WO2022014649A1 - リチウムイオン電池用電極の製造装置及びリチウムイオン電池用電極の製造方法 - Google Patents

リチウムイオン電池用電極の製造装置及びリチウムイオン電池用電極の製造方法 Download PDF

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lithium ion
ion battery
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frame
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祐一郎 横山
高寛 今石
仁晃 森實
真也 小林
勇輔 中嶋
英明 堀江
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Apb株式会社
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    • HELECTRICITY
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    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Definitions

  • the present invention relates to an apparatus for manufacturing an electrode for a lithium ion battery and a method for manufacturing an electrode for a lithium ion battery.
  • a lithium ion battery also called a lithium ion secondary battery that can achieve high energy density and high output density is attracting attention.
  • a method for producing such a lithium ion battery generally, a method of applying a slurry in which an electrode active material is mixed with a binder and a solvent onto a substrate, desolving the solvent, and then compressing the battery can be mentioned.
  • a method for applying a slurry in which an electrode active material is mixed with a binder and a solvent onto a substrate, desolving the solvent, and then compressing the battery can be mentioned.
  • such a method has a problem that it takes a lot of time and energy to remove the solvent.
  • the solvent is generally a non-aqueous electrolytic solution, it is difficult to control the production cost because a solvent recovery mechanism is required from the viewpoint of preventing air pollution.
  • an electrode material powder containing an electrode active material and a binder is supplied to a region surrounded by a pair of rolls and an end rectifying member, and the pair of rolls and the end rectifying member are provided.
  • a method for producing an electrode layer by pressure molding a supplied electrode material powder in a region surrounded by is disclosed.
  • Patent Document 2 a granulated body containing an electrode active material, a binder and water is supplied between a pair of rolls, and the granulated body is compression-molded by the pair of rolls to form an electrode mixture layer.
  • a method for manufacturing an electrode including a step and a step of arranging an electrode mixture layer on an electrode current collector is disclosed.
  • Patent No. 5772249 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2018-85182
  • Patent Document 1 since the method described in Patent Document 1 can produce only an electrode layer continuous in the MD direction, it is necessary to further process the electrode layer in order to use it as an electrode for a lithium ion battery. In addition, defects such as cracks and chips in the electrode layer were likely to occur.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and is an electrode for a lithium ion battery that suppresses the occurrence of cracks and chips in the electrode layer and is less likely to cause molding defects even when the rotation speed of the roll is increased.
  • An object of the present invention is to provide a manufacturing method and a manufacturing apparatus thereof.
  • an arrangement portion for arranging an electrode material for a lithium ion battery which comprises an electrode composition containing electrode active material particles and a frame-shaped member arranged in a ring shape so as to surround the periphery of the electrode composition, is arranged on a substrate.
  • a decompression packaging unit in which the electrode material for a lithium ion battery is vacuum-packed together with the substrate and the electrode composition is fixed by the frame-shaped member and the packaging material, and the frame-shaped member and the packaging material are fixed.
  • An apparatus for manufacturing an electrode for a lithium ion battery which comprises a pressure molding unit for roll-pressing the electrode composition, an electrode composition containing electrode active material particles, and surrounding the electrode composition.
  • the present invention relates to a method for manufacturing an electrode for a lithium ion battery, which comprises the above.
  • a method for manufacturing an electrode for a lithium ion battery and a manufacturing apparatus thereof which suppresses the occurrence of cracks and chips in the electrode layer and is less likely to cause molding defects even when the rotation speed of the roll is increased. Can be done.
  • FIG. 1 is a perspective view schematically showing an example of an arrangement process.
  • FIG. 2 is a perspective view schematically showing an example of the arrangement process.
  • FIG. 3 is a perspective view schematically showing an example of the decompression packaging process.
  • FIG. 4 is a perspective view schematically showing an example of the decompression packaging process.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view schematically showing an example of a pressure molding process.
  • FIG. 6 is a perspective view schematically showing an example of an electrode for a lithium ion battery.
  • FIG. 7 is a perspective view schematically showing the layer structure of another example of the electrode material for a lithium ion battery.
  • FIG. 8 is a perspective view schematically showing the layer structure of still another example of the electrode material for a lithium ion battery.
  • FIG. 1 is a perspective view schematically showing an example of an arrangement process.
  • FIG. 2 is a perspective view schematically showing an example of the arrangement process.
  • FIG. 3 is a perspective view schematically showing
  • FIG. 9 is a photograph of the electrode material for a lithium ion battery according to Example 1 after the pressure molding step.
  • FIG. 10 is a photograph of the electrode material for a lithium ion battery according to Example 2 after the pressure molding step.
  • FIG. 11 is a photograph of the electrode material for a lithium ion battery according to Comparative Example 1 after the pressure molding step.
  • FIG. 12 is a photograph of the electrode material for a lithium ion battery according to Comparative Example 2 after the pressure molding step.
  • FIG. 13 is a photograph of the electrode material for a lithium ion battery according to Comparative Example 3 after the pressure molding step.
  • FIG. 14 is a photograph of the electrode material for a lithium ion battery according to Comparative Example 4 after the pressure molding step.
  • FIG. 15 is a photograph of the electrode material for a lithium ion battery according to Comparative Example 5 after the pressure molding step.
  • FIG. 16 is a photograph of the electrode material for a lithium ion battery according to Comparative Example 6 after the pressure molding step.
  • FIG. 17 is a perspective view schematically showing an example of a method for manufacturing an electrode for a lithium ion battery using an apparatus for manufacturing an electrode for a lithium ion battery.
  • FIG. 18 is a cross-sectional view taken along the line XX in FIG.
  • FIG. 19 is a cross-sectional view taken along the line AA in FIG.
  • FIG. 20 is a cross-sectional view taken along the line BB in FIG.
  • FIG. 21 is a cross-sectional view taken along the line CC in FIG. FIG.
  • FIG. 22 is a cross-sectional view taken along the line DD in FIG.
  • FIG. 23 is a cross-sectional view taken along the line EE in FIG.
  • FIG. 24 is a cross-sectional view schematically showing another example of the electrode material for a lithium ion battery.
  • FIG. 25 is a cross-sectional view schematically showing another example of the electrode for a lithium ion battery.
  • lithium ion battery when used, the concept includes a lithium ion secondary battery.
  • the apparatus for manufacturing an electrode for a lithium ion battery uses an electrode material for a lithium ion battery as a substrate, which is composed of an electrode composition containing electrode active material particles and a frame-shaped member arranged in an annular shape so as to surround the periphery of the electrode composition.
  • a pressure-molded portion for roll-pressing the electrode composition fixed with a material is provided.
  • the following method for manufacturing lithium-ion battery electrodes can be easily carried out.
  • the method for manufacturing an electrode for a lithium ion battery is to use an electrode material for a lithium ion battery as a substrate, which comprises an electrode composition containing electrode active material particles and a frame-shaped member arranged in an annular shape so as to surround the periphery of the electrode composition.
  • the present invention comprises a pressure molding step of pressure-molding the electrode composition by roll-pressing the electrode composition fixed with a material.
  • decompression packaging is synonymous with vacuum packaging
  • decompression packaging and vacuum packaging are synonymous.
  • the vacuum packaging process is synonymous with the vacuum packaging process.
  • an electrode composition containing electrode active material particles is packaged under reduced pressure together with a substrate, the electrode composition is fixed by a frame-shaped member and a packaging material, and the frame-shaped member and the packaging material are used. Pressurize the fixed electrode composition by roll pressing. Since the frame-shaped member is arranged so as to surround the electrode composition, the shape of the electrode composition after the pressure molding step corresponds to the internal shape of the frame-shaped member. Therefore, by adjusting the shape of the frame-shaped member, it becomes unnecessary to process the electrode composition after pressure molding, and it is possible to prevent cracking and chipping. Further, since the pressure inside the packaging material is reduced (vacuum), the electrode composition is less likely to collapse due to the release of compressed air. Therefore, even when the rotation speed of the roll is increased, molding defects are unlikely to occur.
  • the method for manufacturing an electrode for a lithium ion battery can be carried out without using the device for manufacturing an electrode for a lithium ion battery.
  • the electrode material for the lithium ion battery is arranged on the substrate.
  • the placement step is carried out by the placement unit.
  • FIG. 1 and 2 are perspective views schematically showing an example of an arrangement process.
  • the frame-shaped member 20 is arranged on the substrate 10.
  • the electrode composition 30 containing the electrode active material particles is arranged in the space inside the frame-shaped member 20 on the substrate 10.
  • the electrode material 1'for a lithium ion battery composed of the frame-shaped member 20 and the electrode composition 30 can be arranged on the substrate 10.
  • the means for arranging the frame-shaped member 20 on the substrate 10 and the means for arranging the electrode composition 30 in the space inside the frame-shaped member 20 are the arranging portions in the lithium ion battery electrode manufacturing apparatus.
  • Examples of the arrangement portion include a mounting mechanism for mounting a frame-shaped member molded into a predetermined shape on a substrate, and an electrode composition for supplying an electrode composition to the inside of the frame-shaped member mounted on the substrate.
  • a combination of supply mechanisms can be mentioned.
  • the order in which the electrode composition and the frame-shaped member are arranged on the substrate is not particularly limited, but the frame-shaped member is first arranged on the substrate, and then the electrode composition is arranged inside the frame-shaped member. Is preferable.
  • the method of arranging the frame-shaped member on the substrate is not particularly limited, and a method of placing the frame-shaped member previously molded into a predetermined shape on the substrate or a frame-shaped member precursor that becomes a frame-shaped member by a predetermined operation can be obtained. Examples thereof include a method of applying it on a substrate and forming a frame-shaped member on the substrate. Predetermined operations include, for example, heating, light irradiation, and the like.
  • the electrode material for the lithium ion battery arranged on the substrate in the placement step is vacuum-packed together with the substrate, the electrode composition is fixed by the frame-shaped member and the packaging material, and the frame-shaped member and the packaging material are used.
  • a fixed electrode composition (hereinafter, also referred to as a vacuum package) is obtained.
  • the decompression (vacuum) in the present specification refers to a decompression degree (vacuum degree) in which the gauge pressure based on the atmospheric pressure is ⁇ 50 kPa or less.
  • the decompression packaging step is carried out by the decompression packaging section.
  • FIG. 3 and 4 are perspective views schematically showing an example of the decompression packaging process.
  • the electrode material 1'for a lithium ion battery arranged on the substrate 10 is housed in a bag-shaped packaging material 40 having an opening 41 together with the substrate, and then inside the packaging material 40 through the opening 41.
  • the electrode material 1'for a lithium ion battery is packaged under reduced pressure together with the substrate 10 to obtain the vacuum package 5 shown in FIG.
  • a storage mechanism for accommodating the lithium-ion battery electrode material together with the substrate in a bag-shaped packaging material having an opening is used.
  • the combination of the decompression mechanism for decompressing the packaging material through the opening and the heat sealing mechanism for heat-sealing the packaging material is the decompression packaging unit.
  • the shape and material of the packaging material may be appropriately set according to the shape and decompression method of the electrode material for the lithium ion battery. For example, with the electrode material for lithium-ion batteries and the substrate sandwiched between two film-shaped packaging materials, three sides are heat-sealed, the air inside the packaging material is removed from the remaining one side, and finally heat-sealing. Vacuum packages can also be manufactured by this method.
  • the material constituting the packaging material is not particularly limited, and examples thereof include polypropylene and the like.
  • the degree of vacuum of the vacuum package obtained in the vacuum packaging step is preferably ⁇ 70 kPa or less, and more preferably ⁇ 80 kPa or less.
  • the degree of vacuum of the vacuum package exceeds -70 kPa, the force (atmospheric pressure) applied to the vacuum package from the outside is not sufficient, and the electrode composition flows out to the outside of the frame-shaped member in the pressure molding step described later. It may end up. That is, the reachable vacuum degree of the decompression packaging portion is preferably ⁇ 70 kPa or less.
  • the part where decompression (vacuum) is required in the decompression packaging process is a small space inside the packaging material. Therefore, the vacuum package can be manufactured in a time shorter than the time required to reduce the pressure of the entire pressure molding apparatus.
  • the electrode composition (vacuum package) fixed by the frame-shaped member and the packaging material is roll-pressed.
  • the roll press is preferably performed by a pair of rollers.
  • the pressure molding unit includes a pair of rollers, and it is preferable that the pressure molding step is carried out by the pair of rollers.
  • the electrode composition is fixed by a frame-shaped member and a packaging material. Therefore, even if pressure is applied to the electrode composition, the electrode composition does not flow out. Since the frame-shaped member is arranged so as to surround the electrode composition, the shape of the electrode composition after the pressure molding step corresponds to the internal shape of the frame-shaped member. Therefore, by adjusting the shape of the frame-shaped member, it becomes unnecessary to process the electrode composition after pressure molding, and it is possible to prevent cracking and chipping. Further, since the pressure inside the packaging material is reduced (vacuum), the electrode composition is less likely to collapse due to the release of compressed air. Therefore, even when the rotation speed of the roll is increased, molding defects are unlikely to occur.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view schematically showing an example of a pressure forming process
  • FIG. 6 is a perspective view schematically showing an example of an electrode for a lithium ion battery.
  • the vacuum package 5 is pressurized by passing the vacuum package 5 between the press rolls 50, and the electrode composition 30 is pressure-molded.
  • the packaging material 40 from the pressurized vacuum package 5
  • a lithium ion battery electrode 1 composed of a molded electrode composition 35 and a frame-shaped member 20 as shown in FIG. 6 is obtained on the substrate 10. be able to.
  • the substrate used in the arrangement step is an electrode current collector
  • an electrode for a lithium ion battery in which the electrode composition is connected to the electrode current collector can be obtained.
  • the method of pressure molding the vacuum package is a roll press, and it is preferable to roll press with a pair of rollers.
  • the distance between the pair of rollers is three times or more the volume average particle diameter of the electrode active material particles from the viewpoint of mitigating the rise of the intense pressing force that is instantaneously generated when the rollers ride on the starting end of the frame-shaped member. Is preferable.
  • the distance between the pair of rollers is preferably 20 mm or less.
  • the electrode material for a lithium ion battery may be heated.
  • the substrate is an electrode current collector, it is not necessary to separate the substrate from the electrode for the lithium ion battery. Therefore, by heating the electrode material for the lithium ion battery in the pressure molding step, the frame-shaped member and the substrate serving as the electrode current collector can be adhered to each other.
  • the heating temperature is preferably equal to or higher than the melting point of the resin constituting the frame-shaped member and lower than the temperature that adversely affects the packaging material constituting the vacuum package.
  • the pressure molding step may be performed continuously or intermittently.
  • the pressure forming process is performed intermittently, the transfer of the substrate is temporarily stopped, the vacuum package is pressurized while the vacuum package is not conveyed, the pressure is released, and then the transfer of the vacuum package is restarted. May be good.
  • the method of reducing the pressure of the pressure-reduced portion itself without passing through the vacuum package does not correspond to the pressure-reducing packaging step and the pressure-molding step in the method for manufacturing the electrode for a lithium ion battery of the present invention.
  • electrodes for lithium ion batteries are manufactured.
  • the obtained electrode for a lithium ion battery is housed in a packaging material, and the space inside the packaging material is depressurized (vacuum). Therefore, it is possible to prevent the electrode composition from deteriorating due to contact with moisture. Can be done. Further, since the space inside the packaging material is decompressed (vacuum), the electrode composition is fixed by atmospheric pressure, and it is possible to suppress the flow of the electrode composition due to vibration. From the above, the method for manufacturing an electrode for a lithium ion battery of the present invention can manufacture an electrode for a lithium ion battery having excellent storage stability and transportability.
  • a lithium ion battery can be manufactured by connecting an electrode current collector to the electrode composition in combination with an electrode, adding an electrolytic solution to the electrode composition and the separator as necessary, and accommodating the battery in the battery exterior. can.
  • the substrate used for manufacturing the electrode material for a lithium ion battery is an electrode current collector, the step of connecting the electrode current collector to the electrode composition can be omitted by not removing the substrate. can.
  • the thickness of the electrode composition is not particularly limited, but is preferably equal to or greater than the thickness of the frame-shaped member.
  • the ratio of the thickness of the electrode composition to the thickness of the frame-shaped member is preferably 100 to 200%, preferably 100 to 150%, and more preferably 110 to 130%.
  • the electrode composition is sufficiently pressure-molded in the pressure molding step described later. It may not be possible.
  • the electrode composition will protrude from the frame-shaped member. Since the electrode composition is fixed in the packaging material in the vacuum packaging process, the protrusion of the electrode composition from the frame-shaped member does not pose a problem in the pressure forming process.
  • the frame-shaped member preferably contains a polyolefin having a melting point of 75 to 90 ° C.
  • the polyolefin having a melting point of 75 to 90 ° C. may have a polar group in the molecule or may not have a polar group.
  • FT-IR Fourier transform infrared spectroscopy
  • NMR nuclear magnetic resonance spectroscopy
  • Examples of the polyolefin having a melting point of 75 to 90 ° C. include Melsen (registered trademark) G (melting point: 77 ° C.) manufactured by Tosoh Corporation and Admer XE070 (melting point: 84 ° C.) manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.
  • Melsen (registered trademark) G manufactured by Tosoh Corporation is an example of a resin having a polar group
  • Admer XE070 manufactured by Mitsui Chemicals Co., Ltd. is an example of a resin having no polar group.
  • the frame-shaped member may contain a non-conductive filler in addition to the polyolefin having a melting point of 75 to 90 ° C.
  • the non-conductive filler include inorganic fibers such as glass fibers and inorganic particles such as silica particles.
  • a part of the frame-shaped member may be composed of a heat-resistant annular support member.
  • a part of the frame-shaped member is composed of a heat-resistant annular support member, the mechanical strength and heat resistance of the frame-shaped member can be improved.
  • the heat-resistant annular support member Since the heat-resistant annular support member has low adhesiveness to the electrode current collector and the separator, the heat-resistant annular support member is preferably arranged at the center of the frame-shaped member in the thickness direction. In this case, a layer containing a polyolefin having a melting point of 75 to 90 ° C., a heat-resistant annular support member, and a layer containing a polyolefin having a melting point of 75 to 90 ° C. having the same plan view shape are arranged in this order from the substrate side. Is preferable. With the above configuration, it is possible to improve the adhesiveness to the electrode current collector and the separator while imparting mechanical strength and heat resistance to the frame-shaped member.
  • the heat-resistant annular support member preferably contains a heat-resistant resin composition having a melting temperature of 150 ° C. or higher, and more preferably contains a heat-resistant resin composition having a melting temperature of 200 ° C. or higher.
  • the heat-resistant annular support member contains a heat-resistant resin composition having a melting temperature of 150 ° C. or higher, the frame-shaped member is less likely to be deformed by heat.
  • the melting temperature (also simply referred to as the melting point) of the heat-resistant resin composition is measured by differential scanning calorimetry according to JIS K7121-1987.
  • the resins constituting the heat-resistant resin composition include thermosetting resins (epoxy resin, polyimide, etc.), engineering resins [polyamide (nylon 6 melting temperature: about 230 ° C, nylon 66 melting temperature: about 270 ° C, etc.), polycarbonate.
  • thermoplastic resin ⁇ polyethylene terephthalate (melting temperature also called PET: about 250 ° C)
  • examples thereof include polyethylene naphthalate (melting temperature also referred to as PEN: about 260 ° C.) and refractory polypropylene (melting temperature: about 160 to 170 ° C.) ⁇ .
  • the high melting point thermoplastic resin refers to a thermoplastic resin having a melting temperature of 150 ° C. or higher as measured by differential scanning calorimetry according to JIS K7121-1987.
  • the heat-resistant resin composition preferably contains at least one resin selected from the group consisting of polyamide, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, refractory polypropylene, polycarbonate and polyetheretherketone.
  • the heat-resistant resin composition may contain a filler.
  • the melting temperature can be improved.
  • the filler include inorganic fillers such as glass fibers and carbon fibers.
  • the heat-resistant resin composition containing a filler include a glass fiber impregnated with an epoxy resin before curing and cured (also referred to as glass epoxy), a carbon fiber reinforced resin, and the like.
  • the distance between the outer shape and the inner shape when the frame-shaped member is viewed from above is also referred to as the width of the frame-shaped member.
  • the width of the frame-shaped member is not particularly limited, but is preferably 3 to 20 mm. If the width of the frame-shaped member is less than 3 mm, the mechanical strength of the frame-shaped member may be insufficient and the electrode composition may leak out of the frame-shaped member. On the other hand, if the width of the frame-shaped member exceeds 20 mm, the proportion of the electrode composition may decrease, and the energy density may decrease.
  • the thickness of the frame-shaped member is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 10 mm.
  • the electrode active material particles include positive electrode active material particles and negative electrode active material particles.
  • An electrode composition using positive electrode active material particles as electrode active material particles is also referred to as a positive electrode composition
  • an electrode composition using negative electrode active material particles as electrode active material particles is also referred to as a negative electrode composition.
  • the frame-shaped member that surrounds the periphery of the positive electrode composition in an annular shape is also referred to as a positive electrode frame-shaped member
  • the frame-shaped member that surrounds the periphery of the negative electrode composition in a ring shape is also referred to as a negative electrode frame-shaped member.
  • composite oxide of lithium and transition metal ⁇ composite oxide is a transition metal is one (LiCoO 2, LiNiO 2, LiAlMnO 4, LiMnO 2 and LiMn 2 O 4, etc.), transition metal elements
  • There composite oxide is a two (e.g. LiFeMnO 4, LiNi 1-x Co x O 2, LiMn 1-y Co y O 2, LiNi 1/3 Co 1/3 Al 1/3 O 2 and LiNi 0.8 Co 0.15 Al 0.05 O 2) and the metal element is three or more in a composite oxide [e.g.
  • lithium-containing transition metal phosphates for example, LiFePO 4 , LiCoPO 4 , LiMnPO 4 and LiNiPO). 4
  • transition metal oxides eg MnO 2 and V 2 O 5
  • transition metal sulfides eg MoS 2 and TiS 2
  • conductive polymers eg polyaniline, polypyrrole, polythiophene, polyacetylene and poly-p-phenylene.
  • polyvinylcarbazole and the like, and two or more kinds may be used in combination.
  • the lithium-containing transition metal phosphate may be one in which a part of the transition metal site is replaced with another transition metal.
  • Examples of the negative electrode active material particles include carbon-based materials [graphite, refractory carbon, amorphous carbon, fired resin (for example, phenol resin, furan resin, etc. baked and carbonized), cokes (for example, pitch coke, etc.). Needle coke and petroleum coke etc.) and carbon fibers], silicon-based materials [silicon, silicon oxide (SiOx), silicon-carbon composite (carbon particles whose surface is coated with silicon and / or silicon carbide, silicon particles or Silicon oxide particles whose surface is coated with carbon and / or silicon carbide, silicon carbide, etc.) and silicon alloys (silicon-aluminum alloys, silicon-lithium alloys, silicon-nickel alloys, silicon-iron alloys, silicon-titanium alloys, etc.
  • carbon-based materials graphite, refractory carbon, amorphous carbon, fired resin (for example, phenol resin, furan resin, etc. baked and carbonized), cokes (for example, pitch coke, etc.). Needle coke and petroleum
  • the negative electrode active material particles those containing no lithium or lithium ion inside may be pre-doped with a part or all of the negative electrode active material particles containing lithium or lithium ion in advance.
  • a carbon-based material, a silicon-based material and a mixture thereof are preferable from the viewpoint of battery capacity and the like, graphite, non-graphitizable carbon and amorphous carbon are more preferable as the carbon-based material, and the silicon-based material is more preferable.
  • Silicon oxide and silicon-carbon composites are more preferred.
  • the average particle size of the electrode active material particles is preferably 5 to 200 ⁇ m.
  • the average particle size of the electrode active material particles means the particle size (Dv50) at an integrated value of 50% in the particle size distribution obtained by the microtrack method (laser diffraction / scattering method).
  • the microtrack method is a method for obtaining a particle size distribution using scattered light obtained by irradiating particles with laser light.
  • a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device [Microtrac manufactured by Microtrac Bell Co., Ltd.] can be used for measuring the volume average particle size.
  • the electrode active material particles may be coated active material particles in which at least a part of the surface thereof is coated with a coating layer containing a polymer compound. When the periphery of the electrode active material particles is covered with a coating layer, the volume change of the electrode is alleviated and the expansion of the electrode can be suppressed.
  • coated active material particles when the positive electrode active material particles are used are referred to as coated positive electrode active material particles, and the coated active material particles when the negative electrode active material particles are used as the electrode active material particles are coated negative electrode. It is called an active material particle.
  • the polymer compound (also referred to as a polymer compound for coating) constituting the coating layer those described as a resin for coating a non-aqueous secondary battery active material in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2017-054703 can be preferably used. ..
  • the coating layer may contain a conductive auxiliary agent described later, if necessary.
  • the weight ratio of the coating polymer compound contained in the electrode composition is preferably 0.1 to 10% by weight based on the weight of the electrode composition.
  • the content of the coating polymer compound contained in the electrode composition is less than 0.1% by weight based on the weight of the electrode composition, the content of the coating polymer compound contained in the electrode composition is small. Too much, the electrode may crack or the moldability may deteriorate.
  • the content of the coating polymer compound contained in the electrode composition exceeds 10% by weight based on the weight of the electrode composition, the content of the coating polymer compound contained in the electrode composition is high. Too much may increase electrical resistance.
  • the weight ratio of the electrode active material particles contained in the electrode composition is preferably 70 to 95% by weight based on the weight of the electrode composition.
  • the coating layer constituting the coated active material particles shall not be included in the weight of the electrode active material particles.
  • the electrode composition may contain a conductive auxiliary agent, a solution-drying type known electrode binder (also referred to as a binder), and an adhesive resin. Further, it may contain an electrolyte, a solvent or the like constituting a non-aqueous electrolytic solution used for manufacturing a lithium ion battery. However, it is preferable that the electrode composition does not contain a known electrode binder.
  • the conductive auxiliary agent is selected from materials having conductivity. Specifically, metals [nickel, aluminum, stainless steel (SUS), silver, copper, titanium, etc.], carbon [graphite and carbon black (acetylene black, ketjen black, furnace black, channel black, thermal lamp black, etc.), etc.), etc. ], And a mixture thereof, etc., but is not limited thereto. These conductive auxiliaries may be used alone or in combination of two or more. Moreover, you may use these alloys or metal oxides. From the viewpoint of electrical stability, aluminum, stainless steel, carbon, silver, copper, titanium and mixtures thereof are preferable, silver, aluminum, stainless steel and carbon are more preferable, and carbon is more preferable. Further, as these conductive auxiliaries, a conductive material (a metal one among the above-mentioned conductive auxiliaries materials) may be coated around a particle-based ceramic material or a resin material by plating or the like.
  • the average particle size of the conductive auxiliary agent is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 10 ⁇ m, more preferably 0.02 to 5 ⁇ m, and 0, from the viewpoint of the electrical characteristics of the battery. It is more preferably 3.03 to 1 ⁇ m.
  • the “particle diameter” means the maximum distance L among the distances between arbitrary two points on the contour line of the conductive auxiliary agent.
  • an observation means such as a scanning electron microscope (SEM) or a transmission electron microscope (TEM) is used, and the average value of the particle size of the particles observed in several to several tens of fields is used. The calculated value shall be adopted.
  • the shape (form) of the conductive auxiliary agent is not limited to the particle form, and may be a form other than the particle form, or may be a form practically used as a so-called filler-based conductive material such as carbon nanotubes.
  • the conductive auxiliary agent may be a conductive fiber whose shape is fibrous.
  • the conductive fibers include carbon fibers such as PAN-based carbon fibers and pitch-based carbon fibers, conductive fibers in which a metal having good conductivity and graphite are uniformly dispersed in synthetic fibers, and metals such as stainless steel. Examples thereof include fibrous metal fibers, conductive fibers in which the surface of organic fibers is coated with metal, and conductive fibers in which the surface of organic fibers is coated with a resin containing a conductive substance. Among these conductive fibers, carbon fibers are preferable. Further, a polypropylene resin kneaded with graphene is also preferable.
  • the conductive auxiliary agent is a conductive fiber, the average fiber diameter thereof is preferably 0.1 to 20 ⁇ m.
  • the weight ratio of the conductive auxiliary agent contained in the electrode composition is preferably 0 to 5% by weight based on the weight of the electrode composition.
  • Known solution-drying binders for electrodes include polyvinylidene fluoride (PVdF), polyvinyl alcohol (PVA), carboxymethyl cellulose (CMC), polyvinylpyrrolidone (PVP), polytetrafluoroethylene (PTFE), and styrene-butadiene. Examples thereof include rubber (SBR), polyethylene (PE) and polypropylene (PP).
  • the content of the known electrode binder is preferably 2.0% by weight or less based on the total weight of the electrode composition.
  • the weight ratio of the known electrode binder contained in the electrode composition is preferably 0 to 2% by weight, more preferably 0 to 0.5% by weight, based on the weight of the electrode composition.
  • the electrode composition preferably contains an adhesive resin rather than a known electrode binder.
  • the electrode composition contains the above-mentioned solution-drying type known electrode binder, it is necessary to integrate the electrode composition by performing a drying step after forming the compression molded product.
  • the electrode composition contains an adhesive resin, the electrode composition needs to be integrated.
  • the electrode composition can be integrated with a slight pressure at room temperature without performing a drying step. When the drying step is not performed, the compression molded product does not shrink or crack due to heating, which is preferable.
  • the solution-drying type binder for electrodes means a binder that dries and solidifies by volatilizing a solvent component to firmly fix the electrode active material particles to each other.
  • the adhesive resin means a resin having adhesiveness (property of adhering by applying a slight pressure without using water, a solvent, heat, etc.).
  • the solution-drying type binder for electrodes and the adhesive resin are different materials.
  • the adhesive resin As the adhesive resin, a small amount of an organic solvent is mixed with a polymer compound constituting the coating layer (such as the resin for coating a non-aqueous secondary battery active material described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2017-054703) and its glass transition. Those whose temperature is adjusted to room temperature or lower and those described as an adhesive in JP-A No. 10-255805 can be preferably used.
  • the weight ratio of the adhesive resin contained in the electrode composition is preferably 0 to 2% by weight based on the weight of the electrode composition.
  • the ratio of the total weight of the resin components (polymer compound for coating, binder for electrode and adhesive resin) contained in the electrode composition is preferably 0.1 to 10% by weight.
  • lithium salts of inorganic acids such as LiPF 6 , LiBF 4 , LiSbF 6 , LiAsF 6 and LiClO 4 , LiN (CF 3 SO). 2
  • lithium salts of organic acids such as 2 , LiN (C 2 F 5 SO 2 ) 2 and LiC (CF 3 SO 2 ) 3.
  • LiPF 6 is preferable from the viewpoint of battery output and charge / discharge cycle characteristics.
  • solvent those used in known non-aqueous electrolytic solutions can be used, and for example, a lactone compound, a cyclic or chain carbonate, a chain carboxylic acid ester, a cyclic or chain ether, a phosphoric acid ester, or a nitrile compound can be used. , Amid compounds, sulfones, sulfolanes and the like and mixtures thereof can be used.
  • the type of substrate used in the arranging step is not particularly limited, but may be an electrode current collector.
  • a resin film, metal foil, or the like may be used as the substrate.
  • the electrode current collector may be further arranged between the substrate and the electrode material for the lithium ion battery.
  • Examples of the electrode current collector include a positive electrode current collector or a negative electrode current collector.
  • the material constituting the positive electrode current collector examples include copper, aluminum, titanium, stainless steel, nickel, calcined carbon, a conductive polymer, and conductive glass. Further, as the positive electrode current collector, a resin current collector composed of a conductive agent and a resin may be used.
  • the negative electrode current collector examples include copper, aluminum, titanium, stainless steel, nickel, and metal materials such as alloys thereof. Among them, copper is preferable from the viewpoint of weight reduction, corrosion resistance, and high conductivity.
  • the negative electrode current collector may be a current collector made of calcined carbon, a conductive polymer, conductive glass, or the like, or may be a resin current collector made of a conductive agent and a resin.
  • the resins constituting the resin collector include polyethylene (PE), polypropylene (PP), polymethylpentene (PMP), polycycloolefin (PCO), polyethylene terephthalate (PET), polyether nitrile (PEN), and polytetra. Fluoroethylene (PTFE), Styrene-butadiene rubber (SBR), Polyacrylonitrile (PAN), Polymethylacrylate (PMA), Polymethylmethacrylate (PMMA), Polyfluorinated vinylidene (PVdF), Epoxy resin, Silicone resin or mixtures thereof. And so on.
  • polyethylene (PE), polypropylene (PP), polymethylpentene (PMP) and polycycloolefin (PCO) are preferable, and polyethylene (PE), polypropylene (PP) and polymethylpentene are more preferable. (PMP).
  • the shape of the substrate is not particularly limited, but it is preferably the same as the external shape of the frame-shaped member in a plan view, or substantially similar to the external shape of the frame-shaped member, and slightly smaller than the frame-shaped member.
  • the electrode material for a lithium ion battery arranged on a substrate may have two types of electrode compositions.
  • the electrode material for a lithium ion battery having two kinds of electrode compositions a first electrode composition containing the first electrode composition particles and a ring around the first electrode composition.
  • the first frame-shaped member to be arranged, the first electrode composition, the separator arranged on the first frame-shaped member, and the first electrode composition are arranged so as to face each other via the separator.
  • the electrode material for a lithium ion battery has a second electrode composition containing the second electrode composition particles and a second frame-shaped member arranged in a ring shape so as to surround the periphery of the second electrode composition. Can be mentioned.
  • One of the first electrode active material particle and the second electrode active material particle is a positive electrode active material particle, and the other is a negative electrode active material particle.
  • FIG. 7 is a perspective view schematically showing the layer structure of another example of the electrode material for a lithium ion battery.
  • the electrode material 2'for a lithium ion battery shown in FIG. 7 includes a positive electrode composition 31 placed on a substrate 10, a positive electrode frame-shaped member 21 covering the periphery of the positive electrode composition 31, a separator 60, and a positive electrode composition. It is composed of a negative electrode composition 33 facing the 31 via a separator 60, and a negative electrode frame-shaped member 23 that covers the periphery of the negative electrode composition 33.
  • the positive electrode composition 31 and the negative electrode composition 33 are arranged so as to face each other with the separator 60 interposed therebetween. Therefore, when the electrode for a lithium ion battery manufactured by using the electrode material 2'for a lithium ion battery is used for manufacturing a lithium ion battery, the step of combining with the counter electrode can be omitted.
  • FIG. 8 is a perspective view schematically showing the layer structure of still another example of the electrode material for a lithium ion battery.
  • the electrode material 3'for a lithium ion battery shown in FIG. 8 includes a positive electrode composition 31 placed on a substrate 11 functioning as a positive electrode current collector 71, and a positive electrode frame-shaped member 21 covering the periphery of the positive electrode composition 31.
  • the positive electrode composition 31 and the negative electrode composition 33 are arranged so as to face each other with the separator 60 interposed therebetween. Further, in the electrode material 3'for a lithium ion battery, the negative electrode current collector 73 is arranged on the negative electrode composition 33, and the substrate 11 is composed of the positive electrode current collector 71. Therefore, when the electrode for a lithium ion battery manufactured by using the electrode material 3'for a lithium ion battery is used for manufacturing a lithium ion battery, a step of combining the electrode with a counter electrode and a step of connecting the electrode current collector to the electrode composition. Can be omitted.
  • the positive electrode frame-shaped member and the negative electrode frame-shaped member have substantially the same shape in a plan view.
  • ⁇ Production Example 1 Preparation of Polymer Compound for Coating and Its Solution> 407.9 parts of DMF was placed in a four-necked flask equipped with a stirrer, a thermometer, a reflux condenser, a dropping funnel and a nitrogen gas introduction tube, and the temperature was raised to 75 ° C. Next, a monomer compounding solution containing 242.8 parts of methacrylic acid, 97.1 parts of methyl methacrylate, 242.8 parts of 2-ethylhexyl methacrylate, and 116.5 parts of DMF, and 2,2'-azobis (2,4-dimethyl).
  • ⁇ Manufacturing example 2 Preparation of electrolytic solution> An electrolytic solution was prepared by dissolving LiN (FSO 2 ) 2 in a mixed solvent (volume ratio 1: 1) of ethylene carbonate (EC) and propylene carbonate (PC) at a ratio of 1.0 mol / L.
  • a mixed solvent volume ratio 1: 1 of ethylene carbonate (EC) and propylene carbonate (PC) at a ratio of 1.0 mol / L.
  • ⁇ Production Example 3 Preparation of Coated Positive Electrode Active Material Particles> Put 93.7 parts of positive electrode active material powder (LiNi 0.8 Co 0.15 Al 0.05 O 2 powder, volume average particle diameter 4 ⁇ m) into the universal mixer High Speed Mixer FS25 [manufactured by EarthTechnica Co., Ltd.]. With stirring at room temperature and 720 rpm, one part of the coating polymer compound solution obtained in Production Example 1 was added dropwise over 2 minutes, and the mixture was further stirred for 5 minutes.
  • positive electrode active material powder LiNi 0.8 Co 0.15 Al 0.05 O 2 powder, volume average particle diameter 4 ⁇ m
  • a positive electrode composition was prepared by mixing 95 parts of the coated electrode active material particles prepared in Production Example 3, 5 parts of acetylene black as a conductive auxiliary agent, and 30 parts of the electrolytic solution prepared in Production Example 2.
  • One frame-shaped member manufactured in Production Example 4 is placed on a SUS plate (15 mm ⁇ 15 mm, thickness 200 ⁇ m) to be a substrate, and the thickness of the frame-shaped member is the same as the thickness of the frame-shaped member inside the frame-shaped member.
  • the positive electrode composition was filled to prepare an electrode material for a lithium ion battery.
  • ⁇ Decompression packaging process> The electrode material for the lithium ion battery was housed in a packaging material (20 mm ⁇ 25 mm) made of PP, the pressure was reduced until the gauge pressure reached ⁇ 95 kPa, and the opening was heat-sealed to obtain a vacuum package.
  • the vacuum package was roll pressed with a pair of rollers to form a positive electrode composition.
  • the rotation speed of the roll was 50 mm / s.
  • the distance between the pair of rollers was 320 ⁇ m.
  • FIG. 9 shows a photograph of the state of the positive electrode composition after the pressure molding step.
  • FIG. 9 is a photograph of the electrode material for a lithium ion battery according to Example 1 after the pressure molding step.
  • The shape of the positive electrode composition is not disturbed.
  • The positive electrode composition is deformed.
  • X Traces of the positive electrode composition spouting are observed, and the positive electrode composition is significantly deformed.
  • Example 2 Comparative Examples 1 to 6>
  • the presence or absence of a frame-shaped member, the degree of vacuum in the decompression packaging process, and the rotation speed of the roll were changed as shown in Table 1, and the electrodes for lithium ion batteries according to Example 2 and Comparative Examples 1 to 6 were manufactured to produce a positive electrode composition.
  • the condition of the object was visually observed.
  • the results are shown in Table 1 and FIGS. 10 to 16.
  • 10 to 16 are photographs of the electrode materials for lithium ion batteries according to Example 2 and Comparative Examples 1 to 6 after the pressure molding step.
  • a PP frame having the same dimensions as the frame-shaped members used in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 is placed on the substrate in the arrangement step.
  • the shape of the positive electrode composition was made the same as that of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 by removing the frame after filling the positive electrode composition with the positive electrode composition.
  • Comparative Examples 1 and 2 and 5 to 6 having a vacuum degree of 0 kPa in the vacuum packaging step, after the electrode material for the lithium ion battery is housed in the packaging material, the packaging material is not deformed so as to prevent the shape of the positive electrode composition from being deformed. The gas inside the packaging material was discharged while lightly pressing with the hand, and heat sealing was performed.
  • Example 3 Two frame-shaped members manufactured in Production Example 4 are placed on a SUS plate (15 mm ⁇ 15 mm, thickness 200 ⁇ m) as a substrate, and the positive electrode composition is filled inside the frame-shaped members, and then the frame-shaped member is formed. Except for producing an electrode material for a lithium ion battery by removing one member, an electrode for a lithium ion battery according to Example 3 was produced by the same procedure as in Example 1, and the molding state was evaluated. The results are shown in Table 1. The thickness of the positive electrode composition before being contained in the packaging material was 200% of the thickness of the frame-shaped member. The distance between the pair of rollers used in the pressure forming step was also the same as in Example 1.
  • the irregular shape of the lithium ion battery electrode manufactured by the method for manufacturing the lithium ion battery electrode of the present invention could not be confirmed.
  • the positive electrode composition was deformed as shown in FIGS. 13 and 14.
  • the method for manufacturing an electrode for a lithium ion battery of the present invention is less likely to cause molding defects even when the rotation speed of the roll is increased.
  • Lithium-ion (secondary) batteries have been widely used in various applications in recent years as high-capacity, compact and lightweight secondary batteries.
  • an electrode is generally formed by applying a positive electrode or a negative electrode active material or the like to a positive electrode or negative electrode current collector using a binder.
  • a positive electrode active material or the like is applied to one surface of the current collector using a binder to apply a positive electrode layer, and a negative electrode active material or the like is applied to the opposite surface using a binder.
  • a bipolar electrode having a negative electrode layer is formed.
  • an electrode material powder containing an electrode active material and a binder is supplied to a region surrounded by a pair of rolls and an end rectifying member, and the pair of rolls and the end rectifying member are used.
  • a method for producing an electrode layer by pressure molding a supplied electrode material powder in an enclosed region is disclosed.
  • a granulated body containing an electrode active material, a binder and a solvent is supplied between a pair of rolls, and the granulated body is compression-molded by the pair of rolls to form an electrode mixture layer.
  • a method for manufacturing an electrode including a step of forming the electrode mixture and a step of arranging the electrode mixture layer on the electrode current collector is disclosed.
  • both of the methods disclosed in Japanese Patent No. 5772249 and Japanese Patent Application Laid-Open No. 2018-85182 include a step of roll-pressing the electrode active material in the form of powder.
  • air may be caught in the roll together with the electrode active material powder and compressed, so that the electrode shape is deformed due to the ejection of the compressed air (in other words, the electrode composition).
  • the moldability was lowered).
  • Patent No. 6126546 and Patent No. 6255546 disclose only the configuration in which a predetermined treatment is performed in a reduced pressure environment.
  • Japanese Patent No. 6126546 discloses that a negative electrode mixture slurry containing an electrode binder and a negative electrode active material is applied to the surface of a negative electrode current collector and hot roll pressed in a nitrogen atmosphere or in a vacuum. ing.
  • Patent No. 6126546 merely discloses that when a copper foil is used as the negative electrode current collector, it is performed in a non-oxygenated environment, for example, in a vacuum in order to prevent oxidation of copper (Patent No. 6126546). (For example, paragraphs 0018, 0020, etc.), the specific configuration to be performed in a vacuum environment in order to suppress the deterioration of the moldability of the electrode composition is not disclosed. Rather, as disclosed in FIG.
  • a nitrogen replacement box non-oxygen gas replacement for placing the entire body including not only the negative electrode current collector but also the hot press roller and the cooling roller in a non-oxygen environment. If a configuration using a room) is used, the size of the entire manufacturing apparatus may be increased. If the entire manufacturing apparatus becomes large in size, it takes time to adjust the pressure between depressurization and atmospheric pressure, so that it cannot be applied to continuous product manufacturing, and a new problem arises that the manufacturing cost cannot be suppressed.
  • Patent No. 6255546 a process for bonding another plate-shaped work such as a touch panel or a cover film to a plate-shaped work such as a liquid crystal display or an organic EL display is performed in a vacuum environment.
  • Patent No. 6255546 only discloses a configuration in which the entire work is stored in the vacuum chamber, and the entire manufacturing apparatus is similar to Patent No. 6126546. It is a configuration that leads to an increase in size. Then, Patent No. 6255546 will have the same problems as Patent No. 6126546 described above.
  • the device for manufacturing an electrode for a lithium ion battery described below comprises a lithium ion composed of an electrode composition containing electrode active material particles and a frame-shaped member arranged in an annular shape so as to surround the periphery of the electrode composition.
  • a coating film is used to cover the surface of the lithium-ion battery electrode material, which is opposite to the surface on which the transfer substrate is placed, and the transfer unit that conveys the transfer substrate on which the battery electrode material is placed together with the transfer substrate.
  • the electrode composition placed on the transport substrate is fixed by the frame-shaped member and the coating film.
  • a vacuum packaging unit and a pressure forming unit for roll-pressing the electrode composition fixed by the frame-shaped member and the coating film are provided.
  • the apparatus for manufacturing electrodes for lithium-ion batteries can suppress the occurrence of cracks and chips in the electrode layer, suppress the deterioration of moldability of the electrode composition, shorten the pressure adjustment time, and reduce the manufacturing cost. ..
  • the apparatus for manufacturing the electrode for the lithium ion battery will be described below.
  • the apparatus for manufacturing the electrode for a lithium ion battery includes an electrode material for a lithium ion battery, which comprises an electrode composition containing electrode active material particles and a frame-shaped member arranged in an annular shape so as to surround the periphery of the electrode composition.
  • a coating film supply unit that covers the surface of the lithium ion battery electrode material opposite to the surface on which the transfer substrate is placed, and the transfer unit that transports the mounted transfer substrate together with the transfer substrate.
  • the electrode composition placed on the transport substrate is fixed by the frame-shaped member and the coating film, and the decompression packaging unit.
  • a pressure-molded portion for roll-pressing the electrode composition fixed by the frame-shaped member and the coating film is provided.
  • the decompression packaging section is synonymous with the fixing section
  • the decompression packaging step is synonymous with the fixing step.
  • the following method for manufacturing a lithium ion battery electrode can be easily carried out.
  • the method for manufacturing the electrode for a lithium ion battery is to provide an electrode material for a lithium ion battery, which comprises an electrode composition containing electrode active material particles and a frame-shaped member arranged in an annular shape so as to surround the periphery of the electrode composition.
  • the present invention comprises a pressure molding step of roll-pressing the shaped member and the electrode composition fixed by the coating film from the coating film side.
  • the electrode composition placed on the transport substrate is depressurized by depressurizing the space sandwiched between the transport substrate and the coating film, and the electrode composition is placed on the transport substrate by the frame-shaped member and the coating film. Fix it. Since the frame-shaped member is arranged so as to surround the electrode composition, the shape of the electrode composition after the pressure molding step corresponds to the internal shape of the frame-shaped member. Therefore, by adjusting the shape of the frame-shaped member, it becomes unnecessary to process the electrode composition after pressure molding, and it is possible to prevent cracking and chipping.
  • the space sandwiched between the transport substrate and the coating film is decompressed in the coating process, compression of air in the pressure molding process is suppressed. Further, since the space that must be depressurized in the decompression packaging step is a small space sandwiched between the transport substrate and the coating film, the pressure adjustment time can be shortened and the manufacturing cost can be reduced.
  • FIG. 17 is a perspective view schematically showing an example of a method for manufacturing a lithium ion battery electrode using the lithium ion battery electrode manufacturing apparatus
  • FIG. 18 is a sectional view taken along line XX in FIG. be. 17 and 18 schematically show a method of manufacturing a lithium ion battery electrode 101 from a lithium ion battery electrode material 101'using a lithium ion battery electrode manufacturing apparatus 200.
  • the lithium-ion battery electrode manufacturing apparatus 200 includes a belt conveyor 210 as a first transport unit for transporting the lithium-ion battery electrode material 101', a suction belt conveyor 220 as a second transport unit, and a coating film.
  • the suction belt conveyor 220 is not only a second transport section but also a fixing section (decompression packaging section) 240.
  • the transfer step of placing the lithium ion battery electrode material 101'on the transfer substrate 110 and transporting the entire transfer substrate 110 in FIG. 18, the position where the AA line is provided).
  • the coating process (the position where the BB line is provided in FIG. 18), the fixing process (the vacuum packaging process) (the position where the CC line is provided in FIG. 18), and the pressure molding process (FIG. 18).
  • the position where the DD line is provided and the separation step (the position where the EE line is provided in FIG. 18) are continuously performed.
  • the transfer substrate 110 and the electrode material 101'for a lithium ion battery are conveyed in the directions of the arrows shown in FIGS. 17 and 18.
  • the treatment by the coating film supply unit 230 (coating process), the processing by the fixing unit (pressure reducing packaging unit) 240 (fixing process (pressure reducing packaging process)), and the processing by the pressure forming unit 250 (pressurizing molding).
  • the process) and the process (separation step) by the separation unit 260 are performed while the transfer board 110 is conveyed by the first transfer unit 210 and the second transfer unit 220.
  • the lithium ion battery electrode manufacturing apparatus may be configured so that the coating step, the fixing step (decompression packaging step), and the pressure molding step are continuously performed while transporting the transport substrate 110. ..
  • the lithium ion battery electrode manufacturing apparatus is configured so that the coating step, the fixing step (decompression packaging step), the pressure forming step, and the separation step are continuously performed while transporting the transport substrate 110.
  • a control device for example, a sequencer (not shown) is used to continuously execute the processes in the coating step, the fixing step (decompression packaging step), the pressure molding step, and the separation step while transporting the transport substrate 110.
  • the transport device may be controlled, or the transport board 110 may be manually transported by an operator so as to continuously execute the above-mentioned steps while transporting the transport board 110.
  • the electrode material 101'for the lithium ion battery and the transport substrate 110 are transported by using the belt conveyor 210 which is the first transport unit.
  • the fixing step (decompression packaging step) and the pressure forming step the electrode material 101'for the lithium ion battery and the transport substrate 110 are transported by using the suction belt conveyor 220 which is the second transport unit.
  • the first transport unit and the second transport unit are transport units in the lithium ion battery electrode manufacturing apparatus.
  • the transport unit in the lithium ion battery electrode manufacturing apparatus includes, but is not limited to, a configuration including a plurality of transport units (first transport unit and second transport unit).
  • the transfer unit may be, for example, either a single substrate transfer device or a plurality of board transfer devices, as long as it has a function of transporting the transfer board 110 so that the above-mentioned steps can be executed. Can be changed as appropriate.
  • the electrode material for the lithium ion battery is placed on the transport substrate and the entire transport substrate is transported.
  • the electrode material for the lithium ion battery may be placed directly on the transport substrate, or may be mounted on a substrate different from the transport substrate.
  • FIG. 19 is a cross-sectional view taken along the line AA in FIG. 18 and schematically shows an example of a transfer process.
  • the electrode material 101'for a lithium ion battery is placed on the transfer substrate 110, and the transfer substrate 110 is conveyed together.
  • the electrode material 101'for a lithium ion battery includes an electrode composition 130 containing electrode active material particles placed on a transport substrate 110, and a frame-shaped member 120 arranged in an annular shape so as to surround the periphery of the electrode composition 130. It consists of.
  • the order in which the electrode composition 130 and the frame-shaped member 120 are arranged on the transport substrate 110 is not particularly limited, but the frame-shaped member 20 is first arranged on the transport substrate 110, and then the electrode composition is arranged inside the frame-shaped member 20. It is preferable to arrange the object 30.
  • the electrode material for the lithium ion battery may be placed directly on the transport substrate, or may be placed via another material.
  • Examples of the material arranged between the transport substrate and the electrode material for the lithium ion battery include an electrode current collector.
  • the method of arranging the frame-shaped member on the transport board is not particularly limited, and a method of placing the frame-shaped member previously molded into a predetermined shape on the transport board or a frame-shaped member precursor that becomes a frame-shaped member by a predetermined operation. Examples thereof include a method in which a body is applied onto a transport substrate to form a frame-shaped member on the transport substrate. Predetermined operations include, for example, heating, light irradiation, and the like.
  • the thickness of the electrode composition is not particularly limited, but is preferably equal to or greater than the thickness of the frame-shaped member.
  • the ratio of the thickness of the electrode composition to the thickness of the frame-shaped member is preferably 100 to 200%, more preferably 100 to 150%, still more preferably 110 to 130%.
  • the electrode composition is sufficiently pressure-molded in the pressure molding step described later. It may not be possible.
  • the electrode composition will protrude from the frame-shaped member. Since the electrode composition is fixed in the frame-shaped member and the coating film in the vacuum packaging process, the protrusion of the electrode composition from the frame-shaped member does not pose a problem in the pressure forming process.
  • the frame-shaped member preferably contains a polyolefin having a melting point of 75 to 90 ° C.
  • the polyolefin having a melting point of 75 to 90 ° C. may have a polar group in the molecule or may not have a polar group.
  • FT-IR Fourier transform infrared spectroscopy
  • NMR nuclear magnetic resonance spectroscopy
  • Examples of the polyolefin having a melting point of 75 to 90 ° C. include Melsen (registered trademark) G (melting point: 77 ° C.) manufactured by Tosoh Corporation and Admer XE070 (melting point: 84 ° C.) manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.
  • Melsen (registered trademark) G manufactured by Tosoh Corporation is an example of a resin having a polar group
  • Admer XE070 manufactured by Mitsui Chemicals Co., Ltd. is an example of a resin having no polar group.
  • the frame-shaped member may contain a non-conductive filler in addition to the polyolefin having a melting point of 75 to 90 ° C.
  • the non-conductive filler include inorganic fibers such as glass fibers and inorganic particles such as silica particles.
  • a part of the frame-shaped member may be composed of a heat-resistant annular support member.
  • a part of the frame-shaped member is composed of a heat-resistant annular support member, the mechanical strength and heat resistance of the frame-shaped member can be improved.
  • the heat-resistant annular support member Since the heat-resistant annular support member has low adhesiveness to the electrode current collector and the separator, the heat-resistant annular support member is preferably arranged at the center of the frame-shaped member in the thickness direction.
  • the layer containing the polyolefin having a melting point of 75 to 90 ° C., the heat-resistant annular support member, and the layer containing the polyolefin having a melting point of 75 to 90 ° C. having the same plan view are on the transport substrate side (electrode current collector side). ), It is preferable that they are arranged in this order. With the above configuration, it is possible to improve the adhesiveness to the electrode current collector and the separator while imparting mechanical strength and heat resistance to the frame-shaped member.
  • the heat-resistant annular support member preferably contains a heat-resistant resin composition having a melting temperature of 150 ° C. or higher, and more preferably contains a heat-resistant resin composition having a melting temperature of 200 ° C. or higher.
  • the heat-resistant annular support member contains a heat-resistant resin composition having a melting temperature of 150 ° C. or higher, the frame-shaped member is less likely to be deformed by heat.
  • the melting temperature (also simply referred to as the melting point) of the heat-resistant resin composition is measured by differential scanning calorimetry according to JIS K7121-1987.
  • the resins constituting the heat-resistant resin composition include thermosetting resins (epoxy resin, polyimide, etc.), engineering resins [polyamide (nylon 6 melting temperature: about 230 ° C, nylon 66 melting temperature: about 270 ° C, etc.), polycarbonate.
  • thermoplastic resin ⁇ polyethylene terephthalate (melting temperature also called PET: about 250 ° C)
  • examples thereof include polyethylene naphthalate (melting temperature also referred to as PEN: about 260 ° C.) and refractory polypropylene (melting temperature: about 160 to 170 ° C.) ⁇ .
  • the high melting point thermoplastic resin refers to a thermoplastic resin having a melting temperature of 150 ° C. or higher as measured by differential scanning calorimetry according to JIS K7121-1987.
  • the heat-resistant resin composition preferably contains at least one resin selected from the group consisting of polyamide, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, refractory polypropylene, polycarbonate and polyetheretherketone.
  • the heat-resistant resin composition may contain a filler.
  • the melting temperature can be improved.
  • the filler include inorganic fillers such as glass fibers and carbon fibers.
  • the heat-resistant resin composition containing a filler include a glass fiber impregnated with an epoxy resin before curing and cured (also referred to as glass epoxy), a carbon fiber reinforced resin, and the like.
  • the distance between the outer shape and the inner shape when the frame-shaped member is viewed from above is also referred to as the width of the frame-shaped member.
  • the width of the frame-shaped member is not particularly limited, but is preferably 3 to 20 mm. If the width of the frame-shaped member is less than 3 mm, the mechanical strength of the frame-shaped member may be insufficient and the electrode composition may leak out of the frame-shaped member. On the other hand, if the width of the frame-shaped member exceeds 20 mm, the proportion of the electrode composition may decrease, and the energy density may decrease.
  • the thickness of the frame-shaped member is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 10 mm.
  • the electrode active material particles include positive electrode active material particles and negative electrode active material particles.
  • An electrode composition using positive electrode active material particles as electrode active material particles is also referred to as a positive electrode composition
  • an electrode composition using negative electrode active material particles as electrode active material particles is also referred to as a negative electrode composition.
  • the frame-shaped member that surrounds the periphery of the positive electrode composition in an annular shape is also referred to as a positive electrode frame-shaped member
  • the frame-shaped member that surrounds the periphery of the negative electrode composition in a ring shape is also referred to as a negative electrode frame-shaped member.
  • composite oxide of lithium and transition metal ⁇ composite oxide is a transition metal is one (LiCoO 2, LiNiO 2, LiAlMnO 4, LiMnO 2 and LiMn 2 O 4, etc.), transition metal elements
  • There composite oxide is a two (e.g. LiFeMnO 4, LiNi 1-x Co x O 2, LiMn 1-y Co y O 2, LiNi 1/3 Co 1/3 Al 1/3 O 2 and LiNi 0.8 Co 0.15 Al 0.05 O 2) and the metal element is three or more in a composite oxide [e.g.
  • lithium-containing transition metal phosphates for example, LiFePO 4 , LiCoPO 4 , LiMnPO 4 and LiNiPO). 4
  • transition metal oxides eg MnO 2 and V 2 O 5
  • transition metal sulfides eg MoS 2 and TiS 2
  • conductive polymers eg polyaniline, polypyrrole, polythiophene, polyacetylene and poly-p-phenylene.
  • polyvinylcarbazole and the like, and two or more kinds may be used in combination.
  • the lithium-containing transition metal phosphate may be obtained by substituting a part of the transition metal site with another transition metal.
  • Examples of the negative electrode active material particles include carbon-based materials [graphite, refractory carbon, amorphous carbon, fired resin (for example, phenol resin, furan resin, etc. baked and carbonized), cokes (for example, pitch coke, etc.). Needle coke and petroleum coke etc.) and carbon fibers], silicon-based materials [silicon, silicon oxide (SiOx), silicon-carbon composite (carbon particles whose surface is coated with silicon and / or silicon carbide, silicon particles or Silicon oxide particles whose surface is coated with carbon and / or silicon carbide, silicon carbide, etc.) and silicon alloys (silicon-aluminum alloys, silicon-lithium alloys, silicon-nickel alloys, silicon-iron alloys, silicon-titanium alloys, etc.
  • carbon-based materials graphite, refractory carbon, amorphous carbon, fired resin (for example, phenol resin, furan resin, etc. baked and carbonized), cokes (for example, pitch coke, etc.). Needle coke and petroleum
  • the negative electrode active material particles those containing no lithium or lithium ion inside may be pre-doped with a part or all of the negative electrode active material particles containing lithium or lithium ion in advance.
  • a carbon-based material, a silicon-based material and a mixture thereof are preferable from the viewpoint of battery capacity and the like, graphite, non-graphitizable carbon and amorphous carbon are more preferable as the carbon-based material, and the silicon-based material is more preferable.
  • Silicon oxide and silicon-carbon composites are more preferred.
  • the average particle size of the electrode active material particles is preferably 5 to 200 ⁇ m.
  • the average particle size of the electrode active material particles means the particle size (Dv50) at an integrated value of 50% in the particle size distribution obtained by the microtrack method (laser diffraction / scattering method).
  • the microtrack method is a method for obtaining a particle size distribution using scattered light obtained by irradiating particles with laser light.
  • a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device [Microtrac manufactured by Microtrac Bell Co., Ltd.] can be used for measuring the volume average particle size.
  • the electrode active material particles may be coated active material particles in which at least a part of the surface thereof is coated with a coating layer containing a polymer compound. When the periphery of the electrode active material particles is covered with a coating layer, the volume change of the electrode is alleviated and the expansion of the electrode can be suppressed.
  • coated active material particles when the positive electrode active material particles are used are referred to as coated positive electrode active material particles, and the coated active material particles when the negative electrode active material particles are used as the electrode active material particles are coated negative electrode. It is called an active material particle.
  • the polymer compound (also referred to as a polymer compound for coating) constituting the coating layer those described as a resin for coating a non-aqueous secondary battery active material in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2017-054703 can be preferably used. ..
  • the coating layer may contain a conductive auxiliary agent described later, if necessary.
  • the weight ratio of the coating polymer compound contained in the electrode composition is preferably 0.1 to 10% by weight based on the weight of the electrode composition.
  • the content of the coating polymer compound contained in the electrode composition is less than 0.1% by weight based on the weight of the electrode composition, the content of the coating polymer compound contained in the electrode composition is small. Too much, the electrode may crack or the moldability may deteriorate.
  • the content of the coating polymer compound contained in the electrode composition exceeds 10% by weight based on the weight of the electrode composition, the content of the coating polymer compound contained in the electrode composition is high. Too much may increase electrical resistance.
  • the weight ratio of the electrode active material particles contained in the electrode composition is preferably 70 to 95% by weight based on the weight of the electrode composition.
  • the coating layer constituting the coated active material particles shall not be included in the weight of the electrode active material particles.
  • the electrode composition may contain a conductive auxiliary agent, a solution-drying type known electrode binder (also referred to as a binder), and an adhesive resin. Further, it may contain an electrolyte, a solvent or the like constituting a non-aqueous electrolytic solution used for manufacturing a lithium ion battery. However, it is preferable that the electrode composition does not contain a known electrode binder.
  • the conductive auxiliary agent is selected from materials having conductivity. Specifically, metals [nickel, aluminum, stainless steel (SUS), silver, copper, titanium, etc.], carbon [graphite and carbon black (acetylene black, ketjen black, furnace black, channel black, thermal lamp black, etc.), etc.), etc. ], And a mixture thereof, etc., but is not limited thereto. These conductive auxiliaries may be used alone or in combination of two or more. Moreover, you may use these alloys or metal oxides. From the viewpoint of electrical stability, aluminum, stainless steel, carbon, silver, copper, titanium and mixtures thereof are preferable, silver, aluminum, stainless steel and carbon are more preferable, and carbon is more preferable. Further, as these conductive auxiliaries, a conductive material (a metal one among the above-mentioned conductive auxiliaries materials) may be coated around a particle-based ceramic material or a resin material by plating or the like.
  • the average particle size of the conductive auxiliary agent is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 10 ⁇ m, more preferably 0.02 to 5 ⁇ m, and 0, from the viewpoint of the electrical characteristics of the battery. It is more preferably 3.03 to 1 ⁇ m.
  • the particle size means the maximum distance L among the distances between arbitrary two points on the contour line of the conductive auxiliary agent.
  • the value of the average particle size is calculated as the average value of the particle size of the particles observed in several to several tens of fields using an observation means such as a scanning electron microscope (SEM) or a transmission electron microscope (TEM). Value shall be adopted.
  • the shape (form) of the conductive auxiliary agent is not limited to the particle form, and may be a form other than the particle form, or may be a form practically used as a so-called filler-based conductive material such as carbon nanotubes.
  • the conductive auxiliary agent may be a conductive fiber whose shape is fibrous.
  • the conductive fibers include carbon fibers such as PAN-based carbon fibers and pitch-based carbon fibers, conductive fibers in which a metal having good conductivity and graphite are uniformly dispersed in synthetic fibers, and metals such as stainless steel. Examples thereof include fibrous metal fibers, conductive fibers in which the surface of organic fibers is coated with metal, and conductive fibers in which the surface of organic fibers is coated with a resin containing a conductive substance. Among these conductive fibers, carbon fibers are preferable. Further, a polypropylene resin kneaded with graphene is also preferable.
  • the conductive auxiliary agent is a conductive fiber, the average fiber diameter thereof is preferably 0.1 to 20 ⁇ m.
  • the weight ratio of the conductive auxiliary agent contained in the electrode composition is preferably 0 to 5% by weight based on the weight of the electrode composition.
  • Known solution-drying binders for electrodes include polyvinylidene fluoride (PVdF), polyvinyl alcohol (PVA), carboxymethyl cellulose (CMC), polyvinylpyrrolidone (PVP), polytetrafluoroethylene (PTFE), and styrene-butadiene. Examples thereof include rubber (SBR), polyethylene (PE) and polypropylene (PP).
  • the content of the known electrode binder is preferably 2.0% by weight or less based on the total weight of the electrode composition.
  • the weight ratio of the known electrode binder contained in the electrode composition is preferably 0 to 2% by weight, more preferably 0 to 0.5% by weight, based on the weight of the electrode composition.
  • the electrode composition preferably contains an adhesive resin rather than a known electrode binder.
  • the electrode composition contains the above-mentioned solution-drying type known electrode binder, it is necessary to integrate the electrode composition by performing a drying step after forming the compression molded product.
  • the electrode composition contains an adhesive resin, the electrode composition needs to be integrated.
  • the electrode composition can be integrated with a slight pressure at room temperature without performing a drying step. When the drying step is not performed, the compression molded product does not shrink or crack due to heating, which is preferable.
  • the solution-drying type binder for electrodes means a binder that dries and solidifies by volatilizing a solvent component to firmly fix the electrode active material particles to each other.
  • the adhesive resin means a resin having adhesiveness (property of adhering by applying a slight pressure without using water, a solvent, heat, etc.).
  • the solution-drying type binder for electrodes and the adhesive resin are different materials.
  • the adhesive resin As the adhesive resin, a small amount of an organic solvent is mixed with a polymer compound constituting the coating layer (such as the resin for coating a non-aqueous secondary battery active material described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2017-054703) and its glass transition. Those whose temperature is adjusted to room temperature or lower and those described as an adhesive in JP-A No. 10-255805 can be preferably used.
  • the weight ratio of the adhesive resin contained in the electrode composition is preferably 0 to 2% by weight based on the weight of the electrode composition.
  • the ratio of the total weight of the resin components (polymer compound for coating, binder for electrode and adhesive resin) contained in the electrode composition is preferably 0.1 to 10% by weight.
  • lithium salts of inorganic acids such as LiPF 6 , LiBF 4 , LiSbF 6 , LiAsF 6 and LiClO 4 , LiN (CF 3 SO). 2
  • lithium salts of organic acids such as 2 , LiN (C 2 F 5 SO 2 ) 2 and LiC (CF 3 SO 2 ) 3.
  • LiPF 6 is preferable from the viewpoint of battery output and charge / discharge cycle characteristics.
  • solvent those used in known non-aqueous electrolytic solutions can be used, and for example, a lactone compound, a cyclic or chain carbonate, a chain carboxylic acid ester, a cyclic or chain ether, a phosphoric acid ester, or a nitrile compound can be used. , Amid compounds, sulfones, sulfolanes and the like and mixtures thereof can be used.
  • the type of the transfer substrate on which the electrode material for the lithium ion battery is placed in the transfer step is not particularly limited, but it may be an electrode current collector.
  • the transport substrate is an electrode current collector, it is obtained in a state where the electrode material for a lithium ion battery is placed on the electrode current collector. Therefore, when manufacturing a lithium ion battery using the electrode material for a lithium ion battery.
  • the step of bringing the electrode composition into contact with the electrode current collector can be omitted.
  • a resin film, metal foil, or the like may be used as the transport substrate.
  • the electrode current collector may be further arranged between the transport substrate and the electrode current collector and the frame-shaped member.
  • Examples of the electrode current collector include a positive electrode current collector or a negative electrode current collector.
  • the material constituting the positive electrode current collector examples include copper, aluminum, titanium, stainless steel, nickel, calcined carbon, a conductive polymer, and conductive glass. Further, as the positive electrode current collector, a resin current collector composed of a conductive agent and a resin may be used.
  • the negative electrode current collector examples include copper, aluminum, titanium, stainless steel, nickel, and metal materials such as alloys thereof. Among them, copper is preferable from the viewpoint of weight reduction, corrosion resistance, and high conductivity.
  • the negative electrode current collector may be a current collector made of calcined carbon, a conductive polymer, conductive glass, or the like, or may be a resin current collector made of a conductive agent and a resin.
  • the resins constituting the resin collector include polyethylene (PE), polypropylene (PP), polymethylpentene (PMP), polycycloolefin (PCO), polyethylene terephthalate (PET), polyether nitrile (PEN), and polytetra. Fluoroethylene (PTFE), Styrene-butadiene rubber (SBR), Polyacrylonitrile (PAN), Polymethylacrylate (PMA), Polymethylmethacrylate (PMMA), Polyfluorinated vinylidene (PVdF), Epoxy resin, Silicone resin or mixtures thereof. And so on.
  • polyethylene (PE), polypropylene (PP), polymethylpentene (PMP) and polycycloolefin (PCO) are preferable, and polyethylene (PE), polypropylene (PP) and polymethylpentene are more preferable. (PMP).
  • the shape of the transport substrate is not particularly limited, but it is the same as the external shape of the frame-shaped member in a plan view, or substantially similar to the external shape of the frame-shaped member, and is larger than the external shape of the electrode composition arranged inside the frame-shaped member. It is preferably large and smaller than the outer shape of the frame-shaped member.
  • the coating step the surface opposite to the surface on which the transfer substrate of the electrode material for the lithium ion battery is arranged is covered with a coating film.
  • FIG. 20 is a cross-sectional view taken along the line BB in FIG. 18, schematically showing an example of the coating process.
  • the coating film 160 is sent out by the roller 230, which is the coating film supply unit, so that the surface on which the transport substrate 110 of the electrode material 101'for the lithium ion battery is arranged is arranged. Covers the opposite surface 101a'with a coating film 160.
  • a plurality of lithium ion battery electrode materials 101' are covered with a long coating film 160, but one lithium ion battery electrode material may be covered with one coating film. ..
  • the lithium ion battery electrode material 101' is coated with the coating film 160 so that the coating film 160 is in contact with all surfaces other than the surface of the lithium ion battery electrode material 101'that is in contact with the transport substrate 110. Is preferable.
  • the feeding speed of the coating film 160 is not particularly limited, but from the viewpoint of suppressing wrinkles of the coating film 160 in contact with the electrode material 101'for lithium ion batteries, the transport speed of the electrode material 101'for lithium ion batteries and the transfer speed of the coating film 160 It is preferable that the delivery speed matches.
  • a guide for adjusting the position of the coating film may be provided. Further, a jig or the like for adjusting the position of the transfer board may be used.
  • the material constituting the coating film is not particularly limited, and examples thereof include polypropylene and the like.
  • FIG. 21 is a sectional view taken along line CC in FIG. 18, and schematically shows an example of a fixing step (decompression packaging step).
  • the fixing step decompression packaging step
  • the space sandwiched between the transport substrate 110 and the coating film 160 is depressurized, so that the electrode material for the lithium ion battery is pushed from the outside by the atmospheric pressure.
  • the positions of the transfer substrate 110 and the electrode material 101'for the lithium ion battery are fixed, and the electrode composition 130 is fixed by the transfer substrate 110, the frame-shaped member 120, and the coating film 160.
  • the suction belt constituting the suction belt conveyor 220 has a through hole (not shown) in the thickness direction, and the surface of the suction belt on the side where the transport substrate 110 is not arranged is inside the pressure reducing container 245. It communicates with space 246.
  • the space 246 in the decompression container 245 is decompressed by a decompressor (not shown) such as a vacuum pump, so that the space sandwiched between the transport substrate 110 and the coating film 160 is depressurized through the through hole provided in the suction belt. Will be done.
  • the arrows in FIG. 21 schematically show how the gas is sucked through the suction belt.
  • the electrode composition 130 is fixed by the transport substrate 110, the frame-shaped member 120, and the coating film 160.
  • the combination of the suction belt conveyor 220 and the decompression container 245 provided with the depressurized space 246 on the side opposite to the surface on which the transfer substrate 110 of the suction belt is arranged is the lithium shown in FIGS. 17 and 18. It is also a fixed portion (decompression packaging portion) 240 constituting the device 200 for manufacturing electrodes for ion batteries.
  • the degree of vacuum of the space sandwiched between the transport substrate and the coating film is preferably ⁇ 50 kPa or less, more preferably ⁇ 70 kPa or less, and further preferably ⁇ 80 kPa or less.
  • the degree of vacuum exceeds ⁇ 70 kPa, the force for fixing the electrode composition is not sufficient, and the electrode composition may flow out to the outside of the frame-shaped member in the pressure molding step described later. That is, the reachable vacuum degree of the fixed portion (decompression packaging portion) is preferably ⁇ 70 kPa or less.
  • the space that requires decompression in the fixing step is a small space sandwiched between the transport substrate and the coating film. Therefore, the space sandwiched between the transfer substrate and the coating film can be depressurized in a time shorter than the time required to depressurize the entire pressure forming apparatus.
  • the electrode composition is pressure molded by roll-pressing the electrode composition fixed by the frame-shaped member and the coating film in the fixing step (decompression packaging step).
  • the roll press is performed by pressurizing the electrode composition fixed by the fixing step (decompression packaging step) from the coating film side.
  • FIG. 22 is a cross-sectional view taken along the line DD in FIG. 18 and shows an example of a pressure forming process.
  • the electrode composition 130 fixed by the fixing step (decompression packaging step) is pressed from the coating film 160 side by the roll press 250 which is a pressure forming part, and is applied. It is a pressure-molded electrode composition 135.
  • the electrode composition 130 is fixed by the transport substrate 110, the frame-shaped member 120, and the coating film 160, the air is not compressed during pressure molding, and the moldability of the electrode composition is improved.
  • the distance between the press roller used for the roll press and the transport substrate is the volume average particle of the electrode active material particles from the viewpoint of alleviating the rise of the intense pressing force generated momentarily when the roller rides on the start end of the frame-shaped member. It is preferably 3 times or more the diameter. Further, the distance between the press roller and the transfer substrate is preferably 20 mm or less.
  • the electrode material for the lithium ion battery may be heated.
  • the transfer board is an electrode current collector, it is not necessary to separate the electrode material for the lithium ion battery from the transfer board. Therefore, by heating the electrode material for the lithium ion battery in the pressure forming step, the frame-shaped member and the transport substrate serving as the electrode current collector can be adhered to each other.
  • the heating temperature is preferably equal to or higher than the melting point of the resin constituting the frame-shaped member and lower than the temperature that adversely affects the coating film.
  • FIG. 23 is a cross-sectional view taken along the line EE in FIG. 18, showing the state immediately after the separation step.
  • the electrode material 101'for a lithium ion battery and the transfer substrate 110 move onto the belt conveyor 210 and are sandwiched between the transfer substrate 110 and the coating film 160. The decompression of the space is released.
  • the coating film 160 is separated from the electrode material 101'for a lithium ion battery by a roller 260 which is a separation portion, and as shown in FIG. 23, the pressure-molded electrode composition 135 and a frame covering the periphery thereof.
  • the lithium ion battery electrode 101 made of the shaped member 120 is obtained in a state of being placed on the transport substrate 110.
  • electrodes for lithium ion batteries are manufactured.
  • a lithium ion battery is manufactured using the electrode for a lithium ion battery manufactured by the method for manufacturing an electrode for a lithium ion battery, for example, the electrode is collected in an electrode composition in combination with an electrode which is a counter electrode via a separator.
  • a lithium ion battery can be manufactured by connecting the bodies, adding an electrolytic solution to the electrode composition and the separator as necessary, and accommodating the electrolytic solution in the battery outer body.
  • the transfer substrate used for manufacturing the electrode material for a lithium ion battery is an electrode current collector
  • the step of connecting the electrode current collector to the electrode composition is omitted by not removing the transfer substrate. be able to.
  • the transport substrate is the first electrode current collector
  • the electrode material for the lithium ion battery is on the first electrode current collector and the first electrode current collector.
  • the first electrode composition containing the first electrode active material particles arranged in the first electrode and the first electrode current collector arranged in an annular shape so as to surround the periphery of the first electrode composition.
  • One of the first electrode active material particle and the second electrode active material particle is a positive electrode active material particle, and the other is a negative electrode active material particle.
  • FIG. 24 is a cross-sectional view schematically showing another example of the electrode material for a lithium ion battery.
  • the electrode material 102'for a lithium ion battery shown in FIG. 24 has a positive electrode composition 131 placed on a transport substrate 111 that functions as a positive electrode current collector 151, and a positive electrode frame-shaped member 121 that covers the periphery of the positive electrode composition 131.
  • the separator 140 the negative electrode composition 133 facing the positive electrode composition 131 via the separator 140, the negative electrode frame-shaped member 123 covering the periphery of the negative electrode composition 133, and the negative electrode placed on the negative electrode composition 133. It consists of a current collector 153.
  • the thickness of the positive electrode composition 131 is thicker than that of the positive electrode frame-shaped member 121. Further, the thickness of the negative electrode composition 133 is thicker than that of the negative electrode frame-shaped member 132. Therefore, the positive electrode frame-shaped member 121 is not in contact with either the transport substrate 111 (positive electrode current collector 151) or the separator 140. Further, the negative electrode frame-shaped member 123 is not in contact with either the separator 140 or the negative electrode current collector 153.
  • the separator 140 is not in contact with the positive electrode frame-shaped member 121 and the negative electrode frame-shaped member 123.
  • a positive electrode frame-shaped member 121 and a positive electrode composition 131 are arranged on a transport substrate 111 (positive electrode current collector 151), and one side (positive electrode side) of the electrode material for a lithium ion battery is arranged. ), Then the negative electrode frame-shaped member 123 and the negative electrode composition 133 are placed on another substrate, and then the separator 140 is placed from above to prepare one side (negative electrode side) of the electrode material for a lithium ion battery.
  • the coating process involves using the lithium-ion battery electrode material 102'.
  • the surface of the electrode material 102'for the lithium ion battery opposite to the surface on which the transport substrate 111 (positive electrode current collector 151) is arranged is covered with the coating film. Therefore, in the fixing step (decompression packaging step), the space sandwiched between the coating film and the transport substrate 111 (positive electrode current collector 151) is decompressed. Therefore, the positive electrode composition 131 and the negative electrode composition 133 are fixed by the transport substrate 111 and the coating film, respectively, by the positive electrode frame-shaped member 121 or the negative electrode frame-shaped member 123, respectively.
  • FIG. 25 is a cross-sectional view schematically showing another example of the electrode for a lithium ion battery.
  • the lithium ion battery electrode material 102'shown in FIG. 24 instead of the lithium ion battery electrode material 101', the lithium ion battery electrode 102 shown in FIG. 25 can be obtained. can get.
  • the electrodes 102 for the lithium ion battery include a positive electrode current collector 151 used as a transport substrate 111, a pressure-molded positive electrode composition 136 mounted on the positive electrode current collector 151, and a pressure-molded positive electrode.
  • the positive electrode frame-shaped member 121 that covers the periphery of the composition 136, the separator 140, and the negative electrode composition 138 that is pressure-molded to face the positive electrode composition 136 that was pressure-molded via the separator 140, are pressure-molded. It is composed of a negative electrode frame-shaped member 123 that covers the periphery of the negative electrode composition 138, and a negative electrode current collector 153 that is arranged on the pressure-molded negative electrode composition 138 and the negative electrode frame-shaped member 123.
  • the pressure-molded positive electrode composition 136 and the pressure-molded negative electrode composition 138 are electrically connected to the positive electrode current collector 151 and the negative electrode current collector 153, respectively.
  • a lithium ion battery is manufactured by omitting the step of combining the lithium ion battery electrode with the counter electrode and the step of connecting the electrode current collector to the electrode composition. be able to.
  • the first electrode current collector is the positive electrode collector
  • the first frame-shaped member is the positive electrode frame-shaped member.
  • the second electrode current collector is a negative electrode current collector
  • the second frame-shaped member is a negative electrode frame-shaped member.
  • the positive electrode frame-shaped member and the negative electrode frame-shaped member have substantially the same shape in a plan view.
  • a device for manufacturing electrodes for ion batteries. (1-4) Arrangement in which an electrode material for a lithium ion battery composed of an electrode composition containing electrode active material particles and a frame-shaped member arranged in a ring shape so as to surround the periphery of the electrode composition is arranged on a substrate.
  • a vacuum packaging step of vacuum-packing the electrode material for a lithium-ion battery together with the substrate to obtain a vacuum package A method for manufacturing an electrode for a lithium ion battery, comprising: a pressure molding step of pressure molding the electrode composition by roll pressing the vacuum package with a pair of rollers. (1-5) The method for manufacturing an electrode for a lithium ion battery according to (1-4), wherein the substrate is an electrode current collector. (1-6) The production of the electrode for a lithium ion battery according to (1-4) or (1-5), wherein the distance between the pair of rollers is three times or more the volume average particle diameter of the electrode active material particles. Method.
  • the space between the transport substrate and the coating film is depressurized, and a separation portion for separating the coating film from the electrode material for a lithium ion battery is provided, and processing by the coating film supply unit is performed.
  • a device for manufacturing an electrode for a lithium ion battery characterized in that processing by a fixed portion, processing by the pressure forming portion, and processing by the separating portion are continuously performed while the conveying substrate is conveyed by the conveying portion.
  • the transport substrate is a suction belt.
  • An electrode material for a lithium ion battery composed of an electrode composition containing electrode active material particles and a frame-shaped member arranged in a ring shape so as to surround the periphery of the electrode composition is placed on a transport substrate.
  • Equipped with A method for manufacturing an electrode for a lithium ion battery which comprises continuously performing the coating step, the fixing step, the pressure molding step, and the separation step while transporting the electrode material for the lithium ion battery.
  • the method for manufacturing an electrode for a lithium ion battery according to (2-5) wherein the transport substrate is an electrode current collector.
  • the transport substrate is a suction belt.
  • the method for manufacturing an electrode for a lithium ion battery according to (2-5) wherein in the fixing step, the space between the suction belt and the coating film is depressurized through a through hole formed in the suction belt.
  • a method for manufacturing electrodes for ion batteries. (2-9) The electrode for a lithium ion battery according to any one of (2-5) to (2-8), wherein the fixed electrode composition is pressurized by using a roll press in the pressure molding step. Production method.
  • the transport substrate is a first electrode current collector.
  • the electrode material for a lithium ion battery is arranged on a first electrode composition containing a first electrode active material particle arranged on the first electrode current collector and the first electrode current collector.
  • a first frame-shaped member arranged in a ring shape so as to surround the circumference of the first electrode composition, and a separator arranged on the first electrode composition and the first frame-shaped member.
  • the method for manufacturing an electrode for a lithium ion battery and the manufacturing apparatus thereof of the present invention are particularly useful as a method for manufacturing an electrode for a lithium ion battery used for a mobile phone, a personal computer, a hybrid vehicle, an electric vehicle, etc. and a manufacturing apparatus thereof. Is.
  • Lithium-ion battery electrode 1', 2', 3'Lithium-ion battery electrode material Vacuum package (electrode composition fixed by frame-shaped member and packaging material) 10, 11 Substrate 20 Frame-shaped member 21 Positive electrode frame-shaped member 23 Negative electrode frame-shaped member 30 Electrode composition 31 Positive electrode composition 33 Negative electrode composition 35 Molded electrode composition 40 Packaging material 41 Opening 50 Press roll 60 Separator 71 Positive electrode Collector 73 Negative electrode current collector 101, 102 Electrode for lithium ion battery 101', 102' Electrode material for lithium ion battery 110, 111 Conveying substrate 120 Frame-shaped member 121 Positive electrode frame-shaped member 123 Negative electrode frame-shaped member 130 Electrode composition 131 Positive electrode composition 133 Negative electrode composition 135 Pressure-molded electrode composition 136 Pressure-molded positive electrode composition 138 Pressure-molded negative electrode composition 140 Separator 151 Positive electrode current collector 153 Negative electrode current collector 160 Coating film 200 Electrode manufacturing equipment for lithium ion batteries 210 First transport unit (belt conveyor) 220 Second

Abstract

電極活物質粒子を含む電極組成物と、上記電極組成物の周囲を囲むように環状に配置される枠状部材とからなるリチウムイオン電池用電極材を基板上に配置する配置部と、上記リチウムイオン電池用電極材を上記基板ごと減圧包装して上記電極組成物を上記枠状部材及び包装材によって固定する減圧包装部と、上記枠状部材及び上記包装材により固定された上記電極組成物をロールプレスする加圧成形部と、を備えることを特徴とするリチウムイオン電池用電極の製造装置。

Description

リチウムイオン電池用電極の製造装置及びリチウムイオン電池用電極の製造方法
本発明は、リチウムイオン電池用電極の製造装置及びリチウムイオン電池用電極の製造方法に関する。
近年、環境保護のため二酸化炭素排出量の低減が切に望まれている。自動車業界では、電気自動車(EV)やハイブリッド電気自動車(HEV)の導入による二酸化炭素排出量の低減に期待が集まっており、これらの実用化の鍵を握るモータ駆動用二次電池の開発が鋭意行われている。二次電池としては、高エネルギー密度、高出力密度が達成できるリチウムイオン電池(リチウムイオン二次電池ともいう)に注目が集まっている。
このようなリチウムイオン電池を製造する方法として、一般的には、電極活物質をバインダ及び溶媒と混合したスラリーを基材上に塗布し、脱溶媒した後に圧縮する方法が挙げられる。しかしながら、このような方法では脱溶媒に多くの時間とエネルギーを要してしまうという課題があった。また、溶媒は一般的に非水電解液であるため、大気汚染を防止する観点から溶媒回収機構が必要になるなど、製造コストの抑制が困難であった。
一方、リチウムイオン電池を製造する方法として、ロールプレスを用いて電極活物質を圧縮成形する方法も検討されている(例えば、特許文献1及び2)。ロールプレスを用いて電極活物質を圧縮成形することで、脱溶媒に係る時間及びエネルギーを抑制することができる。
また、特許文献1には、一対のロールと端部整流部材とで囲まれた領域に電極活物質及び結着剤を含んでなる電極材料粉末を供給し、一対のロールと端部整流部材とで囲まれた領域において供給された電極材料粉末を加圧成形することで電極層を製造する方法が開示されている。
例えば、特許文献2には、電極活物質、バインダ及び水を含む造粒体を一対のロール間に供給し、造粒体を一対のロールで圧縮成形することにより、電極合材層を形成する工程と、電極合材層を電極集電体上に配置する工程と、を備える電極の製造方法が開示されている。
特許第5772429号 特開2018-85182号公報
しかしながら、特許文献1に記載された方法では、MD方向に連続した電極層しか作製できないため、リチウムイオン電池用の電極として用いるためには、電極層をさらに加工する必要があり、この加工の際に電極層に割れや欠けが発生するなどの不良がおこりやすかった。
さらに、特許文献1及び2に記載の方法はいずれも、電極活物質を粉体のままロールプレスにかけるため、電極活物質粉末と共に空気がロールに巻き込まれて圧縮されてしまい、圧縮された空気が噴出することによって電極形状が崩れてしまうという問題があった。
この問題は、ロールの回転速度を上げた際に特に顕著であり、生産速度の向上が難しいという課題もあった。
本発明は、上記課題を鑑みてなされたものであり、電極層の割れや欠けの発生を抑えると共に、ロールの回転速度を上げた場合であっても成形不良を起こしにくいリチウムイオン電池用電極の製造方法及びその製造装置を提供することを目的とする。
本発明は、電極活物質粒子を含む電極組成物と、上記電極組成物の周囲を囲むように環状に配置される枠状部材とからなるリチウムイオン電池用電極材を基板上に配置する配置部と、上記リチウムイオン電池用電極材を上記基板ごと減圧包装して上記電極組成物を上記枠状部材及び包装材によって固定する減圧包装部と、上記枠状部材及び上記包装材により固定された上記電極組成物をロールプレスする加圧成形部と、を備えることを特徴とするリチウムイオン電池用電極の製造装置、及び、電極活物質粒子を含む電極組成物と、上記電極組成物の周囲を囲むように環状に配置される枠状部材とからなるリチウムイオン電池用電極材を基板上に配置する配置工程と、上記リチウムイオン電池用電極材を上記基板ごと減圧包装して上記電極組成物を上記枠状部材及び包装材によって固定する減圧包装工程と、上記枠状部材及び上記包装材により固定された上記電極組成物をロールプレスすることで、上記電極組成物を加圧成形する加圧成形工程と、を備えることを特徴とするリチウムイオン電池用電極の製造方法に関する。
本発明によると、電極層の割れや欠けの発生を抑えると共に、ロールの回転速度を上げた場合であっても成形不良を起こしにくいリチウムイオン電池用電極の製造方法及びその製造装置を提供することができる。
図1は、配置工程の一例を模式的に示す斜視図である。 図2は、配置工程の一例を模式的に示す斜視図である。 図3は、減圧包装工程の一例を模式的に示す斜視図である。 図4は、減圧包装工程の一例を模式的に示す斜視図である。 図5は、加圧成形工程の一例を模式的に示す断面図である。 図6は、リチウムイオン電池用電極の一例を模式的に示す斜視図である。 図7は、リチウムイオン電池用電極材の別の一例の層構成を模式的に示す斜視図である。 図8は、リチウムイオン電池用電極材のさらに別の一例の層構成を模式的に示す斜視図である。 図9は、実施例1に係るリチウムイオン電池用電極材の加圧成形工程後の写真である。 図10は、実施例2に係るリチウムイオン電池用電極材の加圧成形工程後の写真である。 図11は、比較例1に係るリチウムイオン電池用電極材の加圧成形工程後の写真である。 図12は、比較例2に係るリチウムイオン電池用電極材の加圧成形工程後の写真である。 図13は、比較例3に係るリチウムイオン電池用電極材の加圧成形工程後の写真である。 図14は、比較例4に係るリチウムイオン電池用電極材の加圧成形工程後の写真である。 図15は、比較例5に係るリチウムイオン電池用電極材の加圧成形工程後の写真である。 図16は、比較例6に係るリチウムイオン電池用電極材の加圧成形工程後の写真である。 図17は、リチウムイオン電池用電極の製造装置を用いたリチウムイオン電池用電極の製造方法の一例を模式的に示す斜視図である。 図18は、図17におけるX-X線断面図である。 図19は、図18におけるA-A線断面図である。 図20は、図18におけるB-B線断面図である。 図21は、図18におけるC-C線断面図である。 図22は、図18におけるD-D線断面図である。 図23は、図18におけるE-E線断面図である。 図24は、リチウムイオン電池用電極材の別の一例を模式的に示す断面図である。 図25は、リチウムイオン電池用電極の別の一例を模式的に示す断面図である。
以下、本発明を詳細に説明する。
なお、本明細書において、リチウムイオン電池と記載する場合、リチウムイオン二次電池も含む概念とする。
[リチウムイオン電池用電極の製造装置]
リチウムイオン電池用電極の製造装置は、電極活物質粒子を含む電極組成物と、上記電極組成物の周囲を囲むように環状に配置される枠状部材とからなるリチウムイオン電池用電極材を基板上に配置する配置部と、上記リチウムイオン電池用電極材を上記基板ごと減圧包装して上記電極組成物を上記枠状部材及び包装材によって固定する減圧包装部と、上記枠状部材及び上記包装材により固定された上記電極組成物をロールプレスする加圧成形部と、を備える。
上記リチウムイオン電池用電極の製造装置を用いると、以下に示すリチウムイオン電池用電極の製造方法を容易に実施することができる。
[リチウムイオン電池用電極の製造方法]
リチウムイオン電池用電極の製造方法は、電極活物質粒子を含む電極組成物と、上記電極組成物の周囲を囲むように環状に配置される枠状部材とからなるリチウムイオン電池用電極材を基板上に配置する配置工程と、上記リチウムイオン電池用電極材を上記基板ごと減圧包装して上記電極組成物を上記枠状部材及び包装材によって固定する減圧包装工程と、上記枠状部材及び上記包装材により固定された上記電極組成物をロールプレスすることで、上記電極組成物を加圧成形する加圧成形工程と、を備える。
なお、本明細書において、減圧包装は真空包装と同義であり、減圧包装部と真空包装部は同義である。また、減圧包装工程は真空包装工程と同義である。
上記リチウムイオン電池用電極の製造方法では、電極活物質粒子を含む電極組成物を、基板ごと減圧包装して電極組成物を枠状部材及び包装材によって固定して、枠状部材及び包装材により固定された電極組成物をロールプレスすることにより加圧する。枠状部材が電極組成物を囲むように配置されているため、加圧成形工程後の電極組成物の形状は枠状部材の内形に対応する。そのため、枠状部材の形状を調整することによって、加圧成形後の電極組成物の加工が不要になり、割れや欠けを防止することができる。
さらに、包装材内は減圧(真空)となるため、圧縮された空気が開放されることによる電極組成物の崩れも生じにくい。そのため、ロールの回転速度を上げた場合であっても成形不良を起こしにくい。
続いて、上記リチウムイオン電池用電極の製造装置を用いて上記リチウムイオン電池用電極の製造方法を実施する例を説明する。ただし、上記リチウムイオン電池用電極の製造方法は、上記リチウムイオン電池用電極の製造装置を用いなくても実施することができる。
まず、リチウムイオン電池用電極材の製造方法を構成する各工程を説明する。
[配置工程]
配置工程では、リチウムイオン電池用電極材を基板上に配置する。
リチウムイオン電池用電極の製造装置を用いる場合、配置部によって配置工程が実施される。
図1及び図2は、配置工程の一例を模式的に示す斜視図である。
まず、図1に示すように、基板10上に枠状部材20を配置する。
続いて、図2に示すように、基板10上の、枠状部材20の内側の空間に電極活物質粒子を含む電極組成物30を配置する。上記手順により、枠状部材20と電極組成物30からなるリチウムイオン電池用電極材1’を基板10上に配置することができる。
基板10上に枠状部材20を配置するための手段、及び、枠状部材20の内側の空間に電極組成物30を配置する手段が、リチウムイオン電池用電極の製造装置における配置部である。
配置部の例としては、予め所定形状に成形した枠状部材を基板上に載置する載置機構と、基板上に載置された枠状部材の内側に電極組成物を供給する電極組成物供給機構の組み合わせが挙げられる。
配置工程において、電極組成物及び枠状部材を基板上に配置する順序は特に限定されないが、基板上にまず枠状部材を配置し、続いて、枠状部材の内側に電極組成物を配置することが好ましい。
枠状部材を基板上に配置する方法は特に限定されず、予め所定形状に成形した枠状部材を基板上に載置する方法や、所定の操作によって枠状部材となる枠状部材前駆体を基板上に付与し、基板上で枠状部材を形成する方法等が挙げられる。所定の操作とは、例えば、加熱や光照射等が挙げられる。
[減圧包装工程]
減圧包装工程では、配置工程において基板上に配置されたリチウムイオン電池用電極材を、基板ごと減圧包装して電極組成物を上記枠状部材及び包装材によって固定し、枠状部材及び包装材により固定された電極組成物(以下、真空パッケージともいう)を得る。
なお、本明細書における減圧(真空)とは、大気圧を基準としたゲージ圧が-50kPa以下の減圧度(真空度)を指す。
リチウムイオン電池用電極の製造装置を用いる場合、減圧包装部によって減圧包装工程が実施される。
図3及び図4は、減圧包装工程の一例を模式的に示す斜視図である。
図3に示すように、基板10上に配置されたリチウムイオン電池用電極材1’を基板ごと、開口部41を有する袋状の包装材40に収容した後、開口部41を通じて包装材40内を減圧しながらヒートシールすることで、リチウムイオン電池用電極材1’を基板10ごと減圧包装して、図4に示す真空パッケージ5を得る。
リチウムイオン電池用電極の製造装置を用いて図3及び図4に示す工程を実施する場合、リチウムイオン電池用電極材を基板ごと、開口部を有する袋状の包装材に収容する収容機構と、開口部を通じて包装材を減圧する減圧機構と、包装材をヒートシールする熱封止機構との組み合わせが、減圧包装部となる。
包装材の形状及び材質は、リチウムイオン電池用電極材の形状及び減圧方法などに応じて適宜設定すればよい。
例えば、2枚のフィルム状の包装材でリチウムイオン電池用電極材及び基板を挟んだ状態で、3辺をヒートシールし、残った1辺から包装材内の空気を除去し、最後にヒートシールする方法であっても、真空パッケージを製造することができる。
包装材を構成する材料は特に限定されないが、ポリプロピレン等が挙げられる。
減圧包装工程において得られる真空パッケージの真空度は、-70kPa以下であることが好ましく、-80kPa以下であることがより好ましい。
真空パッケージの真空度が-70kPaを超える場合には、真空パッケージに外部から加わる力(大気圧)が充分ではなく、後述する加圧成形工程において、電極組成物が枠状部材の外側に流れ出てしまう場合がある。すなわち、減圧包装部の到達可能真空度は、-70kPa以下であることが好ましい。
減圧包装工程において減圧(真空)が必要とされる部分は、包装材内部の僅かな空間である。従って、加圧成形装置全体を減圧するのに要する時間よりも短い時間で真空パッケージを作製することができる。
[加圧成形工程]
加圧成形工程では、枠状部材及び包装材により固定された電極組成物(真空パッケージ)をロールプレスする。
ロールプレスは、一対のローラにより行うことが好ましい。
リチウムイオン電池用電極の製造装置を用いた場合、加圧成形部が一対のローラを備えることが好ましく、一対のローラによって加圧成形工程が実施されることが好ましい。
真空パッケージにおいて、電極組成物は、枠状部材と包装材によって固定されている。そのため、電極組成物に圧力が加わっても電極組成物が流れ出すことがない。枠状部材が電極組成物を囲むように配置されているため、加圧成形工程後の電極組成物の形状は枠状部材の内形に対応する。そのため、枠状部材の形状を調整することによって、加圧成形後の電極組成物の加工が不要になり、割れや欠けを防止することができる。さらに、包装材内は減圧(真空)となるため、圧縮された空気が開放されることによる電極組成物の崩れも生じにくい。そのため、ロールの回転速度を上げた場合であっても成形不良を起こしにくい。
図5は、加圧成形工程の一例を模式的に示す断面図であり、図6は、リチウムイオン電池用電極の一例を模式的に示す斜視図である。
図5に示すように、プレスロール50の間に真空パッケージ5を通過させることによって真空パッケージ5を加圧し、電極組成物30を加圧成形する。加圧された真空パッケージ5から包装材40を除去することにより、図6に示すような、成形された電極組成物35と枠状部材20からなるリチウムイオン電池用電極1を基板10上に得ることができる。
なお、配置工程において用いられる基板が電極集電体である場合には、電極組成物が電極集電体と接続されたリチウムイオン電池用電極を得ることができる。
真空パッケージを加圧成形する方法はロールプレスであり、一対のローラによりロールプレスすることが好ましい。
一対のローラの間隔は、ローラが枠状部材の始端に乗り上げる際に瞬間的に発生する強烈なプレス力の立ち上がりを緩和する観点から、電極活物質粒子の体積平均粒子径の3倍以上であることが好ましい。また、一対のローラの間隔は、20mm以下であることが好ましい。
加圧成形工程において、リチウムイオン電池用電極材を加熱してもよい。
基板が電極集電体である場合、リチウムイオン電池用電極から基板を分離する必要がない。従って、加圧成形工程においてリチウムイオン電池用電極材を加熱することによって、枠状部材と電極集電体となる基板とを接着することができる。
加熱温度は、枠状部材を構成する樹脂の融点以上、真空パッケージを構成する包装材に悪影響となる温度未満であることが好ましい。
加圧成形工程は連続的に行ってもよく、間欠的に行ってもよい。
加圧成形工程を間欠的に行う場合には、基板の搬送を一旦止めて、真空パッケージが搬送されていない状態で真空パッケージを加圧し、圧力を開放した後に、真空パッケージの搬送を再開してもよい。
なお、真空パッケージを経由せず、加圧成形部自体を減圧する方法は、本発明のリチウムイオン電池用電極の製造方法における減圧包装工程及び加圧成形工程に該当しない。
上述の工程により、リチウムイオン電池用電極が製造される。
得られたリチウムイオン電池用電極は包装材内に収容されており、包装材内の空間が減圧(真空)となっているため、電極組成物が水分と接触して劣化することを抑制することができる。また、包装材内の空間が減圧(真空)となっているため、大気圧により電極組成物が固定されており、振動によって電極組成物が流動することを抑制することができる。
以上のことから、本発明のリチウムイオン電池用電極の製造方法は、保存性、運搬性に優れたリチウムイオン電池用電極を製造することができる。
上記リチウムイオン電池用電極の製造方法により製造されたリチウムイオン電池用電極を用いてリチウムイオン電池を製造する場合、例えば、真空パッケージから包装材及び基板を除去した後、セパレータを介して対極となる電極と組み合わせて、電極組成物に電極集電体を接続し、電極組成物及びセパレータに必要に応じて電解液を添加し、電池外装体に収容することで、リチウムイオン電池を製造することができる。
なお、リチウムイオン電池用電極材を製造する際に用いられる基板が電極集電体である場合、該基板を除去しないことにより、電極組成物に電極集電体を接続する工程を省略することができる。
続いて、配置工程において用いられる電極組成物、枠状部材、基板について説明する。
電極組成物の厚さは特に限定されないが、枠状部材の厚さ以上であることが好ましい。
枠状部材の厚さに対する電極組成物の厚さの割合は、100~200%であることが好ましく、100~150%であることが好ましく、110~130%であることがより好ましい。
枠状部材が変形しにくい場合に、枠状部材の厚さに対する電極組成物の厚さの割合が100%未満であると、後述する加圧成形工程において、電極組成物を充分に加圧成形できない場合がある。
枠状部材の厚さに対する電極組成物の割合が100%を超える場合、枠状部材から電極組成物がはみ出すこととなる。電極組成物は減圧包装工程において包装材内に固定されるため、枠状部材からの電極組成物のはみだしは、加圧成形工程において問題とはならない。
枠状部材は、融点が75~90℃のポリオレフィンを含むことが好ましい。
融点が75~90℃のポリオレフィンは、分子内に極性基を有するものであってもよく、極性基を有しないものであってもよい。
極性基としては、ヒドロキシ基(-OH)、カルボキシル基(-COOH)、ホルミル基(-CHO)、カルボニル基(=CO)、アミノ基(-NH)、チオール基(-SH)、1,3-ジオキソ-3-オキシプロピレン基等が挙げられる。
ポリオレフィンが極性基を有しているかどうかは、ポリオレフィンをフーリエ変換赤外分光法(FT-IR)や核磁気共鳴分光法(NMR)で分析することにより確認することができる。
融点が75~90℃のポリオレフィンとしては、東ソー(株)製 メルセン(登録商標)G(融点:77℃)や三井化学(株)製 アドマーXE070(融点:84℃)等が挙げられる。
東ソー(株)製 メルセン(登録商標)Gは極性基を有する樹脂の例であり、三井化学(株)製 アドマーXE070は極性基を有しない樹脂の例である。
枠状部材は、融点が75~90℃のポリオレフィンに加えて、非導電性フィラーを含有していてもよい。
非導電性フィラーとしては、ガラス繊維等の無機繊維及びシリカ粒子等の無機粒子が挙げられる。
枠状部材の一部は、耐熱性環状支持部材で構成されていてもよい。
枠状部材の一部が耐熱性環状支持部材で構成されていると、枠状部材の機械的強度及び耐熱性を向上させることができる。
耐熱性環状支持部材は電極集電体及びセパレータとの接着性が低いため、耐熱性環状支持部材は、枠状部材の厚さ方向の中央部に配置されることが好ましい。
この場合、平面視形状が互いに同一の、融点が75~90℃のポリオレフィンを含む層、耐熱性環状支持部材、融点が75~90℃のポリオレフィンを含む層が、基板側からこの順で配置されることが好ましい。上記構成であると、枠状部材に機械的強度及び耐熱性を付与しつつ、電極集電体及びセパレータとの接着性を高めることができる。
耐熱性環状支持部材は、溶融温度が150℃以上である耐熱性樹脂組成物を含んでいることが望ましく、溶融温度が200℃以上である耐熱性樹脂組成物を含んでいることがより望ましい。
耐熱性環状支持部材が、溶融温度が150℃以上である耐熱性樹脂組成物を含むことで、枠状部材が熱に対してより変形しにくくなる。
耐熱性樹脂組成物の溶融温度(単に融点ともいう)は、JIS K7121-1987に準拠して示差走査熱量測定によって測定される。
耐熱性樹脂組成物を構成する樹脂としては、熱硬化性樹脂(エポキシ樹脂及びポリイミド等)、エンジニアリング樹脂[ポリアミド(ナイロン6 溶融温度:約230℃、ナイロン66 溶融温度:約270℃等)、ポリカーボネート(PCともいう 溶融温度:約150℃)及びポリエーテルエーテルケトン(PEEKともいう 溶融温度:約330℃)等]及び高融点熱可塑性樹脂{ポリエチレンテレフタレート(PETともいう 溶融温度:約250℃)、ポリエチレンナフタレート(PENともいう 溶融温度:約260℃)及び高融点ポリプロピレン(溶融温度:約160~170℃)等}等が挙げられる。
なお、高融点熱可塑性樹脂とは、JIS K7121-1987に準拠して示差走査熱量測定によって測定される溶融温度が150℃以上の熱可塑性樹脂を指す。
耐熱性樹脂組成物は、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、高融点ポリプロピレン、ポリカーボネート及びポリエーテルエーテルケトンからなる群から選択される少なくとも1種の樹脂を含むことが望ましい。
耐熱性樹脂組成物はフィラーを含んでいてもよい。
耐熱性樹脂組成物がフィラーを含むことで、溶融温度を向上させることができる。
上記フィラーとしては、ガラス繊維等の無機フィラー及び炭素繊維等が挙げられる。
フィラーを含む耐熱性樹脂組成物としては、ガラス繊維に硬化前のエポキシ樹脂を含浸させて硬化させたもの(ガラスエポキシともいう)及び炭素繊維強化樹脂などが挙げられる。
枠状部材を上面視した際の、外形形状と内形形状との間の距離を枠状部材の幅ともいう。
枠状部材の幅は特に限定されないが、3~20mmであることが好ましい。
枠状部材の幅が3mm未満であると、枠状部材の機械的強度が不足して、電極組成物が枠状部材の外へ漏れてしまう場合がある。一方、枠状部材の幅が20mmを超えると、電極組成物の占める割合が減少してしまい、エネルギー密度が低下してしまう場合がある。
枠状部材の厚さは特に限定されないが、0.1~10mmであることが望ましい。
電極活物質粒子は、正極活物質粒子又は負極活物質粒子が挙げられる。
電極活物質粒子として正極活物質粒子を用いた電極組成物を正極組成物ともいい、電極活物質粒子として負極活物質粒子を用いた電極組成物を負極組成物ともいう。
また、正極組成物の周囲を環状に囲む枠状部材を正極枠状部材ともいい、負極組成物の周囲を環状に囲む枠状部材を負極枠状部材ともいう。
正極活物質粒子としては、リチウムと遷移金属との複合酸化物{遷移金属が1種である複合酸化物(LiCoO、LiNiO、LiAlMnO、LiMnO及びLiMn等)、遷移金属元素が2種である複合酸化物(例えばLiFeMnO、LiNi1-xCo、LiMn1-yCo、LiNi1/3Co1/3Al1/3及びLiNi0.8Co0.15Al0.05)及び金属元素が3種類以上である複合酸化物[例えばLiMM’M’’(M、M’及びM’’はそれぞれ異なる遷移金属元素であり、a+b+c=1を満たす。例えばLiNi1/3Mn1/3Co1/3)等]等}、リチウム含有遷移金属リン酸塩(例えばLiFePO、LiCoPO、LiMnPO及びLiNiPO)、遷移金属酸化物(例えばMnO及びV)、遷移金属硫化物(例えばMoS及びTiS)及び導電性高分子(例えばポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリアセチレン及びポリ-p-フェニレン及びポリビニルカルバゾール)等の粒子が挙げられ、2種以上を併用してもよい。
なお、リチウム含有遷移金属リン酸塩は、遷移金属サイトの一部を他の遷移金属で置換したものであってもよい。
負極活物質粒子としては、炭素系材料[黒鉛、難黒鉛化性炭素、アモルファス炭素、樹脂焼成体(例えばフェノール樹脂及びフラン樹脂等を焼成し炭素化したもの等)、コークス類(例えばピッチコークス、ニードルコークス及び石油コークス等)及び炭素繊維等]、珪素系材料[珪素、酸化珪素(SiOx)、珪素-炭素複合体(炭素粒子の表面を珪素及び/又は炭化珪素で被覆したもの、珪素粒子又は酸化珪素粒子の表面を炭素及び/又は炭化珪素で被覆したもの並びに炭化珪素等)及び珪素合金(珪素-アルミニウム合金、珪素-リチウム合金、珪素-ニッケル合金、珪素-鉄合金、珪素-チタン合金、珪素-マンガン合金、珪素-銅合金及び珪素-スズ合金等)等]、導電性高分子(例えばポリアセチレン及びポリピロール等)、金属(スズ、アルミニウム、ジルコニウム及びチタン等)、金属酸化物(チタン酸化物及びリチウム・チタン酸化物等)及び金属合金(例えばリチウム-スズ合金、リチウム-アルミニウム合金及びリチウム-アルミニウム-マンガン合金等)等及びこれらと炭素系材料との混合物等の粒子が挙げられる。
上記負極活物質粒子のうち、内部にリチウム又はリチウムイオンを含まないものについては、予め負極活物質粒子の一部又は全部にリチウム又はリチウムイオンを含ませるプレドープ処理を施してもよい。
これらの中でも、電池容量等の観点から、炭素系材料、珪素系材料及びこれらの混合物が好ましく、炭素系材料としては、黒鉛、難黒鉛化性炭素及びアモルファス炭素がさらに好ましく、珪素系材料としては、酸化珪素及び珪素-炭素複合体がさらに好ましい。
電極活物質粒子の平均粒子径は、5~200μmであることが好ましい。
電極活物質粒子の平均粒子径は、マイクロトラック法(レーザー回折・散乱法)によって求めた粒度分布における積算値50%での粒径(Dv50)を意味する。マイクロトラック法とは、レーザー光を粒子に照射することによって得られる散乱光を利用して粒度分布を求める方法である。なお、体積平均粒子径の測定には、レーザー回折・散乱式の粒子径分布測定装置[マイクロトラック・ベル(株)製のマイクロトラック等]を用いることができる。
電極活物質粒子は、その表面の少なくとも一部が高分子化合物を含む被覆層により被覆された被覆活物質粒子であってもよい。
電極活物質粒子の周囲が被覆層で被覆されていると、電極の体積変化が緩和され、電極の膨張を抑制することができる。
なお、電極活物質粒子として正極活物質粒子を使用した場合の被覆活物質粒子を被覆正極活物質粒子といい、電極活物質粒子として負極活物質粒子を使用した場合の被覆活物質粒子を被覆負極活物質粒子という。
被覆層を構成する高分子化合物(被覆用高分子化合物ともいう)としては、特開2017-054703号公報に非水系二次電池活物質被覆用樹脂として記載されたものを好適に用いることができる。
被覆層は、必要に応じて、後述する導電助剤を含んでいてもよい。
電極組成物に含まれる被覆用高分子化合物の重量割合は、電極組成物の重量を基準として、0.1~10重量%であることが好ましい。
電極組成物に含まれる被覆用高分子化合物の含有量が、電極組成物の重量を基準として0.1重量%未満であると、電極組成物に含まれる被覆用高分子化合物の含有量が少なすぎて、電極割れが生じたり、成形性が低下してしまうことがある。
一方、電極組成物に含まれる被覆用高分子化合物の含有量が、電極組成物の重量を基準として10重量%を超える場合には、電極組成物に含まれる被覆用高分子化合物の含有量が多すぎて、電気抵抗を増加させてしまうことがある。
電極組成物に含まれる電極活物質粒子の重量割合は、電極組成物の重量を基準として70~95重量%であることが好ましい。
なお、電極活物質粒子が被覆活物質粒子である場合、被覆活物質粒子を構成する被覆層は、電極活物質粒子の重量に含めないものとする。
電極組成物は、電極活物質粒子以外に、導電助剤、溶液乾燥型の公知の電極用バインダ(結着剤ともいう)及び粘着性樹脂を含有していてもよい。また、リチウムイオン電池の製造に用いられる非水電解液を構成する電解質や溶媒等を含有していてもよい。
ただし、電極組成物は、公知の電極用バインダを含有していないことが好ましい。
導電助剤は、導電性を有する材料から選択される。
具体的には、金属[ニッケル、アルミニウム、ステンレス(SUS)、銀、銅及びチタン等]、カーボン[グラファイト及びカーボンブラック(アセチレンブラック、ケッチェンブラック、ファーネスブラック、チャンネルブラック、サーマルランプブラック等)等]、及びこれらの混合物等が挙げられるが、これらに限定されるわけではない。
これらの導電助剤は1種単独で用いてもよいし、2種以上併用してもよい。また、これらの合金又は金属酸化物を用いてもよい。電気的安定性の観点から、好ましくはアルミニウム、ステンレス、カーボン、銀、銅、チタン及びこれらの混合物であり、より好ましくは銀、アルミニウム、ステンレス及びカーボンであり、さらに好ましくはカーボンである。またこれらの導電助剤としては、粒子系セラミック材料や樹脂材料の周りに導電性材料(上記した導電助剤の材料のうち金属のもの)をめっき等でコーティングしたものでもよい。
導電助剤の平均粒子径は、特に限定されるものではないが、電池の電気特性の観点から、0.01~10μmであることが好ましく、0.02~5μmであることがより好ましく、0.03~1μmであることがさらに好ましい。なお、本明細書中において、「粒子径」とは、導電助剤の輪郭線上の任意の2点間の距離のうち、最大の距離Lを意味する。「平均粒子径」の値としては、走査型電子顕微鏡(SEM)や透過型電子顕微鏡(TEM)等の観察手段を用い、数~数十視野中に観察される粒子の粒子径の平均値として算出される値を採用するものとする。
導電助剤の形状(形態)は、粒子形態に限られず、粒子形態以外の形態であってもよく、カーボンナノチューブ等、いわゆるフィラー系導電性材料として実用化されている形態であってもよい。
導電助剤は、その形状が繊維状である導電性繊維であってもよい。
導電性繊維としては、PAN系炭素繊維、ピッチ系炭素繊維等の炭素繊維、合成繊維の中に導電性のよい金属や黒鉛を均一に分散させてなる導電性繊維、ステンレス鋼のような金属を繊維化した金属繊維、有機物繊維の表面を金属で被覆した導電性繊維、有機物繊維の表面を導電性物質を含む樹脂で被覆した導電性繊維等が挙げられる。これらの導電性繊維の中では炭素繊維が好ましい。また、グラフェンを練りこんだポリプロピレン樹脂も好ましい。
導電助剤が導電性繊維である場合、その平均繊維径は0.1~20μmであることが好ましい。
電極組成物に含まれる導電助剤の重量割合は、電極組成物の重量を基準として0~5重量%であることが好ましい。
溶液乾燥型の公知の電極用バインダとしては、デンプン、ポリフッ化ビニリデン(PVdF)、ポリビニルアルコール(PVA)、カルボキシメチルセルロース(CMC)、ポリビニルピロリドン(PVP)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、スチレン-ブタジエンゴム(SBR)、ポリエチレン(PE)及びポリプロピレン(PP)等が挙げられる。
ただし、公知の電極用バインダの含有量は、電極組成物全体の重量を基準として、2.0重量%以下であることが好ましい。
電極組成物に含まれる公知の電極用バインダの重量割合は、電極組成物の重量を基準として0~2重量%であることが好ましく、0~0.5重量%であることがより好ましい。
電極組成物は、公知の電極用バインダではなく、粘着性樹脂を含むことが好ましい。
電極組成物が上記溶液乾燥型の公知の電極用バインダを含む場合には、圧縮成形体を形成した後に乾燥工程を行うことで一体化する必要があるが、粘着性樹脂を含む場合には、乾燥工程を行うことなく常温において僅かな圧力で電極組成物を一体化することができる。乾燥工程を行わない場合、加熱による圧縮成形体の収縮や亀裂の発生がおこらないため好ましい。
なお、溶液乾燥型の電極用バインダは、溶媒成分を揮発させることで乾燥、固体化して電極活物質粒子同士を強固に固定するものを意味する。一方、粘着性樹脂は、粘着性(水、溶媒、熱等を使用せずに僅かな圧力を加えることで接着する性質)を有する樹脂を意味する。
溶液乾燥型の電極用バインダと粘着性樹脂とは異なる材料である。
粘着性樹脂としては、被覆層を構成する高分子化合物(特開2017-054703号公報に記載された非水系二次電池活物質被覆用樹脂等)に少量の有機溶剤を混合してそのガラス転移温度を室温以下に調整したもの、及び、特開平10-255805公報等に粘着剤として記載されたものを好適に用いることができる。
電極組成物に含まれる粘着性樹脂の重量割合は、電極組成物の重量を基準として0~2重量%であることが好ましい。
電極組成物に含まれる樹脂成分(被覆用高分子化合物、電極用バインダ及び粘着性樹脂)の合計重量の割合は、0.1~10重量%であることが好ましい。
電解質としては、公知の非水電解液に用いられているもの等が使用でき、例えば、LiPF、LiBF、LiSbF、LiAsF及びLiClO等の無機酸のリチウム塩、LiN(CFSO、LiN(CSO及びLiC(CFSO等の有機酸のリチウム塩等が挙げられる。これらの内、電池出力及び充放電サイクル特性の観点から好ましいのはLiPFである。
溶媒としては、公知の非水電解液に用いられているもの等が使用でき、例えば、ラクトン化合物、環状又は鎖状カーボネート、鎖状カルボン酸エステル、環状又は鎖状エーテル、リン酸エステル、ニトリル化合物、アミド化合物、スルホン、スルホラン等及びこれらの混合物を用いることができる。
配置工程において用いられる基板の種類は特に限定されないが、電極集電体であってもよい。なお、電極集電体以外にも、樹脂フィルムや金属箔などを基板として用いてもよい。
電極集電体以外の基板を用いた場合には、基板とリチウムイオン電池用電極材との間に、電極集電体をさらに配置してもよい。
電極集電体としては、正極集電体又は負極集電体が挙げられる。
正極集電体を構成する材料としては、銅、アルミニウム、チタン、ステンレス鋼、ニッケル、焼成炭素、導電性高分子及び導電性ガラス等が挙げられる。また、正極集電体として、導電剤と樹脂からなる樹脂集電体を用いてもよい。
負極集電体を構成する材料としては、銅、アルミニウム、チタン、ステンレス鋼、ニッケル及びこれらの合金等の金属材料等が挙げられる。なかでも、軽量化、耐食性、高導電性の観点から、好ましくは銅である。負極集電体としては、焼成炭素、導電性高分子及び導電性ガラス等からなる集電体であってもよく、導電剤と樹脂からなる樹脂集電体であってもよい。
正極集電体、負極集電体とも、樹脂集電体を構成する導電剤としては、電極組成物に含まれる導電助剤と同様のものを好適に用いることができる。
樹脂集電体を構成する樹脂としては、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリメチルペンテン(PMP)、ポリシクロオレフィン(PCO)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエーテルニトリル(PEN)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、スチレン-ブタジエンゴム(SBR)、ポリアクリロニトリル(PAN)、ポリメチルアクリレート(PMA)、ポリメチルメタクリレート(PMMA)、ポリフッ化ビニリデン(PVdF)、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂又はこれらの混合物等が挙げられる。
電気的安定性の観点から、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリメチルペンテン(PMP)及びポリシクロオレフィン(PCO)が好ましく、さらに好ましくはポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)及びポリメチルペンテン(PMP)である。
基板の形状は特に限定されないが、枠状部材の平面視外形形状と同じか、枠状部材の外形形状と略相似で、枠状部材よりも少しだけ小さい形状であることが好ましい。
[その他の実施形態]
上記リチウムイオン電池用電極の製造方法において、基板上に配置されるリチウムイオン電池用電極材は、2種類の電極組成物を有していてもよい。
2種類の電極組成物を有するリチウムイオン電池用電極材の例としては、第1の電極組成物粒子を含む第1の電極組成物と、第1の電極組成物の周囲を囲むように環状に配置される第1の枠状部材と、第1の電極組成物及び第1の枠状部材上に配置されるセパレータと、第1の電極組成物とセパレータを介して対向するように配置される第2の電極組成物粒子を含む第2の電極組成物と、第2の電極組成物の周囲を囲むように環状に配置される第2の枠状部材とを有するリチウムイオン電池用電極材が挙げられる。
第1の電極活物質粒子及び第2の電極活物質粒子のいずれか一方が正極活物質粒子であり、他方が負極活物質粒子である。
2種類の電極組成物を有するリチウムイオン電池用電極材の例を、図7及び図8を参照しながら説明する。
図7は、リチウムイオン電池用電極材の別の一例の層構成を模式的に示す斜視図である。
図7に示すリチウムイオン電池用電極材2’は、基板10上に載置される正極組成物31と、正極組成物31の周囲を覆う正極枠状部材21と、セパレータ60と、正極組成物31とセパレータ60を介して対向する負極組成物33と、負極組成物33の周囲を覆う負極枠状部材23とからなる。
リチウムイオン電池用電極材2’は、正極組成物31及び負極組成物33がセパレータ60を介して対向するように配置されている。従って、リチウムイオン電池用電極材2’を用いて製造されたリチウムイオン電池用電極をリチウムイオン電池の製造に用いる場合、対極と組み合わせる工程を省略することができる。
図8は、リチウムイオン電池用電極材のさらに別の一例の層構成を模式的に示す斜視図である。
図8に示すリチウムイオン電池用電極材3’は、正極集電体71として機能する基板11上に載置される正極組成物31と、正極組成物31の周囲を覆う正極枠状部材21と、セパレータ60と、セパレータ60を介して正極組成物31と対向する負極組成物33と、負極組成物33の周囲を覆う負極枠状部材23と、負極組成物33上に載置される負極集電体73からなる。
リチウムイオン電池用電極材3’は、正極組成物31及び負極組成物33がセパレータ60を介して対向するように配置されている。さらにリチウムイオン電池用電極材3’では、負極組成物33上に負極集電体73が配置されており、基板11が正極集電体71で構成されている。従って、リチウムイオン電池用電極材3’を用いて製造されたリチウムイオン電池用電極をリチウムイオン電池の製造に用いる場合、対極と組み合わせる工程、及び、電極集電体を電極組成物に接続する工程を省略することができる。
正極枠状部材と負極枠状部材は、平面視において略同一形状であることが好ましい。
[実施例]
次に本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発明の主旨を逸脱しない限り本発明は実施例に限定されるものではない。なお、特記しない限り部は重量部、%は重量%を意味する。
<製造例1:被覆用高分子化合物とその溶液の作製>
撹拌機、温度計、還流冷却管、滴下ロート及び窒素ガス導入管を付した4つ口フラスコにDMF407.9部を仕込み75℃に昇温した。次いで、メタクリル酸242.8部、メチルメタクリレート97.1部、2-エチルヘキシルメタクリレート242.8部、及びDMF116.5部を配合したモノマー配合液と、2,2’-アゾビス(2,4-ジメチルバレロニトリル)1.7部及び2,2’-アゾビス(2-メチルブチロニトリル)4.7部をDMF58.3部に溶解した開始剤溶液とを4つ口フラスコ内に窒素を吹き込みながら、撹拌下、滴下ロートで2時間かけて連続的に滴下してラジカル重合を行った。滴下終了後、75℃で反応を3時間継続した。次いで80℃に昇温し反応を3時間継続し樹脂濃度50%の共重合体溶液を得た。これにDMFを789.8部加えて、樹脂固形分濃度30重量%である被覆用高分子化合物溶液を得た。
<製造例2:電解液の作製>
エチレンカーボネート(EC)とプロピレンカーボネート(PC)の混合溶媒(体積比率1:1)にLiN(FSOを1.0mol/Lの割合で溶解させて電解液を準備した。
<製造例3:被覆正極活物質粒子の作製>
正極活物質粉末(LiNi0.8Co0.15Al0.05粉末、体積平均粒子径4μm)93.7部を万能混合機ハイスピードミキサーFS25[(株)アーステクニカ製]に入れ、室温、720rpmで撹拌した状態で、製造例1で得られた被覆用高分子化合物溶液1部を2分かけて滴下し、さらに5分撹拌した。
次いで、撹拌した状態で導電剤であるアセチレンブラック[デンカ(株)製 デンカブラック(登録商標)]1部を分割しながら2分間で投入し、30分撹拌を継続した。その後、撹拌を維持したまま0.01MPaまで減圧し、次いで撹拌と減圧度を維持したまま温度を140℃まで昇温し、撹拌、減圧度及び温度を8時間維持して揮発分を留去した。得られた粉体を目開き212μmの篩いで分級し、被覆正極活物質粒子を得た。
<製造例4:枠状部材の作製>
東ソー(株)製 メルセン(登録商標)G(融点:77℃)を押出成形によって厚さ150μmのフィルム状に成形し、内形が11mm×11mmの正方形、外形が15mm×15mmの正方形である環状形状に打ち抜いて、枠状部材を得た。
<実施例1>
<配置工程>
製造例3で作製した被覆電極活物質粒子95部と導電助剤であるアセチレンブラック5部及び製造例2で作製した電解液30部を混合し、正極組成物を作製した。
基板となるSUS板(15mm×15mm、厚さ200μm)上に製造例4で製造した枠状部材を1つ載置し、枠状部材の内側に枠状部材の厚さと同じ厚さとなるように正極組成物を充填して、リチウムイオン電池用電極材を作製した。
<減圧包装工程>
リチウムイオン電池用電極材をPP製の包装材(20mm×25mm)内に収容し、ゲージ圧-95kPaとなるまで減圧して開口部をヒートシールし、真空パッケージを得た。
<加圧成形工程>
一対のローラにより真空パッケージをロールプレスして、正極組成物を成形した。ロールの回転速度は、50mm/sとした。一対のローラの間隔は、320μmとした。
<成形状態の評価>
加圧成形工程後の正極組成物の状態を目視で観察し、形状の乱れがないかを確認し、以下の基準で評価した。また、加圧成形工程後の正極組成物の状態を撮影した写真を図9に示す。図9は、実施例1に係るリチウムイオン電池用電極材の加圧成形工程後の写真である。
○:正極組成物の形状に乱れがみられない。
△:正極組成物が変形している。
×:正極組成物が噴き出した痕跡がみられ、正極組成物が大きく変形している。
<実施例2、比較例1~6>
枠状部材の有無、減圧包装工程における真空度及びロールの回転速度を表1に示すように変更して、実施例2及び比較例1~6に係るリチウムイオン電池用電極を製造し、正極組成物の状態を目視で観察した。結果を表1及び図10~図16に示す。図10~図16は、実施例2及び比較例1~6に係るリチウムイオン電池用電極材の加圧成形工程後の写真である。
なお、枠状部材を用いていない比較例3~6については、配置工程において、実施例1~2及び比較例1~2で用いた枠状部材と同じ寸法を有するPP製の枠を基板上に載置し、正極組成物を充填した後に枠を取り除くことにより、正極組成物の形状を実施例1~2及び比較例1~2と同一とした。
また、真空度が0kPaの比較例1~2及び5~6は、減圧包装工程において、リチウムイオン電池用電極材を包装材内に収容した後、正極組成物の形状を変形させないように包装材を手で軽く押さえながら包装材内部の気体を排出して、ヒートシールを行った。
<実施例3>
基板となるSUS板(15mm×15mm、厚さ200μm)上に製造例4で製造した枠状部材を2つ重ねて載置し、枠状部材の内側に正極組成物を充填した後、枠状部材を1つ取り除いて、リチウムイオン電池用電極材を作製したほかは、実施例1と同様の手順で実施例3に係るリチウムイオン電池用電極を作製し、成形状態を評価した。結果を表1に示す。包装材に収容する前の正極組成物の厚さは、枠状部材の厚さの200%であった。加圧成形工程で用いる一対のローラの間隔も、実施例1と同様とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 
表1、図9及び図10に示すように、本発明のリチウムイオン電池用電極の製造方法により製造されたリチウムイオン電池用電極には、形状の乱れが確認できなかった。
一方、真空パッケージを作製したが枠状部材を用いなかった比較例3~4では、図13及び図14に示すように、正極組成物が変形していた。さらに、真空パッケージの真空度が0kPaである比較例1~2、5~6では、図11、図12、図15及び図16に示すように、枠状部材の有無に関わらず正極組成物が噴き出した痕跡がみられ、正極組成物が大きく変形していた。また、正極組成物の噴き出しは、ロールの回転速度が速いほど顕著であった。
以上より、本発明のリチウムイオン電池用電極の製造方法は、ロールの回転速度を上げた場合であっても成形不良を起こしにくいことがわかる。
リチウムイオン(二次)電池は、高容量で小型軽量な二次電池として、近年様々な用途に多用されている。
リチウムイオン電池は、一般に、バインダを用いて正極または負極活物質等を正極用または負極用集電体にそれぞれ塗布して電極を構成している。また、双極型の電池の場合には、集電体の一方の面にバインダを用いて正極活物質等を塗布して正極層を、反対側の面にバインダを用いて負極活物質等を塗布して負極層を有する双極型電極を構成している。
このようなリチウムイオン電池を製造する方法として、ロールプレスを用いて電極活物質を圧縮成形する方法が挙げられる。
特許第5772429号には、一対のロールと端部整流部材とで囲まれた領域に電極活物質及び結着剤を含んでなる電極材料粉末を供給し、一対のロールと端部整流部材とで囲まれた領域において供給された電極材料粉末を加圧成形することで電極層を製造する方法が開示されている。
特開2018-85182号公報には、電極活物質、バインダ及び溶媒を含む造粒体を一対のロール間に供給し、造粒体を一対のロールで圧縮成形することにより、電極合材層を形成する工程と、電極合剤層を電極集電体上に配置する工程と、を備える電極の製造方法が開示されている。
特許第5772429号に記載された方法では、MD方向に連続した電極層しか作製できないため、リチウムイオン電池用の電極として用いるためには、電極層をさらに加工する必要があり、この加工の際に電極層に割れや欠けが発生するなどの不良が起こりやすかった。
また、特許第5772429号及び特開2018-85182号公報に開示の方法ではいずれも、電極活物質を粉体の状態でロールプレスする工程を含む。当該工程において電極活物質粉末と共に空気がロールに巻き込まれて圧縮されることがあり、そうすると当該圧縮された空気が噴出することに起因して電極形状が崩れてしまう(言い換えれば、電極組成物の成形性が低下してしまう)という問題があった。
この問題を解決する手法として、電極活物質を粉体の状態でロールプレスする処理を減圧環境下で行うことを本発明者らは見出した。当該本発明者らが見出した構成によれば、電極活物質を粉体の状態でロールプレスする工程において、電極活物質粉末と共に空気がロールに巻き込まれて圧縮されることが抑制されるため、前述した問題を解決することが可能となる。このような本発明者らが見出した構成のうち、単に減圧環境下で所定の処理を行う構成、という点に限って言えば、例えば特許第6126546号及び特許第6255546号に開示されている。
具体的には、特許第6126546号には、電極バインダと負極活物質とを含む負極合剤スラリーを負極集電体の表面に塗布し、窒素雰囲気又は真空中で熱ロールプレスすることが開示されている。しかし、特許第6126546号は、負極集電体として銅箔を用いた場合、銅の酸化を防ぐために、非酸素環境下として例えば真空で行うことを開示しているにすぎず(特許第6126546号の例えば段落0018、0020等)、電極組成物の成形性の低下を抑制するために真空環境下で行う具体的な構成を開示したものではない。寧ろ、特許第6126546号の図4Bに開示されているように、負極集電体だけでなく熱プレスローラ及び冷却ローラを含む全体を非酸素環境下に置くための窒素置換箱(非酸素ガス置換室)を用いた構成とすると、製造装置全体の大型化を招くおそれがある。製造装置全体が大型化すると、減圧と大気圧との圧力調整に時間を要するため連続的な製品製造に適用できず、製造コストを抑制できないという新たな課題が生じることとなる。
また、特許第6255546号には、液晶ディスプレイや有機ELディスプレイ等の板状ワークに対して、タッチパネルやカバーフィルムなどのもう一枚の板状ワークを貼り合わせるための処理を真空環境下で行うことが開示されている。しかし、当該真空環境下での貼り合わせ処理を行うために、特許第6255546号ではワーク全体を真空チャンバ内に格納する構成を開示しているにすぎず、特許第6126546号と同様に製造装置全体の大型化を招く構成となっている。そうすると、特許第6255546号も前述した特許第6126546号と同様の課題が生じることとなる。
そのため、電極層の割れや欠けの発生を抑え且つ電極組成物の成形性の低下を抑制すると共に、圧力調整時間を短縮し、製造コストを低減させることのできるリチウムイオン電池用電極の製造装置が要求されていた。
すなわち、以下に説明するリチウムイオン電池用電極の製造装置は、電極活物質粒子を含む電極組成物と、上記電極組成物の周囲を囲むように環状に配置される枠状部材とからなるリチウムイオン電池用電極材が載置された搬送基板を上記搬送基板ごと搬送する搬送部と、上記リチウムイオン電池用電極材の、上記搬送基板が配置されている面とは反対側の面を被覆フィルムで覆う被覆フィルム供給部と、上記搬送基板と上記被覆フィルムとに挟まれた空間を減圧することで、上記搬送基板に載置された上記電極組成物を上記枠状部材及び上記被覆フィルムによって固定する減圧包装部と、上記枠状部材及び上記被覆フィルムにより固定された上記電極組成物をロールプレスする加圧成形部と、を備える。
当該リチウムイオン電池用電極の製造装置は、電極層の割れや欠けの発生を抑え且つ電極組成物の成形性の低下を抑制すると共に、圧力調整時間を短縮し、製造コストを低減させることができる。
以下に、当該リチウムイオン電池用電極の製造装置について説明する。
[リチウムイオン電池用電極の製造装置]
当該リチウムイオン電池用電極の製造装置は、電極活物質粒子を含む電極組成物と、上記電極組成物の周囲を囲むように環状に配置される枠状部材とからなるリチウムイオン電池用電極材が載置された搬送基板を上記搬送基板ごと搬送する搬送部と、上記リチウムイオン電池用電極材の、上記搬送基板が配置されている面とは反対側の面を被覆フィルムで覆う被覆フィルム供給部と、上記搬送基板と上記被覆フィルムとに挟まれた空間を減圧することで、上記搬送基板に載置された上記電極組成物を上記枠状部材及び上記被覆フィルムによって固定する減圧包装部と、上記枠状部材及び上記被覆フィルムにより固定された上記電極組成物をロールプレスする加圧成形部と、を備える。
なお、本明細書の以下の説明において、減圧包装部は固定部と同義であり、減圧包装工程は固定工程と同義である。
当該リチウムイオン電池用電極の製造装置を用いると、以下に示すリチウムイオン電池用電極の製造方法を容易に実施することができる。
[リチウムイオン電池用電極の製造方法]
当該リチウムイオン電池用電極の製造方法は、電極活物質粒子を含む電極組成物と、上記電極組成物の周囲を囲むように環状に配置される枠状部材とからなるリチウムイオン電池用電極材を搬送基板上に載置して上記搬送基板ごと搬送する搬送工程と、上記リチウムイオン電池用電極材の上記搬送基板が配置されている面とは反対側の面を被覆フィルムで覆う被覆工程と、上記搬送基板と上記被覆フィルムとに挟まれた空間を減圧することで、上記搬送基板に載置された上記電極組成物を上記枠状部材及び上記被覆フィルムによって固定する減圧包装工程と、上記枠状部材及び上記被覆フィルムによって固定された電極組成物を上記被覆フィルム側からロールプレスする加圧成形工程と、を備える。
当該リチウムイオン電池用電極の製造方法では、減圧包装工程において、搬送基板と被覆フィルムとに挟まれた空間を減圧することで搬送基板に載置された電極組成物を枠状部材及び被覆フィルムによって固定する。枠状部材が電極組成物を囲むように配置されているため、加圧成形工程後の電極組成物の形状は枠状部材の内形に対応する。そのため、枠状部材の形状を調整することによって、加圧成形後の電極組成物の加工が不要になり、割れや欠けを防止することができる。また、被覆工程において搬送基板と被覆フィルムとに挟まれた空間が減圧されているため、加圧成形工程において空気が圧縮されることが抑制される。さらに、減圧包装工程において減圧しなければならない空間は、搬送基板と被覆フィルムとに挟まれた僅かな空間であるため、圧力調整時間を短縮し、製造コストを低減することができる。
図17は、当該リチウムイオン電池用電極の製造装置を用いたリチウムイオン電池用電極の製造方法の一例を模式的に示す斜視図であり、図18は、図17におけるX-X線断面図である。
図17及び図18には、リチウムイオン電池用電極の製造装置200を用いて、リチウムイオン電池用電極材101’からリチウムイオン電池用電極101を製造する方法を模式的に示している。リチウムイオン電池用電極の製造装置200は、リチウムイオン電池用電極材101’を搬送するための第1の搬送部であるベルトコンベヤ210及び第2の搬送部である吸着ベルトコンベヤ220と、被覆フィルム160を供給する被覆フィルム供給部230と、固定部(減圧包装部)240と、加圧成形部250と、分離部260とを備える。吸着ベルトコンベヤ220は、第2の搬送部であると同時に、固定部(減圧包装部)240でもある。
図17及び図18に示す製造方法では、リチウムイオン電池用電極材101’を搬送基板110上に載置して搬送基板110ごと搬送する搬送工程(図18中、A-A線を設けた位置)と、被覆工程(図18中、B-B線を設けた位置)と、固定工程(減圧包装工程)(図18中、C-C線を設けた位置)、加圧成形工程(図18中、D-D線を設けた位置)及び分離工程(図18中、E-E線を設けた位置)を連続的に行う。
搬送基板110及びリチウムイオン電池用電極材101’は、図17及び図18に示す矢印の方向に搬送される。
すなわち、製造装置200では、被覆フィルム供給部230による処理(被覆工程)、固定部(減圧包装部)240による処理(固定工程(減圧包装工程))、加圧成形部250による処理(加圧成形工程)及び分離部260による処理(分離工程)を、第1の搬送部210及び第2の搬送部220によって搬送基板110を搬送しながら行う。なお、被覆工程、固定工程(減圧包装工程)及び加圧成形工程が、搬送基板110を搬送しながら連続的に行われるように、当該リチウムイオン電池用電極の製造装置が構成されていてもよい。また、被覆工程、固定工程(減圧包装工程)、加圧成形工程及び分離工程が、搬送基板110を搬送しながら連続的に行われるように、当該リチウムイオン電池用電極の製造装置が構成されていてもよい。
被覆工程、固定工程(減圧包装工程)、加圧成形工程及び分離工程における処理を、搬送基板110を搬送しながら連続的に実行するように、不図示の制御装置(例えばシーケンサ)によって搬送部(搬送装置)を制御しても良く、また、搬送基板110を搬送しながら前述した工程を連続的に実行するように、作業者が手搬送で搬送基板110を搬送しても良い。
搬送工程、被覆工程及び分離工程では、第1の搬送部であるベルトコンベヤ210を用いて、リチウムイオン電池用電極材101’及び搬送基板110を搬送している。
一方、固定工程(減圧包装工程)及び加圧成形工程では、第2の搬送部である吸着ベルトコンベヤ220を用いて、リチウムイオン電池用電極材101’及び搬送基板110を搬送している。
第1の搬送部及び第2の搬送部は、当該リチウムイオン電池用電極の製造装置における搬送部である。なお、当該リチウムイオン電池用電極の製造装置における搬送部として、複数の搬送部(第1の搬送部及び第2の搬送部)から成る構成を例示しているが、この例に限定されない。すなわち、搬送部は、前述した工程を実行できるように搬送基板110を搬送する機能を備えていれば、例えば単一の基板搬送装置又は複数の基板搬送装置のいずれであっても良く、その構成を適宜変更することができる。
以下、各工程について詳細に説明する。
[搬送工程]
搬送工程では、リチウムイオン電池用電極材を搬送基板上に載置して搬送基板ごと搬送する。
リチウムイオン電池用電極材は搬送基板上に直接載置してもよいし、搬送基板とは別の基板上に載置してもよい。
図19は、図18におけるA-A線断面図であり、搬送工程の一例を模式的に示している。
図19に示すように、搬送工程では、搬送基板110上にリチウムイオン電池用電極材101’を載置して搬送基板110ごと搬送する。
リチウムイオン電池用電極材101’は、搬送基板110上に載置される電極活物質粒子を含む電極組成物130と、電極組成物130の周囲を囲むように環状に配置される枠状部材120とからなる。
電極組成物130及び枠状部材120を搬送基板110上に配置する順序は特に限定されないが、搬送基板110上にまず枠状部材20を配置し、続いて、枠状部材20の内側に電極組成物30を配置することが好ましい。
リチウムイオン電池用電極材は、搬送基板上に直接載置されていてもよいし、他の材料を介して載置されていてもよい。
搬送基板とリチウムイオン電池用電極材の間に配置される材料としては、例えば、電極集電体が挙げられる。
枠状部材を搬送基板上に配置する方法は特に限定されず、あらかじめ所定形状に成形した枠状部材を搬送基板上に載置する方法や、所定の操作によって枠状部材となる枠状部材前駆体を搬送基板上に付与し、搬送基板上で枠状部材を形成する方法等が挙げられる。所定の操作とは、例えば、加熱や光照射等が挙げられる。
電極組成物の厚さは特に限定されないが、枠状部材の厚さ以上であることが好ましい。
枠状部材の厚さに対する電極組成物の厚さの割合は、100~200%であることが好ましく、100~150%であることがより好ましく、110~130%であることがさらに好ましい。
枠状部材が変形しにくい場合に、枠状部材の厚さに対する電極組成物の厚さの割合が100%未満であると、後述する加圧成形工程において、電極組成物を充分に加圧成形できない場合がある。
枠状部材の厚さに対する電極組成物の割合が100%を超える場合、枠状部材から電極組成物がはみ出すこととなる。電極組成物は減圧包装工程において枠状部材及び被覆フィルム内に固定されるため、枠状部材からの電極組成物のはみだしは、加圧成形工程において問題とはならない。
枠状部材は、融点が75~90℃のポリオレフィンを含むことが好ましい。
融点が75~90℃のポリオレフィンは、分子内に極性基を有するものであってもよく、極性基を有しないものであってもよい。
極性基としては、ヒドロキシ基(-OH)、カルボキシル基(-COOH)、ホルミル基(-CHO)、カルボニル基(=CO)、アミノ基(-NH)、チオール基(-SH)、1,3-ジオキソ-3-オキシプロピレン基等が挙げられる。
ポリオレフィンが極性基を有しているかどうかは、ポリオレフィンをフーリエ変換赤外分光法(FT-IR)や核磁気共鳴分光法(NMR)で分析することにより確認することができる。
融点が75~90℃のポリオレフィンとしては、東ソー(株)製 メルセン(登録商標)G(融点:77℃)や三井化学(株)製 アドマーXE070(融点:84℃)等が挙げられる。
東ソー(株)製 メルセン(登録商標)Gは極性基を有する樹脂の例であり、三井化学(株)製 アドマーXE070は極性基を有しない樹脂の例である。
枠状部材は、融点が75~90℃のポリオレフィンに加えて、非導電性フィラーを含有していてもよい。
非導電性フィラーとしては、ガラス繊維等の無機繊維及びシリカ粒子等の無機粒子が挙げられる。
枠状部材の一部は、耐熱性環状支持部材で構成されていてもよい。
枠状部材の一部が耐熱性環状支持部材で構成されていると、枠状部材の機械的強度及び耐熱性を向上させることができる。
耐熱性環状支持部材は電極集電体及びセパレータとの接着性が低いため、耐熱性環状支持部材は、枠状部材の厚さ方向の中央部に配置されることが好ましい。
この場合、平面視形状が互いに同一の、融点が75~90℃のポリオレフィンを含む層、耐熱性環状支持部材、融点が75~90℃のポリオレフィンを含む層が、搬送基板側(電極集電体側)からこの順で配置されることが好ましい。上記構成であると、枠状部材に機械的強度及び耐熱性を付与しつつ、電極集電体及びセパレータとの接着性を高めることができる。
耐熱性環状支持部材は、溶融温度が150℃以上である耐熱性樹脂組成物を含んでいることが望ましく、溶融温度が200℃以上である耐熱性樹脂組成物を含んでいることがより望ましい。
耐熱性環状支持部材が、溶融温度が150℃以上である耐熱性樹脂組成物を含むことで、枠状部材が熱に対してより変形しにくくなる。
耐熱性樹脂組成物の溶融温度(単に融点ともいう)は、JIS K7121-1987に準拠して示差走査熱量測定によって測定される。
耐熱性樹脂組成物を構成する樹脂としては、熱硬化性樹脂(エポキシ樹脂及びポリイミド等)、エンジニアリング樹脂[ポリアミド(ナイロン6 溶融温度:約230℃、ナイロン66 溶融温度:約270℃等)、ポリカーボネート(PCともいう 溶融温度:約150℃)及びポリエーテルエーテルケトン(PEEKともいう 溶融温度:約330℃)等]及び高融点熱可塑性樹脂{ポリエチレンテレフタレート(PETともいう 溶融温度:約250℃)、ポリエチレンナフタレート(PENともいう 溶融温度:約260℃)及び高融点ポリプロピレン(溶融温度:約160~170℃)等}等が挙げられる。
なお、高融点熱可塑性樹脂とは、JIS K7121-1987に準拠して示差走査熱量測定によって測定される溶融温度が150℃以上の熱可塑性樹脂を指す。
耐熱性樹脂組成物は、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、高融点ポリプロピレン、ポリカーボネート及びポリエーテルエーテルケトンからなる群から選択される少なくとも1種の樹脂を含むことが望ましい。
耐熱性樹脂組成物はフィラーを含んでいてもよい。
耐熱性樹脂組成物がフィラーを含むことで、溶融温度を向上させることができる。
上記フィラーとしては、ガラス繊維等の無機フィラー及び炭素繊維等が挙げられる。
フィラーを含む耐熱性樹脂組成物としては、ガラス繊維に硬化前のエポキシ樹脂を含浸させて硬化させたもの(ガラスエポキシともいう)及び炭素繊維強化樹脂などが挙げられる。
枠状部材を上面視した際の、外形形状と内形形状との間の距離を枠状部材の幅ともいう。
枠状部材の幅は特に限定されないが、3~20mmであることが好ましい。
枠状部材の幅が3mm未満であると、枠状部材の機械的強度が不足して、電極組成物が枠状部材の外へ漏れてしまう場合がある。一方、枠状部材の幅が20mmを超えると、電極組成物の占める割合が減少してしまい、エネルギー密度が低下してしまう場合がある。
枠状部材の厚さは特に限定されないが、0.1~10mmであることが望ましい。
電極活物質粒子は、正極活物質粒子又は負極活物質粒子が挙げられる。
電極活物質粒子として正極活物質粒子を用いた電極組成物を正極組成物ともいい、電極活物質粒子として負極活物質粒子を用いた電極組成物を負極組成物ともいう。
また、正極組成物の周囲を環状に囲む枠状部材を正極枠状部材ともいい、負極組成物の周囲を環状に囲む枠状部材を負極枠状部材ともいう。
正極活物質粒子としては、リチウムと遷移金属との複合酸化物{遷移金属が1種である複合酸化物(LiCoO、LiNiO、LiAlMnO、LiMnO及びLiMn等)、遷移金属元素が2種である複合酸化物(例えばLiFeMnO、LiNi1-xCo、LiMn1-yCo、LiNi1/3Co1/3Al1/3及びLiNi0.8Co0.15Al0.05)及び金属元素が3種類以上である複合酸化物[例えばLiMM’M’’(M、M’及びM’’はそれぞれ異なる遷移金属元素であり、a+b+c=1を満たす。例えばLiNi1/3Mn1/3Co1/3)等]等}、リチウム含有遷移金属リン酸塩(例えばLiFePO、LiCoPO、LiMnPO及びLiNiPO)、遷移金属酸化物(例えばMnO及びV)、遷移金属硫化物(例えばMoS及びTiS)及び導電性高分子(例えばポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリアセチレン及びポリ-p-フェニレン及びポリビニルカルバゾール)等の粒子が挙げられ、2種以上を併用してもよい。
なお、リチウム含有遷移金属リン酸塩は、遷移金属サイトの一部を他の遷移金属で置換したものであってもよい。
負極活物質粒子としては、炭素系材料[黒鉛、難黒鉛化性炭素、アモルファス炭素、樹脂焼成体(例えばフェノール樹脂及びフラン樹脂等を焼成し炭素化したもの等)、コークス類(例えばピッチコークス、ニードルコークス及び石油コークス等)及び炭素繊維等]、珪素系材料[珪素、酸化珪素(SiOx)、珪素-炭素複合体(炭素粒子の表面を珪素及び/又は炭化珪素で被覆したもの、珪素粒子又は酸化珪素粒子の表面を炭素及び/又は炭化珪素で被覆したもの並びに炭化珪素等)及び珪素合金(珪素-アルミニウム合金、珪素-リチウム合金、珪素-ニッケル合金、珪素-鉄合金、珪素-チタン合金、珪素-マンガン合金、珪素-銅合金及び珪素-スズ合金等)等]、導電性高分子(例えばポリアセチレン及びポリピロール等)、金属(スズ、アルミニウム、ジルコニウム及びチタン等)、金属酸化物(チタン酸化物及びリチウム・チタン酸化物等)及び金属合金(例えばリチウム-スズ合金、リチウム-アルミニウム合金及びリチウム-アルミニウム-マンガン合金等)等及びこれらと炭素系材料との混合物等の粒子が挙げられる。
上記負極活物質粒子のうち、内部にリチウム又はリチウムイオンを含まないものについては、予め負極活物質粒子の一部又は全部にリチウム又はリチウムイオンを含ませるプレドープ処理を施してもよい。
これらの中でも、電池容量等の観点から、炭素系材料、珪素系材料及びこれらの混合物が好ましく、炭素系材料としては、黒鉛、難黒鉛化性炭素及びアモルファス炭素がさらに好ましく、珪素系材料としては、酸化珪素及び珪素-炭素複合体がさらに好ましい。
電極活物質粒子の平均粒子径は、5~200μmであることが好ましい。
電極活物質粒子の平均粒子径は、マイクロトラック法(レーザー回折・散乱法)によって求めた粒度分布における積算値50%での粒径(Dv50)を意味する。マイクロトラック法とは、レーザー光を粒子に照射することによって得られる散乱光を利用して粒度分布を求める方法である。なお、体積平均粒子径の測定には、レーザー回折・散乱式の粒子径分布測定装置[マイクロトラック・ベル(株)製のマイクロトラック等]を用いることができる。
電極活物質粒子は、その表面の少なくとも一部が高分子化合物を含む被覆層により被覆された被覆活物質粒子であってもよい。
電極活物質粒子の周囲が被覆層で被覆されていると、電極の体積変化が緩和され、電極の膨張を抑制することができる。
なお、電極活物質粒子として正極活物質粒子を使用した場合の被覆活物質粒子を被覆正極活物質粒子といい、電極活物質粒子として負極活物質粒子を使用した場合の被覆活物質粒子を被覆負極活物質粒子という。
被覆層を構成する高分子化合物(被覆用高分子化合物ともいう)としては、特開2017-054703号公報に非水系二次電池活物質被覆用樹脂として記載されたものを好適に用いることができる。
被覆層は、必要に応じて、後述する導電助剤を含んでいてもよい。
電極組成物に含まれる被覆用高分子化合物の重量割合は、電極組成物の重量を基準として、0.1~10重量%であることが好ましい。
電極組成物に含まれる被覆用高分子化合物の含有量が、電極組成物の重量を基準として0.1重量%未満であると、電極組成物に含まれる被覆用高分子化合物の含有量が少なすぎて、電極割れが生じたり、成形性が低下してしまうことがある。
一方、電極組成物に含まれる被覆用高分子化合物の含有量が、電極組成物の重量を基準として10重量%を超える場合には、電極組成物に含まれる被覆用高分子化合物の含有量が多すぎて、電気抵抗を増加させてしまうことがある。
電極組成物に含まれる電極活物質粒子の重量割合は、電極組成物の重量を基準として70~95重量%であることが好ましい。
なお、電極活物質粒子が被覆活物質粒子である場合、被覆活物質粒子を構成する被覆層は、電極活物質粒子の重量に含めないものとする。
電極組成物は、電極活物質粒子以外に、導電助剤、溶液乾燥型の公知の電極用バインダ(結着剤ともいう)及び粘着性樹脂を含有していてもよい。また、リチウムイオン電池の製造に用いられる非水電解液を構成する電解質や溶媒等を含有していてもよい。
ただし、電極組成物は、公知の電極用バインダを含有していないことが好ましい。
導電助剤は、導電性を有する材料から選択される。
具体的には、金属[ニッケル、アルミニウム、ステンレス(SUS)、銀、銅及びチタン等]、カーボン[グラファイト及びカーボンブラック(アセチレンブラック、ケッチェンブラック、ファーネスブラック、チャンネルブラック、サーマルランプブラック等)等]、及びこれらの混合物等が挙げられるが、これらに限定されるわけではない。
これらの導電助剤は1種単独で用いてもよいし、2種以上併用してもよい。また、これらの合金又は金属酸化物を用いてもよい。電気的安定性の観点から、好ましくはアルミニウム、ステンレス、カーボン、銀、銅、チタン及びこれらの混合物であり、より好ましくは銀、アルミニウム、ステンレス及びカーボンであり、さらに好ましくはカーボンである。またこれらの導電助剤としては、粒子系セラミック材料や樹脂材料の周りに導電性材料(上記した導電助剤の材料のうち金属のもの)をめっき等でコーティングしたものでもよい。
導電助剤の平均粒子径は、特に限定されるものではないが、電池の電気特性の観点から、0.01~10μmであることが好ましく、0.02~5μmであることがより好ましく、0.03~1μmであることがさらに好ましい。なお、上記粒子径とは、導電助剤の輪郭線上の任意の2点間の距離のうち、最大の距離Lを意味する。平均粒子径の値としては、走査型電子顕微鏡(SEM)や透過型電子顕微鏡(TEM)等の観察手段を用い、数~数十視野中に観察される粒子の粒子径の平均値として算出される値を採用するものとする。
導電助剤の形状(形態)は、粒子形態に限られず、粒子形態以外の形態であってもよく、カーボンナノチューブ等、いわゆるフィラー系導電性材料として実用化されている形態であってもよい。
導電助剤は、その形状が繊維状である導電性繊維であってもよい。
導電性繊維としては、PAN系炭素繊維、ピッチ系炭素繊維等の炭素繊維、合成繊維の中に導電性のよい金属や黒鉛を均一に分散させてなる導電性繊維、ステンレス鋼のような金属を繊維化した金属繊維、有機物繊維の表面を金属で被覆した導電性繊維、有機物繊維の表面を導電性物質を含む樹脂で被覆した導電性繊維等が挙げられる。これらの導電性繊維の中では炭素繊維が好ましい。また、グラフェンを練りこんだポリプロピレン樹脂も好ましい。
導電助剤が導電性繊維である場合、その平均繊維径は0.1~20μmであることが好ましい。
電極組成物に含まれる導電助剤の重量割合は、電極組成物の重量を基準として0~5重量%であることが好ましい。
溶液乾燥型の公知の電極用バインダとしては、デンプン、ポリフッ化ビニリデン(PVdF)、ポリビニルアルコール(PVA)、カルボキシメチルセルロース(CMC)、ポリビニルピロリドン(PVP)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、スチレン-ブタジエンゴム(SBR)、ポリエチレン(PE)及びポリプロピレン(PP)等が挙げられる。
ただし、公知の電極用バインダの含有量は、電極組成物全体の重量を基準として、2.0重量%以下であることが好ましい。
電極組成物に含まれる公知の電極用バインダの重量割合は、電極組成物の重量を基準として0~2重量%であることが好ましく、0~0.5重量%であることがより好ましい。
電極組成物は、公知の電極用バインダではなく、粘着性樹脂を含むことが好ましい。
電極組成物が上記溶液乾燥型の公知の電極用バインダを含む場合には、圧縮成形体を形成した後に乾燥工程を行うことで一体化する必要があるが、粘着性樹脂を含む場合には、乾燥工程を行うことなく常温において僅かな圧力で電極組成物を一体化することができる。乾燥工程を行わない場合、加熱による圧縮成形体の収縮や亀裂の発生がおこらないため好ましい。
なお、溶液乾燥型の電極用バインダは、溶媒成分を揮発させることで乾燥、固体化して電極活物質粒子同士を強固に固定するものを意味する。一方、粘着性樹脂は、粘着性(水、溶媒、熱等を使用せずに僅かな圧力を加えることで接着する性質)を有する樹脂を意味する。
溶液乾燥型の電極用バインダと粘着性樹脂とは異なる材料である。
粘着性樹脂としては、被覆層を構成する高分子化合物(特開2017-054703号公報に記載された非水系二次電池活物質被覆用樹脂等)に少量の有機溶剤を混合してそのガラス転移温度を室温以下に調整したもの、及び、特開平10-255805公報等に粘着剤として記載されたものを好適に用いることができる。
電極組成物に含まれる粘着性樹脂の重量割合は、電極組成物の重量を基準として0~2重量%であることが好ましい。
電極組成物に含まれる樹脂成分(被覆用高分子化合物、電極用バインダ及び粘着性樹脂)の合計重量の割合は、0.1~10重量%であることが好ましい。
電解質としては、公知の非水電解液に用いられているもの等が使用でき、例えば、LiPF、LiBF、LiSbF、LiAsF及びLiClO等の無機酸のリチウム塩、LiN(CFSO、LiN(CSO及びLiC(CFSO等の有機酸のリチウム塩等が挙げられる。これらの内、電池出力及び充放電サイクル特性の観点から好ましいのはLiPFである。
溶媒としては、公知の非水電解液に用いられているもの等が使用でき、例えば、ラクトン化合物、環状又は鎖状カーボネート、鎖状カルボン酸エステル、環状又は鎖状エーテル、リン酸エステル、ニトリル化合物、アミド化合物、スルホン、スルホラン等及びこれらの混合物を用いることができる。
搬送工程においてリチウムイオン電池用電極材が載置される搬送基板の種類は特に限定されないが、電極集電体であってもよい。搬送基板が電極集電体であると、電極集電体上にリチウムイオン電池用電極材が載置された状態で得られるため、リチウムイオン電池用電極材を用いてリチウムイオン電池を製造する際に、電極組成物を電極集電体と接触させる工程を省略することができる。
なお、電極集電体以外にも、樹脂フィルムや金属箔などを搬送基板として用いてもよい。
電極集電体以外の搬送基板を用いた場合には、搬送基板と電極集電体及び枠状部材との間に、電極集電体をさらに配置してもよい。
電極集電体としては、正極集電体又は負極集電体が挙げられる。
正極集電体を構成する材料としては、銅、アルミニウム、チタン、ステンレス鋼、ニッケル、焼成炭素、導電性高分子及び導電性ガラス等が挙げられる。また、正極集電体として、導電剤と樹脂からなる樹脂集電体を用いてもよい。
負極集電体を構成する材料としては、銅、アルミニウム、チタン、ステンレス鋼、ニッケル及びこれらの合金等の金属材料等が挙げられる。なかでも、軽量化、耐食性、高導電性の観点から、好ましくは銅である。負極集電体としては、焼成炭素、導電性高分子及び導電性ガラス等からなる集電体であってもよく、導電剤と樹脂からなる樹脂集電体であってもよい。
正極集電体、負極集電体とも、樹脂集電体を構成する導電剤としては、電極組成物に含まれる導電助剤と同様のものを好適に用いることができる。
樹脂集電体を構成する樹脂としては、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリメチルペンテン(PMP)、ポリシクロオレフィン(PCO)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエーテルニトリル(PEN)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、スチレン-ブタジエンゴム(SBR)、ポリアクリロニトリル(PAN)、ポリメチルアクリレート(PMA)、ポリメチルメタクリレート(PMMA)、ポリフッ化ビニリデン(PVdF)、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂又はこれらの混合物等が挙げられる。
電気的安定性の観点から、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリメチルペンテン(PMP)及びポリシクロオレフィン(PCO)が好ましく、さらに好ましくはポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)及びポリメチルペンテン(PMP)である。
搬送基板の形状は特に限定されないが、枠状部材の平面視外形形状と同じか、枠状部材の外形形状と略相似で、枠状部材の内側に配置される電極組成物の外形形状よりも大きく、枠状部材の外形形状よりも小さいことが好ましい。
[被覆工程]
被覆工程では、リチウムイオン電池用電極材の搬送基板が配置されている面とは反対側の面を被覆フィルムで覆う。
図20は、図18におけるB-B線断面図であり、被覆工程の一例を模式的に示している。
図18及び図20に示すように、被覆工程では、被覆フィルム供給部であるローラー230によって被覆フィルム160を送り出すことによって、リチウムイオン電池用電極材101’の搬送基板110が配置されている面とは反対側の面101a’を被覆フィルム160で覆う。
なお、図17及び図18では、長尺の被覆フィルム160によって複数のリチウムイオン電池用電極材101’を覆っているが、1つのリチウムイオン電池用電極材を1つの被覆フィルムによって覆ってもよい。
被覆工程では、リチウムイオン電池用電極材101’の搬送基板110と接している面以外のすべての面に被覆フィルム160が接するように、リチウムイオン電池用電極材101’を被覆フィルム160で被覆することが好ましい。
被覆フィルム160の送り出し速度は特に限定されないが、リチウムイオン電池用電極材101’に接する被覆フィルム160のしわを抑制する観点から、リチウムイオン電池用電極材101’の搬送速度と、被覆フィルム160の送り出し速度とが一致していることが好ましい。
リチウムイオン電池用電極材を被覆フィルムで覆う場合、例えば、被覆フィルムの位置を調整するガイドを設けたりしてもよい。また、搬送基板の位置を調整する治具等を用いてもよい。
被覆フィルムを構成する材料は特に限定されないが、ポリプロピレン等が挙げられる。
[固定工程(減圧包装工程)]
固定工程(減圧包装工程)では、搬送基板と被覆フィルムとに挟まれた空間を減圧することで、搬送基板に載置された電極組成物を枠状部材及び被覆フィルムによって固定する。
図21は、図18におけるC-C線断面図であり、固定工程(減圧包装工程)の一例を模式的に示している。
図21に示すように、固定工程(減圧包装工程)では、搬送基板110と被覆フィルム160とに挟まれた空間を減圧することで、リチウムイオン電池用電極材が外側から大気圧によって押されて、搬送基板110とリチウムイオン電池用電極材101’の位置が固定されるとともに、搬送基板110、枠状部材120及び被覆フィルム160によって電極組成物130が固定される。
図21では、吸着ベルトコンベヤ220を構成する吸着ベルトが、厚さ方向に貫通孔(図示しない)を有し、吸着ベルトの搬送基板110が配置されていない側の表面は、減圧容器245内の空間246と通じている。減圧容器245内の空間246が真空ポンプ等の減圧機(図示しない)によって減圧されることにより、吸着ベルトに設けられた貫通孔を通じて、搬送基板110と被覆フィルム160とに挟まれた空間が減圧される。図21中の矢印は、吸着ベルトを通じて気体が吸引される様子を模式的に示している。その結果、搬送基板110、枠状部材120及び被覆フィルム160によって電極組成物130が固定される。
吸着ベルトコンベヤ220と、吸着ベルトの搬送基板110が配置されている面とは反対側に備えられた、減圧された空間246を備える減圧容器245との組み合わせは、図17及び図18に示すリチウムイオン電池用電極の製造装置200を構成する固定部(減圧包装部)240でもある。
搬送基板と被覆フィルムに挟まれた空間の真空度は、-50kPa以下であることが好ましく、-70kPa以下であることがより好ましく、-80kPa以下であることがさらに好ましい。
上記真空度が-70kPaを超える場合には、電極組成物を固定する力が充分ではなく、後述する加圧成形工程において、電極組成物が枠状部材の外側に流れ出てしまう場合がある。すなわち、固定部(減圧包装部)の到達可能真空度は、-70kPa以下であることが好ましい。
固定工程(減圧包装工程)において減圧が必要とされる空間は、搬送基板と被覆フィルムとに挟まれた僅かな空間である。従って、加圧成形装置全体を減圧するのに要する時間よりも短い時間で、搬送基板と被覆フィルムとに挟まれた空間を減圧することができる。
[加圧成形工程]
加圧成形工程では、固定工程(減圧包装工程)において枠状部材及び被覆フィルムにより固定された電極組成物をロールプレスすることで、電極組成物を加圧成形する。ロールプレスは、固定工程(減圧包装工程)によって固定された電極組成物を被覆フィルム側から加圧することにより行う。
図22は、図18におけるD-D線断面図であり、加圧成形工程の一例を示している。
図22に示すように、加圧成形工程では、加圧成形部であるロールプレス250によって、固定工程(減圧包装工程)により固定された電極組成物130を被覆フィルム160側から加圧して、加圧成形された電極組成物135とする。
このとき、電極組成物130は搬送基板110、枠状部材120及び被覆フィルム160により固定されているため、加圧成形時に空気が圧縮されることなく、電極組成物の成形性が良好となる。
図22に示すように、加圧成形工程においても、搬送基板と被覆フィルムとに挟まれた空間の減圧を継続することが好ましい。
ロールプレスに用いるプレスローラと搬送基板との間隔は、ローラが枠状部材の始端に乗り上げる際に瞬間的に発生する強烈なプレス力の立ち上がりを緩和する観点から、電極活物質粒子の体積平均粒子径の3倍以上であることが好ましい。また、プレスローラと搬送基板との間隔は、20mm以下であることが好ましい。
加圧成形工程においては、リチウムイオン電池用電極材を加熱してもよい。
搬送基板が電極集電体である場合、リチウムイオン電池用電極材を搬送基板から分離する必要がない。従って、加圧成形工程においてリチウムイオン電池用電極材を加熱することによって、枠状部材と電極集電体となる搬送基板とを接着することができる。
加熱温度は、枠状部材を構成する樹脂の融点以上、被覆フィルムに悪影響となる温度未満であることが好ましい。
[分離工程]
分離工程では、搬送基板と被覆フィルムとに挟まれた空間の減圧を解除するとともに、被覆フィルムをリチウムイオン電池用電極材から分離する。
図23は、図18におけるE-E線断面図であり、分離工程直後の様子を示している。
図17及び図18に示すように、加圧成形工程後に、リチウムイオン電池用電極材101’及び搬送基板110がベルトコンベヤ210上に移動することにより、搬送基板110と被覆フィルム160とに挟まれた空間の減圧が解除される。その後、分離部であるローラー260によって被覆フィルム160がリチウムイオン電池用電極材101’から分離されることで、図23に示すように、加圧成形された電極組成物135とその周囲を覆う枠状部材120からなるリチウムイオン電池用電極101が、搬送基板110上に載置された状態で得られる。
以上の工程により、リチウムイオン電池用電極が製造される。
当該リチウムイオン電池用電極の製造方法により製造されたリチウムイオン電池用電極を用いてリチウムイオン電池を製造する場合、例えば、セパレータを介して対極となる電極と組み合わせて、電極組成物に電極集電体を接続し、電極組成物及びセパレータに必要に応じて電解液を添加し、電池外装体に収容することで、リチウムイオン電池を製造することができる。
なお、リチウムイオン電池用電極材を製造する際に用いられる搬送基板が電極集電体である場合、該搬送基板を除去しないことにより、電極組成物に電極集電体を接続する工程を省略することができる。
当該リチウムイオン電池用電極の製造方法においては、搬送基板が第1の電極集電体であり、リチウムイオン電池用電極材は、第1の電極集電体と、第1の電極集電体上に配置される第1の電極活物質粒子を含む第1の電極組成物と、第1の電極集電体上に配置されて第1の電極組成物の周囲を囲むように環状に配置される第1の枠状部材と、第1の電極組成物及び第1の枠状部材上に配置されるセパレータと、第1の電極組成物とセパレータを介して対向するように配置される第2の電極活物質粒子を含む第2の電極組成物と、第2の電極組成物の周囲を囲むように環状に配置される第2の枠状部材と、第2の電極組成物及び第2の枠状部材上に配置される第2の電極集電体とを有することが好ましい。
第1の電極活物質粒子及び第2の電極活物質粒子のいずれか一方が正極活物質粒子であり、他方が負極活物質粒子である。
リチウムイオン電池用電極材の別の一例を、図24及び図25を参照しながら説明する。
図24は、リチウムイオン電池用電極材の別の一例を模式的に示す断面図である。
図24に示すリチウムイオン電池用電極材102’は、正極集電体151として機能する搬送基板111上に載置される正極組成物131と、正極組成物131の周囲を覆う正極枠状部材121と、セパレータ140と、セパレータ140を介して正極組成物131と対向する負極組成物133と、負極組成物133の周囲を覆う負極枠状部材123と、負極組成物133上に載置される負極集電体153からなる。
正極組成物131の厚さは正極枠状部材121の厚さよりも厚くなっている。また、負極組成物133の厚さは負極枠状部材132の厚さよりも厚くなっている。従って、正極枠状部材121は搬送基板111(正極集電体151)とセパレータ140のいずれか一方と接触していない。また、負極枠状部材123は、セパレータ140と負極集電体153のいずれか一方と接触していない。
図24に示すリチウムイオン電池用電極材102’では、セパレータ140が正極枠状部材121及び負極枠状部材123と接触していない。このようなリチウムイオン電池用電極材は、例えば、搬送基板111(正極集電体151)上に正極枠状部材121及び正極組成物131を配置してリチウムイオン電池用電極材の片側(正極側)を作製した後、別の基板上に負極枠状部材123及び負極組成物133を載置した後、上からセパレータ140を載置してリチウムイオン電池用電極材の片側(負極側)を作製し、セパレータ140が下側(正極側)となるように、最初に準備したリチウムイオン電池用電極材の片側上に載置する方法で得ることができる。
図17及び図18に示したリチウムイオン電池用電極の製造装置200において、リチウムイオン電池用電極材101’に代わって図24に示すリチウムイオン電池用電極材102’を用いると、被覆工程において、リチウムイオン電池用電極材102’の搬送基板111(正極集電体151)が配置されている面とは反対側の面が被覆フィルムによって覆われる。そのため、固定工程(減圧包装工程)において、被覆フィルムと搬送基板111(正極集電体151)に挟まれた空間が減圧される。そのため、正極組成物131及び負極組成物133は、それぞれ、搬送基板111及び被覆フィルムと、正極枠状部材121又は負極枠状部材123によって固定される。
図25は、リチウムイオン電池用電極の別の一例を模式的に示す断面図である。
図17及び図18に示す製造方法において、リチウムイオン電池用電極材101’に代わって図24に示すリチウムイオン電池用電極材102’を用いることで、図25に示すリチウムイオン電池用電極102が得られる。
リチウムイオン電池用電極102は、搬送基板111として用いられた正極集電体151と、正極集電体151上に載置される加圧成形された正極組成物136と、加圧成形された正極組成物136の周囲を覆う正極枠状部材121と、セパレータ140と、セパレータ140を介して加圧成形された正極組成物136と対向する加圧成形された負極組成物138と、加圧成形された負極組成物138の周囲を覆う負極枠状部材123と、加圧成形された負極組成物138及び負極枠状部材123上に配置される負極集電体153と、からなる。加圧成形された正極組成物136及び加圧成形された負極組成物138は、それぞれ正極集電体151及び負極集電体153と電気的に接続されている。
このようなリチウムイオン電池用電極102を用いることで、リチウムイオン電池用電極を対極と組み合わせる工程、及び、電極集電体を電極組成物に接続する工程を省略して、リチウムイオン電池を製造することができる。
図24及び図25に示すリチウムイオン電池用電極材102’及びリチウムイオン電池用電極102では、第1の電極集電体が正極集電体であり、第1の枠状部材が正極枠状部材である。また、第2の電極集電体が負極集電体であり、第2の枠状部材が負極枠状部材である。
正極枠状部材と負極枠状部材は、平面視において略同一形状であることが好ましい。
なお、本明細書には、本国際出願の基礎出願に記載されている、以下の技術思想が記載されている。
(1-1)電極活物質粒子を含む電極組成物と、前記電極組成物の周囲を囲むように環状に配置される枠状部材とからなるリチウムイオン電池用電極材を基板上に配置する配置部と、
前記リチウムイオン電池用電極材を前記基板ごと真空包装して真空パッケージを得る真空包装部と、
前記真空パッケージをロールプレスする一対のローラを含む加圧成形部と、
を備えることを特徴とするリチウムイオン電池用電極の製造装置。
(1-2)前記基板が、電極集電体である(1-1)に記載のリチウムイオン電池用電極の製造装置。
(1-3)前記加圧成形部における前記一対のローラの間隔は、前記電極活物質粒子の体積平均粒子径の3倍以上である(1-1)又は(1-2)に記載のリチウムイオン電池用電極の製造装置。
(1-4)電極活物質粒子を含む電極組成物と、前記電極組成物の周囲を囲むように環状に配置される枠状部材とからなるリチウムイオン電池用電極材を基板上に配置する配置工程と、
前記リチウムイオン電池用電極材を前記基板ごと真空包装して真空パッケージを得る真空包装工程と、
一対のローラにより前記真空パッケージをロールプレスすることで、前記電極組成物を加圧成形する加圧成形工程と、を備えることを特徴とするリチウムイオン電池用電極の製造方法。
(1-5)前記基板が、電極集電体である(1-4)に記載のリチウムイオン電池用電極の製造方法。
(1-6)前記一対のローラの間隔は、前記電極活物質粒子の体積平均粒子径の3倍以上である(1-4)又は(1-5)に記載のリチウムイオン電池用電極の製造方法。
(1-7)前記電極活物質粒子の平均粒子径は、5~200μmである(1-4)~(1-6)のいずれかに記載のリチウムイオン電池用電極の製造方法。
(1-8)前記真空パッケージの真空度は、-70kPa以下である(1-4)~(1-7)のいずれかに記載のリチウムイオン電池用電極の製造方法。
(2-1)電極活物質粒子を含む電極組成物と、前記電極組成物の周囲を囲むように環状に配置される枠状部材とからなるリチウムイオン電池用電極材が載置された搬送基板を前記搬送基板ごと搬送する搬送部と、
前記リチウムイオン電池用電極材の、前記搬送基板が配置されている面とは反対側の面を被覆フィルムで覆う被覆フィルム供給部と、
前記搬送基板と前記被覆フィルムとに挟まれた空間を減圧することで、前記搬送基板、前記枠状部材及び前記被覆フィルムによって前記電極組成物を固定する固定部と、
前記固定された電極組成物を前記被覆フィルム側から加圧することで、前記電極組成物を加圧成形する加圧成形部と、
前記搬送基板と前記被覆フィルムとに挟まれた空間の減圧を開放するとともに、前記被覆フィルムを前記リチウムイオン電池用電極材から分離する分離部と、を備え、前記被覆フィルム供給部による処理、前記固定部による処理、前記加圧成形部による処理及び前記分離部による処理を、前記搬送部によって前記搬送基板を搬送しながら連続的に行うことを特徴とするリチウムイオン電池用電極の製造装置。
(2-2)前記搬送基板が、電極集電体である(2-1)に記載のリチウムイオン電池用電極の製造装置。
(2-3)前記搬送基板が吸着ベルトであり、
前記固定部は、前記吸着ベルトに形成された貫通孔を通じて前記吸着ベルトと前記被覆フィルムに挟まれた空間を減圧する、(2-1)に記載のリチウムイオン電池用電極の製造装置。
(2-4)前記加圧成形部が、ロールプレスである(2-1)~(2-3)のいずれかに記載のリチウムイオン電池用電極の製造装置。
(2-5)電極活物質粒子を含む電極組成物と、前記電極組成物の周囲を囲むように環状に配置される枠状部材とからなるリチウムイオン電池用電極材を搬送基板上に載置して前記搬送基板ごと搬送する搬送工程と、
前記リチウムイオン電池用電極材の前記搬送基板が配置されている面とは反対側の面を被覆フィルムで覆う被覆工程と、
前記搬送基板と前記被覆フィルムとに挟まれた空間を減圧することで、前記搬送基板、前記枠状部材及び前記被覆フィルムによって前記電極組成物を固定する固定工程と、
前記固定された電極組成物を前記被覆フィルム側から加圧することで、前記電極組成物を加圧成形する加圧成形工程と、
前記搬送基板と前記被覆フィルムとに挟まれた空間の減圧を開放するとともに、前記被覆フィルムを前記リチウムイオン電池用電極材から分離する分離工程と、
を備え、
前記被覆工程、前記固定工程、前記加圧成形工程及び前記分離工程を、前記リチウムイオン電池用電極材を搬送しながら連続的に行うことを特徴とするリチウムイオン電池用電極の製造方法。
(2-6)前記搬送基板が、電極集電体である(2-5)に記載のリチウムイオン電池用電極の製造方法。
(2-7)前記搬送基板は吸着ベルトであり、
前記固定工程では、前記吸着ベルトに形成された貫通孔を通じて前記吸着ベルトと前記被覆フィルムに挟まれた空間を減圧する、(2-5)に記載のリチウムイオン電池用電極の製造方法。
(2-8)前記固定工程における、前記搬送基板と前記被覆フィルムに挟まれた空間の真空度は、-70kPa以下である(2-5)~(2-7)のいずれかに記載のリチウムイオン電池用電極の製造方法。
(2-9)前記加圧成形工程では、ロールプレスを用いて前記固定された電極組成物を加圧する(2-5)~(2-8)のいずれかに記載のリチウムイオン電池用電極の製造方法。
(2-10)前記電極活物質粒子の平均粒子径は、5~200μmである(2-5)~(2-9)のいずれかに記載のリチウムイオン電池用電極の製造方法。
(2-11)前記搬送基板が、第1の電極集電体であり、
前記リチウムイオン電池用電極材は、前記第1の電極集電体上に配置される第1の電極活物質粒子を含む第1の電極組成物と、前記第1の電極集電体上に配置されて前記第1の電極組成物の周囲を囲むように環状に配置される第1の枠状部材と、前記第1の電極組成物及び前記第1の枠状部材上に配置されるセパレータと、前記第1の電極組成物と前記セパレータを介して対向するように配置される第2の電極活物質粒子を含む第2の電極組成物と、前記第2の電極組成物の周囲を囲むように環状に配置される第2の枠状部材と、前記第2の電極組成物及び前記第2の枠状部材上に配置される第2の電極集電体とを有する、(2-6)に記載のリチウムイオン電池用電極の製造方法。
本発明のリチウムイオン電池用電極の製造方法及びその製造装置は、特に、携帯電話、パーソナルコンピューター及びハイブリッド自動車、電気自動車用等に用いられるリチウムイオン電池用電極を製造する方法及びその製造装置として有用である。
1 リチウムイオン電池用電極
1’、2’、3’ リチウムイオン電池用電極材
5 真空パッケージ(枠状部材及び包装材により固定された電極組成物)
10、11 基板
20 枠状部材
21 正極枠状部材
23 負極枠状部材
30 電極組成物
31 正極組成物
33 負極組成物
35 成形された電極組成物
40 包装材
41 開口部
50 プレスロール
60 セパレータ
71 正極集電体
73 負極集電体
101、102 リチウムイオン電池用電極
101’、102’ リチウムイオン電池用電極材
110、111 搬送基板
120 枠状部材
121 正極枠状部材
123 負極枠状部材
130 電極組成物
131 正極組成物
133 負極組成物
135 加圧成形された電極組成物
136 加圧成形された正極組成物
138 加圧成形された負極組成物
140 セパレータ
151 正極集電体
153 負極集電体
160 被覆フィルム
200 リチウムイオン電池用電極の製造装置
210 第1の搬送部(ベルトコンベヤ)
220 第2の搬送部(吸着ベルトコンベヤ)
230 被覆フィルム供給部(ローラー)
240 固定部(減圧包装部)
245 減圧容器
246 空間
250 加圧成形部(ロールプレス)
260 分離部(ローラー)

Claims (12)

  1. 電極活物質粒子を含む電極組成物と、前記電極組成物の周囲を囲むように環状に配置される枠状部材とからなるリチウムイオン電池用電極材を基板上に配置する配置部と、
    前記リチウムイオン電池用電極材を前記基板ごと減圧包装して前記電極組成物を前記枠状部材及び包装材によって固定する減圧包装部と、
    前記枠状部材及び前記包装材により固定された前記電極組成物をロールプレスする加圧成形部と、
    を備えることを特徴とするリチウムイオン電池用電極の製造装置。
  2. 前記基板が、電極集電体である請求項1に記載のリチウムイオン電池用電極の製造装置。
  3. 前記加圧成形部は一対のローラを含み、前記一対のローラの間隔は、前記電極活物質粒子の体積平均粒子径の3倍以上である請求項1又は2に記載のリチウムイオン電池用電極の製造装置。
  4. 電極活物質粒子を含む電極組成物と、前記電極組成物の周囲を囲むように環状に配置される枠状部材とからなるリチウムイオン電池用電極材を基板上に配置する配置工程と、
    前記リチウムイオン電池用電極材を前記基板ごと減圧包装して前記電極組成物を前記枠状部材及び包装材によって固定する減圧包装工程と、
    前記枠状部材及び前記包装材により固定された前記電極組成物をロールプレスすることで、前記電極組成物を加圧成形する加圧成形工程と、を備えることを特徴とするリチウムイオン電池用電極の製造方法。
  5. 前記基板が、電極集電体である請求項4に記載のリチウムイオン電池用電極の製造方法。
  6. 前記加圧成形工程でロールプレスに用いる一対のローラの間隔は、前記電極活物質粒子の体積平均粒子径の3倍以上である請求項4又は5に記載のリチウムイオン電池用電極の製造方法。
  7. 前記電極活物質粒子の平均粒子径は、5~200μmである請求項4~6のいずれかに記載のリチウムイオン電池用電極の製造方法。
  8. 前記枠状部材及び前記包装材により固定された前記電極組成物の真空度は、-70kPa以下である請求項4~7のいずれかに記載のリチウムイオン電池用電極の製造方法。
  9. 電極活物質粒子を含む電極組成物と、前記電極組成物の周囲を囲むように環状に配置される枠状部材とからなるリチウムイオン電池用電極材が載置された搬送基板を前記搬送基板ごと搬送する搬送部と、
    前記リチウムイオン電池用電極材の、前記搬送基板が配置されている面とは反対側の面を被覆フィルムで覆う被覆フィルム供給部と、
    前記搬送基板と前記被覆フィルムとに挟まれた空間を減圧することで、前記搬送基板に載置された前記電極組成物を前記枠状部材及び前記被覆フィルムによって固定する減圧包装部と、
    前記枠状部材及び前記被覆フィルムにより固定された前記電極組成物をロールプレスする加圧成形部と、
    を備えることを特徴とするリチウムイオン電池用電極の製造装置。
  10. 前記搬送基板と前記被覆フィルムとに挟まれた空間の減圧を開放するとともに、前記被覆フィルムを前記リチウムイオン電池用電極材から分離する分離部を備える
    請求項9に記載のリチウムイオン電池用電極の製造装置。
  11. 前記被覆フィルム供給部による処理、前記減圧包装部による処理、前記加圧成形部による処理を、前記搬送部によって前記搬送基板を搬送しながら連続的に行う請求項9又は10に記載のリチウムイオン電池用電極の製造装置。
  12. 前記搬送基板が吸着ベルトであり、
    前記減圧包装部は、前記吸着ベルトに形成された貫通孔を通じて前記吸着ベルトと前記被覆フィルムに挟まれた空間を減圧する、請求項9~11のいずれかに記載のリチウムイオン電池用電極の製造装置。
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