WO2021181314A1

WO2021181314A1 - 接着性樹脂組成物、接着性樹脂成形体、接着性樹脂積層体、及び筐体封止材

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Publication number: WO2021181314A1
Application number: PCT/IB2021/052011
Authority: WO
Inventors: 武井邦浩; 丸山悠以子; 竹山俊輔
Original assignee: 藤森工業株式会社
Priority date: 2020-03-12
Filing date: 2021-03-11
Publication date: 2021-09-16
Also published as: JP2021143283A; TW202138529A; JP7410758B2

Abstract

本発明は、接着性とガスバリア性とを兼ね備えた接着性樹脂組成物、接着性樹脂成形体、接着性樹脂積層体、及び筐体封止材を提供する。より具体的には、本発明は、酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）と、ガス遮断成分としてガス遮断性樹脂（Ｂ）とを、必須成分として含有する接着性樹脂組成物であって、酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）の密度が０．８～１．０ｇ／ｃｍ３の範囲内であり、ガス遮断性樹脂（Ｂ）の密度が１．１～１．５ｇ／ｃｍ３の範囲内であり、接着性樹脂組成物が、全固形分１００重量部中に、前記ガス遮断性樹脂（Ｂ）を１０～４０重量部の範囲内で含有する。

Description

接着性樹脂組成物、接着性樹脂成形体、接着性樹脂積層体、及び筐体封止材

本発明は、接着性樹脂組成物、接着性樹脂成形体、接着性樹脂積層体、及び筐体封止材に関する。

金属、ガラス等の無機材料に比べると、樹脂、ゴム等の有機材料はポリマー分子の隙間が大きく、酸素などのガスバリア性が低い傾向にある。このため、ガスバリア性材料を用いて、ガスバリア性を付与することが行われている。例えば、特許文献１には、エチレンビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）に、無機フィラー微粒子を分散したコーティング剤をプラスチックフィルムに塗布することが記載されている。また、特許文献２には、ポリエチレンナフタレートフィルムに透明プライマー層を介して、無機蒸着層と無機フィラー含有層とを順次積層することが記載されている。

日本国特開２００７−２１１０３８号公報日本国特許第５０９２４２１号公報

しかしながら、特許文献１及び２には、接着性とガスバリア性とを兼ね備えた樹脂フィルムについて何ら示唆されていない。

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、接着性とガスバリア性とを兼ね備えた接着性樹脂組成物、接着性樹脂成形体、接着性樹脂積層体、及び筐体封止材を提供することを課題とする。

上記課題を解決するため、本発明は、酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）と、ガス遮断成分としてガス遮断性樹脂（Ｂ）とを、必須成分として含有する接着性樹脂組成物であって、前記酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）の密度が０．８~１．０ｇ／ｃｍ^３の範囲内であり、前記ガス遮断性樹脂（Ｂ）の密度が１．１~１．５ｇ／ｃｍ^３の範囲内であり、前記接着性樹脂組成物が、全固形分１００重量部中に、前記ガス遮断性樹脂（Ｂ）を１０~４０重量部の範囲内で含有することを特徴とする接着性樹脂組成物を提供する。

前記ガス遮断性樹脂（Ｂ）が、ポリアミド樹脂又はポリエステル樹脂からなる群から選択された少なくとも１種であってもよい。
　前記接着性樹脂組成物が、全固形分１００重量部中に、前記酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）を５０~９０重量部の範囲内で含有してもよい。
　前記接着性樹脂組成物が、全固形分１００重量部中に、熱可塑性エラストマー樹脂（Ｃ）を１~１５重量部の範囲内で含有してもよい。

また、本発明は、前記接着性樹脂組成物から形成される、接着性樹脂フィルム又は接着性樹脂シートからなることを特徴とする接着性樹脂成形体を提供する。
　また、本発明は、前記接着性樹脂組成物からなる接着性樹脂層を基材層の少なくとも片面に有する、接着性樹脂フィルム又は接着性樹脂シートからなることを特徴とする接着性樹脂積層体を提供する。
　また、本発明は、前記接着性樹脂成形体から形成されることを特徴とする筐体封止材を提供する。
　また、本発明は、前記接着性樹脂積層体から形成されることを特徴とする筐体封止材を提供する。

本発明によれば、接着性とガスバリア性とを兼ね備えた接着性樹脂組成物、接着性樹脂成形体、接着性樹脂積層体、及び筐体封止材を提供することができる。

本発明の接着性樹脂成形体の一例を示す断面図である。本発明の接着性樹脂積層体の一例を示す断面図である。本発明の筐体封止材を用いて封止した筐体の一例を示す断面図である。接着強度の測定方法の説明図であって、（ａ）試験片の作製方法、（ｂ）試験片、（ｃ）測定方法をそれぞれ表す斜視図である。

以下、好適な実施形態に基づいて、本発明を説明する。
　本発明の実施形態による接着性樹脂組成物は、酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）と、ガス遮断成分としてガス遮断性樹脂（Ｂ）とを、必須成分として含有する。

〔酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）〕
　酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）は、不飽和カルボン酸またはその誘導体で変性されたポリオレフィン系樹脂であり、ポリオレフィン系樹脂中にカルボキシル基や無水カルボン酸基を有する。好ましくは、ポリオレフィン系樹脂を、不飽和カルボン酸またはその誘導体で変性したものである。酸変性ポリオレフィン樹脂における酸変性方法としては、有機過酸化物や脂肪族アゾ化合物などのラジカル重合開始剤の存在下で酸官能基含有モノマーをポリオレフィン樹脂と溶融混練する等のグラフト変性や、酸官能基含有モノマーとオレフィン類との共重合などが挙げられる。

前記ポリオレフィン類としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ−１−ブテン、ポリイソブチレン、プロピレンとエチレンまたはα−オレフィンとのランダム共重合体、プロピレンとエチレンまたはα−オレフィンとのブロック共重合体などが挙げられる。中でも、ホモポリプロピレン（ホモＰＰ、プロピレン単独重合体）、プロピレン−エチレンのブロック共重合体（ブロックＰＰ）、プロピレン−エチレンのランダム共重合体（ランダムＰＰ）等のポリプロピレン系樹脂が好ましい。特に、ランダムＰＰが好ましい。
　共重合する場合の前記オレフィン類としては、エチレン、プロピレン、１−ブテン、イソブチレン、１−ヘキセン、α−オレフィン等のオレフィン系モノマーが挙げられる。

前記酸官能基含有モノマーとしては、エチレン性二重結合と、カルボン酸基またはカルボン酸無水物基とを、同一分子内に持つ化合物であり、各種の不飽和モノカルボン酸、ジカルボン酸、またはジカルボン酸の酸無水物からなる。
　カルボン酸基を有する酸官能基含有モノマー（カルボン酸基含有モノマー）としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、ナジック酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、クロトン酸、イソクロトン酸、テトラヒドロフタル酸、エンド−ビシクロ［２．２．１］−５−ヘプテン−２，３−ジカルボン酸（エンディック酸）などのα，β−不飽和カルボン酸モノマーが挙げられる。
　カルボン酸無水物基を有する酸官能基含有モノマー（カルボン酸無水物基含有モノマー）としては、無水マレイン酸、無水ナジック酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸、無水エンディック酸などの不飽和ジカルボン酸無水物モノマーが挙げられる。
　これらの酸官能基含有モノマーは、酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）において、１種類を用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。

前記酸官能基含有モノマーのうち、より好ましくは、カルボン酸無水物基含有モノマーであり、より好ましくは、無水マレイン酸である。
　酸変性に用いた酸官能基含有モノマーの一部が未反応である場合は、接着力への悪影響を抑制するため、未反応の酸官能基含有モノマーを除去したものを、酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）として用いることが好ましい。

酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）におけるプロピレン成分に関しては、該樹脂の耐熱性の観点から、プロピレン単位が過半量であることが好ましい。ここでいう過半量とは、酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）に対するプロピレン成分が５０重量％以上であることを意味する。したがって、酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）としては、プロピレン単位が過半量である、酸変性ポリプロピレン系樹脂が好ましい。

〔ガス遮断性樹脂（Ｂ）〕
　ガス遮断性樹脂（Ｂ）は、接着性樹脂組成物にガスバリア性を付与するガス遮断成分として機能する。ガス遮断性樹脂（Ｂ）としては、特に限定されないが、接着性樹脂組成物のガスバリア性、酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）等の樹脂との混和性等の観点から、適宜選択されることが好ましい。

ガス遮断性樹脂（Ｂ）は、酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）より密度が高いことが好ましい。例えば、酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）の密度が０．８~１．０ｇ／ｃｍ^３の範囲内であり、ガス遮断性樹脂（Ｂ）の密度が１．１~１．５ｇ／ｃｍ^３の範囲内であることが好ましい。ガス遮断性樹脂（Ｂ）の具体例としては、ポリアミド樹脂又はポリエステル樹脂から選択された少なくとも１種が挙げられる。

ポリアミド樹脂としては、ポリアミンとポリカルボン酸とが脱水縮合した構造の高分子〔例えば、−（ＮＨ−Ｘ−ＮＨ−ＣＯ−Ｙ−ＣＯ）_ｎ−〕、アミノカルボン酸が脱水縮合した構造の高分子〔例えば、−（ＮＨ−Ｚ−ＣＯ）_ｍ−〕、ポリアミンとポリカルボン酸とアミノカルボン酸とが縮合した構造の高分子〔例えば、−（ＮＨ−Ｘ−ＮＨ−ＣＯ−Ｙ−ＣＯ）_ｎ−（ＮＨ−Ｚ−ＣＯ）_ｍ−〕が挙げられる。なお、同一構造の高分子が得られるのであれば、ラクタム類の開環重合など、脱水縮合以外の反応により合成したポリアミド樹脂を用いることも可能である。

ポリエステル樹脂としては、ポリオールとポリカルボン酸とが脱水縮合した構造の高分子〔例えば、−（Ｏ−Ｘ−Ｏ−ＣＯ−Ｙ−ＣＯ）_ｎ−〕、ヒドロキシカルボン酸が脱水縮合した構造の高分子〔例えば、−（Ｏ−Ｚ−ＣＯ）_ｍ−〕、ポリオールとポリカルボン酸とヒドロキシカルボン酸とが縮合した構造の高分子〔例えば、−（Ｏ−Ｘ−Ｏ−ＣＯ−Ｙ−ＣＯ）_ｎ−（Ｏ−Ｚ−ＣＯ）_ｍ−〕が挙げられる。なお、同一構造の高分子が得られるのであれば、エステル交換、ラクトン類の開環重合など、脱水縮合以外の反応により合成したポリエステル樹脂を用いることも可能である。

ポリアミド樹脂又はポリエステル樹脂の化学構造の例示において、Ｘ，Ｙ，Ｚは、脂肪族又は芳香族の多価基である。多価基Ｘ，Ｙ，Ｚは２価基に限らず、３価以上の多価基であってもよい。多価基Ｘ，Ｙ，Ｚは、例えば、アルキレン基、フェニレン基等の炭化水素基、酸素原子、窒素原子等を含み得る有機基である。Ｘは、１種又は２種以上の有機基であってよく、Ｙは、１種又は２種以上の有機基であってよく、Ｚは、１種又は２種以上の有機基であってよい。ｍ及びｎは、モノマーに対応する単位の個数を表す。

前記接着性樹脂組成物は、全固形分１００重量部中に、ガス遮断性樹脂（Ｂ）を１０~４０重量部の範囲内で含有することが好ましい。また、前記接着性樹脂組成物は、全固形分１００重量部中に、酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）を５０~９０重量部の範囲内で含有することが好ましい。

ガス遮断性樹脂（Ｂ）を前記接着性樹脂組成物中に良好に、より均一に分散させるため、酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）とガス遮断性樹脂（Ｂ）とを溶融混練させることが好ましい。溶融混練の装置としては、一軸押出機、多軸押出機、バンバリーミキサー、プラストミル、加熱ロールニーダーなどを使用することができる。溶融混練時の加熱温度は、酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）が充分に溶融し、かつ熱分解しないという点で、１３０~３００℃の範囲内から選択することが好ましい。酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）がポリプロピレン系の樹脂である場合、混練温度は、１８０~３００℃であることが好ましく、さらにガス遮断性樹脂（Ｂ）の分散性を向上させるために、２４０~３００℃であることが好ましい。なお、混練温度は、溶融混練の装置から押し出された直後における、溶融状態の接着性樹脂組成物に、熱電対を接触させる等の方法によって測定することが可能である。ガス遮断性樹脂（Ｂ）は、溶融混練時に溶融してもよい。ガス遮断性樹脂（Ｂ）の融点が混練温度より高い場合は、ガス遮断性樹脂（Ｂ）が溶融せず、粒子状などで分散されてもよい。

溶融混練の際には、水分等の揮発成分は、予め装置外へ除去しておくことが好ましい。また、溶融混練中に揮発成分が発生する場合には、脱気等により随時装置外へ排出することが望ましい。これにより、前記接着性樹脂組成物を用いて接着性樹脂成形体又は接着性樹脂層を製膜する際の発泡を抑制することができる。

〔熱可塑性エラストマー樹脂（Ｃ）〕
　前記接着性樹脂組成物は、熱可塑性エラストマー樹脂（Ｃ）を含有することができる。熱可塑性エラストマー樹脂（Ｃ）としては、スチレンエラストマー、スチレンブタジエン共重合体、エポキシ変性スチレンブタジエン共重合体、オレフィンエラストマー、ポリエステルエラストマー、スチレンブタジエンスチレンブロック共重合体、スチレンエチレンプロピレンスチレンブロック共重合体、スチレンイソプレンブタジエンスチレンブロック共重合体、スチレンイソプレンスチレンブロック共重合体などが挙げられる。接着性樹脂組成物が熱可塑性エラストマー樹脂（Ｃ）を含有する場合、全固形分１００重量部中に、熱可塑性エラストマー樹脂（Ｃ）を１~１５重量部の範囲内で含有することが好ましい。

熱可塑性エラストマー樹脂（Ｃ）は、接着性樹脂組成物の溶融混練の条件下において、酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）又はガス遮断性樹脂（Ｂ）と反応しないものであれば、溶融混練の前に配合することもできる。また、酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）とガス遮断性樹脂（Ｂ）とを溶融混練した後に、熱可塑性エラストマー樹脂（Ｃ）を接着性樹脂組成物中に混練することもできる。

〔接着性樹脂組成物〕
　本発明の実施形態による接着性樹脂組成物は、酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）と、ガス遮断成分としてガス遮断性樹脂（Ｂ）とを、必須成分として含有し、当該接着性樹脂組成物を溶融混練し、押出成形する方法により、接着性樹脂層を製造することが可能である。酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）の酸官能基が存在することにより、金属等の各種の被着体に対して、優れた接着力が得られる。前記接着性樹脂組成物が、ガス遮断性樹脂（Ｂ）を含有することにより、接着性とガスバリア性とを兼ね備えることができる。前記接着性樹脂組成物は、単純な組成からなり、接着性樹脂層を容易に製造することが可能である。

前記接着性樹脂組成物は、その他の添加剤として、充填剤、着色剤、酸化防止剤、消泡剤、レベリング剤、光吸収剤などを適宜添加することができる。前記接着性樹脂組成物は、必須成分である酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）及びガス遮断性樹脂（Ｂ）と、任意成分である熱可塑性エラストマー樹脂（Ｃ）と以外には、樹脂成分又は高分子成分を含有しないで構成することが可能である。必須成分である酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）及びガス遮断性樹脂（Ｂ）と、任意成分である熱可塑性エラストマー樹脂（Ｃ）とを除いた他の固形分の割合は、全固形分１００重量部中に、１０重量部以下、５重量部以下、１重量部等としてもよい。

〔被着体〕
　本発明の実施形態による接着性樹脂組成物を用いて接着することが可能な被着体としては、金属、ガラス、プラスチックなどの各種の被着体が挙げられる。被着体の形状は、特に限定されるものではなく、フィルム、シート、板、パネル、トレイ、ロッド（棒状体）、箱体、筐体等が挙げられる。

金属としては、鉄鋼、ステンレス鋼、アルミニウム、銅、ニッケル、クロムやその合金などが挙げられる。また、表面に金属メッキ層を有する複合材料にも適用でき、その場合のメッキの下地材は、メッキが可能な限り、特に限定されず、金属、ガラス、プラスチックなどの各種の材質であってもよい。

ガラスとしては、アルカリガラス、無アルカリガラス、石英ガラスなどが挙げられる。
　プラスチックとしては、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン系樹脂；ナイロンなどのポリアミド系樹脂；ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）などの芳香族ポリエステル系樹脂；ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）などのアクリル系樹脂；酢酸ビニル（ＥＶＡ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ビニルアルコール／エチレン共重合体（ＥＶＯＨ）、ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）などのポリビニル系樹脂；などが挙げられる。

〔接着性樹脂成形体〕
　本発明の実施形態による接着性樹脂成形体は、前記接着性樹脂組成物から形成され、フィルム、シート等の形状を有する成形体であり、接着性樹脂フィルム又は接着性樹脂シート等として用いることができる。図１に示すように、接着性樹脂成形体１０は、前記接着性樹脂組成物を溶融混練し、押出成形等により、フィルム、シート等の接着性樹脂層１１に成形する方法で製造することが可能である。接着性樹脂成形体１０の少なくとも片面において、被着体２１，２２と接着することが可能である。

接着性樹脂成形体１０は、例えば、下記の（１）~（４）に挙げるような方法で、被着体と積層し、加熱により、好ましくは、加熱及び加圧により、各種の被着体と接着することが可能である。
（１）被着体の片面に、接着性樹脂成形体１０を積層して接着する方法。
（２）被着体の両面に、それぞれ別の接着性樹脂成形体を積層して接着する方法。
（３）接着性樹脂成形体の両面に、それぞれ別の被着体を積層して接着する方法。
（４）複数の接着性樹脂成形体と、複数の被着体とを、交互に積層して接着する方法。

〔接着性樹脂積層体〕
　本発明の実施形態による接着性樹脂積層体は、前記接着性樹脂組成物からなる接着性樹脂層を基材層の少なくとも片面に有する積層体である。図２に示すように、接着性樹脂積層体１０Ａは、接着性樹脂層１１を基材層１２の片面または両面に有することにより、接着性樹脂層１１を用いて、被着体２１，２２と接着することができる。基材層１２としては、基材層１２自体に接着性を有する必要はなく、接着性樹脂層１１と接着可能なものが好ましい。上述の被着体として例示したものと同様に、金属、ガラス、プラスチックなどの各種の基材層１２が挙げられる。薄い基材層１２を用いることにより、接着性樹脂積層体１０Ａを、接着性樹脂フィルム又は接着性樹脂シート等として用いることができる。

前記接着性樹脂積層体は、前記接着性樹脂組成物を溶融混練し、押出成形等により、前記接着性樹脂層を成形する方法で製造することが可能である。基材層が熱可塑性樹脂からなる場合は、前記接着性樹脂組成物の押出成形を共押出法により行うことが可能である。また、前記接着性樹脂組成物の押出成形を押出ラミネート法によって行うことも可能である。

前記接着性樹脂積層体が、前記基材層の片面のみに前記接着性樹脂層を有する場合は、例えば、上記の（１）または（２）に挙げるような方法で、被着体と積層し、加熱により、好ましくは、加熱及び加圧により、各種の被着体と接着することが可能である。
　また、前記接着性樹脂積層体が、前記基材層の両面に前記接着性樹脂層を有する場合は、例えば、上記の（１）~（４）に挙げるような方法で、被着体と積層し、加熱により、好ましくは、加熱及び加圧により、各種の被着体と接着することが可能である。

〔筐体封止材〕
　本発明の実施形態による筐体封止材は、前記接着性樹脂成形体又は前記接着性樹脂積層体から形成することができる。図３には、筐体２０を構成する被着体２１，２２の間に接着性樹脂成形体１０を配置し、接着性樹脂成形体１０を用いて被着体２１，２２を接着することにより、筐体２０の内部空間２３を筐体２０の外部から封止する構成を例示する。

筐体２０を構成する一対の被着体２１，２２が金属、ガラス等からなる場合、筐体２０自体のガスバリア性が高いことから、被着体２１，２２の隙間を封止する接着性樹脂成形体１０は薄いことが好ましい。前記接着性樹脂組成物は、厚み５０μｍでも製膜可能であるため、筐体２０の断面方向のガスバリア性が低下することを防ぐことが可能である。筐体２０の封止材としては、基材層１２の両面に接着性樹脂層１１を有する接着性樹脂積層体１０Ａを用いることも可能である。筐体２０の断面方向に沿った筐体封止材の幅は、特に限定されないが、例えば、１~５ｍｍ程度としてもよい。

以上、本発明を好適な実施形態に基づいて説明してきたが、本発明は上述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の改変が可能である。

以下、実施例をもって、本発明を具体的に説明する。

（接着性樹脂フィルム）
　表１に示す組成により、各実施例及び比較例の接着性樹脂フィルムを製造した。接着性樹脂フィルムの製造は、まず、酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）、ガス遮断性樹脂（Ｂ）、及び熱可塑性エラストマー樹脂（Ｃ）を溶融混練した後、押出成形により所定の厚さのフィルム状に成形する方法により実施した。押出成形する際の溶融混練の実施条件は、２７５℃、２分間とした。

表１において用いた略語の意味は、次のとおりである。
「（Ａ）−１」：マレイン酸変性ポリプロピレン（酸付加０．１質量％、融点１４０℃、密度０．９ｇ／ｃｍ^３）
「（Ｂ）−１」：ポリアミド６（密度１．１３ｇ／ｃｍ^３、融点２２５℃、アミラン（登録商標）ＣＭ１０２１Ｔ、東レ株式会社製）
「（Ｂ）−２」：ポリアミド６６（密度１．１４ｇ／ｃｍ^３、融点２６５℃、アミラン（登録商標）ＣＭ３００１Ｎ、東レ株式会社製）
「（Ｂ）−３」：ＭＸナイロン（密度１．２２ｇ／ｃｍ^３、融点２３７℃、ＭＸナイロンＳ６００１、三菱ガス化学株式会社製）
「（Ｂ）−４」：ポリアミド１２（密度１．０２ｇ／ｃｍ^３、融点１７８℃、ダイアミド（登録商標）Ｘ１７４３、ダイセル・エボニック株式会社製）
「（Ｂ）−５」：ポリエステル（密度１．４ｇ／ｃｍ^３、融点２４０℃、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ））
「（Ｃ）−１」：プロピレン−α−オレフィン共重合体エラストマー（軟化点７０℃）

（製膜性の評価方法）
　押出成形により得られた接着性樹脂フィルムの外観を目視で確認し、外観上問題がない場合を「○」、ムラによる裂け、穴等の不良が発生した場合を「×」と評価した。

（接着強度の測定方法）
　図３（ａ）に示すように、長さ５０ｍｍの試験用被着体３１，３２の間に長さ２０ｍｍの接着性樹脂成形体１０のサンプルを挟み込み、図３（ｂ）に示すように加熱圧着して、試験片３０を作製した。試験片３０の幅は１５ｍｍとした。加熱圧着した後に試験片３０の幅方向を切断して、接着性樹脂成形体１０及び試験用被着体３１，３２の幅が揃うようにしてもよい。図３（ｃ）に示すように、試験用被着体３１，３２の接着性樹脂成形体１０で接着していない側の端部が略１８０°方向となるＴ字剥離により試験片３０を引っ張り、接着性樹脂成形体１０と試験用被着体３１，３２との間で接着強度を測定した。

接着性樹脂成形体１０のサンプルは、表１に示す組成の接着性樹脂組成物から成形した厚みが５０μｍの接着性樹脂フィルムである。試験用被着体３１，３２は、厚みが４０μｍのアルミ箔である。試験片３０を作製するときの加熱圧着条件は、温度１５０℃、圧力０．１ＭＰａ、時間３ｓｅｃである。Ｔ字剥離の測定条件は、速度３００ｍｍ／ｍｉｎ、幅１５ｍｍである。接着強度が５Ｎ／１５ｍｍ以上の場合を「○」、５Ｎ／１５ｍｍ未満の場合を「×」と評価した。

（酸素透過度の測定方法）
　ＪＩＳ　Ｋ　７１２６−２（プラスチック−フィルム及びシート−ガス透過度試験方法−第２部：等圧法）のＡ法（電解センサ法）に準拠して、温度３０℃、湿度７０％ＲＨ、測定面積５０ｃｍ^２の測定条件で、接着性樹脂フィルムの酸素透過度を測定した。酸素透過度の測定に使用する接着性樹脂フィルムの厚みは、接着強度の測定に使用した接着性樹脂フィルムと同じく、５０μｍにした。

接着性樹脂フィルムの酸素透過度が１７００ｃｃ／（ｍ^２・ｄａｙ・ａｔｍ）未満の場合を「○」、１７００ｃｃ／（ｍ^２・ｄａｙ・ａｔｍ）以上の場合を「×」と評価した。なお、測定装置の制限から、測定値が１８００ｃｃ／（ｍ^２・ｄａｙ・ａｔｍ）以上になる場合は、結果を「１８００以上」と表示した。

接着性樹脂フィルムの評価結果を表２に示す。実施例１~７の接着性樹脂フィルムによれば、製膜性が良好で、十分な接着強度（接着性）と酸素透過度（ガスバリア性）とを兼ね備えている。
　比較例１の接着性樹脂フィルムは、酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）のみを用いて、ガス遮断性樹脂（Ｂ）を含有していないため、酸素透過度が高く、ガスバリア性が低かった。比較例２の接着性樹脂フィルムは、ガス遮断性樹脂（Ｂ）の割合が多すぎるためか、製膜性が不良で、接着性がなく、酸素透過度が高く、ガスバリア性が低かった。比較例３の接着性樹脂フィルムは、ガス遮断性樹脂（Ｂ）の密度が低すぎる、あるいは、酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）との密度差が小さすぎるためか、酸素透過度が高く、ガスバリア性が低かった。

１０…接着性樹脂成形体、１０Ａ…接着性樹脂積層体、１１…接着性樹脂層、１２…基材層、２０…筐体、２１，２２…被着体、２３…筐体の内部空間、３０…試験片、３１，３２…試験用被着体。

Claims

　酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）と、ガス遮断成分としてガス遮断性樹脂（Ｂ）とを、必須成分として含有する接着性樹脂組成物であって、
　前記酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）の密度が０．８~１．０ｇ／ｃｍ^３の範囲内であり、前記ガス遮断性樹脂（Ｂ）の密度が１．１~１．５ｇ／ｃｍ^３の範囲内であり、
　前記接着性樹脂組成物が、全固形分１００重量部中に、前記ガス遮断性樹脂（Ｂ）を１０~４０重量部の範囲内で含有することを特徴とする接着性樹脂組成物。
　前記ガス遮断性樹脂（Ｂ）が、ポリアミド樹脂又はポリエステル樹脂からなる群から選択された少なくとも１種であることを特徴とする、請求項１に記載の接着性樹脂組成物。
　前記接着性樹脂組成物が、全固形分１００重量部中に、前記酸変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）を５０~９０重量部の範囲内で含有することを特徴とする、請求項１又は２に記載の接着性樹脂組成物。
　前記接着性樹脂組成物が、全固形分１００重量部中に、熱可塑性エラストマー樹脂（Ｃ）を１~１５重量部の範囲内で含有することを特徴とする、請求項１~３のいずれか１項に記載の接着性樹脂組成物。
　請求項１~４のいずれか１項に記載の接着性樹脂組成物から形成される、接着性樹脂フィルム又は接着性樹脂シートからなることを特徴とする接着性樹脂成形体。
　請求項１~４のいずれか１項に記載の接着性樹脂組成物からなる接着性樹脂層を基材層の少なくとも片面に有する、接着性樹脂フィルム又は接着性樹脂シートからなることを特徴とする接着性樹脂積層体。
　請求項５に記載の接着性樹脂成形体から形成されることを特徴とする筐体封止材。
　請求項６に記載の接着性樹脂積層体から形成されることを特徴とする筐体封止材。