WO2021145113A1 - 抗老化用組成物 - Google Patents

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WO2021145113A1
WO2021145113A1 PCT/JP2020/046210 JP2020046210W WO2021145113A1 WO 2021145113 A1 WO2021145113 A1 WO 2021145113A1 JP 2020046210 W JP2020046210 W JP 2020046210W WO 2021145113 A1 WO2021145113 A1 WO 2021145113A1
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aging
bacterium
culture
cells
composition
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一弥 戸田
和也 大野
真 吉本
恵梨 密山
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森永乳業株式会社
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    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales

Definitions

  • the present invention relates to an anti-aging composition.
  • Cell aging is generally defined as a condition in which cells remain viable and have metabolic activity but lose their ability to proliferate. The number of times mammalian cells can divide and proliferate is finite, and when the number of cell divisions reaches the end of their lifespan (limit number), cellular senescence is induced. When cells isolated from the elderly and cells isolated from the young are cultured in vitro and the number of cell divisions is compared, it is known that the cells isolated from the elderly reach the divisional lifespan earlier.
  • Cellular senescence also includes telomere shortening due to DNA terminal replication, DNA damage, changes in the expression and activity of tumor suppressor genes and tumor genes, oxidative stress, inflammation, chemotherapeutic agents, exposure to UV irradiation and ionizing radiation, etc. It is known that it can be caused by various stimuli or factors (Non-Patent Document 1).
  • SASP Senescence Associated Secretory Phenotype
  • Non-Patent Document 2 Due to these properties of senescent cells, there is increasing interest in preventing the accumulation of senescent cells (Senolytics), and senolytic removal of senescent cells is effective for some age-related diseases. This has been shown in animal experiments and human clinical studies (Non-Patent Document 2). Furthermore, in the mouse model, the longevity-prolonging effect of Senolytic has been shown, and the anti-aging effect at the individual level has been clarified (Non-Patent Document 3). Thus, it is suggested that cellular senescence plays an important role in individual aging.
  • Non-Patent Document 4 Systemic aging symptoms are promoted in mice that have actually induced muscular mitochondrial dysfunction (Non-Patent Document 5).
  • the increase in dysfunctional mitochondria with aging is considered to be one of the factors that cause excessive accumulation of free radicals.
  • excessive accumulation of free radicals is well known as one of the stresses that cause cell aging. Therefore, it is said that a component capable of improving mitochondrial function can be useful for anti-aging.
  • SOD superoxide dismutase
  • ROS reactive oxygen species
  • An object of the present invention is to provide a composition for anti-aging.
  • one aspect of the present invention is an anti-aging composition containing one or more selected from Bifidobacterium longum NITE BP-02621, a culture of the bacterium, and a treated product of the bacterium.
  • the anti-aging may be due to a cell aging inhibitory action and / or a mitochondrial function improving action.
  • the composition of this embodiment may be used for prolonging life and / or suppressing deterioration of motor function.
  • Another aspect of the invention comprises one or more selected from Bifidobacterium longum NITE BP-02621, a culture of the bacterium, a treated product of the bacterium, used for anti-aging. It is a composition.
  • the composition of the present invention is preferably a food or drink.
  • the composition of the present invention is preferably a pharmaceutical product.
  • Another aspect of the present invention is the use of one or more selected from Bifidobacterium longum NITE BP-02621, a culture of the bacterium, and a treated product of the bacterium in the production of an anti-aging composition. Is. Another aspect of the invention is the use of one or more selected from Bifidobacterium longum NITE BP-02621, a culture of the bacterium, a treated product of the bacterium in anti-aging. Another aspect of the present invention comprises administering to a subject one or more selected from Bifidobacterium longum NITE BP-02621, a culture of the bacterium, a treated product of the bacterium. The method.
  • an anti-aging effect can be obtained, for example, by inhibiting cell aging and / or improving mitochondrial function. Therefore, it is possible to extend the life span and suppress the deterioration of motor function.
  • composition of the present invention contains one or more selected from Bifidobacterium longum NITE BP-02621, the culture of the bacterium, and the treated product of the bacterium.
  • Bifidobacterium Longum NITE BP-02621 is located at the National Institute of Technology and Evaluation Patent Microorganisms Depositary Center (NPMD) (Room 2-5-8, 122, Kazusakamatari, Kisarazu City, Chiba Prefecture, 292-0818), 2018. An international deposit was made based on the Budapest Treaty with the accession number of NITE BP-02621 on January 26, 2014. Bifidobacterium longum NITE BP-02621 is also referred to as "BB536". The same bacterium, Bifidobacterium longum subsp.
  • ATCC BAA-999 Longum ATCC BAA-999 (number: ATCC BAA-999), is the American Type Culture Collection (ATCC; USA, 20110, Manassas, Virginia, Virginia, Virginia, It is available as ATCC BAA-999 from Manassas, VA 20110, United States of America) (see, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2012-223134).
  • the Bifidobacterium longum NITE BP-02621 is not limited to the strain itself (hereinafter, also referred to as “deposited strain” for convenience of explanation) that has been deposited or registered with a predetermined institution under the name of the bacterium.
  • deposited strain for convenience of explanation
  • Substantially equivalent strains also referred to as “derivative strains” or “derivative strains” are also included. That is, the stock itself is not limited to the stock itself deposited with the depositary institution with the deposit number, and stocks substantially equivalent thereto are also included.
  • a strain substantially equivalent to the above-mentioned deposit strain belongs to the same species as the above-mentioned deposit strain, and the similarity of the genome sequence (Average Nucleotide Identity value) with the above-mentioned deposit strain is preferably 99.
  • a strain substantially equivalent to the above-mentioned deposit strain may be, for example, a derivative strain having the deposit strain as a parent strain. Derivative strains include strains bred from deposit stocks and strains naturally generated from deposit stocks.
  • Examples of the breeding method include modification by a genetic engineering method and modification by mutation treatment.
  • Mutation treatment includes irradiation with X-rays, irradiation with ultraviolet rays, and treatment with mutant agents such as N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine, ethylmethanesulfonate, and methylmethanesulfonate. Be done.
  • Examples of naturally occurring strains from the deposited strains include strains naturally occurring during the use of the deposited strains. Examples of such a strain include a mutant strain naturally generated by culturing a deposited strain (for example, subculture).
  • the derivative strain may be constructed by one type of modification, or may be constructed by two or more types of modification.
  • the Bifidobacterium longum NITE BP-02621 to be contained in the composition of the present invention a commercially available product may be used, one obtained by appropriately producing the product may be used, or the above-mentioned Bifidobacterium longum may be used. Those obtained by culturing NITE BP-02621 may be used.
  • the culture method is not particularly limited as long as Bifidobacterium longum NITE BP-02621 can grow.
  • the method usually used for culturing Bifidobacterium longum NITE BP-02621 can be used as it is or after being appropriately modified.
  • the culture temperature may be, for example, 25 to 50 ° C, preferably 35 to 42 ° C.
  • the culture can be preferably carried out under anaerobic conditions, and can be carried out, for example, while aerating an anaerobic gas such as carbon dioxide.
  • the culture can also be carried out under microaerobic conditions such as liquid static culture. Culturing can be carried out, for example, until Bifidobacterium longum NITE BP-02621 grows to the desired degree.
  • the medium used for culturing is not particularly limited as long as Bifidobacterium longum NITE BP-02621 can grow.
  • the medium for example, the medium normally used for culturing Bifidobacterium longum NITE BP-02621 can be used as it is or after being appropriately modified. That is, as the carbon source, for example, saccharides such as galactose, glucose, fructose, mannose, cellobiose, maltose, lactose, sucrose, trehalose, starch, starch hydrolyzate, and waste sugar honey can be used depending on the assimilation property. ..
  • ammonium salts such as ammonia, ammonium sulfate, ammonium chloride and ammonium nitrate and nitrates
  • inorganic salts for example, sodium chloride, potassium chloride, potassium phosphate, magnesium sulfate, calcium chloride, calcium nitrate, manganese chloride, ferrous sulfate and the like can be used.
  • organic components such as peptone, soybean flour, defatted soybean meal, meat extract, and yeast extract may be used.
  • fortified Clostridia medium Reinforced Clostridial medium
  • MRS medium deMan, Rogosa, and Sharpe medium
  • mMRS medium Modified MRS medium
  • TOSP medium TOSpropionatemedium
  • TOSPMup medium TOSpropionatemupirocinmedium
  • GAM GifuAnaerobicMedium
  • YCFA Yeast Extract-caseinHydrolysateAcid
  • the form of Bifidobacterium longum NITE BP-02621 contained in the composition of the present invention may be any of bacterial cells, bacterial cultures, and bacterial treatments.
  • the bacterial cells are usually preferably contained in a form containing live bacterial cells, but are not particularly limited.
  • the bacterial cell may be, for example, a live bacterial cell, a dead bacterial cell, or a mixture of a live bacterial cell and a dead bacterial cell.
  • the bacterial culture for example, the culture obtained by the culture may be used as it is, the culture may be diluted or concentrated and used, or the bacterial cells recovered from the culture may be used. Moreover, you may use culture supernatant or culture fraction as a culture.
  • the culture supernatant for example, the supernatant of the culture solution obtained by culturing in GAM medium under the conditions of 37 ° C. and 16 hours can be preferably used.
  • the processed product of bacteria crushing, heating, freeze-drying, and dilutions, dried products or fractions thereof can be used for bacterial cells or cultures.
  • the composition of the present invention can exert an anti-aging effect.
  • Anti-aging refers to preventing, suppressing, or delaying progression of age-related changes, usually undesired changes.
  • the anti-aging effect exhibited by the composition of the present invention may be due to a cell aging inhibitory effect.
  • Inhibition of cellular senescence includes inhibiting the transformation of normal cells into senescent cells.
  • normal cell is meant a cell that remains viable and has metabolic activity and proliferative capacity.
  • Aging cell means a cell in which cell senescence is induced, which is a state in which a viable state is maintained and a state in which a metabolic activity is exhibited but a proliferative ability is lost.
  • the anti-aging effect exhibited by the composition of the present invention may be due to an effect of improving mitochondrial function.
  • mitochondrial function When mitochondrial function is abnormal, active oxygen (ROS) is overproduced, damaging cells and accelerating aging. Therefore, improving mitochondrial function can result in anti-aging effects.
  • ROS active oxygen
  • functional improvement includes functional improvement, and also includes prevention, suppression, or delay of functional deterioration.
  • the mitochondrial function can usually be determined using the amount of ROS produced as an index.
  • functional deterioration includes functional abnormalities.
  • the anti-aging effect exhibited by the composition of the present invention may be due to the anti-oxidative stress improving effect.
  • oxidative stress refers to a damaging effect on cells or individuals caused by reactive oxygen species such as free radicals.
  • the antioxidant stress-improving action means increasing the resistance of cells or individuals to oxidative stress.
  • improvement usually means increasing the antioxidant stress, but may include preventing, suppressing, or delaying the decrease of the antioxidant stress.
  • the resistance to oxidative stress can be judged by using the expression level of a gene (oxidative stress resistance gene) involved in repairing damage caused by reactive oxygen species as an index.
  • antioxidant stress is synonymous with oxidative stress tolerance.
  • an anti-aging effect can be brought about by enhancing the function of repairing damage caused by oxidative stress, that is, resistance to oxidative stress.
  • abnormal mitochondrial function can provide anti-aging effects by increasing resistance to damage from overproduced reactive oxygen species.
  • life expectancy extension may include extension of healthy life expectancy as well as simply longevity.
  • the composition of the present invention can inhibit the induction from normal cells to senescent cells and suppress the accumulation of senescent cells as described above, it is related to cellular senescence or SASP secreted from senescent cells. It is expected to improve or prevent the resulting disease or symptom.
  • diseases and symptoms include premature aging, cataracts, alopecia, cardiac hypertrophy, fatty liver, interstitial pneumonia, COPD, renal glomerulosclerosis, arteriosclerosis, arthritis, disc degeneration, sarcopenia, inflammatory bowel disease, diabetes, etc. Examples include metabolic syndrome, cancer, sarcoma, lymphoma, dementia, pituitary tumor, neurodegenerative disease and the like.
  • the composition of the present invention is expected to have effects such as alleviation of bone loss, atrophy of adipose tissue, improvement of cardiac function, recovery of respiratory function, and muscle strengthening.
  • composition of the present invention can improve mitochondrial function as described above, it is expected to improve or prevent diseases or symptoms associated with or caused by abnormalities in mitochondrial function.
  • diseases and symptoms include mitochondrial diseases, musculoskeletal disorders, skin diseases, diabetes, metabolic diseases, neurodegenerative diseases, ophthalmic diseases, atherosclerosis, cardiovascular diseases, heart diseases, kidney diseases and the like. ..
  • composition of the present invention has an antioxidant stress improving effect as described above, it is expected to improve or prevent diseases or symptoms caused by oxidative stress.
  • diseases and symptoms include hypertension, inflammation, arteriosclerosis, aging phenomena such as wrinkles and sagging, neurological diseases such as cancer and Alzheimer's disease, respiratory diseases such as asthma, cataracts, heart disease, and digestive organs such as fatty liver. Symptoms such as illness, loss of concentration and feeling of fatigue can be mentioned.
  • the content of Bifidobacterium longum NITE BP-02621, the culture of the bacterium, and the processed product of the bacterium in the composition of the present invention is not particularly limited, but for example, 1 mL of the composition is used as the amount of cells of the bacterium. It is preferably 1.0 ⁇ 10 4 cfu or more, and more preferably 2.0 ⁇ 10 7 cfu or more.
  • cfu refers to a colony forming unit. In the present specification, for example, it can be the value when cultivated at 38 ° C. in a solid medium containing 10% by mass of reduced skim milk powder. Further, when the cells are dead cells, cfu can be replaced with individual cells (cells).
  • the culture supernatant When used as the culture of the bacterium, it is preferably 0.1 to 100% by mass, more preferably 1 to 90% by mass, and further preferably 10 to 80% by mass of the entire composition. Can be. These may usually be in the range of content when distributed as an oral composition.
  • Another aspect of the invention comprises one or more selected from Bifidobacterium longum NITE BP-02621, a culture of the bacterium, a treated product of the bacterium used for anti-aging. It is a composition.
  • Another aspect of the present invention is the use of one or more selected from Bifidobacterium longum NITE BP-02621, said bacterial cultures, said bacterial treated products in the production of anti-aging compositions. Is.
  • Another aspect of the invention is the use of one or more selected from Bifidobacterium longum NITE BP-02621, cultures of the bacterium, and treatments of the bacterium in anti-aging.
  • Another aspect of the present invention is one or more selected from Bifidobacterium longum NITE BP-02621, a culture of the bacterium, a treated product of the bacterium, which is used for anti-aging.
  • Another aspect of the invention is anti-aging, comprising administering to a subject one or more selected from Bifidobacterium longum NITE BP-02621, a culture of the bacterium, a treated product of the bacterium. The method.
  • composition of the present invention administered (administrator) and the subject to be ingested (ingestor) are not particularly limited as long as they are animals, but are usually humans. In addition, it may be any of adults, children, infants, newborns (including low-weight babies), etc., but is usually an adult.
  • the gender is not particularly limited.
  • administering one or more kinds selected from Bifidobacterium longum NITE BP-02621, the culture of the bacterium, and the processed product of the bacterium to an animal means “Bifido”. It may be synonymous with “ingesting one or more species selected from Bacterial Longum NITE BP-02621, the culture of the bacterium, and the processed product of the bacterium”. Ingestion is usually voluntary (free ingestion), but may be compulsory (compulsory ingestion).
  • the administration step for example, one or more selected from Bifidobacterium longum NITE BP-02621, the culture of the bacterium, and the processed product of the bacterium are added to foods and drinks and feeds. It may be a step of blending and supplying to the subject, thereby allowing the subject to freely ingest it.
  • the ingestion (administration) timing of the composition of the present invention is not particularly limited, and can be appropriately selected according to the condition of the ingestion (administration) target.
  • the ingestion (administration) amount of the composition of the present invention is appropriately selected depending on the age, gender, condition, other conditions, etc. of the ingestion (administration) subject.
  • the intake (administration) amount of the composition of the present invention is, for example, 0.5 to 5 g / day as the intake (administration) amount of the bacterial cells of Bifidobacterium longum NITE BP-02621 according to the present invention.
  • the range is preferred, the range of 1 to 4 g / day is more preferred, and 2 to 3 g / day is even more preferred.
  • the intake (administration) amount of the culture supernatant of Bifidobacterium longum NITE BP-02621 is preferably in the range of 0.5 to 5 g / day, more preferably in the range of 1 to 4 g / day, for example, in adults. 2-3 g / day is more preferable.
  • the composition of the present invention can be ingested (administered) once or in a plurality of times a day regardless of the amount and duration of ingestion (administration).
  • the ingestion (administration) period of the composition of the present invention is not particularly limited. In addition, there is no particular upper limit on the intake (administration) period, and continuous and long-term intake (administration) is possible.
  • the ingestion (administration) route of the composition of the present invention may be oral or parenteral, but oral is preferable.
  • parenteral ingestion (administration) includes transdermal, intravenous injection, rectal administration, inhalation and the like.
  • composition of the present invention When the composition of the present invention is to be orally ingested (administered), it is preferably in the form of food and drink.
  • the form and properties of the food and drink are not particularly limited as long as they can be orally ingested (administered) without impairing the effects of the present invention. It can be produced by a usual method using raw materials usually used for foods and drinks, except that it contains one or more selected from the processed products of bacteria.
  • Foods and drinks may be in the form of liquid, paste, gel solid, powder, etc., for example, nutritional supplements (supplements), tablet confectionery; liquid foods (nutrition foods for tube intake); bread, macaroni, spaghetti.
  • Wheat flour products such as noodles, cake mix, fried flour, bread flour; instant noodles, cup noodles, retort / cooked foods, canned foods, microwave foods, instant soups / stews, instant miso soups / suckers, canned soups, freeze-dried foods , Other instant foods such as instant foods; canned agricultural products, canned fruits, jams and marmalades, pickles, boiled beans, dried agricultural products, processed agricultural products such as cereals (processed grain products); canned marine products, fish hams and sausages , Fishery paste products, marine delicacies, boiled fish, etc.; processed livestock products such as canned livestock / pastes, livestock ham / sausage; processed milk, dairy drinks, yogurt, lactic acid bacteria drinks, cheese, ice cream, etc.
  • Frozen foods caramel, candy, chewing gum, chocolate, cookies, biscuits, cakes, pies, snacks, crackers, Japanese confectionery, rice confectionery, bean confectionery, dessert confectionery, jelly, and other confectionery; carbonated beverages, natural fruit juice , Fruit juice drinks, soft drinks with fruit juice, fruit meat drinks, fruit drinks with fruit grains, vegetable drinks, soy milk, soy milk drinks, coffee drinks, tea drinks, powder drinks, concentrated drinks, sports drinks, nutritional drinks, alcoholic drinks, etc.
  • Favorite beverages such as favorite beverages, baby foods, sprinkles, other commercial foods such as Ochazuke paste; prepared powdered milk for childcare; enteral nutritional foods; functional foods (foods for specified health use, nutritionally functional foods), etc. ..
  • feed can also be used as feed as one aspect of food and drink.
  • the feed include pet food, livestock feed, fish feed and the like.
  • the form of the feed is not particularly limited, and in addition to one or more selected from Bifidobacterium longum NITE BP-02621, the culture of the bacterium, and the processed product of the bacterium, for example, corn, wheat, and the like.
  • Grains such as barley, rye, and mylo; vegetable oil cakes such as soybean oil cake, rapeseed oil cake, palm oil cake, and flaxseed oil cake; bran such as bran, wheat bran, rice bran, and defatted rice bran; Manufactured cakes; animal feeds such as fish flour, defatted milk powder, casein, yellow grease, and corn; yeasts such as tolla yeast and beer yeast; mineral feeds such as tertiary calcium phosphate and calcium carbonate; fats and oils; single amino acids; It may contain sugars and the like.
  • composition of the present invention is in the form of a food or drink (including feed), it can be provided and sold as a food or drink whose use related to anti-aging is indicated.
  • Such "display” act includes all acts for informing the consumer of the use, and if it is an expression that can recall or analogize the use, the purpose of the display, the content of the display, etc. Regardless of the object or medium to be displayed, all of them fall under the act of "displaying” in the present invention. Further, it is preferable that the "display” is performed by an expression that allows the consumer to directly recognize the above-mentioned use.
  • Examples include the act of describing the above-mentioned use and displaying or distributing it, or describing the above-mentioned use in the information containing these and providing it by an electromagnetic (Internet, etc.) method.
  • the display content is a display approved by the government or the like (for example, a display obtained based on various systems established by the government and performed in a manner based on such approval).
  • labeling includes labeling as health foods, functional foods, enteric nutritional foods, special purpose foods, health functional foods, specified health foods, nutritional functional foods, functional foods, non-pharmaceutical products, etc. Can also be mentioned. Among these, in particular, labeling approved by the Consumer Affairs Agency, for example, a system related to foods for specified health use, nutritionally functional foods, or functional foods, or labeling approved by a system similar to these can be mentioned. Specifically, labeling as a food for specified health use, labeling as a conditional food for specified health use, labeling to the effect that it affects the structure and function of the body, labeling for reducing the risk of illness, and functionality based on scientific evidence. Indications, etc.
  • Such indications include, for example, "for those who want to prevent aging”, “for improving motor function”, “for those who want to extend healthy life expectancy”, “for those who want to stay young forever”, and “antioxidant power”. "For those who want to improve”, “For those who want to increase antioxidant power”, “For those who want to increase resistance to oxidative stress”, etc.
  • the composition of the present invention can also be in the form of a pharmaceutical product.
  • the route of ingestion (administration) of the drug may be oral or parenteral, but oral is preferable.
  • parenteral ingestion (administration) includes transdermal, intravenous injection, rectal administration, inhalation and the like.
  • As the form of the drug it can be appropriately formulated into a desired dosage form according to the ingestion (administration) method.
  • a solid preparation such as a powder, a granule, a tablet or a capsule
  • a liquid preparation such as a solution, a syrup, a suspension or an emulsion.
  • parenteral ingestion In the case of parenteral ingestion (administration), it can be formulated into a suppository, an ointment, an injection, or the like.
  • components such as excipients, pH adjusters, colorants, and flavoring agents that are usually used for formulation can be used. It is also possible to use other medicines such as other medicinal ingredients and known or future anti-aging ingredients.
  • the formulation can be carried out by a known method as appropriate depending on the dosage form.
  • a carrier usually used for formulation may be blended and formulated as appropriate. Examples of such carriers include excipients, binders, disintegrants, lubricants, stabilizers, flavoring agents and the like.
  • excipients include sugar derivatives such as lactose, sucrose, glucose, mannit, and sorbit; starch derivatives such as corn starch, horse bell starch, ⁇ -starch, dextrin, and carboxymethyl starch; crystalline cellulose, hydroxypropyl cellulose, and the like.
  • Cellulous derivatives such as hydroxypropylmethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose calcium; gum arabic; dextran; purulan; silicate derivatives such as light anhydrous silicic acid, synthetic aluminum silicate, magnesium aluminometasilicate; phosphate derivatives such as calcium phosphate; carbonic acid Carbonate derivatives such as calcium; sulfate derivatives such as calcium sulfate can be mentioned.
  • binder examples include gelatin; polyvinylpyrrolidone; macrogol and the like in addition to the above-mentioned excipients.
  • disintegrant examples include, in addition to the above-mentioned excipients, chemically modified starch or cellulose derivatives such as croscarmellose sodium, carboxymethyl starch sodium, and crosslinked polyvinylpyrrolidone.
  • lubricant examples include talc; stearic acid; metal stearate salts such as calcium stearate and magnesium stearate; colloidal silica; waxes such as pea gum and silicic acid; boric acid; glycol; carboxylic acids such as fumaric acid and adipic acid.
  • Sodium carboxylic acid salts such as sodium benzoate; sulfates such as sodium sulfate; leucine; lauryl sulfates such as sodium lauryl sulfate and magnesium lauryl sulfate; silicic acids such as silicic acid anhydride and silicic acid hydrate; starch derivatives and the like. Be done.
  • the stabilizer examples include paraoxybenzoic acid esters such as methylparaben and propylparaben; alcohols such as chlorobutanol, benzyl alcohol and phenylethyl alcohol; benzalkonium chloride; acetic acid anhydride; and sorbic acid.
  • flavoring agent examples include sweeteners, acidulants, and flavors.
  • carrier used in the case of a liquid preparation for oral ingestion (administration) examples include a solvent such as water.
  • the timing of ingesting (administering) the drug of the present invention is not particularly limited, for example, before meals, after meals, between meals, and before bedtime.
  • Bifidobacterium longum NITE BP-02621 Bifidobacterium longum NITE BP-02621 (BB536) was prepared by using MRS medium (Difco Lactobacillo MRS Broth, Becton, Dickinson and Company). ) was pre-cultured. The preculture solution was inoculated into GAM medium (GAM Bouillon “Nissui", manufactured by Nissui Pharmaceutical Co., Ltd.) at 5% (v / v) and cultured at 37 ° C. for 16 hours. The culture solution was centrifuged at 4 ° C.
  • culture supernatant of Bifidobacterium longum NITE BP-02621 (BB536) is also simply referred to as "culture supernatant of BB536".
  • the culture supernatant of BB536 prepared in Example 1 was added thereto in an amount of 1% (v / v) or 0.1% (v / v), and the cells were cultured under the conditions of 37 ° C., 5% and CO 2. Eighteen hours after the start of the culture, a final concentration of 3 ⁇ M doxorubicin (Doxo; doxorubicin hydrochloride, manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was added, and aging-inducing stimulation was performed for 1 hour.
  • doxorubicin Doxo; doxorubicin hydrochloride, manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • the cells were washed twice with 2 mL of phosphate buffered saline (PBS pH 7.4 (1X), manufactured by gibco), and 2 mL MEM medium, 10% FBS, and 1% P / S were added.
  • PBS pH 7.4 (1X) phosphate buffered saline
  • MEM medium, 10% FBS, and 1% P / S were added.
  • the MEM medium, FBS and P / S used were the same as those at the time of seeding of TIG-3 cells.
  • culture supernatant group of BB536 A well was also provided to which the culture supernatant of BB536 was not added (Dox group).
  • Dox group wells in which the culture supernatants of Dox and BB536 were not added and DMSO was added were also provided (DMSO group).
  • SA- ⁇ -Gal senescence-related acidic ⁇ -galactosidase staining was performed to specifically stain senescent cells.
  • the cells stained with SA- ⁇ -Gal were photographed at three locations using a bright-field microscope (5x objective lens), and the number of cells was counted as senescent cells.
  • gene expression analysis of p16 which is a marker for senescent cells, was performed after culturing for 72 hours after the second addition of the culture supernatant of BB536.
  • the reverse transcription reaction was performed using PrimeScript RT Reagent Kit (manufactured by Takara Bio Inc.), and qPCR was performed using TB Green Premix Ex Taq II (manufactured by Takara Bio Inc.).
  • FIG. 1 shows the ratio of the number of SA- ⁇ -Gal-stained cells to the total number of seeded cells in each group (staining rate%).
  • the Dox group 36% of SA- ⁇ -Gal-positive cells were present, whereas in the BB536 culture supernatant group (1%), SA- ⁇ -Gal-positive cells were 15%.
  • the result of the culture supernatant group of BB536 was lower than the staining rate (23%) of SA- ⁇ -Gal positive cells in the NAC group, which is a positive control.
  • FIG. 2 shows the gene expression level of p16 (relative expression level with respect to the internal control GAPDH) in each group.
  • the relative expression level was 0.0214 in the Dox group, whereas it was 0.0156 in the 1% culture supernatant administration group of BB536, which was significantly lower than that in the Dox group (Welch's t-test, p value). 0.0387). From the above results, it was found that the culture supernatant of Bifidobacterium longum NITE BP-02621 has a cell senescence inhibitory effect.
  • Bifidobacterium longum NITE BP-02621 Bifidobacterium longum NITE BP-02621 (BB536) was prepared in MRS medium (manufactured by Difco Lactobacillo MRS Broth, Becton, Dickinson and Company). was cultured at 37 ° C. under anaerobic conditions. After 16 hours of culturing, the cells were collected by centrifugation.
  • MRS medium manufactured by Difco Lactobacillo MRS Broth, Becton, Dickinson and Company
  • test plate 2'-deoxy-5-fluorouridine (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was added to the OP50 smear NGM plate to prepare a control plate (control group). This is because the addition of 2'-deoxy-5-fluorouridine does not add new individuals.
  • Half of the normal diet OP50 was replaced with the BB536 cells recovered by the above method with respect to the control plate (BB536 cells administration group).
  • Fig. 3 shows the survival curve (lifespan) with the 3rd day (L4 / adult stage) after hatching as 0 days.
  • a remarkable life-prolonging effect was observed in the cell-administered group of BB536.
  • the average life expectancy (days) was 19.4 ⁇ 0.57 in the control group and 23.7 ⁇ 0.69 in the cell-administered group of BB536.
  • Test Example 3 Examination of motor function improving effect in old-aged nematodes The breeding of nematodes and the preparation of test plates were carried out in the same manner as in Test Example 2. Aged nematodes bred for 14 days were picked up with a platinum loop on a control plate or a test product plate, moved into M9 buffer, and the number of swinging movements for 30 seconds was measured with a microscope. The above measurement was performed one by one.
  • Table 1 shows the number of swinging movements for 30 seconds in old-age nematodes. It was found that BB536 suppressed the decline in motor function that declined with aging. The specific number of times was 24.8 ⁇ 3.3 in the control group and 33.5 ⁇ 4.0 in the cell-administered group of BB536.
  • Test Example 4 Examination of improving effect on mitochondrial dysfunction The breeding of nematodes and the preparation of test plates were carried out in the same manner as in Test Example 2. On a control plate or a test product plate, nematodes bred for 7 days are suspended in M9 buffer and seeded on a 96-well plate to induce paraquat (final concentration: 1 mM) and H2DCFDA (final concentration). 500 ⁇ M) was added and the animals were bred for 6 hours. After that, the amount of active oxygen (ROS) produced was quantified by measuring the fluorescence intensity (Ex: 480 nm / Em: 530 nm) using a plate reader, and the number of nematodes in each well was measured and corrected with a microscope. ..
  • ROS active oxygen
  • Table 2 shows the amount of ROS produced in nematodes. It was confirmed that BB536 suppressed ROS production. Specifically, it was confirmed that the BB536 cell-administered group was suppressed up to 0.40 times as much as the control.
  • Fig. 4 shows the survival curve (lifespan) with the 3rd day (L4 / adult stage) after hatching as 0 day.
  • a remarkable life-prolonging effect was observed in the cell-administered group of BB536.
  • the average life expectancy (days) was 5.01 ⁇ 0.34 in the control group and 7.16 ⁇ 0.27 in the cell-administered group of BB536.
  • the oxidative stress resistance genes heat shock protein 70 (HSP70), superoxide dismutase 1 (SOD-1), thioredoxin-1 (trx-1), and glutathione S-transferase 4 ( The expression level of gst-4) and ACT-1 as an endogenous control gene was quantitatively analyzed. The expression level of the oxidative stress resistance gene was corrected by the expression level of ACT-1.
  • Table 3 shows the expression level of the oxidative stress resistance gene in C. elegans. It was confirmed that BB536 increased the expression levels of the oxidative stress resistance genes HSP70, SOD-1, trx-1, and gst-4.

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Abstract

抗老化のための組成物を提供することを課題とする。ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１、前記細菌の培養物、前記細菌の処理物から選択される一種又は二種以上を、抗老化用組成物に含有させる。本発明の組成物は、好ましくは細胞老化阻害作用及び／又はミトコンドリア機能改善作用により抗老化効果を得ることができる。また、本発明の組成物は、寿命延長及び／又は運動機能低下抑制のために好ましく用いることができる。

Description

抗老化用組成物
　本発明は、抗老化用の組成物に関する。
　健康で長生きすることは多くの人が願うことである。そのため、古くから抗老化を目指す研究は種々なされてきた。
　老化現象のひとつに、細胞レベルの老化（細胞老化）がある。
　細胞老化は、細胞が生存可能な状態を維持し、かつ代謝的活性を有しながらも、増殖能力を失っている状態であると一般に定義されている。哺乳類細胞が細胞分裂し増殖できる回数は有限であり、細胞分裂回数が寿命（制限回数）を迎えると細胞老化が誘導される。高齢者から分離した細胞と若齢者から分離した細胞をin vitroで培養し細胞分裂回数を比較すると、高齢者から分離した細胞の方が早く分裂寿命を迎えることが知られている。細胞老化はほかにも、ＤＮＡ末端複製によるテロメア短縮、ＤＮＡ損傷、腫瘍抑制遺伝子及び癌遺伝子の発現や活性の変化、酸化ストレス、炎症、化学療法剤、ＵＶ照射及び電離放射線への曝露など、様々な刺激又は因子によって引き起こされ得ることが知られている（非特許文献１）。
　細胞老化が誘導された細胞（老化細胞）からは、老化関連分泌表現型（ＳＡＳＰ；Senescence Associated Secretory Phenotype）と総称される種々の因子が分泌され、周囲の細胞を老化させたり、またＳＡＳＰが血管を介して全身へ移行すると、移行先で細胞老化や発がんを促進したり、慢性炎症を生じさせたり、免疫細胞を遊走させたりして、その結果組織の機能を障害することがある（非特許文献１）。細胞老化は加齢に伴い様々な組織で誘導されると考えられ、動脈硬化、糖尿病、認知症などとの関係も示唆されており、加齢性疾患を引き起こす要因の一つと考えられている（非特許文献２）。
　老化細胞のもつこのような性質から、老化細胞を蓄積しないようにすること（Senolytics）に関心が高まっており、Senolyticによる老化細胞の除去は、いくつかの加齢性疾患に対し有効的であることが動物実験及びヒト臨床試験において示されている（非特許文献２）。さらに、マウスモデルにおいては、Senolyticによる寿命延長作用が示されており個体レベルでの抗老化作用が明らかにされている（非特許文献３）。このように細胞老化が個体老化において重要な役割を担っていることが示唆されている。
　個体レベルの老化は、老化細胞の蓄積の他にも、エネルギー代謝の副産物として主にミトコンドリアで産生されたフリーラジカル（活性酸素種等）が、ＤＮＡやタンパク質、脂質などを酸化し、細胞障害性を誘導することが原因となることも提唱されている（非特許文献４）。実際に筋肉のミトコンドリア機能障害を誘導したマウスでは全身性の老化症状が促進されている（非特許文献５）。加齢に伴い機能不良を起こしたミトコンドリアが増加することが、フリーラジカルの過剰な蓄積を引き起こす要因の一つと考えられている。さらに、フリーラジカルの過剰な蓄積は細胞老化を引き起こすストレスの一つとしてもよく知られている。そのため、ミトコンドリア機能を改善することができる成分が、抗老化に有用となり得るとされている。
　多くの生物にはフリーラジカルの除去およびフリーラジカル等の酸化ストレスによる損傷の修復に関わる遺伝子が存在する。例えば、スーパーオキサイドジスムターゼ（ＳＯＤ）は活性酸素種（ＲＯＳ）の１種であるスーパーオキサイドを無毒化する主要な酸化ストレス防御酵素である。実際に、ＳＯＤ１が発現しないマウスでは、細胞老化が促進することが報告されている（非特許文献６）。
原英二"細胞老化の新局面"実験医学, 37(11), 1728-1733, (2019) Paez-Ribes M, Gonzalez-Gualda E, Doherty GJ, Munoz-Espin D. EMBO Molecular Medicine, 11(12), PMID:31746100, (2019) Baker DJ, Childs BG, Durik M, Wijers ME, Sieben CJ, Zhong JA, Saltness R, Jeganathan KB, Verzosa GC, Pezeshki A et al., Nature, 530, 184-189, (2016) R Perez-Campo, M Lopez-Torres, S Cadenas, C Rojas, G Barja. J. Comp. Physiol. B, 168(3), 149-158, (1998) Tezze C, Romanello V, Desbats MA, Cell Metab., 25(6), 1374-1389, (2017) Yiqiang Zhang et al., Redox Biol, 11, 30-37, (2017)
　本発明は、抗老化のための組成物を提供することを課題とする。
　本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１やその培養物あるいは処理物が、抗老化作用を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明の一の態様は、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１、前記細菌の培養物、前記細菌の処理物から選択される一種又は二種以上を含有する、抗老化用組成物である。
　本態様において、抗老化は、細胞老化阻害作用及び／又はミトコンドリア機能改善作用によるものであってよい。
　本態様の組成物は、寿命延長及び／又は運動機能低下抑制のために用いられるものであってよい。
　本発明の別の態様は、抗老化のために用いられる、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１、前記細菌の培養物、前記細菌の処理物から選択される一種又は二種以上を含有する組成物である。
　本発明の組成物は、好ましくは、飲食品である。
　本発明の組成物は、好ましくは、医薬品である。
　本発明の別の態様は、抗老化用組成物の製造における、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１、前記細菌の培養物、前記細菌の処理物から選択される一種又は二種以上の使用である。
　本発明の別の態様は、抗老化における、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１、前記細菌の培養物、前記細菌の処理物から選択される一種又は二種以上の使用である。
　本発明の別の態様は、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１、前記細菌の培養物、前記細菌の処理物から選択される一種又は二種以上を対象に投与することを含む、抗老化方法である。
　本発明によれば、例えば細胞老化が阻害されることにより、及び／又はミトコンドリア機能が改善することにより、抗老化効果を得ることができる。そのため、寿命を延長させたり、運動機能低下を抑制したりすることができる。
細胞老化誘導後２日目のＴＩＧ－３細胞におけるＳＡ－β－Ｇａｌ染色率（平均値）を示すグラフ。 細胞老化誘導後３日目のＴＩＧ－３細胞におけるｐ１６遺伝子の相対発現量を示すグラフ。 線虫の生存率を示すグラフ。 ミトコンドリア機能障害を誘導した線虫の生存率を示すグラフ。
　次に、本発明を詳細に説明する。ただし、本発明は以下の実施形態に限定されず、本発明の範囲内で自由に変更することができるものである。
　本発明の組成物は、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１、前記細菌の培養物、前記細菌の処理物から選択される一種又は二種以上を含有する。
　ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１は、独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センター（ＮＰＭＤ）（〒２９２－０８１８ 千葉県木更津市かずさ鎌足２－５－８ １２２号室）に、２０１８年１月２６日にＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１の受託番号で、ブダペスト条約に基づく国際寄託がなされたものである。ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１は、「ＢＢ５３６」とも呼ばれる。これと同一の細菌であるＢｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｌｏｎｇｕｍ ｓｕｂｓｐ. ｌｏｎｇｕｍ ＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９（番号：ＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９）は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ；米国、２０１１０、ヴァージニア州、マナサス、ユニバーシティ ブルバード１０８０１（１０８０１ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｂｏｕｌｅｖａｒｄ， Ｍａｎａｓｓａｓ， ＶＡ ２０１１０， Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ））から、ＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９として入手可能である（例えば、特開２０１２－２２３１３４号公報等参照）。
　なお、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１には、当該細菌名で所定の機関に寄託や登録がなされている株そのもの（以下、説明の便宜上、「寄託株」ともいう）に限られず、それと実質的に同等な株（「派生株」又は「誘導株」ともいう）も包含される。すなわち、上記受託番号で上記寄託機関に寄託されている株そのものに限られず、それと実質的に同等な株も包含される。細菌について、「上記寄託株と実質的に同等の株」とは、上記寄託株と同一の種に属し、さらに上記寄託株とのゲノム配列の類似度（Average Nucleotide Identity値）が、好ましくは９９．０％以上、より好ましくは９９．５％以上、さらに好ましくは１００％の同一性を有し、かつ、好ましくは上記寄託株と同一の菌学的性質を有する株をいう。細菌について、上記寄託株と実質的に同等の株は、例えば、当該寄託株を親株とする派生株であってよい。派生株としては、寄託株から育種された株や寄託株から自然に生じた株が挙げられる。育種方法としては、遺伝子工学的手法による改変や、突然変異処理による改変が挙げられる。突然変異処理としては、Ｘ線の照射、紫外線の照射、ならびにＮ－メチル－Ｎ'－ニトロ－Ｎ－ニトロソグアニジン、エチルメタンスルフォネート、及びメチルメタンスルフォネート等の変異剤による処理が挙げられる。寄託株から自然に生じた株としては、寄託株の使用の際に自然に生じた株が挙げられる。そのような株としては、寄託株の培養（例えば継代培養）により自然に生じた変異株が挙げられる。派生株は、一種の改変により構築されてもよく、二種又はそれ以上の改変により構築されてもよい。
　本発明の組成物に含有させるビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１は、市販品を用いてもよく、適宜製造して取得したものを用いてもよいし、前述のビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１を培養することにより取得したものを用いてもよい。
　培養方法は、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１が増殖できる限り、特に制限されない。培養方法としては、例えば、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１の培養に通常用いられる方法を、そのまま、あるいは適宜修正して、用いることができる。培養温度は、例えば、２５～５０℃であってよく、３５～４２℃であることが好ましい。培養は、好ましくは嫌気条件下で実施することができ、例えば、炭酸ガス等の嫌気ガスを通気しながら実施することができる。また、培養は、液体静置培養等の微好気条件下で実施することもできる。培養は、例えば、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１が所望の程度に増殖するまで実施することができる。
　培養に用いる培地は、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１が増殖できる限り、特に制限されない。培地としては、例えば、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１の培養に通常用いられる培地を、そのまま、あるいは適宜修正して、用いることができる。すなわち、炭素源としては、例えば、ガラクトース、グルコース、フルクトース、マンノース、セロビオース、マルトース、ラクトース、スクロース、トレハロース、デンプン、デンプン加水分解物、廃糖蜜等の糖類を資化性に応じて用いることができる。窒素源としては、例えば、アンモニア、硫酸アンモニウム、塩化アンモニウム、硝酸アンモニウム等のアンモニウム塩類や硝酸塩類を用いることができる。また、無機塩類としては、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、リン酸カリウム、硫酸マグネシウム、塩化カルシウム、硝酸カルシウム、塩化マンガン、硫酸第一鉄等を用いることができる。また、ペプトン、大豆粉、脱脂大豆粕、肉エキス、酵母エキス等の有機成分を用いてもよい。また、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１の培養に通常用いられる培地として、具体的には、強化クロストリジア培地（Reinforced Clostridial medium）、ＭＲＳ培地（de Man, Rogosa, and Sharpe medium）、ｍＭＲＳ培地（modified MRS medium）、ＴＯＳＰ培地（TOS propionate medium）、ＴＯＳＰ Ｍｕｐ培地（TOS propionate mupirocin medium）、ＧＡＭ（Gifu Anaerobic Medium）培地、ＹＣＦＡ（Yeast Extract-casein Hydrolysate Acid）培地等が挙げられる。
　本発明の組成物に含有させるビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１の形態は、菌体、細菌の培養物、細菌の処理物のいずれでもよい。
　菌体は、通常は生菌体を含有する形態で含有されるのが好ましいが特に限定されない。菌体は、例えば、生菌体であってもよく、死菌体であってもよく、生菌体と死菌体の混合物であってもよい。
　細菌の培養物としては、例えば、培養により得られた培養物をそのまま用いてもよく、培養物を希釈又は濃縮して用いてもよく、培養物から回収した菌体を用いてもよい。また、培養物として、培養上清や培養画分を用いてもよい。培養上清を用いる場合は、例えばＧＡＭ培地で３７℃,１６ｈの条件で培養した時の培養液の上清を好ましく使用できる。
　細菌の処理物としては、菌体又は培養物に対して、破砕、加熱、凍結乾燥、及びそれらの希釈物、乾燥物又は画分を用いることができる。
　本発明の組成物は、抗老化作用を発揮することができる。「抗老化」とは、加齢に伴う変化、通常は好ましくない変化を、防止したり抑制したり進行を遅延させることをいう。
　本発明の組成物が発揮する抗老化作用は、細胞老化阻害作用によるものであってよい。「細胞老化の阻害」とは、正常細胞が老化細胞へと変化することを阻害することを含む。「正常細胞」とは、生存可能な状態を維持し、かつ代謝的活性及び増殖能力を有する細胞を意味する。「老化細胞」とは細胞老化が誘導された細胞で、生存可能な状態を維持し、かつ代謝的活性を有しながらも、増殖能力を失った状態の細胞を意味する。老化細胞への変化が阻害されることにより、老化細胞の増加が抑制され、老化細胞の蓄積が抑制され、その結果、種々の老化現象の防止、抑制、又は進行の遅延がもたらされ得る。
　また、本発明の組成物が発揮する抗老化作用は、ミトコンドリア機能の改善作用によるものであってよい。ミトコンドリアの機能に異常が生じると、活性酸素（ＲＯＳ）が過剰に産生し、細胞を損傷して老化を促進する。そのため、ミトコンドリア機能を改善することにより、抗老化作用がもたらされ得る。ここで「機能改善」とは、機能の向上を含み、また機能の低下の防止、抑制、又は遅延を含む。なお、ミトコンドリア機能は、通常ＲＯＳ産生量を指標として判断することができる。また、機能低下には機能異常が含まれる。
　また、本発明の組成物が発揮する抗老化作用は、抗酸化ストレス向上作用によるものであってよい。本明細書において酸化ストレスとは、フリーラジカル等の活性酸素種に起因する、細胞や個体に対する障害作用をいう。抗酸化ストレス向上作用とは、酸化ストレスに対する細胞又は個体の耐性を高めることを意味する。ここで「向上」とは、通常は抗酸化ストレスを高めることを言うが、抗酸化ストレスが低下することを防止、抑制、又は遅延することを含んでもよい。酸化ストレスに対する耐性は、活性酸素種による損傷の修復に関わる遺伝子（酸化ストレス耐性遺伝子）の発現量を指標として判断することができる。本明細書において、抗酸化ストレスは酸化ストレス耐性と同義である。
　例えば、活性酸素種による損傷を受けた細胞において、通常はその損傷を修復する作用が働くが、係る修復が不十分であると細胞老化が促進する。そのため、酸化ストレスによる損傷を修復する機能、すなわち酸化ストレス耐性を高めることにより、抗老化作用がもたらされ得る。
　例えば、ミトコンドリアの機能の異常により、過剰に産生された活性酸素種による損傷に対する耐性を高めることにより、抗老化作用がもたらされ得る。
　本発明の組成物は、前述のように抗老化作用を発揮するため、寿命延長や運動機能低下抑制のために好適に用いることができる。ここで寿命延長には、単に長生きすることのほか、健康寿命の延伸が含まれてよい。
　また、本発明の組成物は、前述のように正常細胞から老化細胞への誘導を阻害し、老化細胞の蓄積を抑制することができるため、細胞老化や老化細胞から分泌されるＳＡＳＰに関連又は起因する疾患又は症状の改善又は予防することが期待される。かかる疾患や症状としては、早老症、白内障、脱毛症、心肥大、脂肪肝、間質性肺炎、ＣＯＰＤ、腎糸球体硬化、動脈硬化、関節炎、椎間板変性、サルコペニア、炎症性腸疾患、糖尿病、メタボリックシンドローム、がん、肉腫、リンパ腫、認知症、下垂体腫瘍、神経変性疾患等が挙げられる。また、本発明の組成物により、骨量減少の緩和、脂肪組織萎縮、心機能の向上、呼吸機能の回復、筋増強などの効果も期待される。
　また、本発明の組成物は、前述のようにミトコンドリア機能を改善することができるため、ミトコンドリア機能の異常に関連又は起因する疾患又は症状の改善又は予防することが期待される。かかる疾患や症状としては、ミトコンドリア病、筋骨格系障害、皮膚疾患、糖尿病、代謝性疾患、神経変性疾患、眼科疾患、アテローム性動脈硬化、循環器系疾患、心疾患、腎臓病等が挙げられる。
　また、本発明の組成物は、前述のように抗酸化ストレス向上作用を有するため、酸化ストレスに起因する疾患又は症状の改善又は予防することが期待される。かかる疾患や症状としては、高血圧、炎症、動脈硬化、シワやたるみなどの老化現象、がん、アルツハイマー病などの脳神経疾患、ぜんそくなどの呼吸器疾患、白内障、心疾患、脂肪肝などの消化器疾患、集中力の低下や疲労感などの症状等が挙げられる。
　本発明の組成物におけるビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１、前記細菌の培養物、前記細菌の処理物の含有量としては特に限定されないが、例えば前記細菌の菌体量として、組成物１ｍＬ当たり１．０×１０４ｃｆｕ以上とすることが好ましく、より好ましくは２．０×１０７ｃｆｕ以上の菌体を含有するとしてよい。なお、ｃｆｕはコロニー形成単位（Ｃｏｌｏｎｙ ｆｏｒｍｉｎｇ ｕｎｉｔ）を指す。本明細書においては、例えば、還元脱脂粉乳１０質量％を含む固体培地にて３８℃で培養したときの値とすることができる。また、菌体が死菌体である場合、ｃｆｕは個細胞（ｃｅｌｌｓ）と置き換えることができる。
　また、前記細菌の培養物として培養上清を用いる場合は、組成物全体の０．１～１００質量％とすることが好ましく、より好ましくは１～９０質量％、さらに好ましくは１０～８０質量％とすることができる。
　これらは、通常、経口組成物として流通するときの含有量の範囲であってよい。
　本発明の別の側面は、抗老化のために用いられる、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１、前記細菌の培養物、前記細菌の処理物から選択される一種又は二種以上を含有する組成物である。
　本発明の別の側面は、抗老化用組成物の製造における、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１、前記細菌の培養物、前記細菌の処理物から選択される一種又は二種以上の使用である。
　本発明の別の側面は、抗老化における、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１、前記細菌の培養物、前記細菌の処理物から選択される一種又は二種以上の使用である。
　本発明の別の側面は、抗老化のために用いられる、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１、前記細菌の培養物、前記細菌の処理物から選択される一種又は二種以上である。
　本発明の別の側面は、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１、前記細菌の培養物、前記細菌の処理物から選択される一種又は二種以上を対象に投与することを含む、抗老化方法である。
　本発明の組成物を投与する対象（被投与者）及び摂取させる対象（摂取者）は、動物であれば特に限定されないが、通常はヒトである。また、成人、小児、乳児、新生児（低体重児を含む）等のいずれであってもよいが、通常は成人である。また、性別は特に限定されない。
　なお、本明細書において「ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１、前記細菌の培養物、前記細菌の処理物から選択される一種又は二種以上を動物に投与すること」は、「ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１、前記細菌の培養物、前記細菌の処理物から選択される一種又は二種以上を動物に摂取させること」と同義であってよい。摂取は、通常は自発的なもの（自由摂取）であるが、強制的なもの（強制摂取）であってもよい。すなわち、投与工程は、具体的には、例えば、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１、前記細菌の培養物、前記細菌の処理物から選択される一種又は二種以上を飲食品や飼料に配合して対象に供給し、以て対象にそれを自由摂取させる工程であってもよい。
　本発明の組成物の摂取（投与）時期は、特に限定されず、摂取（投与）対象の状態に応じて適宜選択することが可能である。
　本発明の組成物の摂取（投与）量は、摂取（投与）対象の年齢、性別、状態、その他の条件等により適宜選択される。
　本発明の組成物の摂取（投与）量は、本発明に係るビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１の菌体の摂取（投与）量として、例えば、成人において０．５～５ｇ／日の範囲が好ましく、１～４ｇ／日の範囲がより好ましく、２～３ｇ／日がさらに好ましい。あるいは、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１の培養上清の摂取（投与）量として、例えば、成人において０．５～５ｇ／日の範囲が好ましく、１～４ｇ／日の範囲がより好ましく、２～３ｇ／日がさらに好ましい。
　なお、摂取（投与）の量や期間にかかわらず、本発明の組成物は１日１回又は複数回に分けて摂取（投与）することができる。
　本発明の組成物の摂取（投与）期間は、特に限定されない。また、摂取（投与）期間の上限は特に設けられず、継続的な、長期の摂取（投与）が可能である。
　本発明の組成物の摂取（投与）経路は、経口又は非経口のいずれでもよいが経口が好ましい。また、非経口摂取（投与）としては、経皮、静注、直腸投与、吸入等が挙げられる。
　本発明の組成物を経口摂取（投与）される組成物とする場合は、飲食品の態様とすることが好ましい。
　飲食品としては、本発明の効果を損なわず、経口摂取（投与）できるものであれば形態や性状は特に制限されず、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１、前記細菌の培養物、前記細菌の処理物から選択される一種又は二種以上を含有させること以外は、通常飲食品に用いられる原料を用いて通常の方法によって製造することができる。
　飲食品としては、液状、ペースト状、ゲル状固体、粉末等の形態を問わず、例えば、栄養補助食品（サプリメント）、錠菓；流動食（経管摂取用栄養食）；パン、マカロニ、スパゲッティ、めん類、ケーキミックス、から揚げ粉、パン粉等の小麦粉製品；即席めん、カップめん、レトルト・調理食品、調理缶詰め、電子レンジ食品、即席スープ・シチュー、即席みそ汁・吸い物、スープ缶詰め、フリーズ・ドライ食品、その他の即席食品等の即席食品類；農産缶詰め、果実缶詰め、ジャム・マーマレード類、漬物、煮豆類、農産乾物類、シリアル（穀物加工品）等の農産加工品；水産缶詰め、魚肉ハム・ソーセージ、水産練り製品、水産珍味類、つくだ煮類等の水産加工品；畜産缶詰め・ペースト類、畜肉ハム・ソーセージ等の畜産加工品；加工乳、乳飲料、ヨーグルト類、乳酸菌飲料類、チーズ、アイスクリーム類、調製粉乳類、クリーム、その他の乳製品等の乳・乳製品；バター、マーガリン類、植物油等の油脂類；しょうゆ、みそ、ソース類、トマト加工調味料、みりん類、食酢類等の基礎調味料；調理ミックス、カレーの素類、たれ類、ドレッシング類、めんつゆ類、スパイス類、その他の複合調味料等の複合調味料・食品類；素材冷凍食品、半調理冷凍食品、調理済冷凍食品等の冷凍食品；キャラメル、キャンディー、チューインガム、チョコレート、クッキー、ビスケット、ケーキ、パイ、スナック、クラッカー、和菓子、米菓子、豆菓子、デザート菓子、ゼリー、その他の菓子などの菓子類；炭酸飲料、天然果汁、果汁飲料、果汁入り清涼飲料、果肉飲料、果粒入り果実飲料、野菜系飲料、豆乳、豆乳飲料、コーヒー飲料、お茶飲料、粉末飲料、濃縮飲料、スポーツ飲料、栄養飲料、アルコール飲料、その他の嗜好飲料等の嗜好飲料類、ベビーフード、ふりかけ、お茶漬けのり等のその他の市販食品等；育児用調製粉乳；経腸栄養食；機能性食品（特定保健用食品、栄養機能食品）等が挙げられる。
　また、飲食品の一態様として飼料とすることもできる。飼料としては、ペットフード、家畜飼料、養魚飼料等が挙げられる。
　飼料の形態としては特に制限されず、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１、前記細菌の培養物、前記細菌の処理物から選択される一種又は二種以上の他に例えば、トウモロコシ、小麦、大麦、ライ麦、マイロ等の穀類；大豆油粕、ナタネ油粕、ヤシ油粕、アマニ油粕等の植物性油粕類；フスマ、麦糠、米糠、脱脂米糠等の糠類；コーングルテンミール、コーンジャムミール等の製造粕類；魚粉、脱脂粉乳、カゼイン、イエローグリース、タロー等の動物性飼料類；トルラ酵母、ビール酵母等の酵母類；第三リン酸カルシウム、炭酸カルシウム等の鉱物質飼料；油脂類；単体アミノ酸；糖類等を含有するものであってよい。
　本発明の組成物が飲食品（飼料を含む）の態様である場合、抗老化に関する用途が表示された飲食品として提供・販売されることが可能である。
　かかる「表示」行為には、需要者に対して前記用途を知らしめるための全ての行為が含まれ、前記用途を想起・類推させうるような表現であれば、表示の目的、表示の内容、表示する対象物・媒体等の如何に拘わらず、全て本発明における「表示」行為に該当する。
　また、「表示」は、需要者が上記用途を直接的に認識できるような表現により行われることが好ましい。具体的には、飲食品に係る商品又は商品の包装に前記用途を記載したものを譲渡し、引き渡し、譲渡若しくは引き渡しのために展示し、輸入する行為、商品に関する広告、価格表若しくは取引書類に上記用途を記載して展示し、若しくは頒布し、又はこれらを内容とする情報に上記用途を記載して電磁気的（インターネット等）方法により提供する行為等が挙げられる。
　一方、表示内容としては、行政等によって認可された表示（例えば、行政が定める各種制度に基づいて認可を受け、そのような認可に基づいた態様で行う表示等）であることが好ましい。また、そのような表示内容を、包装、容器、カタログ、パンフレット、ＰＯＰ等の販売現場における宣伝材、その他の書類等へ付することが好ましい。
　また、「表示」には、健康食品、機能性食品、経腸栄養食品、特別用途食品、保健機能食品、特定保健用食品、栄養機能食品、機能性表示食品、医薬部外品等としての表示も挙げられる。この中でも特に、消費者庁によって認可される表示、例えば、特定保健用食品、栄養機能食品、若しくは機能性表示食品に係る制度、又はこれらに類似する制度にて認可される表示等が挙げられる。具体的には、特定保健用食品としての表示、条件付き特定保健用食品としての表示、身体の構造や機能に影響を与える旨の表示、疾病リスク減少表示、科学的根拠に基づいた機能性の表示等を挙げることができ、より具体的には、健康増進法に規定する特別用途表示の許可等に関する内閣府令（平成二十一年八月三十一日内閣府令第五十七号）に定められた特定保健用食品としての表示（特に保健の用途の表示）及びこれに類する表示が典型的な例である。
　かかる表示としては、例えば、「老化を防ぎたい方に」、「運動機能の改善のために」、「健康寿命を延ばしたい方に」、「いつまでも若くありたい方に」、「抗酸化力を向上したい方に」、「抗酸化力を高めます。」、「酸化ストレスに対する耐性を高めたい方に」等が挙げられる。
　本発明の組成物は、医薬品の態様とすることもできる。
　医薬品の摂取（投与）経路は、経口又は非経口のいずれでもよいが経口が好ましい。また、非経口摂取（投与）としては、経皮、静注、直腸投与、吸入等が挙げられる。
　医薬品の形態としては、摂取（投与）方法に応じて、適宜所望の剤形に製剤化することができる。例えば、経口摂取（投与）の場合、散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤等の固形製剤；溶液剤、シロップ剤、懸濁剤、乳剤等の液剤等に製剤化することができる。また、非経口摂取（投与）の場合、座剤、軟膏剤、注射剤等に製剤化することができる。
　製剤化に際しては、通常製剤化に用いられている賦形剤、ｐＨ調整剤、着色剤、矯味剤等の成分を用いることができる。また、他の薬効成分や、公知の又は将来的に見出される抗老化作用を有する成分等の他の医薬を併用することも可能である。
　加えて、製剤化は剤形に応じて適宜公知の方法により実施できる。製剤化に際しては、適宜、通常製剤化に用いる担体を配合して製剤化してもよい。かかる担体としては、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、安定剤、矯味矯臭剤等が挙げられる。
　賦形剤としては、例えば、乳糖、白糖、ブドウ糖、マンニット、ソルビット等の糖誘導体；トウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、α－デンプン、デキストリン、カルボキシメチルデンプン等のデンプン誘導体；結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム等のセルロース誘導体；アラビアゴム；デキストラン；プルラン；軽質無水珪酸、合成珪酸アルミニウム、メタ珪酸アルミン酸マグネシウム等の珪酸塩誘導体；リン酸カルシウム等のリン酸塩誘導体；炭酸カルシウム等の炭酸塩誘導体；硫酸カルシウム等の硫酸塩誘導体等が挙げられる。
　結合剤としては、例えば、上記賦形剤の他、ゼラチン；ポリビニルピロリドン；マクロゴール等が挙げられる。
　崩壊剤としては、例えば、上記賦形剤の他、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、架橋ポリビニルピロリドン等の化学修飾されたデンプン又はセルロース誘導体等が挙げられる。
　滑沢剤としては、例えば、タルク；ステアリン酸；ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム等のステアリン酸金属塩；コロイドシリカ；ピーガム、ゲイロウ等のワックス類；硼酸；グリコール；フマル酸、アジピン酸等のカルボン酸類；安息香酸ナトリウム等のカルボン酸ナトリウム塩；硫酸ナトリウム等の硫酸塩類；ロイシン；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸マグネシウム等のラウリル硫酸塩；無水珪酸、珪酸水和物等の珪酸類；デンプン誘導体等が挙げられる。
　安定剤としては、例えば、メチルパラベン、プロピルパラベン等のパラオキシ安息香酸エステル類；クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール等のアルコール類；塩化ベンザルコニウム；無水酢酸；ソルビン酸等が挙げられる。
　矯味矯臭剤としては、例えば、甘味料、酸味料、香料等が挙げられる。
　なお、経口摂取（投与）用の液剤の場合に使用する担体としては、水等の溶剤等が挙げられる。
　本発明の医薬品を摂取（投与）するタイミングは、例えば食前、食後、食間、就寝前など特に限定されない。
　以下に、実施例を用いて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
［実施例１］ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１の培養上清の調製
　ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１（ＢＢ５３６）を、ＭＲＳ培地（Difco Lactobacillo MRS Broth、Becton, Dickinson and Company製）で前培養した。前培養液を、ＧＡＭ培地（GAMブイヨン「ニッスイ」、日水製薬株式会社製）に５％(v/v)接種し、３７℃、１６時間培養した。培養液を１０分間、４℃、８０００Ｇの条件で遠心して上清を回収した後、ｐＨを７．０±０．１に調整し、０．２２μｍフィルターに通して培養上清を調製した。培養上清は－３０℃で保存した。
　以下、得られた「ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１（ＢＢ５３６）の培養上清」を単に「ＢＢ５３６の培養上清」ともいう。
［試験例１］細胞老化阻害作用の検討
　６ウェルプレート（Falcon セルカルチャー 6ウェル マルチウェルプレート、Corning製）に、ＭＥＭ培地（Minimum Essential Medium Eagle With Earle′s salts、SIGMA製）、１０％ＦＢＳ（Fetal Bovine Serum、MPバイオ製）、１％Ｐ／Ｓ（Pen Strep、gibco製）を２ｍＬずつ添加し、ＰＤＬ（Population Doubling Level）の値が２５～５０であるＴＩＧ－３細胞（１８０１７８１/０７２６２０１７/JCRB Cell Bank）を１×１０４個／ウェルとなるよう播種した。そこに、実施例１で調製したＢＢ５３６の培養上清を１％(v/v)又は０．１％(v/v)添加し、３７℃、５％、ＣＯ２の条件下で培養した。
　培養開始から１８時間後、終濃度３μＭドキソルビシン（Ｄｏｘ；ドキソルビシン塩酸塩、富士フィルム和光純薬製）を添加して、老化誘導刺激を1時間行った。老化誘導刺激後、２ｍＬのリン酸緩衝整理食塩水（PBS pH 7.4 (1X)、gibco社製）で２回洗浄して２ｍＬ ＭＥＭ培地、１０％ＦＢＳ、１％Ｐ/Ｓを添加した。ＭＥＭ培地、ＦＢＳ及びＰ／ＳはＴＩＧ－３細胞播種時と同じものを用いた。
　その後、再び前記ＢＢ５３６の培養上清を１％(v/v)又は０．１％(v/v)添加し、２～３日間培養した。以下、得られた試料を「ＢＢ５３６の培養上清群」という。
　なお、ＢＢ５３６の培養上清を添加しないウェルも設けた（Ｄｏｘ群）。また、Ｄｏｘに対するコントロールとして、Ｄｏｘ及びＢＢ５３６の培養上清を添加せず、ＤＭＳＯを添加したウェルも設けた（ＤＭＳＯ群）。また、ＢＢ５３６の培養上清群に対するポジティブコントロールとして、ＢＢ５３６の培養上清を添加する代わりに既知の抗酸化物質である１ Ｍ Ｎ－アセチルシステイン（ナカライテスク社製）を１ μＬ添加したウェル（ＮＡＣ群）、及びＢＢ５３６の培養上清群に対するネガティブコントロールとして、ＢＢ５３６の培養上清を添加する代わりにＧＡＭ培地を添加したウェル（ＧＡＭ群）を、それぞれ設けた。
　２回目のＢＢ５３６の培養上清添加から４８時間培養後に、老化細胞を特異的に染色する老化関連酸性βガラクトシダーゼ（SA-β-Gal）染色を行った。SA-β-Gal染色がされた細胞を、明視野顕微鏡（５倍対物レンズ）を用いて３か所撮影し、老化細胞として細胞数をカウントした。
　また、２回目のＢＢ５３６の培養上清添加から７２時間培養後に、老化細胞マーカーであるｐ１６の遺伝子発現解析を行った。
　逆転写反応はPrimeScript RT Reagent Kit（タカラバイオ社製）、qPCRはTB Green Premix Ex Taq II（タカラバイオ社製）を用いて行った。
　図１に、各群における播種した全細胞数に対するSA-β-Gal染色された細胞数の割合（染色率％）を示す。Ｄｏｘ群ではSA-β-Gal陽性細胞が３６％存在するのに対して、ＢＢ５３６の培養上清群（１％）ではSA-β－Gal陽性細胞が１５％であった。このＢＢ５３６の培養上清群の結果は、ポジティブコントロールであるＮＡＣ群のSA-β－Gal陽性細胞の染色率（２３％）よりも少ないという結果であった。
　図２に、各群におけるｐ１６の遺伝子発現量（内部コントロールＧＡＰＤＨに対する相対発現量）を示す。Ｄｏｘ群では相対発現量値が０．０２１４であるのに対し、ＢＢ５３６の培養上清１％投与群では０．０１５６とＤｏｘ群に対して有意に減少していた（Welch’s t-test, p値 ０．０３８７）。
　以上の結果より、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１の培養上清に細胞老化阻害作用があることがわかった。
［実施例２］ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１の菌体の調製
　ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１（ＢＢ５３６）を、ＭＲＳ培地（Difco Lactobacillo MRS Broth、Becton, Dickinson and Company製）を用いて、嫌気条件下で３７℃にて培養した。培養１６時間後、遠心分離により菌体を回収した。
　以下、得られた「ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１（ＢＢ５３６）の菌体」を単に「ＢＢ５３６の菌体」ともいう。
［試験例２］線虫における寿命延長作用の検討
（１）線虫の飼育
　線虫（Caenorhabditis elegans N2株）および、その餌となるEscherichia coli OP50（以下、ＯＰ５０）はCAENORHABDITIS GENETICS CENTERより入手した。
　ＯＰ５０はＬＢ培地（ベクトン・ディッキンソン社製）を用いて、好気条件下で３７℃にて培養した。培養１６時間後、遠心分離によりＯＰ５０の菌体を回収した。得られたＯＰ５０の菌体はＮＧＭプレートに塗抹し（ＯＰ５０の菌体３００ｍｇ／プレート）、線虫の飼育に用いた。もしくはS-complete培地に添加した（ＯＰ５０の菌体６ｍｇ／ｍＬ）。その他、試薬および線虫の飼育、同期化処理は、以下の参考資料に従い実施した。
　参考資料
　　S. Brenner, Genetics, 77 (1), 71-94, 1974, The Genetics of Caenorhabditis Elegans
　　F. Amrit, et. Al., Methods,68 (3), 465-475, 2014, The C. elegans lifespan assay toolkit
（２）試験プレートの調製
　上記ＯＰ５０塗抹ＮＧＭプレートに２’－デオキシ－５－フルオロウリジン（東京化成工業社製）を加えてコントロールプレートとした（コントロール群）。なお、２’－デオキシ－５－フルオロウリジンの添加は、新たな個体が付加しないためである。コントロールプレートに対して、通常餌ＯＰ５０の半量を上記手法で回収したＢＢ５３６の菌体に置換した（ＢＢ５３６の菌体投与群）。
（３）寿命の評価方法
　生育同調した線虫（L4/adult期）を２‘－デオキシ－５－フルオロウリジン含有のS-complete培地にて飼育した。コントロール群（ｎ＝１２７）には通常餌ＯＰ５０を与え、ＢＢ５３６の菌体投与群（ｎ＝１１８）には通常餌ＯＰ５０の半量をＢＢ５３６の菌体に置換して与えた。２～３日置きに顕微鏡を用いて生存個体数を測定した。得られたデータに対してカプラン・マイヤー法を用いて生存曲線を算出した。
　孵化後３日目（L4/adult期）を０日とする生存曲線（寿命）を図３に示す。ＢＢ５３６の菌体投与群において顕著な寿命延長作用が認められた。具体的には平均寿命（日）はコントロール群が１９．４±０．５７に対して、ＢＢ５３６の菌体投与群が２３．７±０．６９であった。
［試験例３］老齢線虫における運動機能改善作用の検討
　線虫の飼育及び試験プレートの調製は試験例２と同様に行った。
　コントロールプレートもしくは被験品プレートにて、１４日間飼育した老齢の線虫を白金耳でピックアップし、Ｍ９バッファー中に移動させ、顕微鏡にて３０秒間の首振運動回数を測定した。上記測定は１匹ずつ行った。
　老齢期の線虫における３０秒間の首振運動回数を、表１に示す。ＢＢ５３６によって加齢に伴い低下する運動機能低下が抑制されたことが認められた。具体的な回数は、コントロール群が２４．８±３．３に対して、ＢＢ５３６の菌体投与群が３３．５±４．０であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
［試験例４］ミトコンドリア機能障害に対する改善作用の検討
　線虫の飼育及び試験プレートの調製は試験例２と同様に行った。
　コントロールプレートもしくは被験品プレートにて、７日間飼育した線虫をＭ９バッファーにて懸濁して９６ウェルプレートに播種し、ミトコンドリア機能障害を誘導するため、パラコート（終濃度：１ｍＭ）とＨ２ＤＣＦＤＡ（終濃度５００μＭ）を加えて６時間飼育した。その後、プレートリーダーを用いて蛍光強度（Ex:480nm/Em:530nm）を測定することにより活性酸素（ＲＯＳ）産生量を定量し、各ウェル中の線虫数を顕微鏡にて測定して補正した。
　線虫におけるＲＯＳ産生量を表２に示す。ＢＢ５３６によりＲＯＳ産生が抑制されたことが認められた。具体的には、コントロールに比してＢＢ５３６の菌体投与群では０．４０倍まで抑制されることが確認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
［試験例５］ミトコンドリア機能障害に対する耐性の検討
　線虫の飼育及び試験プレートの調製は試験例２と同様に行った。
　生育同調した線虫（L4/adult期）を２’－デオキシ－５－フルオロウリジン含有のS-complete培地にて飼育した。ミトコンドリア機能障害を誘導するため、パラコート（終濃度：10mM）を培地に加えた。コントロール群（ｎ＝５８）は通常餌ＯＰ５０を与え、ＢＢ５３６の菌体投与群（ｎ＝４３）は通常餌ＯＰ５０の半量をＢＢ５３６の菌体に置換して与えた。２～３日置きに顕微鏡を用いて生存個体数を測定した。得られたデータに対してカプラン・マイヤー法を用いて生存曲線を算出した。
　孵化後３日目（L4/adult期）を０日とする生存曲線（寿命）を図４に示す。ＢＢ５３６の菌体投与群において顕著な寿命延長作用が認められた。具体的には平均寿命（日）はコントロール群が５．０１±０．３４に対して、ＢＢ５３６の菌体投与群が７．１６±０．２７であった。
［試験例６］酸化ストレス耐性遺伝子の発現促進作用の検討
　線虫の飼育及び試験プレートの調製は試験例２と同様に行った。
　コントロールプレートもしくは被験品プレートにて、１４日間飼育した老齢の線虫（各郡ｎ＝６）を回収し、RNeasy Mini kit（QIAGEN社）を用いてＴｏｔａｌ ＲＮＡを回収した後、TaKaRa PrimeScript（登録商標） RT reagent Kitを用いてｃＤＮＡを作製した。このｃＤＮＡをサンプルとしてリアルタイムＰＣＲ法を用いて酸化ストレス耐性遺伝子であるheat shock protein 70 (HSP70)、superoxide dismutase 1 (SOD-1)、thioredoxin-1 (trx-1)、及びglutathione S-transferase 4 (gst-4)、並びに内因性コントロール遺伝子としてACT-1の発現量を定量解析した。酸化ストレス耐性遺伝子の発現量はACT-1の発現量にて補正した。
　線虫における酸化ストレス耐性遺伝子の発現量を表３に示す。ＢＢ５３６により酸化ストレス耐性遺伝子であるHSP70、SOD-1、trx-1、gst-4の発現量が増加したことが認められた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　試験例２～６の結果から、ＢＢ５３６は老化抑制による寿命延長作用を有することが示された。そのメカニズムとしてはミトコンドリア機能異常抑制作用および抗酸化ストレス向上作用が示唆された。

Claims (9)

  1. 　ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１、前記細菌の培養物、前記細菌の処理物から選択される一種又は二種以上を含有する、抗老化用組成物。
  2. 　細胞老化阻害作用及び／又はミトコンドリア機能改善作用により抗老化効果が得られる、請求項１に記載の組成物。
  3. 　寿命延長及び／又は運動機能低下抑制のために用いられる、請求項１又は２に記載の組成物。
  4. 　抗老化のために用いられる、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１、前記細菌の培養物、前記細菌の処理物から選択される一種又は二種以上を含有する組成物。
  5. 　飲食品である、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 　医薬品である、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 　抗老化用組成物の製造における、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１、前記細菌の培養物、前記細菌の処理物から選択される一種又は二種以上の使用。
  8. 　抗老化における、ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１、前記細菌の培養物、前記細菌の処理物から選択される一種又は二種以上の使用。
  9. 　ビフィドバクテリウム・ロンガム ＮＩＴＥ ＢＰ－０２６２１、前記細菌の培養物、前記細菌の処理物から選択される一種又は二種以上を対象に投与することを含む、抗老化方法。
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