WO2022054579A1 - 洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物 - Google Patents

洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物 Download PDF

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愛 堀越
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Definitions

  • the present invention relates to a non-rinse type bactericidal detergent composition.
  • a non-rinse type bactericidal cleaning agent composition used as a bactericidal cleaning agent for fingers and the like has bactericidal activity, is mild to the skin, and is desired to have excellent stability.
  • Ethanol preparations are often used as such sterilizing and cleaning agents for fingers.
  • ethanol has a problem that it has an alcoholic odor and irritation at the time of use, and there are problems such as dry hands after use.
  • the amount of ethanol is reduced in order to reduce alcohol irritation, there is a problem that the feeling of use such as stickiness after drying deteriorates (see Patent Document 1).
  • a non-rinse type bactericidal detergent composition having excellent refreshing feeling and stability has not yet been provided, and its prompt development is strongly desired at present.
  • the present invention has excellent bactericidal activity, is less irritating to the skin during use, is easy to spread on the hand immediately after application, is easy to fit in when rubbed, and is not sticky when dried. It is an object of the present invention to provide a non-rinse type bactericidal detergent composition having excellent dry feeling and stability.
  • the present inventors have found that (A) at least one quaternary ammonium compound selected from benzalkonium chloride, benzethonium chloride, and cetylpyridinium chloride, and ( B) At least one water-soluble polymer selected from carboxyvinyl polymers, alkyl-modified carboxyvinyl polymers, hydrophobicized hydroxypropylmethyl cellulose, and hydroxypropyl cellulose, (C) medium-chain fatty acid glyceryl, and (D) arginine.
  • A at least one quaternary ammonium compound selected from benzalkonium chloride, benzethonium chloride, and cetylpyridinium chloride
  • B At least one water-soluble polymer selected from carboxyvinyl polymers, alkyl-modified carboxyvinyl polymers, hydrophobicized hydroxypropylmethyl cellulose, and hydroxypropyl cellulose
  • C medium-chain fatty acid glyceryl
  • D arginine
  • It contains at least one of a basic amino acid selected from lysine and histidine and at least one of its salts, and (E) the content of a monohydric alcohol having 1 to 3 carbon atoms is suppressed to less than 10% by mass.
  • a monohydric alcohol having 1 to 3 carbon atoms is suppressed to less than 10% by mass.
  • the present invention is based on the above-mentioned findings by the present inventors, and the means for solving the above-mentioned problems are as follows. That is, ⁇ 1> (A) At least one quaternary ammonium compound selected from benzalkonium chloride, benzethonium chloride, and cetylpyridinium chloride. (B) At least one water-soluble polymer selected from a carboxyvinyl polymer, an alkyl-modified carboxyvinyl polymer, a hydrophobic hydroxypropylmethyl cellulose, and a hydroxypropyl cellulose, and the like.
  • (C) Medium-chain fatty acid glyceryl and (D) Containing at least one of at least one basic amino acid selected from arginine, lysine, and histidine and a salt thereof.
  • (E) A non-rinse type bactericidal detergent composition characterized in that the content of a monohydric alcohol having 1 to 3 carbon atoms is less than 10% by mass. ⁇ 2> The mass ratio [(D) / (C)] of the content (mass%) of the component (D) to the content (mass%) of the component (C) is 0.05 to 0.33.
  • the content of the component (A) is 0.01% by mass to 0.2% by mass
  • the content of the component (B) is 0.1% by mass to 0.5% by mass
  • (C) Any of ⁇ 1> to ⁇ 2> in which the content of the component is 0.4% by mass to 0.8% by mass and the content of the component (D) is 0.1% by mass to 0.3% by mass. It is a non-rinse type sterilizing and purifying agent composition described in the above.
  • the above-mentioned (F) containing 0.05% by mass to 0.5% by mass of at least one surfactant selected from a nonionic surfactant, an amphoteric surfactant, and a semipolar surfactant.
  • the non-rinse type sterilizing and purifying agent composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 3>.
  • ⁇ 5> The non-rinse type bactericidal detergent composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 4> above, excluding the bactericidal detergent composition containing an alkyl glyceryl ether or an alkenyl glyceryl ether having 4 to 12 carbon atoms. be.
  • the present invention it is possible to solve the above-mentioned problems in the past, achieve the above-mentioned object, have excellent bactericidal activity, have low irritation to the hand skin at the time of use, and apply to the hand immediately after application. It is possible to provide a non-rinse type bactericidal detergent composition having excellent stretchability, familiarity at the time of rubbing, non-stickiness at the time of drying, a refreshing feeling after drying, and stability.
  • the non-rinse type bactericidal detergent composition of the present invention comprises at least one quaternary ammonium compound selected from (A) benzalkonium chloride, benzethonium chloride, and cetylpyridinium chloride, and (B) a carboxyvinyl polymer. From at least one water-soluble polymer selected from alkyl-modified carboxyvinyl polymers, hydrophobicized hydroxypropylmethylcellulose, and hydroxypropylcellulose, (C) medium chain amino acid glyceryl, and (D) arginine, lysine, and histidine.
  • the non-rinse type bactericidal detergent composition of the present invention may contain (E) a monohydric alcohol having 1 to 3 carbon atoms, but the content thereof is less than 10% by mass.
  • the fourth ammonium compound as the component (A) is mainly contained to improve the bactericidal activity.
  • the fourth ammonium compound of the component (A) is at least one selected from benzalkonium chloride, benzethonium chloride, and cetylpyridinium chloride, but benzalkonium chloride is preferable from the viewpoint of bactericidal activity.
  • the fourth ammonium compound of the component (A) a compound synthesized as appropriate may be used, or a commercially available product may be used.
  • Commercially available products of benzalkonium chloride as the fourth ammonium compound of the component (A) include, for example, cation G-50 (manufactured by Sanyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) and NIKKOL CA-101 (Nikko Chemicals Co., Ltd.) under the trade names. , Nissan Cation (registered trademark) M2-100R (manufactured by NOF Corporation), Nissan Cation (registered trademark) F2-50E (manufactured by NOF Corporation), and the like.
  • benzethonium chloride as the fourth ammonium compound of the component (A)
  • Commercially available products of benzethonium chloride as the fourth ammonium compound of the component (A) include, for example, Ronzaguard benzethonium chloride (manufactured by Mitsubishi Chemical Foods Co., Ltd.) and benzethonium chloride (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) under the trade names. And so on.
  • examples of commercially available products of cetylpyridinium chloride as the fourth ammonium compound of the component (A) include cetylpyridinium chloride (CPC) (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) under the trade name.
  • the content of the fourth ammonium compound of the component (A) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • the lower limit thereof is, for example, the non-rinse type bactericidal detergent composition. 0.005% by mass or more, 0.01% by mass or more, etc. are mentioned with respect to the total amount, and examples of the upper limit value thereof include 0.5% by mass or less, 0.2% by mass or less, and the like.
  • 0.005% by mass to 0.5% by mass is preferable, and 0.01% by mass to the total amount of the non-rinse type sterilizing and cleaning agent composition. 0.2% by mass is more preferable.
  • the content of the fourth ammonium compound of the component (A) is 0.005% by mass or more, the bactericidal activity is good, and when it is 0.5% by mass or less, the irritation to the hand skin is low. preferable.
  • the water-soluble polymer as the component (B) is mainly contained in order to improve the ease of spreading to the hand immediately after application.
  • the water-soluble polymer of the component (B) is at least one selected from carboxyvinyl polymer, alkyl-modified carboxyvinyl polymer, hydrophobicized hydroxypropylmethyl cellulose, and hydroxypropyl cellulose, and is stretched to the hand immediately after application.
  • Carboxyvinyl polymers are preferred from the standpoint of ease.
  • the water-soluble polymer of the component (B) one synthesized appropriately may be used, or a commercially available product may be used.
  • Commercially available products of the carboxyvinyl polymer as the water-soluble polymer of the component (B) include, for example, Carbo-mer (registered trademark) 981 (manufactured by Japan Lubrizol Co., Ltd.) and Carbo-mer (registered trademark) ETD2050 under the trade names.
  • the hydrophobic hydroxypropylmethylcellulose as the water-soluble polymer of the component (B) include, for example, Sangelose (registered trademark) 60L (manufactured by Daido Kasei Kogyo Co., Ltd.) and Sangelose (registered trademark) under the trade names. ) 90L (manufactured by Daido Kasei Kogyo Co., Ltd.) and the like.
  • the content of the water-soluble polymer of the component (B) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • the lower limit thereof is, for example, the non-rinse type bactericidal detergent composition.
  • examples of the upper limit value thereof include 2% by mass or less, 0.5% by mass or less, and the like.
  • 0.05% by mass to 2% by mass is preferable with respect to the total amount of the non-rinse type sterilizing and cleaning agent composition, 0.1. More preferably, it is by mass to 0.5% by mass.
  • the content of the water-soluble polymer of the component (B) is 0.05% by mass or more, it is easy to spread to the hand immediately after application, and when it is 2% by mass or less, it is easy to be familiar with rubbing. Is good.
  • the medium-chain fatty acid glyceryl as the component (C) is mainly contained to improve bactericidal activity and familiarity at the time of rubbing.
  • the medium-chain fatty acid glyceryl of the component (C) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include glyceryl caprylate and glyceryl caprate. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, glyceryl caprylate is preferable from the viewpoints of bactericidal activity, familiarity when rubbed, non-stickiness when dried, and refreshing feeling after drying.
  • the medium-chain fatty acid glyceryl of the component (C) one synthesized appropriately may be used, or a commercially available product may be used.
  • a commercially available product of glyceryl caprylate as the medium-chain fatty acid glyceryl of the component (C) for example, under the trade name, Sunsoft No. 700P-2-C (manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd.), Sunsoft No.
  • the content of the medium-chain fatty acid glyceryl of the component (C) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • the lower limit thereof is, for example, the non-rinse type bactericidal detergent composition.
  • examples of the upper limit value thereof include 1% by mass or less, 0.8% by mass or less, and the like. From the viewpoint of bactericidal power, familiarity when rubbed, non-stickiness when drying, and refreshing feeling after drying, 0.05% by mass to 1% by mass with respect to the total amount of the non-rinse type bactericidal cleaning agent composition.
  • % Is preferable 0.4% by mass to 0.8% by mass is more preferable.
  • the content of the medium-chain fatty acid glyceryl of the component (C) is 0.05% by mass or more, the bactericidal activity and the familiarity at the time of rubbing are good, and when it is 1% by mass or less, the stickiness at the time of drying is good. Good dryness and refreshing feeling after drying.
  • At least one of the basic amino acid of the component (D) and a salt thereof is at least one of at least one basic amino acid selected from arginine, lysine, and histidine and a salt thereof, which is familiar when rubbed. Lysine and salts of lysine are preferred from the viewpoints of ease, non-stickiness when dried, refreshing feeling after drying, and stability.
  • the salt of the basic amino acid of the component (D) is not particularly limited as long as it is a pharmaceutically acceptable salt, and can be appropriately selected depending on the intended purpose, but hydrochlorides and acetates are preferable.
  • the relative configuration of at least one of the basic amino acid of the component (D) and a salt thereof is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, and may be an L-form or D-form. It may be a body or a mixture of both in any ratio.
  • the optical rotation of at least one of the basic amino acid of the component (D) and a salt thereof is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, and may be left-handed (-). , It may be right-handed (+) or racemic.
  • an appropriately synthesized product may be used, or a commercially available product may be used.
  • a commercial product of arginine as at least one of the basic amino acid of the component (D) and a salt thereof or a salt thereof for example, under the trade names, L-arginine Kyowa (manufactured by Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.), L-arginine.
  • L-lysine hydrochloride manufactured by Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.
  • L- Lysine hydrochloride manufactured by Ajinomoto Healthy Supply Co., Ltd.
  • L-lysine hydrochloride manufactured by Fujifilm Wako Junyaku Co., Ltd.
  • L-lysine monochloride manufactured by Nakaraitesk Co., Ltd.
  • L- (+)-lysine mono Hydrochloride manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.
  • L-histidine manufactured by Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.
  • L-histidine hydrochloride under the trade names.
  • Salt hydrate manufactured by Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.
  • L-histidine monohydrochloride monohydrate manufactured by Nakaraitesk Co., Ltd.
  • L-histidine hydrochloride monohydrate manufactured by Fujifilm Wako Junyaku Co., Ltd.
  • the content of at least one of the basic amino acid and the salt thereof of the component (D) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • the lower limit thereof is, for example, the non-rinse type. 0.01% by mass or more, 0.1% by mass or more, etc. with respect to the total amount of the bactericidal detergent composition
  • the upper limit value thereof is, for example, 0.5% by mass or less, 0.3% by mass or more. % Or less, but from the viewpoint of ease of familiarity when rubbing, non-stickiness when drying, refreshing feeling after drying, and stability, with respect to the total amount of the non-rinse type bactericidal detergent composition.
  • the content of at least one of the basic amino acid of the component (D) and a salt thereof is 0.01% by mass or more, the non-stickiness at the time of drying, the refreshing feeling after drying, and the stability are good. If it is 0.5% by mass or less, the ease of familiarization at the time of rubbing is good.
  • the mass ratio [(D) / (C)] of the content (mass%) of the component (D) to the content (mass%) of the component (C) is not particularly limited and depends on the purpose. It can be appropriately selected, and examples of the lower limit value include 0.05 or more and 0.1 or more, and examples of the upper limit value thereof include 0.33 or less and 0.3 or less. Although it can be mentioned, 0.05 to 0.33 is preferable, and 0.1 to 0.3 is more preferable, from the viewpoint of familiarity at the time of rubbing, non-stickiness at the time of drying, and a refreshing feeling after drying.
  • the non-rinse type bactericidal detergent composition may contain a monohydric alcohol having 1 to 3 carbon atoms as the component (E).
  • the monohydric alcohol having 1 to 3 carbon atoms of the component (E) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include ethanol and isopropyl alcohol. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the monohydric alcohol having 1 to 3 carbon atoms as the component (E) an appropriately synthesized one may be used, or a commercially available product may be used.
  • Commercially available products of the monohydric alcohol having 1 to 3 carbon atoms as the component (E) include, for example, 95-degree synthetic specific alcohol (ethanol, manufactured by Shinwa Alcohol Sangyo Co., Ltd.) and isopropyl alcohol (Gordo Solvent Co., Ltd.). Made) and so on.
  • the content of the monohydric alcohol having 1 to 3 carbon atoms of the component (E) is less than 10% by mass with respect to the total amount of the non-rinse type bactericidal detergent composition from the viewpoint of irritation to the hand skin. However, 5% by mass or less is preferable, and 0.01% by mass or less is more preferable. When the content of the monohydric alcohol having 1 to 3 carbon atoms of the component (E) is 10% by mass or more, the irritation to the hand skin becomes strong.
  • At least one surfactant selected from the nonionic surfactant, the amphoteric surfactant, and the semipolar surfactant as the component (F) is contained mainly for improving the stability. ..
  • Nonionic surfactant is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include polyoxyethylene hydrogenated castor oil. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the average number of moles of ethylene oxide added to the polyoxyethylene hydrogenated castor oil is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, but 40 to 100 is preferable, and 40 to 60 is more preferable.
  • the average number of moles of ethylene oxide added to the polyoxyethylene hydrogenated castor oil is 40 or more, the stability is good, and when it is 100 or less, the refreshing feeling after drying is good.
  • polyoxyethylene hydrogenated castor oil examples include polyoxyethylene (40) cured castor oil, polyoxyethylene (60) cured castor oil, and polyoxyethylene (100) cured castor oil.
  • the numerical value in () represents the average number of moles of ethylene oxide added.
  • nonionic surfactant of the component (F) those synthesized as appropriate may be used, or commercially available products may be used.
  • Commercially available products of the nonionic surfactant of the component (F) include, for example, EMALEX HC-40 (polyoxyethylene (40) hardened castor oil, HLB: 12, manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd.) and EMALEX under the trade name.
  • HC-60 polyoxyethylene (60) hardened castor oil, HLB: 14, manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd.
  • EMALEX HC-100 polyoxyethylene (100) hardened castor oil, HLB: 15, manufactured by Japan Emulsion Co., Ltd.
  • amphoteric tenside is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include imidazoline type amphoteric tenside agents. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the alkylbetaine type amphoteric tenside is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • lauryldimethylaminoacetic acid betaine coconut oil alkylbetaine, stearyldimethylaminoacetic acid betaine, laurylbetaine and the like can be used. Can be mentioned. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the amide betaine-type amphoteric surfactant is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • lauric acid amide propyl betaine, lauric acid amide propyl dimethylaminoacetic acid betaine, and coconut oil fatty acid amide propyl betaine can be selected.
  • the sulfobetaine type amphoteric surfactant is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include lauryl hydroxysulfobetaine and lauramidopropyl hydroxysultaine. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the imidazoline-type amphoteric surfactant is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine, N-lauroyl- Examples thereof include N'-carboxymethyl-N'-hydroxyethylethylenediamine sodium, N-coconut oil fatty acid acyl-N'-carboxyethyl-N'-hydroxyethylethylenediamine sodium and the like.
  • amphoteric tenside of the component (F) an appropriately synthesized one may be used, or a commercially available product may be used.
  • a commercially available product of the alkyl betaine type amphoteric surfactant as the amphoteric surfactant of the component (F) for example, under the trade name, Nissan Anon (registered trademark) BL (lauryldimethylaminoacetic acid betaine, manufactured by Nichiyu Co., Ltd.) ), Nissan Anon (registered trademark) BF (coconut oil dimethylaminoacetic acid betaine, manufactured by Nichiyu Co., Ltd.), NIKKOL AM-301 (lauryldimethylaminoacetic acid betaine, manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd.), Amogen S (lauryl betaine, first Industrial Pharmaceutical Co., Ltd.), Obazoline LB (lauryldimethylaminoacetic acid betaine, manufactured by Toho Kagaku Kogyo Co., Ltd.),
  • NIKKOL AM-3130N palm oil fatty acid amide propyl betaine solution, manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd.
  • sulfobetaine-type amphoteric surfactant as the amphoteric surfactant of the component (F) are, for example, under the trade names of Anchtor 20HD (lauryl hydroxysulfobetaine solution, manufactured by Kao Co., Ltd.) and Softazoline LSB (Laura). Midopropyl hydroxysultaine, manufactured by Kawaken Fine Chemical Co., Ltd.) and the like.
  • NIKKOL AM-101 (2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazole).
  • Nium Betaine manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd.
  • Nissan Anon (registered trademark) GLM-R-LV (2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine, manufactured by Nichiyu Co., Ltd.)
  • Anchtor 20Y- B (2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine, manufactured by Kao Co., Ltd.
  • Softazoline CH (2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine, Kawaken Fine Chemicals) (Manufactured by Kawaken Co., Ltd.)
  • Softazoline CL (2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine, manufactured by Kawaken Fine Chemical Co., Ltd.
  • Softazoline LHL N-lauroyl-N'-carboxymethyl-N'- Hydroxyethylethylene
  • the semi-polar surfactant is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include alkyldimethylamine oxide.
  • the alkyldimethylamine oxide is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • lauryldimethylamine oxide, coconut oil alkyldimethylamine oxide, myristyldimethylamine oxide, and lauric acid amidopropyldimethylamine oxide can be appropriately selected. And so on. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the semi-polar surfactant of the component (F) an appropriately synthesized one may be used, or a commercially available product may be used.
  • Commercially available products of alkyldimethylamine oxide as the semipolar surfactant of the component (F) include, for example, Anchtor 20N (lauryldimethylamine oxide solution, manufactured by Kao Co., Ltd.) and softazoline LAO (lauric acid amide) under the trade names.
  • Propyldimethylamine oxide solution manufactured by Kawaken Fine Chemicals Co., Ltd.
  • AX agent S laauryldimethylamine oxide, manufactured by Lion Specialty Chemicals Co., Ltd.
  • Cadenax DMC-W palm oil alkyldimethylamine oxide solution, manufactured by Lion Specialty Chemicals
  • Examples include Cadenax DM14D-N (Millistyldimethylamine Oxide, manufactured by Lion Specialty Chemicals Co., Ltd.) and Cadenax APA-12W (Lauryldimethylamine Oxide, manufactured by Lion Specialty Chemicals Co., Ltd.).
  • the surfactant of the component (F) is preferably a lauryldimethylamine oxide solution from the viewpoint of stability.
  • the content of the nonionic surfactant, amphoteric surfactant, and semi-polar surfactant of the component (F) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, but in terms of stability. Therefore, it is preferably 0.05% by mass to 0.5% by mass with respect to the total amount of the non-rinse type sterilizing and purifying agent composition. Stability is good when the content of the nonionic surfactant, amphoteric surfactant, and semipolar surfactant of the component (F) is 0.05% by mass or more or 0.5% by mass or less. ..
  • the non-rinse type bactericidal detergent composition of the present invention includes the component (A), the component (B), the component (C), the component (D), the component (E), and the component (F).
  • components usually used in a bactericidal detergent composition or the like can be blended as other components, if necessary, as long as the present invention is not impaired.
  • the other components are not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • water a water-soluble polymer other than the component (B), a surfactant other than the component (F), and the like.
  • Drugs such as oils, silicones, aromatic alcohols, lanolin derivatives, protein derivatives, vitamins, bactericides, preservatives, pH regulators, antioxidants, metal sequestering agents other than the component (A) and the component (E). , UV absorbers, animal and plant extracts or derivatives thereof, pigments, fragrances and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the non-rinse type bactericidal detergent composition preferably does not contain an alkyl glyceryl ether or an alkenyl glyceryl ether having 4 to 12 carbon atoms.
  • the pH adjuster is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • the component (B) is neutralized, and the non-rinse type bactericidal detergent composition is thickened. It is preferable that the pH of the non-rinse type sterilizing and cleaning agent composition can be adjusted, and examples thereof include alkali metal hydroxides and alkanolamines. These may be used alone or in combination of two or more. Examples of the alkali metal hydroxide include potassium hydroxide and sodium hydroxide. Examples of the alkanolamine include triethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, diisopropanolamine and the like.
  • the content of the other components with respect to the total amount of the non-rinse type bactericidal detergent composition is not particularly limited, and can be a content normally used as long as the effect of the present invention is not impaired.
  • the pH of the non-rinse type bactericidal detergent composition is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose, but has bactericidal power, ease of spreading to the hand immediately after application, and irritation to the skin.
  • the pH at 25 ° C. is preferably 6 or more and 11 or less, and more preferably 7 or more and 8 or less.
  • the pH can be measured in a 25 ° C. environment by, for example, a glass electrode type hydrogen ion concentration indicator (device name: pH meter HM-30R type, manufactured by Toa DK Co., Ltd., electrode type: GST-5721). ..
  • the method for producing the non-rinse type bactericidal detergent composition is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, in an environment of room temperature (for example, 25 ° C.), the above-mentioned (for example, 25 ° C.) B) Add the ingredients little by little with stirring and disperse evenly. Next, after the pH adjuster is added and neutralized, the component (A), the component (C), and the component (D) are added with stirring to dissolve each component, and if necessary. , The (E) component, the (F) component, and the other components are added and mixed. After that, a method of appropriately adding the pH adjusting agent while stirring to adjust the pH to a predetermined value can be mentioned. Further, it is preferable to add water so that the total amount of the non-rinse type bactericidal detergent composition is 100% by mass.
  • the non-rinse type disinfectant detergent composition may be prepared using an apparatus.
  • the device is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include a stirring device having a shearing force and having a stirring blade capable of mixing the whole.
  • the stirring blade is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include a propeller, a turbine and a disper.
  • non-rinse type bactericidal detergent composition is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, but can be suitably used as a hand skin disinfectant or the like.
  • the non-rinse type bactericidal detergent composition can also be used for body parts other than hands. Examples of the application site include hospitals, long-term care facilities, kitchen applications, etc., and are suitably used at home.
  • Examples 1 to 33 and Comparative Examples 1 to 9 As shown in the compositions and contents (% by mass) shown in Tables 1 to 9 below, the non-rinse type bactericidal detergent compositions of Examples 1 to 33 and Comparative Examples 1 to 9 were prepared based on the following production methods. did.
  • the component (B) or the comparative component of the component (B) was added little by little to an appropriate amount of water with stirring, and the mixture was uniformly dispersed to prepare a dispersion liquid.
  • potassium hydroxide was added to the dispersion to neutralize it, and then the comparative component of the component (A) or the component (A), the component (C), and the component (D) or the component (D) were stirred while stirring.
  • a comparative component was added, and each component was dissolved to prepare a solution.
  • the component (E) was further added to the solution and mixed.
  • Example 31 to 33 and Comparative Example 9 the component (F) was further added to the solution and mixed. Then, potassium hydroxide was appropriately added while stirring the solution to adjust the pH to a predetermined pH. Then, water was added so that the total amount of each sterilizing and cleaning agent composition was 100% by mass to obtain non-rinse type sterilizing and cleaning agent compositions of Examples 1 to 33 and Comparative Examples 1 to 9.
  • a propeller was used as the stirring blade, and stirring was performed using a three-one motor (trade name: HEIDON BL1200, manufactured by Shinto Kagaku Co., Ltd.). The pH was measured at 25 ° C. using a glass electrode type hydrogen ion concentration indicator (device name: pH meter HM-30R type, manufactured by Toa DK Co., Ltd., electrode type: GST-5721).
  • non-rinse type bactericidal detergent compositions of Examples 1 to 33 and Comparative Examples 1 to 9 based on the following evaluation method, "bactericidal power”, “ease of spreading to the hand immediately after application”, “ We evaluated “easiness of familiarity when rubbing”, “non-stickiness when drying”, “fresh feeling after drying”, “irritability to hand skin”, and “stability”. The evaluation results are shown in Tables 1 to 9 below.
  • Escherichia coli NBRC3972 Gram-negative bacteria, obtained from the Independent Administrative Institution Product Evaluation Infrastructure Organization
  • Staphylococcus aureus NBRC12732 Gram-positive bacteria, obtained from the Independent Administrative Institution Product Evaluation Infrastructure Organization were used as target bacteria.
  • the bactericidal activity of each non-rinse type sterilizing and cleaning agent composition of Examples 1 to 33 and Comparative Examples 1 to 9 was evaluated by a quantitative suspension method.
  • the Escherichia coli and Staphylococcus aureus were statically cultured at 37 ° C. for 18 to 24 hours under aerobic conditions using SCDLP agar medium (manufactured by Nihon Pharmaceutical Co., Ltd.).
  • the residual viable cell count was set to less than the detection limit of 10 cfu / mL. Based on the measured number of surviving bacteria, "bactericidal activity" was scored based on the following criteria. The “bactericidal activity” was evaluated based on the following evaluation criteria based on the average value of the scores.
  • -Criteria for "sterilizing power"- 5 points The number of viable cells remaining is less than 10 cfu / mL (below the detection limit) 4 points: The number of viable cells remaining is 10 cfu / mL or more and less than 100 cfu / mL 3 points: The number of viable cells remaining is 100 cfu / mL or more 1 Less than 000 cfu / mL 2 points: Residual viable cell count is 1,000 cfu / mL or more and less than 10,000 cfu / mL 1 point: Residual viable cell count is 10,000 cfu / mL or more- "bactericidal activity" Evaluation Criteria- ⁇ ⁇ : The average value of the points is 4.0 points or more and 5.0 points or less ⁇ : The average value of the points is 3.5 points or more and less than 4.0 points ⁇ : The average value of the points However, ⁇ : the average value of the points is 2.0 points or more and
  • ⁇ The average value of the points is 4.5 points or more and 5.0 points or less ⁇ : The average value of the points is 4.0 points or more and less than 4.5 points ⁇ : The average value of the points Is 3.0 points or more and less than 4.0 points. ⁇ : The average value of the points is 2.0 points or more and less than 3.0 points. ⁇ : The average value of the points is less than 2.0 points.
  • ⁇ The average value of the points is 4.5 points or more and 5.0 points or less ⁇ : The average value of the points is 4.0 points or more and less than 4.5 points ⁇ : The average value of the points Is 3.0 points or more and less than 4.0 points. ⁇ : The average value of the points is 2.0 points or more and less than 3.0 points. ⁇ : The average value of the points is less than 2.0 points.
  • the non-rinse type bactericidal cleansing composition of the present invention has excellent bactericidal activity, is less irritating to the skin during use, is easy to spread on the hands immediately after application, and is easy to be applied when rubbed. It is not sticky when dried, has a refreshing feeling after drying, and is excellent in stability, and can be suitably used for, for example, a hand skin disinfectant.
  • the non-rinse type bactericidal detergent composition can also be used for body parts other than hands. Examples of the application site include hospitals, long-term care facilities, kitchen applications, etc., and are suitably used at home.

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Abstract

（Ａ）塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、及び塩化セチルピリジニウムから選択される少なくとも１種と、（Ｂ）カルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、疎水化ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びヒドロキシプロピルセルロースから選択される少なくとも１種と、（Ｃ）中鎖脂肪酸グリセリルと、（Ｄ）アルギニン、リジン、及びヒスチジンから選択される少なくとも１種の塩基性アミノ酸及びその塩の少なくともいずれかと、を含有し、（Ｅ）炭素数１～３の１価のアルコールの含有量が１０質量％未満である洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物である。

Description

洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物
　本発明は、洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物に関する。
　従来、手指の殺菌清浄剤などに用いられる洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物は、殺菌力を有し、皮膚に対して低刺激であり、安定性に優れることが望まれている。
　このような手指の殺菌清浄剤としては、エタノール製剤がよく用いられている。しかしながら、エタノールは、使用時にアルコール臭や刺激があり、また使用後の手肌がかさつくなどの不具合が存在するという課題があった。一方、アルコール刺激を低減するために、エタノールの量を少なくすると、乾燥後のべたつき等の使用感が悪化するという課題があった（特許文献１参照）。
　これに対し、塗布後のべとつきを改善し、さっぱり感と保湿性を有し、肌荒れを生じさせない殺菌消毒用ゲル状外用剤組成物が提案されている（特許文献２参照）。
　しかしながら、この提案の組成物も、殺菌力や、擦り込み時のなじみやすさ等の使用感が充分満足できるものではないという課題があった。
　したがって、優れた殺菌力を有し、かつ使用時の手肌への刺激性が低く、塗布直後の手への伸ばしやすさ、擦り込み時のなじみやすさ、乾き際のべたつきのなさ、乾燥後のさっぱり感、及び安定性に優れる洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物は未だ提供されておらず、その速やかな開発が強く望まれているのが現状である。
国際公開第２０１９／１３０７４８号 特開２００２－８０４０１号公報
　本発明は、従来における前記諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本発明は、優れた殺菌力を有し、かつ使用時の手肌への刺激性が低く、塗布直後の手への伸ばしやすさ、擦り込み時のなじみやすさ、乾き際のべたつきのなさ、乾燥後のさっぱり感、及び安定性に優れる洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物を提供することを目的とする。
　本発明者らは、前記目的を達成すべく鋭意検討を行った結果、（Ａ）塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、及び塩化セチルピリジニウムから選択される少なくとも１種の第４級アンモニウム化合物と、（Ｂ）カルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、疎水化ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びヒドロキシプロピルセルロースから選択される少なくとも１種の水溶性高分子と、（Ｃ）中鎖脂肪酸グリセリルと、（Ｄ）アルギニン、リジン、及びヒスチジンから選択される少なくとも１種の塩基性アミノ酸及びその塩の少なくともいずれかと、を含有し、（Ｅ）炭素数１～３の１価のアルコールの含有量が１０質量％未満に抑えることにより、優れた殺菌力を有し、かつ使用時の手肌への刺激性が低く、塗布直後の手への伸ばしやすさ、擦り込み時のなじみやすさ、乾き際のべたつきのなさ、乾燥後のさっぱり感、及び安定性に優れる洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物とすることができることを見出し、本発明の完成に至った。
　本発明は、本発明者らによる前記知見に基づくものであり、前記課題を解決するための手段としては以下の通りである。即ち、
　＜１＞　（Ａ）塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、及び塩化セチルピリジニウムから選択される少なくとも１種の第４級アンモニウム化合物と、
　（Ｂ）カルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、疎水化ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びヒドロキシプロピルセルロースから選択される少なくとも１種の水溶性高分子と、
　（Ｃ）中鎖脂肪酸グリセリルと、
　（Ｄ）アルギニン、リジン、及びヒスチジンから選択される少なくとも１種の塩基性アミノ酸及びその塩の少なくともいずれかと、を含有し、
　（Ｅ）炭素数１～３の１価のアルコールの含有量が１０質量％未満であることを特徴とする洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物である。
　＜２＞　（Ｃ）成分の含有量（質量％）に対する、（Ｄ）成分の含有量（質量％）の質量比［（Ｄ）／（Ｃ）］が、０．０５～０．３３である前記＜１＞に記載の洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物である。
　＜３＞　（Ａ）成分の含有量が０．０１質量％～０．２質量％であり、（Ｂ）成分の含有量が０．１質量％～０．５質量％であり、（Ｃ）成分の含有量が０．４質量％～０．８質量％であり、（Ｄ）成分の含有量が０．１質量％～０．３質量％である記＜１＞から＜２＞のいずれかに記載の洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物である。
　＜４＞　更に（Ｆ）ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及び半極性界面活性剤から選択される少なくとも１種の界面活性剤を０．０５質量％～０．５質量％含有する前記＜１＞から＜３＞のいずれかに記載の洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物である。
　＜５＞　炭素数４～１２のアルキルグリセリルエーテル又はアルケニルグリセリルエーテルを含有する殺菌清浄剤組成物を除く前記＜１＞から＜４＞のいずれかに記載の洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物である。
　本発明によると、従来における前記諸問題を解決し、前記目的を達成することができ、優れた殺菌力を有し、かつ使用時の手肌への刺激性が低く、塗布直後の手への伸ばしやすさ、擦り込み時のなじみやすさ、乾き際のべたつきのなさ、乾燥後のさっぱり感、及び安定性に優れる洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物を提供することができる。
（洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物）
　本発明の洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物は、（Ａ）塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、及び塩化セチルピリジニウムから選択される少なくとも１種の第４級アンモニウム化合物と、（Ｂ）カルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、疎水化ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びヒドロキシプロピルセルロースから選択される少なくとも１種の水溶性高分子と、（Ｃ）中鎖脂肪酸グリセリルと、（Ｄ）アルギニン、リジン、及びヒスチジンから選択される少なくとも１種の塩基性アミノ酸及びその塩の少なくともいずれかと、を含有し、更に（Ｆ）ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及び半極性界面活性剤から選択される少なくとも１種の界面活性剤を含有することが好ましく、必要に応じて更にその他の成分を含有する。
　本発明の洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物は、（Ｅ）炭素数１～３の１価のアルコールを含有していてもよいが、その含有量は１０質量％未満である。
＜（Ａ）第４級アンモニウム化合物＞
　前記（Ａ）成分としての第４アンモニウム化合物は、主に、殺菌力を向上させるために含有される。
　前記（Ａ）成分の第４アンモニウム化合物は、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、及び塩化セチルピリジニウムから選択される少なくとも１種であるが、殺菌力の点から、塩化ベンザルコニウムが好ましい。
　前記（Ａ）成分の第４アンモニウム化合物は、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。
　前記（Ａ）成分の第４アンモニウム化合物としての塩化ベンザルコニウムの市販品としては、例えば、商品名で、カチオンＧ－５０（三洋化成工業株式会社製）、ＮＩＫＫＯＬ　ＣＡ－１０１（日光ケミカルズ株式会社製）、ニッサンカチオン（登録商標）Ｍ２－１００Ｒ（日油株式会社製）、ニッサンカチオン（登録商標）Ｆ２－５０Ｅ（日油株式会社製）などが挙げられる。
　前記（Ａ）成分の第４アンモニウム化合物としての塩化ベンゼトニウムの市販品としては、例えば、商品名で、ロンザガードベンゼトニウムクロライド（三菱化ケミカルフーズ株式会社製）、ベンゼトニウムクロリド（東京化成工業株式会社製）などが挙げられる。
　前記（Ａ）成分の第４アンモニウム化合物としての塩化セチルピリジニウムの市販品としては、例えば、商品名で、塩化セチルピリジニウム（ＣＰＣ）（富士フイルム和光純薬株式会社製）などが挙げられる。
　前記（Ａ）成分の第４アンモニウム化合物の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、その下限値としては、例えば、前記洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物全量に対して、０．００５質量％以上、０．０１質量％以上などが挙げられ、また、その上限値としては、例えば、０．５質量％以下、０．２質量％以下などが挙げられるが、殺菌力及び手肌への刺激性の点から、前記洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物全量に対して、０．００５質量％～０．５質量％が好ましく、０．０１質量％～０．２質量％がより好ましい。前記（Ａ）成分の第４アンモニウム化合物の含有量が、０．００５質量％以上であると殺菌力が良好であり、０．５質量％以下であると手肌への刺激性が低い点で好ましい。
＜（Ｂ）水溶性高分子＞
　前記（Ｂ）成分としての水溶性高分子は、主に、塗布直後の手への伸ばしやすさを向上させるために含有される。
　前記（Ｂ）成分の水溶性高分子は、カルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、疎水化ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びヒドロキシプロピルセルロースから選択される少なくとも１種であるが、塗布直後の手への伸ばしやすさの点から、カルボキシビニルポリマーが好ましい。
　前記（Ｂ）成分の水溶性高分子は、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。
　前記（Ｂ）成分の水溶性高分子としてのカルボキシビニルポリマーの市販品としては、例えば、商品名で、カーボポール（登録商標）９８１（日本ルーブリゾール株式会社製）、カーボポール（登録商標）ＥＴＤ２０５０（日本ルーブリゾール株式会社製）、カーボポール（登録商標）９８０（日本ルーブリゾール株式会社製）、カーボポール（登録商標）Ｕｌｔｒｅｚ１０（日本ルーブリゾール株式会社製）などが挙げられる。
　前記（Ｂ）成分の水溶性高分子としてのアルキル変性カルボキシビニルポリマーの市販品としては、例えば、商品名で、カーボポール（登録商標）１３８２（日本ルーブリゾール株式会社製）、カーボポール（登録商標）ＥＴＤ２０２０（日本ルーブリゾール株式会社製）などが挙げられる。
　前記（Ｂ）成分の水溶性高分子としての疎水化ヒドロキシプロピルメチルセルロースの市販品としては、例えば、商品名で、サンジェロース（登録商標）６０Ｌ（大同化成工業株式会社製）、サンジェロース（登録商標）９０Ｌ（大同化成工業株式会社製）などが挙げられる。
　前記（Ｂ）成分の水溶性高分子としてのアルキル変性カルボキシビニルポリマーの市販品としては、例えば、商品名で、ＮＩＳＳＯ　ＨＰＣ（日本曹達株式会社製）、Ｌ－ＨＰＣ（登録商標）（信越化学工業株式会社製）などが挙げられる。
　前記（Ｂ）成分の水溶性高分子の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、その下限値としては、例えば、前記洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物全量に対して、０．０５質量％以上、０．１質量％以上などが挙げられ、また、その上限値としては、例えば、２質量％以下、０．５質量％以下などが挙げられるが、塗布直後の手への伸ばしやすさ及び擦り込み時のなじみやすさの点から、前記洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物全量に対して、０．０５質量％～２質量％が好ましく、０．１質量％～０．５質量％がより好ましい。前記（Ｂ）成分の水溶性高分子の含有量が、０．０５質量％以上であると塗布直後の手への伸ばしやすさが良好であり、２質量％以下であると擦り込み時のなじみやすさが良好である。
＜（Ｃ）中鎖脂肪酸グリセリル＞
　前記（Ｃ）成分としての中鎖脂肪酸グリセリルは、主に、殺菌力及び擦り込み時のなじみやすさを向上させるために含有される。
　前記（Ｃ）成分の中鎖脂肪酸グリセリルとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、カプリル酸グリセリル、カプリン酸グリセリルなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
　これらの中でも、殺菌力、擦り込み時のなじみやすさ、乾き際のべたつきのなさ、及び乾燥後のさっぱり感の点から、カプリル酸グリセリルが好ましい。
　前記（Ｃ）成分の中鎖脂肪酸グリセリルは、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。
　前記（Ｃ）成分の中鎖脂肪酸グリセリルとしてのカプリル酸グリセリルの市販品としては、例えば、商品名で、サンソフト　Ｎｏ．７００Ｐ－２－Ｃ（太陽化学株式会社製）、サンソフト　Ｎｏ．７０７－Ｃ（太陽化学株式会社製）、サンピュアラ　ＧＣ（太陽化学株式会社製）、ＩＭＷＩＴＯＲ　９８８（綿半トレーディング株式会社製）、Ｌｅｘｇａｒｄ（登録商標）　ＧＭＣＹ　ＭＢ（Ｉｎｏｌｅｘ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍｐａｎｙ製）、ポエムＭ－１００（理研ビタミン株式会社製）、ホモテックスＰＴ（花王株式会社製）などが挙げられる。
　前記（Ｃ）成分の中鎖脂肪酸グリセリルとしてのカプリン酸グリセリルの市販品としては、例えば、商品名で、サンソフト　Ｎｏ．７６０－Ｃ（太陽化学株式会社製）などが挙げられる。
　前記（Ｃ）成分の中鎖脂肪酸グリセリルの含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、その下限値としては、例えば、前記洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物全量に対して、０．０５質量％以上、０．４質量％以上などが挙げられ、また、その上限値としては、例えば、１質量％以下、０．８質量％以下などが挙げられるが、殺菌力、擦り込み時のなじみやすさ、乾き際のべたつきのなさ、及び乾燥後のさっぱり感の点から、前記洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物全量に対して、０．０５質量％～１質量％が好ましく、０．４質量％～０．８質量％がより好ましい。前記（Ｃ）成分の中鎖脂肪酸グリセリルの含有量が、０．０５質量％以上であると殺菌力及び擦り込み時のなじみやすさが良好であり、１質量％以下であると乾き際のべたつきのなさ及び乾燥後のさっぱり感が良好である。
＜（Ｄ）塩基性アミノ酸及びその塩の少なくともいずれか＞
　前記（Ｄ）成分としての塩基性アミノ酸及びその塩の少なくともいずれかは、主に、乾き際のべたつきのなさ、乾燥後のさっぱり感、及び安定性を向上させるために含有される。
　前記（Ｄ）成分の塩基性アミノ酸及びその塩の少なくともいずれかは、アルギニン、リジン、及びヒスチジンから選択される少なくとも１種の塩基性アミノ酸及びその塩の少なくともいずれかであるが、擦り込み時のなじみやすさ、乾き際のべたつきのなさ、乾燥後のさっぱり感、及び安定性の点から、リジン、リジンの塩が好ましい。
　前記（Ｄ）成分の塩基性アミノ酸の塩としては、薬学上許容される塩であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、塩酸塩、酢酸塩が好ましい。
　前記（Ｄ）成分の塩基性アミノ酸及びその塩の少なくともいずれかの相対立体配置としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、Ｌ－体であってもよく、Ｄ－体であってもよく、その両方を任意の比率で混合したものであってもよい。
　また、前記（Ｄ）成分の塩基性アミノ酸及びその塩の少なくともいずれかの旋光性としても、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、左旋性（－）であってもよく、右旋性（＋）であってもよく、ラセミ体であってもよい。
　前記（Ｄ）成分の塩基性アミノ酸及びその塩の少なくともいずれかは、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。
　前記（Ｄ）成分の塩基性アミノ酸及びその塩の少なくともいずれかとしてのアルギニン又はその塩の市販品としては、例えば、商品名で、Ｌ－アルギニン協和（協和発酵バイオ株式会社製）、Ｌ－アルギニン塩酸塩（協和発酵バイオ株式会社製）、Ｌ（＋）－アルギニン塩酸塩（富士フイルム和光純薬株式会社製）、Ｌ－（＋）－アルギニン一塩酸塩（ナカライテスク株式会社製）などが挙げられる。
　前記（Ｄ）成分の塩基性アミノ酸及びその塩の少なくともいずれかとしてのリジン又はその塩の市販品としては、例えば、商品名で、Ｌ－リジン塩酸塩（協和発酵バイオ株式会社製）、Ｌ－リジン塩酸塩（味の素ヘルシーサプライ株式会社製）、Ｌ－リジン塩酸塩（富士フイルム和光純薬株式会社製）、Ｌ－リシン一塩酸塩（ナカライテスク株式会社製）、Ｌ－（＋）－リジン一塩酸塩（東京化成工業株式会社製）などが挙げられる。
　前記（Ｄ）成分の塩基性アミノ酸及びその塩の少なくともいずれかとしてのヒスチジン又はその塩の市販品としては、例えば、商品名で、Ｌ－ヒスチジン（協和発酵バイオ株式会社製）、Ｌ－ヒスチジン塩酸塩水和物（協和発酵バイオ株式会社製）、Ｌ－ヒスチジン一塩酸塩一水和物（ナカライテスク株式会社製）、Ｌ－ヒスチジン塩酸塩一水和物（富士フイルム和光純薬株式会社製）などが挙げられる。
　前記（Ｄ）成分の塩基性アミノ酸及びその塩の少なくともいずれかの含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、その下限値としては、例えば、前記洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物全量に対して、０．０１質量％以上、０．１質量％以上などが挙げられ、また、その上限値としては、例えば、０．５質量％以下、０．３質量％以下などが挙げられるが、擦り込み時のなじみやすさ、乾き際のべたつきのなさ、乾燥後のさっぱり感、及び安定性の点から、前記洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物全量に対して、０．０１質量％～０．５質量％が好ましく、０．１質量％～０．３質量％がより好ましい。前記（Ｄ）成分の塩基性アミノ酸及びその塩の少なくともいずれかの含有量が、０．０１質量％以上であると、乾き際のべたつきのなさ、乾燥後のさっぱり感、及び安定性が良好であり、０．５質量％以下であると擦り込み時のなじみやすさが良好である。
＜質量比［（Ｄ）／（Ｃ）］＞
　前記（Ｃ）成分の含有量（質量％）に対する、前記（Ｄ）成分の含有量（質量％）の質量比［（Ｄ）／（Ｃ）］としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、その下限値としては、例えば、０．０５以上、０．１以上などが挙げられ、また、その上限値としては、例えば、０．３３以下、０．３以下などが挙げられるが、擦り込み時のなじみやすさ、乾き際のべたつきのなさ、及び乾燥後のさっぱり感の点から、０．０５～０．３３が好ましく、０．１～０．３がより好ましい。前記質量比［（Ｄ）／（Ｃ）］が０．０５以上であると、乾き際のべたつきのなさ及び乾燥後のさっぱり感が良好であり、０．３３以下であると、擦り込み時のなじみやすさが良好である。
＜（Ｅ）炭素数１～３の１価アルコール＞
　前記洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物は、前記（Ｅ）成分として炭素数１～３の１価アルコールを含有していてもよい。
　前記（Ｅ）成分の炭素数１～３の１価アルコールとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、エタノール、イソプロピルアルコールなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
　前記（Ｅ）成分の炭素数１～３の１価アルコールは、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。
　前記（Ｅ）成分の炭素数１～３の１価アルコールの市販品としては、例えば、商品名で、９５度合成特定アルコール（エタノール、信和アルコール産業株式会社製）、イソプロピルアルコール（ゴードー溶剤株式会社製）などが挙げられる。
　前記（Ｅ）成分の炭素数１～３の１価アルコールの含有量としては、手肌への刺激性の点から、前記洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物全量に対して、１０質量％未満であるが、５質量％以下が好ましく、０．０１質量％以下がより好ましい。前記（Ｅ）成分の炭素数１～３の１価アルコールの含有量が、１０質量％以上であると、手肌への刺激性が強くなる。
＜（Ｆ）界面活性剤＞
　前記（Ｆ）成分としてのノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及び半極性界面活性剤から選択される少なくとも１種の界面活性剤は、主に、安定性を向上させるために含有される。
－ノニオン性界面活性剤－
　前記ノニオン性界面活性剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
　前記ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油のエチレンオキサイドの平均付加モル数としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、４０～１００が好ましく、４０～６０がより好ましい。前記ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油のエチレンオキサイドの平均付加モル数が、４０以上であると、安定性が良好であり、１００以下であると、乾燥後のさっぱり感が良好である。
　前記ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の具体例としては、ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（１００）硬化ヒマシ油などが挙げられる。
　なお、前記ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油において、（　）内の数値は、エチレンオキサイドの平均付加モル数を表す。
　前記（Ｆ）成分のノニオン性界面活性剤は、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。
　前記（Ｆ）成分のノニオン性界面活性剤の市販品としては、例えば、商品名で、ＥＭＡＬＥＸ　ＨＣ－４０（ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油、ＨＬＢ：１２、日本エマルジョン株式会社製）、ＥＭＡＬＥＸ　ＨＣ－６０（ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油、ＨＬＢ：１４、日本エマルジョン株式会社製）、ＥＭＡＬＥＸ　ＨＣ－１００（ポリオキシエチレン（１００）硬化ヒマシ油、ＨＬＢ：１５、日本エマルジョン株式会社製）などが挙げられる。
－両性界面活性剤－
　前記両性界面活性剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アルキルベタイン型両性界面活性剤、アミドベタイン型両性界面活性剤、スルホベタイン型両性界面活性剤、イミダゾリン型両性界面活性剤などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
　前記アルキルベタイン型両性界面活性剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油アルキルベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルベタインなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記アミドベタイン型両性界面活性剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、パーム核油脂肪酸アミドプロピルベタイン、パーム核油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記スルホベタイン型両性界面活性剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ラウリルヒドロキシスルホベタイン、ラウラミドプロピルヒドロキシスルタインなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記イミダゾリン型両性界面活性剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、Ｎ－ラウロイル－Ｎ’－カルボキシメチル－Ｎ’－ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｎ’－カルボキシエチル－Ｎ’－ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウムなどが挙げられる。
　前記（Ｆ）成分の両性界面活性剤は、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。
　前記（Ｆ）成分の両性界面活性剤としてのアルキルベタイン型両性界面活性剤の市販品としては、例えば、商品名で、ニッサンアノン（登録商標）ＢＬ（ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、日油株式会社製）、ニッサンアノン（登録商標）ＢＦ（ヤシ油ジメチルアミノ酢酸ベタイン、日油株式会社製）、ＮＩＫＫＯＬ　ＡＭ－３０１（ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、日光ケミカルズ株式会社製）、アモーゲンＳ（ラウリルベタイン、第一工業製薬株式会社製）、オバゾリンＬＢ（ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、東邦化学工業株式会社製）、リカビオンＡ－１００（ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン液、新日本理化株式会社製）、アンヒトール２０ＢＳ（ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、花王株式会社製）、アンヒトール２４Ｂ（ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、花王株式会社製）、アンヒトール８６Ｂ（ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、花王株式会社製）、リカビオンＡ－７００（ステアリルベタイン、新日本理化株式会社製）などが挙げられる。
　前記（Ｆ）成分の両性界面活性剤としてのアミドベタイン型両性界面活性剤の市販品としては、例えば、商品名で、ＮＩＫＫＯＬ　ＡＭ－３１３０Ｎ（ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン液、日光ケミカルズ株式会社製）、ニッサンアノン（登録商標）ＢＤＬ－ＳＦ（ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、日油株式会社製）、ニッサンアノン（登録商標）ＢＤＦ－ＳＦ（ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、日油株式会社製）、ニッサンアノン（登録商標）ＢＤＣ－ＳＦ（パーム核油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、日油株式会社製）、アンヒトール２０ＡＢ（ラウリン酸アミドプロピルベタイン液、花王株式会社製）、アンヒトール５５ＡＢ（ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン液、花王株式会社製）、ソフタゾリンＣＰＢ（ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン液、川研ファインケミカル株式会社製）、ソフタゾリンＬＰＢ（ラウリン酸アミドプロピルベタイン液、川研ファインケミカル株式会社製）、ソフタゾリンＰＫＰＢ（パーム核油脂肪酸アミドプロピルベタイン液、川研ファインケミカル株式会社製）などが挙げられる。
　前記（Ｆ）成分の両性界面活性剤としてのスルホベタイン型両性界面活性剤の市販品としては、例えば、商品名で、アンヒトール２０ＨＤ（ラウリルヒドロキシスルホベタイン液、花王株式会社製）、ソフタゾリンＬＳＢ（ラウラミドプロピルヒドロキシスルタイン、川研ファインケミカル株式会社製）などが挙げられる。
　前記（Ｆ）成分の両性界面活性剤としてのイミダゾリン型両性界面活性剤の市販品としては、例えば、商品名で、ＮＩＫＫＯＬ　ＡＭ－１０１（２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、日光ケミカルズ株式会社製）、ニッサンアノン（登録商標）ＧＬＭ－Ｒ－ＬＶ（２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、日油株式会社製）、アンヒトール２０Ｙ－Ｂ（２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、花王株式会社製）、ソフタゾリンＣＨ（２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、川研ファインケミカル株式会社製）、ソフタゾリンＣＬ（２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、川研ファインケミカル株式会社製）、ソフタゾリンＬＨＬ（Ｎ－ラウロイル－Ｎ’－カルボキシメチル－Ｎ’－ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム液、川研ファインケミカル株式会社製）、ソフタゾリンＳＦＤ（Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｎ’－カルボキシエチル－Ｎ'－ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム、川研ファインケミカル株式会社製）などが挙げられる。
－半極性界面活性剤－
　前記半極性界面活性剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アルキルジメチルアミンオキシドなどが挙げられる。
　前記アルキルジメチルアミンオキシドとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ラウリルジメチルアミンオキシド、ヤシ油アルキルジメチルアミンオキシド、ミリスチルジメチルアミンオキシド、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシドなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記（Ｆ）成分の半極性界面活性剤は、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。
　前記（Ｆ）成分の半極性界面活性剤としてのアルキルジメチルアミンオキシドの市販品としては、例えば、商品名で、アンヒトール２０Ｎ（ラウリルジメチルアミンオキサイド液、花王株式会社製）、ソフタゾリンＬＡＯ（ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド液、川研ファインケミカル社製）、ＡＸ剤Ｓ（ラウリルジメチルアミンオキシド、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製）、カデナックスＤＭＣ－Ｗ（ヤシ油アルキルジメチルアミンオキシド液、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製）、カデナックスＤＭ１４Ｄ－Ｎ（ミリスチルジメチルアミンオキシド、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製）、カデナックスＡＰＡ－１２Ｗ（ラウリルジメチルアミンオキシド、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製）などが挙げられる。
　これらの中でも、前記（Ｆ）成分の界面活性剤は、安定性の点から、ラウリルジメチルアミンオキシド液が好ましい。
　前記（Ｆ）成分のノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及び半極性界面活性剤の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、安定性の点から、前記洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物全量に対して、０．０５質量％～０．５質量％が好ましい。前記（Ｆ）成分のノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及び半極性界面活性剤の含有量が、０．０５質量％以上又は０．５質量％以下であると安定性が良好である。
＜その他の成分＞
　本発明の洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物には、前記（Ａ）成分、前記（Ｂ）成分、前記（Ｃ）成分、前記（Ｄ）成分、前記（Ｅ）成分、及び前記（Ｆ）成分の各成分以外にも、本発明を損なわない範囲で、必要に応じて、殺菌清浄剤組成物などに通常用いられる成分をその他の成分として配合することができる。
　前記その他の成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、水、前記（Ｂ）成分以外の水溶性高分子、前記（Ｆ）成分以外の界面活性剤、油分、シリコーン類、芳香族アルコール、ラノリン誘導体、蛋白誘導体、ビタミン等の薬剤、前記（Ａ）成分及び前記（Ｅ）成分以外の殺菌剤、防腐剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、金属封鎖剤、紫外線吸収剤、動植物抽出物又はその誘導体、色素、香料などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　なお、前記洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物は、炭素数４～１２のアルキルグリセリルエーテル又はアルケニルグリセリルエーテルを含有しないことが好ましい。
　前記ｐＨ調整剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記（Ｂ）成分を中和し、前記洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物を増粘させ、前記洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物のｐＨを調整することができるものが好ましく、例えば、アルカリ金属水酸化物、アルカノールアミンなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記アルカリ金属水酸化物としては、例えば、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムなどが挙げられる。
　前記アルカノールアミンとしては、例えば、トリエタノールアミン、２－アミノ－２－メチル－１－プロパノール、ジイソプロパノールアミンなどが挙げられる。
　前記洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物全量に対する、前記その他の成分の含有量としては、特に制限はなく、本発明の効果を妨げない範囲で、通常用いられる含有量とすることができる。
－ｐＨ－
　前記洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物のｐＨとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、殺菌力、塗布直後の手への伸ばしやすさ、手肌への刺激性、及び安定性の点から、２５℃におけるｐＨが、６以上１１以下が好ましく、７以上８以下がより好ましい。
　前記ｐＨは、例えば、ガラス電極式水素イオン濃度指示計（装置名：ｐＨメーター　ＨＭ－３０Ｒ型、東亜ディーケーケー株式会社製、電極タイプ：ＧＳＴ－５７２１）により、２５℃環境下において測定することができる。
－製造方法－
　前記洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物の製造方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、常温（例えば、２５℃）の環境下において、水に前記（Ｂ）成分を少量ずつ撹拌しながら加え、均一に分散させる。次に、前記ｐＨ調整剤を加え中和した後、撹拌しながら前記（Ａ）成分、前記（Ｃ）成分、及び前記（Ｄ）成分を加え、各成分を溶解させた後、必要に応じて、前記（Ｅ）成分、前記（Ｆ）成分、及び前記その他の成分を加え混合する。その後、撹拌しながら適宜、前記ｐＨ調整剤を加え、所定のｐＨに調整する方法などが挙げられる。また、前記洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物の全体が１００質量％となるように水を加えることが好ましい。
　前記洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物は、装置を用いて調製してもよい。前記装置としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、剪断力があり、全体を混合することができる撹拌羽根を備えた撹拌装置などが挙げられる。
　前記撹拌羽根としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、プロペラ、タービン、ディスパーなどが挙げられる。
－用途－
　前記洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物の用途としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、手肌消毒剤などに好適に用いることができる。また、前記洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物は、手以外の身体部にも利用可能である。その適用現場としては、例えば、病院、介護施設、厨房用途などが挙げられ、家庭においても好適に用いられる。
　以下に実施例及び比較例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら制限されるものではない。
　なお、実施例及び比較例に記載の各成分の含有量は質量％で示し、全て純分換算した値である。ただし、（Ｄ）成分については、９５度合成特定アルコール（信和アルコール産業株式会社製）を使用し、無水エタノール換算値（無水エタノールに換算した含有量（質量％））を記載した。また、（Ｃ）成分の含有量（質量％）に対する、（Ｄ）成分の含有量（質量％）の質量比［（Ｄ）／（Ｃ）］は、小数点以下第３位を四捨五入し、小数点以下第２位まで求め、記載した。
（実施例１～３３及び比較例１～９）
　下記表１～表９に示す組成及び含有量（質量％）の通り、実施例１～３３及び比較例１～９の洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物を、以下の製造方法に基づいて調製した。
－洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物の調製－
　２５℃の環境下において、適量の水に、（Ｂ）成分又は（Ｂ）成分の比較成分を少量ずつ撹拌しながら加え、均一に分散させて分散液を調製した。次に、前記分散液に水酸化カリウムを加え中和した後、撹拌しながら（Ａ）成分又は（Ａ）成分の比較成分と、（Ｃ）成分と、（Ｄ）成分又は（Ｄ）成分の比較成分とを加え、各成分を溶解させ溶解液を調製した。ここで、実施例１７、実施例１８、実施例３０、及び比較例７～９については、前記溶解液に更に（Ｅ）成分を加え混合した。また、実施例３１～３３及び比較例９については、前記溶解液に更に（Ｆ）成分を加え混合した。その後、前記溶解液を撹拌しながら適宜水酸化カリウムを加え、所定のｐＨに調整した。その後、各殺菌清浄剤組成物の全体が１００質量％となるように水を加え、実施例１～３３及び比較例１～９の洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物を得た。
　なお、撹拌羽根としてはプロペラを使用し、スリーワンモーター（商品名：ＨＥＩＤＯＮ　ＢＬ１２００、新東化学株式会社製）を用いて撹拌した。また、前記ｐＨは、ガラス電極式水素イオン濃度指示計（装置名：ｐＨメーター　ＨＭ－３０Ｒ型、東亜ディーケーケー株式会社製、電極タイプ：ＧＳＴ－５７２１）を用いて、２５℃で測定した。
　得られた実施例１～３３及び比較例１～９の洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物について、下記評価方法に基づき、「殺菌力」、「塗布直後の手への伸ばしやすさ」、「擦り込み時のなじみやすさ」、「乾き際のべたつきのなさ」、「乾燥後のさっぱり感」、「手肌への刺激性」、及び「安定性」について評価した。評価結果は、下記表１～表９に示した。
＜殺菌力＞
　対象菌として、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ　ＮＢＲＣ３９７２：グラム陰性菌、独立行政法人製品評価基盤機構より入手）及び黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ａｕｒｅｕｓ　ＮＢＲＣ１２７３２：グラム陽性菌、独立行政法人製品評価基盤機構より入手）を用い、定量的懸濁法にて、実施例１～３３及び比較例１～９の各洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物の殺菌力を評価した。
　前記大腸菌及び前記黄色ブドウ球菌を、ＳＣＤＬＰ寒天培地（日本製薬株式会社製）を用いて、好気条件下で３７℃にて１８時間～２４時間静置培養した。次に、ＳＣＤＬＰ寒天培地上に形成されたコロニーを適量掻きとり、生理食塩水（大塚製薬株式会社）に懸濁させ、菌濃度が１０８ｃｆｕ／ｍＬとなるように調製し、試験菌液とした。なお、ｃｆｕとは、コロニー形成単位（ｃｏｌｏｎｙ　ｆｏｒｍｉｎｇ　ｕｎｉｔ）を意味する。
　次に、実施例１～３３及び比較例１～９の各洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物０．４５ｍＬに、前記試験菌液０．０５ｍＬを各々加えて混合させ、３０秒間後、直ちに混合液をＳＣＤＬＰ液体培地（日本製薬株式会社製）で１０倍に希釈し、不活化した。更に、不活化した溶液を、ＳＣＤＬＰ液体培地で１００倍希釈、１，０００倍希釈、及び１０，０００倍希釈として、１０倍ごとの段階希釈を行った。その後、ＳＣＤＬＰ寒天培地（日本製薬株式会社製、９ｃｍシャーレ）に、各濃度に希釈した前記不活化した溶液を各々０．１ｍＬ播種（ｎ＝３）し、混釈平板培養法により、好気条件下で３７℃にて２４時間静置培養した。培養後、形成された全コロニー数をカウントし、残存生菌数を測定した。コロニーが観測されない場合は、残存生菌数は、検出限界の１０ｃｆｕ／ｍＬ未満とした。測定した残存生菌数より、下記判断基準に基づいて「殺菌力」を点数化した。前記点数の平均値により、下記評価基準に基づいて「殺菌力」を評価した。
－「殺菌力」の判断基準－
　５点：残存生菌数が１０ｃｆｕ／ｍＬ未満（検出限界未満）である
　４点：残存生菌数が１０ｃｆｕ／ｍＬ以上１００ｃｆｕ／ｍＬ未満である
　３点：残存生菌数が１００ｃｆｕ／ｍＬ以上１，０００ｃｆｕ／ｍＬ未満である
　２点：残存生菌数が１，０００ｃｆｕ／ｍＬ以上１０，０００ｃｆｕ／ｍＬ未満である
　１点：残存生菌数が１０，０００ｃｆｕ／ｍＬ以上である
－「殺菌力」の評価基準－
　◎◎：前記点数の平均値が、４．０点以上５．０点以下である
　　◎：前記点数の平均値が、３．５点以上４．０点未満である
　　○：前記点数の平均値が、３．０点以上３．５点未満である
　　△：前記点数の平均値が、２．０点以上３．０点未満
　　×：前記点数の平均値が、２．０点未満である
＜塗布直後の手への伸ばしやすさ＞
　２５℃の環境下において、専門パネラー１０名（男性５名、女性５名）が、実施例１～３３及び比較例１～９の各洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物０．５ｇを、手の平及び手の甲に擦り込むときの手への伸ばしやすさについて、下記判断基準に基づいて点数化した。前記点数の平均値により、下記評価基準に基づいて「塗布直後の手への伸ばしやすさ」を評価した。
－「塗布直後の手への伸ばしやすさ」の判断基準－
　５点：非常に伸ばしやすいと感じる
　４点：伸ばしやすいと感じる
　３点：やや伸ばしやすいと感じる
　２点：やや伸ばしにくいと感じる
　１点：伸ばしにくいと感じる
－「塗布直後の手への伸ばしやすさ」の評価基準－
　◎◎：前記点数の平均値が、４．５点以上５．０点以下である
　　◎：前記点数の平均値が、４．０点以上４．５点未満である
　　○：前記点数の平均値が、３．０点以上４．０点未満である
　　△：前記点数の平均値が、２．０点以上３．０点未満である
　　×：前記点数の平均値が、２．０点未満である
＜擦り込み時のなじみやすさ＞
　２５℃の環境下において、専門パネラー１０名（男性５名、女性５名）が、実施例１～３３及び比較例１～９の各洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物０．５ｇを、手の平及び手の甲に擦り込むときのなじみやすさについて、下記判断基準に基づいて点数化した。前記点数の平均値により、下記評価基準に基づいて「擦り込み時のなじみやすさ」を評価した。
－「擦り込み時のなじみやすさ」の判断基準－
　５点：なじみやすさを非常に感じる
　４点：なじみやすさを感じる
　３点：なじみやすさをやや感じる
　２点：なじみやすさをあまり感じない
　１点：なじみやすさを感じない
－「擦り込み時のなじみやすさ」の評価基準－
　◎◎：前記点数の平均値が、４．５点以上５．０点以下である
　　◎：前記点数の平均値が、４．０点以上４．５点未満である
　　○：前記点数の平均値が、３．０点以上４．０点未満である
　　△：前記点数の平均値が、２．０点以上３．０点未満である
　　×：前記点数の平均値が、２．０点未満である
＜乾き際のべたつきのなさ＞
　２５℃の環境下において、専門パネラー１０名（男性５名、女性５名）が、実施例１～３３及び比較例１～９の各洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物０．５ｇを、手の平及び手の甲に擦り込んだ後のべたつきのなさについて、下記判断基準に基づいて点数化した。前記点数の平均値により、下記評価基準に基づいて「乾き際のべたつきのなさ」を評価した。
－「乾き際のべたつきのなさ」の判断基準－
　５点：べたつきを感じない
　４点：べたつきをほとんど感じない
　３点：僅かにべたつきを感じるが、問題のないレベルである
　２点：べたつきを感じる
　１点：べたつきを強く感じる
－「乾き際のべたつきのなさ」の評価基準－
　◎◎：前記点数の平均値が、４．５点以上５．０点以下である
　　◎：前記点数の平均値が、４．０点以上４．５点未満である
　　○：前記点数の平均値が、３．０点以上４．０点未満である
　　△：前記点数の平均値が、２．０点以上３．０点未満である
　　×：前記点数の平均値が、２．０点未満である
＜乾燥後のさっぱり感＞
　２５℃の環境下において、専門パネラー１０名（男性５名、女性５名）が、実施例１～３３及び比較例１～９の各洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物０．５ｇを、手の平及び手の甲に擦り込んだ後のさっぱり感について、下記判断基準に基づいて点数化した。前記点数の平均値により、下記評価基準に基づいて「乾燥後のさっぱり感」を評価した。
－「乾燥後のさっぱり感」の判断基準－
　５点：さっぱり感を非常に感じる
　４点：さっぱり感を感じる
　３点：さっぱり感をやや感じる
　２点：さっぱり感をやや感じない
　１点：さっぱり感を感じない
－「乾燥後のさっぱり感」の評価基準－
　◎◎：前記点数の平均値が、４．５点以上５．０点以下である
　　◎：前記点数の平均値が、４．０点以上４．５点未満である
　　○：前記点数の平均値が、３．０点以上４．０点未満である
　　△：前記点数の平均値が、２．０点以上３．０点未満である
　　×：前記点数の平均値が、２．０点未満である
＜手肌への刺激性＞
　２５℃の環境下において、専門パネラー１０名（男性５名、女性５名）が、実施例１～３３及び比較例１～９の各洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物０．５ｇを、手の平及び手の甲に擦り込んだ後の手肌への刺激性について、下記判断基準に基づいて点数化した。前記点数の平均値により、下記評価基準に基づいて「手肌への刺激性」を評価した。
－「手肌への刺激性」の判断基準－
　５点：手肌への刺激を感じない
　４点：手肌への刺激をほとんど感じない
　３点：僅かに手肌への刺激を感じるが、問題のないレベルである
　２点：手肌への刺激を感じる
　１点：手肌への刺激を強く感じる
－「手肌への刺激性」の評価基準－
　◎◎：前記点数の平均値が、４．５点以上５．０点以下である
　　◎：前記点数の平均値が、４．０点以上４．５点未満である
　　○：前記点数の平均値が、３．０点以上４．０点未満である
　　△：前記点数の平均値が、２．０点以上３．０点未満である
　　×：前記点数の平均値が、２．０点未満である
＜安定性＞
　実施例１～３３及び比較例１～９の各洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物５０ｍＬを、容量５０ｍＬのガラス製のスクリューバイアル瓶（商品名：ＳＶ－５０Ａ、日電理化硝子株式会社製）に充填し、６０℃の恒温槽に４日間保管後、専門パネラー１名が各洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物の外観を目視にて観察し、下記評価基準に基づいて「安定性」を評価した。
－「安定性」評価基準－
　◎◎：均一である
　　◎：ほぼ均一である
　　〇：わずかに析出物が生じている
　　×：析出物が生じ、分離している
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　実施例１～３３及び比較例１～９で使用した洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物の使用原料は、下記表１０に示す通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　本発明の洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物は、優れた殺菌力を有し、かつ使用時の手肌への刺激性が低く、塗布直後の手への伸ばしやすさ、擦り込み時のなじみやすさ、乾き際のべたつきのなさ、乾燥後のさっぱり感、及び安定性に優れるものであり、例えば、手肌消毒剤などに好適に用いることができる。また、前記洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物は、手以外の身体部にも利用可能である。その適用現場としては、例えば、病院、介護施設、厨房用途などが挙げられ、家庭においても好適に用いられる。

Claims (5)

  1. 　（Ａ）塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、及び塩化セチルピリジニウムから選択される少なくとも１種の第４級アンモニウム化合物と、
    　（Ｂ）カルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、疎水化ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びヒドロキシプロピルセルロースから選択される少なくとも１種の水溶性高分子と、
    　（Ｃ）中鎖脂肪酸グリセリルと、
    　（Ｄ）アルギニン、リジン、及びヒスチジンから選択される少なくとも１種の塩基性アミノ酸及びその塩の少なくともいずれかと、を含有し、
    　（Ｅ）炭素数１～３の１価のアルコールの含有量が１０質量％未満であることを特徴とする洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物。
  2. 　（Ｃ）成分の含有量（質量％）に対する、（Ｄ）成分の含有量（質量％）の質量比［（Ｄ）／（Ｃ）］が、０．０５～０．３３である請求項１に記載の洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物。
  3. 　（Ａ）成分の含有量が０．０１質量％～０．２質量％であり、（Ｂ）成分の含有量が０．１質量％～０．５質量％であり、（Ｃ）成分の含有量が０．４質量％～０．８質量％であり、（Ｄ）成分の含有量が０．１質量％～０．３質量％である請求項１から２のいずれかに記載の洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物。
  4. 　更に（Ｆ）ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及び半極性界面活性剤から選択される少なくとも１種の界面活性剤を０．０５質量％～０．５質量％含有する請求項１から３のいずれかに記載の洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物。
  5. 　炭素数４～１２のアルキルグリセリルエーテル又はアルケニルグリセリルエーテルを含有する殺菌清浄剤組成物を除く請求項１から４のいずれかに記載の洗い流さないタイプの殺菌清浄剤組成物。
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DATABASE GNPD MINTEL; 28 April 2014 (2014-04-28), "Bitter Orange Scented MLE Cream Tissue", XP055910307, Database accession no. 2382601 *

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