WO2021049153A1 - 塗装代替フィルム、複合フィルム、ラミネート金属板、加工品および成型品 - Google Patents

塗装代替フィルム、複合フィルム、ラミネート金属板、加工品および成型品 Download PDF

Info

Publication number
WO2021049153A1
WO2021049153A1 PCT/JP2020/027077 JP2020027077W WO2021049153A1 WO 2021049153 A1 WO2021049153 A1 WO 2021049153A1 JP 2020027077 W JP2020027077 W JP 2020027077W WO 2021049153 A1 WO2021049153 A1 WO 2021049153A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
film
layer
base film
less
resin
Prior art date
Application number
PCT/JP2020/027077
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
良敬 田中
久保 耕司
Original Assignee
東洋紡フイルムソリューション株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 東洋紡フイルムソリューション株式会社 filed Critical 東洋紡フイルムソリューション株式会社
Priority to CN202080063593.XA priority Critical patent/CN114390973B/zh
Priority to EP20863445.1A priority patent/EP4029694A4/en
Priority to KR1020227011693A priority patent/KR20220058621A/ko
Priority to US17/640,943 priority patent/US11801661B2/en
Publication of WO2021049153A1 publication Critical patent/WO2021049153A1/ja

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/02Physical, chemical or physicochemical properties
    • B32B7/023Optical properties
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B15/08Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B15/08Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B32B15/09Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin comprising polyesters
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/18Layered products comprising a layer of metal comprising iron or steel
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/20Layered products comprising a layer of metal comprising aluminium or copper
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/18Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/18Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
    • B32B27/20Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives using fillers, pigments, thixotroping agents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/308Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising acrylic (co)polymers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/40Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyurethanes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/42Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising condensation resins of aldehydes, e.g. with phenols, ureas or melamines
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • B32B37/14Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers
    • B32B37/24Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers with at least one layer not being coherent before laminating, e.g. made up from granular material sprinkled onto a substrate
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • B32B37/14Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers
    • B32B37/24Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers with at least one layer not being coherent before laminating, e.g. made up from granular material sprinkled onto a substrate
    • B32B2037/243Coating
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B38/00Ancillary operations in connection with laminating processes
    • B32B38/0012Mechanical treatment, e.g. roughening, deforming, stretching
    • B32B2038/0028Stretching, elongating
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00Coating on the layer surface
    • B32B2255/06Coating on the layer surface on metal layer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00Coating on the layer surface
    • B32B2255/10Coating on the layer surface on synthetic resin layer or on natural or synthetic rubber layer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00Coating on the layer surface
    • B32B2255/26Polymeric coating
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00Coating on the layer surface
    • B32B2255/28Multiple coating on one surface
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2264/00Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
    • B32B2264/10Inorganic particles
    • B32B2264/102Oxide or hydroxide
    • B32B2264/1022Titania
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2264/00Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
    • B32B2264/10Inorganic particles
    • B32B2264/105Metal
    • B32B2264/1052Aluminum
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/40Properties of the layers or laminate having particular optical properties
    • B32B2307/402Coloured
    • B32B2307/4023Coloured on the layer surface, e.g. ink
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/40Properties of the layers or laminate having particular optical properties
    • B32B2307/418Refractive
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/514Oriented
    • B32B2307/518Oriented bi-axially
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70Other properties
    • B32B2307/704Crystalline
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70Other properties
    • B32B2307/732Dimensional properties
    • B32B2307/737Dimensions, e.g. volume or area
    • B32B2307/7375Linear, e.g. length, distance or width
    • B32B2307/7376Thickness
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2367/00Polyesters, e.g. PET, i.e. polyethylene terephthalate
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2605/00Vehicles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2605/00Vehicles
    • B32B2605/08Cars

Definitions

  • the present invention relates to a coating substitute film, a composite film, a laminated metal plate, a processed product, and a molded product.
  • the members that make up the vehicle such as exterior members (for example, fenders, bumpers, bonnets, hubcaps, etc.) are painted.
  • exterior members for example, fenders, bumpers, bonnets, hubcaps, etc.
  • spray paint it is common practice to spray paint on the fabric, that is, spray paint.
  • Patent Document 1 proposes a method of manufacturing an exterior member by integrating an insert film and a resin in insert molding. According to this method, an insert film having a transparent substrate sheet, a metallic layer provided on the substrate sheet, and a concealing layer containing a binder and a pigment is used to decorate the fabric in order to conceal the resin as the fabric. As well as being able to protect the fabric.
  • a transparent cast film in Patent Document 2, the cast film is also referred to as an outer layer), a colored coating film provided on the cast film, and adhesion provided on the colored coating film.
  • a method of attaching a decorative sheet material having a film to a metal substrate has been proposed.
  • the concealing layer may be partially stretched during insert molding, but the concealing layer is considerably thinner than the substrate sheet.
  • the ability to conceal colors, that is, the concealing power, is greatly reduced.
  • large concealment unevenness occurs.
  • the hiding power is greatly reduced in the stretched portion of the colored coating film. As a result, large concealment unevenness occurs.
  • the present invention it is possible to decorate the fabric after concealing the color of the fabric, it is possible to protect the fabric, and it is possible to suppress uneven concealment due to partial stretching. It is an object of the present invention to provide a coating alternative film and a composite film. It is also possible to provide a laminated metal plate provided with a coating substitute film, a processed product, and a molded product.
  • the present invention includes the configuration of item 1 below.
  • the base film contains a thermoplastic resin and a concealing material.
  • the refractive index of the concealing material is 1.70 or more, and
  • the scattering coefficient of the base film having a wavelength of 400 nm to 700 nm is 0.20 ⁇ m -1 or more.
  • the contrast ratio when the base film is stretched by 20% is 0.70 or more. Paint alternative film.
  • the base film contains a thermoplastic resin and a concealing material.
  • the base film contains a thermoplastic resin and a concealing material
  • the base film contains a plurality of layers, at least one of the plurality of layers is thermoplastic.
  • the "refractive index” is the absolute refractive index.
  • “20% elongation” means 120% of the length of the substrate film (which can be a test piece obtained from the substrate film) before elongation is taken as 100%. It means that the base film is stretched as described above.
  • the “scattering coefficient” refers to the scattering coefficient of Kubelka-Munk and is calculated by the following equation (1).
  • S ⁇ (1-T) / T ⁇ / d ... (1)
  • S represents a scattering coefficient and is represented by ⁇ m -1.
  • T represents the average value of the total light transmittance of the base film (which may be a sample cut out from the base film) having a wavelength of 400 nm to 700 nm, and is represented by%.
  • d indicates the thickness of the base film (which may be a sample cut out from the base film) and is represented by ⁇ m.
  • Reflectance ratio means that the base film is heat-bonded to a reflectance test paper having a black part and a white part (specifically, a reflectance test paper based on JIS K 5600 having a black part and a white part).
  • a concealment rate test paper with a base film was prepared, samples were cut out from the black and white parts of the concealment test paper with a base film, and these samples had a total light reflectance of a wavelength of 400 nm to 700 nm.
  • the average value is calculated, and the average value of the sample cut out from the black part (that is, the average value of the total light reflectance of the wavelength of 400 nm to 700 nm) is used as the average value of the sample cut out from the white part (that is, the total ray of the wavelength of 400 nm to 700 nm). It is a value calculated by dividing by the average value of reflectance).
  • the base film contains a thermoplastic resin, the base film can be stretched by an external force.
  • the base film contains a concealing material
  • the base film has a hiding power, so that the color of the fabric (for example, a metal plate for a vehicle) can be concealed.
  • the concealing material in the base film, it is possible to prevent the thickness of the stretched portion from becoming excessively thin when the base film is partially stretched, so that the hiding power of the stretched portion can be increased. The decrease can be suppressed. As a result, it is possible to suppress concealment unevenness caused by partial elongation.
  • the refractive index of the concealing material is 1.70 or more, the amount of light reflected on the surface of the concealing material can be increased, so that the concealing force can be effectively imparted to the base film. ..
  • the scattering coefficient of the base film having a wavelength of 400 nm to 700 nm is 0.20 ⁇ m -1 or more, the base film has an excellent hiding power against visible light, so that the color of the fabric can be effectively changed. Can be concealed.
  • the scattering coefficient refers to the scattering coefficient that constitutes the theoretical formula of Kubelka-Munk.
  • the scattering coefficient of Kubelka-Munk is an index of the hiding power, and the larger the scattering coefficient, the higher the hiding power.
  • the contrast ratio when the base film is stretched by 20% is 0.70 or more
  • the change in the contrast ratio can be suppressed when the base film is partially stretched, so that the base film is partially stretched. It is possible to effectively suppress the concealment unevenness caused by it.
  • a laminated metal plate is obtained by providing a coating substitute film on a metal plate for a vehicle (for example, a steel plate, an aluminum alloy plate, etc.), and the laminated metal plate is press-molded on an exterior member for a vehicle. , Concealment unevenness can be suppressed particularly effectively. This is because, when the laminated metal plate is press-molded, the coating substitute film is partially stretched, and the stretch is about 20% at the maximum.
  • the fabric can be decorated by the coating substitute film having a colored layer.
  • the colored layer can be protected by providing the coating substitute film with the hard coat layer.
  • the present invention further includes the configurations of the following item 2 and subsequent items.
  • Item 2 Item 2.
  • the difference between the maximum value and the minimum value of the total light transmittance at a wavelength of 400 nm to 700 nm is 10% or less, so that the unevenness of the total light transmittance is caused in the wavelength range of visible light. It can be suppressed.
  • Item 3 The coating substitute film according to Item 1 or 2, wherein the thermoplastic resin contains a crystalline resin.
  • thermoplastic resin contains a crystalline resin
  • uneven elongation of the base film can be suppressed.
  • the inclination of the stress-strain curve (specifically, the stress-strain curve in which the stress is plotted on the vertical axis and the strain is plotted on the horizontal axis) is difficult to decrease due to the increase in strain, so that the elongation is increased.
  • the stress at the beginning tends to increase effectively, which makes it difficult for the beginning to stretch.
  • Item 4 Item 2.
  • the thickness of the base film is 10 ⁇ m to 150 ⁇ m, it is possible to effectively prevent the thickness of the stretched portion from becoming excessively thin when the base film is partially stretched. , The decrease in the hiding power of the stretched part can be effectively suppressed. As a result, concealment unevenness caused by partial elongation can be effectively suppressed.
  • Item 5 The coating substitute film according to any one of Items 1 to 4 and A protective film provided on the hard coat layer of the coating substitute film. Composite film.
  • the coating substitute film can be protected by providing the protective film provided on the hard coat layer of the coating substitute film.
  • Item 6 With a metal plate
  • the laminated metal plate is provided with the metal plate and a coating substitute film or a composite film laminated on the metal plate to effectively conceal the color of the metal plate and decorate the metal plate. At the same time, the metal plate can be protected. Moreover, it is possible to suppress concealment unevenness caused by partial elongation of the base film constituting the coating substitute film.
  • Item 7 A processed product obtained by pressing the laminated metal plate according to Item 6.
  • Item 8 Metal parts for vehicles and The coating substitute film according to any one of Items 1 to 4 or the composite film according to Item 5 provided on at least a part of the surface of the metal member. Processed goods.
  • the color of the metal member is effective by providing the processed product with a metal member for a vehicle and a coating substitute film or a composite film provided on at least a part of the surface of the metal member.
  • the metal member can be decorated and the metal member can be protected after concealing the metal member. Moreover, it is possible to suppress concealment unevenness caused by partial elongation of the base film constituting the coating substitute film.
  • Item 9 Resin members for vehicles and The coating substitute film according to any one of Items 1 to 4 or the composite film according to Item 5 provided on at least a part of the surface of the resin member. Molded product.
  • the color of the resin member is effective by providing the molded product with the resin member for the vehicle and the coating substitute film or the composite film provided on at least a part of the surface of the resin member.
  • the resin member can be decorated and the resin member can be protected after concealing the resin member. Moreover, it is possible to suppress concealment unevenness caused by partial elongation of the base film constituting the coating substitute film.
  • the coating substitute film of the present invention it is possible to decorate the fabric after concealing the color of the fabric, it is possible to protect the fabric, and the concealment unevenness due to partial elongation is possible. Can be suppressed.
  • the composite film of the present invention also makes it possible to decorate the fabric after concealing the color of the fabric, protect the fabric, and suppress uneven concealment due to partial elongation. can do.
  • the composite film 7 of the present embodiment includes a coating substitute film 8 and a protective film 9.
  • the protective film 9 is provided on the coating substitute film 8.
  • the protective film 9 is provided on the hard coat layer 83 of the coating substitute film 8.
  • the coating substitute film 8 includes a base film 81, a colored layer 82, and a hard coat layer 83.
  • the base film 81, the colored layer 82, and the hard coat layer 83 are laminated in this order.
  • the base film 81 can play a role of hiding the color of the cloth and a role of adhering the cloth and the colored layer 82.
  • Scattering coefficient of 700nm wavelength 400nm in the base film 81 is a 0.20 [mu] m -1 or more, preferably 0.22 [mu] m -1 or more.
  • the base film 81 has an excellent hiding power against visible light, so that the color of the fabric can be effectively hidden.
  • the upper limit of the scattering coefficient Where not particularly limited, for example, 0.50 .mu.m -1 or less are preferred, 0.40 .mu.m -1 or less is more preferable.
  • the scattering coefficient refers to the scattering coefficient that constitutes the theoretical formula of Kubelka-Munk.
  • the scattering coefficient of Kubelka-Munk is an index of the hiding power, and the larger the scattering coefficient, the higher the hiding power.
  • the scattering coefficient can be controlled by, for example, the type of the concealing material and the content of the concealing material. For example, the higher the refractive index of the concealing material, the larger the ratio of the refractive index of the concealing material to the refractive index of the thermoplastic resin (that is, the refractive index of the concealing material / the refractive index of the thermoplastic resin). Since more light is reflected on the surface of the surface, the scattering index tends to increase. The higher the content of the concealing material, the higher the scattering coefficient tends to be.
  • the scattering coefficient is calculated by the following formula (1).
  • S ⁇ (1-T) / T ⁇ / d ...
  • T represents the average value of the total light transmittance of the base film 81 (which may be a sample cut out from the base film 81) having a wavelength of 400 nm to 700 nm, and is represented by%.
  • d indicates the thickness of the base film 81 (which may be a sample cut out from the base film 81) and is represented by ⁇ m.
  • the contrast ratio of the base film 81 (specifically, the contrast ratio without stretching) is preferably 0.70 or more, more preferably 0.75 or more. When it is 0.70 or more, the base film 81 has an excellent hiding power, so that the color of the fabric can be effectively hidden.
  • the contrast ratio of the base film 81 may be less than 1.00 or less than 0.98.
  • the contrast ratio means that the base film 81 is used as a reflectance test paper having a black part and a white part (specifically, a reflectance test paper based on JIS K 5600 having a black part and a white part).
  • a reflectance test paper with a base film 81 is produced, samples are cut out from the black and white parts of the reflectance test paper with a base film 81, and all of these samples have wavelengths of 400 nm to 700 nm.
  • the average value of the light reflectance is obtained, and the average value of the sample cut out from the black part (that is, the average value of the total light reflectance of the wavelength of 400 nm to 700 nm) is calculated from the average value of the sample cut out from the white part (that is, the wavelength of 400 nm). It is a value calculated by dividing by (the average value of the total light reflectance of 700 nm).
  • the contrast ratio when the base film 81 is stretched by 20% is 0.70 or more, more preferably 0.75 or more.
  • the change in the contrast ratio can be suppressed, so that the concealment unevenness caused by the partial stretching can be effectively suppressed.
  • the coating substitute film 8 is provided on a metal plate for a vehicle (for example, a steel plate, an aluminum alloy plate, etc.) to obtain a laminated metal plate, and the laminated metal plate is press-molded on an exterior member for a vehicle.
  • uneven concealment can be suppressed particularly effectively. This is because, when the laminated metal plate is press-molded, the coating substitute film 8 is partially stretched, and the stretch is about 20% at the maximum.
  • the contrast ratio when the base film 81 is stretched by 20% may be less than 1.00 or less than 0.98.
  • the contrast ratio is controlled by, for example, the type of the concealing material, the content of the concealing material, and the thickness of the base film 81 (specifically, the thickness of the first layer 811 described later, which plays a role of concealing the color of the fabric). it can.
  • the higher the refractive index of the concealing material the higher the contrast ratio tends to be.
  • the higher the content of the concealing material the higher the contrast ratio tends to be.
  • the contrast ratio tends to increase.
  • the difference between the maximum value of the total light transmittance at a wavelength of 400 nm to 700 nm and the minimum value of the total light transmittance at a wavelength of 400 nm to 700 nm (hereinafter referred to as “transmittance difference”) is 10. % Or less is preferable. When it is 10% or less, unevenness of the total light transmittance can be suppressed in the wavelength range of visible light.
  • the transmittance difference (hereinafter referred to as "20% transmittance difference") when the base film 81 is stretched by 20% is preferably 10% or less.
  • the average value of the total light transmittance at a wavelength of 400 nm to 700 nm is preferably 20% or less, more preferably 18% or less, and further preferably 15% or less. preferable.
  • the average transmittance may be 1% or more, or 3% or more.
  • the average transmittance when the base film 81 is stretched by 20% (hereinafter referred to as "20% average transmittance") and the average transmittance (specifically, the average transmittance without stretching, that is, the initial state).
  • the difference from the average transmittance is preferably 10% or less, more preferably 7% or less, still more preferably 5% or less in absolute value.
  • the average value of the total light reflectance at a wavelength of 400 nm to 700 nm is preferably 50% or more.
  • the average reflectance may be 98% or less, or 95% or less.
  • the average reflectance when the base film 81 is stretched by 20% (hereinafter referred to as "20% average reflectance") is preferably 50% or more.
  • the 20% elongation average reflectance may be 98% or less, or 95% or less.
  • the tensile stress of the base film 81 when stretched by 20% at 100 ° C. is preferably 1 MPa or more, more preferably 3 MPa or more. When it is 1 MPa or more, uneven elongation of the base film 81 can be suppressed.
  • the tensile stress is preferably 50 MPa or less, more preferably 30 MPa or less.
  • the thickness of the base film 81 is preferably 10 ⁇ m or more, more preferably 15 ⁇ m or more, and even more preferably 20 ⁇ m or more. When it is 10 ⁇ m or more, when the base film 81 is partially stretched, it is possible to effectively prevent the thickness of the stretched portion from becoming excessively thin, so that the hiding power of the stretched portion is effectively reduced. Can be suppressed. As a result, concealment unevenness caused by partial elongation can be effectively suppressed.
  • the thickness of the base film 81 is preferably 150 ⁇ m or less, more preferably 125 ⁇ m or less, further preferably 100 ⁇ m or less, still more preferably 75 ⁇ m or less.
  • the thickness of the base film 81 is larger than the thickness of the colored layer 82.
  • the thickness of the base film 81 may be smaller than the thickness of the colored layer 82.
  • the thickness of the base film 81 is larger than the thickness of the hard coat layer 83.
  • the thickness of the base film 81 may be smaller than the thickness of the hard coat layer 83.
  • the base film 81 includes a first layer 811 and a second layer 812 laminated on the first layer 811.
  • the first layer 811 is located between the colored layer 82 and the second layer 812.
  • the first layer 811 plays a role of hiding the color of the fabric.
  • the second layer 812 plays a role of adhering to the fabric.
  • the thickness of the first layer 811 is preferably 10 ⁇ m or more, more preferably 15 ⁇ m or more, and even more preferably 20 ⁇ m or more. When it is 10 ⁇ m or more, when the first layer 811 is partially stretched, it is possible to effectively prevent the thickness of the stretched portion from becoming excessively thin, so that the hiding power of the stretched portion can be effectively reduced. Can be suppressed. As a result, concealment unevenness caused by partial elongation can be effectively suppressed.
  • the thickness of the first layer 811 is preferably 150 ⁇ m or less, more preferably 125 ⁇ m or less, further preferably 100 ⁇ m or less, still more preferably 75 ⁇ m or less. When it is 150 ⁇ m or less, the volume of the first layer 811 can be limited so as not to be excessively large, so that the amount of the concealing material can be limited not to be excessively large.
  • the ratio of the thickness of the first layer 811 to the thickness of the base film 81 is preferably 0.50 or more, and preferably 0.60 or more.
  • This ratio is preferably 0.95 or less, and preferably 0.90 or less.
  • the crystallinity of the first layer 811 is preferably 20% or more, more preferably 25% or more, and even more preferably 30% or more. If it is 20% or more, the slope of the stress-strain curve tends to increase monotonically as the strain increases, so that the portion at the beginning of elongation becomes difficult to expand, and thus the uneven elongation of the first layer 811 is suppressed. be able to.
  • the organic solvent that can be used when forming the colored layer 82 can suppress the damage that the first layer 811 can receive.
  • the first layer 811 contains a thermoplastic resin. This can be rephrased that the first layer 811 is made of a composition containing a thermoplastic resin. Since the first layer 811 contains a thermoplastic resin, the first layer 811 can be stretched by an external force.
  • thermoplastic resin examples include polyester resin, polyolefin resin, polyamide resin, acrylic resin, polycarbonate resin, and polyarylene sulfide resin.
  • crystalline resins such as polyester resin, polyamide resin, and polyolefin resin are preferable because the uneven elongation of the first layer 811 can be suppressed. This is because, in a crystalline resin, the inclination of the stress-strain curve (specifically, the stress-strain curve in which the stress is plotted on the vertical axis and the strain is plotted on the horizontal axis) is difficult to decrease due to the increase in strain, so that the elongation is increased. This is because the stress at the beginning tends to increase effectively, which makes it difficult for the beginning to stretch.
  • polyester resin is even more preferable. This is because it can withstand the heat of drying when the colored layer 82 is applied. In addition, these may be modified by copolymerization. One or more of these can be used.
  • polyester resin examples include polyethylene terephthalate resin, polyethylene naphthalate resin, and copolymerized polyester resin.
  • copolymerized polyester resin examples include a copolymerized polyethylene terephthalate resin and a copolymerized polyethylene naphthalate resin. Of these, polyethylene terephthalate resin is preferable. One or more of these can be used. Since the copolymerized polyethylene terephthalate resin will be described in the second layer 812, the description thereof is omitted here in order to avoid duplication.
  • the content of the thermoplastic resin is preferably 70% by mass or more, preferably 72% by mass, when the first layer 811 is 100% by mass (that is, when the composition constituting the first layer 811 is 100% by mass).
  • the above is more preferable, 75% by mass or more is further preferable, 80% by mass or more is further preferable, and 85% by mass or more is further preferable.
  • stress can be effectively applied by stretching.
  • the content of the thermoplastic resin is preferably 99% by mass or less, more preferably 98% by mass or less, further preferably 97% by mass or less, still more preferably 96% by mass or less, when the first layer 811 is 100% by mass. ..
  • the first layer 811 contains a concealing material. This can be rephrased that the first layer 811 is composed of a composition containing a concealing material. Since the first layer 811 contains a concealing material, the first layer 811 has a concealing power, so that the color of the fabric (for example, a metal plate for a vehicle) can be concealed.
  • the content of the concealing material is preferably 1% by mass or more, preferably 2% by mass or more, when the first layer 811 is 100% by mass (that is, when the composition constituting the first layer 811 is 100% by mass). Is more preferable, 3% by mass or more is further preferable, and 4% by mass or more is further preferable. When it is 1% by mass or more, the hiding power of the base film 81 can be enhanced.
  • the content of the concealing material is preferably 30% by mass or less, more preferably 28% by mass or less, further preferably 25% by mass or less, still more preferably 20% by mass or less, when the first layer 811 is 100% by mass. It is more preferably 15% by mass or less. When it is 30% by mass or less, stress can be effectively applied by stretching.
  • the refractive index of the concealing material is preferably 1.70 or more. When the amount is 1.70 or more, the amount of light reflected on the surface of the concealing material can be increased, so that the concealing force can be effectively imparted to the base film 81.
  • the refractive index of the concealing material may be, for example, 8.00 or less, 6.00 or less, 4.00 or less, or 3.00 or less.
  • the refractive index is an absolute refractive index.
  • the particle size of the concealing material is preferably 0.10 ⁇ m or more, more preferably 0.15 ⁇ m or more, and even more preferably 0.20 ⁇ m or more.
  • the particle size of the concealing material is preferably 30 ⁇ m or less, more preferably 25 ⁇ m or less, further preferably 15 ⁇ m or less, further preferably 10 ⁇ m or less, still more preferably 3 ⁇ m or less.
  • Examples of the concealing material include metal powders such as aluminum powder, titanium oxide particles, and metal oxides such as zinc oxide. These may be surface-treated. Of these, aluminum powder and titanium oxide particles are preferable. One or more of these can be used.
  • aluminum flakes can be mentioned.
  • the aluminum flakes may be a leafing type or a non-leaving type.
  • the particle size of the aluminum powder is preferably 1 ⁇ m or more, more preferably 2 ⁇ m or more, further preferably 5 ⁇ m or more, still more preferably 10 ⁇ m or more. When it is 1 ⁇ m or more, it is possible to prevent the ratio of the aluminum powder occupying the unit volume from becoming excessively small, so that the hiding power can be enhanced.
  • the particle size of the aluminum powder is preferably 30 ⁇ m or less, more preferably 25 ⁇ m or less, further preferably 15 ⁇ m or less, further preferably 10 ⁇ m or less, still more preferably 3 ⁇ m or less. When it is 30 ⁇ m or less, it is possible to narrow the gap between the aluminum powders, so that the hiding power can be enhanced.
  • the content of the aluminum powder is preferably 1% by mass or more, preferably 2% by mass or more, when the first layer 811 is 100% by mass (that is, when the composition constituting the first layer 811 is 100% by mass). Is more preferable, 3% by mass or more is further preferable, and 4% by mass or more is further preferable. When it is 1% by mass or more, the hiding power can be enhanced.
  • the content of the aluminum powder is preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass or less, further preferably 12% by mass or less, still more preferably 10% by mass or less, when the first layer 811 is 100% by mass. When it is 20% by mass or less, stress can be effectively applied by stretching.
  • the particle size of the titanium oxide particles is preferably 0.05 ⁇ m or more, more preferably 0.10 ⁇ m or more, and even more preferably 0.15 ⁇ m or more. When it is 0.05 ⁇ m or more, it is possible to prevent the proportion of titanium oxide particles occupying a unit volume from becoming excessively small, so that the hiding power can be enhanced.
  • the particle size of the titanium oxide particles is preferably 10 ⁇ m or less, more preferably 5 ⁇ m or less, and even more preferably 3 ⁇ m or less. When it is 10 ⁇ m or less, the gap between the titanium oxide particles can be narrowed, so that the hiding power can be enhanced.
  • the content of the titanium oxide particles is preferably 1% by mass or more, preferably 3% by mass, when the first layer 811 is 100% by mass (that is, when the composition constituting the first layer 811 is 100% by mass).
  • the above is more preferable, 5% by mass or more is further preferable, and 7% by mass or more is further preferable.
  • the content of the titanium oxide particles is preferably 40% by mass or less, more preferably 30% by mass or less, still more preferably 25% by mass or less, when the first layer 811 is 100% by mass. When it is 40% by mass or less, stress can be effectively applied by stretching.
  • the first layer 811 may contain other additives.
  • the additive include dyes, fluorescent whitening agents, antioxidants, heat stabilizers, ultraviolet absorbers, antistatic agents and the like.
  • the thickness of the second layer 812 is preferably 1 ⁇ m or more, more preferably 3 ⁇ m or more. When it is 1 ⁇ m or more, it is possible to fill the surface roughness (that is, unevenness) of the fabric, so that the adhesion to the fabric is excellent.
  • the thickness of the second layer 812 is preferably 30 ⁇ m or less, more preferably 20 ⁇ m or less.
  • the second layer 812 contains a thermoplastic resin. This can be rephrased that the second layer 812 is made of a composition containing a thermoplastic resin. Since the second layer 812 contains the thermoplastic resin, the coating substitute film 8 can be fused to the fabric.
  • thermoplastic resin examples include polyester resin, polyolefin resin, polyamide resin, acrylic resin, polycarbonate resin, and polyarylene sulfide resin.
  • crystalline resins such as polyester resins, polyamide resins, and polyolefin resins are preferable, and polyester resins are even more preferable.
  • these may be modified by copolymerization. One or more of these can be used.
  • polyester resin examples include polyethylene terephthalate resin, polyethylene naphthalate resin, and copolymerized polyester resin.
  • copolymerized polyester resin examples include a copolymerized polyethylene terephthalate resin and a copolymerized polyethylene naphthalate resin. Of these, a copolymerized polyethylene terephthalate resin is preferable. One or more of these can be used.
  • the copolymerized polyethylene terephthalate resin contains a unit composed of ethylene terephthalate (hereinafter referred to as "ethylene terephthalate unit").
  • the ethylene terephthalate unit is preferably 70 mol% or more, more preferably 75 mol% or more, based on all the repeating units.
  • the ethylene terephthalate unit may be 98 mol% or less, 95 mol% or less, or 90 mol% or less in all the repeating units.
  • Copolymerized components for obtaining a copolymerized polyethylene terephthalate resin particularly dicarboxylic acids include aromatic carboxylic acids such as isophthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, and 2,7-naphthalenedicarboxylic acid; adipic acid and azeline.
  • dicarboxylic acids include aromatic carboxylic acids such as isophthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, and 2,7-naphthalenedicarboxylic acid; adipic acid and azeline.
  • examples include aliphatic dicarboxylic acids such as acids, sebacic acids and decandicarboxylic acids; and alicyclic dicarboxylic acids such as cyclohexanedicarboxylic acids. Of these, isophthalic acid is preferable. One or more of these can be used.
  • Examples of the copolymerization component for obtaining the copolymerized polyethylene terephthalate resin, particularly the diol include aliphatic diols such as butanediol and hexanediol; and alicyclic diols such as cyclohexanedimethanol. One or more of these can be used.
  • the content of the thermoplastic resin is preferably 80% by mass or more, preferably 90% by mass, when the second layer 812 is 100% by mass (that is, when the composition constituting the second layer 812 is 100% by mass).
  • the above is more preferable, and 95% by mass or more is further preferable.
  • the coating substitute film 8 can be satisfactorily fused to the fabric.
  • the second layer 812 may or may not contain a concealing material.
  • the concealing material the concealing material described in the first layer 811 can be exemplified.
  • the content of the concealing material is when the second layer 812 is 100% by mass (that is, when the composition constituting the second layer 812 is 100% by mass). 20% by mass or more is preferable, 10% by mass or more is more preferable, and 5% by mass or more is further preferable. When it is 20% by mass or more, the coating substitute film 8 can be satisfactorily fused to the fabric.
  • the second layer 812 may contain other additives.
  • the additive include dyes, fluorescent whitening agents, antioxidants, heat stabilizers, ultraviolet absorbers, antistatic agents and the like. One or more of these can be used.
  • the base film 81 supplies the raw material for forming the first layer 811 to the first extruder, supplies the raw material for forming the second layer 812 to the second extruder, and then supplies the raw material for forming the second layer 812 to the second extruder.
  • this sheet can be produced by solidifying it with a cooling roll and biaxially stretching it if necessary. Crystallinity can be increased by biaxial stretching.
  • the biaxial stretching may be vertical and horizontal simultaneous biaxial stretching, or may be sequential biaxial stretching. Of these, sequential biaxial stretching is preferable.
  • sequential biaxial stretching for example, the sheet that has undergone the cooling roll is stretched in the longitudinal direction, that is, the Machine Direction (hereinafter, referred to as “MD”) direction, and the sheet that has been stretched in the MD direction is stretched in the lateral direction, that is, Transverse Direction (hereinafter, referred to as “MD”). , "TD”) It is preferable to stretch in the direction.
  • MD Machine Direction
  • MD Transverse Direction
  • MD Transverse Direction
  • the stretching temperature in the MD direction, the stretching ratio in the MD direction, the stretching temperature in the TD direction, and the stretching ratio in the TD direction can be appropriately set.
  • the product of the stretching ratio in the MD direction and the stretching ratio in the TD direction (hereinafter, referred to as “plane magnification”) is preferably 9.0 to 20 times. If necessary, the sheet may be subjected to a process such as surface treatment between the first stretching (for example, stretching in the MD direction) and the second stretching (for example, stretching in the TD direction).
  • the substrate film 81 supplies a raw material for forming the first layer 811 to an extruder, melt-extrudes a sheet from a die, solidifies the sheet with a cooling roll, and then solidifies the sheet.
  • the first layer 811 can be produced by biaxial stretching, and the second layer 812 can be formed by coating on the first layer 811.
  • the colored layer 82 plays a role of decorating the fabric.
  • the colored layer 82 preferably contains a binder and at least one of a pigment and a dye. By including the binder in the colored layer 82, it is possible to prevent the colored layer 82 from being cracked when the coating substitute film 8 is stretched.
  • the binder is preferably transparent. Examples of the binder include acrylic resin, urethane resin, polyester resin, PVDF (polyvinylidene fluoride) and the like. Of these, acrylic resin is preferable. One or more of these can be used. Moreover, these resins may be copolymerized.
  • Pigments and dyes include, for example, carbon black (black), iron black, titanium white, antimony white, yellow lead, titanium yellow, petal pattern, cadmium red, ultramarine blue, cobalt blue, quinacridone red, isoindolinone yellow, and phthalocyanine blue. , Aluminum, brass, titanium dioxide, pearl luster pigments and the like. One or more of these can be used. Other colorants and additives may be used for toning.
  • the thickness of the colored layer 82 is preferably 2 ⁇ m or more, more preferably 5 ⁇ m or more, and even more preferably 10 ⁇ m or more.
  • the thickness of the colored layer 82 is preferably 100 ⁇ m or less, more preferably 75 ⁇ m or less, further preferably 50 ⁇ m or less, further preferably 45 ⁇ m or less, still more preferably 30 ⁇ m or less.
  • the colored layer 82 may have a single-layer structure or a multi-layer structure.
  • the colored layer 82 can be formed on the first layer 811 of the base film 81 by any method.
  • the colored layer 82 can be formed by coating, melt extrusion, laminating, or the like. Of these, coating is preferable because the colored layer 82 can be easily formed.
  • the hard coat layer 83 plays a role of protecting the colored layer 82.
  • the hard coat layer 83 can have a hardness higher than the hardness of the colored layer 82.
  • the hard coat layer 83 preferably has transparency.
  • the hard coat layer 83 preferably has curability, and more preferably has thermosetting property.
  • the cured state of the hard coat layer 83 is preferably semi-cured, that is, the B stage.
  • the hard coat layer 83 can be deformed by an external force, so that the coating substitute film 8 can follow the deformation of the shape of the fabric and the shape of the fabric, and can be cured later. By curing, the colored layer 82 can be effectively protected.
  • the hard coat layer 83 can contain, for example, a resin and a cross-linking agent.
  • the resin include acrylic resin, melamine resin, urethane resin and the like. One or more of these resins may be used, or they may be copolymerized.
  • the cross-linking agent can be appropriately selected and used.
  • the hard coat layer 83 may contain other additives.
  • the thickness of the hard coat layer 83 is preferably 5 ⁇ m or more, more preferably 10 ⁇ m or more, and even more preferably 15 ⁇ m or more. When it is 5 ⁇ m or more, damage to the colored layer 82, the base film 81 and the fabric can be effectively prevented.
  • the thickness of the hard coat layer 83 is preferably 100 ⁇ m or less, more preferably 75 ⁇ m or less, further preferably 60 ⁇ m or less, further preferably 50 ⁇ m or less, still more preferably 40 ⁇ m or less. This is because the thinner the hard coat layer 83 is, the more economical it is. The thicker the thickness, the deeper the color can be, so it is preferable to adjust the thickness as appropriate.
  • the hard coat layer 83 may have a single-layer structure or a multi-layer structure.
  • the hard coat layer 83 can be formed on the colored layer 82 by any method.
  • the hard coat layer 83 can be formed by coating, melt extrusion, laminating, or the like.
  • a coating is preferred because the hard coat layer 83 can be easily formed.
  • the degree of curing of each layer may be adjusted by changing the drying conditions for the first time and the second time.
  • the protective film 9 Although the protective film 9 is planned to be peeled off from the coating substitute film 8, it can play a role of protecting the hard coat layer 83 until it is peeled off. That is, the protective film 9 plays a role of protecting the hard coat layer 83 from scratches.
  • the protective film 9 preferably has transparency.
  • the thickness of the protective film 9 is preferably 10 ⁇ m or more, more preferably 25 ⁇ m or more, and even more preferably 38 ⁇ m or more. When it is 10 ⁇ m or more, the rigidity is excellent.
  • the thickness of the protective film 9 is preferably 150 ⁇ m or less, more preferably 100 ⁇ m or less, further preferably 75 ⁇ m or less, still more preferably 50 ⁇ m or less. This is because the thinner the protective film 9, the more economical it is.
  • the protective film 9 may have a single-layer structure or a multi-layer structure.
  • the surface roughness of at least the surface in contact with the hard coat layer 83 is preferably 1 nm or more, more preferably 3 nm or more, still more preferably 10 nm or more.
  • the surface roughness is preferably 1000 nm or less, more preferably 800 nm or less, still more preferably 500 nm or less.
  • At least the surface in contact with the hard coat layer 83 is preferably peeled off.
  • a silicone-based release agent, a fluorine-based release agent, and a long-chain aliphatic release agent can be used.
  • silicone-based release agents are preferable because they are inexpensive.
  • the protective film 9 can contain a thermoplastic resin.
  • the thermoplastic resin it is preferable that the temperature showing the main peak of the ratio (that is, tan ⁇ ) of the loss elastic modulus to the storage elastic modulus in the dynamic viscoelasticity measurement is 80 ° C. or higher. When the temperature is 80 ° C. or higher, the heat resistance is good, so that distortion is unlikely to occur due to the tension applied to the composite film 7 during transportation of the composite film 7, and it is possible to prevent the surface of the hard coat layer 83 from becoming rough due to the strain.
  • the upper limit of the temperature indicating the main peak is not particularly set.
  • the thermoplastic resin is preferably a polyester resin because it has good heat resistance and is less likely to wrinkle when the protective film 9 is laminated.
  • the polyester resin described in the first layer 811 can be exemplified. When the polyester resin is used in the first layer 811, it is preferable to use the polyester resin in the protective film 9.
  • the protective film 9 can be formed on the hard coat layer 83 of the coating substitute film 8 by any method.
  • the protective film 9 can be formed by coating, melt extrusion, laminating, or the like. Of these, laminating is preferred because it is easy.
  • the laminated metal plate 4 includes a metal plate 5 and a composite film 7 laminated on the metal plate 5.
  • the metal plate 5 include alloy plates such as steel plates, aluminum alloy plates, and magnesium alloy plates. Of these, steel sheets are preferable. These may be pretreated, such as zinc alloy plating.
  • this figure shows that the composite film 7 is provided on one of both sides of the metal plate 5, the composite film 7 may be provided on both sides of the metal plate 5. ..
  • the laminated metal plate 4 heats the composite film 7 so that, for example, the base film 81 constituting the composite film 7 (more specifically, the second layer 812 of the base film 81) is in contact with the heated metal plate 5. It can be obtained by crimping and cooling. This can be done with rolls. Instead of the composite film 7, the coating substitute film 8 may be thermocompression bonded to the metal plate 5.
  • a processed product can be obtained by press-molding the laminated metal plate 4 into a desired shape (for example, the shape of a fender, the shape of a bonnet, etc.). After press molding, the hard coat layer 83 can be cured to the C stage.
  • the processed product thus obtained can be a vehicle member, for example, an interior member, an exterior member, or the like. Above all, it is preferable that it is an exterior member for a vehicle. Examples of vehicles include automobiles, railroad vehicles, and airplanes. Among them, automobiles are preferable.
  • the processed product comprises a metal member for the vehicle and a composite film 7 or a coating substitute film 8 provided on at least a part of the surface of the metal member. It can be said to prepare.
  • the molded product includes a resin member for a vehicle and a coating substitute film 8 that adheres to at least a part of the surface of the resin member.
  • the resin member can include a thermoplastic resin.
  • the resin member is made of a resin composition containing a thermoplastic resin.
  • the thermoplastic resin include polyolefin resin, polyamide resin, polycarbonate resin, polyphenylene sulfide resin and the like. Of these, polyolefin resins are preferable. One or more of these can be used.
  • the resin composition may contain reinforcing fibers.
  • the resin composition may contain additives.
  • the molded product can be produced, for example, by inserting the coating substitute film 8 into the cavity of the mold and injecting the resin composition into the cavity. That is, a molded product can be manufactured by in-mold molding.
  • the coating substitute film 8 is inserted into the mold so that the base film 81 (more specifically, the second layer 812 of the base film 81) constituting the coating substitute film 8 can come into contact with the resin composition.
  • the hard coat layer 83 may be cured from the insertion of the coating substitute film 8 to the injection of the resin composition, or the hard coat layer 83 may be cured from the injection of the resin composition to the mold opening. Good.
  • the composite film 7 may be inserted into the mold instead of the coating substitute film 8.
  • the molded product thus obtained can also be a vehicle member, for example, an interior member, an exterior member, or the like. Above all, it is preferable that it is an exterior member for a vehicle. Examples of vehicles include automobiles, railroad vehicles, and airplanes. Among them, automobiles are preferable.
  • the configuration in which the first layer 811 plays a role of concealing the dough and the second layer 812 plays a role of adhering to the dough has been described.
  • the above-described embodiment is not limited to this configuration.
  • the second layer 812 may play both a role of concealing the cloth and a role of adhering to the cloth.
  • the first layer 811 has transparency.
  • the base film 81 includes the first layer 811 and the second layer 812 has been described.
  • the base film 81 may have a single-layer structure.
  • the description of the base film 81 in this case is omitted because it overlaps with the description of the first layer 811 described above.
  • the above description of the first layer 811 can be treated as a description of the base film 81 having a single layer structure.
  • the base film 81 may include a third layer (not shown) between the first layer 811 and the second layer 812.
  • the third layer can contain a thermoplastic resin.
  • the thermoplastic resin described in the first layer 811 can be exemplified.
  • the third layer may contain a concealing material, may contain other additives, and the like.
  • both sides of the base film 81 are referred to as a surface provided with the colored layer 82 (hereinafter referred to as "first surface") and a surface opposite to the first surface (hereinafter referred to as "second surface”).
  • first surface a surface provided with the colored layer 82
  • second surface a surface opposite to the first surface
  • the coating substitute film 8 may have an adhesive layer.
  • a separator may be provided on the adhesive layer.
  • the configuration in which the composite film 7 or the coating substitute film 8 is thermocompression bonded to the metal plate 5 has been described.
  • the above-described embodiment is not limited to this configuration.
  • the metal plate 5 may be press-molded into a desired shape (for example, the shape of a fender, the shape of a bonnet, etc.), and the composite film 7 or the coating substitute film 8 may be thermocompression bonded thereto.
  • a configuration in which a molded product is manufactured by in-mold molding has been described.
  • the above-described embodiment is not limited to this configuration.
  • a resin member may be molded, and the composite film 7 or the coating substitute film 8 may be thermocompression bonded to the resin member.
  • the configuration of producing the laminated metal plate 4, the processed product, and the molded product by using the composite film 7 or the coating substitute film 8 has been described.
  • the above-described embodiment is not limited to this configuration.
  • Thickness The thickness of the base film was measured at 10 points in the width direction of the base film at intervals of 50 mm using a dot-type film thickness measuring machine (micrometer: manufactured by Mitutoyo Co., Ltd.). The average value is shown in Table 1 as the thickness of the base film.
  • the thickness of the colored layer was determined by providing the colored layer on the base film, measuring the total thickness of the base film and the colored layer by the same method, and subtracting the thickness of the base film from the total thickness.
  • the thickness of the hard coat layer is determined by measuring the total thickness of the base film, the colored layer and the hard coat layer in the same manner after the hard coat layer is provided on the colored layer, and from the total thickness, the thickness of the colored layer and the base material. It was obtained by subtracting the thickness of the film.
  • Average transmittance (average value of total light transmittance from wavelength 400 nm to 700 nm) Using a spectrophotometer (UV-3101PC manufactured by Shimadzu Corporation), the transmittance of light transmitted through a sample (specifically, a sample cut out from a base film) at a visible light wavelength was measured by an integrating sphere method. The average value was calculated from the total light transmittance of the wavelengths of 400 nm to 700 nm as the measurement result. This is shown in Table 1 as the average transmittance.
  • Average reflectance (average value of total light reflectance at wavelengths of 400 nm to 700 nm) Using a spectrophotometer (UV-3101PC manufactured by Shimadzu Corporation), the total light reflectance at the visible light wavelength of the light reflected by the sample (specifically, the sample cut out from the base film) was measured. At this time, the light receiving portion was 8 °. The average value was calculated from the total light reflectance from the wavelength of 400 nm to the wavelength of 700 nm as the measurement result. This is shown in Table 1 as the average reflectance.
  • the scattering coefficient S of Kubelka-Munk as an index of the hiding power due to the scattering effect was calculated by the following formula (1).
  • S ⁇ (1-T) / T ⁇ / d ...
  • T indicates the average transmittance (that is, the average value of the total light transmittance of the wavelengths of 400 nm to 700 nm) of the sample (specifically, the sample cut out from the base film), and is represented by%. .. d indicates the thickness of the sample and is represented by ⁇ m. Therefore, the scattering coefficient S is calculated as a numerical value having a dimension of ⁇ m -1.
  • a base film is roll-laminated at 100 ° C and crimped onto a JIS K 5600-based concealment test paper (vertical black-and-white A type manufactured by TP Giken Co., Ltd.) having a black part and a white part.
  • a concealment test paper with a base film was obtained.
  • Samples were cut out from the black and white parts of the concealment rate test paper with a base film, and the average reflectance (that is, the average value of the total light reflectance at wavelengths of 400 nm to 700 nm) was measured for these samples by the above method. ..
  • Table 1 shows the average reflectance of the sample cut out from the black part as RB and the average reflectance of the sample cut out from the white part as RW.
  • a base film was first prepared.
  • a polyethylene terephthalate resin (PET) composed of terephthalic acid as a dicarboxylic acid component and ethylene glycol as a glycol component, and a concealing material were used according to Table 1.
  • a copolymerized polyethylene terephthalate resin (copolymerized PET) composed of terephthalic acid and isophthalic acid as a dicarboxylic acid component and ethylene glycol as a glycol component was used according to Table 1. ..
  • the polyethylene terephthalate resin dried at 160 ° C. for 4 hours and the concealing material were supplied to the first extruder, and the copolymerized polyethylene terephthalate resin dried at 160 ° C. for 4 hours was supplied to the second extruder.
  • the molding material was guided from the first extruder to the feed block, the molding material was guided from the second extruder to the feed block, these molding materials were laminated by the feed block, and melt-extruded from the die.
  • the sheet coming out of the die is vitrified with a cooling roll, longitudinally stretched at 90 ° C., surface coated with acrylic resin on both sides with a reverse roll coater, and then laterally stretched at 100 ° C. to form a roll. I rolled it up.
  • a base film having a first layer containing a polyethylene terephthalate resin and a concealing material and a second layer containing a copolymerized polyethylene terephthalate resin was obtained and stretched 11 times in surface.
  • the base film was unwound, and a colored layer was coated on the first layer of the base film with a comma coater.
  • a solvent coating material containing an acrylic urethane resin and 10% by mass of an aluminum pigment and having a non-volatile component of 35% by mass was used. The coating was applied so that the thickness of the colored layer was 20 ⁇ m, dried in a drying oven at 90 ° C., and then wound up.
  • the raw fabric thus obtained (that is, the raw fabric having a colored layer) is fed out, and the hard coat paint described later is applied onto the colored layer with a comma coater so that the thickness of the hard coat layer is 30 ⁇ m. Then, it was sufficiently dried in a drying oven at 90 ° C. A coating substitute film was obtained by such a procedure. The hard coat layer constituting the coating substitute film was in a semi-cured state.
  • a separator (peeled biaxially stretched polyethylene terephthalate resin film) is laminated on a hard coat layer constituting a coating substitute film, wound into a roll, and composite as shown in FIG. I got a film.
  • Example 1 A base film was prepared in the same manner as in Example 3 except that no concealing material was used.
  • the colored layer was formed in the same manner as in Example 3 except that the aluminum pigment was not used. Except for these, a composite film was prepared in the same manner as in Example 3.
  • Example 2 A composite film was produced in the same manner as in Example 3 except that an aluminum coat layer was formed on the first layer constituting the base film.
  • the base film, the aluminum coat layer, the colored layer, and the hard coat layer were laminated in this order.
  • the aluminum coat layer did not contain a binder.
  • the "copolymerization amount” shown in Table 1 is the amount of units composed of isophthalic acid and ethylene glycol when the total number of repeating units of the copolymerized polyethylene terephthalate resin is 100 mol%.
  • the "fabric with base film” shown in Table 1 is produced by thermocompression bonding the base film to the fabric so that the second layer of the base film is in contact with the fabric (concealment rate test paper or galvanized steel sheet). It was done. In Comparative Example 2, the fabric with the base film has an aluminum coat.
  • the “fabric with 20% stretchable base film” shown in Table 1 means that after the base film is stretched by 20%, the second layer of the base film is in contact with the fabric (concealment rate test paper or galvanized steel sheet). , It was produced by thermocompression bonding a base film to a fabric while maintaining 20% elongation. In Comparative Example 2, the fabric with the 20% stretchable base film has an aluminum coat.
  • the "average reflectance difference” shown in Table 1 refers to the average reflectance measured in the state of the base film (that is, the average value of the total light reflectances of wavelengths of 400 nm to 700 nm) and the state of the fabric with the base film. It is the absolute value of the difference from the measured average reflectance.
  • the scattering coefficient was high.
  • the contrast ratio at 20% elongation ie, RB20 / RW20 was also high.
  • Comparative Example 1 since the first layer constituting the base film did not contain a concealing material, the scattering coefficient was extremely small, the contrast ratio without elongation was extremely small, and the contrast ratio at 20% elongation was also extremely small. It was. In Comparative Example 2, the aluminum coat having a hiding power was cracked by the 20% elongation, so that the contrast ratio at the time of the 20% elongation was low. In Comparative Example 3, since the refractive index of the concealing material was small, the scattering coefficient was small, the contrast ratio without elongation was small, and the contrast ratio at 20% elongation was also small.

Landscapes

  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

塗装代替フィルムは、基材フィルム、着色層およびハードコート層を備え、前記基材フィルム、前記着色層および前記ハードコート層がこの順で積層されている。前記基材フィルムが、熱可塑性樹脂および隠蔽材を含む。隠蔽材の屈折率が1.70以上である。前記基材フィルムにおける波長400nmから700nmの散乱係数が0.20μm-1以上である。前記基材フィルムを20%伸長した際のコントラスト比が0.70以上である。

Description

塗装代替フィルム、複合フィルム、ラミネート金属板、加工品および成型品
 本発明は、塗装代替フィルム、複合フィルム、ラミネート金属板、加工品および成型品に関する。
 車両を構成する部材、たとえば外装部材(たとえば、フェンダ、バンパ、ボンネット、ホイールキャップなど)には塗装が施されている。塗装のために、生地に塗料を吹き付けること、つまりスプレー塗装が一般的に行われている。
 しかし、スプレー塗装で使用される塗料は揮発性有機化合物(VOC)を含むため、スプレー塗装は、環境負荷が大きい。しかも、スプレー塗装は、繰り返しておこなうため、スプレー塗装をおこなう者は、広大なスペースを必要とする。
 車両用外装部材へのスプレー塗装を省略することが可能な方法が、すでにいくつか提案されている(たとえば、特許文献1および2参照)。たとえば、特許文献1では、インサート成形で、インサートフィルムと樹脂とを一体化することによって外装部材を製造する方法が提案されている。この方法によれば、透明な基体シートと、基体シート上に設けられたメタリック層と、バインダーおよび顔料を含む隠蔽層とを有するインサートフィルムで、生地としての樹脂を隠蔽するため、生地を装飾することができるとともに、生地を保護することができる。いっぽう、特許文献2では、透明なキャストフィルム(特許文献2では、キャストフィルムを外層とも呼んでいる。)と、キャストフィルム上に設けられた着色塗膜と、着色塗膜上に設けられた接着被膜とを有する化粧シート材を、金属基板に貼り付ける方法が提案されている。
特許第3333677号公報 特開昭63-123469号公報
 このような特許文献1の方法では、隠蔽層が、インサート成形の際に部分的に伸びることがあるところ、隠蔽層が基体シートにくらべてかなり薄いため、隠蔽層の伸びた部分では、生地の色を隠蔽する能力、すなわち隠蔽力が大きく低下する。その結果、大きな隠蔽ムラが生じる。特許文献2の方法でも、着色塗膜がキャストフィルムにくらべてかなり薄いため、着色塗膜が部分的に伸びた際に、着色塗膜の伸びた部分では、隠蔽力が大きく低下する。その結果、大きな隠蔽ムラが生じる。
 本発明は、生地の色を隠蔽したうえで生地を装飾することが可能であるとともに、生地を保護することが可能であり、しかも、部分的な伸びに起因する隠蔽ムラを抑制することができる塗装代替フィルムおよび複合フィルムを提供することを目的とする。本発明は、塗装代替フィルムを備えるラミネート金属板や、加工品、成型品を提供することも目的とすることができる。
 この課題を解決するために、本発明は、下記項1の構成を備える。
 項1
 基材フィルム、着色層およびハードコート層を備え、
 前記基材フィルム、前記着色層および前記ハードコート層がこの順で積層されており、
 前記基材フィルムが、熱可塑性樹脂および隠蔽材を含み、
 前記隠蔽材の屈折率が1.70以上であり、
 前記基材フィルムにおける波長400nmから700nmの散乱係数が0.20μm-1以上であり、
 前記基材フィルムを20%伸長した際のコントラスト比が0.70以上である、
 塗装代替フィルム。
 項1では、基材フィルムが、熱可塑性樹脂および隠蔽材を含む。ここで、「基材フィルムが、熱可塑性樹脂および隠蔽材を含む。」とは、基材フィルムが複数の層を含む場合には、複数の層のうちの、少なくとも一つの層が、熱可塑性樹脂および隠蔽材を含むことを意味する。
 「屈折率」とは、絶対屈折率である。「20%伸長する」とは、基材フィルム(これは、基材フィルムから得た試験片であり得る。)の伸長前の長さを100%としたときに、120%の長さになるように基材フィルムを伸ばすことを意味する。
 「散乱係数」とは、Kubelka-Munkの散乱係数を指し、下記式(1)で算出される。
   S={(1-T)/T}/d・・・(1)
 ここで、Sは、散乱係数を示し、μm-1で表される。Tは、基材フィルム(これは、基材フィルムから切り出した試料であり得る。)の、波長400nmから700nmの全光線透過率の平均値を示し、%で表される。dは、基材フィルム(これは、基材フィルムから切り出した試料であり得る。)の厚みを示し、μmで表される。
 「コントラスト比」とは、基材フィルムを、黒部と白部とを有する隠蔽率試験紙(具体的には、黒部と白部とを有する、JIS K 5600に基づく隠蔽率試験紙)に熱圧着することによって、基材フィルム付き隠蔽率試験紙を作製し、基材フィルム付き隠蔽率試験紙の黒部と白部とから試料を切り出し、これらの試料について、波長400nmから700nmの全光線反射率の平均値を求め、黒部から切り出した試料の平均値(すなわち、波長400nmから700nmの全光線反射率の平均値)を、白部から切り出した試料の平均値(すなわち、波長400nmから700nmの全光線反射率の平均値)で割ることによって、算出される値である。
 項1によれば、基材フィルムが熱可塑性樹脂を含むことによって、基材フィルムが、外力によって伸びることができる。
 しかも、基材フィルムが隠蔽材を含むことによって、基材フィルムが、隠蔽力を有するので、生地(たとえば、車両用の金属板)の色を隠蔽することができる。それだけでなく、基材フィルムが隠蔽材を含むことによって、基材フィルムが部分的に伸びた場合に、伸びた部分の厚みが過度に薄くなることを防止できるので、伸びた部分の隠蔽力の低下を抑制できる。その結果、部分的な伸びに起因する隠蔽ムラを抑制することができる。そのうえ、隠蔽材の屈折率が1.70以上であることによって、隠蔽材の表面で反射される光を多くすることができるため、基材フィルムに、隠蔽力を効果的に付与することができる。
 さらに、基材フィルムにおける波長400nmから700nmの散乱係数が0.20μm-1以上であることによって、基材フィルムが、可視光に対して優れた隠蔽力を有するので、生地の色を効果的に隠蔽することができる。ここで、散乱係数とは、Kubelka-Munkの理論式を構成する散乱係数を指す。Kubelka-Munkの散乱係数は、隠蔽力の指標であり、散乱係数が大きいほど、隠蔽力が高いことを示す。
 さらに、基材フィルムを20%伸長した際のコントラスト比が0.70以上であることによって、基材フィルムが部分的に伸びた場合に、コントラスト比の変化を抑制できるので、部分的な伸びに起因する隠蔽ムラを効果的に抑制することができる。ここで、塗装代替フィルムを、車両用の金属板(たとえば、鋼板、アルミニウム合金板など)に設けることによってラミネート金属板を得て、ラミネート金属板を、車両用の外装部材にプレス成形する場合に、隠蔽ムラを特に効果的に抑制することができる。なぜなら、ラミネート金属板をプレス成形する場合には塗装代替フィルムが部分的に伸びるところ、その伸びが、最大で20%程度であるためである。
 そのうえ、塗装代替フィルムが着色層を備えることによって、生地を装飾することができる。
 これに加えて、塗装代替フィルムがハードコート層を備えることによって、着色層を保護することができる。
 本発明は、下記項2以降の構成をさらに備えることが好ましい。
 項2
 前記基材フィルムにおいて、波長400nmから700nmの全光線透過率の最大値と、波長400nmから700nmの全光線透過率の最小値との差が10%以下ある、項1に記載の塗装代替フィルム。
 項2によれば、基材フィルムにおいて、波長400nmから700nmの全光線透過率の最大値と最小値との差が10%以下あることによって、可視光の波長域内で全光線透過率のムラを抑えることができる。
 項3
 前記熱可塑性樹脂が結晶性樹脂を含む、項1または2に記載の塗装代替フィルム。
 項3によれば、熱可塑性樹脂が結晶性樹脂を含むことによって、基材フィルムの伸びムラを抑制することができる。なぜなら、結晶性樹脂では、応力-ひずみ曲線(具体的には、応力を縦軸に、ひずみを横軸にプロットした応力-ひずみ曲線)の傾きが、ひずみの増大によって小さくなり難いことによって、伸び始めの部分の応力が効果的に増大する傾向があるので、伸び始めの部分が伸びにくくなるためである。
 項4
 前記基材フィルムの厚みが10μm~150μmである、項1~3のいずれかに記載の塗装代替フィルム。
 項4によれば、基材フィルムの厚みが10μm~150μmであることによって、基材フィルムが部分的に伸びた場合に、伸びた部分の厚みが過度に薄くなることを効果的に防止できるので、伸びた部分の隠蔽力の低下を効果的に抑制できる。その結果、部分的な伸びに起因する隠蔽ムラを効果的に抑制することができる。
 項5
 項1~4のいずれかに記載の塗装代替フィルムと、
 前記塗装代替フィルムの前記ハードコート層上に設けられた保護フィルムと、を備える、
 複合フィルム。
 項5によれば、複合フィルムが、塗装代替フィルムのハードコート層上に設けられた保護フィルムを備えることによって、塗装代替フィルムを保護することができる。
 項6
 金属板と、
 前記金属板にラミネートされた、項1~4のいずれかに記載の塗装代替フィルム、または項5に記載の複合フィルムと、を備える、
 ラミネート金属板。
 項6によれば、ラミネート金属板が、金属板と、金属板にラミネートされた塗装代替フィルムまたは複合フィルムとを備えることによって、金属板の色を効果的に隠蔽したうえで金属板を装飾することができるとともに、金属板を保護することができる。しかも、塗装代替フィルムを構成する基材フィルムの部分的な伸びに起因する隠蔽ムラを抑制することができる。
 項7
 項6に記載のラミネート金属板をプレス加工した加工品。
 項7によれば、ラミネート金属板をプレス加工した加工品であることによって、基材フィルムの部分的な伸びに起因する隠蔽ムラが低減されているため、優れた外観を有する。
 項8
 車両用の金属部材と、
 前記金属部材の表面の少なくとも一部に設けられた、項1~4のいずれかに記載の塗装代替フィルム、または項5に記載の複合フィルムと、を備える、
 加工品。
 項8によれば、加工品が、車両用の金属部材と、金属部材の表面の少なくとも一部に設けられた、塗装代替フィルムまたは複合フィルムと、を備えることによって、金属部材の色を効果的に隠蔽したうえで金属部材を装飾することができるとともに、金属部材を保護することができる。しかも、塗装代替フィルムを構成する基材フィルムの部分的な伸びに起因する隠蔽ムラを抑制することができる。
 項9
 車両用の樹脂部材と、
 前記樹脂部材の表面の少なくとも一部に設けられた、項1~4のいずれかに記載の塗装代替フィルム、または項5に記載の複合フィルムと、を備える、
 成型品。
 項9によれば、成型品が、車両用の樹脂部材と、樹脂部材の表面の少なくとも一部に設けられた、塗装代替フィルムまたは複合フィルムと、を備えることによって、樹脂部材の色を効果的に隠蔽したうえで樹脂部材を装飾することができるとともに、樹脂部材を保護することができる。しかも、塗装代替フィルムを構成する基材フィルムの部分的な伸びに起因する隠蔽ムラを抑制することができる。
 本発明の塗装代替フィルムによれば、生地の色を隠蔽したうえで生地を装飾することが可能であるとともに、生地を保護することが可能であり、しかも、部分的な伸びに起因する隠蔽ムラを抑制することができる。本発明の複合フィルムによっても、生地の色を隠蔽したうえで生地を装飾することが可能であるとともに、生地を保護することが可能であり、しかも、部分的な伸びに起因する隠蔽ムラを抑制することができる。
本実施形態における複合フィルムの概略断面図である。 本実施形態におけるラミネート金属板の概略断面図である。
 以下、本発明の実施形態について説明する。
 <1.複合フィルム>
 図1に示すように、本実施形態の複合フィルム7は、塗装代替フィルム8と、保護フィルム9と、を備える。保護フィルム9が、塗装代替フィルム8上に設けられている。具体的には、保護フィルム9が、塗装代替フィルム8のハードコート層83上に設けられている。
 <1.1.塗装代替フィルム>
 塗装代替フィルム8は、基材フィルム81、着色層82およびハードコート層83を備える。基材フィルム81、着色層82およびハードコート層83がこの順で積層されている。
 <1.1.1.基材フィルム>
 基材フィルム81は、生地の色を隠蔽する役割と、生地と着色層82とを接着する役割とを担うことができる。
 基材フィルム81における波長400nmから700nmの散乱係数は0.20μm-1以上であり、好ましくは0.22μm-1以上である。0.20μm-1以上であることによって、基材フィルム81が、可視光に対して優れた隠蔽力を有するので、生地の色を効果的に隠蔽することができる。散乱係数の上限は特に限定されないところ、たとえば0.50μm-1以下が好ましく、0.40μm-1以下がより好ましい。ここで、散乱係数とは、Kubelka-Munkの理論式を構成する散乱係数を指す。Kubelka-Munkの散乱係数は、隠蔽力の指標であり、散乱係数が大きいほど、隠蔽力が高いことを示す。散乱係数は、たとえば、隠蔽材の種類、隠蔽材の含有量によってコントロールできる。たとえば、隠蔽材の屈折率が大きいほど、隠蔽材の屈折率の、熱可塑性樹脂の屈折率に対する比(つまり、隠蔽材の屈折率/熱可塑性樹脂の屈折率)が大きくなることによって、隠蔽材の表面で反射される光が多くなるため、散乱係数が大きくなる傾向がある。隠蔽材の含有量は多いほど、散乱係数が大きくなる傾向がある。
 散乱係数は、下記式(1)で算出する。
   S={(1-T)/T}/d・・・(1)
 ここで、Sは、散乱係数を示し、μm-1で表される。Tは、基材フィルム81(これは、基材フィルム81から切り出した試料であり得る。)の、波長400nmから700nmの全光線透過率の平均値を示し、%で表される。dは、基材フィルム81(これは、基材フィルム81から切り出した試料であり得る。)の厚みを示し、μmで表される。
 基材フィルム81のコントラスト比(具体的には、伸長なしでのコントラスト比)は0.70以上が好ましく、0.75以上がより好ましい。0.70以上であると、基材フィルム81が、優れた隠蔽力を有するので、生地の色を効果的に隠蔽することができる。基材フィルム81のコントラスト比は、1.00未満であってもよく、0.98未満であってもよい。
 ここで、コントラスト比とは、基材フィルム81を、黒部と白部とを有する隠蔽率試験紙(具体的には、黒部と白部とを有する、JIS K 5600に基づく隠蔽率試験紙)に熱圧着することによって、基材フィルム81付き隠蔽率試験紙を作製し、基材フィルム81付き隠蔽率試験紙の黒部と白部とから試料を切り出し、これらの試料について、波長400nmから700nmの全光線反射率の平均値を求め、黒部から切り出した試料の平均値(すなわち、波長400nmから700nmの全光線反射率の平均値)を、白部から切り出した試料の平均値(すなわち、波長400nmから700nmの全光線反射率の平均値)で割ることによって、算出される値である。
 基材フィルム81を20%伸長した際のコントラスト比は0.70以上であり、0.75以上がより好ましい。0.70以上であることによって、基材フィルム81が部分的に伸びた場合に、コントラスト比の変化を抑制できるので、部分的な伸びに起因する隠蔽ムラを効果的に抑制することができる。ここで、塗装代替フィルム8を、車両用の金属板(たとえば、鋼板、アルミニウム合金板など)に設けることによってラミネート金属板を得て、ラミネート金属板を、車両用の外装部材にプレス成形する場合に、隠蔽ムラを特に効果的に抑制することができる。なぜなら、ラミネート金属板をプレス成形する場合には塗装代替フィルム8が部分的に伸びるところ、その伸びが、最大で20%程度であるためである。基材フィルム81を20%伸長した際のコントラスト比は、1.00未満であってもよく、0.98未満であってもよい。コントラスト比は、たとえば、隠蔽材の種類、隠蔽材の含有量、基材フィルム81の厚み(具体的には、生地の色を隠蔽する役割を担う、後述の第一層811の厚み)によってコントロールできる。たとえば、隠蔽材の屈折率が大きいほど、コントラスト比が大きくなる傾向がある。隠蔽材の含有量は多いほど、コントラスト比が大きくなる傾向がある。基材フィルム81の厚みが大きくなるほど、コントラスト比が大きくなる傾向がある。
 基材フィルム81において、波長400nmから700nmの全光線透過率の最大値と、波長400nmから700nmの全光線透過率の最小値との差(以下、「透過率差」と言う。)は、10%以下が好ましい。10%以下であると、可視光の波長域内で全光線透過率のムラを抑えることができる。
 基材フィルム81を20%伸長した際の透過率差(以下、「20%透過率差」と言う。)は、10%以下が好ましい。
 基材フィルム81において、波長400nmから700nmの全光線透過率の平均値(以下、「平均透過率」と言う。)は、20%以下が好ましく、18%以下がより好ましく、15%以下がさらに好ましい。20%以下であると、生地に到達する光を低減することができるため、生地の色の影響(具体的には、生地の色が、塗装代替フィルム8の色合いに与える影響)を低減することができる。平均透過率は、1%以上であってもよく、3%以上であってもよい。
 基材フィルム81を20%伸長した際の平均透過率(以下、「20%平均透過率」と言う。)と、平均透過率(具体的には、伸長なしでの平均透過率。すなわち、初期平均透過率。)との差は、絶対値で、10%以下が好ましく、7%以下がより好ましく、5%以下がさらに好ましい。
 基材フィルム81において、波長400nmから700nmの全光線反射率の平均値(以下、「平均反射率」と言う。)は、50%以上が好ましい。平均反射率は、98%以下であってもよく、95%以下であってもよい。
 基材フィルム81を20%伸長した際の平均反射率(以下、「20%平均反射率」と言う。)は、50%以上が好ましい。20%伸び平均反射率は、98%以下であってもよく、95%以下であってもよい。
 100℃下で20%伸長した際の基材フィルム81の引張応力は、1MPa以上が好ましく、3MPa以上がより好ましい。1MPa以上であると、基材フィルム81の伸びムラを抑制することができる。引張応力は、50MPa以下が好ましく、30MPa以下がより好ましい。
 基材フィルム81の厚みは、10μm以上が好ましく、15μm以上がより好ましく、20μm以上がさらに好ましい。10μm以上であると、基材フィルム81が部分的に伸びた場合に、伸びた部分の厚みが過度に薄くなることを効果的に防止できるので、伸びた部分の隠蔽力の低下を効果的に抑制できる。その結果、部分的な伸びに起因する隠蔽ムラを効果的に抑制することができる。基材フィルム81の厚みは、150μm以下が好ましく、125μm以下がより好ましく、100μm以下がさらに好ましく、75μm以下がさらに好ましい。
 基材フィルム81の厚みが、着色層82の厚みよりも大きいことが好ましい。もちろん、基材フィルム81の厚みが、着色層82の厚みよりも小さくてもよい。
 基材フィルム81の厚みが、ハードコート層83の厚みよりも大きいことが好ましい。もちろん、基材フィルム81の厚みが、ハードコート層83の厚みよりも小さくてもよい。
 基材フィルム81は、第一層811、および第一層811上に積層された第二層812を備える。第一層811は、着色層82と、第二層812との間に位置する。第一層811が、生地の色を隠蔽する役割を担う。第二層812が、生地に密着する役割を担う。
 <1.1.1.1.第一層>
 第一層811の厚みは、10μm以上が好ましく、15μm以上がより好ましく、20μm以上がさらに好ましい。10μm以上であると、第一層811が部分的に伸びた場合に、伸びた部分の厚みが過度に薄くなることを効果的に防止できるので、伸びた部分の隠蔽力の低下を効果的に抑制できる。その結果、部分的な伸びに起因する隠蔽ムラを効果的に抑制することができる。第一層811の厚みは、150μm以下が好ましく、125μm以下がより好ましく、100μm以下がさらに好ましく、75μm以下がさらに好ましい。150μm以下であると、第一層811の体積が、過度に大きくならないように制限することが可能であるので、隠蔽材の量が過度に多くならないように制限することができる。
 第一層811の厚みの、基材フィルム81の厚みに対する比(つまり、第一層811の厚み/基材フィルム81の厚み)は、0.50以上が好ましく、0.60以上が好ましい。0.50以上であると、第一層811が部分的に伸びた場合に、伸びた部分の厚みが過度に薄くなることを効果的に防止できるので、伸びた部分の隠蔽力の低下を効果的に抑制できる。その結果、部分的な伸びに起因する隠蔽ムラを効果的に抑制することができる。この比は、0.95以下が好ましく、0.90以下が好ましい。
 第一層811の結晶化度は20%以上が好ましく、25%以上がより好ましく、30%以上がさらに好ましい。20%以上であると、応力-ひずみ曲線の傾きが、ひずみの増大に伴って単調に増加する傾向があるので、伸び始めの部分が伸びにくくなるため、第一層811の伸びムラを抑制することができる。これに加えて、着色層82を形成する際に使用され得る有機溶剤によって、第一層811が受け得るダメージを抑えることができる。
 第一層811は熱可塑性樹脂を含む。これは、第一層811が、熱可塑性樹脂を含む組成物からなる、と言い換えることができる。第一層811が熱可塑性樹脂を含むことによって、第一層811が、外力によって伸びることができる。
 熱可塑性樹脂としては、ポリエステル樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアリーレンスルフィド樹脂などを挙げることができる。なかでも、第一層811の伸びムラを抑制することができるという理由から、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリオレフィン樹脂のような結晶性樹脂が好ましい。なぜなら、結晶性樹脂では、応力-ひずみ曲線(具体的には、応力を縦軸に、ひずみを横軸にプロットした応力-ひずみ曲線)の傾きが、ひずみの増大によって小さくなり難いことによって、伸び始めの部分の応力が効果的に増大する傾向があるので、伸び始めの部分が伸びにくくなるためである。なかでも、ポリエステル樹脂がさらに好ましい。なぜなら、着色層82の塗工時の乾燥熱などに耐えることができるためである。なお、これらは、共重合によって変性されていてもよい。これらのうち一種または二種以上を使用することができる。
 ポリエステル樹脂としては、たとえば、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂、共重合ポリエステル樹脂などを挙げることができる。共重合ポリエステル樹脂としては、たとえば、共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂、共重合ポリエチレンナフタレート樹脂などを挙げることができる。なかでも、ポリエチレンテレフタレート樹脂が好ましい。これらのうち一種または二種以上を使用することができる。なお、共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂については、第二層812で説明するので、重複を避けるために、ここでは説明を省略する。
 熱可塑性樹脂の含有量は、第一層811を100質量%としたとき(すなわち、第一層811を構成する組成物を100質量%としたとき)、70質量%以上が好ましく、72質量%以上がより好ましく、75質量%以上がさらに好ましく、80質量%以上がさらに好ましく、85質量%以上がさらに好ましい。70質量%以上であると、延伸によって応力を効果的に付与できる。熱可塑性樹脂の含有量は、第一層811を100質量%としたとき、99質量%以下が好ましく、98質量%以下がより好ましく、97質量%以下がさらに好ましく、96質量%以下がさらに好ましい。
 第一層811は隠蔽材を含む。これは、第一層811が、隠蔽材を含む組成物からなる、と言い換えることができる。第一層811が隠蔽材を含むことによって、第一層811が、隠蔽力を有するので、生地(たとえば、車両用の金属板)の色を隠蔽することができる。
 隠蔽材の含有量は、第一層811を100質量%としたとき(すなわち、第一層811を構成する組成物を100質量%としたとき)、1質量%以上が好ましく、2質量%以上がより好ましく、3質量%以上がさらに好ましく、4質量%以上がさらに好ましい。1質量%以上であると、基材フィルム81の隠蔽力を高めることができる。隠蔽材の含有量は、第一層811を100質量%としたとき、30質量%以下が好ましく、28質量%以下がより好ましく、25質量%以下がさらに好ましく、20質量%以下がさらに好ましく、15質量%以下がさらに好ましい。30質量%以下であると、延伸によって応力を効果的に付与できる。
 隠蔽材の屈折率は、1.70以上が好ましい。1.70以上であることによって、隠蔽材の表面で反射される光を多くすることができるため、基材フィルム81に、隠蔽力を効果的に付与することができる。隠蔽材の屈折率は、たとえば、8.00以下であってもよく、6.00以下であってもよく、4.00以下であってもよく、3.00以下であってもよい。ここで、屈折率とは、絶対屈折率である。
 隠蔽材は粒子状をなすことができるところ、隠蔽材の粒子径は、0.10μm以上が好ましく、0.15μm以上がより好ましく、0.20μm以上がさらに好ましい。隠蔽材の粒子径は、30μm以下が好ましく、25μm以下がより好ましく、15μm以下がさらに好ましく、10μm以下がさらに好ましく、3μm以下がさらに好ましい。
 隠蔽材として、たとえば、アルミニウム粉のような金属粉、酸化チタン粒子、亜鉛華のような金属酸化物などを挙げることができる。これらは、表面処理されていてもよい。なかでも、アルミニウム粉、酸化チタン粒子が好ましい。これらのうち一種または二種以上を使用することができる。
 隠蔽材として使用可能なアルミニウム粉としては、たとえば、アルミニウムフレークを挙げることができる。アルミニウムフレークはリーフィングタイプであってもよく、ノンリーフィングタイプであってもよい。
 アルミニウム粉の粒子径は、1μm以上が好ましく、2μm以上がより好ましく、5μm以上がさらに好ましく、10μm以上がさらに好ましい。1μm以上であると、単位体積を占めるアルミニウム粉の割合が過度に小さくなることを防止できるため、隠蔽力を高めることができる。アルミニウム粉の粒子径は、30μm以下が好ましく、25μm以下がより好ましく、15μm以下がさらに好ましく、10μm以下がさらに好ましく、3μm以下がさらに好ましい。30μm以下であると、アルミニウム粉同士の隙間を狭めることが可能であるため、隠蔽力を高めることができる。
 アルミニウム粉の含有量は、第一層811を100質量%としたとき(すなわち、第一層811を構成する組成物を100質量%としたとき)、1質量%以上が好ましく、2質量%以上がより好ましく、3質量%以上がさらに好ましく、4質量%以上がさらに好ましい。1質量%以上であると、隠蔽力を高めることができる。アルミニウム粉の含有量は、第一層811を100質量%としたとき、20質量%以下が好ましく、15質量%以下がより好ましく、12質量%以下がさらに好ましく、10質量%以下がさらに好ましい。20質量%以下であると、延伸によって応力を効果的に付与できる。
 隠蔽材として使用可能な酸化チタン粒子としては、アナターセ型チタンやルチル型チタンなどを挙げることができる。なかでも、隠蔽力が優れていることからルチル型チタンが好ましい。これらのうち一種または二種以上を使用することができる。
 酸化チタン粒子の粒子径は、0.05μm以上が好ましく、0.10μm以上がより好ましく、0.15μm以上がさらに好ましい。0.05μm以上であると、単位体積を占める酸化チタン粒子の割合が過度に小さくなることを防止できるため、隠蔽力を高めることができる。酸化チタン粒子の粒子径は、10μm以下が好ましく、5μm以下がより好ましく、3μm以下がさらに好ましい。10μm以下であると、酸化チタン粒子同士の隙間を狭めることが可能であるため、隠蔽力を高めることができる。
 酸化チタン粒子の含有量は、第一層811を100質量%としたとき(すなわち、第一層811を構成する組成物を100質量%としたとき)、1質量%以上が好ましく、3質量%以上がより好ましく、5質量%以上がさらに好ましく、7質量%以上がさらに好ましい。1質量%以上であると、隠蔽力を高めることができる。酸化チタン粒子の含有量は、第一層811を100質量%としたとき、40質量%以下が好ましく、30質量%以下がより好ましく、25質量%以下がさらに好ましい。40質量%以下であると、延伸によって応力を効果的に付与できる。
 第一層811は、ほかの添加剤を含んでいてもよい。添加剤としては、たとえば、染料、蛍光増白剤、酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤などを挙げることができる。
 <1.1.1.2.第二層>
 第二層812の厚みは、1μm以上が好ましく、3μm以上がより好ましい。1μm以上であると、生地の表面粗さ(つまり凹凸)を埋めることが可能であるので、生地への密着性に優れる。第二層812の厚みは、30μm以下が好ましく、20μm以下がより好ましい。
 第二層812は熱可塑性樹脂を含む。これは、第二層812が、熱可塑性樹脂を含む組成物からなる、と言い換えることができる。第二層812が熱可塑性樹脂を含むことによって、塗装代替フィルム8を生地に融着することができる。
 熱可塑性樹脂としては、ポリエステル樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアリーレンスルフィド樹脂などを挙げることができる。なかでも、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリオレフィン樹脂のような結晶性樹脂が好ましく、ポリエステル樹脂がさらに好ましい。なお、これらは、共重合によって変性されていてもよい。これらのうち一種または二種以上を使用することができる。
 ポリエステル樹脂としては、たとえば、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂、共重合ポリエステル樹脂などを挙げることができる。共重合ポリエステル樹脂としては、たとえば、共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂、共重合ポリエチレンナフタレート樹脂などを挙げることができる。なかでも、共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂が好ましい。これらのうち一種または二種以上を使用することができる。
 共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂は、エチレンテレフタレートで構成される単位(以下、「エチレンテレフタレート単位」という。)を含む。エチレンテレフタレート単位は、全繰返し単位中、70モル%以上が好ましく、75モル%以上がより好ましい。エチレンテレフタレート単位は、全繰返し単位中、98モル%以下であってもよく、95モル%以下であってもよく、90モル%以下であってもよい。
 共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂を得るための共重合成分、特にジカルボン酸としては、たとえば、イソフタル酸、2,6-ナフタレンジカルボン酸、2,7-ナフタレンジカルボン酸などの芳香族カルボン酸;アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、デカンジカルボン酸などの脂肪族ジカルボン酸;シクロヘキサンジカルボン酸のような脂環族ジカルボン酸などを挙げることができる。なかでも、イソフタル酸が好ましい。これらのうち一種または二種以上を使用することができる。共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂を得るための共重合成分、特にジオールとしては、ブタンジオール、ヘキサンジオールなどの脂肪族ジオール;シクロヘキサンジメタノールのような脂環族ジオールなどを挙げることができる。これらのうち一種または二種以上を使用することができる。
 熱可塑性樹脂の含有量は、第二層812を100質量%としたとき(すなわち、第二層812を構成する組成物を100質量%としたとき)、80質量%以上が好ましく、90質量%以上がより好ましく、95質量%以上がさらに好ましい。80質量%以上であると、塗装代替フィルム8を生地に良好に融着することができる。
 第二層812は隠蔽材を含んでいてもよく、含んでいなくともよい。隠蔽材としては、第一層811で説明した隠蔽材を例示することができる。第二層812に隠蔽材を含む場合、隠蔽材の含有量は、第二層812を100質量%としたとき(すなわち、第二層812を構成する組成物を100質量%としたとき)、20質量%以上が好ましく、10質量%以上がより好ましく、5質量%以上がさらに好ましい。20質量%以上であると、塗装代替フィルム8を生地に良好に融着することができる。
 第二層812は、ほかの添加剤を含んでいてもよい。添加剤としては、たとえば、染料、蛍光増白剤、酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤などを挙げることができる。これらのうち一種または二種以上を使用することができる。
 <1.1.1.3.基材フィルムの作製方法>
 基材フィルム81は、たとえば、第一層811を形成するための原料を第一の押出機に供給するとともに、第二層812を形成するための原料を第二の押出機に供給し、次いで、第一の押出機からフィードブロックに成形材料を導くとともに、第二の押出機から成形材料をフィードブロックに導き、フィードブロックでこれら成形材料を積層し、次いで、ダイからシートを溶融押出しし、次いで、このシートを冷却ロールで固化し、必要に応じて二軸延伸する、という手順で作製することができる。二軸延伸によって、結晶化度を高めることができる。二軸延伸は、縦横同時二軸延伸であってもよく、逐次二軸延伸であってもよい。なかでも、逐次二軸延伸が好ましい。逐次二軸延伸では、たとえば、冷却ロールを経たシートを、縦方向すなわちMachine Direction(以下、「MD」と言う。)方向に延伸し、MD方向延伸後のシートを、横方向すなわちTransverse Direction(以下、「TD」と言う。)方向に延伸することが好ましい。MD方向の延伸温度、MD方向の延伸倍率、TD方向の延伸温度、およびTD方向の延伸倍率は適宜設定することができる。MD方向の延伸倍率と、TD方向の延伸倍率との積(以下、「面倍」と言う。)は、9.0倍~20倍が好ましい。なお、一回目の延伸(たとえばMD方向の延伸)と、二回目の延伸(たとえばTD方向の延伸)との間に、必要に応じてシートに表面処理のような加工を施してもよい。
 これとは別の方法に関して、たとえば、基材フィルム81は、第一層811を形成するための原料を押出機に供給し、ダイからシートを溶融押出しし、このシートを冷却ロールで固化し、必要に応じて二軸延伸することで第一層811を作製し、第一層811上に第二層812をコーティングで形成する、という手順で作製することもできる。
 <1.1.2.着色層>
 着色層82は、生地を装飾する役割を担う。着色層82は、バインダーと、顔料および染料の少なくとも一方とを含むことが好ましい。着色層82がバインダーを含むことによって、塗装代替フィルム8が伸びた際に、着色層82にクラックが生じることを防止できる。バインダーは、透明性を有することが好ましい。バインダーとしては、たとえば、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、PVDF(ポリフッ化ビニルデン)などを挙げることができる。なかでも、アクリル樹脂が好ましい。これらのうち一種または二種以上を使用することができる。また、これらの樹脂は共重合されていても良い。顔料や染料としては、たとえば、カーボンブラック(墨)、鉄黒、チタン白、アンチモン白、黄鉛、チタン黄、弁柄、カドミウム赤、群青、コバルトブルー、キナクリドンレッド、イソインドリノンイエロー、フタロシアニンブルー、アルミニウム、真鍮、二酸化チタン、真珠光沢顔料などを挙げることができる。これらのうち一種または二種以上を使用することができる。調色のために、そのほかの着色剤や、添加剤を使用してもよい。
 着色層82の厚みは、2μm以上が好ましく、5μm以上がより好ましく、10μm以上がさらに好ましい。着色層82の厚みは、100μm以下が好ましく、75μm以下がより好ましく、50μm以下がさらに好ましく、45μm以下がさらに好ましく、30μm以下がさらに好ましい。なお、着色層82は、単層構成であってもよく、複層構成であってもよい。
 着色層82は、基材フィルム81の第一層811上に、任意の方法で形成することができる。たとえば、コーティング、溶融押出、ラミネートなどによって、着色層82を形成することができる。なかでも、着色層82を容易に形成できるという理由でコーティングが好ましい。
 <1.1.3.ハードコート層>
 ハードコート層83は、着色層82を保護する役割を担う。ハードコート層83が、着色層82の硬度よりも高い硬度を有することができる。ハードコート層83は、透明性を有することが好ましい。
 ハードコート層83が、硬化性を有することが好ましく、熱硬化性を有することがより好ましい。ハードコート層83の硬化状態は、半硬化であること、つまりBステージであることが好ましい。これにより、ハードコート層83を外力によって変形させることができるため、塗装代替フィルム8を、生地の形状や、生地の形状の変形に追従させることができるとともに、後ほど硬化させることが可能できるため、硬化させることによって着色層82を効果的に保護することができる。
 ハードコート層83が、たとえば、樹脂および架橋剤を含むことができる。樹脂としては、アクリル樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂などを挙げることができる。これらの樹脂は一種以上用いても良いし、共重合されていても良い。架橋剤は、適宜選択して使用することができる。ハードコート層83が、ほかの添加剤を含んでいてもよい。
 ハードコート層83の厚みは、5μm以上が好ましく、10μm以上がより好ましく、15μm以上がさらに好ましい。5μm以上であると、着色層82、基材フィルム81および生地の損傷を効果的に防止することができる。ハードコート層83の厚みは、100μm以下が好ましく、75μm以下がより好ましく、60μm以下がさらに好ましく、50μm以下がさらに好ましく、40μm以下がさらに好ましい。なぜなら、ハードコート層83の厚みが薄いほど、経済的であるためである。なお、厚みが厚いほど、色彩に深みを出すことが可能であるので、適宜厚みを調整することが好ましい。なお、ハードコート層83は、単層構成であってもよく、複層構成であってもよい。
 ハードコート層83は、着色層82上に、任意の方法で形成することができる。たとえば、コーティング、溶融押出、ラミネートなどによって、ハードコート層83を形成することができる。ハードコート層83を容易に形成できるという理由でコーティングが好ましい。なお、二層構成のハードコート層83を形成するために塗料を二度コーティングする場合、一度目と二度目とで乾燥条件を変えて、各層の硬化度合を調整してもよい。
 <1.2.保護フィルム>
 保護フィルム9は、塗装代替フィルム8からはく離されることが予定されているものの、はく離されるまではハードコート層83を保護する役割を担うことができる。つまり、保護フィルム9が、ハードコート層83を傷から守る役割を担う。なお、保護フィルム9が、透明性を有することが好ましい。
 保護フィルム9の厚みは、10μm以上が好ましく、25μm以上がより好ましく、38μm以上がさらに好ましい。10μm以上であると、剛性に優れる。保護フィルム9の厚みは、150μm以下が好ましく、100μm以下がより好ましく、75μm以下がさらに好ましく、50μm以下がさらに好ましい。なぜなら、保護フィルム9の厚みが薄いほど、経済的であるためである。なお、保護フィルム9は、単層構成であってもよく、複層構成であってもよい。
 保護フィルム9の両面のうち、少なくともハードコート層83に接する面の表面粗さは1nm以上が好ましく、3nm以上がより好ましく、10nm以上がさらに好ましい。10nm以上であると、保護フィルム9の搬送性が良好であるため、取扱い性が良好である。表面粗さは、1000nm以下が好ましく、800nm以下がより好ましく、500nm以下がさらに好ましい。保護フィルム9の表面形状が、ハードコート層83に転写され得るところ、表面粗さが1000nm以下であると、それによってハードコート層83の外観が悪化することを防止できる。
 保護フィルム9の両面のうち、少なくともハードコート層83に接する面が、はく離処理されていることが好ましい。はく離処理では、たとえば、シリコーン系はく離剤、ふっ素系はく離剤、長鎖脂肪族系はく離剤を使用することができる。なかでも、安価であるという理由で、シリコーン系はく離剤が好ましい。
 保護フィルム9は熱可塑性樹脂を含むことができる。熱可塑性樹脂としては、動的粘弾性測定における損失弾性率の貯蔵弾性率に対する比(すなわちtanδ)の主ピークを示す温度が80℃以上であることが好ましい。80℃以上であると、耐熱性が良好であるので、複合フィルム7の搬送時に複合フィルム7にかかる張力によって歪みが生じにくいため、歪みによってハードコート層83の表面が粗くなることを防止できる。主ピークを示す温度の上限は特に設定されない。耐熱性が良好であるとともに、保護フィルム9をラミネートするときにシワが入りにくいという理由で、熱可塑性樹脂がポリエステル樹脂であることが好ましい。ポリエステル樹脂としては、第一層811で説明したポリエステル樹脂を例示することができる。なお、第一層811でポリエステル樹脂を使用する場合、保護フィルム9にもポリエステル樹脂を使用することが好ましい。
 保護フィルム9は、塗装代替フィルム8のハードコート層83上に、任意の方法で形成することができる。たとえば、コーティング、溶融押出、ラミネートなどによって、保護フィルム9を形成することができる。なかでも、容易であるという理由で、ラミネートが好ましい。
 <2.ラミネート金属板、加工品および成型品>
 図2に示すように、ラミネート金属板4は、金属板5と、金属板5にラミネートされた複合フィルム7とを備える。金属板5としては、たとえば、鋼板、アルミニウム合金板、マグネシウム合金板などのような合金板を挙げることができる。なかでも、鋼板が好ましい。これらは、亜鉛合金めっきのような前処理が施されていてもよい。なお、この図には、金属板5の両面のうち一方の面に、複合フィルム7が設けられた様子を示しているものの、複合フィルム7は、金属板5の両面に設けられていてもよい。
 ラミネート金属板4は、たとえば、加熱された金属板5に、複合フィルム7を構成する基材フィルム81(より詳しくは、基材フィルム81の第二層812)が接するように複合フィルム7を熱圧着し、冷却することで、得ることができる。これは、ロールtоロールでおこなうことができる。なお、複合フィルム7に代えて、塗装代替フィルム8を金属板5に熱圧着してもよい。
 ラミネート金属板4を、所望の形状(たとえば、フェンダの形状、ボンネットの形状など)にプレス成形することで加工品を得ることができる。なお、プレス成形の後には、ハードコート層83をCステージに硬化させることができる。このようにして得られた加工品は、車両用の部材、たとえば、内装部材、外装部材などであることができる。なかでも、車両用の外装部材であることが好ましい。なお、車両としては、たとえば、自動車、鉄道車両、飛行機などを挙げることができる。なかでも、自動車が好ましい。自動車のような車両に加工品が使用される場合には、加工品が、車両用の金属部材と、金属部材の表面の少なくとも一部に設けられた複合フィルム7または塗装代替フィルム8と、を備える、と言うことができる。
 いっぽう、成型品は、車両用の樹脂部材と、樹脂部材の表面の少なくとも一部に密着した塗装代替フィルム8とを備える。樹脂部材は熱可塑性樹脂を含むことができる。これは、樹脂部材が、熱可塑性樹脂を含む樹脂組成物からなる、と言い換えることができる。熱可塑性樹脂としては、たとえば、ポリオレフィン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリフェニレンスルフィド樹脂などを挙げることができる。なかでも、ポリオレフィン樹脂が好ましい。これらのうち一種または二種以上を使用することができる。樹脂組成物は、強化繊維を含んでいてもよい。樹脂組成物は、添加剤を含んでいてもよい。
 成型品は、たとえば、塗装代替フィルム8を、金型のキャビティに挿入し、キャビティに樹脂組成物を注入することで、作製することができる。つまり、インモールド成形で成型品を作製することができる。ここで、塗装代替フィルム8を構成する基材フィルム81(より詳しくは、基材フィルム81の第二層812)が樹脂組成物と接することができるように、塗装代替フィルム8を金型に挿入する。インモールド成形では、塗装代替フィルム8の挿入から樹脂組成物の注入までに、ハードコート層83を硬化させてもよく、樹脂組成物の注入から型開きまでにハードコート層83を硬化させてもよい。なお、塗装代替フィルム8に代えて、複合フィルム7を金型に挿入してもよい。
 このようにして得られた成型品も、車両用の部材、たとえば、内装部材、外装部材などであることができる。なかでも、車両用の外装部材であることが好ましい。なお、車両としては、たとえば、自動車、鉄道車両、飛行機などを挙げることができる。なかでも、自動車が好ましい。
 <3.上述の実施形態には種々の変更を加えることができる>
 上述の実施形態には、種々の変更を加えることができる。たとえば、以下の変形例から、一つまたは複数を選択して、上述の実施形態に変更を加えることができる。
 上述の実施形態では、第一層811が、生地を隠蔽する役割を担い、第二層812が、生地に密着する役割を担う、という構成を説明した。しかしながら、上述の実施形態は、この構成に限定されない。たとえば、第二層812が、生地を隠蔽する役割と、生地に密着する役割との両者を担う、という構成でもよい。なお、この場合、第一層811が透明性を有することが好ましい。
 上述の実施形態では、基材フィルム81が、第一層811および第二層812を備える、という構成を説明した。しかしながら、上述の実施形態は、この構成に限定されない。たとえば、基材フィルム81が単層構成である、という構成でもよい。この場合の基材フィルム81の説明は、上述の第一層811の説明と重複するため省略する。上述の第一層811の説明は、単層構成の基材フィルム81の説明として扱われることができる。いっぽう、基材フィルム81が、第一層811および第二層812の間に第三層(図示していない)を含む、という構成でもよい。第三層は、熱可塑性樹脂を含むことができる。熱可塑性樹脂としては、第一層811で説明した熱可塑性樹脂を例示することができる。第三層は、隠蔽材を含んでいてもよく、ほかの添加剤などを含んでいてもよい。
 上述の実施形態では、基材フィルム81が、生地と着色層82とを接着する、という構成を説明した。しかしながら、上述の実施形態は、この構成に限定されない。たとえば、基材フィルム81の両面を、着色層82が設けられた面(以下、「第一面」と言う。)と、第一面とは反対側の面(以下、「第二面」と言う。)と呼ぶとき、第二面上に、接着剤からなる接着層が積層されている、という構成でもよい。このように、接着層、基材フィルム81、着色層82およびハードコート層83がこの順で積層されていることができる。つまり、塗装代替フィルム8は、接着層を有していてもよい。なお、接着層上にはセパレータが設けられていてもよい。
 上述の実施形態では、複合フィルム7または塗装代替フィルム8を、金属板5に熱圧着する、という構成を説明した。しかしながら、上述の実施形態は、この構成に限定されない。たとえば、金属板5を、所望の形状(たとえば、フェンダの形状、ボンネットの形状など)にプレス成形し、これに、複合フィルム7または塗装代替フィルム8を熱圧着してもよい。
 上述の実施形態では、インモールド成形で成型品を作製する、という構成を説明した。しかしながら、上述の実施形態は、この構成に限定されない。たとえば、成型品を作製するために、樹脂部材を成形し、樹脂部材に、複合フィルム7または塗装代替フィルム8を熱圧着する、という構成でもよい。
 上述の実施形態では、複合フィルム7または塗装代替フィルム8を用いて、ラミネート金属板4、加工品、および成型品を作製する、という構成を説明した。しかしながら、上述の実施形態は、この構成に限定されない。
 以下、実施例により本発明を詳述するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、実施例中の部および%は、特に断らない限り、それぞれ質量部および質量%を意味する。
 <各特性の測定方法>
 (1)厚み
 基材フィルムの厚みを、打点式の膜厚測定機(マイクロメータ:(株)ミツトヨ社製)を用いて、基材フィルムの幅方向に50mm間隔で10点測定した。その平均値を、基材フィルムの厚みとして表1に示す。着色層の厚みは、着色層を基材フィルムに設けた後に、基材フィルムおよび着色層の合計厚みを同様の方法で測定し、合計厚みから基材フィルムの厚みを差し引くことによって求めた。ハードコート層の厚みは、ハードコート層を着色層に設けた後に、基材フィルム、着色層およびハードコート層の合計厚みを同様の方法で測定し、合計厚みから、着色層の厚みと基材フィルムの厚みとを差し引くことによって求めた。
 (2)平均透過率(波長400nmから700nmの全光線透過率の平均値)
 分光光度計(島津製作所製UV-3101PC)を用いて、積分球方式で試料(具体的には、基材フィルムから切り出した試料)を透過した光の可視光波長での透過率を測定した。測定結果としての波長400nmから波長700nmの全光線透過率から平均値を算出した。これを平均透過率として表1に示す。
 (3)平均反射率(波長400nmから700nmの全光線反射率の平均値)
 分光光度計(島津製作所製UV-3101PC)を用いて、試料(具体的には、基材フィルムから切り出した試料)で反射した光の可視光波長での全光線反射率を測定した。この際受光部は8°であった。測定結果としての波長400nmから波長700nmの全光線反射率から平均値を算出した。これを平均反射率として表1に示す。
 (4)散乱係数
 散乱効果による隠蔽力の指標としての、Kubelka-Munkの散乱係数Sを、下記式(1)にて算出した。
   S={(1-T)/T}/d・・・(1)
 ここで、Tは、試料(具体的には、基材フィルムから切り出した試料)の、平均透過率(すなわち、波長400nmから700nmの全光線透過率の平均値)を示し、%で表される。dは、試料の厚みを示し、μmで表される。したがい、散乱係数Sは、μm-1という次元を有する数値として算出される。
 (5)コントラスト比
 黒部と白部とを有する、JIS K 5600に基づく隠蔽率試験紙(TP技研社製タテ白黒Aタイプ)に、基材フィルムを100℃でロールラミネートして圧着することによって、基材フィルム付き隠蔽率試験紙を得た。基材フィルム付き隠蔽率試験紙の黒部と白部とから試料を切り出し、これらの試料について平均反射率(すなわち、波長400nmから700nmの全光線反射率の平均値)を、上述の方法で測定した。黒部から切り出した試料の平均反射率をRBとして、白部から切り出した試料の平均反射率をRWとして表1に示す。RBをRWで割ることによって、つまり、下記式(2)によってコントラスト比を算出した。なお、基材フィルムと隠蔽率試験紙とが強固に密着していなかったものの、十分に密着した状態であると言える。
   コントラスト比=RB/RW・・・(2)
 <実施例1~5および比較例3>
 (1)塗装代替フィルムの作製
 塗装代替フィルムを作製するため、まず基材フィルムを作成した。基材フィルムの第一層を形成するために、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸、およびグリコール成分としてエチレングリコールからなるポリエチレンテレフタレート樹脂(PET)と、隠蔽材とを、表1にしたがって用いた。基材フィルムの第二層を形成するために、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸およびイソフタル酸と、グリコール成分としてエチレングリコールとからなる共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂(共重合PET)を、表1にしたがって用いた。
 160℃で4時間乾燥後のポリエチレンテレフタレート樹脂、および隠蔽材を第一の押出機に供給するとともに、160℃で4時間乾燥後の共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂を第二の押出機に供給した。第一の押出機からフィードブロックに成形材料を導くとともに、第二の押出機から成形材料をフィードブロックに導き、フィードブロックでこれら成形材料を積層し、ダイから溶融押出しした。ダイから出てきたシートを、冷却ロールでガラス化し、90℃で縦延伸を行い、リバース式のロールコーターにて両面にアクリル樹脂で表面コーティングを行い、その後100℃で横延伸を行い、ロール状に巻きとった。このようにして、ポリエチレンテレフタレート樹脂および隠蔽材を含む第一層と、共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂を含む第二層とを備える、面倍11倍に延伸された基材フィルムを得た。
 基材フィルムを繰り出し、基材フィルムの第一層上に、着色層をコンマコーターで塗工した。着色層を形成するために、アクリルウレタン系樹脂および10質量%のアルミ顔料を含有し、不揮発成分が35質量%の溶剤塗料を用いた。着色層の厚みが20μmになるように塗工を行い、90℃の乾燥炉で乾燥後、巻き取りした。
 このようにして得られた原反(すなわち、着色層を有する原反)を繰り出し、後述のハードコート用塗料を、ハードコート層の厚みが30μmとなるようにコンマコーターで着色層上に塗工し、90℃の乾燥炉で十分に乾燥を行った。
 このような手順で塗装代替フィルムを得た。塗装代替フィルムを構成するハードコート層は半硬化状態であった。
 (2)複合フィルムの作製
 セパレータ(はく離処理された二軸延伸ポリエチレンテレフタレート樹脂フィルム)を、塗装代替フィルムを構成するハードコート層上にラミネートし、ロール状に巻きとり、図1に示すような複合フィルムを得た。
 (3)ハードコート用塗料
 冷却管、撹拌装置、温度計、窒素導入管を備えた4つ口フラスコに、メチルイソブチルケトンを150質量部仕込み、窒素雰囲気下で攪拌しながら昇温した。フラスコ内の温度が74℃になったらこの温度を合成温度として維持し、メタクリル酸メチル3質量部、メタクリル酸n-ブチル82.54質量部、アクリル酸-4-ヒドロキシブチル12.85質量部、メタクリル酸0.61質量部、ファンクリルFA-711MM(日立化成社製、メタクリル酸-ペンタメチルピペリジニル) 1質量部、およびアゾビスイソブチロニトリル0.1質量部を混合したモノマー溶液を2時間かけてフラスコに滴下した。モノマー滴下終了1時間後から1時間毎に、アゾビスイソブチロニトリルを0.02質量部ずつ加えて反応を続け、モノマー溶液中の未反応モノマーが1%以下になるまで反応を続けた。未反応モノマーが1%以下になったら冷却して反応を終了し、固形分約40質量%のアクリル系共重合体溶液を得た。このアクリル系共重合体溶液に、ポリイソシアネート化合物としてデュラネート「P301-75E」(旭化成ケミカルズ社製、ヘキサメチレンジイソシアネートのポリイソシアネート体)59.9質量部(固形質量)を加え、さらに固形分が30質量%となるようにメチルイソブチルケトンを加えて撹拌し、ハードコート用塗料を得た。
 (4)隠蔽材
   アルミ粉      東洋アルミニウム(株)製のPCF7130
   酸化チタン粒子   堺化学工業(株)製のR42
   炭酸カルシウム   丸尾カルシウム(株)製のカルファイン200
 <比較例1>
 隠蔽材を使用しなかったこと以外は、実施例3と同じ要領で基材フィルムを作製した。アルミ顔料を使用しなかったこと以外は、実施例3と同じ要領で着色層を形成した。これら以外は、実施例3と同じ要領で複合フィルムを作製した。
 <比較例2>
 基材フィルムを構成する第一層上に、アルミコート層を形成したこと以外は、実施例3と同じ要領で複合フィルムを作製した。この複合フィルムでは、基材フィルム、アルミコート層、着色層およびハードコート層がこの順で積層されていた。なお、アルミコート層はバインダーを含んでいなかった。
 <表1についての補足説明>
 表1に示す「共重合量」とは、共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂の全繰返し単位を100モル%としたときの、イソフタル酸およびエチレングリコールで構成される単位の量である。
 表1に示す「基材フィルム付き生地」とは、基材フィルムの第二層が生地(隠蔽率試験紙または亜鉛メッキ鋼板)に接するように、基材フィルムを生地に熱圧着することによって作製されたものである。なお、比較例2に限っては、基材フィルム付き生地が、アルミコートを有する。
 表1に示す「20%伸長基材フィルム付き生地」とは、基材フィルムを20%伸長した後、基材フィルムの第二層が生地(隠蔽率試験紙または亜鉛メッキ鋼板)に接するように、20%伸長を維持したままで基材フィルムを生地に熱圧着することによって作製されたものである。なお、比較例2に限っては、20%伸長基材フィルム付き生地が、アルミコートを有する。
 表1に示す「平均反射率差」とは、基材フィルムの状態で測定した平均反射率(すなわち、波長400nmから700nmの全光線反射率の平均値)と、基材フィルム付き生地の状態で測定した平均反射率との差の絶対値である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 実施例1~5では、散乱係数が高かった。20%伸長時のコントラスト比(すなわち、RB20/RW20)も高かった。
 いっぽう、比較例1では、基材フィルムを構成する第一層が隠蔽材を含まなかったため、散乱係数が極めて小さく、伸長なしでのコントラスト比が極めて小さく、20%伸長時のコントラスト比も極めて小さかった。比較例2では、20%伸長によって、隠蔽力を有するアルミコートが割れたため、20%伸長時のコントラスト比が低かった。比較例3では、隠蔽材の屈折率が小さかったため、散乱係数が小さく、伸長なしでのコントラスト比が小さく、20%伸長時のコントラスト比も小さかった。
 7…複合フィルム、8…塗装代替フィルム、9…保護フィルム、81…基材フィルム、82…着色層、83…ハードコート層、811…第一層、812…第二層、4…ラミネート金属板、5…金属板
 

Claims (9)

  1.  基材フィルム、着色層およびハードコート層を備え、
     前記基材フィルム、前記着色層および前記ハードコート層がこの順で積層されており、
     前記基材フィルムが、熱可塑性樹脂および隠蔽材を含み、
     前記隠蔽材の屈折率が1.70以上であり、
     前記基材フィルムにおける波長400nmから700nmの散乱係数が0.20μm-1以上であり、
     前記基材フィルムを20%伸長した際のコントラスト比が0.70以上である、
     塗装代替フィルム。
  2.  前記基材フィルムにおいて、波長400nmから700nmの全光線透過率の最大値と、波長400nmから700nmの全光線透過率の最小値との差が10%以下ある、請求項1に記載の塗装代替フィルム。
  3.  前記熱可塑性樹脂が結晶性樹脂を含む、請求項1または2に記載の塗装代替フィルム。
  4.  前記基材フィルムの厚みが10μm~150μmである、請求項1~3のいずれかに記載の塗装代替フィルム。
  5.  請求項1~4のいずれかに記載の塗装代替フィルムと、
     前記塗装代替フィルムの前記ハードコート層上に設けられた保護フィルムと、を備える、
     複合フィルム。
  6.  金属板と、
     前記金属板にラミネートされた、請求項1~4のいずれかに記載の塗装代替フィルム、または請求項5に記載の複合フィルムと、を備える、
     ラミネート金属板。
  7.  請求項6に記載のラミネート金属板をプレス加工した加工品。
  8.  車両用の金属部材と、
     前記金属部材の表面の少なくとも一部に設けられた、請求項1~4のいずれかに記載の塗装代替フィルム、または請求項5に記載の複合フィルムと、を備える、
     加工品。
  9.  車両用の樹脂部材と、
     前記樹脂部材の表面の少なくとも一部に設けられた、請求項1~4のいずれかに記載の塗装代替フィルム、または請求項5に記載の複合フィルムと、を備える、
     成型品。
     
     
PCT/JP2020/027077 2019-09-13 2020-07-10 塗装代替フィルム、複合フィルム、ラミネート金属板、加工品および成型品 WO2021049153A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202080063593.XA CN114390973B (zh) 2019-09-13 2020-07-10 涂装代替薄膜、复合薄膜、层压金属板、加工品和成型品
EP20863445.1A EP4029694A4 (en) 2019-09-13 2020-07-10 COATING REPLACEMENT FILM, COMPOSITE FILM, LAMINATED METAL SHEET, PROCESSED ARTICLE AND MOLDED ARTICLE
KR1020227011693A KR20220058621A (ko) 2019-09-13 2020-07-10 도장 대체 필름, 복합 필름, 라미네이트 금속판, 가공품 및 성형품
US17/640,943 US11801661B2 (en) 2019-09-13 2020-07-10 Paint substitute film, composite film, laminated metal plate, processed article, and molded article

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019-166989 2019-09-13
JP2019166989A JP7284917B2 (ja) 2019-09-13 2019-09-13 塗装代替フィルム、複合フィルム、ラミネート金属板、加工品および成型品

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2021049153A1 true WO2021049153A1 (ja) 2021-03-18

Family

ID=74861989

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2020/027077 WO2021049153A1 (ja) 2019-09-13 2020-07-10 塗装代替フィルム、複合フィルム、ラミネート金属板、加工品および成型品

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11801661B2 (ja)
EP (1) EP4029694A4 (ja)
JP (1) JP7284917B2 (ja)
KR (1) KR20220058621A (ja)
CN (1) CN114390973B (ja)
WO (1) WO2021049153A1 (ja)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3333677B2 (ja) 1995-12-28 2002-10-15 日本写真印刷株式会社 インサートフィルムとこれを用いたインサート成形品の製造方法
US20100059167A1 (en) * 2007-09-25 2010-03-11 Mcguire Jr James E Paint Replacement Films, Composites Therefrom, and Related Methods
JP2012206501A (ja) * 2011-03-16 2012-10-25 Panasonic Corp インモールド成形品、インモールド成形用フィルム、およびインモールド成形品の製造方法
JP2013014027A (ja) * 2011-06-30 2013-01-24 Three M Innovative Properties Co 真空圧空成形または真空成形により一体化された構造体、およびその製造方法
JP2018012215A (ja) * 2016-07-19 2018-01-25 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 装飾積層フィルム及びその製造方法
WO2019078369A1 (ja) * 2017-10-20 2019-04-25 帝人フィルムソリューション株式会社 金属部材、樹脂部材及び外装部品の製造方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4810540A (en) 1986-10-28 1989-03-07 Rexham Corporation Decorative sheet material simulating the appearance of a base coat/clear coat paint finish
JPH08267692A (ja) * 1995-03-30 1996-10-15 Mitsubishi Chem Mkv Co 保護装飾被覆用フィルム
JP3755844B2 (ja) * 1996-11-15 2006-03-15 本田技研工業株式会社 複層塗膜形成方法
CN1106280C (zh) * 1998-06-06 2003-04-23 美国3M公司 油漆替代品贴花
JP2002331629A (ja) * 2001-05-10 2002-11-19 Toyobo Co Ltd 金属板ラミネート用ポリエステル系フィルム、フィルムラミネート金属板および金属容器
AU785282B2 (en) * 2001-06-20 2006-12-21 Rohm And Haas Company Coating with improved hiding, compositions prepared therewith, and processes for the preparation thereof
EP1388581B1 (en) * 2002-08-08 2007-06-06 Nissan Motor Co., Ltd. Acrylic urethane paint composition
EP1582538B1 (en) * 2003-01-10 2010-05-05 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Multilayer structure polymer and resin composition together with acrylic resin film material, acrylic resin laminate film, photocurable acrylic resin film or sheet, laminate film or sheet and laminate molding obtained by laminating thereof
WO2004074008A2 (en) * 2003-02-14 2004-09-02 Avery Dennison Corporation Multi-layer dry paint decorative laminate having discoloration prevention barrier
US20070231576A1 (en) * 2005-09-30 2007-10-04 Davis M S Multilayer films comprising tie layer compositions, articles prepared therefrom, and method of making
JP4548430B2 (ja) * 2006-03-02 2010-09-22 東レ株式会社 反射板用白色積層ポリエステルフィルム
JP2008233340A (ja) * 2007-03-19 2008-10-02 Mitsubishi Plastics Ind Ltd 反射フィルム及び反射板
MY161297A (en) * 2009-09-17 2017-04-14 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp Precoated metal sheet and manufacturing method for same
JP5574377B2 (ja) * 2010-09-22 2014-08-20 フジコピアン株式会社 ハードコートフィルム、加飾ハードコートフィルム
WO2012074044A1 (ja) * 2010-12-01 2012-06-07 新日本製鐵株式会社 クロメートフリー着色塗装金属板および水性着色組成物
JP2014124940A (ja) * 2012-12-27 2014-07-07 3M Innovative Properties Co 装飾積層シート、装飾積層シートを含む構造体およびその製造方法
JP6269439B2 (ja) * 2013-11-01 2018-01-31 信越化学工業株式会社 酸化チタン含有コーティング組成物及び被覆物品
JP6855355B2 (ja) * 2017-06-09 2021-04-07 富士フイルム株式会社 加飾フィルムの製造方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3333677B2 (ja) 1995-12-28 2002-10-15 日本写真印刷株式会社 インサートフィルムとこれを用いたインサート成形品の製造方法
US20100059167A1 (en) * 2007-09-25 2010-03-11 Mcguire Jr James E Paint Replacement Films, Composites Therefrom, and Related Methods
JP2012206501A (ja) * 2011-03-16 2012-10-25 Panasonic Corp インモールド成形品、インモールド成形用フィルム、およびインモールド成形品の製造方法
JP2013014027A (ja) * 2011-06-30 2013-01-24 Three M Innovative Properties Co 真空圧空成形または真空成形により一体化された構造体、およびその製造方法
JP2018012215A (ja) * 2016-07-19 2018-01-25 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 装飾積層フィルム及びその製造方法
WO2019078369A1 (ja) * 2017-10-20 2019-04-25 帝人フィルムソリューション株式会社 金属部材、樹脂部材及び外装部品の製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP4029694A4

Also Published As

Publication number Publication date
CN114390973B (zh) 2024-03-08
US20220355570A1 (en) 2022-11-10
US11801661B2 (en) 2023-10-31
KR20220058621A (ko) 2022-05-09
JP7284917B2 (ja) 2023-06-01
EP4029694A4 (en) 2023-10-04
CN114390973A (zh) 2022-04-22
EP4029694A1 (en) 2022-07-20
JP2021041660A (ja) 2021-03-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3698963B1 (en) Method for producing metal member, method for producing resin member, and method for producing exterior part
EP3124239B1 (en) Transfer film for three-dimensional molding
KR20150090050A (ko) 전사 필름
US20110171440A1 (en) Decorative film and in mode decoration/forming process
US7507363B2 (en) Methods of thermoforming non-self-supporting polymeric films and articles made therefrom
TW201441064A (zh) 加飾用轉印薄膜
CN109789686B (zh) 三维成型用转印膜、其制造方法和树脂成型品的制造方法
JP2019089335A (ja) 三次元成形用転写フィルム
JP2008096820A (ja) 光学フィルム及びその製造方法
WO2019139030A1 (ja) 金属層保持用フィルム、金属調加飾シート中間体、金属調加飾シート、押出ラミネート体、金属調成形体、射出成形体、金属調成形体の製造方法、射出成形体の製造方法および押出ラミネート体の製造方法
WO2021049153A1 (ja) 塗装代替フィルム、複合フィルム、ラミネート金属板、加工品および成型品
EP2814653B1 (en) Low-gloss soft-touch thermoformable paint film laminate
KR101364237B1 (ko) 장식 필름
JP6918546B2 (ja) 表面被覆フィルム
JP3956716B2 (ja) 装飾シート及びその製造方法
JP7307398B2 (ja) 積層フィルム
JP2016168833A (ja) 成型用積層フィルム及びそれを用いた成型品
JP5608059B2 (ja) 二次加工用化粧シートおよびそれを用いた化粧材の製造方法
JP7185013B2 (ja) 積層体、金属部材の製造方法、及び、樹脂部材の製造方法
JP2018069552A (ja) 成型用フィルム、成型用シート、成型用加飾フィルム及びそれらを用いた成型体
JP2017149142A (ja) 成型用積層フィルム及びそれを用いた成型品
JP2018030234A (ja) 熱可塑性樹脂フィルム
WO2003000493A1 (fr) Feuille coloree multicouches

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 20863445

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20227011693

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020863445

Country of ref document: EP

Effective date: 20220413