WO2017039193A1 - 광유도 주입 장치 - Google Patents

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WO2017039193A1
WO2017039193A1 PCT/KR2016/009067 KR2016009067W WO2017039193A1 WO 2017039193 A1 WO2017039193 A1 WO 2017039193A1 KR 2016009067 W KR2016009067 W KR 2016009067W WO 2017039193 A1 WO2017039193 A1 WO 2017039193A1
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light
optical cable
injection device
injection
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차원재
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부산대학교 산학협력단
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Definitions

  • the present invention relates to a photoinduced injection device used for percutaneous vocal cord injection.
  • Transoral injection is performed under general anesthesia or partial anesthesia, but in recent years it is most commonly adapted under partial anesthesia.
  • This procedure involves mucosal anesthesia throughout the oral cavity, oropharyngeal, hypopharyngeal, and larynx, followed by direct injection into the vocal tract through the oral cavity while monitoring the vocal cords using a transoral laryngoscopy telescope.
  • This method is widely used, and has the advantage of accurately positioning the vocal cords.
  • this method requires sufficient mucosal anesthesia compared to other methods, and requires direct anesthesia to block laryngeal reflection as well as nasal reflex because the patient directly manipulates the vocal cords while the patient is conscious.
  • the laryngeal side of the epiglottis is a sensitive laryngeal reflection, a site with many contact of the instrument during the procedure, and irritates the patient during the procedure, thereby causing laryngeal spasm or vascular nerve syncope (vasovagal). An emergency situation may occur due to syncope).
  • many practitioners who have started vocal cord infusions experience patients with lidocaine toxicity during mucosal anesthesia.
  • anesthetics that can block laryngeal reflexes are instilled into the vocal cords, a large amount is absorbed into the systemic bloodstream through the airway mucosa or lungs. , Severe vision loss, tonic-clonic seizure, and in severe cases can lead to respiratory failure and loss of consciousness.
  • aspiration may occur due to bleeding through the vocal cords during the procedure.
  • the position can be injected relatively accurately while looking at the tip of the needle when injecting the drug into the vocal cords. There is a disadvantage that it is more likely to be injected in the wrong position.
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a light guide injection device for simultaneously providing light and an injection solution to the affected area.
  • One embodiment of the light guide injection device of the present invention for solving the above problems, a needle, a light generator for providing light to the affected area, a first optical cable disposed inside the needle, the light passes, and And an injection part disposed inside the needle and providing injection liquid to the affected part while the light is provided to the affected part.
  • the outer diameter of the needle may be 0.305mm to 1.270mm.
  • the inner diameter of the needle may be 0.140 mm to 0.838 mm.
  • the diameter of the first optical cable may be 10 ⁇ m to 200 ⁇ m.
  • the needle tip formed at one end of the needle may protrude more than the first optical cable end formed at a position corresponding to the one end of the needle.
  • the apparatus may further include a body connecting the scan needle to the light generator.
  • the light generator may further include a second optical cable connecting the light generator to the body and providing the light generated from the light generator to the needle.
  • the first optical cable and the second optical cable may be spaced apart from each other within the body.
  • the needle connecting portion may be removable from the body.
  • the inner surface of the needle connecting portion may further include a reflective film that reflects the light into the needle.
  • it may further include a fixing portion disposed on the side of the body, for fixing the needle connecting portion to the body.
  • the first optical cable is connected to the body, and when the needle connector is separated from the body and the needle falls from the body, the first optical cable and the first optical cable disposed inside the needle The needle may be separated.
  • Another embodiment of the light guide injection device of the present invention for solving the above problems, a housing, a light generator connected to the housing, providing light to the housing, connected to the housing, providing the injection liquid to the housing And a syringe coupled to the housing and providing the injection liquid to the affected area while the light is provided to the affected area.
  • the light can be a laser.
  • the housing can reflect the light into the housing.
  • the inner surface of the housing may further include a total reflection coating film that totally reflects the light.
  • the light generator is disposed on the side of the housing and the light can be irradiated into the housing.
  • the light transmitting film may further include a light transmission layer covering the opening to which the light is irradiated.
  • the needle may reflect the light into the needle.
  • it further comprises a syringe connection for coupling the syringe with the housing, wherein the syringe may be removable from the syringe connection.
  • the photoinduction injection device With the photoinduction injection device according to the present invention, it is possible to improve the injection accuracy of the injection in percutaneous vocal cord injection. This ensures the stability and ease of the procedure through the advantages of shortened anesthesia and procedure time, fewer complications, better compliance of the patient.
  • FIG. 1 is a perspective view of a light guide injection device according to an embodiment according to the spirit of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of the light guide injection device shown in FIG.
  • FIG 3 is a cross-sectional view of a needle according to an embodiment according to the spirit of the present invention.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view taken along the line AA ′ of FIG. 3.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view of the body according to an embodiment according to the spirit of the present invention.
  • FIG. 6 is a flowchart sequentially illustrating a method of performing percutaneous vocal cord injection using a photoguided injection device according to some embodiments of the inventive concept.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view of a light guide injection device according to another embodiment according to the spirit of the present invention.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view of a needle according to another embodiment according to the spirit of the present invention.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view of a body according to another embodiment according to the spirit of the present invention.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view of a light guide injection device according to another embodiment according to the spirit of the present invention.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view of a needle according to another embodiment according to the spirit of the present invention.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view of a light guide injection device according to another embodiment according to the spirit of the present invention.
  • FIG. 13 is a cross-sectional view of a light guide injection device according to another embodiment according to the spirit of the present invention.
  • FIG. 14 is a cross-sectional view of a light guide injection device according to another embodiment according to the spirit of the present invention.
  • spatially relative terms below “, “ beneath “, “ lower”, “ above “, “ upper” It can be used to easily describe the correlation of components with other components. Spatially relative terms are to be understood as including terms that differ in the direction of use of the components in use or operation in addition to the directions shown in the figures. For example, when flipping a component shown in the figure, a component described as “below” or “beneath” of another component may be placed “above” the other component. Can be. Thus, the exemplary term “below” can encompass both an orientation of above and below. The components can be oriented in other directions as well, so that spatially relative terms can be interpreted according to the orientation.
  • first, second, etc. are used to describe various components and / or sections, these components and / or sections are of course not limited by these terms. These terms are only used to distinguish one component or section from another component or section. Therefore, of course, the first component or the first section mentioned below may be the second component or the second section within the technical spirit of the present invention.
  • FIGS. 1 to 5 a light guide injection device according to an embodiment of the inventive concept will be described.
  • FIG. 1 is a perspective view of a light guide injection device according to an embodiment according to the spirit of the present invention.
  • 2 is a cross-sectional view of the light guide injection device shown in FIG. 3 is a cross-sectional view of a needle according to an embodiment according to the spirit of the present invention.
  • 4 is a cross-sectional view taken along the line AA ′ of FIG. 3.
  • 5 is a cross-sectional view of the body according to an embodiment according to the spirit of the present invention.
  • the light guide injection device 100 includes a needle 110, a light generator 120, a first optical cable 130, an injection unit 140, a body 150, and a fixing unit ( 151, the fixing pin 152, the second optical cable connector 153, the syringe connector 154, the needle connector 160, the second optical cable 170, and the syringe 180 may be included.
  • the injection needle 110 may be disposed at one end of the photoguided injection device 100.
  • the needle 110 may include a needle tip 111 and a needle connecting portion 160.
  • the injection needle 110 may include a first optical cable 130 and an injection unit 140 therein.
  • the outer diameter d1 of the injection needle 110 may be 0.305 mm (30 Gauge needle) to 1.270 mm (18 Gauge needle). Specifically, when the outer diameter d1 is smaller than 0.305 mm, the diameters of the first optical cable 130 and the injection unit 140 included in the needle 110 may be reduced. For this reason, it may not be easy to search the position of the needle tip 111 with an endoscope. In addition, when the viscosity of the injection is high, injection of the injection may not be easy. Therefore, the injection unit 140 may not efficiently provide the injection to the affected part of the patient. In addition, when the diameter of the first optical cable 130 disposed inside the needle 110 is small, light cannot be efficiently provided to the affected part of the patient. However, the technical spirit of the present invention is not limited thereto. That is, in some other embodiments, the outer diameter d1 of the needle 110 may be less than 0.305 mm.
  • the outer diameter d1 when the outer diameter d1 is larger than 1.270 mm, the possibility of damage or bleeding of the surrounding tissue of the patient's lesion may be increased.
  • the technical spirit of the present invention is not limited thereto. That is, in some other embodiments, the outer diameter d1 of the needle 110 may be greater than 1.270 mm.
  • the inner diameter d2 of the injection needle 110 may be 0.140 mm (30 Gauge needle) to 0.838 mm (18 Gauge needle). Specifically, when the inner diameter d2 of the needle 110 is smaller than 0.140 mm, the diameters of the first optical cable 130 and the injection unit 140 included in the needle 110 may be reduced. For this reason, as mentioned above, injection liquid and light cannot be effectively provided to the affected part of a patient. However, the technical spirit of the present invention is not limited thereto. That is, in some other embodiments, the inner diameter d2 of the needle 110 may be less than 0.140 mm.
  • the inner diameter d2 of the needle 110 when the inner diameter d2 of the needle 110 is larger than 0.838 mm, the possibility of damage or bleeding of the surrounding tissue may be increased due to the increase in the outer diameter of the needle 110.
  • the technical spirit of the present invention is not limited thereto. That is, in some other embodiments, the outer diameter d2 of the needle 110 may be greater than 0.838 mm.
  • the injection needle 110 may be inserted into the affected part of the patient to provide light and an injection solution to the affected part. Specifically, the injection needle 110 may provide an injection solution while irradiating light to the affected part of the patient.
  • the technical spirit of the present invention is not limited thereto. That is, in some other embodiments, the light and the scanning liquid may be provided separately.
  • the needle tip 111 may be disposed at one end of the needle 110.
  • the needle tip 111 may be sharply formed so that the needle 110 may be easily inserted into the patient's skin.
  • the needle connecting unit 160 may be disposed at the other end of the needle 110 corresponding to one end of the needle 110.
  • the needle connecting unit 110 may have a shape in which the diameter increases as the needle connecting unit 110 moves away from the needle 110. For this reason, the needle connecting unit 160 may easily provide the needle 110 with the light and the injection liquid provided from the body 150.
  • the needle connecting unit 160 may be connected to the body 150.
  • the portion where the needle connecting portion 160 is connected to the body 150 may be formed to protrude from the side of the needle connecting portion 160.
  • the protrusion may be coupled to the body 150 by the fixing part 151.
  • the needle connecting unit 160 may be detached from the body 150. Because of this, the disposable needle 110 can be used, it is possible to improve the economics of the photo-induced injection device 100.
  • the needle connector 160 may reflect light provided from the body 150 into the needle connector 160, and thus, light provided from the body 150 may be provided to the needle 110. .
  • the first optical cable 130 may be disposed in a predetermined region inside the needle 110.
  • the first optical cable 130 may be disposed in the center of the needle 110.
  • the technical spirit of the present invention is not limited thereto. That is, in some other embodiments, the first optical cable 130 may be disposed to contact the sidewalls inside the needle 110. In addition, in some other embodiments, the first optical cable 130 may be disposed outside the needle 110.
  • the diameter d3 of the first optical cable 130 may be 10 ⁇ m to 200 ⁇ m. Specifically, when the diameter d3 of the first optical cable 130 is smaller than 10 ⁇ m, light may not be easily transmitted. In addition, when the diameter d3 of the first optical cable 130 is larger than 200 ⁇ m, the area occupied by the first optical cable 130 in the needle 110 increases. For this reason, there may be a disadvantage that the needle 110 having a large diameter is used, or the area occupied by the injection unit 140 inside the needle 110 is relatively reduced.
  • the first optical cable 130 may include a core, a clad, and a jacket.
  • the shim can be an optical fiber made of very thin glass or plastic.
  • the clad may be kevlar fiber for protecting the optical fiber.
  • the clad is a light pulse of an optical fiber and may include glass or plastic that is not disturbed by an external current and has different optical properties from the seam.
  • the jacket may comprise a plastic material as the outermost layer of the optical fiber bundle and may protect the first optical cable 130 from moisture, abrasion or breakage.
  • the first optical cable 130 may totally reflect the light provided from the body 150 into the first optical cable 130, whereby the light may be easily provided to the affected part of the patient.
  • the first optical cable 130 may include a first optical cable end portion 131 disposed at a position corresponding to the needle tip 111. As shown in FIG. 3, the needle tip 111 may protrude more than the first optical cable end 131. Therefore, when the needle tip 111 is inserted into the affected part of the patient, the needle tip 111 may be easily inserted into the affected part of the patient without being disturbed by the first optical cable end 131.
  • the injection unit 140 may be disposed in a region other than the first optical cable 130 inside the needle 110.
  • the injection unit 140 may be disposed between the first optical cable 130 and the needle 110.
  • the technical spirit of the present invention is not limited thereto. That is, in some other embodiments, the injection unit 140 may be disposed in a predetermined area independent of the first optical cable 130 inside the needle 110.
  • the injection unit 140 may provide an injection solution provided from the body 150 to the affected part of the patient.
  • the injection unit 140 may provide the injection solution to the affected part of the patient at the same time as light is irradiated to the affected part of the patient.
  • the technical spirit of the present invention is not limited thereto. That is, in some other embodiments, the light and the scanning liquid may be provided separately.
  • the body 150 may include a fixing part 151, a fixing part pin 152, a second optical cable connection part 153, and a syringe connection part 154.
  • the body 150 may be empty inside so that the injection liquid may move.
  • the body 150 may connect the needle connector 160, the syringe 180, and the light generator 120.
  • the body 150 may include a portion of the second optical cable 170 therein.
  • the technical spirit of the present invention is not limited thereto. That is, in some other embodiments, the second optical cable 170 may be unlocated inside the body 150.
  • the fixing part 151 may be disposed to surround a portion of the body 150 coupled with the needle connecting part 160. A portion of the fixing part 151 may be disposed to contact the body 150.
  • the fixing unit 151 may be coupled to the needle connecting unit 160 to fix the needle 110 to the body 150.
  • the needle 110 may be detached from the body 150 by the fixing part 151 and the needle connecting portion 160. For this reason, a disposable needle 110 may be used.
  • the fixing pin 152 may be disposed at one end of the portion that is coupled to the needle connecting portion 160.
  • the fixing pin 152 may be disposed to protrude in the direction of the body 150 at a portion where the fixing part 151 and the body 150 are spaced apart from each other.
  • the fixing pin 152 When the fixing pin 152 is coupled to the body 150 and the needle connecting portion 160, the fixing pin 152 is coupled to the protrusion arranged to protrude to one end of the needle connecting portion 160 to connect the needle 160 to the body 150. Can be fixed at In addition, when the fixing pin 152 is spaced apart from the protrusion of the needle connecting portion 160, the connecting portion of the needle 160 may be separated from the body 150. For this reason, the needle 110 may be detached from the body 150.
  • the second optical cable connection part 153 may be disposed to surround a part of the side surface of the body 150.
  • the second optical cable connection unit 153 may connect the second optical cable 170 and the body 150, and may fix the second optical cable 170 to the body 150.
  • the syringe connection 154 may be disposed at one end of the body 154.
  • the syringe connector 154 may be disposed at the other end of the body 150 corresponding to one end of the body 150 in which the fixing part 151 is disposed.
  • the syringe connection 154 may include an opening in a direction in which the body 150 extends.
  • the opening may be coupled to the syringe 180, and the injection liquid provided from the syringe 180 may flow into the body 150.
  • the syringe connection 154 may detach the syringe 180 from the body 150. Because of this, a disposable syringe 180 can be used, and can enhance the economics of the photoinduction injection device 100.
  • the light generator 120 may be disposed outside the body 150.
  • An arrangement position of the light generator 120 is not specified, and may be spaced apart from the body 150.
  • the technical spirit of the present invention is not limited thereto. That is, in some other embodiments, the light generator 120 may be directly connected to the body.
  • the light generator 120 may generate light to provide light to the body 150.
  • the light generator 120 of the light guide injection device may employ a laser generator.
  • the light generator 120 may be at least one of a halogen lamp, xenon lamp, or light emitting diode.
  • the second optical cable 170 may connect the second optical cable connection unit 153 and the light generator 120.
  • the second optical cable 170 may provide the light generated by the light generator 120 to the inside of the body 150.
  • the second optical cable 170 may include a core, a clad, and a jacket.
  • the shim can be an optical fiber made of very thin glass or plastic.
  • the clad may be kevlar fiber for protecting the optical fiber.
  • the clad is a light pulse of an optical fiber and may include glass or plastic that is not disturbed by an external current and has different optical properties from the seam.
  • the jacket may comprise a plastic material as the outermost layer of the fiber bundle and may protect the second optical cable 120 from moisture, wear or breakage.
  • the diameter of the second optical cable 170 may not be limited in diameter. However, since the second optical cable 170 should be connected to the second optical cable connection part 153 disposed on the side of the body 150, the diameter of the second optical cable 170 may be determined in consideration of this.
  • the diameter of the second optical cable 170 may be determined in consideration of this.
  • a portion of the second optical cable 170 may be disposed inside the body 150. Specifically, the second optical cable 170 may be disposed to extend to the portion coupled to the needle connecting portion 160 in the body 150. Thus, even if the inside of the body 150 does not reflect light, it is possible to provide light to the needle 110.
  • the second optical cable 170 is illustrated to be spaced apart from the side wall of the body 150 within the body 150, the technical spirit of the present invention is not limited thereto. That is, in some other embodiments, the second optical cable 170 may be arranged to contact the sidewalls inside the body 150.
  • the syringe 180 may be coupled to the syringe connection 154 disposed at one end of the body 150.
  • the syringe 180 may be a disposable syringe that is generally used. Therefore, the economics of the light guide injection device 100 can be improved.
  • FIG. 6 is a flowchart sequentially illustrating a method of performing percutaneous vocal cord injection using a photoguided injection device according to some embodiments of the inventive concept.
  • the operator may insert the injection needle 110 of the photo-induction apparatus 100 into the vocal cord outer skin of the subject (S110). Anesthesia performed before the injection needle 110 is inserted, local anesthesia such as skin anesthesia and anesthesia for endoscope insertion may be used. The operator may insert an endoscope into the oral cavity to monitor the procedure.
  • the operator may detect the affected part of the target patient by using the light provided through the first optical cable 130 inside the needle 110 (S120). Therefore, the operator can detect the position of the needle tip 111 without a separate light source. In this case, damage to internal tissues of the patient can be reduced by using a light source having a low fever.
  • the operator may insert the needle tip 111 into the affected patient's affected area while maintaining light irradiation. Subsequently, the operator may inject the injection solution into the affected part (S130). In this case, the process of irradiating light to the affected area and the injection solution injection process may be simultaneously performed.
  • the technical spirit of the present invention is not limited thereto. That is, in some other embodiments, the light and the scanning liquid may be provided separately.
  • the operator may re-inject the injection solution to the affected patient's affected area according to the above-described procedure.
  • the photo-induced injection device 100 When using the photo-induced injection device 100 according to the technical idea of the present invention, it can be performed only by local anesthesia, not general anesthesia.
  • the procedure may be possible with a general needle having a length of about 3 cm, compared to a transcavitical injection, and the injection can be precisely injected into the target patient's affected area, resulting in laryngeal spasm, lidocaine toxicity, bleeding, and angioplasty. It can reduce side effects such as nervous syncope.
  • procedure time and anesthesia time can be reduced, patient compliance can be improved, and the incidence of complications can be reduced.
  • Percutaneous vocal cord injection does not pass through the laryngeal mucosa, so it is injected submucosally or intramuscularly. Therefore, compared with oral injection, the possibility of laryngeal reflex and laryngospasm is low, and the adaptation is increasing recently.
  • a typical approach is the thyroid thyroid approach.In this case, unlike the oral injection method that looks at the tip of the needle, a relatively thick needle (24-25 gauge) can be used because the position is measured while moving the needle. have.
  • Percutaneous vocal cord infusion may not be necessary for anesthesia of the vocal cords or epiglottis and administration of sedatives may also be unnecessary.
  • the assistant must show the vocal cords to the operator through a stiff or laryngoscope, and the operator can perform the procedure next to the patient. Needles that pass through the thyroid epithelium can migrate into the peri-tissue. When the needle protrudes into the airway mucosa, the needle may be repositioned to proceed again.
  • the lower glottis of the anterior commissure should be careful because it does not have a periglottitic tissue and penetrates the airway mucosa when the needle is inserted into the midline.
  • the operator can roughly estimate the position of the tip of the needle in the vocal cords by moving the light induction device left and right and up and down while observing the patient's vocal cords through the monitor.
  • Percutaneous vocal cord injection can have advantages such as short procedure time, stability of procedure and ease of treatment compared to transoral injection. Percutaneous vocal cord injection is not performed by looking at the tip of the needle at the time of injection of the injection, compared to intraoral injection. Therefore, the exact position of the tip of the needle can be detected using the movement of the mucosa by moving the needle.
  • the microstructure of the vocal cords may vary depending on the disease and medication during the vocal cord injection procedure.
  • vocal cord paralysis may require intramuscular injection to enlarge the volume of the vocal cords and not affect mucosal vibrations.
  • mucosal lesions should be injected directly into the submucosal.
  • FIGS. 7 to 9 a light guide injection device according to another exemplary embodiment of the inventive concept will be described. The difference from the embodiment of FIG. 1 will be mainly described.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view of a light guide injection device according to another embodiment according to the spirit of the present invention.
  • 8 is a cross-sectional view of a needle according to another embodiment according to the spirit of the present invention.
  • 9 is a cross-sectional view of a body according to another embodiment according to the spirit of the present invention.
  • the light guide injection device 200 includes a needle 210, a light generator 220, an injection unit 240, a body 250, a fixing unit 251, a fixing pin 252, and an optical cable.
  • the connector 253, the syringe connector 254, the needle connector 260, the optical cable 270, and the syringe 280 may be included.
  • the light guide injection device 200 may include a single optical cable 270, unlike the light guide injection device 100.
  • the optical cables 270 may be formed to be connected as one. More specifically, the optical cable 270 connecting the optical generator 220 and the optical cable connecting portion 253 is disposed to extend without breaking into the body 250, the needle connecting portion 260, and the inside of the needle 210. Can be.
  • the optical cable 230 may include an optical cable end portion 231 disposed at a position corresponding to the needle tip 211. As shown in FIG. 7, the needle tip 211 may protrude more than the optical cable end 231. Therefore, when the needle tip 211 is inserted into the affected part of the patient, the needle tip 211 can be easily inserted into the affected part of the patient without being disturbed by the optical cable end 231.
  • the injection needle 210 includes an injection unit 240 and a needle connection unit 260 except the optical cable 270.
  • the optical cable 270 may be connected to the body 250, and thus, when the needle 210 is detached, the optical cable 270 may be scanned except the optical cable 270. Only the remaining portion of the needle 270 may be dislodged.
  • the light guide injection device 200 may use the needle 210 that does not include the first optical cable 130, thereby reducing the cost of the needle used for single use. There is an advantage to that.
  • FIGS. 10 and 11 a light guide injection device according to still another embodiment of the inventive concept will be described. The difference from the embodiment of FIG. 1 will be mainly described.
  • 10 is a cross-sectional view of a light guide injection device according to another embodiment according to the spirit of the present invention.
  • 11 is a cross-sectional view of a needle according to another embodiment according to the spirit of the present invention.
  • the light guide injection device 300 includes a needle 310, a light generator 320, an injection unit 340, a body 350, a fixing unit 351, a fixing pin 352, and an optical cable.
  • the connection part 353, the syringe connection part 354, the total reflection coating film 355, the needle connection part 360, the reflective film 361, the optical cable 370, and the syringe 380 may be included.
  • the light guide injection device 300 may not be disposed in the optical cable 370 inside the body 350, inside the needle connection part 360, and inside the needle 310.
  • the light guide injection device 300 may further include a total reflection coating film 355 inside the body.
  • the total reflection coating film 355 may be disposed to surround the side surface of the body 350.
  • the total reflection coating film 355 may totally reflect the light provided from the optical cable 370, thereby providing light to the needle 310 even when the optical cable is not present in the body 350.
  • the injection needle 310 may reflect the light provided from the body 350 and provide it to the affected part of the patient.
  • the optical cable 370 connects the optical generator 320 and the optical cable connection part 353, and may be disposed such that one end of the optical cable 370 is exposed into the body 350.
  • the light guide injection device 300 may further include a reflective film 361 inside the needle connection part 360.
  • the reflective film 361 may be disposed to surround the side surface of the needle connector 360.
  • the reflective film 361 may totally reflect the light provided from the body 350, and thus may provide the light to the needle 310 even when there is no optical cable inside the needle connecting portion 360.
  • the light guide injection device 300 may use a needle 310 that does not include the first optical cable 130, thereby reducing the cost of the needle used for single use. There is an advantage to that.
  • the light guide injection device 300 does not include the optical cable 270 protruding out of the body 250, when the needle 210 is separated, the exposed optical cable 270 ) Can reduce the disadvantages that can occur.
  • FIG. 12 a light guide injection device according to still another embodiment of the inventive concept will be described. The difference from the embodiment of FIG. 1 will be mainly described.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view of a light guide injection device according to another embodiment according to the spirit of the present invention.
  • the light guide injection device 400 includes a needle 410, a light generator 420, an injection unit 440, a body 450, an optical cable connection 453, a syringe connection 454, and total reflection.
  • the coating film 455, the optical cable 470, and the syringe 480 may be included.
  • the light guide injection device 400 may not be disposed in the optical cable 470 inside the body 450 and the needle 410.
  • the light guide injection device 400 may not include the fixing unit 151, the fixing pin 152, and the needle connecting unit 160.
  • the photoinduction injection device 400 may be formed integrally with the needle 410 and the body 450. That is, the needle 410 and the body 450 is not removable.
  • the light guide injection device 400 may further include a total reflection coating film 455 inside the body.
  • the total reflection coating film 455 may be disposed to surround the side surface of the body 450.
  • the total reflection coating film 455 may totally reflect the light provided from the optical cave 470, thereby providing light to the needle 410 even when an optical cable is not present in the body 450.
  • the injection needle 410 may reflect the light provided from the body 450 and provide it to the affected part of the patient.
  • the optical cable 470 connects the optical generator 420 and the optical cable connecting portion 453 and may be disposed so that one end of the optical cable 470 is exposed into the body 450.
  • FIG. 13 a light guide injection device according to still another embodiment of the inventive concept will be described. The difference from the embodiment of FIG. 1 will be mainly described.
  • FIG. 13 is a cross-sectional view of a light guide injection device according to another embodiment according to the spirit of the present invention.
  • the light guide injection device 500 includes a needle 510, a light generator 520, an injection unit 540, a body 550, a fixing unit 551, a fixing pin 552, and a syringe.
  • the connection part 554, the total reflection coating film 555, the light transmitting film 556, the needle connecting part 560, the reflective film 561, and the syringe 580 may be included.
  • the light guide injection device 500 may not include the first and second optical cables 130 and 170.
  • the optical cable may be unlocated inside the body 550, inside the needle connecting portion 560, and inside the needle 510.
  • the light generator 520 may be directly connected to the body 550.
  • the light generator 520 may be disposed on the side of the body 550, and the light generator 520 may be connected to the inside of the body 550 through the light transmitting film 556.
  • the light transmitting film 556 may be disposed to penetrate the side surface of the body 550. Light generated by the light generator 520 may be provided into the body 550 through the light transmitting film 556. The light transmitting film 556 may also serve to block the injection of the liquid inside the body 550 into the light generator 520.
  • the light guide injection device 500 may further include a total reflection coating film 555 inside the body.
  • the total reflection coating film 555 may be disposed to surround the side surface of the body 550.
  • a reflective film 561 may be further included in the needle connector 560.
  • the reflective film 561 may be disposed to surround the side surface of the needle connector 560.
  • the light guide injection device 500 may use the needle 510 that does not include the first optical cable 130, thereby reducing the cost of the needle used for single use. There is an advantage to that.
  • the light guide injection device 500 does not include an optical cable connecting the light generator 520 to the body 550, the light guide injection device 500 by placing the light generator 520 on the side of the body 550 Simplify the structure of
  • FIG. 14 a light guide injection device according to another embodiment of the inventive concept will be described. The difference from the embodiment of FIG. 1 will be mainly described.
  • FIG. 14 is a cross-sectional view of a light guide injection device according to another embodiment according to the spirit of the present invention.
  • the light guide injection device 600 includes a needle 610, a light generator 620, an injection unit 640, a body 650, a syringe connection 654, a total reflection coating film 655, and a light. Permeable membrane 656 and syringe 680 may be included.
  • the light guide injection device 600 may not include the first and second optical cables 130 and 170.
  • the optical cable may be unlocated inside the body 650 and inside the needle 410.
  • the light guide injection device 600 may not include a fixing part 151, a fixing pin 152 and the needle connecting portion 160.
  • the light induction injection device 600 may be formed integrally with the needle 610 and the body 650. That is, the needle 610 and the body 650 is not removable.
  • the light generator 620 may be disposed on the side of the body 650 to be directly connected to the body 650.
  • the light generator 620 may be connected to the inside of the body 650 through the light transmitting film 656.
  • the light transmitting film 656 may be disposed to penetrate the side surface of the body 650.
  • the light guide injection device 600 may further include a total reflection coating film 655 inside the body.
  • the total reflection coating film 655 may be disposed to surround the side surface of the body 650.

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Abstract

광유도 주입 장치가 제공된다. 상기 광유도 주입 장치는, 주사바늘, 환부에 광을 제공하는 광 발생기, 상기 주사바늘의 내부에 배치되고, 상기 광이 통과하는 제1 광케이블, 및 상기 주사바늘의 내부에 배치되고, 상기 광이 상기 환부에 제공되는 동안 상기 환부에 주사액을 제공하는 주입부를 포함한다.

Description

광유도 주입 장치
본 발명은 경피적 성대 주입술에 사용되는 광유도 주입 장치에 관한 것이다.
경구강 주입술은 전신마취하 혹은 부분마취하에 시행되나, 최근에는 대부분 외래에서 부분마취하에 적응된다. 이 시술방법은 구강 및 구인두, 하인두 및 후두 전반에 걸쳐 점막마취를 시행한 뒤 경구강후두 내시경(telescope)을 사용하여 성대를 모니터 하면서 구강을 통하여 성대 상연에 직접 주사하는 방법이다. 이 방법은 널리 사용되고 있으며, 성대를 직접 보고 정확한 위치를 정할 수 있는 장점이 있다. 하지만, 이 방법은 다른 방법에 비해 충분한 점막마취가 필요하고, 환자의 의식이 있는 상태에서 성대에 직접 조작을 하므로 구역반사뿐 아니라 후두반사를 차단할 수 있을 정도의 마취가 요구된다.
특히, 후두개(epiglottis)의 후두면(laryngeal side)은 민감한 후두반사를 보이고, 시술 중 기구의 접촉이 많은 부위이고, 시술 중에 환자에게 자극을 주어 후두경련(laryngeal spasm)이나 혈관미주신경성 실신(vasovagal syncope)등으로 인한 응급상황이 발생할 수 있어 주의를 요한다. 또한, 성대주입을 시작한 많은 시술자들이 점막마취 중에 리도카인독성(lidocaine toxicity)을 보이는 환자를 경험한다. 후두반사를 차단할 수 있을 정도의 마취제를 성대에 점적할 경우 많은 양이 기도 점막이나 폐를 통해서 전신혈류로 흡수되고, 노인이나 간기능 장애가 있는 환자에 있어 중독량에 쉽게 도달하여 현훈, 오심, 발음이상, 시력감퇴, 강직성-간대성 발작(tonic-clonic seizure) 등을 동반하고 심한 경우 호흡부전과 의식저하로 이어질 수 있다.
또한, 시술시 성대점막을 통과하므로 출혈로 인한 흡인이 발생할 수 있다. 시술시에는 기술적인 문제로서, 성대에 약물을 주입시에 위치는 상대적으로 정확하게 주사바늘의 첨단을 보면서 주입할 수 있으나, 긴 기구를 사용해야 하는 이유로 근본적으로 조작이 어렵고, 특히 구역반사가 심한 경우에 잘못된 위치에 주입될 가능성이 높아지는 단점이 있다.
본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 환부에 광과 주사액을 동시에 제공하는 광유도 주입 장치를 제공하는 것이다.
본 발명이 해결하고자 하는 과제들은 이상에서 언급한 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기 과제를 해결하기 위한 본 발명의 광유도 주입 장치의 일 실시예는, 주사바늘, 환부에 광을 제공하는 광 발생기, 상기 주사바늘의 내부에 배치되고, 상기 광이 통과하는 제1 광케이블, 및 상기 주사바늘의 내부에 배치되고, 상기 광이 상기 환부에 제공되는 동안 상기 환부에 주사액을 제공하는 주입부를 포함한다.
몇몇 실시예에서, 상기 주사바늘의 외부 직경은 0.305mm 내지 1.270mm 일 수 있다.
몇몇 실시예에서, 상기 주사바늘의 내부 직경은 0.140mm 내지 0.838mm일 수 있다.
몇몇 실시예에서, 상기 제1 광케이블의 직경은 10μm 내지 200μm일 수 있다.
몇몇 실시예에서, 상기 주사바늘의 일단에 형성된 주사바늘 첨단부는, 상기 주사바늘의 상기 일단과 상응하는 위치에 형성된 제1 광케이블 말단부보다 더 돌출될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 상기 주사바늘과 상기 광 발생기를 연결하는 몸체를 더 포함할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 상기 광 발생기와 상기 몸체를 연결하고, 상기 광 발생기로부터 생성된 상기 광을 상기 주사바늘에 제공하는 제2 광케이블을 더 포함할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 상기 제1 광케이블과 상기 제2 광케이블은 상기 몸체 내부에서 서로 이격되어 배치될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 상기 주사바늘의 타단에 배치되고, 상기 주사바늘과 상기 몸체를 결합시키는 주사바늘 연결부를 더 포함하고, 상기 주사바늘 연결부는 상기 몸체로부터 탈착이 가능할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 상기 주사바늘 연결부의 내부 표면은 상기 광을 상기 주사바늘의 내부로 반사시키는 반사막을 더 포함할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 상기 몸체의 측면에 배치되고, 상기 주사바늘 연결부를 상기 몸체에 고정시키는 고정부를 더 포함할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 상기 제1 광케이블은 상기 몸체와 연결되고, 상기 주사바늘 연결부가 상기 몸체로부터 이탈하여 상기 주사바늘이 상기 몸체로부터 떨어지는 경우, 상기 주사바늘의 내부에 배치된 상기 제1 광케이블과 상기 주사바늘이 분리될 수 있다.
상기 과제를 해결하기 위한 본 발명의 광유도 주입 장치의 다른 실시예는, 하우징, 상기 하우징과 연결되고, 상기 하우징에 광을 제공하는 광 발생기, 상기 하우징과 연결되고, 상기 하우징에 주사액을 제공하는 주사기, 및 상기 하우징과 연결되고, 상기 광이 환부에 제공되는 동안 상기 환부에 상기 주사액을 제공하는 주사바늘을 포함한다.
몇몇 실시예에서, 상기 광은 레이저일 수 있다.
몇몇 실시예에서, 상기 하우징은 상기 광을 상기 하우징 내부로 반사시킬 수 있다.
몇몇 실시예에서, 상기 하우징의 내부 표면은 상기 광을 전반사시키는 전반사 코팅막을 더 포함할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 상기 광 발생기는 상기 하우징의 측면에 배치되고, 상기 광은 상기 하우징 내부로 조사될 수 있다.
몇몇 실시예에서, 상기 광이 조사되는 개구를 덮는 광투과막을 더 포함할 수 있다.
몇몇 실시예에서, 상기 주사바늘은 상기 광을 상기 주사바늘의 내부로 반사시킬 수 있다.
몇몇 실시예에서, 상기 하우징과 상기 주사기를 결합시키는 주사기 연결부를 더 포함하고, 상기 주사기는 상기 주사기 연결부로부터 탈착이 가능할 수 있다.
본 발명의 기타 구체적인 사항들은 상세한 설명 및 도면들에 포함되어 있다.
본 발명에 따른 광유도 주입 장치를 구비하여, 경피적 성대 주입술에서 주사액의 주입 정확성을 향상시킬 수 있다. 이로 인해 마취 시간 및 시술 시간의 단축, 적은 합병증, 환자의 양호한 순응도 등의 이점을 통해 시술의 안정성과 용이성을 확보할 수 있다.
본 발명에 따른 효과는 이상에서 예시된 내용에 의해 제한되지 않으며, 더욱 다양한 효과들이 본 명세서 내에 포함되어 있다.
도 1은 본 발명의 기술적 사상에 따른 일 실시예에 따른 광유도 주입 장치의 사시도이다.
도 2는 도 1에 도시된 광유도 주입 장치의 단면도이다.
도 3은 본 발명의 기술적 사상에 따른 일 실시예에 따른 주사바늘의 단면도다.
도 4는 도 3의 A-A'선을 따라 절단한 단면도이다.
도 5는 본 발명의 기술적 사상에 따른 일 실시예에 따른 몸체의 단면도다.
도 6은 본 발명의 기술적 사상에 따른 몇몇 실시예에 따른 광유도 주입 장치를 이용한 경피적 성대 주입술의 시술 방법을 순차적으로 도시한 순서도이다.
도 7은 본 발명의 기술적 사상에 따른 다른 실시예에 따른 광유도 주입 장치의 단면도이다.
도 8은 본 발명의 기술적 사상에 따른 다른 실시예에 따른 주사바늘의 단면도다.
도 9는 본 발명의 기술적 사상에 따른 다른 실시예에 따른 몸체의 단면도다.
도 10은 본 발명의 기술적 사상에 따른 또 다른 실시예에 따른 광유도 주입 장치의 단면도이다.
도 11은 본 발명의 기술적 사상에 따른 또 다른 실시예에 따른 주사바늘의 단면도다.
도 12는 본 발명의 기술적 사상에 따른 또 다른 실시예에 따른 광유도 주입 장치의 단면도이다.
도 13은 본 발명의 기술적 사상에 따른 또 다른 실시예에 따른 광유도 주입 장치의 단면도이다.
도 14는 본 발명의 기술적 사상에 따른 또 다른 실시예에 따른 광유도 주입 장치의 단면도이다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성 요소를 지칭한다. 명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성 요소를 지칭한다.
공간적으로 상대적인 용어인 "아래(below)", "아래(beneath)", "하부(lower)", "위(above)", "상부(upper)" 등은 도면에 도시되어 있는 바와 같이 하나의 구성 요소들와 다른 구성 요소들과의 상관관계를 용이하게 기술하기 위해 사용될 수 있다. 공간적으로 상대적인 용어는 도면에 도시되어 있는 방향에 더하여 사용시 또는 동작시 구성 요소의 서로 다른 방향을 포함하는 용어로 이해되어야 한다. 예를 들면, 도면에 도시되어 있는 구성 요소를 뒤집을 경우, 다른 구성 요소의 "아래(below)" 또는 "아래(beneath)"로 기술된 구성 요소는 다른 구성 요소의 "위(above)"에 놓여질 수 있다. 따라서, 예시적인 용어인 "아래"는 아래와 위의 방향을 모두 포함할 수 있다. 구성 요소는 다른 방향으로도 배향될 수 있고, 이에 따라 공간적으로 상대적인 용어들은 배향에 따라 해석될 수 있다.
비록 제1, 제2 등이 다양한 구성요소 및/또는 섹션들을 서술하기 위해서 사용되나, 이들 구성요소 및/또는 섹션들은 이들 용어에 의해 제한되지 않음은 물론이다. 이들 용어들은 단지 하나의 구성요소 또는 섹션들을 다른 구성요소 또는 섹션들과 구별하기 위하여 사용하는 것이다. 따라서, 이하에서 언급되는 제1 구성요소 또는 제1 섹션은 본 발명의 기술적 사상 내에서 제2 구성요소 또는 제2 섹션일 수도 있음은 물론이다.
본 명세서에서 사용된 용어는 실시예들을 설명하기 위한 것이며 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다. 본 명세서에서, 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다. 명세서에서 사용되는 "포함한다(comprises)" 및/또는 "포함하는(comprising)"은 언급된 구성요소, 단계 및/또는 동작은 하나 이상의 다른 구성요소, 단계 및/또는 동작의 존재 또는 추가를 배제하지 않는다.
다른 정의가 없다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있을 것이다. 또 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 명백하게 특별히 정의되어 있지 않는 한 이상적으로 또는 과도하게 해석되지 않는다.
이하에서는, 도 1 내지 도 5를 참조하여, 본 발명의 기술적 사상에 따른 일 실시예에 따른 광유도 주입 장치를 설명한다.
도 1은 본 발명의 기술적 사상에 따른 일 실시예에 따른 광유도 주입 장치의 사시도이다. 도 2는 도 1에 도시된 광유도 주입 장치의 단면도이다. 도 3은 본 발명의 기술적 사상에 따른 일 실시예에 따른 주사바늘의 단면도다. 도 4는 도 3의 A-A'선을 따라 절단한 단면도이다. 도 5는 본 발명의 기술적 사상에 따른 일 실시예에 따른 몸체의 단면도다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 광유도 주입 장치(100)는 주사바늘(110), 광 발생기(120), 제1 광케이블(130), 주입부(140), 몸체(150), 고정부(151), 고정핀(152), 제2 광케이블 연결부(153), 주사기 연결부(154), 주사바늘 연결부(160), 제2 광케이블(170) 및 주사기(180)를 포함할 수 있다.
주사바늘(110)은 광유도 주입 장치(100)의 일단에 배치될 수 있다. 주사바늘(110)은 주사바늘 첨단부(111) 및 주사바늘 연결부(160)를 포함할 수 있다. 또한, 주사바늘(110)은 내부에 제1 광케이블(130) 및 주입부(140)를 포함할 수 있다.
도 4를 참조하면, 주사바늘(110)의 외부 직경(d1)은 0.305mm(30 Gauge needle) 내지 1.270mm(18 Gauge needle)일 수 있다. 구체적으로, 외부 직경(d1)이 0.305mm보다 작으면, 주사바늘(110) 내부에 포함된 제1 광케이블(130) 및 주입부(140)의 직경이 작아질 수 있다. 이로 인해, 주사바늘 첨단부(111)의 위치를 내시경으로 탐색하는 것이 용이하지 않을 수 있다. 또한, 주사액의 점도가 높은 경우, 주사액의 주입이 용이하지 않을 수 있다. 따라서, 주입부(140)는 주사액을 환자의 환부에 효율적으로 제공할 수 없다. 또한, 주사바늘(110)의 내부에 배치된 제1 광케이블(130)의 직경이 작아지면, 광을 환자의 환부에 효율적으로 제공할 수 없다. 다만, 본 발명의 기술적 사상이 이에 제한되지 않는다. 즉, 다른 몇몇 실시예에서, 주사바늘(110)의 외부 직경(d1)은 0.305mm보다 작을 수 있다.
또한, 구체적으로, 외부 직경(d1)이 1.270mm보다 크면, 환자의 환부의 주변 조직의 손상 또는 출혈의 가능성이 높아질 수 있다. 다만, 본 발명의 기술적 사상이 이에 제한되지 않는다. 즉, 다른 몇몇 실시예에서, 주사바늘(110)의 외부 직경(d1)은 1.270mm보다 클 수 있다.
도 4를 참조하면, 주사바늘(110)의 내부 직경(d2)은 0.140mm(30 Gauge needle) 내지 0.838mm(18 Gauge needle)일 수 있다. 구체적으로, 주사바늘(110)의 내부 직경(d2)이 0.140mm보다 작으면, 주사바늘(110) 내부에 포함된 제1 광케이블(130) 및 주입부(140)의 직경이 작아질 수 있다. 이로 인해, 상술한 바와 같이, 주사액 및 광은 환자의 환부에 효율적으로 제공할 수 없다. 다만, 본 발명의 기술적 사상이 이에 제한되지 않는다. 즉, 다른 몇몇 실시예에서, 주사바늘(110)의 내부 직경(d2)은 0.140mm보다 작을 수 있다.
또한, 구체적으로, 주사바늘(110)의 내부 직경(d2)이 0.838mm보다 크면, 주사바늘(110)외 외부 직경의 증가로 인해 주변 조직의 손상 또는 출혈의 가능성이 높아질 수 있다. 다만, 본 발명의 기술적 사상이 이에 제한되지 않는다. 즉, 다른 몇몇 실시예에서, 주사바늘(110)의 외부 직경(d2)은 0.838mm보다 클 수 있다.
주사바늘(110)은 환자의 환부에 삽입되어 환부에 광 및 주사액을 제공할 수 있다. 구체적으로, 주사바늘(110)은 환자의 환부에 광을 조사함과 동시에 주사액을 제공할 수 있다. 다만, 본 발명의 기술적 사상이 이에 제한되는 것은 아니다. 즉, 다른 몇몇 실시예에서, 광과 주사액은 따로 제공될 수 있다.
주사바늘 첨단부(111)는 주사바늘(110)의 일단에 배치될 수 있다. 주사바늘 첨단부(111)는 끝이 날카롭게 형성되어 주사바늘(110)이 환자의 피부에 용이하게 삽입되도록 할 수 있다.
주사바늘 연결부(160)는 주사바늘(110)의 일단과 대응하는 주사바늘(110)의 타단에 배치될 수 있다. 주사바늘 연결부(110)는 주사바늘(110)로부터 멀어질수록 직경이 커지는 형상을 가질 수 있다. 이로 인해, 주사바늘 연결부(160)는 몸체(150)로부터 제공된 광 및 주사액을 주사바늘(110)에 용이하게 제공할 수 있다.
주사바늘 연결부(160)는 몸체(150)와 연결될 수 있다. 주사바늘 연결부(160)가 몸체(150)와 연결되는 부분은, 주사바늘 연결부(160)의 측면으로부터 돌출되도록 형성될 수 있다. 이러한 돌출부는 고정부(151)에 의해 몸체(150)와 결합될 수 있다.
주사바늘 연결부(160)는 몸체(150)로부터 탈착될 수 있다. 이로 인해 일회용 주사바늘(110)이 사용될 수 있고, 광유도 주입 장치(100)의 경제성을 증진시킬 수 있다.
주사바늘 연결부(160)는 몸체(150)로부터 제공된 광을 주사바늘 연결부(160)의 내부로 반사시킬 수 있고, 이로 인해, 몸체(150)로부터 제공된 광은 주사바늘(110)에 제공될 수 있다.
제1 광케이블(130)은 주사바늘(110) 내부의 일정 영역에 배치될 수 있다. 예를 들어, 도 4에서 보는 바와 같이, 제1 광케이블(130)은 주사바늘(110) 내부의 중앙에 배치될 수 있다. 다만, 본 발명의 기술적 사상이 이에 제한되는 것은 아니다. 즉, 다른 몇몇 실시예에서, 제1 광케이블(130)은 주사바늘(110) 내부의 측벽과 접촉하도록 배치될 수 있다. 또한, 다른 몇몇 실시예에서, 제1 광케이블(130)은 주사바늘(110)의 외부에 배치될 수 있다.
도 4를 참조하면, 제1 광케이블(130)의 직경(d3)은 10μm 내지 200μm일 수 있다. 구체적으로, 제1 광케이블(130)의 직경(d3)이 10μm보다 작으면, 광이 전달이 용이하지 않을 수 있다. 또한, 제1 광케이블(130)의 직경(d3)이 200μm보다 크면, 주사바늘(110) 내부에서 제1 광케이블(130)이 차지하는 영역이 증가한다. 이로 인해, 직경이 큰 주사바늘(110)을 사용하거나, 또는 주사바늘(110) 내부의 주입부(140)가 차지하는 영역이 상대적으로 감소하는 불이익이 있을 수 있다.
제1 광케이블(130)은 심(Core), 클래드(Clad) 및 재킷(Jacket)을 포함할 수 있다. 심은 매우 가는 유리 또는 플라스틱으로 이루어진 광섬유일 수 있다. 클래드는 광섬유를 보호하기 위한 케블라(kevlar) 섬유일 수 있다. 클래드는 광섬유의 빛 펄스로서 외부 전류에 의해 방해 받지 않고, 심과 다른 광 특성을 갖는 유리 또는 플라스틱을 포함할 수 있다. 재킷은 광섬유 다발의 최외곽층으로서 플라스틱 물질을 포함할 수 있고, 제1 광케이블(130)을 습기, 마모 또는 파손으로부터 보호할 수 있다.
제1 광케이블(130)은 몸체(150)로부터 제공된 광을 제1 광케이블(130) 내부로 전반사시킬 수 있고, 이에 따라, 광은 환자의 환부에 용이하게 제공될 수 있다.
제1 광케이블(130)은 주사바늘 첨단부(111)와 상응하는 위치에 배치된 제1 광케이블 말단부(131)을 포함할 수 있다. 도 3에 도시된 바와 같이, 주사바늘 첨단부(111)는 제1 광케이블 말단부(131)보다 더 돌출될 수 있다. 이로 인해, 주사바늘 첨단부(111)가 환자의 환부에 삽입되는 경우, 주사바늘 첨단부(111)가 제1 광케이블 말단부(131)의 방해를 받지 않고 용이하게 환자의 환부로 삽입될 수 있다.
주입부(140)는 주사바늘(110) 내부에서 제1 광케이블(130)을 제외한 나머지 영역에 배치될 수 있다. 예를 들어, 도 4에서 보는 바와 같이, 주입부(140)는 제1 광케이블(130)과 주사바늘(110) 사이에 배치될 수 있다. 다만, 본 발명의 기술적 사상이 이에 제한되는 것은 아니다. 즉, 다른 몇몇 실시예에서, 주입부(140)는 주사바늘(110) 내부에서 제1 광케이블(130)과 독립된 일정 영역에 배치될 수 있다.
주입부(140)는 몸체(150)로부터 제공된 주사액을 환자의 환부에 제공할 수 있다. 이 경우, 주입부(140)는 환자의 환부에 광이 조사되는 것과 동시에 주사액을 환자의 환부에 제공할 수 있다. 다만, 본 발명의 기술적 사상이 이에 제한되는 것은 아니다. 즉, 다른 몇몇 실시예에서, 광과 주사액은 따로 제공될 수 있다.
도 5를 참조하면, 몸체(150)는 고정부(151), 고정부 핀(152), 제2 광케이블 연결부(153) 및 주사기 연결부(154)를 포함할 수 있다.
몸체(150)는 주사액이 이동할 수 있도록 내부가 비어있을 수 있다. 몸체(150)는 주사바늘 연결부(160), 주사기(180) 및 광 발생기(120)를 연결할 수 있다. 몸체(150)는 내부에 제2 광케이블(170)의 일부를 포함할 수 있다. 다만, 본 발명의 기술적 사상이 이에 제한되는 것은 아니다. 즉, 다른 몇몇 실시예에서, 제2 광케이블(170)은 몸체(150) 내부에 미배치될 수 있다.
고정부(151)는 주사바늘 연결부(160)와 결합되는 몸체(150)의 일부를 둘러싸도록 배치될 수 있다. 고정부(151)의 일부는 몸체(150)와 접촉되도록 배치될 수 있다. 고정부(151)는 주사바늘 연결부(160)와 결합되어 주사바늘(110)을 몸체(150)에 고정시킬 수 있다.
주사바늘(110)은 고정부(151) 및 주사바늘 연결부(160)에 의해 몸체(150)로부터 탈착될 수 있다. 이로 인해 일회용 주사바늘(110)을 사용될 수 있다.
고정핀(152)은 주사바늘 연결부(160)과 결합되는 부분의 일단에 배치될 수 있다. 고정핀(152)은 고정부(151)와 몸체(150)가 이격된 부분에서, 몸체(150) 방향으로 돌출되도록 배치될 수 있다.
고정핀(152)은 몸체(150)와 주사바늘 연결부(160)가 결합되는 경우, 주사바늘 연결부(160)의 일단에 돌출되도록 배치된 돌출부와 결합하여 주사바늘(160) 연결부를 몸체(150)에 고정시킬 수 있다. 또한, 고정핀(152)이 주사바늘 연결부(160)의 돌출부와 이격되는 경우, 주사바늘(160) 연결부는 몸체(150)로부터 이탈될 수 있다. 이로 인해, 주사바늘(110)은 몸체(150)로부터 탈착될 수 있다.
제2 광케이블 연결부(153)는 몸체(150)의 측면의 일부를 둘러싸도록 배치될 수 있다. 제2 광케이블 연결부(153)는 제2 광케이블(170)과 몸체(150)를 연결할 수 있고, 제2 광케이블(170)을 몸체(150)에 고정시킬 수 있다.
주사기 연결부(154)는 몸체(154)의 일단에 배치될 수 있다. 구체적으로, 주사기 연결부(154)는 고정부(151)가 배치된 몸체(150)의 일단과 대응하는 몸체(150)의 타단에 배치될 수 있다.
주사기 연결부(154)는 몸체(150)가 연장되는 방향으로 개구를 포함할 수 있다. 이러한, 개구를 통해 주사기(180)와 결합될 수 있고, 주사기(180)로부터 제공된 주사액이 몸체(150) 내부로 유입될 수 있다.
주사기 연결부(154)는 주사기(180)를 몸체(150)로부터 탈착시킬 수 있다. 이로 인해, 일회용 주사기(180)가 사용될 수 있고, 광유도 주입 장치(100)의 경제성을 증진시킬 수 있다.
광 발생기(120)는 몸체(150) 외부에 배치될 수 있다. 광 발생기(120)의 배치 위치는 특정되지 않고, 몸체(150)와 이격되어 배치될 수 있다. 다만, 본 발명의 기술적 사상이 이에 제한되는 것은 아니다. 즉, 다른 몇몇 실시예에서, 광 발생기(120)는 몸체와 직접 연결될 수 있다.
광 발생기(120)는 광을 생성하여 몸체(150)로 광을 제공할 수 있다. 구체적으로, 본 발명의 기술적 사상에 따른 광유도 주입 장치의 광 발생기(120)는 레이저 발생기를 채용할 수 있다. 광으로 레이저를 사용하는 경우, 직경이 작은 광케이블을 사용하더라도 광을 효과적으로 광케이블의 말단부까지 전달할 수 있어, 시술시에 유리할 수 있다. 다만, 본 발명의 기술적 사상이 이에 제한되는 것은 아니다. 즉, 다른 몇몇 실시예에서, 광 발생기(120)는 할로겐 램프, 제논 램프 또는 발광 다이오드 중 적어도 하나일 수 있다.
제2 광케이블(170)은 제2 광케이블 연결부(153)와 광 발생기(120)를 연결할 수 있다. 제2 광케이블(170)은 광 발생기(120)에서 생성된 광을 몸체(150) 내부에 제공할 수 있다.
제2 광케이블(170)은 심(Core), 클래드(Clad) 및 재킷(Jacket)을 포함할 수 있다. 심은 매우 가는 유리 또는 플라스틱으로 이루어진 광섬유일 수 있다. 클래드는 광섬유를 보호하기 위한 케블라(kevlar) 섬유일 수 있다. 클래드는 광섬유의 빛 펄스로서 외부 전류에 의해 방해 받지 않고, 심과 다른 광 특성을 갖는 유리 또는 플라스틱을 포함할 수 있다. 재킷은 광섬유 다발의 최외곽층으로서 플라스틱 물질을 포함할 수 있고, 제2 광케이블(120)을 습기, 마모 또는 파손으로부터 보호할 수 있다.
제2 광케이블(170)의 직경은 제1 광케이블(130)과 달리 직경이 제한되지 않을 수 있다. 다만, 제2 광케이블(170)은 몸체(150)의 측면에 배치된 제2 광케이블 연결부(153)와 연결되어야 하므로, 이를 고려하여 제2 광케이블(170)의 직경을 결정할 수 있다.
또한, 제2 광케이블(170)은 광 발생기(120)에서 생성된 광을 몸체(150) 내부에 효율적으로 제공하여야 하므로, 이를 고려하여 제2 광케이블(170)의 직경을 결정할 수 있다.
제2 광케이블(170)의 일부는 몸체(150) 내부에 배치될 수 있다. 구체적으로, 제2 광케이블(170)은 몸체(150) 내부에서 주사바늘 연결부(160)와 결합되는 부분까지 연장되도록 배치될 수 있다. 이로 인해, 몸체(150) 내부가 광을 반사시키지 않더라도 주사바늘(110)에 광을 제공할 수 있다.
도 5에서, 제2 광케이블(170)이 몸체(150) 내부에서 몸체(150)의 측벽과 이격되어 배치되는 것으로 도시되어 있지만, 본 발명의 기술적 사상이 이에 제한되는 것은 아니다. 즉, 다른 몇몇 실시예에서, 제2 광케이블(170)은 몸체(150) 내부의 측벽과 접촉하도록 배치될 수 있다.
주사기(180)는 몸체(150)의 일단에 배치된 주사기 연결부(154)와 결합될 수 있다. 주사기(180)는 일반적으로 사용되는 일회용 주사기가 사용될 수 있다. 따라서, 광유도 주입 장치(100)의 경제성을 증진시킬 수 있다.
이하에서는, 도 6을 참조하여, 본 발명의 기술적 사상에 따른 몇몇 실시예에 따른 광유도 주입 장치를 이용한 경피적 성대 주입술의 시술 방법과 본 발명의 기술적 사상에 따른 광유도 주입 장치의 이점에 대해 설명한다.
도 6은 본 발명의 기술적 사상에 따른 몇몇 실시예에 따른 광유도 주입 장치를 이용한 경피적 성대 주입술의 시술 방법을 순차적으로 도시한 순서도이다.
도 6을 참조하면, 시술자는 피시술자의 성대 외측 피부에 광유도 주입 장치(100)의 주사바늘(110)을 삽입할 수 있다(S110). 주사바늘(110) 삽입 전에 시행하는 마취는, 피부마취 및 내시경 삽입을 위한 마취 등의 국소마취가 사용될 수 있다. 시술자는 시술과정을 모니터할 수 있는 내시경을 구강내로 삽입할 수 있다.
시술자는 주사바늘(110) 내부의 제1 광케이블(130)을 통해 제공된 광을 이용하여 목표하는 환자의 환부를 탐지할 수 있다(S120). 이로 인해, 시술자는 별도의 광원 없이 주사바늘 첨단부(111)의 위치를 탐지할 수 있다. 이 경우 발열이 적은 광원을 사용함으로써 환자의 내부 조직의 손상을 줄일 수 있다.
시술자는 광을 이용하여 목표하는 환자의 환부를 탐지한 후에, 광의 조사를 유지하면서 목표하는 환자의 환부에 주사바늘 첨단부(111)를 삽입할 수 있다. 이어서, 시술자는 환부에 주사액을 주입할 수 있다(S130). 이 경우, 환부에 광을 조사하는 과정과 주사액 주입 과정을 동시에 진행될 수 있다. 다만, 본 발명의 기술적 사상이 이에 제한되는 것은 아니다. 즉, 다른 몇몇 실시예에서, 광과 주사액은 따로 제공될 수 있다.
시술자는 시술 중에 동일한 환부에 주사액을 재주입하는 경우, 상술한 시술 방법에 따라 목표하는 환자의 환부에 주사액을 재주입할 수 있다.
본 발명의 기술적 사상에 따른 광유도 주입 장치(100)를 사용하는 경우, 전신마취가 아닌 국소마취만으로 시술할 수 있다. 또한, 경구강 주입술과 비교하여 길이가 3cm 정도인 일반 주사바늘로도 시술이 가능할 수 있고, 목표하는 환자의 환부에 정확히 주사액을 주입할 수 있어 후두경련, 리도카인 독성, 출혈로 인한 흡입 및 혈관미주신경성 실신 등의 부작용을 감소시킬 수 있다. 또한, 시술시간 및 마취시간이 감소될 수 있고, 환자의 순응도가 향상될 수 있고, 합병증의 발생이 감소될 수 있다.
이러한 이점들로 인해, 본 발명의 기술적 사상에 따른 광유도 주입 장치를 사용하는 경우, 환자의 외래 진료에서 효과적으로 성대 주입술을 시술할 수 있다.
경피적 성대 주입술은 후두점막을 통과하지 않고 점막하 혹은 근육내 주입을 하기 때문에, 경구주입술과 비교하여 후두반사, 후두경련의 가능성이 적어, 최근에 적응이 늘어나고 있다. 대표적인 방법으로 경윤상갑상막 접근법이 있는데, 이 경우 주사바늘의 끝을 보면서 주입하는 경구주입법과는 달리, 주사바늘을 움직이면서 그 위치를 가늠하므로 상대적으로 굵은 크기의 바늘(24~25게이지)이 사용될 수 있다.
경피적 성대 주입술은 경구강주입법과 마찬가지로 성대나 후두개 부위의 마취는 불필요할 수 있고, 진정제의 투여 역시 불필요할 수 있다. 시술 보조자는 강직후두경 또는 굴곡후두경을 통해 시술자에게 성대를 보여 주어야 하고, 시술자는 환자의 옆에서 시술을 시행할 수 있다. 윤상갑상막을 통과한 주사바늘은 성문주위조직 내로 이동할 수 있다. 기도점막으로 주사바늘이 돌출되면 주사바늘의 위치를 재조절하여 다시 진행시킬 수 있다.
전교련(anterior commissure)부분의 성문하부는 성문주위조직이 없어 정중선으로 바늘을 삽입할 경우 기도점막을 관통하게 되므로 주의해야 한다. 시술자는 모니터를 통해 환자의 성대를 관찰하면서 광유도 주입 장치를 좌우 및 상하로 움직임으로써 성대 내의 주사바늘의 첨단의 위치를 개략적으로 가늠할 수 있다.
경피적 성대 주입술은 경구강주입술과 비교하여 짧은 시술시간, 시술의 안정성 및 외래에서의 시술 용이성 등의 장점을 가질 수 있다. 경피적 성대 주입술은 경구강주입술과 비교하여, 주사액의 주입시에 바늘 끝을 보면서 시술하는 것이 아니다. 따라서, 주사바늘의 첨단의 정확한 위치는 주사바늘을 움직여서 점막의 움직임을 이용하여 탐지할 수 있다.
성대 주입술의 시술시 질환과 약물에 따라 목표해야 하는 성대의 미세구조가 달라질 수 있다. 예를 들어, 성대마비의 경우는 충분한 성대의 용적을 확대하면서, 점막진동에 영향을 주지 않기 위하여 근육내(intramuscular) 주입이 필요할 수 있다. 성대결절이나 성대물혹의 경우에는 점막병변이므로 점막하(submucosal)로 직접 약물을 주입해야 한다.
이하에서는, 도 7 내지 도 9를 참조하여, 본 발명의 기술적 사상에 따른 다른 실시예에 따른 광유도 주입 장치에 대해 설명한다. 도 1의 실시예와의 차이점을 위주로 설명한다.
도 7은 본 발명의 기술적 사상에 따른 다른 실시예에 따른 광유도 주입 장치의 단면도이다. 도 8은 본 발명의 기술적 사상에 따른 다른 실시예에 따른 주사바늘의 단면도다. 도 9는 본 발명의 기술적 사상에 따른 다른 실시예에 따른 몸체의 단면도다.
도 7을 참조하면, 광유도 주입 장치(200)는 주사바늘(210), 광 발생기(220), 주입부(240), 몸체(250), 고정부(251), 고정핀(252), 광케이블 연결부(253), 주사기 연결부(254), 주사바늘 연결부(260), 광케이블(270) 및 주사기(280)를 포함할 수 있다.
광유도 주입 장치(200)는 광유도 주입 장치(100)와 달리, 하나의 광케이블(270)을 포함할 수 있다. 구체적으로, 광유도 주입 장치(100)의 제1 및 제2 광케이블(130, 170)이 분리 이격되어 있는 것과 달리, 광케이블(270)은 하나로 연결되도록 형성될 수 있다. 더욱 구체적으로, 광 발생기(220)와 광케이블 연결부(253)을 연결하는 광케이블(270)이 몸체(250) 내부, 주사바늘 연결부(260) 내부 및 주사바늘(210) 내부로 끊어지지 않고 연장되도록 배치될 수 있다.
광케이블(230)은 주사바늘 첨단부(211)와 상응하는 위치에 배치된 광케이블 말단부(231)을 포함할 수 있다. 도 7에 도시된 바와 같이, 주사바늘 첨단부(211)는 광케이블 말단부(231)보다 더 돌출될 수 있다. 이로 인해, 주사바늘 첨단부(211)가 환자의 환부에 삽입되는 경우, 주사바늘 첨단부(211)가 광케이블 말단부(231)의 방해를 받지 않고 용이하게 환자의 환부로 삽입될 수 있다.
도 8을 참조하면, 주사바늘(210)은 광케이블(270)을 제외한 주입부(240) 및 주사바늘 연결부(260)로 구성됨을 알 수 있다.
도 9를 참조하면, 광유도 주입 장치(100)와 달리, 광케이블(270)은 몸체(250)와 연결될 수 있고, 이로 인해, 주사바늘(210)이 이탈하는 경우, 광케이블(270)을 제외한 주사바늘(270)의 나머지 부분만이 이탈될 수 있다.
광유도 주입 장치(200)는 광유도 주입 장치(100)와 달리, 제1 광케이블(130)을 포함하지 않는 주사바늘(210)을 사용할 수 있어, 일회용으로 사용되는 주사바늘의 비용을 감소시킬 수 있는 이점이 있다.
이하에서는, 도 10 및 도 11을 참조하여, 본 발명의 기술적 사상에 따른 또 다른 실시예에 따른 광유도 주입 장치에 대해 설명한다. 도 1의 실시예와의 차이점을 위주로 설명한다.
도 10은 본 발명의 기술적 사상에 따른 또 다른 실시예에 따른 광유도 주입 장치의 단면도이다. 도 11은 본 발명의 기술적 사상에 따른 또 다른 실시예에 따른 주사바늘의 단면도다.
도 10을 참조하면, 광유도 주입 장치(300)는 주사바늘(310), 광 발생기(320), 주입부(340), 몸체(350), 고정부(351), 고정핀(352), 광케이블 연결부(353), 주사기 연결부(354), 전반사 코팅막(355), 주사바늘 연결부(360), 반사막(361), 광케이블(370) 및 주사기(380)를 포함할 수 있다.
광유도 주입 장치(300)는 광유도 주입 장치(100)와 달리, 광케이블(370)이 몸체(350) 내부, 주사바늘 연결부(360) 내부 및 주사바늘(310) 내부에 미배치될 수 있다.
또한, 광유도 주입 장치(300)는 광유도 주입 장치(100)와 달리, 몸체의 내부에 전반사 코팅막(355)을 더 포함할 수 있다. 전반사 코팅막(355)은 몸체(350) 내부의 측면을 둘러싸도록 배치될 수 있다.
전반사 코팅막(355)은 광케이블(370)으로부터 제공된 광을 전반사시킬 수 있고, 이로 인해 몸체(350) 내부에 광케이블이 미존재하는 경우에도 광을 주사바늘(310)에 제공할 수 있다. 주사바늘(310)은 몸체(350)로부터 제공된 광을 반사시켜 환자의 환부에 제공할 수 있다.
광케이블(370)은 광 발생기(320)와 광케이블 연결부(353)를 연결하고, 광케이블(370)의 일단이 몸체(350) 내부로 노출되도록 배치될 수 있다.
도 11을 참조하면, 광유도 주입 장치(300)는 광유도 주입 장치(100)와 달리, 주사바늘 연결부(360)의 내부에 반사막(361)을 더 포함할 수 있다. 반사막(361)은 주사바늘 연결부(360) 내부의 측면을 둘러싸도록 배치될 수 있다.
반사막(361)은 몸체(350)로부터 제공된 광을 전반사시킬 수 있고, 이로 인해 주사바늘 연결부(360) 내부에 광케이블이 미존재하는 경우에도 광을 주사바늘(310)에 제공할 수 있다.
광유도 주입 장치(300)는 광유도 주입 장치(100)와 달리, 제1 광케이블(130)을 포함하지 않는 주사바늘(310)을 사용할 수 있어, 일회용으로 사용되는 주사바늘의 비용을 감소시킬 수 있는 이점이 있다. 또한, 광유도 주입 장치(300)는 광유도 주입 장치(200)와 달리, 몸체(250) 외부로 돌출된 광케이블(270)을 미포함하여 주사바늘(210)이 이탈하는 경우, 노출된 광케이블(270)의 손상이 발생할 수 있는 단점을 감소시킬 수 있다.
이하에서는, 도 12를 참조하여, 본 발명의 기술적 사상에 따른 또 다른 실시예에 따른 광유도 주입 장치에 대해 설명한다. 도 1의 실시예와의 차이점을 위주로 설명한다.
도 12는 본 발명의 기술적 사상에 따른 또 다른 실시예에 따른 광유도 주입 장치의 단면도이다.
도 12를 참조하면, 광유도 주입 장치(400)는 주사바늘(410), 광 발생기(420), 주입부(440), 몸체(450), 광케이블 연결부(453), 주사기 연결부(454), 전반사 코팅막(455), 광케이블(470) 및 주사기(480)를 포함할 수 있다.
광유도 주입 장치(400)는 광유도 주입 장치(100)와 달리, 광케이블(470)이 몸체(450) 내부 및 주사바늘(410) 내부에 미배치될 수 있다. 또한, 광유도 주입 장치(400)는 광유도 주입 장치(100)와 달리, 고정부(151), 고정핀(152) 및 주사바늘 연결부(160)를 미포함할 수 있다. 구체적으로, 광유도 주입 장치(400)는 주사바늘(410)과 몸체(450)가 일체형으로 형성될 수 있다. 즉, 주사바늘(410)과 몸체(450)의 탈착이 불가능하다.
또한, 광유도 주입 장치(400)는 광유도 주입 장치(100)와 달리, 몸체의 내부에 전반사 코팅막(455)을 더 포함할 수 있다. 전반사 코팅막(455)은 몸체(450) 내부의 측면을 둘러싸도록 배치될 수 있다.
전반사 코팅막(455)은 광케이브(470)으로부터 제공된 광을 전반사시킬 수 있고, 이로 인해 몸체(450) 내부에 광케이블이 미존재하는 경우에도 광을 주사바늘(410)에 제공할 수 있다. 주사바늘(410)은 몸체(450)로부터 제공된 광을 반사시켜 환자의 환부에 제공할 수 있다.
광케이블(470)은 광 발생기(420)와 광케이블 연결부(453)를 연결하고, 광케이블(470)의 일단이 몸체(450) 내부로 노출되도록 배치될 수 있다.
이하에서는, 도 13을 참조하여, 본 발명의 기술적 사상에 따른 또 다른 실시예에 따른 광유도 주입 장치에 대해 설명한다. 도 1의 실시예와의 차이점을 위주로 설명한다.
도 13은 본 발명의 기술적 사상에 따른 또 다른 실시예에 따른 광유도 주입 장치의 단면도이다.
도 13을 참조하면, 광유도 주입 장치(500)는 주사바늘(510), 광 발생기(520), 주입부(540), 몸체(550), 고정부(551), 고정핀(552), 주사기 연결부(554), 전반사 코팅막(555), 광투과막(556), 주사바늘 연결부(560), 반사막(561) 및 주사기(580)를 포함할 수 있다.
광유도 주입 장치(500)는 광유도 주입 장치(100)와 달리, 제1 및 제2 광케이블(130, 170)을 미포함할 수 있다. 구체적으로, 광케이블이 몸체(550) 내부, 주사바늘 연결부(560) 내부 및 주사바늘(510) 내부에 미배치될 수 있다. 또한, 광 발생기(520)는 몸체(550)와 직접 연결될 수 있다.
광 발생기(520)는 몸체(550)의 측면에 배치될 수 있고, 광 발생기(520)는 광투과막(556)을 통해 몸체(550) 내부와 연결될 수 있다.
광투과막(556)은 몸체(550)의 측면을 관통하도록 배치될 수 있다. 광 발생기(520)에서 생성된 광은 광투과막(556)을 통해 몸체(550) 내부로 제공될 수 있다. 광투과막(556)은 몸체(550) 내부의 주사액이 광 발생기(520) 내부로 유입되는 것을 차단하는 역할도 수행할 수 있다.
광유도 주입 장치(500)는 광유도 주입 장치(100)와 달리, 몸체의 내부에 전반사 코팅막(555)을 더 포함할 수 있다. 전반사 코팅막(555)은 몸체(550) 내부의 측면을 둘러싸도록 배치될 수 있다.
또한, 주사바늘 연결부(560)의 내부에 반사막(561)을 더 포함할 수 있다. 반사막(561)은 주사바늘 연결부(560) 내부의 측면을 둘러싸도록 배치될 수 있다.
광유도 주입 장치(500)는 광유도 주입 장치(100)와 달리, 제1 광케이블(130)을 포함하지 않는 주사바늘(510)을 사용할 수 있어, 일회용으로 사용되는 주사바늘의 비용을 감소시킬 수 있는 이점이 있다. 또한, 광유도 주입 장치(500)는 광 발생기(520)를 몸체(550)에 연결하는 광케이블을 미포함하고, 광 발생기(520)를 몸체(550)의 측면에 배치시킴으로써 광유도 주입 장치(500)의 구조를 단순화 시킬 수 있다.
이하에서는, 도 14를 참조하여, 본 발명의 기술적 사상에 따른 또 다른 실시예에 따른 광유도 주입 장치에 대해 설명한다. 도 1의 실시예와의 차이점을 위주로 설명한다.
도 14는 본 발명의 기술적 사상에 따른 또 다른 실시예에 따른 광유도 주입 장치의 단면도이다.
도 14를 참조하면, 광유도 주입 장치(600)는 주사바늘(610), 광 발생기(620), 주입부(640), 몸체(650), 주사기 연결부(654), 전반사 코팅막(655), 광투과막(656) 및 주사기(680)를 포함할 수 있다.
광유도 주입 장치(600)는 광유도 주입 장치(100)와 달리, 제1 및 제2 광케이블(130, 170)을 미포함할 수 있다. 구체적으로, 광케이블이 몸체(650) 내부 및 주사바늘(410) 내부에 미배치될 수 있다. 또한, 광유도 주입 장치(600)는 고정부(151), 고정핀(152) 및 주사바늘 연결부(160)를 미포함할 수 있다. 구체적으로, 광유도 주입 장치(600)는 주사바늘(610)과 몸체(650)가 일체형으로 형성될 수 있다. 즉, 주사바늘(610)과 몸체(650)의 탈착이 불가능하다.
광 발생기(620)는 몸체(650)의 측면에 배치되어 몸체(650)와 직접 연결될 수 있다. 광 발생기(620)는 광투과막(656)을 통해 몸체(650) 내부와 연결될 수 있다. 광투과막(656)은 몸체(650)의 측면을 관통하도록 배치될 수 있다.
또한, 광유도 주입 장치(600)는 광유도 주입 장치(100)와 달리, 몸체의 내부에 전반사 코팅막(655)을 더 포함할 수 있다. 전반사 코팅막(655)은 몸체(650) 내부의 측면을 둘러싸도록 배치될 수 있다.
이상 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims (20)

  1. 주사바늘;
    환부에 광을 제공하는 광 발생기;
    상기 주사바늘의 내부에 배치되고, 상기 광이 통과하는 제1 광케이블; 및
    상기 주사바늘의 내부에 배치되고, 상기 광이 상기 환부에 제공되는 동안 상기 환부에 주사액을 제공하는 주입부를 포함하는 광유도 주입 장치.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 주사바늘의 외부 직경은 0.305mm 내지 1.270mm인 광유도 주입 장치.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 주사바늘의 내부 직경은 0.140mm 내지 0.838mm인 광유도 주입 장치.
  4. 제 3항에 있어서,
    상기 제1 광케이블의 직경은 10μm 내지 200μm인 광유도 주입 장치.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 주사바늘의 일단에 형성된 주사바늘 첨단부는, 상기 주사바늘의 상기 일단과 상응하는 위치에 형성된 제1 광케이블 말단부보다 더 돌출된 광유도 주입 장치.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 주사바늘과 상기 광 발생기를 연결하는 몸체를 더 포함하는 광유도 주입 장치.
  7. 제 6항에 있어서,
    상기 광 발생기와 상기 몸체를 연결하고, 상기 광 발생기로부터 생성된 상기 광을 상기 주사바늘에 제공하는 제2 광케이블을 더 포함하는 광유도 주입 장치.
  8. 제 7항에 있어서,
    상기 제1 광케이블과 상기 제2 광케이블은 상기 몸체 내부에서 서로 이격되어 배치되는 광유도 주입 장치.
  9. 제 6항에 있어서,
    상기 주사바늘의 타단에 배치되고, 상기 주사바늘과 상기 몸체를 결합시키는 주사바늘 연결부를 더 포함하고,
    상기 주사바늘 연결부는 상기 몸체로부터 탈착이 가능한 광유도 주입 장치.
  10. 제 9항에 있어서,
    상기 주사바늘 연결부의 내부 표면은 상기 광을 상기 주사바늘의 내부로 반사시키는 반사막을 더 포함하는 광유도 주입 장치.
  11. 제 9항에 있어서,
    상기 몸체의 측면에 배치되고, 상기 주사바늘 연결부를 상기 몸체에 고정시키는 고정부를 더 포함하는 광유도 주입 장치.
  12. 제 9항에 있어서,
    상기 제1 광케이블은 상기 몸체와 연결되고, 상기 주사바늘 연결부가 상기 몸체로부터 이탈하여 상기 주사바늘이 상기 몸체로부터 떨어지는 경우, 상기 주사바늘의 내부에 배치된 상기 제1 광케이블과 상기 주사바늘이 분리되는 광유도 주입 장치.
  13. 하우징;
    상기 하우징과 연결되고, 상기 하우징에 광을 제공하는 광 발생기;
    상기 하우징과 연결되고, 상기 하우징에 주사액을 제공하는 주사기; 및
    상기 하우징과 연결되고, 상기 광이 환부에 제공되는 동안 상기 환부에 상기 주사액을 제공하는 주사바늘을 포함하는 광유도 주입 장치.
  14. 제 13항에 있어서,
    상기 광은 레이저인 광유도 주입 장치.
  15. 제 13항에 있어서,
    상기 하우징은 상기 광을 상기 하우징 내부로 반사시키는 광유도 주입 장치.
  16. 제 15항에 있어서,
    상기 하우징의 내부 표면은 상기 광을 전반사시키는 전반사 코팅막을 더 포함하는 광유도 주입 장치.
  17. 제 15항에 있어서,
    상기 광 발생기는 상기 하우징의 측면에 배치되고, 상기 광은 상기 하우징 내부로 조사되는 광유도 주입 장치.
  18. 제 17항에 있어서,
    상기 광이 조사되는 개구를 덮는 광투과막을 더 포함하는 광유도 주입 장치.
  19. 제 13항에 있어서,
    상기 주사바늘은 상기 광을 상기 주사바늘의 내부로 반사시키는 광유도 주입 장치.
  20. 제 13항에 있어서,
    상기 하우징과 상기 주사기를 결합시키는 주사기 연결부를 더 포함하고,
    상기 주사기는 상기 주사기 연결부로부터 탈착이 가능한 광유도 주입 장치.
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