WO2022003769A1

WO2022003769A1 - 消弧用絶縁材料成形体、回路遮断器、混合フィラーの製造方法および消弧用絶縁材料成形体の製造方法

Info

Publication number: WO2022003769A1
Application number: PCT/JP2020/025495
Authority: WO
Inventors: 文彦細越; 隆志川名
Original assignee: 三菱電機株式会社
Priority date: 2020-06-29
Filing date: 2020-06-29
Publication date: 2022-01-06
Also published as: JP7278490B2; JPWO2022003769A1

Abstract

アーク暴露時の熱分解ガスの発生量が従来に比して低減することなく、アークに暴露した際の表面の絶縁性能の低下を従来に比して抑制することができる消弧用絶縁材料成形体（１０）を得ることを目的とする。本開示の消弧用絶縁材料成形体（１０）は、分子構造中に酸素原子を含む樹脂を主成分とする樹脂組成物を含むマトリックス樹脂（１１）と、マトリックス樹脂（１１）に添加され、多糖類の微細繊維または針状結晶である多糖類微粒子（１２２）を無機充填剤（１２１）に吸着させた混合フィラー（１２）と、を含む。

Description

消弧用絶縁材料成形体、回路遮断器、混合フィラーの製造方法および消弧用絶縁材料成形体の製造方法

　本開示は、開離した電極間に発生するアークの消弧を促進する消弧用絶縁材料成形体、回路遮断器、混合フィラーの製造方法および消弧用絶縁材料成形体の製造方法に関する。

　回路遮断器は、過負荷または短絡などの要因で二次側の負荷回路および電線を含む回路に異常な電流が流れたときに電路を開放し、一次側からの電源供給を遮断することによって、二次側の回路を損傷から回避するために用いられる装置である。このような回路遮断器は、例えば、一般家庭、工場および事業所等で用いられている。

　一般に、回路遮断器は、消弧室、可動接触子および固定接触子を備える。これらの接触子のそれぞれは、接点を有し、消弧室内に収容されている。通電時、可動接触子と固定接触子とは接触している。このような回路遮断器において、過剰電流または定格電流の通電時に、可動接触子の接点と固定接触子の接点とを開離させることによって、強制的に電流が遮断される。このとき、可動接触子と固定接触子との間には、アークが発生、すなわち点弧する。これは、可動接触子と固定接触子とが離れても、電流が流れ続けようとするためである。

　アークは、回路遮断器の構成部品への熱的および電磁力的な負担となるので、速やかな消弧が求められる。このため、回路遮断器では、遮断時に発生するアークの消弧を促進するため、アーク発生部の周辺に、アークの消弧に寄与する消弧用絶縁材料成形体を有する消弧装置が配置される。消弧用絶縁材料成形体は、アークに曝露されると、消弧用絶縁材料成形体を構成する材料自体が分解してガスを発生し、発生したガスによるアークの冷却、および発生したガスの吹きつけによるアークの延伸などによって、アークの速やかな消弧に寄与する。

　特許文献１には、消弧装置に用いられる消弧用絶縁材料成形体が開示されている。特許文献１に記載の消弧用絶縁材料成形体は、主成分をエポキシ変性メラミン樹脂とし、主フィラーを粉末パルプであるセルロース繊維とし、添加剤をε－カプロラクタムまたはガラス繊維として含有した消弧用絶縁材料によって形成される。メラミン系の樹脂を用いた消弧用絶縁材料は、アーク暴露時に生じる熱分解ガスの発生量が多く、アークの消弧性能に優れる。また、消弧用絶縁材料成形体へ粉末パルプを添加することによって、ガラス繊維と比較して熱分解ガスの発生量を低減することなく、機械的強度および耐熱変形性に優れた消弧用絶縁材料成形体を実現可能である。

特開平６－３２５６５３号公報

　しかしながら、特許文献１に記載の消弧用絶縁材料成形体は、アークに曝露した際、回路遮断器の内部および消弧用絶縁材料成形体の表面の絶縁性能の低下を引き起こしやすいという問題があった。これは、アーク暴露時に生じる高熱によって、成形体に含まれる有機成分、特に粉末パルプから導電性の炭素粒子が飛散し、この炭素粒子が回路遮断器の構成部材の表面に付着することが原因の一つであると推測される。そこで、粉末パルプの添加量を減らしてガラス繊維に置き換えることで、導電性の炭素粒子の生成量と成形体の損耗量とを低減することが可能であるが、ガラス繊維の添加量の増大に伴い熱分解ガス量が低減し、消弧性能が低下してしまうという問題があった。

　本開示は、上記に鑑みてなされたものであって、アーク暴露時の熱分解ガスの発生量が従来に比して低減することなく、アークに暴露した際の表面の絶縁性能の低下を従来に比して抑制することができる消弧用絶縁材料成形体を得ることを目的とする。

　上述した課題を解決し、目的を達成するために、本開示の消弧用絶縁材料成形体は、分子構造中に酸素原子を含む樹脂を主成分とする樹脂組成物を含むマトリックス樹脂と、マトリックス樹脂に添加され、多糖類の微細繊維または針状結晶である多糖類微粒子を無機充填剤に吸着させた混合フィラーと、を含む。

　本開示によれば、アーク暴露時の熱分解ガスの発生量が従来に比して低減することなく、アークに暴露した際の表面の絶縁性能の低下を従来に比して抑制することができるという効果を奏する。

実施の形態１による消弧用絶縁材料成形体の構成の一例を模式的に示す断面図実施の形態２による回路遮断器における消弧装置の遮断時の様子の一例を模式的に示す正面図実施の形態２による回路遮断器における消弧装置の遮断時の様子を模式的に示す断面図であり、図２のＩＩＩ－ＩＩＩ断面図実施の形態２による回路遮断器における消弧装置の消弧動作の一例を模式的に示す図実施の形態２による回路遮断器の一例を模式的に示す断面図実施の形態２による回路遮断器の一例を模式的に示す一部断面図実施の形態２での固定接触子および可動接触子からなる接触子対と消弧用絶縁材料成形体との間の配置関係の一例を示す側面図実施の形態２での接触子対と消弧用絶縁材料成形体との間の配置関係の一例を示す上面図絶縁性および消弧性能の試験にて用いる装置の構成の一例を示す断面図絶縁性および消弧性能の試験に用いる装置の構成の一例を示す側面図比較例１，２による消弧用絶縁材料成形体の構成の一例を模式的に示す断面図

　以下に、本開示の実施の形態にかかる消弧用絶縁材料成形体、回路遮断器、混合フィラーの製造方法および消弧用絶縁材料成形体の製造方法を図面に基づいて詳細に説明する。なお、以下に示す図面においては、理解の容易のため、各部の縮尺が実際のものとは異なる場合がある。また、各図面間においても同様である。

実施の形態１．
　実施の形態１では、消弧用絶縁材料成形体について説明する。消弧用絶縁材料成形体は、回路遮断器に用いられる。消弧用絶縁材料成形体の回路遮断器内での配置等については、実施の形態２で詳しく述べる。

　図１は、実施の形態１による消弧用絶縁材料成形体の構成の一例を模式的に示す断面図である。消弧用絶縁材料成形体１０は、分子構造中に酸素原子（Ｏ）を含む樹脂を主成分とする樹脂組成物を含むマトリックス樹脂１１と、マトリックス樹脂１１に添加され、微細繊維または針状結晶の形状である多糖類からなる粒子である多糖類微粒子１２２を無機充填剤１２１に吸着させた混合フィラー１２と、を含む。多糖類微粒子１２２の一部は、マトリックス樹脂１１中の無機充填剤１２１間に分散されているが、大部分は、無機充填剤１２１の表面の近傍に存在している。多糖類微粒子１２２は、一例では、無機充填剤１２１の表面に吸着されている。

　マトリックス樹脂１１に酸素原子を含むことによって、アーク曝露時に生じる樹脂の熱分解ガス中の酸素原子を分子中に含む気体の割合が増大し、消弧用絶縁材料成形体１０の表面における導電性粒子の生成を防ぐことから絶縁性を維持することができる。また、多糖類微粒子１２２を無機充填剤１２１に吸着させて、マトリックス樹脂１１に添加することによって、粉末パルプのような多糖類以外の不純物を多量含む従来の有機繊維と比較して、アーク暴露時の熱分解反応およびガス化反応の収率を向上することが可能となり、導電性の炭素粒子の発生量を低減することができる。またこのとき、消弧性能の高い水素および一酸化炭素等の低分子気体を従来材料よりも高い割合で含むガスが放出されるため、機械強度を低下させることなくアーク遮断性能を向上させることができる。

　マトリックス樹脂１１は、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂およびポリアミド樹脂の群から選択される少なくとも１種類の樹脂を主成分とすることが好ましい。つまり、マトリックス樹脂１１は、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂およびポリアミド樹脂の群から選択される少なくとも１種類の樹脂を主成分とする樹脂組成物である。熱硬化性樹脂であるエポキシ樹脂および不飽和ポリエステル樹脂は、酸化性気体の生成による導電性粒子生成抑制効果に加えて、アーク暴露時の損耗量および熱変形量を低減することができる。また、熱可塑性樹脂であるポリアミド樹脂は、アーク暴露時に多量の熱分解ガスを発生することで、消弧用絶縁材料成形体１０の表面への導電性粒子の付着を防ぐことができる。

　エポキシ樹脂を含む組成物であるエポキシ樹脂組成物としては、消弧用絶縁材料成形体１０の耐熱性および機械的強度等の物性に優れるという点から、脂肪族環または芳香族環を含むエポキシ化合物の主剤と、酸無水物またはアミンからなる硬化剤と、を含む樹脂を使用することが好ましい。特に主鎖に単結合の環構造を含む場合、芳香族環と比較して熱分解に要するエネルギが小さく、アーク曝露時に生成する炭素粒子の生成量を抑制することが可能であることから、脂肪族環を含むエポキシ化合物を主剤とすることが好ましい。また、エポキシ樹脂組成物が硬化した硬化体に含まれる酸素原子の割合を増大できるという点から、酸無水物を硬化剤とすることが好ましい。環構造を含む樹脂は元素組成が同等である直鎖高分子と比較して、主鎖の剛直性、および梯子状構造を有する等の理由によって、耐熱性および耐熱変形性に優れた消弧用絶縁材料成形体１０を得ることが可能である。これらはアークの高温に曝される部材としてより適当な性質を有するといえる。

　実施の形態１で使用されるエポキシ化合物としては、先に示した条件の範囲内であれば、分子内に２個以上のエポキシ基を有する化合物であればよく、その構造に特に限定はない。例えば脂環式エポキシ化合物として、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル－３，４－エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、ビス（３，４－エポキシシクロヘキシルメチル）アジペート、１，４－シクロヘキサンジメタノール　ビス（３，４－エポキシシクロヘキサンカルボキシレート）、４－ビニルシクロヘキサンジオキサイド、２－（３，４－エポキシ）－シクロヘキシル－５，５－スピロ（３，４－エポキシ）シクロヘキサン－ｍ－ジオキサン等が挙げられる。また、その他のエポキシ化合物として、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、フェノールノボラック、クレゾールノボラック、レゾルシノール等とエピクロロヒドリンの反応により得られる、グリシジルエーテル型のエポキシ化合物等が挙げられる。これらのエポキシ化合物は単独で使用されてもよいし、２種類以上を同時に混合して使用されてもよい。

　実施の形態１で使用される硬化剤としては、先に示した条件の範囲内であれば、その構造に特に限定はない。酸無水物からなる硬化剤である酸無水物硬化剤として、例えばビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２，３－ジカルボン酸無水物、メチル－５－ノルボルネン－２，３－ジカルボン酸無水物、メチルシクロヘキセン－１，２－ジカルボン酸無水物等が挙げられる。また、アミンからなる硬化剤であるアミン系硬化剤は、第一級または第二級アミンとして、トリエチレンテトラミン、４，４’－ジアミノジフェニルメタン、メチルシクロヘキシルアミン等を使用することができ、第三級アミンとして、Ｎ，Ｎ－ベンジルジメチルアミン、ジメチルアニリン、ジアザビシクロウンデセン等を使用することができる。これらの硬化剤は単独で使用されてもよいし、２種類以上を同時に混合して使用されてもよい。以下では、第一級または第二級アミンからなるアミン系硬化剤は、第一級または第二級アミン硬化剤と称され、第三級アミンからなるアミン系硬化剤は、第三級アミン硬化剤と称される。

　エポキシ化合物に対する酸無水物硬化剤の配合量は、エポキシ化合物１００質量部に対して９０質量部以上１５０質量部以下であることが好ましい。エポキシ化合物に対する第一級または第二級アミン硬化剤の配合量は、エポキシ化合物１００質量部に対して１０質量部以上５０質量部以下であることが好ましい。エポキシ化合物に対する第三級アミン硬化剤の配合量は、エポキシ化合物１００質量部に対して０．１質量部以上５質量部以下であることが好ましい。これは、硬化剤を上記の範囲外とすると、硬化物の電気的特性または機械的特性が消弧用絶縁材料成形体１０に求められる性能を得られない可能性があるためであり、硬化剤を上記の範囲とすることで、電気的特性および機械的特性に優れた硬化物が得られる。なお、エポキシ化合物に対する酸無水物硬化剤の配合量は、１１０質量部以上１４０質量部以下であることがより好ましい。エポキシ化合物に対する第一級または第二級アミン硬化剤の配合量は、２０質量部以上４０質量部以下であることがより好ましい。エポキシ化合物に対する第三級アミン硬化剤の配合量は、０．２質量部以上３質量部以下であることがより好ましい。このような配合量の硬化剤を添加することによって、機械的強度および電気的特性に優れるとともに、アーク暴露時の特性、より具体的には導電性粒子生成を抑制する効果に優れた硬化物が得られる。

　また、実施の形態１でエポキシ化合物を硬化する際に、硬化促進剤を添加してもよい。硬化促進剤とは、エポキシ化合物と硬化剤とが反応する際に、硬化反応を促進する機能を有する化合物のことをいう。実施の形態１で用いられる硬化促進剤は、一般に使用されるものであれば特に制限はない。特に、酸無水物硬化剤を使用する場合には、イミダゾール系硬化促進剤またはジアザビシクロウンデセン系硬化促進剤を使用することが好ましい。この場合には、イミダゾール系硬化促進剤またはジアザビシクロウンデセン系硬化促進剤が単独で用いられてもよいし、イミダゾール系硬化促進剤またはジアザビシクロウンデセン系硬化促進剤と５０質量％までの他のエポキシ樹脂用硬化促進剤とを混合させた混合物が用いられてもよい。このような硬化促進剤は、先述したエポキシ化合物の合計量１００質量部当たり、０．１質量部以上５質量部以下であることが好ましい。これは、エポキシ化合物の合計量１００質量部当たりの硬化促進剤の量が０．１質量部未満では硬化促進効果が不十分となる可能性があり、また５質量部を超えると、硬化物の色相が悪化する可能性があるからである。また、硬化促進剤は、エポキシ化合物の合計量１００質量部当たり、０．２質量部以上３質量部以下の割合で用いられることがより好ましい。このような配合量の硬化促進剤を添加することによって、硬化の促進および色相の悪化防止を両立しつつ、機械的強度、電気的特性およびアーク暴露時の特性が良好な範囲となる硬化物を得ることができる。

　不飽和ポリエステル樹脂を含む組成物である不飽和ポリエステル樹脂組成物としては、不飽和ポリエステルをラジカル重合性モノマーに溶解させ、硬化することにより得られる樹脂を使用することが好ましい。不飽和ポリエステルとしては、不飽和多塩基酸またはその無水物と、多価アルコールと、任意成分である飽和多塩基酸またはその無水物と、を反応させて得られるものであれば、その種類は特に限定されるものではない。不飽和ポリエステルの重量平均分子量は、限定されるものではないが、１０００以上３００００以下であることが好ましい。また、不飽和ポリエステル樹脂に含まれる酸素原子の割合を増大し、導電性の炭素粒子の生成を抑制するという点から、脂肪族環等の単結合から形成される成分を多く含むことが好ましい。

　不飽和多塩基酸またはその無水物としては、例えば、無水マレイン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、イタコン酸、メチルシクロヘキセン－１，２－ジカルボン酸無水物等が挙げられる。これらの不飽和多塩基酸またはその無水物は、単独で使用されてもよいし、あるいはこれらの不飽和多塩基酸およびその無水物のうち２種類以上を混合した混合物が使用されてもよい。

　多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、ビスフェノールＡ等が挙げられる。これらの多価アルコールは、単独で使用されてもよいし、またはこれらの多価アルコールのうち２種類以上を混合した混合物が使用されてもよい。

　飽和多塩基酸またはその無水物としては、例えば、イソフタル酸、フタル酸、無水フタル酸、テレフタル酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２，３－ジカルボン酸無水物等が挙げられる。これらの飽和多塩基酸は、単独で使用されてもよいし、またはこれらの飽和多塩基酸およびその無水物のうち２種類以上を混合した混合物が使用されてもよい。

　ラジカル重合性モノマーとしては、スチレン、ビニルトルエン、ジビニルベンゼン、ブタジエン等が挙げられる。これらのラジカル重合性モノマーは、単独で使用されてもよいし、またはこれらのラジカル重合性モノマーのうち２種類以上を混合した混合物が使用されてもよい。これらのラジカル重合性モノマーの中でも、成長ラジカルの安定性が高く、不飽和結合の未反応部位を低減することで硬化物の特性を向上することができるという観点から、スチレンが好ましい。

　また、不飽和ポリエステル樹脂組成物には、硬化剤が添加されてもよい。ここで示す硬化剤とは、不飽和ポリエステル樹脂とラジカル重合性モノマーとの架橋反応を促進する作用を有する化合物のことをいう。硬化剤としては、不飽和ポリエステル樹脂の硬化剤として一般に使用されるものであれば制限はないが、有機過酸化物系の硬化剤を用いることが好ましい。硬化剤は単独で使用されてもよいし、または２種類以上の硬化剤が混合された混合物が使用されてもよい。有機過酸化物系硬化剤としては、例えば、メチルエチルケトンパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ジ－ｔ―ブチルパーオキサイド等が挙げられる。有機過酸化物系硬化剤は、種々の硬化促進剤と共に用いることができる。硬化促進剤は、有機過酸化物系硬化剤の分解、つまりラジカルの生成を促進することで、不飽和ポリエステル樹脂の硬化を加速させる作用を有する。硬化促進剤としては、不飽和ポリエステル樹脂の硬化促進剤として一般に使用されるものであれば制限はなく、金属石鹸、第三級アミン等を用いることができる。

　また、不飽和多塩基酸またはその無水物と、多価アルコールと、任意成分である飽和多塩基酸またはその無水物と、を反応させて得られる不飽和ポリエステル樹脂の代わりに、任意のエポキシ化合物と不飽和一塩基酸との付加反応により合成されるビニルエステル樹脂が用いられてもよい。

　上記ポリアミド樹脂としては、ジアミン類とジカルボン酸類とを反応させて得られるものであれば、その種類は特に限定されるものではない。消弧用絶縁材料成形体１０の高耐熱性と高消弧性能を両立する点から、融点が２３０℃以上となる脂肪族ポリアミド樹脂を使用することが好ましい。ポリアミド樹脂の重量平均分子量は、限定されるものではないが、５０００以上５００００以下であることが好ましく、消弧性能と耐熱性を両立する点から７０００以上２００００以下であることがより好ましい。

　ポリアミド樹脂としては、例えばポリアミド６、ポリアミド１１、ポリアミド１２、ポリアミド４，６、ポリアミド６，６、ポリアミド６，１０、ポリアミド６，１２等の脂肪族ポリアミド、あるいはポリアミド６，Ｃ等の脂環式ポリアミドが挙げられる。これらのポリアミド樹脂は、単独で使用されてもよいし、またはこれらのポリアミド樹脂のうち２種類以上を混合した混合物が使用されてもよい。消弧用絶縁材料成形体１０の消弧性能と耐熱性とを両立するためには、特に、ポリアミド６、ポリアミド４，６、ポリアミド６，６またはポリアミド６，Ｃを用いることが好ましい。

　上記無機充填剤１２１は、成形体の消弧性能および絶縁性能の向上の観点から、金属酸化物、金属水酸化物、混合酸化物、粘土鉱物および固形化酸の群から選択される少なくとも１種類の材料である。これらの無機充填剤１２１は、多糖類微粒子１２２を担持する成分であり、アーク暴露時に周囲の多糖類微粒子１２２およびマトリックス樹脂１１に対して触媒として作用し、有機成分の熱分解とガス化を促進することができる。消弧用絶縁材料成形体１０の全重量に対する無機充填剤１２１の充填割合は、３重量％以上６５重量％未満である。これは、無機充填剤１２１の充填割合が６５重量％以上である場合には、熱硬化性樹脂のアーク曝露によって生成する熱分解ガスの発生量が不足し、アークの遮断効果が低下してしまうからである。また、無機充填剤１２１の充填割合を３重量％未満とした場合には、多糖類微粒子１２２を十分に吸着することができず、導電性の炭素粒子の生成を抑制し、消弧性能を向上する効果が損なわれてしまうからである。なお、消弧用絶縁材料成形体１０の全重量に対する無機充填剤１２１の充填割合は、好ましくは３重量％以上４０重量％以下である。このような無機充填剤１２１の充填割合とすることで、硬化物の機械的強度、電気的特性およびアーク暴露時の特性が良好な範囲となるように維持しつつ、成形性に優れた消弧用絶縁材料成形体１０を得ることができる。

　上記金属酸化物としては、酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化チタンまたは酸化ジルコニウム等が挙げられる。一例では、これらの金属酸化物は単独で使用される。

　上記金属水酸化物としては、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化亜鉛または水酸化カルシウム等が挙げられる。アーク暴露に伴う脱水反応の後に、金属酸化物として多糖類の熱分解に有効に作用できるという点から、特に水酸化アルミニウムを用いることが好ましい。

　上記混合酸化物は、金属酸化物を２種類以上混合したものである。混合酸化物としては、酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化ジルコニウムまたは二酸化ケイ素等の金属酸化物を２種類以上混合したものが挙げられる。

　上記粘土鉱物としては、カオリナイト、ベントナイト、モンモリロナイトまたはゼオライト等が挙げられる。これらの粘土鉱物は、単独で使用されてもよいし、またはこれらの粘土鉱物のうち２種類以上のものを混合した混合物が使用されてもよい。

　上記固形化酸は、二酸化ケイ素または酸化アルミニウム等に硫酸、リン酸または酢酸等の酸を含浸させ、あるいは二酸化ケイ素または酸化アルミニウム等を硫酸、リン酸または酢酸等の酸で洗浄し、表面を改質させたものである。

　また上記無機充填剤１２１としては、ニッケル（Ｎｉ）、ルテニウム（Ｒｕ）、ロジウム（Ｒｈ）、パラジウム（Ｐｄ）および白金（Ｐｔ）から選ばれる少なくとも１種類の遷移金属あるいはその誘導体を、多孔質無機材料に対して含浸または担持させた材料を使用することができる。これらの金属原子は有機物の水素化等の反応に高い活性を有するために、アーク暴露時に消弧用絶縁材料成形体１０から生じる熱分解ガスの消弧性能を一段と高めることが可能となる。

　上記多孔質無機材料は、有機成分の熱分解とガス化とを促進することが可能な金属水酸化物等の物質から選ばれる。多孔質無機材料として、特に酸化アルミニウム、各種ゼオライト等の多孔質体を用いることが好ましい。

　上記無機充填剤１２１の数平均粒子径は、０．１μｍ以上５０μｍ以下の範囲であることが好ましい。これは、数平均粒子径が０．１μｍよりも小さいと消弧用絶縁材料成形体１０の分散性および成形性が顕著に低下してしまうからである。また、数平均粒子径が５０μｍよりも大きいと多糖類微粒子１２２の担持量が著しく低下するため、導電性の炭素粒子の低減および熱分解ガスの組成の改質の効果を得ることができなくなるからである。特に、無機充填剤１２１の数平均粒子径は、０．５μｍ以上３０μｍ以下であることが好ましい。このような無機充填剤１２１の数平均粒子径の範囲とすることで、硬化物の機械的強度、電気的特性およびアーク暴露時の特性が良好な範囲となるように維持しつつ、成形性に優れた消弧用絶縁材料成形体１０を得ることができる。

　また、上記無機充填剤１２１は、数平均粒子径が５μｍ以上となる粒子の割合が３０質量％以上であることが好ましい。数平均粒子径が５μｍ以上の粒子の割合を増やすことで、５μｍ未満の粒子を使用した場合と比較してマトリックス樹脂１１の消耗量を増加させることができ、消弧性能を向上させることが可能である。これらの無機充填剤１２１は、成形体内に一様に分散可能なものであれば、その形状とサイズとを限定することなく用いることが可能である。無機充填剤１２１と多糖類微粒子１２２との接触面積を増加させるという点から、多孔質体の無機充填剤１２１を用いてもよい。なお、一例では、無機充填剤１２１の数平均粒子径は、走査型電子顕微鏡（Scanning　Electron　Microscope：ＳＥＭ）で撮像した撮像データを用いて算出することができる。

　上記多糖類微粒子１２２は、多糖類を主成分とする微細繊維または針状結晶である。ここで微細繊維とは、素材のアスペクト比が３０以上のものをいい、針状結晶とは、素材のアスペクト比が５以上３０未満となるものをいう。素材のアスペクト比は、素材の短径に対する素材の長径の比である。多糖類は、単結合のみで構成された環状構造を有し、アーク暴露のような急速加熱条件下では水素など消弧性能の高い低分子気体を熱分解ガスとして放出する物質である。上記多糖類微粒子１２２の添加量は、１００質量部の無機充填剤１２１に対して多糖類微粒子１２２が０．０１質量部以上５質量部以下であることが好ましい。これは、多糖類微粒子１２２が０．０１質量部未満である場合には、アーク暴露時に十分な量の熱分解ガスを生成することができず、消弧用絶縁材料成形体１０の強度が低下してしまうからである。また、多糖類微粒子１２２が５質量部よりも多い場合には、多糖類微粒子１２２同士の凝集が生じやすくなるため、均質な消弧用絶縁材料成形体１０を得ることが困難となるからである。特に、多糖類微粒子１２２の添加量は、１００質量部の無機充填剤１２１に対して多糖類微粒子１２２が０．０５質量部以上３質量部以下であることがより好ましい。このような多糖類微粒子１２２の添加量とすることで、多糖類微粒子１２２同士の凝集を抑止し、無機充填剤１２１への吸着に優れた消弧用絶縁材料成形体１０を得ることができる。

　上記多糖類微粒子１２２は、セルロース、キチンおよびキトサンの群から選択される少なくとも１種類の材料からなる。これらの素材は生物の体を構成する成分であることから環境負荷が小さく、軽量で高強度である。また、これらの素材は融点が高いあるいは存在しないため、ある程度高温で成形する樹脂に対して添加することが可能である。また、微細化のための処理を施して、アーク暴露時に導電性の炭素粒子へ変異しやすいリグニン等の非多糖類成分の割合を極小化することによって、アーク暴露後の絶縁性を損ねることなく、消弧用絶縁材料成形体１０の強度および消弧性能を向上させることができる。実施の形態１では、既知の化学的または物理的手法で微細に開繊された繊維を使用することができる。また、これらの多糖類微粒子１２２は事前に調製したものを使ってもよいし、市販されているものを使ってもよい。市販されているものとしては、０．５質量％以上３質量％以下の水分散液の状態が挙げられる。

　上記多糖類微粒子１２２の平均繊維径は、１ｎｍ以上３０ｎｍ以下の範囲であることが好ましい。これは、平均繊維径が１ｎｍ未満である場合には、開繊および成形に困難が生じるからである。また、平均繊維径が３０ｎｍよりも大きい場合には、繊維同士を結合する非多糖類成分量が増大するため、アーク暴露時の導電性の炭素粒子の生成量を増大させてしまうからである。なお、ここでいう平均繊維径は、電界放出型走査電子顕微鏡（Field　Emission-SEM：ＦＥ－ＳＥＭ）によって観察された微細繊維または針状結晶の径を平均することによって得られたものである。また、多糖類微粒子１２２の平均繊維径は、特に１ｎｍ以上１０ｎｍ以下であることが好ましい。このような多糖類微粒子１２２の平均繊維径の範囲では、多糖類微粒子１２２は単繊維レベルとなり、非多糖類成分がほぼ含まれず、特に、炭素粒子の生成量を低減することができる。さらに、従来使用される粉末パルプは、通常、５μｍ以上の粒子径を有しており、繊維同士を結合する非多糖類成分量が多く含まれている。つまり、実施の形態１で使用される多糖類微粒子１２２は、粉末パルプと比較して非多糖類成分量がきわめて少ない、微細繊維または針状結晶からなる多糖類である。

　上記したように、実施の形態１では、無機充填剤１２１に対して多糖類微粒子１２２を吸着させた混合フィラー１２が用いられる。多糖類微粒子１２２を単独でアーク暴露した場合と比較して、多糖類微粒子１２２が無機充填剤１２１の極近傍でアーク由来の高温に曝されることによって、多糖類微粒子１２２のガス化が促進され消弧用絶縁材料成形体１０から生成する導電性の炭素粒子量が低減される。同時に、消弧に有効なガス成分の割合を増大させる効果により、消弧性能を向上させることが可能となる。

　つぎに、実施の形態１による消弧用絶縁材料成形体１０の製造方法について説明する。まず、実施の形態１による消弧用絶縁材料成形体１０で使用される混合フィラー１２を製造する。混合フィラー１２を製造する際には、多糖類微粒子１２２、すなわち多糖類からなる微細繊維または針状結晶を水系溶媒に分散させた分散液と、無機充填剤１２１と、を混合する。このとき、無機充填剤１２１は事前に溶媒に分散させたものを使用してもよい。混合の際は、無機充填剤１２１の分散液に対し、多糖類繊維等の分散液を、３回以上に分けて少量ずつ添加することが好ましい。このような手順をとることで分散液の安定性を損なわずに、無機充填剤１２１へ多糖類微粒子１２２を吸着することが可能となる。混合する装置は、特に限定されず、少量であればフラスコを用いた手撹拌またはメカニカルスターラを用いることができ、一般にはプラネタリミキサ、ホモジナイザ、自転公転ミキサ等を用いることができる。無機充填剤１２１と多糖類微粒子１２２とは、そのまま用いてもよいし、あらかじめ表面処理を行ってもよい。表面処理の種類としては主にシランカップリング剤を用いた疎水化が挙げられる。無機充填剤１２１へ多糖類繊維が吸着しやすくなることから、特に無機充填剤１２１と多糖類微粒子１２２とが双方ともに疎水化処理されていることが好ましい。

　混合フィラー１２を樹脂成分へ添加する際は、水系溶媒に分散させた混合フィラー１２から溶媒を溜去し、乾燥した状態のものが用いられる。乾燥には、例えば加熱乾燥、減圧乾燥または凍結乾燥等より選択される方法を使用することができる。混合物の乾燥によって、多糖類微粒子１２２が無機充填剤１２１の表面に吸着した混合フィラー１２を得ることができる。乾燥条件は、装置および混合フィラー１２の量によって適宜最適化されるが、１００℃以上２００℃未満の温度範囲内で加温することが好ましい。このような加温条件とすることで、多糖類成分を劣化することなく乾燥することができる。

　ついで、マトリックス樹脂１１に混合フィラー１２を添加して撹拌する。その後、混合フィラー１２を添加したマトリックス樹脂１１を硬化させることによって、消弧用絶縁材料成形体１０が製造される。マトリックス樹脂１１がエポキシ樹脂組成物である場合には、エポキシ化合物の主剤に硬化剤を加えて撹拌してエポキシ樹脂組成物を形成する。ついで、エポキシ樹脂組成物に混合フィラー１２を添加して均質になるまで撹拌する。その後、混合フィラー１２を添加したエポキシ樹脂組成物を加熱しながら硬化させる。

　実施の形態１において使用されるエポキシ樹脂組成物の硬化方法としては、特に限定されず、密閉式硬化炉または連続硬化が可能なトンネル炉等の当該技術分野において公知の方法で行うことができる。硬化温度は、１００℃以上２５０℃以下の範囲であり、硬化時間は、３０秒以上１５時間以下の範囲であることが好ましい。内部応力が低減され、耐熱性に優れた成形体を得るために、硬化温度が１００℃以上１５０℃以下の範囲で、硬化時間が０．５時間以上５時間以下の範囲である条件で前硬化した後、硬化温度が１８０℃以上２５０℃以下の範囲で、硬化時間が０．５時間以上１５時間以下の範囲である条件で後硬化を実施する、２段階硬化を実施してもよい。このようにして得られたエポキシ樹脂組成物の硬化物は、耐熱性および機械的強度等に優れ、単位体積当たりに含まれる酸素原子量の多い消弧用絶縁材料成形体１０として用いることができる。

　マトリックス樹脂１１が不飽和ポリエステル樹脂である場合には、不飽和ポリエステルをラジカル重合性モノマーに溶解させて不飽和ポリエステル樹脂を形成する。ついで、不飽和ポリエステル樹脂に混合フィラー１２を添加して均質になるまで撹拌する。その後、混合フィラー１２を添加した不飽和ポリエステル樹脂組成物を加熱しながら硬化させる。

　実施の形態１において使用される不飽和ポリエステル樹脂組成物の硬化方法としては、特に限定されず、密閉式硬化炉または加熱金型等の当該技術分野において公知の方法で行うことができる。硬化温度は、２０℃以上２００℃以下の範囲であり、硬化時間は、１０秒以上２４時間以下の範囲であればよい。特に、硬化温度が、６０℃以上１７０℃以下の範囲であり、硬化時間が、１０秒以上１２時間以下の範囲で加熱硬化することが、耐熱性および機械的強度を向上させる観点から好ましい。

　マトリックス樹脂１１がポリアミド樹脂組成物である場合には、加熱したポリアミド樹脂に混合フィラー１２を添加して均質になるまで撹拌する。その後、混合フィラー１２を添加したポリアミド樹脂を冷却して硬化させる。ポリアミド樹脂組成物の硬化方法としては、特に限定されず、当該技術分野において公知の方法を用いることができる。

　なお、乾燥した混合フィラー１２を樹脂成分へ添加する方法としては、特に限定されず、混錬機等の当該技術分野において公知の方法で行うことができる。

　また、消弧用絶縁材料成形体１０の製造方法としては、特に限定されず、射出成形法、反応射出成形法、注型法、圧縮成形法、トランスファ成形法等の当該技術分野において公知の方法で行うことができる。また、実施の形態１による消弧用絶縁材料成形体１０には、実施の形態１による効果を損なわない範囲でガラス繊維、セラミック繊維、難燃剤、難燃助剤、酸化防止剤、安定剤または着色剤等の公知の添加剤を添加することが可能である。これらを添加した場合には、消弧用絶縁材料成形体１０の耐熱性および機械的強度等を向上させる効果を得ることができる。

　実施の形態１では、消弧用絶縁材料成形体１０は、分子構造中に酸素原子を含む樹脂を主成分とする樹脂組成物を含むマトリックス樹脂１１と、無機充填剤１２１と多糖類微粒子１２２とを含み、マトリックス樹脂１１に添加される混合フィラー１２と、を含む。多糖類微粒子１２２の大部分は、無機充填剤１２１に吸着されている。この構成によって、多糖類以外の不純物を多量に含む従来の有機繊維が添加される場合と比較して、アーク暴露時に樹脂および多糖類が熱分解して生じる導電性の炭素粒子の生成量を低減し、同時に熱分解ガスに含まれる水素および一酸化炭素等の低分子気体の割合を増加させて消弧性能を高めることができる。

　また、実施の形態１による混合フィラー１２の製造方法は、無機充填剤１２１と多糖類微粒子１２２とを、溶媒に分散させて混合し、多糖類微粒子１２２を無機充填剤１２１に吸着または担持させる工程と、無機充填剤１２１と多糖類微粒子１２２とを含む溶媒を溜去して乾燥させる工程と、を含む。これによって、マトリックス樹脂１１へ添加した後も無機充填剤１２１と多糖類成分とが近接して存在できるため、混合フィラー１２を添加したマトリックス樹脂１１を硬化させることによって形成した消弧用絶縁材料成形体１０において、アーク暴露時の導電性の炭素粒子の生成抑制と消弧性能の向上とを両立することができる。

実施の形態２．
　実施の形態２では、消弧用絶縁材料成形体１０を用いた回路遮断器について説明する。図２は、実施の形態２による回路遮断器における消弧装置の遮断時の様子の一例を模式的に示す正面図である。図３は、実施の形態２による回路遮断器における消弧装置の遮断時の様子を模式的に示す断面図であり、図２のＩＩＩ－ＩＩＩ断面図である。図２および図３において、固定接触子２１が配置される面内において、固定接触子２１の延在方向をＸ軸方向とし、Ｘ軸方向と直交する方向をＹ方向とする。また、Ｘ軸方向およびＹ軸方向に垂直な方向をＺ軸方向とする。

　回路遮断器２０は、Ｘ軸方向に延在する固定接触子２１と、ＺＸ面内方向で移動可能な可動接触子２３と、消弧用絶縁材料成形体１０と、を備える。固定接触子２１は、可動接触子２３と対向する面における、固定接触子２１の延在方向の一端に固定接点２２を有する。可動接触子２３は、可動接点２４を有する。可動接点２４は、固定接触子２１と対向する面において、固定接点２２と対応する位置に設けられている。可動接点２４が固定接点２２と接触した状態において、可動接触子２３は、Ｘ軸方向に延在した形状を有する。一例では、可動接触子２３の可動接点２４が設けられる端部とは反対側の端部で、可動接触子２３はＺＸ面内方向で回動可能に固定される。

　消弧用絶縁材料成形体１０は、可動接点２４と固定接点２２とが開離するときに可動接点２４と固定接点２２との間で発生するアークに曝される位置に配置される。図２および図３の例では、固定接触子２１および可動接触子２３のＹ軸方向の両側に消弧用絶縁材料成形体１０が配置されている。この消弧用絶縁材料成形体１０は、実施の形態１で説明したものであり、分子構造中に酸素原子（Ｏ）を含む樹脂を主成分とする樹脂組成物を含むマトリックス樹脂１１と、無機充填剤１２１および多糖類微粒子１２２を含み、マトリックス樹脂１１に添加される混合フィラー１２と、を含む樹脂によって形成されている。多糖類微粒子１２２の大部分は、無機充填剤１２１に吸着された構造を有する。すなわち、無機充填剤１２１の表面における多糖類微粒子１２２の密度は、隣接する無機充填剤１２１の間の領域における多糖類微粒子１２２の密度よりも大きい。

　次に、回路遮断器２０の動作について説明する。図２および図３において、図示しない開閉機構部が動作して可動接触子２３が回動することによって、可動接点２４と固定接点２２とが接触または開離する仕組みとなっている。つまり、開閉機構部が、可動接点２４が固定接点２２と接触または開離するように可動接触子２３を作動させる。接点同士を接触させることによって、電力が電源から負荷に供給される。通電の信頼性を確保するために可動接点２４は固定接点２２に規定の接触圧力で押さえつけられている。

　短絡事故などが起こり回路に大きな過電流が流れると、可動接点２４と固定接点２２との間の接触面における電磁反発力が非常に強くなる。電磁反発力が、可動接点２４に加わっている接触圧力に打ち勝つと、可動接触子２３は回動し、可動接点２４と固定接点２２とが開離する。さらに、開閉機構部および図示しない引き外し装置の動作によって、固定接点２２と可動接点２４との開離距離が増大する。開離距離が増大すると、アーク抵抗が増大し、これによってアーク電圧が上昇する。

　このような遮断動作中において、可動接点２４と固定接点２２との間には、アークによって数ミリ秒の短時間のうちに大量のエネルギが発生する。このとき、消弧装置の側面に設けられた消弧用絶縁材料成形体１０がアークに曝されることによって熱分解ガスが発生し、発生した熱分解ガスによってアークが冷却され消弧される。

　図４は、実施の形態２による回路遮断器における消弧装置の消弧動作の一例を模式的に示す図である。図４では、回路遮断器２０のオフ状態である遮断時の様子が示されている。消弧装置３０は、金属製のＵ字型またはＶ字型の切欠部３１ａを有する複数の消弧板３１を有する。複数の消弧板３１は、一定間隔で積層して配置される。このような回路遮断器２０では、可動接点２４と固定接点２２との間に発生したアーク１００は、磁気力によって消弧板３１の方向へ引き付けられ伸長するために、アーク電圧はさらに上昇する。また、消弧装置３０である消弧板３１にアーク１００を取り込むことで過電流を限流させ、アーク１００が消弧され、回路が遮断される。

　上記回路遮断器２０について、より詳細に説明する。図５は、実施の形態２による回路遮断器の一例を模式的に示す断面図である。図５では、回路遮断器２０の接触時、すなわちオン状態の様子が示されている。図６は、実施の形態２による回路遮断器の一例を模式的に示す一部断面図である。図６は、図５に示される回路遮断器２０が遮断時、すなわちオフ状態のときの一部を抜き出した図である。

　回路遮断器２０は、銅などの導体からなる可動接触子２３と、可動接触子２３の一端に固着された可動接点２４と、可動接点２４と接離する固定接点２２と、固定接点２２が固着された銅などの導体からなる固定接触子２１と、固定接触子２１の他端部に構成された電源側の端子部４１と、負荷側の端子部４２と、を備える。端子部４１には、外部電源からの配線が接続される。端子部４２には、負荷からの配線が接続される。

　回路遮断器２０は、可動接触子２３を回動して開閉駆動する開閉機構部６０と、開閉機構部６０を手動で操作するためのハンドル６１と、引き外し装置部７０と、を備える。

　回路遮断器２０は、上記の各部品を収納または固定し、筐体５０の一部を構成するカバー５１およびベース５２を備える。また、回路遮断器２０は、端子部４１を筐体５０内と隔離するエンドプレート５３を備える。エンドプレート５３は、ベース５２に設けられたガイド溝５１ａに挿入され、装着されている。エンドプレート５３は、アーク１００により生じたホットガスを排出する排気孔５３ａを有する。

　回路遮断器２０は、消弧装置３０を備える。消弧装置３０は、可動接点２４と固定接点２２との間に発生したアーク１００を冷却および消弧する磁性体の金属からなるグリッドと呼ばれる複数の消弧板３１と、複数の消弧版３１を両側で保持する消弧側板３２と、消弧用絶縁材料成形体１０と、を有する。複数の消弧板３１は、互いに空隙を介して積層配列されている。図５および図６の例では、消弧側板３２は片側のみ示されている。消弧用絶縁材料成形体１０および消弧側板３２は、絶縁材料からなり、消弧用絶縁材料成形体１０は、実施の形態１で説明した材料を含む。

　図７は、実施の形態２での固定接触子および可動接触子からなる接触子対と消弧用絶縁材料成形体との間の配置関係の一例を示す側面図であり、図８は、実施の形態２での接触子対と消弧用絶縁材料成形体との間の配置関係の一例を示す上面図である。消弧用絶縁材料成形体１０は、図６の状態における可動接点２４および固定接点２２の間に設けられている。図７および図８において、消弧用絶縁材料成形体１０は、接触子対付近に設けられている。また、図８に示されるように上面から見ると、消弧用絶縁材料成形体１０は、固定接点２２を露出させ、アーク１００に曝される固定接触子２１の他の大部分を覆うように設けられている。この消弧用絶縁材料成形体１０は、アーク１００が固定接触子２１の固定接点２２以外の部分に移動しないようにするための絶縁部材の働きもしている。

　消弧用絶縁材料成形体１０は、分解ガスの吹き付けによるアーク１００の冷却および消弧、分解ガスのガス流によるアーク１００の消弧板３１への誘導、並びに消弧装置３０内の絶縁遮蔽を目的として設置される。実施の形態２では、無機充填剤１２１に対し多糖類微粒子１２２を吸着させた混合フィラー１２を含む樹脂を用いた成形体とすることで、アーク１００への暴露時に消弧性能の高い分解ガスを多量生成するとともに、アーク１００の発生後に回路遮断器２０の内部での導電性の炭素粒子の生成を抑制する。これによって、回路遮断器２０の消弧性能を高め、消弧用絶縁材料成形体１０の表面および回路遮断器２０の内部における絶縁性を維持することができるという効果を有する。この効果によって、材料沿面におけるアーク１００の再点弧を抑制するなど、繰返し使用時の安全かつ迅速な消弧に寄与する。

　実施の形態２による回路遮断器２０における消弧用絶縁材料成形体１０の形状および配置は、上記で説明した内容に限定されるものではない。すなわち、回路遮断器２０において、アーク１００の発生箇所の近傍であって、熱分解ガスを十分な量で発生させることができ、かつアーク１００の移動を妨げる位置に、消弧用絶縁材料成形体１０が配置されていればよい。例えば、磁界の作用によるアーク１００の引付けおよび伸長を目的として回路遮断器２０の内部に設置される磁石の周囲または近傍に、消弧用絶縁材料成形体１０を配置してもよい。

（混合フィラーの調製および消弧用絶縁材料成形体の製造方法）
［実施例１］
　平均粒子径が９μｍの酸化アルミニウム（昭和電工株式会社製、ＡＳ‐５０）２０ｇ、イオン交換水５０ｇおよび３‐グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（信越シリコーン株式会社製、ＫＢＭ‐４０３）０．５ｇを混合し、これにセルロースナノファイバの水分散液５０ｇを添加して均一になるまで撹拌する。以下では、セルロースナノファイバは、ＣＮＦと表記されることがある。ここで、ＣＮＦの平均繊維径は５ｎｍであり、ＣＮＦの平均繊維長は５００ｎｍであり、ＣＮＦの水分散液におけるＣＮＦの濃度は０．１質量％である。ＣＮＦの水分散液の添加を４回繰り返すことで、２７０ｇの混合水溶液を得る。その後、ロータリエバポレータにて９０℃で減圧乾燥し、概ね水分が除去されたスラリーを、乾燥炉にて１８０℃で３時間放置し、ＣＮＦを吸着した酸化アルミニウムの混合フィラー１２を得る。

　ついで、エポキシ化合物１００質量部に対し、１３０質量部の酸無水物硬化剤と１質量部の硬化促進剤とを加えて撹拌した後、７０質量部の混合フィラー１２を添加して均質になるまで攪拌する。得られた混合物を型枠内へ注入し、加熱硬化処理を実施することによって、縦４０ｍｍ、横６０ｍｍ、厚さ２ｍｍの消弧用絶縁材料成形体１０を得る。加熱硬化処理として、１２０℃で２時間の前硬化処理と、２００℃で４時間の後硬化処理と、を実施する。

［実施例２］
　酸化アルミニウムを平均粒子径が７μｍの水酸化アルミニウム（日本軽金属株式会社製、ＳＢ１０３）に変更すること以外は実施例１と同様にして、ＣＮＦを吸着した水酸化アルミニウムの混合フィラー１２を調製する。また、このＣＮＦを吸着した水酸化アルミニウムの混合フィラー１２を用いて、実施の形態１と同様にして、消弧用絶縁材料成形体１０を製造する。

［実施例３］
　実施例１と同様にして、混合フィラー１２を調製する。また、不飽和ポリエステル樹脂１００質量部に対し、ラジカル重合性モノマー６０質量部と硬化剤１質量部とを加えて撹拌した後、５０質量部のＣＮＦを吸着した酸化アルミニウムの混合フィラー１２を添加して均質になるまで攪拌する。得られた混合物を型枠内へ注入し、加熱硬化処理を実施することによって、縦４０ｍｍ、横６０ｍｍ、厚さ２ｍｍの消弧用絶縁材料成形体１０を得る。加熱硬化処理として、１２０℃で２時間の前硬化処理と、１５０℃で４時間の後硬化処理と、を実施する。なお、ラジカル重合性モノマーとして、スチレンが使用される。

［実施例４］
　酸化アルミニウムを平均粒子径が７μｍの水酸化アルミニウムに変更すること以外は実施例１と同様にして、ＣＮＦを吸着した水酸化アルミニウムの混合フィラー１２を調製する。また、このＣＮＦを吸着した水酸化アルミニウムの混合フィラー１２を用いて、実施例３と同様にして、消弧用絶縁材料成形体１０を製造する。

［比較例１］
　エポキシ化合物１００質量部に対し、酸無水物硬化剤１３０質量部と硬化促進剤１質量部とを加えて撹拌した後、７０質量部の平均粒子径が９μｍの酸化アルミニウムまたは平均粒子径が７μｍの水酸化アルミニウムと、０．７質量部のＣＮＦと、を添加して均質になるまで攪拌する。得られた混合物を型枠内へ注入し、加熱硬化処理を実施することによって、縦４０ｍｍ、横６０ｍｍ、厚さ２ｍｍの消弧用絶縁材料成形体１０を得る。加熱硬化処理として、１２０℃で２時間の前硬化処理と、２００℃で４時間の後硬化処理と、を実施する。以上のように、比較例１では、実施例１から４で示した混合フィラー１２を使用せず、消弧用絶縁材料成形体１０を製造する際に、ＣＮＦおよび酸化アルミニウムを、あるいはＣＮＦおよび水酸化アルミニウムをそれぞれ個別に添加している。

［比較例２］
　不飽和ポリエステル樹脂１００質量部に対し、ラジカル重合性モノマー６０質量部と硬化剤１質量部とを加えて撹拌した後、５０質量部の平均粒子径が９μｍの酸化アルミニウムまたは平均粒子径が７μｍの水酸化アルミニウムと、０．５質量部のＣＮＦと、を添加して均質になるまで攪拌する。得られた混合物を型枠内へ注入し、加熱硬化処理を実施することによって、縦４０ｍｍ、横６０ｍｍ、厚さ２ｍｍの消弧用絶縁材料成形体１０を得る。加熱硬化処理として、１２０℃で２時間の前硬化処理と、１５０℃で４時間の後硬化処理と、を実施する。以上のように、比較例２では、実施例１から４で示した混合フィラー１２を使用せず、消弧用絶縁材料成形体１０を製造する際に、ＣＮＦおよび酸化アルミニウムを、あるいはＣＮＦおよび水酸化アルミニウムをそれぞれ個別に添加している。

（絶縁性および消弧性能確認試験）
　実施例１から４および比較例１，２で得られた消弧用絶縁材料成形体１０の絶縁性および消弧性能に関する試験を実施する。図９は、絶縁性および消弧性能の試験にて用いる装置の構成の一例を示す断面図であり、図１０は、絶縁性および消弧性能の試験に用いる装置の構成の一例を示す側面図である。図９および図１０に示される試験装置８０は、試験容器８１と、試験容器８１内で試料８５を支持する試料台８２と、一対の試料８５間に一対の電極８３ａ，８３ｂが予め定められた距離を置いて対向して配置される対向電極８３と、を備える。試料台８２上では、電極８３ａ，８３ｂ間の間隙を含む対向電極８３の側面を覆うように一対の試料８５が配置される。試料８５は、実施の形態１で説明した消弧用絶縁材料成形体１０である。試料８５は、支柱８４によって予め定められた間隔をおいて配置される。対向電極８３は、銅製導電体円柱と電極接点とを備える。試験は、３００Ｖ、２０ｋＡの過電流が流れる電気回路で行われる。電極接点にはＡｇ（銀）６０ｗｔ％－ＷＣ（炭化タングステン）３６ｗｔ％－グラファイト４ｗｔ％の組成の材料が使用される。この測定は、電気回路に過電流が流れたときアークが発生し、これにより図２、図３および図５から図８に示される消弧用絶縁材料成形体１０が熱分解する現象を模擬したものである。アーク暴露後の消弧用絶縁材料成形体１０、すなわち試料８５を回収し、アーク発生点付近である成形体中央部と、成形体端部と、において表面抵抗率を測定し、評価する。また、アーク発生時に回路に流れる電流値をオシロスコープで計測し、２０ｋＡから計測電流値を差し引いた値である限流値を消弧性能として評価する。

　表１は、実施例１から４および比較例１，２における消弧用絶縁材料成形体１０の材料組成と特性評価の結果とをまとめたものである。

　実施例１から４による消弧用絶縁材料成形体１０は、図１に示されるように、ベースとなるマトリックス樹脂１１に対して、無機充填剤１２１と多糖類微粒子１２２との混合フィラー１２を添加したものである。図１に示されるように、消弧用絶縁材料成形体１０は、多糖類微粒子１２２であるＣＮＦが無機充填剤１２１の周囲に集中した分散状態となる。これは、混合フィラー１２を構成する多糖類微粒子１２２と無機充填剤１２１とが強く吸着することで、マトリックス樹脂１１との混錬後も、多糖類微粒子１２２が無機充填剤１２１に吸着した構造を概ね保つことができることによるものである。

　図１１は、比較例１，２による消弧用絶縁材料成形体の構成の一例を模式的に示す断面図である。なお、図１と同一の構成要素には同一の符号を付している。比較例１，２による消弧用絶縁材料成形体１０Ａでは、図１１に示されるように、無機充填剤１２１と多糖類微粒子１２２であるＣＮＦとを別々にマトリックス樹脂１１へ添加したために、図１の場合と比較して、無機充填剤１２１と隣接して存在する多糖類微粒子１２２の量が相対的に減少している。つまり、マトリックス樹脂１１に均一に多糖類微粒子１２２が分散した状態となっており、無機充填剤１２１の表面と、隣接する無機充填剤１２１間の領域と、の間で多糖類微粒子１２２の密度に偏りはない。このような状態であると、実施の形態１で説明したような導電性の炭素粒子を低減する効果を十分に発揮することができず、絶縁性能および消弧性能に乏しい消弧用絶縁材料成形体１０Ａとなり得る。

　表１に示されるように、実施例１から４では、試験実施後の消弧用絶縁材料成形体１０における表面抵抗率が、消弧用絶縁材料成形体１０の中央部および端部のいずれにおいても、１０¹⁵Ω以上の高値を維持できることが確認される。これに対して、比較例１，２では、消弧用絶縁材料成形体１０Ａの表面抵抗率は、中央部で３．５×１０¹²Ω以上５．０×１０¹³Ω以下の範囲であり、端部で６．０×１０¹⁰Ω以上２．１×１０¹²Ω以下の範囲となっている。これは、実施例１から４では、消弧用絶縁材料成形体１０中で無機充填剤１２１と多糖類微粒子１２２であるＣＮＦとが隣接して存在することにより、アーク発生に伴う高熱環境に消弧用絶縁材料成形体１０が暴露された際に、ＣＮＦでは揮発性物質への熱分解のモードが促進され、導電性の炭素粒子の生成量が低下したことが一因であると考えられる。また、この効果によって、限流値が８．３ｋＡ以上８．５ｋＡ以下である比較例１，２と比較して、実施例１から４では、限流値は８．９ｋＡ以上と大きくなっていることから、単純に多糖類微粒子１２２と無機充填剤１２１とをそれぞれ添加した比較例１，２による消弧用絶縁材料成形体１０Ａに比して、消弧性能にも優れた成形体を得ることが可能となる。

　以上の結果から、実施例１から４によれば、アーク曝露時に消弧用絶縁材料成形体１０表面における絶縁性能を維持することが可能であり、また、消弧性能および機械的強度等に優れた消弧用絶縁材料成形体１０を提供することが可能である。

　以上の実施の形態に示した構成は、一例を示すものであり、別の公知の技術と組み合わせることも可能であるし、実施の形態同士を組み合わせることも可能であるし、要旨を逸脱しない範囲で、構成の一部を省略、変更することも可能である。

　１０，１０Ａ　消弧用絶縁材料成形体、１１　マトリックス樹脂、１２　混合フィラー、２０　回路遮断器、２１　固定接触子、２２　固定接点、２３　可動接触子、２４　可動接点、３０　消弧装置、３１　消弧板、３１ａ　切欠部、３２　消弧側板、４１，４２　端子部、５０　筐体、５１　カバー、５１ａ　ガイド溝、５２　ベース、５３　エンドプレート、５３ａ　排気孔、６０　開閉機構部、６１　ハンドル、７０　引き外し装置部、８０　試験装置、８１　試験容器、８２　試料台、８３　対向電極、８３ａ，８３ｂ　電極、８４　支柱、８５　試料、１００　アーク、１２１　無機充填剤、１２２　多糖類微粒子。

Claims

　分子構造中に酸素原子を含む樹脂を主成分とする樹脂組成物を含むマトリックス樹脂と、
　前記マトリックス樹脂に添加され、多糖類の微細繊維または針状結晶である多糖類微粒子を無機充填剤に吸着させた混合フィラーと、
　を含むことを特徴とする消弧用絶縁材料成形体。
　前記樹脂組成物は、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂およびポリアミド樹脂の群から選択される少なくとも１種類の樹脂を含むことを特徴とする請求項１に記載の消弧用絶縁材料成形体。
　前記無機充填剤は、金属酸化物、金属水酸化物、混合酸化物、粘土鉱物および固形化酸の群から選択される少なくとも１種類の材料であることを特徴とする請求項１または２に記載の消弧用絶縁材料成形体。
　前記無機充填剤は、Ｎｉ，Ｒｕ，Ｒｈ，ＰｄおよびＰｔの群から選択される少なくとも１種類の遷移金属またはその誘導体を、多孔質無機材料に対して含浸または担持させた材料であることを特徴とする請求項１または２に記載の消弧用絶縁材料成形体。
　前記無機充填剤の数平均粒子径は、０.１μｍ以上５０μｍ以下の範囲にあり、このうち数平均粒子径が５μｍ以上となる前記無機充填剤の粒子の割合が、前記無機充填剤の全粒子の３０質量％以上であることを特徴とする請求項３または４に記載の消弧用絶縁材料成形体。
　前記多糖類微粒子は、セルロース、キチンおよびキトサンの群から選択される少なくとも１種類の材料であることを特徴とする請求項１から５のいずれか１つに記載の消弧用絶縁材料成形体。
　前記多糖類微粒子の平均繊維径は、１ｎｍ以上３０ｎｍ以下の範囲にあることを特徴とする請求項１から６のいずれか１つに記載の消弧用絶縁材料成形体。
　無機充填剤と、多糖類の微細繊維または針状結晶である多糖類微粒子と、を、溶媒に分散させて混合し、前記多糖類微粒子を前記無機充填剤に吸着または担持させる工程と、
　前記無機充填剤と前記多糖類微粒子とを含む前記溶媒を溜去して乾燥させる工程と、
　を含むことを特徴とする混合フィラーの製造方法。
　無機充填剤と、多糖類の微細繊維または針状結晶である多糖類微粒子と、を、溶媒に分散させて混合し、前記多糖類微粒子を前記無機充填剤に吸着または担持させる工程と、
　前記無機充填剤と前記多糖類微粒子とを含む前記溶媒を溜去して乾燥させて混合フィラーを調製する工程と、
　分子構造中に酸素原子を含む樹脂を主成分とする樹脂組成物を含むマトリックス樹脂に、前記混合フィラーを添加して撹拌する工程と、
　前記混合フィラーを添加した前記マトリックス樹脂を硬化させる工程と、
　を含むことを特徴とする消弧用絶縁材料成形体の製造方法。
　固定接点を有する固定接触子と、
　可動接点を有する可動接触子と、
　前記可動接点が前記固定接点と接触または開離するように前記可動接触子を作動させる開閉機構部と、
　前記固定接点および前記可動接点が開離するときに発生するアークに曝される位置に配置され、請求項１から７のいずれか１つに記載の消弧用絶縁材料成形体と、
　を備えることを特徴とする回路遮断器。