WO2016085228A1 - 극돌기간 밴드 결합용 기구 - Google Patents

극돌기간 밴드 결합용 기구 Download PDF

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WO2016085228A1
WO2016085228A1 PCT/KR2015/012638 KR2015012638W WO2016085228A1 WO 2016085228 A1 WO2016085228 A1 WO 2016085228A1 KR 2015012638 W KR2015012638 W KR 2015012638W WO 2016085228 A1 WO2016085228 A1 WO 2016085228A1
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band
spinous process
unit
neighboring
needle
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PCT/KR2015/012638
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김현성
윤홍원
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주식회사 솔고 바이오메디칼
김현성
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Definitions

  • the present invention relates to an instrument for binding a spinous process band, and more particularly, an apparatus for joining a spinous process band to fix an adjacent spinous process during surgery for the treatment of spinal diseases such as spinal canal stenosis or a degenerative disk disease, while allowing a fine operation. It is about.
  • the spinal canal is a passage through which the spinal nerves pass, and holes in the back of each vertebrae are connected up and down to form a tunnel, through which the nerves extend from the brain to the arms and legs.
  • Narrow passages through which the spinal nerves pass are exposed to diseases such as spinal canal stenosis that compresses the nerves and causes extreme pain.
  • the most common spinal disease is degenerative spinal canal stenosis.
  • This degenerative spinal canal stenosis is the spine undergoes aging process in front of the disc (intervertebral disc) caused the degenerative changes protruding and pressing the nerve, the yellow ligament that envelops the nerve in the back is thickened and hardened to press the nerve, located in the back of the spinal canal It is caused by the enlarged joint of the joint and the spinal nerve being pressed by the bone (bone pole) which is abnormally grown by the friction of the vertebrae.
  • spinal implants are for the fusion of spinous processes in patients suffering from degenerative disc disease, anterior dislocation, trauma and tumors.
  • the conventional spinal implant has a problem that the spinous processes of the upper and lower parts do not move together and do not move together, but also move away from the spinous processes as well as damage the spinous processes due to long-term movement of the spine.
  • the ligaments In addition, in order to insert the spinal implant between the spinous process, the ligaments must be cut and inserted from the back, so that the operation takes a long time and takes a long time to recover the patient after the operation is over.
  • the wing portion coupled to the upper and lower spinous processes after insertion between spinous processes does not have a structure that can be adjusted to the thickness of the spinous process, there is a problem that the spinal implant is not completely and stably combined with the upper and lower spinous processes.
  • the spinal implant has a problem that it is difficult to perform the treatment because the angle or width of the spinous process and the adjacent spinous process is varied according to the patient's body shape.
  • the present invention has been invented to improve the above problems, a relatively inexpensive and simple configuration, as well as the treatment is performed efficiently regardless of skill, as well as an instrument for binding the spinous process period to obtain an optimal procedure results It is to provide.
  • the present invention can respond to a variety of body types, combined with the doldol period band to provide a patient with the same state as the original vertebrae by allowing a fine operation while maintaining a solid fixed state after the procedure It is for providing the apparatus for.
  • the present invention is inserted through the incision inserted into the back of the patient, and is cut through the spinous process protruding from the vertebrae and the adjacent spinous process between the adjacent spinous process
  • a needle unit capable of discharging through the discharge unit; Detachable and coupled to the end of the needle unit, having a certain degree of tension, disposed between the spinous process and the neighboring spinous process, the outer periphery of the spinous process, and the outside of the neighboring spinous process, the spinous process and the neighboring
  • An apparatus for joining a band of spinous process periods, comprising a band unit fixing the spinous processes to each other.
  • the band unit is characterized in that it allows a certain degree of operation between the vertebrae protruding the spinous process and the vertebrae protruding the adjacent spinous process.
  • the insertion portion and the discharge portion is characterized in that the incision in the width corresponding to the diameter of the needle unit.
  • the needle unit the needle body having a predetermined diameter bent in an arc shape
  • the tip is formed to be pointed toward the tip portion, and the other end of the needle body includes a coupling assembly for detaching the band unit, the peak is inserted into the insertion portion Characterized in that is discharged to the discharge unit.
  • the insertion portion and the discharge portion is characterized in that the incision in the width corresponding to the diameter of the needle body.
  • the coupling assembly includes a stepped portion formed to be stepped from the other end of the needle body, a protrusion piece protruding to a certain height from the stepped portion, and extended from an end portion of the needle piece to be bent toward one end of the needle body. It characterized in that it comprises a hook piece.
  • the band unit includes a main band having a first length and allowing elastic deformation, and an auxiliary portion having a second length shorter than the first length and allowing elastic deformation and having one end coupled to a predetermined point of the main band. It includes a band, one end of the main band and the other end of the auxiliary band is detachably coupled to the end of the needle unit, characterized in that for fixing the spinous process and the neighboring spinous process.
  • the band unit may include a first hooking hole penetrating one end of the main band and a first locking ring coupled along an edge of the first hooking hole to maintain an end of the needle unit in a locked state. It further comprises.
  • the band unit may include a second hooking hole penetrating the other end of the auxiliary band, and a second hooking ring coupled along an edge of the second hooking hole to keep the end of the needle unit locked. It further comprises.
  • the band unit characterized in that it further comprises a clamp piece for wrapping and fixing the end portion of the auxiliary band and the main band is coupled.
  • the other end of the auxiliary band is disposed outside the spinous process, one end of the main band is disposed outside the neighboring spinous process, and the other end of the main band is a space between the spinous process and the adjacent spinous process. Characterized by being disposed past.
  • the spinous process band coupling mechanism is coupled to the main band is disposed in the space between the spinous process and the neighboring spinous process, and further comprises a spacer for fixing the other end of the auxiliary band and one end of the main band. Characterized in that.
  • the spinous process band coupling mechanism is coupled to the band unit is disposed in the space between the spinous process and the neighboring spinous process, characterized in that it further comprises a spacer for fixing the band unit.
  • the present invention is fixed as if the band unit wraps between the spinous process and the neighboring spinous process, the outside of the spinous process and the outside of the neighboring spinous process, and has a certain degree of tension, so that it is possible to cope with various patient's body types. Afterwards, it is possible to maintain a firm fixed state while still allowing fine operation.
  • the present invention can be performed by forming an incision and an outlet portion corresponding to the diameter of the thin needle unit having a predetermined diameter in the abdomen of the patient, so that the procedure can be performed, and thus, Minimal Invasive Surgery (MIS) ) Can be used as an advantage.
  • MIS Minimal Invasive Surgery
  • the width of the surgical incision can be formed to a minimum, and thus the time required for recovery after surgery can be significantly shortened. You will be able to greatly ease your pain.
  • the present invention is a relatively inexpensive and simple configuration consisting of a needle unit and a band unit can be performed efficiently regardless of skill, as well as to obtain an optimal procedure results.
  • the present invention can provide the patient with the same condition as the original vertebrae.
  • Figure 1 is a perspective view showing the overall structure of the band binding mechanism for spinous process period according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 2 is a perspective view showing the overall structure of the needle unit, which is the main part of the banding mechanism banding device according to an embodiment of the present invention.
  • 3 to 15 are sequentially showing the procedure to the patient using the spinous process band coupling mechanism according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 3 and 4 are perspective views showing a state in which the needle unit, which is the main part of the spinal cord band coupling mechanism according to an embodiment of the present invention, is first inserted into the back of the patient,
  • FIG. 5 is a conceptual diagram illustrating a state in which a band unit is inserted subsequently as a needle unit, which is a main portion of a band-bonding mechanism according to an embodiment of the present invention, penetrates a patient's back,
  • FIGS. 6 and 7 are perspective views illustrating a state in which one end of the main band of the band unit, which is the main part of the band-binding mechanism according to one embodiment of the present invention, and the other end of the auxiliary band penetrate the patient's back;
  • FIG. 8 is an enlarged perspective view illustrating a peripheral portion of a clamp piece for fixing a main band and an auxiliary band of a band unit, which is a main part of a band-bonding mechanism according to an embodiment of the present invention
  • FIGS. 9 and 10 are perspective views illustrating a state in which a needle unit connected to the other end portion of the auxiliary band of the band unit, which is the main part of the band-bonding device according to the embodiment of the present invention, is inserted into the back of the patient,
  • FIG. 11 is a perspective view showing a state in which the needle unit, which is a main part of the banding device for spinous process period, according to an embodiment of the present invention is discharged from the patient's back and the other end of the auxiliary band is also discharged.
  • FIG. 12 is a perspective view illustrating a state in which a needle unit connected to an end portion of a main band of a band unit, which is a main portion of a band-bonding device according to an embodiment of the present invention, is inserted into a patient's back;
  • Figure 13 is a perspective view showing a state in which one end of the main band of the band unit, which is the main part of the banding device for doldol period in accordance with an embodiment of the present invention is discharged from the patient's back so that the three ends of the band unit as a whole exposed from the patient's back ego,
  • FIG. 14 is a perspective view showing a state in which the three ends of the band unit, which is a main part of the banding mechanism band joining mechanism according to an embodiment of the present invention, are tightened more tightly based on the spinous process and the neighboring spinous processes.
  • FIG. 15 is a perspective view illustrating a state in which a spacer is coupled to and fixed to a main band of a band unit that is a main part of a band-bonding mechanism according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 1 is a perspective view showing the overall structure of the band binding mechanism according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 2 is a perspective view showing the overall structure of the needle unit, which is the main part of the banding mechanism for spinous process period according to an embodiment of the present invention.
  • 3 to 15 sequentially show a procedure for a patient using the spinous process band coupling apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • the structure includes a needle unit (100, needle unit) and the band unit 200.
  • the needle unit 100 is inserted through the insertion part 401 cut into the back of the patient 400, and between the spinous process 501p protruding from the vertebrae 501 and the neighboring spinous process 502p. It is possible to discharge through the discharge portion 402 incision in the abdomen 400 through, the separation is removed from the body of the patient when the procedure is completed.
  • the spinous process protruding from the vertebrae 501 uses the reference numeral 501p, and the spinous process is called the first spinous process 501p for convenience.
  • the spinous process adjacent to the first spinous process 501p uses a reference numeral 502p, and the spinous process is called the second spinous process 502p for convenience to distinguish it from the first spinous process 501p.
  • first vertebrae 501 the vertebrae in which the first spinous process protrusion 501p protrudes are referred to by reference numeral 501, and these vertebrae are referred to as first vertebrae 501 for convenience.
  • vertebrae from which the second spinous process protrusion 502p protrudes are referred to by reference numeral 502, and these vertebrae are referred to as second vertebrae 502 for convenience to distinguish them from the first vertebrae 501.
  • the band unit 200 is detachably coupled to the end of the needle unit 100, has a certain degree of tension, between the first spinous process (501p) and the second spinous process (502p), the first spinous process (501p) It is arranged on the outside of the second spinous process (502p) and the outside of the first spinous process (501p) and the second spinous process (502p).
  • the present invention is a relatively inexpensive and simple configuration consisting of the needle unit 100 and the band unit 200 can be performed efficiently regardless of the skill, as well as to obtain the optimal treatment results.
  • the present invention is fixed as the band unit 200 wraps between the spinous process and the neighboring spinous process, the outer periphery of the spinous process and the outer periphery of the adjacent spinous process and has a certain degree of tension, so that it is possible to respond to various body types of patients. In addition, it is possible to maintain a firm fixed state after the procedure while allowing a fine operation.
  • the present invention can provide the patient with the same condition as the original vertebrae.
  • the insertion part 401 and the discharge part 402 are incised only to a width corresponding to the diameter D of the needle unit 100 (refer to FIG. 2 below), thereby minimizing the band unit 200.
  • Minimal Invasive Surgery (MIS) can be used.
  • the band unit 200 has a predetermined degree of tension as described above, and the first vertebra 501 protrudes from the first spinous process 501p and the second vertebra from the second spinous process 502p. (502) It is preferable to be made of a material having excellent durability while being able to cause elastic deformation to allow a certain degree of mutual operation.
  • the band unit 200 may use a material such as a medical polymer that is harmless to the human body and does not cause a rejection reaction.
  • the tip unit 120 and the coupling assembly 130 are provided at both ends of the needle body 110.
  • the needle body 110 is curved in an arc shape and has a predetermined diameter.
  • the curved shape of the needle body 110 is for the needle unit 100 to be easily inserted and discharged as a whole, and guides the band unit 200 to move smoothly. .
  • the peak portion 120 is provided at one end of the needle body 110 and is sharply formed toward the tip portion, so that the needle body 110 can be easily inserted through the insertion portion 401.
  • Coupling assembly 130 is provided on the other end of the needle body 110 is to detach the band unit 200.
  • the peak part 120 is inserted into the insertion part 401 and discharged to the discharge part 402.
  • the peak part 120 is inserted through the discharge part 402 according to the procedure described later. Of course it can also be discharged.
  • the insertion portion 401 and the discharge portion 402 is preferably cut to a width corresponding to the diameter (D) of the needle body 110 to enable the minimally invasive surgery.
  • the width of the surgical incision can be formed to a minimum, and the time taken for recovery after surgery can be greatly shortened.
  • the present invention will be able to reduce the pain of the patient.
  • the coupling assembly 130 may determine that the protrusion piece 132 and the hook piece 133 are formed on the stepped part 131.
  • the stepped portion 131 is formed to be cut step by step from the other end of the needle body 110, and a portion of the other end of the needle body 110 having a constant diameter (D) is cut out.
  • the protrusion piece 132 protrudes from the stepped part 131 to a predetermined height, and the hook piece 133 extends from an end of the protrusion piece 132 and is bent toward one end of the needle body 110.
  • the hook piece 133 of the coupling assembly 130 may be fixed to the end of the band unit 200 detachably as shown in FIG.
  • the height h (see FIG. 2 below) of the protruding piece 132 and the hook piece 133 protruding from the stepped portion 131 is equal to or less than the outer circumferential surface of the needle body 110.
  • the above-described height h is smoothly coupled with the needle body 110 as the needle body 110 is inserted through the patient's back 400 and discharged through the band unit 200 during the procedure of combining the band unit 200.
  • the band unit 200 has a main band 210 having a first length and allowing elastic deformation, a second length shorter than the first length, and allowing elastic deformation. It can be seen that the structure including the auxiliary band 220, one end of which is coupled at a certain point of the main band 210.
  • one end of the main band 210 and the other end of the auxiliary band 220 is hooked to the end of the needle unit 100, that is, the hook piece 133 of the coupling assembly 130, the first pole protrusion ( 501p) and the second spinous process 502p are fixed (see the state of FIG. 10).
  • the band unit 200 is coupled to the first hook hole 211 penetrating through one end of the main band 210 and along the edge of the first hook hole 211 to form a needle unit (
  • Application of the embodiment further includes a first locking ring 211r that maintains the end of the 100 is locked.
  • the band unit 200 is coupled to the second hook hole 221 penetrating the other end of the auxiliary band 220 along the edge of the second hook hole 221 and thus the needle unit (
  • Application of the embodiment further includes a second locking ring 221r for keeping the end of the lock 100 in a locked state.
  • the first and second locking rings 211r and 221r have one end of the main band 210 and the other end of the auxiliary band 220 secured together to the hook piece 133 several times to distribute the patient's back 400. It is a technical means to be able to move smoothly according to the guide of the needle unit 100 while maintaining the original shape and durability without being damaged or deformed in the process of repeatedly inserted through and discharged.
  • the band unit 200 preferably further includes a clamp piece 230 for wrapping and fixing a portion where one end of the auxiliary band 220 and the main band 210 are coupled as shown in FIG. 8.
  • the other end of the auxiliary band 220 is disposed outside the first spinous process 501p, and one end of the main band 210 is disposed outside the second spinous process 502p.
  • the knot In the process of fixing the other end of the main band 210 to be disposed past the space between the first spinous process 501p and the second spinous process 502p, the knot also serves to concisely fix the band unit 200 and It is designed to keep things organized.
  • the present invention is coupled to the main band 210 of the band unit 200 is disposed in the space between the first spinous process (501p) and the second spinous process (502p), the auxiliary band 220 of the band unit 200 It may further include a spacer 300 for fixing the other end of the and one end of the main band 210 (see Fig. 10 below).
  • the spacer 300 may be provided to maintain a clean and firm bundle fixing state of the band unit 200 while accurately maintaining a predetermined distance from each other between the first and second spinous processes 501p and 502p.
  • FIGS. 3 and 4 are perspective views illustrating a state in which a needle unit 100, which is a main part of a spinal cord band coupling device according to an embodiment of the present invention, is first inserted into a patient's back 400.
  • the surgeon first and second vertebrae have a width corresponding to the diameter D of the needle body 110 of the needle unit 100 on the dorsal 410 of the patient in order to perform the surgery by the minimally invasive surgery.
  • the insertion part 401 and the discharge part 402 are cut off on both left and right sides with reference to 501 and 502, respectively.
  • the operator locks one end of the main band 210 and the other end of the auxiliary band 220 to the hook piece 133 of the coupling assembly 130, and then grips the needle body 110 and inserts 401. Stick through the tip from 120.
  • the attachment portion 120 is of course to pass through the space between the first spinous process (501p) and the second spinous process (502p).
  • FIG. 5 is a conceptual diagram illustrating a state in which the band unit 200 is subsequently inserted as the needle unit 100, which is the main part of the banding device for the spinous process period, penetrates the back of the patient 400 according to an embodiment of the present invention.
  • 6 and 7 are one end of the main band 210 and the other end of the auxiliary band 220 of the band unit 200, which is the main part of the band-binding mechanism according to an embodiment of the present invention to distribute the patient It is a perspective view which showed the state which penetrated 400.
  • Figure 8 is a peripheral portion of the clamp piece 230 for fixing the main band 210 and the auxiliary band 220 of the band unit 200, which is the main part of the banding mechanism band joining device according to an embodiment of the present invention An enlarged perspective view.
  • 9 and 10 are the needle unit 100 connected back to the other end of the auxiliary band 220 of the band unit 200, which is the main part of the banding device for the doldol period according to an embodiment of the present invention 400 ) Is a perspective view showing a state of being inserted.
  • the operator walks the hook piece 133 of the needle unit 100 to insert the apex 120 from the discharge part 402 as shown in the other end of the auxiliary band 220.
  • the peak portion 120 passes through the outer periphery of the first spinous process (501p).
  • FIG. 11 is a state in which the needle unit 100, which is the main part of the spinal cord band coupling mechanism according to an embodiment of the present invention, is discharged from the patient's back 400 and the other end of the auxiliary band 220 is also discharged. It is a perspective view shown.
  • the operator discharges the needle body 110 through the insertion portion 401 to extract the other end of the auxiliary band 220 from the patient's back 400 as much as possible.
  • FIG. 12 is a needle unit 100 connected back to one end of the main band 210 of the band unit 200, which is the main part of the banding device for the doldol period in accordance with an embodiment of the present invention is inserted into the patient's back 400 It is a perspective view which shows the state to become.
  • the operator hangs the hook piece 133 of the needle unit 100 at one end of the main band 210 to insert the peak part 120 from the discharge part 402 as shown.
  • the peak portion 120 passes through the outer edge of the second spinous process (502p).
  • the three band unit 200 as a whole End (1, 2, 3) is a perspective view showing a state exposed from the back of the patient 400.
  • the operator discharges the needle body 110 through the insertion portion 401 to extract one end of the main band 210 as shown in the patient's back 400 as much as possible, and then hook pieces 133. And release coupling between one end of the main band 210.
  • the three ends (1, 2, 3) of the band unit 200 is in a state exposed from the back of the patient 400.
  • FIG. 14 shows the first ends of the first spinous process 501p and the second ends of the band unit 400, which is the main part of the banding device for joining the spinous process period, according to an embodiment of the present invention. It is a perspective view which shows the state which tightens more tightly with respect to spinous process protrusion 502p.
  • FIG. 15 is a perspective view illustrating a state in which the spacer 300 is coupled to and fixed to the main band 210 of the band unit 200, which is a main part of the band coupling mechanism, according to an embodiment of the present invention.
  • the operator engages and moves the spacer 300 from the end of 2 of the three ends (1, 2, 3), that is, the other end of the main band 210, and is inserted through the insertion part 401 as shown.
  • the spacer 300 is disposed between the first spinous process 501p and the second spinous process 502p.
  • the operator cuts the three ends (1, 2, 3) fixed to the spacer 300 to be in close contact with the spacer 300, and then the procedure is completed by sealing the insertion part 401 and the discharge part 402. will be.
  • the present invention is a relatively inexpensive and simple configuration, which allows the procedure to be performed efficiently regardless of skill level, as well as to obtain an optimal procedure result, and to cope with various patient types, and to maintain a solid state after the procedure. It can be seen that it is a basic technical idea to provide a mechanism for joining the band of the spinous process to allow the patient to maintain the same vertebra and to provide the patient with the same state as the original vertebrae.
  • second vertebra vertical vertebrae with second spinous process (502p)

Abstract

본 발명은 환자의 배부(背部)에 절개된 삽입부를 통하여 삽입되고, 척추뼈로부터 돌출된 극돌기(spinous process)와 이웃한 극돌기 사이를 관통하여 상기 배부에 절개된 배출부를 통하여 배출 가능한 니들 유닛(needle unit); 상기 니들 유닛의 단부에 탈착 결합되고, 일정 정도의 텐션을 가지며, 상기 극돌기와 상기 이웃한 극돌기의 사이와, 상기 극돌기의 외곽과, 상기 이웃한 극돌기의 외곽에 배치되어, 상기 극돌기와 상기 이웃한 극돌기를 상호 고정하는 밴드 유닛을 포함하는 것을 특징으로 하여, 비교적 저렴하고 간단한 구성으로써 숙련도에 관계없이 시술이 효율적으로 이루어짐은 물론, 최적의 시술 결과를 획득할 수 있고, 다양한 환자의 체형에 맞게 대응이 가능하며, 시술후 견고한 고정 상태의 유지가 가능하면서도 미세한 동작을 허용함으로써 원래의 척추뼈와 같은 상태를 환자에게 제공할 수 있도록 하는 극돌기간 밴드 결합용 기구에 관한 것이다.

Description

극돌기간 밴드 결합용 기구
본 발명은 극돌기간 밴드 결합용 기구에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 척추관 협착증이나 퇴행성 디스크 질환 등과 같은 척추질환의 치료용 수술시 인접한 극돌기를 상호 고정시키되 미세한 동작은 허용하도록 하는 극돌기간 밴드 결합용 기구에 관한 것이다.
척추관은 척추 신경이 지나가는 통로이며, 각각의 척추뼈 후방에 있는 구멍들이 상하로 연결되어 터널을 형성하고, 그 터널을 통해 신경이 뇌에서부터 팔, 다리로 이어지게 된다.
이러한 척추 신경이 지나가는 통로가 좁아지면 신경을 압박하여 극심한 통증을 느끼게 하는 척추관 협착증 등과 같은 질환에 노출되는 것이다.
가장 흔하게 발생하는 척추 질환은 퇴행성 척추관 협착증이라 할 수 있다.
이러한 퇴행성 척추관 협착증은 척추가 노화 과정을 거치며 앞쪽에서는 퇴행성 변화를 일으킨 디스크(추간판)가 튀어나와 신경을 누르고, 뒤쪽에서는 신경을 싸고 있는 황색인대가 두꺼워지고 딱딱해져서 신경을 누르며, 척추관의 후방에 위치하는 후관절이 비대해지고 척추뼈의 마찰에 의해 비정상적으로 자라나온 뼈(골극)에 의해 척추 신경이 눌리게 되어 발생한다.
최근 이러한 척추관 협착증을 치료하기 위해 인접한 극돌기(棘突起, spinous processes) 사이에 삽입되는 임플란트(implant)를 많이 사용하고 있다.
일반적으로 척추 임플란트는 퇴행성 디스크 질환이나, 척추 전방 전위증, 외상 및 종양으로 고통받는 환자들의 극돌기(棘突起, spinous processes)의 유합(fusion)을 위한 것이다.
그러나 종래의 척추 임플란트는 상부 및 하부의 극돌기가 유합되지 못하여 같이 움직이지 않고 따로 움직임으로 인해 척추의 오랜기간 움직임에 따라 극돌기를 손상시킬 뿐만 아니라 극돌기 사이에서 이탈되는 문제가 있다.
또한, 척추 임플란트를 극돌기 사이에 삽입하기 위해 등 뒤에서 인대를 절단하고 삽입해야 하므로 수술 시간이 오래 걸리고 수술이 끝난 후 환자가 회복하는데도 시간이 오래 걸리는 문제가 있다.
또한, 극돌기 사이에 삽입 후 상부 및 하부의 극돌기와 결합하는 날개 부분은 극돌기의 두께에 맞게 조절 가능한 구조로 되어 있지 못하여 척추 임플란트가 상부 및 하부의 극돌기와 완전하고 안정적으로 결합되지 못하는 문제가 있다.
또한, 이러한 척추 임플란트는 환자의 체형에 따라 극돌기와 이웃한 극돌기가 이루는 각도나 폭이 다양하여 시술하는 것이 힘든 문제점이 있었다.
특히, 이러한 종래의 척추 임플란트들은 금형 설계에 따른 제작 비용이 많이 소요되며, 구조가 복잡하므로 경제적으로도 비효율적인 문제점이 있었다.
또한, 종래의 척추 임플란트들은 전술한 바와 같이 구조적으로 복잡하여 시술시 많은 숙련도가 요구되는 문제점이 있었다.
(선행기술문헌)
(특허문헌)
등록특허 제10-1004937호
등록특허 제10-0138068호
등록특허 제10-1333657호
본 발명은 상기와 같은 문제점을 개선하기 위하여 발명된 것으로, 비교적 저렴하고 간단한 구성으로써 숙련도에 관계없이 시술이 효율적으로 이루어짐은 물론, 최적의 시술 결과를 획득할 수 있도록 하는 극돌기간 밴드 결합용 기구를 제공하기 위한 것이다.
그리고, 본 발명은 다양한 환자의 체형에 맞게 대응이 가능하며, 시술후 견고한 고정 상태의 유지가 가능하면서도 미세한 동작을 허용함으로써 원래의 척추뼈와 같은 상태를 환자에게 제공할 수 있도록 하는 극돌기간 밴드 결합용 기구를 제공하기 위한 것이다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 환자의 배부(背部)에 절개된 삽입부를 통하여 삽입되고, 척추뼈로부터 돌출된 극돌기(spinous process)와 이웃한 극돌기 사이를 관통하여 상기 배부에 절개된 배출부를 통하여 배출 가능한 니들 유닛(needle unit); 상기 니들 유닛의 단부에 탈착 결합되고, 일정 정도의 텐션을 가지며, 상기 극돌기와 상기 이웃한 극돌기의 사이와, 상기 극돌기의 외곽과, 상기 이웃한 극돌기의 외곽에 배치되어, 상기 극돌기와 상기 이웃한 극돌기를 상호 고정하는 밴드 유닛을 포함하는 것을 특징으로 하는 극돌기간 밴드 결합용 기구.
여기서, 상기 밴드 유닛은 상기 극돌기가 돌출된 척추뼈와 상기 이웃한 극돌기가 돌출된 척추뼈 상호간의 일정 정도의 동작을 허용하는 것을 특징으로 한다.
이때, 상기 삽입부와 상기 배출부는 상기 니들 유닛의 직경에 대응하는 폭으로 절개된 것을 특징으로 한다.
그리고, 상기 니들 유닛은, 원호 형상으로 휘어져 일정 직경을 가진 니들 본체와,
상기 니들 본체의 일단부에 구비되어, 선단부로 갈수록 뾰족하게 형성되는 첨두부와, 상기 니들 본체의 타단부에 구비되어 상기 밴드 유닛이 탈착되는 결합 어셈블리를 포함하며, 상기 첨두부가 상기 삽입부로 삽입되어 상기 배출부로 배출되는 것을 특징으로 한다.
그리고, 상기 삽입부와 상기 배출부는 상기 니들 본체의 직경에 대응하는 폭으로 절개된 것을 특징으로 한다.
그리고, 상기 결합 어셈블리는, 상기 니들 본체의 타단으로부터 단차지게 절개 형성되는 단턱부와, 상기 단턱부로부터 일정 높이로 돌출된 돌편과, 상기 돌편의 단부로부터 연장되어 상기 니들 본체의 일단부측으로 절곡된 후크편을 포함하는 것을 특징으로 한다.
그리고, 상기 밴드 유닛은, 제1 길이를 가지며 탄성 변형을 허용하는 메인 밴드와, 상기 제1 길이보다 짧은 제2 길이를 가지며 탄성 변형을 허용하고, 상기 메인 밴드의 일정한 지점에서 일단부가 결합되는 보조 밴드를 포함하며, 상기 메인 밴드의 일단부와 상기 보조 밴드의 타단부는 상기 니들 유닛의 단부에 탈착 결합되고, 상기 극돌기와 상기 이웃한 극돌기를 고정하는 것을 특징으로 한다.
그리고, 상기 밴드 유닛은, 상기 메인 밴드의 일단부에 관통된 제1 걸이홀과, 상기 제1 걸이홀의 가장자리를 따라 결합되어 상기 니들 유닛의 단부가 걸림 고정된 상태를 유지하는 제1 걸림링을 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
그리고, 상기 밴드 유닛은, 상기 보조 밴드의 타단부에 관통된 제2 걸이홀과, 상기 제2 걸이홀의 가장자리를 따라 결합되어 상기 니들 유닛의 단부가 걸림 고정된 상태를 유지하는 제2 걸림링을 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
그리고, 상기 밴드 유닛은, 상기 보조 밴드의 일단부와 상기 메인 밴드가 결합된 부위를 감싸 고정하는 클램프편을 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
그리고, 상기 보조 밴드의 타단부는 상기 극돌기의 외곽에 배치되고, 상기 메인 밴드의 일단부는 상기 이웃한 극돌기의 외곽에 배치되며, 상기 메인 밴드의 타단부는 상기 극돌기와 상기 이웃한 극돌기 사이의 공간을 지나 배치되는 것을 특징으로 한다.
그리고, 상기 극돌기간 밴드 결합용 기구는, 상기 메인 밴드에 결합되어 상기 극돌기와 상기 이웃한 극돌기 사이의 공간에 배치되며, 상기 보조 밴드의 타단부 및 상기 메인 밴드의 일단부를 고정하는 스페이서를 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 극돌기간 밴드 결합용 기구는, 상기 밴드 유닛에 결합되어 상기 극돌기와 상기 이웃한 극돌기 사이의 공간에 배치되며, 상기 밴드 유닛을 고정하는 스페이서를 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기와 같은 구성의 본 발명에 따르면, 다음과 같은 효과를 도모할 수 있다.
우선, 본 발명은 밴드 유닛이 극돌기와 이웃한 극돌기 사이와, 극돌기의 외곽 및 이웃한 극돌기의 외곽을 감싸듯이 고정하며 일정 정도의 텐션을 가짐으로써, 다양한 환자의 체형에 맞게 대응이 가능하며, 시술후 견고한 고정 상태의 유지가 가능하면서도 미세한 동작을 허용할 수 있게 된다.
그리고, 본 발명은 일정 직경을 가진 가느다란 니들 유닛의 직경에 대응하는 정도의 삽입부와 배출부를 환자의 배부(背部)에 절개 형성하면 시술이 가능하게 되므로, 최소 침습 수술법(Minimal Invasive Surgery, MIS)으로 시술할 수 있는 장점이 있다.
따라서, 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구를 사용하여 최소 침습 수술법을 실시하면 수술 절개 부위의 폭을 최소한으로 형성할 수 있어 수술후 회복에 걸리는 시간을 대폭 단축시킬 수 있으므로, 환자의 고통을 대폭 경감시켜 줄 수 있게 될 것이다.
또한, 본 발명은 니들 유닛과 밴드 유닛으로 구성된 비교적 저렴하고 간단한 구성으로써 숙련도에 관계없이 시술이 효율적으로 이루어짐은 물론, 최적의 시술 결과를 획득할 수 있게 된다.
따라서, 본 발명은 원래의 척추뼈와 같은 상태를 환자에게 제공할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구의 전체적인 구조를 나타낸 사시도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구의 주요부인 니들 유닛의 전체적인 구조를 나타낸 사시도이다.
도 3 내지 도 15 는 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구를 이용하여 환자에게 시술하는 과정을 순차적으로 나타낸 것으로,
도 3 및 도 4 는 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구의 주요부인 니들 유닛이 최초에 환자의 배부(背部)에 삽입된 상태를 나타낸 사시도이며,
도 5 는 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구의 주요부인 니들 유닛이 환자의 배부를 관통함에 따라 밴드 유닛이 뒤이어 삽입된 상태를 나타낸 개념도이고,
도 6 및 도 7 은 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구의 주요부인 밴드 유닛의 메인 밴드의 일단부와 보조 밴드의 타단부가 환자의 배부를 관통한 상태를 나타낸 사시도이며,
도 8 은 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구의 주요부인 밴드 유닛의 메인 밴드와 보조 밴드를 상호 고정하는 클램프편 주변부를 확대하여 나타낸 사시도이고,
도 9 및 도 10 은 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구의 주요부인 밴드 유닛의 보조 밴드 타단부에 다시 연결된 니들 유닛이 환자의 배부에 삽입되는 상태를 나타낸 사시도이며,
도 11 은 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구의 주요부인 니들 유닛이 환자의 배부로부터 배출됨과 동시에 보조 밴드의 타단부도 함께 배출되는 상태를 나타낸 사시도이고,
도 12 는 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구의 주요부인 밴드 유닛의 메인 밴드 일단부에 다시 연결된 니들 유닛이 환자의 배부에 삽입되는 상태를 나타낸 사시도이며,
도 13 은 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구의 주요부인 밴드 유닛의 메인 밴드 일단부가 환자의 배부로부터 배출되어 전체적으로 밴드 유닛의 세 말단이 환자의 배부로부터 노출된 상태를 나타낸 사시도이고,
도 14 는 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구의 주요부인 밴드 유닛의 세 말단을 극돌기와 이웃한 극돌기를 기준으로 더욱 타이트하게 죄는 상태를 나타낸 사시도이며,
도 15 는 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구의 주요부인 밴드 유닛 중 메인 밴드에 스페이서를 결합시켜 고정하는 상태를 나타낸 사시도이다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되는 실시예를 참조하면 명확해질 것이다.
그러나, 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예로 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이다.
본 명세서에서 본 실시예는 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이다.
그리고 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
따라서, 몇몇 실시예에서, 잘 알려진 구성 요소, 잘 알려진 동작 및 잘 알려진 기술들은 본 발명이 모호하게 해석되는 것을 피하기 위하여 구체적으로 설명되지 않는다.
또한, 명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성 요소를 지칭하고, 본 명세서에서 사용된(언급된) 용어들은 실시예를 설명하기 위한 것이며 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다.
본 명세서에서, 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함하며, '포함(또는, 구비)한다'로 언급된 구성 요소 및 동작은 하나 이상의 다른 구성요소 및 동작의 존재 또는 추가를 배제하지 않는다.
다른 정의가 없다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있을 것이다.
또 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 정의되어 있지 않은 한 이상적으로 또는 과도하게 해석되지 않는다.
이하, 첨부된 도면을 참고로 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 설명한다.
우선, 도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구의 전체적인 구조를 나타낸 사시도이다.
그리고, 도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구의 주요부인 니들 유닛의 전체적인 구조를 나타낸 사시도이다.
도 3 내지 도 15 는 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구를 이용하여 환자에게 시술하는 과정을 순차적으로 나타낸 것이다.
본 발명은 도시된 바와 같이 니들 유닛(100, needle unit)과 밴드 유닛(200)을 포함하는 구조임을 파악할 수 있다.
니들 유닛(100)은 환자의 배부(400, 背部)에 절개된 삽입부(401)를 통하여 삽입되고, 척추뼈(501)로부터 돌출된 극돌기(501p, spinous process)와 이웃한 극돌기(502p) 사이를 관통하여 배부(400)에 절개된 배출부(402)를 통하여 배출 가능한 것으로, 시술이 완료되면 환자의 신체로부터 분리 제거되는 것이다.
참고로, 이하에서는 척추뼈(501)로부터 돌출된 극돌기는 도면 부호 501p를 사용하며, 이러한 극돌기는 편의상 제1 극돌기(501p)라 명명한다.
그리고, 제1 극돌기(501p)와 이웃한 극돌기는 도면 부호 502p를 사용하며, 이러한 극돌기는 제1 극돌기(501p)와 구분짓기 위하여 편의상 제2 극돌기(502p)라 명명한다.
아울러, 제1 극돌기(501p)가 돌출된 척추뼈는 도면 부호 501을 사용하며, 이러한 척추뼈는 편의상 제1 척추뼈(501)라 명명한다.
또한, 제2 극돌기(502p)가 돌출된 척추뼈는 도면 부호 502를 사용하며, 이러한 척추뼈는 제1 척추뼈(501)와 구분짓기 위하여 편의상 제2 척추뼈(502)라 명명한다.
한편, 밴드 유닛(200)은 니들 유닛(100)의 단부에 탈착 결합되고, 일정 정도의 텐션을 가지며, 제1 극돌기(501p)와 제2 극돌기(502p)의 사이와, 제1 극돌기(501p)의 외곽과, 제2 극돌기(502p)의 외곽에 배치되어, 제1 극돌기(501p)와 제2 극돌기(502p)를 상호 고정하는 것이다.
따라서, 본 발명은 니들 유닛(100)과 밴드 유닛(200)으로 구성된 비교적 저렴하고 간단한 구성으로써 숙련도에 관계없이 시술이 효율적으로 이루어짐은 물론, 최적의 시술 결과를 획득할 수 있게 된다.
그리고, 본 발명은 밴드 유닛(200)이 극돌기와 이웃한 극돌기 사이와, 극돌기의 외곽 및 이웃한 극돌기의 외곽을 감싸듯이 고정하며 일정 정도의 텐션을 가짐으로써, 다양한 환자의 체형에 맞게 대응이 가능하며, 시술후 견고한 고정 상태의 유지가 가능하면서도 미세한 동작을 허용할 수 있게 된다.
따라서, 본 발명은 원래의 척추뼈와 같은 상태를 환자에게 제공할 수 있다.
본 발명은 상기와 같은 실시예의 적용이 가능하며, 다음과 같은 다양한 실시예의 적용 또한 가능함은 물론이다.
우선, 삽입부(401)와 배출부(402)는 가느다란 니들 유닛(100)의 직경(D, 이하 도 2 참조)에 대응하는 폭 정도로만 절개되도록 함으로써, 밴드 유닛(200)을 최소 침습 수술법(Minimal Invasive Surgery, MIS)으로 시술할 수 있게 된다.
그리고, 밴드 유닛(200)은 전술한 바와 같이 일정 정도의 텐션을 지닌 것으로, 제1 극돌기(501p)가 돌출된 제1 척추뼈(501)와 제2 극돌기(502p)가 돌출된 제2 척추뼈(502) 상호간의 일정 정도의 동작을 허용하도록 탄성 변형을 일으킬 수 있으면서도 내구성이 뛰어난 재질로 이루어지는 것이 바람직하다.
즉, 밴드 유닛(200)은 인체에 무해하며 거부 반응을 일으키지 않는 의료용 폴리머와 같은 소재를 사용할 수도 있을 것이다.
한편, 니들 유닛(100)의 구조를 도 2를 참조하여 구체적으로 살펴보면 니들 본체(110)의 양단부에 첨두부(120)와 결합 어셈블리(130)가 구비된 구조임을 파악할 수 있다.
니들 본체(110)는 원호 형상으로 휘어져 일정 직경을 가진 것이며, 원호 형상으로 휘어진 것은 니들 유닛(100)이 전체적으로 삽입과 배출이 용이하게 이루어지고, 밴드 유닛(200)을 원활하게 이동 안내하기 위함이다.
첨두부(120)는 니들 본체(110)의 일단부에 구비되어, 선단부로 갈수록 뾰족하게 형성되는 것으로, 니들 본체(110)가 삽입부(401)를 통하여 용이하게 삽입되도록 하기 위한 것이다.
결합 어셈블리(130)는 니들 본체(110)의 타단부에 구비되어 밴드 유닛(200)이 탈착되는 것이다.
따라서, 첨두부(120)가 삽입부(401)로 삽입되어 배출부(402)로 배출되며, 후술할 시술 과정에 따라 첨두부(120)는 배출부(402)를 통해 삽입되어 삽입부(401)로 배출될 수도 있음은 물론이다.
여기서, 삽입부(401)와 배출부(402)는 최소 침습 수술법이 가능하도록, 니들 본체(110)의 직경(D)에 대응하는 폭으로 절개되는 것이 바람직하다.
따라서, 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구를 사용하여 최소 침습 수술법을 실시하면 수술 절개 부위의 폭을 최소한으로 형성할 수 있어 수술후 회복에 걸리는 시간을 대폭 단축시킬 수 있다.
이에 따라, 본 발명은 환자의 고통을 경감시켜 줄 수 있게 될 것이다.
한편, 결합 어셈블리(130)는 도 2의 확대부를 참조하면, 단턱부(131)에 돌편(132) 및 후크편(133)이 형성된 것을 파악할 수 있다.
단턱부(131)는 니들 본체(110)의 타단으로부터 단차지게 절개 형성되는 것으로, 일정한 직경(D)을 가진 니들 본체(110)의 타단 일부가 절개된 것이다.
돌편(132)은 단턱부(131)로부터 일정 높이로 돌출된 것이며, 후크편(133)은 이러한 돌편(132)의 단부로부터 연장되어 니들 본체(110)의 일단부측으로 절곡된 것이다.
따라서, 결합 어셈블리(130)의 후크편(133)은 도 1과 같이 밴드 유닛(200)의 단부가 탈착 가능하게 걸림 고정될 수 있다.
또한, 단턱부(131)로부터 돌편(132) 및 후크편(133)이 돌출된 높이(h, 이하 도 2 참조)는 니들 본체(110)의 외주면과 같거나, 외주면보다 낮은 것이 바람직하다.
전술한 높이(h)는 밴드 유닛(200)을 결합시켜 시술하는 과정에서 니들 본체(110)가 환자의 배부(400)를 통하여 삽입되고 관통 배출됨에 따라 니들 본체(110)와 함께 원활하게 밴드 유닛(200)이 배출될 수 있도록 하기 위한 기술적 수단이라 할 수 있다.
한편, 밴드 유닛(200)은 도 3 내지 도 8 을 참조하면, 제1 길이를 가지며 탄성 변형을 허용하는 메인 밴드(210)와, 제1 길이보다 짧은 제2 길이를 가지며 탄성 변형을 허용하고, 메인 밴드(210)의 일정한 지점에서 일단부가 결합되는 보조 밴드(220)를 포함하는 구조임을 파악할 수 있다.
여기서, 메인 밴드(210)의 일단부와 보조 밴드(220)의 타단부는 니들 유닛(100)의 단부, 즉 결합 어셈블리(130)의 후크편(133)에 걸려 탈착 결합되고, 제1 극돌기(501p)와 제2 극돌기(502p)를 고정(도 10의 상태 참조)하게 되는 것이다.
이때, 밴드 유닛(200)은 도 5a를 참조하면, 메인 밴드(210)의 일단부에 관통된 제1 걸이홀(211)과, 제1 걸이홀(211)의 가장자리를 따라 결합되어 니들 유닛(100)의 단부가 걸림 고정된 상태를 유지하는 제1 걸림링(211r)을 더 포함하는 실시예의 적용이 가능하다.
또한, 밴드 유닛(200)은 도 6 을 참조하면, 보조 밴드(220)의 타단부에 관통된 제2 걸이홀(221)과, 제2 걸이홀(221)의 가장자리를 따라 결합되어 니들 유닛(100)의 단부가 걸림 고정된 상태를 유지하는 제2 걸림링(221r)을 더 포함하는 실시예의 적용이 가능하다.
이러한 제1, 2 걸림링(211r, 221r)은 후크편(133)에 함께 걸림 고정된 메인 밴드(210)의 일단부와 보조 밴드(220)의 타단부가 환자의 배부(400)를 몇차례 반복하여 삽입 관통되고 배출되는 과정에서 파손되거나 변형되지 않고 원래 형상과 내구성을 유지하면서 니들 유닛(100)의 안내에 따라 원활하게 이동할 수 있도록 하는 기술적 수단이다.
또한, 밴드 유닛(200)은 도 8 과 같이 보조 밴드(220)의 일단부와 메인 밴드(210)가 결합된 부위를 감싸 고정하는 클램프편(230)을 더 구비하는 것이 바람직하다.
클램프편(230)은 수술시에, 보조 밴드(220)의 타단부가 제1 극돌기(501p)의 외곽에 배치되고, 메인 밴드(210)의 일단부가 제2 극돌기(502p)의 외곽에 배치되며, 메인 밴드(210)의 타단부가 제1 극돌기(501p)와 제2 극돌기(502p) 사이의 공간을 지나 배치되도록 고정되는 과정에서, 매듭의 역할 또한 수행하여 밴드 유닛(200)의 간결한 고정 및 정리 상태 유지를 위하여 마련된 것이다.
한편, 본 발명은 밴드 유닛(200)의 메인 밴드(210)에 결합되어 제1 극돌기(501p)와 제2 극돌기(502p) 사이의 공간에 배치되며, 밴드 유닛(200) 중 보조 밴드(220)의 타단부 및 메인 밴드(210)의 일단부를 고정하는 스페이서(300, 이하 도 10 참조)를 더 포함할 수 있다.
스페이서(300)는 제1, 2 극돌기(501p, 502p) 상호간의 일정 거리 이격 상태를 정확하게 유지하면서, 밴드 유닛(200)의 깔끔하고 견고한 묶음 고정 상태를 유지하기 위하여도 구비되는 것이라 할 수 있다.
상기와 같은 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구를 이용하여 환자의 배부(400)를 통하여 시술하는 과정을 도 3 내지 도 15 를 참고로 하여 순차적으로 살펴보고자 한다.
우선, 도 3 및 도 4 는 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구의 주요부인 니들 유닛(100)이 최초에 환자의 배부(400)에 삽입된 상태를 나타낸 사시도이다.
최초에 시술자는 최소 침습 수술법으로 수술을 시행하기 위하여 환자의 배부(410)에 니들 유닛(100)의 니들 본체(110)가 지닌 직경(D)과 대응하는 정도의 폭으로 제1, 2 척추뼈(501, 502)를 기준하여 좌, 우 양측에 각각 삽입부(401)와 배출부(402)를 절개 형성해 둔다.
이후, 시술자는 결합 어셈블리(130)의 후크편(133)에 메인 밴드(210)의 일단부와 보조 밴드(220)의 타단부를 걸림 고정한 다음, 니들 본체(110)를 파지하고 삽입부(401)를 통하여 첨두부(120)부터 찔러 넣는다.
이때, 첨부부(120)는 제1 극돌기(501p)와 제2 극돌기(502p) 사이의 공간을 지나야함은 물론이다.
도 5 는 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구의 주요부인 니들 유닛(100)이 환자의 배부(400)를 관통함에 따라 밴드 유닛(200)이 뒤이어 삽입된 상태를 나타낸 개념도이다.
계속하여, 시술자는 니들 본체(110)를 찔러넣어 첨두부(120)가 배출부(402)를 통하여 배출되도록 하면, 메인 밴드(210)의 일단부와 보조 밴드(220)의 타단부는 도시된 바와 같이 제1 극돌기(501p)와 제2 극돌기(502p) 사이의 공간을 지나게 된다.
도 6 및 도 7 은 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구의 주요부인 밴드 유닛(200)의 메인 밴드(210)의 일단부와 보조 밴드(220)의 타단부가 환자의 배부(400)를 관통한 상태를 나타낸 사시도이다.
그리고, 도 8 은 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구의 주요부인 밴드 유닛(200)의 메인 밴드(210)와 보조 밴드(220)를 상호 고정하는 클램프편(230) 주변부를 확대하여 나타낸 사시도이다.
다음으로, 시술자가 클램프편(230)이 배출부(402)를 통하여 배출될 때까지 밴드 유닛(200)을 뽑아내면, 메인 밴드(210)의 일단부 및 보조 밴드(220)의 타단부와, 니들 유닛(100)의 후크편(130) 사이의 결합을 해제한다.
도 9 및 도 10 은 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구의 주요부인 밴드 유닛(200)의 보조 밴드(220) 타단부에 다시 연결된 니들 유닛(100)이 환자의 배부(400)에 삽입되는 상태를 나타낸 사시도이다.
계속하여, 시술자는 보조 밴드(220) 타단부에 도시된 바와 같이 니들 유닛(100)의 후크편(133)을 걸어서 첨두부(120)를 배출부(402)로부터 삽입한다.
이때, 첨두부(120)는 제1 극돌기(501p)의 외곽을 지나도록 한다.
도 11 은 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구의 주요부인 니들 유닛(100)이 환자의 배부(400)로부터 배출됨과 동시에 보조 밴드(220)의 타단부도 함께 배출되는 상태를 나타낸 사시도이다.
다음으로, 시술자는 니들 본체(110)를 삽입부(401)를 통해 배출시켜 보조 밴드(220)의 타단부를 가능한한 환자의 배부(400)로부터 뽑아낸다.
이후, 시술자는 후크편(133)과 보조 밴드(220)의 타단부와의 결합을 해제한다.
도 12 는 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구의 주요부인 밴드 유닛(200)의 메인 밴드(210) 일단부에 다시 연결된 니들 유닛(100)이 환자의 배부(400)에 삽입되는 상태를 나타낸 사시도이다.
계속하여, 시술자는 메인 밴드(210)의 일단부에 니들 유닛(100)의 후크편(133)을 걸어서 도시된 바와 같이 첨두부(120)를 배출부(402)로부터 삽입한다.
이때, 첨두부(120)는 제2 극돌기(502p)의 외곽을 지나도록 한다.
도 13 은 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구의 주요부인 밴드 유닛(200)의 메인 밴드(210) 일단부가 환자의 배부(400)로부터 배출되어 전체적으로 밴드 유닛(200)의 세 말단(①, ②, ③)이 환자의 배부(400)로부터 노출된 상태를 나타낸 사시도이다.
다음으로, 시술자는 니들 본체(110)를 삽입부(401)를 통해 배출시켜 메인 밴드(210)의 일단부를 가능한한 환자의 배부(400)로부터 도시된 바와 같이 뽑아낸 후, 후크편(133)과 메인 밴드(210)의 일단부 사이의 결합을 해제한다.
따라서, 밴드 유닛(200)의 세 말단(①, ②, ③)이 환자의 배부(400)로부터 노출된 상태가 되는 것이다.
도 14 는 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구의 주요부인 밴드 유닛(400)의 세 말단(①, ②, ③, 이하 도 8b 참조)을 제1 극돌기(501p)와 제2 극돌기(502p)를 기준으로 더욱 타이트하게 죄는 상태를 나타낸 사시도이다.
이후, 시술자는 도시된 바와 같이 세 말단(①, ②, ③)을 잡아당겨 타이트하게 죄는 상태를 유지하도록 텐션을 가한다.
도 15 는 본 발명의 일 실시예에 따른 극돌기간 밴드 결합용 기구의 주요부인 밴드 유닛(200) 중 메인 밴드(210)에 스페이서(300)를 결합시켜 고정하는 상태를 나타낸 사시도이다.
계속하여, 시술자는 도시된 바와 같이 세 말단(①, ②, ③) 중 ②의 말단, 즉 메인 밴드(210)의 타단부로부터 스페이서(300)를 결합하여 이동시켜 삽입부(401)를 통하여 삽입시키고, 스페이서(300)를 제1 극돌기(501p)와 제2 극돌기(502p) 사이에 배치한다.
이때, 세 말단(①, ②, ③) 중 나머지 ①, ③의 말단, 즉 보조 밴드(220)의 타단부와 메인 밴드(210)의 일단부 또한 스페이서(300)를 관통시켜 고정한다.
이후, 시술자는 스페이서(300)에 고정된 세 말단(①, ②, ③)을 스페이서(300)에 밀착되게 절단한 다음, 삽입부(401)와 배출부(402)를 봉합함으로써 시술이 완료되는 것이다.
이상과 같이 본 발명은 비교적 저렴하고 간단한 구성으로써 숙련도에 관계없이 시술이 효율적으로 이루어짐은 물론, 최적의 시술 결과를 획득할 수 있고, 다양한 환자의 체형에 맞게 대응이 가능하며, 시술후 견고한 고정 상태의 유지가 가능하면서도 미세한 동작을 허용함으로써 원래의 척추뼈와 같은 상태를 환자에게 제공할 수 있도록 하는 극돌기간 밴드 결합용 기구를 제공하는 것을 기본적인 기술적 사상으로 하고 있음을 알 수 있다.
그리고, 본 발명의 기본적인 기술적 사상의 범주 내에서 당해 업계 통상의 지식을 가진 자에게 있어서는 다른 많은 변형 및 응용 또한 가능함은 물론이다.
* 도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명 *
100...니들 유닛
110...니들 본체
120...첨두부
130...결합 어셈블리
131...단턱부
132...돌편
133...후크편
200...밴드 유닛
210...메인 밴드
211...제1 걸이홀
211r...제1 걸림링
220...보조 밴드
221...제2 걸이홀
221r...제2 걸림링
230...클램프편
300...스페이서
400...배부
401...삽입부
402...배출부
501...제1 척추뼈
502...제2 척추뼈(제2 극돌기(502p)가 돌출된 척추뼈)
501p...제1 극돌기(극돌기)
502p...제2 극돌기(극돌기와 이웃한 극돌기)

Claims (13)

  1. 환자의 배부(背部)에 절개된 삽입부를 통하여 삽입되고, 척추뼈로부터 돌출된 극돌기(spinous process)와 이웃한 극돌기 사이를 관통하여 상기 배부에 절개된 배출부를 통하여 배출 가능한 니들 유닛(needle unit);
    상기 니들 유닛의 단부에 탈착 결합되고, 일정 정도의 텐션을 가지며, 상기 극돌기와 상기 이웃한 극돌기의 사이와, 상기 극돌기의 외곽과, 상기 이웃한 극돌기의 외곽에 배치되어, 상기 극돌기와 상기 이웃한 극돌기를 상호 고정하는 밴드 유닛을 포함하는 것을 특징으로 하는 극돌기간 밴드 결합용 기구.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 밴드 유닛은 상기 극돌기가 돌출된 척추뼈와 상기 이웃한 극돌기가 돌출된 척추뼈 상호간의 일정 정도의 동작을 허용하는 것을 특징으로 하는 극돌기간 밴드 결합용 기구.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 삽입부와 상기 배출부는 상기 니들 유닛의 직경에 대응하는 폭으로 절개된 것을 특징으로 하는 극돌기간 밴드 결합용 기구.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 니들 유닛은,
    원호 형상으로 휘어져 일정 직경을 가진 니들 본체와,
    상기 니들 본체의 일단부에 구비되어, 선단부로 갈수록 뾰족하게 형성되는 첨두부와,
    상기 니들 본체의 타단부에 구비되어 상기 밴드 유닛이 탈착되는 결합 어셈블리를 포함하며,
    상기 첨두부가 상기 삽입부로 삽입되어 상기 배출부로 배출되는 것을 특징으로 하는 극돌기간 밴드 결합용 기구.
  5. 청구항 4에 있어서,
    상기 삽입부와 상기 배출부는 상기 니들 본체의 직경에 대응하는 폭으로 절개된 것을 특징으로 하는 극돌기간 밴드 결합용 기구.
  6. 청구항 4에 있어서,
    상기 결합 어셈블리는,
    상기 니들 본체의 타단으로부터 단차지게 절개 형성되는 단턱부와,
    상기 단턱부로부터 일정 높이로 돌출된 돌편과,
    상기 돌편의 단부로부터 연장되어 상기 니들 본체의 일단부측으로 절곡된 후크편을 포함하는 것을 특징으로 하는 극돌기간 밴드 결합용 기구.
  7. 청구항 1에 있어서,
    상기 밴드 유닛은,
    제1 길이를 가지며 탄성 변형을 허용하는 메인 밴드와,
    상기 제1 길이보다 짧은 제2 길이를 가지며 탄성 변형을 허용하고, 상기 메인 밴드의 일정한 지점에서 일단부가 결합되는 보조 밴드를 포함하며,
    상기 메인 밴드의 일단부와 상기 보조 밴드의 타단부는 상기 니들 유닛의 단부에 탈착 결합되고, 상기 극돌기와 상기 이웃한 극돌기를 고정하는 것을 특징으로 하는 극돌기간 밴드 결합용 기구.
  8. 청구항 7에 있어서,
    상기 밴드 유닛은,
    상기 메인 밴드의 일단부에 관통된 제1 걸이홀과,
    상기 제1 걸이홀의 가장자리를 따라 결합되어 상기 니들 유닛의 단부가 걸림 고정된 상태를 유지하는 제1 걸림링을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 극돌기간 밴드 결합용 기구.
  9. 청구항 7에 있어서,
    상기 밴드 유닛은,
    상기 보조 밴드의 타단부에 관통된 제2 걸이홀과,
    상기 제2 걸이홀의 가장자리를 따라 결합되어 상기 니들 유닛의 단부가 걸림 고정된 상태를 유지하는 제2 걸림링을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 극돌기간 밴드 결합용 기구.
  10. 청구항 7에 있어서,
    상기 밴드 유닛은,
    상기 보조 밴드의 일단부와 상기 메인 밴드가 결합된 부위를 감싸 고정하는 클램프편을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 극돌기간 밴드 결합용 기구.
  11. 청구항 7에 있어서,
    상기 보조 밴드의 타단부는 상기 극돌기의 외곽에 배치되고, 상기 메인 밴드의 일단부는 상기 이웃한 극돌기의 외곽에 배치되며, 상기 메인 밴드의 타단부는 상기 극돌기와 상기 이웃한 극돌기 사이의 공간을 지나 배치되는 것을 특징으로 하는 극돌기간 밴드 결합용 기구.
  12. 청구항 7에 있어서,
    상기 극돌기간 밴드 결합용 기구는,
    상기 메인 밴드에 결합되어 상기 극돌기와 상기 이웃한 극돌기 사이의 공간에 배치되며, 상기 보조 밴드의 타단부 및 상기 메인 밴드의 일단부를 고정하는 스페이서를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 극돌기간 밴드 결합용 기구.
  13. 청구항 1에 있어서,
    상기 극돌기간 밴드 결합용 기구는,
    상기 밴드 유닛에 결합되어 상기 극돌기와 상기 이웃한 극돌기 사이의 공간에 배치되며, 상기 밴드 유닛을 고정하는 스페이서를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 극돌기간 밴드 결합용 기구.
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101647453B1 (ko) * 2014-12-03 2016-08-10 주식회사 메드릭스 극돌기간 밴드 고정용 스페이서 장치
CN107669329A (zh) * 2017-10-24 2018-02-09 苏州爱宝利恩精密器械科技有限公司 一种穿刺头可拆换的医用骨科植入捆扎带
FR3111788B1 (fr) * 2020-06-29 2022-08-05 Michel Lochard Kit pour la réalisation d’une prothèse de liaison entre au moins deux processus épineux d’une colonne vertébrale.

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000074594A1 (en) * 1999-06-09 2000-12-14 Ethicon, Inc. Surgical instrument for treating female urinary incontinence
US6626944B1 (en) * 1998-02-20 2003-09-30 Jean Taylor Interspinous prosthesis
KR100620115B1 (ko) * 2004-10-08 2006-09-19 (주)우리들척추건강 척추간 삽입체
KR100850323B1 (ko) * 2005-12-27 2008-08-18 주식회사 엔에이치에스 척추간 삽입체
KR101013094B1 (ko) * 2008-11-07 2011-02-14 신재혁 극돌기간 지지체 및 그 고정방법

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR0138068B1 (ko) 1991-08-26 1998-04-30 제임스 씨. 데세사레 미확인(Mystery) 돼지 질병 관련 바이러스제
US7121997B2 (en) * 1999-06-09 2006-10-17 Ethicon, Inc. Surgical instrument and method for treating female urinary incontinence
US7048736B2 (en) 2002-05-17 2006-05-23 Sdgi Holdings, Inc. Device for fixation of spinous processes
EP1746947A4 (en) * 2004-05-17 2010-05-05 Wooridul Spine Health Inst Co SPINE OF USE
KR100545060B1 (ko) * 2004-05-17 2006-01-24 (주)우리들척추건강 골해영상 클러스터링 방법 및 시스템
KR100620114B1 (ko) * 2004-10-08 2006-09-19 (주)우리들척추건강 척추간 삽입체
US8092459B2 (en) * 2005-02-17 2012-01-10 Kyphon Sarl Percutaneous spinal implants and methods
ES2350530T3 (es) * 2005-06-20 2011-01-24 Synthes Gmbh Aparato para el tratamiento de huesos.
WO2010118021A1 (en) * 2009-04-09 2010-10-14 Synthes Usa, Llc Minimally invasive spine augmentation and stabilization system and method
CN201591612U (zh) * 2009-09-22 2010-09-29 株式会社我立得脊柱健康研究所 椎间植入物
KR101333657B1 (ko) 2011-03-03 2013-11-27 정순명 척추 극돌기 고정장치

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6626944B1 (en) * 1998-02-20 2003-09-30 Jean Taylor Interspinous prosthesis
WO2000074594A1 (en) * 1999-06-09 2000-12-14 Ethicon, Inc. Surgical instrument for treating female urinary incontinence
KR100620115B1 (ko) * 2004-10-08 2006-09-19 (주)우리들척추건강 척추간 삽입체
KR100850323B1 (ko) * 2005-12-27 2008-08-18 주식회사 엔에이치에스 척추간 삽입체
KR101013094B1 (ko) * 2008-11-07 2011-02-14 신재혁 극돌기간 지지체 및 그 고정방법

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