WO2021172390A1 - 殺菌剤組成物 - Google Patents

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WO2021172390A1
WO2021172390A1 PCT/JP2021/006957 JP2021006957W WO2021172390A1 WO 2021172390 A1 WO2021172390 A1 WO 2021172390A1 JP 2021006957 W JP2021006957 W JP 2021006957W WO 2021172390 A1 WO2021172390 A1 WO 2021172390A1
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WO
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dicarboxylic acid
acid
mass
bactericidal
substance
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PCT/JP2021/006957
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悠介 福島
茂雄 山田
Original Assignee
日本曹達株式会社
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G13/00—Protecting plants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G20/00—Cultivation of turf, lawn or the like; Apparatus or methods therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/06—Unsaturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P3/00—Fungicides

Definitions

  • the present invention relates to a bactericidal composition. More specifically, the present invention relates to a fungicide composition capable of preventing or reducing a disease of an agricultural or horticultural plant caused by a disease-causing fungus.
  • Patent Document 1 is composed of one or more selected from thymol and carvacrol and one or more selected from fumaric acid and phytic acid dissolved in water, and the thymol and carvacrol are combined.
  • an aqueous sterilizing composition characterized in that the blending amount is 0.01% by mass or more and 0.04% by mass or less.
  • Patent Document 2 describes one or two types of propenazole and acids such as acetic acid, propionic acid, butyric acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, maleic acid, fumaric acid, malic acid, tartaric acid, citric acid, and ascorbic acid.
  • a sterilizing composition for a rice seedling box which is characterized by containing the above, is disclosed.
  • Patent Document 3 discloses a method for sterilizing radish sprouts, which comprises sterilizing radish sprouts or radish sprouts seeds with fumaric acid.
  • Patent Document 4 discloses a soil modification or bactericidal agent containing fumaric acid or a salt thereof. Patent Document 4 describes that, in addition to fumaric acid and salts thereof, various soil conditioners, fertilizers, and pesticides (bactericides) are used as soil modification or fungicide, as long as the effects of the present invention are not adversely affected. , Insecticides, herbicides, plant growth regulators, etc.).
  • JP-A-2017-178816 Japanese Unexamined Patent Publication No. 08-092008 Japanese Unexamined Patent Publication No. 11-609913 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2013-072046
  • An object of the present invention is to provide a fungicide composition capable of preventing or reducing diseases of agricultural and horticultural plants caused by disease-causing bacteria.
  • Bactericidal composition. [2] The bactericidal composition according to [1], wherein the substance having a bactericidal action other than the dicarboxylic acid is benzylaminopurine. [3] The fungicide composition according to [1] or [2], wherein the dicarboxylic acid is fumaric acid.
  • a bactericidal method comprising applying the bactericidal composition according to any one of [1] to [3] to a gramineous plant.
  • a bactericidal method comprising applying a dicarboxylic acid and a substance having a bactericidal action other than the dicarboxylic acid to grasses at the same time or in the forward or reverse order.
  • the sterilization method according to [4] or [5], wherein the gramineous plant is Shiva.
  • the dicarboxylic acid is 20% by mass to 90% by mass, the substance having a bactericidal action other than the dicarboxylic acid is 0.01% by mass to 10% by mass, and the total mass of the bactericidal composition is 100%.
  • the bactericidal composition of the present invention has an excellent bactericidal effect. According to the sterilization method of the present invention, it is possible to prevent or reduce the disease of grasses caused by disease-causing bacteria.
  • the bactericidal composition of the present invention contains a dicarboxylic acid and a substance having a bactericidal action other than the dicarboxylic acid.
  • the dicarboxylic acid used in the present invention is not particularly limited as long as it is an organic compound having two carboxyl groups (COOH groups).
  • the dicarboxylic acid used in the present invention may have 6 or less carbon atoms constituting a portion other than the carboxyl group.
  • dicarboxylic acids examples include oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, phthalic acid, o-phthalic acid, isophthalic acid, m-phthalic acid, and the like.
  • dicarboxylic acids include oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, phthalic acid, o-phthalic acid, isophthalic acid, m-phthalic acid, and the like.
  • examples include terephthalic acid and p-phthalic acid. Of these, fumaric acid and phthalic acid are preferable, and fumaric acid is more preferable.
  • the mass of the dicarboxylic acid is 1 or more and 4000 or less, preferably 10 or more and 3000 or less, more preferably 50 or more and 2000 or less, and further preferably 100 or more and 1000 or less with respect to the mass of a substance having a bactericidal action other than the dicarboxylic acid. ..
  • Fumaric acid is a compound represented by the formula (I) (IUPAC name: (E) -2-butenedioic acid, CAS No. 110-17-8). Fumaric acid is a colorless crystal and is known to have a high effect on bacterial wilt and algae on bentgrass. Examples of the product of the pesticide composition containing fumaric acid include Arteria (registered trademark) wettable powder (manufactured by Nippon Soda Co., Ltd.).
  • the substance having a bactericidal action other than the dicarboxylic acid used in the present invention is not particularly limited as long as it is a compound other than the dicarboxylic acid and has a bactericidal action.
  • the substance having a bactericidal action other than the dicarboxylic acid used in the present invention may be used as an active ingredient of a pesticide.
  • Examples of substances having a bactericidal action other than the dicarboxylic acid used in the present invention include the following.
  • Nucleic acid biosynthesis inhibitor (a) RNA polymerase I inhibitor: benaluxyl, benaluxyl-M, furalaxyl, metalaxyl, metalaxyl-M, oxadixyl, clozylacon. ), Ofurace; (b) Adenosine deaminase inhibitors: bupirimate, dimethirimol, ethirimol; (c) DNA / RNA synthesis inhibitors: hymexazol, octhilinone; (d) DNA topoisomerase II inhibitor: oxolinic acid.
  • Mitotic and fission inhibitors (a) ⁇ -tubulin polymerization inhibitors: benomyl, carbendazim, chlorfenazole, fuberidazole, thiabendazole, thiophanate, thiophanate-methyl. , Dietofencarb, zoxamide, ethaboxam; (b) Cell division inhibitor: peniccuron; (c) Inhibitor of spectrin-like protein delocalization: fluopicolide.
  • Respiratory inhibitor (a) Complex I NADH Oxidoreductase Inhibitors: diflumetorim, tolfenpyrad; (b) Complex II Succinate Dehydrogenase Inhibitors: benodanil, flutolanil, mepronil, isofetamid, fluopyram, fenfuram, furmecyclox , Carboxin, oxycarboxin, thifluzamide, benzovindiflupyr, bixafen, fluxapyroxad, furametpyr, isopyrazam, Penflufen, penthiopyrad, sedaxane, boscalid, pyraziflumid, pydiflumetofen, isoflucypram, impyrfluxam; (c) Complex III Ubiquinol Oxidase Qo Inhibitors: azoxystrobin, coumoxystrobin, coumethoxystrobin, enoxastrobin, flufenoxystrobin ,
  • Signal transduction inhibitor (a) Signal transduction inhibitors: quinoxyfen, proquinazid; (b) MAP-histidine kinase inhibitors in osmotic signaling: fenpiclonil, fludioxonil, chlozolinate, iprodione, procymidone, vinclozolin.
  • Lipid and cell membrane synthesis inhibitor (a) Phospholipid biosynthesis, methyltransferase inhibitors: edifenphos, iprobenfos, pyrazophos, isoprothiolane; (b) Lipid Peroxidizers: biphenyl, chloroneb, dichloran, quintozene, tecnazene, tolclofos-methyl, etridiazole; (c) Agents acting on cell membranes: iodocarb, propamocarb, propamocarb-hydrochloride, propamocarb-fosetylate, prothiocarb; (d) Pathogens Microorganisms that disturb the cell membrane: Bacillus subtilis, Bacillus subtilis strain QST713, Bacillus subtilis strain FZB24, Bacillus MBI600 strain (bacillus) , Bacillus subtilis strain D747, Bacillus amyloliquefaciens; (e) Agent that disturbs,
  • Cell membrane sterol biosynthesis inhibitor (a) Demethylation inhibitor at position C14 in sterol biosynthesis: triforine, pyrifenox, pyrisoxazole, fenarimol, flurprimidol, nuarimol, Imazalil, imazalil-sulphate, oxpoconazole fumarate, pefurazoate, prochloraz, triflumizole, viniconazole, azaconazole.
  • Trehalase inhibitor validamycin
  • Chitin synthase inhibitors polyoxins, polyoxorim
  • Cellulose Synthetic Enzyme Inhibitors dimethomorph, flumorph, pyrimorph, benthiavalicarb-isopropyl, iprovalicarb, valifenalate, mandipropamid ).
  • Melanin biosynthesis inhibitor (a) Melanin biosynthesis reductase inhibitor: fthalide, pyroquilon, tricyclazole; (b) Dehydrating enzyme inhibitors of melanin biosynthesis: carpropamid, diclocymet, fenoxanil; (c) Inhibitor of melanin biosynthesis polyketide synthesis: tolprocarb.
  • Host plant resistance inducer (a) Agents that act on the salicylic acid synthesis pathway: acibenzolar-S-methyl; (b) Others: probenazole, tiadinil, isotianil, dichlobentiazox, laminarin, reynoutria sachalinensis extract.
  • Agent having a multi-action point sulfur (sulfur), sulfur product (sulfur product), calcium polysulfide (calcium polysulfide), ferbam (ferbam), mancozeb (mancozeb), maneb (maneb), mancopper (mancopper) , Metaram, polycarbamate, propineb, thiram, zineb, ziram, captan, captafol, folpet, chlorotalonyl (folpet) chlorothalonil, dichlofluanid, tolylfluanid, guazatine, iminoctadine triacetate, iminoctadine trialbesilate, iminoctadine trialbesilate, anilazine, anilazine Kinomethionate, fluoroimide.
  • benzylaminopurine also known as benzyladenin, BAP: benzylaminopurine
  • BA registered trademark liquid preparation (manufactured by Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.), Dorado (registered trademark) liquid preparation (Co., Ltd.) Rikengreen Co., Ltd.), Prelude (registered trademark) liquid preparation (Agro Kanesho Co., Ltd.), etc.), 1,3-diphenylurea, benzylphenuron, tidiazulone, chlorphenuron, dihydrozeatin, Gibberellin A, gibberellin A4, gibberellin A7, gibberellin A3, 1-methylcyclopropane, N-acetylaminoethoxyvinylglycine (also known as abiglycine), aminooxyacetamide, silver nitrate, cobalt chloride, IAA, 4-CPA, cloxyfonac,
  • oxytetracycline, streptomycin, picarbutrazox, benzylaminopurine, dilam, and acibenzolar-S-methyl are preferable, and benzylaminopurine is more preferable.
  • Benzylaminopurine is a compound represented by the formula (II) (6-benzylaminopurine, benzyladenine, or BAP (CAS No. 1214-39-7)).
  • the bulk of benzylaminopurine is usually provided as a white powder.
  • Products containing benzylaminopurine include BA (registered trademark) liquid agent (manufactured by Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.), Dorado (registered trademark) liquid agent (manufactured by Rikengreen Co., Ltd.), and Prelude (registered trademark) liquid agent (Agro-Kanesho Co., Ltd.) (Made by company) and so on.
  • the fungicide composition of the present invention can further contain additives.
  • the additive include a carrier, a surfactant or a dispersant, an auxiliary agent, an antioxidant, a colorant, a lubricant, an ultraviolet absorber, an antistatic agent, a preservative and the like. Of these, it is preferable to contain a surfactant or a dispersant.
  • the mass of the dicarboxylic acid, the substance having a bactericidal action other than the dicarboxylic acid, and the attachment is based on 100% of the total mass of the bactericidal composition of the present invention.
  • Dicarboxylic acid 20% by mass to 90% by mass Substances with bactericidal action other than dicarboxylic acid 0.03% by mass to 10% by mass Additive 0.1% by mass to 70% by mass And more preferably Dicarboxylic acid 50% by mass to 85% by mass Substances with bactericidal action other than dicarboxylic acid 0.05% by mass to 5% by mass Additives 10% by mass to 45% by mass Is. More preferably Dicarboxylic acid 60% by mass-80% by mass Substances with bactericidal action other than dicarboxylic acid 0.1% by mass to 1% by mass Additives 19% by mass to 39% by mass Is.
  • the bactericidal composition of the present invention can be diluted with water before use. In that case, the mass is the value obtained by dividing the above mass by the magnification diluted with water.
  • the carriers include inorganic salts such as calcium carbonate, potassium chloride, sodium sulfate, calcium sulfate and ammonium sulfate; organic acids such as citric acid, phosphoric acid and stearic acid and their salts; sugars such as glucose, lactose and sucrose; alumina.
  • Solid carriers such as powder, silica gel, zeolite, hydroxyapatite, zirconium phosphate, titanium phosphate, titanium oxide, zinc oxide, hydrotalcite, kaolinite, montmorillonite, talc, clay, diatomaceous earth, bentonite, white carbon, kaolin, vermiculite, etc. Can be mentioned.
  • the content of the carrier is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 30 parts by mass, more preferably 0.1 to 20 parts by mass, and further preferably 0.3 to 10 parts by mass with respect to 1 part by mass of the dicarboxylic acid. It is a department.
  • the surfactant or dispersant is not particularly limited as long as it can be used in ordinary agricultural and horticultural preparations.
  • examples of the surfactant or dispersant include nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, and amphoteric surfactants.
  • nonionic surfactant examples include sugar ester-type surfactants such as sorbitan fatty acid ester (C12-18), POE sorbitan fatty acid ester (C12-18), and sucrose fatty acid ester; POE fatty acid ester (C12-18), Fatty acid ester-type surfactants such as POE resin acid ester and POE fatty acid diester (C12-18); alcohol-type surfactant such as POE alkyl ether (C12-18); POE alkyl (C8-12) phenyl ether, POE dialkyl Alkylphenol-type surfactants such as (C8-12) phenyl ether, POE alkyl (C8-12) phenyl ether formalin condensate; polyoxyethylene / polyoxypropylene block polymer; alkyl (C12-18) polyoxyethylene / polyoxy Polyoxyethylene / polyoxypropylene block polymer type surfactant such as propylene block polymer ether; alkylamine type surfactant
  • anionic surfactants include alkyl sulfate (C12-18, Na, NH 4 , alkanolamine), POE alkyl ether sulfate (C12-18, Na, NH 4 , alkanolamine), POE alkylphenyl ether sulfate (C12-).
  • alkylbenzene sulfonate C12, Na, Ca, Mg, NH 4 , alkylamine, alkanol, amine, cyclohexylamine), mono or dialkyl (C3-6) naphthalene sulfonate (Na, NH 4 , alkanolamine, Ca, Mg), naphthalene sulfonate formalin condensate (Na, NH 4 ), alkyl (C8-12) diphenyl ether disulfonate (Na, NH 4 ), lignin sulfonate (Na, Ca), POE alkyl (C8-12) phenyl Sulfonate-type surfactants such as ether sulfonate (Na), POE alkyl (C12-18) ether sulfosuccinic acid half ester (Na); carboxylic acid-type fatty acid salts (C12-18, Na, K
  • Cationic surfactants include alkyltrimethylammonium chloride (C12-18), methyl polyoxyethylene alkylammonium chloride (C12-18), alkyl N-methylpyridium bromide (C12-18), mono or dialkyl.
  • Ammonium-type surfactants such as (C12-18) methylated ammonium chloride, alkyl (C12-18) pentamethylpropylene diaminedichloride; alkyldimethylbenzalkonium chloride (C12-18), benzethonium chloride (octylphenoxyethoxyethyldimethylbenzyl) Benzalkonium-type surfactants such as ammonium chloride); etc. can be mentioned.
  • amphoteric surfactants examples include betaine-type surfactants such as dialkyl (C8-12) diaminoethyl betaine and alkyl (C12-18) dimethylbenzyl betaine; dialkyl (C8-12) diaminoethylglycine and alkyl (C12-18).
  • betaine-type surfactants such as dialkyl (C8-12) diaminoethyl betaine and alkyl (C12-18) dimethylbenzyl betaine
  • Glycine-type surfactants such as dimethylbenzyl glycine; and the like can be mentioned.
  • the surfactant or dispersant can be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the surfactant and / or the dispersant is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 30 parts by mass, more preferably 0.1 to 20 parts by mass, still more preferably, with respect to 1 part by mass of the dicarboxylic acid. Is 0.3 to 10 parts by mass.
  • auxiliary agent examples include thickeners such as carboxymethyl cellulose, polyethylene glycol, gum arabic, polyvinylpyrrolidone, and starch.
  • the bactericidal composition of the present invention may further contain other components in addition to the above components.
  • Other components include non-bactericidal components such as insecticides, acaricides, nematodes, soil pesticides, anthelmintics, herbicides, plant growth regulators, fertilizers and the like.
  • the mixing ratio is not particularly limited, and other components may be mixed so as to have an appropriate concentration.
  • the mass ratio of the fungicide composition of the present invention to the insecticide, acaricide or growth regulator is preferably 1/100 to 100/1, more preferably 1/10 to 10/1. ..
  • the bactericidal composition of the present invention is not particularly limited in its form.
  • a preparation containing a dicarboxylic acid, a preparation containing a substance having a bactericidal action other than the dicarboxylic acid, and a preparation containing other components as necessary are mixed at a predetermined ratio; the dicarboxylic acid and the dicarboxylic.
  • a product formed by mixing a substance having a bactericidal action other than an acid and other components in a predetermined ratio as necessary; a preparation containing a dicarboxylic acid and a substance having a bactericidal action other than the dicarboxylic acid are contained.
  • examples thereof include a preparation obtained by adding a preparation to be prepared and a preparation containing other components in a predetermined ratio to a solvent such as water or a dispersion medium.
  • the bactericidal composition of the present invention is not particularly limited depending on its form.
  • the fungicide composition of the present invention can be in a form that can be taken by ordinary agricultural and horticultural medicines. Dosage forms include, for example, powders (DP, Dustable Powder), wettable powders (WP, Wattable Powder), emulsions (EC, Emulsifiable Concentrate), flowable agents (FL, flowable), suspending agents (SC, Suspension Concentrate).
  • the formulation is not particularly limited by the method or procedure, and can be carried out by a known method or procedure. Further, the formulation auxiliary materials such as various carriers, solvents and additives used in the formulation are not particularly limited.
  • vegetable powders such as soybean flour and wheat flour; mineral fine powders such as diatomaceous earth, ashstone, talc, talc, bentonite, pyrophyllite and clay; organic compounds such as sodium benzoate, urea and sardine. And inorganic compounds; and other carriers can be used.
  • mineral fine powders such as diatomaceous earth, ashstone, talc, talc, bentonite, pyrophyllite and clay
  • organic compounds such as sodium benzoate, urea and sardine. And inorganic compounds; and other carriers
  • in liquid preparations use petroleum fractions such as kerosene, xylene and solventnaphtha, solvents such as cyclohexane, cyclohexanone, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, alcohol, acetone, trichloroethylene, methyl isobutyl ketone, mineral oil, vegetable oil and water. Can be done.
  • a surfactant can be added as needed in order to maintain a uniform and stable form.
  • the surfactant include an alkylphenyl ether added with polyoxyethylene, an alkyl ether added with polyoxyethylene, a higher fatty acid ester added with polyoxyethylene, a sorbitan higher fatty acid ester added with polyoxyethylene, and polyoxy.
  • Nonionic surfactants such as tristyrylphenyl ether added with ethylene; sulfate ester salt of alkylphenyl ether added with polyoxyethylene, alkylbenzene sulfonate, sulfate ester salt of higher alcohol, alkylnaphthalene sulfonate, poly Ionic surfactants such as carboxylates, lignin sulfonates, formaldehyde condensates of alkylnaphthalene sulfonates, isobutylene-maleic anhydride copolymers;
  • Formation 1 wettable powder
  • 53 parts of diatomaceous earth 4 parts of higher alcohol sulfate ester and 3 parts of alkylnaphthalene sulfonate are uniformly mixed and finely pulverized to obtain a wettable powder having 40% of the active ingredient.
  • Formation 3 Granules
  • the disinfectant composition of the present invention 5 parts talc 40 parts clay 38 parts bentonite 10 parts and 7 parts of alkyl sulfate soda are uniformly mixed and finely pulverized, and then granulated into granules having a diameter of 0.5 to 1.0 mm. To obtain granules having 5% of the active ingredient.
  • Fungicide composition of the present invention 5 parts Clay 73 parts Bentonite 20 parts Dioctyl sulfosuccinate sodium salt 1 part and potassium phosphate 1 part are pulverized and mixed well, water is added and kneaded well, and then granulated and dried. To obtain granules having 5% of the active ingredient.
  • Disinfectant composition of the present invention 10 parts Polyoxyethylene alkyl allyl ether 4 parts Polycarboxylic acid sodium salt 2 parts Glycerin 10 parts Xanthan gum 0.2 parts and water 73.8 parts are mixed to reduce the particle size to 3 microns or less. Wet grind to obtain a suspension of 10% active ingredient.
  • One aspect of the disinfectant method of the present invention comprises applying the disinfectant composition of the present invention to a plant (at least one of roots, stems, leaves, seeds and flowers), soil or hydroponic land.
  • the bactericidal composition of the present invention is diluted with water to a predetermined concentration in the case of a wettable powder, an emulsion, or a flowable agent to form a suspension or an emulsion; as it is in the case of a granule or a powder.
  • a wettable powder, an emulsion, or a flowable agent to form a suspension or an emulsion; as it is in the case of a granule or a powder.
  • it is used for seed treatment, foliage spraying, soil application or water surface application.
  • the application to the cultivated soil may be performed before the plant is planted, or may be performed after the plant is planted.
  • the bactericidal composition of the present invention is used for soil application or water surface application, it is applied in an amount of 0.1 g or more of the active ingredient per hectare.
  • the fungicide composition of the present invention When the fungicide composition of the present invention is used for seed treatment, an amount of 0.1 g or more of the active ingredient per 100 kg of seeds is applied. Seed treatment can be carried out by coating, powdering, dipping or the like coating seeds or tubers. A method of immersing the roots of plant seedlings can also be adopted. When the fungicide composition of the present invention is used for foliar treatment, an amount of 0.1 g or more of the active ingredient per hectare is applied.
  • the disinfectant composition of the present invention can be installed near the air outlet of the blower device that blows air into the facility, and the disinfectant composition of the present invention can be sprayed together with the air sent from the air outlet.
  • the application rate of the bactericidal composition of the present invention varies depending on the weather conditions, application time, application method, and application equipment, but the amount of dicarboxylic acid is preferably 1 to 500,000 g per 10 ares, more preferably 10 to. It is 100,000 g, more preferably 100 to 10,000 g, or the amount of a substance having a bactericidal action other than dicarboxylic acid, preferably 0.01 to 5,000 g per 10 ares, more preferably 0.1 to 1. It is 000 g, more preferably 1 to 100 g.
  • the bactericidal composition of the present invention can be prepared, diluted with water, or mixed with the bactericidal composition of the present invention and other components immediately before application.
  • Another aspect of the bactericidal method of the present invention is to apply a dicarboxylic acid and a substance having a bactericidal action other than the dicarboxylic acid to a plant, soil or hydroponic land simultaneously or sequentially in the normal order or the reverse order.
  • a preparation containing a dicarboxylic acid, a preparation containing a substance having a bactericidal action other than the dicarboxylic acid, and a preparation containing other components as necessary at a predetermined ratio are simultaneously applied to plants, soil or the like.
  • Spray or spray on hydroponic land In the sequential application, a preparation containing a dicarboxylic acid, a preparation containing a substance having a bactericidal action other than the dicarboxylic acid, and a preparation containing other components as necessary in a predetermined ratio, in no particular order, plants and soil.
  • spray, spray, or irrigate the hydroponic land are simultaneously applied to plants, soil or the like.
  • the application interval between the preparation containing dicarboxylic acid and the preparation containing a substance having a bactericidal action other than dicarboxylic acid in the sequential application is not particularly limited, but while the components in the previous stage remain in the plant, soil or hydroponic land. It is preferable to apply the components in the latter stage.
  • the crop that can be targeted by the fungicide composition of the present invention is not particularly limited, but preferably includes gramineous plants and the like.
  • Gramineae plants include, for example, Avena sativa, Coix lacryma-jobi var. Ma-yuen, Dactylis glomerata, Hordeum vulgare, Oryza sativa, Timothy. (Phleum pratense), sugar cane (Saccharum officinarum), rye (Secale cereale), oat (Setaria italica), bread wheat (Triticum aestivum), corn (Zea mays), shiva (Zoysia spp.).
  • the bactericidal composition of the present invention can be applied to each part of these plants, for example, leaves, stems, stalks, flowers, buds, fruits, seeds, sprouts, roots, tubers, tubers, shoots, cuttings and the like.
  • GMOs genetically modified organisms
  • Dicarboxylic acid composition Alteria wettable powder (containing 80% fumaric acid, manufactured by Nippon Soda Co., Ltd.)
  • Bactericidal composition other than dicarboxylic acid BA solution (containing 3% benzylaminopurine, manufactured by Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.)
  • Example 1 Seedling bentgrass (variety: pen cloth) cultivated in a plastic pot (length and width 7 cm, height 3 cm) was inoculated with a suspension of Pseudomonas syringe pv.atropurpurea and covered with a plastic bag. It was allowed to stand in a greenhouse (average temperature 20 degrees) for 2 days. Next, 2 g of the dicarboxylic acid composition and 0.2 ml (0.22 g) of the fungicide composition other than the dicarboxylic acid were mixed with 200 ml of tap water, and the mixed solution was sprayed from the upper part of the bent glass.
  • the number of lesions of 2 mm or more was observed from the tip of the leaf of bentgrass. This experiment was repeated twice, and the average value (hereinafter referred to as the number of lesions) was calculated. The number of lesions was 10, and the control value was 71.4%.
  • Control value is a value defined by the following formula.
  • Control value (%) 100 x (1-number of lesions / number of affected individuals)
  • Example 2 The number of lesions was calculated by the same method as in Example 1 except that the amount of the dicarboxylic acid composition was set to 0 g. The number of lesions was 20, and the control value was 42.9%.
  • Example 3 The number of lesions was calculated by the same method as in Example 1 except that the amount of the fungicide composition other than the dicarboxylic acid was set to 0 ml. The number of lesions was 20, and the control value was 42.9%.
  • the expected value of the control price in Example 1 calculated by the Colby formula from the measured values of the control price in Comparative Example 2 and Comparative Example 3 is 67.3%. Since the measured value of the control value is higher than the expected value of the control value, it can be seen that the combined use of the dicarboxylic acid composition and the fungicide composition other than the dicarboxylic acid had a synergistic effect on the bactericidal activity against the bacterial wilt.
  • E M + NM x N / 100
  • E is the expected value of the control value when the first component and the second component are used in combination
  • M is the measured value of the control value when the first component is used alone
  • N is the actual measurement value of the control value when the second component is used alone. The value.
  • Comparative Example 5 Comparative Example 6 and Example 2
  • Comparative Example 3 and Example 1 lesions were formed in the same manner as in Comparative Example 2, Comparative Example 3 and Example 1 except that the bacterial wilt was changed to a brown streak bacterium (Acidovorax avenae subsp. Avenae). The number of individuals was calculated respectively. The number of lesions in Comparative Example 5, Comparative Example 6 and Example 2 was 14, 18 and 5, respectively. The measured values of the pest control values in Comparative Example 5, Comparative Example 6 and Example 2 were 50.0%, 35.7% and 82.1%, respectively.
  • the expected value of the control value in Example 2 calculated by Colby's formula from the measured values of the control value in Comparative Example 5 and Comparative Example 6 is 67.9%. Since the measured value of the control value is higher than the expected value of the control value, it can be seen that the combined use of the dicarboxylic acid composition and the fungicide composition other than the dicarboxylic acid had a synergistic effect on the bactericidal property against brown streak fungus.

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Abstract

本発明は、ジカルボン酸と、ジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質とを含有し、且つジカルボン酸の質量が、ジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質の質量に対して、１以上４０００以下である殺菌剤組成物等を提供する。

Description

殺菌剤組成物
　本発明は、殺菌剤組成物に関する。より詳細に、本発明は、病害菌による農園芸植物の病害を予防または軽減することができる殺菌剤組成物に関する。
　ジカルボン酸を用いた殺菌組成物および殺菌方法が種々提案されている。
　例えば、特許文献１は、チモールおよびカルバクロールから選ばれた１種以上と、フマル酸およびフィチン酸から選ばれた１種以上と、を水に溶解させて成り、前記チモールおよびカルバクロールを合わせた配合量が０．０１質量％以上０．０４質量％以下であることを特徴とする水性殺菌組成物を開示している。
　特許文献２は、プロべナゾールと、酢酸、プロピオン酸、酪酸、蓚酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸などの酸の１種または２種以上を含有することを特徴とするイネ育苗箱用殺菌組成物を開示している。
　特許文献３は、カイワレ大根またはカイワレ大根の種子をフマル酸で殺菌することを特徴とするカイワレ大根の殺菌方法を開示している。
　特許文献４は、フマル酸またはその塩を含有する、土壌改質用または殺菌用剤を開示している。特許文献４は、土壌改質用または殺菌用剤には、フマル酸およびその塩以外に、本発明の効果に悪影響を与えない範囲において、各種の土質改良材、肥料、あるいは、農薬（殺菌剤、殺虫剤、除草剤、植物成長調節剤等）などを含有していてもよいと述べている。
特開２０１７－１７８８１６号公報 特開平０８－０９２００８号公報 特開平１１－０６９９１３号公報 特開２０１３－０７２０４６号公報
　本発明の課題は、病害菌による農園芸植物の病害を予防または軽減することができる殺菌剤組成物を提供することである。
　上記課題を解決するために検討した結果、下記の態様を包含する本発明を完成するに至った。
［１］ジカルボン酸と、ジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質とを含有し、且つジカルボン酸の質量が、ジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質の質量に対して、１以上４０００以下である、殺菌剤組成物。
［２］前記ジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質がベンジルアミノプリンである、［１］に記載の殺菌剤組成物。
［３］前記ジカルボン酸がフマル酸である、［１］または［２］に記載の殺菌剤組成物。
［４］［１］～［３］のいずれかひとつに記載の殺菌剤組成物をイネ科植物に施用することを含む、殺菌方法。
［５］ジカルボン酸、およびジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質を、同時にまたは正順もしくは逆順に、イネ科植物に施用することを含む、殺菌方法。
［６］前記イネ科植物がシバである、［４］または［５］に記載の殺菌方法。
［７］さらに添加剤を含有し、前記ジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質がベンジルアミノプリンであり、前記ジカルボン酸がフマル酸であることを特徴とする［１］に記載の殺菌剤組成物。
［８］殺菌剤組成物の総質量１００％に対して、前記ジカルボン酸が２０質量％～９０質量％、前記ジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質が０．０１質量％～１０質量％、および前記添加剤が０．１質量％～７０質量％であことを特徴とする［７］に記載の殺菌剤組成物。
　本発明の殺菌剤組成物は、優れた殺菌の効果を有する。本発明の殺菌方法によれば、病害菌によるイネ科の植物の病害を予防または軽減できる。
　本発明の殺菌剤組成物は、ジカルボン酸と、ジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質とを含有するものである。
（ジカルボン酸）
　本発明に用いられるジカルボン酸は、カルボキシル基（ＣＯＯＨ基）を２つ有する有機化合物であれば特に制限されない。本発明に用いられるジカルボン酸は、カルボキシル基以外の部分を構成する炭素原子の数が６以下であってもよい。
　ジカルボン酸としては、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、フタル酸、o-フタル酸、イソフタル酸、m-フタル酸、テレフタル酸、p-フタル酸などを挙げることができる。これらのうち、フマル酸、フタル酸が好ましく、フマル酸がより好ましい。
　ジカルボン酸の質量は、ジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質の質量に対して、１以上４０００以下、好ましくは１０以上３０００以下、より好ましくは５０以上２０００以下、さらに好ましくは１００以上１０００以下である。
（フマル酸）
　フマル酸（Fumaric Acid）は、式(I)で表させる化合物（ＩＵＰＡＣ名：（Ｅ）－２－butenedioic acid、ＣＡＳ番号１１０－１７－８）である。
　フマル酸は無色結晶であり、ベントグラスに対して、かさ枯病や藻類に高い効果があることが知られている。
　フマル酸を含有する農薬組成物の製品としては、アルテリア（登録商標）水和剤（日本曹達株式会社製）などを挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
（ジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質）
　本発明に用いられるジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質は、ジカルボン酸以外の化合物であって、殺菌作用を有するものであれば、特に限定されない。
本発明に用いられるジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質は、農薬の有効成分として用いられるものであってもよい。
　本発明に用いられるジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質としては、以下のものを挙げることができる。
（１）核酸生合成阻害剤：
　(a)RNAポリメラーゼＩ阻害剤：　ベナラキシル（benalaxyl）、ベナラキシル-M（benalaxyl-M）、フララキシル（furalaxyl）、メタラキシル（metalaxyl）、メタラキシル-M（metalaxyl-M）、オキサジキシル（oxadixyl）、クロジラコン（clozylacon）、オフレース（ofurace）；
　(b)アデノシンデアミナーゼ阻害剤：　ブピリメート（bupirimate）、ジメチリモール（dimethirimol）、エチリモール（ethirimol）；
　(c)DNA/RNA合成阻害剤：　ヒメキサゾール（hymexazol）、オクチリノン（octhilinone）；
　(d)DNAトポイソメラーゼII阻害剤：　オキソリン酸（oxolinic acid）。
（２）有糸核分裂阻害剤および細胞分裂阻害剤：
　(a)β－チューブリン重合阻害剤：　ベノミル（benomyl）、カルベンダジム（carbendazim）、クロルフェナゾール（chlorfenazole）、フベリダゾール（fuberidazole）、チアベンダゾール（thiabendazole）、チオファネート（thiophanate）、チオファネートメチル（thiophanate-methyl）、ジエトフェンカルブ（diethofencarb）、ゾキサミド（zoxamide）、エタボキサム（ethaboxam）；
　(b)細胞分裂阻害剤：　ペンシクロン（pencycuron）；
　(c)スペクトリン様タンパク質の非局在化阻害剤：　フルオピコリド（fluopicolide）。
（３）呼吸阻害剤：
　(a)複合体I NADH酸化還元酵素阻害剤：　ジフルメトリム（diflumetorim）、トルフェンピラド（tolfenpyrad）；
　(b)複合体IIコハク酸脱水素酵素阻害剤：　ベノダニル（benodanil）、フルトラニル（flutolanil）、メプロニル（mepronil）、イソフェタミド（isofetamid）、フルオピラム（fluopyram）、フェンフラム（fenfuram）、フルメシクロックス（furmecyclox）、カルボキシン（carboxin）、オキシカルボキシン（oxycarboxin）、チフルザミド（thifluzamide）、ベンゾビンジフルピル（benzovindiflupyr）、ビキサフェン（bixafen）、フルキサピロキサド（fluxapyroxad）、フラメトピル（furametpyr）、イソピラザム（isopyrazam）、ペンフルフェン（penflufen）、ペンチオピラド（penthiopyrad）、セダキサン（sedaxane）、ボスカリド（boscalid）、ピラジフルミド（pyraziflumid）、ピジフルメトフェン（pydiflumetofen）、イソフルシプラム（isoflucypram）、インピルフルキサム(inpyrfluxam)；
　(c)複合体IIIユビキノールオキシダーゼQo阻害剤：　アゾキシストロビン（azoxystrobin）、クモキシストロビン（coumoxystrobin）、クメトキシストロビン（coumethoxystrobin）、エノキサストロビン（enoxastrobin）、フルフェノキシストロビン（flufenoxystrobin）、ピコキシストロビン（picoxystrobin）、ピラオキシストロビン（pyraoxystrobin）、ピラクロストロビン（pyraclostrobin）、ピラメトストロビン（pyrametostrobin）、トリクロピリカルブ（triclopyricarb）、クレソキシム-メチル（kresoxim-methyl）、トリフロキシストロビン（trifloxystrobin）、ジモキシストロビン（dimoxystrobin）、フェナミンストロビン（fenaminstrobin）、メトミノストロビン（metominostrobin）、オリサストロビン（orysastrobin）、ファモキサドン（famoxadone）、フルオキサストロビン（fluoxastrobin）、フェンアミドン（fenamidone）、ピリベンカルブ（pyribencarb）、マンデストロビン（mandestrobin）、メチルテトラプロール（metyltetraprole）；
　(d)複合体IIIユビキノール還元酵素Qi阻害剤：　シアゾファミド（cyazofamid）、アミスルブロム（amisulbrom）、フェンピコキサミド（fenpicoxamid）；
　(e)酸化的リン酸化の脱共役剤：　ビナパクリル（binapacryl）、メプチルジノカップ（meptyldinocap）、ジノカップ（dinocap）、フルアジナム（fluazinam）、フェリムゾン（ferimzone）；
　(f)酸化的リン酸化阻害剤(ATP 合成酵素の阻害剤)：　フェンチンアセテート（fentin acetate）、塩化フェンチン（fentin chloride）、水酸化フェンチン（fentin hydroxide）；
　(g)ATP生産阻害剤：　シルチオファム（silthiofam）；
　(h)複合体III：シトクローム bc1(ユビキノン還元酵素)のQx(未知)阻害剤：　アメトクトラジン（ametoctradin）。
（４）アミノ酸およびタンパク質合成阻害剤
　(a)メチオニン生合成阻害剤：　アンドプリム（andoprim）、シプロジニル（cyprodinil）、メパニピリム（mepanipyrim）、ピリメタニル（pyrimethanil）；
　(b)タンパク質合成阻害剤：　ブラストサイジン-Ｓ（blasticidin-S）、カスガマイシン（kasugamycin）、カスガマイシン塩酸塩（kasugamycin hydrochloride）、ストレプトマイシン（streptomycin）、オキシテトラサイクリン（oxytetracycline）。
（５）シグナル伝達阻害剤：
　(a)シグナル伝達阻害剤：　キノキシフェン（quinoxyfen）、プロキナジド（proquinazid）；
　(b)浸透圧シグナル伝達におけるMAP・ヒスチジンキナーゼ阻害剤：　フェンピクロニル（fenpiclonil）、フルジオキソニル（fludioxonil）、クロゾリネート（chlozolinate）、イプロジオン（iprodione）、プロシミドン（procymidone）、ビンクロゾリン（vinclozolin）。
（６）脂質および細胞膜合成阻害剤：
　(a)りん脂質生合成、メチルトランスフェラーゼ阻害剤：　エジフェンホス（edifenphos）、イプロベンホス（iprobenfos）、ピラゾホス（pyrazophos）、イソプロチオラン（isoprothiolane）；
　(b)脂質の過酸化剤：　ビフェニル（biphenyl）、クロロネブ（chloroneb）、ジクロラン（dichloran）、キントゼン（quintozene）、テクナゼン（tecnazene）、トルクロホスメチル（tolclofos-methyl）、エトリジアゾール（etridiazole）；
　(c)細胞膜に作用する剤：　ヨードカルブ（iodocarb）、プロパモカルブ（propamocarb）、プロパモカルブ塩酸塩（propamocarb-hydrochloride）、プロパモカルブホセチレート（propamocarb-fosetylate）、プロチオカルブ（prothiocarb）；
　(d)病原菌細胞膜を撹乱する微生物：　バチルス　ズブチリス菌（bacillus subtilis）、バチルス　ズブチリスQST713株（bacillus subtilis strain QST713）、バチルス　ズブチリスFZB24株（bacillus subtilis strain FZB24）、バチルス　ズブチリスMBI600株（bacillus subtilis strain MBI600）、バチルス　ズブチリスD747株（bacillus subtilis strain D747）、バチルス　アミロリクエファシエンス（bacillus amyloliquefaciens）；
　(e)細胞膜を撹乱する剤：　ゴセイカユプテ(ティーツリー)の抽出物（melaleuca alternifolia (tea tree) extract）。
（７）細胞膜のステロール生合成阻害剤：
　(a)ステロール生合成におけるC14位の脱メチル化阻害剤：　トリホリン（triforine）、ピリフェノックス（pyrifenox）、ピリソキサゾール（pyrisoxazole）、フェナリモル（fenarimol）、フルルプリミドール（flurprimidol）、ヌアリモル（nuarimol）、イマザリル（imazalil）、イマザリル硫酸塩（imazalil-sulphate）、オキスポコナゾールフマル酸塩（oxpoconazole fumarate）、ペフラゾエート（pefurazoate）、プロクロラズ（prochloraz）、トリフルミゾール（triflumizole）、ビニコナゾール（viniconazole）、アザコナゾール（azaconazole）、ビテルタノール（bitertanol）、ブロムコナゾール（bromuconazole）、シプロコナゾール（cyproconazole）、ジクロブトラゾール（diclobutrazol）、ジフェノコナゾール（difenoconazole）、ジニコナゾール（diniconazole）、ジニコナゾール-M（diniconazole-M）、エポキシコナゾール（epoxiconazole）、エタコナゾール（etaconazole）、フェンブコナゾール（fenbuconazole）、フルキンコナゾール（fluquinconazole）、フルシラゾール（flusilazole）、フルトリアホール（flutriafol）、フルコナゾール（furconazole）、フルコナゾール－シス（furconazole-cis）、ヘキサコナゾール（hexaconazole）、イミベンコナゾール（imibenconazole）、イプコナゾール（ipconazole）、メトコナゾール（metconazole）、ミクロブタニル（myclobutanil）、ペンコナゾール（penconazole）、プロピコナゾール（propiconazole）、フルキンコナゾール（fluquinconazole）、シメコナゾール（simeconazole）、テブコナゾール（tebuconazole）、テトラコナゾール（tetraconazole）、トリアジメホン（triadimefon）、トリアジメノール（triadimenol）、トリチコナゾール（triticonazole）、プロチオコナゾール（prothioconazole）、ボリコナゾール（voriconazole）、メフェントリフルコナゾール（mefentrifluconazole）；
　(b)ステロール生合成におけるΔ14還元酵素およびΔ8→Δ7－イソメラーゼの阻害剤：
　アルジモルフ（aldimorph）、ドデモルフ（dodemorph）、ドデモルフ酢酸塩（dodemorph acetate）、フェンプロピモルフ（fenpropimorph）、トリデモルフ（tridemorph）、フェンプロピジン（fenpropidin）、ピペラリン（piperalin）、スピロキサミン（spiroxamine）；
　(c)ステロール生合成系のC4位脱メチル化における3-ケト還元酵素阻害剤：　フェンヘキサミド（fenhexamid）、フェンピラザミン（fenpyrazamine）；
　(d)ステロール生合成系のスクワレンエポキシダーゼ阻害剤：　ピリブチカルブ（pyributicarb）、ナフチフィン（naftifine）、テルビナフィン（terbinafine）。
（８）細胞壁合成阻害
　(a)トレハラーゼ阻害剤：　バリダマイシン（validamycin）；
　(b)キチン合成酵素阻害剤：　ポリオキシン（polyoxins）、ポリオクソリム（polyoxorim）；
　(c)セルロース合成酵素阻害剤：　ジメトモルフ（dimethomorph）、フルモルフ（flumorph）、ピリモルフ（pyrimorph）、ベンチアバリカルブイソプロピル（benthiavalicarb-isopropyl）、イプロバリカルブ（iprovalicarb）、バリフェナレート（valifenalate）、マンジプロパミド（mandipropamid）。
（９）メラニン生合成阻害剤
　(a)メラニン生合成の還元酵素阻害剤：　フサライド（fthalide）、ピロキロン（pyroquilon）、トリシクラゾール（tricyclazole）；
　(b)メラニン生合成の脱水酵素阻害剤：　カルプロパミド（carpropamid）、ジクロシメット（diclocymet）、フェノキサニル（fenoxanil）；
　(c)メラニン生合成のポリケタイド合成阻害剤：トルプロカルブ（tolprocarb）。
（１０）宿主植物の抵抗性誘導剤：
　(a)サリチル酸合成経路に作用する剤：　アシベンゾラル-S-メチル（acibenzolar-S-methyl）；
　(b)その他：　プロベナゾール（probenazole）、チアジニル（tiadinil）、イソチアニル（isotianil）、ジクロベンチアゾクス（dichlobentiazox）、ラミナリン（laminarin）、オオイタドリ抽出液（reynoutria sachalinensis extract）。
（１１）作用性が不明な剤：　シモキサニル（cymoxanil）、リン酸(リン酸塩)（phosphoric acid (phosphate)）、テクロフタラム（tecloftalam）、トリアゾキシド（triazoxide）、フルスルファミド（flusulfamide）、ジクロメジン（diclomezine）、メタスルホカルブ（methasulfocarb）、シフルフェナミド（cyflufenamid）、メトラフェノン（metrafenone）、ピリオフェノン（pyriofenone）、ドジン（dodine）、ドジン遊離塩基（dodine free base）、フルチアニル（flutianil）。
（１２）多作用点を有する剤：　硫黄（sulfur）、硫黄製品（sulfur product）、多硫化カルシウム（calcium polysulfide）、ファーバム（ferbam）、マンコゼブ（mancozeb）、マネブ（maneb）、マンカッパー（mancopper）、メチラム（metiram）、ポリカーバメート（polycarbamate）、プロピネブ（propineb）、チラム（thiram）、ジネブ（zineb）、ジラム（ziram）、キャプタン（captan）、カプタホール（captafol）、フォルペット（folpet）、クロロタロニル（chlorothalonil）、ジクロフルアニド（dichlofluanid）、トリルフルアニド（tolylfluanid）、グアザチン（guazatine）、イミノクタジン酢酸塩（iminoctadine triacetate）、イミノクタジンアルベシル酸塩（iminoctadine trialbesilate）、アニラジン（anilazine）、ジチアノン（dithianon）、キノメチオネート（quinomethionate）、フルオルイミド（fluoroimide）。
（１３）その他の剤：　ＤＢＥＤＣ、フルオロフォルペット（fluorofolpet）、グアザチンアセテート（guazatine acetate）、ビス(8-キノリノラト)銅(II)（bis (8-quinolinolato) copper(II)）、プロパミジン（propamidine）、クロロピクリン（chloropicrin）、シプロフラム（cyprofuram）、アグロバクテリウム（agrobacterium）、ベトキサジン（bethoxazin）、ジフェニルアミン（diphenylamine）、メチルイソチアネート(MITC)（methyl isothiocyanate）、ミルデオマイシン（mildiomycin）、カプサイシン（capsaicin）、クフラネブ（cufraneb）、シプロスルファミド（cyprosulfamide）、ダゾメット（dazomet）、デバカルブ（debacarb）、ジクロロフェン（dichlorophen）、フルメトベル（flumetover）、イルママイシン（irumamycin）、ナタマイシン（natamycin）、ニトロタールイソプロピル（nitrothal isopropyl）、オキサモカルブ（oxamocarb）、ピロールニトリン（pyrrolnitrin）、テブフロキン（tebufloquin）、トルニファニド（tolnifanide）、ザリラミド（zarilamide）、アルゴフェーズ(algophase)、アミカルチアゾール(amicarthiazol)、オキサチアピプロリン(oxathiapiprolin)、メチラム亜鉛（metiram zinc）、ベンチアゾール（benthiazole）、トリクラミド（trichlamide）、ユニコナゾール（uniconazole）、オキシフェンチイン(oxyfenthiin) 、ピカルブトラゾクス（picarbutrazox）、ジクロベンチアゾクス（dichlobentiazox）、キノフメリン（quinofumelin）チウラム（thiuram）、アンバム（ambam）、アグロバクテリウム　ラジオバクター（agrobacterium radiobacter）、コニオチリウム　ミニタンス（coniothyrium minitans）、シュードモナス　フルオレッセンス（pseudomonas fluorescens）、シュードモナス　ロデシア（pseudomonas rhodesiae）、タラロマイセス　フラバス（talaromyces flavus）、トリコデルマ　アトロビリデ（trichoderma atroviride）、非病原性エルビニア　カロトボーラ（erwinia carotovora subsp. carotovora）、バチルス　シンプレクス（bacillus simplex）、バリオボラックス　パラドクス（variovorax paradoxus）、ラクトバチルス　プランタラム（lactobacillus plantarum）、フロリルピコキサミド（florylpicoxamid）、ピラプロポイン（pyrapropoyne）、フルインダピル（fluindapyr）、アミノピリフェン（aminopyrifen）、ピリダクロメチル（pyridachlometyl）、イプフルフェノキン（ipflufenoquin）、
　アブシジン酸、カイネチン、ベンジルアミノプリン（別名：ベンジルアデニン、ＢＡＰ：ベンジルアミノプリンを含有する製品としては、ビーエー（登録商標）液剤（クミアイ化学工業株式会社製）、ドラード（登録商標）液剤（株式会社理研グリーン社製）、プレリュード（登録商標）液剤（アグロ　カネショウ株式会社製）等が知られている。）、１，３－ジフェニルウレア、ホルクロルフェニュロン、チジアズロン、クロルフェヌロン、ジヒドロゼアチン、ジベレリンＡ、ジベレリンＡ４、ジベレリンＡ７、ジベレリンＡ３、１－メチルシクロプロパン、Ｎ－アセチルアミノエトキシビニルグリシン(別名：アビグリシン)、アミノオキシ酢酸、硝酸銀、塩化コバルト、ＩＡＡ、４－ＣＰＡ、クロプロップ、２，４－Ｄ、ＭＣＰＢ、インドール－３－酪酸、ジクロルプロップ、フェノチオール、１－ナフチルアセトアミド、エチクロゼート、クロキシホナック、マレイン酸ヒドラジド、２，３，５－トリヨード安息香酸、サリチル酸、サリチル酸メチル、(-)－ジャスモン酸、ジャスモン酸メチル、(+)－ストリゴール、(+)－デオキシストリゴール、(+)－オロバンコール、(+)－ソルゴラクトン、４－オキソ－４－(２－フェニルエチル)アミノ酪酸、エテホン、クロルメコート、メピコートクロリド、ベンジルアデニン、５－アミノレブリン酸、ダミノジッド。
　これらのうち、オキシテトラサイクリン、ストレプトマイシン、ピカルブトラゾクス、ベンジルアミノプリン、ジラム、アシベンゾラル－Ｓ－メチルが好ましく、ベンジルアミノプリンがより好ましい。
（ベンジルアミノプリン）
　ベンジルアミノプリンは、式(II)で表させる化合物（６－ベンジルアミノプリン、ベンジルアデニン、またはＢＡＰ（ＣＡＳ番号１２１４－３９－７））である。
　ベンジルアミノプリンの原体は、白色粉末として、通常、提供される。
　ベンジルアミノプリンを含有する製品としては、ビーエー（登録商標）液剤（クミアイ化学工業株式会社製）、ドラード（登録商標）液剤（株式会社理研グリーン社製）、プレリュード（登録商標）液剤（アグロ　カネショウ株式会社製）などを挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　本発明の殺菌剤組成物は、添加剤をさらに含有することができる。添加剤としては、例えば、担体、界面活性剤若しくは分散剤、補助剤、酸化防止剤、着色剤、滑剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、防腐剤などを挙げることができる。これらのうち、界面活性剤若しくは分散剤を含有させることが好ましい。
　本発明の殺菌剤組成物の総質量１００％に対して、ジカルボン酸、ジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質、および添付剤の質量は、
ジカルボン酸　　　　　　　　　　　　　　　　２０質量％～９０質量％
ジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質　０．０３質量％～１０質量％
添加剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１質量％～７０質量％
であり、さらに好ましくは、
ジカルボン酸　　　　　　　　　　　　　　　　５０質量％～８５質量％
ジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質　０．０５質量％～　５質量％
添加剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０質量％～４５質量％
である。さらに好ましくは、
ジカルボン酸　　　　　　　　　　　　　　　　６０質量％～８０質量％
ジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質　　０．１質量％～　１質量％
添加剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１９質量％～３９質量％
である。
　本発明の殺菌剤組成物を水で希釈して使用することができる。その場合の質量は上記質量に水で希釈した倍率で除した値になる。
　担体としては、炭酸カルシウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸カルシウム、硫酸アンモニウム等の無機塩類；クエン酸、リンゴ酸、ステアリン酸等の有機酸及びそれらの塩；グルコース、乳糖、ショ糖等の糖類；アルミナ粉、シリカゲル、ゼオライト、ヒドロキシアパタイト、リン酸ジルコニウム、リン酸チタン、酸化チタン、酸化亜鉛、ハイドロタルサイト、カオリナイト、モンモリロナイト、タルク、クレー、珪藻土、ベントナイト、ホワイトカーボン、カオリン、バーミキュライト等の固体担体を挙げることができる。担体の含有量は、特に限定されないが、ジカルボン酸１質量部に対して、好ましくは０．０１～３０質量部、より好ましくは０．１～２０質量部、さらに好ましくは０．３～１０質量部である。
　界面活性剤または分散剤は、通常の農園芸用製剤に使用できるものであれば特に限定されるものではない。界面活性剤または分散剤としては、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤を挙げることができる。
　非イオン性界面活性剤としては、ソルビタン脂肪酸エステル（Ｃ１２～１８）、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル（Ｃ１２～１８）、ショ糖脂肪酸エステルなどの糖エステル型界面活性剤；ＰＯＥ脂肪酸エステル（Ｃ１２～１８）、ＰＯＥ樹脂酸エステル、ＰＯＥ脂肪酸ジエステル（Ｃ１２～１８）などの脂肪酸エステル型界面活性剤；ＰＯＥアルキルエーテル（Ｃ１２～１８）等のアルコール型界面活性剤；ＰＯＥアルキル（Ｃ８～１２）フェニルエーテル、ＰＯＥジアルキル（Ｃ８～１２）フェニルエーテル、ＰＯＥアルキル（Ｃ８～１２）フェニルエーテルホルマリン縮合物などのアルキルフェノール型界面活性剤；ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマー；アルキル（Ｃ１２～１８）ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマーエーテルなどのポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマー型界面活性剤；ＰＯＥアルキルアミン（Ｃ１２～１８）、ＰＯＥ脂肪酸アミド（Ｃ１２～１８）などのアルキルアミン型界面活性剤；ＰＯＥ脂肪酸ビスフェニルエーテルなどのビスフェノール型界面活性剤；ＰＯＡベンジルフェニル（又はフェニルフェニル）エーテル、ＰＯＡスチリルフェニル（又はフェニルフェニル）エーテルなどの多芳香環型界面活性剤；ＰＯＥエーテル及びエステル型シリコン及びフッ素系界面活性剤などのシリコン系、フッ素系界面活性剤；ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油などの植物油型界面活性剤；等を挙げることができる。
　アニオン性界面活性剤としては、アルキルサルフェート（Ｃ１２～１８、Ｎａ、ＮＨ４、アルカノールアミン）、ＰＯＥアルキルエーテルサルフェート（Ｃ１２～１８、Ｎａ、ＮＨ４、アルカノールアミン）、ＰＯＥアルキルフェニルエーテルサルフェート（Ｃ１２～１８、ＮＨ４、アルカノールアミン）、ＰＯＥベンジル（又はスチリル）フェニル（又はフェニルフェニル）エーテルサルフェート（Ｎａ、ＮＨ４、アルカノールアミン）、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレンブロックポリマーサルフェート（Ｎａ、ＮＨ４、アルカノールアミン）などのサルフェート型界面活性剤；パラフィン（アルカン）スルホネート（Ｃ１２～２２、Ｎａ、Ｃａ、アルカノールアミン）、ＡＯＳ（Ｃ１４～１６、Ｎａ、アルカノールアミン）、ジアルキルスルホサクシネート（Ｃ８～１２、Ｎａ、Ｃａ、Ｍｇ）、アルキルベンゼンスルホネート（Ｃ１２、Ｎａ、Ｃａ、Ｍｇ、ＮＨ４、アルキルアミン、アルカノール、アミン、シクロヘキシルアミン）、モノ又はジアルキル（Ｃ３～６）ナフタレンスルホネート（Ｎａ、ＮＨ４、アルカノールアミン、Ｃａ、Ｍｇ）、ナフタレンスルホネート・ホルマリン縮合物（Ｎａ、ＮＨ４）、アルキル（Ｃ８～１２）ジフェニルエーテルジスルホネート（Ｎａ、ＮＨ４）、リグニンスルホネート（Ｎａ、Ｃａ）、ＰＯＥアルキル（Ｃ８～１２）フェニルエーテルスルホネート（Ｎａ）、ＰＯＥアルキル（Ｃ１２～１８）エーテルスルホコハク酸ハーフエステル（Ｎａ）などのスルホネート型界面活性剤；カルボン酸型脂肪酸塩（Ｃ１２～１８、Ｎａ、Ｋ、ＮＨ４、アルカノールアミン）、Ｎ－メチル－脂肪酸サルコシネート（Ｃ１２～１８、Ｎａ）、樹脂酸塩（Ｎａ、Ｋ）などＰＯＥアルキル（Ｃ１２～１８）エーテルホスフェート（Ｎａ、アルカノールアミン）、ＰＯＥモノ又はジアルキル（Ｃ８～１２）フェニルエーテルホスフェート（Ｎａ、アルカノールアミン）、ＰＯＥベンジル（又はスチリル）化フェニル（又はフェニルフェニル）エーテルホスフェート（Ｎａ、アルカノールアミン）、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマー（Ｎａ、アルカノールアミン）、ホスファチジルコリン・ホスファチジルエタノールイミン（レシチン）、アルキル（Ｃ８～１２）ホスフェートなどのホスフェート型界面活性剤；等を挙げることができる。
　カチオン性界面活性剤としては、アルキルトリメチルアンモニウムクロライド（Ｃ１２～１８）、メチル・ポリオキシエチレン・アルキルアンモニウムクロライド（Ｃ１２～１８）、アルキル・Ｎ-メチルピリジウムブロマイド（Ｃ１２～１８）、モノ又はジアルキル（Ｃ１２～１８）メチル化アンモニウムクロライド、アルキル（Ｃ１２～１８）ペンタメチルプロピレンジアミンジクロライドなどのアンモニウム型界面活性剤；アルキルジメチルベンザルコニウムクロライド（Ｃ１２～１８）、ベンゼトニウムクロライド（オクチルフェノキシエトキシエチルジメチルベンジルアンモニウムクロライド）などのベンザルコニウム型界面活性剤；等を挙げることができる。
　両性界面活性剤としては、ジアルキル（Ｃ８～１２）ジアミノエチルベタイン、アルキル（Ｃ１２～１８）ジメチルベンジルベタイン等のベタイン型界面活性剤；ジアルキル（Ｃ８～１２）ジアミノエチルグリシン、アルキル（Ｃ１２～１８）ジメチルベンジルグリシンなどのグリシン型界面活性剤；等を挙げることができる。
　界面活性剤または分散剤は、１種単独で若しくは２種以上を組合せて用いることができる。界面活性剤及び／又は分散剤の含有量は、特に限定されないが、ジカルボン酸１質量部に対して、好ましくは０．０１～３０質量部、より好ましくは０．１～２０質量部、さらに好ましくは０．３～１０質量部である。
　補助剤として、例えば、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコール、アラビアゴム、ポリビニルピロリドン、澱粉等の増粘剤を挙げることができる。
（他の成分）
　本発明の殺菌剤組成物は、上記の成分以外に、他の成分をさらに含有していてもよい。他の成分としては、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺土壌害虫剤、駆虫剤、除草剤、植物成長調整剤、肥料などの非殺菌性成分を挙げることができる。混用の比率は、特に限定するものではなく、他の成分が適切な濃度になるように混合すれば良い。例えば、本発明の殺菌剤組成物と、殺虫剤、殺ダニ剤または成長調整剤との質量比は、好ましくは１／１００～１００／１、より好ましくは、１／１０～１０／１である。
　本発明の殺菌剤組成物は、その形態において特に制限されない。例えば、ジカルボン酸を含有する製剤とジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質を含有する製剤と、必要に応じて他の成分を含有する製剤とを所定割合で混合してなるもの；　ジカルボン酸とジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質と、必要に応じて他の成分とを所定割合で混合して、製剤化してなるもの；　ジカルボン酸を含有する製剤とジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質を含有する製剤と、必要に応じて他の成分を含有する製剤とを所定割合で水などの溶媒若しくは分散媒に添加してなるものなどが挙げられる。
　本発明の殺菌剤組成物は、その形態によって特に制限されない。本発明の殺菌剤組成物は、通常の農園芸用薬のとり得る形態であることができる。剤型としては、例えば、粉剤（ＤＰ、Dustable Powder）、水和剤（ＷＰ、Wattable Powder）、乳剤（ＥＣ、Emulsifiable Concentrate）、フロアブル剤（ＦＬ、flowable）、懸濁剤（ＳＣ、Suspension Concentrate）、水溶剤（ＳＰ、Water Soluble Powder）、顆粒水和剤（ＷＧ、Water Dispersible Granule）、錠剤（Tablet）、粒剤（ＧＲ、Granule）、ＳＥ剤（Suspo Emulsion）、ＯＤ剤（Oil Dispersion）、ＥＷ剤（Emulsion oil in water）等を挙げることができる。製剤化は、特にその手法や手順によって制限されず、公知の手法や手順によって行うことができる。また製剤化において使用される各種の担体、溶剤、添加剤などの製剤副資材は特に制限されない。
　例えば、固形製剤においては、大豆粉、小麦粉などの植物性粉末；珪藻土、燐灰石、石こう、タルク、ベントナイト、パイロフィライト、クレイなどの鉱物性微粉末；　安息香酸ソーダ、尿素、芒硝などの有機化合物および無機化合物；　などの担体を用いることができる。
　液体製剤においては、ケロシン、キシレンおよびソルベントナフサなどの石油留分、シクロヘキサン、シクロヘキサノン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アルコール、アセトン、トリクロルエチレン、メチルイソブチルケトン、鉱物油、植物油、水などの溶剤を用いることができる。
　さらに、製剤においては、均一かつ安定な形態を保つために、必要に応じて界面活性剤を添加することができる。界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンが付加したアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンが付加したアルキルエーテル、ポリオキシエチレンが付加した高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンが付加したソルビタン高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンが付加したトリスチリルフェニルエーテルなどの非イオン性界面活性剤；　ポリオキシエチレンが付加したアルキルフェニルエーテルの硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、高級アルコールの硫酸エステル塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ポリカルボン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩のホルムアルデヒド縮合物、イソブチレン－無水マレイン酸の共重合体などのイオン性界面活性剤；　が挙げられる。
　以下に本発明の殺菌剤組成物の製剤処方の例を示す。
（製剤１：水和剤）
  本発明の殺菌剤組成物                    ４０部
  珪藻土                                  ５３部
  高級アルコール硫酸エステル                ４部、および
  アルキルナフタレンスルホン酸塩            ３部
を均一に混合して微細に粉砕して、有効成分４０％の水和剤を得る。
（製剤２：乳剤）
  本発明の殺菌剤組成物                    ３０部
  キシレン                                ３３部
  ジメチルホルムアミド                    ３０部、および
  ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル  ７部
を混合溶解して、有効成分３０％の乳剤を得る。
（製剤３：粒剤）
  本発明の殺菌剤組成物                      ５部
  タルク                                  ４０部
  クレー                                  ３８部
  ベントナイト                            １０部、および
  アルキル硫酸ソーダ                        ７部
を均一に混合して微細に粉砕後、直径０．５～１．０ｍｍの粒状に造粒して有効成分５％の粒剤を得る。
（製剤４：粒剤）
  本発明の殺菌剤組成物                      ５部
  クレー                                  ７３部
  ベントナイト                            ２０部
  ジオクチルスルホサクシネートナトリウム塩  １部、および
  リン酸カリウム                            １部
をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥して有効成分５％の粒剤を得る。
（製剤５：懸濁剤）
  本発明の殺菌剤組成物                    １０部
  ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル  ４部
  ポリカルボン酸ナトリウム塩                ２部
  グリセリン                              １０部
  キサンタンガム                        ０．２部、および
  水                                  ７３．８部
を混合し、粒度が３ミクロン以下になるまで湿式粉砕し、有効成分１０％の懸濁剤を得る。
　本発明の殺菌方法の一態様は、本発明の殺菌剤組成物を、植物体（根、茎、葉、種子、花の少なくともいずれか）、土壌または水耕地に施用することを含む。
　本発明の殺菌剤組成物は、水和剤、乳剤、またはフロアブル剤の場合には水で所定の濃度に希釈して懸濁液または乳濁液として；　粒剤または粉剤の場合にはそのままの状態で、種子処理、茎葉散布、土壌施用または水面施用などに用いられる。栽培土壌への施用は、植物を植える前に行ってもよいし、植物を植えた後に行ってもよい。本発明の殺菌剤組成物を土壌施用または水面施用に用いる場合には、１ヘクタール当たり有効成分０．１ｇ以上の量で施用される。本発明の殺菌剤組成物を種子処理に用いる場合には、１００ｋｇ種子当たり有効成分０．１ｇ以上の量が施用される。種子処理は、種子または塊茎をコーティング、粉衣、浸漬などする方法で行うことができる。植物苗の根部を浸漬する方法を採用することもできる。本発明の殺菌剤組成物を茎葉処理に用いる場合には、１ヘクタール当たり有効成分０．１ｇ以上の量が施用される。例えば、施設内に送風する送風装置の送風口付近に本発明の殺菌剤組成物を設置し、送風口から送出される空気とともに本発明の殺菌剤組成物を散布することもできる。本発明の殺菌剤組成物の施用量は、気象条件、施用時期、施用方法、施用機材によっても異なるが、ジカルボン酸の量として、好ましくは１０アール当たり１～５００，０００ｇ、より好ましくは１０～１００，０００ｇ、さらに好ましくは１００～１０，０００ｇであり、またはジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質の量として、好ましくは１０アール当たり０．０１～５，０００ｇ、より好ましくは０．１～１，０００ｇ、さらに好ましくは１～１００ｇである。なお、本発明の殺菌剤組成物の調製もしくは水による希釈、または本発明の殺菌剤組成物と他の成分との混合は、施用する直前に行うことができる。
　本発明の殺菌方法の別の一態様は、ジカルボン酸と、ジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質とを、同時にまたは正順もしくは逆順にて逐次に、植物、土壌または水耕地に施用することを含む。
　同時施用においては、ジカルボン酸を含有する製剤とジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質を含有する製剤と、必要に応じて他の成分を含有する製剤とを所定割合で、同時に、植物、土壌または水耕地に、散布、噴霧などする。
　逐次施用においては、ジカルボン酸を含有する製剤とジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質を含有する製剤と、必要に応じて他の成分を含有する製剤とを所定割合で、順不同で、植物、土壌または水耕地に、散布、噴霧、灌注などする。逐次施用におけるジカルボン酸を含有する製剤とジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質を含有する製剤との施用間隔は、特に制限されないが、前段の成分が植物、土壌または水耕地に残っている間に後段の成分を施用することが好ましい。
（対象作物）
　本発明の殺菌剤組成物が対象としうる作物としては、特に限定されないが、好ましくはイネ科植物などが挙げられる。
　イネ科（Gramineae）の植物として、例えば、エンバク（Avena sativa）、ハトムギ（Coix lacryma-jobi var. ma-yuen）、オーチャードグラス（Dactylis glomerata）、オオムギ（Hordeum vulgare）、イネ（Oryza sativa）、チモシー（Phleum pratense）、サトウキビ（Saccharum officinarum）、ライムギ（Secale cereale）、アワ（Setaria italica）、パンコムギ（Triticum aestivum）、トウモロコシ（Zea mays）、シバ（Zoysia spp.）を例示することができる。
　さらにシバとして、ノシバ、コウライシバ、ヒメコウライシバ、バミューダグラス類、ティフトン類、ウィーピングラブグラス、ベントグラス類、ブルーグラス類、フェスク類、ライグラス類等が知られている。
　本発明の殺菌剤組成物はこれら植物類の各部位、例えば、葉、茎、柄、花、蕾、果実、種子、スプラウト、根、塊茎、塊根、苗条、挿し木などに施用することができる。また、これら植物類の改良品種・変種、栽培品種、さらには突然変異体、ハイブリッド体、遺伝子組み換え体（ＧＭＯ）を対象として処理することもできる。
［実施例］
　以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
　本実施例等で使用した物質は以下のとおりである。
　ジカルボン酸組成物：アルテリア水和剤（フマル酸　８０％含有、日本曹達株式会社製）
　ジカルボン酸以外の殺菌剤組成物：ビーエー液剤（ベンジルアミノプリン　３％含有、クミアイ化学工業株式会社製）
（かさ枯病菌の評価試験）
比較例１
　プラスチックポット（縦横長さ７ｃｍ、高さ３ｃｍ）で栽培した実生のベントグラス（品種：ペンクロス）にかさ枯病菌（Pseudomonas syringe pv.atropurpurea）の懸濁液を刈込接種しビニール袋をかけた。それを温室内（平均気温２０度）で２日間、静置した。次に、水道水２００ｍｌをベントグラスの上部から散布した。散布後７日目にベントグラスの葉の先端から２ｍｍ以上の病斑が認められるものの数を計測した。この実験を２回繰り返し、その平均値（以下、発病個体数という。）を算出した。発病個体数は３５であった。
［実施例１］
　プラスチックポット（縦横長さ７ｃｍ、高さ３ｃｍ）で栽培した実生のベントグラス（品種：ペンクロス）にかさ枯病菌（Pseudomonas syringe pv.atropurpurea）の懸濁液を刈込接種しビニール袋をかけた。それを温室内（平均気温２０度）で２日間、静置した。次に、水道水２００ｍｌにジカルボン酸組成物２ｇ、ジカルボン酸以外の殺菌剤組成物０．２ｍｌ（０．２２ｇ）を混合して、その混合液をベントグラスの上部から散布した。散布後７日目にベントグラスの葉の先端から２ｍｍ以上の病斑が認められるものの数を計測した。この実験を２回繰り返し、その平均値（以下、病斑個体数という。）を算出した。病斑個体数は１０、防除価は７１．４％であった。
　なお、防除価は以下の式で定義される値である。
　防除価（％）＝１００×（１－病斑個体数／発病個体数）
［比較例２］
　ジカルボン酸組成物の量を０ｇにした以外は実施例１と同じ方法で病斑個体数を算出した。病斑個体数は２０、防除価は４２．９％であった。
［比較例３］
　ジカルボン酸以外の殺菌剤組成物の量を０ｍｌにした以外は実施例１と同じ方法で病斑個体数を算出した。病斑個体数は２０、防除価は４２．９％であった。
　比較例２および比較例３における防除価の実測値からコルビーの式にて算出される実施例１における防除価の期待値は、６７．３％である。防除価の実測値が防除価の期待値より高いので、ジカルボン酸組成物とジカルボン酸以外の殺菌剤組成物との併用によってかさ枯病菌に対する殺菌性に相乗効果があったことがわかる。
コルビーの式　：　Ｅ＝Ｍ＋Ｎ－Ｍ×Ｎ／１００
　ただし、Ｅは、第一成分と第二成分との併用における防除価の期待値、Ｍは、第一成分単独使用における防除価の実測値、Ｎは、第二成分単独使用における防除価の実測値である。
（褐条病菌の評価試験）
［比較例４］
　かさ枯病菌を褐条病菌(Acidovorax avenae subsp. avenae)に変えた以外は、比較例１と同じ方法で発病個体数を算出した。発病個体数は２８であった。
［比較例５、比較例６および実施例２］
　比較例２、比較例３および実施例１において、かさ枯病菌を褐条病菌(Acidovorax avenae subsp. avenae)に変えた以外は、比較例２、比較例３および実施例１と同じ方法で病斑個体数をそれぞれ算出した。比較例５、比較例６および実施例２における病斑個体数は、それぞれ、１４、１８および５であった。
　比較例５、比較例６および実施例２における防除価の実測値は、それぞれ、５０．０％、３５．７％および８２．１％であった。
　比較例５および比較例６における防除価の実測値からコルビーの式にて算出される実施例２における防除価の期待値は、６７．９％である。防除価の実測値が防除価の期待値より高いので、ジカルボン酸組成物とジカルボン酸以外の殺菌剤組成物との併用によって褐条病菌に対する殺菌性に相乗効果があったことがわかる。

Claims (8)

  1. 　ジカルボン酸と、ジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質とを含有し、且つ
    　ジカルボン酸の質量が、ジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質の質量に対して、１以上４０００以下である、
    殺菌剤組成物。
  2. 　前記ジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質がベンジルアミノプリンである、請求項１に記載の殺菌剤組成物。
  3. 　前記ジカルボン酸がフマル酸である、請求項１または２に記載の殺菌剤組成物。
  4. 　請求項１～３のいずれかひとつに記載の殺菌剤組成物をイネ科植物に施用することを含む、殺菌方法。
  5. 　ジカルボン酸、およびジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質を、同時にまたは正順もしくは逆順に、イネ科植物に施用することを含む、殺菌方法。
  6. 　前記イネ科植物がシバである、請求項４または５に記載の殺菌方法。
  7. 　さらに添加剤を含有し、
    　前記ジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質がベンジルアミノプリンであり、
    　前記ジカルボン酸がフマル酸であることを特徴とする請求項１に記載の殺菌剤組成物。
  8. 　殺菌剤組成物の総質量１００％に対して、前記ジカルボン酸が２０質量％～９０質量％、前記ジカルボン酸以外の殺菌作用を有する物質が０．０１質量％～１０質量％、および前記添加剤が０．１質量％～７０質量％であことを特徴とする請求項７に記載の殺菌剤組成物。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023110928A1 (en) * 2021-12-17 2023-06-22 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04193808A (ja) * 1990-11-26 1992-07-13 Hokko Chem Ind Co Ltd 種子消毒剤
JPH0812514A (ja) * 1993-08-12 1996-01-16 Suetsuna Yoko ペプチド、キトサン及び有機酸塩を含有することを特徴と する植物病害防除剤
JPH0892008A (ja) * 1994-09-22 1996-04-09 Meiji Seika Kaisha Ltd イネ育苗箱用殺菌組成物
JPH08109105A (ja) * 1994-10-07 1996-04-30 Nakano Vinegar Co Ltd 海苔の病害防除剤及び海苔の病害防除方法
JPH10109906A (ja) * 1996-10-03 1998-04-28 Taishiyoo Technos:Kk 工業用抗菌防黴剤
JPH11246312A (ja) * 1998-02-27 1999-09-14 Iesuto Associates Limited:Kk 食中毒菌の殺菌方法及び殺菌用組成物
JP2004018442A (ja) * 2002-06-14 2004-01-22 Daiichi Seimou Co Ltd 有機酸製剤
CN1628523A (zh) * 2003-12-16 2005-06-22 武汉绿世纪生物工程有限责任公司 一种增效杀菌组合物及其泡腾剂
JP2005200397A (ja) * 2003-12-17 2005-07-28 Kenou Kenkyusho 殺菌剤並びにフマール酸及びナイシンを用いた殺菌方法
JP2011522786A (ja) * 2008-04-30 2011-08-04 アーチ ティンバー プロテクション リミテッド ハロアルキニル化合物、アゾール、及び不飽和酸を含む、抗変色菌（ａｎｔｉｓａｐｓｔａｉｎ）組成物
JP2013072046A (ja) * 2011-09-28 2013-04-22 Nippon Soda Co Ltd 土壌改質用または殺菌用剤
JP2017503779A (ja) * 2013-12-30 2017-02-02 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 殺菌性組成物
JP2017178816A (ja) * 2016-03-29 2017-10-05 大日本除蟲菊株式会社 水性殺菌組成物

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04193808A (ja) * 1990-11-26 1992-07-13 Hokko Chem Ind Co Ltd 種子消毒剤
JPH0812514A (ja) * 1993-08-12 1996-01-16 Suetsuna Yoko ペプチド、キトサン及び有機酸塩を含有することを特徴と する植物病害防除剤
JPH0892008A (ja) * 1994-09-22 1996-04-09 Meiji Seika Kaisha Ltd イネ育苗箱用殺菌組成物
JPH08109105A (ja) * 1994-10-07 1996-04-30 Nakano Vinegar Co Ltd 海苔の病害防除剤及び海苔の病害防除方法
JPH10109906A (ja) * 1996-10-03 1998-04-28 Taishiyoo Technos:Kk 工業用抗菌防黴剤
JPH11246312A (ja) * 1998-02-27 1999-09-14 Iesuto Associates Limited:Kk 食中毒菌の殺菌方法及び殺菌用組成物
JP2004018442A (ja) * 2002-06-14 2004-01-22 Daiichi Seimou Co Ltd 有機酸製剤
CN1628523A (zh) * 2003-12-16 2005-06-22 武汉绿世纪生物工程有限责任公司 一种增效杀菌组合物及其泡腾剂
JP2005200397A (ja) * 2003-12-17 2005-07-28 Kenou Kenkyusho 殺菌剤並びにフマール酸及びナイシンを用いた殺菌方法
JP2011522786A (ja) * 2008-04-30 2011-08-04 アーチ ティンバー プロテクション リミテッド ハロアルキニル化合物、アゾール、及び不飽和酸を含む、抗変色菌（ａｎｔｉｓａｐｓｔａｉｎ）組成物
JP2013072046A (ja) * 2011-09-28 2013-04-22 Nippon Soda Co Ltd 土壌改質用または殺菌用剤
JP2017503779A (ja) * 2013-12-30 2017-02-02 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 殺菌性組成物
JP2017178816A (ja) * 2016-03-29 2017-10-05 大日本除蟲菊株式会社 水性殺菌組成物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HOTTA, KEISUKE ET AL.: "A Prevention Effect to the blight of creeping bentgrass of benzylaminopurine", JOURNAL OF JAPANESE SOCIETY OF TURFGRASS SCIENCE, vol. 46, no. 1, 2017, pages 91 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023110928A1 (en) * 2021-12-17 2023-06-22 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions

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