WO2022225176A1 - 에너지 전달특성을 제어하는 구강 삽입용 장치 - Google Patents

에너지 전달특성을 제어하는 구강 삽입용 장치 Download PDF

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WO2022225176A1
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    • A61B2090/0481—Protection of tissue around surgical sites against effects of non-mechanical surgery, e.g. laser surgery against EM radiation, e.g. microwave

Definitions

  • the present invention relates to a device for oral insertion, that is, an energy transfer characteristic control tube that can be inserted into the oral cavity.
  • the present invention is more particularly, ultrasound or RF for applying stimulation using ultrasound or RF to the inner layer of the epidermis of the skin
  • an energy transfer characteristic control tube that can be provided in the oral cavity for preventing pain from being applied to the skin and bone tissue in an unwanted location due to vibration of ultrasonic waves or heat accumulation in the treatment of surgical therapy and the like.
  • the surgical therapy to restore or increase the elasticity of the skin using such ultrasound is to induce the regeneration of cells with new properties by applying ultrasonic stimulation to the inner layer of the epidermis of the skin in the area to restore or increase the elasticity, thereby improving the elasticity of the skin. will bring it up
  • the same ultrasound as that used for the sonar (SONAR) is generally used. Vibration may be applied to the treated area of the patient under certain circumstances due to the natural frequency of the ultrasound used according to each treatment regimen and the operator's treatment type. At this time, there was a problem in the procedure that the patient feels pain due to the vibration transmitted to the skin or bone tissue.
  • a hygienic and simply installable device on the patient's body is required to reduce the pain and suffering of the patient during the procedure (mainly, the facial part) using the ultrasound to restore or increase the elasticity of the skin. .
  • a device that prevents pain in a patient due to heat energy transfer that is, a device that prevents thermal energy from being accumulated in a desired location, is required in other procedures for treatment using RF (Radiofrequency) waves as well.
  • RF Radiofrequency
  • Another treatment that uses RF (Radiofrequency) waves is a method called Thermage.
  • the patient feels pain and pain during the procedure (mainly of the face) to restore or increase the elasticity of the skin using the conventional ultrasound or RF as described above. It is possible to provide an apparatus for overcoming the problem.
  • ultrasonic vibration transmitted to the patient's skin, etc. is prevented from being transmitted to bone tissue such as the gums or cheekbones, and is not desired due to the RF wave It is possible to prevent the accumulation of thermal energy in the atmosphere.
  • An oral balloon comprises: a fluid bag capable of injecting a fluid; and a fluid inlet formed to inject a fluid into the fluid bag.
  • the oral balloon is an 11th fluid expansion unit; a twelfth fluid expansion unit; and a bridge part connecting the eleventh fluid expansion part and the twelfth fluid expansion part to each other, wherein the fluid bag may be formed by the eleventh fluid expansion part and the twelfth fluid expansion part.
  • the fluid bag may be integrally formed over the eleventh fluid expansion unit, the twelfth fluid expansion unit, and the bridge unit.
  • the fluid inlet may be formed in the bridge part.
  • the oral balloon may further include a fluid bag separation gap, and when the fluid bag is filled with a fluid, the shape of the fluid bag may be limited by the fluid bag separation gap.
  • the fluid bag separation gap may be made of synthetic resin.
  • the oral balloon further includes an insertion guide part connected to the fluid expansion part forming the fluid bag, and the insertion guide part may have an implant for inserting the oral balloon into the oral cavity.
  • the shape of the prosthesis may be substantially maintained when the oral balloon is inserted into the oral cavity.
  • the implant may include at least one of a fluid, a synthetic resin, and a metal.
  • the eleventh fluid expansion unit and the twelfth fluid expansion unit may have a pocket having an inlet formed toward the center of the oral balloon.
  • the center of the spherical balloon may mean the center of gravity of the oral balloon.
  • the method for installing the above-described oral balloon in the space between the patient's face and the oral cavity includes the steps of placing the fluid bag in the patient's mouth; and after the disposing step, injecting a fluid through the fluid inlet to expand the fluid bag.
  • the method for installing the above-described oral balloon in the space between the patient's face and the oral cavity comprises: inflating the fluid bag by injecting a fluid through the fluid inlet; and after the inflating step, placing the fluid bag in the patient's mouth.
  • Oral balloon 200 according to another aspect of the present invention, a second room 220 capable of injection of a fluid; a first room 210 arranged to surround some edges of the second room; a fluid passage 240 receiving a fluid from the third room and providing the fluid to the second room; and a third chamber 230 filled with a fluid.
  • the first room is filled with a fluid
  • the fluid in the third room is supplied to the second room through the fluid passage so that the second room can be expanded.
  • first room and the second room are separated, the first room and the third room are also separated, and the first room and the third room may be connected through the fluid passageway and the second room. .
  • the first point 251 of the first surface constituting the second room and the second point 252 of the second surface constituting the second room are connected to each other, and the first point and the second point are connected to each other.
  • the three-dimensional shape of the second room may be determined when the second room is expanded by joining the two points.
  • one end of the fluid passageway is connected to a portion of the edge of the second chamber not surrounded by the first chamber, and the other end of the fluid passageway is a point on the edge of the third chamber. may be connected to
  • the method of manufacturing the above-described oral balloon according to an aspect of the present invention comprises the steps of overlapping the first sheet and the second sheet; thermal bonding to form the first room, the second room, the third room, and the fluid passageway except for the fluid injection part for putting the fluid in the first room and the third room; injecting a fluid through the fluid injection units respectively formed in the first chamber and the third chamber; and thermally bonding the fluid injection unit of the first chamber and the fluid injection unit of the third chamber to block the heat.
  • the thermal bonding may include thermally bonding a first point of the first sheet constituting the second room and a second point of the second sheet constituting the second room to each other. have.
  • the first sheet and the second sheet may be made of a synthetic resin.
  • the oral balloon further comprises a bridge unit 19 connecting the first fluid expansion unit, the second fluid expansion unit, the third fluid expansion unit, and the fourth fluid expansion unit to each other, the fluid
  • the bag may be integrally formed over the first fluid expansion part, the second fluid expansion part, the third fluid expansion part, the fourth fluid expansion part, and the bridge part.
  • the fluid inlet may be formed in the bridge part.
  • the first fluid expansion unit is arranged to be disposed at the upper right side of the space between the patient's face and the oral cavity
  • the second fluid expansion unit is arranged to be disposed at the lower right side of the space between the patient's face and the oral cavity
  • the third fluid The inflatable part may be disposed on the upper left side of the space between the patient's face and the oral cavity
  • the fourth fluid expansion part may be disposed on the lower left side of the space between the patient's face and the oral cavity.
  • the oral balloon, the first fluid bag separation gap formed between the first fluid expansion unit and the second fluid expansion unit, and the second fluid formed between the third fluid expansion unit and the fourth fluid expansion unit may further include a bag separation gap.
  • the first fluid bag separation gap is a membrane connecting the first fluid expansion part and the second fluid expansion part
  • the second fluid bag separation gap is the third fluid expansion part and the fourth fluid expansion part. It may consist of a membrane that connects wealth.
  • the oral balloon one end is connected to the bridge portion and the other end is a first insertion guide portion 41 connected to the outer end of the first fluid expansion portion and the outer end of the second fluid expansion portion, and It may further include a second insertion guide part 42 having one end connected to the bridge part and the other end connected to the outer end of the third fluid expansion part and the outer end of the fourth fluid expansion part.
  • a space may be formed in the first insertion guide part and the second insertion guide part for accommodating the first prosthetic material 15 formed by filling a material made of a fluid or a flexible material.
  • a second fluid inlet 16 for injecting a fluid into the space for accommodating the first prosthesis material may be further formed.
  • a pocket in which an inlet is formed toward the center of the oral balloon may be formed.
  • the fluid inlet has a tubular shape having both ends, and the cross-section is wider from the first end connected to the fluid bag among the both ends to the second end not connected to the fluid bag.
  • the fluid inlet may have a tubular shape, and the open end of the fluid inlet may be cut obliquely with respect to the extending direction of the fluid inlet.
  • the ultrasonic energy or RF wave energy passing through the fluid is reduced while the ultrasonic energy or RF wave energy passes through the fluid.
  • the first fluid-expandable part is disposed in the upper right corner of the space through the mouth of the patient, and the second fluid-expandable part is disposed in the lower right part of the space through the mouth, and the third fluid expansion part disposing the part at the upper left of the space through the mouth, and disposing the fourth fluid expansion unit at the lower left of the space through the mouth, injecting a fluid into the fluid inlet to expand the fluid bag, and It may include folding a portion of the fluid inlet to prevent the fluid from coming out of the fluid bag.
  • the oral balloon installation method includes the steps of inserting the first insertion guide part to the right of the space through the patient's mouth, and inserting the second insertion guide part to the left of the space through the mouth, and the fluid in the fluid inlet port. It may include the step of inflating the fluid bag by injecting.
  • the first insertion guide part is inserted into the right side of the space through the mouth of the patient, and the second insertion guide part is inserted into the left side of the space through the mouth, the second fluid inlet. It may include injecting a fluid to expand a space for accommodating the first prosthetic material, and injecting a fluid into the fluid inlet to expand the fluid bag.
  • the oral balloon installation method comprises the steps of injecting a fluid into the fluid inlet to inflate the fluid bag, disposing the first fluid inflated part in the upper right corner of the space through the patient's mouth, and the second fluid inflated part is the arranging the lower right side of the space through the mouth, the third fluid expansion unit disposing the upper left side of the space through the mouth, and disposing the fourth fluid expansion unit at the lower left side side of the space through the mouth, and It may include folding a portion of the fluid inlet to prevent the fluid from coming out of the fluid bag.
  • the oral balloon according to another aspect of the present invention is formed in the 11th fluid expansion part 111, the 12th fluid expansion part 112, and the 11th fluid expansion part and the 12th fluid expansion part as a fluid bag.
  • the fluid bag 113 and may include a fluid inlet 14 formed to inject a fluid into the fluid bag.
  • the oral balloon may further include a bridge unit 19 for connecting the eleventh fluid expansion unit, and the twelfth fluid expansion unit with each other.
  • the fluid bag may be integrally formed over the eleventh fluid expansion part, the twelfth fluid expansion part, and the bridge part, and the fluid inlet may be formed on the bridge part.
  • the eleventh fluid expansion unit and the twelfth fluid expansion unit may have a pocket having an inlet formed toward the center of the oral balloon.
  • the oral balloon installation method comprises the steps of arranging the eleventh fluid expansion unit on the right side of the space through the patient's mouth, and disposing the twelfth fluid expansion unit on the left side of the space through the mouth, the fluid in the fluid inlet port Inflating the fluid bag by injection, and breaking a portion of the fluid inlet so that the fluid does not escape from the fluid bag to the outside.
  • the oral balloon installation method comprises the steps of injecting a fluid into the fluid inlet to inflate the fluid bag, placing the eleventh fluid expansion unit on the right side of the space through the patient's mouth, and the twelfth fluid expansion unit with the mouth It may include the steps of arranging on the left side of the space through, and bending a portion of the fluid inlet to prevent the fluid from escaping from the fluid bag to the outside.
  • the present invention is provided with a control tube for the transmission characteristics of ultrasound and RF wave energy that can be provided in the oral cavity of the subject (patient), so that the ultrasound and RF wave delivered to the patient's skin, etc.
  • a control tube for the transmission characteristics of ultrasound and RF wave energy that can be provided in the oral cavity of the subject (patient), so that the ultrasound and RF wave delivered to the patient's skin, etc.
  • FIG. 1 is a plan view of an energy transfer control device showing an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 shows the relative positions of the patient's face and the energy transfer control device when the energy delivery control device shown in FIG. 1 is inserted into the oral cavity.
  • 3A to 3D are for explaining the overall configuration of the energy transfer control device and the purpose of introducing the fluid bag separation gap according to different embodiments.
  • FIG. 4 shows the structure of an energy transfer control device according to a modified embodiment of the present invention.
  • FIG 5 shows the structure of an energy transfer control device according to another modified embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 shows an energy transfer control device in which a pocket is formed according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a design image of the shape of the energy transfer control device provided according to an embodiment of the present invention.
  • FIG 12 shows an energy transfer control device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 13 is a cross-sectional view taken along line H-H in the energy transfer control device 1 of FIG. 12 .
  • FIG. 14 is a view for explaining an optimal shape of the open end of the fluid inlet 14 according to an embodiment of the present invention.
  • 15 is a front view of an oral balloon according to another embodiment of the present invention.
  • 16 is a flowchart for explaining a method of manufacturing an oral balloon according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 17 shows the first sheet and the second sheet constituting the oral balloon according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 18a is a front view of the oral balloon in a state in which the fluid is not filled in the second room according to an embodiment of the present invention
  • Figure 18b is an oral balloon in a state in which the fluid is filled in the second room according to an embodiment of the present invention is a front view of
  • 19 is a front view showing the first room and the second room of the oral balloon in a state in which the fluid is filled in the second room according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is a plan view of an energy transfer control device showing an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 shows the relative positions of the patient's face and the energy transfer control device when the energy delivery control device shown in FIG. 1 is inserted into the oral cavity.
  • FIG. 2 is a diagram to help understand the state in which the energy transfer control device 1 shown in FIG. 1 is inserted between the outer surface of the patient's teeth and the lips, and between the outer surface of the patient's teeth and the inner surface of the cheek. It is a drawing.
  • the energy delivery control device 1 may be referred to as a shock wave transmission characteristic control tube 1 or an oral balloon 1 .
  • the energy transfer control device 1 is a device including four fluid expansion parts 11 , 12 , 21 , 22 , a fluid bag 13 , a bridge part 19 , and a fluid inlet 14 , and includes a synthetic resin. can be done
  • the fluid bag 13 may extend across the fluid inflatables.
  • the energy transfer control device 1 may be manufactured by stacking two thin sheets of synthetic resin (ex: vinyl) and bonding the edges to each other, and among the two sheets of synthetic resin, The space between the non-attached surfaces may form the fluid bag 13 .
  • the dotted line shown in FIG. 1 shows the outer boundary of the fluid bag 13 .
  • the present invention is not limited by these examples.
  • the first fluid expansion unit 11 may be configured to be inserted into a space between the gums and the inner surface of the patient's cheek/chin skin tissue, particularly in the upper right portion.
  • the upper right portion is described from the patient's point of view, and the upper left portion is from the operator's point of view.
  • the second fluid expansion unit 12 may be inserted into a space between the inner surface of the patient's cheek/chin skin tissue and the gums, particularly in the lower right portion.
  • the third fluid expansion unit 21 may be inserted into the upper left portion of the space between the gums and the inner surface of the patient's cheek/chin skin tissue.
  • the fourth fluid expansion unit 22 may be inserted into the lower left portion of the space between the gums and the inner surface of the patient's cheek/chin skin tissue.
  • the fluid bag 13 may be provided in a shape connected across each of the fluid expansion units 11 , 12 , 21 , 22 .
  • the fluid may not be injected into the fluid bag 13 .
  • a fluid such as air or liquid
  • the syringe 2 may be inserted into the fluid inlet 14 to inject the fluid.
  • the fluid expansion units 11 , 12 , 21 , and 22 may expand.
  • the energy transfer controller 1 may be inserted into the oral cavity after the fluid bag 13 is expanded by injecting a fluid into the fluid inlet 14 of the energy transfer control device 1 .
  • the first fluid expansion unit 11 is disposed at the upper right side of the space between the oral cavity through the mouth of the patient, and the second fluid expansion unit 12 is located at the lower right side of the space through the mouth.
  • the third fluid expansion unit 21 may be disposed at the upper left of the space through the mouth, and the fourth fluid expansion unit 22 may be disposed at the lower left side of the space through the mouth.
  • a portion of the fluid inlet 14 may be bent to prevent the fluid from coming out of the fluid bag 13 .
  • the expanded fluid expansion units 11 , 12 , 21 , and 22 have a shape disposed over the area of the facial skin to which the ultrasonic treatment or RF wave treatment using a separate medical device (not shown) is applied.
  • a separate medical device not shown
  • the ultrasound that reaches the fluid injected into the fluid expansion units 11, 12, 21, 22 transfers its energy to the fluid, so that the Ultrasound energy reaching the gums and bone tissue is reduced.
  • the fluid may be heated by the ultrasonic energy.
  • the fluid may be, for example, air or liquid.
  • the bridge part 19 is a part where the fluid injected through the fluid inlet 14 first arrives, and a part of the fluid bag 13 is provided in the bridge part 19 as well.
  • the bridge part 19 provides a function of connecting the first fluid expansion part 11, the second fluid expansion part 12, the third fluid expansion part 21, and the fourth fluid expansion part 22 to each other.
  • the bridge portion 19 may have a significant volume, but may have substantially no volume. That is, in one embodiment, the bridge part 19 includes the first fluid expansion part 11 , the second fluid expansion part 12 , the third fluid expansion part 21 , and the fourth fluid expansion part 22 with each other. As a point to be connected, the first fluid expansion unit 11 , the second fluid expansion unit 12 , the third fluid expansion unit 21 , and the fourth fluid expansion unit 22 are conceptually presented to distinguish them from each other. It may be just a component.
  • the bridge part 19 may have a minimum volume for forming the fluid inlet 14 .
  • the fluid inlet 14 may be formed at one point of the bridge unit 19 .
  • the fluid inlet 14 may be provided, for example, in the form of a flexible tube having a given length.
  • a device for fluid insertion for example, a needle of the syringe 2 may be mounted. After the injection of the fluid is completed, by simply tying or breaking the fluid inlet 14 , the injected fluid can be prevented from escaping to the outside again.
  • the fluid inlet 14 is a part other than the bridge part 19, for example, the first fluid expansion part 11, the second fluid expansion part 12, the third fluid expansion part 21, and It may be formed in any one of the fourth fluid expansion parts 22 .
  • the energy transfer control device 1 After the energy transfer control device 1 is inserted into the oral cavity, when the patient closes the lips, only the fluid inlet 14 may be exposed to the outside of the lips.
  • the bridge portion 19 may be disposed between the inner surface of the patient's lips and the outer surface of the front teeth.
  • the ultrasonic treatment is performed on the cheek/chin and the surrounding facial skin, not the lips, and not on the lips, when the portion of the fluid bag 13 present on the inside of the lips that does not reach the ultrasonic wave is excessively expanded It causes unnecessary discomfort to the patient's lips. Therefore, the volume of the fluid bag 13 present in the bridge part 19 may be designed to be as small as possible.
  • 3A to 3D are for explaining the overall configuration of the energy transfer control device and the purpose of introducing the fluid bag separation gap 31 according to different embodiments.
  • FIG. 3A is a view showing the fluid expansion unit inserted into the oral cavity of the patient's right cheek/chin and the fluid expansion unit inserted into the oral cavity of the patient's left cheek/chin differently from FIG. 1 according to another embodiment of the present invention. It shows a form that is not separated and is formed as one unit.
  • Fig. 3a (a) is a plan view of a state in which the fluid is injected into the fluid bag 13, and Fig. 3a (b) is a cross-sectional view taken along line C-C in Fig. 3a (a).
  • the energy transfer control device 1 ′ may include an eleventh fluid expansion unit 111 , a twelfth fluid expansion unit 112 , a fluid bag 113 , a fluid inlet 14 , and a bridge unit 19 . .
  • the fluid bag 113 may be formed inside the eleventh fluid expansion unit 111 and the twelfth fluid expansion unit 112 .
  • the fluid inlet 14 may be formed to inject a fluid into the fluid bag 113 .
  • the bridge unit 19 may connect the eleventh fluid expansion unit 111 and the twelfth fluid expansion unit 112 to each other.
  • the fluid bag 113 may be integrally formed over the eleventh fluid expansion unit 111 , the twelfth fluid expansion unit 112 , and the bridge unit 19 .
  • the fluid inlet 14 may be formed in the bridge part 19 .
  • the method of installing the energy transfer control device 1 ′ of FIG. 3 (a) in the space between the patient's face and the oral cavity may be performed in the following order.
  • the eleventh fluid expansion unit 111 may be disposed on the right side of the space through the mouth of the patient, and the twelfth fluid expansion unit 112 may be disposed on the left side of the space through the mouth.
  • the fluid bag 113 may be expanded by injecting a fluid into the fluid inlet 14 .
  • a portion of the fluid inlet 14 may be bent to prevent the fluid from escaping from the fluid bag 113 to the outside.
  • the method of installing the energy transfer control device 1' of FIG. 3 (a) in the space between the patient's face and the oral cavity may be performed in the following order.
  • the fluid bag 113 may be expanded by injecting a fluid into the fluid inlet 14 . Thereafter, the eleventh fluid expansion unit 111 may be disposed on the right side of the space through the mouth of the patient, and the twelfth fluid expansion unit 112 may be disposed on the left side of the space through the mouth. Finally, a portion of the fluid inlet 14 may be bent to prevent the fluid from coming out of the fluid bag 113 .
  • 3b is a form in which the fluid expansion part inserted into the oral cavity of the patient's right cheek/chin is separated into two upper and lower parts by the fluid bag separation gap 31 as shown in FIG. 1 and inserted into the oral cavity of the patient's left cheek/chin It shows a form in which the fluid expansion part is separated into two upper and lower parts by the fluid bag separation gap 32 .
  • FIG. 3b is a plan view of a state in which the fluid is injected into the fluid bag 13, (b) of Figure 3b is a cross-sectional view taken along line A-A in (a) of Figure 3b.
  • the energy transfer control device 1 of FIG. 3B has a configuration of the fluid bag separation gap 31 formed as an empty space. Even if the fluid bag 13 is formed without a fluid bag separation gap as shown in Fig. 3a, it helps to prevent pain in the oral cavity of the patient, but as shown in Fig. 3b, if the configuration of the fluid bag separation gap is added, the effect is further increased can be
  • the thickness D2 of the fluid bag in the upper and lower center lines L1 in the state in which the fluid is injected becomes large.
  • the upper and lower center line (L1) portion presses the patient's treatment site, and there may be patients who are uncomfortable with the pressure.
  • the fluid bag separation gap 31 the first fluid expansion part 11, the second fluid expansion part 12, the third fluid expansion part 21, and the fourth fluid expansion part 22, respectively Since the maximum thickness is naturally reduced, the patient's discomfort is reduced even if the energy transfer control device 1 is inserted into the oral cavity and the fluid bag is expanded.
  • a fluid bag separation gap 31 is provided between the first fluid expansion unit 11 and the second fluid expansion unit 12 .
  • a fluid bag separation gap 31 is also provided between the third fluid expansion unit 21 and the fourth fluid expansion unit 22 .
  • the fluid bag separation gap 31 means a space between the first fluid expansion part 11 and the second fluid expansion part 12 .
  • the fluid bag separation gap 31 may mean a thin membrane formed between the first fluid expansion part 11 and the second fluid expansion part 12 .
  • the membrane may also be made of a synthetic resin.
  • the upper and lower width at which the first fluid expansion unit 11 and the second fluid expansion unit 12 are separated from each other by the fluid bag separation gap 31 is indicated as W1. Since no fluid is provided in the upper and lower width W1, when ultrasonic treatment is performed on the skin of the fluid bag separation gap 31, ultrasonic energy can reach the patient's gums and bone tissue as it is. Therefore, it may be desirable to minimize the vertical width W1.
  • a curved line X-Y may be defined along the edge of the fluid bag 31 formed in the first fluid expansion unit 11 and the second fluid expansion unit 12 .
  • the curved line X-Y is provided in a concave shape from the left edge of the energy transfer control device 1 toward the center.
  • the curved line X-Y is a constitutive feature provided to achieve the improved effect of the present invention described with reference to FIGS. 3A and 3B .
  • the curvature and shape of the curved line X-Y can be designed in various ways, but regardless of what shape it has, the configuration corresponding to the fluid bag separation gap 31 described above due to this configuration is provided, and if there is an effect of preventing the excessive expansion width of the fluid expansion unit by the configuration corresponding to the fluid bag separation gap 31, it can be considered to be within the scope of the present invention.
  • first fluid expansion parts 11 and second fluid expansion parts 12 are provided on the left side with respect to the bridge part 19, but the An additional third fluid expansion unit may be further provided on the left side.
  • a separation gap structure corresponding to the above-described fluid bag separation gap 31 may be further provided between the third fluid expansion unit and the first fluid expansion unit 11 or the second fluid expansion unit 12 .
  • the third fluid expansion unit 21 and the fourth fluid expansion unit 22 may be symmetrical to the first fluid expansion unit 11 and the second fluid expansion unit 12 , respectively. Therefore, the structure of the separation gap 31 between the third fluid expansion part 21 and the fourth fluid expansion part 22 is curved as described above based on the first fluid expansion part 11 and the second fluid expansion part 12 . It can be understood that the same can be applied to the structure of the separation gap 31 including the line (X-Y).
  • the bridge part 19 is a part where the fluid inlet 14 is formed or a part to be connected, and is a term introduced to express this because it has a substantial volume.
  • the fluid inlet 14 is expressed as a long tube in FIG. 1, an embodiment in which the length of the tube is substantially close to zero is also included in the concept of the present invention. When the length of the tube is 0, the fluid inlet 14 may simply exist as an opening.
  • fluid inlet 14 is formed at the center of the energy transfer control device 1 in FIG. 1 , depending on the embodiment, any position where the fluid can be injected into the fluid bag 13 may be used. may be formed, and two or more fluid inlets 14 may be formed. All such modifications are included in the present invention.
  • the first fluid expansion part 11, the second fluid expansion part 12, the third fluid expansion part 21, and the fourth fluid expansion part 22 are one fluid bag ( 13) may not be connected to each other. That is, for example, the first fluid expansion unit 11 and the second fluid expansion unit 12 have empty spaces connected to each other by one first fluid bag 13_1, and the third fluid expansion unit 21 and The fourth fluid expansion unit 22 may have empty spaces connected to each other by one second fluid bag 13_2. In this case, the first fluid bag 13_1 and the second fluid bag 13_2 may be isolated from each other. At this time, the fluid inlet 14 may be separately installed in the first fluid bag 13_1 and the second fluid bag 13_2, respectively.
  • FIG. 4 shows the structure of an energy transfer control device 1 according to a modified embodiment of the present invention.
  • the energy transfer control device 1 shown in FIG. 4 basically includes the structure of the energy transfer control device 1 shown in FIG. 1 , and additional components are added thereto.
  • additional components are added thereto.
  • FIG. 4 descriptions of contents overlapping those of FIG. 1 may be omitted.
  • Fig. 4 (a) shows a case in which the fluid inlet 14 is provided only in the bridge part 19 of the energy transfer control device 1
  • Fig. 4 (b) is the first of the energy transfer control device 1
  • the insertion guide part 41 and the second insertion guide part 42 show a case where the second fluid inlet 16 is provided, respectively.
  • the energy transfer control device 1 may further include a first insertion guide part 41 and a second insertion guide part 42 .
  • the first insertion guide part 41 and the second insertion guide part 42 may be additionally disposed at the positions of the fluid bag separation gap 31 described above, respectively.
  • first insertion guide part 41 One end of the first insertion guide part 41 is connected to the bridge part 19, and the other end of the first insertion guide part 41 is a first fluid expansion part 11 and a second fluid expansion part 12. It is connected to the right ends (when viewed from the patient's point of view) of
  • a second fluid bag separation gap 32 is formed between the first insertion guide part 41 and the first fluid expansion part 11, and the first insertion guide part 41 and the second fluid expansion part 12 are formed.
  • a third fluid bag separation gap 33 may be formed therebetween.
  • the second fluid bag separation gap 32 may be an empty space or a thin film connected to the first fluid expansion part 11 and the first insertion guide part 41 .
  • the third fluid bag separation gap 33 may be an empty space or a thin film connected to the second fluid expansion part 12 and the first insertion guide part 41 .
  • the second fluid bag separation gap 32 and the third fluid bag separation gap 33 may be terms indicating that the fluid bag separation gap 31 is separated by the first insertion guide part 41 . have. Therefore, the second fluid bag separation gap 32 and the third fluid bag separation gap 33 may be collectively referred to as the fluid bag separation gap 31 .
  • a first prosthesis 15 for easily inserting the energy transfer control device 1 into the oral cavity may be formed in the first insertion guide part 41 .
  • the first prosthesis 15 may be a fluid.
  • the fluid makes the first insertion guide part 41 taut in an outward direction from the inside thereof, so that in spite of the force applied to the first insertion guide part 41 from the outside, the first insertion guide part ( 41) can maintain its shape.
  • the fluid may be pre-inserted during the production process of the energy transfer control device 1 . Alternatively, it may be inserted during the procedure as described in (b) of FIG.
  • the first prosthesis 15 may not be a fluid, but may be a synthetic resin capable of maintaining its shape but having elasticity or a synthetic resin combined with a metal.
  • the space occupied by the first prosthesis 15 is separated from the fluid bag 13 without being connected to each other.
  • the second insertion guide part 42 also has the same configuration as the first insertion guide part 41, a detailed description thereof will be omitted.
  • Figure 4 (b) is an embodiment modified from Figure 4 (a).
  • the first prosthesis 15 When the first prosthesis 15 is a fluid, the first prosthesis 15 is not inserted in the production process of the energy transfer control device 1, but may be formed by an operator in the use process. To this end, the first insertion guide part 41 and the second insertion guide part 42 may also each be provided with a second fluid inlet 16 .
  • the second fluid injection port 16 is connected to the first implant 15 , that is, a space into which the fluid is to be injected (ie, the first insertion guide part 41 and the second insertion guide part 42 ).
  • the space is a space separated from the fluid bag 13 described above.
  • a fluid may be injected through the second fluid inlet 16 first.
  • the operator pushes the first insertion guide part 41 into the patient's right oral cavity to insert the energy transfer control device 1 into the patient's oral cavity, and inserts the second insertion guide part 42 into the patient's left oral cavity. can be pushed into the buoy.
  • the fluid expansion parts 11 and 12 in a brittle state are attached to the first insertion guide part 41, and the fluid expansion parts 21 and 22 in a brittle state are the second insertion guide part 42. can be attached to
  • the operator may inflate the fluid expansion units 11 , 12 , 21 , and 22 by injecting a fluid into the fluid bag 13 through the fluid inlet 14 .
  • FIG 5 shows the structure of an energy transfer control device 1 according to another modified embodiment of the present invention.
  • the energy transfer control device 1 shown in FIG. 5 basically includes the structure of the energy transfer control device 1 shown in FIG. 1 , and additional components are added thereto.
  • additional components are added thereto.
  • FIG. 4 descriptions of contents overlapping those of FIG. 1 may be omitted.
  • Figure 5 (a) shows the energy transfer control device 1 in which pockets are formed in the fluid expansion parts.
  • the energy transfer control device 1 may include fluid expansion units 11 , 12 , 21 , and 22 .
  • Pockets 71 , 72 , 73 , 74 may be formed in each of the fluid expansion units 11 , 12 , 21 , and 22 .
  • the pocket is shaped like a trouser pocket, and an insertion hole of the pocket is formed toward the center of the energy transfer control device 1 .
  • Figure 5 (b) shows the tongs (8) having spatula parts (81, 82, 83, 84) that can be fitted into the pockets (71, 72, 73, 74).
  • the forceps 8 may include a left spatula part 91 , a right spatula part 93 and a handle 92 .
  • the left spatula part 91 may include a first left spatula part 81 and a second left spatula part 82 .
  • the right spatula part 93 may include a first right spatula part 83 and a second right spatula part 84 .
  • Each of the spatula portions 81, 82, 83, and 84 is fitted to each of the pockets 71, 72, 73, and 74. That is, the first left spatula part 81 is fitted to the first pocket 71, the second left spatula part 82 is fitted to the second pocket 72, and the first right spatula The part 83 may be fitted to the third pocket 73 , and the second right spatula part 84 may be fitted to the fourth pocket 74 .
  • the forceps 8 may also be referred to as an insertion mechanism 8 .
  • Fig. 5 (c) is a perspective view of the tongs 8 shown in Fig. 5 (b).
  • the left and right length VD of the handle 92 (that is, the first point which is the starting point of the left spatula part 91 and the end point of the handle 92, and the starting point of the right spatula part 93 and the handle 92 at the same time ), the length between the second point) can be adjusted by the operator's hand gripping force.
  • an operator inserts the energy transfer control device 1 into the patient's oral cavity and describes a preparation process for use of the energy transfer control device 1 .
  • the spatula parts 81 , 82 , 83 , 84 may be inserted into each pocket 71 , 72 , 73 , 74 .
  • the operator may insert the energy transfer controller 1 into the patient's oral cavity by applying a force to decrease the left and right lengths VD of the forceps 8 to which the energy transfer controller 1 is coupled. Then, the operator may release the force applied to the forceps 8 to which the energy transfer control device 1 is coupled so that the left and right length VD can increase by itself. If it is determined that the energy transfer control device 1 is spread in the patient's oral cavity, the operator applies force to reduce the left and right length VD of the forceps 8 again to change the shape of the forceps 8 while changing the shape of the forceps 8 ) can be removed from the oral cavity.
  • the operator may inflate the fluid expansion units 11 , 12 , 21 , and 22 by injecting a fluid into the fluid bag 13 through the fluid inlet 14 .
  • FIG. 6 is a view showing the front and back views of the case in which the pocket is formed and not formed in the energy transfer control device according to an embodiment of the present invention.
  • Fig. 6 (a) is a plan view of the energy transfer control device 1 in which the pocket 70 is formed
  • Fig. 6 (b) is the energy transfer control device 1 in which the pocket pocket 70 is formed.
  • ) shows a rear view
  • (c) of FIG. 6 is a plan view of the energy transfer control device 1 in which a pocket is not formed
  • (d) of FIG. 6 is an energy transfer control in which a pocket is not formed.
  • a rear view of the device 1 is shown.
  • FIG. 7 is a view showing a state before and after the energy transfer control device is inflated in each of the case where the pocket is formed and the case where the pocket is not formed in the energy transfer control device according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 7 (a) shows the energy transfer control device 1 in which the pocket 70 is formed before being inflated
  • Figure 7 (b) is the energy transfer control device in which the pocket 70 is formed ( 1) is shown after being inflated
  • (c) of FIG. 7 is shown before the energy transfer control device 1 in which the pocket is not formed is inflated
  • (d) of FIG. 7 is when the pocket is not formed. It is shown after the energy transfer control device 1 is inflated.
  • FIG. 8 is a view showing the state of the tongs according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 8 (a) shows a front view of the tongs (8')
  • Figure 8 (b) is a side view of the tongs (8')
  • Figure 8 (c) is a perspective view of the tongs (8') is shown.
  • FIG. 5 although the embodiment has been described as having four spatula parts of the tongs 8, it can be seen that FIG. 8 is different from that in FIG.
  • FIG. 9 is a view showing a state in which the forceps are inserted into the energy transfer control device viewed from various angles according to an embodiment of the present invention.
  • a plurality of fluid bag separation gaps 31 are provided in the energy transfer control device 1 in FIGS. 6, 7 and 9 , respectively, in the fluid expansion part on the left side and the fluid expansion part on the right side.
  • FIG. 10 shows an energy transfer control device 1 ′ in which a pocket 70 is formed according to an embodiment of the present invention.
  • the eleventh fluid expansion unit 111 and the twelfth fluid expansion unit 112 of the energy transmission control device 1' have a pocket 70 having an inlet formed toward the center of the energy transmission control device 1'. may be formed.
  • 11 is a design image of the shape of the energy transfer control device 1 provided according to an embodiment of the present invention.
  • the shape of the fluid expansion part and the shape of the fluid inlet of the energy transfer control device may vary.
  • FIG 12 shows an energy transfer control device 1 according to an embodiment of the present invention.
  • the fluid injected through the fluid inlet 14 reaches the bridge part 19 .
  • a portion of the fluid bag 13 is also provided in the bridge part 19 so that the fluid passing through the bridge part 19 moves to the fluid expansion parts 11 , 12 , 21 , 22 .
  • FIG. 13 is a cross-sectional view taken along line H-H in the energy transfer control device 1 of FIG. 12 .
  • Figure 13 (a) shows the fluid inlet 14 according to an embodiment of the present invention
  • Figure 13 (b) shows the fluid inlet 14 according to another embodiment of the present invention.
  • 13 (a) and 13 (b) show the fluid inlet 14 formed to be easily bent when the fluid is injected through the fluid inlet 14 and then bent to prevent the fluid from leaking out of the fluid inlet 14 again.
  • ) is a diagram for explaining the
  • the fluid inlet 14 may have a tubular shape having both ends. At this time, as shown in Fig. 13 (a), from the first end 141 connected to the fluid bag 13 of the bridge part 19 among the both ends of the fluid inlet 14, the second end not connected to the fluid bag. As it goes to (142), the cross-section may become wider. At this time, since the first end 141 connected to the fluid bag 13 of the bridge 19 has a narrow cross-section, the fluid is injected through the fluid inlet 14 and then the fluid inlet in the direction of the first end 141 . (14) can be easily broken.
  • the fluid injection port 14 may be divided into a first injection unit 143 and a second injection unit 144 .
  • One end of the first injection unit 143 may be connected to the fluid bag 13 of the bridge unit 19 , and the other end may be connected to one end of the second injection unit 144 . At this time, the fluid may be first injected into the other end of the second injection unit 144 .
  • the diameter R1 of the first injection part 143 may be smaller than the diameter R2 of the second injection part 144 . That is, a step may be formed between the first injection part 143 and the second injection part 144 . Due to this, since the first injection part 143 is in a state that is easy to break, after the fluid is injected through the fluid injection port 14, by bending a part of the first injection unit 143, the fluid flows into the fluid injection port 14. You can prevent it from leaking out.
  • FIG. 14 is a view for explaining an optimal shape of the open end of the fluid inlet 14 according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 14 (a) is a cut so that the open end 142 of the fluid inlet 14 is parallel to the bridge portion 19
  • Figure 14 (b) is the open end 142 of the fluid inlet 14 It shows that it is cut obliquely with respect to the extending direction of the fluid inlet 14.
  • the length of the fluid inlet 14 is shown briefly in FIGS. 12 to 14 for convenience of explanation, when the fluid inlet 14 is bent after the fluid is injected, the fluid inlet 14 due to the weight of the fluid inlet 14 ), the length of the fluid inlet 14 can be formed to be long so that the passage can be automatically blocked.
  • 15 is a front view of an oral balloon according to another embodiment of the present invention.
  • the oral balloon 200 may include a first room 210 , a second room 220 , a third room 230 , and a fluid passageway 240 .
  • 'room' may be referred to as 'room' or 'space'.
  • the first room, the second room, and the third room may be referred to as a first room, a second room, and a third room, respectively.
  • the first room, the second room, and the third room may be referred to as a first space, a second space, and a third space, respectively.
  • the first chamber 210 and the second chamber 220 may be inserted into the space between the inner wall of a person's lips (and cheeks) and the teeth.
  • the first room 210 and the second room 220 may be configured such that one set is placed on both cheeks of a person as one set.
  • one set including the first chamber 211 and the second chamber 221 may be disposed in the space between the inner wall of the person's left cheek and the left tooth
  • the first chamber 212 and the second Another set comprising chambers 222 may be placed in the space between the inner wall of the person's right cheek and the right tooth.
  • the second chamber 220 may be referred to as a fluid bag in the present specification.
  • the second chamber 221 on the left may be referred to as an eleventh fluid expansion unit
  • the second chamber 222 on the right side may be referred to as a twelfth fluid expansion unit. That is, the second chamber 220 may be formed by the eleventh fluid expansion unit and the twelfth fluid expansion unit.
  • the first room 210 may be arranged to surround some edges of the second room 220 . In this case, the first room 210 and the second room 220 may be completely separated.
  • the first room 210 may be filled with a fluid.
  • the fluid may be referred to as an implant in this specification.
  • the prosthesis may be substantially maintained in its shape when the oral balloon 200 is inserted into the oral cavity.
  • the implant may include at least one of a fluid, a synthetic resin, and a metal.
  • the fluid filled in the first room 210 may not move to the second room 220 because the first room 210 is separated from the second room 220 . At this time, the second room 220 may not be filled with fluid.
  • the oral balloon 200 may be manufactured in a state in which the fluid is pre-filled in the first room 210, which is to help easily insert the oral balloon 200 into the oral cavity.
  • the first chamber 210 may be referred to as an 'insertion guide unit' in this specification.
  • a fluid passage 240 for receiving fluid from the third chamber 230 may be formed in a portion of the edge of the second chamber 220 that is not surrounded by the first chamber 210 .
  • the first room 210 and the third room 230 may be completely separated.
  • the third room 230 may be filled with a fluid like the first room 210 . That is, when the oral balloon 200 is manufactured, the third chamber 230 may be manufactured in a fluid-filled state.
  • the second room 220 and the third room 230 may be connected to each other through the fluid passage 240 as described above.
  • the first room 210 and the third room 230 may be connected only through the fluid passage 240 and the second room 220 .
  • the fluid passage 240 is a first fluid passage 241 connected to the second chamber 221 on the left side, a second fluid passage 242 connected to the second chamber 222 on the right side, and A third fluid passage 243 connected to the third room 230 may be included.
  • first fluid passage 241 and the second fluid passage 242 may be collectively referred to as a 'bridge unit'.
  • the first fluid passage 241 , the second fluid passage 242 , and the third fluid passage 243 may have a 'Y' shape when viewed from the front.
  • the bridge part may connect the eleventh fluid expansion part that is the second room 221 on the left side and the twelfth fluid expansion part the second room 222 on the right side to each other.
  • the first fluid passage 241 , the second fluid passage 242 , and the third fluid passage 243 of the fluid passage 240 are substantially the second chamber 220 and the third chamber 230 . It may be formed as an integral piece connecting the . And the first fluid passage 241, the second fluid passage 242, and the third fluid passage 243, that is, the inner width (A) of each passage is the second room 220, and the third room It may be smaller than the width (B) of the entrance-side passage of 230 . In this case, when pressure is applied to the third chamber 230 , the fluid moves to the second chamber 220 through the fluid passage 240 , and the second chamber 220 expands. This may be to prevent the moved fluid from being easily moved back to the third room 230 .
  • the width B of the inlet passage of the third room 230 may be the entire width of the fluid passage 240 , and as it goes from the inlet passage to the inner passage, the width B may be Its width can be progressively smaller (ie, B>A).
  • the third fluid passage 243 is a common passage connected to the bridge parts 241 and 242 to substantially inject the fluid into the second rooms 220, and may be referred to as a 'fluid inlet' in this specification. have. That is, the fluid inlet may be formed in the bridge portion.
  • the first point 251 of the first surface (eg, front) constituting the second room 220 and the second point 252 of the second surface (eg, the back) may be bonded to each other.
  • the fluid is injected into the second room 220 by the junction of the first point 251 and the second point 252 , the three-dimensional shape of the second room 220 may be determined (limited). This effect may be the same as described above with reference to FIGS. 3A and 3B .
  • One or more regions 250 bonded to each other may be formed.
  • the regions 250 bonded to each other may be referred to herein as a 'fluid bag separation gap'.
  • the region 250 may be made of the same material as the oral balloon 200 since the surfaces forming the oral balloon 200 are bonded.
  • the region 250 may be made of synthetic resin.
  • the second region 220 may have a pocket having an inlet formed toward the center (ie, the fluid passage) of the oral balloon.
  • the shape in which the pocket is formed may be similar to that of FIG. 5A .
  • the oral balloon 200 may include fluid injection units 310 and 330 for injecting a fluid into the oral balloon 200 .
  • the fluid injection units 311 and 312 may be formed at one point of one edge of the first chambers 211 and 212 .
  • a fluid injection unit 330 may be formed at one point of one edge of the third room 230 .
  • the fluid injection units 311 , 312 , and 330 may be closed by thermal bonding after the fluid is injected during manufacturing.
  • the first room on the left is called the first room on the left
  • the first room on the right is called the first room on the right.
  • the second room on the left may be referred to as a second room on the left
  • the second room on the right may be referred to as a second room on the right.
  • the fluid passage 240 has a structure in which three passages meet at one point. That is, one end of the first passage, one end of the second passage, and one end of the third passage meet at one point and are connected to each other.
  • the other end of the first passage may be connected to the second room on the left
  • the other end of the second passage may be connected to the second chamber on the right
  • the other end of the third passage may be connected to the third room.
  • the first room 210 may surround the outer edge of the second room 220 in a 'C' shape in English or a 'C' shape in Korean.
  • a portion of the outer edge of the second chamber 220 that is not surrounded by the first chamber 210 may be connected to the fluid passageway 240 .
  • a portion not surrounded by the first left room among the outer edges of the left second room may be connected to the other end of the first passage.
  • a portion not surrounded by the right first room among the outer edges of the second guess room may be connected to the other end of the second passage.
  • 16 is a flowchart for explaining a method of manufacturing an oral balloon according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 17 shows the first sheet and the second sheet constituting the oral balloon according to an embodiment of the present invention.
  • step S10 the first sheet 410 and the second sheet 420 may be overlapped.
  • the first sheet 410 and the second sheet 420 may be synthetic resin.
  • the first sheet 410 may be overlapped on the second sheet 420 .
  • step S20 the first room 210, the second room 220, the third room except for the fluid injection part 310 to put the fluid in the first room 210 and the third room 230. 230, and the fluid passage 240 may be thermally bonded to be formed.
  • the portion to be thermally bonded may be a thick solid line and a colored portion of the first sheet 410 and the second sheet 420 in FIG. 17 .
  • the first point 251 of the first sheet 410 constituting the second room 220 and the second point of the second sheet 420 constituting the second room 220 . 252 may also be thermally bonded to each other. At this time, as shown in FIG.
  • the remaining edge portions can be widely thermally bonded.
  • step S30 the fluid may be injected through the fluid injection units 311 , 312 , and 330 respectively formed in the first room 210 and the third room 230 .
  • the fluid injection parts 311 , 312 , and 330 are made of thin solid lines. That is, it can be seen that the fluid injection units 310 and 330 are not thermally bonded until the fluid is injected.
  • step S40 the fluid injection unit 310 of the first room 210 and the fluid injection unit 330 of the third room 230 may be thermally bonded to each other.
  • the state in which the thermal bonding of the oral balloon is completed may be as shown in FIG. 18A.
  • Figure 18a is a front view of the oral balloon in a state in which the fluid is not filled in the second room according to an embodiment of the present invention
  • Figure 18b is an oral balloon in a state in which the fluid is filled in the second room according to an embodiment of the present invention is a front view of
  • 18A may be a view of the oral balloon immediately after being manufactured according to the steps described above in FIG. 16 . Accordingly, the fluid injection unit 310 of the first room 210 and the fluid injection unit 330 of the third room 230 may be in a closed state through thermal bonding.
  • the fluid in the third room 230 is supplied to the second room 220 through the fluid passage 240 so that the second room 220 is can be inflated.
  • the expanded second chamber 220 may have the same shape as in FIG. 18B .
  • the degree of expansion of the third chamber 230 may be reduced.
  • 19 is a front view showing the first room and the second room of the oral balloon in a state in which the fluid is filled in the second room according to an embodiment of the present invention.
  • the second room 220 is in an expanded state, and for example, four bonding areas may be formed in the second room 220 .
  • four bonding areas may be formed in the second room 220 .
  • one or a plurality of bonding areas of the second room 220 may be formed.
  • a set of the first chamber 210 and the second chamber 220 may be placed in the patient's mouth.
  • one set of chambers 1 and 2 may be placed on the left side of the patient's mouth and the other set on the right side of the patient's mouth.
  • the second chamber 220 may be expanded by applying pressure to the third chamber 230 and injecting the fluid through the fluid passage 240 (ie, the fluid inlet and the bridge portion).
  • the second chamber 220 may be expanded by applying pressure to the third chamber 230 and injecting the fluid through the fluid passage 240 (ie, the fluid inlet and the bridge portion).
  • a set of the first chamber 210 and the second chamber 220 may be placed in the patient's mouth.
  • one set of chambers 1 and 2 may be placed on the left side of the patient's mouth and the other set on the right side of the patient's mouth.

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Abstract

제11유체팽창부, 제12유체팽창부, 유체주머니로서 상기 제11유체팽창부, 및 상기 제12유체팽창부의 내부에 형성되어 있는 상기 유체주머니, 및 상기 유체주머니에 유체를 주입하기 위해 형성된 유체주입구를 포함하는, 구강 풍선을 공개한다.

Description

에너지 전달특성을 제어하는 구강 삽입용 장치
본 발명은 구강 삽입용 장치 즉, 구강 내 삽입 가능한 에너지 전달특성 제어튜브에 관한 것이다. 본 발명은 보다 상세하게는 피부 표피 내부층에 초음파 또는 RF를 이용하여 자극을 가하는 초음파 또는 RF 시술요법 등을 시술함에 있어서, 초음파의 진동 또는 열 축적 등에 의해 원하지 않는 위치의 피부 및 골조직에 통증이 가해지는 것을 방지하기 위한 구강 내 구비 가능한 에너지 전달특성 제어튜브에 관한 것이다.
피부에 탄력을 더하거나 예전에 가지고 있던 피부탄력의 정도로 탄력을 끌어올리기 위해 울쎄라 등 여러 초음파 시술요법 등이 시술되고 있다.
이러한 초음파를 이용하여 피부의 탄력성을 복원 또는 증가시키는 시술요법은 탄력성을 복원 또는 증가시키고자 하는 부위의 피부 표피 내부층에 초음파 자극을 가하여 새로운 성질을 가지는 세포의 재생을 유도함으로써, 피부의 탄력을 끌어올리는 것이다.
이러한 시술에 사용되는 초음파는 소나(SONAR)에 이용되는 것과 동일한 초음파가 사용되는 것이 일반적이다. 각 시술요법 및 시술자의 시술형태에 따라 사용되는 초음파가 가지는 고유진동수 등으로 인해 일정한 상황에서 환자의 시술되는 부위에 진동이 가해질 수 있다. 이때, 환자가 피부 또는 골조직으로 전달되는 상기 진동 등에 의해 고통을 느낀다는 시술의 문제점이 존재하였다.
따라서 해당 초음파를 이용하여 피부의 탄력성을 복원 또는 증가시키는 시술(주로, 안면부의)을 함에 있어서 시술 중 환자의 통증 및 고통을 저감시키기 위한, 위생적이면서 환자 신체에 간단하게 설치가능한 장치 등이 요구된다.
초음파 외에도 RF (Radiofrequency) 파동을 이용하여 치료하는 다른 시술과정에서도 열 에너지 전달로 인한 환자의 통증을 방지하는 장치, 즉, 원하는 위치에 열 에너지가 축적되지 않도록 하는 장치가 요구된다. RF(Radiofrequency) 파동을 이용하여 치료하는 다른 시술로서 써마지라고 불리는 방법이 있다.
관련된 선행기술로서 대한민국 등록특허공보 10-1401133이 있다. 이 종래기술에 따르면, 마이크로니들이 피부의 표피층에 삽입되어 진피층에 고의적인 상처를 유발하게 된다. 상기 마이크로노즐을 통해 고주파 출력 및 초음파 진동이 수행되면서, 진피층에는 높은 에너지가 전달되어 부분적(약 9%) 괴사를 통한 피부재생 유도효과가 발생한다. 이러한 종래기술은 피부의 괴사를 유도한 후 재생과정에서 탄력을 가지도록 하는 것을 특징으로 하지만, 시술과정 중에 초음파의 진동 또는 발열을 그대로 수용하는 시술대상자(환자)의 상태에 대한 개선대책에 대해서는 상기 종래기술에 게재되어 있지 않음을 확인할 수 있다.
본 발명이 제시하는 수단 또는 구체적인 내용을 토대로, 전술한 바와 같은 종래 초음파 또는 RF를 이용하여 피부의 탄력성을 복원 또는 증가시키는 시술(주로, 안면부의)을 함에 있어서 시술 중 환자가 통증 및 고통을 느끼는 문제점을 극복하기 위한 장치를 제공할 수 있다.
구체적으로, 시술대상자(환자)의 구강 내 구비 가능한 에너지 전달특성 제어튜브를 구비함으로써, 환자의 피부 등으로 전달되는 초음파 진동이 잇몸 또는 광대뼈 등의 골조직으로 전달되는 것을 방지하고 그리고 RF 파동으로 인하여 원하지 않는 분위에 열 에너지가 축적되는 것을 방지하는 것이 가능하다.
본 발명의 일 관점에 따른 구강풍선은 유체의 주입이 가능한 유체주머니; 및 상기 유체주머니에 유체를 주입하기 위해 형성된 유체주입구를 포함할 수 있다.
이때, 상기 구강풍선은 제11유체팽창부; 제12유체팽장부; 및 상기 제11유체팽창부 및 상기 제12유체팽장부를 서로 연결하는 브릿지부를 더 포함하며, 상기 유체주머니는 제11유체팽창부 및 제12유체팽창부에 의해 형성되어 있을 수 있다.
이때, 상기 유체주머니는, 상기 제11유체팽창부, 상기 제12유체팽창부, 및 상기 브릿지부에 걸쳐 일체형으로 형성되어 있을 수 있다.
이때, 상기 유체주입구는 상기 브릿지부에 형성되어 있을 수 있다.
이때, 상기 구강풍선은, 유체주머니 분리갭을 더 포함하며, 상기 유체주머니에 유체가 채워졌을 때에 상기 유체주머니의 형태는 상기 유체주머니 분리갭에 의해 제한될 수 있다.
이때, 상기 유체주머니 분리갭은 합성수지로 되어 있을 수 있다.
이때, 상기 구강풍선은, 상기 유체주머니를 형성하는 유체팽창부에 연결되어 있는 삽입가이드부를 더 포함하며, 상기 삽입가이드부에는, 상기 구강 풍선을 구강 내로 삽입하기 위한 보형물이 형성되어 있을 수 있다.
이때, 상기 보형물은 상기 구강 풍선을 구강 내로 삽입할 때에 실질적으로 그 형상이 유지될 수 있다.
이때, 상기 보형물은 유체, 합성수지, 및 금속 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
이때, 상기 제11유체팽창부와 상기 제12유체팽창부에는 상기 구강 풍선의 중심부를 향해 입구가 형성되어 있는 포켓이 형성되어 있을 수 있다. 여기서 상기 구상 풍선의 중심부는, 상기 구강 풍선의 무게중심을 의미할 수 있다.
본 발명의 일 관점에 따라 상술한 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법은 상기 유체주머니를 환자의 입 안에 배치하는 단계; 및 상기 배치하는 단계 이후에, 상기 유체주입구를 통해 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계를 포함할 수 있다.
또는 본 발명의 다른 관점에 따라 상술한 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법은 상기 유체주입구를 통해 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계; 및 상기 팽창시키는 단계 이후에, 상기 유체주머니를 환자의 입 안에 배치하는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 관점에 따른 구강 풍선(200)은, 유체의 주입이 가능한 제2방(220); 상기 제2방의 일부 가장자리를 둘러싸도록 배치되어 있는 제1방(210); 제3방으로부터 유체를 공급받아 상기 제2방으로 유체를 제공하는 유체이동통로(240); 및 유체가 채워져 있는 제3방(230)을 포함할 수 있다. 이때, 상기 제1방에는 유체가 채워져 있으며, 사용자가 상기 제3방에 압력을 가하면 상기 제3방의 유체가 상기 유체이동통로를 통해 상기 제2방으로 공급되어 상기 제2방이 팽창될 수 있다.
이때, 상기 제1방과 상기 제2방은 분리되어 있고, 상기 제1방과 상기 제3방도 분리되어 있으며, 상기 제1방과 상기 제3방은 상기 유체이동통로와 상기 제2방을 통해서 연결될 수 있다.
이때, 상기 제2방을 구성하는 제1면의 제1지점(251)과 상기 제2방을 구성하는 제2면의 제2지점(252)은 서로 접합되어 있으며, 상기 제1지점과 상기 제2지점의 접합에 의해 상기 제2방의 팽창 시에 상기 제2방의 입체적 형상이 결정될 수 있다.
이때, 상기 유체이동통로의 일 단부는 상기 제2방의 가장자리 중 상기 제1방에 의해 둘러싸여 있지 않은 가장자리의 일 부분에 연결되어 있으며, 상기 유체이동통로의 타 단부는 상기 제3방의 가장자리의 일 지점에 연결되어 있을 수 있다.
본 발명의 일 관점에 따라 상술한 구강 풍선을 제조하는 방법은, 제1시트와 제2시트를 겹쳐 배치하는 단계; 상기 제1방 및 상기 제3방에 유체를 넣을 유체주입부를 제외하고 상기 제1방, 상기 제2방, 상기 제3방, 및 상기 유체이동통로가 형성되도록 열접합하는 단계; 상기 제1방과 상기 제3방에 각각 형성된 상기 유체주입부를 통해 유체를 주입하는 단계; 및 상기 제1방의 유체주입부와 상기 제3방의 유체주입부를 열접합하여 차단하는 단계를 포함할 수 있다.
이때, 상기 열접합하는 단계는, 상기 제2방을 구성하는 상기 제1시트의 제1지점과 상기 제2방을 구성하는 상기 제2시트의 제2지점을 서로 열접합하는 단계를 포함할 수 있다.
이때, 상기 제1시트 및 상기 제2시트는 합성수지로 되어 있을 수 있다.
본 발명의 다른 관점에 따른 구강 풍선은, 제1유체팽창부(11), 제2유체팽창부(12), 제3유체팽창부(21), 제4유체팽창부(22), 유체주머니(13)로서, 상기 제1유체팽창부, 상기 제2유체팽창부, 상기 제3유체팽창부, 및 상기 제4유체팽창부의 내부에 형성되어 있는 상기 유체주머니, 및 상기 유체주머니에 유체를 주입하기 위해 형성된 유체주입구(14)를 포함할 수 있다.
이때, 상기 구강 풍선은 상기 제1유체팽창부, 상기 제2유체팽장부, 상기 제3유체팽창부, 및 상기 제4유체팽장부를 서로 연결하는 브릿지부(19)를 더 포함하며, 상기 유체주머니는 상기 제1유체팽창부, 상기 제2유체팽창부, 상기 제3유체팽창부, 상기 제4유체팽창부, 및 상기 브릿지부에 걸쳐 일체형으로 형성되어 있을 수 있다.
이때, 상기 유체주입구는 상기 브릿지부에 형성되어 있을 수 있다.
이때, 상기 제1유체팽창부는 환자 안면과 구강 사이의 공간 중 우측 상단에 배치되도록 되어 있고, 상기 제2유체팽창부는 환자 안면과 구강 사이의 공간 중 우측 하단에 배치되도록 되어 있고, 상기 제3유체팽창부는 환자 안면과 구강 사이의 공간 중 좌측 상단에 배치되도록 되어 있고, 그리고 상기 제4유체팽창부는 환자 안면과 구강 사이의 공간 중 좌측 하단에 배치되도록 되어 있을 수 있다.
이때, 상기 구강 풍선은, 상기 제1유체팽창부와 상기 제2유체팽창부 사이에 형성된 제1유체주머니 분리갭, 및 상기 제3유체팽창부와 상기 제4유체팽창부 사이에 형성된 제2유체주머니 분리갭을 더 포함할 수 있다.
이때, 상기 제1유체주머니 분리갭은 상기 제1유체팽창부와 상기 제2유체팽창부를 연결하는 막으로 되어 있고, 상기 제2유체주머니 분리갭은 상기 제3유체팽창부와 상기 제4유체팽창부를 연결하는 막으로 되어 있을 수 있다.
이때, 상기 구강 풍선은, 일단부가 상기 브릿지부에 연결되어 있고 타단부가 상기 제1유체팽창부의 바깥쪽 단부 및 상기 제2유체팽창부의 바깥쪽 단부에 연결된 제1삽입가이드부(41), 및 일단부가 상기 브릿지부에 연결되어 있고 타단부가 상기 제3유체팽창부의 바깥쪽 단부 및 상기 제4유체팽창부의 바깥쪽 단부에 연결된 제2삽입가이드부(42)를 더 포함할 수 있다.
이때, 상기 제1삽입가이드부 및 상기 제2삽입가이드부에는 유체 또는 가요성 재질로 이루어진 재료가 충진되어 형성되는 제1보형물질(15)을 수용하기 위한 공간이 형성되어 있을 수 있다.
이때, 상기 제1보형물질을 수용하기 위한 공간에 유체를 주입하기 위한 제2유체주입구(16)가 더 형성되어 있을 수 있다.
이때, 상기 제1유체팽창부 및 상기 제2유체팽장부 중 적어도 하나, 그리고 상기 제3유체팽창부 및 상기 제4유체팽장부 중 적어도 하나에는 상기 구강 풍선의 중심부를 향해 입구가 형성되어 있는 포켓이 형성되어 있을 수 있다.
이때, 상기 유체주입구는 양 단부를 갖는 관 모양으로 되어 있고, 상기 양 단부 중 상기 유체주머니에 연결된 제1단부로부터 상기 유체주머니에 연결되지 않은 제2단부로 갈수록 그 단면이 넓어지는 것을 특징으로 할 수 있다.
이때, 상기 유체주입구는 관 모양으로 되어 있고, 상기 유체주입구의 개방단부는 상기 유체주입구의 연장방향에 대하여 비스듬하게 절단되어 있는 것을 특징으로 할 수 있다.
이때, 상기 유체를 통과하는 초음파 에너지 또는 RF 파동 에너지가 상기 유체를 통과하는 동안 상기 초음파 에너지 또는 상기 RF 파동 에너지가 감소하도록 되어 있는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 다른 관점에 따라 상기 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법을 제공할 수 있다. 상기 구강 풍선 설치 방법은, 상기 제1유체팽창부를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간 중 우측 상단에 배치하고, 상기 제2유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 우측 하단에 배치하고, 상기 제3유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측 상단에 배치하고, 그리고 상기 제4유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측 하단에 배치하는 단계, 상기 유체주입구에 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계, 및 상기 유체주머니로부터 상기 유체가 바깥으로 빠져나오지 못하도록 상기 유체주입구의 일부분을 꺾는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 관점에 따라 상기 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법을 제공할 수 있다. 상기 구강 풍선 설치 방법은, 상기 제1삽입가이드부를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간의 우측으로 삽입하고, 상기 제2삽입가이드부를 상기 입을 통해 상기 공간의 좌측으로 삽입하는 단계, 및 상기 유체주입구에 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 관점에 따라 상기 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법을 제공할 수 있다. 상기 구강 풍선 설치 방법은, 상기 제1삽입가이드부를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간의 우측으로 삽입하고, 상기 제2삽입가이드부를 상기 입을 통해 상기 공간의 좌측으로 삽입하는 단계, 상기 제2유체주입구에 유체를 주입하여 상기 제1보형물질을 수용하기 위한 공간을 팽창시키는 단계, 및 상기 유체주입구에 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 관점에 따라 상기 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법을 제공할 수 있다. 상기 구강 풍선 설치 방법은, 상기 유체주입구에 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계, 상기 제1유체팽창부를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간 중 우측 상단에 배치하고, 상기 제2유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 우측 하단에 배치하고, 상기 제3유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측 상단에 배치하고, 그리고 상기 제4유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측 하단에 배치하는 단계, 및 상기 유체주머니로부터 상기 유체가 바깥으로 빠져나오지 못하도록 상기 유체주입구의 일부분을 꺾는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 관점에 따른 구강 풍선은, 제11유체팽창부(111), 제12유체팽창부(112), 유체주머니로서 상기 제11유체팽창부 및 상기 제12유체팽창부의 내부에 형성되어 있는 상기 유체주머니(113), 및 상기 유체주머니에 유체를 주입하기 위해 형성된 유체주입구(14)를 포함할 수 있다.
이때, 상기 구강 풍선은 상기 제11유체팽창부, 및 상기 제12유체팽장부를 서로 연결하는 브릿지부(19)를 더 포함할 수 있다. 이때, 상기 유체주머니는 상기 제11유체팽창부, 상기 제12유체팽창부, 및 상기 브릿지부에 걸쳐 일체형으로 형성되어 있으며, 상기 유체주입구는 상기 브릿지부에 형성되어 있을 수 있다.
이때, 상기 제11유체팽창부와 상기 제12유체팽창부에는 상기 구강 풍선의 중심부를 향해 입구가 형성되어 있는 포켓이 형성되어 있을 수 있다.
본 발명의 다른 관점에 따라 상기 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법을 제공할 수 있다. 상기 구강 풍선 설치 방법은, 상기 제11유체팽창부를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간 중 우측에 배치하고, 상기 제12유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측에 배치하는 단계, 상기 유체주입구에 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계, 및 상기 유체주머니로부터 상기 유체가 바깥으로 빠져나오지 못하도록 상기 유체주입구의 일부분을 꺾는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 관점에 따라 상기 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법을 제공할 수 있다. 상기 구강 풍선 설치 방법은, 상기 유체주입구에 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계, 상기 제11유체팽창부를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간 중 우측에 배치하고, 상기 제12유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측에 배치하는 단계, 및 상기 유체주머니로부터 상기 유체가 바깥으로 빠져나오지 못하도록 상기 유체주입구의 일부분을 꺾는 단계를 포함할 수 있다.
전술한 바와 같은 구성상의 특징에 의하여, 본 발명은 시술대상자(환자)의 구강 내 구비 가능한 초음파 및 RF 파동의 에너지의 전달특성 제어튜브를 구비함으로써, 환자의 피부 등으로 전달되는 초음파 및 RF 파동의 에너지가 치아, 잇몸 또는 광대뼈 등의 골조직으로 전달되는 것을 방지하는 효과가 존재한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예를 나타낸 에너지 전달 제어장치의 평면도를 나타낸 것이다.
도 2는 도 1에 나타낸 에너지 전달 제어장치를 구강 내에 삽입할 때, 환자의 얼굴과 에너지 전달 제어장치의 상대적인 위치를 나타낸 것이다.
도 3a 내지 도 3d는 서로 다른 실시예들에 따른 에너지 전달 제어장치의 전체적인 구성 및 유체주머니 분리갭의 도입 목적을 설명하기 위한 것이다.
도 4는 본 발명의 변형된 실시예에 따른 에너지 전달 제어장치의 구조를 나타낸 것이다.
도 5는 본 발명의 변형된 다른 실시예에 따른 에너지 전달 제어장치의 구조를 나타낸 것이다.
도 6 내지 도 9는 본 발명의 완성을 위해 착안한 다양한 아이디어에 따른 결과물들을 도시한 것이다.
도 10은 본 발명의 일 실시예에 따라 포켓이 형성되어 있는 에너지 전달 제어장치를 나타낸 것이다.
도 11은 본 발명의 일 실시예에 따라 제공되는 에너지 전달 제어장치의 형상을 도안화한 이미지들이다.
도 12는 본 발명의 일 실시예에 따른 에너지 전달 제어장치를 나타낸 것이다.
도 13은 도 12의 에너지 전달 제어장치(1)에서 H-H를 자른 단면도이다.
도 14는 본 발명의 일 실시예에 따른 유체주입구(14)의 개방단부의 최적의 형태를 설명하기 위한 도면이다.
도 15는 본 발명의 다른 실시예에 따른 구강 풍선의 정면도이다.
도 16은 본 발명의 일 실시예에 따른 구강 풍선 제조방법을 설명하기 위한 순서도이다.
도 17은 본 발명의 일 실시예에 따라 구강 풍선을 구성하는 제1시트 및 제2시트를 나타낸 것이다.
도 18a는 본 발명의 일 실시예에 따라 제2방에 유체가 채워지지 않은 상태의 구강 풍선의 정면도이고, 도 18b는 본 발명의 일 실시예에 따라 제2방에 유체가 채워진 상태의 구강 풍선의 정면도이다.
도 19는 본 발명의 일 실시예에 따라 제2방에 유체가 채워진 상태의 구강 풍선의 제1방과 제2방을 나타낸 정면도이다.
이하, 본 발명의 일부 실시예들을 예시적인 도면을 통해 상세하게 설명한다. 각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어서, 동일한 구성요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 한다. 또한, 본 발명의 실시예를 설명함에 있어, 관련된 발사체지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 실시예에 대한 이해를 방해한다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다.
또한, 본 발명의 실시예의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제 1, 제 2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 어떤 구성 요소가 다른 구성요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되거나 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.
도 1은 본 발명의 일 실시예를 나타낸 에너지 전달 제어장치의 평면도를 나타낸 것이다.
도 2는 도 1에 나타낸 에너지 전달 제어장치를 구강 내에 삽입할 때, 환자의 얼굴과 에너지 전달 제어장치의 상대적인 위치를 나타낸 것이다. 도 2는 도 1에 나타낸 에너지 전달 제어장치(1)가 환자의 이빨 바깥쪽 면과 입술 사이, 그리고 환자의 이빨 바깥쪽 면과 볼(cheek)의 내표면 사이에 삽입된 상태의 이해를 돕기 위한 도면이다.
에너지 전달 제어장치(1)는 충격파 전달특성 제어튜브(1) 또는 구강 풍선(1)이라고 지칭될 수도 있다.
이하 도 1 및 도 2를 함께 참조하여 설명한다.
에너지 전달 제어장치(1)는 4개의 유체팽창부(11, 12, 21, 22), 유체주머니(13), 브릿지부(19), 및 유체주입구(14)를 포함하는 장치로서 합성수지를 포함하여 이루어질 수 있다.
유체주머니(13)는 유체팽창부들에 걸쳐 연장되어 있을 수 있다.
이해를 돕기 위한 일 실시예를 설명하면, 에너지 전달 제어장치(1)는 얇은 두 장의 합성수지(ex: 비닐)을 두 장 포개어 그 가장자리들을 서로 접합하여 제조될 수 있으며, 상기 두 장의 합성수지 중 서로에 대하여 부착되지 않은 면들 사이의 공간이 상기 유체주머니(13)를 형성할 수 있다. 도 1에 제시된 점선은 유체주머니(13)의 외곽 경계부를 나타낸 것이다. 본 발명이 이러한 예시에 의해 한정되지는 않는다.
제1유체팽창부(11)는 환자의 뺨(cheek)/턱 피부조직의 내측 표면과 잇몸 사이의 공간 중 특히 우상측 부분에 삽입되도록 되어 있을 수 있다. 상기 우상측 부분은 환자의 입장에서 기술한 것이고, 시술자의 입장에서는 좌상측 부분이다.
제2유체팽창부(12)는 환자의 뺨/턱 피부조직의 내측 표면과 잇몸 사이의 공간 중 특히 우하측 부분에 삽입되도록 되어 있을 수 있다. 제3유체팽창부(21)는 환자의 뺨/턱 피부조직의 내측 표면과 잇몸 사이의 공간 중 특히 좌상측 부분에 삽입되도록 되어 있을 수 있다. 제4유체팽창부(22)는 환자의 뺨/턱 피부조직의 내측 표면과 잇몸 사이의 공간 중 특히 좌하측 부분에 삽입되도록 되어 있을 수 있다.
유체주머니(13)는 각각의 유체팽창부(11, 12, 21, 22)에 걸쳐 연결된 형상으로 제공되어 있을 수 있다.
에너지 전달 제어장치(1)를 구강에 삽입하기 이전의 상태에서는 유체주머니(13)에는 유체가 주입되지 않은 상태일 수 있다.
도 2에 나타낸 바와 같이 에너지 전달 제어장치(1)를 구강에 삽입한 이후에, 유체주입구(14)를 통해 유체, 예컨대 공기 또는 액체를 유체주머니(13)에 주입할 수 있다. 예컨대 주사기(2)를 유체주입구(14)에 꽃아 유체를 주입할 수 있다. 유체가 유체주입구(14)에 주입되면 유체팽창부(11, 12, 21, 22)는 팽창할 수 있다.
또는 에너지 전달 제어장치(1)의 유체주입구(14)에 유체를 주입하여 유체주머니(13)를 팽창시킨 후에 에너지 전달 제어장치(1)를 구강에 삽입할 수 있다. 이때, 도 2와 같이, 제1유체팽창부(11)를 상기 환자의 입을 통해 구강 사이의 공간 중 우측 상단에 배치하고, 제2유체팽창부(12)는 상기 입을 통해 상기 공간 중 우측 하단에 배치하고, 제3유체팽창부(21)는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측 상단에 배치하고, 그리고 제4유체팽창부(22)는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측 하단에 배치할 수 있다. 이때 유체주머니(13)로부터 상기 유체가 바깥으로 빠져나오지 못하도록 유체주입구(14)의 일부분을 꺾을 수 있다.
바람직한 일 실시예에서, 팽창된 유체팽창부(11, 12, 21, 22)는, 도시되지 않은 별도의 의료용 장치를 이용한 초음파 시술 또는 RF 파동 시술이 가해지는 얼굴 피부의 영역에 걸쳐 배치되는 형상을 가질 수 있다.
초음파 시술 도중, 유체팽창부(11, 12, 21, 22)에 주입되어 있는 유체에 도달한 초음파는 상기 유체에 그 에너지를 전달하게 되므로, 에너지 전달 제어장치(1)의 안쪽에 존재하는 환자의 잇몸 및 골조직 등에 도달하는 초음파 에너지는 감소하게 된다.
이 경우, 예컨대 상기 유체는 상기 초음파 에너지에 의해 가열될 수도 있다. 유체는 예컨대 공기 또는 액체일 수 있다.
브릿지부(19)는 유체주입구(14)를 통해 주입된 유체가 최초로 도달하는 부분으로서, 브릿지부(19)에도 유체주머니(13)의 일부분이 제공되어 있다. 브릿지부(19)는 제1유체팽창부(11), 제2유체팽창부(12), 제3유체팽창부(21), 및 제4유체팽창부(22)를 서로 연결하는 기능을 제공할 수 있다.
브릿지부(19)는 유의미한 부피를 가질 수도 있지만, 실질적으로 부피가 거의 없을 수도 있다. 즉, 일 실시예에서 브릿지부(19)는 제1유체팽창부(11), 제2유체팽창부(12), 제3유체팽창부(21), 및 제4유체팽창부(22)가 서로 연결되는 지점으로서, 제1유체팽창부(11), 제2유체팽창부(12), 제3유체팽창부(21), 및 제4유체팽창부(22)와 서로 구분하기 위해 제시한 개념적인 구성요소에 불과할 수도 있다.
그러나 후술하는 유체주입구(14)가 브릿지부(19)에 형성되는 경우, 브릿지부(19)는 상기 유체주입구(14)의 형성을 위한 최소한의 부피를 가질 수도 있다.
유체주입구(14)는 브릿지부(19)의 일 지점에 형성되어 있을 수 있다. 유체주입구(14)는, 예컨대 주어진 길이를 갖는 가요성 관의 형태로 제공될 수 있다. 유체주입구(14)의 종단부에는 유체 삽입을 위한 기구, 예컨대 주사기(2)의 바늘이 장착될 수 있도록 되어 있을 수 있다. 유체의 주입이 완료된 이후, 유체주입구(14)를 간단히 묶거나 또는 꺾음으로서, 주입된 유체가 다시 바깥으로 빠져나오지 않도록 할 수 있다.
다른 실시예에서, 유체주입구(14)는 브릿지부(19)가 아닌 다른 부분, 예컨대 제1유체팽창부(11), 제2유체팽창부(12), 제3유체팽창부(21), 및 제4유체팽창부(22) 중 어느 하나에 형성되어 있을 수도 있다.
에너지 전달 제어장치(1)를 구강에 삽입한 이후, 환자가 입술을 다물면 유체주입구(14)만이 입술 바깥으로 노출될 수도 있다.
도 2에서 확인 가능하듯이, 브릿지부(19)는 환자의 입술의 내측면과 앞 이빨의 바깥면 사이에 배치될 수 있다. 상기 초음파 시술을 입술이 아닌 뺨/턱 및 그 주위의 얼굴 피부에 시행하고 입술에는 시행하지 않는 경우에 있어서, 초음파가 도달하지 않는 입술의 내측에 존재하는 유체주머니(13) 부분이 과도하게 팽창되면 환자의 입술부분에 불필요한 불편함을 초래하게 된다. 따라서 브릿지부(19)에 존재하는 유체주머니(13)의 부피는 가능한 작게 설계되어 있을 수 있다.
도 3a 내지 도 3d는 서로 다른 실시예들에 따른 에너지 전달 제어장치의 전체적인 구성 및 유체주머니 분리갭(31)의 도입 목적을 설명하기 위한 것이다.
도 3a는 본 발명의 다른 실시예에 따라 도 1과 달리 환자의 우측 뺨/턱의 구강 내측에 삽입되는 유체팽창부 및 환자의 좌측 뺨/턱의 구강 내측에 삽입되는 유체팽창부가 각각 상하 2개로 분리되지 않고 1개로 일체형으로 되어 있는 형태를 나타낸 것이다.
도 3a의 (a)는 유체주머니(13)에 유체가 주입된 상태의 평면도이며, 도 3a의 (b)는 도 3a의 (a)에서 C-C를 자른 단면도이다.
에너지 전달 제어장치(1')는 제11유체팽창부(111), 제12유체팽창부(112), 유체주머니(113), 유체주입구(14), 및 브릿지부(19)를 포함할 수 있다.
유체주머니(113)는 제11유체팽창부(111), 제12유체팽창부(112)의 내부에 형성되어 있을 수 있다.
유체주입구(14)는 유체주머니(113)에 유체를 주입하기 위해 형성된 것일 수 있다.
브릿지부(19)는 제11유체팽창부(111), 및 제12유체팽창부(112)를 서로 연결할 수 있다.
유체주머니(113)는 제11유체팽창부(111), 제12유체팽창부(112), 및 브릿지부(19)에 걸쳐 일체형으로 형성되어 있을 수 있다.
이때, 유체주입구(14)는 브릿지부(19)에 형성되어 있을 수 있다.
도 2에서 상술한 바와 동일하게, 도 3의 (a)의 에너지 전달 제어장치(1')를 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법은 다음과 같은 순서로 이루어질 수 있다.
먼저, 제11유체팽창부(111)를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간 중 우측에 배치하고, 제12유체팽창부(112)는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측에 배치할 수 있다. 이후, 유체주입구(14)에 유체를 주입하여 유체주머니(113)를 팽창시킬 수 있다. 마지막으로 유체주머니(113)로부터 상기 유체가 바깥으로 빠져나오지 못하도록 유체주입구(14)의 일부분을 꺾을 수 있다.
또는 도 3의 (a)의 에너지 전달 제어장치(1')를 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법은 다음과 같은 순서로 이루어질 수 있다.
먼저, 유체주입구(14)에 유체를 주입하여 유체주머니(113)를 팽창시킬 수 있다. 이후, 제11유체팽창부(111)를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간 중 우측에 배치하고, 제12유체팽창부(112)는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측에 배치할 수 있다. 마지막으로, 유체주머니(113)로부터 상기 유체가 바깥으로 빠져나오지 못하도록 유체주입구(14)의 일부분을 꺾을 수 있다.
도 3b는 도 1과 같이 환자의 우측 뺨/턱의 구강 내측에 삽입되는 유체팽창부가 유체주머니 분리갭(31)에 의해 상하 2개로 분리된 형태 및 환자의 좌측 뺨/턱의 구강 내측에 삽입되는 유체팽창부가 유체주머니 분리갭(32)에 의해 상하 2개로 분리된 형태를 나타낸 것이다.
도 3b의 (a)는 유체주머니(13)에 유체가 주입된 상태의 평면도이며, 도 3b의 (b)는 도 3b의 (a)에서 A-A를 자른 단면도이다.
도 3a의 에너지 전달 제어장치(1')와 달리, 도 3b의 에너지 전달 제어장치(1)에는 빈 공간으로 형성된 유체주머니 분리갭(31)의 구성이 존재한다. 도 3a와 같이 유체주머니 분리갭이 없이 유체주머니(13)가 형성되어도 환자의 구강 내 통증을 방지하는 데 도움을 주지만, 도 3b와 같이, 유체주머니 분리갭의 구성이 추가된다면 그 효과가 더욱 증대될 수 있다.
이제 이러한 유체주머니 분리갭(31)이 더 효과적인 이유 및 그 도입 목적을 도 3a 및 도 3b를 함께 참조하여 설명한다.
상하 중심라인(L1)을 기준으로 보았을 때에, 도 3a에 나타낸 에너지 전달 제어장치(1)의 경우에는 유체가 주입된 상태에서 상하 중심라인(L1)에서의 유체주머니의 두께(D2)가 커지게 되는데, 이때 상하 중심라인(L1) 부분이 환자의 시술부위를 압박하게 되어, 압박을 불편해하는 환자가 있을 수 있다.
이에 비하여, 상하 중심라인(L1)을 기준으로 보았을 때에, 도 3b에 나타낸 에너지 전달 제어장치(1)의 경우에는 유체가 주입된 상태에서 상하 중심라인(L1)에서의 유체주머니의 두께(D1)가 사실상 매우 얇기 때문에, 상하 중심라인(L1) 부분이 환자의 시술부위를 압박하는 문제가 해결된다. 또한, 유체주머니 분리갭(31)의 도입으로 제1유체팽창부(11), 제2유체팽창부(12), 제3유체팽창부(21), 및 제4유체팽창부(22) 각각의 최대 두께가 자연스럽게 줄어들어 구강 내에 에너지 전달 제어장치(1)가 삽입되어 유체주머니가 팽창되더라도 환자의 불편함이 줄어든다는 효과가 있다.
도 1 및 도 3c를 살펴보면, 제1유체팽창부(11)와 제2유체팽창부(12) 사이에는 유체주머니 분리갭(31)이 제공되어 있다. 또한, 제3유체팽창부(21)와 제4유체팽창부(22) 사이에도 유체주머니 분리갭(31)이 제공되어 있다. 도 1의 예에서는 상기 유체주머니 분리갭(31)이 제1유체팽창부(11)와 제2유체팽창부(12) 사이의 공간을 의미하는 것이다. 도 3c의 예에서 상기 유체주머니 분리갭(31)이 제1유체팽창부(11)와 제2유체팽창부(12) 사이에 형성된 얇은 막(membrane)을 의미할 수 있다. 상기 막 역시 합성수지로 되어 있을 수 있다.
상술한 바와 같이 도 1 및 도 3c에 제시한 유체주머니 분리갭(31)의 도입으로 인하여 소정의 기술적 효과를 달성할 수 있다는 점을 이해할 수 있다.
다시 도 3c를 살펴보면, 유체주머니 분리갭(31)에 의해 제1유체팽창부(11)와 제2유체팽창부(12)가 서로 분리되어 있는 상하 폭은 W1으로 제시되어 있다. 상기 상하 폭(W1)에는 유체가 제공되지 않으므로 유체주머니 분리갭(31) 부분의 피부에 초음파 시술을 하는 경우 초음파 에너지가 환자의 잇몸 및 골조직 등에 그대로 도달할 수 있다. 따라서 상하 폭(W1)을 최소화하는 것이 바람직할 수 있다.
한편, 도 3c를 살펴보면, 제1유체팽창부(11)와 제2유체팽창부(12)에 형성된 유체주머니(31)의 가장자리를 따라 만곡선(X-Y)이 정의될 수 있다. 만곡선(X-Y)은 에너지 전달 제어장치(1)의 왼쪽 가장자리에서 중심부를 향해 오목한 형상으로 제공된다. 상기 만곡선(X-Y)은 도 3a 및 도 3b를 통해 설명한 본 발명의 개선된 효과를 달성하기 위해 제공되는 구성적 특징이다.
도 3d에 제시한 바와 같이 만곡선(X-Y)의 곡률 및 형태는 다양하게 설계될 수 있지만, 어떤 형태를 갖던지 상관없이, 이러한 구성으로 인하여 상술한 유체주머니 분리갭(31)에 대응하는 구성이 제공되고, 그리고 유체주머니 분리갭(31)에 대응하는 구성에 의해 유체팽창부의 과도한 팽창 폭을 방지하는 효과가 있다면 본 발명의 범위에 속하는 것으로 볼 수 있다.
또한 도 1에 제시한 실시예에 따르면, 상기 브릿지부(19)를 중심으로 좌측에는 두 개의 서로 구분되는 제1유체팽창부(11) 및 제2유체팽창부(12)가 제공되어 있지만, 상기 좌측에 추가적인 다른 제3의 유체팽창부가 더 제공될 수도 있다. 이때, 상기 제3의 유체팽창부와 제1유체팽창부(11) 또는 제2유체팽창부(12) 사이는 상술한 유체주머니 분리갭(31)에 대응하는 분리갭 구조가 더 제공되어 있을 수 있다. 즉, 브릿지부(19)를 중심으로 좌측 또는 우측에 상하 방향으로 서로 구분되는 두 개 또는 세 개 이상의 유체팽창부들이 존재하는 구성은 모두 본 발명의 개념에 포함된다.
일 실시예에서, 제3유체팽창부(21) 및 제4유체팽창부(22)는 제1유체팽창부(11) 및 제2유체팽창부(12)에 각각 대칭되는 형태일 수 있다. 따라서 제3유체팽창부(21)와 제4유체팽창부(22) 사이의 분리갭(31) 구조는 제1유체팽창부(11) 및 제2유체팽창부(12)를 기준으로 상술한 만곡선(X-Y)을 포함하는 분리갭(31) 구조와 동일하게 적용될 수 있음을 이해할 수 있다.
도 1에서 상기 브릿지부(19)의 좌우폭이 0(영)이 아닌 것으로 도시하였으나, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 브릿지부(19)는 유체주입구(14)가 형성되어 있는 부분 또는 연결되는 부분으로서, 실질적인 부피를 갖기 때문에 이를 표현하기 위해 도입된 용어이다.
상기 유체주입구(14)는 도 1에서는 기다란 관으로 표현하였으나, 실질적으로 상기 관의 길이가 0에 가까운 실시예도 본 발명의 개념에 포함된다. 관의 길이가 0인 경우 상기 유체주입구(14)는 단순히 개구부로서 존재할 수 있다.
또한 상기 유체주입구(14)가 도 1에서는 에너지 전달 제어장치(1)의 중심부에 한 개 형성된 것으로 되어 있으나, 실시예에 따라서는 유체주머니(13)에 유체를 주입할 수 있는 위치라면 어느 위치에라도 형성될 수 있으며 2개 이상의 유체주입구(14)들이 형성될 수도 있다. 이러한 변형 예들은 모두 본 발명에 포함된다.
본 발명의 변형된 실시예에서, 제1유체팽창부(11), 제2유체팽창부(12), 제3유체팽창부(21), 제4유체팽창부(22)가 한 개의 유체주머니(13)에 의해 서로 연결되어 있지는 않을 수도 있다. 즉, 예컨대, 제1유체팽창부(11) 및 제2유체팽창부(12)는 한 개의 제1유체주머니(13_1)에 의해 서로 빈공간이 연결되어 있고, 제3유체팽창부(21) 및 제4유체팽창부(22)는 한 개의 제2유체주머니(13_2)에 의해 서로 빈공간이 연결되어 있을 수도 있다. 이때, 상기 제1유체주머니(13_1)와 제2유체주머니(13_2)는 서로 격리되어 있을 수 있다. 이때, 유체주입구(14)는 상기 제1유체주머니(13_1)와 제2유체주머니(13_2)에 각각 별개로 설치될 수도 있다.
도 4는 본 발명의 변형된 실시예에 따른 에너지 전달 제어장치(1)의 구조를 나타낸 것이다.
도 4에 나타낸 에너지 전달 제어장치(1)는 기본적으로 도 1에 나타낸 에너지 전달 제어장치(1)의 구조를 포함하며, 여기에 추가적인 구성요소가 부가된 것이다. 이하 도 4를 설명함에 있어서 도 1과 중복되는 내용의 설명은 생략할 수 있다.
에너지 전달 제어장치(1)는 유체를 주입하기 이전에는 기본적으로 매우 흐물흐물한 상태이므로 이를 환자의 구강 내에 삽입한 후, 유체팽창부들(11, 12, 21, 22)이 필요한 위치에 자리잡도록 하기 위해서는 매우 큰 노력이 필요하다. 즉, 시술자가 흐물흐물한 상태의 유체팽창부들을 잡고 환자의 입 안을 헤집고 다녀야 하므로 많은 시간과 노력이 들고 환자에게 매우 큰 불쾌감을 줄 수 있다. 도 4는 이러한 문제를 해결하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 추가구성을 나타낸 것이다.
도 4의 (a)는 에너지 전달 제어장치(1)의 브릿지부(19)에만 유체주입구(14)가 제공된 경우를 나타낸 것이며, 도 4의 (b)는 에너지 전달 제어장치(1)의 제1삽입가이드부(41) 및 제2삽입가이드부(42)에도 각각 제2유체주입구(16)가 제공된 경우를 나타낸 것이다.
우선 도 4의 (a)를 기준으로 설명한다.
에너지 전달 제어장치(1)는 제1삽입가이드부(41) 및 제2삽입가이드부(42)를 더 포함할 수 있다. 제1삽입가이드부(41) 및 제2삽입가이드부(42)는 각각 상술한 유체주머니 분리갭(31)의 위치에 추가적으로 배치된 것일 수 있다.
제1삽입가이드부(41)의 일단부는 브릿지부(19)에 연결되어 있고, 제1삽입가이드부(41)의 타단부는 제1유체팽창부(11) 및 제2유체팽창부(12)의 우측단부(환자의 입장에서 바라보았을 때에)들에 연결되어 있다.
제1삽입가이드부(41)와 제1유체팽창부(11) 사이에는 제2유체주머니 분리갭(32)이 형성되어 있고, 제1삽입가이드부(41)와 제2유체팽창부(12) 사이에는 제3유체주머니 분리갭(33)이 형성되어 있을 수 있다. 제2유체주머니 분리갭(32)은 빈공간이거나 또는 제1유체팽창부(11) 및 제1삽입가이드부(41)에 연결된 얇은 막일 수 있다. 제3유체주머니 분리갭(33)은 빈공간이거나 또는 제2유체팽창부(12 및 제1삽입가이드부(41)에 연결된 얇은 막일 수 있다.
상기 제2유체주머니 분리갭(32) 및 상기 제3유체주머니 분리갭(33)은 상기 유체주머니 분리갭(31)이 상기 제1삽입가이드부(41)에 의해 분리된 것을 지칭하는 용어일 수 있다. 따라서 상기 제2유체주머니 분리갭(32) 및 상기 제3유체주머니 분리갭(33)을 통칭하여 상기 유체주머니 분리갭(31)이라고 지칭할 수도 있다.
제1삽입가이드부(41)에는 에너지 전달 제어장치(1)를 구강 내로 쉽게 삽입하기 위한 제1보형물(15)이 형성될 수 있다.
제1보형물(15)은 유체일 수 있다. 이때, 상기 유체는 제1삽입가이드부(41)를 그 내부로부터 바깥쪽 방향으로 팽팽하게 부풀어 오르게 함으로써, 외부로부터 제1삽입가이드부(41)에 가해지는 힘에도 불구하고 제1삽입가이드부(41)가 그 형상을 유지하도록 할 수 있다. 상기 유체는 에너지 전달 제어장치(1)의 생산과정에서 미리 삽입된 것일 수도 있다. 또는 도 4의 (b)에 설명하는 바와 같이 시술과정에서 삽입되는 것일 수 있다.
또는 상기 제1보형물(15)은 유체가 아니라, 그 형상유지가 가능하되 탄성을 갖는 합성수지 또는 금속과 결합된 합성수지일 수도 있다.
제1보형물(15)이 유체인 경우에 있어서, 제1보형물(15)이 차지하는 공간은 유체주머니(13)와 서로 연결되어 있지 않고 분리되어 있다.
제2삽입가이드부(42) 역시 제1삽입가이드부(41)와 동일한 구성을 갖고 있으므로 이에 대한 자세한 설명은 생략한다.
도 4의 (b)는 도 4의 (a)로부터 변형된 실시예이다.
상기 제1보형물(15)이 유체인 경우, 제1보형물(15)은 에너지 전달 제어장치(1)의 생산과정에서 삽입되지 않고, 사용과정에서 시술자에 의해 형성될 수도 있다. 이를 위하여 제1삽입가이드부(41) 및 제2삽입가이드부(42)에도 각각 제2유체주입구(16)가 제공될 수 있다.
제2유체주입구(16)는 제1보형물(15), 즉 유체가 주입되어야 하는 공간(즉, 제1삽입가이드부(41), 및 제2삽입가이드부(42))과 연결된다. 상기 공간은 상술한 유체주머니(13)와는 분리된 공간이다.
시술자가 에너지 전달 제어장치(1)를 환자의 구강 내에 삽입하기 전에, 우선 제2유체주입구(16)를 통해 유체를 주입할 수 있다.
그 다음 시술자가 에너지 전달 제어장치(1)를 환자의 구강 내에 삽입하기 위하여 제1삽입가이드부(41)를 환자의 우측 구강부에 밀어 넣고, 제2삽입가이드부(42)를 환자의 좌측 구강부에 밀어 넣을 수 있다. 이때, 흐물흐물한 상태의 유체팽창부들(11, 12)은 제1삽입가이드부(41)에 딸려 들어가고, 흐물흐물한 상태의 유체팽창부들(21, 22)은 제2삽입가이드부(42)에 딸려 들어가 수 있다.
그 다음, 시술자는 유체주입구(14)를 통해 유체주머니(13)에 유체를 주입함으로써 유체팽창부들(11, 12, 21, 22)을 팽창시킬 수 있다.
도 5는 본 발명의 변형된 다른 실시예에 따른 에너지 전달 제어장치(1)의 구조를 나타낸 것이다.
도 5에 나타낸 에너지 전달 제어장치(1)는 기본적으로 도 1에 나타낸 에너지 전달 제어장치(1)의 구조를 포함하며, 여기에 추가적인 구성요소가 부가된 것이다. 이하 도 4를 설명함에 있어서 도 1과 중복되는 내용의 설명은 생략할 수 있다.
도 5의 (a)는 유체팽창부들에 포켓들이 형성되어 있는 에너지 전달 제어장치(1)를 나타낸 것이다.
도 5의 (a)에 나타낸 바와 같이, 에너지 전달 제어장치(1)는 유체팽창부들(11, 12, 21, 22)을 포함할 수 있다. 각 유체팽창부(11, 12, 21, 22)에는 포켓(71, 72, 73, 74)들이 형성되어 있을 수 있다. 상기 포켓은 마치 바지 주머니와 같은 형상으로서, 에너지 전달 제어장치(1)의 중심부를 향해 포켓의 삽입구가 형성되어 있다.
도 5의 (b)는 상기 포켓(71, 72, 73, 74)에 끼울 수 있는 주걱부(81, 82, 83, 84)들을 갖는 집게(8)를 나타낸 것이다.
집게(8)는 좌측 주걱부(91), 우측 주걱부(93) 및 핸들(92)를 포함할 수 있다.
좌측 주걱부(91)는 제1좌측 주걱부(81) 및 제2좌측 주걱부(82)를 포함할 수 있다. 우측 주걱부(93)는 제1우측 주걱부(83) 및 제2우측 주걱부(84)를 포함할 수 있다.
각 주걱부(81, 82, 83, 84)는 각 포켓(71, 72, 73, 74)에 끼울 수 있도록 되어 있다. 즉, 제1좌측 주걱부(81)는 제1포켓(71)에 끼울 수 있도록 되어 있고, 제2좌측 주걱부(82)는 제2포켓(72)에 끼울 수 있도록 되어 있으며, 제1우측 주걱부(83)는 제3포켓(73)에 끼울 수 있도록 되어 있고, 제2우측 주걱부(84)는 제4포켓(74)에 끼울 수 있도록 되어 있을 수 있다.
집게(8)는 삽입기구(8)라고 지칭될 수도 있다.
도 5의 (c)는 도 5의 (b)에 도시한 집게(8)의 사시도이다.
핸들(92)의 좌우 길이(VD)(즉, 좌측 주걱부(91)의 시작지점이면서 동시에 핸들(92)의 끝지점인 제1지점과 우측 주걱부(93)의 시작지점이면서 동시에 핸들(92)의 끝지점인 제2지점 사이의 길이)는 시술자의 손으로 잡는 힘에 의해 조절될 수 있다.
이하, 시술자가 에너지 전달 제어장치(1)를 환자의 구강 내에 삽입하고 에너지 전달 제어장치(1)의 사용을 위한 준비과정에 대해 설명한다.
우선, 시술자가 에너지 전달 제어장치(1)를 환자의 구강 내에 삽입하기 전에, 주걱부(81, 82, 83, 84)를 각 포켓(71, 72, 73, 74)에 끼울 수 있다.
그 다음, 시술자가 에너지 전달 제어장치(1)가 결합된 집게(8)의 상기 좌우 길이(VD)가 감소하도록 힘을 주어 에너지 전달 제어장치(1)를 환자의 구강에 삽입할 수 있다. 그 다음, 시술자가 에너지 전달 제어장치(1)가 결합된 집게(8)에 주었던 힘을 풀어 상기 좌우 길이(VD)가 스스로 증가할 수 있도록 할 수 있다. 에너지 전달 제어장치(1)가 환자의 구강에 펼쳐졌다고 판단되면, 시술자는 집게(8)의 상기 좌우 길이(VD)를 다시 감소시키도록 힘을 주어 집게(8)의 모양을 변형하면서 집게(8)를 구강으로부터 제거할 수 있다.
그 다음, 시술자는 유체주입구(14)를 통해 유체주머니(13)에 유체를 주입함으로써 유체팽창부들(11, 12, 21, 22)을 팽창시킬 수 있다.
도 6 내지 도 9는 본 발명의 완성을 위해 착안한 다양한 아이디어에 따른 결과물들을 도시한 것이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따라 에너지 전달 제어장치에 포켓이 형성되어 있는 경우와 형성되어 있지 않은 경우의 앞뒤 모습을 나타낸 것이다.
도 6의 (a)는 포켓(70)이 형성되어 있는 에너지 전달 제어장치(1)의 평면도를 나타낸 것이며, 도 6의 (b)는 포켓포켓(70)이 형성되어 있는 에너지 전달 제어장치(1)의 배면도를 나타낸 것이며, 도 6의 (c)는 포켓이 형성되어 있지 않은 에너지 전달 제어장치(1)의 평면도를 나타낸 것이며, 도 6의 (d)는 포켓이 형성되어 있지 않은 에너지 전달 제어장치(1)의 배면도를 나타낸 것이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따라, 에너지 전달 제어장치에 포켓이 형성되어 있는 경우와 형성되어 있지 않은 경우 각각에 있어서, 에너지 전달 제어장치가 부풀려지기 전의 모습 및 부풀려진 후의 모습을 나타낸 것이다.
도 7의 (a)는 포켓(70)이 형성되어 있는 에너지 전달 제어장치(1)가 부풀려지기 전을 나타낸 것이며, 도 7의 (b)는 포켓(70)이 형성되어 있는 에너지 전달 제어장치(1)가 부풀려진 후를 나타낸 것이며, 도 7의 (c)는 포켓이 형성되어 있지 않은 에너지 전달 제어장치(1)가 부풀려지기 전을 나타낸 것이며, 도 7의 (d)는 포켓이 형성되어 있지 않은 에너지 전달 제어장치(1)가 부풀려진 후를 나타낸 것이다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 집게의 모습을 나타낸 것이다.
도 8의 (a)는 집게(8')의 정면도를 나타낸 것이며, 도 8의 (b)는 집게(8')의 측면도를 나타낸 것이며, 도 8의 (c)는 집게(8')의 사시도를 나타낸 것이다.
도 5에서는 집게(8)의 주걱부가 4개인 실시예로 설명하였지만, 이와 달리 도 8은 집게(8')의 주걱부가 2개인 경우도 가능함을 알 수 있다.
도 9는 본 발명의 일 실시예에 따라 다양한 각도에서 바라본 에너지 전달 제어장치에 집게가 삽입된 모습을 나타낸 것이다.
도 6, 도 7, 및 도 9에서의 에너지 전달 제어장치(1)에는 좌측의 유체팽창부와 우측의 유체팽창부에 각각 복수 개의 유체주머니 분리갭(31)들이 제공되어 있다.
도 6 내지 도 9에 도시한 서로 다른 형태의 에너지 전달 제어장치들인 각 결과물들은 각각의 기능에 따른 장단점을 가질 수 있다.
도 10은 본 발명의 일 실시예에 따라 포켓(70)이 형성되어 있는 에너지 전달 제어장치(1')를 나타낸 것이다.
에너지 전달 제어장치(1')의 제11유체팽창부(111)와 제12유체팽창부(112)에는 상기 에너지 전달 제어장치(1')의 중심부를 향해 입구가 형성되어 있는 포켓(70)이 형성되어 있을 수 있다.
도 11은 본 발명의 일 실시예에 따라 제공되는 에너지 전달 제어장치(1)의 형상을 도안화한 이미지들이다.
도 11과 같이 에너지 전달 제어장치의 유체팽창부의 형상 및 유체주입구의 형상은 다양할 수 있다.
도 12는 본 발명의 일 실시예에 따른 에너지 전달 제어장치(1)를 나타낸 것이다.
상술한 바와 같이, 유체주입구(14)를 통해 주입된 유체는 브릿지부(19)에 도달한다. 브릿지부(19)에도 유체주머니(13)의 일부분이 제공되어 있어 브릿지부(19)를 통과한 유체는 유체팽창부(11, 12, 21, 22)로 이동한다.
도 13은 도 12의 에너지 전달 제어장치(1)에서 H-H를 자른 단면도이다.
도 13의 (a)는 본 발명의 일 실시예에 따른 유체주입구(14)를 나타낸 것이며, 도 13의 (b)는 본 발명의 다른 실시예에 따른 유체주입구(14)를 나타낸 것이다.
도 13의 (a)와 도 13의 (b)는 유체주입구(14)을 통해 유체가 주입된 이후, 유체가 다시 유체주입구(14) 밖으로 새어나오지 못하도록 꺾을 때, 꺾기 쉽도록 형성된 유체주입구(14)를 설명하기 위한 도면이다.
이하, 도 12 및 도 13을 함께 참조하여 유체주입구(14)의 단면의 형상에 대해 설명한다.
유체주입구(14)는 양 단부를 갖는 관 모양으로 되어 있을 수 있다. 이때, 도 13의 (a)와 같이, 유체주입구(14)의 상기 양 단부 중 브릿지부(19)의 유체주머니(13)에 연결된 제1단부(141)로부터 유체주머니에 연결되지 않은 제2단부(142)로 갈수록 그 단면이 넓어질 수 있다. 이때, 브릿지부(19)의 유체주머니(13)에 연결된 제1단부(141)는 그 단면이 좁기 때문에, 유체가 유체주입구(14)를 통해 주입된 이후 제1단부(141) 방향의 유체주입구(14)가 잘 꺾일 수 있다.
또는 도 13의 (b)와 같이, 유체주입구(14)는 제1주입부(143) 및 제2주입부(144)으로 구분될 수 있다.
제1주입부(143)의 일단부는 브릿지부(19)의 유체주머니(13)에 연결되어 있고, 타 단부는 제2주입부(144)의 일단부에 연결되어 있을 수 있다. 이때, 제2주입부(144)의 타 단부로 유체가 먼저 주입될 수 있다.
제1주입부(143)의 지름(R1)은 제2주입부(144)의 지름(R2)보다 작도록 형성될 수 있다. 즉, 제1주입부(143)와 제2주입부(144) 사이에는 단차가 형성될 수 있다. 이로 인해, 제1주입부(143)는 꺾어지기 쉬운 상태가 되므로, 유체가 유체주입구(14)를 통해 주입된 이후 제1주입부(143)의 일부분을 꺾음으로써 유체가 유체주입구(14)로 새어나오지 않도록 할 수 있다.
도 14는 본 발명의 일 실시예에 따른 유체주입구(14)의 개방단부의 최적의 형태를 설명하기 위한 도면이다.
도 14의 (a)는 유체주입구(14)의 개방단부(142)가 브릿지부(19)와 평행하도록 절단된 것이고, 도 14의 (b)는 유체주입구(14)의 개방단부(142)가 유체주입구(14)의 연장방향에 대하여 비스듬하게 절단된 것을 나타낸다.
도 14의 (a)보다는 도 14의 (b)와 같이, 유체주입구(14)의 개방단부(142)가 비스듬하게 절단되었을 때, 예컨대 주사기와 같은 유체주입도구를 상기 개방단부(142)에 삽입하기 쉽다는 것을 이해할 수 있다.
이때, 도 12 내지 도 14에서 유체주입구(14)의 길이는 설명의 편의상 짧게 도시하였지만, 유체 주입 후 유체주입구(14)를 꺾었을 때, 유체주입구(14) 자체의 무게로 인해 유체주입구(14)의 통로가 자동으로 막힐 수 있도록 유체주입구(14)의 길이를 길게 형성할 수 있다.
도 15는 본 발명의 다른 실시예에 따른 구강 풍선의 정면도이다.
구강 풍선(200)은 제1방(210), 제2방(220), 제3방(230), 및 유체이동통로(240)를 포함할 수 있다. 본 명세서에서 '방'은 '룸', 또는 '공간'으로 지칭될 수도 있다. 따라서 상기 제1방, 제2방, 및 제3방은 각각 제1룸, 제2룸, 및 제3룸으로 지칭될 수 있다. 또는, 상기 제1방, 제2방, 및 제3방은 각각 제1공간, 제2공간, 및 제3공간으로 지칭될 수 있다.
제1방(210), 및 제2방(220)은 사람의 입술( 및 볼)의 내벽과 이빨 사이의 공간에 삽입될 수 있다.
제1방(210), 및 제2방(220)은 하나의 세트로서 사람의 양 볼에 각 한 세트가 배치되도록 되어있을 수 있다. 예컨대, 제1방(211), 및 제2방(221)을 포함하는 한 세트는 사람의 좌측 볼의 내벽과 좌측 이빨 사이의 공간에 배치될 수 있으며, 제1방(212), 및 제2방(222)을 포함하는 다른 한 세트는 사람의 우측 볼의 내벽과 우측 이빨 사이의 공간에 배치될 수 있다.
이때, 제2방(220)은 본 명세서에서 유체주머니로 지칭될 수도 있다. 그리고 예컨대, 좌측의 제2방(221)은 제11유체팽창부로 지칭될 수 있고, 우측의 제2방(222)은 제12유체팽창부로 지칭될 수 있다. 즉, 제2방(220)은 상기 제11유체팽창부, 및 상기 제12유체팽창부에 의해 형성되어 있을 수 있다.
제1방(210)은 제2방(220)의 일부 가장자리를 둘러싸도록 배치되어 있을 수 있다. 이때, 제1방(210)과 제2방(220)은 완전히 분리되어 있을 수 있다.
이때, 제1방(210)에는 유체가 채워져 있을 수 있다. 상기 유체는 본 명세서에서 보형물로 지칭될 수 있다. 상기 보형물은 구강 풍선(200)을 구강 내로 삽입할 때에 실질적으로 그 형상이 유지되는 것일 수 있다. 이때, 상기 보형물은 유체, 합성수지, 및 금속 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
제1방(210)에 채워진 유체는 제1방(210)이 제2방(220)과 분리되어 있기 때문에, 제2방(220)으로 이동되지 않을 수 있다. 이때, 제2방(220)에는 유체가 채워져 있지 않을 수 있다.
구강 풍선(200)은 제1방(210)에 유체가 미리 채워진 상태로 제조될 수 있는데, 이는 구강 풍선(200)을 구강 내에 쉽게 삽입하는 데에 도움을 주기 위함이다. 제1방(210)은 본 명세서에서 '삽입가이드부'로 지칭될 수 있다.
제2방(220)의 가장자리 중 상기 제1방(210)이 둘러싸지 않는 부분에는 제3방(230)으로부터 유체를 공급받기 위한 유체이동통로(240)가 형성되어 있을 수 있다.
이하, 유체이동통로(240)를 설명하기 이전에 먼저 제3방(230)에 대하여 설명한다.
제1방(210)과 제3방(230)은 완전히 분리되어 있을 수 있다.
이때, 제3방(230)에는 제1방(210)과 마찬가지로 유체가 채워져 있을 수 있다. 즉, 구강 풍선(200)의 제조 시에 제3방(230)은 유체가 채워진 상태로 제조될 수 있다.
제2방(220)과 제3방(230)은 상술한 바와 같이 유체이동통로(240)를 통해 서로 연결될 수 있다.
따라서, 제1방(210)과 제3방(230)은 유체이동통로(240), 및 제2방(220)을 통해서만 연결되어 있을 수 있다.
유체이동통로(240)는 좌측의 제2방(221) 측에 연결되는 제1유체이동통로(241), 우측의 제2방(222) 측에 연결되는 제2유체이동통로(242), 및 제3방(230) 측에 연결되는 제3유체이동통로(243)를 포함할 수 있다.
본 명세서에서 제1유체이동통로(241), 및 제2유체이동통로(242)는 통칭하여 '브릿지부'로 지칭될 수 있다. 그리고 제1유체이동통로(241), 제2유체이동통로(242), 및 제3유체이동통로(243)는 정면에서 바라본 모습이 'Y'자 모양의 형태를 가질 수 있다. 상기 브릿지부는 좌측의 제2방(221)인 제11유체팽창부와 우측의 제2방(222)인 제12유체팽창부를 서로 연결할 수 있다.
유체이동통로(240)의 제1유체이동통로(241), 제2유체이동통로(242), 및 제3유체이동통로(243)는 실질적으로 제2방(220)과 제3방(230)을 연결하는 일체형으로 형성되어 있을 수 있다. 그리고 제1유체이동통로(241), 제2유체이동통로(242), 및 제3유체이동통로(243) 즉, 각 통로의 내부 너비(A)는 제2방(220), 및 제3방(230)의 입구 측 통로의 너비(B)보다 작을 수 있다. 이는, 제3방(230)에 압력을 가하면 유체가 유체이동통로(240)를 통해 제2방(220)으로 이동하여 제2방(220)이 팽창하게 되는데, 이때 제2방(220)으로 이동한 유체가 다시 제3방(230)으로 쉽게 이동되지 않도록 하기 위함일 수 있다.
이때, 제3방(230)을 기준으로 제3방(230)의 입구 측 통로의 너비(B)가 유체이동통로(240) 전체의 너비일 수 있으며, 상기 입구 측 통로에서 상기 내부 통로로 갈수록 그 너비는 점점 작아질 수 있다(즉, B>A).
이때, 제3유체이동통로(243)는 실질적으로 제2방들(220)에 유체를 주입하기 위해 상기 브릿지부(241, 242)에 연결되는 공통 통로로서 본 명세서에서 '유체주입구'라고 지칭될 수 있다. 즉, 상기 유체주입구는 상기 브릿지부에 형성되어 있을 수 있다.
이하, 제2방에 대해 자세히 설명한다.
제2방(220)을 구성하는 제1면(예컨대, 정면)의 제1지점(251)과 제2면(예컨대, 배면)의 제2지점(252)은 서로 접합되어 있을 수 있다. 제1지점(251), 및 제2지점(252)의 접합에 의해 제2방(220)에 유체 주입시 제2방(220)의 입체적 형상이 결정(제한)될 수 있다. 이러한 효과는 상술한 도 3a 및 도 3b를 통해 설명한 바와 동일할 수 있다.
상기 서로 접합된 영역(250)은 한 개 이상 형성될 수 있다.
상기 서로 접합된 영역(250)은 본 명세서에서 '유체주머니 분리갭'으로 지칭될 수도 있다. 상기 영역(250)은 구강 풍선(200)을 형성하는 면들을 접합한 것이므로 구강 풍선(200)과 같은 재질로 되어 있을 수 있다. 예컨대, 영역(250)은 합성수지로 되어 있을 수 있다.
이때, 제2영역(220)에는 구강 풍선의 중심부(즉, 유체이동통로)를 향해 입구가 형성되어 있는 포켓이 형성되어 있을 수 있다. 예컨대, 상기 포켓이 형성된 모습은 도 5의 (a)와 유사할 수 있다.
이하, 구강 풍선(200)의 유체주입부에 대해 설명한다.
구강 풍선(200)은 구강 풍선(200)에 유체를 주입하기 위한 유체주입부(310, 330)를 포함할 수 있다.
구체적으로, 제1방(211, 212)에 유체를 주입하기 위해 제1방(211, 212)의 일 가장자리의 일 지점에 유체주입부(311, 312)가 형성될 수 있다. 그리고 제3방(230)에 유체를 주입하기 위해 제3방(230)의 일 가장자리의 일 지점에 유체주입부(330)가 형성될 수 있다.
유체주입부(311, 312, 330)는 제조시 유체가 주입된 이후에 열접합에 의해 닫힐 수 있다.
도 15에 제시한 것과 같이, 제1방(210)은 한 쌍이 존재할 수 있으면, 이 중 좌측에 있는 제1방을 좌측 제1방이라고 지칭하고, 우측에 있는 제1방을 우측 제1방이라고 지칭할 수도 있다. 또한, 제2방(220)은 두 개가 존재할 수 있으면, 이 중 좌측에 있는 제2방을 좌측 제2방이라고 지칭하고, 우측에 있는 제2방을 우측 제2방이라고 지칭할 수도 있다.
유체이동통로(240)는 3개의 통로가 한 점에서 만나는 구조를 갖고 있다. 즉 제1통로의 일단부, 제2통로의 일단부, 및 제3통로의 일단부가 한 점에서 만나 서로 연결되어 있다. 그리고 상기 제1통로의 타단부는 좌측 제2방에 연결되고, 상기 제2통로의 타단부는 우측 제2방에 연결되고, 상기 제3통로의 타단부는 제3방에 연결될 수 있다.
제1방(210)은 제2방(220)의 바깥쪽 가장자리를 영문의 'C'자형 또는 한글의 'ㄷ'자 형으로 둘러싸고 있을 수 있다. 제2방(220)의 바깥쪽 가장자리 중 제1방(210)에 의해 둘러싸이지 않은 부분은 유체이동통로(240)에 연결되어 있을 수 있다. 예컨대 상기 좌측 제2방의 바깥쪽 가장자리 중 상기 좌측 제1방에 의해 둘러싸이지 않은 부분은 상기 제1통로의 타단부에 연결되어 있을 수 있다. 그리고 상기 추측 제2방의 바깥쪽 가장자리 중 상기 우측 제1방에 의해 둘러싸이지 않은 부분은 상기 제2통로의 타단부에 연결되어 있을 수 있다.
도 16은 본 발명의 일 실시예에 따른 구강 풍선 제조방법을 설명하기 위한 순서도이다.
도 17은 본 발명의 일 실시예에 따라 구강 풍선을 구성하는 제1시트 및 제2시트를 나타낸 것이다.
이하, 도 15 내지 도 17을 함께 참조하여 설명한다.
단계(S10)에서, 제1시트(410)와 제2시트(420)를 겹쳐 배치할 수 있다. 이때, 제1시트(410)와 제2시트(420)는 합성수지일 수 있다. 예컨대, 제2시트(420) 위에 제1시트(410)가 겹쳐져 배치될 수 있다.
단계(S20)에서, 제1방(210) 및 상기 제3방(230)에 유체를 넣을 유체주입부(310)를 제외하고 제1방(210), 제2방(220), 제3방(230), 및 유체이동통로(240)가 형성되도록 열접합할 수 있다. 이때, 열접합되는 부분은 도 17에서 제1시트(410)와 제2시트(420)의 굵은 실선과 색칠된 부분일 수 있다. 이때, 단계(S20)에서, 제2방(220)을 구성하는 제1시트(410)의 제1지점(251)과 제2방(220)을 구성하는 제2시트(420)의 제2지점(252)도 서로 열접합될 수 있다. 이때, 도 17과 같이 유체이동통로(240) 중 제1유체이동통로(241), 제2유체이동통로(242), 및 제3유체이동통로(243)를 제외한 나머지 가장자리 부분(색칠된 부분)은 넓게 열접합될 수 있다. 또는 다른 실시예에서 도 15의 유체이동통로(240) 중 제1유체이동통로(241), 제2유체이동통로(242), 및 제3유체이동통로(243)를 형성하는 두 줄의 점선라인 부분 내부만 열접합될 수도 있다.
단계(S30)에서, 제1방(210)과 제3방(230)에 각각 형성된 유체주입부(311, 312, 330)를 통해 유체를 주입할 수 있다. 이때, 도 17과 같이 유체주입부(311, 312, 330)는 얇은 실선으로 되어 있다. 즉, 유체주입부(310, 330)는 유체 주입 전까지는 열접합이 되지 않음을 알 수 있다.
단계(S40)에서, 제1방(210)의 유체주입부(310)와 제3방(230)의 유체주입부(330)를 열접합하여 차단할 수 있다. 이때, 구강 풍선의 열접합이 완료된 상태는 도 18a와 같을 수 있다.
도 18a는 본 발명의 일 실시예에 따라 제2방에 유체가 채워지지 않은 상태의 구강 풍선의 정면도이고, 도 18b는 본 발명의 일 실시예에 따라 제2방에 유체가 채워진 상태의 구강 풍선의 정면도이다.
이하, 도 15 내지 도 18b를 함께 참조하여 설명한다.
도 18a는 도 16에서 상술한 단계에 따라 제조된 직후의 구강 풍선의 모습일 수 있다. 따라서, 제1방(210)의 유체주입부(310)와 제3방(230)의 유체주입부(330)는 열접합을 통해 차단된 상태일 수 있다.
이때, 사용자가 도 18a의 제3방(230)에 압력을 가하면 제3방(230)의 유체가 유체이동통로(240)를 통해 제2방(220)으로 공급되어 제2방(220)이 팽창될 수 있다. 그 결과 팽창된 제2방(220)은 도 18b와 같은 모습일 수 있다. 이때, 제3방(230)의 유체의 일부가 이동했으므로 제3방(230)의 팽창도는 줄어들 수 있다.
도 19는 본 발명의 일 실시예에 따라 제2방에 유체가 채워진 상태의 구강 풍선의 제1방과 제2방을 나타낸 정면도이다.
제2방(220)은 팽창된 상태로, 제2방(220)에는 접합영역이 예컨대 4개 형성되어 있을 수 있다. 상술한 바와 같이 접합영역이 형성됨으로써 도 3a 및 도 3b에서 상술한 효과를 얻을 수 있다.
도 19에서와 달리 제2방(220)의 접합영역은 한 개, 또는 복수 개 형성될 수 있다.
이하, 상술한 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법을 설명한다.
먼저, 제1방(210) 및 제2방(220)(즉, 유체주머니)의 세트를 환자의 입 안에 배치할 수 있다. 예컨대, 제1방 및 제2방의 한 세트를 환자의 입 안의 좌측에 배치하고 다른 한 세트를 입 안의 우측에 배치할 수 있다.
배치한 이후에, 제3방(230)에 압력을 가하여 유체이동통로(240)(즉, 유체주입구 및 브릿지부)를 통해 유체를 주입하여 제2방(220)을 팽창시킬 수 있다.
또는 다른 실시예에서, 제3방(230)에 압력을 가하여 유체이동통로(240)(즉, 유체주입구 및 브릿지부)를 통해 유체를 주입하여 제2방(220)을 팽창시킬 수 있다.
이후, 제1방(210) 및 제2방(220)의 세트를 환자의 입 안에 배치할 수 있다. 예컨대, 제1방 및 제2방의 한 세트를 환자의 입 안의 좌측에 배치하고 다른 한 세트를 입 안의 우측에 배치할 수 있다.
이상의 설명은 본 발명의 기술 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 발명에 개시된 실시예들은 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호 범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.
[부호의 설명]
1: 에너지 전달 제어장치
11, 12, 21, 22, 111, 112: 유체팽창부
13, 113: 유체주머니
14: 유체주입구
15: 제1보형물질
16: 제2유체주입구
19: 브릿지부
41: 제1삽입가이드부
42: 제2삽입가이드부

Claims (15)

  1. 유체의 주입이 가능한 유체주머니; 및
    상기 유체주머니에 유체를 주입하기 위해 형성된 유체주입구;
    를 포함하는,
    구강 풍선.
  2. 제1항에 있어서,
    제11유체팽창부;
    제12유체팽장부; 및
    상기 제11유체팽창부 및 상기 제12유체팽장부를 서로 연결하는 브릿지부;
    를 더 포함하며,
    상기 유체주머니는 제11유체팽창부 및 제12유체팽창부에 의해 형성되어 있는,
    구강 풍선.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 유체주머니는, 상기 제11유체팽창부, 상기 제12유체팽창부, 및 상기 브릿지부에 걸쳐 일체형으로 형성되어 있으며,
    상기 유체주입구는 상기 브릿지부에 형성되어 있는,
    구강 풍선.
  4. 제1항에 있어서,
    유체주머니 분리갭을 더 포함하며,
    상기 유체주머니에 유체가 채워졌을 때에 상기 유체주머니의 형태는 상기 유체주머니 분리갭에 의해 제한되는,
    구강 풍선.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 유체주머니를 형성하는 유체팽창부에 연결되어 있는 삽입가이드부;를 더 포함하며,
    상기 삽입가이드부에는, 상기 구강 풍선을 구강 내로 삽입하기 위한 보형물이 형성되어 있으며,
    상기 보형물은 상기 구강 풍선을 구강 내로 삽입할 때에 실질적으로 그 형상이 유지되는 것을 특징으로 하는,
    구강 풍선.
  6. 제2항에 있어서, 상기 제11유체팽창부와 상기 제12유체팽창부에는 상기 구강 풍선의 중심부를 향해 입구가 형성되어 있는 포켓이 형성되어 있는, 구강 풍선.
  7. 제1항에 있어서, 상기 유체에 진입한 초음파 에너지 또는 RF 파동 에너지의 크기가, 상기 유체를 통과하여 상기 유체로부터 빠져나가는 초음파 에너지 또는 RF 파동 에너지의 크기보다 큰 것을 특징으로 하는, 구강 풍선.
  8. 제1항의 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법으로서,
    상기 유체주머니를 환자의 입 안에 배치하는 단계; 및
    상기 배치하는 단계 이후에, 상기 유체주입구를 통해 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계;
    를 포함하는,
    구강 풍선 설치 방법.
  9. 제1항의 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법으로서,
    상기 유체주입구를 통해 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계; 및
    상기 팽창시키는 단계 이후에, 상기 유체주머니를 환자의 입 안에 배치하는 단계;
    를 포함하는,
    구강 풍선 설치 방법.
  10. 유체의 주입이 가능한 제2방(220);
    상기 제2방의 일부 가장자리를 둘러싸도록 배치되어 있는 제1방(210);
    유체가 채워져 있는 제3방(230); 및
    상기 제3방으로부터 상기 유체를 공급받아 상기 제2방으로 상기 유체를 제공하는 유체이동통로(240);
    를 포함하며,
    상기 제1방에는 유체가 밀봉되어 있으며,
    상기 제3방에 압력이 가해지면 상기 제3방에 포함된 상기 유체가 상기 유체이동통로를 통해 상기 제2방으로 공급되어 상기 제2방이 팽창되는,
    구강 풍선.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 제1방과 상기 제2방은 서로 분리되어 있고,
    상기 제1방과 상기 제3방은 서로 분리되어 있으며,
    상기 제1방과 상기 제3방 사이에 상기 유체이동통로와 상기 제2방이 배치되어 있는,
    구강 풍선.
  12. 제10항에 있어서,
    상기 제2방을 구성하는 제1면의 제1지점(251)과 상기 제2방을 구성하는 제2면의 제2지점(252)은 서로 접합되어 있으며,
    상기 제2방의 팽창 시에 형성되는 상기 제2방의 입체적 형상은 상기 제1지점과 상기 제2지점의 접합에 의해 결정되는 것을 특징으로 하는,
    구강 풍선.
  13. 제10항에 있어서,
    상기 유체이동통로의 일 단부는 상기 제2방의 가장자리 중 상기 제1방에 의해 둘러싸여 있지 않은 가장자리의 일 부분에 연결되어 있으며,
    상기 유체이동통로의 타 단부는 상기 제3방의 가장자리의 일 지점에 연결되어 있는,
    구강 풍선.
  14. 제10항의 구강 풍선을 제조하는 방법으로서,
    제1시트(410)와 제2시트(420)를 겹쳐 배치하는 단계;
    상기 제1방 및 상기 제3방에 유체를 넣을 유체주입부를 제외하고 상기 제1방, 상기 제2방, 상기 제3방, 및 상기 유체이동통로가 형성되도록 열접합하는 단계;
    상기 제1방과 상기 제3방에 각각 형성된 상기 유체주입부를 통해 유체를 주입하는 단계; 및
    상기 제1방의 유체주입부와 상기 제3방의 유체주입부를 열접합하여 차단하는 단계;
    를 포함하는,
    구강 풍선 제조방법.
  15. 제14항에 있어서, 상기 열접합하는 단계는, 상기 제2방을 구성하는 상기 제1시트의 제1지점과 상기 제2방을 구성하는 상기 제2시트의 제2지점을 서로 열접합하는 단계를 포함하는, 구강 풍선 제조방법.
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