WO2022039268A1 - イージークリーンコーティング付きガラス物品 - Google Patents

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瑶子 渡邊
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日本板硝子株式会社
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    • C08K2003/2213—Oxides; Hydroxides of metals of rare earth metal of cerium

Definitions

  • the present invention relates to a glass article with an easy clean coating.
  • a film called Easy to clean coating may be formed on the surface of various substrates.
  • the easy clean coating makes it easier to remove dirt adhering to the surface of the substrate.
  • Easy clean coatings typically contain fluorine-containing organic compounds.
  • a typical base material on which an easy clean coating is formed is a glass base material.
  • a commercially available coating liquid containing a fluoroalkyl group-containing silicon alkoxide is applied to the surface of the glass substrate to form an easy clean coating.
  • Patent Document 1 discloses a technique for providing an adhesion promoter layer between a glass substrate and an easy clean coating.
  • the adhesion promoter layer is specifically a silicon mixed oxide layer, which improves the sustainability of easy-clean properties.
  • An object of the present invention is to provide a coated glass article having improved easy cleanliness.
  • the present invention A glass substrate and an easy clean coating on the glass substrate are provided.
  • the coating contains cerium oxide and
  • the contact angle of water on the surface of the coating is 60 ° or more and 130 ° or less.
  • Provided is a coated glass article.
  • a coated glass article having improved easy cleanliness is provided.
  • FIG. 6 is a schematic cross-sectional view illustrating the progress of evaporation of water droplets on a hydrophilic surface. It is a schematic cross-sectional view explaining the progress of evaporation of a water drop on a surface imparted with water repellency by a fluorine-containing organic compound. It is a figure which shows the result of having observed the coated glass article produced in Example 1 with a scanning electron microscope (SEM). It is a figure which shows the result of having observed the coated glass article produced in Example 2 by SEM. It is a figure which shows the result of having observed the coated glass article produced in Example 4 by SEM. It is a figure which shows the result of having observed the coated glass article produced in Example 5 by SEM.
  • SEM scanning electron microscope
  • Example 10 It is a figure which shows the observation result of the dirt adhesion test / tap water carried out in Example 10. It is a figure which shows the observation result of the dirt adhesion test / tap water carried out in Example 11. It is a figure which shows the observation result of the dirt adhesion test / tap water carried out in the comparative example 4.
  • FIG. It is a figure which shows the observation result of the dirt adhesion test / tap water carried out in the comparative example 5. It is a figure which shows the observation result before the dirt adhesion test / hand soap under running water washing carried out in Example 12. It is a figure which shows the observation result after the dirt adhesion test / washing with running water of the hand soap carried out in Example 12.
  • the "main component” means a component having a content of 50% or more, particularly 60% or more on a mass basis.
  • substantially free means that the content is less than 1% and even less than 0.1% on a mass basis.
  • substantially flat means that no unevenness having a height or a depth of 500 nm or more is confirmed except for fine particles and fine particle-like convex portions on the surface when observed by SEM.
  • Room temperature is used as a term to mean a temperature in the range of 5 to 35 ° C, especially 10 to 30 ° C.
  • the coated glass article provided by this embodiment is A glass substrate and an easy clean coating on the glass substrate are provided.
  • the coating contains cerium oxide and
  • the contact angle of water on the surface of the coating is 60 ° or more and 130 ° or less.
  • the coated glass articles provided by this embodiment are, for example, A step of applying a coating liquid containing cerium oxide as a solid content or a coating liquid containing chelated cerium ions on a glass base material to form a coating film on the glass base material. A step of drying the coating film to form an easy clean coating is provided.
  • the cerium oxide can be provided by a production method containing CeO 2 .
  • the coating material used is an organic material that can realize a high contact angle represented by a fluorine-containing organic compound.
  • a fluorine-containing organic compound that can realize a high contact angle represented by a fluorine-containing organic compound.
  • scattered spot-like stains tend to remain as the water droplets adhering to the surface evaporate. This stain is formed by spot-like fine particles or solutes contained in the attached water droplets in a trace area. Uneven distribution of stains is often observed even on the surface of uncoated glass.
  • the ring-shaped stains that remain on the hydrophilic glass surface are sometimes referred to as "coffee rings.” Dirt that remains concentrated in a spot or ring shape is easily noticeable and may not be easily removed depending on the degree of concentration.
  • the mechanism by which dirt remains in a ring shape can be understood from Fig. 1.
  • the water droplet 10 adhering to the hydrophilic surface 21 of the glass substrate 20 shrinks as the evaporation of water progresses, and eventually disappears.
  • the water droplet 10 tends to shrink while maintaining the contact area with the hydrophilic surface 21. Therefore, the central portion of the water droplet 10 contracts more than the peripheral portion.
  • a flow 31 from the central portion to the peripheral portion 11p is generated in the vicinity of the surface 21 of the base material 20 inside the shrinking water droplet 11. Due to this minute flow 31, foreign matter contained in the water droplet 11 and fine particles which are precipitated solutes gather at the peripheral edge portion 11p and are deposited in a ring shape.
  • the mechanism by which dirt remains in spots can be understood from Fig. 2.
  • the water droplet 10 adhering to the water-repellent surface 22 of the glass substrate 20 shrinks as the evaporation of water progresses, and eventually disappears.
  • the water droplet 10 tends to shrink while maintaining a high contact angle with the surface 22. Therefore, inside the water droplet 10 shrinking to the smaller water droplet 11, a flow 32 from the peripheral portion to the central portion 11c is generated in the vicinity of the surface 22 of the base material. Due to this minute flow 32, the fine particles contained in the water droplets gather in the central portion 11c and precipitate in the form of spots.
  • the stains that appear as the water droplets evaporate tend not to concentrate. It was found to be in. In other words, on this coating, after the water droplets evaporate, the tendency of the water droplet-derived stains to adhere to a specific site is alleviated. It was also confirmed that the stains that were relatively spread and adhered on this coating were easier to remove than the stains that were concentrated and adhered.
  • the coated glass article according to the present embodiment can have an improved easy clean property by alleviating the uneven distribution of the attached stains.
  • cerium oxide can function as a water-repellent material.
  • the water repellency due to the cerium oxide can reach 75 ° or more, 80 ° or more, and even 85 ° or more in terms of the contact angle of water. So far, this degree of contact angle has been realized by surface treatment using an organic water repellent.
  • the organic water repellent is usually decomposed in the process of heating to about 300 ° C., but the cerium oxide is stably present even when heated to a higher temperature.
  • the contact angle of water on the surface of the coating after the glass article is exposed to heat treatment at 760 ° C. and 4 minutes can be 60 ° or more and 130 ° or less, particularly 70 ° or more and 110 ° or less.
  • the contact angle of water after exposure to heat treatment can reach 75 ° or more, 80 ° or more, and even 85 ° or more.
  • the contact angle of water on the surface of the coating may temporarily decrease immediately after the heat treatment, and therefore may be measured after a period of time from the heat treatment. It may take tens of days to recover the contact angle. Therefore, the contact angle may be measured, for example, after the glass article is exposed to heat treatment at 760 ° C. for 4 minutes and further stored in the air at room temperature for 40 days.
  • the glass base material and the coating constituting the coated glass article of the present embodiment will be described, the characteristics that can be achieved by the present embodiment and the use of the article will be described, and finally, the manufacturing method of the present embodiment will be described. explain.
  • the glass substrate may be made of various types of glass called soda-lime glass, borosilicate glass, aluminosilicate glass, non-alkali glass, quartz glass and the like.
  • the glass substrate may contain SiO 2 as a main component.
  • the glass substrate may be a glass plate, a glass container, a glass lid, a glass tube, a glass valve, a glass lens or other molded body.
  • the glass container is, for example, a glass vial, a glass ampoule, or a glass bottle, but may have other shapes called a tray, a petri dish, or the like.
  • the shape of the glass lid is not limited as long as it functions as a lid, and may have a shape that can be used as a lid of a cooking utensil, for example.
  • the glass plate may have a flat plate shape, but may have a bending shape given by a bending process.
  • the thickness of the glass plate is not particularly limited, but is, for example, in the range of 0.5 to 12 mm.
  • the glass plate may be treated so as to be suitable for use as a window glass of a building, a vehicle, or the like.
  • the glass plate may be subjected to a strengthening treatment.
  • the glass plate may be tempered glass.
  • the strengthening treatment wind-cooled strengthening that rapidly cools after heating to form a compressive stress layer on the surface and chemical strengthening that forms a compressive stress layer on the surface by ion exchange of alkali metal ions are known.
  • the glass plate may be integrated with another glass plate by laminating and / or multi-layering.
  • a coating may be formed on the surface of the glass plate in order to impart or control properties other than water repellency.
  • the film include a Low-E film, a conductive film, a reflection-suppressing film, a colored film, and the like.
  • the colored film is, for example, a ceramic coating.
  • the ceramic coating is formed for the purpose of imparting decorativeness, making a part of the area opaque, and the like.
  • the above-mentioned treatment of the glass plate often involves heating the glass plate.
  • the bending process of a glass plate includes a step of heating and softening the glass plate.
  • the laminating process and the multi-layer process are also performed depending on the type of resin film sandwiched between the glass plates or the type of sealing material used to seal the space between the glasses. May be heated to high temperatures. After undergoing these heatings, the water repellency of the easy clean coating made of an organic substance is greatly reduced, and the easy clean property is also impaired. For this reason, the formation of the coating had to be carried out after the treatment involving heating of the glass plate. Such process restrictions may hinder the efficiency of mass production.
  • evenly applying the coating liquid to a curved surface is much more difficult than applying it on the surface of a flat plate.
  • the step of applying the coating liquid to the flat strip-shaped glass that has not been cut and processed so as to have a curved surface individually can be carried out remarkably efficiently.
  • the glass substrate on which the coating is formed can be heated to carry out various treatments on the glass substrate.
  • the various treatments for the glass plate are selected from the group consisting of bending treatment involving heating (heat bending treatment), air cooling strengthening treatment, chemical strengthening treatment, laminating processing, multi-layer processing, and film forming treatment. At least one, especially a heat bending treatment and / or an air cooling strengthening treatment.
  • the glass substrate may be a glass plate that has undergone at least one treatment selected from the group consisting of heat bending treatment and air cooling strengthening treatment.
  • the temperature applied to the above heat treatment is usually at most 760 ° C. or lower.
  • a heat bending treatment and / or an air cooling strengthening treatment is performed, and then a coating liquid for forming an easy clean coating is applied to the main surface of the glass plate.
  • the coating liquid is applied to the main surface of the flat glass plate to form an easy clean coating, and then the glass plate is subjected to heat bending treatment and air cooling strengthening treatment. At least one process selected from the group can be performed.
  • the glass plate provided in this form may have a coating on at least one of its main surfaces and no coating on the end faces of the glass plate.
  • a thick coating may be locally formed on the end face where the coating liquid tends to collect. Therefore, avoiding this is advantageous in terms of ensuring the aesthetic appearance of the product.
  • the coating may contain cerium oxide in an amount of 10% by mass or more, 30% by mass or more, and may further contain as a main component.
  • the coating may be a film that is substantially free of components other than cerium oxide.
  • the coating may have a surface exposed to cerium oxide.
  • the cerium oxide preferably contains CeO 2 , an oxide of tetravalent cerium. CeO 2 is a desirable component from the viewpoint of enhancing easy cleanliness over Ce 2 O 3 , that is, an oxide of trivalent cerium.
  • the coating may contain Ce 2 O 3 as a cerium oxide.
  • the easy clean coating on a base material such as glass usually has a multi-layer structure of a metal oxide layer that provides a base and an overcoat layer of an organic compound.
  • the overcoat layer is often composed of a hydrolyzed polycondensate of a hydrolyzable organosilicon compound in order to bond strongly with the metal oxide layer.
  • the hydrolyzable organosilicon compound is an organic compound suitable for improving water repellency, typically a fluoroalkyl group-containing compound.
  • the coating may be substantially free of the hydrolyzed polycondensate of the hydrolyzable organosilicon compound. Further, the coating may be substantially free of fluorine-containing organic compounds, particularly fluoroalkyl group-containing compounds.
  • the coating may be a single-layer film or a multi-layer film composed of a plurality of layers, but the single-layer film is advantageous in reducing mass production costs.
  • the easy clean coating of the present embodiment can provide easy clean properties even if it is a single-layer film.
  • the coating includes a layer containing a cerium oxide as the uppermost layer of the multi-layer film.
  • the base layer may be interposed between the glass base material and the coating.
  • the underlayer is, for example, a metal oxide layer, and specifically, even if the mass-based content of cerium oxide is lower than that of the surface coating, and even if the layer is substantially free of cerium oxide. good.
  • the underlayer may contain at least one selected from the group consisting of silicon oxide, aluminum oxide, zirconium oxide and titanium oxide.
  • An example of a desirable base layer is a layer containing silicon oxide as a main component.
  • the base layer itself may be a plurality of layers.
  • the underlying layer, which is a multi-layer film, may be, for example, a Low-E film.
  • the easy clean coating of the present embodiment can provide a water contact angle of 60 ° or more, 65 ° or more, 70 ° or more, 75 ° or more, and even 80 ° or more, 85 ° or more, and in some cases 90 ° or more. can.
  • the upper limit of the contact angle of water is not particularly limited, but is, for example, 130 ° or less, 120 ° or less, 110 ° or less, 105 ° or less, 100 ° or less, 95 ° or less.
  • the contact angle of water can be measured by dropping 4 mg (about 4 ⁇ L) of purified water onto the surface of the coating.
  • the easy clean coating of the present embodiment does not completely lose its water repellency even when heated to a high temperature, for example, 500 ° C. or even 760 ° C.
  • the coating of the present embodiment is, for example, 60 ° or higher, 65 ° or higher, 70 ° or higher, 75 ° or higher, 80 ° or higher, 85 ° or higher, even after the glass article is exposed to heat treatment at 760 ° C. and 4 minutes.
  • it is possible to provide a contact angle of water which is 90 ° or more and 130 ° or less, 120 ° or less, 110 ° or less, 105 ° or less, and further 100 ° or less and 95 ° or less.
  • the water repellency of the easy clean coating of this embodiment may temporarily decrease after being heated at a high temperature.
  • the measured value may not be stable immediately after the film formation and may show a low value.
  • the contact angle of water gradually increases and becomes more stable and shows the above-mentioned degree of contact angle only by exposing it to the atmosphere and storing it at room temperature.
  • the period required for recovery and stability is about 30 to 40 days. Therefore, it is desirable to measure the contact angle after heat treatment at high temperature after storing in the air at room temperature for a predetermined period.
  • Easy clean coating may contain organic components.
  • the organic component may be an organic compound or an organic group bonded to an oxide or the like constituting a film.
  • the content of the organic component in the coating is not particularly limited, but may be 0.01% or more, further 0.1% or more, 10% or less, and further 1% or less on a mass basis.
  • Coatings that have not been exposed to high temperature heat treatment may contain relatively high content of organic components. However, the coating may be substantially free of organic components.
  • the organic group contained in the easy clean coating may contain an epoxy group.
  • the epoxy group is a preferred functional group suitable for use in the production examples described below. As will be described later, the epoxy group is consumed by reacting with other components, specifically an acid, but the excessively added epoxy group may remain in the coating.
  • the epoxy groups remaining in the coating can act as cross-linking agents, especially during heat treatment, and affect the structure of the membrane.
  • the easy clean coating may contain an inorganic compound other than cerium oxide.
  • oxides other than cerium oxide include silicon oxides, aluminum oxides, zirconium oxides, titanium oxides, ruthenium oxides, and rare earth oxides other than cerium.
  • Cerium oxide is easy to obtain and inexpensive among rare earth oxides.
  • the coating may be free of rare earth oxides other than cerium oxide.
  • the inorganic compound may be, for example, a nitride, a carbide, or the like other than the oxide.
  • the film thickness of the Easy Clean coating is, for example, 2 to 1000 nm, and particularly 5 to 500 nm.
  • the film thickness of the coating may be 7 nm or more, further 10 nm or more, 300 nm or less, and further 200 nm or less.
  • the easy clean coating may have a dense structure, but may also have holes inside.
  • the porosity of the coating may be, for example, 20% or more, 25% or more, 30% or more, and in some cases 40% or more, 85% or less, 70% or less, 60% or less, and in some cases 50% or less. May be.
  • a coating with an appropriate porosity may have excellent optical properties. Specifically, by controlling the porosity, it is possible to eliminate the interference color that may occur due to the coating, improve the visible light transmittance and the reflectance, and the like.
  • the easy clean coating may have a plurality of fine particles on its surface.
  • the fine particles may be cerium oxide fine particles.
  • the cerium oxide contained in the coating may be contained as fine particles partially exposed on the surface of the film as fine particles.
  • the surface of the coating may be substantially flat. As described above, whether or not the surface is substantially flat is determined based on the flatness of the surface excluding the fine particles, that is, excluding the unevenness imparted by the fine particles.
  • the particle size of the cerium oxide fine particles may be in the range of 100 nm to 1.5 ⁇ m and further may be in the range of 250 nm to 1 ⁇ m. The particle size of the fine particles can be measured by SEM observation.
  • the fine particles having the above particle size may be present at a density in the range of 1 to 100 and further 2 to 20 on a 5 ⁇ m square of the film surface.
  • the presence of fine particles can contribute to the improvement of water repellency through the development of fine irregularities.
  • the crystallite size of the cerium oxide fine particles contained in the easy clean coating is not particularly limited, but may be in the range of, for example, 1 to 100 nm, and further may be in the range of 2 to 20 nm.
  • the easy clean coating may be formed on only one main surface of the glass plate or on both main surfaces of the glass plate.
  • the water repellency that the glass article of this embodiment can provide is as described above.
  • the glass article of the present embodiment may have, for example, the following optical properties.
  • the visible light transmittance may be 65% or more, 70% or more, 80% or more, and further 85% or more.
  • the upper limit of the visible light transmittance is not particularly limited, but is, for example, 95%.
  • the visible light reflectance may be 20% or less, 15% or less, 10% or less, and further 8% or less.
  • the lower limit of the visible light reflectance is not particularly limited, but is, for example, 2%.
  • the visible light reflectance is the visible light reflectance for the surface on which the coating is formed, in other words, the reflectance of visible light that reaches the glass substrate through the coating from the outside of the glass article.
  • the haze rate is, for example, 20% or less, preferably 10% or less, further 5% or less, and particularly 4% or less. According to this embodiment, a haze rate of 1% or less and even 0.5% or less can be achieved.
  • the preferable ranges of the visible light transmittance, the visible light reflectance, and the haze rate are as follows. The range in parentheses is more preferable. Visible light transmittance: 80-95% (85-95%), Haze rate: 5% or less (4% or less), Visible light reflectance on the surface of the coated glass substrate: 2-20% (2-8%)
  • the coated glass article according to the present embodiment can be used for various purposes, but is particularly suitable for use as a glass article used in an environment to which water droplets adhere. Water droplets are usually supplied from natural water such as rain or fog, or tap water.
  • the coated glass articles according to the present embodiment include glass for buildings, glass for transport machines, glass for stores, glass for furniture, glass for home appliances, glass for signage, glass for mobile devices and glass for solar cells. It may be an article corresponding to at least one selected from the group consisting of.
  • the coated glass article according to the present embodiment is an article corresponding to at least one selected from the group consisting of window glass, roof glass, bathroom glass, mirror, store glass, mobile device glass and solar cell glass. You may.
  • the window glass is, for example, a window glass of a building or a transport aircraft, and so is a roof glass. Buildings are not limited to houses and buildings, but include greenhouses, arcades, and other structures fixed to land. Transport aircraft include vehicles, ships and aircraft. Vehicles are, for example, automobiles or railroad vehicles.
  • Bathroom glass is, for example, a bathroom glass partition and a glass door.
  • the mirror is, for example, a mirror in a bathroom and a bathroom.
  • Store glass is, for example, a show window, a counter, a table, a glass door of a refrigerating or freezing case, a showcase of food, or the like.
  • the glass for a mobile device is, for example, a glass that covers a display portion of a mobile device such as a smartphone or a tablet PC, and in some cases, a glass that constitutes a housing of the mobile device.
  • the glass for a solar cell is, for example, a cover glass arranged on the light incident side of the solar cell.
  • tempered glass is often used in each of the above-mentioned applications.
  • the glass article of the present embodiment may be manufactured by a method other than the following manufacturing methods.
  • the manufacturing method of the present embodiment comprises a step of applying a coating liquid containing cerium oxide as a solid content on a glass substrate to form a coating film on the glass substrate, and a step of drying the coating film. It is equipped and the cerium oxide contains CeO 2 .
  • the "cerium oxide" as a solid content does not have to exist as a complete oxide as long as it is a component that can supply cerium oxide to the coating, and cerium that can supply cerium oxide after dehydration condensation. Also includes acid hydroxides and cerium hydroxides.
  • This manufacturing method may further include a step of preparing a coating liquid.
  • the coating liquid may contain a polar solvent, particularly a lower alcohol having 5 or less carbon atoms as a solvent.
  • the lower alcohol may be methanol and / or ethanol.
  • the step of preparing the coating liquid may include hydrolyzing the cerium compound containing trivalent cerium.
  • the hydrolyzable cerium compound is preferably a compound that dissolves in a polar solvent, and specifically, it may be selected from water-soluble cerium compounds.
  • the cerium compound may be, for example, at least one selected from the group consisting of cerium halide and cerium nitrate.
  • the cerium halide is, for example, cerium chloride (III) or cerium bromide (III).
  • preferred cerium compounds, including cerium nitrate (III) are trivalent cerium compounds.
  • the present invention is not limited to this, and the cerium compound may contain tetravalent cerium.
  • an acid or alkali is added to the coating liquid in order to promote the hydrolysis of the metal compound.
  • an acid or an alkali may be added.
  • more preferred additives are organic compounds that function as acid scavengers, specifically epoxy group-containing organic compounds, especially water-soluble epoxides.
  • the water-soluble epoxide is an epoxy group-containing compound having a solubility in water at 20 ° C. of 1 g / 100 mL or more.
  • the water-soluble epoxide may be a monofunctional epoxide or a polyfunctional epoxide.
  • the monofunctional water-soluble epoxide is, for example, an epoxy group-containing alkane such as propylene oxide (1,2-epoxypropane) or 1,2-epoxybutane, as well as a lauryl alcohol EO adduct glycidyl ether and a phenol EO adduct glycidyl ether. And so on.
  • the polyfunctional water-soluble epoxide is, for example, a glycerol polyglycidyl ether, a polyglycerol diglycidyl ether, or a sorbitol polyglycidyl ether.
  • the cerium compound is preferably hydrolyzed in the presence of a water-soluble epoxide.
  • the acid produced by the hydrolysis of the cerium compound is consumed and the hydrolysis reaction is promoted.
  • tetravalent cerium is likely to be generated from tetravalent cerium. This phenomenon is considered to be due to the improvement in the stability of tetravalent cerium in the high pH region.
  • the prepared coating liquid is applied on the glass substrate.
  • the coating liquid can be applied by a known method such as spin coating, bar coating, spray coating, nozzle flow coating, roll coating and the like.
  • the production method of the present embodiment may further include a step of applying at least one treatment selected from washing and drying to the coating film.
  • the wet coating as it is applied contains organic compounds contained in the coating liquid, such as water-soluble epoxides and ring-opening reaction products thereof, together with cerium oxide. At least some of the organic compounds in the wet coating are removed from the coating by a treatment that is washing and / or drying, especially washing.
  • a treatment that is washing and / or drying, especially washing.
  • an organic solvent particularly a polar organic solvent having 5 or less carbon atoms is suitable.
  • An example of a preferred wash is performed with lower alcohols and ketones in sequence.
  • the lower alcohol is an alcohol having 5 or less carbon atoms, as described above.
  • ketones are ketones having 7 or less carbon atoms, 5 or less, and further 3 or less. Due to the removal of the organic compound, pores may be formed in the coating after drying, and fine irregularities may be formed on the surface thereof. The porosity and the size of the fine irregularities can be controlled by the amount of the organic compound added and the like.
  • the manufacturing method exemplified above is particularly suitable for forming an easy clean coating having a desired porosity and fine irregularities.
  • the production method of the present embodiment may further include a step of holding at least one selected from the coating liquid and the coating film in a wet state for a predetermined time.
  • This step can be carried out, for example, by holding at least one selected from the prepared coating liquid and the wet coating film at a temperature of 5 to 80 ° C. and 0.5 to 48 hours.
  • the coating liquid or the coating film undergoes so-called "aging", and the ratio of tetravalent cerium increases.
  • a coating liquid is preferable as the target for aging.
  • the coating liquid For example, as the conversion of the coating liquid to tetravalent cerium progresses, color development due to tetravalent cerium is observed. A coating liquid containing only trivalent cerium is colorless unless it contains other materials that cause coloring. As the tetravalent cerium is produced, the coating liquid can typically be colored first brownish and then further yellowish. In order to produce a sufficient amount of tetravalent cerium during retention, it is desirable to keep the pH of the coating solution not too low. For pH control, for example, the amount of water-soluble epoxide that acts as an acid scavenger may be adjusted appropriately.
  • the process of tetravalent cerium formation can be monitored by the absorption spectrum from the ultraviolet region to the visible region. For example, the absorption edge of the ultraviolet region of the coating liquid moves to the long wavelength region as tetravalent cerium is produced. Continued aging until the absorption edge is present, for example, in the region of 350 nm or higher, particularly 360 nm or higher, produces a sufficient amount of tetravalent cerium to form an easy clean coating.
  • the preferable amount of the water-soluble epoxide added differs depending on the type and the like.
  • the mixing ratio of cerium (III) contained in the cerium compound and propylene oxide is expressed as a molar ratio of 1:10 to 1:90, 1:15 to 1:80, Further, it may be in the range of 1:20 to 1:70, particularly 1:25 to 1:50.
  • an epoxy group-containing organic compound such as a water-soluble epoxide may be further supplied.
  • the epoxy group-containing organic compound may be supplied to the membrane for cleaning the membrane.
  • the supply of the epoxy group-containing organic compound after hydrolysis can contribute to the early stabilization of the contact angle of water after film formation. It can also contribute to improving the contact angle of water after heat treatment.
  • the manufacturing method of the present embodiment may further include a step of forming an easy clean coating on the glass substrate and then performing a treatment accompanied by heating on the glass substrate.
  • the treatment involving heating is at least one selected from the group consisting of the above-mentioned examples, and is particularly a heat bending treatment and / or an air cooling strengthening treatment.
  • the glass substrate of the present embodiment can be used without undergoing such treatment.
  • the manufacturing method in the present embodiment includes a step of applying a coating liquid containing chelated cerium ions on a glass substrate to form a coating film on the glass substrate, and a step of drying the coating film. It can also be implemented as a method of providing.
  • general chelating agents such as EDTA and acetylacetone can be used without particular limitation.
  • the cerium ion in the coating liquid may be trivalent cerium. At least a part of the chelated trivalent cerium ion is easily oxidized to tetravalent in the drying step after the coating liquid is applied and further in the heat treatment step.
  • the production method utilizing chelation does not require the action of an acid scavenger such as a water-soluble epoxide, but can be carried out in the same manner as the above-mentioned method except for this point.
  • the glass article with an easy clean coating of the present embodiment is not limited to that produced by the liquid phase film forming method exemplified above.
  • the glass article with an easy clean coating of the present embodiment can also be manufactured by using, for example, a vacuum film forming method typified by a sputtering method.
  • Visible light transmittance and visible light reflectance are obtained from the visible ultraviolet absorption spectrum measured with a spectrophotometer (Hitachi, 330 type), and the haze rate is obtained using a haze meter (Suga Tester, HZ-V3 type). It was measured.
  • the contact angle of water was measured by dropping 4 mg of purified water onto the coating surface using a contact angle measuring device (DMs-401 type manufactured by Kyowa Surface Science Co., Ltd.). However, the contact angle of water was determined after the coating was formed and left in the air at room temperature for 20 days. The contact angle of water after the heat treatment was measured when the coated glass plate was left in the air at room temperature for 40 days after the heat treatment.
  • DMs-401 type manufactured by Kyowa Surface Science Co., Ltd.
  • the coated glass plate was heated in an electric furnace set at 760 ° C. for 4 minutes, taken out of the furnace, wrapped in ceramic wool, and cooled to room temperature at a cooling rate that did not cause thermal cracking. Even after the heat treatment, the contact angle of water and the like were measured.
  • Example 1 0.168 g of cerium (III) chloride heptahydrate (99.9%, manufactured by Sigma-Aldrich) was dissolved in 2 mL of anhydrous methanol (manufactured by Sigma-Aldrich) to obtain a colorless and transparent cerium (III) chloride solution. .. This solution contains 9.6% by mass of cerium (III) chloride. Next, 1.75 g of a cerium (III) chloride solution and 0.859 g of propylene oxide (manufactured by TIC, ⁇ 99.0%) were mixed to obtain a stock solution. In this stock solution, the molar ratio of Ce to propylene oxide is 1: 33.0.
  • the concentration of CeCl 3 is 0.075 mmol / L.
  • the coating was then aged at room temperature with continued stirring overnight. During aging, the coating liquid became colorless and transparent, cloudy, brown, and then pale yellow. From the evaluation of the visible ultraviolet absorption spectrum of the coating liquid during aging, it was confirmed that at least a part of the trivalent cerium ion was oxidized to tetravalent.
  • Highly transparent glass manufactured by Nippon Sheet Glass Co., Ltd., Opti White (registered trademark) 3 mm thick
  • the aged coating liquid was applied to the glass substrate.
  • the coating was performed using a spin coater (manufactured by Mikasa Co., Ltd., 1H-360S type) at a substrate rotation speed of 1000 rpm and a rotation holding time of 10 seconds after coating.
  • the wet film obtained by applying the coating liquid was washed with isopropyl alcohol and then with acetone. The wet film after washing was held in an electric dryer set at 60 ° C. to obtain a coated glass plate.
  • Example 2 A coated glass plate was obtained in the same manner as in Example 1 except that the cleaning with a 38% ethanol solution of cyclohexene oxide (manufactured by Fujifilm, 95%) was carried out instead of the washing with acetone.
  • Example 3 A coated glass plate was obtained in the same manner as in Example 1 except that the molar ratio of Ce and propylene oxide in the stock solution of Example 1 was 1: 65.7.
  • Example 4 A CeO 2 film was formed on the surface of the glass substrate used in Example 1 by magnetron sputtering using a CeO 2 target to obtain a coated glass plate.
  • Example 5 To 268.8 g of a mixed solvent mainly composed of ethanol (Futaba Chemical Co., Ltd., Fine Eta A-10), 4.04 g of cerium nitrate (III) hexahydrate (manufactured by Fuji Film Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was added, and then acetylacetone (manufactured by Fuji Film Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was added. 67.2 g (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 60 g of propylene glycol (manufactured by Fuji Film Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) were added and stirred in a constant temperature bath at 40 ° C. for 24 hours to obtain a coating liquid.
  • a mixed solvent mainly composed of ethanol Flutaba Chemical Co., Ltd., Fine Eta A-10
  • cerium nitrate (III) hexahydrate manufactured by Fuji Film Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • acetylacetone manufactured by Fuji Film Wa
  • Cleaned high-transparency glass manufactured by Nippon Sheet Glass Co., Ltd., Opti White (registered trademark) 3 mm thick
  • 20 cm x 30 cm was prepared and used as a glass substrate.
  • the coating liquid was applied to the glass substrate by the spray coating method. After air-drying, the mixture was dried in an oven set at 250 ° C. for 10 minutes and then fired in a muffle furnace set at 760 ° C. for 4 minutes to obtain a coated glass plate.
  • Example 5 unlike Examples 1 to 3, the coating liquid was not aged. However, in Example 5, since cerium was chelated with acetylacetone, cerium was oxidized during 10 minutes of drying and 4 minutes of calcination to produce tetravalent cerium. The formation of tetravalent cerium can be confirmed, for example, by analyzing the coating film by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS).
  • XPS X-ray photoelectron spectroscopy
  • Example 6 A coated glass plate was obtained in the same manner as in Example 5, except that the spin coating method was carried out so as to have a thinner coating than in Example 5.
  • Example 7 A coated glass plate was obtained in the same manner as in Example 5, except that the spin coating method was carried out so as to have a thinner coating than in Example 6.
  • Example 8 The same as in Example 5 except that a glass plate having a SiO 2 layer formed therein (OptiShower manufactured by Pilkington Co., Ltd .; SiO 2 layer thickness 15 nm) was used as the glass substrate and a coating was formed on the SiO 2 layer. And obtained a coated glass plate.
  • a glass plate having a SiO 2 layer formed therein OptiShower manufactured by Pilkington Co., Ltd .; SiO 2 layer thickness 15 nm
  • Example 9 A coated glass plate was obtained in the same manner as in Example 5 except that a glass plate on which a Low-E film was formed was used as a glass substrate and a coating was formed on the Low-E film.
  • the Low-E film was a multilayer film in which two SnO layers having a thickness of 25 nm, two layers of SiO having a thickness of 25 nm, and two layers of SnO having a thickness of 340 nm doped with fluorine were laminated in this order from the glass plate side.
  • This Low-E film is formed by a known method using a CVD method.
  • Example 1 A coated glass plate was obtained in the same manner as in Example 1 except that the molar ratio of Ce and propylene oxide in the stock solution of Example 1 was 1: 6.7.
  • Example 2 A coated glass plate was prepared in the same manner as in Example 1 except that the molar ratio of Ce and propylene oxide in the stock solution of Example 1 was 1: 0, that is, except that propylene oxide was not added. Obtained.
  • Comparative Example 3 is a glass plate itself without a coating.
  • the contact angle of water in this comparative example was measured after the glass plate was washed and left in the air at room temperature for 20 days, and after the heat treatment described above, it was left in the air at room temperature for 40 days.
  • Example 4 A pink interference color was observed from Example 4, but no interference color due to the coating was observed from the other examples.
  • Example 1 the contact angle of water immediately after film formation was less than 70 °, but gradually increased.
  • Example 2 the contact angle of 70 ° or more was measured immediately after the film formation. Further, in each example, when the contact angle of water was measured 100 days after the film formation and the heat treatment, the measured value was 70 ° or more and stable in each case. Storage up to the 100th day was also carried out in the air at room temperature.
  • Example 2 As in Example 1, the absorption edge of the absorption spectrum of the coating liquid moved to the long wavelength side during aging. On the other hand, in Comparative Examples 1 and 2, no change of the absorption edge to the long wavelength side was observed during aging.
  • Example 1 For Examples 1, 2, 4 and 5, the surface of the coating was observed using SEM after the heat treatment. The results are shown in FIG. 3 (Example 1), FIG. 4 (Example 2), FIG. 5 (Example 4) and FIG. 6 (Example 5).
  • the surfaces of the coatings of Examples 1 and 2 were substantially flat, but fine irregularities were imparted by the cerium oxide fine particles present on the surface. It can be confirmed that more cerium oxide fine particles are present on the film surface of Example 2 (FIG. 4) than in Example 1 (FIG. 3).
  • Example 8 and 9 using a glass plate having a SiO 2 layer or the like formed as a base layer, the contact angle of water was lowered as compared with Example 5 in which a coating was directly formed on the surface of the glass plate. It is considered that this is because the diffusion movement of the glass component from the glass plate to the coating was suppressed.
  • Example 2 When the crystallite size of cerium oxide after heat treatment was measured by using an X-ray diffraction method, it was 4.85 nm for Example 1 and 2.10 nm for Example 2. In Example 2, it is considered that the growth of the crystallite was inhibited by the added epoxy group-containing organic compound (cyclohexene oxide).
  • Example 10 A stain adhesion test / tap water was carried out on the coated glass plate prepared in Example 1 (before heat treatment). The results are shown in FIG.
  • Example 11 A stain adhesion test / tap water was carried out on the coated glass plate prepared in Example 4 (before heat treatment). The results are shown in FIG.
  • Comparative Example 4 A stain adhesion test / tap water was carried out on the glass plate of Comparative Example 3 (before heat treatment), that is, the glass plate on which no coating was formed. The results are shown in FIG.
  • Example 5 A coating was formed on the surface of the glass substrate used in Example 1 using an antifouling coating agent. Specifically, a coating agent prepared by diluting "Optur DSX-E” manufactured by Daikin Industries, Ltd. to 0.1% by mass with a solvent ("Novec7200" manufactured by 3M Co., Ltd.) was prepared, and this was sprayed on the surface of a glass substrate. It was dried to obtain a coated glass plate.
  • "Optur DSX-E” contains a fluoroalkyl group-containing compound as a water-repellent component at a concentration of 20% by mass. The contact angle of water on the surface of the obtained coating was 93 °. A stain adhesion test / tap water was carried out on this coated glass plate. The results are shown in FIG.
  • Example 12 A stain adhesion test / hand soap was carried out on the coated glass plate prepared in Example 4 (before heat treatment). The observation results before washing with tap water are shown in FIG. 11A, and the observation results after washing are shown in FIG. 11B.
  • Comparative Example 6 A stain adhesion test / hand soap was carried out on the glass plate of Comparative Example 3 (before heat treatment), that is, the glass plate on which the coating was not formed.
  • the observation results before washing with tap water are shown in FIG. 12A, and the observation results after washing are shown in FIG. 12B.
  • Comparative Example 7 A stain adhesion test / hand soap was carried out on the coated glass plate produced in Comparative Example 5. The observation results before washing with tap water are shown in FIG. 13A, and the observation results after washing are shown in FIG. 13B.

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Abstract

本開示は、改善されたイージークリーン性を有するコーティング付きガラス物品を提供する。提供されるコーティング付きガラス物品は、ガラス基材と、前記ガラス基材上のイージークリーンコーティングとを備え、前記コーティングは、セリウム酸化物を含み、前記コーティングの表面上の水の接触角が６０°以上１３０°以下である。前記コーティングは、例えば、表面に付着した水滴に由来する汚れの除去性を向上させる。前記ガラス基材は、強化ガラスであってもよい。

Description

イージークリーンコーティング付きガラス物品
　本発明は、イージークリーンコーティング付きガラス物品に関する。
　各種基材の表面には、イージークリーンコーティング（Easy to clean coating）と呼ばれる被膜が形成されることがある。イージークリーンコーティングにより、基材の表面に付着した汚れは除去しやすくなる。イージークリーンコーティングは、典型的にはフッ素含有有機化合物を含む。イージークリーンコーティングが形成される代表的な基材はガラス基材である。ガラス基材の表面には、例えば、フルオロアルキル基含有シリコンアルコキシドを含む市販のコーティング液が塗布され、イージークリーンコーティングが形成される。
　特許文献１には、ガラス基材とイージークリーンコーティングとの間に接着促進剤層を設ける技術が開示されている。接着促進剤層は、具体的にはケイ素混合酸化物層であり、イージークリーン特性の持続性を改善する。
特表２０１４－５２２４３３号公報
　従来のイージークリーンコーティングでは、フッ素含有有機化合物による高い撥水性によって汚れの付着が抑制される。しかし、本発明者の検討によると、フッ素含有有機化合物によるイージークリーン性には改善の余地がある。
　本発明は、改善されたイージークリーン性を有するコーティング付きガラス物品を提供することを目的とする。
　本発明は、
　ガラス基材と、前記ガラス基材上のイージークリーンコーティングとを備え、
　前記コーティングは、セリウム酸化物を含み、
　前記コーティングの表面上の水の接触角が６０°以上１３０°以下である、
　コーティング付きガラス物品、を提供する。
　本発明によれば、改善されたイージークリーン性を有するコーティング付きガラス物品が提供される。
親水性の表面における水滴の蒸発の進行を説明する模式的な断面図である。 フッ素含有有機化合物により撥水性が付与された表面における水滴の蒸発の進行を説明する模式的な断面図である。 実施例１で作製したコーティング付きガラス物品を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で観察した結果を示す図である。 実施例２で作製したコーティング付きガラス物品をＳＥＭで観察した結果を示す図である。 実施例４で作製したコーティング付きガラス物品をＳＥＭで観察した結果を示す図である。 実施例５で作製したコーティング付きガラス物品をＳＥＭで観察した結果を示す図である。 実施例１０で実施した汚れ付着試験／水道水の観察結果を示す図である。 実施例１１で実施した汚れ付着試験／水道水の観察結果を示す図である。 比較例４で実施した汚れ付着試験／水道水の観察結果を示す図である。 比較例５で実施した汚れ付着試験／水道水の観察結果を示す図である。 実施例１２で実施した汚れ付着試験／ハンドソープの流水洗浄前の観察結果を示す図である。 実施例１２で実施した汚れ付着試験／ハンドソープの流水洗浄後の観察結果を示す図である。 比較例６で実施した汚れ付着試験／ハンドソープの流水洗浄前の観察結果を示す図である。 比較例６で実施した汚れ付着試験／ハンドソープの流水洗浄後の観察結果を示す図である。 比較例７で実施した汚れ付着試験／ハンドソープの流水洗浄前の観察結果を示す図である。 比較例７で実施した汚れ付着試験／ハンドソープの流水洗浄後の観察結果を示す図である。
　以下の本発明の実施形態についての説明は、本発明を特定の形態に制限する趣旨ではない。本明細書において、「主成分」は、質量基準で、含有率が５０％以上、特に６０％以上の成分を意味する。「実質的に含まない」は、質量基準で、含有率が１％未満、さらに０．１％未満であることを意味する。「実質的に平坦」は、ＳＥＭで観察したときに当該表面上の微粒子及び微粒子状の凸部を除いて高さ又は深さ５００ｎｍ以上の凹凸が確認されないことを意味する。「常温」は、５～３５℃、特に１０～３０℃の範囲の温度を意味する用語として使用する。
　本実施形態により提供されるコーティング付きガラス物品は、
　ガラス基材と、前記ガラス基材上のイージークリーンコーティングとを備え、
　前記コーティングは、セリウム酸化物を含み、
　前記コーティングの表面上の水の接触角が６０°以上１３０°以下である。
　本実施形態により提供されるコーティング付きガラス物品は、例えば、
　ガラス基材上に、セリウム酸化物を固形分として含有するコーティング液、又は、キレート化されたセリウムイオンを含有するコーティング液を塗布して前記ガラス基材上に塗膜を形成する工程と、
　前記塗膜を乾燥させてイージークリーンコーティングを形成する工程と、を具備し、
　前記セリウム酸化物がＣｅＯ2を含む、製造方法により提供できる。
　これまで、イージークリーンコーティングについては、水の接触角の高さがイージークリーン性の尺度となることが前提とされてきた。このため、使用されるコーティング材料は、フッ素含有有機化合物に代表される高い接触角を実現できる有機材料であった。しかし現実には、フッ素含有有機化合物により撥水性が付与された表面には、そこに付着した水滴の蒸発に伴って、散点状の汚れが残りやすい。この汚れは、付着した水滴に含まれていた微粒子又は溶質が微量領域にスポット状に集まって形成されたものである。コーティングが形成されていないガラスの表面においても、汚れの偏在はよく観察される。親水性のガラス表面にリング状に残る汚れは、「コーヒーリング」と呼ばれることがある。スポット又はリング状に集中して残る汚れは、目立ちやすく、その集中の程度によっては容易に除去できないこともある。
　汚れがリング状に残るメカニズムは図１により理解できる。ガラス基材２０の親水性表面２１に付着した水滴１０は、水分の蒸発の進行に伴って収縮し、やがては消失する。蒸発が進行する間、水滴１０は親水性表面２１との接触面積を維持しながら収縮する傾向がある。このため、水滴１０の中央部は周縁部よりも大きく収縮する。この収縮に伴い、収縮していく水滴１１の内部では、基材２０の表面２１近傍において中央部から周縁部１１ｐに向かう流れ３１が生じる。この微小な流れ３１により、水滴１１に含まれていた異物や析出した溶質である微粒子は周縁部１１ｐに集まり、リング状に析出することになる。
　汚れがスポット状に残るメカニズムは図２により理解できる。ガラス基材２０の撥水性表面２２に付着した水滴１０は、水分の蒸発の進行に伴って収縮し、やがては消失する。フッ素含有有機化合物により撥水性が付与された表面２２上では、水滴１０は、表面２２との高い接触角を維持しながら収縮する傾向がある。このため、より小さい水滴１１へと収縮していく水滴１０の内部では、基材の表面２２近傍において周縁部から中央部１１ｃに向かう流れ３２が生じる。この微小な流れ３２により、水滴に含まれる微粒子は中央部１１ｃに集まり、スポット状に析出することになる。
　意外なことに、セリウム酸化物を含み、水の接触角が６０°以上１３０°以下、特に７０°以上１１０°以下であるコーティング上では、水滴の蒸発に伴って表出する汚れが集中しない傾向にあることが見い出された。言い換えると、このコーティング上では、水滴の蒸発後、特定の部位に偏って水滴に由来する汚れが付着する傾向が緩和される。また、このコーティング上で相対的に広がって付着した汚れは、集中して付着した汚れと比較して、除去が容易であることも確認された。本実施形態によるコーティング付きガラス物品は、付着する汚れの偏在を緩和し、これによって改善されたイージークリーン性を有し得る。水の接触角が上記と同じ６０°～１３０°となるようにフッ素含有有機化合物により撥水性を付与した表面では、汚れがスポット状に残存する。この点を考慮すると、本実施形態によるイージークリーン性の発現には、接触角のみならずセリウム酸化物が寄与していると考えられる。さらに、本実施形態によるコーティング付きガラス物品は、付着した有機物を洗い流しやすくもする。セリウム酸化物は、付着した有機物に対するイージークリーン性の改善にも寄与していると考えられる。
　セリウム酸化物は、アルミニウム酸化物、シリコン酸化物等と異なり、撥水性の材料として機能し得る。本発明者の検討によると、セリウム酸化物による撥水性は、水の接触角により表示して７５°以上、８０°以上、さらには８５°以上にまで到達し得る。この程度の接触角は、これまでは有機物である撥水剤を用いた表面処理により実現されてきた。有機物である撥水剤は、通常、３００℃程度までに加熱する過程で分解するが、セリウム酸化物はより高温に加熱しても安定して存在する。
　本実施形態では、ガラス物品を７６０℃及び４分間の熱処理に曝した後のコーティングの表面上の水の接触角が６０°以上１３０°以下、特に７０°以上１１０°以下であり得る。熱処理に曝した後の水の接触角は、７５°以上、８０°以上、さらには８５°以上にまで到達し得る。ただし、本実施形態において、コーティングの表面上の水の接触角は、熱処理直後には一時的に低下することがあるため、熱処理から期間を置いて測定されるものであってもよい。接触角の回復には数十日間を要することがある。したがって、上記接触角は、例えば、ガラス物品を７６０℃及び４分間の熱処理に曝し、さらに、常温の大気中で４０日間保管した後に測定されたものであってもよい。
　以下では、本実施形態のコーティング付きガラス物品を構成するガラス基材及びコーティングを説明し、引き続き本実施形態により達成され得る特性及び物品の用途についても説明し、最後に本実施形態の製造方法について説明する。
（ガラス基材）
　ガラス基材を構成するガラスの種類に特に制限はない。ガラス基材は、ソーダ石灰ガラス、ホウケイ酸ガラス、アルミノケイ酸ガラス、無アルカリガラス、石英ガラス等と呼ばれている各種のガラスにより構成されていてもよい。ガラス基材はＳｉＯ2を主成分としていてもよい。ガラス基材のサイズ及び形状にも特段の制限はない。ガラス基材は、ガラス板、ガラス容器、ガラス蓋、ガラス管、ガラスバルブ、ガラスレンズその他の成形体であってもよい。ガラス容器は、例えばガラスバイアル、ガラスアンプル、ガラス瓶であるが、トレイ、シャーレ等と呼ばれるその他の形状を有していてもよい。ガラス蓋は、蓋として機能する限り、その形状に制限はなく、例えば調理器具の蓋として使用可能な形状を有していてもよい。
　ガラス板は、平板状であってもよいが、曲げ加工処理により付与された曲げ形状を有していてもよい。ガラス板の厚みは、特に制限されないが、例えば０．５～１２ｍｍの範囲内である。ガラス板は、建築物、車両等の窓ガラスとしての使用に適するように処理されていてもよい。ガラス板には、例えば強化処理が施されていてもよい。言い換えると、ガラス板は、強化ガラスであってもよい。強化処理としては、加熱後に急冷して表面に圧縮応力層を生じさせる風冷強化と、アルカリ金属イオンのイオン交換により表面に圧縮応力層を生じさせる化学強化とが知られている。ガラス板は、合わせ加工及び／又は複層加工により別のガラス板と一体化されていてもよい。ガラス板の表面には、撥水性以外の特性の付与又は制御のために、被膜が形成されていてもよい。被膜としては、Ｌｏｗ－Ｅ膜、導電膜、反射抑制膜、着色膜等を例示できる。着色膜は、例えば、セラミックコーティングである。セラミックコーティングは、装飾性の付与、一部領域の不透視化等のために形成される。
　ガラス板の上述の処理には、ガラス板の加熱を伴うものが多い。例えば、ガラス板の曲げ加工処理は、ガラス板を加熱して軟化させる工程を含む。強化処理に加え、合わせ加工処理や複層加工処理も、ガラス板の間に挟持される樹脂膜、又はガラスの間の空間を封止するために使用される封止材の種類に応じ、ガラス板は高温に加熱されることがある。これらの加熱を経ると、有機物によるイージークリーンコーティングは、その撥水性が大きく低下し、イージークリーン性も損なわれる。このため、コーティングの形成は、ガラス板の加熱を伴う処理の後に実施する必要があった。このような工程上の制限は、量産の効率化を阻害することがある。例えば、曲面にコーティング液を均一に塗布することは、平板の表面上における塗布と比較すると、その難易度は格段に高い。切断されて個々に曲面を有するように加工される前の平坦な帯状ガラスに塗布液を塗布する工程は、格段に効率よく実施できる。
　加熱を伴う処理による撥水性低下の問題は、ガラス板に限らず、ガラス基材全般において生じる。これに対し、本実施形態によれば、有機物に頼ることなく撥水性が発現しているため、加熱に伴う撥水性の低下は抑制され得る。したがって、本実施形態による方法では、コーティングを形成した後に、コーティングが形成されたガラス基材を加熱してガラス基材の各種の処理を実施することができる。各種の処理は、ガラス板について例示すると、加熱を伴う曲げ加工処理（加熱曲げ処理）、風冷強化処理、化学強化処理、合わせ加工処理、複層加工処理、及び被膜形成処理からなる群より選ばれる少なくとも１つ、特に加熱曲げ処理及び／又は風冷強化処理である。すなわち、本実施形態では、ガラス基材が、加熱曲げ処理及び風冷強化処理からなる群より選ばれる少なくとも１つの処理を受けたガラス板であってもよい。以上の熱処理に適用される温度は、通常は、高くても７６０℃程度以下である。
　従来は、ガラス板を所定の形状に切断してから加熱曲げ処理及び／又は風冷強化処理を実施し、その後にイージークリーンコーティングを形成するためのコーティング液をガラス板の主面に塗布していた。このため、コーティング液の一部がガラス板の端面に付着し、端面の少なくとも一部にもコーティングが形成されていた。これに対し、本実施形態によれば、平板状のガラス板の主面にコーティング液を塗布してイージークリーンコーティングを形成し、その後にガラス板に対して加熱曲げ処理及び風冷強化処理からなる群より選ばれる少なくとも１つの処理を実施できる。この形態により提供されるガラス板は、その少なくとも一方の主面上にコーティングを備え、ガラス板の端面にはコーティングを有さないものとなり得る。コーティング液が溜まりやすい端面には局部的に厚いコーティングが形成されることがある。したがってこれを回避できることは、製品の美観の確保等の点で利点がある。こうした品質の向上だけでなく、切断前の大面積のガラス板に連続的にコーティング処理を施すことができるため、最終製品のコストダウンに寄与する。
（コーティング）
　イージークリーンコーティングはセリウム酸化物を含む。コーティングは、セリウム酸化物を、１０質量％以上、３０質量％以上含んでいてもよく、さらに主成分として含んでいてもよい。コーティングは、セリウム酸化物以外の成分を実質的に含まない膜であってもよい。コーティングは、セリウム酸化物が露出した表面を有していてもよい。セリウム酸化物は、ＣｅＯ2、すなわち４価のセリウムの酸化物を含むことが好ましい。ＣｅＯ2は、Ｃｅ2Ｏ3、すなわち３価のセリウムの酸化物よりもイージークリーン性を高める観点からは望ましい成分である。ただし、コーティングには、セリウム酸化物としてＣｅ2Ｏ3が含まれていてもよい。例えば、セリウム酸化物の供給源として３価のセリウムを含む化合物を用い、その一部を４価のセリウムに酸化した場合は、ＣｅＯ2と共に、残部の３価のセリウムがＣｅ2Ｏ3としてコーティングに含まれる。
　ガラス等の基材上のイージークリーンコーティングは、下地を提供する金属酸化物層と、有機化合物のオーバーコート層との複層構成を有することが通常であった。オーバーコート層は、金属酸化物層と強く結合させるために、加水分解性有機ケイ素化合物の加水分解重縮合物により構成されることが多い。加水分解性有機ケイ素化合物は、撥水性の向上に適した有機化合物、典型的にはフルオロアルキル基含有化合物である。これに対し、本実施形態では、コーティングが、加水分解性有機ケイ素化合物の加水分解重縮合物を実質的に含まなくてもよい。また、コーティングは、フッ素含有有機化合物、特にフルオロアルキル基含有化合物を実質的に含まなくてもよい。
　コーティングは、単層膜であっても、複数層により構成された複層膜であってもよいが、単層膜が量産コストを削減する上では有利である。本実施形態のイージークリーンコーティングは、単層膜であってもイージークリーン性を提供できる。複層膜である場合、コーティングは、複層膜の最上層として、セリウム酸化物を含む層を備えることが望ましい。言い換えると、本実施形態ではガラス基材とコーティングとの間に下地層が介在していてもよい。下地層は、例えば金属酸化物層であり、具体的には、セリウム酸化物の質量基準の含有率が表層のコーティングよりも低い、さらにはセリウム酸化物を実質的に含まない層であってもよい。下地層は、シリコン酸化物、アルミニウム酸化物、ジルコニウム酸化物及びチタン酸化物からなる群より選ばれる少なくとも１種を含んでいてもよい。望ましい下地層の一例は、シリコン酸化物を主成分とする層である。下地層は、それ自体が複数層であってもよい。複層膜である下地層は、例えば、Ｌｏｗ－Ｅ膜であってもよい。
　本実施形態のイージークリーンコーティングは、６０°以上、６５°以上、７０°以上、７５°以上、さらに８０°以上、８５°以上、場合によっては９０°以上の水の接触角を提供することができる。水の接触角の上限は、特に制限されないが、例えば１３０°以下、１２０°以下、１１０°以下、１０５°以下、さらに１００°以下、９５°以下である。水の接触角は、４ｍｇ（約４μＬ）の精製水をコーティングの表面に滴下することにより測定できる。
　本実施形態のイージークリーンコーティングは、高温、例えば５００℃、さらには７６０℃にまで加熱しても、その撥水性を完全に消失しない。本実施形態のコーティングは、例えば、ガラス物品を７６０℃及び４分間の熱処理に曝した後にも、６０°以上、６５°以上、７０°以上、７５°以上、さらに８０°以上、８５°以上、場合によっては９０°以上であって、１３０°以下、１２０°以下、１１０°以下、１０５°以下、さらに１００°以下、９５°以下である、水の接触角を提供し得る。
　理由の詳細は不明であるが、本実施形態のイージークリーンコーティングの撥水性は、高温で加熱された後に一時的に低下することがある。また、成膜の直後には測定値が安定せず低い値を示すことがある。しかし、これらの場合も、大気に曝して常温で保管しておくだけで、水の接触角は徐々に上昇し、さらに安定して、上述した程度の接触角を示すようになる。本発明者の検討によると、回復及び安定に要する期間は、概ね３０～４０日程度である。したがって、高温で熱処理した後の接触角の測定は、所定期間、常温の大気中で保管した後に測定することが望ましい。
　イージークリーンコーティングは、有機成分を含んでいてもよい。有機成分は、有機化合物であっても、膜を構成する酸化物等と結合した有機基であってもよい。コーティングにおける有機成分の含有率は、特に制限されないが、質量基準で０．０１％以上、さらに０．１％以上であってよく、１０％以下、さらに１％以下であってよい。高温の熱処理に曝されていないコーティングは、相対的に高い含有率の有機成分を含み得る。ただし、コーティングは、有機成分を実質的に含まなくてもよい。
　イージークリーンコーティングに含まれる有機基は、エポキシ基を含んでいてもよい。エポキシ基は、後述する製造例における使用に適した好ましい官能基である。後述するように、エポキシ基は他の成分、具体的には酸、と反応して消費されていくが、過剰に添加されたエポキシ基はコーティングに残存し得る。コーティングに残存しているエポキシ基は、特に熱処理の際に架橋剤として機能し、膜の構造に影響を及ぼし得る。
　イージークリーンコーティングは、セリウム酸化物以外の無機化合物を含んでいてもよい。セリウム酸化物以外の酸化物としては、シリコン酸化物、アルミニウム酸化物、ジルコニウム酸化物、チタン酸化物、ルテニウム酸化物、セリウムを除く希土類の酸化物を例示できる。セリウム酸化物は、希土類の酸化物の中では入手が容易で安価でもある。コーティングは、セリウム酸化物以外の希土類の酸化物を含まなくてもよい。無機化合物は、酸化物以外、例えば窒化物、炭化物等であっても構わない。
　イージークリーンコーティングの膜厚は、例えば２～１０００ｎｍであり、特に５～５００ｎｍである。コーティングの膜厚は、７ｎｍ以上、さらに１０ｎｍ以上であってもよく、３００ｎｍ以下、さらに２００ｎｍ以下であってもよい。
　イージークリーンコーティングは、緻密な構造を有していてもよいが、内部に孔を有していてもよい。コーティングの気孔率は、例えば、２０％以上、２５％以上、３０％以上、場合によっては４０％以上であってもよく、８５％以下、７０％以下、６０％以下、場合によっては５０％以下であってもよい。適切な気孔率を有するコーティングは、優れた光学特性を有し得る。具体的には、気孔率の制御によって、コーティングによって生じ得る干渉色の排除、可視光透過率及び反射率の改善等が可能になる。
　イージークリーンコーティングは、その表面上に複数の微粒子を有していてもよい。微粒子は、セリウム酸化物微粒子であってもよい。言い換えると、コーティングに含まれるセリウム酸化物は、その一部が微粒子として膜の表面に露出した微粒子として含まれていてもよい。コーティングの表面は実質的に平坦であってもよい。上述したとおり、実質的に平坦か否かは、微粒子を除いた表面の平坦性に基づいて、すなわち微粒子により付与された凹凸を除いて判断する。セリウム酸化物微粒子の粒径は、１００ｎｍ～１．５μｍ、さらに２５０ｎｍ～１μｍの範囲にあってもよい。微粒子の粒径は、ＳＥＭ観察により測定することができる。コーティングの表面において、上記粒径を有する微粒子は、膜表面５μｍ四方において１～１００個、さらに２～２０個の範囲の密度で存在してもよい。微粒子の存在は、微小凹凸の発達を通じて、撥水性の向上に寄与し得る。
　イージークリーンコーティングに含まれる酸化セリウム微粒子の結晶子サイズは、特に制限されないが、例えば１～１００ｎｍ、さらに２～２０ｎｍの範囲にあってもよい。
　なお、ガラス基材がガラス板である場合、イージークリーンコーティングは、ガラス板の一方の主面のみに形成されていても、ガラス板の両方の主面に形成されていてもよい。ただし、可視光透過率の低下を防ぐためには、ガラス板の一方の主面上のみにコーティングを形成することが望ましい。
（特性）
　本実施形態のガラス物品が提供し得る撥水性は上述したとおりである。これに加え、本実施形態のガラス物品は、例えば以下の光学特性を有し得る。可視光透過率は、６５％以上、７０％以上、８０％以上、さらに８５％以上であってよい。可視光透過率の上限は、特に制限されないが、例えば９５％である。可視光反射率は、２０％以下、１５％以下、１０％以下、さらに８％以下であってよい。可視光反射率の下限は、特に制限されないが、例えば２％である。ここで、可視光反射率は、コーティングが形成された面についての可視光反射率、言い換えると、ガラス物品の外部からコーティングを通してガラス基材に到達する可視光の反射率である。ヘイズ率は、例えば２０％以下であるが、好ましくは１０％以下、さらに５％以下、特に４％以下である。本実施形態によれば、１％以下、さらに０．５％以下のヘイズ率も達成できる。
　可視光透過率、可視光反射率、ヘイズ率の好ましい範囲は、以下のとおりである。カッコ内はさらに好ましい範囲である。
　可視光透過率：８０～９５％（８５～９５％）、
　ヘイズ率：５％以下（４％以下）、
　コーティングが形成されたガラス基材の面についての可視光反射率：２～２０％（２～８％）
（物品の用途）
　本実施形態によるコーティング付きガラス物品は、各種用途に供し得るが、特に、水滴が付着する環境で使用されるガラス物品としての使用に適している。水滴は、通常、雨、霧等の自然水、又は水道水から供給される。本実施形態によるコーティング付きガラス物品は、具体的には、建築物用ガラス、輸送機用ガラス、店舗用ガラス、家具用ガラス、家電用ガラス、サイネージ用ガラス、モバイルデバイス用ガラス及び太陽電池用ガラスからなる群より選ばれる少なくとも１つに該当する物品であってもよい。本実施形態によるコーティング付きガラス物品は、窓ガラス、屋根ガラス、浴室用ガラス、鏡、店舗用ガラス、モバイルデバイス用ガラス及び太陽電池用ガラスからなる群より選ばれる少なくとも１つに該当する物品であってもよい。窓ガラスは、例えば、建築物又は輸送機の窓ガラスであり、屋根ガラスも同様である。建築物は、家屋、ビルディングに限らず、温室、アーケードその他土地に固定された建造物を含む。輸送機は、車両、船舶及び航空機を含む。車両は、例えば自動車又は鉄道車両である。浴室用ガラスは、例えば、浴室のガラスパーティション及びガラスドアである。鏡は、例えば、浴室及び洗面化粧台の鏡である。店舗用ガラスは、例えば、ショーウインドウ、カウンター、テーブル、冷蔵又は冷凍ケースのガラスドア、食品等のショーケースである。モバイルデバイス用ガラスは、例えば、スマートフォン、タブレット型ＰＣ等のモバイルデバイスの表示部を覆うガラスであり、場合によってはモバイルデバイスの筐体を構成するガラスである。太陽電池用ガラスは、例えば、太陽電池の光入射側に配置されるカバーガラスである。特に人体への安全を確保する必要がある場合、上述の各用途では強化ガラスが使用されることが多い。
（製造方法）
　次に、本実施形態のガラス物品の製造方法を説明する。ただし、本実施形態のガラス物品は、以下の製造方法以外の方法によって製造されたものであってもよい。
　本実施形態の製造方法は、ガラス基材上に、セリウム酸化物を固形分として含有するコーティング液を塗布してガラス基材上に塗膜を形成する工程と、塗膜を乾燥させる工程とを具備し、セリウム酸化物がＣｅＯ2を含んでいる。なお、固形分としての「セリウム酸化物」は、コーティングにセリウム酸化物を供給できる成分である限り、完全な酸化物として存在している必要はなく、脱水縮合後にセリウム酸化物を供給し得るセリウム酸水酸化物及びセリウム水酸化物も包含する。
　この製造方法は、コーティング液を調製する工程をさらに具備していてもよい。コーティング液は、極性溶媒、特に炭素数５以下の低級アルコールを溶媒として含んでいてもよい。低級アルコールは、メタノール及び／又はエタノールであってもよい。コーティング液を調製する工程は、３価のセリウムを含むセリウム化合物を加水分解することを含んでいてもよい。加水分解可能なセリウム化合物は、極性溶媒に溶解する化合物であることが好ましく、具体的には水溶性セリウム化合物から選択するとよい。セリウム化合物は、例えば、ハロゲン化セリウム及び硝酸セリウムからなる群より選ばれる少なくとも１つであってもよい。ハロゲン化セリウムは、例えば塩化セリウム（III）、臭化セリウム（III）である。硝酸セリウム（III）を含め、ここに例示したように、好ましいセリウム化合物は、３価のセリウムの化合物である。ただしこれに限らず、セリウム化合物は、４価のセリウムを含んでいてもよい。
　一般的なゾルゲル法では、金属化合物の加水分解を促進するために、コーティング液には酸又はアルカリが添加される。本実施形態の製造方法においても、酸又はアルカリを添加してもよい。ただし、より好ましい添加剤は、酸スカベンジャーとして機能する有機化合物、具体的にはエポキシ基含有有機化合物、特に水溶性エポキシドである。水溶性エポキシドは、２０℃の水への溶解度が１ｇ／１００ｍＬ以上のエポキシ基含有化合物である。水溶性エポキシドは、単官能エポキシドでも多官能エポキシドであってもよい。単官能の水溶性エポキシドは、例えば、プロピレンオキシド（１，２－エポキシプロパン）、１，２－エポキシブタン等のエポキシ基含有アルカンに加え、ラウリルアルコールＥＯ付加物グリシジルエーテル、フェノールＥＯ付加物グリシジルエーテル等であってもよい。多官能の水溶性エポキシドは、例えば、グリセロールポリグリシジルエーテル、ポリグリセロールジグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテルである。
　上述したように、本実施形態の製造方法では、好ましくは、水溶性エポキシドの存在下でセリウム化合物が加水分解される。セリウム化合物を水溶性エポキシドの存在下で加水分解すると、セリウム化合物の加水分解により生じる酸が消費され、加水分解反応が促進される。また、水溶性エポキシドを過剰に添加したコーティング液では、３価のセリウムから４価のセリウムが生じやすくなる。この現象は、ｐＨが高い領域では４価のセリウムの安定性が向上することによると考えられる。
　調製されたコーティング液はガラス基材上に塗布される。コーティング液の塗布は、例えば、スピンコーティング、バーコーティング、スプレーコーティング、ノズルフローコーティング、ロールコーティング等の公知の手法により実施できる。
　本実施形態の製造方法は、塗膜に洗浄及び乾燥から選択される少なくとも１つの処理を施す工程をさらに含んでいてもよい。塗布されたままの湿潤状態にある塗膜には、コーティング液に含まれていた有機化合物、例えば水溶性エポキシド及びその開環反応生成物がセリウム酸化物と共に含まれている。湿潤状態にある塗膜中の有機化合物の少なくとも一部は、洗浄及び／又は乾燥である処理、特に洗浄によって塗膜から除去される。洗浄に使用する溶剤は、有機溶剤、特に炭素数５以下の極性有機溶剤が適している。好ましい洗浄の一例は、低級アルコールとケトンとを順次用いて実施される。ここで、低級アルコールは、上述したとおり、炭素数５以下のアルコールである。好ましいケトンは、炭素数が７以下、５以下、さらに３以下のケトンである。有機化合物の除去により、乾燥後のコーティング中には気孔が形成され、その表面には微小凹凸が形成され得る。気孔率と微小凹凸の大きさは、有機化合物の添加量その他により制御できる。上記に例示した製造方法は、所望の気孔率及び微小凹凸を有するイージークリーンコーティングの形成に特に適している。
　上述した３価のセリウムの４価のセリウムへの酸化には時間を要する場合がある。したがって、本実施形態の製造方法は、コーティング液及び湿潤状態にある塗膜から選ばれる少なくとも１つを所定時間だけ保持する工程をさらに含んでいてもよい。この工程は、例えば、調製したコーティング液及び湿潤状態にある塗膜から選ばれる少なくとも１つを温度５～８０℃及び０．５～４８時間保持することによって実施できる。この工程によって、コーティング液又は塗膜は、いわば「エージング」が進行し、４価のセリウムの比率が高くなる。エージングする対象としては、コーティング液が好ましい。例えば、コーティング液は、４価のセリウムへの転換が進むにつれて、４価のセリウムに起因する発色が観察されるようになる。３価のセリウムのみが含まれているコーティング液は、その他に着色の要因となる材料が含まれていなければ無色である。コーティング液は、４価のセリウムが生成するにつれて、典型的には、まず茶色系に、その後さらに黄色系に着色され得る。保持している間に、十分な量の４価のセリウムを生成させるためには、コーティング液のｐＨは低くなり過ぎないように維持することが望ましい。ｐＨの制御のためには、例えば、酸スカベンジャーとして作用する水溶性エポキシドの添加量を適切に調整するとよい。
　４価のセリウムの生成の過程は、紫外域から可視域にかけての吸収スペクトルによりモニタリングすることが可能である。例えばコーティング液の紫外域の吸収端は、４価のセリウムが生成するにつれて長波長域へと移動する。この吸収端が、例えば、３５０ｎｍ以上、特に３６０ｎｍ以上の領域に存在するまでエージングを継続すると、イージークリーンコーティングの生成に十分な量の４価のセリウムが生成する。
　なお、好ましい水溶性エポキシドの添加量は、その種類等によって相違する。水溶性エポキシドがプロピレンオキシドの場合、セリウム化合物に含まれるセリウム（III）とプロピレンオキシドとの混合比は、モル比により表示して、１：１０～１：９０、１：１５～１：８０、さらに１：２０～１：７０、特に１：２５～１：５０の範囲とするとよい。
　セリウム化合物の加水分解後に、水溶性エポキシド等のエポキシ基含有有機化合物をさらに供給してもよい。エポキシ基含有有機化合物は、膜の洗浄を兼ねて膜に供給してもよい。加水分解後のエポキシ基含有有機化合物の供給は、成膜後の水の接触角の早期安定化に寄与し得る。また、熱処理後の水の接触角の向上にも寄与し得る。
　本実施形態の製造方法は、ガラス基材上にイージークリーンコーティングを形成した後に、ガラス基材に加熱を伴う処理を実施する工程をさらに具備していてもよい。加熱を伴う処理は、上述した例からなる群より選ばれる少なくとも１つであり、特に加熱曲げ処理及び／又は風冷強化処理である。もっとも、本実施形態のガラス基材は、このような処理を受けることなく使用に供することも可能である。
　本実施形態における製造方法は、ガラス基材上に、キレート化されたセリウムイオンを含有するコーティング液を塗布してガラス基材上に塗膜を形成する工程と、塗膜を乾燥させる工程とを具備する方法としても実施できる。セリウムイオンをキレート化するためには、ＥＤＴＡ、アセチルアセトン等の一般的なキレート剤を特に制限なく使用できる。コーティング液におけるセリウムイオンは、３価のセリウムであってもよい。キレート化された３価のセリウムイオンは、コーティング液が塗布された後の乾燥工程、さらには加熱処理工程において、少なくともその一部が４価に酸化されやすくなる。キレート化を利用する製造方法は、水溶性エポキシドのような酸スカベンジャーによる作用は必須としないが、この点を除いては、上述した方法と同様に実施することができる。
（その他の製造方法）
　本実施形態のイージークリーンコーティング付きガラス物品は、上記で例示した液相成膜法により製造されるものに限定されない。本実施形態のイージークリーンコーティング付きガラス物品は、例えば、スパッタリング法に代表される減圧成膜法を用いて製造することも可能である。
　以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、以下の実施例も本発明を特定の形態に制限する趣旨で提示するものではない。
　まず、特性の測定方法を説明する。
（気孔率）
　エリプソメーター（溝尻光学社製、ＤＶＡ－ＦＬ型）を用い、反射光のスペクトル分析を行って、膜の光学パラメータを求めた。それに際し、コーティング付きガラス板の積層構造をガラス板（屈折率１．５２）／コーティング（屈折率２．２；気孔率０の場合）と設定し、コーティングの屈折率と膜厚とをフィッティングにより算出し、気孔率を算出した。
（光学特性）
　可視光透過率及び可視光反射率は分光光度計（日立社製、３３０型）で測定した可視紫外吸収スペクトルから求め、ヘイズ率はヘイズメータ（スガ試験機社製、ＨＺ－Ｖ３型）を用いて測定した。
（水の接触角）
　水の接触角は、接触角測定機（共和界面科学社製、ＤＭｓ－４０１型）を用い、４ｍｇの精製水をコーティング表面に滴下して測定した。ただし、水の接触角は、コーティングの成膜後、常温の大気中に２０日間放置した後に実施した。熱処理後の水の接触角は、熱処理後にコーティング付きガラス板を常温の大気中で４０日間放置した時点で実施した。
（熱処理）
　コーティング付きガラス板を、７６０℃に設定した電気炉内で４分加熱し、炉から取り出してセラミックウールで包んで熱割れしない冷却速度で室温まで冷却した。熱処理後にも、水の接触角等を測定した。
（汚れ付着試験／水道水）
　コーティング付きガラス板をその主面が鉛直方向となる姿勢で、コーティング表面に水道水を噴霧した。次いで、ガラス板を７０℃の雰囲気中で１０分間保持し、コーティング表面に付着した水滴を蒸発させた。その後、コーティング付きガラス板の端面からＬＥＤ光源からの光を入射させて、コーティング表面を観察した。
（汚れ付着試験／ハンドソープ）
　コーティング付きガラス板のコーティング表面に、２０質量％の濃度に水で希釈した市販のハンドソープ（商品名：ライオン製キレイキレイ薬用泡ハンドソープ）を滴下した後、主面が鉛直方向に向くようにガラス板の姿勢を変えて液滴をコーティング面に沿って流下させた。その後、この表面に水道水を５秒間流し、液滴が流下した跡がどの程度薄くなったかを確認した。コーティング表面の観察は、上記と同様、コーティング付きガラス板の端面からＬＥＤ光源からの光を入射させて実施した。
（実施例１）
　塩化セリウム（III）七水和物（シグマアルドリッチ社製、９９．９％）０．１６８ｇを２ｍＬの無水メタノール（シグマアルドリッチ社製）に溶解し、無色透明な塩化セリウム（III）溶液を得た。この溶液中には、塩化セリウム（III）が９．６質量％含まれている。次に、塩化セリウム（III）溶液１．７５ｇと、プロピレンオキシド（ＴＩＣ社製、≧９９．０％）０．８５９ｇを混合し、原液を得た。この原液において、Ｃｅとプロピレンオキシドのモル比は１：３３．０である。原液２．６０９ｇをエタノール（関東化学社製、９９．５％）２．３７ｇで希釈し、コーティング液を得た。このコーティング液において、ＣｅＣｌ3の濃度は０．０７５ｍｍｏｌ／Ｌである。次に、コーティング液を室温で一晩攪拌し続けてエージングした。エージング中において、コーティング液は、無色透明から白濁、茶色を経て薄黄色を呈した。エージング途中のコーティング液の可視紫外吸収スペクトルの評価から、３価のセリウムイオンの少なくとも一部が４価に酸化されたことが確認された。
　高透過ガラス（日本板硝子社製、オプティホワイト（登録商標）３ｍｍ厚）を１０ｃｍ角に切断し、洗浄及び乾燥させ、ガラス基板を準備した。エージング済みのコーティング液をガラス基板に塗布した。塗布はスピンコータ（ミカサ株式会社製、１Ｈ－３６０Ｓ型）を用い、基板回転数１０００ｒｐｍ、塗布後の回転保持時間１０秒で行った。コーティング液を塗布して得た湿潤膜をイソプロピルアルコールで洗浄し、さらにアセトンで洗浄した。洗浄後の湿潤膜を６０℃に設定した電気乾燥機に保持し、コーティング付きガラス板を得た。
（実施例２）
　アセトンによる洗浄に代えて、シクロヘキセンオキシド（富士フィルム社製、９５％）の３８％エタノール溶液による洗浄を実施したことを除いては、実施例１と同様にして、コーティング付きガラス板を得た。
（実施例３）
　実施例１の原液におけるＣｅとプロピレンオキシドのモル比を１：６５．７としたことを除いては、実施例１と同様にして、コーティング付きガラス板を得た。
（実施例４）
　実施例１で用いたガラス基板の表面に、ＣｅＯ2ターゲットを用いたマグネトロンスパッタリングにより、ＣｅＯ2膜を成膜し、コーティング付きガラス板を得た。
（実施例５）
　エタノールを主体とする混合溶剤（双葉化学薬品製、ファインエターＡ－１０)２６８．８ｇに硝酸セリウム（III）６水和物４．０４g（富士フィルム和光純薬製）を加え、続いてアセチルアセトン（東京化成工業製）６７．２ｇ、プロピレングリコール６０ｇ（富士フィルム和光純薬製）を加えて４０℃の恒温槽内で２４時間攪拌し、コーティング液を得た。
　洗浄した高透過ガラス（日本板硝子社製、オプティホワイト（登録商標）３ｍｍ厚）２０ｃｍ×３０ｃｍを準備し、ガラス基板とした。コーティング液をスプレーコーティング法によりガラス基板に塗布した。風乾後、２５０℃にセットしたオーブンで１０分間乾燥させた後、７６０℃にセットしたマッフル炉で４分間焼成し、コーティング付きガラス板を得た。
　実施例５では、実施例１～３とは異なり、コーティング液のエージングを実施していない。しかし、実施例５では、アセチルアセトンでセリウムがキレート化されているため、１０分間の乾燥及び４分間の焼成の間にセリウムが酸化され４価のセリウムが生成した。４価のセリウムの生成は、例えばコーティング膜をＸ線光電子分光法（ＸＰＳ）により分析することにより確認できる。
（実施例６）
　実施例５より薄いコーティングとなるようにスピンコーティング法を実施したことを除いては、実施例５と同様にして、コーティング付きガラス板を得た。
（実施例７）
　実施例６よりさらに薄いコーティングとなるようにスピンコーティング法を実施したことを除いては、実施例５と同様にして、コーティング付きガラス板を得た。
（実施例８）
　ガラス基板としてＳｉＯ2層が形成されたガラス板（ピルキントン社製、OptiShower；ＳｉＯ2層厚み１５ｎｍ）を用い、ＳｉＯ2層の上にコーティングを形成したことを除いては、実施例５と同様にして、コーティング付きガラス板を得た。
（実施例９）
　ガラス基板としてＬｏｗ－Ｅ膜が形成されたガラス板を用い、Ｌｏｗ－Ｅ膜の上にコーティングを形成したことを除いては、実施例５と同様にして、コーティング付きガラス板を得た。Ｌｏｗ－Ｅ膜は、ガラス板側から順に、厚さ２５ｎｍのＳｎＯ2層、厚さ２５ｎｍのＳｉＯ2層、厚さ３４０ｎｍのフッ素がドープされたＳｎＯ2層が積層された多層膜であった。このＬｏｗ－Ｅ膜は、ＣＶＤ法を用いた公知の手法により成膜されたものである。
（比較例１）
　実施例１の原液におけるＣｅとプロピレンオキシドのモル比を１：６．７としたことを除いては、実施例１と同様にして、コーティング付きガラス板を得た。
（比較例２）
　実施例１の原液におけるＣｅとプロピレンオキシドのモル比を１：０としたことを除いては、すなわちプロピレンオキシドを添加しないことを除いては、実施例１と同様にして、コーティング付きガラス板を得た。
（比較例３）
　実施例１で用いたガラス基板をそのまま用いた。すなわち比較例３はコーティングのないガラス板そのものである。なお、本比較例における水の接触角は、ガラス板の洗浄後に常温の大気中に２０日間放置した後、及び前述の熱処理後に常温の大気中で４０日間放置した時点で実施した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　実施例４からはピンク色の干渉色が観察されたが、その他の実施例からはコーティングによる干渉色は観察されなかった。実施例１では、成膜直後の水の接触角は７０°を下回っていたが、徐々に上昇した。これに対し、実施例２では、成膜直後から７０°以上の接触角が測定された。また、各実施例において、成膜及び熱処理から１００日経過後にも水の接触角を測定したところ、いずれの場合も測定値は７０°以上でかつ安定していた。なお、１００日目までの保管も常温の大気中で実施した。
　実施例２及び３においても、実施例１と同様、エージング中にコーティング液の吸収スペクトルの吸収端は長波長側に移動した。一方、比較例１及び２では、エージング中に、吸収端の長波長側への変化は観察されなかった。
　実施例１、２、４及び５について、熱処理後に、ＳＥＭを用いてコーティングの表面を観察した。結果を図３（実施例１）、図４（実施例２）、図５（実施例４）及び図６（実施例５）に示す。実施例１及び２のコーティングの表面は、実質的に平坦であったが、その表面に存在する酸化セリウム微粒子により微小凹凸が付与されていた。実施例２（図４）の膜表面には、実施例１（図３）よりも多くの酸化セリウム微粒子が存在していることが確認できる。
　ＳｉＯ2層等が下地層として形成されたガラス板を用いた実施例８及び９からは、ガラス板の表面にコーティングを直接形成した実施例５と比較して、水の接触角が低下した。これは、ガラス板からコーティングへのガラス成分の拡散移動が抑制されたためと考えられる。
　Ｘ線回折法を用いて熱処理後の酸化セリウムの結晶子サイズを測定したところ、実施例１について４．８５ｎｍ、実施例２について２．１０ｎｍであった。実施例２では、追加されたエポキシ基含有有機化合物（シクロヘキセンオキシド）により、結晶子の成長が阻害されたと考えられる。
（実施例１０）
　実施例１（熱処理前）で作製したコーティング付きガラス板について、汚れ付着試験／水道水を実施した。結果を図７に示す。
（実施例１１）
　実施例４（熱処理前）で作製したコーティング付きガラス板について、汚れ付着試験／水道水を実施した。結果を図８に示す。
（比較例４）
　比較例３（熱処理前）のガラス板、すなわちコーティングを形成していないガラス板について、汚れ付着試験／水道水を実施した。結果を図９に示す。
（比較例５）
　実施例１で使用したガラス基板の表面に防汚コーティング剤を用いてコーティングを形成した。具体的には、ダイキン工業社製「オプツールＤＳＸ－Ｅ」を溶剤（スリーエム社製「Ｎｏｖｅｃ７２００」）で０．１質量％に希釈したコーティング剤を調製し、これをガラス基板の表面に噴霧し、乾燥させてコーティング付きガラス板を得た。なお、「オプツールＤＳＸ－Ｅ」は、フルオロアルキル基含有化合物を撥水成分として２０質量％の濃度で含んでいる。得られたコーティングの表面における水の接触角は９３°であった。このコーティング付きガラス板について、汚れ付着試験／水道水を実施した。結果を図１０に示す。
（実施例１２）
　実施例４（熱処理前）で作製したコーティング付きガラス板について、汚れ付着試験／ハンドソープを実施した。水道水による洗浄前の観察結果を図１１Ａに、洗浄後の観察結果を図１１Ｂにそれぞれ示す。
（比較例６）
　比較例３（熱処理前）のガラス板、すなわちコーティングを形成していないガラス板について、汚れ付着試験／ハンドソープを実施した。水道水による洗浄前の観察結果を図１２Ａに、洗浄後の観察結果を図１２Ｂにそれぞれ示す。
（比較例７）
　比較例５で作製したコーティング付きガラス板について、汚れ付着試験／ハンドソープを実施した。水道水による洗浄前の観察結果を図１３Ａに、洗浄後の観察結果を図１３Ｂにそれぞれ示す。
　比較例４ではリング状の汚れ（図９）が、比較例５ではスポット状の汚れ（図１０）が観察された。これらの汚れは、コーティング表面の特定の部位に集中しているため、目立って観察される。一方、実施例１０及び１１では、水滴の蒸発に伴って残存する汚れの集中の程度が緩和され、視認しにくくなった（図７及び８）。実施例１０及び１１で残存した汚れは、綿布で拭えば容易に除去できたが、比較例４及び５の汚れは、綿布で拭っても残存していた。
　比較例６のガラス表面及び比較例７のフッ素含有有機化合物によるコーティング上では、有機物（ハンドソープに含まれる界面活性剤等）による汚れ（図１２Ａ及び１３Ａ）を水道水による流下のみでは洗い流すことができなかった（図１２Ｂ及び１３Ｂ）。一方、実施例１２では、有機物の付着による汚れ（図１１Ａ）が水道水を流しただけでほぼ除去された（図１１Ｂ）。

Claims (9)

  1. 　ガラス基材と、前記ガラス基材上のイージークリーンコーティングとを備え、
    　前記コーティングは、セリウム酸化物を含み、
    　前記コーティングの表面上の水の接触角が６０°以上１３０°以下である、
    　コーティング付きガラス物品。
  2. 　前記ガラス物品を７６０℃及び４分間の熱処理に曝した後の前記接触角が６０°以上１３０°以下である、
    　請求項１に記載のガラス物品。
  3. 　前記セリウム酸化物がＣｅＯ2を含む、
    　請求項１又は２に記載のガラス物品。
  4. 　前記コーティングが１０質量％以上のセリウム酸化物を含む、
    　請求項１～３のいずれか１項に記載のガラス物品。
  5. 　前記ガラス基材と前記コーティングとの間に下地層が介在している、
    　請求項１～４のいずれか１項に記載のガラス物品。
  6. 　可視光透過率が６５％以上の範囲にある、
    　請求項１～５のいずれか１項に記載のガラス物品。
  7. 　前記コーティングの厚さが５～５００ｎｍの範囲にある、
    　請求項１～６のいずれか１項に記載のガラス物品。
  8. 　前記ガラス基材が強化ガラスである、
    　請求項１～７のいずれか１項に記載のガラス物品。
  9. 　建築物用ガラス、輸送機用ガラス、店舗用ガラス、家具用ガラス、家電用ガラス、サイネージ用ガラス、モバイルデバイス用ガラス及び太陽電池用ガラスからなる群より選ばれる少なくとも１つに該当する、請求項１～８のいずれか１項に記載のガラス物品。
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