WO2013058532A2 - 수술사 주입용 주사바늘 - Google Patents

수술사 주입용 주사바늘 Download PDF

Info

Publication number
WO2013058532A2
WO2013058532A2 PCT/KR2012/008469 KR2012008469W WO2013058532A2 WO 2013058532 A2 WO2013058532 A2 WO 2013058532A2 KR 2012008469 W KR2012008469 W KR 2012008469W WO 2013058532 A2 WO2013058532 A2 WO 2013058532A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
injection
surgeon
needle
pushing means
pressing
Prior art date
Application number
PCT/KR2012/008469
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2013058532A3 (ko
Inventor
이희영
양현진
Original Assignee
메디칸(주)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 메디칸(주) filed Critical 메디칸(주)
Publication of WO2013058532A2 publication Critical patent/WO2013058532A2/ko
Publication of WO2013058532A3 publication Critical patent/WO2013058532A3/ko

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/04Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
    • A61B17/06Needles ; Sutures; Needle-suture combinations; Holders or packages for needles or suture materials
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/158Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/34Trocars; Puncturing needles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/04Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
    • A61B17/06Needles ; Sutures; Needle-suture combinations; Holders or packages for needles or suture materials
    • A61B17/06066Needles, e.g. needle tip configurations
    • A61B17/06109Big needles, either gripped by hand or connectable to a handle
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00743Type of operation; Specification of treatment sites
    • A61B2017/00792Plastic surgery
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/04Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
    • A61B17/06Needles ; Sutures; Needle-suture combinations; Holders or packages for needles or suture materials
    • A61B2017/06052Needle-suture combinations in which a suture is extending inside a hollow tubular needle, e.g. over the entire length of the needle
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/04Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
    • A61B17/06Needles ; Sutures; Needle-suture combinations; Holders or packages for needles or suture materials
    • A61B17/06066Needles, e.g. needle tip configurations
    • A61B2017/061Needles, e.g. needle tip configurations hollow or tubular
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/04Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
    • A61B17/06Needles ; Sutures; Needle-suture combinations; Holders or packages for needles or suture materials
    • A61B17/06166Sutures
    • A61B2017/06176Sutures with protrusions, e.g. barbs

Definitions

  • the present invention relates to a needle for injection of the surgeon, and more particularly to a needle for injection of the surgeon to more easily penetrate the surgeon into the skin layer.
  • This wrinkle removal procedure inserts a surgeon with a spinous directional protrusion into the epidermal layer of the skin so that the directional protrusion separates or prevents the surrounding skin tissue from being removed.
  • the surgeon inserts the surgeon into the epidermal layer.
  • Wrinkle removal procedure of this method does not have the same elasticity as the actual skin stiffly fixed due to the nature of the surgeon used, sometimes the surgeon breaks as shown in Figure 3 can not withstand the force when laughing or wide open mouth .
  • the above-described method restricts the movement of the face by restricting elasticity with respect to the direction of the actual axis of the surgeon and makes various expressions uncomfortable.
  • the fibers of the skin are arranged in various directions in small units of micrometers, and there is a certain amount of elastic modulus and extensiblility in between, including an elastic component called elastin.
  • the surgeon inserted is too long, the unit of the thread used is so long that there is almost no elongation and no elastic modulus over a long section, the above problems occur.
  • An object of the present invention for solving the above problems is to easily penetrate the skin layer while remaining in the skin layer so that the surgeon can be engrafted on the skin.
  • the object of the present invention is to provide a pushing means to more easily expose the surgeon mounted on the needle to the outside, by applying the push means as a material having an elastic operation through the pressing operation of the pushing means This is to make it easier to leave the yarn on the skin.
  • the surgical needle injection needle of the present invention for achieving the above object is in the injection needle consisting of an insertion portion, the injection portion and the tip portion formed in the injection portion, the surgeon is formed with a plurality of protrusions formed in the injection portion The protruding end faces the opposite direction of the distal end portion, and the surgeon is not completely accommodated in the injection unit, and the surgeon end is partially exposed to the space formed in the inserting portion through the pushing means coupled to the inserting portion. Push the surgeon to the tip side is configured so that one side of the surgeon is exposed to the outside.
  • a tapered section is continuously formed at the boundary of the space where the injection portion and the insertion portion are coupled.
  • the end of the surgeon exposed to the insertion portion is configured so that no protrusion is formed.
  • the surgeon is made of a thickness that does not bend to move to the injection portion through the pushing means.
  • the pushing means is composed of a pressing portion for sealing the space of the insert portion, and the engaging portion is formed to protrude integrally to the outer peripheral edge of the pressing portion is coupled to the outer peripheral edge of the insertion portion.
  • the pushing means is made of a material having elasticity by itself, the pressing portion is drawn into the space by the external pressing force to move the surgeon to the front end side is configured so that one side of the surgeon is exposed to the outside of the front end.
  • the pushing means is made to be selected and applied to any one of the elastic material, such as rubber, silicone, plastic.
  • it further comprises penetrating the pin through the inlet hole while forming the inlet hole in the pressing portion.
  • the pressing portion is made to protrude inward or outward the pushing member in the center.
  • the pin is configured to have a needle shape formed inside the hollow to inject gel, fat, drug, etc. into the skin layer through the injection portion.
  • it further comprises forming an inlet hole in the pushing member and through the pin through the inlet hole.
  • the pressing portion is configured to be formed into a thin film.
  • the engaging portion is formed with a plurality of wrinkles continuously.
  • the needle for injection of a surgeon of the present invention includes a surgeon having a plurality of protrusions formed in the injection portion, and the tip of the protrusion faces the opposite direction of the tip portion, and the surgeon injects the injection portion.
  • the surgeon end is partially exposed to the space formed in the insert portion without being completely accommodated in the surgeon, and the surgeon pushes the surgeon toward the distal end side through the pushing means coupled to the insert portion so that one side of the surgeon is exposed to the outside to infiltrate the injection portion.
  • the surgeon After pushing the end of the surgeon to the injection side through the pushing means to allow the surgeon to be caught on the skin by the projection to remove the injection portion from the skin, the surgeon remains in the skin and is engrafted so that the surgeon easily penetrates into the skin layer. Efficacy in remaining on the skin layer to allow the surgeon to adhere to the skin A.
  • the surgical injection injection needle of the present invention is equipped with a pushing means to the insertion portion of the needle, the pushing means is applied to the elastic material, the pushing means is more easily tensioned or as a separate component
  • the pushing means is more easily tensioned or as a separate component
  • FIG. 1 is a schematic state diagram of a surgeon injected by a conventional wrinkle removal procedure.
  • Figure 2 is a state diagram showing an embodiment of the surgeon according to the conventional wrinkle removal procedure.
  • Figure 3 is a state diagram showing the problem of one embodiment of the surgeon according to the conventional wrinkle removal procedure.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view showing a needle of the present invention.
  • Figure 5 is a cross-sectional view showing a state in which the pushing means to the needle of the present invention.
  • Figure 6 is a cross-sectional view of another embodiment of the present invention with the pushing means mounted on the needle of the present invention.
  • Figure 7 is a cross-sectional view of a second embodiment of the present invention with the pushing means mounted on the needle of the present invention.
  • Figure 8 is a cross-sectional view of another third embodiment of the present invention with the pushing means mounted on the needle of the present invention.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view of a fourth alternative embodiment in which the pushing means is mounted on the needle of the present invention.
  • Figure 4 is a cross-sectional view showing a needle of the present invention
  • Figure 5 is a cross-sectional view showing a state in which the pushing means is mounted on the needle of the present invention
  • Figure 6 is a first state of the push means is mounted on the needle of the present invention
  • 1 is a cross-sectional view of another embodiment
  • FIG. 7 is a cross-sectional view of a second embodiment in which the pushing means is mounted on the needle of the present invention
  • FIG. 8 is a third different view of the pushing means mounted on the needle of the present invention
  • 9 is a cross-sectional view of another embodiment of the present invention with the pushing means mounted on the needle of the present invention.
  • the injection needle for surgical injection of the present invention includes an insertion part 110, an injection part 120, and a tip part 130 formed on the injection part 120.
  • the injection part 120 has a shape of a general cylindrical needle 100 having a hollow cylindrical shape, and there is a tip portion 130 formed at one end of the injection part 120 so as to penetrate into the human body.
  • an insertion part 110 formed integrally with the injection part 120 or fixed to the injection part 120 is provided, wherein the insertion part 110 is connected to the injection part 120 on one side, and has a space 111 inside and the other side is opened. It is formed into a shape.
  • the insertion unit 110 has a function for delivering a pressure to insert the surgeon 10 into the human body.
  • the tapered section 112 is continuously formed at the boundary of the space where the injection unit 120 and the insertion unit 110 are coupled to each other so that the injection unit can be easily injected into the injection unit through the insertion unit 110.
  • the surgeon 10 has a plurality of protrusions 11 formed on the outer circumference thereof, and the direction of the protrusions 11 is directed toward the opposite direction of the distal end portion 130.
  • the protrusion 11 has a constant direction and the end of the protrusion 11 faces in the opposite direction to the moving direction of the surgeon 10, so that the surgeon 10 can easily move.
  • the surgeon 10 when the surgeon 10 is inserted into the injection unit 120, the surgeon 10 can easily move when the surgeon 10 is inserted into the skin from the needle.
  • the tip 11 of the protrusion is directed toward the tip 130, when the surgeon 10 moves to the injection part 120, the tip of the protrusion 11 rubs against the inside of the injection part 120, which causes the surgeon 10 to be hardly embedded in the injection part 120. Even when inserted into, the resistance at the end of the protrusion 11 is not easy to move.
  • the injection needle 100 equipped with the surgeon 10 is easy to mount the surgeon 10 to the needle 100 as well as It can be inserted in the correct position, so sophisticated procedures are possible.
  • the surgeon 10 is embedded in the injection needle 100, but the surgeon 10 is not completely accommodated in the injection unit 120, but the surgeon 10 is partially exposed in the space 111 formed in the insertion unit 110. .
  • the surgeon 10 is formed to be longer than the injection unit 120, the length of the surgeon 10 is in the opposite direction when the end of the surgeon 10 is located to a line that is not exposed to the outside close to the tip 130 of the injection unit 120 The end of the surgery is exposed to the space 111 of the insert 110.
  • the end of the surgeon 10 is exposed to a range that is completely accommodated in the space 111 of the insertion portion 110.
  • the surgeon 10 is made of a thickness that does not bend to move to the injection unit 120 through the pushing means 200 and the diameter of the surgeon 10 is preferably about 0.35 ⁇ 0.75mm, 0.45 ⁇ 0.65mm More preferred.
  • the protrusion 11 of the surgeon 10 is embedded in the injection unit 120, the protrusion 11 is embedded to be in close contact with the surgeon 10.
  • the protrusion 11 of the surgeon 10 is inserted into the human body, the protrusion 11 extends away from the surgeon 10 and is inserted into the soft tissue of the skin.
  • the diameter of the injection unit 120 is preferable to use the appropriate size according to the diameter of the surgeon 10, the injection unit 120 is injected into the human body through the skin of the human body it is not preferable to have a too large diameter, Preferably it has a diameter of 18 to 26 gauge (gage).
  • surgeon 10 may be made of a general synthetic resin, it would be preferable to manufacture a single yarn of polypropylene (polypropylene) or nylon (Nylon) harmless to the human body.
  • surgeon 10 is a single yarn such as polydioxanone (PDS), monocrylic (Monocryl), polycarprolactone (PCL), poly (glycolic acid) (PGA), PLA, and poly (lactic-co-glycolic acid) (PLGA) It can be prepared from biodegradable polymers (MonofilmentBIODEGRADABLE POLYMER).
  • PDS polydioxanone
  • Monocryl monocrylic
  • PCL polycarprolactone
  • PGA poly (glycolic acid)
  • PLA poly (lactic-co-glycolic acid)
  • PLGA poly (lactic-co-glycolic acid)
  • the protrusion 11 is caught by the skin layer, and then, when the injection unit 120 is pulled out of the skin, the surgeon 10 escapes from the injection unit 120 and is engrafted inside the skin.
  • the surgeon 10 having the protrusion 11 is mounted in the injection unit 120 so that the surgeon 10 can penetrate into the skin, and the surgeon 10 is exposed from the inlet of the tip 130 to the inside of the insertion unit 110 space 111. Prepare for the procedure.
  • the entire injection part 120 is penetrated into the skin tissue, and then the surgeon 10 exposed to the insertion space 111 is pushed toward the inlet of the injection part 120 to expose one side of the surgeon 10 to the tip 130 side, and the protrusion 11 of the surgeon 10 is exposed. Is jammed in the skin.
  • the surgeon 10 coupled to the inside of the injection unit 120 is separated from the injection unit 120 so that it can be engrafted in a state of penetration into the skin layer by the locking of the protrusion 11. .
  • the protrusion 11 formed on the surgeon 10 and the surgeon 10 mounted on the injection unit 120 are partially inserted into the insertion space 111 so that the tip of the surgeon 10 is partially exposed.
  • the surgeon 10 is exposed to the distal end 130 in the opposite direction, so that the protrusion 11 of the surgeon 10 is caught by the skin.
  • the needle 100 has a function to more easily expose the surgeon 10 to the tip 130 outside.
  • the pushing means 200 is coupled to the insertion unit 110 to perform the above function through the pushing means 200.
  • the pushing means 200 is formed to protrude integrally with the pressing portion 210 for sealing the space 111 of the insertion portion 110, the outer peripheral portion of the pressing portion 210 is coupled to the outer peripheral portion of the insert 110 It consists of the locking part 220 as a basic configuration.
  • the pushing means 200 is made of a material having elasticity itself, the pressing portion 210 is introduced into the space 111 by the external pressing force, and the surgeon 10 pushes the surgeon 10 to the front end 130 side so that one side of the surgeon 10 moves to the outside of the front end 130. To be exposed.
  • surgeon 10 is made of a thickness that does not bend to move to the injection unit 120 through the pushing means 200.
  • Another embodiment of the pushing means 200 is as follows.
  • the pressing unit 210 is formed of a thin film.
  • the pushing means 200 is made of a material having elasticity, and by pressing the thickness of the pressing portion 210 to form a thin film to further improve the tension state of the pressing portion 210 in the injection portion 120 direction by pressing the inside of the space 111 of the insert 110
  • the entry depth of the pressurizing part 210 entering the furnace can be tensioned to the vicinity of the inlet of the injection part 120 to improve the length of the stroke that the surgeon 10 moves in the injection part 120 so as to be exposed to the tip 130.
  • the second embodiment of the pushing means 200 protrudes the pushing member 230 inward or outward at the center of the pressing unit 210.
  • the pushing member 230 is integrally protruded from the center of the pressing part 210, and the pushing member 230 is configured to be positioned in the space 111 of the insertion part 110.
  • the pushing member 230 is integrally protruded from the center of the pressing part 210, and the pushing member 230 is formed outside the pressing part 210.
  • the push member 230 is selectively formed integrally inside or outside the center of the pressing unit 210, but the pushing member 230 is positioned in the space 111 of the insertion unit 110, and the pushing member 230 is pressed when the pressing unit 210 is pressed.
  • the end of the surgeon 10 is inserted into the injection unit 120 so that the end of the surgeon 10 completely enters the injection unit 120 so that one side of the surgeon 10 may be exposed to the tip 130.
  • the locking portion 220 is formed with a plurality of corrugations 240 continuously.
  • the engaging portion 220 of the pushing means 200 coupled to the outer periphery of the insert 110 is made of a material having an elastic force is tightly fixed in a state of pressing the outer periphery of the insert 110.
  • the pushing means 200 except for the portion coupled to the inserting portion 110, the wrinkles 240 are continuously formed so that the length of the catching portion 220 can be extended or reduced so that the pushing member 230 formed at the center of the pressing portion 210 is inserted. It is possible to enter the space 111 of the unit 110.
  • a fourth embodiment of the pushing means 200 forms an inlet hole 211 in the center of the pressing part 210 of the pushing means 200, and passes through the inlet hole 211 in a forward and backward direction.
  • Combining the pin 260 to move to the end of the surgeon 10 and one end of the pin 260 is arranged to match in a virtual straight line to push the surgeon 10 through the pin 260 to be more easily exposed to the outside of the tip 130 make sure
  • the outer diameter of the pin 260 is formed to be the same as or smaller than the inner diameter of the injection unit 120 so that the pin 260 may be inserted into the inner periphery of the injection unit to select the exposure length of the surgeon 10 exposed from the tip 130.
  • the pusher 260 is applied to compensate for the case where the 11 part of the protrusion is defective in the process of pushing the surgeon 10, or the length of the surgeon 10 exposed to the tip 130 is insufficient so that the biological tissue caught by the protrusion is insufficient.
  • an inlet hole 211 formed in the longitudinal direction by forming an inlet hole 211 in the center of the push member 200 formed to protrude from the pushing means 200 to the inside or outside of the pressing portion 210 Through ensuring the straightness of the pin 260 through it to be stable to match the end of the surgeon to be moved to the injection side.
  • the pin 260 has a needle shape formed inside the hollow so that the gel, fat, drug, etc. can be injected into the skin layer through the injection unit 120.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

본 발명의 수술사 주입용 주사바늘은 삽입부와, 주입부 및 상기 주입부에 형성된 선단부로 이루어진 주사바늘에 있어서, 상기 주입부에 다수의 돌기가 형성된 수술사가 내장되되, 상기 돌기 끝은 상기 선단부의 반대 방향을 향하고 있으며, 상기 수술사가 주입부에 완전히 수용되지 않고 상기 수술사 끝단이 삽입부에 형성된 공간에 부분 노출된 상태로 상기 삽입부에 결합한 밀기수단을 통해 수술사를 선단부측으로 밀어 상기 수술사의 일측이 외부로 노출되도록 구성한다.

Description

수술사 주입용 주사바늘
본 발명은 수술사 주입용 주사바늘에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 수술사를 피부층에 보다 손쉽게 침투시킬 수 있도록 하는 수술사 주입용 주사바늘에 관한 것이다.
일반적으로 얼굴, 아래턱, 목 등의 피부에 생긴 주름을 제거하기 위한 성형시술법으로는 안면거상술, 보충물 삽입법, 보톡스 주사법, 레이저 피부 재생술 등 다양한 주름 제거술이 시술되고 있으나, 최근에는 주름제거용 수술사를 사용한 비수술적 주름 제거술로서 칼을 대지 않으므로 기존의 수술적 시술에 비해 시술이 매우 간단하고 일상생활에 거의 지장을 주지 않아 각광을 받고 있다.
이 주름제거 시술법은 가시와 같은 방향성을 갖는 돌기가 형성된 수술사를 피부의 표피층에 삽입하여 방향성을 갖는 돌기가 주변의 피부 조직을 이격(移檄)시키거나 이격을 방지하여 피부의 주름을 제거하는 시술방법으로 일반적으로 도 1, 도 2 에 도시된 바와 같이 수술사를 피부 표피층에 삽입하여 시술한다.
이러한 방법의 주름제거 시술법은 사용되는 수술사의 특성상 실제피부와 같은 탄성을 갖지 못하고 뻣뻣하게 고정되며 간혹 웃을 때나 입을 크게 벌릴 때 그 힘을 견디지 못하고 도 3에 도시된 바와 같이 수술사가 끊어지는 현상을 보인다.
또한, 상기의 시술법은 수술사의 실축에 방향에 대해 탄성의 제한으로 얼굴의 움직임을 제한하고 다양한 표정을 불편하게 한다.
이는 실제 피부의 섬유(collagen fibers)는 마이크로미터의 작은 단위로 다양한 방향을 갖고 배열되고 있으며 그 사이에 엘라스틴(elastin)이라는 탄성성분을 포함하고 있는 일정양의 탄성계수와 신장율(extensiblility)를 가지고 있지만 삽입되는 수술사는 사용되는 실의 단위가 너무 길어서 긴 구간에 걸쳐 신장율이 거의 없게 되고 탄성율도 없어 상기와 같은 문제점이 발생하게 된다.
상기와 같은 문제점을 보완한 실리콘과 같은 탄성소재의 실을 쓰기도 하지만 실리콘 등은 돌기 구조의 힘이 약하여 조직을 붙드는 힘이 적어 따로놀기 쉽고 외부에 노출되기 쉬우면 반복되는 움직임에 대한 수명이 짧은 문제점으로 많이 사용되지 않고 있다.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위해서는 짧은 길이의 수술사를 이용하여 시술하는 방법이 있으나 이는 시술과 정에서 많은 출혈을 발생시키고 시술이 복잡하고 어려워 사용되지 못하고 있다.
또한, 수술사를 피부의 시술부위에 삽입시에 정확한 위치에 삽입되지 않아 정교한 시술이 용이하지 않은 문제점이 있다.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 본 발명의 목적은 수술사를 피부층에 용이하게 침투시면서 피부층에 용이하게 잔류시켜 수술사가 피부에 생착 될 수 있도록 하는 데 있다.
또한, 본 발명의 목적은 주사바늘에 장착한 수술사를 보다 용이하게 외부로 노출시킬 수 있도록 하는 밀기수단을 마련하되, 상기 밀기수단을 탄성을 갖는 소재로 적용하여 밀기수단의 누름 동작을 통해 수술사를 피부에 보다 손쉽게 잔류시킬 수 있도록 하는 데 있다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명의 수술사 주입용 주사바늘은 삽입부와, 주입부 및 상기 주입부에 형성된 선단부로 이루어진 주사바늘에 있어서, 상기 주입부에 다수의 돌기가 형성된 수술사가 내장되되, 상기 돌기 끝은 상기 선단부의 반대 방향을 향하고 있으며, 상기 수술사가 주입부에 완전히 수용되지 않고 상기 수술사 끝단이 삽입부에 형성된 공간에 부분 노출된 상태로 상기 삽입부에 결합한 밀기수단을 통해 수술사를 선단부측으로 밀어 상기 수술사의 일측이 외부로 노출되도록 구성한다.
본 발명에 따르면, 상기 주입부와 삽입부가 결합되는 공간의 경계에 테이퍼 구간을 연속으로 형성한다.
본 발명에 따르면, 상기 삽입부에 노출된 수술사의 끝단부는 돌기가 형성되지 않도록 구성한다.
본 발명에 따르면, 상기 수술사는 밀기수단을 통해 주입부로 이동가능하도록 휘어지지 않는 굵기로 이루어진다.
본 발명에 따르면, 상기 밀기수단은 삽입부의 공간을 밀폐시키는 가압부와, 상기 가압부 외주연에 일체로 돌출되게 형성되어 삽입부 외주연에 결합되는 걸림부로 구성한다.
본 발명에 따르면, 상기 밀기수단은 자체적으로 탄성을 갖는 소재로 이루어져 외부의 가압력에 의해 가압부가 공간 내부로 인입되면서 수술사를 밀어 선단부측으로 이동시켜 수술사의 일측이 선단부 외부로 노출되도록 구성한다.
본 발명에 따르면, 상기 밀기수단은 고무, 실리콘, 플라스틱 등 탄성을 갖는 소재 중 어느 하나를 선택하여 적용할 수 있도록 이루어진다.
본 발명에 따르면, 상기 가압부에 내입공을 형성시키면서 상기 내입공에 핀을 관통시키는 것을 더 포함하여 이루어진다.
본 발명에 따르면, 상기 가압부는 중앙에 밀기부재를 내측 또는 외측으로 돌출시키도록 이루어진다.
본 발명에 따르면, 상기 핀은 내부가 중공으로 형성된 바늘 형태를 갖도록 하여 젤, 지방, 약물 등을 주입부를 통해 피부층으로 주입시킬 수 있도록 구성한다.
본 발명에 따르면, 상기 밀기부재에 내입공을 형성하고 상기 내입공에 핀을 관통시킨 것을 더 포함하여 이루어진다.
본 발명에 따르면, 상기 가압부는 박막으로 형성되도록 구성한다.
본 발명에 따르면, 상기 걸림부는 복수의 주름이 연속적으로 형성된다.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 본 발명의 수술사 주입용 주사바늘은 상기 주입부에 다수의 돌기가 형성된 수술사가 내장되되, 상기 돌기 끝은 상기 선단부의 반대 방향을 향하고 있으며, 상기 수술사가 주입부에 완전히 수용되지 않고 상기 수술사 끝단이 삽입부에 형성된 공간에 부분 노출된 상태로 상기 삽입부에 결합한 밀기수단을 통해 수술사를 선단부측으로 밀어 상기 수술사의 일측이 외부로 노출되도록 하여 주입부를 피부 침투시킨 후 상기 수술사의 끝단을 밀기수단을 통해 주입부측으로 밀어 넣어 수술사가 돌기에 의해 피부에 걸림되도록 하여 피부에서 주입부를 빼내면 수술사가 피부 내부에 잔류하여 생착됨으로써 수술사를 피부층에 용이하게 침투시면서 피부층에 용이하게 잔류시켜 수술사가 피부에 생착 될 수 있도록 하는 효과가 있다.
또한, 본 발명의 수술사 주입용 주사바늘은 상기 주사바늘의 삽입부에 밀기수단을 장착하되, 상기 밀기수단은 탄성을 갖는 소재로 적용하면서, 상기 밀기수단이 보다 쉽게 인장되거나 별도의 구성요소로 밀기부재 또는 주름을 밀기수단에 적용하여 수술사의 끝단이 주입부에 보다 쉽게 진입시켜 선단부측으로 수술사의 노출을 이룰 수 있도록 하는 것으로 주사바늘에서 수술사의 노출에 대한 조작성이 보다 손쉽게 이룰 수 있는 효과가 있다.
도 1은 종래의 주름제거 시술로 주입된 수술사의 개략적인 상태도.
도 2는 종래의 주름제거 시술에 따른 수술사의 일실시예를 나타낸 상태도.
도 3은 종래의 주름제거 시술에 따른 수술사의 일실시예의 문제점을 나타낸 상태도.
도 4는 본 발명의 주사바늘을 나타낸 단면도.
도 5는 본 발명의 주사바늘에 밀기수단을 장착한 상태를 나타낸 단면도.
도 6은 본 발명의 주사바늘에 밀기수단을 장착한 상태의 제 1 다른 실시예 단면도.
도 7은 본 발명의 주사바늘에 밀기수단을 장착한 상태의 제 2 다른 실시예 단면도.
도 8은 본 발명의 주사바늘에 밀기수단을 장착한 상태의 제 3 다른 실시예 단면도.
도 9는 본 발명의 주사바늘에 밀기수단을 장착한 상태의 제 4 다른 실시예 단면도.
이하 본 발명에 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 일실시예를 상세히 설명하기로 한다. 우선, 도면들 중, 동일한 구성요소 또는 부품들은 가능한 동일한 참조부호를 나타내고 있음에 유의하여야 한다. 본 발명을 설명함에 있어, 관련된 공지기능 혹은 구성에 대한 구체적인 설명은 본 발명의 요지를 모호하지 않게 하기 위하여 생략한다.
본 명세서에서 사용되는 정도의 용어 “약”, “실질적으로” 등은 언급된 의미에 고유한 제조 및 물질 허용오차가 제시될 때 그 수치에서 또는 그 수치에 근접한 의미로 사용되고, 본 발명의 이해를 돕기 위해 정확하거나 절대적인 수치가 언급된 개시 내용을 비양심적인 침해자가 부당하게 이용하는 것을 방지하기 위해 사용된다.
도 4는 본 발명의 주사바늘을 나타낸 단면도이고, 도 5는 본 발명의 주사바늘에 밀기수단을 장착한 상태를 나타낸 단면도이며, 도 6은 본 발명의 주사바늘에 밀기수단을 장착한 상태의 제 1 다른 실시예 단면도이고, 도 7은 본 발명의 주사바늘에 밀기수단을 장착한 상태의 제 2 다른 실시예 단면도이며, 도 8은 본 발명의 주사바늘에 밀기수단을 장착한 상태의 제 3 다른 실시예 단면도이고, 도 9는 본 발명의 주사바늘에 밀기수단을 장착한 상태의 제 4 다른 실시예 단면도이다.
도 4에서 도시한 바와 같이, 본 발명의 수술사 주입용 주사바늘은 삽입부 110와, 주입부 120 및 상기 주입부 120에 형성된 선단부 130로 이루어진다.
상기 주입부 120는 속이 빈 원통 형상의 일반적인 주사바늘 100의 형상으로 주입부 120 한쪽 끝이 인체 내부에 침투가 가능하도록 뾰족하게 형성된 선단부 130가 존재한다.
그리고 상기 주입부 120 단부에 일체로 형성되거나 상기 주입부 120에 고정되는 삽입부 110가 마련되되, 상기 삽입부 110는 일측은 주입부 120와 연결되고, 내부는 공간 111을 갖으며 타측이 개구된 형상으로 형성된다.
상기 삽입부 110는 수술사 10를 인체 내부로 삽입시킬 수 있는 압력을 전달하기 위한 기능을 갖는다.
상기 주입부 120와 삽입부 110가 결합되는 공간의 경계에 테이퍼 구간 112을 연속으로 형성되어 삽입부 110를 통해 주입부로 수술사의 주입을 보다 손쉽게 이룰 수 있도록 한다.
상기 수술사 10은 외주연에 다수의 돌기 11가 형성되어 있는 데 상기 돌기 11의 방향은 돌기 11 끝이 선단부 130의 반대 방향을 향하고 있다. 상기 돌기 11가 일정한 방향성을 갖고 돌기 11 끝이 수술사 10의 이동 방향의 반대 방향을 향하고 있는 바, 수술사 10의 이동이 용이하게 이루어진다.
즉, 상기 수술사 10가 주입부 120에 삽입될 때 용이하게 이동할 수 있으며, 또한 상기 수술사 10를 바늘에서 피부로 삽입될 때도 용이하게 이동할 수 있게 된다.
만일, 돌기 11 끝이 선단부 130를 향하고 있다면 수술사 10을 주입부 120에 이동시에 돌기 11 끝이 주입부 120 내부와 마찰을 일으켜 수술사 10가 주입부 120에 내장시키기 힘든 점이 발생하며, 또한 피부에 삽입시에도 돌기 11 끝의 저항으로 이동이 용이하지 않게 된다.
상기 돌기 11의 방향이 일정한 방향으로 돌기 11 끝이 선단부 130를 향하고 있는 특징으로 인해 수술사 10가 장착된 성형용 주사바늘 100은 수술사 10를 주사바늘 100에 장착하기 용이할 뿐만 아니라 시술부위의 정확한 위치에 삽입할 수 있는 바 정교한 시술이 가능하다.
본 발명은 상기 주사바늘 100에 상기 수술사 10를 내장하되, 상기 수술사 10가 주입부 120에 완전히 수용되지 않고 상기 수술사 10 끝단이 삽입부 110에 형성된 공간 111에 부분 노출된 상태로 내장된다.
즉, 수술사 10가 주입부 120 보다 길이가 길도록 형성하되, 수술사 10의 길이는 수술사 10의 일단이 주입부 120의 선단부 130에 근접되게 외부로 노출되지 않는 선까지 위치되면 반대 방향의 수술의 끝단은 삽입부 110의 공간 111에 노출되도록 한다.
여기서, 상기 수술사 10의 끝단은 삽입부 110의 공간 111 내부에 완전 수용되는 범위까지 노출된다.
특히, 상기 수술사 10는 밀기수단 200을 통해 주입부 120로 이동가능하도록 휘어지지 않는 굵기로 이루어지도록 하고 상기 수술사 10의 직경은 약 0.35~0.75㎜인 것이 바람직하며, 0.45~0.65㎜인 것이 더 바람직하다. 상기 수술사 10의 돌기 11가 상기 주입부 120에 내장될 때는 수술사 10에 밀착되도록 내장되고, 인체에 삽입되면 돌기 11는 수술사 10에서 떨어져 펼쳐지고 피부의 연부조직에 끼워지게 된다.
아울러, 주입부 120의 직경은 수술사 10의 직경에 따라 적절한 크기를 사용하는 것이 바람직한데, 상기 주입부 120는 인체의 피부를 뚫고 인체내부로 주입되는 것으로 너무 큰 직경을 갖는 것은 바람직하지 못하며, 바람직하게는 18~26게이지(gage)의 직경을 갖는다.
한편, 상기 수술사 10은 일반적인 합성수지로 제조될 수 있으나, 인체에 무해한 폴리프로필렌(polypropylene)이나 나일론(Nylon)의 단일사로 제조하는 것이 바람직할 것이다.
또한, 상기 수술사 10를 PDS(Polydioxanone), 모노크릴(Monocryl), PCL(polycarprolactone), PGA(Poly(glycolic acid)), PLA, PLGA(Poly(lactic-co-glycolic acid)) 등의 단일사 생분해성고분자(MonofilmentBIODEGRADABLE POLYMER)로 제조할 수 있다.
상기 주사바늘 100을 통해 피부 내부에 주입부 120를 침투시킨 후 삽입부 110에 노출된 수술사 10의 끝단을 밀어 주입부 120에서 수술사 10를 이동시켜 상기 수술사 10의 일단이 선단부 130 외부로 빠져나와 돌기 11가 피부층에 걸림되고, 이후 주입부 120를 피부 외부로 빼내면 상기 수술사 10는 주입부 120에서 빠져나와 피부 내부에 생착된다.
구체적으로, 상기 수술사 10를 피부에 침투시켜 생착 될 수 있도록 주입부 120 내부에 돌기 11를 갖는 수술사 10를 장착하되, 수술사 10가 선단부 130의 입구에서 삽입부 110 공간 111 내부까지 노출시켜 시술을 준비한다.
그리고, 주입부 120 전체를 피부 조직내로 침투시킨 다음 삽입공간 111에 노출된 수술사 10를 주입부 120의 입구쪽으로 밀어내면 선단부 130측으로 수술사 10의 일측이 노출되며, 상기 수술사 10의 돌기 11가 피부에 걸림된다.
이후, 주사바늘 100의 주입부 120를 피부 외부로 빼내면 상기 주입부 120 내부에 결합된 수술사 10는 주입부 120에서 이탈되면서 돌기 11의 걸림에 의해 피부층에 침투된 상태로 생착될 수 있도록 한다.
이렇게, 본 발명은 수술사 10에 형성된 돌기 11와, 주입부 120에 장착되는 수술사 10가 삽입공간 111으로 상기 수술사 10 끝단이 일부 부분 노출되도록 함으로써 노출된 수술사 10의 끝단을 주입부 120 내부로 밀어 넣어, 반대방향의 선단부 130로 수술사 10가 노출되도록 함으로써, 상기 수술사 10의 돌기 11가 피부에 걸림되도록 한 것이 특징이다.
상기 주사바늘 100에는 수술사 10가 선단부 130 외부로 보다 쉽게 노출되도록 하는 기능을 갖는다.
이를 가능하도록 밀기수단 200을 삽입부 110에 결합하여 상기 밀기수단 200을 통해 상기의 기능을 수행토록 한다.
즉, 도 5에서 도시한 바와 같이, 상기 밀기수단 200은 삽입부 110의 공간 111을 밀폐시키는 가압부 210와, 상기 가압부 210 외주연에 일체로 돌출되게 형성되어 삽입부 110 외주연에 결합되는 걸림부 220로 이루어진 것을 기본 구성으로 한다.
여기서, 상기 밀기수단 200은 자체적으로 탄성을 갖는 소재로 이루어져 외부의 가압력에 의해 가압부 210가 공간 111 내부로 인입되면서 수술사 10를 밀어 선단부 130측으로 이동시켜 수술사 10의 일측이 선단부 130 외부로 노출되도록 한다.
여기서, 상기 수술사 10는 밀기수단 200을 통해 주입부 120로 이동가능하도록 휘어지지 않는 굵기로 이루어진다.
상기 밀기수단 200의 다른 실시예는 아래와 같다.
도 6에서 도시한 바와 같이, 상기 밀기수단 200의 제 1 다른 실시예는 상기 가압부 210는 박막으로 형성한다.
즉, 밀기수단 200은 탄성을 갖는 소재로 이루어지되, 상기 가압부 210의 두께를 박막으로 형성시켜 누름에 의해 주입부 120 방향으로 가압부 210의 인장 상태를 더욱 향상시켜 삽입부 110의 공간 111 내부로의 진입하는 가압부 210의 진입 깊이가 주입부 120의 입구 근처까지 인장시킬 수 있어 주입부 120 내부에서 수술사 10가 이동하는 행정 길이를 향상시켜 선단부 130로 노출시킬 수 있도록 한다.
도 7에서 도시한 바와 같이, 상기 밀기수단 200의 제 2 다른 실시예는 상기 가압부 210의 중앙에 밀기부재 230를 내측 또는 외측으로 돌출시키도록 한다.
즉, 도 7a,b와 같이, 상기 가압부 210 중앙에 일체로 밀기부재 230를 돌출시키되, 상기 밀기부재 230가 삽입부 110의 공간 111 내부에 위치되도록 구성한다.
도 7c,d와 같이, 상기 가압부 210 중앙에 일체로 밀기부재 230를 돌출시키되, 상기 밀기부재 230가 가압부 210의 외측으로 형성되도록 구성한다.
이와 같이, 가압부 210의 중앙에 내측 또는 외측에 선택적으로 밀기부재 230를 일체로 형성시키되, 상기 밀기부재 230는 삽입부 110의 공간 111 내부로 위치시켜 상기 가압부 210를 눌렀을 경우 밀기부재 230가 수술사 10의 끝단을 주입부 120 내부로 수술사 10의 끝단을 완전하게 주입부 120 내부로 진입시켜 상기 수술사 10의 일측이 선단부 130로 노출시킬 수 있도록 한다.
도 8에서 도시한 바와 같이, 상기 밀기수단 200의 제 3 다른 실시예는 상기 걸림부 220는 복수의 주름 240이 연속적으로 형성된다.
즉, 삽입부 110의 외주연에 결합되는 밀기수단 200의 걸림부 220는 탄성력을 갖는 소재로 이루어져 상기 삽입부 110 외주연을 압박하는 상태로 긴밀하게 고정된다.
그리고, 상기 밀기수단 200은 삽입부 110에 결합된 부분을 제외한 나머지 부분은 주름 240이 연속적으로 형성되어 걸림부 220의 길이 신장 또는 축소를 가능하게 하여 상기 가압부 210 중앙에 형성된 밀기부재 230가 삽입부 110의 공간 111 내부로의 진입을 가능하게 한다.
도 9a,b에서 도시한 바와 같이, 상기 밀기수단 200의 제 4 다른 실시예는 상기 밀기수단 200의 상기 가압부 210 중앙에 내입공 211을 형성시키고, 상기 내입공 211에 관통되어 전, 후 방향으로 이동하는 핀 260을 결합하여 상기 수술사 10의 끝단과 핀 260의 일측단이 가상의 일직선상으로 일치되도록 배치하여 상기 핀 260을 통해 수술사 10를 밀어 선단부 130 외부로 보다 용이하게 노출될 수 있도록 한다.
여기서, 핀 260의 외경은 주입부 120의 내경과 동일하거나 작게 형성시켜 핀 260이 주입부 내주연으로 내입될 수 있도록 하여 상기 선단부 130에서 노출되는 수술사 10의 노출 길이를 선택할 수 있도록 한다.
특히, 수술사 10를 미는 과정에서 돌기 11 부분의 하자가 있거나, 돌기에 걸리는 생체 조직이 충분치 않을 정도로 수술사 10가 선단부 130로 노출되는 길이가 짧을 경우를 보완하기 위해서 밀대 260를 적용한다.
또한, 도 9c,d에서 도시한 바와 같이, 상기 밀기수단 200에서 상기 가압부 210의 내측 또는 외측으로 돌출되게 형성시킨 밀기부재 200의 중앙에 내입공 211을 형성시켜 길이방향으로 형성되는 내입공 211을 통해 핀 260의 직진성을 보장받도록 하여 안정적으로 수술사의 끝단과 일치시켜 주입부 측으로 밀어 이동시킬 수 있도록 한다.
아울러, 상기 핀 260은 내부가 중공으로 형성된 바늘 형태를 갖도록 하여 젤, 지방, 약물 등을 주입부 120를 통해 피부층으로 주입시킬 수 있도록 한다.
즉, 상기 주입부 120에 수술사 10가 장착된 상태 또는 수술사 10가 피부에 걸림된 상태일 경우 중공의 내부를 갖는 핀 260을 통해 주입부를 거쳐 젤, 지방, 약물 등의 내용물이 피부층으로 침투될 수 있도록 하여 시술의 다양성을 꾀하도록 한다.
이상과 같이 본 발명은 비록 한정된 실시예를 도면에 의해 설명되었으나, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정되어 해석되어서는 아니되며, 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다. 따라서, 본 명세서에 기재된 실시예와 도면에 도시된 구성은 본 발명의 일실시예에 불과할 뿐이고 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.

Claims (13)

  1. 삽입부와, 주입부 및 상기 주입부에 형성된 선단부로 이루어진 주사바늘에 있어서,
    상기 주입부에 다수의 돌기가 형성된 수술사가 내장되되, 상기 돌기 끝은 상기 선단부의 반대 방향을 향하고 있으며, 상기 수술사가 주입부에 완전히 수용되지 않고 상기 수술사 끝단이 삽입부에 형성된 공간에 부분 노출된 상태로 상기 삽입부에 결합한 밀기수단을 통해 수술사를 선단부측으로 밀어 상기 수술사의 일측이 외부로 노출되도록 구성한 것을 특징으로 하는 수술사 주입용 주사바늘.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 주입부와 삽입부가 결합되는 공간의 경계에 테이퍼 구간을 연속으로 형성하는 것을 특징으로 하는 수술사 주입용 주사바늘.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 삽입부에 노출된 수술사의 끝단부는 돌기가 형성되지 않도록 구성하는 것을 특징으로 하는 수술사 주입용 주사바늘.
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 수술사는 밀기수단을 통해 주입부로 이동가능하도록 휘어지지 않는 굵기로 이루어진 것을 특징으로 하는 수술사 주입용 주사바늘.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 밀기수단은 삽입부의 공간을 밀폐시키는 가압부와,
    상기 가압부 외주연에 일체로 돌출되게 형성되어 삽입부 외주연에 결합되는 걸림부로 구성한 것을 특징으로 하는 수술사 주입용 주사바늘.
  6. 제 5항에 있어서,
    상기 밀기수단은 자체적으로 탄성을 갖는 소재로 이루어져 외부의 가압력에 의해 가압부가 공간 내부로 인입되면서 수술사를 밀어 선단부측으로 이동시켜 수술사의 일측이 선단부 외부로 노출되도록 구성한 것을 특징으로 하는 수술사 주입용 주사바늘.
  7. 제 5항에 있어서,
    상기 밀기수단은 고무, 실리콘, 플라스틱 등 탄성을 갖는 소재 중 어느 하나를 선택하여 적용할 수 있도록 이루어진 것을 특징으로 하는 수술사 주입용 주사바늘.
  8. 제 5항에 있어서,
    상기 가압부에 내입공을 형성시키면서 상기 내입공에 핀을 관통시키는 것을 더 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는 수술사 주입용 주사바늘.
  9. 제 5항에 있어서,
    상기 가압부는 중앙에 밀기부재를 내측 또는 외측으로 돌출시키도록 이루어지는 것을 특징으로 하는 수술사 주입용 주사바늘.
  10. 제 9항에 있어서,
    상기 밀기부재에 내입공을 형성하고 상기 내입공에 핀을 관통시킨 것을 더 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는 수술사 주입용 주사바늘.
  11. 제 8항에 있어서,
    상기 핀은 내부가 중공으로 형성된 바늘 형태를 갖도록 하여 젤, 지방, 약물 등을 주입부를 통해 피부층으로 주입시킬 수 있도록 구성한 것을 특징으로 하는 수술사 주입용 주사바늘.
  12. 제 1항에 있어서,
    상기 가압부는 박막으로 형성되도록 구성한 것을 특징으로 하는 수술사 주입용 주사바늘.
  13. 제 1항에 있어서,
    상기 걸림부는 복수의 주름이 연속적으로 형성됨을 특징으로 하는 수술사 주입용 주사바늘.
PCT/KR2012/008469 2011-10-17 2012-10-17 수술사 주입용 주사바늘 WO2013058532A2 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020110105896A KR101346767B1 (ko) 2011-10-17 2011-10-17 수술사 주입용 주사바늘
KR10-2011-0105896 2011-10-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2013058532A2 true WO2013058532A2 (ko) 2013-04-25
WO2013058532A3 WO2013058532A3 (ko) 2013-06-13

Family

ID=48141527

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2012/008469 WO2013058532A2 (ko) 2011-10-17 2012-10-17 수술사 주입용 주사바늘

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR101346767B1 (ko)
WO (1) WO2013058532A2 (ko)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101477778B1 (ko) * 2013-08-13 2014-12-31 홍유리 원터치 매선도구
KR101494298B1 (ko) * 2013-12-17 2015-02-17 (주)풍림파마텍 혈액 누출 방지 구조를 갖는 체내 의료용 실 삽입장치
KR101454659B1 (ko) * 2014-02-27 2014-10-27 주식회사 오브이월드 의료용실이 장착된 의료용실 삽입기구
KR101659551B1 (ko) 2014-12-19 2016-09-23 김동진 시술용 바늘
KR101675968B1 (ko) 2015-02-24 2016-11-29 김동진 시술용 바늘의 제조방법 및 이로부터 제조된 볼 타입 바늘
KR101715203B1 (ko) 2015-03-12 2017-03-13 김동진 실 고정용 시술바늘
KR101725909B1 (ko) 2016-01-21 2017-04-11 김동진 시술용 바늘의 제조방법 및 이로부터 제조된 바늘
KR101692466B1 (ko) 2016-04-01 2017-01-03 김동진 시술용 바늘 취출공 내의 볼 제조방법 및 이로부터 제조된 볼 타입 바늘

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR200397315Y1 (ko) * 2005-07-20 2005-09-29 남택수 주름제거 성형용 바늘장치
KR100761921B1 (ko) * 2006-03-13 2007-10-04 양현진 생체 연부조직 연장술을 위한 항 압박 다중 섬유유착봉합법에 이용하는 생체 삽입용 실과 그것을 생체에삽입하기 위한 도구
KR20110102726A (ko) * 2010-03-11 2011-09-19 이희영 수술사가 장착된 성형용 주사바늘

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR200397315Y1 (ko) * 2005-07-20 2005-09-29 남택수 주름제거 성형용 바늘장치
KR100761921B1 (ko) * 2006-03-13 2007-10-04 양현진 생체 연부조직 연장술을 위한 항 압박 다중 섬유유착봉합법에 이용하는 생체 삽입용 실과 그것을 생체에삽입하기 위한 도구
KR20110102726A (ko) * 2010-03-11 2011-09-19 이희영 수술사가 장착된 성형용 주사바늘

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013058532A3 (ko) 2013-06-13
KR101346767B1 (ko) 2013-12-31
KR20130041562A (ko) 2013-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2013058532A2 (ko) 수술사 주입용 주사바늘
WO2010080014A2 (ko) 주름제거용 수술사가 장착된 성형용 주사바늘
WO2010123305A2 (ko) 수술사 주입용 주사기
WO2013168995A1 (ko) 주름 제거 임플란트
WO2015105269A1 (ko) 실 삽입기
WO2013122339A1 (ko) 의료용 메쉬 구조
WO2015130113A1 (ko) 의료용 실 및 의료용 실 삽입 장치
WO2015072797A1 (ko) 봉합사 삽입키트
KR101178871B1 (ko) 수술사가 장착된 성형용 주사바늘
WO2019139230A1 (ko) 의료용실 삽입기구
WO2011162511A2 (en) Tube-type medical needle unit and method of inserting plurality of medical sutures into tube-type medical needle
WO2016163812A1 (ko) 바이오 천자침 및 그 제조방법
WO2020262954A2 (ko) 피부 리프팅 실 삽입기
WO2013169075A1 (ko) 주름제거용 충전체
WO2011019135A1 (en) Lancet block and lancet activating device
AU2013254763B2 (en) Bulking agent applicator for treating female urinary incontinence
WO2015083864A1 (ko) 의료용 관 삽입 장치 및 이를 구비한 의료용 관 삽입 시술 키트
WO2012144677A1 (ko) 수술사가 장착된 성형용 주사바늘
WO2016105014A1 (ko) 흡인기튜브 인도용 바늘
WO2015130075A1 (ko) 의료용 실 및 이를 포함하는 의료용실 삽입기구
WO2009107945A2 (ko) 주사기 바늘의 노출길이 조절기구
WO2018164423A1 (ko) 치료장치 및 이의 제어방법
KR20110027744A (ko) 주름제거용 수술사가 장착된 성형용 주사바늘
WO2013109108A1 (ko) 고체 필러
WO2018225899A1 (ko) 안면 리프팅용 니들 조립체

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12841243

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

32PN Ep: public notification in the ep bulletin as address of the adressee cannot be established

Free format text: NOTING OF LOSS OF RIGHTS PURSUANT TO RULE 112(1) EPC (EPO FORM 1205A DATED 08/10/2014)

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 12841243

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2