CN113993869A

CN113993869A - 化合物、包含其的光敏荧光树脂组合物、使用其制备的颜色转换膜、背光单元和显示装置

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Publication number: CN113993869A
Application number: CN202080041412.3A
Authority: CN
Inventors: 张汉光; 郑宰明; 李度亦喜武; 李浩勇
Original assignee: LG Chem Ltd
Current assignee: LG Chem Ltd
Priority date: 2019-07-18
Filing date: 2020-07-13
Publication date: 2022-01-28
Anticipated expiration: 2040-07-13
Also published as: US20230023648A1; WO2021010703A1; TWI724943B; JP7314453B2; TW202112778A; KR102703100B1; JP2022540302A; CN113993869B; KR20210009880A

Abstract

本说明书涉及由化学式1表示的化合物、包含其的光致抗蚀剂荧光树脂组合物、以及使用其制造的颜色转换膜、背光单元和显示装置。

Description

化合物、包含其的光敏荧光树脂组合物、使用其制备的颜色转换膜、背光单元和显示装置

技术领域

本说明书要求于2019年7月18日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2019-0087011号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。

本说明书涉及化合物、包含其的光致抗蚀剂荧光树脂组合物、以及使用其制造的颜色转换膜、背光单元和显示装置。

背景技术

现有的发光二极管(LED)是通过将绿色磷光物质和红色磷光物质混合到蓝色发光二极管中或者将黄色磷光物质和蓝绿色磷光物质混合到UV发光二极管中而获得的。然而，用这样的方法，难以控制颜色，并因此显色性不好。因此，色域下降。

为了克服这样的色域下降并降低生产成本，最近尝试了以使量子点成膜并将点结合至蓝色LED的方式获得绿色和红色的方法。然而，镉系列量子点具有安全性问题，并且与镉系列量子点相比，其他量子点具有显著降低的效率。此外，量子点对氧和水具有降低的稳定性，并且具有在聚集时性能显著降低的缺点。此外，由于在生产量子点时保持尺寸恒定是困难的，因此单位生产成本高。

具有基于BF₂或B(CN)₂的氟硼荧(bodipy)结构的现有化合物作为具有高的光效率和窄的半峰全宽的荧光染料，当用于颜色转换膜时提供优异的光特性，但具有不足的耐光性和耐热性而未商业化，并且需要开发具有高耐久性的化合物。

发明内容

技术问题

本说明书涉及提供化合物、包含其的光致抗蚀剂荧光树脂组合物、以及使用其制造的颜色转换膜、背光单元和显示装置。

技术方案

本说明书的一个实施方案提供了由以下化学式1表示的化合物。

[化学式1]

A1至A4各自独立地为经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基，

X1和X2各自独立地为O、NH或NR’，

R’为经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基，或者与相邻基团键合以形成环，

R1、R2、R4和R5各自独立地为氢、羟基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基，

R3和R6各自独立地为羟基、卤素基团、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基，

L1、L2、L4和L5各自独立地为直接键、S、或者经取代或未经取代的亚烷基，

L3和L6各自独立地为直接键、经取代或未经取代的亚烷基、或者经取代或未经取代的亚芳基，

当R3为经取代或未经取代的烷基时，X1为NH或NR’，

当R6为经取代或未经取代的烷基时，X2为NH或NR’，

l1至l6各自为1或2，并且

当l1至l6各自为2时，括号中的结构彼此相同或不同。

本说明书的另一个实施方案提供了光致抗蚀剂荧光树脂组合物，其包含粘结剂树脂；包含烯键式不饱和键的可聚合化合物；和上述化合物。

本说明书的另一个实施方案提供了包含上述光致抗蚀剂荧光树脂组合物的固化材料的颜色转换膜。

本说明书的另一个实施方案提供了包括上述颜色转换膜的背光单元。

本说明书的另一个实施方案提供了包括上述背光单元的显示装置。

有益效果

根据本说明书的一个实施方案的化合物能够实现高颜色再现。

根据本说明书的一个实施方案的化合物具有高溶解度。

根据本说明书的一个实施方案的化合物具有高耐光性。

附图说明

图1是在背光单元中使用根据本说明书的一个实施方案的颜色转换膜的模拟图。

图2是示出了根据本说明书的一个实施方案的显示装置的结构的模拟图。

具体实施方式

在下文中，将详细地描述本说明书。

本说明书的一个实施方案提供了由化学式1表示的化合物。

现有的苝衍生物由于其吸收波长和发射波长是短波长而在高颜色再现方面具有限制，并且具有有弱的耐光性的缺点。

同时，与现有的苝衍生物相比，根据本说明书的一个实施方案的化合物通过使吸收波长和发射波长移动至长波长而能够实现高颜色再现。具体地，与现有的苝衍生物相比，本申请的化合物通过使吸收波长和发射波长移动至长波长并因此实现较宽范围的色坐标而能够实现高颜色再现。

根据本说明书的一个实施方案的化合物具有高的耐光性。具体地，与现有的苝衍生物相比，本申请的化合物通过在酰亚胺位置处具有吸电子基团而具有优异的耐光性。

在本说明书中，除非特别相反地指出，否则某一部分“包括”某些构成要素意指还能够包括其他构成要素，并且不排除其他构成要素。

在本说明书中，一个构件放置在另一个构件“上”不仅包括一个构件与另一构件接触的情况，而且包括在这两个构件之间存在又一构件的情况。

在本说明书中，“相邻”基团可以意指对与相应取代基取代的原子直接连接的原子进行取代的取代基，位于空间上最接近相应取代基的取代基，或者对相应取代基取代的原子进行取代的另一取代基。例如，取代苯环中的邻位的两个取代基和取代脂族环中的同一个碳的两个取代基可以被解释为彼此“相邻”的基团。

以下描述本说明书中的取代基的实例，然而，取代基不限于此。

术语“取代”意指与化合物的碳原子键合的氢原子变为另外的取代基，并且取代的位置没有限制，只要该位置是氢原子被取代的位置(即，取代基可以取代的位置)即可，并且当两个或更多个取代基取代时，两个或更多个取代基可以彼此相同或不同。

在本说明书中，术语“经取代或未经取代的”意指经选自以下的一个、两个或更多个取代基取代：氘；卤素基团；氰基；硝基；羟基；酰亚胺基；酰胺基；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的卤代烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的炔基；经取代或未经取代的芳基以及经取代或未经取代的杂环基，或者经以上所举例说明的取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基取代，或者不具有取代基。

在本说明书中，卤素基团的实例可以包括氟、氯、溴或碘。

在本说明书中，酰亚胺基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。具体地，可以包括具有如下结构的化合物，然而，酰亚胺基不限于此。

在本说明书中，在酰胺基中，酰胺基的氮可以被氢、具有1至30个碳原子的线性、支化或环状烷基，或者具有6至30个碳原子的芳基取代。

具体地，可以包括具有以下结构式的化合物，然而，酰胺基不限于此。

在本书明书中，胺基可以选自-NH₂；单烷基胺基；二烷基胺基；N-烷基芳基胺基；单芳基胺基；二芳基胺基；N-芳基杂芳基胺基；N-烷基杂芳基胺基；单杂芳基胺基和二杂芳基胺基，并且虽然不特别限于此，但碳原子数优选为1至30。

在本说明书中，N-烷基芳基胺基意指其中胺基的N取代有烷基和芳基的胺基。

在本说明书中，N-芳基杂芳基胺基意指其中胺基的N取代有芳基和杂芳基的胺基。

在本说明书中，N-烷基杂芳基胺基意指其中胺基的N取代有烷基和杂芳基的胺基。

在本说明书中，烷基胺基、N-烷基芳基胺基和N-烷基杂芳基胺基中的烷基与稍后描述的烷基的实例相同。

在本说明书中，甲硅烷基的具体实例可以包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但不限于此。

在本说明书中，烷基可以为线性或支化的，并且虽然不特别限于此，但碳原子数优选为1至30。其具体实例可以包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限于此。

在本说明书中，环烷基没有特别限制，但优选具有3至30个碳原子，并且其具体实例可以包括环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但不限于此。

在本说明书中，卤代烷基表示其中烷基的一个或更多个氢原子被相同或不同的卤素基团取代的烷基。卤代烷基可以为线性或支化的，虽然不特别限于此，但碳原子数优选为1至10。其具体实例可以包括-CH₂Cl、-CF₃、-CH₂CF₃、-CF₂CF₃等，但不限于此。

在本说明书中，烷氧基可以为线性、支化或环状的。烷氧基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。

在本说明书中，烯基可以为线性或支化的，并且虽然不特别限于此，但碳原子数优选为2至30。

在本说明书中，炔基可以为线性或支化的，并且虽然不特别限于此，但碳原子数优选为2至30。其具体实例可以包括诸如乙炔基、丙炔基、2-甲基-2-丙炔基、2-丁炔基、2-戊炔基等的炔基，但不限于此。

在本说明书中，芳基没有特别限制，但优选具有6至30个碳原子，并且芳基可以为单环或多环的。

当芳基为单环芳基时，碳原子数没有特别限制，但优选为6至30。单环芳基的具体实例可以包括苯基、联苯基、三联苯基等，但不限于此。

当芳基是多环芳基时，碳原子数没有特别限制，但优选为10至30。多环芳基的具体实例可以包括萘基、蒽基、菲基、三亚苯基、芘基、苝基、

基、芴基等，但不限于此。

在本说明书中，芴基可以为经取代的，并且相邻基团可以彼此键合以形成环。

当芴基为经取代的时，可以包括

等。然而，结构不限于此。

在本说明书中，杂环基为包含一个或更多个非碳的原子(即杂原子)的基团，并且具体地，杂原子可以包括选自O、N、Se、S等中的一个或更多个原子。碳原子数没有特别限制，但优选为2至30，并且杂环基可以为单环或多环的。杂环基的实例可以包括：噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、

唑基、

二唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并

唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、菲咯啉基、噻唑基、异

唑基、

二唑基、噻二唑基、吩噻嗪基、二苯并呋喃基等，但不限于此。

在本说明书中，对杂环基的描述可以应用于杂芳基，不同之处在于杂芳基为芳族杂环基。

在本说明书的一个实施方案中，化学式1可以由以下化学式2表示。

[化学式2]

在化学式2中，A1至A4、X1、X2、R1、R3、R5、R6、L1、L3、L5、L6、l1、l3、l5和l6具有与化学式1中相同的限定。

在本说明书的一个实施方案中，化学式1可以由以下化学式3表示。

[化学式3]

在化学式3中，X1、X2、R1、R3、R5、R6、L1、L3、L5、L6、l1、l3、l5和l6具有与化学式1中相同的限定，以及B1至B20各自独立地为氢、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的烷基、或者经取代或未经取代的苯基。

在本说明书的一个实施方案中，化学式1可以由以下化学式4至7中的任一者表示。

[化学式4]

[化学式5]

[化学式6]

[化学式7]

在化学式4至7中，

A1至A4、R1、R5、L1、L3、L5、L6、l1、l3、l5和l6具有与化学式1中相同的限定，

R10和R11各自独立地为羟基、卤素基团、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基，

R13和R14各自独立地为氢、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基，

R15和R16各自独立地为羟基、卤素基团、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基，以及

R17和R18各自独立地为氢、或者经取代或未经取代的烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R1、R2、R4和R5各自独立地为氢、羟基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基。

在本说明书的一个实施方案中，R1、R2、R4和R5各自独立地为氢、羟基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、芳基或杂环基。

在本说明书的一个实施方案中，R1、R2、R4和R5各自独立地为氢、羟基、烷基、卤代烷基、未经取代或经烷基取代的环戊基、未经取代或经烷基取代的环己基、未经取代或经烷基取代的环庚基、未经取代或经烷基取代的烷氧基、未经取代或经选自烷基和羟基的基团取代的苯基、未经取代或经烷基取代的萘基、未经取代或经烷基取代的呋喃基、未经取代或经烷基取代的噻吩基、未经取代或经烷基取代的二苯并呋喃基、未经取代或经烷基取代的吡啶基、未经取代或经烷基取代的咪唑基、未经取代或经烷基取代的吲哚基、或者未经取代或经烷基取代的喹啉基。

在本说明书的一个实施方案中，R1、R2、R4和R5各自独立地为氢、羟基、烷基、卤代烷基、环戊基、环己基、环庚基、烷氧基、未经取代或经羟基取代的苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、二苯并呋喃基、吡啶基、咪唑基、吲哚基或喹啉基。

在本说明书的一个实施方案中，L1、L2、L4和L5各自独立地为直接键、S、或者经取代或未经取代的亚烷基。

在本说明书的一个实施方案中，L1、L2、L4和L5各自独立地为直接键、S、或者线性或支化的亚烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R3和R6各自独立地为羟基、卤素基团、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基。

在本说明书的一个实施方案中，R3和R6各自独立地为羟基、卤素基团、烷基、卤代烷基、经取代或未经取代的环戊基、经取代或未经取代的环己基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的烷基胺基、经取代或未经取代的二烷基胺基、经取代或未经取代的苯基、经取代或未经取代的萘基、经取代或未经取代的吡啶基、经取代或未经取代的噻吩基、经取代或未经取代的呋喃基、经取代或未经取代的二苯并噻吩基、或者经取代或未经取代的二苯并呋喃基。

在本说明书的一个实施方案中，L3和L6各自独立地为直接键、经取代或未经取代的亚烷基、或者经取代或未经取代的亚芳基。

在本说明书的一个实施方案中，L3和L6各自独立地为直接键、经取代或未经取代的线性或支化的亚烷基、或者经取代或未经取代的亚苯基。

在本说明书的一个实施方案中，当R3为经取代或未经取代的烷基时，X1为NH或NR’。换言之，当R3为经取代或未经取代的烷基时，X1不为O。

在本说明书的一个实施方案中，当R6为经取代或未经取代的烷基时，X2为NH或NR’。换言之，当R6为经取代或未经取代的烷基时，X2不为O。

在本说明书的一个实施方案中，A1至A4各自独立地为经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂芳基。

在本说明书的一个实施方案中，A1至A4各自独立地为经取代或未经取代的芳基。

在本说明书的一个实施方案中，A1至A4各自独立地为经取代或未经取代的苯基、或者经取代或未经取代的联苯基。

在本说明书的一个实施方案中，A1至A4各自独立地为未经取代或经选自以下的基团取代的苯基：经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的烷氧基和经取代或未经取代的芳基。

在本说明书的一个实施方案中，A1至A4各自独立地为未经取代或经选自以下的基团取代的苯基：未经取代或者经烷氧基或羟基取代的烷基、烷氧基、和未经取代或经烷基取代的苯基。

在本说明书的一个实施方案中，A1至A4彼此相同。

在本说明书的一个实施方案中，由化学式1表示的化合物为点对称、线对称或面对称的。

由化学式1表示的化合物由以下化合物中的任一者表示。

在化合物中，Ph为苯基。

本说明书的一个实施方案提供了光致抗蚀剂荧光树脂组合物，其包含粘结剂树脂；包含烯键式不饱和键的可聚合化合物；和上述化合物。

基于光致抗蚀剂荧光树脂组合物的总固体重量，所述化合物的含量可以为0.005重量％至70重量％，但不限于此。

基于光致抗蚀剂荧光树脂组合物的总重量，所述化合物的含量可以为0.001重量％至15重量％，但不限于此。

化合物的最大吸收波长(λ_max)可以为570nm至590nm，并且具体地为580nm至590nm。

作为粘结剂树脂，可以使用提供机械强度的单体和提供碱溶性的单体的共聚物树脂。

提供膜的机械强度的单体可以为不饱和羧酸酯、芳族乙烯基、不饱和醚、不饱和酰亚胺和酸酐中的任一者或更多者。

不饱和羧酸酯的具体实例可以选自：(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、(甲基)丙烯酸羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基-3-氯丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸酰基辛氧基-2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸甘油酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丁酯、乙氧基二甘醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三甘醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三丙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚(乙二醇)甲醚(甲基)丙烯酸酯、苯氧基二甘醇(甲基)丙烯酸酯、对壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、对壬基苯氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸四氟丙酯、(甲基)丙烯酸1,1,1,3,3,3-六氟异丙酯、(甲基)丙烯酸八氟戊酯、(甲基)丙烯酸十七氟癸酯、(甲基)丙烯酸三溴苯酯、α-羟甲基丙烯酸甲酯、α-羟甲基丙烯酸乙酯、α-羟甲基丙烯酸丙酯和α-羟甲基丙烯酸丁酯，但不限于此。

芳族乙烯基的具体实例可以选自苯乙烯、α-甲基苯乙烯、(邻、间、对)-乙烯基甲苯、(邻、间、对)-甲氧基苯乙烯和(邻、间、对)-氯苯乙烯，但不限于此。

不饱和醚的具体实例可以选自乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚和烯丙基缩水甘油醚，但不限于此。

不饱和酰亚胺的具体实例可以选自N-苯基马来酰亚胺、N-(4-氯苯基)马来酰亚胺、N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺和N-环己基马来酰亚胺，但不限于此。

酸酐的具体实例可以包括马来酸酐、甲基马来酸酐、四氢邻苯二甲酸酐等，但不限于此。

提供碱溶性的单体可以为包含酸基团的单体。包含酸基团的单体可以使用选自以下的一种或更多种类型：(甲基)丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、马来酸、富马酸、单甲基马来酸、异戊二烯磺酸、苯乙烯磺酸、5-降冰片烯-2-羧酸等，但不限于此。

基于光致抗蚀剂荧光树脂组合物的总固体重量，粘结剂树脂的含量可以大于或等于1重量％且小于或等于60重量％，但不限于此。

基于光致抗蚀剂荧光树脂组合物的总重量，粘结剂树脂的含量可以大于或等于1重量％且小于或等于30重量％，但不限于此。

粘结剂树脂可以具有大于或等于50KOH mg/g且小于或等于130KOH mg/g的酸值以及大于或等于1,000g/mol且小于或等于40,000g/mol的重均分子量，然而，酸值和重均分子量不限于此。

多官能单体意指具有两个或更多个可聚合官能团的化合物，并且在光致抗蚀剂荧光树脂组合物中充当交联剂。在此，可聚合官能团没有特别限制，只要其能够聚合即可，并且其实例可以包括烯键式不饱和基团、硅氧烷基团、羟基、环氧基等。具体地，多官能单体可以包含烯键式不饱和键。

多官能单体可以为选自以下的一种或更多种类型：乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、具有2至14个亚乙基的聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、具有2至14个亚丙基的丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯和二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯，但不限于此。

基于光致抗蚀剂荧光树脂组合物的总固体重量，多官能单体的含量可以为1重量％至60重量％，但不限于此。

基于光致抗蚀剂荧光树脂组合物的总重量，多官能单体的含量可以为1重量％至30重量％，但不限于此。

光致抗蚀剂荧光树脂组合物还可以包含光引发剂。

在根据本公开内容的光致抗蚀剂荧光树脂组合物中，光引发剂可以为选自基于苯乙酮的化合物、基于联咪唑的化合物、基于三嗪的化合物、和基于肟的化合物中的任一者或更多者。

基于苯乙酮的化合物的实例可以包括：2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙-1-酮、4-(2-羟基乙氧基)-苯基-(2-羟基-2-丙基)酮、1-羟基环己基苯基酮、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻异丁醚、苯偶姻丁醚、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2-甲基-(4-甲硫基)苯基-2-吗啉代-1-丙-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)-丁-1-酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉代丙-1-酮等，但不限于此。

基于联咪唑的化合物的实例可以包括：2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基联咪唑、2,2’-双(邻氯苯基)-4,4’5,5’-四(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2’-联咪唑、2,2’-双(2,3-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基联咪唑、2,2’-双(邻氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基-1,2’-联咪唑等，但不限于此。

基于三嗪的化合物的实例可以包括：3-{4-[2,4-双(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、1,1,1,3,3,3-六氟异丙基-3-{4-[2,4-双(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸酯、乙基-2-{4-[2,4-双(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、2-环氧基乙基-2-{4-[2,4-双(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、环己基-2-{4-[2,4-双(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、苄基-2-{4-[2,4-双(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、3-{氯-4-[2,4-双(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、3-{4-[2,4-双(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酰胺、2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-s-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(1-对二甲基氨基苯基)-1,3-丁二烯基-s-三嗪、2-三氯甲基-4-氨基-6-对甲氧基苯乙烯基-s-三嗪等，但不限于此。

基于肟的化合物的实例可以包括Ciba Specialty Chemicals的CGI-242、CGI-124等，但不限于此。

基于光致抗蚀剂荧光树脂组合物的总固体含量，光引发剂的含量可以为0.1重量％至20重量％，但不限于此。

基于光致抗蚀剂荧光树脂组合物的总重量，光引发剂的含量可以为0.1重量％至15重量％，但不限于此。

光致抗蚀剂荧光树脂组合物还可以包含溶剂。

根据本公开内容的一个实施方案的光致抗蚀剂荧光树脂组合物还可以包含溶剂。

溶剂可以为选自以下的一种或更多种类型：丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、四氢呋喃、1,4-二

烷、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、丙二醇二甲醚、丙二醇二乙醚、二甘醇二甲醚、二甘醇二乙醚、二甘醇甲基乙基醚、氯仿、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烯、己烷、庚烷、辛烷、环己烷、苯、甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、异丙醇、丙醇、丁醇、叔丁醇、2-乙氧基丙醇、2-甲氧基丙醇、3-甲氧基丁醇、环己酮、环戊酮、丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇乙醚乙酸酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纤剂乙酸酯、甲基溶纤剂乙酸酯、乙酸丁酯、丙二醇单甲醚和二丙二醇单甲醚，但不限于此。

基于光致抗蚀剂荧光树脂组合物的总重量，总固体的含量可以为10重量％至50重量％，溶剂的含量可以为50重量％至90重量％，然而，含量不限于此。

根据本公开内容的一个实施方案的光致抗蚀剂组合物还可以包含选自以下的一种或更多种类型的添加剂：分散剂、固化促进剂、热聚合抑制剂、表面活性剂、光敏剂、增塑剂、粘合促进剂、填料和粘合助剂。

作为光敏剂、增塑剂、粘合促进剂、填料等，可以使用可以包含在现有的光致抗蚀剂荧光树脂组合物中的所有化合物。

基于光致抗蚀剂荧光树脂组合物的总重量，添加剂可以各自独立地以0.01重量％至5重量％包含在内，然而，各含量不限于此。

基于光致抗蚀剂荧光树脂组合物的总固体重量，添加剂可以各自独立地以0.01重量％至5重量％包含在内，然而，各含量不限于此。

本说明书的一个实施方案提供了使用上述光致抗蚀剂荧光树脂组合物制备的颜色转换膜。

更具体地，薄膜型光致抗蚀剂材料通过使用适当的方法将本公开内容的光致抗蚀剂荧光树脂组合物涂覆在基底上而形成。

涂覆方法没有特别限制，并且可以使用喷涂法、辊涂法、旋涂法等，并且通常广泛使用旋涂法。此外，在形成涂覆膜之后，在一些情况下可以在真空下除去一些残留的溶剂。

用于使根据本公开内容的光致抗蚀剂荧光树脂组合物固化的光源的实例包括发射波长为250nm至450nm的光的汞蒸气弧、碳弧、Xe弧等，但不限于此。

本说明书的颜色转换膜具有在610nm至640nm区域内的最大发射峰，并且具体地，具有在615nm至640nm区域内并且优选地在620nm至640nm区域内的最大发射峰。在这种情况下，获得了高颜色再现的优点。

在本说明书的颜色转换膜中，最大发射峰的半峰全宽可以为41nm或更小，并且具体地大于或等于35nm且小于或等于41nm。半峰全宽意指，当将从外部光源吸收的光转换为具有另一波长的光并发射光时，发射光的最大发射峰中最大高度一半处的发射峰的宽度，并且当半峰全宽较小时，色域优异。

除了由化学式1表示的化合物之外，颜色转换膜还可以包含另外的荧光材料。当使用发射蓝光的光源时，颜色转换膜优选地包含发射绿光的荧光材料和发射红光的荧光材料二者。此外，当使用发射蓝光和绿光的光源时，颜色转换膜可以仅包含发射红光的荧光材料。然而，颜色转换膜不限于此，并且即使当使用发射蓝光的光源时，在层合包含发射绿光的荧光材料的单独膜时，颜色转换膜可以仅包含发射红光的化合物。另一方面，即使当使用发射蓝光的光源时，在层合包含发射红光的荧光材料的单独膜时，颜色转换膜可以仅包含发射绿光的化合物。

颜色转换膜还可以包括另外的层，该另外的层包含树脂基体；和分散在树脂基体中并发射出波长不同于由化学式1表示的化合物的波长的光的化合物。发射出波长不同于由化学式1表示的化合物的波长的光的化合物也可以是由化学式1表示的化合物，或者可以是其他已知的荧光材料。

树脂基体材料优选为热塑性聚合物或可热固化的聚合物。具体地，可以使用聚(甲基)丙烯酸类例如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚碳酸酯(PC)类、聚苯乙烯(PS)类、聚亚芳基(PAR)类、聚氨酯(PU)类、苯乙烯-丙烯腈(SAN)类、聚偏二氟乙烯(PVDF)类、改性聚偏二氟乙烯(改性PVDF)类等作为树脂基体材料。

根据本说明书的一个实施方案，根据上述实施方案的颜色转换膜另外包含光扩散颗粒。通过将光扩散颗粒分散在颜色转换膜中代替本领域使用的光扩散膜用于提高亮度，与使用单独的光扩散膜相比，可以表现出更高的亮度，并且还可以省略粘合过程。

作为光扩散颗粒，可以与树脂基体一起使用具有高折射率的颗粒，并且其实例可以包括：TiO₂、二氧化硅、硼硅酸盐、氧化铝、蓝宝石、填充有空气或其他气体的中空珠或者颗粒(例如，填充有空气/气体的玻璃或聚合物)；聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸类、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、三聚氰胺树脂、甲醛树脂、或包含三聚氰胺和甲醛树脂的聚合物颗粒；或其任何合适的组合。

光扩散颗粒的颗粒直径可以在0.1μm至5μm的范围内，例如，在0.3μm至1μm的范围内。光扩散颗粒的含量可以根据需要确定。

根据上述实施方案的颜色转换膜的厚度可以为2μm至200μm。特别地，颜色转换膜即使在2μm至20μm的小厚度下，也可以表现出高亮度。这是由于包含在单位体积内的荧光材料分子的含量相比于量子点更高的事实。

根据上述实施方案的颜色转换膜可以具有设置在一个表面上的基底。在制备颜色转换膜时，该基底可以起支撑物的作用。基底的类型没有特别限制，并且材料或厚度没有限制，只要其是透明的并且能够起支撑物的作用即可。在此，透明意指可见光透射率为70％或更大。例如，可以使用PET膜作为基底。

本说明书的一个实施方案提供了包括颜色转换膜的背光单元。除了包括所述颜色转换膜之外，背光单元可以具有本领域已知的背光单元构造。图1示出了根据一个实施方案的背光单元结构的模拟图。根据图1，包含由化学式1表示的化合物的颜色转换膜设置在导光板的与面向反射板的表面相反的表面上。图1示出了包括光源和围绕光源的反射板的构造，然而，构造不限于这样的结构，并且可以根据本领域中已知的背光单元结构而变化。此外，作为光源，可以使用直下式和侧链式，并且根据需要，反射板或反射层可以不包括在内或者可以用其他构造代替，并且在需要时还可以设置附加膜，例如光扩散膜、集光膜和增亮膜。优选地，在颜色转换膜上进一步设置棱镜片、多层反射偏振膜、集光膜或增亮膜。

在如图1中的背光单元的构造中，可以根据需要在导光板的上表面或下表面上设置散射图案。引入到导光板中的光由于光学过程(例如反射、全反射、折射或透射)的反复而具有不均匀的光分布，并且可以使用散射图案以将不均匀的光分布诱导成均匀的亮度。

本说明书的一个实施方案提供了包括背光单元的显示装置。显示装置没有特别限制，只要其包括背光单元即可。例如，显示装置包括显示模块和背光单元。图2示出了显示装置的结构。然而，结构不限于此，并且根据需要在显示模块与背光单元之间还可以设置另外的膜，例如光扩散膜、集光膜和增亮膜。

发明实施方式

在下文中，将参照实施例更详细地描述本说明书。然而，以下实施例仅用于说明性目的，并且不限制本说明书。

根据本说明书的一个实施方案的化合物可以使用稍后描述的制备方法来制备。

例如，可以通过以下反应式1来制备具有化学式1的结构的化合物的核结构。取代基可以使用本领域已知的方法键合，并且取代基的类型、位置或数量可以根据本领域中已知的技术改变。

[反应式1]

在此，A1至A4、L1、l1、L2、l2、L4、l4、L5、l5、R1、R2、R4和R5具有与化学式1中相同的限定，以及X3、L7、l7和E2具有与以下化学式8中相同的限定。

在反应容器中将1当量的化合物1和催化量的二甲基甲酰胺(DMF)溶解在二氯甲烷(DCM)溶剂中之后，在冰浴中向其中缓慢引入4当量的草酰氯。将所得物在室温下在氮气下搅拌。然后，使用旋转蒸发器蒸发二氯甲烷。合成了其中化合物1的羧基中的羟基被氯基团取代的酰氯。

在另一个反应容器中将4当量的由以下化学式8表示的化合物和10当量的三乙胺(TEA)溶解在二氯甲烷溶剂中之后，在冰浴中向其中缓慢引入溶解在二氯甲烷中的合成的酰氯。将混合物在室温下在氮气下搅拌。在反应完成之后，使用二氯甲烷和水萃取所得物，并使用无水硫酸镁(MgSO₄)从分离的有机层中除去水。通过真空蒸馏将除去水的有机层浓缩，然后使用二氯甲烷和己烷重结晶以通过抽滤获得化合物2。将化合物2在真空条件下在80℃下干燥。

[化学式8]

E1-X3-(L7)₁₇-E2

在化学式8中，

X3、L7、l7和E2分别具有与化学式1的X1、L3、l3和R3相同的限定，以及

E1为氢。

[实施例]

[制备例1]化合物A的合成

在反应容器中将1当量的化合物A-1和催化量的二甲基甲酰胺(DMF)溶解在二氯甲烷(DCM)溶剂中之后，在冰浴中向其中缓慢引入4当量的草酰氯。将所得物在室温下在氮气下搅拌。然后，使用旋转蒸发器蒸发二氯甲烷。合成了其中化合物A-1的羧基中的羟基被氯基团取代的酰氯。

在另一个反应容器中将4当量的苯酚和10当量的三乙胺(TEA)溶解在二氯甲烷溶剂中之后，在冰浴中向其中缓慢引入溶解在二氯甲烷中的合成的酰氯。将混合物在室温下在氮气下搅拌。在反应完成之后，使用二氯甲烷和水萃取所得物，并使用无水硫酸镁(MgSO₄)从分离的有机层中除去水。通过真空蒸馏将除去水的有机层浓缩，然后使用二氯甲烷和己烷重结晶以通过抽滤获得化合物A。将化合物A在真空条件下在80℃下干燥。

对于C86H82N2O12计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1334.5868；实测：1334.5868

[制备例2]化合物B的合成

以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物B-1和1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇代替化合物A-1和苯酚，并由此合成化合物B。

对于C88H74F12N2O12计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1578.5050；实测：1578.5051

[制备例3]化合物C的合成

以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物C-1和环己胺代替化合物A-1和苯酚，并由此合成化合物C。

对于C76H70F6N4O10计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1312.4996；实测：1312.4998

[制备例4]化合物D的合成

以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物D-1和4-叔丁基苯酚代替化合物A-1和苯酚，并由此合成化合物D。

对于C88H86N2O12计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1362.6181；实测：1362.6181

[制备例5]化合物E的合成

以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物E-1和2-乙氧基乙胺代替化合物A-1和苯酚，并由此合成化合物E。

对于C62H52N4O14计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1076.3480；实测：1076.3485

[制备例6]化合物F的合成

以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物F-1和二环己基胺代替化合物A-1和苯酚，并由此合成化合物F。

对于C98H100N4O12计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1524.7338；实测：1524.7340

[制备例7]化合物G的合成

以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物G-1和二苄胺代替化合物A-1和苯酚，并由此合成化合物G。

对于C102H100N4O10计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1540.7439；实测：1540.7440

[制备例8]化合物H的合成

以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物H-1和叔丁胺代替化合物A-1和苯酚，并由此合成化合物H。

对于C90H92N4O10计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1388.6813；实测：1388.6813

[制备例9]化合物I的合成

以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物I-1和哌啶代替化合物A-1和苯酚，并由此合成化合物I。

对于C84H92N4O10计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1316.6813；实测：1316.6814

[制备例10]化合物J的合成

以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物J-1和丙基苯胺代替化合物A-1和苯酚，并由此合成化合物J。

对于C90H92N4O10计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1388.6813；实测：1388.6815

[制备例11]化合物K的合成

以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物K-1和二乙醇胺代替化合物A-1和苯酚，并由此合成化合物K。

对于C80H80N8O14计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1376.5794；实测：1376.5794

[制备例12]化合物L的合成

以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物L-1和4-叔丁基苯胺代替化合物A-1和苯酚，并由此合成化合物L。

对于C102H100N4O10计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1540.7439；实测：1540.7439

[制备例13]化合物M的合成

以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物M-1和二丙胺代替化合物A-1和苯酚，并由此合成化合物M。

对于C80H72N4O10计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1248.5248；实测：1248.5250

[制备例14]化合物N的合成

以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物N-1和1-(2-羟乙基)哌嗪代替化合物A-1和苯酚，并由此合成化合物N。

对于C70H66N6O12计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1182.4739；实测：1182.4740

[制备例15]化合物O的合成

以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物O-1和N-甲基丙胺代替化合物A-1和苯酚，并由此合成化合物O。

对于C90H86N6O10计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1410.6405；实测：1410.6401

[比较制备例1]化合物P的合成

在反应容器中将1当量的化合物P-1、8当量的苯酚和6当量的碳酸钾溶解在甲基吡咯烷酮(NMP)溶剂中之后，将所得物在110℃下搅拌。在反应完成之后，使用水获得化合物，然后抽滤。使用二氯甲烷和水萃取所获得的化合物，然后使用无水硫酸镁从分离的有机层中除去水。通过真空蒸馏将除去水的有机层浓缩，然后使用二氯甲烷和乙醇重结晶以通过抽滤获得化合物P。将化合物P在真空条件下在80℃下干燥。

对于C52H30N2O12计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：874.1799；实测：874.1799

[比较制备例2]化合物Q的合成

以与比较制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物Q-1代替化合物P-1，并由此合成化合物Q。

对于C72H58N2O8计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1078.4193；实测：1078.4195

[比较制备例3]化合物R的合成

以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于使用化合物R-1和乙醇代替化合物A-1和苯酚，并由此合成化合物R。

对于C60H46N2O12计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：986.3051；实测：986.3051

[实施例1]

通过以下制备溶液：将1.5重量份的制备例1中制备的化合物A(在甲苯溶液中的最大吸收波长583nm以及最大发射波长612nm)、33.9重量份的基于丙烯酸的粘结剂(VS12A80，LG Chem.)、59.3重量份的多官能单体(季戊四醇三丙烯酸酯，Nippon Kayaku)、2.3重量份的粘合助剂和表面活性剂(KBM 503,Shinetsu)以及3.0重量份的光引发剂(

477，BASF)溶解在丙二醇单甲醚乙酸酯(PGMEA)溶剂中使得固体含量变为21重量％。将混合溶液充分搅拌，并作为薄膜涂覆在玻璃基底上，然后干燥以制备颜色转换膜。

在此，a至g各自独立地为括号中的重复单元的数量，例如，a至g各自独立地为2至10,000的整数。

[实施例2]

以与实施例1中相同的方式进行制备，不同之处在于使用化合物B(在甲苯溶液中的最大吸收波长586nm以及最大发射波长615nm)代替化合物A。

[实施例3]

以与实施例1中相同的方式进行制备，不同之处在于使用化合物D(在甲苯溶液中的最大吸收波长584nm以及最大发射波长616nm)代替化合物A。

[实施例4]

以与实施例1中相同的方式进行制备，不同之处在于使用化合物G(在甲苯溶液中的最大吸收波长585nm以及最大发射波长614nm)代替化合物A。

[实施例5]

以与实施例1中相同的方式进行制备，不同之处在于使用化合物H(在甲苯溶液中的最大吸收波长580nm以及最大发射波长611nm)代替化合物A。

[实施例6]

以与实施例1中相同的方式进行制备，不同之处在于使用化合物I(在甲苯溶液中的最大吸收波长583nm以及最大发射波长612nm)代替化合物A。

[实施例7]

以与实施例1中相同的方式进行制备，不同之处在于使用化合物M(在甲苯溶液中的最大吸收波长581nm以及最大发射波长610nm)代替化合物A。

[比较例1]

以与实施例1中相同的方式进行制备，不同之处在于使用化合物P(在甲苯溶液中的最大吸收波长576nm以及最大发射波长606nm)代替化合物A。

[比较例2]

以与实施例1中相同的方式进行制备，不同之处在于使用化合物Q(在甲苯溶液中的最大吸收波长572nm以及最大发射波长601nm)代替化合物A。

[比较例3]

以与实施例1中相同的方式进行制备，不同之处在于使用化合物R(在甲苯溶液中的最大吸收波长573nm以及最大发射波长605nm)代替化合物A。

[实验例1]

1)在膜状态下测量吸收光谱和发射光谱

使用分光辐射计(TOPCON Corporation的SR系列)测量在实施例1至7和比较例1至3中制备的各颜色转换膜的发光光谱。具体地，将所制备的颜色转换膜层合在包括LED蓝色背光(最大发射波长450nm)和导光板的背光单元的导光板的一个表面上，并且在颜色转换膜上层合棱镜片和双增亮膜(DBEF)之后，将初始值设置成使得基于该膜，蓝色LED光的亮度为600尼特。

2)在溶液状态下测量吸收光谱和发射光谱

为了测量吸收波长和发射波长，使用甲苯作为溶剂将样品溶解至10^-5M的浓度，并测量其吸收光谱和发射光谱。

实施例1至7和比较例1至3中使用的化合物在溶液中的特性、以及当用于颜色转换膜时在薄膜中的吸收波长和发射波长如表1中所示。

[表1]

通过表1看出，与比较例相比，根据本申请的公开内容的化合物在溶液中和在薄膜中具有更长的吸收波长和发射波长。