WO2021010482A1 - 分離ペプチド - Google Patents

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WO2021010482A1
WO2021010482A1 PCT/JP2020/027922 JP2020027922W WO2021010482A1 WO 2021010482 A1 WO2021010482 A1 WO 2021010482A1 JP 2020027922 W JP2020027922 W JP 2020027922W WO 2021010482 A1 WO2021010482 A1 WO 2021010482A1
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peptide
amino acid
polypeptide
acid sequence
ataa
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PCT/JP2020/027922
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French (fr)
Inventor
克敏 堀
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国立大学法人東海国立大学機構
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/21—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Pseudomonadaceae (F)
    • C07K14/212—Moraxellaceae, e.g. Acinetobacter, Moraxella, Oligella, Psychrobacter
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/107—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length by chemical modification of precursor peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/26—Preparation of nitrogen-containing carbohydrates
    • C12P19/28—N-glycosides
    • C12P19/30—Nucleotides
    • C12P19/34—Polynucleotides, e.g. nucleic acids, oligoribonucleotides

Definitions

  • the present disclosure relates to an adhesive polypeptide, a peptide that disrupts the self-aggregation of an AtaA polypeptide or a modified sequence having self-aggregation thereof or a fragment thereof, and its use. Further, the present disclosure relates to an AtaA polypeptide, or a peptide that separates a bond between an AtaA polypeptide and another subject, such as streptavidin, and its use.
  • Acinetobacter sp. Tol5 (Acinetobacter bacterium Tol5 strain) is highly cell self-aggregating and is non-pathogenic, showing high adhesiveness to various material surfaces from various hydrophobic plastic carriers to hydrophilic glass and metal surfaces. It is a gram-negative bacterium.
  • the present inventor discovered a novel bacterial nanofiber present on the surface layer of a bacterial cell as a factor that brings about such adhesive properties, which has not been reported in other microorganisms, and further identified a new protein constituting the nanofiber.
  • This protein belongs to the trimer autotransporter adhesin (TAA) family of Gram-negative bacteria, and was named AtaA by the present inventor (Non-Patent Document 1).
  • AtaA is extremely useful for immobilization of microorganisms and is expected to be applied to various bioprocesses (see, for example, Patent Documents 1 and 2). Further, in the previous patent application (Patent Document 3), the present inventor reported that various functional peptides and proteins can be introduced into AtaA and presented on the surface of microorganisms.
  • AtaA and the gene encoding it were referred to as AadA and aadA gene, respectively.
  • the present disclosure provides: (1) Amino acid sequence Apeptide containing AVL, SVL or ATL, or a functional equivalent sequence thereof. (2) Amino acid sequence A peptide consisting of AVL, SVL or ATL, or a functional equivalent sequence thereof. (3) The peptide according to any one of the above items, which has a function of disrupting the self-aggregation of the polypeptide having the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 4 or a modified sequence and fragment having self-aggregation thereof.
  • Non-specific adhesion is caused by the introduction of an autotransporter adhesin derived from a microorganism belonging to the genus Acinetobacta, for example, a DNA encoding the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 4 or a modified sequence thereof, or a fragment thereof.
  • a method for attaching and detaching a microorganism which comprises a step of desorbing the microorganism from a carrier. (5) Separation of the bond between the polypeptide containing the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 1 or a modified sequence thereof or a fragment thereof, or a fusion or complex of the polypeptide and another amino acid sequence, and another subject.
  • composition according to any one of the above items, wherein the subject is streptavidin, neutral avidin or a variant thereof.
  • the functionalizing entity is a cell.
  • the use according to any of the above items, wherein the subject is streptavidin, neutral avidin or a variant thereof.
  • the peptides of the present disclosure can inhibit stacking adhesion due to self-aggregation between AtaA polypeptides, and are useful, for example, in situations where stacking adhesion is not preferable. Furthermore, the peptides of the present disclosure can separate the binding between the AtaA polypeptide fragment and other objects (for example, functionalizing peptides such as streptavidin, neutral avidin), and can be used in the fermentation industry, pharmaceutical industry, and chemical engineering.
  • the peptides of the present disclosure are capable of separating cells (including microorganisms and biofilms) expressing AtaA polypeptides immobilized on the support from the support and biofilms of biofilm reactors. Allows the cells and carriers to be reused by adjusting the thickness of the cells and separating them from the adherent or fixed state.
  • the peptide of the present disclosure can also be used as a means for isolating the N-terminal domain present on the N-terminal side from the AtaA protein expressed on the cell membrane of Acinetobacter.
  • FIG. 1 shows Acinetobacter sp.
  • a still image of the collapse of the agglutinate of the Tol5 strain when videographed with a microscope is shown.
  • A Acinetobacter sp.
  • a photomicrograph of a BS-N medium containing no peptide of the present disclosure was sent to the adherent agglutinin of the Tol5 strain, and B is shown in Acinetobacter sp.
  • a still image when 0.1 mM AVL peptide is added to Tol5 strain is shown, a still image when 0.1 mM ATL peptide is added to C, and a still image when 0.1 mM SVL peptide is added to D. Shows a still image.
  • FIG. 2 shows that the binding between E. coli recombinant Nhead and streptavidin is separated by the peptides of the present disclosure.
  • FIG. 2A shows the result of adding AVL peptide.
  • the vertical axis of the graph shows the abundance ratio (volume%) of each particle, and the horizontal axis shows the particle diameter (nm).
  • FIG. 2 shows that the binding between E. coli recombinant Nhead and streptavidin is separated by the peptides of the present disclosure.
  • FIG. 1 shows that the binding between E. coli recombinant Nhead and streptavidin is separated by the peptides of the present disclosure.
  • FIG. 2B shows the result of ATL peptide addition.
  • the vertical axis of the graph shows the abundance ratio (volume%) of each particle, and the horizontal axis shows the particle diameter (nm).
  • FIG. 2 shows that the binding between E. coli recombinant Nhead and streptavidin is separated by the peptides of the present disclosure.
  • FIG. 2C shows the result of SVL peptide addition.
  • the vertical axis of the graph shows the abundance ratio (volume%) of each particle, and the horizontal axis shows the particle diameter (nm).
  • the graph shows the immobilization of biotinylated molecules using the bond between Nhead and streptavidin.
  • the graph shows the detection result by fluorescence of the biotinylated molecule.
  • the vertical axis of the graph shows the fluorescence intensity of 535 nm, and the horizontal axis is in order from the left, when Nhead is not immobilized, after the first binding reaction, after the first separation reaction, after the second binding reaction, and the second time.
  • the fluorescence intensity after the third binding reaction is shown.
  • adheresion or “fixation” is used interchangeably and is used in the sense commonly used in the art and is “adhesive” or “fixed”. It means that at least a part of the object to be bonded or fixed is at least relatively immobile from a certain position on the object to be adhered or fixed.
  • the term "aggregate” is used in the sense commonly used in the art, and a polypeptide or cell in a dispersed state is the polypeptide itself or another polypeptide or the like. It means that cells and the like gather together in a mass.
  • self-aggregate self-aggregate, self-aggregation
  • AtaA it can be said that it has self-aggregating ability because a phenomenon of forming an AtaA polypeptide or a cell mass occurs due to self-aggregation of a plurality of AtaAs or cells expressing AtaA.
  • the peptides of the present disclosure can disrupt the self-aggregation of AtaA-to-AtaA cells or cells expressing AtaA.
  • the use of the peptides of the present disclosure is advantageous in situations where layered adhesion is not preferable because layered adhesion is not performed.
  • the peptide of the present disclosure can also disperse agglutinates of cells such as microorganisms by disrupting self-aggregation between AtaA. Therefore, in a biofilm reactor, it can also be used for applications such as peeling and cleaning biofilms, which is useful in the fermentation industry and biofuel production.
  • the peptides of the present disclosure are the fermentation industry, pharmaceuticals, by controlling the on / off of the bond between the AtaA polypeptide fragment (particularly the fragment that has lost agglutination but remains adhesive) and the functionalizing entity. It is useful for controlling the functions of functionalizing entities in bioprocesses in technical fields such as industry, chemicals industry, regenerative medicine, cell engineering, medical engineering, and biosensors, and material engineering processes such as surface modification and material design. ..
  • binding is used in the sense commonly used in the art and physically or chemically associates between two substances or a combination thereof. Means to do.
  • binding is also referred to as “specific binding” because it corresponds to a specific interaction.
  • adhsion or “fixation” is due to non-specific interactions.
  • separation, separate is used in the sense commonly used in the art and in two or more substances in a “bonded” state, at least a portion of the substance. It means that the "joined” state is released.
  • disintegration, disintegrate is used in the sense commonly used in the art and in two or more substances in an “aggregated” state, at least a portion of between the substances. It means that the “aggregation” state is released.
  • AtaA is a protein belonging to the adhesin (TAA) family of trimeric autotransporters possessed by Gram-negative bacteria.
  • TAA adhesin
  • AtaA polypeptide modified AtaA polypeptide
  • AtaA polypeptide or fragment thereof only the full-length AtaA polypeptide is used. It also includes variants and fragments of AtaA polypeptides that are either self-aggregating or capable of binding to other subjects, or both. AtaA usually has adhesive ability.
  • AtaA forms a homotrimer and has a domain group structure in which the signal peptide-Nhead-Nstalk-Head-Cstalk-membrane anchor is arranged in this order from the amino terminus to the carboxy terminus.
  • Each domain group is connected by a structure such as a neck or a coiled coil.
  • Nhead, Nstalk, Chain, and Cstalk include various domains such as Ylhead, Trp-ring, GIN, and FGG repeatedly depending on the domain.
  • Each domain is connected by a structure such as a neck or a coiled coil.
  • the full-length amino acid sequence and nucleic acid sequence of AtaA are shown in SEQ ID NOs: 4 and 3, respectively.
  • SEQ ID NOs: 1 and 2 The amino acid sequence and nucleic acid sequence of the fragment sequence of AtaA which does not contain a signal peptide at the N-terminal and contains methionine at the beginning are shown in SEQ ID NOs: 1 and 2, respectively.
  • Nhead including Neck
  • Nstalk corresponds to amino acids 259-2846, nucleic acids 775-8538, and Chains (including Neck).
  • Cstalk including the ⁇ -barrel inclusion portion corresponds to amino acids 3094 to 3518 and nucleic acids 9280 to 10554.
  • loop structures related to adhesiveness and cohesiveness and necessary for binding to the functionalizing entity, and these loop structures are amino acids 22 to 50 and 161 to 161. It corresponds to positions 175, nucleic acids 64-150 and 481-525, respectively.
  • Acinetobacter means the genus Acinetobacter in the taxonomy.
  • the genus Acinetobacter is typically represented by Acinetobacter sp.
  • Tol5 strain Acinetobacter sp.
  • the Tol5 strain is a strain having toluene resolution separated from the exhaust gas treatment reactor and is available from the Katsutoshi Hori laboratory of Nagoya University.
  • the AtaA polypeptide or fragment thereof in the present disclosure refers to Acinetobacter sp., Which belongs to the genus Acinetobacter. Includes, but is not limited to, those produced by the Tol5 strain.
  • the "functionality-imparting entity” is used in the meaning normally used in the present technical field, and means an entity having an arbitrary function or action.
  • the functionalizing entity is bound by the AtaA polypeptide or fragment thereof in the present disclosure, and its function or action is typically such as pharmaceutical industry, chemical product industry, regenerative medicine, cell engineering, medical engineering, biosensor, etc. It has various functions or actions that are useful in bioprocesses in the technical field, material engineering processes such as surface modification and material design, and includes, but is not limited to, functions such as labeling.
  • the functioning entity is a protein and / or peptide, or a cell containing them, a portion thereof, a biological tissue or organ or a portion thereof.
  • the functionalizing entity is streptavidin, neutral avidin or a variant thereof.
  • the term “streptavidin” is used in the sense commonly used in the art and means streptavidin produced by the genus Streptomyces, or a variant, derivative or equivalent thereof.
  • the amino acid sequence include, but are not limited to, P22629-1, and the nucleic acid sequence is specified by X03591.
  • "Streptavidin” herein typically binds to biotin with high affinity.
  • "neutral avidin” is used in the same meaning as “nutra (a) vidin” and the like, and is a variant of avidin having a pI value near neutrality and suppressing non-specific binding (particularly). , Sugar chain remover).
  • “Neutral avidin” also typically binds to biotin with high affinity.
  • “Streptavidin” and “neutral avidin” have the property of specifically binding to the AtaA polypeptide or fragments thereof in the present disclosure.
  • a "corresponding" amino acid or nucleic acid or moiety is a predetermined amino acid or nucleotide or moiety in a polypeptide or polynucleotide that serves as a reference for comparison in a polypeptide molecule or polynucleotide molecule (eg, AtaA, etc.).
  • corresponding amino acids are specified to be, for example, cysteineized, glutathioneized, SS bond formed, oxidized (eg, methionine side chain oxidation), formylation, acetylation, phosphorylation, glycosylation, myristylation, etc.
  • oxidized eg, methionine side chain oxidation
  • formylation e.g, methionine side chain oxidation
  • acetylation eg, methionine side chain oxidation
  • phosphorylation glycosylation, myristylation, etc.
  • the corresponding amino acid can be an amino acid responsible for trimerization.
  • Such "corresponding" amino acids or nucleic acids may be regions or domains over a range. Thus, such cases are referred to herein as "corresponding" regions or domains.
  • fusion means that two or more molecules (eg, polypeptides or nucleic acids) or parts thereof are covalently linked.
  • moieties are polypeptides and they are covalently attached, they are fusions or fusions produced by "fusion", or fusion proteins or fusion polypeptides, which can also be referred to as chimeric polypeptides.
  • fusion usually, in the case of a polypeptide fusion, a nucleic acid fusion is prepared by linking the base sequences of nucleic acids encoding two types of polypeptides, and the fusion polypeptide is produced as a recombinant protein using it as a design drawing. ..
  • the term "complex" is used in the sense commonly used in the art and means any construct that includes two or more parts.
  • one portion is a polypeptide
  • the other portion may be a polypeptide or other substance (eg, sugar, lipid, nucleic acid, other hydrocarbon, etc.).
  • the two or more moieties that make up the complex herein can be bound in a non-covalent manner (eg, hydrogen bonds, ionic bonds, hydrophobic interactions, van der Waals forces, etc.).
  • the term “complex” refers to a molecule formed by binding a plurality of molecules such as polypeptides, polynucleotides, lipids, sugars, and small molecules by a method other than covalent bond.
  • the "functional equivalent sequence” means an amino acid sequence or nucleic acid sequence used for the peptides and the like of the present disclosure and having the same function as the original function.
  • Representative functional equivalent sequences can include, but are not limited to, sequences containing conservative substitution amino acids.
  • conservative substitution refers to a substitution in which the hydrophilicity index and / or the hydrophobicity index of the amino acid to be replaced is similar to that of the original amino acid as described above.
  • conservative substitutions are well known to those skilled in the art and include, for example, substitutions within each of the following groups: arginine and lysine; glutamic acid and aspartic acid; serine and threonine; glutamine and aspartic acid; and valine, leucine, and isoleucine, Etc., but are not limited to these. It is understood that certain sequences of the tripeptides of the present disclosure can typically be conservatively substituted in part or in whole.
  • modified proteins proteins, peptides, etc.
  • modified sequence proteins, peptides, etc.
  • amino acid sequence or a nucleic acid sequence nucleotide sequence, base sequence
  • similar sequence amino acid sequence
  • mutant sequence a sequence containing a molecule containing a region substantially homologous to the protein or peptide of interest
  • Such molecules in various embodiments, have at least 30%, 40%, when compared to sequences aligned over amino acid sequences of the same size or by computer homology programs known in the art.
  • Nucleic acids that are 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% or 99% identical or encode such molecules are in (highly) stringent conditions, moderately stringent. It is possible to hybridize to a sequence encoding a component protein under various or non-stringent conditions. This is a product of modifying a protein by amino acid substitution, deletion and addition, respectively, and the variant or derivative of the protein still exhibits the biological function of the original protein, although not necessarily to the same degree. Means.
  • the variants are preferably 70% or more identical, more preferably 80% or more identical, even more preferably 90% or more identical, even more preferably 95% or greater identical, 98% or greater identical, 99 with respect to the original sequence. % Or more can have the same sequence.
  • polypeptide of the present disclosure ie, a fragment or derivative
  • a polypeptide i.e. a fragment or derivative having a regulatory or biochemical function.
  • the variants of the present disclosure refer to functional equivalents.
  • protein protein
  • polypeptide and “peptide” are used interchangeably in the present specification and refer to a polymer of amino acids of any length.
  • amino acid polymers having amino acid lengths of 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, and 10 amino acids are particularly referred to as "oligopeptides.”
  • the length of the oligopeptide is preferably 3 to 10 amino acids, more preferably 3 to 6 amino acids, and even more preferably 3 to 5 amino acids.
  • the polymer may be linear, branched or cyclic.
  • the amino acid may be natural or non-natural, or may be a modified amino acid.
  • the term may also include those assembled into a complex of multiple polypeptide chains.
  • the term also includes naturally or artificially modified amino acid polymers.
  • Such modifications include, for example, disulfide bond formation, glycosylation, lipidation, acetylation, phosphorylation, methylation, trimethylation or any other manipulation or modification (eg, conjugation with a labeling component). Included.
  • the definition also includes, for example, polypeptides containing one or more analogs of amino acids (including, for example, unnatural amino acids), peptide-like compounds (eg, peptoids) and other modifications known in the art. Will be done.
  • amino acid is a general term for organic compounds having an amino group and a carboxyl group.
  • any amino acid in the amino acid sequence may form a salt or a solvate.
  • any amino acid in the amino acid sequence may be L-type or D-type.
  • the protein according to the embodiment of the present disclosure contains the above-mentioned "specific amino acid sequence”.
  • Chemical modifications that amino acids contained in proteins undergo in vivo include, for example, N-terminal modification (eg, acetylation, myristoylation, etc.), C-terminal modification (eg, amidation, glycosylphosphatidylinositol addition, etc.), or side chain. Modifications (eg, phosphorylation, glycosylation, etc.) are known.
  • Amino acids may be natural or non-natural as long as they meet the purposes of the present disclosure.
  • a peptide having the ability to disrupt self-aggregation may be referred to as a "disintegrating peptide”, and a peptide having the ability to separate a bond is referred to as a “separated peptide”.
  • disintegrating peptide a peptide having the ability to separate a bond
  • separated peptide a peptide having the ability to separate a bond
  • polynucleotide refers to a polymer of nucleotides of arbitrary length.
  • the term also includes “oligonucleotide derivatives" or “polynucleotide derivatives”.
  • oligonucleotide derivative refers to an oligonucleotide or polynucleotide containing a derivative of a nucleotide or having an unusual bond between nucleotides, and is used interchangeably.
  • an oligonucleotide for example, 2'-O-methyl-ribonucleotide
  • an oligonucleotide derivative in which a phosphate diester bond in an oligonucleotide is converted into a phosphorothioate bond, and a phosphate diester bond in an oligonucleotide for example, 2'-O-methyl-ribonucleotide
  • an oligonucleotide derivative in which a phosphate diester bond in an oligonucleotide is converted into a phosphorothioate bond
  • a phosphate diester bond in an oligonucleotide for example, 2'-O-methyl-ribonucleotide
  • oligonucleotide derivatives converted to N3'-P5'phosphoroamidate bond an oligonucleotide derivative in which ribose and phosphate diester bond in the oligonucleotide are converted into peptide nucleic acid bond
  • uracil in the oligonucleotide is C- 5
  • Oligonucleotide derivatives substituted with propynyl uracil oligonucleotide derivatives in which uracil in the oligonucleotide is substituted with C-5 thiazole uracil
  • Oligonucleotides Oligonucleotide derivatives in which cytosine in nucleotides is replaced with phenoxazine-modified cytosine, oligonucleotide derivatives in which
  • nucleic acid sequences are also conservatively modified variants (eg, degenerate codon substitutions) and complementary sequences, as are the explicitly indicated sequences. Is intended to include.
  • the degenerate codon substituent creates a sequence in which the third position of one or more selected (or all) codons is replaced with a mixed base and / or deoxyinosine residue.
  • nucleic acid is also used interchangeably with genes, cDNAs, mRNAs, oligonucleotides, and polynucleotides.
  • nucleotide may be natural or non-natural.
  • the "gene” refers to a factor that defines a genetic trait, and the “gene” may refer to a "polynucleotide", an “oligonucleotide”, and a “nucleic acid”.
  • homology of a gene means the degree of identity of two or more gene sequences to each other, and generally, having “homology” means a high degree of identity or similarity. Say. Therefore, the higher the homology of two genes, the higher the identity or similarity of their sequences. Whether or not the two genes are homologous can be examined by direct sequence comparison or, in the case of nucleic acids, hybridization under stringent conditions. When two gene sequences are directly compared, the DNA sequences are typically at least 50% identical, preferably at least 70% identical, and more preferably at least 80%, 90%. , 95%, 96%, 97%, 98% or 99%, the genes are homologous.
  • a “homologous” or “homologous gene product” is another species, preferably a microorganism, more preferably, which exerts the same biological functions as the protein components of the complex further described herein. Means protein in bacteria. Such homologues are also sometimes referred to as “ortholog gene products.” It is understood that such homologues, homologous gene products, ortholog gene products and the like can also be used as long as they meet the purposes of the present disclosure.
  • Amino acids can be referred to herein by either their generally known three-letter symbols or the one-letter symbols recommended by the IUPAC-IUB Biochemical Nomenclature Commission. Nucleotides can also be referred to by the generally recognized one-letter code.
  • comparison of amino acid sequence and base sequence similarity, identity and homology is calculated using default parameters using BLAST, a tool for sequence analysis.
  • the identity search can be performed using, for example, NCBI's BLAST 2.7.1 (issued 2017.10.19).
  • the value of "identity" in the present specification usually refers to the value when the above BLAST is used and aligned under the default conditions. However, if a higher value is obtained by changing the parameter, the highest value is set as the identity value. When identity is evaluated in multiple regions, the highest value among them is set as the identity value.
  • Similarity is a numerical value that takes into account similar amino acids in addition to identity.
  • the "several pieces” may be, for example, 10, 8, 6, 5, 4, 3, or two pieces, or may be less than or equal to any one of them. It is known that a polypeptide that has been deleted, added, inserted, or replaced with another amino acid of one or several amino acid residues maintains its biological activity (Mark et al., Proc). Natl Acad Sci USA. 1984 Sep; 81 (18): 5662-5666., Zoller et al., Nucleic Acids Res. 1982 Oct 25; 10 (20): 6487-6500., Wang et al., Science 1984. 29; 224 (4656): 1431-1433.).
  • the deleted polypeptide can be produced, for example, by a site-specific mutagenesis method, a random mutagenesis method, or the like.
  • a site-specific mutagenesis method for example, KOD-Plus-Mutagenesis Kit (TOYOBO CO., LTD.) Can be used. It is possible to select a polypeptide having the same activity as the wild type from the mutant polypeptide into which a deletion or the like has been introduced by performing various characterizations such as FACS analysis and ELISA.
  • identity is, for example, 70% or more, 75% or more, 80% or more, 85% or more, 90% or more, 95% or more, 96% or more. , 97% or more, 98% or more, 99% or more, or 100% or more, and may be within the range of any two of the numerical values that are the starting points thereof.
  • identity is calculated by calculating the ratio of the number of amino acids homologous in an amino acid sequence between two or a plurality of amino acids according to a known method as described above.
  • polynucleotide that hybridizes under stringent conditions refers to well-known conditions commonly used in the art.
  • a polynucleotide can be obtained by using a polynucleotide selected from the polynucleotides of the present disclosure as a probe and using a colony hybridization method, a plaque hybridization method, a Southern blot hybridization method, or the like. Specifically, hybridization was performed at 65 ° C. in the presence of 0.7 to 1.0 M NaCl using a filter on which DNA derived from colonies or plaques was immobilized, and then the concentration was 0.1 to 2 times higher.
  • polynucleotide that can be identified by washing the filter under 65 ° C. conditions using an SSC (saline-sodimic acid) solution (the composition of the 1-fold SSC solution is 150 mM sodium chloride and 15 mM sodium citrate). ..
  • SSC saline-sodimic acid
  • the composition of the 1-fold SSC solution is 150 mM sodium chloride and 15 mM sodium citrate.
  • stringent condition for example, the following conditions can be adopted. (1) Use low ionic strength and high temperature for cleaning (eg, at 50 ° C., 0.015 M sodium chloride / 0.0015 M sodium citrate / 0.1% sodium dodecyl sulfate), (2).
  • a denaturing agent such as formamide is used during hybridization (eg, at 42 ° C., 50% (v / v) formamide and 0.1% bovine serum albumin / 0.1% ficol / 0.1% polyvinylpyrrolidone / 50 mM. PH 6.5 sodium phosphate buffer, and 750 mM sodium chloride, 75 mM sodium citrate), or (3) 20% formamide, 5 ⁇ SSC, 50 mM sodium phosphate (pH 7.6), 5 ⁇ denaturing solution, 10 Incubate overnight at 37 ° C.
  • polypeptides used in the present disclosure are encoded by nucleic acid molecules that hybridize under highly or moderately stringent conditions to the nucleic acid molecules encoding the polypeptides specifically described herein. Polypeptides are also included.
  • the peptides of the present disclosure may preferably be “purified” or “isolated”.
  • a “purified” substance or biological factor eg, nucleic acid or protein
  • the purity of the biological factor in the purified biological factor is usually higher (ie, enriched) than in the state in which the biological factor is normally present.
  • the term "purified” as used herein is preferably at least 75% by weight, more preferably at least 85% by weight, even more preferably at least 95% by weight, and most preferably at least 98% by weight. It means that the same type of biological factor is present.
  • the substance or biological factor used in the present disclosure is preferably a "purified” substance.
  • an "isolated” substance or biological factor eg, nucleic acid or protein
  • isolated varies depending on its purpose and therefore does not necessarily have to be expressed in purity, but is preferably at least 75% by weight, more preferably. Means that there is at least 85% by weight, even more preferably at least 95% by weight, and most preferably at least 98% by weight of the same type of biological factor.
  • the substance used in the present disclosure is preferably an "isolated" substance or biological factor.
  • fragment or “fragment” is used interchangeably herein and has a sequence length from 1 to n-1 with respect to a full-length polypeptide or polynucleotide (length n).
  • length n refers to a polypeptide or polynucleotide having a dimension.
  • the length of the fragment can be appropriately changed according to its purpose. For example, in the case of a polypeptide, the lower limit of the length is 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, and so on. Amino acids such as 15, 20, 25, 30, 40, 50 and above are mentioned, and lengths represented by integers not specifically listed here (eg, 11) are also suitable as lower limits. obtain.
  • a length represented by a non-integer (eg, 11) may also be a suitable lower bound.
  • a non-integer eg, 11
  • such fragments fall within the scope of the present disclosure, for example, if the full length functions as a separating active molecule, as long as the fragment itself also functions as a peptide. ..
  • biological function refers to a specific function that the gene, nucleic acid molecule or polypeptide may have in vivo or in vitro. Good, this includes, but is not limited to, for example, a disintegration function, a separation function, and the like.
  • a biological function can be exerted by a corresponding "biological activity”.
  • biological activity refers to the activity that a certain factor (for example, polynucleotide, protein, etc.) can have, and exerts various functions (for example, disintegration function, separation function). Activity is included.
  • the "biological activity” may be an activity exerted in vivo or an activity exerted in vitro by secretion or the like. For example, if a factor is an enzyme, its biological activity comprises that enzymatic activity. Such biological activity can be measured by techniques well known in the art. Thus, “activity” indicates or reveals binding (either direct or indirect); affects the response (ie, has a measurable effect in response to some exposure or stimulus). Various measurable indicators, such as the affinity of a compound that binds directly to a polypeptide or polynucleotide of the present disclosure, or, for example, the amount of upstream or downstream protein or other after some stimulation or event. Scales of similar function may also be included.
  • expression of a gene, polynucleotide, polypeptide or the like means that the gene or the like undergoes a certain action in vivo and becomes another form.
  • a gene, polynucleotide, or the like is transcribed and translated into the form of a polypeptide, but transcribed to produce mRNA is also an aspect of expression.
  • an "expression product” includes such a polypeptide or protein, or mRNA. More preferably, the form of such a polypeptide can be post-translationally processed. For example, the expression level of the peptide can be determined by any method.
  • the expression level of a peptide can be known by evaluating the amount of mRNA encoding the peptide, the amount of the peptide, and the biological activity of the peptide.
  • the amount of mRNA, polypeptide or protein encoding the peptide can be determined by methods as detailed elsewhere herein or by other methods known in the art.
  • a peptide of the present disclosure is not the peptide of the present disclosure itself, but a variant or variant thereof (eg, an amino acid sequence variant, etc.) that separates the bonds or self-aggregates.
  • a biochemical action of a peptide such as a disintegrating function, and those that can be transformed into a mutant or a variant having the biochemical action of the peptide at the time of action (for example, the mutation).
  • nucleic acids encoding a body or variant, and vectors containing the nucleic acids, cells, etc. are included. It is understood in the present disclosure that functional equivalents of peptides can be used in the same manner as the original peptides, without special mention. Functional equivalents can be found by searching databases and the like.
  • search refers to finding another nucleobase sequence having a specific function and / or property by utilizing one nucleobase sequence electronically, biologically, or by some other method.
  • BLAST Altschul et al., J. Mol. Biol. 215: 403-410 (1990)
  • FASTA Pearson & Lipman, Proc. Natl.
  • Bio searches include stringent hybridization, microarrays in which genomic DNA is attached to a nylon membrane or the like, or microarrays (microarray assays) in which genomic DNA is attached to a glass plate, PCR and in situ hybridization, and the like. Not limited. As used herein, it is intended that the genes used in the present disclosure should also include corresponding genes identified by such electronic or biological searches.
  • one or more amino acids inserted, substituted or deleted, or added to one or both ends of the amino acid sequence can be used. ..
  • "insertion, substitution or deletion of one or more amino acids in an amino acid sequence, or addition to one or both ends” is a well-known technical technique such as a site-specific mutagenesis method. It means that the modification has been made by a method or by a natural mutation, such as by substituting a plurality of amino acids that can occur naturally.
  • the modified amino acid sequence is, for example, 1 to 30, preferably 1 to 20, more preferably 1 to 9, still more preferably 1 to 5, particularly preferably 1 to 2 amino acids, one or both ends. Can be an addition to.
  • the modified amino acid sequence is preferably an amino acid sequence in which the amino acid sequence has one or more (preferably one or several or 1, 2, or 3) conservative substitutions in the AVL, ATL or SVL amino acid sequence. It may be.
  • conservative substitution means substituting one or more amino acid residues with another chemically similar amino acid residue so as not to substantially alter the function of the peptide. For example, one hydrophobic residue may be replaced by another hydrophobic residue, one polar residue may be replaced by another polar residue having the same charge, and the like. Functionally similar amino acids capable of making such substitutions are known in the art for each amino acid.
  • non-polar (hydrophobic) amino acids such as alanine, valine, isoleucine, leucine, proline, tryptophan, phenylalanine, and methionine.
  • polar (neutral) amino acids include glycine, serine, threonine, tyrosine, glutamine, asparagine, and cysteine.
  • positively charged (basic) amino acids include arginine, histidine, and lysine.
  • negatively charged (acidic) amino acids include aspartic acid and glutamic acid.
  • the term "support” refers to a substance capable of carrying a polypeptide, protein, polynucleotide, cell, bacterium, or virus.
  • the material for use as a support can be any material that can form a solid surface, such as lipid double structures (eg, liposomes), glass, silica, silicon, ceramics, silicon dioxide, etc.
  • kits refers to a unit that is usually divided into two or more compartments and is provided with parts to be provided (for example, enzymes, buffers, instructions, etc.).
  • the form of this kit is preferred when the purpose is to provide a composition that should not be mixed and provided for stability and the like, but is preferably mixed and used immediately before use.
  • kits preferably include instructions or instructions describing how to use the provided moieties (eg, peptides) or how to treat reagents or used effluents. It is advantageous to have it.
  • the kit When the kit is used as a reagent kit in the present specification, the kit usually includes an instruction sheet or the like describing how to use an enzyme or the like.
  • the "instruction” describes the method for using the present disclosure to the user.
  • This instruction contains language that directs how to use this disclosure. If necessary, this instruction may be provided by the regulatory agency of the country in which this disclosure is implemented (eg, Ministry of Health, Labor and Welfare or Ministry of Agriculture, Forestry and Fisheries in Japan, Food and Drug Administration (FDA) in the United States, Department of Agriculture (USDA). ) Etc.), and it is clearly stated that it has been approved by the regulatory agency. Instructions may be provided in paper media, but are not limited to, and may also be provided in the form of, for example, electronic media (eg, homepages provided on the Internet, e-mail).
  • electronic media eg, homepages provided on the Internet, e-mail.
  • the disclosure provides peptides comprising the amino acid sequences AVL, SVL or ATL or modified sequences thereof (particularly functional equivalent sequences).
  • the "functional equivalent sequence” refers to the ability of an AVL, SVL or ATL peptide to disrupt the self-aggregation of AtaA, or to confer functionality on an AtaA fragment and other subject (eg, streptavidin and neutral avidin). It is understood that peptides having arbitrary sequences capable of separating the bond with (molecule, etc.) are included.
  • the peptides of the present disclosure contain amino acid sequences of AVL, SVL or ATL. More preferably, the peptides of the present disclosure consist of an amino acid sequence of AVL, SVL or ATL.
  • the peptide of the present disclosure may be in the form of an oligopeptide containing the amino acid sequence of AVL, SVL or ATL or a modified sequence thereof.
  • the oligopeptide has 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or more amino acids at the N-terminal, C-terminal, or both of the amino acid sequences of AVL, SVL or ATL or a modified sequence thereof. It may be an added one.
  • the amino acids added to the N-terminus, C-terminus, or both are amino acids with short side chains (eg, Gly, Ala, Val, Leu and Ile, etc.) or amino acids with no side chains (eg, Gly, Ala, Val, Leu and Ile). Amino acids other than Glu, Asp, Lys, His, Arg).
  • the peptide comprises the amino acid sequences AVL, SVL or ATL or a functional equivalent sequence thereof.
  • a short peptide called a tripeptide surprisingly exerts the ability to separate the binding of AtaA to other molecules (eg, streptavidin and neutral avidin).
  • the disclosure provides a composition for separating the bond between AtaA or a variant thereof and another molecule.
  • This composition contains a peptide comprising the amino acid sequences AVL, SVL or ATL or a functional equivalent sequence thereof.
  • the peptides of the present disclosure comprise the amino acid sequences AVL, SVL or ATL. More preferably, the peptide contained in this composition is an AVL, SVL or ATL tripeptide.
  • AtaA or a variant thereof or a fragment thereof for which the peptides of the present disclosure are subject to disruption of self-aggregation or separation of binding is any embodiment of the "AtaA polypeptide" described herein. It may be in the form.
  • the peptides of the present disclosure are used to disintegrate agglomerates of AtaA or variants thereof. The disintegration of the agglomerates facilitates the isolation, purification, and the like of AtaA or its variants.
  • the peptides of the present disclosure are used to disrupt the aggregation of cells expressing a polypeptide containing the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 4 or a modified sequence thereof or a fragment thereof.
  • the peptides of the present disclosure can disintegrate microbial agglomerates and biofilms formed by AtaA or variants thereof.
  • the peptides of the present disclosure are used to separate the binding of the AtaA fragment or variant thereof set forth in SEQ ID NO: 1 to another subject.
  • the present disclosure introduces (1) an autotransporter adhesin derived from a microorganism belonging to the genus Acinetobacta, for example, a DNA encoding the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 4 or a modified sequence thereof, or a fragment thereof.
  • the present invention provides a method for attaching and detaching a microorganism, which comprises a step of washing the carrier to which the microorganism is attached in the presence of the peptide described in the above, and removing the microorganism from the carrier.
  • the attachment / detachment method for example, the method described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2017-55676 can be used.
  • the term "attachment / detachment (method)" refers to a method including a step (operation) of attaching a microorganism to a carrier and a step (operation) of removing the microorganism attached to the carrier.
  • step (1) that is, the attachment step, first, a DNA encoding AtaA derived from a microorganism belonging to the genus Acinetobacter (for example, the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 4 or a modified sequence thereof, or a sequence encoding a fragment thereof, in the present specification.
  • a microorganism also referred to as “adhesive-imparting microorganism” in the present specification
  • the adherent DNA is preferably Acinetobacter sp. Any AtaA polypeptide isolated and identified from the Tol5 strain and detailed elsewhere herein, the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 4 or a modified sequence thereof, or a fragment thereof. Can be listed as an array encoding.
  • microorganisms can be used as the microorganism (target microorganism) into which the adhesion-imparting DNA is introduced.
  • the target microorganism is not particularly limited, and examples thereof include microorganisms having no or weak non-specific adhesion.
  • the target microorganism may be a wild strain, a mutant strain, or a recombinant strain. Appropriate microorganisms are selected according to the application of the present invention.
  • Ralstonia eutropha Pseudomonas bacterium, for example Pseudomonas putida, Pseudomonas phoeras erosens, Pseudomonas floresences, ), Alcaligenes bacteria, such as Alcaligenes lattices, Xanthomonas bacteria, such as Xanthomonas campestris, Desulfomonile, Desulfomonile, Desulfomon.
  • Desulfomonel tiedjei bacteria of the genus Desulfuromonas, such as Desulfuromonas chloroethenica, bacteria of the genus Chromobacteria Bacteria belonging to the genus Burkholderia, such as Burkholderia arboris, bacteria belonging to the genus Rhodobacter, bacteria belonging to the genus Acidoborax, for example, bacteria belonging to the genus Acidoborax, bacillus Acidovax. For example, Zymomonas bacterium.
  • a microorganism to which nonspecific adhesiveness is imparted or enhanced can be obtained.
  • the adherence-imparting DNA is ligated to an appropriate vector, and the target microorganism (host microorganism) is transformed with the vector to obtain a microorganism to which nonspecific adhesion is imparted or enhanced. ..
  • the DNA was ligated under the control of a constitutively expressed promoter, or the DNA was ligated under the control of an inducible expression promoter to prepare the vector.
  • a microorganism to which non-specific adhesion is imparted or enhanced can be obtained.
  • step (1) the prepared adhesion-imparting microorganism is brought into contact with the carrier.
  • the contact here is carried out under conditions under which the adhesive-imparting microorganism can adhere to the carrier.
  • Adhesion-imparting microorganisms have high adhesion and exhibit adhesion to various carriers under normal culture conditions. Therefore, except in special cases (typically, when the desorption treatment liquid adopted in the step (2) described later is used as a medium or under low ionic strength (see International Publication No. 2014/156736)). Adheres to the carrier by contact.
  • the adhesion-imparting microorganism attached to the carrier in the step (1) is usually subjected to one or more treatments or reactions (for details of the treatments or reactions, refer to, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2017-55676).
  • the step (2) that is, the desorption step is then performed.
  • the adhesion-imparting microorganism attached to the carrier can be treated with a solution containing the separation peptide of the present disclosure satisfying a predetermined condition, and the adhesion-imparting microorganism can be eliminated from the carrier.
  • the other molecule is streptavidin, neutral avidin or a variant thereof. It is useful in various test systems using streptavidin, neutral avidin or variants thereof, as the separation and binding can be manipulated at will.
  • the present disclosure provides a composition for disrupting the self-aggregation of a polypeptide having the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 4 or a modified sequence and fragment thereof having self-aggregation.
  • the other molecule is a functionalizing entity.
  • a functionalizing entity Useful for biosensors, biomolecule separation / labeling, regenerative medicine, bio / organic / inorganic hybrid material production, surface modification / functionalization, fermentation industry, pharmaceutical industry, chemical product industry, etc. Examples include, but are not limited to, those having various functions.
  • the functionalizing entity is a protein and / or peptide.
  • the functional imparting entity is streptavidin, neutral avidin, derivatives thereof, enzymes, antibodies, fluorescent molecules, receptors, functional peptides (antibacterial / fluorescence / signaling factors / inducing factors, etc.). , Nucleic acid peptides, serum components, etc., or cells.
  • the peptides of the present disclosure are provided as complexes or fusions with the functional molecules described above.
  • AtaA polypeptide The peptides of the present disclosure are useful for disrupting the self-aggregation of a full-length AtaA polypeptide consisting of the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 4, or a polypeptide having a modified sequence and fragment having self-aggregation thereof.
  • the peptides of the present disclosure are also useful for disrupting the aggregation of cells expressing a full-length AtaA polypeptide consisting of the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 4, or a modified sequence thereof having self-aggregation or a fragment thereof. is there.
  • Cells expressing the AtaA polypeptide or modified sequences thereof or fragments thereof are described in Acinetobacter sp. Not only cells that naturally express AtaA such as Tol5 strain, but also bacterial cells that express AtaA polypeptide by means such as a vector.
  • proteins and peptide production can be produced by expression systems or chemical synthesis using microorganisms.
  • a short peptide such as a tripeptide
  • it can also be synthesized by a peptide synthesis method well known in the art.
  • the peptides of the present disclosure are useful in materials engineering processes.
  • the disintegrating and isolated peptides of the present disclosure are useful in industries that use bioprocesses.
  • the disintegrating peptides and isolates of the present disclosure disintegrate the self-aggregation of AtaA polypeptides to densely consolidate and immobilize proteins, peptides or microorganisms for surface modification, material design, etc. It is possible to efficiently carry out bioprocesses in technical fields such as material engineering process, fermentation industry, pharmaceutical industry, chemical product industry, regenerative medicine, cell engineering, medical engineering, and biosensor.
  • the peptides of the present disclosure are capable of separating cells (including microorganisms and biofilms) expressing AtaA polypeptides immobilized on the support from the support and biofilms of biofilm reactors. Allows the cells or carriers to be reused by adjusting the thickness of the cells and separating them from the adherent or fixed state.
  • the adherent and fused polypeptides of the present disclosure are produced by an expression system that uses microorganisms.
  • the adhesive polypeptide of the present disclosure, or a fusion polypeptide thereof can be produced by Escherichia coli as a recombinant protein in a manner commonly used in the laboratory. That is, a fragment of AtaA or a gene encoding a fusion peptide obtained by fusing a peptide to the fragment is inserted at an appropriate position of an appropriate E. coli expression vector such as a pET system, Escherichia coli is transformed, and an inducer is added to express the gene.
  • the protein is often produced in the cytoplasm, but can also be secreted and produced during periplasm. In the latter case, the signal peptide originally possessed by the AtaA protein or the gene sequence encoding the signal peptide incorporated in the Escherichia coli expression vector is connected to the 5'terminal side encoding the protein to obtain the protein. The protein is produced in the form of a signal peptide added to the amino terminal side. Since the signal peptide is cleaved and removed when the produced protein is secreted into the periplasm, the obtained AtaA fragment or its fusion protein does not contain the signal peptide.
  • the protein produced intracellularly is usually separated and purified from the solubilizing component, but it may be obtained as an active protein by rewinding after separating from the inclusion body.
  • the produced protein can be separated and purified by a commonly used affinity purification method using a His tag or strept tag fused to the protein in advance. Further, when a SNAP tag or the like is fused, a molecule having a benzylguanyl group may be used for separation and purification. In order to further increase the degree of purification, ion exchange chromatography, gel filtration, or the like may be used in combination.
  • the adhesive polypeptide of the present disclosure can also be expressed using various expression systems such as a secretory production system and a cell-free expression system, in addition to the intracellular expression system of microorganisms.
  • the method for causing the above-mentioned microorganisms to produce a polypeptide of interest containing the adhesive polypeptide of the present disclosure is merely an example, and those skilled in the art may use a method commonly used in the art to produce the nucleic acid of the gene of the present disclosure.
  • a synthetic gene By preparing a synthetic gene with reference to a sequence (base sequence) or amino acid sequence, it is possible to easily design and construct a DNA fragment to be inserted into an expression vector.
  • the Nhead recombinant protein used in the following examples was produced as follows. (Manufacturing example) The construct design of the Nhead recombinant protein is shown in SEQ ID NO: 5. The Nhead recombinant protein designed in this way expresses the recombinant polypeptide corresponding to the amino acid fragment at positions 59 to 325 of the AtaA sequence: the amino acid fragment at positions 2 to 268 of SEQ ID NO: 1.
  • a gene fragment encoding amino acids 1 to 268 of SEQ ID NO: 1 was inserted into the restriction enzyme XbaI / BsaI digestion fragment of the pIBA-GCN4tri-His vector, and pIBA :: Nhead recombinant DNA (pIBA) was inserted.
  • -GCN4tri-His :: ataA 59-325 was prepared. Cultures obtained by culturing BL21 star (DE3; pIBA-GCN4tri-His :: ataA 59-325 ) overnight were diluted 1: 100 in LB medium and incubated at 37 ° C. for 3 hours.
  • AHTC anhydrous tetracycline
  • the supernatant was loaded onto a Ni-NTA Superflow column (Qiagen NV) and washed twice with a lysis buffer to remove unbound proteins.
  • the bound protein was eluted with elution buffer (20 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl and 400 mM imidazole, pH 9.0).
  • the eluted protein was loaded onto an anion exchange column (HiTrap Q HP, GE Healthcare) and the flow-through fraction containing the recombinant protein was dialyzed against 50 mM phosphate buffer (pH 6.0).
  • the recombinant protein was then purified using a cation exchange column (HiTrap SP HP, GE Healthcare) in phosphate buffer (pH 6.0) with a linear concentration gradient of 0-1,000 mM NaCl.
  • the peak fraction containing the recombinant protein was concentrated by ultrafiltration using a centrifugal filter device (Amicon ultra, EMD Millipore) and equilibrated with 25 mM Tris-HCl (pH 9.0) on a gel filtration column (HiRoad 26). It was loaded onto / 60 Superdex 200 pg, GE Healthcare) and gel filtered and purified. The one prepared by the above procedure was used in the following examples.
  • Example 1 Characteristics of agglutinates of Acinetobacter sp. Tol5 strain
  • the basic structure of the flow cell system constructed in the present disclosure is a silicone tube for delivering a cell suspension or fluid to which a glass tube is connected for observing cells.
  • a silicone tube having a length of 300 mm and an inner diameter of 1 mm and an outer diameter of 2 mm is used as a rectangular parallelepiped glass having a length of 50 mm and each inner diameter dimension of 1 mm. It was connected to both ends of Vitrocom), and the connecting portion was sealed with a paraffin film.
  • the silicone tube at the inlet was connected to a syringe pump (Legato 200, KD Scientific) via a three-way stopcock (Terumo Corporation), and the solution was sent to the cell observation part (flow cell) of a rectangular parallelepiped glass tube.
  • Acinetobacter sp. Suspended in BS-N medium in the above flow cell.
  • the Tol5 cell suspension was run at a rate of 64 ⁇ l / min for 30 minutes to attach the Tol5 cell aggregate to the glass flow cell.
  • a BS-N medium containing 0.1 mM AVL peptide, 0.1 mM ATL peptide or 0.1 mM SVL peptide was flowed at the same rate, and the behavior of the attached Tol5 cell aggregate was observed with a digital microscope (manufactured by KEYENCE). Continuous observation was performed with VHX-200).
  • BS-N medium containing the peptide was sent at the same rate.
  • Example 2 Separation activity of AVL, ATL and SVL peptides
  • Example 2 Separation activity of AVL, ATL and SVL peptides
  • Escherichia coli recombinant Nhead fragment of AtaA polypeptide
  • Equal amounts of 0.2 mg / ml Nhead recombinant protein (SEQ ID NO: 5) and 0.2 mg / ml streptavidin were mixed and allowed to stand for 5 minutes.
  • 40 ⁇ L of the above mixture was placed in a quartz cell, and the grain shape was measured with a DLS measuring device (Zetasizer Nano ZSP, Malvern Instruments, UK) equipped with a He-Ne laser (wavelength 633 nm). It was confirmed that the compounds were combined to form a complex.
  • the AVL peptide was added to the mixture so as to be 0.2 ⁇ g / ml, mixed, allowed to stand for 5 minutes, and DLS measurement was performed again.
  • the DLS measurement was performed under the conditions of a temperature of 25 ° C., an equilibrium time of 120 seconds, and a scattering angle of 173 °.
  • FIGS. 2A-2C The results are shown in FIGS. 2A-2C.
  • the complex of Nhead and streptavidin had a diameter peak at a particle size of about 1000 nm, whereas the complex of Nhead and streptavidin had AVL peptide (Fig. 2A), ATL peptide (Fig. 2B) and When the SVL peptide (Fig. 2C) was added, a peak diameter was observed in the particle size of about 5 to 10 nm. From this result, it was considered that the binding between Nhead and streptavidin was separated by the addition of AVL peptide, ATL peptide and SVL peptide.
  • Example 3 Repeated adhesion / separation operation of biotinylated molecule
  • Example 3 reversible immobilization of the biotinylated molecule using the bond between Nhead and streptavidin is shown.
  • Escherichia coli recombinant Nhead protein, streptavidin, and biotinylated fluorescent peptide are individually dissolved in PBS buffer to 1 ⁇ M.
  • PBS buffer 100 ⁇ l of PBS buffer was applied to a black 96-well polystyrene plate for fluorescence measurement. After that, the following operation (1) was performed to measure the negative control value (blank fluorescence value due to streptavidin adsorbed on the plate) before immobilizing the Nhead protein.
  • 100 ⁇ l of Nhead protein solution was applied.
  • the Nhead protein was adhered to the plate by allowing it to stand at 37 ° C. for 1 hour. After that, the following operations were repeated in the order of (1) ⁇ (2) ⁇ (1) ⁇ (2) ⁇ (1).
  • (1) Streptavidin binding operation (1-1). The solution was removed and 100 ⁇ l of streptavidin solution was applied. (1-2). Streptavidin was bound to the Nhead protein immobilized on the plate by standing at 28 ° C. for 30 minutes. (1-3). The solution was removed and 100 ⁇ l of biotinylated fluorescent peptide was applied. (1-4). The biotinylated fluorescent peptide was bound to streptavidin by standing at 28 ° C. for 30 minutes. (1-5). Washed 5 times with 200 ⁇ l PBS buffer. (1-6).
  • the present disclosure has utility in industries that use bioprocesses.
  • SEQ ID NO: 1 Amino acid sequence of AtaA fragment containing methionine at the starting position excluding the signal peptide
  • SEQ ID NO: 2 Nucleotide sequence of AtaA fragment containing methionine at the starting position excluding the signal peptide
  • SEQ ID NO: 3 Full-length nucleic acid sequence of AtaA
  • SEQ ID NO: 4 Full-length amino acid sequence of AtaA
  • SEQ ID NO: 5 Amino acid sequence of recombinant protein in Nhead domain of AtaA
  • SEQ ID NO: 6 Amino acid sequence of artificial peptide

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Abstract

本発明は、ＡｔａＡポリペプチドの自己凝集を崩壊させる、またはＡｔａＡポリペプチドと他の対象との間の結合を分離させるペプチドを提供する。本発明者らによって見出されたペプチドは、ＡｔａＡポリペプチドの自己凝集を崩壊させる、またはＡｔａＡポリペプチドと他の対象との間の結合を分離させる特性を有していた。本開示のペプチドは、アミノ酸配列ＡＶＬ、ＳＶＬもしくはＡＴＬ、またはその機能的同等配列を含む。１つの実施形態では、本開示のペプチドは、ＡｔａＡと他の分子（例えば、ストレプトアビジンおよび中性アビジン）との結合を分離させる能力を有する。

Description

分離ペプチド
　本開示は、接着性のポリペプチドである、ＡｔａＡポリペプチドまたはその自己凝集性を有する改変配列またはその断片の自己凝集を崩壊させるペプチドおよびその用途に関する。さらに本開示は、ＡｔａＡポリペプチド、またはＡｔａＡポリペプチドと他の対象、例えば、ストレプトアビジン等との間の結合を分離させるペプチドおよびその用途に関する。
　Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｓｐ．　Ｔｏｌ５（アシネトバクター属細菌Ｔｏｌ５株）は、細胞自己凝集性が高く、また、疎水性の各種プラスチック担体から親水性のガラス、金属表面まで、様々な材料表面に対して高い接着性を示す非病原性のグラム陰性細菌である。本発明者は、他の微生物では報告例のないこのような接着特性をもたらす因子として、細菌細胞表層に存在する新規のバクテリオナノファイバーを発見し、さらにナノファイバーを構成する新しいタンパク質を同定した。このタンパク質はグラム陰性細菌がもつ三量体オートトランスポーターアドヘシン（ＴＡＡ）ファミリーに属しており、本発明者がＡｔａＡと名付けた（非特許文献１）。
　ＡｔａＡは微生物の固定化に極めて有用であり、様々なバイオプロセスへの応用が期待される（例えば特許文献１、２を参照）。また、本発明者は先の特許出願（特許文献３）において、様々な機能性ペプチドやタンパク質をＡｔａＡに導入し、微生物表面に提示させ得ることを報告した。尚、特許文献１ではＡｔａＡ及びそれをコードする遺伝子（ａｔａＡ遺伝子）をそれぞれＡａｄＡ及びａａｄＡ遺伝子と呼称していた。
国際公開第２００９／１０４２８１号パンフレット 国際公開第２０１４／１５６７３６号パンフレット 国際公開第２０１５／０３０１７１号パンフレット
Ｉｓｈｉｋａｗａ，　Ｍ．；Ｎａｋａｔａｎｉ，Ｈ．；Ｈｏｒｉ，Ｋ．，ＡｔａＡ，ａ　ｎｅｗ　ｍｅｍｂｅｒ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｔｒｉｍｅｒｉｃ　ａｕｔｏｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ　ａｄｈｅｓｉｎｓ　ｆｒｏｍ　Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｓｐ．　Ｔｏｌ　５　ｍｅｄｉａｔｉｎｇ　ｈｉｇｈ　ａｄ　ｈｅｓｉｖｅｎｅｓｓ　ｔｏ　ｖａｒｉｏｕｓ　ａｂｉｏｔｉｃ　ｓｕｒｆａｃｅｓ．ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ　２０１２，７，（１１），ｅ４８８３０． Ｌｉｎｋｅ，　Ｄ．；Ｒｉｅｓｓ，Ｔ．；Ａｕｔｅｎｒｉｅｔｈ，Ｉ．Ｂ．；Ｌｕｐａｓ，Ａ．；Ｋｅｍｐｆ，Ｖ．Ａ．，Ｔｒｉｍｅｒｉｃ　ａｕｔｏｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ　ａｄｈｅｓｉｎｓ：ｖａｒｉａｂｌｅ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，ｃｏｍｍｏｎ　ｆｕｎｃｔｉｏｎ．Ｔｒｅｎｄｓ　Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．２００６，１４，（６），２６４－２７０．
　本発明者らは、鋭意研究した結果、特定のトリペプチド配列が、ＡｔａＡポリペプチドの自己凝集を崩壊させる、またはＡｔａＡポリペプチド断片と他の対象との間の結合を分離させることを見出した。
　したがって、本開示は、以下を提供する。
（１）アミノ酸配列ＡＶＬ、ＳＶＬもしくはＡＴＬ、またはその機能的同等配列を含むペプチド。
（２）アミノ酸配列ＡＶＬ、ＳＶＬもしくはＡＴＬ、またはその機能的同等配列からなるペプチド。
（３）配列番号４に記載のアミノ酸配列またはその自己凝集性を有する改変配列および断片を有するポリペプチドの自己凝集を崩壊させる機能を有する上記項目のいずれかに記載のペプチド。
（４）配列番号４に示すアミノ酸配列もしくはその改変配列またはその断片を含むポリペプチドを発現する細胞の凝集を崩壊させる機能を有する、上記項目のいずれかに記載のペプチド。
（４Ｂ）（１）アシネトバクター属微生物由来のオートトランスポーターアドヘシン、例えば、配列番号４に示すアミノ酸配列もしくはその改変配列、またはその断片をコードするＤＮＡが導入されることによって非特異的付着性が付与又は増強された微生物を担体に接触させ、該微生物を該担体に付着させる工程；（２）上記項目のいずれかに記載のペプチドの存在下で該微生物が付着した該担体を洗浄し、該担体から該微生物を脱離させる工程を含む、微生物の着脱方法。
（５）配列番号１に示すアミノ酸配列もしくはその改変配列またはその断片を含むポリペプチド、または該ポリペプチドと他のアミノ酸配列との融合体もしくは複合体と、他の対象との間の結合を分離させる機能を有する上記項目のいずれかに記載のペプチド。
（６）配列番号４に記載のアミノ酸配列またはその自己凝集性を有する改変配列および断片を有するポリペプチドの自己凝集を崩壊させるための、上記項目のいずれかに記載のペプチドを含む組成物。
（７）配列番号１に示すアミノ酸配列もしくはその改変配列またはその断片を含むポリペプチド、または該ポリペプチドと他のアミノ酸配列との融合体もしくは複合体と、他の対象との間の結合を分離させるための、上記項目のいずれかに記載のペプチドまたは類似ペプチドを含む組成物。
（８）前記対象は機能性付与実体である、上記項目のいずれかに記載の組成物。
（９）前記対象はストレプトアビジン、中性アビジンまたはそれらの改変体である、上記項目のいずれかに記載の組成物。
（１０）前記機能性付与実体は細胞である、上記項目のいずれかに記載の組成物。
（１１）上記項目のいずれかに記載のペプチドと、機能性付与実体との融合体または複合体。
（１２）上記項目のいずれかに記載のペプチドの、配列番号４に記載のアミノ酸配列またはその自己凝集性を有する改変配列および断片を有するポリペプチドの自己凝集を崩壊させるための使用。
（１３）上記項目のいずれかに記載のペプチドまたは類似ペプチドの、配列番号１に示すアミノ酸配列もしくはその改変配列またはその断片を含むポリペプチド、または該ポリペプチドと他のアミノ酸配列との融合体もしくは複合体と、他の対象との間の結合を分離させるための使用。
（１４）前記対象は機能性付与実体である、上記項目のいずれかに記載の使用。
（１５）前記対象はストレプトアビジン、中性アビジンまたはそれらの改変体である、上記項目のいずれかに記載の使用。
　本開示において、上記１または複数の特徴は、明示された組み合わせに加え、さらに組み合わせて提供されうることが意図される。本開示のなおさらなる実施形態および利点は、必要に応じて以下の詳細な説明を読んで理解すれば、当業者に認識される。
　本開示を使用して、ＡｔａＡポリペプチドおよびその断片の自己凝集を崩壊させることが可能になった。したがって、本開示のペプチドは、ＡｔａＡポリペプチド同士の自己凝集による積層接着を阻害することができるため、例えば、積層接着が好ましくない局面で有用である。さらに本開示のペプチドは、ＡｔａＡポリペプチド断片と他の対象（例えば、ストレプトアビジン、中性アビジン等の機能性付与ペプチド）との結合を分離させることが可能であり、発酵工業、医薬品工業、化成品工業、再生医療、細胞工学、医用工学、バイオセンサー等の技術分野におけるバイオプロセス、表面改質や材料設計などの材料工学プロセスにおける、プロセスのオンオフの制御に有用である。加えて、本開示のペプチドは、支持体に固定された、ＡｔａＡポリペプチドを発現する細胞（微生物およびバイオフィルムを含む）を、支持体から分離させることが可能であり、バイオフィルムリアクターのバイオフィルムの厚みの調整や、接着または固定状態から分離させることによって、細胞および担体を再利用することを可能にする。さらに本開示のペプチドは、アシネトバクター菌の細胞膜上に発現したＡｔａＡタンパク質から、Ｎ末端側に存在するＮｈｅａｄドメインを単離する手段としても使用することができる。
図１は、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｓｐ．　Ｔｏｌ５株の凝集塊の崩壊の様子を顕微鏡によるビデオ撮影した際の静止画を示す。Ａに、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｓｐ．　Ｔｏｌ５株の付着凝集塊に本開示のペプチドを含まないＢＳ－Ｎ培地を送液した場合の顕微鏡写真を示し、Ｂに、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｓｐ．　Ｔｏｌ５株に０．１ｍＭのＡＶＬペプチドを添加した場合の静止画を示し、Ｃに０．１ｍＭのＡＴＬペプチドを添加した場合の静止画を示し、Ｄに０．１ｍＭのＳＶＬペプチドを添加した場合の静止画を示す。どの写真も、ペプチドを含む培地（Ａについてはペプチドを含まないブランク培地）を流してから１０秒以内の静止画である。 図２は、大腸菌組換えＮｈｅａｄとストレプトアビジンとの間の結合が、本開示のペプチドによって分離されることを示す。図２Ａは、ＡＶＬペプチド添加の結果を示す。グラフの縦軸は各粒子の存在比（体積％）を示し、横軸は粒子径（ｎｍ）を示す。なお、該ペプチド添加後のＮｈｅａｄとＳＡのピークは重なっている。 図２は、大腸菌組換えＮｈｅａｄとストレプトアビジンとの間の結合が、本開示のペプチドによって分離されることを示す。図２Ｂは、ＡＴＬペプチド添加の結果を示す。グラフの縦軸は各粒子の存在比（体積％）を示し、横軸は粒子径（ｎｍ）を示す。なお、該ペプチド添加後のＮｈｅａｄとＳＡのピークは重なっている。 図２は、大腸菌組換えＮｈｅａｄとストレプトアビジンとの間の結合が、本開示のペプチドによって分離されることを示す。図２Ｃは、ＳＶＬペプチド添加の結果を示す。グラフの縦軸は各粒子の存在比（体積％）を示し、横軸は粒子径（ｎｍ）を示す。なお、該ペプチド添加後のＮｈｅａｄとＳＡのピークは重なっている。 図３は、Ｎｈｅａｄとストレプトアビジンとの間の結合を使用したビオチン化分子の固定化を示す。グラフは、ビオチン化分子の蛍光による検出結果を示す。グラフの縦軸は５３５ｎｍの蛍光強度を示し、横軸は左から順に、Ｎｈｅａｄを固定化していない場合、１回目の結合反応後、１回目の分離反応後、２回目の結合反応後、２回目の分離反応後、３回目の結合反応後の蛍光強度を示す。
　以下、本開示を最良の形態を示しながら説明する。本明細書の全体にわたり、単数形の表現は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。従って、単数形の冠詞（例えば、英語の場合は「ａ」、「ａｎ」、「ｔｈｅ」など）は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。また、本明細書において使用される用語は、特に言及しない限り、当該分野で通常用いられる意味で用いられることが理解されるべきである。したがって、他に定義されない限り、本明細書中で使用されるすべての専門用語および科学技術用語は、本開示の属する分野の当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。矛盾する場合、本明細書（定義を含めて）が優先する。
　以下に本明細書において特に使用される用語の定義および／または基本的技術内容を適宜説明する。
　（用語の定義）
　本明細書において、「接着（ａｄｈｅｒｅ，ａｄｈｅｓｉｏｎ）」または「固定（ｉｍｍｏｂｉｌｉｚｅ，ｉｍｍｏｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ）」とは、互換可能に使用され、本技術分野において通常使用される意味で使用され、「接着」または「固定」の対象の少なくとも一部を、接着または固定される目的物における一定の位置から少なくとも相対的に動かなくさせることを意味する。
　本明細書において、「凝集（ａｇｇｒｅｇａｔｅ，ａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎ）」とは、本技術分野において通常使用される意味で使用され、分散した状態のポリペプチドまたは細胞等が、そのポリペプチド自体もしくは他のポリペプチドまたは細胞等同士で、塊状に集まることを意味する。特に同じ種類のポリペプチド鎖同士が凝集する場合、「自己凝集（ｓｅｌｆ－ａｇｇｒｅｇａｔｅ，ｓｅｌｆ－ａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎ）」するという。例えば、ＡｔａＡについていうと、複数のＡｔａＡ同士またはＡｔａＡを発現する細胞が自己凝集することで、ＡｔａＡポリペプチドまたは細胞の塊を形成する現象が生じるので、自己凝集能があると言える。本開示のペプチドは、ＡｔａＡ同士またはＡｔａＡを発現する細胞の自己凝集を崩壊させることができることが本開示において明らかにされた。例えば、本開示のペプチドを用いることで、積層接着しないことになるため積層接着が好ましくない局面で有利である。
　このほか、ＡｔａＡポリペプチドの接着を維持しつつ自己凝集させない用途は以下の用途で有用である。すなわち、本開示のペプチドは、ＡｔａＡ同士の自己凝集を崩壊させることにより、微生物等の細胞の凝集塊も分散させることができる。したがって、バイオフィルムリアクターにおいて、バイオフィルムを剥離、洗浄するなどの用途にも使用し得るため、発酵工業、バイオ燃料の生産に有用である。さらに、本開示のペプチドは、ＡｔａＡポリペプチド断片（特に、凝集性を失ったが接着性を維持する断片）と機能性付与実体との間の結合のオンオフを制御することによって、発酵工業、医薬品工業、化成品工業、再生医療、細胞工学、医用工学、バイオセンサー等の技術分野におけるバイオプロセス、表面改質や材料設計などの材料工学プロセスにおける、機能性付与実体の機能の制御に有用である。
　本明細書において、「結合（ｂｉｎｄ，ｂｏｕｎｄ）」とは、本技術分野において通常使用される意味で使用され、２つの物質の間、あるいはそれらの組み合わせの間で、物理的または化学的に会合することを意味する。特に、本開示においては、ＡｔａＡポリペプチドとストレプトアビジン、中性アビジンまたはそれらの改変体等との間の相互作用は、本明細書における「結合」に該当する。本明細書では、「結合」は特異的な相互作用に該当するため「特異的結合」ともいう。他方、「接着」または「固定」は非特異的な相互作用によるものである。
　本明細書において、「分離（ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ，ｓｅｐａｒａｔｅ）」とは、本技術分野において通常使用される意味で使用され、「結合」した状態にある２つ以上の物質において、物質間の少なくとも一部の「結合」状態が解除されることを意味する。
　本明細書において、「崩壊（ｄｉｓｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ，ｄｉｓｉｎｔｅｇｒａｔｅ）」とは、本技術分野において通常使用される意味で使用され、「凝集」した状態にある２つ以上の物質において、物質間の少なくとも一部の「凝集」状態が解除されることを意味する。
　本明細書において、「ＡｔａＡ」とは、グラム陰性細菌がもつ三量体オートトランスポーターアドヘシン（ＴＡＡ）ファミリーに属するタンパク質である。本明細書において、「ＡｔａＡ」、「ＡｔａＡポリペプチド」、「ＡｔａＡポリペプチドの改変体」および「ＡｔａＡポリペプチドまたはその断片」に言及する場合、特に指示がない場合、全長のＡｔａＡポリペプチドだけでなく、自己凝集性または他の対象との結合能のいずれかまたは両方を有するＡｔａＡポリペプチドの改変体および断片も包含するものとする。ＡｔａＡは通常、接着能を有する。ＡｔａＡは、ホモ三量体を形成し、アミノ末端からカルボキシ末端に向かって、シグナルペプチド－Ｎｈｅａｄ－Ｎｓｔａｌｋ－Ｃｈｅａｄ－Ｃｓｔａｌｋ－メンブレンアンカーの順に並んだドメイン群構造を有する。各ドメイン群は、ｎｅｃｋやコイルドコイルなどの構造によって連結されている。さらにＮｈｅａｄ、Ｎｓｔａｌｋ、Ｃｈｅａｄ、Ｃｓｔａｌｋは、ＹｌｈｅａｄやＴｒｐ－ｒｉｎｇ、ＧＩＮ、ＦＧＧなど様々なドメインを、またドメインによっては反復して含む。各ドメインは、ｎｅｃｋやコイルドコイル等の構造によって連結されている。ＡｔａＡの全長アミノ酸配列および核酸配列を、それぞれ配列番号４および３に示す。Ｎ末端にシグナルペプチドを含まずに、先頭にメチオニンを含むＡｔａＡの断片配列のアミノ酸配列および核酸配列を、それぞれ配列番号１および２に示す。配列番号１および２において、Ｎｈｅａｄ（Ｎｅｃｋを含む）は、アミノ酸２～２５８位、核酸４～７７４位に対応し、Ｎｓｔａｌｋは、アミノ酸２５９～２８４６位、核酸７７５～８５３８位、Ｃｈｅａｄ（Ｎｅｃｋを含まない）は、アミノ酸２８５５～３０９３位、核酸８５６３～９２７９位に対応し、Ｃｓｔａｌｋ（βバレル内包部分を含む）は、アミノ酸３０９４～３５１８位、核酸９２８０～１０５５４位に対応する。さらに、Ｎｈｅａｄドメイン中には、接着性と凝集性に関係し、また機能性付与実体との結合に必要なループ構造が２箇所存在し、これらのループ構造は、アミノ酸２２～５０位および１６１～１７５位、核酸６４～１５０位および４８１～５２５位にそれぞれ対応する。
　本明細書において、「アシネトバクター（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ）」とは、生物分類上のアシネトバクター属を意味する。アシネトバクター属には、代表的にＡｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｓｐ．　Ｔｏｌ５株が包含される。Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｓｐ．　Ｔｏｌ５株は、排ガス処理リアクターから分離されたトルエン分解能を有する株であり、名古屋大学堀克敏研究室から入手可能である。本開示におけるＡｔａＡポリペプチドまたはその断片は、アシネトバクター属に属するＡｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｓｐ．　Ｔｏｌ５株によって生産されるものを包含するが、これに限定されない。
　本明細書において、「機能性付与実体」とは、本技術分野において通常使用される意味で使用され、任意の機能や作用を有するものを意味する。機能性付与実体は、本開示におけるＡｔａＡポリペプチドまたはその断片によって結合され、その機能または作用としては、代表的に、医薬品工業、化成品工業、再生医療、細胞工学、医用工学、バイオセンサー等の技術分野におけるバイオプロセス、表面改質や材料設計などの材料工学プロセス等において有用な各種機能または作用があり、標識などの機能が挙げられるが、これらに限定されない。一実施形態では、機能付与実体は、タンパク質および／またはペプチド、あるいはこれらを含む細胞、その一部、生物学的組織もしくは器官またはその一部である。特定の実施形態では、機能性付与実体は、ストレプトアビジン、中性アビジンまたはそれらの改変体である。
　本明細書において、「ストレプトアビジン」とは、本技術分野において通常使用される意味で使用され、ストレプトマイセス属によって産生されるストレプトアビジン、またはその変異体、誘導体もしくはその等価物を意味する。そのアミノ酸配列の例としては、Ｐ２２６２９－１、核酸配列はＸ０３５９１により特定されているものなどを挙げることができるがこれに限定されない。本明細書における「ストレプトアビジン」は、代表的にはビオチンに高親和性で結合する。本明細書における「中性アビジン」は、「ニュートラ（ア）ビジン」等と同じ意味で使用され、中性付近にｐＩ値を有し、非特異的結合が抑制されたアビジンの改変体（特に、糖鎖除去体）を意味する。「中性アビジン」もまた、代表的にはビオチンに高親和性で結合する。「ストレプトアビジン」および「中性アビジン」は、本開示におけるＡｔａＡポリペプチドまたはその断片と特異的に結合する特性を有する。
　本明細書において「対応する」アミノ酸または核酸あるいは部分とは、あるポリペプチド分子またはポリヌクレオチド分子（例えば、ＡｔａＡ等）において、比較の基準となるポリペプチドまたはポリヌクレオチドにおける所定のアミノ酸またはヌクレオチドあるいは部分と同様の作用を有するか、または有することが予測されるアミノ酸またはヌクレオチドをいい、特に接着性ポリペプチドにあっては、接着または自己凝集に必要な部位中の同様の位置に存在し接着性に同様の寄与をするアミノ酸をいう。例えば、アンチセンス分子であれば、そのアンチセンス分子の特定の部分に対応するオルソログにおける同様の部分であり得る。対応するアミノ酸は、例えば、システイン化、グルタチオン化、Ｓ－Ｓ結合形成、酸化（例えば、メチオニン側鎖の酸化）、ホルミル化、アセチル化、リン酸化、糖鎖付加、ミリスチル化などがされる特定のアミノ酸であり得る。あるいは、対応するアミノ酸は、三量体化を担うアミノ酸であり得る。このような「対応する」アミノ酸または核酸は、一定範囲にわたる領域またはドメインであってもよい。従って、そのような場合、本明細書において「対応する」領域またはドメインと称される。
　本明細書において、「融合」とは、２つ以上の分子（例えば、ポリペプチドまたは核酸）またはその一部が共有結合で連結されることを意味する。２以上の部分がポリペプチドであり、それらが共有結合した場合には、「融合」によって生じた融合体または融合物、あるいは融合タンパク質または融合ポリペプチドであり、キメラポリペプチドとも称しうる。通常、ポリペプチド融合体の場合、二種類のポリペプチドをコードする核酸の塩基配列どうしを連結することにより核酸の融合体を作成し、それを設計図として融合ポリペプチドを組換えタンパク質として生産する。
　本明細書において、「複合体」とは、本技術分野において通常使用される意味で使用され、２以上の部分を含む任意の構成体を意味する。例えば、一方の部分がポリペプチドである場合は、他方の部分は、ポリペプチドであってもよく、それ以外の物質（例えば、糖、脂質、核酸、他の炭化水素等）であってもよい。本明細書において複合体を構成する２以上の部分は、非共有結合性の様式（例えば、水素結合、イオン結合、疎水性相互作用、ファンデルワールス力等）で結合され得る。従って、本明細書において「複合体」は、ポリペプチド、ポリヌクレオチド、脂質、糖、低分子などの分子が複数種、共有結合以外の方法で結合してできた分子を指す。
　本開示において、「機能的同等配列」とは、本開示のペプチドなどに対して使用され、もとの機能と同等の機能を有するアミノ酸配列または核酸配列を意味する。代表的な機能的同等配列は、保存的置換アミノ酸を含む配列を挙げることができるがこれらに限定されない。
　本開示において、「保存的置換」とは、アミノ酸置換において、元のアミノ酸と置換されるアミノ酸との親水性指数または／および疎水性指数が上記のように類似している置換をいう。保存的置換の例は、当業者に周知であり、例えば、次の各グループ内での置換：アルギニンおよびリジン；グルタミン酸およびアスパラギン酸；セリンおよびスレオニン；グルタミンおよびアスパラギン；ならびにバリン、ロイシン、およびイソロイシン、などが挙げられるがこれらに限定されない。本開示のトリペプチドの特定の配列は、代表的に、その配列の一部または全部が保存的置換され得ることが理解される。
　本明細書で使用される（タンパク質、ペプチド等の）「改変体」、「誘導体」、「類似体」または「変異体」は、交換可能に使用され、好ましくは、限定を意図するものではないが、対象となるタンパク質またはペプチドに実質的に相同な領域を含む分子を含み、アミノ酸配列、核酸配列（ヌクレオチド配列、塩基配列）の場合、このような配列は「改変配列」、「誘導配列」、「類似配列」、「変異配列」という。このような分子は、種々の実施形態において、同一サイズのアミノ酸配列にわたり、または当該分野で公知のコンピュータ相同性プログラムによってアラインメントを行ってアラインされる配列と比較した際、少なくとも３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％または９９％同一であるか、あるいはこのような分子をコードする核酸は、（高度に）ストリンジェントな条件、中程度にストリンジェントな条件、またはストリンジェントでない条件下で、構成要素タンパク質をコードする配列にハイブリダイズ可能である。これは、それぞれ、アミノ酸置換、欠失および付加によって、タンパク質を改変した産物であり、その改変体または誘導体がなお元のタンパク質の生物学的機能を、必ずしも同じ度合いでなくてもよいが示すタンパク質を意味する。改変体は、もとの配列に対して好ましくは７０％以上同一、より好ましくは８０％以上同一、さらに好ましくは９０％以上同一、さらにより好ましくは、９５％以上同一、９８％以上同一、９９％以上同一の配列を有し得る。例えば、本明細書において記載されあるいは当該分野で公知の適切で利用可能なｉｎ　ｖｉｔｒｏアッセイによって、このようなタンパク質の生物学的機能を調べることも可能である。本明細書で使用される「機能的に活性な」は、本明細書において、本開示のポリペプチド、すなわちフラグメントまたは誘導体が関連する態様に従って、生物学的活性などの、タンパク質の構造的機能、制御機能、または生化学的機能を有する、ポリペプチド、すなわちフラグメントまたは誘導体を指す。したがって、一つの実施形態では、本開示の改変体は機能的等価物を指す。
　本明細書において「タンパク質」、「ポリペプチド」および「ペプチド」は、本明細書において同じ意味で使用され、任意の長さのアミノ酸のポリマーをいう。本明細書において、アミノ酸の長さが、３、４、５、６、７、８、９、１０アミノ酸であるアミノ酸ポリマーは、特に「オリゴペプチド」という。オリゴペプチドの長さとしては、３～１０アミノ酸の長さが好ましく、３～６アミノ酸の長さがより好ましく、３～５アミノ酸の長さがよりいっそう好ましい。このポリマーは、直鎖であっても分岐していてもよく、環状であってもよい。アミノ酸は、天然のものであっても非天然のものであってもよく、改変されたアミノ酸であってもよい。この用語はまた、複数のポリペプチド鎖の複合体へとアセンブルされたものを包含し得る。この用語はまた、天然または人工的に改変されたアミノ酸ポリマーも包含する。そのような改変としては、例えば、ジスルフィド結合形成、グリコシル化、脂質化、アセチル化、リン酸化、メチル化、トリメチル化または任意の他の操作もしくは改変（例えば、標識成分との結合体化）が包含される。この定義にはまた、例えば、アミノ酸の１または２以上のアナログを含むポリペプチド（例えば、非天然アミノ酸などを含む）、ペプチド様化合物（例えば、ペプトイド）および当該分野において公知の他の改変が包含される。本明細書において、「アミノ酸」は、アミノ基とカルボキシル基を持つ有機化合物の総称である。本開示の実施形態に係るポリペプチドが「特定のアミノ酸配列」を含むとき、そのアミノ酸配列中のいずれかのアミノ酸が化学修飾を受けていてもよい。また、そのアミノ酸配列中のいずれかのアミノ酸が塩、または溶媒和物を形成していてもよい。また、そのアミノ酸配列中のいずれかのアミノ酸がＬ型、またはＤ型であってもよい。それらのような場合でも、本開示の実施形態に係るタンパク質は、上記「特定のアミノ酸配列」を含むといえる。タンパク質に含まれるアミノ酸が生体内で受ける化学修飾としては、例えば、Ｎ末端修飾（例えば、アセチル化、ミリストイル化等）、Ｃ末端修飾（例えば、アミド化、グリコシルホスファチジルイノシトール付加等）、または側鎖修飾（例えば、リン酸化、糖鎖付加等）等が知られている。アミノ酸は、本開示の目的を満たす限り、天然のものでも非天然のものでもよい。
　本明細書において、自己凝集を崩壊する能力を有するペプチドは「崩壊ペプチド」ということがあり、結合を分離する能力を有するペプチドは「分離ペプチド」という。理論に束縛されることを望まないが、ペプチドが分離能を有する場合でも、接着を剥離させることができるものではないことが理解される。
　本明細書において「ポリヌクレオチド」、「オリゴヌクレオチド」および「核酸」は、本明細書において同じ意味で使用され、任意の長さのヌクレオチドのポリマーをいう。この用語はまた、「オリゴヌクレオチド誘導体」または「ポリヌクレオチド誘導体」を含む。「オリゴヌクレオチド誘導体」または「ポリヌクレオチド誘導体」とは、ヌクレオチドの誘導体を含むか、またはヌクレオチド間の結合が通常とは異なるオリゴヌクレオチドまたはポリヌクレオチドをいい、互換的に使用される。そのようなオリゴヌクレオチドとして具体的には、例えば、２’－Ｏ－メチル－リボヌクレオチド、オリゴヌクレオチド中のリン酸ジエステル結合がホスホロチオエート結合に変換されたオリゴヌクレオチド誘導体、オリゴヌクレオチド中のリン酸ジエステル結合がＮ３’－Ｐ５’ホスホロアミデート結合に変換されたオリゴヌクレオチド誘導体、オリゴヌクレオチド中のリボースとリン酸ジエステル結合とがペプチド核酸結合に変換されたオリゴヌクレオチド誘導体、オリゴヌクレオチド中のウラシルがＣ－５プロピニルウラシルで置換されたオリゴヌクレオチド誘導体、オリゴヌクレオチド中のウラシルがＣ－５チアゾールウラシルで置換されたオリゴヌクレオチド誘導体、オリゴヌクレオチド中のシトシンがＣ－５プロピニルシトシンで置換されたオリゴヌクレオチド誘導体、オリゴヌクレオチド中のシトシンがフェノキサジン修飾シトシン（ｐｈｅｎｏｘａｚｉｎｅ－ｍｏｄｉｆｉｅｄ　ｃｙｔｏｓｉｎｅ）で置換されたオリゴヌクレオチド誘導体、ＤＮＡ中のリボースが２’－Ｏ－プロピルリボースで置換されたオリゴヌクレオチド誘導体およびオリゴヌクレオチド中のリボースが２’－メトキシエトキシリボースで置換されたオリゴヌクレオチド誘導体などが例示される。他にそうではないと示されなければ、特定の核酸配列はまた、明示的に示された配列と同様に、その保存的に改変された改変体（例えば、縮重コドン置換体）および相補配列を包含することが企図される。具体的には、縮重コドン置換体は、１またはそれ以上の選択された（または、すべての）コドンの３番目の位置が混合塩基および／またはデオキシイノシン残基で置換された配列を作成することにより達成され得る（Ｂａｔｚｅｒ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｎｕｃｌｅｉｃ　Ａｃｉｄ　Ｒｅｓ．１９：５０８１（１９９１）；Ｏｈｔｓｕｋａ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊ．　Ｂｉｏｌ．　Ｃｈｅｍ．　２６０：　２６０５－２６０８（１９８５）；Ｒｏｓｓｏｌｉｎｉ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｐｒｏｂｅｓ　８：９１－９８（１９９４））。本明細書において「核酸」はまた、遺伝子、ｃＤＮＡ、ｍＲＮＡ、オリゴヌクレオチド、およびポリヌクレオチドと互換可能に使用される。本明細書において「ヌクレオチド」は、天然のものでも非天然のものでもよい。
　本明細書において「遺伝子」とは、遺伝形質を規定する因子をいい、「遺伝子」は、「ポリヌクレオチド」、「オリゴヌクレオチド」および「核酸」をさすことがある。
　本明細書において遺伝子の「相同性」とは、２以上の遺伝子配列の、互いに対する同一性の程度をいい、一般に「相同性」を有するとは、同一性または類似性の程度が高いことをいう。従って、ある２つの遺伝子の相同性が高いほど、それらの配列の同一性または類似性は高い。２種類の遺伝子が相同性を有するか否かは、配列の直接の比較、または核酸の場合ストリンジェントな条件下でのハイブリダイゼーション法によって調べられ得る。２つの遺伝子配列を直接比較する場合、その遺伝子配列間でＤＮＡ配列が、代表的には少なくとも５０％同一である場合、好ましくは少なくとも７０％同一である場合、より好ましくは少なくとも８０％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％または９９％同一である場合、それらの遺伝子は相同性を有する。また、「相同性」の概念は同様に、アミノ酸配列についても該当し、その場合同一性の数値などはアミノ酸配列に置き換えて解釈し得る。従って本明細書において「相同体」または「相同遺伝子産物」は、本明細書にさらに記載する複合体のタンパク質構成要素と同じ生物学的機能を発揮する、別の種、好ましくは微生物、より好ましくは細菌におけるタンパク質を意味する。こうような相同体はまた、「オルソログ遺伝子産物」とも称されることもある。本開示の目的に合致する限り、このような相同体、相同遺伝子産物、オルソログ遺伝子産物等も用いることができることが理解される。
　アミノ酸は、その一般に公知の３文字記号か、またはＩＵＰＡＣ－ＩＵＢ　Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅ　Ｃｏｍｍｉｓｓｉｏｎにより推奨される１文字記号のいずれかにより、本明細書中で言及され得る。ヌクレオチドも同様に、一般に認知された１文字コードにより言及され得る。本明細書では、アミノ酸配列および塩基配列の類似性、同一性および相同性の比較は、配列分析用ツールであるＢＬＡＳＴを用いてデフォルトパラメータを用いて算出される。同一性の検索は例えば、ＮＣＢＩのＢＬＡＳＴ２．７．１（２０１７．１０．１９発行）を用いて行うことができる。本明細書における「同一性」の値は通常は上記ＢＬＡＳＴを用い、デフォルトの条件でアラインした際の値をいう。ただし、パラメータの変更により、より高い値が出る場合は、最も高い値を同一性の値とする。複数の領域で同一性が評価される場合はそのうちの最も高い値を同一性の値とする。「類似性」は、同一性に加え、類似のアミノ酸についても計算に入れた数値である。
　本開示の一実施形態において「数個」は、例えば、１０、８、６、５、４、３、または２個であってもよく、それらいずれかの値以下であってもよい。１または数個のアミノ酸残基の欠失、付加、挿入、または他のアミノ酸による置換を受けたポリペプチドが、その生物学的活性を維持することは知られている（Ｍａｒｋ　ｅｔ　ａｌ．，Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　ＵＳＡ．１９８４　Ｓｅｐ；８１（１８）：５６６２－５６６６．、Ｚｏｌｌｅｒ　ｅｔ　ａｌ．，Ｎｕｃｌｅｉｃ　Ａｃｉｄｓ　Ｒｅｓ．１９８２　Ｏｃｔ　２５；１０（２０）：６４８７－６５００．、Ｗａｎｇ　ｅｔ　ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ．１９８４　Ｊｕｎ　２９；２２４（４６５６）：１４３１－１４３３．）。欠失等がなされたポリペプチドは、例えば、部位特異的変異導入法、またはランダム変異導入法等によって作製できる。部位特異的変異導入法としては、例えばＫＯＤ－Ｐｌｕｓ－Ｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ　Ｋｉｔ（ＴＯＹＯＢＯ　ＣＯ．，ＬＴＤ．）を使用できる。欠失等を導入した変異型ポリペプチドから、野生型と同様の活性のあるポリペプチドを選択することは、ＦＡＣＳ解析やＥＬＩＳＡ等の各種キャラクタリゼーションを行うことで可能である。
　本開示の一実施形態において同一性等の数値である「７０％以上」は、例えば、７０％以上、７５％以上、８０％以上、８５％以上、９０％以上、９５％以上、９６％以上、９７％以上、９８％以上、９９％以上、または１００％以上であってもよく、それら起点となる数値のいずれか２つの値の範囲内であってもよい。上記「同一性」は、２つもしくは複数間のアミノ酸配列において相同なアミノ酸数の割合を、上述したような公知の方法に従って算定される。具体的に説明すると、割合を算定する前には、比較するアミノ酸配列群のアミノ酸配列を整列させ、同一アミノ酸の割合を最大にするために必要である場合はアミノ酸配列の一部に間隙を導入する。整列のための方法、割合の算定方法、比較方法、およびそれらに関連するコンピュータプログラムは、当該分野で従来からよく知られている（例えば、上述したＢＬＡＳＴ等）。本明細書において「同一性」および「類似性」は、特に断りのない限りＮＣＢＩのＢＬＡＳＴによって測定された値で表すことができる。ＢＬＡＳＴでアミノ酸配列を比較するときのアルゴリズムには、Ｂｌａｓｔｐをデフォルト設定で使用できる。測定結果はＰｏｓｉｔｉｖｅｓまたはＩｄｅｎｔｉｔｉｅｓとして数値化される。
　本明細書において「ストリンジェント（な）条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド」とは、当該分野で慣用される周知の条件をいう。本開示のポリヌクレオチド中から選択されたポリヌクレオチドをプローブとして、コロニー・ハイブリダイゼーション法、プラーク・ハイブリダイゼーション法あるいはサザンブロットハイブリダイゼーション法などを用いることにより、そのようなポリヌクレオチドを得ることができる。具体的には、コロニーあるいはプラーク由来のＤＮＡを固定化したフィルターを用いて、０．７～１．０ＭのＮａＣｌ存在下、６５℃でハイブリダイゼーションを行った後、０．１～２倍濃度のＳＳＣ（ｓａｌｉｎｅ－ｓｏｄｉｕｍｃｉｔｒａｔｅ）溶液（１倍濃度のＳＳＣ溶液の組成は、１５０ｍＭ塩化ナトリウム、１５ｍＭクエン酸ナトリウムである）を用い、６５℃条件下でフィルターを洗浄することにより同定できるポリヌクレオチドを意味する。「ストリンジェントな条件」は、例えば、以下の条件を採用することができる。（１）洗浄のために低イオン強度および高温度を用いる（例えば、５０℃で、０．０１５Ｍの塩化ナトリウム／０．００１５Ｍのクエン酸ナトリウム／０．１％のドデシル硫酸ナトリウム）、（２）ハイブリダイゼーション中にホルムアミド等の変性剤を用いる（例えば、４２℃で、５０％（ｖ／ｖ）ホルムアミドと０．１％ウシ血清アルブミン／０．１％フィコール／０．１％のポリビニルピロリドン／５０ｍＭのｐＨ６．５のリン酸ナトリウムバッファー、および７５０ｍＭの塩化ナトリウム、７５ｍＭクエン酸ナトリウム）、または（３）２０％ホルムアミド、５×ＳＳＣ、５０ｍＭリン酸ナトリウム（ｐＨ７．６）、５×デンハード液、１０％硫酸デキストラン、および２０ｍｇ／ｍｌの変性剪断サケ精子ＤＮＡを含む溶液中で、３７℃で一晩インキュベーションし、次に約３７－５０℃で１×ＳＳＣでフィルターを洗浄する。なお、ホルムアミド濃度は５０％またはそれ以上であってもよい。洗浄時間は、５、１５、３０、６０、もしくは１２０分、またはそれら以上であってもよい。ハイブリダイゼーション反応のストリンジェンシーに影響する要素としては温度、塩濃度など複数の要素が考えられ、詳細はＡｕｓｕｂｅｌ　ｅｔ　ａｌ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ　Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ　ｉｎ　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｗｉｌｅｙ　Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ　Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，（１９９５）を参照することができる。「高度にストリンジェントな条件」の例は、０．００１５Ｍ塩化ナトリウム、０．００１５Ｍクエン酸ナトリウム、６５～６８℃、または０．０１５Ｍ塩化ナトリウム、０．００１５Ｍクエン酸ナトリウム、および５０％ホルムアミド、４２℃である。ハイブリダイゼーション、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｃｌｏｎｉｎｇ　２ｎｄ　ｅｄ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ　Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ　ｉｎ　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ　１－３８，ＤＮＡ　Ｃｌｏｎｉｎｇ　１：Ｃｏｒｅ　Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ，Ａ　Ｐｒａｃｔｉｃａｌ　Ａｐｐｒｏａｃｈ，Ｓｅｃｏｎｄ　Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｏｘｆｏｒｄ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　Ｐｒｅｓｓ（１９９５）などの実験書に記載されている方法に準じて行うことができる。ここで、ストリンジェントな条件下でハイブリダイズする配列からは、好ましくは、Ａ配列のみまたはＴ配列のみを含む配列が除外される。中程度のストリンジェントな条件は、例えば、ＤＮＡの長さに基づき、当業者によって、容易に決定することができ、Ｓａｍｂｒｏｏｋ　ｅｔ　ａｌ．、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｍａｎｕａｌ、第３番、Ｖｏｌ．１、７．４２－７．４５　Ｃｏｌｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｐｒｅｓｓ，２００１に示され、そしてニトロセルロースフィルターに関し、５×ＳＳＣ、０．５％　ＳＤＳ、１．０ｍＭ　ＥＤＴＡ（ｐＨ８．０）の前洗浄溶液、約４０－５０℃での、約５０％ホルムアミド、２×ＳＳＣ－６×ＳＳＣ（または約４２℃での約５０％ホルムアミド中の、スターク溶液（Ｓｔａｒｋ’ｓ　ｓｏｌｕｔｉｏｎ）などの他の同様のハイブリダイゼーション溶液）のハイブリダイゼーション条件、および約６０℃、０．５×ＳＳＣ、０．１％　ＳＤＳの洗浄条件の使用が含まれる。従って、本開示において使用されるポリペプチドには、本開示で特に記載されたポリペプチドをコードする核酸分子に対して、高度または中程度でストリンジェントな条件下でハイブリダイズする核酸分子によってコードされるポリペプチドも包含される。
　本開示のペプチドは、好ましくは「精製された」または「単離された」ものであり得る。本明細書において「精製された」物質または生物学的因子（例えば、核酸またはタンパク質など）とは、その物質または生物学的因子に天然に随伴する因子の少なくとも一部が除去されたものをいう。従って、通常、精製された生物学的因子におけるその生物学的因子の純度は、その生物学的因子が通常存在する状態よりも高い（すなわち濃縮されている）。本明細書中で使用される用語「精製された」は、好ましくは少なくとも７５重量％、より好ましくは少なくとも８５重量％、よりさらに好ましくは少なくとも９５重量％、そして最も好ましくは少なくとも９８重量％の、同型の生物学的因子が存在することを意味する。本開示で用いられる物質または生物学的因子は、好ましくは「精製された」物質である。本明細書で使用される「単離された」物質または生物学的因子（例えば、核酸またはタンパク質など）とは、その物質または生物学的因子に天然に随伴する因子が実質的に除去されたものをいう。本明細書中で使用される用語「単離された」は、その目的に応じて変動するため、必ずしも純度で表示される必要はないが、必要な場合、好ましくは少なくとも７５重量％、より好ましくは少なくとも８５重量％、よりさらに好ましくは少なくとも９５重量％、そして最も好ましくは少なくとも９８重量％の、同型の生物学的因子が存在することを意味する。本開示で用いられる物質は、好ましくは「単離された」物質または生物学的因子である。
　本明細書において「断片」または「フラグメント」とは、本明細書において同じ意味で使用され、全長のポリペプチドまたはポリヌクレオチド（長さがｎ）に対して、１～ｎ－１までの配列長さを有するポリペプチドまたはポリヌクレオチドをいう。断片の長さは、その目的に応じて、適宜変更することができ、例えば、その長さの下限としては、ポリペプチドの場合、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０、２５、３０、４０、５０およびそれ以上のアミノ酸が挙げられ、ここの具体的に列挙していない整数で表される長さ（例えば、１１など）もまた、下限として適切であり得る。また、ポリヌクレオチドの場合、５、６、７、８、９、１０、１５、２０、２５、３０、４０、５０、７５、１００およびそれ以上のヌクレオチドが挙げられ、ここの具体的に列挙していない整数で表される長さ（例えば、１１など）もまた、下限として適切であり得る。本明細書において、このような断片は、例えば、全長のものが分離活性分子として機能する場合、その断片自体もまたペプチドとしての機能を有する限り、本開示の範囲内に入ることが理解される。
　本明細書において「生物学的機能」とは、ある遺伝子またはそれに関する核酸分子もしくはポリペプチドについて言及するとき、その遺伝子、核酸分子またはポリペプチドが生体内または生体外において有し得る特定の機能をいい、これには、例えば、崩壊機能、分離機能等を挙げることができるがそれらに限定されない。本明細書において、生物学的機能は、対応する「生物学的活性」によって発揮され得る。本明細書において「生物学的活性」とは、ある因子（例えば、ポリヌクレオチド、タンパク質など）が、有し得る活性のことをいい、種々の機能（例えば、崩壊機能、分離機能）を発揮する活性が包含される。「生物学的活性」は、生体内で発揮される活性であっても、分泌などによって生体外で発揮される活性であってもよい。例えば、ある因子が酵素である場合、その生物学的活性は、その酵素活性を包含する。そのような生物学的活性は、当該分野において周知の技術によって測定することができる。従って、「活性」は、結合（直接的または間接的のいずれか）を示すかまたは明らかにするか；応答に影響する（すなわち、いくらかの曝露または刺激に応答する測定可能な影響を有する）、種々の測定可能な指標をいい、例えば、本開示のポリペプチドまたはポリヌクレオチドに直接結合する化合物の親和性、または例えば、いくつかの刺激後または事象後の上流または下流のタンパク質の量あるいは他の類似の機能の尺度も含まれ得る。
　本明細書において遺伝子、ポリヌクレオチド、ポリペプチドなどの「発現」とは、その遺伝子などがインビボで一定の作用を受けて、別の形態になることをいう。好ましくは、遺伝子、ポリヌクレオチドなどが、転写および翻訳されて、ポリペプチドの形態になることをいうが、転写されてｍＲＮＡが作製されることもまた発現の一態様である。したがって、本明細書において「発現産物」とは、このようなポリペプチドもしくはタンパク質、またはｍＲＮＡを含む。より好ましくは、そのようなポリペプチドの形態は、翻訳後プロセシングを受けたものであり得る。例えば、ペプチドの発現レベルは、任意の方法によって決定することができる。具体的には、ペプチドをコードするｍＲＮＡの量、ペプチドの量、そしてペプチドの生物学的な活性を評価することによって、ペプチドの発現レベルを知ることができる。ペプチドをコードするｍＲＮＡやポリペプチドまたはタンパク質の量は、本明細書の他の箇所に詳述したような方法あるいは他の当該分野において公知の方法によって決定することができる。
　本明細書において「類似」、「機能的同等」、または「機能的等価物」とは、対象となるもとの実体に対して、目的となる機能が同じであるが構造が異なる任意のものをいう。従って、本開示のペプチドの機能的等価物は、本開示のペプチド自体ではないが、その変異体または改変体（例えば、アミノ酸配列改変体等）であって、結合を分離させ、あるいは自己凝集を崩壊させる機能などのペプチドの持つ生化学的作用を有するもの、ならびに、作用する時点において、そのペプチドの持つ生化学的作用を持つ変異体もしくは改変体に変化することができるもの（例えば、その変異体もしくは改変体をコードする核酸、およびその核酸を含むベクター、細胞等を含む）が包含されることが理解される。本開示において、ペプチドの機能的等価物は、格別に言及していなくても、もとのペプチドと同様に用いられうることが理解される。機能的等価物は、データベース等を検索することによって、見出すことができる。本明細書において「検索」とは、電子的にまたは生物学的あるいは他の方法により、ある核酸塩基配列を利用して、特定の機能および／または性質を有する他の核酸塩基配列を見出すことをいう。電子的な検索としては、ＢＬＡＳＴ（Ａｌｔｓｃｈｕｌ　ｅｔ　ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２１５：４０３－４１０（１９９０））、ＦＡＳＴＡ（Ｐｅａｒｓｏｎ　＆　Ｌｉｐｍａｎ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．，ＵＳＡ　８５：２４４４－２４４８（１９８８））、Ｓｍｉｔｈ　ａｎｄ　Ｗａｔｅｒｍａｎ法（Ｓｍｉｔｈ　ａｎｄ　Ｗａｔｅｒｍａｎ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１４７：１９５－１９７（１９８１））、およびＮｅｅｄｌｅｍａｎ　ａｎｄ　Ｗｕｎｓｃｈ法（Ｎｅｅｄｌｅｍａｎ　ａｎｄ　Ｗｕｎｓｃｈ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．４８：４４３－４５３（１９７０））などが挙げられるがそれらに限定されない。生物学的な検索としては、ストリンジェントハイブリダイゼーション、ゲノムＤＮＡをナイロンメンブレン等に貼り付けたマイクロアレイまたはガラス板に貼り付けたマイクロアレイ（マイクロアレイアッセイ）、ＰＣＲおよびｉｎ　ｓｉｔｕハイブリダイゼーションなどが挙げられるがそれらに限定されない。本明細書において、本開示において使用される遺伝子には、このような電子的検索、生物学的検索によって同定された対応遺伝子も含まれるべきであることが意図される。
　本開示（ポリペプチドなど）の機能的等価物としては、アミノ酸配列において、１もしくは複数個のアミノ酸の挿入、置換もしくは欠失、またはその一方もしくは両末端への付加されたものを用いることができる。本明細書において、「アミノ酸配列において、１もしくは複数個のアミノ酸の挿入、置換もしくは欠失、またはその一方もしくは両末端への付加」とは、部位特異的突然変異誘発法等の周知の技術的方法により、あるいは天然の変異により、天然に生じ得る程度の複数個の数のアミノ酸の置換等により改変がなされていることを意味する。改変アミノ酸配列は、例えば１～３０個、好ましくは１～２０個、より好ましくは１～９個、さらに好ましくは１～５個、特に好ましくは１～２個のアミノ酸の、その一方もしくは両末端への付加がなされたものであることができる。改変アミノ酸配列は、好ましくは、そのアミノ酸配列が、ＡＶＬ、ＡＴＬまたはＳＶＬのアミノ酸配列において１または複数個（好ましくは１もしくは数個または１、２、もしくは３個）の保存的置換を有するアミノ酸配列であってもよい。ここで「保存的置換」とは、ペプチドの機能を実質的に改変しないように、１または複数個のアミノ酸残基を、別の化学的に類似したアミノ酸残基で置換えることを意味する。例えば、ある疎水性残基を別の疎水性残基によって置換する場合、ある極性残基を同じ電荷を有する別の極性残基によって置換する場合などが挙げられる。このような置換を行うことができる機能的に類似のアミノ酸は、アミノ酸毎に当該分野において公知である。具体例を挙げると、非極性（疎水性）アミノ酸としては、アラニン、バリン、イソロイシン、ロイシン、プロリン、トリプトファン、フェニルアラニン、メチオニンなどが挙げられる。極性（中性）アミノ酸としては、グリシン、セリン、スレオニン、チロシン、グルタミン、アスパラギン、システインなどが挙げられる。陽電荷をもつ（塩基性）アミノ酸としては、アルギニン、ヒスチジン、リジンなどが挙げられる。また、負電荷をもつ（酸性）アミノ酸としては、アスパラギン酸、グルタミン酸などが挙げられる。
　本明細書において「支持体」とは、ポリペプチド、タンパク質、ポリヌクレオチド、細胞、細菌、またはウイルスを担持することができる物質をいう。支持体として使用するための材料には、固体表面を形成し得る任意の物質が使用され得るが、例えば、脂質二重構造体（例えば、リポソーム）、ガラス、シリカ、シリコン、セラミック、二酸化珪素、プラスチック、金属（合金も含まれる）、チタン、アクリル、天然および合成のポリマー（例えば、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、セルロース、キトサン、デキストラン、ナイロン、ポリカーボネート、ポリ乳酸、およびポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ））が挙げられるがそれらに限定されない。
　本明細書において「キット」とは、通常２つ以上の区画に分けて、提供されるべき部分（例えば、酵素や緩衝液、説明書など）が提供されるユニットをいう。安定性等のため、混合されて提供されるべきでなく、使用直前に混合して使用することが好ましいような組成物の提供を目的とするときに、このキットの形態は好ましい。そのようなキットは、好ましくは、提供される部分（例えば、ペプチド）をどのように使用するか、あるいは、試薬あるいは使用後の廃液をどのように処理すべきかを記載する指示書または説明書を備えていることが有利である。本明細書においてキットが試薬キットとして使用される場合、キットには、通常、酵素等の使い方などを記載した指示書などが含まれる。
　本明細書において「指示書」は、本開示を使用する方法を使用者に対する説明を記載したものである。この指示書は、本開示の使用方法を指示する文言が記載されている。この指示書は、必要な場合は、本開示が実施される国の監督官庁（例えば、日本であれば厚生労働省または農林水産省等、米国であれば食品医薬品局（ＦＤＡ）、農務省（ＵＳＤＡ）など）が規定した様式に従って作成され、その監督官庁により承認を受けた旨が明記される。指示書は、紙媒体で提供され得るが、それに限定されず、例えば、電子媒体（例えば、インターネットで提供されるホームページ、電子メール）のような形態でも提供され得る。
　（好ましい実施形態）
　以下に本開示の好ましい実施形態を説明する。以下に提供される実施形態は、本開示のよりよい理解のために提供されるものであり、本開示の範囲は以下の記載に限定されるべきでないことが理解される。従って、当業者は、本明細書中の記載を参酌して、本開示の範囲内で適宜改変を行うことができることは明らかである。また、以下の実施形態は単独でも使用されあるいはそれらを組み合わせて使用することができることが理解される。
　（崩壊または分離機能を有するペプチド）
　１つの局面において、本開示は、アミノ酸配列ＡＶＬ、ＳＶＬまたはＡＴＬまたはその改変配列（特に、機能的同等配列）を含むペプチドを提供する。ここで、「機能的同等配列」とは、ＡＶＬ、ＳＶＬまたはＡＴＬペプチドが有するＡｔａＡの自己凝集を崩壊させる能力、またはＡｔａＡ断片と他の対象（例えば、ストレプトアビジンおよび中性アビジンなどの機能性付与分子等）との結合を分離させる能力を有する任意の配列を有するペプチドが含まれることが理解される。好ましくは、本開示のペプチドは、ＡＶＬ、ＳＶＬまたはＡＴＬのアミノ酸配列を含む。より好ましくは、本開示のペプチドは、ＡＶＬ、ＳＶＬまたはＡＴＬのアミノ酸配列からなる。
　本開示のペプチドは、ＡＶＬ、ＳＶＬまたはＡＴＬまたはその改変配列のアミノ酸配列を含むオリゴペプチドの形態であってもよい。上記オリゴペプチドは、ＡＶＬ、ＳＶＬまたはＡＴＬまたはその改変配列のアミノ酸配列のＮ末端、Ｃ末端、またはその両方に、１、２、３、４、５、６、７またはそれ以上の任意のアミノ酸が付加されたものであってもよい。好ましくは、Ｎ末端、Ｃ末端、またはその両方に付加されるアミノ酸は、側鎖が短いアミノ酸（例えば、Ｇｌｙ、Ａｌａ、Ｖａｌ、ＬｅｕおよびＩｌｅ等）、あるいは側鎖に電荷をもたないアミノ酸（Ｇｌｕ、Ａｓｐ、Ｌｙｓ、Ｈｉｓ、Ａｒｇ以外のアミノ酸）である。
　好ましい実施形態において、このペプチドは、アミノ酸配列ＡＶＬ、ＳＶＬまたはＡＴＬまたはその機能的同等配列からなる。このような好ましい実施形態では、トリペプチドという短いペプチドにより、驚くべことにＡｔａＡと他の分子（例えば、ストレプトアビジンおよび中性アビジン）との結合を分離させる能力が発揮される。
　１つの局面では、本開示は、ＡｔａＡまたはその改変体と他の分子との結合を分離するための組成物を提供する。この組成物は、アミノ酸配列ＡＶＬ、ＳＶＬもしくはＡＴＬまたはその機能的同等配列を含むペプチドを含有する。好ましくは、本開示のペプチドはアミノ酸配列ＡＶＬ、ＳＶＬまたはＡＴＬを含む。より好ましくは、この組成物が含むペプチドは、ＡＶＬ、ＳＶＬまたはＡＴＬトリペプチドである。
　１つの好ましい実施形態では、本開示のペプチドが自己凝集の崩壊または結合の分離の対象とするＡｔａＡまたはその改変体またはその断片は、本明細書に記載される「ＡｔａＡポリペプチド」の任意の実施形態であってもよい。１つの実施形態では、本開示のペプチドは、ＡｔａＡまたはその改変体の凝集塊を崩壊させるために使用される。凝集塊の崩壊によって、ＡｔａＡまたはその改変体の単離、精製等が容易になる。また、本開示のペプチドは、配列番号４に示すアミノ酸配列またはその改変配列またはその断片を含むポリペプチドを発現する細胞の凝集を崩壊させるために使用される。したがって、本開示のペプチドは、ＡｔａＡまたはその改変体によって形成されていた微生物の凝集塊やバイオフィルムを崩壊させることができる。別の実施形態では、本開示のペプチドは、配列番号１に示すＡｔａＡ断片またはその改変体と他の対象との結合を分離するために使用される。
　１つの実施形態では、本開示は、（１）アシネトバクター属微生物由来のオートトランスポーターアドヘシン、例えば、配列番号４に示すアミノ酸配列もしくはその改変配列、またはその断片をコードするＤＮＡが導入されることによって非特異的付着性が付与又は増強された微生物を担体に接触させ、該微生物を該担体に付着させる工程；（２）本開示のペプチド（例えば、本開示の項目（１）または（２）に記載のペプチド）の存在下で該微生物が付着した該担体を洗浄し、該担体から該微生物を脱離させる工程を含む、微生物の着脱方法を提供する。着脱方法は、例えば、特開２０１７－５５６７６等に記載される手法を利用することができる。本明細書において、「着脱（方法）」とは、微生物を担体に付着させる工程（操作）と、担体に付着した当該微生物を脱離させる工程（操作）を含む方法をいう。
　上記工程（１）、即ち付着工程ではまず、アシネトバクター属微生物由来のＡｔａＡをコードするＤＮＡ（例えば、配列番号４に示すアミノ酸配列もしくはその改変配列、またはその断片をコードする配列、本明細書において、「付着性付与ＤＮＡ」とも称する）が導入されることによって非特異的付着性が付与又は増強された微生物（本明細書において、「付着性付与微生物」とも称する）を用意する。付着性付与ＤＮＡとしては、好ましくは、アシネトバクターｓｐ．Ｔｏｌ５株から単離・同定されたものであって、本明細書において他の箇所に詳述される任意のＡｔａＡポリペプチドであって、配列番号４に示すアミノ酸配列もしくはその改変配列、またはその断片をコードする配列を挙げることができる。
　付着性付与ＤＮＡを導入する微生物（標的微生物）には様々な微生物を用いることができる。標的微生物としては、特に制限されないが、例えば、非特異的付着性がない又は弱い微生物が挙げられる。標的微生物は野生株、変異株、遺伝子組換え株のいずれであってもよい。本発明の用途に応じて適切な微生物が選択される。標的微生物として利用し得る微生物を例示すると、エシェリヒア（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ）属細菌、例えば、エシェリヒア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ）、アシネトバクター（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ）属細菌、例えばアシネトバクター・カルコアセチカス（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｃａｌｃｏａｃｅｔｉｃｕｓ）、ラルストニア（Ｒａｌｓｔｏｎｉａ）属細菌、例えばラルストニア・ユートロファ（Ｒａｌｓｔｏｎｉａ　ｅｕｔｒｏｐｈａ）、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）属細菌、例えばシュードモナス・プチダ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ｐｕｔｉｄａ）、シュードモナス・フルオレセンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ）、アエロモナス（Ａｅｒｏｍｏｎａｓ）属細菌、例えばアエロモナス・キャビエ（Ａｅｒｏｍｏｎａｓ　ｃａｖｉａｅ）、アルカリゲネス（Ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ）属細菌、例えばアルカリゲネス・レータス（Ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ　ｌａｔｕｓ）、ザントモナス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ）属細菌、例えばザントモナス・カンペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ　ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）、デスルフォモナイル（Ｄｅｓｕｌｆｏｍｏｎｉｌｅ）属細菌、例えばデスルフォモナイル・ティージェイ（Ｄｅｓｕｌｆｏｍｏｎｉｌｅ　ｔｉｅｄｊｅｉ）、デスルフォモナス（Ｄｅｓｕｌｆｕｒｏｍｏｎａｓ）属細菌、例えばデスルフォモナス・クロロエテニカ（Ｄｅｓｕｌｆｕｒｏｍｏｎａｓ　ｃｈｌｏｒｏｅｔｈｅｎｉｃａ）、クロモバクテリウム（Ｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属細菌、例えばクロモバクテリウム・チヨコラチウム（Ｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ　ｃｈｏｃｏｌａｔｕｍ）、ブルクホルデリア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ）属細菌、例えばブルクホルデリア・アルボリス（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ　ａｒｂｏｒｉｓ）、ロドバクター（Ｒｈｏｄｏｂａｃｔｅｒ）属細菌、アシドボラックス（Ａｃｉｄｏｖｏｒａｘ）属細菌、例えばアシドボラックス・ファシリス（Ａｃｉｄｏｖｏｒａｘ　ｆａｃｉｌｉｓ）、ザイモモナス（Ｚｙｍｏｍｏｎａｓ）属細菌、例えばザイモモナス・モビリス（Ｚｙｍｏｍｏｎａｓ　ｍｏｂｉｌｉｓ）である。付着性付与ＤＮＡを標的微生物に導入して形質転換することにより、非特異的付着性が付与又は増強された微生物が得られる。典型的には、付着性付与ＤＮＡを適当なベクターに連結し、該ベクターで標的微生物（宿主微生物）を形質転換することにより、非特異的付着性が付与又は増強された微生物を得ることができる。具体的には、構成的に発現するプロモーター支配下に該ＤＮＡを連結したり、又は誘導発現系プロモーター支配下に該ＤＮＡを連結したりして、該ベクターを作製した。このベクターで宿主微生物を形質転換することで、非特異的付着性が付与又は増強された微生物を得ることができる。
　工程（１）では、用意した付着性付与微生物を担体に接触させる。ここでの接触は、付着性付与微生物が担体に付着可能な条件下で行われる。付着性付与微生物は高い付着力を備え、通常の培養条件下では各種担体に対して付着性を発揮する。従って、特別な場合（典型的には、後述の工程（２）で採用する脱離処理液を媒体とした場合や低イオン強度下（国際公開第２０１４／１５６７３６号パンフレット）を参照）を除き、接触によって担体に付着する。
　工程（１）によって担体に付着した付着性付与微生物は、通常、一又は二以上の処理ないし反応に供される（当該処理ないし反応の詳細は、例えば、特開２０１７－５５６７６を参照）。本開示では、その後、工程（２）、即ち脱離工程を行う。工程（２）では、担体に付着した付着性付与微生物を所定の条件を満たす本開示の分離ペプチドを含む溶液で処理し、担体から付着性付与微生物を脱離させることができる。
　１つの実施形態では、他の分子はストレプトアビジン、中性アビジンまたはそれらの改変体である。ストレプトアビジン、中性アビジンまたはそれらの改変体を用いた種々の試験系において、分離と結合とを自在に操ることができるため、有用である。
　１つの代表的な実施形態において、本開示は、配列番号４に記載のアミノ酸配列またはその自己凝集性を有する改変配列および断片を有するポリペプチドの自己凝集を崩壊させるための組成物を提供する。
　１つの実施形態では、上記他の分子は、機能性付与実体である。機能性付与実体としては、バイオセンサー、生体分子の分離・標識、再生医療、バイオ・有機・無機ハイブリッド材料の生産、表面改質・機能化、発酵工業、医薬品工業、化成品工業、等に有用な機能を有するものが挙げられるが、これらに限定されない。特定の実施形態では、機能性付与実体は、タンパク質および／またはペプチドである。さらに具体的な実施形態では、機能性付与実体は、ストレプトアビジン、中性アビジン、それらの誘導体、酵素、抗体、蛍光分子、受容体、機能性ペプチド（抗菌・蛍光・シグナル因子・誘導因子等）、核酸アプタマー、血清成分等、または細胞である。特定の実施形態では、本開示のペプチドは、上記機能性分子との複合体または融合物として提供される。
　（ＡｔａＡポリペプチド）
　本開示のペプチドは、配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる全長のＡｔａＡポリペプチド、またはその自己凝集性を有する改変配列および断片を有するポリペプチドの自己凝集の崩壊に有用である。
　本開示のペプチドは、配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる全長のＡｔａＡポリペプチド、またはその自己凝集性を有する改変配列もしくはその断片を含むポリペプチドを発現する細胞の凝集の崩壊にも有用である。ＡｔａＡポリペプチドまたはその改変配列もしくはその断片を発現する細胞は、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｓｐ．　Ｔｏｌ５株等のＡｔａＡを天然に発現する細胞だけでなく、ベクターなどの手段によって、ＡｔａＡポリペプチドを発現させた細菌細胞等であり得る。
　（タンパク質またはペプチドの生産）
　本開示のタンパク質およびペプチドは、微生物を使用する発現系または化学合成によって生産することができる。
　もちろん、トリペプチドなどの短いペプチドの場合、当該分野において周知のペプチドの合成方法によって合成することもできる。
　（ペプチドの用途）
　一つの局面において、本開示のペプチドは、材料工学プロセスに有用である。他の局面では、本開示の崩壊ペプチドおよび分離ペプチドは、バイオプロセスを使用する工業に有用である。ある実施形態では、本開示の崩壊ペプチドおよび分離ペプチドは、ＡｔａＡポリペプチドの自己凝集を崩壊させてタンパク質、ペプチドまたは微生物を高密度に密集させて固定することによって、表面改質、材料設計等の材料工学プロセス、発酵工業、医薬品工業、化成品工業、再生医療、細胞工学、医用工学、バイオセンサー等の技術分野におけるバイオプロセスを効率的に実施することができる。加えて、本開示のペプチドは、支持体に固定された、ＡｔａＡポリペプチドを発現する細胞（微生物およびバイオフィルムを含む）を、支持体から分離させることが可能であり、バイオフィルムリアクターのバイオフィルムの厚みの調整や、接着または固定状態から分離させることによって、細胞または担体を再利用することを可能にする。
　（ＡｔａＡポリペプチドの生産）
　１つの実施形態では、本開示の接着性ポリペプチドおよび融合ポリペプチドは、微生物を使用する発現系によって生産される。本開示の接着性ポリペプチド、またはその融合ポリペプチドは、大腸菌に組換えタンパク質として、通常、実験室でよく行われている通りの方法で生産させることができる。すなわち、ＡｔａＡの断片または該断片にペプチドを融合した融合ペプチドをコードする遺伝子を、ｐＥＴシステムなど適切な大腸菌発現ベクターの適切な位置に挿入し、大腸菌を形質転換し、誘導物質を加えて遺伝子発現を誘導するか、恒常発現プロモーター化で恒常発現させる。該タンパク質は、細胞質内に生産させることが多いが、ペリプラズム中に分泌生産させることも可能である。後者の場合、ＡｔａＡタンパク質が本来有しているシグナルペプチドあるいは、大腸菌発現ベクターに組み込まれているシグナルペプチドをコードする遺伝子配列を、該タンパク質をコードする５’末端側につなぐことで、該タンパク質のアミノ末端側にシグナルペプチドが付加される形式で該タンパク質が生産される。なお、シグナルペプチドは、生産された該タンパク質がペリプラズムに分泌されると切断除去されるので、得られるＡｔａＡ断片またはその融合タンパク質は、シグナルペプチドを含んでいない。細胞内に生産された該タンパク質は、可溶化成分から分離精製することが通常であるが、インクルージョンボディから分離したのち、巻き戻しによって活性を有するタンパク質として得てもよい。なお、生産されたタンパク質は、あらかじめ該タンパク質に融合したＨｉｓタグやストレプトタグなどを利用して、通常用いられるアフィニティ精製法によって分離精製することができる。さらに、ＳＮＡＰタグなどが融合されている場合は、ベンジルグアニル基を有する分子を利用して、分離精製してもよい。さらに精製度をあげる場合、イオン交換クロマトグラフィーやゲルろ過などを併用してもよい。この微生物を使用する接着性ポリペプチドの生産方法において、接着性ポリペプチドを発現させる方法、接着性ポリペプチドを発現させる宿主、宿主から分泌された接着性ポリペプチドの精製方法等の詳細な条件は、当業者によって適宜調整される。さらに、本開示の接着性ポリペプチドは、微生物の菌体内発現系以外にも、分泌生産系、無細胞発現系等の種々の発現系を使用して発現させることもできる。
　上述の微生物に本開示の接着性ポリペプチドを含む目的のポリペプチドを生産させるための方法は、単なる例示であり、当業者は、本技術分野で慣用される手法によって、本開示の遺伝子の核酸配列（塩基配列）またはアミノ酸配列を参考に、合成遺伝子を作製することで、発現ベクターに挿入するＤＮＡ断片の設計および構築を容易に行うことができる。
　（一般技術）
　本明細書において用いられる分子生物学的手法、生化学的手法、微生物学的手法は、当該分野において周知であり慣用されるものであり、例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ　Ｊ．　ｅｔ　ａｌ．（１９８９）．Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒおよびその４ｔｈ　Ｅｄ．（２０１２）、岡田雅人、宮崎香、２０１１年、「タンパク質実験ノート　改訂第４版」上巻および下巻、羊土社などに記載されており、これらは本明細書において関連する部分（全部であり得る）が参考として援用される。
　（注記）
　本明細書において「または」は、文章中に列挙されている事項の「少なくとも１つ以上」を採用できるときに使用される。「もしくは」も同様である。本明細書において「２つの値の範囲内」と明記した場合、その範囲には２つの値自体も含む。
　本明細書において引用された、科学文献、特許、特許出願などの参考文献は、その全体が、各々具体的に記載されたのと同じ程度に本明細書において参考として援用される。
　以上、本開示を、理解の容易のために好ましい実施形態を示して説明してきた。以下に、実施例に基づいて本開示を説明するが、上述の説明および以下の実施例は、例示の目的のみに提供され、本開示を限定する目的で提供したのではない。従って、本開示の範囲は、本明細書に具体的に記載された実施形態にも実施例にも限定されず、特許請求の範囲によってのみ限定される。
　以下に実施例を記載する。以下の実施例で用いる生物の取り扱いは、必要な場合、名古屋大学や監督官庁およびカルタヘナ法において規定される基準を遵守した。試薬類は具体的には実施例中に記載した製品を使用したが、他メーカー（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ、富士フイルム和光純薬、ナカライテスク、Ｒ＆ＤＳｙｓｔｅｍｓ、ＵＳＣＮ　Ｌｉｆｅ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　ＩＮＣ、Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、関東化学、フナコシ、東京化成、Ｍｅｒｃｋ等）の同等品でも代用可能である。
　以下の実施例で使用するＮｈｅａｄ組換えタンパク質は、以下のように製造した。
　（製造例）
　Ｎｈｅａｄ組換えタンパク質のコンストラクト設計を配列番号５に示す。このように設計されたＮｈｅａｄ組換えタンパク質は、ＡｔａＡの配列の５９～３２５位のアミノ酸断片：配列番号１の２～２６８位のアミノ酸断片に対応する組換えポリペプチドを発現する。このコンストラクトを作製するため、ｐＩＢＡ－ＧＣＮ４ｔｒｉ－Ｈｉｓベクターの制限酵素ＸｂａＩ／ＢｓａＩ消化断片に、配列番号１のアミノ酸１～２６８位をコードする遺伝子断片を挿入し、ｐＩＢＡ：：Ｎｈｅａｄ組換えＤＮＡ（ｐＩＢＡ－ＧＣＮ４ｔｒｉ－Ｈｉｓ：：ａｔａＡ５９－３２５）を作製した。
　ＢＬ２１　ｓｔａｒ（ＤＥ３；ｐＩＢＡ－ＧＣＮ４ｔｒｉ－Ｈｉｓ：：ａｔａＡ５９－３２５）を終夜培養した培養物を、ＬＢ培地中で１：１００に希釈し、３７℃で３時間インキュベートした。インキュベート後、培地中に０．２μｇ／ｍｌの無水テトラサイクリン（ＡＨＴＣ）を添加し、さらに２８℃で６時間インキュベートした。細胞を４℃において５，０００×ｇで１５分間遠心分離を行うことによって回収し、溶解バッファー（２０ｍＭ　Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ、１５０ｍＭ　ＮａＣｌおよび２０ｍＭ　イミダゾール、ｐＨ９．０）に再懸濁し、高圧ホモジナイザー（ＬＡＢ　２０００、株式会社エスエムテー）を使用して、１，０００ｂａｒで１０分間溶解した。４℃において１０，０００×ｇで１５分間遠心分離後、上清をＮｉ－ＮＴＡ　Ｓｕｐｅｒｆｌｏｗカラム（Ｑｉａｇｅｎ　ＮＶ）にロードし、溶解バッファーで２回洗浄することによって、未結合のタンパク質を除去した。結合したタンパク質を溶出バッファー（２０ｍＭ　Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ、１５０ｍＭ　ＮａＣｌおよび４００ｍＭ　イミダゾール、ｐＨ９．０）により溶出した。溶出されたタンパク質を、陰イオン交換カラム（ＨｉＴｒａｐ　Ｑ　ＨＰ、ＧＥ　Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）にロードし、組換えタンパク質を含むフロースルー画分を、５０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ６．０）に対して透析した。次いで、組換えタンパク質を陽イオン交換カラム（ＨｉＴｒａｐ　ＳＰ　ＨＰ、ＧＥ　Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を使用して、リン酸緩衝液（ｐＨ６．０）中、０～１，０００ｍＭ　ＮａＣｌの直線的な濃度勾配により精製した。組換えタンパク質を含むピーク画分を、遠心式フィルターデバイス（Ａｍｉｃｏｎ　ｕｌｔｒａ、ＥＭＤ　Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）を使用した限外ろ過によって濃縮し、２５ｍＭ　Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ　（ｐＨ９．０）で平衡化したゲルろ過カラム（ＨｉＬｏａｄ　２６／６０　Ｓｕｐｅｒｄｅｘ　２００ｐｇ、ＧＥ　Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）上にロードして、ゲルろ過精製した。
　上記手順で作製されたものを、以下の実施例において使用した。
　（実施例１：Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｓｐ．　Ｔｏｌ５株の凝集塊の特徴）
　本実施例では、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｓｐ．　Ｔｏｌ５株の凝集塊の顕微鏡観察を行った。
　（方法）
　（フローセルの作製）
　本開示において構築したフローセルシステムの基本構造は、細胞懸濁物または流体を送液するためのシリコーンチューブに細胞を観察するためにガラスチューブを連結したものである。直方体のフローセルシステムを構築するために、長さが３００ｍｍであり、内径が１ｍｍであり、外径が２ｍｍであるシリコーンチューブを、長さが５０ｍｍであり、各内径寸法が１ｍｍである直方体ガラス（Ｖｉｔｒｏｃｏｍ）の両端に連結し、その連結部をパラフィンフィルムでシールした。入口のシリコーンチューブを、三方活栓（テルモ株式会社）を介してシリンジポンプ（Ｌｅｇａｔｏ　２００、ＫＤ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）に連結し、直方体のガラスチューブの細胞観察部（フローセル）に送液した。
　上記フローセルにＢＳ－Ｎ培地に懸濁したＡｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｓｐ．　Ｔｏｌ５細胞懸濁液を６４μｌ／ｍｉｎの速度で３０分間流して、ガラス製フローセルにＴｏｌ　５細胞凝集塊を付着させた。その後、０．１ｍＭのＡＶＬペプチド、０．１ｍＭのＡＴＬペプチドまたは０．１ｍＭのＳＶＬペプチドを含むＢＳ－Ｎ培地を同速度で流し、付着したＴｏｌ５細胞凝集塊の挙動を、デジタル顕微鏡（キーエンス社製ＶＨＸ－２００）で連続観察した。なお、コントロールとして、該ペプチドを含まないＢＳ－Ｎ培地を同速度で送液した。
　実施例１において使用されるＢＳ－Ｎ培地の組成については、論文（Ｓ．Ｉｓｈｉｉ，Ｊ．Ｋｏｋｉ，Ｈ．Ｕｎｎｏ，Ｋ．Ｈｏｒｉ；Ｔｗｏ　Ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌ　Ｔｙｐｅｓ　ｏｆ　Ｃｅｌｌ　Ａｐｐｅｎｄａｇｅｓ　ｏｎ　ａ　Ｓｔｒｏｎｇｌｙ　Ａｄｈｅｓｉｖｅ　Ｂａｃｔｅｒｉｕｍ,　Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｓｐ.　Ｓｔｒａｉn　　Ｔｏｌ５，Ａｐｐｌ．Ｅｎｖｉｒｏｎ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．７０，（２００４）５０２６－５０２９）と論文（Ｈ．Ｗａｔａｎａｂｅ，Ｙ．Ｔａｎｊｉ，Ｈ．Ｕｎｎｏ，Ｋ．Ｈｏｒｉ；Ｒａｐｉｄ　Ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ　ｏｆ　Ｔｏｌｕｅｎｅ　ｂｙ　ａｎ　Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｓｐ．Ｔｏｌ５　Ｍｕｔａｎｔ　Ｓｈｏｗｉｎｇ　Ｍｏｎｏｌａｙｅｒ　Ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ　ｔｏ　Ｗａｔｅｒ－Ｏｉｌ　Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ，Ｊ．Ｂｉｏｓｃｉ．Ｂｉｏｅｎｇ．１０６　（２００８）２２６-２３０　）に記されている。
　（結果および考察）
　結果を図１に示す。Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｓｐ．　Ｔｏｌ５株は、コントロールのペプチドを含まない培地を流した場合は、菌体の凝集塊に変化がなかったのに対して、ＡＶＬペプチド、ＡＴＬペプチドまたはＳＶＬペプチドを添加すると、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｓｐ．　Ｔｏｌ５株の菌体の凝集の迅速（１０秒以内）な崩壊が認められた。このことから、ＡＶＬペプチド、ＡＴＬペプチドまたはＳＶＬペプチドは、ＡｔａＡタンパク質同士の自己凝集を崩壊させる因子であることが確認された。
　（実施例２：ＡＶＬ、ＡＴＬおよびＳＶＬペプチドの分離活性）
　本実施例では、大腸菌組換えＮｈｅａｄとストレプトアビジンとの間の結合が、ＡＶＬペプチド、ＡＴＬペプチドおよびＳＶＬペプチドによって分離されることを示す。
　（方法）
　大腸菌組換えＮｈｅａｄ（ＡｔａＡポリペプチドの断片）を、（製造例）に記載の方法にしたがって作製した。０．２ｍｇ／ｍｌのＮｈｅａｄの組換えタンパク質（配列番号５）と、０．２ｍｇ／ｍｌのストレプトアビジンとを等量混合して、５分間静置した。上記混合物４０μＬを石英セルに入れ、Ｈｅ－Ｎｅレーザー（波長６３３ｎｍ）を装着したＤＬＳ測定装置（Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ　Ｎａｎｏ　ＺＳＰ、Ｍａｌｖｅｒｎ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，ＵＫ）にて粒形を測定し、Ｎｈｅａｄの組換えタンパク質とストレプトアビジンとが結合して複合体を形成していることを確認した。その後、混合物に０．２μｇ／ｍｌとなるようにＡＶＬペプチドを添加し、混合して５分間静置して、再度ＤＬＳ測定を行った。ＤＬＳ測定は、温度は２５℃、平衡時間１２０秒、散乱角１７３°の条件で測定した。
　（結果および考察）
　結果を図２Ａ～２Ｃに示す。Ｎｈｅａｄとストレプトアビジンとの複合体は、約１０００ｎｍの粒子径に直径のピークが認められたのに対し、Ｎｈｅａｄとストレプトアビジンとの複合体にＡＶＬペプチド（図２Ａ）、ＡＴＬペプチド（図２Ｂ）およびＳＶＬペプチド（図２Ｃ）を添加した場合には、約５～１０ｎｍの粒子径に直径のピークが認められた。この結果から、ＡＶＬペプチド、ＡＴＬペプチドおよびＳＶＬペプチドの添加によって、Ｎｈｅａｄとストレプトアビジンとの結合が分離したと考えられた。
　（実施例３：ビオチン化分子の接着/分離操作の反復）
　本実施例では、Ｎｈｅａｄとストレプトアビジンとの間の結合を使用したビオチン化分子の可逆的な固定化を示す。
　（方法）
　大腸菌組換えＮｈｅａｄタンパク質、ストレプトアビジン、ビオチン化蛍光ペプチド（ペプチドＧＧＳＧＧＳＫ（配列番号６）のＮ末をフルオレセインで、Ｃ末をビオチンで修飾したもの）を１μＭになるようにＰＢＳ緩衝液に個別に溶解した３種類の溶液を調製した。
　まず、蛍光測定用の黒色９６穴ポリスチレンプレートに、１００μｌのＰＢＳ緩衝液をアプライした。その後下記の（１）の操作を行い、Ｎｈｅａｄタンパク質を固定する前のネガティブコントロール値（該プレートに吸着したストレプトアビジンによるブランク蛍光値）を測定した。次に、１００μｌのＮｈｅａｄタンパク質溶液をアプライした。３７℃で１時間静置することで、プレートにＮｈｅａｄタンパク質を接着させた。その後、下記の操作を（１）→（２）→（１）→（２）→（１）の順に繰り返した。
（１）ストレプトアビジンの結合操作
（１－１）．溶液を除き、１００μｌのストレプトアビジン溶液をアプライした。
（１－２）．２８℃で３０分置くことで、ストレプトアビジンをプレートに固定されたＮｈｅａｄタンパク質に結合させた。
（１－３）．溶液を除き、１００μｌのビオチン化蛍光ペプチドをアプライした。
（１－４）．２８℃で３０分置くことで、ビオチン化蛍光ペプチドをストレプトアビジンに結合させた。
（１－５）．２００μｌのＰＢＳ緩衝液で５回洗浄した。
（１－６）．１００μｌのＰＢＳ緩衝液をアプライして、プレートリーダー（パーキンエルマー製ＡＲＶＯ　Ｘ３）で蛍光測定（励起波長：４８５ｎｍ、蛍光波長：５３５ｎｍ）を行った。
（１－７）．緩衝液を除いた。
（２）ストレプトアビジンの分離操作
（２－１）．１００μＭのＡＶＬペプチド溶液２００μｌで２回、ＰＢＳ緩衝液２００μｌで１回洗浄（アプライしてそのまま除く）した。
（２－２）．１００μｌのＰＢＳ緩衝液をアプライしてプレートリーダーで蛍光値を再測定することで、残存蛍光を求めた。
　（結果および考察）
　結果を図３に示す。１回目のビオチン化蛍光ペプチドの結合反応後に行った蛍光測定において、蛍光値の増大が認められた。この結果は、ポリスチレンプレートに接着させたＮｈｅａｄとストレプトアビジンとの複合体に、ビオチン化蛍光ペプチドが結合したことを示す。ＡＶＬペプチドの添加後に行った蛍光測定においては、蛍光値の低減が認められ、Ｎｈｅａｄとストレプトアビジンとの結合が分離されたことが示された。２回目の結合反応および分離反応後、および３回目の結合反応後にも同様の結果が認められ、Ｎｈｅａｄとストレプトアビジンとの結合が可逆的に結合および分離されることが示された。
　（注釈）
　以上のように、本開示の好ましい実施形態を用いて本開示を例示してきたが、上述の説明および実施例は、例示の目的のみに提供され、本開示を限定する目的で提供したのではない。従って、本発明は、本明細書に具体的に記載された実施形態にも実施例にも限定されず、請求の範囲によってのみその範囲が解釈されるべきであることが理解される。本明細書において引用した特許、特許出願および文献は、その内容自体が具体的に本明細書に記載されているのと同様にその内容が本明細書に対する参考として援用されるべきであることが理解される。本願は、日本国特許庁に２０１９年７月１８日に出願された特願２０１９－１３２４９０号に対して優先権主張を伴うものであり、その内容は全体が参考として本願において援用される。
　本開示は、バイオプロセスを使用する工業において有用性を有する。
配列番号１：シグナルペプチドを除き、開始位置にメチオニンを含むＡｔａＡ断片のアミノ酸配列
配列番号２：シグナルペプチドを除き、開始位置にメチオニンを含むＡｔａＡ断片の核酸配列
配列番号３：ＡｔａＡの全長の核酸配列
配列番号４：ＡｔａＡの全長のアミノ酸配列
配列番号５：ＡｔａＡのＮｈｅａｄドメインの組換えタンパク質のアミノ酸配列
配列番号６：人工ペプチドのアミノ酸配列

Claims (14)

  1. アミノ酸配列ＡＶＬ、ＳＶＬもしくはＡＴＬ、またはその機能的同等配列を含むペプチド。
  2. アミノ酸配列ＡＶＬ、ＳＶＬもしくはＡＴＬ、またはその機能的同等配列からなるペプチド。
  3. 配列番号４に記載のアミノ酸配列またはその自己凝集性を有する改変配列および断片を有するポリペプチドの自己凝集を崩壊させる機能を有する請求項１に記載のペプチド。
  4. 配列番号４に示すアミノ酸配列もしくはその改変配列またはその断片を含むポリペプチドを発現する細胞の凝集を崩壊させる機能を有する、請求項１または２に記載のペプチド。
  5. 配列番号１に示すアミノ酸配列もしくはその改変配列またはその断片を含むポリペプチド、または該ポリペプチドと他のアミノ酸配列との融合体もしくは複合体と、他の対象との間の結合を分離させる機能を有する請求項１に記載のペプチド。
  6. 配列番号４に記載のアミノ酸配列またはその自己凝集性を有する改変配列および断片を有するポリペプチドの自己凝集を崩壊させるための、請求項１～５のいずれか一項に記載のペプチドを含む組成物。
  7. 配列番号１に示すアミノ酸配列もしくはその改変配列またはその断片を含むポリペプチド、または該ポリペプチドと他のアミノ酸配列との融合体もしくは複合体と、他の対象との間の結合を分離させるための、請求項１～５のいずれか一項に記載のペプチドまたは類似ペプチドを含む組成物。
  8. 前記対象は機能性付与実体である、請求項７に記載の組成物。
  9. 前記対象はストレプトアビジン、中性アビジンまたはそれらの改変体である、請求項７に記載の組成物。
  10. 請求項１～５のいずれか一項に記載のペプチドと、機能性付与実体との融合体または複合体。
  11. 請求項１～５のいずれか一項に記載のペプチドの、配列番号４に記載のアミノ酸配列またはその自己凝集性を有する改変配列および断片を有するポリペプチドの自己凝集を崩壊させるための使用。
  12. 請求項１～５のいずれか一項に記載のペプチドまたは類似ペプチドの、配列番号１に示すアミノ酸配列もしくはその改変配列またはその断片を含むポリペプチド、または該ポリペプチドと他のアミノ酸配列との融合体もしくは複合体と、他の対象との間の結合を分離させるための使用。
  13. 前記対象は機能性付与実体である、請求項１２に記載の使用。
  14. 前記対象はストレプトアビジン、中性アビジンまたはそれらの改変体である、請求項１２に記載の使用。
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