WO2022145160A1 - 口腔用組成物 - Google Patents

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WO2022145160A1
WO2022145160A1 PCT/JP2021/043825 JP2021043825W WO2022145160A1 WO 2022145160 A1 WO2022145160 A1 WO 2022145160A1 JP 2021043825 W JP2021043825 W JP 2021043825W WO 2022145160 A1 WO2022145160 A1 WO 2022145160A1
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oral composition
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大輝 鈴木
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ライオン株式会社
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    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses

Definitions

  • the present invention relates to an oral composition.
  • Abrasives such as calcium phosphate, calcium carbonate, and abrasive silica are added to the oral composition such as dentifrice in order to impart the basic function of cleaning stains adhering to the oral surface such as the tooth surface.
  • the blending amount of the abrasive is usually set according to the cleaning power of each component blended as the abrasive. For example, since abrasive silica has a relatively high cleaning power, a general blending amount in a dentifrice composition is 10 to 25% by mass, whereas calcium phosphate and calcium carbonate have a relatively high cleaning power. Since it is small, it is often 30 to 60% by mass.
  • the cleaning power is adjusted to a certain range regardless of which abrasive is used, and there is no big difference.
  • the amount of the abrasive compounded differs by 2 to 3 times depending on the dentifrice, which leads to a difference in the feeling of use on the tooth surface, the oral cavity, or the tip of the tongue when brushing the teeth. ..
  • a water-soluble polymer may be blended as a binder in an oral composition such as a dentifrice for the purpose of maintaining shape retention for easy collection with a toothbrush.
  • the water-soluble polymer is involved in the rheological properties of the oral composition and also affects the usability in brushing in the case of dentifrices.
  • Patent Document 1 a dentifrice composition containing calcium carbonate, silica granules, and two kinds of sodium carboxymethyl cellulose having different viscosities is used with high cleaning power, excellent feeling of brushing, and no foreign body sensation. It is disclosed that the feeling is good, and the formability and the appearance of the pharmaceutical product are also excellent.
  • a toothpaste composition containing heavy calcium carbonate, water-insoluble inorganic granules and two kinds of water-soluble polymer substances has appropriate polishing power, and has a feeling of sweeping the granules and excellent toothpaste. It is disclosed that it has an excellent usability due to the synergistic effect of dispersibility.
  • Patent Document 3 describes a toothbrush containing a predetermined amount of water, which comprises a combination of a predetermined ratio of crosslinked polyacrylic acid or a salt thereof and a binder of carboxymethyl cellulose salt, and a polishing agent such as calcium carbonate. It is disclosed that the composition is excellent in shape retention on a toothbrush and dispersibility in the oral cavity.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and in an oral composition containing an inorganic powder and a water-soluble polymer, in addition to shape retention and sweepability, the powder-derived fluffiness is improved.
  • An object of the present invention is to provide an oral composition having a good feeling of use.
  • the present invention provides the following [1] to [7].
  • [1] (A) Inorganic powder, (B) Water-soluble polymer, and (C) N- (2-Hydroxy-2-phenylethyl) -2-isopropyl-5,5-dimethylcyclohexane-1-carboxamide And, and the content of the component (B) is 0.5 to 1.5% by mass, an oral composition.
  • [2] The oral composition according to [1], wherein the inorganic powder is an inorganic calcium salt.
  • the water-soluble polymer consists of carrageenan, sodium alginate, xanthan gum, sodium carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer, acrylic acid-maleic anhydride copolymer, polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone.
  • One or more of the water-soluble polymers selected from the group consisting of (B1) carrageenan, sodium alginate, xanthan gum and sodium carboxymethyl cellulose and (B2) sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer and acrylic acid-maleic anhydride.
  • an oral composition capable of exhibiting a good feeling of cleaning and shape retention, while suppressing a feeling of swelling derived from powder and having a good feeling of use.
  • the oral composition of the present invention contains the following components (A), (B) and (C).
  • the content of each component is based on the amount of each component charged at the time of manufacturing a composition.
  • the component (A) is an inorganic powder as an abrasive. By containing the component (A), the actual feeling of printing can be improved.
  • Examples of the inorganic powder contained in the component (A) include an inorganic calcium salt (for example, a second calcium phosphate / dihydrate salt or an anhydride, a first calcium phosphate, a calcium pyrophosphate, an insoluble calcium metaphosphate, a third calcium phosphate, and the like.
  • an inorganic calcium salt for example, a second calcium phosphate / dihydrate salt or an anhydride, a first calcium phosphate, a calcium pyrophosphate, an insoluble calcium metaphosphate, a third calcium phosphate, and the like.
  • calcium phosphate such as 8th calcium phosphate, calcium carbonate (light, heavy), calcium hydroxide, calcium sulfate, calcium oxide); silica-based powder (anhydrous silicic acid, zeolite, precipitated silica, aluminosilicate, zircono) Silicate, titanium-binding silica, silica gel, etc.); Inorganic aluminum salts such as aluminum hydroxide and alumina; Inorganic magnesium salts such as magnesium carbonate and tertiary magnesium phosphate; Body; bentnite; titanium dioxide; As the inorganic powder, an inorganic calcium salt is preferable, and calcium carbonate and calcium phosphate are more preferable.
  • the component (A) one kind of inorganic powder may be used alone, or two or more kinds may be combined.
  • the lower limit of the content of the inorganic powder contained in the component (A) is usually 5% by mass or more, preferably 10% by mass or more, and more preferably 20% by mass with respect to the entire oral composition (100% by mass). Above, more preferably 30% by mass or more. As a result, a good feeling of printing can be given.
  • the upper limit is usually 65% by mass or less, preferably 60% by mass or less, based on the entire oral composition (100% by mass). As a result, it is possible to suppress and improve the feeling of swelling during use. That is, the content of the inorganic powder contained in the component (A) is usually 5 to 65% by mass, preferably 10 to 60% by mass, based on the entire oral composition (100% by mass).
  • the “feeling of swelling” means the discomfort (so-called heaviness) in which the foam containing the powder adheres to the oral mucosa and the tip of the tongue.
  • the oral composition contains a calcium-based abrasive such as an inorganic calcium salt, the content thereof is generally higher than that of other abrasives and the like, which causes a problem of looseness.
  • the content of the component (A) is large (for example, even if it is 30% by mass or more), the feeling of swelling can be suppressed.
  • the component (B) is a water-soluble polymer. By containing the component (B), the shape retention can be improved.
  • Examples of the water-soluble polymer contained in the component (B) include cellulosic binders (eg, sodium carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, methyl cellulose, cationized cellulose), carrageenan, xanthan gum, and the like.
  • cellulosic binders eg, sodium carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, methyl cellulose, cationized cellulose
  • carrageenan eg, sodium carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, methyl cellulose, cationized cellulose
  • carrageenan eg., sodium carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, methyl cellulose,
  • carrageenan sodium alginate, xanthan gum, sodium carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer, acrylic acid-maleic anhydride copolymer, polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone. It is preferably one or more, and more preferably carrageenan, sodium carboxymethyl cellulose, sodium polyacrylate, and carboxyvinyl polymer.
  • the component (B) one type of water-soluble polymer may be used alone, or two or more types may be combined.
  • the water-soluble polymer contained in the component (B) is a water-soluble polymer containing a unit derived from (B1) polysaccharide and (B2) (meth) acrylic acid monomer.
  • the combination is preferred.
  • the components (B1) and (B2) include the following.
  • (B1) One or more selected from the group consisting of carrageenan, sodium alginate, xanthan gum and sodium carboxymethyl cellulose.
  • (B2) One or more selected from the group consisting of sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer and acrylic acid-maleic anhydride copolymer.
  • the lower limit of the content of the component (B) is usually 0.5% by mass or more, preferably 1% by mass or more, based on the entire oral composition (100% by mass). Thereby, the shape-retaining property of the oral composition can be maintained.
  • the upper limit is usually 1.5% by mass or less, preferably 1.3% by mass or less, based on the entire oral composition (100% by mass). As a result, it is possible to suppress and improve the feeling of swelling during use. That is, the content of the component (B) is usually 0.5 to 1.5% by mass, preferably 1 to 1.3% by mass, based on the entire oral composition (100% by mass).
  • the content of the component (B1) is preferably 0.1 to 1.4% by mass, more preferably 0.2 to 1.3% by mass.
  • the content of the component (B2) is preferably 0.1 to 1.4% by mass, more preferably 0.2 to 1.3% by mass (however, the amount of the component (B) is 0.5 to 1.5). By mass%).
  • the (B1) / (B2) (content ratio) is preferably 0.5 to 10, more preferably 1 to 9.5, and even more preferably 1.5 to 9.
  • the component (C) is N- (2-hydroxy-2-phenylethyl) -2-isopropyl-5,5-dimethylcyclohexane-1-carboxamide.
  • the lower limit of the content of the component (C) is usually 0.00001% by mass or more, preferably 0.00005% by mass or more, based on the entire oral composition (100% by mass). As a result, it is possible to suppress and improve the feeling of swelling during use.
  • the upper limit is usually 0.01% by mass or less, preferably 0.005% by mass or less, based on the entire oral composition (100% by mass). As a result, it is possible to suppress a decrease in usability without strongly expressing a feeling of irritation in the oral cavity. That is, the content of the component (C) is usually 0.00001 to 0.01% by mass, preferably 0.00005 to 0.005% by mass, based on the entire oral composition (100% by mass).
  • the oral composition of the present embodiment may contain an arbitrary component in addition to the components (A) to (C) already described, as long as the effect of the present invention is not impaired.
  • Optional components include, for example, an abrasive other than the component (A), a fragrance other than the component (C), a viscous agent, a surfactant, a moisturizing agent, and if necessary, a sweetener, a solvent, an oily component, and a coloring agent.
  • Agents, preservatives, storage stabilizers, pH regulators, active ingredients hereinafter, a specific description will be given.
  • abrasives other than component (A)- examples include organic abrasives such as polymethylmethacrylate and synthetic resin-based abrasives.
  • the total amount of the inorganic powder contained in the component (A) and the abrasive other than the component (A) is 10 with respect to the entire oral composition (100% by mass). It is preferable to adjust the content to be about 60% by mass.
  • fragrances other than the component (C) include peppermint oil, spearmint oil, anis oil, eucalyptus oil, winter green oil, cassia oil, clove oil, thyme oil, sage oil, lemon oil, orange oil, peppermint oil, and cardamon.
  • fragrance coriander oil, mandarin oil, lime oil, lavender oil, rosemary oil, laurel oil, camomill oil, caraway oil, majorum oil, bay oil, lemongrass oil, origanum oil, pine needle oil, neroli oil, rose oil , Jasmine oil, iris concrete, absolute peppermint, absolute rose, orange flower and other natural fragrances and processing of these natural fragrances (front reservoir cut, rear reservoir cut, distilling, liquid extraction, essence, powder fragrance Fragrances such as menthol, carboxylic, anator, cineole, methyl salicylate, cinnamic aldehyde, eugenol, 3-1-mentoxypropane-1,2-diol, timole, linalol, linalyl acetate, limonene, menthon, menthol.
  • menthol carboxylic, anator, cineole, methyl salicylate, cinnamic aldehyde, eugenol, 3-1-mentoxyprop
  • fragrances such as glycidate, vanillin, undecalactone, hexanal, ethyl alcohol, propyl alcohol, butanol, isoamyl alcohol, hexenol, dimethylsulfide, cycloten, furfural, trimethylpyrazine, ethyllactate, methyllactate, ethylthioacetate; strawberry flavor , Apple flavor, banana flavor, pineapple flavor, grape flavor, mango flavor, butter flavor, milk flavor, fruit mix flavor, tropical fruit flavor and the like.
  • a cooling sensation agent other than the component (C) for example, N-ethyl-p-menthan-3-carboxamide, menthyllactate, menthylmonosuccinate, isopregol, menthoneglycerol ketal, N- (4-cyanomethylphenyl)-.
  • Ethyl acetate, 2-isopropyl-N, 2,3-trimethylbutylamide are also exemplified.
  • a known fragrance material used in the oral composition may be used.
  • the content of the fragrance other than the component (C) is preferably 0.000001 to 1% by mass with respect to the entire oral composition (100% by mass). Further, in the case of a perfume for perfume using these perfumes, 0.1 to 2.0% by mass is preferable with respect to the entire oral composition (100% by mass).
  • thickener examples include polyhydric alcohols such as glycerin, sorbitol, ethylene glycol, propylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, xylitol, maltitol, and lactol.
  • polyhydric alcohols such as glycerin, sorbitol, ethylene glycol, propylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, xylitol, maltitol, and lactol.
  • the content of the viscous agent is usually 1 to 45% by mass, preferably 2 to 40% by mass, based on the entire oral composition (100% by mass).
  • surfactant examples include anionic surfactants, nonionic surfactants and amphoteric surfactants.
  • anionic surfactant examples include alkyl sulfates, acyl amino acid salts, acyl taurine salts, ⁇ -olefin sulfonates, hydrogenated coconut fatty acid monoglyceride monosulfates, and lauryl sulfoacetates.
  • the acyl group may be either a straight chain or a branched chain, and may be saturated or unsaturated, and the number of carbon atoms thereof is usually 10 to 20.
  • the salt can be selected from pharmacologically acceptable salts.
  • Pharmacologically acceptable salts include base addition salts and amino acid salts.
  • inorganic base salts such as sodium salt, potassium salt, calcium salt, magnesium salt, ammonium salt
  • organic base salts such as triethylammonium salt, triethanolammonium salt, pyridinium salt, diisopropylammonium salt
  • arginine salt and the like Basic amino acid salts of.
  • inorganic base salts are preferred, alkali metal salts (eg, sodium salts, potassium salts) or ammonium salts are more preferred, and sodium salts are even more preferred. It was
  • alkyl sulfate examples include lauryl sulfate and myristoyl sulfate.
  • acyl amino acid salt include acyl sarcosine salts such as lauroyl sarcosine salt and myristoyl sarcosin salt; acyl glutamates such as lauroyl glutamate, myristoyl glutamate and palmitoyl glutamate;, N-lauroyl-N-methylglycine salt and cocoyl.
  • Acylglycine salts such as glycine salts; N-lauroyl- ⁇ -alanine salt, N-myristyl- ⁇ -alanine salt, N-cocoyl- ⁇ -alanine salt, N-lauroyl-N-methyl- ⁇ -alanine salt, N- Acylalanine salts such as myristyl-N-methyl- ⁇ -alanine salt, N-methyl-N-acylalanine salt; acylasparaginate such as lauroyl asparagate can be mentioned.
  • the acyl taurine salt include lauroylmethyl taurine salt, N-methyl-N-acyl taurine salt, and N-cocoyl methyl taurine salt.
  • ⁇ -olefin sulfonate examples include ⁇ -olefin sulfonates having 12 to 14 carbon atoms such as tetradecene sulfonate.
  • anionic surfactants include hydrogenated coconut fatty acid monoglyceride sodium monosulfate, sodium lauryl sulfoacetate.
  • nonionic surfactant examples include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester (eg, polyoxyethylene sorbitan monostearate), and alkylolamide.
  • Lauric acid mono or diethanolamide Lauric acid mono or diethanolamide
  • polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer polyoxyethylene polyoxypropylene fatty acid ester, and the like.
  • the number of carbon atoms in the alkyl chain of the polyoxyethylene alkyl ether is usually 14 to 18, and the average number of moles of ethylene oxide added is usually 15 to 30 mol.
  • the average number of moles of ethylene oxide added to the polyoxyethylene hydrogenated castor oil is usually 20 to 100 mol, preferably 60 to 100 mol.
  • the number of carbon atoms of the fatty acid of the sorbitan fatty acid ester is usually 12 to 18.
  • the number of carbon atoms of the fatty acid of the polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester is usually 16 to 18, and the average number of moles of ethylene oxide added is usually 10 to 40 mol.
  • the number of carbon atoms in the alkyl chain of the alkylolamide is usually 12 to 14.
  • amphoteric surfactant examples include betaine-type amphoteric surfactants such as alkyldimethylaminoacetic acid betaine (eg, lauryldimethylaminoacetic acid betaine) and fatty acid amide propyldimethylaminoacetic acid betaine (eg, cocamidopropyl betaine); N-.
  • alkyldimethylaminoacetic acid betaine eg, lauryldimethylaminoacetic acid betaine
  • fatty acid amide propyldimethylaminoacetic acid betaine eg, cocamidopropyl betaine
  • Fatty acid acyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylethylenediamine salt eg, N-palm oil fatty acid acyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine
  • coconut oil fatty acid imidazolinium betaine 2-alkyl
  • imidazoline-type amphoteric surfactants such as -N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine
  • alkyl betaines such as lauryldimethylaminoacetic acid betaine.
  • the content of the surfactant is preferably 0.1 to 4% by mass with respect to the entire oral composition (100% by mass).
  • the sweetener examples include xylitol, erythritol, maltitol, saccharin, saccharin sodium, aspartame, stebioside, stevia extract, paramethoxycinnamic aldehyde, neohesperidin dihydrochalcone, perillartine, thaumatin, aspartylphenylalanine methyl ester and the like.
  • the above-exemplified sweetener may be used alone or in combination of two or more.
  • the solvent examples include water (purified water).
  • the blending amount of the solvent is usually 1 to 90% by mass, preferably 15 to 80% by mass, and more preferably 20 to 60% by mass with respect to the total amount of the composition.
  • oily component examples include hydrocarbons such as squalane, liquid paraffin, vaseline, and microcrystalin wax; and having 8 carbon atoms such as higher alcohols (eg, lauryl alcohol, cetyl alcohol, cetostearyl alcohol, oleyl alcohol, and isostearyl alcohol). ⁇ 22 alcohols); higher fatty acids (eg, fatty acids with 8 to 22 carbon atoms such as lauric acid, myristic acid, oleic acid, isostearic acid), vegetable oils such as olive oil, castor oil, palm oil; Examples include fatty acid esters.
  • Colorants include Red No. 2, Red No. 3, Red No. 225, Red No. 226, Yellow No. 4, Yellow No. 5, Yellow No. 205, Blue No. 1, Blue No. 2, Blue No. 201, and Blue No. 204. , Green No. 3, mica titanium, titanium oxide.
  • preservative examples include paraoxybenzoic acid esters (for example, methyl paraoxybenzoate, ethyl paraoxybenzoate, butyl paraoxybenzoate), and sodium benzoate.
  • paraoxybenzoic acid esters for example, methyl paraoxybenzoate, ethyl paraoxybenzoate, butyl paraoxybenzoate
  • sodium benzoate for example, sodium benzoate
  • the pH adjuster examples include organic acids such as phthalic acid, citric acid, succinic acid, acetic acid, fumaric acid, malic acid and lactic acid or salts thereof, and inorganic acids such as phosphoric acid (orthoric acid) or salts thereof.
  • organic acids such as phthalic acid, citric acid, succinic acid, acetic acid, fumaric acid, malic acid and lactic acid or salts thereof
  • inorganic acids such as phosphoric acid (orthoric acid) or salts thereof.
  • potassium salt, sodium salt and ammonium salt hydroxides
  • hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide
  • the inorganic acid salt include disodium hydrogen phosphate and sodium dihydrogen phosphate.
  • the content of the pH adjuster can usually be such that the pH of the oral composition after addition is 6 to 10, preferably 7 to 9.
  • the pH value usually means a value at 25 ° C. and 3 minutes after the start of measurement.
  • the pH value can be measured using, for example, a pH meter (model number Hm-30S) manufactured by Toa Denpa Kogyo Co., Ltd.
  • the active ingredient examples include bactericidal or antibacterial agents such as cetylpyridinium chloride, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, isopropylmethylphenol, zinc gluconate, zinc citrate, triclosan, timol, hinokithiol, and lysoteam chloride; Enzymes such as mutanase, amylase, protease, lytecenzyme; fluorides such as sodium fluoride, sodium monofluorophosphate, tin fluoride; ⁇ -aminocaproic acid, allantin, tranexamic acid, allantinchlorhydroxyaluminum, glycyrrhetinate (eg,) , Glycyrrhizin dipotassium salt), glycyrrhetinic acid, glycyrrhetinic acid derivative (eg, stearyl glycyrrhetinate),
  • Plant extracts such as thyme, ginger, chow, and hamamelis; caropeptides, polyvinylpyrrolidone and the like can be mentioned.
  • the medicinal ingredient may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the above medicinal component can be appropriately set as an effective amount according to a conventional method.
  • optional ingredients examples include polyisobutylene, polybutadiene, urethane, silicon, and natural rubber.
  • the content of these other optional components can be appropriately set as long as the effect of the present invention is not impaired.
  • the oral composition of the present invention can be in any suitable dosage form by any suitable method according to a conventional method.
  • Dosage forms include, for example, liquids (solutions, emulsions, suspensions, syrups, etc.), semi-solids (gels, creams, pastes, etc.), solids (tablets, particulate agents, capsules, film agents, kneaded products, melts, etc.). Solids, waxy solids, elastic solids, soft capsules, etc.).
  • the dosage form of the oral composition is preferably liquid or semi-solid.
  • the oral composition of the present invention can be widely used in oral applications.
  • Applications in solid dosage forms include, for example, troches, gummies, gums, powders or tablets of dentifrices.
  • Examples of applications in the semi-solid dosage form include dentifrices and gel-like dentifrices.
  • Examples of applications in the form of liquids include mouthwashes, liquid dentifrices, and mouthwashes (sprays and the like).
  • the oral composition of the present invention realizes a good moisturizing sensation, suppresses a squeaky feeling, and can improve physical properties such as shape retention and spinnability. Therefore, a dentifrice (dentifrice, gel) can be obtained. It is preferably a dentifrice) or a coating agent (oral moisturizing gel, oral moisturizing cream).
  • the method for producing the oral composition is not particularly limited, and can be prepared by each usual method depending on the dosage form. For example, when it is used as a dentifrice, a method of preparing a component that dissolves in a solvent, mixing other insoluble components, and defoaming (for example, reducing the pressure) as necessary can be mentioned.
  • the obtained toothpaste can be contained in a container and made into a product.
  • the shape and material of the container are not particularly limited, and a container used for a normal oral composition can be used, and examples thereof include a container such as a plastic laminated tube such as polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, and nylon. Be done.
  • Examples 1 to 25 and Comparative Examples 1 to 9 [Ingredients used in Examples and Comparative Examples] -(A) component- Calcium carbonate (manufactured by Calfine Co., Ltd., heavy calcium carbonate) Silicic anhydride (manufactured by Evonik, trade name: Carplex (registered trademark) # 67Q) -(B) component- Sodium polyacrylate (manufactured by Toagosei Co., Ltd., trade name: Leosic (registered trademark) 250H) Carboxyvinyl polymer (manufactured by Lubrizol, trade name: Carbopol (registered trademark) 980) Carrageenan (manufactured by CP Kelco Japan Co., Ltd.) Sodium Carboxymethyl Cellulose (manufactured by Daicel FineChem, trade name: CMC1260) -(C) component- N- (2-Hydroxy-2-phenylethyl) -2-isoprop
  • the above components were contained by a conventional method to prepare a toothpaste composition having the composition shown in the table below, and the toothpaste composition was contained in a laminated tube.
  • Comparative Example 1 which did not contain the component (A)
  • Comparative Example 2 which did not contain the component (B)
  • the shape retention was low.
  • Comparative Examples 3 to 7 in which the amount of the component (B) exceeds 1.5% by mass
  • Comparative Examples 8 to 9 in which the component (C) is not contained, the feeling of swelling was not eliminated, and in Comparative Example 9.
  • it contained N-ethyl-p-menthane-3-carboxamide instead of the component (C) it did not eliminate the feeling of swelling.

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Abstract

本発明の課題は、無機粉体及び水溶性高分子を含む口腔用組成物において、保形性及び刷掃性に加え、粉体由来のもったり感が改善され良好な使用感も兼ね備えた口腔用組成物を提供することにある。本発明は、（Ａ）無機粉体と、（Ｂ）水溶性高分子と、（Ｃ）Ｎ－(２－ヒドロキシ－２－フェニルエチル)－２－イソプロピル－５,５－ジメチルシクロヘキサン－１－カルボキサミドとを含有し、（Ｂ）成分の含有量が０．５～１．５質量％である、口腔用組成物を提供する。

Description

口腔用組成物
　本発明は、口腔用組成物に関する。
　歯磨剤等の口腔用組成物には、歯面等の口腔内表面に付着した汚れを清掃するという基本機能を付与するために、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、研磨性シリカ等の研磨剤を配合している。研磨剤の配合量は、通常、研磨剤として配合される個々の成分の清掃力に応じて設定される。例えば、研磨性シリカは、比較的に清掃力が高いので、歯磨剤組成物への一般的な配合量は１０～２５質量％であるのに対し、リン酸カルシウム及び炭酸カルシウムは、比較的清掃力が小さいことから、３０～６０質量％であることが多い。一般的な市販の歯磨剤では、何れの研磨剤を使用する場合も清掃力は一定の領域に調整されており大きな差異はない。一方、清掃力に差異がない故に、研磨剤の配合量は歯磨剤によって２～３倍の差異が生じ、歯磨きブラッシングをした時の歯面、口腔内、又は舌先に対する使用感への違いに繋がる。
　また、歯磨剤等の口腔用組成物には、歯ブラシに採取し易くするための保形性を維持すること等の目的で、粘結剤として水溶性高分子が配合されることがある。水溶性高分子は、口腔用組成物のレオロジー特性に関与し、歯磨剤の場合のブラッシングにおける使用感にも影響を与えている。
　特許文献１には、炭酸カルシウム、シリカ顆粒及び粘度の異なる二種のカルボキシメチルセルロースナトリウムを含有する歯磨剤組成物は、高い清掃力が確保され刷掃実感にも優れ、かつ異物感等がなく使用感が良好で、成形性及び製剤外観にも優れていることが開示されている。特許文献２には、重質炭酸カルシウム、水不溶性無機顆粒及び二種の水溶性高分子物質を含有する歯磨組成物は、適正な研磨力を有し、かつ顆粒の刷掃実感と優れた歯磨分散性の相乗効果による優れた使用感を有することが開示されている。特許文献３には、所定比率の架橋型ポリアクリル酸又はその塩とカルボキシメチルセルロース塩の粘結剤の組み合わせ、及び、炭酸カルシウム等の研磨剤を配合してなる、所定量の水分を含む練歯磨組成物が、歯ブラシ上での保型性及び口腔内分散性に優れていることが開示されている。
国際公開第２０１２／０９０５７１号 国際公開第２００６／００３９８９号 特許第３９５９６３９号公報
　しかしながら、口腔用組成物において無機粉体である研磨剤と水溶性高分子を使用した場合、これらの配合量に起因して無機粉体の口腔内での分散性が低下し、口腔粘膜及び舌先で粉体由来のもったり感（feeling　of　heavy　bubbles）が感じられ、使用感が低下するといった課題がある。
　本発明は、上記事情に鑑みてなされたもので、無機粉体及び水溶性高分子を含む口腔用組成物において、保形性及び刷掃性に加え、粉体由来のもったり感が改善され良好な使用感も兼ね備えた口腔用組成物を提供することを課題とする。
　すなわち、本発明は、以下の〔１〕～〔７〕を提供する。
〔１〕（Ａ）無機粉体と、（Ｂ）水溶性高分子と、（Ｃ）Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサン－１－カルボキサミドとを含有し、（Ｂ）成分の含有量が０．５～１．５質量％である、口腔用組成物。
〔２〕無機粉体が無機カルシウム塩である、〔１〕に記載の口腔用組成物。
〔３〕水溶性高分子がカラギーナン、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸－無水マレイン酸共重合体、ポリビニルアルコール及びポリビニルピロリドンからなる群から選ばれる１種以上である、〔１〕又は〔２〕に記載の口腔用組成物。
〔４〕水溶性高分子が（Ｂ１）カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム及びカルボキシメチルセルロースナトリウムからなる群から選ばれる１種以上及び（Ｂ２）ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー及びアクリル酸－無水マレイン酸共重合体からなる群から選ばれる１種以上である、〔１〕～〔３〕のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
〔５〕（Ａ）成分の含有量が、１０～６０質量％である〔１〕～〔４〕のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
〔６〕（Ｃ）成分の含有量が、０．００００１～０．０１質量％である〔１〕～〔５〕のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
〔７〕歯磨剤組成物である、〔１〕～〔６〕のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
　本発明によれば、粉体由来のもったり感が抑制され良好な使用感も兼ね備え、良好な清掃実感、保形性を発揮し得る口腔用組成物を提供することができる。
　以下、本発明について詳細に説明する。
　本発明の口腔用組成物は、下記（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分を含有する。なお、本明細書において、各成分の含有量は、組成物を製造する際の各成分の仕込み量を基準とするものである。
［（Ａ）成分］
　（Ａ）成分は、研磨剤としての無機粉体である。（Ａ）成分を含有させることで、刷掃実感が向上し得る。
　（Ａ）成分に含まれる無機粉体としては、例えば、無機カルシウム塩（例えば、第２リン酸カルシウム・２水和塩又は無水和物、第１リン酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、不溶性メタリン酸カルシウム、第３リン酸カルシウム、第４リン酸カルシウム、第８リン酸カルシウム等のリン酸カルシウム、炭酸カルシウム（軽質、重質）、水酸化カルシウム、硫酸カルシウム、酸化カルシウム）；シリカ系粉体（無水ケイ酸、ゼオライト、沈降性シリカ、アルミノシリケート、ジルコノシリケート、チタン結合性シリカ、シリカゲル等）；水酸化アルミニウム、アルミナ等の無機アルミニウム塩；炭酸マグネシウム、第３リン酸マグネシウム等の無機マグネシウム塩；ハイドロキシアパタイト、フルオロアパタイト、カルシウム欠損アパタイト等のアパタイト系粉体；ベントナイト；二酸化チタン；が挙げられる。無機粉体は、無機カルシウム塩が好ましく、炭酸カルシウム、リン酸カルシウムがより好ましい。（Ａ）成分は、無機粉体１種単独でもよく、２種以上を組み合わせてもよい。
　（Ａ）成分に含まれる無機粉体の含有量は、下限は、口腔用組成物全体（１００質量％）に対し、通常５質量％以上、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは２０質量％以上、更に好ましくは３０質量％以上である。これにより、良好な刷掃実感を付与できる。上限は、口腔用組成物全体（１００質量％）に対し、通常６５質量％以下、好ましくは６０質量％以下である。これにより、使用時のもったり感を抑制改善することができる。つまり、（Ａ）成分に含まれる無機粉体の含有量は、口腔用組成物全体（１００質量％）に対し、通常５～６５質量％、好ましくは１０～６０質量％である。なお、本明細書中「もったり感」とは、粉体を含む泡が口腔粘膜及び舌先に密着した不快感（いわゆる、重たさ）を意味する。口腔用組成物が無機カルシウム塩等のカルシウム系研磨剤を含有する場合、その含有量は一般に、他の研磨剤等の含有量よりも多量である場合が多く、これによりもったり感が問題となりやすいところ、本発明においては、（Ａ）成分の含有量が多くても（例えば、３０質量％以上でも）、もったり感を抑制できる。
［（Ｂ）成分］
　（Ｂ）成分は、水溶性高分子である。（Ｂ）成分を含有させることで、保形性を向上させることができる。
　（Ｂ）成分に含まれる水溶性高分子としては、例えば、セルロース系粘結剤（例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、カチオン化セルロース）、カラギーナン、キサンタンガム、グアガム、トラガントガム、カラヤガム、アラビヤガム、ローカストビーンガム、アルギン酸ナトリウム、モンモリロナイト、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸－無水マレイン酸共重合体、アルギン酸プロピレングリコール等の有機粘結剤が挙げられる。これらのうち、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸－無水マレイン酸共重合体、ポリビニルアルコール及びポリビニルピロリドンからなる群から選ばれる１種以上であることが好ましく、カラギーナン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマーがより好ましい。
　（Ｂ）成分は、水溶性高分子１種単独でもよく、２種以上を組み合わせてもよい。２種以上を組み合わせる場合、（Ｂ）成分に含まれる水溶性高分子は、（Ｂ１）多糖類及び（Ｂ２）（メタ）アクリル酸単量体に由来する単位を構成に含む水溶性高分子の組み合わせが好ましい。（Ｂ１）（Ｂ２）成分としては、例えば下記が挙げられる。
　（Ｂ１）カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム及びカルボキシメチルセルロースナトリウムからなる群より選ばれる１種以上。
　（Ｂ２）ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー及びアクリル酸－無水マレイン酸共重合体からなる群より選ばれる１種以上。
　（Ｂ）成分の含有量は、下限は、口腔用組成物全体（１００質量％）に対し、通常、０．５質量％以上、好ましくは、１質量％以上である。これにより、口腔用組成物の保形性を維持することができる。上限は、口腔用組成物全体（１００質量％）に対し、通常、１．５質量％以下、好ましくは、１．３質量％以下である。これにより、使用時のもったり感を抑制改善することができる。つまり、（Ｂ）成分の含有量は、口腔用組成物全体（１００質量％）に対し、通常、０．５～１．５質量％、好ましくは１～１．３質量％である。
　（Ｂ１）成分及び（Ｂ２）成分の組み合わせの場合、（Ｂ１）成分の含有量は、０．１～１．４質量％が好ましく、０．２～１．３質量％がより好ましい。（Ｂ２）成分の含有量は、０．１～１．４質量％が好ましく、０．２～１．３質量％がより好ましい（但し、（Ｂ）成分の量は０．５～１．５質量％である）。また、（Ｂ１）／（Ｂ２）（含有量比）は、０．５～１０が好ましく、１～９．５がより好ましく、１．５～９が更に好ましい。これにより、口腔用組成物の保形性が維持されると共に、使用時のもったり感を抑制改善することができる。
［（Ｃ）成分］
　（Ｃ）成分は、Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）－２－イソプロピル－５,５－ジメチルシクロヘキサン－１－カルボキサミドである。
　（Ｃ）成分を含有させることで、使用時のもったり感を抑制改善することができる。
　（Ｃ）成分の含有量は、下限は、口腔用組成物全体（１００質量％）に対し、通常０．００００１質量％以上、好ましくは０．００００５質量％以上である。これにより、使用時のもったり感を抑制改善することができる。上限は、口腔用組成物全体（１００質量％）に対し、通常０．０１質量％以下、好ましくは０．００５質量％以下である。これにより、口腔内で刺激感が強く発現することなく、使用感の低下を抑制することができる。つまり、（Ｃ）成分の含有量は、口腔用組成物全体（１００質量％）に対し、通常０．００００１～０．０１質量％、好ましくは０．００００５～０．００５質量％である。
［任意成分］
　本実施形態の口腔用組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、既に説明した（Ａ）～（Ｃ）成分以外に、任意成分を含有してもよい。
　任意成分としては、例えば、（Ａ）成分以外の研磨剤、（Ｃ）成分以外の香料、粘稠剤、界面活性剤、保湿剤、更には必要に応じて甘味剤、溶媒、油性成分、着色剤、防腐剤、保存安定化剤、ｐＨ調整剤、有効成分が挙げられる。以下、具体的に説明する。
－（Ａ）成分以外の研磨剤－
　（Ａ）成分以外の研磨剤としては、例えば、ポリメチルメタアクリレート、合成樹脂系研磨剤等の有機研磨剤が挙げられる。
　（Ａ）成分以外の研磨剤の含有量は、口腔用組成物全体（１００質量％）に対し、（Ａ）成分に含まれる無機粉体と（Ａ）成分以外の研磨剤との総量が１０～６０質量％となるように調整することが好ましい。
－（Ｃ）成分以外の香料－
　（Ｃ）成分以外の香料としては、例えば、ペパーミント油、スペアミント油、アニス油、ユーカリ油、ウィンターグリーン油、カシア油、クローブ油、タイム油、セージ油、レモン油、オレンジ油、ハッカ油、カルダモン油、コリアンダー油、マンダリン油、ライム油、ラベンダー油、ローズマリー油、ローレル油、カモミル油、キャラウェイ油、マジョラム油、ベイ油、レモングラス油、オリガナム油、パインニードル油、ネロリ油、ローズ油、ジャスミン油、イリスコンクリート、アブソリュートペパーミント、アブソリュートローズ、オレンジフラワー等の天然香料及びこれらの天然香料を加工処理（前溜部カット、後溜部カット、分留、液液抽出、エッセンス化、粉末香料化等）した香料；メントール、カルボン、アネトール、シネオール、サリチル酸メチル、シンナミックアルデヒド、オイゲノール、３－１－メントキシプロパン－１，２－ジオール、チモール、リナロール、リナリールアセテート、リモネン、メントン、メンチルアセテート、Ｎ－置換－パラメンタン－３－カルボキサミド、ピネン、オクチルアセデヒド、シトラール、プレゴン、カルビートアセテート、アニスアルデヒド、エチルアセテート、エチルブチレート、アリルシクロヘキサンプロピオネート、メチルアンスラニレート、エチルメチルフェニルグリシデート、バニリン、ウンデカラクトン、ヘキサナール、エチルアルコール、プロピルアルコール、ブタノール、イソアミルアルコール、ヘキセノール、ジメチルサルファイド、シクロテン、フルフラール、トリメチルピラジン、エチルラクテート、メチルラクテート、エチルチオアセテート等の単品香料；ストロベリーフレーバー、アップルフレーバー、バナナフレーバー、パイナップルフレーバー、グレープフレーバー、マンゴーフレーバー、バターフレーバー、ミルクフレーバー、フルーツミックスフレーバー、トロピカルフルーツフレーバー等の調合香料が挙げられる。また、（Ｃ）成分以外の冷感剤、例えば、Ｎ－エチル－ｐ－メンタン－３－カルボキサミド、メンチルラクテート、メンチルモノサクシネート、イソプレゴール、メントングリセロールケタール、Ｎ－（４－シアノメチルフェニル）－ｐ－メンタンカルボキサミド、３－ｌ－メントキシプロパン－１，２－ジオール、５－メチル－２－プロパン－２－イル－Ｎ－（２－ピリジン－２－イルエチル）シクロヘキサン－１－カルボキサミド、３－（ｐ－メンタン－３カルボキサミド）酢酸エチル、２－イソプロピル－Ｎ、２，３－トリメチルブチルアミドも例示される。その他、口腔用組成物に用いられる公知の香料素材を用いてもよい。
　（Ｃ）成分以外の香料の含有量は、口腔用組成物全体（１００質量％）に対し、０．０００００１～１質量％が好ましい。また、これらの香料を使用した賦香用香料の場合は、口腔用組成物全体（１００質量％）に対し、０．１～２．０質量％が好ましい。
　粘稠剤としては、例えば、グリセリン、ソルビット、エチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、キシリトール、マルチトール、ラクトール等の多価アルコールが挙げられる。
　粘稠剤の含有量は、口腔用組成物全体（１００質量％）に対し、通常１～４５質量％、好ましくは２～４０質量％である。
－界面活性剤－
　界面活性剤としては、例えば、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤が挙げられる。
　アニオン性界面活性剤としては、例えば、アルキル硫酸塩、アシルアミノ酸塩、アシルタウリン塩、α－オレフィンスルホン酸塩、水素添加ココナッツ脂肪酸モノグリセリドモノ硫酸塩、ラウリルスルホ酢酸塩が挙げられる。アシル基を有する場合、アシル基は直鎖及び分岐鎖のいずれでもよく、飽和及び不飽和のいずれでもよく、その炭素原子数は通常１０～２０である。塩は、薬理学的に許容される塩から選択され得る。薬理学的に許容される塩としては、塩基付加塩及びアミノ酸塩が挙げられる。具体的には例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩等の無機塩基塩；トリエチルアンモニウム塩、トリエタノールアンモニウム塩、ピリジニウム塩、ジイソプロピルアンモニウム塩等の有機塩基塩；アルギニン塩等の塩基性アミノ酸塩が挙げられる。中でも、無機塩基塩が好ましく、アルカリ金属塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩）又はアンモニウム塩がより好ましく、ナトリウム塩が更に好ましい。　
　アルキル硫酸塩としては、例えば、ラウリル硫酸塩、ミリストイル硫酸塩が挙げられる。アシルアミノ酸塩としては、例えば、ラウロイルサルコシン塩、ミリストイルサルコシン塩等のアシルサルコシン塩；ラウロイルグルタミン酸塩、ミリストイルグルタミン酸塩、パルミトイルグルタミン酸塩等のアシルグルタミン酸塩；、Ｎ－ラウロイル－Ｎ－メチルグリシン塩、ココイルグリシン塩等のアシルグリシン塩；Ｎ－ラウロイル－β－アラニン塩、Ｎ－ミリスチル－β－アラニン塩、Ｎ－ココイル－β－アラニン塩、Ｎ－ラウロイル－Ｎ－メチル－β－アラニン塩、Ｎ－ミリストイル－Ｎ－メチル－β－アラニン塩、Ｎ－メチル－Ｎ－アシルアラニン塩等のアシルアラニン塩；ラウロイルアスパラギン酸塩等のアシルアスパラギン酸塩が挙げられる。アシルタウリン塩としては、例えば、ラウロイルメチルタウリン塩、Ｎ－メチル－Ｎ－アシルタウリン塩、Ｎ－ココイルメチルタウリン塩が挙げられる。α－オレフィンスルホン酸塩としては、テトラデセンスルホン酸塩等の炭素原子数１２～１４のα－オレフィンスルホン酸塩が挙げられる。アニオン性界面活性剤の他の例としては、水素添加ココナッツ脂肪酸モノグリセリドモノ硫酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウムが挙げられる。
　非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（例、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート）、アルキロールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルケニルエーテル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル（例、マルトース脂肪酸エステル）、糖アルコール脂肪酸エステル（例、マルチトール脂肪酸エステル、ラクチトール脂肪酸エステル）、脂肪酸ジエタノールアミド（例、ラウリル酸モノ又はジエタノールアミド）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン脂肪酸エステルが挙げられる。ポリオキシエチレンアルキルエーテルのアルキル鎖の炭素原子数は、通常、１４～１８であり、エチレンオキサイド平均付加モル数は、通常、１５～３０モルである。ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油のエチレンオキサイド平均付加モル数は、通常２０～１００モル、好ましくは６０～１００モルである。ソルビタン脂肪酸エステルの脂肪酸の炭素原子数は、通常１２～１８である。ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルの脂肪酸の炭素原子数は、通常１６～１８であり、エチレンオキサイド平均付加モル数は、通常１０～４０モルである。アルキロールアミドのアルキル鎖の炭素原子数は、通常１２～１４である。
　両性界面活性剤としては、例えば、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン（例えば、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン）、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン（例えば、コカミドプロピルベタイン）等のベタイン型両性界面活性剤；Ｎ－脂肪酸アシル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルエチレンジアミン塩（例えば、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン）、ヤシ油脂肪酸イミダゾリニウムベタイン、２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等のイミダゾリン型両性界面活性剤；ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等のアルキルベタインが挙げられる。
　界面活性剤の含有量は、口腔用組成物全体（１００質量％）に対し、好ましくは、０．１～４質量％である。
－甘味剤－
　甘味剤としては、例えば、キシリトール、エリスリトール、マルチトール、サッカリン、サッカリンナトリウム、アスパルテーム、ステビオサイド、ステビアエキス、パラメトキシシンナミックアルデヒド、ネオヘスペリジンジヒドロカルコン、ペリラルチン、ソーマチン、アスパラチルフェニルアラニンメチルエステル等が挙げられる。甘味剤としては、上記例示の甘味剤を１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
－溶媒－
　溶媒としては、例えば、水（精製水）が挙げられる。溶剤の配合量は、組成物全量に対し、通常１～９０質量％、好ましくは１５～８０質量％、より好ましくは２０～６０質量％である。
－油性成分－
　油性成分としては、例えば、スクワラン、流動パラフィン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類；高級アルコール（例えば、ラウリルアルコール、セチルアルコール、セトステアリルアルコール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール等の炭素原子数８～２２のアルコール）；高級脂肪酸（例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、イソステアリン酸等の炭素原子数８～２２の脂肪酸）、オリーブ油、ヒマシ油、ヤシ油等の植物油；ミリスチン酸イソプロピル等の脂肪酸エステルが挙げられる。
－着色剤－
　着色剤としては、例えば、赤色２号、赤色３号、赤色２２５号、赤色２２６号、黄色４号、黄色５号、黄色２０５号、青色１号、青色２号、青色２０１号、青色２０４号、緑色３号、雲母チタン、酸化チタンが挙げられる。
－防腐剤－
　防腐剤としては、例えば、パラオキシ安息香酸エステル（例えば、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル）、安息香酸ナトリウムが挙げられる。
－ｐＨ調整剤－
　ｐＨ調整剤としては、例えば、フタル酸、クエン酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、リンゴ酸、及び乳酸等の有機酸又はそれらの塩、リン酸（オルトリン酸）等の無機酸又はそれらの塩（例えば、カリウム塩、ナトリウム塩及びアンモニウム塩）、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水酸化物が挙げられる。無機酸塩としては、例えば、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウムが挙げられる。
　ｐＨ調整剤の含有量は、通常、添加後の口腔用組成物のｐＨが６～１０、好ましくは７～９となる量とすることができる。
　本明細書において、ｐＨ値は、通常、測定開始から２５℃、３分後の値をいう。ｐＨ値は、例えば、東亜電波工業社製のｐＨメーター（型番Ｈｍ－３０Ｓ）を用いて測定することができる。
－有効成分－
　有効成分としては、例えば、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、イソプロピルメチルフェノール、グルコン酸亜鉛、クエン酸亜鉛、トリクロサン、チモール、ヒノキチオール、塩化リゾチーム等の殺菌又は抗菌剤；デキストラナーゼ、ムタナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、リテックエンザイム等の酵素；フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化スズ等のフッ化物；ε－アミノカプロン酸、アラントイン、トラネキサム酸、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、グリチルリチン酸塩（例えば、グリチルリチン２カリウム塩）、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸誘導体（例えば、グリチルレチン酸ステアリル）、アズレン、ジヒドロコレステロール等の抗炎症剤；亜鉛塩、銅塩、スズ塩等の金属塩；縮合リン酸塩、エタンヒドロキシジホスフォネート等の歯石予防剤；ビタミンＥ（例えば、酢酸トコフェロール）等の血流促進剤；硝酸カリウム、乳酸アルミニウム、塩化ストロンチウム等の知覚過敏抑制剤；ヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルアンモニウムクロリド等のコーティング剤；ビタミンＣ（例えば、アスコルビン酸又はその塩）、塩化リゾチーム、塩化ナトリウム等の収斂剤；銅クロロフィル、グルコン酸銅等の水溶性銅化合物；歯石予防剤、アラニン、グリシン、プロリン等のアミノ酸類、タイム、オウゴン、チョウジ、ハマメリス等の植物エキス；カロペプタイド、ポリビニルピロリドンを挙げることができる。薬用成分は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。上記薬用成分の含有量は、常法に従って有効量を適宜設定できる。
－他の任意成分－
　上記以外の任意成分の例としては、ポリイソブチレン、ポリブタジエン、ウレタン、シリコン、天然ゴムが挙げられる。これら他の任意成分の含有量は、本発明の効果を妨げない範囲で適宜設定できる。
［口腔用組成物の剤形及び用途］
　本発明の口腔用組成物は、常法に従う任意好適な方法により、任意好適な剤形とすることができる。剤形としては、例えば、液体（溶液、乳液、懸濁液、シロップ等）、半固体（ジェル、クリーム、ペースト等）、固体（錠剤、粒子状剤、カプセル剤、フィルム剤、混練物、溶融固体、ロウ状固体、弾性固体、ソフトカプセル剤等）が挙げられる。口腔用組成物の剤形は、好ましくは、液体、半固体である。
　本発明の口腔用組成物は、口腔用途において広く利用することができる。固体である剤形での用途としては、例えば、トローチ、グミ、ガム、粉状又は錠剤の歯磨剤が挙げられる。半固体である剤形での用途としては、例えば、練歯磨剤、ジェル状歯磨剤が挙げられる。液体である剤形での用途としては、例えば、洗口剤、液体歯磨剤、口中清涼剤（スプレー等）が挙げられる。本発明の口腔用組成物は、良好な保湿実感を実現し、粉きしみ感が抑制され、さらには保形性、曳糸性等の物性を良好にできるので、歯磨剤（練歯磨剤、ジェル状歯磨剤）又は塗布剤（口腔用保湿ジェル、口腔用保湿クリーム）とすることが好ましい。
〔組成物の製造方法〕
　口腔用組成物の製造方法は特に限定されず、剤形に応じて、それぞれの通常の方法で調製され得る。例えば練歯磨剤として利用する場合、溶媒に溶解する成分を調製した後、それ以外の不溶性成分を混合し、必要に応じて脱泡（例えば、減圧等）を行う方法が挙げられる。得られる練歯磨は、容器に収容して製品とすることができる。容器は、形状、材質は特に制限されず、通常の口腔用組成物に使用される容器を使用でき、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ナイロンなどのプラスチック製のラミネートチューブ等の容器等が挙げられる。
　以下、実施例及び比較例を示して本発明を具体的に説明する。本発明は下記実施例に制限されない。なお、下記表中の数値は特に断らない限り質量％を表す。
実施例１～２５及び比較例１～９
［実施例及び比較例において使用された成分］
－（Ａ）成分－
　炭酸カルシウム（（株）カルファイン製、重質炭酸カルシウム）
　無水ケイ酸（Ｅｖｏｎｉｋ製、商品名：カープレックス（登録商標）＃６７Ｑ）
－（Ｂ）成分－
　ポリアクリル酸ナトリウム（東亜合成（株）製、商品名：レオジック（登録商標）２５０Ｈ）
　カルボキシビニルポリマー（ルーブリゾール製、商品名：カーボポール（登録商標）９８０）
　カラギーナン（ＣＰケルコジャパン（株）製）
　カルボキシメチルセルロースナトリウム（ダイセルファインケム製、商品名：ＣＭＣ１２６０）
－（Ｃ）成分－
　Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサン－１－カルボキサミド：（高砂香料工業（株）社製、商品名：Ｃｏｏｌａｃｔ（登録商標）３７０）
－比較例において（Ｃ）成分の代わりに使用された香料成分－
　Ｎ－エチル－ｐ－メンタン－３－カルボキサミド：（シムライズジャパン社製、商品名：ＷＳ－３）
　上記成分を常法により含有させて、下記表に示す組成を有する練歯磨組成物を調製し、ラミネートチューブに収容した。
［評価方法］
　試験者１０人により、練歯磨組成物に含まれる無機粉体由来のもったり感、刷掃性及び保形性について、それぞれ下記に示す判定基準による１０名の平均点を求め、評価した。なお、本実施例においては、いずれの評価項目についても、平均点３．０以上を合格点とした。
＜もったり感＞
　練歯磨組成物１ｇを歯ブラシ（クリニカアドバンテージハブラシ、４列コンパクトふつうタイプ、ライオン（株）製）に載せ、通常の方法でブラッシングしたときに、口腔内で感じる無機粉体由来のもったり感に関して評価を行った。
　判定基準
　　５点：口腔内でもったり感を全く感じない
　　４点：口腔内でもったり感をほとんど感じない
　　３点：口腔内でもったり感をわずかに感じるが、気にならないレベルである
　　２点：口腔内でもったり感を感じる
　　１点：口腔内でもったり感を強く感じる
　評価基準
　　＋＋＋：平均点４．５点以上
　　＋＋：平均点４．０点以上４．５点未満
　　＋：平均点３．０点以上４．０点未満
　　±：平均点２．０点以上３．０点未満
　　－：平均点１．０点以上２．０点未満
＜刷掃性＞
　練歯磨組成物１ｇを同歯ブラシに載せ、通常の方法でブラッシングしたときに、口腔内で感じる刷掃性に関して評価を行った。
判定基準
　　４点：刷掃性を非常に感じる
　　３点：刷掃性を感じる
　　２点：刷掃性をあまり感じない
　　１点：刷掃性を感じない
評価基準
　　＋＋：平均点３．５点以上４．０点以下
　　＋：平均点３．０点以上３．５点未満
　　±：平均点２．０点以上３．０点未満
　　－：平均点１．０点以上２．０点未満
＜保形性＞
　同歯ブラシ上に、練歯磨組成物（長さ１０ｍｍ）を押し出し、３分後の練歯磨組成物の形状を目視にて観察し、保形性に関して評価を行った。
　判定基準
　　４点：形状に変化がなく、歯ブラシから垂れない
　　３点：やや形状に変化があるが、歯ブラシから垂れない
　　２点：やや形状に変化があり、若干歯ブラシから垂れる
　　１点：形状に変化があり、歯ブラシから垂れる
　評価基準
　　＋＋：平均点３．５点以上４．０点以下
　　＋：平均点３．０点以上３．５点未満
　　±：平均点２．０点以上３．０点未満
　　－：平均点１．０点以上２．０点未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　（Ａ）成分を含有しない比較例１では、刷掃実感が低く、（Ｂ）成分を含有しない比較例２では、保形性が低かった。さらに、（Ｂ）成分の量が１．５質量％を超える比較例３～７及び（Ｃ）成分を含まない比較例８～９では、もったり感が解消されておらず、比較例９においては（Ｃ）成分の代わりにＮ－エチル－ｐ－メンタン－３－カルボキサミドを含んでいるにもかかわらず、もったり感の解消に至らなかった。これに対し、（Ａ）～（Ｃ）成分を含み、かつ（Ｂ）成分の含有量が０．５～１．５質量％である実施例はいずれも、もったり感、刷掃性及び保形性の全ての評価において、平均点が３．０以上の満足な結果を得ることができた。これらの結果は、本発明に係る口腔用組成物が、保形性及び刷掃性に加え、良好な使用感も兼ね備えていることを示している。

Claims (7)

  1. 　（Ａ）無機粉体と、
    　（Ｂ）水溶性高分子と、
    　（Ｃ）Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサン－１－カルボキサミドとを含有し、
    　（Ｂ）成分の含有量が０．５～１．５質量％である、口腔用組成物。
  2. 　無機粉体が無機カルシウム塩である、請求項１に記載の口腔用組成物。
  3. 　水溶性高分子がカラギーナン、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸－無水マレイン酸共重合体、ポリビニルアルコール及びポリビニルピロリドンからなる群から選ばれる１種以上である、請求項１又は２に記載の口腔用組成物。
  4. 　水溶性高分子が以下の（Ｂ１）からなる群から選ばれる１種以上及び（Ｂ２）からなる群から選ばれる１種以上である、請求項１～３のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
    　（Ｂ１）カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム及びカルボキシメチルセルロースナトリウム
    　（Ｂ２）ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー及びアクリル酸－無水マレイン酸共重合体
  5. 　（Ａ）成分の含有量が、１０～６０質量％である請求項１～４のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
  6. 　（Ｃ）成分の含有量が、０．００００１～０．０１質量％である請求項１～５のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
  7. 　歯磨剤組成物である、請求項１～６のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
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