WO2023145376A1 - 連続体ロボット及び情報処理装置 - Google Patents

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WO2023145376A1
WO2023145376A1 PCT/JP2022/048446 JP2022048446W WO2023145376A1 WO 2023145376 A1 WO2023145376 A1 WO 2023145376A1 JP 2022048446 W JP2022048446 W JP 2022048446W WO 2023145376 A1 WO2023145376 A1 WO 2023145376A1
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WO
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unit
base unit
state
catheter
detection means
Prior art date
Application number
PCT/JP2022/048446
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English (en)
French (fr)
Inventor
佳吾 秋屋
啓 佐藤
Original Assignee
キヤノン株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by キヤノン株式会社 filed Critical キヤノン株式会社
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/005Flexible endoscopes
    • A61B1/01Guiding arrangements therefore
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/267Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor for the respiratory tract, e.g. laryngoscopes, bronchoscopes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B34/00Computer-aided surgery; Manipulators or robots specially adapted for use in surgery
    • A61B34/30Surgical robots

Definitions

  • the present invention relates to a continuum robot, an information processing device, method and program.
  • Patent Literature 1 discloses a medical device that includes an operated portion having a deformable portion and an operating portion that deforms the deformable portion, and the operated portion and the operating portion are detachable.
  • Patent Document 1 the user attaches and detaches the operation part and the operated part, but the status of the attachment and detachment work is not detected. As a result, the user may proceed to the next operation even though the attachment/detachment operation has not been completed correctly, and the setup may need to be redone.
  • the present invention has been made in view of the above points, and it is an object of the present invention to support attachment and detachment operations in a continuous robot in which a bendable unit is detachable from a base unit. do.
  • a continuum robot of the present invention comprises a base unit including a driving source and a connecting portion connected to the driving source, a bending portion configured to bend, and connecting to the connecting portion to bend the bending portion.
  • a bendable unit that is detachable with respect to the base unit, and the connecting portion and the held portion are fixed in a state in which the bendable unit and the base unit are attached.
  • a fixed position where the connecting part and the held part are not fixed; and a fixing detection means for detecting whether or not the operating part is in the fixed position. It is characterized by
  • the bendable unit in which the bendable unit is configured to be attachable/detachable to/from the base unit, it is possible to assist the attachment/detachment work.
  • FIG. 1 is an overall view of a medical system;
  • FIG. 1 is a perspective view showing a medical device and a support base;
  • FIG. It is an explanatory view of a catheter.
  • It is an explanatory view of a catheter.
  • FIG. 4 is an explanatory diagram of a catheter unit;
  • FIG. 4 is an explanatory diagram of a catheter unit;
  • It is explanatory drawing of a base unit and a wire drive part.
  • FIG. 4 is an explanatory diagram of mounting of the catheter unit;
  • FIG. 4 is an explanatory diagram of mounting of the catheter unit;
  • FIG. 10 is a diagram illustrating connection of the catheter unit and the base unit;
  • FIG. 10 is a diagram illustrating connection of the catheter unit and the base unit;
  • FIG. 4 is an exploded view for explaining the connection between the catheter unit and the base unit; It is a figure explaining fixation of the drive wire by a connection part. It is a figure explaining fixation of the drive wire by a connection part.
  • FIG. 4 is an explanatory diagram of a catheter unit and a base unit;
  • FIG. 4 is an explanatory diagram of a catheter unit and a base unit;
  • FIG. 4 is an explanatory diagram of a catheter unit and a base unit;
  • It is a figure explaining operation
  • It is a figure explaining operation
  • It is a figure explaining operation
  • It is a figure explaining operation
  • FIG. 4A and 4B are cross-sectional views for explaining the operation of the operation unit;
  • FIG. 4A and 4B are cross-sectional views for explaining the operation of the operation unit;
  • FIG. 4A and 4B are cross-sectional views for explaining the operation of the operation unit;
  • FIG. It is a flowchart which shows the usage procedure of a medical system.
  • 4 is a flow chart showing attachment confirmation of the catheter unit and the base unit in Example 1.
  • FIG. 4 is a flow chart showing confirmation of removal of the catheter unit and the base unit in Example 1.
  • FIG. 4 is a flow chart showing attachment monitoring of the catheter unit and the base unit in Example 1.
  • FIG. FIG. 11 is an explanatory diagram of mounting of the catheter unit in Example 2;
  • FIG. 11 is an explanatory diagram of mounting of the catheter unit in Example 2; 10 is a flow chart showing attachment confirmation of the catheter unit and the base unit in Example 2.
  • FIG. 10 is a flow chart showing confirmation of removal of the catheter unit and the base unit in Example 2.
  • FIG. 10 is a flow chart showing attachment monitoring of the catheter unit and the base unit in Example 2.
  • FIG. It is a figure which shows the example of the hardware constitutions of an information processing apparatus.
  • FIG. 1 is an overall view of a medical system 1A.
  • FIG. 2 is a perspective view showing the medical device 1 and the support base 2.
  • FIG. A medical system 1 ⁇ /b>A includes a medical device 1 , a support base 2 that supports the medical device 1 , and a control device 3 that controls the medical device 1 .
  • the medical system 1A includes a monitor 4 as a display device.
  • the medical device 1 includes a catheter unit (bendable unit) 100 having a catheter 11 as a bendable body, and a base unit (driving unit, wearable unit) 200 .
  • the catheter unit 100 is detachably attached to the base unit 200 .
  • the user of the medical system 1A and the medical device 1 inserts the catheter 11 into the subject to observe the interior of the subject, collect various specimens from the interior of the subject, and treat the interior of the subject. etc. can be performed.
  • the user can insert the catheter 11 into the subject patient. Specifically, by inserting the device into the bronchi through the patient's oral cavity or nasal cavity, operations such as observation, collection, and excision of lung tissue can be performed.
  • the catheter 11 can be used as a guide (sheath) for guiding medical instruments for performing the above operations.
  • medical instruments include endoscopes, forceps, ablation devices, and the like.
  • the catheter 11 itself may have the function as the medical device described above.
  • the control device 3 is an example of an information processing device to which the present invention is applied, and includes an arithmetic device 3a and an input device 3b.
  • the input device 3 b receives commands and inputs for operating the catheter 11 .
  • the input device 3b acquires the detection result by inputting the detection result of the fixed detection sensor 26b provided in the operation unit 400, for example, as will be described later.
  • the arithmetic unit 3a includes a storage for storing programs for controlling the catheter and various data, a random access memory, and a central processing unit for executing the programs.
  • the control device 3 may include an output section that outputs a signal for displaying an image on the monitor 4 .
  • the medical device 1 is electrically connected to the control device 3 via the support base 2 and the cable 5 connecting the base unit 200 of the medical device 1 and the support base 2. be done.
  • the medical device 1 and the control device 3 may be directly connected by a cable.
  • the medical device 1 and the control device 3 may be wirelessly connected.
  • the medical device 1 is detachably attached to the support base 2 via the base unit 200 . More specifically, in the medical device 1 , the attaching portion (connecting portion) 200 a of the base unit 200 is detachably attached to the moving stage (receiving portion) 2 a of the support base 2 .
  • the connection between the medical device 1 and the controller 3 is maintained so that the medical device 1 can be controlled by the controller 3 even when the mounting portion 200a of the medical device 1 is removed from the moving stage 2a.
  • the medical device 1 and the support base 2 are connected by the cable 5 even when the mounting portion 200a of the medical device 1 is removed from the moving stage 2a.
  • the user manually moves the medical device 1 in a state in which the medical device 1 is detached from the support base 2 (a state in which the medical device 1 is detached from the moving stage 2a), and inserts the catheter 11 into the subject. be able to.
  • the user can use the medical device 1 with the catheter 11 inserted into the target and the medical device 1 attached to the support base 2 .
  • the medical apparatus 1 is moved by moving the movable stage 2a while the medical apparatus 1 is attached to the movable stage 2a. Then, an operation of moving the catheter 11 in the direction of inserting it into the object and an operation of moving the catheter 11 in the direction of withdrawing it from the object are performed.
  • the movement of the moving stage 2a is controlled by the controller 3.
  • the mounting portion 200a of the base unit 200 has a release switch and a removal switch (not shown).
  • the attachment part 200a attached to the moving stage 2a, the user can manually move the medical device 1 along the guide direction of the moving stage 2a while continuing to press the release switch. That is, the moving stage 2a has a guide structure for guiding the movement of the medical device 1. As shown in FIG. When the user stops pressing the release switch, the medical device 1 is fixed to the moving stage 2a. On the other hand, when the detachment switch is pressed while the attachment part 200a is attached to the moving stage 2a, the user can detach the medical device 1 from the moving stage 2a.
  • one switch may have the functions of both the release switch and the removal switch. Further, if the release switch is provided with a mechanism for switching between the pressed state and the non-pressed state, the user does not need to keep pressing the release switch when the medical device 1 is manually slid.
  • the medical device 1 In a state in which the mounting portion 200a is attached to the moving stage 2a and the release switch and the removal switch are not pressed, the medical device 1 is fixed to the moving stage 2a and moved by the moving stage 2a driven by a motor (not shown). .
  • the medical device 1 includes a wire drive section (linear member drive section, line drive section, main body drive section) 300 for driving the catheter 11 .
  • the medical device 1 is a robotic catheter device that drives a catheter 11 by means of a wire driver 300 controlled by a control device 3.
  • FIG. 1
  • the control device 3 can control the wire driving section 300 and perform an operation of bending the catheter 11 .
  • the wire driving section 300 is built into the base unit 200 .
  • the base unit 200 includes a base housing 200f that houses the wire driving section 300.
  • the base unit 200 includes the wire driving section 300.
  • the wire driving section 300 and the base unit 200 together can be called a catheter driving device (base device, main body).
  • the catheter unit 100 has a proximal end cover 16 that covers the proximal end side of the catheter 11 .
  • the proximal end cover 16 has a tool hole 16a. A medical instrument can be inserted into the catheter 11 through the tool hole 16a.
  • the catheter 11 functions as a guide device for guiding the medical instrument to the desired position inside the subject.
  • the catheter 11 is inserted to the target position inside the object.
  • at least one of manual operation by the user, movement of the moving stage 2a, and driving of the catheter 11 by the wire driving section 300 is used.
  • the endoscope is withdrawn from the catheter 11 through the tool hole 16a.
  • a medical instrument is inserted through the tool hole 16a, and various specimens are collected from the inside of the target, and operations such as treatment for the inside of the target are performed.
  • the catheter unit 100 is configured to be detachable from the catheter driving device (base device, main body), more specifically the base unit 200. After the medical device 1 is used, the user can remove the catheter unit 100 from the base unit 200, attach a new catheter unit 100 to the base unit 200, and use the medical device 1 again.
  • the medical device 1 has an operation section 400 .
  • the operating section 400 is provided in the catheter unit 100 .
  • the operation section 400 is operated by the user to fix and release the fixation of the catheter unit 100 to and from the base unit 200 when attaching and detaching the catheter unit 100 to and from the base unit 200 .
  • the image captured by the endoscope can be displayed on the monitor 4.
  • the monitor 4 and the control device 3 By connecting the monitor 4 and the control device 3 , the status of the medical device 1 and information related to the control of the medical device 1 can be displayed on the monitor 4 .
  • the position of the catheter 11 within the subject and information related to the navigation of the catheter 11 within the subject can be displayed on the monitor 4 .
  • the monitor 4, the control device 3, and the endoscope may be wired or wirelessly connected. Also, the monitor 4 and the control device 3 may be connected via the support base 2 .
  • FIGS. 3A and 3B are explanatory diagrams of the catheter 11.
  • FIG. 3A is a diagram illustrating the entire catheter 11.
  • FIG. 3B is an enlarged view of catheter 11.
  • the catheter 11 includes a bending portion (bending body, catheter main body) 12 and a bending driving portion (catheter driving portion) 13 configured to bend the bending portion 12 .
  • the bending driving portion 13 is configured to bend the bending portion 12 by receiving the driving force of the wire driving portion 300 via the connecting device 21 to be described later.
  • the catheter 11 is stretched along the insertion direction of the catheter 11 with respect to the subject.
  • the extending direction (longitudinal direction) of the catheter 11 is the same as the extending direction (longitudinal direction) of the bending portion 12 and the extending direction (longitudinal direction) of first to ninth drive wires (W11 to W33) described later.
  • the bending drive section 13 includes a plurality of drive wires (drive lines, linear members, linear actuators) connected to the bending section 12 .
  • the bending drive unit 13 includes a first drive wire W11, a second drive wire W12, a third drive wire W13, a fourth drive wire W21, a fifth drive wire W22, a sixth drive wire W23, a seventh drive wire W23, and a seventh drive wire W23. It includes a wire W31, an eighth drive wire W32 and a ninth drive wire W33.
  • Each of the first to ninth drive wires includes a held portion (held shaft, rod) Wa.
  • the first drive wire W11 includes a first held portion Wa11.
  • the second drive wire W12 includes a second held portion Wa12.
  • the third drive wire W13 includes a third held portion Wa13.
  • the fourth drive wire W21 includes a fourth held portion Wa21.
  • the fifth drive wire W22 includes a fifth held portion Wa22.
  • the sixth drive wire W23 includes a sixth held portion Wa23.
  • the seventh drive wire W31 includes a seventh held portion Wa31.
  • the eighth drive wire W32 includes an eighth held portion Wa32.
  • the ninth drive wire W33 includes a ninth held portion Wa33.
  • each of the first to ninth held portions (Wa11 to Wa33) has the same shape.
  • Each of the first to ninth drive wires includes a flexible wire body (line body, linear body) Wb.
  • the first drive wire W11 includes a first wire body Wb11.
  • the second drive wire W12 includes a second wire body Wb12.
  • the third drive wire W13 includes a third wire body Wb13.
  • the fourth drive wire W21 includes a fourth wire body Wb21.
  • the fifth drive wire W22 includes a fifth wire body Wb22.
  • the sixth drive wire W23 includes a sixth wire body Wb23.
  • the seventh drive wire W31 includes a seventh wire body Wb31.
  • the eighth drive wire W32 includes an eighth wire body Wb32.
  • the ninth drive wire W33 includes a ninth wire body Wb33.
  • each of the first to third wire bodies has the same shape.
  • Each of the fourth to sixth wire bodies has the same shape.
  • Each of the seventh to ninth wire bodies has the same shape.
  • the first to ninth wire bodies have the same shape except for the length.
  • the first to ninth held portions are fixed to the first to ninth wire bodies (Wb11 to Wb33) at the proximal ends of the first to ninth wire bodies (Wb11 to Wb33). .
  • the first to ninth drive wires (W11 to W33) are inserted through the wire guide 17 into the bending portion 12 and fixed.
  • the material of each of the first to ninth drive wires is metal.
  • the material of each of the first to ninth drive wires may be resin.
  • the material of each of the first to ninth drive wires (W11 to W33) may contain metal and resin.
  • any one of the first to ninth drive wires (W11 to W33) can be called a drive wire W.
  • the first to ninth drive wires (W11 to W33) have the same shape except for the length of the first to ninth wire bodies (Wb11 to Wb33).
  • the bending portion 12 is a tubular member having flexibility and having a passage Ht for inserting a medical instrument.
  • a wall surface of the curved portion 12 is provided with a plurality of wire holes for passing the first to ninth drive wires (W11 to W33) respectively.
  • the wall surface of the bending portion 12 has a first wire hole Hw11, a second wire hole Hw12, a third wire hole Hw13, a fourth wire hole Hw21, a fifth wire hole Hw22, a sixth wire hole Hw23, a A seventh wire hole Hw31, an eighth wire hole Hw32, and a ninth wire hole Hw33 are provided.
  • the first to ninth wire holes Hw (Hw11 to Hw33) respectively correspond to the first to ninth drive wires (W11 to W33).
  • the number after the symbol Hw indicates the number of the corresponding drive wire. For example, the first drive wire W11 is inserted into the first wire hole Hw11.
  • any one of the first to ninth wire holes can be called a wire hole Hw.
  • each of the first to ninth wire holes has the same shape.
  • the bending portion 12 has an intermediate region 12a and a bending region 12b.
  • the bending region 12b is arranged at the distal end of the bending section 12, and the first guide ring J1, the second guide ring J2 and the third guide ring J3 are arranged in the bending region 12b.
  • the bending area 12b is an area in which the bending magnitude and direction of the bending portion 12 can be controlled by moving the first guide ring J1, the second guide ring J2, and the third guide ring J3 by the bending drive section 13.
  • FIG. 3B is drawn with part of the curved portion 12 covering the first to third guide rings (J1 to J3) omitted.
  • the bending portion 12 includes a plurality of auxiliary rings (not shown).
  • the first guide ring J1, the second guide ring J2, and the third guide ring J3 are fixed to the wall surface of the curved portion 12 in the curved region 12b.
  • the plurality of auxiliary rings are located proximal to the first guide ring J1, between the first guide ring J1 and the second guide ring J2, and between the second guide ring J2 and the third guide ring J3. placed.
  • the medical instrument is guided to the tip of the catheter 11 by the passageway Ht, first to third guide rings (J1 to J3), and multiple auxiliary rings.
  • Each of the first to ninth drive wires (W11 to W33) is fixed to each of the first to third guide rings (J1 to J3) through the intermediate region 12a.
  • first drive wire W11, the second drive wire W12, and the third drive wire W13 pass through a plurality of auxiliary rings and are fixed to the first guide ring J1.
  • a fourth drive wire W21, a fifth drive wire W22, and a sixth drive wire W23 pass through the first guide ring J1 and the plurality of auxiliary rings and are fixed to the second guide ring J2.
  • a seventh drive wire W31, an eighth drive wire W32, and a ninth drive wire W33 pass through the first guide ring J1, the second guide ring J2, and the plurality of auxiliary rings, and are fixed to the third guide ring J3. .
  • the medical device 1 can bend the bending portion 12 in a direction intersecting the extending direction of the catheter 11 by driving the bending driving portion 13 with the wire driving portion 300 . Specifically, by moving each of the first to ninth drive wires (W11 to W33) in the extending direction of the bending portion 12, the bending portion is moved through the first to third guide rings (J1 to J3).
  • the twelve curved regions 12b can be curved in a direction transverse to the stretch direction.
  • the user can insert the catheter 11 to the target portion inside the target by using at least one of moving the medical device 1 manually or by the moving stage 2a and bending the bending portion 12.
  • the first to ninth drive wires move the first to third guide rings (J1 to J3) to bend the bending portion 12, but the present invention It is not limited to this configuration. Any one or two of the first to third guide rings (J1 to J3) and the drive wires fixed thereto may be omitted.
  • the catheter 11 omits the first to sixth drive wires (W11 to W23) and the first to second guide rings (J1 to J2), and the seventh to ninth drive wires (W31 to W33) and the A configuration having only three guide rings J3 may also be used. Further, the catheter 11 omits the first to third drive wires (W11 to W13) and the first guide ring J1, and the fourth to ninth drive wires (W21 to W33) and the second to third guide rings ( J2 to J3) may be provided only.
  • the catheter 11 may be configured to drive one guide ring with two drive wires. Also in this case, the number of guide rings may be one, or more than one.
  • FIG. 4A and 4B are explanatory diagrams of the catheter unit 100.
  • FIG. FIG. 4A is an explanatory diagram of the catheter unit 100 in a state where the wire cover 14, which will be described later, is in the cover position.
  • FIG. 4B is an explanatory diagram of the catheter unit 100 in which the wire cover 14, which will be described later, is in the retracted position.
  • the catheter unit 100 has a bending portion 12 , a catheter 11 having a bending drive portion 13 , and a proximal end cover 16 that supports the proximal end of the catheter 11 .
  • the catheter unit 100 includes a cover (wire cover) 14 for covering and protecting first to ninth drive wires (W11 to W33) as a plurality of drive wires.
  • the catheter unit 100 is attachable/detachable with respect to the base unit 200 along the attachment/detachment direction DE.
  • the direction in which the catheter unit 100 is attached to the base unit 200 and the direction in which the catheter unit 100 is removed from the base unit 200 are parallel to the attachment/detachment direction DE.
  • the proximal end cover (frame body, bending portion housing, catheter housing) 16 is a cover that partially covers the catheter 11 .
  • the proximal end cover 16 has a tool hole 16a for inserting medical instruments into the passageway Ht of the flexure 12 .
  • the wire cover 14 is provided with a plurality of wire cover holes (cover holes) for passing the first to ninth drive wires (W11 to W33) respectively.
  • the wire cover 14 has a first wire cover hole 14a11, a second wire cover hole 14a12, a third wire cover hole 14a13, a fourth wire cover hole 14a21, a fifth wire cover hole 14a22, a sixth wire cover hole 14a23, and a seventh wire cover hole 14a23.
  • a wire cover hole 14a31, an eighth wire cover hole 14a32, and a ninth wire cover hole 14a33 are provided.
  • the first to ninth wire cover holes (14a11 to 14a33) respectively correspond to the first to ninth drive wires (W11 to W33).
  • the numbers after the reference numerals 14a indicate the numbers of the corresponding drive wires. For example, the first drive wire W11 is inserted into the first wire cover hole 14a11.
  • any one of the first to ninth wire cover holes (14a11 to 14a33) can be called the wire cover hole 14a.
  • each of the first to ninth wire cover holes (14a11 to 14a33) has the same shape.
  • the wire cover 14 can move between a cover position (see FIG. 14(a)) covering the first to ninth drive wires (W11 to W33) and a retracted position (see FIG. 14(b)) retracted from the cover position. .
  • the retracted position can also be called an exposed position where the first to ninth drive wires (W11 to W33) are exposed.
  • the wire cover 14 Before attaching the catheter unit 100 to the base unit 200, the wire cover 14 is positioned at the cover position. When the catheter unit 100 is attached to the base unit 200, the wire cover 14 moves from the cover position to the retracted position along the attachment/detachment direction DE.
  • the wire cover 14 is retained at the retracted position after being moved from the cover position to the retracted position. Therefore, even if the catheter unit 100 is removed from the base unit 200 after the catheter unit 100 is attached to the base unit 200, the wire cover 14 remains at the retracted position.
  • the wire cover 14 may be configured to return to the cover position after being moved from the cover position to the retracted position.
  • the catheter unit 100 may include a biasing member that biases the wire cover 14 from the retracted position toward the cover position. In this case, when the catheter unit 100 is removed from the base unit 200 after the catheter unit 100 is attached to the base unit 200, the wire cover 14 is moved from the retracted position to the cover position.
  • the first to ninth held portions (Wa11 to Wa33) of the first to ninth drive wires (W11 to W33) protrude from the wire cover 14.
  • connection between the bending driving portion 13 and the connecting device 21, which will be described later, is allowed.
  • the first to ninth held portions (Wa11 to Wa33) of the first to ninth drive wires (W11 to W33) are passed through the first to ninth wire cover holes (14a11 to 14a33). stands out. More specifically, the first to ninth held portions (Wa11 to Wa33) protrude from the first to ninth wire cover holes (14a11 to 14a33) in the mounting direction Da, which will be described later.
  • the first to ninth drive wires (W11 to W33) are arranged along a circle (virtual circle) having a predetermined radius.
  • the catheter unit 100 has a key shaft (key, catheter side key) 15 .
  • the key shaft 15 extends in the attachment/detachment direction DE.
  • the wire cover 14 is provided with a shaft hole 14b through which the key shaft 15 passes.
  • the key shaft 15 can be engaged with a key receiving portion 22, which will be described later.
  • a key receiving portion 22 By engaging the key shaft 15 with the key receiving portion 22, the movement of the catheter unit 100 with respect to the base unit 200 is achieved in the circumferential direction of the circle (virtual circle) in which the first to ninth drive wires (W11 to W33) are arranged. , is limited to a given range.
  • the first to ninth drive wires (W11 to W33) are arranged outside the key shaft 15 so as to surround the key shaft 15 when viewed in the attachment/detachment direction DE.
  • the key shaft 15 is arranged inside a circle (virtual circle) in which the first to ninth drive wires (W11 to W33) are arranged. Therefore, the key shaft 15 and the first to ninth drive wires (W11 to W33) can be arranged in a space-saving manner.
  • the catheter unit 100 includes an operation section 400.
  • the operation section 400 is configured to be movable (rotatable) with respect to the proximal end cover 16 and the bending drive section 13 .
  • the operation unit 400 is rotatable around a rotation axis 400r.
  • a rotating shaft 400r of the operation unit 400 extends in the attachment/detachment direction DE.
  • the operation section 400 is configured to be movable (rotatable) with respect to the base unit 200 . More specifically, the operation unit 400 is configured to be movable (rotatable) with respect to the base housing 200f, the wire driving unit 300, and the connecting device 21, which will be described later.
  • ⁇ Base unit> The base unit 200 and the wire driving section 300 will be described with reference to FIGS. 5A, 5, and 5C.
  • FIG. 5A, 5, and 5C are explanatory diagrams of the base unit 200 and the wire driving section 300.
  • FIG. FIG. 5A is a perspective view showing the internal structure of the base unit 200.
  • FIG. 5B is a side view showing the internal structure of base unit 200.
  • FIG. 5C is a diagram of the base unit 200 viewed along the attachment/detachment direction DE.
  • the medical device 1 has the base unit 200 and the wire driving section 300.
  • the wire driving section 300 is accommodated in the base housing 200f and provided inside the base unit 200 .
  • the base unit 200 has the wire drive section 300 .
  • the wire drive unit 300 has a plurality of drive sources (motors).
  • the wire driving section 300 includes a first driving source M11, a second driving source M12, a third driving source M13, a fourth driving source M21, a fifth driving source M22, a sixth driving source M23, and a seventh driving source M23. It has a source M31, an eighth drive source M32, and a ninth drive source M33.
  • any one of the first to ninth drive sources (M11 to M33) can be called a drive source M.
  • each of the first to ninth drive sources (M11 to M33) has the same configuration.
  • the base unit 200 includes a coupling device 21.
  • the coupling device 21 is housed in the base housing 200f.
  • the coupling device 21 is connected to the wire driving section 300 .
  • the connecting device 21 has a plurality of connecting parts.
  • the connecting device 21 includes a first connecting portion 21c11, a second connecting portion 21c12, a third connecting portion 21c13, a fourth connecting portion 21c21, a fifth connecting portion 21c22, a sixth connecting portion 21c23, and a seventh connecting portion. 21c31, an eighth connecting portion 21c32, and a ninth connecting portion 21c33.
  • any one of the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33) can be called the connecting portion 21c.
  • each of the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33) has the same configuration.
  • Each of the plurality of connecting parts is connected to each of the plurality of drive sources and driven by each of the plurality of drive sources.
  • the first connecting portion 21c11 is connected to the first driving source M11 and driven by the first driving source M11.
  • the second connecting portion 21c12 is connected to the second drive source M12 and driven by the second drive source M12.
  • the third connecting portion 21c13 is connected to the third driving source M13 and driven by the third driving source M13.
  • the fourth connecting portion 21c21 is connected to the fourth driving source M21 and driven by the fourth driving source M21.
  • the fifth connecting portion 21c22 is connected to the fifth driving source M22 and driven by the fifth driving source M22.
  • the sixth connecting portion 21c23 is connected to the sixth driving source M23 and driven by the sixth driving source M23.
  • the seventh connecting portion 21c31 is connected to the seventh driving source M31 and driven by the seventh driving source M31.
  • the eighth connecting portion 21c32 is connected to the eighth driving source M32 and driven by the eighth driving source M32.
  • the ninth connecting portion 21c33 is connected to the ninth driving source M33 and driven by the ninth driving source M33.
  • the connecting device 21 is connected with the bending driving section 13 including the first to ninth driving wires (W11 to W33).
  • the bending driving portion 13 receives the driving force of the wire driving portion 300 via the connecting device 21 and bends the bending driving portion 12 .
  • the drive wire W is connected to the connecting portion 21c via the held portion Wa.
  • Each of the plurality of drive wires is connected to each of the plurality of connecting portions.
  • the first held portion Wa11 of the first drive wire W11 is connected to the first connecting portion 21c11.
  • the second held portion Wa12 of the second drive wire W12 is connected to the second connecting portion 21c12.
  • the third held portion Wa13 of the third drive wire W13 is connected to the third connecting portion 21c13.
  • the fourth held portion Wa21 of the fourth drive wire W21 is connected to the fourth connecting portion 21c21.
  • the fifth held portion Wa22 of the fifth drive wire W22 is connected to the fifth connecting portion 21c22.
  • the sixth held portion Wa23 of the sixth drive wire W23 is connected to the sixth connecting portion 21c23.
  • the seventh held portion Wa31 of the seventh drive wire W31 is connected to the seventh connecting portion 21c31.
  • the eighth held portion Wa32 of the eighth drive wire W32 is connected to the eighth connecting portion 21c32.
  • the ninth held portion Wa33 of the ninth drive wire W33 is connected to the ninth connecting portion 21c33.
  • the base unit 200 has a base frame 25.
  • the base frame 25 is provided with a plurality of insertion holes through which the first to ninth drive wires (W11 to W33) are passed.
  • the base frame 25 has a first insertion hole 25a11, a second insertion hole 25a12, a third insertion hole 25a13, a fourth insertion hole 25a21, a fifth insertion hole 25a22, a sixth insertion hole 25a23, a seventh insertion hole 25a31, and an eighth insertion hole 25a31.
  • An insertion hole 25a32 and a ninth insertion hole 25a33 are provided.
  • the first to ninth insertion holes (25a11 to 25a33) respectively correspond to the first to ninth drive wires (W11 to W33).
  • the numbers after the reference numerals 25a indicate the numbers of the corresponding drive wires. For example, the first drive wire W11 is inserted into the first insertion hole 25a11.
  • any one of the first to ninth insertion holes (25a11 to 25a33) can be called an insertion hole 25a.
  • each of the first to ninth insertion holes (25a11 to 25a33) has the same shape.
  • the base frame 25 is provided with a mounting opening 25b into which the wire cover 14 is inserted.
  • First to ninth insertion holes (25a11 to 25a33) are arranged at the bottom of the mounting opening 25b.
  • the base unit 200 includes a motor frame 200b, a first bearing frame 200c, a second bearing frame 200d and a third bearing frame 200e.
  • the motor frame 200b, the first bearing frame 200c, the second bearing frame 200d and the third bearing frame 200e are connected.
  • the base frame 25 has a key receiving portion (key hole, base side key, body side key) 22 for receiving the key shaft 15 .
  • a key receiving portion key hole, base side key, body side key 22 for receiving the key shaft 15 .
  • the catheter unit 100 By engaging the key shaft 15 and the key receiving portion 22, the catheter unit 100 is shifted with respect to the base unit 200 in the circumferential direction of the circle (virtual circle) in which the first to ninth drive wires (W11 to W33) are arranged. Movement is restricted within a predetermined range.
  • each of the first to ninth drive wires (W11 to W33) is inserted into the corresponding first to ninth insertion holes (25a11 to 25a33) and the corresponding first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33). , respectively.
  • the drive wire W is prevented from engaging with the non-corresponding insertion holes 25a and the non-corresponding connecting portions 21c.
  • the user By engaging the key shaft 15 and the key receiving portion 22, the user connects the first to ninth drive wires (W11 to W33) to the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33), respectively. can be correctly concatenated to Therefore, the user can easily attach the catheter unit 100 to the base unit 200 .
  • the key shaft 15 has a projection projecting in a direction intersecting with the attachment/detachment direction DE, and the key receiving part 22 has a recess into which the projection is inserted.
  • the position where the protrusion and the recess are engaged is the position where the drive wire W is engaged with the corresponding insertion hole 25a and the corresponding connecting part 21c.
  • the key shaft 15 can be arranged on either one of the base unit 200 and the catheter unit 100, and the key receiving portion 22 can be arranged on the other.
  • the key shaft 15 may be arranged on the base unit 200 side and the key receiving portion 22 may be arranged on the catheter unit 100 side.
  • the base unit 200 has a joint 28 having a joint engaging portion 28j, which will be described later.
  • the base frame 25 is provided with two connection shafts 26c and 26d, which will be described later.
  • connection of the wire drive section 300, the connection device 21, and the bending drive section 13 will be described with reference to FIGS. 6A, 6B, and 6C.
  • FIG. 6A, 6B, and 6C are explanatory diagrams of the wire driving section 300, the coupling device 21, and the bending driving section 13.
  • FIG. 6A is a perspective view of the drive source M, the connecting portion 21c, and the drive wire W.
  • FIG. 6B is an enlarged view of the connecting portion 21c and the drive wire W.
  • FIG. 6C is a perspective view showing the connection of the wire driving section 300, the connecting device 21, and the bending driving section 13.
  • the configurations in which the first to ninth drive wires (W11 to W33) and the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33) are connected are the same. Also, the configuration in which each of the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33) and each of the first to ninth driving sources (M11 to M33) are connected is the same. Therefore, in the following description, one driving wire W, one connecting portion 21c, and one driving source M are used, and a configuration in which these are connected will be described.
  • the drive source M has an output shaft Ma, which is a motor shaft, and a motor main body Mb that rotates the output shaft Ma in the rotation direction Rm.
  • a spiral groove is provided on the surface of the output shaft Ma.
  • the output shaft Ma has a so-called screw shape.
  • the motor main body Mb is fixed to the motor frame 200b.
  • the connecting portion 21c has a tractor 21ct connected to the output shaft Ma and a tractor support shaft 21cs that supports the tractor 21ct.
  • the tractor support shaft 21cs is connected to the connection base 21cb.
  • the connecting portion 21c has a leaf spring 21ch as a holding portion for holding the held portion Wa of the driving wire W.
  • the drive wire W passes through the insertion hole 25a and is engaged with the connecting portion 21c. More specifically, the held portion Wa engages with the plate spring 21ch.
  • the plate spring 21ch can take a state (fixed state) in which the held portion Wa is sandwiched and fixed, and a state in which the held portion Wa is released (released state).
  • the connecting portion 21c has a pressing member 21cp.
  • the pressing member 21cp has a gear portion 21cg that meshes with an internal gear 29, which will be described later, and a cam 21cc as a pressing portion for pressing the plate spring 21ch.
  • the cam 21cc can move with respect to the leaf spring 21ch.
  • the leaf spring 21ch is switched between a fixed state and a released state.
  • the connecting portion 21c is supported by a first bearing B1, a second bearing B2 and a third bearing B3.
  • the first bearing B1 is supported by the first bearing frame 200c of the base unit 200.
  • the second bearing B2 is supported by the second bearing frame 200d of the base unit 200.
  • the third bearing B3 is supported by the third bearing frame 200e of the base unit 200.
  • the first bearing B1, the second bearing B2, and the third bearing B3 are provided for each of the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33).
  • the connecting portion 21c Since the connecting portion 21c is restricted from rotating around the output shaft Ma, when the output shaft Ma rotates, the helical groove of the output shaft Ma causes the tractor 21ct to rotate along the rotation axis direction of the output shaft Ma. force acts. As a result, the connecting portion 21c moves along the rotation axis direction of the output shaft Ma (the Dc direction). As the connecting portion 21c moves, the drive wire W moves and the bending portion 12 bends.
  • the output shaft Ma and the tractor 21ct constitute a so-called feed screw that converts rotary motion transmitted from the drive source M into linear motion by means of a screw.
  • the output shaft Ma and the tractor 21ct are sliding screws, but they may be ball screws.
  • the control device 3 independently controls each of the first to ninth drive sources (M11 to M33). That is, any one of the first to ninth drive sources (M11 to M33) can independently operate or be stopped regardless of whether the other drive sources are in a stopped state. . In other words, the controller 3 can independently control each of the first to ninth drive wires (W11 to W33). As a result, each of the first to third guide rings (J1 to J3) is independently controlled, and the bending region 12b of the bending portion 12 can bend in any direction.
  • FIG. 7A and 7B are explanatory diagrams of mounting of the catheter unit 100.
  • FIG. 7A is a view before the catheter unit 100 is attached to the base unit 200.
  • FIG. 7B is a view after catheter unit 100 is attached to base unit 200.
  • FIG. 7A is a view before the catheter unit 100 is attached to the base unit 200.
  • the attachment/detachment direction DE of the catheter unit 100 is the same as the direction of the rotation shaft 400r of the operation section 400.
  • the direction in which the catheter unit 100 is attached to the base unit 200 is called an attachment direction Da.
  • the direction in which the catheter unit 100 is removed from the base unit 200 is referred to as the removal direction Dd.
  • the wire cover 14 is positioned at the cover position. At this time, the wire cover 14 is arranged in the first to ninth driving positions so that the first to ninth held portions (Wa11 to Wa33) do not protrude from the first to ninth wire cover holes (14a11 to 14a33) of the wire cover 14. It covers the wires (W11-W33). Therefore, before the catheter unit 100 is attached to the base unit 200, the first to ninth drive wires (W11 to W33) can be protected.
  • the key shaft 15 When attaching the catheter unit 100 to the base unit 200 , the key shaft 15 is engaged with the key receiving portion 22 .
  • a key shaft 15 protrudes from the wire cover 14 .
  • a key hole 22 a forming the key receiving portion 22 extends in the mounting direction Da of the key shaft 15 .
  • the wire cover 14 when the key shaft 15 reaches the entrance of the key receiving portion 22, the wire cover 14 does not engage with the mounting opening 25b. That is, when the phase of the catheter unit 100 with respect to the base unit 200 is in a phase where the key shaft 15 and the key receiving portion 22 cannot be engaged, the wire cover 14 does not engage with the attachment opening 25b and remains in the cover position. be Therefore, even when the catheter unit 100 is moved so that the key shaft 15 and the key receiving portion 22 are engaged, the first to ninth drive wires (W11 to W33) are protected.
  • the catheter unit 100 is attached to the base unit 200 when the key shaft 15 and the key receiving portion 22 are engaged and the catheter unit 100 is moved with respect to the base unit 200 in the attachment direction Da.
  • the wire cover 14 moves to the retracted position.
  • the wire cover 14 contacts the base frame 25 to move from the cover position to the retracted position (see FIG. 7B).
  • the wire cover 14 comes into contact with the base frame 25 and stops.
  • the wire cover 14 in the catheter unit 100 moves relative to the portion other than the wire cover 14 .
  • the wire cover 14 moves from the cover position to the retracted position.
  • the held portion Wa of the drive wire W protrudes from the wire cover hole 14a of the wire cover 14 and is inserted into the insertion hole 25a. Then, the held portion Wa engages with the leaf spring 21ch of the connecting portion 21c (see FIG. 6B).
  • the mounting of the catheter unit 100 and the base unit 200 includes a temporary mounting state and a mounting complete state.
  • the catheter unit 100 is attached to the base unit 200.
  • This state is temporarily attached. called a state.
  • the catheter unit 100 can be removed by moving the catheter unit 100 relative to the base unit 200 in the removal direction Dd. Further, as will be described later, in the temporarily attached state, the drive wire W and the connecting portion 21c are unfixed.
  • the attachment is completed, and the catheter unit 100 is prevented from being removed from the base unit 200 .
  • the bending driving portion 13 is fixed to the connecting device 21 and the bending driving portion 13 is connected to the wire driving portion 300 via the connecting device 21 .
  • FIG. 8A and 8B are diagrams for explaining the connection between the catheter unit 100 and the base unit 200.
  • FIG. 8A is a cross-sectional view of catheter unit 100 and base unit 200.
  • FIG. 8A is a cross-sectional view of catheter unit 100 and base unit 200 taken along rotation axis 400r.
  • 8B is a cross-sectional view of the base unit 200.
  • FIG. It is a cross-sectional view of the base unit 200 cut in a direction orthogonal to the rotating shaft 400r at the connecting portion 21c.
  • FIG. 9 is an exploded view explaining the connection between the catheter unit 100 and the base unit 200.
  • 10, 11, 12, 13, and 14 are diagrams explaining fixing of the drive wire W by the connecting portion 21c.
  • the base unit 200 includes a joint (intermediate member, second transmission member) 28 and a moving gear (interlocking gear, transmission member, first transmission It has an internal gear 29 as a member).
  • the joint 28 has a plurality of transmitting portions 28c, and the internal gear 29 has a plurality of transmitted portions 29c.
  • the plurality of transmission portions 28c are engaged with the plurality of transmission portions 29c, and when the joint 28 rotates, the rotation of the joint 28 is transmitted to the internal gear 29. As shown in FIG.
  • the engaging portion 400j provided on the operating portion 400 engages the joint engaging portion 28j of the joint 28. As shown in FIG.
  • the operating portion 400 rotates, the rotation of the operating portion 400 is transmitted to the joint 28 .
  • the operating portion 400, the joint 28, and the internal gear 29 rotate in the same direction.
  • the internal gear 29 has a state in which each of the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33) fixes each of the first to ninth drive wires (W11 to W33), and a state in which each of the first to ninth drive wires (W11 to W33) is fixed.
  • W11 to W33) has a plurality of teeth for switching between a state in which each of W11 to W33) is released.
  • Each of the plurality of tooth portions (action portion, switching gear portion) of the internal gear 29 engages with the gear portion 21cg of the pressing member 21cp of each of the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33).
  • the internal gear 29 includes a first tooth portion 29g11, a second tooth portion 29g12, a third tooth portion 29g13, a fourth tooth portion 29g21, a fifth tooth portion 29g22, and a sixth tooth portion 29g23. , a seventh tooth 29g31, an eighth tooth 29g32 and a ninth tooth 29g33.
  • Each of the first to ninth tooth portions (29g11 to 29g33) is formed with a gap therebetween.
  • the first tooth portion 29g11 meshes with the gear portion 21cg of the first connecting portion 21c11.
  • the second tooth portion 29g12 meshes with the gear portion 21cg of the second connecting portion 21c12.
  • the third tooth portion 29g13 meshes with the gear portion 21cg of the third connecting portion 21c13.
  • the fourth tooth portion 29g21 meshes with the gear portion 21cg of the fourth connecting portion 21c21.
  • the fifth tooth portion 29g22 meshes with the gear portion 21cg of the fifth connecting portion 21c22.
  • the sixth tooth portion 29g23 meshes with the gear portion 21cg of the sixth connecting portion 21c23.
  • the seventh tooth portion 29g31 meshes with the gear portion 21cg of the seventh connecting portion 21c31.
  • the eighth tooth portion 29g32 meshes with the gear portion 21cg of the eighth connecting portion 21c32.
  • the ninth tooth portion 29g33 meshes with the gear portion 21cg of the ninth connecting portion 21c33.
  • any one of the first to ninth tooth portions (29g11 to 29g33) can be called a tooth portion 29g.
  • each of the first to ninth tooth portions (29g11 to 29g33) has the same configuration.
  • the configurations in which the first to ninth drive wires (W11 to W33) and the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33) are connected are the same. Also, the configuration in which each of the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33) and each of the first to ninth tooth portions (29g11 to 29g33) are connected is the same. Therefore, in the following description, one drive wire W, one connecting portion 21c, and one tooth portion 29g are used to connect them.
  • the gear portion 21cg is moved by the internal gear 29 to rotate the pressing member 21cp, and the cam 21cc is pressed and retracted from the pressing position. position and move to.
  • the internal gear 29 By rotating the operation part 400, the internal gear 29 is rotated. Rotation of the internal gear 29 causes the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33) to operate. By rotating one operation part 400 in this manner, the first to ninth connecting parts (21c11 to 21c33) can be operated.
  • the operation section 400 can move between the fixed position and the removed position. Further, as will be described later, the operating section 400 can move to the release position while the catheter unit 100 is attached to the base unit 200 .
  • the release position is located between the fixing position and the removal position in the rotation direction of the operating part 400 .
  • the catheter unit 100 is attached to the base unit 200 while the operating portion 400 is at the removal position (temporarily attached state).
  • the drive wire W is not fixed (locked) to the connecting portion 21c.
  • This state is called a released state of the connecting portion 21c.
  • a state in which the drive wire W is fixed (locked) to the connecting portion 21c is called a locked state of the connecting portion 21c.
  • the catheter unit 100 can be removed from the base unit 200.
  • a state in which the catheter unit 100 can be removed from the base unit 200 is hereinafter referred to as a detachable state.
  • FIG. 10 is a diagram showing the state of the internal gear 29 and the connecting portion 21c in the detachable state.
  • FIG. 10 is a diagram showing the internal gear 29 and the connecting portion 21c when the operating portion 400 is at the removal position.
  • the leaf spring 21ch of the connecting portion 21c has a fixed portion 21cha fixed to the connecting base 21cb and a pressed portion 21chb that contacts the cam 21cc of the pressing member 21cp.
  • the leaf spring 21ch has a first portion 21chd1 and a second portion 21chd2.
  • the cam 21cc has a holding surface 21cca and a pressing surface 21ccb. With respect to the radial direction of rotation of the pressing member 21cp, the holding surface 21cca is arranged at a position closer to the center of rotation 21cpc of the pressing member 21cp than the pressing surface 21ccb.
  • the plate spring 21ch is held at a position where the pressed portion 21chb contacts the holding surface 21cca. Further, the teeth Za1 of the internal gear 29 and the teeth Zb1 of the gear portion 21cg are stopped with a clearance La between them.
  • the direction in which the operation unit 400 moves from the removal position to the release position and the fixing position is called the lock direction (fixing direction), and the direction in which the operation unit 400 moves from the fixing position to the release position and the removal position is called the release direction. called direction.
  • the operation part 400 rotates in the release direction from the release position and moves to the removal position.
  • the operating portion 400 rotates in the locking direction from the unlocked position and moves to the fixed position.
  • connection portion 21c In the temporarily attached state, the connection portion 21c is in the released state, and the fixation of the drive wire W by the connection portion 21c is released.
  • the cam 21cc When the connecting portion 21c is in the released state, the cam 21cc is located at a retracted position retracted from the pressing position described later. At this time, the fixing of the held portion Wa by the leaf spring 21ch is released.
  • the force with which the first portion 21chd1 and the second portion 21chd2 tighten the held portion Wa when the connecting portion 21c is in the released state is equal to the force of the first portion 21chd1 and the second portion 21chd2 when the connecting portion 21c is in the locked state. It is smaller than the force with which the holding portion Wa is tightened.
  • the held portion Wa can be pulled out from between the first portion 21chd1 and the second portion 21chd2.
  • the first portion 21chd1 and the second portion 21chd2 do not generate a force to tighten the held portion Wa (a state in which the force is zero).
  • a gap is preferably formed between at least one of the first portion 21chd1 and the second portion 21chd2 and the held portion Wa when the connecting portion 21c is in the released state.
  • FIG. 11 is a diagram showing the state of the internal gear 29 and the connecting portion 21c when the operating portion 400 is rotated in the lock direction from the removal position.
  • FIG. 11 is a diagram showing the state of the internal gear 29 and the connecting portion 21c when the operating portion 400 is at the release position.
  • the entire catheter unit 100 (excluding the operating portion 400) remains in contact with the base unit 200 because the key shaft 15 and the key receiving portion 22 are engaged. rotation is restricted. That is, the operating portion 400 can rotate with respect to the entire catheter unit 100 (excluding the operating portion 400) and the base unit 200 in a stopped state.
  • the tooth Zb2 of the gear portion 21cg is arranged at a position with a clearance Lz between it and the addendum circle (dotted line) of the tooth portion 29g of the internal gear 29 . Therefore, the internal gear 29 can rotate without interfering with the teeth Zb2.
  • the connecting portion 21c is kept in the same state (released state) as shown in FIG.
  • FIG. 12 shows the state of the internal gear 29 and the connecting portion 21c at that time.
  • FIG. 12 is a diagram showing the state of the internal gear 29 and the connecting portion 21c when the operating portion 400 is rotated from the unlocked position in the locking direction.
  • FIG. 13 is a diagram showing a state in which the pressing member 21cp is rotated by rotating the operating portion 400 in the locking direction.
  • the reaction force of the leaf spring 21ch acting on the corner 21ccb1 acts on a position distant from the rotation center 21cpc of the pressing member 21cp, and the pressing member 21cp rotates clockwise. At this time, the pressing member 21cp rotates in the same direction as the direction rotated by the internal gear 29 rotating clockwise.
  • FIG. 14 is a diagram showing the state of the internal gear 29 and the connecting portion 21c when the operating portion 400 is in the fixed position.
  • the pressing member 21cp is further rotated from the state shown in FIG. 13 by receiving the reaction force of the leaf spring 21ch.
  • the pressing member 21cp stops when the pressing surface 21ccb of the cam 21cc and the pressed portion 21chb of the leaf spring 21ch are in surface contact. That is, the pressing surface 21ccb and the surface of the pressed portion 21chb are aligned on the same plane.
  • the connecting portion 21c is in a locked state.
  • the cam portion 21cc of the pressing member 21cp is positioned at the pressing position, and the pressing surface 21ccb presses the pressed portion 21chb.
  • the holding portion Wa is sandwiched between the first portion 21chd1 and the second portion 21chd2. That is, the leaf spring 21ch is pressed by the cam 21cc, and the held portion Wa is tightened by the leaf spring 21ch. As a result, the held portion Wa is fixed by the plate spring 21ch.
  • the operation portion 400 moves to the fixed position, and the attachment is completed.
  • the first portion 21chd1 and the second portion 21chd2 of the leaf spring 21ch press the held portion Wa at positions separated from each other. Further, a bent portion 21chc connecting the first portion 21chd1 and the second portion 21chd2 is arranged between the first portion 21chd1 and the second portion 21chd2. The bent portion 21chc is arranged with a gap G from the held portion Wa. By doing so, the held portion Wa can be stably fixed by the first portion 21chd1 and the second portion 21chd2.
  • resin or metal As the material of the leaf spring 21ch, resin or metal can be used, but it is preferable to use metal.
  • the operation part 400 in the fixed position is rotated in the release direction.
  • the internal gear 29 rotates counterclockwise from the state shown in FIG.
  • the teeth Za3 of the internal gear 29 come into contact with the teeth Zb4 of the gear portion 21cg, and the pressing member 21cp is rotated counterclockwise.
  • the fixation of the drive wire W by the connecting portion 21c is released.
  • the operations of the internal gear 29 and the pressing member 21cp at this time are operations opposite to those described above. That is, the fixation of the drive wire W by the connection portion 21c is released by the operation opposite to the operation when the drive wire W is fixed by the connection portion 21c described above.
  • each of the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33) The above operations are performed in each of the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33). That is, in the process of moving the operating portion 400 from the detached position to the fixed position, the movement (rotation) of the operating portion 400 causes the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33) to change from the released state to the locked state. During the process of moving the operating portion 400 from the fixed position to the removing position, the movement (rotation) of the operating portion 400 causes the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33) to change from the locked state to the unlocked state. In this manner, by rotating one operating portion 400, the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33) can be switched between the unlocked state and the locked state.
  • the user can easily attach/detach the catheter unit 100 to/from the base unit 200 . Furthermore, the medical device 1 can be simplified.
  • a state in which the first to ninth drive wires (W11 to W33) are respectively fixed by the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33) is called a first state.
  • a state in which the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33) are released from the first to ninth driving wires (W11 to W33) is called a second state.
  • the first state and the second state are switched in conjunction with the movement of the operation unit 400 . That is, the first state and the second state are switched in conjunction with the movement of the operation unit 400 between the removal position and the fixed position.
  • the internal gear 29 is configured to interlock with the operating portion 400 .
  • the joint 28 functions as a transmission member for interlocking the operating portion 400 and the internal gear 29 .
  • the internal gear 29 and the joint 28 have a function as an interlocking part that interlocks with the operating part 400 so that the first state and the second state are switched in conjunction with the movement of the operating part 400 .
  • the internal gear 29 and the joint 28 interlock with the movement of the operating portion 400 to move a portion of the leaf spring 21ch (pressed portion 21chb). is moved with respect to the held portion Wa.
  • the connecting portion 21c is switched between the locked state and the unlocked state.
  • the internal gear 29 may be configured to be directly moved from the operating portion 400 . In that case, the internal gear 29 functions as an interlocking portion.
  • the operation section 400 is configured to be movable between the removal position, the release position, and the fixation position with the catheter unit 100 attached to the base unit 200 .
  • the release position is located between the removal position and the locking position.
  • the operation unit 400 is switched between the first state and the second state in conjunction with the movement of the operation unit 400 between the release position and the fixed position.
  • the operation unit 400 can move between the removal position and the fixed position by moving in a direction different from the attachment/detachment direction DE.
  • the operation part 400 moves in a direction intersecting (preferably orthogonal to) the attachment/detachment direction DE, and moves between the removal position and the fixing position.
  • the operation unit 400 rotates around a rotation shaft 400r extending in the attachment/detachment direction DE to move between the removal position and the fixed position. Therefore, the operability when the user operates the operation unit 400 is excellent.
  • FIG. 15A, 15B, and 15C are explanatory diagrams of the catheter unit 100 and the base unit 200.
  • FIG. 15A is a cross-sectional view of catheter unit 100.
  • FIG. 15B is a perspective view of button 41.
  • FIG. 15C is a perspective view of the base unit 200.
  • FIG. 16A, 16B, and 16C are diagrams for explaining the operation of the operation section 400, and are diagrams viewed from the side of the connection shaft 26c.
  • FIG. 16A is a diagram showing a state in which the operation unit 400 is at the removal position.
  • FIG. 16B is a diagram showing a state in which the operating section 400 is at the release position.
  • FIG. 16C is a diagram showing a state where the operation unit 400 is in the fixed position.
  • FIG. 17A, 17B, and 17C are diagrams for explaining the operation of the operation section 400, and are diagrams viewed from the side of the connection shaft 26d.
  • FIG. 17A is a diagram showing a state in which the operation unit 400 is at the removal position.
  • FIG. 17B is a diagram showing a state in which the operating section 400 is at the release position.
  • FIG. 17C is a diagram showing a state where the operation unit 400 is in the fixed position.
  • FIG. 18A, 18B, and 18C are cross-sectional views explaining the operation of the operation unit 400.
  • FIG. 18A is a cross-sectional view showing a state in which the operating section 400 is at the removal position.
  • FIG. 18B is a cross-sectional view showing a state in which the operating portion 400 is at the release position.
  • FIG. 18C is a cross-sectional view showing a state in which the operating section 400 is in the fixed position.
  • the coupling portion 21c When the operating portion 400 is at the released position, the coupling portion 21c is in the released state, and the locked portion Wa of the drive wire W and the coupling portion 21c are released (see FIG. 11). In this state, the connection between the drive wire W and the wire drive section 300 is cut off. Therefore, when the catheter 11 receives an external force, the bending portion 12 can be freely bent without receiving resistance from the wire driving portion 300 .
  • the catheter unit 100 is allowed to be removed from the base unit 200 when the operation part 400 is at the removal position.
  • the catheter unit 100 can be attached to the base unit 200 while the operation section 400 is at the removal position.
  • the connecting portion 21c is in the released state, and the locked portion Wa of the drive wire W and the connecting portion 21c are unlocked (see FIG. 10).
  • the catheter unit 100 has an operating section biasing spring 43 that biases the operating section 400 , a button 41 as a moving member, and a button spring 42 that biases the button 41 .
  • the operating portion biasing spring 43 is a compression spring.
  • the operating portion 400 is urged in a direction Dh to approach the proximal end cover 16 by an operating portion urging spring 43 .
  • the button 41 and the button spring 42 are provided in the operation section 400.
  • the button 41 and the button spring 42 move together with the operation unit 400 when the operation unit 400 moves to the removal position, release position, and fixing position.
  • the button 41 is configured to be movable with respect to the operation unit 400 in a direction intersecting with the direction of the rotation axis 400r of the operation unit 400.
  • the button 41 is urged by a button spring 42 toward the outside of the catheter unit 100 (in the direction away from the rotating shaft 400r).
  • the button 41 restricts movement of the operation unit 400 from the release position to the removal position. Further, by moving the button 41 with respect to the operation portion 400, the operation portion 400 is allowed to move from the release position to the removal position.
  • the button 41 has a button projection (restricted portion) 41a.
  • the button protrusion 41a has a button slope 41a1 and a regulated surface 41a2.
  • the base unit 200 includes a base frame 25.
  • the base frame 25 is provided with two connecting shafts 26c and 26d.
  • the connection shaft 26c has a lock protrusion (restriction portion) 26a.
  • 26 d of connection shafts are equipped with the fixation detection sensor 26b.
  • the fixation detection sensor 26b is a push-down switch, and serves as fixation detection means for detecting whether or not the operation unit 400 is in the fixation position.
  • connecting shafts 26c and 26d there may be a plurality of connecting shafts, all of which may include the locking protrusion 26a, or some of the connecting shafts may include the locking protrusion 26a. may be provided. In addition, only one fixation detection sensor 26b is required, and one connection shaft may be provided with both the lock protrusion 26a and the fixation detection sensor 26b.
  • connection groove 400a engaged with the connection shaft 26c and a connection shaft 26d.
  • a sensing groove 400b is provided that engages with.
  • the connection groove 400a and the detection groove 400b extend in a direction different from the attachment/detachment direction DE. In this embodiment, it extends in the direction of rotation of the operation unit 400 . It can also be said that the connection groove 400a and the detection groove 400b extend in a direction crossing (perpendicular to) the attachment/detachment direction DE.
  • connection groove 400a and the detection groove 400b are selectively provided for each of the plurality of connection shafts.
  • connecting shaft 26c engages with the connecting groove 400a via the entrance 400a1 of the connecting groove 400a.
  • connecting shaft 26d engages sensing groove 400b via inlet 400b1 of sensing groove 400b.
  • the operating portion 400 is at the removal position, and the connecting portion 21c is in the released state (see FIG. 10). Therefore, the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33) are released from the first to ninth drive wires (W11 to W33).
  • the button portion 26b2 of the fixing detection sensor 26b is in an open state (OFF). Therefore, the control device 3 can recognize that the coupling portion 21c is in the released state.
  • the button projection 41a faces the lock projection 26a.
  • the slope 41a1 of the button projection 41a comes into contact with the slope 26a1 of the lock projection 26a.
  • the button 41 moves toward the inner side of the operation unit 400 (in the direction toward the rotating shaft 400r). Then, the button projection 41a climbs over the lock projection 26a, and the operating portion 400 moves to the release position (see FIG. 18B).
  • connection shaft 26d moves within the detection groove 400b a distance equivalent to the distance the operation part 400 moves in the locking direction R1.
  • the connecting portion 21c is in the released state (see FIG. 11). Therefore, the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33) are released from the first to ninth drive wires (W11 to W33). At this time, the button portion 26b2 of the fixing detection sensor 26b is in an open state (OFF). Therefore, the control device 3 can recognize that the coupling portion 21c is in the released state.
  • the present embodiment it is allowed to move the operating portion 400 from the removal position to the release position without operating the button 41 .
  • the user does not need to operate the button 41 when moving the operation unit 400 from the removal position to the release position.
  • the operation part 400 When the operation part 400 is rotated in the lock direction R1 while the operation part 400 is at the release position, the operation part 400 moves to the fixed position.
  • the positioning portion 400a2 of the connection groove 400a When the operating portion 400 is at the fixed position, the positioning portion 400a2 of the connection groove 400a is at a position corresponding to the connection shaft 26c.
  • the positioning portion 400b2 of the detection groove 400b is at a position corresponding to the connecting shaft 26d.
  • the operation portion 400 is urged in the direction Dh to approach the proximal end cover 16 by an operation portion urging spring 43 .
  • the positioning portion 400a2 engages with the connecting shaft 26c
  • the positioning portion 400b2 engages with the connecting shaft 26d.
  • the held part Wa of the driving wire W is fixed to the connecting part 21c as described above.
  • the connecting portion 21c When the operating portion 400 is in the fixed position, the connecting portion 21c is in the locked state (see FIG. 14). Therefore, the first to ninth drive wires (W11 to W33) are respectively fixed to the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33). In this state, the driving force from the wire driving section 300 can be transmitted to the bending driving section 13 . That is, the driving force from each of the first to ninth driving sources (M11 to M33) is applied to the first to ninth driving wires (W11 to W33) through the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33). can be transmitted to each of the
  • the button portion 26b2 of the fixed detection sensor 26b is pressed down (ON) by the wall 400b4 forming the detection groove 400b. Therefore, the control device 3 can recognize that the connecting portion 21c is in the locked state.
  • the wall 400a3 forming the connection groove 400a and the wall 400b3 forming the detection groove 400b are positioned upstream of the respective connection shafts 26 in the removal direction Dd of the catheter unit 100. do.
  • the positioning portion 400a2 is positioned upstream of the connection shaft 26c, and the positioning portion 400b2 is positioned upstream of the connection shaft 26d in the removal direction Dd.
  • the inlet 400a1 of the connection groove 400a is positioned upstream of the connection shaft 26c, and the inlet 400b1 of the detection groove 400b is positioned upstream of the connection shaft 26d in the removal direction Dd. .
  • removal of the catheter unit 100 from the base unit 200 is permitted.
  • the operation part 400 When the operation part 400 is rotated in the release direction R2 while the operation part 400 is at the fixed position, the operation part 400 is positioned at the release position. While the operating portion 400 moves from the fixed position to the released position, the held portion Wa of the drive wire W is released from the connecting portion 21c as described above.
  • the button portion 26b2 of the fixed detection sensor 26b is in an open state (OFF) because it is separated from the wall 400b4 that forms the detection groove 400b. Therefore, the control device 3 can recognize that the coupling portion 21c is in the released state.
  • the regulated surface 41a2 separates from the regulated surface 26a2, and the button projection 41a climbs over the lock projection 26a.
  • the operation portion 400 is allowed to rotate in the release direction R2, and the operation portion 400 can move from the release position to the removal position.
  • connection part 21c is in the released state while the operation part 400 is in the removal position. Therefore, when the catheter unit 100 is removed from and attached to the base unit 200, the load acting on the drive wire W (for example, the resistance received by the connecting portion 21c) can be reduced. Therefore, the user can easily attach and detach the catheter unit 100 .
  • the catheter unit 100 With the operating portion 400 in the released position, the catheter unit 100 is restricted from being removed from the base unit 200, and the connecting portion 21c is in the released state. As described above, when the connecting portion 21c is in the released state, the connection between the driving wire W and the wire driving portion 300 is cut off, and the bending portion 12 can be freely bent without receiving resistance from the wire driving portion 300. can.
  • the user can stop driving the catheter 11 by the wire driving section 300 by positioning the operation section 400 at the release position while the catheter 11 is inserted inside the target.
  • the user since the catheter unit 100 is restricted from being removed from the base unit 200, the user can hold the base unit 200 and pull out the catheter 11 from the inside of the subject.
  • the operation section 400 when the button 41 is not operated, the operation section 400 is restricted from moving from the release position to the removal position. Therefore, when the user moves the operation part 400 from the fixing position to the release position, it is possible to prevent the operation part 400 from being moved to the removal position by mistake.
  • the numbers of the lock projection 26a and the number of the buttons 41 are one each.
  • the medical device 1 may have a plurality of lock projections 26a and buttons 41. FIG.
  • the fixed detection sensor 26b is a push-down switch
  • a transmissive optical sensor, a sensor flag, or a light shielding wall may be used so that transmission and light shielding are switched by moving the operation unit 400 .
  • a reflective optical sensor and a reflector may be used, and the positional relationship between the reflective optical sensor and the reflector may be changed according to the movement of the operation unit 400 .
  • a pressure sensor that detects pressure generated by movement of the operation unit 400 may be used.
  • a configuration may be employed in which a spring contact and a contact plate are provided, and when the operating portion 400 is moved, the spring contact and the contact plate come into contact with each other to conduct and transmit a signal.
  • the encoder may be configured to detect the rotational phase of the operation unit 400 .
  • step S1 the user installs the medical system 1A at a position where the catheter 11 can be inserted inside the subject. Specifically, the catheter 11 is placed at a position where it can be inserted into the bronchi through the patient's oral cavity or nasal cavity.
  • step S2 the user turns on the power of the medical system 1A to activate the medical system 1A.
  • step S3 the user performs startup checks for using the medical system 1A.
  • the control device 3 performs processes necessary for using the medical system 1A, including confirmation of attachment of the catheter unit 100 and the base unit 200 (step S7), which will be described later. Specifically, the status and operation of the sensors, units, and software necessary for using the medical system 1A are checked.
  • step S4 the user operates the medical device 1 and inserts the catheter 11 into the subject to observe the interior of the subject, collect various specimens from the interior of the subject, and examine the subject. Carry out work such as internal treatment.
  • step S5 the user performs a termination check to terminate the medical system 1A.
  • the control device 3 performs processes necessary for terminating the medical system 1A, including confirming removal of the catheter unit 100 and the base unit 200 (step S8), which will be described later. Specifically, it checks the state and operation of the sensors, units, and software necessary for terminating the medical system 1A.
  • step S6 the user withdraws the medical system 1A as necessary.
  • step S3 it is also possible to skip the startup check (step S3) and the termination check (step S5) according to the user's instruction, depending on the previous termination state.
  • the control device 3 monitors the status of the sensors and the like placed in various places, and if there is a defect, it uses that effect. inform the person.
  • the wearing confirmation can be executed at any time. In this embodiment, it is executed during the start-up check (step S3) or when re-setup becomes necessary due to some system trouble.
  • the control device 3 performs mounting confirmation according to an instruction to start mounting the catheter unit 100 and the base unit 200 .
  • the user can instruct the control device 3 to start the wearing check by pressing a wearing start button (not shown) provided in the medical system 1A.
  • the instruction to start wearing may be anything as long as the user can transmit the instruction to the control device 3. For example, it may be selected in the operation screen displayed on the monitor 4.
  • FIG. Further, the control device 3 may automatically perform the attachment confirmation while performing the startup check (step S3).
  • step S7-1 the control device 3 confirms the detection result of the fixed detection sensor 26b. If the detection result of the fixed detection sensor 26b is the open state (OFF), the process proceeds to step S7-2, and if it is the pressed state (ON), the process proceeds to step S7-5.
  • control device 3 determines that the attachment is not completed, that is, the attachment of the catheter unit 100 and the base unit 200 is incomplete (attachment incomplete).
  • the control device 3 prohibits control inputs to the first to ninth drive sources (M11 to M33). At this time, it is also possible to prohibit the control input of a component or unit that may cause a failure, such as a motor (not shown) that moves the moving stage 2a.
  • the control device 3 prohibits control of the first to ninth driving sources (M11 to M33) from the time when the medical system 1A is activated until the attachment is completed. By prohibiting the control of the first to ninth driving sources (M11 to M33), during the installation work of the catheter unit 100 and the base unit 200 and the later-described detachment work, malfunction of the device due to unintended operation of the driving source can be prevented. Secure.
  • the control device 3 uses, for example, the monitor 4 to notify that the mounting is incomplete, and returns to step S7-1.
  • a message prompting the user to attach the catheter unit 100 to the base unit 200 or a message guiding the attachment completion (a message guiding the user to rotate the operation unit 400 in the lock direction R1 and move it to the fixed position) is displayed. etc.) may be notified together.
  • the method of notifying the user may be, for example, visual information such as LED display, or may be notification by sound or vibration. The same applies to the notification described below.
  • the user confirms the notification from the control device 3 and mounts the catheter unit 100 and the base unit 200 .
  • the control device 3 repeats the series of processes of steps S7-1 to S7-4 until the detection result of the fixed detection sensor 26b is in the depressed state (ON).
  • control device 3 determines that the attachment of the catheter unit 100 and the base unit 200 has been completed (attachment completed).
  • control device 3 permits control input to the first to ninth drive sources (M11 to M33).
  • control device 3 uses, for example, the monitor 4 to notify that the mounting is completed, and ends this flow.
  • step S7 there are cases where the attachment of the catheter unit 100 and the base unit 200 has been completed when the attachment confirmation in step S7 is started. For example, this is the case when the operation of attaching the catheter unit 100 and the base unit 200 is performed before the start-up check (step S3) is started. Alternatively, there is a case where the catheter unit 100 and the base unit 200 were not removed when the medical system 1A was terminated last time. In this case, the detection result of the fixation detection sensor 26b is the depressed state (ON) in the first determination process (step S7-1), and the process immediately proceeds to step S7-5.
  • step S8 Detachment confirmation of the catheter unit 100 and the base unit 200 (step S8: hereinafter referred to as detachment confirmation) in the first embodiment will be described with reference to FIG.
  • Removal confirmation can be performed at any time.” In this embodiment, it is executed during execution of the check at the end (step S5) or when evacuation of the apparatus becomes necessary due to some system trouble (emergency stop).
  • the control device 3 performs removal confirmation according to the instruction to start removing the catheter unit 100 and the base unit 200 .
  • a removal start button (not shown) provided in the medical system 1A, the user can instruct the control device 3 to start removal confirmation.
  • the instruction to start removal may be any one that allows the user to transmit the instruction to the control device 3, and may be selected on the operation screen displayed on the monitor 4, for example.
  • the control device 3 may automatically perform removal confirmation while the end check (step S5) is being performed or in the event of an emergency stop.
  • the control device 3 prohibits control inputs to the first to ninth drive sources (M11 to M33). At this time, it is also possible to prohibit the control input of a component or unit that may cause a failure, such as a motor (not shown) that moves the moving stage 2a.
  • step S8-2 the control device 3 confirms the detection result of the fixed detection sensor 26b. If the detection result of the fixed detection sensor 26b is in the pressed state (ON), the process proceeds to step S8-3, and if it is in the open state (OFF), the process proceeds to step S8-5.
  • control device 3 determines that the attachment of the catheter unit 100 and the base unit 200 has been completed (attachment completed), that is, the fixation has not been released.
  • the control device 3 uses the monitor 4, for example, to notify that the mounting is completed, in other words, that the fixation has not been released, and the process returns to step S8-2.
  • a message prompting removal of the catheter unit 100 from the base unit 200, a message guiding removal (such as a message guiding the operation unit 400 to rotate from the fixed position in the release direction R2 and move to the removal position). ) may be notified together.
  • the user confirms the notification from the control device 3 and removes the catheter unit 100 and the base unit 200.
  • the control device 3 repeats the series of processes of steps S8-2 to S8-4 until the detection result of the fixation detection sensor 26b becomes the open state (OFF).
  • control device 3 determines that the attachment of the catheter unit 100 and the base unit 200 is incomplete (attachment incomplete), that is, the fixation is released.
  • the control device 3 uses the monitor 4, for example, to notify that the mounting is incomplete, in other words, that the fixation has been released, and this flow ends. At this time, a message prompting removal of the catheter unit 100 from the base unit 200 may also be notified. The user confirms the notification from the control device 3 and completes the removal of the catheter unit 100 and the base unit 200 .
  • the removal of the catheter unit 100 and the base unit 200 may have been completed when the removal confirmation in step S8 is started.
  • this is the case when the removal work of the catheter unit 100 and the base unit 200 has been performed before the end check (step S5) is started.
  • the detection result of the fixed detection sensor 26b is the open state (OFF) in the first determination process (step S8-2), and the process immediately proceeds to step S8-5.
  • attachment monitoring of the catheter unit 100 and the base unit 200 (step S9: hereinafter referred to as attachment monitoring) in the first embodiment will be described with reference to FIG.
  • the control device 3 performs constant wearing monitoring during use of the medical system 1A (step S4) from the end of the start-up check (step S3) to the start of the end-check (step S5). Further, the periodic check may be performed with a trigger such as every lapse of a certain period of time or when an operation is performed by the user.
  • step S9-1 the control device 3 confirms the detection result of the fixed detection sensor 26b. If the detection result of the fixed detection sensor 26b is in the pressed state (ON), the process proceeds to step S9-2, and if it is in the open state (OFF), the process proceeds to step S9-4.
  • control device 3 determines that the attachment of the catheter unit 100 and the base unit 200 is completed (attachment completed), that is, the attachment completion state is maintained.
  • control device 3 permits continued use of the medical system 1A.
  • step S9-4 the controller 3 determines that the attachment of the catheter unit 100 and the base unit 200 is incomplete (attachment incomplete), that is, the attachment completion state is not maintained and is in an error state (attachment error ).
  • control device 3 emergency stops the medical system 1A.
  • the control device 3 prohibits control inputs to the first to ninth drive sources (M11 to M33). At this time, it is also possible to prohibit the control input of a component or unit that may cause a failure, such as a motor (not shown) that moves the moving stage 2a.
  • the control device 3 uses, for example, the monitor 4 to notify that the medical system 1A has been stopped urgently due to the mounting error, and ends this flow.
  • the user confirms the notification from the control device 3, stops the operation of the medical system 1A, and evacuates the medical system 1A.
  • the retraction operation by the user is performed by rotating the operation unit 400 in the release direction R2, and by moving the first to ninth drive wires (W11 to W33) through the first to ninth connecting portions (21c11 to 21c33), respectively. , and then moving the catheter unit 100 to a position separated by a certain distance from the work target.
  • the distance from the work target is not limited to a certain distance.
  • the user can restart the work by resetting the medical system 1A after the evacuation operation. Also, the user may confirm the notification from the control device 3 and terminate the medical system 1A without performing the setup again.
  • the attachment/detachment operation can be performed by notifying completion and incomplete attachment of the catheter unit 100 and the base unit 200. can be supported, and workability can be improved.
  • Example 2 Next, Example 2 will be described.
  • the basic configuration and processing operations of the medical system 1A and the medical device 1 are the same as those of the first embodiment, and hereinafter, constituent elements common to those of the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof will be omitted. , and the differences from the first embodiment will be mainly described.
  • FIG. 23A and 23B are explanatory diagrams of mounting of the catheter unit 100.
  • FIG. 23A is a view before catheter unit 100 is attached to base unit 200.
  • FIG. 23B is a view after catheter unit 100 is attached to base unit 200.
  • FIG. 23A is a view before catheter unit 100 is attached to base unit 200.
  • the attachment detection unit 30 is attachment detection means for detecting whether or not the catheter unit 100 and the base unit 200 are attached.
  • the passive spring 30b expands and contracts as the key shaft 15 moves.
  • the passive plate 30c receives the reaction force due to the compression of the passive spring 30b, and presses the button portion 30a2 of the mounting detection sensor 30a. In this manner, the attachment detection unit 30 detects attachment of the catheter unit 100 by entering the key shaft 15 into the key hole 22a.
  • the installation detection unit 30 is not limited to being arranged inside the key receiving unit 22 .
  • the attachment detection unit 30 is positioned so that the attachment detection sensor 30a can detect the attachment of the catheter unit 100 and the detection result is not affected by the movement of the operation unit 400. Just do it.
  • the attachment detection sensor 30a is a push-down switch.
  • the attachment detection sensor 30 a is fixed to the base unit 200 .
  • the passive spring 30b is a compression spring.
  • the passive spring 30a is movably arranged in the space between the inner wall forming the key hole 22a and the passive plate 30c. . Therefore, since the button portion 30a2 of the mounting detection sensor 30a is not pushed enough, the mounting detection sensor 30a is in the open state (OFF). At this time, since the operation unit 400 is at the removal position, the detection result of the fixed detection sensor 26b is the open state (OFF).
  • the control device 3 determines that the catheter unit 100 is not attached to the base unit 200. It recognizes that it is in a certain non-wearing state.
  • the key shaft 15 enters the key hole 22a, causing the passive spring 30b to move in the space between the key shaft 15, the inner wall forming the key hole 22a, and the passive plate 30c. Compressed. Receiving the reaction force due to the compression of the passive spring 30b, the passive plate 30c moves in the mounting direction Da in the keyhole 22a and presses the button portion 30a2 of the mounting detection sensor 30a.
  • the control device 3 detects that the catheter unit 100 is attached when the attachment detection sensor 30a is in the depressed state (ON).
  • the user completes the attachment of the catheter unit 100 and the base unit 200 by moving the operation part 400 while the catheter unit 100 is attached to the base unit 200 .
  • a state in which the catheter unit 100 is attached, the operation portion 400 is not in the fixed position (that is, the operation portion 400 is in the removal position or the release position), and the connecting portion 21c is in the release state is called a temporary attachment state.
  • a state in which the catheter unit 100 is attached, the operating portion 400 is in the fixed position, and the connecting portion 21c is in the locked state is referred to as an attachment complete state.
  • the control device 3 determines that the state is an unexpected state, that is, the mounting error state. recognize.
  • the mounting detection sensor 30a and the fixed detection sensor 26b are push-down switches
  • a transmissive optical sensor, a sensor flag, or a light shielding wall may be used so that transmission and light shielding are switched by attaching the catheter unit 100 or moving the operation unit 400 .
  • a reflective optical sensor and a reflector may be used, and the relationship between the opposing arrangement of the reflective optical sensor and the reflector may be changed by mounting the catheter unit 100 or moving the operation unit 400 .
  • a pressure sensor that detects pressure generated by mounting the catheter unit 100 or moving the operating portion 400 may be used.
  • a spring contact and a contact plate may be provided, and when the catheter unit 100 is attached or the operation part 400 is moved, the spring contact and the contact plate come into contact with each other to establish conduction and transmit a signal.
  • the encoder may be configured to detect the rotational phase of the operation unit 400 .
  • attachment confirmation (step S17: hereinafter referred to as attachment confirmation) of the catheter unit 100 and the base unit 200 in the second embodiment will be described with reference to FIG.
  • control device 3 confirms the detection result of the attachment detection sensor 30a and the detection result of the fixed detection sensor 26b.
  • step S17-1 If the detection result of the attachment detection sensor 30a is the open state (OFF) and the detection result of the fixed detection sensor 26b is the open state (OFF) in step S17-1, the process proceeds to step S17-2.
  • control device 3 determines that it is in an unmounted state.
  • the control device 3 prohibits control inputs to the first to ninth drive sources (M11 to M33). From the time the medical system 1A is activated in this manner, the control device 3 prohibits control of the first to ninth drive sources (M11 to M33) while the medical system 1A is in the unmounted state. By prohibiting the control of the first to ninth driving sources (M11 to M33), during the installation work of the catheter unit 100 and the base unit 200 and the later-described detachment work, malfunction of the device due to unintended operation of the driving source can be prevented. Secure. At this time, it is also possible to prohibit the control input of a component or unit that may cause a failure, such as a motor (not shown) that moves the moving stage 2a.
  • the control device 3 uses, for example, the monitor 4 to notify that it is not attached, and returns to step S17-1. At this time, a message prompting to attach the catheter unit 100 to the base unit 200 may also be notified. The user confirms the notification from the control device 3 and attaches the catheter unit 100 to the base unit 200 .
  • step S17-1 If the detection result of the mounting detection sensor 30a is the pressed state (ON) and the detection result of the fixed detection sensor 26b is the open state (OFF) in step S17-1, the process proceeds to step S17-5.
  • control device 3 determines that it is in the temporarily attached state.
  • the control device 3 prohibits control input to the first to ninth drive sources (M11 to M33), as in step S17-3. At this time, it is also possible to prohibit the control input of a component or unit that may cause a failure, such as a motor (not shown) that moves the moving stage 2a.
  • the control device 3 notifies that it is in the temporarily attached state using, for example, the monitor 4, and returns to step S17-1.
  • a message guiding completion of attachment eg, a message guiding the operation unit 400 to rotate in the lock direction R1 and move to the fixed position
  • the user confirms the notification from the control device 3 and completes the mounting of the catheter unit 100 and the base unit 200 .
  • step S17-1 If the detection result of the mounting detection sensor 30a is the pressed state (ON) and the detection result of the fixed detection sensor 26b is the pressed state (ON) in step S17-1, the process proceeds to step S17-8.
  • control device 3 determines that the attachment is completed.
  • the control device 3 permits control inputs to the first to ninth drive sources (M11 to M33). At this time, if the control input of the motor (not shown) for moving the moving stage 2a, for example, a component or unit that causes a failure is prohibited, the control input may be permitted at the same time.
  • control device 3 uses, for example, the monitor 4 to notify that the mounting is completed, and ends this flow.
  • step S17-1 If the detection result of the mounting detection sensor 30a is the open state (OFF) and the detection result of the fixed detection sensor 26b is the pressed state (ON) in step S17-1, the process proceeds to step S17-11.
  • the control device 3 determines that it is in a mounting error state.
  • the attachment error state is not limited to the attachment operation, and can occur during the period from the start of the medical system 1A to the end thereof, such as during the operation of removing the catheter unit 100 and the base unit 200 or when using the medical system 1A. .
  • control device 3 prohibits control input to the first to ninth drive sources (M11 to M33), as in step S17-3. At this time, as in the case of an emergency stop, it is also possible to prohibit control inputs to parts or units that cause failures, such as motors (not shown) that move the moving stage 2a.
  • the control device 3 uses, for example, the monitor 4 to notify that there is a mounting error state, and ends this flow. At this time, a message prompting confirmation of the attached state of the catheter unit 100 and the base unit 200 may also be notified. The user confirms the notification from the control device 3 and confirms the attachment state of the catheter unit 100 and the base unit 200 .
  • control device 3 may automatically execute a predetermined mounting error recovery process when the mounting error state occurs. Alternatively, the start of the mounting error recovery process may be waited until receiving a start instruction from the user. Further, as the mounting error recovery work, the mounting work may be redone. Alternatively, the medical system 1A may be restarted and set up again.
  • detachment confirmation of the catheter unit 100 and the base unit 200 (step S18: hereinafter referred to as detachment confirmation) in the second embodiment will be described with reference to FIG.
  • the control device 3 prohibits control inputs to the first to ninth drive sources (M11 to M33). At this time, it is also possible to prohibit the control input of a component or unit that may cause a failure, such as a motor (not shown) that moves the moving stage 2a.
  • control device 3 confirms the detection result of the attachment detection sensor 30a and the detection result of the fixed detection sensor 26b.
  • step S18-2 If the detection result of the mounting detection sensor 30a is the pressed state (ON) and the detection result of the fixed detection sensor 26b is the pressed state (ON) in step S18-2, the process proceeds to step S18-3.
  • control device 3 determines that the attachment is completed.
  • the control device 3 uses, for example, the monitor 4 to notify that the attachment is completed, and returns to step S18-2.
  • a removal guide message (such as a message to guide the operation unit 400 to rotate from the fixed position in the release direction R2 and move to the removal position) may also be notified. The user confirms the notification from the control device 3 and moves the operation unit 400 to the removal position.
  • step S18-2 If the detection result of the mounting detection sensor 30a is the pressed state (ON) and the detection result of the fixed detection sensor 26b is the open state (OFF) in step S18-2, the process proceeds to step S18-5.
  • control device 3 determines that it is in the temporarily attached state.
  • the control device 3 notifies that it is in the temporarily attached state using, for example, the monitor 4, and returns to step S18-2.
  • a message prompting removal of the catheter unit 100 from the base unit 200 may also be notified.
  • the operating section 400 is at the removal position, and the catheter unit 100 is guided to be removed from the base unit 200 .
  • the user confirms the notification from the control device 3 and removes the catheter unit 100 and the base unit 200 .
  • step S18-2 If the detection result of the mounting detection sensor 30a is the open state (OFF) and the detection result of the fixed detection sensor 26b is the open state (OFF) in step S18-2, the process proceeds to step S18-7.
  • control device 3 determines that it is in an unmounted state.
  • control device 3 uses the monitor 4, for example, to notify that the catheter unit 100 and the base unit 200 have been removed, and terminates this flow.
  • step S18-2 If the detection result of the mounting detection sensor 30a is the open state (OFF) and the detection result of the fixed detection sensor 26b is the pressed state (ON) in step S18-2, the process proceeds to step S18-9.
  • control device 3 determines that it is in a mounting error state.
  • the control device 3 uses, for example, the monitor 4 to notify that there is a mounting error state, and ends this flow. At this time, a message prompting confirmation of the attached state of the catheter unit 100 and the base unit 200 may also be notified. The user confirms the notification from the control device 3 and confirms the attachment state of the catheter unit 100 and the base unit 200 .
  • control device 3 may automatically execute a predetermined mounting error recovery process when the mounting error state occurs. Alternatively, the start of the mounting error recovery process may be waited until receiving a start instruction from the user.
  • attachment monitoring of the catheter unit 100 and the base unit 200 (step S19: hereinafter referred to as attachment monitoring) in the second embodiment will be described with reference to FIG.
  • the control device 3 performs constant wearing monitoring during use of the medical system 1A (step S4) from the end of the start-up check (step S3) to the start of the end-check (step S5). Further, the periodic check may be performed with a trigger such as every lapse of a certain period of time or when an operation is performed by the user.
  • control device 3 confirms the detection result of the attachment detection sensor 30a and the detection result of the fixed detection sensor 26b.
  • step S19-1 If the detection result of the mounting detection sensor 30a is the pressed state (ON) and the detection result of the fixed detection sensor 26b is the pressed state (ON) in step S19-1, the process proceeds to step S19-2.
  • control device 3 determines that the attachment is completed.
  • control device 3 permits continued use of the medical system 1A, and returns to step S19-1.
  • step S19-1 If the detection result of the mounting detection sensor 30a is not in the pressed state (ON) and the detection result of the fixed detection sensor 26b is in the pressed state (ON) in step S19-1, the process proceeds to step S19-4.
  • control device 3 determines that it is in a mounting error state.
  • control device 3 emergency stops the medical system 1A.
  • the control device 3 prohibits control inputs to the first to ninth drive sources (M11 to M33). At this time, it is also possible to prohibit the control input of a component or unit that may cause a failure, such as a motor (not shown) that moves the moving stage 2a.
  • step S19-7 the control device 3 uses, for example, the monitor 4 to notify that the medical system 1A has been stopped urgently due to the mounting error state, and ends this flow.
  • FIG. 27 shows an example of a hardware configuration for realizing the information processing device of the present invention.
  • the control device 3 comprises a CPU 2701 , a memory 2702 , a storage device 2703 , an input device 2704 and an output device 2705 , which are interconnected by a bus 2706 .
  • the CPU 2701 executes programs stored in the storage device 2703 . As a result, the processing of the flowchart described above is executed. By executing the program by the CPU 2701 in this way, the functions of the acquisition means, the notification means, and the control prohibition means according to the present invention are realized.
  • the memory 2702 temporarily stores programs and data read by the CPU 2701 from the storage device 2703 .
  • the memory 2702 is also used as an area for the CPU 2701 to execute various programs.
  • a storage device 2703 stores an operating system (OS), various programs, and various data.
  • the input device 2704 is a functional unit that receives input from the user, and uses, for example, a keyboard and a mouse.
  • the output device 2705 outputs information input by the input device 2704 and execution results of programs executed by the CPU 2701 .
  • the present invention supplies a program that implements one or more functions of the above-described embodiments to a system or device via a network or a storage medium, and one or more processors in the computer of the system or device reads and executes the program. It can also be realized by processing to It can also be implemented by a circuit (eg, an ASIC) that implements one or more functions.
  • a circuit eg, an ASIC

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Abstract

医療装置1は、駆動源(M)、及び駆動源(M)に接続された連結部(21)を備えるベースユニット(200)と、湾曲するように構成された湾曲部(12)、及び連結部(21)と連結して湾曲部(12)を湾曲するように移動する被保持部(Wa)を備え、ベースユニット(200)に対して着脱可能な湾曲可能ユニット(100)と、湾曲可能ユニット(100)とベースユニット(200)が装着された状態で、連結部(21)と被保持部(Wa)が固定される固定位置と、連結部(21)と被保持部(Wa)が固定されない位置とに移動可能である操作部(400)と、操作部(400)が固定位置にあるか否かを検知する固定検知手段(26b)と、を備える。

Description

連続体ロボット及び情報処理装置
 本発明は、連続体ロボット、並びに情報処理装置、方法及びプログラムに関する。
 連続体ロボットで構成される医療装置が利用されている。特許文献1には、変形部を有する被操作部と、前記変形部を変形させる操作部と、を備え、前記被操作部と前記操作部とが着脱可能な医療器具が開示されている。
特開2013-248117号公報
 特許文献1では、使用者が操作部と被操作部の着脱作業を行うが、着脱作業の状況を検知する構成になっていない。そのため、着脱作業が正しく終了していないにも関わらず、使用者が次の作業に進んでしまい、セットアップのやり直し等が発生する場合がある。
 本発明は上記のような点に鑑みてなされたものであり、湾曲可能ユニットがベースユニットに対して着脱可能に構成された連続体ロボットにおいて、その着脱作業を支援できるようにすることを目的とする。
 本発明の連続体ロボットは、駆動源、及び前記駆動源に接続された連結部を備えるベースユニットと、湾曲するように構成された湾曲部、及び前記連結部に連結して前記湾曲部を湾曲するように移動する被保持部を備え、前記ベースユニットに対して着脱可能な湾曲可能ユニットと、前記湾曲可能ユニットと前記ベースユニットが装着された状態で、前記連結部と前記被保持部が固定される固定位置と、前記連結部と前記被保持部が固定されない位置とに移動可能である操作部と、前記操作部が前記固定位置にあるか否かを検知する固定検知手段と、を備えることを特徴とする。
 本発明によれば、湾曲可能ユニットがベースユニットに対して着脱可能に構成された連続体ロボットにおいて、その着脱作業を支援することができる。
医療システムの全体図である。 医療装置及び支持台を示す斜視図である。 カテーテルの説明図である。 カテーテルの説明図である。 カテーテルユニットの説明図である。 カテーテルユニットの説明図である。 ベースユニット及びワイヤ駆動部の説明図である。 ベースユニット及びワイヤ駆動部の説明図である。 ベースユニット及びワイヤ駆動部の説明図である。 ワイヤ駆動部、連結装置、湾曲駆動部の説明図である。 ワイヤ駆動部、連結装置、湾曲駆動部の説明図である。 ワイヤ駆動部、連結装置、湾曲駆動部の説明図である。 カテーテルユニットの装着の説明図である。 カテーテルユニットの装着の説明図である。 カテーテルユニットとベースユニットの連結を説明する図である。 カテーテルユニットとベースユニットの連結を説明する図である。 カテーテルユニットとベースユニットの連結を説明する分解図である。 連結部による駆動ワイヤの固定について説明する図である。 連結部による駆動ワイヤの固定について説明する図である。 連結部による駆動ワイヤの固定について説明する図である。 連結部による駆動ワイヤの固定について説明する図である。 連結部による駆動ワイヤの固定について説明する図である。 カテーテルユニットとベースユニットの説明図である。 カテーテルユニットとベースユニットの説明図である。 カテーテルユニットとベースユニットの説明図である。 操作部の動作を説明する図である。 操作部の動作を説明する図である。 操作部の動作を説明する図である。 操作部の動作を説明する図である。 操作部の動作を説明する図である。 操作部の動作を説明する図である。 操作部の動作を説明する断面図である。 操作部の動作を説明する断面図である。 操作部の動作を説明する断面図である。 医療システムの使用手順を示すフローチャートである。 実施例1におけるカテーテルユニットとベースユニットの装着確認を示すフローチャートである。 実施例1におけるカテーテルユニットとベースユニットの取り外し確認を示すフローチャートである。 実施例1におけるカテーテルユニットとベースユニットの装着監視を示すフローチャートである。 実施例2におけるカテーテルユニットの装着の説明図である。 実施例2におけるカテーテルユニットの装着の説明図である。 実施例2におけるカテーテルユニットとベースユニットの装着確認を示すフローチャートである。 実施例2におけるカテーテルユニットとベースユニットの取り外し確認を示すフローチャートである。 実施例2におけるカテーテルユニットとベースユニットの装着監視を示すフローチャートである。 情報処理装置のハードウェア構成の例を示す図である。
 以下、図面を参照して、本発明の実施例を説明する。なお、本実施例に記載されている構成部品の寸法、材質、形状、配置等は、本発明が適用される装置の構成や各種条件等により適宜変更されるべきものである。
 [実施例1]
 <医療システム及び医療装置>
 図1、図2を用いて、医療システム1A及び連続体ロボットで構成される医療装置1について説明する。図1は、医療システム1Aの全体図である。図2は、医療装置1及び支持台2を示す斜視図である。
 医療システム1Aは、医療装置1と、医療装置1を支持する支持台2と、医療装置1を制御する制御装置3とを備える。本実施例において、医療システム1Aは、表示装置としてのモニタ4を備える。
 医療装置1は、湾曲可能体としてのカテーテル11を備えるカテーテルユニット(湾曲可能ユニット)100と、ベースユニット(駆動ユニット、被装着ユニット)200を備える。カテーテルユニット100は、ベースユニット200に対して着脱可能に構成されている。
 本実施例において、医療システム1A及び医療装置1の使用者は、対象の内部にカテーテル11を挿入することにより、対象の内部の観察、対象の内部からの各種検体の採取、対象の内部に対する処置等の作業を行うことができる。一つの実施形態として、使用者は、カテーテル11を対象としての患者の内部に挿入できる。具体的には、患者の口腔もしくは鼻腔を介して気管支に挿入することにより、肺組織の観察、採取、切除等の作業を行うことができる。
 カテーテル11は、上記作業を行うための医療器具をガイドするガイド(シース)として用いることができる。医療器具(ツール)の例としては、内視鏡、鉗子、アブレーション装置等が挙げられる。また、カテーテル11自身が上記の医療器具としての機能を有していてもよい。
 本実施例において、制御装置3は、本発明を適用した情報処理装置の例であり、演算装置3a、入力装置3bを含む。入力装置3bは、カテーテル11を操作するための命令や入力を受ける。入力装置3bは、例えば後述するように、操作部400に設けられた固定検知センサ26bの検知結果を入力して、検知結果を取得する。演算装置3aは、カテーテルを制御するためのプログラムや各種データを記憶するストレージ、ランダムアクセスメモリ、プログラムを実行するための中央処理装置を含む。また、制御装置3は、モニタ4に画像を表示するための信号を出力する出力部を備えていてもよい。
 図2に示すように、本実施例では、医療装置1は、医療装置1のベースユニット200と支持台2を連結するケーブル5と支持台2とを介して、制御装置3に電気的に接続される。なお、医療装置1と制御装置3がケーブルで直接接続されていてもよい。医療装置1と制御装置3が無線で接続されていてもよい。
 医療装置1は、ベースユニット200を介して支持台2に取り外し可能に装着される。より具体的には、医療装置1は、ベースユニット200の取り付け部(接続部)200aが、支持台2の移動ステージ(受け部)2aに取り外し可能に取り付けられる。医療装置1の取り付け部200aが移動ステージ2aから取り外された状態であっても、制御装置3によって医療装置1を制御可能なように、医療装置1と制御装置3の接続は維持される。本実施例においては、医療装置1の取り付け部200aが移動ステージ2aから取り外された状態であっても、医療装置1と支持台2は、ケーブル5によって接続されている。
 使用者は、医療装置1が支持台2から取り外された状態(医療装置1が、移動ステージ2aから取り外された状態)で医療装置1を手動で移動させ、対象の内部にカテーテル11を挿入することができる。
 使用者は、カテーテル11が対象に挿入され、支持台2に医療装置1が取り付けられた状態で、医療装置1を使用することができる。具体的には、医療装置1が移動ステージ2aに取り付けられた状態で、移動ステージ2aが移動することにより、医療装置1が移動する。そして、カテーテル11を対象に挿入する方向に移動する動作、カテーテル11を対象から引き抜く方向に移動する動作が行われる。移動ステージ2aの移動は、制御装置3によって制御される。
 ベースユニット200の取り付け部200aは、不図示の解除スイッチ及び取り外しスイッチを備えている。取り付け部200aが移動ステージ2aに取り付けられた状態で、使用者は、解除スイッチを押し続けながら、医療装置1を移動ステージ2aのガイド方向に沿って手動で移動させることができる。すなわち、移動ステージ2aは、医療装置1の移動を案内するガイド構成を備える。使用者が解除スイッチを押すことを止めると、医療装置1は、移動ステージ2aに固定される。一方、取り付け部200aが移動ステージ2aに取り付けられた状態で取り外しスイッチが押されると、使用者は医療装置1を移動ステージ2aから取り外すことができる。
 なお、一つのスイッチが解除スイッチ及び取り外しスイッチの両方の機能を有するようにしてもよい。また、押下状態及び非押下状態をスイッチングする機構を解除スイッチに設ければ、医療装置1の手動スライド移動時に、使用者は解除スイッチを押下し続ける必要がなくなる。
 取り付け部200aが移動ステージ2aに取り付けられ、解除スイッチ及び取り外しスイッチが押されていない状態で、医療装置1は移動ステージ2aに固定され、不図示のモータによって駆動される移動ステージ2aによって移動される。
 医療装置1は、カテーテル11を駆動するためのワイヤ駆動部(線状部材駆動部、ライン駆動部、本体駆動部)300を備える。本実施例において、医療装置1は、制御装置3によって制御されたワイヤ駆動部300によって、カテーテル11を駆動するロボットカテーテル装置である。
 制御装置3は、ワイヤ駆動部300を制御し、カテーテル11を屈曲する動作を行うことができる。本実施例では、ワイヤ駆動部300は、ベースユニット200に内蔵されている。より具体的には、ベースユニット200は、ワイヤ駆動部300を収納するベース筐体200fを備える。つまり、ベースユニット200は、ワイヤ駆動部300を備えている。ワイヤ駆動部300とベースユニット200を合わせて、カテーテル駆動装置(ベース装置、本体)と呼ぶことができる。
 カテーテル11の延伸方向において、対象に挿入されるカテーテル11の先端が配置される端部を、遠位端と呼ぶ。カテーテル11の延伸方向において、遠位端の反対側を近位端と呼ぶ。
 カテーテルユニット100は、カテーテル11の近位端側をカバーする近位端カバー16を有する。近位端カバー16はツール穴16aを有する。カテーテル11には、ツール穴16aを介して、医療器具を挿入することができる。
 上述したように、本実施例において、カテーテル11は、医療器具を対象の内部の所望の位置にガイドするためのガイド装置としての機能を有する。
 例えば、カテーテル11に内視鏡を挿入した状態で、対象の内部の目標の位置までカテーテル11を挿入する。このとき、使用者の手動操作、移動ステージ2aの移動、ワイヤ駆動部300によるカテーテル11の駆動の少なくともいずれか一つが用いられる。カテーテル11が目標の位置に到達した後、ツール穴16aを介してカテーテル11から内視鏡が引き抜かれる。そして、ツール穴16aから医療器具を挿入し、対象の内部からの各種検体の採取、対象の内部に対する処置等の作業が行われる。
 後述するように、カテーテルユニット100は、カテーテル駆動装置(ベース装置、本体)、より具体的にはベースユニット200に対して着脱可能に構成されている。医療装置1が使用された後に、使用者は、ベースユニット200からカテーテルユニット100を取り外し、新たなカテーテルユニット100をベースユニット200に装着して、再び医療装置1を使用することができる。
 図2に示すように、医療装置1は、操作部400を有する。本実施例において、操作部400は、カテーテルユニット100に備えられる。操作部400は、ベースユニット200に対するカテーテルユニット100の着脱の際に、ベースユニット200に対するカテーテルユニット100の固定及び固定の解除のために使用者によって操作される。
 このようにした医療システム1Aでは、例えばカテーテル11に挿入される内視鏡とモニタ4とを接続することにより、モニタ4に内視鏡によって撮影された画像を表示させることができる。また、モニタ4と制御装置3を接続することにより、医療装置1の状態、医療装置1の制御に関連する情報をモニタ4に表示させることができる。例えば、対象の内部におけるカテーテル11の位置や、対象の内部におけるカテーテル11のナビゲーションに関連する情報を、モニタ4に表示させることができる。モニタ4と制御装置3及び内視鏡は、有線接続されていてもよく、無線接続されていてもよい。また、モニタ4と制御装置3は、支持台2を介して接続されていてもよい。
 <カテーテル>
 図3A、図3Bを用いて、湾曲可能体としてのカテーテル11について説明する。図3A、図3Bは、カテーテル11の説明図である。図3Aは、カテーテル11の全体を説明する図である。図3Bは、カテーテル11の拡大図である。
 カテーテル11は、湾曲部(湾曲体、カテーテル本体)12と、湾曲部12を湾曲するように構成された湾曲駆動部(カテーテル駆動部)13を備える。湾曲駆動部13は、後述する連結装置21を介してワイヤ駆動部300の駆動力を受けて、湾曲部12を湾曲するように構成される。
 カテーテル11は、対象に対するカテーテル11の挿入方向に沿って延伸されている。カテーテル11の延伸方向(長手方向)は、湾曲部12の延伸方向(長手方向)、後述する第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)の延伸方向(長手方向)と同じである。
 湾曲駆動部13は、湾曲部12に接続された複数の駆動ワイヤ(駆動ライン、線状部材、線状アクチュエータ)を含む。具体的には、湾曲駆動部13は、第1駆動ワイヤW11、第2駆動ワイヤW12、第3駆動ワイヤW13、第4駆動ワイヤW21、第5駆動ワイヤW22、第6駆動ワイヤW23、第7駆動ワイヤW31、第8駆動ワイヤW32、第9駆動ワイヤW33を含む。
 第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれは、被保持部(被保持軸、ロッド)Waを含む。具体的には、第1駆動ワイヤW11は第1被保持部Wa11を含む。第2駆動ワイヤW12は第2被保持部Wa12を含む。第3駆動ワイヤW13は第3被保持部Wa13を含む。第4駆動ワイヤW21は第4被保持部Wa21を含む。第5駆動ワイヤW22は第5被保持部Wa22を含む。第6駆動ワイヤW23は第6被保持部Wa23を含む。第7駆動ワイヤW31は第7被保持部Wa31を含む。第8駆動ワイヤW32は第8被保持部Wa32を含む。第9駆動ワイヤW33は第9被保持部Wa33を含む。
 本実施例において、第1~第9被保持部(Wa11~Wa33)のそれぞれは、同一形状である。
 第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれは、可撓性を有するワイヤ体(ライン体、線状体)Wbを含む。具体的には、第1駆動ワイヤW11は第1ワイヤ体Wb11を含む。第2駆動ワイヤW12は第2ワイヤ体Wb12を含む。第3駆動ワイヤW13は第3ワイヤ体Wb13を含む。第4駆動ワイヤW21は第4ワイヤ体Wb21を含む。第5駆動ワイヤW22は第5ワイヤ体Wb22を含む。第6駆動ワイヤW23は第6ワイヤ体Wb23を含む。第7駆動ワイヤW31は第7ワイヤ体Wb31を含む。第8駆動ワイヤW32は第8ワイヤ体Wb32を含む。第9駆動ワイヤW33は第9ワイヤ体Wb33を含む。
 本実施例において、第1~第3ワイヤ体(Wb11~Wb13)のそれぞれは、同一形状である。第4~第6ワイヤ体(Wb21~Wb23)のそれぞれは、同一形状である。第7~第9ワイヤ体(Wb31~Wb33)のそれぞれは、同一形状である。本実施例では、第1~第9ワイヤ体(Wb11~Wb33)は、長さを除き、同一形状である。
 第1~第9被保持部(Wa11~Wa33)は、第1~第9ワイヤ体(Wb11~Wb33)の近位端において、第1~第9ワイヤ体(Wb11~Wb33)に固定されている。
 第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)は、ワイヤガイド17を介して、湾曲部12に挿入され、固定されている。
 本実施例において、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれの材質は金属である。ただし、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれの材質は樹脂でもよい。第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれの材質が、金属及び樹脂を含んでいてもよい。
 第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のうち、任意の一つを、駆動ワイヤWと呼ぶことができる。本実施例において、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれは、第1~第9ワイヤ体(Wb11~Wb33)の長さを除き、同一形状である。
 本実施例において、湾曲部12は、可撓性を有し、医療器具を挿入するための通路Htを備える管状の部材である。
 湾曲部12の壁面には、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれを通すための複数のワイヤ穴が備えられる。具体的には、湾曲部12の壁面には、第1ワイヤ穴Hw11、第2ワイヤ穴Hw12、第3ワイヤ穴Hw13、第4ワイヤ穴Hw21、第5ワイヤ穴Hw22、第6ワイヤ穴Hw23、第7ワイヤ穴Hw31、第8ワイヤ穴Hw32、第9ワイヤ穴Hw33が備えられている。第1~第9ワイヤ穴Hw(Hw11~Hw33)のそれぞれは、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれに対応する。符号Hwの後の数字は、対応する駆動ワイヤの数字を示す。例えば、第1駆動ワイヤW11は、第1ワイヤ穴Hw11に挿入される。
 第1~第9ワイヤ穴(Hw11~Hw33)のうち、任意の一つを、ワイヤ穴Hwと呼ぶことができる。本実施例において、第1~第9ワイヤ穴(Hw11~Hw33)のそれぞれは、同一形状である。
 湾曲部12は、中間領域12a、湾曲領域12bを有する。湾曲領域12bは、湾曲部12の遠位端に配置されており、湾曲領域12bには、第1ガイドリングJ1、第2ガイドリングJ2、第3ガイドリングJ3が配置される。湾曲領域12bとは、湾曲駆動部13によって第1ガイドリングJ1、第2ガイドリングJ2、第3ガイドリングJ3を移動させることにより、湾曲部12の屈曲の大きさや方向を制御することができる領域をいう。図3Bは、第1~第3ガイドリング(J1~J3)を覆う湾曲部12の一部を省略して描かれている。
 本実施例では、湾曲部12は、複数の補助リング(不図示)を備える。湾曲領域12bにおいて、第1ガイドリングJ1、第2ガイドリングJ2、第3ガイドリングJ3は湾曲部12の壁面に固定されている。本実施例では、複数の補助リングは、第1ガイドリングJ1よりも近位側、第1ガイドリングJ1と第2ガイドリングJ2の間、第2ガイドリングJ2と第3ガイドリングJ3の間に配置される。
 医療器具は、通路Ht、第1~第3ガイドリング(J1~J3)、複数の補助リングによって、カテーテル11の先端までガイドされる。
 第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれは、中間領域12aを通って第1~第3ガイドリング(J1~J3)のそれぞれに固定されている。
 具体的には、第1駆動ワイヤW11、第2駆動ワイヤW12、第3駆動ワイヤW13は、複数の補助リングを貫通して、第1ガイドリングJ1に固定されている。第4駆動ワイヤW21、第5駆動ワイヤW22、第6駆動ワイヤW23は、第1ガイドリングJ1、複数の補助リングを貫通して、第2ガイドリングJ2に固定されている。第7駆動ワイヤW31、第8駆動ワイヤW32、第9駆動ワイヤW33は、第1ガイドリングJ1、第2ガイドリングJ2、複数の補助リングを貫通して、第3ガイドリングJ3に固定されている。
 医療装置1は、湾曲駆動部13をワイヤ駆動部300によって駆動することにより、カテーテル11の延伸方向に交差する方向に向けて、湾曲部12を湾曲させることができる。具体的には、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれを湾曲部12の延伸方向に移動させることにより、第1~第3ガイドリング(J1~J3)を介して、湾曲部12の湾曲領域12bを、延伸方向に交差する方向に湾曲させることができる。
 使用者は、手動又は移動ステージ2aによる医療装置1の移動、及び湾曲部12の湾曲の少なくともいずれか一つを用いることにより、カテーテル11を対象の内部の目的の部分まで挿入することができる。
 なお、本実施例においては、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)によって、第1~第3ガイドリング(J1~J3)を移動して、湾曲部12を屈曲させるが、本発明はこの構成に限定されない。第1~第3ガイドリング(J1~J3)のいずれか1つ、又は2つと、それに固定される駆動ワイヤを省略してもよい。
 例えば、カテーテル11が、第1~第6駆動ワイヤ(W11~W23)と、第1~第2ガイドリング(J1~J2)が省略され、第7~第9駆動ワイヤ(W31~W33)と第3ガイドリングJ3のみを有する構成としていてもよい。また、カテーテル11が、第1~第3駆動ワイヤ(W11~W13)と、第1ガイドリングJ1が省略され、第4~第9駆動ワイヤ(W21~W33)と第2~第3ガイドリング(J2~J3)のみを有する構成としていてもよい。
 また、カテーテル11が1つのガイドリングを二つの駆動ワイヤで駆動する構成であってもよい。この場合も、ガイドリングの数は一つでもよく、一つより多くてもよい。
 <カテーテルユニット>
 図4A、図4Bを用いて、カテーテルユニット100について説明する。
 図4A、図4Bはカテーテルユニット100の説明図である。図4Aは、後述するワイヤカバー14がカバー位置にある状態のカテーテルユニット100の説明図である。図4Bは、後述するワイヤカバー14が退避位置にある状態のカテーテルユニット100の説明図である。
 カテーテルユニット100は、湾曲部12、湾曲駆動部13を有するカテーテル11、カテーテル11の近位端を支持する近位端カバー16、を有する。カテーテルユニット100は、複数の駆動ワイヤとしての第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)を覆い、保護するためのカバー(ワイヤカバー)14を備える。
 カテーテルユニット100は、ベースユニット200に対して、着脱方向DEに沿って着脱可能である。カテーテルユニット100のベースユニット200に対する装着方向、カテーテルユニット100のベースユニット200からの取り外し方向は、着脱方向DEと平行である。
 近位端カバー(枠体、湾曲部筐体、カテーテル筐体)16は、カテーテル11の一部を覆うカバーである。近位端カバー16は、湾曲部12の通路Htに医療器具を挿入するためのツール穴16aを有する。
 ワイヤカバー14には、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれを通すための複数のワイヤカバー穴(カバー穴)が備えられている。ワイヤカバー14には、第1ワイヤカバー穴14a11、第2ワイヤカバー穴14a12、第3ワイヤカバー穴14a13、第4ワイヤカバー穴14a21、第5ワイヤカバー穴14a22、第6ワイヤカバー穴14a23、第7ワイヤカバー穴14a31、第8ワイヤカバー穴14a32、第9ワイヤカバー穴14a33が備えられている。第1~第9ワイヤカバー穴(14a11~14a33)のそれぞれは、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれに対応する。符号14aの後の数字は、対応する駆動ワイヤの数字を示す。例えば、第1駆動ワイヤW11は、第1ワイヤカバー穴14a11に挿入される。
 第1~第9ワイヤカバー穴(14a11~14a33)のうち、任意の一つを、ワイヤカバー穴14aと呼ぶことができる。本実施例において、第1~第9ワイヤカバー穴(14a11~14a33)のそれぞれは、同一形状である。
 ワイヤカバー14は、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)を覆うカバー位置(図14(a)参照)と、カバー位置から退避した退避位置(図14(b)参照)とに移動できる。退避位置は、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)を露出させる露出位置と呼ぶこともできる。
 カテーテルユニット100をベースユニット200に装着する前には、ワイヤカバー14はカバー位置に位置する。カテーテルユニット100をベースユニット200に装着すると、ワイヤカバー14は、着脱方向DEに沿って、カバー位置から退避位置に移動する。
 本実施例において、ワイヤカバー14は、カバー位置から退避位置に移動した後、退避位置に留められる。したがって、カテーテルユニット100をベースユニット200に装着した後、カテーテルユニット100をベースユニット200から取り外しても、ワイヤカバー14は退避位置に留められる。
 しかし、ワイヤカバー14を、カバー位置から退避位置に移動した後、カバー位置に戻るように構成してもよい。例えば、カテーテルユニット100が、ワイヤカバー14を退避位置からカバー位置に向けて付勢する付勢部材を備えていてもよい。この場合、カテーテルユニット100をベースユニット200に装着した後、カテーテルユニット100をベースユニット200から取り外すと、ワイヤカバー14は退避位置からカバー位置に移動される。
 ワイヤカバー14が退避位置にあるとき、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)の第1~第9被保持部(Wa11~Wa33)がワイヤカバー14に対して突出する。その結果、湾曲駆動部13と後述する連結装置21の連結が許容される。ワイヤカバー14が退避位置にあるとき、第1~第9ワイヤカバー穴(14a11~14a33)から第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)の第1~第9被保持部(Wa11~Wa33)が突出する。より具体的には、第1~第9被保持部(Wa11~Wa33)は、後述する取り付け方向Daに向けて、第1~第9ワイヤカバー穴(14a11~14a33)から突出する。
 図4Bに示すように、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれは、所定の半径を有する円(仮想円)に沿って並べられている。
 本実施例では、カテーテルユニット100は、キーシャフト(キー、カテーテル側キー)15を有する。本実施例では、キーシャフト15は、着脱方向DEに向けて延びている。ワイヤカバー14には、キーシャフト15が貫通するシャフト穴14bが備えられる。
 キーシャフト15は、後述するキー受け部22と係合可能である。キーシャフト15がキー受け部22と係合することにより、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)が並べられる円(仮想円)の周方向について、ベースユニット200に対するカテーテルユニット100の移動が、所定の範囲で制限される。
 本実施例では、着脱方向DEに見たときに、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)は、キーシャフト15を囲むように、キーシャフト15の外側に配置されている。言い換えれば、キーシャフト15は、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)が並べられる円(仮想円)の内側に配置される。したがって、キーシャフト15と第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)を省スペースで配置することができる。
 本実施例では、カテーテルユニット100は、操作部400を備える。操作部400は、近位端カバー16、湾曲駆動部13に対して移動可能(回転可能)に構成されている。
 操作部400は、回転軸400rの周りに回転可能である。操作部400の回転軸400rは、着脱方向DEに向けて延びている。
 カテーテルユニット100がベースユニット200に装着された状態で、操作部400は、ベースユニット200に対して移動可能(回転可能)に構成されている。より具体的には、操作部400は、ベース筐体200f、ワイヤ駆動部300、後述する連結装置21に対して移動可能(回転可能)に構成されている。
 <ベースユニット>
 図5A、図5、図5Cを用いて、ベースユニット200及びワイヤ駆動部300について説明する。
 図5A、図5、図5Cは、ベースユニット200及びワイヤ駆動部300の説明図である。図5Aは、ベースユニット200の内部構造を示す斜視図である。図5Bは、ベースユニット200の内部構造を示す側面図である。図5Cは、ベースユニット200を着脱方向DEに沿って見た図である。
 上述のように、医療装置1は、ベースユニット200と、ワイヤ駆動部300を有する。本実施例において、ワイヤ駆動部300は、ベース筐体200fに収納され、ベースユニット200の内部に備えられる。言い換えれば、ベースユニット200は、ワイヤ駆動部300を備える。
 ワイヤ駆動部300は、複数の駆動源(モータ)を有する。本実施例では、ワイヤ駆動部300は、第1駆動源M11、第2駆動源M12、第3駆動源M13、第4駆動源M21、第5駆動源M22、第6駆動源M23、第7駆動源M31、第8駆動源M32、第9駆動源M33を備える。
 第1~第9駆動源(M11~M33)のうち、任意の一つを、駆動源Mと呼ぶことができる。本実施例において、第1~第9駆動源(M11~M33)のそれぞれは、同一構成である。
 ベースユニット200は、連結装置21を備える。連結装置21は、ベース筐体200fに収納されている。連結装置21は、ワイヤ駆動部300に接続されている。連結装置21は、複数の連結部を有する。本実施例では、連結装置21は、第1連結部21c11、第2連結部21c12、第3連結部21c13、第4連結部21c21、第5連結部21c22、第6連結部21c23、第7連結部21c31、第8連結部21c32、第9連結部21c33を備える。
 第1~第9連結部(21c11~21c33)のうち、任意の一つを、連結部21cと呼ぶことができる。本実施例において、第1~第9連結部(21c11~21c33)のそれぞれは、同一構成である。
 複数の連結部のそれぞれは、複数の駆動源のそれぞれに接続され、複数の駆動源のそれぞれによって駆動される。具体的には、第1連結部21c11は、第1駆動源M11に接続され、第1駆動源M11によって駆動される。第2連結部21c12は、第2駆動源M12に接続され、第2駆動源M12によって駆動される。第3連結部21c13は、第3駆動源M13に接続され、第3駆動源M13によって駆動される。第4連結部21c21は、第4駆動源M21に接続され、第4駆動源M21によって駆動される。第5連結部21c22は、第5駆動源M22に接続され、第5駆動源M22によって駆動される。第6連結部21c23は、第6駆動源M23に接続され、第6駆動源M23によって駆動される。第7連結部21c31は、第7駆動源M31に接続され、第7駆動源M31によって駆動される。第8連結部21c32は、第8駆動源M32に接続され、第8駆動源M32によって駆動される。第9連結部21c33は、第9駆動源M33に接続され、第9駆動源M33によって駆動される。
 後述するように、連結装置21には、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)を含む湾曲駆動部13が連結される。湾曲駆動部13は、連結装置21を介してワイヤ駆動部300の駆動力を受け、湾曲駆動部12を湾曲させる。
 駆動ワイヤWは、被保持部Waを介して連結部21cに連結される。複数の駆動ワイヤのそれぞれは、複数の連結部のそれぞれに連結される。
 具体的には、第1駆動ワイヤW11の第1被保持部Wa11は、第1連結部21c11に連結される。第2駆動ワイヤW12の第2被保持部Wa12は、第2連結部21c12に連結される。第3駆動ワイヤW13の第3被保持部Wa13は、第3連結部21c13に連結される。第4駆動ワイヤW21の第4被保持部Wa21は、第4連結部21c21に連結される。第5駆動ワイヤW22の第5被保持部Wa22は、第5連結部21c22に連結される。第6駆動ワイヤW23の第6被保持部Wa23は、第6連結部21c23に連結される。第7駆動ワイヤW31の第7被保持部Wa31は、第7連結部21c31に連結される。第8駆動ワイヤW32の第8被保持部Wa32は、第8連結部21c32に連結される。第9駆動ワイヤW33の第9被保持部Wa33は、第9連結部21c33に連結される。
 ベースユニット200は、ベースフレーム25を有する。ベースフレーム25には、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれを通すための複数の挿入穴が備えられている。ベースフレーム25には、第1挿入穴25a11、第2挿入穴25a12、第3挿入穴25a13、第4挿入穴25a21、第5挿入穴25a22、第6挿入穴25a23、第7挿入穴25a31、第8挿入穴25a32、第9挿入穴25a33が備えられている。第1~第9挿入穴(25a11~25a33)のそれぞれは、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれに対応する。符号25aの後の数字は、対応する駆動ワイヤの数字を示す。例えば、第1駆動ワイヤW11は、第1挿入穴25a11に挿入される。
 第1~第9挿入穴(25a11~25a33)のうち、任意の一つを、挿入穴25aと呼ぶことができる。本実施例において、第1~第9挿入穴(25a11~25a33)のそれぞれは、同一形状である。
 ベースフレーム25には、ワイヤカバー14が挿入される取り付け開口25bが備えられる。取り付け開口25bの底部に、第1~第9挿入穴(25a11~25a33)が配置されている。
 さらに、ベースユニット200は、モータフレーム200b、第1ベアリングフレーム200c、第2ベアリングフレーム200d、第3ベアリングフレーム200eを備える。モータフレーム200b、第1ベアリングフレーム200c、第2ベアリングフレーム200d、第3ベアリングフレーム200eは、連結されている。
 ベースフレーム25は、キーシャフト15を受け入れるキー受け部(キー穴、ベース側キー、本体側キー)22を有する。キーシャフト15とキー受け部22が係合することにより、カテーテルユニット100がベースユニット200に対して正しい位相で装着される。
 キーシャフト15とキー受け部22が係合することにより、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれが並べられる円(仮想円)の周方向について、ベースユニット200に対するカテーテルユニット100の移動が、所定の範囲で制限される。
 その結果、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれは、対応する第1~第9挿入穴(25a11~25a33)のそれぞれ、対応する第1~第9連結部(21c11~21c33)のそれぞれに係合する。言い換えれば、駆動ワイヤWが、対応しない挿入穴25a、対応しない連結部21cに係合することが防止される。
 使用者は、キーシャフト15とキー受け部22とを係合させることで、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれを、第1~第9連結部(21c11~21c33)のそれぞれに正しく連結できる。したがって、使用者は、カテーテルユニット100をベースユニット200に容易に装着できる。
 本実施例において、キーシャフト15は、着脱方向DEに交差する方向に突出した凸部を有し、キー受け部22は凸部が挿入される凹部を備える。周方向において、凸部と凹部が係合する位置が、駆動ワイヤWが対応する挿入穴25a及び対応する連結部21cと係合する位置である。
 なお、キーシャフト15をベースユニット200とカテーテルユニット100のいずれか一方に配置し、キー受け部22をいずれか他方に配置することができる。例えば、キーシャフト15をベースユニット200側に配置し、キー受け部22をカテーテルユニット100側に配置してもよい。
 ベースユニット200は、後述するジョイント係合部28jを備えるジョイント28を有する。
 また、ベースフレーム25は、後述する二つの接続軸26c、26dが設けられている。
 <モータと駆動ワイヤの連結>
 図6A、図6B、図6Cを用いて、ワイヤ駆動部300、連結装置21、湾曲駆動部13の連結について説明する。
 図6A、図6B、図6Cは、ワイヤ駆動部300、連結装置21、湾曲駆動部13の説明図である。図6Aは、駆動源M、連結部21c、駆動ワイヤWの斜視図である。図6Bは、連結部21c、駆動ワイヤWの拡大図である。図6Cは、ワイヤ駆動部300、連結装置21、湾曲駆動部13の連結を示す斜視図である。
 本実施例において、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれと第1~第9連結部(21c11~21c33)のそれぞれが連結される構成は、同一である。また、第1~第9連結部(21c11~21c33)のそれぞれと第1~第9駆動源(M11~M33)のそれぞれが接続される構成は、同一である。したがって、以下の説明では、一つの駆動ワイヤW、一つの連結部21c、一つの駆動源Mを用いて、これらが接続される構成について説明する。
 図6Aに示すように、駆動源Mは、モータ軸である出力軸Maと、出力軸Maを回転方向Rmに回転させるモータ本体Mbを有する。出力軸Maの表面には、螺旋状の溝が備えられている。出力軸Maは、所謂ネジ形状を有する。モータ本体Mbは、モータフレーム200bに固定されている。
 連結部21cは、出力軸Maに接続されたトラクタ21ct、トラクタ21ctを支持するトラクタ支持軸21csを有する。トラクタ支持軸21csは、連結ベース21cbに接続されている。
 連結部21cは、駆動ワイヤWの被保持部Waを保持するための保持部としての板バネ21chを有する。駆動ワイヤWは挿入穴25aを通って連結部21cに係合している。より具体的には、被保持部Waが板バネ21chに係合する。後述するように、板バネ21chは、被保持部Waを挟み込んで固定する状態(固定状態)と、被保持部Waを解放した状態(解放状態)とを取ることができる。
 連結部21cは、押圧部材21cpを有する。図6Bにも示すように、押圧部材21cpは、後述する内歯ギア29と噛み合うギア部21cg、板バネ21chを押圧するための押圧部としてのカム21ccを有する。
 後述するように、カム21ccは、板バネ21chに対して移動することができる。カム21ccが移動することにより、板バネ21chの固定状態と、解放状態が切り替えられる。
 連結部21cは、第1ベアリングB1、第2ベアリングB2,第3ベアリングB3によって支持されている。第1ベアリングB1は、ベースユニット200の第1ベアリングフレーム200cに支持されている。第2ベアリングB2は、ベースユニット200の第2ベアリングフレーム200dに支持されている。第3ベアリングB3は、ベースユニット200の第3ベアリングフレーム200eに支持されている。したがって、出力軸Maが回転方向Rmに回転したときに、連結部21cは、出力軸Maの周りに回転することが規制される。なお、第1ベアリングB1、第2ベアリングB2、第3ベアリングB3は、第1~第9連結部(21c11~21c33)のそれぞれに対して設けられる。
 連結部21cが出力軸Maの周りに回転することが規制されているため、出力軸Maが回転すると、出力軸Maの螺旋状の溝によって、トラクタ21ctに出力軸Maの回転軸方向に沿った力が作用する。その結果、連結部21cは、出力軸Maの回転軸線方向に沿って移動する(Dc方向)。連結部21cが移動することにより、駆動ワイヤWが移動して、湾曲部12が湾曲する。
 つまり、出力軸Maとトラクタ21ctは、駆動源Mから伝えられた回転運動をねじにより直線運動に変換させる、所謂送りねじを構成している。本実施例において、出力軸Maとトラクタ21ctは滑りネジであるが、ボールねじでもよい。
 図6Cに示すように、カテーテルユニット100をベースユニット200に装着することで、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれと第1~第9連結部(21c11~21c33)のそれぞれが連結される。
 制御装置3は、第1~第9駆動源(M11~M33)のそれぞれを独立して制御する。つまり、第1~第9駆動源(M11~M33)のうちの任意の駆動源は、その他の駆動源が停止した状態か否かに関わらず、独立して動作すること又は停止することができる。言い換えれば、制御装置3は、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれを独立して制御することができる。その結果、第1~第3ガイドリング(J1~J3)のそれぞれが独立して制御され、湾曲部12の湾曲領域12bは、任意の方向に屈曲することができる。
 <カテーテルユニットの装着>
 図7A、図7Bを用いて、カテーテルユニット100を、ベースユニット200に装着する動作について説明する。
 図7A、図7Bは、カテーテルユニット100の装着の説明図である。図7Aは、カテーテルユニット100がベースユニット200に装着される前の図である。図7Bは、カテーテルユニット100がベースユニット200に装着された後の図である。
 本実施例において、カテーテルユニット100の着脱方向DEは、操作部400の回転軸400rの方向と同じである。着脱方向DEのうち、カテーテルユニット100をベースユニット200に装着する方向を、取り付け方向Daと呼ぶ。着脱方向DEのうち、カテーテルユニット100をベースユニット200から取り外す方向(取り付け方向Daの反対方向)を、取り外し方向Ddと呼ぶ。
 図7Aに示すように、カテーテルユニット100がベースユニット200に装着される前の状態では、ワイヤカバー14はカバー位置に位置する。このとき、第1~第9被保持部(Wa11~Wa33)がワイヤカバー14の第1~第9ワイヤカバー穴(14a11~14a33)から突出しないように、ワイヤカバー14が第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)を覆っている。したがって、カテーテルユニット100がベースユニット200に装着される前の状態で、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)を保護することができる。
 カテーテルユニット100をベースユニット200に装着するときには、キーシャフト15をキー受け部22に係合させる。キーシャフト15は、ワイヤカバー14から突出している。キー受け部22を形成するキー穴22aは、キーシャフト15の取り付け方向Daに延伸している。本実施例では、キーシャフト15がキー受け部22の入り口に到達した状態では、ワイヤカバー14は取り付け開口25bと係合しない。つまり、ベースユニット200に対するカテーテルユニット100の位相が、キーシャフト15とキー受け部22が係合できない位相にあるとき、ワイヤカバー14は取り付け開口25bと係合せず、カバー位置にある状態が保たれる。したがって、キーシャフト15とキー受け部22が係合するようにカテーテルユニット100を移動させた場合であっても、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)が保護されている。
 キーシャフト15とキー受け部22が係合し、カテーテルユニット100をベースユニット200に対して取り付け方向Daに移動すると、カテーテルユニット100がベースユニット200に装着される。カテーテルユニット100をベースユニット200に装着することにより、ワイヤカバー14は退避位置へと移動する。本実施例では、ワイヤカバー14はベースフレーム25に当接することで、カバー位置から退避位置に移動する(図7B参照)。
 より具体的には、カテーテルユニット100を装着する際、ワイヤカバー14は、ベースフレーム25に当接して停止する。この状態で、カテーテルユニット100を取り付け方向Daに移動することにより、カテーテルユニット100において、ワイヤカバー14がワイヤカバー14以外の部分に対して相対的に移動する。その結果、ワイヤカバー14は、カバー位置から退避位置に移動する。
 ワイヤカバー14がカバー位置から退避位置に移動する一方で、駆動ワイヤWの被保持部Waがワイヤカバー14のワイヤカバー穴14aから突出し、挿入穴25aに挿入される。そして、被保持部Waが連結部21cの板バネ21chに係合する(図6B参照)。
 ここで、カテーテルユニット100とベースユニット200の装着には、詳細にいえば、仮装着状態と、装着完了状態とがある。
 すなわち、キーシャフト15とキー受け部22が係合し、カテーテルユニット100をベースユニット200に対して取り付け方向Daに移動すると、カテーテルユニット100がベースユニット200に装着されるが、この状態を仮装着状態と呼ぶ。仮装着状態では、カテーテルユニット100をベースユニット200に対して取り外し方向Ddに移動して、カテーテルユニット100を取り外すことができる。また、後述するように、仮装着状態では、駆動ワイヤWと連結部21cの固定が解除されている。
 仮装着状態で、操作部400を操作して後述する固定位置に移動させることにより、装着完了状態となり、カテーテルユニット100をベースユニット200から取り外すことが防止される。装着完了状態では、湾曲駆動部13が連結装置21に固定され、湾曲駆動部13が連結装置21を介してワイヤ駆動部300に連結される。
 <湾曲駆動部の固定及び固定の解除>
 図8A、図8B、図9、図10、図11、図12、図13、図14を用いて、湾曲駆動部13を連結装置21に固定するための構成、連結装置21による湾曲駆動部13の固定を解除するための構成について説明する。
 図8A、図8Bは、カテーテルユニット100とベースユニット200の連結を説明する図である。図8Aは、カテーテルユニット100とベースユニット200の断面図である。図8Aは、カテーテルユニット100とベースユニット200を、回転軸400rに沿って切断した断面図である。図8Bは、ベースユニット200の断面図である。ベースユニット200を、連結部21cの部分で、回転軸400rに直交する方向に切断した断面図である。
 図9は、カテーテルユニット100とベースユニット200の連結を説明する分解図である。
 図10、図11、図12、図13、図14は、連結部21cによる駆動ワイヤWの固定について説明する図である。
 図8A、図9に示すように、ベースユニット200は、ジョイント(中間部材、第2伝達部材)28、ジョイント28を介して操作部400と連動する移動ギア(連動ギア、伝達部材、第1伝達部材)としての内歯ギア29を有する。
 ジョイント28は複数の伝達部28cを有し、内歯ギア29は、複数の被伝達部29cを有する。複数の伝達部28cは複数の伝達部29cと係合しており、ジョイント28が回転した場合、内歯ギア29にジョイント28の回転が伝達される。
 カテーテルユニット100をベースユニット200に装着すると、操作部400に備えられた係合部400jが、ジョイント28のジョイント係合部28jと係合する。操作部400が回転した場合、ジョイント28に操作部400の回転が伝達される。操作部400、ジョイント28、内歯ギア29は同方向に回転する。
 内歯ギア29は、第1~第9連結部(21c11~21c33)のそれぞれが、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれを固定する状態と、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれを解放する状態とを切り替えるための複数の歯部を有する。内歯ギア29の複数の歯部(作用部、切替ギア部)のそれぞれは、第1~第9連結部(21c11~21c33)のそれぞれが有する押圧部材21cpのギア部21cgと係合する。
 具体的には、本実施例において内歯ギア29は、第1歯部29g11、第2歯部29g12、第3歯部29g13、第4歯部29g21、第5歯部29g22、第6歯部29g23、第7歯部29g31、第8歯部29g32、第9歯部29g33を備える。第1~第9歯部(29g11~29g33)のそれぞれは、互いに隙間を空けて形成されている。
 第1歯部29g11は、第1連結部21c11のギア部21cgと噛み合う。第2歯部29g12は、第2連結部21c12のギア部21cgと噛み合う。第3歯部29g13は、第3連結部21c13のギア部21cgと噛み合う。第4歯部29g21は、第4連結部21c21のギア部21cgと噛み合う。第5歯部29g22は、第5連結部21c22のギア部21cgと噛み合う。第6歯部29g23は、第6連結部21c23のギア部21cgと噛み合う。第7歯部29g31は、第7連結部21c31のギア部21cgと噛み合う。第8歯部29g32は、第8連結部21c32のギア部21cgと噛み合う。第9歯部29g33は、第9連結部21c33のギア部21cgと噛み合う。
 第1~第9歯部(29g11~29g33)のうち、任意の一つを、歯部29gと呼ぶことができる。本実施例において、第1~第9歯部(29g11~29g33)のそれぞれは、同一構成である。
 本実施例において、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれと第1~第9連結部(21c11~21c33)のそれぞれが連結される構成は、同一である。また、第1~第9連結部(21c11~21c33)のそれぞれと第1~第9歯部(29g11~29g33)のそれぞれが接続される構成は、同一である。したがって、以下の説明では、一つの駆動ワイヤW、一つの連結部21c、一つの歯部29gを用いて、これらが接続される構成について説明する。
 第1~第9連結部(21c11~21c33)のそれぞれにおいて、ギア部21cgが内歯ギア29によって移動されることにより、押圧部材21cpが回転し、カム21ccが押圧位置と押圧位置から退避した退避位置とに移動する。
 操作部400を回転させることにより、内歯ギア29が回転する。内歯ギア29が回転することにより、第1~第9連結部(21c11~21c33)それぞれが動作する。このように一つの操作部400を回転させる動作によって、第1~第9連結部(21c11~21c33)を動作させることができる。
 操作部400は、カテーテルユニット100がベースユニット200に装着された状態で、固定位置と、取り外し位置とに移動することができる。また、後述するように、操作部400は、カテーテルユニット100がベースユニット200に装着された状態で、解除位置に移動することができる。操作部400の回転方向において、解除位置は、固定位置と取り外し位置の間に位置される。操作部400が取り外し位置にある状態で、ベースユニット200にカテーテルユニット100が装着される(仮装着状態)。
 仮装着状態では、駆動ワイヤWは連結部21cへの固定(ロック)がされていない状態である。この状態を、連結部21cの解除状態と呼ぶ。なお、駆動ワイヤWが連結部21cへ固定(ロック)された状態を、連結部21cのロック状態と呼ぶ。
 図10、図11、図12、図13、図14を用いて、駆動ワイヤWを連結部21cへ固定する動作について説明する。
 仮装着状態、すなわちカテーテルユニット100をベースユニット200に装着した後、かつ操作部400を操作する前の状態では、カテーテルユニット100は、ベースユニット200から取り外すことができる。以下、カテーテルユニット100がベースユニット200から取り外すことが可能な状態を、取り外し可能状態と呼ぶ。
 図10は、取り外し可能状態における内歯ギア29と連結部21cの状態を示す図である。図10は、操作部400が取り外し位置にある状態における、内歯ギア29と連結部21cを示す図である。
 連結部21cの板バネ21chは、連結ベース21cbに固定された被固定部21cha、押圧部材21cpのカム21ccと当接する被押圧部21chbを有する。板バネ21chは、第1部分21chd1、第2部分21chd2を有する。カテーテルユニット100をベースユニット200に装着すると、被保持部Waは、第1部分21chd1と第2部分chd2の間に挿入される。
 カム21ccは、保持面21ccaと、押圧面21ccbを有する。押圧部材21cpの回転半径方向について、保持面21ccaは、押圧面21ccbよりも、押圧部材21cpの回転中心21cpcに近い位置に配置されている。
 図10に示すように、取り外し可能状態(操作部400が取り外し位置にある状態)では、板バネ21chは、被押圧部21chbが保持面21ccaに当接した位置で保持されている。また、内歯ギア29の歯Za1とギア部21cgの歯Zb1は、互いの間にクリアランスLaが生じた状態で、停止している。
 操作部400の回転方向において、操作部400が取り外し位置から解除位置及び固定位置に向かう方向をロック方向(固定方向)と呼び、操作部400が固定位置から解除位置及び取り外し位置に向かう方向を解除方向と呼ぶ。操作部400は、解除位置から解除方向に回転して、取り外し位置に移動する。操作部400は、解除位置からロック方向に回転して、固定位置に移動する。
 仮装着状態では、連結部21cは解除状態であり、連結部21cによる駆動ワイヤWの固定が解除されている。
 連結部21cが解除状態にあるとき、カム21ccは、後述する押圧位置から退避した退避位置に位置する。このとき、板バネ21chによる被保持部Waの固定が解除された状態である。連結部21cが解除状態にあるときの第1部分21chd1と第2部分21chd2が被保持部Waを締め付ける力は、連結部21cがロック状態にあるときの第1部分21chd1と第2部分21chd2が被保持部Waを締め付ける力よりも小さい。
 連結部21cが解除状態にあるとき、ベースユニット200に対してカテーテルユニットを取り外し方向Ddに動かした場合には、第1部分21chd1、第2部分21chd2の間から被保持部Waを引き抜くことができる。
 連結部21cが解除状態にあるとき、第1部分21chd1と第2部分21chd2が被保持部Waを締め付ける力が生じない状態(大きさがゼロである状態)が好ましい。連結部21cが解除状態にあるとき、第1部分21chd1と第2部分21chd2の少なくともいずれか一方と、被保持部Waとの間には、隙間が生じていることが好ましい。
 図11は、操作部400を取り外し位置からロック方向に回転したときの内歯ギア29と連結部21cの状態を示す図である。図11は、操作部400が解除位置にある状態における内歯ギア29と連結部21cの状態を示す図である。
 操作部400が取り外し位置にある状態(図10)で、操作部400をロック方向に回転させると、内歯ギア29が時計回りに回転する。そして、操作部400は、解除位置にある。
 なお、操作部400を回転させた場合であっても、キーシャフト15とキー受け部22が係合しているため、カテーテルユニット100の全体(操作部400を除く)は、ベースユニット200に対して回転することが規制されている。つまり、操作部400は、カテーテルユニット100の全体(操作部400を除く)とベースユニット200が停止した状態で、それらに対して回転可能である。
 内歯ギア29が時計回りに回転することで、内歯ギア29の歯Za1とギア部21cgの歯Zb1の間のクリアランスは、クリアランスLaからクリアランスLbに減少する。
 ギア部21cgの歯Zb2は、内歯ギア29の歯部29gの歯先円(点線)との間にクリアランスLzを空けた位置に配置されている。そのため、内歯ギア29は歯Zb2に干渉することなく回転可能である。一方、連結部21cは、図10に示された状態と同じ状態(解除状態)に保たれている。
 図11に示した状態から、操作部400をロック方向にさらに回転させると、内歯ギア29が時計回りにさらに回転する。そのときの内歯ギア29と連結部21cの状態を図12に示す。
 図12は、操作部400を解除位置からロック方向に回転したときの内歯ギア29と連結部21cの状態を示す図である。
 図12に示すように、操作部400を解除位置からロック方向に回転すると、内歯ギア29の歯Za1とギア部21cgの歯Zb1が接触する。一方、連結部21cは、図10、図11に示された状態と同じ状態であり、解除状態に保たれている。
 図13は、操作部400がロック方向に回転することで、押圧部材21cpが回転した状態を示す図である。
 図13に示すように、図12の状態から操作部400をロック方向にさらに回転させると、内歯ギア29が時計回りにさらに回転する。
 内歯ギア29が図12の状態から図13の状態に移動することで、内歯ギア29はギア部21cgを時計回りに回転させる。ギア部21cgが回転すると、保持面21ccaが被押圧部21chbから離れ、押圧面21ccbが、被押圧部21chbに近づく。そして、第1部分21chd1、第2部分21chd2による被保持部Waの挟み込みが開始される。
 そして、押圧面21ccbの端部に配置された角部21ccb1によって被押圧部21chbが押圧されつつ、内歯ギア29の歯Za3がギア部21cgの歯Zb3から離れる位置まで移動する。このとき、第1部分21chd1、第2部分21chd2によって、被保持部Waが挟み込まれた状態である。
 内歯ギア29の歯Za3がギア部21cgの歯Zb3から離れたとき、内歯ギア29からギア部21cgへの駆動力の伝達が終了する。このとき、カム21ccは、角部21ccb1が、板バネ21chからの反力を受ける状態である。
 押圧部材21cpの回転半径方向で、角部21ccb1に作用する板バネ21chの反力は、押圧部材21cpの回転中心21cpcから離れた位置に作用し、押圧部材21cpは時計回りに回転する。このとき、押圧部材21cpは、時計回りに回る内歯ギア29によって回転させられる方向と、同じ方向に向けて回転する。
 図14は、操作部400が固定位置にある状態の内歯ギア29と連結部21cの状態を示す図である。
 図14に示すように、図13に示す状態から、板バネ21chの反力を受けて押圧部材21cpがさらに回転する。
 図14に示すように、押圧部材21cpは、カム21ccの押圧面21ccbと、板バネ21chの被押圧部21chbが面接触をした状態で停止する。つまり、押圧面21ccbと、被押圧部21chbの表面が、同一平面上に並んだ状態となる。
 このとき、連結部21cはロック状態にある。連結部21cがロック状態にあるとき、押圧部材21cpのカム部21ccは、押圧位置に位置し、押圧面21ccbが被押圧部21chbを押圧する。
 連結部21cがロック状態にあるとき、第1部分21chd1、第2部分21chd2によって、被保持部Waが挟み込まれる。つまり、カム21ccによって板バネ21chが押圧され、被保持部Waが板バネ21chによって締め付けられる。その結果、被保持部Waが板バネ21chによって固定される。
 このようにカテーテルユニット100をベースユニット200に装着した後、操作部400が固定位置に移動することにより、装着完了状態となる。
 本実施例において、板バネ21chは、第1部分21chd1と第2部分21chd2は、互いに離れた位置で被保持部Waを押圧する。さらに、第1部分21chd1と第2部分21chd2の間に、第1部分21chd1と第2部分21chd2を繋ぐ屈曲部21chcが配置されている。屈曲部21chcは、被保持部Waから隙間Gを空けて配置されている。こうすることにより、第1部分21chd1と第2部分21chd2によって、被保持部Waを安定して固定することができる。
 板バネ21chの材質としては、樹脂又は金属を使用することができるが、金属を使用することが好ましい。
 連結部21cがロック状態にあるとき、第1部分21chd1、第2部分21chd2の間から被保持部Waを引き抜くことが制限される。
 なお、内歯ギア29の歯Za3とギア部21cgの歯Zb4は、互いの間にクリアランスLcが生じる位置で停止している。
 駆動ワイヤWと連結部21cの固定を解除する際には、固定位置にある操作部400を、解除方向に回転する。このとき、内歯ギア29は、図14に示す状態から、反時計回りに回転する。内歯ギア29が反時計回りに回転すると、ギア部21cgの歯Zb4に、内歯ギア29の歯Za3が当接し、押圧部材21cpが反時計回りに回転させられる。
 内歯ギア29をさらに反時計回りに回転することで、連結部21cによる駆動ワイヤWの固定が解除される。このときの内歯ギア29と押圧部材21cpの動作は、上述した動作と逆の動作である。つまり、上述した駆動ワイヤWを連結部21cによって固定する際の動作とは逆の動作により、連結部21cによる駆動ワイヤWの固定が解除される。
 上記の動作は、第1~第9連結部(21c11~21c33)のそれぞれで行われる。すなわち、操作部400が取り外し位置から固定位置に移動する過程で、操作部400の移動(回転)により、第1~第9連結部(21c11~21c33)が解除状態からロック状態になる。操作部400が固定位置から取り外し位置に移動する過程で、操作部400の移動(回転)により、第1~第9連結部(21c11~21c33)がロック状態から解除状態になる。このように一つの操作部400を回転させる動作によって、第1~第9連結部(21c11~21c33)の解除状態、ロック状態を切り替えることができる。
 つまり、複数の連結部21cのそれぞれに、解除状態、ロック状態を切り替えるための操作部を設けて、使用者がそれを操作する必要がない。したがって、使用者は容易にカテーテルユニット100をベースユニット200に着脱することができる。さらに、医療装置1を簡略化することができる。
 第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれが第1~第9連結部(21c11~21c33)のそれぞれによって固定された状態を第1状態と呼ぶ。第1~第9連結部(21c11~21c33)のそれぞれによる第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれに対する固定が解除された状態を第2状態と呼ぶ。
 操作部400の移動に連動して、第1状態と第2状態が切り替えられる。つまり、取り外し位置と固定位置の間における操作部400の移動に連動して、第1状態と第2状態が切り替えられる。
 内歯ギア29は、操作部400と連動するように構成されている。本実施例では、ジョイント28は、操作部400と内歯ギア29を連動させるための伝達部材として機能する。内歯ギア29とジョイント28は、操作部400の移動に連動して第1状態と第2状態が切り替わるように、操作部400と連動する連動部としての機能を有する。
 具体的には、内歯ギア29とジョイント28は、カテーテルユニット100がベースユニット200に装着された状態で、操作部400の移動と連動して、板バネ21chの一部(被押圧部21chb)を、被保持部Waに対して移動させる。被保持部21chbが移動することで、連結部21cのロック状態と、解除状態が切り替えられる。
 なお、内歯ギア29が操作部400から直接移動される構成であってもよい。その場合、内歯ギア29が連動部としての機能を有する。
 <操作部の移動と固定検知>
 図15A、図15B、図15C、図16A、図16B、図16C、図17A、図17B、図17C、図18A、図18B、図18Cを用いて、操作部400の移動と固定検知について説明する。
 本実施例において、操作部400は、カテーテルユニット100がベースユニット200に装着された状態で、取り外し位置と、解除位置と、固定位置の間を移動可能に構成されている。解除位置は、取り外し位置と固定位置の間に位置する。
 本実施例では、操作部400が解除位置と固定位置の間における操作部400の移動に連動して、第1状態と第2状態が切り替えられる。
 本実施例において、操作部400は、着脱方向DEと異なる方向に移動することで、取り外し位置と固定位置の間を移動可能である。操作部400は、着脱方向DEに交差する方向(好ましくは直交する方向)に移動して、取り外し位置と固定位置の間を移動する。本実施例では、操作部400は着脱方向DEに延びる回転軸400rの周りに回転して、取り外し位置と固定位置の間を移動する。したがって、使用者が操作部400を操作する際の操作性が良好である。
 図15A、図15B、図15Cは、カテーテルユニット100とベースユニット200の説明図である。図15Aは、カテーテルユニット100の断面図である。図15Bはボタン41の斜視図である。図15Cはベースユニット200の斜視図である。
 図16A、図16B、図16Cは、操作部400の動作を説明する図であり、接続軸26c側から見た図である。図16Aは、操作部400が取り外し位置にある状態を示す図である。図16Bは、操作部400が解除位置にある状態を示す図である。図16Cは、操作部400が固定位置にある状態を示す図である。
 図17A、図17B、図17Cは、操作部400の動作を説明する図であり、接続軸26d側から見た図である。図17Aは、操作部400が取り外し位置にある状態を示す図である。図17Bは、操作部400が解除位置にある状態を示す図である。図17Cは、操作部400が固定位置にある状態を示す図である。
 図18A、図18B、図18Cは、操作部400の動作を説明する断面図である。図18Aは、操作部400が取り外し位置にある状態を示す断面図である。図18Bは、操作部400が解除位置にある状態を示す断面図である。図18Cは、操作部400が固定位置にある状態を示す断面図である。
 操作部400が固定位置にあるとき、連結部21cはロック状態であり、駆動ワイヤWの被保持部Waが対応する連結部21cに固定される(図14参照)。
 操作部400が解除位置にあるとき、連結部21cは解除状態であり、駆動ワイヤWの被保持部Waと連結部21cのロックが解除されている(図11参照)。この状態では、駆動ワイヤWとワイヤ駆動部300の接続が断たれている。したがって、カテーテル11が外力を受けた際に、ワイヤ駆動部300による抵抗を受けることなく、湾曲部12を自由に屈曲することができる。
 操作部400が取り外し位置にあるとき、カテーテルユニット100をベースユニット200から取り外すことが許容される。また、操作部400が取り外し位置にある状態で、カテーテルユニット100はベースユニット200に装着することができる。操作部400が取り外し位置にあるときには、連結部21cは解除状態であり、駆動ワイヤWの被保持部Waと連結部21cのロックが解除されている(図10参照)。
 図15Aに示すように、カテーテルユニット100は、操作部400を付勢する操作部付勢バネ43、移動部材としてのボタン41、ボタン41を付勢するボタンバネ42を有する。
 本実施例において、操作部付勢バネ43は圧縮ばねである。操作部400は、操作部付勢バネ43によって、近位端カバー16に近づく方向Dhに向けて付勢されている。
 本実施例において、ボタン41、ボタンバネ42は、操作部400に備えられる。操作部400が取り外し位置、解除位置、固定位置に移動するときに、ボタン41、ボタンバネ42は、操作部400と共に移動する。
 ボタン41は、操作部400の回転軸400rの方向と交差する方向に向けて、操作部400に対して移動可能に構成されている。ボタン41は、ボタンバネ42によって、カテーテルユニット100の外側(回転軸400rから離れる方向)に向けて付勢されている。
 後述するように、ボタン41により、操作部400が解除位置から取り外し位置に移動することが規制される。また、ボタン41を操作部400に対して移動することにより、操作部400は解除位置から取り外し位置に移動することが許容される。
 ボタン41は、ボタン突起(被規制部)41aを有する。ボタン突起41aは、ボタン斜面41a1と、被規制面41a2を有する。
 ベースユニット200は、ベースフレーム25を備える。ベースフレーム25には、二つの接続軸26c、26dが備えられる。接続軸26cは、ロック突起(規制部)26aを備える。接続軸26dは、固定検知センサ26bを備える。本実施例において、固定検知センサ26bは押下型スイッチであり、操作部400が固定位置にあるか否かを検知する固定検知手段である。
 なお、二つの接続軸26c、26dを備える例を述べたが、複数の接続軸があり、すべての接続軸がロック突起26aを備えていてもよいし、一部の接続軸がロック突起26aを備えていてもよい。また、固定検知センサ26bは一つあればよく、一つの接続軸にロック突起26a及び固定検知センサ26bの両方を備えてもよい。
 一方、図9、図16A、図16B、図16C、図17A、図17B、図17Cに示すように、操作部400の内側には、接続軸26cと係合する接続溝400aと、接続軸26dと係合する検知溝400bとが備えられる。接続溝400a及び検知溝400bは、着脱方向DEとは異なる方向に延びている。本実施例では、操作部400の回転方向に延びている。接続溝400a及び検知溝400bは、着脱方向DEに交差する方向(直交する方向)に延びているということもできる。
 接続軸が複数設けられる場合は、複数の接続軸のそれぞれに対して、接続溝400a及び検知溝400bが選択的に設けられる。
 図16Aに示すように、ベースユニット200にカテーテルユニット100が装着されると、接続溝400aの入り口400a1を介して、接続軸26cが接続溝400aに係合する。同様に、図17Aに示すように、検知溝400bの入口400b1を介して、接続軸26dが検知溝400bに係合する。
 このとき、操作部400は取り外し位置にあり、連結部21cは解除状態である(図10参照)。したがって、第1~第9連結部(21c11~21c33)のそれぞれによる、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれに対する固定が解除されている状態である。このとき、図17Aに示すように、固定検知センサ26bのボタン部26b2は開放状態(OFF)である。したがって、制御装置3は、連結部21cが解除状態であると認識することができる。また、図18Aに示すように、ボタン突起41aと、ロック突起26aが対向する。
 操作部400が取り外し位置にある状態で、操作部400をロック方向R1に回転させると、ボタン突起41aの斜面41a1が、ロック突起26aの斜面26a1に当接する。ボタンバネ42の付勢力に抗して、ボタン41が操作部400の内側(回転軸400rに近づく方向)に向けて移動する。そして、ボタン突起41aがロック突起26aを乗り越え、操作部400は解除位置に移動する(図18B参照)。
 図17Bに示すように、接続軸26dは、検知溝400b内を操作部400がロック方向R1に移動した距離と同等の距離を移動する。
 このとき、連結部21cは解除状態である(図11参照)。したがって、第1~第9連結部(21c11~21c33)のそれぞれによる、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれに対する固定が解除されている状態である。このとき、固定検知センサ26bのボタン部26b2は開放状態(OFF)である。したがって、制御装置3は、連結部21cが解除状態であると認識することができる。
 本実施例において、ボタン41を操作しなくても、操作部400を取り外し位置から解除位置に移動することが許容される。つまり、操作部400を取り外し位置から解除位置に移動する際には、使用者はボタン41を操作する必要がない。
 操作部400が解除位置にある状態で、操作部400をロック方向R1に回転させると、操作部400は固定位置に移動する。操作部400が固定位置にあるとき、接続溝400aの位置決め部400a2が、接続軸26cに対応する位置にある。同様に、操作部400が固定位置にあるとき、検知溝400bの位置決め部400b2が、接続軸26dに対応する位置にある。操作部400は操作部付勢バネ43によって近位端カバー16に近づく方向Dhに向けて付勢されている。その結果、位置決め部400a2が接続軸26cに係合し、位置決め部400b2が接続軸26dに係合する。
 操作部400が解除位置から固定位置に移動する過程で、前述のように駆動ワイヤWの被保持部Waが、連結部21cに固定される。
 操作部400が固定位置にある状態では、連結部21cはロック状態である(図14参照)。したがって、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれは、第1~第9連結部(21c11~21c33)のそれぞれに固定される。この状態で、ワイヤ駆動部300からの駆動力が、湾曲駆動部13に伝達可能となる。つまり、第1~第9駆動源(M11~M33)のそれぞれからの駆動力が、第1~第9連結部(21c11~21c33)を介して、第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれに伝達可能となる。
 このとき、図17Cに示すように、固定検知センサ26bのボタン部26b2は、検知溝400bを形成する壁400b4によって押下状態(ON)となる。したがって、制御装置3は、連結部21cがロック状態であることを認識することができる。
 操作部400が解除位置にある状態では、カテーテルユニット100の取り外し方向Ddにおいて、接続溝400aを形成する壁400a3、及び検知溝400bを形成する壁400b3が、それぞれの接続軸26の上流側に位置する。操作部400が固定位置にあるときには、取り外し方向Ddにおいて、位置決め部400a2が接続軸26cの上流に、及び位置決め部400b2が接続軸26dの上流側にそれぞれ位置する。その結果、操作部400が解除位置にあるときと、固定位置にあるときには、カテーテルユニット100をベースユニット200から取り外すことが規制される。一方、操作部400が取り外し位置にあるときは、取り外し方向Ddにおいて、接続溝400aの入り口400a1が接続軸26cの上流に、及び検知溝400bの入口400b1が接続軸26dの上流側にそれぞれ位置する。その結果、カテーテルユニット100をベースユニット200から取り外すことが許容される。
 操作部400が固定位置にある状態で、操作部400を解除方向R2に向けて回転すると、操作部400は解除位置に位置する。操作部400が固定位置から解除位置に移動する過程で、前述のように駆動ワイヤWの被保持部Waが、連結部21cから解放される。
 また、固定検知センサ26bのボタン部26b2は、検知溝400bを形成する壁400b4から離れるため開放状態(OFF)となる。したがって、制御装置3は、連結部21cが解除状態であると認識することができる。
 操作部400が解除位置にある状態で、ボタン突起41aの被規制面41a2が、ロック突起26の規制面26a2に当接する(図18B参照)。この状態では、操作部400を解除方向R2に回転させることが規制される。また、カテーテルユニット100をベースユニット200から取り外すことが規制される。
 操作部400が解除位置にある状態で、使用者がボタン41を操作部400の内側に向けて押し込むことにより、被規制面41a2が規制面26a2から離れ、ボタン突起41aがロック突起26aを乗り越える。その結果、操作部400は解除方向R2に回転することが許容され、操作部400は解除位置から取り外し位置に移動することができる。
 操作部400が取り外し位置にある状態で、連結部21cは解除状態となる。したがって、カテーテルユニット100をベースユニット200から取り外す際、及び装着する際に、駆動ワイヤWに作用する負荷(例えば、連結部21c受ける抵抗)を小さくすることができる。したがって、使用者はカテーテルユニット100を容易に着脱することができる。
 操作部400が解除位置にある状態で、カテーテルユニット100がベースユニット200から取り外すことが規制され、かつ連結部21cは解除状態となる。上述のように、連結部21cが解除状態であるとき、駆動ワイヤWとワイヤ駆動部300の接続が断たれ、ワイヤ駆動部300による抵抗を受けることなく、湾曲部12を自由に屈曲することができる。
 使用者は、カテーテル11を対象の内部に挿入している状態で、操作部400を解除位置に位置させることで、ワイヤ駆動部300によるカテーテル11の駆動を中止することができる。また、カテーテルユニット100がベースユニット200から取り外すことが規制されているため、使用者は、ベースユニット200を持って、カテーテル11を対象の内部から引き出すことができる。
 また、本実施例の構成では、ボタン41を操作しない場合には、操作部400は解除位置から取り外し位置に移動することが規制される。したがって、使用者が操作部400を固定位置から解除位置に移動させる際、誤って取り外し位置まで操作部400を移動させることを抑制できる。
 なお、本実施例では、ロック突起26aとボタン41の数は一つずつである。ただし、医療装置1は、ロック突起26aとボタン41を、複数有していてもよい。
 また、本実施例では、固定検知センサ26bが押下型スイッチである例を述べたが、これに限定されるものではない。例えば、透過型光センサとセンサフラグや遮光壁を用いて、操作部400の移動により透過と遮光が切り替わる構成でもよい。反射型光センサと反射板を用いて、操作部400の移動により反射型光センサと反射板の対抗配置の関係が変わる構成でもよい。また、操作部400の移動により発生する圧力を検知する圧力センサでもよい。また、ばね接点と接点板を備え、操作部400の移動により、ばね接点と接点板が接触することで導通し、信号を伝達する構成でもよい。また、エンコーダによって、操作部400の回転位相を検知する構成でもよい。
 以下、医療システム1Aを使用するときの手順、及び制御装置3が実行する処理について説明する。
 <医療システムの使用手順>
 図19を用いて、医療システム1Aの使用手順を説明する。
 ステップS1で、使用者は、医療システム1Aを、対象の内部にカテーテル11を挿入可能な位置に設置する。具体的には、カテーテル11を患者の口腔又は鼻腔を介して気管支に挿入可能な位置に設置する。
 医療システム1Aの設置完了後、ステップS2で、使用者は、医療システム1Aの電源を投入し、医療システム1Aを起動する。
 医療システム1Aの起動後、ステップS3で、使用者は、医療システム1Aを使用するための起動時チェックを行う。このとき、制御装置3が、後述するカテーテルユニット100とベースユニット200の装着確認(ステップS7)をはじめとした、医療システム1Aを使用するために必要な処理を行うようにする。具体的には、医療システム1Aを使用するために必要なセンサやユニット、ソフトウェアの状態や動作確認を実施する。
 起動時チェック後、ステップS4で、使用者は、医療装置1を操作し、対象の内部にカテーテル11を挿入することにより、対象の内部の観察、対象の内部からの各種検体の採取、対象の内部に対する処置等の作業を行う。
 医療システム1Aの使用後、ステップS5で、使用者、医療システム1Aを終了するための終了時チェックを行う。このとき、制御装置3が、後述するカテーテルユニット100とベースユニット200の取り外し確認(ステップS8)をはじめとした、医療システム1Aを終了するために必要な処理を行うようにする。具体的には、医療システム1Aを終了させるために必要なセンサやユニット、ソフトウェアの状態や動作確認を実施する。
 終了時チェック後、ステップS6で、使用者は、必要に応じて医療システム1Aを撤収する。
 なお、使用者の指示により、前回の終了状態に応じて、起動時チェック(ステップS3)や終了時チェック(ステップS5)をスキップすることも可能である。しかしながら、制御装置3は、使用者の判断で起動時チェックや終了時チェックをスキップした場合であっても、各所に配置されたセンサ等の状態を監視し、不備がある場合はその旨を使用者に対して報知する。
 <カテーテルユニットとベースユニットの装着確認>
 図20を用いて、実施例1におけるカテーテルユニット100とベースユニット200の装着確認(ステップS7:以下、装着確認と称する)を説明する。
 装着確認は、任意のタイミングで実行することができる。本実施例においては、起動時チェック(ステップS3)の実行中や、何らかのシステムトラブルによって再セットアップが必要になった場合に実行する。例えば、制御装置3は、カテーテルユニット100とベースユニット200の装着開始の指示に従って、装着確認を実行する。使用者が医療システム1Aに備えられた不図示の装着開始ボタンを押すことで、装着確認の開始を制御装置3に対して指示できるようにすればよい。装着開始の指示は、制御装置3に対して使用者が指示を伝達できるものであればよく、例えばモニタ4に示された操作画面内において選択する方式でもよい。また、起動時チェック(ステップS3)を実行する中で、制御装置3が装着確認を自動的に実行するようにしてもよい。
 ステップS7-1で、制御装置3は、固定検知センサ26bの検知結果を確認する。固定検知センサ26bの検知結果が開放状態(OFF)である場合、ステップS7-2に進み、押下状態(ON)である場合、ステップS7-5に進む。
 ステップS7-2で、制御装置3は、装着完了とはなっていない、すなわちカテーテルユニット100とベースユニット200の装着が未完了である(装着未完了)と判定する。
 ステップS7-3で、制御装置3は、第1~第9駆動源(M11~M33)への制御入力を禁止する。このとき、移動ステージ2aを移動する不図示のモータ等、例えば故障の要因となる部品やユニットの制御入力も禁止するようにしてもよい。このように医療システム1Aが起動された時点より、装着完了になるまでの間、制御装置3は、第1~第9駆動源(M11~M33)の制御を禁止する。第1~第9駆動源(M11~M33)の制御を禁止することで、カテーテルユニット100とベースユニット200の装着作業や、後述の取り外し作業において、意図しない駆動源の作動による装置の故障等を確保する。
 ステップS7-4で、制御装置3は、装着未完了である旨を、例えばモニタ4を用いて報知して、ステップS7-1に戻る。このとき、カテーテルユニット100をベースユニット200に装着することを促すメッセージや、装着完了を誘導するメッセージ(操作部400をロック方向R1に向けて回転して、固定位置まで移動するように誘導するメッセージ等)を合わせて報知してもよい。使用者に対する報知の方式は、例えばLED表示等の視覚情報でもよく、また、音や振動による報知であってもよい。以下に述べる報知でも同様である。使用者は、制御装置3からの報知を確認して、カテーテルユニット100とベースユニット200の装着を行う。
 制御装置3は、固定検知センサ26bの検知結果が押下状態(ON)になるまで、ステップS7-1~S7-4の一連の処理を繰り返す。
 ステップS7-5で、制御装置3は、カテーテルユニット100とベースユニット200の装着が完了している(装着完了)と判定する。
 ステップS7-6で、制御装置3は、第1~第9駆動源(M11~M33)に対する制御入力を許可する。
 ステップS7-7で、制御装置3は、装着完了である旨を、例えばモニタ4を用いて報知し、本フローを終了する。
 なお、ステップS7の装着確認を開始する時点で、カテーテルユニット100とベースユニット200の装着が完了している場合がある。例えば起動時チェック(ステップS3)の開始以前にカテーテルユニット100とベースユニット200の装着作業が行われている場合等である。或いは、前回の医療システム1Aの終了時に、カテーテルユニット100とベースユニット200の取り外しが行われなかった場合等である。この場合、初回の判定処理(ステップS7-1)で固定検知センサ26bの検知結果が押下状態(ON)となり、直ちにステップS7-5に移行する。
 <カテーテルユニットとベースユニットの取り外し確認>
 図21を用いて、実施例1におけるカテーテルユニット100とベースユニット200の取り外し確認(ステップS8:以下、取り外し確認と称する)を説明する。
 取り外し確認は、任意のタイミングで実行することができる。本実施例においては、終了時チェック(ステップS5)の実行中や、何らかのシステムトラブルによって装置の退避が必要になった場合(緊急停止)に実行する。例えば、制御装置3は、カテーテルユニット100とベースユニット200の取り外し開始の指示に従って、取り外し確認を実行する。使用者が医療システム1Aに備えられた不図示の取り外し開始ボタンを押すことで、取り外し確認の開始を制御装置3に対して指示できるようにすればよい。取り外し開始の指示は、制御装置3に対して使用者が指示を伝達できるものであればよく、例えばモニタ4に示された操作画面内において選択する方式でもよい。また、終了時チェック(ステップS5)を実行する中で、或いは緊急停止となった場合に、制御装置3が取り外し確認を自動的に実行するようにしてもよい。
 ステップS8-1で、制御装置3は、第1~第9駆動源(M11~M33)への制御入力を禁止する。このとき、移動ステージ2aを移動する不図示のモータ等、例えば故障の要因となる部品やユニットの制御入力も禁止するようにしてもよい。
 ステップS8-2で、制御装置3は、固定検知センサ26bの検知結果を確認する。固定検知センサ26bの検知結果が押下状態(ON)である場合、ステップS8-3に進み、開放状態(OFF)である場合、ステップS8-5に進む。
 ステップS8-3で、制御装置3は、カテーテルユニット100とベースユニット200の装着が完了している(装着完了)、すなわち固定解除されていないと判定する。
 ステップS8-4で、制御装置3は、装着完了である旨、言い換えれば固定解除されていない旨を、例えばモニタ4を用いて報知して、ステップS8-2に戻る。このとき、カテーテルユニット100をベースユニット200から取り外すことを促すメッセージや、取り外し誘導するメッセージ(操作部400を固定位置から解除方向R2に向けて回転し、取り外し位置まで移動するように誘導するメッセージ等)を合わせて報知してもよい。
 使用者は、制御装置3からの報知を確認して、カテーテルユニット100とベースユニット200の取り外しを行う。
 制御装置3は、固定検知センサ26bの検知結果が開放状態(OFF)になるまで、ステップS8-2~S8-4の一連の処理を繰り返す。
 ステップS8-5で、制御装置3は、カテーテルユニット100とベースユニット200の装着が未完了である(装着未完了)、すなわち固定解除されていると判定する。
 ステップS8-6で、制御装置3は、装着未完了である旨、言い換えれば固定解除されている旨を、例えばモニタ4を用いて報知し、本フローを終了する。このとき、カテーテルユニット100をベースユニット200から取り外すことを促すメッセージを合わせて報知してもよい。使用者は、制御装置3からの報知を確認して、カテーテルユニット100とベースユニット200の取り外しを完了させる。
 なお、ステップS8の取り外し確認を開始する時点で、カテーテルユニット100とベースユニット200の取り外しが完了している場合がある。例えば終了時チェック(ステップS5)の開始以前にカテーテルユニット100とベースユニット200の取り外し作業が行われている場合等である。この場合、初回の判定処理(ステップS8-2)で固定検知センサ26bの検知結果が開放状態(OFF)となり、直ちにステップS8-5に移行する。
 <カテーテルユニットとベースユニットの装着監視>
 図22を用いて、実施例1におけるカテーテルユニット100とベースユニット200の装着監視(ステップS9:以下、装着監視と称する)を説明する。
 制御装置3は、起動時チェック(ステップS3)を終了してから、終了時チェック(ステップS5)を開始するまでの医療システム1Aの使用中(ステップS4)において、常時装着監視を実行する。また、一定時間経過毎、或いは使用者による操作が行われたときをトリガに、定期チェックを行うようにしてもよい。
 ステップS9-1で、制御装置3は、固定検知センサ26bの検知結果を確認する。固定検知センサ26bの検知結果が押下状態(ON)である場合、ステップS9-2に進み、開放状態(OFF)である場合、ステップS9-4に進む。
 ステップS9-2で、制御装置3は、カテーテルユニット100とベースユニット200の装着が完了している(装着完了)、すなわち装着完了の状態が維持されていると判定する。
 ステップS9-3で、制御装置3は、医療システム1Aの継続使用を許可する。
 ステップS9-4で、制御装置3は、カテーテルユニット100とベースユニット200の装着が未完了である(装着未完了)、すなわち装着完了の状態が維持されておらず、エラー状態にある(装着エラー)と判定する。
 ステップS9-5で、制御装置3は、医療システム1Aを緊急停止させる。
 ステップS9-6で、制御装置3は、第1~第9駆動源(M11~M33)への制御入力を禁止する。このとき、移動ステージ2aを移動する不図示のモータ等、例えば故障の要因となる部品やユニットの制御入力も禁止するようにしてもよい。
 ステップS9-7で、制御装置3は、装着エラーにより医療システム1Aを緊急停止した旨を、例えばモニタ4を用いて報知し、本フローを終了する。使用者は、制御装置3からの報知を確認して、医療システム1Aの操作を停止し、医療システム1Aを退避させる。本実施例において、使用者による退避動作は、操作部400を解除方向R2に回転させ、第1~第9連結部(21c11~21c33)のそれぞれによる第1~第9駆動ワイヤ(W11~W33)のそれぞれに対する固定が解除された第2状態にしたうえで、作業対象からカテーテルユニット100が一定の距離だけ離れた位置まで移動させることを指す。医療システム1Aを再動作させた際に、使用者、作業対象の安全が担保されると判断できる状態であれば、作業対象から一定の距離だけ離れることに限定されない。使用者は、退避動作の後、医療システム1Aを再セットアップすることで、作業を再開することができる。また、使用者は、制御装置3からの報知を確認して、再セットアップを行わず、医療システム1Aを終了させてもよい。
 以上述べたように、カテーテルユニット100がベースユニット200に対して着脱可能に構成された医療装置1において、カテーテルユニット100とベースユニット200の装着完了及び装着未完了を報知することにより、その着脱作業を支援することができ、作業性を向上させることができる。
 [実施例2]
 次に、実施例2について説明する。医療システム1A及び医療装置1の基本的な構成や処理動作は実施例1と同様であり、以下では、実施例1と共通する構成要素には同一の符号を付して、その説明は省略し、実施例1との相違点を中心に説明する。
 <カテーテルユニットの装着と装着検知>
 図23A、図23Bを用いて、カテーテルユニット100を、ベースユニット200に装着する動作について説明する。
 図23A、図23Bは、カテーテルユニット100の装着の説明図である。図23Aは、カテーテルユニット100がベースユニット200に装着される前の図である。図23Bは、カテーテルユニット100がベースユニット200に装着された後の図である。
 キー受け部22を形成するキー穴22aの内部には、装着検知センサ30a、受動バネ30b、受動板30cを備える装着検知部30を有する。装着検知部30は、カテーテルユニット100とベースユニット200が装着されているか否かを検知する装着検知手段である。受動バネ30bは、キーシャフト15の移動により伸縮する。受動板30cは、受動バネ30bの圧縮による反力を受け、装着検知センサ30aのボタン部30a2を押下する。このように装着検知部30は、キーシャフト15のキー穴22aへの進入により、カテーテルユニット100の装着を検知する。
 装着検知部30は、キー受け部22内への配置に限定されるものではない。装着検知部30は、カテーテルユニット100とベースユニット200の装着の際に、装着検知センサ30aがカテーテルユニット100の装着を検知でき、且つ、操作部400の移動にその検知結果が影響されない位置であればよい。
 本実施例において、装着検知センサ30aは、押下型スイッチである。装着検知センサ30aは、ベースユニット200に固定されている。また、受動バネ30bは、圧縮ばねである。受動バネ30aは、キー穴22aを形成する内壁と受動板30cの空間に移動可能に配置され、キーシャフト15とキー受け部22が係合していない状態において、受動バネ30aは自由長である。したがって、装着検知センサ30aのボタン部30a2を押下するだけの押圧を発生しないことから、装着検知センサ30aは開放状態(OFF)となる。このとき、操作部400は取り外し位置にあるため、固定検知センサ26bの検知結果は、開放状態(OFF)となる。
 制御装置3は、装着検知センサ30aの検知結果が開放状態(OFF)で、且つ、固定検知センサ26bの検知結果が開放状態(OFF)である場合、カテーテルユニット100がベースユニット200に未装着である未装着状態にあると認識する。
 カテーテルユニット100をベースユニット200に装着しようと、キーシャフト15がキー穴22a内部に進入することにより、受動バネ30bがキーシャフト15、キー穴22aを形成する内壁、受動板30cとの空間内で圧縮される。受動バネ30bの圧縮による反力を受けて、受動板30cはキー穴22a内を取り付け方向Daに移動し、装着検知センサ30aのボタン部30a2を押下する。制御装置3は、装着検知センサ30aが押下状態(ON)であるとき、カテーテルユニット100が装着されたことを検知する。
 使用者は、カテーテルユニット100がベースユニット200に装着された状態で、操作部400を移動させることで、カテーテルユニット100とベースユニット200の装着を完了させる。カテーテルユニット100が装着され、且つ、操作部400が固定位置でなく(すなわち、操作部400が取り外し位置又は解除位置であり)、連結部21cが解除状態である状態を、仮装着状態と呼ぶ。また、カテーテルユニット100が装着され、且つ、操作部400が固定位置であり、連結部21cがロック状態である状態を、装着完了状態と呼ぶ。
 一方、装着検知センサ30aの検知結果が開放状態(OFF)で、且つ、固定検知センサ26bの検知結果が押下状態(ON)となる場合、カテーテルユニット100とベースユニット200が装着されていないものの、操作部400によって連結部21cがロック状態にあることを指す。本実施例では、カテーテルユニット100に操作部400を備えているため、カテーテルユニット100がベースユニット200から取り外されている状態において、操作部400による固定検知センサ26bの押下は不可能である。制御装置3は、装着検知センサ30aの検知結果が開放状態(OFF)で、且つ、固定検知センサ26bの検知結果が押下状態(ON)である場合、想定しない状態、すなわち装着エラー状態であると認識する。
 本実施例では、装着検知センサ30a及び固定検知センサ26bが、それぞれ押下型スイッチである例を述べたが、これに限定されるものではない。例えば、透過型光センサとセンサフラグや遮光壁を用いて、カテーテルユニット100の装着や操作部400の移動により透過と遮光が切り替わる構成でもよい。反射型光センサと反射板を用いて、カテーテルユニット100の装着や操作部400の移動により反射型光センサと反射板の対抗配置の関係が変わる構成でもよい。また、カテーテルユニット100の装着や操作部400の移動により発生する圧力を検知する圧力センサでもよい。また、ばね接点と接点板を備え、カテーテルユニット100の装着や操作部400の移動により、ばね接点と接点板が接触することで導通し、信号を伝達する構成でもよい。また、エンコーダによって、操作部400の回転位相を検知する構成でもよい。
 <カテーテルユニットとベースユニットの装着確認>
 図24を用いて、実施例2におけるカテーテルユニット100とベースユニット200の装着確認(ステップS17:以下、装着確認と称する)を説明する。
 ステップS17-1で、制御装置3は、装着検知センサ30aの検知結果と、固定検知センサ26bの検知結果とを確認する。
 ステップS17-1において装着検知センサ30aの検知結果が開放状態(OFF)で、且つ、固定検知センサ26bの検知結果が開放状態(OFF)である場合、ステップS17-2に進む。
 ステップS17-2で、制御装置3は、未装着状態であると判定する。
 ステップS17-3で、制御装置3は、第1~第9駆動源(M11~M33)への制御入力を禁止する。このように医療システム1Aが起動された時点より、未装着状態である間は、制御装置3は、第1~第9駆動源(M11~M33)の制御を禁止する。第1~第9駆動源(M11~M33)の制御を禁止することで、カテーテルユニット100とベースユニット200の装着作業や、後述の取り外し作業において、意図しない駆動源の作動による装置の故障等を確保する。このとき、移動ステージ2aを移動する不図示のモータ等、例えば故障の要因となる部品やユニットの制御入力も禁止するようにしてもよい。
 ステップS17-4で、制御装置3は、未装着状態である旨を、例えばモニタ4を用いて報知して、ステップS17-1に戻る。このとき、カテーテルユニット100をベースユニット200に装着することを促すメッセージを合わせて報知してもよい。使用者は、制御装置3からの報知を確認して、カテーテルユニット100をベースユニット200に装着する。
 ステップS17-1において装着検知センサ30aの検知結果が押下状態(ON)で、且つ、固定検知センサ26bの検知結果が開放状態(OFF)である場合、ステップS17-5に進む。
 ステップS17-5で、制御装置3は、仮装着状態であると判定する。
 ステップS17-6で、制御装置3は、ステップS17-3と同様に、第1~第9駆動源(M11~M33)への制御入力を禁止する。このとき、移動ステージ2aを移動する不図示のモータ等、例えば故障の要因となる部品やユニットの制御入力も禁止するようにしてもよい。
 ステップS17-7で、制御装置3は、仮装着状態である旨を、例えばモニタ4を用いて報知して、ステップS17-1に戻る。このとき、装着完了を誘導するメッセージ(操作部400をロック方向R1に向けて回転して、固定位置まで移動するように誘導するメッセージ等)を合わせて報知してもよい。使用者は、制御装置3からの報知を確認して、カテーテルユニット100とベースユニット200の装着を完了させる。
 ステップS17-1において装着検知センサ30aの検知結果が押下状態(ON)で、且つ、固定検知センサ26bの検知結果が押下状態(ON)である場合、ステップS17-8に進む。
 ステップS17-8で、制御装置3は、装着完了状態であると判定する。
 ステップS17-9で、制御装置3は、第1~第9駆動源(M11~M33)に対する制御入力を許可する。このとき、移動ステージ2aを移動する不図示のモータ等、例えば故障の要因となる部品やユニットの制御入力を禁止していた場合は、同時に制御入力を許可するようにしてもよい。
 ステップS17-10で、制御装置3は、装着完了状態である旨を、例えばモニタ4を用いて報知し、本フローを終了する。
 ステップS17-1において装着検知センサ30aの検知結果が開放状態(OFF)で、且つ、固定検知センサ26bの検知結果が押下状態(ON)である場合、ステップS17-11に進む。
 ステップS17-11で、制御装置3は、装着エラー状態であると判定する。装着エラー状態は、装着作業時のみに限定されず、カテーテルユニット100とベースユニット200の取り外し作業時や医療システム1Aの使用時等、医療システム1Aが起動してから終了するまでの間でなりうる。
 ステップS17-12で、制御装置3は、ステップS17-3と同様に、第1~第9駆動源(M11~M33)への制御入力を禁止する。このとき、緊急停止時の対応と同様に、移動ステージ2aを移動する不図示のモータ等、例えば故障の要因となる部品やユニットの制御入力も禁止するようにしてもよい。
 ステップS17-13で、制御装置3は、装着エラー状態である旨を、例えばモニタ4を用いて報知し、本フローを終了する。このとき、カテーテルユニット100とベースユニット200の装着状態を確認することを促すメッセージを合わせて報知してもよい。使用者は、制御装置3からの報知を確認して、カテーテルユニット100とベースユニット200の装着状態を確認する。
 なお、装着エラー状態になると、制御装置3が所定の装着エラー復帰処理を自動的に実行するようにしてもよい。或いは、使用者からの開始指示を受けるまで、装着エラー復帰処理の開始を待機するようにしてもよい。また、装着エラー復帰作業として、装着作業のやり直しを行ってもよい。また、医療システム1Aを再起動し、セットアップをやり直ししてもよい。
 <カテーテルユニットとベースユニットの取り外し確認>
 図25を用いて、実施例2におけるカテーテルユニット100とベースユニット200の取り外し確認(ステップS18:以下、取り外し確認と称する)を説明する。
 ステップS18-1で、制御装置3は、第1~第9駆動源(M11~M33)への制御入力を禁止する。このとき、移動ステージ2aを移動する不図示のモータ等、例えば故障の要因となる部品やユニットの制御入力も禁止するようにしてもよい。
 ステップS18-2で、制御装置3は、装着検知センサ30aの検知結果と、固定検知センサ26bの検知結果とを確認する。
 ステップS18-2において装着検知センサ30aの検知結果が押下状態(ON)で、且つ、固定検知センサ26bの検知結果が押下状態(ON)である場合、ステップS18-3に進む。
 ステップS18-3で、制御装置3は、装着完了状態であると判定する。
 ステップS18-4で、制御装置3は、装着完了状態である旨を、例えばモニタ4を用いて報知して、ステップS18-2に戻る。このとき、取り外し誘導するメッセージ(操作部400を固定位置から解除方向R2に向けて回転し、取り外し位置まで移動するように誘導するメッセージ等)を合わせて報知してもよい。使用者は、制御装置3からの報知を確認して、操作部400を取り外し位置まで移動させる。
 ステップS18-2において装着検知センサ30aの検知結果が押下状態(ON)で、且つ、固定検知センサ26bの検知結果が開放状態(OFF)である場合、ステップS18-5に進む。
 ステップS18-5で、制御装置3は、仮装着状態であると判定する。
 ステップS18-6で、制御装置3は、仮装着状態である旨を、例えばモニタ4を用いて報知して、ステップS18-2に戻る。このとき、カテーテルユニット100をベースユニット200から取り外すことを促すメッセージを合わせて報知してもよい。具体的には、操作部400が取り外し位置にあることを確認し、カテーテルユニット100をベースユニット200から取り外すように誘導する。使用者は、制御装置3からの報知を確認して、カテーテルユニット100とベースユニット200の取り外しを行う。
 ステップS18-2において装着検知センサ30aの検知結果が開放状態(OFF)で、且つ、固定検知センサ26bの検知結果が開放状態(OFF)である場合、ステップS18-7に進む。
 ステップS18-7で、制御装置3は、未装着状態であると判定する。
 ステップS18-8で、制御装置3は、未装着状態である旨、すなわちカテーテルユニット100とベースユニット200の取り外しが完了した旨を、例えばモニタ4を用いて報知して、本フローを終了する。
 ステップS18-2において装着検知センサ30aの検知結果が開放状態(OFF)で、且つ、固定検知センサ26bの検知結果が押下状態(ON)である場合、ステップS18-9に進む。
 ステップS18-9で、制御装置3は、装着エラー状態であると判定する。
 ステップS18-10で、制御装置3は、装着エラー状態である旨を、例えばモニタ4を用いて報知し、本フローを終了する。このとき、カテーテルユニット100とベースユニット200の装着状態を確認することを促すメッセージを合わせて報知してもよい。使用者は、制御装置3からの報知を確認して、カテーテルユニット100とベースユニット200の装着状態を確認する。
 なお、装着エラー状態になると、制御装置3が所定の装着エラー復帰処理を自動的に実行するようにしてもよい。或いは、使用者からの開始指示を受けるまで、装着エラー復帰処理の開始を待機するようにしてもよい。
 <カテーテルユニットとベースユニットの装着監視>
 図26を用いて、実施例2におけるカテーテルユニット100とベースユニット200の装着監視(ステップS19:以下、装着監視と称する)を説明する。
 制御装置3は、起動時チェック(ステップS3)を終了してから、終了時チェック(ステップS5)を開始するまでの医療システム1Aの使用中(ステップS4)において、常時装着監視を実行する。また、一定時間経過毎、或いは使用者による操作が行われたときをトリガに、定期チェックを行うようにしてもよい。
 ステップS19-1で、制御装置3は、装着検知センサ30aの検知結果と、固定検知センサ26bの検知結果とを確認する。
 ステップS19-1において装着検知センサ30aの検知結果が押下状態(ON)で、且つ、固定検知センサ26bの検知結果が押下状態(ON)である場合、ステップS19-2に進む。
 ステップS19-2で、制御装置3は、装着完了状態であると判定する。
 ステップS19-3で、制御装置3は、医療システム1Aの継続使用を許可して、ステップS19-1に戻る。
 ステップS19-1において装着検知センサ30aの検知結果が押下状態(ON)で、且つ、固定検知センサ26bの検知結果が押下状態(ON)である以外の場合、ステップS19-4に進む。
 ステップS19-4で、制御装置3は、装着エラー状態であると判定する。
 ステップS19-5で、制御装置3は、医療システム1Aを緊急停止させる。
 ステップS19-6で、制御装置3は、第1~第9駆動源(M11~M33)への制御入力を禁止する。このとき、移動ステージ2aを移動する不図示のモータ等、例えば故障の要因となる部品やユニットの制御入力も禁止するようにしてもよい。
 ステップS19-7で、制御装置3は、装着エラー状態にあるために医療システム1Aを緊急停止した旨を、例えばモニタ4を用いて報知し、本フローを終了する。
 以上のように、装着検知センサ30aの検知結果と、固定検知センサ26bの検知結果とに基づいて、カテーテルユニット100とベースユニット200の装着についてより詳細な状態、具体的には装着完了状態、仮装着状態、未装着状態、及び装着エラー状態を報知することができる。
 図27には、本発明の情報処理装置を実現するためのハードウェア構成の例を示す。制御装置3は、CPU2701と、メモリ2702と、記憶装置2703と、入力装置2704と、出力装置2705とを備え、各々はバス2706により相互に接続されている。
 CPU2701は、記憶装置2703に記憶されているプログラムを実行する。これにより、上述したフローチャートの処理が実行される。このようにCPU2701がプログラムを実行することにより、本発明でいう取得手段、報知手段、制御禁止手段の機能が実現される。メモリ2702は、CPU2701が記憶装置2703から読み出したプログラムやデータを一時的に記憶する。また、メモリ2702は、CPU2701が各種のプログラムを実行するための領域としても利用される。記憶装置2703は、オペレーティングシステム(OS)や各種プログラム、各種データを記憶する。入力装置2704は、使用者からの入力を受け付ける機能部であり、例えばキーボードやマウスが用いられる。出力装置2705は、入力装置2704で入力された情報、及びCPU2701により実行されたプログラムの実行結果の出力を実行する。
 以上、本発明を実施形態と共に説明したが、上記実施形態は本発明を実施するにあたっての具体化の例を示したものに過ぎず、これらによって本発明の技術的範囲が限定的に解釈されてはならないものである。すなわち、本発明はその技術思想、又はその主要な特徴から逸脱することなく、様々な形で実施することができる。
 (その他の実施形態)
 本発明は、上述の実施形態の1以上の機能を実現するプログラムを、ネットワーク又は記憶媒体を介してシステム又は装置に供給し、そのシステム又は装置のコンピュータにおける1つ以上のプロセッサーがプログラムを読出し実行する処理でも実現可能である。また、1つ以上の機能を実現する回路(例えば、ASIC)によっても実現可能である。
 本発明は上記実施の形態に制限されるものではなく、本発明の精神及び範囲から離脱することなく、様々な変更及び変形が可能である。従って、本発明の範囲を公にするために以下の請求項を添付する。
 本願は、2022年1月28日提出の日本国特許出願特願2022-011643を基礎として優先権を主張するものであり、その記載内容の全てをここに援用する。
 1 医療装置
 1A 医療システム
 3 制御装置
 11 カテーテル
 12 湾曲部
 13 湾曲駆動部
 21 連結装置
 21c 連結部
 26b 固定検知センサ
 30a 装着検知センサ
 100 カテーテルユニット
 200 ベースユニット
 400 操作部
 M 駆動源
 W 駆動ワイヤ
 Wa 被保持部

Claims (16)

  1.  駆動源、及び前記駆動源に接続された連結部を備えるベースユニットと、
     湾曲するように構成された湾曲部、及び前記連結部に連結して前記湾曲部を湾曲するように移動する被保持部を備え、前記ベースユニットに対して着脱可能な湾曲可能ユニットと、
     前記湾曲可能ユニットと前記ベースユニットが装着された状態で、前記連結部と前記被保持部が固定される固定位置と、前記連結部と前記被保持部が固定されない位置とに移動可能である操作部と、
     前記操作部が前記固定位置にあるか否かを検知する固定検知手段と、を備えることを特徴とする連続体ロボット。
  2.  前記湾曲可能ユニットと前記ベースユニットが装着されているか否かを検知する装着検知手段を備えることを特徴とする請求項1に記載の連続体ロボット。
  3.  前記駆動源を複数有し、
     複数の前記駆動源のそれぞれに連結された複数の前記連結部を有し、
     複数の前記連結部のそれぞれと連結する複数の前記被保持部を有し、
     前記操作部は、前記固定位置に移動すると、複数の前記連結部と複数の前記被保持部がそれぞれ固定されることを特徴とする請求項1又は2に記載の連続体ロボット。
  4.  請求項1乃至3のいずれか1項に記載の連続体ロボットから、前記固定検知手段の検知結果を取得する取得手段と、
     前記固定検知手段の検知結果に基づいて、前記湾曲可能ユニットと前記ベースユニットの装着完了及び装着未完了を報知する報知手段とを備えることを特徴とする情報処理装置。
  5.  前記報知手段は、前記連続体ロボットの使用中において、前記固定検知手段が、前記操作部が前記固定位置にないことを検知した場合、装着エラーを報知することを特徴とする請求項4に記載の情報処理装置。
  6.  前記駆動源の制御を禁止する制御禁止手段を備えることを特徴とする請求項4又は5に記載の情報処理装置。
  7.  請求項2に記載の連続体ロボットから、前記装着検知手段の検知結果と、前記固定検知手段の検知結果とを取得する取得手段と、
     前記装着検知手段の検知結果と、前記固定検知手段の検知結果に基づいて、前記湾曲可能ユニットと前記ベースユニットの装着について、装着完了状態、仮装着状態、未装着状態、及び装着エラー状態を報知する報知手段とを備えたことを特徴とする情報処理装置。
  8.  請求項2に記載の連続体ロボットから、前記装着検知手段の検知結果と、前記固定検知手段の検知結果とを取得する取得手段と、
     前記装着検知手段が、前記湾曲可能ユニットと前記ベースユニットが装着されていることを検知し、且つ、前記固定検知手段が、前記操作部が前記固定位置にあることを検知した場合、前記湾曲可能ユニットと前記ベースユニットが装着完了状態にあることを報知する報知手段とを備えることを特徴とする情報処理装置。
  9.  前記報知手段は、前記装着検知手段が、前記湾曲可能ユニットと前記ベースユニットが装着されていることを検知し、且つ、前記固定検知手段が、前記操作部が前記固定位置にないことを検知した場合、前記湾曲可能ユニットと前記ベースユニットが仮装着状態にあることを報知することを特徴とする請求項8に記載の情報処理装置。
  10.  前記報知手段は、前記装着検知手段が、前記湾曲可能ユニットと前記ベースユニットが装着されていないことを検知し、且つ、前記固定検知手段が、前記操作部が前記固定位置にないことを検知した場合、前記湾曲可能ユニットと前記ベースユニットが未装着状態にあることを報知することを特徴とする請求項8又は9に記載の情報処理装置。
  11.  前記報知手段は、前記装着検知手段が、前記湾曲可能ユニットと前記ベースユニットが装着されていないことを検知し、且つ、前記固定検知手段が、前記操作部が前記固定位置にあることを検知した場合、装着エラー状態にあることを報知することを特徴とする請求項8乃至10のいずれか1項に記載の情報処理装置。
  12.  前記駆動源の制御を禁止する制御禁止手段を備えることを特徴とする請求項7乃至11のいずれか1項に記載の情報処理装置。
  13.  請求項1乃至3のいずれか1項に記載の連続体ロボットから、前記固定検知手段の検知結果を取得するステップと、
     前記固定検知手段の検知結果に基づいて、前記湾曲可能ユニットと前記ベースユニットの装着完了及び装着未完了を報知するステップとを有することを特徴とする情報処理方法。
  14.  請求項2に記載の連続体ロボットから、前記装着検知手段の検知結果と、前記固定検知手段の検知結果とを取得するステップと、
     前記装着検知手段の検知結果と、前記固定検知手段の検知結果に基づいて、前記湾曲可能ユニットと前記ベースユニットの装着について、装着完了状態、仮装着状態、未装着状態、及び装着エラー状態を報知するステップとを有することを特徴とする情報処理方法。
  15.  請求項2に記載の連続体ロボットから、前記装着検知手段の検知結果と、前記固定検知手段の検知結果とを取得するステップと、
     前記装着検知手段が、前記湾曲可能ユニットと前記ベースユニットが装着されていることを検知し、且つ、前記固定検知手段が、前記操作部が前記固定位置にあることを検知した場合、前記湾曲可能ユニットと前記ベースユニットが装着完了状態にあることを報知するステップとを有することを特徴とする情報処理方法。
  16.  請求項4乃至12のいずれか1項に記載の情報処理装置の前記各手段としてコンピュータを機能させるためのプログラム。
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