JP2021122779A - 成形吸着体、及び浄水カートリッジ - Google Patents

成形吸着体、及び浄水カートリッジ Download PDF

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Abstract

【課題】溶解性鉛及び微粒子状鉛の除去性能を向上する。
【解決手段】成形吸着体1は、吸着材3と、繊維状バインダー5と、を含有する。吸着材3は、活性炭3Aと、ゼオライト3Bを含有している。活性炭3Aの中心粒子径D50は、27μm以上35μm以下であり、ゼオライト3Bの中心粒子径D50は、24μm以上31μm以下であり、ゼオライト3Bの含有率は、10質量%以上70.5質量%以下である。
【選択図】図1

Description

本開示は、成形吸着体、及び浄水カートリッジに関する。
水処理フィルターが、特許文献1で開示されている。特許文献1の水処理フィルターは、中心粒子径が30〜80μmである粒状活性炭及びフィブリル化された繊維状バインダーを含む円筒状フィルターを備える。水処理フィルターの上流側である外表面の算術平均うねりが30μm以下、断面曲線の算術平均高さが35〜45μmに調整されている。
国際公開第2014/061740号
特許文献1の水処理フィルターの溶解性鉛及び微粒子状鉛の除去性能は、必ずしも十分ではなかった。本開示は、溶解性鉛及び微粒子状鉛の除去性能を向上することを目的とする。
吸着材と、繊維状バインダーと、を含有する成形吸着体であって、前記吸着材は、活性炭及びゼオライトを含有し、前記活性炭の中心粒子径D50は、27μm以上35μm以下であり、前記ゼオライトの中心粒子径D50は、24μm以上31μm以下であり、前記ゼオライトの含有率は、10質量%以上70.5質量%以下である、成形吸着体。
成形吸着体の構成を模式的に示す説明図である。 成形吸着体を備えた浄水カートリッジの一例の正面図である。 図2の浄水カートリッジの断面図である。
1.成形吸着体1
(1)成形吸着体1の構成
成形吸着体1は、吸着材3と、繊維状バインダー5と、を含有する。吸着材3は、図1に模式的に示されるように、黒丸、黒四角、及び黒三角で示された活性炭3Aと、白丸で示されたゼオライト3Bを含有している。吸着材3に活性炭3A及びゼオライト3Bを含有することで、成形吸着体1を鉛除去対象としたNFS規格(NSF/ANSI 53)に適合させることができる。活性炭3Aは、粒状及び粉末のいずれの形態であってもよい。吸着材3は、例えば、珪酸チタニウム、チタン酸ナトリウム、アルミノ珪酸塩、酸化チタン等の他の吸着物質を含有していてもよい。図1の矢印は溶解性鉛8を含む水の流れを示し、符号4は、除去対象の微粒子状除去物質を示している。
活性炭3Aの中心粒子径D50は、圧力損失を抑制する観点から、下限値に関して、27μm以上であり、28μm以上が好ましく、29μm以上がより好ましい。活性炭3Aの中心粒子径D50は、微粒子除去率を向上させる観点から、上限値に関して、35μm以下であり、34μm以下が好ましく、33μm以下がより好ましい。活性炭3Aの中心粒子径D50は、27μm以上35μm以下であり、28μm以上34μm以下が好ましく、29μm以上33μm以下がより好ましい。
活性炭3Aの中心粒子径D50は、レーザ回折・散乱式の粒子径分布測定装置で測定できる。
ゼオライト3Bの中心粒子径D50は、圧力損失を抑制する観点から、下限値に関して、24μm以上であり、25μm以上が好ましく、26μm以上がより好ましい。ゼオライト3Bの中心粒子径D50は、溶解性鉛を効果的に除去する観点から、上限値に関して、31μm以下であり、30μm以下が好ましく、29μm以下がより好ましい。ゼオライト3Bの中心粒子径D50は、24μm以上31μm以下であり、25μm以上30μm以下が好ましく、26μm以上29μm以下がより好ましい。
ゼオライト3Bの中心粒子径D50は、レーザ回折・散乱式の粒子径分布測定装置で測定できる。
ゼオライト3Bの含有率は、成形吸着体1を100質量%とした場合に、溶解性鉛を効果的に除去する観点から、下限値に関して、10質量%以上であり、12質量%以上が好ましく、15質量%以上がより好ましい。ゼオライト3Bの含有率は、成形吸着体1の成形性の観点から、上限値に関して、70.5質量%以下であり、60質量%以下が好ましく、50質量%以下がより好ましい。ゼオライト3Bの含有率は、10質量%以上70.5質量%以下であり、12質量%以上60質量%以下が好ましく、15質量%以上50質量%以下がより好ましい。
吸着材3の中心粒子径D50は、圧力損失を抑制する観点から、下限値に関して、21μm以上が好ましく、24μm以上がより好ましく、27μm以上が更に好ましい。粒子状物質3の中心粒子径D50は、微粒子除去率を向上させる観点から、上限値に関して、43μm以下が好ましく、40μm以下がより好ましく、37μm以下が更に好ましい。吸着材3の中心粒子径D50は、21μm以上43μm以下が好ましく、24μm以上40μm以下がより好ましく、27μm以上37μm以下が更に好ましい。
粒子径が10μm以下の吸着材3の含有率は、微粒子除去率を向上させる観点から、下限値に関して、1.7体積%以上が好ましく、2.3体積%以上がより好ましく、2.9体積%以上が更に好ましい。粒子径が10μm以下の粒子状物質3の含有率は、圧力損失を抑制する観点から、上限値に関して、13.7体積%以下が好ましく、13.1体積%以下がより好ましく、12.5体積%以下が更に好ましい。粒子径が10μm以下の吸着材3の含有率は、1.7体積%以上13.7体積%以下が好ましく、2.3体積%以上13.1体積%以下がより好ましく、2.9体積%以上12.5体積%以下が更に好ましい。粒子径が10μm以下の吸着材3の含有率は、吸着材3の全量100体積%中に含まれる粒子径が10μm以下の吸着材3の体積割合を意味する。粒子径が10μm以下の吸着材3は、粒子径が0μmよりも大きい。
吸着材3の中心粒子径D50、及び粒子径が10μm以下の吸着材3の含有率は、レーザ回折・散乱式の粒子径分布測定装置で測定できる。
成形吸着体1の成形性の観点から、成形吸着体1を100質量%とした場合に、活性炭3Aの含有量が23.5質量%以上84質量%以下であり、かつ繊維状バインダー5の含有量が2質量%以上10質量%以下であることが好ましい。この場合において、活性炭3Aの含有量が35質量%以上79質量%以下であり、かつ繊維状バインダー5の含有量が3質量%以上9質量%以下であることがより好ましく、活性炭3Aの含有量が50質量%以上74質量%以下であり、かつ繊維状バインダー5の含有量が4質量%以上8質量%以下であることが更に好ましい。
成形吸着体1の圧力損失は、0.07MPa以上0.15MPa以下であることが好ましい。この範囲内の圧力損失であると、実用的な成形吸着体1となる。圧力損失は、外径が24.4mm、内径が8.1mmで長さが90.0mmのカートリッジフィルターの濾過体積37.4mLにおいて、外周面から内周面方向に通水した時の流量2.5L/分の圧力損失を意味する。
(2)成形吸着体1の効果
成形吸着体1は、圧力損失が低く、かつ溶解性鉛(Pb2+、Pb(OH)、Pb(OH))及び微粒子状鉛の除去率が高い。
2.浄水カートリッジ11
浄水カートリッジ11は、成形吸着体1を備えてなる。浄水カートリッジ11の形状及び構造は、特に限定されない。浄水カートリッジ11の好適な一例を以下に説明する。
(1)浄水カートリッジ11の構造
浄水カートリッジ11は円筒状である。浄水カートリッジ11は、中芯12と、成形吸着体1と、不織布14と、封止キャップ15,16と、を備える。中芯2は、円筒状であり、浄水カートリッジ11の最も内側に配置される。中芯2には、外側から内側に水が通過するのを許容する細孔が形成され、内部に流路20が形成される。中芯2としては、任意の材料を使用可能である。中芯2の材料としては、多孔質セラミック、多孔質金属フィルター、硬質不織布等が挙げられる。
成形吸着体1は、円筒状であり、中芯2の外周面上に配置される。不織布14は、成形吸着体1の外周面上に配置される。不織布14は、例えば、JIS L0222で規定された不織布を用いることができる。不織布14の原料となる繊維の種類は特に限定されない。
封止キャップ15は、成形吸着体1の一端側を覆うことで、流路20の一方側を塞ぐ。封止キャップ16は、成形吸着体1の他端側を覆う。封止キャップ16には、流路20を流通した水が排出される排出口60が形成されている。
(2)浄水カートリッジ11の製造方法
浄水カートリッジ11の製造方法の一例を説明する。浄水カートリッジ11の製造方法は、混合工程と、吸引成形工程と、乾燥工程と、表面研磨工程と、不織布巻き付け工程と、封止工程と、を備える。
混合工程においては、成形吸着体1の原料となる粒子状物質、繊維状バインダー及び水等を混合することで、スラリーを得る。吸引成形工程においては、成形吸着体1を成形する。吸引成形工程においては、中芯2の流路20の一端側を、ホースを介して吸引ポンプに接続する。この際、中芯2の流路20の他端側は封止しておく。吸引ポンプに接続された中芯2を容器に溜めた上述のスラリー中に浸漬し、真空ポンプ等からなる吸引ポンプを稼働させる。スラリーのうち水が中芯2を透過し、粒子状物質、繊維状バインダーの混合物が中芯2の表面に残留して徐々に堆積することで成形吸着体1が形成される。吸引ポンプに吸引されたスラリーのうち水は、排水路を通じて排出される。吸引ポンプが稼働されることで、規定の厚さまで成形吸着体1が形成された後に、中芯2をスラリーから引き上げる。
乾燥工程においては、吸引成形工程で成形した成形吸着体1を乾燥させる。乾燥工程において成形吸着体1を乾燥させることで、中芯2と成形吸着体1とを一体化させることができる。表面研磨工程においては、成形吸着体1の外周面を研磨する。不織布巻き付け工程においては、表面研磨工程において研磨した成形吸着体1の外周面に不織布14を巻き付ける。封止工程においては、不織布14を巻き付けた成形吸着体1の一端側に封止キャップ15を、他端側に封止キャップ16を、それぞれ装着する。
(3)浄水カートリッジ11の効果
成形吸着体1を備えた浄水カートリッジ11は、圧力損失が低く、かつ溶解性鉛(Pb2+、Pb(OH)、Pb(OH))及び微粒子状鉛の除去率が高い。
以下、実施例により更に具体的に説明する。実験例1−11,1−13,1−15,1−16,2−1,2−2,2−3,2−4,2−5,3−1,3−2,3−3,3−4,3−5,3−6,3−7が実施例であり、その他の実験例は比較例である。
1.成形吸着体の作製
実験例1−1〜1−26、実験例2−1〜2−5、実験例3−1〜3−8の各成形吸着体は、次のように作製した。表1、3、4に示す調合比にて、スラリーを調製した。各成分の詳細は以下のようである。
・バインダー:東洋紡株式会社、日本エクスラン工業(株) Bi−PUL 50 TWF(アクリロニトリルのフィブリル化繊維)
・活性炭(超極細粒):D50=10μm
・活性炭(極細粒):大阪ガスケミカル株式会社 粒状白鷺TC−50を粉砕分級したもの D50=21μm
・活性炭(細粒):大阪ガスケミカル株式会社 粒状白鷺TC−20 D50=35μm
・活性炭(中粒):大阪ガスケミカル株式会社 粒状白鷺TC−50 D50=73μm
・活性炭(粗粒):大阪ガスケミカル株式会社 粒状白鷺TC−100 D50=130μm
・鉛除去材A:ゼオライト BASF Japan ATSTMMEDIA NSF/ANSI61 D50=29μm
・鉛除去材B:ゼオライト D50=24μm
Figure 2021122779
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Figure 2021122779
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成形機に中芯たるセラミック芯材(外径φ8.1mm、内径φ5.0mm)を取り付け、スラリー中で吸引して着肉させて、成形吸着体を成形した。成形吸着体を乾燥させて研磨し、不織布を巻いてキャップを接着して、浄水カートリッジにした。カートリッジのサイズ(成形吸着体部分)は、外径φ24.4mm、内径φ8.1mm、長さ90mmとした。粒度測定はバインダーを除いたスラリーを粒子径分布測定装置で測定して求めた。粒子径分布測定装置の詳細、及び測定条件を以下に示す。この測定によって得られる測定値は、スラリー中の粒子状物質の粒子径分布である。スラリー中の粒子状物質は、乾燥後の成形吸着体においても粒径は変化しない。スラリー中の粒子状物質の粒子径分布は、乾燥後の成形吸着体の粒子状物質の粒子径分布を反映している。
レーザ回折・散乱式 粒子径分布測定装置:マイクロトラックMT3300EXII
分布:体積
溶媒:水
スケール区分:粒子径0.021μm〜2000μm
チャンネル数:132
2.浄水カートリッジの性能評価
2.1 実験1
表1に記載の実験例1−1〜1−26について、次のように試験して性能評価をした。この試験では、粒子状鉛の除去性能を評価した。
(1)試験方法
NFS/ANSI 42 粒子除去試験 等級Iに準拠した試験を行った。分析はパーティクルカウンターを使用した。詳細には以下の手順で試験した。
(1−1)水にISO TEST DUST 12103−1 A2 fineを分散させた。0.5−1μmの粒子数は200万個程度である。
(1−2)浄水カートリッジをハウジングに取り付け、SV=4000/h(2.5L/min)で1分間通水させた。
(1−3)ろ過水を採水し、粒子数(0.5−1μm)を測定した。
(2)圧力損失測定方法
(2−1)空ハウジングの前後に圧力計を取り付け、浄水カートリッジを取り付けずに、2.5L/minで通水を行い、その時の前後の圧力差(圧力A)を測定した。
(2−2)ハウジングに浄水カートリッジを取り付け、SV=4000/h(2.5L/min)で10分間通水を行い、その時の前後の圧力差(圧力B)を測定した。
(2−3)圧力Aと圧力Bの差を浄水カートリッジの圧力損失とした。
NSFでの試験は浄水カートリッジの流量が初期の50%以下に下がるまで試験を行うが、目詰まりにより除去率は徐々に上がるため、除去率の一番低い初期のろ過水のみの評価とした。
(2)結果及び考察
結果を上記の表2に示す。実験例1−11,1−13,1−15,1−16は、以下の第1〜5要件を全て満たしている。
〔第1要件〕:吸着材は、活性炭及びゼオライトを含有する。
〔第2要件〕:活性炭の中心粒子径D50は、27μm以上35μm以下である。
〔第3要件〕:ゼオライトの中心粒子径D50は、24μm以上31μm以下である。
〔第4要件〕:ゼオライトの含有率は、10質量%以上70.5質量%以下である。
〔第5要件〕:成形して成形吸着体を作製可能である。
これに対して、その他の実験例は以下の要件を満たしていない。実験例1−1,1−2,1−3,1−4,1−5,1−6,1−7,1−8,1−9,1−12,1−14,1−17,1−18,1−19,1−20,1−21,1−22,1−23,1−24,1−25,1−26は、第1要件を満たしていない。
実験例1−10は、ゼオライトの含有率が94質量%であるので第4要件を満たしておらず、成形できないので第5要件も満たしていない。
実験例1−11,1−13,1−15,1−16では、圧力損失は0.15MPa以下であり、かつ微粒子除去率が80%以上であった。これらの実験例は、性能が優れていることが確認された。実験例1−11,1−13,1−15,1−16は、下記の第6,7要件も満たしているので、第1〜5要件に加えて、第6,7要件も満たす場合は、性能が優れていることが確認された。
〔第6要件〕:吸着材の中心粒子径D50(表中では「全粉体分布(μm)におけるD50」と記載)は、21μm以上43μm以下である。
〔第7要件〕:粒子径が10μm以下の吸着材の含有率(表中では「全粉体10μm累計(vol%)」と記載)が1.7体積%以上13.7体積%以下である。
2.2 実験2
表3に記載の実験例2−1〜2−5について、次のように試験して性能評価をした。この試験では、溶解性鉛の除去性能を評価した。
(1)試験方法
NFS/ANSI 53 鉛除去試験(pH8.5)を模擬した試験を行った。この試験は、基本的にはNSFと同じ方法で原水を調整している。ただし、通水は連続試験で行っている。試験の詳細を次に示す。
(1.1)RO水に塩化カルシウム、硫酸マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、次亜塩素酸を添加して硬度、アルカリ度、塩素濃度を調整し、塩酸水溶液および水酸化ナトリウム水溶液のいずれかでpH8.5に調整する。
(1.2)硝酸鉛水溶液を添加して溶解性鉛と粒子状鉛を含む全鉛濃度150ppbの原水を調整する。
(1.3)カートリッジをハウジングに取り付け2.5L/minで通水を行う。
(1.4)一定時間通水後のろ過水を採取し、原子吸光分光光度計で鉛濃度を測定する。除去率は全鉛濃度の減少量で評価し、1000L通水時点の除去率をカートリッジの性能とする。
<原水中の全鉛濃度(150ppb)の割合>
・溶解性鉛 60−80%(90−120ppb)
・粒子状鉛 20−40%(30−60ppb)
内微粒子状鉛(0.1−1.2μm)は20%以上(6−12ppb以上)
(2)結果及び考察
結果を上記の表3に示す。実験例2−1〜2−5は、以下の第1〜5要件を全て満たしている。表2では、第2要件、第5要件の記載を省略している。
〔第1要件〕:吸着材は、活性炭及びゼオライトを含有する。
〔第2要件〕:活性炭の中心粒子径D50は、27μm以上35μm以下である。
〔第3要件〕:ゼオライトの中心粒子径D50は、24μm以上31μm以下である。
〔第4要件〕:ゼオライトの含有率は、10質量%以上70.5質量%以下である。
〔第5要件〕:成形して成形吸着体を作製可能である。
実験例2−1〜2−5は、連続通水1000L時点の除去率84%以上であり、鉛除去試験(pH8.5)の模擬試験結果が、基準とする80%以上であった。
2.3 実験3
表4に記載の実験例3−1〜3−8について、次のように試験して性能評価をした。この試験では、pH8.5試験の評価をした。この試験は、粒子状鉛及び溶解性鉛の除去性能を総合的に評価している。
(1)試験方法
NFS/ANSI 53 鉛除去試験(pH8.5)をNSFで実施した。流量は0.70GPM(2.66L/min)、通水量は360gal(1368L)とした。
(2)結果及び考察
結果を上記の表4に示す。実験例3−1〜3−7は、以下の第1〜7要件を全て満たしている。表2には、第2要件、第5要件は記載していない。
〔第1要件〕:吸着材は、活性炭及びゼオライトを含有する。
〔第2要件〕:活性炭の中心粒子径D50は、27μm以上35μm以下である。
〔第3要件〕:ゼオライトの中心粒子径D50は、24μm以上31μm以下である。
〔第4要件〕:ゼオライトの含有率は、10質量%以上70.5質量%以下である。
〔第5要件〕:成形して成形吸着体を作製可能である。
〔第6要件〕:吸着材の中心粒子径D50(表中では「全粉体分布(μm)におけるD50」と記載)は、21μm以上43μm以下である。
〔第7要件〕:粒子径が10μm以下の吸着材の含有率(表中では「全粉体10μm累計(vol%)」と記載)が1.7体積%以上13.7体積%以下である。
これに対して、その他の実験例は以下の要件を満たしていない。
実験例3−8は、第2要件、第4要件、第6要件、第7要件を満たしていない。
実験例3−1〜3−7は、圧力損失は0.15MPa以下であり、かつ初期除去率及び最終除去率も良好であった。特に、下記の第2’要件、第3要件、第4’要件、第6’要件、第7’要件を満たす実験例3−5,3−6,3−7は、圧力損失、初期除去率及び最終除去率が非常に良好であった。
〔第2’要件〕:活性炭の中心粒子径D50は、33μm以上35μm以下である。
〔第3要件〕:ゼオライトの中心粒子径D50は、24μm以上31μm以下である。
〔第4’要件〕:ゼオライトの含有率は、15質量%以上25質量%以下である。
〔第6’要件〕:吸着材の中心粒子径D50(表中では「全粉体分布(μm)におけるD50」と記載)は、25μm以上35μm以下である。
〔第7’要件〕:粒子径が10μm以下の吸着材の含有率(表中では「全粉体10μm累計(vol%)」と記載)が4.0体積%以上7.0体積%以下である。
1…成形吸着体、2…中芯、3…吸着材、4…微粒子状除去物質、5…繊維状バインダー、6…封止キャップ、8…溶解性鉛、11…浄水カートリッジ、12…中芯、14…不織布、15…封止キャップ、16…封止キャップ、20…流路、60…排出口

Claims (5)

  1. 吸着材と、繊維状バインダーと、を含有する成形吸着体であって、
    前記吸着材は、活性炭及びゼオライトを含有し、
    前記活性炭の中心粒子径D50は、27μm以上35μm以下であり、
    前記ゼオライトの中心粒子径D50は、24μm以上31μm以下であり、
    前記ゼオライトの含有率は、10質量%以上70.5質量%以下である、成形吸着体。
  2. 前記吸着材の中心粒子径D50は、21μm以上43μm以下であり、
    粒子径が10μm以下の前記吸着材の含有率が1.7体積%以上13.7体積%以下である、請求項1に記載の成形吸着体。
  3. 前記活性炭の含有率は、23.5質量%以上84質量%以下であり、
    前記繊維状バインダーの含有率は、2質量%以上10質量%以下である、請求項1及び請求項2のいずれか一項に記載の成形吸着体。
  4. 圧力損失は0.07MPa以上0.15MPa以下である、請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の成形吸着体。
  5. 請求項1から請求項4のいずれか一項に記載の成形吸着体を備える、浄水カートリッジ。
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