JP2024517684A - エネルギー伝達特性を制御する口腔挿入用装置 - Google Patents

Abstract

第１１流体膨張部と、第１２流体膨張部と、流体袋であって、前記第１１流体膨張部及び前記第１２流体膨張部の内部に形成されている前記流体袋と、前記流体袋に流体を注入するために形成される流体注入口と、を含む口腔風船を公開する。【選択図】図１５

Description

本発明は口腔挿入用装置、つまり、口腔内に挿入可能なエネルギー伝達特性制御チューブに関する。本発明は、より詳しくは、皮膚の表皮内部層に超音波またはＲＦを利用して刺激を加える超音波またはＲＦ施術療法などを施術するに当たって、超音波の振動または熱蓄積などによって所望しない位置の皮膚及び骨組織に痛みが加えられることを防止するための口腔内に備えられるエネルギー伝達特性制御チューブに関する。

皮膚に弾力を加えるか以前持っていた皮膚の弾力の程度に弾力を引き上げるために、ウルセラなど多様な超音波施術療法などが施術されている。

このような超音波を利用して皮膚の弾力性を復元または増加させる施術療法は、弾力性を復元または増加させようとする部位の皮膚の表皮の内部層に超音波刺激を加え、新しい性質を有する細胞の再生を誘導することで、皮膚の弾力を引き上げることである。

このような施術に使用される超音波はソナー（ＳＯＮＡＲ）に利用されるものと同じ超音波が使用されることが一般的である。各施術療法及び施術者の施術形態によって、使用される超音波が有する固有振動数などのため一定な状況で患者の施術部位に振動が加えられ得る。この際、患者が皮膚または骨組織に伝達される前記振動などによって痛みを感じるという施術の問題が存在している。

よって、該当超音波を利用して皮膚の弾力性を復元または増加させる施術（主に顔面部位）をするに当たって、施術中の患者の痛み及び苦しみを低減するための、衛生的で患者の身体に簡単に設置可能な装置などが求められている。

超音波以外にもＲＦ（Ｒａｄｉｏｆｒｅｑｕｅｎｃｙ）波動を利用して治療する他の施術過程でも熱エネルギーの伝達による患者の痛みを防止する装置、つまり、所望の位置に熱エネルギーが蓄積しないようにする装置が求められている。ＲＦ波動を利用して治療する他の施術として、サーマクールと呼ばれる方法がある。

関連する先行技術としては特許文献１がある。この従来技術によると、マイクロニードルが皮膚の表皮層に挿入されて意図的な傷を誘発するようになる。前記マイクロノズルを介して高周波の出力及び超音波の振動が行われながら、真皮層には高いエネルギーが伝達されて、部分的（約９％）怪死による皮膚再生誘導効果が発生する。このような従来技術は皮膚の怪死を誘導した後、再生過程で弾力を有するようにすることを特徴とするが、施術過程中に超音波の振動または発熱をそのまま受ける施術対象者（患者）の状態に対する改善対策については前記従来技術に記載されていないことを確認し得る。

韓国登録特許公報１０－１４０１１３３号

本発明が提示する手段または具体的な内容に基づいて、上述したような従来の超音波またはＲＦを利用して皮膚の弾力性を復元または増加させる施術（主に顔面部位）をするに当たって、施術中に患者が痛み及び苦しみを感じるという問題点を克服するための装置を提供し得る。

詳しくは、施術対象者（患者）の口腔内に備えられるエネルギー伝達特性制御チューブを備えることで、患者の皮膚などに伝達される超音波振動が歯茎または頬骨などの骨組織に伝達されることを防止し、そしてＲＦ波動によって所望しない部位に熱エネルギーが蓄積されることを防止し得る。

本発明の一観点による口腔風船は、流体を注入し得る流体袋と、前記流体袋に流体を注入するために形成される流体注入口と、を含み得る。

この際、前記口腔風船は、第１１流体膨張部と、第１２流体膨張部と、前記第１１流体膨張部と第１２流体膨張部を互いに連結するブリッジ部と、を更に含み、前記流体袋は前記第１１流体膨張部及び第１２流体膨張部によって形成され得る。

この際、前記流体袋は、前記第１１流体膨張部、前記第１２流体膨張部、及び前記ブリッジ部にわたって一体型に形成され得る。
この際、前記流体注入口は前記ブリッジ部に形成され得る。
この際、前記口腔風船は流体袋分離キャップを更に含み、前記流体袋に流体が詰められた際、前記流体袋の形態は前記流体袋分離キャップによって制限され得る。

この際、前記流体袋分離キャップは合成樹脂からなり得る。

この際、前記口腔風船は前記流体袋を形成する流体膨張部に連結されている挿入ガイド部を更に含むが、前記挿入ガイド部には前記口腔風船を口腔内に挿入するための補綴が形成され得る。

この際、前記補綴は前記口腔風船を口腔内に挿入する際に実質的にその形状が維持され得る。

この際、前記補綴は流体、合成樹脂、及び金属のうち一つ以上を含み得る。

この際、前記第１１流体膨張部と前記第１２流体膨張部には前記口腔風船の中心部に向かって入口が形成されているポケットが形成され得る。ここで、前記口腔風船の中心部は前記口腔風船の重心を意味し得る。

本発明の一観点によって上述した口腔風船を患者の顔面と口腔との間の空間に設置する方法は、前記流体袋を患者の口の中に配置するステップと、前記配置するステップの後、前記流体注入口を介して流体を注入して前記流体袋を膨張させるステップと、を含み得る。

または、本発明の他の観点によって上述した口腔風船を患者の顔面と口腔との間の空間に設置する方法は、前記流体注入口を介して流体を注入して前記流体袋を膨張させるステップと、前記膨張させるステップの後、前記流体袋を患者の口の中に配置するステップと、を含み得る。

本発明の他の観点による口腔風船２００は、流体の注入が可能な第２室２２０と、前記第２室の一部縁を囲むように配置されている第１室２１０と、第３室から流体を供給されて前記第２室に流体を提供する流体移動通路２４０と、流体が詰められている第３室２３０と、を含み得る。この際、前記第１室には流体が詰められており、ユーザが前記第３室に圧力を加えると、前記第３室の流体が前記流体移動通路を介して前記第２室に供給されて前記第２室が膨張し得る。

この際、前記第１室と前記第２室は分離されており、前記第１室と前記第３室も分離されており、前記第１室と前記第３室は前記流体移動通路と前記第２室を介して連結され得る。

この際、前記第２室を構成する第１面の第１地点２５１と前記第２室を構成する第２面の第２地点２５２は互いに接合されており、前記第１地点と前記第２地点の接合によって前記第２室が膨張する際に前記第２室の立体的形状が決定され得る。

この際、前記流体移動通路の一端部は前記第２室の縁のうち前記第１室によって囲まれていない縁の一部分に連結されており、前記流体移動通路の他端部は前記第３室の縁の一地点に連結され得る。

本発明の一観点によって上述した口腔風船を製造するステップは、第１シートと第２シートを重ねて配置するステップと、前記第１室及び前記第３室に流体を入れる流体注入部を除いて前記第１室、前記第２室、前記第３室、及び前記流体移動通路が形成されるように熱接合するステップと、前記第１室と前記第３室にそれぞれ形成される前記流体注入部を介して流体を注入するステップと、前記第１室の流体注入部と前記第３室の流体注入部を熱接合して遮断するステップと、を含み得る。

この際、前記熱接合するステップは、前記第２室を構成する前記第１シートの第１地点と前記第２室を構成する前記第２シートの第２地点を互いに熱接合するステップを含み得る。

この際、前記第１シート及び前記第２シートは合成樹脂からなり得る。

本発明の他の観点による口腔風船は、第１流体膨張部１１と、第２流体膨張部１２と、第３流体膨張部２１と、第４流体膨張部２２と、流体袋１３であって、前記第１流体膨張部、前記第２流体膨張部、前記第３流体膨張部、及び前記第４流体膨張部の内部に形成されている前記流体袋と、前記流体袋に流体を注入するために形成される流体注入口１４と、を含み得る。

この際、前記口腔風船は、前記第１流体膨張部、前記第２流体膨張部、前記第３流体膨張部、及び前記第４流体膨張部を互いに連結するブリッジ部１９を更に含み、前記流体袋は、前記第１流体膨張部、前記第２流体膨張部、前記第３流体膨張部、前記第４流体膨張部、及び前記ブリッジ部にわたって一体型に形成され得る。

この際、前記流体注入口は前記ブリッジ部に形成され得る。

この際、前記第１流体膨張部は患者の顔面と口腔との間の空間のうち右側上端に配置されるようになっており、前記第２流体膨張部は患者の顔面と口腔との間の空間のうち右側下端に配置されるようになっており、前記第３流体膨張部は患者の顔面と口腔との間の空間のうち左側上端に配置されるようになっており、そして前記第４流体膨張部は患者の顔面と口腔との間の空間のうち左側下端に配置されるようになり得る。

この際、前記口腔風船は、前記第１流体膨張部と前記第２流体膨張部との間に形成される第１流体袋分離ギャップと、前記第３流体膨張部と前記第４流体膨張部との間に形成される第２流体袋分離ギャップと、を更に含み得る。

この際、前記第１流体袋分離ギャップは第１流体膨張部と前記第２流体膨張部を連結する膜からなっており、前記第２流体袋分離ギャップは第３流体膨張部と前記第４流体膨張部を連結する膜からなり得る。

この際、前記口腔風船は、一端部が前記ブリッジ部に連結されており、他端部が前記第１流体膨張部の外側端部及び前記第２流体膨張部の外側端部に連結される第１挿入ガイド部４１と、一端部が前記ブリッジ部に連結されており、他端部が前記第３流体膨張部の外側端部及び前記第４流体膨張部の外側端部に連結される第２挿入ガイド部４２と、を含み得る。

この際、前記第１挿入ガイド部及び前記第２挿入ガイド部には、流体または可撓性材質からなる材料が充填されて形成される第１補綴物１５を収容するための空間が形成され得る。

この際、前記第１補綴物を収容するための空間に流体を注入するための第２流体注入口１６が更に形成され得る。

この際、前記第１流体膨張部及び前記第２流体膨張部のうち少なくとも一つ、そして前記第３流体膨張部及び前記第４流体膨張部のうち少なくとも一つには、前記口腔風船の中心部に向かって入口が形成されているポケットが形成され得る。

この際、前記流体注入口は両端部を有する管状になっており、前記両端部のうち前記流体袋に連結されている第１端部から前記流体袋に連結されていない第２端部に行くほどその断面が広くなることを特徴とし得る。

この際、前記流体注入口は管状になっており、前記流体注入口の開放端部は前記流体注入口の延長方向に対して斜めに切断されていることを特徴とし得る。

この際、前記流体を通過する超音波エネルギーまたはＲＦ波動エネルギーが前記流体を通過する間に前記超音波エネルギーまたは前記ＲＦ波動エネルギーが減少するようになっていることを特徴とし得る。

本発明の他の観点によって前記口腔風船を患者の顔面と口腔との間の空間に設置する方法を提供し得る。前記口腔風船の設置方法は、前記第１流体膨張部を前記患者の口を介して前記空間のうち右側上端に配置し、前記第２流体膨張部は前記口を介して前記空間のうち右側下端に配置し、前記第３流体膨張部は前記口を介して前記空間のうち左側上端に配置し、前記４流体膨張部は前記口を介して前記空間のうち左側下端に配置するステップと、前記流体注入口に流体を注入して前記流体袋を膨張させるステップと、前記流体袋から前記流体が外に抜け出さないように前記流体注入口の一部分を曲げるステップと、を含み得る。

本発明の他の観点によって前記口腔風船を患者の顔面と口腔との間の空間に設置する方法を提供し得る。前記口腔風船の設置方法は、前記第１挿入ガイド部を前記患者の口を介して前記空間の右側に挿入し、前記第２挿入ガイド部を前記口を介して前記空間の左側に挿入するステップと、前記流体注入口に流体を注入して前記流体袋を膨張させるステップと、を含み得る。

本発明の他の観点によって前記口腔風船を患者の顔面と口腔との間の空間に設置する方法を提供し得る。前記口腔風船の設置方法は、前記第１挿入ガイド部を前記患者の口を介して前記空間の右側に挿入し、前記第２挿入ガイド部を前記口を介して前記空間の左側に挿入するステップと、前記第２流体注入口に流体を注入して前記第１補綴物を収容するための空間を膨張させるステップと、前記流体注入口に流体を注入して前記流体袋を膨張させるステップと、を含み得る。

本発明の他の観点によって前記口腔風船を患者の顔面と口腔との間の空間に設置する方法を提供し得る。前記口腔風船の設置方法は、前記流体注入口に流体を注入して前記流体袋を膨張させるステップと、前記第１流体膨張部を前記患者の口を介して前記空間のうち右側上端に配置し、前記第２流体膨張部は前記口を介して前記空間のうち右側下端に配置し、前記第３流体膨張部は前記口を介して前記空間のうち左側上端に配置し、前記４流体膨張部は前記口を介して前記空間のうち左側下端に配置するステップと、前記流体袋から前記流体が外に抜け出さないように前記流体注入口の一部分を曲げるステップと、を含み得る。

本発明の他の観点による口腔風船は、第１１流体膨張部１１１と、第１２流体膨張部１１２と、流体袋であって、前記第１１流体膨張部及び前記第１２流体膨張部の内部に形成されている前記流体袋１１３と、前記流体袋に流体を注入するために形成される流体注入口１４と、を含み得る。

この際、前記口腔風船は前記第１１流体膨張部と前記第１２流体膨張部を互いに連結するブリッジ部１９を更に含み得る。この際、前記流体袋は前記第１１流体膨張部、前記第１２流体膨張部、及び前記ブリッジ部にわたって一体型に形成されており、前記流体注入口は前記ブリッジ部に形成され得る。

この際、前記第１１流体膨張部と前記第１２流体膨張部には前記口腔風船の中心部に向かって入口が形成されているポケットが形成され得る。

本発明の他の観点によって前記口腔風船を患者の顔面と口腔との間の空間に設置する方法を提供し得る。前記口腔風船の設置方法は、前記第１１流体膨張部を前記患者の口を介して前記空間のうち右側に配置し、前記第１２流体膨張部は前記口を介して前記空間のうち左側に配置するステップと、前記流体注入口に流体を注入して前記流体袋を膨張させるステップと、前記流体袋から前記流体が外に抜け出さないように流体注入口の一部分を曲げるステップと、を含み得る。

本発明の他の観点によって前記口腔風船を患者の顔面と口腔との間の空間に設置する方法を提供し得る。前記口腔風船の設置方法は、前記流体注入口に流体を注入して前記流体袋を膨張させるステップと、前記第１１流体膨張部を前記患者の口を介して前記空間のうち右側に配置し、前記第１２流体膨張部は前記口を介して前記空間のうち左側に配置するステップと、前記流体袋から前記流体が外に抜け出さないように前記流体注入口の一部分を曲げるステップと、を含み得る。

上述したような構成上の特徴によって、本発明は施術対象者（患者）の口腔内に備えられる超音波及びＲＦ波動のエネルギーの伝達特性制御チューブを備えることで、患者の皮膚などに伝達される超音波及びＲＦ波動のエネルギーが歯、歯茎、または頬骨などの骨組織に伝達されることを防止する効果が存在する。

本発明の一実施例を示すエネルギー伝達制御装置の平面図である。 図１に示したエネルギー伝達制御装置を口腔内に挿入する際、患者の顔とエネルギー伝達制御装置の相対的な位置を示す図である。 互いに異なる実施例によるエネルギー伝達制御装置の全体的な構成及び流体袋分離ギャップの導入目的を説明するための図である。 互いに異なる実施例によるエネルギー伝達制御装置の全体的な構成及び流体袋分離ギャップの導入目的を説明するための図である。 互いに異なる実施例によるエネルギー伝達制御装置の全体的な構成及び流体袋分離ギャップの導入目的を説明するための図である。 互いに異なる実施例によるエネルギー伝達制御装置の全体的な構成及び流体袋分離ギャップの導入目的を説明するための図である。 本発明の変形された一実施例によるエネルギー伝達制御装置の構造を示す図である。 本発明の変形された他の実施例によるエネルギー伝達制御装置の構造を示す図である。 本発明を完成するために着案した多様なアイディアによる結果物を示す図である。 本発明を完成するために着案した多様なアイディアによる結果物を示す図である。 本発明を完成するために着案した多様なアイディアによる結果物を示す図である。 本発明を完成するために着案した多様なアイディアによる結果物を示す図である。 本発明の一実施例によってポケットが形成されているエネルギー伝達制御装置を示す図である。 本発明の一実施例によって提供されるエネルギー伝達制御装置の形状を図案化した画像である。 本発明の一実施例によるエネルギー伝達制御装置を示す図である。 図１２のエネルギー伝達制御装置１においてＨ－Ｈを切断した断面図である。 本発明の一実施例による流体注入口１４の開放端部の最適な形態を説明するための図である。 本発明の他の実施例による口腔風船の正面図である。 本発明の一実施例による口腔風船の製造方法を説明するための順序図である。 本発明の一実施例によって口腔風船を構成する第１シート及び第２シートを示す図である。 本発明の一実施例によって第２室に流体が詰められていない状態の口腔風船の正面図である。 本発明の一実施例によって第２室に流体が詰められている状態の口腔風船の正面図である。 本発明の一実施例によって第２室に流体が詰められている状態の口腔風船の第１室と第２室を示す正面図である。

以下、本発明の一部の実施例を例示的な図面を介して詳細に説明する。各図面の構成要素に参照符号を付けるに当たって、同じ構成要素に対してはたとえ他の図面上に示されていても、できるだけ同じ符号を付けるようにしていることに留意してほしい。また、本発明の実施例を説明するに当たって、関連する公知構成または機能に関する具体的な説明が本発明の実施例に関する理解を妨げると判断されれば、その詳細な説明は省略し得る。
また、本発明の実施例の構成要素を説明するに当たって、第１、第２、Ａ、Ｂ、（ａ）、（ｂ）などの用語を使用することがある。このような用語はその構成要素を他の構成要素と区別するためのものに過ぎず、その用語によって該当構成要素の本質や順番などは限られない。ある構成要素が他の構成要素に「接続」、「連結」、「結合」、または「接続」すると記載されている場合、その構成要素はその他の構成要素に直接連結されるか接続され得るが、各構成要素の間に他の構成要素が「連結」、「結合」または「接続」され得るとも理解すべきである。

図１は、本発明の一実施例を示すエネルギー伝達制御装置の平面図である。

図２は、図１に示したエネルギー伝達制御装置を口腔内に挿入する際、患者の顔とエネルギー伝達制御装置の相対的な位置を示す図である。図２は、図１に示したエネルギー伝達制御装置１が患者の歯の外側の面と唇との間、そして、患者の歯の外側の面と頬（ｃｈｅｅｋ）の内表面との間に挿入されている状態の理解を助けるための図である。

エネルギー伝達制御装置１は衝撃波伝達特性制御チューブ１または口腔風船１とも称され得る。

以下、図１及び図２を参照して説明する。

エネルギー伝達制御装置１は、４つの流体膨張部１１、１２、２１、２２と、流体袋１３と、ブリッジ部１９と、流体注入口１４とを含む装置であって、合成樹脂を含んでなり得る。

流体袋１３は流体膨張部にわたって延長され得る。

理解を助けるための一実施例を説明すると、エネルギー伝達制御装置１は薄い２枚の合成樹脂（例えば、ビニル）を２枚重ねてその縁を互いに接合して製造され得るが、前記２枚の合成樹脂のうち互いに対して取り付いていない面の間の空間が前記流体袋１３を形成し得る。図１に提示された点線は流体袋１３の外郭境界部を示す。本発明はこのような例示に限定されない。

第１流体膨張部１１は患者の頬／顎の皮膚組織の内側表面と歯茎との間の空間のうち、特に右上側部分に挿入されるようになり得る。前記右上側部分は患者の立場から記述したものであり、施術者の立場では左上側部分である。

第２流体膨張部１２は患者の頬／顎の皮膚組織の内側表面と歯茎との間の空間のうち、特に右下側部分に挿入されるようになり得る。第３流体膨張部２１は患者の頬／顎の皮膚組織の内側表面と歯茎との間の空間のうち、特に左上側部分に挿入されるようになり得る。第４流体膨張部２２は患者の頬／顎の皮膚組織の内側表面と歯茎との間の空間のうち、特に左下側部分に挿入されるようになり得る。

流体袋１３はそれぞれの流体膨張部１１、１２、２１、２２にわたって連結される形状に提供され得る。

エネルギー伝達制御装置１を口腔に挿入する前の状態では、流体袋１３には流体が注入されていない状態であり得る。

図２に示したように、エネルギー伝達制御装置１を口腔に挿入した後、流体注入口１４を介して流体、例えば、空気または液体を流体袋１３に注入し得る。例えば、注射器２を流体注入口１４に差し込んで流体を注入し得る。流体が流体注入口１４に注入されたら、流体膨張部１１、１２、２１、２２は膨張し得る。

または、エネルギー伝達制御装置１の流体注入口１４に流体を注入して流体袋１３を膨張させた後、エネルギー伝達制御装置１を口腔に挿入してもよい。この際、図２のように、第１流体膨張部１１を前記患者の口を介して口腔の間の空間のうち右側上端に配置し、第２流体膨張部１２は前記口を介して前記空間のうち右側下端に配置し、第３流体膨張部２１は前記口を介して前記空間のうち左側上端に配置し、そして、第４流体膨張部２２を前記口を介して前記空間のうち左側下端に配置し得る。この際、流体袋１３から前記流体が外に抜け出さないように流体注入口１４の一部分を曲げ得る。

好ましい一実施例において、膨張された流体膨張部１１、１２、２１、２２は、図示していない別途の医療用装置を利用した超音波施術またはＲＦ波動施術が加えられる顔の皮膚領域にわたって配置される形状を有し得る。

超音波施術中、流体膨張部１１、１２、２１、２２に注入されている流体に到達した超音波は前記流体にそのエネルギーを伝達するようになるため、エネルギー伝達制御装置１の内側に存在する患者の歯茎及び骨組織などに到達する超音波エネルギーは減少するようになる。

この場合、例えば、前記流体は前記超音波エネルギーによって加熱されてもよい。流体は、例えば、空気または液体であり得る。

ブリッジ部１９は流体注入口１４を介して注入された流体が最初に到達する部分であって、ブリッジ部１９にも流体袋１３の一部分が提供されている。ブリッジ部１９は第１流体膨張部１１、第２流体膨張部１２、第３流体膨張部２１、及び第４流体膨張部２２を互いに連結する機能を提供し得る。

ブリッジ部１９は有意味な体積を有してもよいが、実質的に体積がほとんどなくてもよい。つまり、一実施例において、ブリッジ部１９は第１流体膨張部１１、第２流体膨張部１２、第３流体膨張部２１、及び第４流体膨張部２２が互いに連結される地点であって、第１流体膨張部１１、第２流体膨張部１２、第３流体膨張部２１、及び第４流体膨張部２２と互いに区分するために提示した概念的な構成要素に過ぎないのであり得る。

しかし、後述する流体注入口１４がブリッジ部１９に形成される場合、ブリッジ部１９は前記流体注入口１４を形成するための最小限の体積を有してもよい。

流体注入口１４はブリッジ部１９の一地点に形成され得る。流体注入口１４は、例えば、与えられた長さを有する可撓性の管状に提供され得る。流体注入口１４の終端部には流体を挿入するための機構、例えば、注射器２の針が取り付けられるようになり得る。流体の注入が完了された後、流体注入口１４を簡単に縛るかまたは曲げることで、注入された流体が更に外に抜け出さないようにし得る。

他の実施例において、流体注入口１４はブリッジ部１９ではない部分、例えば、第１流体膨張部１１、第２流体膨張部１２、第３流体膨張部２１、及び第４流体膨張部２２のうちいずれか一つに形成されていてもよい。

エネルギー伝達制御装置１を口腔に挿入した後、患者が唇をつぐむと流体注入口１４のみが唇の外に露出されてもよい。

図２で確認できるように、ブリッジ部１９は患者の唇の内側面と前歯の外側面との間に配置され得る。前記超音波施術を唇ではなく頬／顎、及びその周囲の顔の皮膚に行い、唇には行わない場合において、超音波が到達しない唇の内側に存在する流体袋１３の部分が過度に膨張されれば患者の唇部分に不必要な不便を引き起こすようになる。よって、ブリッジ部１９に存在する流体袋１３の体積はできるだけ小さく設計され得る。

図３ａ乃至図３ｄは、互いに異なる実施例によるエネルギー伝達制御装置の全体的な構成及び流体袋分離ギャップ３１の導入目的を説明するための図である。

図３ａは、本発明の他の実施例によって、図１とは異なって患者の右側の頬／顎の口腔内側に挿入される流体膨張部、及び患者の左側の頬／顎の口腔内側に挿入される流体膨張部がそれぞれ上下２つに分離されずに一つに一体型になっている形態を示す図である。

図３ａの（ａ）は流体袋１３に流体が注入された状態の平面図であり、図３ａの（ｂ）は図３ａの（ａ）においてＣ－Ｃを切断した断面図である。

エネルギー伝達制御装置１’は、第１１流体膨張部１１１と、第１２流体膨張部１１２と、流体袋１１３と、流体注入口１４と、ブリッジ部１９とを含み得る。

流体袋１１３は第１１流体膨張部１１１、第１２流体膨張部１１２の内部に形成され得る。

流体注入口１４は流体袋１１３に流体を注入するために形成され得る。

ブリッジ部１９は第１１流体膨張部１１１と第１２流体膨張部１１２を互いに連結し得る。

流体袋１１３は第１１流体膨張部１１１、第１２流体膨張部１１２、及びブリッジ部１９にわたって一体型に形成され得る。

この際、流体注入口１４はブリッジ部１９が形成され得る。

図２で上述した通り、図３の（ａ）のエネルギー伝達制御装置１’を患者の顔面と口腔との間の空間に設置する方法は以下のような順に行われ得る。

まず、第１１流体膨張部１１１を前記患者の口を介して前記空間のうち右側に配置し、第１２流体膨張部１１２は前記口を介して前記空間のうち左側に配置し得る。次に、流体注入口１４に流体を注入して流体袋１１３を膨張させ得る。最後に、流体袋１１３から前記流体が外に抜け出さないように流体注入口１４の一部分を曲げ得る。

または、図３の（ａ）のエネルギー伝達制御装置１’を患者の顔面と口腔との間の空間に設置する方法は以下のような順に行われ得る。

まず、流体注入口１４に流体を注入して流体袋１１３を膨張させ得る。次に、第１１流体膨張部１１１を前記患者の口を介して前記空間のうち右側に配置し、第１２流体膨張部１１２は前記口を介して前記空間のうち左側に配置し得る。最後に、流体袋１１３から前記流体が外に抜け出さないように流体注入口１４の一部分を曲げ得る。

図３ｂは、図１のように患者の右側頬／顎の口腔内側に挿入される流体膨張部が流体袋分離ギャップ３１によって上下２つに分離された形態、及び患者の左側頬／顎の口腔内側に挿入される流体膨張部が流体袋分離ギャップ３２によって上下２つに分離された形態を示す図である。

図３ｂの（ａ）は流体袋１３に流体が注入された状態の平面図であり、図３ｂの（ｂ）は図３ｂの（ａ）においてＡ－Ａを切断した断面図である。

図３ａのエネルギー伝達制御装置１’とは異なって、図３ｂのエネルギー伝達制御装置１には空き空間で形成される流体袋分離ギャップ３１の構成が存在する。図３ａのように流体袋分離ギャップなしに流体袋１３が形成されても患者の口腔内痛みを防止するのに役に立つが、図３ｂのように流体袋分離ギャップが構成が追加されればその効果が更に増大され得る。

それではこのような流体袋分離ギャップ３１がより効果的な理由及びその導入目的を図３ａ及び図３ｂを共に参照して説明する。

上下中心ラインＬ１を基準に眺める際、図３ａに示したエネルギー伝達制御装置１’の場合は流体が注入された状態で上下中心ラインＬ１における流体袋の厚さＤ２が大きくなるが、この際、上下中心ラインＬ１の部分が患者の施術部位を押圧するようになり、押圧を不便に感じる患者が存在し得る。

それに対し、上下中心ラインＬ１を基準に眺める際、図３ｂに示したエネルギー伝達制御装置１の場合は流体が注入された状態で上下中心ラインＬ１における流体袋の厚さＤ１事実上非常に薄いため、上下中心ラインＬ１の部分が患者の施術部位を押圧するという問題が解決される。また、流体袋分離ギャップ３１を導入することで第１流体膨張部１１、第２流体膨張部１２、第３流体膨張部２１、及び第４流体膨張部２２それぞれの最大の厚さが自然に小さくなり、口腔内にエネルギー伝達制御装置１が挿入されて流体袋が膨張しても患者の不便が減るという効果がある。

図１及び図３ｃを調べると、第１流体膨張部１１と第２流体膨張部１２との間には流体袋分離ギャップ３１が提供されている。また、第３流体膨張部２１と第４流体膨張部２２との間にも流体袋分離ギャップ３１が提供されている。図１の例では前記流体袋分離ギャップ３１が第１流体膨張部１１と第２流体膨張部１２との間の空間を意味する。図３ｃの例において、前記流体袋分離ギャップ３１が第１流体膨張部１１と第２流体膨張部１２との間に形成される薄い膜（ｍｅｍｂｒａｎｅ）を意味し得る。前記膜も同じく合成樹脂からなり得る。

上述したように、図１及び図３ｃに提示した流体袋分離ギャップ３１を導入することで所定の技術的効果を達成し得るという点を理解し得る。

更に図３ｃを調べると、流体袋分離ギャップ３１によって第１流体膨張部１１と第２流体膨張部１２が互いに分離されている上下幅はＷ１と提示されている。前記上下幅Ｗ１には流体が提供されないため、流体袋分離ギャップ３１部分の皮膚に超音波施術をする場合、超音波エネルギーが患者の歯茎及び骨組織にそのまま到達し得る。よって、上下幅Ｗ１を最小化することが好ましいのであり得る。

一方、図３ｃを参照すると、第１流体膨張部１１と第２流体膨張に形成される流体袋３１の縁に沿って湾曲線Ｘ－Ｙが定義され得る。湾曲線Ｘ－Ｙはエネルギー伝達制御装置１の左側縁から中心部に向かって窪んだ形状に提供される。前記湾曲線Ｘ－Ｙは図３ａ及び図３ｂを介して説明した発明の改善された効果を達成するために提供される構成的特徴である。

図３ｄに示したように湾曲線Ｘ－Ｙの曲率及び形態は多様に設計され得るが、いかなる形態を有するにもかかわらず、このような構成によって上述した流体袋分離ギャップ３１に対応する構成が提供され、そして、流体袋分離ギャップ３１に対応する構成によって流体膨張部の過度な膨張幅を防止する効果があるのであれば本発明の範囲に属するとみなせる。

また、図１に提示した実施例によると、前記ブリッジ部１９を中心に左側には２つの互いに区分される第１流体膨張部１１及び第２流体膨張２１が提供されているが、前記左側に追加の異なる第３の流体膨張部が更に提供されてもよい。この際、前記第３の流体膨張部と第１流体膨張部１１または第２流体膨張１２との間には、上述した流体袋分離ギャップ３１に対応する分離ギャップ構造が更に提供され得る。つまり、ブリッジ部１９を中心に左側または右側に上下方向に互いに区分される２つまたは３つ以上の流体膨張部が存在する構成はいずれも本発明の概念に含まれる。

一実施例において、第３流体膨張部２１及び第４流体膨張部２２は第１流体膨張部１１及び第２流体膨張部１２にそれぞれ対称な形態であり得る。よって、第３流体膨張部２１と第４流体膨張部２２との間の分離ギャップ３１の構造は、第１流体膨張部１１及び第２流体膨張部１２を基準に上述した湾曲線Ｘ－Ｙを含む分離ギャップ３１の構造と同じく適用されることを理解し得る。

図１において、前記ブリッジ部１９の左右幅が０ではないと示したが、本発明はこれに限らない。前記ブリッジ部１９は流体注入口１４が形成されている部分または連結される部分であって、実質的な体積を有するため、それを表現するために導入された用語である。

前記流体注入口１４は図１では長い管と表現したが、実質的に前記管の長さが０に近い実施例も本発明の概念に含まれる。管の長さが０である場合、前記流体注入口１４は単純に開口部として存在し得る。

また、前記流体注入口１４が図１ではエネルギー伝達制御装置１の中心部に一つ形成されるとなっているが、実施例によっては流体注入口１４に流体を注入し得る位置であればいかなる位置にも形成されてもよく、２つ以上の流体注入口１４が形成されてもよい。このような変形例はいずれも本発明に含まれる。

本発明の変形された実施例において、第１流体膨張部１１、第２流体膨張部１２、第３流体膨張部２１、第４流体膨張部２２が一つの流体袋１３によって互いに連結されていなくてもよい。つまり、例えば、第１流体膨張部１１及び第２流体膨張部１２は一つの第１流体袋１３＿１によって互いに空き空間が連結されており、第３流体膨張部２１及び第４流体膨張部２２は一つの第２流体袋１３＿２によって互いに空き空間が連結されていてもよい。この際、前記第１流体袋１３＿１と第２流体袋１３＿２は互いに隔離されてい得る。この際、流体注入口１４は前記第１流体袋１３＿１と第２流体袋１３＿２にそれぞれ別個に設置されてもよい。

図４は、本発明の変形された一実施例によるエネルギー伝達装置１の構造を示す図である。

図４に示したエネルギー伝達制御装置１は基本的に図１に示したエネルギー伝達制御装置１の構造を含み、ここに追加の構成要素が付加されたものである。以下、図４を説明するに当たって、図１と重複する内容の説明は省略し得る。

エネルギー伝達制御装置１は流体を注入する前は基本的に非常にぐずぐずな状態であるため、それを患者の口腔内に挿入した後、流体膨張部１１、１２、２１、２２が必要な位置に位置づけられるようにするためには非常に大きな努力が必要である。つまり、施術者がぐずぐずな状態の流体膨張部を取って患者の口の中をかき回さなければならないため時間と手間がかかり、患者に非常に大きな不快感を与える恐れがある。図４はこのような問題を解決するための本発明の一実施例による追加構成を示す図である。

図４の（ａ）はエネルギー伝達制御装置１のブリッジ部１９にのみ流体注入口１４が提供される場合を示し、図４の（ｂ）はエネルギー伝達制御装置１の第１挿入ガイド部４１及び第２挿入ガイド部４２にもそれぞれ第２流体注入口１６が提供される場合を示している。

まず、図４の（ａ）を基準に説明する。

エネルギー伝達制御装置１は第１挿入ガイド部４１と第２挿入ガイド部４２とを更に含み得る。第１挿入ガイド部４１及び第２挿入ガイド部４２はそれぞれ上述した流体袋分離ギャップ３１の位置に追加に配置されたものであり得る。

第１挿入ガイド部４１の一端部はブリッジ部１９に連結されており、第１挿入ガイド部４１の他端部は第１流体膨張部１１及び第２流体膨張部１２の右側端部（患者の立場から眺めた際）に連結されている。

第１挿入ガイド部４１と第１流体膨張部１１との間には第２流体袋分離ギャップ３２が形成されており、第１挿入ガイド部４１と第２流体膨張部１２との間には第３流体袋分離ギャップ３３が形成され得る。第２流体袋分離ギャップ３２は空き空間であるか、または第１流体膨張部１１及び第１挿入ガイド部４１に連結される薄い膜であり得る。第３流体袋分離ギャップ３３は空き空間であるか、または第２流体膨張部１２及び第１挿入ガイド部４１に連結される薄い膜であり得る。

前記第２流体袋分離ギャップ３２及び前記第３流体袋分離ギャップ３３は、前記流体袋分離ギャップ３１が前記第１挿入ガイド部４１によって分離されていることを指す用語であり得る。よって、前記第２流体袋分離ギャップ３２及び前記第３流体袋分離ギャップ３３を通称して前記流体袋分離ギャップ３１と称してもよい。

第１挿入ガイド部４１にはエネルギー伝達制御装置１を口腔内に容易に挿入するための第１補綴１５が形成され得る。

第１補綴１５は流体である。この際、前記流体は第１挿入ガイド部４１をその内部から外側方向にきりきりと膨らませるようにすることで、外部から第１挿入ガイド部４１に加えられる力にも関わらず、第１挿入ガイド部４１がその形状を維持するようにし得る。前記流体はエネルギー伝達制御装置１の生産過程で予め挿入されているものであってもよい。または、図４の（ｂ）に説明するように、施術過程で挿入されるものであってもよい。

または、前記第１補綴１５は流体ではなく、その形状維持が可能でありながらも弾性を有する合成樹脂または金属と結合された合成樹脂であってもよい。

第１補綴１５が流体である場合において、第１補綴１５が占める空間は流体袋１３と互いに連結されておらずに分離されている。

第２挿入ガイド部４２も第１挿入ガイド部４１と同じ構成を有しているため、それに関する詳細な説明は省略する。

図４の（ｂ）は図４の（ａ）から変形された実施例である。

前記第１補綴１５が流体である場合、第１補綴１５はエネルギー伝達制御装置１の生産過程で挿入されずに、使用過程で施術者によって形成されてもよい。そのために、第１挿入ガイド部４１及び第２挿入ガイド部４２にもそれぞれ第２流体注入口１６が提供され得る。

第２流体注入口１６は第１補綴１５、つまり、流体が注入されるべき空間（つまり、第１挿入ガイド部４１及び第２挿入ガイド部４２）と連結される。前記空間は上述した流体袋１３とは分離された空間である。

施術者がエネルギー伝達制御装置１を患者の口腔内に挿入する前に、まず、第２流体注入口１６を介して流体を注入し得る。

次に、施術者がエネルギー伝達制御装置１を患者の口腔内に挿入するために第１挿入ガイド部４１を患者の右側口腔部に押し込み、第２挿入ガイド部４２を患者の左側口腔部に押し込み得る。この際、ぐずぐずな状態の流体膨張部１１、１２は第１挿入ガイド部４１についていき、ぐずぐずな状態の流体膨張部２１、２２は第２挿入ガイド部４２について行き得る。

次に、施術者は流体注入口１４を介して流体袋１３に流体を注入することで流体膨張部１１、１２、２１、２２を膨張させ得る。

図５は、本発明の変形された他の実施例によるエネルギー伝達装置１の構造を示す図である。

図５に示したエネルギー伝達制御装置１は基本的に図１に示したエネルギー伝達制御装置１の構造を含み、ここに追加の構成要素が付加されたものである。以下、図５を説明するに当たって、図１と重複する内容の説明は省略し得る。

図５の（ａ）は流体膨張部にポケットが形成されているエネルギー伝達制御装置１を示す図である。

図５の（ａ）に示したように、エネルギー伝達制御装置１は流体膨張部１１、１２、２１、２２を含み得る。各流体膨張部１１、１２、２１、２２にはポケット７１、７２、７３、７４が形成されてい得る。前記ポケットはまるでパンツのポケットのような形状であって、エネルギー伝達制御装置１の中心部に向かってポケットの挿入孔が形成されている。

図５の（ｂ）は前記ポケット７１、７２、７３、７４に差し込まれ得るへら部８１、８２、８３、８４を有するトング８を示す図である。

トング８は左側へら部９１と、右側へラブ９３と、ハンドル９２とを含み得る。

左側へラ部９１は第１左側へラ部８１と第２左側へら部８２とを含み得る。右側へラ部９３は第１右側へラ部８３と第２右側へら部８４とを含み得る。

各へら部８１、８２、８３、８４は各ポケット７１、７２、７３、７４に差し込まれ得るようになっている。つまり、第１左側へら部８１は第１ポケット７１に差し込まれ得るようになっており、第２左側へら部８２は第２ポケット７２に差し込まれ得るようになっており、第１右側へら部８３は第３ポケット７３に差し込まれ得るようになっており、第２右側へら部８４は第４ポケット７４に差し込まれ得るようになり得る。

トング８は挿入器具８と称されてもよい。

図５の（Ｃ）は図５の（ｂ）に示したトング８の斜視図である。

ハンドル９２の左右長さＶＤ（つまり、左側へら部９１の開始地点であって同時にハンドル９２の終了地点である第１地点と右側へら部９３の開始地点であって同時にハンドル９２の終了地点である第２地点との間の長さ）は、施術者の手で握られる力によって調節され得る。

以下、施術者がエネルギー伝達制御装置１を患者の口腔内に挿入し、エネルギー伝達制御装置１を使用するための準備過程について説明する。

まず、施術者がエネルギー伝達制御装置１を患者の口腔内に挿入する前に、へら部８１、８２、８３、８４を各ポケット７１、７２、７３、７４に差し込み得る。

次に、施術者がエネルギー伝達制御装置１が結合されたトング８の前記左右長さＶＤが減少するように力を加えて、エネルギー伝達制御装置１を患者の口腔に挿入し得る。次に、施術者がエネルギー伝達制御装置１が結合されたトング８に加えていた力を抜いて前記左右長さＶＤが自然に増加するようにし得る。エネルギー伝達制御装置１が患者の口腔で広げられたと判断されれば、施術者はトング８の前記左右長さＶＤを更に減少させるように力を加えて、トング８の模様を変形しながらトング８を口腔から除去し得る。

次に、施術者は流体注入口１４を介して流体袋１３に流体を注入することで流体膨張部１１、１２、２１、２２を膨張させ得る。

図６乃至図９は、本発明を完成するために着案した多様なアイディアによる結果物を示す図である。

図６は、本発明の一実施例によってエネルギー伝達制御装置１にポケットが形成されている場合と形成されていない場合の前後の様子を示す図である。

図６の（ａ）はポケット７０が形成されているエネルギー伝達制御装置１の平面図であり、図６の（ｂ）はポケット７０が形成されているエネルギー伝達制御装置１の背面図であり、図６の（ｃ）はポケット７０が形成されていないエネルギー伝達制御装置１の平面図であり、図６の（ｄ）はポケット７０が形成されていないエネルギー伝達制御装置１の背面図である。

図７は、本発明の一実施例によって、エネルギー伝達制御装置にポケットが形成されている場合と形成されていない場合それぞれにおいて、エネルギー伝達制御装置が膨らむ前の様子及び膨らんだ後の様子を示す図である。

図７の（ａ）はポケット７０が形成されているエネルギー伝達制御装置１が膨らむ前を示す図であり、図７の（ｂ）はポケット７０が形成されているエネルギー伝達制御装置１が膨らんだ後を示す図であり、図７の（ｃ）はポケット７０が形成されていないエネルギー伝達制御装置１が膨らむ前を示す図であり、図７の（ｄ）はポケット７０が形成されていないエネルギー伝達制御装置１が膨らんだ後を示す図である。

図８は、本発明の一実施例によるトングの様子を示す図である。

図８の（ａ）はトング８’の正面図であり、図８の（ｂ）はトング８’の側面図であり、図８の（ｃ）はトング８’の斜視図である。

図５ではトング８のへら部が４つの実施例で説明したが、これとは異なって、図８ではトング８’のへら部が２つの場合も可能であることが分かる。

図９は、本発明の一実施例によって多様な角度から眺めたエネルギー伝達制御装置にトングが挿入されている様子を示す図である。

図６、図７、及び図９におけるエネルギー伝達制御装置１には左側の流体膨張部と右側の流体膨張部にそれぞれ複数個の流体袋分離ギャップ３１が提供されている。

図６乃至図９に示した互いに異なる形態のエネルギー伝達制御装置である各結果物はそれぞれの機能による長所と短所を有し得る。

図１０は、本発明の一実施例によってポケット７０が形成されているエネルギー伝達制御装置１’を示す図である。

エネルギー伝達制御装置１’の第１１流体膨張部１１１と第１２流体膨張部１１２には前記エネルギー伝達制御装置１’の中心部に向かって入口が形成されているポケット７０が形成され得る。

図１１は、本発明の一実施例によって提供されるエネルギー伝達制御装置１の形状を図案化した画像である。

図１１のように、エネルギー伝達制御装置の流体膨張部の形状及び流体注入口の形状は多様であり得る。

図１２は、本発明の一実施例によるエネルギー伝達装置１を示す図である。

上述したように、流体注入口１４を介して注入された流体はブリッジ部１９に到達する。ブリッジ部１９にも流体袋１３の一部分が提供されており、ブリッジ部１９を通過した流体は流体膨張部１１、１２、２１、２２に移動する。

図１３は、図１２のエネルギー伝達制御装置１においてＨ－Ｈを切断した断面図である。

図１３の（ａ）は本発明の一実施例による流体注入口１４を示す図であり、図１３の（ｂ）は本発明の他の実施例による流体注入口１４を示す図である。

図１３の（ａ）と図１３の（ｂ）は流体注入口１４を介して流体が注入された後、流体が更に流体注入口１４の外に漏れないように曲げる際、曲げやすく形成された流体注入口１４を説明するための図である。

以下、図１２及び図１３を共に参照して流体注入口１４の断面の形状について説明する。

流体注入口１４は両端部を有する管状になり得る。この際、図１３の（ａ）のように、流体注入口１４の前記両端部のうちブリッジ部１９の流体袋１３に連結された第１端部１４１から流体袋１３に連結されていない第２端部１４２に行くほどその断面が広くなり得る。この際、ブリッジ部１９の流体袋１３に連結された第１端部１４１はその断面が狭いため、流体が流体注入口１４を介して注入された後、第１端部１４１の方向の流体注入口１４が容易に曲げられ得る。

または、図１３の（ｂ）のように、流体注入口１４は第１注入部１４３と第２注入部１４４に区分され得る。

第１注入部１４３の一端部はブリッジ部１９の流体袋１３に連結されており、他端部は第２注入部１４４の一端部に連結され得る。この際、第２注入部１４４の他端部に流体が先に注入され得る。

第１注入部１４３の直径Ｒ１は第２注入部１４４の直径Ｒ２より小さく形成され得る。つまり、第１注入部１４３と第２注入部１４４との間には段差が形成され得る。それによって、第１注入部１４３は曲げられやすい状態になるため、流体が流体注入口１４を介して注入された後、第１注入部１４３の一部分を曲げることで流体が流体注入口１４から漏れないようにし得る。

図１４は、本発明の一実施例による流体注入口１４の開放端部の最適な形態を説明するための図である。

図１４の（ａ）は流体注入口１４の開放端部１４２がブリッジ部１９と平行するように切断されたことを示す図であり、図１４の（ｂ）は流体注入口１４の開放端部１４２が流体注入口１４の延長方向に対して斜めに切断されたことを示す図である。

図１４の（ａ）よりは図１４の（ｂ）のように、流体注入口１４の開放端部１４２が斜めに切断された際、例えば、注射器のような流体注入道具を前記開放端部１４２に挿入しやすいということを理解し得る。

この際、図１２乃至図１４において、流体注入口１４の長さは説明の便宜上短く示されているが、流体を注入してから流体注入口１４を曲げる際、流体注入口１４自体の重さのため流体注入口１４の通路が自動的に塞がれるように流体注入口１４の長さを長く形成し得る。

図１５は、本発明の他の実施例による口腔風船の正面図である。

口腔風船２００は、第１室２１０と、第２室２２０と、第３室２３０と、流体移動通路２４０とを含み得る。本明細書において、「室」は「ルーム」または「空間」に称されてもよい。よって、第１室、第２室、及び第３室はそれぞれ第１ルーム、第２ルーム、及び第３ルームと称され得る。または、前記第１室、第２室、及び第３室はそれぞれ第１空間、第２空間、及び第３空間と称され得る。

第１室２１０及び第２室２２０は人の唇（及ぼ頬）の内壁と歯との間の空間に挿入され得る。

第１室２１０及び第２室２２０は一つの組であって、人の両頬に各一組が配置されるようになってい得る。例えば、第１室２１１及び第２室２２１を含む一組は人の左側頬の内壁と左側歯との間の空間に配置され、第１室２１２及び第２室２２２を含む他の一組は人の右側頬の内壁と右側歯との間の空間に配置され得る。

この際、第２室２２０は本明細書において流体袋１３と称されてもよい。そして、例えば、左側の第２室２２１は第１１流体膨張部１１１と称され、右側の第２室２２２は第１２流体膨張部１１２と称され得る。つまり、第２室２２０は前記第１１流体膨張部及び前記第１２流体膨張部によって形成され得る。

第１室２１０は第２室２２０の一部縁を囲むように配置され得る。この際、第１室２１０と第２室２２０は完全に分離され得る。

この際、第１室２１０には流体が詰められ得る。前記流体は本明細書において補綴と称され得る。前記補綴は口腔風船２００を口腔内に挿入する際に実質的にその形状が維持されるものであり得る。この際、前記補綴は流体、合成樹脂、及び金属のうち一つ以上を含み得る。

第１室２１０に詰めされている流体は第１室２１０が第２室２２０と分離されているため、第２室２２０に移動しないのであり得る。この際、第２室２２０には流体が詰められてないのであり得る。

口腔風船２００は第１室２１０に流体が予め詰められた状態で製造されるが、これは口腔風船２００を口腔内に容易に挿入するのに役に立つようにするためである。第１室２１０は本発明において「挿入ガイド部」と称され得る。

第２室２２０の縁のうち前記第１室２１０に囲まれない部分には、第３室２３０から流体を供給されるための流体移動通路２４０が形成され得る。
以下、流体移動通路２４０を説明する前に、まず第３室２３０について説明する。
第１室２１０と第３室２３０は完全に分離され得る。

この際、第３室２３０には第１室２１０と同じく流体が詰められ得る。つまり、口腔風船２００を製造する際、第３室２３０は流体が詰められた状態で製造され得る。

第２室２２０と第３室２３０は上述したように流体移動通路２４０を介して互いに連結され得る。

よって、第１室２１０と第３室２３０は流体移動通路２４０及び第２室２２０を介してのみ連結され得る。

流体移動通路２４０は、左側の第２室２２１側に連結される第１流体移動通路２４１と、右側の第２室２２２側に連結される第２流体移動通路２４２と、第３室２３０側に連結される第３流体移動通路２４３とを含み得る。

本明細書において、第１流体移動通路２４１及び第２流体移動通路２４２は通称して「ブリッジ部」と称され得る。そして、第１流体移動通路２４１、第２流体移動通路２４２、及び第３流体移動通路２４３は正面から眺めた様子が「Ｙ」の字状の形態を有し得る。前記ブリッジ部は左側の第２室２２１である第１１流体膨張部と右側の第２室２２２である第１２流体膨張部を互いに連結し得る。

流体移動通路２４０の第１流体移動通路２４１、第２流体移動通路２４２、及び第３流体移動通路２４３は実質的に第２室２２０と第３室２３０を連結する一体型に形成され得る。そして、第１流体移動通路２４１、第２流体移動通路２４２，及び第３流体移動通路２４３、つまり、各通路の内部幅Ａは第２室２２０及び第３室２３０の入口側通路の幅Ｂより小さいのであり得る。これは第３室２３０に圧力を加えると流体が流体移動通路２４０を介して第２室２２０に移動して第２室２２０が膨張するようになるが、この際、第２室２２０に移動した流体が更に第３室２３０に容易に移動しないようにするためである。
この際、第３室２３０を基準に第３室２３０の入口側通路の幅Ｂが流体移動通路２４０全体の幅であり得、前記入口側通路から前記内部通路に行くほどその幅は次第に小さくなり得る（つまり、Ｂ＞Ａ）。

この際、第３流体移動通路２４３は実質的に第２室２２０に流体を注入するために前記ブリッジ部２４１、２４２に連結される共通通路であって、本明細書では「流体注入口」と称され得る。つまり、前記流体注入口は前記ブリッジ部に形成されてい得る。
以下、第２室について詳細に説明する。

第２室２２０を構成する第１面（例えば、正面）の第１地点２５１と第２面（例えば、背面）の第２地点２５２は互いに接合され得る。第１地点２５１及び第２地点２５２の接合によって第２室２２０に流体を注入する際に第２室２２０の立体的形状が決定（制限）され得る。このような効果は上述した図３ａ及び図３ｂを介して説明した通りである。

前記互いに結合された領域２５０は一つ以上形成され得る。

前記互いに接合された領域２５０は、本明細書において「流体袋分離ギャップ」と称されてもよい。前記領域２５０は口腔風船２００を形成する面を接合したものであるため、口腔風船２００と同じ材質からなり得る。例えば、領域２５０は合成樹脂からなり得る。

この際、第２領域２２０には口腔風船２００の中心部（つまり、流体移動通路）に向かって入口が形成されているポケットが形成され得る。例えば、前記ポケットが形成された様子は図５の（ａ）と類似し得る。

以下、口腔風船２００の流体注入部について説明する。

口腔風船２００は口腔風船２００に流体を注入するための流体注入部３１０、３３０を含み得る。

詳しくは、第１室２１１、２１２に流体を注入するために第１室２１１、２１２の一縁の一地点に流体注入部３１１、３１２が形成され得る。そして、第３室２３０に流体を注入するために第３室２３０の一縁の一地点に流体注入部３３０が形成され得る。

流体注入部３１１、３１２、３３０は製造する際に流体が注入された後、熱接合によって封じられ得る。

図１５に示したように、第１室２１０は一対が存在するのであれば、そのうち左側にある第１室を左側の第１室と称し、右側にある第１室を右側の第１室と称してもよい。また、第２室２２０は２つが存在するのであれば、そのうち左側にある第２室を左側の第２室と称し、右側にある第２室を右側の第２室と称してもよい。

流体移動通路２４０は３つの通路が一点に会する構造を有している。つまり、第１通路の一端部、第２通路の一端部、及び第３通路の一端部が一点に会して互いに連結されている。そして、前記第１通路の他端部は左側の第２室に連結され、第２通路の他端部は右側第２室に連結され、前記第３通路の他端部は第３室に連結され得る。

第１室２１０は第２室２２０の外側縁を英文字の「Ｃ」の字状または日本語の「コ」の字状に囲み得る。第２室２２０の外側縁のうち第１室２１０によって囲まれていない部分は流体移動通路２４０に連結され得る。例えば、前記左側の第２室の外側縁のうち、前記左側の第１室によって囲まれていない部分は前記第１通路の他端部に連結され得る。そして、前記右測の第２室の外側縁のうち、前記右側の第１室によって囲まれていない部分は前記第２通路の他端部に連結され得る。

図１６は、本発明の一実施例による口腔風船の製造方法を説明するための順序図である。

図１７は、本発明の一実施例によって口腔風船を構成する第１シート及び第２シートを示す図である。

以下、図１５及び図１７を共に参照して説明する。

ステップＳ１０において、第１シート４１０と第２シート４２０を重ねて配置し得る。この際、第１シート４１０と第２シート４２０は合成樹脂であり得る。例えば、第２シート４２０の上に第１シート４１０が重なって配置され得る。

ステップＳ２０において、第１室２１０及び前記第３室２３０に、流体を入れる流体注入部３１０を除いて第１室２１０、第２室２２０、第３室２３０、及び流体移動通路２４０が形成されるように熱接合し得る。この際、熱接合される部分は図１７において第１シート４１０と第２シート４２０の太い実線と色塗りの部分である。この際、ステップＳ２０において、第２室２２０を構成する第１シート４１０と第１地点２５１と第２室２２０と構成する第２シート４２０の第２地点２５２も互いに熱接合され得る。この際、図１７のように、流体移動通路２４０のうち第１流体移動通路２４１、第２流体移動通路２４２、及び第３流体移動通路２４３を除いた残りの縁部分（色塗りの部分）は広く熱接合され得る。または、他の実施例において、図１５の流体移動通路２４０のうち第１流体移動通路２４１、第２流体移動通路２４２、及び第３流体移動通路２４３を形成する２本の点線部分の内部のみ熱接合されてもよい。

ステップＳ３０において、第１室２１０と第３室２３０にそれぞれ形成される流体注入部３１１、３１２、３３０を介して流体を注入し得る。この際、図１７のように、流体注入部３１１、３１２、３３０は薄い実線になり得る。つまり、流体注入部３１０、３３０は流体を注入する前までは熱接合されていないことが分かる。

ステップＳ４０において、第１室２１０の流体注入部３１０と第３室２３０の流体注入部３３０を熱接合して遮断し得る。この際、口腔風船の熱接合が完了された状態は図１８ａのようであり得る。

図１８ａは本発明の一実施例によって第２室に流体が詰められていない状態の口腔風船の正面図であり、図１８ｂは本発明の一実施例によって第２室に流体が詰められている状態の口腔風船の正面図である。

以下、図１５及び図１８ｂを共に参照して説明する。

図１８ａは、図１６で上述したステップによって製造された直後の口腔風船の様子であり得る。よって、第１室２１０の流体注入部３１０と第３室２３０の流体注入部３３は熱接合によって遮断された状態であり得る。

この際、ユーザが図１８ａの第３室２３０に圧力を加えると、第３室２３０の流体が流体移動通路２４０を介して第２室２２０に供給されて第２室２２０が膨張し得る。その結果、膨張された第２室２２０は図１８ｂのような様子であり得る。この際、第３室２３０の流体の一部が移動したため第３室２３０の膨張度は減り得る。

図１９は、本発明の一実施例によって第２室に流体が詰められている状態の口腔風船の第１室と第２室を示す正面図である。

第２室２２０は膨張された状態であって、第２室２２０には接合領域が例えば４つ形成され得る。上述したように接合領域が形成されることで、図３ａ及び図３ｂで上述した結果が得られる。

図１９とは異なって、第２室２２０の接合領域は一つ、または複数個形成され得る。

以下、上述した口腔風船を患者の顔面と口腔との間の空間に設置する方法を説明する。

まず、第１室２１０及び第２室２２０（つまり、流体袋）の組を患者の口の中に配置し得る。例えば、第１室及び第２室の一組を患者の口の中の左側に配置し、他の一組を口の中の右側に配置し得る。

配置した後、第３室２３０に圧力を加えて流体移動通路２４０（つまり、流体注入口及びブリッジ部）を介して流体を注入して第２室２２０を膨張させ得る。

または、他の実施例において、第３室２３０に圧力を加えて流体移動通路２４０（つまり、流体注入口及びブリッジ部）を介して流体を注入して第２室２２０を膨張させ得る。
次に、第１室２１０及び第２室２２０の組を患者の口の中に配置し得る。例えば、第１室及び第２室の一組を患者の口の中の左側に配置し、他の一組を口の中の右側に配置し得る。

これまでの説明は本発明の技術思想を例示的に説明したものに過ぎず、本発明の属する技術分野における通常の知識を有する者であれば、本発明の本質的な特性から逸脱しない範囲内で多様な修正及び変形が可能なはずである。よって、本発明の開示された実施例は、本発明の技術思想を限定するためのものではなく説明するためのものであって、本発明の技術思想の範囲はこのような実施例によって限定されない。本発明の保護範囲は下記特許請求の範囲によって解析されるべきであり、それと同等な範囲内にある全ての技術思想は本発明の権利範囲に含まれると解析すべきである。

１：エネルギー伝達制御装置
１１、１２、２１、２２、１１１、１１２：流体膨張部
１３、１１３：流体袋 １４：流体注入口
１５：第１補綴物 １６：第２流体注入口
１９：ブリッジ部 ４１：第１挿入ガイド部
４２：第２挿入ガイド部

Claims (15)

1. 流体を注入し得る流体袋と、
   前記流体袋に流体を注入するために形成される流体注入口と、
   を含む、
   口腔風船。
2. 第１１流体膨張部と、
   第１２流体膨張部と、
   前記第１１流体膨張部と第１２流体膨張部を互いに連結するブリッジ部と、
   を更に含み、
   前記流体袋は前記第１１流体膨張部及び第１２流体膨張部によって形成されている、
   請求項１に記載の口腔風船。
3. 前記流体袋は、前記第１１流体膨張部、前記第１２流体膨張部、及び前記ブリッジ部にわたって一体型に形成されており、
   前記流体注入口は前記ブリッジ部に形成されている、
   請求項２に記載の口腔風船。
4. 流体袋分離キャップを更に含み、
   前記流体袋に流体が詰められた際、前記流体袋の形態は前記流体袋分離キャップによって制限される、
   請求項１に記載の口腔風船。
5. 前記流体袋を形成する流体膨張部に連結されている挿入ガイド部を更に含むが、
   前記挿入ガイド部には、前記口腔風船を口腔内に挿入するための補綴が形成されており、
   前記補綴は前記口腔風船を口腔内に挿入する際に実質的にその形状が維持されることを特徴とする、
   請求項１に記載の口腔風船。
6. 前記第１１流体膨張部と前記第１２流体膨張部には前記口腔風船の中心部に向かって入口が形成されているポケットが形成されている、
   請求項２に記載の口腔風船。
7. 前記流体に進入した超音波エネルギーまたはＲＦ波動エネルギーの大きさが、前記流体を通過して前記流体から抜け出す超音波エネルギーまたはＲＦ波動エネルギーの大きさより大きいことを特徴とする、
   請求項１に記載の口腔風船。
8. 請求項１に記載の口腔風船を患者の顔面と口腔との間の空間に設置する方法であって、
   前記流体袋を患者の口の中に配置するステップと、
   前記配置するステップの後、前記流体注入口を介して流体を注入して前記流体袋を膨張させるステップと、
   を含む、
   口腔風船の設置方法。
9. 請求項１に記載の口腔風船を患者の顔面と口腔との間の空間に設置する方法であって、
   前記流体注入口を介して流体を注入して前記流体袋を膨張させるステップと、
   前記膨張させるステップの後、前記流体袋を患者の口の中に配置するステップと、
   を含む、
   口腔風船の設置方法。
10. 流体を注入し得る第２室（２２０）と、
    前記第２室の一部縁を囲むように配置されている第１室（２１０）と、
    流体が詰められている第３室（２３０）と、
    前記第３室から前記流体を供給されて前記第２室に前記流体を提供する流体移動通路（２４０）と、
    を含み、
    前記第１室には流体が密封されており、
    前記第３室に圧力が加えられると前記第３室に含まれている前記流体が前記流体移動通路を介して前記第２室に供給されて前記第２室が膨張する、
    口腔風船。
11. 前記第１室と前記第２室は互いに分離されており、
    前記第１室と前記第３室は互いに分離されており、
    前記第１室と前記第３室との間に流体移動通路と前記第２室が配置されている、
    請求項１０に記載の口腔風船。
12. 前記第２室を構成する第１面の第１地点（２５１）と前記第２室を構成する第２面の第２地点（２５２）は互いに接合されており、
    前記第２室が膨張する際に形成される前記第２室の立体的形状は前記第１地点と前記第２地点の接合によって決定されることを特徴とする、
    請求項１０に記載の口腔風船。
13. 前記流体移動通路の一端部は前記第２室の縁のうち前記第１室によって囲まれていない縁の一部分に連結されており、
    前記流体移動通路の他端部は前記第３室の縁の一地点に連結されている、
    請求項１０に記載の口腔風船。
14. 請求項１０に記載の口腔風船を製造する方法であって、
    第１シート（４１０）と第２シート（４２０）を重ねて配置するステップと、
    前記第１室及び前記第３室に流体を入れる流体注入部を除いて前記第１室、前記第２室、前記第３室、及び前記流体移動通路が形成されるように熱接合するステップと、
    前記第１室と前記第３室にそれぞれ形成される前記流体注入部を介して流体を注入するステップと、
    前記第１室の流体注入部と前記第３室の流体注入部を熱接合して遮断するステップと、
    を含む、
    口腔風船の製造方法。
15. 前記熱接合するステップは、前記第２室を構成する前記第１シートの第１地点と前記第２室を構成する前記第２シートの第２地点を互いに熱接合するステップを含む、請求項１４に記載の口腔風船の製造方法。

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