WO2021045533A1 - 에어로겔 블랭킷 - Google Patents

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WO2021045533A1
WO2021045533A1 PCT/KR2020/011867 KR2020011867W WO2021045533A1 WO 2021045533 A1 WO2021045533 A1 WO 2021045533A1 KR 2020011867 W KR2020011867 W KR 2020011867W WO 2021045533 A1 WO2021045533 A1 WO 2021045533A1
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airgel
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airgel blanket
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강태경
김봉준
백세원
전현우
유성민
김영훈
박상우
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주식회사 엘지화학
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    • Y02E60/13—Energy storage using capacitors

Definitions

  • the present invention relates to an airgel blanket, and more particularly, to an airgel blanket in which desorption of airgel particles due to vibration and deterioration in performance are suppressed.
  • the airgel blanket according to an example of the present invention has 500 to 4,000 particles/ft 3 of airgel particles with a particle diameter of more than 2.0 ⁇ m and 5.0 ⁇ m or less that fall out of the airgel blanket when it is vibrated at a frequency of 1 to 30 Hz for 2 to 10 hours. It may be satisfied, specifically 700 to 4,000 pieces/ft 3 may be satisfied, and more specifically 800 to 3,900 pieces/ft 3 may be satisfied.
  • the impregnation in step 1) may be performed while the blanket substrate is rotated as described above.
  • the sol catalyzed uniformly contacts all surfaces of the blanket substrate to induce uniform impregnation, which is more preferable.
  • the acid catalyst that may be further included in the sol according to an embodiment of the present invention can be used without limitation as long as the acid catalyst has a pH of 3 or less, and hydrochloric acid, nitric acid, or sulfuric acid may be used as an example.
  • the acid catalyst may be added in an amount such that the pH of the sol is 3 or less, and may be added in the form of an aqueous solution dissolved in an aqueous medium.
  • step 2) may be initiated to sequentially perform step 1) and step 2).
  • the aging step and the surface modification step may be performed in a separate reaction vessel after recovering the gelled silica wet gel blanket, or performed inside the reaction vessel in which gelation was performed.
  • aging and surface modification steps may be preferably performed in the reaction vessel in which gelation has been performed.
  • a hydrophobic wet gel blanket composite may be obtained.
  • FIG. 3 A scanning electron microscope (SEM) photograph of the prepared silica airgel blanket is shown in FIG. 3.
  • Weight reduction rate (%) (weight after vibration-weight before vibration) / weight before vibration ⁇ 100
  • ⁇ 1.0 ⁇ m is more than 0.5 ⁇ m and 1.0 ⁇ m or less
  • ⁇ 2.0 ⁇ m is more than 1.0 ⁇ m and 2.0 ⁇ m or less
  • ⁇ 5.0 ⁇ m is more than 2.0 ⁇ m and 5.0 ⁇ m or less
  • ⁇ 10.0 ⁇ m is more than 5.0 ⁇ m and 10.0 ⁇ m
  • bottom part 232 mounting table

Abstract

본 발명은 블랭킷용 기재 및 블랭킷용 기재 표면에 결합된 에어로겔 및 블랭킷용 기재 사이의 공간에 위치하는 에어로겔을 포함하고, 상기 블랭킷용 기재 표면에 결합된 에어로겔이 에어로겔 총 중량을 기준으로 50 중량% 이상이며, 1 내지 30 Hz의 진동수로 2 내지 10시간 진동시켰을 때 에어로겔 블랭킷으로부터 탈락하는 에어로겔 입자의 수가 13,600 내지 90,000 개/ft3를 만족하는 에어로겔 블랭킷을 제공한다.

Description

에어로겔 블랭킷
[관련출원과의 상호인용]
본 출원은 2019년 9월 3일자 한국 특허출원 제10-2019-0109158호, 2019년 9월 30일자 한국 특허출원 제10-2019-0121147호 및 2020년 7월 15일자 한국 특허출원 제10-2020-0087640호에 기초한 우선권의 이익을 주장하며, 해당 한국 특허출원의 문헌에 개시된 모든 내용은 본 명세서의 일부로서 포함된다.
[기술분야]
본 발명은 에어로겔 블랭킷에 관한 것으로, 보다 자세하게는 진동에 의한 에어로겔 입자 탈리 및 이로 인한 성능 저하가 억제된 에어로겔 블랭킷에 관한 것이다.
에어로겔(aerogel)은 90~99.9% 정도의 기공율과 1~100 nm 범위의 기공크기를 갖는 초다공성의 고비표면적(≥500 m2/g) 물질로서, 뛰어난 초경량/초단열/초저유전 등의 특성을 갖는 재료이기 때문에 에어로겔 소재 개발연구는 물론 투명단열재 및 환경 친화적 고온형 단열재, 고집적 소자용 극저유전 박막, 촉매 및 촉매 담체, 슈퍼 커패시터용 전극, 해수 담수화용 전극 재료로서의 응용연구도 활발히 진행되고 있다.
에어로겔의 가장 큰 장점은 종래 스티로폼 등의 유기 단열재보다 낮은 0.003 W/m·K 이하의 열전도율을 보이는 슈퍼단열성(super-insulation)인 점과 유기 단열재의 치명적인 약점인 화재 취약성과 화재시 유해가스 발생을 해결할 수 있다는 점이다.
일반적으로 에어로겔은 전구체 물질로부터 하이드로겔을 제조하고, 하이드로겔 내부의 액체성분을 미세구조 파괴 없이 제거하여 제조된다. 대표적인 에어로겔의 형태는 분말, 과립, 모노리스의 세 가지로 나눌 수 있으며, 일반적으로는 분말의 형태로 제조된다.
상기 분말의 경우 섬유와 복합화하여 에어로겔 블랭킷(blanket) 또는 에어로겔 시트(sheet) 등과 같은 형태로의 제품화가 가능하며, 블랭킷 또는 시트의 경우 유연성을 가지고 있어 임의의 크기나 형태로 굽히거나, 접거나 자를 수 있다. 이에, LNG 선의 단열패널, 공업용 단열재와 우주복, 교통 및 차량, 전력생산용 단열재 등과 같은 공업용으로의 응용뿐 아니라 재킷이나 운동화류 등과 같은 생활용품에도 적용이 가능하다. 또한, 아파트와 같은 주택에서 지붕이나 바닥뿐만 아니라 방화문에서 에어로겔을 사용할 경우 화재 예방에 큰 효과가 있다.
구체적으로, 에어로겔 블랭킷은 섬유 등과 같은 블랭킷용 기재에 물리적으로 결합되고 함침된 에어로겔로 이루어져 있으며, 에어로겔 입자는 크기가 작고 밀도가 매우 낮아 비산되기 쉬운 성질을 가지고 있다. 이러한 특성으로 인해 일반적으로 에어로겔 블랭킷은 저장, 운반, 시공 중 에어로겔 입자가 블랭킷용 기재로부터 분리되어 비산되므로 작업 환경을 저하시키고, 에어로겔 블랭킷 자체의 성능을 저하시키는 문제가 있다.
특히, 에어로겔 블랭킷을 배관에 설치했을 경우에는 배관의 지속적인 진동으로 인해 에어로겔 입자가 에어로겔 블랭킷으로부터 지속적으로 탈락하게 되어 성능이 점차적으로 저하되므로 결국은 에어로겔 블랭킷의 큰 성능 저하로 이어질 수 있다.
따라서, 진동에 의한 에어로겔 입자의 탈락 및 이로 인한 에어로겔 블랭킷의 성능 저하를 최소화할 수 있는 진동 내구성이 향상된 에어로겔 블랭킷의 개발이 요구되고 있다.
본 발명이 해결하고자 하는 과제는 진동에 의한 에어로겔 입자 탈리 및 이로 인한 열전도도 상승 등의 성능 저하가 억제된 에어로겔 블랭킷을 제공하고자 하는 것이다.
본 발명은 상기 과제를 해결하기 위하여 블랭킷용 기재, 및 상기 블랭킷용 기재 표면에 결합된 에어로겔 및 블랭킷용 기재 사이의 공간에 위치하는 에어로겔을 포함하는 에어로겔 블랭킷으로서, 1 내지 30 Hz의 진동수로 2 내지 10시간 진동시켰을 때 에어로겔 블랭킷으로부터 탈락하는 에어로겔 입자의 수가 13,600 내지 90,000 개/ft3를 만족하는 에어로겔 블랭킷을 제공한다.
본 발명의 에어로겔 블랭킷은 블랭킷용 기재, 및 상기 블랭킷용 기재 표면에 결합된 에어로겔 및 블랭킷용 기재 사이의 공간에 위치하는 에어로겔을 포함하는 것으로, 상기 에어로겔이 블랭킷용 기재 표면에 결합되어 있어 진동에 의한 에어로겔 입자의 탈리가 억제되므로 이로 인한 에어로겔 블랭킷의 열전도도 증가 등의 물성 저하가 최소화된 것이다.
본 명세서에 첨부되는 다음의 도면들은 본 발명의 바람직한 실시예를 예시하는 것이며, 전술한 발명의 내용과 함께 본 발명의 기술사상을 더욱 이해시키는 역할을 하는 것이므로, 본 발명은 그러한 도면에 기재된 사항에만 한정되어 해석되어서는 아니 된다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 에어로겔 블랭킷을 제조하기 위한 제조방법의 일례에 사용되는 제조장치의 일례를 도시한 사시도이다.
도 2는 실시예 2에서 제조된 에어로겔 블랭킷에 대한 SEM 사진으로 좌측 도면은 400배율, 우측 도면은 5,000배율이다.
도 3은 비교예 1에서 제조된 에어로겔 블랭킷에 대한 SEM 사진으로 좌측 도면은 400배율, 우측 도면은 5,000배율이다.
이하, 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 이때, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 발명의 에어로겔 블랭킷은, 블랭킷용 기재, 및 상기 블랭킷용 기재 표면에 결합된 에어로겔 및 블랭킷용 기재 사이의 공간에 위치하는 에어로겔을 포함하는 것으로, 상기 에어로겔 블랭킷을 1 내지 30 Hz의 진동수로 2 내지 10시간 진동시켰을 때 에어로겔 블랭킷으로부터 탈락하는 에어로겔 입자의 수가 13,600 내지 90,000 개/ft3를 만족하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에서, 상기 진동 조건은 1 내지 30 Hz의 진동수로 2 내지 10시간 진동시켰을 때를 기준으로 한다. 상기 진동 조건은 더욱 구체적으로 한정될 수 있으며, 상기 진동수는 구체적으로 6 내지 24 Hz일 수 있고, 상기 진동 시간은 구체적으로 4 내지 8시간, 더욱 구체적으로 6시간일 수 있다.
본 발명의 에어로겔 블랭킷은 블랭킷용 기재와 에어로겔을 포함하는 것으로서, 다량의 에어로겔이 블랭킷용 기재 표면에 결합되어 있어 에어로겔 블랭킷에 진동 등의 외력이 가해질 경우에도 이로부터 에어로겔의 탈리가 최소화될 수 있다. 본 명세서에서 에어로겔이 블랭킷용 기재 표면에 결합되어 있다는 것은 에어로겔 블랭킷에 포함된 에어로겔이 입자, 조각, 평면 등의 형태를 가질 때 상기 에어로겔 입자, 조각, 평면 등의 어느 한 부분이 블랭킷용 기재와 물리적으로 결합되어 있는 것을 의미하며, 이와 대비하여 블랭킷용 기재 사이의 공간에 위치하는 에어로겔은 상기 에어로겔이 블랭킷용 기재와 전혀 물리적으로 결합되지 않고 독립적인 입자, 조각, 평면 등의 형태로 블랭킷용 기재들이 형성하는 공간 내에 위치하고 있는 것을 의미한다.
다량의 에어로겔이 블랭킷용 기재에 단단히 결합되어 있는지의 여부는 에어로겔 블랭킷을 진동시킨 후, 상기 에어로겔 블랭킷으로부터 탈리되는 에어로겔의 수를 통하여 평가될 수 있다. 에어로겔 블랭킷에 포함된 에어로겔이 블랭킷용 기재와 결합되어 있지 않을 경우, 에어로겔 블랭킷으로부터의 탈리 가능성이 높아질 것이므로, 탈리된 에어로겔 입자의 수를 측정함으로써 이를 평가할 수 있다.
본 발명의 에어로겔 블랭킷은 상기 에어로겔 블랭킷을 1 내지 30 Hz의 진동수로 2 내지 10시간 진동시켰을 때 에어로겔 블랭킷으로부터 탈락하는 에어로겔 입자의 수가 13,600 내지 90,000 개/ft3를 만족하는 것이다. 본 발명의 일례에 있어서, 1 내지 30 Hz의 진동수로 2 내지 10시간 진동시켰을 때 에어로겔 블랭킷으로부터 탈락하는 에어로겔 입자의 수는 구체적으로 25,800 내지 89,000 개/ft3일 수 있고, 더욱 구체적으로는 40,900 내지 88,500 개/ft3일 수 있다.
본 발명의 에어로겔 블랭킷은 다량의 에어로겔이 블랭킷용 기재 표면에 단단히 결합되어 있는 것으로, 이에 따라 에어로겔 블랭킷에 진동 등의 외력이 가해질 경우에도 이로부터 탈락하는 에어로겔이 최소화되어 상기 범위의 탈락 입자 수 범위를 만족할 수 있다.
본 발명의 에어로겔 블랭킷은 다량의 에어로겔이 블랭킷용 기재 표면에 단단히 결합되어 있어 진동 등의 외력에 의한 에어로겔 입자의 탈락이 최소화되므로, 진동 등의 외력이 가해진 경우에도 에어로겔 블랭킷의 열전도도 등의 물성 변화가 억제될 수 있다. 본 발명의 에어로겔 블랭킷은 상기 에어로겔 블랭킷을 1 내지 30 Hz의 진동수로 2 내지 10시간 진동시켰을 때, 진동 후 열전도도 증가율이 1.5% 이하, 구체적으로 1.48% 이하, 더욱 구체적으로 1.45% 이하일 수 있고, 열전도도 증가율의 최소 값은 0.10%, 구체적으로 0.15%, 더욱 구체적으로 0.20%일 수 있다.
상기 열전도도 증가율은 에어로겔 블랭킷을 진동시키기 전과 진동시킨 후의 열전도도를 비교하여 나타낸 것으로 구체적으로 하기 수학식 1과 같이 나타낼 수 있다.
[수학식 1]
Figure PCTKR2020011867-appb-I000001
본 발명에 따른 에어로겔 블랭킷은 에어로겔 블랭킷으로부터의 에어로겔 탈리가 최소화되므로, 진동 후 에어로겔 블랭킷으로부터 탈락하는 에어로겔 입자의 수 역시 작은 값을 가질 수 있다.
또한, 본 발명의 일례에 따른 에어로겔 블랭킷은 1 내지 30 Hz의 진동수로 2 내지 10시간 진동시켰을 때 에어로겔 블랭킷으로부터 탈락하는 입경 0.5 ㎛ 초과 1.0 ㎛ 이하의 에어로겔 입자의 수가 10,000 내지 58,000 개/ft3를 만족할 수 있고, 구체적으로 20,000 내지 57,000 개/ft3를 만족할 수 있으며, 더욱 구체적으로 30,000 내지 56,000 개/ft3를 만족할 수 있다.
또한, 본 발명의 일례에 따른 에어로겔 블랭킷은 1 내지 30 Hz의 진동수로 2 내지 10시간 진동시켰을 때 에어로겔 블랭킷으로부터 탈락하는 입경 1.0 ㎛ 초과 2.0 ㎛ 이하의 에어로겔 입자의 수가 3,000 내지 28,000 개/ft3를 만족할 수 있고, 구체적으로 5,000 내지 27,500 개/ft3를 만족할 수 있으며, 더욱 구체적으로 10,000 내지 27,000 개/ft3를 만족할 수 있다.
또한, 본 발명의 일례에 따른 에어로겔 블랭킷은 1 내지 30 Hz의 진동수로 2 내지 10시간 진동시켰을 때 에어로겔 블랭킷으로부터 탈락하는 입경 2.0 ㎛ 초과 5.0 ㎛ 이하의 에어로겔 입자의 수가 500 내지 4,000 개/ft3를 만족할 수 있고, 구체적으로 700 내지 4,000 개/ft3를 만족할 수 있으며, 더욱 구체적으로 800 내지 3,900 개/ft3를 만족할 수 있다.
또한, 본 발명의 일례에 따른 에어로겔 블랭킷은 1 내지 30 Hz의 진동수로 2 내지 10시간 진동시켰을 때 에어로겔 블랭킷으로부터 탈락하는 입경 5.0 ㎛ 초과 10.0 ㎛ 이하의 에어로겔 입자의 수가 10 내지 700 개/ft3를 만족할 수 있고, 구체적으로 20 내지 650 개/ft3를 만족할 수 있으며, 더욱 구체적으로 40 내지 600 개/ft3를 만족할 수 있다.
본 발명에 있어서 상기 에어로겔 입자의 입경은 예를 들어, 주사전자 현미경(scanning electron microscopy, SEM) 또는 전계 방사형 전자 현미경(field emission scanning electron microscopy, FE-SEM) 등을 이용한 전자 현미경 관찰이나, 또는 레이저 회절법(laser diffraction method)을 이용하여 측정할 수 있다. 레이저 회절법에 의해 측정시, 보다 구체적으로는, 탈리한 에어로겔 입자를 분산매 중에 분산시킨 후, 시판되는 레이저 회절 입도 측정 장치(예를 들어 Microtrac MT 3000)에 도입하여 입경 분포를 산출할 수 있다.
본 발명에 따른 에어로겔 블랭킷은 에어로겔 블랭킷으로부터의 에어로겔 탈리가 최소화되므로, 진동 후 에어로겔 블랭킷으로부터 탈락하는 에어로겔 입자의 수가 상기의 구체적인 범위를 만족할 수 있으며, 이에 따라 진동 후의 에어로겔 블랭킷의 중량 감소율 역시 최소화될 수 있다.
본 발명의 일례에 따른 에어로겔 블랭킷은 1 내지 30 Hz의 진동수로 2 내지 10시간 진동시켰을 때 진동 후 중량 감소율이 0.3 중량% 이하일 수 있고, 구체적으로 0.25 중량% 이하일 수 있으며, 더욱 구체적으로 0.23 중량% 이하일 수 있다. 한편, 중량 감소율의 최소값은 0.01 중량%일 수 있고, 구체적으로 0.05 중량%일 수 있으며, 더욱 구체적으로 0.1 중량%일 수 있다.
본 발명의 에어로겔 블랭킷은 그 표면 소수성 개질 여부에 관계없이 진동에 의한 에어로겔 입자 탈리가 억제되어 우수한 진동 후 열전도도 증가 억제 효과를 발휘할 수 있다. 본 발명의 에어로겔이 표면 소수성 개질 여부에 관계없이 우수한 진동 후 열전도도 증가 억제 효과를 발휘하는 것은 다량의 에어로겔이 블랭킷용 기재 표면에 물리적으로 결합되어 있기 때문이다.
본 발명의 일례에 있어서, 본 발명의 에어로겔 블랭킷은 실리카 에어로겔 블랭킷일 수 있으며, 상기 실리카 에어로겔 블랭킷의 소수화 여부에 영향을 받지 않으므로, 본 발명의 에어로겔 블랭킷은 친수성 실리카 에어로겔 블랭킷 또는 소수성 실리카 에어로겔 블랭킷일 수 있다.
본 발명의 에어로겔 블랭킷은 각종 산업용 설비의 배관이나 공업용 로와 같은 보온보냉용 플랜트 시설은 물론, 항공기, 선박, 자동차, 건축 구조물 등의 단열재, 보온재, 또는 불연재로서 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 에어로겔 블랭킷에서 다량의 에어로겔이 블랭킷용 기재 표면에 단단히 결합되어 있을 수 있는 것은 본 발명에 따른 에어로겔 블랭킷의 제조방법에서 유래된 특징일 수 있다. 즉, 본 발명의 에어로겔 블랭킷은 그 제조방법에 의해 전술한 바와 같은 특징을 가지는 것일 수 있다. 이하에서는 본 발명의 에어로겔 블랭킷의 제조방법에 대해 설명한다.
본 발명의 일례예에 따른 에어로겔 블랭킷은 1) 반응 용기에 촉매화된 졸 및 블랭킷용 기재를 투입하여, 블랭킷용 기재에 촉매화된 졸을 함침시키는 단계;및 2) 상기 촉매화된 졸이 함침된 블랭킷용 기재를 회전하여 겔화시키는 단계를 포함 하는 제조방법에 의해 제조될 수 있다.
단계 1
단계 1)은 에어로겔 블랭킷을 형성하기 위해 준비하는 단계로서, 블랭킷용 기재에 촉매화된 졸을 함침시키는 것으로, 촉매화된 졸을 제조하고 제조된 촉매화된 졸 및 블랭킷용 기재를 반응 용기에 투입하는 것을 통해 블랭킷용 기재에 촉매화된 졸을 함침시키는 것일 수 있다.
본 발명에서 사용되는 용어 “함침”은 블랭킷용 기재에 유동성이 있는 촉매화된 졸을 투입함으로써 이루어질 수 있는 것으로, 블랭킷용 기재 내부 기공에 촉매화된 졸이 침투하는 것을 나타내는 것일 수 있다.
또한, 본 발명의 일례에 있어서 상기 단계 1)은 반응 용기에 블랭킷용 기재와 촉매화된 졸을 투입하는 것이면, 그 투입 순서를 특별히 제한하지는 않는다. 구체적으로 상기 단계 1)은 반응 용기에 블랭킷용 기재를 투입한 후 촉매화된 졸을 투입하는 방법, 반응 용기에 촉매화된 졸을 투입한 후 블랭킷용 기재를 투입하는 방법 및 반응 용기에 촉매화된 졸을 투입하면서 블랭킷용 기재를 투입하는 방법 중 어느 하나의 방법으로 투입되는 것일 수 있다. 이 중에서도 더욱 균일한 함침을 하도록 하는 측면에서 블랭킷용 기재를 투입한 후 촉매화된 졸을 투입하는 방법이 더욱 바람직할 수 있다. 구체적으로 블랭킷용 기재를 먼저 투입하는 경우에는 촉매화된 졸을 투입할 때 블랭킷용 기재를 회전시킬 수 있기 때문에 더욱 균일한 함침이 유도될 수 있다.
본 발명의 일례에 따르면 단계 1)에서 상기 함침은, 전술한 것과 같이 상기 블랭킷용 기재가 회전하면서 수행되는 것일 수 있다. 블랭킷용 기재를 회전하면서 함침을 수행하는 경우 블랭킷용 기재의 모든 면에 균일하게 촉매화된 졸이 접촉하여 균일한 함침을 유도할 수 있어 더욱 바람직하다.
본 발명에서 상기 촉매화된 졸은 졸과 염기 촉매를 혼합하여 제조하는 것일 수 있고, 염기 촉매는 졸의 pH를 증가시켜 단계 2)에서의 겔화를 촉진하는 역할을 한다.
이 때 졸은 졸-겔 반응으로 다공성의 겔을 형성할 수 있는 물질이라면 제한하지 않으며, 구체적으로 무기 졸, 유기 졸 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 무기 졸은 지르코니아, 산화이트륨, 하프니아, 알루미나, 티타니아, 세리아, 실리카, 산화 마그네슘, 산화칼슘, 플루오르화 마그네슘, 플루오르화 칼슘 및 이들의 조합물을 포함할 수 있고, 유기 졸은 폴리아크릴레이트, 폴리올레핀, 폴리스틸렌, 폴리아크릴로니트릴, 폴리우레탄, 폴리이미드, 폴리푸르푸랄 알콜, 페놀 푸르푸릴 알콜, 멜라민 포름알데히드, 레조르시놀 포름알데히드, 크레졸 포름알데히드, 페놀 포름알데히드, 폴리비닐 알콜 디알데히드, 폴리시아누레이트, 폴리아크릴아미드, 다양한 에폭시, 한천, 아가로스 및 이들의 조합물을 포함할 수 있다. 또한, 블랭킷용 기재와의 우수한 혼화성을 확보하고, 겔로 형성 시 다공성을 더욱 개선할 수 있으며, 낮은 열전도도를 가지는 에어로겔 블랭킷을 제조하는 측면에서 바람직하게는 상기 졸이 실리카 졸인 것일 수 있다.
본 발명의 일례에 있어서, 상기 졸은 졸 전구체, 물 및 유기용매를 포함하는 것으로, 졸 전구체, 물 및 유기용매를 혼합하여 제조한 것일 수 있다. 본 발명의 일례에 있어서, 상기 촉매화된 졸이 촉매화된 실리카 졸인 경우, 상기 단계 1)에서 촉매화된 실리카 졸은 실리카 졸과 염기 촉매를 혼합하여 제조된 것일 수 있고, 여기에서 상기 실리카 졸은 실리카 전구체와 물, 유기용매를 혼합하여 제조 되는 것일 수 있다. 또한, 실리카 졸은 겔화를 용이하게 하기 위해 낮은 pH에서 가수분해를 진행할 수 있으며, 이 때 pH를 낮추기 위해 산 촉매를 사용하는 것일 수 있다.
상기의 실리카 졸의 제조에 사용 가능한 실리카 전구체는 실리콘 함유 알콕사이드계 화합물일 수 있으며, 구체적으로는 테트라메틸 오르소실리케이트(tetramethyl orthosilicate; TMOS), 테트라에틸 오르소실리케이트(tetraethyl orthosilicate; TEOS), 메틸트리에틸 오르소실리케이트(methyl triethyl orthosilicate), 디메틸디에틸 오르소실리케이트(dimethyl diethyl orthosilicate), 테트라프로필 오르소실리케이트(tetrapropyl orthosilicate), 테트라이소프로필 오르소실리케이트(tetraisopropyl orthosilicate), 테트라부틸 오르소실리케이트 (tetrabutyl orthosilicate), 테트라세컨드리부틸 오르소실리케이트(tetra secondary butyl orthosilicate), 테트라터셔리부틸 오르소실리케이트 (tetra tertiary butyl orthosilicate), 테트라헥실오르소실리케이트(tetrahexyl orthosilicate), 테트라시클로헥실 오르소실리케이트(tetracyclohexyl orthosilicate), 테트라도데실 오르소실리케이트(tetradodecyl orthosilicate) 등과 같은 테트라알킬 실리케이트일 수 있다. 이 중에서도 보다 구체적으로 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 실리카 전구체는 테트라에틸 오르소실리케이트(TEOS)일 수 있다.
상기 실리카 전구체는 실리카 졸 내 포함되는 실리카(SiO2)의 함량이 3 중량% 내지 30 중량%가 되도록 하는 양으로 사용될 수 있다. 상기 실리카의 함량이 3 중량% 미만이면 최종 제조되는 블랭킷에서의 실리카 에어로겔의 함량이 지나치게 낮아 목적하는 수준의 단열 효과를 기대할 수 없는 문제가 발생할 수 있으며, 30 중량%를 초과할 경우 과도한 실리카 에어로겔의 형성으로 블랭킷의 기계적 물성, 특히 유연성이 저하될 우려가 있다.
또한, 본 발명의 졸의 제조에 사용 가능한 유기용매는 졸 전구체 및 물과의 상용성이 우수한 것이라면 제한 없이 사용 가능하며, 구체적으로는 극성 유기용매를 사용하는 것일 수 있으며, 더욱 구체적으로는 알코올을 사용하는 것일 수 있다. 여기에서 알코올은 구체적으로 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 부탄올 등과 같은 1가 알코올; 또는 글리세롤, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 및 솔비톨 등과 같은 다가 알코올일 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 이 중에서도 물 및 향후 제조되는 에어로겔과의 혼화성을 고려할 때 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 부탄올 등과 같은 탄소수 1 내지 6의 1가 알코올일 수 있다.
상기와 같은 유기용매는 최종 제조되는 에어로겔의 함량을 고려하여 적절한 함량으로 사용될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 실리카 졸은 실리카 전구체와 물이 1:4 내지 1:1의 몰비로 포함될 수 있다. 또한, 실리카 전구체와 유기용매가 1:2 내지 1:9의 중량비로 포함되는 것일 수 있으며, 바람직하게는 1:4 내지 1:6의 중량비로 포함되는 것일 수 있다. 실리카 전구체가 물 및 유기용매와 상기 몰비 또는 중량비를 충족하는 경우 에어로겔 생산 수율이 더욱 높아질 수 있으므로 단열 성능의 측면에서 개선 효과가 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 졸에서 더 포함될 수 있는 산 촉매는 pH를 3 이하가 되도록 하는 산 촉매라면 제한 없이 사용 가능하며 일례로 염산, 질산 또는 황산을 사용하는 것일 수 있다. 이 때 산 촉매는 졸의 pH가 3이하가 되도록 하는 양을 첨가하는 것일 수 있으며, 수용매에 용해시킨 수용액 상태로 첨가하는 것일 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 촉매화된 졸에서 사용 가능한 염기 촉매로는 수산화나트륨, 수산화칼륨 등의 무기 염기; 또는 수산화암모늄과 같은 유기 염기일 수 있다. 구체적으로 수산화나트륨(NaOH), 수산화칼륨(KOH), 수산화칼슘(Ca(OH)2), 암모니아(NH3), 수산화암모늄(NH4OH; 암모니아수), 테트라메틸암모늄 히드록시드(TMAH), 테트라에틸암모늄 히드록시드(TEAH), 테트라프로필암모늄 히드록시드(TPAH), 테트라부틸암모늄 히드록시드(TBAH), 메틸아민, 에틸아민, 이소프로필아민, 모노이소프로필아민, 디에틸아민, 디이소프로필아민, 디부틸아민, 트리메틸아민, 트리에틸아민, 트리이소프로필아민, 트리부틸아민, 콜린, 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 2-아미노에탄올, 2-(에틸 아미노)에탄올, 2-(메틸 아미노)에탄올, N-메틸 디에탄올아민, 디메틸아미노에탄올, 디에틸아미노에탄올, 니트릴로트리에탄올, 2-(2-아미노에톡시)에탄올, 1-아미노-2-프로판올, 트리에탄올아민, 모노프로판올아민, 디부탄올아민 및 피리딘으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 종 이상일 수 있으며, 바람직하게는 수산화나트륨, 암모니아, 수산화암모늄 또는 이들의 혼합물일 수 있다.
상기 염기 촉매는 졸의 pH가 7 내지 11이 되도록 하는 양으로 포함될 수 있다. 상기 졸의 pH가 상기 범위를 벗어날 경우 후술하는 단계 2)의 겔화가 용이하지 않거나, 겔화 속도가 지나치게 느려져 공정성이 저하될 우려가 있다. 또한, 상기 염기는 고체상으로 투입 시 석출될 우려가 있으므로, 수용매 또는 상기한 유기용매에 의해 희석된 용액상으로 첨가되는 것이 바람직할 수 있다. 이 때 상기 염기 촉매 및 유기용매, 구체적으로 알코올의 희석 비율은 부피 기준으로 1:4 내지 1:100일 수 있다.
상기 촉매화된 졸은 필요에 따라 첨가제를 더 첨가할 수 있으며 이 때 첨가제는 에어로겔을 제조할 때 첨가될 수 있는 공지의 첨가제가 모두 적용될 수 있고, 예컨대 불투명화제, 난연제 등의 첨가제를 사용할 수 있다.
상기 블랭킷용 기재는 반응 용기의 형상에 따라 투입하기 용이한 적절한 형태로 투입하는 것일 수 있으며, 구체적으로는 후술하는 단계 2)에서 회전이 용이하도록 보빈에 롤(roll) 형태로 감은 블랭킷용 기재를 반응 용기에 투입하는 것일 수 있다. 이 때 보빈은 블랭킷용 기재를 회전시킬 수 있는 축이 될 수 있고, 블랭킷용 기재를 감을 수 있는 것이라면 어떤 것도 제한 없이 적용 가능하다. 일례로, 반응 용기 내부에 들어갈 수 있는 크기의 다각통형 기둥, 바람직하게는 원통형 기둥을 사용하는 것일 수 있다. 또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 보빈은 블랭킷용 기재를 롤 형태로 감을 수 있는 권취봉과, 권취봉에 감긴 블랭킷용 기재가 회전 시 이탈하지 않도록 측부를 지지하는 지지판을 포함할 수 있다. 이 때 촉매화된 졸이 블랭킷용 기재의 내측에도 함침되기 쉽도록 권취봉에 다수의 중공이 있는 것이 바람직하다. 한편, 블랭킷용 기재의 측부로 촉매화된 졸이 유입할 수 있도록 지지판은 메쉬 타입을 사용하거나 다수의 중공을 포함할 수 있다. 보빈의 재질은 블랭킷을 지지할 수 있는 충분한 강도를 갖는 어떤 재질이라도 사용이 가능하며 구체적으로 스테인리스 스틸, PE, PP, 테플론 등이 사용될 수 있다.
상기 보빈에 블랭킷용 기재를 감은 후 반응 용기에 이를 넣고 고정하는 것일 있다. 여기에서, 상기 보빈은 반응 용기의 어떤 위치에서도 고정이 가능하나, 동일한 부피의 반응 용기 내에서 블랭킷용 기재를 많이 투입하고, 이로 인한 생산 효율을 높이는 측면에서 바람직하게는 반응 용기의 중심부에 고정하는 것일 수 있다. 또한, 상기 보빈의 장축과 반응 용기의 장축이 서로 평행되도록 보빈을 위치시키는 것일 수 있다.
또한, 상기 블랭킷용 기재는 에어로겔 블랭킷의 단열성을 개선하는 측면에서 구체적으로는 다공질(porous) 기재인 것일 수 있다. 다공질의 블랭킷용 기재를 사용하면 촉매화된 졸이 기재 내부로 침투가 용이하여 블랭킷용 기재 내부에서 균일하게 에어로겔을 형성함에 따라 다량의 에어로겔이 블랭킷용 기재 표면에 단단히 결합될 수 있고 이에 따라 제조된 에어로겔 블랭킷이 우수한 단열성을 가질 수 있으며, 에어로겔 블랭킷에 진동 등의 외력이 가해질 경우에도 에어로겔 입자의 탈락이 최소화되므로, 진동 등의 외력이 가해진 경우에도 에어로겔 블랭킷의 열전도도 등의 물성 변화가 억제될 수 있는 효과를 발휘할 수 있다.
상기 블랭킷용 기재는 필름, 시트, 네트, 섬유, 발포체, 부직포체 또는 이들의 2층 이상의 적층체일 수 있다. 또한, 용도에 따라 그 표면에 표면조도가 형성되거나 패턴화된 것일 수도 있다. 보다 구체적으로는 상기 블랭킷용 기재는 블랭킷용 기재 내로 에어로겔의 삽입이 용이한 공간 또는 공극을 포함함으로써 단열 성능을 보다 향상시킬 수 있는 섬유일 수 있다. 또, 상기 블랭킷용 기재는 낮은 열전도도를 갖는 것이 바람직할 수 있다.
구체적으로 상기 블랭킷용 기재는 폴리아미드, 폴리벤즈이미다졸, 폴리아라미드, 아크릴수지, 페놀수지, 폴리에스테르, 폴리에테르에테르케톤(PEEK), 폴리올레핀(예를 들면, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 또는 이들의 공중합체 등), 셀룰로오스, 카본, 면, 모, 마, 부직포, 유리 섬유 또는 세라믹 울 등일 수 있으며, 보다 구체적으로 본 발명에 있어서 상기 블랭킷용 기재는 유리 섬유(glass felt, glass fiber)일 수 있다.
상기 반응 용기는 겔화를 수행하기 위한 반응 용기일 수 있으며, 촉매화된 졸이 함침된 블랭킷용 기재가 회전할 수 있도록 공간을 형성하는 용기라면 다각통형, 원통형 등 어떤 형상의 용기라도 사용이 가능하나, 롤 형태로 감긴 블랭킷용 기재의 투입도 용이하게 하고, 겔화 반응 시 촉매화된 졸이 함침된 블랭킷용 기재의 회전이 용이하게 이루어지는 측면에서 바람직하게는 원통형의 반응 용기를 사용할 수 있다.
상기 단계 1)에서 촉매화된 졸을 투입할 때, 블랭킷용 기재와 촉매화된 졸의 결합을 좋게 하기 위해 블랭킷용 기재를 가볍게 눌러 충분히 함침되도록 할 수 있다. 이후 일정한 압력으로 블랭킷용 기재를 일정 두께로 가압하여 잉여의 졸을 제거하여 건조 시간을 줄일 수도 있다. 또 다른 일 실시예에서, 반응 용기에 촉매화된 졸을 투입할 때 블랭킷용 기재가 충분히 함침되어 더 이상 반응 용기 내 액위가 변하지 않을 때 남아있는 졸은 회수하는 것일 수 있고, 이 때 남아있는 졸은 반응 용기에 연결된 드레인 밸브(drain valve)를 열어 회수하는 것일 수 있다.
또한, 상기 촉매화된 졸 및 블랭킷용 기재는 반응 용기 부피, 구체적으로 반응 용기 내부 부피의 1 내지 100 %가 되는 양을 각각 투입할 수 있으며, 단계 3)에서 겔화 시간을 단축하고 블랭킷용 기재 내부에 균일하게 에어로겔을 형성하는 측면에서 바람직하게는 반응 용기 부피의 1 내지 60 %가 되는 양, 더욱 바람직하게는 10 내지 60 %, 보다 더 바람직하게는 30 내지 60%가 되는 양을 각각 투입하는 것일 수 있다.
본 발명의 일례에 의하면, 블랭킷용 기재 부피 기준으로 촉매화된 졸을 80 내지 120%, 바람직하게는 90 내지 110%가 되는 비율의 양으로 투입할 수 있다. 또한, 바람직하게는 상기 블랭킷용 기재 및 촉매화된 졸의 투입량은 상기의 반응 용기 대비 투입량을 만족하는 조건 하에서 상기의 상호 간의 투입 비율을 만족하는 것일 수 있다. 촉매화된 졸이 블랭킷용 기재 부피 대비 투입 비율(투입량)을 만족하는 경우 촉매화된 졸이 블랭킷용 기재에 더욱 고르게 함침되어 제조되는 에어로겔 블랭킷이 더욱 균일한 물성을 가질 수 있고 다량의 에어로겔이 블랭킷용 기재 표면에 단단히 결합될 수 있으며, 촉매화된 졸이 블랭킷용 기재에 모두 함침될 수 있으므로 원재료의 손실을 막고 촉매화된 졸이 단독으로 겔화되는 문제를 방지할 수 있다.
단계 2)
상기 단계 2)는 습윤겔-블랭킷 복합체(습윤겔 블랭킷)를 제조하기 위한 것으로서, 촉매화된 졸이 함침된 블랭킷용 기재를 회전하여 겔화시킴으로써 수행되는 것일 수 있다.
본 발명의 일례에 따른 에어로겔 블랭킷의 제조방법은 촉매화된 졸이 함침된 블랭킷용 기재를 회전하여 겔화시킴으로써 블랭킷용 기재 내 졸이 고르게 함침될 수 있으므로 겔화 시 에어로겔이 블랭킷용 기재 내에 더욱 균일하게 형성되며, 또한 에어로겔이 블랭킷용 기재 표면에 단단히 결합되어, 진동에 의한 에어로겔 입자의 탈리가 억제된 에어로겔 블랭킷을 제조할 수 있다.
상기 촉매화된 졸이 함침된 블랭킷용 기재의 회전은 반응 용기 내에서 겔화하는 동안 회전하도록 하는 방법이라면 어떠한 방법 및 장치도 사용이 가능하며, 구체적으로 상기 단계 1)에서 블랭킷용 기재를 보빈에 감은 상태로 투입하고 고정시키는 경우 상기 촉매화된 졸이 함침된 블랭킷용 기재가 보빈에 감긴 상태로 반응 용기에 존재하기 때문에, 보빈을 회전함으로써 촉매화된 졸이 함침된 블랭킷용 기재가 회전되도록 하는 것일 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 겔화(gelation)란 촉매화된 졸로부터 망상 구조를 형성시키는 것일 수 있으며, 상기 망상 구조(network structure)는 원자 배열이 1 종 혹은 그 이상의 종류로 되어 있는 어떤 특정한 다각형이 이어진 평면 그물 모양의 구조 또는 특정 다면체의 정점, 모서리, 면 등을 공유하여 3 차원 골격구조를 형성하고 있는 구조를 나타내는 것일 수 있다.
본 발명의 일례에 따르면, 촉매화된 졸 및 블랭킷용 기재를 투입한 반응 용기를 밀봉한 후 겔화 반응이 진행될 수 있다. 또한, 본 발명의 일례에 따르면 장축을 횡방향 즉, 수평방향으로 배치하여 회전시키는 것일 수 있다. 만약, 반응 용기(본체)가 원통형의 반응 용기인 경우 원통형의 반응 용기를 눕혀서 회전시키는 것일 수 있다. 즉, 본 발명의 반응 용기의 회전축은 수평 방향일 수 있으나 이에 제한되지 않는다.
상기 반응 용기(본체)를 포함하고, 상기 반응 용기에 존재하는 촉매화된 졸이 함침된 블랭킷용 기재를 회전시킬 수 있는 에어로겔 블랭킷의 제조장치라면 그 종류가 제한되지 않고, 회전시킬 수 있는 장치라면 공지된 어떤 장치라도 사용할 수 있다. 구체적으로, 반응 용기에 보빈의 위치를 고정시킬 수 있고, 위치가 고정된 보빈을 회전하도록 하는 장치라면 공지된 어떤 장치라도 사용할 수 있다. 본 발명에서 적용 가능한 에어로겔 블랭킷의 제조장치의 일 예시는 후술한다.
또한, 상기 단계 1)을 완료한 이후에 상기 단계 2)를 개시하여, 상기 단계 1) 및 상기 단계 2)를 순차적으로 수행하는 것일 수 있다.
본 발명의 또다른 일 실시예에 따르면, 상기 단계 1)이 완료되기 이전에 상기 단계 2)를 개시하여 수행하는 것일 수 있으며, 이처럼 상기 단계 1)의 완료 이전에 단계 2)를 수행하는 경우에는 겔화가 완료될 때까지, 구체적으로는 겔화가 완료되기 전까지 촉매화된 졸을 반응 용기에 전부 투입하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면 상기 단계 2)에서의 회전 속도는, 블랭킷 내 에어로겔이 균일하게 형성될 수 있도록 하는 회전 속도면 제한 없이 적용 가능하며, 일례로 1 rpm 내지 300 rpm, 바람직하게는 5 rpm 내지 150 rpm, 5 rpm 내지 100rpm, 보다 바람직하게는 10 rpm 내지 30 rpm의 회전 속도로 회전시키면서 겔화를 실시하는 것일 수 있다. 반응 용기가 상기 범위의 회전속도를 충족하는 경우 블랭킷용 기재 내 졸이 고르게 함침될 수 있으므로 겔화 시 에어로겔이 더욱 균일하게 형성되고, 다량의 에어로겔이 블랭킷용 기재 표면에 단단히 결합될 수 있으며, 이에 따라 에어로겔 블랭킷 전체에서 매우 균일한 열전도도를 확보할 수 있고 반응 용기 및 이를 회전시키는 장치의 안정성을 높여 에어로겔 블랭킷 제조 공정의 안전성을 높이는 이점이 있다.
본 발명에서는 반응 용기에 촉매화된 졸과 블랭킷용 기재를 모두 넣고 겔화시켜 에어로겔 블랭킷을 제조함에 따라, 종래 적용되던 롤투롤 공법과는 달리 컨베이어 벨트와 같은 이동 요소가 별도로 필요하지 않아 제조 시 사용 공간을 크게 절약할 수 있는 이점이 있다. 또한, 롤투롤 공법에서와 같이 이동 요소에 블랭킷용 기재를 배치하고 상기 블랭킷용 기재에 촉매화된 졸을 도포하여 이동 요소를 계속하여 이동시키면서 겔화시키는 경우, 블랭킷용 기재 전체에서 동시에 겔화가 이루어지는 것이 아니고 연속적으로 블랭킷용 기재 및 촉매화된 졸을 공급하면서, 시간적 흐름에 따라 순차적으로 겔화가 이루어질 수 밖에 없기 때문에 동일한 두께 및 길이를 가지는 블랭킷용 기재를 사용하더라도 본 발명의 일 실시예에 따른 겔화 공정보다 시간이 현저하게 오래 걸리는 문제가 발생한다. 특히, 블랭킷용 기재가 길어질수록 블랭킷용 기재 전체적으로 충분한 겔화가 이루어지기 위해서는 겔화 공정 시간이 길어지는 문제가 더욱 두드러지게 나타나는데, 본 발명의 일 실시예에 따르면 블랭킷용 기재 전체에서 졸의 겔화가 동시에 이루어지기 때문에 제조시간을 현저하게 줄일 수 있고, 또한 블랭킷용 기재의 길이 및 두께가 겔화 시간에 영향을 미치지 않으므로 길이가 긴 블랭킷용 기재를 사용하더라도 제조시간을 현저하게 낮춰 공정 효율을 극대화 할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면 반응 용기를 회전시키면서 겔화를 수행하여 원심력과 구심력이 작용하기 때문에 반응 용기를 회전시키지 않거나, 이동 요소 상에서 겔화시키는 롤투롤 공법에 비해 에어로겔이 더욱 균일하게 분산된 에어로겔 블랭킷을 제조할 수 있어, 제조되는 에어로겔 블랭킷의 두께가 블랭킷용 기재의 두께와 동일 또는 극히 유사한 수준이며, 단열성이 우수한 효과가 있다.
추가적으로, 본 발명의 일 실시예에 따른 제조방법은 상기 습윤겔 블랭킷 복합체를 적당한 온도에서 방치하여 화학적 변화가 완전히 이루어지도록 위한 공정으로 숙성 단계를 수행할 수 있으며, 숙성 단계는 상기 형성된 망상구조를 더 견고하게 형성시킬 수 있어, 본 발명의 에어로겔 블랭킷의 기계적 안정성을 강화시킬 수 있다.
본 발명의 숙성 단계는 수산화나트륨(NaOH), 수산화칼륨(KOH), 수산화암모늄(NH4OH), 트리에틸아민, 피리딘 등의 염기성 촉매를 유기 용매에 1 내지 10 % 농도로 희석시킨 용액을 첨가함으로써, 에어로겔 내에 Si-O-Si 결합을 최대한으로 유도하여 실리카겔의 망상 구조를 더욱 견고하게 만들어 이후 수행될 빠른 건조 공정에서 기공 구조의 유지를 더욱 용이하게 하는 효과가 있다. 이 때 유기 용매는 전술한 알코올(극성 유기 용매)일 수 있으며, 구체적으로는 에탄올을 포함할 수 있다.
또한, 상기 숙성 단계는 최적의 기공 구조 강화를 위하여 적절한 온도 범위에서 수행되어야 하는데 본 발명의 숙성 단계는 30 내지 70℃ 온도에서 1 내지 10 시간 동안 방치시켜 수행하는 것일 수 있다. 숙성 온도가 30℃ 미만인 경우, 숙성 시간이 지나치게 길어져 전체 공정 시간의 증가로 이어져 생산성이 감소하는 문제가 있을 수 있으며, 숙성 온도가 70℃ 초과인 경우, 에탄올의 끓는점을 벗어나므로, 증발에 의한 용매의 손실이 커져, 원재료 비용이 증가하는 문제가 있을 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 소수성 에어로겔 블랭킷을 제조하기 위한 것으로서, 표면개질 단계를 더 수행할 수 있다.
에어로겔의 표면에 존재하는 친수성 작용기를 소수성 작용기로 치환하는 경우 소수성 작용기들 사이의 반발력에 의해 에어로겔의 건조 시 용매의 표면장력에 의한 기공의 수축을 최소화할 수 있다. 건조된 에어로겔은 건조 직후에는 낮은 열전도율을 유지하지만, 에어로겔의 표면에 존재하는 하이드록시 작용기, 예컨대 상기 에어로겔이 실리카 에어로겔인 경우 실리카 표면에 존재하는 친수성의 실라놀기(Si-OH)가 공기 중의 물을 흡수함으로써 열전도율이 점차 높아지는 단점이 있다. 따라서, 낮은 열전도율을 유지하기 위해서는 에어로겔 표면을 소수성으로 개질할 필요가 있다.
따라서, 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 표면개질은 극성 용매 및 유기실란 화합물을 포함하는 표면개질제에 의해 이루어질 수 있다.
상기 극성 용매는 메탄올, 에탄올 또는 이소프로필알코올 등을 사용할 수 있으며, 상기 유기실란 화합물은 트리메틸클로로실란(Trimethylchlorosilane, TMCS), 헥사메틸디실라잔(hexamethyldisilazane, HMDS), 메틸트리메톡시실란(methyltrimethoxysilane), 트리메틸에톡시실란(trimethylethoxysilane), 에틸트리에톡시실란(ethyltriethoxysilane), 또는 페닐트리에톡시실란(phenyltriethoxysilane) 등이 사용될 수 있으며, 구체적으로는 헥사메틸디실라잔이 사용될 수 있다.
상기 표면개질은 용매의 경우 겔에 대하여 1 내지 10의 부피비로, 유기실란 화합물의 경우 겔에 대하여 0.1 내지 10의 부피비로 혼합되는 것이 바람직하다. 유기실란 화합물의 부피비가 0.1 미만일 때는 반응시간이 지나치게 길어지며, 표면개질 효율이 떨어질 수 있으며, 유기 실란 화합물의 부피비가 10 초과 일 때는 원가 상승의 문제가 있고, 미반응 표면개질제가 건조 시 수축을 유발할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 숙성 단계 및 표면개질 단계는 겔화가 완료된 실리카 습윤겔 블랭킷을 회수한 후 별도의 반응 용기에서 수행할 수도 있고, 또는 겔화가 수행된 반응 용기 내부에서 수행될 수 있으며, 공정의 효율 및 장비의 간소화 측면에서 바람직하게는 겔화가 수행된 상기의 반응 용기에서 숙성 및 표면개질 단계를 수행할 수 있다. 또한 겔화가 수행된 상기의 반응 용기에서 숙성 및 표면개질 단계를 수행할 때, 상기 단계 3)에서 제조된 습윤겔-블랭킷 복합체는 회전하는 것일 수 있고, 회전하면서 숙성 및 표면개질을 수행하는 경우 숙성 용매 및 표면개질제가 더욱 잘 침투될 수 있고, 침투된 이후 습윤겔 블랭킷 복합체 내에서 분산이 더욱 잘 이루어질 수 있으므로 숙성 효율 및 표면개질 효율이 크게 개선되는 이점이 있다.
상기의 표면개질 단계를 수행한 이후에는 소수성의 습윤겔 블랭킷 복합체를 얻을 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 습윤겔 블랭킷 복합체는 건조하는 단계를 수행하여 에어로겔 블랭킷을 제조할 수 있다.
한편, 본 발명의 일 실시예에 따른 제조방법은 상기 건조 전 세척하는 단계를 더 수행할 수 있다. 상기 세척은 반응 중 발생된 불순물(나트륨 이온, 미반응물, 부산물 등) 및 초임계 건조 중 CO2와 반응하여 탄산암모늄 염을 발생할 수 있는 잔류 암모니아 등을 제거하여, 고순도의 소수성의 실리카 에어로겔을 얻기 위한 것으로 비극성 유기용매를 이용한 희석공정 또는 교환공정으로 수행할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 건조 단계는 숙성된 겔의 기공구조를 그대로 유지하면서 용매를 제거하는 공정을 통해 수행될 수 있으며, 상기 건조 단계는 초임계 건조 또는 상압 건조 공정에 의할 수 있다.
상기 초임계 건조 공정은 초임계 이산화탄소를 이용하여 수행될 수 있다. 이산화탄소(CO2)는 상온 및 상압에서는 기체 상태이지만 임계점(supercritical point)이라고 불리는 일정한 온도 및 고압의 한계를 넘으면 증발 과정이 일어나지 않아서 기체와 액체의 구별을 할 수 없는, 임계 상태가 되며, 이 임계 상태에 있는 이산화탄소를 초임계 이산화탄소라고 한다.
초임계 이산화탄소는 분자의 밀도는 액체에 가깝지만, 점성도는 낮아 기체에 가까운 성질을 가지며, 확산이 빠르고 열전도성이 높아 건조 효율이 높고, 건조 공정 시간을 단축시킬 수 있다.
구체적으로, 상기 초임계 건조 공정은 초임계 건조 반응기 안에 숙성된 습윤겔 블랭킷을 넣은 다음, 액체 상태의 CO2를 채우고 습윤겔 내부의 알코올 용매를 CO2로 치환하는 용매치환 공정을 수행한다. 그 후에 일정 승온 속도, 구체적으로는 0.1℃/min 내지 1℃/min의 속도로, 40 내지 70℃로 승온시킨 후, 이산화탄소가 초임계 상태가 되는 압력 이상의 압력, 구체적으로는 100 bar 내지 150 bar의 압력을 유지하여 이산화탄소의 초임계 상태에서 일정 시간, 구체적으로는 20 분 내지 1 시간 동안 유지한다. 일반적으로 이산화탄소는 31℃의 온도, 73.8 bar의 압력에서 초임계 상태가 된다. 이산화탄소가 초임계 상태가 되는 일정 온도 및 일정 압력에서 2 시간 내지 12 시간, 보다 구체적으로는 2 시간 내지 6 시간 동안 유지한 다음, 서서히 압력을 제거하여 초임계 건조 공정을 완료하여 에어로겔 블랭킷을 제조할 수 있다.
또한, 상압 건조 공정의 경우, 70 내지 200℃ 온도 및 상압(1±0.3 atm) 하에서 열풍건조, IR drying 등의 통상의 방법에 따라 수행될 수 있다.
상기와 같은 건조 공정의 결과로, 나노 크기의 기공을 갖는 다공성 에어로겔을 포함하는 블랭킷이 제조될 수 있다. 특히, 본 발명의 일 실시예에 따른 실리카 에어로겔은 높은 소수화도와 함께 우수한 물성적 특성, 특히 낮은 탭밀도와 높은 기공율을 가지며, 이를 포함하는 실리카 에어로겔 함유 블랭킷은 낮은 열전도도와 함께 우수한 기계적 유연성을 갖는다.
또한, 상기 건조 공정 전 또는 후에 두께 조절 및 블랭킷의 내부조직과 표면형상을 균일하게 하기 위한 압착 공정, 용도에 따라 적절한 형태 또는 모폴로지를 갖도록 하기 위한 성형 공정, 또는 별도의 기능층을 적층하는 적층 공정 등이 더 수행될 수도 있다.
본 발명의 일례에 따른 제조방법에 사용되는 에어로겔 블랭킷 제조장치의 일례를 도 1에 도시하였다. 도 1을 참조하면, 블랭킷(blanket)이 권취되는 보빈(100), 상기 보빈(100)을 수용하는 겔화탱크(210)가 구비된 본체(200), 상기 겔화탱크(210)에 수용된 보빈(100)을 회전시키는 구동부재(300), 및 상기 겔화탱크(210)에 촉매화된 졸을 주입하는 촉매화된 졸 공급부재(400), 상기 겔화탱크(210)에 숙성용액을 주입하는 숙성부재(도시하지 않음), 상기 겔화탱크(210)에 표면개질제를 주입하는 표면개질제부재(도시하지 않음), 및 상기 겔화탱크(210)의 온도를 상승시켜서 블랭킷을 건조하는 건조부재(도시하지 않음)를 포함한다.
여기에서 블랭킷은 촉매화된 졸이 투입되기 전인 블랭킷용 기재, 촉매화된 졸이 함침된 블랭킷용 기재 및/또는 겔화 이후 습윤겔 블랭킷을 의미하는 것일 수 있고, 각 단계 별로 블랭킷용 기재의 상태에 따라 적절하게 해석될 수 있다.
보빈
보빈은 블랭킷을 롤-형태로 권취하기 위한 것으로, 블랭킷이 롤 형태로 권취되는 권취봉과, 상기 권취봉의 양쪽 단부에 각각 결합되고 상기 권취봉에 권취된 블랭킷의 측부를 지지하는 지지판을 포함한다.
상기 권취봉은 길이방향으로 관통되는 중공이 형성된 원통 형태를 가지며, 외주면에 긴 시트 형태의 블랭킷이 롤 형태로 권취된다.
한편, 권취봉에 권취된 블랭킷의 외측은 촉매화된 졸을 빠르게 함침시킬 수 있어 안정적으로 겔화시킬 수 있지만, 블랭킷의 내측은 촉매화된 졸이 함침되는데 많은 시간이 소요되는 문제점이 있다. 이를 방지하기 위해 권취봉의 외주면에는 중공과 연결되는 복수개의 연결구멍을 포함한다.
즉, 상기 권취봉은 상기 겔화탱크에 주입된 촉매화된 졸을 유입하도록 내부에 중공이 형성되고, 상기 중공에 유입된 촉매화된 졸이 권취봉 밖으로 유출되어 권취봉에 권취된 블랭킷의 내측에 함침되도록 하는 복수개의 연결구멍이 형성된다. 이에 따라 블랭킷의 외측과 내측을 동시에 촉매화된 졸을 함침시킴에 따라 겔화시킬 수 있으며, 그 결과 블랭킷의 겔화시키는데 소요되는 시간을 크게 단축할 수 있고, 그 결과 블랭킷 전체를 균일하게 겔화시킬 수 있다.
한편, 상기 복수개의 연결구멍의 직경은 3~5mm를 가지며, 권취봉의 외주면에 규칙적인 간격으로 형성된다. 이에 따라 권취봉의 외주면에 권취된 블랭킷 전체에 균일하게 촉매화된 졸을 공급할 수 있고, 그에 따라 블랭킷 내측 전체를 균일하게 겔화시킬 수 있다.
상기 지지판는 권취봉에 권취된 블랭킷이 불규칙하게 권취되지 않도록 지지하는 것으로, 원판 형태를 가지며, 상기 권취봉의 양쪽 단부에 각각 결합되고 상기 권취봉에 권취된 블랭킷의 측부를 지지한다.
한편, 지지판은 상기 권취봉의 단부가 결합되는 체결홈과, 상기 체결홈의 바닥면에 형성되는 체결구멍을 포함한다. 즉, 지지판은 체결홈을 통해 권취봉의 단부에 결합할 수 있다.
한편, 지지판은 복수개의 개방구멍이 형성되며, 복수개의 개방구멍은 권취봉에 권취된 블랭킷의 측부로 촉매화된 졸을 유입할 수 있고, 이에 따라 블랭킷 측부를 안정적으로 겔화시킬 수 있다.
따라서 상기 보빈은 권취봉과 지지판을 포함하며, 이에 따라 블랭킷을 롤형태로 권취할 수 있다.
본체
본체는 보빈을 수용하는 겔화탱크가 설치되는 것으로, 겔화탱크, 및 상기 겔화탱크가 설치되는 제1 설치부재(220)를 포함한다.
상기 겔화탱크는 보빈에 수용된 블랭킷을 겔화시키기 위한 것으로, 내부에 구비되고 상기 보빈을 수용하는 겔화실, 외부 하단에 구비되고 겔화실과 연결되는 배출부, 외부 상단에 구비되고 겔화실과 연결되는 유입부를 포함한다.
특히 겔화탱크의 겔화실은 상부가 덮개에 의해 개방되고, 하부가 권취봉에 권취된 블랭킷과 대응하는 곡률을 가진 U'자 단면 형상을 가지며, 이에 따라 겔화실에 실리카졸이 유입될 경우 실리카졸과 블랭킷의 접촉력을 높일 수 있고, 그 결과 블랭킷의 겔화를 높일 수 있다.
한편, 상기 겔화탱크는 상기 겔화실의 양쪽 벽면에 구비되고, 상기 보빈의 양쪽 끝단에 결합되면서 상기 보빈을 상기 겔화실에 회전 가능하게 설치하는 회전부재를 포함한다.
상기 회전부재는 상기 겔화실의 양쪽 벽면에 형성된 관통홀에 회전 가능하게 설치되고, 겔화실에 수용된 보빈의 단부가 동력 전달 가능하게 설치된다.
일례로, 회전부재의 일면에 일자 형태의 결합돌기가 형성되고, 보빈의 단부에 상기 결합돌기가 결합되는 일자 형태의 결합홈이 형성된다. 즉, 결합돌기와 결합홈의 결합을 통해 회전부재 회전시 보빈을 동일 방향으로 회전시킬 수 있다. 그 결과 겔화탱크 내부에 보빈을 회전 가능하게 설치할 수 있다.
한편, 본체는 촉매화된 졸 공급부재가 설치되는 제2 설치부재(230)가 더 포함되며, 상기 제2 설치부재는 바닥편(231)과, 상기 바닥편의 상부에 설치되고 촉매화된 졸 공급부재가 겔화탱크 보다 높게 위치하도록 설치되는 설치대(232), 및 상기 바닥편의 일측 단부에 설치되는 계단(233)을 포함한다.
한편, 상기 겔화탱크는 상기 겔화탱크에 구비된 나머지 하나의 회전부재와 결합되면서 상기 보빈을 회전시키는 회전핸들을 포함하며, 회전핸들은 외부에서 보빈을 수동으로 회전시킬 수 있다.
한편, 상기 제2 설치부재의 설치대에는 숙성부재, 표면개질부재 및 건조부재가 더 설치된다.
구동부재
구동부재는 상기 겔화탱크에 수용된 보빈을 회전시키기 위한 것으로, 상기 겔화탱크에 구비된 다른 하나의 회전부재와 동력 전달 가능하게 연결된다. 즉, 구동부재는 회전부재를 회전시키면, 회전부재와 연동하여 겔화탱크에 수용된 보빈을 회전시킬 수 있다.
촉매화된 졸 공급부재
촉매화된 졸 공급부재는 겔화탱크에 실리카졸을 주입하여 보빈에 권취된 블랭킷을 함침시킴에 따라 블랭킷을 겔화시키기 위한 것으로, 상기 설치대에 설치되고, 촉매화된 졸을 겔화탱크의 유입부를 통해 겔화실에 공급한다.
숙성부재
숙성부재는 겔화탱크에 숙성용액을 주입하여 보빈에 권취된 블랭킷을 숙성하기 위한 것으로, 상기 설치대에 설치되고, 숙성용액을 겔화탱크의 유입부를 통해 겔화실에 공급한다.
표면개질부재
표면개질부재는 겔화탱크에 표면개질제를 주입하여 보빈에 권취된 블랭킷의 표면을 개질하기 위한 것으로, 상기 설치대에 설치되고, 표면개질제를 겔화탱크의 유입부를 통해 겔화실에 공급한다.
건조부재
건조부재는 겔화탱크에 고온의 열풍을 공급하여 보빈에 권취된 블랭킷을 건조하기 위한 것으로, 상기 설치대에 설치되고 겔화탱크의 온도를 상승시켜서 겔화탱크에 수용된 블랭킷을 건조한다
따라서 본 발명의 일 실시예에 따른 에어로겔 블랭킷 제조장치는 에어로겔 블랭킷의 제조시간을 크게 단축시킬 수 있고, 에어로겔 블랭킷의 생산성을 크게 높일 수 있으며, 그 결과 에어로겔 블랭킷을 대량생산할 수 있다.
특히 본 발명의 일 실시예에 따른 에어로겔 블랭킷 제조장치는 블랭킷을 회전시킴에 따라 블랭킷의 두께 및 길이에 상관없이 안정적인 겔화를 유도할 수 있고, 보빈이 회전하기 때문에 보빈에 권취된 블랭킷 전체를 균일하게 겔화시킬 수 있으며, 겔화탱크를 회전하지 않고 보빈만 회전하기 때문에 겔화탱크의 형태가 제한되지 않는다. 또한, 겔화탱크의 겔화실을 'U'자 단면형태로 형성함에 따라 보빈에 권취된 블랭킷을 보다 효과적으로 겔화시킬 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 에어로겔 블랭킷 제조장치는 블랭킷(blanket)이 권취되는 보빈을 포함하되, 상기 보빈은 권취봉과 지지판을 포함할 수 있다.
여기서 상기 권취봉의 외주면에는 블랭킷의 권취 시잠점이 끼워져 고정되는 고정클립을 포함할 수 있다.
즉, 고정클립은 탄성복원력을 가진 핀 형태를 가지고, 일단이 권취봉의 외주면에 고정되고 타단이 권취봉의 외주면에 탄력적으로 지지된다. 이에 따라 고정클립의 타단과 권취봉 사이에 블랭킷의 시작점을 삽입하면 고정클립의 탄성력에 의해 블랭킷을 권취봉의 시작점을 고정할 수 있고, 그 결과 권취봉의 외주면에 블랭킷을 간편하게 권취할 수 있다.
실시예
이하, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시예에 대하여 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
제조예: 실리카 졸 및 촉매 용액의 제조
테트라에틸오르소실리케이트(TEOS)와 물을 1:4의 몰비로 혼합하고 TEOS와 1:5의 중량비를 갖는 에탄올을 첨가하여 실리카 졸을 제조하였다. 가수분해를 촉진하기 위해 실리카 졸의 pH가 3 이하가 되도록 염산을 첨가하였다. 실리카 졸 100 중량부 대비 0.2 중량부의 불투명화제인 TiO2와 0.2 중량부의 난연제인 Ultracarb (LKAB 社)를 혼합하고 30분 간 교반하여 실리카 졸을 제조하고, 이와는 별개로 1 부피%의 암모니아 에탄올 용액(염기 촉매 용액)을 제조한다. 상기 실리카 졸과 염기 촉매 용액을 9:1의 부피비로 혼합하여 촉매화된 졸을 제조하였다.
실시예 1
반응 용기에 10 T(10 mm) 유리 섬유(Glass fiber)가 감긴 보빈을 고정하였다. 상기 제조예에서 제조된 촉매화된 졸을 반응 용기에 투입하고 유리 섬유가 감긴 보빈을 회전시키며 겔화를 진행하였다. 이 때 촉매화된 졸의 투입 속도를 조절하여 겔화가 완료되기 전에 촉매화된 졸이 모두 투입될 수 있도록 하였다. 섬유가 충분히 함침되어 더 이상 반응 용기 내 액위가 변하지 않으면, 남아 있는 졸은 반응 용기에 결합된 드래인 밸브를 열어 회수하였다. 30 분 후, 겔화가 완료되면 반응 용기에 숙성 용액을 투입하여 보빈을 회전시키며 숙성을 진행하였다. 이 때 숙성 용액으로는 5 부피%의 암모니아 에탄올 희석액을 사용하여 60℃의 온도에서 1시간 숙성시켰다. 숙성이 완료되면, 드래인 밸브를 열어 숙성 용액을 회수하였다. 이후 반응 용기에 표면개질 용액을 투입하여 보빈을 회전시키며 표면개질을 수행하고, 완료 후 표면개질 용액을 회수하였다. 표면개질 용액은 10 부피%의 헥사메틸디실라잔(HMDS) 에탄올 희석액을 사용하였으며, 습윤겔-블랭킷 복합체와 동일한 부피비를 가지는 양을 첨가하였다.
표면개질(소수화)은 60℃의 온도에서 4시간 동안 수행하였다. 표면개질 반응 완료 후 습윤겔 블랭킷을 초임계 추출기 에 넣고 CO2를 주입하고, 추출기 내의 온도를 1 시간에 걸쳐 60℃로 승온하고, 60 ℃, 150 bar에서 초임계 건조를 실시하였다. 초임계 건조가 완료된 소수성 실리카 에어로겔 블랭킷을 200℃의 오븐에서 2시간 동안 상압 건조를 진행하여 잔존하는 염과 수분을 완전히 제거하여 소수성의 실리카 에어로겔 블랭킷을 제조하였다.
실시예 2
반응 용기에 10 T(10 mm) 유리 섬유(Glass fiber)가 감긴 보빈을 고정하였다. 상기 제조예에서 제조된 촉매화된 졸에 테트라에틸 오르소실리케이트(TEOS)와 동일한 몰 수의 트리메틸에톡시실란을 표면개질제로서 첨가하였다. 상기 졸을 반응 용기에 투입하고 유리 섬유가 감긴 보빈을 회전시키며 겔화를 진행하였다. 이 때 촉매화된 졸의 투입 속도를 조절하여 겔화가 완료되기 전에 촉매화된 졸이 모두 투입될 수 있도록 하였다. 섬유가 충분히 함침되어 더 이상 반응 용기 내 액위가 변하지 않으면, 남아 있는 졸은 반응 용기에 결합된 드래인 밸브를 열어 회수하였다. 30 분 후, 겔화가 완료되면 별도의 숙성 용액 없이 60℃의 온도에서 20시간 동안 숙성을 진행하였다.
숙성된 습윤겔 블랭킷을 초임계 추출기 에 넣고 CO2를 주입하고, 추출기 내의 온도를 1 시간에 걸쳐 60℃로 승온하고, 60℃, 150 bar에서 초임계 건조를 실시하였다. 초임계 건조가 완료된 소수성 실리카 에어로겔 블랭킷을 200℃의 오븐에서 2시간 동안 상압 건조를 진행하여 잔존하는 염과 수분을 완전히 제거하여 소수성의 실리카 에어로겔 블랭킷을 제조하였다.
제조된 실리카 에어로겔 블랭킷에 대한 주사전자현미경(SEM) 사진을 도 2에 나타내었다.
실시예 3
반응 용기에 10 T(10 mm) 유리 섬유(Glass fiber)가 감긴 보빈을 고정하였다. 상기 제조예에서 제조된 촉매화된 졸을 반응 용기에 투입하고 유리 섬유가 감긴 보빈을 회전시키며 겔화를 진행하였다. 이 때 촉매화된 졸의 투입 속도를 조절하여 겔화가 완료되기 전에 촉매화된 졸이 모두 투입될 수 있도록 하였다. 섬유가 충분히 함침되어 더 이상 반응 용기 내 액위가 변하지 않으면, 남아 있는 졸은 반응 용기에 결합된 드래인 밸브를 열어 회수하였다. 30분 후, 겔화가 완료되면 반응 용기에 숙성 용액을 투입하여 보빈을 회전시키며 숙성을 진행하였다.
숙성된 습윤겔 블랭킷을 초임계 추출기에 넣고 CO2를 주입하고, 추출기 내의 온도를 1 시간에 걸쳐 60℃로 승온하고, 60℃, 150 bar에서 초임계 건조를 실시하였다. 초임계 건조가 완료된 실리카 에어로겔 블랭킷을 200℃의 오븐에서 2시간 동안 상압 건조를 진행하여 잔존하는 염과 수분을 완전히 제거하여 친수성의 실리카 에어로겔 블랭킷을 제조하였다.
비교예 1
10 T 유리 섬유를 컨베이어 벨트에 거치하고 0.15 m/min의 속도로 벨트를 작동시켜 유리 섬유를 이동하였다. 컨베이어 벨트 전단에 설치된 노즐을 통해 상기 제조예에서 제조된 촉매화된 졸을 1.2 L/min의 속도로 분사하여 이동하는 유리 섬유에 함침되도록 하였다. 졸이 함침된 섬유는 벨트에서 20분간 이동하며 겔화가 진행되고, 겔화가 완료되면 벨트 후간에 거치된 보빈에 습윤겔 블랭킷을 감았다. 이후 실시예 1과 동일한 방법으로 실리카 에어로겔 블랭킷을 제조하였다.
제조된 실리카 에어로겔 블랭킷에 대한 주사전자현미경(SEM) 사진을 도 3에 나타내었다.
실험예
1) 진동 후 대기 중 크기별 입자 수 측정
실시예 1 내지 3 및 비교예 1에서 제조된 실리카 에어로겔 블랭킷을 이용하여 각각 610 mm × 914 mm 크기의 시편을 만들어 이를 직접 제작한 진동 발생 장치에 장착하고 하기 표 1에 나타낸 바와 같은 진동수와 시간으로 설정하여 진동을 가하였다. 진동을 가한 후 입자 카운터(particle counter) 장비(Fluke사, Fluke-985)를 이용하여 대기 중에 비산된 입자의 수를 1분간 측정하였다. 진동 시험은 약 12 m2 크기의 밀폐된 룸에서 진행되었다.
2) 상온 열전도도 측정(mW/mK)
각 실시예 및 비교예에서 제조한 에어로겔 블랭킷에서 30 cm X 30 cm 크기를 가지는 샘플을 각 블랭킷 당 5개씩 준비하고, 샘플에 대해 NETZSCH社의 HFM 436 Lambda장비를 이용하여 상기 1)의 진동 전후의 상온(20±5℃) 열전도도를 측정하였다. 하기 수학식 1을 이용하여 진동 후 열전도도 증가율을 계산하였다.
[수학식 1]
Figure PCTKR2020011867-appb-I000002
3) 무게 감소율
실시예 1 내지 3 및 비교예 1에서 제조된 실리카 에어로겔 블랭킷을 이용하여 각각 610 mm × 914 mm 크기의 시편에 대해 상기 1)의 진동 전후의 무게를 측정하였다. 하기 수학식 2를 이용하여 진동 후 무게 감소율을 계산하였다
[수학식 2]
무게 감소율(%) = (진동 후 무게 - 진동 전 무게) / 진동 전 무게 × 100
실험 시편 진동조건(진동수, 시간) 진동 후 대기 중 입자 수 (개/ft3) 상온 열전도도(mW/mK) 열전도도 증가율(%) 무게 감소율(%)
~1.0㎛ ~2.0㎛ ~5.0㎛ ~10.0㎛ 총합 진동 전 진동 후
1 실시예 1 24 Hz, 6시간 55520 26220 3830 530 86100 17.39 17.63 1.38 0.22
2 실시예 2 24 Hz, 6시간 52510 23370 2620 340 78840 17.23 17.46 1.33 0.19
3 실시예 2 12 Hz,6시간 41650 17300 1750 150 60850 17.78 17.95 0.96 0.14
4 실시예 2 6 Hz, 6시간 37910 14850 1060 70 53890 18.01 18.11 0.55 0.12
5 실시예 3 24 Hz, 6시간 52660 24140 2390 280 79470 18.67 18.94 1.45 0.19
6 비교예 1 24 Hz, 6시간 105890 66700 17900 3910 194400 17.56 18.19 3.59 1.02
7 비교예 1 12 Hz, 6시간 82260 48320 11150 2360 144090 17.88 18.34 2.57 0.64
8 비교예 1 6 Hz, 6시간 64330 31200 5060 980 101570 17.60 17.87 1.53 0.38
9 비교예 1 6 Hz, 3시간 59750 29460 4180 730 94120 18.54 18.82 1.51 0.24
상기 표 1에서 ~1.0 ㎛은 입경 0.5 ㎛ 초과 1.0 ㎛ 이하, ~2.0㎛은 입경 1.0 ㎛ 초과 2.0 ㎛ 이하, ~5.0 ㎛은 입경 2.0 ㎛ 초과 5.0 ㎛ 이하, ~10.0 ㎛은 입경 5.0 ㎛ 초과 10.0 ㎛ 이하를 나타낸다. 상기 표 1의 실험 2 내지 4는 모두 실시예 2에서 제조된 실리카 에어로겔 블랭킷을, 실험 6 내지 9는 모두 비교예 1에서 제조된 실리카 에어로겔 블랭킷을 이용하여 준비된 시편을 이용하여 실험이 수행되었으며, 진동 전 상온 열전도도에 차이가 있는 것은 시편의 채취 위치에 따른 편차에 해당한다.
상기 표 1에서 확인할 수 있는 바와 같이, 실시예 1 내지 3의 에어로겔 블랭킷의 경우, 6 Hz, 6시간의 진동조건, 12 Hz, 6시간의 진동조건, 24 Hz, 6시간의 진동조건 이후 에어로겔 블랭킷의 열전도도 증가율 및 무게 감소율이 비교예 1에 비해 현저히 적은 값을 나타내고 있음을 확인할 수 있다. 또한, 구체적인 진동 후 에어로겔 블랭킷으로부터 탈리된 에어로겔 입자의 수에 있어서도 실시예 1 내지 3의 에어로겔 블랭킷은 비교예 1의 에어로겔 블랭킷에 비해 현저히 적은 수를 나타내고 있음을 확인할 수 있다.
또한, 비교예 1의 에어로겔 블랭킷의 경우, 6 Hz, 3시간의 진동조건에서는 0.24 중량%의 상대적으로 낮은 무게 감소율을 나타내었지만, 진동 후 에어로겔 블랭킷으로부터 탈리된 에어로겔 입자의 수는 94,120 개/ft3로 많은 수를 기록하였으며, 이 경우 진동 후 무게 감소율에 비해서 상대적으로 높은 상온 열전도도 증가율을 나타내었다. 이로써 에어로겔 블랭킷의 진동 후 무게 감소율에 비해 탈리된 에어로겔 입자의 수가 에어로겔 블랭킷의 진동 후 상온 열전도도 증가율에 더욱 큰 영향을 미침을 확인할 수 있었다.
이에 관하여, 실시예 2의 에어로겔 블랭킷의 SEM 사진을 도시한 도 2와 비교예 1의 에어로겔 블랭킷의 SEM 사진을 도시한 도 3을 참조하면, 실시예 2의 에어로겔 블랭킷은 대부분의 에어로겔이 블랭킷용 기재(섬유)에 물리적으로 결합되어 있는 점을 확인할 수 있는 반면, 비교예 1의 에어로겔 블랭킷은 대부분의 에어로겔이 블랭킷용 기재(섬유)가 형성하고 있는 공간에 독립적으로 떨어져 위치하고 있고 블랭킷용 기재와 물리적으로 결합하고 있는 에어로겔을 상대적으로 매우 적은 양임을 확인할 수 있다.
상기 실험예를 통해, 실시예 1 내지 3의 에어로겔 블랭킷의 경우 에어로겔이 블랭킷용 기재에 물리적으로 견고하게 결합되어 있어 진동 후에도 에어로겔의 탈리가 적은 반면, 비교예 1의 에어로겔 블랭킷의 경우 그렇지 않기 때문에 현저한 효과상의 차이가 발생하는 것임을 확인할 수 있었다. 이러한 결과는, 본 발명의 에어로겔 블랭킷은 에어로겔이 블랭킷용 기재에 더욱 견고하게 결합되어 진동 후에도 에어로겔의 탈리가 적고 이에 따라 열전도도의 증가율이 낮은 우수한 효과를 나타내는 것으로 분석될 수 있다.
[부호의 설명]
100: 보빈 110: 권취봉
120: 지지판 200: 본체
210: 겔화탱크 212: 배출부
213: 유입부 214: 덮개
215: 회전부재 216: 회전핸들
220: 제1 설치부재 230: 제2 설치부재
231: 바닥편 232: 설치대
233: 계단 300: 구동부재
400: 촉매화된 졸 공급부재

Claims (14)

  1. 블랭킷용 기재, 및
    상기 블랭킷용 기재 표면에 결합된 에어로겔 및 블랭킷용 기재 사이의 공간에 위치하는 에어로겔을 포함하는 에어로겔 블랭킷으로서,
    1 내지 30 Hz의 진동수로 2 내지 10시간 진동시켰을 때 에어로겔 블랭킷으로부터 탈락하는 에어로겔 입자의 수가 13,600 내지 90,000 개/ft3를 만족하는 에어로겔 블랭킷.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 에어로겔 블랭킷은 1 Hz 내지 30 Hz의 진동수로 2 내지 10시간 진동시켰을 때, 진동 후 열전도도 증가율이 1.5% 이하인 에어로겔 블랭킷.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 에어로겔 블랭킷은 1 Hz 내지 30 Hz의 진동수로 2 내지 10시간 진동시켰을 때, 진동 후 열전도도 증가율이 0.10% 내지 1.45%인 에어로겔 블랭킷.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 에어로겔 블랭킷은 1 내지 30 Hz의 진동수로 2 내지 10시간 진동시켰을 때 에어로겔 블랭킷으로부터 탈락하는 입경 0.5 ㎛ 초과 1.0 ㎛ 이하의 에어로겔 입자의 수가 10,000 내지 58,000 개/ft3를 만족하는 에어로겔 블랭킷.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 에어로겔 블랭킷은 1 내지 30 Hz의 진동수로 2 내지 10시간 진동시켰을 때 에어로겔 블랭킷으로부터 탈락하는 입경 1.0 ㎛ 초과 2.0 ㎛ 이하의 에어로겔 입자의 수가 3,000 내지 28,000 개/ft3를 만족하는 에어로겔 블랭킷.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 에어로겔 블랭킷은 1 내지 30 Hz의 진동수로 2 내지 10시간 진동시켰을 때 에어로겔 블랭킷으로부터 탈락하는 입경 2.0 ㎛ 초과 5.0 ㎛ 이하의 에어로겔 입자의 수가 500 내지 4,000 개/ft3를 만족하는 에어로겔 블랭킷.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 에어로겔 블랭킷은 1 내지 30 Hz의 진동수로 2 내지 10시간 진동시켰을 때 에어로겔 블랭킷으로부터 탈락하는 입경 5.0 ㎛ 초과 10 ㎛ 이하의 에어로겔 입자의 수가 10 내지 700 개/ft3를 만족하는 에어로겔 블랭킷.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 에어로겔 블랭킷은 1 내지 30 Hz의 진동수로 2 내지 10시간 진동시켰을 때 진동 후 중량 감소율이 0.3 중량% 이하인 에어로겔 블랭킷.
  9. 제 1 항에 있어서,
    상기 에어로겔 블랭킷은 친수성 실리카 에어로겔 블랭킷 또는 소수성 실리카 에어로겔 블랭킷인 에어로겔 블랭킷.
  10. 제 1 항에 있어서,
    상기 에어로겔 블랭킷은, 1) 반응 용기에 촉매화된 졸 및 블랭킷용 기재를 투입하여, 블랭킷용 기재에 촉매화된 졸을 함침시키는 단계; 및
    2) 상기 촉매화된 졸이 함침된 블랭킷용 기재를 회전하여 겔화시키는 단계를 포함하는 제조방법에 의해 제조된 에어로겔 블랭킷.
  11. 제 10 항에 있어서,
    상기 블랭킷용 기재는 보빈에 감은 상태로 반응 용기에 투입되며,
    상기 보빈을 회전하여 촉매화된 졸이 함침된 블랭킷용 기재가 회전되는 제조방법에 의해 제조된 에어로겔 블랭킷.
  12. 제 10 항에 있어서,
    단계 1)에서 상기 함침은 상기 블랭킷용 기재가 회전하면서 수행되는 제조방법에 의해 제조된 에어로겔 블랭킷.
  13. 제 10 항에 있어서,
    단계 2) 이후, 숙성하는 단계; 및
    표면 개질하는 단계를 더 포함하는 제조방법에 의해 제조된 에어로겔 블랭킷.
  14. 제 10 항에 있어서,
    상기 숙성 및 표면 개질은 상기의 반응 용기 내에서 수행되는 것이며,
    각 단계는, 상기 단계 2)에서 제조된 습윤겔-블랭킷 복합체를 회전하면서 수행되는 제조방법에 의해 제조된 에어로겔 블랭킷.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115349382A (zh) * 2022-08-24 2022-11-18 青岛沃纳精工科技有限公司 一种阻燃农业大棚保温被
EP4186861A4 (en) * 2021-04-02 2024-04-03 Lg Chemical Ltd METHOD FOR PRODUCING AN AIRGEL COMPOSITE, AND AIRGEL COMPOSITE

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100385829B1 (ko) * 1994-08-29 2003-10-22 캐보트 코포레이션 에어로겔함유복합재료및이의제조방법
KR20100053350A (ko) * 2008-11-12 2010-05-20 한국세라믹기술원 에어로젤 블랑켓의 제조방법
KR20180029235A (ko) * 2015-07-15 2018-03-20 인터내셔날 애드밴스드 리서치 센터 폴 파우더 메탈러지 앤드 뉴 머테리얼스 (에이알씨아이) 효율이 향상된 실리카 에어로겔 단열 제품을 생산하기 위한 개선된 공정
KR20190065325A (ko) * 2016-09-30 2019-06-11 히타치가세이가부시끼가이샤 에어로겔 복합체의 제조 방법, 에어로겔 복합체 및 피단열체
KR20190078765A (ko) * 2017-12-27 2019-07-05 에스케이씨 주식회사 에어로겔 복합체 제조방법 및 이를 위한 제조장치
KR20190109158A (ko) 2018-03-16 2019-09-25 최용식 소음 저감 기능을 갖는 황토패널의 제조장치 및 상기 제조장치에 의해서 제조되는 황토패널
KR20190121147A (ko) 2018-08-16 2019-10-25 삼성전기주식회사 전자 부품
KR20200087640A (ko) 2019-01-11 2020-07-21 문승환 식판 홈이 구비된 테이블

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017010551A1 (ja) * 2015-07-15 2017-01-19 日立化成株式会社 エアロゲル複合材料
WO2017145359A1 (ja) * 2016-02-26 2017-08-31 ニチアス株式会社 複合体及びその製造方法、筒状体
KR101955184B1 (ko) * 2016-03-28 2019-03-08 주식회사 엘지화학 저분진 고단열 에어로겔 블랭킷의 제조방법
CN106630930B (zh) * 2016-09-28 2019-01-25 泰州浩纳新材料科技有限公司 一种连续制备气凝胶保温隔热毡的方法
CN107140938B (zh) * 2017-04-25 2018-09-04 天津朗华科技发展有限公司 一种防脱粉气凝胶复合保温毡及其制备方法
CN107034678B (zh) * 2017-05-15 2019-05-10 爱彼爱和新材料有限公司 一种聚氨酯与二氧化硅气凝胶复合绝热材料及制备方法
KR102377622B1 (ko) * 2017-08-24 2022-03-24 주식회사 엘지화학 실리카 에어로겔 블랑켓 제조방법 및 이의 제조장치
KR102193438B1 (ko) * 2017-11-16 2020-12-21 주식회사 엘지화학 저분진 실리카 에어로겔 블랭킷 및 이의 제조방법
KR101911188B1 (ko) * 2017-11-28 2018-10-23 주식회사 엘지화학 에어로겔을 포함한 복합 단열 시트
CN109868598B (zh) * 2017-12-04 2021-11-19 航天建筑设计研究院有限公司 一种浸胶方法
CN108585762A (zh) * 2018-05-30 2018-09-28 巩义市泛锐熠辉复合材料有限公司 隔热保温二氧化硅气凝胶毡的制备方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100385829B1 (ko) * 1994-08-29 2003-10-22 캐보트 코포레이션 에어로겔함유복합재료및이의제조방법
KR20100053350A (ko) * 2008-11-12 2010-05-20 한국세라믹기술원 에어로젤 블랑켓의 제조방법
KR20180029235A (ko) * 2015-07-15 2018-03-20 인터내셔날 애드밴스드 리서치 센터 폴 파우더 메탈러지 앤드 뉴 머테리얼스 (에이알씨아이) 효율이 향상된 실리카 에어로겔 단열 제품을 생산하기 위한 개선된 공정
KR20190065325A (ko) * 2016-09-30 2019-06-11 히타치가세이가부시끼가이샤 에어로겔 복합체의 제조 방법, 에어로겔 복합체 및 피단열체
KR20190078765A (ko) * 2017-12-27 2019-07-05 에스케이씨 주식회사 에어로겔 복합체 제조방법 및 이를 위한 제조장치
KR20190109158A (ko) 2018-03-16 2019-09-25 최용식 소음 저감 기능을 갖는 황토패널의 제조장치 및 상기 제조장치에 의해서 제조되는 황토패널
KR20190121147A (ko) 2018-08-16 2019-10-25 삼성전기주식회사 전자 부품
KR20200087640A (ko) 2019-01-11 2020-07-21 문승환 식판 홈이 구비된 테이블

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP4026803A4

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4186861A4 (en) * 2021-04-02 2024-04-03 Lg Chemical Ltd METHOD FOR PRODUCING AN AIRGEL COMPOSITE, AND AIRGEL COMPOSITE
CN115349382A (zh) * 2022-08-24 2022-11-18 青岛沃纳精工科技有限公司 一种阻燃农业大棚保温被
CN115349382B (zh) * 2022-08-24 2024-04-19 青岛沃纳精工科技有限公司 一种阻燃农业大棚保温被

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