WO2021010703A1 - 화합물, 이를 포함하는 감광성 형광 수지 조성물, 이로 제조된 색변환 필름, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치 - Google Patents

화합물, 이를 포함하는 감광성 형광 수지 조성물, 이로 제조된 색변환 필름, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치 Download PDF

Info

Publication number
WO2021010703A1
WO2021010703A1 PCT/KR2020/009180 KR2020009180W WO2021010703A1 WO 2021010703 A1 WO2021010703 A1 WO 2021010703A1 KR 2020009180 W KR2020009180 W KR 2020009180W WO 2021010703 A1 WO2021010703 A1 WO 2021010703A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
substituted
unsubstituted
compound
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/KR2020/009180
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
장한빛
정재명
히에유 레두이
이호용
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LG Chem Ltd
Original Assignee
LG Chem Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LG Chem Ltd filed Critical LG Chem Ltd
Priority to CN202080041412.3A priority Critical patent/CN113993869B/zh
Priority to JP2021571034A priority patent/JP7314453B2/ja
Priority to US17/621,603 priority patent/US12584020B2/en
Publication of WO2021010703A1 publication Critical patent/WO2021010703A1/ko
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B3/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
    • C09B3/14—Perylene derivatives
    • C09B3/18—Preparation from starting materials already containing the perylene nucleus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/06—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0041—Optical brightening agents, organic pigments
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3442—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3462—Six-membered rings
    • C08K5/3465—Six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/62—Cyclic imides or amidines of peri-dicarboxylic acids of the anthracene, benzanthrene, or perylene series
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent materials, e.g. electroluminescent or chemiluminescent
    • C09K11/06—Luminescent materials, e.g. electroluminescent or chemiluminescent containing organic luminescent materials
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
    • G02B6/0001—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings specially adapted for lighting devices or systems
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
    • G02B6/0001—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings specially adapted for lighting devices or systems
    • G02B6/0011—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings specially adapted for lighting devices or systems the light guides being planar or of plate-like form
    • G02B6/0033—Means for improving the coupling-out of light from the light guide
    • G02B6/005—Means for improving the coupling-out of light from the light guide provided by one optical element, or plurality thereof, placed on the light output side of the light guide
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/0005—Production of optical devices or components in so far as characterised by the lithographic processes or materials used therefor
    • G03F7/0007—Filters, e.g. additive colour filters; Components for display devices
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G03F7/027—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G03F7/09—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers
    • G03F7/105—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers having substances, e.g. indicators, for forming visible images
    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
    • G09F9/00—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements
    • G09F9/30—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements in which the desired character or characters are formed by combining individual elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1007—Non-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1011—Condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1044—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing two nitrogen atoms as heteroatoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1088—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing oxygen as the only heteroatom
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
    • G02B6/0001—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings specially adapted for lighting devices or systems
    • G02B6/0011—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings specially adapted for lighting devices or systems the light guides being planar or of plate-like form
    • G02B6/0013—Means for improving the coupling-in of light from the light source into the light guide
    • G02B6/0023—Means for improving the coupling-in of light from the light source into the light guide provided by one optical element, or plurality thereof, placed between the light guide and the light source, or around the light source
    • G02B6/0031—Reflecting element, sheet or layer
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
    • G02B6/0001—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings specially adapted for lighting devices or systems
    • G02B6/0011—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings specially adapted for lighting devices or systems the light guides being planar or of plate-like form
    • G02B6/0033—Means for improving the coupling-out of light from the light guide
    • G02B6/005—Means for improving the coupling-out of light from the light guide provided by one optical element, or plurality thereof, placed on the light output side of the light guide
    • G02B6/0055—Reflecting element, sheet or layer

Definitions

  • the present specification relates to a compound, a photosensitive fluorescent resin composition including the same, a color conversion film manufactured therefrom, a backlight unit, and a display device.
  • LEDs Light emitting diodes
  • LEDs are obtained by mixing a blue light emitting diode with a green phosphor and a red phosphor, or a UV light emitting diode with a yellow phosphor and a blue-green phosphor.
  • quantum dots have safety problems, and other quantum dots have significantly lower efficiency than cadmium-based quantum dots.
  • quantum dots have a disadvantage in that their stability against oxygen and water is poor, and their performance is significantly deteriorated when aggregated.
  • BF 2 or B(CN) 2 based bodiphy-structured compounds are fluorescent dyes with high light efficiency and narrow half width. They provide excellent optical properties when applied to color conversion films, but are insufficient in light resistance and heat resistance for commercialization. There is a need to develop a compound having high durability.
  • the present specification is to provide a compound, a photosensitive fluorescent resin composition including the same, a color conversion film manufactured therefrom, a backlight unit, and a display device.
  • A1 to A4 are each independently a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group,
  • X1 and X2 are each independently O, NH, or NR',
  • R' is a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, or forms a ring with an adjacent group,
  • R1, R2, R4 and R5 are each independently hydrogen, a hydroxy group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted It is a cyclic heterocyclic group,
  • R3 and R6 are each independently a hydroxy group, a halogen group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted amine group, a substituted or unsubstituted aryl group , Or a substituted or unsubstituted heterocyclic group,
  • L1, L2, L4 and L5 are each independently a direct bond, S, or a substituted or unsubstituted alkylene group,
  • L3 and L6 are each independently a direct bond, a substituted or unsubstituted alkylene group, or a substituted or unsubstituted arylene group,
  • R3 is a substituted or unsubstituted alkyl group
  • X1 is NH or NR'
  • R6 is a substituted or unsubstituted alkyl group
  • X2 is NH or NR'
  • l1 to l6 are each 1 or 2
  • the present specification is a binder resin; Polymerizable compounds containing ethylenically unsaturated bonds; And it provides a photosensitive fluorescent resin composition comprising the compound described above.
  • the present specification provides a color conversion film including the cured product of the photosensitive fluorescent resin composition described above.
  • the present specification provides a backlight unit including the color conversion film described above.
  • the present specification provides a display device including the above-described backlight unit.
  • the compound according to an exemplary embodiment of the present specification is capable of high color reproduction.
  • the compound according to an exemplary embodiment of the present specification has high solubility.
  • the compound according to an exemplary embodiment of the present specification has high light resistance.
  • FIG. 1 is a schematic diagram in which a color conversion film according to an exemplary embodiment of the present specification is applied to a backlight unit.
  • FIG. 2 is a schematic diagram illustrating a structure of a display device according to an exemplary embodiment of the present specification.
  • the compound according to an exemplary embodiment of the present specification is capable of high color reproduction by shifting absorption and emission wavelengths to a longer wavelength compared to the conventional perylene derivatives.
  • the compound of the present invention is capable of high-color reproduction because absorption and emission wavelengths are shifted to a longer wavelength compared to the conventional perylene derivatives, thereby realizing a wider range of color coordinates.
  • the compound according to an exemplary embodiment of the present specification has high light resistance. Specifically, the present compound has excellent light resistance because it has an electron withdrawing group at the imide position compared to the conventional perylene derivative.
  • the "adjacent" group means a substituent substituted on an atom directly connected to the atom where the corresponding substituent is substituted, a substituent positioned three-dimensionally closest to the corresponding substituent, or another substituent substituted on the atom where the corresponding substituent is substituted.
  • I can.
  • two substituents substituted at an ortho position in a benzene ring and two substituents substituted at the same carbon in an aliphatic ring may be interpreted as "adjacent" groups to each other.
  • substituted means that the hydrogen atom bonded to the carbon atom of the compound is replaced with another substituent, and the position to be substituted is not limited as long as the position where the hydrogen atom is substituted, that is, the position where the substituent can be substituted, and when two or more are substituted , Two or more substituents may be the same or different from each other.
  • substituted or unsubstituted refers to deuterium; Halogen group; Cyano group; Nitro group; Hydroxy group; Imide group; Amide group; A substituted or unsubstituted amine group; A substituted or unsubstituted silyl group; A substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted cycloalkyl group; A substituted or unsubstituted haloalkyl group; A substituted or unsubstituted alkoxy group; A substituted or unsubstituted alkenyl group; A substituted or unsubstituted alkynyl group; Substituted with one or two or more substituents selected from the group consisting of a substituted or unsubstituted aryl group and a substituted or unsubstituted heterocyclic group, or substituted with a substituent to which two or more substituents are connected among the exe
  • examples of the halogen group include fluorine, chlorine, bromine, or iodine.
  • the number of carbon atoms of the imide group is not particularly limited, but it is preferably 1 to 30 carbon atoms. Specifically, it may be a compound having the following structure, but is not limited thereto.
  • the nitrogen of the amide group may be substituted with hydrogen, a straight-chain, branched or cyclic alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 30 carbon atoms. Specifically, it may be a compound of the following structural formula, but is not limited thereto.
  • the amine group is -NH 2 ; Monoalkylamine group; Dialkylamine group; N-alkylarylamine group; Monoarylamine group; Diarylamine group; N-arylheteroarylamine group; It may be selected from the group consisting of an N-alkylheteroarylamine group, a monoheteroarylamine group, and a diheteroarylamine group, and the number of carbon atoms is not particularly limited, but is preferably 1 to 30.
  • the N-alkylarylamine group refers to an amine group in which an alkyl group and an aryl group are substituted with N of the amine group.
  • the N-arylheteroarylamine group refers to an amine group in which an aryl group and a heteroaryl group are substituted with N of the amine group.
  • the N-alkylheteroarylamine group means an amine group in which an alkyl group and a heteroaryl group are substituted with N of the amine group.
  • alkyl group in the alkylamine group, N-alkylarylamine group, and N-alkylheteroarylamine group is the same as the examples of the alkyl group described later.
  • the silyl group is specifically trimethylsilyl group, triethylsilyl group, t-butyldimethylsilyl group, vinyldimethylsilyl group, propyldimethylsilyl group, triphenylsilyl group, diphenylsilyl group, phenylsilyl group, etc. However, it is not limited thereto.
  • the alkyl group may be a linear or branched chain, and the number of carbon atoms is not particularly limited, but is preferably 1 to 30.
  • Specific examples include methyl, ethyl, propyl, n-propyl, isopropyl, butyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, sec-butyl, 1-methyl-butyl, 1-ethyl-butyl, pentyl, n-pentyl , Isopentyl, neopentyl, tert-pentyl, hexyl, n-hexyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 4-methyl-2-pentyl, 3,3-dimethylbutyl, 2-ethylbutyl, heptyl, n -Heptyl, 1-methylhexyl, cyclopentylmethyl, cyclohexylmethyl, oc
  • the cycloalkyl group is not particularly limited, but preferably has 3 to 30 carbon atoms, and specifically, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, 3-methylcyclopentyl, 2,3-dimethylcyclopentyl, cyclohexyl, 3-methylcyclohexyl, 4-methylcyclohexyl, 2,3-dimethylcyclohexyl, 3,4,5-trimethylcyclohexyl, 4-tert-butylcyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, etc., but are limited thereto. It is not.
  • a haloalkyl group represents an alkyl group in which one or more hydrogen atoms of the alkyl group are replaced with the same or different halogen groups.
  • the haloalkyl group may be linear or branched, and the number of carbon atoms is not particularly limited, but is preferably 1 to 10. Specific examples include -CH 2 Cl, -CF 3 , -CH 2 CF 3 , -CF 2 CF 3 , but are not limited thereto.
  • the alkoxy group may be linear, branched or cyclic.
  • the number of carbon atoms of the alkoxy group is not particularly limited, but it is preferably 1 to 30 carbon atoms.
  • the alkenyl group may be a linear or branched chain, and the number of carbon atoms is not particularly limited, but is preferably 2 to 30.
  • the alkynyl group may be linear or branched, and the number of carbon atoms is not particularly limited, but is preferably 2 to 30. Specific examples include an alkynyl group such as ethynyl, propynyl, 2-methyl-2propynyl, 2-butynyl, and 2-pentynyl, but are not limited thereto.
  • the aryl group is not particularly limited, but preferably has 6 to 30 carbon atoms, and the aryl group may be monocyclic or polycyclic.
  • the aryl group is a monocyclic aryl group
  • the number of carbon atoms is not particularly limited, but it is preferably 6 to 30 carbon atoms.
  • the monocyclic aryl group may be a phenyl group, a biphenyl group, or a terphenyl group, but is not limited thereto.
  • the number of carbon atoms is not particularly limited, but is preferably 10 to 30 carbon atoms.
  • the polycyclic aryl group may be a naphthyl group, an anthracenyl group, a phenanthryl group, a triphenyl group, a pyrenyl group, a perylenyl group, a chrysenyl group, a fluorenyl group, and the like, but is not limited thereto.
  • the fluorenyl group may be substituted, and adjacent groups may be bonded to each other to form a ring.
  • the heterocyclic group includes at least one atom or hetero atom other than carbon, and specifically, the hetero atom may include at least one atom selected from the group consisting of O, N, Se, and S.
  • the number of carbon atoms is not particularly limited, but is preferably 2 to 30 carbon atoms, and the heterocyclic group may be monocyclic or polycyclic.
  • heterocyclic groups include thiophenyl group, furanyl group, pyrrole group, imidazolyl group, thiazolyl group, oxazolyl group, oxadiazolyl group, pyridyl group, bipyridyl group, pyrimidyl group, triazinyl group, triazolyl Group, acridyl group, pyridazinyl group, pyrazinyl group, quinolinyl group, quinazolinyl group, quinoxalinyl group, phthalazinyl group, pyrido pyrimidyl group, pyrido pyrazinyl group, pyrazino pyrazinyl group, Isoquinolinyl group, indolyl group, carbazolyl group, benzoxazolyl group, benzimidazolyl group, benzothiazolyl group, benzocarbazolyl group, benzothiophenyl
  • heterocyclic group described above may be cited except that the heteroaryl group is an aromatic heterocyclic group.
  • Formula 1 may be represented by the following Formula 2.
  • A1 to A4, X1, X2, R1, R3, R5, R6, L1, L3, L5, L6, l1, l3, l5 and l6 are as defined in Formula 1.
  • Formula 1 may be represented by the following Formula 3.
  • X1, X2, R1, R3, R5, R6, L1, L3, L5, L6, l1, l3, l5 and l6 are the same as the definition of Formula 1, and B1 to B20 are each independently hydrogen, substituted Or an unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted phenyl group.
  • Formula 1 may be represented by any one of Formulas 4 to 7.
  • R1, R5, L1, L3, L5, L6, l1, l3, l5 and l6 are the same as the definition of Formula 1,
  • R10 and R11 are each independently a hydroxy group, a halogen group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted amine group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted hetero Is a cyclic group,
  • R13 and R14 are each independently hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group,
  • R15 and R16 are each independently a hydroxy group, a halogen group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted amine group, a substituted or unsubstituted aryl group Or a substituted or unsubstituted heterocyclic group,
  • R17 and R18 are each independently hydrogen or a substituted or unsubstituted alkyl group.
  • R1, R2, R4, and R5 are each independently hydrogen, a hydroxy group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted It is a cyclic aryl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group.
  • R1, R2, R4, and R5 are each independently hydrogen, a hydroxy group, an alkyl group, a haloalkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, an aryl group, or a heterocyclic group.
  • R1, R2, R4, and R5 are each independently hydrogen, a hydroxy group, an alkyl group, a haloalkyl group, a cyclopentyl group unsubstituted or substituted with an alkyl group, a cyclohexyl group unsubstituted or substituted with an alkyl group , A cycloheptyl group substituted or unsubstituted with an alkyl group, an alkoxy group substituted or unsubstituted with an alkyl group, a phenyl group unsubstituted or substituted with a group consisting of an alkyl group and a hydroxy group, a naphthyl group unsubstituted or substituted with an alkyl group, an alkyl group A substituted or unsubstituted furanyl group, an alkyl group substituted or unsubstituted thiophenyl group, an alkyl group substituted or unsub
  • R1, R2, R4, and R5 are each independently hydrogen, a hydroxy group, an alkyl group, a haloalkyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, an alkoxy group, or a hydroxy group substituted or unsubstituted.
  • L1, L2, L4, and L5 are each independently a direct bond, S, or a substituted or unsubstituted alkylene group.
  • L1, L2, L4, and L5 are each independently a direct bond, S, or a linear or branched alkylene group.
  • R3 and R6 are each independently a hydroxy group, a halogen group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted amine. It is a group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group.
  • R3 and R6 are each independently a hydroxy group, a halogen group, an alkyl group, a haloalkyl group, a substituted or unsubstituted cyclopentyl group, a substituted or unsubstituted cyclohexyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy.
  • substituted or unsubstituted alkylamine group substituted or unsubstituted dialkylamine group, substituted or unsubstituted phenyl group, substituted or unsubstituted naphthyl group, substituted or unsubstituted pyridyl group, substituted or unsubstituted thio It is a phenyl group, a substituted or unsubstituted furanyl group, a substituted or unsubstituted dibenzothiophenyl group, or a substituted or unsubstituted dibenzofuranyl group.
  • L3 and L6 are each independently a direct bond, a substituted or unsubstituted alkylene group, or a substituted or unsubstituted arylene group.
  • L3 and L6 are each independently a direct bond, a substituted or unsubstituted linear or branched alkylene group, or a substituted or unsubstituted phenylene group.
  • X1 when R3 is a substituted or unsubstituted alkyl group, X1 is NH or NR'. In other words, when R3 is a substituted or unsubstituted alkyl group, X1 is not O.
  • X2 when R6 is a substituted or unsubstituted alkyl group, X2 is NH or NR'. In other words, when R6 is a substituted or unsubstituted alkyl group, X2 is not O.
  • A1 to A4 are each independently a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heteroaryl group.
  • A1 to A4 are each independently a substituted or unsubstituted aryl group.
  • A1 to A4 are each independently a substituted or unsubstituted phenyl group, or a substituted or unsubstituted biphenyl group.
  • A1 to A4 are each independently a substituted or unsubstituted phenyl group with a group selected from the group consisting of a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, and a substituted or unsubstituted aryl group. to be.
  • A1 to A4 are each independently substituted or unsubstituted with a group selected from the group consisting of an alkoxy group or a hydroxy group substituted or unsubstituted alkyl group, an alkoxy group, and an alkyl group substituted or unsubstituted phenyl group. It is a phenyl group.
  • A1 to A4 are the same as each other.
  • the compound represented by Formula 1 is point symmetric, line symmetric, or face symmetric.
  • the compound represented by Formula 1 is represented by any one of the following compounds.
  • Ph is a phenyl group.
  • the present specification is a binder resin; Polymerizable compounds containing ethylenically unsaturated bonds; And it provides a photosensitive fluorescent resin composition comprising the compound described above.
  • the content of the compound may be 0.005% by weight to 70% by weight based on the total weight of the solid content of the photosensitive fluorescent resin composition, but is not limited thereto.
  • the content of the compound may be 0.001% by weight to 15% by weight based on the total weight of the photosensitive fluorescent resin composition, but is not limited thereto.
  • the maximum absorption wavelength ( ⁇ max) of the compound may be 570 to 590 nm, and specifically 580 to 590 nm.
  • the binder resin may be a copolymer resin of a monomer imparting mechanical strength and a monomer imparting alkali solubility.
  • Monomers that impart mechanical strength of the film include unsaturated carboxylic acid esters; Aromatic vinyls; Unsaturated ethers; Unsaturated imides; And it may be any one or more of an acid anhydride.
  • unsaturated carboxylic acid esters are benzyl (meth) acrylate, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, dimethylaminoethyl (meth) acrylate, isobutyl ( Meth)acrylate, t-butyl (meth)acrylate, cyclohexyl (meth)acrylate, isobornyl (meth)acrylate, ethylhexyl (meth)acrylate, 2-phenoxyethyl (meth)acrylate, tetra Hydrofurpril (meth)acrylate, hydroxyethyl (meth)acrylate, 2-hydroxypropyl (meth)acrylate, 2-hydroxy-3-chloropropyl (meth)acrylate, 4-hydroxybutyl ( Meth)acrylate, acyloctyloxy-2-hydroxypropyl (meth)acrylate, glycerol (meth) methyl
  • aromatic vinyls include styrene, ⁇ -methylstyrene, (o,m,p)-vinyl toluene, (o,m,p)-methoxy styrene, and (o,m,p)-chloro styrene. It may be selected from the group consisting of, but is not limited thereto.
  • unsaturated ethers may be selected from the group consisting of vinyl methyl ether, vinyl ethyl ether, and allyl glycidyl ether, but are not limited thereto.
  • unsaturated imides are selected from the group consisting of N-phenyl maleimide, N-(4-chlorophenyl) maleimide, N-(4-hydroxyphenyl) maleimide, and N-cyclohexyl maleimide. It can be, but is not limited to these.
  • Examples of the acid anhydride include maleic anhydride, methyl maleic anhydride, and tetrahydrophthalic anhydride, but are not limited thereto.
  • the monomer imparting alkali solubility may be a monomer containing an acid group.
  • the acid group-containing monomer is at least one selected from the group consisting of (meth)acrylic acid, crotonic acid, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, monomethyl maleic acid, isoprene sulfonic acid, styrene sulfonic acid, 5-norbornene-2-carboxylic acid, etc. It can be used, but is not limited thereto.
  • the content of the binder resin may be 1% by weight or more and 60% by weight or less based on the total weight of the solid content of the photosensitive fluorescent resin composition, but is not limited thereto.
  • the content of the binder resin may be 1% by weight or more and 30% by weight or less based on the total weight of the photosensitive fluorescent resin composition, but is not limited thereto.
  • the acid value of the binder resin may be 50 KOH mg/g or more and 130 KOH mg/g or less, and the weight average molecular weight may be 1,000 g/mol or more and 40,000 g/mol or less, but is not limited thereto.
  • the polyfunctional monomer refers to a compound having two or more polymerizable functional groups, and serves as a crosslinking agent in the photosensitive fluorescent resin composition.
  • the polymerizable functional group is not particularly limited as long as polymerization is possible, but may be, for example, an ethylenic unsaturated group, a siloxane group, a hydroxy group, and an epoxy group.
  • the polyfunctional monomer may include an ethylenically unsaturated bond.
  • the polyfunctional monomers are ethylene glycol di(meth)acrylate, polyethylene glycol di(meth)acrylate having 2 to 14 ethylene groups, trimethylolpropane di(meth)acrylate, trimethylolpropane tri(meth)acrylate, penta Erythritol tri(meth)acrylate, pentaerythritol tetra(meth)acrylate, propylene glycol di(meth)acrylate having 2 to 14 propylene groups, dipentaerythritol penta(meth)acrylate and dipentaerythritol hexa(meth)acrylic It may be one or more selected from among the rates, but is not limited thereto.
  • the content of the multifunctional monomer may be 1% by weight to 60% by weight based on the total weight of the solid content of the photosensitive fluorescent resin composition, but is not limited thereto.
  • the content of the multifunctional monomer may be 1% to 30% by weight based on the total weight of the photosensitive fluorescent resin composition, but is not limited thereto.
  • the photosensitive fluorescent resin composition may further include a photoinitiator.
  • the photoinitiator is an acetophenone-based compound; Biimidazole-based compounds; Triazine-based compounds; And it may be any one or more selected from oxime compounds.
  • acetophenone-based compound 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 1-(4-isopropylphenyl)-2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, 4 -(2-hydroxyethoxy)-phenyl-(2-hydroxy-2-propyl) ketone, 1-hydroxycyclohexylphenyl ketone, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isobutyl ether, benzo Phosphate ether, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, 2-methyl-(4-methylthio)phenyl-2-morpholino-1-propan-1-one, 2-benzyl-2-dimethyl Amino-1-(4-morpholinophenyl)-butan-1-one, or 2-methyl-1-[4-(methylthio)phenyl]-2-morpholinopropan-1-one, etc., It is not limited to this.
  • biimidazole-based compound 2,2'-bis(2-chlorophenyl)-4,4',5,5'-tetraphenyl biimidazole, 2,2'-bis(o-chlorophenyl)- 4,4',5,5'-tetrakis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2'-biimidazole, 2,2'-bis(2,3-dichlorophenyl)-4 ,4',5,5'-tetraphenyl biimidazole, or 2,2'-bis(o-chlorophenyl)-4,4',5,5'-tetraphenyl-1,2'-biimidazole And the like, but are not limited thereto.
  • triazine-based compound 3- ⁇ 4-[2,4-bis(trichloromethyl)-s-triazine-6-yl]phenylthio ⁇ propionic acid, 1,1,1,3,3,3 -Hexafluoroisopropyl-3- ⁇ 4-[2,4-bis(trichloromethyl)-s-triazine-6-yl]phenylthio ⁇ propionate, ethyl-2- ⁇ 4-[2, 4-bis(trichloromethyl)-s-triazine-6-yl]phenylthio ⁇ acetate, 2-epoxyethyl-2- ⁇ 4-[2,4-bis(trichloromethyl)-s-triazine- 6-yl]phenylthio ⁇ acetate, cyclohexyl-2- ⁇ 4-[2,4-bis(trichloromethyl)-s-triazine-6-yl]phenylthio ⁇ acetate, benzyl-2- ⁇ 4- [2,4-bis(trichlor
  • Examples of the oxime-based compound include CGI-242 and CGI-124 from Shiba in Japan, but are not limited thereto.
  • the content of the photoinitiator may be 0.1% by weight to 20% by weight based on the total weight of the solid content of the photosensitive fluorescent resin composition, but is not limited thereto.
  • the content of the photoinitiator may be 0.1% to 15% by weight based on the total weight of the photosensitive fluorescent resin composition, but is not limited thereto.
  • the photosensitive fluorescent resin composition may further include a solvent.
  • the photosensitive fluorescent resin composition according to an exemplary embodiment of the present invention may further include a solvent.
  • the solvent is acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, propylene glycol dimethyl ether , Propylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, chloroform, methylene chloride, 1,2-dichloroethane, 1,1,1-trichloroethane, 1 ,1,2-trichloroethane, 1,1,2-trichloroethene, hexane, heptane, octane, cyclohexane, benzene, toluene, xylene, methanol, ethanol, isopropano
  • the total solid content may be 10 wt% to 50 wt%, and the content of the solvent may be 50 wt% to 90 wt%, but is not limited thereto.
  • the photosensitive composition according to an exemplary embodiment of the present invention further comprises at least one additive selected from the group consisting of a dispersant, a curing accelerator, a thermal polymerization inhibitor, a surfactant, a photosensitizer, a plasticizer, an adhesion promoter, a filler, and an adhesion aid.
  • the photosensitizers, plasticizers, adhesion promoters, fillers, and the like may also be used any compound that may be included in the conventional photosensitive fluorescent resin composition.
  • the content of the additives may each independently be 0.01% by weight to 5% by weight based on the total weight of the photosensitive fluorescent resin composition, but is not limited thereto.
  • the content of the additives may each independently be 0.01% by weight to 5% by weight based on the total weight of the solid content of the photosensitive fluorescent resin composition, but is not limited thereto.
  • the present specification provides a color conversion film made of the above-described photosensitive fluorescent resin composition.
  • the coating method is not particularly limited, but a spray method, a roll coating method, a spin coating method, or the like may be used, and generally, a spin coating method is widely used. Further, after forming the coating film, a part of the residual solvent can be removed under reduced pressure in some cases.
  • Light sources for curing the photosensitive fluorescent resin composition according to the present invention include, for example, mercury vapor arcs, carbon arcs, Xe arcs, etc. that emit light having a wavelength of 250 to 450 nm, but are not limited thereto.
  • the color conversion film of the present specification has a maximum emission peak in a region of 610 nm to 640 nm, specifically, a maximum emission peak in a region of 615 nm to 640 nm, and preferably 620 nm to 640 nm. In this case, there is an advantage of high color reproduction.
  • the half width of the maximum emission peak of the color conversion film of the present specification is 41 nm or less, and specifically, may be 35 nm or more and 41 nm or less.
  • the half width means the width of the emission peak at half of the maximum height from the maximum emission peak of the emitted light when light absorbed from an external light source is converted to light of a different wavelength to emit light. This is excellent.
  • the color conversion film is a resin matrix; And an additional layer dispersed in the resin matrix and including a compound emitting light having a wavelength different from that of the compound represented by Chemical Formula 1.
  • the compound that emits light having a wavelength different from that of the compound represented by Formula 1 may also be a compound represented by Formula 1 or other known fluorescent materials.
  • the material of the resin matrix is a thermoplastic polymer or a thermosetting polymer.
  • poly(meth)acrylic type such as polymethylmethacrylate (PMMA), polycarbonate type (PC), polystyrene type (PS), polyarylene type (PAR), polyurethane type (PU) ), styrene-acrylonitrile-based (SAN), polyvinylidene fluoride-based (PVDF), modified polyvinylidene fluoride-based (modified-PVDF), and the like may be used.
  • the color conversion film according to the above-described exemplary embodiment further includes light diffusing particles.
  • the attachment process can be omitted, and higher luminance can be achieved. Can be indicated.
  • the particle diameter of the light-diffusion particles may be in the range of 0.1 ⁇ m to 5 ⁇ m, for example, in the range of 0.3 ⁇ m to 1 ⁇ m.
  • the content of the light-diffusion particles may be determined as needed.
  • the color conversion film according to the above-described embodiment may have a thickness of 2 ⁇ m to 200 ⁇ m.
  • the color conversion film may exhibit high luminance even at a thin thickness of 2 ⁇ m to 20 ⁇ m. This is because the content of fluorescent substance molecules contained in a unit volume is higher than that of quantum dots.
  • the color conversion film according to the above-described embodiment may include a substrate on one surface.
  • This substrate may function as a support when manufacturing the color conversion film.
  • the type of the substrate is not particularly limited, and it is not limited to the material or thickness as long as it is transparent and can function as the support.
  • transparent means that the visible light transmittance is 70% or more.
  • a PET film may be used as the substrate.
  • a backlight unit including the color conversion film may have a configuration of a backlight unit known in the art, except for including the color conversion film.
  • 1 shows a schematic diagram of a structure of a backlight unit according to an example.
  • a color conversion film including a compound represented by Chemical Formula 1 is provided on a surface opposite to a surface of a light guide plate that faces a reflective plate. 1 illustrates a configuration including a light source and a reflector surrounding the light source, but is not limited to such a structure, and may be modified according to a structure of a backlight unit known in the art.
  • the light source not only the side chain type but also the direct type may be used, and the reflector or reflective layer may be omitted or replaced with other configurations as necessary, and additional films such as light diffusing film, condensing film, brightness enhancing film as necessary The etc. may be further provided.
  • additional films such as light diffusing film, condensing film, brightness enhancing film as necessary The etc. may be further provided.
  • a prism sheet, a multilayer reflective polarizer film, a condensing film or a luminance enhancing film is further provided.
  • a scattering pattern may be provided on an upper surface or a lower surface of the light guide plate as necessary.
  • the light introduced into the light guide plate has a non-uniform light distribution through repetition of optical processes such as reflection, total reflection, refraction, and transmission, and the scattering pattern can be used to induce the non-uniform light distribution to uniform brightness. .
  • a display device including the backlight unit is provided.
  • a display device including a backlight unit is not particularly limited.
  • the display device includes a display module and a backlight unit. 2 illustrates the structure of a display device.
  • the present invention is not limited thereto, and additional films, such as a light diffusion film, a condensing film, and a luminance enhancing film, may be further provided between the display module and the backlight unit if necessary.
  • the core structure of the compound having the structure of Formula 1 may be prepared through the following Scheme 1.
  • Substituents may be combined by methods known in the art, and the type, position or number of substituents may be changed according to techniques known in the art.
  • A1 to A4, L1, l1, L2, l2, L4, l4, L5, l5, R1, R2, R4 and R5 are the same as the definition of Formula 1, and X3, L7, l7 and E2 are of the following formula (8). Same as definition.
  • X3, L7, l7 and E2 are the same as the definitions of X1, L3, l3, and R3 of Formula 1, respectively,
  • E1 is hydrogen
  • Preparation Example 1 the synthesis was carried out in the same manner as in Preparation Example 1, except that Compound E-1 and 2-ethoxyethylamine were used instead of Compound A-1 and phenol, and Compound E was synthesized through this.
  • Preparation Example 1 the synthesis was performed in the same manner as in Preparation Example 1, except that Compound F-1 and dicyclohexylamine were used instead of Compound A-1 and phenol, and Compound F was synthesized through this.
  • Preparation Example 1 the synthesis was conducted in the same manner as in Preparation Example 1, except that Compound J-1 and propylaniline were used instead of Compound A-1 and phenol, and Compound J was synthesized through this.
  • Preparation Example 1 the synthesis was carried out in the same manner as in Preparation Example 1, except that Compound K-1 and diethanolamine were used instead of Compound A-1 and phenol, and Compound K was synthesized through this.
  • Preparation Example 1 the synthesis was conducted in the same manner as in Preparation Example 1, except that Compound M-1 and dipropylamine were used instead of Compound A-1 and phenol, and Compound M was synthesized through this.
  • Comparative Preparation Example 1 the synthesis was carried out in the same manner as Comparative Preparation Example 1, except that Compound Q-1 was used instead of Compound P-1, and Compound Q was synthesized through this.
  • a to g are each independently the number of repeating units in parentheses, for example, a to g are each independently an integer of 2 to 10,000.
  • Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1, except that Compound B (maximum absorption wavelength in toluene solution 586 nm, maximum emission wavelength 615 nm) was used instead of Compound A in Example 1.
  • Compound B maximum absorption wavelength in toluene solution 586 nm, maximum emission wavelength 615 nm
  • Example 1 it was carried out in the same manner as in Example 1, except that Compound D (maximum absorption wavelength in toluene solution 584 nm, maximum emission wavelength 616 nm) was used instead of Compound A.
  • Compound D maximum absorption wavelength in toluene solution 584 nm, maximum emission wavelength 616 nm
  • Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1, except that compound G (maximum absorption wavelength in toluene solution 585 nm, maximum emission wavelength 614 nm) was used instead of compound A in Example 1.
  • compound G maximum absorption wavelength in toluene solution 585 nm, maximum emission wavelength 614 nm
  • Example 1 it was carried out in the same manner as in Example 1, except that Compound H (maximum absorption wavelength in toluene solution 580 nm, maximum emission wavelength 611 nm) was used instead of Compound A.
  • Compound H maximum absorption wavelength in toluene solution 580 nm, maximum emission wavelength 611 nm
  • Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1, except that Compound I (maximum absorption wavelength 583 nm in toluene solution, maximum emission wavelength 612 nm) was used instead of Compound A in Example 1.
  • Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1, except that compound M (maximum absorption wavelength 581 nm in toluene solution, maximum emission wavelength 610 nm) was used instead of compound A in Example 1.
  • compound M maximum absorption wavelength 581 nm in toluene solution, maximum emission wavelength 610 nm
  • Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1, except that compound P (maximum absorption wavelength 576 nm in toluene solution, maximum emission wavelength 606 nm) was used instead of compound A in Example 1.
  • compound P maximum absorption wavelength 576 nm in toluene solution, maximum emission wavelength 606 nm
  • Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1, except that Compound Q (maximum absorption wavelength 572 nm in toluene solution, maximum emission wavelength 601 nm) was used instead of Compound A in Example 1.
  • Compound Q maximum absorption wavelength 572 nm in toluene solution, maximum emission wavelength 601 nm
  • Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1, except that Compound R (maximum absorption wavelength in toluene solution 573 nm, maximum emission wavelength 605 nm) was used instead of Compound A.
  • the luminance spectra of the color conversion films prepared in Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3 were measured with a spectroradiometer (TOPCON SR series). Specifically, the prepared color conversion film was laminated on one side of a light guide plate of a backlight unit including an LED blue backlight (maximum emission wavelength 450 nm) and a light guide plate, and a prism sheet and a double brightness enhancement (DBEF) film on the color conversion film After laminating, the initial value was set so that the brightness of the blue LED light was 600 nit based on the film.
  • TOPCON SR series spectroradiometer
  • the sample was dissolved in a concentration of 10 -5 M using toluene as a solvent, and then their absorption and emission spectra were measured.
  • Table 1 shows the physical properties of the compounds used in Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3 in the solution, and the absorption and emission wavelengths of the thin film when applied to the color conversion film.
  • the compound according to the present invention has a longer wavelength of absorption and emission in a solution and a thin film than in Comparative Examples.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Architecture (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)
  • Optical Filters (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Materials For Photolithography (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Planar Illumination Modules (AREA)

Abstract

본 명세서는 화학식 1로 표시되는 화합물, 이를 포함하는 감광성 형광 수지 조성물, 이로 제조된 색변환 필름, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치에 관한 것이다.

Description

화합물, 이를 포함하는 감광성 형광 수지 조성물, 이로 제조된 색변환 필름, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치
본 명세서는 2019년 07월 18일 한국특허청에 제출된 한국 특허 출원 제10-2019-0087011호의 출원일의 이익을 주장하며, 그 내용 전부는 본 명세서에 포함된다.
본 명세서는 화합물, 이를 포함하는 감광성 형광 수지 조성물, 이로 제조된 색변환 필름, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치에 관한 것이다.
기존의 발광다이오드(LED)들은 청색광 발광 다이오드에 녹색 인광체 및 적색 인광체를 혼합하거나 UV광 방출 발광다이오드에 황색 인광체 및 청-녹색 인광체를 혼합하여 얻어진다. 하지만, 이와 같은 방식은 색상을 제어하기 어렵고 이에 따라 연색성이 좋지 않다. 따라서, 색재현율이 떨어진다.
이러한 색재현율 하락을 극복하고, 생산 비용을 줄이기 위하여 양자점을 필름화하여 청색 LED에 결합시키는 방식으로 녹색 및 적색을 구현하는 방식이 최근에 시도되고 있다. 하지만, 카드뮴 계열의 양자점은 안전성 문제가 있고, 그외 양자점은 카드뮴 계열에 비하여 효율이 크게 떨어진다. 또한, 양자점은 산소 및 물에 대한 안정도가 떨어지며 응집될 경우 그 성능이 현저하게 저하되는 단점이 있다. 또한, 양자점의 생산시 그 크기를 일정하게 유지하기 힘들어 생산 단가가 높다.
기존의 BF2 또는 B(CN)2 기반의 보디피 구조의 화합물은 높은 광효율과 좁은 반치폭을 가지는 형광 염료로서, 색변환 필름에 적용 시 우수한 광특성을 제공하지만, 상업화하기에는 내광성과 내열성이 부족하여 높은 내구성을 가지는 화합물의 개발이 필요하다.
본 명세서는 화합물, 이를 포함하는 감광성 형광 수지 조성물, 이로 제조된 색변환 필름, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치를 제공하고자 한다.
본 명세서는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2020009180-appb-I000001
A1 내지 A4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고,
X1 및 X2는 각각 독립적으로 O, NH, 또는 NR'이고,
R'는 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이거나, 또는 인접한 기와 고리를 형성하고,
R1, R2, R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 알콕시기, 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고,
R3 및 R6은 각각 독립적으로 히드록시기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 알콕시기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고,
L1, L2, L4 및 L5는 각각 독립적으로 직접결합, S, 또는 치환 또는 비치환된 알킬렌기이고,
L3 및 L6은 각각 독립적으로 직접결합, 치환 또는 비치환된 알킬렌기, 또는 치환 또는 비치환된 아릴렌기이고,
R3이 치환 또는 비치환된 알킬기인 경우, X1은 NH 또는 NR'이며,
R6이 치환 또는 비치환된 알킬기인 경우, X2는 NH 또는 NR'이고,
l1 내지 l6은 각각 1 또는 2이며,
l1 내지 l6이 각각 2인 경우, 괄호 내 구조는 서로 동일하거나 상이하다.
또한, 본 명세서는 바인더 수지; 에틸렌성 불포화 결합을 포함하는 중합성 화합물; 및 상술한 화합물을 포함하는 감광성 형광 수지 조성물을 제공한다.
또한, 본 명세서는 상술한 감광성 형광 수지 조성물의 경화물을 포함하는 색변환 필름을 제공한다.
또한, 본 명세서는 상술한 색변환 필름을 포함하는 백라이트 유닛을 제공한다.
또한, 본 명세서는 상술한 백라이트 유닛을 포함하는 디스플레이 장치를 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 화합물은 고색재현이 가능하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 화합물은 용해도가 높다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 화합물은 내광성이 높다.
도 1은 본 명세서의 일 실시상태에 따른 색변환 필름을 백라이트 유닛에 적용한 모식도이다.
도 2는 본 명세서의 일 실시상태에 따른 디스플레이 장치의 구조를 예시한 모식도이다.
이하에서 본 명세서에 대하여 상세히 설명한다.
본 명세서는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다.
종래 페릴렌 유도체는 흡수 및 발광 파장이 단파장이어서 고색재현을 하는데 한계가 있고, 내광성이 약한 단점을 가지고 있다.
한편, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 화합물은 종래 페릴렌 유도체 대비 흡수 및 발광 파장이 장파장으로 이동하여 고색재현이 가능하다. 구체적으로, 본원 화합물은 종래 페릴렌 유도체 대비 흡수 및 발광 파장이 장파장으로 이동하여 좀 더 넓은 범위의 색좌표를 구현할 수 있기 때문에 고색재현이 가능하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 화합물은 내광성이 높다. 구체적으로, 본원 화합물은 종래 페릴렌 유도체 대비 이미드 위치에 전자 끌기 그룹을 가지고 있기 때문에 뛰어난 내광성을 가지고 있다.
본 명세서에 있어서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 명세서에 있어서, 어떤 부재가 다른 부재 "상에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.
본 명세서에 있어서, "인접한" 기는 해당 치환기가 치환된 원자와 직접 연결된 원자에 치환된 치환기, 해당 치환기와 입체구조적으로 가장 가깝게 위치한 치환기, 또는 해당 치환기가 치환된 원자에 치환된 다른 치환기를 의미할 수 있다. 예컨대, 벤젠고리에서 오르토(ortho)위치로 치환된 2개의 치환기 및 지방족 고리에서 동일 탄소에 치환된 2개의 치환기는 서로 "인접한" 기로 해석될 수 있다.
본 명세서에서 치환기의 예시들은 아래에서 설명하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 "치환"이라는 용어는 화합물의 탄소 원자에 결합된 수소 원자가 다른 치환기로 바뀌는 것을 의미하며, 치환되는 위치는 수소 원자가 치환되는 위치 즉, 치환기가 치환 가능한 위치라면 한정하지 않으며, 2 이상 치환되는 경우, 2 이상의 치환기는 서로 같거나 상이할 수 있다.
본 명세서에서 "치환 또는 비치환된" 이라는 용어는 중수소; 할로겐기; 시아노기; 니트로기; 히드록시기; 이미드기; 아미드기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 사이클로알킬기; 치환 또는 비치환된 할로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 알키닐기; 치환 또는 비치환된 아릴기 및 치환 또는 비치환된 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택되는 1 또는 2 이상의 치환기로 치환되었거나 상기 예시된 치환기 중 2 이상의 치환기가 연결된 치환기로 치환되거나, 또는 어떠한 치환기도 갖지 않는 것을 의미한다.
본 명세서에 있어서, 할로겐기의 예로는 불소, 염소, 브롬, 또는 요오드를 들 수 있다.
본 명세서에 있어서, 이미드기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적으로 하기와 같은 구조의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2020009180-appb-I000002
본 명세서에 있어서, 아미드기는 아미드기의 질소가 수소, 탄소수 1 내지 30의 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄 알킬기 또는 탄소수 6 내지 30의 아릴기로 치환될 수 있다. 구체적으로, 하기 구조식의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2020009180-appb-I000003
본 명세서에 있어서, 아민기는 -NH2; 모노알킬아민기; 디알킬아민기; N-알킬아릴아민기; 모노아릴아민기; 디아릴아민기; N-아릴헤테로아릴아민기; N-알킬헤테로아릴아민기, 모노헤테로아릴아민기 및 디헤테로아릴아민기로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 1 내지 30인 것이 바람직하다.
본 명세서에 있어서, N-알킬아릴아민기는 아민기의 N에 알킬기 및 아릴기가 치환된 아민기를 의미한다.
본 명세서에 있어서, N-아릴헤테로아릴아민기는 아민기의 N에 아릴기 및 헤테로아릴기가 치환된 아민기를 의미한다.
본 명세서에 있어서, N-알킬헤테로아릴아민기는 아민기의 N에 알킬기 및 헤테로아릴기가 치환된 아민기를 의미한다.
본 명세서에 있어서, 알킬아민기, N-알킬아릴아민기, N-알킬헤테로아릴아민기 중의 알킬기는 후술한 알킬기의 예시와 같다.
본 명세서에 있어서, 실릴기는 구체적으로 트리메틸실릴기, 트리에틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 비닐디메틸실릴기, 프로필디메틸실릴기, 트리페닐실릴기, 디페닐실릴기, 페닐실릴기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, n-프로필, 이소프로필, 부틸, n-부틸, 이소부틸, tert-부틸, sec-부틸, 1-메틸-부틸, 1-에틸-부틸, 펜틸, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, tert-펜틸, 헥실, n-헥실, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 4-메틸-2-펜틸, 3,3-디메틸부틸, 2-에틸부틸, 헵틸, n-헵틸, 1-메틸헥실, 사이클로펜틸메틸, 사이클로헥실메틸, 옥틸, n-옥틸, tert-옥틸, 1-메틸헵틸, 2-에틸헥실, 2-프로필펜틸, n-노닐, 2,2-디메틸헵틸, 1-에틸-프로필, 1,1-디메틸-프로필, 이소헥실, 4-메틸헥실, 5-메틸헥실 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 사이클로알킬기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 3 내지 30인 것이 바람직하며, 구체적으로 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 3-메틸사이클로펜틸, 2,3-디메틸사이클로펜틸, 사이클로헥실, 3-메틸사이클로헥실, 4-메틸사이클로헥실, 2,3-디메틸사이클로헥실, 3,4,5-트리메틸사이클로헥실, 4-tert-부틸사이클로헥실, 사이클로헵틸, 사이클로옥틸 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 할로알킬기는 알킬기의 1 이상의 수소원자가 같거나 다른 할로겐기로 대체된 알킬기를 나타낸다. 상기 할로알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 10인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 -CH2Cl, -CF3, -CH2CF3, -CF2CF3 등이 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 알콕시기는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄일 수 있다. 알콕시기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 30인 것이 바람직하다.
본 명세서에 있어서, 알케닐기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 2 내지 30인 것이 바람직하다.
본 명세서에 있어서, 알키닐기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 2 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 에티닐, 프로피닐, 2-메틸-2프로피닐, 2-부티닐, 2-펜티닐 등의 알키닐기 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 아릴기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 6 내지 30인 것이 바람직하며, 상기 아릴기는 단환식 또는 다환식일 수 있다.
상기 아릴기가 단환식 아릴기인 경우 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 6 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적으로 단환식 아릴기로는 페닐기, 바이페닐기, 터페닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 아릴기가 다환식 아릴기인 경우 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 10 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적으로 다환식 아릴기로는 나프틸기, 안트라세닐기, 페난트릴기, 트리페닐기, 파이레닐기, 페릴레닐기, 크라이세닐기, 플루오레닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 플루오레닐기는 치환될 수 있으며, 인접한 기들이 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
상기 플루오레닐기가 치환되는 경우,
Figure PCTKR2020009180-appb-I000004
,
Figure PCTKR2020009180-appb-I000005
등이 될 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 헤테로고리기는 탄소가 아닌 원자, 이종원자를 1 이상 포함하는 것으로서, 구체적으로 상기 이종 원자는 O, N, Se 및 S 등으로 이루어진 군에서 선택되는 원자를 1 이상 포함할 수 있다. 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 2 내지 30인 것이 바람직하며, 상기 헤테로고리기는 단환식 또는 다환식일 수 있다. 헤테로고리기의 예로는 티오페닐기, 퓨라닐기, 피롤기, 이미다졸릴기, 티아졸릴기, 옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 피리딜기, 바이피리딜기, 피리미딜기, 트리아지닐기, 트리아졸릴기, 아크리딜기, 피리다지닐기, 피라지닐기, 퀴놀리닐기, 퀴나졸리닐기, 퀴녹살리닐기, 프탈라지닐기, 피리도 피리미딜기, 피리도 피라지닐기, 피라지노 피라지닐기, 이소퀴놀리닐기, 인돌릴기, 카바졸릴기, 벤즈옥사졸릴기, 벤즈이미다졸릴기, 벤조티아졸릴기, 벤조카바졸릴기, 벤조티오페닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조퓨라닐기, 페난쓰롤리닐기(phenanthroline), 티아졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아디아졸릴기, 페노티아지닐기 및 디벤조퓨라닐기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 헤테로아릴기는 방향족 헤테로고리기인 것을 제외하고 상술한 헤테로고리기의 설명을 인용할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1은 하기 화학식 2로 표시될 수 있다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2020009180-appb-I000006
상기 화학식 2에서, A1 내지 A4, X1, X2, R1, R3, R5, R6, L1, L3, L5, L6, l1, l3, l5 및 l6은 화학식 1의 정의와 같다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1은 하기 화학식 3으로 표시될 수 있다.
[화학식 3]
Figure PCTKR2020009180-appb-I000007
상기 화학식 3에서, X1, X2, R1, R3, R5, R6, L1, L3, L5, L6, l1, l3, l5 및 l6은 화학식 1의 정의와 같고, B1 내지 B20은 각각 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 알콕시기, 치환 또는 비치환된 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 페닐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1은 하기 화학식 4 내지 7 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 4]
Figure PCTKR2020009180-appb-I000008
[화학식 5]
Figure PCTKR2020009180-appb-I000009
[화학식 6]
Figure PCTKR2020009180-appb-I000010
[화학식 7]
Figure PCTKR2020009180-appb-I000011
상기 화학식 4 내지 7에서,
A1 내지 A4, R1, R5, L1, L3, L5, L6, l1, l3, l5 및 l6은 화학식 1의 정의와 같고,
R10 및 R11은 각각 독립적으로 히드록시기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 알콕시기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고,
R13 및 R14는 각각 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이며,
R15 및 R16은 각각 독립적으로 히드록시기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 알콕시기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고,
R17 및 R18은 각각 독립적으로 수소, 또는 치환 또는 비치환된 알킬기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, R1, R2, R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 알콕시기, 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, R1, R2, R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 알킬기, 할로알킬기, 사이클로알킬기, 알콕시기, 아릴기, 또는 헤테로고리기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, R1, R2, R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 알킬기, 할로알킬기, 알킬기로 치환 또는 비치환된 사이클로펜틸기, 알킬기로 치환 또는 비치환된 사이클로헥실기, 알킬기로 치환 또는 비치환된 사이클로헵틸기, 알킬기로 치환 또는 비치환된 알콕시기, 알킬기 및 히드록시기로 이루어진 군으로부터 선택된 기로 치환 또는 비치환된 페닐기, 알킬기로 치환 또는 비치환된 나프틸기, 알킬기로 치환 또는 비치환된 퓨라닐기, 알킬기로 치환 또는 비치환된 티오페닐기, 알킬기로 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐기, 알킬기로 치환 또는 비치환된 피리딜기, 알킬기로 치환 또는 비치환된 이미다졸릴기, 알킬기로 치환 또는 비치환된 인돌릴기, 또는 알킬기로 치환 또는 비치환된 퀴놀리닐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, R1, R2, R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 알킬기, 할로알킬기, 사이클로펜틸기, 사이클로헥실기, 사이클로헵틸기, 알콕시기, 히드록시기로 치환 또는 비치환된 페닐기, 나프틸기, 퓨라닐기, 티오페닐기, 디벤조퓨라닐기, 피리딜기, 이미다졸릴기, 인돌릴기 또는 퀴놀리닐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, L1, L2, L4 및 L5는 각각 독립적으로 직접결합, S, 또는 치환 또는 비치환된 알킬렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, L1, L2, L4 및 L5는 각각 독립적으로 직접결합, S, 또는 직쇄 또는 분지쇄인 알킬렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, R3 및 R6은 각각 독립적으로 히드록시기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 알콕시기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, R3 및 R6은 각각 독립적으로 히드록시기, 할로겐기, 알킬기, 할로알킬기, 치환 또는 비치환된 사이클로펜틸기, 치환 또는 비치환된 사이클로헥실기, 치환 또는 비치환된 알콕시기, 치환 또는 비치환된 알킬아민기, 치환 또는 비치환된 디알킬아민기, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 피리딜기, 치환 또는 비치환된 티오페닐기, 치환 또는 비치환된 퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, L3 및 L6은 각각 독립적으로 직접결합, 치환 또는 비치환된 알킬렌기, 또는 치환 또는 비치환된 아릴렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, L3 및 L6은 각각 독립적으로 직접결합, 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄인 알킬렌기, 또는 치환 또는 비치환된 페닐렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, R3이 치환 또는 비치환된 알킬기인 경우, X1은 NH 또는 NR'이다. 다시 말하면, R3이 치환 또는 비치환된 알킬기인 경우, X1은 O이 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, R6이 치환 또는 비치환된 알킬기인 경우, X2는 NH 또는 NR'이다. 다시 말하면, R6이 치환 또는 비치환된 알킬기인 경우, X2는 O이 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, A1 내지 A4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, A1 내지 A4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, A1 내지 A4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 비페닐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, A1 내지 A4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 알콕시기, 및 치환 또는 비치환된 아릴기로 이루어진 군에서 선택된 기로 치환 또는 비치환된 페닐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, A1 내지 A4는 각각 독립적으로 알콕시기 또는 히드록시기로 치환 또는 비치환된 알킬기, 알콕시기, 및 알킬기로 치환 또는 비치환된 페닐기로 이루어진 군에서 선택된 기로 치환 또는 비치환된 페닐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, A1 내지 A4는 서로 동일하다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 점대칭, 선대칭 또는 면대칭된다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중 어느 하나로 표시된다.
Figure PCTKR2020009180-appb-I000012
Figure PCTKR2020009180-appb-I000013
Figure PCTKR2020009180-appb-I000014
Figure PCTKR2020009180-appb-I000015
Figure PCTKR2020009180-appb-I000016
Figure PCTKR2020009180-appb-I000017
Figure PCTKR2020009180-appb-I000018
Figure PCTKR2020009180-appb-I000019
Figure PCTKR2020009180-appb-I000020
Figure PCTKR2020009180-appb-I000021
Figure PCTKR2020009180-appb-I000022
Figure PCTKR2020009180-appb-I000023
Figure PCTKR2020009180-appb-I000024
Figure PCTKR2020009180-appb-I000025
Figure PCTKR2020009180-appb-I000026
Figure PCTKR2020009180-appb-I000027
상기 화합물에서 Ph는 페닐기이다.
본 명세서는 바인더 수지; 에틸렌성 불포화 결합을 포함하는 중합성 화합물; 및 상술한 화합물을 포함하는 감광성 형광 수지 조성물을 제공한다.
상기 화합물의 함량은 상기 감광성 형광 수지 조성물의 고형분의 총 중량을 기준으로 0.005 중량% 내지 70 중량%일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 화합물의 함량은 상기 감광성 형광 수지 조성물의 총 중량을 기준으로 0.001 중량% 내지 15 중량%일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 화합물의 최대 흡수 파장(λmax)은 570 내지 590 nm 일 수 있고, 구체적으로 580 내지 590 nm일 수 있다.
상기 바인더 수지는 기계적 강도를 부여하는 모노머와 알칼리 용해성을 부여하는 모노머의 공중합 수지를 이용할 수 있다.
상기 막의 기계적 강도를 부여하는 모노머는 불포화 카르복시산 에스테르류; 방향족 비닐류; 불포화 에테르류; 불포화 이미드류; 및 산 무수물 중 어느 하나 이상일 수 있다.
상기 불포화 카르복시산 에스테르류의 구체적인 예로는, 벤질(메타)아크릴레이트, 메틸(메타)아크릴레이트, 에틸(메타)아크릴레이트, 부틸(메타)아크릴레이트, 디메틸아미노에틸(메타)아크릴레이트, 이소부틸(메타)아크릴레이트, t-부틸(메타)아크릴레이트, 사이클로헥실(메타)아크릴레이트, 이소보닐(메타)아크릴레이트, 에틸헥실(메타)아크릴레이트, 2-페녹시에틸(메타)아크릴레이트, 테트라히드로퍼프릴(메타)아크릴레이트, 히드록시에틸(메타)아크릴레이트, 2-히드록시프로필(메타)아크릴레이트, 2-히드록시-3-클로로프로필(메타)아크릴레이트, 4-히드록시부틸(메타)아크릴레이트, 아실옥틸옥시-2-히드록시프로필(메타)아크릴레이트, 글리세롤(메타)아크릴레이트, 2-메톡시에틸(메타)아크릴레이트, 3-메톡시부틸(메타)아크릴레이트, 에톡시디에틸렌글리콜 (메타)아크릴레이트, 메톡시트리에틸렌글리콜(메타)아크릴레이트, 메톡시트리프로필렌글리콜(메타)아크릴레이트, 폴리(에틸렌 글리콜) 메틸에테르(메타)아크릴레이트, 페녹시디에틸렌글리콜(메타)아크릴레이트, p-노닐페녹시폴리에틸렌글리콜(메타)아크릴레이트, p-노닐페녹시폴리프로필렌글리콜(메타)아크릴레이트, 글리시딜(메타)아크릴레이트, 테트라플루오로프로필(메타)아크릴레이트, 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로이소프로필 (메타)아크릴레이트, 옥타플루오로펜틸(메타)아크릴레이트, 헵타데카플루오로데실(메타)아크릴레이트, 트리브로모페닐(메타)아크릴레이트, 메틸 α-히드록시메틸 아크릴레이트, 에틸 α-히드록시메틸 아크릴레이트, 프로필 α-히드록시메틸 아크릴레이트 및 부틸 α-히드록시메틸 아크릴레이트로 이루어진 그룹으로부터 선택될 수 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 방향족 비닐류의 구체적인 예로는, 스티렌, α-메틸스티렌, (o,m,p)-비닐 톨루엔, (o,m,p)-메톡시 스티렌, 및 (o,m,p)-클로로 스티렌으로 이루어진 그룹으로부터 선택될 수 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 불포화 에테르류의 구체적인 예로는, 비닐 메틸 에테르, 비닐 에틸 에테르, 및 알릴 글리시딜 에테르로 이루어진 그룹으로부터 선택될 수 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 불포화 이미드류의 구체적인 예로는, N-페닐 말레이미드, N-(4-클로로페닐) 말레이미드, N-(4-히드록시페닐) 말레이미드, 및 N-사이클로헥실 말레이미드로 이루어진 그룹으로부터 선택될 수 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 산 무수물로는 무수 말레인산, 무수 메틸 말레인산, 테트라하이드로 프탈산 무수물 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 알칼리 용해성을 부여하는 모노머는 산기를 함유한 모노머일 수 있다. 상기 산기를 함유한 모노머는 (메트)아크릴산, 크로톤산, 이타콘산, 말레인산, 푸마르산, 모노메틸 말레인산, 이소프렌 술폰산, 스티렌 술폰산, 5-노보넨-2-카복실산 등으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 것을 이용할 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 바인더 수지의 함량은 감광성 형광 수지 조성물의 고형분의 총 중량을 기준으로 1 중량% 이상 60 중량% 이하일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 바인더 수지의 함량은 상기 감광성 형광 수지 조성물의 총 중량을 기준으로 1 중량% 이상 30 중량% 이하일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 바인더 수지의 산가는 50 KOH mg/g 이상 130 KOH mg/g 이하이고, 중량 평균 분자량은 1,000 g/mol 이상 40,000 g/mol 이하일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 다관능성 모노머는 중합가능한 작용기를 2개 이상 갖는 화합물을 의미하며, 감광성 형광 수지 조성물에서 가교제로서 역할을 한다. 여기서, 중합가능한 작용기는 중합이 가능하다면 특별히 한정하지 않으나, 예를 들면 에틸렌성 불포화기, 실록산기, 히드록시기 및 에폭시기 등일 수 있다. 구체적으로, 상기 다관능성 모노머는 에틸렌성 불포화 결합을 포함할 수 있다.
상기 다관능성 모노머는 에틸렌글리콜 디(메트)아크릴레이트, 에틸렌기 2∼14인 폴리에틸렌글리콜 디(메트)아크릴레이트, 트리메틸올프로판 디(메트)아크릴레이트, 트리메틸올프로판 트리(메트)아크릴레이트, 펜타에리스리톨 트리(메트)아크릴레이트, 펜타에리스리톨 테트라(메트)아크릴레이트, 프로필렌기 2∼14인 프로필렌글리콜 디(메트)아크릴레이트, 디펜타에리스리톨 펜타(메트)아크릴레이트 및 디펜타에리스리톨 헥사(메트)아크릴레이트 중에서 선택되는 1 종 이상일 수 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 다관능성 모노머의 함량은 감광성 형광 수지 조성물의 고형분의 총 중량을 기준으로 1 중량% 내지 60 중량%일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 다관능성 모노머의 함량은 상기 감광성 형광 수지 조성물의 총 중량을 기준으로 1 중량% 내지 30 중량%일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 감광성 형광 수지 조성물은 광개시제를 더 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 감광성 형광 수지 조성물에 있어서, 상기 광개시제는 아세토페논계 화합물; 비이미다졸계 화합물; 트리아진계 화합물; 및 옥심계 화합물 중 선택된 어느 하나 이상일 수 있다.
상기 아세토페논계 화합물로는 2-히드록시-2-메틸-1-페닐프로판-1-온, 1-(4-이소프로필페닐)-2-히드록시-2-메틸프로판-1-온, 4-(2-히드록시에톡시)-페닐-(2-히드록시-2-프로필)케톤, 1-히드록시사이클로헥실페닐케톤, 벤조인메틸 에테르, 벤조인에틸 에테르, 벤조인이소부틸 에테르, 벤조인부틸 에테르, 2,2-디메톡시-2-페닐아세토페논, 2-메틸-(4-메틸티오)페닐-2-몰폴리노-1-프로판-1-온, 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-몰폴리노페닐)-부탄-1-온, 또는 2-메틸-1-[4-(메틸티오)페닐]-2-몰폴리노프로판-1-온 등이 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 비이미다졸계 화합물로는 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐 비이미다졸, 2,2'-비스(o-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라키스(3,4,5-트리메톡시페닐)-1,2'-비이미다졸, 2,2'-비스(2,3-디클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐 비이미다졸, 또는 2,2'-비스(o-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐-1,2'-비이미다졸 등이 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 트리아진계 화합물로는 3-{4-[2,4-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진-6-일]페닐티오}프로피오닉산, 1,1,1,3,3,3-헥사플로로이소프로필-3-{4-[2,4-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진-6-일]페닐티오}프로피오네이트, 에틸-2-{4-[2,4-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진-6-일]페닐티오}아세테이트, 2-에폭시에틸-2-{4-[2,4-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진-6-일]페닐티오}아세테이트, 사이클로헥실-2-{4-[2,4-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진-6-일]페닐티오}아세테이트, 벤질-2-{4-[2,4-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진-6-일]페닐티오}아세테이트, 3-{클로로-4-[2,4-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진-6-일]페닐티오}프로피오닉산, 3-{4-[2,4-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진-6-일]페닐티오}프로피온아미드, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-p-메톡시스티릴-s-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-(1-p-디메틸아미노페닐)-1,3,-부타디에닐-s-트리아진, 또는 2-트리클로로메틸-4-아미노-6-p-메톡시스티릴-s-트리아진 등이 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 옥심계 화합물로는 일본 시바사의 CGI-242, CGI-124 등이 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 광개시제의 함량은 감광성 형광 수지 조성물의 고형분의 총 중량을 기준으로 0.1 중량% 내지 20 중량%일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 광개시제의 함량은 상기 감광성 형광 수지 조성물의 총 중량을 기준으로 0.1 중량% 내지 15 중량%일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 감광성 형광 수지 조성물은 용매를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 감광성 형광 수지 조성물은 용매를 더 포함할 수 있다.
상기 용매는 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤, 메틸셀로솔브, 에틸셀로솔브, 테트라히드로퓨란, 1,4-디옥산, 에틸렌글리콜 디메틸 에테르, 에틸렌글리콜 디에틸 에테르, 프로필렌글리콜 디메틸 에테르, 프로필렌글리콜 디에틸 에테르, 디에틸렌글리콜 디메틸에테르, 디에틸렌글리콜 디에틸에테르, 디에틸렌글리콜 메틸 에틸 에테르, 클로로포름, 염화메틸렌, 1,2-디클로로에탄, 1,1,1-트리클로로에탄, 1,1,2-트리클로로에탄, 1,1,2-트리클로로에텐, 헥산, 헵탄, 옥탄, 사이클로헥산, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 프로판올, 부탄올, t-부탄올, 2-에톡시 프로판올, 2-메톡시 프로판올, 3-메톡시 부탄올, 사이클로헥사논, 사이클로펜타논, 프로필렌글리콜 메틸 에테르 아세테이트, 프로펠렌글리콜 에틸 에테르 아세테이트, 3-메톡시부틸 아세테이트, 에틸 3-에톡시프로피오네이트, 에틸 셀로솔브아세테이트, 메틸 셀로솔브아세테이트, 부틸 아세테이트, 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 및 디프로필렌글리콜 모노메틸에테르로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 감광성 형광 수지 조성물의 총 중량을 기준으로, 전체 고형분의 함량은 10 중량% 내지 50 중량%이며, 상기 용매의 함량은 50 중량% 내지 90 중량%일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 감광성 조성물은 분산제, 경화촉진제, 열중합억제제, 계면활성제, 광증감제, 가소제, 접착촉진제, 충전제 및 접착조제로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 첨가제를 더 포함할 수 있다.
상기 광증감제, 가소제, 접착촉진제, 충전제 등도 종래의 감광성 형광 수지 조성물에 포함될 수 있는 모든 화합물이 사용될 수 있다.
상기 첨가제의 함량은 각각 독립적으로 상기 감광성 형광 수지 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01 중량% 내지 5 중량%일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 첨가제의 함량은 각각 독립적으로 상기 감광성 형광 수지 조성물의 고형분의 총 중량을 기준으로 0.01 중량% 내지 5 중량%일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서는 상술한 감광성 형광 수지 조성물로 제조된 색변환 필름을 제공한다.
더 자세히는, 본 발명의 감광성 형광 수지 조성물을 기재 위에 적절한 방법으로 도포하여 박막형태의 감광재를 형성한다.
상기 도포 방법으로는 특별히 제한되지는 않지만 스프레이 법, 롤 코팅법, 스핀 코팅법 등을 사용할 수 있으며, 일반적으로 스핀 코팅법을 널리 사용한다. 또한, 도포막을 형성한 후 경우에 따라서 감압 하에 잔류 용매를 일부 제거할 수 있다.
본 발명에 따른 감광성 형광 수지 조성물을 경화시키기 위한 광원으로는, 예컨대 파장이 250 내지 450㎚의 광을 발산하는 수은 증기 아크(arc), 탄소 아크, Xe 아크 등이 있으나 반드시 이에 국한되지는 않는다.
본 명세서의 색변환 필름은 610 nm 내지 640 nm 영역 내에 최대 발광 피크를 가지며, 구체적으로 615 nm 내지 640 nm, 바람직하게는 620 nm 내지 640 nm 영역 내에 최대 발광 피크를 갖는다. 이 경우 고색재현의 장점이 있다.
본 명세서의 색변환 필름의 최대 발광 피크의 반치폭은 41 nm 이하이며, 구체적으로 35nm 이상 41 nm 이하일 수 있다. 상기 반치폭은 외부 광원으로부터 흡수한 빛을 다른 파장의 빛으로 전환하여 발광할 때, 발광한 빛의 최대 발광 피크에서 최대 높이의 절반 일 때의 발광 피크의 폭을 의미하며, 반치폭이 작을수록 색 재현율이 우수하다.
상기 색변환 필름은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 이외에 추가의 형광물질을 더 포함할 수 있다. 청색 광을 발광하는 광원을 사용하는 경우에는 상기 색변환 필름은 녹색 발광 형광물질과 적색 발광 형광물질이 모두 포함되는 것이 바람직하다. 또한, 청색 광과 녹색 광을 발광하는 광원을 사용하는 경우에는 상기 색변환 필름은 적색 발광 형광물질만 포함할 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니고, 청색 광을 발광하는 광원을 사용하는 경우에도, 녹색 발광 형광물질을 포함하는 별도의 필름을 적층하는 경우에는, 상기 색변환 필름은 적색 발광 화합물만을 포함할 수 있다. 반대로, 청색 광을 발광하는 광원을 사용하는 경우에도, 적색 발광 형광물질을 포함하는 별도의 필름을 적층하는 경우에는, 상기 색변환 필름은 녹색 발광 화합물만을 포함할 수 있다.
상기 색변환 필름은 수지 매트릭스; 및 상기 수지 매트릭스 내에 분산되고 상기 화학식 1로 표시되는 화합물과 상이한 파장의 빛을 발광하는 화합물을 포함하는 추가의 층을 더 포함할 수 있다. 상기 화학식 1로 표시되는 화합물과 상이한 파장의 빛을 발광하는 화합물도 역시 상기 화학식 1로 표현되는 화합물일 수도 있고, 공지된 다른 형광 물질일 수도 있다.
상기 수지 매트릭스의 재료는 열가소성 고분자 또는 열경화성 고분자인 것이 바람직하다. 구체적으로, 상기 수지 매트릭스의 재료로는 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA)와 같은 폴리(메트)아크릴계, 폴리카보네이트계(PC), 폴리스티렌계(PS), 폴리아릴렌계(PAR), 폴리우레탄계(PU), 스티렌-아크릴로니트릴계(SAN), 폴리비닐리덴플루오라이드계(PVDF), 개질된 폴리비닐리덴플루오라이드계(modified-PVDF) 등이 사용될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 전술한 실시상태에 따른 색변환 필름이 추가로 광확산 입자를 포함한다. 휘도를 향상시키기 위하여 종래에 사용되는 광확산 필름 대신 광확산 입자를 색변환 필름 내부에 분산시킴으로써, 별도의 광학산 필름을 사용하는 것에 비하여, 부착 공정을 생략할 수 있을 뿐만 아니라, 더 높은 휘도를 나타낼 수 있다.
광확산 입자로는 수지 매트릭스와 굴절율이 높은 입자가 사용될 수 있으며, 예컨대 TiO2, 실리카, 보로실리케이트, 알루미나, 사파이어, 공기 또는 다른 가스가 충진된 중공 비드들 또는 입자들(예컨대, 공기/가스가 충진된 유리 또는 폴리머); 폴리스티렌, 폴리카보네이트, 폴리메틸메타크릴레이트, 아크릴, 메틸 메타크릴레이트, 스티렌, 멜라민 수지, 포름알데히드 수지, 또는 멜라민 및 포름알데히드 수지를 비롯한 폴리머 입자들; 또는 이들의 임의의 적합한 조합이 사용될 수 있다.
상기 광확산 입자의 입경은 0.1 μm 내지 5 μm 범위 내, 예컨대 0.3 μm 내지 1 μm 범위 내일 수 있다. 광확산 입자의 함량은 필요에 따라 정해질 수 있다.
전술한 실시상태에 따른 색변환 필름은 두께가 2 μm 내지 200 μm 일 수 있다. 특히, 상기 색변환 필름은 두께가 2 μm 내지 20 μm의 얇은 두께에서도 높은 휘도를 나타낼 수 있다. 이는 단위 부피 상에 포함되는 형광 물질 분자의 함량이 양자점에 비하여 높기 때문이다.
전술한 실시상태에 따른 색변환 필름은 일면에 기재가 구비될 수 있다. 이 기재는 상기 색변환 필름의 제조시 지지체로서의 기능을 할 수 있다. 기재의 종류로는 특별히 한정되지 않으며, 투명하고, 상기 지지체로서의 기능을 할 수 있는 것이라면 그 재질이나 두께에 한정되지 않는다. 여기서 투명이란, 가시광선 투과율이 70% 이상인 것을 의미한다. 예컨대 상기 기재로는 PET 필름이 사용될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 색변환 필름을 포함하는 백라이트 유닛을 제공한다. 상기 백라이트 유닛은 상기 색변환 필름을 포함하는 것을 제외하고는 당기술분야에 알려져 있는 백라이트 유닛 구성을 가질 수 있다. 도 1에 일 예에 따른 백라이트 유닛 구조의 모식도를 나타내었다. 도 1에 따르면, 도광판의 반사판에 대항하는 면의 반대면에 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한 색변환 필름이 구비된다. 도 1에는 광원과 광원을 둘러싸는 반사판을 포함하는 구성을 예시하였으나, 이와 같은 구조에 한정되는 것은 아니며, 당기술분야에 알려져 있는 백라이트 유닛 구조에 따라 변형될 수 있다. 또한, 광원은 측쇄형 뿐만 아니라 직하형이 사용될 수도 있으며, 반사판이나 반사층은 필요에 따라 생략되거나 다른 구성으로 대체될 수도 있으며, 필요에 따라 추가의 필름, 예컨대 광확산 필름, 집광 필름, 휘도 향상 필름 등이 더 추가로 구비될 수 있다. 바람직하게는 색변환 필름 상에, 프리즘 시트, 다층 반사형 편광자 필름, 집광 필름 또는 휘도향상필름을 추가로 구비한다.
도 1과 같은 백라이트 유닛의 구성 중 상기 도광판의 상면 또는 하면에는 필요에 따라 산란 패턴이 구비될 수 있다. 도광판 내부로 유입된 광은 반사, 전반사, 굴절, 투과 등의 광학적 과정의 반복으로 불균일한 광분포를 가지는데, 상기 산란 패턴은 상기 불균일한 광분포를 균일한 밝기로 유도하기 위하여 이용될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 백라이트 유닛을 포함하는 디스플레이 장치를 제공한다. 백라이트 유닛을 포함하는 디스플레이 장치라면 특별히 한정되지 않는다. 예컨대, 상기 디스플레이 장치는 디스플레이 모듈 및 백라이트 유닛을 포함한다. 도 2에 디스플레이 장치의 구조를 예시하였다. 그러나, 이에만 한정된 것은 아니고, 디스플레이 모듈과 백라이트 유닛 사이에 필요한 경우 추가의 필름, 예컨대 광확산 필름, 집광 필름, 휘도 향상 필름 등이 더 추가로 구비될 수 있다.
이하에서, 실시예를 통하여 본 명세서를 더욱 상세하게 설명한다. 그러나, 이하의 실시예는 본 명세서를 예시하기 위한 것일 뿐, 본 명세서를 한정하기 위한 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 화합물은 후술하는 제조방법으로 제조될 수 있다.
예컨대 상기 화학식 1 구조의 화합물의 코어 구조는 하기 반응식 1을 통하여 제조될 수 있다. 치환기는 당기술분야에 알려져 있는 방법에 의하여 결합될 수 있으며, 치환기의 종류, 위치 또는 개수는 당기술분야에 알려져 있는 기술에 따라 변경될 수 있다.
[반응식 1]
Figure PCTKR2020009180-appb-I000028
여기서, A1 내지 A4, L1, l1, L2, l2, L4, l4, L5, l5, R1, R2, R4 및 R5는 상기 화학식 1의 정의와 같고, X3, L7, l7 및 E2는 하기 화학식 8의 정의와 같다.
반응 용기에 1 당량의 화합물 1과 촉매량의 디메틸포름아마이드(DMF)를 디클로로메탄(DCM) 용매로 용해 후, ice bath 하에서 4 당량의 옥살릴 염화물(oxalyl chloride)를 천천히 넣어준다. 질소 하, 상온에서 교반한다. 그런 다음 회전증발농축기를 이용하여 디클로로메탄을 증발시킨다. 화합물 1의 카르복시기에서 히드록시기를 염소기로 대체한 아실 클로라이드를 합성했다.
다른 반응 용기에 4 당량의 하기 화학식 8로 표시되는 화합물과 10 당량의 트리에틸아민(TEA)을 디클로로메탄 용매에 용해하고, ice bath 하에서 합성한 아실 클로라이드를 디클로로메탄에 용해한 후, 여기에 상술한 용액을 천천히 넣어준다. 이 혼합물을 상온, 질소 하에서 교반한다. 반응이 완료된 후, 디클로로메탄과 물을 이용하여 추출을 진행한 후, 분리된 유기층은 무수 황산마그네슘(MgSO4)을 이용하여 물을 제거하였다. 물이 제거된 유기층을 감압 증류를 통해 농축 후, 디클로로메탄과 헥세인을 이용하여 재결정하여 화합물 2를 흡입여과로 수득하였다. 화합물 2를 80℃의 감압조건에서 건조하였다.
[화학식 8]
E1-X3-(L7)l7-E2
상기 화학식 8에서,
X3, L7, l7 및 E2는 각각 화학식 1의 X1, L3, l3 및 R3의 정의와 같고,
E1은 수소이다.
[실시예]
[제조예 1] 화합물 A의 합성
Figure PCTKR2020009180-appb-I000029
반응 용기에 1 당량의 화합물 A-1과 촉매량의 디메틸포름아마이드(DMF)를 디클로로메탄(DCM) 용매로 용해 후, ice bath 하에서 4 당량의 옥살릴 염화물(oxalyl chloride)를 천천히 넣어준다. 질소 하, 상온에서 교반한다. 그런 다음 회전증발농축기를 이용하여 디클로로메탄을 증발시킨다. 화합물 A-1의 카르복시기에서 히드록시기를 염소기로 대체한 아실 클로라이드를 합성했다.
다른 반응 용기에 4 당량의 페놀과 10 당량의 트리에틸아민(TEA)을 디클로로메탄 용매에 용해하고, ice bath 하에서 합성한 아실 클로라이드를 디클로로메탄에 용해한 후, 여기에 상술한 용액을 천천히 넣어준다. 이 혼합물을 상온, 질소 하에서 교반한다. 반응이 완료된 후, 디클로로메탄과 물을 이용하여 추출을 진행한 후, 분리된 유기층은 무수 황산마그네슘(MgSO4)을 이용하여 물을 제거하였다. 물이 제거된 유기층을 감압 증류를 통해 농축 후, 디클로로메탄과 헥세인을 이용하여 재결정하여 화합물 A를 흡입여과로 수득하였다. 화합물 A를 80℃의 감압조건에서 건조하였다.
HR LC/MS/MS m/z calcd for C86H82N2O12 (M+): 1334.5868; found: 1334.5868
[제조예 2] 화합물 B의 합성
Figure PCTKR2020009180-appb-I000030
제조예 1에서, 화합물 A-1 및 페놀 대신 화합물 B-1 및 1,1,1,3,3,3-헥사플로로-2-프로판올을 사용한 것을 제외하고, 제조예 1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 B를 합성하였다.
HR LC/MS/MS m/z calcd for C88H74F12N2O12 (M+): 1578.5050; found: 1578.5051
[제조예 3] 화합물 C의 합성
Figure PCTKR2020009180-appb-I000031
제조예 1에서, 화합물 A-1 및 페놀 대신 화합물 C-1 및 사이클로헥실아민을 사용한 것을 제외하고, 제조예 1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 C를 합성하였다.
HR LC/MS/MS m/z calcd for C76H70F6N4O10 (M+): 1312.4996; found: 1312.4998
[제조예 4] 화합물 D의 합성
Figure PCTKR2020009180-appb-I000032
제조예 1에서, 화합물 A-1 및 페놀 대신 화합물 D-1 및 4-티부틸페놀을 사용한 것을 제외하고, 제조예 1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 D를 합성하였다.
HR LC/MS/MS m/z calcd for C88H86N2O12 (M+): 1362.6181; found: 1362.6181
[제조예 5] 화합물 E의 합성
Figure PCTKR2020009180-appb-I000033
제조예 1에서, 화합물 A-1 및 페놀 대신 화합물 E-1 및 2-에톡시에틸아민을 사용한 것을 제외하고, 제조예 1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 E를 합성하였다.
HR LC/MS/MS m/z calcd for C62H52N4O14 (M+): 1076.3480; found: 1076.3485
[제조예 6] 화합물 F의 합성
Figure PCTKR2020009180-appb-I000034
제조예 1에서, 화합물 A-1 및 페놀 대신 화합물 F-1 및 디사이클로헥실아민을 사용한 것을 제외하고, 제조예 1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 F를 합성하였다.
HR LC/MS/MS m/z calcd for C98H100N4O12 (M+): 1524.7338; found: 1524.7340
[제조예 7] 화합물 G의 합성
Figure PCTKR2020009180-appb-I000035
제조예 1에서, 화합물 A-1 및 페놀 대신 화합물 G-1 및 디벤질아민을 사용한 것을 제외하고, 제조예 1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 G를 합성하였다.
HR LC/MS/MS m/z calcd for C102H100N4O10 (M+): 1540.7439; found: 1540.7440
[제조예 8] 화합물 H의 합성
Figure PCTKR2020009180-appb-I000036
제조예 1에서, 화합물 A-1 및 페놀 대신 화합물 H-1 및 티부틸아민을 사용한 것을 제외하고, 제조예 1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 H를 합성하였다.
HR LC/MS/MS m/z calcd for C90H92N4O10 (M+): 1388.6813; found: 1388.6813
[제조예 9] 화합물 I의 합성
Figure PCTKR2020009180-appb-I000037
제조예 1에서, 화합물 A-1 및 페놀 대신 화합물 I-1 및 피페리딘을 사용한 것을 제외하고, 제조예 1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 I를 합성하였다.
HR LC/MS/MS m/z calcd for C84H92N4O10 (M+): 1316.6813; found: 1316.6814
[제조예 10] 화합물 J의 합성
Figure PCTKR2020009180-appb-I000038
제조예 1에서, 화합물 A-1 및 페놀 대신 화합물 J-1 및 프로필아닐린을 사용한 것을 제외하고, 제조예 1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 J를 합성하였다.
HR LC/MS/MS m/z calcd for C90H92N4O10 (M+): 1388.6813; found: 1388.6815
[제조예 11] 화합물 K의 합성
Figure PCTKR2020009180-appb-I000039
제조예 1에서, 화합물 A-1 및 페놀 대신 화합물 K-1 및 디에탄올아민을 사용한 것을 제외하고, 제조예 1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 K를 합성하였다.
HR LC/MS/MS m/z calcd for C80H80N8O14 (M+): 1376.5794; found: 1376.5794
[제조예 12] 화합물 L의 합성
Figure PCTKR2020009180-appb-I000040
제조예 1에서, 화합물 A-1 및 페놀 대신 화합물 L-1 및 4-티부틸아닐린을 사용한 것을 제외하고, 제조예 1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 L을 합성하였다.
HR LC/MS/MS m/z calcd for C102H100N4O10 (M+): 1540.7439; found: 1540.7439
[제조예 13] 화합물 M의 합성
Figure PCTKR2020009180-appb-I000041
제조예 1에서, 화합물 A-1 및 페놀 대신 화합물 M-1 및 디프로필아민을 사용한 것을 제외하고, 제조예 1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 M을 합성하였다.
HR LC/MS/MS m/z calcd for C80H72N4O10 (M+): 1248.5248; found: 1248.5250
[제조예 14] 화합물 N의 합성
Figure PCTKR2020009180-appb-I000042
제조예 1에서, 화합물 A-1 및 페놀 대신 화합물 N-1 및 1-(2-히드록시에틸)피페라진을 사용한 것을 제외하고, 제조예 1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 N을 합성하였다.
HR LC/MS/MS m/z calcd for C70H66N6O12 (M+): 1182.4739; found: 1182.4740
[제조예 15] 화합물 O의 합성
Figure PCTKR2020009180-appb-I000043
제조예 1에서, 화합물 A-1 및 페놀 대신 화합물 O-1 및 N-메틸프로필아민을 사용한 것을 제외하고, 제조예 1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 O를 합성하였다.
HR LC/MS/MS m/z calcd for C90H86N6O10 (M+): 1410.6405; found: 1410.6401
[비교 제조예 1] 화합물 P의 합성
Figure PCTKR2020009180-appb-I000044
반응 용기에 1 당량의 화합물 P-1과 8 당량의 페놀, 6 당량의 탄산칼륨을 메틸피롤리돈(NMP) 용매로 용해 후 110℃에서 교반하였다. 반응이 완료된 후, 물을 이용하여 화합물을 얻어 흡입여과로 수득하였다. 수득한 화합물을 디클로로메탄과 물을 이용하여 추출을 진행한 후, 분리된 유기층은 무수 황산마그네슘을 이용하여 물을 제거하였다. 물이 제거된 유기층을 감압증류를 통해 농축 후, 디클로로메탄과 에탄올을 이용하여 재결정하여 화합물 P를 흡입여과로 수득하였다. 화합물 P를 80℃의 감압조건에서 건조하였다.
HR LC/MS/MS m/z calcd for C52H30N2O12 (M+): 874.1799; found: 874.1799
[비교 제조예 2] 화합물 Q의 합성
Figure PCTKR2020009180-appb-I000045
비교 제조예 1에서, 화합물 P-1 대신 화합물 Q-1을 사용한 것을 제외하고, 비교 제조예 1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 Q을 합성하였다.
HR LC/MS/MS m/z calcd for C72H58N2O8 (M+): 1078.4193; found: 1078.4195
[비교 제조예 3] 화합물 R의 합성
Figure PCTKR2020009180-appb-I000046
제조예 1에서, 화합물 A-1 및 페놀 대신 화합물 R-1 및 에탄올을 사용한 것을 제외하고, 제조예 1과 동일한 방법으로 합성을 진행하였고, 이를 통해 화합물 R을 합성하였다.
HR LC/MS/MS m/z calcd for C60H46N2O12 (M+): 986.3051; found: 986.3051
[실시예 1]
제조예 1에서 제조한 화합물 A (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 583 nm, 최대발광파장 612 nm) 1.5 중량부를 아크릴계 바인더(VS12A80, LG화학社) 33.9 중량부, 다관능성 모노머 (펜타에리트리톨트리아크릴레이트, 일본 화약) 59.3 중량부, 접착 조제겸 계면활성제 (KBM 503, shinetsu) 2.3 중량부, 및 광개시제 (Tinuvin® 477, BASF) 3.0 중량부를, 고형분 함량이 21 중량%가 되도록, 용매 PGMEA (프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 아세테이트: Propylene glycol monomethyl ether acetate)에 녹여 용액을 제조하였다. 혼합된 용액을 충분히 교반해준 후, 유리 기판 위에 박막을 코팅 후 건조하여 색변환 필름을 제조하였다.
Figure PCTKR2020009180-appb-I000047
여기서, a 내지 g는 각각 독립적으로 괄호내 반복단위의 수이며, 예를 들면, a 내지 g는 각각 독립적으로 2 내지 10,000의 정수이다.
[실시예 2]
실시예 1에서 화합물 A 대신 화합물 B (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 586 nm, 최대발광파장 615 nm)를 사용한 것을 제외하고는 전술한 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
[실시예 3]
실시예 1에서 화합물 A 대신 화합물 D (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 584 nm, 최대발광파장 616 nm)를 사용한 것을 제외하고는 전술한 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
[실시예 4]
실시예 1에서 화합물 A 대신 화합물 G (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 585 nm, 최대발광파장 614 nm)를 사용한 것을 제외하고는 전술한 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
[실시예 5]
실시예 1에서 화합물 A 대신 화합물 H (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 580 nm, 최대발광파장 611 nm)를 사용한 것을 제외하고는 전술한 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
[실시예 6]
실시예 1에서 화합물 A 대신 화합물 I (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 583 nm, 최대발광파장 612 nm)를 사용한 것을 제외하고는 전술한 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
[실시예 7]
실시예 1에서 화합물 A 대신 화합물 M (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 581 nm, 최대발광파장 610 nm)를 사용한 것을 제외하고는 전술한 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
[비교예 1]
실시예 1에서 화합물 A 대신 화합물 P (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 576 nm, 최대발광파장 606 nm)를 사용한 것을 제외하고는 전술한 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
[비교예 2]
실시예 1에서 화합물 A 대신 화합물 Q (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 572 nm, 최대발광파장 601 nm)를 사용한 것을 제외하고는 전술한 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
[비교예 3]
실시예 1에서 화합물 A 대신 화합물 R (톨루엔 용액에서의 최대흡수파장 573 nm, 최대발광파장 605 nm)를 사용한 것을 제외하고는 전술한 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
[실험예 1]
1) 필름 상태의 흡수 및 발광 스펙스럼 측정
상기 실시예 1 내지 7 및 비교예 1 내지 3에서 각각 제조된 색변환필름의 휘도 스펙트럼을 분광방사휘도계 (TOPCON 사 SR series) 로 측청하였다. 구체적으로, 제조된 색변환 필름을 LED 청색 백라이트 (최대 발광파장 450 nm) 와 도광판을 포함하는 백라이트 유닛의 도광판의 일 면에 적층하고, 색변환 필름 상에 프리즘 시트와 이중휘도향상(DBEF) 필름을 적층한 후 필름 기준으로 청색 LED 광의 밝기가 600 nit가 되도록 초기값을 설정하였다.
2) 용액 상태의 흡수 및 발광 스펙스럼 측정
흡수 및 발광 파장을 측정하기 위해 시료를 톨루엔 (toluene)을 용매로 하여 10-5 M의 농도로 용해시킨 후, 이들의 흡광 및 발광 스펙트럼을 측정하였다.
상기 실시예 1 내지 7 및 비교예 1 내지 3에 사용된 화합물의 용액 상에서의 물성과 색변환 필름에 적용 시의 박막상 흡수 및 발광 파장은 표 1과 같다.
[표 1]
Figure PCTKR2020009180-appb-I000048
상기 표 1을 통해, 본원발명에 따른 화합물은 비교예에 비해 용액 및 박막에서의 흡수 및 발광 파장이 장파장화된 것을 알 수 있다.

Claims (11)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2020009180-appb-I000049
    A1 내지 A4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고,
    X1 및 X2는 각각 독립적으로 O, NH, 또는 NR'이고,
    R'는 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이거나, 또는 인접한 기와 고리를 형성하고,
    R1, R2, R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소, 히드록시기, 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 알콕시기, 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고,
    R3 및 R6은 각각 독립적으로 히드록시기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 알콕시기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고,
    L1, L2, L4 및 L5는 각각 독립적으로 직접결합, S, 또는 치환 또는 비치환된 알킬렌기이고,
    L3 및 L6은 각각 독립적으로 직접결합, 치환 또는 비치환된 알킬렌기, 또는 치환 또는 비치환된 아릴렌기이고,
    R3이 치환 또는 비치환된 알킬기인 경우, X1은 NH 또는 NR'이며,
    R6이 치환 또는 비치환된 알킬기인 경우, X2는 NH 또는 NR'이고,
    l1 내지 l6은 각각 1 또는 2이며,
    l1 내지 l6이 각각 2인 경우, 괄호 내 구조는 서로 동일하거나 상이하다.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1은 하기 화학식 2로 표시되는 것인 화합물:
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2020009180-appb-I000050
    상기 화학식 2에서, A1 내지 A4, X1, X2, R1, R3, R5, R6, L1, L3, L5, L6, l1, l3, l5 및 l6은 화학식 1의 정의와 같다.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1은 하기 화학식 3으로 표시되는 것인 화합물:
    [화학식 3]
    Figure PCTKR2020009180-appb-I000051
    상기 화학식 3에서, X1, X2, R1, R3, R5, R6, L1, L3, L5, L6, l1, l3, l5 및 l6은 화학식 1의 정의와 같고,
    B1 내지 B20은 각각 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 알콕시기, 치환 또는 비치환된 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 페닐기이다.
  4. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1은 하기 화학식 4 내지 7 중 어느 하나로 표시되는 것인 화합물:
    Figure PCTKR2020009180-appb-I000052
    [화학식 5]
    Figure PCTKR2020009180-appb-I000053
    [화학식 6]
    Figure PCTKR2020009180-appb-I000054
    [화학식 7]
    Figure PCTKR2020009180-appb-I000055
    상기 화학식 4 내지 7에서,
    A1 내지 A4, R1, R5, L1, L3, L5, L6, l1, l3, l5 및 l6은 화학식 1의 정의와 같고,
    R10 및 R11은 각각 독립적으로 히드록시기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 알콕시기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고,
    R13 및 R14는 각각 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이며,
    R15 및 R16은 각각 독립적으로 히드록시기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 알콕시기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고,
    R17 및 R18은 각각 독립적으로 수소, 또는 치환 또는 비치환된 알킬기이다.
  5. 청구항 1에 있어서, A1 내지 A4는 각각 치환 또는 비치환된 아릴기인 것인 화합물.
  6. 청구항 1에 있어서, A1 내지 A4는 서로 동일한 것인 화합물.
  7. 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중 어느 하나로 표시되는 것인 화합물:
    Figure PCTKR2020009180-appb-I000056
    Figure PCTKR2020009180-appb-I000057
    Figure PCTKR2020009180-appb-I000058
    Figure PCTKR2020009180-appb-I000059
    Figure PCTKR2020009180-appb-I000060
    Figure PCTKR2020009180-appb-I000061
    Figure PCTKR2020009180-appb-I000062
    Figure PCTKR2020009180-appb-I000063
    Figure PCTKR2020009180-appb-I000064
    Figure PCTKR2020009180-appb-I000065
    Figure PCTKR2020009180-appb-I000066
    Figure PCTKR2020009180-appb-I000067
    Figure PCTKR2020009180-appb-I000068
    Figure PCTKR2020009180-appb-I000069
    Figure PCTKR2020009180-appb-I000070
    Figure PCTKR2020009180-appb-I000071
    상기 화합물에서 Ph는 페닐기이다.
  8. 바인더 수지; 에틸렌성 불포화 결합을 포함하는 중합성 화합물; 및 청구항 1 내지 7 중 어느 한 항에 따른 화합물을 포함하는 감광성 형광 수지 조성물.
  9. 청구항 8의 감광성 형광 수지 조성물의 경화물을 포함하는 색변환 필름.
  10. 청구항 9에 따른 색변환 필름을 포함하는 백라이트 유닛.
  11. 청구항 10에 따른 백라이트 유닛을 포함하는 디스플레이 장치.
PCT/KR2020/009180 2019-07-18 2020-07-13 화합물, 이를 포함하는 감광성 형광 수지 조성물, 이로 제조된 색변환 필름, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치 Ceased WO2021010703A1 (ko)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202080041412.3A CN113993869B (zh) 2019-07-18 2020-07-13 化合物、包含其的光敏荧光树脂组合物、使用其制备的颜色转换膜、背光单元和显示装置
JP2021571034A JP7314453B2 (ja) 2019-07-18 2020-07-13 化合物、これを含む感光性蛍光樹脂組成物、これから製造された色変換フィルム、バックライトユニットおよびディスプレイ装置
US17/621,603 US12584020B2 (en) 2019-07-18 2020-07-13 Compound, photosensitive fluorescent resin composition comprising same, color conversion film prepared using same, backlight unit, and display device

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2019-0087011 2019-07-18
KR1020190087011A KR102703100B1 (ko) 2019-07-18 2019-07-18 화합물, 이를 포함하는 감광성 형광 수지 조성물, 이로 제조된 색변환 필름, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2021010703A1 true WO2021010703A1 (ko) 2021-01-21

Family

ID=74211029

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2020/009180 Ceased WO2021010703A1 (ko) 2019-07-18 2020-07-13 화합물, 이를 포함하는 감광성 형광 수지 조성물, 이로 제조된 색변환 필름, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치

Country Status (6)

Country Link
US (1) US12584020B2 (ko)
JP (1) JP7314453B2 (ko)
KR (1) KR102703100B1 (ko)
CN (1) CN113993869B (ko)
TW (1) TWI724943B (ko)
WO (1) WO2021010703A1 (ko)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160079375A (ko) * 2014-12-26 2016-07-06 도레이케미칼 주식회사 발광색 변환 조성물, 발광색 변환 유닛 및 이를 이용한 백라이트 유닛
KR20160097147A (ko) * 2015-02-06 2016-08-17 주식회사 엘지화학 색변환 필름 및 이의 제조방법 및 이를 포함하는 백라이트 유닛
KR20180090541A (ko) * 2017-02-03 2018-08-13 동우 화인켐 주식회사 자발광 감광성 수지 조성물, 이를 이용한 색변환층을 포함하는 컬러필터 및 화상표시장치
KR101992084B1 (ko) * 2019-02-21 2019-06-21 동우 화인켐 주식회사 자발광 조성물, 이를 이용하여 제조된 색변환층 및 이를 포함하는 컬러필터 및 화상표시장치

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100668040B1 (ko) 2005-04-13 2007-01-15 서강대학교산학협력단 신규 피롤 유도체와 이를 이용한 광감응성 필름
CN1990822A (zh) * 2005-12-30 2007-07-04 上海广电电子股份有限公司 钯配位磷光材料及其制备方法
CN109804042A (zh) * 2016-10-14 2019-05-24 陶氏环球技术有限责任公司 发光设备和包括发光设备的电子装置
CN110177789A (zh) 2017-01-18 2019-08-27 巴斯夫欧洲公司 作为色彩转化器的经1,6,7,12-四(2-异丙基苯氧基)取代的苝四甲酸二酰亚胺
TWI776840B (zh) 2017-01-18 2022-09-11 德商巴地斯顏料化工廠 基於氰基芳基取代之伸萘甲醯基苯并咪唑化合物之螢光顏料

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160079375A (ko) * 2014-12-26 2016-07-06 도레이케미칼 주식회사 발광색 변환 조성물, 발광색 변환 유닛 및 이를 이용한 백라이트 유닛
KR20160097147A (ko) * 2015-02-06 2016-08-17 주식회사 엘지화학 색변환 필름 및 이의 제조방법 및 이를 포함하는 백라이트 유닛
KR20180090541A (ko) * 2017-02-03 2018-08-13 동우 화인켐 주식회사 자발광 감광성 수지 조성물, 이를 이용한 색변환층을 포함하는 컬러필터 및 화상표시장치
KR101992084B1 (ko) * 2019-02-21 2019-06-21 동우 화인켐 주식회사 자발광 조성물, 이를 이용하여 제조된 색변환층 및 이를 포함하는 컬러필터 및 화상표시장치

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LU XINYU, GUO ZHIQIAN, SUN CHUNYU, TIAN HE, ZHU WEIHONG: "Helical Assembly Induced by Hydrogen Bonding from Chiral Carboxylic Acids Based on Perylene Bisimides", JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY PART B, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 115, no. 37, 22 September 2011 (2011-09-22), US, pages 10871 - 10876, XP055774331, ISSN: 1520-6106, DOI: 10.1021/jp2064968 *
ZHANG HAO; LI DESHENG; WU KUI; WANG FUYI; YANG JINGFA; ZHAO JIANG: "Retarded local dynamics of single fluorescent probes in polymeric glass due to interaction strengthening", POLYMER, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS B.V., GB, vol. 116, 1 January 1900 (1900-01-01), GB, pages 452 - 457, XP029987674, ISSN: 0032-3861, DOI: 10.1016/j.polymer.2017.01.002 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN113993869B (zh) 2023-12-22
CN113993869A (zh) 2022-01-28
KR102703100B1 (ko) 2024-09-04
TWI724943B (zh) 2021-04-11
JP7314453B2 (ja) 2023-07-26
US12584020B2 (en) 2026-03-24
KR20210009880A (ko) 2021-01-27
US20230023648A1 (en) 2023-01-26
TW202112778A (zh) 2021-04-01
JP2022540302A (ja) 2022-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2016122117A1 (ko) 금속 착체 및 이를 포함하는 색변환 필름
WO2021010700A1 (ko) 화합물, 이를 포함하는 감광성 형광 수지 조성물, 색변환 필름, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치
WO2015108386A1 (ko) 신규한 β-옥심에스테르 플루오렌 화합물, 이를 포함하는 광중합 개시제 및 포토레지스트 조성물
WO2018021866A1 (ko) 함질소 고리 화합물, 이를 포함하는 색변환 필름, 및 이를 포함하는 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치
WO2021177748A1 (ko) 화합물 및 이를 포함하는 광학 필름
WO2017023067A2 (ko) 플루오렌 유도체, 이를 포함하는 광중합 개시제 및 포토레지스트 조성물
WO2019194402A1 (ko) 카도계 바인더 수지, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물, 블랙 매트릭스, 컬러필터 및 디스플레이 장치
WO2017052351A1 (ko) 내열안정성이 우수한 옥심 에스테르 화합물, 그것을 포함하는 광중합 개시제 및 감광성 수지 조성물
WO2018182136A1 (ko) 청색 감광성 수지 조성물, 이를 이용하여 제조된 컬러필터 및 화상 표시 장치
WO2019216573A1 (ko) 함질소 고리 화합물 및 이를 포함하는 색변환 필름
WO2018182302A1 (ko) 청색 감광성 수지 조성물, 이를 이용하여 제조된 컬러필터 및 화상 표시 장치
WO2017073923A1 (ko) 화합물 및 이를 포함하는 색변환 필름
WO2018182133A1 (ko) 청색 감광성 수지 조성물, 이를 이용하여 제조된 컬러필터 및 화상 표시 장치
WO2018044120A1 (ko) 화합물 및 이를 포함하는 색변환필름
WO2021010701A1 (ko) 화합물, 이를 포함하는 감광성 형광 수지 조성물, 이로 제조된 색변환 필름, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치
WO2019216574A1 (ko) 함질소 고리 화합물 및 이를 포함하는 색변환 필름
WO2015016456A1 (ko) 위상차 필름 및 이를 구비하는 화상 표시 장치
WO2019132138A1 (ko) 잔텐계 화합물 및 이를 포함하는 감광성 수지 조성물
WO2020130441A1 (ko) 감광성 수지 조성물, 감광재, 컬러필터 및 디스플레이 장치
WO2013051831A2 (ko) 배향막 형성용 조성물, 그로부터 제조된 배향막 및 위상차 필름
WO2018093121A1 (ko) 함질소 화합물 및 이를 포함하는 색변환 필름
WO2015064958A1 (ko) 신규한 옥심에스테르 비페닐 화합물, 이를 포함하는 광개시제 및 감광성 수지 조성물
WO2021010703A1 (ko) 화합물, 이를 포함하는 감광성 형광 수지 조성물, 이로 제조된 색변환 필름, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치
WO2019093805A1 (ko) 함질소 고리 화합물 및 이를 포함하는 색변환 필름
WO2014065517A1 (ko) 경화성 수지 조성물 및 이를 사용하여 제조된 광학필름

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 20840162

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2021571034

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 20840162

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 17621603

Country of ref document: US