WO2022260020A1 - 倒立型揮散装置における液体製剤の貯留容器への液戻り量を調整する方法及び倒立型揮散装置 - Google Patents

倒立型揮散装置における液体製剤の貯留容器への液戻り量を調整する方法及び倒立型揮散装置 Download PDF

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WO2022260020A1
WO2022260020A1 PCT/JP2022/022858 JP2022022858W WO2022260020A1 WO 2022260020 A1 WO2022260020 A1 WO 2022260020A1 JP 2022022858 W JP2022022858 W JP 2022022858W WO 2022260020 A1 WO2022260020 A1 WO 2022260020A1
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storage container
volatilization
absorbent material
liquid preparation
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PCT/JP2022/022858
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健太 吉田
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アース製薬株式会社
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01MCATCHING, TRAPPING OR SCARING OF ANIMALS; APPARATUS FOR THE DESTRUCTION OF NOXIOUS ANIMALS OR NOXIOUS PLANTS
    • A01M1/00Stationary means for catching or killing insects
    • A01M1/20Poisoning, narcotising, or burning insects
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/015Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
    • A61L9/04Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating
    • A61L9/12Apparatus, e.g. holders, therefor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D83/00Containers or packages with special means for dispensing contents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D85/00Containers, packaging elements or packages, specially adapted for particular articles or materials

Definitions

  • the present invention relates to technology in an inverted volatilization device that stores a liquid formulation and volatilizes and diffuses active ingredients such as aromatic ingredients and deodorant ingredients contained in the liquid formulation into a space such as a room.
  • volatilization device As a volatilization device provided with a volatilization carrier (hereinafter referred to as a volatilization body), a so-called inverted volatilization device having a volatilization body below a storage container containing a liquid formulation is known.
  • a liquid-absorbing material is provided below the storage container, and a liquid formulation containing an active ingredient such as an aromatic component is supplied to the volatilization body through the liquid-absorbing material to impregnate it, thereby effectively It is configured to volatilize the components.
  • an inverted volatilization device when the gas in the head space in the upper part of the storage container containing the liquid formulation expands due to the temperature rise of the environment surrounding the inverted volatilization device, the liquid formulation inside the storage container expands. Excess liquid may leak through the absorbent material. The amount of liquid that exceeds the liquid retention capacity of the volatilizer is stored in the lower container, but if the inverted volatilization device is moved in that state, the liquid formulation will leak from the volatilization opening of the lower vessel, and the liquid formulation will be wasted. Moreover, there is a problem that the floor surface or the like is contaminated. In addition, the larger the headspace volume, the greater the amount of excess liquid that flows out due to temperature rise or the like.
  • Patent Document 1 a storage container containing a liquid formulation, a lower container assembled to the lower portion of the storage container, and the lower container so as to be sandwiched between the lower portion of the storage container and the lower container and a volatilization body to which the liquid formulation in the storage container is supplied, wherein the lower container is formed with a liquid pool chamber arranged below the volatilization body, and the volatilization body is the liquid pool
  • An inverted volatilization device has been proposed that has a liquid absorption part that returns the liquid formulation accumulated in the chamber to the volatilization body.
  • the liquid formulation is temporarily stored in the liquid pool chamber, and the liquid formulation is stored in the liquid pool.
  • the liquid formulation can be returned to the volatilization body without remaining pooled in the chamber.
  • the present invention is to adjust the liquid return amount of the liquid formulation to the storage container in the inverted volatilization device, and even if the liquid formulation is supplied from the storage container beyond the liquid holding capacity of the volatilization body, the liquid formulation is wasted.
  • An object of the present invention is to provide an inverted volatilization device that can be used up without any waste.
  • the inventor focused on the liquid-absorbing material that supplies the liquid preparation to the volatilization body. Then, the present inventors have found that the amount of the liquid preparation that flows out of the storage container and returns to the storage container varies depending on the fiber diameter of the fibers that constitute the liquid-absorbing material, and have completed the present invention.
  • the present invention is achieved by the following (1) to (3).
  • (1) A method of adjusting the amount of the liquid preparation returned from the storage container to the storage container of an inverted volatilization device having a volatilization body below the storage container containing the liquid preparation,
  • the storage container has a liquid-absorbing material below it in a state in which at least a part of the liquid-absorbing material is exposed to the outside of the storage container, the liquid-absorbing material is in contact with the volatilization body, and the liquid-absorbing material is formed including fibers, and the fiber diameter of the fibers is adjusted to adjust the amount of the liquid preparation returned to the storage container.
  • the exposed part of the absorbent material is brought into contact with a storage container having an absorbent material at the bottom, at least a part of which is exposed to the outside of the container, and in which the liquid preparation is accommodated. and a volatilization body, wherein the liquid absorbing material contains fibers having a fiber diameter of 6 denier or more.
  • the fiber diameter of the fibers constituting the absorbent material is adjusted to adjust the amount of liquid returned to the storage container, so the absorbent material can be designed according to the liquid retention capacity of the volatilization material.
  • the inverted volatilization device of the present invention can efficiently return the liquid formulation supplied from the storage container to the storage container through the liquid absorbent material, the surrounding area is contaminated by excess liquid formulation. problem can be avoided and the liquid preparation can be used up without waste.
  • the liquid formulation can be efficiently retained in the volatilization body regardless of the usage environment such as the shape and size of the storage container or lower container, the type of liquid formulation, viscosity or amount used, and temperature. It is possible to volatilize the active ingredient in a stable manner.
  • FIG. 1 is an external perspective view showing an embodiment of an inverted volatilization device of the present invention.
  • 2 is a longitudinal sectional view of the inverted volatilization device shown in FIG. 1.
  • FIG. FIG. 3 is a single plan view of a volatilization body used in the inverted volatilization device shown in FIG.
  • FIG. 4 is a vertical cross-sectional view of an inverted volatilization device used in a test for confirming the amount of liquid returned to a storage container of a liquid formulation.
  • the method of adjusting the amount of liquid returned to the storage container of the liquid formulation in the inverted volatilization device of the present invention is an inverted volatilization device equipped with a volatilization body below the storage container containing the liquid formulation.
  • a method for adjusting the amount of liquid returned to a storage container of a liquid preparation wherein a liquid-absorbing material is provided below the storage device with at least a portion thereof exposed to the outside of the storage container, and is in contact with the volatilizing body, It is formed by including fibers, and the fiber diameter of the fibers is adjusted to adjust the amount of liquid returned to the storage container of the liquid preparation.
  • the inverted volatilization device 10 of the present invention includes a storage container 11 containing a liquid formulation 13 therein, and an active ingredient contained in the liquid formulation 13 impregnated with the liquid formulation 13. and volatilization body 22 to volatilize.
  • a part of the absorbent material 19 is exposed to the outside of the storage container 11 , and the exposed part of the absorbent material 19 is in contact with the volatilization body 22 .
  • the liquid preparation 13 is supplied to the volatilization body 22 via the liquid absorbent material 19 by gravity, and the active ingredient volatilizes from the volatilization body 22 .
  • the inverted volatilization device 10 further includes a lower container 12, the lower container 12 is assembled to the lower portion of the storage container 11, and the storage container 11 and the volatilization body 22 are separated by the lower container 12. Supported.
  • Liquid does not substantially leak from the wall surface of the storage container 11 .
  • a material for forming the storage container 11 one or more of plastic, paper, metal, ceramic, glass, and the like can be used as long as the liquid preparation 13 does not leak. Further, when forming the storage container 11, the above materials may be mixed with a pigment, an ultraviolet absorber (blocking material), patterned, or a luminous material, light scattering material, glitter, etc. may be added. good.
  • Active ingredients (fragrant ingredients, deodorant ingredients, etc.) contained in the liquid preparation 13 include, for example, green tea extracts (e.g., catechins, tannins, polyphenols, etc.), grapefruit extracts, persimmon extracts, perilla extracts, mushroom extracts, Plant extracts such as bamboo extract, champignon extract, natto extract, pyrethrum extract (other than these, extracts obtained from camellia, rose, chrysanthemum, pine, cedar, plantain, etc.), peppermint oil, peppermint oil, Eucalyptus oil, tea tree oil, lavender oil, rosemary oil, bergamot oil, rosewood, litce acuba, marjoram oil, spearmint oil, chamomile oil, mugwort oil, pine oil, star anise oil, ⁇ -pinene, green leaf alcohol, Green leaf aldehyde, geraniol, sabinene, linalool, terpineol, raspberry ketone, cum
  • Phytoncide can also be used as the active ingredient contained in the liquid preparation 13.
  • the phytoncides include those obtained from the leaves, flowers, roots and wood of the following trees.
  • Sakhalin fir, Ezo spruce, Shirabe, Pumice pine, Red spruce, Spruce, Fir, Tsuga Pinaceae such as , strobed pine, blue spruce, Himalayan cedar, Japanese larch, red pine, larch, Japanese red pine, Ginkgo biloba such as Ginkgo biloba, Polygonum such as dogwood, Cedar family such as Japanese cedar, Chinese fir tree, Chinese fir tree, etc.
  • Lauraceae such as Camphor tree, Tabunoki, Japanese cinnamon, Shirodamo, Shiromoji, etc.
  • Saxifrage family such as Noriutsugi
  • Rutaceae such as Miyama and Japanese pepper
  • Shikimi family
  • Shikimi family
  • Ericaceae such as Japanese juniper
  • Sawtooth oak White oak
  • Fagaceae such as Sudajii, etc., etc.
  • leaf oils wood oils, 4-terpineol, ⁇ -pinene, limonene, sabinene, ⁇ -terpinene, eremoll, ⁇ -terpinyl acetate, cis-thujone, fenchone, bornyl acetate, camphene, ⁇ -phellandrene, geranyl acetate, germacrene D, ⁇ -element, (+)-camphor, caryophyllene, 1,8-cineole, ⁇ -terpineol, ⁇ -cadinene, ⁇ -eudesmol, ⁇ -mulorene, cryptomeliol, cryptomeri Diol, terpineol, delta-casinol, T-muurolol, tujopsene, cedrol, widrol, carvacrol, hinokitiol, safrole, linalool, cedrene, phylloc
  • the above active ingredients can be used alone or in combination of two or more in order to obtain the desired effects, and specific effects include fragrance, deodorant, sterilization, antibacterial, antifungal, and antiseptic. , sterilization, insecticidal, insect repellent, insect repellent, egg killing, egg laying inhibition, repelling pests and vermin, expulsion or colonization inhibition, tranquillization, pain relief, cooling, antihistamine effect, anti-allergic, anti-ear, nose and throat diseases, Anti-sleep apnea syndrome, drowsiness awakening, dieting, etc. can be mentioned, and the active ingredient may have multiple effects as described above.
  • plant essential oils such as peppermint oil, eucalyptus oil, citronella oil, lavender oil, chamomile oil, grapefruit oil, mugwort oil, pine oil, tea tree oil, and star anise oil are combined or combined.
  • plant essential oils such as peppermint oil, eucalyptus oil, citronella oil, lavender oil, chamomile oil, grapefruit oil, mugwort oil, pine oil, tea tree oil, and star anise oil are combined or combined.
  • active ingredients contained in the liquid preparation 13 include disinfecting ingredients such as isopropylmethylphenol, cetylpyridinium chloride, and phenoxyethanol, bactericidal ingredients, antibacterial ingredients, antifungal ingredients, insecticidal ingredients such as pyrethroid compounds, and insecticides.
  • disinfecting ingredients such as isopropylmethylphenol, cetylpyridinium chloride, and phenoxyethanol
  • bactericidal ingredients antibacterial ingredients
  • antifungal ingredients such as pyrethroid compounds
  • insecticidal ingredients such as pyrethroid compounds
  • insecticides such as pyrethroid compounds
  • the content of the active ingredient in the liquid formulation 13 can generally be arbitrarily selected within the range of 0.01 to 100% by mass relative to the total mass of the liquid formulation 13.
  • the content of the active ingredient in the liquid preparation is preferably 0.01 to 50% by mass, more preferably 0.01 to 20% by mass, still more preferably 0.01 to 15% by mass, particularly preferably 0.1 to 15% by mass.
  • the liquid preparation 13 may contain an appropriate amount of solvent.
  • solvents include water, alcohol solvents, hydrocarbon solvents, glycol ether solvents, aromatic solvents, ester solvents and the like.
  • water include purified water, ion-exchanged water, distilled water, filtered water, and sterilized water.
  • alcohol solvents include lower alcohols such as ethanol, propanol and isopropanol, and polyhydric alcohols such as glycerin and ethylene glycol.
  • hydrocarbon-based solvents include aliphatic hydrocarbons such as paraffinic hydrocarbons and naphthenic hydrocarbons, and alicyclic hydrocarbons, and kerosene such as JIS No. 1 kerosene is preferred.
  • glycol ether solvents include propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monopropyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol monoisobutyl ether, diethylene glycol monoisobutyl ether, and diethylene glycol. dibutyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, triethylene glycol dimethyl ether and the like.
  • aromatic solvents include toluene and xylene.
  • ester solvents include isopropyl myristate, hexyl laurate, isopropyl palmitate and the like.
  • the content of the solvent in the liquid preparation 13 is preferably 0-99.9% by mass.
  • the content exceeds 0% by mass, preferably 20% by mass or more, and even more preferably 50% by mass or more.
  • the solvent content is preferably 97% by mass or less, more preferably 90% by mass or less, even more preferably 85% by mass or less, particularly preferably 80% by mass or less, and most preferably 70% by mass or less.
  • the ethanol content is preferably in the range of more than 0% by mass and less than 40% by mass, more preferably more than 0% by mass and less than 30% by mass with respect to the total mass of the liquid preparation 13. , more preferably more than 0% by mass and less than 20% by mass, particularly preferably more than 0% by mass and less than 18% by mass, particularly preferably more than 0% by mass and less than 15% by mass, most preferably more than 0% by mass and less than 10% by mass. Since ethanol expands more easily than water, the effect of the present invention, that is, the effect of returning the liquid preparation 13 to the storage container 11 via the absorbent material 19, is more likely to be obtained as the ethanol concentration is lower. The liquid preparation 13 sucked into the storage container 11 expands in the storage container 11 and further suppresses liquid return. Therefore, if the ethanol concentration becomes too high, the air volume tends to increase and liquid return is suppressed.
  • ethanol is not contained in the liquid preparation 13, that is, its content is 0% by mass.
  • additives include hydrogenated oils, glycerin or derivatives thereof, fatty acids or derivatives thereof, surfactants (e.g., sodium alkyl sulfate, polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene alkyl ethers, etc.). ), pigments (e.g., tar pigments, iron oxide pigments, natural pigments, etc.), preservatives (e.g., methylparaben, thiazolinone compounds such as methylisothiazolinone, etc.), antifoaming agents (e.g., silicone resins, etc.), etc. can also The content of these other additives in the liquid formulation 13 is generally 10% by mass or less.
  • surfactants e.g., sodium alkyl sulfate, polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene alkyl ethers, etc.
  • pigments e.g., tar pigments, iron oxide pigments,
  • the liquid preparation 13 may further contain chelating agents, viscosity modifiers, specific gravity modifiers, ultraviolet absorbers, antioxidants, and the like.
  • the liquid preparation 13 can be appropriately prepared by using water, alcohol, organic solvent, etc. for each of the above components.
  • the content of the active ingredient in the liquid preparation 13 is arbitrary as long as the present invention can be achieved, and is not particularly limited.
  • liquid formulation 13 An example of the formulation of the liquid formulation 13 is shown below.
  • Active ingredient 0.01 to 20% by mass (preferably 0.1 to 15% by mass)
  • Surfactant 0.01 to 20% by mass (preferably 0.5 to 10% by mass)
  • Preservative 0 to 1% by mass (preferably 0 to 0.5% by mass)
  • Defoamer 0 to 1% by mass (preferably 0 to 0.1% by mass)
  • Appropriate amount of solvent preferably water, or an aqueous solution containing ethanol in the range of more than 0% by mass and less than 40% by mass in the liquid formulation, or a hydrocarbon solvent
  • the lower container 12 forms the lower half of the main body of the inverted volatilization device 10 and supports the storage container 11 and the volatilization body 22 .
  • a plurality of volatilization openings 15 are formed along the entire circumference of the side portion of the lower container 12 .
  • the opening area of the volatilization opening 15 affects the amount of volatilization, and if it is too small, the amount of volatilization decreases. .
  • the opening area of the volatilization opening 15 may be appropriately set according to the desired volatilization amount, but is preferably 5 to 200 cm 2 , more preferably 10 to 100 cm 2 , and particularly preferably 15 to 80 cm 2 .
  • the storage container 11 has an engaging portion 17 formed on the outer peripheral portion near the lower end to be fitted to the locking projection 16 formed on the lower container 12 .
  • An opening 18 is formed at the lower end of the storage container 11, and the opening 18 is closed by an inner plug 20 to which a liquid absorbent material 19 is attached.
  • a cap 21 indicated by phantom lines in FIG.
  • Various materials such as metal and plastic can be used for the inner plug 20, for example.
  • metal it is necessary to use packing or the like to prevent leakage.
  • polyethylene is preferable in terms of economic efficiency and usability, and this polyethylene is not particularly limited, Linear low-density polyethylene, branched low-density polyethylene, or the like, or a mixture thereof may be used.
  • the mixing ratio is arbitrary.
  • a plasticizer is added as needed. This is to increase productivity.
  • the liquid-absorbing material 19 is a liquid-absorbing member that absorbs the liquid preparation 13 .
  • the material forming the absorbent material 19 may be either an inorganic material or an organic material, but is preferably a resin. ), polypropylene (hereinafter also referred to as PP), polyethylene (hereinafter also referred to as PE), and the like.
  • the liquid absorbing material 19 should preferably have the property of allowing gas-liquid exchange.
  • the liquid absorbent material having the property of allowing gas-liquid exchange means that the liquid preparation 13 in the storage container 11 permeates into the liquid absorbent material and is discharged to the outside of the storage container 11, and also from the outside of the storage container 11.
  • the liquid-absorbent material having the property of allowing gas-liquid exchange is preferably a porous material, for example, a porous material using at least one selected from the group consisting of PET, PA, PP and PE. is preferred.
  • the absorbent material 19 is formed containing fibers.
  • the fibers have a thin and long shape, and the cross-sectional shape in the direction orthogonal to the long axis thereof is substantially circular. Gas-liquid exchange is performed by this gap.
  • the liquid preparation 13 in the storage container 11 is supplied to the outside of the storage container via the liquid-absorbing material 19 by gravity.
  • a phenomenon occurs in which the liquid formulation is sucked into the storage container. For example, when the temperature rises, the air in the storage container 11 expands, so the liquid formulation 13 is easily pushed out, and when the temperature drops, the liquid formulation 13 held in the liquid absorbent material 19 is sucked into the storage container 11. - ⁇ Further, when the liquid preparation 13 decreases, the inside of the storage container 11 becomes negative pressure, so that an action of taking in air corresponding to the volume of the discharged liquid preparation 13 works.
  • the present inventor found that the amount of liquid returned to the storage container can be adjusted by changing the fiber diameter of the fibers that make up the absorbent material 19 .
  • By increasing the fiber diameter or combining different fiber diameters it is possible to adjust the gap between the fibers, thereby adjusting the flowability of the liquid preparation and adjusting the amount of liquid returning to the storage container.
  • the desired liquid return amount depends on the shape and size of the storage container 11 and the lower container 12, the amount of the liquid preparation 13 that the volatilization body 22 can hold, the type of the liquid preparation 13, the viscosity or amount used, the usage environment such as temperature, etc. Since it changes according to various factors, it is only necessary to set a desired liquid return amount and adjust and determine the fiber diameter of the fibers constituting the liquid absorbent material 19 in consideration of the above various factors. In the present invention, it is preferable to adjust the fiber diameter of at least a part of the fibers to be 6 denier or more because the amount of liquid returned to the storage container can be easily increased.
  • the absorbent material 19 used in the inverted volatilization device of the present invention preferably contains fibers with a fiber diameter of 6 denier or more. By including fibers having a large fiber diameter of 6 denier or more, the gaps between the fibers are widened, so that the liquid preparation 13 can easily return to the storage container 11 via the absorbent material 19 .
  • the absorbent material 19 preferably contains fibers with a fiber diameter of 8 denier or more, and contains fibers with a fiber diameter of 10 denier or more. is more preferred.
  • the upper limit of the fiber diameter is not particularly limited, for example, 50 denier or less is preferable, 30 denier or less is more preferable, and 20 denier or less is even more preferable.
  • the absorbent material 19 used in the present invention may be composed of fibers having one type of fiber diameter, or may contain fibers having two or more types of fiber diameters in combination. Fibers having a fiber diameter of 6 denier or more are preferably contained in the absorbent material 19 in an amount of 10 mass % or more. By containing 10% by mass of fibers having a fiber diameter of 6 denier or more, the liquid preparation 13 exuded from the storage container 11 can easily return to the storage container, and even if the environmental temperature changes, excess liquid preparation 13 can be prevented. Effusion can be suppressed.
  • Fibers having a fiber diameter of 6 denier or more are contained in the absorbent material 19 in an amount of 25% by mass or more, since they are less likely to be affected by fluctuations in environmental temperature and the like, and the effects of the present invention can be obtained more remarkably. is more preferable, more preferably 30% by mass or more, particularly preferably 35% by mass or more, particularly preferably 40% by mass or more, particularly preferably 45% by mass or more, 50 It is most preferable to contain more than mass %.
  • the fiber diameter and content of the fibers contained in the absorbent material 19 can be measured using a scanning electron microscope or the like.
  • the liquid absorbent material 19 can be produced by a known method.
  • Examples of the type of the liquid-absorbing material 19 include a liquid-absorbing material (so-called heat-sealable core) obtained by a method of thermoforming raw yarn, and a method in which raw yarn is thermoformed, impregnated with resin, dried, and dried.
  • Liquid-absorbent materials (so-called synthetic fiber cores) obtained by a method of curing and producing, and the like.
  • the structure of the fibers constituting the absorbent material 19 is not particularly limited, and examples include a single system composed of one resin, and a core-sheath, sea-island, or side-by-side composite fiber composed of two or more resins.
  • the liquid absorbing material 19 preferably has a porosity of 20% or more, more preferably 30% or more, even more preferably 40% or more, particularly preferably 50% or more, particularly preferably 60% or more, and particularly preferably 70%. The above is most preferable. Moreover, the upper limit of the porosity is preferably 90% or less, more preferably 88% or less, and even more preferably 85% or less, from the viewpoint of moldability of the absorbent material.
  • the porosity of the liquid absorbing material 19 can be measured by the Archimedes method, the mercury porosity method, the weight porosity method, or the like.
  • the size of the liquid absorbent material 19 can be appropriately set according to various conditions such as the amount of the liquid preparation 13 inside the storage container 11 and the viscosity of the liquid preparation 13 . From the standpoint of being less susceptible to changes in manufacturing suitability, cost, environmental temperature, etc., and more remarkably achieving the effects of the present invention, for example, when the liquid absorbing material 19 has a columnar shape, the liquid absorbing material 19
  • the diameter (diameter of a cross section cut perpendicular to the axial direction) is preferably 2 to 15 mm, more preferably 4 to 12 mm, and particularly preferably 4 to 10 mm.
  • the length (length in the axial direction) of the absorbent material 19 is preferably 10 to 50 mm, more preferably 10 to 40 mm, particularly preferably 18 to 36 mm.
  • a volatilization body 22 is assembled in the lower container 12 at a position facing the liquid absorbing material 19 , and at least part of the liquid absorbing material 19 exposed outside the storage container 11 is in contact with the volatilization body 22 .
  • the lower container 12 may have a liquid pool chamber 23 below the volatilization body 22, and when the lower container 12 has the liquid pool chamber 23, the volatilization body 22 has a liquid absorption part 26. .
  • the volatilization body 22 is integrally formed with the base portion 24, the four volatilization portions 25, and the liquid absorption portion 26, that is, integrally formed of the same material. It is.
  • the volatilization body 22 is contained in the lower container 12 so as to be sandwiched between the lower end portion of the storage container 11 (that is, the liquid absorbent material 19 ) and the lower container 12 .
  • a supply of Formulation 13 is received.
  • the lower end surface of the liquid absorbing material 19 is in surface contact with the upper surface of the base portion 24 .
  • the contact of the absorbent material 19 transfers the liquid preparation 13 through the absorbent material 19 and volatilizes the liquid preparation 13 from the four volatilization portions 25 .
  • the liquid absorption part 26 is bent so as to protrude from the bottom surface of the base part 24 toward the liquid pool chamber 23 .
  • the liquid preparation 13 stored in the liquid reservoir chamber 23 can be returned to the base 24 by the liquid absorption part 26 that constitutes a part of the volatilization body 22 .
  • any material can be used as long as it can hold the liquid preparation 13 and volatilize the active ingredient of the liquid preparation 13.
  • organic materials such as resin and pulp can be used.
  • glass fibers, glass powder, and other inorganic materials can be used.
  • Particularly preferable materials for the volatilization body 22 include pulp and non-woven fabric.
  • the volatilization body 22 may consist of several materials.
  • the volatilization body 22 is mainly made of pulp and bonded with a binder, and has a configuration in which tissue-like pulp materials, nonwoven fabrics, etc. are stretched on the front and back surfaces in order to improve the strength and shape retention of the surface. preferably.
  • the effect of volatilizing the active ingredient of the liquid preparation 13 held at the same time as opening at the start of use may be obtained.
  • the thickness of the volatilization body 22 is preferably 2-12 mm, and more preferably 3-10 mm.
  • the volatilization body 22 may be made by mixing and adhering a component having a deodorizing function or an antibacterial function such as green tea powder, activated carbon powder, or coffee bean powder.
  • the receptor soluble or sparingly soluble in which the active ingredient or additive is contained and held in a desired carrier is held in the volatilization body 22, and the receptor is gradually dissolved by the supplied liquid preparation 13. good too.
  • polymer powder, polymer fiber, or the like having at least one of hydrophilicity and lipophilicity and having high liquid absorption ability may be used. In this case, the liquid pool chamber 23 can be minimized or omitted to the extent that the present invention can be achieved.
  • the inverted volatilization device 10 may omit the liquid pool chamber 23, the case of having it will be described below.
  • the liquid pool chamber 23 has a bottom and an open top, and the volatilization body 22 is attached to the open top.
  • the volatilization body 22 is soaked with the liquid formulation 13 from the storage container 11 and the volatilization body 22 becomes saturated and exceeds its liquid retention capacity
  • the liquid pooling chamber 23 stores the amount of liquid formulation 13 that exceeds the liquid retention capacity. has the function of temporarily accommodating the Therefore, the tip (lower end) of the liquid absorbing portion 26 contacts the inner bottom surface of the liquid pooling chamber 23, that is, the bottom plate 27 in order to absorb all the liquid preparation 13 accumulated in the liquid pooling chamber 23 without waste.
  • the liquid pool chamber 23 may be replaced with a liquid absorbing portion 26 having approximately the same size as its volume.
  • the liquid absorption part for returning the liquid preparation 13 to the volatilization body 22 can be omitted.
  • the volatilization body 22 has a configuration in which four volatilization parts 25 protrude obliquely upward from four edges of the base part 24, as shown in FIG.
  • the volatilization body 22 can form a base portion 24, four volatilization portions, and a liquid absorption portion 26, for example, simply by cutting a rectangular plate material. Therefore, the liquid absorption part 26 can be produced at the same time when the volatilization body 22 is produced, so productivity can be improved.
  • the liquid absorption part 26 is integrally formed with the base part 24 , the liquid preparation 13 stored in the liquid pool chamber 23 can be efficiently returned to the base part 24 .
  • the liquid preparation 13 stored in the storage container 11 is impregnated with the liquid absorbent material 19 and then impregnated with the volatilization body 22, whereby the liquid is quantitatively discharged from the storage container 11. be done. Then, the air containing the active ingredient of the liquid preparation 13 is diffused to the outside from the four volatilization parts 25 of the volatilization body 22 through the volatilization openings 15 .
  • the liquid preparation 13 inside the storage container 11 may be excessively supplied to the volatilization body 22 through the absorbent material 19 .
  • the absorbent material 19 contains fibers having a fiber diameter of 6 denier or more, the liquid formulation 13 can easily return to the storage container 11 and increase the liquid return amount. Therefore, even if the liquid preparation 13 is exuded excessively, it is possible to suppress or delay the saturation of the retention amount of the liquid preparation 13 in the volatilization body 22 .
  • the inverted volatilization device 10 when the inverted volatilization device 10 is provided with the liquid pool chamber 23, when the amount of the liquid formulation 13 retained in the volatilization body 22 becomes saturated and exceeds the liquid retention capacity, the excess amount of liquid The preparation 13 is temporarily accommodated in the liquid pool chamber 23 . Then, the liquid preparation 13 stored in the liquid pool chamber 23 is returned to the volatilization body 22 by the liquid absorbing portion 26 by capillary action. Therefore, the liquid preparation 13 stored in the liquid pooling chamber 23 is returned to the volatilization body 22, so that it does not remain in the liquid pooling chamber 23. Therefore, according to the inverted volatilization device 10, the liquid preparation 13 is prevented from leaking out, and the liquid preparation 13 can be used up without waste.
  • the inverted volatilization device of the present invention is not limited to the above-described embodiments, and can be modified and improved as appropriate.
  • the liquid absorbing material 19 is integrally formed, but the liquid absorbing portion 26 may be formed separately.
  • a liquid absorbing portion having a volume equivalent to that of the liquid pooling chamber may be provided so as to be in contact with the volatilization body 22 .
  • Liquid formulations 1 to 5 were prepared for use in the following test examples. Based on the formulation shown in Table 1, each component was mixed to prepare a liquid formulation.
  • Example 1 The apparatus shown in FIG. 4 was used as an inverted volatilization apparatus.
  • the inverted volatilization device 10 includes a storage container 1 (capacity 430 mL) containing a liquid formulation 2 inside, and a volatilization body 7 (77 cm 2 ⁇ thickness 4 mm, density 0.2 g/cm 3 ).
  • a part of the absorbent material 5 is exposed to the outside of the storage container 1 , and the exposed part of the absorbent material 5 is in contact with the volatilization body 7 .
  • the storage container 1 and the volatilization body 7 are supported by the lower container 9 .
  • the liquid preparation 2 is supplied to the volatilization body 7 via the absorbent material 5 by gravity, and the active ingredient volatilized from the volatilization body 7 is released from the volatilization opening 9 a of the lower container 9 .
  • the liquid absorbent material 5 is composed of 50% by mass of PET fiber having a fiber diameter of 15 denier and 50% by mass of PET fiber having a fiber diameter of 6 denier (thermal fusion core, porosity 85%). , core diameter ⁇ 8 mm, core length 18 mm).
  • the porosity of the absorbent material was measured by the weight porosity method. The same applies to the following test examples.
  • the upper container was obtained by closing the opening of the storage container 1 with the inner plug 3 having the absorbent material 5, and the weight of the upper container was measured.
  • the liquid preparation 1 prepared above was heated to 40° C., and the liquid reservoir chamber 8 of the lower container 9 was filled with 50 g of the liquid preparation.
  • the volatilization body 7 wetted by immersing it in the liquid preparation 1 was attached to the lower container 9, and the storage container 1 attached with the absorbent material 5 was attached to obtain a test sample.
  • the test specimen was allowed to stand in a 40°C environment for 5 minutes, and then in a 10°C environment for 30 minutes. After that, the upper container was removed and the weight of the upper container was measured, and the weight of the liquid formulation in the storage container was calculated by subtracting the weight of the upper container before the test. Then, the ratio of the weight of the liquid preparation contained in the storage container to 50 g of the liquid preparation filled in the liquid pool chamber (liquid return rate) was calculated. The test was performed 3 times and the average value was obtained. Table 2 shows the results.
  • Example 1-2 to 1-18 The test was conducted in the same manner as in Example 1-1, except that the structure of the absorbent material and the liquid preparation were changed as shown in Table 2. Table 2 shows the results.
  • Examples 1-1 to 1-8 and the comparison of Examples 1-9 to 1-15 show that the liquid return amount can be adjusted by changing the fiber diameter of the absorbent material.
  • Examples 1-1 to 1-4 and Examples 1-5, Examples 1-6 and Examples 1-7 to 1-8, Examples 1-9 to 1-10 and Examples 1-11 to 1-12, and Examples 1-13 and Examples 1-14 to 1-15 it was found that the liquid return rate was increased by using an absorbent material containing fibers with a fiber diameter of 6 denier or more.
  • Examples 1-6 and 1-7 to 1-8, between Examples 1-9 and 1-11 to 1-12, and between Examples 1-13 and 1-14 to 1-15 the absorption It was found that even if the porosity of the liquid material is the same, the liquid return rate varies depending on the thickness of the constituent fibers, and an excellent liquid return effect can be obtained by using fibers having a fiber diameter of 6 denier or more.
  • Examples 1-6, 1-13, 1-16 to 1-18 all have high liquid backflow rates, but the lower the ethanol content in the liquid preparation, the higher the liquid backflow rate. all right. This is thought to be because ethanol expands more easily than water, and the lower the concentration of ethanol, the less likely it is that the liquid preparation sucked into the storage container 11 will return due to expansion, and the easier it will return. be done.
  • Example 2 As an inverted volatilization device, the device shown in FIG. 4 similar to that used in Test Example 1 was used.
  • the liquid absorbent material 5 is composed of 50% by mass of PET fiber having a fiber diameter of 10 denier and 50% by mass of PET fiber having a fiber diameter of 2 denier. , core diameter ⁇ 8 mm, core length 36 mm).
  • the liquid preparation 1 prepared above is heated to 40° C.
  • 50 g of the liquid preparation 1 is filled in the storage container 1, and the opening of the storage container 1 is closed with an inner plug 3 having a liquid absorbent material 5, and the upper container is closed.
  • the weight of the upper container was measured.
  • Example 2-2 As the liquid absorbing material, a liquid absorbing material (thermal fusion core, porosity 71%, core diameter ⁇ 8 mm, core diameter ⁇ 8 mm, The test was performed in the same manner as in Example 2-1, except that a core length of 36 mm was used. Table 3 shows the results.
  • Examples 2-1 and 2-2 are examples in which the storage container contained a liquid preparation at the start of the test. As can be seen from Table 3, regardless of the presence or absence of the liquid formulation in the storage container, Examples 2-1 and 2-2 were found to allow many liquid formulations to return to the storage container.
  • Example 3 (Examples 3-1 to 3-4) The test was conducted in the same manner as in Example 1-1 of Test Example 1, except that the structure of the absorbent material and the liquid preparation were changed as shown in Table 4. The results are shown in Table 4 together with the results of Examples 1-2 and 1-6.
  • Examples 3-1 to 3-4 are composed of 50% by mass of PET fibers having a fiber diameter of 10 denier and 50% by mass of PET fibers having a fiber diameter of 2 denier in Examples 1-2 and 1-6. This is an example in which the content of each PET fiber is changed while the liquid absorbent material is used. From the comparison between Example 1-2 and Examples 3-1 to 3-2 and between Example 1-6 and Examples 3-3 to 3-4, both examples have an excellent liquid return effect, and 10 As the content of PET fibers having a large fiber diameter such as denier increased, the liquid return rate increased.
  • Example 4 The same test as in Example 1-1 of Test Example 1 was performed, except that the structure of the absorbent material and the liquid preparation were changed as shown in Table 5. The results are shown in Table 5 together with the results of Examples 1-2 and 1-3.
  • Example 4-1 is an example using a liquid absorbent made of PET fibers having a fiber diameter of 20 denier.
  • Example 4-1 had a high liquid return rate and an excellent liquid return effect.
  • Example 5> (Examples 5-1 to 5-2) The test was conducted in the same manner as in Example 1-1 of Test Example 1, except that the structure of the absorbent material and the liquid preparation were changed as shown in Table 6. The results are shown in Table 6 together with the results of Examples 1-2.
  • Example 5-1 and 5-2 the core diameter of the absorbent material composed of 50% by mass of PET fiber having a fiber diameter of 10 denier and 50% by mass of PET fiber having a fiber diameter of 2 denier was varied. This is an example. In all examples, the liquid return effect was excellent, and the larger the core diameter, the higher the liquid return rate.
  • the structured absorbent material was used.
  • the same test as in Example 1-1 of Test Example 1 was performed, except that the structure of the absorbent material and the liquid preparation were changed as shown in Table 8. Table 8 shows the results.
  • Liquid formulations 6-7 were prepared for use in the following test examples. Based on the formulation shown in Table 9, each component was mixed to prepare a liquid formulation.
  • Example 8 Using the liquid preparation 6, the liquid backflow rate of the liquid preparation was measured.
  • a liquid absorbing material thermal fusion core, porosity 81%, A core diameter of ⁇ 8 mm and a core length of 18 mm
  • the same test as in Example 1-1 of Test Example 1 was conducted to determine the liquid backflow rate of the liquid formulation. Table 10 shows the results.
  • Example 8-2 to 8-4 The same test as in Example 8-1 was conducted except that the configuration of the absorbent material and the liquid preparation were changed as shown in Table 10. Table 10 shows the results.
  • Examples 8-1 to 8-4 are examples in which a hydrocarbon-based solvent was used as a solvent for liquid preparations. From comparisons of Examples 8-1 and 8-2, and Examples 8-3 and 8-4, even when a hydrocarbon-based solvent is used as the solvent, the liquid return amount is adjusted by adjusting the fiber diameter. In addition, it was found that the liquid return rate is increased by using an absorbent material containing fibers having a fiber diameter of 6 denier or more.
  • Example 9 (Examples 9-1 to 9-3) The same test as in Example 1-1 of Test Example 1 was performed, except that the structure of the absorbent material and the liquid formulation were changed as shown in Table 11. The results are shown in Table 11 together with the results of Example 8-1.
  • Examples 9-1 and 9-2 are liquid-absorbent materials in which Example 8-1 is composed of 50% by mass of PET fibers having a fiber diameter of 10 denier and 50% by mass of PET fibers having a fiber diameter of 2 denier. is used, whereas the content of each PET fiber is changed.
  • Example 9-3 is an example in which the core diameter is changed from Example 8-1. In any case, it has an excellent liquid return effect, and even when a hydrocarbon solvent is used as a solvent, the liquid return rate is high by using an absorbent material containing fibers with a fiber diameter of 6 denier or more. It turned out to be

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Abstract

倒立型揮散装置における液体製剤の貯留容器への液戻り量を調整すること、そして揮散体の液保持能力を超えて貯留容器から液体製剤が供給された場合でも液体製剤を無駄なく使い切ることができる倒立型揮散装置を提供することを課題とする。本発明の倒立型揮散装置の液体製剤の前記貯留容器への液戻り量を調整する方法は、倒立型揮散装置の貯留容器の下方に、吸液材を、該吸液材の少なくとも一部が貯留容器外部に露呈した状態で有し、吸液材が揮散体と接しており、吸液材を、繊維を含んで形成し、繊維の繊維径を調整して液体製剤の前記貯留容器への液戻り量を調整する。

Description

倒立型揮散装置における液体製剤の貯留容器への液戻り量を調整する方法及び倒立型揮散装置
 本発明は、液体製剤を収容し、当該液体製剤に含まれた例えば、芳香成分、消臭成分等の有効成分を室内等の空間に揮散及び拡散させる倒立型揮散装置における技術に関する。
 揮散用担体(以下、揮散体という。)を設けた揮散装置として、液体製剤が収容された貯留容器の下方に揮散体を備えた、いわゆる倒立型揮散装置が知られている。このような倒立型揮散装置においては、貯留容器の下方に吸液材を具備し、該吸液材を介して揮散体に芳香成分等の有効成分を含む液体製剤を供給して含浸させ、有効成分を揮散させるように構成されている。
 一般的に、倒立型揮散装置においては、液体製剤を収容する貯留容器内上部のヘッドスペース内の気体が、倒立型揮散装置を取り巻く環境の温度上昇等により膨張すると、貯留容器内部の液体製剤が吸液材を通じて過剰に出液されることがある。揮散体の液保持能力を超えた液量は下容器に溜められるが、その状態で倒立型揮散装置が動かされると、下容器の揮散用開口部から液体製剤が漏れ出し、液体製剤が無駄になるばかりか、床面等を汚染してしまうという問題がある。また、温度上昇等による過剰出液量は、ヘッドスペース体積が大きいほど多くなるため、容量の大きい貯留容器で倒立型揮散装置を採用することは困難である。
 上記事情を鑑み、収容した液体製剤を無駄なく使いきることができる倒立型揮散装置の検討が行われてきた。例えば、特許文献1には、液体製剤を収容した貯留容器と、前記貯留容器の下部に組み付けられた下容器と、前記貯留容器の下部と前記下容器との間に挟まれるように前記下容器に収納され、前記貯留容器中の液体製剤が供給される揮散体とを備え、前記下容器に、前記揮散体の下方に配置される液溜り室が形成され、前記揮散体が、前記液溜り室に溜まった液体製剤を前記揮散体へ戻す吸液部を有する倒立型揮散装置が提案されている。
 このような構成の倒立型揮散装置は、揮散体の液保持能力を超えて貯留容器から液体製剤が供給されたとしても液体製剤が液溜り室に一時的に溜められ、また液体製剤を液溜り室に溜まったままにすることなく液体製剤を揮散体に戻すことができる。
日本国特開2006-095269号公報
 しかし、液体製剤の揮散量よりも貯留容器からの出液量が多い場合には、液溜り室や揮散体に過剰な液体製剤が滞留することがあり、環境温度等に変動があるとその影響が大きくなるため、さらなる改善が求められていた。
 そこで本発明は、倒立型揮散装置における液体製剤の貯留容器への液戻り量を調整すること、そして揮散体の液保持能力を超えて貯留容器から液体製剤が供給された場合でも液体製剤を無駄なく使い切ることができる倒立型揮散装置を提供することを課題とする。
 本発明者は鋭意検討を重ね、揮散体へ液体製剤を供給する吸液材に着目した。そして、吸液材を構成する繊維の繊維径によって貯留容器から出液した液体製剤の貯留容器への液戻り量が変化することを見出し、本発明を完成するに至った。
 すなわち本発明は以下の(1)~(3)によって達成される。
(1)液体製剤を収容した貯留容器の下方に揮散体を備えた倒立型揮散装置の、前記貯留容器から出液した前記液体製剤の前記貯留容器への液戻り量を調整する方法であって、前記貯留容器はその下方に吸液材を、該吸液材の少なくとも一部が貯留容器外部に露呈した状態で有し、前記吸液材が前記揮散体と接しており、前記吸液材を、繊維を含んで形成し、前記繊維の繊維径を調整して前記液体製剤の前記貯留容器への液戻り量を調整する方法。
(2)下方に吸液材を有するとともに前記吸液材の少なくとも一部が容器外部に露呈しており且つ液体製剤が内部に収容された貯留容器と、前記吸液材の露呈部分に接触した揮散体とを備え、前記吸液材は、繊維径が6デニール以上の繊維を含有する倒立型揮散装置。
(3)前記貯留容器の下部に組み付けられる下容器をさらに備え、前記下容器は、前記揮散体の下方に配置される有底状の液溜り室を有し、前記揮散体の一部が前記液溜り室の内底面に接している、前記(2)に記載の倒立型揮散装置。
 本発明によれば、吸液材を構成する繊維の繊維径を調整して貯留容器への液戻り量を調整するので、揮散体の液保持能力に応じた吸液材を設計できる。また、本発明の倒立型揮散装置は、貯留容器から供給された液体製剤を、吸液材を介して効率的に貯留容器に戻すことができるので、液体製剤の過剰出液により周囲を汚す等の問題を回避し、かつ液体製剤を無駄なく使い切ることができる。さらに、液戻り量を調整することで、貯留容器や下容器の形状や大きさ、液体製剤の種類、粘度又は使用量、温度等の使用環境によらず、液体製剤を効率よく揮散体に保持でき、安定した有効成分の揮散ができる。
図1は、本発明の倒立型揮散装置の一実施形態を示す外観斜視図である。 図2は、図1に示した倒立型揮散装置の縦断面図である。 図3は、図1に示した倒立型揮散装置に用いられる揮散体の単体平面図である。 図4は、液体製剤の貯留容器への液戻り量を確認するための試験で使用した倒立型揮散装置の縦断面図である。
 以下、本発明の倒立型揮散装置における液体製剤の貯留容器への液戻り量を調整する方法及び倒立型揮散装置について説明する。
 なお、本明細書において、「上」、「下」等の方向は、倒立型揮散装置を設置したときの方向をいう。
 また、本明細書において、「質量」は「重量」と同義である。
 本発明の倒立型揮散装置における液体製剤の貯留容器への液戻り量を調整する方法は、液体製剤を収容した貯留容器の下方に揮散体を備えた倒立型揮散装置の、貯留容器から出液した液体製剤の貯留容器への液戻り量を調整する方法であって、貯留装置の下方に、少なくとも一部が貯留容器外部に露呈した状態で設けられ、かつ揮散体と接する吸液材を、繊維を含んで形成し、繊維の繊維径を調整して液体製剤の貯留容器への液戻り量を調整するものである。 
 図1及び図2に示すように、本発明の倒立型揮散装置10は、液体製剤13を内部に収容した貯留容器11と、液体製剤13を含浸し当該液体製剤13に含まれた有効成分を揮散させる揮散体22とを備える。貯留容器11の下方には、吸液材19がその一部を貯留容器11の外部に露呈した状態で設けられており、吸液材19の露呈部分が揮散体22と接触している。液体製剤13は、重力により吸液材19を介して揮散体22に供給され、揮散体22から有効成分が揮散される。
 図1及び図2に示した実施形態では、倒立型揮散装置10はさらに下容器12を備え、下容器12は貯留容器11の下部に組み付けられ、下容器12により貯留容器11と揮散体22が支持されている。
 貯留容器11は、その壁面から液体が実質的に漏出することはない。貯留容器11を形成する材料としては、液体製剤13が漏れないものであれば、プラスチック、紙、金属、セラミック、ガラス等の1種以上を用いることができる。また、貯留容器11を形成する際には、上記材料と共に、色素、紫外線吸収剤(遮断材)を混ぜたり、模様を付したり、蓄光材、光散乱材、ラメ等を入れたりしてもよい。
 液体製剤13が含有する有効成分(芳香成分、消臭成分等)としては、例えば、緑茶抽出エキス(例えば、カテキン、タンニン、ポリフェノール等)、グレープフルーツエキス、柿抽出エキス、シソ抽出エキス、マッシュルームエキス、竹抽出エキス、シャンピニオンエキス、納豆抽出エキス、除虫菊エキス等の植物抽出エキス(この他にも、例えば、ツバキ、バラ、キク、マツ、スギ、オオバコ等から得られるエキス)、ハッカオイル、ペパーミントオイル、ユーカリオイル、ティーツリーオイル、ラベンダーオイル、ローズマリーオイル、ベルガモットオイル、ローズウッド、リツェアクベバ、マジョラムオイル、スペアミントオイル、カモミールオイル、オウシュウヨモギオイル、パインオイル、スターアニスオイル、α-ピネン、青葉アルコール、青葉アルデヒド、ゲラニオール、サビネン、リナロール、テルピネオール、ラズベリーケトン、クミンアルデヒド、ヒノキチオール、シトロネロール、シトロネラール、1,8-シネオール、ボルネオール、α-カジノール、L-メントール、チモール、シトラール、バニリン、ベンズアルデヒド、安息香酸、カンファー、リナリルアセテート、イグサ、ヒノキ、シトロネラ、レモン、レモングラス、オレンジ、グレープフルーツ等の植物精油、これらを含む消臭剤(例えば、商品名「スーパーピュリエール」(パナソニックエコソリューションズ化研社製)、商品名「フレッシュシライマツ」(白井松新薬社製)、商品名「スメラル」(環境科学開発社製)、商品名「パンシル」(リリース科学工業社製))、この他、合成香料、調合香料、メタクリル酸ラウリル、メチル化サイクロデキストリン、イオン系消臭剤、ミネラル系消臭剤等が挙げられる。
 また、液体製剤13が含有する有効成分としては、フィトンチッドを用いることもできる。このフィトンチッドとしては次の各種樹木の葉、花、根、材より得られるものが挙げられる。例えば、ネズコ、ヒノキ、ニオイヒバ、アスナロ、チャボヒバ、ハイビャクシン、サワラ、ヒノキアスナロ、ネズミサシ、カイヅカイブキ、オキナワハイネズ、エンピツジャクシン等のヒノキ科、トドマツ、エゾマツ、シラベ、ハイマツ、アカエゾマツ、トウヒ、モミ、ツガ、ストローブマツ、アオトウヒ、ヒマラヤスギ、カラマツ、ダイオウショウ、イヌカラマツ、アカマツ等のマツ科、イチョウ等のイチョウ科、イヌマキ等のイヌマキ科、スギ、コウヤマキ、コウヨウザン等のスギ科、カヤ、キャラボク、イチイ等のイチイ科、クスノキ、タブノキ、ヤブニッケイ、シロダモ、シロモジ等のクスノキ科、ノリウツギ等のユキノシタ科、ミヤマシキミ、サンショウ等のミカン科、シキミ等のシキミ科、アセビ等のツツジ科、クヌギ、シラカシ、スダジイ等のブナ科等が挙げられる。さらに、これらの葉油、材油である、4-テルピネオール、α-ピネン、リモネン、サビネン、γ-テルピネン、エレモール、α-テルピニルアセテート、cis-ツヨン、フェンコン、ボルニルアセテート、カンフェン、β-フェランドレン、ゲラニルアセテート、ゲルマクレンD、β-エレメン、(+)-カンファー、カリオフィレン、1,8-シネオール、α-テルピネオール、δ-カジネン、β-オイデスモール、α-ムロレン、クリプトメリオール、クリプトメリジオール、テルピネオール、δ-カジノール、T-ムウロロール、ツヨプセン、セドロール、ウィドロール、カルバクロール、ヒノキチオール、サフロール、リナロール、セドレン、フィロクダデン、α-カジネン、フェンケン、ボルネオール、ネズコン、β-ピネン、ミルセン、ツヤ酸メチルエステル、ツヤ酸、α-ツヤプリシン、ゲルマクレン等が挙げられる。
 そして、上記有効成分は、所望の効果を得るために1種又は2種以上を組み合わせて用いることができ、その具体的な効果としては、芳香、消臭、除菌、抗菌、防カビ、防腐、殺菌、殺虫、防虫、虫よけ、殺卵、産卵阻害、害虫や害獣の忌避、追い出し又は定着阻害、精神安定、鎮痛、清涼、抗ヒスタミン作用、抗アレルギー症、抗耳鼻咽喉諸症、抗睡眠時無呼吸症候群、眠気覚まし、ダイエット等が挙げられ、有効成分は上記した効果を複数兼ね備えていることもある。その具体例として、ハッカオイル、ユーカリオイル、シトロネラオイル、ラベンダーオイル、カモミールオイル、グレープフルーツオイル、オウシュウヨモギオイル、パインオイル、ティーツリーオイル、スターアニスオイルの植物精油を組み合わせて、または全てを配合することもできる。
 この他にも、液体製剤13が含有する有効成分としては、イソプロピルメチルフェノール、塩化セチルピリジニウム、フェノキシエタノール等の除菌成分、殺菌成分、抗菌成分、防カビ成分、ピレスロイド系化合物等の殺虫成分、防虫成分、虫よけ成分、殺卵成分、産卵阻害成分、害虫や害獣の忌避成分、追い出し成分、定着阻害成分等を用いることもできる。
 液体製剤13中の有効成分の含有量は、液体製剤13の全質量に対して、一般的に0.01~100質量%の範囲で任意に選択できる。有効成分の含有量は、液体製剤中、好ましくは0.01~50質量%、より好ましくは0.01~20質量%、さらに好ましくは0.01~15質量%、特に好ましくは0.1~15質量%である。
 また、液体製剤13は溶剤を適量含有してもよい。溶剤としては、例えば、水、アルコール系溶剤、炭化水素系溶剤、グリコールエーテル系溶剤、芳香族系溶剤、エステル系溶剤等が挙げられる。
 水としては、例えば、精製水、イオン交換水、蒸留水、濾過処理した水、滅菌処理した水等が挙げられる。
 アルコール系溶剤としては、例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等の低級アルコール、グリセリン、エチレングリコール等の多価アルコール等が挙げられる。
 炭化水素系溶剤としては、例えば、パラフィン系炭化水素やナフテン系炭化水素等の脂肪族炭化水素及び脂環式炭化水素が挙げられ、JIS 1号灯油等の灯油が好ましい。具体的にはノルマルパラフィン、イソパラフィン、流動パラフィン等が挙げられる。
 グリコールエーテル系溶剤としては、例えば、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノイソブチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソブチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル等が挙げられる。
 芳香族系溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン等が挙げられる。
 エステル系溶剤としては、例えば、ミリスチン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、パルミチン酸イソプロピル等が挙げられる。
 液体製剤13中の溶剤の含有量は、0~99.9質量%であるのが好ましい。液体製剤13中に溶剤を含む場合は、0質量%を超えて含有し、20質量%以上がより好ましく、50質量%以上がさらに好ましい。また、溶剤の含有量は、97質量%以下であるのが好ましく、90質量%以下がより好ましく、85質量%以下がさらに好ましく、80質量%以下が特に好ましく、70質量%以下が最も好ましい。
 なお、溶剤としてエタノール含有水溶液を用いる場合、エタノールは、液体製剤13の全質量に対して0質量%超40質量%未満の範囲であるのが好ましく、0質量%超30質量%未満がより好ましく、0質量%超20質量%未満がさらに好ましく、0質量%超18質量%以下が特に好ましく、0質量%超15質量%以下が殊更に好ましく、0質量%超10質量%以下が最も好ましい。エタノールは水よりも熱膨張しやすいため、エタノール濃度が低いほど本発明の効果、すなわち吸液材19を介して液体製剤13を貯留容器11に液戻りさせる効果が得られやすい。貯留容器11内に吸い上げられた液体製剤13は、貯留容器11内で膨張し、さらに液戻りするのを抑制するため、エタノール濃度が高くなり過ぎると、気積が大きくなり液戻りを抑制する傾向がある。
 本発明において、エタノールは、液体製剤13中に含まれない、すなわち含有量が0質量%であるのが最も好ましい。
 さらに、その他の添加剤として、硬化油、グリセリンまたはその誘導体、脂肪酸またはその誘導体、界面活性剤(例えば、アルキル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等)、色素(例えば、タール色素、ベンガラ色素、天然色素等)、防腐剤(例えば、メチルパラベン、メチルイソチアゾリノン等のチアゾリノン系化合物等)、消泡剤(例えば、シリコーン樹脂等)等を含有することもできる。これらその他の添加剤の液体製剤13中での含有量は、一般的に10質量%以下である。
 液体製剤13は、さらに、キレート剤、粘度調整剤、比重調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤等を含有してもよい。液体製剤13は、上記各成分を、水、アルコール、有機溶媒等を用いて適宜調製することができる。なお、液体製剤13中の有効成分の含有量は、本発明を達成できるものであれば任意であり、特に制限はされない。
 以下、液体製剤13の処方の一例を示す。
 (液体製剤13の処方例)
 有効成分   0.01~20質量%(好ましくは0.1~15質量%)
 界面活性剤  0.01~20質量%(好ましくは0.5~10質量%)
 防腐剤    0~1質量%(好ましくは0~0.5質量%)
 消泡剤    0~1質量%(好ましくは0~0.1質量%)
 溶剤     適量(好ましくは水、又はエタノールを液体製剤中0質量%超40質量%未満の範囲で含む水溶液、又は炭化水素系溶剤)
 合計     100質量%
 上記の各成分は、本明細書に記載のものから選択して用いられる。
 下容器12は、倒立型揮散装置10の本体の下半分を形成し、貯留容器11と揮散体22を支えている。下容器12の側部には、全周に亘って複数の揮散用開口部15が形成されている。揮散用開口部15の開口面積は揮散量に影響を及ぼし、小さすぎると、揮散量が少なくなり、たとえば有効成分が芳香成分である場合、香りの強度や香りの持続性が悪化することがある。揮散用開口部15の開口面積は、所望の揮散量にあわせて適宜設定すればよいが、例えば、5~200cmが好ましく、10~100cmがさらに好ましく、15~80cmが特に好ましい。
 図2に示したように、貯留容器11は、下端部寄りの外周部に、下容器12に形成された係止突起16に嵌め付けられる係合部17が形成されている。また、貯留容器11の下端部には、開口部18が形成されており、この開口部18が、吸液材19を装着した中栓20によって閉塞されている。尚、貯留容器11の下端部には、倒立型揮散装置10の使用前に吸液材19を密封するために、図2中に仮想線で示されるキャップ21が螺合される。
 中栓20には、例えば、金属、プラスチック等の各種の材質を用いることができる。金属を用いる場合はパッキン等を用いて、漏れを防ぐ必要がある。また、プラスチック製であれば、基本的にどのような樹脂であってもよく、基本的には経済性、使用性から考えて、ポリエチレンが好ましく、このポリエチレンは特に限定されるものではないが、直鎖状低密度ポリエチレンや分岐状低密度ポリエチレン等の単体またはこれらの混合物であってもよい。また、混合割合は任意である。また、必要に応じて可塑剤が添加される。これは生産性を高めるためである。
 吸液材19は液体製剤13を吸液する吸液部材である。吸液材19を形成する材料としては、無機材料及び有機材料のいずれでもよいが、好ましくは樹脂であり、具体的にはポリエチレンテレフタレート(以下、PETともいう。)、アクリル樹脂(以下、PAともいう。)、ポリプロピレン(以下、PPともいう。)、ポリエチレン(以下、PEともいう。)等が挙げられる。特に、吸液材19としては、気液の交換ができる特性を有するものがよい。ここで、気液の交換ができる特性を有する吸液材とは、貯留容器11内の液体製剤13が吸液材内部に浸透して貯留容器11外部に排出されるとともに、貯留容器11外部から空気等の気体が吸液材内部に浸透して貯留容器11内部で吸液材外部に排出される特性を有する吸液材のことを意味する。気液の交換ができる特性を有する吸液材は、多孔性材料であることが好ましく、例えば、PET、PA、PP及びPEからなる群から選択される少なくとも1種を用いた多孔性材料であることが好ましい。
 本発明では、吸液材19は繊維を含んで形成される。繊維は細く長い形状を有し、その長軸と直交する方向の断面形状が略円形であるため、繊維同士が複数接すると繊維間に隙間が生じる。この隙間により気液の交換が行われる。
 貯留容器11内の液体製剤13は重力により吸液材19を介して貯留容器外へ供給されるが、周囲環境の温度変化や貯留容器11内外の圧力差等により出液量が増えたり、逆に貯留容器内に液体製剤が吸い込まれるという現象が起きる。例えば、気温が高くなると貯留容器11内の空気が膨張するので液体製剤13が押し出されやすくなり、気温が低くなると吸液材19に保持されている液体製剤13が貯留容器11内に吸い込まれる。また、液体製剤13が少なくなると、貯留容器11内が陰圧になるため、排出された液体製剤13の体積分の空気を取り込もうとする作用が働く。
 このような現象に基づき、本発明者により、吸液材19を構成する繊維の繊維径を変化させることで貯留容器への液戻り量を調整できることが見出された。繊維径を大きくしたり、異なる繊維径を組み合わせたりすることで繊維間の隙間を調整でき、これにより液体製剤の流れやすさを調整でき、貯留容器への液戻り量を調整できる。
 所望の液戻り量は、貯留容器11や下容器12の形状や大きさ、揮散体22が保持できる液体製剤13の量、液体製剤13の種類、粘度又は使用量、温度等の使用環境等、様々な要因に応じて変化するため、所望の液戻り量を設定し、上記様々な要因を考慮して吸液材19を構成する繊維の繊維径を調整し決定すればよい。本発明では、繊維の少なくとも一部の繊維径が6デニール以上となるように調整すると、貯留容器への液戻り量を増加させやすいため好ましい。
 上記知見に基づき、本発明の倒立型揮散装置に用いられる吸液材19は、繊維径が6デニール以上の繊維を含有することが好ましい。6デニール以上の太い繊維径の繊維を含有することで、繊維間の隙間が広くなるため、液体製剤13が吸液材19を介して貯留容器11内へ戻りやすい。液戻りを促進させ、液戻り量を増加させやすいという点から、吸液材19には、繊維径が8デニール以上の繊維を含有するのが好ましく、繊維径が10デニール以上の繊維を含有するのがより好ましい。繊維径の上限は特に制限されないが、例えば50デニール以下が好ましく、30デニール以下がより好ましく、20デニール以下がさらに好ましい。
 本発明で用いられる吸液材19は、1種類の繊維径の繊維で構成されてもよいし、2種以上の繊維径の繊維を組み合わせて含有してもよい。繊維径が6デニール以上の繊維は、吸液材19中に10質量%以上含有するのが好ましい。繊維径が6デニール以上の繊維が10質量%含有されることで、貯留容器11から出液した液体製剤13が貯留容器内へ戻りやすく、環境温度等に変動があっても液体製剤13の過剰出液を抑制できる。
 環境温度等の変動に影響を受けにくく、本発明の効果をより顕著に得られやすいという点から、繊維径が6デニール以上の繊維は、吸液材19中に、25質量%以上含有するのがより好ましく、30質量%以上含有するのがさらに好ましく、35質量%以上含有するのが特に好ましく、40質量%以上含有するのが殊更に好ましく、45質量%以上含有するのがとりわけ好ましく、50質量%以上含有するのが最も好ましい。
 なお、吸液材19に含まれる繊維の繊維径やその含有量は走査電子顕微鏡等を使用して測定可能である。
 吸液材19は公知の方法により作製できる。吸液材19の種類としては、たとえば、原糸を熱成形して作製する方法により得られる吸液材(いわゆる熱融着芯)や、原糸を熱成形した後、樹脂含浸し、乾燥、硬化させて作製する方法により得られる吸液材(いわゆる合繊芯)等が挙げられる。
 吸液材19を構成する繊維の構造は特に限定されず、1種の樹脂からなる単独系や、2種以上の樹脂からなる芯鞘型、海島型又はサイドバイサイド型の複合繊維が挙げられる。
 吸液材19は、その気孔率が20%以上であるのが好ましく、30%以上がより好ましく、40%以上がさらに好ましく、50%以上が特に好ましく、60%以上が殊更に好ましく、70%以上が最も好ましい。また、気孔率の上限は、吸液材の成型性等の観点から、90%以下であるのが好ましく、88%以下がより好ましく、85%以下がさらに好ましい。
 なお、吸液材19の気孔率は、アルキメデス法、水銀気孔率法、重量気孔率法等により測定できる。
 吸液材19の大きさは、貯留容器11の内部の液体製剤13の量、液体製剤13の粘度等の諸条件により適宜設定できる。
 製造適正、コスト、及び環境温度等の変動に影響を受けにくく、本発明の効果をより顕著に得られやすいという点から、例えば、吸液材19が円柱状である場合、吸液材19の直径(軸方向に垂直に切断した断面の直径)は、2~15mmであるのが好ましく、4~12mmがより好ましく、4~10mmが特に好ましい。また、吸液材19の長さ(軸方向の長さ)は、10~50mmであるのが好ましく、10~40mmであるのがより好ましく、18~36mmが特に好ましい。
 下容器12には、吸液材19に対向する位置に揮散体22が組み付けられており、貯留容器11外に露呈した吸液材19の少なくとも一部が揮散体22に接触している。また、下容器12は、揮散体22の下方に液溜り室23を有していてもよく、下容器12が液溜り室23を有する場合には、揮散体22は、吸液部26を有する。
 図1及び図2に示した倒立型揮散装置10において、揮散体22は、基部24と、4つの揮散部25と、吸液部26とを一体成形、即ち、同一材料で一体的に形成したものである。揮散体22は、貯留容器11の下端部(即ち、吸液材19)と下容器12との間に挟まれるように下容器12に収容され、吸液材19を介して貯留容器11から液体製剤13の供給を受ける。
 基部24は、その上面に吸液材19の下端面が面接触する。吸液材19が接触することにより、吸液材19を通じて液体製剤13が移行され、液体製剤13を4つの揮散部25から揮散させる。
 吸液部26は、基部24の下面から液溜り室23に向けて突出するように折り曲げられている。揮散体22の一部を構成する吸液部26により、液溜り室23に収容された液体製剤13を基部24に戻すことができる。
 揮散体22としては、液体製剤13を保持でき且つ液体製剤13の有効成分を揮散させることができるものであればいずれの材質のものでも使用でき、具体的には、樹脂、パルプ等といった有機材料、ガラス繊維、ガラス粉等といった無機材料等からなる多孔性材料を用いることができる。特に好ましい揮散体22の材料としては、パルプ、不織布等が挙げられる。また、揮散体22は、複数の材料からなっていてもよい。例えば、揮散体22は、パルプを主原料としバインダーで接着させたものであって、表面の強度及び保形性の向上のために表裏面にティッシュ状のパルプ材、不織布等を張った構成とすることが好ましい。また、揮散体22に予め所定量の液体製剤13を保持させておくことで、使用開始時に開封と同時に、保持された液体製剤13の有効成分が揮散する効果を得られるようにしてもよい。
 揮散体22の厚みは、2~12mmが好ましく、特に3~10mmがより好ましい。また、揮散体22には、緑茶粉や活性炭粉、コーヒー豆粉等の消臭機能や抗菌機能を有する成分を混合、付着させたものを使用してもよい。さらに、有効成分や添加剤を所望の担体に含有、保持させた受容体(可溶性や難溶性)を揮散体22に保持させ、供給された液体製剤13により受容体を徐々に溶解させるようにしてもよい。なお、揮散体22には、吸液能が大きな、親水性及び親油性の少なくとも一方を有するポリマー粉、ポリマー繊維等を使用してもよい。この場合、本発明を達成できる範囲で液溜り室23を最小化又は省略化することができる。
 本発明に係る倒立型揮散装置10は、液溜り室23を省略してもよいが、有している場合について以下に説明する。
 液溜り室23は、有底であって上部が開放されており、開放された上部に揮散体22が組み付けられている。液溜り室23は、揮散体22に貯留容器11からの液体製剤13が染み込み、揮散体22が飽和状態になってその液保持能力を超えたときに、その超えた分の量の液体製剤13を一旦収容する機能を有する。それ故、吸液部26の先端部(下端部)は、液溜り室23に溜まった液体製剤13を全て無駄なく吸液するために、液溜り室23の内底面、すなわち底板27に当接するように配置されることが好ましい。また、液溜り室23は、その容積とほぼ同サイズの吸液部26に替えてもよい。この場合、液体製剤13を揮散体22に戻す吸液部を省略することができる。
 図1及び図2に示した実施形態では、揮散体22は、図3に示すように、基部24の4個の端縁から4つの揮散部25が斜め上方に向けて突出した構成をとる。揮散体22は、例えば四角形の板状材料に切り込みを入れるだけで、基部24と、4つの揮散部と、吸液部26とが形成できる。そのため、吸液部26は、揮散体22を製造するときに同時に作製できるので、生産性の向上を図ることができる。また、吸液部26は、基部24と一体成形されているため、液溜り室23に収容されている液体製剤13を効率良く基部24に戻すことができる。
 このような倒立型揮散装置10では、貯留容器11に蓄えられた液体製剤13が、吸液材19に含浸され、次いで揮散体22に含浸されることにより、貯留容器11から定量的に出液される。そして、揮散体22の4つの揮散部25から、揮散用開口部15を通じて、液体製剤13の有効成分を含んだ空気が外部に拡散される。
 そして、温度上昇等により、貯留容器11内上部のヘッドスペース内の気体が膨張すると、貯留容器11内部の液体製剤13が吸液材19を通じて揮散体22に過剰に供給されることがある。本発明の倒立型揮散装置は、吸液材19が、繊維径が6デニール以上の繊維を含有するので、液体製剤13が貯留容器11内に戻りやすく、液戻り量を増やすことができる。よって、液体製剤13が過剰出液されても、揮散体22での液体製剤13の保持量が飽和状態になるのを抑制又は遅延させることができる。
 そして、倒立型揮散装置10が液溜り室23を備える場合は、揮散体22での液体製剤13の保持量が飽和状態になってその液保持能力を超えると、その超えた分の量の液体製剤13が液溜り室23に一旦収容される。そして、液溜り室23に収容された液体製剤13は、毛細管現象によって吸液部26により揮散体22に戻される。従って、液溜り室23に収容された液体製剤13は、揮散体22に戻されるため、液溜り室23に溜まったままになることがない。それ故、倒立型揮散装置10によれば、液体製剤13が漏れ出すことが防止され、液体製剤13を無駄なく使い切ることができる。
 本発明の倒立型揮散装置は、上記した実施形態に限定されるものではなく、適宜変形改良が可能である。例えば、上記実施形態では、吸液材19を一体形成したが、吸液部26が別体に形成されたものを用いてもよい。また、液溜り室23に変えて、液溜り室と同等の体積を持つ吸液部を揮散体22と接するように設けてもよい。
 以下、本発明を下記例により更に具体的に説明するが、本発明は下記例に制限されるものではない。
〔液体製剤1~5の作製〕
 以下の試験例に使用する液体製剤1~5を作製した。表1に示した処方に基づき、各成分を混合し、液体製剤を作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
<試験例1>
(例1-1)
 倒立型揮散装置として、図4に示す装置を用いた。倒立型揮散装置10は、液体製剤2を内部に収容する貯留容器1(容量430mL)と、液体製剤2を含浸し液体製剤2に含まれた有効成分を揮散させるパルプ製の揮散体7(77cm×厚み4mm、密度0.2g/cm)とを備える。貯留容器1の下方には、吸液材5がその一部を貯留容器1の外部に露呈した状態で設けられており、吸液材5の露呈部分が揮散体7と接触している。そして、貯留容器1と揮散体7は、下容器9に支持されている。液体製剤2は、重力により吸液材5を介して揮散体7に供給され、揮散体7から揮散した有効成分が下容器9の揮散用開口部9aから放出される。
 吸液材5は、15デニールの繊維径を有するPET製繊維50質量%と6デニールの繊維径を有するPET製繊維50質量%で構成された吸液材(熱融着芯、気孔率85%、芯径Φ8mm、芯長18mm)を用いた。
 なお、吸液材の気孔率は、重量気孔率法により測定した。以下の試験例についても同様である。
 吸液材5を備えた中栓3により貯留容器1の開口部を閉塞して上容器を得て、上容器重量を測定した。
 次に、上記作製した液体製剤1を40℃に加温し、下容器9の液溜り室8に液体製剤50gを充填した。そして、液体製剤1に浸漬して濡らした揮散体7を下容器9に取り付け、吸液材5を取り付けた貯留容器1を取り付け、試験検体を得た。
 試験検体を40℃環境下で5分間静置し、その後、10℃環境下で30分間静置した。
 その後、上容器を取り外して上容器重量を測定し、貯留容器内に入った液体製剤の重量を、試験前の上容器重量を減じることで算出した。そして、液溜り室に充填した液体製剤50gに対する貯留容器内に入った液体製剤の重量の割合(液戻り率)を算出した。
 試験は3回行い、その平均値を求めた。結果を表2に示す。
(例1-2~1-18)
 吸液材の構成、及び、液体製剤を表2に記載したとおりに変更した以外は、例1-1と同様にして試験を行った。結果を表2に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 表2からわかるとおり、例1-1~1-8の対比及び例1-9~1-15の対比より、吸液材の繊維径を変化させることで液戻り量を調整できることがわかった。例1-1~1-4と例1-5、例1-6と例1-7~1-8、例1-9~1-10と例1-11~1-12、例1-13と例1-14~1-15のそれぞれの対比から、繊維径が6デニール以上の繊維を含有する吸液材を用いることで、液戻り率が高くなることがわかった。
 また、例1-6と例1-7~1-8、例1-9と例1-11~1-12、例1-13と例1-14~1-15のそれぞれの対比から、吸液材の気孔率が同じでも構成する繊維の太さにより液戻り率が変化し、6デニール以上の繊維径を有する繊維を用いることにより優れた液戻り効果が得られることがわかった。
 そして、例1-6、1-13、1-16~1-18は、いずれも高い液戻り率であるが、液体製剤中のエタノール含有量が低い方が、液戻り率が高くなることがわかった。これは、エタノールの方が水よりも熱膨張しやすいため、エタノール濃度が低いほど、貯留容器11内に吸い上げられた液体製剤の膨張による液戻りの抑制が起こりにくく、液戻りしやすいためと考えられる。
<試験例2>
(例2-1)
 倒立型揮散装置として、試験例1で用いたものと同様の図4に示す装置を用いた。
 吸液材5は、10デニールの繊維径を有するPET製繊維50質量%と2デニールの繊維径を有するPET製繊維50質量%で構成された吸液材(熱融着芯、気孔率81%、芯径Φ8mm、芯長36mm)を用いた。
 上記作製した液体製剤1を40℃に加温し、貯留容器1に液体製剤1を50g充填し、吸液材5を備えた中栓3により貯留容器1の開口部を閉塞して上容器を得て、上容器重量を測定した。
 次に、40℃に加温した液体製剤1を、下容器9の液溜り室8に50g充填した。そして、液体製剤1に浸漬して濡らした揮散体7を下容器9に取り付け、吸液材5を取り付けた貯留容器1を取り付け、試験検体を得た。
 試験検体を40℃環境下で5分間静置し、その後、10℃環境下で30分間静置した。
 その後、上容器を取り外して上容器重量を測定し、その増加量から、液溜り室に充填した液体製剤50gに対する貯留容器内に入った液体製剤の重量の割合(液戻り率)を計算した。
 試験は3回行い、その平均値を求めた。結果を表3に示す。
(例2-2)
 吸液材として、10デニールの繊維径を有する繊維50質量%と2デニールの繊維径を有する繊維50質量%で構成された吸液材(熱融着芯、気孔率71%、芯径Φ8mm、芯長36mm)を用いた以外は、例2-1と同様にして試験を行った。結果を表3に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 例2-1及び例2-2は、試験開始時において貯留容器内に液体製剤を含んでいた例である。表3からわかるとおり、貯留容器内の液体製剤の有無によらず、例2-1及び例2-2は多くの液体製剤を貯留容器内に液戻りさせることができることがわかった。
<試験例3>
(例3-1~3-4)
 吸液材の構成、及び、液体製剤を表4に記載したとおりに変更した以外は、試験例1の例1-1と同様の試験を行った。結果を、例1-2及び例1-6の結果と共に表4に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 例3-1~3-4は、例1-2及び例1-6が10デニールの繊維径を有するPET製繊維50質量%と2デニールの繊維径を有するPET製繊維50質量%で構成された吸液材を用いたのに対し、各PET製繊維の含有量を変えた例である。例1-2と例3-1~3-2との対比、例1-6と例3-3~3-4との対比から、いずれの例においても優れた液戻り効果を有し、10デニールのような大きい繊維径を有するPET製繊維の含有量が多くなるほど液戻り率が高くなった。
<試験例4>
(例4-1)
 吸液材の構成、及び、液体製剤を表5に記載したとおりに変更した以外は、試験例1の例1-1と同様の試験を行った。結果を、例1-2及び例1-3の結果と共に表5に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 例4-1は20デニールの繊維径を有するPET製繊維で構成された吸液材を用いた例である。例4-1は液戻り率が高く、優れた液戻り効果を有していた。
<試験例5>
(例5-1~5-2)
 吸液材の構成、及び、液体製剤を表6に記載したとおりに変更した以外は、試験例1の例1-1と同様の試験を行った。結果を、例1-2の結果と共に表6に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
 例5-1~5-2は、10デニールの繊維径を有するPET製繊維50質量%と2デニールの繊維径を有するPET製繊維50質量%で構成された吸液材の芯径を変化させた例である。いずれの例においても優れた液戻り効果を有し、芯径が大きくなるほど液戻り率が高くなった。
<試験例6>
(例6-1~6-2)
 吸液材の素材として、アクリル(PA)樹脂を用いた。
 吸液材は、表7に示すように、10デニールの繊維径を有するPA製繊維50質量%と8デニールの繊維径を有するPA製繊維50質量%で構成された吸液材(合繊芯、気孔率70%、芯径Φ8mm、芯長18mm)を用いた。
 表7に示すとおりに液体製剤1又は液体製剤2を用い、試験例1の例1-1と同様の試験を行った。結果を表7に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
 表7からわかるとおり、吸液材の素材としてアクリル樹脂を用いた場合も、例6-1及び例6-2は多くの液体製剤を貯留容器内に液戻りさせることができた。
<試験例7>
(例7-1~7-8)
 吸液材として、ポリプロピレン(PP)を芯部に配置し、ポリエチレン(PE)を鞘部として配置した芯鞘構造のPP/PE複合繊維(熱融着芯、PP:PE=50:50)で構成された吸液材を用いた。
 吸液材の構成、及び、液体製剤を表8に記載したとおりに変更した以外は、試験例1の例1-1と同様の試験を行った。結果を表8に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
 表8からわかるとおり、例7-1~7-4の対比及び例7-5~7-8の対比より、吸液材の素材としてPP/PE複合繊維を用いた場合も、吸液材の繊維径を変化させることで液戻り量を調整できることがわかった。また、例7-1と例7-3、例7-2と例7-4、例7-5と例7-7、並びに例7-6と例7-8のそれぞれの対比から、繊維径が6デニール以上の繊維を含有する吸液材を用いることで、液戻り率が高くなることがわかった。
〔液体製剤6~7の作製〕
 以下の試験例に使用する液体製剤6~7を作製した。表9に示した処方に基づき、各成分を混合し、液体製剤を作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
<試験例8>
(例8-1)
 液体製剤6を用いて、液体製剤の液戻り率を測定した。
 吸液材として、10デニールの繊維径を有するPET製繊維50質量%と2デニールの繊維径を有するPET製繊維50質量%で構成された吸液材(熱融着芯、気孔率81%、芯径Φ8mm、芯長18mm)を用いた。
 試験例1の例1-1と同様の試験を行い、液体製剤の液戻り率を求めた。結果を表10に示す。
(例8-2~8-4)
 吸液材の構成、及び、液体製剤を表10に記載したとおりに変更した以外は、例8-1と同様の試験を行った。結果を表10に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
 例8-1~8-4は、液体製剤の溶剤として炭化水素系溶剤を用いた例である。
 例8-1と例8-2、並びに例8-3と例8-4のそれぞれの対比から、溶剤として炭化水素系溶剤を用いたときも、繊維径を調整することで液戻り量を調整でき、また繊維径が6デニール以上の繊維を含有する吸液材を用いることで、液戻り率が高くなることがわかった。
<試験例9>
(例9-1~9-3)
 吸液材の構成、及び、液体製剤を表11に記載したとおりに変更した以外は、試験例1の例1-1と同様の試験を行った。結果を、例8-1の結果と共に表11に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
 例9-1及び例9-2は、例8-1が10デニールの繊維径を有するPET製繊維50質量%と2デニールの繊維径を有するPET製繊維50質量%で構成された吸液材を用いたのに対し、各PET製繊維の含有量を変えた例である。そして、例9-3は、例8-1に対し、芯径を変化させた例である。いずれの例においても優れた液戻り効果を有し、溶剤として炭化水素系溶剤を用いたときも、繊維径が6デニール以上の繊維を含有する吸液材を用いることで、液戻り率が高くなることがわかった。
 本発明を詳細にまた特定の実施態様を参照して説明したが、本発明の精神と範囲を逸脱することなく様々な変更や修正を加えることができることは当業者にとって明らかである。本出願は、2021年6月8日出願の日本特許出願(特願2021-096109)に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。
  1   貯留容器
  2   液体製剤
  3   中栓
  5   吸液材
  7   揮散体
  8   液溜り室
  9   下容器
  9a  揮散用開口部
 10   倒立型揮散装置
 11   貯留容器
 12   下容器
 13   液体製剤
 15   揮散用開口部
 16   係止突起
 17   係合部
 18   開口部
 19   吸液材
 20   中栓
 21   キャップ
 22   揮散体
 23   液溜り室
 24   基部
 25   揮散部
 26   吸液部
 27   底板

Claims (3)

  1.  液体製剤を収容した貯留容器の下方に揮散体を備えた倒立型揮散装置の、前記貯留容器から出液した前記液体製剤の前記貯留容器への液戻り量を調整する方法であって、
     前記貯留容器はその下方に吸液材を、該吸液材の少なくとも一部が貯留容器外部に露呈した状態で有し、前記吸液材が前記揮散体と接しており、
     前記吸液材を、繊維を含んで形成し、前記繊維の繊維径を調整して前記液体製剤の前記貯留容器への液戻り量を調整する方法。
  2.  下方に吸液材を有するとともに前記吸液材の少なくとも一部が容器外部に露呈しており且つ液体製剤が内部に収容された貯留容器と、
     前記吸液材の露呈部分に接触した揮散体とを備え、
     前記吸液材は、繊維径が6デニール以上の繊維を含有する倒立型揮散装置。
  3.  前記貯留容器の下部に組み付けられる下容器をさらに備え、
     前記下容器は、前記揮散体の下方に配置される有底状の液溜り室を有し、前記揮散体の一部が前記液溜り室の内底面に接している、請求項2に記載の倒立型揮散装置。
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