WO2021145529A1 - 충격파 전달특성을 제어하는 구강 삽입용 장치 - Google Patents

충격파 전달특성을 제어하는 구강 삽입용 장치 Download PDF

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WO2021145529A1
WO2021145529A1 PCT/KR2020/011265 KR2020011265W WO2021145529A1 WO 2021145529 A1 WO2021145529 A1 WO 2021145529A1 KR 2020011265 W KR2020011265 W KR 2020011265W WO 2021145529 A1 WO2021145529 A1 WO 2021145529A1
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WO
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fluid
fluid expansion
space
expansion unit
oral
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PCT/KR2020/011265
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나공찬
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나공찬
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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C5/00—Filling or capping teeth
    • A61C5/90—Oral protectors for use during treatment, e.g. lip or mouth protectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N7/00—Ultrasound therapy

Definitions

  • the present invention relates to a shock wave transmission prevention tube that can be provided in the oral cavity.
  • the present invention is more particularly, in the treatment of ultrasound therapy to raise the elasticity of the skin by applying ultrasonic stimulation to the inner layer of the epidermis of the skin, in the oral cavity for preventing pain from being applied to the skin and bone tissue due to the vibration of ultrasonic waves, etc. It relates to an available shock wave transmission prevention tube.
  • the surgical therapy to restore or increase the elasticity of the skin using such ultrasound is to induce the regeneration of cells with new properties by applying ultrasonic stimulation to the inner layer of the epidermis of the skin in the area to restore or increase the elasticity, thereby improving the elasticity of the skin. will bring it up
  • the same ultrasound as that used for sonar (SONAR) is generally used. Vibration may be applied to the treated area of the patient under certain circumstances due to the natural frequency of the ultrasound used according to each treatment therapy and the operator's treatment type. At this time, there was a problem in the procedure that the patient feels pain due to the vibration transmitted to the skin or bone tissue.
  • a hygienic and simply installable device on the patient's body is required to reduce the pain and suffering of the patient during the procedure (mainly, in the face) to restore or increase the elasticity of the skin using the ultrasound. .
  • the problem that the patient feels pain and pain during the procedure in restoring or increasing the elasticity of the skin (mainly, the face) using the conventional ultrasound as described above We can provide a device to overcome.
  • shock wave transmission prevention tube that can be provided in the oral cavity of the subject (patient) to be treated, it is possible to prevent the ultrasonic vibration transmitted to the skin of the patient from being transmitted to bone tissue such as the gums or cheekbones.
  • the oral balloon further comprises a bridge part 19 connecting the first fluid expansion part, the second fluid expansion part, the third fluid expansion part, and the fourth fluid expansion part to each other, the fluid
  • the bag may be integrally formed over the first fluid expansion part, the second fluid expansion part, the third fluid expansion part, the fourth fluid expansion part, and the bridge part.
  • the fluid inlet may be formed in the bridge part.
  • the first fluid expansion unit is arranged to be disposed at the upper right of the space between the patient's face and the oral cavity
  • the second fluid expansion unit is arranged to be disposed at the lower right side of the space between the patient's face and the oral cavity
  • the third fluid The inflatable part may be disposed on the upper left side of the space between the patient's face and the oral cavity
  • the fourth fluid expansion part may be disposed on the lower left side of the space between the patient's face and the oral cavity.
  • the oral balloon, the first fluid bag separation gap formed between the first fluid expansion unit and the second fluid expansion unit, and the second fluid formed between the third fluid expansion unit and the fourth fluid expansion unit may further include a bag separation gap.
  • the first fluid bag separation gap is a membrane connecting the first fluid expansion part and the second fluid expansion part
  • the second fluid bag separation gap is the third fluid expansion part and the fourth fluid expansion part. It may consist of a membrane that connects wealth.
  • the oral balloon one end is connected to the bridge portion and the other end is a first insertion guide portion 41 connected to the outer end of the first fluid expansion unit and the outer end of the second fluid expansion unit, and It may further include a second insertion guide part 42 having one end connected to the bridge part and the other end connected to the outer end of the third fluid expansion part and the outer end of the fourth fluid expansion part.
  • a space for accommodating the first prosthesis material 15 formed by filling the first insertion guide part and the second insertion guide part with a material made of a fluid or a flexible material may be formed.
  • a second fluid inlet 16 for injecting a fluid into the space for accommodating the first prosthetic material may be further formed.
  • a pocket in which an inlet is formed toward the center of the oral balloon may be formed.
  • the fluid inlet has a tubular shape having both ends, and the cross section of the both ends is wider from the first end connected to the fluid bag to the second end not connected to the fluid bag.
  • the fluid inlet may have a tubular shape, and the open end of the fluid inlet may be cut obliquely with respect to the extending direction of the fluid inlet.
  • the first fluid-expandable part is disposed at the upper right of the space through the mouth of the patient, and the second fluid-expandable part is disposed at the lower right side of the space through the mouth, and the third fluid expansion part disposing a portion at the upper left of the space through the mouth, and disposing the fourth fluid expansion unit at the lower left end of the space through the mouth, injecting a fluid into the fluid inlet to expand the fluid bag, and It may include breaking a portion of the fluid inlet to prevent the fluid from coming out of the fluid bag.
  • the oral balloon installation method includes the steps of inserting the first insertion guide part to the right of the space through the mouth of the patient, and inserting the second insertion guide part to the left side of the space through the mouth, and the fluid in the fluid inlet. It may include the step of inflating the fluid bag by injecting.
  • the first insertion guide part is inserted into the right side of the space through the mouth of the patient, and the second insertion guide part is inserted into the left side of the space through the mouth, the second fluid inlet. It may include injecting a fluid to expand a space for accommodating the first prosthetic material, and injecting a fluid into the fluid inlet to expand the fluid bag.
  • the oral balloon installation method comprises the steps of injecting a fluid into the fluid inlet to inflate the fluid bag, disposing the first fluid inflated part in the upper right corner of the space through the patient's mouth, and the second fluid inflated part is the arranging the lower right side of the space through the mouth, the third fluid expansion unit disposing the upper left side of the space through the mouth, and disposing the fourth fluid expansion unit at the lower left side side of the space through the mouth, and It may include breaking a portion of the fluid inlet to prevent the fluid from coming out of the fluid bag.
  • the oral balloon according to another aspect of the present invention is formed in the 11th fluid expansion part 111, the 12th fluid expansion part 112, and the 11th fluid expansion part and the 12th fluid expansion part as a fluid bag.
  • the fluid bag 113 and may include a fluid injection port 14 formed to inject a fluid into the fluid bag.
  • the oral balloon may further include a bridge unit 19 for connecting the eleventh fluid expansion unit, and the twelfth fluid expansion unit with each other.
  • the fluid bag may be integrally formed over the eleventh fluid expansion part, the twelfth fluid expansion part, and the bridge part, and the fluid inlet may be formed on the bridge part.
  • the eleventh fluid expansion unit and the twelfth fluid expansion unit may have a pocket having an inlet formed toward the center of the oral balloon.
  • the oral balloon installation method comprises the steps of arranging the eleventh fluid expansion unit on the right side of the space through the patient's mouth, and disposing the twelfth fluid expansion unit on the left side of the space through the mouth, fluid in the fluid inlet Inflating the fluid bag by injection, and breaking a portion of the fluid inlet so that the fluid does not escape from the fluid bag to the outside.
  • the oral balloon installation method comprises the steps of injecting a fluid into the fluid inlet to inflate the fluid bag, placing the eleventh fluid expansion unit on the right side of the space through the patient's mouth, and the twelfth fluid expansion unit with the mouth It may include the steps of disposing on the left side of the space through, and bending a portion of the fluid inlet to prevent the fluid from escaping from the fluid bag to the outside.
  • the present invention is provided with a shock wave transmission prevention tube that can be provided in the oral cavity of the subject (patient), so that the ultrasonic vibration transmitted to the patient's skin, etc. There is an effect that prevents transmission.
  • FIG. 1 is a plan view of a shock wave control device showing an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 shows the relative positions of the patient's face and the shock wave control device when the shock wave control device shown in FIG. 1 is inserted into the oral cavity.
  • 3A to 3D are for explaining the overall configuration of the shock wave control device and the purpose of introducing the fluid bag separation gap according to different embodiments.
  • FIG. 4 shows the structure of a shock wave control device according to a modified embodiment of the present invention.
  • FIG 5 shows the structure of a shock wave control device according to another modified embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 shows a shock wave control device in which a pocket is formed according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a design image of the shape of the shock wave control device provided according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 12 is a view showing a shock wave control device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 13 is a cross-sectional view taken along H-H in the shock wave control device 1 of FIG. 12 .
  • FIG. 14 is a view for explaining an optimal shape of the open end of the fluid inlet 14 according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is a plan view of a shock wave control device showing an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 shows the relative positions of the patient's face and the shock wave control device when the shock wave control device shown in FIG. 1 is inserted into the oral cavity.
  • FIG. 2 is a view for helping understanding of the state in which the shock wave control device 1 shown in FIG. 1 is inserted between the outer surface of the patient's teeth and the lips, and between the outer surface of the patient's teeth and the inner surface of the cheek. am.
  • the shock wave control device 1 may also be referred to as a shock wave transmission prevention tube 1 or an oral balloon 1 .
  • the shock wave control device 1 is a device including four fluid expansion parts 11 , 12 , 21 , 22 , a fluid bag 13 , a bridge part 19 , and a fluid inlet 14 , and is made of synthetic resin.
  • the fluid bag 13 may extend over the fluid inflatables.
  • the shock wave control device 1 may be manufactured by stacking two thin sheets of synthetic resin (ex: vinyl) and bonding the edges to each other, The space between the unattached surfaces may form the fluid bag 13 .
  • the dotted line shown in FIG. 1 shows the outer boundary of the fluid bag 13 .
  • the present invention is not limited by these examples.
  • the first fluid expansion unit 11 may be configured to be inserted into a space between the gums and the inner surface of the patient's cheek/chin skin tissue, particularly in the upper right portion.
  • the upper right portion is described from the perspective of the patient, and the upper left portion is from the operator's point of view.
  • the second fluid expansion unit 12 may be inserted into a space between the inner surface of the patient's cheek/chin skin tissue and the gums, particularly in the lower right portion.
  • the third fluid expansion unit 21 may be inserted into the upper left portion of the space between the gums and the inner surface of the patient's cheek/chin skin tissue.
  • the fourth fluid expansion unit 22 may be inserted into the lower left portion of the space between the gums and the inner surface of the patient's cheek/chin skin tissue.
  • the fluid bag 13 may be provided in a shape connected across each of the fluid expansion units 11 , 12 , 21 , 22 .
  • the fluid may not be injected into the fluid bag 13 .
  • a fluid for example, air or liquid
  • the syringe 2 may be inserted into the fluid inlet 14 to inject the fluid.
  • the fluid expansion units 11 , 12 , 21 , and 22 may expand.
  • the shock wave control device 1 may be inserted into the oral cavity after the fluid bag 13 is expanded by injecting a fluid into the fluid inlet 14 of the shock wave control device 1 .
  • the first fluid expansion unit 11 is disposed at the upper right side of the space between the oral cavity through the mouth of the patient, and the second fluid expansion unit 12 is located at the lower right side of the space through the mouth.
  • the third fluid expansion unit 21 may be disposed at the upper left of the space through the mouth, and the fourth fluid expansion unit 22 may be disposed at the lower left side of the space through the mouth.
  • a portion of the fluid inlet 14 may be bent to prevent the fluid from coming out of the fluid bag 13 .
  • the expanded fluid expansion units 11 , 12 , 21 , and 22 may have a shape disposed over the area of the facial skin to which the ultrasound treatment using a separate medical device (not shown) is applied.
  • the ultrasonic waves reaching the fluid injected into the fluid expansion units 11, 12, 21, 22 transfer the energy to the fluid, so the patient's gums present inside the shock wave control device 1 and ultrasonic energy reaching bone tissue and the like is reduced.
  • the fluid may be heated by the ultrasonic energy.
  • the fluid may be, for example, air or liquid.
  • the bridge part 19 is a part where the fluid injected through the fluid inlet 14 first arrives, and a part of the fluid bag 13 is also provided in the bridge part 19 .
  • the bridge part 19 provides a function of connecting the first fluid expansion part 11, the second fluid expansion part 12, the third fluid expansion part 21, and the fourth fluid expansion part 22 to each other.
  • the bridge portion 19 may have a significant volume, but may have substantially no volume. That is, in one embodiment, the bridge part 19 includes the first fluid expansion part 11 , the second fluid expansion part 12 , the third fluid expansion part 21 , and the fourth fluid expansion part 22 with each other. As a point to be connected, the first fluid expansion unit 11 , the second fluid expansion unit 12 , the third fluid expansion unit 21 , and the fourth fluid expansion unit 22 are conceptually presented to distinguish each other from each other. It may be just a component.
  • the bridge part 19 may have a minimum volume for forming the fluid inlet 14 .
  • the fluid inlet 14 may be formed at one point of the bridge unit 19 .
  • the fluid inlet 14 may be provided, for example, in the form of a flexible tube having a given length.
  • a device for fluid insertion for example, a needle of the syringe 2 may be mounted. After the injection of the fluid is completed, by simply tying or folding the fluid inlet 14 , the injected fluid may not come out again.
  • the fluid inlet 14 is a part other than the bridge part 19, for example, the first fluid expansion part 11, the second fluid expansion part 12, the third fluid expansion part 21, and It may be formed in any one of the fourth fluid expansion parts 22 .
  • shock wave control device 1 After the shock wave control device 1 is inserted into the oral cavity, when the patient closes the lips, only the fluid inlet 14 may be exposed to the outside of the lips.
  • the bridge portion 19 may be disposed between the inner surface of the patient's lips and the outer surface of the front teeth.
  • the ultrasonic treatment is performed on the cheek/chin and the surrounding facial skin, not the lips, and not on the lips, when the portion of the fluid bag 13 present on the inside of the lips that does not reach the ultrasonic wave is excessively expanded It causes unnecessary discomfort to the patient's lips. Therefore, the volume of the fluid bag 13 present in the bridge part 19 may be designed to be as small as possible.
  • 3A to 3D are for explaining the overall configuration of the shock wave control device and the purpose of introducing the fluid bag separation gap 31 according to different embodiments.
  • FIG. 3A is a view showing the fluid expansion unit inserted into the oral cavity of the patient's right cheek/chin and the fluid expansion unit inserted into the oral cavity of the patient's left cheek/chin differently from FIG. 1 according to another embodiment of the present invention. It shows a form that is not separated and is formed as one unit.
  • Fig. 3a (a) is a plan view of a state in which the fluid is injected into the fluid bag 13, and Fig. 3a (b) is a cross-sectional view taken along line C-C in Fig. 3a (a).
  • the shock wave control device 1 ′ may include an eleventh fluid expansion unit 111 , a twelfth fluid expansion unit 112 , a fluid bag 113 , a fluid inlet 14 , and a bridge unit 19 .
  • the fluid bag 113 may be formed inside the eleventh fluid expansion unit 111 and the twelfth fluid expansion unit 112 .
  • the fluid inlet 14 may be formed to inject a fluid into the fluid bag 113 .
  • the bridge unit 19 may connect the eleventh fluid expansion unit 111 and the twelfth fluid expansion unit 112 to each other.
  • the fluid bag 113 may be integrally formed over the eleventh fluid expansion unit 111 , the twelfth fluid expansion unit 112 , and the bridge unit 19 .
  • the fluid inlet 14 may be formed in the bridge part 19 .
  • the method of installing the shock wave control device 1 ′ of FIG. 3 (a) in the space between the patient's face and the oral cavity may be performed in the following order.
  • the eleventh fluid expansion unit 111 may be disposed on the right side of the space through the mouth of the patient, and the twelfth fluid expansion unit 112 may be disposed on the left side of the space through the mouth.
  • the fluid bag 113 may be expanded by injecting a fluid into the fluid inlet 14 .
  • a portion of the fluid inlet 14 may be bent so that the fluid does not escape from the fluid bag 113 to the outside.
  • the method of installing the shock wave control device 1' of FIG. 3 (a) in the space between the patient's face and the oral cavity may be performed in the following order.
  • the fluid bag 113 may be expanded by injecting a fluid into the fluid inlet 14 . Thereafter, the eleventh fluid expansion unit 111 may be disposed on the right side of the space through the mouth of the patient, and the twelfth fluid expansion unit 112 may be disposed on the left side of the space through the mouth. Finally, a portion of the fluid inlet 14 may be bent to prevent the fluid from coming out of the fluid bag 113 .
  • 3b is a form in which the fluid expansion part inserted into the oral cavity of the patient's right cheek/chin is separated into two upper and lower parts by the fluid bag separation gap 31, as shown in FIG. 1, and is inserted into the oral cavity of the patient's left cheek/chin It shows the form in which the fluid expansion part is separated into two upper and lower parts by the fluid bag separation gap 32 .
  • Figure 3b (a) is a plan view of a state in which the fluid is injected into the fluid bag 13, (b) of Figure 3b is a cross-sectional view taken along line A-A in Figure 3b (a).
  • the shock wave control device 1 of FIG. 3B has a configuration of the fluid bag separation gap 31 formed as an empty space. Even if the fluid bag 13 is formed without a fluid bag separation gap as shown in Fig. 3a, it helps to prevent pain in the patient's oral cavity, but as shown in Fig. 3b, if the configuration of the fluid bag separation gap is added, the effect is further increased can be
  • the thickness D2 of the fluid bag in the upper and lower center lines 71 is increased in the state in which the fluid is injected. , At this time, the upper and lower center line 71 part presses the patient's treatment site, and there may be patients who are uncomfortable with the pressure.
  • the thickness D1 of the fluid bag in the upper and lower center lines 71 in the state in which the fluid is injected is In fact, since it is very thin, the problem that the upper and lower center line 71 part presses the treatment site of the patient is solved.
  • the fluid bag separation gap 31 With the introduction of the fluid bag separation gap 31 , the first fluid expansion unit 11 , the second fluid expansion unit 12 , the third fluid expansion unit 21 , and the fourth fluid expansion unit 22 , respectively. Since the maximum thickness is naturally reduced, the patient's discomfort is reduced even if the shock wave control device 1 is inserted into the oral cavity and the fluid bag is expanded.
  • a fluid bag separation gap 31 is provided between the first fluid expansion unit 11 and the second fluid expansion unit 12 .
  • a fluid bag separation gap 31 is also provided between the third fluid expansion unit 21 and the fourth fluid expansion unit 22 .
  • the fluid bag separation gap 31 means a space between the first fluid expansion part 11 and the second fluid expansion part 12 .
  • the fluid bag separation gap 31 may mean a thin membrane formed between the first fluid expansion part 11 and the second fluid expansion part 12 .
  • the membrane may also be made of a synthetic resin.
  • the upper and lower width at which the first fluid expansion part 11 and the second fluid expansion part 12 are separated from each other by the fluid bag separation gap 31 is shown as W1. Since no fluid is provided in the upper and lower width W1, when ultrasonic treatment is performed on the skin of the fluid bag separation gap 31, ultrasonic energy can reach the patient's gums and bone tissue as it is. Therefore, it may be desirable to minimize the vertical width W1.
  • a curved line X-Y may be defined along the edge of the fluid bag 31 formed in the first fluid expansion unit 11 and the second fluid expansion unit 12 .
  • the curved line X-Y is provided in a concave shape from the left edge of the shock wave control device 1 toward the center.
  • the curved line X-Y is a constitutive feature provided to achieve the improved effect of the present invention described with reference to FIGS. 3A and 3B .
  • the curvature and shape of the curved line XY can be designed in various ways, but regardless of the shape, the configuration corresponding to the fluid bag separation gap 31 described above due to this configuration is Provided, and if there is an effect of preventing the excessive expansion width of the fluid expansion unit by the configuration corresponding to the fluid bag separation gap 31, it can be considered to be within the scope of the present invention.
  • first fluid expansion parts 11 and second fluid expansion parts 12 are provided on the left side with respect to the bridge part 19, but the An additional third fluid expansion unit may be further provided on the left side.
  • a separation gap structure corresponding to the above-described fluid bag separation gap 31 may be further provided between the third fluid expansion unit and the first fluid expansion unit 11 or the second fluid expansion unit 12 .
  • the third fluid expansion unit 21 and the fourth fluid expansion unit 22 may be symmetrical to the first fluid expansion unit 11 and the second fluid expansion unit 12 , respectively. Accordingly, the structure of the separation gap 31 between the third fluid expansion part 21 and the fourth fluid expansion part 22 is curved as described above based on the first fluid expansion part 11 and the second fluid expansion part 12 . It can be understood that the structure of the separation gap 31 including the line XY can be applied in the same way.
  • the bridge part 19 is a part where the fluid inlet 14 is formed or a part to be connected, and is a term introduced to express this because it has a substantial volume.
  • fluid inlet 14 is expressed as an elongated tube in FIG. 1, an embodiment in which the length of the tube is substantially close to zero is also included in the concept of the present invention. When the length of the tube is 0, the fluid inlet 14 may simply exist as an opening.
  • the fluid injection port 14 is formed at the center of the shock wave control device 1 in FIG. 1 , depending on the embodiment, it is formed at any position where the fluid can be injected into the fluid bag 13 . There may be two or more fluid inlets 14 may be formed. All such modifications are included in the present invention.
  • the first fluid expansion part 11, the second fluid expansion part 12, the third fluid expansion part 21, and the fourth fluid expansion part 22 are one fluid bag ( 13) may not be connected to each other. That is, for example, the first fluid expansion unit 11 and the second fluid expansion unit 12 have empty spaces connected to each other by one first fluid bag 13_1, and the third fluid expansion unit 21 and The fourth fluid expansion unit 22 may have empty spaces connected to each other by a single second fluid bag 13_2. In this case, the first fluid bag 13_1 and the second fluid bag 13_2 may be isolated from each other. At this time, the fluid inlet 14 may be separately installed in the first fluid bag 13_1 and the second fluid bag 13_2, respectively.
  • FIG 4 shows the structure of a shock wave control device 1 according to a modified embodiment of the present invention.
  • the shock wave control device 1 shown in FIG. 4 basically includes the structure of the shock wave control device 1 shown in FIG. 1 , and additional components are added thereto.
  • additional components are added thereto.
  • FIG. 4 descriptions of contents overlapping those of FIG. 1 may be omitted.
  • the shock wave control device 1 Since the shock wave control device 1 is basically in a very brittle state before the fluid is injected, after it is inserted into the patient's oral cavity, the fluid expansion units 11, 12, 21, 22 are positioned at the required positions. It requires a lot of effort. That is, since the operator has to go through the patient's mouth while holding the fluid expansion parts in a flabby state, it takes a lot of time and effort and can give the patient a lot of discomfort.
  • Figure 4 shows an additional configuration according to an embodiment of the present invention for solving this problem.
  • Figure 4 (a) shows a case in which the fluid inlet 14 is provided only in the bridge part 19 of the shock wave control device 1, and Fig. 4 (b) is the first insertion guide of the shock wave control device 1 It shows a case where the second fluid inlet 16 is also provided in the part 41 and the second insertion guide part 42, respectively.
  • the shock wave control device 1 may further include a first insertion guide part 41 and a second insertion guide part 42 .
  • the first insertion guide part 41 and the second insertion guide part 42 may be additionally disposed at the positions of the fluid bag separation gap 31 described above, respectively.
  • first insertion guide part 41 One end of the first insertion guide part 41 is connected to the bridge part 19 , and the other end of the first insertion guide part 41 is a first fluid expansion part 11 and a second fluid expansion part 12 . It is connected to the right ends (when viewed from the patient's point of view) of
  • a second fluid bag separation gap 32 is formed between the first insertion guide part 41 and the first fluid expansion part 11, and the first insertion guide part 41 and the second fluid expansion part 12 are formed.
  • a third fluid bag separation gap 33 may be formed therebetween.
  • the second fluid bag separation gap 32 may be an empty space or a thin film connected to the first fluid expansion unit 11 and the first insertion guide unit 41 .
  • the third fluid bag separation gap 33 may be an empty space or a thin film connected to the second fluid expansion part 12 and the first insertion guide part 41 .
  • the second fluid bag separation gap 32 and the third fluid bag separation gap 33 may be terms indicating that the fluid bag separation gap 31 is separated by the first insertion guide part 41 . there is. Therefore, the second fluid bag separation gap 32 and the third fluid bag separation gap 33 may be collectively referred to as the fluid bag separation gap 31 .
  • a first prosthesis 15 for easily inserting the shock wave control device 1 into the oral cavity may be formed in the first insertion guide part 41 .
  • the first prosthesis 15 may be a fluid.
  • the fluid inflates the first insertion guide part 41 from the inside to the outside, so that despite the force applied to the first insertion guide part 41 from the outside, the first insertion guide part ( 41) can maintain its shape.
  • the fluid may be pre-inserted during the production process of the shock wave control device 1 . Alternatively, it may be inserted during the procedure as described in (b) of FIG.
  • the first prosthesis 15 may not be a fluid, but may be a synthetic resin capable of maintaining its shape but having elasticity or a synthetic resin combined with a metal.
  • the space occupied by the first prosthesis 15 is separated from the fluid bag 13 without being connected to each other.
  • the second insertion guide part 42 also has the same configuration as the first insertion guide part 41 , a detailed description thereof will be omitted.
  • Figure 4 (b) is an embodiment modified from Figure 4 (a).
  • the first prosthesis 15 When the first prosthesis 15 is a fluid, the first prosthesis 15 is not inserted in the production process of the shock wave control device 1, but may be formed by an operator in the use process. To this end, the first insertion guide portion 41 and the second insertion guide portion 42 may also be provided with a second fluid inlet 16, respectively.
  • the second fluid inlet 16 is connected to the first implant 15 , that is, a space into which the fluid is to be injected (ie, the first insertion guide part 41 and the second insertion guide part 42 ).
  • the space is a space separated from the fluid bag 13 described above.
  • a fluid may be injected through the second fluid inlet 16 first.
  • the operator pushes the first insertion guide part 41 into the patient's right oral cavity to insert the shock wave control device 1 into the patient's oral cavity, and inserts the second insertion guide part 42 into the patient's left oral cavity. can be pushed into At this time, the fluid expansion parts 11 and 12 in a brittle state are attached to the first insertion guide part 41, and the fluid expansion parts 21 and 22 in a brittle state are the second insertion guide part 42. can be attached to
  • the operator may inflate the fluid expansion units 11 , 12 , 21 , and 22 by injecting the fluid into the fluid bag 13 through the fluid inlet 14 .
  • FIG 5 shows the structure of a shock wave control device 1 according to another modified embodiment of the present invention.
  • the shock wave control device 1 shown in FIG. 5 basically includes the structure of the shock wave control device 1 shown in FIG. 1 , and additional components are added thereto.
  • additional components are added thereto.
  • FIG. 4 descriptions of contents overlapping those of FIG. 1 may be omitted.
  • FIG. 5 (a) shows the shock wave control device 1 in which pockets are formed in the fluid expansion parts.
  • the shock wave control device 1 may include fluid expansion units 11 , 12 , 21 , and 22 .
  • Pockets 71 , 72 , 73 , 74 may be formed in each of the fluid expansion units 11 , 12 , 21 , 22 .
  • the pocket is shaped like a trouser pocket, and an insertion hole for the pocket is formed toward the center of the shock wave control device 1 .
  • Figure 5 (b) shows the tongs (8) having spatula parts (81, 82, 83, 84) that can be fitted into the pockets (71, 72, 73, 74).
  • the tongs 8 may include a left spatula part 91 , a right spatula part 93 , and a handle 92 .
  • the left spatula part 91 may include a first left spatula part 81 and a second left spatula part 82 .
  • the right spatula part 93 may include a first right spatula part 83 and a second right spatula part 84 .
  • Each of the spatula portions 81, 82, 83, and 84 is fitted to each of the pockets 71, 72, 73, and 74. That is, the first left spatula part 81 is fitted to the first pocket 71 , the second left spatula part 82 is fitted to the second pocket 72 , and the first right spatula part 82 is fitted to the second pocket 72 .
  • the part 83 may be fitted to the third pocket 73 , and the second right spatula part 84 may be fitted to the fourth pocket 74 .
  • the forceps 8 may also be referred to as an insertion mechanism 8 .
  • Fig. 5 (c) is a perspective view of the tongs 8 shown in Fig. 5 (b).
  • the left and right length VD of the handle 92 (that is, the first point which is the starting point of the left spatula part 91 and the end point of the handle 92, and the starting point of the right spatula part 93 and the handle 92 at the same time ), the length between the second point) can be adjusted by the operator's hand gripping force.
  • the operator inserts the shock wave control device 1 into the patient's oral cavity and describes a preparation process for use of the shock wave control device 1 .
  • the spatula parts 81 , 82 , 83 , 84 may be inserted into each pocket 71 , 72 , 73 , 74 .
  • the operator may insert the shock wave control device 1 into the patient's oral cavity by applying a force to decrease the left and right lengths (VD) of the forceps 8 to which the shock wave control device 1 is coupled. Then, the operator may release the force applied to the forceps 8 to which the shock wave control device 1 is coupled so that the left and right length VD can increase by itself.
  • the operator applies force to reduce the left and right length (VD) of the forceps 8 again to change the shape of the forceps 8 while changing the shape of the forceps 8 can be removed from the oral cavity.
  • the operator may inflate the fluid expansion units 11 , 12 , 21 , and 22 by injecting the fluid into the fluid bag 13 through the fluid inlet 14 .
  • FIG. 6 is a view showing the front and back views of the case in which the pocket is formed in the shock wave control device according to an embodiment of the present invention and the case in which the pocket is not formed.
  • Fig. 6 (a) is a plan view of the shock wave control device 1 in which the pocket 70 is formed
  • Fig. 6 (b) is the shock wave control device 1 in which the pocket pocket 70 is formed.
  • a rear view is shown
  • Fig. 6 (c) is a plan view of the shock wave control device 1 in which a pocket is not formed
  • Fig. 6 (d) is a shock wave control device 1 in which a pocket is not formed. shows the rear view of
  • FIG. 7 is a view showing a state before and after the shock wave control device is inflated in each case in which the pocket is formed and not formed in the shock wave control device according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 7 (a) shows the shock wave control device 1 in which the pocket 70 is formed before being inflated
  • Fig. 7 (b) is the shock wave control device 1 in which the pocket 70 is formed. is shown after being inflated
  • (c) of FIG. 7 shows before the shock wave control device 1 in which the pocket is not formed is inflated
  • (d) of FIG. 7 is the shock wave control device in which the pocket is not formed. (1) is shown after being inflated.
  • FIG. 8 is a view showing the state of the tongs according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 8 (a) shows a front view of the tongs (8')
  • Figure 8 (b) is a side view of the tongs (8')
  • Figure 8 (c) is a perspective view of the tongs (8') is shown.
  • FIG. 5 although the embodiment has been described as having four spatula parts of the tongs 8, it can be seen that in FIG. 8, unlike the case of the two spatula parts of the tongs 8', it is possible.
  • FIG. 9 is a view showing a state in which the forceps are inserted into the shock wave control device viewed from various angles according to an embodiment of the present invention.
  • the shock wave control device 1 is provided with a plurality of fluid bag separation gaps 31, respectively, in the fluid expansion part on the left side and the fluid expansion part on the right side.
  • Each result of the shock wave control devices of different types shown in FIGS. 6 to 9 may have advantages and disadvantages according to their respective functions.
  • FIG. 10 shows a shock wave control device 1 ′ in which a pocket 70 is formed according to an embodiment of the present invention.
  • a pocket 70 having an inlet formed toward the center of the shock wave control device 1' is formed.
  • FIG. 11 is a design image of the shape of the shock wave control device 1 provided according to an embodiment of the present invention.
  • the shape of the fluid expansion part and the shape of the fluid inlet of the shock wave control device may vary.
  • FIG. 12 shows a shock wave control device 1 according to an embodiment of the present invention.
  • the fluid injected through the fluid inlet 14 reaches the bridge unit 19 .
  • a portion of the fluid bag 13 is also provided in the bridge unit 19 so that the fluid passing through the bridge unit 19 moves to the fluid expansion units 11 , 12 , 21 , and 22 .
  • FIG. 13 is a cross-sectional view taken along H-H in the shock wave control device 1 of FIG. 12 .
  • Figure 13 (a) shows the fluid inlet 14 according to an embodiment of the present invention
  • Figure 13 (b) shows the fluid inlet 14 according to another embodiment of the present invention.
  • 13 (a) and 13 (b) show the fluid inlet 14 formed to be easily bent when the fluid is injected through the fluid inlet 14 and then bent to prevent the fluid from leaking out of the fluid inlet 14 again.
  • ) is a diagram for explaining the
  • the fluid inlet 14 may have a tubular shape having both ends. At this time, as shown in Fig. 13 (a), from the first end 141 connected to the fluid bag 13 of the bridge part 19 among the both ends of the fluid inlet 14, the second end not connected to the fluid bag. As it goes to (142), the cross-section may become wider. At this time, since the first end 141 connected to the fluid bag 13 of the bridge 19 has a narrow cross-section, the fluid is injected through the fluid inlet 14 and then the fluid inlet in the direction of the first end 141 . (14) can be easily broken.
  • the fluid injection port 14 may be divided into a first injection unit 143 and a second injection unit 144 .
  • One end of the first injection unit 143 may be connected to the fluid bag 13 of the bridge unit 19 , and the other end may be connected to one end of the second injection unit 144 . At this time, the fluid may be first injected into the other end of the second injection unit 144 .
  • the diameter R1 of the first injection part 143 may be smaller than the diameter R2 of the second injection part 144 . That is, a step may be formed between the first injection part 143 and the second injection part 144 . For this reason, since the first injection part 143 is in a state that is easy to break, after the fluid is injected through the fluid inlet 14 , by bending a part of the first injection part 143 , the fluid flows into the fluid inlet 14 . You can prevent it from leaking out.
  • FIG. 14 is a view for explaining an optimal shape of the open end of the fluid inlet 14 according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 14 (a) is a cut so that the open end 142 of the fluid inlet 14 is parallel to the bridge portion 19
  • Figure 14 (b) is the open end 142 of the fluid inlet 14 It shows that it is cut obliquely with respect to the extending direction of the fluid inlet 14.
  • the length of the fluid inlet 14 is shown briefly in FIGS. 12 to 14 for convenience of explanation, when the fluid inlet 14 is bent after the fluid is injected, the fluid inlet 14 due to the weight of the fluid inlet 14 itself ), the length of the fluid inlet 14 can be formed to be long so that the passage can be automatically blocked.

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Abstract

환자 안면의 좌측에 배치되는 제1유체팽창부, 상기 환자 안면의 좌측에 배치되는 제2유체팽창부, 상기 환자 안면의 우측에 배치되는 제3유체팽창부, 상기 환자 안면의 우측에 배치되는 제4유체팽창부, 상기 제1유체팽창부, 상기 제2유체팽장부, 상기 제3유체팽창부, 및 상기 제4유체팽장부를 서로 연결하는 브릿지부, 유체주머니(13)로서, 상기 제1유체팽창부, 상기 제2유체팽창부, 상기 제3유체팽창부, 및 상기 제4유체팽창부의 내부에 형성되어 있는 유체주머니, 상기 유체주머니에 유체를 주입하기 위해 형성된 유체주입구를 포함하는 구강 풍선을 공개한다.

Description

충격파 전달특성을 제어하는 구강 삽입용 장치
본 발명은 구강 내 구비가능한 충격파 전달 방지 튜브에 관한 것이다. 본 발명은 보다 상세하게는 피부 표피 내부층에 초음파 자극을 가하여 피부의 탄력을 끌어올리는 초음파 시술요법 등을 시술함에 있어서, 초음파의 진동 등에 의해 피부 및 골조직에 통증이 가해지는 것을 방지하기 위한 구강 내 구비가능한 충격파 전달방지 튜브에 관한 것이다.
피부에 탄력을 더하거나 예전에 가지고 있던 피부탄력의 정도로 탄력을 끌어올리기 위해 울세라 등 여러 초음파 시술요법 등이 시술되고 있다.
이러한 초음파를 이용하여 피부의 탄력성을 복원 또는 증가시키는 시술요법은 탄력성을 복원 또는 증가시키고자 하는 부위의 피부 표피 내부층에 초음파 자극을 가하여 새로운 성질을 가지는 세포의 재생을 유도함으로써, 피부의 탄력을 끌어올리는 것이다.
이러한 시술에 사용되는 초음파는 소나(SONAR)에 이용되는 것과 동일한 초음파가 사용되는 것이 일반적이다. 각 시술요법 및 시술자의 시술형태에 따라 사용되는 초음파가 가지는 고유진동수 등으로 인해 일정한 상황에서 환자의 시술되는 부위에 진동이 가해질 수 있다. 이때, 환자가 피부 또는 골조직으로 전달되는 상기 진동 등에 의해 고통을 느낀다는 시술의 문제점이 존재하였다.
따라서 해당 초음파를 이용하여 피부의 탄력성을 복원 또는 증가시키는 시술(주로, 안면부의)을 함에 있어서 시술 중 환자의 통증 및 고통을 저감시키기 위한, 위생적이면서 환자 신체에 간단하게 설치가능한 장치 등이 요구된다.
관련된 선행기술로서 대한민국 등록특허공보 10-1401133이 있다. 이 종래기술에 따르면, 마이크로니들이 피부의 표피층에 삽입되어 진피층에 고의적인 상처를 유발하게 된다. 상기 마이크로노즐을 통해 고주파 출력 및 초음파 진동이 수행되면서, 진피층에는 높은 에너지가 전달되어 부분적(약 9%) 괴사를 통한 피부재생 유도효과가 발생한다. 이러한 종래기술은 피부의 괴사를 유도한 후 재생과정에서 탄력을 가지도록 하는 것을 특징으로 하지만, 시술과정 중에 초음파의 진동 또는 발열을 그대로 수용하는 시술대상자(환자)의 상태에 대한 개선대책에 대해서는 상기 종래기술에 게재되어 있지 않음을 확인할 수 있다.
본 발명이 제시하는 수단 또는 구체적인 내용을 토대로, 전술한 바와 같은 종래 초음파를 이용하여 피부의 탄력성을 복원 또는 증가시키는 시술(주로, 안면부의)을 함에 있어서 시술 중 환자가 통증 및 고통을 느끼는 문제점을 극복하기 위한 장치를 제공할 수 있다.
구체적으로, 시술대상자(환자)의 구강 내 구비 가능한 충격파 전달방지 튜브를 구비함으로써, 환자의 피부 등으로 전달되는 초음파 진동이 잇몸 또는 광대뼈 등의 골조직으로 전달되는 것을 방지하는 것이 가능하다.
본 발명의 일 관점에 따른 구강 풍선은, 제1유체팽창부(11), 제2유체팽창부(12), 제3유체팽창부(21), 제4유체팽창부(22), 유체주머니(13)로서, 상기 제1유체팽창부, 상기 제2유체팽창부, 상기 제3유체팽창부, 및 상기 제4유체팽창부의 내부에 형성되어 있는 상기 유체주머니, 및 상기 유체주머니에 유체를 주입하기 위해 형성된 유체주입구(14)를 포함할 수 있다.
이때, 상기 구강 풍선은 상기 제1유체팽창부, 상기 제2유체팽장부, 상기 제3유체팽창부, 및 상기 제4유체팽장부를 서로 연결하는 브릿지부(19)를 더 포함하며, 상기 유체주머니는 상기 제1유체팽창부, 상기 제2유체팽창부, 상기 제3유체팽창부, 상기 제4유체팽창부, 및 상기 브릿지부에 걸쳐 일체형으로 형성되어 있을 수 있다.
이때, 상기 유체주입구는 상기 브릿지부에 형성되어 있을 수 있다.
이때, 상기 제1유체팽창부는 환자 안면과 구강 사이의 공간 중 우측 상단에 배치되도록 되어 있고, 상기 제2유체팽창부는 환자 안면과 구강 사이의 공간 중 우측 하단에 배치되도록 되어 있고, 상기 제3유체팽창부는 환자 안면과 구강 사이의 공간 중 좌측 상단에 배치되도록 되어 있고, 그리고 상기 제4유체팽창부는 환자 안면과 구강 사이의 공간 중 좌측 하단에 배치되도록 되어 있을 수 있다.
이때, 상기 구강 풍선은, 상기 제1유체팽창부와 상기 제2유체팽창부 사이에 형성된 제1유체주머니 분리갭, 및 상기 제3유체팽창부와 상기 제4유체팽창부 사이에 형성된 제2유체주머니 분리갭을 더 포함할 수 있다.
이때, 상기 제1유체주머니 분리갭은 상기 제1유체팽창부와 상기 제2유체팽창부를 연결하는 막으로 되어 있고, 상기 제2유체주머니 분리갭은 상기 제3유체팽창부와 상기 제4유체팽창부를 연결하는 막으로 되어 있을 수 있다.
이때, 상기 구강 풍선은, 일단부가 상기 브릿지부에 연결되어 있고 타단부가 상기 제1유체팽창부의 바깥쪽 단부 및 상기 제2유체팽창부의 바깥쪽 단부에 연결된 제1삽입가이드부(41), 및 일단부가 상기 브릿지부에 연결되어 있고 타단부가 상기 제3유체팽창부의 바깥쪽 단부 및 상기 제4유체팽창부의 바깥쪽 단부에 연결된 제2삽입가이드부(42)를 더 포함할 수 있다.
이때, 상기 제1삽입가이드부 및 상기 제2삽입가이드부에는 유체 또는 가요성 재질로 이루어진 재료가 충진되어 형성되는 제1보형물질(15)을 수용하기 위한 공간이 형성되어 있을 수 있다.
이때, 상기 제1보형물질을 수용하기 위한 공간에 유체를 주입하기 위한 제2유체주입구(16)가 더 형성되어 있을 수 있다.
이때, 상기 제1유체팽창부 및 상기 제2유체팽장부 중 적어도 하나, 그리고 상기 제3유체팽창부 및 상기 제4유체팽장부 중 적어도 하나에는 상기 구강 풍선의 중심부를 향해 입구가 형성되어 있는 포켓이 형성되어 있을 수 있다.
이때, 상기 유체주입구는 양 단부를 갖는 관 모양으로 되어 있고, 상기 양 단부 중 상기 유체주머니에 연결된 제1단부로부터 상기 유체주머니에 연결되지 않은 제2단부로 갈수록 그 단면이 넓어지는 것을 특징으로 할 수 있다.
이때, 상기 유체주입구는 관 모양으로 되어 있고, 상기 유체주입구의 개방단부는 상기 유체주입구의 연장방향에 대하여 비스듬하게 절단되어 있는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 일 관점에 따라 상기 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법을 제공할 수 있다. 상기 구강 풍선 설치 방법은, 상기 제1유체팽창부를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간 중 우측 상단에 배치하고, 상기 제2유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 우측 하단에 배치하고, 상기 제3유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측 상단에 배치하고, 그리고 상기 제4유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측 하단에 배치하는 단계, 상기 유체주입구에 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계, 및 상기 유체주머니로부터 상기 유체가 바깥으로 빠져나오지 못하도록 상기 유체주입구의 일부분을 꺾는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 관점에 따라 상기 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법을 제공할 수 있다. 상기 구강 풍선 설치 방법은, 상기 제1삽입가이드부를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간의 우측으로 삽입하고, 상기 제2삽입가이드부를 상기 입을 통해 상기 공간의 좌측으로 삽입하는 단계, 및 상기 유체주입구에 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 관점에 따라 상기 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법을 제공할 수 있다. 상기 구강 풍선 설치 방법은, 상기 제1삽입가이드부를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간의 우측으로 삽입하고, 상기 제2삽입가이드부를 상기 입을 통해 상기 공간의 좌측으로 삽입하는 단계, 상기 제2유체주입구에 유체를 주입하여 상기 제1보형물질을 수용하기 위한 공간을 팽창시키는 단계, 및 상기 유체주입구에 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 관점에 따라 상기 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법을 제공할 수 있다. 상기 구강 풍선 설치 방법은, 상기 유체주입구에 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계, 상기 제1유체팽창부를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간 중 우측 상단에 배치하고, 상기 제2유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 우측 하단에 배치하고, 상기 제3유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측 상단에 배치하고, 그리고 상기 제4유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측 하단에 배치하는 단계, 및 상기 유체주머니로부터 상기 유체가 바깥으로 빠져나오지 못하도록 상기 유체주입구의 일부분을 꺾는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 관점에 따른 구강 풍선은, 제11유체팽창부(111), 제12유체팽창부(112), 유체주머니로서 상기 제11유체팽창부 및 상기 제12유체팽창부의 내부에 형성되어 있는 상기 유체주머니(113), 및 상기 유체주머니에 유체를 주입하기 위해 형성된 유체주입구(14)를 포함할 수 있다.
이때, 상기 구강 풍선은 상기 제11유체팽창부, 및 상기 제12유체팽장부를 서로 연결하는 브릿지부(19)를 더 포함할 수 있다. 이때, 상기 유체주머니는 상기 제11유체팽창부, 상기 제12유체팽창부, 및 상기 브릿지부에 걸쳐 일체형으로 형성되어 있으며, 상기 유체주입구는 상기 브릿지부에 형성되어 있을 수 있다.
이때, 상기 제11유체팽창부와 상기 제12유체팽창부에는 상기 구강 풍선의 중심부를 향해 입구가 형성되어 있는 포켓이 형성되어 있을 수 있다.
본 발명의 다른 관점에 따라 상기 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법을 제공할 수 있다. 상기 구강 풍선 설치 방법은, 상기 제11유체팽창부를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간 중 우측에 배치하고, 상기 제12유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측에 배치하는 단계, 상기 유체주입구에 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계, 및 상기 유체주머니로부터 상기 유체가 바깥으로 빠져나오지 못하도록 상기 유체주입구의 일부분을 꺾는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 관점에 따라 상기 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법을 제공할 수 있다. 상기 구강 풍선 설치 방법은, 상기 유체주입구에 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계, 상기 제11유체팽창부를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간 중 우측에 배치하고, 상기 제12유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측에 배치하는 단계, 및 상기 유체주머니로부터 상기 유체가 바깥으로 빠져나오지 못하도록 상기 유체주입구의 일부분을 꺾는 단계를 포함할 수 있다.
전술한 바와 같은 구성상의 특징에 의하여, 본 발명은 시술대상자(환자)의 구강 내 구비 가능한 충격파 전달 방지 튜브를 구비함으로써, 환자의 피부 등으로 전달되는 초음파 진동이 치아, 잇몸 또는 광대뼈 등의 골조직으로 전달되는 것을 방지하는 효과가 존재한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예를 나타낸 충격파 제어 장치의 평면도를 나타낸 것이다.
도 2는 도 1에 나타낸 충격파 제어 장치를 구강 내에 삽입할 때, 환자의 얼굴과 충격파 제어 장치의 상대적인 위치를 나타낸 것이다.
도 3a 내지 도 3d는 서로 다른 실시예들에 따른 충격파 제어 장치의 전체적인 구성 및 유체주머니 분리갭의 도입 목적을 설명하기 위한 것이다.
도 4는 본 발명의 변형된 실시예에 따른 충격파 제어 장치의 구조를 나타낸 것이다.
도 5는 본 발명의 변형된 다른 실시예에 따른 충격파 제어 장치의 구조를 나타낸 것이다.
도 6 내지 도 9는 본 발명의 완성을 위해 착안한 다양한 아이디어에 따른 결과물들을 도시한 것이다.
도 10은 본 발명의 일 실시예에 따라 포켓이 형성되어 있는 충격파 제어 장치를 나타낸 것이다.
도 11은 본 발명의 일 실시예에 따라 제공되는 충격파 제어 장치의 형상을 도안화한 이미지들이다.
도 12는 본 발명의 일 실시예에 따른 충격파 제어 장치를 나타낸 것이다.
도 13은 도 12의 충격파 제어 장치(1)에서 H-H를 자른 단면도이다.
도 14는 본 발명의 일 실시예에 따른 유체주입구(14)의 개방단부의 최적의 형태를 설명하기 위한 도면이다.
이하, 본 발명의 일부 실시예들을 예시적인 도면을 통해 상세하게 설명한다. 각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어서, 동일한 구성요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 한다. 또한, 본 발명의 실시예를 설명함에 있어, 관련된 발사체지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 실시예에 대한 이해를 방해한다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다.
또한, 본 발명의 실시예의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제 1, 제 2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 어떤 구성 요소가 다른 구성요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되거나 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.
도 1은 본 발명의 일 실시예를 나타낸 충격파 제어 장치의 평면도를 나타낸 것이다.
도 2는 도 1에 나타낸 충격파 제어 장치를 구강 내에 삽입할 때, 환자의 얼굴과 충격파 제어 장치의 상대적인 위치를 나타낸 것이다. 도 2는 도 1에 나타낸 충격파 제어 장치(1)가 환자의 이빨 바깥쪽 면과 입술 사이, 그리고 환자의 이빨 바깥쪽 면과 볼(cheek)의 내표면 사이에 삽입된 상태의 이해를 돕기 위한 도면이다.
충격파 제어 장치(1)는 충격파 전달 방지 튜브(1) 또는 구강 풍선(1)이라고 지칭될 수도 있다.
이하 도 1 및 도 2를 함께 참조하여 설명한다.
충격파 제어 장치(1)는 4개의 유체팽창부(11, 12, 21, 22), 유체주머니(13), 브릿지부(19), 및 유체주입구(14)를 포함하는 장치로서 합성수지를 포함하여 이루어질 수 있다.
유체주머니(13)는 유체팽창부들에 걸쳐 연장되어 있을 수 있다.
이해를 돕기 위한 일 실시예를 설명하면, 충격파 제어 장치(1)는 얇은 두 장의 합성수지(ex: 비닐)을 두 장 포개어 그 가장자리들을 서로 접합하여 제조될 수 있으며, 상기 두 장의 합성수지 중 서로에 대하여 부착되지 않은 면들 사이의 공간이 상기 유체주머니(13)를 형성할 수 있다. 도 1에 제시된 점선은 유체주머니(13)의 외곽 경계부를 나타낸 것이다. 본 발명이 이러한 예시에 의해 한정되지는 않는다.
제1유체팽창부(11)는 환자의 뺨(cheek)/턱 피부조직의 내측 표면과 잇몸 사이의 공간 중 특히 우상측 부분에 삽입되도록 되어 있을 수 있다. 상기 우상측 부분은 환자의 입장에서 기술한 것이고, 시술자의 입장에서는 좌상측 부분이다.
제2유체팽창부(12)는 환자의 뺨/턱 피부조직의 내측 표면과 잇몸 사이의 공간 중 특히 우하측 부분에 삽입되도록 되어 있을 수 있다. 제3유체팽창부(21)는 환자의 뺨/턱 피부조직의 내측 표면과 잇몸 사이의 공간 중 특히 좌상측 부분에 삽입되도록 되어 있을 수 있다. 제4유체팽창부(22)는 환자의 뺨/턱 피부조직의 내측 표면과 잇몸 사이의 공간 중 특히 좌하측 부분에 삽입되도록 되어 있을 수 있다.
유체주머니(13)는 각각의 유체팽창부(11, 12, 21, 22)에 걸쳐 연결된 형상으로 제공되어 있을 수 있다.
충격파 제어 장치(1)를 구강에 삽입하기 이전의 상태에서는 유체주머니(13)에는 유체가 주입되지 않은 상태일 수 있다.
도 2에 나타낸 바와 같이 충격파 제어 장치(1)를 구강에 삽입한 이후에, 유체주입구(14)를 통해 유체, 예컨대 공기 또는 액체를 유체주머니(13)에 주입할 수 있다. 예컨대 주사기(2)를 유체주입구(14)에 꽃아 유체를 주입할 수 있다. 유체가 유체주입구(14)에 주입되면 유체팽창부(11, 12, 21, 22)는 팽창할 수 있다.
또는 충격파 제어 장치(1)의 유체주입구(14)에 유체를 주입하여 유체주머니(13)를 팽창시킨 후에 충격파 제어 장치(1)를 구강에 삽입할 수 있다. 이때, 도 2와 같이, 제1유체팽창부(11)를 상기 환자의 입을 통해 구강 사이의 공간 중 우측 상단에 배치하고, 제2유체팽창부(12)는 상기 입을 통해 상기 공간 중 우측 하단에 배치하고, 제3유체팽창부(21)는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측 상단에 배치하고, 그리고 제4유체팽창부(22)는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측 하단에 배치할 수 있다. 이때 유체주머니(13)로부터 상기 유체가 바깥으로 빠져나오지 못하도록 유체주입구(14)의 일부분을 꺾을 수 있다.
바람직한 일 실시예에서, 팽창된 유체팽창부(11, 12, 21, 22)는, 도시되지 않은 별도의 의료용 장치를 이용한 초음파 시술이 가해지는 얼굴 피부의 영역에 걸쳐 배치되는 형상을 가질 수 있다.
초음파 시술 도중, 유체팽창부(11, 12, 21, 22)에 주입되어 있는 유체에 도달한 초음파는 상기 유체에 그 에너지를 전달하게 되므로, 충격파 제어 장치(1)의 안쪽에 존재하는 환자의 잇몸 및 골조직 등에 도달하는 초음파 에너지는 감소하게 된다.
이 경우, 예컨대 상기 유체는 상기 초음파 에너지에 의해 가열될 수도 있다. 유체는 예컨대 공기 또는 액체일 수 있다.
브릿지부(19)는 유체주입구(14)를 통해 주입된 유체가 최초로 도달하는 부분으로서, 브릿지부(19)에도 유체주머니(13)의 일부분이 제공되어 있다. 브릿지부(19)는 제1유체팽창부(11), 제2유체팽창부(12), 제3유체팽창부(21), 및 제4유체팽창부(22)를 서로 연결하는 기능을 제공할 수 있다.
브릿지부(19)는 유의미한 부피를 가질 수도 있지만, 실질적으로 부피가 거의 없을 수도 있다. 즉, 일 실시예에서 브릿지부(19)는 제1유체팽창부(11), 제2유체팽창부(12), 제3유체팽창부(21), 및 제4유체팽창부(22)가 서로 연결되는 지점으로서, 제1유체팽창부(11), 제2유체팽창부(12), 제3유체팽창부(21), 및 제4유체팽창부(22)와 서로 구분하기 위해 제시한 개념적인 구성요소에 불과할 수도 있다.
그러나 후술하는 유체주입구(14)가 브릿지부(19)에 형성되는 경우, 브릿지부(19)는 상기 유체주입구(14)의 형성을 위한 최소한의 부피를 가질 수도 있다.
유체주입구(14)는 브릿지부(19)의 일 지점에 형성되어 있을 수 있다. 유체주입구(14)는, 예컨대 주어진 길이를 갖는 가요성 관의 형태로 제공될 수 있다. 유체주입구(14)의 종단부에는 유체 삽입을 위한 기구, 예컨대 주사기(2)의 바늘이 장착될 수 있도록 되어 있을 수 있다. 유체의 주입이 완료된 이후, 유체주입구(14)를 간단히 묶거나 또는 꺾음으로서, 주입된 유체가 다시 바깥으로 빠져나오지 않도록 할 수 있다.
다른 실시예에서, 유체주입구(14)는 브릿지부(19)가 아닌 다른 부분, 예컨대 제1유체팽창부(11), 제2유체팽창부(12), 제3유체팽창부(21), 및 제4유체팽창부(22) 중 어느 하나에 형성되어 있을 수도 있다.
충격파 제어 장치(1)를 구강에 삽입한 이후, 환자가 입술을 다물면 유체주입구(14)만이 입술 바깥으로 노출될 수도 있다.
도 2에서 확인 가능하듯이, 브릿지부(19)는 환자의 입술의 내측면과 앞 이빨의 바깥면 사이에 배치될 수 있다. 상기 초음파 시술을 입술이 아닌 뺨/턱 및 그 주위의 얼굴 피부에 시행하고 입술에는 시행하지 않는 경우에 있어서, 초음파가 도달하지 않는 입술의 내측에 존재하는 유체주머니(13) 부분이 과도하게 팽창되면 환자의 입술부분에 불필요한 불편함을 초래하게 된다. 따라서 브릿지부(19)에 존재하는 유체주머니(13)의 부피는 가능한 작게 설계되어 있을 수 있다.
도 3a 내지 도 3d는 서로 다른 실시예들에 따른 충격파 제어 장치의 전체적인 구성 및 유체주머니 분리갭(31)의 도입 목적을 설명하기 위한 것이다.
도 3a는 본 발명의 다른 실시예에 따라 도 1과 달리 환자의 우측 뺨/턱의 구강 내측에 삽입되는 유체팽창부 및 환자의 좌측 뺨/턱의 구강 내측에 삽입되는 유체팽창부가 각각 상하 2개로 분리되지 않고 1개로 일체형으로 되어 있는 형태를 나타낸 것이다.
도 3a의 (a)는 유체주머니(13)에 유체가 주입된 상태의 평면도이며, 도 3a의 (b)는 도 3a의 (a)에서 C-C를 자른 단면도이다.
충격파 제어 장치(1')는 제11유체팽창부(111), 제12유체팽창부(112), 유체주머니(113), 유체주입구(14), 및 브릿지부(19)를 포함할 수 있다.
유체주머니(113)는 제11유체팽창부(111), 제12유체팽창부(112)의 내부에 형성되어 있을 수 있다.
유체주입구(14)는 유체주머니(113)에 유체를 주입하기 위해 형성된 것일 수 있다.
브릿지부(19)는 제11유체팽창부(111), 및 제12유체팽창부(112)를 서로 연결할 수 있다.
유체주머니(113)는 제11유체팽창부(111), 제12유체팽창부(112), 및 브릿지부(19)에 걸쳐 일체형으로 형성되어 있을 수 있다.
이때, 유체주입구(14)는 브릿지부(19)에 형성되어 있을 수 있다.
도 2에서 상술한 바와 동일하게, 도 3의 (a)의 충격파 제어 장치(1')를 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법은 다음과 같은 순서로 이루어질 수 있다.
먼저, 제11유체팽창부(111)를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간 중 우측에 배치하고, 제12유체팽창부(112)는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측에 배치할 수 있다. 이후, 유체주입구(14)에 유체를 주입하여 유체주머니(113)를 팽창시킬 수 있다. 마지막으로 유체주머니(113)로부터 상기 유체가 바깥으로 빠져나오지 못하도록 유체주입구(14)의 일부분을 꺾을 수 있다.
또는 도 3의 (a)의 충격파 제어 장치(1')를 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법은 다음과 같은 순서로 이루어질 수 있다.
먼저, 유체주입구(14)에 유체를 주입하여 유체주머니(113)를 팽창시킬 수 있다. 이후, 제11유체팽창부(111)를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간 중 우측에 배치하고, 제12유체팽창부(112)는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측에 배치할 수 있다. 마지막으로, 유체주머니(113)로부터 상기 유체가 바깥으로 빠져나오지 못하도록 유체주입구(14)의 일부분을 꺾을 수 있다.
도 3b는 도 1과 같이 환자의 우측 뺨/턱의 구강 내측에 삽입되는 유체팽창부가 유체주머니 분리갭(31)에 의해 상하 2개로 분리된 형태 및 환자의 좌측 뺨/턱의 구강 내측에 삽입되는 유체팽창부가 유체주머니 분리갭(32)에 의해 상하 2개로 분리된 형태를 나타낸 것이다.
도 3b의 (a)는 유체주머니(13)에 유체가 주입된 상태의 평면도이며, 도 3b의 (b)는 도 3b의 (a)에서 A-A를 자른 단면도이다.
도 3a의 충격파 제어 장치(1')와 달리, 도 3b의 충격파 제어 장치(1)에는 빈 공간으로 형성된 유체주머니 분리갭(31)의 구성이 존재한다. 도 3a와 같이 유체주머니 분리갭이 없이 유체주머니(13)가 형성되어도 환자의 구강 내 통증을 방지하는 데 도움을 주지만, 도 3b와 같이, 유체주머니 분리갭의 구성이 추가된다면 그 효과가 더욱 증대될 수 있다.
이제 이러한 유체주머니 분리갭(31)이 더 효과적인 이유 및 그 도입 목적을 도 3a 및 도 3b를 함께 참조하여 설명한다.
상하 중심라인(71)을 기준으로 보았을 때에, 도 3a에 나타낸 충격파 제어 장치(1)의 경우에는 유체가 주입된 상태에서 상하 중심라인(71)에서의 유체주머니의 두께(D2)가 커지게 되는데, 이때 상하 중심라인(71) 부분이 환자의 시술부위를 압박하게 되어, 압박을 불편해하는 환자가 있을 수 있다.
이에 비하여, 상하 중심라인(71)을 기준으로 보았을 때에, 도 3b에 나타낸 충격파 제어 장치(1)의 경우에는 유체가 주입된 상태에서 상하 중심라인(71)에서의 유체주머니의 두께(D1)가 사실상 매우 얇기 때문에, 상하 중심라인(71) 부분이 환자의 시술부위를 압박하는 문제가 해결된다. 또한, 유체주머니 분리갭(31)의 도입으로 제1유체팽창부(11), 제2유체팽창부(12), 제3유체팽창부(21), 및 제4유체팽창부(22) 각각의 최대 두께가 자연스럽게 줄어들어 구강 내에 충격파 제어 장치(1)가 삽입되어 유체주머니가 팽창되더라도 환자의 불편함이 줄어든다는 효과가 있다.
도 1 및 도 3c를 살펴보면, 제1유체팽창부(11)와 제2유체팽창부(12) 사이에는 유체주머니 분리갭(31)이 제공되어 있다. 또한, 제3유체팽창부(21)와 제4유체팽창부(22) 사이에도 유체주머니 분리갭(31)이 제공되어 있다. 도 1의 예에서는 상기 유체주머니 분리갭(31)이 제1유체팽창부(11)와 제2유체팽창부(12) 사이의 공간을 의미하는 것이다. 도 3c의 예에서 상기 유체주머니 분리갭(31)이 제1유체팽창부(11)와 제2유체팽창부(12) 사이에 형성된 얇은 막(membrane)을 의미할 수 있다. 상기 막 역시 합성수지로 되어 있을 수 있다.
상술한 바와 같이 도 1 및 도 3c에 제시한 유체주머니 분리갭(31)의 도입으로 인하여 소정의 기술적 효과를 달성할 수 있다는 점을 이해할 수 있다.
다시 도 3c를 살펴보면, 유체주머니 분리갭(31)에 의해 제1유체팽창부(11)와 제2유체팽창부(12)가 서로 분리되어 있는 상하 폭은 W1으로 제시되어 있다. 상기 상하 폭(W1)에는 유체가 제공되지 않으므로 유체주머니 분리갭(31) 부분의 피부에 초음파 시술을 하는 경우 초음파 에너지가 환자의 잇몸 및 골조직 등에 그대로 도달할 수 있다. 따라서 상하 폭(W1)을 최소화하는 것이 바람직할 수 있다.
한편, 도 3c를 살펴보면, 제1유체팽창부(11)와 제2유체팽창부(12)에 형성된 유체주머니(31)의 가장자리를 따라 만곡선(X-Y)이 정의될 수 있다. 만곡선(X-Y)은 충격파 제어 장치(1)의 왼쪽 가장자리에서 중심부를 향해 오목한 형상으로 제공된다. 상기 만곡선(X-Y)은 도 3a 및 도 3b를 통해 설명한 본 발명의 개선된 효과를 달성하기 위해 제공되는 구성적 특징이다.
도 3d에 제시한 바와 같이 만곡선(X-Y)의 곡률 및 형태는 다양하게 설계될 수 있지만, 어떤 형태를 갖던지 상관없이, 이러한 구성으로 인하여 상술한 유체주머니 분리갭(31)에 대응하는 구성이 제공되고, 그리고 유체주머니 분리갭(31)에 대응하는 구성에 의해 유체팽창부의 과도한 팽창 폭을 방지하는 효과가 있다면 본 발명의 범위에 속하는 것으로 볼 수 있다.
또한 도 1에 제시한 실시예에 따르면, 상기 브릿지부(19)를 중심으로 좌측에는 두 개의 서로 구분되는 제1유체팽창부(11) 및 제2유체팽창부(12)가 제공되어 있지만, 상기 좌측에 추가적인 다른 제3의 유체팽창부가 더 제공될 수도 있다. 이때, 상기 제3의 유체팽창부와 제1유체팽창부(11) 또는 제2유체팽창부(12) 사이는 상술한 유체주머니 분리갭(31)에 대응하는 분리갭 구조가 더 제공되어 있을 수 있다. 즉, 브릿지부(19)를 중심으로 좌측 또는 우측에 상하 방향으로 서로 구분되는 두 개 또는 세 개 이상의 유체팽창부들이 존재하는 구성은 모두 본 발명의 개념에 포함된다.
일 실시예에서, 제3유체팽창부(21) 및 제4유체팽창부(22)는 제1유체팽창부(11) 및 제2유체팽창부(12)에 각각 대칭되는 형태일 수 있다. 따라서 제3유체팽창부(21)와 제4유체팽창부(22) 사이의 분리갭(31) 구조는 제1유체팽창부(11) 및 제2유체팽창부(12)를 기준으로 상술한 만곡선(X-Y)을 포함하는 분리갭(31) 구조와 동일하게 적용될 수 있음을 이해할 수 있다.
도 1에서 상기 브릿지부(19)의 좌우폭이 0(영)이 아닌 것으로 도시하였으나, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 브릿지부(19)는 유체주입구(14)가 형성되어 있는 부분 또는 연결되는 부분으로서, 실질적인 부피를 갖기 때문에 이를 표현하기 위해 도입된 용어이다.
상기 유체주입구(14)는 도 1에서는 기다란 관으로 표현하였으나, 실질적으로 상기 관의 길이가 0에 가까운 실시예도 본 발명의 개념에 포함된다. 관의 길이가 0인 경우 상기 유체주입구(14)는 단순히 개구부로서 존재할 수 있다.
또한 상기 유체주입구(14)가 도 1에서는 충격파 제어 장치(1)의 중심부에 한 개 형성된 것으로 되어 있으나, 실시예에 따라서는 유체주머니(13)에 유체를 주입할 수 있는 위치라면 어느 위치에라도 형성될 수 있으며 2개 이상의 유체주입구(14)들이 형성될 수도 있다. 이러한 변형 예들은 모두 본 발명에 포함된다.
본 발명의 변형된 실시예에서, 제1유체팽창부(11), 제2유체팽창부(12), 제3유체팽창부(21), 제4유체팽창부(22)가 한 개의 유체주머니(13)에 의해 서로 연결되어 있지는 않을 수도 있다. 즉, 예컨대, 제1유체팽창부(11) 및 제2유체팽창부(12)는 한 개의 제1유체주머니(13_1)에 의해 서로 빈공간이 연결되어 있고, 제3유체팽창부(21) 및 제4유체팽창부(22)는 한 개의 제2유체주머니(13_2)에 의해 서로 빈공간이 연결되어 있을 수도 있다. 이때, 상기 제1유체주머니(13_1)와 제2유체주머니(13_2)는 서로 격리되어 있을 수 있다. 이때, 유체주입구(14)는 상기 제1유체주머니(13_1)와 제2유체주머니(13_2)에 각각 별개로 설치될 수도 있다.
도 4는 본 발명의 변형된 실시예에 따른 충격파 제어 장치(1)의 구조를 나타낸 것이다.
도 4에 나타낸 충격파 제어 장치(1)는 기본적으로 도 1에 나타낸 충격파 제어 장치(1)의 구조를 포함하며, 여기에 추가적인 구성요소가 부가된 것이다. 이하 도 4를 설명함에 있어서 도 1과 중복되는 내용의 설명은 생략할 수 있다.
충격파 제어 장치(1)는 유체를 주입하기 이전에는 기본적으로 매우 흐물흐물한 상태이므로 이를 환자의 구강 내에 삽입한 후, 유체팽창부들(11, 12, 21, 22)이 필요한 위치에 자리잡도록 하기 위해서는 매우 큰 노력이 필요하다. 즉, 시술자가 흐물흐물한 상태의 유체팽창부들을 잡고 환자의 입 안을 헤집고 다녀야 하므로 많은 시간과 노력이 들고 환자에게 매우 큰 불쾌감을 줄 수 있다. 도 4는 이러한 문제를 해결하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 추가구성을 나타낸 것이다.
도 4의 (a)는 충격파 제어 장치(1)의 브릿지부(19)에만 유체주입구(14)가 제공된 경우를 나타낸 것이며, 도 4의 (b)는 충격파 제어 장치(1)의 제1삽입가이드부(41) 및 제2삽입가이드부(42)에도 각각 제2유체주입구(16)가 제공된 경우를 나타낸 것이다.
우선 도 4의 (a)를 기준으로 설명한다.
충격파 제어 장치(1)는 제1삽입가이드부(41) 및 제2삽입가이드부(42)를 더 포함할 수 있다. 제1삽입가이드부(41) 및 제2삽입가이드부(42)는 각각 상술한 유체주머니 분리갭(31)의 위치에 추가적으로 배치된 것일 수 있다.
제1삽입가이드부(41)의 일단부는 브릿지부(19)에 연결되어 있고, 제1삽입가이드부(41)의 타단부는 제1유체팽창부(11) 및 제2유체팽창부(12)의 우측단부(환자의 입장에서 바라보았을 때에)들에 연결되어 있다.
제1삽입가이드부(41)와 제1유체팽창부(11) 사이에는 제2유체주머니 분리갭(32)이 형성되어 있고, 제1삽입가이드부(41)와 제2유체팽창부(12) 사이에는 제3유체주머니 분리갭(33)이 형성되어 있을 수 있다. 제2유체주머니 분리갭(32)은 빈공간이거나 또는 제1유체팽창부(11) 및 제1삽입가이드부(41)에 연결된 얇은 막일 수 있다. 제3유체주머니 분리갭(33)은 빈공간이거나 또는 제2유체팽창부(12 및 제1삽입가이드부(41)에 연결된 얇은 막일 수 있다.
상기 제2유체주머니 분리갭(32) 및 상기 제3유체주머니 분리갭(33)은 상기 유체주머니 분리갭(31)이 상기 제1삽입가이드부(41)에 의해 분리된 것을 지칭하는 용어일 수 있다. 따라서 상기 제2유체주머니 분리갭(32) 및 상기 제3유체주머니 분리갭(33)을 통칭하여 상기 유체주머니 분리갭(31)이라고 지칭할 수도 있다.
제1삽입가이드부(41)에는 충격파 제어 장치(1)를 구강 내로 쉽게 삽입하기 위한 제1보형물(15)이 형성될 수 있다.
제1보형물(15)은 유체일 수 있다. 이때, 상기 유체는 제1삽입가이드부(41)를 그 내부로부터 바깥쪽 방향으로 팽팽하게 부풀어 오르게 함으로써, 외부로부터 제1삽입가이드부(41)에 가해지는 힘에도 불구하고 제1삽입가이드부(41)가 그 형상을 유지하도록 할 수 있다. 상기 유체는 충격파 제어 장치(1)의 생산과정에서 미리 삽입된 것일 수도 있다. 또는 도 4의 (b)에 설명하는 바와 같이 시술과정에서 삽입되는 것일 수 있다.
또는 상기 제1보형물(15)은 유체가 아니라, 그 형상유지가 가능하되 탄성을 갖는 합성수지 또는 금속과 결합된 합성수지일 수도 있다.
제1보형물(15)이 유체인 경우에 있어서, 제1보형물(15)이 차지하는 공간은 유체주머니(13)와 서로 연결되어 있지 않고 분리되어 있다.
제2삽입가이드부(42) 역시 제1삽입가이드부(41)와 동일한 구성을 갖고 있으므로 이에 대한 자세한 설명은 생략한다.
도 4의 (b)는 도 4의 (a)로부터 변형된 실시예이다.
상기 제1보형물(15)이 유체인 경우, 제1보형물(15)은 충격파 제어 장치(1)의 생산과정에서 삽입되지 않고, 사용과정에서 시술자에 의해 형성될 수도 있다. 이를 위하여 제1삽입가이드부(41) 및 제2삽입가이드부(42)에도 각각 제2유체주입구(16)가 제공될 수 있다.
제2유체주입구(16)는 제1보형물(15), 즉 유체가 주입되어야 하는 공간(즉, 제1삽입가이드부(41), 및 제2삽입가이드부(42))과 연결된다. 상기 공간은 상술한 유체주머니(13)와는 분리된 공간이다.
시술자가 충격파 제어 장치(1)를 환자의 구강 내에 삽입하기 전에, 우선 제2유체주입구(16)를 통해 유체를 주입할 수 있다.
그 다음 시술자가 충격파 제어 장치(1)를 환자의 구강 내에 삽입하기 위하여 제1삽입가이드부(41)를 환자의 우측 구강부에 밀어 넣고, 제2삽입가이드부(42)를 환자의 좌측 구강부에 밀어 넣을 수 있다. 이때, 흐물흐물한 상태의 유체팽창부들(11, 12)은 제1삽입가이드부(41)에 딸려 들어가고, 흐물흐물한 상태의 유체팽창부들(21, 22)은 제2삽입가이드부(42)에 딸려 들어가 수 있다.
그 다음, 시술자는 유체주입구(14)를 통해 유체주머니(13)에 유체를 주입함으로써 유체팽창부들(11, 12, 21, 22)을 팽창시킬 수 있다.
도 5는 본 발명의 변형된 다른 실시예에 따른 충격파 제어 장치(1)의 구조를 나타낸 것이다.
도 5에 나타낸 충격파 제어 장치(1)는 기본적으로 도 1에 나타낸 충격파 제어 장치(1)의 구조를 포함하며, 여기에 추가적인 구성요소가 부가된 것이다. 이하 도 4를 설명함에 있어서 도 1과 중복되는 내용의 설명은 생략할 수 있다.
도 5의 (a)는 유체팽창부들에 포켓들이 형성되어 있는 충격파 제어 장치(1)를 나타낸 것이다.
도 5의 (a)에 나타낸 바와 같이, 충격파 제어 장치(1)는 유체팽창부들(11, 12, 21, 22)을 포함할 수 있다. 각 유체팽창부(11, 12, 21, 22)에는 포켓(71, 72, 73, 74)들이 형성되어 있을 수 있다. 상기 포켓은 마치 바지 주머니와 같은 형상으로서, 충격파 제어 장치(1)의 중심부를 향해 포켓의 삽입구가 형성되어 있다.
도 5의 (b)는 상기 포켓(71, 72, 73, 74)에 끼울 수 있는 주걱부(81, 82, 83, 84)들을 갖는 집게(8)를 나타낸 것이다.
집게(8)는 좌측 주걱부(91), 우측 주걱부(93) 및 핸들(92)를 포함할 수 있다.
좌측 주걱부(91)는 제1좌측 주걱부(81) 및 제2좌측 주걱부(82)를 포함할 수 있다. 우측 주걱부(93)는 제1우측 주걱부(83) 및 제2우측 주걱부(84)를 포함할 수 있다.
각 주걱부(81, 82, 83, 84)는 각 포켓(71, 72, 73, 74)에 끼울 수 있도록 되어 있다. 즉, 제1좌측 주걱부(81)는 제1포켓(71)에 끼울 수 있도록 되어 있고, 제2좌측 주걱부(82)는 제2포켓(72)에 끼울 수 있도록 되어 있으며, 제1우측 주걱부(83)는 제3포켓(73)에 끼울 수 있도록 되어 있고, 제2우측 주걱부(84)는 제4포켓(74)에 끼울 수 있도록 되어 있을 수 있다.
집게(8)는 삽입기구(8)라고 지칭될 수도 있다.
도 5의 (c)는 도 5의 (b)에 도시한 집게(8)의 사시도이다.
핸들(92)의 좌우 길이(VD)(즉, 좌측 주걱부(91)의 시작지점이면서 동시에 핸들(92)의 끝지점인 제1지점과 우측 주걱부(93)의 시작지점이면서 동시에 핸들(92)의 끝지점인 제2지점 사이의 길이)는 시술자의 손으로 잡는 힘에 의해 조절될 수 있다.
이하, 시술자가 충격파 제어 장치(1)를 환자의 구강 내에 삽입하고 충격파 제어 장치(1)의 사용을 위한 준비과정에 대해 설명한다.
우선, 시술자가 충격파 제어 장치(1)를 환자의 구강 내에 삽입하기 전에, 주걱부(81, 82, 83, 84)를 각 포켓(71, 72, 73, 74)에 끼울 수 있다.
그 다음, 시술자가 충격파 제어 장치(1)가 결합된 집게(8)의 상기 좌우 길이(VD)가 감소하도록 힘을 주어 충격파 제어 장치(1)를 환자의 구강에 삽입할 수 있다. 그 다음, 시술자가 충격파 제어 장치(1)가 결합된 집게(8)에 주었던 힘을 풀어 상기 좌우 길이(VD)가 스스로 증가할 수 있도록 할 수 있다. 충격파 제어 장치(1)가 환자의 구강에 펼쳐졌다고 판단되면, 시술자는 집게(8)의 상기 좌우 길이(VD)를 다시 감소시키도록 힘을 주어 집게(8)의 모양을 변형하면서 집게(8)를 구강으로부터 제거할 수 있다.
그 다음, 시술자는 유체주입구(14)를 통해 유체주머니(13)에 유체를 주입함으로써 유체팽창부들(11, 12, 21, 22)을 팽창시킬 수 있다.
도 6 내지 도 9는 본 발명의 완성을 위해 착안한 다양한 아이디어에 따른 결과물들을 도시한 것이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따라 충격파 제어 장치에 포켓이 형성되어 있는 경우와 형성되어 있지 않은 경우의 앞뒤 모습을 나타낸 것이다.
도 6의 (a)는 포켓(70)이 형성되어 있는 충격파 제어 장치(1)의 평면도를 나타낸 것이며, 도 6의 (b)는 포켓포켓(70)이 형성되어 있는 충격파 제어 장치(1)의 배면도를 나타낸 것이며, 도 6의 (c)는 포켓이 형성되어 있지 않은 충격파 제어 장치(1)의 평면도를 나타낸 것이며, 도 6의 (d)는 포켓이 형성되어 있지 않은 충격파 제어 장치(1)의 배면도를 나타낸 것이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따라, 충격파 제어 장치에 포켓이 형성되어 있는 경우와 형성되어 있지 않은 경우 각각에 있어서, 충격파 제어 장치가 부풀려지기 전의 모습 및 부풀려진 후의 모습을 나타낸 것이다.
도 7의 (a)는 포켓(70)이 형성되어 있는 충격파 제어 장치(1)가 부풀려지기 전을 나타낸 것이며, 도 7의 (b)는 포켓(70)이 형성되어 있는 충격파 제어 장치(1)가 부풀려진 후를 나타낸 것이며, 도 7의 (c)는 포켓이 형성되어 있지 않은 충격파 제어 장치(1)가 부풀려지기 전을 나타낸 것이며, 도 7의 (d)는 포켓이 형성되어 있지 않은 충격파 제어 장치(1)가 부풀려진 후를 나타낸 것이다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 집게의 모습을 나타낸 것이다.
도 8의 (a)는 집게(8')의 정면도를 나타낸 것이며, 도 8의 (b)는 집게(8')의 측면도를 나타낸 것이며, 도 8의 (c)는 집게(8')의 사시도를 나타낸 것이다.
도 5에서는 집게(8)의 주걱부가 4개인 실시예로 설명하였지만, 이와 달리 도 8은 집게(8')의 주걱부가 2개인 경우도 가능함을 알 수 있다.
도 9는 본 발명의 일 실시예에 따라 다양한 각도에서 바라본 충격파 제어 장치에 집게가 삽입된 모습을 나타낸 것이다.
도 6, 도 7, 및 도 9에서의 충격파 제어 장치(1)에는 좌측의 유체팽창부와 우측의 유체팽창부에 각각 복수 개의 유체주머니 분리갭(31)들이 제공되어 있다.
도 6 내지 도 9에 도시한 서로 다른 형태의 충격파 제어 장치들인 각 결과물들은 각각의 기능에 따른 장단점을 가질 수 있다.
도 10은 본 발명의 일 실시예에 따라 포켓(70)이 형성되어 있는 충격파 제어 장치(1')를 나타낸 것이다.
충격파 제어 장치(1')의 제11유체팽창부(111)와 제12유체팽창부(112)에는 상기 충격파 제어 장치(1')의 중심부를 향해 입구가 형성되어 있는 포켓(70)이 형성되어 있을 수 있다.
도 11은 본 발명의 일 실시예에 따라 제공되는 충격파 제어 장치(1)의 형상을 도안화한 이미지들이다.
도 11과 같이 충격파 제어 장치의 유체팽창부의 형상 및 유체주입구의 형상은 다양할 수 있다.
도 12는 본 발명의 일 실시예에 따른 충격파 제어 장치(1)를 나타낸 것이다.
상술한 바와 같이, 유체주입구(14)를 통해 주입된 유체는 브릿지부(19)에 도달한다. 브릿지부(19)에도 유체주머니(13)의 일부분이 제공되어 있어 브릿지부(19)를 통과한 유체는 유체팽창부(11, 12, 21, 22)로 이동한다.
도 13은 도 12의 충격파 제어 장치(1)에서 H-H를 자른 단면도이다.
도 13의 (a)는 본 발명의 일 실시예에 따른 유체주입구(14)를 나타낸 것이며, 도 13의 (b)는 본 발명의 다른 실시예에 따른 유체주입구(14)를 나타낸 것이다.
도 13의 (a)와 도 13의 (b)는 유체주입구(14)을 통해 유체가 주입된 이후, 유체가 다시 유체주입구(14) 밖으로 새어나오지 못하도록 꺾을 때, 꺾기 쉽도록 형성된 유체주입구(14)를 설명하기 위한 도면이다.
이하, 도 12 및 도 13을 함께 참조하여 유체주입구(14)의 단면의 형상에 대해 설명한다.
유체주입구(14)는 양 단부를 갖는 관 모양으로 되어 있을 수 있다. 이때, 도 13의 (a)와 같이, 유체주입구(14)의 상기 양 단부 중 브릿지부(19)의 유체주머니(13)에 연결된 제1단부(141)로부터 유체주머니에 연결되지 않은 제2단부(142)로 갈수록 그 단면이 넓어질 수 있다. 이때, 브릿지부(19)의 유체주머니(13)에 연결된 제1단부(141)는 그 단면이 좁기 때문에, 유체가 유체주입구(14)를 통해 주입된 이후 제1단부(141) 방향의 유체주입구(14)가 잘 꺾일 수 있다.
또는 도 13의 (b)와 같이, 유체주입구(14)는 제1주입부(143) 및 제2주입부(144)으로 구분될 수 있다.
제1주입부(143)의 일단부는 브릿지부(19)의 유체주머니(13)에 연결되어 있고, 타 단부는 제2주입부(144)의 일단부에 연결되어 있을 수 있다. 이때, 제2주입부(144)의 타 단부로 유체가 먼저 주입될 수 있다.
제1주입부(143)의 지름(R1)은 제2주입부(144)의 지름(R2)보다 작도록 형성될 수 있다. 즉, 제1주입부(143)와 제2주입부(144) 사이에는 단차가 형성될 수 있다. 이로 인해, 제1주입부(143)는 꺾어지기 쉬운 상태가 되므로, 유체가 유체주입구(14)를 통해 주입된 이후 제1주입부(143)의 일부분을 꺾음으로써 유체가 유체주입구(14)로 새어나오지 않도록 할 수 있다.
도 14는 본 발명의 일 실시예에 따른 유체주입구(14)의 개방단부의 최적의 형태를 설명하기 위한 도면이다.
도 14의 (a)는 유체주입구(14)의 개방단부(142)가 브릿지부(19)와 평행하도록 절단된 것이고, 도 14의 (b)는 유체주입구(14)의 개방단부(142)가 유체주입구(14)의 연장방향에 대하여 비스듬하게 절단된 것을 나타낸다.
도 14의 (a)보다는 도 14의 (b)와 같이, 유체주입구(14)의 개방단부(142)가 비스듬하게 절단되었을 때, 예컨대 주사기와 같은 유체주입도구를 상기 개방단부(142)에 삽입하기 쉽다는 것을 이해할 수 있다.
이때, 도 12 내지 도 14에서 유체주입구(14)의 길이는 설명의 편의상 짧게 도시하였지만, 유체 주입 후 유체주입구(14)를 꺾었을 때, 유체주입구(14) 자체의 무게로 인해 유체주입구(14)의 통로가 자동으로 막힐 수 있도록 유체주입구(14)의 길이를 길게 형성할 수 있다.
이상의 설명은 본 발명의 기술 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 발명에 개시된 실시예들은 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호 범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.
[부호의 설명]
1: 충격파 제어 장치
11, 12, 21, 22, 111, 112: 유체팽창부
13, 113: 유체주머니
14: 유체주입구
15: 제1보형물질
16: 제2유체주입구
19: 브릿지부
41: 제1삽입가이드부
42: 제2삽입가이드부

Claims (21)

  1. 제1유체팽창부(11);
    제2유체팽창부(12);
    제3유체팽창부(21);
    제4유체팽창부(22);
    유체주머니(13)로서, 상기 제1유체팽창부, 상기 제2유체팽창부, 상기 제3유체팽창부, 및 상기 제4유체팽창부의 내부에 형성되어 있는 상기 유체주머니; 및
    상기 유체주머니에 유체를 주입하기 위해 형성된 유체주입구(14);
    를 포함하는,
    구강 풍선.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 제1유체팽창부, 상기 제2유체팽장부, 상기 제3유체팽창부, 및 상기 제4유체팽장부를 서로 연결하는 브릿지부(19);를 더 포함하며,
    상기 유체주머니는 상기 제1유체팽창부, 상기 제2유체팽창부, 상기 제3유체팽창부, 상기 제4유체팽창부, 및 상기 브릿지부에 걸쳐 일체형으로 형성되어 있는,
    구강 풍선.
  3. 제2항에 있어서, 상기 유체주입구는 상기 브릿지부에 형성되어 있는, 구강 풍선.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 제1유체팽창부는 환자 안면과 구강 사이의 공간 중 우측 상단에 배치되도록 되어 있고,
    상기 제2유체팽창부는 환자 안면과 구강 사이의 공간 중 우측 하단에 배치되도록 되어 있고,
    상기 제3유체팽창부는 환자 안면과 구강 사이의 공간 중 좌측 상단에 배치되도록 되어 있고, 그리고
    상기 제4유체팽창부는 환자 안면과 구강 사이의 공간 중 좌측 하단에 배치되도록 되어 있는,
    구강 풍선.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 제1유체팽창부와 상기 제2유체팽창부 사이에 형성된 제1유체주머니 분리갭; 및
    상기 제3유체팽창부와 상기 제4유체팽창부 사이에 형성된 제2유체주머니 분리갭
    을 더 포함하는,
    구강 풍선.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 제1유체주머니 분리갭은 상기 제1유체팽창부와 상기 제2유체팽창부를 연결하는 막으로 되어 있고,
    상기 제2유체주머니 분리갭은 상기 제3유체팽창부와 상기 제4유체팽창부를 연결하는 막으로 되어 있는,
    구강 풍선.
  7. 제2항에 있어서,
    일단부가 상기 브릿지부에 연결되어 있고 타단부가 상기 제1유체팽창부의 바깥쪽 단부 및 상기 제2유체팽창부의 바깥쪽 단부에 연결된 제1삽입가이드부(41); 및
    일단부가 상기 브릿지부에 연결되어 있고 타단부가 상기 제3유체팽창부의 바깥쪽 단부 및 상기 제4유체팽창부의 바깥쪽 단부에 연결된 제2삽입가이드부(42)
    를 더 포함하는,
    구강 풍선.
  8. 제7항에 있어서, 상기 제1삽입가이드부 및 상기 제2삽입가이드부에는 유체 또는 가요성 재질로 이루어진 재료가 충진되어 형성되는 제1보형물질(15)을 수용하기 위한 공간이 형성되어 있는, 구강 풍선.
  9. 제8항에 있어서, 상기 제1보형물질을 수용하기 위한 공간에 유체를 주입하기 위한 제2유체주입구(16)가 더 형성되어 있는, 구강 풍선.
  10. 제1항에 있어서, 상기 제1유체팽창부 및 상기 제2유체팽장부 중 적어도 하나, 그리고 상기 제3유체팽창부 및 상기 제4유체팽장부 중 적어도 하나에는 상기 구강 풍선의 중심부를 향해 입구가 형성되어 있는 포켓이 형성되어 있는, 구강 풍선.
  11. 제1항에 있어서, 상기 유체주입구는 양 단부를 갖는 관 모양으로 되어 있고, 상기 양 단부 중 상기 유체주머니에 연결된 제1단부로부터 상기 유체주머니에 연결되지 않은 제2단부로 갈수록 그 단면이 넓어지는 것을 특징으로 하는, 구강 풍선.
  12. 제1항에 있어서, 상기 유체주입구는 관 모양으로 되어 있고, 상기 유체주입구의 개방단부는 상기 유체주입구의 연장방향에 대하여 비스듬하게 절단되어 있는 것을 특징으로 하는, 구강 풍선.
  13. 제1항의 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법으로서,
    상기 제1유체팽창부를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간 중 우측 상단에 배치하고, 상기 제2유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 우측 하단에 배치하고, 상기 제3유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측 상단에 배치하고, 그리고 상기 제4유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측 하단에 배치하는 단계;
    상기 유체주입구에 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계; 및
    상기 유체주머니로부터 상기 유체가 바깥으로 빠져나오지 못하도록 상기 유체주입구의 일부분을 꺾는 단계;
    를 포함하는,
    구강 풍선 설치 방법.
  14. 제7항의 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법으로서,
    상기 제1삽입가이드부를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간의 우측으로 삽입하고, 상기 제2삽입가이드부를 상기 입을 통해 상기 공간의 좌측으로 삽입하는 단계; 및
    상기 유체주입구에 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계;
    를 포함하는,
    구강 풍선 설치 방법.
  15. 제9항의 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법으로서,
    상기 제1삽입가이드부를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간의 우측으로 삽입하고, 상기 제2삽입가이드부를 상기 입을 통해 상기 공간의 좌측으로 삽입하는 단계;
    상기 제2유체주입구에 유체를 주입하여 상기 제1보형물질을 수용하기 위한 공간을 팽창시키는 단계; 및
    상기 유체주입구에 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계;
    를 포함하는,
    구강 풍선 설치 방법.
  16. 제1항의 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법으로서,
    상기 유체주입구에 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계;
    상기 제1유체팽창부를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간 중 우측 상단에 배치하고, 상기 제2유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 우측 하단에 배치하고, 상기 제3유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측 상단에 배치하고, 그리고 상기 제4유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측 하단에 배치하는 단계; 및
    상기 유체주머니로부터 상기 유체가 바깥으로 빠져나오지 못하도록 상기 유체주입구의 일부분을 꺾는 단계;
    를 포함하는,
    구강 풍선 설치 방법.
  17. 제11유체팽창부(111);
    제12유체팽창부(112);
    유체주머니로서 상기 제11유체팽창부, 및 상기 제12유체팽창부의 내부에 형성되어 있는 상기 유체주머니(113); 및
    상기 유체주머니에 유체를 주입하기 위해 형성된 유체주입구(14);
    를 포함하는,
    구강 풍선.
  18. 제17항에 있어서,
    상기 제11유체팽창부, 및 상기 제12유체팽장부를 서로 연결하는 브릿지부(19);를 더 포함하며,
    상기 유체주머니는 상기 제11유체팽창부, 상기 제12유체팽창부, 및 상기 브릿지부에 걸쳐 일체형으로 형성되어 있으며,
    상기 유체주입구는 상기 브릿지부에 형성되어 있는,
    구강 풍선.
  19. 제17항에 있어서, 상기 제11유체팽창부와 상기 제12유체팽창부에는 상기 구강 풍선의 중심부를 향해 입구가 형성되어 있는 포켓이 형성되어 있는, 구강 풍선.
  20. 제17항의 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법으로서,
    상기 제11유체팽창부를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간 중 우측에 배치하고, 상기 제12유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측에 배치하는 단계;
    상기 유체주입구에 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계; 및
    상기 유체주머니로부터 상기 유체가 바깥으로 빠져나오지 못하도록 상기 유체주입구의 일부분을 꺾는 단계;
    를 포함하는,
    구강 풍선 설치 방법.
  21. 제17항의 구강 풍선을 환자의 안면과 구강 사이의 공간에 설치하는 방법으로서,
    상기 유체주입구에 유체를 주입하여 상기 유체주머니를 팽창시키는 단계;
    상기 제11유체팽창부를 상기 환자의 입을 통해 상기 공간 중 우측에 배치하고, 상기 제12유체팽창부는 상기 입을 통해 상기 공간 중 좌측에 배치하는 단계; 및
    상기 유체주머니로부터 상기 유체가 바깥으로 빠져나오지 못하도록 상기 유체주입구의 일부분을 꺾는 단계;
    를 포함하는,
    구강 풍선 설치 방법.
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