WO2024116893A1 - 組成物 - Google Patents
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- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Definitions
- the present disclosure relates to a composition containing hyaluronic acid, etc.
- hyaluronic acid which has moisturizing properties, is used in cosmetics and other fields to keep the skin moist.
- Patent Document 1 describes a cosmetic preparation that contains hyaluronic acid-loaded nanoparticles that are formed from either polylactic acid, polyglycolic acid, or a lactic acid/glycolic acid copolymer and that have hyaluronic acid loaded on at least one of the interior and surface of the nanoparticles.
- Patent Document 2 describes a skin topical preparation that contains composite nanoparticles that contain (A) hyaluronic acid and (B) an amphoteric compound and have a particle size of 100 nm or less.
- the moisture content of the stratum corneum which is the outermost layer of the skin
- the flexibility of the stratum corneum is maintained and good skin condition can be maintained.
- the stratum corneum when the stratum corneum is in good skin condition, it has a barrier function that prevents the intrusion of foreign substances from the outside world, and therefore has the property of making it difficult for active ingredients applied to the skin to penetrate into the skin. For this reason, simply applying hyaluronic acid to the skin tends to make the hyaluronic acid component remain on the skin surface. As a result, even when hyaluronic acid is applied to the skin, the moisture content in the stratum corneum is not sufficiently maintained, which results in a decrease in the flexibility of the stratum corneum and makes it difficult to maintain good skin condition.
- Patent Documents 1 and 2 require the conversion of hyaluronic acid into nanoparticles by supporting hyaluronic acid on a support material such as polylactic acid, or by combining hyaluronic acid with other materials (polyion complexing), and in either case, complex processes such as ultracentrifugation are required when producing the cosmetic.
- the subject of this disclosure is therefore to provide a composition that can increase the penetration of hyaluronic acid into the skin and improve the flexibility and other properties of the stratum corneum without going through complicated processes such as supporting the hyaluronic acid component on a support material.
- ⁇ Aspect 1> Contains hydrogenated lecithin, hyaluronic acid, and dihydric alcohol, The mass ratio of the hyaluronic acid to the hydrogenated lecithin is more than 9.0 and less than 90.
- ⁇ Aspect 2> The composition according to claim 1, wherein the hydrogenated lecithin has a phosphatidylcholine content of 40% or more of the constituent lipids.
- Aspect 3 The composition according to aspect 1 or 2, wherein the content of the hyaluronic acid is 1.0% by mass or less based on the total amount of the composition.
- Aspect 7 The composition according to any one of Aspects 1 to 6, which is for penetrating the hyaluronic acid into the body surface or body hair.
- a cosmetic preparation comprising the composition according to any one of Aspects 1 to 7.
- composition that can increase the penetration of hyaluronic acid into the skin and improve the flexibility and other properties of the stratum corneum without going through complicated processes such as supporting the hyaluronic acid component on a support material.
- 1 is a graph showing the change in elastic modulus of the stratum corneum when a composition containing hydrogenated lecithin, hyaluronic acid, and a dihydric alcohol (1,3-butylene glycol) is used.
- 1 is a graph showing the change in elastic modulus of the stratum corneum when a composition containing hydrogenated lecithin, hyaluronic acid, and a trihydric alcohol (glycerin) is used.
- 1 is a graph showing the change in elastic modulus of the stratum corneum in a system containing hyaluronic acid alone, hydrogenated lecithin alone, and a mixed system of hyaluronic acid and hydrogenated lecithin.
- 1 is a graph showing the change in elastic modulus of the stratum corneum when the content of hyaluronic acid is kept constant and the mass ratio of hyaluronic acid to hydrogenated lecithin is changed.
- 1 is a graph showing the change in elastic modulus of the stratum corneum when the content of hydrogenated lecithin is kept constant and the mass ratio of hyaluronic acid to hydrogenated lecithin is changed.
- 1 is a graph showing the change in hyaluronic acid concentration in the first or second or fourth layers from the surface of the stratum corneum when a composition according to one embodiment of the present disclosure, in which the mass ratio of hyaluronic acid to hydrogenated lecithin is 30, is applied to the skin.
- 1 is a graph showing the total amount of hyaluronic acid contained in the stratum corneum when a composition according to one embodiment of the present disclosure, in which the mass ratio of hyaluronic acid to hydrogenated lecithin is 30, is applied to the skin.
- 1 is a graph showing the change in hyaluronic acid concentration in the first two or four layers from the surface of the stratum corneum when a composition having a mass ratio of hyaluronic acid to hydrogenated lecithin outside the range of the present disclosure is applied to the skin.
- 1 is a graph showing the total amount of hyaluronic acid contained in the stratum corneum when a composition having a mass ratio of hyaluronic acid to hydrogenated lecithin outside the range of the present disclosure is applied to the skin.
- composition of the present disclosure contains hydrogenated lecithin, hyaluronic acid, and a dihydric alcohol, and further, the mass ratio of hyaluronic acid to hydrogenated lecithin is preferably greater than 9.0 and less than 90.
- composition disclosed herein contains a dihydric alcohol as well as hyaluronic acid and hydrogenated lecithin in a specified ratio, the penetration of hyaluronic acid into the skin is enhanced, and the flexibility of the stratum corneum and other performance properties can be improved, based on the following principle.
- amphoteric surfactants have the effect of temporarily destabilizing the order of lipids between the skin's stratum corneum cells, it was thought that the use of lecithin, a natural amphoteric surfactant, would allow hyaluronic acid to penetrate more easily into the skin.
- Hyaluronic acid dissolves in water, but lecithin is poorly soluble in water. Therefore, the inventor first investigated a solvent that dissolves lecithin in order to mix hyaluronic acid and lecithin. As a result, it was found that when hydrogenated lecithin is used as the lecithin, 1,3-butylene glycol and glycerin can be used as a solvent that can mix hyaluronic acid and hydrogenated lecithin.
- Glycerin is a trihydric alcohol
- 1,3-butylene glycol is a dihydric alcohol with one less hydroxyl group than glycerin, so it is believed that dihydric alcohols have weaker hydrophilic properties than trihydric alcohols. For this reason, it is believed that the behavior of hydrogenated lecithin in a solvent differs between dihydric and trihydric alcohols, and it is believed that this difference in behavior affects the ability of hyaluronic acid to penetrate the skin and the flexibility of the stratum corneum, among other performance properties.
- hyaluronic acid typically exists in a thread-like spread state in the composition, but when a dihydric alcohol such as 1,3-butylene glycol is used as a solvent for hydrogenated lecithin, and hydrogenated lecithin and hyaluronic acid are used in a specified ratio, the hyaluronic acid and hydrogenated lecithin interact with each other, changing the form of the hyaluronic acid to one that is more easily absorbed into the skin (for example, a smaller form in which the spread of hyaluronic acid is suppressed), or, in addition, hydrogenated lecithin acts to temporarily destabilize the orderliness of intercellular lipids in the skin, which is believed to result in improved performance such as the ability of hyaluronic acid to penetrate the skin and the flexibility of the stratum corneum.
- a dihydric alcohol such as 1,3-butylene glycol
- composition The composition of the present disclosure includes hydrogenated lecithin, hyaluronic acid, and dihydric alcohol.
- the composition of the present disclosure uses dihydric alcohol and mixes hydrogenated lecithin and hyaluronic acid at a specific ratio, so that the composition can improve the performance of hyaluronic acid such as the penetration ability into the skin and the flexibility of the stratum corneum.
- Lecithin is a kind of glycerophospholipid among phospholipids, and is known as a main component of biological membranes.
- Industrially available lecithin includes soybean lecithin derived from soybeans and egg yolk lecithin derived from egg yolk.
- the lecithin used in the composition of the present disclosure is hydrogenated lecithin, that is, hydrogenated lecithin.
- hydrogenated soybean lecithin derived from soybeans is preferred from the viewpoint of the penetration power of hyaluronic acid into the skin and softening of the stratum corneum.
- Hydrogenated lecithin can be suitably mixed with hyaluronic acid by the dihydric alcohol described later. Hydrogenated lecithin can be used alone or in combination of two or more kinds.
- the content of phosphatidylcholine in the constituent lipids of hydrogenated lecithin is preferably 40% or more, more preferably 50% or more, 60% or more, 70% or more, or 75% or more.
- the upper limit of the content of phosphatidylcholine can be, for example, 100% or less, less than 100%, 95% or less, 90% or less, or 85% or less.
- the content of phosphatidylcholine in hydrogenated lecithin can be determined, for example, by a thin layer chromatography (TLC) method, a 31 P-NMR method, or a method in which hydrogen peroxide generated using phospholipase is quantitatively determined by color development or fluorescence.
- TLC thin layer chromatography
- 31 P-NMR 31 P-NMR
- hydrogen peroxide generated using phospholipase is quantitatively determined by color development or fluorescence.
- the method in which hydrogen peroxide generated using phospholipase is quantitatively determined by color development or fluorescence is most preferred.
- the iodine value of hydrogenated lecithin is 10 or less.
- “iodine value” refers to the number of grams of iodine bound to 100 g of phospholipids (hydrogenated lecithin), and can be measured according to the method described in the "Iodine Value” section of the Fats and Oils Testing Method in the Japanese Pharmacopoeia.
- the content of hydrogenated lecithin can be, for example, 0.0001% by mass or more, 0.0005% by mass or more, 0.001% by mass or more, 0.002% by mass or more, 0.003% by mass or more, 0.004% by mass or more, or 0.005% by mass or more, and can be 5.0% by mass or less, 3.0% by mass or less, 1.0% by mass or less, 0.50% by mass or less, 0.10% by mass or less, 0.07% by mass or less, or 0.05% by mass or less, based on the total amount of the composition.
- the content of hydrogenated lecithin is preferably 0.002% by mass or more, more preferably 0.004% by mass or more or 0.005% by mass or more, and more preferably 0.05% by mass or less, and more preferably 0.03% by mass or less, 0.02% by mass or less, or 0.01% by mass or less.
- hyaluronic acid of the present disclosure is not particularly limited.
- hyaluronic acid refers to a linear polymer in which N-acetyl-D-glucosamine residues and D-glucuronic acid residues are alternately bonded, and such hyaluronic acid can be obtained, for example, by isolation and extraction from cockscomb or other animal tissues, or by fermentation using microorganisms such as Streptococcus.
- Hyaluronic acid may be a derivative thereof.
- derivatives of hyaluronic acid that can be used include hyaluronate salts, specifically metal salts of hyaluronic acid such as sodium hyaluronate, potassium hyaluronate, magnesium hyaluronate, calcium hyaluronate, and aluminum hyaluronate.
- derivatives of hyaluronic acid or hyaluronate salts obtained by etherifying, esterifying, amidating, acetylating, acetalizing, or ketalizing the hydroxyl group, carboxyl group, or the like of hyaluronic acid can be used.
- hyaluronic acid in this disclosure can include the concept of hyaluronic acid and its derivatives.
- the weight-average molecular weight of hyaluronic acid can be, for example, 10,000,000 or less.
- Low molecular weight drugs, not just hyaluronic acid are generally thought to penetrate the skin easily.
- Low molecular weight hyaluronic acid does not remain inside the skin as easily, and its moisture retention performance is inferior to that of high molecular weight hyaluronic acid, so it may be difficult to maintain the moisturizing effect inside the skin for a long period of time. Therefore, if you want to maintain the moisturizing effect inside the skin for a long period of time, it is advantageous to use high molecular weight hyaluronic acid.
- the weight average molecular weight of hyaluronic acid can be, for example, 500 or more, 1,000 or more, 5,000 or more, 10,000 or more, 50,000 or more, 100,000 or more, 300,000 or more, 500,000 or more, 800,000 or more, or 1,000,000 or more, and can be 10,000,000 or less, 8,000,000 or less, 5,000,000 or less, 3,000,000 or less, 2,000,000 or less, or 1,500,000 or less.
- the weight average molecular weight refers to the weight average molecular weight in terms of polystyrene in gel permeation chromatography measurement.
- Hyaluronic acid and its derivatives can be used alone or in combination of two or more kinds.
- the molecular weights of the hyaluronic acid and its derivatives used may be the same or different.
- hyaluronic acid may be used.
- examples of commercially available hyaluronic acid include hyaluronic acid HA-LQ (manufactured by Kewpie Corporation), hyaluronic acid FCH (manufactured by Kikkoman Biochemifa Corporation), hyaluronic acid IW120 (manufactured by Iwaki Corporation), and bio-sodium hyaluronate HA12N (manufactured by Shiseido Co., Ltd.).
- the content of hyaluronic acid can be, for example, 0.005% by mass or more, 0.01% by mass or more, 0.05% by mass or more, 0.09% by mass or more, more than 0.09% by mass, 0.10% by mass or more, 0.15% by mass or more, 0.20% by mass or more, 0.25% by mass or more, 0.30% by mass or more, 0.35% by mass or more, 0.40% by mass or more, or 0.45% by mass or more, and can be 5.0% or less, 4.0% or less, 3.0% or less, 2.0% or less, 1.0% or less, 0.90% by mass or less, 0.80% or less, 0.70% or less, 0.60% or less, 0.50% or less, 0.45% by mass or less, less than 0.45%, 0.40% or less, or 0.35% by mass or less.
- the content of hyaluronic acid is preferably 1.0% by mass or less, more preferably 0.45% by mass or less or less than 0.45%, and is preferably 0.09% by mass or more or more than 0.09% by mass, and more preferably 0.10% by mass or more.
- the dihydric alcohol may be an aliphatic or alicyclic compound having two hydroxyl groups bonded to two different carbon atoms.
- the dihydric alcohol may be used alone or in combination.
- dihydric alcohols include at least one glycol component selected from the group consisting of ethylene glycol, propylene glycol, trimethylene glycol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, tetramethylene glycol, 2,3-butylene glycol, pentamethylene glycol, hexylene glycol, octylene glycol, dipropylene glycol, and polyethylene glycol.
- dipropylene glycol and 1,3-butylene glycol are preferred, with 1,3-butylene glycol being more preferred, from the standpoint of the penetration of hyaluronic acid into the skin and softening of the stratum corneum.
- the content of the dihydric alcohol can be, for example, 0.01% by mass or more, 0.05% by mass or more, 0.1% by mass or more, 0.3% by mass or more, 0.5% by mass or more, 1.0% by mass or more, 3.0% by mass or more, or 5.0% by mass or more, based on the total amount of the composition.
- There is no particular upper limit to the content and it can be, for example, 50% by mass or less, 40% by mass or less, 30% by mass or less, 20% by mass or less, 15% by mass or less, or 10% by mass or less.
- the content of the dihydric alcohol is preferably 1.0% by mass or more, more preferably 5.0% by mass or more, and preferably 30% by mass or less, and more preferably 20% by mass or less, 15% by mass or less, or 10% by mass or less.
- the composition of the present disclosure preferably contains hydrogenated lecithin, hyaluronic acid, and dihydric alcohol, and the mass ratio of hyaluronic acid to hydrogenated lecithin is more than 9.0 and less than 90.
- the upper limit of this mass ratio is set based on the results of the t-test, since the composition of Comparative Example 7 in FIG. 4 does not show a statistically significant difference based on the t-test.
- the composition of Comparative Example 7 may also be an example depending on the number of samples, etc. Therefore, the upper limit of the mass ratio of hyaluronic acid to hydrogenated lecithin in the composition of the present disclosure may be set to less than 270, 250 or less, 200 or less, 150 or less, 100 or less, or 90 or less.
- the mass ratio of hyaluronic acid to hydrogenated lecithin in the composition of the present disclosure is preferably greater than 9.0, 9.5 or more, or 10 or more, more preferably 12 or more, 15 or more, or 17 or more, and is preferably less than 90, 85 or less, 80 or less, or 75 or less, and more preferably 70 or less, 65 or less, or 60 or less, from the viewpoint of the penetration ability of hyaluronic acid into the skin and softening of the stratum corneum.
- the composition of the present disclosure may typically contain an aqueous medium.
- an aqueous medium used in cosmetics, quasi-drugs, etc. may be used.
- ion-exchanged water distilled water, ultrapure water, tap water, buffer solution, etc.
- the aqueous medium may be used alone or in combination of two or more kinds.
- buffer solutions include citrate buffer solution, lactate buffer solution, phosphate buffer solution, acetate buffer solution, tartrate buffer solution, borate buffer solution, and Tris buffer solution. From the viewpoint of high buffer capacity, citrate buffer solution, lactate buffer solution, and phosphate buffer solution are preferred, and citrate buffer solution is more preferred.
- the pH of the buffer solution can be 9.0 or less, 8.5 or less, 8.0 or less, 7.5 or less, 7.0 or less, 6.8 or less, or 6.5 or less.
- There is no particular lower limit to the pH of the buffer solution but it is preferably 4.5 or more, 5.5 or more, or 6.0 or more, for example, from the viewpoint of skin irritation.
- composition of the present disclosure can be appropriately blended with various components within a range that does not adversely affect the effects of the present invention.
- suitable components include, for example, salts, moisturizing agents, surfactants (anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants), skin or hair nutrients, vitamins, water-soluble drugs applicable to medicines, quasi-drugs, cosmetics, etc., UV absorbers, antioxidants, preservatives, antioxidant assistants, thickeners, pigments, dyes, colorants, and fragrances.
- the optional components can be used alone or in combination of two or more.
- composition of the present disclosure may contain a salt.
- the salt may be used alone or in combination of two or more.
- the “salt” in the present disclosure does not include hyaluronate.
- the salt examples include at least one salt selected from the group consisting of inorganic salts and organic acid salts.
- inorganic salt refers to a salt composed only of inorganic components, and can also be rephrased as a salt composed of ions resulting from an inorganic acid and an inorganic base.
- organic acid salt refers to a salt formed by the combination of an organic acid and a metal ion. Note that salts generally exist in the composition in the form of ions derived from the salt. Therefore, in the present disclosure, for example, a "composition containing a salt” is intended to include a salt in such an ionic form. Furthermore, ionic surfactants are not included in the "salt" of the present disclosure.
- the salt for example, at least one selected from the group consisting of monovalent salts, divalent salts, and trivalent salts can be used.
- the inorganic salt is preferably at least one selected from the group consisting of sodium salts, potassium salts, calcium salts, magnesium salts, and aluminum salts, and more preferably at least one selected from the group consisting of sodium salts and magnesium salts.
- inorganic salts include sodium nitrate, sodium sulfate, sodium chloride, potassium nitrate, potassium sulfate, potassium chloride, calcium nitrate, calcium sulfate, calcium chloride, magnesium nitrate, magnesium sulfate, magnesium chloride, aluminum nitrate, aluminum sulfate, and aluminum chloride. Of these, sodium chloride and magnesium chloride are preferred.
- organic acid salts include citrates, acetates, lactates, tartrates, succinates, malates, glycolates, salicylates, and pyrrolidone carboxylates.
- organic acids such as citric acid, acetic acid, lactic acid, tartaric acid, succinic acid, malic acid, glycolic acid, salicylic acid, and pyrrolidone carboxylate bound to metal ions such as sodium ions, potassium ions, calcium ions, magnesium ions, and aluminum ions.
- the ionic strength of the salt of the composition can be, for example, 0.05 or more, 0.06 or more, 0.07 or more, or 0.08 or more, and can be 5.0 or less, 4.0 or less, 3.0 or less, 2.0 or less, 1.0 or less, 0.7 or less, 0.5 or less, 0.4 or less, or 0.3 or less.
- the ionic strength of the salt is calculated based on all salt components, including the salt components contained in the buffer solution itself and the salt components added separately to the buffer solution.
- the composition of the present disclosure may contain a moisturizing agent.
- the moisturizing agent may be used alone or in combination of two or more. Note that the moisturizing agent referred to here does not include hyaluronic acid and dihydric alcohols.
- An example of a moisturizing agent is PEG/PPG-17/4 dimethyl ether.
- the amount of moisturizer in the composition can be, for example, 1.0% by mass or more, 3.0% by mass or more, 5.0% by mass or more, or 7.0% by mass or more relative to the total amount of the composition, and can be 30% by mass or less, 25% by mass or less, 20% by mass or less, or 15% by mass or less.
- Hyaluronic acid and water are mixed to prepare an aqueous hyaluronic acid solution.
- a dihydric alcohol and hydrogenated lecithin are mixed to prepare a hydrogenated lecithin solution.
- the aqueous hyaluronic acid solution and the hydrogenated lecithin solution are then mixed to produce the composition of the present disclosure. In preparing the composition, heating or cooling may be performed as necessary.
- the mixing of the hyaluronic acid aqueous solution and the hydrogenated lecithin solution may be carried out by adding the hydrogenated lecithin solution to the hyaluronic acid aqueous solution, or by adding the hyaluronic acid aqueous solution to the hydrogenated lecithin solution. From the viewpoint of the penetration of hyaluronic acid into the skin and softening of the stratum corneum, it is preferable to add the hydrogenated lecithin solution to the hyaluronic acid aqueous solution.
- composition of the present disclosure are not particularly limited, and examples thereof include cosmetics, medicines, and quasi-drugs.
- cosmetics containing the composition of the present disclosure can be provided in various containers.
- the formulation of the cosmetics is not particularly limited, and examples include liquid, emulsion, cream, gel, spray, mousse, and the like. These may be in the form of a single-phase system, or may be in the form of a two-phase system of oil-in-water or water-in-oil type in a non-emulsified or emulsified type.
- "spray” can include mist-type sprays, aerosol-type sprays, and the like.
- the product form of the cosmetic is not particularly limited, and examples include skin care cosmetics such as milky lotion, cream, face oil, body oil, lotion, and serum; makeup cosmetics such as foundation, makeup base, lipstick, blusher, eye shadow, mascara, and mascara base; sunscreen cosmetics; body cosmetics; fragranced cosmetics; skin cleansers such as makeup removers, face washes, and body shampoos; and hair cosmetics such as hair sprays, hair creams, hair lotions, hair rinses, and shampoos.
- skin care cosmetics such as milky lotion, cream, face oil, body oil, lotion, and serum
- makeup cosmetics such as foundation, makeup base, lipstick, blusher, eye shadow, mascara, and mascara base
- sunscreen cosmetics such as cosmetics
- body cosmetics fragranced cosmetics
- skin cleansers such as makeup removers, face washes, and body shampoos
- hair cosmetics such as hair sprays, hair creams, hair lotions, hair rinses, and shampoos.
- the composition of the present disclosure can be applied to any part of the body, for example, any part on the surface of the skin (body surface) or on the body hair (hair).
- the composition can be appropriately applied to the skin surface of the face (lips, eyes, eyelids, cheeks, forehead, eyebrows, nose, etc.), head (scalp), ears, hands, arms, neck, legs, feet, chest, abdomen, back, etc., or body hair such as hair, eyelashes, eyebrows, and beard.
- the skin also includes nails that are hardened by changing the keratin of the epidermis of the skin.
- body hair is synonymous with "hair” and includes any hair on the body.
- body hair (hair) can include, for example, hair, eyelashes, eyebrows, and beard.
- the composition of the present disclosure can be suitably used as a composition for body surface or body hair. Furthermore, since the composition of the present disclosure can suitably penetrate hyaluronic acid into the body surface or body hair, it can be suitably used as a composition for penetrating hyaluronic acid into the body surface or body hair.
- the composition of the present disclosure can also be used as a cosmetic.
- a cosmetic method using the composition includes applying the composition to a body surface or body hair.
- the term "cosmetic method" refers to a method of applying a composition to a body surface or body hair to beautify the condition of the body surface or body hair, and is different from a method of surgery, treatment, or diagnosis for humans.
- a cosmetic containing the composition of the present disclosure can effectively moisturize the skin or hair because hyaluronic acid can be suitably penetrated into the skin or hair.
- the skin's own production function of moisturizing ingredients is improved, and the turnover of the stratum corneum is improved, or hair moisture is improved, making it less likely for problems such as rough skin, split ends, or broken hair to occur, thereby enhancing the beauty effect.
- the means for applying the composition to the body surface or hair is not particularly limited, and can be, for example, by painting the composition on the body surface or hair.
- the means for applying the composition to the body surface or hair can be, for example, by spraying the composition onto the body surface or hair using a spray container containing the composition, or by putting the composition into a container without a spray function, taking an appropriate amount of the composition from the container onto a finger or palm, etc., and spreading it over the body surface or hair.
- the composition be applied to the body surface or hair for 2 days or more, 5 days or more, 7 days or more, 10 days or more, 15 days or more, 20 days or more, or 30 days or more. From the viewpoint of further enhancing the cosmetic effect, it is more preferable that the composition be applied to the body surface or hair for 2 days or more, 5 days or more, 7 days or more, 10 days or more, 15 days or more, 20 days or more, or 30 days or more consecutively.
- consecutive application is sometimes referred to as "continuous use".
- Test Examples 1 to 7 Evaluation of the Composition The compositions obtained by the manufacturing methods described below were used to carry out the various evaluations shown below, and the results are summarized in Tables 1 to 7 and Figures 1 to 9.
- HA means hyaluronic acid
- BG means butylene glycol
- DG means glycerin (dynamite glycerin).
- Elastic modulus means dynamic storage elastic modulus (E')
- mass ratio means the mass ratio of hyaluronic acid to hydrogenated lecithin.
- the viscoelasticity of the stratum corneum was measured using a dynamic viscoelasticity measuring device DVA-220 (manufactured by IT Measurement & Control Co., Ltd.), which is a horizontal drive type rheometer. Both ends of a stratum corneum piece of human skin, which had been previously treated by applying a sample of the composition, were held horizontally by two clamps installed in the measuring section of the device.
- the measuring section had a temperature and humidity variable chamber structure, and was set at 32°C, which corresponds to the surface temperature of the skin, and 50% relative humidity, which corresponds to the humidity during the dry season.
- One of the clamps applied a sinusoidal stress of fixed amplitude (strain 0.2%, 1 Hz) to one end of the stratum corneum.
- the other clamp was equipped with a highly sensitive sensor that detects weak stress transmitted through the stratum corneum.
- the detected stress signal was converted into dynamic storage modulus (E') and dynamic loss modulus (E''), of which the dynamic storage modulus (E') was used as an index of the softness of the stratum corneum.
- E' dynamic storage modulus
- E'' dynamic loss modulus
- the dynamic storage modulus (E') was calculated for one sample by changing the stratum corneum piece three times, and the obtained values were graphed based on a t-test, and the bar graph shows the median value of each error bar (i.e., the average value of three times).
- the "A" to "C” ratings in each table were obtained by evaluating the dynamic storage modulus (E') value of each composition based on the results of the t-test, using the results of a composition containing a solvent for dissolving hydrogenated lecithin but not containing hyaluronic acid and hydrogenated lecithin as a control.
- the "A” rating indicates that the bar graph shown in the figure is lower than that of the control and there is a statistically significant difference based on the t-test, which indicates that the stratum corneum is flexible.
- the “B” rating indicates that the bar graph shown in the figure is lower than that of the control, but there is little statistically significant difference based on the t-test, which indicates that the stratum corneum is either weakly flexible or unlikely to be flexible.
- a “C” rating indicates that the bar graph shown in the figure is equal to or greater than that of the control and/or that there is no statistically significant difference based on a t-test, which indicates that no flexibility of the stratum corneum has occurred or that the possibility of flexibility of the stratum corneum occurring is extremely low.
- the excised human skin was placed between the donor and receptor parts of the diffusion cell array system.
- the effective diffusion area of the excised human skin was 0.785 cm2 .
- the receptor part was filled with 1.2 mL of receptor liquid (PBS solution), and the receptor liquid was continuously stirred with a stirrer.
- the surface of the excised human skin was set to 32°C, and 24 hours after applying 10 ⁇ L/ cm2 of the cosmetic to the donor part, the excised human skin was taken out, the surface was washed with a soapy water solution and purified water, and the stratum corneum was peeled 20 times with a D-Squame (trademark) disk (Clinical & Derm Co., Ltd.).
- the peeled disk was immersed in a 5% methanol aqueous solution and subjected to ultrasonic treatment for 20 minutes, and then hyaluronic acid was quantified by ELISA, and the amount of hyaluronic acid contained in the stratum corneum of two or four disks was calculated. 7 and 9, the "total amount of HA" refers to the total amount of hyaluronic acid contained in the stratum corneum of 20 disks.
- the values in the tables and figures are the average values of the amount of hyaluronic acid measured three or four times.
- Test Example 1 Effect of Solvent 1 In Test Example 1, the effect of a dihydric alcohol (1,3-butylene glycol), which is a solvent for dissolving hydrogenated lecithin, was examined. The results are shown in Table 1 and FIG.
- Reference Example 2 Control
- a test sample of Reference Example 2 was prepared by mixing ion-exchanged water and 1,3-butylene glycol.
- Example 1 Hyaluronic acid and water were mixed to prepare an aqueous solution of hyaluronic acid, and 1,3-butylene glycol and hydrogenated lecithin were mixed to prepare a hydrogenated lecithin solution. Next, the hydrogenated lecithin solution was added to the aqueous solution of hyaluronic acid while appropriately heating and mixed to prepare a test sample of Example 1.
- Test Example 2 Effect of Solvent 2 In Test Example 2, the effect of trihydric alcohol (glycerin), which is a solvent for dissolving hydrogenated lecithin, was examined. The results are shown in Table 2 and FIG.
- Reference Example 4 Control
- a test sample of Reference Example 4 was prepared by mixing ion-exchanged water and glycerin.
- Comparative Example 1 Mix hyaluronic acid and water to prepare hyaluronic acid aqueous solution, mix glycerin and hydrogenated lecithin to prepare hydrogenated lecithin solution.Then, add hydrogenated lecithin solution to hyaluronic acid aqueous solution while heating appropriately, and mix to prepare the test sample of Comparative Example 1.
- Test Example 3 Effects of hyaluronic acid, hydrogenated lecithin, and dihydric alcohol
- Test Example 3 the effects of a system of hyaluronic acid alone or hydrogenated lecithin alone, and a mixed system of hyaluronic acid, hydrogenated lecithin, and dihydric alcohol on softening the stratum corneum were examined. The results are shown in Table 3 and Figure 3.
- Reference Example 6 Control
- a test sample of Reference Example 6 was prepared by mixing ion-exchanged water and 1,3-butylene glycol.
- Example 2 A test sample of Example 2 was prepared in the same manner as in Example 1.
- Test Example 4 Effect of mass ratio of hyaluronic acid to hydrogenated lecithin 1
- the amount of hydrogenated lecithin was adjusted to examine the effect of the mass ratio of hyaluronic acid to hydrogenated lecithin. The results are shown in Table 4 and FIG.
- Reference Example 8 Control
- a test sample of Reference Example 8 was prepared by mixing ion-exchanged water and 1,3-butylene glycol.
- Examples 3 to 4 and Comparative Examples 4 to 8 According to the formulations in Table 4, test samples of Examples 3 and 4 and Comparative Examples 4 to 8 were prepared in the same manner as in Example 1.
- Test Example 5 Effect of mass ratio of hyaluronic acid to hydrogenated lecithin 2
- the amount of hyaluronic acid is adjusted, and the effect of the mass ratio of hyaluronic acid to hydrogenated lecithin is examined. The results are shown in Table 5 and Figure 5.
- the amount of hydrogenated lecithin is set to 0.005 mass% so as to be easily compared with Example 4.
- Reference Example 10 Control
- a test sample of Reference Example 10 was prepared by mixing ion-exchanged water and 1,3-butylene glycol.
- Example 5 (Examples 5 to 6 and Comparative Examples 9 to 12) According to the formulations in Table 5, test samples of Examples 5 and 6 and Comparative Examples 9 to 12 were prepared in the same manner as in Example 1.
- Test Example 6 Skin permeability of hyaluronic acid 1
- Test Example 6 Skin permeability of hyaluronic acid was examined when a composition in which the mass ratio of hyaluronic acid to hydrogenated lecithin falls within a specific range was applied to the skin. The results are shown in Table 6 and Figures 6 to 7.
- Example 7 A test sample of Example 7 was prepared in the same manner as in Example 1.
- Test Example 7 Skin permeability of hyaluronic acid 2
- Test Example 7 Skin permeability of hyaluronic acid was examined when a composition in which the mass ratio of hyaluronic acid to hydrogenated lecithin was not within a predetermined range was applied to the skin. The results are shown in Table 7 and Figures 8 to 9.
- Comparative Examples 15 to 17 Test samples of Comparative Examples 15 to 17 were prepared in the same manner as in Example 1 according to the formulations in Table 7.
Landscapes
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Abstract
ヒアルロン酸成分の支持材料への担持などの複雑な工程を経ることなく、ヒアルロン酸の皮膚への浸透力を高めることができ、また、角層の柔軟性等の性能を向上させ得る組成物を提供する。 本開示の組成物は、水添レシチン、ヒアルロン酸、及び二価アルコールを含み、かつ、水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比が、９．０超９０未満である。
Description
本開示は、ヒアルロン酸等を含む組成物に関する。
例えば皮膚を保湿するために、保湿機能を有するヒアルロン酸が、化粧料等の分野において利用されている。
特許文献１には、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、及び乳酸・グリコール酸共重合体のいずれかで形成されたナノ粒子の内部又は表面の少なくとも一方にヒアルロン酸を担持したヒアルロン酸担持ナノ粒子を含む、化粧料が記載されている。
特許文献２には、（Ａ）ヒアルロン酸と（Ｂ）両イオン性化合物とを含み、粒径が１００ｎｍ以下である複合ナノ粒子を含む、皮膚外用剤が記載示されている。
例えば皮膚の最外層に位置する角層は、角層中の水分量が保持されると角層の柔軟性が維持され、良好な肌状態を保つことができる。その一方で、良好な肌状態下での角層は、外界からの異物の侵入を防ぐバリア機能を有するため、皮膚に適用した有効成分を皮膚内部に浸透させにくい性質を有している。このため、ヒアルロン酸成分を皮膚に単に塗布しただけでは、ヒアルロン酸成分は皮膚表面に留まりやすかった。その結果、ヒアルロン酸成分を皮膚に塗布しても、角層中の水分量が十分に保持されず、その結果、角層の柔軟性が低下して良好な肌状態を維持できない場合があった。
特許文献１及び２に記載される技術では、ヒアルロン酸をポリ乳酸等の支持材料に担持させたり、或いは、ヒアルロン酸と他の材料とを複合化（ポリイオンコンプレックス化）させたりして、ヒアルロン酸をナノ粒子化することが必須であり、いずれも化粧料を作製するときに、超遠心分離等の複雑な工程を要していた。
したがって、本開示の主題は、ヒアルロン酸成分の支持材料への担持などの複雑な工程を経ることなく、ヒアルロン酸の皮膚への浸透力を高めることができ、また、角層の柔軟性等の性能を向上させ得る組成物を提供することである。
〈態様１〉
水添レシチン、ヒアルロン酸、及び二価アルコールを含み、
前記水添レシチンに対する前記ヒアルロン酸の質量比が、９．０超９０未満である、
組成物。
〈態様２〉
前記水添レシチンの構成脂質のうちホスファチジルコリンの含有量が、４０％以上である、態様１に記載の組成物。
〈態様３〉
前記ヒアルロン酸の含有量が、前記組成物の全量に対し、１．０質量％以下である、態様１又は２に記載の組成物。
〈態様４〉
前記水添レシチンの含有量が、前記組成物の全量に対し、０．００１質量％以上である、態様１～３のいずれかに記載の組成物。
〈態様５〉
前記二価アルコールの含有量が、前記組成物の全量に対し、０．０１質量％以上である、態様１～４のいずれかに記載の組成物。
〈態様６〉
前記二価アルコールが、ジプロピレングリコール及び１，３－ブチレングリコールからなる群から選択される少なくとも一種である、態様１～５のいずれかに記載の組成物。
〈態様７〉
前記ヒアルロン酸の体表又は体毛浸透用である、態様１～６のいずれかにに記載の組成物。
〈態様８〉
態様１～７のいずれかに記載の組成物を含む、化粧料。
水添レシチン、ヒアルロン酸、及び二価アルコールを含み、
前記水添レシチンに対する前記ヒアルロン酸の質量比が、９．０超９０未満である、
組成物。
〈態様２〉
前記水添レシチンの構成脂質のうちホスファチジルコリンの含有量が、４０％以上である、態様１に記載の組成物。
〈態様３〉
前記ヒアルロン酸の含有量が、前記組成物の全量に対し、１．０質量％以下である、態様１又は２に記載の組成物。
〈態様４〉
前記水添レシチンの含有量が、前記組成物の全量に対し、０．００１質量％以上である、態様１～３のいずれかに記載の組成物。
〈態様５〉
前記二価アルコールの含有量が、前記組成物の全量に対し、０．０１質量％以上である、態様１～４のいずれかに記載の組成物。
〈態様６〉
前記二価アルコールが、ジプロピレングリコール及び１，３－ブチレングリコールからなる群から選択される少なくとも一種である、態様１～５のいずれかに記載の組成物。
〈態様７〉
前記ヒアルロン酸の体表又は体毛浸透用である、態様１～６のいずれかにに記載の組成物。
〈態様８〉
態様１～７のいずれかに記載の組成物を含む、化粧料。
本開示によれば、ヒアルロン酸成分の支持材料への担持などの複雑な工程を経ることなく、ヒアルロン酸の皮膚への浸透力を高めることができ、また、角層の柔軟性等の性能を向上させ得る組成物を提供することができる。
以下、本開示の実施の形態について詳述する。本開示は、以下の実施の形態に限定されるものではなく、発明の本旨の範囲内で種々変形して実施できる。
本開示の組成物は、水添レシチン、ヒアルロン酸、及び二価アルコールを含み、さらに、このときの水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比は、９．０超９０未満であることが好ましい。
原理によって限定されるものではないが、本開示の組成物が、二価アルコールを含むとともに、ヒアルロン酸と水添レシチンを所定の割合で含むと、ヒアルロン酸の皮膚への浸透力が高まり、角層の柔軟性等の性能を向上させ得る作用原理は以下のとおりであると考える。
両性界面活性剤は、皮膚の角層細胞間脂質の秩序性を一時的に不安定化する作用を有するため、天然の両性界面活性剤であるレシチンを使用すれば、ヒアルロン酸は皮膚内に浸透しやすくなると考えた。
ヒアルロン酸は水に溶けるが、レシチンは水には溶けにくいため、本発明者はまず、ヒアルロン酸とレシチンを混合するための、レシチンを溶解する溶媒について検討した。その結果、レシチンとして水添レシチンを用いた場合、１，３－ブチレングリコールとグリセリンがヒアルロン酸と水添レシチンを混合し得る溶媒として使用し得ることを見出した。しかしながら、グリセリンを使用した系においては、ヒアルロン酸と水添レシチンを混合しても、ヒアルロン酸の皮膚への浸透力、及び角層の柔軟性等の性能は向上しなかった。一方、溶媒として１，３－ブチレングリコールを使用した場合には、ヒアルロン酸と水添レシチンを所定の割合で用いると、特許文献１及び２に記載されるような超遠心分離等の複雑な処理を実施しなくても、ヒアルロン酸の皮膚への浸透力、及び角層の柔軟性等の性能が向上することを本発明者は見出した。その理由としては次のように考えている。
グリセリンは三価のアルコールであるの対し、１，３－ブチレングリコールはグリセリンよりも水酸基が１つ少ない二価のアルコールであるため、二価アルコールの方が、三価アルコールに比べて親水性能が弱いと考えられる。そのため、溶媒中における水添レシチンの挙動は、二価アルコールと三価アルコールにおいて相違すると考えられ、かかる挙動の相違が、ヒアルロン酸の皮膚への浸透力、及び角層の柔軟性等の性能に影響したと考えている。
より具体的には、ヒアルロン酸は、典型的には、組成物中では糸状に広がったような状態で存在しているが、水添レシチンの溶媒として１，３－ブチレングリコール等の二価アルコールを使用し、かつ、水添レシチンとヒアルロン酸を所定の割合で使用した場合には、ヒアルロン酸と水添レシチンが相互作用してヒアルロン酸が皮膚内に浸透しやすい形態（例えばヒアルロン酸の広がりが抑制されて小さくなった形態）などに変化したり、或いは、それに加えて、水添レシチンによる皮膚の細胞間脂質の秩序性を一時的に不安定化する作用なども働いたりした結果、ヒアルロン酸の皮膚への浸透力、及び角層の柔軟性等の性能が向上したものと考えている。
《組成物》
本開示の組成物は、水添レシチン、ヒアルロン酸、及び二価アルコールを含む。本開示の組成物は、二価アルコールを用いるとともに水添レシチンとヒアルロン酸を所定の割合で混合しているため、ヒアルロン酸の皮膚への浸透力、及び角層の柔軟性等の性能を向上させることができる。
本開示の組成物は、水添レシチン、ヒアルロン酸、及び二価アルコールを含む。本開示の組成物は、二価アルコールを用いるとともに水添レシチンとヒアルロン酸を所定の割合で混合しているため、ヒアルロン酸の皮膚への浸透力、及び角層の柔軟性等の性能を向上させることができる。
〈水添レシチン〉
レシチンは、リン脂質の中でもグリセロリン脂質の一種であり、生体膜の主要構成成分として知られている。工業的に入手可能なレシチンとして、大豆由来の大豆レシチン、卵黄由来の卵黄レシチン等が知られている。本開示の組成物で使用するレシチンは、水素添加したレシチン、すなわち水添レシチンである。なかでも、ヒアルロン酸の皮膚への浸透力、及び角層の柔軟化等の観点から、大豆由来の大豆レシチンの水素添加物が好ましい。水添レシチンは、後述する二価アルコールにより、ヒアルロン酸と好適に混合することができる。水添レシチンは単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
レシチンは、リン脂質の中でもグリセロリン脂質の一種であり、生体膜の主要構成成分として知られている。工業的に入手可能なレシチンとして、大豆由来の大豆レシチン、卵黄由来の卵黄レシチン等が知られている。本開示の組成物で使用するレシチンは、水素添加したレシチン、すなわち水添レシチンである。なかでも、ヒアルロン酸の皮膚への浸透力、及び角層の柔軟化等の観点から、大豆由来の大豆レシチンの水素添加物が好ましい。水添レシチンは、後述する二価アルコールにより、ヒアルロン酸と好適に混合することができる。水添レシチンは単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
ヒアルロン酸の皮膚への浸透力、及び角層の柔軟化等の観点から、水添レシチンの構成脂質のうちホスファチジルコリンの含有量は、４０％以上であることが好ましく、５０％以上、６０％以上、７０％以上、又は７５％以上であることがより好ましい。ホスファチジルコリンの含有量の上限値としては特に制限はなく、例えば、１００％以下、１００％未満、９５％以下、９０％以下、又は８５％以下とすることができる。水添レシチン中のホスファチジルコリンの含有量は、例えば、薄層クロマトグラム（ＴＬＣ）法、３１Ｐ－ＮＭＲ法、或いは、ホスホリパーゼを用いて発生した過酸化水素を呈色又は蛍光により定量する方法により求めることができる。なかでも、ホスホリパーゼを用いて発生した過酸化水素を呈色又は蛍光により定量する方法が最も好ましい。
この他、二価アルコールとの相溶性等の観点から、水添レシチンのヨウ素価は、１０以下であることが好ましい。ここで、「ヨウ素価」とは、１００ｇのリン脂質（水添レシチン）に結合するヨウ素のグラム数であり、測定は日本薬局方中の油脂試験法の「ヨウ素価」の項に記載された方法に準じて行なうことができる。
水添レシチンの含有量としては、例えば、組成物の全量に対し、０．０００１質量％以上、０．０００５質量％以上、０．００１質量％以上、０．００２質量％以上、０．００３質量％以上、０．００４質量％以上、又は０．００５質量％以上とすることができ、また、５．０質量％以下、３．０質量％以下、１．０質量％以下、０．５０質量％以下、０．１０％以下、０．０７質量％以下、又は０．０５質量％以下とすることができる。なかでも、ヒアルロン酸の皮膚への浸透力、及び角層の柔軟化等の観点から、水添レシチンの含有量は、０．００２質量％以上であることが好ましく、０．００４質量％以上又は０．００５質量％以上であることがより好ましく、また、０．０５質量％以下であることが好ましく、０．０３質量％以下、０．０２質量％以下、又は０．０１質量％以下であることがより好ましい。
〈ヒアルロン酸〉
本開示のヒアルロン酸としては特に制限はない。一般には、ヒアルロン酸は、Ｎ－アセチル－Ｄ－グルコサミン残基と、Ｄ－グルクロン酸残基が交互に結合した直鎖状高分子を意味し、かかるヒアルロン酸は、例えば、鶏冠若しくは他の動物組織からの単離抽出、又はストレプト・コッカス属などの微生物を用いた発酵法により得ることができる。
本開示のヒアルロン酸としては特に制限はない。一般には、ヒアルロン酸は、Ｎ－アセチル－Ｄ－グルコサミン残基と、Ｄ－グルクロン酸残基が交互に結合した直鎖状高分子を意味し、かかるヒアルロン酸は、例えば、鶏冠若しくは他の動物組織からの単離抽出、又はストレプト・コッカス属などの微生物を用いた発酵法により得ることができる。
ヒアルロン酸は、その誘導体であってもよい。ヒアルロン酸の誘導体としては、例えば、ヒアルロン酸塩、具体的には、ヒアルロン酸ナトリウム塩、ヒアルロン酸カリウム塩、ヒアルロン酸マグネシウム塩、ヒアルロン酸カルシウム塩、ヒアルロン酸アルミニウム塩等のヒアルロン酸金属塩を使用することができ、また、例えば、ヒアルロン酸のヒドロキシル基、カルボキシル基等をエーテル化、エステル化、アミド化、アセチル化、アセタール化、又はケタール化させて得られる、ヒアルロン酸又はヒアルロン酸塩の誘導体などを使用することができる。ここで、本開示における「ヒアルロン酸」には、ヒアルロン酸及びその誘導体の概念が包含され得る。
ヒアルロン酸の重量平均分子量としては特に制限はなく、例えば、１０，０００，０００以下にすることができる。ヒアルロン酸に限らず、一般に低分子量の薬剤は、皮膚に浸透しやすいと考えられている。低分子量のヒアルロン酸は、皮膚の内部に留まりにくく、水分の保持性能が高分子量のヒアルロン酸に比べて劣るため、皮膚の内部における保湿効果を長期にわたって持続させることが難しい場合がある。したがって、皮膚の内部における保湿効果を長期にわたって持続させる場合には、高分子量のヒアルロン酸を用いることが有利である。ヒアルロン酸の皮膚への浸透力、ヒアルロン酸の水分の保持性能、及び角層の柔軟化等の観点から、ヒアルロン酸の重量平均分子量としては、例えば、５００以上、１，０００以上、５，０００以上、１０，０００以上、５０，０００以上、１００，０００以上、３００，０００以上、５００，０００以上、８００，０００以上、又は１，０００，０００以上とすることができ、また、１０，０００，０００以下、８，０００，０００以下、５，０００，０００以下、３，０００，０００以下、２，０００，０００以下、又は１，５００，０００以下とすることができる。ここで、重量平均分子量とは、ゲルパーミエーションクロマトグラフ測定における、ポリスチレン換算の重量平均分子量を意図する。
ヒアルロン酸は、ヒアルロン酸及びその誘導体を、単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。また、使用するヒアルロン酸及びその誘導体の分子量は、同一であってもよく又は異なっていてもよい。
ヒアルロン酸は市販品を用いてもよい。市販のヒアルロン酸としては、例えば、ヒアルロン酸ＨＡ－ＬＱ（キューピー株式会社製）、ヒアルロン酸ＦＣＨ（キッコーマンバイオケミファ株式会社製）、ヒアルロン酸ＩＷ１２０（イワキ株式会社製）、及びバイオヒアルロン酸ナトリウムＨＡ１２Ｎ（株式会社資生堂製）が挙げられる。
ヒアルロン酸の含有量としては、例えば、組成物の全量に対し、０．００５質量％以上、０．０１質量％以上、０．０５質量％以上、０．０９質量％以上、０．０９質量％超、０．１０質量％以上、０．１５質量％以上、０．２０質量％以上、０．２５質量％以上、０．３０質量％以上、０．３５質量％以上、０．４０質量％以上、又は０．４５質量％以上にすることができ、また、５．０％以下、４．０％以下、３．０％以下、２．０％以下、１．０質量％以下、０．９０質量％以下、０．８０質量％以下、０．７０質量％以下、０．６０質量％以下、０．５０質量％以下、０．４５質量％以下、０．４５％未満、０．４０質量％以下、又は０．３５質量％以下にすることができる。なかでも、ヒアルロン酸の皮膚への浸透力、及び角層の柔軟化等の観点から、ヒアルロン酸の含有量は、１．０質量％以下であることが好ましく、０．４５質量％以下又は０．４５％未満であることがより好ましく、また、０．０９質量％以上又は０．０９質量％超であることが好ましく、０．１０質量％以上であることがより好ましい。
〈二価アルコール〉
二価アルコールとしては、２個のヒドロキシ基が相異する２個の炭素原子に結合している脂肪族又は脂環式の化合物を挙げることができる。二価アルコールは、単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
二価アルコールとしては、２個のヒドロキシ基が相異する２個の炭素原子に結合している脂肪族又は脂環式の化合物を挙げることができる。二価アルコールは、単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
二価アルコールの具体例としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、１，２－ブチレングリコール、１，３－ブチレングリコール、テトラメチレングリコール、２，３－ブチレングリコール、ペンタメチレングリコール、ヘキシレングリコール、オクチレングリコール、ジプロピレングリコール、及びポリエチレングリコールからなる群から選択される少なくとも一種のグリコール成分を挙げることができる。なかでも、ヒアルロン酸の皮膚への浸透力、及び角層の柔軟化等の観点から、ジプロピレングリコール及び１，３－ブチレングリコールが好ましく、１，３－ブチレングリコールがより好ましい。
二価アルコールの含有量としては、例えば、組成物の全量に対し、０．０１質量％以上、０．０５質量％以上、０．１質量％以上、０．３質量％以上、０．５質量％以上、１．０質量％以上、３．０質量％以上、又は５．０質量％以上とすることができる。かかる含有量の上限値としては特に制限はなく、例えば、５０質量％以下、４０質量％以下、３０質量％以下、２０質量％以下、１５質量％以下、又は１０質量％以下とすることができる。なかでも、ヒアルロン酸の皮膚への浸透力、及び角層の柔軟化等の観点から、二価アルコールの含有量は、１．０質量％以上であることが好ましく、５．０質量％以上であることがより好ましく、また、３０質量％以下であることが好ましく、２０質量％以下、１５質量％以下、又は１０質量％以下であることがより好ましい。
〈水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比〉
本開示の組成物は、水添レシチン、ヒアルロン酸、及び二価アルコールを含むとともに、水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比が、９．０超９０未満であることが好ましい。なお、かかる質量比の上限値は、図４の比較例７の組成物において、ｔ検定に基づく統計的な有意差がでていなかったため、その結果に基づいて一応設定している。しかしながら、図４の比較例７におけるエラーバーによれば、比較例７の組成物も、サンプル数等によっては実施例になり得る可能性もある。したがって、本開示における組成物の水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比の上限値は、２７０未満、２５０以下、２００以下、１５０以下、１００以下、９０以下と設定し得る可能性も有している。
本開示の組成物は、水添レシチン、ヒアルロン酸、及び二価アルコールを含むとともに、水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比が、９．０超９０未満であることが好ましい。なお、かかる質量比の上限値は、図４の比較例７の組成物において、ｔ検定に基づく統計的な有意差がでていなかったため、その結果に基づいて一応設定している。しかしながら、図４の比較例７におけるエラーバーによれば、比較例７の組成物も、サンプル数等によっては実施例になり得る可能性もある。したがって、本開示における組成物の水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比の上限値は、２７０未満、２５０以下、２００以下、１５０以下、１００以下、９０以下と設定し得る可能性も有している。
本開示の組成物における水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比は、ヒアルロン酸の皮膚への浸透力、及び角層の柔軟化等の観点から、９．０超、９．５以上、又は１０以上であることが好ましく、１２以上、１５以上、又は１７以上であることがより好ましく、また、９０未満、８５以下、８０以下、又は７５以下であることが好ましく、７０以下、６５以下、又は６０以下であることがより好ましい。
〈水性媒体〉
本開示の組成物は、典型的には水性媒体を含み得る。かかる水性媒体としては特に制限はなく、化粧料、医薬部外品等に使用される水性媒体を使用することができる。例えば、イオン交換水、蒸留水、超純水、水道水、緩衝液等を使用することができる。水性媒体は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
本開示の組成物は、典型的には水性媒体を含み得る。かかる水性媒体としては特に制限はなく、化粧料、医薬部外品等に使用される水性媒体を使用することができる。例えば、イオン交換水、蒸留水、超純水、水道水、緩衝液等を使用することができる。水性媒体は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
緩衝液としては、例えば、クエン酸緩衝液、乳酸緩衝液、リン酸緩衝液、酢酸緩衝液、酒石酸緩衝液、ホウ酸緩衝液、及びトリス緩衝液が挙げられる。緩衝能が高いという観点で、クエン酸緩衝液、乳酸緩衝液、及びリン酸緩衝液が好ましく、クエン酸緩衝液がより好ましい。
緩衝液のｐＨとしては、９．０以下、８．５以下、８．０以下、７．５以下、７．０以下、６．８以下、又は６．５以下にすることができる。緩衝液のｐＨの下限値は特に制限されないが、例えば、皮膚への刺激性の観点等から、４．５以上、５．５以上、又は６．０以上であることが好ましい。
〈任意成分〉
本開示の組成物は、本発明の効果に悪影響を及ぼさない範囲で、各種成分を適宜配合することができる。このような成分としては、例えば、塩、保湿剤、界面活性剤（アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤）、皮膚又は毛髪栄養剤、ビタミン、医薬品、医薬部外品、化粧品等に適用可能な水溶性薬剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤、酸化防止助剤、増粘剤、顔料、染料、色素、及び香料を挙げることができる。任意成分は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
本開示の組成物は、本発明の効果に悪影響を及ぼさない範囲で、各種成分を適宜配合することができる。このような成分としては、例えば、塩、保湿剤、界面活性剤（アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤）、皮膚又は毛髪栄養剤、ビタミン、医薬品、医薬部外品、化粧品等に適用可能な水溶性薬剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤、酸化防止助剤、増粘剤、顔料、染料、色素、及び香料を挙げることができる。任意成分は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
（塩）
本開示の組成物は塩を含んでもよい。塩は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。ここで、本開示における「塩」には、ヒアルロン酸塩は包含されない。
本開示の組成物は塩を含んでもよい。塩は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。ここで、本開示における「塩」には、ヒアルロン酸塩は包含されない。
組成物中に配合し得る塩としては特に制限はなく、例えば、無機塩及び有機酸塩からなる群から選択される少なくとも一種の塩を挙げることができる。例えば、化粧料としての使用を考慮した場合、無機塩及び有機酸塩の中でも、皮膚に対して悪影響を及ぼしにくい塩であることが好ましい。ここで、「無機塩」とは、無機成分のみから構成される塩を意味し、無機酸と無機塩基より生じるイオンから構成される塩と言い換えることもできる。また、「有機酸塩」とは、有機酸と金属イオンが結合してできた塩を意味する。なお、塩は、組成物中では、一般に、塩由来のイオンの形態で存在している。したがって、本開示において、例えば「塩を含む組成物」とは、このようなイオンの形態で塩が含まれていることを意図する。また、イオン性界面活性剤は、本開示の「塩」には包含されない。
塩として、例えば、一価の塩、二価の塩、及び三価の塩からなる群から選択される少なくとも一種を使用することができる。
無機塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、及びアルミニウム塩からなる群から選択される少なくとも一種が好ましく、ナトリウム塩及びマグネシウム塩からなる群から選択される少なくとも一種がより好ましい。
無機塩として、具体的には、例えば、硝酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、塩化ナトリウム、硝酸カリウム、硫酸カリウム、塩化カリウム、硝酸カルシウム、硫酸カルシウム、塩化カルシウム、硝酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、硝酸アルミニウム、硫酸アルミニウム、及び塩化アルミニウムを挙げることができる。なかでも、塩化ナトリウム及び塩化マグネシウムが好ましい。
有機酸塩として、具体的には、例えば、クエン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩、リンゴ酸塩、グリコール酸塩、サリチル酸塩、及びピロリドンカルボン酸塩を挙げることができる。具体的には、クエン酸、酢酸、乳酸、酒石酸、コハク酸、リンゴ酸、グリコール酸、サリチル酸、ピロリドンカルボン酸などの有機酸と、ナトリウムイオン、カリウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、アルミニウムイオンなどの金属イオンとが結合した塩を挙げることができる。
組成物の塩のイオン強度としては、例えば、０．０５以上、０．０６以上、０．０７以上、又は０．０８以上とすることができ、また、５．０以下、４．０以下、３．０以下、２．０以下、１．０以下、０．７以下、０．５以下、０．４以下、又は０．３以下とすることができる。
ここで、例えば、緩衝液に塩を添加して組成物を調製する場合には、塩のイオン強度は、緩衝液自体に含まれている塩成分と、緩衝液に別途添加した塩成分とを含む全ての塩成分に基づいて算出する。
（保湿剤）
本開示の組成物は、保湿剤を含むことができる。保湿剤は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。なお、ここで言う保湿剤には、ヒアルロン酸及び二価アルコールは包含されない。
本開示の組成物は、保湿剤を含むことができる。保湿剤は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。なお、ここで言う保湿剤には、ヒアルロン酸及び二価アルコールは包含されない。
保湿剤としては、例えば、ＰＥＧ／ＰＰＧ－１７／４ジメチルエーテルを挙げることができる。
組成物中の保湿剤の配合量としては、例えば、組成物の全量に対し、１．０質量％以上、３．０質量％以上、５．０質量％以上、又は７．０質量％以上とすることができ、また、３０質量％以下、２５質量％以下、２０質量％以下、又は１５質量％以下とすることができる。
《組成物の製造方法》
本開示の組成物の製造方法の一例を以下に記載するが、組成物の製造方法はこれに限定するものではない。また、組成物の製造方法では、上述した各種の成分を同様に使用することができる。
本開示の組成物の製造方法の一例を以下に記載するが、組成物の製造方法はこれに限定するものではない。また、組成物の製造方法では、上述した各種の成分を同様に使用することができる。
ヒアルロン酸と水とを混合してヒアルロン酸水溶液を調製する。また、二価アルコールと水添レシチンとを混合して水添レシチン溶液を調製する。次いで、ヒアルロン酸水溶液と水添レシチン溶液とを混合して、本開示の組成物を製造することができる。組成物の調製においては、必要に応じて、加温又は冷却してもよい。
ヒアルロン酸水溶液と水添レシチン溶液との混合は、ヒアルロン酸水溶液に水添レシチン溶液を添加して実施してもよく、或いは、水添レシチン溶液にヒアルロン酸水溶液を添加して実施してもよい。ヒアルロン酸の皮膚への浸透力、及び角層の柔軟化等の観点から、ヒアルロン酸水溶液に水添レシチン溶液を添加して実施することが好ましい。
《組成物の用途》
本開示の組成物の用途としては特に制限はなく、例えば、化粧料（化粧品）、医薬品、医薬部外品などを挙げることができる。
本開示の組成物の用途としては特に制限はなく、例えば、化粧料（化粧品）、医薬品、医薬部外品などを挙げることができる。
例えば、本開示の組成物を含む化粧料は、種々の容器に収容して提供することができる。化粧料の剤型は特に限定されず、例えば、液状、乳液状、クリーム状、ジェル状、スプレー、ムース等が挙げられる。これらは、単相系の形態であってもよく、或いは、非乳化型若しくは乳化型で水中油型又は油中水型の二相系の形態であってもよい。ここで、本開示において「スプレー」とは、ミストタイプのスプレー、エアゾールタイプのスプレーなどを包含することができる。
化粧料の製品形態も特に限定されず、例えば、乳液、クリーム、フェイスオイル、ボディーオイル、化粧水、美容液などのスキンケア化粧料；ファンデーション、化粧下地、口紅、頬紅、アイシャドウ、マスカラ、マスカラ下地などのメーキャップ化粧料；日焼け止め化粧料；ボディー化粧料；芳香化粧料；メーク落とし、洗顔料、ボディーシャンプー等の皮膚洗浄料；ヘアースプレー、ヘアークリーム、ヘアーローション、ヘアーリンス、シャンプー等の毛髪化粧料が挙げられる。化粧料の中でも、ヒアルロン酸を皮膚等に浸透させることに焦点を置いた、洗い流さずに使用するリーブオン型の化粧料としての使用が有利である。
《組成物の適用部位》
本開示の組成物は、体のあらゆる部分に適用することができ、例えば、皮膚の表面（体表）上又は体毛（毛髪）上のいかなる箇所に適用することができる。具体的には、例えば、顔（唇、目元、瞼、頬、額、眉間、鼻など）、頭（頭皮）、耳、手、腕、首、脚、足、胸、腹、背中等の皮膚表面、又は髪の毛、まつ毛、眉毛、髭等の体毛に対して適宜適用することができる。ここで、皮膚には、皮膚の表皮の角質が変化して硬化した爪なども含まれる。また、本開示において「体毛」は「毛髪」と同義であり、体中のいかなる毛を包含する。具体的には、体毛（毛髪）として、例えば、髪の毛、まつ毛、眉毛、及び髭などを挙げることができる。
本開示の組成物は、体のあらゆる部分に適用することができ、例えば、皮膚の表面（体表）上又は体毛（毛髪）上のいかなる箇所に適用することができる。具体的には、例えば、顔（唇、目元、瞼、頬、額、眉間、鼻など）、頭（頭皮）、耳、手、腕、首、脚、足、胸、腹、背中等の皮膚表面、又は髪の毛、まつ毛、眉毛、髭等の体毛に対して適宜適用することができる。ここで、皮膚には、皮膚の表皮の角質が変化して硬化した爪なども含まれる。また、本開示において「体毛」は「毛髪」と同義であり、体中のいかなる毛を包含する。具体的には、体毛（毛髪）として、例えば、髪の毛、まつ毛、眉毛、及び髭などを挙げることができる。
このように、本開示の組成物は、体表又は体毛用組成物として好適に使用することができる。さらには、本開示の組成物は、ヒアルロン酸を体表又は体毛に好適に浸透させることができるため、ヒアルロン酸の体表又は体毛浸透用組成物として好適に使用することができる。
《組成物を用いた美容方法》
本開示の組成物は、上述したように、化粧料などとしても使用することができる。そして、組成物（例えば化粧料）を用いた美容方法は、組成物を体表又は体毛に適用することを含む。なお、本開示において「美容方法」とは、組成物を体表又は体毛に対して適用して体表又は体毛の状態を美しく整える方法を意味し、人間を手術、治療又は診断する方法とは相違する。
本開示の組成物は、上述したように、化粧料などとしても使用することができる。そして、組成物（例えば化粧料）を用いた美容方法は、組成物を体表又は体毛に適用することを含む。なお、本開示において「美容方法」とは、組成物を体表又は体毛に対して適用して体表又は体毛の状態を美しく整える方法を意味し、人間を手術、治療又は診断する方法とは相違する。
一般に、乾燥にさらされた皮膚又は体毛は、知らず知らずのうちに水分が奪われ、肌又は体毛の表面の水分量が保てない状態になる。例えば、肌表面の水分が足りなくなると、肌自らがつくりだす保湿成分（天然保湿因子：Ｎａｔｕｒａｌ Ｍｏｉｓｔｕｒｉｚｉｎｇ Ｆａｃｔｏｒ （ＮＭＦ））がうまくつくりだせなくなる。その結果、肌表面におけるバリア機能と保湿機能が低下し、肌はダメージを受けやすくなるため、うるおいを失ってしわ、肌あれ等を引き起こすと考えられている。また、例えば、髪の潤いがなくなり乾燥してくると、枝毛又は切れ毛が生じたり、静電気によって髪が広がりやすくなったりすると考えられている。
例えば本開示の組成物を含む化粧料は、ヒアルロン酸を皮膚又は体毛に対して好適に浸透させることができるため、皮膚又は体毛を良好に保湿することができる。その結果、例えば、肌自らがつくりだす保湿成分の生成機能が改善されるとともに、角層におけるターンオーバーの不調も改善されるため、或いは、髪の潤いが改善されるため、肌あれ、又は枝毛若しくは切れ毛等のトラブルが生じがたくなり、美容効果を高めることができる。
組成物の体表又は体毛への適用手段は特に制限はなく、例えば、組成物を体表又は体毛に塗布することによって実施することができる。組成物の体表又は体毛への塗布手段としては、例えば、組成物を投入したスプレー容器を用いて体表又は体毛に散布して実施してもよく、或いは、スプレー機能を有さない容器に組成物を投入し、かかる容器から適量の組成物を指又は手のひらなどに採取し、それを体表又は体毛へ塗り広げるようにして実施してもよい。
組成物の体表又は体毛への適用は、美容効果を高める観点から、２日以上、５日以上、７日以上、１０日以上、１５日以上、２０日以上、又は３０日以上実施することが好ましい。美容効果をより高める観点から、組成物の体表又は体毛への適用は、２日以上、５日以上、７日以上、１０日以上、１５日以上、２０日以上、又は３０日以上連続して実施することがより好ましい。ここで、連続して実施することを「連用」と称する場合がある。
以下に試験例及び実施例を挙げて、本発明についてさらに詳しく説明を行うが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、以下、特に断りのない限り、配合量は質量％で示す。また、実施例に記載される各種評価方法は、実施例に記載される組成物に限らず、上述した各成分を含む組成物に対しても同様に実施することができる。
《試験例１～７》
〈組成物の評価〉
下記の製造方法により得た各組成物を用いて以下に示す各種評価を実施し、その結果を、表１～７及び図１～９にまとめる。なお、表及び図中の「ＨＡ」はヒアルロン酸、「ＢＧ」はブチレングリコール、「ＤＧ」はグリセリン（ダイナマイトグリセリン）を意味する。また、「弾性率」とは、動的貯蔵弾性率（Ｅ’）を意味し、「質量比」とは、水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比を意味する。
〈組成物の評価〉
下記の製造方法により得た各組成物を用いて以下に示す各種評価を実施し、その結果を、表１～７及び図１～９にまとめる。なお、表及び図中の「ＨＡ」はヒアルロン酸、「ＢＧ」はブチレングリコール、「ＤＧ」はグリセリン（ダイナマイトグリセリン）を意味する。また、「弾性率」とは、動的貯蔵弾性率（Ｅ’）を意味し、「質量比」とは、水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比を意味する。
（角層の柔軟性評価：弾性率）
横型駆動式レオメーターである動的粘弾性測定装置ＤＶＡ－２２０（アイティー計測制御株式会社製）を用いて、角層の粘弾性測定を実施した。組成物の試料を予め塗布して処理したヒト皮膚の角層片の両端を、装置の測定部に設置されている２つのクランプで水平に保持した。測定部は温湿度可変チャンバー構造となっており、皮膚の表面温度に相当する３２℃、及び乾燥時期の湿度に相当する相対湿度５０％に設定した。一方のクランプには、角層の一端に固定振幅の正弦波応力（歪０．２％、１Ｈｚ）を加えた。なお、他方のクランプには、角層を介して伝達された弱い応力を検出する高感度センサーが装備されている。検出された応力信号は、動的貯蔵弾性率（Ｅ’）及び動的損失弾性率（Ｅ’’）に変換されるが、これらのうち動的貯蔵弾性率（Ｅ’）を角層の柔らかさの指標とした。即ち、動的貯蔵弾性率（Ｅ’）の数値が小さい程、角層が柔らかくなったことを意味する。
横型駆動式レオメーターである動的粘弾性測定装置ＤＶＡ－２２０（アイティー計測制御株式会社製）を用いて、角層の粘弾性測定を実施した。組成物の試料を予め塗布して処理したヒト皮膚の角層片の両端を、装置の測定部に設置されている２つのクランプで水平に保持した。測定部は温湿度可変チャンバー構造となっており、皮膚の表面温度に相当する３２℃、及び乾燥時期の湿度に相当する相対湿度５０％に設定した。一方のクランプには、角層の一端に固定振幅の正弦波応力（歪０．２％、１Ｈｚ）を加えた。なお、他方のクランプには、角層を介して伝達された弱い応力を検出する高感度センサーが装備されている。検出された応力信号は、動的貯蔵弾性率（Ｅ’）及び動的損失弾性率（Ｅ’’）に変換されるが、これらのうち動的貯蔵弾性率（Ｅ’）を角層の柔らかさの指標とした。即ち、動的貯蔵弾性率（Ｅ’）の数値が小さい程、角層が柔らかくなったことを意味する。
なお、図１～５における弾性率のグラフは、１つの試料に対し、角層片を３回変更して動的貯蔵弾性率（Ｅ’）を求め、得られた値をｔ検定に基づいてグラフ化したものであり、棒グラフは各エラーバーの中間値（すなわち３回の平均値）を示している。そして、各表中における「Ａ」～「Ｃ」評価は、水添レシチン溶解用の溶媒を含むがヒアルロン酸と水添レシチンを含まない組成物の結果をコントロールとし、得られた各組成物の動的貯蔵弾性率（Ｅ’）の値をｔ検定の結果を踏まえて評価したものである。ここで「Ａ」評価は、図に示される棒グラフがコントロールのものに比べて低く、かつ、ｔ検定に基づく統計的な有意差がある状態のものを意図し、これは角層の柔軟性が生じていることを意図する。また、「Ｂ」評価は、図に示される棒グラフがコントロールのものに比べて低かったとしても、ｔ検定に基づく統計的な有意差が少ないものを意図し、これは角層の柔軟性が弱いか、或いは角層の柔軟性の生じる可能性が低いことを意図する。「Ｃ」評価は、図に示される棒グラフがコントロールのものに比べて同等以上であるか、及び／又はｔ検定に基づく統計的な有意差がないものを意図し、これは角層の柔軟性が生じていないか、或いは角層の柔軟性の生じる可能性が極めて低いことを意図している。
（ヒアルロン酸の浸透性評価）
摘出ヒト皮膚を、ディフュージョンセルアレイシステムのドナー部及びレセプター部の間に配置した。このときの摘出ヒト皮膚の有効拡散面積は０．７８５ｃｍ２であった。レセプター部を、１．２ｍＬのレセプター液（ＰＢＳ溶液）で満たし、撹拌子でレセプター液を継続的に撹拌した。摘出ヒト皮膚の表面を３２℃に設定し、ドナー部に化粧料を１０μＬ/ｃｍ２塗布してから２４時間後に、摘出ヒト皮膚を取り出して、石鹸水溶液及び精製水で表面を洗浄後、角層をＤ―Ｓｑｕａｍｅ（商標）ディスク（Ｃｌｉｎｉｃａｌ＆Ｄｅｒｍ社）で２０回剥離した。剥離したディスクを５％メタノール水溶液に浸して２０分間超音波処理を実施した後、ＥＬＩＳＡ法でヒアルロン酸を定量し、ディスク２枚分又は４枚分の角層に含まれるヒアルロン酸量を各々算出した。なお、図７及び図９における「ＨＡ総量」とは、ディスク２０枚分の角層に含まれるヒアルロン酸の総量である。なお、表及び図中の値は、３～４回測定したヒアルロン酸量の平均値である。
摘出ヒト皮膚を、ディフュージョンセルアレイシステムのドナー部及びレセプター部の間に配置した。このときの摘出ヒト皮膚の有効拡散面積は０．７８５ｃｍ２であった。レセプター部を、１．２ｍＬのレセプター液（ＰＢＳ溶液）で満たし、撹拌子でレセプター液を継続的に撹拌した。摘出ヒト皮膚の表面を３２℃に設定し、ドナー部に化粧料を１０μＬ/ｃｍ２塗布してから２４時間後に、摘出ヒト皮膚を取り出して、石鹸水溶液及び精製水で表面を洗浄後、角層をＤ―Ｓｑｕａｍｅ（商標）ディスク（Ｃｌｉｎｉｃａｌ＆Ｄｅｒｍ社）で２０回剥離した。剥離したディスクを５％メタノール水溶液に浸して２０分間超音波処理を実施した後、ＥＬＩＳＡ法でヒアルロン酸を定量し、ディスク２枚分又は４枚分の角層に含まれるヒアルロン酸量を各々算出した。なお、図７及び図９における「ＨＡ総量」とは、ディスク２０枚分の角層に含まれるヒアルロン酸の総量である。なお、表及び図中の値は、３～４回測定したヒアルロン酸量の平均値である。
表６及び７における「ＨＡの浸透性」の項目における「良」及び「不良」とは、図７及び図９において、水添レシチンを含まない比較例１３及び１４をコントロールとしたときに、その総量よりも多い場合を「良」、少ない場合を「不良」と表記している。「良」の評価が得られている組成物は、角層に対してヒアルロン酸が良好に浸透していると言える。
〈試験例１：溶媒の影響１〉
試験例１では、水添レシチンを溶解する溶媒である二価アルコール（１，３－ブチレングリコール）の影響について検討した。その結果を表１及び図１に示す。
試験例１では、水添レシチンを溶解する溶媒である二価アルコール（１，３－ブチレングリコール）の影響について検討した。その結果を表１及び図１に示す。
（参考例１）
イオン交換水を参考例１の試験サンプルとして用いた。
イオン交換水を参考例１の試験サンプルとして用いた。
（参考例２：コントロール）
イオン交換水と１，３－ブチレングリコールを混合して、参考例２の試験サンプルを調製した。
イオン交換水と１，３－ブチレングリコールを混合して、参考例２の試験サンプルを調製した。
（実施例１）
ヒアルロン酸と水とを混合してヒアルロン酸水溶液を調製し、１，３－ブチレングリコールと水添レシチンとを混合して水添レシチン溶液を調製した。次いで、ヒアルロン酸水溶液に水添レシチン溶液を適宜加温しながら添加して混合し、実施例１の試験サンプルを調製した。
ヒアルロン酸と水とを混合してヒアルロン酸水溶液を調製し、１，３－ブチレングリコールと水添レシチンとを混合して水添レシチン溶液を調製した。次いで、ヒアルロン酸水溶液に水添レシチン溶液を適宜加温しながら添加して混合し、実施例１の試験サンプルを調製した。
〈結果〉
表１及び図１の結果より、二価アルコール（１，３－ブチレングリコール）は水添レシチンの溶媒として使用し得るとともに、該溶媒とヒアルロン酸及び水添レシチンを含む組成物は、角層を柔軟化し得ることが確認できた。
表１及び図１の結果より、二価アルコール（１，３－ブチレングリコール）は水添レシチンの溶媒として使用し得るとともに、該溶媒とヒアルロン酸及び水添レシチンを含む組成物は、角層を柔軟化し得ることが確認できた。
〈試験例２：溶媒の影響２〉
試験例２では、水添レシチンを溶解する溶媒である三価アルコール（グリセリン）の影響について検討した。その結果を表２及び図２に示す。
試験例２では、水添レシチンを溶解する溶媒である三価アルコール（グリセリン）の影響について検討した。その結果を表２及び図２に示す。
（参考例３）
イオン交換水を参考例３の試験サンプルとして用いた。
イオン交換水を参考例３の試験サンプルとして用いた。
（参考例４：コントロール）
イオン交換水とグリセリンを混合して、参考例４の試験サンプルを調製した。
イオン交換水とグリセリンを混合して、参考例４の試験サンプルを調製した。
（比較例１）
ヒアルロン酸と水とを混合してヒアルロン酸水溶液を調製し、グリセリンと水添レシチンとを混合して水添レシチン溶液を調製した。次いで、ヒアルロン酸水溶液に水添レシチン溶液を適宜加温しながら添加して混合し、比較例１の試験サンプルを調製した。
ヒアルロン酸と水とを混合してヒアルロン酸水溶液を調製し、グリセリンと水添レシチンとを混合して水添レシチン溶液を調製した。次いで、ヒアルロン酸水溶液に水添レシチン溶液を適宜加温しながら添加して混合し、比較例１の試験サンプルを調製した。
〈結果〉
表２及び図２の結果より、三価アルコール（グリセリン）は水添レシチンの溶媒として使用し得るが、上記試験例１の結果とは異なり、組成物がヒアルロン酸及び水添レシチンを含んだとしても、角層を柔軟化し得ないことが分かった。この結果より、角層の柔軟化には、ヒアルロン酸及び水添レシチンの使用の他に、水添レシチンを溶解するための特定の溶媒、即ち、二価アルコールの使用も重要であることが分かった。
表２及び図２の結果より、三価アルコール（グリセリン）は水添レシチンの溶媒として使用し得るが、上記試験例１の結果とは異なり、組成物がヒアルロン酸及び水添レシチンを含んだとしても、角層を柔軟化し得ないことが分かった。この結果より、角層の柔軟化には、ヒアルロン酸及び水添レシチンの使用の他に、水添レシチンを溶解するための特定の溶媒、即ち、二価アルコールの使用も重要であることが分かった。
〈試験例３：ヒアルロン酸、水添レシチン及び二価アルコールの影響〉
試験例３では、ヒアルロン酸単独又は水添レシチン単独の系と、ヒアルロン酸、水添レシチン及び二価アルコールの三種の混合系が、角層の柔軟化に及ぼす影響について検討した。その結果を表３及び図３に示す。
試験例３では、ヒアルロン酸単独又は水添レシチン単独の系と、ヒアルロン酸、水添レシチン及び二価アルコールの三種の混合系が、角層の柔軟化に及ぼす影響について検討した。その結果を表３及び図３に示す。
（参考例５）
イオン交換水を参考例５の試験サンプルとして用いた。
イオン交換水を参考例５の試験サンプルとして用いた。
（参考例６：コントロール）
イオン交換水と１，３－ブチレングリコールを混合して、参考例６の試験サンプルを調製した。
イオン交換水と１，３－ブチレングリコールを混合して、参考例６の試験サンプルを調製した。
（実施例２）
実施例１と同様にして、実施例２の試験サンプルを調製した。
実施例１と同様にして、実施例２の試験サンプルを調製した。
（比較例２）
ヒアルロン酸と水とを混合してヒアルロン酸水溶液を調製した。次いで、ヒアルロン酸水溶液に１，３－ブチレングリコールを適宜加温しながら添加して混合し、比較例２の試験サンプルを調製した。
ヒアルロン酸と水とを混合してヒアルロン酸水溶液を調製した。次いで、ヒアルロン酸水溶液に１，３－ブチレングリコールを適宜加温しながら添加して混合し、比較例２の試験サンプルを調製した。
（比較例３）
１，３－ブチレングリコールと水添レシチンとを混合して水添レシチン溶液を調製した。次いで、イオン交換水に水添レシチン溶液を適宜加温しながら添加して混合し、比較例３の試験サンプルを調製した。
１，３－ブチレングリコールと水添レシチンとを混合して水添レシチン溶液を調製した。次いで、イオン交換水に水添レシチン溶液を適宜加温しながら添加して混合し、比較例３の試験サンプルを調製した。
〈結果〉
表３及び図３の結果より、角層の柔軟化には、ヒアルロン酸単独又は水添レシチン単独では効果がなく、ヒアルロン酸、水添レシチン及び二価アルコールの三種の混合系が有効であることが確認できた。
表３及び図３の結果より、角層の柔軟化には、ヒアルロン酸単独又は水添レシチン単独では効果がなく、ヒアルロン酸、水添レシチン及び二価アルコールの三種の混合系が有効であることが確認できた。
〈試験例４：水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比の影響１〉
試験例４では、水添レシチンの配合量を調整し、水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比の影響について検討した。その結果を表４及び図４に示す。
試験例４では、水添レシチンの配合量を調整し、水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比の影響について検討した。その結果を表４及び図４に示す。
（参考例７）
イオン交換水を参考例７の試験サンプルとして用いた。
イオン交換水を参考例７の試験サンプルとして用いた。
（参考例８：コントロール）
イオン交換水と１，３－ブチレングリコールを混合して、参考例８の試験サンプルを調製した。
イオン交換水と１，３－ブチレングリコールを混合して、参考例８の試験サンプルを調製した。
（実施例３～４及び比較例４～８）
表４の処方に従い、実施例１と同様にして、実施例３～４及び比較例４～８の試験サンプルを各々調製した。
表４の処方に従い、実施例１と同様にして、実施例３～４及び比較例４～８の試験サンプルを各々調製した。
〈結果〉
表４及び図４の結果より、水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比が９．０超９０未満であると、角層を柔軟化する効果により優れることが確認できた。
表４及び図４の結果より、水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比が９．０超９０未満であると、角層を柔軟化する効果により優れることが確認できた。
〈試験例５：水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比の影響２〉
試験例５では、ヒアルロン酸の配合量を調整し、水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比の影響について検討した。その結果を表５及び図５に示す。なお、実施例６に関しては、上記の実施例４と比較しやすいように、水添レシチンの配合量を０．００５質量％とした。
試験例５では、ヒアルロン酸の配合量を調整し、水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比の影響について検討した。その結果を表５及び図５に示す。なお、実施例６に関しては、上記の実施例４と比較しやすいように、水添レシチンの配合量を０．００５質量％とした。
（参考例９）
イオン交換水を参考例９の試験サンプルとして用いた。
イオン交換水を参考例９の試験サンプルとして用いた。
（参考例１０：コントロール）
イオン交換水と１，３－ブチレングリコールを混合して、参考例１０の試験サンプルを調製した。
イオン交換水と１，３－ブチレングリコールを混合して、参考例１０の試験サンプルを調製した。
（実施例５～６及び比較例９～１２）
表５の処方に従い、実施例１と同様にして、実施例５～６及び比較例９～１２の試験サンプルを各々調製した。
表５の処方に従い、実施例１と同様にして、実施例５～６及び比較例９～１２の試験サンプルを各々調製した。
〈結果〉
表５及び図５の結果より、試験例４と同様に、水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比が９．０超９０未満であると、角層を柔軟化する効果により優れることが確認できた。
表５及び図５の結果より、試験例４と同様に、水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比が９．０超９０未満であると、角層を柔軟化する効果により優れることが確認できた。
〈試験例６：ヒアルロン酸の皮膚浸透性１〉
試験例６では、水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比が所定の範囲に入る組成物を皮膚に適用したときのヒアルロン酸の皮膚浸透性について検討した。その結果を表６及び図６～７に示す。
試験例６では、水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比が所定の範囲に入る組成物を皮膚に適用したときのヒアルロン酸の皮膚浸透性について検討した。その結果を表６及び図６～７に示す。
（比較例１３：コントロール）
ヒアルロン酸と水とを混合してヒアルロン酸水溶液を調製した。次いで、ヒアルロン酸水溶液に１，３－ブチレングリコールを適宜加温しながら添加して混合し、比較例１３の試験サンプルを調製した。
ヒアルロン酸と水とを混合してヒアルロン酸水溶液を調製した。次いで、ヒアルロン酸水溶液に１，３－ブチレングリコールを適宜加温しながら添加して混合し、比較例１３の試験サンプルを調製した。
（実施例７）
実施例１と同様にして、実施例７の試験サンプルを調製した。
実施例１と同様にして、実施例７の試験サンプルを調製した。
〈結果〉
表６及び図６～７の結果より、水添レシチン、ヒアルロン酸、及び二価アルコールを含み、かつ、水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比が所定の範囲に入る組成物は、角層中にヒアルロン酸を浸透させ得ることが確認できた。この結果より、上述した角層の柔軟効果は、ヒアルロン酸が角層に浸透して角層中の水分量が高められたことが影響していると考えられる。
表６及び図６～７の結果より、水添レシチン、ヒアルロン酸、及び二価アルコールを含み、かつ、水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比が所定の範囲に入る組成物は、角層中にヒアルロン酸を浸透させ得ることが確認できた。この結果より、上述した角層の柔軟効果は、ヒアルロン酸が角層に浸透して角層中の水分量が高められたことが影響していると考えられる。
〈試験例７：ヒアルロン酸の皮膚浸透性２〉
試験例７では、水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比が所定の範囲に入らない組成物を皮膚に適用したときのヒアルロン酸の皮膚浸透性について検討した。その結果を表７及び図８～９に示す。
試験例７では、水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比が所定の範囲に入らない組成物を皮膚に適用したときのヒアルロン酸の皮膚浸透性について検討した。その結果を表７及び図８～９に示す。
（比較例１４：コントロール）
ヒアルロン酸と水とを混合してヒアルロン酸水溶液を調製した。次いで、ヒアルロン酸水溶液に１，３－ブチレングリコールを適宜加温しながら添加して混合し、比較例１４の試験サンプルを調製した。
ヒアルロン酸と水とを混合してヒアルロン酸水溶液を調製した。次いで、ヒアルロン酸水溶液に１，３－ブチレングリコールを適宜加温しながら添加して混合し、比較例１４の試験サンプルを調製した。
（比較例１５～１７）
表７の処方に従い、実施例１と同様にして、比較例１５～１７の試験サンプルを調製した。
表７の処方に従い、実施例１と同様にして、比較例１５～１７の試験サンプルを調製した。
〈結果〉
表７及び図８～９の結果より、水添レシチン、ヒアルロン酸、及び二価アルコールが含まれていたとしても、水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比が所定の範囲に入らない場合には、ヒアルロン酸の角層中への浸透が生じにくくなることが確認できた。
表７及び図８～９の結果より、水添レシチン、ヒアルロン酸、及び二価アルコールが含まれていたとしても、水添レシチンに対するヒアルロン酸の質量比が所定の範囲に入らない場合には、ヒアルロン酸の角層中への浸透が生じにくくなることが確認できた。
Claims (8)
- 水添レシチン、ヒアルロン酸、及び二価アルコールを含み、
前記水添レシチンに対する前記ヒアルロン酸の質量比が、９．０超９０未満である、
組成物。 - 前記水添レシチンの構成脂質のうちホスファチジルコリンの含有量が、４０％以上である、請求項１に記載の組成物。
- 前記ヒアルロン酸の含有量が、前記組成物の全量に対し、１．０質量％以下である、請求項１又は２に記載の組成物。
- 前記水添レシチンの含有量が、前記組成物の全量に対し、０．００１質量％以上である、請求項１又は２に記載の組成物。
- 前記二価アルコールの含有量が、前記組成物の全量に対し、０．０１質量％以上である、請求項１又は２に記載の組成物。
- 前記二価アルコールが、ジプロピレングリコール及び１，３－ブチレングリコールからなる群から選択される少なくとも一種である、請求項１又は２に記載の組成物。
- 前記ヒアルロン酸の体表又は体毛浸透用である、請求項１又は２に記載の組成物。
- 請求項１又は２に記載の組成物を含む、化粧料。
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|---|---|---|---|
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Citations (3)
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| JP2006265287A (ja) * | 2005-03-22 | 2006-10-05 | Q P Corp | 低分子ヒアルロン酸および／またはその塩、およびその製造方法、ならびにこれを含有する化粧料および食品組成物 |
| JP2015189762A (ja) * | 2014-03-30 | 2015-11-02 | 小林製薬株式会社 | 水中油型乳化組成物 |
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2023
- 2023-11-17 WO PCT/JP2023/041420 patent/WO2024116893A1/ja unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006265287A (ja) * | 2005-03-22 | 2006-10-05 | Q P Corp | 低分子ヒアルロン酸および／またはその塩、およびその製造方法、ならびにこれを含有する化粧料および食品組成物 |
| JP2015189762A (ja) * | 2014-03-30 | 2015-11-02 | 小林製薬株式会社 | 水中油型乳化組成物 |
| JP2015189763A (ja) * | 2014-03-30 | 2015-11-02 | 小林製薬株式会社 | リポソーム及びそれを含有する化粧料 |
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