WO2018084528A1 - 항산화 및 피부 개선용 조성물 - Google Patents

항산화 및 피부 개선용 조성물 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a composition for antioxidant and / or skin improvement.
  • Aging is generally promoted by disruption of metabolic balance in cells, incomplete oxidation or lack of metabolic / redox intermediates, and the like, which are also known to cause various diseases such as cancer, heart disease, mental illness or skin aging. have.
  • free radicals or free radicals are generated by ultraviolet rays or external environmental factors, the membranes are attacked by the generated free radicals or free radicals, and the skin is inflammated.
  • Inflammated tissue destroys proteins and genetic material by physiological progression mechanisms. Skin aging that causes wrinkles or the like occurs. Therefore, inhibiting and preventing all steps involved in the skin aging mechanism is a fundamental solution to skin aging, but no effective solution has been proposed.
  • L-ascorbic acid (L-ascorbic acid, vitamin C) is a representative antioxidant such as flavonoids and carotenoids, such as glutathione is essential for our body, and always try to maintain a certain amount of free radicals in the body.
  • free radicals increase in the body due to external factors such as ultraviolet rays, drugs, endocrine disrupters, and other reasons, it can destroy tissues, organs and the cells that make up them. Therefore, it is also well known that the active oxygen causes cell death, disease development, aging of cells, and the oxidizing degree of molecules constituting the cells becomes more severe as they age.
  • the active oxygen causes cell death, disease development, aging of cells, and the oxidizing degree of molecules constituting the cells becomes more severe as they age.
  • One object of the present invention is to provide an antioxidant composition comprising probiotics and vitamin C as an active ingredient.
  • Another object of the present invention is to provide a composition for skin improvement comprising probiotics and vitamin C as an active ingredient.
  • compositions further comprising probiotics in vitamin C induces the activity of antioxidant enzymes, thereby providing a synergistic effect in removing the active oxygen as compared to the case of containing vitamin C alone. It came.
  • an antioxidant composition comprising probiotics and vitamin C as an active ingredient.
  • probiotics is a living microbial food supplement that has an beneficial effect on the host by improving the intestinal microbial balance, and more broadly over the original basic nutrition when ingested in a certain number of health effects It can be defined as a living microorganism to give.
  • a variety of microorganisms particularly Lactobacillus bacteria (Lactobacillus) and Liam Bifidobacterium (Bifidobacterium) mixture (cocktail) have been used in fermented dairy products in order to improve the traditionally healthy.
  • the probiotic must not only survive in the manufacturing process, packaging and storage conditions, but also viablely pass through the gastrointestinal tract so that the probiotic material remains viable for a positive health effect. It requires a requirement that it be.
  • the probiotic lactic acid bacteria strains are grown in a general culture method for lactic acid bacteria, recovered by a separation process such as centrifugation, and can be used in the form of probiotic by drying, but not limited to lyophilization.
  • the type of the probiotics in the present invention is not particularly limited, for example, Streptococcus genus, Lactococcus genus, Enterococcus genus, Lactobacillus genus, Pediococcus genus ), a flow Pocono stock (Leuconostoc), a non-Cellar (Weissella) genus and Bifidobacterium (Bifidobacterium) may comprise at least one lactic acid bacteria strain selected from the group consisting of genus, preferably Enterococcus pesyum (Enterococcus faecium ), Lactobacillus rhamnosus or mixtures thereof.
  • the probiotics may be included in an amount of 3 X 10 9 to 6 X 10 9 CFU / g based on the total weight of the composition, but is not limited thereto. If the content of probiotics is less than 3 X 10 9 CFU / g, the content is small, the effect of increasing the antioxidant effect can not be obtained, and if the content of probiotics exceeds 6 X 10 9 CFU / g, the composition of the composition This can be bad.
  • the vitamin C may be included in an amount of 800 to 1200 mg / g based on the total weight of the composition, but is not limited thereto. If vitamin C content is less than 800 mg / g, antioxidant effects cannot be exerted, and if vitamin C content is more than 1200 mg / g, side effects due to overdose may occur, or economic problems Can be
  • antioxidant composition in the present invention may be used for cosmetics, food, medicine or quasi-drugs, but is not limited thereto.
  • the "antioxidant” means the effect exerted by inhibiting the production of free radicals.
  • the active oxygen refers to a state in which oxygen is not stable due to free radicals, and thus has a strong activity.
  • Free radicals can be produced by various physical, chemical and environmental factors such as enzyme system, reducing metabolism, chemicals, pollutants and photochemical reactions.
  • it is known to cause various diseases including cell aging or cancer by non-selective and irreversible disruptive action on cell components such as lipids, proteins, sugars and DNA. Excess free radicals have been reported to be toxic to the living body, ie oxidative stress.
  • vitamin C is additionally supplied to a person who is deficient in vitamin C through the process of removing the free radicals, physical performance and exercise capacity may be increased, and the effect of obesity may be reduced. journal of pediatrics Vol. 48. No. 12, 2005).
  • composition comprising probiotics and vitamin C according to the present invention as an active ingredient not only increases vitamin C significantly, but also increases physical performance and exercise capacity due to anti-aging as well as increases the antioxidant capacity. There is a significant synergistic effect on weight loss by activating the coordination of metabolic energy.
  • composition for improving skin comprising probiotics and vitamin C as an active ingredient.
  • the type of the probiotics in the present invention is not particularly limited, for example, Streptococcus genus, Lactococcus genus, Enterococcus genus, Lactobacillus genus, Pediococcus genus ), a flow Pocono stock (Leuconostoc), a non-Cellar (Weissella) genus and Bifidobacterium (Bifidobacterium) may comprise at least one lactic acid bacteria strain selected from the group consisting of genus, preferably Enterococcus pesyum (Enterococcus faecium ), Lactobacillus rhamnosus or mixtures thereof.
  • the probiotics may be included in an amount of 3 X 10 9 to 6 X 10 9 CFU / g based on the total weight of the composition, but is not limited thereto. If the content of the probiotics is less than 3 X 10 9 CFU / g, the content is small, can not obtain the effect of increasing the antioxidant effect, if the content of probiotics exceeds 6 X 10 9 CFU / g composition May be bad.
  • the vitamin C may be included in an amount of 800 to 1200 mg / g based on the total weight of the composition, but is not limited thereto. If the vitamin C content is below 800 mg / g, the antioxidant effect cannot be exerted, and if the vitamin C content is above 1200 mg / g, there may be side effects due to overdose, or economic problems Can be
  • composition for improving skin in the present invention may be used for cosmetics, food or quasi-drugs, but is not limited thereto.
  • Skin conditions that can be ameliorated and / or inhibited by the methods of the present invention may include, but are not limited to, fine wrinkles, rough skin, dry skin, skin cancer, skin allergies, skin inflammation, and photosensitive dermatosis. .
  • the antioxidant composition of the present invention can be used as a pharmaceutical composition.
  • the pharmaceutical compositions of the present invention are not limited to these, but can be used in the form of oral dosage forms, external preparations, suppositories, and sterile injectable solutions, such as powders, granules, capsules, tablets, and aqueous suspensions, respectively, according to conventional methods.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may comprise a pharmaceutically acceptable carrier.
  • the pharmaceutically acceptable carrier may be a binder, a suspending agent, a disintegrant, an excipient, a solubilizer, a dispersant, a stabilizer, a suspending agent, a coloring agent, a flavoring agent, etc. in the case of oral administration.
  • a buffer, a preservative, A non-solvent, solubilizer, isotonic agent, stabilizer, etc. can be mixed and used, and a topical, excipient, lubricant, preservative, etc. can be used for topical administration.
  • the formulation of the pharmaceutical composition of the present invention can be prepared in various ways by mixing with the pharmaceutically acceptable carrier as described above.
  • oral administration may be in the form of tablets, troches, capsules, elixirs, suspensions, syrups, wafers, etc., and in the case of injections, may be prepared in unit dosage ampoules or multiple dosage forms. .
  • Others may be formulated into solutions, suspensions, tablets, capsules, sustained release preparations and the like.
  • Suitable carriers, excipients and diluents for formulation include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, malditol, starch, acacia rubber, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, Cellulose, methylcellulose, microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate or mineral oil can be used.
  • fillers, anti-coagulants, lubricants, wetting agents, fragrances, emulsifiers, preservatives and the like may be further included.
  • Routes of administration of the pharmaceutical compositions according to the invention are not limited to these, but are oral, intravenous, intramuscular, intraarterial, intramedullary, intradural, intracardiac, transdermal, subcutaneous, intraperitoneal, intranasal, intestinal, topical, Sublingual or rectal. Oral or parenteral administration is preferred.
  • parenteral includes subcutaneous, intradermal, intravenous, intramuscular, intraarticular, intracapsular, intrasternal, intradural, intralesional and intracranial injection or infusion techniques.
  • the pharmaceutical compositions of the invention may also be administered in the form of suppositories for rectal administration.
  • the pharmaceutical compositions of the present invention vary depending on a number of factors, including the activity, age, weight, general health, sex, formulation, time of administration, route of administration, rate of release, drug combination and severity of the particular disease to be prevented or treated, of the specific compound employed.
  • the dosage of the pharmaceutical composition may be appropriately selected by those skilled in the art depending on the patient's condition, weight, degree of disease, drug form, route of administration and duration, and 0.0001 to 50 mg / kg or It may be administered at 0.001 to 50 mg / kg. Administration may be administered once a day or may be divided several times. The dosage does not limit the scope of the invention in any aspect.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention may be formulated as pills, dragees, capsules, solutions, gels, syrups, slurries, suspensions.
  • antioxidant composition and the skin improvement composition of the present invention as described above may also be used as a cosmetic composition.
  • the cosmetic composition is a lotion, nutrition lotion, nutrition essence, massage cream, beauty bath additives, body lotion, body milk, bath oil, baby oil, baby powder, shower gel, shower cream, sunscreen lotion, sunscreen cream, Suntan cream, skin lotion, skin cream, sunscreen cosmetic, cleansing milk, depilatory cosmetic, face and body lotion, face and body cream, skin whitening cream, hand lotion, hair lotion, cosmetic cream, jasmine oil, bath soap , Soap, beauty soap, shampoo, hand cleaner (hand cleaner), medicated soap soap, cream soap, facial wash, systemic cleaner, scalp cleaner, hair rinse, cosmetic soap, tooth whitening gel, toothpaste Can be.
  • the composition of the present invention may further comprise a solvent or a suitable carrier, excipient or diluent commonly used in the preparation of the cosmetic composition.
  • the kind of the solvent that can be further added in the cosmetic composition of the present invention is not particularly limited, but, for example, water, saline, DMSO, or a combination thereof may be used, and as the carrier, excipient or diluent, purified water, oil, wax , Fatty acids, fatty acid alcohols, fatty acid esters, surfactants, humectants, thickeners, antioxidants, viscosity stabilizers, chelating agents, buffers, lower alcohols, and the like.
  • a whitening agent, a moisturizing agent, vitamins, sunscreens, perfumes, dyes, antibiotics, antibacterial agents, antifungal agents may be included as necessary.
  • the oil may be hydrogenated vegetable oil, castor oil, cottonseed oil, olive oil, palm oil, jojoba oil, avocado oil, wax, wax, carnauba, candelilla, montan, ceresin, liquid paraffin, lanolin Can be used.
  • Stearic acid, linoleic acid, linolenic acid, oleic acid may be used as fatty acids, cetyl alcohol, octyl dodecanol, oleyl alcohol, pantenol, lanolin alcohol, stearyl alcohol, hexadecanol may be used as fatty acid alcohol.
  • Isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate may be used as the fatty acid ester.
  • surfactants, cationic surfactants, anionic surfactants, and nonionic surfactants known in the art can be used, and surfactants derived from natural products are preferred as much as possible.
  • it may include a hygroscopic agent, a thickener, an antioxidant, and the like, which are widely known in the cosmetic field, and their types and amounts are known in the art.
  • the antioxidant composition and the skin improvement composition of the present invention may be used as a food composition.
  • the food composition may be prepared in the form of various foods, for example, beverages, gums, teas, vitamin complexes, powders, granules, tablets, capsules, sweets, rice cakes, breads, and the like. Since the food composition of the present invention is composed of plant extracts having little toxicity and no side effects, it can be used with confidence even for long-term administration for the purpose of prevention.
  • the amount may be added at a ratio of 0.1 to 50% of the total weight.
  • natural carbohydrates include monosaccharides such as glucose, disaccharides such as fructose, sucrose and the like, and common sugars such as polysaccharides, dextrins and cyclodextrins, and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol, and erythritol.
  • the flavourant include natural flavourants (tautin, stevia extract (for example, rebaudioside A, glycyrrhizin, etc.), synthetic flavors (saccharin, aspartame, etc.).
  • compositions of the present invention include various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), flavors such as synthetic flavors and natural flavors, colorants, pectic acid and salts thereof, alginic acid and salts thereof, organic acids, protective colloidal thickeners. , pH adjusters, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohols, carbonation agents used in carbonated drinks, and the like.
  • the proportion of such additives does not correspond to the essential elements of the present invention, but is generally selected from the range of 0.1 to about 50 parts by weight per 100 parts by weight of the food composition of the present invention.
  • the food composition of the present invention may be ingested as a food or nutritional product such as milk or whey fermented dairy product or as a food supplement or a health functional food.
  • a food or nutritional product such as milk or whey fermented dairy product or as a food supplement or a health functional food.
  • dairy product is meant any liquid or semisolid milk or whey product with varying fat content.
  • the dairy products are for example milk, goat's milk, sheep's milk, cream, full-fat milk, whole milk, low-fat milk or skim milk, ultrafiltration Milk, diafiltered milk, microfiltered milk, recombinant milk obtained from milk powder or whey through any processing, processed products such as yoghurt, curds, dairy milk, sour whole milk , Butter oil, other fermented milk products, such as viilis, filling of snack bars, and the like.
  • Another important group may include milk beverages such as whey beverages, fermented milk, concentrated milk, milk-containing foods such as milk for infants and babies, ice cream, sweets.
  • a method for improving skin diseases associated with oxidative damage comprising administering to a subject in need thereof an antioxidant composition comprising probiotics and vitamin C.
  • Skin conditions that can be ameliorated and / or inhibited by the methods of the present invention may include, but are not limited to, fine wrinkles, rough skin, dry skin, skin cancer, skin allergies, skin inflammation, and photosensitive dermatosis. .
  • vitamin C and probiotics when the vitamin C and probiotics are administered in combination, synergistic effects may be imparted to weight loss and the activity of antioxidant enzymes, and finally, antioxidant effects and skin condition improvement effects may be given.
  • the contents of the probiotics and vitamin C overlap with those described in the antioxidant composition and the skin improvement composition, and detailed descriptions thereof will be omitted below.
  • each composition in the method of prophylaxis or treatment of the present invention is not limited thereto, but is oral, intravenous, intramuscular, intraarterial, intramedullary, intradural, intracardiac, transdermal, subcutaneous, intraperitoneal, intranasal , Intestinal, topical, sublingual or rectal. Oral or parenteral release is preferred.
  • parenteral includes subcutaneous, intradermal, intravenous, intramuscular, intra-articular, intramuscular, intrasternal, intradural, intralesional and intracranial injection or infusion techniques.
  • the pharmaceutical compositions of the invention may also be administered in the form of suppositories for rectal administration.
  • compositions of the present invention may vary depending on a number of factors, including the activity, age, weight, general health, sex, formulation, time of administration, route of administration, rate of release, drug combination and severity of the particular disease to be prevented or treated, of the specific compound employed.
  • the dosage of the pharmaceutical composition may vary depending on the patient's condition, weight, extent of disease, drug form, route of administration and duration, and may be appropriately selected by those skilled in the art and may be 0.0001 to 50 mg / kg or 0.001 per day. To 50 mg / kg. Administration may be administered once a day or may be divided several times. The dosage does not limit the scope of the invention in any aspect.
  • the composition may be characterized in that the capsule, tablets, granules, injections, ointments, powder or beverage form, the pharmaceutical composition may be characterized in that it is intended for humans.
  • composition of the present invention may be used in the form of oral dosage forms, such as powders, granules, capsules, tablets, aqueous suspensions, external preparations, suppositories, and sterile injectable solutions, respectively, according to a conventional method.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may comprise a pharmaceutically acceptable carrier.
  • Pharmaceutically acceptable carriers can be used as oral administration binders, suspending agents, disintegrants, excipients, solubilizers, dispersants, stabilizers, suspending agents, pigments, flavors, etc., and in the case of injections, buffers, preservatives, analgesic Topical agents, solubilizers, isotonic agents, stabilizers and the like can be mixed and used, and for topical administration, bases, excipients, lubricants, preservatives and the like can be used.
  • the formulation of the pharmaceutical composition of the present invention can be prepared in various ways by mixing with a pharmaceutically acceptable carrier as described above.
  • oral administration may be in the form of tablets, troches, capsules, elixirs, suspensions, syrups, wafers, and the like, in the case of injections, in unit dosage ampoules or multiple dosage forms.
  • Others may be formulated into solutions, suspensions, tablets, capsules, sustained release preparations and the like.
  • suitable carriers, excipients and diluents suitable for formulation include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, malditol, starch, acacia rubber, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, Cellulose, methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate or mineral oil and the like can be used.
  • fillers, anti-coagulants, lubricants, wetting agents, fragrances, emulsifiers, preservatives and the like may be further included.
  • composition containing the probiotics and vitamin C according to the present invention as an active ingredient can effectively induce antioxidant enzyme activation to exert an effect on antioxidant and skin improvement.
  • composition comprising a probiotic and vitamin C according to the present invention as an active ingredient can exhibit a significant synergistic effect on weight loss by activating the metabolic energy coordination by inducing an antioxidant effect more effectively.
  • Figure 1 shows the antioxidant enzyme activity (SOD) value of each rat administered a probiotic and vitamin complex in Experimental Example 2.
  • Figure 2 shows the total antioxidant activity (TAS) value of each rat administered a probiotic and vitamin complex in Experimental Example 2.
  • Figure 3 is a graph showing the change in the content of vitamin C in the blood of each rat administered the probiotics and vitamin complex in Experimental Example 3.
  • FIG. 4 is a graph showing the distribution of L. rhamnosus in feces of rats according to each treatment of Example 1 in Experimental Example 4.
  • FIG. 4 is a graph showing the distribution of L. rhamnosus in feces of rats according to each treatment of Example 1 in Experimental Example 4.
  • Figure 5 shows the distribution of the feces within the E. pesyum (E.facecium) of the rat according to the respective processes of Example 1 in Experimental Example 4 as a graph.
  • an antioxidant composition comprising probiotics and vitamin C as an active ingredient.
  • composition for improving skin comprising probiotics and vitamin C as an active ingredient.
  • Example 2 In order to confirm the stability and phenotype of the subject when the experimental group probiotics and vitamin C were administered for 5 weeks in Example 1, the weight change of the rats was performed for 5 weeks after the start of the administration from Example 1 It was confirmed and shown in Table 2 below.
  • antioxidant enzyme activity evaluation and blood vitamin concentration were measured by the following method.
  • Rat blood of Example 1 was isolated from the orbit. The separated blood was incubated at room temperature for 2 hours, and then serum was separated by centrifugation at 4 ° C., 1500 ⁇ g, 15 minutes, and the separated blood was used at the experiment ⁇ 80 ° C. Were kept at.
  • the kit consists of antioxidant vitamins, non-enzymatic antioxidants, and antioxidant enzymes to measure the total anti-oxidant level based on colorimetry assay to measure the defense against the harmful effects of free radicals. The results are shown in FIG. 2 and Table 4.
  • the activity (SOD) of the antioxidant enzyme (SOD) was 6.726 U / g when probiotics and vitamin C mixtures were administered (G4) compared to when probiotics and vitamin C were administered (G2 and G3), respectively. It was confirmed that it was remarkably high in L.
  • the total antioxidant (TAS) value was confirmed to be the highest as 1.655 mmol / L.
  • Example 1 high performance liquid chromatography (HPLC) analysis was performed using a vitamin C reagent kit to measure the concentration of vitamin C in the blood of rats, and the results are shown in FIGS. 3 and 5.
  • HPLC high performance liquid chromatography
  • Intestinal feces were isolated after 5 weeks of oral administration from G1 to G4 mice of Example 1, and DNA was extracted by using a MP bio stool kit using a protocol provided by the manufacturer. Real time PCR was performed using the extracted DNA using primers specific for L. rhamnosus and E. faecium , and the results are shown in FIGS. 4 and 5 and Tables 6 and 7. .
  • the distribution of L. rhamnosus is 9.360 and 9.664 Nlog 10 / 1g feces, respectively, as in the group (G4) to which the probiotics and vitamin C mixtures were administered (G2) alone. It could be seen that appeared.
  • the distribution of E. faecium was 8.334 and 8.310 Nlog 10 / in the group (G4) to which probiotics were administered alone (G4) in the group to which probiotics and vitamin C mixtures were administered. It was confirmed that it appears as 1g feces.
  • the present invention relates to an antioxidant and / or skin improvement composition comprising probiotics and vitamin C as active ingredients.

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Abstract

본 발명은 프로바이오틱스 및 비타민 C를 유효성분으로 포함하는 항산화용 및/또는 피부 개선용 조성물을 제공한다. 상기 프로바이오틱스 및 비타민 C를 유효성분으로 포함하는 조성물은 항산화 효소 활성화에 대해 시너지 효과를 부여하여 항산화 및 피부 개선에 효과를 발휘할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 프로바이오틱스 및 비타민 C를 유효성분으로 포함하는 조성물은 항산화 효과를 더욱 효과적으로 유도하여 체내 대사에너지 조율을 활성화 시킴으로 인해 체중감소에 현저한 시너지 효과를 발휘할 수 있다.

Description

항산화 및 피부 개선용 조성물
본 발명은 항산화 및/또는 피부 개선용 조성물에 관한 것이다.
노화는 일반적으로 세포 내의 대사 균형의 혼란, 불완전한 산화 또는 대사/산화 환원 중간체의 결핍 등에 의해 촉진되며, 이들은 또한 각종 질병 예를 들면, 암, 심장 질환, 정신 질환 또는 피부 노화 등을 유발시키는 것으로 알려져 있다. 특히, 피부 노화 메커니즘을 살펴보면, 먼저 자외선이나 외부 환경적 요인에 의해 활성산소나 자유 라디칼이 생성되며, 생성된 활성산소나, 자유 라디칼에 의해 세포막이 공격을 당하게 되어 피부는 염증(inflammation)이 일어나며, 염증화(inflammated)된 조직은 생리학적 진행 메카니즘에 의해 단백질이나 유전자 물질 등을 파괴. 주름 등을 형성하는 피부노화가 일어난다. 이에 피부 노화 메카니즘에 관여 되는 단계를 모두 억제, 막아 주는 것이 피부 노화를 근본적인 해결책에 해당하지만 아직까지 효과가 뛰어난 해결책이 제시된 바 없다.
또한, 상기 노화를 방지하기 위한 일 방편에 해당하는 항산화제에 대한 연구는 1969년 McCord와 Fridovich가 수퍼옥사이드 라디칼을 소거하는 효소인 SOD를 발견한 것을 계기로 본격적으로 진행되었으며, 최근에는 노화나 성인병 등의 질환이 활성산소와도 관련된 것으로 밝혀져 활성산소를 조절할 수 있는 항산화제에 대한 연구가 활발히 진행 중에 있으며, 그 중 비타민 C의 항산화 효과에 대하여 특히 연구가 활발히 진행되고 있다.
L-아스코르브산(L-ascorbic acid, 비타민 C)은 플라보노이드, 카로테노이드 클루타치온과 같이 대표적인 항산화 물질로 우리 몸에 필수적인 물질이며, 체내 늘 일정한 양만큼의 활성산소를 유지하려 한다. 그러나 자외선, 약물, 환경오염물질(endocrine disrupters)과 같은 외부 요인 및 그 외의 여러 가지 이유에 의해서 몸 안에 활성산소가 많아지게 되는 경우 조직과 기관 및 그를 구성하는 세포를 파괴할 수 있다. 따라서, 상기 활성산소는 세포사멸, 질병 발생, 세포의 노화를 일으키게 되며, 나이가 듦에 따라 세포를 구성하는 분자들의 산화 정도가 더 심해진다는 사실도 잘 알려져 있다. 따라서, 상기 세포 내 자유 라디칼(free radical)의 생성을 감소시키거나 자유 라디칼에 의한 산화적 손상을 복구할 수 있는 시스템을 유도할 수 있다면 상기 산화 스트레스로 인한 노화 및 질병을 예방 또는 치료할 수 있을 것이다.
한편, 최근 몇 년 사이에, 기능성 식품(생리학 및 영양에 대한 긍정적인 효과를 가져오도록 표적화된 방식으로 신체의 기능을 수행하는 식품), 특히 프로바이오틱스 포함 식품 등에 대한 상업적 제작 및 마케팅은 확립된 일본 틈새 시장에서 전세계 시장으로 확대되고 있다. 인간 기원의 다수의 프로바이오틱 박테리아는 이제 상업적으로 활용되고 있지만, 이러한 제품의 잠재적 적용 분야뿐만 아니라 효능을 개선 및 새로운 분야에 적용하는 방법에 관한 연구가 활발히 진행되고 있다.
본 발명의 일 목적은 프로바이오틱스 및 비타민 C를 유효성분으로 포함하는 항산화용 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명의 다른 목적은 프로바이오틱스 및 비타민 C를 유효성분으로 포함하는 피부 개선용 조성물을 제공하고자 한다.
그러나 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명의 발명자들은 연구결과, 비타민 C에 프로바이오틱스를 더 포함하는 조성물이 항산화 효소의 활성을 유도하여, 비타민 C를 단독으로 포함한 경우에 비하여 활성산소를 제거하는데 시너지 효과가 부여됨을 발견하여 본 발명에 이르게 되었다.
본 발명의 일 구현 예에 따르면, 프로바이오틱스(probiotics) 및 비타민 C를 유효성분으로 포함하는 항산화용 조성물에 관한 것이다.
본 발명에서, "프로바이오틱스(probiotics)"란, 장의 미생물 균형을 개선함으로써 숙주에 유리한 영향을 미치는 살아있는 미생물 식품 보충제로, 보다 광범위하게는 특정한 수로 섭취될 경우 본래의 기초적인 영양을 너머 건강상의 효과를 부여하는 살아 있는 미생물로서 정의될 수 있다. 다양한 미생물, 특히 락토바실러스(Lactobacillus) 및 비피도박테리엄(Bifidobacterium)의 혼합제 (cocktail)는 전통적으로 건강을 향상시키기 위해 발효된 유제품에 사용되어왔다. 그러나, 효과적이기 위해, 상기 프로바이오틱은 제조 공정, 포장 및 저장 조건에서 생존해야 할 뿐만 아니라, 프로바이오틱 물질이 긍정적인 건강 효과를 갖기 위해 생육 가능하게 남아있도록 위 장관을 통해 생존 가능하게 통과되어야 한다는 요건을 필요로 한다.
본 발명에서 상기 프로바이오틱스 유산균 균주들은 유산균을 위한 일반적이 배양 방법으로 성장되고, 원심분리와 같은 분리과정으로 회수되며, 건조, 이에 제한되지 아니하지만 동결건조에 의해 생균제 형태로 제조하여 이용될 수 있다.
본 발명에서 상기 프로바이오틱스의 종류는 특별히 제한하지 않으나, 예를 들면, 스트렙토코커스(Streptococcus) 속, 락토코커스(Lactococcus) 속, 엔테로코커스(Enterococcus) 속, 락토바실러스(Lactobacillus) 속, 페디오코커스(Pediococcus) 속, 류코노스톡(Leuconostoc) 속, 비셀라(Weissella) 속 및 비피도박테리움(Bifidobacterium) 속으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 유산균 균주를 포함할 수 있으며, 바람직하게는 엔테로코커스 페슘(Enterococcus faecium), 락토바실러스 람노수스(Lactobacillus rhamnosus) 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다.
본 발명에서 상기 프로바이오틱스는 조성물의 총 중량에 대하여 3 X 109 내지 6 X 109 CFU/g의 함량으로 포함될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 프로바이오틱스의 함량이 3 X 109 CFU/g 이하에 해당하는 경우, 함량이 적어 항산화 효과를 증가시키는 효과를 얻을 수 없고, 프로바이오틱스의 함량이 6 X 109 CFU/g을 초과하는 경우에는 조성물의 성상이 나쁠 수 있다.
본 발명에서 상기 비타민 C는 조성물의 총 중량에 대하여 800 내지 1200 mg/g의 함량으로 포함될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 비타민 C의 함량이 800 mg/g 이하에 해당하는 경우 항산화 효과를 발휘할 수 없고, 비타민 C의 함량이 1200 mg/g 초과에 해당하는 경우 과다섭취로 인한 부작용이 발생할 가능성이 있으며, 혹은 경제적으로 문제가 될 수 있다.
또한, 본 발명에서 상기한 항산화용 조성물은 화장료, 식품, 의약품 또는 의약부외품용으로 사용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
단, 본 발명에서 상기 "항산화"란, 활성산소의 생성을 억제함으로써 발휘되는 효능을 의미한다. 상기 활성산소는 산소가 자유 라디칼(free radical)을 가져 안정되지 못한 상태를 의미하며, 그로 인해 강한 활성을 갖는다는 특징이 있다. 활성산소는, 체내 효소계, 환원 대사, 화학약품, 공해물질 및 광화학 반응 등의 각종 물리적, 화학적 및 환경적 요인 등에 의하여 생성될 수 있다. 또한, 세포 구성 성분인 지질, 단백질, 당 및 DNA 등에 대하여 비 선택적, 비가역적인 파괴 작용을 함으로써, 세포 노화 또는 암을 비롯한 각종 질병을 일으키는 것으로 알려져 있다. 활성산소가 과잉되면, 생체에 대해 독성 즉, 산화적 손상(oxidative stress)을 가져오는 것으로 보고되어 있다. 또한, 상기 자유 라디칼을 제거하는 과정을 통해 비타민C가 결핍되어 있는 사람에게 비타민 C를 추가로 공급하는 경우, 육체적 수행능력 및 운동역량을 증가시키고, 나아가 비만감소의 효과를 가져 올 수 있다(Korean journal of pediatrics Vol. 48. No. 12, 2005).
본 발명에 따른 프로바이오틱스 및 비타민 C를 유효성분으로 포함하는 조성물은 비타민 C를 단독으로 사용한 경우에 비하여, 항산화 능력을 현저하게 상승시켜 노화방지에 따른 육체적 수행능력 및 운동역량을 증가시킬 뿐만 아니라, 체내 대사에너지의 조율을 활성화 시킴으로 인해 체중감소에도 현저한 시너지 효과가 있다.
본 발명의 다른 구현 예에 따르면, 프로바이오틱스 및 비타민 C를 유효성분으로 포함하는 피부 개선용 조성물을 제공한다.
본 발명에서 상기 프로바이오틱스의 종류는 특별히 제한하지 않으나, 예를 들면, 스트렙토코커스(Streptococcus) 속, 락토코커스(Lactococcus) 속, 엔테로코커스(Enterococcus) 속, 락토바실러스(Lactobacillus) 속, 페디오코커스(Pediococcus) 속, 류코노스톡(Leuconostoc) 속, 비셀라(Weissella) 속 및 비피도박테리움(Bifidobacterium) 속으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 유산균 균주를 포함할 수 있으며, 바람직하게는 엔테로코커스 페슘(Enterococcus faecium), 락토바실러스 람노수스(Lactobacillus rhamnosus) 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다.
본 발명에서 상기 프로바이오틱스는 조성물의 총 중량에 대하여 3 X 109 내지 6 X 109 CFU/g의 함량으로 포함될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 프로바이오틱스의 함량이 3 X 109 CFU/g 이하에 해당하는 경우, 포함되는 함량이 적어 항산화 효과를 증가시키는 효과를 얻을 수 없고, 프로바이오틱스의 함량이 6 X 109 CFU/g을 초과하는 경우에는 조성물의 성상이 나쁠 수 있다.
본 발명에서 상기 비타민 C는 조성물의 총 중량에 대하여 800 내지 1200 mg/g의 함량으로 포함될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 비타민 C의 함량이 800 mg/g 이하에 해당하는 경우 항산화 효과를 발휘할 수 없고, 비타민 C의 함량이 1200 mg/g 초과에 해당하는 경우 과다섭취로 인한 부작용이 발생할 가능성이 있거나, 혹은 경제적으로 문제가 될 수 있다.
또한, 본 발명에서 상기 피부 개선용 조성물은 화장료, 식품 또는 의약부외품용으로 사용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 방법에 의해 개선 및/또는 억제될 수 있는 피부 상태는 미세 주름, 거친 피부, 건조한 피부, 피부 암, 피부 알러지, 피부 염증 및 광선과민증(photosensitive dermatosis) 등일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기한 바와 같이, 본 발명의 항산화용 조성물은 약학 조성물로 사용될 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 이들로 한정되는 것은 아니지만, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 캡슐, 정제, 수성 현탁액 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 본 발명의 약학 조성물은 약학적으로 허용 가능한 담체를 포함할 수 있다. 상기 약학적으로 허용되는 담체는 경구투여시에는 결합제, 활탁제, 붕해제, 부형제, 가용화제, 분산제, 안정화제, 현탁화제, 색소, 향료등을 사용할 수 있으며, 주사제의 경우에는 완충제, 보존제, 무통화제, 가용화제, 등장제, 안정화제등을 혼합하여 사용할 수 있으며, 국소투여용의 경우에는 기제, 부형제, 윤활제, 보존제등을 사용할 수 있다. 본 발명의 약학 조성물의 제형은 상술한 바와 같은 약학적으로 허용되는 담체와 혼합하여 다양하게 제조될 수 있다. 예를 들어, 경구투여시에는 정제, 트로키, 캡슐, 엘릭서(elixir), 서스펜션, 시럽, 웨이퍼 등의 형태로 제조할 수 있으며, 주사제의 경우 단위 투약 앰플 또는 다수회 투약 형태로 제조할 수 있다. 기타, 용액, 현탁액, 정제, 캡슐, 서방형 제제 등으로 제형화 할 수 있다.
한편, 제제화에 적합한 담체, 부형제 및 희석제의 예로는, 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말디톨, 전분, 아카시아고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘포스페이트, 칼슘실리케이트, 셀룰로즈, 메틸셀룰로즈, 미정질셀룰로즈, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘스테아레이트 또는 광물유등이 사용될 수 있다. 또한, 충진제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제, 방부제 등을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물의 투여 경로는 이들로 한정되는 것은 아니지만 구강, 정맥내, 근육내, 동맥내, 골수내, 경막내, 심장내, 경피, 피하, 복강내, 비강내, 장관, 국소, 설하 또는 직장이 포함된다. 경구 또는 비경구투하가 바람직하다. 본원에 사용된 용어 "비경구"는 피하, 피내, 정맥내, 근육내, 관절내, 활액낭내, 흉골내, 경막내, 병소내 및 두개골내 주사 또는 주입 기술을 포함한다. 본 발명 약학 조성물은 또한 직장 투여를 위한 좌제의 형태로 투여될 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 사용된 특정 화합물의 활성, 연령, 체중, 일반적인 건강, 성별, 정식, 투여 시간, 투여 경로, 배출율, 약물 배합 및 예방 또는 치료될 특정 질환의 중증을 포함한 여러 요인에 따라 다양하게 변할 수 있고, 상기 약학조성물의 투여량은 환자의 상태, 체중, 질병의 정도, 약물 형태, 투여 경로 및 기간에 따라 다르지만 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있고, 1일 0.0001 내지 50mg/kg 또는 0.001 내지 50mg/kg으로 투여할 수 있다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다. 본 발명에 따른 의약조성물은 환제, 당의정, 캡슐, 액제, 겔, 시럽, 슬러리, 현탁제로 제형화 될 수 있다.
또한, 상기한 바와 같이 본 발명의 항산화용 조성물 및 피부 개선용 조성물은 화장료 조성물로도 사용될 수 있다.
여기서, 상기 화장료 조성물은 화장수, 영양로션, 영양에센스, 마사지 크림, 미용목욕물첨가제, 바디로션, 바디밀크, 배스오일, 베이비오일, 베이비파우더, 샤워겔, 샤워크림, 선스크린로션, 선스크린크림, 선탠크림, 스킨로션, 스킨크림, 자외선차단용 화장품, 크렌징밀크, 탈모제화장용, 페이스 및 바디로션, 페이스 및 바디크림, 피부미백크림, 핸드로션, 헤어로션, 화장용크림, 쟈스민오일, 목욕비누, 물비누, 미용비누, 샴푸, 손세정제(핸드클리너), 약용비누비의료용, 크림비누, 페이셜 워시, 전신 세정제, 두피 세정제, 헤어린스, 화장비누, 치아미백용 겔, 치약 등의 형태로 제조될 수 있다. 이를 위해 본 발명의 조성물은 화장료 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 용매나, 적절한 담체, 부형제 또는 희석제를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물 내에 더 추가될 수 있는 용매의 종류는 특별히 한정하지 않으나, 예를 들어, 물, 식염수, DMSO 또는 이들의 조합을 사용할 수 있고, 담체, 부형제 또는 희석제로는 정제수, 오일, 왁스, 지방산, 지방산 알콜, 지방산 에스테르, 계면활성제, 흡습제(humectant), 증점제, 항산화제, 점도 안정화제, 킬레이팅제, 완충제, 저급 알콜 등이 포함되지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 또한, 필요에 따라 미백제, 보습제, 비타민, 자외선 차단제, 향수, 염료, 항생제, 항박테리아제, 항진균제를 포함할 수 있다.
상기 오일로서는 수소화 식물성유, 피마자유, 면실유, 올리브유, 야자인유, 호호바유, 아보카도유가 이용될 수 있으며, 왁스로는 밀랍, 경랍, 카르나우바, 칸델릴라, 몬탄, 세레신, 액체 파라핀, 라놀린이 이용될 수 있다.
지방산으로는 스테아르산, 리놀레산, 리놀렌산, 올레산이 이용될 수 있고, 지방산 알콜로는 세틸 알콜, 옥틸 도데칸올, 올레일 알콜, 판텐올, 라놀린 알콜, 스테아릴 알콜, 헥사데칸올이 이용될 수 있으며 지방산 에스테르로는 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 부틸 스테아레이트가 이용될 수 있다. 계면 활성제로는 당업계에 알려진 양이온 계면활성제, 음이온 계면활성제 및 비 이온성 계면활성제가 사용 가능하며 가능한 한 천연물 유래의 계면활성제가 바람직하다.
그 외에도 화장품 분야에서 널리 알려진 흡습제, 증점제, 항산화제 등을 포함할 수 있으며, 이들의 종류와 양은 당업계에 공지된 바에 따른다.
또한, 상기한 바와 같이 본 발명의 항산화용 조성물 및 피부 개선용 조성물은 식품 조성물로도 사용될 수 있다.
여기서 상기 식품 조성물은 각종 식품류, 예를 들어, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 분말, 과립, 정제, 캡슐, 과자, 떡, 빵 등의 형태로 제조될 수 있다. 본 발명의 식품 조성물은 독성 및 부작용이 거의 없는 식물 추출물로 구성된 것이므로 예방 목적으로 장기간 복용 시에도 안심하고 사용할 수 있다.
본 발명의 상기 화합물이 식품 조성물에 포함될 때 그 양은 전체 중량의 0.1 내지 50%의 비율로 첨가할 수 있다.
여기서, 상기 식품 조성물이 음료 형태로 제조되는 경우 지시된 비율로 상기 식품 조성물을 함유하는 것 외에 특별한 제한은 없으며 통상의 음료와 같이 여러가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 즉, 천연 탄수화물로서 포도당 등의 모노사카라이드, 과당 등의 디사카라이드, 슈크로스 등의 및 폴리사카라이드, 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜 등을 포함할 수 있다. 상기 향미제로서는 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등) 등을 들 수 있다.
그 외 본 발명의 식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다.
이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 본 발명의 핵심적인 요소에 해당하지 아니하지만, 본 발명의 식품 조성물 100 중량부 당 0.1 내지 약 50 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
또한, 본 발명의 식품 조성물은 밀크 또는 유장계 발효 유제품과 같은 식품 또는 영양 제품으로서 또는 식품 보조제 또는 건강기능성 식품으로 섭취될 수 있다. 구체적으로, 유제품, 음료수, 주스, 수프 또는 어린이용 식품과 같은 식품을 예로 들 수 있지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 유제품은 다양한 지방 함량을 갖는 임의의 액체 또는 반고체 밀크 또는 유장계 제품을 의미한다. 상기 유제품은 예를 들어 우유, 염소의 젖, 양의 젖, 크림, 전지유(full-fat milk), 전유(whole milk), 저지방유(low-fat milk) 또는 탈지유(skim milk), 한외여과유, 이중여과유(diafilteredmilk), 미세여과유(microfiltered milk), 임의의 가공을 통해 분유 또는 유장으로부터 얻은 재조합유, 가공 제품, 예를 들어, 요거트, 응유, 산유, 산전유(sour whole milk), 버터유, 기타 발효유 제품, 예를 들어 빌리(viili), 스낵바의 필링(filling of snack bars)등 일 수 있다. 또 다른 중요한 그룹은 유음료(milkbeverage), 예를 들어, 유장 음료, 발효유, 농축유, 유아 및 아기용 밀크, 아이스크림, 단것과 같은 유 함유 식품이 포함될 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현 예에 따르면, 필요로 하는 대상에게 프로바이오틱스 및 비타민 C를 포함하는 항산화용 조성물을 투여하는 단계를 포함하는, 산화적 손상과 관련된 피부 질환을 개선하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 방법에 의해 개선 및/또는 억제될 수 있는 피부 상태는 미세 주름, 거친 피부, 건조한 피부, 피부 암, 피부 알러지, 피부 염증 및 광선과민증(photosensitive dermatosis) 등일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에서, 상기 비타민 C와 프로바이오틱스를 병용 투여하는 경우 체중 감소 및 항산화 효소의 활성에 시너지 효과를 부여하여 최종적으로는 항산화 효과 및 피부 상태 개선 효과를 부여할 수 있다.
본 발명에서 상기 프로바이오틱스와 비타민 C에 관한 내용은 상기 항산화용 조성물과 피부 개선용 조성물에 기재된 바와 중복되어, 이하에서는 그 자세한 기재를 생략한다.
본 발명의 상기 예방 또는 치료 방법에서 각 조성물의 투여 경로는 이들로 한정되는 것은 아니지만 구강, 정맥내, 근육내, 동맥내, 골수내, 경막내, 심장내, 경피, 피하, 복강내, 비강내, 장관, 국소, 설하 또는 직장이 포함된다. 경구 또는 비경구 투하가 바람직하다.
본 발명에서 사용된 용어 "비경구"는 피하, 피내, 정맥내, 근육내, 관절내, 활액낭내, 흉골내, 경막내, 병소내 및 두개골내 주사 또는 주입기술을 포함한다. 본 발명의 약학 조성물은 또한 직장 투여를 위한 좌제의 형태로 투여될 수 있다.
본 발명의 조성물은 사용된 특정 화합물의 활성, 연령, 체중, 일반적인 건강, 성별, 정식, 투여시간, 투여경로, 배출율, 약물 배합 및 예방 또는 치료될 특정 질환의 중증을 포함한 여러 요인에 따라 다양하게 변할 수 있고, 상기 약학 조성물의 투여량은 환자의 상태, 체중, 질병의 정도, 약물 형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있고, 1일 0.0001 내지 50mg/kg 또는 0.001 내지 50mg/kg으로 투여할 수 있다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
또한, 본 발명에 있어서, 상기 조성물은 캡슐, 정제, 과립, 주사제, 연고제, 분말 또는 음료 형태임을 특징으로 할 수 있으며, 상기 약학 조성물은 인간을 대상으로 하는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 조성물은 이들로 한정되는 것은 아니지만, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 캡슐, 정제, 수성 현탁액 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 본 발명의 약학 조성물은 약제적으로 허용 가능한 담체를 포함할 수 있다. 약제학적으로 허용되는 담체는 경구 투여 시에는 결합제, 활탁제, 붕해제, 부형제, 가용화제, 분산제, 안정화제, 현탁화제, 색소, 향료 등을 사용할 수 있으며, 주사제의 경우에는 완충제, 보존제, 무통화제, 가용화제, 등장제, 안정화제 등을 혼합하여 사용할 수 있으며, 국소투여용의 경우에는 기제, 부형제, 윤활제, 보존제 등을 사용할 수 있다. 본 발명의 약학 조성물의 제형은 상술한 바와 같은 약제학적으로 허용되는 담체와 혼합하여 다양하게 제조될 수 있다. 예를 들어, 경구 투여시에는 정제, 트로키, 캡슐, 엘릭서(elixir), 서스펜션, 시럽, 웨이퍼 등의 형태로 제조할 수 있으며, 주사제의 경우에는 단위 투약 앰플 또는 다수회 투약 형태로 제조할 수 있다. 기타, 용액, 현탁액, 정제, 캡슐, 서방형 제제 등으로 제형화 할 수 있다.
한편, 제제화에 적합한 담체, 부형제 및 희석제의 예로는, 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말디톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로즈, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 또는 광물유 등이 사용될 수 있다. 또한, 충진제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제, 방부제 등을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 프로바이오틱스 및 비타민 C를 유효성분으로 포함하는 조성물은 항산화 효소 활성화를 더욱 효과적으로 유도하여 항산화 및 피부개선에 효과를 발휘할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 프로바이오틱스 및 비타민 C를 유효성분으로 포함하는 조성물은 항산화 효과를 더욱 효과적으로 유도하여 체내 대사에너지 조율을 활성화 시킴으로 인해 체중감소에 현저한 시너지 효과를 발휘할 수 있다.
도 1은 실험예 2에서 프로바이오틱스 및 비타민 복합체를 투여한 각 흰쥐의 항산화효소활성(SOD) 값을 나타낸 것이다.
도 2는 실험예 2에서 프로바이오틱스 및 비타민 복합체를 투여한 각 흰쥐의 총 항산화능(TAS) 값을 나타낸 것이다.
도 3은 실험예 3에서 프로바이오틱스 및 비타민 복합체를 투여한 각 흰쥐의 혈중 내 비타민 C의 함량 변화를 그래프로 나타낸 것이다.
도 4는 실험예 4에서 실시예 1의 각 처리에 따른 흰쥐의 분변 내 L. 람노수스(L. rhamnosus)의 분포를 그래프로 나타낸 것이다.
도 5는 실험예 4에서 실시예 1의 각 처리에 따른 흰쥐의 분변 내 E. 페슘(E.facecium)의 분포를 그래프로 나타낸 것이다.
본 발명의 일 구현 예에 따르면, 프로바이오틱스(probiotics) 및 비타민 C를 유효성분으로 포함하는 항산화용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 다른 구현 예에 따르면, 프로바이오틱스 및 비타민 C를 유효성분으로 포함하는 피부 개선용 조성물을 제공한다.
이하, 실시 예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시 예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시 예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진자에게 있어서 자명할 것이다.
실시예
[ 준비예 1] 실험 동물의 준비
프로바이오틱스 및 비타민 C의 조합에 의한 노화 억제 등의 효과를 검증하기 위하여, 생후 4주된 흰쥐(male, SD Rat, 새론바이오, 한국)를 구입하였다. 상기 동물은 폴리프로필렌(polypropylene) 케이지에 2마리씩 넣고, 고형사료(pellet type)와 음용수를 자유롭게 섭취하도록 유도하는 순화 기간을 1주일 거치도록 하였다. 또한, 사육 환경은 온도 24±2℃, 상대습도 40±20% 및 명암 주기 12시간의 조건에서 진행하였다. 상기 순화 기간 동안 상기 쥐의 건강을 확인하였고, 그 중 활동성이 떨어지지 않는 동물을 선별하여 이후 실험에 사용하였다.
[ 실시예 1] 프로바이오틱스 및 비타민 C 경구투여
상기 준비예 1에 의해 선별된 흰쥐에서 프로바이오틱스 및 비타민 C의 노화 억제 등의 효과 검증을 위해 하기 표 1과 같이 음성 대조군으로 PBS(G1)과 실험군으로 L. 람노수스(L. rhamnosus) 및 E. 페슘(E. facecium) 5 X 109 CFU(G2), L-아스코르빅산(L-ascorbic acid)(G3) 및 상기 G2 와 G3의 혼합물을 5주간 경구 투여한 뒤 하기의 효과를 측정하였다.
실험군 투여 투여량
G1 (N=5) PBS -
G2 (N=5) L. 람노수스(L. rhamnosus) 및 E. 페슘(E.facecium) 5 X 10 9 CFU/Head
G3 (N=5) L-아스코르빅산(L-ascorbic acid) 1000mg/Head
G4 (N=5) G2 + G3 5 X 10 9 CFU/Head +1000mg/Head
[ 실험예1 ] 프로바이오틱스 및 비타민 C 투여시 체중의 감소
상기 실시예 1에서 5주간 실험군 프로바이오틱스 및 비타민 C를 투여하였을 때 개체의 안정성 및 표현형(phenotype)을 확인하기 위하여, 상기 실시예 1을 수행하기 전일부터 투여 시작 후 5주간 상기 흰쥐의 체중 변화 양상을 확인하여, 하기 표 2에 나타내었다.
구분 체중 변화
0주 1주 2주 3주 4주 5주
G1(NC) Mean (g) 132.4 187.0 250.2 307.5 360.3 381.2
STD (g) 2.5 2.7 6.3 8.4 7.8 8.6
G2(LAB) Mean (g) 138.7 205.0 267.2 319.4 356.8 374.6
STD (g) 4.5 3.4 4.8 3.3 4.9 6.6
G3(Vit C) Mean (g) 137.6 178.8 237.8 293.0 338.1 354.1
STD (g) 1.8 4.8 3.6 2.6 3.2 4.4
G4(Mixed) Mean (g) 134.6 184.6 236.3 288.6 331.0 344.2
STD (g) 4.4 10.9 6.3 6.8 9.6 9.7
상기 표 2에서 보는 바와 같이, 상기 실시예 1의 G1 내지 G4 군의 흰쥐에서 지속적인 체중의 증가가 나타났다.
또한, 프로바이오틱스 및 비타민 C를 각각 투여한 경우(G2 및 G3)에는 5주 후 몸무게가 각각 374.6g 및 354.1g에 해당하고, 프로바이오틱스 및 비타민 C 혼합물을 투여한 경우(G4)에는 344.2g에 해당하였다.
상기 결과를 통하여, 프로바이오틱스 및 비타민 C 혼합물을 투여한 경우에 항산화 작용을 현저하게 높여, 체중감소에 시너지 효과가 있는 것을 알 수 있다.
[ 실험예 2] 흰쥐의 혈청 내 항산화 효소 활성 측정
본 발명에 따른 프로바이오틱스 및 비타민 C의 투여(G4)로 인한 항산화 작용 변화를 확인하기 위하여, 항산화 효소 활성 평가 및 혈중 내 비타민 농도를 하기와 같은 방법으로 측정하였다.
상기 실시예 1의 흰쥐 혈액을 안와로부터 분리하였다. 상기 분리된 혈액은 실온(room temperature)에서 2시간 배양(incubation)한 후, 4℃, 1500X g, 15분 동안 원심분리를 통해 혈청을 분리하였고, 분리된 혈액은 실험에 사용될 때까지 - 80℃에서 보관되었다.
상기 분리된 혈청 내의 항산화 효소의 활성 측정을 위하여, 비색법 분석(colorimetry assay)에 기초한 슈퍼옥시드 디스무타아제(Superoxide dismutase) 분석 키트를 통해 슈퍼옥시드 디스무타아제의 활성도를 측정하여, 그 결과를 도 1 및 표 3에 나타내었다.
또한, 항산화비타민, 비 효소적 항산화 물질 및 항산화 효소로 이루어져 활성산소의 유해성을 막는 방어 체계를 측정하기 위해 비색법 분석(colorimetry assay)에 기초한 총 항산화(anti-oxidant)정도를 측정하는 키트를 사용하여, 그 결과를 도 2 및 표 4에 나타내었다.
구분 Mean±SD pValue
G1(NC) G2(LAB) G3(VitC) G4(mixed)
SOD(U/L) 4.594±0.1524 5.870±0.07317 6.248±0.08967 6.726±0.1496 <0.0001
구분 Mean±SD pValue
G1(NC) G2(LAB) G3(VitC) G4(mixed)
TAS(mmol/L) 1.418±0.01924 1.430±0.02449 1.568±0.01708 1.655±0.01915 <0.0001
도 1 및 표 3에서 보는 바와 같이, 프로바이오틱스 및 비타민 C를 각각 투여한 경우(G2 및 G3)에 비하여 프로바이오틱스 및 비타민 C 혼합물을 투여한 경우(G4)에서 항산화 효소의 활성도(SOD)가 6.726U/L로 현저하게 높은 것을 확인하였다.
또한, 도 2 및 표 4에서 보는 바와 같이 프로바이오틱스 및 비타민 C 혼합물을 투여한 경우(G4)가 총 항산화(TAS) 값이 1.655mmol/L로 가장 높은 것을 확인하였다.
상기 결과를 통하여, 프로바이오틱스 및 비타민 C를 각각 투여한 경우에 비하여 프로바이오틱스 및 비타민 C 혼합물을 투여한 경우에 항산화 효소의 활성을 높여 항산화 작용에 현저한 시너지 효과가 있는 것을 알 수 있다.
[ 실험예 3] 흰쥐의 혈청 내 비타민 C 농도 측정
상기 실시예 1에서 흰쥐의 혈중 비타민 C의 농도를 측정을 위해 비타민 C 시약 키트를 사용해 HPLC(High performance Liquid Chromatography) 분석을 수행하여, 그 결과를 도 3 및 표 5에 나타내었다.
구분 Mean±SD pValue
G1(NC) G2(LAB) G3(VitC) G4(mixed)
VitC(μmol/L) 23.35±2.057 23.91±1.393 32.50±1.289 36.60±2.238 <0.0001
도 3 및 표 5에서 보는 바와 같이, 본 발명에 따른 프로바이오틱스 및 비타민 C를 동시에 투여한 경우 이들을 각각 투여한 경우와 비교하여 혈중 비타민 C의 농도가 36.60 μmol/L로 가장 높은 것을 알 수 있었다.
상기 결과를 통해, 본 발명에서 프로바이오틱스 및 비타민 C를 함께 사용하는 경우 이들을 각각 투여한 경우에 비하여 프로바이오틱스에 의한 혈액 내 비타민 C 흡수가 증가함에 따라 항산화 효과에 시너지가 있는 것을 알 수 있다.
[ 실험예 4] 흰쥐의 장 내 프로바이오틱스 분포 변화
본 발명에 따른 프로바이오틱스 및 비타민 C의 투여로 인한 장내 미생물의 변화를 확인하기 위하여, 상기 실시예 1의 실험군 G1 내지 G4의 L. rhamnosus 및 E.faecium의 유전자 발현을 측정하였다.
상기 실시예 1의 G1 내지 G4의 쥐에서 경구 투여 5주 후 장 내 분변을 분리해 MP bio stool 키트를 이용하여, 제조사가 제공한 프로토콜에 의하여 DNA를 추출하였다. 상기 추출된 DNA를 이용하여 L. rhamnosus 및 E. faecium에 특이적인 프라이머를 이용하여 실시간 중합 효소 연쇄반응(Real time PCR)을 실시하여, 그 결과를 도 4,5 및 표 6,7에 나타내었다.
구분 Mean±SD pValue
G1(NC) G2(LAB) G3(VitC) G4(mixed)
L. rhamnosus(Nlog10/1g feces) 6.950±0.2130 9.360±0.01732 7.340±0.09975 9.664±0.03975 <0.0001
구분 Mean±SD pValue
G1(NC) G2(LAB) G3(VitC) G4(mixed)
E. faecium(Nlog10/1g feces) 7.436±0.1641 8.334±0.03209 7.032±0.1134 8.310±0.05612 <0.0001
도 4 및 표 6에서 보는 바와 같이, 프로바이오틱스 및 비타민 C 혼합물을 투여한 군(G4)에서 프로바이오틱스를 단독으로 투여한 군(G2)와 같이 L. rhamnosus의 분포가 각각 9.360 및 9.664 Nlog10/1g feces으로 나타나는 것을 확인할 수 있었다. 또한, 도 5 및 표 7에서 보는 바와 같이, 프로바이오틱스 및 비타민 C 혼합물을 투여한 군(G4)에서 프로바이오틱스를 단독으로 투여한 군(G2)와 같이 E. faecium의 분포가 각각 8.334 및 8.310 Nlog10/1g feces으로 나타나는 것을 확인할 수 있었다.
상기 결과를 통해, 본 발명에서 프로바이오틱스 및 비타민 C 혼합물을 투여한 경우에도 비타민 C에 의해 프로바이오틱스의 분포 저해를 받지 않음을 통하여 항산화 효과를 현저하게 높이는 것을 알 수 있다.
상기 결과를 이상에서 본 발명에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고, 청구범위에 기재된 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 수정 및 변형이 가능하다는 것은 당 기술분야의 통상의 지식을 가진 자에게는 자명할 것이다.
본 발명은 프로바이오틱스(probiotics) 및 비타민 C를 유효성분으로 포함하는 항산화 및/또는 피부 개선용 조성물에 관한 것이다.

Claims (12)

  1. 프로바이오틱스(probiotics) 및 비타민 C를 유효성분으로 포함하는 항산화용 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 프로바이오틱스는스트렙토코커스(Streptococcus) 속, 락토코커스(Lactococcus) 속, 엔테로코커스(Enterococcus) 속, 락토바실러스(Lactobacillus) 속, 페디오코커스(Pediococcus) 속, 류코노스톡(Leuconostoc) 속, 비셀라(Weissella) 속 및 비피도박테리움(Bifidobacterium) 속으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 유산균 균주를 포함하는, 항산화용 조성물.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 프로바이오틱스는 엔테로코커스 페슘(Enterococcus faecium), 락토바실러스 람노수스(Lactobacillus rhamnosus) 또는 이들의 혼합물을 포함하는, 항산화용 조성물.
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 프로바이오틱스는 상기 조성물의 총 중량에 대하여 3 X 109 내지 6 X 109 CFU/g의 함량으로 포함되는, 항산화용 조성물.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 비타민 C는 상기 조성물의 총 중량에 대하여 800 내지 1200 mg/g의 함량으로 포함되는, 항산화용 조성물.
  6. 프로바이오틱스(probiotics) 및 비타민 C를 유효성분으로 포함하는 피부 개선용 화장료 조성물.
  7. 제 6항에 있어서,
    상기 프로바이오틱스는 스트렙토코커스(Streptococcus) 속, 락토코커스(Lactococcus) 속, 엔테로코커스(Enterococcus) 속, 락토바실러스(Lactobacillus) 속, 페디오코커스(Pediococcus) 속, 류코노스톡(Leuconostoc) 속, 비셀라(Weissella) 속 및 비피도박테리움(Bifidobacterium) 속으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 유산균 균주를 포함하는, 화장료 조성물.
  8. 제 6항에 있어서,
    상기 프로바이오틱스는 엔테로코커스 페슘(Enterococcus faecium), 락토바실러스 람노수스(Lactobacillus rhamnosus) 또는 이들의 혼합물을 포함하는, 화장료 조성물.
  9. 제 6항에 있어서,
    상기 프로바이오틱스는 상기 조성물의 총 중량에 대하여 3 X 109 내지 6 X 109 CFU/g의 함량으로 포함되는, 화장료 조성물.
  10. 제 6항에 있어서,
    상기 비타민 C는 상기 조성물의 총 중량에 대하여 800 내지 1200 mg/g의 함량으로 포함되는, 화장료 조성물.
  11. 제 6항에 있어서,
    상기 화장료 조성물은 미세 주름, 거친 피부, 건조한 피부, 피부 암, 피부 알러지, 피부 염증 및 광선과민증(photosensitive dermatosis)으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 증상을 억제 또는 개선하는, 화장료 조성물.
  12. 필요로 하는 대상에게 프로바이오틱스 및 비타민 C를 포함하는 항산화용 조성물을 투여하는 단계를 포함하는, 산화적 손상과 관련된 피부 질환을 개선하는 방법.
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