WO2020262950A1 - 다중 고정용 리프팅 실 및 이를 포함하는 리프팅 장치 - Google Patents

다중 고정용 리프팅 실 및 이를 포함하는 리프팅 장치 Download PDF

Info

Publication number
WO2020262950A1
WO2020262950A1 PCT/KR2020/008204 KR2020008204W WO2020262950A1 WO 2020262950 A1 WO2020262950 A1 WO 2020262950A1 KR 2020008204 W KR2020008204 W KR 2020008204W WO 2020262950 A1 WO2020262950 A1 WO 2020262950A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
lifting
cog
anchoring
grip
region
Prior art date
Application number
PCT/KR2020/008204
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
김홍달
Original Assignee
김홍달
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 김홍달 filed Critical 김홍달
Publication of WO2020262950A1 publication Critical patent/WO2020262950A1/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/04—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
    • A61B17/06—Needles ; Sutures; Needle-suture combinations; Holders or packages for needles or suture materials
    • A61B17/06166—Sutures
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/34—Trocars; Puncturing needles
    • A61B17/3468—Trocars; Puncturing needles for implanting or removing devices, e.g. prostheses, implants, seeds, wires
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/0059—Cosmetic or alloplastic implants
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D02—YARNS; MECHANICAL FINISHING OF YARNS OR ROPES; WARPING OR BEAMING
    • D02J—FINISHING OR DRESSING OF FILAMENTS, YARNS, THREADS, CORDS, ROPES OR THE LIKE
    • D02J3/00—Modifying the surface
    • D02J3/02—Modifying the surface by abrading, scraping, scuffing, cutting, or nicking
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00743—Type of operation; Specification of treatment sites
    • A61B2017/00747—Dermatology
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00743—Type of operation; Specification of treatment sites
    • A61B2017/00792—Plastic surgery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00969—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets used for transplantation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/04—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
    • A61B17/06—Needles ; Sutures; Needle-suture combinations; Holders or packages for needles or suture materials
    • A61B17/06166—Sutures
    • A61B2017/06176—Sutures with protrusions, e.g. barbs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2220/0008—Fixation appliances for connecting prostheses to the body
    • A61F2220/0016—Fixation appliances for connecting prostheses to the body with sharp anchoring protrusions, e.g. barbs, pins, spikes

Definitions

  • the following description relates to a multi-fixed lifting chamber and a lifting device including the same.
  • Such a lifting procedure is a procedure that lifts and stretches wrinkles and stretches skin and tissues such as face, chin, neck, abdomen, vagina, chest and/or hips with a needle and thread, and does not require excessive incision of the skin. It can minimize the occurrence of scars and is widely used because there is little bleeding or swelling caused by surgery.
  • FIG. 1 is a view showing a state performed using a lifting thread used in conventional skin treatment.
  • the treatment site skin A may be, for example, sagging skin of a human face.
  • the lifting thread used for conventional skin treatment it has to be inserted separately through the incision A1 of the skin A at the treatment site. That is, the practitioner individually mounts a lifting thread on a lifting device such as a needle, and then inserts the lifting thread into a specific area within the treatment site skin (A), and simply cuts off the remaining uninserted part of the lifting thread, or By knotting and cutting out, the treatment is performed on the area.
  • a lifting device such as a needle
  • each of the plurality of unit areas grips a subcutaneous tissue located at a distal side from an incision on the skin of a human treatment site, and the gripped subcutaneous tissue A grip portion having a plurality of grip cogs for pulling the incision portion side; And an anchoring part formed in a plurality of anchoring cogs for preventing the grip cog from invading in a distal direction from the incision and fixed to the subcutaneous tissue located proximal to the grip part from the incision, and the plurality Of the two unit regions arranged in succession among the two unit regions, the unit region inserted prior to the incision is referred to as an upstream unit region, and the unit region inserted into the incision after the upstream unit region is referred to as a downstream unit region.
  • the lifting chamber further includes an intermediate region interconnecting the upstream unit region and the downstream unit region, and the length of the intermediate region is (i) any three grips arranged in succession among a plurality of grip cogs.
  • the cog is longer than the length of the area occupied in the grip portion, (ii) among the plurality of anchoring cogs, any three anchoring cogs arranged in succession are longer than the length of the area occupied in the anchoring portion, and the middle Based on a state in which the region and the downstream unit region are arranged on a straight line, a cog protruding in the same direction as the grip cog of the downstream unit region may not be formed in the intermediate region.
  • the protruding direction of the grip cogs formed in the plurality of unit regions is different from the protruding direction of the anchoring cogs respectively formed in the plurality of unit regions, and the The protruding directions of the grip cogs respectively formed in the plurality of unit regions may be the same as each other, and the protruding directions of the anchoring cogs respectively formed in the plurality of unit regions.
  • Each of the upstream unit area and the downstream unit area further includes an insertion part positioned opposite the anchoring part with respect to the grip part along a length direction of the lifting thread, and the insertion part of the downstream unit area comprises the upstream unit An insertion cog protruding in the same direction as the anchoring cog of the anchoring portion of the upstream unit region based on a state in which the region and the downstream unit region are arranged on a straight line, and the insertion cog is a distal side from the incision
  • the anchoring portion of the upstream unit region can be provided with a tension to pull toward the incision.
  • a length from a downstream end of the upstream unit region to an upstream end of the grip portion of the downstream unit region may be the same as a length of a portion of the downstream unit region excluding the insertion part.
  • a cog may not be formed.
  • a cog protruding in the same direction as the anchoring cog of the downstream unit region may be formed in the intermediate region.
  • a termination region may be further included, which is located at the rearmost position and has a fixing portion that does not include a cog protruding in the same direction as the grip cog formed on the grip portion.
  • the fixing part may include a fixing cog protruding in the same direction as the direction in which the anchoring cog protrudes based on a state in which the lifting threads are arranged in a straight line.
  • the end region may further include an extension portion extending downward from the fixing portion and not forming a cog based on a state in which the lifting thread is arranged in a straight line.
  • the end region may further include an extension portion having an extension cog extending downward from the fixing portion and protruding in a direction opposite to the fixing cog based on a state in which the lifting thread is arranged in a straight line. .
  • An anchoring cog is not formed at one end of both ends of the anchoring part, which is located farther from the grip part nearest to the anchoring part, and the length of the part in which the anchoring cog is not formed at the one end may be arranged continuously.
  • the three anchoring cogs may be longer than the length of the area occupied within the anchoring part.
  • Each of the plurality of unit regions further includes a spacer part which is located between the grip part and the anchoring part, and does not form a cog, and the length of the spacer part is, (i) any two grip cogs arranged in succession, the It is longer than the length of the area occupied in the grip portion, and (ii) any two anchoring cogs arranged in succession may be longer than the length of the area occupied in the anchoring portion.
  • the lifting seal may further include a bent portion positioned between the upstream unit region and the intermediate region, which is a bent portion.
  • Each of the plurality of unit regions may include an insertion part positioned opposite the anchoring part with the grip part as a center along the length direction of the lifting seal; And it may further include a bent portion positioned between the insertion portion and the grip portion.
  • the thickness of the bent portion may have a thickness smaller than a minimum thickness of the remaining portion of the lifting thread in which the bent portion is not formed.
  • the length of the anchoring part may be shorter than the length of the grip part.
  • each of the plurality of unit areas grips a subcutaneous tissue located at a distal side from an incision on the skin of a human treatment site, and the gripped subcutaneous tissue
  • a grip portion having a grip cog for pulling the incision portion side
  • an anchoring portion having an anchoring cog formed therein to prevent the grip cog from invading from the incision in a distal direction from the incision and fixed to the subcutaneous tissue located at a proximal side than the grip portion
  • the grip cog and At least one of the anchoring cogs may include: a first protrusion formed to be inclined to have a first inclination toward a first direction from a longitudinal direction of the lifting thread; And a second protrusion inclined to have a second inclination lower than the first inclination toward the first direction.
  • the first protrusion may be positioned in front of the second protrusion based on a direction in which the lifting thread is inserted.
  • a multi-fixed lifting device includes: a surgical tool including a needle inserted through the skin of a treatment site of a person, and a gripping part that fixes the needle and grips the operator; The lifting thread according to claim 1 inserted into the skin of the treatment site through the needle; And a tube having an accommodation space for accommodating the lifting chamber, and detachable to the surgical tool.
  • a multi-fixed lifting device includes: a surgical tool including a needle inserted through the skin of a treatment site of a person, and a gripping part that fixes the needle and grips the operator; A lifting thread inserted into the skin of the treatment site through the needle; And a tube detachable to the surgical tool and having an accommodation space for accommodating the lifting seal, wherein the lifting seal is accommodated in the tube while being bent multiple times, and the tube is the lifting seal It may include a guide for guiding the lifting chamber so as to be sequentially discharged from the tube from one end to the other end.
  • the guide may be positioned closer to the end in a direction away from the surgical tool among both ends of the tube based on the center of the tube.
  • the guide may include a pair of rollers rotatably installed inside the tube.
  • a lifting procedure can be continuously performed over a wide area using one continuous lifting thread. Therefore, in preparation for the procedure of performing the procedure by inserting a plurality of individually separated lifting threads into the skin of each treatment site, as in the conventional procedure, the procedure can be performed easily and the time required for the procedure can be significantly reduced. In addition to being able to, it is possible to maximize the lifting effect by providing a structure capable of multiple fixing.
  • the number of knots required as the last operation of the lifting procedure may be reduced, or further, the process of knotting may be completely unnecessary.
  • the process of removing the extra thread or the process of making a knot becomes unnecessary, so that the skin at the treatment site becomes smooth, and the discomfort of the person being treated can be minimized.
  • a plurality of mutually separated portions may maintain a lifting effect, respectively.
  • FIG. 1 is a view showing a state performed using a lifting thread used in conventional skin treatment.
  • FIG. 2 is a view showing a multi-fixed lifting chamber according to an embodiment.
  • FIG. 3 is an enlarged view of a portion P1 of FIG. 2.
  • FIG. 4 is an enlarged view of a portion P2 of FIG. 2.
  • FIG. 5 is a view showing a multi-fixed lifting chamber according to an embodiment.
  • FIG. 6 is a view showing a state performed using a multi-fixed lifting thread according to an embodiment.
  • FIG. 7 is a partially enlarged view of FIG. 6.
  • FIG. 8 is a view showing a multi-fixed lifting device according to an embodiment.
  • 9 to 16 are diagrams illustrating a procedure of performing a procedure using a multi-fixed lifting thread according to an embodiment.
  • 17 is a view showing a state performed using a lifting device according to an embodiment.
  • FIG. 18 is a view showing another state performed using a lifting device according to an embodiment.
  • 19 is a view showing a lifting seal package according to an embodiment.
  • first, second, A, B, (a) and (b) may be used. These terms are only used to distinguish the component from other components, and the nature, order, or order of the component is not limited by the term.
  • FIG. 2 is a view showing a multi-fixed lifting thread according to an embodiment
  • FIG. 3 is an enlarged view of a portion P1 of FIG. 2
  • FIG. 4 is an enlarged view of a portion P2 of FIG. 2.
  • the lifting thread 1 in the lifting thread 1, one thread is continuously inserted in the skin in a zigzag form through an incision (A1, see FIG. 6) to improve sagging of the skin.
  • the incision A1 is shown enlarged, but the incision A1 is one small hole having a diameter equal to or slightly larger than the diameter of the needle used for the lifting procedure. It can be.
  • the lifting seal 1 may include a plurality of unit areas 11, an intermediate area 12, an end area 13, and a bent portion 14.
  • the lifting chamber 1 is formed with a plurality of cogs c capable of gripping the subcutaneous tissue of the skin.
  • the cog (c) is a portion protruding from the thread surface (t) of the lifting thread (1), which fixes the relative position of the lifting thread (1) within the subcutaneous tissue, or generates effective tension to pull the skin. Part.
  • the description of the cog (c) can also be applied to the cog (c) referred to as c1 to c5 unless otherwise stated.
  • the cog (c) formed around the thread surface (t) may have one protrusion, or may be a double cog (c) having front and rear protrusions.
  • at least one cog (c) of the cogs (c) referred to as c1 to c5 may include a first protrusion (c_f) and a second protrusion (c_r).
  • the first protrusion c_f may be formed to be inclined to have a first inclination toward the first direction from the length direction of the lifting thread 1. It may include a second protrusion c_r which is formed to be inclined to have a second inclination lower than the first inclination toward the first direction (to have a sharp shape).
  • the first protrusion c_f may be located in front of the second protrusion c_r based on the direction in which the lifting thread 1 is inserted.
  • the shape of the double cog (c) shown in FIG. 4 is only one example of the cog (c), and unless there is a description to the contrary, it should be noted that the shape of the cog (c) is not limited.
  • the unit area 11 is a unit constituting the lifting chamber 1, and at least two or more unit areas 11 may be included in the lifting chamber 1. Although the lifting chamber 1 including a total of three unit areas 11 is illustrated in FIG. 2 as an example, it should be noted that the number of unit areas 11 is not limited. For example, the plurality of unit regions 11 may each have the same length and/or shape.
  • the unit region 11 may include a grip cog c1, an anchoring cog c2, and an insertion cog c3.
  • the grip cog (c1) and the insertion cog (c3) may have a structure protruding from the surface (t) of the lifting chamber (1) toward the incision (A1) based on the state in which the procedure is completed.
  • the anchoring cog c2 may have a structure protruding from the surface t of the lifting seal 1 toward a direction away from the incision A1 based on a state in which the procedure is completed.
  • the intermediate region 12 may be positioned between the plurality of unit regions 11 to interconnect the plurality of unit regions 11 adjacent to each other.
  • the cog c may not be formed in the intermediate region 12, but the cog c may not be formed as such, and the cog c in a specific direction may be formed. This will be described later.
  • the end area 13 is the last located part of the lifting chamber 1. Based on the state in which the lifting thread 1 is arranged in a straight line, when the side first inserted into the skin of the treatment site is referred to as upstream, the end area 13 is the most downstream ( downstream). For example, a fixed cog c4 and an extended cog c5 may be formed on the end region 13.
  • the fixed cog (c4) may have a structure protruding from the surface (t) of the lifting chamber (1) toward the incision (A1) based on the state in which the procedure is completed.
  • the extension cog (c5) may have a structure protruding from the surface (t) of the lifting chamber (1) toward the incision (A1) based on the state in which the procedure is completed.
  • the bent portion 14 may connect both adjacent sides in a bent state (i) within the unit region 11 or (ii) between the unit region 11 and the intermediate region 12.
  • the bent portion 14 may have a thin thickness of the middle portion to be bent so as to facilitate bending.
  • the thickness of the bent portion 14 may have a thickness smaller than the minimum thickness of the remaining portion of the lifting seal 1 where the bent portion 14 is not formed.
  • the bent portion 14 does not necessarily have such a structure, and the thickness (or diameter) of the portion of the lifting seal 1 where the cog c is not formed may be the same.
  • the bent portion 14 may be understood as referring to a portion of the lifting thread 1 that has been manufactured and is bent.
  • upstream unit regions two unit regions 11 arranged in succession among the plurality of unit regions 11 may be referred to as “upstream unit regions” and “downstream unit regions”, respectively.
  • upstream unit area the unit area 11 inserted prior to the incision A1
  • downstream unit area the unit area 11 inserted into the incision part A1 after the upstream unit area
  • unit area It can be called "unit area”.
  • upstream unit regions and downstream unit regions are relative.
  • a downstream unit region inserted after an upstream unit region may be an upstream unit region for a unit region inserted after a downstream unit region.
  • the intermediate region 12 of the lifting chamber 1 may be understood as a part interconnecting the upstream unit region and the downstream unit region.
  • FIG. 5 is a view showing a multi-fixed lifting chamber according to an embodiment.
  • FIG. 5 the arrangement of the unit area 11, the middle area 12, the end area 13, and the bent part 14 is shown in a state where the lifting thread 1 is arranged on a straight line.
  • a lifting chamber 1 provided with a total of two unit areas 11 is illustrated by way of example.
  • Each of the plurality of unit regions 11 may include a grip part 111, an anchoring part 112, an insertion part 113, and a spacer 114.
  • one end close to the anchoring part 112 may be bent, and the other end close to the middle region 12 may not be bent.
  • a grip cog c1 for gripping the subcutaneous tissue located on the distal side from the incision A1 on the skin A of the human treatment site, and pulling the gripped subcutaneous tissue toward the incision A1 Can be formed.
  • the protruding directions of the grip cogs c1 respectively formed in the plurality of unit regions 11 may be the same.
  • a plurality of grip cogs c1 may be formed in the grip part 111.
  • the anchoring part 112 is fixed to the subcutaneous tissue located on the proximal side of the grip part 111 from the incision part A1, and an anchoring cog for preventing the grip cog c1 from invading from the incision toward the distal direction. (c2) can be formed.
  • directions in which the anchoring cogs c2 respectively formed in the plurality of unit regions 11 protrude may be the same.
  • the protruding direction of the grip cogs c1 respectively formed in the plurality of unit regions 11 may be different from the protruding direction of the anchoring cogs c2 respectively formed in the plurality of unit regions 11.
  • a plurality of anchoring cogs c2 may be formed in the anchoring part 112.
  • An anchoring cog c2 may not be formed at one end of both ends of the anchoring part 112 that is located farther from the grip part 111 closest to the anchoring part 112.
  • the length of the portion in which the anchoring cog c2 is not formed at one end is an area occupied by any three anchoring cog c2 arranged in succession in the anchoring unit 112 Can be longer than the length of According to this arrangement, as will be described later with reference to FIG. 18, it is possible to change the insertion length of the lifting thread 1 for each part according to the needs of the operator.
  • the length of the anchoring part 112 may be shorter than the length of the grip part 111.
  • the number of anchoring cogs c2 may be smaller than the number of grip cogs c1.
  • the number of subcutaneous tissues located on the distal side is greater than that of the subcutaneous tissues located on the proximal side.
  • the insertion part 113 may be located on the opposite side of the anchoring part 112 around the grip part 111 along the longitudinal direction of the lifting seal 1.
  • the insertion portion 113 of the downstream unit region may include an insertion cog c3 for gripping a subcutaneous tissue located distal from the incision A1.
  • the insertion cog c3 may provide a tension that causes the anchoring portion 112 of the upstream unit region to be pulled toward the cutout portion A1.
  • the insertion portion 113 of the downstream unit region is the same as the anchoring cog (c2) of the anchoring portion 112 of the upstream unit region 11, based on a state in which the upstream unit region and the downstream unit region are arranged in a straight line. It may include an insertion cog (c3) protruding in the direction.
  • the length (L2) from the downstream end of the upstream unit region to the upstream end of the grip portion 111 of the downstream unit region is the same as the length (L1) of the portion of the downstream unit region excluding the insertion unit 113. I can.
  • the spacing part 114 is located between the grip part 111 and the anchoring part 112 in the plurality of unit regions 11, and a cog may not be formed.
  • the length of the spaced portion 114 is (i) any two grip cogs (c1) arranged in succession are longer than the length of the area occupied in the grip portion 111, and (ii) arranged continuously Any two anchoring cogs (c2) that have been formed may be longer than the length of the region occupied within the anchoring portion 112.
  • a cog protruding in the same direction as the grip cog c1 of the downstream unit region may not be formed based on the state in which the intermediate region 12 and the downstream unit region are arranged in a straight line. have.
  • this structure as illustrated in FIGS. 12 and 13, it is possible to prevent a problem in which the skin is damaged during the insertion of the downstream unit region.
  • a cog may not be formed in the intermediate region 12.
  • a cog protruding in the same direction as the insertion cog c3 of the downstream unit region may be formed in the intermediate region 12.
  • the end region 13 may be located at the rearmost position based on the state in which the lifting chambers 1 are arranged in a straight line.
  • the length of the end area 13 is longer than the length of the area occupied by any of the plurality of grip cogs c1, which are arranged in succession within the grip part 111, and the plurality of anchoring cogs Among (c2), any three anchoring cogs c2 arranged in succession may be longer than the length of the region occupied within the anchoring portion 112.
  • the end region 13 may include a fixing portion 131 and an extension portion 132.
  • the fixing part 131 may be provided with a fixing cog c4 protruding in the same direction as the direction in which the anchoring cog c2 protrudes based on the state in which the lifting thread 1 is arranged in a straight line. .
  • the fixing part 131 may not include a cog protruding in the same direction as the grip cog c1 formed on the grip part 111 based on a state in which the lifting thread 1 is arranged in a straight line.
  • the treatment may be performed without making a separate knot by the fixing part 131, and the treatment may be performed without cutting.
  • the extension part 132 extends downward from the fixing part 131, and in the extension part 132, the lifting thread 1 is arranged in a straight line, in a direction opposite to the fixing cog c4
  • An extension cog (c5) protruding into the can be formed.
  • the extension part 132 does not exist, there is a possibility that the fixed cog c4 advances finely due to the movement of the skin muscles, and in this case, the end of the lifting seal 1 goes out. May occur.
  • the extension part 132 it is possible to prevent the problem that the fixed cog c4 advances despite the movement of the skin muscles.
  • the extension part 132 it should be noted that the cog may not be formed.
  • FIG. 6 is a view showing a procedure performed using a multi-fixed lifting thread according to an embodiment
  • FIG. 7 is a partial enlarged view of FIG. 6.
  • the lifting thread 1 includes a first unit area 11a, an intermediate area 12a, a second unit area 11b, a proximal bent part 142a, and a distal bent part 141a. ), and the first unit region 11a, the middle region 12a, and the second unit region 11b may be sequentially disposed in the order of insertion through the cutout portion A1. Meanwhile, according to the above definition, the first unit region 11a and the second unit region 11b may be referred to as “upstream unit region 11a” and “downstream unit region 11b”, respectively, from a relative viewpoint. .
  • the first unit region 11a is a first insertion portion 113a, a first grip portion 111a, a first separation portion 112a, which are sequentially arranged in the order of insertion prior to the cutout portion A1, and It may include a first anchoring portion (114a).
  • the second unit region 11b is a second insertion portion 113b, a second grip portion 111b, and a second separation portion 112b, which are sequentially arranged in the order of insertion prior to the cutout portion A1.
  • It may include a second anchoring portion (114b).
  • a first grip cog c1a for gripping the subcutaneous tissue located on the distal side from the incision A1 on the skin of the human treatment site, and pulling the gripped subcutaneous tissue toward the incision A1 side.
  • the first anchoring portion 114a is fixed to the subcutaneous tissue located on the proximal side from the incision A1 to the first grip portion 113a, and the first grip cog c1a moves a distal direction from the incision A1.
  • a first anchoring cog c2a may be formed to prevent invasion toward the target.
  • a second grip cog for grasping the subcutaneous tissue located distal to the first anchoring cog c1a from the incision A1, and pulling the gripped subcutaneous tissue toward the incision A1 (c1b) can be formed.
  • the second anchoring part 114b is fixed to the subcutaneous tissue located proximal to the second grip part 111b from the cutout part A1, and the second grip cog c1b moves the distal direction from the cutout part A1.
  • a second anchoring cog c2b may be formed to prevent invasion toward the target.
  • the intermediate region 12a may be located between the first anchoring part 114a and the second grip part 111b.
  • the insertion part 113b may be positioned between the middle region 12a and the second grip part 111b.
  • the insertion portion 113b may include an insertion cog (c3b), wherein the insertion cog (c3) grips the subcutaneous tissue located distal to the first anchoring cog (c2a) from the incision (A1), the first It is possible to provide a tension that causes the anchoring cog c2a to be pulled toward the incision A1.
  • the proximal bent portion 142a refers to the bent portion 14 located close to the incision A1 based on the treated state.
  • the proximal bent portion 142a may be positioned between the first anchoring portion 114a and the intermediate region 12a.
  • the distal bent portion 141a refers to the bent portion 14 located far from the incision A1 based on the treated state.
  • the distal bent portion 141a may be positioned between the insertion portion 113b and the second grip portion 111b.
  • the thickness of at least one bent portion 14 of the proximal bent portion 142a and the distal bent portion 141a is the minimum thickness of the remaining portion of the lifting seal 1 where the bent portion 14 is not formed It can have a smaller thickness.
  • the lifting thread (1) is inserted into the skin (A) and can pull the proximal subcutaneous tissue (B) close to the incision (A1) and the distal subcutaneous tissue (B) radially spread from the incision (A1). .
  • the incision A1 may be, for example, a single hole. That is, the procedure may be performed through a process in which one lifting thread 1 is exposed to the outside of the skin through one incision A1 and then inserted into the skin and pulled. Since the subcutaneous tissue (B) located on the distal side is pulled in a wide radius, it needs to be pulled by a larger number of cogs (c) than the subcutaneous tissue (B) located on the proximal side.
  • the subcutaneous tissue (B) located on the distal side is pulled toward the proximal subcutaneous tissue (B) by the grip cog (c1) of the grip part 111 and the insertion cog (c1) of the insertion part 113, and The subcutaneous tissue (B) located on the side receives a force pulled by the anchoring cog (c2) of the anchoring portion (112).
  • the lifting chamber 1 in consideration of the number of cogs (c) in this way, the skin can be pulled up in a balanced manner as a whole, thereby ensuring a lifting effect.
  • the cog (c) is concentrated in a narrow area, the problem that the cog (c) gives a feeling of foreign body to a person may be reduced.
  • each unit region 11 is applied to the skin. Can maintain tension. Specifically, even in a state in which the intermediate region 12 is cut, the plurality of unit regions 11 may be held in tension by the grip cog c1 and the anchoring cog c2, respectively. In other words, even in a state in which the intermediate region 12 is cut, it is possible to have an effect similar to that of inserting a plurality of lifting threads, as in the conventional lifting procedure described in FIG. 1, thereby maintaining the lifting procedure effect. I can.
  • FIG. 8 is a view showing a multi-fixed lifting device according to an embodiment.
  • the lifting device 10 may be used to insert the lifting seal 1 into the subcutaneous tissue to position the lifting seal 1 at the treatment site.
  • the multi-fixed lifting device 10 may include a surgical tool 3, a lifting seal 1 and a tube 2.
  • the surgical tool 3 includes a needle 31 inserted through the skin of a human treatment site, a gripping part 32 that fixes the needle 31 and allows the operator to grip it, and a depression formed in the rear of the gripping part 32 It may be provided with a detachable groove (33).
  • the end of the tube 2 may be inserted or removed.
  • the lifting thread 1 may be inserted into the skin of the treatment site through the needle 31.
  • the tube 2 has an accommodation space for accommodating the lifting chamber 1 and can be attached to and detached from the surgical tool 3.
  • one end detachable to the surgical tool 3 may have an open shape, and the other end may have a closed shape such that the lifting seal 1 is not exposed from the outside. have. According to such a structure, it is possible to prevent the problem of contamination by exposing the lifting seal 1 to the outside during a lifting procedure using the long lifting seal 1.
  • 9 to 16 are diagrams illustrating a procedure of performing a procedure using a multi-fixed lifting thread according to an embodiment.
  • the lifting thread 1 may be inserted into a region where the sagging of the skin A is to be improved using the lifting device 10.
  • a state in which a part of the lifting thread 1 accommodated in the lifting device 10 has come out to the bent portion 14, that is, a state in which the bent portion 14 is located at the end of the needle 31 The procedure begins at.
  • the needle 31 penetrates the skin (A) and enters the subcutaneous tissue (B)
  • the lifting thread (1) is inserted by sufficiently utilizing the stiffness of the needle (31) and the pressure applied to the skin (A). can do.
  • an insertion cog c3 may be formed in a part of the thread that has come out.
  • Part of the lifting seal 1 in the tube 2 can be pulled out to the required extent. The operator may push the lifting device 10 while holding the gripping part 32.
  • the insertion cog c3 may be fixed to the subcutaneous tissue B. Therefore, when the lifting seal 1 is fixed inside the subcutaneous tissue B and pulled by the gripping portion 32, the lifting device 10 except for the lifting seal 1 can be moved away from the skin A. At this time, the lifting seal (1) comes out of the tube (2) is located in the subcutaneous tissue (B).
  • the insertion cog (c3), the grip cog (c1), and the anchoring cog (c2) of the lifting seal 1 are located in the subcutaneous tissue (B).
  • the operator may properly pull the lifting seal 1 so that the lifting seal 1 lifts the subcutaneous tissue B.
  • the grip cog (c1) can apply tension by gripping the subcutaneous tissue (B), and the anchoring cog (c2) moves in the direction in which the lifting thread (1) is pulled. Tension can be applied to the level desired by the operator.
  • the lifting seal (1) is due to the anchoring cog (c2). Can maintain tension. As a result, the tension generated between the anchoring cog c3 and the grip cog c1 can lift the skin.
  • the practitioner continues to hold the gripping part 32 and move the needle 31 away from the skin (A), so that the skin up to the middle region 12, the insertion part 113 and the bent part 14 of the lifting thread 1 (A) Make it exposed from the outside.
  • the operator may pierce the needle 31 to the subcutaneous tissue B through the same incision A1.
  • the insertion cog (c3) entering the subcutaneous tissue (B) is the same direction as the anchoring cog (c2) based on the state in which the lifting thread (1) is arranged in a straight line, as shown in FIG. It has a shape that protrudes. Accordingly, when entering through the incision A1 as shown in FIG. 12, the insertion cog c3 does not damage the skin A or the subcutaneous tissue B, and the needle 31 can be easily inserted.
  • the process described in FIGS. 11 to 12 may be repeated according to the number of unit regions.
  • the terminating region 13 of the lifting seal 1 may come out. Since the terminating region 13 does not have a downstream unit region, it is not necessary to make the bent portion 14 come to the end of the needle 31 in the process of FIG. 15. However, only a part of the extension part 132 may be exposed to the outside of the needle 31 after passing through the fixing part 131 of the end region 13.
  • the needle 31 may be inserted into the subcutaneous tissue B by using the incision A1.
  • the fixed cog c4 has a shape protruding in the same direction as the anchoring cog c2 based on the state in which the lifting seals 1 are arranged in a straight line, as shown in FIG. 15.
  • the needle 31 can be easily pierced to the subcutaneous tissue B.
  • the extension portion 132 of the lifting chamber 1 comes out.
  • the lifting seal 1 it is possible to prevent the lifting seal 1 from escaping out of the skin due to the movement of the skin muscles.
  • the extension cog c5 (refer to FIG. 17) is formed in the extension part 132, such an effect can be further increased.
  • the treatment can be performed without making a separate knot by the fixing part 131, and the number of knots can be reduced even when a knot is required.
  • the lifting thread 1 can be performed without cutting.
  • 17 is a view showing a state performed using a lifting device according to an embodiment.
  • the subcutaneous tissue (B) located on the distal side is pulled toward the proximal subcutaneous tissue (B) by the grip cog (c1) of the grip part 111 and the insertion cog (c3) of the insertion part 113 ,
  • the subcutaneous tissue (B) located on the proximal side is subjected to a force pulled by the anchoring cog (c2) of the anchoring portion (112). Since the subcutaneous tissue (B) located on the distal side is pulled in a wide radius, it needs to be pulled by a larger number of cogs (c) than the subcutaneous tissue (B) located on the proximal side.
  • the treatment can be finished without a knot by the fixing part 131 and the extension part 132 of the end area 13.
  • FIG. 18 is a view showing another state performed using a lifting device according to an embodiment.
  • the length into which the lifting seal 1 is inserted can be varied. As described above, this is possible by sufficiently securing a region in which the anchoring cog c2 is not formed on the downstream side of the anchoring part 112 and a region in which no cog is formed on the upstream side of the intermediate region 12. .
  • FIGS. 17 and 18 will be compared, but the lifting thread 1 in the pre-procedure state has the bent portion 14 Be aware that you may not have it.
  • the lifting thread 1 may be folded at a portion other than the bent portion 14, and the bent portion 14 may be operated in a state that is straight. It is not limited to the length from the bent part 14 to the next bent part 14, and as long as the anchoring part 112 and the insertion part 113 are present in the skin, the length in which the lifting thread 1 is inserted is different. can do.
  • a portion of the anchoring portion 112 of the upstream unit region where the anchoring cog (c4) is not formed is folded even if it is not the bent portion 14, and the downstream unit region is within the subcutaneous tissue (B) than the upstream unit region. Can be inserted deeper.
  • the proximal bend 14 is inserted deeper into the subcutaneous tissue B compared to FIG. 17.
  • the intermediate region 12 of the downstream unit region in which the deeply inserted unit region is used as the upstream unit region, may be folded and treated even if it is not the bent portion 14.
  • the fixing portion 131 and the extension portion 132 of the termination region 13 may be inserted deeper into the subcutaneous tissue.
  • 19 is a view showing a lifting seal package according to an embodiment.
  • the lifting seal package 20 can be distributed so that the lifting seal 1 is not contaminated, and can be distributed and stored separately from the needle 31 of the lifting device 10, so that quality control is performed. You can do it easily.
  • the lifting seal packaging body 20 may include a packaging material 4, a tube 2 and a lifting seal 1.
  • the packaging material 4 has a structure capable of sealing the tube 2 and the lifting seal 1, and may be formed of, for example, a vinyl material.
  • the lifting seal 1 may be accommodated in the tube 2 in a state where it is bent multiple times. According to this structure, since the length of the tube 2 can be several times shorter than the total length of the lifting seal 1, the convenience of use and distribution of the lifting seal 1 can be improved.
  • the tube 2 may include a guide for guiding the lifting seal 1 so that the lifting seal 1 can be sequentially discharged from the tube 2 from one end to the other end.
  • the guide based on the center of the tube 2, the first guide 21 located close to the end in the direction away from the surgical tool 3 among both ends of the tube 2, and the surgical tool ( It may include a second guide 22 located close to the end in a direction close to 3).
  • the first guide 21 a guide in the form of a roller may be used so that the bent portion 14 of the lifting chamber 1 can be easily withdrawn.
  • the first guide 21 may include a pair of rollers rotatably installed inside the tube 2.
  • the second guide 22 a ring-shaped guide that requires less manufacturing cost and effort may be used.
  • the second guide 22 may limit movement in a direction perpendicular to the longitudinal direction of the lifting seal 1 in the process of unwinding the lifting seal 1.
  • the lifting thread 1 which is accommodated in a state that is bent multiple times, is released one by one, so that the lifting thread 1 holds the needle 31 of the surgical tool 3 It is possible to prevent tangling in the tube 2 before being discharged through.
  • the multi-fixed lifting chamber 1 and the lifting device 10 including the same, it is possible to continuously perform a lifting procedure over a wide area using one continuous lifting chamber 1. Therefore, in preparation for the procedure of performing the procedure by inserting a plurality of individually separated lifting threads into the skin (A) of each treatment site, as in the conventional treatment method, the procedure can be conveniently performed, and the time required for the procedure is reduced. Not only can it be significantly reduced, but it is also possible to maximize the lifting effect by providing a structure capable of multiple fixings. In addition, by preventing excessive load from being applied to a specific area on the treated skin (A) and distributing the load in a balanced manner, it is possible to improve the holding power of the lifting effect.
  • the number of knots required as the last operation of the lifting procedure can be reduced, or further, the process of knotting can be completely eliminated. In other words, the process of removing excess thread or tying a knot becomes unnecessary, so that the skin at the treatment site becomes smooth, and the discomfort of the person being treated can be minimized.
  • the lifting procedure is completed or in progress, even when a specific area of one continuous lifting chamber 1 is cut, a plurality of portions separated from each other can maintain the lifting effect, respectively.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)

Abstract

일 실시 예에 따른 복수 개의 단위 영역을 포함하는 리프팅 실에 있어서, 상기 복수 개의 단위 영역은 각각, 사람의 시술 부위 피부 상의 절개부로부터 원위 측에 위치하는 피하 조직을 파지하여, 상기 파지된 피하 조직을 상기 절개부 측으로 당기기 위한 그립 코그가 복수 개로 형성된 그립부; 및 상기 절개부로부터 상기 그립부보다 근위 측에 위치하는 피하 조직에 고정되어, 상기 그립 코그가 상기 절개부로부터 원위 방향을 향하여 침습하는 것을 방지하기 위한 앵커링 코그가 복수 개로 형성된 앵커링부를 포함하고, 상기 복수 개의 단위 영역 중 연속하여 배열된 2개의 단위 영역 중, 상기 절개부로 선행하여 삽입되는 단위 영역을 상류 단위 영역이라고 하고, 상기 상류 단위 영역보다 후행하여 상기 절개부로 삽입되는 단위 영역을 하류 단위 영역이라고 할 때, 상기 리프팅 실은, 상기 상류 단위 영역 및 상기 하류 단위 영역을 상호 연결하는 중간 영역을 더 포함할 수 있다.

Description

다중 고정용 리프팅 실 및 이를 포함하는 리프팅 장치
아래의 설명은 다중 고정용 리프팅 실 및 이를 포함하는 리프팅 장치에 관한 것이다.
피부 미용에 대한 관심이 높아지면서 주름을 개선하고 피부를 탄력 있게 유지하기 위한 시술법들이 개발되어 사용되고 있다. 이러한 시술법으로는 안면 거상술, 필러 삽입술, 보톡스 주사술 및 레이저 피부 재생술 등이 있으며, 최근에는 안면 등에 있어서의 피하조직에 의료용 실을 삽입하고 피부 또는 근육이 팽팽해지도록 당겨서 주름을 개선하고 피부조직을 탄력 있는 상태로 유지하는 리프팅 시술이 개발되어 사용되고 있다.
이러한 리프팅 시술은 바늘과 실로써 얼굴, 턱, 목, 복부, 질, 가슴 및/또는 힙 등의 늘어진 피부 및 조직을 올려주고 주름을 당기고 펴주는 시술로서, 피부를 과다하게 절개할 필요가 없으며, 흉터의 발생을 최소화할 수 있고, 수술로 인한 출혈이나 부기가 적어 많이 이용되고 있다.
도 1은 종래 피부 시술에 사용되는 리프팅 실을 이용하여 시술한 상태를 나타내는 도면이다.
도 1을 참조하면, 시술 부위 피부(A)는 예를 들어, 사람의 안면의 처진 피부가 될 수 있다. 종래 피부 시술에 사용되는 리프팅 실을 이용하면, 시술 부위 피부(A)의 절개부(A1)를 통하여 각각 분리하여 삽입하여야 했다. 즉, 시술자는, 바늘 등 리프팅 장치에 리프팅 실을 1개씩 개별적으로 장착시킨 다음, 리프팅 실을 시술 부위 피부(A) 내 특정 영역에 삽입하고, 리프팅 실 중 삽입되지 않은 나머지 부분을 단순히 잘라내거나, 매듭을 짓고, 잘라 냄으로써, 해당 영역에 시술을 수행한다. 그리고 상술한 시술 과정을 반복적으로 수행함으로써, 시술 부위 피부(A) 내에서 필요한 여러 영역에 대한 시술을 개별적으로 수행하여야 했다.
따라서, 실제 시술 과정에 있어서, 부수적인 작업에 시간이 오래동안 소요되고, 절개부(A1)가 다수로 발생되며, 시술 부위 피부(A) 중 인접한 영역에서 다수의 리프팅이 요구될 경우에는, 리프팅 실 및 그 매듭이 서로 겹쳐지는 문제도 있고, 견고한 고정점이 없거나 매듭이 쉽게 풀려서 리프팅된 피부가 짧은 시간내에 원위치되거나, 정밀한 시술이 어려운 문제점이 있었다.
전술한 배경기술은 발명자가 본 발명의 도출과정에서 보유하거나 습득한 것으로서, 반드시 본 발명의 출원 전에 일반 공중에 공개된 공지기술이라고 할 수는 없다.
일 실시 예의 목적은, 하나의 연속적인 리프팅 실을 이용하여 넓은 영역에 걸쳐 리프팅 시술을 연속적으로 수행할 수 있도록 하는, 다중 고정용 리프팅 실 및 이를 포함하는 리프팅 장치를 제공하는 것이다.
일 실시 예에 따른 복수 개의 단위 영역을 포함하는 리프팅 실에 있어서, 상기 복수 개의 단위 영역은 각각, 사람의 시술 부위 피부 상의 절개부로부터 원위 측에 위치하는 피하 조직을 파지하여, 상기 파지된 피하 조직을 상기 절개부 측으로 당기기 위한 그립 코그가 복수 개로 형성된 그립부; 및 상기 절개부로부터 상기 그립부보다 근위 측에 위치하는 피하 조직에 고정되어, 상기 그립 코그가 상기 절개부로부터 원위 방향을 향하여 침습하는 것을 방지하기 위한 앵커링 코그가 복수 개로 형성된 앵커링부를 포함하고, 상기 복수 개의 단위 영역 중 연속하여 배열된 2개의 단위 영역 중, 상기 절개부로 선행하여 삽입되는 단위 영역을 상류 단위 영역이라고 하고, 상기 상류 단위 영역보다 후행하여 상기 절개부로 삽입되는 단위 영역을 하류 단위 영역이라고 할 때, 상기 리프팅 실은, 상기 상류 단위 영역 및 상기 하류 단위 영역을 상호 연결하는 중간 영역을 더 포함하고, 상기 중간 영역의 길이는, (i) 복수 개의 그립 코그 중, 연속적으로 배열된 어느 3개의 그립 코그가, 상기 그립부 내에서 차지하는 영역의 길이보다 더 길고, (ii) 복수 개의 앵커링 코그 중, 연속적으로 배열된 어느 3개의 앵커링 코그가, 상기 앵커링부 내에서 차지하는 영역의 길이보다 더 길고, 상기 중간 영역 및 상기 하류 단위 영역을 일 직선상에 배열한 상태를 기준으로, 상기 중간 영역에는, 상기 하류 단위 영역의 그립 코그와 동일한 방향으로 돌출 형성되는 코그가 형성되지 않을 수 있다.
상기 리프팅 실을 일 직선상에 배열한 상태를 기준으로, 상기 복수 개의 단위 영역에 각각 형성된 그립 코그가 돌출된 방향은, 상기 복수 개의 단위 영역에 각각 형성된 앵커링 코그가 돌출된 방향과 서로 다르고, 상기 복수 개의 단위 영역에 각각 형성된 그립 코그가 돌출된 방향은, 서로 동일하고, 상기 복수 개의 단위 영역에 각각 형성된 앵커링 코그가 돌출된 방향과 서로 동일할 수 있다.
상기 상류 단위 영역 및 상기 하류 단위 영역은 각각, 상기 리프팅 실의 길이 방향을 따라서, 상기 그립부를 중심으로 상기 앵커링부의 반대편에 위치하는 삽입부를 더 포함하고, 상기 하류 단위 영역의 삽입부는, 상기 상류 단위 영역 및 상기 하류 단위 영역을 일 직선상에 배열한 상태를 기준으로, 상기 상류 단위 영역의 앵커링부의 앵커링 코그와 동일한 방향으로 돌출된 삽입 코그를 포함하고, 상기 삽입 코그는, 상기 절개부로부터 원위 측에 위치하는 피하 조직을 파지함으로써, 상기 상류 단위 영역의 앵커링부가 상기 절개부 측으로 당겨지게 하는 장력을 제공할 수 있다.
상기 상류 단위 영역의 하류측 단부로부터 상기 하류 단위 영역의 그립부의 상류측 단부까지의 길이는, 상기 하류 단위 영역 중 삽입부를 제외한 부분의 길이와 동일할 수 있다.
상기 중간 영역에는, 코그가 형성되지 않을 수 있다.
상기 중간 영역 및 상기 하류 단위 영역을 일 직선상에 배열한 상태를 기준으로, 상기 중간 영역에는, 상기 하류 단위 영역의 앵커링 코그와 동일한 방향으로 돌출 형성된 코그가 형성될 수 있다.
상기 리프팅 실을 일 직선상에 배열한 상태를 기준으로, 가장 후방에 위치하고, 상기 그립부에 형성된 그립 코그와 동일한 방향으로 돌출된 코그를 포함하지 않는 고정부를 구비하는 종결 영역을 더 포함할 수 있다.
상기 고정부는, 상기 리프팅 실을 일 직선상에 배열한 상태를 기준으로, 상기 앵커링 코그가 돌출된 방향과 동일한 방향으로 돌출 형성되는 고정 코그를 포함할 수 있다.
상기 종결 영역은, 상기 리프팅 실을 일 직선상에 배열한 상태를 기준으로, 상기 고정부로부터 하류를 향하여 연장되고, 코그가 형성되지 않는 연장부를 더 포함할 수 있다.
상기 종결 영역은, 상기 리프팅 실을 일 직선상에 배열한 상태를 기준으로, 상기 고정부로부터 하류를 향하여 연장되고, 고정 코그와 반대 방향으로 돌출 형성되는 연장 코그가 형성된 연장부를 더 포함할 수 있다.
상기 앵커링부의 양 단부 중 상기 앵커링부에 가장 인접한 상기 그립부로부터 먼 쪽에 위치하는 일 단부에는, 앵커링 코그가 형성되지 않으며, 상기 일 단부에서 앵커링 코그가 형성되지 않은 부분의 길이는, 연속적으로 배열된 어느 3개의 앵커링 코그가, 상기 앵커링부 내에서 차지하는 영역의 길이보다 더 길 수 있다.
상기 복수 개의 단위 영역은 각각, 상기 그립부 및 상기 앵커링부 사이에 위치하고, 코그가 형성되지 않는 이격부를 더 포함하고, 상기 이격부의 길이는, (i) 연속적으로 배열된 어느 2개의 그립 코그가, 상기 그립부 내에서 차지하는 영역의 길이보다 더 길고, (ii) 연속적으로 배열된 어느 2개의 앵커링 코그가, 상기 앵커링부 내에서 차지하는 영역의 길이보다 더 길 수 있다.
상기 리프팅 실은, 상기 상류 단위 영역 및 상기 중간 영역 사이에 위치하고 절곡된 부분인 절곡부를 더 포함할 수 있다.
상기 복수 개의 단위 영역은 각각, 상기 리프팅 실의 길이 방향을 따라서, 상기 그립부를 중심으로 상기 앵커링부의 반대편에 위치하는 삽입부; 및 상기 삽입부 및 상기 그립부 사이에 위치하는 절곡부를 더 포함할 수 있다.
상기 절곡부의 두께는, 상기 리프팅 실 중 상기 절곡부가 형성되지 않은 나머지 부분의 최소 두께보다 더 작은 두께를 가질 수 있다.
상기 앵커링부의 길이는, 상기 그립부의 길이보다 짧을 수 있다.
일 실시 예에 따른 복수 개의 단위 영역을 포함하는 리프팅 실에 있어서, 상기 복수 개의 단위 영역은 각각, 사람의 시술 부위 피부 상의 절개부로부터 원위 측에 위치하는 피하 조직을 파지하여, 상기 파지된 피하 조직을 상기 절개부 측으로 당기기 위한 그립 코그가 형성된 그립부; 및 상기 절개부로부터 상기 그립부보다 근위 측에 위치하는 피하 조직에 고정되어, 상기 그립 코그가 상기 절개부로부터 원위 방향을 향하여 침습하는 것을 방지하기 위한 앵커링 코그가 형성된 앵커링부를 포함하고, 상기 그립 코그 및 상기 앵커링 코그 중 적어도 하나 이상의 코그는, 상기 리프팅 실의 길이 방향으로부터 제 1 방향을 향하여 제 1 경사를 갖도록 경사지게 형성된 제 1 돌기; 및 상기 제 1 방향을 향하여 상기 제 1 경사보다 낮은 제 2 경사를 갖도록 경사지게 형성되는 제 2 돌기를 포함하는 이중 코그 형상일 수 있다.
리프팅 시술시 상기 리프팅 실이 삽입되는 방향을 기준으로, 상기 제 1 돌기는, 상기 제 2 돌기보다 전방에 위치할 수 있다.
일 실시 예에 따른 다중 고정용 리프팅 장치는, 사람의 시술 부위 피부를 관통하여 삽입되는 바늘과, 상기 바늘을 고정하고 시술자가 파지 가능한 파지부를 구비하는 수술 도구; 상기 바늘을 통하여 시술 부위 피부의 내부로 삽입되고, 제 1 항에 기재된 리프팅 실; 및 상기 리프팅 실을 수용하기 위한 수용 공간을 구비하고, 상기 수술 도구에 탈부착 가능한 튜브를 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따른 다중 고정용 리프팅 장치는, 사람의 시술 부위 피부를 관통하여 삽입되는 바늘과, 상기 바늘을 고정하고 시술자가 파지 가능한 파지부를 구비하는 수술 도구; 상기 바늘을 통하여 시술 부위 피부의 내부로 삽입되는 리프팅 실; 및 상기 리프팅 실을 수용하기 위한 수용 공간을 구비하고, 상기 수술 도구에 탈부착 가능한 튜브를 포함하고, 상기 리프팅 실은, 복수 회로 절곡된 상태로 상기 튜브의 내부에 수용되고, 상기 튜브는, 상기 리프팅 실이 일측 단부로부터 타측 단부까지 상기 튜브로부터 순차적으로 배출 가능하도록, 상기 리프팅 실을 안내하는 가이드를 포함할 수 있다.
상기 가이드는, 상기 튜브의 중심을 기준으로, 상기 튜브의 양 단부 중 상기 수술 도구로부터 먼 방향을 단부에 가까이 위치할 수 있다.
상기 가이드는, 상기 튜브의 내부에 회전 가능하게 설치되는 한 쌍의 롤러를 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따른 다중 고정용 리프팅 실 및 이를 포함하는 리프팅 장치에 따르면, 하나의 연속적인 리프팅 실을 이용하여 넓은 영역에 걸쳐 리프팅 시술을 연속적으로 수행할 수 있다. 따라서, 기존의 시술 방식과 같이, 개별적으로 분리된 복수 개의 리프팅 실을 각각의 시술 부위 피부에 삽입하여 시술하는 과정에 대비하여, 시술을 간편하게 수행할 수 있으며, 시술에 소요되는 시간을 현저하게 줄일 수 있을 뿐만 아니라, 다중 고정이 가능한 구조를 제공함으로써 리프팅 효과를 극대화할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 시술된 피부 상의 특정한 영역에 과도한 부하가 인가되는 것을 방지하고, 부하를 밸런스 있게 분포시킴으로써, 리프팅 효과의 유지력을 향상시킬 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 리프팅 시술의 마지막 작업으로 요구되었던 매듭의 수를 줄이거나, 나아가 매듭을 짓는 과정이 완전히 필요 없도록 할 수 있다. 다시 말하면, 여분의 실을 제거하는 과정이나 매듭을 짓는 과정이 불필요하게 되어, 시술 부위 피부가 매끈해지고, 피시술자의 불편함도 최소화할 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 리프팅 시술이 완료되거나, 진행 중인 상황에서, 하나의 연속적인 리프팅 실 중 특정 영역이 절단된 경우에도, 상호 분리된 복수 개의 부분들이 각각 리프팅 효과를 유지할 수 있다
도 1은 종래 피부 시술에 사용되는 리프팅 실을 이용하여 시술한 상태를 나타내는 도면이다.
도 2는 일 실시 예에 따른 다중 고정용 리프팅 실을 나타내는 도면이다.
도 3는 도 2의 P1 부분의 확대도이다.
도 4는 도 2의 P2 부분의 확대도이다.
도 5는 일 실시 예에 따른 다중 고정용 리프팅 실을 나타내는 도면이다.
도 6은 일 실시 예에 따른 다중 고정용 리프팅 실을 이용하여 시술한 상태를 나타내는 도면이다.
도 7은 도 6의 부분 확대도이다.
도 8은 일 실시 예에 따른 다중 고정용 리프팅 장치를 나타내는 도면이다.
도 9 내지 도 16은 일 실시 예에 따른 다중 고정용 리프팅 실을 이용하여 시술하는 과정을 나타내는 도면이다.
도 17은 일 실시 예에 따른 리프팅 장치를 이용하여 시술한 상태를 나타내는 도면이다.
도 18은 일 실시 예에 따른 리프팅 장치를 이용하여 시술한 다른 상태를 나타내는 도면이다.
도 19는 일 실시 예에 따른 리프팅 실 포장체를 나타낸 도면이다.
본 특허출원은 2019년 6월 24일자 출원된 특허출원 제2019-0075015호를 기초로 우선권을 주장한 것이고, 해당 출원의 전체 내용이 본 특허출원에 참조로서 포함된다.
이하, 실시 예들을 예시적인 도면을 통해 상세하게 설명한다. 각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어서, 동일한 구성요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 한다. 또한, 실시 예를 설명함에 있어, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 실시 예에 대한 이해를 방해한다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다.
또한, 실시 예의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제 1, 제 2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 어떤 구성 요소가 다른 구성요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되거나 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성 요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.
어느 하나의 실시 예에 포함된 구성요소와, 공통적인 기능을 포함하는 구성요소는, 다른 실시 예에서 동일한 명칭을 사용하여 설명하기로 한다. 반대되는 기재가 없는 이상, 어느 하나의 실시 예에 기재한 설명은 다른 실시 예에도 적용될 수 있으며, 중복되는 범위에서 구체적인 설명은 생략하기로 한다.
도 2는 일 실시 예에 따른 다중 고정용 리프팅 실을 나타내는 도면이고, 도 3는 도 2의 P1 부분의 확대도이고, 도 4는 도 2의 P2 부분의 확대도이다.
도 2 내지 도 4를 참조하면, 리프팅 실(1)은 절개부(A1, 도 6 참조)를 통하여, 하나의 실이 피부 속에서 지그재그형태로 연속하여 삽입되어 피부의 처짐을 개선할 수 있다. 이하 도 6 등에서 이해의 편의를 위하여, 절개부(A1)가 확대 도시되어 있으나, 절개부(A1)는 리프팅 시술에 사용되는 바늘의 직경과 동일하거나, 약간 큰 수준의 직경을 갖는 하나의 작은 구멍일 수 있다는 점을 밝혀 둔다. 예를 들어, 리프팅 실(1)은 복수 개의 단위 영역(11), 중간 영역(12), 종결 영역(13) 및 절곡부(14)를 포함할 수 있다. 리프팅 실(1)에는 피부의 피하 조직을 파지할 수 있는 복수 개의 코그(c)가 형성된다.
여기서, 코그(c)란, 리프팅 실(1)의 실 표면(t)으로부터 돌출된 부분으로, 피하 조직 내부에서 리프팅 실(1)의 상대적 위치를 고정시키거나, 유효한 장력을 발생시켜 피부를 당기는 부분이다. 이하, 반대되는 기재가 없는 이상, 코그(c)에 대한 설명은 c1 내지 c5로 지칭되는 코그(c)에도 적용될 수 있다는 점을 밝혀 둔다.
도 4와 같이, 실 표면(t)의 둘레에 형성된 코그(c)는 돌기가 한 개일 수도 있고, 전방부 및 후방부 돌기를 갖는 이중 코그(c)일 수 있다. 구체적으로, c1 내지 c5로 지칭되는 코그(c) 중 적어도 하나 이상의 코그(c)는, 제 1 돌기(c_f) 및 제 2 돌기(c_r)를 포함할 수 있다. 제 1 돌기(c_f)는 리프팅 실(1)의 길이 방향으로부터 제 1 방향을 향하여 제 1 경사를 갖도록 경사지게 형성할 수 있다. 제 1 방향을 향하여 상기 제 1 경사보다 낮은 제 2 경사를 갖도록(날카로운 형상을 갖도록) 경사지게 형성되는 제 2 돌기(c_r)를 포함할 수 있다. 리프팅 시술시 리프팅 실(1)이 삽입되는 방향을 기준으로, 제 1 돌기(c_f)는, 제 2 돌기(c_r)보다 전방에 위치할 수 있다. 이와 같이 코그(c)를 상호 다른 경사를 갖는 복수 개의 돌기로 구성함으로써, 높은 장력을 확보함은 물론, 피부 중 원치 않는 방향으로 코그(c)가 침습하는 문제를 방지할 수 있다.
한편, 도 4에 도시한 이중 코그(c)의 형상은 코그(c)의 하나의 예시에 불과하며, 반대되는 기재가 없는 이상, 코그(c)의 형상이 제한되는 것은 아님을 밝혀 둔다.
단위 영역(11)은 리프팅 실(1)을 구성하는 단위체로써, 리프팅 실(1)에는 적어도 2개 이상의 단위 영역(11)이 포함될 수 있다. 도 2에는 총 3개의 단위 영역(11)을 포함하고 있는 리프팅 실(1)이 예시적으로 도시되어 있지만, 단위 영역(11)의 개수가 제한되는 것은 아님을 밝혀 둔다. 예를 들어, 복수 개의 단위 영역(11)은 각각 동일한 길이 및/또는 형상을 가질 수 있다. 단위 영역(11)은, 그립 코그(c1)와, 앵커링 코그(c2)와, 삽입 코그(c3)를 포함할 수 있다.
그립 코그(c1) 및 삽입 코그(c3)는, 시술이 완료된 상태를 기준으로, 절개부(A1)를 향하여, 리프팅 실(1)의 표면(t)으로부터 돌출 형성된 구조를 가질 수 있다.
반대로, 앵커링 코그(c2)는, 시술이 완료된 상태를 기준으로, 절개부(A1)로부터 멀어지는 방향을 향하여, 리프팅 실(1)의 표면(t)으로부터 돌출 형성된 구조를 가질 수 있다.
중간 영역(12)은, 복수 개의 단위 영역(11) 사이에 위치하여, 상호 인접한 복수 개의 단위 영역(11)을 상호 연결해 줄 수 있다. 예를 들어, 도시한 것처럼, 중간 영역(12)에는 코그(c)가 형성되지 않을 수 있으나, 반드시 이와 같이 제한되는 것은 아니며, 특정한 방향의 코그(c)가 형성될 수도 있다. 이에 대하여는 후술하기로 한다.
종결 영역(13)은 리프팅 실(1) 중에서 가장 마지막에 위치하는 부분이다. 리프팅 실(1)을 일 직선상에 배열한 상태를 기준으로, 시술 부위 피부에 먼저 삽입되는 쪽을 상류(upstream)라고 지칭할 때, 종결 영역(13)은 리프팅 실(1)의 가장 하류(downstream)에 위치할 수 있다. 예를 들어, 종결 영역(13) 상에는 고정 코그(c4) 및 연장 코그(c5) 가 형성될 수 있다.
고정 코그(c4)는, 시술이 완료된 상태를 기준으로, 절개부(A1)를 향하여, 리프팅 실(1)의 표면(t)으로부터 돌출 형성된 구조를 가질 수 있다.
연장 코그(c5)는, 시술이 완료된 상태를 기준으로, 절개부(A1)를 향하여, 리프팅 실(1)의 표면(t)으로부터 돌출 형성된 구조를 가질 수 있다.
절곡부(14)는 (i) 단위 영역(11)의 내부에서, 또는 (ii) 단위 영역(11) 및 중간 영역(12) 사이에서 인접한 양측을 절곡된 상태로 연결할 수 있다. 예를 들면, 도 3과 같이, 절곡부(14)는 절곡을 용이하게 하도록, 절곡되는 중간부분의 두께를 얇게 형성할 수 있다. 예를 들어, 절곡부(14)의 두께는, 리프팅 실(1) 중 절곡부(14)가 형성되지 않은 나머지 부분의 최소 두께보다 더 작은 두께를 가질 수 있다.
한편, 절곡부(14)가 반드시 이와 같은 구조를 가져야 하는 것은 아니며 리프팅 실(1) 중 코그(c)가 형성되지 않은 부분의 두께(또는 직경)는 모두 동일할 수도 있다. 다시 말하면, 절곡부(14)란, 제작이 완료된 리프팅 실(1) 중 절곡되어 있는 부분을 지칭하는 것으로 이해될 수도 있다는 점을 밝혀 둔다.
한편, 복수 개의 단위 영역(11) 중 연속하여 배열된 2개의 단위 영역(11)을 각각 "상류 단위 영역" 및 "하류 단위 영역"으로 명명할 수 있다. 예를 들어, 절개부(A1)로 선행하여 삽입되는 단위 영역(11)을 "상류 단위 영역"이라고 하고, 상류 단위 영역보다 후행하여 절개부(A1)로 삽입되는 단위 영역(11)을 "하류 단위 영역"이라고 할 수 있다. 이러한 상류 단위 영역 및 하류 단위 영역은 상대적이다. 예를 들어, 상류 단위 영역에 후행하여 삽입된 하류 단위 영역이, 하류 단위 영역에 후행하여 삽입되는 단위 영역에 대해서는 상류 단위 영역이 될 수 있음을 분명히 한다. 리프팅 실(1)의 중간 영역(12)은 상류 단위 영역 및 하류 단위 영역을 상호 연결하는 부분으로 이해될 수도 있다.
도 5는 일 실시 예에 따른 다중 고정용 리프팅 실을 나타내는 도면이다.
도 5를 참조하면, 리프팅 실(1)이 일 직선 상에 배열된 상태에서, 단위 영역(11), 중간 영역(12), 종결 영역(13) 및 절곡부(14)의 배열을 니타낸다. 도 5에는, 총 2개의 단위 영역(11)이 구비된 리프팅 실(1)이 예시적으로 도시되어 있다.
복수 개의 단위 영역(11)은 각각 그립부(111), 앵커링부(112), 삽입부(113) 및 이격부(114)를 포함할 수 있다.
단위 영역(11)의 양 단부 중 앵커링부(112)에 가까운 일 단부는 절곡되고, 중간 영역(12)에 가까운 타 단부는 절곡되지 않을 수 있다.
그립부(111)에는, 사람의 시술 부위 피부(A) 상의 절개부(A1)로부터 원위 측에 위치하는 피하 조직을 파지하여, 파지된 피하 조직을 절개부(A1) 측으로 당기기 위한 그립 코그(c1)가 형성될 수 있다. 예를 들어, 복수 개의 단위 영역(11)에 각각 형성된 그립 코그(c1)가 돌출된 방향은, 서로 동일할 수 있다. 예를 들어, 그립부(111)에는 그립 코그(c1)가 복수 개로 형성될 수 있다.
앵커링부(112)에는, 절개부(A1)로부터 그립부(111)보다 근위 측에 위치하는 피하 조직에 고정되어, 그립 코그(c1)가 절개부로부터 원위 방향을 향하여 침습하는 것을 방지하기 위한 앵커링 코그(c2)가 형성될 수 있다. 예를 들어, 복수 개의 단위 영역(11)에 각각 형성된 앵커링 코그(c2)가 돌출된 방향은, 서로 동일할 수 있다. 예를 들어, 복수 개의 단위 영역(11)에 각각 형성된 그립 코그(c1)가 돌출된 방향은, 복수 개의 단위 영역(11)에 각각 형성된 앵커링 코그(c2)가 돌출된 방향과 서로 다를 수 있다. 예를 들어, 앵커링부(112)에는 앵커링 코그(c2)가 복수 개로 형성될 수 있다.
앵커링부(112)의 양 단부 중 앵커링부(112)에 가장 인접한 그립부(111)로부터 먼 쪽에 위치하는 일 단부에는, 앵커링 코그(c2)가 형성되지 않을 수 있다. 예를 들어, 도 2와 같이, 상기 일 단부에서 앵커링 코그(c2)가 형성되지 않은 부분의 길이는, 연속적으로 배열된 어느 3개의 앵커링 코그(c2)가, 앵커링부(112) 내에서 차지하는 영역의 길이보다 더 길 수 있다. 이와 같은 배치에 따르면, 도 18을 통하여 후술하는 것처럼, 시술자의 필요에 따라서, 부위별 리프팅 실(1)의 삽입 길이를 달리 하는 것이 가능하다.
예를 들어, 도 2와 같이, 앵커링부(112)의 길이는, 그립부(111)의 길이보다 짧을 수 있다. 다시 말하면, 앵커링 코그(c2)의 개수는, 그립 코그(c1)의 개수보다 작을 수 있다. 이와 같은 구조에 의하면, 그립부(111)가 시술 부위에 인가하는 힘이, (i) 앵커링부(112)가 시술 부위에 인가하는 힘 및 (ii) 절곡부(14)가 걸려있는 부위에 인가하는 힘, 즉, 양쪽으로 분산되어, 적절한 균형을 이룰 수 있게 된다. 또한, 도 7을 통하여 후술하는 것처럼, 최종 시술 상태가 절개부(A1)로부터 방사상으로 증가되는 형상을 갖는 만큼, 원위 측에 위치하는 피하 조직을, 근위 측에 위치하는 피하 조직 보다 더 많은 수의 코그(c)를 이용하여 당김으로써, 피부를 전체적으로 균형있게 끌어올릴 수 있고, 그 결과, 밸런싱이 뛰어난 리프팅 효과를 제공하는 것이 가능하다.
삽입부(113)는 리프팅 실(1)의 길이 방향을 따라서, 그립부(111)를 중심으로 앵커링부(112)의 반대편에 위치할 수 있다. 예를 들어, 하류 단위 영역의 삽입부(113)는 절개부(A1)로부터 원위 측에 위치하는 피하 조직을 파지 하는 삽입 코그(c3)를 포함할 수 있다. 삽입 코그(c3)는, 상류 단위 영역의 앵커링부(112)가 절개부(A1)측으로 당겨지게 하는 장력을 제공할 수 있다. 하류 단위 영역의 삽입부(113)는, 상류 단위 영역 및 하류 단위 영역을 일 직선상에 배열한 상태를 기준으로, 상류 단위 영역(11)의 앵커링부(112)의 앵커링 코그(c2)와 동일한 방향으로 돌출된 삽입 코그(c3)를 포함할 수 있다.
한편, 상류 단위 영역의 하류측 단부로부터 하류 단위 영역의 그립부(111)의 상류측 단부까지의 길이(L2)는, 하류 단위 영역 중 삽입부(113)를 제외한 부분의 길이(L1)와 동일할 수 있다.
이격부(114)는 복수 개의 단위 영역(11)에서, 그립부(111) 및 앵커링부(112) 사이에 위치하고, 코그가 형성되지 않을 수 있다. 예를 들어, 이격부(114)의 길이는, (i) 연속적으로 배열된 어느 2개의 그립 코그(c1)가, 그립부(111) 내에서 차지하는 영역의 길이보다 더 길고, (ii) 연속적으로 배열된 어느 2개의 앵커링 코그(c2)가, 앵커링부(112) 내에서 차지하는 영역의 길이보다 더 길 수 있다.
중간 영역(12)에는, 중간 영역(12) 및 하류 단위 영역을 일 직선상에 배열한 상태를 기준으로, 하류 단위 영역의 그립 코그(c1)와 동일한 방향으로 돌출 형성되는 코그가 형성되지 않을 수 있다. 이와 같은 구조에 의하면, 도 12 및 도 13에 도시한 것처럼, 하류 단위 영역이 삽입되는 과정에서, 피부가 손상되는 문제를 방지할 수 있다. 예를 들어, 도 5 등에 도시된 것처럼, 중간 영역(12)에는, 코그가 형성되지 않을 수 있다. 한편, 이와 달리, 중간 영역(12)에는, 하류 단위 영역의 삽입 코그(c3)와 동일한 방향으로 돌출 형성된 코그가 형성될 수도 있음을 밝혀 둔다.
종결 영역(13)은, 리프팅 실(1)을 일 직선상에 배열한 상태를 기준으로, 가장 후방에 위치할 수 있다. 종결 영역(13)의 길이는, 복수 개의 그립 코그(c1) 중, 연속적으로 배열된 어느 3개의 그립 코그(c1)가, 그립부(111) 내에서 차지하는 영역의 길이보다 더 길고, 복수 개의 앵커링 코그(c2) 중, 연속적으로 배열된 어느 3개의 앵커링 코그(c2)가, 앵커링부(112) 내에서 차지하는 영역의 길이보다 더 길 수 있다. 예를 들어, 종결 영역(13)은, 고정부(131) 및 연장부(132)를 포함할 수 있다.
고정부(131)에는, 리프팅 실(1)을 일 직선상에 배열한 상태를 기준으로, 앵커링 코그(c2)가 돌출된 방향과 동일한 방향으로 돌출 형성되는 고정 코그(c4)가 형성될 수 있다. 고정부(131)는, 리프팅 실(1)을 일 직선상에 배열한 상태를 기준으로, 그립부(111)에 형성된 그립 코그(c1)와 동일한 방향으로 돌출된 코그를 포함하지 않을 수 있다. 도 16에 대한 설명에서 후술할 바와 같이, 고정부(131)에 의하여 별도로 매듭을 만들지 않고 시술할 수 있고, 커팅을 하지 않고 시술할 수 있다.
연장부(132)는 고정부(131)로부터 하류를 향하여 연장되고, 연장부(132)에는, 리프팅 실(1)을 일 직선상에 배열한 상태를 기준으로, 고정 코그(c4)와 반대 방향으로 돌출 형성되는 연장 코그(c5)가 형성될 수 있다. 예를 들어, 연장부(132)가 존재하지 않을 경우, 고정 코그(c4)가 피부 근육의 움직임에 의하여 미세하게 전진할 가능성이 있으며, 이 경우, 리프팅 실(1)의 단부가 밖으로 빠져나가는 문제가 발생될 수 있다. 그러나, 연장부(132)에 의하면, 피부 근육의 움직임에도 불구하고 고정 코그(c4)가 전진하는 문제를 방지할 수 있다. 한편, 도시한 바와 달리, 연장부(132)에는, 코그가 형성되지 않을 수도 있다는 점을 밝혀 둔다.
도 6은 일 실시 예에 따른 다중 고정용 리프팅 실을 이용하여 시술한 상태를 나타내는 도면이고, 도 7은 도 6의 부분 확대도이다.
도 6 내지 도 7을 참조하면, 리프팅 실(1)은, 제 1 단위 영역(11a), 중간 영역(12a), 제 2 단위 영역(11b), 근위 절곡부(142a) 및 원위 절곡부(141a)를 포함하고, 절개부(A1)를 통해 선행하여 삽입되는 순으로 제 1 단위 영역(11a), 중간 영역(12a) 및 제 2 단위 영역(11b)이 순차적으로 배치될 수 있다. 한편, 상술한 정의에 따라서, 제 1 단위 영역(11a) 및 제 2 단위 영역(11b)은, 상대적인 관점에서 각각 "상류 단위 영역(11a)" 및 "하류 단위 영역(11b)"이라고 할 수도 있다.
제 1 단위 영역(11a)은, 절개부(A1)로 선행하여 삽입되는 순으로 순차적으로 배치되는, 제 1 삽입부(113a), 제 1 그립부(111a), 제 1 이격부(112a), 및 제 1 앵커링부(114a)를 포함할 수 있다. 마찬가지로, 제 2 단위 영역(11b)은, 절개부(A1)로 선행하여 삽입되는 순으로 순차적으로 배치되는, 제 2 삽입부(113b), 제 2 그립부(111b), 제 2 이격부(112b), 제 2 앵커링부(114b)를 포함할 수 있다.
제 1 그립부(111a)에는, 사람의 시술 부위 피부 상의 절개부(A1)로부터 원위 측에 위치하는 피하 조직을 파지하여, 파지된 피하 조직을 절개부(A1) 측으로 당기기 위한 제 1 그립 코그(c1a)가 형성될 수 있다.
제 1 앵커링부(114a)에는, 절개부(A1)로부터 제 1 그립부(113a)보다 근위 측에 위치하는 피하 조직에 고정되어, 제 1 그립 코그(c1a)가 절개부(A1)로부터 원위 방향을 향하여 침습하는 것을 방지하기 위한 제 1 앵커링 코그(c2a)가 형성될 수 있다.
제 2 그립부(111b)에는, 절개부(A1)로부터 제 1 앵커링 코그(c1a)보다 원위 측에 위치하는 피하 조직을 파지하여, 파지된 피하 조직을 절개부(A1) 측으로 당기기 위한 제 2 그립 코그(c1b)가 형성될 수 있다.
제 2 앵커링부(114b)에는, 절개부(A1)로부터 제 2 그립부(111b)보다 근위 측에 위치하는 피하 조직에 고정되어, 제 2 그립 코그(c1b)가 절개부(A1)로부터 원위 방향을 향하여 침습하는 것을 방지하기 위한 제 2 앵커링 코그(c2b)가 형성될 수 있다.
중간 영역(12a)은 제 1 앵커링부(114a) 및 제 2 그립부(111b) 사이에 위치할 수 있다.
삽입부(113b)는 중간 영역(12a) 및 제 2 그립부(111b) 사이에 위치할 수 있다. 삽입부(113b)는 삽입 코그(c3b)를 포함할 수 있는데, 삽입 코그(c3)는 절개부(A1)로부터 제 1 앵커링 코그(c2a)보다 원위 측에 위치하는 피하 조직을 파지함으로써, 제 1 앵커링 코그(c2a)가 절개부(A1) 측으로 당겨지게 하는 장력을 제공할 수 있다.
근위 절곡부(142a)는 시술한 상태를 기준으로, 절개부(A1)에 가까이 위치하는 절곡부(14)를 의미한다. 근위 절곡부(142a)는, 제 1 앵커링부(114a) 및 중간 영역(12a) 사이에 위치할 수 있다.
원위 절곡부(141a)는 시술한 상태를 기준으로, 절개부(A1)로부터 멀리 위치하는 절곡부(14)를 의미한다. 원위 절곡부(141a)는, 삽입부(113b) 및 제 2 그립부(111b) 사이에 위치할 수 있다. 예를 들어, 근위 절곡부(142a) 및 원위 절곡부(141a) 중 적어도 하나 이상의 절곡부(14)의 두께는, 리프팅 실(1) 중 절곡부(14)가 형성되지 않은 나머지 부분의 최소 두께보다 더 작은 두께를 가질 수 있다.
리프팅 실(1)은 피부(A) 내에 삽입되어, 절개부(A1)에 가까운 근위 측 피하 조직(B)과 절개부(A1)로부터 방사상으로 퍼진 원위 측 피하 조직(B)을 끌어당길 수 있다. 여기에서 절개부(A1)는 예를 들어, 하나의 구멍일 수 있다는 점을 밝혀 둔다. 즉, 하나의 리프팅 실(1)이 하나의 절개부(A1)를 통하여 피부 밖으로 노출하였다가 피부 내에 삽입되어 당겨지는 과정을 통하여, 시술이 이루어질 수 있다. 원위 측에 위치하는 피하 조직(B)은 넒은 반경에서 끌어당겨지므로, 근위 측에 위치하는 피하 조직(B) 보다 더 많은 수의 코그(c)에 의하여 당겨져야 할 필요가 있다. 구체적으로, 원위 측에 위치하는 피하 조직(B)은, 그립부(111)의 그립 코그(c1) 및 삽입부(113)의 삽입 코그(c1)에 의하여 근위 피하 조직(B) 쪽으로 당겨지고, 근위 측에 위치하는 피하 조직(B)은, 앵커링부(112)의 앵커링 코그(c2)에 의하여 당겨지는 힘을 받게 된다. 이와 같이 코그(c)의 수를 고려한 리프팅 실(1)을 배치하면, 피부가 전체적으로 균형있게 끌어올려질 수 있어 리프팅 효과를 확보할 수 있다. 뿐만 아니라, 좁은 영역에 코그(c)가 집중됨에 따라서, 코그(c)가 사람에게 이물감을 주는 문제를 감소시킬 수도 있다.
도 7의 최종 시술 상태를 통하여 확인할 수 있는 바와 같이, 리프팅 실(1)을 이용하여 리프팅 시술을 수행한 상태에서, 중간 영역(12)이 절단되더라도, 각각의 단위 영역(11)은 피부에 가하는 장력을 유지할 수 있다. 구체적으로, 중간 영역(12)이 절단된 상태에서도, 복수 개의 단위 영역(11)은, 각각 그립 코그(c1) 및 앵커링 코그(c2)에 의해 장력이 유지될 수 있다. 다시 말하면, 중간 영역(12)이 절단된 상태에서도, 마치 도 1에서 서술한 종래의 리프팅 시술 방식처럼, 복수 개의 리프팅 실을 각각 삽입 시술한 것과 유사한 효과를 가질 수 있게 됨으로써, 리프팅 시술 효과를 유지할 수 있다.
도 8은 일 실시 예에 따른 다중 고정용 리프팅 장치를 나타내는 도면이다.
도 8을 참조하면, 리프팅 장치(10)는 리프팅 실(1)을 피하 조직 내로 삽입하여 시술 부위에 리프팅 실(1)을 위치시키는데 사용될 수 있다. 예를 들어, 다중 고정용 리프팅 장치(10)는 수술 도구(3), 리프팅 실(1) 및 튜브(2)를 포함할 수 있다.
수술 도구(3)는 사람의 시술 부위 피부를 관통하여 삽입되는 바늘(31)과, 바늘(31)을 고정하고 시술자가 파지 가능한 파지부(32)와, 파지부(32)의 후방에 함몰 형성되는 탈부착 홈(33)을 구비할 수 있다.
탈부착 홈(33)으로는, 튜브(2)의 단부가 삽입 또는 분리될 수 있다.
리프팅 실(1)은 바늘(31)을 통하여 시술 부위 피부의 내부로 삽입될 수 있다.
튜브(2)는 리프팅 실(1)을 수용하기 위한 수용 공간을 구비하고, 수술 도구(3)에 탈부착 될 수 있다. 예를 들어, 튜브(2)의 양 단부 중, 수술 도구(3)에 탈부착 가능한 일 단부는 개방된 형상을 갖고, 타 단부는 리프팅 실(1)이 외부로부터 노출되지 않도록 폐쇄된 형상을 가질 수 있다. 이와 같은 구조에 따르면, 길이가 긴 리프팅 실(1)을 이용하여, 리프팅 시술을 하는 과정에서, 리프팅 실(1)이 외부로 노출되어 오염되는 문제를 방지할 수 있다.
도 9 내지 도 16은 일 실시 예에 따른 다중 고정용 리프팅 실을 이용하여 시술하는 과정을 나타내는 도면이다.
도 9 내지 도 16을 참조하면, 피부(A)의 처짐을 개선시키고자 하는 부위에 리프팅 장치(10)를 이용하여 리프팅 실(1)을 삽입할 수 있다.
도 9를 참조하면, 구체적으로 리프팅 장치(10) 내에 수용된 리프팅 실(1)의 일부가 절곡부(14)까지 빠져나온 상태, 즉, 절곡부(14)가 바늘(31)의 끝단에 위치한 상태에서 시술을 시작한다. 이와 같은 상태에서는 바늘(31)이 피부(A)를 뚫고 피하 조직(B)으로 들어가는 경우에, 바늘(31)의 강성과 피부(A)에 가하는 압력을 충분히 이용하여 리프팅 실(1)을 삽입할 수 있다. 여기에서, 빠져나와 있는 실의 일부에는 삽입 코그(c3)가 형성될 수 있다. 튜브(2) 내에 있는 리프팅 실(1)의 일부를 필요한 정도로 빼낼 수 있다. 시술자는 파지부(32)를 잡고 리프팅 장치(10)를 밀어 넣을 수 있다.
도 10을 참조하면, 시술자가 바늘(31)을 피하 조직(B)까지 찔러 넣으면, 삽입 코그(c3)는 피하 조직(B)에 고정될 수 있다. 따라서 리프팅 실(1)을 피하 조직(B) 내부에 고정시킨 상태에서 파지부(32)를 잡고 당기면, 리프팅 실(1)을 제외한 리프팅 장치(10)가 피부(A)로부터 멀리 이동할 수 있다. 이 때, 튜브(2)에서 리프팅 실(1)이 빠져나와 피하 조직(B)에 위치하게 된다.
도 11을 참조하면, 리프팅 실(1)의 삽입 코그(c3), 그립 코그(c1) 및 앵커링 코그(c2)가 피하 조직(B)내에 위치하게 된다. 이 때, 시술자는 리프팅 실(1)을 적절히 당겨서 리프팅 실(1)이 피하 조직(B)을 끌어올리도록 할 수 있다. 이 때, 각 코그의 돌출 형상에 따르면, 그립 코그(c1)는 피하 조직(B)을 그립하여 장력을 인가할 수 있고, 앵커링 코그(c2)는 리프팅 실(1)이 당겨지는 방향으로 이동하여 시술자가 희망하는 수준으로 장력을 인가시킬 수 있다. 또한, 시술자가 적절한 장력을 피하 조직(B)에 인가한 뒤 절개부(A1)의 외부로 노출된 리프팅 실(1)을 더 이상 당기지 않아도, 리프팅 실(1)은 앵커링 코그(c2)로 인하여 장력을 유지할 수 있다. 그 결과, 앵커링 코그(c3) 및 그립 코그(c1) 사이에서 발생되는 장력이 피부를 끌어올릴 수 있다.
시술자는 계속하여 파지부(32)를 잡고 바늘(31)을 피부(A)로부터 멀리 떨어지게 하여, 리프팅 실(1)의 중간 영역(12), 삽입부(113) 및 절곡부(14)까지 피부(A) 외부에서 노출되도록 한다.
도 12를 참조하면, 시술자는 동일한 절개부(A1)를 통하여 바늘(31)을 피하 조직(B)까지 찔러 넣을 수 있다. 이 때, 피하 조직(B)으로 진입하는 삽입 코그(c3)는, 도 11에 도시한 것처럼, 리프팅 실(1)을 일 직선상으로 배열한 상태를 기준으로, 앵커링 코그(c2)와 동일한 방향으로 돌출되는 형상을 갖는다. 따라서, 도 12처럼 절개부(A1)를 통해 진입할 때에, 삽입 코그(c3)가 피부(A) 또는 피하 조직(B)을 손상시키지 않고, 수월하게 바늘(31)이 삽입될 수 있다.
도 13 내지 도 14와 같이, 단위 영역의 수에 대응하여, 도 11 내지 도 12에서 설명한 과정을 반복할 수 있다.
도 15를 참조하면, 리프팅 장치(10)를 피부(A)로부터 멀리 떨어지게 할 때, 리프팅 실(1)의 종결 영역(13)이 빠져나올 수 있다. 종결 영역(13)는 하류 단위 영역이 없으므로, 도 15의 과정에서는, 절곡부(14)가 바늘(31)의 끝단에 오도록 할 필요가 없다. 다만, 종결 영역(13)의 고정부(131)를 지나 연장부(132)의 일부까지만 바늘(31)의 외부로 노출되도록 할 수 있다.
도 16을 참조하면, 절개부(A1)를 이용하여 바늘(31)을 피하 조직(B)까지 찔러 넣을 수 있다. 이 때, 고정 코그(c4)는, 도 15에 도시한 것처럼, 리프팅 실(1)을 일 직선상으로 배열한 상태를 기준으로, 앵커링 코그(c2)와 동일한 방향으로 돌출되는 형상을 갖는다. 다시 말하면, 고정 코그(c4)는, 바늘(31)의 진입 방향에 대하여 저항성이 작은 방향으로 돋아 있으므로 피하 조직(B)까지 용이하게 바늘(31)을 찔러 넣을 수 있다. 도 16의 상태에서, 리프팅 장치(10)를 후퇴시키면, 리프팅 실(1)의 연장부(132, 도 17 참조)가 빠져나오게 된다. 이와 같은 구조에 따라, 피부 근육의 움직임에 의하여 리프팅 실(1)이 피부 밖으로 빠져나가는 것을 방지할 수 있다. 연장부(132)에 연장 코그(c5, 도 17 참조)가 형성되는 경우에는 이와 같은 효과를 보다 증대시킬 수 있다. 이와 같은 과정에 의하면, 고정부(131)에 의하여 별도로 매듭을 만들지 않고 시술할 수 있고, 매듭이 필요한 경우에도 그 수를 줄일 수 있다. 또한, 리프팅 실(1)을 커팅하지 않고 시술할 수 있다.
도 17은 일 실시 예에 따른 리프팅 장치를 이용하여 시술한 상태를 나타내는 도면이다.
도 17을 참조하면, 원위 측에 위치하는 피하 조직(B)은 그립부(111)의 그립 코그(c1) 및 삽입부(113)의 삽입 코그(c3)에 의하여 근위 피하 조직(B) 쪽으로 당겨지고, 근위 측에 위치하는 피하 조직(B)은 앵커링부(112)의 앵커링 코그(c2)에 의하여 당겨지는 힘을 받게 된다. 원위 측에 위치하는 피하 조직(B)은 넒은 반경에서 끌어당겨지므로, 근위 측에 위치하는 피하 조직(B)보다 더 많은 수의 코그(c)에 의하여 당겨져야 할 필요가 있다. 종결 영역(13)의 고정부(131) 및 연장부(132)에 의하여 매듭없이 시술을 마무리 지을 수 있다.
도 18은 일 실시 예에 따른 리프팅 장치를 이용하여 시술한 다른 상태를 나타내는 도면이다.
도 18을 참조하면, 피부 상태 등에 따라, 리프팅 시술이 집중되어야 할 부위까지의 거리가 일정하지 않을 경우에도, 리프팅 실(1)을 이용하여 시술하는 것이 가능하다. 다시 말하면, 리프팅 실(1)이 삽입되는 길이를 달리할 수 있다. 이는 상술한 것처럼, 앵커링부(112)의 하류 측에 앵커링 코그(c2)가 형성되지 않은 영역을 충분히 확보하고, 중간 영역(12)의 상류측에 코그가 형성되지 않은 영역을 충분히 확보함으로써 가능하다.
이하, 이해의 편의를 위해, 도 17에 도시한 절곡부(14)의 위치를 기준으로, 도 17 및 도 18을 비교 서술하지만, 시술 전 상태의 리프팅 실(1)은 절곡부(14)를 구비하지 않을 수도 있다는 점을 밝혀 둔다.
예를 들어, 리프팅 실(1)은 절곡부(14)가 아닌 부분에서 접히고, 절곡부(14)는 곧게 뻗은 상태에서 시술될 수 있다. 절곡부(14)에서 다음 절곡부(14)까지의 길이에 한정되지 않고, 앵커링부(112) 및 삽입부(113)가 피부 내에 존재하도록 하는 한, 리프팅 실(1)이 삽입되는 길이를 달리할 수 있다. 예를 들어, 상류 단위 영역의 앵커링부(112) 중에서 앵커링 코그(c4)가 형성되지 않은 부분은 절곡부(14)가 아니라도 접혀지고, 하류 단위 영역은 상류 단위 영역보다 피하 조직(B) 내 더 깊이 삽입될 수 있다. 여기서 근위 절곡부(14)는 도 17과 비교하여 피하 조직(B) 내로 더 깊이 삽입된다. 깊이 삽입된 단위 영역을 상류 단위 영역으로 하는, 하류 단위 영역의 중간 영역(12)은, 절곡부(14)가 아니라도 접혀서 시술될 수 있다. 그 결과, 종결 영역(13)의 고정부(131) 및 연장부(132)가 피하 조직 내로 더 깊이 삽입될 수 있다.
도 19는 일 실시 예에 따른 리프팅 실 포장체를 나타낸 도면이다.
도 19를 참조하면, 리프팅 실 포장체(20)는 리프팅 실(1)이 오염되지 않도록 유통할 수 있으며, 리프팅 장치(10)의 바늘(31)과 별도로 유통 및 보관될 수 있어, 품질 관리를 용이하게 할 수 있다. 예를 들어, 리프팅 실 포장체(20)는 포장재(4), 튜브(2) 및 리프팅 실(1)을 포함할 수 있다.
포장재(4)는, 튜브(2) 및 리프팅 실(1)을 밀봉할 수 있는 구조로, 예를 들면, 비닐 소재 등으로 형성될 수 있다.
리프팅 실(1)은 복수 회로 절곡된 상태로 튜브(2)의 내부에 수용될 수 있다. 이와 같은 구조에 의하면, 튜브(2)의 길이가 리프팅 실(1)의 전체 길이보다 수배 짧아질 수 있으므로, 리프팅 실(1)의 사용 및 유통상의 편의성을 향상시킬 수 있다.
튜브(2)는 리프팅 실(1)이 일측 단부로부터 타측 단부까지 튜브(2)로부터 순차적으로 배출 가능하도록, 리프팅 실(1)을 안내하는 가이드를 포함할 수 있다.
예를 들어, 가이드는, 튜브(2)의 중심을 기준으로, 튜브(2)의 양 단부 중 수술 도구(3)로부터 먼 방향의 단부에 가까이 위치하는 제 1 가이드(21)와, 수술 도구(3)에 가까운 방향의 단부에 가까이 위치하는 제 2 가이드(22)를 포함할 수 있다.
예를 들어, 제 1 가이드(21)로는, 리프팅 실(1) 중 절곡된 부분(14)이 용이하게 인출될 수 있도록, 롤러 형태의 가이드가 사용될 수 있다. 예를 들어, 제 1 가이드(21)는, 튜브(2)의 내부에 회전 가능하게 설치되는 한 쌍의 롤러를 포함할 수 있다.
예를 들어, 제 2 가이드(22)로는, 제조 비용 및 노력이 적게 필요한 고리 형태의 가이드가 사용될 수 있다. 예를 들어, 제 2 가이드(22)는 리프팅 실(1)이 풀리는 과정에서, 리프팅 실(1)의 길이 방향과 수직한 방향으로 이동하는 것을 제한할 수 있다.
이와 같이 가이드(21, 22)를 이용하면, 복수 회 절곡된 상태로 수용되어 있는 리프팅 실(1)을 한가닥씩 풀리도록 하여, 리프팅 실(1)이 수술 도구(3)의 바늘(31)을 통하여 배출되기 전에 튜브(2) 내에서 엉키는 것을 방지할 수 있다.
상술한 것처럼, 다중 고정용 리프팅 실(1) 및 이를 포함하는 리프팅 장치(10)에 따르면, 하나의 연속적인 리프팅 실(1)을 이용하여 넓은 영역에 걸쳐 리프팅 시술을 연속적으로 수행할 수 있다. 따라서, 기존의 시술 방식과 같이, 개별적으로 분리된 복수 개의 리프팅 실을 각각의 시술 부위 피부(A)에 삽입하여 시술하는 과정에 대비하여, 시술을 간편하게 수행할 수 있으며, 시술에 소요되는 시간을 현저하게 줄일 수 있을 뿐만 아니라, 다중 고정이 가능한 구조를 제공함으로써 리프팅 효과를 극대화할 수 있다. 또한, 시술된 피부(A) 상의 특정한 영역에 과도한 부하가 인가되는 것을 방지하고, 부하를 밸런스 있게 분포시킴으로써, 리프팅 효과의 유지력을 향상시킬 수 있다. 또한, 리프팅 시술의 마지막 작업으로 요구되었던 매듭의 수를 줄이거나, 나아가 매듭을 짓는 과정이 완전히 필요 없도록 할 수 있다. 다시 말하면, 여분의 실을 제거하거나 매듭을 짓는 과정이 불필요하게 되어, 시술 부위 피부가 매끈해지고, 피시술자의 불편함도 최소화할 수 있다. 또한, 리프팅 시술이 완료되거나, 진행 중인 상황에서, 하나의 연속적인 리프팅 실(1) 중 특정 영역이 절단된 경우에도, 상호 분리된 복수 개의 부분들이 각각 리프팅 효과를 유지할 수 있다.
이상과 같이 비록 한정된 도면에 의해 실시 예들이 설명되었으나, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기의 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다. 예를 들어, 설명된 기술들이 설명된 방법과 다른 순서로 수행되거나, 및/또는 설명된 구조, 장치 등의 구성요소들이 설명된 방법과 다른 형태로 결합 또는 조합되거나, 다른 구성요소 또는 균등물에 의하여 대치되거나 치환되더라도 적절한 결과가 달성될 수 있다.

Claims (22)

  1. 복수 개의 단위 영역을 포함하는 리프팅 실에 있어서,
    상기 복수 개의 단위 영역은 각각,
    사람의 시술 부위 피부 상의 절개부로부터 원위 측에 위치하는 피하 조직을 파지하여, 상기 파지된 피하 조직을 상기 절개부 측으로 당기기 위한 그립 코그가 복수 개로 형성된 그립부; 및
    상기 절개부로부터 상기 그립부보다 근위 측에 위치하는 피하 조직에 고정되어, 상기 그립 코그가 상기 절개부로부터 원위 방향을 향하여 침습하는 것을 방지하기 위한 앵커링 코그가 복수 개로 형성된 앵커링부를 포함하고,
    상기 복수 개의 단위 영역 중 연속하여 배열된 2개의 단위 영역 중, 상기 절개부로 선행하여 삽입되는 단위 영역을 상류 단위 영역이라고 하고, 상기 상류 단위 영역보다 후행하여 상기 절개부로 삽입되는 단위 영역을 하류 단위 영역이라고 할 때, 상기 리프팅 실은, 상기 상류 단위 영역 및 상기 하류 단위 영역을 상호 연결하는 중간 영역을 더 포함하고,
    상기 중간 영역의 길이는, (i) 복수 개의 그립 코그 중, 연속적으로 배열된 어느 3개의 그립 코그가, 상기 그립부 내에서 차지하는 영역의 길이보다 더 길고, (ii) 복수 개의 앵커링 코그 중, 연속적으로 배열된 어느 3개의 앵커링 코그가, 상기 앵커링부 내에서 차지하는 영역의 길이보다 더 길고,
    상기 중간 영역 및 상기 하류 단위 영역을 일 직선상에 배열한 상태를 기준으로, 상기 중간 영역에는, 상기 하류 단위 영역의 그립 코그와 동일한 방향으로 돌출 형성되는 코그가 형성되지 않는 것을 특징으로 하는, 다중 고정용 리프팅 실.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 리프팅 실을 일 직선상에 배열한 상태를 기준으로,
    상기 복수 개의 단위 영역에 각각 형성된 그립 코그가 돌출된 방향은, 상기 복수 개의 단위 영역에 각각 형성된 앵커링 코그가 돌출된 방향과 서로 다르고,
    상기 복수 개의 단위 영역에 각각 형성된 그립 코그가 돌출된 방향은, 서로 동일하고,
    상기 복수 개의 단위 영역에 각각 형성된 앵커링 코그가 돌출된 방향과 서로 동일한 것을 특징으로 하는, 다중 고정용 리프팅 실.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 상류 단위 영역 및 상기 하류 단위 영역은 각각,
    상기 리프팅 실의 길이 방향을 따라서, 상기 그립부를 중심으로 상기 앵커링부의 반대편에 위치하는 삽입부를 더 포함하고,
    상기 하류 단위 영역의 삽입부는,
    상기 상류 단위 영역 및 상기 하류 단위 영역을 일 직선상에 배열한 상태를 기준으로, 상기 상류 단위 영역의 앵커링부의 앵커링 코그와 동일한 방향으로 돌출된 삽입 코그를 포함하고,
    상기 삽입 코그는, 상기 절개부로부터 원위 측에 위치하는 피하 조직을 파지함으로써, 상기 상류 단위 영역의 앵커링부가 상기 절개부 측으로 당겨지게 하는 장력을 제공하는 것을 특징으로 하는, 다중 고정용 리프팅 실.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 상류 단위 영역의 하류측 단부로부터 상기 하류 단위 영역의 그립부의 상류측 단부까지의 길이는, 상기 하류 단위 영역 중 삽입부를 제외한 부분의 길이와 동일한 것을 특징으로 하는, 다중 고정용 리프팅 실.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 중간 영역에는, 코그가 형성되지 않는 것을 특징으로 하는, 다중 고정용 리프팅 실.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 중간 영역 및 상기 하류 단위 영역을 일 직선상에 배열한 상태를 기준으로,
    상기 중간 영역에는, 상기 하류 단위 영역의 앵커링 코그와 동일한 방향으로 돌출 형성된 코그가 형성되는 것을 특징으로 하는, 다중 고정용 리프팅 실.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 리프팅 실을 일 직선상에 배열한 상태를 기준으로, 가장 후방에 위치하고, 상기 그립부에 형성된 그립 코그와 동일한 방향으로 돌출된 코그를 포함하지 않는 고정부를 구비하는 종결 영역을 더 포함하는, 다중 고정용 리프팅 실.
  8. 제 7 항에 있어서,
    상기 고정부는,
    상기 리프팅 실을 일 직선상에 배열한 상태를 기준으로, 상기 앵커링 코그가 돌출된 방향과 동일한 방향으로 돌출 형성되는 고정 코그를 포함하는, 다중 고정용 리프팅 실.
  9. 제 8 항에 있어서,
    상기 종결 영역은,
    상기 리프팅 실을 일 직선상에 배열한 상태를 기준으로, 상기 고정부로부터 하류를 향하여 연장되고, 코그가 형성되지 않는 연장부를 더 포함하는, 다중 고정용 리프팅 실.
  10. 제 8 항에 있어서,
    상기 종결 영역은,
    상기 리프팅 실을 일 직선상에 배열한 상태를 기준으로, 상기 고정부로부터 하류를 향하여 연장되고, 고정 코그와 반대 방향으로 돌출 형성되는 연장 코그가 형성된 연장부를 더 포함하는, 다중 고정용 리프팅 실.
  11. 제 1 항에 있어서,
    상기 앵커링부의 양 단부 중 상기 앵커링부에 가장 인접한 상기 그립부로부터 먼 쪽에 위치하는 일 단부에는, 앵커링 코그가 형성되지 않으며,
    상기 일 단부에서 앵커링 코그가 형성되지 않은 부분의 길이는, 연속적으로 배열된 어느 3개의 앵커링 코그가, 상기 앵커링부 내에서 차지하는 영역의 길이보다 더 긴 것을 특징으로 하는, 다중 고정용 리프팅 실.
  12. 제 1 항에 있어서,
    상기 복수 개의 단위 영역은 각각,
    상기 그립부 및 상기 앵커링부 사이에 위치하고, 코그가 형성되지 않는 이격부를 더 포함하고,
    상기 이격부의 길이는, (i) 연속적으로 배열된 어느 2개의 그립 코그가, 상기 그립부 내에서 차지하는 영역의 길이보다 더 길고, (ii) 연속적으로 배열된 어느 2개의 앵커링 코그가, 상기 앵커링부 내에서 차지하는 영역의 길이보다 더 긴 것을 특징으로 하는, 다중 고정용 리프팅 실.
  13. 제 1 항에 있어서,
    상기 리프팅 실은,
    상기 상류 단위 영역 및 상기 중간 영역 사이에 위치하고 절곡된 부분인 절곡부를 더 포함하는, 다중 고정용 리프팅 실.
  14. 제 1 항에 있어서,
    상기 복수 개의 단위 영역은 각각,
    상기 리프팅 실의 길이 방향을 따라서, 상기 그립부를 중심으로 상기 앵커링부의 반대편에 위치하는 삽입부; 및
    상기 삽입부 및 상기 그립부 사이에 위치하는 절곡부를 더 포함하는, 다중 고정용 리프팅 실.
  15. 제 13 항 또는 제 14 항에 있어서,
    상기 절곡부의 두께는, 상기 리프팅 실 중 상기 절곡부가 형성되지 않은 나머지 부분의 최소 두께보다 더 작은 두께를 갖는 것을 특징으로 하는, 다중 고정용 리프팅 실.
  16. 제 1 항에 있어서,
    상기 앵커링부의 길이는, 상기 그립부의 길이보다 짧은 것을 특징으로 하는, 다중 고정용 리프팅 실.
  17. 복수 개의 단위 영역을 포함하는 리프팅 실에 있어서,
    상기 복수 개의 단위 영역은 각각,
    사람의 시술 부위 피부 상의 절개부로부터 원위 측에 위치하는 피하 조직을 파지하여, 상기 파지된 피하 조직을 상기 절개부 측으로 당기기 위한 그립 코그가 형성된 그립부; 및
    상기 절개부로부터 상기 그립부보다 근위 측에 위치하는 피하 조직에 고정되어, 상기 그립 코그가 상기 절개부로부터 원위 방향을 향하여 침습하는 것을 방지하기 위한 앵커링 코그가 형성된 앵커링부를 포함하고,
    상기 그립 코그 및 상기 앵커링 코그 중 적어도 하나 이상의 코그는,
    상기 리프팅 실의 길이 방향으로부터 제 1 방향을 향하여 제 1 경사를 갖도록 경사지게 형성된 제 1 돌기; 및
    상기 제 1 방향을 향하여 상기 제 1 경사보다 낮은 제 2 경사를 갖도록 경사지게 형성되는 제 2 돌기를 포함하는 이중 코그 형상인 것을 특징으로 하는, 다중 고정용 리프팅 실.
  18. 제 17 항에 있어서,
    리프팅 시술시 상기 리프팅 실이 삽입되는 방향을 기준으로, 상기 제 1 돌기는, 상기 제 2 돌기보다 전방에 위치하는 것을 특징으로 하는, 다중 고정용 리프팅 실.
  19. 사람의 시술 부위 피부를 관통하여 삽입되는 바늘과, 상기 바늘을 고정하고 시술자가 파지 가능한 파지부를 구비하는 수술 도구;
    상기 바늘을 통하여 시술 부위 피부의 내부로 삽입되고, 제 1 항에 기재된 리프팅 실; 및
    상기 리프팅 실을 수용하기 위한 수용 공간을 구비하고, 상기 수술 도구에 탈부착 가능한 튜브를 포함하는, 다중 고정용 리프팅 장치.
  20. 사람의 시술 부위 피부를 관통하여 삽입되는 바늘과, 상기 바늘을 고정하고 시술자가 파지 가능한 파지부를 구비하는 수술 도구;
    상기 바늘을 통하여 시술 부위 피부의 내부로 삽입되는 리프팅 실; 및
    상기 리프팅 실을 수용하기 위한 수용 공간을 구비하고, 상기 수술 도구에 탈부착 가능한 튜브를 포함하고,
    상기 리프팅 실은, 복수 회로 절곡된 상태로 상기 튜브의 내부에 수용되고,
    상기 튜브는, 상기 리프팅 실이 일측 단부로부터 타측 단부까지 상기 튜브로부터 순차적으로 배출 가능하도록, 상기 리프팅 실을 안내하는 가이드를 포함하는, 다중 고정용 리프팅 장치.
  21. 제 21 항에 있어서,
    상기 가이드는,
    상기 튜브의 중심을 기준으로, 상기 튜브의 양 단부 중 상기 수술 도구로부터 먼 방향을 단부에 가까이 위치하는 것을 특징으로 하는, 다중 고정용 리프팅 장치.
  22. 제 21 항에 있어서,
    상기 가이드는, 상기 튜브의 내부에 회전 가능하게 설치되는 한 쌍의 롤러를 포함하는, 다중 고정용 리프팅 장치.
PCT/KR2020/008204 2019-06-24 2020-06-23 다중 고정용 리프팅 실 및 이를 포함하는 리프팅 장치 WO2020262950A1 (ko)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2019-0075015 2019-06-24
KR20190075015 2019-06-24
KR10-2020-0017634 2020-02-13
KR1020200017634A KR102165798B1 (ko) 2019-06-24 2020-02-13 다중 고정용 리프팅 실 및 이를 포함하는 리프팅 장치

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020262950A1 true WO2020262950A1 (ko) 2020-12-30

Family

ID=72885133

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2020/008204 WO2020262950A1 (ko) 2019-06-24 2020-06-23 다중 고정용 리프팅 실 및 이를 포함하는 리프팅 장치

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR102165798B1 (ko)
WO (1) WO2020262950A1 (ko)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102411627B1 (ko) * 2021-11-09 2022-06-22 오해석 코 성형용 리프팅 실 및 이의 제조 방법
KR102411628B1 (ko) * 2021-11-09 2022-06-22 오해석 코 성형용 리프팅 실

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20130105236A (ko) * 2012-03-13 2013-09-25 류시대 주름 제거 시술용 가시매선
KR101668663B1 (ko) * 2015-03-04 2016-10-24 (주)제이월드 봉합사를 이용한 키트 및 봉합 방법
KR20170095162A (ko) * 2016-02-12 2017-08-22 김기원 실 삽입기
KR20180133111A (ko) * 2017-06-05 2018-12-13 주식회사 동방메디컬 리프팅용 봉합사 및 그 제조방법
KR101935681B1 (ko) * 2017-07-14 2019-01-04 남성한 수술사 및 그 수술사 제조방법

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8562644B2 (en) * 2007-08-06 2013-10-22 Ethicon, Inc. Barbed suture with non-symmetric barbs

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20130105236A (ko) * 2012-03-13 2013-09-25 류시대 주름 제거 시술용 가시매선
KR101668663B1 (ko) * 2015-03-04 2016-10-24 (주)제이월드 봉합사를 이용한 키트 및 봉합 방법
KR20170095162A (ko) * 2016-02-12 2017-08-22 김기원 실 삽입기
KR20180133111A (ko) * 2017-06-05 2018-12-13 주식회사 동방메디컬 리프팅용 봉합사 및 그 제조방법
KR101935681B1 (ko) * 2017-07-14 2019-01-04 남성한 수술사 및 그 수술사 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
KR102165798B1 (ko) 2020-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2020262950A1 (ko) 다중 고정용 리프팅 실 및 이를 포함하는 리프팅 장치
WO2013027973A2 (ko) 피부조직거상술용 수술도구
WO2020262954A2 (ko) 피부 리프팅 실 삽입기
WO2016171395A1 (ko) 외과용 선형 스테이플 장치
WO2016167571A1 (ko) 비대칭 구조를 가지는 리프팅용 실
WO2014035114A1 (ko) 광섬유와 카메라를 이용한 카테터
WO2017078492A1 (ko) 봉합사 및 그 제조 방법
WO2013168995A1 (ko) 주름 제거 임플란트
ATE191324T1 (de) Endoskopisches instrument zum erstellen einer ligatur
WO2019139230A1 (ko) 의료용실 삽입기구
WO2011162511A2 (en) Tube-type medical needle unit and method of inserting plurality of medical sutures into tube-type medical needle
WO2013058532A2 (ko) 수술사 주입용 주사바늘
WO2018208037A1 (ko) 배액관 고정용 피부 봉합 유지기
WO2013054953A1 (ko) 수술기구 및 수근관 증후군 치료키트
WO2012011791A2 (en) Fixing method of living tissue, tube-type needle package and using method thereof
WO2017159904A1 (ko) 피부 리프팅용 생분해 실 및 그 삽입키트
WO2018066827A1 (ko) 분기점이 마련된 리프팅용 수술도구
WO2021045378A1 (ko) 봉합사의 장력 유지가 용이한 앵커
WO2020231237A2 (ko) 위치고정튜브를 구비한 삼첨판막 역류증 시술용 기구
WO2018034398A2 (ko) 시술용 슬리브 앵커
WO2020235872A2 (ko) 트로카 일체형 봉합장치
WO2009110699A2 (ko) 봉합 매듭용 핀셋
WO2020075941A1 (ko) 비-폐쇄형 원형 문합기
WO2016085228A1 (ko) 극돌기간 밴드 결합용 기구
WO2022211246A1 (ko) 액체류 주입 장치

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 20832581

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 20832581

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1