WO2012144846A2 - 복강경 수술용 투관장치 및 그 제조방법 - Google Patents

복강경 수술용 투관장치 및 그 제조방법 Download PDF

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WO2012144846A2
WO2012144846A2 PCT/KR2012/003048 KR2012003048W WO2012144846A2 WO 2012144846 A2 WO2012144846 A2 WO 2012144846A2 KR 2012003048 W KR2012003048 W KR 2012003048W WO 2012144846 A2 WO2012144846 A2 WO 2012144846A2
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hole
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배경철
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Bae Kyung Chul
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Definitions

  • the present invention relates to a laparoscopic bushing apparatus and a method for manufacturing the same, in particular, a laparoscopic bushing apparatus and a method for manufacturing the laparoscopic surgery can be easily discharged by the surgical operation, so as to easily operate the surgical instrument It is about.
  • laparoscopy is a type of endoscope, similar to a small telescope with a light source.
  • the current laparoscope is equipped with a fiber optic light source and a small video camera that allows the surgical team to see the tissues and organs of the abdomen on a monitor in the operating room.
  • Laparoscopic application area has been greatly expanded, and is used not only for obtaining diagnostic information but also for many surgeries such as cholectomy, appendectomy, hysterectomy, hernia repair, and tumor removal.
  • the umbilical incision is performed, and then a laparoscopic traction device is installed in the incision, a trocar is installed in the traction device, and a surgical instrument is inserted into the incision through the trocar to perform single laparoscopic surgery. Will be done.
  • the general laparoscopic trocar device has a problem that it is difficult to discharge the extract taken by surgery because the valve is installed to prevent the fluid is discharged to the outside of the trocar.
  • the general laparoscopic bushing device has a problem that the surgical operation is difficult because the surgical instrument is difficult to flow inside the trocar when the surgical instrument is inserted.
  • An object of the present invention is to provide a laparoscopic surgical bushing device and a method of manufacturing the same that can easily discharge the surgical extract, and to support the surgical instrument to be easily manipulated.
  • the bushing portion is inserted through the incision of the human body; A penetrating portion which is inserted into the bushing portion to be protruding and cuts the abdominal wall; And a valve part detachably coupled to the bushing part and supporting the pumping part in a flowable manner.
  • the insertion portion of the present invention is inserted through the incision; And a seating part in which the insertion part is expanded and a detachable groove part to which the valve part is coupled is formed.
  • the case is inserted into the seat; A support part slidably and rotatably supporting the surgical instrument inserted into the case; An inner case fixed to the support and coupled to the case; A sealing part installed on the support part and in close contact with the penetrating part; And a detachable part coupled to the detachable groove part.
  • the penetrating portion is an upper case detachably coupled; And a lower case seated on the seating portion and having a coupling protrusion penetrated into the upper case through the inner case.
  • the support portion of the present invention the rotary ring rotatably installed in the inner case;
  • a support ring slidably installed in the inner case and rotatably supporting the rotary ring; And characterized in that it comprises a resilient support coupled to the rotatable ring and the inner case to flow.
  • the rotating ring of the present invention the mounting portion and the insertion hole is coupled to the sealing portion is formed and the first rotating ring is formed with a first curved portion rotatably seated in the inner case; A second rotary ring penetrating through the sealing portion to form an insertion protrusion coupled to the insertion hole and having a second curved portion formed thereon; And an interval ring interposed between the sealing parts.
  • the support ring may include a first support ring slidably installed in the inner case and slidably supporting the first curved portion; And a second support ring having a flow portion slidably seated on the second curved portion and a jaw portion slidably inserted in the left and right directions in the inner case.
  • the elastic support portion of the present invention is made of an elastic material, characterized in that the upper connecting hole portion through which the coupling projection is formed, the lower connection hole portion through which the insertion projection is formed.
  • the inner case of the present invention the first inner case is coupled to the receiving portion is accommodated the first support ring and the coupling projection penetrates;
  • a second inner case formed with a fixing groove through which the coupling protrusion passes and the detachable part is rotatably inserted;
  • a fixing case interposed between the first inner case and the second inner case and having a step in which the jaw portion is seated.
  • the rotating shaft is rotatably inserted into the fixed groove portion is formed, the engaging piece is formed hook portion to be caught in the removable groove portion; And an elastic part extending from the locking piece to press the second inner case to provide rotational force to the hook portion.
  • the sealing portion of the present invention which is interposed between the first rotating ring and the spacer ring and comprises a plurality of sealing pieces made of an elastic material and partly overlapping each other; A second sealing part interposed between the gap ring and the second rotation ring and having a first hole formed therein for inserting a surgical instrument and including an elastic material; And a third sealing part interposed between the case and the inner case and including a resilient material formed therein and a passage part into which the surgical instrument is inserted.
  • the sealing piece of the present invention is characterized in that a through-hole portion through which the insertion protrusion passes, and a sealing curved surface portion concave inclined inwardly into the bushing portion.
  • the first hole is formed a sealing body made of an elastic material; And it characterized in that it comprises a reinforcing member buried in the sealing body.
  • a reinforcing rib is formed on the interface between the sealing body and the reinforcing member of the present invention.
  • the reinforcing member of the present invention is characterized in that it comprises a fiber material.
  • the third sealing portion of the present invention is characterized in that the inclined surface is formed to be inclined toward the passage portion.
  • the insertion pipe is coupled to the tube through the valve portion;
  • a blade portion installed at the insertion tube and including a transparent material;
  • a head portion installed at the insertion pipe and having a coupling portion detachably connected to the valve portion.
  • the present invention (a) forming a sealing body of the elastic material so that the reinforcing member is buried; (b) forming a second hole in the sealing body and the reinforcing member; (c) applying the sealing body to the second hole; And (d) forming a first hole portion relatively smaller than the second hole portion in the sealing body.
  • a reinforcing rib orthogonal to the second hole is formed.
  • Laparoscopic surgical bushing apparatus has the advantage that it is possible to prevent the fluid is discharged through the trocar during the operation because the valve portion is detachably installed.
  • the laparoscopic surgical bushing apparatus since the valve portion can be easily separated from the trocar, there is an advantage that can be easily discharged by the surgical extraction.
  • the laparoscopic surgical bushing device is supported so that the surgical instrument inserted into the trocar is slidable and rotatable in the vertical direction and the left and right directions, the operating radius of the surgical instrument is increased to perform an easy operation There is this.
  • the manufacturing method of the laparoscopic bushing apparatus according to the present invention has the advantage that it is possible to prevent the sealing body from being damaged by the piercing unit or surgical instruments because the reinforcing member including the fiber material is fused to the sealing body.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a laparoscopic surgical trocar according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 2 is a cross-sectional view showing a laparoscopic surgical trocar according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 3 is an exploded perspective view showing a laparoscopic surgical trocar according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 4 is an exploded perspective view showing the valve portion of the laparoscopic bushing apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 5 is a cross-sectional view showing the valve portion of the laparoscopic bushing apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 6 is a partial cross-sectional view showing a first support ring mounting structure of the laparoscopic bushing apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a partial cross-sectional view showing a second support ring mounting structure of the laparoscopic bushing device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a bottom perspective view illustrating a mounting structure of a first sealing part of a laparoscopy surgical bushing device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a bottom perspective view of the second sealing part of the laparoscopic bushing device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing a second sealing portion of the laparoscopic bushing device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a bottom perspective view of the third sealing part of the laparoscopic bushing device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 12 is an exploded perspective view showing the penetrating portion of the laparoscopic surgical trocar according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 13 is a flow chart illustrating a method of manufacturing a laparoscopy surgical trocar according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a laparoscopic surgical trocar according to an embodiment of the present invention
  • Figure 2 is a cross-sectional view showing a laparoscopic surgical trocar according to an embodiment of the present invention
  • Figure 3 is a view of the present invention Is an exploded perspective view showing a laparoscopic surgical bushing device according to an embodiment.
  • the laparoscopic surgical trocar is a trocar 10 inserted through the incision of the human body, and inserted into the trocar 10 to be protruding into the abdominal wall
  • a valve portion 30 that is detachably coupled to the penetrating portion 90 and the bushing portion 10, which supports the penetrating portion 90 in a flowable manner, and prevents the fluid from being discharged through the bushing portion 10. It includes.
  • a laparoscopic surgical traction device is installed in the incision of the human body to maintain the traction state in which the incision is opened, and the abdominal wall inside the incision is cut by inserting the trocar of the present embodiment into the traction device.
  • the penetrating unit 90 is separated from the bushing unit 10 and the valve unit 30 to remove the penetrating unit 90, and the surgical instrument is removed by the valve unit 30 and the trocar unit 10. Laparoscopic surgery is performed.
  • the extract removed from the human body during surgery is discharged to the outside of the incision through the trocar (10).
  • valve unit 30 is separated from the bushing part 10 to secure a passage through which the accumulated stock is discharged, and the surgical instrument may be discharged to the outside of the bushing part 10 to easily remove the extract.
  • the valve part 30 prevents the fluid from being discharged at an interval between the bushing part 10 and the bushing part 90 so that safe laparoscopy can be performed.
  • valve unit 30 supports the surgical instrument inserted into the incision through the valve unit 30 in a flowable manner, an operating radius through which the surgical instrument flows is increased.
  • the bushing portion 10 includes a tubular insertion portion 12 inserted through the incision, and a seating portion 14 formed by expanding the upper end of the insertion portion 12.
  • the seating part 14 is formed with a detachable groove 16 to which the valve part 30 is coupled.
  • Insertion portion 12 is formed in a cylindrical shape that is open to the bottom surface is inserted into the incision portion of the human body through the insertion portion 12, the penetrating portion 90 or surgical instruments may be inserted into the incision portion.
  • the seating portion 14 is formed by extending the upper diameter of the insertion portion 12, the gas injection pipe 18 is supplied to one side of the operating fluid is injected during surgery, the gas injection pipe 18 is opened and closed An opening / closing member 18a for performing the operation is provided.
  • Figure 4 is an exploded perspective view showing a valve portion of the laparoscopic surgical bushing apparatus according to an embodiment of the present invention
  • Figure 5 is a cross-sectional view showing the valve portion of the laparoscopic surgical bushing device according to an embodiment of the present invention
  • Figure 6 is a partial cross-sectional view showing a first support ring mounting structure of the laparoscopic bushing apparatus according to an embodiment of the present invention
  • Figure 7 is a second support ring of a laparoscopic surgery trocar device according to an embodiment of the present invention Partial cross-sectional view of the mounting structure is shown.
  • FIG. 8 is a bottom perspective view illustrating a mounting structure of the first sealing portion of the laparoscopic bushing device according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 9 is a sectional view of the laparoscopic bushing device according to an embodiment of the present invention.
  • 10 is a bottom perspective view showing the sealing portion
  • Figure 10 is a cross-sectional view showing a second sealing portion of the laparoscopic bushing apparatus according to an embodiment of the present invention
  • Figure 11 is a laparoscopic surgical bushing according to an embodiment of the present invention
  • valve unit 30 of the present embodiment the case 32, 34 to be inserted into the seating portion 14, and the surgical instruments inserted into the case (32, 34) in the horizontal direction or Support parts 42, 50, and 58 that are slidably and rotatably supported in an up and down direction, and inner cases 36, 38, and 39 that are fixed to the support parts 42, 50, and 58 and coupled to the cases 32 and 34, respectively.
  • a sealing part 70 installed on the support parts 42, 50, and 58 and closely attached to the penetrating part 90, and a detachable part 80 coupled to the detachable groove part 16. (FIG. 3 and FIG. 3). 4)
  • the cases 32 and 34 are formed in a ring shape in which a hole is formed at the center portion so that the penetrating portion 90 or a surgical instrument can be inserted therein.
  • valve part 30 When the valve part 30 is coupled to the seating part 14, the hole part and the insertion part 12 formed at the center of the valve part 30 are connected to each other.
  • the penetrating part 90 can be inserted into the cutout part through the valve part 30 and the insertion part 12.
  • the detachable part 80 is coupled to the detachable groove part 16 of the seating part 14, so that the valve part 30 and the bushing part 10 are coupled to each other. do.
  • the surgical instrument is inserted through the valve portion 30 to perform surgery.
  • the support parts 42, 50, 58 support the surgical instruments in a slidable direction and in a vertical direction so as to be rotatable, the operating radius through which the surgical instruments flow is increased.
  • the operator holding the surgical instrument to perform the operation can be easily performed while sliding and rotating the surgical instrument in the left and right direction or up and down direction.
  • the cases 32 and 34 include an upper case 32 to which the penetrating portion 90 is detachably coupled, and a top case 32 which is seated on the seating portion 14 and penetrates through the inner cases 36, 38 and 39. It includes a lower case 34 is formed a coupling protrusion (34a) that is pressed into the (see Figures 2 to 4).
  • the upper case 32 is formed in a ring shape so that the penetrating portion 90 is inserted, and a pair of detachable portions 80 are installed on the circumferential surface thereof, so that the detachable portion 80 is detachable groove 16 of the seating portion 14.
  • the lower case 34 is formed in a ring shape that is coupled to the bottom surface of the upper case 32 and maintains a constant gap, and a plurality of coupling protrusions 34a are formed in an upward direction.
  • the coupling protrusion 34a is inserted into the upper case 32 through the inner cases 36, 38 and 39, the support parts 42, 50 and 58, and the sealing part 70.
  • the support parts 42, 50, 58 are rotatably installed in the rotary rings 50 and the inner cases 36, 38, and 39 that are rotatably installed in the inner cases 36, 38, and 39.
  • the surgical instrument is rotatably supported by the rotary ring 50 when the surgical instrument is inserted into the valve unit 30.
  • the rotary ring 50 is installed in the inner case (36, 38, 39) to be slidable in the left and right directions by the support ring (42).
  • the operator can perform the operation by rotating the surgical instruments after sliding the surgical instruments in the inner case (36, 38, 39) in the lateral direction.
  • the surgical instrument supported by the rotary ring 50 is widened in the operating radius flowing in the state inserted into the incision.
  • the rotary ring 50 has a mounting portion 52a to which the sealing portion 70 is coupled and an insertion hole portion 52c are formed, and the first curved portion 52b rotatably seated in the inner cases 36, 38, and 39.
  • the first rotary ring 52 is formed, and the second rotary ring formed through the sealing portion 70, the insertion projection (54a) coupled to the insertion hole (52c) and the second curved portion 54b is formed.
  • 54 and a gap ring 56 interposed between the sealing portion 70 see FIGS. 3 to 5).
  • first curved portion 52b is formed at the lower end of the first rotary ring 52, when the first rotary ring 52 is inserted into the inner cases 36, 38, and 39, the first curved portion 52b is formed by the first curved portion 52b.
  • the edge of the first rotary ring 52 is seated to be movable in the vertical direction.
  • the inner end of the surgical instrument inserted into the incision is moved to the left and right while the first rotating ring 52 flows. do.
  • the second support ring 46 for pressing the upper surface of the second rotary ring 54 is supported to be movable.
  • first rotary ring 52 having a first curved portion 52b formed at the lower end thereof is disposed below, and a second rotary ring 54 having a second curved portion 54b formed at the top thereof disposed thereon. Combining the first rotary ring 52 and the second rotary ring 54 so as to form a shape similar to the beads.
  • the gap ring 56 interposed between the first rotary ring 52 and the second rotary ring 54 is between the sealing part 70 interposed between the first rotary ring 52 and the second rotary ring 54. It is a member that is installed to maintain the distance.
  • the through hole portion 56a through which the insertion protrusion 54a penetrates is formed at the edge of the spacer ring 56.
  • the second sealing portion 76 is seated on the mounting portion 52a of the first rotary ring 52, and the spacer ring 56 is seated on the upper surface of the second sealing portion 76, and then the top surface of the spacer ring 56 is disposed.
  • the insertion protrusion 54a is the elastic supporting portion 58.
  • the rotary ring 50 provided with the sealing part 70 forms a shape connected to the elastic support 58.
  • the support ring 42 is installed on the inner cases 36, 38, and 39 in a slidable direction, and includes a first support ring 44 and a second curved surface for slidably supporting the first curved portion 52b.
  • a second support ring 46 having a flow portion 47 slidably seated in the portion 54b and a jaw portion 48 slidably inserted in the left and right directions in the inner cases 36, 38, and 39 are formed. (See FIGS. 4 to 7).
  • the first support ring 44 is slidably installed in the inner cases 36, 38, and 39 in a lateral direction, and supports the first curved portion 52b of the first rotation ring 52 in a flowable manner.
  • the rotary ring 50 is supported by the first rotary ring 52 to be slidable in the left and right directions in the inner case (36, 38, 39) and to be movable in the vertical direction.
  • the rotary ring 50 may be flowable. Fix it.
  • the upper end of the second support ring 46 is formed with a jaw portion 48 which is slidably installed in the left and right directions on the inner case (36, 38, 39).
  • the lower end of the rotary ring 50 is supported by the first support ring 44 to be slidable in the left and right direction and flowable in the vertical direction, and the upper end of the rotary ring 50 is left and right by the second support ring 46. It is slidable in a direction and is supported to flow in an up-down direction.
  • the elastic support 58 is formed in a cylindrical shape and includes an elastic material, and an upper connection hole portion through which the coupling protrusion 34a penetrates at an upper end of the elastic support 58 interposed in the inner cases 36, 38, and 39. 58a is formed.
  • the lower end of the elastic support 58 is interposed between the second rotary ring 54 and the spacer ring 56, the lower connection hole 58b through which the insertion protrusion 54a passes through the lower end of the elastic support 58. Is formed.
  • the second rotary ring 54 is disposed inside the elastic support 58, the insertion protrusion 54a passing through the lower connection hole 58b of the elastic support 58 is the first sealing portion 72, the spacing ring It penetrates the 56 and the 2nd sealing part 76, and press-fits into the 1st rotation ring 52. As shown in FIG.
  • the diameter of the elastic support 58 is formed relatively small compared to the inner case (36, 38, 39), the length of the elastic support 58 is formed relatively short compared to the inner case (36, 38, 39) do.
  • the elastic support 58 when the elastic support 58 is connected to the rotary ring 50 is inserted into the inner case (36, 38, 39), the rotary ring 50 is the inner case (36, 38, 39) by the elastic support 58 It is supported to be able to flow in the horizontal direction or the vertical direction inside.
  • the inner cases 36, 38, and 39 have a first inner case 36 through which the accommodating part 36a in which the first support ring 44 is accommodated and the engaging protrusion 34a penetrates, and the engaging protrusion 34a. ) Is interposed between the second inner case 38 and the first inner case 36 and the second inner case 38 having a fixing groove 38a through which the removable portion 80 is rotatably inserted. And a fixing case 39 having a step 39a on which the jaw portion 48 is seated (see FIGS. 4 and 5).
  • the first inner case 36 is formed in a cylindrical shape, and the receiving portion 36a is formed in a ring shape so that the first support ring 44 is slidably seated in the left and right directions at the lower end of the first inner case 36. Is press-fitted.
  • the upper end of the first inner case 36 is bent in an outward direction, and the elastic support 58, the fixed case 39, and the second inner case 38 are seated on the bent portion.
  • the step portion 39a for slidingly engaging the jaw portion 48 of the second support ring 46 and pressing the flow portion 47 of the second support ring 46 to flow is provided. Is formed.
  • the detachable portion 80 includes a locking piece 82 having a rotating shaft 86 rotatably inserted into the fixed groove portion 38a and a hook portion 84 formed on the detachable groove portion 16 (see FIG. 3).
  • the elastic member 88 extends from the locking piece 82 and presses the second inner case 38 to provide rotational force to the hook portion 84.
  • the sealing unit 70 includes a plurality of sealing pieces 74 interposed between the first rotary ring 52 and the spacer ring 56 and including an elastic material and partially overlapping each other.
  • the second sealing portion 76 is formed between the portion 72, the spacing ring 56 and the second rotary ring 54, the first hole portion (77a) for inserting the surgical instruments and comprises an elastic material
  • a third sealing part 78 interposed between the cases 32 and 34 and the inner cases 36, 38 and 39 and having a passage portion 78a through which the surgical instrument is inserted and including an elastic material. (See Figs. 4 and 8 to 12).
  • the first sealing unit 72, the second sealing unit 76, and the third sealing unit 78 made of an elastic material closely adhere to the outer wall of the surgical instrument, thereby providing a valve unit ( The fluid is prevented from being discharged along the gap between 30) and the surgical instrument.
  • the plurality of sealing pieces 74 are maintained in close contact with the outer wall of the surgical instrument by the restoring force of the sealing pieces 74.
  • a through hole portion 74a Through which the insertion protrusion 54a passes.
  • the inner side of the sealing piece 74 is formed with the sealing curved surface part 74b which inclined concavely inside the bushing part 10.
  • the sealing curved surface portion 74b is disposed to overlap with other sealing pieces 74 disposed adjacent to each other, and a portion in which the sealing pieces 74 do not overlap each other is formed in the center to form a hole portion through which the surgical instrument passes.
  • the sealing curved surface portion 74b is formed to be concave inside the bushing portion 10.
  • sealing curved surface portion 74b is not easily deformed when the surgical instrument is slid out of the valve unit 30, it is possible to prevent the fluid from being discharged to the outside of the valve unit 30 along the surgical instrument.
  • the second sealing portion 76 is concave inwardly into the bushing portion 10, the first hole portion 77a is formed, and includes a sealing body 77 made of an elastic material and a reinforcement embedded in the sealing body 77. And a member 79 (see FIGS. 9 and 10).
  • the sealing body 77 When the surgical instrument is inserted into the valve unit 30, the sealing body 77 is deformed and the first hole 77a is expanded so that the surgical instrument is passed, so that the sealing body 77 made of an elastic material is in close contact with the outer wall of the surgical instrument. State is achieved.
  • the sealing body 77 is deformed to the valve unit 30 to maintain the state in close contact with the outer wall of the surgical instrument.
  • the sealing body 77 is formed similarly to a hemispherical shape in which a plurality of sealing pieces 74 are arranged to overlap.
  • the sealing piece 74 When the surgical instrument is discharged to the outside of the valve unit 30, the sealing piece 74 has a relatively small amount of deformation compared to the sealing body 77 because the overlapping portions are opened to each other.
  • the sealing body 77 is formed by forming a hole in one structure having a hemispherical shape, the amount of deformation is increased in comparison with the sealing piece 74 when the surgical instrument is discharged to the outside of the valve unit 30.
  • the reinforcing member 79 is installed on the sealing body 77 so that the sealing body 77 is not damaged when the insertion or discharge of the surgical instrument is repeated.
  • the reinforcing member 79 is made of a fiber material, deformation of the sealing body 77 is suppressed by the reinforcing member 79 when sliding the surgical instrument to the outside of the valve unit 30.
  • the sealing body 77 can be prevented from being deformed more than necessary to the outside of the valve unit 30.
  • the reinforcing member 79 made of a fiber material has a high strength compared to the sealing body 77 made of an elastic material such as silicone, it is possible to prevent the sealing body 77 from being damaged by the appearance of surgical instruments.
  • an injection process using an elastic material is performed to produce a bowl-shaped sealing body 77, and insert injection is performed so that the reinforcing member 79 is buried in the sealing body 77. The process is performed.
  • the third sealing portion 78 is formed to be concave inside the bushing portion 10, and the bottom surface of the third sealing portion 78 is cut in a straight line to form a passage portion 78a (see FIGS. 4 and 12). )
  • the third sealing portion 78 is formed in a cylindrical shape and has a passage portion 78a formed in a straight line in a lower end portion facing inwardly of the valve portion 30, and passes from the circumferential surface of the third sealing portion 78.
  • the inclined surface 78b is formed to the portion 78a.
  • the passage 78a is opened to the outside and the surgical instrument passes through the third sealing portion 78.
  • the passage 78a is driven to the center by the elastic force provided by the inclined surface 78b to prevent the fluid from being discharged out of the port body 62.
  • the outer diameter of the third sealing portion 78 is formed to be substantially the same or smaller than the inner diameter of the seating portion 14, when the surgical instrument is inserted and the passage portion 78a opens outward, the passage portion 78a is opened. While being in close contact with the inner wall of the seating portion 14, the passage portion 78a is prevented from spreading more than necessary.
  • FIG. 12 is an exploded perspective view showing the penetrating portion of the laparoscopic surgical trocar according to an embodiment of the present invention.
  • the penetrating portion 90 of the present embodiment includes an insertion tube 92 which penetrates the valve portion 30 and is coupled to the bushing portion 10.
  • a blade portion 94 installed at the lower end of the tube 92 and including a transparent material, and a coupling portion 96a installed at the upper end of the insertion tube 92 and detachably connected to the valve portion 30 are installed. And a head portion 96 to be used.
  • the operation can be performed while checking the inside of the incision through the blade portion 94 made of a transparent material.
  • the operator can perform the operation while visually confirming the site to be cut by the blade portion 94 can reduce the misoperation.
  • a coupling part 96a is detachably assembled to the groove of the upper case 32, and a guide tube 96b into which the insertion tube 92 is fitted is installed.
  • the guide tube 96b is provided with an O-ring 96c for supporting the insertion tube 92.
  • the coupling portion 96a is formed. It is coupled to the groove of the upper case 32 to form a coupling of the penetrating portion 90, the valve portion 30 and the bushing portion 10.
  • the blade portion 94 is formed to protrude to the lower end of the insertion portion 12, when assembling the bushing device in the towing device blade portion 94 is inserted into the incision to be able to perform the abdominal wall incision.
  • the blade portion 94 is made of a transparent material, when the laparoscope is inserted into the insertion tube 92 through the head portion 96, the operator operates the blade portion 94 while visually checking the inside of the incision portion. Can be done.
  • the penetrating unit 90 is separated and discharged to the outside.
  • sealing body 77 is in close contact with the outer wall of the insertion tube 92
  • passage 78a of the third sealing portion 78 is in close contact with the outer wall of the insertion tube 92.
  • the three sealing portions 70 are in close contact with the outer wall of the insertion tube 92, the fluid flows along the insertion tube 92 and the blade portion 94 discharged to the outside. ) It is possible to prevent the discharge to the outside.
  • the surgical instrument is inserted into the valve portion 30 and the bushing portion 10 to perform the surgery.
  • the rotary ring 50 and the support ring 42 for supporting the surgical instrument is moved laterally and the rotary ring 50 is rotated from the support ring 42 while the surgical instrument is rotated. Is further moved laterally.
  • Surgical instruments inserted through the rotary ring 50 may be flown in the horizontal direction or the vertical direction by the operating force of the operator.
  • the rotary ring 50 of the present embodiment is slid in the lateral direction by the support ring 42, flows in the vertical direction by the connection structure of the rotary ring 50 and the support ring 42, the elastic support 58 By the left and right or up and down direction.
  • the rotary ring 50 of the present embodiment will increase the operating radius of the surgical instrument.
  • valve portion 30 can be separated from the seating portion 14.
  • the extract When the valve unit 30 is separated from the seating unit 14, the extract can be easily discharged through the inserting unit 12 and the seating unit 14.
  • Figure 13 is a flow chart illustrating a method of manufacturing a laparoscopy surgical trocar according to an embodiment of the present invention.
  • the sealing body so that the reinforcing member 79 is buried in the sealing body 77 Forming step (S10), the step of forming the second hole portion (77b) in the sealing body 77 and the reinforcing member (79) and the sealing body 77 of the elastic material in the second hole portion (77b) (S30) and forming a relatively small first hole (77a) in the sealing body 77 compared to the second hole (77b) (S40).
  • An insert injection process using an elastic material is performed to produce a sealing body 77 so that the reinforcing member 79 is buried.
  • the sealing body 77 is made of an elastic material including silicon, the reinforcing member 79 made of a fiber material is buried into the sealing body 77 while the sealing body 77 is melted by heat.
  • the second hole portion 77b is coated with an elastic material forming the sealing body 77 to close the second hole portion 77b, and the first hole portion having a smaller diameter than the second hole portion 77b ( Process 77a).
  • a reinforcing rib 77d is formed on the interface between the sealing body 77 and the reinforcing member 79.
  • the reinforcement ribs 77d form a buccal shape from the edge of the first hole portion 77a, and a plurality of reinforcement ribs 77 are formed to maintain a constant interval and are orthogonal to the boundary surface of the sealing body 77 and the reinforcement member 79.
  • the sealing body 77 is formed in a concave shape in the shape of a bowl, and a first hole portion 77a is formed at the center portion thereof, and a mounting hole portion 77c through which the insertion protrusion 54a penetrates is formed at the outer edge thereof.
  • the sealing body 77 is coated with a reinforcing member 79 from the outer edge to the second hole portion 77b, and without the reinforcing member 79 from the edge of the second hole portion 77b to the first hole portion 77a.
  • the main body 77 is disposed.
  • the reinforcing member 79 is made of a fiber material, the reinforcing member 79 having high strength is made as compared with the sealing body 77 made of an elastic material such as silicon.
  • the first hole 77a of the sealing body 77 on the outer wall of the insertion tube 92 or the surgical instrument Is in close contact.
  • the fluid is prevented from being discharged at an interval between the sealing body 77 and the insertion tube 92 or the surgical instrument, and the sealing body 77 is prevented from being damaged by the reinforcing member 79.
  • the laparoscopic surgical trocar and a manufacturing method thereof have been described as an example, but this is merely exemplary, and the laparoscopic trocar and the manufacturing method of the present invention can be used in other products other than the trocar and the manufacturing method. have.

Abstract

본 발명은, 인체의 절개부를 통해 삽입되는 투관부와, 투관부에 출몰 가능하게 삽입되고 복벽을 절개하는 투침부와, 투관부에 착탈 가능하게 결합되고 투침부를 유동 가능하게 지지하는 밸브부를 포함한다.

Description

복강경 수술용 투관장치 및 그 제조방법
본 발명은 복강경 수술용 투관장치 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 특히, 수술에 의한 적출물을 용이하게 배출할 수 있고, 수술기구를 용이하게 조작할 수 있도록 지지하는 복강경 수술용 투관장치 및 그 제조방법에 관한 것이다.
일반적으로 복강경은 내시경의 일종으로 광원이 부착된 소형 망원경과 비슷한 도구이다.
복강경을 사용하는 검사는 20세기 초부터 사용되기 시작했는데, 처음에는 복통을 진단하는 수단으로 사용되었다.
1960년대에 들어서는 산부인과 의사들이 난관결찰 등의 수술에 복강경을 사용하는 검사방법이 사용되었다.
현재의 복강경에는 광섬유 광원과 소형 비디오카메라가 부착되어 외과 수술팀이 수술실의 모니터를 통해 복부의 조직과 기관을 볼 수 있도록 한다.
복강경의 적용 영역이 크게 확대되었으며, 진단 정보를 얻는데 뿐만 아니라 쓸개절제, 충수절제, 자궁적출술, 탈장복구수술, 종양제거수술 등 많은 수술에 사용되고 있다.
최근에는 복강경 수술 후에 인체에 남는 상처를 최소화하기 위해 배꼽을 절개하여 하나의 절개부에 다수의 수술기구를 삽입하는 단일 공 복강경 수술이 이루어지고 있다.
단일 공 복강경 수술이 진행되면, 배꼽을 절개한 후에 복강경 수술용 견인장치를 절개부에 설치한 후에 견인장치에 투관장치를 설치하고 투관장치를 통해 절개부에 수술기구를 삽입하여 단일 공 복강경 수술을 행하게 된다.
본 발명의 배경기술은 대한민국 공개특허공보 제10-2010-0057560호(2010년 5월 31일 공개, 발명의 명칭 : 배꼽을 통한 단일통로 복강경수술시 이용되는 상처 견인기)에 개시되어 있다.
일반적인 복강경 수술용 투관장치는 투관부 외부로 유체가 배출되는 것을 방지하는 밸브가 설치되기 때문에 수술에 의해 채취한 적출물을 투관부 외측으로 배출하기 어려운 문제점이 있다.
또한, 일반적인 복강경 수술용 투관장치는 수술기구가 삽입되면 수술기구가 투관장치 내부에서 유동되기 어렵기 때문에 수술작업이 어려운 문제점이 있다.
따라서 이를 개선할 필요성이 요청된다.
본 발명은 수술에 의한 적출물을 용이하게 배출할 수 있고, 수술기구를 용이하게 조작할 수 있도록 지지하는 복강경 수술용 투관장치 및 그 제조방법을 제공하는데 그 목적이 있다.
본 발명은, 인체의 절개부를 통해 삽입되는 투관부; 상기 투관부에 출몰 가능하게 삽입되고 복벽을 절개하는 투침부; 및 상기 투관부에 착탈 가능하게 결합되고 상기 투침부를 유동 가능하게 지지하는 밸브부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 투관부는, 상기 절개부을 통해 삽입되는 삽입부; 및 상기 삽입부가 확관되어 이루어지고 상기 밸브부가 결합되는 착탈홈부가 형성되는 안착부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 밸브부는, 상기 안착부에 삽입되는 케이스; 상기 케이스에 삽입되는 수술기구를 슬라이딩 가능하고 회전 가능하게 지지하는 지지부; 상기 지지부를 고정하여 상기 케이스에 결합되는 내부케이스; 상기 지지부에 설치되고 상기 투침부에 밀착되는 실링부; 및 상기 착탈홈부에 결합되는 착탈부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 케이스는, 상기 투침부가 착탈 가능하게 결합되는 상부케이스; 및 상기 안착부에 안착되고 상기 내부케이스를 관통하여 상기 상부케이스에 압입되는 결합돌기가 형성되는 하부케이스를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 지지부는, 상기 내부케이스에 회전 가능하게 설치되는 회전링; 상기 내부케이스에 슬라이딩 가능하게 설치되고 상기 회전링을 회전 가능하게 지지하는 지지링; 및 상기 회전링을 유동 가능하게 지지하고 상기 내부케이스에 결합되는 탄력지지부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 회전링은, 상기 실링부가 결합되는 장착부 및 삽입홀부가 형성되고 상기 내부케이스에 회전 가능하게 안착되는 제1곡면부가 형성되는 제1회전링; 상기 실링부를 관통하여 상기 삽입홀부에 결합되는 삽입돌기가 형성되고 제2곡면부가 형성되는 제2회전링; 및 상기 실링부 사이에 개재되는 간격링을 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 지지링은, 상기 내부케이스에 슬라이딩 가능하게 설치되고 상기 제1곡면부를 슬라이딩 가능하게 지지하는 제1지지링; 및 상기 제2곡면부에 슬라이딩 가능하게 안착되는 유동부가 형성되고 상기 내부케이스에 좌우방향으로 슬라이딩 가능하게 삽입되는 턱부가 형성되는 제2지지링을 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 탄력지지부는, 탄성재질을 포함하여 이루어지고, 상기 결합돌기가 관통되는 상부연결홀부가 형성되고, 상기 삽입돌기가 관통되는 하부연결홀부가 형성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 내부케이스는, 상기 제1지지링이 수납되는 수납부가 결합되고 상기 결합돌기가 관통되는 제1내부케이스; 상기 결합돌기가 관통되고 상기 착탈부가 회전 가능하게 삽입되는 고정홈부가 형성되는 제2내부케이스; 및 상기 제1내부케이스와 상기 제2내부케이스 사이에 개재되고 상기 턱부가 안착되는 단차가 형성되는 고정케이스를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 착탈부는, 상기 고정홈부에 회전 가능하게 삽입되는 회전축이 형성되고 상기 착탈홈부에 걸리는 후크부가 형성되는 걸림편; 및 상기 걸림편으로부터 연장되고 상기 제2내부케이스를 가압하여 상기 후크부에 회전력을 제공하는 탄력부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 실링부는, 상기 제1회전링과 상기 간격링 사이에 개재되고 탄성재질을 포함하여 이루어지며 일부분이 서로 겹치게 배치되는 복수 개의 실링편을 포함하는 제1실링부; 상기 간격링과 상기 제2회전링 사이에 개재되고 수술기구가 삽입되는 제1홀부가 형성되고 탄성재질을 포함하여 이루어지는 제2실링부; 및 상기 케이스와 상기 내부케이스 사이에 개재되고 수술기구가 삽입되는 통과부가 형성되고 탄성재질을 포함하여 이루어지는 제3실링부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 실링편에는 상기 삽입돌기가 통과되는 관통홀부가 형성되고, 상기 투관부 내측으로 오목하게 경사지는 실링곡면부가 형성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 제2실링부는, 상기 제1홀부가 형성되며 탄성재질을 포함하여 이루어지는 실링본체; 및 상기 실링본체에 묻히는 보강부재를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 실링본체와 상기 보강부재의 경계면에는 보강리브가 형성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 보강부재는 섬유재질을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 제3실링부에는 상기 통과부 측으로 경사지게 형성되는 경사면이 형성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 투침부는, 상기 밸브부를 관통하여 상기 투관부에 결합되는 삽입관; 상기 삽입관에 설치되고 투명재질을 포함하여 이루어지는 칼날부; 및 상기 삽입관에 설치되고 상기 밸브부에 착탈 가능하게 연결되는 결합부가 설치되는 헤드부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은, (a) 보강부재가 묻히도록 탄성재질의 실링본체를 성형하는 단계; (b) 상기 실링본체와 상기 보강부재에 제2홀부를 성형하는 단계; (c) 상기 제2홀부에 상기 실링본체를 도포하는 단계; 및 (d) 상기 실링본체에 상기 제2홀부와 비교하여 상대적으로 작은 제1홀부를 성형하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 (d) 단계에서는 상기 제2홀부를 직교하는 보강리브가 형성되는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 복강경 수술용 투관장치는 투관부에 밸브부가 착탈 가능하게 설치되므로 수술 중에 투관부를 통해 유체가 배출되는 것을 방지할 수 있는 이점이 있다.
또한, 본 발명에 따른 복강격 수술용 투관장치는, 밸브부를 투관부로부터 손쉽게 분리할 수 있으므로 수술에 의한 적출물을 용이하게 배출할 수 있는 이점이 있다.
또한, 본 발명에 따른 복강경 수술용 투관장치의 투관부에는 복수 개의 실링부가 설치되므로 투관부를 통해 유체가 배출되는 것을 방지할 수 있는 이점이 있다.
또한, 본 발명에 따른 복강경 수술용 투관장치는 투관부에 삽입되는 수술기구가 상하방향 및 좌우방향으로 슬라이딩 가능하고 회전 가능하도록 지지되므로 수술기구의 작동반경이 증가되어 용이한 수술을 행할 수 있는 이점이 있다.
또한, 본 발명에 따른 복강경 수술용 투관장치의 제조방법은 실링본체에 섬유재질을 포함하는 보강부재가 융착되므로 투침부 또는 수술기구에 의해 실링본체가 파손되는 것을 방지할 수 있는 이점이 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치가 도시된 사시도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치가 도시된 단면도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치가 도시된 분해 사시도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치의 밸브부가 도시된 분해 사시도이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치의 밸브부가 도시된 단면도이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치의 제1지지링 장착구조가 도시된 부분 단면도이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치의 제2지지링 장착구조가 도시된 부분 단면도이다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치의 제1실링부 장착구조가 도시된 저면 사시도이다.
도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치의 제2실링부가 도시된 저면 사시도이다.
도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치의 제2실링부가 도시된 단면도이다.
도 11은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치의 제3실링부가 도시된 저면 사시도이다.
도 12는 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치의 투침부가 도시된 분해 사시도이다.
도 13은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치의 제조방법이 도시된 순서도이다.
이하, 첨부된 도면들을 참조하여 본 발명에 따른 복강경 수술용 투관장치 및 그 제조방법의 일 실시예를 설명한다.
이러한 과정에서 도면에 도시된 선들의 두께나 구성요소의 크기 등은 설명의 명료성과 편의상 과장되게 도시되어 있을 수 있다.
또한, 후술되는 용어들은 본 발명에서의 기능을 고려하여 정의된 용어들로써, 이는 사용자, 운용자의 의도 또는 관례에 따라 달라질 수 있다.
그러므로 이러한 용어들에 대한 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치가 도시된 사시도이고, 도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치가 도시된 단면도이고, 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치가 도시된 분해 사시도이다.
도 1 내지 도 3을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치는 인체의 절개부를 통해 삽입되는 투관부(10)와, 투관부(10)에 출몰 가능하게 삽입되고 복벽을 절개하는 투침부(90)와, 투관부(10)에 착탈 가능하게 결합되고 투침부(90)를 유동 가능하게 지지하며 투관부(10)를 통해 유체가 배출되는 것을 방지하는 밸브부(30)를 포함한다.
복강경 수술을 행할 때에 인체의 절개부에 복강경 수술용 견인장치를 설치하여 절개부가 벌려진 견인 상태를 유지시키고, 견인장치에 본 실시예의 투관장치를 삽입하여 절개부 내측의 복벽을 절개한다.
복벽을 절개한 후에는 투관부(10) 및 밸브부(30)로부터 투침부(90)를 분리시켜 투침부(90)를 제거하고, 밸브부(30) 및 투관부(10)로 수술기구를 삽입하여 복강경 수술을 행한다.
수술 중에 인체에서 제거하는 적출물은 투관부(10)를 통해 절개부 외부로 배출한다.
이때, 투관부(10)로부터 밸브부(30)를 분리시켜 적축물이 배출되는 통로를 확보하고, 수술기구를 투관부(10) 외측으로 배출하여 적출물을 용이하게 제거할 수 있다.
밸브부(30)는 투관부(10)와 투침부(90) 사이의 간격으로 유체가 배출되는 것을 방지하므로 안전한 복강경 수술을 행할 수 있게 한다.
또한, 밸브부(30)는 밸브부(30)를 통해 절개부 내부로 삽입되는 수술기구를 유동 가능하게 지지하므로 수술기구가 유동되는 작동반경이 증가된다.
투관부(10)는, 절개부을 통해 삽입되는 관 모양의 삽입부(12)와, 삽입부(12)의 상단이 확관되어 이루어지는 안착부(14)를 포함한다. 안착부(14)에는 밸브부(30)가 결합되는 착탈홈부(16)가 형성된다.
삽입부(12)는 저면이 개방되는 원통모양으로 형성되어 인체의 절개부 내측으로 삽입되면 삽입부(12)를 통해 투침부(90) 또는 수술기구가 절개부 내부로 삽입될 수 있다.
안착부(14)는 삽입부(12)의 상단 지름이 확장되어 이루어지며, 일측면에 수술 중에 주입되는 작동유체가 공급되는 가스주입관(18)이 설치되고, 가스주입관(18)에는 개폐작동을 행하는 개폐부재(18a)가 설치된다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치의 밸브부가 도시된 분해 사시도이고, 도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치의 밸브부가 도시된 단면도이고, 도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치의 제1지지링 장착구조가 도시된 부분 단면도이고, 도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치의 제2지지링 장착구조가 도시된 부분 단면도이다.
또한, 도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치의 제1실링부 장착구조가 도시된 저면 사시도이고, 도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치의 제2실링부가 도시된 저면 사시도이고, 도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치의 제2실링부가 도시된 단면도이고, 도 11은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치의 제3실링부가 도시된 저면 사시도이다.
도 3 내지 도 11을 참조하면, 본 실시예의 밸브부(30)는, 안착부(14)에 삽입되는 케이스(32, 34)와, 케이스(32, 34)에 삽입되는 수술기구를 좌우방향 또는 상하방향으로 슬라이딩 가능하고 회전 가능하게 지지하는 지지부(42, 50, 58)와, 지지부(42, 50, 58)를 고정하여 케이스(32, 34)에 결합되는 내부케이스(36, 38, 39)와, 지지부(42, 50, 58)에 설치되고 투침부(90)에 밀착되는 실링부(70)와, 착탈홈부(16)에 결합되는 착탈부(80)를 포함한다.(도 3 및 도 4 참조)
케이스(32, 34)는, 투침부(90) 또는 수술기구가 삽입될 수 있도록 중앙부에 홀부가 형성되는 링 모양으로 형성된다.
밸브부(30)를 안착부(14)에 결합하면 밸브부(30)의 중앙에 형성되는 홀부와 삽입부(12)가 서로 통하도록 연결된다.
따라서 투침부(90)를 밸브부(30)와 삽입부(12)를 통해 절개부 내측으로 삽입할 수 있게 된다.
케이스(32, 34)를 안착부(14)의 상단에 안착시키면 착탈부(80)가 안착부(14)의 착탈홈부(16)에 결합되므로 밸브부(30)와 투관부(10)가 결합된다.
이후에, 밸브부(30)를 관통하여 삽입부(12)를 지나 투침부(90)가 삽입되면 실링부(70)가 투침부(90)의 둘레면에 밀착되면서 투침부(90)와 밸브부(30) 사이의 간격으로 유체가 배출되는 것을 방지할 수 있게 된다.
투침부(90)가 밸브부(30)로부터 분리된 후에는 밸브부(30)를 통해 수술기구를 삽입하여 수술을 행한다.
이때, 지지부(42, 50, 58)는 수술기구를 좌우방향 또는 상하방향으로 슬라이딩 가능하고 회전 가능하게 지지하므로 수술기구가 유동되는 작동반경이 증가된다.
따라서 수술기구를 잡고 수술을 행하는 작업자는 수술기구를 좌우방향 또는 상하방향으로 슬라이딩시키고 회전시키면서 용이하게 수술을 행할 수 있게 된다.
케이스(32, 34)는, 투침부(90)가 착탈 가능하게 결합되는 상부케이스(32)와, 안착부(14)에 안착되고 내부케이스(36, 38, 39)를 관통하여 상부케이스(32)에 압입되는 결합돌기(34a)가 형성되는 하부케이스(34)를 포함한다.(도 2 내지 도 4 참조)
상부케이스(32)는 투침부(90)가 삽입되도록 링 모양으로 형성되고 둘레면에 한 쌍의 착탈부(80)가 설치되므로 착탈부(80)가 안착부(14)의 착탈홈부(16)에 결합되면 밸브부(30)와 투관부(10)를 밀착시키게 된다.
하부케이스(34)는 상부케이스(32)의 저면에 결합되는 링 모양으로 형성되고 일정한 간격을 유지하며 상측 방향으로 다수 개의 결합돌기(34a)가 형성된다.
결합돌기(34a)는 내부케이스(36, 38, 39), 지지부(42, 50, 58) 및 실링부(70)를 관통하여 상부케이스(32)에 삽입된다.
지지부(42, 50, 58)는, 내부케이스(36, 38, 39)에 회전 가능하게 설치되는 회전링(50)과, 내부케이스(36, 38, 39)에 좌우방향으로 슬라이딩 가능하게 설치되고 회전링(50)을 회전 가능하게 지지하는 지지링(42)과, 회전링(50)을 좌우방향 또는 상하방향으로 유동 가능하게 지지하고 내부케이스(36, 38, 39)에 결합되는 탄력지지부(58)를 포함한다.
회전링(50)은 내부케이스(36, 38, 39)에 회전 가능하게 설치되므로 밸브부(30)에 수술기구가 삽입되었을 때에 회전링(50)에 의해 수술기구가 회전 가능하게 지지된다.
따라서 작업자가 수술기구를 조작할 때에 회전링(50)이 내부케이스(36, 38, 39) 내부에서 회전되면서 수술기구의 작동반경이 넓어지게 한다.
또한, 회전링(50)은 지지링(42)에 의해 좌우방향으로 슬라이딩 가능하게 내부케이스(36, 38, 39)에 설치된다.
수술기구가 회전링(50)에 삽입되면 작업자는 수술기구를 내부케이스(36, 38, 39) 내부에서 측 방향으로 슬라이딩시킨 후에 수술기구를 회전시키며 수술을 행할 수 있게 된다.
따라서 회전링(50)에 의해 지지되는 수술기구는 절개부에 삽입된 상태에서 유동되는 작동반경의 넓어지게 된다.
회전링(50)은, 실링부(70)가 결합되는 장착부(52a) 및 삽입홀부(52c)가 형성되고 내부케이스(36, 38, 39)에 회전 가능하게 안착되는 제1곡면부(52b)가 형성되는 제1회전링(52)과, 실링부(70)를 관통하여 삽입홀부(52c)에 결합되는 삽입돌기(54a)가 형성되고 제2곡면부(54b)가 형성되는 제2회전링(54)과, 실링부(70) 사이에 개재되는 간격링(56)을 포함한다.(도 3 내지 도 5 참조)
제1곡면부(52b)는 제1회전링(52)의 하단에 형성되므로 제1회전링(52)을 내부케이스(36, 38, 39)에 삽입하면 제1곡면부(52b)에 의해 제1회전링(52)의 테두리가 상하방향으로 유동 가능하게 안착된다.
제1회전링(52)에 수술기구를 삽입한 후에 수술기구의 손잡이를 좌우방향으로 이동시키면 제1회전링(52)이 유동되면서 절개부 내부로 삽입된 수술기구의 내측 단부가 좌우방향으로 이동된다.
제2곡면부(54b)는 제2회전링(54)의 상단에 형성되므로 제2회전링(54)의 상면을 가압하는 제2지지링(46)이 유동 가능하게 지지된다.
또한, 하단에 제1곡면부(52b)가 형성되는 제1회전링(52)이 하측에 배치되고, 상단에 제2곡면부(54b)가 형성되는 제2회전링(54)을 상측에 배치되도록 제1회전링(52)과 제2회전링(54)을 결합하면 구슬과 유사한 모양을 이루게 된다.
제1회전링(52)과 제2회전링(54) 사이에 개재되는 간격링(56)은 제1회전링(52)과 제2회전링(54) 사이에 개재되는 실링부(70) 사이의 거리를 유지하기 위해 설치되는 부재이다.
간격링(56)의 테두리에는 삽입돌기(54a)가 관통되는 통과홀부(56a)가 형성된다.
제1회전링(52)의 장착부(52a)에 제2실링부(76)를 안착시키고, 제2실링부(76)의 상면에 간격링(56)을 안착시킨 후에 간격링(56)의 상면에 제1실링부(72)를 안착시키고, 탄력지지부(58)에 삽입된 제2회전링(54)을 제1실링부(72)의 상면에 가압하면 삽입돌기(54a)가 탄력지지부(58), 제1실링부(72), 간격링(56), 제2실링부(76)를 관통하여 제1회전링(52)의 삽입홀부(52c)에 압입되면서 회전링(50)의 조립이 완료된다.
상기한 조립이 완료되면 실링부(70)가 구비되는 회전링(50)이 탄력지지부(58)에 연결된 모양을 이루게 된다.
지지링(42)은, 내부케이스(36, 38, 39)에 좌우방향으로 슬라이딩 가능하게 설치되고 제1곡면부(52b)를 슬라이딩 가능하게 지지하는 제1지지링(44)과, 제2곡면부(54b)에 슬라이딩 가능하게 안착되는 유동부(47)가 형성되고 내부케이스(36, 38, 39)에 좌우방향으로 슬라이딩 가능하게 삽입되는 턱부(48)가 형성되는 제2지지링(46)을 포함한다.(도 4 내지 도 7 참조)
제1지지링(44)은 내부케이스(36, 38, 39)에 좌우방향으로 슬라이딩 가능하게 설치되고 제1회전링(52)의 제1곡면부(52b)를 유동 가능하게 지지한다.
따라서 회전링(50)은 제1회전링(52)에 의해 내부케이스(36, 38, 39) 내부에서 좌우방향으로 슬라이딩 가능하고 상하방향으로 유동 가능하게 지지된다.
또한, 제2회전링(54)의 제2곡면부(54b)를 유동 가능하게 가압하는 유동부(47)가 제2지지링(46)의 하단에 형성되므로 회전링(50)을 유동 가능하게 고정시킨다.
제2지지링(46)의 상단에는 내부케이스(36, 38, 39)에 좌우방향으로 슬라이딩 가능하게 설치되는 턱부(48)가 형성된다.
회전링(50)의 하단은 제1지지링(44)에 의해 좌우방향으로 슬라이딩 가능하고 상하방향으로 유동 가능하게 지지되고, 회전링(50)의 상단은 제2지지링(46)에 의해 좌우방향으로 슬라이딩 가능하고 상하방향으로 유동 가능하게 지지된다.
탄력지지부(58)는, 원통 모양을 이루며 탄성재질을 포함하여 이루어지고, 내부케이스(36, 38, 39)에 개재되는 탄력지지부(58)의 상단에는 결합돌기(34a)가 관통되는 상부연결홀부(58a)가 형성된다.
또한, 탄력지지부(58)의 하단은 제2회전링(54)과 간격링(56) 사이에 개재되고, 탄력지지부(58)의 하단에는 삽입돌기(54a)가 관통되는 하부연결홀부(58b)가 형성된다.
제2회전링(54)은 탄력지지부(58)의 내부에 배치되고, 탄력지지부(58)의 하부연결홀부(58b)를 통과하는 삽입돌기(54a)가 제1실링부(72), 간격링(56) 및 제2실링부(76)를 관통하여 제1회전링(52)에 압입된다.
탄력지지부(58)의 지름은 내부케이스(36, 38, 39)와 비교하여 상대적으로 작게 형성되고, 탄력지지부(58)의 길이는 내부케이스(36, 38, 39)와 비교하여 상대적으로 짧게 형성된다.
따라서 내부케이스(36, 38, 39) 내부에 회전링(50)이 연결된 탄력지지부(58)가 삽입되면, 회전링(50)은 탄력지지부(58)에 의해 내부케이스(36, 38, 39) 내부에서 좌우방향 또는 상하방향으로 유동 가능하도록 지지된다.
내부케이스(36, 38, 39)는, 제1지지링(44)이 수납되는 수납부(36a)가 결합되고 결합돌기(34a)가 관통되는 제1내부케이스(36)와, 결합돌기(34a)가 관통되고 착탈부(80)가 회전 가능하게 삽입되는 고정홈부(38a)가 형성되는 제2내부케이스(38)와, 제1내부케이스(36)와 제2내부케이스(38) 사이에 개재되고 턱부(48)가 안착되는 단차(39a)가 형성되는 고정케이스(39)를 포함한다.(도 4 및 도 5 참조)
제1내부케이스(36)는 원통 모양으로 형성되고, 제1내부케이스(36)의 하단에 제1지지링(44)이 좌우방향으로 슬라이딩 가능하게 안착되도록 링 모양으로 형성되는 수납부(36a)가 압입된다.
제1내부케이스(36)의 상단은 외측 방향으로 굴곡되고, 굴곡된 부위에 탄력지지부(58), 고정케이스(39) 및 제2내부케이스(38)가 안착된다.
고정케이스(39)의 내측 테두리에는 제2지지링(46)의 턱부(48)가 슬라이딩 가능하게 걸리고 제2지지링(46)의 유동부(47)를 유동 가능하게 가압하는 단차(39a)가 형성된다.
착탈부(80)는, 고정홈부(38a)에 회전 가능하게 삽입되는 회전축(86)이 형성되고 착탈홈부(16 : 도 3 참조)에 걸리는 후크부(84)가 형성되는 걸림편(82)과, 걸림편(82)으로부터 연장되고 제2내부케이스(38)를 가압하여 후크부(84)에 회전력을 제공하는 탄력부(88)를 포함한다.
하부케이스(34)와 상부케이스(32)를 결합할 때에 제2내부케이스(38)의 고정홈부(38a)에 회전축(86)을 삽입하여 하부케이스(34)와 상부케이스(32)를 결합하면 상부케이스(32)가 회전축(86)을 가압하여 걸림편(82)이 케이스(32, 34)에 회전 가능하게 설치된다.
탄력부(88)는 제2내부케이스(38)를 하측 방향으로 가압하므로 걸림편(82)이 회전축(86)을 중심으로 투관부(10)의 착탈홈부(16) 내측으로 회전되도록 한다.
따라서 밸브부(30)를 안착부(14)에 삽입하면 탄력부(88)가 변형되면서 후크부(84)가 외측 방향으로 벌어지면서 착탈부(80)와 제2내부케이스(38)의 결합이 이루어진다.
착탈부(80)와 제2내부케이스(38)의 결합이 완료되면 탄력부(88)의 복원력에 의해 걸림편(82)이 회전되므로 후크부(84)가 착탈홈부(16)에 걸리게 된다.
실링부(70)는, 제1회전링(52)과 간격링(56) 사이에 개재되고 탄성재질을 포함하여 이루어지며 일부분이 서로 겹치게 배치되는 복수 개의 실링편(74)을 포함하는 제1실링부(72)와, 간격링(56)과 제2회전링(54) 사이에 개재되고 수술기구가 삽입되는 제1홀부(77a)가 형성되고 탄성재질을 포함하여 이루어지는 제2실링부(76)와, 케이스(32, 34)와 내부케이스(36, 38, 39) 사이에 개재되고 수술기구가 삽입되는 통과부(78a)가 형성되고 탄성재질을 포함하여 이루어지는 제3실링부(78)를 포함한다.(도 4, 도 8 내지 도 12 참조)
수술기구가 밸브부(30)를 따라 삽입되면 탄성재질로 이루어지는 제1실링부(72), 제2실링부(76) 및 제3실링부(78)가 수술기구의 외벽에 밀착되므로 밸브부(30)와 수술기구 사이의 간격을 따라 유체가 배출되는 것을 방지하게 된다.
실링편(74)은 다수 개가 서로 겹쳐지게 설치되므로 수술기구가 제1실링부(72)를 통과하면 실링편(74)이 서로 벌어지면서 수술기구가 통과되는 통로가 커지게 된다.
이때, 실링편(74)의 복원력에 의해 수술기구의 외벽에 다수 개의 실링편(74)이 밀착된 상태를 유지하게 된다.
실링편(74)의 외측 테두리에는 삽입돌기(54a)가 통과되는 관통홀부(74a)가 형성된다.
실링편(74)의 내측부는 투관부(10) 내측으로 오목하게 경사지는 실링곡면부(74b)가 형성된다.
관통홀부(74a)가 형성되는 실링편(74)의 테두리를 서로 연결하면 하나의 링 모양이 형성되므로 제2회전링(54)에 형성되는 삽입돌기(54a)에 다수 개의 실링편(74)을 삽입하면 반구 모양의 제1실링부(72)를 이루게 된다.
실링곡면부(74b)는 서로 인접하게 배치되는 다른 실링편(74)과 겹치게 배치되고, 중앙부에 실링편(74)이 서로 겹치지 않는 부분이 형성되어 수술기구가 통과되는 홀부를 이루게 된다.
실링곡면부(74b)는 투관부(10) 내측으로 오목하게 형성된다.
따라서 밸브부(30) 내부로 수술기구가 삽입될 때에는 실링편(74)이 투관부(10) 내측으로 용이하게 변형된다.
또한, 수술기구가 밸브부(30) 외측으로 슬라이딩될 때에는 실링곡면부(74b)가 쉽게 변형되지 않으므로 수술기구를 따라 밸브부(30) 외측으로 유체가 배출되는 것을 방지할 수 있게 된다.
제2실링부(76)는, 투관부(10) 내측으로 오목하게 형성되고 제1홀부(77a)가 형성되며 탄성재질을 포함하여 이루어지는 실링본체(77)와, 실링본체(77)에 묻히는 보강부재(79)를 포함한다.(도 9 및 도 10 참조)
수술기구가 밸브부(30) 내부로 삽입되면 실링본체(77)가 변형되면서 제1홀부(77a)가 확장되면서 수술기구가 통과되므로 탄성재질로 이루어지는 실링본체(77)가 수술기구 외벽에 밀착된 상태를 이루게 된다.
수술기구를 밸브부(30) 외측으로 슬라이딩시킬 때에는 실링본체(77)가 밸브부(30) 외측으로 변형되면서 수술기구의 외벽에 밀착된 상태를 유지하게 된다.
실링본체(77)는 다수 개의 실링편(74)이 겹치게 배치되어 이루어지는 반구 모양과 유사하게 형성된다.
수술기구가 밸브부(30) 외측으로 배출될 때에 실링편(74)은 겹쳐진 부위가 서로 벌어지기 때문에 실링본체(77)와 비교하여 상대적으로 변형량이 작다.
반면에, 실링본체(77)는 반구 모양으로 이루어지는 하나의 구조물에 홀부가 형성되어 이루어지므로 수술기구가 밸브부(30) 외측으로 배출될 때에 실링편(74)과 비교하여 변형량이 많아지게 된다.
따라서 수술기구의 삽입 또는 배출이 반복될 때에 실링본체(77)가 파손되지 않도록 실링본체(77)에 보강부재(79)가 묻히게 설치된다.
또한, 수술기구가 밸브부(30) 외측으로 배출될 때에는 밸브부(30) 내측으로 오목하게 형성된 실링본체(77)가 밸브부(30) 외측으로 역전되는 변형이 발생된다.
보강부재(79)는 섬유재질을 포함하여 이루어지므로 수술기구를 밸브부(30) 외측으로 슬라이딩시킬 때에 보강부재(79)에 의해 실링본체(77)의 변형이 억제된다.
따라서 실링본체(77)가 밸브부(30) 외측으로 필요 이상 변형되는 것을 방지할 수 있게 된다.
섬유재질로 이루어지는 보강부재(79)는 실리콘 등의 탄성재질로 이루어지는 실링본체(77)와 비교하여 강도가 높기 때문에 수술기구의 출몰에 의한 실링본체(77)의 파손을 방지할 수 있게 된다.
제2실링부(76)를 제작할 때에는 탄성재질의 재료를 사용하는 사출공정을 행하여 그릇 모양의 실링본체(77)를 제작하고, 실링본체(77) 내부에 보강부재(79)가 묻히도록 인서트 사출공정을 행한다.
제3실링부(78)는 투관부(10) 내측으로 오목하게 형성되고, 제3실링부(78) 저면이 직선 모양으로 절개되어 통과부(78a)가 형성된다.(도 4 및 도 12 참조)
제3실링부(78)는 원통 모양으로 형성되고 밸브부(30)의 내측을 향하는 하단부에 직선 모양으로 절개되는 통과부(78a)가 형성되고, 제3실링부(78)의 둘레면으로부터 통과부(78a)까지 경사면(78b)이 형성된다.
따라서 수술기구가 삽입되면 통과부(78a)가 외측으로 벌어지면서 수술기구가 제3실링부(78)를 통과하게 된다.
수술기구가 밸브부(30) 내측으로 삽입되면 통과부(78a)가 벌어지면서 수술기구가 통과된다.
수술기구가 밸브부(30) 외측으로 슬라이딩되면 경사면(78b)에 의해 제공되는 탄성력에 의해 통과부(78a)가 중앙으로 몰리면서 포트본체(62) 외측으로 유체가 배출되는 것을 방지하게 된다.
또한, 제3실링부(78)의 외경은 안착부(14)의 내경과 비교하여 거의 동일하거나 작게 형성되므로 수술기구가 삽입되어 통과부(78a)가 외측으로 벌어질 때에 통과부(78a)가 안착부(14)의 내벽에 밀착되면서 통과부(78a)가 필요 이상으로 벌어지는 것을 방지하게 된다.
도 12는 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치의 투침부가 도시된 분해 사시도이다.
도 3, 도 4, 도 7 및 도 12를 참조하면, 본 실시예의 투침부(90)는, 밸브부(30)를 관통하여 상기 투관부(10)에 결합되는 삽입관(92)과, 삽입관(92)의 하단에 설치되고 투명재질을 포함하여 이루어지는 칼날부(94)와, 삽입관(92)의 상단에 설치되고 밸브부(30)에 착탈 가능하게 연결되는 결합부(96a)가 설치되는 헤드부(96)를 포함한다.
헤드부(96)를 외관을 형성하는 상측케이스(97)와 하측케이스(98)의 중앙에 수술기구가 삽입되는 홀부가 형성되고, 이 홀부와 삽입관(92)이 연통된다.
헤드부(96)에 복강경 등의 수술기구가 삽입되면 투명재질로 이루어지는 칼날부(94)를 통해 절개부 내부를 확인하면서 수술을 행할 수 있게 된다.
따라서 작업자는 칼날부(94)에 의해 절개되는 부위를 육안으로 확인하면서 수술을 행할 수 있어 오작업을 줄일 수 있게 된다.
상측케이스(97)와 하부케이스(34) 사이에는 상부케이스(32)의 홈부에 착탈 가능하게 조립되는 결합부(96a)가 설치되고, 삽입관(92)이 끼워지는 가이드관(96b)이 설치되고, 가이드관(96b)에는 삽입관(92)을 지지하는 오링(96c)이 설치된다.
상기와 같이 구성된 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치의 동작을 살펴보면 다음과 같다.
먼저, 투관장치를 조립하기 위해 밸브부(30)를 투관부(10)의 안착부(14)에 안착시키면 탄력부(88)의 복원력에 의해 걸림편(82)이 회전되면서 후크부(84)가 안착부(14)의 착탈홈부(16)에 결합되어 투관부(10)와 밸브부(30)의 결합이 이루어지게 된다.
이후에, 밸브부(30)를 관통하여 투관부(10)의 삽입부(12)에 투침부(90)의 삽입관(92) 및 칼날부(94)를 삽입하면, 결합부(96a)가 상부케이스(32)의 홈부에 결합되어 투침부(90)와 밸브부(30) 및 투관부(10)의 결합을 이루게 된다.
이때, 칼날부(94)는 삽입부(12) 하단으로 돌출되게 형성되므로 투관장치를 견인장치에 조립하면 칼날부(94)가 절개부 내부로 삽입되어 복벽의 절개를 행할 수 있게 된다.
칼날부(94)는 투명재질을 포함하여 이루어지므로 헤드부(96)를 통해 삽입관(92)에 복강경이 삽입되면 작업자가 절개부 내부를 육안으로 확인하면서 칼날부(94)를 조작하여 절개작업을 행할 수 있게 된다.
이때, 삽입관(92)의 외벽에는 실링편(74), 실링본체(77) 및 제3실링부(78)의 통과부(78a)가 밀착된 상태를 이루기 때문에 삽입관(92)과 밸브부(30) 사이의 간격으로 유체가 배출되는 것을 방지할 수 있게 된다.
칼날부(94)에 의한 절개작업이 종료된 후에는 투침부(90)를 분리하여 외부로 배출한다.
이때, 삽입관(92)이 밸브부(30) 외측으로 슬라이딩되면 실링편(74)이 밸브부(30) 외측 방향으로 변형되면서 실링곡면부(74b)의 저면이 삽입관(92) 외벽에 밀착된다.
또한, 삽입관(92) 외벽에 실링본체(77)가 삽입관(92) 외벽에 밀착되며, 제3실링부(78)의 통과부(78a)가 삽입관(92) 외벽에 밀착된다.
상기한 바와 같이 세 개의 실링부(70)가 각각 삽입관(92)의 외벽에 밀착된 상태를 이루기 때문에 외부로 배출되는 삽입관(92) 및 칼날부(94)를 따라 유체가 밸브부(30) 외부로 배출되는 것을 방지할 수 있게 된다.
투침부(90)가 분리된 후에 수술기구를 밸브부(30) 및 투관부(10)에 삽입하여 수술을 행한다.
작업자가 수술기구를 일측 방향으로 이동시키면 수술기구를 지지하는 회전링(50) 및 지지링(42)이 측 방향으로 이동된 후에 지지링(42)으로부터 회전링(50)이 회전되면서 수술기구가 측 방향으로 더 이동된다.
회전링(50)을 관통하여 삽입되는 수술기구는 작업자의 조작력에 의해 좌우방향 또는 상하방향으로 유동될 수 있다.
본 실시예의 회전링(50)은 지지링(42)에 의해 좌우방향으로 슬라이딩되고, 회전링(50)과 지지링(42)의 연결구조에 의해 상하방향으로 유동되며, 탄력지지부(58)에 의해 좌우방향 또는 상하방향으로 유동된다.
따라서 본 실시예의 회전링(50)은 수술기구의 작동반경을 증가시키게 된다.
수술 중에 절개부 내측에서 절개된 적출물을 꺼낼 때에는 작업자가 걸림편(82)을 가압하면 탄력부(88)가 압축되면서 회전축(86)을 중심으로 회전되어 후크부(84)가 착탈홈부(16)로부터 분리된다.
따라서 밸브부(30)가 안착부(14)로부터 분리될 수 있게 된다.
안착부(14)에서 밸브부(30)가 분리되면 삽입부(12) 및 안착부(14)를 통해 적출물을 용이하게 배출할 수 있게 된다.
도 13은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치의 제조방법이 도시된 순서도이다.
도 3, 도 4, 도 7 및 도 13을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 투관장치의 제조방법은, 실링본체(77)에 보강부재(79)가 묻히도록 실링본체를 성형하는 단계(S10)와, 실링본체(77)와 보강부재(79)에 제2홀부(77b)를 성형하는 단계(S20)와, 제2홀부(77b)에 탄성재질의 실링본체(77)를 도포하는 단계(S30)와, 실링본체(77)에 제2홀부(77b)와 비교하여 상대적으로 작은 제1홀부(77a)를 성형하는 단계(S40)를 포함한다.
탄성재질의 재료를 사용하는 인서트 사출공정을 행하여 보강부재(79)가 묻히도록 실링본체(77)를 제작한다.
이때, 실링본체(77)는 실리콘을 포함하는 탄성재질로 이루어지기 때문에 실링본체(77)가 열에 의해 용융되면서 섬유재질로 이루어지는 보강부재(79)가 실링본체(77) 내부로 묻히게 된다.
따라서 수술기구에 의해 실링본체(77)가 변형될 때에 발생되는 외력에 의해 보강부재(79)가 실링본체(77)로부터 분리되는 것을 방지할 수 있게 된다.
실링본체(77)의 중앙에는 제2홀부(77b)를 가공하여 삽입관(92) 또는 수술기구가 통과될 수 있도록 한다.
이후에, 제2홀부(77b)에 실링본체(77)를 이루는 탄성재질의 재료를 도포하여 제2홀부(77b)를 폐쇄하고, 제2홀부(77b)와 비교하여 지름이 작은 제1홀부(77a)를 가공한다.
제2홀부(77b)를 폐쇄할 때에 실링본체(77)와 보강부재(79)의 경계면에 보강리브(77d)가 형성된다.
보강리브(77d)는 제1홀부(77a)의 테두리로부터 부챗살 모양을 이루며 다수 개가 일정한 간격을 유지하도록 형성되며, 실링본체(77)와 보강부재(79)의 경계면에 직교되도록 형성된다.
따라서 수술기구가 제1홀부(77a)를 통해 출몰될 때에 실링본체(77)와 보강부재(79) 사이의 경계면을 이루는 제2홀부(77b)가 파손되는 것을 방지할 수 있게 된다.
실링본체(77)는 그릇 모양으로 오목하게 형성되고 중앙부에 제1홀부(77a)가 형성되고 외측 테두리에는 삽입돌기(54a)가 관통되는 장착홀부(77c)가 형성된다.
또한, 실링본체(77)는 외측 테두리로부터 제2홀부(77b)까지는 보강부재(79)가 도포되며, 제2홀부(77b)의 테두리로부터 제1홀부(77a)까지는 보강부재(79) 없이 실링본체(77)가 배치된다.
보강부재(79)는 섬유재질을 포함하여 이루어지므로 실리콘과 같은 탄성재질로 이루어지는 실링본체(77)와 비교하여 강도가 높은 보강부재(79)가 이루어지게 된다.
삽입관(92) 또는 수술기구가 제2실링부(76)를 지나 인체의 절개부 내부로 삽입될 때에는 삽입관(92) 또는 수술기구의 외벽에 실링본체(77)의 제1홀부(77a)가 밀착된다.
따라서 실링본체(77)와 삽입관(92) 또는 수술기구 사이의 간격으로 유체가 배출되는 것을 방지하게 되며 보강부재(79)에 의해 실링본체(77)가 파손되는 것을 방지하게 된다.
이로써, 수술에 의한 적출물을 용이하게 배출할 수 있고 수술기구를 용이하게 조작할 수 있도록 지지하는 복강경 수술용 투관장치 및 그 제조방법을 제공할 수 있게 된다.
본 발명은 도면에 도시되는 일 실시예를 참고로 하여 설명되었으나, 이는 예시적인 것에 불과하며, 당해 기술이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다.
또한, 복강경 수술용 투관장치 및 그 제조방법을 예로 들어 설명하였으나, 이는 예시적인 것에 불과하며, 복강경 수술용 투관장치 및 그 제조방법이 아닌 다른 제품에도 본 발명의 투관장치 및 그 제조방법이 사용될 수 있다.
따라서 본 발명의 진정한 기술적 보호범위는 아래의 특허청구범위에 의해서 정하여져야 할 것이다.

Claims (19)

  1. 인체의 절개부를 통해 삽입되는 투관부;
    상기 투관부에 출몰 가능하게 삽입되고 복벽을 절개하는 투침부; 및
    상기 투관부에 착탈 가능하게 결합되고 상기 투침부를 유동 가능하게 지지하는 밸브부를 포함하는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 투관장치.
  2. 제1항에 있어서, 상기 투관부는,
    상기 절개부을 통해 삽입되는 삽입부; 및
    상기 삽입부가 확관되어 이루어지고 상기 밸브부가 결합되는 착탈홈부가 형성되는 안착부를 포함하는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 투관장치.
  3. 제2항에 있어서, 상기 밸브부는,
    상기 안착부에 삽입되는 케이스;
    상기 케이스에 삽입되는 수술기구를 슬라이딩 가능하고 회전 가능하게 지지하는 지지부;
    상기 지지부를 고정하여 상기 케이스에 결합되는 내부케이스;
    상기 지지부에 설치되고 상기 투침부에 밀착되는 실링부; 및
    상기 착탈홈부에 결합되는 착탈부를 포함하는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 투관장치.
  4. 제3항에 있어서, 상기 케이스는,
    상기 투침부가 착탈 가능하게 결합되는 상부케이스; 및
    상기 안착부에 안착되고 상기 내부케이스를 관통하여 상기 상부케이스에 압입되는 결합돌기가 형성되는 하부케이스를 포함하는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 투관장치.
  5. 제3항에 있어서, 상기 지지부는,
    상기 내부케이스에 회전 가능하게 설치되는 회전링;
    상기 내부케이스에 슬라이딩 가능하게 설치되고 상기 회전링을 회전 가능하게 지지하는 지지링; 및
    상기 회전링을 유동 가능하게 지지하고 상기 내부케이스에 결합되는 탄력지지부를 포함하는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 투관장치.
  6. 제5항에 있어서, 상기 회전링은,
    상기 실링부가 결합되는 장착부 및 삽입홀부가 형성되고 상기 내부케이스에 회전 가능하게 안착되는 제1곡면부가 형성되는 제1회전링;
    상기 실링부를 관통하여 상기 삽입홀부에 결합되는 삽입돌기가 형성되고 제2곡면부가 형성되는 제2회전링; 및
    상기 실링부 사이에 개재되는 간격링을 포함하는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 투관장치.
  7. 제6항에 있어서, 상기 지지링은,
    상기 내부케이스에 슬라이딩 가능하게 설치되고 상기 제1곡면부를 슬라이딩 가능하게 지지하는 제1지지링; 및
    상기 제2곡면부에 슬라이딩 가능하게 안착되는 유동부가 형성되고 상기 내부케이스에 좌우방향으로 슬라이딩 가능하게 삽입되는 턱부가 형성되는 제2지지링을 포함하는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 투관장치.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 탄력지지부는, 탄성재질을 포함하여 이루어지고, 상기 결합돌기가 관통되는 상부연결홀부가 형성되고, 상기 삽입돌기가 관통되는 하부연결홀부가 형성되는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 투관장치.
  9. 제8항에 있어서, 상기 내부케이스는,
    상기 제1지지링이 수납되는 수납부가 결합되고 상기 결합돌기가 관통되는 제1내부케이스;
    상기 결합돌기가 관통되고 상기 착탈부가 회전 가능하게 삽입되는 고정홈부가 형성되는 제2내부케이스; 및
    상기 제1내부케이스와 상기 제2내부케이스 사이에 개재되고 상기 턱부가 안착되는 단차가 형성되는 고정케이스를 포함하는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 투관장치.
  10. 제9항에 있어서, 상기 착탈부는,
    상기 고정홈부에 회전 가능하게 삽입되는 회전축이 형성되고 상기 착탈홈부에 걸리는 후크부가 형성되는 걸림편; 및
    상기 걸림편으로부터 연장되고 상기 제2내부케이스를 가압하여 상기 후크부에 회전력을 제공하는 탄력부를 포함하는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 투관장치.
  11. 제6항에 있어서, 상기 실링부는,
    상기 제1회전링과 상기 간격링 사이에 개재되고 탄성재질을 포함하여 이루어지며 일부분이 서로 겹치게 배치되는 복수 개의 실링편을 포함하는 제1실링부;
    상기 간격링과 상기 제2회전링 사이에 개재되고 수술기구가 삽입되는 제1홀부가 형성되고 탄성재질을 포함하여 이루어지는 제2실링부; 및
    상기 케이스와 상기 내부케이스 사이에 개재되고 수술기구가 삽입되는 통과부가 형성되고 탄성재질을 포함하여 이루어지는 제3실링부를 포함하는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 투관장치.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 실링편에는 상기 삽입돌기가 통과되는 관통홀부가 형성되고, 상기 투관부 내측으로 오목하게 경사지는 실링곡면부가 형성되는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 투관장치.
  13. 제11항에 있어서, 상기 제2실링부는,
    상기 제1홀부가 형성되며 탄성재질을 포함하여 이루어지는 실링본체; 및
    상기 실링본체에 묻히는 보강부재를 포함하는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 투관장치.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 실링본체와 상기 보강부재의 경계면에는 보강리브가 형성되는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 투관장치.
  15. 제13항에 있어서,
    상기 보강부재는 섬유재질을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 투관장치.
  16. 제11항에 있어서,
    상기 제3실링부에는 상기 통과부 측으로 경사지게 형성되는 경사면이 형성되는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 견인장치.
  17. 제1항에 있어서, 상기 투침부는,
    상기 밸브부를 관통하여 상기 투관부에 결합되는 삽입관;
    상기 삽입관에 설치되고 투명재질을 포함하여 이루어지는 칼날부; 및
    상기 삽입관에 설치되고 상기 밸브부에 착탈 가능하게 연결되는 결합부가 설치되는 헤드부를 포함하는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 투관장치.
  18. (a) 보강부재가 묻히도록 탄성재질의 실링본체를 성형하는 단계;
    (b) 상기 실링본체와 상기 보강부재에 제2홀부를 성형하는 단계;
    (c) 상기 제2홀부에 상기 실링본체를 도포하는 단계; 및
    (d) 상기 실링본체에 상기 제2홀부와 비교하여 상대적으로 작은 제1홀부를 성형하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 투관장치의 제조방법.
  19. 제18항에 있어서,
    상기 (d) 단계에서는 상기 제2홀부를 직교하는 보강리브가 형성되는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 투관장치의 제조방법.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015142794A1 (en) * 2014-03-17 2015-09-24 Intuitive Surgical Operations, Inc. Cannula seal assembly
EP3593744A1 (en) * 2018-07-13 2020-01-15 Ethicon LLC Seal cartridge latch design for trocar assemblies

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101498384B1 (ko) * 2013-10-22 2015-03-03 인제대학교 산학협력단 복강경 이물질 배출기구
KR101642601B1 (ko) 2014-11-28 2016-07-29 (주)지 메디 복강경 트로카
KR102055767B1 (ko) * 2016-11-30 2019-12-13 배경철 트로카
KR102025897B1 (ko) * 2018-03-21 2019-09-27 주식회사 메덴 복강경용 투관침
KR102257602B1 (ko) * 2019-06-03 2021-05-28 (주)써지코어 트로카용 덕 밸브
KR102392388B1 (ko) * 2020-01-13 2022-05-19 (주)나노맥 누설 방지 기능이 향상된 가이드 포트용 차단 모듈
KR102630969B1 (ko) * 2021-07-07 2024-01-30 (주)헤페스토스 취급 특성이 개선된 수술용 의료 도구

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3135994U (ja) * 2007-06-01 2007-10-04 謝錦鎮 弾性リングを備えたトロカール・カニューレ
US20080171987A1 (en) * 2006-10-11 2008-07-17 Franer Paul T Trocar seal with retraction induced hinge
JP2010115516A (ja) * 2000-10-13 2010-05-27 Tyco Healthcare Group Lp 套管針のための直径縮小構造体を含む弁アセンブリー
KR101004763B1 (ko) * 2008-09-04 2011-01-04 정현국 복강경용 투관침

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100924928B1 (ko) 2009-03-13 2009-11-05 (주)다림써지넷 트로카의 밸브구조

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010115516A (ja) * 2000-10-13 2010-05-27 Tyco Healthcare Group Lp 套管針のための直径縮小構造体を含む弁アセンブリー
US20080171987A1 (en) * 2006-10-11 2008-07-17 Franer Paul T Trocar seal with retraction induced hinge
JP3135994U (ja) * 2007-06-01 2007-10-04 謝錦鎮 弾性リングを備えたトロカール・カニューレ
KR101004763B1 (ko) * 2008-09-04 2011-01-04 정현국 복강경용 투관침

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015142794A1 (en) * 2014-03-17 2015-09-24 Intuitive Surgical Operations, Inc. Cannula seal assembly
US10463395B2 (en) 2014-03-17 2019-11-05 Intuitive Surgical Operations, Inc. Cannula seal assembly
US11534205B2 (en) 2014-03-17 2022-12-27 Intuitive Surgical Operations, Inc. Cannula seal assembly
EP3593744A1 (en) * 2018-07-13 2020-01-15 Ethicon LLC Seal cartridge latch design for trocar assemblies
WO2020012433A1 (en) * 2018-07-13 2020-01-16 Ethicon Llc Seal cartridge latch design for trocar assemblies
CN112449582A (zh) * 2018-07-13 2021-03-05 爱惜康有限责任公司 用于套管针组件的密封仓闩锁设计
US10987135B2 (en) 2018-07-13 2021-04-27 Ethicon Llc Seal cartridge design for trocar assemblies
EP4049600A1 (en) * 2018-07-13 2022-08-31 Ethicon LLC Seal cartridge latch design for trocar assemblies
CN112449582B (zh) * 2018-07-13 2024-03-29 爱惜康有限责任公司 用于套管针组件的密封仓闩锁设计

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