WO2024043650A1 - 포리 카테터 지지관 조립체 - Google Patents

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WO2024043650A1
WO2024043650A1 PCT/KR2023/012365 KR2023012365W WO2024043650A1 WO 2024043650 A1 WO2024043650 A1 WO 2024043650A1 KR 2023012365 W KR2023012365 W KR 2023012365W WO 2024043650 A1 WO2024043650 A1 WO 2024043650A1
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WO
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catheter
fori
roller
support assembly
drive module
Prior art date
Application number
PCT/KR2023/012365
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
김미연
Original Assignee
유에프유헬스(주)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from KR1020220111505A external-priority patent/KR20240028253A/ko
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Publication of WO2024043650A1 publication Critical patent/WO2024043650A1/ko

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/02—Holding devices, e.g. on the body

Definitions

  • the present invention relates to a Fori catheter support assembly.
  • Artificial urination involves inserting a urinary catheter into the bladder through the urethra to discharge urine to the outside.
  • a Fori catheter is used when the catheter must be maintained continuously for a certain period of time.
  • Artificial urination using a Fori catheter is widely used to expel urine or measure urine output in critically ill patients, general surgery patients, urinary system surgery patients, or other patients with poor urination.
  • the Fori catheter set requires aseptic treatment and includes three containers for a bladder, forceset, Kelly clamp, lubricating jelly, saline solution for balloon, and disinfectant cotton.
  • medical personnel must open the Fori catheter set for the procedure, separate the Fori catheter and balloon syringe from the packaging, add lubricating jelly, saline solution for balloon, and disinfectant cotton to each container, and contaminate the container during each process. Special care must be taken to prevent this, so it is cumbersome and time consuming.
  • the process of preparing Fori catheter sets and procedures causes an increase in costs and a waste of labor by highly skilled medical personnel. Therefore, it can be said that the development of instruments and methods that can reduce the preparation process more concisely is required.
  • Patent Registration No. 10-1058241 “Assembly for Inserting a Fori Catheter” has been used.
  • Figure 1 is an exemplary diagram showing a state in which the Fouri catheter 10 is inserted into the bladder (B) through the Fouri catheter assembly 20.
  • the Fori catheter assembly 20 has the advantage of minimizing contamination before inserting the Fori catheter 10 into the bladder and simplifying the operator's surgical procedure.
  • the Fori catheter assembly 20 is used for insertion of the Fori catheter 10 into the human body and is disposable, discarded after use, but has the disadvantage of high manufacturing costs.
  • the conventional Fori catheter assembly 20 was manufactured using a method such as injection molding using a synthetic resin material such as plastic, so it had the disadvantage of high manufacturing cost. Accordingly, there is a disadvantage that the material supply cost for hospitals using the Fori catheter assembly 20 increases.
  • the Fori catheter 10 is disposed between the first roller 310 and the second roller 320, and when the first roller 310 and the second roller 320 rotate, it advances due to friction between the roller and the Fori catheter. .
  • the Fori catheter is advanced only by rotating the first roller at the top (that is, a structure is adopted in which the rotational force of the first roller is transmitted to the second roller through the Fori catheter). In this case, the Fori catheter is moved forward. Even if there is some resistance to advancement, there is a problem in which the Fori catheter itself cannot be advanced because the second roller at the bottom does not rotate.
  • the Fori catheter 10 is made of a soft material with a certain elastic force due to its nature, and because of this, when one side of the operation knob of the roller is pressed and turned, the catheter is deflected to the left or right instead of the center when the first roller rotates. Problems arise with moving forward. In addition, if the Fori catheter is deflected to the maximum deflection position, even if the first roller is rotated, friction between the Fori catheter and the housing occurs, causing only the roller to spin, which does not provide sufficient friction force for forward movement, resulting in further damage. There is also a downside to not moving forward any further.
  • Patent Document 1 Korean Patent Document No. 10-1058241 (2011.08.12)
  • Patent Document 2 Korean Patent Publication No. 10-2022-0138265 (2022.10.12)
  • the present invention can provide a foldable support tube that provides the same functions as the existing Fori catheter support tube and can be manufactured from a foldable material (paper, vinyl, or synthetic resin material), thereby reducing manufacturing costs.
  • the present invention provides a foldable support tube that can reduce manufacturing costs.
  • the purpose is to provide a Fori catheter support tube assembly in which the drive module that guides the catheter has high strength and improves surgical accuracy.
  • Another object of the present invention is to provide a driving unit in which an alignment groove is formed on a roller to prevent deflection of the Fori catheter.
  • One embodiment of the present invention for solving the above problems is a drive module installed in a support pipe for guiding the Fori catheter when inserting the Fori catheter, and a pair of first roller insertion holes where the first roller is installed are A first part including formed sides and a connection surface between the sides, a pair of first rollers disposed on the connection surface of the first part aligned with the insertion hole, and on which a second roller is installed. A second part formed with a second roller insertion hole, third parts disposed on sides of the first part and each formed with a pair of half guide holes for guiding the Foley catheter, and formed by the third parts.
  • a drive module for a Fori catheter support assembly is provided, including a fourth part disposed on a connecting surface of the first part to be positioned within the space.
  • the distance from the connection surface of the first part to the first roller insertion hole may be longer than the distance from the connection surface of the first part to the second roller insertion hole.
  • the difference between the distance from the connecting surface of the first part to the first roller insertion hole and the distance from the connecting surface of the first part to the second roller insertion hole is the thickness of the Foley catheter. can correspond to .
  • the third part may include an upper surface on which one half guide hole of the pair of half guide holes is formed, and a lower surface on which the other half guide hole is spaced apart from the upper surface.
  • the direction in which the pair of first roller insertion holes of the first part face each other and the direction in which the pair of half guide holes in the third part face each other may be arranged to be staggered.
  • a jelly receiving space surrounded by the upper and lower surfaces and the side surface of the first part is formed. This can be formed.
  • a leakage prevention portion may be formed along the longitudinal direction of the contact surface on the contact surface where the third parts formed on both sides of the first part contact each other.
  • a coupling part for coupling with another leak prevention part may be formed in at least one of the leak prevention parts.
  • the fourth part has a predetermined height and may be disposed inside the jelly receiving space.
  • a guide groove extending in a direction aligned with the insertion direction of the Foley catheter may be further formed in the fourth part.
  • the half guide hole formed on the upper surface may be disposed closer to the connection surface of the first part than the half guide hole formed on the lower surface.
  • the half guide hole formed on the lower surface may be disposed closer to the connection surface of the first part than the half guide hole formed on the upper surface.
  • gear teeth may be formed on the outer surfaces of the first roller and the second roller
  • alignment grooves may be formed on the outer surfaces of the first roller or the second roller.
  • the alignment groove may include a recessed portion from an outer surface of the first roller or the second roller in a direction away from the Foley catheter.
  • the distance from the first roller or the second roller to the alignment groove may correspond to the thickness of the Foley catheter.
  • the Fori catheter may be made of a soft material.
  • the present invention is a support pipe assembly on which the above-described drive module is installed, and includes a front, a back, a first side, and a second side, and the An open passage through which the fluid supply pipe of the Foley catheter passes is formed, and a pair of first roller coupling holes aligned with the pair of first roller insertion holes of the first part are formed on both sides of the surface where the open passage is formed, A Fori catheter support assembly is provided.
  • first and second syringe receiving section cutting lines are further formed across at least three sides different from the side on which the open path is formed, and syringe cover surfaces are sequentially formed on the side of the adhesive surface arranged in parallel with the front side. It can be formed to be arranged in parallel.
  • the first and second syringe accommodating portions are cut along a cut line, the connecting portions of the three sides are folded to form a syringe accommodating portion, and the syringe cover surfaces are folded to surround the outside of the syringe accommodating portion. there is.
  • an upper cut line and a lower side cut line are further formed across the front side, the back side, the first side, and the second side, and both sides are connected to a side opposite to the side on which the open passage is formed.
  • a support portion that supports the support pipe assembly may be formed.
  • an open path cut line that forms the open path as it is cut is formed on any one of the front, back, first side, and second side, and a portion of the open path cut line is exposed.
  • An open exposed cut line may be further formed on one of the above surfaces.
  • the cut portions are formed in a diagonal direction inside the open cut lines, and the diagonal direction may be inclined in a direction opposite to the direction in which the open cut lines are cut.
  • clip cut lines on which clips are installed may be formed on three surfaces excluding the surface where the opening cut lines are formed.
  • the present invention as described above has the following effects.
  • the driving module that provides the driving force for guiding the Fori catheter is made of a material with a predetermined rigidity and is installed on the folded support tube, thereby improving the durability of the support tube assembly and improving surgical accuracy.
  • a structure to prevent reverse rotation of the transport roller that guides the Fori catheter into the bladder is applied to prevent the Fori catheter from coming off between the main roller and sub-roller during storage and to separate the Fori catheter inserted into the patient's body from the body during the procedure. The problem is solved.
  • a reverse prevention unit configuration is applied to prevent the backward movement of the Fori catheter, preventing the Fori catheter from escaping between the main roller and sub-roller during storage, and during the procedure, the Fori catheter inserted into the patient's body is retracted and removed from the body. The problem of separation from is solved.
  • a medical supply storage area is formed to store various medical supplies (syringes, disinfectant cotton, gel, distilled water, etc.) required during the procedure of inserting a Fori catheter into the bladder, allowing medical personnel to store separate medical supplies required for the procedure. It has the advantage of being able to be performed easily without any preparation process.
  • alignment grooves are formed on the rollers that provide the force for transporting the urinary catheter, so that the catheter receives force simultaneously by rotating the first and second rollers, so that when driven, the catheter overcomes the resistance applied to the catheter and is inserted into the body. It has the strength to move forward and backward without being biased to one side, which has the advantage of reducing the patient's pain and ensuring the convenience of the procedure.
  • the lower end of the Fori catheter is supported by the fourth and fifth parts, and the upper end is pressed by a pressing member, allowing the Fori catheter to be inserted in the correct position without being deflected forward, backward, left, or right.
  • FIG. 1 is a schematic diagram for explaining a conventional support pipe assembly.
  • Figure 2 is a schematic diagram illustrating a roller that provides force for transporting a Foley catheter in a conventional device.
  • 3 to 6 are schematic diagrams for explaining a driving unit that provides force for transporting a Foley catheter according to embodiments of the present invention.
  • Figure 7 is a diagram for explaining a driving module constituting a support pipe assembly according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a diagram for explaining the coupling structure of the leak prevention portion that prevents external leakage of the gel of the drive module of FIG. 7.
  • FIG. 9 is a diagram for specifically explaining the fourth part of the driving module of FIG. 7.
  • Figure 10 is a diagram for explaining an exploded view of a folded support pipe constituting a support pipe assembly according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a diagram for explaining how a roller is coupled to a folded support pipe formed as the developed view of FIG. 10 is folded.
  • FIG. 12 is a diagram for explaining how the drive module according to FIG. 7 is installed in the folded support pipe according to FIG. 10.
  • FIG. 13 is a view for explaining the support pipe assembly whose installation has been completed according to FIG. 12.
  • Figure 14 is a diagram to explain how the gel contained in the gel receiving space is applied to the Fori catheter while the Fori catheter is guided by a roller.
  • Figure 15 is a diagram for explaining a roller reverse rotation prevention structure according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 16 is a diagram for explaining a use state diagram in which a Fori catheter is inserted into a support pipe assembly.
  • Figure 17 is a diagram showing another developed form of a folded support tube in which a syringe receiving portion is additionally formed.
  • Figures 18 and 19 are diagrams to explain how a syringe is installed in the folded support pipe according to Figure 17.
  • Figure 20 is a diagram for explaining the configuration of the reverse prevention unit according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 21 is a diagram for explaining an exploded view of a folded support pipe constituting a support pipe assembly according to another embodiment of the present invention.
  • Figure 22 is a diagram for explaining an exploded view of a folded support pipe constituting a support pipe assembly according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 23 is a diagram for explaining a clip that can be mounted on the folded support tube of FIG. 22.
  • the driving unit includes a first roller 310 and a second roller 320, and the Fori catheter 10 is disposed between the first roller 310 and the second roller 320, The rotation of the first roller 310 and the second roller 320 may cause forward movement due to frictional force generated between the roller and the Foley catheter.
  • Figure 2 shows a driving unit according to the prior art.
  • the main body 311 of the first roller and the main body 321 of the second roller are provided in a cylindrical shape.
  • the Fori catheter 10 is structured to be disposed between cylindrical bodies.
  • the medical staff advances the Fori catheter 10 by rotating the first roller or the second roller while holding it with one hand.
  • the rotational force of the first roller or the second roller is transmitted to the Foley catheter 10, and the moving force of the Foley catheter 10 is transmitted to the second roller or the first roller, so that the first roller and the second roller rotate together.
  • the force is inevitably concentrated on the left or right side, and the Fori catheter 10 disposed between the rollers moves forward while being deflected to the left or right accordingly.
  • the Fori catheter 10 advances to the maximum deflection position, a problem occurs in which the Fori catheter 10 cannot advance any further and the roller spins even if the roller is rotated.
  • FIGS. 3 to 6 A driving unit according to an embodiment of the present invention for solving the above problems is shown in FIGS. 3 to 6.
  • the first roller 310 and the second roller 320 are provided, and the Fori catheter 10 is disposed between the rollers.
  • the roller body shown in Figure 2 is cylindrical, in Figures 3 to 6, alignment grooves 311a, 311b, 321a, 321b are formed in the first roller body 311 or the second roller body 321. Different.
  • a plurality of teeth are formed on the outer surfaces of the first roller 310 and the second roller 320.
  • the gear teeth of the first roller 310 and the gear teeth of the second roller 320 are coupled so as to engage each other. Therefore, even if only one of the first roller 310 and the second roller 320 is operated, both rollers rotate.
  • the alignment grooves 321a and 321b are provided in a recessed form at the center of the main bodies 311 and 321 of each roller 310 and 320. Specifically, the alignment grooves 321a and 321b are provided in a recessed form from the outer surface of the first roller 310 or the second roller 320 in a direction away from the Foley catheter 10.
  • the forms include those shown in Figures 3 to 6, but are not particularly limited thereto. 3 to 6 show alignment grooves 321a and 321b formed in the second roller, but an embodiment in which alignment grooves are formed in the first roller is also included in the scope of the present invention.
  • the distance from the center of the first roller body 311 to the alignment groove and the distance (d) from the center of the second roller body 321 to the alignment grooves 311a and 311b are the thickness (diameter) of the Fori catheter 10. ) is desirable to correspond to.
  • the distance (d) may be equal to the diameter of the Fori catheter (10), and preferably, the distance may be smaller than the diameter of the Fori catheter (10). Because of this, even if the Fori catheter 10 is placed in the alignment groove, the contact area between the roller and the Fori catheter is expanded, so that the friction force caused by the roller rotation can be completely transmitted to the Fori catheter 10. Therefore, the Fori catheter 10 can be advanced and inserted into the body with little force.
  • the width of the alignment grooves 321a and 321b also correspond to the thickness (diameter) of the Fori catheter 10.
  • the width may be the same as the diameter of the Foley catheter 10, and preferably the width is larger than the diameter of the Foley catheter 10. The larger the width, the wider the space for the Fori catheter 10 to be deflected to the left or right. Therefore, the width is preferably 1 to 1.5 times the diameter of the Fori catheter 10.
  • the gear teeth of the roller body on which the alignment grooves 321a and 321b are not formed may engage with the gear teeth of another roller body.
  • the Fori catheter 10 is placed in the alignment grooves 321a and 321b, which are closed spaces, and even if the roller is rotated, the Fori catheter 10 is only deflected within the closed space and is generally located in the center of the roller body. You can position yourself and move forward. As a result, the patient's pain is minimized and the difficulty of the procedure is also reduced.
  • the driving module 200 according to an embodiment of the present invention will be described in detail with reference to FIGS. 7 to 9.
  • the above-described driving unit is installed in the driving module 200 according to an embodiment of the present invention, and the driving module 200 may be manufactured from a material such as plastic that is inexpensive, has a certain strength, and is easy to form, but is not particularly limited thereto.
  • the drive module 200 is configured to install the drive unit and serve as a support body to support the installed drive unit.
  • the driving module 200 in which the driving unit according to an embodiment of the present invention is installed, is installed on the folded support tube 100, which will be described later, and connects the urinary catheter 12 of the Fori catheter 10 to the genital organ of the person being treated, specifically the Fori catheter 10. Provides driving force for inserting the insertion nipple 11 into the bladder.
  • the driving module 200 includes a first part 210, a second part 220, a third part 230, and a fourth part 240. Each part may be integrated to form the driving module 200, but in other embodiments, it may be assembled separately to form the driving module 200.
  • the first part 210 has sides 211 and 212 on which a pair of first roller insertion holes 214 and 215 where the first roller 310 is installed are formed, and a space between the sides 211 and 212. Includes a connection surface 213.
  • the pair of first roller insertion holes 214 and 215 may be provided in a depressed form from the outermost edge of the side surfaces 211 and 212 toward the inside (toward the connection surface).
  • the first roller 310 includes a pair of first roller coupling holes 123 and 143 of the folded support pipe 100, which will be described later, and a pair of first roller insertion holes 214 and 215 of the drive module 200. It passes through and is installed.
  • An insertion protrusion 271 for engaging the insertion groove 272 formed on the other side 211 is formed on one of the side surfaces 211 and 212 . As the side surfaces 211 and 212 move closer to each other, when the insertion protrusion 271 engages the insertion groove 272, the folded form of the drive module 200 may be fixed. The drive module 200 in a fixed folded state can be inserted into the folded support pipe 100 shown in FIG. 12 to assemble the support pipe assembly.
  • the second part 220 is disposed on the connection surface 213 of the first part 210, and has a pair of second roller insertion holes 223 and 224 on which the second roller 320 is installed. 221, 222).
  • a pair of second roller insertion holes 223 and 224 may be provided in a depressed form from the outermost edge of the side surfaces 221 and 222 toward the inside (toward the connection surface).
  • second roller insertion holes 223 and 224 may be formed through the side surfaces 211 and 212 of the first part 210.
  • the second roller 320 includes a pair of second roller coupling holes 124, 144 of the folded support pipe 100, which will be described later, and a pair of second roller insertion holes 223, 224 of the drive module 200. It may be installed by passing through it, and in another example, it may be seated and installed in the second roller insertion holes 223 and 224 of the second part 220.
  • the distance from the connecting surface 213 to the first roller insertion holes 214 and 215 is longer than the distance from the connecting surface 213 to the second roller insertion holes 223 and 224, and the difference value is the urinary catheter. It is preferable that it corresponds to the thickness of (12).
  • the urinary catheter 12 is located between the first roller 310 and the second roller 320, and is moved together with the second roller 320 through manipulation of the first roller 310 (specifically, manipulation of the manipulation knob). While rotating, the catheter 12 moves forward and backward, and the difference value has a value corresponding to the thickness of the catheter 12, so that the rotational force of the first roller 310 and the second roller 320 is applied to the catheter 12. can be fully conveyed. Therefore, the advantage of being able to insert a Fori catheter with little force is achieved.
  • the third part 230 may be provided as a pair, where one of the pair of third parts 230 is located on the side 211 of the first part 210 and the other is located on the side 211 of the first part 210. It is placed on the other side 212.
  • the third part 230 is formed with a pair of half guide holes 233 and 234 for guiding the urinary catheter 12, and has an upper surface 231 and a lower surface on which the pair of half guide holes 233 and 234 are formed ( 232).
  • the upper surface 231 and the lower surface 232 are spaced apart from each other along the direction of movement of the catheter 12, and the half guide hole 233 formed on the upper surface 231 and the half guide hole 234 formed on the lower surface 232 are as described above. Sorted according to the direction of travel.
  • the pair of third parts 230 are arranged to face each other, and when they are connected to each other, two half guide holes can be gathered to form a complete pair of guide holes.
  • the urinary catheter 12 passes through this guide hole.
  • the Fori catheter in men, the Fori catheter must be pointed downward so that the operator can comfortably grasp the folded support tube 100 and insert the catheter, and in women, the Fori catheter must be oriented horizontally so that the operator can comfortably fold it.
  • the support tube 100 can be grasped and a catheter can be inserted.
  • the insertion angle of the catheter can be adjusted by changing the positions of the half guide hole formed on the upper surface 231 of the third part 230 and the half guide hole formed on the lower surface 232.
  • the half guide hole 233 formed on the upper surface 231 is located lower than the half guide hole 234 formed on the lower surface 232 (i.e., closer to the connection surface of the first part). position), so that the catheter passes through the guide hole and faces downward, so that when the support tube assembly is held by hand, the Fori catheter 10 can be naturally and easily inserted vertically due to the angle of the operator's wrist. The effect is maximized when the procedure is performed on male subjects.
  • the half guide hole 233 formed in the upper surface 231 is located higher than the half guide hole 234 formed in the lower surface 232 (i.e., located farther from the connection surface of the first part). ), so that the catheter passes through the guide hole and faces upward, so that when the support tube assembly is held by hand, the Fori catheter 10 can be easily and horizontally inserted naturally due to the angle of the operator's wrist. The effect is maximized when the procedure is performed on female subjects.
  • the pair of third parts 230 may be arranged perpendicular to the sides 211 and 212 of the first part 210, respectively, and thus the pair of main roller insertion holes 214 of the first part , 215) and the direction in which the pair of guide holes of the third part face each other may be arranged alternately (specifically, perpendicular to each other).
  • the third parts are connected to each other to form a gel receiving space 250 surrounded by the upper and lower surfaces 231 and 232 of the third part 230 and the sides 211 and 212 of the first part 210. This is formed.
  • the gel is accommodated in the gel receiving space 250 and serves to apply the gel (jelly) to the urinary catheter 12 passing through the gel receiving space 250.
  • Leakage prevention portions 235 and 236 are formed on some of the contact surfaces where the third parts 230 contact each other. Leakage prevention parts 235 and 236 are formed along the longitudinal direction of the contact surface, and a coupling part 237 is formed in one leakage prevention part 236 for coupling with the other leakage prevention part 235.
  • the coupling portion 237 may be provided in the form of a hook with a groove formed in the center, and the third parts 230 can be coupled by coupling the other leakage prevention portion 235 to the groove.
  • the leak prevention portions 235 and 236 enhance the sealing ability of the gel accommodating space 250, thereby preventing external leakage of the gel contained in the gel accommodating space 250.
  • the fourth part 240 is disposed inside the gel receiving space 250 and has a predetermined height.
  • the fourth part 240 is configured to secure the rigidity of the third parts 230.
  • the connection portion between the side surfaces 211 and 212 of the first part 210 and the connection surface 213 may be provided with a thinner thickness than other portions. Due to the thin portion, the side surfaces 211 and 212 are folded in a direction in which the third parts 230 approach each other, thereby completing the shape of the drive module 200.
  • the fourth part 240 is aligned with the third part 230 in the width direction and is placed inside the gel receiving space 250 created by folding the side surfaces 211 and 212 together. Because the fourth part 240 has a certain height, it is possible to provide a certain durability/rigidity to the third part 230.
  • a guide groove 241 extending in the insertion direction of the urinary catheter 12 is formed on the upper surface of the fourth part 240.
  • the urinary catheter 12 may be supported by the guide hole of the third part 230 and the guide groove 241 of the fourth part 240.
  • the upper surface of the fourth part 240 may be inclined so that its height decreases as it approaches the guide groove 241.
  • the fourth part 240 is disposed inside the gel receiving space 250. As the upper surface of the fourth part 240 faces the guide groove 241, its height decreases, so that the gel inside the gel receiving space 250 can be concentrated in the guide groove 241, and thus the guide groove 241 More gel can be applied to the urinary catheter 12 passing through.
  • the guide groove 241 of the fourth part 240 is preferably formed to be aligned with the guide hole of the third part 230.
  • the guide groove of the fourth part 240 (241) is also preferably formed lower from the lower surface 232 toward the upper surface 231 (see FIG. 9(b)).
  • the guide groove of the fourth part 240 ( 241) It is also desirable that it be formed to be higher as it moves from the lower surface 232 toward the upper surface 231 (see FIG. 9(c)).
  • the fourth part 240 has first roller insertion holes 214 and 215 and second roller insertion holes 223 and 224 where the first roller 310 and the second roller 320 are installed. ), that is, it is placed closer to the patient than the roller.
  • the driving module 200 includes a fifth part (located at a rear end than the first roller insertion holes 214, 215 and the second roller insertion holes 223, 224, that is, further away from the patient than the rollers) 260) may be further included.
  • the fifth part 260 is formed with a groove 261 for guiding the Fori catheter 10, and the groove 261 and the fourth part 240 of the fifth part 260 are formed.
  • the guide grooves 241 may be aligned with each other. Accordingly, the Fori catheter 10 can be supported by the fourth part 240 and the fifth part 260 from the front and back with respect to the roller, and the fourth and fifth parts guide the movement of the Fori catheter 10. Grooves are formed so that the Fori catheter 10 can be easily inserted.
  • a pressing member 280 may be formed on one of the side surfaces 211 and 212.
  • the pressing member 280 is formed to protrude at a position farther from the connection surface 213 than the half guide holes 233 and 234. Based on the Fori catheter 10, the lower part is supported by the fourth part 240, and the upper part is pressed by the pressing member 280 to prevent the problem of the Fori catheter 10 being inserted toward an unintended location. You can.
  • the folded support tube 100 for supporting a Fori catheter may be made of a foldable material (e.g., paper, vinyl, synthetic resin material, etc.), and therefore requires low manufacturing costs and is disposable. It has the advantage that the process of removing the Fori catheter after the Fori catheter insertion procedure can be easily and easily performed.
  • a foldable material e.g., paper, vinyl, synthetic resin material, etc.
  • the folded support pipe 100 is provided in the form of a developed view as shown in FIG. 10, so that medical staff folds each component along the fold line provided in the developed view and cuts off some of the components along the cut line. It is possible to form the support pipe assembly (1). In another embodiment, it is possible for the folded support tube 100 to be packaged and provided to medical staff in a pre-folded state, including a Fori catheter.
  • the folded support pipe 100 will be described in detail.
  • the developed view of the folded support tube 100 shown in FIG. 10 serves as a support tube guiding the urinary catheter 12 of the Fori catheter 10.
  • the support pipe assembly 1 can be manufactured and completed by installing the drive module 200, which will be described later, on the folded support pipe 100.
  • the developed view of the folded support tube 100 includes a plurality of surfaces, including the front 110, the rear 120, the first side 130, and the second side arranged in parallel and adjacent to each other ( 140).
  • parallel arrangement means that when the Fori catheter 10 is provided inside the folded support tube 100, it is arranged in a direction crossing the Fori catheter 10, and serial arrangement means that it is arranged in a direction parallel to the Fori catheter 10. This means that it is placed in a certain direction.
  • the front side 110, the back side 120, the first side 130, and the second side 140 are folded by the fold lines 111, 131, and 132 located on the connection surfaces of each side to form a square shape with a square cross section.
  • a tube can be formed.
  • the arrangement order of the front 110, the rear 120, the first side 130, and the second side 140 may be changed within the range that can form the shape of a square tube, and in other embodiments, for example, , support pipes can be formed in various polygonal pipe shapes, such as a circular pipe with a circular cross section, a pentagonal pipe with a pentagonal cross section, and a hexagonal pipe with a hexagonal cross section.
  • the solid line marked a represents the fold line
  • the dotted line marked b represents the cut line cut by the user (medical staff, etc.) before the procedure
  • the solid line marked c represents the cut line cut after insertion of the polycatheter.
  • the hatched area d indicates the adhesive surface that is folded and adhered to the other surface.
  • the fold line may be formed to be thinner than other areas, that is, the fold line is formed to be depressed at a certain depth compared to other areas, so that when the user applies external force, the surfaces located on both sides of the fold line are folded together, and the folded Ensure that the status is maintained.
  • the front 110, the rear 120, the first side 130, and the second side 140 are folded together to form the side of the support pipe assembly 1.
  • the folded support pipe 100 may include a cover surface 141 and a bottom surface 142.
  • the cover surface 141 and the bottom surface 142 constitute the upper and lower surfaces of the support pipe assembly 1, respectively, and include the front 110, rear 120, first side 130, and second side 140. ) can be placed in series with any one of the
  • the cover surface 141 may be arranged in series with the front surface 110
  • the bottom surface 142 may be arranged in series with the back surface 120, and they can also be arranged in series with each other on the same surface. Since the front side 110, the back side 120, the first side 130, and the second side 140 are folded together to form a polygonal pillar shape, the cover surface 141 and the bottom surface 142 are the front side 110. , just by being placed in series with any one of the rear surface 120, the first side 130, and the second side 140, the top and bottom surfaces of the support pipe assembly 1 are formed through a folding process.
  • a cover adhesive surface 141a is formed on one side of the cover surface 141, and a bottom adhesive surface 142a is formed on one side of the bottom surface 142, and the adhesive surfaces are folded to adhere to other adjacent surfaces.
  • a folded support pipe 100 is formed.
  • the cover surface 141 and the bottom surface 142 cover the top and bottom of the folded support pipe 100 together and serve to block external foreign substances from entering the folded support pipe 100.
  • the folded support pipe 100 can be packaged and provided to medical staff with the cover surface 141 and the bottom surface 142 covered and each perforation line uncut.
  • the open perforation line 112 and the lower side It is used after cutting the perforation line 113 and the gel insertion hole cover 116 to remove the cover surface 141 and the bottom surface 142.
  • a gel is cut at a corresponding position between the top of the opening path and the cover surface 141.
  • a cut line is formed in the gel insertion hole cover 116 that communicates with the space inside the receiving space 250.
  • the first separation cut line 114 extends from the opening cut line 112 to the gel insertion hole cut line
  • the second separation cut line 115 extends from the gel insertion hole cut line to a connection portion connected to the cover surface 141.
  • the first separation cut line 114 and the second separation cut line 115 are cut and used when separating the Faury catheter 10 from the folded support tube 100 after inserting the Faury catheter 10 into the bladder.
  • a lower adhesive surface and an upper adhesive surface may be provided at a certain area at the bottom and top of any one of the front surface 110, the rear surface 120, the first side surface 130, and the second side surface 140.
  • FIG. 2 shows a lower adhesive surface 142a and an upper adhesive surface 141a being provided at the lower and upper ends of the second side 140, respectively.
  • a side adhesive surface 117 is provided at the end of the front surface 110, so that it can be folded and adhered to the back surface 120 when assembled into the folded support tube 100.
  • this shows an example in which an adhesive surface is formed, and an embodiment in which a lower adhesive surface and an upper adhesive surface are provided with a certain area on any one of the four surfaces 110, 120, 130, and 140 is also possible.
  • the folded support pipe 100 which is formed by folding the front 110, the back 120, the first side 130, and the second side 140, includes a first roller 310 for transporting the urinary catheter 12 and a second roller 310 for transporting the urinary catheter 12. Two rollers 320 may be combined.
  • first roller 310 and the second roller 320 can be assembled to the folded support pipe 100 in a folded state (see FIG. 11), and can be prepared as shown in FIG. 13.
  • first roller coupling holes 123, 143 may be formed through, and the second roller 320 may be positioned at a position spaced apart from the pair of first roller coupling holes 123, 143 in the transverse direction (width direction).
  • a pair of second roller coupling holes 124 and 144 to be inserted may be formed through.
  • the position where the first roller coupling holes 123 and 143 and the second roller coupling holes 124 and 144 are formed may be lower than the position where the gel receiving space 250 is formed.
  • the first roller 310 is coupled to the first roller coupling holes 123 and 143.
  • a pressure cut line 143a is formed in an oval shape in the first roller coupling hole 143.
  • the first roller coupling holes 123 and 143 may be provided with a reverse rotation prevention structure configured to prevent the first roller 310 from rotating in the reverse direction.
  • Figure 15 is an exemplary diagram showing a reverse rotation prevention structure.
  • uneven portions 125 and 145 formed in the rotation direction of the first roller 310 are formed on the inner peripheral surfaces of the first roller coupling holes 123 and 143 to prevent reverse rotation.
  • the uneven portions 125 and 145 are formed on the inner surfaces of the first roller coupling holes 123 and 143 in the form of a guide surface 125a having a certain length along the rotation direction of the first roller 310.
  • the uneven portions 125 and 145 include a first uneven surface 125c that has a first curvature and is curved along the circumferential direction from the inner peripheral surface of the first roller coupling hole, and a first uneven surface 125c that is curved along the circumferential direction from the inner peripheral surface of the first roller coupling hole.
  • a second uneven surface 125d is curved and has a second curvature different from that of the second uneven surface 125d, and includes a second uneven surface 125d that is connected to the first uneven surface at one point (see FIG. 15).
  • the second roller 320 is inserted into the first roller coupling holes 124 and 144, and the catheter 12 is located in the space between the first roller 310 and the second roller 320, and one side is attached to the first roller. It may be in contact with (310) and the other side may be in contact with the second roller (320). That is, when the first roller 310 is rotated, the opposite side of the urinary catheter 12 in contact with the first roller 310 is supported by the second roller 320 and the rotation of the first roller 310 By working together, you can move forward.
  • the first roller 310 and the second roller 320 are provided separately from the folding support pipe 100, and the folding process of the folding support pipe 100 is performed and the assembly of the drive module 200 is performed. After this is done, it can be assembled into the folded support pipe 100.
  • first roller 310 and the second roller 320 are connected to the first roller coupling holes 123 and 143 and the second roller coupling holes ( 124, 144).
  • the first roller 310 includes a roller body 311 that guides the transfer of the urinary catheter 12, and an operation knob 313 that is coupled to the roller body 311 and rotated by the user's hand.
  • the roller body 311 is provided separately from the operation knob 313.
  • the roller body 311 has an outer diameter that can be inserted into the first roller coupling holes 123 and 143.
  • a reverse rotation prevention protrusion 315 protruding outward in the radial direction may be provided on the outer peripheral surface of the area where the roller body 311 is inserted into the first roller coupling holes 123 and 143.
  • the reverse rotation prevention protrusion 315 of the roller body 311 is uneven. It is guided and moves along the protruding guide surface (125a) of (125).
  • the roller body 311 rotates in the reverse direction due to an external force, that is, in the reverse direction in which the urinary catheter 12 is away from the bladder, the anti-reverse rotation protrusion 315 is inserted into the protrusion insertion groove 125b and the adjacent uneven portion 125 ) is caught between. This can prevent reverse transport and prevent the urinary catheter 12 from becoming separated from the bladder.
  • the first roller 310 and the second roller 320 may be arranged to be spaced apart from each other corresponding to the diameter of the catheter 12, and when the user rotates the operation knob 313 to rotate the first roller 310, The second roller 320 gear-coupled with the first roller 310 rotates inside the second roller coupling holes 124 and 144, and the catheter is disposed between the first roller 310 and the second roller 320. (12) It moves forward or backward due to friction with the roller.
  • the above-described drive module 200 may be inserted and installed inside the folded support pipe 100 from which the cover surface 141 and the bottom surface 142 have been removed. More specifically, as shown in FIGS. 12 and 13, the first roller insertion holes 214 and 215 of the drive module 200 are aligned with the first roller coupling holes 123 and 143 of the folded support pipe 100. And, the second roller insertion holes 223 and 224 of the drive module 200 can be inserted to a position where they are aligned with the second roller coupling holes 124 and 144 of the folded support pipe 100.
  • the gel is injected through the opening of the gel receiving space 250, and the Fori catheter 10 is inserted into the support tube assembly 1 to perform the procedure. It is possible to proceed.
  • the folded support pipe 100 is formed by folding or attaching the front 110, back 120, first side 130, and second side 140, cover surface 141, and bottom surface 142 described above. is formed, the drive module 200, the first roller 310, and the second roller 320 are combined with the folded support pipe 100 to form a support pipe assembly as shown in FIG. 13.
  • an opening for introducing gel into the gel receiving space is required.
  • a separate cut line is formed on the folded support pipe 100 in the form of a developed view, and the opening can be formed by cutting a portion of the structure along the cut line before use.
  • Any one of the front 110, the back 120, the first side 130, and the second side 140 is spaced a predetermined distance from the bottom of the support tube toward the bottom of the support tube from the bottom of the gel receiving space 250.
  • An open cut line 112 may be formed along the longitudinal direction up to the selected position.
  • the open path cut line 113 is not cut, so the open path remains unopened, and before use, the medical staff cuts along the open path cut line 112. When this is done, the opening path is opened as shown in FIG. 12.
  • the lower part of the open path is provided with a lower cut line 113 that is inclined toward both sides of the surface where the open path cut line 112 is formed.
  • the lower cut line 113 is separated from the front 110, the back 120, the first side 130, and the second side 140 along with the opening path, and the lower part is opened as shown in FIG. 13 to form a Fori catheter ( 10) Secure the space where it can be inserted.
  • the support pipe assembly 1 includes a folded support pipe 100, a drive module 200, a first roller 310 coupled thereto, and a folded support pipe 100 and a drive module 200. Includes a second roller 320.
  • the folded support tube 100 may have a waterproof coating applied to its surface, and in the folded state, the polycatheter 10 is inserted and the first roller 310 and the second roller 320 are connected to the first roller coupling hole 123. , 143) and the second roller coupling hole (124, 144), and the first roller insertion hole (214, 215) and the second roller insertion hole (223, 224), are antibacterial and sealed, and are provided to medical staff, etc. Lose.
  • the folded support pipe 100 can be manufactured by folding the developed view.
  • the worker folds the front 110, the back 120, the first side 130, and the second side 140 along the fold line of the development diagram shown in FIG. 10 into a square-shaped support tube.
  • each adhesive surface is bonded to manufacture a folded support tube 100 in the form of a square tube as shown in FIG. 11, and the drive module 200 is installed inside the folded support tube 100.
  • the support tube assembly 1 manufactured in this way can be sterilized and packaged with the Fori catheter 10 installed therein and provided to medical staff.
  • the medical staff When the medical staff needs to insert the Fori catheter 10 into a patient, the medical staff opens the packaging of the support tube assembly 1 and, as shown in FIG. 12, cuts the cut line 112 and the lower cut line along the opening of the folded support tube 100. By cutting 113, the lower part of the folded support pipe 100 and the open passage are exposed to the outside.
  • Gel is introduced into the inner space of the gel receiving space 250 through the opening of the gel receiving space 250, and the Fori catheter 10 is inserted from the bottom to the top of the folded support tube 100.
  • the urinary catheter 12 and the branch tube 14 are sequentially inserted from the insertion tip 11 of the polycatheter 10 through the open lower part of the folded support tube 100, and the medical staff By operating the operation knob 313 in the forward direction, the insertion nipple 11 is moved upward via the gel receiving space 250.
  • the main roller 310 rotates stably along the guide surfaces 125a and 145a inside the first roller coupling holes 123 and 143, and the operation knob 313 ) is operated in the reverse direction or the first roller 310 rotates in the reverse direction due to an external force, the reverse rotation prevention protrusion 315 is caught in the insertion groove 125b to prevent reverse rotation.
  • the first separation cut line 114 and the second separation cut line 115 are torn and a pair is separated from the drive module 200.
  • the third parts of are opened away from each other to separate the Fori catheter (10) from the support tube assembly (1).
  • Figure 17 is a diagram showing an expanded view of a folded support pipe according to another embodiment of the present invention.
  • the folded support tube according to the embodiment of FIG. 17 is provided so that the syringe 400 can be accommodated inside the support tube assembly 1.
  • the lateral direction of the folded support pipe 100 is applied to the remaining surfaces of the front 110, the rear 120, the first side 130, and the second side 140, excluding the surface on which the open cut line 112 is formed.
  • a first cylinder receiving section cutting line 161 is formed in the (width direction), and a second cylinder receiving section cutting line 164 is formed in the transverse direction at a portion spaced a predetermined distance in the longitudinal direction from the first cylinder receiving section cutting line 161.
  • the first cylinder accommodating part perforation line 161 and the second cylinder accommodating part perforation line 164 are cut, and the connecting portions between the first cylinder accommodating part perforation line 161 and the second cylinder accommodating part perforation line 164 are folded. As (100) is folded inward, a cylinder insertion space (N) in which the cylinder 410 of the syringe 400 is accommodated may be formed.
  • a first piston accommodating cut line 168 is formed in the transverse direction at a predetermined distance in the opposite direction from the first cylinder accommodating cut line 161 toward the second cylinder accommodating cut line 164, and 1.
  • a second piston accommodating section cutting line 162 is formed in the transverse direction at a predetermined distance apart in the longitudinal direction from the piston receiving section cutting line 168.
  • the first piston accommodating part cut line 168 and the second piston accommodating part cut line 162 are cut, and the connecting portions between the first piston accommodating part cut line 168 and the second piston accommodating part cut line 162 are folded.
  • a piston insertion space (M) into which the piston 420 of the syringe 400 is inserted may be formed.
  • the syringe accommodating portion 160 forms a cylinder insertion space (N) into which the cylinder 410 of the syringe 400 is inserted and a piston insertion space (M) into which the piston 420 is inserted.
  • the cylinder insertion space (N) has a first cylinder accommodating section cut line 161 and a second cylinder accommodating section cut line 164, and a first cylinder accommodating section cut line 161 and a second cylinder accommodating section cut line 164. It is cut, and the connecting portion of the front 110, the back 120, the first side 130, and the second side 140 between the first cylinder accommodating section cut line 161 and the second cylinder accommodating section cut line 164. This is a space that can accommodate the cylinder 410 of the syringe 400 as it is folded inside the folded support tube 100.
  • the piston insertion space M is formed by cutting the first piston accommodating section 168 and the second piston accommodating section 162, and is formed between the first piston accommodating section 168 and the second piston accommodating section 162.
  • the connecting portions of the front 110, the back 120, the first side 130, and the second side 140 are folded inward to accommodate the piston 420 of the syringe 400. It is a space where you can do it.
  • the flange insertion cut lines 163 and 166 extend laterally outward from the connection portions that are folded inside the folded support tube 100 of the cylinder insertion space N or the piston insertion space M, and the flange insertion cut lines 163 and 166 ) is cut to provide a space into which the flange 411 of the syringe 400 can be inserted, making it possible for the syringe 400 to be fixed within the syringe coupling portion 160.
  • the attached drawings show flange insertion cut lines 163 and 166 being formed in the cylinder insertion space (N), but it should be understood that the flange insertion cut lines 163 and 166 are not limited to this and may be formed in the piston insertion space (M). something to do.
  • the syringe 400 is coupled to the fluid supply pipe 14a and supplies a fluid such as distilled water to inflate the balloon 13 connected in fluid communication with the fluid supply pipe 14a.
  • the balloon 13 inflation process is preferably performed after the insertion nipple 11 is inserted into the bladder, and as the balloon 13 is inflated, the insertion nipple 11 can be maintained in the bladder.
  • the folded support tube according to the embodiment of the present invention is different in that it is further provided with components forming a medical supply storage portion that can store separate medical supplies.
  • a space forming surface 151 for receiving medical supplies is provided at a position lower than the lower cut line 113 among the front 110, the back 120, the first side 130, and the second side 140. And, an insertion groove 152 is formed on the surface opposite to the surface provided with the medical supply receiving space forming surface 151.
  • a perforation line is provided on a portion of the medical supply receiving space forming surface 151, and when cutting is completed along the perforation line, the medical supply receiving space forming surface 151 acts as a partition wall crossing the inner space of the folded support pipe 100. do.
  • the medical supply receiving space forming surface 151 acts as a partition wall crossing the inner space of the folded support pipe 100. do.
  • a backward prevention unit configuration is applied to prevent the polycatheter 100 from moving backward. This will be explained in detail with reference to FIGS. 10 and 18.
  • the insertion tip 11 of the polycatheter 10 is inserted into the bladder and the balloon 13 is inflated, so that the urinary catheter 12 can be fixed while inserted into the bladder.
  • the inflated diameter of the balloon 13 is the urethra. This is achieved because the balloon 13 performs a stopper function because it is larger than the diameter of . Accordingly, when the balloon 13 is deflated due to the fluid within the balloon 13 being discharged to the outside, a problem may occur in which the Fori catheter 10 moves backward.
  • the present invention is further provided with a configuration of a reversal prevention unit disposed in parallel with any one of the front 110, back 120, first side 130, and second side 140. It can be (see Figure 10).
  • the configuration of the backing prevention part is similar to the principle of forming a medical supply accommodation space.
  • a backing prevention portion forming surface 171 is provided at a position above the lower cut line 113 among the front 110, the back 120, the first side 130, and the second side 140.
  • an insertion groove 172 is formed on the surface opposite to the surface provided with the reverse prevention portion formation surface 171.
  • a perforation line is provided on a portion of the reverse prevention portion formation surface 171, and the cutting is completed along the perforation line, and the reverse prevention portion formation surface 171 is formed by inserting the cut portion of the reverse prevention portion formation surface 171 into an insertion groove. By being inserted into (172), it acts as a partition wall crossing the inner space of the folded support tube (100).
  • the branch pipe 14 branches from one end of the urinary catheter 12 into a fluid injection pipe 14a and a discharge pipe 14b.
  • the fluid injection pipe 14a has a predetermined slope and extends from the branched portion. And, it includes a part connected to the extension part and extending parallel to the discharge pipe (14b).
  • the branch pipes (branch pipes) of the poly catheter 10 are caught on the retraction prevention portion forming surface 171, thereby It is possible to prevent the catheter 10 from moving backward.
  • the backward prevention portion formation surface 171 is cut, and the Fori catheter 10 can be easily separated from the inside of the folded support tube 100.
  • the folded support tube according to FIG. 21 is largely formed in i) an upper cut line 117 for opening the upper part of the folded support tube, ii) a syringe accommodating part accommodating both the cylinder and the piston, and the syringe accommodating part.
  • Syringe cover surfaces (181, 182, 183, 184) covering the outside of the received syringe are further formed, and iii) support cut lines (126, 127, 146, 147) forming supports that support the folded support tube after cutting.
  • an open path exposure cutting line 118 is further formed to expose a portion of the open path cutting line 112, and the cut portion 119 It is characterized by the fact that more are formed.
  • the upper cut line 117 is formed across the front 110, back 120, first side 130, second side 140, and attachment surface 150 along the width direction.
  • the upper cut line 117 includes a portion 117a extending in the longitudinal direction of some of the faces 110, 120, 130, 140, and 150. By forming the portion 117a extending in the longitudinal direction, the upper perforation line 117 can be cut more easily.
  • the folded support pipe 100 is formed in the width direction.
  • a first syringe accommodating cut line 191 is formed, and a second syringe accommodating cut line 192 is formed in the lateral direction at a predetermined distance apart in the longitudinal direction from the first syringe accommodating cut line 191.
  • the first syringe accommodating section cutting line 191 and the second syringe receiving section cutting line 192 are cut, and the connecting portions between the first syringe receiving section cutting line 191 and the second syringe receiving section cutting line 192 are folded.
  • (100) is folded inward, a space in which the syringe 400 is accommodated may be formed.
  • Flange insertion cut lines 193 and 194 into which the flange of the cylinder 410 is inserted are formed between the first syringe accommodating part cut line 191 and the second syringe accommodating part cut line 192.
  • syringe cover surfaces 181, 182, 183, and 184 are formed to cover a portion of the outer side of the syringe accommodating portion. .
  • the syringe cover surfaces 181, 182, 183, and 184 may be formed sequentially along the width direction on the side of the attachment surface 150, and the connecting portions of each surface are folded, so that the syringe cover surface 184 is a syringe cover.
  • the surface insertion space 185 By being inserted into the surface insertion space 185, it can surround a portion of the outer side of the syringe accommodating part. Accordingly, the syringe 400 inserted into the syringe receiving portion is supported on the outside by the syringe cover surfaces 181, 182, 183, and 184.
  • one side of the support cut lines 126, 127, 146, and 147 is connected to the lower side cut line 113 and the top cut line 117, and the other side is connected to the first side 130, the back side 120, and the second side. It is formed by bending to connect to the connection fold line of (140). Therefore, after cutting the side lower cut line 113 and the upper cut line 117, by cutting the support cut lines 126, 127, 146, and 147, supports that serve as bridges for supporting the folded support tube 100 are formed. You can. Accordingly, the support stability of the folded support pipe 100 is increased.
  • the open path exposure cut line 118 extends in the width direction from the adhesive surface 150 to the front side 110 and the second side 140 so that a portion (rear end) of the open path cut line 112 is exposed and has a predetermined width.
  • the rear end of the open road exposure cutting line 118 is located (i.e., exposed) in the space formed by cutting the open road exposure cutting line 118, and the user can use a portion of the exposed open road cutting line 112.
  • the opening cut line 112 is cut from the front 110.
  • the cut portion 119 is formed in a diagonal direction inside the open cut lines 112, and the diagonal direction in which the cut portion 119 is formed is preferably opposite to the cutting direction. . Accordingly, it is possible to provide support during the process of cutting the open path cutting line 112.
  • a clip cutting line 149 may be formed across the rear surface 120, the first side 130, and the second side 140.
  • the clip cut line 149 formed on the first side 130 is formed to cross the first side 130, and the clip cut line 149 formed on the back surface 120 and the second side 140 is formed on the first side ( 130), the further away from the clip cut line, the closer to the tip of the folded support pipe.
  • the clip cut line 159 may be further formed on the attachment surface 150, and its shape is the same as the clip cut line 149 formed on the back surface 120 or the second side 140. It may have a shape, so that when each side is folded to form a folded support tube, it may partially overlap with the clip cut line 149.
  • the clip 500 After the clip cutting lines 149 and 159 are cut, the clip 500 is installed in the cut portion.
  • the clip 500 includes a first body 510 and a second body 520.
  • the clip 500 may be made of synthetic resin with a predetermined strength, such as plastic.
  • the first body 510 and the second body 520 are connected to each other at the rear end, and the front ends are spaced apart at a certain distance. These spaced apart portions are inserted into the cut portions of the clip cut lines 149 and 159 and installed on the folded support pipe.
  • a portion of the Fori catheter (10) is exposed to the outside through the opening of the folded support tube, and a urine bag and syringe are combined at the rear end of the Fori catheter (10). Due to the nature of the folded support tube made of paper, the Fori catheter ( 10), the problem of shape deformation occurs due to the weight of the urine bag and syringe. Therefore, in the present invention, the accuracy of the procedure as well as ease of use can be secured by installing the clip 500 to prevent the opening passage from opening and to support the weight of the Fori catheter, etc.
  • the present invention as described above has the following effects.
  • the driving module that provides the driving force for guiding the Fori catheter is made of a material with a predetermined rigidity and is installed on the folded support tube, thereby improving the durability of the support tube assembly and improving surgical accuracy.
  • a structure to prevent reverse rotation of the transport roller that guides the Fori catheter into the bladder is applied to prevent the Fori catheter from coming off between the main roller and sub-roller during storage and to separate the Fori catheter inserted into the patient's body from the body during the procedure. The problem is solved.
  • a reverse prevention unit configuration is applied to prevent the backward movement of the Fori catheter, preventing the Fori catheter from escaping between the main roller and sub-roller during storage, and during the procedure, the Fori catheter inserted into the patient's body is retracted and removed from the body. The problem of separation from is solved.
  • a medical supply storage area is formed to store various medical supplies (syringes, disinfectant cotton, gel, distilled water, etc.) required during the procedure of inserting a Fori catheter into the bladder, allowing medical personnel to store separate medical supplies required for the procedure. It has the advantage of being able to be performed easily without any preparation process.
  • the lower end of the Fori catheter is supported by the fourth and fifth parts, and the upper end is pressed by a pressing member, allowing the Fori catheter to be inserted in the correct position without being deflected forward, backward, left, or right.

Abstract

본 출원 발명은 포리 카테터 삽입 시 상기 포리 카테터를 안내하기 위한 지지관에 설치되는 구동 모듈 및 상기 구동 모듈이 설치되는 포리 카테터 지지관 조립체에 관한 것으로, 상기 구동 모듈은 제1 롤러가 설치되는 한 쌍의 제1 롤러 삽입공이 형성된 측면들과, 상기 측면들 사이의 연결면을 포함하는 제1 파트; 상기 한 쌍의 제1 롤러 삽입공과 정렬되는 상기 제1 파트의 연결면에 배치되고, 제2 롤러가 설치되는 한 쌍의 제2 롤러 삽입공이 형성된 제2 파트; 상기 제1 파트의 측면들에 각각 배치되고 상기 포리 카테터를 안내하는 한 쌍의 절반 안내 구멍이 형성된 제3 파트들; 및 상기 제3 파트들에 의해 형성되는 공간 내부에 위치되도록 상기 제1 파트의 연결면에 배치되는 제4 파트를 포함한다.

Description

포리 카테터 지지관 조립체
본 발명은 포리 카테터 지지관 조립체에 관한 것이다.
인공배뇨는 도뇨관을 요도를 통해 방광에 삽입하여 소변을 외부로 배출시키는 것으로 포리 카테터는 일정기간 도뇨관을 지속적으로 유지해야 할 때 사용된다. 포리 카테터를 이용한 인공배뇨는 중환자나 일반 수술 환자, 비뇨기계 수술환자나 기타 배뇨가 원활하지 않은 환자에서 소변을 배출하거나 소변량을 측정하기 위해 광범위하게 사용된다.
하지만, 포리 카테터를 방광 내에 시술하기 위한 과정은 준비 단계 및 시술 단계에서 번거로운 과정을 거치게 된다. 병원에서는 미리 포리 카테터 세트를 준비하여야 하는데, 포리 카테터 세트는 무균처치가 요구되고 내부에 방포와 포셋, 켈리클램프, 윤활젤리, 벌룬용 생리식염수, 소독솜을 위한 세 개의 용기가 포함된다. 시술 준비 단계에서 의료인력은 시술을 위해 포리 카테터 세트를 열고 포리 카테터와 벌룬용 주사기를 포장지에서 분리하여 넣고, 윤활젤리, 벌룬용 생리식염수, 소독솜을 각각 용기에 첨가해야 하며, 각 과정에서 오염을 방지하기 위해 각별히 유의를 해야 하므로 번거롭고 시간이 많이 소요된다. 병원 경영의 측면에서 이와 같은 포리 카테터 세트 준비와 시술 준비 과정은 비용의 상승과 고급 인력인 의료 인력의 노동력 낭비를 불러일으키게 된다. 따라서, 준비과정을 보다 간결하게 줄일 수 있는 기구 및 방법의 개발이 요구된다 할 수 있다.
이를 위해 등록특허 제10-1058241호 "포리 카테타 삽입을 위한 조립체"가 사용되어 왔다.
도 1은 포리카테터 조립체(20)를 통해 방광(B)에 포리 카테터(10)를 삽입한 상태를 도시한 예시도이다. 포리 카테터 조립체(20)는 포리 카테터(10)를 방광에 삽입하기 전의 오염을 최소화하고 시술자의 시술과정을 간편하게 하는 장점이 있다. 그러나, 포리 카테터 조립체(20)는 포리 카테터(10)의 인체 삽입을 위해 사용되고, 사용 후에 버려지는 1회용인데 반해 제조비용이 높은 단점이 있다.
즉, 종래 포리 카테터 조립체(20)는 플라스틱과 같은 합성수지 재질로 사출 등의 방식에 의해 제조되므로 제조비용이 높은 단점이 있었다. 이에 따라 포리 카테터 조립체(20)를 사용하는 병원의 자재수급비용이 증가되는 단점이 있다.
포리 카테터(10)는 제1 롤러(310)와 제2 롤러(320) 사이에 배치되어, 제1 롤러(310) 및 제2 롤러(320)가 회전하면 롤러 - 포리 카테터 간의 마찰력에 의해 전진한다. 이때 포리 카테터 조립체 구동 원리상, 상부의 제1 롤러 회전만으로 포리 카테터를 전진(즉, 제1 롤러의 회전력이 포리 카테터를 통해 제2 롤러에 전달되는 구조를 채택함)시키게 되는데, 이 경우 포리 카테터 전진에 약간의 저항이 발생해도 하부의 제2 롤러까지 회전이 일어나지 않으면서 포리 카테터의 전진 자체가 이루어지지 않는 문제가 있다. 또한, 포리 카테터(10)는 그 특성상 소정의 탄성력을 갖는 연질의 재료로 제조되며, 이로 인해 롤러의 조작 노브 일측을 눌러 돌리게 되면 제1 롤러가 회전할 때 카테터가 중앙이 아닌 좌측 또는 우측으로 편향되어 전진하는 문제가 발생한다. 뿐만 아니라, 최대 편향 위치까지 포리 카테터가 편향될 경우, 제1 롤러를 회전시키더라도 포리 카테터가 하우징과의 마찰이 발생해 롤러만 헛돌게 되는 문제가 발생하여 전진에 필요한 충분한 마찰력이 제공되지 않아 더 이상 전진하지 않는 단점도 있다.
(특허문헌 1) 한국등록특허문헌 제10-1058241호 (2011.08.12)
(특허문헌 2) 한국공개특허문헌 제10-2022-0138265호 (2022.10.12)
본 발명은 기존의 포리 카테터 지지관과 동일한 기능을 제공하면서도, 접힘 가능한 재질(종이, 비닐 또는 합성수지재)에 의해 제조될 수 있어서, 제조 비용 저감이 가능한 접힘 지지관을 제공할 수 있고, 특히 포리 카테터를 안내하는 구동 모듈이 높은 강도를 가져 시술 정확도가 향상되는 포리 카테터 지지관 조립체를 제공하는 것에 그 목적이 있다.
또한, 본 발명은 포리 카테터 편향 이동을 방지하기 위한 정렬 홈이 롤러에 형성된 구동부를 제공하는 것에 그 목적이 있다.
상기와 같은 과제를 해결하기 위한 본 발명의 일 실시예는, 포리 카테터 삽입 시 상기 포리 카테터를 안내하기 위한 지지관에 설치되는 구동 모듈로서, 제1 롤러가 설치되는 한 쌍의 제1 롤러 삽입공이 형성된 측면들과, 상기 측면들 사이의 연결면을 포함하는 제1 파트, 상기 한 쌍의 제1 롤러 삽입공과 정렬되는 상기 제1 파트의 연결면에 배치되고, 제2 롤러가 설치되는 한 쌍의 제2 롤러 삽입공이 형성된 제2 파트, 상기 제1 파트의 측면들에 각각 배치되고 상기 포리 카테터를 안내하는 한 쌍의 절반 안내 구멍이 각각 형성된 제3 파트들 및 상기 제3 파트들에 의해 형성되는 공간 내부에 위치되도록 상기 제1 파트의 연결면에 배치되는 제4 파트를 포함하는, 포리 카테터 지지관 조립체용 구동 모듈을 제공한다.
일 실시예에 있어서, 상기 제1 파트의 연결면으로부터 상기 제1 롤러 삽입공까지의 거리는, 상기 제1 파트의 연결면으로부터 상기 제2 롤러 삽입공까지의 거리보다 길 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 제1 파트의 연결면으로부터 상기 제1 롤러 삽입공까지의 거리와, 상기 제1 파트의 연결면으로부터 상기 제2 롤러 삽입공까지의 거리의 차이는 상기 포리 카테터의 두께에 대응될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 제3 파트는, 상기 한 쌍의 절반 안내 구멍 중 어느 하나의 절반 안내 구멍이 형성된 상면과, 상기 상면과 이격되면서 다른 하나의 절반 안내 구멍이 형성된 하면을 포함할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 제1 파트의 한 쌍의 제1 롤러 삽입공이 마주하는 방향과, 상기 제3 파트의 한 쌍의 절반 안내 구멍이 마주하는 방향은 서로 엇갈리게 배치될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 제3 파트들이 서로 가까워지는 방향으로 상기 제1 파트의 측면들과 연결면의 연결부분이 접히면, 상면과 하면, 그리고 상기 제1 파트의 측면에 의해 둘러싸인 젤리 수용 공간이 형성될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 제1 파트의 양 측면에 형성된 제3 파트들이 서로 접촉하는 접촉면에는, 접촉면의 길이 방향을 따라 누출 방지부가 형성될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 누출 방지부 중 적어도 하나에는, 다른 누출 방지부와의 결합을 위한 결합부가 형성될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 제4 파트는 소정의 높이를 가지며 상기 젤리 수용 공간 내부에 배치될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 제4 파트에 상기 포리 카테터의 삽입 방향과 정렬되는 방향으로 연장되는 안내 홈이 더 형성될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 상면에 형성된 절반 안내 구멍은 상기 하면에 형성된 절반 안내 구멍보다 상기 제1 파트의 연결면에 더 가깝게 배치될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 하면에 형성된 절반 안내 구멍은 상기 상면에 형성된 절반 안내 구멍보다 상기 제1 파트의 연결면에 더 가깝게 배치될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 제1 롤러와 상기 제2 롤러의 외측면에는 기엇니가 형성되고, 상기 제1 롤러 또는 상기 제2 롤러의 외측면에는 정렬 홈이 형성될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 정렬 홈은, 상기 제1 롤러 또는 상기 제2 롤러의 외측면으로부터 상기 포리 카테터에서 멀어지는 방향으로 함몰된 부분을 포함할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 제1 롤러 또는 상기 제2 롤러로부터 상기 정렬 홈까지의 거리는 상기 포리 카테터의 두께에 대응될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 포리 카테터는 연질의 재료로 제조된 것일 수 있다.
또한, 본 발명은 전술한 따른 구동 모듈이 설치되는 지지관 조립체로서, 정면, 배면, 제1 측면 및 제2 측면을 포함하고, 상기 정면, 배면, 제1 측면 및 제2 측면 중 어느 하나에 상기 포리 카테터의 유체 공급관이 통과되는 개방로가 형성되고, 상기 개방로가 형성된 면의 양 측면에는 상기 제1 파트의 한 쌍의 제1 롤러 삽입공과 정렬되는 한 쌍의 제1 롤러 결합공이 형성되는, 포리 카테터 지지관 조립체를 제공한다.
일 실시예에 있어서, 상기 개방로가 형성된 면과 다른 적어도 3면을 가로지르는 제1 및 제2 주사기 수용부 절취선들이 더 형성되고, 상기 정면과 병렬 배치되는 접착면의 측부에는 주사기 커버면들이 순차 병렬 배치되도록 형성될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 제1 및 제2 주사기 수용부 절취선을 따라 절취되고, 상기 3면의 연결 부분들이 접혀져 주사기 수용부가 형성되고, 상기 주사기 커버면들은 접혀서 상기 주사기 수용부의 외측을 둘러쌀 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 정면, 상기 배면, 상기 제1 측면 및 상기 제2 측면을 가로지르는 상부 절취선 및 측면하부절취선이 더 형성되고, 상기 개방로가 형성된 면과 반대되는 면과 연결되는 양 측면에는, 일측이 상기 상부 절취선과 연결되면서 타측이 상기 반대되는 면과 상기 양 측면의 연결부분과 연결되도록 절곡된 제1 지지부 절취선 및 일측이 상기 측면하부절취선과 연결되면서 타측이 상기 반대되는 면과 상기 양 측면의 연결부분가 연결되도록 절곡된 제2 지지부 절취선이 형성될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 상부 절취선, 상기 측면하부절취선, 상기 제1 지지부 절취선 및 상기 제2 지지부 절취선이 절취되면, 지지관 조립체를 지지하는 지지부가 형성될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 절취됨에 따라 상기 개방로를 형성하는 개방로 절취선이 상기 정면, 배면, 제1 측면 및 제2 측면 중 어느 하나의 면에 형성되고, 상기 개방로 절취선의 일부가 노출되도록 하는 개방로 노출 절취선이 상기 어느 하나의 면에 더 형성될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 개방로 절취선들의 내부에는 절개부가 사선 방향으로 형성되고, 상기 사선 방향은 상기 개방로 절취선이 절취되는 방향과 반대되는 방향으로 경사진 방향일 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 개방로 절취선이 형성되는 면을 제외한 3개의 면에 클립이 설치되는 클립 절개선이 각각 형성될 수 있다.
상기한 바와 같은 본 발명은 다음과 같은 효과가 있다.
기존의 포리 카테터 지지관과 동일한 기능을 제공하면서도, 접힘 가능한 재질(종이, 비닐 또는 합성수지재)에 의해 제조될 수 있어서, 제조 비용 저감이 가능하다.
포리 카테터를 안내하기 위한 구동력을 제공하는 구동 모듈이 소정의 강성을 갖는 재질로 제조되고, 접힘 지지관에 설치됨으로써 지지관 조립체의 내구성이 향상되고 시술 정확성이 향상된다.
사용 이전에 바닥면과 덮개면에 의해 지지관 조립체의 상부와 저부가 폐쇄된 상태로 의료진에게 제공되고, 피시술자에게 시술되기 직전에 바닥면과 덮개면을 제거하여 사용함으로써, 보관 및 이송이 용이하고 멸균 상태가 오랜 시간 유지될 수 있다.
포리 카테터를 방광 내로 안내하는 이송 롤러의 역회전 방지 구조가 적용되어, 보관시에는 포리카테터가 메인 롤러와 서브 롤러 사이에서 이탈하는 것을 막고 시술 시에는 피시술자의 신체 내로 삽입된 포리 카테터가 신체로부터 분리되는 문제점이 해결된다.
또한, 포리 카테터의 후진 이동을 방지하는 후진 방지부 구성이 적용되어, 보관시에는 포리 카테터가 메인 롤러와 서브 롤러 사이에서 이탈하는 것을 막고 시술 시에는 피시술자의 신체 내로 삽입된 포리 카테터가 후퇴되어 신체로부터 분리되는 문제점이 해결된다.
또한, 포리 카테터를 방광 내에 삽입하는 시술 과정에서 요구되는 다양한 의료용품(주사기, 소독솜, 젤, 증류수 등)을 보관할 수 있는 의료용품 수용부가 형성되어, 의료 인력이 시술에 필요한 별도의 의료용품을 준비하는 과정 없이 간편하게 시술이 이루어질 수 있는 장점을 갖는다.
또한, 남성인 경우 포리 카테터가 수직 방향으로 삽입될 수 있도록 가이드하고, 여성인 경우 포리 카테터가 수평 방향으로 삽입될 수 있도록 가이드하는 구성이 구비되어, 성별에 따른 생식기 구조의 차이로 인한 의료진의 시술 용이성을 확보할 수 있는 장점을 갖는다.
또한, 도뇨관을 이송하는 힘을 제공하는 롤러들에 정렬 홈이 형성되어, 도뇨관이 제1 및 제2 롤러 회전에 의해 동시에 힘을 전달받아, 구동 시 도뇨관이 도뇨관에 가해지는 저항을 이기고 신체 내로 삽입될수 있는 힘을 가지게 되며, 어느 한 쪽으로 편향되지 않고 전진 및 후퇴가 가능하여, 피시술자의 고통 저감 및 시술의 편의성을 확보할 수 있는 장점을 갖는다.
또한, 포리 카터의 하단은 제4 파트 및 제5 파트에 의해 지지되고, 상단은 누름 부재에 의해 눌려져 포리 카테터가 전후좌우 편향되지 않고 정위치 삽입이 가능하다.
또한, 소정의 강도를 갖는 클립이 접힘 지지관에 설치됨으로써, 도뇨관 시술에 요구되는 구성들의 무게로 인해 접힘 지지관이 형상 변형되는 문제를 방지할 수 있는 장점을 갖는다.
도 1은 종래의 지지관 조립체를 설명하기 위한 개략적인 도면이다.
도 2는 종래의 장치에서 포리 카테터를 이송하기 위한 힘을 제공하는 롤러를 설명하기 위한 개략적인 도면이다.
도 3 내지 6은 본 발명의 실시예들에 따른 포리 카테터를 이송하기 위한 힘을 제공하는 구동부를 설명하기 위한 개략적인 도면이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 지지관 조립체를 구성하는 구동 모듈을 설명하기 위한 도면이다.
도 8은 도 7의 구동 모듈의 젤 외부 누출을 방지하는 누출 방지부의 결합 구조를 설명하기 위한 도면이다.
도 9는 도 7의 구동 모듈의 제4 파트를 구체적으로 설명하기 위한 도면이다.
도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 지지관 조립체를 구성하는 접힘 지지관의 전개도를 설명하기 위한 도면이다.
도 11은 도 10의 전개도가 접혀짐에 따라 형성되는 접힘 지지관에 롤러가 결합되는 모습을 설명하기 위한 도면이다.
도 12는 도 7에 따른 구동 모듈이 도 10에 따른 접힘 지지관에 설치되는 모습을 설명하기 위한 도면이다.
도 13은 도 12에 따라 설치가 완료된 지지관 조립체를 설명하기 위한 도면이다.
도 14는 롤러에 의해 포리 카테터가 안내되면서 젤 수용 공간에 수용된 젤이 포리 카테터에 도포되는 모습을 설명하기 위한 도면이다.
도 15는 본 발명의 실시예에 따른 롤러 역회전 방지 구조를 설명하기 위한 도면이다.
도 16은 지지관 조립체에 포리 카테터가 삽입된 사용 상태도를 설명하기 위한 도면이다.
도 17은, 주사기 수용부가 추가로 형성된 접힘 지지관의 다른 전개도 형태를 도시한 도면이다.
도 18 및 19는 도 17에 따른 접힘 지지관에 주사기가 설치되는 모습을 설명하기 위한 도면이다.
도 20은 본 발명의 실시예에 따른 후진 방지부 구성을 설명하기 위한 도면이다.
도 21은 본 발명의 다른 실시예에 따른 지지관 조립체를 구성하는 접힘 지지관의 전개도를 설명하기 위한 도면이다.
도 22는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 지지관 조립체를 구성하는 접힘 지지관의 전개도를 설명하기 위한 도면이다.
도 23은 도 22의 접힘 지지관에 장착될 수 있는 클립을 설명하기 위한 도면이다.
몇몇 경우, 본 발명의 개념이 모호해지는 것을 피하기 위하여 공지의 구조 및 장치는 생략되거나, 각 구조 및 장치의 핵심기능을 중심으로 한 블록도 형식으로 도시될 수 있다.
명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함(comprising 또는 including)"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다. 또한, 명세서에 기재된 "…부", "…기", "모듈" 등의 용어는 적어도 하나의 기능이나 동작을 처리하는 단위를 의미하며, 이는 하드웨어나 소프트웨어 또는 하드웨어 및 소프트웨어의 결합으로 구현될 수 있다. 또한, "일(a 또는 an)", "하나(one)", "그(the)" 및 유사 관련어는 본 발명을 기술하는 문맥에 있어서(특히, 이하의 청구항의 문맥에서) 본 명세서에 달리 지시되거나 문맥에 의해 분명하게 반박되지 않는 한, 단수 및 복수 모두를 포함하는 의미로 사용될 수 있다.
본 발명의 실시예들을 설명함에 있어서 공지 기능 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략할 것이다. 그리고 후술되는 용어들은 본 발명의 실시예에서의 기능을 고려하여 정의된 용어들로서 이는 사용자, 운용자의 의도 또는 관례 등에 따라 달라질 수 있다. 그러므로 그 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 출원을 상세히 설명한다.
먼저, 도 2 내지 6을 참조하여 본 발명의 실시예에 따른 구동부를 구체적으로 설명한다.
본 발명의 실시예에 따른 구동부는 제1 롤러(310) 및 제2 롤러(320)를 포함하며, 포리 카테터(10)는 제1 롤러(310)와 제2 롤러(320) 사이에 배치되어, 제1 롤러(310) 및 제2 롤러(320)의 회전에 의해 롤러 - 포리 카테터 간 발생하는 마찰력에 의해 전진 이동할 수 있다.
도 2에 종래 기술에 따른 구동부가 도시된다. 도 2를 참조하면, 제1 롤러의 본체(311)와 제2 롤러의 본체(321)가 원통형으로 구비된다. 그리고, 포리 카테터(10)가 원통형의 본체들 사이에 배치되는 구조이다.
포리 카테터 삽입 시술 시, 의료진은 제1 롤러 또는 제2 롤러를 한 손으로 파지한 채 회전시킴으로써 포리 카테터(10)를 전진시킨다. 제1 롤러 또는 제2 롤러의 회전력이 포리 카테터(10)에 전달되며, 포리 카테터(10)가 이동하는 힘이 제2 롤러 또는 제1 롤러에 전달됨으로써 제1 롤러 및 제2 롤러가 함께 회전할 수 있다. 다만, 한 손으로 롤러를 회전시킬 때 좌측 또는 우측에 힘이 편중될 수 밖에 없으며, 롤러들 사이에 배치된 포리 카테터(10)는 이에 따라 좌측 또는 우측으로 편향되면서 전진한다. 또한, 최대 편향 위치까지 포리 카테터(10)가 전진할 경우, 롤러를 회전시키더라도 포리 카테터(10)가 더 이상 전진하지 못하고 롤러가 헛돌게 되는 문제가 발생한다.
상기한 문제를 해결하기 위한 본 발명의 실시예에 따른 구동부가 도 3 내지 6에 도시된다.
도 2와 마찬가지로, 제1 롤러(310) 및 제2 롤러(320)가 구비되고, 롤러들 사이에 포리 카테터(10)가 배치된다는 점은 동일하다. 다만, 도 2에 도시된 롤러 본체가 원통형인 반면, 도 3 내지 6 모두 제1 롤러 본체(311) 또는 제2 롤러 본체(321)에 정렬 홈(311a, 311b, 321a, 321b)이 형성된다는 점이 상이하다.
제1 롤러(310) 및 제2 롤러(320)의 외측면에는 복수의 기엇니가 형성된다. 제1 롤러(310)의 기엇니와 제2 롤러(320)의 기엇니는 서로 맞물리도록 결합된다. 따라서, 제1 롤러(310)와 제2 롤러(320) 중 어느 하나의 롤러만을 조작하여도 2개의 롤러 모두 회전한다.
정렬 홈(321a, 321b)은 각 롤러(310, 320)의 본체(311, 321)의 중심에 함몰된 형태로 구비된다. 구체적으로, 정렬 홈(321a, 321b)은 제1 롤러(310) 또는 제2 롤러(320)의 외측면으로부터 포리 카테터(10)에서 멀어지는 방향으로 함몰된 형태로 구비된다. 그 형태는 도 3 내지 6에 도시된 것을 포함하나, 특별히 이에 제한되지는 않는다. 도 3 내지 6에는 제2 롤러에 정렬 홈(321a, 321b)이 형성된 모습이 도시되나, 제1 롤러에 정렬 홈이 형성된 실시예 역시 본 발명의 범주에 포함된다.
한편, 제1 롤러 본체(311) 중심으로부터 정렬 홈까지의 거리와, 제2 롤러 본체(321) 중심으로부터 정렬 홈(311a, 311b)까지의 거리(d)는 포리 카테터(10)의 두께(직경)에 대응되는 것이 바람직하다. 구체적으로, 상기 거리(d)는 포리 카테터(10)의 직경과 동일할 수 있으며, 바람직하게는 상기 거리는 포리 카테터(10)의 직경보다 작을 수 있다. 이로 인해, 정렬 홈에 포리 카테터(10)가 배치되더라도 롤러 - 포리 카테터 간의 접촉 면적이 넓어져 롤러 회전에 의한 마찰력이 포리 카테터(10)에 온전히 전달될 수 있다. 따라서, 적은 힘으로도 포리 카테터(10)의 전진 및 신체로의 삽입이 가능하다.
또한, 정렬 홈(321a, 321b)의 너비 역시 포리 카테터(10)의 두께(직경)에 대응되는 것이 바람직하다. 구체적으로, 상기 너비는 포리 카테터(10)의 직경과 동일할 수 있으며, 바람직하게는 상기 너비는 포리 카테터(10)의 직경보다는 큰 것이 바람직하다. 너비가 클수록 포리 카테터(10)가 좌측 또는 우측으로 편향될 공간이 넓어진다는 것을 의미하기에, 너비는 포리 카테터(10)의 직경의 1배 이상 1.5배 이하의 수치를 갖는 것이 바람직하다.
한편, 정렬 홈(321a, 321b)이 형성되지 않은 롤러 본체의 기엇니는 다른 롤러 본체의 기엇니와 맞물릴 수 있다. 이로 인해, 포리 카테터(10)는 폐쇄 공간인 정렬 홈(321a, 321b)에 배치되며, 롤러를 회전시키더라도 포리 카테터(10)는 폐쇄 공간 내에서만 편향될 뿐, 대체적으로는 롤러 본체의 중앙에 위치하여 전진할 수 있다. 이로 인해, 피시술자의 고통이 최소화되고, 시술의 난이도 역시 감소한다.
다음, 도 7 내지 9를 참조하여 본 발명의 실시예에 따른 구동 모듈(200)을 구체적으로 설명한다. 본 발명의 실시예에 따른 구동 모듈(200)에 전술한 구동부가 설치되며, 구동 모듈(200)은 플라스틱 등 저렴하고 일정강도를 가지며 성형이 쉬운 재질로 제조될 수 있으나, 특별히 이에 제한되는 것은 아니다. 즉, 구동 모듈(200)은 구동부가 설치 및 설치된 구동부를 지지하는 지지체 역할을 수행하는 구성이다.
본 발명의 실시예에 따른 구동부가 설치된 구동 모듈(200)은 후술될 접힘 지지관(100)에 설치되어, 포리 카테터(10)의 도뇨관(12)을 피시술자의 생식기, 구체적으로 포리 카테터(10)의 삽입꼭지(11)를 방광으로 삽입하기 위한 구동력을 제공한다.
도 7을 참조하면, 구동 모듈(200)은 제1 파트(210), 제2 파트(220), 제3 파트(230) 및 제4 파트(240)를 포함한다. 각각의 파트는 일체로서 구동 모듈(200)을 구성할 수 있으나, 다른 실시예에서는 분리된 형태로 조립되어 구동 모듈(200)을 구성할 수도 있다.
제1 파트(210)는 제1 롤러(310)가 설치되는 한 쌍의 제1 롤러 삽입공(214, 215)이 형성된 측면들(211, 212)과, 상기 측면들(211, 212) 사이의 연결면(213)을 포함한다. 한 쌍의 제1 롤러 삽입공(214, 215)은 측면들(211, 212)의 최외측 가장자리에서부터 내측을 향해(연결면을 향해) 함몰된 형태로 구비될 수 있다.
제1 롤러(310)는 후술할 접힘 지지관(100)의 한 쌍의 제1 롤러 결합공(123, 143) 및 구동 모듈(200)의 한 쌍의 제1 롤러 삽입공(214, 215)을 통과하여 설치된다.
측면들(211, 212) 중 어느 하나의 측면(212)에는 다른 하나의 측면(211)에 형성된 삽입 홈(272)에 결합하기 위한 삽입 돌기(271)가 형성된다. 측면들(211, 212)이 서로 가까워지는 방향으로 이동하면서, 삽입 돌기(271)가 삽입 홈(272)에 결합하는 경우 구동 모듈(200)의 접힘 형태가 고정될 수 있다. 접힘 형태가 고정된 상태의 구동 모듈(200)이 도 12에 도시된 접힘 지지관(100) 내부에 삽입되어 지지관 조립체의 조립이 이루어질 수 있다.
제2 파트(220)는 제1 파트(210)의 연결면(213)에 배치되고, 제2 롤러(320)가 설치되는 한 쌍의 제2 롤러 삽입공(223, 224)이 형성된 측면들(221, 222)을 포함한다. 한 쌍의 제2 롤러 삽입공(223, 224)은 상기 측면들(221, 222)의 최외측 가장자리에서부터 내측을 향해(연결면을 향해) 함몰된 형태로 구비될 수 있다. 다른 예에서는, 제1 파트(210)의 측면(211, 212)에 제2 롤러 삽입공(223, 224)이 관통 형성될 수도 있다.
제2 롤러(320)는 후술할 접힘 지지관(100)의 한 쌍의 제2 롤러 결합공(124, 144) 및 구동 모듈(200)의 한 쌍의 제2 롤러 삽입공(223, 224)을 통과하여 설치될 수 있으며, 다른 예에서는 제2 파트(220)의 제2 롤러 삽입공(223, 224)에 안착 설치될 수도 있다.
여기에서, 연결면(213)으로부터 제1 롤러 삽입공(214, 215)까지의 거리는, 연결면(213)으로부터 제2 롤러 삽입공(223, 224)까지의 거리보다 길고, 그 차이값은 도뇨관(12)의 두께에 대응되는 것이 바람직하다. 도뇨관(12)은 제1 롤러(310)와 제2 롤러(320) 사이에 위치하고, 제1 롤러(310)의 조작(구체적으로는, 조작 노브의 조작)을 통해 제2 롤러(320)와 함께 회전하면서 도뇨관(12)이 전진 및 후진 이동하며, 상기 차이값이 도뇨관(12)에 두께에 대응되는 값을 가짐으로써 제1 롤러(310)와 제2 롤러(320)의 회전력이 도뇨관(12)에 온전히 전달될 수 있다. 따라서, 적은 힘으로도 포리 카테터 삽입 시술이 가능하다는 장점이 달성된다.
제3 파트(230)는 한 쌍으로 구비될 수 있으며, 한 쌍의 제3 파트(230) 중 어느 하나가 제1 파트(210)의 측면(211)에, 다른 하나가 제1 파트(210)의 다른 측면(212)에 배치된다.
이하에서는, 하나의 제3 파트(230)를 예로 들어 설명한다.
제3 파트(230)는 도뇨관(12)을 안내하는 한 쌍의 절반 안내 구멍(233, 234)이 형성되며, 상기 한 쌍의 절반 안내 구멍(233, 234)이 형성된 상면(231)과 하면(232)을 포함한다.
상면(231)과 하면(232)은 도뇨관(12)의 진행 방향을 따라 서로 이격되고, 상면(231)에 형성된 절반 안내 구멍(233)과 하면(232)에 형성된 절반 안내 구멍(234)은 상기 진행 방향을 따라 정렬된다.
한 쌍의 제3 파트(230)는 서로 마주하게 배치되고, 이들이 서로 연결됨으로써 2개의 절반 안내 구멍들이 모여 완전한 한 쌍의 안내 구멍들이 형성될 수 있다. 이 안내 구멍으로 도뇨관(12)이 통과하게 된다.
포리 카테터를 삽입할 때 대상자는 누워서 시술을 받게 된다. 성별에 따른 인체구조 특성 상, 남성인 대상자는 수직 방향으로 카테터를 삽입하여야 하고, 여성인 대상자는 수평 방향으로 카테터를 삽입하여야 한다.
따라서, 포리 카테터 삽입 시술 시, 남성의 경우 포리 카테터가 하방을 향해야 시술자가 편하게 접힘 지지관(100)을 파지하고 카테터를 삽입할 수 있으며, 여성의 경우 포리 카테터가 수평 방향을 향해야 시술자가 편하게 접힘 지지관(100)을 파지하고 카테터를 삽입할 수 있다.
따라서, 제3 파트(230)의 상면(231)에 형성된 절반 안내 구멍과, 하면(232)에 형성된 절반 안내 구멍의 위치를 변경하면 카테터의 삽입 각도를 조절할 수 있다.
구체적으로, 본 발명의 일 실시예에서는 상면(231)에 형성된 절반 안내 구멍(233)이 하면(232)에 형성된 절반 안내 구멍(234)보다 낮게 위치(즉, 제1 파트의 연결면에 더 가깝게 위치)하도록 하여, 카테터가 안내 구멍을 통과하면서 하측을 향하도록 하면 지지관 조립체를 손으로 파지할 경우 시술자 손목의 각도로 인해 자연스럽게 포리 카테터(10)가 쉽게 수직으로 삽입될 수 있다. 남성인 대상자에게 시술을 진행할 때 효과가 극대화된다.
또한, 본 발명의 다른 실시예에서는 상면(231)에 형성된 절반 안내 구멍(233)이 하면(232)에 형성된 절반 안내 구멍(234)보다 높게 위치(즉, 제1 파트의 연결면에 더 멀리 위치)하도록 하여, 카테터가 안내 구멍을 통과하면서 상측을 향하도록 하면 지지관 조립체를 손으로 파지할 경우 시술자 손목의 각도로 인해 자연스럽게 포리 카테터(10)가 쉽게 수평으로 삽입될 수 있다. 여성인 대상자에게 시술을 진행할 때 효과가 극대화된다.
한편, 한 쌍의 제3 파트(230)는 제1 파트(210)의 측면들(211, 212)에 대해 각각 수직하게 배치될 수 있으며, 따라서 제1 파트의 한 쌍의 메인 롤러 삽입공(214, 215)이 마주하는 방향과, 제3 파트의 한 쌍의 안내 구멍이 마주하는 방향은 서로 엇갈리게(구체적으로는, 서로 수직하게) 배치될 수 있다. 또한, 제3 파트들이 서로 연결됨으로써 제3 파트(230)의 상면(231)과 하면(232), 그리고 제1 파트(210)의 측면들(211, 212)에 의해 둘러싸인 젤 수용 공간(250)이 형성된다. 상기 젤 수용 공간(250)에는 젤이 수용되어, 젤 수용 공간(250)울 통과하는 도뇨관(12)에 젤(젤리)을 도포하는 역할을 수행한다. 젤이 도뇨관(12)에 도포됨으로써 방광에 도뇨관(12)을 삽입하는 과정에서 상호 간에 발생하는 마찰이 최소화될 수 있고, 따라서 도뇨관(12)의 용이한 삽입 그리고 피시술자의 고통을 최소화하는 것이 가능하다.
제3 파트(230)들이 서로 접촉하는 접촉면 중 일부에는 누출 방지부(235, 236)가 형성된다. 누출 방지부(235, 236)는 접촉면의 길이 방향을 따라 형성되며, 어느 하나의 누출 방지부(236)에는 다른 누출 방지부(235)와의 결합을 위한 결합부(237)가 형성된다. 결합부(237)는 일 예로 중앙에 홈이 형성되는 갈고리 형태로 구비될 수 있으며, 상기 홈에 다른 누출 방지부(235)가 결합됨으로써 제3 파트들(230)의 결합이 이루어질 수 있다. 누출 방지부(235, 236)로 인해 젤 수용 공간(250)의 밀봉 능력이 강화되어, 젤 수용 공간(250)에 수용된 젤의 외부 유출을 방지할 수 있다.
제4 파트(240)는 젤 수용 공간(250) 내부에 배치되고, 소정의 높이를 갖는다. 제4 파트(240)는 제3 파트(230)들의 강성을 확보하기 위해 구성된다. 제1 파트(210)의 측면(211, 212)과 연결면(213) 사이의 연결 부분은 다른 부분에 비해 두께가 얇게 구비될 수 있다. 두께가 얇은 부분에 의해, 제3 파트(230)들이 서로 가까워지는 방향으로 측면들(211, 212)이 서로 접혀져서 구동 모듈(200)의 형태가 완성될 수 있다.
제4 파트(240)는 제3 파트(230)와 너비 방향으로 정렬 배치되고, 측면들(211, 212)이 서로 접혀 생성된 젤 수용 공간(250) 내부에 배치된다. 제4 파트(240)가 소정의 높이를 갖기 때문에, 제3 파트(230)에 소정의 내구성/강성을 제공하는 것이 가능하다.
또한, 도 7 및 9에 도시된 바와 같이, 제4 파트(240)의 상면에는 도뇨관(12)의 삽입 방향으로 연장되는 안내 홈(241)이 형성된다. 도뇨관(12)은 제3 파트(230)의 안내 구멍과, 제4 파트(240)의 안내 홈(241)에 의해 지지될 수 있다.
한편, 제4 파트(240)의 상면은 안내 홈(241)을 향할수록 그 높이가 낮아지도록 경사지게 형성될 수 있다. 제4 파트(240)는 젤 수용 공간(250) 내부에 배치된다. 제4 파트(240)의 상면이 안내 홈(241)을 향할수록 그 높이가 낮아짐에 따라 젤 수용 공간(250) 내부의 젤이 안내 홈(241)으로 집중될 수 있으며, 따라서 안내 홈(241)을 통과하는 도뇨관(12)에 보다 많은 젤을 도포할 수 있다.
제4 파트(240)의 안내 홈(241)은 제3 파트(230)의 안내 구멍과 정렬되도록 형성되는 것이 바람직하다.
즉, 제3 파트(230)의 안내 구멍이 남성인 대상자에게 카테터 삽입이 용이해지도록, 하면(232)에서 상면(231)을 향할수록 낮아지는 실시예의 경우, 제4 파트(240)의 안내 홈(241) 역시 하면(232)에서 상면(231)을 향할수록 낮게 형성되는 것이 바람직하다(도 9(b) 참조).
또한, 제3 파트(230)의 안내 구멍이 여성인 대상자에게 카테터 삽입이 용이해지도록, 하면(232)에서 상면(231)을 향할수록 높아지는 실시예의 경우, 제4 파트(240)의 안내 홈(241) 역시 하면(232)에서 상면(231)을 향할수록 높아지게 형성되는 것이 바람직하다(도 9(c) 참조).
한편, 제 4 파트(240)는 도 7에 도시된 것처럼, 제1 롤러(310)와 제2 롤러(320)가 설치되는 제1 롤러 삽입공(214,215) 및 제2 롤러 삽입공(223, 224)보다 선단, 즉 롤러보다 피시술자에게 더 가까이 배치된다.
본 발명의 실시예에 따른 구동 모듈(200)은 제1 롤러 삽입공(214, 215) 및 제2 롤러 삽입공(223, 224)보다 후단, 즉 롤러보다 피시술자에게 더 멀리 배치되는 제 5 파트(260)를 더 포함할 수 있다.
제5 파트(260)에는 제4 파트(240)와 마찬가지로, 포리 카테터(10)를 안내하는 홈(261)이 형성되며, 제5 파트(260)의 홈(261)과 제4 파트(240)의 안내 홈(241)은 서로 일렬 정렬될 수 있다. 따라서, 포리 카테터(10)는 롤러를 기준으로 앞뒤에서 제4 파트(240) 및 제5 파트(260)에 의해 지지될 수 있으며, 제4 및 제5 파트에는 포리 카테터(10)의 이동을 안내하는 홈들이 형성되어, 포리 카테터(10)의 삽입이 용이하게 이루어질 수 있다.
또한, 측면들(211, 212) 중 어느 하나에는 누름 부재(280)가 형성될 수 있다. 누름 부재(280)는 절반 안내 구멍(233, 234)보다 연결면(213)으로부터 멀어진 위치에 돌출 형성된다. 포리 카테터(10)를 기준으로, 아래는 제4 파트(240)에 의해 지지되고, 위는 누름 부재(280)에 의해 눌려져 의도하지 않은 위치를 향해 포리 카테터(10)가 삽입되는 문제를 방지할 수 있다.
다음, 도 10을 참조하여 참조하여 본 발명의 실시예에 따른 포리카테터 지지용 접힘 지지관(100)을 구체적으로 설명한다.
본 발명의 실시예에 따른 포리 카테터 지지용 접힘 지지관(100)은 접힘 가능한 재질(예를 들어, 종이, 비닐, 합성수지 재질 등)로 이루어질 수 있으며, 따라서 제조비용이 적게 소요되고 일회용으로 사용하는 포리 카테터 삽입 시술 이후 포리 카테터로부터 제거되는 과정이 용이하고 쉽게 이루어질 수 있다는 장점을 갖는다.
본 발명의 실시예에 따른 접힘 지지관(100)은 도 10에 도시된 바와 같이 전개도 형태로 제공되어, 의료진이 전개도에 구비된 접힘선을 따라 각 구성들을 접고, 절취선을 따라 일부 구성을 절취하여 지지관 조립체(1)를 형성하는 것이 가능하다. 다른 실시예에서는, 접힘 지지관(100)이 미리 접혀진 상태로 포리 카테터까지 패키징되어 의료진에게 제공되는 것도 가능하다.
도 10을 참조하여, 접힘 지지관(100)을 구체적으로 설명한다. 도 10에 도시된 접힘 지지관(100)의 전개도는 포리 카테터(10)의 도뇨관(12)을 안내하는 지지관 역할을 수행한다. 접힘 지지관(100)에 후술하는 구동 모듈(200)이 설치되어 지지관 조립체(1)가 제조 및 완성될 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른 접힘 지지관(100)의 전개도는 다수의 면을 포함하되, 서로 이웃하게 병렬 배치된 정면(110), 배면(120), 제1 측면(130) 및 제2 측면(140)을 포함한다. 여기에서, 병렬 배치란 포리 카테터(10)가 접힘 지지관(100) 내측에 구비되었을 때, 포리 카테터(10)를 가로지르는 방향으로 배치된다는 것을 의미하며, 직렬 배치란 포리 카테터(10)와 나란한 방향으로 배치된다는 것을 의미한다.
정면(110), 배면(120), 제1 측면(130) 및 제2 측면(140)은 각 면의 연결면에 위치된 접힘선(111, 131, 132)에 의해 접혀져서 단면이 사각형인 사각관을 형성할 수 있다. 사각관의 형태를 형성할 수 있는 범위에서 정면(110), 배면(120), 제1 측면(130) 및 제2 측면(140)의 배치 순서는 변경될 수 있으며, 다른 실시예에서는 예를 들어, 단면이 원형인 원형관, 오각형인 오각관, 단면이 육각형인 육각관 등 다양한 다각관 형태의 지지관이 형성될 수 있다.
도 10에서 a로 표시된 실선은 접힘선을 나타내는 것이고, b로 표시된 점선은 시술 전 사용자(의료진 등)에 의해 절취되는 절취선을 나타내는 것이고, c로 표시된 실선은 포리카테터의 삽입 후 절취되는 절취선을 나타내는 것이며, 빗금으로 표시된 d 영역은 접혀져서 다른 면에 접착되는 접착면을 나타내는 것이다. 접힘선은 타영역에 비해 두께가 얇게 형성될 수 있으며, 즉 접힘선은 타영역에 비해 일정 깊이 함몰되게 형성되어 사용자가 외력을 가할 경우 접힘선을 중심으로 양측에 위치한 면들이 함께 접혀지고, 접혀진 상태가 유지되도록 한다.
정면(110), 배면(120), 제1 측면(130) 및 제2 측면(140)은 서로 접혀져서 지지관 조립체(1)의 측면을 이루게 된다.
본 발명의 실시예에 따른 접힘 지지관(100)은 덮개면(141) 및 바닥면(142)을 포함할 수 있다.
덮개면(141)과 바닥면(142)은 각각 지지관 조립체(1)의 상면과 저면을 이루는 구성이며, 정면(110), 배면(120), 제1 측면(130) 및 제2 측면(140) 중 어느 하나와 직렬 배치될 수 있다. 예를 들어, 덮개면(141)은 정면(110)과 직렬 배치될 수 있고, 바닥면(142)은 배면(120)과 직렬 배치될 수 있으며, 동일한 면에 서로 직렬 배치되는 것도 가능하다. 정면(110), 배면(120), 제1 측면(130) 및 제2 측면(140)은 서로 접혀져서 다각 기둥 형태를 이루기 때문에, 덮개면(141)과 바닥면(142)은 정면(110), 배면(120), 제1 측면(130) 및 제2 측면(140) 중 어느 하나의 면과 직렬 배치되는 것만으로도 접힘 과정에 의해 지지관 조립체(1)의 상면과 저면을 이루게 된다.
덮개면(141)의 일측에는 덮개 접착면(141a)이 형성되고, 바닥면(142)의 일측에는 바닥 접착면(142a)이 형성되어, 상기 접착면들이 접힘에 따라 인접하는 다른 면들에 접착됨으로써 접힘 지지관(100)을 형성하게 된다.
덮개면(141)과 바닥면(142)은 함께 접힘 지지관(100)의 상하를 덮어 접힘 지지관(100) 내측으로 외부 이물질이 유입되는 것을 차단하는 역할을 한다.
접힘 지지관(100)은 덮개면(141)과 바닥면(142)이 덮혀지고 각 절취선들이 절취되지 않은 상태로 패키징되어 의료진에게 제공될 수 있으며, 시술될 때에는 개방로 절취선(112)과 측면하부절취선(113), 젤삽입공 덮개(116) 등을 절취하여 덮개면(141)과 바닥면(142)을 제거한 후 사용하게 된다.
정면(110), 배면(120), 제1 측면(130) 및 제2 측면(140) 중 어느 하나에는 개방로 상단의 위치와, 덮개면(141) 사이의 해당하는 위치에, 절취됨에 따라 젤 수용 공간(250) 내부의 공간과 연통하는 젤 삽입공 덮개(116) 절취선이 형성된다. 젤삽입공 덮개 절취선이 절취되는 경우 절취되는 부분에 젤 수용 공간(250)의 개구(젤 삽입공)가 위치되고, 사용자는 개구를 통해 젤 수용 공간(250) 내부에 젤을 투입할 수 있다.
제1 분리 절취선(114)은 개방로 절취선(112)으로부터 젤 삽입공 절취선까지 연장되고, 제2 분리 절취선(115)은 젤 삽입공 절취선으로부터 덮개면(141)과 연결되는 연결 부분까지 연장된다. 제1 분리 절취선(114)과 제2 분리 절취선(115)은 포리 카테터(10)를 방광에 삽입한 후, 포리 카테터(10)를 접힘 지지관(100)으로부터 분리할 때 절취하여 사용하게 된다.
정면(110), 배면(120), 제1 측면(130) 및 제2 측면(140) 중 어느 하나의 면의 하단과 상단에는 하부접착면과 상부접착면이 일정 면적 구비될 수 있다. 도 2에서는 제2 측면(140)의 하단과 상단에 각각 하부접착면(142a)과 상부접착면(141a)이 구비되는 모습이 도시된다. 하부접착면(142a)과 상부접착면(141a)은 제2 측면(140)에 대해 접혀져 도 11에 도시된 바와 같이, 접힘 지지관(100)으로 조립될 때, 바닥면(142)과 덮개면(141)에 접착되어 접힘 지지관(100)의 형상이 유지되게 한다. 또한, 정면(110)의 단부에서 측면접착면(117)이 구비되어 접혀져서 접힘 지지관(100)으로 조립될 때 배면(120)에 접착되는 것이 가능하다. 하지만, 이는 접착면이 형성된 일 예를 도시한 것이며, 4개의 면(110, 120, 130, 140) 중 어느 하나에 하부접착면과 상부접착면이 일정 면적 구비되는 실시예도 얼마든지 가능하다.
정면(110), 배면(120), 제1 측면(130) 및 제2 측면(140) 등이 접혀져 형성된 접힘 지지관(100)에는 도뇨관(12)의 이송을 위한 제1 롤러(310)와 제2 롤러(320)가 결합될 수 있다.
즉, 접혀진 상태의 접힘 지지관(100)에 제1 롤러(310)와 제2 롤러(320)를 조립하여(도 11 참조), 도 13에 도시된 바와 같이 준비할 수 있다.
이를 위해, 정면(110), 배면(120), 제1 측면(130) 및 제2 측면(140) 중 어느 하나의 면과, 이에 마주하는 면에는 제1 롤러(310)가 삽입되는 한 쌍의 제1 롤러 결합공(123, 143)이 관통 형성될 수 있고, 상기 한 쌍의 제1 롤러 결합공(123, 143)과 횡방향(너비방향)으로 이격된 위치에 제2 롤러(320)가 삽입되는 한 쌍의 제2 롤러 결합공(124, 144)이 관통 형성될 수 있다.
제1 롤러 결합공(123, 143)과 제2 롤러 결합공(124, 144)이 관통 형성된 위치는 젤 수용 공간(250)이 형성된 위치보다 하부일 수 있다.
제1 롤러 결합공(123, 143)에는 도 11에 도시된 바와 같이, 제1 롤러(310)가 결합된다. 제1 롤러 결합공(143)에는 눌림절취선(143a)이 타원형 형태로 형성된다. 눌림절취선(143a)은 제1 롤러(310)가 조립되어 도뇨관(12)의 이송을 위해 회전될 때, 제1 롤러(310)의 회전압력에 의해 눌려 뜯겨져 도뇨관(12)을 적절히 압박하여 도뇨관(12)이 피시술자에게 원활히 삽입되도록 지지한다.
이 때, 제1 롤러 결합공(123, 143)에는 제1 롤러(310)가 역방향으로 회전하지 못하도록 구성된 역방향 회전 방지 구조가 구비될 수 있다.
도 15는 역방향 회전 방지 구조를 도시한 예시도이다. 도 15에 도시된 바와 같이, 역방향 회전 방지를 위해 제1 롤러 결합공(123, 143)의 내주면에는 제1 롤러(310)의 회전 방향으로 형성된 요철부(125, 145)가 형성된다. 요철부(125, 145)는 제1 롤러 결합공(123, 143)의 내측면에 제1 롤러(310)의 회전 방향을 따라 일정 길이 형성된 안내면(125a) 형태로 형성된다. 이 때, 이웃하는 안내면(125a) 사이에는 제1 롤러(310)가 역방향으로 회전할 때, 제1 롤러(310)의 외주면에 돌출 형성된 역회전방지돌기(315)가 삽입되는 돌기삽입홈(125b)이 구비된다.
한편, 요철부(125, 145)는 제1 롤러 결합공의 내주면으로부터 원주 방향을 따라 제1 곡률을 가지며 굽어진 제1 요철면(125c)과, 상기 내주면으로부터 상기 원주 방향을 따라 상기 제1 곡률과 다른 제2 곡률을 가지며 굽어진 제2 요철면(125d)으로서, 일 지점에서 상기 제1 요철면과 연결되는, 제2 요철면을 포함한다(도 15 참조).
제1 롤러 결합공(124, 144)에는 제2 롤러(320)가 삽입되고, 도뇨관(12)은 제1 롤러(310)와 제2 롤러(320) 사이의 공간에 위치되면서 일측은 제1 롤러(310)와 접촉되고 타측은 제2 롤러(320)와 접촉될 수 있다. 즉, 제1 롤러(310)를 회전 조작하는 경우, 제1 롤러(310)에 접촉하고 있는 도뇨관(12)의 반대쪽이 제2 롤러(320)에 의해 지지되면서 제1 롤러(310)의 회전과 함께 연동하여 전방을 향해 이동할 수 있게 된다.
제1 롤러(310)와 제2 롤러(320)는 전술한 바와 같이, 접힘 지지관(100)과 별도로 제공되고, 접힘 지지관(100)의 접힘 과정이 이루어지고 구동 모듈(200)의 조립이 이루어지고 난 후 접힘 지지관(100)에 조립될 수 있다.
즉, 제1 롤러(310)와 제2 롤러(320)는 도 11에 도시된 바와 같이 접힘 지지관(100)이 접혀진 상태에서 제1 롤러 결합공(123, 143)과 제2 롤러 결합공(124, 144)에 결합된다.
제1 롤러(310)는 도뇨관(12) 이송을 안내하는 롤러 본체(311)와, 롤러 본체(311)와 결합되어 사용자가 손으로 회전조작하는 조작 노브(313)을 포함한다. 롤러 본체(311)는 조작 노브(313)와 분리되게 구비된다.
롤러 본체(311)는 제1 롤러 결합공(123, 143)의 내부에 삽입될 수 있는 외경으로 구비된다. 여기서, 롤러 본체(311)가 제1 롤러 결합공(123, 143)에 삽입되는 영역의 외주면에는 반경방향 외측으로 돌출 형성된 역회전 방지 돌기(315)가 구비될 수 있다.
도 15(a)에 도시된 바와 같이, 사용자가 조작 노브(313)를 도뇨관(12)이 방광으로 삽입되는 정방향으로 회전시킬 경우에는 롤러 본체(311)의 역회전 방지 돌기(315)가 요철부(125)의 돌기안내면(125a)을 따라 안내되어 이동하게 된다. 반면, 롤러 본체(311)가 외력에 의해 역방향, 즉 도뇨관(12)이 방광으로부터 멀어지는 역방향으로 회전하는 경우 역회전 방지 돌기(315)가 돌기삽입홈(125b)에 삽입되어 이웃하는 요철부(125) 사이에 걸려지게 된다. 이에 의해 역방향 이송이 방지되고, 도뇨관(12)이 방광으로부터 분리되는 것이 방지될 수 있다.
제1 롤러(310)과 제2 롤러(320)는 도뇨관(12)의 직경에 대응되어 이격되게 배치될 수 있으며, 사용자가 조작 노브(313)를 회전시켜 제1 롤러(310)를 회전시키면, 제1 롤러(310)와 기어 결합된 제2 롤러(320)는 제2 롤러 결합공(124, 144) 내부를 회전하며, 제1 롤러(310)와 제2 롤러(320) 사이에 배치된 도뇨관(12)이 롤러와의 마찰력으로 인해 전진 또는 후퇴하게 된다.
덮개면(141) 및 바닥면(142)이 제거된 접힘 지지관(100) 내부에는 전술한 구동 모듈(200)이 삽입 설치될 수 있다. 보다 구체적으로는, 도 12 및 13에 도시된 바와 같이 구동 모듈(200)의 제1 롤러 삽입공(214, 215)이 접힘 지지관(100)의 제1 롤러 결합공(123, 143)과 정렬되고, 구동 모듈(200)의 제2 롤러 삽입공(223, 224)이 접힘 지지관(100)의 제2 롤러 결합공(124, 144)과 정렬되는 위치까지 삽입될 수 있다.
접힘 지지관(100)과 구동 모듈(200)의 조립이 완료되면, 젤 수용 공간(250)의 개구를 통해 젤을 투입하고, 포리 카테터(10)를 지지관 조립체(1) 내부에 삽입하여 시술을 진행하는 것이 가능하다.
이상 설명한 정면(110), 배면(120), 제1 측면(130) 및 제2 측면(140), 덮개면(141) 및 바닥면(142)을 접거나 부착하는 것에 의해 접힘 지지관(100)이 형성되고, 접힘 지지관(100)에 구동 모듈(200), 제1 롤러(310)와 제2 롤러(320)를 결합시켜서 도 13의 형태와 같은 지지관 조립체를 형성할 수 있다.
하지만, 실제 시술에 이용하기 이전, 구체적으로 접힘 지지관(100)과 구동 모듈(200)의 조립 과정, 포리카테터의 사전 삽입 과정에서 젤 수용 공간에 젤을 투입하기 위한 개구, 포리 카테터(10)가 접힙 지지관(100) 내부로 삽입되기 위한 개구 등이 요구된다. 따라서, 본 발명에서는 전개도 형태의 접힘 지지관(100)에 별도의 절취선을 형성하여 사용 전에 절취선을 따라 일부 구성을 절취함으로써 상기 개구를 형성할 수 있도록 구성하였다.
정면(110), 배면(120), 제1 측면(130) 및 제2 측면(140) 중 어느 하나에는 지지관의 저부로부터 젤 수용 공간(250) 저부에서 상기 지지관의 저부를 향한 소정 거리 이격된 위치까지 그 길이 방향을 따라 개방로 절취선(112)이 형성될 수 있다.
즉, 전개도를 접었을 때는 도 11에 도시된 바와 같이, 개방로 절취선(113)이 절취되지 않은 상태이므로 개방로가 개방되지 않은 상태로 유지되고, 사용 전 의료진이 개방로 절취선(112)을 따라 절취하게 되면 도 12에 도시된 바와 같이 개방로가 개방된다.
이 때, 개방로의 하부에는 개방로 절취선(112)이 형성된 면의 양 측의 면을 향해 경사지게 배치된 하부절취선(113)이 구비된다. 하부절취선(113)이 경사지게 배치됨으로써, 포리 카테터의 하부 말단이 외부로 노출되어 소변백과의 연결이 용이해진다. 하부절취선(113)은 개방로와 함께 정면(110), 배면(120), 제1 측면(130) 및 제2 측면(140)으로부터 분리되어 도 13에 도시된 바와 같이 하부를 개방하여 포리 카테터(10)가 삽입될 수 있는 공간을 확보하게 한다.
이러한 구성을 갖는 본 발명의 실시예에 따른 지지관 조립체(1)의 사용 과정을 첨부된 도면들을 참조하여 설명한다.
도 13에 도시된 바와 같이, 본 발명의 실시예에 따른 지지관 조립체(1)는 전개도를 접어 접힘 지지관(100)과 구동 모듈(200), 그리고 여기에 결합되는 제1 롤러(310)와 제2 롤러(320)를 포함한다.
접힘 지지관(100)은 그 표면에 방수코팅이 수행될 수 있으며, 접힌 상태에서 포리카테터(10)가 삽입되고 제1 롤러(310)와 제2 롤러(320)를 제1 롤러 결합공(123, 143)과 제2 롤러 결합공(124, 144)에, 그리고 제1 롤러 삽입공(214, 215)과 제2 롤러 삽입공(223, 224)에 결합하여 항균 및 밀봉 포장되어 의료진 등에 제공되어진다.
접힘 지지관(100)의 제조현장에서는 전개도를 접어 접힘 지지관(100)을 제조할 수 있다. 작업자는 도 10에 도시된 전개도의 접힘선을 따라 정면(110), 배면(120), 제1 측면(130) 및 제2 측면(140)을 접어 사각관 형태의 지지관 형상으로 접는다.
그리고, 각 접착면을 접착하여 도 11에 도시된 바와 같이 사각관 형태의 접힘 지지관(100)을 제조하고, 접힘 지지관(100) 내부에 구동 모듈(200)을 설치한다. 이렇게 제조된 지지관 조립체(1)는 내부에 포리 카테터(10)가 장착된 상태에서 멸균포장되어 의료진에게 제공될 수 있다.
의료진은 포리 카테터(10)를 환자에게 삽입해야할 때, 지지관 조립체(1)의 포장지를 개방하고, 도 12에 도시된 바와 같이, 접힘 지지관(100)의 개방로 절취선(112)과 하부절취선(113)을 절취함으로써, 접힘 지지관(100)의 하부와 개방로가 외부에 노출된다.
젤 수용 공간(250)의 개구를 통해 젤 수용 공간(250) 내부 공간에 젤을 투입하고, 포리 카테터(10)를 접힘 지지관(100)의 하부에서 상부 방향으로 삽입한다.
도 16에 도시된 바와 같이, 접힘 지지관(100)의 개방된 하부를 통해 포리카테터(10)의 삽입꼭지(11)부터 도뇨관(12)과 분기관(14)이 순차적으로 삽입되고, 의료진이 조작 노브(313)를 정방향으로 조작하는 것에 의해 삽입꼭지(11)가 젤 수용 공간(250)을 경유하여 상측을 향해 이동된다.
이 때, 조작 노브(313)를 정방향으로 조작할 경우 메인 롤러(310)가 제1 롤러 결합공(123, 143) 내부의 안내면(125a, 145a)을 따라 안정적으로 회전하게 되고, 조작 노브(313)를 역방향으로 조작하거나 외력에 의해 제1 롤러(310)가 역방향으로 회전하게 되면, 역회전방지돌기(315)가 삽입홈(125b)에 걸려져서 역회전하는 것을 방지하게 된다.
도뇨관(12)을 이송시켜 도 6에 도시된 바와 같이 삽입꼭지(11)가 방광에 삽입되면, 제1 분리 절취선(114)과 제2 분리 절취선(115)을 찢고 상기 구동 모듈(200)에서 한쌍의 제3 파트가 서로 멀어지도록 개방하여 포리 카테터(10)를 지지관 조립체(1)로부터 분리한다.
도 17은 본 발명의 다른 실시예에 따른 접힘 지지관의 전개도를 도시한 도면이다.
이하에서는, 도 10의 실시예에 따른 접힙 지지관(100)과 동일한 부분에 대한 설명은 생략하고 차이점이 있는 부분을 중심으로 설명한다.
도 17의 실시예에 따른 접힘 지지관은 내부에 주사기(400)가 지지관 조립체(1) 내부에 수용될 수 있도록 구비된다. 이를 위해, 정면(110), 배면(120), 제1 측면(130) 및 제2 측면(140) 중 개방로 절취선(112)이 형성된 면을 제외한 나머지 면들에 접힘 지지관(100)의 횡방향(폭방향)으로 제1 실린더 수용부 절취선(161)이 형성되고, 제1 실린더 수용부 절취선(161)으로부터 길이 방향으로 소정 거리 이격된 부분에서 횡방향으로 제2 실린더 수용부 절취선(164)이 형성된다. 제1 실린더 수용부 절취선(161)과 제2 실린더 수용부 절취선(164)이 절취되고, 제1 실린더 수용부 절취선(161)과 제2 실린더 수용부 절취선(164) 사이의 연결 부분들이 접힘 지지관(100) 내측으로 접힘에 따라 주사기(400)의 실린더(410)가 수용되는 실린더 삽입 공간(N)이 형성될 수 있다.
또한, 제1 실린더 수용부 절취선(161)으로부터 제2 실린더 수용부 절취선(164) 방향을 향한 반대 방향으로 소정 거리 이격된 부분에서 횡방향으로 제1 피스톤 수용부 절취선(168)이 형성되고, 제1 피스톤 수용부 절취선(168)으로부터 길이 방향으로 소정 거리 이격된 부분에서 횡방향으로 제2 피스톤 수용부 절취선(162)이 형성된다. 제1 피스톤 수용부 절취선(168)과 제2 피스톤 수용부 절취선(162)이 절취되고, 제1 피스톤 수용부 절취선(168)과 제2 피스톤 수용부 절취선(162) 사이의 연결 부분들이 접힘 지지관(100) 내측으로 접힘에 따라 주사기(400)의 피스톤(420)이 삽입되는 피스톤 삽입 공간(M)이 형성될 수 있다.
도 18을 참조하면, 주사기 수용부(160)는 주사기(400)의 실린더(410)가 삽입되는 실린더 삽입 공간(N)과 피스톤(420)이 삽입되는 피스톤 삽입 공간(M)을 형성한다.
실린더 삽입 공간(N)은 제1 실린더 수용부 절취선(161)과 제2 실린더 수용부 절취선(164)이 절취되고, 제1 실린더 수용부 절취선(161)과 제2 실린더 수용부 절취선(164)이 절취되고, 제1 실린더 수용부 절취선(161)과 제2 실린더 수용부 절취선(164) 사이의 정면(110), 배면(120), 제1 측면(130) 및 제2 측면(140)의 연결 부분들이 접힘 지지관(100) 내측으로 접힘에 따라 주사기(400)의 실린더(410)를 수용할 수 있는 공간이다.
피스톤 삽입 공간(M)은 제1 피스톤 수용부 절취선(168)과 제2 피스톤 수용부 절취선(162)이 절취되고, 제1 피스톤 수용부 절취선(168)과 제2 피스톤 수용부 절취선(162) 사이의 정면(110), 배면(120), 제1 측면(130) 및 제2 측면(140)의 연결 부분들이 접힘 지지관(100) 내측으로 접힘에 따라 주사기(400)의 피스톤(420)을 수용할 수 있는 공간이다.
플랜지 삽입 절취선(163, 166)은 실린더 삽입 공간(N) 또는 피스톤 삽입 공간(M)의 접힘 지지관(100) 내측으로 접히는 연결 부분들로부터 횡방향 외측으로 연장되고, 플랜지 삽입 절취선(163, 166)을 절취함에 따라 주사기(400)의 플랜지(411)가 삽입될 수 있는 공간이 마련되어, 주사기(400)가 주사기 결합부(160) 내에서 고정되는 것이 가능하다. 첨부된 도면들에는 실린더 삽입 공간(N)에 플랜지 삽입 절취선(163, 166)이 형성되는 모습이 도시되나, 이에 제한되지 않고 피스톤 삽입 공간(M)에 플랜지 삽입 절취선이 형성될 수도 있음을 이해하여야 할 것이다.
주사기(400)는 유체 공급관(14a)에 결합되어 증류수 등의 유체를 공급함으로써 유체 공급관(14a)과 유체 소통 가능하게 연결된 벌룬(13)을 팽창시키게 된다. 벌룬(13) 팽창 과정은, 삽입꼭지(11)가 방광 내에 삽입된 이후에 수행되는 것이 바람직하며, 벌룬(13)이 팽창됨에 따라 삽입꼭지(11)가 방광 내에 유지되는 것이 가능하다.
한편, 본 발명의 실시예에 따른 접힘 지지관은 별도의 의료 용품을 보관할 수 있는 의료용품 수용부를 형성하는 구성들이 더 구비된다는 점에서 차이가 있다.
정면(110), 배면(120), 제1 측면(130) 및 제2 측면(140) 중 어느 하나의 면 중 하부 절취선(113)보다 하부인 위치에 의료용품 수용 공간 형성면(151)이 구비되고, 상기 의료용품 수용 공간 형성면(151)이 구비된 면과 마주하는 면에 삽입 홈(152)이 형성된다.
의료용품 수용 공간 형성면(151) 중 일부에 절취선이 구비되고, 상기 절취선을 따라 절취가 완료되면, 의료용품 수용 공간 형성면(151)은 접힘 지지관(100) 내부 공간을 가로지르는 격벽으로 작용한다. 상기 의료용품 수용 공간 형성면(151)의 절취된 일부가 삽입 홈(152)에 삽입됨으로써, 접힘 지지관(100) 저부부터 의료용품 수용 공간 형성면(151)에 이르는 부분까지 의료용품 수용 공간이 형성된다. 의료용품 수용 공간에는 소독솜, 젤, 증류수 등의 포리 카테터 시술에 필요한 의료용품 등이 보관될 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따른 접힙 지지관(100)에서는 포리카테터(100)의 후진 이동을 방지하기 위한 후진 방지부 구성이 적용된다. 이를 도 10 및 18을 참조하여 구체적으로 설명한다.
포리카테터(10)의 삽입꼭지(11)가 방광 내로 삽입되고 벌룬(13)이 팽창되어 도뇨관(12)이 방광 내에 삽입된 채로 고정이 이루어질 수 있으나, 이는 벌룬(13)의 팽창된 직경이 요도의 직경보다 커서 벌룬(13)이 스타퍼 기능을 수행하기 때문에 이루어지는 것이다. 따라서, 벌룬(13) 내의 유체가 외부로 배출되는 것에 의해 벌룬(13)이 수축되는 경우, 포리 카테터(10)가 후방으로 이동되는 문제가 발생할 수 있다.
이를 방지하기 위해, 본 발명에서는 정면(110), 배면(120), 제1 측면(130) 및 제2 측면(140) 중 어느 하나의 면과 병렬 배치되는 후진 방지부를 구성하는 구성이 추가로 구비될 수 있다(도 10 참조).
후진 방지부 구성은 의료용품 수용 공간을 형성하는 원리와 유사하다.
정면(110), 배면(120), 제1 측면(130) 및 제2 측면(140) 중 어느 하나의 면 중 하부 절취선(113)보다 상부인 위치에 후진 방지부 형성면(171)이 구비되고, 상기 후진 방지부 형성면(171)이 구비된 면과 마주하는 면에 삽입 홈(172)이 형성된다.
후진 방지부 형성면(171) 중 일부에 절취선이 구비되고, 상기 절취선을 따라 절취가 완료되고, 후진 방지부 형성면(171)은 상기 후진 방지부 형성면(171)의 절취된 일부가 삽입 홈(172)에 삽입됨으로써, 접힘 지지관(100) 내부 공간을 가로지르는 격벽으로 작용한다.
후진 방지부 형성면(171)이 접힘 지지관(100) 내측 공간을 가로지름에 따라, 포리카테터(10)의 후진 이동이 방지될 수 있다.
도 20을 참조하면, 후진 방지부 형성면(171)에 의한 포리카테터(10)의 후진이 방지되는 모습이 도시된다. 분기관(14)은 도뇨관(12)의 일 단부에서 유체 주입관(14a)과 배출관(14b)으로 분기되는데, 일 예에서 유체 주입관(14a)은 분기되는 부분에서 일정 경사를 가지며 연장되는 부분과, 상기 연장 부분과 연결되며 배출관(14b)과 평행하게 연장되는 부분을 포함한다. 후진 방지부 형성면(171)이 접힘 지지관(100) 내측 공간을 가로지르는 것에 의해, 포리카테터(10)의 분기되는 관(분기관)들이 후진 방지부 형성면(171)에 걸림으로써, 포리카테터(10)가 후진으로 이동하는 것을 방지할 수 있게 된다. 시술 이후에는 후진 방지부 형성면(171)을 절취하게 되고, 포리 카테터(10)를 접힘 지지관(100) 내측에서 쉽게 분리하는 것이 가능하다.
도 21을 참조하여, 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 접힘 지지관을 설명한다.
도 21에 따른 접힘 지지관은, 크게 i) 접힘 지지관의 상부를 개방시키기 위한 상부 절취선(117)이 별도 형성되고, ii) 실린더와 피스톤 모두를 수용하는 주사기 수용부가 형성되고, 주사기 수용부에 수용된 주사기의 외측을 커버하는 주사기 커버면들(181, 182, 183, 184)이 더 형성되며, iii) 절취 후 접힘 지지관을 지지하는 지지부들을 형성하는 지지부 절취선(126, 127, 146, 147)이 더 형성되고, iv) 개방로 절취선(112)의 절취를 용이하게 하기 위해, 개방로 절취선(112)의 일부가 노출되도록 하는 개방로 노출 절취선(118)이 더 형성되고, 절개부(119)들이 더 형성된다는 점에 특징이 있다.
상부 절취선(117)은 정면(110), 배면(120), 제1 측면(130), 제2 측면(140) 및 부착면(150)의 폭 방향을 따라 가로질러 형성된다. 상부 절취선(117)을 따라 면들(110, 120, 130, 140, 150)의 일부를 절취하는 경우, 접힘 지지관의 상부가 개방된다. 그리고, 개방된 상부를 통해 전술한 구동 모듈(200)이 설치된다.
한편, 상부 절취선(117)은 면들(110, 120, 130, 140, 150) 중 일부의 면의 길이 방향으로 연장되는 부분(117a)을 포함한다. 길이 방향으로 연장되는 부분(117a)이 형성됨으로써, 상부 절취선(117)의 절취가 보다 손쉽게 이루어질 수 있다.
한편, 정면(110), 배면(120), 제1 측면(130), 제2 측면(140) 중 개방로 절취선(112)이 형성된 면을 제외한 나머지 면들에 접힘 지지관(100)의 폭방향으로 제1 주사기 수용부 절취선(191)이 형성되고, 제1 주사기 수용부 절취선(191)으로부터 길이 방향으로 소정 거리 이격된 부분에서 횡방향으로 제2 주사기 수용부 절취선(192)이 형성된다. 제1 주사기 수용부 절취선(191) 및 제2 주사기 수용부 절취선(192)이 절취되고, 제1 주사기 수용부 절취선(191)과 제2 주사기 수용부 절취선(192) 사이의 연결 부분들이 접힘 지지관(100) 내측으로 접힘에 따라 주사기(400)가 수용되는 공간이 형성될 수 있다.
제1 주사기 수용부 절취선(191)과 제2 주사기 수용부 절취선(192) 사이에는 실린더(410)의 플랜지가 삽입되는 플랜지 삽입 절취선(193, 194)이 형성된다.
한편, 도 21에 따른 접힘 지지관(100)은, 주사기 수용부에 주사기(400)가 수용된 후, 주사기 수용부의 외측 일부를 커버하는 주사기 커버면들(181, 182, 183, 184)이 형성된다.
주사기 커버면들(181, 182, 183, 184)은 부착면(150)의 측부에 폭 방향을 따라 순차적으로 형성될 수 있으며, 각 면들의 연결 부분들이 접혀져, 주사기 커버면(184)이 주사기 커버면 삽입 공간(185)에 삽입됨으로써, 주사기 수용부 외측 일부를 둘러쌀 수 있다. 따라서, 주사기 수용부에 삽입된 주사기(400)는 주사기 커버면들(181, 182, 183, 184)에 의해 외측에서 지지된다.
한편, 지지부 절취선(126, 127, 146, 147)은 그 일측이 측면하부절취선(113) 및 상부 절취선(117)과 연결되고, 타측이 제1 측면(130)과 배면(120) 및 제2 측면(140)의 연결 접힘선과 연결되도록 절곡되면서 형성된다. 따라서, 측면하부절취선(113) 및 상부 절취선(117)을 절취한 후, 지지부 절취선(126, 127, 146, 147)을 절취하면 접힘 지지관(100)을 지지하는 다리 역할을 하는 지지부들이 형성될 수 있다. 따라서, 접힘 지지관(100)의 지지 안정성이 증대된다.
개방로 노출 절취선(118)은 개방로 절취선(112)의 일부(후단부)가 노출되도록 접착면(150)으로부터 정면(110) 및 제2 측면(140)까지 폭방향으로 연장되며 소정의 폭을 갖는다.
도 21에 도시된 바와 같이, 개방로 노출 절취선(118)이 절취됨으로써 형성된 공간에 개방로 절취선(112)의 후단부가 위치(즉, 노출)되며, 사용자는 노출된 개방로 절취선(112)의 일부를 파지한채 상단부를 향해 힘을 가하면 개방로 절취선(112)이 정면(110)으로부터 절취된다. 절취의 용이성을 확보하기 위해, 개방로 절취선(112)들 내부에는 절개부(119)가 사선 방향으로 형성되며, 절개부(119)가 형성된 사선 방향은 절취 방향과는 반대의 방향인 것이 바람직하다. 따라서, 개방로 절취선(112)이 절취되는 과정에서 지지력을 제공하는 것이 가능하다.
한편, 도 22 및 23을 참조하여 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 접힘 지지관을 설명한다.
도 22를 참조하면, 클립 절취선(149)이 배면(120), 제1 측면(130) 및 제2 측면(140)에 걸쳐 형성될 수 있다. 제1 측면(130)에 형성된 클립 절취선(149)은 제1 측면(130)을 가로지르도록 형성되며, 배면(120)과 제2 측면(140)에 형성된 클립 절취선(149)은 제1 측면(130)의 클립 절취선으로부터 멀어질수록 접힘 지지관 선단을 향해 가까워지는 방향으로 경사지게 형성될 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 클립 절취선(159)은 부착면(150)에 더 형성될 수 있으며, 그 형상은 배면(120) 또는 제2 측면(140)에 형성된 클립 절취선(149)과 동일한 형상을 가질 수 있어서, 각 면들이 접혀 접힘 지지관을 형성할 때 클립 절취선(149)과 일부 중첩될 수 있다.
클립 절개선(149, 159)이 절취되고 나면, 절취된 부분에는 클립(500)이 설치된다. 도 23을 참조하면, 클립(500)은 제1 바디(510) 및 제2 바디(520)를 포함한다. 일 예에서, 클립(500)은 플라스틱 등의 소정의 강도를 갖는 합성 수지로 제조될 수 있다.
제1 바디(510)와 제2 바디(520)는 후단에서 서로 연결되고, 선단은 일정 간격 이격되어 있다. 이렇게 이격된 부분이 클립 절개선(149, 159)의 절취된 부분에 삽입되어서 접힘 지지관에 설치된다.
접힘 지지관의 개방로를 통해 포리 카테터(10)의 일부가 외부로 노출되어 있으며, 포리 카테터(10)의 후단에는 배뇨백과 주사기가 결합되어 있는데 종이 재질로 제조되는 접힘 지지관의 특성상 포리 카테터(10), 배뇨백 및 주사기의 무게로 인해 형상이 변형되는 문제가 발생한다. 따라서, 본 발명에서는 클립(500)을 설치하여 개방로가 벌어지지 않도록, 그리고 포리 카테터 등의 무게를 지지하도록 하여 시술의 정확성은 물론 용이성을 확보할 수 있다.
상기한 바와 같은 본 발명은 다음과 같은 효과가 있다.
기존의 포리 카테터 지지관과 동일한 기능을 제공하면서도, 접힘 가능한 재질(종이, 비닐 또는 합성수지재)에 의해 제조될 수 있어서, 제조 비용 저감이 가능하다.
포리 카테터를 안내하기 위한 구동력을 제공하는 구동 모듈이 소정의 강성을 갖는 재질로 제조되고, 접힘 지지관에 설치됨으로써 지지관 조립체의 내구성이 향상되고 시술 정확성이 향상된다.
사용 이전에 바닥면과 덮개면에 의해 지지관 조립체의 상부와 저부가 폐쇄된 상태로 의료진에게 제공되고, 피시술자에게 시술되기 직전에 바닥면과 덮개면을 제거하여 사용함으로써, 보관 및 이송이 용이하고 멸균 상태가 오랜 시간 유지될 수 있다.
포리 카테터를 방광 내로 안내하는 이송 롤러의 역회전 방지 구조가 적용되어, 보관시에는 포리카테터가 메인 롤러와 서브 롤러 사이에서 이탈하는 것을 막고 시술 시에는 피시술자의 신체 내로 삽입된 포리 카테터가 신체로부터 분리되는 문제점이 해결된다.
또한, 포리 카테터의 후진 이동을 방지하는 후진 방지부 구성이 적용되어, 보관시에는 포리 카테터가 메인 롤러와 서브 롤러 사이에서 이탈하는 것을 막고 시술 시에는 피시술자의 신체 내로 삽입된 포리 카테터가 후퇴되어 신체로부터 분리되는 문제점이 해결된다.
또한, 포리 카테터를 방광 내에 삽입하는 시술 과정에서 요구되는 다양한 의료용품(주사기, 소독솜, 젤, 증류수 등)을 보관할 수 있는 의료용품 수용부가 형성되어, 의료 인력이 시술에 필요한 별도의 의료용품을 준비하는 과정 없이 간편하게 시술이 이루어질 수 있는 장점을 갖는다.
또한, 포리 카터의 하단은 제4 파트 및 제5 파트에 의해 지지되고, 상단은 누름 부재에 의해 눌려져 포리 카테터가 전후좌우 편향되지 않고 정위치 삽입이 가능하다.
또한, 소정의 강도를 갖는 클립이 접힘 지지관에 설치됨으로써, 도뇨관 시술에 요구되는 구성들의 무게로 인해 접힘 지지관이 형상 변형되는 문제를 방지할 수 있는 장점을 갖는다.
이상, 본 명세서에는 본 발명을 당업자가 용이하게 이해하고 재현할 수 있도록 도면에 도시한 실시예를 참고로 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 당업자라면 본 출원의 실시예로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서 본 출원의 보호범위는 청구범위에 의해서 정해져야 할 것이다.
(부호의 설명)
1: 지지관 조립체
10: 포리 카테터
11: 삽입꼭지
12: 도뇨관
13: 벌룬
14: 분기관
14a: 유체 주입관
14b: 배출관
14c: 연결관
30: 소변 저장팩
100: 접힘 지지관
110: 정면
111: 접힘선
112: 개방로 절취선
113: 하부절취선
114: 제1 분리 절취선
115: 제2 분리 절취선
116: 젤삽입공 덮개
117: 상부 절취선
118: 개방로 노출 절취선
119: 절개부
120: 배면
123: 제1 롤러 결합공
124: 제2 롤러 결합공
125: 요철부
125a: 안내면
125b: 돌기삽입홈
126, 127: 지지부 절취선
130: 제1 측면
131, 132: 접힘선
140: 제2 측면
141: 덮개면
141a: 덮개 접착면
142a: 바닥 접착면
142: 바닥면
143: 제1 롤러 결합공
143a: 눌림절취선
144: 제2 롤러 결합공
145: 요철부
145a: 안내면
146, 147: 지지부 절취선
149: 클립 절개선
150: 부착면
151: 의료용품 수용 공간 형성면
152: 삽입 홈
159: 클립 절개선
160: 주사기 수용부
161: 제1 실린더 수용부 절취선
162: 제2 피스톤 수용부 절취선
163: 제1 플랜지 삽입 절취선
164: 제2 실린더 수용부 절취선
166: 제2 플랜지 삽입 절취선
168: 제1 피스톤 수용부 절취선
171: 후진 방지부 형성면
172: 삽입 홈
181, 182, 183, 184: 주사기 커버면
185: 주사기 커버면 삽입 공간
191: 제1 주사기 수용부 절취선
192: 제2 주사기 수용부 절취선
193, 194: 플랜지 삽입 절취선
200: 구동 모듈
210: 제1 파트
211, 212: 측면
213: 연결면
214, 215: 제1 롤러 삽입공
220: 제2 파트
223, 224: 제2 롤러 삽입공
230: 제3 파트
231: 상면
232: 하면
233, 234: 절반 안내 구멍
235, 236: 누출 방지부
237: 결합부
240: 제4 파트
241: 안내 홈
250: 젤 수용 공간
260: 제5 파트
261: 홈
271: 삽입 돌기
272: 삽입 홈
280: 누름 부재
310: 제1 롤러
311: 롤러 본체
313: 조작 노브
315: 역회전 방지 돌기
320: 제2 롤러
321: 롤러 본체
321a, 321b: 정렬 홈
400: 주사기
410: 실린더
420: 피스톤
500: 클립
510: 제1 바디
520: 제2 바디
A: 성기
B: 방광
C: 젤
N: 실린더수용공간
M: 피스톤수용공간

Claims (24)

  1. 포리 카테터 삽입 시 상기 포리 카테터를 안내하기 위한 지지관에 설치되는 구동 모듈로서,
    제1 롤러가 설치되는 한 쌍의 제1 롤러 삽입공이 형성된 측면들과, 상기 측면들 사이의 연결면을 포함하는 제1 파트;
    상기 한 쌍의 제1 롤러 삽입공과 정렬되는 상기 제1 파트의 연결면에 배치되고, 제2 롤러가 설치되는 한 쌍의 제2 롤러 삽입공이 형성된 제2 파트;
    상기 제1 파트의 측면들에 각각 배치되고 상기 포리 카테터를 안내하는 한 쌍의 절반 안내 구멍이 각각 형성된 제3 파트들; 및
    상기 제3 파트들에 의해 형성되는 공간 내부에 위치되도록 상기 제1 파트의 연결면에 배치되는 제4 파트;를 포함하는,
    포리 카테터 지지관 조립체용 구동 모듈.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 제1 파트의 연결면으로부터 상기 제1 롤러 삽입공까지의 거리는, 상기 제1 파트의 연결면으로부터 상기 제2 롤러 삽입공까지의 거리보다 긴,
    포리 카테터 지지관 조립체용 구동 모듈.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 제1 파트의 연결면으로부터 상기 제1 롤러 삽입공까지의 거리와, 상기 제1 파트의 연결면으로부터 상기 제2 롤러 삽입공까지의 거리의 차이는 상기 포리 카테터의 두께에 대응되는,
    포리 카테터 지지관 조립체용 구동 모듈.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 제3 파트는,
    상기 한 쌍의 절반 안내 구멍 중 어느 하나의 절반 안내 구멍이 형성된 상면과, 상기 상면과 이격되면서 다른 하나의 절반 안내 구멍이 형성된 하면을 포함하는,
    포리 카테터 지지관 조립체용 구동 모듈.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 제1 파트의 한 쌍의 제1 롤러 삽입공이 마주하는 방향과, 상기 제3 파트의 한 쌍의 절반 안내 구멍이 마주하는 방향은 서로 엇갈리게 배치되는,
    포리 카테터 지지관 조립체용 구동 모듈.
  6. 제4항에 있어서,
    상기 제3 파트들이 서로 가까워지는 방향으로 상기 제1 파트의 측면들과 연결면의 연결부분이 접히면, 상면과 하면, 그리고 상기 제1 파트의 측면에 의해 둘러싸인 젤리 수용 공간이 형성되는,
    포리 카테터 지지관 조립체용 구동 모듈.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 제1 파트의 양 측면에 형성된 제3 파트들이 서로 접촉하는 접촉면에는, 접촉면의 길이 방향을 따라 누출 방지부가 형성된,
    포리 카테터 지지관 조립체용 구동 모듈.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 누출 방지부 중 적어도 하나에는, 다른 누출 방지부와의 결합을 위한 결합부가 형성된,
    포리 카테터 지지관 조립체용 구동 모듈.
  9. 제6항에 있어서
    상기 제4 파트는 소정의 높이를 가지며 상기 젤리 수용 공간 내부에 배치되는,
    포리 카테터 지지관 조립체용 구동 모듈.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 제4 파트에 상기 포리 카테터의 삽입 방향과 정렬되는 방향으로 연장되는 안내 홈이 더 형성되는,
    포리 카테터 지지관 조립체용 구동 모듈.
  11. 제4항에 있어서,
    상기 상면에 형성된 절반 안내 구멍은 상기 하면에 형성된 절반 안내 구멍보다 상기 제1 파트의 연결면에 더 가깝게 배치되는,
    포리 카테터 지지관 조립체용 구동 모듈.
  12. 제4항에 있어서,
    상기 하면에 형성된 절반 안내 구멍은 상기 상면에 형성된 절반 안내 구멍보다 상기 제1 파트의 연결면에 더 가깝게 배치되는,
    포리 카테터 지지관 조립체용 구동 모듈.
  13. 제1항에 있어서,
    상기 제1 롤러와 상기 제2 롤러의 외측면에는 기엇니가 형성되고,
    상기 제1 롤러 또는 상기 제2 롤러의 외측면에는 정렬 홈이 형성되는,
    포리 카테터 지지관 조립체용 구동 모듈.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 정렬 홈은, 상기 제1 롤러 또는 상기 제2 롤러의 외측면으로부터 상기 포리 카테터에서 멀어지는 방향으로 함몰된 부분을 포함하는,
    포리 카테터 지지관 조립체용 구동 모듈.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 제1 롤러 또는 상기 제2 롤러로부터 상기 정렬 홈까지의 거리는 상기 포리 카테터의 두께에 대응되는,
    포리 카테터 지지관 조립체용 구동 모듈.
  16. 제13항에 있어서,
    상기 포리 카테터는 연질의 재료로 제조된 것인,
    포리 카테터 지지관 조립체용 구동 모듈.
  17. 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 따른 구동 모듈이 설치되는 지지관 조립체로서,
    정면, 배면, 제1 측면 및 제2 측면을 포함하고,
    상기 정면, 배면, 제1 측면 및 제2 측면 중 어느 하나에 상기 포리 카테터의 유체 공급관이 통과되는 개방로가 형성되고,
    상기 개방로가 형성된 면의 양 측면에는 상기 제1 파트의 한 쌍의 제1 롤러 삽입공과 정렬되는 한 쌍의 제1 롤러 결합공이 형성되는,
    포리 카테터 지지관 조립체.
  18. 제17항에 있어서,
    상기 개방로가 형성된 면과 다른 적어도 3면을 가로지르는 제1 및 제2 주사기 수용부 절취선들이 더 형성되고,
    상기 정면과 병렬 배치되는 접착면의 측부에는 주사기 커버면들이 순차 병렬 배치되도록 형성되는,
    포리 카테터 지지관 조립체.
  19. 제18항에 있어서,
    상기 제1 및 제2 주사기 수용부 절취선을 따라 절취되고, 상기 3면의 연결 부분들이 접혀져 주사기 수용부가 형성되고,
    상기 주사기 커버면들은 접혀서 상기 주사기 수용부의 외측을 둘러싸는,
    포리 카테터 지지관 조립체.
  20. 제17항에 있어서,
    상기 정면, 상기 배면, 상기 제1 측면 및 상기 제2 측면을 가로지르는 상부 절취선 및 측면하부절취선이 더 형성되고,
    상기 개방로가 형성된 면과 반대되는 면과 연결되는 양 측면에는, 일측이 상기 상부 절취선과 연결되면서 타측이 상기 반대되는 면과 상기 양 측면의 연결부분과 연결되도록 절곡된 제1 지지부 절취선 및 일측이 상기 측면하부절취선과 연결되면서 타측이 상기 반대되는 면과 상기 양 측면의 연결부분가 연결되도록 절곡된 제2 지지부 절취선이 형성된,
    포리 카테터 지지관 조립체.
  21. 제20항에 있어서,
    상기 상부 절취선, 상기 측면하부절취선, 상기 제1 지지부 절취선 및 상기 제2 지지부 절취선이 절취되면, 지지관 조립체를 지지하는 지지부가 형성되는,
    포리 카테터 지지관 조립체.
  22. 제17항에 있어서,
    절취됨에 따라 상기 개방로를 형성하는 개방로 절취선이 상기 정면, 배면, 제1 측면 및 제2 측면 중 어느 하나의 면에 형성되고,
    상기 개방로 절취선의 일부가 노출되도록 하는 개방로 노출 절취선이 상기 어느 하나의 면에 더 형성된,
    포리 카테터 지지관 조립체.
  23. 제22항에 있어서,
    상기 개방로 절취선들의 내부에는 절개부가 사선 방향으로 형성되고,
    상기 사선 방향은 상기 개방로 절취선이 절취되는 방향과 반대되는 방향으로 경사진 방향인,
    포리 카테터 지지관 조립체.
  24. 제22항에 있어서,
    상기 개방로 절취선이 형성되는 면을 제외한 3개의 면에 클립이 설치되는 클립 절개선이 각각 형성되는,
    포리 카테터 지지관 조립체.
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PCT/KR2023/012365 WO2024043650A1 (ko) 2022-08-24 2023-08-22 포리 카테터 지지관 조립체

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001517136A (ja) * 1998-02-23 2001-10-02 タイコ インターナショナル（ユーエス）インコーポレイテッド 潤滑チャンバを有する自納された尿管カテーテルアッセンブリー
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