WO2020184867A1 - 의료용 시린지 - Google Patents

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WO2020184867A1
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medical syringe
stopper
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정선
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Asan Foundation
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Hubiomed Inc
Asan Foundation
University of Ulsan Foundation for Industry Cooperation
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Definitions

  • the embodiment relates to a medical syringe.
  • the field of angioplasty is one of the medical fields of treating intravascular diseases by inserting a fine injection needle into a blood vessel.
  • a fine injection needle into a blood vessel.
  • blood clots accumulate in blood vessels, they can develop into dangerous and large diseases such as stroke and arteriosclerosis. Therefore, removing blood clots inside blood vessels is one of important medical procedures.
  • the blood clot in addition to the method of dissolving and removing the thrombus, there is a method of crushing or inhaling the thrombus by mechanically directly inserting an instrument into the area where the thrombus exists.
  • the blood clot can be crushed or removed by suction by creating negative or positive pressure in the blood vessel.
  • the embodiment includes a cylinder including a stopper protruding inward and a plunger disposed inside the cylinder to move forward and backward in a first direction, wherein the plunger includes a plurality of protrusions, and the plurality of protrusions are the plunger It is possible to provide a medical syringe that is disposed at intervals along the longitudinal direction of and is selectively disposed to overlap with the stopper and one of the plurality of protrusions according to the rotation of the plunger based on the first direction.
  • the plunger may include a body on which the protrusion is disposed, and a handle coupled to the body and disposed outside the cylinder.
  • the body may include a passage in which the protrusion is not disposed when viewed in the longitudinal direction of the plunger.
  • the body includes a first part and a second part that are vertically intersecting so that a cross section has a cross-shape, and the protrusion is disposed on the second part, and the flow path through which the stopper passes is formed. It may be disposed spaced apart from the second part.
  • the body includes a first part and a second part that are vertically intersected so that the cross section has a cross-shape, and the protrusion is an arc-shaped plate.
  • the central angle of the protrusion may be an acute angle.
  • the protrusion may be disposed only on the second part of the first part and the second part.
  • the protrusion includes a first protrusion and a second protrusion disposed to be spaced apart from the longitudinal direction of the plunger.
  • the first protrusion is disposed closer to the sealing member of the plunger than the second protrusion, and the first protrusion and the second protrusion are respectively.
  • One protrusion disposed on one side of the first part and the other protrusion disposed on the other side of the first part, and the one side protrusion and the other side protrusion rotate based on a center of intersection between the first part and the second part. It can be arranged symmetrically.
  • one protrusion and the other protrusion of the first protrusion may be symmetrically disposed with respect to the first part.
  • one protrusion and the other protrusion of the first protrusion may be symmetrically disposed with respect to the first part.
  • the one protrusion is disposed to protrude from the upper and lower surfaces of the second part, respectively, and the one protrusion disposed on the upper surface of the second part and the one protrusion disposed on the lower surface of the second part are the It may be arranged symmetrically with respect to the second part.
  • one protrusion of the second protrusion may be disposed on an upper surface of the second part, and the other protrusion of the second protrusion may be disposed on a lower surface of the second part.
  • the second protrusion comprises the 2-1 protrusion and the 2-2 protrusion
  • the 2-1 protrusion is disposed closer to the first protrusion than the 2-2 protrusion
  • the plunger The first distance between the first protrusion and the 2-1 length may be different from the second distance between the 2-1 protrusion and the 2-2 protrusion based on the longitudinal direction of.
  • the body includes a first part and a second part that are vertically intersected so that a cross section has a cross shape, and the protrusion is disposed on the second part,
  • the first part may include a first groove through which the stopper passes in a rotation direction of the plunger
  • the second part may include a second groove through which the stopper passes in a rotation direction of the plunger
  • the first groove may be disposed between the protrusion, among the plurality of protrusions, closest to the sealing member of the plunger and the sealing member.
  • the second groove may be disposed between the protrusion and the handle which are disposed closest to the handle of the plunger among the plurality of protrusions.
  • the plunger is fixed in the state where the blood clot is pulled out, thereby providing an advantageous effect of facilitating the procedure.
  • FIG. 1 is a view showing a medical syringe according to an embodiment
  • 3 to 6 are views showing the plunger
  • FIG. 7 is a view showing a first protrusion in A-A of FIG. 3;
  • FIG. 8 is a view showing the 2-1 protrusion in B-B of FIG. 3;
  • FIG. 9 is a view showing a 2-2 protrusion in C-C of FIG. 3);
  • FIG. 10 is a view showing a process in which a first protrusion and a stopper overlap in a first direction
  • FIG. 11 is a view showing a handle
  • 12A and 12B are views showing the state of the syringe before inhalation
  • FIGS. 13A and 13B are views showing a state of a syringe after inhalation
  • FIGS. 14A and 14B are views showing another state of the syringe after inhalation
  • 15A and 15B are views showing another state of the syringe after inhalation
  • 16 is a view showing a medical syringe according to the embodiment connected to the manifold.
  • FIG. 1 is a view showing a medical syringe 10 according to an embodiment.
  • the medical syringe 10 may include a cylinder 100, a plunger 200, and a negative pressure gauge 1.
  • the cylinder 100 may include a cylindrical accommodation space inside.
  • the cylinder 100 includes a nozzle in the front, and the plunger 200 is inserted in the rear opening.
  • the plunger 200 is disposed inside the cylinder 100.
  • the plunger 200 moves forward and backward from the inside of the cylinder 100 in the first direction S.
  • the plunger 200 is disposed in the cylinder 100 so as to be rotatable with respect to the axial center C parallel to the first direction S in the cylinder 100.
  • a negative pressure gauge 1 may be disposed in the cylinder 100. Through the sound pressure meter 1, the operator can measure the sound pressure inside the blood vessel during the procedure.
  • FIG. 2 is a view showing the cylinder 100.
  • the cylinder 100 includes a stopper 110.
  • the stopper 110 is disposed to protrude from the inner surface of the cylinder 100.
  • the stopper 110 may be disposed around the inlet of the cylinder 100 into which the plunger 200 is inserted.
  • 3 to 6 are views illustrating the plunger 200.
  • a handle 220 is disposed on one side of the body 210 of the plunger 200.
  • a sealing member 230 may be disposed on the other side of the plunger 200. The operator may hold the handle 220 and rotate the plunger 200.
  • the body 210 may include a first part 211 and a second part 212.
  • the first part 211 and the second part 212 may be flat plates.
  • the first part 211 and the second part 212 may be disposed to cross each other perpendicularly to form a cross section.
  • the plunger 200 includes a plurality of protrusions 300.
  • the protrusion 300 is selectively disposed to overlap with the stopper 110 according to the rotation of the plunger 200.
  • the protrusion 300 based on the first direction S is constrained by the stopper 110 to prevent the plunger 200 from being sucked into the cylinder 100 due to a pressure difference during the procedure.
  • the protrusion 300 may be disposed only on the second part 212 of the first part 211 and the second part 212.
  • the plurality of protrusions 300 may be disposed at intervals along the length direction of the plunger 200.
  • the protrusion 300 may include a first protrusion 310 and a second protrusion 320.
  • the first protrusion 310 among the plurality of protrusions 300 is the protrusion 300 disposed closest to the sealing member 230.
  • the second protrusion 320 is a protrusion 300 disposed relatively close to the handle 220 compared to the first protrusion 310.
  • the second protrusion 320 may include a 2-1 protrusion 321 and a 2-2 protrusion 322.
  • the 2-1 protrusion 321 is a protrusion 300 disposed relatively close to the first protrusion 310
  • the 2-2 The protrusion 322 is a protrusion 300 disposed relatively close to the handle 220.
  • the first distance L1 between the first protrusion 310 and the 2-1 protrusion 321 is the 2-1 protrusion 321 and the 2-2 protrusion ( The second distance L2 between 322 may be different.
  • the first part 211 may include a first groove 400 through which the stopper 110 passes in the rotation direction of the plunger 200.
  • the first groove 400 may be disposed between the first protrusion 310 and the sealing member 230.
  • the second part 212 may include a second groove 500 through which the stopper 110 passes in the rotation direction of the plunger 200.
  • the second groove 500 may be disposed between the 2-2 protrusion 322 and the handle 220.
  • FIG. 7 is a diagram illustrating the first protrusion 310 in A-A of FIG. 3.
  • the first protrusion 310 may be an arc-shaped plate in which the central angle R is an acute angle.
  • the first protrusion 310 may be disposed on the second part 212 and may be spaced apart from the first part 211 so that a passage u through which the stopper 110 passes is formed.
  • the first protrusion 310 may include one protrusion 310A disposed on one side of the first part 211 and the other protrusion 310B disposed on the other side of the first part 211. . Based on the intersection center C of the first part 211 and the second part 212, one protrusion 310A and the other protrusion 310B may be disposed to be rotationally symmetrical. In addition, one protrusion 310A and the other protrusion 310B may be disposed symmetrically with respect to the first part 211.
  • One protrusion 310A may be disposed to protrude from the upper and lower surfaces of the second part 212, respectively.
  • One protrusion 310Aa disposed on the upper surface of the second part 212 and the one protrusion 310Ab disposed on the lower surface of the second part 212 may be symmetrically disposed with respect to the second part 212. .
  • the other protrusion 310B may be disposed to protrude from the upper and lower surfaces of the second part 212, respectively.
  • the other protrusion 310Ba disposed on the upper surface of the second part 212 and the other protrusion 310Bb disposed on the lower surface of the second part 212 may be symmetrically disposed with respect to the second part 212. .
  • the first protrusion 310 may be formed of four protrusions.
  • FIG. 8 is a view showing the 2-1 protrusion 321 in B-B of FIG. 3.
  • the 2-1 protrusion 321 may be an arc-shaped plate in which the central angle R is an acute angle.
  • the 2-1 protrusion 321 may have the same size and shape as the first protrusion 310.
  • the 2-1 protrusion 321 is disposed on the second part 212, and the stopper 110 passes through it. It may be spaced apart from the first part 211 so that the passage u is formed.
  • the 2-1 protrusion 321 may include one protrusion 3211A disposed on one side of the first part 211 and the other protrusion 321B disposed on the other side of the first part 211. I can. Based on the intersection center C of the first part 211 and the second part 212, one protrusion 321A and the other protrusion 321B may be disposed to be rotationally symmetrical.
  • One protrusion 321A may be disposed to protrude from the upper surface of the second part 212.
  • the other protrusion 321B may be disposed to protrude from the lower surface of the second part 212.
  • the 2-1 protrusion 321 has a larger area of the passage u through which the stopper 110 passes compared to the first protrusion 310. This is for smoothly moving the plunger 200 back and forth.
  • the area of the passage u of the first protrusion 310 is relatively narrower than the area of the passage u of the second protrusion 320.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating the 2-2 protrusion 322 in C-C of FIG. 3.
  • the 2-2 protrusion 322 may be an arc-shaped plate having an acute angle R.
  • the 2-2 protrusion 322 may have the same size and shape as the first protrusion 310.
  • the 2-2 protrusion 322 is disposed on the second part 212, and the stopper 110 passes through it. It may be disposed spaced apart from the second part 212 so that the passage u is formed. There may be a plurality of 2-2 protrusions 322.
  • the 2-2 protrusion 322 may include one protrusion 322A disposed on one side of the first part 211 and the other protrusion 322B disposed on the other side of the first part 211. I can. Based on the intersection center C of the first part 211 and the second part 212, one protrusion 322A and the other protrusion 322B may be disposed to be rotationally symmetrical.
  • One protrusion 322A may be disposed to protrude from the upper surface of the second part 212.
  • the other protrusion 322B may be disposed to protrude from the lower surface of the second part 212.
  • the 2-2 protrusion 322 has a larger area of the passage u through which the stopper 110 passes compared to the first protrusion 310. This is for smoothly moving the plunger 200 back and forth.
  • FIG. 10 is a diagram illustrating a process in which the first protrusion 310 and the stopper 110 overlap in the first direction S.
  • the first protrusion 310 and the stopper 110 may be disposed to overlap with respect to the first direction S. . Since the first protrusion 310 is caught by the stopper 110 in the direction in which the plunger 200 enters, the movement of the plunger 200 is restricted.
  • the second protrusion 320 and the stopper 110 are referenced in the first direction (S). It can be arranged to overlap.
  • FIG. 11 is a view showing a handle.
  • the handle 220 may have a height h of a side surface 221 longer than a width w of the upper and lower surfaces 222.
  • the upper and lower surfaces 222 may include curved surfaces. Such a shape of the handle 220 has an advantage of facilitating the operator's rotational operation.
  • 12A and 12B are views showing the state of the syringe before inhalation.
  • the plunger 200 is pushed to the inside of the cylinder 100 as much as possible.
  • the stopper 110 and the second groove 500 are aligned based on the longitudinal direction of the plunger 200.
  • the plunger 200 is a first space S1 in a range of 180° with respect to the axis center C.
  • the second space (S2) can be freely rotated.
  • the first space S1 the movement of the plunger 200 is restricted for each section by the first protrusion 310 and the second protrusion 320.
  • the second space S2 the movement of the plunger 200 is not constrained by the first protrusion 310 and the second protrusion 320 and is free in all sections (suction volume 0ml to 60ml).
  • the second space S2 may be selected.
  • the first space S1 Can be selected.
  • the second groove 500 may also be formed in the first part 211 to rotate the plunger 200 in a 360° range.
  • the first protrusion 310 and the second protrusion 320 are located in front of the stopper 110.
  • FIGS. 13A and 13B are views showing a state of a syringe after inhalation.
  • 14A and 14B are views showing another state of the syringe after inhalation.
  • a certain amount of blood clots (for example, 45ml) may be sucked into the cylinder 100.
  • the practitioner further pulls the plunger 200 so that the 2-1 protrusion 321 is disposed at the rear of the stopper 110, and then rotates the plunger, the 2-1 As the protrusion 321 is caught by the stopper 110, the plunger 200 is constrained in the entry direction of the plunger 200. Therefore, even if the user releases the plunger 200 from the hand, there is an advantage of preventing the plunger 200 from being sucked into the cylinder 100 due to a pressure difference. At this time, the operator may check the sound pressure of the patient's blood vessel through the sound pressure meter 1.
  • 15A and 15B are views showing another state of the syringe after inhalation.
  • the stopper 110 and the first groove 400 are aligned with respect to the longitudinal direction of the plunger 200. Based on the rotation direction of the plunger 200, the stopper 110 is disposed so as to penetrate the first groove 400.
  • the stopper 110 is the first groove ( While located at 400), the plunger 200 can freely rotate in the third space S3 and the fourth space S4 in a range of 180° with respect to the axis center C.
  • the third space S3 the movement of the plunger 200 is restricted for each section by the first protrusion 310 and the second protrusion 320.
  • the fourth space S4 the movement of the plunger 200 is not constrained by the first protrusion 310 and the second protrusion 320 and is free in all sections (suction amount 0ml to 60ml).
  • the stopper 110 is easily aligned not only with the one side protrusion 310A of the first part 211 but also the other side protrusion 310B.
  • the user wants to freely move the plunger 200, such as injecting a chemical solution at a time, if necessary, rotate the plunger 200 to select the fourth space (S4). To do so, the third space S3 may be selected.
  • first groove 400 may be additionally formed in the remaining portion of the corresponding plunger 200 to rotate the plunger 200 in the range of 360°.
  • 16 is a view showing a medical syringe 10 according to an embodiment connected to a manifold.
  • the medical syringe 10 may be connected to a manifold 30 having a plurality of valves 31. Instruments inserted into blood vessels may be connected to the manifold 30.
  • the manifold 30 may be provided with a positive pressure gauge and a syringe 20 for injecting drugs into blood vessels may be connected.
  • a practitioner may operate the opening and closing of the valve 31 of the manifold 30 to create a negative or positive pressure in the blood vessel to inject a drug or inhale a blood clot.
  • the present invention can be applied to the medical industry.

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Abstract

본 발명은. 내측으로 돌출된 스토퍼를 포함하는 실린더;및 상기 실린더의 내측에 배치되어 제1 방향으로 진퇴 이동하는 플런저를 포함하고, 상기 플런저는 복수의 돌기를 포함하고, 복수의 상기 돌기는 상기 플런저의 길이 방향을 따라 간격을 두고 배치되고 상기 제1 방향을 기준으로, 상기 스토퍼와 복수의 상기 돌기 중 어느 하나는 상기 플런저의 회전에 따라 선택적으로 오버랩되게 배치되는 의료용 시린지를 제공할 수 있다.

Description

의료용 시린지
실시예는 의료용 시린지에 관한 것이다.
혈관조형술 분야는 혈관으로 미세한 주사바늘 등을 삽입하여 혈관내의 질환을 치료하는 의료분야 중 하나이다. 특히 혈관에 혈전이 쌓일 경우 뇌졸중, 동맥 경화 등 위험하고 큰 질환으로 발전할 수 있으며, 따라서 혈관 내부의 혈전을 제거하는 것은 중요한 의료수술 중 하나이다.
그 중 혈전을 용해하여 제거하는 방법 이외에, 혈전이 있는 부위에 기계적으로 기구를 직접 삽입하여 혈전을 분쇄하거나 흡입하는 방법이 있다. 시린지나 펌프장치를 이용하여, 혈관 내를 음압이나 양압을 만들어, 혈전을 분쇄하거나 흡입하여 제거할 수 있다.
이때, 펌프장치를 사용하는 경우, 과도한 압력으로 인하여, 혈관이 손상될 위험이 있는 문제점이 있다. 또한, 혈관에 연결되는 펌프장치는 부피가 크며 장비가 고가인 단점이 있다.
시린지의 경우, 혈전 흡입 후, 시술자가 시린지의 플런저를 놓는 경우, 압력 차에 의하여, 플런저가 빨려들어가면서 의료사고가 발생할 수 있는 문제점이 있다.
[선행기술문헌]
대한민국 등록특허 제10-1297661호(2013.08.21.공고)
본 발명은 구성이 간소하고 조작이 용이하며, 의료사고를 줄일 수 있는 의료용 시린지를 제공하는 것을 그 목적으로 한다.
본 발명이 해결하고자 하는 과제는 이상에서 언급된 과제에 국한되지 않으며 여기서 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
실시예는, 내측으로 돌출된 스토퍼를 포함하는 실린더 및 상기 실린더의 내측에 배치되어 제1 방향으로 진퇴 이동하는 플런저를 포함하고, 상기 플런저는 복수의 돌기를 포함하고, 복수의 상기 돌기는 상기 플런저의 길이 방향을 따라 간격을 두고 배치되고 상기 제1 방향을 기준으로, 상기 스토퍼와 복수의 상기 돌기 중 어느 하나는 상기 플런저의 회전에 따라 선택적으로 오버랩되게 배치되는 의료용 시린지를 제공할 수 있다.
바람직하게는, 상기 플런저는 상기 돌기가 배치되는 바디와, 상기 바디에 결합하며 상기 실린더의 외측에 배치되는 핸들을 포함할 수 있다.
바람직하게는, 상기 바디는 상기 플런저의 길이방향에서 바라볼 때, 상기 돌기가 배치되지 않는 통로를 포함할 수 있다.
바람직하게는, 상기 바디는 단면이 십자 형태를 갖도록 수직하게 교차하여 배치되는 제1 파트와 제2 파트를 포함하고, 상기 돌기는 상기 제2 파트에 배치되고, 상기 스토퍼가 지나가는 유로가 형성되도록 상기 제2 파트와 이격 배치될 수 있다.
바람직하게는, 상기 바디는 단면이 십자 형태를 갖도록 수직하게 교차하여 배치되는 제1 파트와 제2 파트를 포함하고, 상기 돌기는 원호형 플레이트이며. 상기 돌기의 중심각은 예각일 수 있다.
바람직하게는, 상기 돌기는 상기 제1 파트와 상기 제2 파트 중 상기 제2 파트에만 배치될 수 있다.
바람직하게는, 상기 돌기는 상기 플런저의 길이방향을 기준으로 이격되어 배치되는 제1 돌기와 제2 돌기를 포함하고. 상기 제1 돌기는 상기 제2 돌기보다 상기 플런저의 씰링부재보다 가깝게 배치되며, 상기 제1 돌기와 상기 제2 돌기는 각각. 상기 제1 파트의 일측에 배치되는 일측 돌기와 상기 제1 파트의 타측에 배치되는 타측 돌기를 포함하고, 상기 제1 파트와 상기 제2 파트의 교차 중심을 기준으로, 상기 일측 돌기와 상기 타측 돌기는 회전 대칭되게 배치될 수 있다.
바람직하게는, 상기 제1 돌기의 일측 돌기와 타측 돌기는 상기 제1 파트를 기준으로 대칭되게 배치될 수 있다.
바람직하게는, 상기 제1 돌기의 일측 돌기와 타측 돌기는 상기 제1 파트를 기준으로 대칭되게 배치될 수 있다.
바람직하게는, 상기 일측 돌기는 상기 제2 파트의 상면 및 하면에서 각각 돌출되어 배치되고, 상기 제2 파트의 상면에 배치되는 상기 일측 돌기와, 상기 제2 파트의 하면에 배치되는 상기 일측 돌기는 상기 제2 파트를 기준으로 대칭되게 배치될 수 있다.
바람직하게는, 상기 제2 돌기의 일측 돌기는 상기 제2 파트의 상면에 배치되고, 상기 제2 돌기의 타측 돌기는 상기 제2 파트의 하면에 배치될 수 있다.
바람직하게는, 상기 제2 돌기는 상기 제2-1 돌기와 상기 제2-2 돌기를 포함하고, 상기 제2-1 돌기는 상기 제2-2 돌기보다 상기 제1 돌기에 가깝게 배치되고, 상기 플런저의 길이방향을 기준으로, 상기 제1 돌기와 상기 제2-1 길이 사이의 제1 거리는 상기 제2-1 돌기와 상기 제2-2 돌기의 사이의 제2 거리는 상이할 수 있다.
바람직하게는, 상기 바디는 단면이 십자 형태를 갖도록 수직하게 교차하여 배치되는 제1 파트와 제2 파트를 포함하고, 상기 돌기는 상기 제2 파트에 배치되고,
상기 제1 파트는 상기 플런저의 회전 방향으로 상기 스토퍼가 관통하는 제1 홈을 포함하고, 상기 제2 파트는 상기 플런저의 회전방향으로 상기 스토퍼가 관통하는 제2 홈을 포함할 수 있다.
바람직하게는, 상기 제1 홈은 복수의 상기 돌기 중 상기 플런저의 씰링부재에 가장 가깝게 배치되는 상기 돌기와, 상기 씰링부재 사이에 배치될 수 있다.
바람직하게는, 상기 제2 홈은 복수의 상기 돌기 중 상기 플런저의 핸들에 가장 가깝게 배치되는 상기 돌기와, 상기 핸들 사이에 배치될 수 있다.
실시예에 따르면, 혈전을 뽑아낸 상태에서, 플런저를 고정시켜 시술이 용이한 유리한 효과를 제공한다.
실시예에 따르면, 부피가 큰 흡입 장치가 필요없이, 시린지만을 사용하여 용이하게 혈전을 흡입할 수 있는 유리한 효과를 제공한다.
실시예에 따르면, 혈전을 흡입하면서, 신체 내부의 압력을 측정할 수 있는 유리한 효과를 제공한다.
도 1은 실시예에 따른 의료용 시린지를 도시한 도면,
도 2는 실린더를 도시한 도면,
도 3 내지 도 6은 플런저를 도시한 도면,
도 7은 도 3의 A-A에서 제1 돌기를 도시한 도면,
도 8은 도 3의 B-B에서 제2-1 돌기를 도시한 도면,
도 9는 도 3의 C-C에서 제2-2 돌기)를 도시한 도면,
도 10은 제1 돌기와 스토퍼가 제1 방향으로 오버랩되는 과정을 도시한 도면,
도 11은 핸들을 도시한 도면,
도 12a 및 도 12b는 흡입 전 시린지의 상태를 도시한 도면,
도 13a 및 도 13b는 흡입 후 시린지의 상태를 도시한 도면,
도 14a 및 도 14b는 흡입 후 시린지의 다른 상태를 도시한 도면,
도 15a 및 도 15b는 흡입 후 시린지의 또 다른 상태를 도시한 도면,
도 16 매니폴드에 연결된 실시예에 따른 의료용 시린지를 도시한 도면이다.
본 발명의 목적, 특정한 장점들 및 신규한 특징들은 첨부된 도면들과 연관되는 이하의 상세한 설명과 바람직한 실시예들로부터 더욱 명백해질 것이다. 그리고 본 명세서 및 특허청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정하여 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해서 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여, 본 발명의 기술적 사상에 부합되는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다. 그리고 본 발명을 설명함에 있어서, 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있는 관련된 공지기술에 대한 상세한 설명은 생략한다.
도 1은 실시예에 따른 의료용 시린지(10)를 도시한 도면이다.
도 1을 참조하면, 의료용 시린지(10)는, 실린더(100)와 플런저(200)와 음압계(1)를 포함할 수 있다.
실린더(100)는 내측에 원통형 수용공간을 포함할 수 있다. 실린더(100)는 전방에 노즐을 포함하고, 후방은 개방되어 플런저(200)가 삽입된다. 플런저(200)는 실린더(100)의 내측에 배치된다. 플런저(200)는 실린더(100) 내측에서 제1 방향(S)으로 진퇴 이동한다. 또한, 플런저(200)는 실린더(100) 내부에서 제1 방향(S)과 평행인 축중심(C)을 기준하여 회전 가능하게 실린더(100)에 배치된다. 실린더(100)에는 음압계(1)가 배치될 수 있다. 음압계(1)를 통해 시술자는 시술 과정 중에 혈관 내부의 음압을 측정할 수 있다.
도 2는 실린더(100)를 도시한 도면이다.
도 2를 참조하면, 실린더(100)는 스토퍼(110)를 포함한다. 스토퍼(110)는 실린더(100)의 내면에서 돌출되어 배치된다. 스토퍼(110)는 플런저(200)가 삽입되는 실린더(100)의 입구 주변에 배치될 수 있다.
도 3 내지 도 6은 플런저(200)를 도시한 도면이다.
도 3 내지 도 6을 참조하면, 플런저(200)의 바디(210)의 일측에는 핸들(220)이 배치된다. 플런저(200)의 타측에는 씰링부재(230)가 배치될 수 있다. 시술자는 핸들(220)을 잡고, 플런저(200)를 회전시킬 수 있다.
바디(210)는 제1 파트(211)와 제2 파트(212)를 포함할 수 있다. 제1 파트(211) 및 제2 파트(212)는 평면 형태의 플레이트일 수 있다. 제1 파트(211)와 제2 파트(212)는 단면이 십자 형태를 이루도록 서로 수직하게 교차하여 배치될 수 있다.
플런저(200)는 복수의 돌기(300)를 포함한다. 돌기(300)는 플런저(200)의 회전에 따라 선택적으로 스토퍼(110)와 오버랩되게 배치된다. 제1 방향(S)을 기준으로 돌기(300)는 스토퍼(110)에 구속됨으로써, 시술 중에 압력차에 의해 플런저(200)가 실린더(100) 내측으로 빨려 들어가는 것을 방지한다.
돌기(300)는 제1 파트(211)와 제2 파트(212) 중 제2 파트(212)에만 배치될 수 있다. 복수의 돌기(300)는 플런저(200)의 길이 방향을 따라 간격을 두고 배치될 수 있다.
돌기(300)는 제1 돌기(310)와 제2 돌기(320)를 포함할 수 있다. 복수의 돌기(300) 중 제1 돌기(310)는 씰링부재(230)에 가장 가깝게 배치되는 돌기(300)이다. 제2 돌기(320)는 제1 돌기(310)에 비교하여 상대적으로 핸들(220)에 가깝게 배치되는 돌기(300)이다. 그리고 제2 돌기(320)는 제2-1 돌기(321)와 제2-2 돌기(322)를 포함할 수 있다. 제2-1 돌기(321)와 제2-2 돌기(322) 중 제2-1 돌기(321)는 상대적으로, 제1 돌기(310)에 가깝게 배치되는 돌기(300)이며, 제2-2 돌기(322)는 상대적으로 핸들(220)에 가깝게 배치되는 돌기(300)이다.
플런저(200)의 길이 방향을 기준으로, 제1 돌기(310)와 제2-1 돌기(321) 사이의 제1 거리(L1)는 제2-1 돌기(321)와 제2-2 돌기(322)의 사이의 제2 거리(L2)는 상이할 수 있다.
제1 파트(211)는 플런저(200)의 회전 방향으로 스토퍼(110)가 관통하는 제1 홈(400)을 포함할 수 있다. 제1 홈(400)은 제1 돌기(310)와 씰링부재(230) 사이에 배치될 수 있다.
제2 파트(212)는 플런저(200)의 회전방향으로 스토퍼(110)가 관통하는 제2 홈(500)을 포함할 수 있다. 제2 홈(500)은 제2-2 돌기(322)와 핸들(220) 사이에 배치될 수 있다.
도 7은 도 3의 A-A에서 제1 돌기(310)를 도시한 도면이다.
도 7을 참조하면, 제1 돌기(310)는 중심각(R)이 예각인 원호형 플레이트일 수 있다. 제1 돌기(310)는 제2 파트(212)에 배치되며, 스토퍼(110)가 관통하는 통로(u)가 형성되도록 제1 파트(211)와 이격 배치될 수 있다. 제1 돌기(310)는 복수 개일 수 있다.
예를 들어, 제1 돌기(310)는 제1 파트(211)의 일측에 배치되는 일측 돌기(310A)와, 제1 파트(211)의 타측에 배치되는 타측 돌기(310B)를 포함할 수 있다. 제1 파트(211)와 제2 파트(212)의 교차 중심(C)을 기준으로, 일측 돌기(310A)와 타측 돌기(310B)는 회전 대칭되게 배치될 수 있다. 또한, 일측 돌기(310A)와 타측 돌기(310B)는 제1 파트(211)를 기준으로 대칭되게 배치될 수 있다.
일측 돌기(310A)는 제2 파트(212)의 상면 및 하면에서 각각 돌출되어 배치될 수 있다. 제2 파트(212)의 상면에 배치되는 일측 돌기(310Aa)와, 제2 파트(212)의 하면에 배치되는 일측 돌기(310Ab)는 제2 파트(212)를 기준으로 대칭되게 배치될 수 있다.
타측 돌기(310B)는 제2 파트(212)의 상면 및 하면에서 각각 돌출되어 배치될 수 있다. 제2 파트(212)의 상면에 배치되는 타측 돌기(310Ba)와, 제2 파트(212)의 하면에 배치되는 타측 돌기(310Bb)는 제2 파트(212)를 기준으로 대칭되게 배치될 수 있다.
전체적으로 제1 돌기(310)는 4개의 돌기로 이루어질 수 있다.
도 8은 도 3의 B-B에서 제2-1 돌기(321)를 도시한 도면이다.
도 8을 참조하면, 제2-1 돌기(321)는 중심각(R)이 예각인 원호형 플레이트일 수 있다. 제2-1 돌기(321)는 제1 돌기(310)와 크기 및 형상이 동일할 수 있다 제2-1 돌기(321)는 제2 파트(212)에 배치되며, 스토퍼(110)가 관통하는 통로(u)가 형성되도록 제1 파트(211)와 이격 배치될 수 있다. 제2-1 돌기(321)는 복수 개일 수 있다.
예를 들어, 제2-1 돌기(321)는 제1 파트(211)의 일측에 배치되는 일측 돌기(3211A)와, 제1 파트(211)의 타측에 배치되는 타측 돌기(321B)를 포함할 수 있다. 제1 파트(211)와 제2 파트(212)의 교차 중심(C)을 기준으로, 일측 돌기(321A)와 타측 돌기(321B)는 회전 대칭되게 배치될 수 있다.
일측 돌기(321A)는 제2 파트(212)의 상면에서 돌출되어 배치될 수 있다. 타측 돌기(321B)는 제2 파트(212)의 하면에서 돌출되어 배치될 수 있다. 제2-1 돌기(321)는 제1 돌기(310)에 비해, 스토퍼(110)가 지나가는 통로(u)의 면적이 넓다. 이는 플런저(200)의 진퇴 이동을 원할하게 하기 위한 것이다. 반면에, 제1 돌기(310)의 통로(u)의 면적은 제2 돌기(320)의 통로(u)의 면적보다 상대적으로 좁다. 이는 제1 돌기(310)가 스토퍼(110)에 걸리는 위치는 플런저(200)가 실린더(100)로부터 최대한 빠진 상태이기 때문에 플런저(200)의 진퇴 이동을 원활하게 하기 위한 것 보다 플런저(200)의 제1 돌기(310)가 스토퍼(110)에 용이하게 걸리도록 하기 위함이다.
도 9는 도 3의 C-C에서 제2-2 돌기(322)를 도시한 도면이다.
도 9를 참조하면, 제2-2 돌기(322)는 중심각(R)이 예각인 원호형 플레이트일 수 있다. 제2-2 돌기(322)는 제1 돌기(310)와 크기 및 형상이 동일할 수 있다 제2-2 돌기(322)는 제2 파트(212)에 배치되며, 스토퍼(110)가 관통하는 통로(u)가 형성되도록 제2 파트(212)와 이격 배치될 수 있다. 제2-2 돌기(322)는 복수 개일 수 있다.
예를 들어, 제2-2 돌기(322)는 제1 파트(211)의 일측에 배치되는 일측 돌기(322A)와, 제1 파트(211)의 타측에 배치되는 타측 돌기(322B)를 포함할 수 있다. 제1 파트(211)와 제2 파트(212)의 교차 중심(C)을 기준으로, 일측 돌기(322A)와 타측 돌기(322B)는 회전 대칭되게 배치될 수 있다.
일측 돌기(322A)는 제2 파트(212)의 상면에서 돌출되어 배치될 수 있다. 타측 돌기(322B)는 제2 파트(212)의 하면에서 돌출되어 배치될 수 있다. 제2-2 돌기(322)는 제1 돌기(310)에 비해, 스토퍼(110)가 지나가는 통로(u)의 면적이 넓다. 이는 플런저(200)의 진퇴 이동을 원할하게 하기 위한 것이다.
도 10은 제1 돌기(310)와 스토퍼(110)가 제1 방향(S)으로 오버랩되는 과정을 도시한 도면이다.
도 10을 참조하면, 시술자가 핸들(220)을 조작하여 플런저(200)를 회전시키면, 제1 돌기(310)와 스토퍼(110)가 제1 방향(S)으로 기준으로 오버랩되게 배치될 수 있다. 플런저(200)가 진입하는 방향으로 제1 돌기(310)가 스토퍼(110)에 걸리기 때문에, 플런저(200)의 이동이 구속된다. 도면에는 도시하진 않았으나, 제2 돌기(320)도 시술자가 핸들(220)을 조작하여 플런저(200)를 회전시키면, 제2 돌기(320)와 스토퍼(110)가 제1 방향(S)으로 기준으로 오버랩되게 배치될 수 있다.
도 11은 핸들을 도시한 도면이다.
도 11을 참조하면, 핸들(220)은 상하면(222)의 폭(w)보다 측면(221)의 높이(h)가 길게 형성될 수 있다. 상하면(222)은 곡면을 포함할 수 있다. 이와 같은 핸들(220)의 형상은, 시술자의 회전 조작을 용이하게 하는 이점이 있다.
도 12a 및 도 12b는 흡입 전 시린지의 상태를 도시한 도면이다.
도 12a와 같이, 흡입 전에는 플런저(200)가 실린더(100) 내측으로 최대한 밀려 있는 상태이다. 도 12b와 같이, 플런저(200)의 길이 방향을 기준으로 스토퍼(110)와 제2 홈(500)이 정렬된다. 도 5, 도 12a 및 도 12b를 참조하면, 스토퍼(110)가 제2 홈(500)에 위치하면서, 플런저(200)는 축중심(C)을 기준으로 180° 범위로 제1 공간(S1)과 제2 공간(S2)으로 자유롭게 회전이 가능하다. 제1 공간(S1)에서, 플런저(200)의 움직임은 제1 돌기(310)와 제2 돌기(320)에 의해 구간별로 구속된다. 반면에, 제2 공간(S2)에서, 플런저(200)의 움직임은 제1 돌기(310)와 제2 돌기(320)에 의해 구속 받지 않고 모든 구간(흡입양 0ml~60ml)에서 자유롭다.
따라서 사용자(의사) 필요에 따라 약액을 한번에 투입하는 등 자유롭게 플런저(200)를 움직이려면 제2공간(S2)을 선택하면 되고, 혈전을 흡착하면서 플런저(200)를 고정시키려면 제1공간(S1)을 선택할 수 있다.
또한, 제2홈(500)을 제1파트(211)에도 형성하여 플런저(200)를 360°범위로 회전하도록 구성할 수도 있다.
제1 돌기(310)와 제2 돌기(320)는 스토퍼(110)의 전방에 위치한 상태이다.
도 13a 및 도 13b는 흡입 후 시린지의 상태를 도시한 도면이다.
도 13a와 같이, 시술자가 플런저(200)를 당기면, 실린더(100) 내측으로 일정양(예를 들어 30ml)의 혈전이 흡입될 수 있다. 도 13a 및 도 13b에서 도시한 바와 같이, 시술자가, 제2-2 돌기(322)가 스토퍼(110)의 후방에 배치되도록, 플런저(200)를 당기 후, 플런저(200)를 회전시키면, 제2-2 돌기(322)가 스토퍼(110)에 걸리면서 플런저(200)의 진입 방향으로 플런저(200)는 구속된다. 때문에 사용자가 플런저(200)를 손에서 놓더라도 압력 차에 의해 플런저(200)가 실린더(100) 내측으로 빨려 들어가는 것을 방지하는 이점이 있다. 이때 시술자는 음압계(1)를 통해 환자의 혈관의 음압을 확인할 수 있다.
도 14a 및 도 14b는 흡입 후 시린지의 다른 상태를 도시한 도면이다.
도 14a와 같이, 시술자가 플런저(200)를 더 당기면, 실린더(100) 내측으로 일정양(예를 들어 45ml)의 혈전이 흡입될 수 있다. 도 14a 및 도 14b에서 도시한 바와 같이, 시술자가 제2-1 돌기(321)가 스토퍼(110)의 후방에 배치되도록 플런저(200)를 더 당기 후, 플러저를 회전시키면, 제2-1 돌기(321)가 스토퍼(110)에 걸리면서 플런저(200)의 진입 방향으로 플런저(200)는 구속된다. 때문에 사용자가 플런저(200)를 손에서 놓더라도 압력 차에 의해 플런저(200)가 실린더(100) 내측으로 빨려 들어가는 것을 방지하는 이점이 있다. 이때 시술자는 음압계(1)를 통해 환자의 혈관의 음압을 확인할 수 있다.
도 15a 및 도 15b는 흡입 후 시린지의 또 다른 상태를 도시한 도면이다.
도 15a와 같이, 시술자가 플런저(200)를 최대한 당기면, 실린더(100) 내측으로 일정양(예를 들어 60ml)의 혈전이 흡입될 수 있다. 도 15a 및 도 15b에서 도시한 바와 같이, 시술자가 제1 돌기(310)가 스토퍼(110)의 후방에 배치되도록 플런저(200)를 완전히 당기 후, 플러저를 회전시키면, 제1 돌기(310)가 스토퍼(110)에 걸리면서 플런저(200)의 진입 방향으로 플런저(200)는 구속된다. 때문에 사용자가 플런저(200)를 손에서 놓더라도 압력 차에 의해 플런저(200)가 실린더(100) 내측으로 빨려 들어가는 것을 방지하는 이점이 있다. 이때 시술자는 음압계(1)를 통해 환자의 혈관의 음압을 확인할 수 있다.
이때, 제1 돌기(310)는 플런저(200)의 길이 방향을 기준으로 스토퍼(110)와 제1 홈(400)이 정렬된다. 플런저(200)의 회전 방향을 기준으로, 스토퍼(110)가 제1 홈(400)을 관통 가능하게 배치됨으로써, 도 6, 도 15a 및 도 15b를 참조하면, 스토퍼(110)가 제1 홈(400)에 위치하면서, 플런저(200)는 축중심(C)을 기준으로 180° 범위로 제3 공간(S3)과 제4 공간(S4)으로 자유롭게 회전이 가능하다. 제3 공간(S3)에서, 플런저(200)의 움직임은 제1 돌기(310)와 제2 돌기(320)에 의해 구간별로 구속된다. 반면에, 제4 공간(S4)에서, 플런저(200)의 움직임은 제1 돌기(310)와 제2 돌기(320)에 의해 구속 받지 않고 모든 구간(흡입양 0ml~60ml)에서 자유롭다.
따라서, 스토퍼(110)는 제1 파트(211)의 일측 돌기(310A)뿐만 아니라 타측 돌기(310B)와도 용이하게 정렬된다.
사용자(의사) 필요에 따라 약액을 한번에 투입하는 등 자유롭게 플런저(200)를 움직이려면 플런저(200)를 회전시켜 제4공간(S4)을 선택하면 되고, 혈전을 흡착하면서 플런저(200)를 고정시키려면 제3공간(S3)을 선택할 수 있다.
또한, 제1홈(400)을 대응되는 플런저(200)의 나머지 부분에 추가로 형성하여 플런저(200)를 360°범위로 회전하도록 구성할 수도 있다.
도 16은 매니폴드에 연결된 실시예에 따른 의료용 시린지(10)를 도시한 도면이다.
도 16을 참조하면, 실시예에 따른 의료용 시린지(10)는 복수의 밸브(31)를 갖는 매니폴드(30)에 연결될 수 있다. 매니폴드(30)에는 혈관에 삽입되는 기구들이 연결될 수 있다. 매니폴드(30)에는 양압계를 구비하고 혈관내에 약물을 주입하는 시린지(20)가 연결될 수도 있다. 시술자는 매니폴드(30)의 밸브(31)의 개폐를 조작하여 혈관내에서 음압이나 양압을 형성하여 약물을 주입하거나 혈전을 흡입하는 시술을 수행할 수 있다.
이상으로 본 발명의 바람직한 하나의 실시예에 따른 의료용 시린지(10)에 관하여 첨부된 도면을 참조하여 구체적으로 살펴보았다.
전술된 본 발명의 일 실시예는 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적인 것이 아닌 것으로 이해되어야 하며, 본 발명의 범위는 전술된 상세한 설명보다는 후술될 특허청구범위에 의해 나타내어질 것이다. 그리고 이 특허청구범위의 의미 및 범위는 물론 그 등가개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형 가능한 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
본 발명은 의료용 산업에 적용될 수 있다.

Claims (15)

  1. 내측으로 돌출된 스토퍼를 포함하는 실린더;및
    상기 실린더의 내측에 배치되어 제1 방향으로 진퇴 이동하는 플런저를 포함하고,
    상기 플런저는 복수의 돌기를 포함하고,
    복수의 상기 돌기는 상기 플런저의 길이 방향을 따라 간격을 두고 배치되고
    상기 제1 방향을 기준으로, 상기 스토퍼와 복수의 상기 돌기 중 어느 하나는 상기 플런저의 회전에 따라 선택적으로 오버랩되게 배치되는 의료용 시린지.
  2. 제1 항에 있어서,
    상기 플런저는 상기 돌기가 배치되는 바디와, 상기 바디에 결합하며 상기 실린더의 외측에 배치되는 핸들을 포함하는 의료용 시린지.
  3. 제2 항에 있어서,
    상기 바디는 상기 플런저의 길이방향에서 바라볼 때, 상기 돌기가 배치되지 않는 통로를 포함하는 의료용 시린지.
  4. 제2 항에 있어서,
    상기 바디는 단면이 십자 형태를 갖도록 수직하게 교차하여 배치되는 제1 파트와 제2 파트를 포함하고,
    상기 돌기는 상기 제2 파트에 배치되고, 상기 스토퍼가 지나가는 유로가 형성되도록 상기 제2 파트와 이격 배치되는 의료용 시린지.
  5. 제2 항에 있어서,
    상기 바디는 단면이 십자 형태를 갖도록 수직하게 교차하여 배치되는 제1 파트와 제2 파트를 포함하고,
    상기 돌기는 원호형 플레이트이며.
    상기 돌기의 중심각은 예각인 의료용 시린지.
  6. 제5 항에 있어서,
    상기 돌기는 상기 제1 파트와 상기 제2 파트 중 상기 제2 파트에만 배치되는 의료용 시린지.
  7. 제6 항에 있어서,
    상기 돌기는 상기 플런저의 길이방향을 기준으로 이격되어 배치되는 제1 돌기와 제2 돌기를 포함하고.
    상기 제1 돌기는 상기 제2 돌기보다 상기 플런저의 씰링부재보다 가깝게 배치되며,
    상기 제1 돌기와 상기 제2 돌기는 각각. 상기 제1 파트의 일측에 배치되는 일측 돌기와 상기 제1 파트의 타측에 배치되는 타측 돌기를 포함하고,
    상기 제1 파트와 상기 제2 파트의 교차 중심을 기준으로, 상기 일측 돌기와 상기 타측 돌기는 회전 대칭되게 배치되는 의료용 시린지.
  8. 제7 항에 있어서,
    상기 제1 돌기의 일측 돌기와 타측 돌기는 상기 제1 파트를 기준으로 대칭되게 배치되는 의료용 시린지.
  9. 제8 항에 있어서,
    상기 제1 돌기의 일측 돌기와 타측 돌기는 상기 제1 파트를 기준으로 대칭되게 배치되는 의료용 시린지.
  10. 제9 항에 있어서,
    상기 일측 돌기는 상기 제2 파트의 상면 및 하면에서 각각 돌출되어 배치되고, 상기 제2 파트의 상면에 배치되는 상기 일측 돌기와, 상기 제2 파트의 하면에 배치되는 상기 일측 돌기는 상기 제2 파트를 기준으로 대칭되게 배치되는 의료용 시린지.
  11. 제8 항에 있어서,
    상기 제2 돌기의 일측 돌기는 상기 제2 파트의 상면에 배치되고,
    상기 제2 돌기의 타측 돌기는 상기 제2 파트의 하면에 배치되는 의료용 시린지.
  12. 제11 항에 있어서,
    상기 제2 돌기는 상기 제2-1 돌기와 상기 제2-2 돌기를 포함하고,
    상기 제2-1 돌기는 상기 제2-2 돌기보다 상기 제1 돌기에 가깝게 배치되고,
    상기 플런저의 길이방향을 기준으로, 상기 제1 돌기와 상기 제2-1 길이 사이의 제1 거리는 상기 제2-1 돌기와 상기 제2-2 돌기의 사이의 제2 거리는 상이한 의료용 시린지.
  13. 제2 항에 있어서,
    상기 바디는 단면이 십자 형태를 갖도록 수직하게 교차하여 배치되는 제1 파트와 제2 파트를 포함하고,
    상기 돌기는 상기 제2 파트에 배치되고,
    상기 제1 파트는 상기 플런저의 회전방향으로 상기 스토퍼가 관통하는 제1 홈을 포함하고,
    상기 제2 파트는 상기 플런저의 회전방향으로 상기 스토퍼가 관통하는 제2 홈을 포함하는 의료용 시린지.
  14. 제13 항에 있어서,
    상기 제1 홈은 복수의 상기 돌기 중 상기 플런저의 씰링부재에 가장 가깝게 배치되는 상기 돌기와, 상기 씰링부재 사이에 배치되는 의료용 시린지.
  15. 제13 항에 있어서,
    상기 제2 홈은 복수의 상기 돌기 중 상기 플런저의 핸들에 가장 가깝게 배치되는 상기 돌기와, 상기 핸들 사이에 배치되는 의료용 시린지.
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