WO2023014173A1 - 질 삽입형 약제 공급 장치 - Google Patents

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WO2023014173A1
WO2023014173A1 PCT/KR2022/011669 KR2022011669W WO2023014173A1 WO 2023014173 A1 WO2023014173 A1 WO 2023014173A1 KR 2022011669 W KR2022011669 W KR 2022011669W WO 2023014173 A1 WO2023014173 A1 WO 2023014173A1
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unit
expansion
medicine
drug
air
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PCT/KR2022/011669
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김희승
이은지
박수진
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서울대학교병원
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    • A61M2210/14—Female reproductive, genital organs
    • A61M2210/1475—Vagina

Definitions

  • the present invention relates to a vaginal insertion type drug supply device.
  • vaginal mucosal tissue The majority of postmenopausal women and women undergoing hormonal changes experience atrophy of vaginal mucosal tissue and less vaginal fluid secretion. Therefore. The inside of the vagina becomes dry, making it vulnerable to even small stimulation, and problems such as pain, itching, odor, and bacterial infection occur.
  • Japanese Patent Registration No. 1998-512783 relates to a device for supplying a drug to an organ, and relates to a device for supplying a drug to an organ belonging to a group including the bladder or uterus. It is disclosed that the chemical solution can be injected into the supply balloon and the drug can be supplied through the supply balloon, but there is no recognition for continuously injecting the chemical solution.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Document No. 1998-512783
  • the present invention has been made to solve the above problems.
  • the present invention is to provide a device capable of continuously injecting a drug into the vagina, to prevent drying in the vagina, and to use the device without discomfort even in daily use.
  • the present invention is to provide a device capable of continuously injecting a drug into the vagina, to prevent the insertion balloon from being separated due to slippage when injecting the drug, and to stably inject the drug.
  • One embodiment of the present invention for solving the above problems is inserted into the vagina, surrounding the expansion part 110, which is a space formed inside, and the outside of the expansion part 110, and the drug inside it
  • an air injection unit 200 configured to communicate with the expansion unit 110 to inject air into the expansion unit 110 or to suck air from the expansion unit 110; Including, to provide a drug supply device in which a plurality of drug discharge holes 130 communicating with the vaginal inner space (S) are formed on the outer surface of the drug receiving portion 120.
  • the expansion unit 110 when air is injected from the air injection unit 200 to the expansion unit 110, the expansion unit 110 expands, and the medicine located in the medicine accommodation unit 120 discharges the medicine. It may flow into the vaginal inner space (S) through the discharge hole (130).
  • both side surfaces of the insertion balloon 100 are formed to be tapered toward the lower side, and when air is injected from the air injection unit 200 to the expansion unit 110, the medicine receiving unit 120 Both ends of the upper surface may come into contact with the inner surface of the vaginal inner space (S).
  • it is located on the connector 300, it may further include a flow meter 400 having a measuring unit 410 moving according to the amount of the drug located in the drug receiving portion 120.
  • the connector 300 expands or contracts according to the remaining amount of the medicine in the medicine accommodating part 120, and further includes a meter connection part 310 in contact with the metering unit 410, and the meter connection part
  • the measurement unit 410 may move along the guide unit 420 according to expansion or contraction of the 310 .
  • the expansion part 110 and the medicine receiving part 120 may be made of an elastic material.
  • the drug accommodating portion 120 according to the expansion of the expansion unit 110, also expands, and according to the expansion of the drug accommodating portion 120, the diameter of the drug discharge hole 130 increases.
  • the present invention achieves the effect of continuously injecting the drug into the vagina.
  • the present invention can separate the air injection unit after injecting air into the insertion balloon, so that while the drug is continuously injected, the effect of using the device without discomfort is achieved.
  • the present invention achieves the effect of preventing the insertion balloon from being separated due to slippage when injecting the drug.
  • FIG. 1 is a diagram for explaining a drug supply device according to a first embodiment.
  • FIG. 2 is a view for explaining that the drug supply device according to the first embodiment is located in the inner vaginal space.
  • FIG. 3 is a diagram for explaining a flow meter.
  • FIG. 4 is a view for explaining air supply in the drug supply device according to the first embodiment.
  • FIG. 5 is a diagram for explaining a drug supply device according to a second embodiment.
  • FIG. 6 is a view for explaining that the drug supply device according to the second embodiment is located in the inner vaginal space.
  • FIG. 7 is a view for explaining air supply in the drug supply device according to the second embodiment.
  • drug may be a hormone agent, but is not limited thereto and may be a therapeutic agent suitable for the user.
  • upper side means the direction of the uterus of the body
  • lower side means the opposite direction to the upper side.
  • the drug is injected into the "inner vaginal space (S)", but the site where the drug is injected is not limited to the inner vaginal space (S), and the drug injection device of the present invention can be applied to other sites as well. can be applied
  • the first embodiment and the second embodiment are different only in the shape of the insertion balloon 100 and the operating principle is the same bar, common parts will be described together.
  • the drug supply device includes an insertion balloon 100, an air injection unit 200, a connector 300 and a flow meter 400.
  • the insertion balloon 100 is inserted into the vaginal space (S), and supplies the medicine to the vaginal space (S).
  • the material of the insertion balloon 100 is formed of a material having elasticity, and is formed to expand and contract according to the injection of air as will be described later.
  • the insertion balloon 100 includes an inflation part 110 and a drug receiving part 120 .
  • the expansion part 110 is a space formed inside the insertion balloon 100.
  • the expansion unit 110 communicates with an air injection unit 200 to be described later, so that air can be injected from the air injection unit 200, and can expand and contract according to the injection of air. A detailed description of this will be given later.
  • the drug accommodating portion 120 surrounds the outside of the expansion portion 110 while the drug is accommodated therein.
  • a plurality of drug discharge holes 130 are formed on the outer surface of the drug accommodating portion 120 .
  • the medicine accommodation unit 120 may communicate with the vaginal inner space S through a plurality of medicine discharge holes 130 .
  • the drug accommodating portion 120 and the expanding portion 110 are formed so as not to communicate with each other, but the drug accommodating portion 120 may expand or contract together according to the expansion or contraction of the expandable portion 110 .
  • a plurality of drug discharge holes 130 located on the outer surface of the drug receiving portion 120 may be formed with a small diameter so that the drug is not discharged before air is injected, and when air is injected, the diameter of the drug discharge hole 130 It can be formed to expand and release the medicine.
  • the expansion part 110 and the medicine receiving part 120 may be made of an elastic material.
  • the number, size and shape of the drug discharge hole 130 is not limited to the bar shown.
  • the insertion balloon 100 may have a circular shape when inflated, but is not limited thereto.
  • the shape of the insertion balloon 100 will be described to be formed so as to prevent it from escaping from the vaginal inner space (S).
  • the insertion balloon 100 according to the second embodiment will be described with reference to FIGS. 5 to 7 .
  • the insertion balloon 100 When a drug is supplied from the insertion balloon 100 to the outside, the insertion balloon 100 is slippery due to the supplied drug, and the insertion balloon 100 is not fixed to the vaginal space S and can leave the vaginal space S.
  • Both sides of the insertion balloon 100 are formed to be tapered toward the lower side.
  • both ends of the upper surface of the medicine accommodation unit 120 may be positioned to come into contact with the upper end of the inner surface of the vaginal inner space S.
  • the shape of the insertion balloon 100 may be formed such that both sides of the insertion balloon 100 are tapered toward the lower side after air is injected from the air injection unit 200 to the expansion unit 110, but is limited thereto It is not.
  • the air injection unit 200 is a space in which air is accommodated, and communicates with the expansion unit 110 to inject air into the expansion unit 110 or suck air from the expansion unit 110 .
  • the air injection unit 200 may be connected to the expansion unit 110 by a connector 300 to be described later.
  • the air injection unit 200 is located outside the vaginal inner space S, and can be separated from the insertion balloon 100 after all air is supplied to the expansion unit 110. A detailed description of this will be given later.
  • the air injection unit 200 is located on the lower side of the vaginal inner space (S).
  • the connector 300 connects the expansion unit 110 and the air injection unit 200 and may be provided in a hollow shape so that air accommodated in the air injection unit 200 flows.
  • the shape and size of the connector 300 are not limited to those shown.
  • the air injection unit 200 may be positioned at an end of the connector 300 .
  • a coupling part (not shown) for coupling and separating the expansion unit 110 may be formed in the connector 300 .
  • the connector 300 is not formed with a coupling portion, and the air injection unit 200 can be separated by cutting a portion connected to the connector 300 .
  • a method in which the air injection unit 200 is coupled to the connector 300 is not limited to a specific method.
  • the flow meter 400 may be positioned on the side of the connector 300 to measure the amount of the medicine located in the medicine receiving unit 120.
  • the connector 300 may further include a meter connection part 310 that is a part to be connected to the flow meter 400 .
  • the instrument connection part 310 is formed on the connector 300 and protrudes from the side, and the instrument connection part 310 can further expand or contract according to the flow rate of the lubricant flowing on the connector 300.
  • the meter connection unit 310 may be connected to the flow meter 400 and is formed to contact the metering unit 410 .
  • the meter connection unit 310 is formed to come into contact with the metering unit 410, and according to the flow rate of the fluid flowing on the connector 300, the meter connection unit 310 pushes the metering unit 410 to display the degree of flow rate. .
  • the protruding part of the measuring unit 310 is also reduced, and the remaining amount is indirectly measured as the measuring unit 410 returns to its original state by the jack-knife movement. You can check it by
  • the flow meter 400 may include a measuring unit 410 that moves according to the amount of medicine located in the medicine receiving unit 120, guides the measuring part 410 and guides the guide part 420 on which the amount of medicine is displayed. can include The measuring unit 410 may move along the guide unit 420. The measuring unit 410 is formed inside the flow meter 400 to come into contact with the meter connection unit 310.
  • the flow meter 400 may be connected to the connector 300 and display the flow rate according to the flow rate of the lubricant flowing on the connector 300 .
  • One end of the measurement unit 410 is fixed to one side of the flow meter 400, and the other end of the measurement unit 410 may move the guide unit 420 according to expansion or contraction of the connection unit 310 of the measurement unit 310.
  • the shape of the measuring unit 410 is not limited to the illustrated shape as long as it is in contact with the measuring instrument connection unit 310 and can display the flow rate.
  • a length adjustment unit capable of adjusting the length of the connector 300 is further included on one side of the connector 300, so that after all air is injected from the air injection unit 200, the length of the connector 300 can be adjusted. It can be adjusted to promote user convenience, and then, when separating the insertion balloon 100, the insertion balloon 100 can be separated by pulling the connector 300.
  • the expansion unit 110 When air is injected into the expansion unit 110 from the air injection unit 200, the expansion unit 110 expands. When the expansion part 110 expands, the medicine accommodation part 120 expands together, and the medicine located in the medicine accommodation part 120 flows out into the vaginal inner space S through the plurality of medicine discharge holes 130.
  • FIGS. 4(b) and 7(b) show air injection. Air is injected into the expansion unit 110 from the unit 200 to inflate the expansion unit 110 and the drug accommodating unit 120, and a state in which the drug flows out through the drug discharge hole 130 is shown. 4(c) and 7(c) show a state in which all air is injected from the air injection unit 200 and all drugs are discharged from the drug container 120.
  • Air injection unit 200 is separated after injecting air from the air injection unit 200 to the expansion unit 110.
  • Air may be injected from the injection unit 200 into the expansion unit 110 to inflate the expansion unit 110 and the drug accommodation unit 120, but is not limited thereto.
  • the user may adjust the degree of supply of air from the air injection unit 200 according to circumstances.
  • the expanded drug accommodating portion 120 and the expansion portion 110 may gradually contract with the outflow of the drug. At this time, after supplying all the air, the time for the expanded drug container 120 to contract due to the outflow of the drug may be approximately 3 to 4 hours, but is not limited thereto.
  • the connection of the air injection unit 200 connected to the connector 300 may be disconnected to promote user convenience.
  • the air injected into the expansion unit 110 may be discharged through the connector 300 when all medications are discharged from the medication accommodation unit 120 .
  • air injected into the expansion unit 110 may be discharged through the connector 300 by cutting the connector 300, but is not limited thereto.
  • the insertion balloon 100 may be separated from the vaginal inner space (S), but is not limited thereto.

Abstract

본 발명은 질 내측 공간의 약제 공급 장치에 관한 것이다.

Description

질 삽입형 약제 공급 장치
본 발명은 질 삽입형 약제 공급 장치에 관한 것이다.
대다수의 폐경 여성 및 호르몬 변화를 겪고 있는 여성들은 질 점막 조직이 위축되고 질액 분비량이 적어진다. 이에. 질 내부가 건조해져 작은 자극에도 취약해지고 통증, 가려움, 악취, 세균 감염 등의 문제가 발생한다.
질이 건조해지는 문제를 해결하기 위해, 종래에는 질 내부에 호르몬과 같은 약제를 주입하는 방식으로 치료하고 있으나, 약제를 주입한 후 얼마 지나지 않아 약제가 건조되어 상기와 같은 문제가 계속하여 발생하였으며, 지속적으로 약제를 주입하기는 어려웠다. 또한, 일시에 많은 양의 약제가 한꺼번에 주입되어 주입대상에 채 흡수되지 못하고 외부로 배출되는 문제가 있었다.
예를 들어, 일본등록특허문헌 제1998-512783호는 장기로 약제를 공급하는 장치에 관한 것으로, 방광이나 자궁을 포함하는 군에 속하는 장기로 약품을 공급하는 장치에 관한 것으로, 다공성 막으로 형성되는 공급 풍선으로 약액을 주입하고, 공급 풍선을 통해 약품을 공급할 수 있다는 점은 개시되나, 약액을 지속적으로 주입하기 위한 인식은 없다.
(특허문헌 1) 일본등록특허문헌 제1998-512783호
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것이다.
구체적으로, 본 발명은 질 내에 약제를 지속적으로 주입할 수 있는 장치를 제공하여, 질 내가 건조되는 것을 방지하고, 일상에서 사용하여도 불편함 없이 해당 장치를 사용하기 위함이다.
또한, 본 발명은 질 내에 약제를 지속적으로 주입할 수 있는 장치를 제공하되, 약제를 주입 시 미끄러움으로 인해 삽입 풍선이 이탈되는 것을 방지하고, 안정적으로 약제를 주입하기 위함이다.
상기와 같은 과제를 해결하기 위한 본 발명의 일 실시예는, 질 내측에 삽입되고, 내측에 형성되는 공간인 팽창부(110)와, 상기 팽창부(110)의 외측을 둘러싸면서 그 내부에 약제가 수용되는 약제 수용부(120)를 포함하는 삽입 풍선(100); 및
상기 팽창부(110)와 연통되어 상기 팽창부(110)에 에어를 주입하거나 상기 팽창부(110)의 에어를 흡입하도록 구성된 에어 주입부(200); 를 포함하고, 상기 약제 수용부(120)의 외측면에는 질 내측 공간(S)과 연통되는 다수의 약제 배출홀(130)이 형성되는, 약제 공급 장치를 제공한다.
일 실시예에 있어서, 상기 에어 주입부(200)에서 상기 팽창부(110)로 에어가 주입되면 상기 팽창부(110)가 팽창하고, 상기 약제 수용부(120)에 위치한 약제가 상기 약제 배출 약제 배출홀(130)을 통해 상기 질 내측 공간(S)으로 유출될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 삽입 풍선(100)의 양측면은 하측을 향해 테이퍼지도록 형성되고, 상기 에어 주입부(200)에서 상기 팽창부(110)로 에어가 주입되면 상기 약제 수용부(120)의 상면 양측 말단은 질 내측 공간(S)의 내측면에 접할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 팽창부(110)와 상기 에어 주입부(200)을 연결하며, 에어가 유동되는 커넥터(300);를 더 포함하고, 상기 에어 주입부(200)는 질 외측에 위치하는 것이고, 상기 에어 주입부(200)는 상기 커넥터(300)의 하측으로 위치되어 상기 커넥터(300)와 분리 가능할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 커넥터(300)에 위치되며, 상기 약제 수용부(120)에 위치한 약제의 양에 따라 이동하는 계측부(410)를 갖는 유량 계측기(400)를 더 포함할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 커넥터(300)는 상기 약제 수용부(120)의 약제 잔여량에 따라 팽창 또는 수축하고, 상기 계측부(410)와 접촉하는 계측기 연결부(310)를 더 포함하고, 상기 계측기 연결부(310)의 팽창 또는 수축에 따라 상기 계측부(410)가 안내부(420)를 따라 이동할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 팽창부(110)와 상기 약제 수용부(120)는 탄성 재질로 제조될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 팽창부(110)의 팽창에 따라 상기 약제 수용부(120)도 함께 팽창하고, 상기 약제 수용부(120)의 팽창에 따라 상기 약제 배출홀(130)의 직경이 커질 수 있다.
본 발명에 따라, 다음과 같은 효과가 달성된다.
본 발명은 질 내에 약제를 지속적으로 주입할 수 있는 효과가 달성된다.
또한, 본 발명은 삽입 풍선에 공기를 주입한 후에는 에어 주입부를 분리 가능하여, 약제가 계속하여 주입될 동안, 불편함 없이 해당 장치를 사용할 수 있는 효과가 달성된다.
또한, 본 발명은 약제를 주입 시 미끄러움으로 인해 삽입 풍선이 이탈되는 것을 방지할 수 있는 효과가 달성된다.
도 1은 제1 실시예에 따른 약제 공급 장치를 설명하기 위한 도면이다.
도 2은 제1 실시예에 따른 약제 공급 장치가 질 내측 공간에 위치하는 것을 설명하기 위한 도면이다.
도 3은 유량 계측기를 설명하기 위한 도면이다.
도 4는제1 실시예에 따른 약제 공급 장치에서 에어가 공급되는 것을 설명하기 위한 도면이다.
도 5는 제2 실시예에 따른 약제 공급 장치를 설명하기 위한 도면이다.
도 6은 제2 실시예에 따른 약제 공급 장치가 질 내측 공간에 위치하는 것을 설명하기 위한 도면이다.
도 7은 제2 실시예에 따른 약제 공급 장치에서 에어가 공급되는 것을 설명하기 위한 도면이다.
몇몇 경우, 본 발명의 개념이 모호해지는 것을 피하기 위하여 공지의 구조 및 장치는 생략되거나, 각 구조 및 장치의 핵심기능을 중심으로 한 블록도 형식으로 도시될 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예들을 설명함에 있어서 공지 기능 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략할 것이다. 그리고 후술되는 용어들은 본 발명의 실시예에서의 기능을 고려하여 정의된 용어들로서 이는 사용자, 운용자의 의도 또는 관례 등에 따라 달라질 수 있다. 그러므로 그 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다.
이하, "약제"란, 호르몬제일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니고 사용자에 적합한 치료 약제일 수도 있다.
이하, "상측"이란 신체의 자궁 방향을 의미하고, "하측"이란 상측의 반대 방향을 의미하는 것으로, 예를 들어 후술하는 삽입 풍선(100)을 질 내측 공간(S)으로 삽입하는 것은 상측으로 이동하는 것이고, 삽입 풍선(100)을 신체의 외측으로 이동하는 것은 하측으로 이동하는 것을 의미한다.
이하, 본 발명에서는 "질 내측 공간(S)"에 약제를 주입하는 것으로 설명하나, 약제가 주입되는 부위는 질 내측 공간(S)에 한정되는 것은 아니고, 다른 부위에도 본 발명의 약제 주입 장치를 적용할 수 있다.
이하, 제1 실시예와 제2 실시예는 삽입 풍선(100)의 형상에 있어서만 차이가 있고 동작 원리는 동일한 바, 공통되는 부분은 함께 설명하기로 한다.
본 발명에 따른 약제 공급 장치는 삽입 풍선(100), 에어 주입부(200), 커넥터(300) 및 유량 계측기(400)를 포함한다.
도 1 내지 도 7을 참조하여, 제1실시예와 제2 실시예에 따른 약제 공급 장치를 설명한다.
삽입 풍선(100)은 질 내측 공간(S)에 삽입되어, 질 내측 공간(S)으로 약제를 공급한다.
삽입 풍선(100)의 재질은 탄성력이 있는 재질로 형성되어, 후술하는 바와 같이 에어의 주입에 따라 팽창과 수축할 수 있도록 형성된다.
삽입 풍선(100)은 팽창부(110)와 약제 수용부(120)를 포함한다.
팽창부(110)는 삽입 풍선(100)의 내측에 형성되는 공간이다. 팽창부(110)는 후술하는 에어 주입부(200)과 연통되어 에어 주입부(200)으로부터 에어가 주입될 수 있고, 에어의 주입에 따라 팽창과 수축할 수 있다. 이에 대한 자세한 설명은 후술한다.
약제 수용부(120)는 팽창부(110)의 외측을 둘러싸면서 그 내부에 약제가 수용된다.
약제 수용부(120)의 외측면에는 다수의 약제 배출홀(130)이 형성된다. 약제 수용부(120)는 다수의 약제 배출홀(130)을 통해 질 내측 공간(S)과 연통될 수 있다.
약제 수용부(120)와 팽창부(110)는 서로 연통되지 않도록 형성되나, 약제 수용부(120)는 팽창부(110)의 팽창 또는 수축에 따라 함께 팽창하거나 수축할 수 있다.
약제 수용부(120)의 외측 표면에 위치한 다수의 약제 배출홀(130)은 에어가 주입되기 전에는 약제를 배출되지 않도록 작은 직경으로 형성될 수 있고, 에어가 주입되면 약제 배출홀(130)의 직경이 확장되어 약제를 배출하도록 형성될 수 있다.
이 경우, 약제 수용부(120)에 수용된 약제는 팽창부(110)가 팽창하면서, 삽입 풍선(100)의 외측으로부터 압력을 인가받아 약제 수용부(120)에 형성된 다수의 약제 배출홀(130)을 통해, 약제 수용부(120)으로부터 약제가 질 내측 공간(S)으로 공급될 수 있다.
전술한 바와 같이, 팽창부(110)와 약제 수용부(120)는 탄성 재질로 제조될 수 있다.
이 때, 약제 배출홀(130)의 개수, 크기 및 형상은 도시된 바에 제한되는 것은 아니다.
이 때, 삽입 풍선(100)은 팽창 시 원형의 형상일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 제2 실시예를 따라, 삽입 풍선(100)의 형상은, 질 내측 공간(S)에서 이탈하는 것을 방지하도록 형성되는 것을 설명한다.
도 5 내지 도 7을 참조하여 제2 실시예에 따른 삽입 풍선(100)을 설명한다.
삽입 풍선(100)에서 외측으로 약제를 공급할 때, 공급되는 약제로 인해 미끄러워 삽입 풍선(100)이 질 내측 공간(S)에 고정이 되지 않고, 질 내측 공간(S)을 이탈할 수 있다.
삽입 풍선(100)의 양측면은 하측을 향해 테이퍼지도록 형성된다.
또한, 에어 주입부(200)에서 팽창부(110)로 에어가 주입되면 약제 수용부(120)의 상면 양측 말단은 질 내측 공간(S)의 내측면의 상단에 접하도록 위치할 수 있다.
이에, 약제 수용부(120)에서 질 내측 공간(S)으로 약제가 공급되는 동안, 삽입 풍선(100)이 질 내측 공간(S)을 이탈하는 것을 방지할 수 있다.
이 때, 삽입 풍선(100)의 형상은 에어 주입부(200)에서 팽창부(110)로 에어가 주입된 후 삽입 풍선(100)의 양측면이 하측을 향해 테이퍼지도록 형성될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
에어 주입부(200)는 에어가 수용되는 공간으로, 팽창부(110)와 연통되어 팽창부(110)로 에어를 주입하거나, 팽창부(110)의 에어를 흡입한다.
에어 주입부(200)는 후술하는 커넥터(300)에 의해 팽창부(110)로 연결될 수 있다.
에어 주입부(200)는 질 내측 공간(S)의 외측으로 위치되어, 팽창부(110)로 에어를 모두 공급한 이후에는 삽입 풍선(100)으로부터 분리될 수 있다. 이에 대한 자세한 설명은 후술한다.
이 때, 에어 주입부(200)는 질 내측 공간(S)의 하측으로 위치한다.
커넥터(300)는 팽창부(110)와 에어 주입부(200)을 연결하며, 에어 주입부(200)에 수용된 에어가 유동하도록 중공의 형태로 구비될 수 있다.
이 때, 커넥터(300)의 형상, 크기는 도시된 바에 제한되는 것은 아니다.
전술한 바와 같이, 커넥터(300)의 말단으로는 에어 주입부(200)이 위치될 수 있다. 커넥터(300)에는 팽창부(110)의 결합 및 분리를 위한 결합부(미도시)가 형성될 수 있다.
이 때, 커넥터(300)에 결합부가 형성되지 않고, 에어 주입부(200)는은 커넥터(300)에 연결된 부분을 자르는 형식으로도 분리될 수 있다.
이 때, 에어 주입부(200)이 커넥터(300)에 결합되는 방식은 특정한 방식에 제한되는 것은 아니다.
커넥터(300)의 측면으로 유량 계측기(400)가 위치될 수 있어, 약제 수용부(120)에 위치한 약제의 양을 계측할 수 있다.
도 3을 참조하여, 커넥터(300)와 유량 계측기(400)를 설명한다.
커넥터(300)은 유량 계측기(400)와 연결되기 위한 부분인 계측기 연결부(310)를 더 포함할 수 있다.
계측기 연결부(310)는 커넥터(300)상에 형성되되, 측면으로부터 돌출되어 형성되고, 계측기 연결부(310)는 커넥터(300) 상을 유동하는 윤활제의 유량에 따라 더 팽창하거나 수축될 수 있다.
계측기 연결부(310)는 유량 계측기(400)와 연결될 수 있고, 계측부(410)와 접하도록 형성된다. 계측기 연결부(310)는 계측부(410)와 접하도록 형성되는 바, 커넥터(300) 상을 유동하는 유체의 유량에 따라 계측기 연결부(310)가 계측부(410)를 밀어 유량의 정도를 표시할 수 있다.
윤활제를 모두 주입한 후 시간이 지나면서 윤활제가 빠져나가면 계측기 연결부(310)의 돌출된 부분도 역시 줄어들게 되고, 계측부(410)가 Jack-knife운동에 의해 다시 원상태로 돌아오면서 남은 양을 간접적으로 측정하여 확인할 수 있다.
유량 계측기(400)는 약제 수용부(120)에 위치한 약제의 양에 따라 이동하는 계측부(410)를 포함할 수 있으며, 계측부(410)를 안내하며 약제의 양이 표시되는 안내부(420)를 포함할 수 있다. 계측부(410)가 안내부(420)를 따라 이동할 수 있다.계측부(410)는 유량 계측기(400)의 내측에서 계측기 연결부(310)와 접하도록 형성된다.
전술한 바와 같이, 유량 계측기(400)는 커넥터(300)와 연결되어, 커넥터(300) 상을 유동하는 윤활제의 유량에 따라 유량을 표시할 수 있다. 계측부(410)의 일단은 유량 계측기(400)의 일측에 고정되고, 계측부(410)의 타단은 계측기 연결부(310)의 팽창 또는 수축에 따라 안내부(420)를 이동할 수 있다.
이 때, 계측부(410)의 형상은 계측기 연결부(310)와 접하여, 유량을 표시할 수 있으면 족하고 도시된 형상에 제한되는 것은 아니다.
커넥터(300)의 일측으로 커넥터(300)의 길이를 조절할 수 있는 길이조절부(미도시)가 더 포함되어, 에어 주입부(200)에서 모두 공기를 주입한 후에는 커넥터(300)의 길이를 조절하여 사용자의 편리함을 도모할 수 있으며, 이후 삽입 풍선(100)을 분리할 때 커넥터(300)를 당겨 삽입 풍선(100)을 분리할 수 있다.
도 4 및 도 7을 참조하여, 본 발명에 따른 장치에서 질 내측 공간(S)으로 약제를 공급되는 과정을 설명한다.
에어 주입부(200)에서 팽창부(110)로 에어가 주입되면 팽창부(110)가 팽창한다. 팽창부(110)가 팽창하면 약제 수용부(120)가 함께 팽창하며, 약제 수용부(120)에 위치한 약제가 다수의 약제 배출홀(130)을 통해, 질 내측 공간(S)으로 유출된다.
도 4(a) 및 도 7(a)는 각기 에어 주입부(200)에서 팽창부(110)로 에어를 주입하기 전의 상태를 도시하며, 도 4(b) 및 도 7(b)는 에어 주입부(200)에서 팽창부(110)로 에어를 주입하여 팽창부(110)와 약제 수용부(120)가 팽창하고, 약제 배출홀(130)을 통해 약제가 유출되는 상태를 도시한다. 도 4(c) 및 도 7(c)는 에어 주입부(200)에서 에어를 모두 주입하고, 약제 수용부(120)에서 약제가 모두 유출된 상태를 도시한다.
이 때, 도 4(b) 및 도 7(b)는 에어 주입부(200)에서 팽창부(110)로 모두 에어를 주입한 후 에어 주입부(200)를 분리한 것을 도시하고, 이와 같이 에어 주입부(200)에서 팽창부(110)로 에어를 모두 주입하여, 팽창부(110)와 약제 수용부(120)를 팽창시킬 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 가령, 에어 주입부(200)에서 에어가 공급되는 정도를 사용자가 상황에 맞게 조절하면서 사용할 수 있다.
팽창된 약제 수용부(120)와 팽창부(110)는 약제의 유출과 함께 서서히 수축할 수 있다. 이 때, 에어를 모두 공급한 후, 팽창된 약제 수용부(120)가 약제의 유출로 인해 수축되는 시간은 대략 3시간 내지 4시간일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
또한, 에어 주입부(200)에서 팽창부(110)로 에어 주입이 완료되면, 커넥터(300)에 연결된 에어 주입부(200)의 연결을 분리하여, 사용자의 편리성을 도모할 수 있다.
팽창부(110)에 주입된 에어는 약제 수용부(120)에서 약제가 모두 배출되면, 커넥터(300)를 통해 배출될 수 있다. 이 경우, 커넥터(300)를 자르는 방식으로 팽창부(110)에 주입된 에어를 커넥터(300)를 통해 배출할 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 이후, 삽입 풍선(100)을 질 내측 공간(S)으로부터 분리할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
이상, 본 명세서에는 본 발명을 당업자가 용이하게 이해하고 재현할 수 있도록 도면에 도시한 실시예를 참고로 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 당업자라면 본 발명의 실시예로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서 본 발명의 보호범위는 특허청구범위에 의해서 정해져야 할 것이다.
(부호의 설명)
100: 삽입 풍선
110: 팽창부
120: 약제 수용부
130: 약제 배출홀
200: 에어 주입부
300: 커넥터
310: 계측기 연결부
400: 유량 계측기
410: 계측부
420: 안내부
S: 질 내측 공간
D: 약제

Claims (8)

  1. 질 내측에 삽입되고, 내측에 형성되는 공간인 팽창부(110)와, 상기 팽창부(110)의 외측을 둘러싸면서 그 내부에 약제가 수용되는 약제 수용부(120)를 포함하는 삽입 풍선(100); 및
    상기 팽창부(110)와 연통되어 상기 팽창부(110)에 에어를 주입하거나 상기 팽창부(110)의 에어를 흡입하도록 구성된 에어 주입부(200); 를 포함하고,
    상기 약제 수용부(120)의 외측면에는 질 내측 공간(S)과 연통되는 다수의 약제 배출홀(130)이 형성되는,
    약제 공급 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 에어 주입부(200)에서 상기 팽창부(110)로 에어가 주입되면 상기 팽창부(110)가 팽창하고, 상기 약제 수용부(120)에 위치한 약제가 상기 약제 배출홀(130)을 통해 상기 질 내측 공간(S)으로 유출되는,
    약제 공급 장치.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 삽입 풍선(100)의 양측면은 하측을 향해 테이퍼지도록 형성되고,
    상기 에어 주입부(200)에서 상기 팽창부(110)로 에어가 주입되면 상기 약제 수용부(120)의 상면 양측 말단은 질 내측 공간(S)의 상단에 고정되는,
    약제 공급 장치.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 팽창부(110)와 상기 에어 주입부(200)을 연결하며, 에어가 유동되는 커넥터(300);를 더 포함하고,
    상기 에어 주입부(200)는 질 외측에 위치하는 것이고, 상기 에어 주입부(200)는 상기 커넥터(300)의 하측으로 위치되어 상기 커넥터(300)와 분리 가능한,
    약제 공급 장치.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 커넥터(300)의 일측에 결합되며, 상기 약제 수용부(120)에 위치한 약제의 양에 따라 이동하는 계측부(410)를 갖는 유량 계측기(400)를 더 포함하는,
    약제 공급 장치.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 커넥터(300)는 상기 약제 수용부(120)의 약제 잔여량에 따라 팽창 또는 수축하고, 상기 계측부(410)와 접촉하는 계측기 연결부(310)를 더 포함하고,
    상기 계측기 연결부(310)의 팽창 또는 수축에 따라 상기 계측부(410)가 안내부(420)를 따라 이동하는,
    약제 공급 장치.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 팽창부(110)와 상기 약제 수용부(120)는 탄성 재질로 제조되는,
    약제 공급 장치.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 팽창부(110)의 팽창에 따라 상기 약제 수용부(120)도 함께 팽창하고, 상기 약제 수용부(120)의 팽창에 따라 상기 약제 배출홀(130)의 직경이 커지는,
    약제 공급 장치.
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