WO2022045634A1 - 인삼 추출물을 포함하는 피부 미생물 균총 개선용 조성물 - Google Patents

인삼 추출물을 포함하는 피부 미생물 균총 개선용 조성물 Download PDF

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WO2022045634A1
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ginseng
skin
bacteria
growth
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PCT/KR2021/010519
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허준혁
소승호
이승호
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주식회사 한국인삼공사
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    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005—Antimicrobial preparations

Definitions

  • the present invention relates to a composition for improving skin microbial flora comprising a ginseng extract.
  • Microbiome is a compound word created by combining microbiota and genome. It can be said to be a microbial community that contains the entire genetic information. Recently, it is also referred to as the microbial community in various environments. Various microbiome studies such as plant microbiome, animal microbiome, environmental microbiome, human microbiome, intestinal microbiome, and skin microbiome are being studied. most are going on.
  • the human body is a complex and active ecosystem, and various microorganisms exist in the human body's stomach and skin.
  • various microorganisms exist in the human body's stomach and skin.
  • 500 to 1000 or more different types of microorganisms coexist and constitute a microbial flora.
  • Intestinal microorganisms present in the stomach synthesize substances such as vitamins and supply them to the human body, and play a role in suppressing infection by pathogenic microorganisms introduced through contaminated food.
  • the microbial flora surviving on the skin surface affects physiological processes such as human growth, nutrition, immunity, resistance to pathogenicity, etc., and serves to block the invasion of external microorganisms, especially pathogenic microorganisms.
  • the microbial flora residing on the skin controls the pH of the skin and performs a skin barrier function, and affects the skin condition by changing the skin lipid content.
  • Ginseng (Panax ginseng CA Meyer) is a perennial herb belonging to the genus Panax of the Araliaceae family. It has a sweet and bitter taste, has a warm energy, and protects the spleen. It has herbal properties such as strengthening the lungs.
  • the main physiologically active substances of ginseng are saponin, also called ginsenoside, essential oil, polyacetylene, phenol, glycoside, and acidic peptide. In addition, it contains various components such as vitamins, sugars, and minerals.
  • saponin also called ginsenoside
  • essential oil polyacetylene
  • phenol polyacetylene
  • glycoside glycoside
  • acidic peptide a component that contains various components such as vitamins, sugars, and minerals.
  • the physiological effects of ginseng in general have been reported to have effects on the central nervous system, strengthening immune functions, and anticancer effects. In particular, about 40 types of ginsenoside have been discovered so far, and it has been confirmed that it exerts a wide range of effects on the central nervous system, the endocrine system, the immune system, and the metabolic system, thereby showing excellent effects in regulating body functions, that is, normalizing physiological functions.
  • These ginsenosides have similar or opposite actions, and it is known that a specific component alone
  • the present inventors confirmed that the ginseng extract promotes the growth of beneficial bacteria and discovered the possibility of using the ginseng extract as a prebiotic for skin. Accordingly, as a result of repeated research on a composition that can inhibit the growth of harmful bacteria and selectively promote only beneficial bacteria, when combined with ginseng extract and ginseng-derived antibacterial agent and hexanediol are used together, the growth of beneficial bacteria is promoted while reducing harmful bacteria. It was confirmed that the growth was effectively inhibited, and the present invention was completed.
  • An object of the present invention is to provide a composition for improving the skin microbial flora that can inhibit the growth of harmful bacteria while promoting the growth of beneficial bacteria in the skin microbial flora.
  • One aspect of the present invention is a ginseng extract; ginseng-derived antibacterial agent; and alkanediol; provides a composition for improving skin microbial flora, including.
  • the composition for improving the skin microbial flora of the present invention can increase the ratio of beneficial bacteria in the skin microbial flora by inhibiting the growth of harmful bacteria while promoting the growth of beneficial bacteria. Accordingly, the composition of the present invention can help improve the composition and balance of the skin microbial flora and ultimately improve the skin health of the human body.
  • composition of the present invention can exhibit the effect of alleviating skin symptoms by increasing the ratio of beneficial bacteria in the skin microflora to slow the skin aging rate or lower the ratio of harmful bacteria that adversely affect the skin.
  • composition for improving the skin microbial flora of the present invention contains ginseng concentrate and ginseng-derived antibacterial agent as main components, and even when alkanediol is used at a low concentration, it has an excellent effect of promoting the growth of beneficial bacteria compared to harmful bacteria, so there is little toxicity or irritation to the skin and stability This has excellent advantages.
  • 1 is a graph comparing the growth promoting effect of red ginseng concentrate and fructooligosaccharide on beneficial skin bacteria.
  • 'microbial flora' refers to a microbial community including all of bacteria, fungi, and other prokaryotes existing in the human body, and mainly inhabits the stomach and skin.
  • 'skin microbial flora' refers to a microbial community existing on the skin, and mainly inhabits the skin surface such as the scalp and pores.
  • the skin flora includes beneficial skin bacteria that have beneficial effects on the skin, such as maintaining skin moisture and removing active oxygen, and harmful bacteria that cause skin troubles such as acne and suppuration.
  • beneficial skin bacteria examples include Staphylococcus sp. strains, such as Staphylococcus epidermidis ( Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus epidermis ), Streptococcus genus (sp.) strains such as Streptococcus pneumoniae ( Streptococcus pneumoniae ), Lactobacillus genus (sp.) strains, such as Lactobacillus acidophilus S ( Latobacillus acidophilus ), Lactobacillus rhamnosus ( Lacotbacillus Rhamnosus ) and Bifidobacterium bifidum ( Bifidobacterium bifidum ) and the like, but are not particularly limited thereto.
  • Staphylococcus sp. strains such as Staphylococcus epidermidis ( Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus epidermis ), Streptococcus genus (s
  • Staphylococcus epidermidis is a gram-positive bacterium and is generally present on the skin and mucous membranes of humans or livestock. Staphylococcus epidermidis maintains the moisturizing effect of the skin by making glycerin (J Invest Dermatol, 1960, 34:171-174), and by synthesizing organic acids to keep the skin acidic (Br J Dermatol 1986, 80:279) -281), it is known to inhibit the skin growth of harmful microorganisms such as Staphylococcus aureus by producing antibiotics (N Engl J Med, 1998, 339:520-532; Nature, 2010, 465:346- 349; Peptides, 2010, 31:1661-1668; J Invest Dermatol, 2010, 130:192-200), has a beneficial effect on the skin.
  • harmful skin bacteria examples include Staphylococcus aureus ( Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus), Cutibacterium acnes , and the like, but is not particularly limited thereto.
  • Staphylococcus aureus is a gram-positive facultative anaerobic bacterium and is generally present on the skin and nasal surfaces of healthy people or livestock. It is known as a causative agent of purulent diseases such as skin suppuration, otitis media, and cystitis as well as food poisoning.
  • Cutibacterium acnes secretes a lipolytic enzyme, which breaks down triglycerides in sebum to form free fatty acids and stimulates hair follicles. In addition, it is known that an immunological reaction to this bacteria is involved in the occurrence of acne.
  • 'improvement' refers to a state in which the composition of the microbial flora is changed in a direction beneficial to the human body due to the administration of the composition. Specifically, it promotes the growth of beneficial bacteria resident on the skin and inhibits the growth of harmful bacteria, which may mean increasing the ratio of beneficial bacteria in the skin microbial flora.
  • One aspect of the present invention is a ginseng extract; ginseng-derived antibacterial agent; and alkanediol; provides a composition for improving skin microbial flora, including.
  • composition for improving the microbial flora of the present invention can promote the growth of beneficial bacteria while suppressing the growth of harmful bacteria.
  • proportion of beneficial bacteria in the microbial flora is increased, infection caused by pathogenic microorganisms can be prevented, immunity can be improved, skin condition can be improved, and body odor can be improved.
  • the ginseng extract may be obtained from ginseng in a conventional manner.
  • the ginseng may be used without limitation, such as cultivated or commercially available ginseng.
  • the ginseng includes variously processed ones, for example, fresh ginseng, fine ginseng, black ginseng, wild ginseng, camphor ginseng, wild ginseng, hojeong ginseng, enzyme-treated fine ginseng, fermented ginseng, red ginseng, and fermented red ginseng at least any selected from the group consisting of It may be one, but is not limited thereto.
  • Fresh ginseng refers to raw ginseng that maintains its original shape
  • fine ginseng refers to the fine root of ginseng.
  • Red ginseng is steamed, cooked, and dried, and the browning reaction occurs during the drying process, resulting in a pale yellowish brown or reddish brown color.
  • Black ginseng refers to ginseng changed to black by steaming and drying red ginseng several times.
  • Wild ginseng refers to native ginseng, and wild ginseng refers to planted and grown wild ginseng. Wild ginseng is ginseng cultivated by artificially sowing and transplanting seeds or seedlings under mountainous forests.
  • the extraction method all conventional known extraction methods such as solvent extraction, ultrasonic extraction, filtration and reflux extraction can be used, and preferably, it can be prepared by using a solvent extraction method or reflux extraction method. there is.
  • the extraction process may be repeated several times, and thereafter, a step such as concentration or freeze-drying may be additionally performed.
  • the obtained extract is concentrated under reduced pressure to obtain a concentrate, and after freeze-drying the concentrate, a high concentration extract powder can be prepared using a grinder.
  • the extract also includes a fraction obtained by further fractionating the extract.
  • At least one selected from the group consisting of water, an organic solvent, a supercritical fluid, and a mixture thereof may be used as an extraction solvent.
  • the organic solvent is an alcohol, preferably a C1-C4 lower alcohol, hexane (n-hexane), ether, glycerol, propylene glycol, butylene glycol, ethyl acetate, methyl acetate, dichloromethane, chloroform, ethyl acetate, benzene and It may be any one selected from the group consisting of these mixed solvents, preferably ethanol.
  • the mixture of water and organic solvent may be preferably a mixture of water and a C1-C4 lower alcohol, and more preferably a mixture of water and ethanol. It may be a mixture.
  • the ginseng-derived antibacterial agent may be a column purified fraction of ethanol or an aqueous ethanol solution extract of ginseng.
  • the fraction may be in the form of a solid powder obtained through additional steps such as concentration and/or freeze-drying, but is not particularly limited thereto.
  • the ethanol aqueous solution used for the preparation of the ginseng-derived antibacterial agent may be 50% (v/v) or more and less than 100% (v/v), 50 to 95% (v/v), or 50 to 90% (v/v) v) or may be 50 to 85% (v/v), but is not limited thereto.
  • concentration of the aqueous ethanol solution is less than 50% (v/v)
  • the antibacterial effect is relatively lower than when ethanol is extracted with an appropriate content.
  • Fillers such as silica gel, activated alumina, synthetic polymer, magnesium silicate, activated carbon, cellulose, ion exchange resin, etc. may be used as the stationary phase used in preparing the purified fraction, and silica gel or aromatic synthetic resin is preferably used as the filler. , it may be an aromatic type synthetic adsorbent column when using an aromatic synthetic resin, and it is more preferable that the Diaion HP-20 synthetic adsorbent be used as a filler, but is not limited thereto. Separation using the column may be performed once to several times until a fraction of a desired purity is purified, and concentration and recrystallization may be performed as necessary.
  • the desorption solvent may be any one selected from the group consisting of water, an organic solvent, and a mixture thereof.
  • the organic solvent is alcohol, hexane (n-hexane), ether, glycerol, propylene glycol, butylene glycol, ethyl acetate, methyl acetate, dichloromethane, chloroform, ethyl acetate, benzene, acetone, acetonitrile, and mixtures thereof.
  • the organic solvent may be any one selected from the group consisting of, preferably, the organic solvent may be any one selected from the group consisting of acetone, acetonitrile, C 1 to C 4 alcohols and mixed solvents thereof, more preferably the The organic solvent may be ethanol, but is not limited thereto.
  • the desorption solvent when the desorption solvent is ethanol in the preparation of the purified fraction, the desorption solvent may be ethanol or an aqueous ethanol solution, and the desorption solvent is an aqueous ethanol solution of 50% (v/v) to less than 100% (v/v), preferably is 50 to 99% (v / v) ethanol aqueous solution, or 70 to 97% (v / v) ethanol aqueous solution, or 85 to 95% (v / v) ethanol aqueous solution, but is not limited thereto.
  • concentration of the aqueous ethanol solution used as the desorption solvent is less than the lower limit, the desorption of the obtained active ingredient may not be performed properly, and the antibacterial effect of the fraction may be lowered.
  • the addition of the aqueous ethanol solution as a desorption solvent includes flowing the aqueous ethanol solution to the column, for example, flowing it under pressure.
  • the alkanediol used in the present invention may be a colorless and odorless liquid with a purity of 99.5% or more.
  • the alkanediol is 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, neopentyl glycol, isoprene glycol (3-methyl-1,3-butanediol), 1,2-hexanediol, 1,6-hexanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol, 1,2-octanediol, 2,3-octanediol, 2-ethyl-1,3-hexanediol, 2-Butyl-2-ethyl-1,3-propanediol, 2,5-dimethyl-2,5-hexanediol, 1,2-decanediol, 1,
  • composition for improving the skin microbial flora of the present invention comprises 0.05 to 8 parts by weight of a ginseng extract; Ginseng-derived antibacterial agent 0.01 to 1 part by weight; and 0.1 to 10 parts by weight of alkanediol.
  • the ginseng extract may be 0.05 to 7 parts by weight, or 0.07 to 5 parts by weight, or 0.1 to 3 parts by weight, or 0.1 to 1 parts by weight
  • the ginseng-derived antibacterial agent is 0.03 to 0.7 parts by weight, or 0.05 to 0.5 parts by weight, or 0.1 to 0.3 parts by weight
  • the alkanediol may be in an amount of 0.1 to 7 parts by weight, or 0.3 to 5 parts by weight, or 0.5 to 3 parts by weight, or 0.5 to 1.5 parts by weight.
  • the effect of promoting the growth of beneficial bacteria and inhibiting the growth of harmful bacteria is excellent, and the amount of promoting beneficial bacteria compared to harmful bacteria can be greatly improved.
  • composition for improving skin microbial flora of the present invention may be a cosmetic composition.
  • the cosmetic composition of the present invention may be prepared in liquid or solid form using bases, adjuvants and additives commonly used in the cosmetic field.
  • Cosmetics in liquid or solid form may include, but are not limited to, for example, lotions, creams, lotions, bath products, and the like.
  • Bases, adjuvants and additives commonly used in the cosmetic field are not particularly limited, and examples thereof include water, alcohol, propylene glycol, stearic acid, glycerol, cetyl alcohol, liquid paraffin, and the like.
  • the cosmetic composition of the present invention may include components commonly used in the cosmetic composition, for example, conventional adjuvants such as antioxidants, stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments and fragrances, and carriers.
  • conventional adjuvants such as antioxidants, stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments and fragrances, and carriers.
  • the cosmetic composition of the present invention may be prepared in any formulation conventionally prepared in the art, for example, a solution, suspension, emulsion, paste, gel, cream, lotion, powder, soap, surfactant-containing cleansing , oil, microcapsules, microgranules, ionic vesicle dispersants, non-ionic vesicle dispersants, powder foundation, emulsion foundation, wax foundation, sticks, mask packs and sprays, etc., but are not limited thereto. More specifically, it may be prepared in the form of a flexible lotion, a nourishing lotion, a nourishing cream, a massage cream, an essence, an eye cream, a cleansing cream, a cleansing foam, a cleansing water, a pack, a spray, or a powder.
  • a solution, suspension, emulsion, paste, gel, cream, lotion, powder, soap, surfactant-containing cleansing oil, microcapsules, microgranules, ionic vesicle dispersants, non-ionic vesi
  • the formulation of the cosmetic composition of the present invention is a paste, cream or gel, animal oil, vegetable oil, wax, paraffin, starch, tracanth, cellulose derivative, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc or zinc oxide, etc. this can be used
  • lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used as a carrier component, and in particular, in the case of a spray, additional chlorofluorohydro It may contain a propellant such as carbon, propane/butane or dimethyl ether.
  • a solvent, solubilizer or emulsifier is used as a carrier component, for example, water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycols, 1,3-butylene glycol oil, glycerol fatty esters, fatty acid esters of polyethylene glycol or sorbitan.
  • the formulation of the cosmetic composition of the present invention is a suspension
  • a liquid diluent such as water, ethanol or propylene glycol, ethoxylated isostearyl alcohol, a suspending agent such as polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester , microcrystalline cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar or tracanth may be used.
  • the formulation of the cosmetic composition of the present invention is surfactant-containing cleansing
  • Sulfate, alkylamidobetaine, aliphatic alcohol, fatty acid glyceride, fatty acid diethanolamide, vegetable oil, lanolin derivative or ethoxylated glycerol fatty acid ester may be used.
  • the cosmetic composition of the present invention may be used alone or in overlapping application, or may be used in overlapping application with other cosmetic compositions other than the present invention.
  • the cosmetic composition of the present invention can be used according to a conventional method of use, and the number of times of use can be changed according to the skin condition or taste of the user.
  • the cosmetic composition of the present invention is a soap, surfactant-containing cleansing or surfactant-free cleansing formulation
  • the soap is liquid soap, powder soap, solid soap, and oil soap
  • the surfactant-containing cleansing formulation is a cleansing foam, cleansing water, cleansing towel, and cleansing pack
  • the surfactant-free cleansing formulation is a cleansing cream , cleansing lotion, cleansing water, and cleansing gel, but not limited thereto.
  • red ginseng To 1 kg of red ginseng, 70% (v/v) ethanol was added 5.5 times and extracted three times at 70° C. for 8 hours. Using a vacuum concentrator for the extract, 50 g or more of a red ginseng alcohol extract concentrate having a water content of 40% was obtained. After diluting the red ginseng alcohol extract concentrate by adding purified water three times, 150 g of the diluted solution was passed through a column (Mitsubishi Chemical Industry) filled with 100 g of HP-20 ion exchange resin. After washing the column with purified water corresponding to 5 times the dilution passed through, an aqueous ethanol solution (95% (v/v)) was passed through the column to recover the effective component fraction attached to the ion exchange resin column. After the solvent of the obtained fraction was completely evaporated, purified water was added to the fraction, frozen at -70° C., and dried in a freeze dryer to prepare a solid content.
  • a column Mitsubishi Chemical Industry
  • composition for improving the skin microbial flora of Example 1 was prepared by dissolving 0.1 g of red ginseng concentrate and 0.01 g of red ginseng antibacterial powder in 10 ml of physiological saline, and mixing 0.1 ml of 1,2-hexanediol.
  • a composition for improving skin microbial flora was prepared in the same manner except that the composition of the composition for improving the skin microbial flora was changed as shown in the table below.
  • Example 1 Red ginseng concentrate (10 mg/ml) + red ginseng antibacterial powder (1 mg/ml) + hexanediol (1%) Comparative Example 1 Red Ginseng Concentrate (10mg/ml) Comparative Example 2 3-sialyllactose (10 mg/ml) Comparative Example 3 6-sialyllactose (10 mg/ml) Comparative Example 4 Red Ginseng Concentrate (10mg/ml) + Anisic Acid (2mg/ml) Comparative Example 5 Red Ginseng Concentrate (10mg/ml) + Red Ginseng Antibacterial Powder (1mg/ml)
  • the change in absorbance of beneficial skin bacteria was measured after each sample was treated.
  • the red ginseng concentrate of Preparation Example 1 and fructooligosaccharide (purity of 95% or more) purchased from Youngjin Pharm) were each added to physiological saline at 0.078 mg/ml, 0.156 mg/ml, 0.313 mg/ml, 0.625 mg/ml, It was dissolved at concentrations of 1.25 mg/ml, 2.5 mg/ml, 5 mg/ml and 10 mg/ml.
  • the prepared sample was inoculated with Staphylococcus epidermidis (strain number 1917, Center for Biological Resources, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) and then cultured for 24 hours in a shaking incubator.
  • Staphylococcus epidermidis strain number 1917, Center for Biological Resources, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology
  • compositions of Examples and Comparative Examples the growth of each bacteria was measured in the same manner as in Experimental Example 1 to compare the growth enhancement rate of beneficial skin bacteria compared to skin harmful bacteria.
  • each sample was inoculated with Staphylococcus epidermidis as a beneficial skin bacteria and Staphylococcus aureus as a skin harmful bacteria (strain number 39149, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology), followed by 24 in a shaking incubator. incubated for hours.
  • composition for improving skin microbial flora of the present invention selectively activates only beneficial bacteria compared to harmful bacteria.
  • This selective growth promoting effect is obtained when only red ginseng concentrate is treated (Comparative Example 1) or red ginseng It can be seen that it is significantly superior to the case where the combination of the concentrate and the red ginseng antibacterial powder was treated (Comparative Example 5).
  • Raw material Content (parts by weight) triethanolamine 0.25 Carboxyvinyl Polymer 0.22 glycerin 4 butylene glycol 2 Red ginseng concentrate of Example 1-1 5 Purified fraction of Example 1-2 0.5 hexanediol One beeswax 0.5 cetostearyl alcohol One Glyceryl Monostearate One squalene 4 Purified water to 100
  • red ginseng concentrate of the present invention red ginseng antibacterial powder, and hexanediol
  • a softening lotion was prepared according to the content (parts by weight) shown in Table 4 below.
  • Raw material Content (parts by weight) 1,3-butylene glycol 1.00 Disodium EDIT 0.05 allantoin 0.10 Dipotassium glycyrrhizate 0.05 Citric Acid 0.01 sodium citrate 0.02 Glyceres-26 1.00 arbutin 2.00 PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 1.00 ethanol 30.00 Red ginseng concentrate of Example 1-1 5 Purified fraction of Example 1-2 0.5 hexanediol One coloring agent a very small amount flavoring agent a very small amount Purified water to 100
  • a nourishing cream was prepared according to the contents (parts by weight) shown in Table 5 below by using a combination of the red ginseng concentrate of the present invention, red ginseng antibacterial powder and hexanediol.
  • Raw material Content (parts by weight) 1,3-butylene glycol 7.0 glycerin 1.0 D-Panthenol 0.1 Magnesium Aluminum Silicate 0.3 PEG-40 Stearate 1.2 Stearic Acid 2.0 Polysorbate 60 1.5 Lipophilic Glyceryl Stearate 2.0 Sorbitan sesquioleate 1.5 cetearyl alcohol 3.0 mineral oil 4.0 squalene 3.8 Red ginseng concentrate of Example 1-1 5 Purified fraction of Example 1-2 0.5 hexanediol One vegetable oil 1.8 dimethicone 0.4 Dipotassium glycyrrhizate a very small amount allantoin a very small amount Sodium Hyaluronate a very small amount tocopheryl acetate a very small amount triethanolamine a very small amount flavoring agent a very small amount Purified water to 100
  • red ginseng antibacterial powder a lotion was prepared according to the contents (parts by weight) shown in Table 6 below.
  • Raw material Content (parts by weight) cetostearyl alcohol 1.6 stearic acid 1.4 lipophilic monostearate glycerin 1.8 PEG-100 Stearate 2.6 Sorbital Sesquioleate 0.6 squalene 4.8 macadaia oil 2 jojoba oil 2 tocopherol acetate 0.4 Methylpolysiloxane 0.2 tocopherol acetate 0.4 1,3-butylene glycol 4 Xanthan Gum 0.1 glycerin 4 d-pandenol 0.15 Red ginseng concentrate of Example 1-1 5 Purified fraction of Example 1-2 0.5 hexanediol One allantoin 0.1 Carbomer (2% aq. Sol) 4 triethanolamine 0.15 ethanol 3 Purified water to 100

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Abstract

본 발명은 인삼 추출물; 인삼 유래 항균제; 및 알칸디올;을 포함하는 피부 미생물 균총 개선용 조성물을 제공한다. 본 발명의 피부 미생물 균총 개선용 조성물은 유익균의 생장은 촉진하면서 유해균의 생장은 저해함으로써 피부 미생물 균총 내 유익균의 비율을 높일 수 있고, 따라서 피부 미생물 균총의 구성을 개선하고 균형을 유지하며 궁극적으로는 인체의 피부 건강을 개선하는데 도움을 줄 수 있다.

Description

인삼 추출물을 포함하는 피부 미생물 균총 개선용 조성물
본 발명은 인삼 추출물을 포함하는 피부 미생물 균총 개선용 조성물에 관한 것이다.
마이크로바이옴(microbiome)이란 마이크로바이오타(microbiota)와 게놈(genome)이 합쳐서 만들어진 합성어로, 인간, 동·식물, 토양, 바다, 호수, 암벽, 대기 등 모든 환경에서 서식하거나 공존하는 미생물과 그 유전정보 전체를 포함하는 미생물 군집이라고 할 수 있다. 최근에는 다양한 환경에서의 미생물 군집을 말하기도 한다. 식물 마이크로바이옴, 동물 마이크로바이옴, 환경 마이크로바이옴, 인체 마이크로바이옴, 장내 마이크로바이옴, 피부 마이크로바이옴 등 다양한 마이크로바이옴에 대한 연구들이 이루어지고 있으며, 이 중에서도 인체 마이크로바이옴에 대한 연구가 가장 많이 진행되고 있다.
인간의 몸은 복잡하고 생명 활동이 활발한 생태계이며, 인체의 위장 및 피부 등에는 다양한 미생물들이 존재한다. 위장 및 피부 등에는 500종 내지 1000종 이상의 서로 다른 미생물이 공생하면서 미생물 균총을 구성한다. 위장에 존재하는 장내 미생물은 비타민 등의 물질을 합성하여 인체에 공급하며, 오염된 음식을 통해 유입되는 병원성 미생물에 의한 감염을 억제하는 역할을 한다.
피부 표면에 생존하는 미생물 균총은 인간의 성장, 영양, 면역, 병원성에 대한 저항 등과 같은 생리 작용에 영향을 미치며, 외부 미생물, 특히 병원성 미생물의 침입을 차단하는 역할을 한다. 또한, 피부에 상주하는 미생물 균총은 피부의 pH 조절 및 피부 장벽 기능을 수행하고, 피부 지질 함량을 변화시켜 피부 상태에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다.
피부 미생물 균총에는 유익균뿐만 아니라 인체에 유해한 유해균도 존재하므로 피부 건강을 위해서는 유익균의 생장은 촉진하면서 유해균의 생장은 저해시킬 필요가 있다.
인삼(Panax ginseng C.A. Meyer)은 오갈피나무과(Araliaceae) 인삼속(Panax)에 속하는 다년생 초본으로 한방에서 사용되는 한약재 중의 하나로 달면서 쓴맛이 있고, 따뜻한 기운을 가지고 있으며, 원기를 보하고 비장을 보호하며, 폐를 튼튼하게 해주는 등 본초학적 효능을 가지고 있다.
인삼의 주요 생리활성 물질은 진세노사이드라고도 불리는 사포닌과 정유성분, 폴리아세틸렌, 페놀성분, 배당체 및 산성펩타이드 등이 있으며, 그 밖에도 비타민, 당류, 무기질과 같은 다양한 성분들이 함유되어 있다. 일반적인 인삼의 생리활성 효능은 중추신경계의 작용, 면역기능 강화 작용, 항암 작용 등이 보고되어 있다. 특히 진세노사이드는 지금까지 약 40여 종이 발견되고 있으며 중추신계를 비롯하여 내분비계, 면역계, 대사계 등에 광범위한 영향을 미쳐 신체기능 조절, 즉 생리기능 정상화에 탁월한 효과를 나타내는 것으로 확인되고 있다. 이들 진세노사이드는 서로 비슷한 작용을 하거나 또는 서로 반대되는 작용을 나타내기도 하는데, 특정 성분이 단독으로 또는 여러 종류가 상호작용을 통해서 다양한 효능을 발휘하는 것으로 알려지고 있다.
본 발명자들은 인삼 추출물이 유익균의 생장을 촉진하는 것을 확인하고 인삼 추출물을 피부를 위한 프리바이오틱스로 활용할 수 있는 가능성을 발견하였다. 이에 따라, 유해균의 생장은 저해하고 유익균만을 선택적으로 증진할 수 있는 조성물에 대해 연구를 거듭한 결과, 인삼 추출물에 인삼 유래 항균제와 헥산디올을 배합하여 함께 사용하는 경우 유익균의 생장은 촉진하면서 유해균의 생장은 효율적으로 저해하는 것을 확인하고 본 발명을 완성하였다.
본 발명은 피부 미생물 균총 중에서 유익균의 생장은 촉진하면서 유해균의 생장은 저해할 수 있는 피부 미생물 균총 개선용 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 일 양태는 인삼 추출물; 인삼 유래 항균제; 및 알칸디올;을 포함하는 피부 미생물 균총 개선용 조성물을 제공한다.
본 발명의 피부 미생물 균총 개선용 조성물은 유익균의 생장은 촉진하면서 유해균의 생장은 저해함으로써 피부 미생물 균총 내 유익균의 비율을 높일 수 있다. 따라서, 본 발명의 조성물은 피부 미생물 균총의 구성을 개선하고 균형을 유지하며 궁극적으로는 인체의 피부 건강을 개선하는데 도움을 줄 수 있다.
구체적으로는, 본 발명의 조성물은 피부 미생물 균총 중 유익균의 비율을 늘려 피부 노화 속도를 늦추거나 피부에 안 좋은 영향을 미치는 유해균의 비율을 낮춰 피부 증상을 완화시키는 효과를 나타낼 수 있다.
또한, 본 발명의 피부 미생물 균총 개선용 조성물은 인삼 농축액 및 인삼 유래 항균제를 주요 성분으로 하고, 알칸디올을 낮은 농도로 사용하더라도 유해균 대비 유익균 생장 촉진 효과가 우수하므로, 피부에 독성이나 자극이 적고 안정성이 우수한 이점이 있다.
도 1은 피부 유익균에 대해 홍삼 농축액과 프락토올리고당의 생장 촉진 효과를 비교한 그래프이다.
이하, 본 발명을 구체적으로 설명한다.
본 명세서 및 청구범위에서 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 발명에서 '미생물 균총(microbial flora)'은 인체에 존재하는 박테리아, 곰팡이 및 기타 원핵생물을 모두 포함하는 미생물 군집을 의미하며, 위장 및 피부 등에 주로 서식한다.
본 발명에서 '피부 미생물 균총(skin microbial flora)'은 피부에 존재하는 미생물 군집을 의미하며, 두피와 같은 피부 표면과 모공에 주로 서식한다. 피부 균총은 피부 보습 유지, 활성 산소 제거 등과 같이 피부에 이로운 효과를 나타내는 피부 유익균과 여드름, 화농과 같은 피부 트러블을 유발하는 피부 유해균을 포함한다.
피부 유익균의 예로는 스태필로코커스 속(Staphylococcus sp.) 균주, 예컨대 스태필로코커스 에피더미디스(Staphylococcus epidermidis, 표피 포도상구균), 스트렙토코커스 속(sp.) 균주, 예컨대 스트렙토코커스 뉴모니에(Streptococcus pneumonia), 락토바실러스 속(sp.) 균주, 예컨대 락토바실러스 애시도필러스(Latobacillus acidophilus), 락토바실러스 람노서스(Lacotbacillus Rhamnosus) 및 비피도박테리움 비피덤(Bifidobacterium bifidum) 등을 들 수 있으며 이에 특별히 제한되지 않는다.
구체적으로, 스태필로코커스 에피더미디스는 그람 양성(gram-positive) 세균으로 일반적으로 사람이나 가축의 피부, 점막 등에 존재한다. 스태필로코커스 에피더미디스는 글리세린을 만들어 피부의 보습 효과를 지속시키고(J Invest Dermatol, 1960, 34:171-174), 유기산을 합성하여 피부를 산성으로 유지시키며(Br J Dermatol 1986, 80:279-281), 항생물질을 생산하여 스태필로코커스 아우레우스와 같은 유해 미생물의 피부 생장을 억제하는 것으로 알려져 있어(N Engl J Med, 1998, 339:520-532; Nature, 2010, 465:346-349; Peptides, 2010, 31:1661-1668; J Invest Dermatol, 2010, 130:192-200), 피부에 유익한 효과를 나타낸다.
피부 유해균의 예로는 스태필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus, 황색 포도상구균), 큐티박테리움 아크네스(Cutibacterium acnes) 등을 들 수 있으며 이에 특별히 제한되지 않는다.
구체적으로, 스태필로코커스 아우레우스는 그람 양성(gram-positive)의 통성 혐기성 세균으로 건강한 사람이나 가축의 피부, 비강 표면에 일반적으로 존재하고 있다. 식중독뿐만 아니라 피부의 화농, 중이염, 방광염 등 화농성 질환을 일으키는 원인균으로 알려져 있다.
큐티박테리움 아크네스는 지방분해 효소를 분비하여 이 효소가 피지 중의 중성지방을 분해하여 유리 지방산을 형성하고 모낭을 자극한다. 또한, 이 균에 대한 면역학적 반응 등이 여드름의 발생에 관여한다고 알려져 있다.
본 발명에서 '개선'은 조성물의 투여로 인하여 인체에 유익한 방향으로 미생물 균총의 조성이 변화하는 상태를 의미한다. 구체적으로는, 피부에 상주하는 유익균의 생장은 촉진하고 유해균의 생장은 저해하며, 이로써 피부 미생물 균총 내 유익균의 비율을 높이는 것을 의미할 수 있다.
본 발명의 일 양태는 인삼 추출물; 인삼 유래 항균제; 및 알칸디올;을 포함하는 피부 미생물 균총 개선용 조성물을 제공한다.
본 발명의 미생물 균총 개선용 조성물은 유해균의 생장은 억제하면서 유익균의 생장을 촉진할 수 있다. 미생물 균총에서 유익균의 비중이 증가하면 병원성 미생물에 의한 감염을 예방하고, 면역력을 개선시킬 수 있으며, 피부 상태를 개선시키고, 몸의 체취를 개선시킬 수 있다.
상기 인삼 추출물은 인삼으로부터 통상의 방식으로 수득된 것일 수 있다. 상기 인삼은 재배한 것 또는 시판되는 것 등 제한 없이 사용할 수 있다. 상기 인삼은 다양하게 가공된 것을 포함하며, 예를 들면 수삼, 미삼, 흑삼, 산삼, 장뇌삼, 산양삼, 호정화 인삼, 효소 처리된 미삼, 발효 인삼, 홍삼 및 발효 홍삼으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나일 수 있으며, 이에 한정되지 않는다. 수삼은 원형을 유지한 생인삼을 말하고, 미삼은 인삼의 가는 뿌리를 말한다. 홍삼은 생인삼을 쪄서 익혀 건조한 것으로 건조 과정에서 갈변 반응이 일어나 담황갈색 내지 적갈색을 띄는 것이다. 흑삼은 홍삼을 더 여러 번 찌고 건조하여 흑색으로 변화한 인삼을 말한다. 산삼은 자생 인삼을 말하며, 장뇌삼은 심어서 기른 산삼을 말한다. 산양삼은 산간의 삼림 하에서 인위적으로 종자나 묘삼을 파종 이식하여 재배한 인삼이다.
상기 인삼으로부터 추출물을 수득할 때, 추출 방법으로는 용매 추출법, 초음파 추출법, 여과법 및 환류 추출법 등 종래 알려진 통상적인 추출 방법을 모두 사용할 수 있으며, 바람직하게는 용매 추출법이나 환류 추출법을 이용함으로써 제조할 수 있다. 상기 추출 과정은 수회 반복할 수 있으며, 이후에 농축 또는 동결건조 등의 단계를 추가적으로 거칠 수 있다. 구체적으로, 수득한 추출물을 감압 농축하여 농축액을 얻고, 상기 농축액을 동결건조시킨 후 분쇄기를 이용하여 고농도의 추출 분말을 제조할 수 있다. 상기 추출물은 추출물을 추가적으로 분획하여 얻은 분획물도 포함한다.
상기 인삼으로부터 추출물을 수득할 때, 물, 유기용매, 초임계 유체 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 추출용매로 사용할 수 있다. 상기 유기용매는 알코올, 바람직하게는 C1-C4의 저급 알코올, 헥산(n-헥산), 에테르, 글리세롤, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 에틸아세테이트, 메틸아세테이트, 디클로로메탄, 클로로포름, 에틸아세테이트, 벤젠 및 이들의 혼합용매로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나일 수 있고, 바람직하게는 에탄올일 수 있다. 예를 들어, 물 및 유기용매의 혼합물을 추출 용매로 사용하는 경우, 물 및 유기용매의 혼합물은 바람직하게는 물 및 C1-C4의 저급 알코올의 혼합물일 수 있고, 더욱 바람직하게는 물 및 에탄올의 혼합물일 수 있다.
본 발명에서, 상기 인삼 유래 항균제는 인삼의 에탄올 또는 에탄올 수용액 추출물의 컬럼 정제 분획물일 수 있다. 상기 분획물은 농축 및/또는 동결건조 등의 단계를 추가적으로 거쳐 수득된 고형 분말 형태일 수 있으나, 이에 특별히 제한되지 않는다.
상기 인삼 유래 항균제의 제조에 있어서, 인삼 및 이로부터 추출물을 수득하는 방법에 대해서는 상술한 바와 동일한 내용이 적용될 수 있으므로, 구체적인 설명을 생략한다.
상기 인삼 유래 항균제의 제조에 사용되는 상기 에탄올 수용액은 50%(v/v) 이상 100%(v/v) 미만일 수 있고, 50 내지 95%(v/v)이거나, 50 내지 90%(v/v)이거나, 50 내지 85%(v/v)일 수 있으나, 이에 한정하지 아니한다. 에탄올 수용액의 농도가 50%(v/v) 미만인 경우에는 에탄올을 적정 함량으로 추출할 때 비해서 상대적으로 항균 효과가 낮아진다.
상기 정제 분획물 제조시 사용되는 고정상으로는 실리카 겔, 활성 알루미나, 합성 고분자, 규산마그네슘, 활성탄, 셀룰로오스, 이온 교환 수지 등의 충진제가 이용될 수 있고, 실리카겔 또는 방향족계 합성수지가 충진제로 이용되는 것이 바람직하며, 방향족계 합성수지 사용시 방향족 타입의 합성 흡착제 컬럼일 수 있으며, Diaion HP-20 합성 흡착제가 충진제로 이용되는 것이 더욱 바람직하나, 이에 한정되지 아니한다. 상기 컬럼을 이용한 분리는 원하는 순도의 분획물이 정제될 때까지 1회 내지 수회에 걸쳐 수행할 수 있으며, 필요에 따라 농축, 재결정을 실시할 수 있다.
상기 정제 분획물 제조시 탈착 용매는 물, 유기 용매 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나일 수 있다. 상기 유기 용매는 알코올, 헥산(n-헥산), 에테르, 글리세롤, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 에틸아세테이트, 메틸아세테이트, 디클로로메탄, 클로로포름, 에틸아세테이트, 벤젠, 아세톤, 아세토니트릴 및 이들의 혼합용매로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나일 수 있고, 바람직하게는 상기 유기 용매는 아세톤, 아세토니트릴, C1 내지 C4의 알코올 및 이들의 혼합 용매로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 상기 유기 용매는 에탄올일 수 있으나, 이에 한정되지 아니한다.
상기 정제 분획물 제조시 탈착 용매가 에탄올일 경우, 상기 탈착 용매는 에탄올 또는 에탄올 수용액일 수 있고, 상기 탈착 용매는 50%(v/v) 내지 100%(v/v) 미만의 에탄올 수용액, 바람직하게는 50 내지 99%(v/v) 에탄올 수용액, 또는 70 내지 97%(v/v) 에탄올 수용액, 또는 85 내지 95%(v/v) 에탄올 수용액일 수 있으나, 이에 한정하지 아니한다. 탈착 용매로 사용되는 에탄올 수용액의 농도가 하한값 미만일 경우에는 얻어지는 유효성분의 탈착이 적절하게 이뤄지지 않아 분획물의 항균 효과가 낮아질 수 있다.
상기 정제 분획물 제조시 탈착 용매인 에탄올 수용액의 첨가는 에탄올 수용액을 컬럼에 흘려주는 것, 예를 들면 가압하여 흘려주는 것을 포함한다.
본 발명에서 사용되는 알칸디올은 순도 99.5% 이상이면서 무색 및 무취의 액체일 수 있다. 구체적으로, 상기 알칸디올은 1,2-부탄디올, 1,3-부탄디올, 1,4-부탄디올, 1,5-펜탄디올, 네오펜틸글리콜, 이소프렌글리콜(3-메틸-1,3-부탄디올), 1,2-헥산디올, 1,6-헥산디올, 3-메틸-1,5-펜탄디올, 1,2-옥탄디올, 2,3-옥탄디올, 2-에틸-1,3-헥산디올, 2-부틸-2-에틸-1,3-프로판디올, 2,5-디메틸-2,5-헥산디올, 1,2-데칸디올, 1,2-도데칸디올, 1,2-테트라데칸디올, 1,2-헥사데칸디올, 1,2-옥타데칸디올, 1,12-옥타데칸디올, 1,2-사이클로헥산디올, 1,4-사이클로헥산디올, 1,4-사이클로헥산디메탄올로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있으며, 바람직하게는 1,2-헥산디올일 수 있다.
본 발명의 피부 미생물 균총 개선용 조성물은 인삼 추출물 0.05 내지 8 중량부; 인삼 유래 항균제 0.01 내지 1 중량부; 및 알칸디올 0.1 내지 10 중량부;를 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 인삼 추출물은 0.05 내지 7 중량부, 또는 0.07 내지 5 중량부, 또는 0.1 내지 3 중량부, 또는 0.1 내지 1 중량부일 수 있으며, 상기 인삼 유래 항균제는 0.03 내지 0.7 중량부, 또는 0.05 내지 0.5 중량부, 또는 0.1 내지 0.3 중량부일 수 있으며, 상기 알칸디올은 0.1 내지 7 중량부, 또는 0.3 내지 5 중량부, 또는 0.5 내지 3 중량부, 또는 0.5 내지 1.5 중량부일 수 있다.
이와 같은 함량으로 포함되는 경우 유익균의 생장은 촉진하고 유해균의 생장은 저해하는 효과가 우수하여, 유해균 대비 유익균 증진량이 크게 개선될 수 있다.
본 발명의 피부 미생물 균총 개선용 조성물은 화장료 조성물일 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 화장품 분야에서 통상적으로 사용되는 기제, 보조제 및 첨가제를 사용하여 액체 또는 고체 형태로 제조될 수 있다. 액체 또는 고체 형태의 화장품으로는, 예를 들면 화장수, 크림제, 로션제, 입욕제 등의 형태를 포함할 수 있고, 이에 한정되지는 않는다. 화장품 분야에서 통상적으로 사용되는 기제, 보조제 및 첨가제는 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면 물, 알코올, 프로필렌글리콜, 스테아르산, 글리세롤, 세틸알코올, 유동 파라핀 등이 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 본 기술분야에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 마이크로캡슐, 미세과립구, 이온형 소낭 분산제, 비이온형 소낭 분산제, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 스틱, 마스크팩 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸카보네이트, 에틸아세테이트, 벤질알코올, 벤질벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드에테르설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 단독 또는 중복 도포하여 사용하거나, 본 발명 이외의 다른 화장료 조성물과 중복 도포하여 사용할 수 있다. 또한 본 발명의 화장료 조성물은 통상적인 사용 방법에 따라 사용될 수 있으며, 사용자의 피부 상태 또는 취향에 따라 그 사용횟수를 달리할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물이 비누, 계면활성제 함유 클렌징 또는 계면활성제 비함유 클렌징 제형일 경우, 피부에 도포한 후 닦아내거나 떼거나 물로 씻어낼 수도 있다. 구체적인 예로서, 상기 비누는 액상비누, 가루비누, 고형비누 및 오일비누이며, 상기 계면활성제 함유 클린징 제형은 클렌징 폼, 클렌징 워터, 클렌징 수건 및 클렌징 팩이며, 상기 계면활성제 비함유 클렌징 제형은 클렌징 크림, 클렌징 로션, 클렌징 워터 및 클렌징 겔이며, 이에 한정되는 것은 아니다.
이하, 본 발명을 제조예, 실시예에 의해 상세히 설명한다.
단, 하기 제조예 및 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 제조예 및 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
실시예 1
1-1. 홍삼 농축액의 제조
6년근 홍삼 1㎏에 정제수 6배를 가하여 상온에서 8시간 동안 추출한 다음 감압농축하여 홍삼 농축액을 제조하였다.
1-2. 홍삼 항균 파우더의 제조
홍삼 1㎏에 70%(v/v) 에탄올을 5.5배수 가하여 70℃에서 8시간 동안 3회 추출하였다. 추출물을 감압 농축기를 이용하여 수분 함량 40%인 홍삼 알코올 추출 농축액 50g 이상을 얻었다. 홍삼 알코올 추출 농축액에 정제수를 3배수 가하여 희석시킨 후, 희석액 150g을 HP-20 이온교환 수지 100g을 충진시킨 컬럼(Mitsubishi Chemical Industry)에 통과시켰다. 통과시킨 희석액의 5배수에 해당하는 정제수로 컬럼을 세척한 다음, 컬럼에 에탄올 수용액(95%(v/v))을 통과시켜 이온교환수지 컬럼에 부착된 효능 성분 분획물을 회수하였다. 얻어진 분획물의 용매를 완전히 증발시킨 후에 분획물에 정제수를 넣고 -70℃에서 동결시키고, 동결건조기에 넣고 건조시켜 고형분을 제조하였다.
1-3. 피부 미생물 균총 개선용 조성물의 제조
생리식염수 10㎖에 홍삼 농축액 0.1g, 홍삼 항균 파우더 0.01g을 녹이고 1,2-헥산디올 0.1㎖을 혼합하여 실시예 1의 피부 미생물 균총 개선용 조성물을 제조하였다.
비교예 1 내지 5
피부 미생물 균총 개선용 조성물의 구성을 아래 표와 같이 성분을 달리한 것을 제외하고는 동일한 방식으로 피부 미생물 균총 개선용 조성물을 제조하였다.
번호 배합 조건
실시예 1 홍삼 농축액(10㎎/㎖) + 홍삼 항균 파우더(1㎎/㎖) + 헥산디올(1%)
비교예 1 홍삼 농축액(10㎎/㎖)
비교예 2 3-시알릴락토스(10㎎/㎖)
비교예 3 6-시알릴락토스(10㎎/㎖)
비교예 4 홍삼 농축액(10㎎/㎖) + 아니스산(2㎎/㎖)
비교예 5 홍삼 농축액(10㎎/㎖) + 홍삼 항균 파우더(1㎎/㎖)
실험예 1
프락토올리고당과 실시예의 조성물의 피부 유익균 생장 촉진 효과를 비교하기 위해 각 시료를 처리한 후 피부 유익균의 흡광도 변화를 측정하였다.
구체적으로, 제조예 1의 홍삼 농축액과 프락토올리고당(순도 95% 이상)(영진약품으로부터 구입)을 생리식염수에 각각 0.078㎎/㎖, 0.156㎎/㎖, 0.313㎎/㎖, 0.625㎎/㎖, 1.25㎎/㎖, 2.5㎎/㎖, 5㎎/㎖ 및 10㎎/㎖의 농도로 녹였다.
준비된 시료에 스태필로코커스 에피더미디스(Staphylococcus epidermidis)(균주번호 1917, 한국생명공학연구원 생물자원센터)를 접종한 후 진탕 배양기에서 24시간 동안 배양하였다.
균주가 자란 용액을 채취하여 원심분리를 하여 상층액을 제거한 후 동량의 생리식염수를 첨가하여 균액을 만든 후에 600㎚에서 흡광도를 측정한 후 그 결과를 도 1에 나타냈다.
도 1의 결과로부터, 홍삼 농축액은 낮은 농도인 0.625㎎/㎖ 농도부터 프리바이오틱스로 알려진 프락토올리고당에 비해 훨씬 우수한 생장 촉진 효과를 나타내는 것을 확인하였다.
실험예 2
실시예 및 비교예의 조성물에 대하여 피부 유해균 대비 피부 유익균의 생장 증진율을 비교하기 위해 실험예 1에서와 마찬가지의 방법에 의해 각 균의 생장을 측정하였다.
구체적으로, 피부 유익균으로서 스태필로코커스 에피더미디스와 피부 유해균으로서 스태필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus)(균주번호 39149, 한국생명공학연구원 생물자원센터)를 각 시료에 접종한 후 진탕 배양기에서 24시간 동안 배양하였다.
균주가 자란 용액을 채취하여 원심분리를 하여 상층액을 제거한 후 동량의 생리식염수를 첨가하여 균액을 만든 후에 600㎚에서 흡광도를 측정한 후 그 결과를 아래 표 2에 나타낸다.
번호 OD600(유익균/유해균) 유해균 대비 유익균 증진량
실시예 1 0.713/0.121 5.893배
비교예 1 0.364/0.902 0.403배
비교예 2 0.049/0.077 0.636배
비교예 3 0.047/0.065 0.723배
비교예 4 0.173/0.928 0.186배
비교예 5 0.217/0.332 0.653배
상기 표 2의 결과로부터, 본 발명의 피부 미생물 균총 개선용 조성물은 유해균에 비해 유익균만 선택적으로 활성화시키는 것을 확인할 수 있다.이러한 선택적 생장 촉진 효과는 홍삼 농축액만을 처리한 경우(비교예 1) 또는 홍삼 농축액과 홍삼 항균 파우더의 조합을 처리한 경우(비교예 5)에 비해 현저히 우수한 것을 확인할 수 있다.
또한, 모유의 초유에 가장 많이 함유된 모유올리고당(HMO)의 한 종류인 시알릴락토스를 처리한 경우(비교예 2, 3), 본 발명의 조성물에 비해 유익균의 생장 촉진 효과가 미미할 뿐 아니라 유익균만을 선택적으로 촉진하는 효과도 낮았다.
또한, 홍삼 농축액에 아니스산(Evonik Dr. Straetmans사, 독일)을 배합한 경우(비교예 4)에도 유익균의 생장만을 선택적으로 촉진하는 효과는 본 발명의 실시예에 비해 미미하였다.
제조예 1
1-1. 에센스의 제조
본 발명의 홍삼 농축액, 홍삼 항균 파우더 및 헥산디올의 조합을 이용하여 하기 표 3에 기재된 함량(중량부)에 따라 에센스를 제조하였다.
원료 함량(중량부)
트리에탄올아민 0.25
카르복시비닐폴리머 0.22
글리세린 4
부틸렌글리콜 2
실시예 1-1의 홍삼 농축액 5
실시예 1-2의 정제 분획물 0.5
헥산디올 1
밀납 0.5
세토스테아릴알코올 1
글리세릴모노스테아레이트 1
스쿠알렌 4
정제수 to 100
1-2. 유연화장수의 제조
본 발명의 홍삼 농축액, 홍삼 항균 파우더 및 헥산디올의 조합을 이용하여 하기 표 4에 기재된 함량(중량부)에 따라 유연화장수를 제조하였다.
원료 함량(중량부)
1,3-부틸렌글리콜 1.00
디소듐이디티에이 0.05
알란토인 0.10
디포타슘글리시리제이트 0.05
시트릭애씨드 0.01
소듐시트레이트 0.02
글리세레스-26 1.00
알부틴 2.00
PEG-40 수소화 캐스터오일 1.00
에탄올 30.00
실시예 1-1의 홍삼 농축액 5
실시예 1-2의 정제 분획물 0.5
헥산디올 1
착색제 미량
착향제 미량
정제수 to 100
1-3. 영양 크림의 제조
본 발명의 홍삼 농축액, 홍삼 항균 파우더 및 헥산디올의 조합을 이용하여 하기 표 5에 기재된 함량(중량부)에 따라 영양크림을 제조하였다.
원료 함량(중량부)
1,3-부틸렌글리콜 7.0
글리세린 1.0
D-판테놀 0.1
마그네슘알루미늄실리케이트 0.3
PEG-40 스테아레이트 1.2
스테아릭애씨드 2.0
폴리소르베이트 60 1.5
친유형글리세릴스테아레이트 2.0
소르비탄세스퀴올리에이트 1.5
세테아릴알코올 3.0
미네랄오일 4.0
스쿠알렌 3.8
실시예 1-1의 홍삼 농축액 5
실시예 1-2의 정제 분획물 0.5
헥산디올 1
식물성 오일 1.8
디메치콘 0.4
디포타슘글리시리제이트 미량
알란토인 미량
소듐히아루로네이트 미량
토코페릴아세테이트 미량
트리에탄올아민 미량
착향제 미량
정제수 to 100
1-4. 로션의 제조
본 발명의 홍삼 농축액, 홍삼 항균 파우더 및 헥산디올의 조합을 이용하여 하기 표 6에 기재된 함량(중량부)에 따라 로션을 제조하였다.
원료 함량(중량부)
세토스테아릴알코올 1.6
스테아린산 1.4
친유형모노스테아린산글리세린 1.8
PEG-100 스테아레이트 2.6
세스퀴올레인산소르비탈 0.6
스쿠알렌 4.8
마카다이아오일 2
호호바오일 2
초산토코페롤 0.4
메틸폴리실록산 0.2
초산토코페롤 0.4
1,3-부틸렌글리콜 4
산탄검 0.1
글리세린 4
d-판데놀 0.15
실시예 1-1의 홍삼 농축액 5
실시예 1-2의 정제 분획물 0.5
헥산디올 1
알란토인 0.1
카르보머(2% aq. Sol) 4
트리에탄올아민 0.15
에탄올 3
정제수 to 100

Claims (12)

  1. 인삼 추출물;
    인삼 유래 항균제; 및
    알칸디올;을 포함하는 피부 미생물 균총 개선용 조성물.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 인삼 유래 항균제는 인삼의 에탄올 또는 50%(v/v) 이상 100%(v/v) 미만의 에탄올 수용액 추출물의 컬럼 정제 분획물인 조성물.
  3. 청구항 2에 있어서,
    상기 컬럼의 고정상은 방향족계 합성 수지인 조성물.
  4. 청구항 2에 있어서,
    상기 정제 분획물 제조시 탈착 용매는 에탄올 또는 50%(v/v) 이상 100%(v/v) 미만의 에탄올 수용액인 조성물.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 인삼 추출물은 물 및 탄소수 1~4의 알코올로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 용매로 하여 추출된 것인 조성물.
  6. 청구항 1에 있어서,
    상기 알칸디올은 1,2-헥산디올인 조성물.
  7. 청구항 1에 있어서,
    상기 인삼 추출물 0.05 내지 8 중량부;
    인삼 유래 항균제 0.01 내지 1 중량부; 및
    알칸디올 0.1 내지 10 중량부;를 포함하는 조성물.
  8. 청구항 1에 있어서,
    상기 피부 미생물 균총 개선은 피부 유익균의 생장은 촉진하고 피부 유해균의 생장은 저해하는 것인 조성물.
  9. 청구항 8에 있어서,
    상기 피부 유익균은 스태필로코커스 에피더미디스(Staphylococcus epidermidis, 표피 포도상구균), 스트렙토코커스 뉴모니에(Streptococcus pneumonia), 락토바실러스 애시도필러스(Latobacillus acidophilus), 락토바실러스 람노서스(Lacotbacillus Rhamnosus) 및 비피도박테리움 비피덤(Bifidobacterium bifidum)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 조성물.
  10. 청구항 8에 있어서,
    상기 피부 유해균은 스태필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus) 및 큐티박테리움 아크네스(Cutibacterium acnes)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 조성물.
  11. 청구항 1에 있어서,
    상기 조성물은 화장료 조성물인 조성물.
  12. 청구항 11에 있어서,
    상기 화장료 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 마이크로캡슐, 미세과립구, 이온형 소낭 분산제, 비이온형 소낭 분산제, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 스틱, 마스크팩 및 스프레이로 이루어진 군에서 선택되는 제형인 조성물.
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