WO2021106448A1 - 非水電解質二次電池用正極活物質及びその製造方法 - Google Patents

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勝行 北野
早騎 松本
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日亜化学工業株式会社
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Definitions

  • the present disclosure relates to a positive electrode active material for a non-aqueous electrolyte secondary battery and a method for producing the same.
  • Electrode active materials for non-aqueous electrolyte secondary batteries containing nickel cobalt lithium aluminate, which has a high proportion of nickel, are used in large-scale power equipment such as electric vehicles, and these electrode active materials are required to have improved output characteristics.
  • a positive electrode active material having a structure of secondary particles hereinafter, also referred to as aggregated particles
  • aggregated particles in which many primary particles are aggregated
  • the agglomerated particles are cracked due to pressurization treatment when forming an electrode, expansion and contraction of the electrode active material during charging and discharging, and the desired output characteristics cannot be obtained. was there.
  • a positive electrode active material containing lithium transition metal oxide particles (hereinafter collectively referred to as single particles) in which the number of primary particles constituting one single particle or one secondary particle is reduced.
  • a production method has been proposed (see, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2017-188444).
  • a lithium transition metal composite oxide containing nickel having a lithium seat occupancy of 96.0% or more at 3a sites calculated by the Rietbelt analysis method by using a crystallization accelerator containing an alkali metal other than lithium A manufacturing technique has been proposed, and it is said that the cycle characteristics are improved while maintaining the charge / discharge capacity (see, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2016-115658).
  • the first aspect of the present disclosure is a positive electrode active material for a non-aqueous electrolyte secondary battery containing lithium, nickel, cobalt and manganese and containing a lithium transition metal composite oxide having a layered structure.
  • the lithium transition metal composite oxide has a ratio D 50 / D SEM of 50% particle size D 50 of the cumulative particle size distribution based on the volume standard to the average particle size D SEM based on electron microscope observation, which is 1 or more and 4 or less, and is other than lithium.
  • the ratio of the number of moles of nickel to the total number of moles of metal is greater than 0.8 and less than 1, and the ratio of the number of moles of cobalt to the total number of moles of non-lithium metal is less than 0.2, other than lithium.
  • the composition is such that the ratio of the number of moles of manganese to the total number of moles of metal is less than 0.2, and the ratio of the number of moles of manganese to the total number of moles of cobalt and manganese is less than 0.58. Have.
  • nickel, cobalt and manganese are contained as metal components, and the ratio of the number of moles of nickel to the total number of moles of metal components is greater than 0.8 and less than 1, which is less than 1 with respect to the total number of moles of metal components.
  • the ratio of the number of moles of cobalt is less than 0.2
  • the ratio of the number of moles of manganese to the total number of moles of metal components is less than 0.2
  • a composite having a molar ratio of less than 0.58 is prepared, and the composite, a lithium compound, and an alkali metal compound having a melting point of 400 ° C. or lower and containing an alkali metal other than lithium are mixed.
  • Obtaining a lithium mixture heat-treating the lithium mixture at a temperature of 650 ° C. or higher and 800 ° C. or lower to obtain a heat-treated product, and dry-dispersing the heat-treated product to obtain a first dispersion.
  • a method for producing a positive electrode active material for a non-aqueous electrolyte secondary battery which comprises contacting the dispersion with a liquid medium and then removing at least a part of the liquid medium to obtain a lithium transition metal composite oxide.
  • the lithium transition metal composite oxide has a ratio D 50 / D SEM of 50% particle size D 50 of the cumulative particle size distribution based on the volume standard to the average particle size D SEM based on electron microscope observation of 1 or more and 4 or less.
  • a positive electrode active material for a non-aqueous electrolyte secondary battery capable of constructing a non-aqueous electrolyte secondary battery having high initial efficiency and durability, and a method for producing the same.
  • SEM scanning electron microscope
  • the term "process” is included in this term not only as an independent process but also as long as the intended purpose of the process is achieved even if it cannot be clearly distinguished from other processes. ..
  • the content of each component in the composition means the total amount of the plurality of substances present in the composition when a plurality of substances corresponding to each component are present in the composition, unless otherwise specified.
  • embodiments of the present invention will be described in detail. However, the embodiments shown below exemplify a cathode active material for a non-aqueous electrolyte secondary battery and a method for producing the same, in order to embody the technical idea of the present invention, and the present invention is shown below. It is not limited to the positive electrode active material for non-aqueous electrolyte secondary batteries and the method for producing the same.
  • Positive electrode active material for non-aqueous electrolyte secondary batteries has a cumulative particle size distribution based on volume with respect to the average particle size D SEM based on electron microscope observation.
  • Lithium transition metal composite oxide particles having a ratio D 50 / D SEM of 50% particle size D 50 of 1 or more and 4 or less, having a layered structure, and containing lithium, nickel, cobalt, and manganese as a composition (hereinafter, simply Also referred to as composite oxide particles).
  • the ratio of the number of moles of nickel to the total number of moles of metals other than lithium is more than 0.8 and less than 1 in the lithium transition metal composite oxide (hereinafter, also simply referred to as composite oxide) constituting the composite oxide particles.
  • the ratio of the number of moles of cobalt to the total number of moles of metals other than lithium is less than 0.2
  • the ratio of the number of moles of manganese to the total number of moles of metals other than lithium is less than 0.2
  • the moles of cobalt may have a composition in which the ratio of the number of moles of manganese to the total number of moles of manganese is less than 0.58.
  • Lithium in single particle form in which the ratio of the number of moles of nickel in the composition is greater than or equal to a predetermined value, the ratio of the number of moles of manganese to cobalt and manganese is less than a predetermined value, and the ratio D 50 / D SEM is within a predetermined range.
  • the positive electrode active material containing the transition metal composite oxide particles can achieve both excellent initial efficiency and durability at a high level in the non-aqueous electrolyte secondary battery composed of the positive electrode active material. For example, it is considered that the initial efficiency and durability are improved because the crystal structure is stable as compared with the lithium transition metal composite oxide particles in the single particle form which does not contain manganese in the composition.
  • lithium transition metal composite oxide particles in the form of single particles in which the ratio of the number of moles of manganese to cobalt and manganese is a predetermined value or more manganese is suppressed from acting as a resistance, so that initial efficiency and durability Is expected to improve.
  • the composite oxide particles constituting the positive electrode active material may have a ratio of D 50 / D SEM of 1 or more and 4 or less.
  • the ratio D 50 / D SEM is 1, it indicates that the particles are single particles, and the closer to 1, the smaller the number of primary particles constituting the composite oxide particles.
  • the ratio D 50 / D SEM is preferably less than 4 from the standpoint of durability.
  • the lower limit of the ratio D 50 / D SEM may be, for example, 1.1 or more.
  • the number of primary particles constituting the composite oxide particles may be, for example, 30 or less, preferably 14 or less, and more preferably 7 or less.
  • the lower limit of the number of primary particles constituting the composite oxide particles is 1 or more.
  • the average particle size DSEM based on electron microscope observation may be, for example, 1 ⁇ m or more and 7 ⁇ m or less from the viewpoint of durability.
  • the D SEM is preferably 1.1 ⁇ m or more, more preferably 1.2 ⁇ m or more, and further preferably 1.3 ⁇ m or more.
  • the D SEM is preferably 5 ⁇ m or less, more preferably 4 ⁇ m or less, further preferably 3 ⁇ m or less, particularly preferably 2 ⁇ m or less, and most preferably 1.6 ⁇ m or less.
  • the average particle size D SEM based on electron microscope observation is observed in a range of 1000 times or more and 10000 times or less according to the particle size using a scanning electron microscope (SEM), and 100 primary particles whose contours can be confirmed are selected. Then, the sphere-equivalent diameter is calculated for the selected particles using image processing software, and is obtained as the arithmetic average value of the obtained sphere-equivalent diameter.
  • the fact that the contour of the particle can be confirmed means that the contour of the primary particle can be traced on the SEM image.
  • the 50% particle diameter D 50 of the composite oxide particles may for example 1 ⁇ m or 15 ⁇ m or less. From the viewpoint of output density, D 50 is preferably 1.5 ⁇ m or more, more preferably 2.5 ⁇ m or more, further preferably 3 ⁇ m or more, particularly 3.2 ⁇ m or more, and most preferably 4 ⁇ m or more. Is.
  • the 50% particle size D 50 is preferably 8 ⁇ m or less, more preferably 6 ⁇ m or less, still more preferably 5.6 ⁇ m or less, and particularly preferably 5.4 ⁇ m or less.
  • the 50% particle size D 50 is obtained as a particle size corresponding to 50% of the volume accumulation from the small diameter side in the volume-based cumulative particle size distribution measured under wet conditions using a laser diffraction type particle size distribution measuring device. ..
  • the 90% particle diameter D 90 and the 10% particle diameter D 10 which will be described later, are obtained as particle diameters corresponding to the cumulative volume of 90% and the cumulative volume of 10% from the small diameter side, respectively.
  • the ratio of 90% particle size D 90 to 10% particle size D 10 in the cumulative particle size distribution on a volume basis indicates, for example, the spread of the particle size distribution, and the smaller the ratio value, the smaller the particle size of the particles. Show that they are complete.
  • the ratio D 90 / D 10 may be, for example, 4.5 or less.
  • the ratio D 90 / D 10 is preferably 4 or less, more preferably 3.9 or less, from the viewpoint of output density. Further, the lower limit of the ratio D 90 / D 10 can be, for example, 1.2 or more.
  • the lithium transition metal composite oxide (hereinafter, also referred to as composite oxide) constituting the composite oxide particles contains lithium (Li), nickel (Ni), cobalt (Co) and manganese (Mn) in the composition and has a layered structure.
  • the composition of the composite oxide may have a ratio of the number of moles of nickel to the total number of moles of metals other than lithium, for example greater than 0.8 and less than 1.
  • the ratio of the number of moles of nickel to the total number of moles of metals other than lithium is preferably 0.82 or more, more preferably 0.85 or more, and particularly preferably 0.87 or more.
  • the ratio of the number of moles of nickel to the total number of moles of metals other than lithium is preferably 0.92 or less, more preferably 0.9 or less.
  • the composition of the composite oxide may have a ratio of the number of moles of cobalt to the total number of moles of metals other than lithium, for example, less than 0.2.
  • the ratio of the number of moles of cobalt to the total number of moles of metals other than lithium is preferably less than 0.19, more preferably less than 0.18, still more preferably 0.16 or less, still more preferably 0. It is .13 or less, and particularly preferably 0.09 or less.
  • the ratio of the number of moles of cobalt to the total number of moles of metals other than lithium is preferably 0.03 or more, more preferably 0.05 or more.
  • the composition of the composite oxide may have a ratio of the number of moles of manganese to the total number of moles of metals other than lithium, for example, less than 0.2.
  • the ratio of the number of moles of manganese to the total number of moles of metals other than lithium is preferably less than 0.19, more preferably less than 0.18, still more preferably 0.16 or less, still more preferably 0.1 or less. Particularly preferably, it is 0.05 or less.
  • the ratio of the number of moles of manganese to the total number of moles of metals other than lithium is preferably 0.01 or more, more preferably 0.03 or more.
  • the composition of the composite oxide may have a molar ratio of lithium to the total number of moles of metals other than lithium, for example, 1 or more and 1.15 or less.
  • the molar ratio of lithium to the total number of moles of metals other than lithium is preferably 1.01 or more, more preferably 1.03 or more.
  • the molar ratio of lithium to the total number of moles of metals other than lithium is preferably 1.1 or less, more preferably 1.06 or less.
  • the composition of the composite oxide may be such that the ratio of the number of moles of manganese to the total number of moles of cobalt and the number of moles of manganese is less than 0.58, for example, from the viewpoint of discharge capacity.
  • the ratio of the number of moles of manganese to the total number of moles of cobalt and the number of moles of manganese is preferably 0.05 or more, more preferably 0.1 or more.
  • the ratio of the number of moles of manganese to the total number of moles of cobalt and the number of moles of manganese is preferably 0.5 or less, more preferably 0.4 or less, and particularly preferably 0.3 or less, which is the most. It is preferably 0.25 or less.
  • the composite oxide may further contain a metal M 1 other than lithium, nickel, cobalt and manganese.
  • a metal M 1 other than lithium, nickel, cobalt and manganese.
  • the metal M 1 include aluminum (Al), boron (B), sodium (Na), magnesium (Mg), silicon (Si), phosphorus (P), sulfur (S), potassium (K), and calcium (Ca).
  • the ratio of the number of moles of the metal M 1 to the total number of moles of the metal other than lithium may be, for example, 0.1 or less.
  • the ratio of the number of moles of the metal M 1 to the total number of moles of the metal other than lithium is preferably 0.05 or less, more preferably 0.04 or less, preferably 0.005 or more, and more preferably. It is 0.01 or more.
  • the composite oxide may have, for example, a composition represented by the following formula (1).
  • Li p Ni x Co y Mn z M 1 w O 2 (1)
  • M 1 is Al, B, Na, Mg, Si, P, S, K, Ca, Ti, V, Cr, Zn, Sr, Y, Zr, Nb, Mo, In, Sn, Ba, La, Ce, Nd.
  • the composite oxide may have a disorder of nickel element obtained by the X-ray diffraction method, for example, 3% or less.
  • the disorder of the nickel element is preferably 2% or less, more preferably 1.8% or less, still more preferably 1.2% or less, particularly preferably 0.8% or less, and most preferably. Is 0.4% or less.
  • the lower limit of the disorder of the nickel element can be, for example, 0.05% or more.
  • the disorder of the nickel element means a chemical disorder of the transition metal ion (nickel ion) that should occupy the original site.
  • the replacement of the lithium ion that should occupy the site represented by 3b (3b site, the same applies hereinafter) and the transition metal ion that should occupy the 3a site when expressed by the Wyckoff symbol is typical. Is. The smaller the disorder of the nickel element, the higher the initial efficiency tends to be.
  • the disorder of the nickel element in the composite oxide can be determined as follows.
  • the X-ray diffraction spectrum of the composite oxide is measured by CuK ⁇ rays.
  • the lithium transition metal composite oxide constituting the positive electrode active material may have boron-containing deposits in at least a part of the surface of the composite oxide.
  • the deposit containing boron may further contain oxygen, lithium and the like in addition to boron.
  • Specific examples of the deposit containing boron include lithium metaborate (LiBO 2 ) and boric acid (H 3 BO 3 ).
  • the boron-containing deposit may be physically attached to the lithium transition metal composite oxide, even if at least a part thereof chemically forms a composite with the lithium transition metal composite oxide. Good.
  • the content of the deposit containing boron in the positive electrode active material is, for example, 0.1 mol% or more and 3 mol% or less as the ratio of the number of moles of boron to the total number of moles of metals other than lithium of the lithium transition metal composite oxide. Good.
  • the content of boron-containing deposits in the positive electrode active material is preferably 0.2 mol% or more as the ratio of the number of moles of boron to the total number of moles of metals other than lithium in the lithium transition metal composite oxide. It is more preferably 0.3 mol% or more, and particularly preferably 0.5 mol% or more.
  • the content of the deposit containing boron is preferably 1.5 mol% or less, more preferably 1 mol% or less, and particularly preferably 0.6 mol% or less.
  • the content of boron-containing deposits in the positive electrode active material can be measured, for example, by an inductively coupled plasma emission spectrophotometer.
  • the method for producing positive electrode active material for non-aqueous electrolyte secondary battery contains nickel, cobalt and manganese as metal components, and the number of moles of nickel with respect to the total number of moles of metal components.
  • the ratio of the number of moles of cobalt to the total number of moles of metal components is less than 0.2, and the ratio of the number of moles of manganese to the total number of moles of metal components is 0.
  • Is 400 ° C. or lower and a mixing step of mixing an alkali metal compound containing an alkali metal other than lithium to obtain a lithium mixture, and a heat treatment of the lithium mixture at a temperature of 650 ° C. or higher and 800 ° C. or lower to obtain a heat-treated product.
  • the lithium transition metal composite oxide obtained after the washing step has a ratio of 50% particle size D 50 of the cumulative particle size distribution based on the volume standard to the average particle size D SEM based on electron microscope observation, and the ratio D 50 / D SEM is 1 or more and 4 or less. It may be there.
  • Lithium transition metal composite oxide particles in the form of single particles are obtained in which the ratio of the number of moles of manganese to manganese is less than a predetermined value and the ratio D 50 / D SEM is within a predetermined range.
  • a composite having a desired composition is prepared.
  • the composite may contain a metal component containing at least nickel, cobalt and manganese and an oxygen atom.
  • the composite may contain metal component oxides, hydroxides, carbonates, acetates and the like, and may contain at least oxides.
  • the composition of the composite may have a ratio of the number of moles of nickel to the total number of moles of metal components, for example, greater than 0.8 and less than 1.
  • the ratio of the number of moles of nickel to the total number of moles of the metal component is preferably 0.82 or more, more preferably 0.85 or more, and further preferably 0.87 or more.
  • the ratio of the number of moles of nickel to the total number of moles of the metal component is preferably 0.92 or less, and more preferably 0.90 or less.
  • the composition of the composite may have a ratio of the number of moles of cobalt to the total number of moles of metals other than lithium, for example less than 0.2.
  • the ratio of the number of moles of cobalt to the total number of moles of metals other than lithium is preferably less than 0.19, more preferably 0.16 or less, still more preferably 0.13 or less, and particularly preferably 0. It is .09 or less.
  • the ratio of the number of moles of cobalt to the total number of moles of metals other than lithium is preferably 0.03 or more, more preferably 0.05 or more.
  • the composition of the composite may have a ratio of the number of moles of manganese to the total number of moles of metals other than lithium, for example less than 0.2.
  • the ratio of the number of moles of manganese to the total number of moles of metals other than lithium is preferably less than 0.19, more preferably 0.16 or less, still more preferably 0.1 or less, and particularly preferably 0.05 or less. is there.
  • the ratio of the number of moles of manganese to the total number of moles of metals other than lithium is preferably 0.01 or more, more preferably 0.03 or more.
  • the composition of the composite may be such that the ratio of the number of moles of manganese to the total number of moles of cobalt and the number of moles of manganese is less than 0.58, for example, from the viewpoint of discharge capacity.
  • the ratio of the number of moles of manganese to the total number of moles of cobalt and the number of moles of manganese is preferably 0.05 or more, more preferably 0.1 or more.
  • the ratio of the number of moles of manganese to the total number of moles of cobalt and the number of moles of manganese is preferably 0.5 or less, more preferably 0.4 or less, still more preferably 0.3 or less, and in particular. It is preferably 0.25 or less.
  • the composite may further contain a metal M 1 other than lithium, nickel, cobalt and manganese.
  • a metal M 1 other than lithium, nickel, cobalt and manganese.
  • the metal M 1 include aluminum (Al), boron (B), sodium (Na), magnesium (Mg), silicon (Si), phosphorus (P), sulfur (S), potassium (K), and calcium (Ca).
  • the ratio of the number of moles of the metal M 1 to the total number of moles of the metal other than lithium may be, for example, 0.1 or less.
  • the ratio of the number of moles of the metal M 1 to the total number of moles of the metal other than lithium is preferably 0.05 or less, more preferably 0.04 or less, preferably 0.005 or more, and more preferably. It is 0.01 or more.
  • the composite may be appropriately selected from commercially available products and prepared, or a composite having a desired composition may be prepared and prepared by a conventional method.
  • a method for obtaining a complex having a desired composition a method of mixing a raw material compound (hydroxide, carbonic acid compound, etc.) according to a target composition and decomposing the complex by heat treatment, or a method of using a solvent-soluble raw material compound as a solvent. Examples thereof include a co-precipitation method in which a precursor precipitate having a desired composition is obtained by dissolving in a solvent, adjusting the pH, adding a complexing agent, etc., and then heat-treating the obtained precursor precipitate to obtain a compound. ..
  • a method for producing the composite will be described.
  • the method for obtaining the composite by the coprecipitation method includes a seed generation step of adjusting the pH of a mixed solution containing metal ions at a desired composition ratio to obtain seed crystals, and a seed generation step of growing the produced seed crystals to obtain desired characteristics. It may include a crystallization step of obtaining a precursor precipitate having and a step of heat-treating the obtained precursor precipitate to obtain a composite.
  • a seed generation step of adjusting the pH of a mixed solution containing metal ions at a desired composition ratio to obtain seed crystals
  • a seed generation step of growing the produced seed crystals to obtain desired characteristics It may include a crystallization step of obtaining a precursor precipitate having and a step of heat-treating the obtained precursor precipitate to obtain a composite.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-292322 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2011-116580 (US Published Patent 2012-270107) and the like may be referred to.
  • a liquid medium containing seed crystals is prepared by adjusting the pH of the mixed solution containing nickel ions, cobalt ions and manganese ions in a desired composition ratio, for example, from 11 to 13.
  • the seed crystal may contain, for example, a composite hydroxide containing nickel, cobalt and manganese in the desired proportions.
  • the mixed solution can be prepared by dissolving a nickel salt, a cobalt salt and a manganese salt in a desired ratio in water. Examples of nickel salts, cobalt salts and manganese salts include sulfates, nitrates, hydrochlorides and the like.
  • a nickel salt in addition to the cobalt salt and manganese salt, if desired other metal salts (e.g., salts metal M 1) may be contained in the desired composition ratio.
  • the temperature in the seed production step can be, for example, 40 ° C to 80 ° C.
  • the atmosphere in the seed-forming step can be a low-oxidizing atmosphere, for example, the oxygen concentration may be maintained at 10% by volume or less.
  • the produced seed crystal is grown to obtain a precursor precipitate containing nickel, cobalt and manganese having desired characteristics.
  • the precursor precipitate may include, for example, a composite hydroxide containing nickel, cobalt and manganese in the desired proportions.
  • Seed crystal growth is carried out, for example, in a liquid medium containing the seed crystal with nickel ions, cobalt ions and manganese ions as needed, while maintaining its pH at, for example, 7 to 12.5, preferably 7.5 to 12. This can be done by adding a mixed solution containing other metal ions.
  • the addition time of the mixed solution may be, for example, 1 hour to 24 hours, preferably 3 hours to 18 hours.
  • the temperature in the crystallization step may be, for example, 40 ° C to 80 ° C.
  • the atmosphere in the crystallization step is the same as that in the seed formation step.
  • the pH in the seed formation step and the crystallization step can be adjusted by using an acidic aqueous solution such as a sulfuric acid aqueous solution or a nitric acid aqueous solution, an alkaline aqueous solution such as sodium hydroxide aqueous solution, or ammonia water.
  • the precursor precipitate obtained in the crystallization step is heat-treated to obtain the composite.
  • the heat treatment may be performed by heating the precursor precipitate at a temperature of, for example, 500 ° C. or lower, preferably 350 ° C. or lower.
  • the temperature of the heat treatment may be, for example, 100 ° C. or higher, preferably 200 ° C. or higher.
  • the heat treatment time may be, for example, 0.5 to 48 hours, preferably 5 to 24 hours.
  • the atmosphere of the heat treatment may be the atmosphere or an atmosphere containing oxygen.
  • the heat treatment can be performed using, for example, a box furnace, a rotary kiln furnace, a pusher furnace, a roller harsquill furnace, or the like.
  • the average particle size of the composite may be, for example, 2 ⁇ m or more and 30 ⁇ m or less.
  • the average particle size of the composite is preferably 3 ⁇ m or more and 25 ⁇ m or less.
  • the average particle size of the composite is the volume average particle size, and is a value at which the volume integration value from the small particle size side in the volume-based particle size distribution obtained by the laser scattering method is 50%.
  • a composite, a lithium compound, and an alkali metal compound having a melting point of 400 ° C. or lower and containing an alkali metal other than lithium are mixed to obtain a lithium mixture.
  • the lithium compound include lithium hydroxide, lithium carbonate, lithium oxide and the like.
  • the lithium compound used for mixing may be either a solid or a solution.
  • the particle size of the solid lithium compound may be, for example, 0.1 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less, preferably 2 ⁇ m or more and 20 ⁇ m or less as the volume average particle size.
  • the mixing ratio of the composite and the lithium compound is a mixing ratio in which the ratio of the number of moles of lithium contained in the lithium compound to the total number of moles of metal elements contained in the composite is, for example, 0.95 or more and 1.2 or less.
  • the mixing ratio is preferably 1 or more and 1.1 or less.
  • alkali metal other than lithium contained in the alkali metal compound examples include sodium, potassium, rubidium, cesium and the like, and at least one selected from the group may be used, and at least one of sodium and potassium may be used. May include.
  • the alkali metal compound may be, for example, a hydroxide, an oxide, a carbonate, an acetate, or the like, and may be at least one selected from the group consisting of these.
  • the melting point of the alkali metal compound may be, for example, 400 ° C. or lower or 365 ° C. or lower, and may be 200 ° C. or higher or 280 ° C. or higher.
  • Specific examples of the alkali metal compound include potassium hydroxide (melting point 360 ° C.), sodium hydroxide (melting point 318 ° C.), potassium acetate (melting point 292 ° C.) and the like.
  • the alkali metal compound used for mixing may be either a solid or a solution.
  • the particle size of the solid alkali metal compound may be, for example, 0.1 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less, preferably 2 ⁇ m or more and 20 ⁇ m or less as the volume average particle size.
  • the concentration of the alkali metal compound in the solution may be, for example, 10% by mass or more and 60% by mass or less, preferably 40% by mass or more and 55% by mass or less.
  • the mixing ratio of the composite and the alkali metal compound is such that the ratio of the number of moles of the alkali metal contained in the alkali metal compound to the total number of moles of the metal elements contained in the composite is, for example, 0.03 or more and 0.15 or less.
  • the mixing ratio of the composite and the alkali metal compound is such that the ratio of the number of moles of the alkali metal to the total number of moles of the metal elements of the composite is preferably 0.055 or more and 0.1 or less.
  • the composite, the lithium compound and the alkali metal compound may be mixed at the same time, the composite and the lithium compound may be mixed and then the alkali metal compound may be mixed, and the composite and the alkali metal compound may be mixed and then the lithium compound. May be mixed.
  • Mixing can be performed using, for example, a high-speed shear mixer or the like.
  • Lithium mixture, nickel, cobalt, manganese, other metals other than lithium and alkali metal may further include a.
  • the other metal include Al, Zr, Ti, Mg, Ta, Nb, Mo, W and the like, and at least one selected from the group consisting of these is more preferable.
  • a lithium mixture can be obtained by mixing a simple substance or a metal compound of the other metal together with a composite, a lithium compound and an alkali metal compound.
  • the metal compound containing other metals include oxides, hydroxides, chlorides, nitrides, carbonates, sulfates, nitrates, acetates, oxalates and the like.
  • the ratio of the total number of moles of the other metals to the total number of moles of the metal components constituting the composite may be, for example, 0.005 or more and 0.1 or less.
  • the ratio of the total number of moles of other metals to the total number of moles of the metal components constituting the composite is preferably 0.01 or more and 0.05 or less.
  • the lithium mixture is heat-treated at a temperature of 650 ° C. or higher and 800 ° C. or lower to obtain a heat-treated product.
  • the heat-treated product may contain, for example, a lithium transition metal composite oxide.
  • the heat treatment may be performed at a single temperature or at multiple temperatures. In the case of heat treatment at a plurality of temperatures, for example, the temperature may be raised to the first temperature, the first temperature may be held for a predetermined time, the temperature may be further raised to the second temperature, and the second temperature may be held for a predetermined time. it can.
  • the first temperature may be, for example, 200 ° C. or higher and 600 ° C. or lower, preferably 400 ° C. or higher and 500 ° C. or lower.
  • the second temperature may be, for example, 650 ° C or higher and 800 ° C or lower, preferably 700 ° C or higher and 780 ° C or lower.
  • the heat treatment time may be, for example, 0.5 hour to 48 hours, and when the heat treatment is performed at a plurality of temperatures, it may be 0.2 hour to less than 48 hours, respectively.
  • the atmosphere of the heat treatment may be the atmosphere or an atmosphere containing oxygen.
  • the heat treatment can be performed using, for example, a box furnace, a rotary kiln furnace, a pusher furnace, a roller harsquill furnace, or the like.
  • the heat-treated product is subjected to a dry dispersion treatment to obtain a first dispersion.
  • the heat-treated product may be crushed prior to the dispersion treatment, or may be classified after the dispersion treatment.
  • the dry dispersion treatment can be carried out using, for example, a ball mill, a jet mill, or the like, and for example, air can be used as the dispersion medium.
  • a resin medium can be used.
  • the material of the resin media include urethane resin and nylon resin.
  • the resin media By using the resin media, the sintered primary particles are dissociated without being crushed.
  • the size of the resin media may be, for example, ⁇ 5 mm or more and 30 mm or less.
  • urethane resin or nylon resin can be used as the body (shell).
  • the time of the dispersion treatment may be, for example, 3 minutes or more and 60 minutes or less, preferably 10 minutes or more and 30 minutes or less.
  • the conditions for the dispersion treatment by the ball mill include the amount of media, rotation or amplitude rate, and dispersion time according to the ratio D 90 / D 10 of the raw material composite so that the desired ratio D 50 / D SEM can be achieved. , Media specific gravity, etc. may be adjusted.
  • the supply pressure is adjusted according to the ratio D 90 / D 10 of the raw material so that the desired ratio D 50 / D SEM can be achieved without crushing the primary particles.
  • Grinding pressure, supply speed, etc. may be adjusted.
  • the supply pressure may be, for example, 0.1 MPa or more and 0.5 MPa or less.
  • the crushing pressure may be, for example, 0.1 MPa or more and 0.6 MPa or less.
  • the first dispersion containing the lithium transition metal composite oxide particles is brought into contact with the liquid medium, and then at least a part of the liquid medium is removed to obtain a second dispersion.
  • the second dispersion may be subjected to a liquid removal treatment, a drying treatment, or the like, if necessary.
  • the washing step may be, for example, a step of removing at least a part of the alkaline component (for example, a lithium compound) of the unreacted raw material present in the first dispersion.
  • the liquid medium used in the cleaning step may contain at least water, and may contain liquid components other than water, metal salts, etc., if necessary.
  • the liquid component other than water include water-soluble organic solvents such as alcohol.
  • the metal salt include alkali metal salts such as lithium and sodium.
  • the metal salt include sulfates and hydroxides.
  • the content of the metal salt may be, for example, 0.01 mol / L or more and 2.0 mol / L or less as the molar concentration of the metal ion.
  • the content of the metal salt is preferably 0.015 mol / L or more and 1.0 mol / L or less, more preferably 0.015 mol / L or more and 0.2 mol / L or less, and further preferably 0.015 mol / L. It is L or more and 0.15 mol / L or less.
  • the contact temperature between the first dispersion and the liquid medium may be, for example, 5 ° C. or higher and 60 ° C. or lower, preferably 10 ° C. or higher and 40 ° C. or lower.
  • the contact time may be, for example, 1 minute or more and 2 hours or less, preferably 5 minutes or more and 30 minutes or less.
  • the amount of the liquid medium used for contact may be, for example, 0.5 times or more and 10 times or less, preferably 1 time or more and 4 times or less, based on the mass of the first dispersion.
  • the contact between the first dispersion and the liquid medium may be carried out by putting the first dispersion into the liquid medium to prepare a slurry.
  • the solid content concentration of the first dispersion in the slurry may be, for example, 10% by mass or more and 70% by mass or less, preferably 20% by mass or more and 50% by mass or less.
  • the mixture of the first dispersion and the liquid medium may be agitated, if necessary. Stirring can be performed using, for example, a high-speed stirring mixer, a double cone, a kneader, or the like.
  • the contact between the first dispersion and the liquid medium may be carried out by passing the liquid medium through the first dispersion held on the filter.
  • the second dispersion obtained in the washing step may be dried.
  • the drying treatment may be performed by heat drying, air drying, vacuum drying or the like, as long as at least a part of the liquid medium adhering to the second dispersion can be removed.
  • the drying temperature for heat-drying may be any temperature at which the liquid medium contained in the second dispersion is sufficiently removed.
  • the drying temperature may be, for example, 80 ° C. or higher and 300 ° C. or lower, preferably 150 ° C. or higher and 280 ° C. or lower.
  • the drying temperature is within the above range, elution of lithium into the adhered liquid medium can be sufficiently suppressed.
  • the drying time may be appropriately selected according to the amount of water contained in the second dispersion.
  • the drying time is, for example, 1 hour or more and 12 hours or less.
  • the amount of water contained in the second dispersion after the drying treatment may be, for example, 0.2% by mass or less, preferably 0.1% by mass or less.
  • Lithium transition metal composite oxide contained in the second dispersion obtained by the above manufacturing method may be 1 to 4.
  • the composition also contains lithium, nickel, cobalt and manganese, and the ratio of the number of moles of nickel to the total number of moles of metal components other than lithium is greater than 0.8 and less than 1, and the ratio of the number of moles of cobalt is 0.2. Less than, the ratio of the number of moles of manganese may be less than 0.2, and the ratio of the number of moles of manganese to the total number of moles of cobalt and manganese may be less than 0.58.
  • the lithium transition metal composite oxide may have, for example, a composition represented by the above formula (1).
  • the method for producing the positive electrode active material may include, if necessary, a bonding step of arranging deposits containing boron on the surface of the lithium transition metal composite oxide obtained in the cleaning step.
  • a bonding step of arranging deposits containing boron on the surface of the lithium transition metal composite oxide obtained in the cleaning step.
  • the lithium transition metal composite oxide and the boron source compound are mixed to obtain a boron mixture.
  • the mixing of the lithium transition metal composite oxide and the boron source compound may be carried out in a dry manner or in a wet manner. Mixing can be performed using, for example, a super mixer or the like.
  • the boron source compound may be selected from at least one selected from the group consisting of boron oxide, an oxo acid of boron and an oxo acid salt of boron. More specific examples of boron source compounds include lithium tetraborate (Li 2 B 4 O 7 ), ammonium pentaborate (NH 4 B 5 O 8 ), orthoboric acid (H 3 BO 3 ; so-called ordinary boric acid). Acid), lithium metaborate (LiBO 2 ), boron oxide (B 2 O 3 ) and the like may be mentioned, and at least one selected from the group consisting of these may be used, and orthoboric acid may be used from the viewpoint of cost. ..
  • the boron source compound may be mixed with the lithium transition metal composite oxide in a solid state, or may be mixed with the lithium transition metal composite oxide as a solution of the boron source compound.
  • the volume average particle size of the boron source compound may be, for example, 1 ⁇ m or more and 60 ⁇ m or less, preferably 10 ⁇ m or more and 30 ⁇ m or less.
  • the content of the boron source compound in the boron mixture may be 0.1 mol% or more and 3 mol% or less as the ratio of the number of moles of the boron element to the total number of moles of the metal other than lithium of the lithium transition metal composite oxide, which is preferable.
  • the boron mixture may further contain a lithium compound, if necessary.
  • a lithium compound examples include lithium hydroxide, lithium oxide, lithium carbonate, lithium nitrate and the like, and at least one selected from the group consisting of these may be used.
  • the lithium compound may be mixed with the lithium transition metal composite oxide and the boron source compound in a solid state, or may be mixed with the lithium transition metal composite oxide and the boron source compound as a solution of the lithium compound.
  • the volume average particle diameter of the lithium compound may be, for example, 1 ⁇ m or more and 60 ⁇ m or less, preferably 10 ⁇ m or more and 30 ⁇ m or less.
  • the content of the lithium compound in the boron mixture may be, for example, 0.05 mol% or more and 1 mol% or less as the ratio of the number of moles of lithium to the total number of moles of metals other than lithium in the lithium transition metal composite oxide, and is preferable. It is 0.05 mol% or more and 0.5 mol% or less, more preferably 0.1 mol% or more and 0.3 mol% or less.
  • the boron mixture is heat-treated to obtain a positive electrode active material containing a lithium transition metal composite oxide having a boron-containing deposit on the surface.
  • the temperature of this heat treatment may be, for example, 100 ° C. or higher and 450 ° C. or lower, preferably 150 ° C. or higher and 400 ° C. or lower, more preferably 200 ° C. or higher and 400 ° C. or lower, more preferably 220 ° C. or higher and 350 ° C. or lower, and further preferably. It is 250 ° C. or higher and 350 ° C. or lower.
  • the atmosphere of this heat treatment may be an oxygen-containing atmosphere or may be in the air.
  • the time of this heat treatment may be, for example, 1 hour or more and 20 hours or less, preferably 5 hours or more and 15 hours or less.
  • the heat-treated product obtained in the boron heat treatment step may be subjected to a crushing treatment, a classification treatment, or the like, if necessary.
  • Electrodes for non-aqueous electrolyte secondary batteries include a current collector and a positive electrode active material for non-aqueous electrolyte secondary batteries that is arranged on the current collector and is manufactured by the above manufacturing method. It includes a positive electrode active material layer.
  • a non-aqueous electrolyte secondary battery provided with such an electrode can achieve high initial efficiency and high durability.
  • the material of the current collector examples include aluminum, nickel, stainless steel, and the like.
  • the positive electrode active material layer is formed by applying a positive electrode mixture obtained by mixing the above positive electrode active material, a conductive material, a binder, etc. together with a solvent onto a current collector, and performing a drying treatment, a pressure treatment, or the like. Can be formed.
  • the conductive material examples include natural graphite, artificial graphite, acetylene black and the like.
  • the binder include polyvinylidene fluoride, polytetrafluoroethylene, and polyamide acrylic resin.
  • Non-aqueous electrolyte secondary battery includes the electrode for the non-aqueous electrolyte secondary battery.
  • the non-aqueous electrolyte secondary battery is configured to include a negative electrode for a non-aqueous electrolyte secondary battery, a non-aqueous electrolyte, a separator, and the like, in addition to an electrode for the non-aqueous electrolyte secondary battery.
  • the negative electrode, non-aqueous electrolyte, separator and the like in the non-aqueous electrolyte secondary battery for example, JP-A-2002-0753667, JP-A-2011-146390, JP-A-2006-12433 (these are the disclosure contents thereof).
  • the ones for non-aqueous electrolyte secondary batteries described in the above (incorporated herein by reference in their entirety) and the like can be used as appropriate.
  • Example 1 Seed formation step 10 kg of water was placed in the reaction vessel, and an aqueous ammonia solution was added while stirring to adjust the ammonium ion concentration to 1.8% by mass.
  • the temperature inside the tank was set to 25 ° C., nitrogen gas was circulated, and the oxygen concentration in the space inside the reaction tank was maintained at 10% or less.
  • a 25 mass% sodium hydroxide aqueous solution was added to the water in the reaction vessel to adjust the pH value of the solution in the vessel to 13.5 or more.
  • a nickel sulfate solution, a cobalt sulfate solution and a manganese sulfate solution were mixed so as to have a molar ratio of 88: 9: 3 to prepare a mixed solution (1.7 mol / L).
  • the mixed solution was added to the tank until the solute content reached 4 mol, and seed formation was carried out while controlling the pH value in the reaction solution with a sodium hydroxide solution to 12.0 or more.
  • Crystallization step After the seed formation step, the temperature in the tank was maintained at 25 ° C. or higher until the end of the crystallization step. Further, a mixed solution of 1200 mol of solute was prepared, and the mixture was simultaneously charged with the aqueous ammonia solution over 5 hours or more so that new seed formation did not occur in the reaction vessel while maintaining the ammonium ion concentration in the solution at 2000 ppm or more. During the reaction, a sodium hydroxide solution was used to control the pH value in the reaction solution to be maintained at 10.5 to 12.0. Sequentially performs sampling during the reaction was terminated poured where the D 50 of the composite hydroxide particles was about 4.4 [mu] m. The product was then washed with water, filtered and dried to give composite hydroxide particles as precursor precipitates.
  • the obtained lithium mixture was heat-treated in the air at 450 ° C. for 3 hours, and then continuously heat-treated at 750 ° C. for 8 hours to obtain a heat-treated product.
  • the obtained heat-treated product was crushed and dispersed in a resin ball mill for 15 minutes to obtain a powder.
  • the obtained powder was added to pure water to prepare a slurry having a solid content concentration of 30% by mass.
  • the solid content concentration was determined by the mass of the powdery substance / (mass of the powdery substance + mass of the washing liquid). After stirring this slurry for 30 minutes, it was dehydrated with a funnel and separated as a cake. The separated cake was dried at 250 ° C. for 10 hours to obtain a dried product. The obtained dried product was crushed and sieved to obtain a positive electrode active material containing a lithium transition metal composite oxide.
  • An SEM image of the obtained positive electrode active material was obtained using a scanning electron microscope (SEM; acceleration voltage 20 kV). The SEM image of the obtained positive electrode active material is shown in FIG. 1, and the physical property values are shown in Table 1.
  • Example 2 Lithium transition in the same manner as in Example 1 except that a mixed solution was prepared by mixing a nickel sulfate solution, a cobalt sulfate solution, and a manganese sulfate solution in a seed formation step so as to have a molar ratio of 90: 9: 1. A metal oxide was obtained.
  • Adhesion step Orthoboric acid in an amount of 0.3 mol% as a boron element and 0. as a lithium element with respect to the total number of moles of the obtained lithium transition metal oxide and the metal other than lithium of the lithium transition metal composite oxide.
  • Lithium hydroxide monohydrate in an amount of 15 mol% was mixed and stirred to obtain a mixture containing boron and lithium.
  • the obtained mixture was heat-treated at 300 ° C. for 10 hours in the air to obtain a positive electrode active material containing a lithium transition metal composite oxide having a boron-containing deposit on the surface.
  • the SEM image of the obtained positive electrode active material is shown in FIG. 2, and the physical property values are shown in Table 1.
  • Example 3 A mixed solution was prepared by mixing a nickel sulfate solution, a cobalt sulfate solution, and a manganese sulfate solution so as to have a molar ratio of 88: 9: 3 in the seed formation step.
  • a positive electrode active material containing a lithium transition metal oxide having a deposit containing boron was obtained.
  • the SEM image of the obtained positive electrode active material is shown in FIG. 3, and the physical property values are shown in Table 1.
  • a positive electrode active material containing a lithium transition metal oxide having a deposit containing boron was obtained.
  • the SEM image of the obtained positive electrode active material is shown in FIG. 4, and the physical property values are shown in Table 1.
  • Example 1 In the seed formation step, a nickel sulfate solution and a cobalt sulfate solution were mixed so as to have a molar ratio of 95: 5 without using a manganese sulfate solution to prepare a mixed solution, and aluminum hydroxide was added to Al / in the synthesis step.
  • the SEM image of the obtained positive electrode active material is shown in FIG. 6, and the physical property values are shown in Table 1.
  • Comparative Example 2 The lithium transition metal oxide obtained in Comparative Example 1 was subjected to an adhesion step in the same manner as in Example 2 to obtain a positive electrode active material containing a lithium transition metal oxide having a deposit containing boron on its surface. ..
  • the SEM image of the obtained positive electrode active material is shown in FIG. 7, and the physical property values are shown in Table 1.
  • Example 4 A cathode active material containing a lithium transition metal oxide having a boron-containing deposit on the surface was obtained in the same manner as in Example 3 except that an aqueous potassium hydroxide solution (concentration 50%) was not used in the synthesis step. It was.
  • the SEM image of the obtained positive electrode active material is shown in FIG. 9, and the physical property values are shown in Table 1.
  • Example 6 A positive electrode active material containing a lithium transition metal oxide was obtained in the same manner as in Example 1 except that an aqueous potassium hydroxide solution (concentration 50%) was not used in the synthesis step.
  • the SEM image of the obtained positive electrode active material is shown in FIG. 11, and the physical property values are shown in Table 1.
  • the physical property values of the positive electrode active material obtained above were measured as follows.
  • D 50 the cumulative particle size distribution on a volume basis was measured using a laser diffraction type particle size distribution measuring device (SALD-3100 manufactured by Shimadzu Corporation), and the particle size corresponding to the cumulative 50% from the small diameter side. Asked as.
  • SALD-3100 laser diffraction type particle size distribution measuring device manufactured by Shimadzu Corporation
  • 100 particles whose contours can be confirmed are selected and selected in an image observed at 1000 to 10000 times using a scanning electron microscope (SEM).
  • SEM scanning electron microscope
  • the sphere-equivalent diameter was calculated for the particles using image processing software (ImageJ), and the obtained sphere-equivalent diameter was obtained as an arithmetic average value.
  • an evaluation battery was prepared by the following procedure.
  • a positive electrode mixture was prepared by dispersing 92 parts by mass of the positive electrode active material, 3 parts by mass of acetylene black, and 5 parts by mass of polyvinylidene fluoride (PVDF) in N-methyl-2-pyrrolidone (NMP).
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • NMP N-methyl-2-pyrrolidone
  • Negative Electrode A negative electrode slurry was prepared by dispersing and dissolving 97.5 parts by weight of artificial graphite, 1.5 parts by mass of carboxymethyl cellulose (CMC) and 1.0 part by mass of SBR (styrene butadiene rubber) in pure water. The obtained negative electrode slurry was applied to a current collector made of copper foil, dried, compression-molded with a roll press, and cut into a predetermined size to prepare a negative electrode.
  • CMC carboxymethyl cellulose
  • SBR styrene butadiene rubber
  • the obtained evaluation battery was charged with a constant voltage and constant current at a charging voltage of 4.25 V and a charging current of 0.1 C, and the charge capacity was measured. After the measurement, a constant current discharge was performed with a discharge voltage of 2.5 V and a discharge current of 0.1 C, and the discharge capacity was measured.
  • the obtained evaluation battery is charged with a constant voltage and constant current at a charging voltage of 4.25V (counter electrode Li) and a charging current of 0.2C (current that discharge ends in 1C ⁇ 1 hour), and a discharge voltage. Aging was performed once by charging / discharging consisting of a constant current discharge of 2.75 V (counter electrode Li) and a discharge current of 0.2 C.
  • 1 is a constant voltage constant current charge with a charging voltage of 4.25 V (counter electrode Li) and a charging current of 0.3 C, and a constant current discharge with a discharge voltage of 2.75 V (counter electrode Li) and a discharge current of 0.3 C.
  • the cycle was defined, and the discharge capacity after each cycle was measured at a constant temperature of 45 ° C.
  • the ratio ( ⁇ Ed (n) / Ed (1)) of the discharge capacity Ed (n) after n cycles to the discharge capacity Ed (1) after one cycle was defined as the capacity retention rate Rs (n) after n cycles. ..
  • the ratio D 50 / D SEM is 1 or more and 4 or less, and the ratio of the number of moles of manganese to the total number of moles of cobalt and manganese.
  • the batteries composed of the positive electrode active material containing less than 0.58 have higher initial efficiency and capacity retention rate (durability) than those of Comparative Examples 1 to 3.
  • the discharge capacity was increased by having an deposit containing boron on the surface as compared with Example 1.
  • Example 4 aggregated particles containing manganese with respect to Comparative Example 5 (aggregated particles)
  • Example 3 single particle containing manganese as compared with Comparative Example 2 (single particle)
  • the discharge capacity is improved. From these facts, it was confirmed that the effect of including manganese in the composition is a peculiar effect in the single particle lithium transition metal oxide having a ratio D 50 / D SEM of 1 or more and 4 or less.
  • Tables 3 to 5 show the improvement range of the discharge capacity of the lithium transition metal composite oxide having a boron-containing deposit as compared with the case where the lithium transition metal composite oxide having no boron-containing deposit is used as a reference. Compared with the effect of the boron-containing deposits on the aggregated particles in Table 5 and the effect of the boron-containing deposits on the single particles containing no manganese in the composition of Table 4, the boron-containing deposits in the examples of Table 3 It was confirmed that the effect was the largest.

Abstract

非水電解質二次電池用正極活物質が提供される。正極活物質は、リチウム、ニッケル、コバルト及びマンガンを含み、層状構造を有するリチウム遷移金属複合酸化物を含む。リチウム遷移金属複合酸化物は、電子顕微鏡観察に基づく平均粒径ＤＳＥＭに対する体積基準による累積粒度分布の５０％粒径Ｄ５０の比Ｄ５０／ＤＳＥＭが１以上４以下であり、リチウム以外の金属の総モル数に対するニッケルのモル数の比が０．８より大きく１未満であり、リチウム以外の金属の総モル数に対するコバルトのモル数の比が０．２未満であり、リチウム以外の金属の総モル数に対するマンガンのモル数の比が０．２未満であり、コバルトのモル数とマンガンのモル数の合計に対するマンガンのモル数の比が、０．５８未満である組成を有する。

Description

非水電解質二次電池用正極活物質及びその製造方法
　本開示は、非水電解質二次電池用正極活物質及びその製造方法に関する。
　ニッケルの割合が高いニッケルコバルトアルミニウム酸リチウムを含む非水電解質二次電池用電極活物質は、電気自動車等の大型動力機器に用いられており、それら電極活物質には、出力特性の向上が求められている。高い出力特性を得るには、多くの一次粒子が凝集した二次粒子（以下、凝集粒子ともいう）の構造を有する正極活物質が有効とされている。しかしながら、凝集粒子を含む正極活物質では、電極を形成する際の加圧処理、充放電時における電極活物質の膨張収縮等により、凝集粒子に割れが生じて所望の出力特性が得られなくなる場合があった。これに関連して単一粒子又は１つの２次粒子を構成する１次粒子の数を少なくするようにしたリチウム遷移金属酸化物粒子（以下、まとめて単粒子ともいう）を含む正極活物質の製造方法が提案されている（例えば、特開２０１７－１８８４４４号公報参照）。
　一方、リチウム以外のアルカリ金属を含む結晶化促進剤を用いることによりリートベルト解析法により算出される３ａサイトのリチウム席占有率が９６．０％以上であるニッケルを含むリチウム遷移金属複合酸化物を製造する技術が提案され、充放電容量を維持しつつ、サイクル特性が改善されるとされている（例えば、特開２０１６－１１５６５８号公報参照）。
　本開示の第一態様は、リチウム、ニッケル、コバルト及びマンガンを含み、層状構造を有するリチウム遷移金属複合酸化物を含む非水電解質二次電池用正極活物質である。リチウム遷移金属複合酸化物は、電子顕微鏡観察に基づく平均粒径ＤＳＥＭに対する体積基準による累積粒度分布の５０％粒径Ｄ５０の比Ｄ５０／ＤＳＥＭが１以上４以下であり、リチウム以外の金属の総モル数に対する、ニッケルのモル数の比が０．８より大きく１未満であり、リチウム以外の金属の総モル数に対する、コバルトのモル数の比が０．２未満であり、リチウム以外の金属の総モル数に対する、マンガンのモル数の比が０．２未満であり、コバルトのモル数とマンガンのモル数の合計に対する、マンガンのモル数の比が０．５８未満である組成を有する。
　本開示の第二態様は、ニッケル、コバルト及びマンガンを金属成分として含み、金属成分の総モル数に対するニッケルのモル数の比が０．８より大きく１未満であり、金属成分の総モル数に対するコバルトのモル数の比が０．２未満であり、金属成分の総モル数に対するマンガンのモル数の比が０．２未満であり、コバルトのモル数とマンガンのモル数の合計に対する、マンガンのモル数の比が０．５８未満である複合物を準備することと、複合物と、リチウム化合物と、融点が４００℃以下であり、リチウム以外のアルカリ金属を含むアルカリ金属化合物とを混合してリチウム混合物を得ることと、リチウム混合物を６５０℃以上８００℃以下の温度にて熱処理して熱処理物を得ることと、熱処理物を乾式で分散処理して第一分散物を得ることと、第一分散物を液媒体と接触させた後、液媒体の少なくとも一部を除去してリチウム遷移金属複合酸化物を得ることとを含む非水電解質二次電池用正極活物質の製造方法である。リチウム遷移金属複合酸化物は、電子顕微鏡観察に基づく平均粒径ＤＳＥＭに対する体積基準による累積粒度分布の５０％粒径Ｄ５０の比Ｄ５０／ＤＳＥＭが１以上４以下である。
　本開示によれば、高い初期効率及び耐久性を有する非水電解質二次電池を構成可能な非水電解質二次電池用正極活物質及びその製造方法を提供することができる。
実施例１に係る正極活物質の走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）画像の一例である。 実施例２に係る正極活物質のＳＥＭ画像の一例である。 実施例３に係る正極活物質のＳＥＭ画像の一例である。 実施例４に係る正極活物質のＳＥＭ画像の一例である。 実施例５に係る正極活物質のＳＥＭ画像の一例である。 比較例１に係る正極活物質のＳＥＭ画像の一例である。 比較例２に係る正極活物質のＳＥＭ画像の一例である。 比較例３に係る正極活物質のＳＥＭ画像の一例である。 比較例４に係る正極活物質のＳＥＭ画像の一例である。 比較例５に係る正極活物質のＳＥＭ画像の一例である。 比較例６に係る正極活物質のＳＥＭ画像の一例である。
　本明細書において「工程」との語は、独立した工程だけではなく、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の所期の目的が達成されれば、本用語に含まれる。また組成物中の各成分の含有量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数の物質の合計量を意味する。以下、本発明の実施形態を詳細に説明する。ただし、以下に示す実施形態は、本発明の技術思想を具体化するための、非水電解質二次電池用正極活物質及びその製造方法を例示するものであって、本発明は、以下に示す非水電解質二次電池用正極活物質及びその製造方法に限定されない。
非水電解質二次電池用正極活物質
　非水電解質二次電池用正極活物質（以下、単に正極活物質ともいう）は、電子顕微鏡観察に基づく平均粒径ＤＳＥＭに対する体積基準による累積粒度分布の５０％粒径Ｄ５０の比Ｄ５０／ＤＳＥＭが１以上４以下であって、層状構造を有し、リチウム、ニッケル、コバルト及びマンガンを組成として含むリチウム遷移金属複合酸化物粒子（以下、単に複合酸化物粒子ともいう）を含む。複合酸化物粒子を構成するリチウム遷移金属複合酸化物（以下、単に複合酸化物ともいう）は、リチウム以外の金属の総モル数に対するニッケルのモル数の比が０．８より大きく１未満であり、リチウム以外の金属の総モル数に対するコバルトのモル数の比が０．２未満であり、リチウム以外の金属の総モル数に対するマンガンのモル数の比が０．２未満であり、コバルトのモル数とマンガンのモル数の合計に対するマンガンのモル数の比が０．５８未満である組成を有していてよい。
　組成におけるニッケルのモル数の比が所定値以上であり、コバルト及びマンガンに対するマンガンのモル数の比が所定値未満であり、比Ｄ５０／ＤＳＥＭが所定の範囲内である単粒子形態のリチウム遷移金属複合酸化物粒子を含んでなる正極活物質は、これを含んで構成される非水電解質二次電池において、優れた初期効率及び耐久性を高いレベルで両立することができる。これは例えば、組成にマンガンを含まない単粒子形態のリチウム遷移金属複合酸化物粒子と比べて結晶構造が安定となるため、初期効率と耐久性が向上すると考えられる。また、コバルト及びマンガンに対するマンガンのモル数の比が所定値以上の単粒子形態のリチウム遷移金属複合酸化物粒子と比べて、マンガンが抵抗として作用することが抑制されるため、初期効率と耐久性が向上すると考えられる。
　正極活物質を構成する複合酸化物粒子は、比Ｄ５０／ＤＳＥＭが１以上４以下であってよい。比Ｄ５０／ＤＳＥＭが１の場合、単一粒子であることを示し、１に近づくほど、複合酸化物粒子を構成する一次粒子の数が少ないことを示す。比Ｄ５０／ＤＳＥＭは、耐久性の観点から、好ましくは４未満である。また比Ｄ５０／ＤＳＥＭの下限は、例えば１．１以上であってよい。複合酸化物粒子を構成する一次粒子の数は、例えば３０以下であってよく、好ましくは１４以下であってよく、より好ましくは７以下であってよい。複合酸化物粒子を構成する一次粒子の数の下限は、１以上である。
　複合酸化物粒子においては、電子顕微鏡観察に基づく平均粒径ＤＳＥＭが、耐久性の観点から例えば、１μｍ以上７μｍ以下であってよい。ＤＳＥＭは、出力密度及び極板充填性の観点から、好ましくは１．１μｍ以上であり、より好ましくは１．２μｍ以上であり、更に好ましくは１．３μｍ以上である。またＤＳＥＭは、好ましくは５μｍ以下であり、より好ましくは４μｍ以下であり、更に好ましくは３μｍ以下であり、特に好ましくは２μｍ以下であり、最も好ましくは１．６μｍ以下である。
　電子顕微鏡観察に基づく平均粒径ＤＳＥＭは、走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）を用い、粒径に応じて１０００倍以上１００００倍以下の範囲で観察し、粒子の輪郭が確認できる一次粒子を１００個選択し、選択された粒子について画像処理ソフトウエアを用いて球換算径を算出し、得られた球換算径の算術平均値として求められる。ここで粒子の輪郭が確認できるとは、ＳＥＭ画像上で一次粒子の輪郭をトレースできることを意味する。
　また複合酸化物粒子の５０％粒径Ｄ５０は、例えば１μｍ以上１５μｍ以下であってよい。Ｄ５０は、出力密度の観点から、好ましくは１．５μｍ以上であり、より好ましくは２．５μｍ以上であり、更に好ましくは３μｍ以上であり、特に３．２μｍ以上であり、最も好ましくは４μｍ以上である。５０％粒径Ｄ５０は、好ましくは８μｍ以下であり、より好ましくは６μｍ以下であり、更に好ましくは５．６μｍ以下であり、特に好ましくは５．４μｍ以下である。
　５０％粒径Ｄ５０は、レーザー回折式粒径分布測定装置を用いて、湿式条件で測定される体積基準の累積粒度分布において、小径側からの体積累積５０％に対応する粒径として求められる。同様に、後述する９０％粒径Ｄ９０及び１０％粒径Ｄ１０は、それぞれ小径側からの体積累積９０％及び体積累積１０％に対応する粒径として求められる。
　複合酸化物粒子は、体積基準による累積粒度分布における９０％粒径Ｄ９０の１０％粒径Ｄ１０に対する比は、例えば、粒度分布の広がりを示し、比の値が小さいほど粒子の粒径がそろっていることを示す。比Ｄ９０／Ｄ１０は、例えば４．５以下であってよい。比Ｄ９０／Ｄ１０は、出力密度の観点から、好ましくは４以下であり、より好ましくは３．９以下である。また、比Ｄ９０／Ｄ１０の下限は、例えば１．２以上とすることができる。
　複合酸化物粒子を構成するリチウム遷移金属複合酸化物（以下、複合酸化物ともいう）は、組成にリチウム（Ｌｉ）、ニッケル（Ｎｉ）、コバルト（Ｃｏ）及びマンガン（Ｍｎ）を含み層状構造を有する。複合酸化物の組成は、リチウム以外の金属の総モル数に対するニッケルのモル数の比が、例えば０．８より大きく１未満であってよい。リチウム以外の金属の総モル数に対するニッケルのモル数の比は、好ましくは０．８２以上であり、より好ましくは０．８５以上であり、特に好ましくは０．８７以上である。リチウム以外の金属の総モル数に対するニッケルのモル数の比は、好ましくは０．９２以下であり、より好ましくは０．９以下である。複合酸化物の組成は、リチウム以外の金属の総モル数に対するコバルトのモル数の比が、例えば０．２未満であってよい。リチウム以外の金属の総モル数に対するコバルトのモル数の比は、好ましくは０．１９未満であり、より好ましくは０．１８未満であり、更に好ましくは０．１６以下であり、更に好ましくは０．１３以下であり、特に好ましくは０．０９以下である。リチウム以外の金属の総モル数に対するコバルトのモル数の比は、好ましくは０．０３以上であり、より好ましくは０．０５以上である。複合酸化物の組成は、リチウム以外の金属の総モル数に対するマンガンのモル数の比が、例えば０．２未満であってよい。リチウム以外の金属の総モル数に対するマンガンのモル数の比は、好ましくは０．１９未満、より好ましくは０．１８未満、更に好ましくは０．１６以下、更に好ましくは０．１以下であり、特に好ましくは０．０５以下である。リチウム以外の金属の総モル数に対するマンガンのモル数の比は、好ましくは０．０１以上であり、より好ましくは０．０３以上である。複合酸化物の組成は、リチウム以外の金属の総モル数に対するリチウムのモル比が、例えば１以上１．１５以下であってよい。リチウム以外の金属の総モル数に対するリチウムのモル比は、好ましくは１．０１以上、より好ましくは１．０３以上である。リチウム以外の金属の総モル数に対するリチウムのモル比は、好ましくは１．１以下であり、より好ましくは１．０６以下である。
　複合酸化物の組成は、コバルトのモル数とマンガンのモル数の合計に対するマンガンのモル数の比が、放電容量の観点から、例えば０．５８未満であってよい。コバルトのモル数とマンガンのモル数の合計に対するマンガンのモル数の比は、好ましくは０．０５以上であり、より好ましくは０．１以上である。コバルトのモル数とマンガンのモル数の合計に対するマンガンのモル数の比は、好ましくは０．５以下であり、より好ましくは０．４以下であり、特に好ましくは０．３以下であり、最も好ましくは０．２５以下である。
　複合酸化物におけるニッケル、コバルト及びマンガンのモル比は、例えば、ニッケル：コバルト：マンガン＝（０．８から０．９８）：（０．０１から０．１８）：（０．０１から０．１８）であってよく、好ましくは（０．８５から０．９５）：（０．０３から０．１５）：（０．０１から０．０６）である。
　複合酸化物は、リチウム、ニッケル、コバルト及びマンガン以外の金属Ｍ１をさらに含んでいてもよい。金属Ｍ１としては、例えばアルミニウム（Ａｌ）、ホウ素（Ｂ）、ナトリウム（Ｎａ）、マグネシウム（Ｍｇ）、ケイ素（Ｓｉ）、リン（Ｐ）、イオウ（Ｓ）、カリウム（Ｋ）、カルシウム（Ｃａ）、チタン（Ｔｉ）、バナジウム（Ｖ）、クロム（Ｃｒ）、亜鉛（Ｚｎ）、ストロンチウム（Ｓｒ）、イットリウム（Ｙ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ニオブ（Ｎｂ）、モリブデン（Ｍｏ）、インジウム（Ｉｎ）、スズ（Ｓｎ）、バリウム（Ｂａ）、ランタン（Ｌａ）、セリウム（Ｃｅ）、ネオジム（Ｎｄ）、サマリウム（Ｓｍ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、ガドリニウム（Ｇｄ）等が挙げられ、これからなる群から選択される少なくとも１種であってよい。
　複合酸化物が金属Ｍ１を含む場合、リチウム以外の金属の総モル数に対する金属Ｍ１のモル数の比は、例えば０．１以下であってよい。リチウム以外の金属の総モル数に対する金属Ｍ１のモル数の比は、好ましくは０．０５以下であり、より好ましくは０．０４以下であり、好ましくは０．００５以上であり、より好ましくは０．０１以上である。
　複合酸化物は、例えば下記式（１）で表される組成を有していてもよい。
　　ＬｉｐＮｉｘＣｏｙＭｎｚＭ１ ｗＯ２　　（１）
　式（１）中、１≦ｐ≦１．１５、０．８＜ｘ＜１、０＜ｙ＜０．２、０＜ｚ＜０．２、０≦ｗ≦０．１、ｘ＋ｙ＋ｚ＋ｗ≦１、０＜ｚ／（ｙ＋ｚ）＜０．５８である。Ｍ１はＡｌ、Ｂ、Ｎａ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｐ、Ｓ、Ｋ、Ｃａ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｚｎ、Ｓｒ、Ｙ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｂａ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ及びＧｄからなる群より選択される少なくとも１種である。好ましくは、１．０１≦ｐ≦１．１、０．８２≦ｘ≦０．９２、０．０３≦ｙ＜０．１８、０．０１≦ｚ＜０．１８、０≦ｗ≦０．１、ｘ＋ｙ＋ｚ＋ｗ≦１、０．０５≦ｚ／（ｙ＋ｚ）≦０．５であり、さらに好ましくは、１．０１≦ｐ≦１．１、０．８２≦ｘ≦０．９２、０．０３≦ｙ＜０．１８、０．０１≦ｚ＜０．１８、０．００５≦ｗ≦０．０５、ｘ＋ｙ＋ｚ＋ｗ≦１、０．０５≦ｚ／（ｙ＋ｚ）≦０．５である。
　複合酸化物は、非水電解質二次電池における初期効率の観点から、Ｘ線回折法により求められるニッケル元素のディスオーダーが、例えば３％以下であってよい。ニッケル元素のディスオーダーは、好ましくは２％以下であり、より好ましくは１．８％以下であり、更に好ましくは１．２％以下であり、特に好ましくは０．８％以下であり、最も好ましくは０．４％以下である。ニッケル元素のディスオーダーの下限は、例えば０．０５％以上とすることができる。ここで、ニッケル元素のディスオーダーとは、本来のサイトを占有すべき遷移金属イオン（ニッケルイオン）の化学的配列無秩序（ｃｈｅｍｉｃａｌ　ｄｉｓｏｒｄｅｒ）を意味する。層状構造の複合酸化物においては、Ｗｙｃｋｏｆｆ記号で表記した場合に３ｂで表されるサイト（３ｂサイト、以下同様）を占有すべきリチウムイオンと３ａサイトを占有すべき遷移金属イオンの入れ替わりが代表的である。ニッケル元素のディスオーダーが小さいほど、初期効率が向上する傾向がある。
　複合酸化物におけるニッケル元素のディスオーダーは、以下のようにして求めることができる。複合酸化物について、ＣｕＫα線によりＸ線回折スペクトルを測定する。組成モデルをＬｉ１－ｄＮｉｄＭｅＯ２（Ｍｅは、複合酸化物中のニッケル以外の遷移金属）とし、得られたＸ線回折スペクトルに基づいて、リートベルト解析により構造最適化を行う。構造最適化の結果として算出されるｄの百分率をニッケル元素のディスオーダーの値とする。
　正極活物質を構成するリチウム遷移金属複合酸化物は、その表面の少なくとも一部の領域にホウ素を含む付着物を有していてもよい。ホウ素を含む付着物は、ホウ素に加えて酸素、リチウム等を更に含んでいてもよい。ホウ素を含む付着物として具体的には、例えばメタホウ酸リチウム（ＬｉＢＯ２）、ホウ酸（Ｈ３ＢＯ３）等を挙げることができる。ホウ素を含む付着物は、リチウム遷移金属複合酸化物に対して物理的に付着していてよく、また、その少なくとも一部がリチウム遷移金属複合酸化物と化学的に複合物を形成していてもよい。正極活物質におけるホウ素を含む付着物の含有量は、リチウム遷移金属複合酸化物のリチウム以外の金属の総モル数に対するホウ素のモル数の比率として例えば、０．１ｍｏｌ％以上３ｍｏｌ％以下であってよい。また、正極活物質におけるホウ素を含む付着物の含有量は、リチウム遷移金属複合酸化物のリチウム以外の金属の総モル数に対するホウ素のモル数の比率として、好ましくは０．２ｍｏｌ％以上であり、より好ましくは０．３ｍｏｌ％以上であり、特に好ましくは０．５ｍｏｌ％以上である。ホウ素を含む付着物の含有量は、好ましくは、１．５ｍｏｌ％以下であり、より好ましくは１ｍｏｌ％以下であり、特に好ましくは０．６ｍｏｌ％以下である。正極活物質におけるホウ素を含む付着物の含有量は、例えば、誘導結合プラズマ発光分光分析装置によって測定することができる。
非水電解質二次電池用正極活物質の製造方法
　非水電解質二次電池用正極活物質の製造方法は、ニッケル、コバルト及びマンガンを金属成分として含み、金属成分の総モル数に対するニッケルのモル数の比が０．８より大きく１未満であり、金属成分の総モル数に対するコバルトのモル数の比が０．２未満であり、金属成分の総モル数に対するマンガンのモル数の比が０．２未満であり、コバルトのモル数とマンガンのモル数の合計に対するマンガンのモル数の比が０．５８未満である複合物を準備する準備工程と、準備した複合物と、リチウム化合物と、融点が４００℃以下であり、リチウム以外のアルカリ金属を含むアルカリ金属化合物と、を混合してリチウム混合物を得る混合工程と、リチウム混合物を６５０℃以上８００℃以下の温度にて熱処理して熱処理物を得る合成工程と、熱処理物を乾式で分散処理して第一分散物を得る分散工程と、第一分散物を液媒体と接触させた後、液媒体の少なくとも一部を除去する洗浄工程とを含む。洗浄工程後に得られるリチウム遷移金属複合酸化物は、電子顕微鏡観察に基づく平均粒径ＤＳＥＭに対する体積基準による累積粒度分布の５０％粒径Ｄ５０の比Ｄ５０／ＤＳＥＭが１以上４以下であってよい。
　融点が４００℃以下であるリチウム以外のアルカリ金属を含むアルカリ金属化合物が焼結を促進することにより比較的低い熱処理温度で、組成におけるニッケルのモル数の比が所定値以上であり、コバルト及びマンガンに対するマンガンのモル数の比が所定値未満であり、比Ｄ５０／ＤＳＥＭが所定の範囲内である単粒子形態のリチウム遷移金属複合酸化物粒子が得られる。これにより本製造方法により得られるリチウム遷移金属複合酸化物粒子においては、熱処理時の熱還元による充放電時の抵抗成分となる不純物相の発生が抑制される。そのため、これを含んで構成される非水電解質二次電池では、優れた初期効率及び耐久性を達成することができると考えられる。
準備工程
　準備工程では、所望の組成を有する複合物を準備する。複合物は、ニッケル、コバルト及びマンガンを少なくとも含む金属成分と酸素原子とを含んでいてよい。複合物は、金属成分の酸化物、水酸化物、炭酸塩、酢酸塩等を含んでいてよく、少なくとも酸化物を含んでいてよい。
　複合物の組成は、金属成分の総モル数に対するニッケルのモル数の比が、例えば０．８より大きく１未満であってよい。金属成分の総モル数に対するニッケルのモル数の比は、好ましくは０．８２以上であり、より好ましくは０．８５以上であり、更に好ましくは０．８７以上である。金属成分の総モル数に対するニッケルのモル数の比は、好ましくは０．９２以下であり、より好ましくは０．９０以下である。複合物の組成は、リチウム以外の金属の総モル数に対するコバルトのモル数の比が、例えば０．２未満であってよい。リチウム以外の金属の総モル数に対するコバルトのモル数の比は、好ましくは０．１９未満であり、より好ましくは０．１６以下であり、更に好ましくは０．１３以下であり、特に好ましくは０．０９以下である。リチウム以外の金属の総モル数に対するコバルトのモル数の比は、好ましくは０．０３以上であり、より好ましくは０．０５以上である。複合物の組成は、リチウム以外の金属の総モル数に対するマンガンのモル数の比が、例えば０．２未満であってよい。リチウム以外の金属の総モル数に対するマンガンのモル数の比は、好ましくは０．１９未満、より好ましくは０．１６以下、更に好ましくは０．１以下であり、特に好ましくは０．０５以下である。リチウム以外の金属の総モル数に対するマンガンのモル数の比は、好ましくは０．０１以上であり、より好ましくは０．０３以上である。
　複合物の組成は、コバルトのモル数とマンガンのモル数の合計に対するマンガンのモル数の比が、放電容量の観点から、例えば０．５８未満であってよい。コバルトのモル数とマンガンのモル数の合計に対するマンガンのモル数の比は、好ましくは０．０５以上、より好ましくは０．１以上である。コバルトのモル数とマンガンのモル数の合計に対するマンガンのモル数の比は、好ましくは０．５以下であり、より好ましくは０．４以下であり、更に好ましくは０．３以下であり、特に好ましくは０．２５以下である。
　複合物におけるニッケル、コバルト及びマンガンのモル比は、例えば、ニッケル：コバルト：マンガン＝（０．８から０．９８）：（０．０１から０．１８）：（０．０１から０．１８）であってよく、好ましくは（０．８５から０．９５）：（０．０３から０．１５）：（０．０１から０．０６）である。
　複合物は、リチウム、ニッケル、コバルト及びマンガン以外の金属Ｍ１をさらに含んでいてもよい。金属Ｍ１としては、例えばアルミニウム（Ａｌ）、ホウ素（Ｂ）、ナトリウム（Ｎａ）、マグネシウム（Ｍｇ）、ケイ素（Ｓｉ）、リン（Ｐ）、イオウ（Ｓ）、カリウム（Ｋ）、カルシウム（Ｃａ）、チタン（Ｔｉ）、バナジウム（Ｖ）、クロム（Ｃｒ）、亜鉛（Ｚｎ）、ストロンチウム（Ｓｒ）、イットリウム（Ｙ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ニオブ（Ｎｂ）、モリブデン（Ｍｏ）、インジウム（Ｉｎ）、スズ（Ｓｎ）、バリウム（Ｂａ）、ランタン（Ｌａ）、セリウム（Ｃｅ）、ネオジム（Ｎｄ）、サマリウム（Ｓｍ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、ガドリニウム（Ｇｄ）等が挙げられ、これからなる群から選択される少なくとも１種であってよい。
　複合物が金属Ｍ１を含む場合、リチウム以外の金属の総モル数に対する金属Ｍ１のモル数の比は、例えば０．１以下であってよい。リチウム以外の金属の総モル数に対する金属Ｍ１のモル数の比は、好ましくは０．０５以下であり、より好ましくは０．０４以下であり、好ましくは０．００５以上であり、より好ましくは０．０１以上である。
　複合物は、市販品から適宜選択して準備してもよく、常法により所望の組成を有する複合物を調製して準備してもよい。所望の組成を有する複合物を得る方法としては、原料化合物（水酸化物、炭酸化合物等）を目的組成に合わせて混合し熱処理によって複合物に分解する方法、溶媒に可溶な原料化合物を溶媒に溶解し、温度調整、ｐＨ調整、錯化剤投入等で目的の組成を有する前駆沈殿物を得て、得られた前駆沈殿物の熱処理によって複合物を得る共沈法などを挙げることができる。以下、複合物の製造方法の一例について説明する。
　共沈法により複合物を得る方法は、所望の構成比で金属イオンを含む混合溶液のｐＨ等を調整して種晶を得る種生成工程と、生成した種晶を成長させて所望の特性を有する前駆沈殿物を得る晶析工程と、得られる前駆沈殿物を熱処理して複合物を得る工程とを含んでいてよい。このような複合物を得る方法の詳細については、例えば、特開２００３－２９２３２２号公報、特開２０１１－１１６５８０号公報（米国公開特許２０１２－２７０１０７）等を参照してよい。
　種生成工程では、所望の構成比でニッケルイオン、コバルトイオン及びマンガンイオンを含む混合溶液のｐＨを、例えば１１から１３に調整することで種晶を含む液媒体を調製する。種晶は例えば、ニッケル、コバルト及びマンガンを所望の比率で含む複合水酸化物を含んでいてよい。混合溶液は、ニッケル塩、コバルト塩及びマンガン塩を所望の割合で水に溶解することで調製できる。ニッケル塩、コバルト塩及びマンガン塩としては例えば、硫酸塩、硝酸塩、塩酸塩等を挙げることができる。混合溶液は、ニッケル塩、コバルト塩及びマンガン塩に加えて、必要に応じて他の金属塩（例えば、金属Ｍ１の塩）を所望の構成比で含んでいてもよい。種生成工程における温度は例えば４０℃から８０℃とすることができる。種生成工程における雰囲気は、低酸化性雰囲気とすることができ、例えば酸素濃度が１０体積％以下に維持されてよい。
　晶析工程では、生成した種晶を成長させて所望の特性を有するニッケル、コバルト及びマンガンを含む前駆沈殿物を得る。前駆沈殿物は例えば、ニッケル、コバルト及びマンガンを所望の比率で含む複合水酸化物を含んでいてよい。種晶の成長は例えば、種晶を含む液媒体に、そのｐＨを例えば７から１２．５、好ましくは７．５から１２に維持しつつ、ニッケルイオン、コバルトイオン及びマンガンイオンと必要に応じて他の金属イオンとを含む混合溶液を添加することで行うことができる。混合溶液の添加時間は例えば１時間から２４時間であってよく、好ましくは３時間から１８時間であってよい。晶析工程における温度は例えば４０℃から８０℃であってよい。晶析工程における雰囲気は種生成工程と同様である。種生成工程及び晶析工程におけるｐＨの調整は、硫酸水溶液、硝酸水溶液等の酸性水溶液、水酸化ナトリウム水溶液、アンモニア水等のアルカリ性水溶液などを用いて行うことができる。
　複合物を得る工程では、晶析工程で得られる前駆沈殿物を、熱処理することにより複合物を得る。熱処理は例えば５００℃以下の温度で前駆沈殿物を加熱して行ってよく、好ましくは３５０℃以下で加熱して行ってよい。また熱処理の温度は例えば１００℃以上であってよく、好ましくは２００℃以上であってよい。熱処理の時間は例えば０．５時間から４８時間であってよく、好ましくは５時間から２４時間であってよい。熱処理の雰囲気は、大気中であっても、酸素を含む雰囲気であってもよい。熱処理は、例えばボックス炉やロータリーキルン炉、プッシャー炉、ローラーハースキルン炉等を用いて行うことができる。
　複合物の平均粒径は、例えば２μｍ以上３０μｍ以下であってよい。複合物の平均粒径は、好ましくは３μｍ以上２５μｍ以下である。複合物の平均粒径は、体積平均粒径であり、レーザー散乱法によって得られる体積基準の粒度分布における小粒径側からの体積積算値が５０％となる値である。
混合工程
　混合工程では、複合物と、リチウム化合物と、融点が４００℃以下であり、リチウム以外のアルカリ金属を含むアルカリ金属化合物とを混合してリチウム混合物を得る。リチウム化合物としては、例えば、水酸化リチウム、炭酸リチウム、酸化リチウム等を挙げることができる。混合に用いるリチウム化合物は固体、溶液のいずれでもあってよい。固体のリチウム化合物の粒径は、体積平均粒径として例えば、０．１μｍ以上１００μｍ以下であってよく、好ましくは２μｍ以上２０μｍ以下である。複合物とリチウム化合物の混合比は、複合物に含まれる金属元素の総モル数に対するリチウム化合物に含まれるリチウムのモル数の比が、例えば０．９５以上１．２以下となる混合比であってよく、好ましくは１以上１．１以下となる混合比である。
　アルカリ金属化合物に含まれるリチウム以外のアルカリ金属としては、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム等が挙げられ、これらから群から選択される少なくとも１種であってよく、少なくともナトリウム及びカリウムの少なくとも１種を含んでいてよい。アルカリ金属化合物は、例えば、水酸化物、酸化物、炭酸塩、酢酸塩等であってよく、これらからなる群から選択される少なくとも１種であってよい。アルカリ金属化合物の融点は、例えば４００℃以下又は３６５℃以下であってよく、２００℃以上又は２８０℃以上であってよい。アルカリ金属化合物として具体的には、水酸化カリウム（融点３６０℃）、水酸化ナトリウム（融点３１８℃）、酢酸カリウム（融点２９２℃）等が挙げられる。
　混合に用いるアルカリ金属化合物は固体、溶液のいずれであってもよい。固体のアルカリ金属化合物の粒径は、体積平均粒径として例えば、０．１μｍ以上１００μｍ以下であってよく、好ましくは２μｍ以上２０μｍ以下である。溶液におけるアルカリ金属化合物の濃度は、例えば１０質量％以上６０質量％以下あってよく、好ましくは４０質量％以上５５質量％以下である。複合物とアルカリ金属化合物の混合比は、複合物に含まれる金属元素の総モル数に対するアルカリ金属化合物に含まれるアルカリ金属のモル数の比が、例えば０．０３以上０．１５以下となる混合比であってよい。複合物とアルカリ金属化合物の混合比は、複合物の金属元素の総モル数に対するアルカリ金属のモル数の比が、好ましくは０．０５５以上０．１以下となる混合比である。
　混合工程は、複合物、リチウム化合物及びアルカリ金属化合物を同時に混合してよく、複合物とリチウム化合物を混合した後にアルカリ金属化合物を混合してよく、複合物とアルカリ金属化合物を混合した後にリチウム化合物を混合してよい。混合は、例えば、高速せん断ミキサー等を用いて行うことができる。
　リチウム混合物は、ニッケル、コバルト、マンガン、リチウム及びアルカリ金属以外の他の金属（例えば、金属Ｍ１からアルカリ金属を除いた金属）をさらに含んでいてもよい。他の金属としては、好ましくはＡｌ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｇ、Ｔａ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｗ等が挙げられ、これらからなる群から選択される少なくとも１種がより好ましい。リチウム混合物が、他の金属を含む場合、他の金属の単体又は金属化合物を複合物、リチウム化合物及びアルカリ金属化合物と共に混合することで、リチウム混合物を得ることができる。他の金属を含む金属化合物としては、酸化物、水酸化物、塩化物、窒化物、炭酸塩、硫酸塩、硝酸塩、酢酸塩、蓚酸塩等を挙げることができる。
　リチウム混合物が、他の金属を含む場合、複合物を構成する金属成分の総モル数に対する他の金属の総モル数の比は例えば、０．００５以上０．１以下であってよい。複合物を構成する金属成分の総モル数に対する他の金属の総モル数の比は、好ましくは０．０１以上０．０５以下である。
合成工程
　合成工程では、リチウム混合物を６５０℃以上８００℃以下の温度で熱処理して熱処理物を得る。熱処理物には例えば、リチウム遷移金属複合酸化物が含まれていてよい。熱処理は単一の温度で行ってもよく、複数の温度で行ってもよい。複数の温度で熱処理する場合、例えば、第１温度まで昇温した後、第１温度を所定時間で保持した後、さらに第２温度まで昇温し、第２温度を所定時間で保持することができる。第１温度は、例えば、２００℃以上６００℃以下であってよく、好ましくは４００℃以上５００℃以下である。第２温度は、例えば、６５０℃以上８００℃以下であってよく、好ましくは７００℃以上７８０℃以下である。熱処理の時間は例えば、０．５時間から４８時間であってよく、複数の温度で熱処理を行う場合は、それぞれ０．２時間から４８時間未満であってよい。
　熱処理の雰囲気は、大気中であっても、酸素を含む雰囲気であってもよい。熱処理は、例えばボックス炉、ロータリーキルン炉、プッシャー炉、ローラーハースキルン炉等を用いて行うことができる。
分散工程
　分散工程では、熱処理物を乾式で分散処理して第一分散物を得る。強い剪断力、衝撃等を伴う粉砕処理ではなく、乾式で分散処理することで熱処理物から、所望の比Ｄ５０／ＤＳＥＭ、粒度分布等を有するリチウム遷移金属複合酸化物を含む第一分散物を得ることができる。正極活物質の製造方法においては、分散処理に先だって熱処理物に解砕処理を行ってもよく、分散処理後に分級処理を行ってもよい。乾式での分散処理は、例えば、ボールミル、ジェットミル等を用い、例えば空気を分散媒として行うことができる。
　例えば分散処理をボールミルで行う場合、樹脂メディアを用いることができる。樹脂メディアの材質としては、例えばウレタン樹脂やナイロン樹脂等を挙げることができる。樹脂メディアを用いることで、粒子が粉砕されることなく、焼結した一次粒子の解離が行われる。樹脂メディアの大きさは、例えばφ５ｍｍ以上３０ｍｍ以下であってよい。また胴体（シェル）としては、例えばウレタン樹脂やナイロン樹脂を用いることができる。分散処理の時間は、例えば３分間以上６０分間以下であってよく、好ましくは１０分間以上３０分間以下である。ボールミルによる分散処理の条件としては、所望の比Ｄ５０／ＤＳＥＭが達成できるように、原料となる複合物の比Ｄ９０／Ｄ１０等に応じて、メディア量、回転もしくは振幅速度、分散時間、メディア比重等を調整すればよい。
　例えば分散処理をジェットミルで行う場合、一次粒子が粉砕されずに、所望の比Ｄ５０／ＤＳＥＭが達成できるように原料となる複合物の比Ｄ９０／Ｄ１０等に応じて、供給圧、粉砕圧、供給速度等を調整すればよい。供給圧は、例えば０．１ＭＰａ以上０．５ＭＰａ以下であってよい。粉砕圧は、例えば０．１ＭＰａ以上０．６ＭＰａ以下であってよい。
洗浄工程
　洗浄工程では、リチウム遷移金属複合酸化物粒子を含む第一分散物を、液媒体と接触させた後、液媒体の少なくとも一部を除去して第二分散物を得る。第二分散物には、必要に応じて、脱液処理、乾燥処理等を実施してもよい。洗浄工程は、例えば、第一分散物に存在する未反応原料のアルカリ成分（例えば、リチウム化合物）の少なくとも一部を除去する工程であってよい。
　洗浄工程に用いる液媒体は、少なくとも水を含んでいればよく、必要に応じて水以外の液体成分、金属塩等を含んでいてもよい。水以外の液体成分としてはアルコール等の水溶性有機溶剤を挙げることができる。金属塩としては、リチウムやナトリウム等のアルカリ金属塩を挙げることができる。液媒体が金属塩を含むことでより効率的に未反応原料のアルカリ成分を除去することができる。金属塩としては例えば、硫酸塩、水酸化物等を挙げることができる。液媒体が金属塩を含む場合、金属塩の含有率は金属イオンのモル濃度として、例えば０．０１モル／Ｌ以上２．０モル／Ｌ以下であってよい。金属塩の含有率は、好ましくは０．０１５モル／Ｌ以上１．０モル／Ｌ以下、より好ましくは０．０１５モル／Ｌ以上０．２モル／Ｌ以下、さらに好ましくは０．０１５モル／Ｌ以上０．１５モル／Ｌ以下である。
　第一分散物と液媒体との接触温度は、例えば、５℃以上６０℃以下であってよく、好ましくは１０℃以上４０℃以下である。また、接触時間は、例えば、１分以上２時間以下であってよく、好ましくは５分以上３０分以下である。接触に用いる液媒体の液量は、第一分散物の質量に対して例えば、０．５倍以上１０倍以下であってよく、好ましくは１倍以上４倍以下である。
　第一分散物と液媒体との接触は、液媒体に第一分散物を投入してスラリーを調製して行ってよい。スラリーとして接触を行う場合、スラリーにおける第一分散物の固形分濃度は、例えば、１０質量％以上７０質量％以下であってよく、好ましくは２０質量％以上５０質量％以下であってよい。第一分散物と液媒体との接触では、第一分散物と液媒体との混合物を必要に応じて撹拌してもよい。撹拌は、例えば高速撹拌ミキサー、ダブルコーン、混錬機等を用いて行うことができる。また第一分散物と液媒体との接触は、濾過器上に保持した第一分散物に液媒体を通液して行ってもよい。
　洗浄工程で得られる第二分散物は、乾燥処理されてよい。乾燥処理は第二分散物に付着した液媒体の少なくとも一部を除去できればよく、加熱乾燥、風乾、減圧乾燥等で行うことができる。加熱乾燥する場合の乾燥温度は、第二分散物に含まれる液媒体が十分に除去される温度であればよい。乾燥温度は、例えば、８０℃以上３００℃以下であってよく、好ましくは１５０℃以上２８０℃以下である。乾燥温度が前記範囲内であると、付着した液媒体へのリチウムの溶出を充分に抑制できる。また、粒子表面の結晶構造の崩壊を抑制し、充放電容量が低下することを充分に抑制できる。乾燥時間は、第二分散物に含まれる水分量に応じて適宜選択すればよい。乾燥時間は、例えば、１時間以上１２時間以下である。乾燥処理後の第二分散物に含まれる水分量は、例えば、０．２質量％以下であってよく、好ましくは０．１質量％以下である。
　上記の製造方法で得られる第二分散物に含まれるリチウム遷移金属複合酸化物は、比Ｄ５０／ＤＳＥＭが１以上４以下であってよい。またその組成は、リチウム、ニッケル、コバルト及びマンガンを含み、リチウム以外の金属成分の総モル数に対するニッケルのモル数の比が０．８より大きく１未満、コバルトのモル数の比が０．２未満、マンガンのモル数の比が０．２未満であってよく、コバルトとマンガンの総モル数に対するマンガンのモル数の比が０．５８未満であってよい。リチウム遷移金属複合酸化物は、例えば、上記式（１）で表される組成を有していてもよい。
　正極活物質の製造方法は、洗浄工程で得られるリチウム遷移金属複合酸化物の表面にホウ素を含む付着物を配置する付着工程を、必要に応じて含んでいてもよい。表面にホウ素を含む付着物を有するリチウム遷移金属複合酸化物を含む正極活物質を用いて電池を構成することで、電池における放電容量をより向上させることができる。付着工程は例えば、リチウム遷移金属複合酸化物と、ホウ素を含む付着物の原料となるホウ素源化合物とを混合してホウ素混合物を得るホウ素混合工程と、ホウ素混合物を熱処理するホウ素熱処理工程とを含んでいてよい。
　ホウ素混合工程では、リチウム遷移金属複合酸化物と、ホウ素源化合物とを混合してホウ素混合物を得る。リチウム遷移金属複合酸化物とホウ素源化合物との混合は、乾式で行ってよく、湿式で行ってもよい。混合は、例えば、スーパーミキサー等を用いて行うことができる。
　ホウ素源化合物としては、酸化ホウ素、ホウ素のオキソ酸及びホウ素のオキソ酸塩からなる群より選択される少なくとも１種から選択してよい。より具体的なホウ素源化合物の例としては、四ホウ酸リチウム（Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７）、五ホウ酸アンモニウム（ＮＨ４Ｂ５Ｏ８）、オルトホウ酸（Ｈ３ＢＯ３；所謂普通のホウ酸）、メタホウ酸リチウム（ＬｉＢＯ２）、酸化ホウ素（Ｂ２Ｏ３）等が挙げられ、これらからなる群より選択される少なくとも１種であってよく、コスト面から、オルトホウ酸であってよい。
　ホウ素源化合物は、固体状態でリチウム遷移金属複合酸化物と混合してよく、ホウ素源化合物の溶液としてリチウム遷移金属複合酸化物と混合してもよい。固体状態のホウ素源化合物を用いる場合、ホウ素源化合物の体積平均粒径は、例えば１μｍ以上６０μｍ以下であってよく、好ましくは１０μｍ以上３０μｍ以下である。
　ホウ素混合物におけるホウ素源化合物の含有量は、リチウム遷移金属複合酸化物のリチウム以外の金属の総モル数に対するホウ素元素のモル数の比率として、０．１ｍｏｌ％以上３ｍｏｌ％以下であってよく、好ましくは０．２ｍｏｌ％以上であり、より好ましくは０．３ｍｏｌ％以上であり、特に好ましくは０．５ｍｏｌ％以上であり、好ましくは１．５ｍｏｌ％以下であり、より好ましくは１ｍｏｌ％以下であり、特に好ましくは０．６ｍｏｌ％以下である。
　ホウ素混合物は、必要に応じてリチウム化合物を更に含んでいてもよい。リチウム化合物としては例えば、水酸化リチウム、酸化リチウム、炭酸リチウム、硝酸リチウム等が挙げられ、これらからなる群より選択される少なくとも１種であってよい。
　リチウム化合物は、固体状態でリチウム遷移金属複合酸化物及びホウ素源化合物と混合してよく、リチウム化合物の溶液としてリチウム遷移金属複合酸化物及びホウ素源化合物と混合してもよい。固体状態のリチウム化合物を用いる場合、リチウム化合物の体積平均粒径は、例えば１μｍ以上６０μｍ以下であってよく、好ましくは１０μｍ以上３０μｍ以下である。
　ホウ素混合物におけるリチウム化合物の含有量は、リチウム遷移金属複合酸化物のリチウム以外の金属の総モル数に対するリチウムのモル数の比率として、例えば０．０５ｍｏｌ％以上１ｍｏｌ％以下であってよく、好ましくは０．０５ｍｏｌ％以上０．５ｍｏｌ％以下、より好ましくは０．１ｍｏｌ％以上０．３ｍｏｌ％以下である。
　ホウ素熱処理工程では、ホウ素混合物を熱処理して、表面にホウ素を含む付着物を有するリチウム遷移金属複合酸化物を含む正極活物質を得る。この熱処理の温度は例えば、１００℃以上４５０℃以下であってよく、好ましくは１５０℃以上４００℃以下、より好ましくは２００℃以上４００℃以下、より好ましくは２２０℃以上３５０℃以下、さらに好ましくは２５０℃以上３５０℃以下である。この熱処理の雰囲気は、含酸素雰囲気であってよく、大気中であってよい。この熱処理の時間は、例えば、１時間以上２０時間以下であってよく、好ましくは５時間以上１５時間以下である。なお、ホウ素熱処理工程で得られる熱処理物に対しては、必要に応じて解砕処理、分級処理等を実施してよい。
非水電解質二次電池用電極
　非水電解質二次電池用電極は、集電体と、集電体上に配置され、前記製造方法で製造される非水電解質二次電池用正極活物質を含む正極活物質層とを備える。係る電極を備える非水電解質二次電池は、高い初期効率及び高い耐久性を達成することができる。
　集電体の材質としては例えば、アルミニウム、ニッケル、ステンレス等が挙げられる。正極活物質層は、上記の正極活物質、導電材、結着剤等を溶媒と共に混合して得られる正極合剤を集電体上に塗布し、乾燥処理、加圧処理等を行うことで形成することができる。導電材としては例えば、天然黒鉛、人造黒鉛、アセチレンブラック等が挙げられる。結着剤としては例えば、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリアミドアクリル樹脂等が挙げられる。
非水電解質二次電池
　非水電解質二次電池は、上記非水電解質二次電池用電極を備える。非水電解質二次電池は、非水電解質二次電池用電極に加えて、非水電解質二次電池用負極、非水電解質、セパレータ等を備えて構成される。非水電解質二次電池における、負極、非水電解質、セパレータ等については例えば、特開２００２－０７５３６７号公報、特開２０１１－１４６３９０号公報、特開２００６－１２４３３号公報（これらは、その開示内容全体が参照により本明細書に組み込まれる）等に記載された、非水電解質二次電池のためのものを適宜用いることができる。
　以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
（実施例１）
種生成工程
　反応槽内に、水を１０ｋｇ入れて撹拌しながら、アンモニア水溶液を加えて、アンモニウムイオン濃度が１．８質量％になるよう調整した。槽内温度を２５℃に設定し、窒素ガスを流通させ、反応槽内空間の酸素濃度を１０％以下に保持した。この反応槽内の水に、２５質量％水酸化ナトリウム水溶液を加えて、槽内の溶液のｐＨ値を１３．５以上に調整した。次に、硫酸ニッケル溶液、硫酸コバルト溶液及び硫酸マンガン溶液をモル比で８８：９：３となるように混合して混合溶液（１．７モル／Ｌ）を調製した。前記槽内に、前記混合溶液を、溶質が４モル分になるまで加え、水酸化ナトリウム溶液で反応溶液中のｐＨ値を１２．０以上に制御しながら種生成を行った。
晶析工程
　前記種生成工程後、晶析工程終了まで槽内温度を２５℃以上に維持した。また溶質１２００モルの混合溶液を用意し、アンモニア水溶液と共に、溶液中のアンモニウムイオン濃度を２０００ｐｐｍ以上に維持しながら、反応槽内に新たに種生成が起こらないよう５時間以上かけて同時に投入した。反応中は水酸化ナトリウム溶液で反応溶液中のｐＨ値を１０．５から１２．０を維持するように制御した。反応中に逐次サンプリングを行い、複合水酸化物粒子のＤ５０が約４．４μｍとなった所で投入を終了した。次に生成物を水洗、濾過、乾燥させて前駆沈殿物として複合水酸化物粒子を得た。
　得られた複合水酸化物粒子を大気雰囲気下、３００℃で２０時間、熱処理を行い、モル比としてＮｉ／Ｃｏ／Ｍｎ＝０．８８／０．０９／０．０３の組成比率を有し、Ｄ１０＝３．４μｍ、Ｄ５０＝４．３μｍ、Ｄ９０＝５．５μｍ、Ｄ９０／Ｄ１０＝１．６である複合物として遷移金属酸化物を得た。
合成工程
　得られた複合物と水酸化カリウム水溶液（濃度５０％）をＫ／（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｍｎ）＝０．０５のモル比となるように混合した後に、水酸化リチウム一水和物をＬｉ／（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｍｎ）＝１．０８のモル比となるように、また水酸化アルミニウムをＡｌ／（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｍｎ）＝０．０１のモル比となるように添加して混合し、リチウム混合物を得た。得られたリチウム混合物を大気中４５０℃で３時間、熱処理した後、連続して７５０℃で８時間、熱処理して熱処理物を得た。得られた熱処理物を解砕し、樹脂製ボールミルにて１５分間の分散処理を行って粉状体を得た。
　得られた粉状体を純水に加えて、固形分濃度３０質量％のスラリーとした。固形分濃度は粉状体の質量／（粉状体の質量＋洗浄液の質量）で求めた。このスラリーを３０分間攪拌した後、漏斗で脱水し、ケーキとして分離した。分離したケーキを２５０℃で１０時間乾燥を行って乾燥品を得た。得られた乾燥品を解砕し、乾式篩にかけてリチウム遷移金属複合酸化物を含む正極活物質を得た。得られた正極活物質について、走査電子顕微鏡（ＳＥＭ；加速電圧２０ｋＶ）を用いてＳＥＭ画像を得た。得られた正極活物質のＳＥＭ画像を図１に、物性値を表１に示す。
（実施例２）
　種生成工程において硫酸ニッケル溶液、硫酸コバルト溶液及び硫酸マンガン溶液をモル比で９０：９：１となるように混合して混合溶液を調製したこと以外は、実施例１と同様にして、リチウム遷移金属酸化物を得た。
付着工程
　得られたリチウム遷移金属酸化物と、リチウム遷移金属複合酸化物のリチウム以外の金属の総モル数に対し、ホウ素元素として０．３ｍｏｌ％となる量のオルトホウ酸と、リチウム元素として０．１５ｍｏｌ％となる量の水酸化リチウム一水和物とを、混合攪拌してホウ素及びリチウムを含む混合物を得た。得られた混合物を、大気中３００℃で１０時間、熱処理をして表面にホウ素を含む付着物を有するリチウム遷移金属複合酸化物を含む正極活物質を得た。得られた正極活物質のＳＥＭ画像を図２に、物性値を表１に示す。
（実施例３）
　種生成工程において硫酸ニッケル溶液、硫酸コバルト溶液及び硫酸マンガン溶液をモル比で８８：９：３となるように混合して混合溶液を調製したこと以外は、実施例２と同様にして、表面にホウ素を含む付着物を有するリチウム遷移金属酸化物を含む正極活物質を得た。得られた正極活物質のＳＥＭ画像を図３に、物性値を表１に示す。
（実施例４）
　合成工程において水酸化カリウム水溶液に代わり、水酸化ナトリウム水溶液（濃度５０％）を用い、Ｎａ／（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｍｎ）＝０．０８となるように変更したこと以外は、実施例３と同様にして、表面にホウ素を含む付着物を有するリチウム遷移金属酸化物を含む正極活物質を得た。得られた正極活物質のＳＥＭ画像を図４に、物性値を表１に示す。
（実施例５）
　種生成工程において硫酸ニッケル溶液、硫酸コバルト溶液及び硫酸マンガン溶液をモル比で９２：５：３となるように混合して混合溶液を調製したことと、合成工程において水酸化アルミニウムをＡｌ／（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｍｎ）＝０．０２となるように添加したこと以外は、実施例４と同様にして、表面にホウ素を含む付着物を有するリチウム遷移金属酸化物を含む正極活物質を得た。得られた正極活物質のＳＥＭ画像を図５に、物性値を表１に示す。
（比較例１）
　種生成工程において、硫酸マンガン溶液を用いずに硫酸ニッケル溶液及び硫酸コバルト溶液をモル比で９５：５となるように混合して混合溶液を調製したことと、合成工程において水酸化アルミニウムをＡｌ／（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｍｎ）＝０．０２となるように添加したことと、熱処理温度を７５０℃から７２５℃に変更したこと以外は、実施例１と同様にして、リチウム遷移金属酸化物を含む正極活物質を得た。得られた正極活物質のＳＥＭ画像を図６に、物性値を表１に示す。
（比較例２）
　比較例１で得られたリチウム遷移金属酸化物に対して、実施例２と同様にして付着工程を行い、表面にホウ素を含む付着物を有するリチウム遷移金属酸化物を含む正極活物質を得た。得られた正極活物質のＳＥＭ画像を図７に、物性値を表１に示す。
（比較例３）
　種生成工程において硫酸ニッケル溶液、硫酸コバルト溶液及び硫酸マンガン溶液をモル比で８８：５：７となるように混合して混合溶液を調製したことと、合成工程において水酸化アルミニウムをＡｌ／（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｍｎ）＝０．０１となるように添加したことと、熱処理温度を７５０℃から８１０℃に変更したこと以外は、実施例４と同様にして、リチウム遷移金属酸化物を含む正極活物質を得た。得られた正極活物質のＳＥＭ画像を図８に、物性値を表１に示す。
（比較例４）
　合成工程において、水酸化カリウム水溶液（濃度５０％）を用いなかったこと以外は、実施例３と同様にして、表面にホウ素を含む付着物を有するリチウム遷移金属酸化物を含む正極活物質を得た。得られた正極活物質のＳＥＭ画像を図９に、物性値を表１に示す。
（比較例５）
　合成工程において、水酸化カリウム水溶液（濃度５０％）を用いなかったことと、熱処理温度を７２５℃から７１０℃に変更したこと以外は、比較例２と同様にして、表面にホウ素を含む付着物を有するリチウム遷移金属酸化物を含む正極活物質を得た。得られた正極活物質のＳＥＭ画像を図１０に、物性値を表１に示す。
（比較例６）
　合成工程において、水酸化カリウム水溶液（濃度５０％）を用いなかったこと以外は、実施例１と同様にしてリチウム遷移金属酸化物を含む正極活物質を得た。得られた正極活物質のＳＥＭ画像を図１１に、物性値を表１に示す。
粒径評価
　上記で得られた正極活物質について、以下のようにして物性値を測定した。Ｄ５０については、レーザー回折式粒径分布測定装置（（株）島津製作所製ＳＡＬＤ－３１００）を用いて、体積基準の累積粒度分布を測定し、小径側からの累積５０％に対応する粒径として求めた。また電子顕微鏡観察に基づく平均粒径ＤＳＥＭについては、走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）を用いて、１０００倍から１００００倍で観察した画像において、粒子の輪郭が確認できる粒子を１００個選択し、選択された粒子について画像処理ソフトウエア（ＩｍａｇｅＪ）を用いて球換算径を算出し、得られた球換算径の算術平均値として求めた。
ニッケル元素のディスオーダー（Ｎｉディスオーダー）
　上記で得られた正極活物質について、ＣｕＫα線によりＸ線回折スペクトル（管電流２００ｍＡ、管電圧４５ｋＶ）を測定した。得られたＸ線回折スペクトルに基づいて、組成モデルを（Ｌｉ１－ｄＮｉｄ）（ＮｉｘＣｏｙＭｎｚＡｌｗ）Ｏ２（ｘ＋ｙ＋ｚ＋ｗ＝１）とし、リチウム遷移金属複合酸化物について、Ｒｉｅｔａｎ２０００ソフトウエアを用いたリートベルト解析により、構造最適化を行った。構造最適化の結果算出されるｄの百分率をＮｉディスオーダーとした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
評価用電池の作製
　上記で得られた正極活物質を用いて、以下の手順で評価用電池を作製した。
正極の作製
　正極活物質９２質量部、アセチレンブラック３質量部、及びポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）５質量部をＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）に分散させて正極合剤を調製した。得られた正極合剤を、集電体としてのアルミニウム箔に塗布し、乾燥後ロールプレス機で圧縮成形した後、所定のサイズに裁断することにより、正極を作製した。
負極の作製
　人造黒鉛９７．５重量部、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）１．５質量部及びＳＢＲ（スチレンブタジエンゴム）１．０質量部を純水に分散、溶解させて負極スラリーを調製した。得られた負極スラリーを銅箔からなる集電体に塗布し、乾燥後ロールプレス機で圧縮成形し、所定のサイズに裁断することにより、負極を作製した。
評価用電池の作製
　正極及び負極の集電体に各々リード電極を取り付けた後、正極と負極との間にセパレータを配し、袋状のラミネートパックにそれらを収納した。次いで、これを６５℃で真空乾燥させて、各部材に吸着した水分を除去した。その後、アルゴン雰囲気下でラミネートパック内に電解液を注入し、封止して評価用電池を作製した。電解液としては、エチレンカーボネート（ＥＣ）とメチルエチルカーボネート（ＭＥＣ）とを体積比３：７で混合し、六フッ化リン酸リチウム（ＬｉＰＦ６）を濃度が１モル／Ｌになるように溶解させたものを用いた。こうして得られた評価用電池を２５℃の恒温槽に入れ、微弱電流でエージングを行った後に、以下の評価を行った。結果を表２に示す。
初期効率の測定
　得られた評価用電池に、充電電圧４．２５Ｖ、充電電流０．１Ｃで定電圧定電流充電を行い、充電容量を測定した。測定後、放電電圧２．５Ｖ、放電電流０．１Ｃで定電流放電を行い、放電容量を測定した。
容量維持率の測定
　得られた評価用電池に充電電圧４．２５Ｖ（対極Ｌｉ）、充電電流０．２Ｃ（１Ｃ≡１時間で放電が終了する電流）での定電圧定電流充電と、放電電圧２．７５Ｖ（対極Ｌｉ）、放電電流０．２Ｃの定電流放電とからなる充放電を一回行ってエージングした。
　エージング後、充電電圧４．２５Ｖ（対極Ｌｉ）、充電電流０．３Ｃでの定電圧定電流充電と、放電電圧２．７５Ｖ（対極Ｌｉ）、放電電流０．３Ｃでの定電流放電とを１サイクルとし、各サイクル後の放電容量を４５℃定温下で測定した。ｎサイクル後の放電容量Ｅｄ（ｎ）の、１サイクル後の放電容量Ｅｄ（１）に対する比（≡Ｅｄ（ｎ）／Ｅｄ（１））をｎサイクル後の容量維持率Ｒｓ（ｎ）とした。なお、ここではサイクル数ｎ＝３０で行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２より実施例１から５の正極活物質のように、比Ｄ５０／ＤＳＥＭが１以上４以下であって、コバルトのモル数とマンガンのモル数の合計に対する、マンガンのモル数の比が、０．５８未満である正極活物質を含んで構成される電池は、比較例１から３と比べて、高い初期効率及び容量維持率（耐久性）を有することを確認できた。また、実施例２から５においては、実施例１と比べて表面にホウ素を含む付着物を有することにより放電容量が高くなることも確認できた。
　比較例５（凝集粒子）に対してマンガンを含む比較例４（凝集粒子）においては、放電容量が低下している。一方、比較例２（単粒子）に対してマンガンを含む実施例３（単粒子）においては、放電容量が向上している。これらのことから、組成にマンガンを含むことの効果は、比Ｄ５０／ＤＳＥＭが１以上４以下である単粒子のリチウム遷移金属酸化物における特有の効果であることを確認できた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表３から表５において、ホウ素を含む付着物を有しないリチウム遷移金属複合酸化物を基準とした場合に対するホウ素を含む付着物を有するリチウム遷移金属複合酸化物の放電容量の向上幅を示す。表５の凝集粒子におけるホウ素を含む付着物の効果や、表４の組成にマンガンを含まない単粒子におけるホウ素を含む付着物の効果と比べて、表３の実施例におけるホウ素を含む付着物の効果が最も大きいことが確認できた。
　日本国特許出願２０１９－２１７１８１号（出願日：２０１９年１１月２９日）の開示はその全体が参照により本明細書に取り込まれる。本明細書に記載された全ての文献、特許出願、及び技術規格は、個々の文献、特許出願、及び技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書に参照により取り込まれる。

Claims (15)

  1. 　リチウム、ニッケル、コバルト及びマンガンを含み、層状構造を有するリチウム遷移金属複合酸化物を含み、
    　前記リチウム遷移金属複合酸化物は、電子顕微鏡観察に基づく平均粒径ＤＳＥＭに対する体積基準による累積粒度分布の５０％粒径Ｄ５０の比Ｄ５０／ＤＳＥＭが１以上４以下であり、
    　リチウム以外の金属の総モル数に対するニッケルのモル数の比が０．８より大きく１未満であり、
    　リチウム以外の金属の総モル数に対するコバルトのモル数の比が０．２未満であり、
    　リチウム以外の金属の総モル数に対するマンガンのモル数の比が０．２未満であり、
    　コバルトのモル数とマンガンのモル数の合計に対するマンガンのモル数の比が、０．５８未満である組成を有する非水電解質二次電池用正極活物質。
  2. 　前記リチウム遷移金属複合酸化物は、ニッケル元素のディスオーダーが３％以下である請求項１に記載の非水電解質二次電池用正極活物質。
  3. 　前記リチウム遷移金属複合酸化物は、コバルトのモル数とマンガンのモル数の合計に対するマンガンのモル数の比が、０．０５以上０．４以下である組成を有する請求項１又は２に記載の非水電解質二次電池用正極活物質。
  4. 　前記リチウム遷移金属複合酸化物は、その表面にホウ素を含む付着物を有する請求項１から３のいずれか１項に記載の非水電解質二次電池用正極活物質。
  5. 　前記付着物の含有量が、前記リチウム遷移金属複合酸化物のリチウム以外の金属の総モル数に対するホウ素の含有量として、０．１ｍｏｌ％以上３ｍｏｌ％以下である請求項４に記載の非水電解質二次電池用正極活物質。
  6. 　前記付着物は更にリチウムを含む請求項４又は５に記載の非水電解質二次電池用正極活物質。
  7. 　前記リチウム遷移金属複合酸化物は、前記平均粒径ＤＳＥＭが１μｍ以上７μｍ以下である請求項１から６のいずれか１項に記載の非水電解質二次電池用正極活物質。
  8. 　前記リチウム遷移金属複合酸化物は、体積基準による累積粒度分布における９０％粒径Ｄ９０の１０％粒径Ｄ１０に対する比Ｄ９０／Ｄ１０が４．５以下である請求項１から７のいずれか１項に記載の非水電解質二次電池用正極活物質。
  9. 　前記リチウム遷移金属複合酸化物は、下式で表される組成を有する請求項１から８のいずれか１項に記載の非水電解質二次電池用正極活物質。
    　　ＬｉｐＮｉｘＣｏｙＭｎｚＭ１ ｗＯ２   
    （１≦ｐ≦１．１５、０．８＜ｘ＜１、０＜ｙ＜０．２、０＜ｚ＜０．２、０≦ｗ≦０．１、ｘ＋ｙ＋ｚ＋ｗ≦１、０＜ｚ／（ｙ＋ｚ）＜０．５８、Ｍ１はＡｌ、Ｂ、Ｎａ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｐ、Ｓ、Ｋ、Ｃａ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｚｎ、Ｓｒ、Ｙ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｂａ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ及びＧｄからなる群より選択される少なくとも１種である。）
  10. 　ニッケル、コバルト及びマンガンを金属成分として含み、
    　前記金属成分の総モル数に対するニッケルのモル数の比が０．８より大きく１未満であり、
    　前記金属成分の総モル数に対するコバルトのモル数の比が０．２未満であり、
    　前記金属成分の総モル数に対するマンガンのモル数の比が０．２未満であり、
    　コバルトのモル数とマンガンのモル数の合計に対するマンガンのモル数の比が０．５８未満である複合物を準備することと、
    　前記複合物と、リチウム化合物と、融点が４００℃以下であり、リチウム以外のアルカリ金属を含むアルカリ金属化合物とを混合してリチウム混合物を得ることと、
    　前記リチウム混合物を６５０℃以上８００℃以下の温度にて熱処理して熱処理物を得ることと、
    　前記熱処理物を乾式で分散処理して第一分散物を得ることと、
    　前記第一分散物を液媒体と接触させた後、前記液媒体の少なくとも一部を除去してリチウム遷移金属複合酸化物を得ることとを含み、
    　前記リチウム遷移金属複合酸化物は、電子顕微鏡観察に基づく平均粒径ＤＳＥＭに対する体積基準による累積粒度分布の５０％粒径Ｄ５０の比Ｄ５０／ＤＳＥＭが１以上４以下である非水電解質二次電池用正極活物質の製造方法。
  11. 　前記リチウム混合物は、前記複合物に含まれる金属成分の総モル数に対する前記アルカリ金属化合物に含まれるリチウム以外のアルカリ金属のモル数の比が０．０３以上０．１５以下である請求項１０に記載の製造方法。
  12. 　前記リチウム遷移金属複合酸化物とホウ素源化合物とを混合し、得られるホウ素を含む混合物を、１５０℃から４００℃の範囲で熱処理することをさらに含む請求項１０又は１１に記載の製造方法。
  13. 　前記リチウム遷移金属複合酸化物とリチウム化合物とホウ素源化合物とを混合し、得られるリチウム及びホウ素を含む混合物を、１５０℃から４００℃の範囲で熱処理することをさらに含む請求項１０又は１１に記載の製造方法。
  14. 　前記混合物におけるホウ素の含有量が、前記リチウム遷移金属複合酸化物のリチウム以外の金属の総モル数に対して、０．１ｍｏｌ％以上３ｍｏｌ％以下である請求項１２又は１３に記載の製造方法。
  15. 　前記リチウム遷移金属複合酸化物は、下式で表される組成を有する請求項１０から１４のいずれか１項に記載の製造方法。
    　　ＬｉｐＮｉｘＣｏｙＭｎｚＭ１ ｗＯ２   
    （１≦ｐ≦１．１５、０．８＜ｘ＜１、０＜ｙ＜０．２、０＜ｚ＜０．２、０≦ｗ≦０．１、ｘ＋ｙ＋ｚ＋ｗ≦１、０＜ｚ／（ｙ＋ｚ）＜０．５８、Ｍ１はＡｌ、Ｂ、Ｎａ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｐ、Ｓ、Ｋ、Ｃａ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｚｎ、Ｓｒ、Ｙ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｂａ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ及びＧｄからなる群より選択される少なくとも１種である。）
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