BR102021020296A2 - Emoliente e agente de limpeza - Google Patents

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Aurélie FIEVEZ
Marjorie PIERRE
Pieter VAN DER WEEËN
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Abstract

A presente invenção se refere a uma combinação que compreende caprato de poligliceril-4 e monocaprilato de glicerila, seu uso como emoliente e/ou agente de limpeza e às composições cosméticas resultantes.

Description

EMOLIENTE E AGENTE DE LIMPEZA
[0001] A presente invenção se refere a uma combinação de dois compostos particulares e seu uso como emoliente em cosméticos, em particular em composições de limpeza.
[0002] A maioria das composições de limpeza são composições à base de água que compreende tensoativos, em particular tensoativos aniônicos por suas boas propriedades de limpeza e formação de espuma.
[0003] Os tensoativos sulfatados como o lauril sulfato de sódio (SLS) ou o lauril éter sulfato de sódio (SLES) são tensoativos aniônicos amplamente usados em cosméticos por suas excelentes propriedades de limpeza e formação de espuma e seu preço muito baixo.
[0004] No entanto, esses tensoativos aniônicos e, em particular, tensoativos sulfatados, podem causar irritação na pele. A indústria cosmética, para equilibrar esse efeito colateral, desenvolveu cada vez mais produtos de higiene e cuidados com a pele com propriedade hidratante, portanto, na maioria das vezes, introduzindo um emoliente.
[0005] Um emoliente aumenta a hidratação, ou o teor de umidade da pele, reduzindo a evaporação da água da pele e acalmando a irritação e proporcionando uma sensação macia e suave à pele.
[0006] Em geral, os emolientes são hidrofóbicos, como óleos vegetais, silicones e óleos minerais.
[0007] Uma vez que a água é frequentemente um componente importante de muitas formulações, emolientes hidrofóbicos e água são geralmente combinados sob a forma de uma emulsão (água em óleo, óleo em água ou emulsões múltiplas) onde principalmente um emulsificante, isto é, um tensoativo com propriedade emulsificante, é adicionado para facilitar a emulsificação e aumentar a estabilidade termodinâmica da emulsão. Sendo a emulsão opaca branca, um solubilizante é então adicionado para restaurar a transparência. Mas o uso de solubilizantes tem várias desvantagens. Os solubilizantes não são soluções universais, isto é, seu uso é geralmente adequado para um sistema de emulsão específico que deve ser projetado dependendo do produto a ser solubilizado. Além disso, para obter uma transparência completa, muitas vezes é necessária uma alta porcentagem de solubilizante, o que induz um aumento de preço e pode ter um impacto nas propriedades organolépticas da composição cosmética final, estabilidade da espuma e/ou viscosidade.
[0008] Para evitar o uso de um tensoativo e solubilizante adicionais e manter a transparência da composição cosmética, os emolientes hidrofílicos aparecem então como uma solução melhor. Diversas moléculas já existem no mercado, principalmente derivados de polietilenoglicol (PEG), como cocoato de glicerila de PEG-7, glicerídeos caprílicos/cápricos de PEG-6.
[0009] No entanto, existem algumas preocupações de saúde humana sobre o uso de derivados de PEG.
[0010] Portanto, ainda há necessidade de um emoliente hidrofílico que apresentasse uma ou mais das seguintes características:
  • - totalmente solúvel ou dispersível em água;
  • - preservando a transparência da composição cosmética;
  • - apresentando propriedade de hidratação, mesmo na presença de tensoativos aniônicos.
[0011] A Requerente surpreendentemente constatou que uma combinação específica apresenta não apenas todas essas características, mas também tem vantagens adicionais, como propriedade de limpeza.
[0012] Consequentemente, a presente invenção se refere a uma combinação que compreende ou consiste em caprato de poligliceril-4 e monocaprilato de glicerila, em que a razão de peso de caprato de poligliceril-4/monocaprilato de glicerila está compreendida entre 45/55 e 55/45.
[0013] No presente pedido, a menos que indicado de outra forma, todos os intervalos de valores usados devem ser entendidos como sendo limites inclusivos.
[0014] O caprato de poligliceril-4 ou o caprato de poliglicerol-4 (caprato de PG-4) geralmente resulta da reação de esterificação entre o ácido cáprico e o poliglicerol-4.
[0015] O poliglicerol-4 é derivado da reação de homopolimerização do glicerol. Esta reação de homopolimerização do glicerol consiste em fazer reagir juntas várias moléculas de glicerol por meio de suas funções hidroxila resultando na formação de uma molécula contendo várias unidades de glicerol ligadas por ligações éter.
[0016] O número inteiro após "poligliceril" ou "poliglicerol" representa o número de unidades de glicerol que formam o poliglicerol.
[0017] No entanto, durante a reação de homopolimerização, uma mistura de poligliceróis com diferentes números de unidades de glicerol é normalmente formada. O número inteiro representa então a média do número de unidades de glicerol determinado pelo cálculo da porcentagem em peso dos diferentes poligliceróis presentes na mistura.
[0018] As sim, o caprato de poligliceril-4 resulta preferencialmente da reação de esterificação entre o ácido cáprico e uma mistura de poligliceróis ou oligômeros de glicerol, em que a média do número de unidades de glicerol com base na porcentagem em peso de diferentes poligliceróis é de 4.
[0019] Mais particularmente, o caprato de poligliceril-4 resulta da reação de esterificação entre o ácido cáprico e uma mistura de oligômeros de glicerol, que compreende 30-45 % em peso de triglicerol, 25-45 % em peso de tetraglicerol, 15-35 % em peso de pentaglicerol e hexaglicerol, menos do que 10 % em peso de diglicerol e menos de 15 % em peso de heptaglicerol e oligômeros superiores.
[0020] Monocaprilato de glicerila ou caprilato de glicerila (n⍛ CAS 26402-26-6), é conhecido como emoliente.
[0021] No entanto, a combinação de acordo com a invenção apresenta uma propriedade emoliente melhorada e efeitos técnicos adicionais, tais como propriedade de limpeza, como ilustrado pelo Exemplo 4.
[0022] A combinação de acordo com a invenção é vantajosamente um líquido transparente incolor a 25 °C e à pressão atmosférica.
[0023] Vantajosamente, a combinação de acordo com a invenção é um produto renovável. Na verdade, ambos os seus componentes podem ser produzidos a partir de óleos vegetais.
[0024] De preferência, a razão de peso de caprato de poligliceril-4/monocaprilato de glicerila é de 50/50.
[0025] A presente invenção também se refere a um processo para preparar uma combinação por meio da mistura de um caprato de poligliceril-4 e um monocaprilato de glicerila, em que a razão de peso de caprato de poligliceril-4/monocaprilato de glicerila está compreendida entre 45/55 e 55/45.
[0026] A combinação de acordo com a invenção e seus compostos são como descrito acima, incluindo características preferenciais e vantajosas.
[0027] De preferência, a mistura é realizada a uma temperatura de pelo menos 30 °C, mais preferencialmente de pelo menos 40 °C, ainda mais preferencialmente de pelo menos 50 °C.
[0028] De preferência, a razão de peso de caprato de poligliceril-4/monocaprilato de glicerila é de 50/50.
[0029] A presente invenção também se refere ao uso da combinação de acordo com a invenção como um emoliente.
[0030] A combinação de acordo com a invenção apresenta propriedade de hidratação, em particular, uma propriedade de hidratação que dura no tempo.
[0031] Como evidenciado pelos Exemplos 3, 5 e 6, na presença de tensoativos com propriedade de limpeza, a combinação de acordo com a invenção permite manter a água na pele (condutividades elétricas positivas podem ser medidas), mesmo com tensoativo como SLES (particularmente irritante para a pele).
[0032] A presente invenção também se refere ao uso da combinação de acordo com a invenção, como um agente de limpeza.
[0033] Como ilustrado pelo Exemplo 4, a combinação de acordo com a invenção exibe melhores propriedades de limpeza do que SLES. A combinação de acordo com a invenção pode limpar a maquilhagem, mesmo as resistentes.
[0034] Vantajosamente, a combinação de acordo com a invenção é usada como emoliente e como agente de limpeza.
[0035] Como evidenciado pelos Exemplos 3-6, a combinação de acordo com a invenção exibe propriedades de hidratação e de limpeza.
[0036] A presente invenção também se refere ao uso da combinação de acordo com a invenção como um reforço de conservante.
[0037] Como mostrado no Exemplo 1.3, a presença da combinação de acordo com a invenção ao lado de um conservante, aprimora a propriedade antimicrobiana do dito conservante.
[0038] Assim, a presente invenção também se refere a um método para aumentar a propriedade antimicrobiana de um conservante, adicionando uma combinação de acordo com a invenção ao dito conservante.
[0039] De preferência, a razão de peso conservante/combinação de acordo com a invenção está compreendida entre 5/95 e 90/10, mais preferencialmente entre 10/90 e 50/50; ainda mais preferencialmente entre 10/90 e 35/65.
[0040] De preferência, o conservante é eficaz contra bactérias gram-positivas, como Staphylococcus aureus, e leveduras, como Candida albicans.
[0041] O conservante é, de preferência, álcool benzílico ou um sal do mesmo e/ou fenoxietanol ou um sal do mesmo.
[0042] A presente invenção também diz respeito a uma composição que compreende:
  • - caprato de poligliceril-4;
  • - monocaprilato de glicerila; e
  • - água;
em que a razão de peso de caprato de poligliceril-4/monocaprilato de glicerila está compreendida entre 45/55 e 55/45.
[0043] O caprato de poligliceril-4 e o monocaprilato de glicerila são como descritos acima, incluindo recursos preferenciais e vantajosos.
[0044] A composição de acordo com a invenção é, vantajosamente, um líquido transparente a 25 °C e à pressão atmosférica.
[0045] A quantidade total de caprato de poligliceril-4 e monocaprilato de glicerila, na composição de acordo com a invenção, é, de preferência, de pelo menos 1 % em peso, mais preferencialmente pelo menos 2 % em peso com base no peso da composição.
[0046] Por "quantidade total de caprato de poligliceril-4 e monocaprilato de glicerila", entende-se a quantidade de todas as moléculas de caprato de poligliceril-4 e monocaprilato de glicerila.
[0047] A quantidade total de caprato de poligliceril-4 e monocaprilato de glicerila, na composição de acordo com a invenção, é preferencialmente de no máximo 20 % em peso, mais preferencialmente no máximo 10 % em peso, ainda mais preferencialmente no máximo 5 % em peso com base no peso da composição.
[0048] De preferência, a quantidade total de caprato de poligliceril-4 e monocaprilato de glicerila na composição de acordo com a invenção, está compreendida entre 1 e 10 % em peso, mais preferencialmente entre 1 e 5 % em peso, ainda mais preferencialmente entre 2 e 5 % em peso com base no peso da composição.
[0049] Vantajosamente, a composição de acordo com a invenção apresenta uma estabilidade hidrolítica. Submetido a diferentes pH de 2,8 a 11,3, o valor ácido permanece constante (não mais do que 0,5 mg de KOH/g após 30 dias a 25 °C).
[0050] Os valores de ácido foram medidos de acordo com a norma AOCS Cd 3d-63 (03).
[0051] Vantajosamente, a composição de acordo com a invenção apresenta propriedades antimicrobianas.
[0052] De preferência, a razão de peso de caprato de poligliceril-4/monocaprilato de glicerila é de 50/50.
[0053] Vantajosamente, a composição de acordo com a invenção compreende adicionalmente um tensoativo, um agente espessante e/ou um conservante.
[0054] O conservante pode ser escolhido dentre o grupo que consiste em benzoato de sódio, ácido sórbico, glicóis, fenoxietanol, parabenos, metilcloroizotiazolinona, metilisotiazolinona ou etilhexilglicerina.
[0055] O agente espessante pode ser escolhido dentre o grupo que consiste em cocamida DEA, cloreto de sódio, polímeros cruzados de acrilatos, gomas como xantano, carragenano ou polissacáridos como celulose e amido.
[0056] O tensoativo pode ter propriedade emulsificante ou propriedade de limpeza e, opcionalmente, propriedade de formação de espuma.
[0057] Em uma primeira modalidade, a composição de acordo com a invenção compreende um tensoativo diferente de um tensoativo com propriedades de limpeza e, opcionalmente, propriedades de formação de espuma.
[0058] Como ilustrado no Exemplo 4, a combinação de acordo com a invenção exibe uma propriedade de limpeza melhor do que SLES e pode ser usada como um agente de limpeza.
[0059] Em uma segunda modalidade, a composição de acordo com a invenção compreende um tensoativo com propriedade de limpeza e, opcionalmente, propriedade de formação de espuma.
[0060] O tensoativo com propriedade de limpeza e, opcionalmente, propriedade de formação de espuma é, de preferência, usado no campo de cosméticos.
[0061] Normalmente, um tensoativo com propriedade de limpeza e, opcionalmente, propriedade de formação de espuma é um tensoativo aniônico ou anfotérico.
[0062] Os exemplos de tensoativos com propriedades de limpeza são cocamidopropil-betaína, decil glicosídeo e cetil betaína.
[0063] Os exemplos de tensoativo com propriedades de limpeza e formação de espuma são lauril éter sulfato de sódio, lauril sulfato de sódio, lauril sulfato de amônio, dissódio-lauret-sulfosuccinato, sódio-lauril-sulfoacetato, coco-glicosídeo, lauril-glicosídeo, sódio-cocoanfoacetato, sarcosinatos, tauratos.
[0064] A combinação de acordo com a invenção é solúvel em composições que compreendem um tensoativo, em particular um tensoativo aniônico ou anfotérico.
[0065] Essas composições de acordo com a invenção são transparentes.
[0066] Vantajosamente, a combinação de acordo com a invenção não desestabiliza a espuma que pode ser formada pela presença de um tensoativo com propriedade de formação de espuma na composição de acordo com a invenção.
[0067] Nos Exemplos 3-6, é mostrado que quando a composição de acordo com a invenção compreende uma combinação de acordo com a invenção e um tensoativo com propriedade de limpeza e, opcionalmente, propriedade de formação de espuma, a hidratação da pele é melhor e a limpeza da maquiagem é melhor do que composições que compreendem um tensoativo com propriedade de limpeza e, opcionalmente, propriedade de formação de espuma e livre de combinação de acordo com a invenção.
[0068] Além disso, existe um efeito de reforço na propriedade de limpeza para uma razão de peso particular (tensoativos com propriedade de limpeza e, opcionalmente, propriedade de formação de espuma)/(combinação de acordo com a invenção).
[0069] Vantajosamente, na composição de acordo com a invenção, o tensoativo é um tensoativo com propriedade de limpeza e, opcionalmente, propriedade de formação de espuma e em que a razão de peso (tensoativos com propriedade de limpeza e, opcionalmente, propriedade de formação de espuma)/(combinação de acordo com a invenção) está compreendida entre 4 e 3.
[0070] Em uma modalidade particular da segunda modalidade, o tensoativo com propriedade de limpeza e, opcionalmente, propriedade de formação de espuma é um tensoativo sulfatado.
[0071] O tensoativo sulfatado é, de preferência, lauril éter sulfato de sódio, lauril sulfato de sódio, lauril sulfato de amônio.
[0072] Existe um efeito de reforço na propriedade de limpeza quando a combinação de acordo com a invenção e o tensoativo sulfatado são usados na mesma composição. Este efeito é mais visível quando a maquiagem é resistente, como ilustrado no Exemplo 4.
[0073] De preferência, a razão de peso (tensoativo sulfatado)/(combinação de acordo com a invenção) é de 4.
[0074] Em uma modalidade preferencial da segunda modalidade, o tensoativo com propriedade de limpeza e, opcionalmente, propriedade de formação de espuma não é um tensoativo sulfatado.
[0075] Por outras palavras, a composição de acordo com a invenção é livre de tensoativo sulfatado.
[0076] O tensoativo com propriedade de limpeza e, opcionalmente, propriedade de formação de espuma que não é um tensoativo sulfatado pode ser um dissódio-lauret-sulfosuccinato, um sódio-lauril-sulfoacetato, um coco-glicosídeo, um sódio-cocoanfoacetato, um arcosinato, um taurato, um lauril-glicosídeo, um cocamidopropil-betaína, um decil glicosídeo, um cetil betaína ou uma mistura dos mesmos.
[0077] De preferência, o tensoativo com propriedade de limpeza e, opcionalmente, propriedade de formação de espuma que não é um tensoativo sulfatado é escolhido dentre o grupo que consiste em um coco-glicosídeo, um cocoanfoacetato de sódio, um lauril-glicosídeo, um cocamidopropil-betaína, um decil glicosídeo, um cetil betaína, ou misturas dos mesmos.
[0078] Mais preferencialmente, o tensoativo com propriedade de limpeza e, opcionalmente, propriedade de formação de espuma que não é um tensoativo sulfatado é escolhido dentre o grupo que consiste em um coco-glicosídeo, um lauril-glicosídeo, um cocoanfoacetato de sódio ou uma mistura dos mesmos.
[0079] A presente invenção também se refere à preparação da composição de acordo com a invenção, por mistura em água, caprato de poligliceril-4 e monocaprilato de glicerila e, opcionalmente, um tensoativo, um agente espessante e/ou um conservante.
[0080] De preferência, o caprato de poligliceril-4 e o monocaprilato de glicerila são aquecidos até uma temperatura de pelo menos 40 °C.
[0081] De acordo com uma primeira modalidade, o caprato de poligliceril-4 e o monocaprilato de glicerila são adicionados juntos em água. De preferência, uma combinação de caprato de poligliceril-4 e monocaprilato de glicerila de acordo com a invenção é preparada antes do contato com água.
[0082] De acordo com uma segunda modalidade, o caprato de poligliceril-4 e o monocaprilato de glicerila são adicionados à água separadamente.
[0083] A presente invenção também se refere ao uso da composição de acordo com a invenção como uma composição cosmética.
[0084] A composição cosmética pode estar na forma de um líquido com uma faixa de viscosidades grande, uma emulsão de água em óleo, um gel.
[0085] A composição cosmética pode compreender ainda ingredientes adicionais que são tipicamente usados em cosméticos, tais como um agente condicionador de cabelo, um ingrediente ativo cosmético e/ou um pigmento ou um corante.
[0086] A composição cosmética pode ser uma composição de limpeza, um creme, um condicionador de cabelo.
[0087] De preferência, a composição cosmética é uma composição de limpeza.
[0088] Portanto, a presente invenção também se refere a uma composição de limpeza livre de tensoativo sulfatado que compreende um caprato de poligliceril-4, um monocaprilato de glicerila e água, em que a razão de peso de caprato de poligliceril-4/monocaprilato de glicerila está compreendida entre 45/55 e 55/45.
[0089] A composição de limpeza é, de preferência, um xampu, um gel de banho, uma água micelar, um removedor de maquiagem ou um limpador de rosto.
[0090] A presente invenção se refere a um método para diminuir a quantidade de tensoativo sulfatado com propriedade de limpeza e, opcionalmente, propriedade de formação de espuma, em uma composição de limpeza, pela adição de uma combinação de acordo com a invenção na dita composição de limpeza.
[0091] A combinação de acordo com a invenção e o tensoativo sulfatado são como descrito acima, incluindo recursos preferenciais e vantajosos.
[0092] De preferência, a quantidade de combinação é de pelo menos 1 % em peso, mais preferencialmente pelo menos 2 % em peso com base no peso da composição de limpeza.
[0093] De preferência, a quantidade de tensoativo sulfatado com propriedade de limpeza e, opcionalmente, propriedade de formação de espuma é reduzida em pelo menos 20 % em peso, mais preferencialmente em pelo menos 30 % em peso.
[0094] De preferência, a razão de peso (tensoativo sulfatado com propriedade de limpeza e, opcionalmente, propriedade de formação de espuma)/(combinação de acordo com a invenção) está compreendida entre 4 e 3, mais preferencialmente é de 4.
[0095] A invenção é descrita adicionalmente nos exemplos a seguir. Será entendido que a invenção como reivindicada não se destina a ser limitada de qualquer forma por estes exemplos.
Produtos químicos usados nos exemplos
[0096]
- Caprato de Poligliceril-4 (caprato de PG-4, Radia 7932 de Oleon);
- Monocaprilato de glicerila (Jolee 7907 da Oleon);
- Água desmineralizada (aqua);
- Tensoativos com propriedade de limpeza e, opcionalmente, propriedade de formação de espuma:
  • - lauril éter sulfato de sódio (SLES) a 70 % em peso de matéria ativa, n⍛ CAS 68585-34-2;
  • - Cocamidopropil betaína a 30 % em peso de matéria ativa, Dehyton K da BASF;
  • - Cocoanfoacetato de sódio, Dehyton MC da BASF;
  • - glicosídeo de coco, Plantacare 818 UP da BASF;
  • - Lauril glicosídeo, Plantacare 1200 UP da BASF;
- Cloreto de sódio (NaCl);
- Cocamida DEA, Empilan 2302 da Sigma;
- Benzoato de sódio, Purox S da Emerald Kalama Chemical;
- Maquiagem:
  • - rímel à prova d’água: Lash Sensational da Maybelline;
  • - batom Superstay Matte Ink da Maybelline.
Exemplo 1: Preparação de combinações 1.1 Combinações 1-3 de acordo com a invenção
[0097] As combinações 1 a 3 foram preparadas pela mistura em um frasco de caprato de poligliceril-4 e monocaprilato de glicerila na respectiva razão de peso de caprato de poligliceril-4/monocaprilato de glicerila de 50/50, 45/55 e 55/45. As combinações foram aquecidas a 60 °C e misturadas sob agitação suave até a homogeneização completa.
[0098] As combinações foram, então, resfriadas até a temperatura ambiente.
[0099] Com a razão de peso de caprato de poligliceril-4/monocaprilato de glicerila compreendida entre 45/55 e 55/45, foram obtidos líquidos transparentes incolores, com uma viscosidade cinemática semelhante à da água a 25 °C.
1.2 Combinações comparativas 1-6
[0100] As combinações comparativas 1-6 foram preparadas misturando caprato de poligliceril-4 e monocaprilato de glicerila de acordo com o método descrito no Exemplo 1.1 com a seguinte razão de peso de caprato de poligliceril-4/monocaprilato de glicerila de 90/10, 75/25, 60/40, 40/60, 25/75 e 10/90.
[0101] Os aspectos dessas combinações comparativas são descritos na Tabela 1 abaixo.
Figure img0001
[0102] Nenhuma dessas relações permitiu a obtenção de um líquido transparente com uma viscosidade cinemática semelhante à da água.
Exemplo 2: Preparação de composições 2.1 Composição 1 de acordo com a invenção
[0103] A composição 1 foi preparada solubilizando-se 5 g da combinação 1 em 95 g de água desmineralizada.
[0104] A composição 1 obtida foi um líquido incolor e transparente.
2.2 Composição 2 de acordo com a invenção
[0105] A composição 1bis foi preparada solubilizando-se 2,5 g de caprato de poligliceril-4 e 2,5 g de monocaprilato de glicerila em 95 g de água desmineralizada.
[0106] A composição 1bis obtida foi um líquido incolor e transparente.
2.3 Composição 3 de acordo com a invenção
[0107] A composição 3 foi preparada solubilizando-se 1 g da combinação 1 e 5,7 g de SLES a 70 % em peso, (isto é, 4 g de SLES), em 93,3 g de água desmineralizada.
[0108] A composição 2 obtida foi um líquido incolor e transparente.
2.4 Composição comparativa 1-5
[0109] As composições comparativas 1-2 foram preparadas solubilizando-se respectivamente 5 g de caprato de PG-4 e 5 g de monocaprilato de glicerila em 95 g de água desmineralizada.
[0110] A composição comparativa 3 foi preparada solubilizando-se 5,7 g de SLES a 70 % em peso (isto é, 4 g de SLES), em 94,3 g de água desmineralizada.
[0111] As composições comparativas 4-5 foram preparadas solubilizando-se 5,7 g de SLES a 70 % em peso (isto é, 4 g de SLES) e, respectivamente, 1 g de caprato de PG-4 e 1 g de monocaprilato de glicerila, em 93,3 g de água desmineralizada.
Exemplo 3: Propriedade de hidratação
[0112] Para avaliar a propriedade de hidratação, foi medida a condutividade elétrica, ou capacitância, da pele, que é diretamente influenciada pelo seu teor de água. Na verdade, quanto mais a pele é umectada, maior é o valor de condutividade elétrica.
3.1 Material
[0113]
  • - uma sonda Corneometer CM825 da Courage e Khazaka;
  • - Composição 3 de acordo com a invenção;
  • - Composições comparativas 3-5.
3.2 Método
[0114] Três dias antes da medição, 3 pessoas começaram a lavar os antebraços com sabonete neutro. O uso de todos os produtos de higiene pessoal (por exemplo, loções, cremes) em seus antebraços foram proibidos até a medição.
[0115] Os testes foram realizados em local com temperatura (T = 20 °C) e umidade fixas (52-53 %), em um ambiente silencioso em que as pessoas descansaram 30 minutos antes da realização do teste.
[0116] A superfície dos antebraços foi suavemente limpa com um pano úmido descartável e seca com uma toalha de papel.
[0117] 8 círculos foram marcados nos antebraços (4 no lado esquerdo para zonas a tratar e 4 no lado direito para zonas não tratadas). Em cada centro dos 4 círculos do lado esquerdo, foram aplicados 25 μl de uma composição para testar. Para aplicar as composições no local do círculo completo, foram feitas 10 fricções com o dedo.
[0118] Após 1 minuto de repouso, 25 μl de água foram aplicados no centro de cada 8 círculos, seguido de fricções como descrito anteriormente.
[0119] Após um minuto adicional de repouso, um algodão era aplicado em cada círculo e pressionado por 10 segundos para remover o excesso.
[0120] Em seguida, a sonda do corneômetro foi colocada em cada círculo sem qualquer pressão para avaliar a condutividade elétrica da pele imediatamente após a lavagem e a cada 30 minutos por 2 horas. Cada vez, 5 valores foram tomados e a média foi, então, usada.
[0121] Para cada pessoa, a diferença na condutividade elétrica entre o valor médio da área tratada (lado esquerdo na pele) e o valor médio da área não tratada (lado direito na pele) foi determinada a cada 30 minutos.
[0122] Os resultados da Tabela 2 foram obtidos pela média das condutividades elétricas medidas das 3 pessoas em um período de duas horas.
[0123] Para ser considerada hidratante, a diferença entre a pele tratada e a não tratada deve ser superior a 4.
Figure img0002
[0124] Pode-se observar que imediatamente após a aplicação de uma composição na pele, esta apresenta certa condutividade elétrica devido à aplicação de água na pele pouco antes da medição. Mas depois de 30 minutos, pode-se ver que a água evapora mais ou menos da pele dependendo do uso, ou não, de uma combinação de acordo com a invenção. Embora a condutividade elétrica da pele do antebraço após o tratamento com composições comparativas seja de 1,1 mS ou inferior após 1 hora, a condutividade elétrica após o tratamento da pele com a composição 3 de acordo com a invenção é de 6,5 mS após 1 hora e ainda de 5,5 mS após 2 horas.
[0125] Como esperado, lavar a pele com água compreendendo SLES não retém água na pele. A adição de caprato PG-4 ou caprilato de monoglicerila aprimora a hidratação da pele durante os primeiros 30 minutos após a lavagem. Mas adicionar a combinação de acordo com a invenção na água que contém o SLES, permite não só uma hidratação muito maior da pele 30 minutos após a lavagem, mas também a duração da hidratação da pele até pelo menos 2 horas.
Exemplo 4: Propriedade de limpeza
[0126] Para testar esta propriedade, foi usado um método com base em colorimetria.
4.1 Material
[0127]
- Colorímetro de pele CL 400 da Courage e Khazaka;
- Rolo de película transparente: Fixomull da BSN medical;
- Maquiagem:
  • - rímel à prova d’água: Lash Sensational da Maybelline;
  • - batom: Superstay Matte Ink da Maybelline;
- Composições testadas:
  • - Composição 1 e 3 de acordo com a invenção
  • - Composições comparativas 1-5.
4.2 Método
[0128] Sobre um suporte branco, dois rolos de película transparente foram fixados.
[0129] O valor de L* foi medido 4 vezes com o colorímetro de pele.
[0130] O valor de L* vem do espaço de cores CIE L*a*b* ou CIELAB. L* expressa a claridade do preto (0) ao branco (100).
[0131] O rímel e o batom foram aplicados com a mesma força em círculos pré-definidos de 1,5 cm de diâmetro. Para aplicar a maquiagem nas áreas de círculo completo, foram feitas 10 fricções com o dedo.
[0132] Após um tempo de secagem de 10 minutos a 40 °C, o valor de L* de cada círculo foi medido 4 vezes.
[0133] Em seguida, cada área do círculo foi limpa friccionando 10 vezes a área de maquiagem com um algodão embebido com 2 ml da composição testada.
[0134] Após um tempo de secagem de 10 minutos a 40 °C, o valor de L* de cada círculo foi medido 4 vezes e a média foi, então, usada.
[0135] Nas Tabelas 3 e 4 são reunidos os valores ΔL*, isto é, a diferença entre o valor de L* médio obtido após a limpeza e o valor de L* médio obtido com a maquiagem antes da limpeza (valor de L* médio após a limpeza - valor de L* médio da maquiagem).
[0136] Quanto mais alto o valor de ΔL*, melhor será a eficiência da limpeza.
Figure img0003
[0137] A composição 1 limpa melhor o rímel do que as composições comparativas 1 e 2 que compreende respectivamente caprato de PG-4 e caprilato de monoglicerila. A combinação de acordo com a invenção limpa melhor o rímel do que cada um dos dois componentes da combinação de acordo com a invenção usados sozinhos, e ainda melhor do que SLES (composição comparativa 3).
[0138] Al ém disso, existe um efeito sinérgico entre os componentes da combinação de acordo com a invenção. De fato, o valor de ΔL* obtido com a combinação de acordo com a invenção é maior que a soma dos valores de ΔL* obtidos com cada um dos componentes usados separadamente.
Figure img0004
[0139] O batom usado neste exemplo é mais resistente à limpeza do que o rímel, como pode ser visto comparando os valores de ΔL* (26 com rímel e 18 com batom) de composição comparativa 3 (que compreende 4 % de matéria ativa de SLES) na Tabela 3 e 4.
[0140] Mais uma vez, a combinação 1 de acordo com a invenção limpa melhor o batom do que os dois componentes da combinação de acordo com a invenção usados sozinhos (composição comparativa 1 e 2), e melhor do que SLES (composição comparativa 3).
[0141] Al ém disso, na presença de SLES, a combinação de acordo com a invenção aumenta significativamente a limpeza (ΔL* de 36 com a composição 3), enquanto os dois componentes da combinação usados sozinhos com SLES não têm impacto sobre a limpeza (ΔL* de 13-19 com composições comparativas 3-5).
[0142] De fato, quando uma razão de peso SLES/combinação de acordo com a invenção de 4/1 é usada, o valor de ΔL* é maior do que a soma dos valores de ΔL* obtidos com cada componente usado separadamente. Assim, existe um efeito sinérgico entre SLES e a combinação de acordo com a invenção quando usado em uma razão de peso SLES/combinação de acordo com a invenção de 4/1.
Exemplo 5: Reduzindo a quantidade de lauril éter sulfato de sódio (SLES) 5.1 Diminuição da concentração micelar crítica (CMC) da composição que compreende lauril éter sulfato de sódio (SLES)
[0143] A concentração micelar crítica (CMC) é definida como a quantidade mínima de tensoativo necessária para obter micelas em um líquido.
[0144] Para determinar a CMC, o método de placa de Wilhelmy foi usado com um tensiômetro K100 da Kruss.
[0145] A 25 °C, a combinação 1 de acordo com a invenção foi diluída em diferentes concentrações em água (de 10 g/l a 0,00001 g/l). A tensão superficial de cada uma dessas composições foi medida. Em alta concentração (10g/l até 0,01g/l), a espuma pode aparecer, então a tensão superficial foi medida após 1 dia de repouso.
[0146] O mesmo protocolo foi seguido com a combinação 1 e cada um de seus componentes, mas misturado com SLES em uma razão de peso de SLES/combinação ou componente de 4/1.
[0147] Em seguida, a curva de tensão superficial = f(concentração) foi traçada para cada composição, e por uma avaliação tangente, a CMC foi determinada e os resultados estão reunidos na Tabela 5.
Figure img0005
Figure img0006
[0148] Pode-se observar que a composição 1 de acordo com a invenção apresenta uma baixa CMC.
[0149] Ao comparar os valores de CMC da composição 3 e da composição comparativa 3, pode-se dizer que a adição de uma combinação de acordo com a invenção em uma composição que compreende SLES e água diminui o CMC da dita composição. Por outro lado, adicionar apenas um componente da combinação de acordo com a invenção, não diminui o CMC do SLES na água.
[0150] Se a combinação de acordo com a invenção pode diminuir a CMC de uma composição que compreende SLES, isso significa que a quantidade de SLES pode ser reduzida para obter uma composição menos irritante enquanto mantém o desempenho de limpeza. Na verdade, os tensoativos com propriedade de limpeza solubilizam o material hidrofóbico pouco solúvel (como óleos) formando micelas em torno das mesmas que podem então ser facilmente lavadas com água.
5.2 Composições de limpeza com SLES
[0151] Para ilustrar a redução da quantidade de SLES pela adição de uma combinação de acordo com a invenção, três composições de limpeza de acordo com a invenção (CC 13) e uma composição de referência (R1) foram preparadas.
5.2.1 Preparação de composições de limpeza CC 1-3 e R 1
[0152] Os produtos químicos e suas quantidades são descritos na Tabela 6 abaixo.
[0153] Para preparar essas composições de limpeza, a água desmineralizada (A) foi primeiro introduzida em um béquer, agitada por um propulsor de 4 pás (500 rpm) e aquecida a 60 °C.
[0154] B foi incorporado lentamente até a dispersão completa.
[0155] Em seguida, o aquecimento foi interrompido.
[0156] C foi adicionado, seguido por D pré-aquecido a 40 °C e E.
[0157] O pH foi então controlado e ajustado se necessário para 4,5-5 pela adição de ácido cítrico ou hidróxido de sódio.
[0158] As composições de limpeza assim obtidas eram transparentes.
Figure img0007
* "AM" significa matéria ativa e % são porcentagens em peso com base no peso da composição
Tabela 6: Composições de limpeza 1-3 e composição de limpeza de referência R1
5.2.2 Características das composições de limpeza
[0159] Todos os resultados estão reunidos na Tabela 7 abaixo.
Figure img0008
a) Viscosidade dinâmica
[0160] A viscosidade dinâmica de cada composição foi medida usando um viscosímetro Brookfield RDDV-E, fuso 3, 10 rpm, 1 min, a 25 °C.
[0161] Pode ser observado, comparando as viscosidades de R 1 e CC 1, que a adição de 3 % em peso de uma combinação de acordo com a invenção em uma composição que compreende 15 % em peso (matéria ativa) de SLES, aumenta ligeiramente a viscosidade da composição resultante. Se, então, a quantidade de SLES for diminuída (CC 2), então a viscosidade é semelhante à viscosidade da composição que compreende mais SLES e nenhuma combinação de acordo com a invenção (R 1).
b) Estabilidade da espuma
[0162] O volume da espuma foi medido para avaliar a estabilidade da espuma.
[0163] A espuma foi criada passando o fluxo de ar através de uma pedra porosa que foi submersa em uma composição para teste. As bolhas de ar assim criadas subiram para a superfície onde uma camada de espuma foi formada.
Método
[0164] 1 % em peso de uma composição de limpeza foi diluído em 99 % em peso de água da torneira.
[0165] 200 ml da composição resultante foram colocados em uma cuba de 1L, que foi colocada em um banho termostatizado a 38 °C.
[0166] O difusor de ar foi colocado no tubo de ensaio próximo à graduação de 100 ml e o ar foi introduzido por 5 min a uma taxa de fluxo de 94 ml/min.
[0167] O volume da espuma foi medido logo após desligar a difusão do ar e após 10 e 30 minutos.
[0168] Pode-se observar que o volume de espuma é estável, não é impactado pela presença da combinação nas composições de limpeza, uma vez que os volumes de espuma de CC 1-3 são semelhantes ou ligeiramente maiores que o volume de espuma de R 1.
[0169] Além disso, os resultados obtidos com o CC 2 demonstram que é possível diminuir a quantidade de SLES sem diminuir o volume de espuma.
c) Propriedade de hidratação
[0170] A condutividade elétrica foi medida de acordo com o método descrito no Exemplo 3.2.
[0171] Após 2 horas, a condutividade elétrica ainda é positiva após a lavagem com as três composições de limpeza, e ainda ligeiramente maior quando a quantidade de SLES diminui (o valor obtido com CC 3 é ligeiramente superior ao de CC 2 que também é ligeiramente superior ao de CC 1).
d) Propriedade de limpeza
[0172] Os valores L* foram medidos de acordo com o método descrito no Exemplo 4.2 e ΔL* são dados na Tabela 7.
[0173] Ao comparar R 1 e CC 1, pode ser visto que adicionando 5 % em peso de uma combinação de acordo com a invenção a 18 % em peso de tensoativos, em que a porcentagem em peso se baseia no peso da composição de limpeza, o valor de ΔL* aumenta. Em particular, o valor de ΔL* após 2 horas ainda é de 5,6 mS, enquanto é fechado para 0 sem a combinação de acordo com a invenção.
[0174] Al ém disso, existe um efeito de reforço da combinação de acordo com a invenção na propriedade de limpeza, como observado no Exemplo 4 com o batom.
[0175] Ao reduzir mais a quantidade de SLES e aumentar a quantidade da combinação de acordo com a invenção, atingindo uma razão de peso tensoativos/combinação de 8/5 (CF 3), o volume de espuma obtido ainda é o mesmo, e a propriedade de hidratação e limpeza propriedade são semelhantes às observadas com CC 1.
Exemplo 6: Composições de limpeza com tensoativos diferentes de lauril éter sulfato de sódio (SLES) 6.1 Preparação das composições de limpeza CC 4 e R 2
[0176] A preparação dessas composições de limpeza segue o método descrito no Exemplo 5.2.2, usando produtos químicos e quantidades como descrito na Tabela 8 abaixo.
[0177] As composições de limpeza assim obtidas eram transparentes. A combinação de acordo com a invenção é solúvel em composições que compreendem tensoativos anfotéricos, tais como glucósidos.
Figure img0009
6.2 Características das composições de limpeza
[0178] Todos os resultados estão reunidos na Tabela 9 abaixo.
[0179] Os métodos para medir as diferentes características são descritos no Exemplo 5.2.3.
Figure img0010
[0180] A adição da combinação de acordo com a invenção a uma composição de limpeza que compreende tensoativos anfotéricos com propriedades de limpeza, como glicosídeos, não modifica a viscosidade, nem desestabiliza a espuma. De fato, os volumes de espuma obtidos com R 2 e CC 4 são semelhantes imediatamente após sua formação e após 30 minutos.
[0181] A composição de limpeza 4 mantém a hidratação de pele com uma ligeira melhora após 2 horas em comparação a R 2 que não compreende uma combinação de acordo com a invenção, como é mostrado pelos valores de condutividade elétrica.
[0182] A propriedade de limpeza é melhorada pela adição de uma combinação de acordo com a invenção aos tensoativos de glicosídeo, como mostrado pelo maior valor de ΔL* para CC 4 em comparação ao de R 2.
Exemplo 7: Reforço da propriedade antimicrobiana da combinação de acordo com a invenção 7.1 Preparação de amostras de conservantes
[0183] Os conservantes usados foram fenoxietanol álcool benzílico.
[0184] Os microrganismos usados foram:
  • - Staphylococcus aureus, DSM 799;
  • - Candida albicans, DSM 1386.
[0185] Duas amostras foram preparadas compreendendo ca uma 90 % em peso da combinação 1 e 10 % em peso fenoxietanol e álcool benzílico, respectivamente.
[0186] Duas amostras comparativas compreendendo 100 % peso de fenoxietanol e álcool benzílico, respectivament também foram preparadas.
7.2 Determinação da concentração inibitória mínima (MIC)
[0187] Para avaliar a propriedade antimicrobiana reforço da combinação de acordo com a invenção, concentração inibitória mínima (MIC) foi determinada acordo com um método com base na norma ISO 20776-1:2019. Os resultados estão reunidos na Tabela 10 abaixo.
Figure img0011
[0188] Pode-se observar que o MIC de amostras que compreende um conservante e a combinação de acordo com a invenção são menores do que o MIC de amostras que compreende apenas um conservante. Demonstra que a combinação de acordo com a invenção aumenta a propriedade antimicrobiana de um conservante, em particular um conservante eficaz contra Staphylococcus aureus e Candida albicans.

Claims (11)

  1. Combinação caracterizada por compreender ou consistir em caprato de poligliceril-4 e monocaprilato de glicerila, em que a razão de peso de caprato de poligliceril-4/monocaprilato de glicerila está compreendida entre 45/55 e 55/45.
  2. Processo para preparar uma combinação caracterizado por ser pela mistura de um caprato de poligliceril-4 e um monocaprilato de glicerila, em que a razão de peso de caprato de poligliceril-4/monocaprilato de glicerila está compreendida entre 45/55 e 55/45.
  3. Uso da combinação conforme definida na reivindicação 1 caracterizado por ser como emoliente e/ou como agente de limpeza.
  4. Uso da combinação conforme definida na reivindicação 1 caracterizado por ser como reforço de conservantes.
  5. Composição caracterizada por compreender:
    • - caprato de poligliceril-4;
    • - monocaprilato de glicerila; e
    • - água;
    em que a razão de peso de caprato de poligliceril-4/monocaprilato de glicerila está compreendida entre 45/55 e 55/45.
  6. Composição, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada por compreender ainda um tensoativo, um agente espessante e/ou um conservante.
  7. Composição, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que o tensoativo é um tensoativo com propriedade de limpeza e, opcionalmente, propriedade de formação de espuma e em que a razão de peso (tensoativos com propriedade de limpeza e, opcionalmente, propriedade de formação de espuma)/(combinação de acordo com a invenção) está compreendida entre 4 e 3.
  8. Preparação da composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações 5 a 7 caracterizada por ser pela mistura em água de caprato de poligliceril-4 e monocaprilato de glicerila e, opcionalmente, um tensoativo, um agente espessante e/ou um conservante.
  9. Uso da composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações 5 a 7 caracterizado por ser como uma composição cosmética.
  10. Composição de limpeza livre de tensoativo sulfatado caracterizada por compreender um caprato de poligliceril-4, um monocaprilato de glicerila e água, em que a razão de peso de caprato de poligliceril-4/monocaprilato de glicerila está compreendida entre 45/55 e 55/45.
  11. Método para diminuir a quantidade de tensoativo sulfatado que tem propriedade de limpeza e, opcionalmente, propriedade de formação de espuma, caracterizado por ser em uma composição de limpeza, adicionando-se uma combinação de acordo com a invenção na dita composição de limpeza.
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