WO2021157273A1 - 成形吸着体、及び浄水カートリッジ - Google Patents

成形吸着体、及び浄水カートリッジ Download PDF

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恵一 平田
尚也 田村
和一 大橋
佐藤 一博
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    • B01J2220/62In a cartridge

Definitions

  • the present disclosure relates to a molded adsorbent and a water purification cartridge.
  • the water treatment filter is disclosed in International Publication No. 2014/061740.
  • the water treatment filter of Patent Document 1 includes a cylindrical filter containing granular activated carbon having a central particle size of 30 to 80 ⁇ m and a fibrillated fibrous binder.
  • the arithmetic mean swell of the outer surface on the upstream side of the water treatment filter is adjusted to 30 ⁇ m or less, and the arithmetic mean height of the cross-sectional curve is adjusted to 35 to 45 ⁇ m.
  • An object of the present disclosure is to improve the removal performance of soluble lead and fine particle lead.
  • FIG. 1 is an explanatory diagram schematically showing the configuration of a molded adsorbent.
  • FIG. 2 is a front view of an example of a water purification cartridge provided with a molded adsorbent.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of the water purification cartridge of FIG.
  • Molded adsorbent 1 (1) Structure of Molded Adsorbent 1
  • the molded adsorbent 1 contains an adsorbent 3 and a fibrous binder 5.
  • the adsorbent 3 contains activated carbon 3A indicated by black circles, black squares, and black triangles, and zeolite 3B indicated by white circles.
  • the molded adsorbent 1 can conform to the NFS standard (NSF / ANSI 53) for lead removal.
  • Activated carbon 3A may be in either granular or powder form.
  • the adsorbent 3 may contain other adsorbents such as titanium silicate, sodium titanate, aluminosilicate, and titanium oxide.
  • the arrow in FIG. 1 indicates the flow of water containing soluble lead 8, and the reference numeral 4 indicates a particulate removal substance to be removed.
  • the central particle size D50 of the activated carbon 3A is 27 ⁇ m or more, preferably 28 ⁇ m or more, and more preferably 29 ⁇ m or more with respect to the lower limit value from the viewpoint of suppressing pressure loss.
  • the central particle size D50 of the activated carbon 3A is 35 ⁇ m or less, preferably 34 ⁇ m or less, and more preferably 33 ⁇ m or less with respect to the upper limit value from the viewpoint of improving the fine particle removal rate.
  • the central particle size D50 of the activated carbon 3A is 27 ⁇ m or more and 35 ⁇ m or less, preferably 28 ⁇ m or more and 34 ⁇ m or less, and more preferably 29 ⁇ m or more and 33 ⁇ m or less.
  • the central particle size D50 of the activated carbon 3A can be measured by a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device.
  • the central particle size D50 of zeolite 3B is 24 ⁇ m or more, preferably 25 ⁇ m or more, and more preferably 26 ⁇ m or more, with respect to the lower limit value from the viewpoint of suppressing pressure loss.
  • the central particle size D50 of zeolite 3B is 31 ⁇ m or less, preferably 30 ⁇ m or less, and more preferably 29 ⁇ m or less, with respect to the upper limit value from the viewpoint of effectively removing soluble lead.
  • the central particle size D50 of zeolite 3B is 24 ⁇ m or more and 31 ⁇ m or less, preferably 25 ⁇ m or more and 30 ⁇ m or less, and more preferably 26 ⁇ m or more and 29 ⁇ m or less.
  • the central particle size D50 of zeolite 3B can be measured with a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device.
  • the content of zeolite 3B is 10% by mass or more, preferably 12% by mass or more, with respect to the lower limit value, from the viewpoint of effectively removing soluble lead when the molded adsorbent 1 is 100% by mass. More preferably, it is 15% by mass or more. From the viewpoint of moldability of the molding adsorbent 1, the content of zeolite 3B is 70.5% by mass or less, preferably 60% by mass or less, and more preferably 50% by mass or less with respect to the upper limit value. The content of zeolite 3B is 10% by mass or more and 70.5% by mass or less, preferably 12% by mass or more and 60% by mass or less, and more preferably 15% by mass or more and 50% by mass or less.
  • the central particle size D50 of the adsorbent 3 is preferably 21 ⁇ m or more, more preferably 24 ⁇ m or more, and even more preferably 27 ⁇ m or more in terms of the lower limit value from the viewpoint of suppressing pressure loss.
  • the central particle size D50 of the particulate matter 3 is preferably 43 ⁇ m or less, more preferably 40 ⁇ m or less, still more preferably 37 ⁇ m or less, with respect to the upper limit value from the viewpoint of improving the fine particle removal rate.
  • the central particle size D50 of the adsorbent 3 is preferably 21 ⁇ m or more and 43 ⁇ m or less, more preferably 24 ⁇ m or more and 40 ⁇ m or less, and further preferably 27 ⁇ m or more and 37 ⁇ m or less.
  • the content of the adsorbent 3 having a particle size of 10 ⁇ m or less is preferably 1.7% by volume or more, more preferably 2.3% by volume or more, and 2.9% by volume with respect to the lower limit value from the viewpoint of improving the fine particle removal rate. % Or more is more preferable.
  • the content of the particulate matter 3 having a particle size of 10 ⁇ m or less is preferably 13.7% by volume or less, more preferably 13.1% by volume or less, and 12.5% by volume with respect to the upper limit value from the viewpoint of suppressing pressure loss. % Or less is more preferable.
  • the content of the adsorbent 3 having a particle size of 10 ⁇ m or less is preferably 1.7% by volume or more and 13.7% by volume or less, more preferably 2.3% by volume or more and 13.1% by volume or less, and 2.9% by volume. More preferably 12.5% by volume or less.
  • the content of the adsorbent 3 having a particle size of 10 ⁇ m or less means the volume ratio of the adsorbent 3 having a particle size of 10 ⁇ m or less contained in 100% by volume of the total amount of the adsorbent 3.
  • the adsorbent 3 having a particle size of 10 ⁇ m or less has a particle size larger than 0 ⁇ m.
  • the central particle size D50 of the adsorbent 3 and the content of the adsorbent 3 having a particle size of 10 ⁇ m or less can be measured by a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device.
  • the content of activated carbon 3A is 23.5% by mass or more and 84% by mass or less, and the fibrous binder 5 is contained.
  • the amount is preferably 2% by mass or more and 10% by mass or less.
  • the content of the activated carbon 3A is 35% by mass or more and 79% by mass or less, and the content of the fibrous binder 5 is 3% by mass or more and 9% by mass or less, and the content of the activated carbon 3A is Is 50% by mass or more and 74% by mass or less, and the content of the fibrous binder 5 is 4% by mass or more and 8% by mass or less.
  • the pressure loss of the molded adsorbent 1 is preferably 0.07 MPa or more and 0.15 MPa or less. If the pressure loss is within this range, the molded adsorbent 1 becomes a practical one.
  • the pressure loss is the flow rate when water is passed from the outer peripheral surface to the inner peripheral surface in a filtration volume of 37.4 mL of a cartridge filter having an outer diameter of 24.4 mm, an inner diameter of 8.1 mm and a length of 90.0 mm. It means a pressure loss of 5 L / min.
  • the molded adsorbent 1 has a low pressure loss and a high removal rate of soluble lead (Pb 2+ , Pb (OH) 2 , Pb (OH) + ) and fine particle lead.
  • Water purification cartridge 11 The water purification cartridge 11 includes a molded adsorbent 1.
  • the shape and structure of the water purification cartridge 11 are not particularly limited. A suitable example of the water purification cartridge 11 will be described below.
  • the water purification cartridge 11 has a cylindrical shape.
  • the water purification cartridge 11 includes a core 12, a molded adsorbent 1, a non-woven fabric 14, and sealing caps 15 and 16.
  • the core 12 has a cylindrical shape and is arranged on the innermost side of the water purification cartridge 11.
  • the core 12 is formed with pores that allow water to pass from the outside to the inside, and a flow path 20 is formed inside. Any material can be used as the core 12. Examples of the material of the core 12 include a porous ceramic, a porous metal filter, and a hard non-woven fabric.
  • the molded adsorbent 1 has a cylindrical shape and is arranged on the outer peripheral surface of the core 12.
  • the non-woven fabric 14 is arranged on the outer peripheral surface of the molded adsorbent 1.
  • the non-woven fabric 14 for example, the non-woven fabric specified in JIS L0222 can be used.
  • the type of fiber used as a raw material for the nonwoven fabric 14 is not particularly limited.
  • the sealing cap 15 closes one side of the flow path 20 by covering one end side of the molded adsorbent 1.
  • the sealing cap 16 covers the other end side of the molded adsorbent 1.
  • the sealing cap 16 is formed with a discharge port 60 through which water flowing through the flow path 20 is discharged.
  • the method for manufacturing the water purification cartridge 11 includes a mixing step, a suction molding step, a drying step, a surface polishing step, a non-woven fabric wrapping step, and a sealing step.
  • a slurry is obtained by mixing particulate matter, a fibrous binder, water, etc., which are raw materials for the molded adsorbent 1.
  • the molding adsorbent 1 is molded.
  • one end side of the flow path 20 of the core 12 is connected to the suction pump via a hose.
  • the other end side of the flow path 20 of the core 12 is sealed.
  • the core 12 connected to the suction pump is immersed in the above-mentioned slurry stored in a container to operate a suction pump including a vacuum pump or the like.
  • a mixture of particulate matter and a fibrous binder remains on the surface of the core 12 and gradually accumulates to form the molded adsorbent 1.
  • water is discharged through the drainage channel.
  • the suction pump By operating the suction pump, the core 12 is pulled up from the slurry after the molded adsorbent 1 is formed to a specified thickness.
  • the molding adsorbent 1 molded in the suction molding step is dried.
  • the core 12 and the molded adsorbent 1 can be integrated.
  • the outer peripheral surface of the molded adsorbent 1 is polished.
  • the non-woven fabric winding step the non-woven fabric 14 is wound around the outer peripheral surface of the molded adsorbent 1 polished in the surface polishing step.
  • the sealing cap 15 is attached to one end side of the molded adsorbent 1 around which the non-woven fabric 14 is wound, and the sealing cap 16 is attached to the other end side.
  • the water purification cartridge 11 provided with the molded adsorbent 1 has a low pressure loss and is made of soluble lead (Pb 2+ , Pb (OH) 2 , Pb (OH) + ) and fine lead. High removal rate.
  • Experimental Examples 1-11, 1-13, 1-15, 1-16, 2-1, 2-2, 2-3, 2-4, 2-5, 3-1, 3-2, 3-3 3-4, 3-5, 3-6, 3-7 are examples, and other experimental examples are comparative examples.
  • Granular Shirasagi TC-50 crushed and classified D50 21 ⁇ m -Activated carbon (fine grain): Osaka Gas Chemical Co., Ltd.
  • Granular Shirasagi TC-20 D50 35 ⁇ m -Activated carbon (medium grain): Osaka Gas Chemical Co., Ltd.
  • Granular Shirasagi TC-50 D50 73 ⁇ m -Activated carbon (coarse grain): Osaka Gas Chemical Co., Ltd.
  • a ceramic core material (outer diameter ⁇ 8.1 mm, inner diameter ⁇ 5.0 mm), which is a core, was attached to the molding machine, and the molded adsorbent was molded by sucking and fleshing in the slurry.
  • the molded adsorbent was dried and polished, wrapped with a non-woven fabric and adhered with a cap to form a water purification cartridge.
  • the size of the cartridge (molded adsorbent portion) was set to an outer diameter of ⁇ 24.4 mm, an inner diameter of ⁇ 8.1 mm, and a length of 90 mm.
  • the particle size was measured by measuring the slurry excluding the binder with a particle size distribution measuring device. The details of the particle size distribution measuring device and the measuring conditions are shown below.
  • the measured value obtained by this measurement is the particle size distribution of the particulate matter in the slurry.
  • the particle size of the particulate matter in the slurry does not change even in the molded adsorbent after drying.
  • the particle size distribution of the particulate matter in the slurry reflects the particle size distribution of the particulate matter of the molded adsorbent after drying.
  • Laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device Microtrack MT3300EXII Distribution: Volume Solvent: Water Scale classification: Particle size 0.021 ⁇ m to 2000 ⁇ m Number of channels: 132
  • Experimental Examples 1-1, 1-2, 1-3, 1-4, 1-5, 1-6, 1-7, 1-8, 1-9, 1-12, 1-14, 1-17, 1-18, 1-19, 1-20, 1-21, 1-22, 1-23, 1-24, 1-25, 1-26 do not meet the first requirement.
  • Experimental Example 1-10 does not satisfy the fourth requirement because the zeolite content is 94% by mass, and does not satisfy the fifth requirement because it cannot be molded.
  • the content of the adsorbent having a particle size of 10 ⁇ m or less (described as “total powder 10 ⁇ m cumulative (vol%)” in the table) is 1.7% by volume or more and 13.7% by volume or less. ..
  • aqueous lead nitrate solution is added to prepare raw water having a total lead concentration of 150 ppb containing soluble lead and particulate lead.
  • the cartridge is attached to the housing and water is passed at 2.5 L / min.
  • Experimental Example 3-8 does not satisfy the second requirement, the fourth requirement, the sixth requirement, and the seventh requirement.
  • the central particle size D50 of the adsorbent (described as “D50 in the total powder distribution ( ⁇ m)” in the table) is 25 ⁇ m or more and 35 ⁇ m or less.
  • the content of the adsorbent having a particle size of 10 ⁇ m or less (described as “total powder 10 ⁇ m cumulative (vol%)” in the table) is 4.0% by volume or more and 7.0% by volume or less. be.

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Abstract

溶解性鉛及び微粒子状鉛の除去性能を向上する。成形吸着体(1)は、吸着材(3)と、繊維状バインダー(5)と、を含有する。吸着材(3)は、活性炭(3A)と、ゼオライト(3B)を含有している。活性炭(3A)の中心粒子径D50は、27μm以上35μm以下であり、ゼオライト(3B)の中心粒子径D50は、24μm以上31μm以下であり、ゼオライト(3B)の含有率は、10質量%以上70.5質量%以下である。

Description

成形吸着体、及び浄水カートリッジ
 本開示は、成形吸着体、及び浄水カートリッジ(water purification cartridge)に関する。
 水処理フィルターが、国際公開第2014/061740号で開示されている。特許文献1の水処理フィルターは、中心粒子径が30~80μmである粒状活性炭及びフィブリル化された繊維状バインダーを含む円筒状フィルターを備える。水処理フィルターの上流側である外表面の算術平均うねりが30μm以下、断面曲線の算術平均高さが35~45μmに調整されている。
 特許文献1の水処理フィルターの溶解性鉛及び微粒子状鉛の除去性能は、必ずしも十分ではなかった。本開示は、溶解性鉛及び微粒子状鉛の除去性能を向上することを目的とする。
 吸着材と、繊維状バインダーと、を含有する成形吸着体であって、前記吸着材は、活性炭及びゼオライトを含有し、前記活性炭の中心粒子径D50は、27μm以上35μm以下であり、前記ゼオライトの中心粒子径D50は、24μm以上31μm以下であり、前記ゼオライトの含有率は、10質量%以上70.5質量%以下である、成形吸着体。
図1は、成形吸着体の構成を模式的に示す説明図である。 図2は、成形吸着体を備えた浄水カートリッジの一例の正面図である。 図3は、図2の浄水カートリッジの断面図である。
1.成形吸着体1
(1)成形吸着体1の構成
 成形吸着体1は、吸着材3と、繊維状バインダー5と、を含有する。吸着材3は、図1に模式的に示されるように、黒丸、黒四角、及び黒三角で示された活性炭3Aと、白丸で示されたゼオライト3Bを含有している。吸着材3に活性炭3A及びゼオライト3Bを含有することで、成形吸着体1を鉛除去対象としたNFS規格(NSF/ANSI 53)に適合させることができる。活性炭3Aは、粒状及び粉末のいずれの形態であってもよい。吸着材3は、例えば、珪酸チタニウム、チタン酸ナトリウム、アルミノ珪酸塩、酸化チタン等の他の吸着物質を含有していてもよい。図1の矢印は溶解性鉛8を含む水の流れを示し、符号4は、除去対象の微粒子状除去物質を示している。
 活性炭3Aの中心粒子径D50は、圧力損失を抑制する観点から、下限値に関して、27μm以上であり、28μm以上が好ましく、29μm以上がより好ましい。活性炭3Aの中心粒子径D50は、微粒子除去率を向上させる観点から、上限値に関して、35μm以下であり、34μm以下が好ましく、33μm以下がより好ましい。活性炭3Aの中心粒子径D50は、27μm以上35μm以下であり、28μm以上34μm以下が好ましく、29μm以上33μm以下がより好ましい。
 活性炭3Aの中心粒子径D50は、レーザ回折・散乱式の粒子径分布測定装置で測定できる。
 ゼオライト3Bの中心粒子径D50は、圧力損失を抑制する観点から、下限値に関して、24μm以上であり、25μm以上が好ましく、26μm以上がより好ましい。ゼオライト3Bの中心粒子径D50は、溶解性鉛を効果的に除去する観点から、上限値に関して、31μm以下であり、30μm以下が好ましく、29μm以下がより好ましい。ゼオライト3Bの中心粒子径D50は、24μm以上31μm以下であり、25μm以上30μm以下が好ましく、26μm以上29μm以下がより好ましい。
 ゼオライト3Bの中心粒子径D50は、レーザ回折・散乱式の粒子径分布測定装置で測定できる。
 ゼオライト3Bの含有率は、成形吸着体1を100質量%とした場合に、溶解性鉛を効果的に除去する観点から、下限値に関して、10質量%以上であり、12質量%以上が好ましく、15質量%以上がより好ましい。ゼオライト3Bの含有率は、成形吸着体1の成形性の観点から、上限値に関して、70.5質量%以下であり、60質量%以下が好ましく、50質量%以下がより好ましい。ゼオライト3Bの含有率は、10質量%以上70.5質量%以下であり、12質量%以上60質量%以下が好ましく、15質量%以上50質量%以下がより好ましい。
 吸着材3の中心粒子径D50は、圧力損失を抑制する観点から、下限値に関して、21μm以上が好ましく、24μm以上がより好ましく、27μm以上が更に好ましい。粒子状物質3の中心粒子径D50は、微粒子除去率を向上させる観点から、上限値に関して、43μm以下が好ましく、40μm以下がより好ましく、37μm以下が更に好ましい。吸着材3の中心粒子径D50は、21μm以上43μm以下が好ましく、24μm以上40μm以下がより好ましく、27μm以上37μm以下が更に好ましい。
 粒子径が10μm以下の吸着材3の含有率は、微粒子除去率を向上させる観点から、下限値に関して、1.7体積%以上が好ましく、2.3体積%以上がより好ましく、2.9体積%以上が更に好ましい。粒子径が10μm以下の粒子状物質3の含有率は、圧力損失を抑制する観点から、上限値に関して、13.7体積%以下が好ましく、13.1体積%以下がより好ましく、12.5体積%以下が更に好ましい。粒子径が10μm以下の吸着材3の含有率は、1.7体積%以上13.7体積%以下が好ましく、2.3体積%以上13.1体積%以下がより好ましく、2.9体積%以上12.5体積%以下が更に好ましい。粒子径が10μm以下の吸着材3の含有率は、吸着材3の全量100体積%中に含まれる粒子径が10μm以下の吸着材3の体積割合を意味する。粒子径が10μm以下の吸着材3は、粒子径が0μmよりも大きい。
 吸着材3の中心粒子径D50、及び粒子径が10μm以下の吸着材3の含有率は、レーザ回折・散乱式の粒子径分布測定装置で測定できる。
 成形吸着体1の成形性の観点から、成形吸着体1を100質量%とした場合に、活性炭3Aの含有量が23.5質量%以上84質量%以下であり、かつ繊維状バインダー5の含有量が2質量%以上10質量%以下であることが好ましい。この場合において、活性炭3Aの含有量が35質量%以上79質量%以下であり、かつ繊維状バインダー5の含有量が3質量%以上9質量%以下であることがより好ましく、活性炭3Aの含有量が50質量%以上74質量%以下であり、かつ繊維状バインダー5の含有量が4質量%以上8質量%以下であることが更に好ましい。
 成形吸着体1の圧力損失は、0.07MPa以上0.15MPa以下であることが好ましい。この範囲内の圧力損失であると、実用的な成形吸着体1となる。圧力損失は、外径が24.4mm、内径が8.1mmで長さが90.0mmのカートリッジフィルターの濾過体積37.4mLにおいて、外周面から内周面方向に通水した時の流量2.5L/分の圧力損失を意味する。
(2)成形吸着体1の効果
 成形吸着体1は、圧力損失が低く、かつ溶解性鉛(Pb2+、Pb(OH)、Pb(OH))及び微粒子状鉛の除去率が高い。
2.浄水カートリッジ11
 浄水カートリッジ11は、成形吸着体1を備えてなる。浄水カートリッジ11の形状及び構造は、特に限定されない。浄水カートリッジ11の好適な一例を以下に説明する。
(1)浄水カートリッジ11の構造
 浄水カートリッジ11は円筒状である。浄水カートリッジ11は、中芯12と、成形吸着体1と、不織布14と、封止キャップ15,16と、を備える。中芯12は、円筒状であり、浄水カートリッジ11の最も内側に配置される。中芯12には、外側から内側に水が通過するのを許容する細孔が形成され、内部に流路20が形成される。中芯12としては、任意の材料を使用可能である。中芯12の材料としては、多孔質セラミック、多孔質金属フィルター、硬質不織布等が挙げられる。
 成形吸着体1は、円筒状であり、中芯12の外周面上に配置される。不織布14は、成形吸着体1の外周面上に配置される。不織布14は、例えば、JIS L0222で規定された不織布を用いることができる。不織布14の原料となる繊維の種類は特に限定されない。
 封止キャップ15は、成形吸着体1の一端側を覆うことで、流路20の一方側を塞ぐ。封止キャップ16は、成形吸着体1の他端側を覆う。封止キャップ16には、流路20を流通した水が排出される排出口60が形成されている。
(2)浄水カートリッジ11の製造方法
 浄水カートリッジ11の製造方法の一例を説明する。浄水カートリッジ11の製造方法は、混合工程と、吸引成形工程と、乾燥工程と、表面研磨工程と、不織布巻き付け工程と、封止工程と、を備える。
 混合工程においては、成形吸着体1の原料となる粒子状物質、繊維状バインダー及び水等を混合することで、スラリーを得る。吸引成形工程においては、成形吸着体1を成形する。吸引成形工程においては、中芯12の流路20の一端側を、ホースを介して吸引ポンプに接続する。この際、中芯12の流路20の他端側は封止しておく。吸引ポンプに接続された中芯12を容器に溜めた上述のスラリー中に浸漬し、真空ポンプ等からなる吸引ポンプを稼働させる。スラリーのうち水が中芯12を透過し、粒子状物質、繊維状バインダーの混合物が中芯12の表面に残留して徐々に堆積することで成形吸着体1が形成される。吸引ポンプに吸引されたスラリーのうち水は、排水路を通じて排出される。吸引ポンプが稼働されることで、規定の厚さまで成形吸着体1が形成された後に、中芯12をスラリーから引き上げる。
 乾燥工程においては、吸引成形工程で成形した成形吸着体1を乾燥させる。乾燥工程において成形吸着体1を乾燥させることで、中芯12と成形吸着体1とを一体化させることができる。表面研磨工程においては、成形吸着体1の外周面を研磨する。不織布巻き付け工程においては、表面研磨工程において研磨した成形吸着体1の外周面に不織布14を巻き付ける。封止工程においては、不織布14を巻き付けた成形吸着体1の一端側に封止キャップ15を、他端側に封止キャップ16を、それぞれ装着する。
(3)浄水カートリッジ11の効果
 成形吸着体1を備えた浄水カートリッジ11は、圧力損失が低く、かつ溶解性鉛(Pb2+、Pb(OH)、Pb(OH))及び微粒子状鉛の除去率が高い。
 以下、実施例により更に具体的に説明する。実験例1-11,1-13,1-15,1-16,2-1,2-2,2-3,2-4,2-5,3-1,3-2,3-3,3-4,3-5,3-6,3-7が実施例であり、その他の実験例は比較例である。
1.成形吸着体の作製
 実験例1-1~1-26、実験例2-1~2-5、実験例3-1~3-8の各成形吸着体は、次のように作製した。表1、3、4に示す調合比にて、スラリーを調製した。各成分の詳細は以下のようである。
・バインダー:東洋紡株式会社、日本エクスラン工業(株) Bi-PUL 50 TWF(アクリロニトリルのフィブリル化繊維)
・活性炭(超極細粒):D50=10μm
・活性炭(極細粒):大阪ガスケミカル株式会社 粒状白鷺TC-50を粉砕分級したもの D50=21μm
・活性炭(細粒):大阪ガスケミカル株式会社 粒状白鷺TC-20 D50=35μm
・活性炭(中粒):大阪ガスケミカル株式会社 粒状白鷺TC-50 D50=73μm
・活性炭(粗粒):大阪ガスケミカル株式会社 粒状白鷺TC-100 D50=130μm
・鉛除去材A:ゼオライト BASF Japan ATSTMMEDIA NSF/ANSI61 D50=29μm
・鉛除去材B:ゼオライト D50=24μm
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 成形機に中芯たるセラミック芯材(外径φ8.1mm、内径φ5.0mm)を取り付け、スラリー中で吸引して着肉させて、成形吸着体を成形した。成形吸着体を乾燥させて研磨し、不織布を巻いてキャップを接着して、浄水カートリッジにした。カートリッジのサイズ(成形吸着体部分)は、外径φ24.4mm、内径φ8.1mm、長さ90mmとした。粒度測定はバインダーを除いたスラリーを粒子径分布測定装置で測定して求めた。粒子径分布測定装置の詳細、及び測定条件を以下に示す。この測定によって得られる測定値は、スラリー中の粒子状物質の粒子径分布である。スラリー中の粒子状物質は、乾燥後の成形吸着体においても粒径は変化しない。スラリー中の粒子状物質の粒子径分布は、乾燥後の成形吸着体の粒子状物質の粒子径分布を反映している。
 レーザ回折・散乱式 粒子径分布測定装置:マイクロトラックMT3300EXII
 分布:体積
 溶媒:水
 スケール区分:粒子径0.021μm~2000μm
 チャンネル数:132
2.浄水カートリッジの性能評価
2.1 実験1
 表1に記載の実験例1-1~1-26について、次のように試験して性能評価をした。この試験では、粒子状鉛の除去性能を評価した。
(1)試験方法
 NFS/ANSI 42 粒子除去試験 等級Iに準拠した試験を行った。分析はパーティクルカウンターを使用した。詳細には以下の手順で試験した。
(1-1)水にISO TEST DUST 12103-1 A2 fineを分散させた。0.5-1μmの粒子数は200万個程度である。
(1-2)浄水カートリッジをハウジングに取り付け、SV=4000/h(2.5L/min)で1分間通水させた。
(1-3)ろ過水を採水し、粒子数(0.5-1μm)を測定した。
(2)圧力損失測定方法
(2-1)空ハウジングの前後に圧力計を取り付け、浄水カートリッジを取り付けずに、2.5L/minで通水を行い、その時の前後の圧力差(圧力A)を測定した。
(2-2)ハウジングに浄水カートリッジを取り付け、SV=4000/h(2.5L/min)で10分間通水を行い、その時の前後の圧力差(圧力B)を測定した。
(2-3)圧力Aと圧力Bの差を浄水カートリッジの圧力損失とした。
 NSFでの試験は浄水カートリッジの流量が初期の50%以下に下がるまで試験を行う。ここに記載の性能評価では、目詰まりにより除去率は徐々に上がるため、除去率の一番低い初期のろ過水のみの評価とした。
(3)結果及び考察
 結果を上記の表2に示す。実験例1-11,1-13,1-15,1-16は、以下の第1~5要件を全て満たしている。
〔第1要件〕:吸着材は、活性炭及びゼオライトを含有する。
〔第2要件〕:活性炭の中心粒子径D50は、27μm以上35μm以下である。
〔第3要件〕:ゼオライトの中心粒子径D50は、24μm以上31μm以下である。
〔第4要件〕:ゼオライトの含有率は、10質量%以上70.5質量%以下である。
〔第5要件〕:成形して成形吸着体を作製可能である。
 これに対して、その他の実験例は以下の要件を満たしていない。実験例1-1,1-2,1-3,1-4,1-5,1-6,1-7,1-8,1-9,1-12,1-14,1-17,1-18,1-19,1-20,1-21,1-22,1-23,1-24,1-25,1-26は、第1要件を満たしていない。
 実験例1-10は、ゼオライトの含有率が94質量%であるので第4要件を満たしておらず、成形できないので第5要件も満たしていない。
 実験例1-11,1-13,1-15,1-16では、圧力損失は0.15MPa以下であり、かつ微粒子除去率が80%以上であった。これらの実験例は、性能が優れていることが確認された。実験例1-11,1-13,1-15,1-16は、下記の第6,7要件も満たしているので、第1~5要件に加えて、第6,7要件も満たす場合は、性能が優れていることが確認された。
〔第6要件〕:吸着材の中心粒子径D50(表中では「全粉体分布(μm)におけるD50」と記載)は、21μm以上43μm以下である。
〔第7要件〕:粒子径が10μm以下の吸着材の含有率(表中では「全粉体10μm累計(vol%)」と記載)が1.7体積%以上13.7体積%以下である。
2.2 実験2
 表3に記載の実験例2-1~2-5について、次のように試験して性能評価をした。この試験では、溶解性鉛の除去性能を評価した。
(1)試験方法
 NFS/ANSI 53 鉛除去試験(pH8.5)を模擬した試験を行った。この試験は、基本的にはNSFと同じ方法で原水を調整している。ただし、通水は連続試験で行っている。試験の詳細を次に示す。
(1.1)RO水に塩化カルシウム、硫酸マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、次亜塩素酸を添加して硬度、アルカリ度、塩素濃度を調整し、塩酸水溶液および水酸化ナトリウム水溶液のいずれかでpH8.5に調整する。
(1.2)硝酸鉛水溶液を添加して溶解性鉛と粒子状鉛を含む全鉛濃度150ppbの原水を調整する。
(1.3)カートリッジをハウジングに取り付け2.5L/minで通水を行う。
(1.4)一定時間通水後のろ過水を採取し、原子吸光分光光度計で鉛濃度を測定する。除去率は全鉛濃度の減少量で評価し、1000L通水時点の除去率をカートリッジの性能とする。
 <原水中の全鉛濃度(150ppb)の割合>
 ・溶解性鉛 60-80%(90-120ppb)
 ・粒子状鉛 20-40%(30-60ppb)
   内微粒子状鉛(0.1-1.2μm)は20%以上(6-12ppb以上)
(2)結果及び考察
 結果を上記の表3に示す。実験例2-1~2-5は、以下の第1~5要件を全て満たしている。表2では、第2要件、第5要件の記載を省略している。
〔第1要件〕:吸着材は、活性炭及びゼオライトを含有する。
〔第2要件〕:活性炭の中心粒子径D50は、27μm以上35μm以下である。
〔第3要件〕:ゼオライトの中心粒子径D50は、24μm以上31μm以下である。
〔第4要件〕:ゼオライトの含有率は、10質量%以上70.5質量%以下である。
〔第5要件〕:成形して成形吸着体を作製可能である。
 実験例2-1~2-5は、連続通水1000L時点の除去率84%以上であり、鉛除去試験(pH8.5)の模擬試験結果が、基準とする80%以上であった。
2.3 実験3
 表4に記載の実験例3-1~3-8について、次のように試験して性能評価をした。この試験では、pH8.5試験の評価をした。この試験は、粒子状鉛及び溶解性鉛の除去性能を総合的に評価している。
(1)試験方法
 NFS/ANSI 53 鉛除去試験(pH8.5)をNSFで実施した。流量は0.70GPM(2.66L/min)、通水量は360gal(1368L)とした。
(2)結果及び考察
 結果を上記の表4に示す。実験例3-1~3-7は、以下の第1~7要件を全て満たしている。表2には、第2要件、第5要件は記載していない。
〔第1要件〕:吸着材は、活性炭及びゼオライトを含有する。
〔第2要件〕:活性炭の中心粒子径D50は、27μm以上35μm以下である。
〔第3要件〕:ゼオライトの中心粒子径D50は、24μm以上31μm以下である。
〔第4要件〕:ゼオライトの含有率は、10質量%以上70.5質量%以下である。
〔第5要件〕:成形して成形吸着体を作製可能である。
〔第6要件〕:吸着材の中心粒子径D50(表中では「全粉体分布(μm)におけるD50」と記載)は、21μm以上43μm以下である。
〔第7要件〕:粒子径が10μm以下の吸着材の含有率(表中では「全粉体10μm累計(vol%)」と記載)が1.7体積%以上13.7体積%以下である。
 これに対して、その他の実験例は以下の要件を満たしていない。
 実験例3-8は、第2要件、第4要件、第6要件、第7要件を満たしていない。
 実験例3-1~3-7は、圧力損失は0.15MPa以下であり、かつ初期除去率及び最終除去率も良好であった。特に、下記の第2’要件、第3要件、第4’要件、第6’要件、第7’要件を満たす実験例3-5,3-6,3-7は、圧力損失、初期除去率及び最終除去率が非常に良好であった。
〔第2’要件〕:活性炭の中心粒子径D50は、33μm以上35μm以下である。
〔第3要件〕:ゼオライトの中心粒子径D50は、24μm以上31μm以下である。
〔第4’要件〕:ゼオライトの含有率は、15質量%以上25質量%以下である。
〔第6’要件〕:吸着材の中心粒子径D50(表中では「全粉体分布(μm)におけるD50」と記載)は、25μm以上35μm以下である。
〔第7’要件〕:粒子径が10μm以下の吸着材の含有率(表中では「全粉体10μm累計(vol%)」と記載)が4.0体積%以上7.0体積%以下である。

Claims (5)

  1.  吸着材と、繊維状バインダーと、を含有する成形吸着体であって、
     前記吸着材は、活性炭及びゼオライトを含有し、
     前記活性炭の中心粒子径D50は、27μm以上35μm以下であり、
     前記ゼオライトの中心粒子径D50は、24μm以上31μm以下であり、 
     前記ゼオライトの含有率は、10質量%以上70.5質量%以下である、成形吸着体。
  2.  前記吸着材の中心粒子径D50は、21μm以上43μm以下であり、
     粒子径が10μm以下の前記吸着材の含有率が1.7体積%以上13.7体積%以下である、請求項1に記載の成形吸着体。
  3.  前記活性炭の含有率は、23.5質量%以上84質量%以下であり、
     前記繊維状バインダーの含有率は、2質量%以上10質量%以下である、請求項1及び請求項2のいずれか一項に記載の成形吸着体。
  4.  圧力損失は0.07MPa以上0.15MPa以下である、請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の成形吸着体。
  5.  請求項1から請求項4のいずれか一項に記載の成形吸着体を備える、浄水カートリッジ。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060000763A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-05 Rinker Edward B Gravity flow carbon block filter
JP2016059826A (ja) * 2014-09-12 2016-04-25 株式会社タカギ 成形吸着体およびそれを用いた浄水器
JP2016087518A (ja) * 2014-10-31 2016-05-23 株式会社タカギ 成形吸着体の製造方法
JP2017136589A (ja) * 2009-08-06 2017-08-10 株式会社クラレ 活性炭成型体およびそれを用いた浄水器
JP2017200670A (ja) * 2016-05-02 2017-11-09 株式会社Lixil 活性炭成形体及び浄水カートリッジ

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10180092A (ja) * 1996-12-24 1998-07-07 Ootake Seramu Kk 焼結積層吸着体およびその製造法
CN101585563B (zh) * 2009-06-06 2011-06-22 吕安平 一种复合净水剂及其制备方法
JP2011255310A (ja) * 2010-06-09 2011-12-22 Osaka Gas Chem Kk 成形吸着体および浄水材
WO2016043049A1 (ja) * 2014-09-16 2016-03-24 クラレケミカル株式会社 活性炭を含む吸着剤の製造方法
US20170341052A1 (en) * 2014-11-19 2017-11-30 Kuraray Co., Ltd. Adsorption filter
US11642433B2 (en) * 2018-02-28 2023-05-09 Unitika Ltd. Activated carbon sheet for air purification
CN109126696A (zh) * 2018-08-13 2019-01-04 南京林业大学 一种高性能复合吸附材料及其制备方法和应用

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060000763A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-05 Rinker Edward B Gravity flow carbon block filter
JP2017136589A (ja) * 2009-08-06 2017-08-10 株式会社クラレ 活性炭成型体およびそれを用いた浄水器
JP2016059826A (ja) * 2014-09-12 2016-04-25 株式会社タカギ 成形吸着体およびそれを用いた浄水器
JP2016087518A (ja) * 2014-10-31 2016-05-23 株式会社タカギ 成形吸着体の製造方法
JP2017200670A (ja) * 2016-05-02 2017-11-09 株式会社Lixil 活性炭成形体及び浄水カートリッジ

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