WO2021210958A1 - 전기 절연성이 우수한 에틸렌/알파-올레핀 공중합체 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to an ethylene/alpha-olefin copolymer having excellent volume resistance and light transmittance, and a method for preparing the same.
- an ethylene/vinyl acetate copolymer or an ethylene/alpha-olefin copolymer is generally used.
- a light stabilizer is usually included as an additive, and a silane coupling agent is also generally used in consideration of the adhesiveness of the transparent protective member on the front side to the protective member on the back side represented by glass. Included.
- volume resistivity or resistivity also known as electrical resistance
- ⁇ volume resistivity or resistivity ( ⁇ )
- electrical resistance is defined as the electrical resistance between opposite sides of 1 m3 of a material, this volume resistance being reproducible within a predetermined range in all of the above applications and providing permanent molding It is important to obtain the product.
- high-pressure processed low-density polyethylene, cross-linked polyethylene, and the like have been widely used due to their excellent electrical properties.
- One of the difficulties of high-voltage power cables is the power loss that occurs during power transmission, and the reduction of power loss can be accomplished by enhancing the high-voltage characteristics of the insulating material, in particular the volume resistance.
- the insulating material for the power cable is heated to a high temperature (about 90°C) by the heat generated by passing a current through it, but is maintained at room temperature near the outer conductor. shows a significant drop in volume resistance.
- Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2010-258439
- the present invention provides an ethylene/alpha-olefin copolymer satisfying the following conditions (a) to (c).
- the melting temperature (Tm) having the highest peak in the curve obtained by differential scanning calorimetry (DSC) is 40 to 90 °C;
- the ethylene/alpha-olefin copolymer which satisfies all the conditions defined in the present invention, has high volume resistance and excellent insulation, so it can be widely used for various purposes in the field of electrical and electronic industries. and high light transmittance, so that the module efficiency can be excellently implemented.
- the ethylene/alpha-olefin copolymer of the present invention is characterized in that the following conditions (a) to (c) are satisfied.
- the melting temperature (Tm) having the highest peak in the curve obtained by differential scanning calorimetry (DSC) is 40 to 90 °C;
- the present invention relates to an ethylene/alpha-olefin copolymer exhibiting excellent electrical insulation properties due to high volume resistance. Because it satisfies a specific range, it has high volume resistance and excellent light transmittance.
- the ethylene/alpha-olefin copolymer of the present invention is prepared by mixing the transition metal compound represented by Formula 1 and Formula 2 as a catalyst as described below, and the transition metal compound represented by Formula 1 is the catalyst. Due to structural characteristics, it is difficult to introduce an alpha-olefin-based monomer, so there is a tendency to produce a copolymer of a high density region. (elastomer) can also be prepared, and the two transition metal compounds have different copolymerizability for incorporating an alpha-olefinic monomer when used alone.
- the ethylene/alpha-olefin copolymer of the present invention prepared by using a mixed composition thereof as a catalyst has both a low-density region in which a large amount of alpha-olefinic monomer is mixed and a high-density region in which a small amount of alpha-olefin-based monomer is incorporated.
- the Tm - Te value appears above a certain value, which means that both high crystallinity regions and low crystallinity regions are contained, which means that the crystallinity distribution is wide and the free volume is small. Because the mobility is low, the volume resistance is high.
- the ethylene/alpha-olefin copolymer of the present invention is a low-density polymer having a density in the range of 0.85 to 0.89 g/cc, specifically, the density is 0.850 g/cc or more, 0.860 g/cc or more, or 0.870 g/cc or more. and 0.890 g/cc or less, or 0.880 g/cc or less.
- the density may mean a density measured according to ASTM D-792.
- the density of the ethylene/alpha-olefin copolymer is affected by the type and content of the monomer used during polymerization, the degree of polymerization, and the like, and in the case of the copolymer, it is greatly affected by the content of the comonomer.
- a low-density ethylene/alpha-olefin copolymer can be prepared, and the content of the comonomer can be introduced into the copolymer may depend on the inherent copolymerizability of the catalyst.
- the copolymer of the present invention is a copolymer prepared by using the compound represented by Chemical Formulas 1 and 2 as a catalyst, and exhibits a low density as described above, and as a result, it can exhibit excellent processability.
- the ethylene/alpha-olefin copolymer of the present invention has a melting temperature (Tm) having the highest peak in a curve obtained by Differential Scanning Calorimetry (DSC) and cross-fractionation chromatography (CFC, Cross-Fractionation Chromatography).
- Tm melting temperature
- CFC cross-fractionation chromatography
- Te elution temperature
- the melting temperature means the maximum temperature of the highest peak in the DSC curve expressed as heat flow versus temperature
- the elution temperature is the maximum temperature of the highest peak in the CFC elution curve expressed as the amount of elution versus temperature (dC/dT). it means.
- the cross-fractionation chromatography is a method that combines Temperature Rising Elution Fractionation (TREF) and Gel Filtration Chromatography (GPC), through which ethylene/alpha-olefin The crystallinity distribution of the copolymer can be determined.
- a high-temperature sample solution in which an ethylene/alpha-olefin copolymer is completely dissolved in a solvent is injected into a column filled with an inert carrier, and the temperature of the column is lowered to attach the sample to the surface of the filler, and then, in the column Slowly raise the temperature of the column while flowing o-dichlorobenzene.
- the concentration of the olefin-based copolymer eluted at each temperature is detected, and the component eluted at each temperature is sent online to GPC for each fraction to obtain a chromatogram.
- the Tm-Te value is 35° C. or less, a problem of lowering the volume resistance may occur because the content of the highly crystalline region in the copolymer is low, and when the Tm-Te value is 65° C. or more, the crystallinity distribution of the copolymer becomes too wide, and the light transmittance is lowered due to the high crystalline region and the volume resistance is lowered due to the low crystalline region may occur.
- the ethylene/alpha-olefin copolymer of the present invention has a melting temperature (Tm) of 40 to 90° C. having the highest peak in a curve obtained by differential scanning calorimetry (DSC).
- the melting temperature may be 40 °C or higher, 50 °C or higher, 55 °C or higher, 60 °C or higher, 61 °C or higher, 90 °C or lower, 80 °C or lower, 75 °C or lower, 70 °C or lower, 68 °C or lower.
- the ethylene/alpha-olefin copolymer of the present invention satisfies the Tm - Te value expressed by Formula 1 above, has a density of 0.85 to 0.89 g/cc, and a melting temperature (Tm) of 40 to 90° C. It is characterized by Even if Equation 1 is satisfied, if the density or melting temperature (Tm) value is too high out of the above range, there may be a problem in that the light transmittance is lowered, so all of the conditions (a) to (c) defined in the present invention When this is satisfied, excellent volume resistance and light transmittance are simultaneously realized, and physical properties suitable for use as an encapsulant film of a solar cell, for example, are exhibited.
- the elution temperature (Te) may be 10 to 50 °C, specifically 10 °C or more, 15 °C or more, 20 °C or more, 25 °C or more, 50 °C or less, 40 °C or less, 35 °C or less, 30 °C or less.
- the ethylene/alpha-olefin copolymer of the present invention has a narrow molecular weight distribution (MWD) of 1.5 to 2.5. More specifically, the molecular weight distribution may be 1.5 or more, 1.7 or more, 1.8 or more, 2.0 or more, and may be 2.5 or less, 2.4 or less, 2,3 or less, and 2.2 or less.
- MWD molecular weight distribution
- the molecular weight distribution increases, and as a result, impact strength and mechanical properties decrease, and there is a possibility that a blocking phenomenon may occur.
- the polymerizability of the monomer is different for each catalyst, the molecular weight of the finally prepared polymer is affected depending on the type of catalyst. There is a problem that the molecular weight distribution is also widened.
- an appropriate amount of hydrogen is added during the polymerization reaction to narrow the molecular weight distribution, thereby preventing ⁇ -hydride elimination from randomly occurring in the polymer chain. And it is possible to induce a uniform termination reaction by adding hydrogen.
- the catalyst structure affects the weight average molecular weight and melt index. It is necessary to determine the appropriate type of catalyst and the amount of hydrogen input within a range that can take both the unique characteristics and the effect of reducing the molecular weight distribution according to the hydrogen input.
- the transition metal compound represented by Formula 1 and the transition metal compound represented by Formula 2 were mixed and used as a catalyst and an optimal amount of hydrogen was added while preparing, It has a narrow molecular weight distribution within the above-mentioned range, preventing deterioration of crosslinking properties, impact strength, mechanical properties, etc., while exhibiting high volume resistance and light transmittance.
- the weight average molecular weight (Mw) and the number average molecular weight (Mn) are polystyrene equivalent molecular weights analyzed by gel permeation chromatography (GPC), and the molecular weight distribution can be calculated from a ratio of Mw/Mn.
- the ethylene/alpha-olefin copolymer of the present invention may have a weight average molecular weight (Mw) of 40,000 to 150,000 g/mol.
- Mw weight average molecular weight
- the weight average molecular weight may be 40,000 g/mol or more, 45,000 g/mol or more, 50,000 g/mol or more, and 150,000 g/mol or less, 130,000 g/mol or less, 100,000 g/mol or less, 90,000 g/mol or less
- it may be 80,000 g/mol or less.
- the ethylene/alpha-olefin copolymer of the present invention may have a melt index (Melt Index, MI, 190°C, 2.16kg load condition) of 1 to 100 dg/min.
- the melt index may be 1 dg/min or more, 2 dg/min or more, 3 dg/min or more, or 4 dg/min or more, and 100 dg/min or less, 50 dg/min or less, 20 dg/min or less
- it may be 15 dg/min or less.
- melt index is less than 1 dg/min, the production rate may drop due to a high load, and if the melt index is more than 100 dg/min, it is difficult to form a film, so the ethylene/alpha-olefin copolymer is used as an encapsulant film for solar cells Unsuitable problems may occur when used as a composition for use, etc.
- the ethylene/alpha-olefin copolymer of the present invention is prepared by copolymerizing ethylene and an alpha-olefin-based monomer.
- the alpha-olefin which means a portion derived from the alpha-olefin-based monomer in the copolymer, is C4 to C20.
- alpha-olefins specifically propylene, 1-butene, 1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-decene, 1-undecene, 1-dodecene , 1-tetradecene, 1-hexadecene, 1-eicosene, and the like, may be used alone or as a mixture of two or more thereof.
- the alpha-olefin may be 1-butene, 1-hexene, or 1-octene, and preferably 1-butene, 1-hexene, or a combination thereof.
- the content of the alpha-olefin in the ethylene/alpha-olefin copolymer may be appropriately selected within the range satisfying the above-mentioned physical property requirements, and specifically, more than 0 to 99 mol% or less, or 10 to 50 mol% may be, but is not limited thereto.
- the above-described ethylene/alpha-olefin copolymer of the present invention is prepared including a; method can be prepared.
- R 1 is hydrogen; alkyl having 1 to 20 carbon atoms; cycloalkyl having 3 to 20 carbon atoms; alkenyl having 2 to 20 carbon atoms; alkoxy having 1 to 20 carbon atoms; aryl having 6 to 20 carbon atoms; arylalkoxy having 7 to 20 carbon atoms; alkylaryl having 7 to 20 carbon atoms; or arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms,
- R 2 and R 3 are each independently hydrogen; halogen; alkyl having 1 to 20 carbon atoms; cycloalkyl having 3 to 20 carbon atoms; alkenyl having 2 to 20 carbon atoms; arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms; alkylamido having 1 to 20 carbon atoms; or arylamido having 6 to 20 carbon atoms,
- R 4 and R 5 are each independently hydrogen; alkyl having 1 to 20 carbon atoms; cycloalkyl having 3 to 20 carbon atoms; aryl having 6 to 20 carbon atoms; or alkenyl having 2 to 20 carbon atoms,
- R 6 to R 9 are each independently hydrogen; alkyl having 1 to 20 carbon atoms; cycloalkyl having 3 to 20 carbon atoms; aryl having 6 to 20 carbon atoms; or alkenyl having 2 to 20 carbon atoms,
- Two or more adjacent to each other among R 6 to R 9 may be connected to each other to form a ring
- Q 1 is Si, C, N, P or S,
- M 1 is Ti, Hf or Zr
- X 1 and X 2 are each independently hydrogen; halogen; alkyl having 1 to 20 carbon atoms; alkenyl having 2 to 20 carbon atoms; aryl having 6 to 20 carbon atoms; alkylaryl having 7 to 20 carbon atoms; arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms; alkylamino having 1 to 20 carbon atoms; or arylamino having 6 to 20 carbon atoms,
- R 10 is hydrogen; alkyl having 1 to 20 carbon atoms; cycloalkyl having 3 to 20 carbon atoms; alkenyl having 2 to 20 carbon atoms; alkoxy having 1 to 20 carbon atoms; aryl having 6 to 20 carbon atoms; arylalkoxy having 7 to 20 carbon atoms; alkylaryl having 7 to 20 carbon atoms; or arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms,
- R 11a to R 11e are each independently hydrogen; halogen; alkyl having 1 to 20 carbon atoms; cycloalkyl having 3 to 20 carbon atoms; alkenyl having 2 to 20 carbon atoms; alkoxy having 1 to 20 carbon atoms; or aryl having 6 to 20 carbon atoms,
- R 12 is hydrogen; halogen; alkyl having 1 to 20 carbon atoms; cycloalkyl having 3 to 20 carbon atoms; alkenyl having 2 to 20 carbon atoms; aryl having 6 to 20 carbon atoms; alkylaryl having 7 to 20 carbon atoms; arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms; alkylamido having 1 to 20 carbon atoms; or arylamido having 6 to 20 carbon atoms,
- R 13 and R 14 are each independently hydrogen; alkyl having 1 to 20 carbon atoms; cycloalkyl having 3 to 20 carbon atoms; aryl having 6 to 20 carbon atoms; or alkenyl having 2 to 20 carbon atoms,
- R 15 to R 18 are each independently hydrogen; alkyl having 1 to 20 carbon atoms; cycloalkyl having 3 to 20 carbon atoms; aryl having 6 to 20 carbon atoms; or alkenyl having 2 to 20 carbon atoms,
- Two or more adjacent to each other among R 15 to R 18 may be connected to each other to form a ring
- Q 2 is Si, C, N, P or S
- M 2 is Ti, Hf or Zr
- X 3 and X 4 are each independently hydrogen; halogen; alkyl having 1 to 20 carbon atoms; alkenyl having 2 to 20 carbon atoms; aryl having 6 to 20 carbon atoms; alkylaryl having 7 to 20 carbon atoms; arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms; alkylamino having 1 to 20 carbon atoms; or arylamino having 6 to 20 carbon atoms.
- R 1 is hydrogen; alkyl having 1 to 20 carbon atoms; cycloalkyl having 3 to 20 carbon atoms; alkenyl having 2 to 20 carbon atoms; alkoxy having 1 to 20 carbon atoms; aryl having 6 to 20 carbon atoms; arylalkoxy having 7 to 20 carbon atoms; alkylaryl having 7 to 20 carbon atoms; or arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms, more specifically, R 1 is methyl, ethyl, propyl, butyl, isobutyl, tibutyl, isopropyl, cyclohexyl, benzyl, phenyl, methoxyphenyl, ethoxyphenyl, fluorine phenyl, bromophenyl, chlorophenyl, dimethylphenyl or diethylphenyl.
- R 2 and R 3 are each independently hydrogen; halogen; alkyl having 1 to 20 carbon atoms; cycloalkyl having 3 to 20 carbon atoms; alkenyl having 2 to 20 carbon atoms; arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms; alkylamido having 1 to 20 carbon atoms; or arylamido having 6 to 20 carbon atoms, and more specifically, R 2 and R 3 are each independently hydrogen; alkyl having 1 to 20 carbon atoms; Or it may be an arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms.
- R 4 and R 5 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; alkyl having 1 to 20 carbon atoms; cycloalkyl having 3 to 20 carbon atoms; aryl having 6 to 20 carbon atoms; or alkenyl having 2 to 20 carbon atoms, and more specifically, alkyl having 1 to 6 carbon atoms. More specifically, R 4 and R 5 may be methyl, ethyl or propyl.
- R 6 To R 9 are the same as or different from each other, and each independently, hydrogen; alkyl having 1 to 20 carbon atoms; cycloalkyl having 3 to 20 carbon atoms; aryl having 6 to 20 carbon atoms; or alkenyl having 2 to 20 carbon atoms. More specifically, R 6 to R 9 may be the same as or different from each other, and each independently, may be hydrogen or methyl.
- At least two of R 6 to R 9 may be connected to each other to form an aliphatic ring having 5 to 20 carbon atoms or an aromatic ring having 6 to 20 carbon atoms, wherein the aliphatic ring or aromatic ring is halogen, carbon number 1 to It may be substituted with alkyl having 20 carbon atoms, alkenyl having 2 to 20 carbon atoms, or aryl having 6 to 20 carbon atoms.
- Q 1 may be Si, C, N, P or S, and more specifically, Q 1 may be Si.
- M 1 may be Ti, Hf, or Zr.
- X 1 and X 2 are the same as or different from each other, and each independently hydrogen; halogen; alkyl having 1 to 20 carbon atoms; alkenyl having 2 to 20 carbon atoms; aryl having 6 to 20 carbon atoms; alkylaryl having 7 to 20 carbon atoms; arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms; alkylamino having 1 to 20 carbon atoms; Or it may be an arylamino having 6 to 20 carbon atoms.
- the compound represented by Formula 1 may be a compound represented by any one of the following Formulas.
- R 10 is hydrogen; alkyl having 1 to 20 carbon atoms; cycloalkyl having 3 to 20 carbon atoms; alkenyl having 2 to 20 carbon atoms; alkoxy having 1 to 20 carbon atoms; aryl having 6 to 20 carbon atoms; arylalkoxy having 7 to 20 carbon atoms; alkylaryl having 7 to 20 carbon atoms; or arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms, and more specifically, R 10 is hydrogen; alkyl having 1 to 20 carbon atoms or 1 to 12 carbon atoms; alkoxy having 1 to 20 carbon atoms; aryl having 6 to 20 carbon atoms; arylalkoxy having 7 to 20 carbon atoms; alkylaryl having 7 to 20 carbon atoms; Or it may be an arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms.
- R 11a to R 11e are each independently hydrogen; halogen; alkyl having 1 to 20 carbon atoms; cycloalkyl having 3 to 20 carbon atoms; alkenyl having 2 to 20 carbon atoms; alkoxy having 1 to 20 carbon atoms; or aryl having 6 to 20 carbon atoms, and more specifically, hydrogen; halogen; alkyl having 1 to 12 carbon atoms; cycloalkyl having 3 to 12 carbon atoms; alkenyl having 2 to 12 carbon atoms; alkoxy having 1 to 12 carbon atoms; or phenyl.
- R 12 is hydrogen; halogen; alkyl having 1 to 20 carbon atoms; cycloalkyl having 3 to 20 carbon atoms; alkenyl having 2 to 20 carbon atoms; aryl having 6 to 20 carbon atoms; alkylaryl having 7 to 20 carbon atoms; arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms; alkylamido having 1 to 20 carbon atoms; or arylamido having 6 to 20 carbon atoms, and more specifically, hydrogen; halogen; alkyl having 1 to 12 carbon atoms; cycloalkyl having 3 to 12 carbon atoms; alkenyl having 2 to 12 carbon atoms; or phenyl.
- R 13 and R 14 are each independently hydrogen; alkyl having 1 to 20 carbon atoms; cycloalkyl having 3 to 20 carbon atoms; aryl having 6 to 20 carbon atoms; or alkenyl having 2 to 20 carbon atoms, and more specifically, hydrogen; Or it may be an alkyl having 1 to 12 carbon atoms.
- R 15 to R 18 are each independently hydrogen; alkyl having 1 to 20 carbon atoms; cycloalkyl having 3 to 20 carbon atoms; aryl having 6 to 20 carbon atoms; or alkenyl having 2 to 20 carbon atoms, and more specifically, hydrogen; alkyl having 1 to 12 carbon atoms; or cycloalkyl having 3 to 12 carbon atoms, or hydrogen; or methyl.
- two or more of R 15 to R 18 that are adjacent to each other may be connected to each other to form a ring.
- Q 2 may be Si, C, N, P or S, and more specifically, Q may be Si.
- X 3 and X 4 are each independently hydrogen; halogen; alkyl having 1 to 20 carbon atoms; alkenyl having 2 to 20 carbon atoms; aryl having 6 to 20 carbon atoms; alkylaryl having 7 to 20 carbon atoms; arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms; alkylamino having 1 to 20 carbon atoms; or arylamino having 6 to 20 carbon atoms, specifically, hydrogen; halogen; alkyl having 1 to 12 carbon atoms; cycloalkyl having 3 to 12 carbon atoms; Or it may be an alkenyl having 2 to 12 carbon atoms, more specifically, hydrogen; Or it may be an alkyl having 1 to 12 carbon atoms.
- the compound represented by Chemical Formula 2 may be any one of compounds represented by the following Chemical Formula.
- the molar ratio of the transition metal compound represented by Chemical Formulas 1 and 2 may be 1:0.5 to 1:8, 1:1 to 1:7, 1:1 to 1:5, 1:1 to 1:4, It is not limited thereto.
- the transition metal compounds represented by Chemical Formulas 1 and 2 used in the present invention were used by mixing two types of transition metal compounds having different comonomer incorporation capabilities, respectively, and through this, all of the conditions defined in the present invention were satisfied. It shows excellent volume resistance and light transmittance.
- the polymerization reaction may be carried out by continuously adding hydrogen to continuously polymerize ethylene and alpha-olefinic monomers in the presence of the catalyst composition, and specifically, it may be carried out while adding hydrogen at a rate of 5 to 100 cc/min. have.
- the hydrogen gas serves to suppress the rapid reaction of the transition metal compound in the initial stage of polymerization and terminate the polymerization reaction. Accordingly, an ethylene/alpha-olefin copolymer having a narrow molecular weight distribution can be effectively prepared by controlling the use and amount of hydrogen gas.
- the hydrogen may be added at a rate of 5 cc/min or more, or 7 cc/min or more, or 10 cc/min or more, or 15 cc/min or more, or 19 cc/min or more, and 100 cc/min or less, Or 50 cc/min or less, or 45 cc/min or less, or 35 cc/min or less, or 29 cc/min or less may be added.
- the prepared ethylene/alpha-olefin copolymer may implement the physical properties in the present invention.
- the polymerization reaction does not end uniformly, making it difficult to prepare an ethylene/alpha-olefin copolymer having desired physical properties, In this case, there is a risk that the termination reaction may occur too quickly to produce an ethylene/alpha-olefin copolymer having a very low molecular weight.
- the polymerization reaction may be carried out at 100 to 200° C., and by controlling the polymerization temperature together with the hydrogen input amount, the crystallinity distribution and molecular weight distribution in the ethylene/alpha-olefin copolymer can be more easily controlled.
- the polymerization reaction may be carried out at 100 to 200 °C, 120 to 180 °C, 130 to 170 °C, or 130 to 150 °C, but is not limited thereto.
- a co-catalyst may be additionally used in the catalyst composition to activate the transition metal compound of Formula 1 and/or Formula 2.
- the cocatalyst is an organometallic compound including a Group 13 metal, and specifically, may include at least one selected from the following Chemical Formulas 3 to 5.
- each R 19 is independently a halogen radical; a hydrocarbyl radical having 1 to 20 carbon atoms; or a hydrocarbyl radical having 1 to 20 carbon atoms substituted with halogen,
- a is an integer greater than or equal to 2
- D is aluminum or boron
- each R 19 is independently a halogen radical; a hydrocarbyl radical having 1 to 20 carbon atoms; or a hydrocarbyl radical having 1 to 20 carbon atoms substituted with halogen,
- H is a hydrogen atom
- Z is a group 13 element
- A is each independently an aryl having 6 to 20 carbon atoms in which one or more hydrogen atoms may be substituted with a substituent; or alkyl having 1 to 20 carbon atoms,
- the substituent is halogen; hydrocarbyl having 1 to 20 carbon atoms; alkoxy having 1 to 20 carbon atoms; or aryloxy having 6 to 20 carbon atoms,
- the [LH] + is trimethylammonium; triethylammonium; tripropylammonium; tributylammonium; diethylammonium; trimethylphosphonium; or triphenylphosphonium,
- [L] + is N,N-diethylanilinium; or triphenylcarbonium.
- the compound of Formula 3 may be an alkylaluminoxane-based compound to which repeating units are bonded in a linear, circular or network form, and specific examples include methylaluminoxane (MAO), ethylaluminoxane, isobutylaluminoxane. Or tert- butyl aluminoxane etc. are mentioned.
- MAO methylaluminoxane
- ethylaluminoxane ethylaluminoxane
- isobutylaluminoxane isobutylaluminoxane.
- tert- butyl aluminoxane etc. are mentioned.
- the compound of Formula 4 is trimethylaluminum, triethylaluminum, triisobutylaluminum, tripropylaluminum, tributylaluminum, dimethylchloroaluminum, triisopropylaluminum, tri-s-butylaluminum, tricyclopentylaluminum, tri Pentyl aluminum, triisopentyl aluminum, trihexyl aluminum, trioctyl aluminum, ethyl dimethyl aluminum, methyl diethyl aluminum, triphenyl aluminum, tri-p-tolyl aluminum, dimethyl aluminum methoxide, dimethyl aluminum ethoxide, trimethyl boron, and triethylboron, triisobutylboron, tripropylboron, or tributylboron, and in particular, may be trimethylaluminum, triethylaluminum or triisobutylaluminum, but is not limited thereto.
- the compound of Formula 5 may include a borate-based compound in the form of a trisubstituted ammonium salt, a dialkyl ammonium salt, or a trisubstituted phosphonium salt. More specific examples include trimetalammonium tetraphenylborate, methyldioctadecylammonium tetraphenylborate, triethylammonium tetraphenylborate, tripropylammonium tetraphenylborate, tri(n-butyl)ammonium tetraphenylborate, methyltetradecyclo Octadecylammonium tetraphenylborate, N,N-dimethylaninium tetraphenylborate, N,N-diethylaninium tetraphenylborate, N,N-dimethyl(2,4,6-trimethylanilium)tetraphenylborate, Trimethyl
- the molecular weight distribution of the finally prepared ethylene/alpha-olefin copolymer may become more uniform, and polymerization activity may be improved.
- the co-catalyst may be used in an appropriate amount so that the activation of the transition metal compound of Formula 1 and/or Formula 2 can be sufficiently proceeded.
- the transition metal compound of Formula 1 and/or Formula 2 may be used in a supported form on a carrier.
- the weight ratio of the transition metal compound and the carrier may be 1:10 to 1:1,000, more specifically, 1:10 to 1:500.
- the carrier and the transition metal compound are included in a mid-ratio ratio within the above range, an optimal shape may be exhibited.
- the weight ratio of the promoter to the carrier may be 1:1 to 1:100, more specifically 1:1 to 1:50.
- the carrier silica, alumina, magnesia, or a mixture thereof may be used, or by drying these materials at a high temperature to remove moisture from the surface, a hydroxyl group or siloxane group having high reactivity on the surface is included. may be used.
- the high-temperature dried carriers may further include an oxide, carbonate, sulfate, or nitrate component such as Na 2 O, K 2 CO 3 , BaSO 4 and Mg(NO 3 ) 2 .
- the drying temperature of the carrier is preferably 200 to 800°C, more preferably 300 to 600°C, and most preferably 300 to 400°C. If the drying temperature of the carrier is less than 200 °C, there is too much moisture and the surface moisture and the cocatalyst react. It is undesirable because only the siloxane remains and the reaction site with the co-catalyst decreases.
- the amount of hydroxyl groups on the surface of the carrier is preferably 0.1 to 10 mmol/g, more preferably 0.5 to 5 mmol/g.
- the amount of hydroxyl groups on the surface of the carrier can be controlled by the method and conditions or drying conditions of the carrier, such as temperature, time, vacuum or spray drying, and the like.
- an organoaluminum compound for removing moisture in the reactor is further added, and the polymerization reaction may proceed in the presence of the organic aluminum compound.
- the organoaluminum compound include trialkylaluminum, dialkyl aluminum halide, alkyl aluminum dihalide, aluminum dialkyl hydride or alkyl aluminum sesqui halide, and more specific examples thereof include Al (C 2 H 5 ) 3 , Al(C 2 H 5 ) 2 H, Al(C 3 H 7 ) 3 , Al(C 3 H 7 ) 2 H, Al(iC 4 H 9 ) 2 H, Al(C 8 H 17 ) ) 3 , Al(C 12 H 25 ) 3 , Al(C 2 H 5 )(C 12 H 25 ) 2 , Al(iC 4 H 9 )(C 12 H 25 ) 2 , Al(iC 4 H 9 ) 2 H, Al (iC 4 H 9 ) 3, (C 2 H 5) , and the like
- the polymerization pressure may be from about 1 to about 100 Kgf/cm 2 , preferably from about 1 to about 50 Kgf/cm 2 , more preferably from about 5 to about 30 Kgf/cm 2 .
- the transition metal compound when used in a supported form on a carrier, is an aliphatic hydrocarbon solvent having 5 to 12 carbon atoms, for example, pentane, hexane, heptane, nonane, decane, and isomers thereof and toluene, benzene. It may be dissolved in an aromatic hydrocarbon solvent such as, dichloromethane, or a hydrocarbon solvent substituted with a chlorine atom such as chlorobenzene, or added after dilution.
- the solvent used here is preferably used by treating a small amount of alkyl aluminum to remove a small amount of water or air that acts as a catalyst poison, and it is also possible to further use a cocatalyst.
- the ethylene/alpha-olefin copolymer of the present invention can be processed into a resin composition including a crosslinking agent, a crosslinking aid, a silane coupling agent, a light stabilizer, a UV absorber, a heat stabilizer, and the like. Accordingly, various additives known in the art may be additionally included as appropriate.
- it can be used as various molded articles by molding by a method such as extrusion, and specifically, it can be used as an encapsulant for encapsulating devices in various optoelectronic devices, such as solar cells, for example, at elevated temperature. It may be used as an industrial material applied to a lamination process, etc., but the use is not limited thereto.
- the ligand compound (1.06g, 3.22mmol/1.0eq) and MTBE 16.0mL (0.2M) were put in a 50ml Schlenk flask and stirred first. n-BuLi (2.64ml, 6.60mmol/2.05eq, 2.5M in THF) was added at -40°C and reacted at room temperature overnight. After that, MeMgBr (2.68ml, 8.05 mmol/2.5eq, 3.0M in diethyl ether) was slowly added dropwise at -40°C, and TiCl 4 (2.68ml, 3.22 mmol/1.0eq, 1.0M in toluene) was added in this order. The reaction was carried out at room temperature overnight. Then, the reaction mixture was filtered through Celite using hexane. After solvent drying, a brown solid was obtained in a yield of 1.07 g (82%).
- the stirred Li-complex THF solution was cannulated at -78°C in a Schlenk flask containing 2.46 g (1.2 eq, 11.982 mmol) of dichloro(O-tolylmethyl)silane and 30 mL of THF, followed by stirring at room temperature overnight. After stirring, the mixture was dried in vacuo and extracted with 100 mL of hexane.
- the ligand compound of Formula 2-3 (4.26 g, 10.501 mmol) was added to 53 mL (0.2 M) of MTBE and stirred.
- n-BuLi (8.6 mL, 21.52 mmol, 2.05 eq, 2.5 M in hexane) was added at -40°C, and the mixture was stirred at room temperature overnight.
- the stirred Li-complex THF solution was cannulated at -78°C in a Schlenk flask containing 8.1 mL (1.0 eq, 49.925 mmol) of dichloro(methyl)(phenyl)silane and 70 mL of THF, followed by stirring at room temperature overnight. After stirring, the mixture was dried in vacuo, and extracted with 100 mL of hexane.
- the ligand compound (1.74 g, 4.14 mmol/1.0eq) and toluene 20.7 mL (0.2 M) were placed in a 50 mL vial and stirred.
- n-BuLi (3.48 mL, 8.7 mmol/2.1eq, 2.5 M in hexane) was added at -40°C, and the mixture was stirred at room temperature overnight.
- MeMgBr (4.14 mL, 12.42 mmol/3.0eq, 3.0 M in diethyl ether) was slowly added dropwise at -40°C, and then TiCl 4 DME (1.1 g 4.14 mmol/1.0eq) was sequentially added thereto and overnight at room temperature. stirred.
- the compound was synthesized and used according to the method described in Korean Patent Publication No. 2015-0034653.
- An ethylene/alpha-olefin copolymer was prepared in the same manner as in Example 1, except that polymerization conditions were changed as shown in Table 1 below.
- the temperature of the copolymer was increased to 150° C. under a nitrogen atmosphere and maintained for 5 minutes, then cooled to -100° C., and the temperature was lowered again.
- the DSC curve was observed while increasing. At this time, the temperature increase rate and the cooling rate were each 10°C/min. In the measured DSC curve, the melting temperature was taken as the maximum point of the endothermic peak at the second temperature increase.
- o-dichlorobenzene as a solvent was flowed through the column at a flow rate of 0.5 mL/min, and the amount (wt%) of the polymer eluted at each temperature was measured.
- the elution temperature was defined as the temperature corresponding to the highest point in the peak that exists after -20°C when a graph of temperature versus eluted fraction is drawn.
- the weight average molecular weight (Mw) and the number average molecular weight (Mn) were measured for the resulting copolymer under the following gel permeation chromatography (GPC) analysis conditions, and the molecular weight distribution was calculated from the ratio of Mw/Mn.
- TBEC t-butyl 1-(2-ethylhexyl) monoperoxycarbonate
- TAIC triallyl isocyanurate
- MEMO methacryl Oxypropyltrimethoxysilane
- an encapsulant film having an average thickness of 550 ⁇ m was prepared at a low temperature (extruder barrel temperature of 100° C. or less) to the extent that high-temperature cross-linking would not occur.
- An encapsulant film was prepared in the same manner as in Example 1, except that the copolymers of Preparation Examples 2 to 4 and Comparative Preparation Examples 1 to 6 were used as samples, respectively.
- Table 3 shows the volume resistance and light transmittance of the prepared specimens according to the following method.
- the light transmittance at 550 nm was measured using a Shimadzu UV-3600 spectrophotometer.
- Example 1 1.2 ⁇ 10 16 91.3
- Example 2 1.0 ⁇ 10 16 91.5
- Example 3 7.1 ⁇ 10 16 91.7
- Example 4 4.7 ⁇ 10 16 91.6
- Comparative Example 1 5.0 ⁇ 10 15 88.7
- Comparative Example 2 5.5 ⁇ 10 15 89.1
- Comparative Example 3 7.0 ⁇ 10 15 91.3
- Comparative Example 4 7.5 ⁇ 10 15 91.4
- Comparative Example 5 7.0 ⁇ 10 15 91.5 Comparative Example 6 9.0 ⁇ 10 15 88.3
- Comparative Example 1 And 2 because the Tm - Te value is 65 ° C. or higher, the volume resistance is lowered compared to the Example due to the low crystalline region and the light transmittance is also low due to the high crystalline region, and Comparative Examples 3 to 5 have the Tm - Te value It was confirmed that the volume resistance was particularly reduced due to the low crystallinity region as small as 35° C. or less.
- Comparative Example 6 satisfies the range of Equation 1, but showed particularly low light transmittance because the density and Te values were too large.
- the ethylene/alpha-olefin copolymer satisfying the density, Tm, and Tm-Te values defined in the present invention was able to implement excellent volume resistance and light transmittance without using a separate additive.
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Abstract
본 발명은 체적저항과 광 투과율이 우수한 에틸렌/알파-올레핀 공중합체 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
Description
관련 출원과의 상호 인용
본 출원은 2020년 4월 16일자 한국 특허 출원 2020-0046025, 2020년 8월 19일자 한국 특허 출원 2020-0103861에 기초한 우선권의 이익을 주장하며, 해당 한국 특허 출원들의 문헌에 개시된 모든 내용은 본 명세서의 일부로서 포함된다.
기술분야
본 발명은 체적저항과 광 투과율이 우수한 에틸렌/알파-올레핀 공중합체 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
지구 환경 문제, 에너지 문제 등이 갈수록 심각해지고 있는 가운데 깨끗하면서도 고갈 우려가 없는 에너지 생성 수단으로서 태양전지가 주목받고 있다. 태양전지는 건물의 지붕 등 옥외에서 사용하는 경우 모듈 형태로 사용하는 것이 일반적인데, 태양전지 모듈의 제조 시에는 결정형 태양전지 모듈을 얻기 위해 태양전지 모듈용 보호 시트(표면측 투명 보호 부재)/태양전지 봉지재/결정형 태양전지 소자결정형 태양전지 소자/태양전지 봉지재/태양전지 모듈용 보호 시트(이면측 보호 부재)의 순서대로 적층하여 제조한다.
태양전지 봉지재로서 일반적으로 에틸렌/아세트산비닐 공중합체나 에틸렌/알파-올레핀 공중합체 등이 사용되고 있다. 또한, 태양전지 봉지재에는 장기간의 내후성이 요구되는 점에서 첨가제로서 광 안정제가 통상 포함되어 있고, 유리로 대표되는 표면측 투명 보호 부재 내지 이면측 보호 부재의 밀착성을 고려하여 실란 커플링제 등도 일반적으로 포함되어 있다. 그러나, 에틸렌/아세트산비닐 공중합체 등을 태양전지 봉지재의 구성 재료로서 사용할 경우, 에틸렌/아세트산비닐 공중합체가 분해하여 발생되는 아세트산 가스 등의 성분이 태양전지 소자에 영향을 미칠 가능성이 염려된다.
또한, 최근의 태양광 발전 보급에 수반하여, 메가 솔라 등 발전 시스템의 대규모화가 진행되고 있고, 전송 손실을 낮추는 등의 목적으로, 시스템 전압의 고전압화의 움직임도 있다. 시스템 전압이 상승함으로써, 태양전지 모듈에서는 프레임과 셀 간의 전위차가 커지게 된다. 즉, 태양전지 모듈의 프레임은 일반적으로 접지되어 있고, 태양전지 어레이의 시스템 전압이 600V 내지 1000V가 되면 가장 전압이 높아지는 모듈에서는 프레임과 셀간의 전위차가 그대로 시스템 전압의 600V 내지 1000V가 되고, 고전압이 인가된 상태에서 낮 동안 발전을 유지하게 된다. 또한, 유리는 봉지재와 비교하여 전기 저항이 낮고, 프레임을 개재하여 유리와 셀간에도 고전압이 발생하게 된다. 즉, 낮 동안 발전하고 있는 상황 하에서, 직렬 접속된 모듈은 셀과 모듈 간 및 셀과 유리면과의 전위차가 접지측에서 순차 커지고, 가장 큰 곳에서는 거의 시스템 전압의 고전압의 전위차가 유지되게 된다. 이러한 상태에서 사용된 태양전지 모듈 중에는 출력이 크게 저하되고, 특성 열화가 일어나는 PID(Potential Induced Degradation) 현상이 발생한 결정계 발전 소자를 사용한 모듈의 예도 보고되어 있다. 따라서, 이 문제의 해결을 위해서, 태양전지 소자에 직접 접해 있는 태양전지 봉지재에는 더욱 높은 고유 체적저항률이 요구되고 있다.
전기 저항으로도 알려져 있는 체적저항 또는 비저항(ρ)은 물질 1㎥의 마주보는 면 사이의 전기 저항으로서 정의되는데, 이 체적저항이 상기의 적용처 모두에서 미리 정해진 범위 내에서 재현될 수 있고 영구적인 성형 제품을 수득하는 것이 중요하다. 고전압 전력 케이블용 전기 절연 재료 분야에서, 고압 가공한 저밀도 폴리에틸렌, 가교 결합된 폴리에틸렌 등이 우수한 전기적 특성으로 인해 널리 사용되어 왔다. 고압 전력 케이블이 갖는 어려움 중의 하나는 전력 전달 중에 발현되는 전력 손실로서, 전력 손실의 감소는 절연 재료의 고압 특성, 특히 체적저항을 증진시킴으로써 수행될 수 있다. 그러나, 전력 케이블용 절연 재료는 내부 전도체 부근에 대해서는 전류를 통과시켜 발생시킨 열에 의해 고온(약 90℃)까지 가열되지만 외부 전도체 부근은 상온이 유지되는데, 종래의 폴리에틸렌은 전류 흐름을 통해 내부 전도체 부근에서 현저한 체적저항 강하를 보인다.
이와 같이, 체적저항이 우수하여 태양전지 봉지재 등 높은 절연성이 요구되는 물질로서 널리 활용할 수 있는 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 개발이 여전히 필요한 실정이다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
(특허문헌 1) 일본 공개특허 2010-258439
본 발명의 목적은 체적저항 및 광 투과율이 모두 우수하게 구현되어 절연재로 유용하게 활용할 수 있는 에틸렌/알파-올레핀 공중합체 및 이의 제조방법을 제공하는 것이다.
상기 과제를 해결하기 위해, 본 발명은 하기 (a) 내지 (c) 조건을 충족하는 에틸렌/알파-올레핀 공중합체를 제공한다.
(a) 밀도는 0.85 내지 0.89 g/cc인 것;
(b) 시차 주사 열량계(DSC, Differential Scanning Calorimetry)로 얻어진 곡선에서 최고점 피크를 가지는 용융 온도(Tm)는 40 내지 90℃인 것; 및
(c) 상기 용융 온도(Tm)와 교차-분획 크로마토그래피(CFC, Cross-Fractionation Chromatography)로 얻어진 곡선에서 최고점 피크를 가지는 용리 온도(Te)는 하기 식 1을 만족하는 것.
[식 1]
35℃ < Tm - Te < 65℃
본 발명에서 정의한 조건을 모두 충족하는 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 높은 체적저항을 가져 절연성이 뛰어나므로 전기전자 산업 분야에서 다양한 용도로 널리 이용가능하며, 특히 태양전지 모듈에 사용시 PID 현상을 최대한 지연시키고 높은 광 투과율을 나타내어 모듈 효율을 우수하게 구현할 수 있다.
이하, 본 발명에 대한 이해를 돕기 위하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
본 발명의 설명 및 청구범위에서 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여, 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 발명의 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 하기 (a) 내지 (c) 조건을 충족하는 것을 특징으로 한다.
(a) 밀도는 0.85 내지 0.89 g/cc인 것;
(b) 시차 주사 열량계(DSC, Differential Scanning Calorimetry)로 얻어진 곡선에서 최고점 피크를 가지는 용융 온도(Tm)는 40 내지 90℃인 것; 및
(c) 상기 용융 온도(Tm)와 교차-분획 크로마토그래피(CFC, Cross-Fractionation Chromatography)로 얻어진 곡선에서 최고점 피크를 가지는 용리 온도(Te)는 하기 식 1을 만족하는 것.
[식 1]
35℃ < Tm - Te < 65℃
본 발명은 체적저항이 높아 전기 절연성이 우수하게 나타나는 에틸렌/알파-올레핀 공중합체에 관한 것으로, 본 발명의 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 DSC로 측정된 용융 온도와 CFC로 측정된 용리 온도의 차이가 특정 범위를 충족하기 때문에 체적저항이 높으면서 광 투과율이 우수한 특징이 있다.
구체적으로, 본 발명의 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 후술하는 바와 같이 화학식 1 및 화학식 2로 표시되는 전이금속 화합물을 혼합하여 촉매로 사용함으로써 제조되는데, 화학식 1로 표시되는 전이금속 화합물은 촉매의 구조적인 특징상 알파-올레핀계 단량체의 도입이 어려워 고밀도 영역의 공중합체가 제조되는 경향성이 나타나고, 화학식 2로 표시되는 전이금속 화합물은 많은 양의 알파-올레핀이 도입 가능하기 때문에 초저밀도 영역의 중합체(엘라스토머)도 제조할 수 있어, 상기 두 전이금속 화합물은 각각 단독으로 사용하였을 때 알파-올레핀계 단량체를 혼입시키는 공중합성이 상이하다.
이들의 혼합 조성물을 촉매로 사용하여 제조된 본 발명의 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는, 알파-올레핀계 단량체가 다량 혼입된 저밀도 영역과 알파-올레핀계 단량체가 소량 혼입된 고밀도 영역이 모두 존재하는 공중합체로서, Tm - Te 값이 일정 값 이상으로 나타나는데, 이는 고결정성 영역과 저결정성 영역이 모두 함유되어 있어 결정성 분포가 넓고 자유부피(free volume)가 적다는 것을 의미하며 따라서 중합체의 전하 모빌리티(mobility)가 낮기 때문에 체적저항이 높게 나타난다. 또한, Tm - Te 값이 너무 높을 경우 오히려 저결정성 영역으로 인해 체적저항이 저하되고 고결정성 영역으로 인해 광 투과율 또한 저하되므로, 본 발명에서는 체적저항 및 광 투과율을 모두 우수하게 구현할 수 있는 적절한 범위의 Tm - Te 값을 도출하여 이를 충족하는 에틸렌/알파-올레핀 공중합체를 개발한 것이다.
본 발명의 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 밀도가 0.85 내지 0.89 g/cc 범위의 저밀도인 중합체이고, 구체적으로, 상기 밀도는 0.850 g/cc 이상, 0.860 g/cc 이상, 또는 0.870 g/cc 이상일 수 있고, 0.890 g/cc 이하, 또는 0.880 g/cc 이하일 수 있다. 이 때 상기 밀도는 ASTM D-792에 따라 측정된 밀도를 의미할 수 있다.
통상 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 밀도는 중합 시 사용되는 단량체의 종류와 함량, 중합도 등의 영향을 받으며, 공중합체의 경우 공단량체의 함량에 의한 영향을 크게 받는다. 이 때 공단량체의 함량이 많을수록 저밀도의 에틸렌/알파-올레핀 공중합체가 제조될 수 있고, 공단량체가 공중합체 내 도입될 수 있는 함량은 촉매 고유의 공중합성에 의존적일 수 있다.
본 발명의 공중합체는 화학식 1 및 화학식 2로 표시되는 화합물을 촉매로 사용하여 제조된 공중합체로서 상기한 바와 같은 저밀도를 나타내고, 그 결과 우수한 가공성을 나타낼 수 있다.
본 발명의 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 시차 주사 열량계(DSC, Differential Scanning Calorimetry)로 얻어진 곡선에서 최고점 피크를 가지는 용융 온도(Tm)와 교차-분획 크로마토그래피(CFC, Cross-Fractionation Chromatography)로 얻어진 곡선에서 최고점 피크를 가지는 용리 온도(Te)가 하기 식 1을 만족한다.
[식 1]
35℃ < Tm - Te < 65℃
여기서 용융 온도는 온도에 대한 열류량으로 표현되는 DSC 곡선에서 가장 높은 피크의 최고점 온도를 의미하고, 용리 온도는 온도에 대한 용출량(dC/dT)으로 표현되는 CFC 용출 곡선에서 가장 높은 피크의 최고점 온도를 의미한다.
상기 교차 분별 크로마토그래피(CFC, Cross-Fractionation Chromatography)란 온도 상승 용출 분별(TREF, Temperature Rising Elution Fractionation)과 겔 여과 크로마토그래피(GPC, Gel Filtration Chromatography)를 조합한 방법으로 이를 통해 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 결정성 분포를 측정할 수 있다. 구체적으로, 에틸렌/알파-올레핀 공중합체를 용매에 완전하게 용해시킨 고온의 시료 용액을 불활성 담체를 충전한 컬럼 내에 주입하고, 컬럼의 온도를 강하시켜 시료를 충전제 표면에 부착시킨 후, 상기 컬럼 내에 o-디클로로벤젠을 흐르게 하면서 컬럼을 온도를 서서히 상승시킨다. 각 온도에서 용출되는 올레핀계 공중합체의 농도를 검출하고, 동시에 각 온도에서 용출한 성분을 분획(fraction)마다 온라인에서 GPC로 보내서 크로마토그램을 얻은 후, 용출 성분의 결정성이 높을 수록 용출 온도도 높아지므로, 용출 온도와 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 용출량(중량%)과의 관계를 구함으로써, 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 결정성 분포를 알 수 있는 것이다.
상기 Tm - Te 값이 35℃ 이하일 경우, 공중합체 내 고결정성 영역의 함량이 낮기 때문에 체적저항이 저하되는 문제가 발생할 수 있고, 상기 Tm - Te 값이 65℃ 이상일 경우, 공중합체의 결정성 분포가 지나치게 넓어지며 고결정성 영역으로 인해 광 투과율이 저하되고 저결정성 영역으로 인해 체적저항이 저하되는 문제가 발생할 수 있다.
본 발명의 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 시차 주사 열량계(DSC, Differential Scanning Calorimetry)로 얻어진 곡선에서 최고점 피크를 가지는 용융 온도(Tm)가 40 내지 90℃이다. 구체적으로, 상기 용융 온도는 40℃ 이상, 50℃ 이상, 55℃ 이상, 60℃ 이상, 61℃ 이상, 90℃ 이하, 80℃ 이하, 75℃ 이하, 70℃ 이하, 68℃ 이하일 수 있다.
전술한 바와 같이, 본 발명의 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 상기 식 1로 표시되는 Tm - Te 값을 충족하는 동시에, 밀도가 0.85 내지 0.89 g/cc이고 용융 온도(Tm)는 40 내지 90℃인 것이 특징이다. 상기 식 1을 충족하더라도, 밀도나 용융 온도(Tm) 값이 상기 범위를 벗어나 너무 높게 나타날 경우 광 투과율이 저하되는 문제가 발생할 수 있으며, 따라서 본 발명에서 정의한 (a) 내지 (c) 조건을 모두 충족할 때 우수한 체적저항 및 광 투과율을 동시에 구현하여, 예컨대 태양전지의 봉지재 필름 등의 용도로 사용되기에 적합한 물성을 나타내게 된다.
또한, 상기 용리 온도(Te)는 10 내지 50℃, 구체적으로 10℃ 이상, 15℃ 이상, 20℃ 이상, 25℃ 이상, 50℃ 이하, 40℃ 이하, 35℃ 이하, 30℃ 이하일 수 있다.
본 발명의 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 1.5 내지 2.5의 좁은 분자량 분포(MWD, Molecular Weight Distribution)를 가진다. 보다 구체적으로, 상기 분자량 분포는 1.5 이상, 1.7 이상, 1.8 이상, 2.0 이상일 수 있고, 2.5 이하, 2.4 이하, 2,3 이하, 2.2 이하일 수 있다.
통상 2종 이상의 단량체가 중합될 경우 분자량 분포는 증가하고, 그 결과 충격 강도와 기계적 물성 등이 감소하게 되며 블로킹 현상 등이 일어나게 될 가능성이 있다. 특히, 촉매마다 단량체의 중합성이 달라 촉매의 종류에 따라 최종 제조되는 중합체의 분자량은 영향을 받게 되는데, 2종 이상의 촉매를 혼합하여 중합 반응에 사용할 경우 각 촉매의 중합성 차이가 크다면 중합체의 분자량 분포도 넓어지게 되는 문제가 있다.
공중합체의 가교 특성, 충격 강도, 기계적 물성 등의 하락을 방지하고자 분자량 분포를 좁히기 위해서 중합 반응 시 적정량의 수소를 투입하여 중합체 사슬에서 임의로 베타-수소 제거(β-hydride elimination) 반응이 일어나는 것을 방지하고 수소 투입으로 균일한 종결(termination) 반응을 유도하는 것이 가능한데, 이 경우 수소 투입에 따라 공중합체의 중량평균 분자량과 용융 지수가 낮아지는 경향이 있으므로, 촉매 구조가 중량평균 분자량과 용융 지수에 미치는 고유한 특성과 수소 투입에 따른 분자량 분포 감소 효과를 모두 취할 수 있는 범위에서 적절한 촉매 종류와 수소 투입량을 결정해야 한다.
상기와 같은 점을 고려하여, 본 발명에서는 후술하는 바와 같이 화학식 1로 표시되는 전이금속 화합물 및 화학식 2로 표시되는 전이금속 화합물을 혼합하여 촉매로 사용하면서 최적 함량의 수소를 투입하면서 제조하였기 때문에, 상술한 범위의 좁은 분자량 분포를 가져 가교 특성, 충격 강도, 기계적 물성 등의 하락을 방지하면서도, 체적저항과 광 투과율은 높게 나타난 특징이 있다.
상기 중량평균 분자량(Mw)과 수평균 분자량(Mn)은 겔 투과형 크로마토그래피(GPC, Gel Permeation Chromatography)로 분석되는 폴리스티렌 환산 분자량이며, 상기 분자량 분포는 Mw/Mn의 비로부터 계산될 수 있다.
또한, 본 발명의 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 중량평균 분자량(Mw)이 40,000 내지 150,000 g/mol일 수 있다. 구체적으로, 상기 중량평균 분자량은 40,000 g/mol 이상, 45,000 g/mol 이상, 50,000 g/mol 이상일 수 있고, 150,000 g/mol 이하, 130,000 g/mol 이하, 100,000 g/mol 이하, 90,000 g/mol 이하, 80,000 g/mol 이하일 수 있다.
본 발명의 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 용융 지수(Melt Index, MI, 190℃, 2.16kg 하중 조건)가 1 내지 100 dg/min일 수 있다. 구체적으로, 상기 용융 지수는 1 dg/min 이상, 2 dg/min 이상, 3 dg/min 이상, 또는 4 dg/min 이상일 수 있고, 100 dg/min 이하, 50 dg/min 이하, 20 dg/min 이하, 15 dg/min 이하일 수 있다.
상기 용융 지수가 1 dg/min 미만일 경우 높은 부하로 인해 생산 속도가 떨어지게 될 수 있고, 용융 지수가 100 dg/min 초과일 경우 필름 성형이 어려워 에틸렌/알파-올레핀 공중합체를 태양전지의 봉지재 필름용 조성물 등으로 사용할 때 적합하지 않은 문제가 발생할 수 있다.
본 발명의 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 에틸렌과 알파-올레핀계 단량체를 공중합하여 제조된 것으로서, 이 때 공중합체 내 알파-올레핀계 단량체로부터 유래된 부분을 의미하는 상기 알파-올레핀은 C4 내지 C20의 알파-올레핀, 구체적으로 프로필렌, 1-부텐, 1-펜텐, 4-메틸-1-펜텐, 1-헥센, 1-헵텐, 1-옥텐, 1-데센, 1-운데센, 1-도데센, 1-테트라데센, 1-헥사데센, 1-에이코센 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물일 수 있다.
이 중에서도, 상기 알파-올레핀은 1-부텐, 1-헥센 또는 1-옥텐일 수 있고, 바람직하게는 1-부텐, 1-헥센, 또는 이들의 조합일 수 있다.
또한, 상기 에틸렌/알파-올레핀 공중합체에서 알파-올레핀의 함량은 상기한 물성적 요건을 충족하는 범위 내에서 적절히 선택될 수 있으며, 구체적으로는 0 초과 99몰% 이하, 또는 10 내지 50몰%일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
전술한 본 발명의 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는, 하기 화학식 1 및 화학식 2로 표시되는 전이금속 화합물을 포함하는 촉매 조성물 존재 하에, 에틸렌 및 알파-올레핀계 단량체를 중합하는 단계;를 포함하는 제조방법으로 제조될 수 있다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
R1은 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 1 내지 20의 알콕시; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 7 내지 20의 아릴알콕시; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴; 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬이고,
R2 및 R3은 각각 독립적으로 수소; 할로겐; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬; 탄소수 1 내지 20의 알킬아미도; 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴아미도이고,
R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 또는 탄소수 2 내지 20의 알케닐이고,
R6 내지 R9는 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 또는 탄소수 2 내지 20의 알케닐이고,
상기 R6 내지 R9 중 서로 인접하는 2개 이상은 서로 연결되어 고리를 형성할 수 있고,
Q1는 Si, C, N, P 또는 S이고,
M1은 Ti, Hf 또는 Zr이고,
X1 및 X2는 각각 독립적으로 수소; 할로겐; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴; 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬; 탄소수 1 내지 20의 알킬아미노; 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴아미노이고,
[화학식 2]
상기 화학식 2에서,
R10은 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 1 내지 20의 알콕시; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 7 내지 20의 아릴알콕시; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴; 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬이고,
R11a 내지 R11e는 각각 독립적으로 수소; 할로겐; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 1 내지 20의 알콕시; 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴이고,
R12는 수소; 할로겐; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴; 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬; 탄소수 1 내지 20의 알킬아미도; 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴아미도이고,
R13 및 R14는 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 또는 탄소수 2 내지 20의 알케닐이고,
R15 내지 R18는 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 또는 탄소수 2 내지 20의 알케닐이고,
상기 R15 내지 R18 중 서로 인접하는 2개 이상은 서로 연결되어 고리를 형성할 수 있고,
Q2는 Si, C, N, P 또는 S이고,
M2은 Ti, Hf 또는 Zr이고,
X3 및 X4는 각각 독립적으로 수소; 할로겐; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴; 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬; 탄소수 1 내지 20의 알킬아미노; 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴아미노이다.
구체적으로, 상기 화학식 1에서, R1은 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 1 내지 20의 알콕시; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 7 내지 20의 아릴알콕시; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴; 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬이고, 보다 구체적으로, R1은 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 아이소부틸, 티부틸, 아이소프로필, 사이클로헥실, 벤질, 페닐, 메톡시페닐, 에톡시페닐, 플루오르페닐, 브로모페닐, 클로로페닐, 디메틸페닐 또는 디에틸페닐일 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 1에서, 상기 R2 및 R3은 각각 독립적으로 수소; 할로겐; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬; 탄소수 1 내지 20의 알킬아미도; 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴아미도이고, 보다 구체적으로, 상기 R2 및 R3은 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬일 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 1에서, 상기 R4 및 R5는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로, 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 또는 탄소수 2 내지 20의 알케닐이고, 보다 구체적으로, 탄소수 1 내지 6의 알킬일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 R4 및 R5는 메틸, 에틸 또는 프로필일 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 1에서, 상기 R6 내지 R9는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로, 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 또는 탄소수 2 내지 20의 알케닐이다. 보다 구체적으로, 상기 R6 내지 R9는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로, 수소 또는 메틸일 수 있다.
상기 R6 내지 R9 중 서로 인접하는 2개 이상은 서로 연결되어 탄소수 5 내지 20의 지방족 고리 또는 탄소수 6 내지 20의 방향족 고리를 형성할 수 있고, 상기 지방족 고리 또는 방향족 고리는 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 2 내지 20의 알케닐 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴로 치환될 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 1에서, Q1는 Si, C, N, P 또는 S이고, 보다 구체적으로 Q1는 Si일 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 1에서, M1은 Ti, Hf 또는 Zr일 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 1에서, X1 및 X2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 할로겐; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴; 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬; 탄소수 1 내지 20의 알킬아미노; 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴아미노일 수 있다.
또한, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 중 어느 하나로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 1-1]
[화학식 1-2]
[화학식 1-3]
[화학식 1-4]
[화학식 1-5]
[화학식 1-6]
이외에도, 상기 화학식 1에 정의된 범위에서 다양한 구조를 가지는 화합물일 수 있다.
또한, 상기 화학식 2에서, 상기 R10은 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 1 내지 20의 알콕시; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 7 내지 20의 아릴알콕시; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴; 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬이고, 보다 구체적으로, 상기 R10은 수소; 탄소수 1 내지 20 또는 탄소수 1 내지 12의 알킬; 탄소수 1 내지 20의 알콕시; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 7 내지 20의 아릴알콕시; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴; 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬일 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 2에서, R11a 내지 R11e는 각각 독립적으로 수소; 할로겐; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 1 내지 20의 알콕시; 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴이고, 보다 구체적으로, 수소; 할로겐; 탄소수 1 내지 12의 알킬; 탄소수 3 내지 12의 사이클로알킬; 탄소수 2 내지 12의 알케닐; 탄소수 1 내지 12의 알콕시; 또는 페닐일 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 2에서, R12는 수소; 할로겐; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴; 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬; 탄소수 1 내지 20의 알킬아미도; 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴아미도이고, 보다 구체적으로, 수소; 할로겐; 탄소수 1 내지 12의 알킬; 탄소수 3 내지 12의 사이클로알킬; 탄소수 2 내지 12의 알케닐; 또는 페닐일 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 2에서, R13 및 R14는 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 또는 탄소수 2 내지 20의 알케닐이고, 보다 구체적으로, 수소; 또는 탄소수 1 내지 12의 알킬일 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 2에서, R15 내지 R18는 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 또는 탄소수 2 내지 20의 알케닐이고, 보다 구체적으로, 수소; 탄소수 1 내지 12의 알킬; 또는 탄소수 3 내지 12의 사이클로알킬, 또는 수소; 또는 메틸일 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 2에서, 상기 R15 내지 R18 중 서로 인접하는 2개 이상은 서로 연결되어 고리를 형성할 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 2에서, Q2는 Si, C, N, P 또는 S이고, 보다 구체적으로, Q는 Si일 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 2에서, X3 및 X4는 각각 독립적으로 수소; 할로겐; 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴; 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬; 탄소수 1 내지 20의 알킬아미노; 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴아미노이고, 구체적으로, 수소; 할로겐; 탄소수 1 내지 12의 알킬; 탄소수 3 내지 12의 사이클로알킬; 또는 탄소수 2 내지 12의 알케닐일 수 있으며, 보다 구체적으로, 수소; 또는 탄소수 1 내지 12의 알킬일 수 있다.
또한, 상기 화학식 2로 표시되는 화합물은 구체적으로 하기 화학식으로 표시되는 화합물 중 어느 하나일 수 있다.
[화학식 2-1]
[화학식 2-2]
[화학식 2-3]
[화학식 2-4]
[화학식 2-5]
[화학식 2-6]
[화학식 2-7]
[화학식 2-8]
[화학식 2-9]
[화학식 2-10]
상기 화학식 1 및 화학식 2로 표시되는 전이금속 화합물의 몰비는 1:0.5 내지 1:8, 1:1 내지 1:7, 1:1 내지 1:5, 1:1 내지 1:4일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
전술한 바와 같이, 본 발명에서 사용하는 화학식 1 및 화학식 2로 표시되는 전이금속 화합물은 각각 공단량체의 혼입능이 상이한 2종의 전이금속 화합물을 혼합하여 사용하였으며, 이를 통해 본 발명에서 정의한 조건을 모두 충족함으로써 우수한 체적저항과 광 투과율을 나타낸다.
상기 중합 반응은 상기 촉매 조성물의 존재 하에 수소를 연속적으로 투입하여 에틸렌 및 알파-올레핀계 단량체를 연속 중합시킴으로써 수행될 수 있고, 구체적으로, 수소를 5 내지 100 cc/min으로 투입하면서 수행되는 것일 수 있다.
상기 수소 기체는 중합 초기의 전이금속 화합물의 급격한 반응을 억제하고, 중합반응을 종결하는 역할을 한다. 이에 따라 이러한 수소 기체의 사용 및 사용량의 조절에 의해 좁은 분자량 분포를 가지는 에틸렌/알파-올레핀 공중합체가 효과적으로 제조될 수 있다.
예컨대, 상기 수소는 5 cc/min 이상, 또는 7 cc/min 이상, 또는 10 cc/min 이상, 또는 15 cc/min 이상, 또는 19 cc/min 이상으로 투입될 수 있고, 100 cc/min 이하, 또는 50 cc/min 이하, 또는 45 cc/min 이하, 또는 35 cc/min 이하, 또는 29 cc/min 이하로 투입될 수 있다. 상기한 조건으로 투입될 때, 제조되는 에틸렌/알파-올레핀 공중합체가 본 발명에서의 물성적 특징을 구현할 수 있다.
수소 기체의 함량이 5 cc/min 미만으로 투입될 경우 중합 반응의 종결이 균일하게 일어나지 않아 원하는 물성을 갖는 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 제조가 어려워질 수 있고, 100 cc/min 초과로 투입될 경우 종결반응이 지나치게 빨리 일어나 분자량이 매우 낮은 에틸렌/알파-올레핀 공중합체가 제조될 우려가 있다.
또한, 상기 중합 반응은 100 내지 200℃에서 수행될 수 있고, 상기한 수소 투입량과 함께 중합 온도를 제어함으로써 에틸렌/알파-올레핀 공중합체 내 결정성 분포와 분자량 분포를 더욱 용이하게 조절할 수 있다. 구체적으로, 상기 중합 반응은 100 내지 200℃, 120 내지 180℃, 130 내지 170℃, 또는 130 내지 150℃에서 수행될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명에서, 상기 화학식 1 및/또는 화학식 2의 전이금속 화합물을 활성화하기 위하여 촉매 조성물에 조촉매를 추가로 사용할 수 있다. 상기 조촉매는 13족 금속을 포함하는 유기 금속 화합물로서, 구체적으로는 하기 화학식 3 내지 5 중에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
[화학식 3]
-[Al(R19)-O]a-
상기 화학식 3에서,
R19은 각각 독립적으로 할로겐 라디칼; 탄소수 1 내지 20의 하이드로카르빌 라디칼; 또는 할로겐으로 치환된 탄소수 1 내지 20의 하이드로카르빌 라디칼이고,
a는 2 이상의 정수이고,
[화학식 4]
D(R19)3
상기 화학식 4에서,
D는 알루미늄 또는 보론이고,
R19은 각각 독립적으로 할로겐 라디칼; 탄소수 1 내지 20의 하이드로카르빌 라디칼; 또는 할로겐으로 치환된 탄소수 1 내지 20의 하이드로카르빌 라디칼이고,
[화학식 5]
[L-H]+[Z(A)4]- 또는 [L]+[Z(A)4]-
상기 화학식 5에서,
H는 수소 원자이고,
Z는 13족 원소이고,
A는 각각 독립적으로 1 이상의 수소 원자가 치환기로 치환될 수 있는 탄소수 6 내지 20의 아릴; 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬이고,
상기 치환기는 할로겐; 탄소수 1 내지 20의 하이드로카르빌; 탄소수 1 내지 20의 알콕시; 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴옥시이고,
상기 [L-H]+는 트리메틸암모늄; 트리에틸암모늄; 트리프로필암모늄; 트리부틸암모늄; 디에틸암모늄; 트리메틸포스포늄; 또는 트리페닐포스포늄이고,
상기 [L]+는 N,N-디에틸아닐리늄; 또는 트리페닐카보니움이다.
보다 구체적으로, 상기 화학식 3의 화합물은 선형, 원형 또는 망상형으로 반복단위가 결합된 알킬알루미녹산계 화합물일 수 있으며, 구체적인 예로는, 메틸알루미녹산(MAO), 에틸알루미녹산, 이소부틸알루미녹산 또는 tert-부틸알루미녹산 등을 들 수 있다.
또한, 상기 화학식 4의 화합물은 트리메틸알루미늄, 트리에틸알루미늄, 트리이소부틸알루미늄, 트리프로필알루미늄, 트리부틸알루미늄, 디메틸클로로알루미늄, 트리이소프로필알루미늄, 트리-s-부틸알루미늄, 트리사이클로펜틸알루미늄, 트리펜틸알루미늄, 트리이소펜틸알루미늄, 트리헥실알루미늄, 트리옥틸알루미늄, 에틸디메틸알루미늄, 메틸디에틸알루미늄, 트리페닐알루미늄, 트리-p-톨릴알루미늄, 디메틸알루미늄메톡시드, 디메틸알루미늄에톡시드, 트리메틸보론, 트리에틸보론, 트리이소부틸보론, 트리프로필보론 또는 트리부틸보론 등을 들 수 있으며, 특히 트리메틸알루미늄, 트리에틸알루미늄 또는 트리이소부틸알루미늄일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 상기 화학식 5의 화합물은 삼치환된 암모늄염, 또는 디알킬 암모늄염, 삼치환된 포스포늄염 형태의 보레이트계 화합물을 들 수 있다. 보다 구체적인 예로는, 트리메탈암모늄 테트라페닐보레이트, 메틸디옥타데실암모늄 테트라페닐보레이트, 트리에틸암모늄 테트라페닐보레이트, 트리프로필암모늄 테트라페닐보레이트, 트리(n-부틸)암모늄 테트라페닐보레이트, 메틸테트라데사이클로옥타데실암모늄 테트라페닐보레이트, N,N-디메틸아닐늄 테트라페닐보레이트, N,N-디에틸아닐늄 테트라페닐보레이트, N,N-디메틸(2,4,6-트리메틸아닐늄)테트라페닐보레이트, 트리메틸암모늄 테트라키스(펜타플로오로페닐)보레이트, 메틸디테트라데실암모늄 테트라키스(펜타페닐)보레이트, 메틸디옥타데실암모늄 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트, 트리에틸암모늄, 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트, 트리프로필암모늄테트라키스(펜타프루오로페닐)보레이트, 트리(n-부틸)암모늄 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트, 트리(2급-부틸)암모늄테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트, N,N-디메틸아닐늄 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트, N,N-디에틸아닐늄테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트, N,N-디메틸(2,4,6-트리메틸아닐늄)테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트, 트리메틸암모늄테트라키스(2,3,4,6-테트라플루오로페닐)보레이트, 트리에틸암모늄 테트라키스(2,3,4,6-테트라플루오로페닐)보레이트, 트리프로필암모늄 테트라키스(2,3,4,6-테트라플루오로페닐)보레이트, 트리(n-부틸)암모늄 테트라키스(2,3,4,6-,테트라플루오로페닐)보레이트, 디메틸(t-부틸)암모늄 테트라키스(2,3,4,6-테트라플루오로페닐)보레이트, N,N-디메틸아닐늄 테트라키스(2,3,4,6-테트라플루오로페닐)보레이트, N,N-디에틸아닐늄 테트라키스(2,3,4,6-테트라플루오로페닐)보레이트 또는 N,N-디메틸-(2,4,6-트리메틸아닐늄)테트라키스-(2,3,4,6-테트라플루오로페닐)보레이트 등의 삼치환된 암모늄염 형태의 보레이트계 화합물; 디옥타데실암모늄 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트, 디테트라데실암모늄 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트 또는 디사이클로헥실암모늄 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트 등의 디알킬암모늄염 형태의 보레이트계 화합물; 또는 트리페닐포스포늄 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트, 메틸디옥타데실포스포늄 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트 또는 트리(2,6-, 디메틸페닐)포스포늄테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트 등의 삼치환된 포스포늄염 형태의 보레이트계 화합물 등이 있으나, 이에 제한되지 않는다.
이러한 조촉매의 사용에 의해, 최종 제조된 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 분자량 분포가 보다 균일하게 되면서 중합 활성이 향상될 수 있다.
상기 조촉매는 상기 화학식 1 및/또는 화학식 2의 전이금속 화합물의 활성화가 충분히 진행될 수 있도록 적절한 함량으로 사용될 수 있다.
본 발명에서, 상기 화학식 1 및/또는 화학식 2의 전이금속 화합물은 담체에 담지된 형태로 사용될 수 있다.
상기 화학식 1 및/또는 화학식 2의 전이금속 화합물이 담체에 담지될 경우, 전이금속 화합물 및 담체의 중량비는 1:10 내지 1:1,000, 보다 구체적으로는 1:10 내지 1:500일 수 있다. 상기한 범위의 중랑비로 담체 및 전이금속 화합물을 포함할 때, 최적의 형상을 나타낼 수 있다. 또, 상기 조촉매가 함께 담체에 담지될 경우, 조촉매 대 담체의 중량비는 1:1 내지 1:100, 보다 구체적으로는 1:1 내지 1:50일 수 있다. 상기 중량비로 조촉매 및 담체를 포함할 때, 촉매 활성을 향상시키고, 또 제조되는 중합체의 미세구조를 최적화할 수 있다.
한편, 상기 담체로는 실리카, 알루미나, 마그네시아 또는 이들의 혼합물 등이 사용될 수 있으며, 또는 이들 물질을 고온에서 건조하여 표면에 수분을 제거함으로써 표면에 반응성이 큰 하이드록시기 또는 실록산기를 포함하는 상태로 사용될 수도 있다. 또, 상기 고온 건조된 담체들은 Na2O, K2CO3, BaSO4 및 Mg(NO3)2 등의 산화물, 탄산염, 황산염, 또는 질산염 성분을 더 포함할 수도 있다.
상기 담체의 건조 온도는 200 내지 800℃가 바람직하고, 300 내지 600℃가 더욱 바람직하며, 300 내지 400℃가 가장 바람직하다. 상기 담체의 건조 온도가 200℃ 미만인 경우 수분이 너무 많아서 표면의 수분과 조촉매가 반응하게 되고, 800℃ 초과인 경우 담체 표면의 기공들이 합쳐지면서 표면적이 줄어들며, 또한 표면에 하이드록시기가 많이 없어지고 실록산기만 남게 되어 조촉매와의 반응자리가 감소하기 때문에 바람직하지 않다.
또한, 상기 담체 표면의 하이드록시기 양은 0.1 내지 10 mmol/g이 바람직하며, 0.5 내지 5 mmol/g일 때 더욱 바람직하다. 상기 담체 표면에 있는 하이드록시기의 양은 담체의 제조방법 및 조건 또는 건조 조건, 예컨대 온도, 시간, 진공 또는 스프레이 건조 등에 의해 조절할 수 있다.
또한, 상기 중합반응 시에는 반응기 내의 수분을 제거하기 위한 유기 알루미늄 화합물이 더욱 투입되어, 이의 존재 하에 중합 반응이 진행될 수 있다. 이러한 유기 알루미늄 화합물의 구체적인 예로는, 트리알킬알루미늄, 디알킬 알루미늄 할라이드, 알킬 알루미늄 디할라이드, 알루미늄 디알킬 하이드라이드 또는 알킬 알루미늄 세스퀴 할라이드 등을 들 수 있으며, 이의 보다 구체적인 예로는, Al(C2H5)3, Al(C2H5)2H, Al(C3H7)3, Al(C3H7)2H, Al(i-C4H9)2H, Al(C8H17)3, Al(C12H25)3, Al(C2H5)(C12H25)2, Al(i-C4H9)(C12H25)2, Al(i-C4H9)2H, Al(i-C4H9)3, (C2H5)2AlCl, (i-C3H9)2AlCl 또는 (C2H5)3Al2Cl3 등을 들 수 있다. 이러한 유기 알루미늄 화합물은 반응기에 연속적으로 투입될 수 있고, 적절한 수분 제거를 위해 반응기에 투입되는 반응 매질의 1kg 당 약 0.1 내지 10몰의 비율로 투입될 수 있다.
또한, 중합 압력은 약 1 내지 약 100 Kgf/cm2, 바람직하게는 약 1 내지 약 50 Kgf/cm2, 보다 바람직하게는 약 5 내지 약 30 Kgf/cm2일 수 있다.
또한, 담체에 담지된 형태로 전이금속 화합물이 사용될 경우, 상기 전이금속 화합물은 탄소수 5 내지 12의 지방족 탄화수소 용매, 예를 들면 펜탄, 헥산, 헵탄, 노난, 데칸, 및 이들의 이성질체와 톨루엔, 벤젠과 같은 방향족 탄화수소 용매, 디클로로메탄, 클로로벤젠과 같은 염소원자로 치환된 탄화수소 용매 등에 용해하거나 희석 후 투입될 수 있다. 여기에 사용되는 용매는 소량의 알킬 알루미늄 처리함으로써 촉매 독으로 작용하는 소량의 물 또는 공기 등을 제거하여 사용하는 것이 바람직하며, 조촉매를 더 사용하여 실시하는 것도 가능하다.
본 발명의 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 가교제, 가교 조제, 실란커플링제, 광안정세, UV 흡수제, 열안정제 등을 포함하여 수지 조성물로 가공될 수 있고, 상기 성분 외에도 수지 성분이 적용되는 용도에 따라, 해당 분야에서 공지되어 있는 다양한 첨가제를 적절히 추가로 포함할 수 있다.
또한, 이는 압출 등의 방법으로 성형하여 다양한 성형품으로 활용될 수 있으며, 구체적으로 다양한 광전자 장치(optoelectronic device), 예컨대 태양전지에서 소자를 캡슐화하는 봉지재(encapsulant)로 사용될 수 있고, 예를 들어 승온 라미네이션 공정 등에 적용되는 산업용 소재로도 사용될 수 있으나, 용도가 이에 제한되는 것은 아니다.
실시예
이하, 실시예에 의하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것으로 이들만으로 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.
[전이금속 화합물의 제조]
제조예 1
(1) 리간드 화합물의 제조
<N-tert-butyl-1-(1,2-dimethyl-3H-benzo[b]cyclopenta[d]thiophen-3-yl)-1,1-dimethylsilanamine의 합성>
100ml 쉬렝크 플라스크에 화학식 3의 화합물 4.65g(15.88mmol)을 정량하여 첨가한 후, 여기에 THF 80ml를 투입하였다. 상온에서 tBuNH2(4eq, 6.68ml)을 투입한 후, 상온에서 3일 동안 반응시켰다. 반응 후, THF를 제거한 후, 헥산으로 여과하였다. 용매 건조 후 노란색 액체를 4.50g(86%)의 수율로 얻었다.
1H-NMR(in CDCl3, 500 MHz): 7.99(d, 1H), 7.83(d, 1H), 7.35(dd, 1H), 7.24(dd, 1H), 3.49(s, 1H), 2.37(s, 3H), 2.17(s, 3H), 1.27(s, 9H), 0.19(s, 3H), -0.17(s, 3H).
(2) 전이금속 화합물의 제조
50ml 쉬렝크 플라스크에 상기 리간드 화합물(1.06g, 3.22mmol/1.0eq) 및 MTBE 16.0mL(0.2M)를 넣고 먼저 교반시켰다. -40℃에서 n-BuLi(2.64ml, 6.60mmol/2.05eq, 2.5M in THF)을 넣고, 상온에서 밤새 반응시켰다. 이후, -40℃에서 MeMgBr(2.68ml, 8.05 mmol/2.5eq, 3.0M in diethyl ether)를 천천히 적가한후, TiCl4(2.68ml, 3.22 mmol/1.0eq, 1.0M in toluene)을 순서대로 넣고 상온에서 밤새 반응시켰다. 이후 반응 혼합물을 헥산을 이용하여 셀라이트(Celite)를 통과하여 여과하였다. 용매 건조 후 갈색 고체를 1.07g(82%)의 수율로 얻었다.
1H-NMR(in CDCl3, 500 MHz): 7.99(d, 1H), 7.68(d, 1H), 7.40(dd, 1H), 7.30(dd, 1H), 3.22(s, 1H), 2.67(s, 3H), 2.05(s, 3H), 1.54(s, 9H), 0.58(s, 3H), 0.57(s, 3H), 0.40(s, 3H), -0.45(s, 3H).
제조예 2-1
(1) 리간드 화합물의 제조
<N-tert-부틸-1-(1,2-디메틸-3H-벤조[b]시클로펜타[d]티오펜-3-일)-1,1-(메틸)(2-메틸페닐)실란아민의 합성>
(i) 클로로-1-(1,2-디메틸-3H-벤조[b]시클로펜타[d]티오펜-3-일)-1,1-(메틸)(2-메틸페닐)실란의 제조
250 mL 쉬렝크 플라스크에 1,2-디메틸-3H-벤조[b]시클로펜타[d]티오펜 2.0 g(1.0 eq, 9.985 mmol)과 THF 50 mL를 넣고, n-BuLi 4.2 mL(1.05 eq, 10.484 mmol, 2.5 M in 헥산)를 -30℃에서 적가한 후, 상온에서 밤새 교반하였다. 교반한 Li-complex THF 용액을 디클로로(O-톨일메틸)실란 2.46 g(1.2 eq, 11.982 mmol)과 THF 30 mL가 담긴 쉬렝크 플라스크에 -78℃에서 캐뉼레이션 한 후 상온에서 밤새 교반하였다. 교반 후 진공건조한 다음 헥산 100 mL로 추출하였다.
(ii) N-tert-부틸-1-(1,2-디메틸-3H-벤조[b]시클로펜타[d]티오펜-3-일)-1,1-(메틸)(2-메틸페닐)실란아민의 제조
추출한 클로로-1-(1,2-디메틸-3H-벤조[b]시클로펜타[d]티오펜-3-일)-1,1-(메틸)(2-메틸페닐)실란 4.0 g(1.0 eq, 10.0 mmol)을 헥산 10 mL에서 교반한 후, t-BuNH2 4.2 mL(4.0 eq, 40.0 mmol)를 상온에서 투입한 다음, 상온에서 밤새 교반하였다. 교반 후 진공건조 한 다음, 헥산 150 mL로 추출하였다. 용매 건조 후 끈적이는 액체 4.26 g(99 %, dr = 1:0.83)을 얻었다.
1H-NMR(CDCl3, 500 MHz): δ 7.95(t, 2H), 7.70(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.47-7.44(m, 2H), 7.24-7.02(m, 9H), 6.97(t, 1H), 3.59(s, 1H), 3.58(s, 1H), 2.50(s, 3H), 2.44(s, 3H), 2.25(s, 3H), 2.16(s, 3H), 2.06(s, 3H), 1.56(s, 3H), 1.02(s, 9H), 0.95(s, 9H), -0.03(s, 3H), -0.11(s, 3H)
(2) 전이금속 화합물의 제조
250 mL 둥근 플라스크에 상기 화학식 2-3의 리간드 화합물(4.26 g, 10.501 mmol)을 MTBE 53 mL(0.2 M)에 넣고 교반시켰다. -40℃에서 n-BuLi(8.6 mL, 21.52 mmol, 2.05 eq, 2.5 M in 헥산)을 넣고, 상온에서 밤새 교반하였다.
이후, -40℃에서 MeMgBr(8.8 mL, 26.25 mmol, 2.5 eq, 3.0 M in 디에틸에터)을 천천히 적가한 후, TiCl4(10.50 mL, 10.50 mmol)를 순서대로 넣고 상온에서 밤새 교반하였다. 이후 반응 혼합물을 헥산을 이용하여 여과하였다. 여과액에 DME(3.3 mL, 31.50 mmol)를 넣고 용액을 헥산에서 여과, 농축하여 노란색 고체 3.42 g(68 %, dr=1:0.68)을 얻었다.
1H NMR(CDCl3, 500 MHz): δ 7.83(d, 1H), 7.80(d, 1H), 7.74(d, 1H), 7.71(d, 1H), 7.68(d, 1H), 7.37(d, 1H), 7.31-6.90(m, 9H), 6.84(t, 1H), 2.54(s, 3H), 2.47(s, 3H), 2.31(s, 3H), 2.20(s, 3H), 1.65(s, 9H), 1.63(s, 9H), 1.34(s, 3H), 1.00(s, 3H), 0.98(s, 3H), 0.81(s, 3H), 0.79(s, 3H), 0.68(s, 3H), 0.14(s, 3H), -0.03(s, 3H)
제조예 2-2
(1) 리간드 화합물의 제조
<N-tert-부틸-1-(1,2-디메틸-3H-벤조[b]시클로펜타[d]티오펜-3-일)-1,1-(메틸)(페닐)실란아민의 합성>
(i) 클로로-1-(1,2-디메틸-3H-벤조[b]시클로펜타[d]티오펜-3-일)-1,1-(메틸)(페닐)실란의 제조
250 mL 쉬렝크 플라스크에 1,2-디메틸-3H-벤조[b]시클로펜타[d]티오펜 10 g(1.0 eq, 49.925 mmol)과 THF 100 mL를 넣고, n-BuLi 22 mL(1.1 eq, 54.918 mmol, 2.5 M in 헥산)을 -30℃에서 적가한 후, 상온에서 3시간 동안 교반하였다. 교반한 Li-complex THF 용액을 디클로로(메틸)(페닐)실란 8.1 mL(1.0 eq, 49.925 mmol)와 THF 70 mL가 담긴 쉬렝크 플라스크에 -78℃에서 캐뉼레이션 한 후 상온에서 밤새 교반하였다. 교반 후 진공건조 한 다음, 헥산 100 mL로 추출하였다.
(ii) N-tert-부틸-1-(1,2-디메틸-3H-벤조[b]시클로펜타[d]티오펜-3-일)-1,1-(메틸)(페닐)실란아민의 제조
추출한 클로로-1-(1,2-디메틸-3H-벤조[b]시클로펜타[d]티오펜-3-일)-1,1-(메틸)(페닐)실란 헥산 용액 100 mL에 t-BuNH2 42 mL(8 eq, 399.4 mmol)를 상온에서 투입한 후, 상온에서 밤새 교반하였다. 교반 후 진공건조한 다음, 헥산 150 mL로 추출하였다. 용매 건조 후 노란색 고체 13.36 g(68 %, dr = 1:1)을 얻었다.
1H NMR(CDCl3, 500 MHz): δ 7.93(t, 2H), 7.79(d,1H), 7.71(d,1H), 7.60(d, 2H), 7.48(d, 2H), 7.40~7.10(m, 10H, aromatic), 3.62(s, 1H), 3.60(s, 1H), 2.28(s, 6H), 2.09(s, 3H), 1.76(s, 3H), 1.12(s, 18H), 0.23(s, 3H), 0.13(s, 3H)
(2) 전이금속 화합물의 제조
100 mL 쉬렝크 플라스크에 상기 화학식 2-4의 리간드 화합물 4.93 g(12.575 mmol, 1.0 eq)과 톨루엔 50 mL(0.2M)를 넣고 n-BuLi 10.3 mL(25.779 mmol, 2.05 eq, 2.5M in 헥산)를 -30℃에서 적가한 후, 상온에서 밤새 교반하였다. 교반 후에 MeMgBr 12.6 mL(37.725 mmol, 3.0 eq, 3.0 M in 디에틸에터)를 적가한 후, TiCl4 13.2 mL(13.204 mmol, 1.05 eq, 1.0 M in 톨루엔)를 순서대로 넣고 상온에서 밤새 교반하였다. 교반 후 진공건조한 다음 헥산 150 mL로 추출하고, 50 mL까지 용매를 제거한 후에 DME 4 mL(37.725 mmol, 3.0eq)를 적가한 후, 상온에서 밤새 교반하였다. 다시 진공건조한 후 헥산 150 mL로 추출하였다. 용매 건조 후 갈색 고체 2.23 g(38 %, dr = 1:0.5)을 얻었다.
1H NMR(CDCl3, 500 MHz): δ 7.98(d, 1H), 7.94(d, 1H), 7.71(t, 6H), 7.50~7.30(10H), 2.66(s, 3H), 2.61(s, 3H), 2.15(s, 3H), 1.62(s, 9H), 1.56(s, 9H), 1.53(s, 3H), 0.93(s, 3H), 0.31(s, 3H), 0.58(s, 3H), 0.51(s, 3H), -0.26(s, 3H), -0.39(s, 3H)
제조예 2-3
(1) 리간드 화합물의 제조
<N-tert-부틸-1-(1,2-디메틸-3H-벤조[b]시클로펜타[d]티오펜-3-일)-1,1-(2-에틸페닐)(메틸)실란아민의 합성>
(i) 클로로-1-(1,2-디메틸-3H-벤조[b]시클로펜타[d]티오펜-3-일)-1,1-(2-에틸페닐)(메틸)실란의 제조
100 mL 쉬렝크 플라스크에 1,2-디메틸-3H-벤조[b]시클로펜타[d]티오펜 2 g(1 eq, 9.99 mmol)과 THF 50 mL를 넣고, n-BuLi 4 mL(1 eq, 9.99 mmol, 2.5 M in 헥산)을 -30℃에서 적가한 후, 상온에서 밤새 교반하였다. 교반한 Li-complex THF 용액을 디클로로(2-에틸페닐)(메틸)실란 2.19 mL(1.0 eq, 9.99 mmol)와 THF 50 mL가 담긴 쉬렝크 플라스크에 -78℃에서 캐뉼레이션 한 후 상온에서 밤새 교반하였다. 교반 후 진공건조 한 다음 헥산 60 mL로 추출하고, 다시 진공건조 한 후 헥산으로 세척하여 아이보리색 고체 3.83 g(99 %, dr = 1:1)을 얻었다.
(ii) N-tert-부틸-1-(1,2-디메틸-3H-벤조[b]시클로펜타[d]티오펜-3-일)-1,1-(2-에틸페닐)(메틸)실란아민의 제조
100 mL 둥근 플라스크에 클로로-1-(1,2-디메틸-3H-벤조[b]시클로펜타[d]티오펜-3-일)-1,1-(2-에틸페닐)(메틸)실란 3.87 g(10.1 mmol)을 정량하여 첨가한 후, 여기에 헥산 40 mL를 투입하였다. 상온에서 t-BuNH2(10eq, 10.5 mL)을 투입한 후, 상온에서 2일 동안 반응시켰다. 반응 후, 헥산을 제거한 후, 헥산으로 여과하였다. 용매 건조 후 노란색 고체 3.58 g(84.4 %, dr = 1:0.8)을 얻었다.
1H-NMR(CDCl3, 500 MHz): δ 7.98(t, 2H), 7.71(d, 1H), 7.55(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.48(d, 1H), 7.30(t, 1H), 7.26-7.22(m, 3H), 7.19(dd, 2H), 7.12-7.06(m, 3H), 7.00(t, 1H), 3.08-2.84(m, 4H) 3.05-2.84(m, 2H), 2.28(s, 3H), 2.20(s, 3H), 2.08(s, 3H), 1.62(s, 3H), 1.26-1.22(m, 6H), 1.06(s, 9H), 0.99(s, 9H), 0.05(s, 3H), -0.02(s, 3H)
(2) 전이금속 화합물의 제조
50 mL 바이알에 상기 리간드 화합물(1.74 g, 4.14 mmol/1.0eq) 및 톨루엔 20.7 mL(0.2 M)를 넣고 교반하였다. -40℃에서 n-BuLi(3.48 mL, 8.7 mmol/2.1eq, 2.5 M in 헥산)을 넣고, 상온에서 밤새 교반하였다. 이후, -40℃에서 MeMgBr(4.14 mL, 12.42 mmol/3.0eq, 3.0 M in 디에틸에터)을 천천히 적가한 후, TiCl4DME(1.1 g 4.14 mmol/1.0eq)를 순서대로 넣고 상온에서 밤새 교반하였다. 용매 건조 후 반응 혼합물을 헥산을 이용하여 여과하였다. 이후, 여과액에 DME(1.29 mL, 12.42 mmol/3eq)를 넣어 상온에서 밤새 교반하였다. 용매 건조 후 헥산을 이용해 여과 하였고 노란색 고체 335 mg(16.3%, dr=1:0.8)을 얻었다.
1H NMR(CDCl3, 500 MHz): δ 7.90(d, 1H), 7.85(d, 1H), 7.74(d, 1H), 7.71(d, 1H), 7.40(d, 1H), 7.37(d, 1H), 7.27(d, 1H), 7.23(t, 2H), 7.17(t, 2H), 7.13(t, 2H), 7.06(t, 1H), 7.01(t, 1H), 6.86(t, 1H), 2.97-2.91(m, 2H), 2.90-2.82(m, 2H), 2.33(s, 3H), 2.22(s, 3H), 1.96(s, 3H), 1.68(s, 9H), 1.66(s, 9H), 1.38(s, 3H), 1.32(t, 3H), 1.24(t, 3H), 1.07(s, 3H), 0.88(s, 3H), 0.85(s, 3H), 0.72(s, 3H), 0.19(s, 3H), 0.01(s, 3H)
비교 제조예 1
상기 화합물은 한국공개특허 2015-0034653에 기재된 방법에 따라 합성하여 사용하였다.
[에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 제조]
실시예 1
1.5L 연속 공정 반응기에 헥산 용매를 5.0 kg/h, 1-부텐을 0.95 kg/h 투입하면서 130℃에서 예열하였다. 트리이소부틸알루미늄 화합물(0.050 mmol/min), 상기 제조예 1 및 제조예 2-1에서 얻은 전이금속 화합물을 3:7 몰비로 혼합한 혼합물(0.120 μmol/min), 디메틸아닐리늄 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트 조촉매(0.144 μmol/min)를 동시에 반응기로 투입하였다. 이어서, 상기 반응기 속으로 에틸렌(0.87 kg/h) 및 수소 가스(23 cc/min)를 투입하여 89bar의 압력으로 연속 공정에서 130℃로 60분 이상 유지시켜 공중합 반응을 진행하여 공중합체를 얻었다. 이후 진공 오븐에서 12시간 이상 건조한 후 물성을 측정하였다.
실시예 2 내지 4, 비교예 1 내지 6
중합 조건을 하기 표 1과 같이 변경한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 에틸렌/알파-올레핀 공중합체를 제조하였다.
| 촉매 종류 | Cat. | Co-cat. | Tibal | C2 | C6 | 알파-올레핀 | 수소 | 온도 | ||
| μmol/min | mmol/min | kg/h | 종류 | kg/h | cc/min | ℃ | ||||
| 실시예 1 | 제조예 1+제조예 2-1 | 0.120 | 0.144 | 0.050 | 0.87 | 5.0 | 1-C4 | 0.95 | 23 | 130 |
| 실시예 2 | 제조예 1+제조예 2-1 | 0.120 | 0.144 | 0.050 | 0.87 | 5.0 | 1-C4 | 0.90 | 27 | 130 |
| 실시예 3 | 제조예 1+제조예 2-1 | 0.120 | 0.144 | 0.050 | 0.87 | 5.0 | 1-C4 | 0.90 | 20 | 130 |
| 실시예 4 | 제조예 1+제조예 2-1 | 0.120 | 0.144 | 0.050 | 0.87 | 5.0 | 1-C4 | 0.85 | 24 | 130 |
| 비교예 1 | 비교 제조예 1 | 0.700 | 2.100 | 0.030 | 0.87 | 5.1 | 1-C8 | 1.04 | - | 160 |
| 비교예 2 | 비교 제조예 1 | 0.700 | 2.100 | 0.030 | 0.87 | 5.1 | 1-C8 | 1.04 | - | 160 |
| 비교예 3 | 제조예 2-1 | 0.120 | 0.144 | 0.040 | 0.87 | 5.0 | 1-C4 | 0.70 | 23 | 130 |
| 비교예 4 | 제조예 2-2 | 0.125 | 0.147 | 0.045 | 0.87 | 5.0 | 1-C4 | 0.76 | 26 | 130 |
| 비교예 5 | 제조예 2-3 | 0.125 | 0.147 | 0.045 | 0.87 | 5.0 | 1-C4 | 0.76 | 26 | 130 |
| 비교예 6 | 제조예 1 | 0.120 | 0.144 | 0.045 | 0.87 | 5.0 | 1-C8 | 0.45 | 6 | 130 |
[에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 분석]
실험예 1
상기 실시예 및 비교예에서 제조한 에틸렌/알파-올레핀 공중합체에 대해 하기의 방법으로 물성을 측정하여 표 2에 나타내었다.
(1) 밀도(Density)
ASTM D-792에 따라 측정하였다.
(2) 용융 지수(MI2.16, Melt Index)
ASTM D-1238(조건 E, 190℃, 2.16Kg 하중)에 따라 측정하였다.
(3) 용융 온도(Tm, Melting Temperature)
PerkinElmer사에서 제조한 시차 주사 열량계(Differential Scanning Calorimeter, DSC 6000)를 이용하여 질소분위기 하에서 공중합체에 대하여 온도를 150℃까지 증가시켜 5분 동안 유지한 후, -100℃까지 냉각하고, 다시 온도를 증가시키며 DSC 곡선을 관찰하였다. 이때, 승온 속도 및 냉각 속도는 각각 10℃/min로 하였다. 측정된 DSC 곡선에서 용융 온도는 두 번째 승온 시 흡열 피크의 최대 지점으로 하였다.
(4) 용리 온도(Te, Elution Temperature)
Polymer Char 사의 CFC(Cross-Fractionation Chromatography) 장비를 사용하고 o-디클로로벤젠을 용매로 하여 -20 내지 130℃ 범위에서 측정하였다. 구체적으로, 130℃에서 공중합체 샘플을 o-디클로로벤젠 용매에 대해 5.0mg/mL의 농도로 용해시킨 용액을 0.50℃/min의 속도로 -20℃까지 냉각시킨 후, -20℃에서 130℃까지 1℃/min의 승온 속도로 가열 및 승온하면서, 용매인 o-디클로로벤젠을 0.5 mL/분의 유속으로 컬럼에 흘리며 각 온도별로 용출되는 중합체의 양(중량%)을 측정하였다. 용리 온도는 온도 대 용리 분획의 그래프를 그렸을 때 -20℃ 이후에 존재하는 피크에서 최고점에 해당하는 온도로 정의하였다.
(5) 중량평균 분자량(Mw) 및 분자량 분포(MWD)
중량평균 분자량(Mw)과 수평균 분자량(Mn)은 생성된 공중합체를 하기 겔 투과 크로마토그래피(Gel Permeation Chromatography, GPC) 분석 조건 하에 측정하고, 분자량 분포는 Mw/Mn의 비로부터 계산하였다.
- 컬럼: Agilent Olexis
- 용매: 트리클로로벤젠
- 유속: 1.0ml/min
- 시료농도: 1.0mg/ml
- 주입량: 200μl
- 컬럼온도: 160℃
- Detector: Agilent High Temperature RI detector
- Standard: Polystyrene(3차 함수로 보정)
- Data processing: Cirrus
| 밀도(g/cm3) | MI(dg/min) | Tm(℃) | Te(℃) | Tm-Te | Mw(g/mol) | MWD | |
| 실시예 1 | 0.875 | 14.3 | 62.8 | 26.5 | 36.3 | 57,000 | 2.02 |
| 실시예 2 | 0.876 | 20.0 | 64.2 | 27.2 | 37.0 | 51,000 | 2.05 |
| 실시예 3 | 0.876 | 5.3 | 63.3 | 28.2 | 35.1 | 74,000 | 2.11 |
| 실시예 4 | 0.877 | 14.1 | 66.2 | 28.6 | 37.6 | 58,000 | 2.05 |
| 비교예 1 | 0.873 | 5.2 | 90.2 | 23.8 | 66.4 | 75,000 | 2.63 |
| 비교예 2 | 0.872 | 5.0 | 86.1 | 20.6 | 65.5 | 76,000 | 2.51 |
| 비교예 3 | 0.878 | 5.0 | 61.2 | 27.9 | 33.3 | 76,000 | 2.05 |
| 비교예 4 | 0.877 | 5.8 | 60.7 | 27.0 | 33.7 | 78,000 | 2.06 |
| 비교예 5 | 0.878 | 5.6 | 62.0 | 28.5 | 33.5 | 77,000 | 2.04 |
| 비교예 6 | 0.900 | 6.4 | 97.8 | 59.8 | 38.0 | 67,000 | 2.18 |
상기 표 2에 기재한 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예의 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 본 발명에서 정의한 밀도, Tm, Tm - Te 값을 모두 충족하는 것을 확인하였다. 반면, 비교예 1과 2는 Tm - Te 값이 65℃ 이상으로 크고 비교예 3 내지 5는 35℃ 이하로 작기 때문에 본 발명에서 정의한 식 1을 충족하지 않고, 비교예 6은 식 1의 범위는 충족하지만 밀도 및 Tm 값이 본 발명의 정의에 해당하지 않는 것으로 나타났다.
[봉지재 필름의 제조]
실시예 1
상기 제조예 1의 샘플 500 g에 t-부틸 1-(2-에틸헥실) 모노퍼옥시카보네이트(TBEC) 1 phr(parts per hundred rubber), 트리알릴이소시아누레이트(TAIC) 0.5 phr, 메타크릴옥시프로필트리메톡시실란(MEMO) 0.2 phr, 봉지재 필름용 조성물을 제조하였다. 이후 40℃ 에서 1시간 동안 Soaking 후 15시간 에이징하였다.
이후, 마이크로 압출기를 이용하여, 고온 가교가 되지 않을 정도의 저온(압출기 배럴 온도 100℃ 이하 조건)에서 평균 두께 550 μm 인 봉지재 필름을 제조하였다.
실시예 2 내지 4, 비교예 1 내지 6
샘플로 각각 제조예 2 내지 4, 비교 제조예 1 내지 6의 공중합체를 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 봉지재 필름을 제조하였다.
[봉지재 필름의 분석]
실험예 2
상기 에틸렌/알파-올레핀 공중합체 6g 을 0.5T 정사각형 특에 넣고, 정면 및 후면을 3T 강판으로 덮은 후, 이를 고온 프레스기에 투입하였다. 190℃, 25 N/cm2 (240초), 6회 감압/가압 degassing, 190℃ 151 N/cm2에서 240초 동안 연속하여 처리한 후, 분당 15℃ 낮추면서 30℃로 냉각하고, 이 때 압력은 151 N/cm2로 유지하였다. 30℃, 151 N/cm2에서 300초 동안 유지시켜 시편 제조를 완료하였다.
이와 같이 제조한 시편을 대상으로, 하기 방법에 따라 체적저항 및 광 투과율을 측정하여 표 3에 나타내었다.
(1) 체적저항
23±1℃ 온도와 50±3% 습도 조건에서 Agilent 4339B High-Resistance meter(애질런트테크놀로지 가부시키가이샤제)를 이용하여, 1000V의 전압을 60초 동안 가하며 측정하였다.
(2) 광 투과율
550 nm에서의 광 투과율을 Shimadzu UV-3600 분광광도계를 이용하여 측정하였다.
- 측정 모드: transmittance
- 파장 interval: 1 nm
- 측정 속도: medium
| 체적저항(Ω·㎝) | 광 투과율(%) | |
| 실시예 1 | 1.2 Х 1016 | 91.3 |
| 실시예 2 | 1.0 Х 1016 | 91.5 |
| 실시예 3 | 7.1 Х 1016 | 91.7 |
| 실시예 4 | 4.7 Х 1016 | 91.6 |
| 비교예 1 | 5.0 Х 1015 | 88.7 |
| 비교예 2 | 5.5 Х 1015 | 89.1 |
| 비교예 3 | 7.0 Х 1015 | 91.3 |
| 비교예 4 | 7.5 Х 1015 | 91.4 |
| 비교예 5 | 7.0 Х 1015 | 91.5 |
| 비교예 6 | 9.0 Х 1015 | 88.3 |
상기 표에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 비교예의 에틸렌/알파-올레핀 공중합체와는 달리 높은 체적저항 및 광 투과율을 모두 구현할 수 있음을 확인하였다.특히, 비교예 1 및 2는 Tm - Te 값이 65℃ 이상으로 크기 때문에 저결정성 영역으로 인해 실시예 대비 체적저항이 저하되고 고결정성 영역으로 인해 광 투과율 또한 낮게 나타났고, 비교예 3 내지 5는 Tm - Te 값이 35℃ 이하로 작아 저결정성 영역으로 인해 체적저항이 특히 저하된 것을 확인하였다. 또한, 비교예 6은 식 1의 범위는 충족하지만 밀도 및 Te 값이 너무 크기 때문에 특히 광 투과율이 낮게 나타났다.
이와 같이, 본 발명에서 정의한 밀도, Tm, Tm - Te 값을 충족하는 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 별도의 첨가제를 사용하지 않고도 우수한 수준의 체적저항 및 광 투과율을 구현할 수 있었다.
Claims (7)
- 하기 (a) 내지 (c) 조건을 충족하는 에틸렌/알파-올레핀 공중합체:(a) 밀도는 0.85 내지 0.89 g/cc인 것;(b) 시차 주사 열량계(DSC, Differential Scanning Calorimetry)로 얻어진 곡선에서 최고점 피크를 가지는 용융 온도(Tm)는 40 내지 90℃인 것; 및(c) 상기 용융 온도(Tm)와 교차-분획 크로마토그래피(CFC, Cross-Fractionation Chromatography)로 얻어진 곡선에서 최고점 피크를 가지는 용리 온도(Te)는 하기 식 1을 만족하는 것.[식 1]35℃ < Tm - Te < 65℃
- 청구항 1에 있어서,분자량 분포는 1.5 내지 2.5인 에틸렌/알파-올레핀 공중합체.
- 청구항 1에 있어서,상기 용리 온도(Te)는 10 내지 50℃인 에틸렌/알파-올레핀 공중합체.
- 청구항 1에 있어서,용융 지수는 1 내지 100 dg/min인 에틸렌/알파-올레핀 공중합체.
- 청구항 1에 있어서,중량평균 분자량은 40,000 내지 150,000 g/mol인 에틸렌/알파-올레핀 공중합체.
- 청구항 1에 있어서,상기 알파-올레핀은 프로필렌, 1-부텐, 1-펜텐, 4-메틸-1-펜텐, 1-헥센, 1-헵텐, 1-옥텐, 1-데센, 1-운데센, 1-도데센, 1-테트라데센, 1-헥사데센 및 1-에이코센으로 구성되는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 에틸렌/알파-올레핀 공중합체.
- 청구항 1에 있어서,상기 알파-올레핀은 공중합체 대비 0 초과 99몰% 이하로 포함되는 에틸렌/알파-올레핀 공중합체.
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Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6423808B1 (en) * | 1995-03-28 | 2002-07-23 | Japan Polyolefins Co., Ltd. | Ethylene-α-olefin copolymer and composition, and film, laminate and electrical insulating material comprising same |
| JP2010258439A (ja) | 2009-03-31 | 2010-11-11 | Japan Polyethylene Corp | 太陽電池封止材用樹脂組成物 |
| KR20110024036A (ko) * | 2009-09-01 | 2011-03-09 | 주식회사 엘지화학 | 봉지재 시트, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 태양전지 모듈 |
| KR20140082578A (ko) * | 2012-12-24 | 2014-07-02 | 주식회사 엘지화학 | 수지 조성물 |
| KR20150034653A (ko) | 2013-09-26 | 2015-04-03 | 주식회사 엘지화학 | 올레핀계 중합체 |
| KR101642592B1 (ko) * | 2013-10-30 | 2016-07-25 | 주식회사 엘지화학 | 봉지재 필름 |
| KR102071594B1 (ko) * | 2019-08-28 | 2020-02-03 | 주식회사 엘지화학 | 올레핀계 공중합체 및 이의 제조방법 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006101930A2 (en) | 2005-03-17 | 2006-09-28 | Dow Global Technologies Inc. | Compositions of ethylene/alpha-olefin multi-block interpolymer suitable for films |
| CA2622498A1 (en) | 2005-09-22 | 2007-03-29 | Mitsui Chemicals, Inc. | Ethylene polymer, and thermoplastic resin composition comprising the same, and molded product obtained therefrom |
| CN103189996B (zh) * | 2010-11-02 | 2016-04-13 | 三井化学株式会社 | 太阳能电池密封材料及太阳能电池模块 |
| CN104955857B (zh) * | 2012-12-24 | 2017-02-22 | 株式会社Lg化学 | 共聚物 |
| KR102419481B1 (ko) * | 2019-02-20 | 2022-07-12 | 주식회사 엘지화학 | 올레핀계 중합체 |
| US12065515B2 (en) * | 2019-08-28 | 2024-08-20 | Lg Chem, Ltd. | Polypropylene-based composite material and method for preparing the same |
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Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6423808B1 (en) * | 1995-03-28 | 2002-07-23 | Japan Polyolefins Co., Ltd. | Ethylene-α-olefin copolymer and composition, and film, laminate and electrical insulating material comprising same |
| JP2010258439A (ja) | 2009-03-31 | 2010-11-11 | Japan Polyethylene Corp | 太陽電池封止材用樹脂組成物 |
| KR20110024036A (ko) * | 2009-09-01 | 2011-03-09 | 주식회사 엘지화학 | 봉지재 시트, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 태양전지 모듈 |
| KR20140082578A (ko) * | 2012-12-24 | 2014-07-02 | 주식회사 엘지화학 | 수지 조성물 |
| KR20150034653A (ko) | 2013-09-26 | 2015-04-03 | 주식회사 엘지화학 | 올레핀계 중합체 |
| KR101642592B1 (ko) * | 2013-10-30 | 2016-07-25 | 주식회사 엘지화학 | 봉지재 필름 |
| KR102071594B1 (ko) * | 2019-08-28 | 2020-02-03 | 주식회사 엘지화학 | 올레핀계 공중합체 및 이의 제조방법 |
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