CN117915854A - 控制能量传递特性的口腔插入用装置 - Google Patents

Abstract

公开一种口腔球囊，包括：第11流体膨胀部；第12流体膨胀部；流体袋，所述流体袋在所述第11流体膨胀部和所述第12流体膨胀部的内部形成；及流体注入口，所述流体注入口为了向所述流体袋注入流体而形成。

Description

控制能量传递特性的口腔插入用装置

技术领域

本发明涉及口腔插入用装置，即，能插入口腔内的能量传递特性控制管。更具体地，本发明涉及一种能配备到口腔内的能量传递特性控制管，用于在实施利用超声波或RF对皮肤表皮内层施加刺激的超声波或RF手术疗法等中，防止因超声波振动或热量积聚等而对不需要的位置的皮肤和骨组织造成疼痛。

背景技术

为了增加皮肤弹力或将弹力提高到以前曾具有的皮肤弹力水平，正在使用乌谢拉(ulthera)等多种超声波手术疗法。

这种利用超声波来恢复或增加皮肤弹性的手术疗法，是向要恢复或增加弹性部位的皮肤表皮内层施加超声波刺激以诱导具有新性质的细胞的再生，从而提高皮肤的弹力。

这种手术所使用的超声波一般使用与声呐(SONAR)所利用的超声波相同的超声波。根据各手术疗法及手术医生的手术形态，因所使用的超声波具有的固有频率等而会在特定情况下对患者手术部位施加振动。此时，存在患者因传递到皮肤或骨组织的所述振动等而感到疼痛的手术问题。

因此，要求一种卫生且可简便安装于患者身体的装置等，用以在利用相应超声波恢复或增加皮肤弹性的手术(主要是面部手术)中，减轻手术中患者的疼痛和痛苦。

在除超声波之外利用RF(Radiofrequency，射频)波进行治疗的其他手术过程中，也要求一种防止因热能传递导致的患者疼痛的装置，即，要求一种使得热量不在所需位置积聚的装置。作为利用RF波进行治疗的其他手术，有一种称为热玛吉的方法。

作为相关现有技术，有韩国授权专利公报10-1401133。根据该以往技术，微针插入皮肤表皮层以在真皮层诱发故意损伤。在通过所述微喷嘴执行高频输出和超声波振动的同时，高能量传递到真皮层，从而产生通过部分(约9％)坏死而诱导皮肤再生效果。这种以往技术的特征是在诱导皮肤坏死后，在再生过程中使其具有弹力，但可以确认，所述以往技术中并未揭示针对手术过程中直接接受超声波振动或发热的手术对象(患者)状态的改善对策。

发明内容

技术课题

基于本发明提出的手段或具体内容，可以提供一种用于在如前所述利用以往超声波或RF恢复或增加皮肤弹性的手术(主要是面部手术)中克服手术中患者感到疼痛和痛苦问题的装置。

具体地，通过配备能配备到手术对象(患者)口腔内的能量传递特性控制管，从而能够防止传递到患者皮肤等处的超声波振动传递到牙龈或颧骨等骨组织，并防止因RF波而在不需要的部位积聚热能。

技术方案

本发明一种观点的口腔球囊可以包括：流体袋，所述流体袋能注入流体；及流体注入口，所述流体注入口为了向所述流体袋注入流体而形成。

此时，所述口腔球囊可以还包括第11流体膨胀部、第12流体膨胀部，及将所述第11流体膨胀部和所述第12流体膨胀部相互连接的桥部，所述流体袋可以借助第11流体膨胀部和第12流体膨胀部而形成。

此时，所述流体袋可以横跨所述第11流体膨胀部、所述第12流体膨胀部及所述桥部而一体形成。

此时，所述流体注入口可以在所述桥部形成。

此时，所述口腔球囊可以还包括流体袋分离段，当所述流体袋中充满流体时，所述流体袋的形态会被所述流体袋分离段所限制。

此时，所述流体袋分离段可以以合成树脂构成。

此时，所述口腔球囊可以还包括插入引导部，所述插入引导部连接于形成所述流体袋的流体膨胀部；在所述插入引导部上可以形成有用于将所述口腔球囊插入口腔内的假体。

此时，所述假体在将所述口腔球囊插入口腔内时，其形状可以实际上得以保持。

此时，所述假体可以包括流体、合成树脂和金属中一种以上。

此时，在所述第11流体膨胀部和所述第12流体膨胀部可以形成有袋，所述袋朝向所述口腔球囊的中心部形成有入口。其中，所述口腔球囊的中心部可以意指所述口腔球囊的重心。

根据本发明一种观点而将上述口腔球囊设置于患者面部与口腔之间空间的方法可以包括：将所述流体袋配置于患者口内的步骤；及在所述配置步骤之后，通过所述流体注入口注入流体以使所述流体袋膨胀的步骤。

或者，根据本发明另一种观点而将上述口腔球囊设置于患者面部与口腔之间空间的方法可以包括：通过所述流体注入口注入流体以使所述流体袋膨胀的步骤；及在所述膨胀步骤之后，将所述流体袋配置于患者口内的步骤。

本发明另一观点的口腔球囊200可以包括：第2室210，所述第2室210能注入流体；第1室210，所述第1室210以环绕所述第2室的一部分边缘的方式配置；第3室230，所述第3室230填充有流体；及流体移动通道240，所述流体移动通道240从所述第3室接受流体供应并将流体提供给所述第2室。此时，在所述第1室中填充有流体，如果使用者对所述第3室施加压力，则所述第3室的流体通过所述流体移动通道供应给所述第2室，所述第2室因而会膨胀。

此时，所述第1室和所述第2室可以彼此分离，所述第1室和所述第3室也可以彼此分离，所述第1室和所述第3室可以通过所述流体移动通道和所述第2室而连接。

此时，构成所述第2室的第1面的第1地点(251)和构成所述第2室的第2面的第2地点(252)可以彼此接合，所述第2室膨胀时所述第2室的立体形状可以由所述第1地点与所述第2地点的接合来确定。

此时，所述流体移动通道的一端部可以连接于所述第2室的边缘中未被所述第1室环绕的边缘的一部分，所述流体移动通道的另一端部可以连接于所述第3室的边缘的一个地点。

根据本发明一种观点制造上述口腔球囊的方法可以包括：将第1片材(410)和第2片材(420)重叠配置的步骤；进行热接合，以便除了向所述第1室和所述第3室注入流体的流体注入部之外，形成所述第1室、所述第2室、所述第3室及所述流体移动通道的步骤；通过在所述第1室和所述第3室分别形成的所述流体注入部注入流体的步骤；及将所述第1室的流体注入部和所述第3室的流体注入部进行热接合以阻断的步骤。

此时，所述热接合步骤可以包括：将构成所述第2室的所述第1片材的第1地点和构成所述第2室的所述第2片材的第2地点彼此热接合的步骤。

此时，所述第1片材和所述第2片材可以以合成树脂构成。

本发明另一观点的口腔球囊可以包括：第1流体膨胀部11；第2流体膨胀部12；第3流体膨胀部21；第4流体膨胀部22；流体袋13，所述流体袋13在所述第1流体膨胀部、所述第2流体膨胀部、所述第3流体膨胀部及所述第4流体膨胀部的内部形成；及流体注入口14，所述流体注入口14为了向所述流体袋注入流体而形成。

此时，所述口腔球囊可以还包括将所述第1流体膨胀部、所述第2流体膨胀部、所述第3流体膨胀部及所述第4流体膨胀部彼此连接的桥部19，所述流体袋可以横跨所述第1流体膨胀部、所述第2流体膨胀部、所述第3流体膨胀部、所述第4流体膨胀部及所述桥部而一体形成。

此时，所述流体注入口可以在所述桥部形成。

此时，所述第1流体膨胀部可以配置于患者面部与口腔之间空间中的右上端，所述第2流体膨胀部可以配置于患者面部与口腔之间空间中的右下端，所述第3流体膨胀部可以配置于患者面部与口腔之间空间中的左上端，而且，所述第4流体膨胀部可以配置于患者面部与口腔之间空间中的左下端。

此时，所述口腔球囊可以还包括在所述第1流体膨胀部与所述第2流体膨胀部之间形成的第1流体袋分离段，及在所述第3流体膨胀部与所述第4流体膨胀部之间形成的第2流体袋分离段。

此时，所述第1流体袋分离段可以由连接所述第1流体膨胀部与所述第2流体膨胀部的膜构成，所述第2流体袋分离段可以由连接所述第3流体膨胀部与所述第4流体膨胀部的膜构成。

此时，所述口腔球囊可以还包括：第1插入引导部41，所述第1插入引导部41的一端部连接于所述桥部，另一端部连接于所述第1流体膨胀部的外侧端部及所述第2流体膨胀部的外侧端部；及第2插入引导部42，所述第2插入引导部42的一端部连接于所述桥部，另一端部连接于所述第3流体膨胀部的外侧端部及所述第4流体膨胀部的外侧端部。

此时，在所述第1插入引导部及所述第2插入引导部可以形成有空间，所述空间用于容纳第1假体物质15，所述第1假体物质15由流体或柔韧性材质的材料填充形成。

此时，可以还形成有用于向容纳所述第1假体物质的空间注入流体的第2流体注入口16。

此时，在所述第1流体膨胀部和所述第2流体膨胀部中至少一个，以及所述第3流体膨胀部和所述第4流体膨胀部中至少一个上可以形成有袋，所述袋朝向所述口腔球囊中心部形成有入口。

此时，其特征可以在于，所述流体注入口以具有两端部的管状构成，从所述两端部中连接于所述流体袋的第1端部向未连接于所述流体袋的第2端部，其截面越来越宽。

此时，其特征可以在于，所述流体注入口以管状构成，所述流体注入口的开放端部相对于所述流体注入口的延伸方向倾斜地截断。

此时，其特征可以在于，穿过所述流体的超声波能量或RF波能量在穿过所述流体期间，使得所述超声波能量或所述RF波能量减小。

根据本发明另一观点，可以提供一种将所述口腔球囊设置于患者的面部与口腔之间空间的方法。所述口腔球囊设置方法可以包括：将所述第1流体膨胀部通过所述患者口部配置于所述空间中的右上端，将所述第2流体膨胀部通过所述口部配置于所述空间中的右下端，将所述第3流体膨胀部通过所述口部配置于所述空间中的左上端，而且将所述第4流体膨胀部通过所述口部配置于所述空间中的左下端的步骤；向所述流体注入口注入流体以使所述流体袋膨胀的步骤；及将所述流体注入口的一部分折弯以便所述流体无法从所述流体袋逃逸到外面的步骤。

根据本发明另一观点，可以提供一种将所述口腔球囊设置于患者的面部与口腔之间空间的方法。所述口腔球囊设置方法可以包括：将所述第1插入引导部通过所述患者的口部插入到所述空间的右侧、将所述第2插入引导部通过所述口部插入到所述空间的左侧的步骤；及向所述流体注入口注入流体以使所述流体袋膨胀的步骤。

根据本发明另一观点，可以提供一种将所述口腔球囊设置于患者的面部与口腔之间空间的方法。所述口腔球囊设置方法可以包括：将所述第1插入引导部通过所述患者的口部插入到所述空间的右侧、将所述第2插入引导部通过所述口部插入到所述空间的左侧的步骤；向所述第2流体注入口注入流体以使用于容纳所述第1假体物质的空间膨胀的步骤；及向所述流体注入口注入流体以使所述流体袋膨胀的步骤。

根据本发明另一观点，可以提供一种将所述口腔球囊设置于患者的面部与口腔之间空间的方法。所述口腔球囊设置方法可以包括：向所述流体注入口注入流体以使所述流体袋膨胀的步骤；将所述第1流体膨胀部通过所述患者的口部配置于所述空间中的右上端，将所述第2流体膨胀部通过所述口部配置于所述空间中的右下端，将所述第3流体膨胀部通过所述口部配置于所述空间中的左上端，以及将所述第4流体膨胀部通过所述口部配置于所述空间中的左下端的步骤；及将所述流体注入口的一部分折弯以便所述流体无法从所述流体袋逃逸到外面的步骤。

本发明另一观点的口腔球囊可以包括：第11流体膨胀部111；第12流体膨胀部112；流体袋113，所述流体袋113在所述第11流体膨胀部和所述第12流体膨胀部的内部形成；及流体注入口14，所述流体注入口14为了向所述流体袋注入流体而形成。

此时，所述口腔球囊可以还包括将所述第11流体膨胀部和所述第12流体膨胀部彼此连接的桥部19。此时，所述流体袋可以横跨所述第11流体膨胀部、所述第12流体膨胀部和所述桥部而一体形成，所述流体注入口可以在所述桥部形成。

此时，在所述第11流体膨胀部和所述第12流体膨胀部可以形成有袋，所述袋朝向所述口腔球囊中心部形成有入口。

根据本发明另一观点，可以提供一种将所述口腔球囊设置于患者的面部与口腔之间空间的方法。所述口腔球囊设置方法可以包括：将所述第11流体膨胀部通过所述患者的口部配置于所述空间中的右侧、将所述第12流体膨胀部通过所述口部配置于所述空间中的左侧的步骤；向所述流体注入口注入流体以使所述流体袋膨胀的步骤；及将所述流体注入口的一部分折弯以便所述流体无法从所述流体袋逃逸到外面的步骤。

根据本发明另一观点，可以提供一种将所述口腔球囊设置于患者的面部与口腔之间空间的方法。所述口腔球囊设置方法可以包括：向所述流体注入口注入流体以使所述流体袋膨胀的步骤；将所述第11流体膨胀部通过所述患者的口部配置于所述空间中的右侧、将所述第12流体膨胀部通过所述口部配置于所述空间中的左侧的步骤；及将所述流体注入口的一部分折弯以使所述流体无法从所述流体袋逃逸到外面的步骤。

发明效果

根据如前所述的构成上的特征，本发明通过配备能配备到手术对象(患者)口腔内的超声波和RF波能量传递特性控制管，从而具有防止传递到患者皮肤等的超声波和RF波能量传递到牙齿、牙龈或颧骨等骨组织的效果。

附图说明

图1示出本发明一实施例的能量传递控制装置的俯视图。

图2示出在将图1所示能量传递控制装置插入口腔内时患者脸部与能量传递控制装置的相对位置。

图3a至图3d用于描述不同实施例的能量传递控制装置的整体构成和流体袋分离段的导入目的。

图4示出本发明变形实施例的能量传递控制装置的结构。

图5示出本发明另一变形实施例的能量传递控制装置的结构。

图6至图9示出为了完成本发明而研发的多样创意的结果物。

图10根据本发明一实施例示出形成有袋的能量传递控制装置。

图11为示出根据本发明一实施例提供的能量传递控制装置的形状的图像。

图12示出本发明一实施例的能量传递控制装置。

图13为图12的能量传递控制装置1中沿H-H截断的剖面图。

图14为用于描述本发明一实施例的流体注入口14的开放端部最佳形态的图。

图15为本发明另一实施例的口腔球囊的主视图。

图16为用于描述本发明一实施例的口腔球囊制造方法的顺序图。

图17根据本发明一实施例示出构成口腔球囊的第1片材和第2片材。

图18a为本发明一实施例的第2室中未充满流体状态的口腔球囊的主视图，图18b为本发明一实施例的第2室中充满流体状态的口腔球囊的主视图。

图19为示出本发明一实施例的第2室中充满流体状态的口腔球囊的第1室和第2室的主视图。

具体实施方式

下面通过示例性附图，详细描述本发明的一部分实施例。在对各图的构成要素赋予附图标记方面，需注意的是，对于相同的构成要素，即使显示于不同的图上，也尽可能使得具有相同的标记。另外，在描述本发明的实施例方面，在判断认为对相关发射体构成或功能的具体描述妨碍对本发明实施例的理解的情况下，省略其详细描述。

另外，在描述本发明实施例的构成要素方面，可以使用第1、第2、A、B、(a)、(b)等术语。这种术语只用于将该构成要素与其他构成要素相区别，相应构成要素的本质或次序或顺序等不由该术语所限定。当记载为某构成要素“连接”、“结合”或“接续”于其他构成要素时，应理解为该构成要素可以直接连接或接续于该其他构成要素，但也可以在各构成要素之间还“连接”、“结合”或“接续”有其他构成要素。

图1示出本发明一实施例的能量传递控制装置的俯视图。

图2示出在将图1所示能量传递控制装置插入口腔内时患者脸部与能量传递控制装置的相对位置。图2为用于帮助理解图1所示能量传递控制装置1插入患者的牙齿外侧面与嘴唇之间以及患者牙齿外侧面与脸颊(cheek)内表面之间的状态的图。

能量传递控制装置1也可以称为冲击波传递特性控制管1或口腔球囊1。

下面一同参照图1及图2进行描述。

能量传递控制装置1为包括4个流体膨胀部11、12、21、22、流体袋13、桥部19以及流体注入口14的装置，可以由合成树脂构成。

流体袋13可以横跨流体膨胀部而延伸。

描述用于帮助理解的一实施例，能量传递控制装置1可以是将两张薄的合成树脂(例：乙烯树脂)叠合并将其边缘互相粘合而制造，所述两张合成树脂中彼此相向且不粘合的面之间的空间可以形成所述流体袋13。图1所示虚线示出流体袋13的外廓边界部。本发明不限于这种示例。

第1流体膨胀部11可以配置成插入于患者的脸颊(cheek)/下颚皮肤组织内侧表面与牙龈之间空间，尤其是右上侧部分。所述右上侧部分是从患者角度描述的，从手术医生角度来看是左上侧部分。

第2流体膨胀部12可以配置成插入于患者的脸颊/下颚皮肤组织内侧表面与牙龈之间空间，尤其是右下侧部分。第3流体膨胀部21可以配置成插入于患者的脸颊/下颚皮肤组织的内侧表面与牙龈之间空间，尤其是左上侧部分。第4流体膨胀部22可以配置成插入于患者的脸颊/下颚皮肤组织的内侧表面与牙龈之间空间，尤其是左下侧部分。

流体袋13可以以横跨各个流体膨胀部11、12、21、22而连接的形状提供。

在将能量传递控制装置1插入于口腔之前的状态下，流体袋13中可以是未注入流体的状态。

如图2所示，在将能量传递控制装置1插入口腔后，可以通过流体注入口14而将流体，例如空气或液体注入流体袋13。例如，可以将注射器2插入流体注入口14以注入流体。流体注入流体注入口14后，流体膨胀部11、12、21、22会膨胀。

或者，在向能量传递控制装置1的流体注入口14注入流体而使流体袋13膨胀后，可将能量传递控制装置1插入口腔。此时，如图2所示，可以将第1流体膨胀部11通过所述患者的口部配置于口腔之间空间中的右上端，将第2流体膨胀部12通过所述口部配置于所述空间中的右下端，将第3流体膨胀部21通过所述口部配置于所述空间中的左上端，而且将第4流体膨胀部22通过所述口部配置于所述空间中的左下端。此时，可以将流体注入口14的一部分折弯以便所述流体无法从流体袋13逃逸到外面。

在一优选实施例中，膨胀的流体膨胀部11、12、21、22可以具有横跨利用未示出的独立的医疗用装置实施超声波手术或RF波手术的脸部皮肤区域配置的形状。

在超声波手术期间，超声波到达流体膨胀部11、12、21、22中注入的流体，将其能量传递给所述流体，因而到达能量传递控制装置1内侧存在的患者牙龈和骨组织等的超声波能量减少。

此时，例如所述流体也可以被所述超声波能量加热。流体例如可以为空气或液体。

桥部19为通过流体注入口14注入的流体最先到达的部分，在桥部19也可以提供流体袋13的一部分。桥部19可以提供将第1流体膨胀部11、第2流体膨胀部12、第3流体膨胀部21和第4流体膨胀部22相互连接的功能。

桥部19既可以具有有意义的体积，但也可以实际上几乎没有体积。即，在一实施例中，桥部19为第1流体膨胀部11、第2流体膨胀部12、第3流体膨胀部21和第4流体膨胀部22彼此连接的地点，也可以只不过是为了与第1流体膨胀部11、第2流体膨胀部12、第3流体膨胀部21和第4流体膨胀部22相互区分而提出的概念性构成要素。

但是，对于后述流体注入口14在桥部19形成的情形，桥部19也可以具有形成所述流体注入口14所需的最小限度的体积。

流体注入口14可以在桥部19的一处形成。流体注入口14例如可以以具有给定长度的软管形态提供。在流体注入口14的终端部，可以加装有用于注入流体的器械，例如注射器2的针头。流体注入完成后，通过简单捆扎或折弯流体注入口14，可以使注入的流体无法再次逃逸到外面。

在另一实施例中，流体注入口14也可以在非桥部19的其他部分形成，例如在第1流体膨胀部11、第2流体膨胀部12、第3流体膨胀部21和第4流体膨胀部22中任一个上形成。

将能量传递控制装置1插入口腔后，如果患者闭合嘴唇，则只有流体注入口14可以露出嘴唇外面。

如从图2可以确认的，桥部19可以配置于患者的嘴唇内侧面与门牙外面之间。当对并非嘴唇的脸颊/下颚及其周围脸部皮肤实施所述超声波手术而不对嘴唇实施所述超声波手术时，超声波未到达的嘴唇内侧存在的流体袋13部分如果过度膨胀，则给患者的嘴唇部分造成不必要的不便。因此，桥部19存在的流体袋13的体积可以设计得尽可能小。

图3a至图3d用于描述不同实施例的能量传递控制装置的整体构成和流体袋分离段31的导入目的。

不同于图1，图3a根据本发明另一实施例，示出插入于患者右侧脸颊/下颚的口腔内侧的流体膨胀部和插入于患者左侧脸颊/下颚的口腔内侧的流体膨胀部不分别分离为上下2个而是一体形成为1个的形态。

图3a的(a)为流体注入流体袋13的状态的俯视图，图3a的(b)为图3a的(a)中沿C-C截断的剖面图。

能量传递控制装置1’可以包括第11流体膨胀部111、第12流体膨胀部112、流体袋113、流体注入口14和桥部19。

流体袋113可以在第11流体膨胀部111、第12流体膨胀部112的内部形成。

流体注入口14可以为了向流体袋113注入流体而形成。

桥部19可以将第11流体膨胀部111和第12流体膨胀部112彼此连接。

流体袋113可以横跨第11流体膨胀部111、第12流体膨胀部112和桥部19而一体形成。

此时，流体注入口14可以在桥部19形成。

如在图2中描述的一样，将图3的(a)的能量传递控制装置1’设置于患者面部与口腔之间空间的方法可以按如下顺序构成。

首先，可以将第11流体膨胀部111通过所述患者的口部配置于所述空间中的右侧，将第12流体膨胀部112通过所述口部配置于所述空间中的左侧。然后，可以向流体注入口14注入流体以使流体袋113膨胀。最后，可以折弯流体注入口14的一部分以便所述流体无法从流体袋113逃逸到外面。

另外，将图3的(a)的能量传递控制装置1’设置于患者面部与口腔之间空间的方法可以按如下顺序构成。

首先，可以向流体注入口14注入流体以使流体袋113膨胀。然后，将第11流体膨胀部111通过所述患者的口部配置于所述空间中的右侧，将第12流体膨胀部112通过所述口部配置于所述空间中的左侧。最后，可以折弯流体注入口14的一部分以便所述流体无法从流体袋113逃逸到外面。

图3b示出如图1所示插入患者右侧脸颊/下颚口腔内侧的流体膨胀部借助流体袋分离段31而分离为上下2个的形态和插入患者左侧脸颊/下颚口腔内侧的流体膨胀部借助流体袋分离段32而分离为上下2个的形态。

图3b的(a)为流体注入流体袋13的状态的俯视图，图3b的(b)为在图3b的(a)中沿A-A截断的剖面图。

不同于图3a的能量传递控制装置1’，在图3b的能量传递控制装置1中，存在以空闲空间形成的流体袋分离段31的构成。即使如图3a所示以没有流体袋分离段的方式形成流体袋13，也有助于防止患者口腔内疼痛，但如果如图3b所示添加流体袋分离段的构成，则其效果会进一步增大。

下面参照图3a和图3b，描述这种流体袋分离段31更具有效果的理由及其导入目的。

在以上下中心线L1为基准观察时，在图3a所示能量传递控制装置1的情况下，在流体注入状态下，上下中心线L1处的流体袋厚度D2变大，此时，上下中心线L1部分压迫患者手术部位，有些患者会对压迫感到不便。

与此相比，在以上下中心线L1为基准观察时，在图3b所示能量传递控制装置1的情况下，在流体注入状态下，上下中心线L1处的流体袋的厚度D1事实上非常薄，因而解决了上下中心线L1部分压迫患者手术部位的问题。另外，由于流体袋分离段31的导入，第1流体膨胀部11、第2流体膨胀部12、第3流体膨胀部21和第4流体膨胀部22各自的最大厚度自然减小，即使能量传递控制装置1插入口腔内且流体袋膨胀，也具有减小患者不便的效果。

如果考察图1和图3c，在第1流体膨胀部11与第2流体膨胀部12之间可以提供有流体袋分离段31。另外，在第3流体膨胀部21与第4流体膨胀部22之间，也提供有流体袋分离段31。在图1的示例中，所述流体袋分离段31意指第1流体膨胀部11与第2流体膨胀部12之间的空间。在图3c的示例中，所述流体袋分离段31可以意指在第1流体膨胀部11与第2流体膨胀部12之间形成的薄薄的膜(membrane)。所述膜也可以由合成树脂形成。

如上所述可以理解，由于图1和图3c所示流体袋分离段31的导入，可以达成既定技术效果。

再次考察图3c，第1流体膨胀部11与第2流体膨胀部12借助流体袋分离段31而彼此分离的上下幅度揭示为W1。在所述上下幅度W1上不提供流体，因而当对流体袋分离段31部分的皮肤进行超声波手术时，超声波能量可以直接到达患者牙龈和骨组织等。因此，可以优选最大限度减小上下幅度W1。

另一方面，如果考察图3c，可以沿着在第1流体膨胀部11和第2流体膨胀部12形成的流体袋31边缘定义弯曲线X-Y。弯曲线X-Y以从能量传递控制装置1左侧边缘朝向中心部凹陷的形状提供。所述弯曲线X-Y是为了达成通过图3a和图3b描述的本发明改善效果而提供的构成特征。

如图3d所示，弯曲线X-Y的曲率和形态可以多样地设计，但不管具有何种形态，只要因这种构成而提供与上述流体袋分离段31对应的构成，而且借助与流体袋分离段31对应的构成而具有防止流体膨胀部膨胀幅度过大的效果，则可以视为属于本发明的范围。

另外，根据图1所示实施例，以所述桥部19为中心，在左侧提供了两个彼此区分的第1流体膨胀部11和第2流体膨胀部12，但也可以在所述左侧还提供追加的另一第3流体膨胀部。此时，所述第3流体膨胀部与第1流体膨胀部11或第2流体膨胀部12之间可以还提供与上述流体袋分离段31对应的分离段结构。即，存在以桥部19为中心而在左侧或右侧沿上下方向彼此区分的两个或三个以上流体膨胀部的构成均包括于本发明的概念。

在一实施例中，第3流体膨胀部21和第4流体膨胀部22可以为分别与第1流体膨胀部11和第2流体膨胀部12对称的形态。因此，第3流体膨胀部21与第4流体膨胀部22之间的分离段31结构，可以理解为以第1流体膨胀部11和第2流体膨胀部12为基准，可以与包括上述弯曲线X-Y的分离段31结构相同地应用。

在图1中示出为所述桥部19的左右宽度不为0，但本发明不限于此。所述桥部19作为形成有或连接有流体注入口14的部分，具有实际的体积，因而是为了表现其而导入的术语。

所述流体注入口14在图1中表现为长长的管，但所述管长度实际上接近0的实施例也包括于本发明的概念。当管长度为0时，所述流体注入口14可单纯作为开口部而存在。

另外，所述流体注入口14在图1中示出为在能量传递控制装置1中心部形成有一个，但根据实施例，只要是能够向流体袋13注入流体的位置，任何位置均可形成，也可以形成有2个以上流体注入口14。这种变形例均包括于本发明。

在本发明的变形实施例中，第1流体膨胀部11、第2流体膨胀部12、第3流体膨胀部21、第4流体膨胀部22也可以不借助一个流体袋13而彼此连接。即，例如，第1流体膨胀部11和第2流体膨胀部12的空闲空间可以借助一个第1流体袋13_1而彼此连接，第3流体膨胀部21和第4流体膨胀部22的空闲空间可以借助一个第2流体袋13_2而彼此连接。此时，所述第1流体袋13_1和第2流体袋13_2可以彼此隔离。此时，流体注入口14也可以分别独立设置于所述第1流体袋13_1和第2流体袋13_2。

图4示出本发明变形实施例的能量传递控制装置1的结构。

图4所示能量传递控制装置1基本上包括图1所示能量传递控制装置1的结构，在此附加了追加性构成要素。下面在描述图4方面，与图1重复的内容可以省略。

能量传递控制装置1在注入流体之前基本上为非常松弛的状态，因而在将其插入患者口腔内后，为了使流体膨胀部11、12、21、22定位在所需位置而需要付出极大努力。即，手术医生需握住松驰状态的流体膨胀部并在患者口内来回拨弄，因而费时费力，会给患者带来极大不快。图4示出用于解决这种问题的本发明一实施例的追加构成。

图4的(a)示出只在能量传递控制装置1的桥部19提供流体注入口14的情形，图4的(b)示出还在能量传递控制装置1的第1插入引导部41和第2插入引导部42分别提供第2流体注入口16的情形。

首先以图4的(a)为基准进行描述。

能量传递控制装置1可以还包括第1插入引导部41和第2插入引导部42。第1插入引导部41和第2插入引导部42分别可以追加配置于上述流体袋分离段31的位置。

第1插入引导部41的一端部连接于桥部19，第1插入引导部41的另一端部连接于第1流体膨胀部11和第2流体膨胀部12的右侧端部(从患者角度观察时)。

在第1插入引导部41与第1流体膨胀部11之间可以形成有第2流体袋分离段32，在第1插入引导部41与第2流体膨胀部12之间可以形成有第3流体袋分离段33。第2流体袋分离段32可以为空闲空间或连接于第1流体膨胀部11及第1插入引导部41的薄膜。第3流体袋分离段33可以为空闲空间或连接于第2流体膨胀部12及第1插入引导部41的薄膜。

所述第2流体袋分离段32和所述第3流体袋分离段33可以为指称所述流体袋分离段31被所述第1插入引导部41所分离的术语。因此，也可以将所述第2流体袋分离段32和所述第3流体袋分离段33统称为所述流体袋分离段31。

在第1插入引导部41可以形成有用于容易地将能量传递控制装置1插入口腔内的第1假体15。

第1假体15可以为流体。此时，所述流体将第1插入引导部41由其内部向外侧方向鼓出，从而即使力从外部施加于第1插入引导部41，也可以使第1插入引导部41保持其形状。所述流体也可以是在能量传递控制装置1的生产过程预先注入的。或者如图4的(b)所述，可以是在手术过程中注入的。

或者，所述第1假体15也可以不是流体，而是可以保持其形状且具有弹性的合成树脂或与金属结合的合成树脂。

在第1假体15为流体的情况下，第1假体15所占空间与流体袋13分离而不彼此连接。

第2插入引导部42也具有与第1插入引导部41相同的构成，因而不再赘述。

图4的(b)为从图4的(a)变形的实施例。

当所述第1假体15为流体时，第1假体15不是在能量传递控制装置1生产过程中注入，而是可以在使用过程中由手术医生形成。为此，在第1插入引导部41和第2插入引导部42也可以分别提供有第2流体注入口16。

第2流体注入口16与需注入第1假体15，即流体的空间(即，第1插入引导部41和第2插入引导部42)连接。所述空间为与所述流体袋13分离的空间。

手术医生在将能量传递控制装置1插入患者口腔内之前，可以先通过第2流体注入口16注入流体。

然后，手术医生为了将能量传递控制装置1插入于患者口腔内，可将第1插入引导部41推入患者右侧口腔部，将第2插入引导部42推入患者左侧口腔部。此时，松驰状态的流体膨胀部11、12可以随着第1插入引导部41而进入，松驰状态的流体膨胀部21、22可以随着第2插入引导部42而进入。

然后，手术医生通过流体注入口14向流体袋13注入流体，从而可以使流体膨胀部11、12、21、22膨胀。

图5示出本发明另一变形实施例的能量传递控制装置1的结构。

图5所示能量传递控制装置1基本上包括图1所示能量传递控制装置1的结构，其中附带了追加性构成要素。下面在描述图4方面，与图1重复的内容可以省略。

图5的(a)示出在流体膨胀部形成有袋的能量传递控制装置1。

如图5的(a)所示，能量传递控制装置1可以包括流体膨胀部11、12、21、22。在各流体膨胀部11、12、21、22可以形成有袋71、72、73、74。所述袋为像裤子口袋一样的形状，袋的插入口朝向能量传递控制装置1中心部形成。

图5的(b)示出具有可插入所述袋71、72、73、74的铲部81、82、83、84的夹子8。

夹子8可以包括左侧铲部91、右侧铲部93和手柄92。

左侧铲部91可以包括第1左侧铲部81和第2左侧铲部82。右侧铲部93可以包括第1右侧铲部83和第2右侧铲部84。

各铲部81、82、83、84配置成可以插入各袋71、72、73、74。即，可以配置成第1左侧铲部81可插入第1袋71，第2左侧铲部82可插入第2袋72，第1右侧铲部83可插入第3袋73，第2右侧铲部84可插入第4袋74。

夹子8也可以称为插入器械8。

图5的(c)为图5的(b)所示的夹子8的立体图。

手柄92的左右长度VD(即，既为左侧铲部91起点同时也为手柄92终点的第1地点与既为右侧铲部93起点同时也为手柄92终点的第2地点之间长度)可由手术医生手持力进行调节。

下面对手术医生将能量传递控制装置1插入患者口腔内并使用能量传递控制装置1所需的准备过程进行描述。

首先，手术医生可以在将能量传递控制装置1插入患者口腔内之前，将铲部81、82、83、84插入各袋71、72、73、74。

然后，手术医生可以施加力以使能量传递控制装置1所结合的夹子8的所述左右长度VD减小，将能量传递控制装置1插入于患者口腔。然后，手术医生可以解除施加于能量传递控制装置1所结合的夹子8的力以使所述左右长度VD可以自行增加。如果判断为能量传递控制装置1已在患者口腔展开，则手术医生可以施加力以便使夹子8的所述左右长度VD再次减小，在使夹子8形状变形的同时将夹子8从口腔取出。

然后，手术医生通过流体注入口14向流体袋13注入流体，从而可以使流体膨胀部11、12、21、22膨胀。

图6至图9示出为了完成本发明而研发的多样创意的结果物。

图6根据本发明一实施例示出在能量传递控制装置中形成有袋的情形和未形成袋的情形的前后外观。

图6的(a)示出形成有袋70的能量传递控制装置1的俯视图，图6的(b)示出形成有袋70的能量传递控制装置1的后视图，图6的(c)示出未形成袋的能量传递控制装置1的俯视图，图6的(d)示出未形成袋的能量传递控制装置1的后视图。

图7根据本发明一实施例示出在能量传递控制装置中形成有袋的情形和未形成袋的情形下能量传递控制装置鼓起前的外观及鼓起后的外观。

图7的(a)示出形成有袋70的能量传递控制装置1鼓起前，图7的(b)示出形成有袋70的能量传递控制装置1鼓起后，图7的(c)示出未形成袋的能量传递控制装置1鼓起前，图7的(d)示出未形成袋的能量传递控制装置1鼓起后。

图8示出本发明一实施例的夹子的外观。

图8的(a)示出夹子8’的主视图，图8的(b)示出夹子8’的侧视图，图8的(c)示出夹子8’的立体图。

在图5中，描述了夹子8的铲部为4个的实施例，不同于此，图8中可知夹子8’的铲部也可以为2个。

图9根据本发明一实施例示出从多样角度观察的夹子插入能量传递控制装置的外观。

在图6、图7和图9中的能量传递控制装置1中，在左侧的流体膨胀部和右侧的流体膨胀部分别提供有多个流体袋分离段31。

图6至图9所示的作为不同形态能量传递控制装置的各结果物，可以根据各自功能而具有优缺点。

图10根据本发明一实施例示出形成有袋70的能量传递控制装置1’。

在能量传递控制装置1’的第11流体膨胀部111和第12流体膨胀部112可以形成有袋70，所述袋70朝向所述能量传递控制装置1’中心部形成有入口。

图11为示出根据本发明一实施例提供的能量传递控制装置1的形状的图像。

如图11所示，能量传递控制装置的流体膨胀部的形状和流体注入口的形状可以多种多样。

图12示出本发明一实施例的能量传递控制装置1。

如上所述，通过流体注入口14注入的流体到达桥部19。流体袋13的一部分也在桥部19提供，穿过桥部19的流体移动到流体膨胀部11、12、21、22。

图13为图12的能量传递控制装置1中沿H-H截断的剖面图。

图13的(a)示出本发明一实施例的流体注入口14，图13的(b)示出本发明另一实施例的流体注入口14。

图13的(a)和图13的(b)为用于描述流体注入口14的图，所述流体注入口14形成得在折弯时容易折弯，以便在流体通过流体注入口14注入后，使得流体无法再次溢出流体注入口14之外。

下面结合图12和图13，对流体注入口14剖面形状进行描述。

流体注入口14可以以具有两端部的管状构成。此时，如图13的(a)所示，在流体注入口14的所述两端部中，从连接于桥部19的流体袋13的第1端部141向未连接于流体袋的第2端部142，其剖面可以越来越大。此时，桥部19的连接于流体袋13的第1端部141由于其剖面小，因而流体通过流体注入口14注入之后，第1端部141方向的流体注入口14可以充分折弯。

另外，如图13的(b)所示，流体注入口14可以分为第1注入部143和第2注入部144。

第1注入部143的一端部可以连接于桥部19的流体袋13，另一端部可以连接于第2注入部144的一端部。此时，流体可以首先注入第2注入部144的另一端部。

第1注入部143的直径R1可以形成得小于第2注入部144的直径R2。即，在第1注入部143与第2注入部144之间可以形成有错层。因此，第1注入部143可以成为容易折弯的状态，因而在流体通过流体注入口14注入后将第1注入部143的一部分折弯，从而可以使得流体不会通过流体注入口14溢出。

图14为用于描述本发明一实施例的流体注入口14的开放端部的最佳形态的图。

图14的(a)示出流体注入口14的开放端部142与桥部19平行地截断的情形，图14的(b)示出流体注入口14的开放端部142相对于流体注入口14的延伸方向倾斜地截断的情形。

相比图14的(a)，如图14的(b)所示，当流体注入口14的开放端部142倾斜地截断时，可以理解，易于将例如注射器的流体注入工具插入所述开放端部142。

此时，在图12至图14中，为便于描述，流体注入口14的长度示出得较短，但可以将流体注入口14长度形成得较长，以便在流体注入后折弯流体注入口14时，流体注入口14的通道会因流体注入口14本身重量而自动阻塞。

图15为本发明另一实施例的口腔球囊的主视图。

口腔球囊200可以包括第1室210、第2室220、第3室230和流体移动通道240。在本说明书中，“室”也可以称为“腔”或“空间”。因此，所述第1室、第2室和第3室分别可以称为第1腔、第2腔和第3腔。或者，所述第1室、第2室和第3室可以分别称为第1空间、第2空间和第3空间。

第1室210和第2室220可以插入人的嘴唇(和脸颊)内壁与牙齿之间空间。

第1室210和第2室220作为一套，可以在人的两颊各配置一套。例如，包括第1室211和第2室221的一套可以配置于人的左颊内壁与左侧牙齿之间空间，包括第1室212和第2室222的另一套可以配置于人的右颊内壁与右侧牙齿之间空间。

此时，第2室220在本说明书也可以称为流体袋。而且，例如，左侧第2室221可以称为第11流体膨胀部，右侧第2室222可以称为第12流体膨胀部。即，第2室220可以由所述第11流体膨胀部和所述第12流体膨胀部形成。

第1室210可以配置成包围第2室220的一部分边缘。此时，第1室210和第2室220可以完全分离。

此时，第1室210中可以填充有流体。所述流体在本说明书中可以称为假体。所述假体可以在将口腔球囊200插入到口腔内时实际上保持其形状。此时，所述假体可以包含流体、合成树脂和金属中一种以上。

由于第1室210与第2室220分离，因而第1室210中填充的流体可以不向第2室220移动。此时，第2室220中可以不填充流体。

口腔球囊200可以制造成在第1室210预先填充有流体的状态，这是为了有助于容易地将口腔球囊200插入口腔内。第1室210在本说明书中可以称为“插入引导部”。

在第2室220边缘中未被所述第1室210包围的部分，可以形成有用于从第3室230供应流体的流体移动通道240。

下面，在描述流体移动通道240之前，首先对第3室230进行描述。

第1室210和第3室230可以完全分离。

此时，在第3室230中可以像第1室210一样填充有流体。即，在制造口腔球囊200时，第3室230可以制造成填充有流体的状态。

第2室220和第3室230可以如上所述通过流体移动通道240彼此连接。

因此，第1室210和第3室230只通过流体移动通道240和第2室220便可连接。

流体移动通道240可以包括连接于左侧第2室221侧的第1流体移动通道241、连接于右侧第2室222侧的第2流体移动通道242和连接于第3室230侧的第3流体移动通道243。

在本说明书中，第1流体移动通道241和第2流体移动通道242可以统称为“桥部”。而且，第1流体移动通道241、第2流体移动通道242和第3流体移动通道243可以具有从正面观察时的外观为“Y”字状的形态。所述桥部可以将作为左侧第2室221的第11流体膨胀部和作为右侧第2室222的第12流体膨胀部彼此连接。

流体移动通道240的第1流体移动通道241、第2流体移动通道242和第3流体移动通道243可以实际上以连接第2室220和第3室230的一体形形成。而且，第1流体移动通道241、第2流体移动通道242和第3流体移动通道243，即各通道的内部宽度A可以小于第2室220和第3室230的入口侧通道的宽度B。如果向第3室230施加压力，则流体通过流体移动通道240移动到第2室220以使第2室220膨胀，这是为了使此时移动到第2室220的流体不再容易地移动到第3室230。

此时，以第3室230为基准，第3室230的入口侧通道的宽度B可以为流体移动通道240全体宽度，其宽度从所述入口侧通道向所述内部通道可以越来越逐渐减小(即，B＞A)。

此时，第3流体移动通道243实际上是为了向第2室220注入流体而连接于所述桥部241、242的共同通道，在本说明书中，可以称为“流体注入口”。即，所述流体注入口可以在所述桥部形成。

下面对第2室进行详细描述。

构成第2室220的第1面(例如，正面)的第1地点251和第2面(例如，背面)的第2地点252可以彼此接合。借助第1地点251和第2地点252的接合，可以确定(限定)流体注入第2室220时第2室220的立体形状。这种效果可以与上述通过图3a和图3b描述的内容相同。

所述彼此接合的区域250可以形成一个以上。

所述彼此接合的区域250在本说明书中也可以称为“流体袋分离段”。所述区域250是接合了形成口腔球囊200的面，因而可以以与口腔球囊200相同材质构成。例如，区域250可以以合成树脂构成。

此时，在第2区域220可以形成有袋，所述袋朝向口腔球囊中心部(即，流体移动通道)形成有入口。例如，所述袋形成的外观可以与图5的(a)类似。

下面对口腔球囊200的流体注入部进行描述。

口腔球囊200可以包括用于向口腔球囊200注入流体的流体注入部310、330。

具体地，为了向第1室211、212注入流体，可以在第1室211、212一个边缘的一个地点形成有流体注入部311、312。而且，为了向第3室230注入流体，可以在第3室230一个边缘的一个地点形成有流体注入部330。

流体注入部311、312、330在制造时可以在注入流体之后借助热粘合而封闭。

如图15所示，如果第1室210可以存在一对，则也可以将其中位于左侧的第1室称为左侧第1室，将位于右侧的第1室称为右侧第1室。另外，如果第2室220可以存在两个，则也可以将其中位于左侧的第2室称为左侧第2室，将位于右侧的第2室称为右侧第2室。

流体移动通道240具有3个通道在一点交汇的结构。即，第1通道的一端部、第2通道的一端部和第3通道的一端部可以在一点交汇并彼此连接。而且，所述第1通道的另一端部可以连接于左侧第2室，所述第2通道的另一端部可以连接于右侧第2室，所述第3通道的另一端部可以连接于第3室。

第1室210可以以英文“C”字形或韩文“”字形包围第2室220外侧边缘。第2室220的外侧边缘中未被第1室210包围的部分可以连接于流体移动通道240。例如，所述左侧第2室外侧边缘中未被所述左侧第1室包围的部分可以连接于所述第1通道的另一端部。而且，所述右侧第2室外侧边缘中未被所述右侧第1室包围的部分可以连接于所述第2通道的另一端部。

图16为用于描述本发明一实施例的口腔球囊制造方法的顺序图。

图17根据本发明一实施例示出构成口腔球囊的第1片材和第2片材。

下面结合图15至图17进行描述。

在步骤S10中，可以叠合配置第1片材410和第2片材420。此时，第1片材410和第2片材420可以为合成树脂。例如，第1片材410可以叠合配置于第2片材420上。

在步骤S20中，可以进行热粘合，以便除了将向第1室210和所述第3室230注入流体的流体注入部310之外形成第1室210、第2室220、第3室230和流体移动通道240。此时，热粘合的部分可以为图17中第1片材410和第2片材420的粗实线和着色部分。此时，在步骤S20中，构成第2室220的第1片材410的第1地点251和构成第2室220的第2片材420的第2地点252也可以彼此热粘合。此时，如图17所示，流体移动通道240中除第1流体移动通道241、第2流体移动通道242和第3流体移动通道243之外的其余边缘部分(着色部分)可以宽阔地进行热粘合。在又一实施例中，在图15的流体移动通道240中，只有形成第1流体移动通道241、第2流体移动通道242和第3流体移动通道243的两条虚线部分内部可以进行热粘合。

在步骤S30中，可以通过分别在第1室210和第3室230形成的流体注入部311、312、330注入流体。此时，如图17所示，流体注入部311、312、330为细实线。即，可知流体注入部310、330在流体注入前未热粘合。

在步骤S40中，可以将第1室210的流体注入部310和第3室230的流体注入部330热粘合以进行阻断。此时，口腔球囊完成热粘合的状态可以如图18a所示。

图18a为本发明一实施例的第2室中未充满流体状态的口腔球囊的主视图，图18b为本发明一实施例的第2室中充满流体状态的口腔球囊的主视图。

下面结合图15至图18b进行描述。

图18a可以为根据图16中所述步骤制造之后的口腔球囊外观。因此，第1室210的流体注入部310和第3室230的流体注入部330可以为通过热粘合而阻断的状态。

此时，如果使用者向图18a的第3室230施加压力，则第3室230的流体通过流体移动通道240供应到第2室220，第2室220会膨胀。结果，膨胀的第2室220可以为如图18b所示外观。此时，第3室230的一部分流体发生了移动，因而第3室230的膨胀度也会减小。

图19为示出本发明一实施例的第2室中充满流体状态的口腔球囊的第1室和第2室的主视图。

在第2室220膨胀状态下，在第2室220可以形成有例如4个接合区域。通过如上所述形成接合区域，从而可以获得图3a和图3b中描述的效果。

不同于图19，第2室220的接合区域可以形成一个或多个。

下面描述将上述口腔球囊设置于患者面部与口腔之间空间的方法。

首先，可以将一套第1室210和第2室220(即，流体袋)配置于患者口内。例如，可以将一套第1室和第2室配置于患者口内左侧，将另一套配置于口内右侧。

配置后，可以向第3室230施加压力，通过流体移动通道240(即，流体注入口和桥部)注入流体而使第2室220膨胀。

另外，在另一实施例中，可以向第3室230施加压力，通过流体移动通道240(即，流体注入口和桥部)注入流体以使第2室220膨胀。

然后，可以将一套第1室210和第2室220配置于患者口内。例如，可以将一套第1室和第2室配置于患者口内左侧，将另一套配置于口内右侧。

以上描述只不过示例性地描述了本发明的技术思想，只要是本发明所属技术领域的技术人员，便可以在不超出本发明本质特性的范围内多样地修订及变形。因此，本发明中公开的实施例并非用于限定而是用于描述本发明的技术思想，并非本发明的技术思想范围由这种实施例所限定。本发明的保护范围应根据以下权利要求书进行解释，处于与之同等范围内的所有技术思想应解释为包括于本发明的权利范围。

附图标记

1：能量传递控制装置

11、12、21、22、111、112：流体膨胀部

13、113：流体袋

14：流体注入口

15：第1假体物质

16：第2流体注入口

19：桥部

41：第1插入引导部

42：第2插入引导部

Claims (15)

1.一种口腔球囊，包括：

流体袋，所述流体袋能注入流体；及

流体注入口，所述流体注入口为了向所述流体袋注入流体而形成。

2.根据权利要求1所述的口腔球囊，其中，

还包括第11流体膨胀部、第12流体膨胀部，及将所述第11流体膨胀部和所述第12流体膨胀部相互连接的桥部，

所述流体袋借助第11流体膨胀部和第12流体膨胀部而形成。

3.根据权利要求2所述的口腔球囊，其中，

所述流体袋横跨所述第11流体膨胀部、所述第12流体膨胀部及所述桥部而一体形成，所述流体注入口在所述桥部形成。

4.根据权利要求1所述的口腔球囊，其中，

还包括流体袋分离段，当所述流体袋中充满流体时，所述流体袋的形态被所述流体袋分离段所限制。

5.根据权利要求1所述的口腔球囊，其中，

还包括插入引导部，所述插入引导部连接于形成所述流体袋的流体膨胀部；

在所述插入引导部上形成有用于将所述口腔球囊插入口腔内的假体，所述假体在将所述口腔球囊插入口腔内时，其形状实际上得以保持。

6.根据权利要求2所述的口腔球囊，其中，

在所述第11流体膨胀部和所述第12流体膨胀部形成有袋，所述袋朝向所述口腔球囊的中心部形成有入口。

7.根据权利要求1所述的口腔球囊，其特征在于，

进入所述流体的超声波能量或射频波动能量的大小，大于穿过所述流体而从所述流体逸出的超声波能量或射频波动能量的大小。

8.一种口腔球囊设置方法，作为将权利要求1的口腔球囊设置于患者面部与口腔之间空间的方法，包括：

将所述流体袋配置于患者口内的步骤；及

在所述配置步骤之后，通过所述流体注入口注入流体以使所述流体袋膨胀的步骤。

9.一种口腔球囊设置方法，作为将权利要求1的口腔球囊设置于患者面部与口腔之间空间的方法，包括：

通过所述流体注入口注入流体以使所述流体袋膨胀的步骤；及

在所述膨胀步骤之后，将所述流体袋配置于患者口内的步骤。

10.一种口腔球囊，包括：

第2室(210)，所述第2室(210)能注入流体；

第1室(210)，所述第1室(210)以环绕所述第2室的一部分边缘的方式配置；

第3室(230)，所述第3室(230)填充有流体；及

流体移动通道(240)，所述流体移动通道(240)从所述第3室获得所述流体供应并向所述第2室提供所述流体；

其中，在所述第1室中密封有流体，如果对所述第3室施加压力，则所述第3室中包含的所述流体通过所述流体移动通道供应给所述第2室，所述第2室因而膨胀。

11.根据权利要求10所述的口腔球囊，其中，

所述第1室和所述第2室彼此分离，所述第1室和所述第3室彼此分离，在所述第1室和所述第3室之间配置有所述流体移动通道和所述第2室。

12.根据权利要求10所述的口腔球囊，其特征在于，

构成所述第2室的第1面的第1地点(251)和构成所述第2室的第2面的第2地点(252)彼此接合，在所述第2室膨胀时形成的所述第2室的立体形状由所述第1地点与所述第2地点的接合来确定。

13.根据权利要求10所述的口腔球囊，其中，

所述流体移动通道的一端部连接于所述第2室的边缘中未被所述第1室环绕的边缘的一部分，所述流体移动通道的另一端部连接于所述第3室的边缘的一个地点。

14.一种口腔球囊制造方法，作为制造权利要求10的口腔球囊的方法，包括：

将第1片材(410)和第2片材(420)重叠配置的步骤；

进行热接合，以便除了向所述第1室和所述第3室注入流体的流体注入部之外，形成所述第1室、所述第2室、所述第3室及所述流体移动通道的步骤；

通过在所述第1室和所述第3室分别形成的所述流体注入部注入流体的步骤；及

将所述第1室的流体注入部和所述第3室的流体注入部进行热接合以阻断的步骤。

15.根据权利要求14所述的口腔球囊制造方法，其中，

所述热接合步骤包括：将构成所述第2室的所述第1片材的第1地点和构成所述第2室的所述第2片材的第2地点彼此热接合的步骤。