WO2010008127A1 - 무균 재흡인 카테터 장치 - Google Patents

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WO2010008127A1
WO2010008127A1 PCT/KR2009/001499 KR2009001499W WO2010008127A1 WO 2010008127 A1 WO2010008127 A1 WO 2010008127A1 KR 2009001499 W KR2009001499 W KR 2009001499W WO 2010008127 A1 WO2010008127 A1 WO 2010008127A1
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catheter
tube
connector
locking member
hole
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PCT/KR2009/001499
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박재찬
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경북대학교 산학협력단
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    • A61M39/20Closure caps or plugs for connectors or open ends of tubes

Definitions

  • the present invention relates to a catheter device that enables the re-suction and the adjustment of the suction position after surgery, and more specifically, it is possible to easily and safely adjust its position without a separate sterilization, disinfection process in the bed, to remove the blockage of the catheter
  • the present invention relates to a sterile resorption catheter device that is improved to suck hematoma, abscess or body fluid.
  • the catheter device is a medical conduit device used to examine the lesion by injecting blood, hematoma, and body fluids in the human body, injecting drugs into the human body, or expanding the narrowed lumen.
  • the catheter device is a urethral catheter for urinary discharge, bladder cleaning, or injecting drugs into the bladder, and a balloon catheter used for a cardiovascular dilatation procedure and a hike inserted into a vein for drug injection and blood collection according to the site and purpose used.
  • catheters including catheters, tracheal catheters used to remove foreign bodies sucked into the trachea and oral cavity of a newborn immediately after delivery, and dental suction catheters used to aspirate and discharge saliva generated during dental procedures and saliva.
  • the procedure using a flexible catheter made of a synthetic resin of the various types of catheter device as described above is inserted into the human body of a certain length, then through the suction to remove blood, hematoma and body fluids in the human body, the catheter After the fixation to the surgical site will be terminated.
  • a drug such as eurokinase can be dissolved by adding a catheter.
  • Re-operation of such a catheter device requires a sterilization and disinfection process along with anesthesia, and delays the patient's recovery time, thereby increasing the physical and mental burden on the patient.
  • the present invention is to solve the above problems, its purpose is to easily and safely bodily fluids in the human body without the need for anesthesia and separate sterilization, disinfection process on the bed using a catheter installed during the initial operation without reoperation In order to provide a sterile resorption catheter device that can be removed by external discharge in a short time by sucking the abscess, blood, etc., and can easily and accurately adjust the suction position of the catheter.
  • the present invention is a catheter device for sucking and removing hematoma, abscess, and body fluid from the human body, the front connector is connected to the guide tube is inserted a certain length catheter; An adjustment tube of a predetermined length at which the front end is assembled to the front connector; A front locking member having an inner hole into which the catheter is inserted and assembled to be detachable from the front connector and disposed inside the control tube; A rear connector assembled to the rear end of the adjusting tube; Sterile re-suction catheter device comprising a; and a rear locking member detachably assembled to the rear connector and the cap member detachably assembled to the rear locking member connected to the catheter penetrating the front and rear connectors; To provide.
  • the catheter is provided with a plurality of suction holes at the tip.
  • the guide tube has a buried portion inclined at an angle to one side at the tip.
  • the catheter or guide tube has at least one positioning unit made of a material that does not transmit radiation.
  • the front connector has an inner tube having an inner hole into which the rear end of the guide tube can be inserted and the front end of the front locking member can be inserted, and has an inner diameter relatively larger than that of the inner tube to assemble with the front end of the adjusting tube.
  • an partition wall extending from an outer surface of the inner tube so as to divide the outer tube and the inner space of the outer tube.
  • the partition wall has at least one pore that is formed to communicate with the interior space and the outside of the control tube.
  • control tube is made of a transparent or semi-transparent material so as to visually check the inside, made of a soft material that can shrink and expand along the long axis.
  • the rear end of the front end of the adjustment tube is positioned by the front sleeve inserted into the rear end of the front connector and the rear sleeve inserted into the front end of the rear connector.
  • the front locking member has a front inner hole into which the catheter is inserted and inserted, and a front body into which a part of the tip is inserted into the inner hole of the front connector, and a rear inner hole extending from the front body and through which the catheter is penetrated. Equipped with a rear body the tip is in contact with the front connector.
  • the front inner hole is provided with an inner diameter size less than or equal to the outer diameter of the catheter
  • the rear inner hole is provided with an inner diameter larger than the outer diameter of the catheter.
  • the front body is provided with at least one slit at the tip having a cross section of which the outer diameter increases toward the rear body side.
  • the rear body is provided with a size larger than the inner diameter of the outer tube provided at the rear end of the front connector, and smaller than the outer diameter of the outer tube.
  • the rear body has a plurality of protrusions protruding from the outer surface.
  • the rear body is provided with a cross-section of the outer diameter of the center of the body is relatively smaller than the outer diameter of both ends.
  • the rear connector has an inner tube having a predetermined size of inner hole through which the catheter is inserted and moved forward and backward, and an outer tube and the outer tube assembled with a rear end of the adjusting tube having a relatively larger inner diameter than the inner tube. And a partition wall extending from an outer surface of the inner tube so as to divide the inner space of the inner tube.
  • the partition wall has at least one pore that is formed to communicate with the interior space and the outside of the control tube.
  • the inner hole includes a large diameter portion having an inner diameter relatively larger than the outer diameter of the catheter and spaced apart from the outer surface of the catheter, and a small diameter portion contacting the outer surface of the catheter.
  • the formation section of the large diameter portion is provided relatively longer than the formation section of the small diameter portion.
  • the rear locking member includes a front small diameter portion having a front guide hole coupled to the catheter, and a rear large diameter portion having a rear guide hole extending a predetermined length from the front guide hole.
  • the front guide hole is provided smaller than the inner diameter of the rear guide hole.
  • the front guide hole and the rear guide work is provided with an inclined surface.
  • the cap member includes a female screw portion screwed with a male screw portion formed at the rear end of the rear guide hole, and a sealing member inserted into the rear guide hole when the male screw portion and the female screw portion are coupled.
  • the cap member is connected to the rear locking member via a connecting member of a predetermined length.
  • a front connector which is connected to the guide tube into which the catheter is inserted, and has an adjustment tube between the front connector and the rear connector, and the front locking member and the catheter arranged inside the control tube while being detachably assembled to the front connector.
  • the catheter is inserted through a guide tube fixed to allow insertion of a portion of the tip of the body after surgery by having a rear locking member connected to the rear end and detachably assembled to the rear connector and a cap member detachably assembled to the rear locking member.
  • the catheter By re-absorbing the fluid or hematoma remaining in the surgical site of the body, the catheter can be moved forward and backward, so that the tip of the catheter can be accurately and conveniently positioned in the desired lesion in a sterile state, so that residual bleeding or Almost, quickly and effectively aspirate reheating and abscesses on the bed It can be removed, thereby reducing the recovery rate of the patient after the operation, while preventing the side effects of the operation in advance.
  • FIG. 1 is an overall perspective view showing a sterile resuction catheter device according to a preferred embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is an exploded perspective view illustrating a sterile resuction catheter device according to a preferred embodiment of the present invention.
  • FIG 3 is a state diagram in which the front locking member is inserted into the front connector in the aseptic resuction catheter device according to the preferred embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a state diagram in which the front locking member is separated from the front connector in the aseptic resuction catheter device according to the preferred embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a state diagram in which the rear locking member is inserted into the rear connector in the aseptic resuction catheter device according to the preferred embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a state diagram in which the rear locking member is separated from the rear connector in the aseptic resuction catheter device according to the preferred embodiment of the present invention.
  • the preferred embodiment according to the present invention is provided with a suction catheter device 100 to suck and remove material from the human body, such a suction catheter device 100 is a catheter 10 ,
  • a suction catheter device 100 is a catheter 10
  • the guide tube 20, the front connector 30, the adjustment tube 40, the front locking member 50, the rear connector 60, the rear locking member 70 and the cap member 80 is configured.
  • the catheter 10 penetrates the guide tube 20, the front and rear connectors 30 and 60, the front locking member 50, and the adjustment tube 40 to lock the rear.
  • It is a hollow member having a predetermined length so that the rear end is connected to the member 70.
  • the catheter 10 is preferably made of a resin such as silicone so as to have flexibility in free bending deformation upon insertion into the cranial or abdominal cavity.
  • the guide tube 20 has an inner hole 22 having an inner diameter equal to or larger than the outer diameter of the catheter 10, and is formed of a material such as teflon. It is a certain length of pipe member.
  • the guide tube 20 has a buried portion 24 inclined at an angle to one side to be disposed in the cranial or abdominal cavity which is a surgical site through the skin of the human body.
  • the positioning unit 26 made of a material that does not transmit radiation such as X-rays can be more easily identified so that the position inserted into the body can be easily identified. It is preferable to have at least one in shape or line shape.
  • the front end of the catheter 10 is preferably provided with a positioning unit 16 as described above so as to easily and accurately check the line unit value at the time of position adjustment.
  • the tip position of the guide tube 20 embedded in the human body by the positioning unit 16 and 26 and the tip position of the catheter 10 disposed in the body through the guide tube 20 more easily and accurately. You can check it.
  • the positioning unit 16, 26 is preferably made of a material having an impermeability to the X-ray, such materials, gold, silver, platinum, tantalum, iridium, tungsten and alloys thereof, etc. may be selectively used. Can be.
  • the front connector 30 is a connection member connected to the rear end of the guide tube 20 through which the catheter 10 is inserted.
  • the front connector 30 has an inner tube 31 having an inner hole 33 of a predetermined size so that the rear end of the guide tube 20 can be inserted and the front end of the front locking member 50 can be inserted therein. From the outer surface of the inner tube (31) to have an inner diameter relatively larger than the inner tube (31) to divide the inner tube 32 and the inner space of the outer tube (32) assembled with the tip of the adjusting tube (40) And an extending partition wall 34.
  • the partition 34 has at least one pore 34a formed to communicate with the inside and the outside of the adjusting tube 40.
  • the inner hole 33 has an inner diameter approximately the same as or smaller than the outer diameter of the guide tube 20 into which the catheter 10 is inserted to be in contact with the outer surface of the guide tube 20.
  • the inner tube 31 is preferably formed to be relatively longer than the outer tube 32, the outer tube 32 is provided with a different outer diameter size of the line, the rear end on the basis of the partition 34. Although illustrated as being not limited thereto, the same size may be provided.
  • partition wall 34 protrudes from the outer surface of the outer tube 32 to serve as a stopper when assembling the front sleeve 41 to be described later.
  • the adjustment tube 40 is a tube member of a predetermined length to the front end is assembled to the rear end of the front connector 30 connected to the guide tube 20.
  • the adjusting tube 40 is made of a transparent or translucent material so that the state of the inside of the pipe can be easily confirmed from the outside, it is preferably made of an elastic material such as urethane.
  • the adjustment tube 40 is preferably made of a soft material that can be contracted and expanded along the long axis so as to visually check the position of the front locking member disposed inside the operation and then operate in the long axis direction.
  • the adjustment pipe 40 has a cross-sectional shape in which the outer diameter of the front end is assembled with the front connector 30 is increased toward the rear, the body is a constant extension in the longitudinal direction in the longitudinal direction, is assembled with the rear connector 42
  • the rear end is shown and described as being provided in the cross-sectional shape that the outer diameter becomes smaller toward the rear, but is not limited to this may be provided as a corrugated pipe.
  • the front end of the adjustment tube 40 is firmly positioned between the inner surface of the front sleeve 41 inserted into the rear end of the outer tube 32 of the front connector 30 and the outer surface of the outer tube 32. It is fixed.
  • the front locking member 50 is provided with an inner hole into which the catheter 10 penetrating the guide tube 20 and the front connector 30 is inserted.
  • the back and forth of the catheter 10 disposed in the interior of the 40 is moved forward and backward as well as the tip is inserted or separated into the inner hole 33 of the front connector 30.
  • the front locking member 50 has a front inner hole 53 into which the catheter 10 is inserted and inserted into the front body 51 into which a part of the tip is inserted into the inner hole 33 of the front connector 30.
  • the rear body 52 includes a rear inner hole 54 extending from the front body 51 and through which the catheter 10 penetrates, and the front body 30 is in contact with the front connector 30.
  • the front inner hole 53 is preferably provided with an inner diameter size equal to or smaller than the outer diameter of the catheter 10 so as to contact the outer peripheral surface of the catheter 10,
  • the rear inner hole 53 is the front It is preferably provided with an inner diameter larger than the outer diameter of the catheter 10 so as not to contact the outer peripheral surface of the catheter 10 extending from the inner hole (53).
  • the front body 51 is provided with at least one slit 55 cut in the longitudinal direction at the front end having a cross-section that is larger toward the rear body 52 side.
  • the rear body 52 is preferably larger than the inner diameter of the outer tube 32 provided at the rear end of the front connector 30, the size smaller than the outer diameter of the outer tube (32).
  • the rear body 52 is provided with a plurality of protrusions 56 protruding on the outer surface or has a curved cross section concave downward, the outer diameter of the center of the body is provided in a cross-section relatively smaller than the outer diameter of both ends,
  • the rear connector 60 is inserted through the catheter 10 and connected to the rear end of the adjustment tube 40 and the rear locking member 70.
  • the connecting member is connected to the tip of the.
  • the rear connector 60 is provided to have approximately the same shape as the front connector 30, and the inner tube 61 having a predetermined size of the inner hole 63 through which the catheter 10 is inserted and advanced. And, having an inner diameter relatively larger than the inner tube 61, the outer tube 62 assembled with the rear end of the adjusting tube 40 and the inner space of the outer tube 62 to bisect the A partition 64 extending from the outer surface.
  • the partition 64 has at least one pore 64a formed therethrough so as to communicate the inside and the outside of the adjusting tube 40.
  • the front connector may be freely introduced into the control pipe 40 through the pores 64a or freely discharged from the air in the control pipe 40 to the outside.
  • the pores 34a provided in 30 the expansion and contraction of the control tube 40 can be more smoothly performed.
  • the inner hole 63 has an inner diameter relatively larger than the outer diameter of the catheter 10 penetrating the large diameter portion spaced apart from the outer surface of the catheter, and has an inner diameter approximately equal to the outer diameter of the catheter 10. It may also comprise a small diameter portion in contact with the outer surface of the catheter.
  • the forming section of the large diameter portion is formed to be relatively longer than the forming section of the small diameter portion to minimize the friction force generated during the forward and backward movement of the catheter 10 to facilitate the position adjustment of the catheter more smoothly. desirable.
  • the inner tube 61 is preferably formed to be relatively longer than the outer tube 62, the outer tube 62 is provided with different outer diameter sizes of the line, the rear end relative to the partition (64). Although illustrated and described as being not limited thereto, the same size may be provided.
  • the partition wall 64 protrudes from an outer surface of the outer tube 62 to serve as a stopper when assembling the rear sleeve 42 to be described later.
  • the rear end of the adjusting tube 40 is firmly positioned between the inner surface of the rear sleeve 42 and the outer surface of the outer tube 62 inserted into the front end of the outer tube 62 of the rear connector 60. It is fixed.
  • the rear locking member 70 includes the guide tube 20, the front and rear connectors 30 and 60, the front locking member 50, and the adjustment tube 40. It is connected to the rear end of the catheter 10 penetrating through the locking member is inserted or separated into the inner hole (63) of the rear connector (60).
  • the rear locking member 70 is provided with a front guide hole 73 of a predetermined size so that the tip is inserted into the inner hole of the catheter 10 and coupled to or separated from the rear connector 60. And a rear guide hole having a rear guide hole 74 extending a predetermined length rearward from the front guide hole 73 and having a relatively larger outer diameter than the front small diameter part 71 so as to contact the rear end of the rear connector 60.
  • Neck portion 72 is included.
  • the inner hole of the catheter 10 is in communication with the front and rear guide holes (73, 74) of the rear locking member 70, the suction force transmitted to the rear locking member to the catheter 10
  • the suction force generated in the suction hole formed at the tip of the catheter 10 will be discharged to remove the body fluids, abscesses, hematomas, etc. to the outside.
  • the front guide hole 73 is provided smaller than the inner diameter of the rear guide hole 63, the syringe needle for providing a suction force in the boundary region between the front guide hole 73 and the rear guide hole 74 ( It is preferable to provide the inclined surface 75 so that the insertion of 90 is easy.
  • the outer surface of the small diameter portion 71 may be provided with a protrusion (71a) to further improve the adhesion to the inner surface of the catheter 10 when connecting with the catheter 10.
  • the cap member 80 is detachable from the rear locking member 75 to selectively block the inlet end, which is the rear end of the rear guide hole 74, as shown in FIGS. 1,2 and 5,6. It is a sealing member to be assembled.
  • the cap member 80 is a female screw portion 81 screwed with the male screw portion 77 formed at the inlet end of the rear guide hole 74, the rear guide hole when the male screw portion and the female screw portion is coupled And a sealing member 82 inserted into and disposed at 74.
  • the sealing member 82 may be provided in a cylindrical shape having an outer diameter of approximately the same size as the inner diameter of the rear guide hole 74 to be in close contact with the inner surface of the rear guide hole (74).
  • cap member 80 is preferably connected to the rear locking member 70 via a connecting member 85 of a predetermined length so as to prevent the cap member 80 from being lost when the male screw portion and the female screw portion are disengaged.
  • the catheter device 100 when the bleeding, abscess, hematoma, etc. occur in the cranial or abdominal cavity, the buried portion 24 which is the tip of the guide tube 20 through the surgery It is used to suck the body fluid or hematoma in the body during surgery to be discharged to the outside, and the catheter device 100 ends the operation in a fixed state in place without being removed immediately after surgery.
  • a catheter 10 having a predetermined length is inserted into the guide tube 20, and a front connector 30 is assembled at the rear end of the guide tube 20, and the front connector 30 is connected to the guide tube 20.
  • An adjustment tube 40 having a predetermined length is assembled between the rear connectors 60, and the front locking member 50 is assembled inside the adjustment tube 40, and the rear locking member 70 is mounted on the rear connector 60. Is assembled, the cap member 80 is assembled to the rear locking member (70).
  • the front end portion of the catheter 10 inserted through the guide tube 20 is located in the body, the rear end is connected to the front and rear guide holes (73, 74) of the rear locking member (70).
  • the tip of the suction syringe 90 is inserted into the front guide hole 73 through the rear guide hole 74 and then provides suction to the catheter 10 using the suction syringe 90.
  • the provided suction force is transmitted to the suction hole 12 formed at the tip of the catheter 10, the body fluid or hematoma in the forcibly sucked body can be easily and easily removed out of the body through the catheter.
  • the front inner hole 53 of the front body 51 into which the catheter 10 is inserted is naturally expanded by the slit 55 and the outer surface of the catheter 10 and the inside of the front inner hole 53. Since the adhesion between the surfaces is released, the catheter 10 may be moved forward or backward through the guide tube 20, and thus, the suction position which is the tip of the catheter 10 may be easily adjusted.
  • the air and external air remaining in the inner space of the control tube during the expansion and contraction of the adjustment tube that is installed by the user during the adjustment operation of the catheter the pores formed in the partitions (34, 64) of the front and rear connectors (30, 60) 34a, 64a) by being naturally discharged to the outside or naturally introduced into the inner space of the adjusting tube to facilitate the contraction and expansion of the adjusting tube 40.
  • the tip portion of the catheter 10 and the tip portion of the guide tube 20 can more easily and accurately check the suction position of the catheter inserted into the body and the embedding position of the guide tube.

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Abstract

무균 재흡인 카테터 장치를 제공한다. 본 발명은 인체 내로부터 체액을 흡인하여 제거하는 카테터 장치에 있어서, 일정길이의 카테터가 삽입되는 안내관과 연결되는 전방 콘넥터; 상기 전방 콘넥터에 선단이 조립되는 일정길이의 조정관; 상기 카테터가 삽입되는 내부공을 갖추어 상기 전방 콘넥터에 분리가능하도록 조립되어 상기 조정관의 내부에 배치되는 전방 잠금부재; 상기 조정관의 후단에 조립되는 후방 콘넥터; 상기 전,후방 콘넥터를 관통하는 카테터와 연결되어 상기 후방 콘넥터에 분리가능하게 조립되는 후방 잠금부재 및 상기 후방 잠금부재에 분리가능하게 조립되는 캡부재;를 포함한다. 본 발명에 의하면, 재수술을 하지 않고 최초 수술시 설치된 카테터를 이용하여 침상에서 별도의 멸균 및 소독과정의 필요없이 간편하고 안전하게 인체 내의 체액을 흡인하여 단시간 내에 외부배출하여 제거할 수 있고, 카테터의 흡인위치를 간편하고 정확하게 조정할 수 있다.

Description

무균 재흡인 카테터 장치
본 발명은 수술 후 재흡인 및 흡인위치의 조정을 가능하게 하는 카테터 장치에 관한 것으로, 더욱 상세히는 침상에서 별도의 멸균, 소독 과정없이 그 위치를 간편하고 안전하게 조정하며, 카테터의 막힘을 제거할 수 있으며, 혈종, 농양이나 체액을 흡인할 수 있도록 개선한 무균 재흡인 카테터 장치에 관한 것이다.
일반적으로 카테터 장치는 인체 내의 혈액, 혈종 및 체액 등을 흡인하여 병변을 검사하거나 인체 내로 약제를 주입하거나, 협착된 내강 등을 확장시키는데 사용되는 의료용 도관 장치이다.
상기 카테터 장치는 쓰이는 부위나 목적에 따라 오줌의 배출이나 방광 세정, 방광 내 약제 주입을 위한 요도 카테터와, 심장혈관을 확장하는 시술에 사용되는 벌룬 카테터와 약제주입 및 채혈을 위하여 정맥에 삽입하는 히크만 카테터와, 출산 직후 신생아의 기관과 구강 내에 흡입된 이물을 제거하는데 사용되는 기관 카테터 및 치과에서 시술시 발생되는 혈액, 타액을 흡인하여 배출하는데 사용되는 치과용 석션 카테터 등과 같이 그 종류가 매우 다양하다.
한편, 상기와 같이 다양한 형태의 카테터 장치 중 합성수지로 이루어진 가요성 카테터를 이용하는 시술은 일정길이의 카테터를 인체 내에 삽입한 다음, 이를 통하여 인체 내의 혈액, 혈종 및 체액 등을 흡인하여 제거하고, 상기 카테터는 시술부위에 고정한 후 수술을 종료하게 된다.
이때, 두개 또는 복강 내에 남아있는 출혈의 경우에는 잔류량이 소량일 때 유로키나제(urokinase)와 같은 약제를 카테터를 투입하여 녹여낼 수 있다.
그러나, 종래의 카테터 장치는 인체 내에 삽입된 카테터의 흡인통로가 막히거나 카테터의 흡인위치를 조정해야만 하는 경우 카테터가 시술부위에 위치고정되어 있기 때문에 기존의 카테터 장치를 시술부위로부터 제거한 다음 새로운 카테터 장치를 다시 설치하는 재수술을 해야만 하였다.
이러한 카테터 장치의 재설치하는 재수술작업은 마취와 함께 멸균 및 소독과정을 필요로 하고, 환자의 회복시간을 지연시키기 때문에 환자에게 신체적, 정신적 부담을 가중시키는 문제점이 있었다.
따라서, 본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로, 그 목적은 재수술을 하지 않고 최초 수술시 설치된 카테터를 이용하여 침상에서 마취과정 및 별도의 멸균, 소독과정의 필요없이 간편하고 안전하게 인체 내의 체액, 농양, 혈액 등을 흡인하여 단시간 내에 외부배출하여 제거할 수 있고, 카테터의 흡인위치를 간편하고 정확하게 조정할 수 있는 무균 재흡인 카테터 장치를 제공하고자 한다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위한 구체적인 수단으로서, 본 발명은 인체 내로부터 혈종, 농양, 체액을 흡인하여 제거하는 카테터 장치에 있어서, 일정길이의 카테터가 삽입되는 안내관과 연결되는 전방 콘넥터 ; 상기 전방 콘넥터에 선단이 조립되는 일정길이의 조정관 ; 상기 카테터가 삽입되는 내부공을 갖추어 상기 전방 콘넥터에 분리가능하도록 조립되어 상기 조정관의 내부에 배치되는 전방 잠금부재 ; 상기 조정관의 후단에 조립되는 후방 콘넥터 ; 상기 전,후방 콘넥터를 관통하는 카테터와 연결되어 상기 후방 콘넥터에 분리가능하게 조립되는 후방 잠금부재 및 상기 후방 잠금부재에 분리가능하게 조립되는 캡부재;를 포함함을 특징으로 하는 무균 재흡인 카테터 장치를 제공한다.
바람직하게, 상기 카테터는 선단에 복수개의 흡인홀을 구비한다.
바람직하게, 상기 안내관은 선단에 일측으로 일정각도 경사진 매입부를 구비한다.
바람직하게, 상기 카테터 또는 안내관은 방사선이 투과되지 못하는 소재로 이루어진 위치확인부를 적어도 하나 구비한다.
바람직하게, 상기 전방 콘넥터는 상기 안내관의 후단이 삽입되고 상기 전방 잠금부재의 선단이 삽입될 수 있는 내부공을 갖는 내부관과, 상기 내부관보다 상대적으로 큰 내경을 갖추어 상기 조정관의 선단과 조립되는 외부관 및 상기 외부관의 내부공간을 양분하도록 상기 내부관의 외부면으로부터 연장되는 격벽을 포함한다.
더욱 바람직하게, 상기 격벽은 상기 조정관의 내부공간과 외부를 연통시키도록 관통형성되는 적어도 하나의 기공을 구비한다.
바람직하게, 상기 조정관은 내부를 육안으로 확인할 수 있도록 투명 또는 반투명소재로 이루어지고, 장축을 따라 수축과 확장이 가능한 연질의 소재로 이루어진다.
바람직하게, 상기 조정관의 선단의 후단은 상기 전방 콘넥터의 후단에 삽입되는 전방 슬리브와 상기 후방 콘넥터의 선단에 삽입되는 후방 슬리브에 의해서 위치고정된다.
바람직하게, 상기 전방 잠금부재는 상기 카테터가 삽입되어 끼워지는 전방 내부공을 갖추어 상기 전방 콘넥터의 내부공으로 선단 일부가 삽입되는 전방몸체와, 상기 전방몸체로부터 연장되고 상기 카테터가 관통되는 후방 내부공을 갖추어 상기 전방 콘넥터에 선단이 접하는 후방몸체를 포함한다.
더욱 바람직하게, 상기 전방 내부공은 상기 카테터의 외경과 같거나 작은 내경크기로 구비되고, 상기 후방 내부공은 상기 카테터의 외경보다 큰 내경크기로 구비된다.
더욱 바람직하게, 상기 전방몸체는 상기 후방몸체측으로 갈수록 외경이 커지는 단면을 갖는 선단에 적어도 하나의 슬릿을 구비한다.
더욱 바람직하게, 상기 후방몸체는 상기 전방 콘넥터의 후단에 구비되는 외부관의 내경보다는 크고, 상기 외부관의 외경보다는 작은 크기로 구비된다.
더욱 바람직하게, 상기 후방몸체는 외부면에 돌출형성되는 복수개의 돌기를 구비한다.
더욱 바람직하게, 상기 후방몸체는 몸체중앙의 외경이 양단의 외경보다 상대적으로 작은 단면상으로 구비된다.
바람직하게, 상기 후방 콘넥터는 상기 카테터가 관통삽입되어 전후진되는 일정크기의 내부공을 갖는 내부관과, 상기 내부관보다 상대적으로 큰 내경을 갖추어 상기 조정관의 후단과 조립되는 외부관 및 상기 외부관의 내부공간을 양분하도록 상기 내부관의 외부면으로부터 연장되는 격벽을 포함한다.
더욱 바람직하게, 상기 격벽은 상기 조정관의 내부공간과 외부를 연통시키도록 관통형성되는 적어도 하나의 기공을 구비한다.
더욱 바람직하게, 상기 내부공은 상기 카테터의 외경보다 상대적으로 큰 내경을 갖추어 상기 카테터의 외부면과 이격되는 대경부와, 상기 카테터의 외부면과 접하는 소경부를 포함한다.
더욱 바람직하게, 상기 대경부의 형성구간은 상기 소경부의 형성구간보다 상대적으로 길게 구비한다.
바람직하게, 상기 후방 잠금부재는 상기 카테터와 결합되는 전방 안내공을 갖는 전방 소경부와, 상기 전방 안내공으로부터 일정길이 연장되는 후방 안내공을 갖는 후방 대경부를 포함한다.
더욱 바람직하게, 상기 전방 안내공은 상기 후방 안내공의 내경보다 작게 구비된다.
더욱 바람직하게, 상기 전방 안내공과 후방 안내공사이에는 경사면을 구비한다.
바람직하게, 상기 캡부재는 상기 후방 안내공의 후단에 형성된 수나사부와 나사결합되는 암나사부와, 상기 수나사부와 암나사부간의 결합시 상기 후방안내공으로 삽입배치되는 밀봉부재를 포함한다.
바람직하게, 상기 캡부재는 일정길이의 연결부재를 매개로 상기 후방 잠금부재와 연결된다.
본 발명에 의하면, 카테터가 삽입되는 안내관과 연결되는 전방 콘넥터를 갖추고, 전방 콘넥터와 후방 콘넥터사이에 조정관을 갖추고, 전방 콘넥터에 분리가능하도록 조립되면서 조정관의 내부에 배치되는 전방 잠금부재 및 카테터의 후단과 연결되어 후방 콘넥터에 분리가능하게 조립되는 후방 잠금부재를 갖추고 후방 잠금부재에 분리가능하게 조립되는 캡부재를 갖춤으로써, 수술 후 체내의 선단 일부가 삽입되도록 고정설치된 안내관을 통해 카테터를 삽입하여 체내의 수술부위에 잔류하는 체액이나 혈종을 재흡인할 수 있고, 카테터의 전후진과 회전이 가능하여 무균상태에서 원하는 병소에 카테터의 선단을 정확하고 간편하게 위치시킬 수 있기 때문에, 병소의 잔여 출혈 또는 재출열, 농양을 침상에서 간편하고 신속하게 그리고 효과적으로 흡인하여 제거할 수 있고, 이로 인하여 수술 후 환자의 회복속도를 단축할 수 있는 한편, 수술의 부작용을 사전에 예방할 수 있다.
도 1은 본 발명의 바람직한 실시 예에 따른 무균 재흡인 카테터 장치를 도시한 전체 사시도이다.
도 2는 본 발명의 바람직한 실시 예에 따른 무균 재흡인 카테터 장치를 도시한 분해 사시도이다.
도 3은 본 발명의 바람직한 실시 예에 따른 무균 재흡인 카테터 장치에서 전방 잠금부재가 전방 콘넥터에 삽입된 상태도이다.
도 4는 본 발명의 바람직한 실시 예에 따른 무균 재흡인 카테터 장치에서 전방 잠금부재가 전방 콘넥터로부터 분리된 상태도이다.
도 5는 본 발명의 바람직한 실시 예에 따른 무균 재흡인 카테터 장치에서 후방 잠금부재가 후방 콘넥터에 삽입된 상태도이다.
도 6은 본 발명의 바람직한 실시 예에 따른 무균 재흡인 카테터 장치에서 후방 잠금부재가 후방 콘넥터로부터 분리된 상태도이다.
[실시예]
이하, 본 발명의 실시 예에 대해 첨부된 도면에 따라 더욱 상세히 설명한다.
본 발명에 따른 바람직한 실시 예는 도 1 내지 도 6에 도시한 바와 같이, 인체 내로부터 물질을 흡인하여 제거하도록 흡인 카테터 장치(100)로 구비되며, 이러한 흡입 카테터 장치(100)는 카테터(10), 안내관(20), 전방 콘넥터(30), 조정관(40), 전방 잠금부재(50), 후방 콘넥터(60), 후방 잠금부재(70) 및 캡부재(80)를 포함하여 구성된다.
상기 카테터(10)는 도 1 내지 4에 도시한 바와같이, 상기 안내관(20), 전,후방 콘넥터(30,60), 전방 잠금부재(50) 및 조정관(40)을 관통하여 상기 후방 잠금부재(70)에 후단이 연결되도록 일정길이를 갖는 중공부재이다.
이러한 카테터(10)는 두개 또는 복강 내로의 삽입시 자유로운 휨변형이 용이하게 가요성을 갖도록 실리콘과 같은 수지를 소재로 하여 제조되는 것이 바람직하다.
그리고, 상기 카테터(10)의 선단에는 흡인력 제공시 체내의 체액을 흡인할 수 있도록 복수개의 흡인홀(12)을 관통형성하는 것이 바람직하다.
상기 안내관(20)은 도 1 내지 도 4에 도시한 바와 같이, 상기 카테터(10)의 외경과 같거나 상대적으로 큰 내경의 내부공(22)을 가지며, 테프론(teflon)과 같은 소재로 이루어지는 일정길이의 관부재이다.
이러한 안내관(20)은 인체의 피부를 통하여 시술부위인 두개 또는 복강 내에 배치되도록 선단에 일측으로 일정각도 경사진 매입부(24)를 구비한다.
그리고, 상기 매입부(24)가 구비되는 안내관(20)의 선단에는 체내에 삽입된 위치를 보다 용이하게 확인할 수 있도록 X선과 같은 방사선이 투과되지 못하는 소재로 이루어진 위치 확인부(26)를 링형상 또는 라인형상으로 적어도 하나 구비하는 것이 바람직하다.
또한, 상기 카테터(10)의 선단에도 위치조정시 선단위치를 간편하고 정확하게 확인할 수 있도록 상기와 같은 위치 확인부(16)를 구비하는 것이 바람직하다.
이에 따라, 상기 위치 확인부(16,26)에 의해서 인체 내에 매입되는 안내관(20)의 선단 및 상기 안내관(20)을 통해 체내 내에 배치된 카테터(10)의 선단 위치를 보다 용이하고 정확하게 확인할 수 있다.
여기서, 상기 위치 확인부(16,26)는 X선에 대하여 불투과성을 갖는 소재로 이루어지는 것이 바람직하며, 이러한 소재로서는 금, 은, 백금, 탄탈, 이리듐, 텅스텐 및 이들의 합금 등이 선택적으로 사용될 수 있다.
상기 전방 콘넥터(30)는 도 1 내지 도 4에 도시한 바와 같이, 상기 카테터(10)가 삽입되어 관통되는 안내관(20)의 후단과 연결되는 연결부재이다.
이러한 전방 콘넥터(30)는 상기 안내관(20)의 후단이 삽입되고 상기 전방 잠금부재(50)의 선단이 삽입될 수 있도록 일정크기의 내부공(33)을 갖는 내부관(31)과, 상기 내부관(31)보다 상대적으로 큰 내경을 갖추어 상기 조정관(40)의 선단과 조립되는 외부관(32) 및 상기 외부관(32)의 내부공간을 양분하도록 상기 내부관(31)의 외부면으로부터 연장되는 격벽(34)을 포함한다.
여기서, 상기 격벽(34)은 상기 조정관(40)의 내부와 외부를 연통시키도록 관통형성되는 적어도 하나의 기공(34a)을 구비한다.
이에 따라, 상기 조정관(40)의 수축팽창시 상기 기공(34a)을 통하여 외부의 공기를 조정관(40)내로 자유롭게 유입시키거나 상기 조정관(40)내의 공기를 외부로 자유롭게 배출시킴으로써, 상기 조정관(40)의 수축팽창을 더욱 원활하게 수행할 수 있는 것이다.
그리고, 상기 내부공(33)은 상기 카테터(10)가 삽입된 안내관(20)의 외경과 대략적으로 같거나 작은 내경을 갖추어 상기 안내관(20)의 외부면과 접하도록 한다.
상기 내부관(31)은 상기 외부관(32)보다 상대적으로 길게 형성되는 것이 바람직하며, 상기 외부관(32)은 상기 격벽(34)을 기준으로 하여 선,후단이 서로 다른 외경크기로 구비되는 것으로 도시하였지만 이에 한정 되는것은 아니며 같은 크기로 구비될 수도 있다.
그리고, 상기 격벽(34)은 상기 외부관(32)의 외부면으로부터 돌출형성됨으로써 후술하는 전방 슬리브(41)의 조립시 스토퍼역활을 하도록 한다.
상기 조정관(40)은 도 1 내지 도 4에 도시한 바와 같이,상기 안내관(20)과 연결된 전방 콘넥터(30)의 후단에 선단이 조립되는 일정길이의 관부재이다.
이러한 조정관(40)은 관내부의 상태를 외부에서 용이하게 확인할 수 있도록 투명 또는 반투명소재로 이루어지고, 우레탄과 같은 탄성소재로 이루어지는 것이 바람직하다.
또한, 상기 조정관(40)은 조작시 내부배치된 전방 잠금부재의 위치를 육안으로 확인한 다음 이를 장축방향으로 조작할 할 수 있도록 장축을 따라 수축과 확장이 가능한 연질의 소재로 이루어지는 것이 바람직하다.
여기서, 상기 조정관(40)은 상기 전방 콘넥터(30)와 조립되는 선단이 후방으로 갈수록 외경이 커지는 단면상을 가지며, 몸체는 길이방향으로 외경이 일정하게 연장되고, 상기 후방 콘넥터(42)와 조립되는 후단은 후방으로 갈수록 외경이 작아지는 단면상으로 구비되는 것으로 도시하고 설명하였지만 이에 한정되는 것은 아니며 주름관으로 구비될 수도 있다.
또한, 상기 조정관(40)의 선단은 상기 전방 콘넥터(30)의 외부관(32) 후단에 삽입되는 전방 슬리브(41)의 내부면과 상기 외부관(32)의 외부면사이에 밀착되어 확고히 위치고정된다.
여기서, 상기 전방 슬리브(41)의 내부면에는 상기 전방 콘넥터(30)와 조정관(40)간의 조립시 상기 조정관(40)의 외부면과의 밀착 고정력을 향상시켜 상기 조정관(40)의 조립 후 분리이탈이 곤란하도록 돌출부(41a)를 형성하는 것이 바람직하다.
상기 전방 잠금부재(50)는 도 1 내지 도 4에 도시한 바와 같이, 상기 안내관(20)과 전방 콘넥터(30)를 관통한 카테터(10)가 삽입되어 배치되는 내부공을 갖추어 상기 조정관(40)의 내부에 배치되된 카테터(10)의 전후진시 이와 더불어 전후진되면서 상기 전방 콘넥터(30)의 내부공(33)으로 선단이 삽입되거나 분리되는 것이다.
이러한 전방 잠금부재(50)는 상기 카테터(10)가 삽입되어 끼워지는 전방 내부공(53)을 갖추어 상기 전방 콘넥터(30)의 내부공(33)으로 선단 일부가 삽입되는 전방몸체(51)와, 상기 전방몸체(51)로부터 연장되고 상기 카테터(10)가 관통되는 후방 내부공(54)을 갖추어 상기 전방 콘넥터(30)에 선단이 접하는 후방몸체(52)를 포함한다.
여기서, 상기 전방 내부공(53)은 상기 카테터(10)의 외주면과 접하도록 상기 카테터(10)의 외경과 같거나 작은 내경크기로 구비되는 것이 바람직하며, 상기 후방 내부공(53)은 상기 전방 내부공(53)으로부터 연장되고 상기 카테터(10)의 외주면과 접하지 않도록 상기 카테터(10)의 외경보다 큰 내경크기로 구비되는 것이 바람직하다.
이에 따라, 상기 전방 잠금부재(50)를 통한 카테터(10)의 전후진 조작시 부재간의 마찰력을 최소화하여 조작의 편리성을 향상시킬 수 있다.
또한, 상기 전방몸체(51)는 상기 후방몸체(52)측으로 갈수록 외경이 커지는 단면을 갖는 선단에 길이방향으로 절개된 적어도 하나의 슬릿(55)을 구비한다.
이에 따라, 상기 전방 잠금부재(50)의 전방몸체(51)가 도 3에 도시한 바와 같이 상기 전방 콘넥터(30)의 내부공(33)에 삽입되면, 상기 전방몸체(51)의 전방 내부공(53)은 상기 슬릿(55)에 의해서 자연스럽게 축소되면서 상기 전방몸체(51)의 전방 내부공(53)에 삽입된 카테터(10)의 외부면은 상기 전방 내부공(53)의 내부면과 서로 접하여 밀착되면서 밀착력을 발생시키기 때문에 상기 카테터(10)의 이동이 곤란하도록 잠금역활을 수행하게 된다.
반대로, 상기 전방 잠금부재(50)의 전방몸체(51)가 도 4에 도시한 바와 같이 상기 전방 콘넥터(30)로부터 후방으로 이동되어 내부공(33)과 분리되면, 상기 전방몸체(51)의 전방 내부공(53)은 상기 슬릿(55)에 의해서 자연스럽게 확장되면서 상기 전방몸체(51)의 전방 내부공(53)에 삽입된 카테터(10)의 외부면은 상기 내부공(53)의 내부면과 서로 분리되거나 밀착력이 해제되기 때문에 상기 카테터(10)의 이동이 가능하도록 잠금을 해제하게 된다. 이에 따라, 상기 카테터(10)를 안내관(20)을 통하여 전후진 이동시켜 상기 카테터(10)의 선단위치를 자유롭게 가변시킬 수 있는 것이다.
그리고, 상기 후방몸체(52)는 상기 전방 콘넥터(30)의 후단에 구비되는 외부관(32)의 내경보다는 크고, 상기 외부관(32)의 외경보다는 작은 크기로 구비되는 것이 바람직하다.
이는 상기 전방 콘넥터(30)의 내부공(33)내로 전방몸체(51)가 삽입될 때, 상기 전방 콘넥터(30)의 내부관(31)과 외부관(32)사이의 입구단을 밀폐함으로써 상기 격벽(34)에 형성된 기공(34a)을 통한 공기유입을 차단함으로써, 상기 카테터(10)의 잠금시 상기 조정관(40) 내로 외부공기가 상기 기공(34a)을 통하여 유입되는 것을 근본적으로 방지할 수 있는 것이다.
또한, 상기 후방몸체(52)는 외부면에 돌출형성되는 복수개의 돌기(56)를 구비하거나 아래로 오목한 곡선형 단면을 갖도록 몸체중앙의 외경이 양단의 외경보다 상대적으로 작은 단면상으로 구비됨으로써, 상기 전방 잠금부재(50)의 조작시 사용자의 취부가 용이하도록 함과 동시에 상기 미끄러짐을 방지할 수 있는 것이다.
상기 후방 콘넥터(60)는 도 1,2와 도 5,6에 도시한 바와 같이, 상기 카테터(10)가 삽입되어 관통되고, 상기 조정관(40)의 후단과 연결되며 상기 후방 잠금부재(70)의 선단과 연결되는 연결부재이다.
이러한 후방 콘넥터(60)는 상기 전방 콘넥터(30)와 대략 동일한 형상을 갖도록 구비되는바, 상기 카테터(10)가 관통삽입되어 전후진되는 일정크기의 내부공(63)을 갖는 내부관(61)과, 상기 내부관(61)보다 상대적으로 큰 내경을 갖추어 상기 조정관(40)의 후단과 조립되는 외부관(62) 및 상기 외부관(62)의 내부공간을 양분하도록 상기 내부관(61)의 외부면으로부터 연장되는 격벽(64)을 포함한다.
여기서, 상기 격벽(64)은 상기 조정관(40)의 내부와 외부를 연통시키도록 관통형성되는 적어도 하나의 기공(64a)을 구비한다.
이에 따라, 상기 조정관(40)의 수축팽칭시 상기 기공(64a)을 통하여 외부의 공기를 조정관(40)내로 자유롭게 유입시키거나 상기 조정관(40)내의 공기를 외부로 자유롭게 배출시킴으로써, 상기 전방 콘넥터(30)에 구비되는 기공(34a)과 더불어 상기 조정관(40)의 수축팽창을 더욱 원활하게 수행할 수 있는 것이다.
그리고, 상기 내부공(63)은 이를 관통하는 카테터(10)의 외경보다 상대적으로 큰 내경을 갖추어 상기 카테터의 외부면과 이격되는 대경부와, 상기 카테터(10)의 외경과 대략적으로 같은 내경을 갖추어 카테터의 외부면과 접하는 소경부를 포함할 수도 있다.
이때, 상기 대경부의 형성구간은 상기 소경부의 형성구간보다 상대적으로 길게 형성함으로써 상기 카테터(10)의 전후진시 발생되는 마찰력을 최소화하여 상기 카테터의 위치조정작업을 보다 원활하게 수행할 수 있도록 하는 것이 바람직하다.
상기 내부관(61)은 상기 외부관(62)보다 상대적으로 길게 형성되는 것이 바람직하며, 상기 외부관(62)은 상기 격벽(64)을 기준으로 하여 선,후단이 서로 다른 외경크기로 구비되는 것으로 도시하고 설명하였지만 이에 한정되는 것은 아니며 같은 크기로 구비될 수도 있다.
그리고, 상기 격벽(64)은 상기 외부관(62)의 외부면으로부터 돌출형성됨으로써 후술하는 후방 슬리브(42)의 조립시 스토퍼 역활을 하도록 한다.
또한, 상기 조정관(40)의 후단은 상기 후방 콘넥터(60)의 외부관(62) 선단에 삽입되는 후방 슬리브(42)의 내부면과 상기 외부관(62)의 외부면사이에 밀착되어 확고히 위치고정된다.
여기서, 상기 후방 슬리브(42)의 내부면에도 상기 후방 콘넥터(60)와 조정관(40)간의 조립시 상기 조정관(40)의 외부면과의 밀착고정력을 향상시켜 상기 조정관(40)의 조립 후 분리이탈이 곤란하도록 돌출부(42a)를 형성하는 것이 바람직하다.
상기 후방 잠금부재(70)는 도 1,2 및 도 5, 6에 도시한 바와 같이, 상기 안내관(20), 전,후방 콘넥터(30,60), 전방 잠금부재(50) 및 조정관(40)을 관통하는 카테터(10)의 후단과 연결되어 상기 후방 콘넥터(60)의 내부공(63)으로 삽입되거나 분리되는 잠금부재이다.
이러한 후방 잠금부재(70)는 상기 카테터(10)의 내부공으로 선단이 삽입되어 결합되도록 일정크기의 전방 안내공(73)을 갖추어 상기 후방 콘넥터(60)에 결합되거나 분리되는 전방 소경부(71)와, 상기 전방 안내공(73)으로부터 후방으로 일정길이 연장되는 후방 안내공(74)을 갖추고 상기 전방 소경부(71)보다 상대적으로 큰 외경을 갖추어 상기 후방 콘넥터(60)의 후단에 접하는 후방 대경부(72)를 포함한다.
이에 따라, 상기 카테터(10)의 내부공은 상기 후방 잠금부재(70)의 전,후방 안내공(73,74)과 서로 연통됨으로써, 상기 후방 잠금부재에 전달되는 흡인력은 상기 카테터(10)까지 전달되어 상기 카테터(10)의 선단에 형성된 흡인홀에서 발생되는 흡인력에 의해서 체내의 체액, 농양, 혈종 등을 외부로 배출하여 제거할 수 있는 것이다.
여기서, 상기 전방 안내공(73)은 상기 후방 안내공(63)의 내경보다 작게 구비되고, 상기 전방 안내공(73)과 후방 안내공(74)사이의 경계영역에는 흡인력을 제공하는 주사기 바늘(90)의 삽입이 용이하게 이루어지도록 경사면(75)을 구비하는 것이 바람직하다.
또한, 상기 소경부(71)의 외부면에는 상기 카테터(10)과의 연결시 상기 카테터(10)의 내부면과의 밀착력을 가일층 향상시킬 수 있도록 돌기부(71a)를 구비할 수도 있다.
상기 캡부재(80)는 도 1,2 및 도 5,6에 에 도시한 바와 같이, 상기 후방 안내공(74)의 후단인 입구단을 선택적으로 차단하도록 상기 후방 잠금부재(75)에 분리가능하게 조립되는 밀봉부재이다.
이러한 캡부재(80)는 상기 후방 안내공(74)의 후단인 입구단에 형성된 수나사부(77)와 나사결합되는 암나사부(81)와, 상기 수나사부와 암나사부간의 결합시 상기 후방안내공(74)으로 삽입배치되는 밀봉부재(82)를 포함한다.
여기서,상기 밀봉부재(82)는 상기 후방 안내공(74)의 내부면에 밀착되도록 상기 후방 안내공(74)의 내경과 대략 같은 크기의 외경크기를 갖는 원통상으로 구비될 수도 있다.
그리고, 상기 캡부재(80)는 상기 수나사부와 암나사부간의 결합해제시 분실되는 것을 방지하도록 일정길의 연결부재(85)를 매개로 하여 상기 후방 잠금부재(70)와 연결되는 것이 바람직하다.
상기한 구성을 갖는 본 발명의 바람직한 실시 예에 따른 카테터 장치(100)는 두개 또는 복강 내에 출혈, 농양, 혈종 등이 발생한 경우 수술을 통해 안내관(20)의 선단부인 매입부(24)가 체내에 잔류하도록 함으로써 수술 중 체내의 체액이나 혈종을 흡인하여 외부로 배출하는데 사용하게 되며, 이러한 카테터 장치(100)는 수술 후 바로 제거하지 않고 그 자리에 그대로 고정한 상태로 수술을 종료하게 된다.
한편, 두개 또는 복강 수술 후에도 체내에 다량의 출혈이 남아 있는 경우나 재출혈로 출혈량이 많아진 경우에 재수술을 해야만 하지만 재수술을 하지 않고도 기설치된 본 발명의 카테터 장치를 이용하여 무균상태에서 안전하고 간편하게 체액이나 혈종을 흡인하여 제거할 수 있는 것이다.
즉, 상기 안내관(20)의 내부에는 일정길이의 카테터(10)가 삽입되어 있고, 상기 안내관(20)의 후단부에는 전방 콘넥터(30)가 조립되어 있으며, 상기 전방 콘넥터(30)와 후방 콘넥터(60)사이에는 일정길이의 조정관(40)이 조립되어 있으며, 상기 조정관(40)의 내부에는 전방 잠금부재(50)가 조립되고, 상기 후방 콘넥터(60)에는 후방 잠금부재(70)가 조립되어 있는 한편, 상기 후방 잠금부재(70)에는 캡부재(80)가 조립되어 있다.
이때, 상기 안내관(20)을 통해 삽입된 카테터(10)의 선단부는 체내에 위치되고, 후단부는 상기 후방 잠금부재(70)의 전,후방 안내공(73,74)과 연결되어 있다.
이러한 상태에서, 상기 후방 잠금부재(70)의 후방몸체(72)와 나사결합된 캡부재(80)를 분리하게 되면, 상기 후방잠금부재(70)의 후방 안내공(74)은 외부노출된다.
이어서, 흡인용 주사기(90)의 선단은 상기 후방 안내공(74)을 통해 전방 안내공(73)까지 삽입한 다음 상기 흡인용 주사기(90)를 이용하여 상기 카터테(10)에 흡인력을 제공하게 되면, 제공되는 흡인력이 카테터(10)의 선단에 형성된 흡인홀(12)까지 전달되기 때문에 강제로 흡인된 체내의 체액이나 혈종은 상기 카테터를 통하여 체외로 간편하고 용이하게 제거할 수 있는 것이다.
한편, 상기 카테터의 흡인위치를 조정하고자 하는 경우, 상기 조정관(40)을 취부하고 있던 손으로 상기 전방 잠금부재(50)를 잡고서 후방으로 당기게 되면, 전방 콘넥터(30)에 조립되어 있던 잠금부재(50)는 도 4에 도시한 바와 같이 분리하게 된다.
이러한 경우, 상기 카테터(10)가 삽입된 전방몸체(51)의 전방 내부공(53)은 상기 슬릿(55)에 의해서 자연스럽게 확장되면서 카테터(10)의 외부면과 전방 내부공(53)의 내부면간의 밀착력이 해제되기 때문에 상기 안내관(20)을 통해 카테터(10)는 전진 또는 후진 이동시킬 수 있고, 이로 인하여 상기 카테터(10)의 선단인 흡인위치를 간편하게 조정할 수 있는 것이다.
연속하여, 상기 카테터에 대한 재흡인 위치조정작업을 종료한 후 상기 조정관(40)을 취부하고 있던 손으로 상기 전방 잠금부재(50)를 잡고서 전방으로 밀게 되면, 전방 콘넥터(30)로부터 분리되어 있던 잠금부재(50)는 도 3에 도시한 바와 같이 전방 콘넥터(30)와 재결합된다.
이러한 경우, 상기 전방몸체(51)의 전방 내부공(53)은 상기 슬릿(55)에 의해서 자연스럽게 축소되면서 카테터(10)의 외부면과 전방 내부공(53)의 내부면간의 밀착력이 발생되기 때문에 상기 카테터(10)의 이동이 곤란한 잠금상태로 전환하게 된다.
한편, 상기 카테터의 조정작업시 사용자가 취부하게 되는 조정관의 수축팽창시 조정관의 내부공간에 잔류하는 공기 및 외부공기는 전,후방 콘넥터(30,60)의 격벽(34,64)에 형성된 기공(34a,64a)을 통해 외부로 자연스럽게 배출되거나 조정관의 내부공간으로 자연스럽게 유입됨으로서 상기 조정관(40)의 수축팽창을 활하게 수행할 수 있는 것이다.
또한, 상기 카테터(10)의 선단부 및 상기 안내관(20)의 선단부에는 체내에 삽입된 카테터의 흡인 위치 및 안내관의 매입 위치를 보다 간편하고 정확하게 확인할 수 있는 것이다.
본 발명은 특정한 실시예에 관련하여 도시하고 설명하였지만, 이하의 특허청구범위에 의해 마련되는 본 발명의 정신이나 분야를 벗어나지 않는 한도 내에서 본 발명이 다양하게 개조 및 변화될 수 있다는 것을 당업계에서 통상의 지식을 가진 자는 용이하게 알 수 있음을 밝혀두고자 한다.

Claims (23)

  1. 인체 내로부터 체액을 흡인하여 제거하는 카테터 장치에 있어서,
    일정길이의 카테터가 삽입되는 안내관과 연결되는 전방 콘넥터 ;
    상기 전방 콘넥터에 선단이 조립되는 일정길이의 조정관 ;
    상기 카테터가 삽입되는 내부공을 갖추어 상기 전방 콘넥터에 분리가능하도록 조립되어 상기 조정관의 내부에 배치되는 전방 잠금부재 ;
    상기 조정관의 후단에 조립되는 후방 콘넥터 ;
    상기 전,후방 콘넥터를 관통하는 카테터와 연결되어 상기 후방 콘넥터에 분리가능하게 조립되는 후방 잠금부재 및
    상기 후방 잠금부재에 분리가능하게 조립되는 캡부재;를 포함함을 특징으로 하는 무균 재흡인 카테터 장치.
  2. 제1항에 있어서, 상기 카테터는 선단에 복수개의 흡인홀을 구비함을 특징으로 하는 무균 재흡인 카테터 장치.
  3. 제1항에 있어서, 상기 안내관은 선단에 일측으로 일정각도 경사진 매입부를 구비함을 특징으로 하는 무균 재흡인 카테터 장치.
  4. 제1항에 있어서, 상기 카테터 또는 안내관은 방사선이 투과되지 못하는 소재로 이루어진 위치확인부를 적어도 하나 구비함을 특징으로 하는 무균 재흡인 카테터 장치.
  5. 제1항에 있어서, 상기 전방 콘넥터는 상기 안내관의 후단이 삽입되고 상기 전방 잠금부재의 선단이 삽입될 수 있는 내부공을 갖는 내부관과, 상기 내부관보다 상대적으로 큰 내경을 갖추어 상기 조정관의 선단과 조립되는 외부관 및 상기 외부관의 내부공간을 양분하도록 상기 내부관의 외부면으로부터 연장되는 격벽을 포함함을 특징으로 하는 무균 재흡인 카테터 장치.
  6. 제5항에 있어서, 상기 격벽은 상기 조정관의 내부공간과 외부를 연통시키도록 관통형성되는 적어도 하나의 기공을 구비함을 특징으로 하는 무균 재흡인 카테터 장치.
  7. 제1항에 있어서, 상기 조정관은 내부를 육안으로 확인할 수 있도록 투명 또는 반투명소재로 이루어지고, 장축을 따라 수축과 확장이 가능한 연질의 소재로 이루어짐을 특징으로 하는 무균 재흡인 카테터 장치.
  8. 제1항에 있어서, 상기 조정관의 선단의 후단은 상기 전방 콘넥터의 후단에 삽입되는 전방 슬리브와 상기 후방 콘넥터의 선단에 삽입되는 후방 슬리브에 의해서 위치고정됨을 특징으로 하는 무균 재흡인 카테터 장치.
  9. 제1항에 있어서, 상기 전방 잠금부재는 상기 카테터가 삽입되어 끼워지는 전방 내부공을 갖추어 상기 전방 콘넥터의 내부공으로 선단 일부가 삽입되는 전방몸체와, 상기 전방몸체로부터 연장되고 상기 카테터가 관통되는 후방 내부공을 갖추어 상기 전방 콘넥터에 선단이 접하는 후방몸체를 포함함을 특징으로 하는 무균 재흡인 카테터 장치.
  10. 제9항에 있어서, 상기 전방 내부공은 상기 카테터의 외경과 같거나 작은 내경크기로 구비되고, 상기 후방 내부공은 상기 카테터의 외경보다 큰 내경크기로 구비됨을 특징으로 하는 무균 재흡인 카테터 장치.
  11. 제9항에 있어서, 상기 전방몸체는 상기 후방몸체측으로 갈수록 외경이 커지는 단면을 갖는 선단에 적어도 하나의 슬릿을 구비함을 특징으로 하는 무균 재흡인 카테터 장치.
  12. 제9항에 있어서, 상기 후방몸체는 상기 전방 콘넥터의 후단에 구비되는 외부관의 내경보다는 크고, 상기 외부관의 외경보다는 작은 크기로 구비됨을 특징으로 하는 무균 재흡인 카테터 장치.
  13. 제9항에 있어서, 상기 후방몸체는 외부면에 돌출형성되는 복수개의 돌기를 구비함을 특징으로 하는 무균 재흡인 카테터 장치.
  14. 제9항에 있어서, 상기 후방몸체는 몸체중앙의 외경이 양단의 외경보다 상대적으로 작은 단면상으로 구비됨을 특징으로 하는 무균 재흡인 카테터 장치.
  15. 제1항에 있어서, 상기 후방 콘넥터는 상기 카테터가 관통삽입되어 전후진되는 일정크기의 내부공을 갖는 내부관과, 상기 내부관보다 상대적으로 큰 내경을 갖추어 상기 조정관의 후단과 조립되는 외부관 및 상기 외부관의 내부공간을 양분하도록 상기 내부관의 외부면으로부터 연장되는 격벽을 포함함을 특징으로 하는 무균 재흡인 카테터 장치.
  16. 제15항에 있어서, 상기 격벽은 상기 조정관의 내부공간과 외부를 연통시키도록 관통형성되는 적어도 하나의 기공을 구비함을 특징으로 하는 무균 재흡인 카테터 장치.
  17. 제15항에 있어서, 상기 내부공은 상기 카테터의 외경보다 상대적으로 큰 내경을 갖추어 상기 카테터의 외부면과 이격되는 대경부와, 상기 카테터의 외부면과 접하는 소경부를 포함함을 특징으로 하는 무균 재흡인 카테터 장치.
  18. 제17항에 있어서, 상기 대경부의 형성구간은 상기 소경부의 형성구간보다 상대적으로 길게 구비함을 특징으로 하는 무균 재흡인 카테터 장치.
  19. 제1항에 있어서, 상기 후방 잠금부재는 상기 카테터와 결합되는 전방 안내공을 갖는 전방 소경부와, 상기 전방 안내공으로부터 일정길이 연장되는 후방 안내공을 갖는 후방 대경부를 포함함을 특징으로 하는 무균 재흡인 카테터 장치.
  20. 제19항에 있어서, 상기 전방 안내공은 상기 후방 안내공의 내경보다 작게 구비됨을 특징으로 하는 무균 재흡인 카테터 장치.
  21. 제19항에 있어서, 상기 전방 안내공과 후방 안내공사이에는 경사면을 구비함을 특징으로 하는 무균 재흡인 카테터 장치.
  22. 제1항에 있어서, 상기 캡부재는 상기 후방 안내공의 후단에 형성된 수나사부와 나사결합되는 암나사부와, 상기 수나사부와 암나사부간의 결합시 상기 후방안내공으로 삽입배치되는 밀봉부재를 포함함을 특징으로 하는 무균 재흡인 카테터 장치.
  23. 제1항에 있어서, 상기 캡부재는 일정길이의 연결부재를 매개로 상기 후방 잠금부재와 연결됨을 특징으로 하는 무균 재흡인 카테터 장치.
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