WO2022145167A1 - 口腔用組成物 - Google Patents

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WO2022145167A1
WO2022145167A1 PCT/JP2021/043965 JP2021043965W WO2022145167A1 WO 2022145167 A1 WO2022145167 A1 WO 2022145167A1 JP 2021043965 W JP2021043965 W JP 2021043965W WO 2022145167 A1 WO2022145167 A1 WO 2022145167A1
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mass
oral composition
oil
component
acid
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侑季 塩崎
祐輔 吉田
勇介 川延
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ライオン株式会社
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    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses

Definitions

  • the present invention relates to an oral composition.
  • the present invention contains a water-soluble polymer and a wetting agent, and a mellowness is felt during use, and while exhibiting good foaming properties, a sticky feeling after use is suppressed and a refreshing feeling of use is exhibited. It is an object of the present invention to provide a possible oral composition.
  • the present invention provides the following [1] to [8].
  • [1] (A) Wetting agent, An oral composition which is a liquid containing (B) a water-soluble polymer and (C) N- (2-hydroxy-2-phenylethyl) -2-isopropyl-5,5-dimethylcyclohexane-1-carboxamide.
  • [2] The oral composition according to [1], which satisfies at least one of the following: (A) The content of the component is 1 to 50% by mass; The content of the component (B) is 0.01 to 1% by mass; and the content of the component (C) is 0.00001 to 0.1% by mass.
  • the oral composition according to [4] which satisfies at least one of the following: The content of the component (B) is 0.1 to 3% by mass; and the content of the component (C) is 0.00001 to 0.1% by mass.
  • the component (A) is at least one selected from the group consisting of sugar alcohols, dihydric polyhydric alcohols, hyaluronic acid or salts thereof, and polyglycerin, according to [1] to [6].
  • an oral composition that feels mellow during use, has good foaming properties, suppresses stickiness after use, and has a clean feeling of use.
  • the oral composition of the present invention is a liquid oral composition or a non-liquid oral composition.
  • the liquid oral composition is an oral composition that is liquid at room temperature (20 ° C.), and is, for example, a mouthwash, a mouth spray (spray agent), a liquid toothpaste, a foamy toothpaste, or a liquid.
  • the coating agent of the above is mentioned, and a mouthwash and a mouth spray are preferable.
  • the non-liquid oral composition means a (non-liquid) oral composition other than the liquid oral composition, and is usually a semi-solid or solid state having a shape-retaining property at room temperature. For example, paste, gel, granules, tablets).
  • non-liquid oral composition examples include dentifrices other than liquid dentifrice (for example, dentifrice, dentifrice, gel-like dentifrice, etc.), non-liquid coating agents (ointment, etc.), and patches. , Oral dissolving agent (tablet, film agent, etc.), orally disintegrating agent (tablet, etc.) and the like.
  • the oral composition of the present invention contains the following components (A) to (C).
  • the component (A) is a wetting agent. By including the component (A), it is possible to make the person feel mellow during use.
  • the wetting agent examples include sugar alcohols and polyhydric alcohols other than sugar alcohols, and sugar alcohols, 2- to trihydric polyhydric alcohols, diglycerin, and polyglycerin are preferable.
  • sugar alcohols include sorbitol, xylitol, erythritol, mannitol, reduced starch saccharified product, maltitol, and lactitol.
  • dihydric polyhydric alcohol include propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, octylene glycol, ethylene glycol, glycerin and polyethylene glycol.
  • the average degree of polymerization of polyethylene glycol is usually 200 to 1500, preferably 200 to 1000.
  • polyethylene glycol include polyethylene glycol 200, polyethylene glycol 300, polyethylene glycol 400, polyethylene glycol 600, and polyethylene glycol 1000.
  • the average degree of polymerization of polyglycerin is usually 3 to 20, preferably 3 to 10.
  • polyglycerin include polyglycerin-3, polyglycerin-4, polyglycerin-6, and polyglycerin-10.
  • the average molecular weight of polyethylene glycol is usually the average molecular weight described in the Quasi-drug Raw Material Standard 2006.
  • the average degree of polymerization of polyglycerin is usually the degree of polymerization calculated from the hydroxyl value by the following formula (1).
  • Average degree of polymerization (112.2 ⁇ 103-18 ⁇ hydroxyl value) / (74 ⁇ hydroxyl value-56.1 ⁇ 103)
  • the hydroxyl value in the formula (1) can be measured in accordance with the "standard oil and fat analysis test method" (established by the Japan Oil Chemists' Society).
  • the component (A) may be one kind of wetting agent or a combination of two or more kinds.
  • the content of the component (A) is preferably 1% by mass or more in the liquid dosage form and 25% by mass or more in the non-liquid dosage form with respect to the entire oral composition (100% by mass). be. This makes it possible to feel the mellowness during use.
  • the upper limit is preferably 50% by mass or less, more preferably 40% by mass or less, and particularly preferably 20% by mass or less.
  • the non-liquid dosage form it is preferably 70% by mass or less, more preferably 60% by mass or less. As a result, it is possible to suppress a decrease in flavor expression due to the occurrence of stickiness.
  • the content of the component (A) is preferably 25 to 70% by mass, more preferably 25 to 60% by mass in the non-liquid dosage form, and preferably 1 to 50% in the liquid dosage form. It is by mass, more preferably 1 to 40% by mass, and particularly preferably 1 to 20% by mass.
  • the content of each component is based on the amount of each component charged at the time of manufacturing a composition.
  • the component (B) is a water-soluble polymer. By containing the component (B), a mellowness can be felt during use. Further, in the case of a non-liquid dosage form, the amount of foam can be further adjusted to be appropriate.
  • water-soluble polymer examples include polysaccharides, polyglutamic acid or salts thereof, acrylic acid-based polymers, and the like.
  • polysaccharide examples include alginic acid or an ester or salt thereof, carrageenan, guagam, xanthan gum, tragant gum, karaya gum, arabiya gum, locust bean gum, gelatin, gellan gum, hyaluronic acid or a salt thereof, and a water-soluble cellulose derivative (for example, carboxymethyl cellulose (for example, carboxymethyl cellulose).
  • acrylic acid-based polymer examples include polyacrylic acid salts, carboxyvinyl polymers, acrylic acid / methacrylic acid alkyl copolymers, and the like.
  • examples of other water-soluble polymers include polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone. Of these, polysaccharides, polyglutamic acid or salts thereof, and acrylic acid-based polymers are preferable.
  • Examples of each of the above salts include alkali metal salts, preferably sodium salts.
  • alginic acid ester examples include alginic acid propylene glycol ester.
  • component (B) one type of water-soluble polymer may be used alone, or two or more types may be combined.
  • the content of the component (B) is usually 0.01% by mass or more, preferably 0.1% by mass or more, based on the entire liquid or non-liquid oral composition (100% by mass). This makes it possible to feel the mellowness during use. Further, in the case of a non-liquid dosage form, it is more preferably 0.5% by mass or more. This may result in a more appropriate amount of foam for non-liquid dosage forms (eg, dentifrice forms).
  • the upper limit is usually 3% by mass or less with respect to the entire oral composition (100% by mass), and more preferably 2.5% by mass or less in the case of a non-liquid dosage form, which is a liquid dosage form. In the case of, it is preferably 1% by mass or less, more preferably 0.5% by mass or less.
  • the content of the component (B) is usually 0.01 to 3% by mass with respect to the entire oral composition (100% by mass), and in the case of a non-liquid dosage form, it is preferably 0.1 to 3% by mass. 3% by mass, more preferably 0.5 to 2.5% by mass, and in the case of a liquid dosage form, preferably 0.01 to 1% by mass, more preferably 0.1 to 0.5% by mass. be.
  • the component (C) is N- (2-hydroxy-2-phenylethyl) -2-isopropyl-5,5-dimethylcyclohexane-1-carboxamide.
  • the content of the component (C) is preferably 0.00001% by mass or more, more preferably 0.00005% by mass or more, based on the entire oral composition (100% by mass). As a result, the effect of improving the sticky feeling is more exerted.
  • the upper limit is preferably 0.1% by mass or less, more preferably 0.005% by mass or less. As a result, deterioration of the aftertaste due to excessive stimulation can be suppressed. Therefore, the content of the component (C) is preferably 0.00001 to 0.1% by mass, more preferably 0.00005 to 0.005% by mass.
  • the oral composition may contain any component other than the components (A) to (C) already described, as long as the effect of the present invention is not impaired.
  • Optional ingredients include, for example, abrasives, surfactants, sweeteners, fragrances, medicinal ingredients, oily ingredients, abrasives, preservatives, wetting agents, binders, pH regulators, colorants (pigments), and solvents. Can be mentioned. Hereinafter, a specific description will be given.
  • the abrasive may be either an inorganic abrasive or an organic abrasive.
  • the inorganic polishing agent include silica-based polishing agents such as anhydrous silicic acid, crystalline silica, amorphous silica, silica gel, aluminosilicate, zirconosilicate, zeolite, precipitated silica, and titanium-binding silica; hydrogen phosphate.
  • organic abrasive examples include synthetic resin-based abrasives and polymethylmethacrylate. Among them, inorganic abrasives are preferable, silica-based abrasives and aluminum-based abrasives are more preferable, and silicic acid anhydride and aluminum oxide are more preferable.
  • the content of the abrasive is usually 70% by mass or less, preferably 50% by mass or less, and more preferably 8 to 50% by mass with respect to the entire oral composition (100% by mass).
  • surfactant examples include anionic surfactants, nonionic surfactants, and amphoteric surfactants.
  • anionic surfactant examples include alkyl sulfates, acyl amino acid salts, acyl taurine salts, ⁇ -olefin sulfonates, hydrogenated coconut fatty acid monoglyceride monosulfates, and lauryl sulfoacetates.
  • the alkyl group and the acyl group may be either a straight chain or a branched chain, and may be saturated or unsaturated, and the number of carbon atoms thereof is usually 10 to 20, preferably 12 to 18, and more preferably 12 to 18. It is 14.
  • the salt can be selected from pharmacologically acceptable salts.
  • Pharmacologically acceptable salts include, for example, base addition salts and amino acid salts.
  • inorganic base salts such as sodium salt, potassium salt, calcium salt, magnesium salt and ammonium salt
  • organic base salts such as triethylammonium salt, triethanolammonium salt, pyridinium salt and diisopropylammonium salt
  • arginine salt and the like Basic amino acid salts of.
  • inorganic base salts are preferred, alkali metal salts (eg, sodium salts, potassium salts) or ammonium salts are more preferred, and sodium salts are even more preferred.
  • alkyl sulfate examples include lauryl sulfate (sodium lauryl sulfate) and myristyl sulfate.
  • acyl amino acid salt examples include acyl sarcosine salts such as lauroyl sarcosin salt and myristoyl sarcosin salt; acyl glutamates such as lauroyl glutamate, myristoyl glutamate and palmitoyl glutamate; N-lauroyl-N-methylglycine salt and cocoyl glycine.
  • Acylglycine salts such as salts; N-lauroyl- ⁇ -alanine salt, N-myristyl- ⁇ -alanine salt, N-cocoyl- ⁇ -alanine salt, N-lauroyl-N-methyl- ⁇ -alanine salt, N-myristoyl Acylalanine salts such as -N-methyl- ⁇ -alanine salt, N-methyl-N-acylalanine salt; acylasparaginate such as lauroyl asparagate can be mentioned.
  • the acyl taurine salt include lauroylmethyl taurine salt, N-methyl-N-acyl taurine salt, and N-cocoyl methyl taurine salt.
  • ⁇ -olefin sulfonate examples include ⁇ -olefin sulfonates having 12 to 18 carbon atoms such as tetradecene sulfonate.
  • anionic surfactants include hydrogenated coconut fatty acid monoglyceride sodium monosulfate, sodium lauryl sulfoacetate.
  • the anionic surfactant preferably contains a sulfonic acid group in terms of foaming and good foam quality, and more preferably an alkyl sulfate or an ⁇ -olefin sulfonate.
  • nonionic surfactant examples include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester (eg, polyoxyethylene sorbitan monostearate), alkyrrole amide, and polyoxy.
  • the number of carbon atoms in the alkyl chain of the polyoxyethylene alkyl ether is usually 14 to 18, and the average number of moles of ethylene oxide added is usually 5 to 30 mol.
  • the average number of moles of ethylene oxide added to the polyoxyethylene hydrogenated castor oil is usually 20 to 100 mol, preferably 20 to 60 mol.
  • the number of carbon atoms of the fatty acid of the sorbitan fatty acid ester is usually 12 to 18.
  • the number of carbon atoms of the fatty acid of the polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester is usually 16 to 18, and the average number of moles of ethylene oxide added is usually 10 to 40 mol.
  • the number of carbon atoms in the alkyl chain of the alkylolamide is usually 12 to 14.
  • the nonionic surfactant polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, and polyoxyethylene alkyl ether are preferable.
  • amphoteric surfactant examples include betaine-type amphoteric surfactants such as alkyldimethylaminoacetic acid betaine (eg, lauryldimethylaminoacetic acid betaine) and fatty acid amide propyldimethylaminoacetic acid betaine (eg, cocamidopropyl betaine); N-.
  • alkyldimethylaminoacetic acid betaine eg, lauryldimethylaminoacetic acid betaine
  • fatty acid amide propyldimethylaminoacetic acid betaine eg, cocamidopropyl betaine
  • Fatty acid acyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylethylenediamine salt eg, N-palm oil fatty acid acyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine
  • coconut oil fatty acid imidazolinium betaine 2-alkyl
  • imidazoline-type amphoteric surfactants such as -N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine
  • alkyl betaines such as lauryldimethylaminoacetic acid betaine.
  • the content of the surfactant is preferably 0.1 to 5% by mass, more preferably 0.5 to 3% by mass, based on the entire oral composition (100% by mass).
  • bactericidal or antibacterial agents such as cetylpyridinium chloride, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, isopropylmethylphenol, zinc gluconate, zinc citrate, triclosan, timol, hinokithiol, and lysoteam chloride; Enzymes such as mutanase, amylase, protease, lytecenzyme; fluorides such as sodium fluoride, sodium monofluorophosphate, tin fluoride; ⁇ -aminocaproic acid, allantin, tranexamic acid, allantinchlorhydroxyaluminum, azulene, dihydrocholesterol glycyrrhetin Anti-inflammatory agents such as acid salts (eg, glycyrrhetin dipotassium salt), glycyrrhetinic acid, glycyrrhetinic acid derivatives (
  • fragrances include peppermint oil, sparemint oil, Japanese peppermint oil, anis oil, cassia oil, eucalyptus oil, winter green oil, mastic oil, neroli oil (orange flower oil), lemongrass oil, jasmine oil, and rose oil.
  • Iris oil clove oil, thyme oil, sage oil, cardamon oil, rosemary oil, laurel oil, chamomil oil, caraway oil, basil oil, majorum oil, lemon oil, orange oil, lime oil, grapefruit oil, mandarin oil , Yuzu oil, Natsumeg oil, Lavender oil, Paracres oil, Vanilla oil, Katsura skin oil, Pimento oil, Katsura leaf oil, Perilla oil, Winter green oil, Coriander oil and other natural essential oils; Synamic aldehyde, anetol, 1,8-cineole, methylsalicylate, eugenol, timol, linalol, limonen, menton, mentylacetate, citral, decanal, camphor, borneol, pinen, spiranthol, n-decyl alcohol, citronellol, ⁇ -terpineol , Citronellyl acetate, cineol, ethyl,
  • the feeling of use can be further improved.
  • the sweetener include saccharin, saccharin sodium, aspartame, stebioside, stevia extract, paramethoxycinnamic aldehyde, neohesperidin dihydrochalcone, perillartine, glycyrrhizin, thaumatin, aspartylphenylalanine methyl ester and the like.
  • the above-exemplified sweetener may be used alone or in combination of two or more.
  • oily component examples include hydrocarbons such as squalane, liquid paraffin, vaseline, and microcrystalin wax; and having 8 carbon atoms such as higher alcohols (eg, lauryl alcohol, cetyl alcohol, cetostearyl alcohol, oleyl alcohol, and isostearyl alcohol). ⁇ 22 alcohols); higher fatty acids (eg, fatty acids with 8 to 22 carbon atoms such as lauric acid, myristic acid, oleic acid, isostearic acid), vegetable oils such as olive oil, castor oil, palm oil; Examples include fatty acid esters.
  • the antiseptic power of the pharmaceutical product can be ensured.
  • the preservative include paraoxybenzoic acid esters (for example, methyl paraoxybenzoate, ethyl paraoxybenzoate, butyl paraoxybenzoate), sodium benzoate and the like.
  • the preservative may be used alone or in combination of two or more.
  • the viscosity can be optimized, and the shape retention and usability can be further improved.
  • the optional binder include binders other than water-soluble polymers, for example, inorganic binders such as thickening silica, aluminum silicate, and montmorillonite.
  • the content of the arbitrary binder is preferably 0 to 10% by mass, more preferably 1 to 8% by mass, based on the entire oral composition (100% by mass).
  • the pH stability of the pharmaceutical product can be ensured.
  • the pH adjuster include organic acids such as phthalic acid, citric acid, succinic acid, acetic acid, fumaric acid, malic acid, and lactic acid or salts thereof (for example, sodium citrate) and phosphoric acid (for example, ortholic acid).
  • organic acids such as phthalic acid, citric acid, succinic acid, acetic acid, fumaric acid, malic acid, and lactic acid or salts thereof (for example, sodium citrate) and phosphoric acid (for example, ortholic acid).
  • other inorganic acids or salts thereof eg, potassium salt, sodium salt and ammonium salt
  • sodium hydroxide potassium hydroxide and the like hydroxides.
  • the content of the pH adjuster can usually be such that the pH of the oral composition after addition is 5 to 9, preferably 6 to 8.5.
  • the pH value usually means a value at 25 ° C. and 3 minutes after the start of measurement.
  • the pH value can be measured using, for example, a pH meter (model number Hm-30S) manufactured by Toa Denpa Kogyo Co., Ltd.
  • the colorant examples include natural pigments such as Benibana red pigment, Kuchinashi yellow element, Kuchinashi blue pigment, perilla pigment, red koji pigment, red cabbage pigment, carrot pigment, hibiscus pigment, cacao pigment, spirulina blue pigment, and tamarind pigment.
  • Legal dyes such as Red No. 2, Red No. 3, Red No. 104, Red No. 105, Red No. 106, Red No. 227, Yellow No. 4, Yellow No. 5, Green No. 3, Blue No. 1, Riboflavin, Copper Chlorophine Sodium , Titanium dioxide and the like.
  • the content thereof is preferably 0.00001 to 3% by mass with respect to the entire oral composition.
  • the solvent examples include water (for example, purified water) and ethanol.
  • water for example, purified water
  • ethanol a type may be used alone or two or more types may be used in combination.
  • the content of the solvent is usually 1 to 90% by mass, preferably 15 to 80% by mass, more preferably 20 to 60% by mass, based on the total amount of the composition, depending on whether it is liquid or non-liquid. Can be determined.
  • the amount of ethanol added is usually 1 to 30% by mass, preferably 1 to 20% by mass in the composition.
  • optional ingredients examples include polyisobutylene, polybutadiene, urethane, silicon, and natural rubber.
  • the content of these other optional components can be appropriately set as long as the effect of the present invention is not impaired.
  • the method for producing the oral composition is not particularly limited, and can be prepared by each usual method depending on the dosage form.
  • Examples of the method for producing a liquid oral composition include a method in which raw material components are sequentially added to a solvent such as purified water, stirred, and uniformly dissolved to produce the composition. After preparation, it can be stored in a container for PET (polyethylene terephthalate), glass, polypropylene, polyethylene and the like. From the viewpoint of suppressing the adsorption of fragrances, the storage container is preferably a PET or glass storage container.
  • a non-liquid oral composition such as a dentifrice
  • a method for producing a non-liquid oral composition for example, after preparing a component that dissolves in a solvent, other insoluble components are mixed and defoamed (for example, defoaming, etc.) as necessary.
  • the obtained toothpaste can be contained in a container and made into a product.
  • the shape and material of the container are not particularly limited, and a container used for a normal dentifrice composition can be used.
  • a container such as a plastic laminated tube such as polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, or nylon can be used. Be done.
  • Examples 1-1 to 1-26 and Comparative Examples 1-1 to 1-4 mouthwash
  • Examples 2-1 to 2-25 and Comparative Examples 2-1 to 2-4 dentifrice
  • Oral compositions having the compositions shown in Tables 1 to 9 were prepared by a conventional method. The dentifrice was housed in a normal oral pharmaceutical product container (laminated tube). These were used as samples and evaluated by the method shown below. The results are also shown in Tables 1-9.
  • -(B) component- Xanthan gum (manufactured by DSP Gokyo Food & Chemical Co., Ltd.)
  • Sodium polyacrylate (manufactured by Toagosei Co., Ltd., Leosic (registered trademark) 250H)
  • Carrageenan (manufactured by CP Kelco Japan Co., Ltd.)
  • Sodium alginate (manufactured by Kimika Co., Ltd.)
  • Sodium hyaluronate (Hyaluronic acid HA-LQ, Hyaluronic acid HA-LQH, manufactured by Kewpie Co., Ltd.)
  • N-(C) component and its alternative component- N- (2-Hydroxy-2-phenylethyl) -2-isopropyl-5,5-dimethylcyclohexane-1-carboxamide: (manufactured by Takasago International Corporation, Coolact® 370)
  • N-Ethyl-p-Menthane-3-carboxamide (WS-3, manufactured by Simrise Japan Co., Ltd.)
  • compositions of flavors 1 to 7 and the solvent in Tables 10 and 11 are shown below.

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Abstract

本発明は、水溶性高分子、湿潤剤を含み、使用中にまろやかさが感じられ、良好な起泡性を発揮しながらも、使用後のべたつき感が抑制され、すっきりとした使用感を発揮できる口腔用組成物を提供することを目的とする。本発明は、（Ａ）糖アルコール、２～３価の多価アルコール、及びポリグリセリン等の湿潤剤、（Ｂ）多糖類、アクリル酸系ポリマー等の水溶性高分子、及び（Ｃ）Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサン－１－カルボキサミドを含有する口腔用組成物を提供する。

Description

口腔用組成物
　本発明は、口腔用組成物に関する。
　口腔用組成物に湿潤剤及び／又は水溶性高分子を配合すると、使用時のまろやかさを付与することが可能である（例えば、特許文献１及び２）。歯磨剤においては、水溶性高分子の配合により起泡性が向上するメリットもある。
特開平５－１９４１６５号公報 特開２０２０－８３８３１号公報
　しかし、これらの成分は、液体口腔用組成物の吐出後、若しくは、半固形又は固形口腔用組成物のすすぎ後にべたつきを感じる等、不快な使用感が残る原因となることがある。本発明は、水溶性高分子、湿潤剤を含み、使用中にまろやかさが感じられ、良好な起泡性を発揮しながらも、使用後のべたつき感が抑制され、すっきりとした使用感を発揮できる口腔用組成物を提供することを目的とする。
　すなわち、本発明は、以下の〔１〕～〔８〕を提供する。
〔１〕（Ａ）湿潤剤、
　（Ｂ）水溶性高分子、及び
　（Ｃ）Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサン－１－カルボキサミド
を含有する液体である口腔用組成物。
〔２〕以下の少なくともいずれかを満たす、〔１〕に記載の口腔用組成物：
　（Ａ）成分の含有量が、１～５０質量％であること；
　（Ｂ）成分の含有量が、０．０１～１質量％であること；及び
　（Ｃ）成分の含有量が、０．００００１～０．１質量％であること。
〔３〕洗口剤又はマウススプレーである、〔１〕又は〔２〕に記載の口腔用組成物。
〔４〕（Ａ）湿潤剤、
　（Ｂ）水溶性高分子
　（Ｃ）Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサン－１－カルボキサミド
を含有し、
（Ａ）成分の含有量が２５～７０質量％であり、
非液体である口腔用組成物。
〔５〕以下の少なくともいずれかを満たす、〔４〕に記載の口腔用組成物：
　（Ｂ）成分の含有量が、０．１～３質量％であること；及び
　（Ｃ）成分の含有量が、０．００００１～０．１質量％であること。
〔６〕練歯磨剤、ジェル歯磨剤、粉歯磨剤、シート状歯磨剤、又は固形歯磨剤である、〔４〕又は〔５〕に記載の口腔用組成物。
〔７〕（Ａ）成分が、糖アルコール、２～３価の多価アルコール、ヒアルロン酸又はその塩、及びポリグリセリンからなる群より選ばれる１種以上である、〔１〕～〔６〕のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
〔８〕（Ｂ）成分が、多糖類、ポリグルタミン酸又はその塩、及びアクリル酸系ポリマーからなる群より選ばれる１種以上である、〔１〕～〔７〕のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
　本発明によれば、使用中にまろやかさが感じられ、起泡性もよく、かつ、使用後のべたつき感が抑制され、すっきりとした使用感を有する口腔用組成物が提供される。
　以下、本発明について詳細に説明する。
〔口腔用組成物の剤形〕
　本発明の口腔用組成物は、液体口腔用組成物か、若しくは、非液体口腔用組成物である。本明細書において液体口腔用組成物とは、常温（２０℃）で液体状である口腔用組成物であり、例えば、洗口剤、マウススプレー（スプレー剤）、液体歯磨、泡状歯磨、液状の塗布剤が挙げられ、洗口剤、マウススプレーが好ましい。本明細書において、非液体口腔用組成物とは、液体口腔用組成物以外の（非液体状）口腔用組成物を意味し、通常は、常温で保型性を有する半固体又は固体状（例えば、ペースト状、ジェル状、粒状、錠剤）である。非液体口腔用組成物としては、例えば、液体歯磨以外の歯磨剤（例えば、練歯磨剤、潤製歯磨剤、ジェル状歯磨剤等）、非液体状の塗布剤（軟膏剤等）、貼付剤、口腔内溶解剤（錠剤、フィルム剤等）、又は口腔内崩壊剤（錠剤等）等が挙げられる。
　本発明の口腔用組成物は、下記（Ａ）～（Ｃ）成分を含有する。
［（Ａ）成分］
　（Ａ）成分は、湿潤剤である。（Ａ）成分を含むことにより、使用中にまろやかさを感じさせることができる。
　湿潤剤としては、例えば、糖アルコール、糖アルコール以外の多価アルコールが挙げられ、糖アルコール、２～３価の多価アルコール、ジグリセリン、ポリグリセリンが好ましい。糖アルコールとしては、例えば、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、マンニトール、還元澱粉糖化物、マルチトール、ラクチトールが挙げられる。２～３価の多価アルコールとしては、例えば、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、オクチレングリコール、エチレングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコールが挙げられる。ポリエチレングリコールの平均重合度は、通常、２００～１５００、好ましくは２００～１０００である。ポリエチレングリコールとしては、例えば、ポリエチレングリコール２００、ポリエチレングリコール３００、ポリエチレングリコール４００、ポリエチレングリコール６００、ポリエチレングリコール１０００が挙げられる。ポリグリセリンの平均重合度は、通常、３～２０、好ましくは３～１０である。ポリグリセリンとしては、例えば、ポリグリセリン－３、ポリグリセリン－４、ポリグリセリン－６、ポリグリセリン－１０が挙げられる。本明細書において、ポリエチレングリコールの平均分子量は、通常、医薬部外品原料規格２００６記載の平均分子量である。また、ポリグリセリンの平均重合度は、通常、水酸基価から以下の式（１）により算出される重合度である。
［式（１）］
　平均重合度＝（１１２．２×１０３－１８×水酸基価）／（７４×水酸基価－５６．１×１０３）
　式（１）中の水酸基価は「基準油脂分析試験法」（日本油化学会制定）に準拠し測定できる。
　（Ａ）成分は、湿潤剤１種でも２種以上の組み合わせでもよい。
　（Ａ）成分の含有量は、口腔用組成物全体（１００質量％）に対し、液体剤形の場合、好ましくは１質量％以上が好ましく、非液体の剤形の場合、２５質量％以上である。これにより、使用中のまろやかさをより感じることができる。上限は、液体の剤形の場合、好ましくは５０質量％以下であり、より好ましくは４０質量％以下であり、特に好ましくは２０質量％以下である。非液体剤型の場合、好ましくは７０質量％以下であり、より好ましくは、６０質量％以下である。これにより、べたつきの発生による香味発現の低下を抑制できる。従って、（Ａ）成分の含有量は、非液体の剤形の場合、好ましくは、２５～７０質量％、より好ましくは、２５～６０質量％、液体の剤形の場合、好ましくは１～５０質量％、より好ましくは１～４０質量％、特に好ましくは１～２０質量％である。
　なお、本明細書において、各成分の含有量は、組成物を製造する際の各成分の仕込み量を基準とするものである。
［（Ｂ）成分］
　（Ｂ）成分は、水溶性高分子である。（Ｂ）成分を含有させることで、使用中にまろやかさを感じさせることができる。また、非液体の剤形の場合にはさらに、泡量が適度となるように調整できる。
　水溶性高分子としては、例えば、多糖類、ポリグルタミン酸又はその塩、アクリル酸系ポリマー等が挙げられる。多糖類としては、例えば、アルギン酸もしくはそのエステル又は塩、カラギーナン、グアガム、キサンタンガム、トラガントガム、カラヤガム、アラビヤガム、ローカストビーンガム、ゼラチン、ジェランガム、ヒアルロン酸又はその塩、水溶性セルロース誘導体（例えば、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシメチルエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カチオン化セルロース）、アルギン酸プロピレングリコール等が挙げられる。アクリル酸系ポリマーとしては、例えば、ポリアクリル酸塩、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸・メタクリル酸アルキルコポリマー等が挙げられる。他の水溶性高分子としては、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等が挙げられる。中でも、多糖類、ポリグルタミン酸又はその塩、アクリル酸系ポリマーが好ましい。上記各塩としては、例えばアルカリ金属塩が挙げられ、好ましくはナトリウム塩である。アルギン酸エステルとしては、例えば、アルギン酸プロピレングリコールエステルが挙げられる。（Ｂ）成分は、水溶性高分子１種単独でもよく、２種以上を組み合わせてもよい。
　（Ｂ）成分の含有量は、液体又は非液体口腔用組成物全体（１００質量％）に対し、通常、０．０１質量％以上、好ましくは、０．１質量％以上である。これにより、使用中のまろやかさをより感じることができる。更に非液体の剤形の場合、より好ましくは０．５質量％以上である。これにより、非液体の剤形（例えば、歯磨剤形）の場合、泡の量がより適切となり得る。上限は、口腔用組成物全体（１００質量％）に対し、通常、３質量％以下であり、非液体の剤形の場合、より好ましくは、２．５質量％以下であり、液体の剤形の場合、好ましくは１質量％以下、より好ましくは０．５質量％以下である。これにより、べたつきの発生による香味発現の低下を抑制できる。従って、（Ｂ）成分の含有量は、口腔用組成物全体（１００質量％）に対し、通常、０．０１～３質量％であり、非液体剤形の場合、好ましくは、０．１～３質量％、より好ましくは、０．５～２．５質量％であり、液体の剤形の場合、好ましくは０．０１～１質量％、より好ましくは０．１～０．５質量％である。
［（Ｃ）成分］
　（Ｃ）成分は、Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサン－１－カルボキサミドである。（Ｃ）成分を含有することにより、使用後のべたつき感の改善効果が高く、すっきり感を得ることができる。
　（Ｃ）成分の含有量は、口腔用組成物全体（１００質量％）に対し、好ましくは０．００００１質量％以上、より好ましくは、０．００００５質量％以上である。これにより、べたつき感の改善効果がより発揮される。上限は、好ましくは、０．１質量％以下、より好ましくは、０．００５質量％以下である。これにより、刺激が強くなり過ぎることによる後味の悪化を抑制できる。従って、（Ｃ）成分の含有量は、好ましくは、０．００００１～０．１質量％、より好ましくは、０．００００５～０．００５質量％である。
［任意成分］
　口腔用組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、既に説明した（Ａ）～（Ｃ）成分以外の任意成分を含有していてもよい。
　任意成分としては、例えば、研磨剤、界面活性剤、甘味剤、香料、薬効成分、油性成分、研磨剤、防腐剤、湿潤剤、粘結剤、ｐＨ調整剤、着色剤（色素）、溶媒が挙げられる。以下、具体的に説明する。
－研磨剤－
　研磨剤としては、無機研磨剤及び有機研磨剤のいずれでもよい。無機研磨剤としては、例えば、無水ケイ酸、結晶性シリカ、非晶性シリカ、シリカゲル、アルミノシリケート、ジルコノシリケート、ゼオライト、沈降性シリカ、チタン結合性シリカ等のシリカ系研磨剤；リン酸水素カルシウム無水和物、リン酸水素カルシウム２水和物、第１リン酸カルシウム、第３リン酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、不溶性メタリン酸カルシウム、第３リン酸カルシウム、第４リン酸カルシウム、第８リン酸カルシウム等のリン酸カルシウム；炭酸カルシウム（軽質、重質）、水酸化カルシウム、硫酸カルシウム等のカルシウム塩；炭酸水素ナトリウム；水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム、アルミナ等のアルミニウム系研磨剤；炭酸マグネシウム、第３リン酸マグネシウムのマグネシウム塩；ハイドロキシアパタイト、フルオロアパタイト、カルシウム欠損アパタイト等のアパタイト類；ベントナイト；二酸化チタンが挙げられる。有機研磨剤としては、例えば、合成樹脂系研磨剤、ポリメチルメタアクリレートが挙げられる。中でも、無機研磨剤が好ましく、シリカ系研磨剤及びアルミニウム系研磨剤がより好ましく、無水ケイ酸、酸化アルミニウム、がより好ましい。
　研磨剤の含有量は、口腔用組成物全体（１００質量％）に対し、通常、７０質量％以下、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは８～５０質量％である。
－界面活性剤－
　界面活性剤としては、例えば、アニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、両性界面活性剤が挙げられる。
　アニオン界面活性剤としては、例えば、アルキル硫酸塩、アシルアミノ酸塩、アシルタウリン塩、α－オレフィンスルホン酸塩、水素添加ココナッツ脂肪酸モノグリセリドモノ硫酸塩、ラウリルスルホ酢酸塩が挙げられる。アルキル基、アシル基は直鎖及び分岐鎖のいずれでもよく、飽和及び不飽和のいずれでもよく、その炭素原子数は通常１０～２０であり、好ましくは１２～１８であり、より好ましくは１２～１４である。塩は、薬理学的に許容される塩から選択され得る。薬理学的に許容される塩としては、例えば、塩基付加塩及びアミノ酸塩が挙げられる。その具体例としては、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩等の無機塩基塩；トリエチルアンモニウム塩、トリエタノールアンモニウム塩、ピリジニウム塩、ジイソプロピルアンモニウム塩等の有機塩基塩；アルギニン塩等の塩基性アミノ酸塩が挙げられる。中でも、無機塩基塩が好ましく、アルカリ金属塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩）又はアンモニウム塩がより好ましく、ナトリウム塩がさらに好ましい。
　アルキル硫酸塩としては、例えば、ラウリル硫酸塩（ラウリル硫酸ナトリウム）、ミリストイル硫酸塩が挙げられる。アシルアミノ酸塩としては、例えば、ラウロイルサルコシン塩、ミリストイルサルコシン塩等のアシルサルコシン塩；ラウロイルグルタミン酸塩、ミリストイルグルタミン酸塩、パルミトイルグルタミン酸塩等のアシルグルタミン酸塩；Ｎ－ラウロイル－Ｎ－メチルグリシン塩、ココイルグリシン塩等のアシルグリシン塩；Ｎ－ラウロイル－β－アラニン塩、Ｎ－ミリスチル－β－アラニン塩、Ｎ－ココイル－β－アラニン塩、Ｎ－ラウロイル－Ｎ－メチル－β－アラニン塩、Ｎ－ミリストイル－Ｎ－メチル－β－アラニン塩、Ｎ－メチル－Ｎ－アシルアラニン塩等のアシルアラニン塩；ラウロイルアスパラギン酸塩等のアシルアスパラギン酸塩が挙げられる。アシルタウリン塩としては、例えば、ラウロイルメチルタウリン塩、Ｎ－メチル－Ｎ－アシルタウリン塩、Ｎ－ココイルメチルタウリン塩が挙げられる。α－オレフィンスルホン酸塩としては、テトラデセンスルホン酸塩等の炭素原子数１２～１８のα－オレフィンスルホン酸塩が挙げられる。アニオン界面活性剤の他の例としては、水素添加ココナッツ脂肪酸モノグリセリドモノ硫酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウムが挙げられる。
　アニオン界面活性剤は、泡立ち、泡質の良さの点で、スルホン酸基を含有することが好ましく、アルキル硫酸塩、α－オレフィンスルホン酸塩がより好ましい。
　ノニオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（例、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート）、アルキロールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルケニルエーテル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル（例、マルトース脂肪酸エステル）、糖アルコール脂肪酸エステル（例、マルチトール脂肪酸エステル、ラクチトール脂肪酸エステル）、脂肪酸ジエタノールアミド（例、ラウリル酸モノ又はジエタノールアミド）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン脂肪酸エステルが挙げられる。ポリオキシエチレンアルキルエーテルのアルキル鎖の炭素原子数は、通常、１４～１８であり、エチレンオキサイド平均付加モル数は、通常、５～３０モルである。ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油のエチレンオキサイド平均付加モル数は、通常２０～１００モル、好ましくは２０～６０モルである。ソルビタン脂肪酸エステルの脂肪酸の炭素原子数は、通常１２～１８である。ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルの脂肪酸の炭素原子数は、通常１６～１８であり、エチレンオキサイド平均付加モル数は、通常１０～４０モルである。アルキロールアミドのアルキル鎖の炭素原子数は、通常１２～１４である。ノニオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルが好ましい。
　両性界面活性剤としては、例えば、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン（例えば、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン）、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン（例えば、コカミドプロピルベタイン）等のベタイン型両性界面活性剤；Ｎ－脂肪酸アシル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルエチレンジアミン塩（例えば、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン）、ヤシ油脂肪酸イミダゾリニウムベタイン、２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等のイミダゾリン型両性界面活性剤；ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等のアルキルベタインが挙げられる。
　界面活性剤の含有量は、口腔用組成物全体（１００質量％）に対し、好ましくは０．１～５質量％、より好ましくは０．５～３質量％である。
－薬用成分－
　薬用成分としては、例えば、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、イソプロピルメチルフェノール、グルコン酸亜鉛、クエン酸亜鉛、トリクロサン、チモール、ヒノキチオール、塩化リゾチーム等の殺菌又は抗菌剤；デキストラナーゼ、ムタナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、リテックエンザイム等の酵素；フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化スズ等のフッ化物；ε－アミノカプロン酸、アラントイン、トラネキサム酸、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、アズレン、ジヒドロコレステロールグリチルリチン酸塩（例えば、グリチルリチン２カリウム塩）、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸誘導体（例えば、グリチルレチン酸ステアリル）等の抗炎症剤；亜鉛塩、銅塩、スズ塩等の金属塩；縮合リン酸塩、エタンヒドロキシジホスフォネート等の歯石予防剤；ビタミンＥ（例えば、酢酸トコフェロール）等の血流促進剤；硝酸カリウム、乳酸アルミニウム、塩化ストロンチウム等の知覚過敏抑制剤；ヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルアンモニウムクロリド等のコーティング剤；ビタミンＣ（例えば、アスコルビン酸又はその塩）、塩化リゾチーム等の収斂剤；銅クロロフィル、グルコン酸銅等の水溶性銅化合物；歯石予防剤、アラニン、グリシン、プロリン等のアミノ酸類、タイム、オウゴン、チョウジ、ハマメリス等の植物エキス；カロペプタイド、ポリビニルピロリドンを挙げることができる。薬用成分は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。上記薬用成分の含有量は、常法に従って有効量を適宜設定できる。
－香料－
　組成物が香料を含むことにより、使用感をより向上させることができる。香料としては、例えば、ペパーミント油、スペアミント油、和種ハッカ油、アニス油、カシア油、ユーカリ油、ウィンターグリーン油、マスチック油、ネロリ油（オレンジフラワー油）、レモングラス油、ジャスミン油、ローズ油、イリス油、クローブ油、タイム油、セージ油、カルダモン油、ローズマリー油、ローレル油、カモミル油、キャラウェイ油、バジル油、マジョラム油、レモン油、オレンジ油、ライム油、グレープフルーツ油、マンダリン油、柚子油、ナツメグ油、ラベンダー油、パラクレス油、バニラ油、桂皮油、ピメント油、桂葉油、シソ油、冬緑油、コリアンダー油等の天然精油；メントール、カルボン、シンナミックアルデヒド、ｐ－メトキシシンナミックアルデヒド、アネトール、１，８－シネオール、メチルサリシレート、オイゲノール、チモール、リナロール、リモネン、メントン、メンチルアセテート、シトラール、デカナール、カンファー、ボルネオール、ピネン、スピラントール、ｎ－デシルアルコール、シトロネロール、α－テルピネオール、シトロネリルアセテート、シネオール、エチルリナロール、ワニリン等の上記天然精油中に含まれる香料成分；エチルアセテート、エチルブチレート、イソアミルアセテート、ヘキサナール、ヘキセナール、シス－３－ヘキセノール、トランス－２－ヘキセナール、メチルアンスラニレート、エチルメチルフェニルグリシデート、ベンズアルデヒド、バニリン、エチルバニリン、フラネオール、メンソフラン、ウンデカラクトン、デカラクトン、リナロールオキサイド、バニリルブチルエーテル、ヘキシルアセテート、エチル－２－メチルブチレート、ベンジルアルコール、リナリルアセテート、フェニルエチルグリシデート、フェニルエチルアルコール、アリルヘキサノエート、オクタノール、メチルシンナメート、メチルヘプチンカーボネート、ヨノン、エチル－β－メチルチオプロピオネート、シス－６－ノネノール、キャローン、メチルジャスモネート、マルトール、エチルマルトール、フラネオール、エチルシクロペンテノロン、３－ヒドロキシ－４，５－ジメチルフラン－２－オン、シクロテン、２－メチルブチリックアシッド、アセチックアシッド、プロピオニックアシッド等の香料成分；トウガラシ抽出物、ジンジャー抽出物、ペッパー抽出物等の植物抽出物、並びに、香料成分及び天然精油から選ばれる複数を組み合わせてなる、ミント系、フルーツ系、ハーブ系等の各種調合フレーバーが挙げられる。香料としては、上記例示の香料を１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
－甘味剤－
　組成物が甘味剤を含むことにより、使用感をより向上させることができる。甘味剤としては、例えば、サッカリン、サッカリンナトリウム、アスパルテーム、ステビオサイド、ステビアエキス、パラメトキシシンナミックアルデヒド、ネオヘスペリジンジヒドロカルコン、ペリラルチン、グリチルリチン、ソーマチン、アスパラチルフェニルアラニンメチルエステル等が挙げられる。甘味剤としては、上記例示の甘味剤を１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
－油性成分－
　油性成分としては、例えば、スクワラン、流動パラフィン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類；高級アルコール（例えば、ラウリルアルコール、セチルアルコール、セトステアリルアルコール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール等の炭素原子数８～２２のアルコール）；高級脂肪酸（例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、イソステアリン酸等の炭素原子数８～２２の脂肪酸）、オリーブ油、ヒマシ油、ヤシ油等の植物油；ミリスチン酸イソプロピル等の脂肪酸エステルが挙げられる。
－防腐剤－
　組成物が防腐剤を含むことにより、製剤の防腐力を確保できる。防腐剤としては、例えば、パラオキシ安息香酸エステル（例えば、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル）、安息香酸ナトリウム等が挙げられる。防腐剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
－粘結剤－
　組成物が任意の粘結剤を含むことにより、粘度を最適化でき、保形性、使用感をより向上させることができる。任意の粘結剤としては、水溶性高分子以外の粘結剤、例えば、増粘性シリカ、ケイ酸アルミニウム、モンモリロナイト等の無機粘結剤が挙げられる。任意の粘結剤の含有量は、口腔用組成物全体（１００質量％）に対し、０～１０質量％が好ましく、１～８質量％がより好ましい。
－ｐＨ調整剤－
　組成物がｐＨ調整剤を含むことにより、製剤のｐＨ安定性を確保できる。ｐＨ調整剤としては、例えば、フタル酸、クエン酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、リンゴ酸、及び乳酸等の有機酸又はそれらの塩（例えば、クエン酸ナトリウム）、リン酸（例えば、オルトリン酸）等の無機酸又はそれらの塩（例えば、カリウム塩、ナトリウム塩及びアンモニウム塩）、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水酸化物が挙げられる。
　ｐＨ調整剤の含有量は、通常、添加後の口腔用組成物のｐＨが５～９、好ましくは６～８．５となる量とすることができる。
　本明細書において、ｐＨ値は、通常、測定開始から２５℃、３分後の値をいう。ｐＨ値は、例えば、東亜電波工業社製のｐＨメーター（型番Ｈｍ－３０Ｓ）を用いて測定することができる。
－着色剤－
　着色剤としては例えば、ベニバナ赤色素、クチナシ黄色素、クチナシ青色素、シソ色素、紅麹色素、赤キャベツ色素、ニンジン色素、ハイビスカス色素、カカオ色素、スピルリナ青色素、タマリンド色素等の天然色素や、赤色２号、赤色３号、赤色１０４号、赤色１０５号、赤色１０６号、赤色２２７号、黄色４号、黄色５号、緑色３号、青色１号等の法定色素、リボフラビン、銅クロロフィンナトリウム、二酸化チタン等が挙げられる。口腔用組成物が着色剤を含む場合、その含有量は、口腔用組成物の全体に対し０．００００１～３質量％とすることが好ましい。
－溶媒－
　溶媒としては、例えば、水（例えば、精製水）、エタノールが挙げられる。溶媒は１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。溶剤の含有量は、組成物全量に対し、通常１～９０質量％、好ましくは１５～８０質量％、より好ましくは２０～６０質量％であり、液体か、又は非液体か、に応じて適宜定めることができる。混合溶剤の場合、エタノールの添加量は、通常、組成物中１～３０質量％、好ましくは１～２０質量％である。
－他の任意成分－
　上記以外の任意成分の例としては、ポリイソブチレン、ポリブタジエン、ウレタン、シリコン、天然ゴムが挙げられる。これら他の任意成分の含有量は、本発明の効果を妨げない範囲で適宜設定できる。
〔組成物の製造方法〕
　口腔用組成物の製造方法は特に限定されず、剤形に応じて、それぞれの通常の方法で調製され得る。
　液体口腔用組成物の製造方法としては、例えば、精製水等の溶媒中に原料成分を順次加えて攪拌し、均一に溶解して製造する方法が挙げられる。調製後、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、ガラス、ポリプロピレン、ポリエチレン等の収容容器に収容できる。香料の吸着抑制の観点から、収容容器は、ＰＥＴ又はガラス製収容容器が好ましい。
　練歯磨剤等の非液体口腔用組成物の製造方法としては、例えば、溶媒に溶解する成分を調製した後、それ以外の不溶性成分を混合し、必要に応じて脱泡（例えば、減圧等）を行う方法が挙げられる。得られる練歯磨は、容器に収容して製品とすることができる。容器は、形状、材質は特に制限されず、通常の歯磨剤組成物に使用される容器を使用でき、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ナイロンなどのプラスチック製のラミネートチューブ等の容器等が挙げられる。
　以下、実施例及び比較例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるものではない。なお、各例中の％はいずれも質量百分率である。
実施例１－１～１－２６及び比較例１－１～１－４（洗口剤）、並びに実施例２－１～２－２５及び比較例２－１～２－４（練歯磨剤）
　表１～９に示す組成の口腔用組成物（表１～５：洗口剤；表６～９：練歯磨剤）を常法によって調製した。練歯磨剤は、通常の口腔用製剤容器（ラミネートチューブ）に収容した。これらをサンプルとして用い、下記に示す方法で評価した。結果を表１～９に併記した。
［使用した原料］
－（Ａ）成分－
　ソルビット液（７０％）：（三菱商事ライフサイエンス（株）製）
　プロピレングリコール：（（株）ＡＤＥＫＡ製）
　グリセリン：（阪本薬品工業（株）製）
　ポリエチレングリコール：（三洋化成工業（株）製、ポリエチレングリコール４００）
　１，３－ブチレングリコール：（高級アルコール工業（株）製）
－（Ｂ）成分－
　キサンタンガム：（ＤＳＰ五協フード＆ケミカル（株）製）
　ポリアクリル酸ナトリウム：（東亞合成（株）製、レオジック（登録商標）２５０Ｈ）
　カルボキシメチルセルロースナトリウム：（ダイセルファインケム（株）製、ＣＭＣ１２６０）
　カラギーナン：（ＣＰケルコジャパン（株）製）
　アルギン酸ナトリウム：（（株）キミカ製）
　ヒアルロン酸ナトリウム：（ヒアルロンサンＨＡ‐ＬＱ、ヒアルロンサン　ＨＡ－ＬＱＨ、キユーピー（株）製）
－（Ｃ）成分及びその代替成分－
　Ｎ－（２‐ヒドロキシ－２－フェニルエチル）－２－イソプロピル－５、５－ジメチルシクロヘキサン－１－カルボキサミド：（高砂香料工業（株）製、Ｃｏｏｌａｃｔ（登録商標）３７０）
　Ｎ－エチル－ｐ－メンタン－３－カルボキサミド：（ＷＳ－３、シムライズジャパン（株）製）
－（Ａ）～（Ｃ）成分以外の成分－
　クエン酸：（扶桑化学工業（株）製）
　クエン酸ナトリウム：（扶桑化学工業（株）製）
　サッカリンナトリウム：（愛三化学工業（株）製）
　増粘性シリカ：（Ｃａｒｐｌｅｘ（登録商標）＃６７、ＤＳＬジャパン（株）製）
　研磨性シリカ：（Ｔｉｘｏｓｉｌ（登録商標）７３、Ｓｏｌｖａｙ製）
　フッ化ナトリウム：（ステラケミファ（株）製）
　ラウリル硫酸ナトリウム：（ＢＡＳＦジャパン（株）製）
　香料Ａ：後段に記載
　上記以外の成分については医薬部外品原料規格２００６に適合した原料を用いた。
［洗口剤の評価方法］
　洗口剤２０ｍＬを口に含み、３０秒間すすいだ後、使用中のまろやかさ、使用後のべたつき、使用後の刺激、香味発現のよさについて、それぞれ下記評点基準により５段階で評価した。４名の平均点を算出し、下記の判定基準に従い、＋＋、＋、－（使用中のまろやかさは＋＋、＋、±、－）で示した。
＜使用中のまろやかさ＞
評点基準
　　５：非常に感じる
　　４：感じる
　　３：やや感じる
　　２：あまり感じない
　　１：非常に感じない
評価基準
　　＋＋：４点以上
　　＋：３点以上４点未満
　　±：２点以上３点未満
　　－：１点以上２点未満
＜使用後のべたつき＞
　評点基準
　　５：全く感じない
　　４：ほとんど感じない
　　３：あまり感じない
　　２：やや感じる
　　１：非常に感じる
　評価基準
　　＋＋：４点以上
　　＋：３点以上４点未満
　　－：３点未満
＜香味発現のよさ＞
評点基準
　　５：非常によい
　　４：よい
　　３：ややよい
　　２：あまりよくない
　　１：よくない
　評価基準
　　＋＋：４点以上
　　＋：３点以上４点未満
　　－：３点未満
＜使用後の刺激＞
　評点基準
　　５：全く感じない
　　４：ほとんど感じない
　　３：あまり感じない
　　２：やや感じる
　　１：非常に感じる
　評価基準
　　＋＋：４点以上
　　＋：３点以上４点未満
　　－：３点未満
［歯磨剤組成物の評価方法］
　歯磨剤組成物１ｇを歯ブラシ（クリニカアドバンテージハブラシ、４列コンパクトふつうタイプ、ライオン（株）製）に載せ、通常の方法でブラッシングし水で１回すすいだ。ブラッシング中の泡量、まろやかさ、刺激、香味発現のよさ、すすぎ後のべたつき感の有無について、下記に示す評点基準によって、５段階で評価した。試験者４名の平均点を算出し、次の評価基準に従って、＋＋、＋、－で表に示した。
＜泡量＞
　評点基準
　　５：非常によい
　　４：よい
　　３：ややよい
　　２：あまりよくない
　　１：よくない
　評価基準
　　＋＋：４点以上
　　＋：３点以上４点未満
　　－：３点未満
＜使用中のまろやかさ＞
　評点基準
　　５：非常に感じる
　　４：感じる
　　３：やや感じる
　　２：あまり感じない
　　１：非常に感じない
　評価基準
　　＋＋：４点以上
　　＋：３点以上４点未満
　　－：３点未満
＜使用後のべたつき＞
　評点基準
　　５：全く感じない
　　４：ほとんど感じない
　　３：あまり感じない
　　２：やや感じる
　　１：非常に感じる
　評価基準
　　＋＋：４点以上
　　＋：３点以上４点未満
　　－：３点未満
＜香味発現のよさ＞
　評点基準
　　５：非常によい
　　４：よい
　　３：ややよい
　　２：あまりよくない
　　１：よくない
　評価基準
　　＋＋：４点以上
　　＋：３点以上４点未満
　　－：３点未満
＜使用後の刺激＞
　評点基準
　　５：全く感じない
　　４：ほとんど感じない
　　３：あまり感じない
　　２：やや感じる
　　１：非常に感じる
　評価基準
　　＋＋：４点以上
　　＋：３点以上４点未満
　　－：３点未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
〔表の脚注〕
＊香料Ａの組成は、下記表に示すとおりである。なお、上記実施例において、下記香料Ａに代えて、表の香料Ｂ～Ｈのいずれかを用いても、上記と同様の結果が得られた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　表１０及び１１中のフレーバー１～７及び溶剤の組成を以下に示す。
－フレーバー１－
　　　　　　　　　　質量部
　リナロール　　　　　１
　メンソフラン　　　　１
　アネトール　　　　　１
　メントン　　　　　　１
　メンチルアセテート　１
　合計　　　　　　　　５
－フレーバー２－
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　質量部
　オレンジ油　　　　　　　　　　　　　　１
　オレンジ精製油（前流部８０％カット）　１
　レモン油　　　　　　　　　　　　　　　１
　レモン精製油（前流部９５％カット）　　１
　ライム油　　　　　　　　　　　　　　　１
　グレープフルーツ油　　　　　　　　　　１
　マンダリン油　　　　　　　　　　　　　１
　柚子油　　　　　　　　　　　　　　　　１
　シトラール　　　　　　　　　　　　　　１
　デカナール　　　　　　　　　　　　　　１
　合計　　　　　　　　　　　　　　　　１０
－フレーバー３－
　　　　　　　　質量部
　アニス油　　　　１
　ユーカリ油　　　１
　カシア油　　　　１
　クローブ油　　　１
　タイム油　　　　１
　セージ油　　　　１
　カルダモン油　　１
　コリアンダー油　１
　ローズマリー油　１
　ローレル油　　　１
　カモミル油　　　１
　キャラウェイ油　１
　バジル油　　　　１
　合計　　　　　１３
－フレーバー４－
　　　　　　　　　　　　　　　　質量部
　ウィンターグリーン油　　　　　　１
　マスチック油　　　　　　　　　　１
　ラベンダー油　　　　　　　　　　１
　ネロリ油（オレンジフラワー油）　１
　レモングラス油　　　　　　　　　１
　ジャスミン油　　　　　　　　　　１
　ローズ油　　　　　　　　　　　　１
　イリス油　　　　　　　　　　　　１
　バニラ油　　　　　　　　　　　　１
　合計　　　　　　　　　　　　　　９
－フレーバー５－
　　　　　　　　　　　　質量部
　スピラントール　　　　　１
　リナロールオキサイド　　１
　バニリルブチルエーテル　１
　トウガラシ抽出物　　　　１
　ジンジャー抽出物　　　　１
　ペッパー抽出物　　　　　１
　合計　　　　　　　　　　６
－フレーバー６－
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　質量部
　マルトール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
　エチルマルトール　　　　　　　　　　　　　　　　　１
　バニリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
　エチルバニリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
　フラネオール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
　エチルシクロペンテノロン　　　　　　　　　　　　　１
　３－ヒドロキシ－４，５－ジメチルフラン－２－オン　１
　シクロテン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
　２－メチルブチリックアシッド　　　　　　　　　　　１
　アセチックアシッド　　　　　　　　　　　　　　　　１
　プロピオニックアシッド　　　　　　　　　　　　　　１
　合計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１
－フレーバー７－
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　質量部
　ｐ－メトキシシンナミックアルデヒド　　１
　シス－３－ヘキセノール　　　　　　　　１
　トランス－２－ヘキセナール　　　　　　１
　ウンデカラクトン　　　　　　　　　　　１
　デカラクトン　　　　　　　　　　　　　１
　エチルブチレート　　　　　　　　　　　１
　イソアミルアセテート　　　　　　　　　１
　ベンズアルデヒド　　　　　　　　　　　１
　ヘキシルアセテート　　　　　　　　　　１
　エチル－２－メチルブチレート　　　　　１
　ベンジルアルコール　　　　　　　　　　１
　α－テルピネオール　　　　　　　　　　１
　リナリルアセテート　　　　　　　　　　１
　フェニルエチルグリシデート　　　　　　１
　フェニルエチルアルコール　　　　　　　１
　アリルヘキサノエート　　　　　　　　　１
　オクタノール　　　　　　　　　　　　　１
　メチルシンナメート　　　　　　　　　　１
　メチルヘプチンカーボネート　　　　　　１
　ヨノン　　　　　　　　　　　　　　　　１
　エチル－β－メチルチオプロピオネート　１
　シス－６－ノネノール　　　　　　　　　１
　キャローン　　　　　　　　　　　　　　１
　メチルジャスモネート　　　　　　　　　１
　合計　　　　　　　　　　　　　　　　２４
－溶剤－
　　　　　　　　　　　　　質量部
　プロピレングリコール　　　１
　グリセリン脂肪酸エステル　１
　トリアセチン　　　　　　　１
　エタノール　　　　　　　　１
　合計　　　　　　　　　　　４
　洗口剤の表１～５からは、以下のことが分かる。（Ａ）成分を含有しない比較例１－１では、まろやかさの評価が低く及び（Ｂ）成分を含有しない比較例１－２でも、まろやかさは不十分であった。一方、（Ｃ）成分を含有しない比較例１－３及び（Ｃ）成分の代わりに他の冷感剤を含有する比較例１－４では、使用後のべたつきが感じられた。これに対し、（Ａ）～（Ｃ）成分を含有する実施例１－１～１－２６では、泡量、まろやかさ、べたつきのいずれの評価もバランスよく良好であり、香味が良好に発現し、使用後の刺激感も抑制されていた。
　歯磨剤の表６～９からは、以下のことが分かる。（Ａ）成分を含有しない比較例２－１では、まろやかさの評価が低く、（Ｂ）成分を含有しない比較例２－２では、泡量が少なく、（Ｃ）成分を含有しない比較例２－３及び（Ｃ）成分の代わりに他の冷感剤を含有する比較例２－４では、使用後のべたつきが感じられた。これに対し、（Ａ）～（Ｃ）成分を含有する実施例２－１～２－２５では、泡量、まろやかさ、べたつきのいずれの評価もバランスよく良好であり、香味が良好に発現し、使用後の刺激感も抑制されていた。
　これらの結果は、本発明の口腔用組成物が、べたつき感を抑制しつつ、まろやかさを発揮でき、かつ、非液体口腔用組成物においては、起泡性も良好であることを示している。

Claims (8)

  1. 　（Ａ）湿潤剤、
    　（Ｂ）水溶性高分子、及び
    　（Ｃ）Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサン－１－カルボキサミド
    を含有する液体である口腔用組成物。
  2. 　以下の少なくともいずれかを満たす、請求項１に記載の口腔用組成物：
    　（Ａ）成分の含有量が、１～５０質量％であること；
    　（Ｂ）成分の含有量が、０．０１～１質量％であること；及び
    　（Ｃ）成分の含有量が、０．００００１～０．１質量％であること。
  3. 　洗口剤又はマウススプレーである、請求項１又は２に記載の口腔用組成物。
  4. 　（Ａ）湿潤剤、
    　（Ｂ）水溶性高分子
    　（Ｃ）Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサン－１－カルボキサミド
    を含有し、
    （Ａ）成分の含有量が２５～７０質量％であり、
    非液体である口腔用組成物。
  5. 　以下の少なくともいずれかを満たす、請求項４に記載の口腔用組成物：
    　（Ｂ）成分の含有量が、０．１～３質量％であること；及び
    　（Ｃ）成分の含有量が、０．００００１～０．１質量％であること。
  6. 　練歯磨剤、ジェル歯磨剤、粉歯磨剤、シート状歯磨剤、又は固形歯磨剤である、請求項４又は５に記載の口腔用組成物。
  7. 　（Ａ）成分が、糖アルコール、２～３価の多価アルコール、及びポリグリセリンからなる群より選ばれる１種以上である、請求項１～６のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
  8. 　（Ｂ）成分が、多糖類、ポリグルタミン酸又はその塩、ヒアルロン酸又はその塩、及びアクリル酸系ポリマーからなる群より選ばれる１種以上である、請求項１～７のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
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