WO2013109108A1 - 고체 필러 - Google Patents

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WO2013109108A1
WO2013109108A1 PCT/KR2013/000455 KR2013000455W WO2013109108A1 WO 2013109108 A1 WO2013109108 A1 WO 2013109108A1 KR 2013000455 W KR2013000455 W KR 2013000455W WO 2013109108 A1 WO2013109108 A1 WO 2013109108A1
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WO
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solid filler
filler
present
solid
suture
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PCT/KR2013/000455
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임기표
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Ihm Khi-Pyo
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Publication date
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    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
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    • A61L27/18—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
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    • A61L31/04—Macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
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    • A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/06—Flowable or injectable implant compositions

Definitions

  • the present invention relates to a filler used for the purpose of restoring wrinkles or off.
  • Filler is a substance that fills directly into the skin means a substance used in the treatment method to put a specific substance in the desired skin area. Fillers are commonly used to restore wrinkles and areas of the face, specifically the removal of frown lines, peripheralbital fine wrinkles, or nasolabial folds, and removal of areas such as cheeks and foreheads. It is widely used for the purpose of restoration of cheek and forehead depression, subcilliary augmentation, and nose augmentation.
  • the physical properties of the existing filler is gel, which means to include a liquid filler (soft filler) or a soft filler (soft filler).
  • filler compositions based on hyaluronic acid such as Restylane TM, Juviderm, or Teosial TM
  • hyaluronic acid such as Restylane TM, Juviderm, or Teosial TM
  • Restylane TM hyaluronic acid
  • Juviderm Juviderm
  • Teosial TM Teosial TM
  • polyalkamide, Aquamid TM or calcium-containing Radiadis TM is also harder than the absorbent filler composition, which is also a gel filler, and thus, is contained in the syringe.
  • Built-in bar is performed by pressing the piston to be injected, there is a disadvantage that it is difficult to adjust uniformly in a certain amount.
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a solid filler that is easy to control uniformly in a constant amount and excellent in durability while being able to make a desired shape in a desired precise biological site.
  • the suture is inserted into the solid filler to provide a solid filler having strong tensile strength and improved durability.
  • the present invention provides a solid filler for insertion into a needle-like living body, which is made of a biodegradable material and has a needle-like tip formed at one end.
  • the solid filler is characterized in that it is transformed into a gel (gel) after the biological insertion.
  • a suture thread is inserted into the solid filler.
  • the suture is characterized in that the spine (cog) type.
  • the remaining portion except for the peak of the solid filler is characterized in that it is once again wrapped with a biodegradable material.
  • At least one locking projection is formed on the surface of the solid filler.
  • At least one groove is formed on the surface of the solid filler.
  • the solid filler is characterized in that it is formed to have a curved structure.
  • the biodegradable material is polylactic acid (PLLA), polyglycolic acid (PGA), polylactic acid-polyglycolic acid copolymer (PLGA-copolymer), polyhydroxyalcoholic acid (PHA), polyhydroxy Butyl acid (PHB), polydioxanone (Polydidxanone) and polycaprolactone (PCL) is characterized in that at least one selected from the group consisting of.
  • the solid filler according to the present invention has the following effects.
  • the present invention is a solid filler, it is difficult to make a desired shape at a desired precise site because it penetrates sideways while penetrating into the tissue, for example, and can absorb shortcomings of short duration with absorbency.
  • the present invention is directly inserted into a living body, it is possible to overcome the disadvantage that it is difficult to uniformly control the amount of filler generated when using an injection device such as a syringe, and can be easily performed.
  • the present invention enables the filler treatment having strong tensile strength and excellent persistence since the suture is inserted in the solid filler, and the suture stimulates collagen synthesis in the dermal layer after the solid filler is absorbed to maintain the filler effect. .
  • the aptose seal in the solid filler since the aptose seal in the solid filler is inserted, it remains after the solid filler is absorbed to exert a lifting effect.
  • FIG. 1 is a schematic view showing a state in which a solid filler is in close proximity to a hole punched in a living body as an embodiment to which the present invention is applied.
  • Figure 2 is an embodiment to which the present invention is applied, a schematic diagram showing a state of inserting a solid filler into the hole of the face portion wrinkles using tweezers.
  • FIG. 3 is a schematic perspective view of a solid filler according to an embodiment to which the present invention is applied.
  • FIG. 4 is a schematic cross-sectional view of a solid filler having a suture inserted therein as an embodiment to which the present invention is applied.
  • FIG. 5 is a schematic cross-sectional view of a solid filler having a suture (cog) according to an embodiment of the present invention to which the present invention is applied.
  • Figure 6 is an embodiment to which the present invention is applied, a schematic cross-sectional view of a solid filler prepared once wrapped with a biodegradable material other than the peak of the solid filler with a suture inserted therein.
  • FIG. 7 is an embodiment to which the present invention is applied, and is a schematic perspective view of a solid filler having a protrusion formed on a surface of the solid filler according to the embodiment of FIG. 3.
  • FIG. 8 is a schematic perspective view of a solid filler in which grooves are formed on a surface of the solid filler according to the embodiment of FIG. 3.
  • Figure 9 is an embodiment to which the present invention is applied, a schematic perspective view of a solid filler having a curved structure of the solid filler according to the embodiment of FIG.
  • FIG. 1 is a view illustrating a state in which a solid filler is close to a hole punched in a living body as an embodiment to which the present invention is applied.
  • the hole may be perforated due to the direct insertion into the living body of the solid filler to which the present invention is applied, or may be perforated before inserting the solid filler to which the present invention is applied.
  • the perforation can be made, for example, by punching with a needle.
  • the instrument can be used for efficient insertion when the solid filler is inserted, for example, forceps can be used as shown in FIG. 2. This can be used, for example, to hold solid fillers or to make the perforated holes open.
  • the solid filler 10 to which the present invention is applied may have a desired area of the living body 1, for example, brow wrinkles, fine wrinkles on the eyes, wrinkles on the eyes, off portions of the cheeks, off portions of the forehead, under eyes, or Insertion into a position that can accurately penetrate the nose allows for wrinkle removal or repair of the off site.
  • the solid filler to which the present invention is applied should have a structure and a material excellent in durability because of the purpose of molding.
  • the solid filler since the solid filler is directly inserted into the living body, it should have a structure and a material that can be easily inserted.
  • Figure 3 is an embodiment to which the present invention is applied, showing a schematic perspective view of a solid filler.
  • the solid filler 10 has a needle-shaped tip 200 formed at one end thereof.
  • the peak 200 is disposed in front of the solid filler 10 so that the solid filler 10 can be easily inserted into a desired portion of the living body without a separate injection device (for example, a syringe).
  • the peak 200 first penetrates the outermost skin of the living body and the rear end 100 of the solid filler is inserted into a desired portion of the living body.
  • the needle tip of the peak 200 is preferably formed to have a tip at the center of the cross section, such as a cone shape, but may be formed to have an inclined surface in one direction.
  • the tip of the peak 200 in the shape of a pointed needle like this, the solid filler 10 can be easily inserted into the desired portion of the living body.
  • the peak 200 preferably has a predetermined stiffness, the peak 200 can be easily inserted into a desired portion of the living body through the outermost skin of the living body with only a predetermined pressure.
  • the peak 200 when penetrating the hole drilled before the solid filler is inserted, the peak 200 preferably has a relatively fine size compared to the size of the hole.
  • the peak 200 is formed in a needle shape integrally with the solid filler 10, but the present invention is not limited thereto.
  • the peak 200 may be formed as a separate member to be detachable from the solid filler 10.
  • the rear end 100 of the solid filler 10 according to the present invention may have an appropriate shape so as to be easily inserted into a desired portion of the living body to remove wrinkles or to repair a turned off portion.
  • it may have an elongated cylindrical shape, but is not limited thereto.
  • the rear end 100 of the solid filler 10 according to the present invention may have an appropriate diameter so as to be easily inserted into the desired portion of the living body to remove wrinkles or to repair the off part.
  • one or more solid fillers 10 may be used, and in consideration of this, it may be adjusted to an appropriate diameter.
  • it may have a diameter that is gradually smaller or gradually larger depending on the structure of the site to be inserted.
  • the solid filler 10 Since the solid filler 10 is inserted into a living body, it is made of a material that is harmless to the human body and is biocompatible. In particular, the solid filler 10 is made of a material that is biodegradable after insertion into a living body.
  • biodegradable materials include polylactic acid (PLLA), polyglycolic acid (PGA), polylactic acid-polyglycolic acid copolymer (PLGA-copolymer), polyhydroxyalcoholic acid (PHA), polyhydroxybutyl acid (PHB ), At least one selected from the group consisting of polydioxanone and polycaprolactone (PCL) may be used, but is not limited thereto.
  • polylactic acid and polyglycolic acid copolymer can be used, which can control the stiffness and persistence according to the blending ratio.
  • it may have the following features.
  • it may be made of a biodegradable material that is inserted into a living body so that it decomposes after a predetermined time, and is not toxic to the decomposition product, and is durable so that wrinkles are removed and a repaired state of the turned off part is maintained for a predetermined time.
  • the human body structure is three-dimensional, it may have a predetermined flexibility and processability so that the shape, length, or diameter of the solid filler can be easily adjusted, and the predetermined rigidity to accurately reach the portion to be inserted. (stiffness).
  • the solid filler 10 may select a material that is transformed into a gel after being inserted into the living body.
  • the solid filler 10 can be inserted directly into a living body without using an injection device such as a syringe in a solid form at the time of insertion, and spreads sideways as it penetrates into the tissue, for example, so as to be desired at the desired site. It is not easy to shape and absorbent, which can overcome shortcomings.
  • an effective filler treatment is possible since the solid filler 10 also has advantages of, for example, natural treatment.
  • a material having temperature sensitivity or metabolism sensitivity may be used as an example of a material that is transformed into a gel after being inserted into a living body.
  • the length of the solid filler 10 may be variously adjusted in consideration of the insertion site, the purpose of the procedure, the sex of the patient, and the biostructure of the patient.
  • the solid filler 10 may be formed in a suitable shape on the surface to be prevented from being separated into another site after being inserted into the desired site of the living body.
  • a protrusion may protrude outwardly on the surface, and as the protrusion, for example, a hook or hook may be formed.
  • one or more locking protrusions 110 may be formed, and the locking protrusions may be manufactured to have a directionality in a bio-insertion direction.
  • a groove may be formed on the surface, for example, an annular 120 or a wedge may be formed in a plurality of grooves spaced apart at predetermined intervals, or may be randomly formed on the surface. It may be a home.
  • the solid filler 10 may have a curved structure 100a to be suitable for the structure of the portion to be inserted.
  • the filler can be smoothly performed according to the shape of the treatment site.
  • FIG. 4 is a schematic cross-sectional view of a solid filler 10 having a suture 300 inserted therein as an embodiment to which the present invention is applied.
  • the solid filler 10 to which the present invention is applied may include a suture 300 therein.
  • the suture 300 may be replaced by an Aptos thread for lifting.
  • the suture 300 is preferably shorter than the length of the solid filler 10, it may be located in the center of the solid filler 10 to facilitate the shape of the solid filler, but is not limited thereto.
  • Sutures may be classified as absorbable or nonabsorbable.
  • nonabsorbable sutures include nylon or prolene
  • absorbent sutures include polydioxanone (PDS-Ethicon) and polyglycolic acid (PGA).
  • PDS-Ethicon polydioxanone
  • PGA polyglycolic acid
  • Ethicon a copolymer of polyglyconate, glycolide and ⁇ -carprolactone, a block copolymer prepared by polymerizing trimethylene carbonate and glycolide under a Sncl 2 catalyst.
  • Monocryl (monocryl) etc. can be used.
  • the kind of the suture 300 may be variously selected in consideration of the insertion site, the purpose of the procedure, the sex of the patient, and the biostructure of the patient.
  • the non-absorbable suture is more irritating than the absorbent suture, for example, the absorbent suture may be used during the filler procedure of the sub-eye wrinkles, and the non-absorbable suture made of nylon may be used for the nasolabial folds.
  • the thickness of the suture 300 may be adjusted in various ways in consideration of the insertion site, the purpose of the procedure, the sex of the patient, and the biological structure of the patient.
  • the thickness is divided into 0 to 7, the smaller the number means that the thickness becomes larger, for example, under the eyes 5-6 times suture, wrinkles 3- Suture 4 or suture 0-2 can be used for the nasal ridges.
  • suture 300 is prevented from escaping from the inside of the solid filler 10, and prevented from escaping to other sites after being inserted into the desired portion of the living body, as well as to enlarge the contact cross-sectional area after being inserted into the living body ,
  • a suture molded into an appropriate shape can be used.
  • a suture 300a molded into a cog may be used as shown in FIG. 5.
  • the solid filler 10 having the suture 300 inserted therein may be wrapped several times with a biodegradable material, but may wrap all of the solid filler 10 with a biodegradable material, but may cover only a portion of the solid filler 10. Several "means one or more times.
  • Figure 6 is an embodiment to which the present invention is applied, the solid filler (400) wrapped once the remaining portion 100, except for the peak of the solid filler 10, the suture 300 is inserted therein once more biodegradable material ( The schematic sectional drawing of 10a) is shown.
  • the solid filler 10a may be manufactured so that the suture 300 is located at the center of the center.
  • biodegradable materials include polylactic acid (PLLA), polyglycolic acid (PGA), polylactic acid-polyglycolic acid copolymer (PLGA-copolymer), polyhydroxyalcoholic acid (PHA), polyhydroxybutyl acid (PHB ), Polydioxanone (Polydidxanone) and polycaprolactone (PCL) may be used at least one selected from the group consisting of.
  • PLLA-PGA copolymer polylactic acid and polyglycolic acid copolymer
  • PLLA-PGA copolymer can be used, which can control the stiffness and persistence according to the blending ratio. It is not necessary to use the same material as the material used in the solid filler 10 in which the suture 300 is inserted.

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Abstract

본 발명은 생분해성 재질로 이루어지고, 일단에 침상의 첨두가 형성된, 니들형상의 생체에 삽입하기 위한 고체 필러를 제공한다. 이를 이용하면, 조직 내로 스며들면서 옆으로 퍼지므로 원하는 정확한 부위에 원하는 모양을 만들기가 쉽지않고 흡수성이 커서 지속기간이 짧은 젤성 필러의 단점을 극복할 수 있을 뿐만 아니라, 생체에 직접 삽입되므로 주사기 등과 같은 주입 장치를 이용하는 경우에 발생하는 필러의 양을 균일하게 조절하기 어려운 단점을 극복할 수 있어, 지속성, 편리성, 및 안전성이 모두 우수한 필러 시술이 가능하다.

Description

고체 필러
본 출원은 2012년 1월 19일자로 출원된 한국 특허출원 번호 제10-2012-0006365호에 기초한 우선권을 주장하며, 해당 출원의 명세서 및 도면에 개시된 내용은 인용에 의해 본 출원에 원용된다.
본 발명은 주름이나 꺼진 곳을 복원하기 위한 목적으로 사용되는 필러에 관한 것이다.
금세기 들어 성형수술이 일반화되고 다양한 수술방법이 등장하였지만, 간편하고, 표시나지 않으면서도, 오랫동안 지속되는 시술에 대한 선호도는 점차 증가하고 있는 추세이다. 일례로, 보툴리눔 독소 시술법(botulinum toxin therapy)이나 필러(filler)로 하는 쁘띠 성형(Petit operation)이 있고, 이는 다양한 용도의 미용성형에 이용되고 있다.
필러(filler)란 피부 속에 직접 채워주는 물질이란 뜻으로 원하는 피부 부위에 특정 물질을 넣는 치료방법에 사용되는 물질을 말한다. 필러는 얼굴의 주름이나 꺼진 곳을 복원하는데 주로 쓰이는바, 구체적으로는 미간 주름(frown line), 눈가 잔주름(periorbital fine wrinkle), 또는 팔자 주름(nasolabial fold) 제거, 뺨과 이마 등의 꺼진 부분의 수복(restoration of cheek and forehead depression), 눈밑 융기(subcilliary augmentation), 및 코 융기(nose augmentation) 등을 목적으로 많이 사용한다.
기존 필러의 물성은 젤성(gel)이며, 이는 액상 필러(liquid filler) 또는 소프트 필러(soft filler)를 포함하는 의미이다.
기존 필러 중 대표적으로 히알루론산(hyaluronic acid)을 주재료로 하는 필러용 조성물, 예컨대 레스틸렌™(Restylane™), 쥬비덤™(Juvederm™), 또는 테오시알™(Teosial™) 등은 흡수성이 크고 경도가 매우 약하다는 특징이 있어, 조직 내로 스며들면서 옆으로 퍼지므로 원하는 정확한 부위에 원하는 모양을 만들기가 쉽지않고, 흡수성이 커서 지속기간이 짧으며, 일정한 양으로 균일하게 조절하기 어려운 단점이 있다.
또한, 비흡수성 필러용 조성물로써 폴리알카미드(polyalkamide) 제재인 아쿠아미드™(Aquamid™) 또는 칼슘함유제인 래디어스™(Radiesse™) 등 역시 흡수성 필러용 조성물보다는 경도가 세나, 이 역시 젤성 필러이므로 주사기 내에 내장되어 피스톤을 눌러 주사하는 방식으로 시술되는바, 일정한 양으로 균일하게 조절하기 어려운 단점이 있다.
이에, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 원하는 정확한 생체 부위에 원하는 모양을 만들 수 있으면서도, 일정한 양으로 균일하게 조절하기 용이하고, 지속성이 우수한 고체 필러를 제공하는 것이다. 또한, 고체 필러 내에 봉합사를 삽입하여, 강력한 인장력과 향상된 지속성을 가지는 고체 필러를 제공하는 것이다.
이러한 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 생분해성(biodegradable) 재질로 이루어지고, 일단에 침상의 첨두가 형성된, 니들형상의 생체에 삽입하기 위한 고체 필러를 제공한다.
또한, 본 발명에서, 상기 고체 필러는 생체 삽입 후 젤(gel)상으로 변형되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명에서, 상기 고체 필러 내에 봉합사(suture thread)가 삽입되어 있는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명에서, 상기 봉합사는 가시(cog)형인 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명에서, 상기 고체 필러의 첨두를 제외한 나머지 부분을 생분해성 재질로 한번 더 감싸는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명에서, 상기 고체 필러 표면에 적어도 하나 이상의 걸림돌기가 형성된 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명에서, 상기 고체 필러 표면에 적어도 하나 이상의 홈이 형성된 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명에서, 상기 고체 필러는 휘어있는 구조를 갖도록 형성된 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명에서, 상기 생분해성 재질은 폴리락트산(PLLA), 폴리글리콜산(PGA), 폴리락트산-폴리글리콜산 공중합체(PLGA-copolymer), 폴리하이드록시알콜산(PHA), 폴리하이드록시부틸산(PHB), 폴리다이옥사논(Polydidxanone) 및 폴리카프로락톤(PCL)으로 이루어진 군에서 선택된 1이상인 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 고체 필러는 다음과 같은 효과를 갖는다.
첫째, 본 발명은 고체형 필러이므로 젤성 필러의 단점, 예를 들어 조직 내로 스며들면서 옆으로 퍼지므로 원하는 정확한 부위에 원하는 모양을 만들기가 쉽지않고, 흡수성으로 지속기간이 짧은 단점을 극복할 수 있다.
둘째, 본 발명은 생체에 직접 삽입되므로 주사기 등과 같은 주입 장치를 이용하는 경우에 발생하는 필러의 양을 균일하게 조절하기 어려운 단점을 극복할 수 있으며, 용이하게 시술 가능하다.
셋째, 본 발명은 고체 필러 내 봉합사가 삽입되어 있으므로 강력한 인장력 및 우수한 지속성을 가지는 필러 시술이 가능하고, 고체 필러가 모두 흡수된 후에도 봉합사가 시술 부위 진피층의 콜라겐 합성을 자극하여 필러 효과를 지속시켜준다.
넷째, 본 발명은 고체 필러 내 압토스 실이 삽입되어 있으므로 고체 필러가 모두 흡수된 후에도 남아 리프팅 효과를 발휘한다.
도 1은 본 발명이 적용되는 일실시예로써, 고체 필러가 생체에 천공된 홀에 근접한 상태를 나타내는 개략적인 도면이다.
도 2는 본 발명이 적용되는 일실시예로써, 핀셋을 이용해 안면부 팔자주름의 홀에 고체 필러를 삽입하는 모습을 나타내는 개략적인 도면이다.
도 3은 본 발명이 적용되는 일실시예로써, 고체 필러의 개략적인 사시도이다.
도 4는 본 발명이 적용되는 일실시예로써, 내부에 봉합사가 삽입된 고체 필러의 개략적인 단면도이다.
도 5는 본 발명이 적용되는 일실시예로써, 도 4의 실시예에 따른 봉합사가 가시형(cog)인 고체 필러의 개략적인 단면도이다.
도 6은 본 발명이 적용되는 일실시예로써, 내부에 봉합사가 삽입된 고체 필러의 첨두를 제외한 나머지 부분을 생분해성 재질로 한번 더 감싸 제작한 고체 필러의 개략적인 단면도이다.
도 7은 본 발명이 적용되는 일실시예로써, 도 3의 실시예에 따른 고체 필러의 표면에 걸림돌기가 형성된 고체 필러의 개략적인 사시도이다.
도 8은 본 발명이 적용되는 일실시예로써, 도 3의 실시예에 따른 고체 필러의 표면에 홈이 형성된 고체 필러의 개략적인 사시도이다.
도 9는 본 발명이 적용되는 일실시예로써, 도 3의 실시예에 따른 고체 필러가 휘어진 구조를 갖는 고체 필러의 개략적인 사시도이다.
이하에서는 본 발명에 따른 고체 필러의 실시예에 대하여 도면을 참조하여 설명하기로 한다. 그리고, 도면에 의해서 설명되는 본 발명의 구성과 작용은 하나의 실시예로서 설명되는 것이며, 이것에 의해서 본 발명의 기술적 사상과 그 핵심 구성 및 작용이 제한되지는 않는다.
아울러, 본 발명에서 사용되는 용어는 가능한 한 현재 널리 사용되는 일반적인 용어를 선택하였으나, 특정한 경우는 출원인이 임의로 선정한 용어를 사용하여 설명한다. 그러한 경우에는 해당 부분의 상세 설명에서 그 의미를 기재하므로, 본 발명의 설명에서 사용된 용어의 명칭만으로 단순 해석되어서는 안 될 것이며 그 해당 용어의 의미까지 파악하여 해석되어야 함을 밝혀두고자 한다.
도 1은 본 발명이 적용되는 일실시예로써, 고체 필러가 생체에 천공된 홀(hole)에 근접한 상태를 나타낸다.
상기 홀은 본 발명이 적용되는 고체 필러의 생체에의 직접 삽입으로 인해 천공될 수 있으며, 또는 본 발명이 적용되는 고체 필러 삽입 전에 미리 천공할 수도 있다.
고체 필러 삽입 전에 미리 천공하는 경우 상기 천공은 예를 들어 바늘을 사용해 펀치하여 만들 수 있다.
또한, 상기 고체 필러 삽입시 효율적인 삽입을 위해 기구를 사용할 수 있는바, 예를 들어 도 2에서처럼 핀셋(forceps)을 사용할 수 있다. 이는 예를 들어, 고체 필러를 잡거나, 또는 천공된 홀이 벌어진 상태가 될 수 있도록 하는데 사용될 수 있다.
상기 도 1을 살펴보면, 본 발명이 적용되는 고체 필러(10)는 생체(1)의 원하는 부위, 예를 들어 미간 주름, 눈가 잔주름, 팔자 주름, 뺨의 꺼진 부분, 이마의 꺼진 부분, 눈밑, 또는 코에 정확히 침투(penetration)할 수 있는 위치에 삽입하여 상기 원하는 부위의 주름 제거 또는 꺼진 부분 수복이 가능하다.
따라서, 본 발명이 적용되는 고체 필러는 성형을 목적으로 하므로 지속성이 우수한 구조 및 재질을 가져야 한다. 또한, 상기 고체 필러는 생체에 직접 삽입되므로 삽입이 용이한 구조 및 재질을 가져야 한다. 이하에서는, 본 발명이 적용되는 고체 필러의 다양한 실시예들을 설명하고자 한다.
도 3은 본 발명이 적용되는 일실시예로써, 고체 필러의 개략적인 사시도를 나타낸다.
상기 도 3을 살펴보면, 본 발명에 따른 고체 필러(10)는 일단에 침상의 첨두(200)가 형성되어 있다.
상기 첨두(200)는 상기 고체 필러(10)의 전단에 배치되어 별도의 주입 장치(예를 들어, 주사기) 없이 직접 고체 필러(10)가 생체의 원하는 부위에 용이하게 삽입가능한 구조로 형성된다. 상기 첨두(200)가 먼저 생체의 최외곽 피부를 관통하고 고체 필러의 후단(100)이 생체의 원하는 부위에 삽입된다.
상기 첨두(200)의 침상은 원추 형상과 같이 단면의 중심에서 첨단을 구비하도록 형성되는 것이 바람직하나, 한쪽 방향으로 경사면을 갖도록 형성될 수도 있다. 이처럼 상기 첨두(200)의 말단을 뾰족한 형상인 침상으로 구현함으로써, 고체 필러(10)가 생체의 원하는 부위에 용이하게 삽입가능하다.
상기 첨두(200)는 바람직하게 소정의 강성(stiffness)을 지니고 있기 때문에 소정의 가압만으로도 상기 생체의 최외곽 피부를 관통하여 생체의 원하는 부위에 용이하게 삽입가능하다.
또한, 고체 필러 삽입 전에 천공한 홀을 관통하는 경우, 상기 첨두(200)는 홀의 크기에 비해 상대적으로 미세한 크기를 갖는 것이 바람직하다.
본 실시예에서는, 상기 첨두(200)가 상기 고체 필러(10)와 일체로 니들형상으로 형성되어 있지만, 본 발명은 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, 상기 첨두(200)는 별도의 부재로 형성되어 상기 고체 필러(10)와 탈착 가능한 형태로 형성될 수 있다.
또한, 상기 도 3을 살펴보면, 본 발명에 따른 고체 필러(10)의 후단(100)은 생체의 원하는 부위에 삽입되어 주름 제거 또는 꺼진 부분 수복이 용이하도록 적절한 형상을 지닐 수 있다. 예를 들어, 가늘고 긴 원통 형상을 지닐 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
또한, 본 발명에 따른 고체 필러(10)의 후단(100)은 생체의 원하는 부위에 삽입되어 주름 제거 또는 꺼진 부분 수복이 용이하도록 적절한 직경을 지닐 수 있다. 한곳의 원하는 부위의 필러 시술시, 하나 이상의 고체 필러(10)를 사용할 수 있으므로, 이를 감안하여 적절한 직경으로 조절할 수 있다. 또한, 삽입될 부위의 구조에 따라 점차 작아지거나 점차 커지는 직경을 가질 수도 있다.
고체 필러(10)는 생체에 삽입되므로 인체에 무해하고 생체적합한 재질로 이루어진다. 특히, 고체 필러(10)는 생체에 삽입 후 생체분해되는 재질로 이루어진다. 생분해성 재질의 예로써, 폴리락트산(PLLA), 폴리글리콜산(PGA), 폴리락트산-폴리글리콜산 공중합체(PLGA-copolymer), 폴리하이드록시알콜산(PHA), 폴리하이드록시부틸산(PHB), 폴리다이옥사논(Polydidxanone) 및 폴리카프로락톤(PCL)으로 이루어진 군에서 선택된 1이상이 사용될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
바람직하게, 폴리락트산과 폴리글리콜산 공중합체(PLLA-PGA copolymer)를 사용할 수 있고, 이는 배합비율에 따라 강성 및 지속성 조절이 가능하다.
또한, 다음과 같은 특징들을 가질 수 있다. 예를 들어, 생체에 삽입되므로 소정의 시간이 경과하면 분해되는 생분해성 재질로 이루어질 수 있고, 분해 산물에 독성이 없고, 소정의 시간 동안 주름의 제거 및 꺼진 부분의 수복 상태가 유지될 수 있도록 지속성을 가질 수 있다. 또한, 인체 구조는 3차원이므로 고체 필러의 형상, 길이, 또는 직경 등을 용이하게 조절할 수 있도록 소정의 가요성(flexibility) 및 가공성을 가질 수 있고, 삽입하고자 하는 부위까지 정확히 도달하기 위해 소정의 강성(stiffness)을 가질 수 있다.
또한, 고체 필러(10)는 생체 삽입 후 젤(gel)상으로 변형되는 재질을 선택할 수 있다. 이러한 고체 필러(10)는 삽입 시에는 고체형으로 주사기 등과 같은 주입 장치를 이용하지 않고 직접 생체에 삽입할 수 있으며 젤성 필러의 단점, 예를 들어 조직 내로 스며들면서 옆으로 퍼지므로 원하는 정확한 부위에 원하는 모양을 만들기가 쉽지않고 흡수성이 커서 지속기간이 짧은 단점을 극복할 수 있다. 이에 더불어, 고체 필러(10)는 소정의 시간이 지나면 젤성으로 변하므로 젤셍 필러의 장점, 예를 들어 자연스러운 시술이 가능하다는 장점도 함께 가지므로 효과적인 필러 시술이 가능하다. 생체 삽입 후 젤(gel)상으로 변형되는 재질의 예로써, 온도감응성 또는 대사(metabolism)감응성 등을 가지는 재질이 사용될 수 있다.
또한, 고체 필러(10)의 길이는 삽입되는 부위, 시술의 목적, 환자의 성별, 및 환자의 생체구조 등을 고려하여 다양하게 조절될 수 있다.
또한, 고체 필러(10)는 생체의 원하는 부위에 삽입된 후 다른 부위로 이탈하는 것을 방지할 수 있도록 표면에 적절한 모양을 형성할 수 있다. 예를 들어, 표면에 외부로 돌출되는 돌출구를 형성할 수 있으며, 돌출구로써 예컨대, 걸림돌기 또는 갈고리 등이 형성될 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 도 7에서처럼 하나 이상의 걸림돌기(110)를 형성할 수 있으며, 걸림돌기는 생체 삽입 방향으로 방향성을 가지도록 제작할 수 있다. 또는, 도 8에서처럼 표면에 홈을 형성할 수 있는바, 예를 들어 둘레를 따라 환형(120) 또는 쐐기형으로 소정의 간격을 두고 이격되어 복수로 형성된 홈일 수 있고, 혹은 표면에 무작위적으로 형성된 홈일 수도 있다.
또한, 고체 필러(10)는 도 9에서 살펴본 바와 같이 삽입하고자 하는 부위의 구조에 적합하도록 휘어있는 구조(100a)를 가질 수 있다. 사전 설정된 곡률 반경의 휘어진 구조로 형성함으로써 시술 부위의 모양에 따라 원할하게 필러 시술을 할 수 있다.
도 4는 본 발명이 적용되는 일실시예로써, 내부에 봉합사(300)가 삽입된 고체 필러(10)의 개략적인 단면도를 나타낸다.
본 발명이 적용되는 고체 필러(10)는 내부에 봉합사(300)를 포함할 수 있는데, 상기 봉합사(300)는 리프팅용 압토스 실(Aptos thread)로 대체될 수 있다.
상기 봉합사(300)는 고체 필러(10)의 길이 보다 짧게 제작됨이 바람직하며, 고체 필러의 모양 형성이 용이하도록 고체 필러(10)의 정중앙에 위치할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 봉합사(300)는 생체에 삽입되므로 인체에 무해해야 하는데, 합사형(multifilament)은 염증 유발 가능성이 있으므로, 바람직하게 단사형(monofilament)을 사용할 수 있다. 봉합사는 흡수성(absorbable) 또는 비흡수성(nonabsorbable)으로 구분될 수 있다. 비흡수성 봉합사의 예로써, 나일론 또는 프롤렌 재질(Prolene)이 있으며, 흡수성 봉합사의 예로써, 폴리디옥사논(polydioxanone)(PDS-Ethicon사), 폴리글리콜산(PGA)성분인 바이크릴(vicryl)(Ethicon사), 트리메틸렌 카르보네이트 및 글리콜라이드를 Sncl2 촉매하에서 중합하여 제조한 블록 공중합체인 폴리글리코네이트(polyglyconate), 글리콜라이드(glycolide)와 ε-카르프롤락톤(carprolactone)의 공중합체인 모노크릴(monocryl) 등을 사용할 수 있다.
상기 봉합사(300)의 종류는 삽입되는 부위, 시술의 목적, 환자의 성별, 및 환자의 생체구조 등을 고려하여 다양하게 선택될 수 있다. 통상적으로 흡수성 봉합사 보다 비흡수성 봉합사가 보다 자극적이므로, 예를 들어 눈밑은 예민한 부분이므로 눈밑 주름의 필러 시술시에는 흡수성 봉합사를 사용할 수 있고, 팔자 주름에는 나일론 재질의 비흡수성 봉합사를 사용할 수 있다.
상기 봉합사(300)의 굵기는 삽입되는 부위, 시술의 목적, 환자의 성별, 및 환자의 생체구조 등을 고려하여 다양하게 조절될 수 있다. 의약분야에서 통상적으로 사용되는 의료용 봉합사에서, 그 굵기는 0 내지 7로 구분되고, 숫자가 작아질수록 그 굵기가 커지는 것을 의미하며, 예를 들어 눈밑은 5-6번 봉합사, 팔자 주름에는 3-4번 봉합사, 또는 코 융기에는 0-2번 봉합사를 사용할 수 있다.
또한, 봉합사(300)는 고체 필러(10) 내부에서 빠져나오는 것을 방지하고, 생체의 원하는 부위에 삽입된 후 다른 부위로 이탈하는 것을 방지할 뿐만 아니라, 생체 내에 삽입된 후 접촉 단면적을 확대하기 위해, 적절한 모양으로 성형한 봉합사를 사용할 수 있다. 예로써, 도 5에서처럼 가시형(cog)으로 성형한 봉합사(300a)를 사용할 수 있다.
내부에 봉합사(300)가 삽입된 고체 필러(10)는 생분해성 재질로 수회 더 감쌓을 수 있는데, 고체 필러(10)의 전부를 생분해성 재질로 감쌀 수 있으나, 일부만을 감쌀 수도 있으며, 상기 "수회"란 1회 이상을 의미한다. 도 6은 본 발명이 적용되는 일실시예로써, 내부에 봉합사(300)가 삽입된 고체 필러(10)의 첨두를 제외한 나머지 부분(100)을 생분해성 재질로 한번 더 감싼(400) 고체 필러(10a)의 개략적인 단면도를 나타낸다.
바람직하게, 상기 고체 필러(10a)는 봉합사(300)가 정중앙에 위치하도록 제작할 수 있다.
생분해성 재질로 한번 더 감싼(400) 고체 필러(10a)의 특징에 대해서는 상기 고체 필러(10)에서 설명한 다양한 특징들이 모두 적용될 수 있으므로, 자세한 설명은 생략하기로 한다.
생분해성 재질의 예로써, 폴리락트산(PLLA), 폴리글리콜산(PGA), 폴리락트산-폴리글리콜산 공중합체(PLGA-copolymer), 폴리하이드록시알콜산(PHA), 폴리하이드록시부틸산(PHB), 폴리다이옥사논(Polydidxanone) 및 폴리카프로락톤(PCL)으로 이루어진 군에서 선택된 1이상이 사용될 수 있다. 바람직하게, 폴리락트산과 폴리글리콜산 공중합체(PLLA-PGA copolymer)를 사용할 수 있고, 이는 배합비율에 따라 강성 및 지속성 조절이 가능하다. 내부에 봉합사(300)가 삽입된 고체 필러(10)에서 사용한 재질과 동일한 재질을 사용하지 않아도 무방하다.
상기에서 설명한 실시예들은 하나의 실시예일뿐, 본 발명은 이에 한정되지 않는다. 상기 도 1 내지 도 9에서 설명한 실시예들의 다양한 특징들은 서로 결합이 가능하다. 또한, 전술한 본 발명의 실시예들은, 예시의 목적을 위해 개시된 것으로, 당업자라면 이하 첨부된 특허청구범위에 개시된 본 발명의 기술적 사상과 그 기술적 범위 내에서, 다양한 다른 실시예들을 개량, 변경, 대체 또는 부가 등이 가능할 것이다.

Claims (9)

  1. 생분해성 재질로 이루어지고, 일단에 침상의 첨두가 형성된, 니들형상의 생체에 삽입하기 위한 고체 필러.
  2. 제1항에 있어서, 상기 고체 필러는 생체 삽입 후 젤(gel)상으로 변형되는 것을 특징으로 하는 고체 필러.
  3. 제1항에 있어서, 상기 고체 필러 내에 봉합사(suture thread)가 삽입되어 있는 것을 특징으로 하는 고체 필러.
  4. 제3항에 있어서, 상기 고체 필러의 첨두를 제외한 나머지 부분을 생분해성 재질로 한번 더 감싸는 것을 특징으로 하는 고체 필러.
  5. 제3항에 있어서, 상기 봉합사는 가시(cog)형인 것을 특징으로 하는 고체 필러.
  6. 제1항에 있어서, 상기 고체 필러 표면에 적어도 하나 이상의 걸림돌기가 형성된 것을 특징으로 하는 고체 필러.
  7. 제1항에 있어서, 상기 고체 필러 표면에 적어도 하나 이상의 홈이 형성된 것을 특징으로 하는 고체 필러.
  8. 제1항에 있어서, 상기 고체 필러는 휘어있는 구조를 갖도록 형성된 것을 특징으로 하는 고체 필러.
  9. 제1항에 있어서, 상기 생분해성 재질은 폴리락트산(PLLA), 폴리글리콜산(PGA), 폴리락트산-폴리글리콜산 공중합체(PLGA-copolymer), 폴리하이드록시알콜산(PHA), 폴리하이드록시부틸산(PHB), 폴리다이옥사논(Polydidxanone) 및 폴리카프로락톤(PCL)으로 이루어진 군에서 선택된 1이상인 것을 특징으로 하는 고체 필러.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101682954B1 (ko) * 2015-04-09 2016-12-06 21세기메디칼 주식회사 성형시술용 고체필러
KR102001654B1 (ko) * 2017-08-22 2019-10-01 이승욱 정량 투여가 가능하며 약물 투입 속도 조절이 가능한 미세바늘 구조체
KR102531760B1 (ko) * 2017-11-13 2023-05-10 한동희 다기능성 생체적합실
KR102301627B1 (ko) * 2019-02-15 2021-09-14 진오메카디칼 주식회사 필러 주입형 성형 보형물

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100253712B1 (ko) * 1995-09-07 2000-04-15 사토 아키오 생체흡수성 중합체 및 그 제조방법
KR200353217Y1 (ko) * 2004-01-09 2004-06-22 황연희 다측면 다중밀도 주름제거용 봉합사
KR100498201B1 (ko) * 2002-03-30 2005-07-01 주식회사 삼양사 모노필라멘트 봉합사 및 그의 제조방법
KR20050118060A (ko) * 2004-06-10 2005-12-15 박우삼 무세포 진피를 주사가능 형태로 가공한 필러
KR20070093256A (ko) * 2006-03-13 2007-09-18 양현진 생체 연부조직 연장술을 위한 항 압박 다중 섬유유착봉합법에 이용하는 생체 삽입용 실과 그것을 생체에삽입하기 위한 도구
KR101057377B1 (ko) * 2011-03-24 2011-08-17 한스바이오메드 주식회사 표면에 미세 돌기를 가지는 의료용 봉합사 및 그의 제조방법

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100253712B1 (ko) * 1995-09-07 2000-04-15 사토 아키오 생체흡수성 중합체 및 그 제조방법
KR100498201B1 (ko) * 2002-03-30 2005-07-01 주식회사 삼양사 모노필라멘트 봉합사 및 그의 제조방법
KR200353217Y1 (ko) * 2004-01-09 2004-06-22 황연희 다측면 다중밀도 주름제거용 봉합사
KR20050118060A (ko) * 2004-06-10 2005-12-15 박우삼 무세포 진피를 주사가능 형태로 가공한 필러
KR20070093256A (ko) * 2006-03-13 2007-09-18 양현진 생체 연부조직 연장술을 위한 항 압박 다중 섬유유착봉합법에 이용하는 생체 삽입용 실과 그것을 생체에삽입하기 위한 도구
KR101057377B1 (ko) * 2011-03-24 2011-08-17 한스바이오메드 주식회사 표면에 미세 돌기를 가지는 의료용 봉합사 및 그의 제조방법

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ELSON, M. L., COSMETIC DERMATOLOGY, vol. 23, no. 7, July 2010 (2010-07-01), pages 304 - 317 *

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