WO2021005054A1 - Behälter und zuschnitt - Google Patents

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WO2021005054A1
WO2021005054A1 PCT/EP2020/069116 EP2020069116W WO2021005054A1 WO 2021005054 A1 WO2021005054 A1 WO 2021005054A1 EP 2020069116 W EP2020069116 W EP 2020069116W WO 2021005054 A1 WO2021005054 A1 WO 2021005054A1
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WO
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section
container
cover
container according
sections
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PCT/EP2020/069116
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English (en)
French (fr)
Inventor
Jürgen HEESCH
Original Assignee
Hamburger Kartonagenfabrik E. Stark Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Hamburger Kartonagenfabrik E. Stark Gmbh filed Critical Hamburger Kartonagenfabrik E. Stark Gmbh
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B50/00—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers
    • A61B50/30—Containers specially adapted for packaging, protecting, dispensing, collecting or disposing of surgical or diagnostic appliances or instruments
    • A61B50/36—Containers specially adapted for packaging, protecting, dispensing, collecting or disposing of surgical or diagnostic appliances or instruments for collecting or disposing of used articles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D5/00—Rigid or semi-rigid containers of polygonal cross-section, e.g. boxes, cartons or trays, formed by folding or erecting one or more blanks made of paper
    • B65D5/02—Rigid or semi-rigid containers of polygonal cross-section, e.g. boxes, cartons or trays, formed by folding or erecting one or more blanks made of paper by folding or erecting a single blank to form a tubular body with or without subsequent folding operations, or the addition of separate elements, to close the ends of the body
    • B65D5/10—Rigid or semi-rigid containers of polygonal cross-section, e.g. boxes, cartons or trays, formed by folding or erecting one or more blanks made of paper by folding or erecting a single blank to form a tubular body with or without subsequent folding operations, or the addition of separate elements, to close the ends of the body with end closures formed by inward-folding of self-locking flaps hinged to tubular body
    • B65D5/103—Rigid or semi-rigid containers of polygonal cross-section, e.g. boxes, cartons or trays, formed by folding or erecting one or more blanks made of paper by folding or erecting a single blank to form a tubular body with or without subsequent folding operations, or the addition of separate elements, to close the ends of the body with end closures formed by inward-folding of self-locking flaps hinged to tubular body one of the self-locking flaps having a tongue engaging into an opening of an opposite flap
    • B65D5/106—Rigid or semi-rigid containers of polygonal cross-section, e.g. boxes, cartons or trays, formed by folding or erecting one or more blanks made of paper by folding or erecting a single blank to form a tubular body with or without subsequent folding operations, or the addition of separate elements, to close the ends of the body with end closures formed by inward-folding of self-locking flaps hinged to tubular body one of the self-locking flaps having a tongue engaging into an opening of an opposite flap the opening being a slot
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B50/00—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers
    • A61B50/30—Containers specially adapted for packaging, protecting, dispensing, collecting or disposing of surgical or diagnostic appliances or instruments
    • A61B2050/3011—Containers specially adapted for packaging, protecting, dispensing, collecting or disposing of surgical or diagnostic appliances or instruments having carrying handles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D5/00—Rigid or semi-rigid containers of polygonal cross-section, e.g. boxes, cartons or trays, formed by folding or erecting one or more blanks made of paper
    • B65D5/42—Details of containers or of foldable or erectable container blanks
    • B65D5/44—Integral, inserted or attached portions forming internal or external fittings
    • B65D5/46—Handles
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D5/00—Rigid or semi-rigid containers of polygonal cross-section, e.g. boxes, cartons or trays, formed by folding or erecting one or more blanks made of paper
    • B65D5/42—Details of containers or of foldable or erectable container blanks
    • B65D5/72—Contents-dispensing means
    • B65D5/721—Contents-dispensing means consisting of mobile elements forming part of the containers or attached to the containers
    • B65D5/723—Sliding elements for covering and uncovering discharge openings of containers, e.g. slide-closures

Definitions

  • the invention relates to a container, in particular for used medical instruments, comprising; a base, a cover, and a plurality of side walls arranged between the base and the cover, wherein a closable insertion opening is provided in the cover for inserting medical instruments, and wherein the container is formed from at least one flat blank of a foldable material which is adjacent to one another Has sections which the bottom (bottom section), the lid
  • the containers must prevent the inadvertent piercing of the container wall by internal instruments as well as the accidental reaching into it by a user. In addition, the containers should be sufficient
  • plastic containers In practice, plastic containers have become established here which consist of a pot-like base body and a lid that can be firmly attached to it. In the lid there is usually a throw-in opening that can be closed with a cap. Corresponding containers can be inexpensively mass-produced using injection molding.
  • containers made from blanks of a foldable material for example cardboard
  • a foldable material for example cardboard
  • These can be stored in the form of prepared blanks to save space and, if necessary, brought into their final shape in a few simple steps. They are therefore also referred to as folding boxes.
  • Folding cardboard boxes have so far not been able to establish themselves as containers for used medical instruments because they do not have the required security against accidental puncture.
  • Cardboard can be made with sufficient strength to prevent the walls themselves from being pierced.
  • folding boxes reinforced in this way can no longer be laid flat, which means that one of the essential advantages of folding boxes is lost
  • a container in particular for used medical instruments, comprising: a base, a lid, and a plurality of side walls arranged between the base and the lid, with a closable insertion opening in the lid for inserting medical instruments is provided, and wherein the container is formed from at least one flat blank of a foldable material which has adjoining sections which form the base (base section), the lid (cover section), and the side walls (wall sections), which is further developed as a result, that the flat blank for each corner of the container, at which two side walls and a lid or a bottom collide, has a transition section which is directly connected to sections of the blank which meet at the respective corner of the container and which are not directly connected to one another.
  • the joint can be pre-embossed or folded for easier folding.
  • the respective sections of the blank merge into one another without interruption at all corners of the container, so that no weak points arise where used instruments leave the container puncture or infectious liquids can escape.
  • the container can be formed from a single flat blank.
  • the flat blank can comprise four directly adjoining wall sections.
  • the flat blank can comprise a connecting section which is directly adjacent to a wall section and which is connected, preferably glued, to a further wall section in order to form the container.
  • the connecting section can have approximately the same width as the further wall section, so that the connecting section and the further wall section essentially overlap over the entire area.
  • a container is created with at least one double-layered side wall, which improves the stability of the container.
  • the large-area gluing of the sections can ensure particularly secure gluing.
  • the flat blank can comprise two base sections which each directly adjoin a wall section which are opposite each other in the finished container, whereby the bottom sections in the finished shaped container at least partially overlap.
  • a first plug-in tab can be attached to a first of the bottom sections
  • a first insertion slot can be provided at the joint between a second of the floor sections and the adjoining wall section.
  • the insertion slot can be provided in the area of the wall section which overlaps with the connection section in the fully formed container, so that the first insertion tab after insertion into the first insertion slot between the
  • Wall portion and the connecting portion is arranged.
  • a third bottom section can adjoin the connecting section, which in the finished container overlaps with the first bottom section and the second bottom section Due to the corresponding design, the container is still securely and completely closed in the area of the first insertion slot, since the first insertion slot is covered from the inside by the third base section.
  • the flat blank can comprise two cover sections, which are each attached directly to one
  • a second plug-in tab can adjoin a first of the cover sections, and a second plug-in slot can be provided at the joint between a second of the cover sections and the adjoining wall section.
  • the insertion opening can preferably be provided in the first cover section.
  • a third insertion slot can be provided at the joint between the first cover section and the second insert tab, and from the second cover section and the
  • Adjacent wall section can be cut out a closure tongue connected to the wall section on one side, which is inserted into the third insertion slot in the finished container in order to close the insertion opening.
  • the incisions in the wall section that form the locking tongue can be shorter than the second push-in flap.
  • the second tuck-in flap then completely covers the incisions from the inside so that no instruments can pierce the side wall or liquids can escape.
  • the locking tongue In the area of its free end, the locking tongue has at least one lateral projection which prevents the locking tongue from being accidentally pulled out of the third insertion slot.
  • the locking tongue in the area of the projection can be somewhat wider than the third insertion slot so that the locking tongue can only be inserted into the insertion slot with elastic deformation.
  • the locking tongue is preferably shaped in such a way that the insertion of the locking tongue into the third insertion slot is simplified by a run-on bevel or run-up rounding, while the complete withdrawal of the locking tongue from the third insertion slot is through the Advantage is prevented or made more difficult.
  • a third cover section can adjoin the connecting section, which in the finished container at least partially overlaps with the first cover section and the second cover section.
  • the third lid section can also have a throw-in opening which, in the finished container, overlaps the throw-in opening in the first cover section, and the locking tongue can be between the first cover section and the third
  • the insertion opening can have a notch on its circumference. This notch can be used to separate individual elements of a multi-part medical instrument from one another, for example to pull a cannula off a syringe.
  • Fig. 1 A container
  • FIG. 2 shows a blank for a container according to FIG. 1,
  • Fig 3 a design of a throw-in opening
  • Fig 4 a modified container
  • FIG. 1 shows a container 1 in a three-dimensional view.
  • the container 1 consists of four side winds 10, 11, 12, 13, of which only the side walls 10, 11 are visible, a lid 15, and a bottom 16 that is not visible
  • a throw-in opening 20 is provided in the cover 15, which is partially closed by a locking tongue 21.
  • the locking tongue 21 is hinged to the side wall 11 and can be opened and closed with a handle element 22.
  • the container 1 is formed from a blank 50 made of foldable material, for example from high-strength cardboard.
  • the cardboard can be provided with suitable coatings. Corresponding coatings are known to the person skilled in the art and are therefore not explained in more detail here.
  • the blank 50 is shown in FIG. Solid lines represent the
  • Dashed lines represent folding lines in the blank 50, which can be made by a suitable embossing tool. With fold lines, the surface of the cardboard and a coating applied to it are usually not damaged. Dot-dash lines represent lines of weakness in the blank, unlike fold lines, lines of weakness can also have perforations or incisions which penetrate the surface of the cardboard.
  • the blank 50 consists of four wall sections 51, 52, 53, 54, which form the side walls 10, 11, 12, 13 of the container 1.
  • the wall section 53 includes a
  • Connection section 55 which is glued to the wall section 54 in the finished container 1 in order to form the side wall 13.
  • a region 56 is excluded from the bond, which will be explained later.
  • the dashed border of the area 56 is for illustration purposes only and does not represent a fold line.
  • the wall sections 51, 52, 53, 54 and the connecting section 55 each directly adjoin one another via fold lines 60, 61, 62, 63.
  • a first base section 70 adjoins the wall section 52 at a fold line 71.
  • a second base section 72 connects to the connecting section 55 via a fold line 73.
  • a third floor section 74 adjoins the wall section 54 via a fold line 75.
  • Transition sections 80, 81 are provided between the bottom sections 70, 72, 74.
  • the transition section 80 is connected to the base section 74, the wall section 51 and the base section 70 via fold lines 82, 83, 84, and has diagonal weakening lines 85, 86.
  • the transition section 81 is connected to the base section 70, the wall section 53, and the base section 72 via fold lines 87, 88, 89, and has diagonal weakening lines 90, 91.
  • the lines of weakness 85, 86, 90, 91 can also be fold lines or additionally have perforations or incisions in order to simplify the folding of the container 1.
  • a first tuck-in flap 96 adjoins the bottom section 70 via a fold line 95.
  • a first insertion slot 97 is provided in the fold line 75 between the bottom section 74 and the wall section 54.
  • a first cover section 100 adjoins the wall section 54 via a fold line 101.
  • a second cover section 102 closes over a fold line 103 to the
  • a third cover section 104 adjoins the wall section 55 via a fold line.
  • Transition sections 105, 106 are provided between the cover sections 100, 102, 104.
  • the transition section 103 adjoins the cover section 100, the wall section 51 and the cover section 102 via fold lines 107, 108, 109, and has diagonal weakening lines 110, 111.
  • the transition section 106 adjoins the cover section 102, the wall section 53 and the cover section 104 via fold lines 112, 113, 114, and has diagonal lines of weakness 115, 116.
  • Lines of weakness 110, 111, 115, 116 can be similar to lines of weakness 85, 86,
  • Throwing openings 20, 20 are provided in the cover sections 100 and 104 and overlap in the finished container 1.
  • the locking tongue 21 is cut out of the wall section 52 and the cover section 102 in such a way that it is hinged on one side to the remaining wall section 52. From the locking tongue 21, the grip element 22 is again semicircular
  • the locking tongue 21 is articulated to the wall section 52 via a fold line 120 which, in the example shown, runs at an angle to the fold line 103. The function of this angle is explained below.
  • a fold line 121 runs through the locking tongue 21, the fold line 121 is interrupted in the area of the grip element 22.
  • a second tuck-in flap 126 adjoins the cover section 100 via a fold line 125.
  • a second insertion slot 127 is provided at the transition from the wall section 52 to the cover section 102.
  • a third insertion slot 130 is provided at the transition from the cover section 100 to the second insertion tab 126.
  • the blank 50 is folded into a tube along the fold lines 60, 61, 62, 63 running between the wall sections 51, 52, 53, 54 and the connecting section 55, and the wall section 54 is glued to the connecting section 55.
  • No adhesive is applied in the area 56.
  • the wall section 54 is glued onto the connecting section 55 from the outside.
  • Commercially available hot glue can be used for bonding.
  • Other suitable adhesives can also be considered, with particular attention being paid to resistance to moisture and to the solvents and disinfectants commonly used in the medical field.
  • the correspondingly folded and glued blank 50 can be laid flat without any problems so that a large number of corresponding pre-processed blanks can be stored in a space-saving manner.
  • the next step is to fold the bottom
  • Transition sections 80, 81 pressed slightly inward, whereby they are attached to the
  • Bottom portion 72 be slightly beveled.
  • the first insertion tab 96 is inserted into the first insertion slot 97 and slides into the non-glued area 56 between the wall section 54 and the connecting section 55. Small notches on the sides of the first insertion tab 96 prevent it from accidentally slipping out of the first insertion slot 97.
  • the length of the transition sections 80, 81 is dimensioned such that they butt against each other after the bottom has been closed.
  • the lid 15 of the container 1 is closed.
  • the locking tongue 21 is first bent slightly outwards in order to expose the second insertion slot 127.
  • the lid 15 is closed in a similar way to the bottom as before, by pressing the transition sections 105, 106 slightly inward, and moving the lid sections 100, 102, 104 towards one another.
  • the cover section 102 slides under the cover sections 100 and 104.
  • the second insertion tab 126 is pushed into the second insertion slot 127 under the locking tongue 21, which is still bent outward.
  • the length of the second tuck-in flap 126 is dimensioned such that it completely covers the cutting lines of the locking tongue 21 in the wall section 52 up to the fold line 120 from the inside
  • transition sections 105, 106 like the transition sections 80, 81, butt against one another.
  • the locking tongue 21 is inserted into the third insertion slot 130.
  • lateral projections 131 on the locking tongue 21, which are somewhat wider than the third insertion slot 130, are slightly compressed and expand again after passing through the third insertion slot 130.
  • the compression of the projections 131 is simplified by the rounded shape of the locking tongue 21; alternatively, a straight bevel or other suitable contours can also be provided here.
  • the grip element 22 stands up through the interruption in the fold line 121.
  • the locking tongue 21 slides so far between the cover sections 100 and 102 that it completely covers the insertion openings 20, 20 'and thus closes them. To release the slot 20, the
  • Locking tongue 21 on the handle element 22 can be withdrawn.
  • the projections 131 prevent the locking tongue 21 from being inadvertently pulled completely out of the third insertion slot 130.
  • the fold line 120 can, however, also be designed parallel to the fold line 103.
  • the wall 13 of the container 1 formed from the wall section 54 and the connecting section 55 is double-walled. This shifts the center of gravity of the container 1, in particular when empty, away from the
  • FIG. 3 shows another possible shape of an insertion opening 200 which has a notch 201 on its circumference.
  • the notch 201 can be used to dismantle multi-part medical instruments prior to insertion into the insertion opening 200.
  • a syringe with an attached cannula can be held in the insertion opening in such a way that an edge of the cannula engages in the notch 201 under the cover sections 100, 104 of the blank.
  • the cannula can then be withdrawn from the syringe.
  • the syringe itself can then be thrown into the container 1 separately or used further if necessary.
  • the blank 50 shown in FIG. 2 can be modified in various ways without adversely affecting the properties according to the invention.
  • a possible modification can consist in that a flap 210 is cut out of the cover section 100 in the area of the fold line 101, which tab 210 can be set up and used to hang up the container 1. This is shown by way of example in FIG.
  • the blank 50 can be printed in order to depict warning notices and / or instructions for use on the finished molded container.
  • Such notices can include internationally standardized warning signals for biological hazards, markings for the maximum permissible filling, and / or instructions for proper disposal.
  • absorbent material can be introduced into the container 1 in order to absorb excess liquid. It is also conceivable to introduce disinfectant into the container 1 in order to reduce a possible germ load.

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Abstract

Es wird ein Behälter vorgestellt, insbesondere für gebrauchte medizinische Instrumente, umfassend; einen Boden, einen Deckel (15), und mehrere zwischen dem Boden und dem Deckel (15) angeordneten Seitenwände (10,11,12,13), wobei in dem Deckel (15) eine verschließbare Einwurföffnung (20) zum Einwerfen von medizinischen Instrumenten vorgesehen ist, und wobei der Behälter aus wenigstens einem flachen Zuschnitt (50) eines faltbaren Materials geformt ist, der aneinander grenzende Abschnitte aufweist, welche den Boden (Bodenabschnitte 70, 72, 74), den Deckel (Deckelabschnitte 100, 102, 104), und die Seitenwände (Wandabschnitte 51, 52, 53, 54) bilden. Der Behälter zeichnet sich dadurch aus, dass der flache Zuschnitt (50) für jede Ecke des Behälters, an welcher jeweils zwei Seitenwände und ein Deckel oder ein Boden Zusammenstößen, einen Übergangsabschnitt aufweist (80, 81, 105, 108), welcher direkt mit an der jeweiligen Ecke des Behälters zusammenstoßenden Abschnitten des Zuschnitts (50) verbunden ist, welche nicht direkt untereinander verbunden sind. Weiterhin wird ein Zuschnitt für einen entsprechenden Behälter vorgestellt.

Description

Beschreibung
Behälter und Zuschnitt
Die Erfindung betrifft einen Behälter, insbesondere für gebrauchte medizinische Instrumente, umfassend; einen Boden, einen Deckel, und mehrere zwischen dem Boden und dem Deckel angeordneten Seitenwände, wobei in dem Deckel eine verschließbare Einwurföffnung zum Einwerfen von medizinischen Instrumenten vorgesehen ist, und wobei der Behälter aus wenigstens einem flachen Zuschnitt eines faltbaren Materials geformt ist, der aneinander grenzende Abschnitte aufweist, welche den Boden (Bodenabschnitt), den Deckel
(Deckelabschnitt), und die Seitenwände (Wandabschnitte) bilden.
Bei der medizinischen Versorgung von Patienten fallen regelmäßig Abfälle in Form gebrauchter medizinischer Instrumente an, die entsorgt werden müssen. Hierzu gehören unter anderem Spritzen, Kanülen, Lanzetten, Skalpelle oder ähnliche spitze bzw scharfe Gegenstände Diese Abfälle sind zumeist mit Körperflüssigkeiten eines Patienten in Kontakt gewesen und stellen daher ein erhebliches Infektionsrisiko dar.
Um Unfälle zu vermeiden ist es in vorgeschrieben, entsprechende medizinische Instrumente nach der Benutzung in spezielle Sammelbehälter zu entsorgen, welche bestimmte
Sicherheitsanforderungen erfüllen. Die Behälter müssen das versehentliche Durchstoßen der Behälterwand durch innen liegende Instrumente ebenso verhindern wie das versehentliche Hineingreifen durch einen Benutzer Zusätzlich sollen die Behälter hinreichend
flüssigkeitsdicht sein, um das Austreten von infektiösen Flüssigkeiten zu verhindern.
In der Praxis haben sich hier Kunststoffbehälter etabliert, welche aus einem topfartigen Grundkörper sowie einem fest auf diesem aufsetzbaren Deckel bestehen. In dem Deckel ist zumeist eine mit einer Kappe verschließbare Einwurföffnung vorgesehen. Entsprechende Behälter können im Spritzguss günstig als Massenware hergestellt werden.
Allerdings weisen bekannte Behälter einige Nachteile auf. Beispielsweise ist die Herstellung aus Kunststoff unter ökologischen Gesichtspunkten unvorteilhaft. Zusätzlich beanspruchen diese Behälter in der Bevorratung relativ viel Platz, da sie nur begrenzt stapelbar sind.
In anderen Einsatzbereichen haben sich Behälter durchgesetzt, die aus Zuschnitten eines faltbaren Materials, beispielsweise Karton, bestehen. Diese können in Form vorbereiteter Zuschnitte platzsparend gelagert werden und bei Bedarf mit wenigen Handgriffen in ihre endgültige Form gebracht werden. Sie werden daher auch als Faltkartons bezeichnet. Als Behälter für gebrauchte medizinische Instrumente konnten sich Faltkartons bislang nicht durchsetzen, da sie nicht die geforderte Sicherheit gegen versehentliches Durchstoßen aufweisen. Zwar kann Karton in ausreichender Festigkeit hergestellt werden, um das Durchstoßen der Wandungen selbst zu verhindern. Allerdings haben Faltkartons
systembedingt immer Schwachstellen im Bereich der Behälterecken, die nicht durch ausreichende Material stärke gegen Durchstoßen geschützt sind. An diesen Stellen kann ebenfalls leicht Flüssigkeit austreten.
Es ist möglich, die Ecken von Faltkartons zu verstärken, beispielsweise durch geeignete Klebebänder Allerdings können so verstärkte Faltkartons nicht mehr flachgelegt werden, wodurch einer der wesentlichen Vorteile der Faltkartons verloren geht
Es besteht daher eine Aufgabe der Erfindung darin, einen Behälter bereitzustellen, der hinsichtlich der beschriebenen Problematik verbessert ist.
Diese Aufgabe wird gemäß eines Aspekts der Erfindung gelöst durch einen Behälter, insbesondere für gebrauchte medizinische Instrumente, umfassend: einen Boden, einen Deckel, und mehrere zwischen dem Boden und dem Deckel angeordneten Seitenwände, wobei in dem Deckel eine verschließbare Einwurföffnung zum Einwerfen von medizinischen Instrumenten vorgesehen ist, und wobei der Behälter aus wenigstens einem flachen Zuschnitt eines faltbaren Materials geformt ist, der aneinander grenzende Abschnitte aufweist, welche den Boden (Bodenabschnitt), den Deckel (Deckelabschnitt), und die Seitenwände (Wandabschnitte) bilden, welcher dadurch weitergebildet ist, dass der flache Zuschnitt für jede Ecke des Behälters, an welcher jeweils zwei Seitenwände und ein Deckel oder ein Boden Zusammenstößen, einen Übergangsabschnitt aufweist, welcher direkt mit an der jeweiligen Ecke des Behälters zusammenstoßenden Abschnitten des Zuschnitts verbunden ist, welche nicht direkt untereinander verbunden sind.
Unter einer direkten Verbindung von Abschnitten des Zuschnitts ist im Sinne der Erfindung zu verstehen, dass die entsprechenden Abschnitte entlang einer Stoßstelle
aneinandergrenzen und an der Stoßstelle ohne Materialunterbrechung ineinander übergehen. Dabei kann die Stoßstelle zur leichteren Faltung vorgeprägt oder gefalzt sein.
Bei der erfindungsgemäßen Ausgestaltung des Behälters gehen die jeweiligen Abschnitte des Zuschnitts an allen Ecken des Behälters unterbrechungsfrei ineinander über, so dass keine Schwachstellen entstehen, an denen Gebrauchte Instrumente den Behälter durchstoßen oder infektiöse Flüssigkeiten austreten können.
Vorzugsweise kann der Behälter aus einem einzigen flachen Zuschnitt geformt sein.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann der flache Zuschnitt vier direkt aneinandergrenzende Wandabschnitte umfassen.
Ferner kann der flache Zuschnitt einen direkt an einen Wandabschnitt angrenzenden Verbindungsabschnitt umfassen, welcher zur Formung des Behälters mit einem weiteren Wandabschnitt verbunden, vorzugsweise verklebt, ist.
Der Verbindungsabschnitt kann dabei in etwa die gleiche Breite haben wie der weitere Wandabschnitt, so dass sich der Verbindungsabschnitt und der weitere Wandabschnitt im Wesentlichen vollflächig überlappen. Auf diese Weise entsteht ein Behälter mit wenigstens einer doppellagigen Seitenwand, wodurch die Standstabilität des Behälters verbessert wird. Gleichzeitig kann durch die großflächige Verklebung der Abschnitte eine besonders sichere Verklebung gewährleistet werden ln einer vorteilhaften Ausführung eines Behälters gemäß der Erfindung kann der flache Zuschnitt zwei Bodenabschnitte umfassen, welche direkt an jeweils einen Wandabschnitt angrenzen, welche sich in dem fertig geformten Behälter gegenüber liegen, wobei sich die Bodenabschnitte im fertig geformten Behälter zumindest teilweise überlappen.
Dabei kann sich an einen ersten der Bodenabschnitte eine erste Einstecklasche
anschließen, und an der Stoßstelle zwischen einem zweiten der Bodenabschnitte und dem angrenzenden Wandabschnitt kann ein erster Einsteckschlitz vorgesehen sein.
Der Einsteckschlitz kann im Bereich des Wandabschnitts vorgesehen sein, welcher sich im fertig geformten Behälter mit dem Verbindungsabschnitt überlappt, so dass die erste Einstecklasche nach Einschieben in den ersten Einsteckschlitz zwischen dem
Wandabschnitt und dem Verbindungsabschnitt angeordnet ist.
Weiterhin kann sich an den Verbindungsabschnitt ein dritter Bodenabschnitt anschließen, welcher sich im fertig geformten Behälter mit dem ersten Bodenabschnitt und dem zweiten Bodenabschnitt überlappt Durch die entsprechende Ausführung ist der Behälter im Bereich des ersten Einsteckschlitzes weiterhin sicher und vollständig verschlossen, da der erste Einsteckschlitz von innen durch den dritten Bodenabschnitt abgedeckt ist.
In einer weiteren vorteilhaften Ausführung eines Behälters gemäß der Erfindung kann der flache Zuschnitt zwei Deckelabschnitte umfassen, welche direkt an jeweils einen
Wandabschnitt angrenzen, welche sich in dem fertig geformten Behälter gegenüber liegen, wobei sich die Deckelabschnitte im fertig geformten Behälter zumindest teilweise überlappen.
Dabei kann sich an einen ersten der Deckelabschnitte eine zweite Einstecklasche anschließen, und an der Stoßstelle zwischen einem zweiten der Deckelabschnitte und dem angrenzenden Wandabschnitt kann ein zweiter Einsteckschlitz vorgesehen sein.
Vorzugsweise kann in dem ersten Deckelabschnitt die Einwurföffnung vorgesehen sein.
In einer vorteilhaften Weiterbildung eines Behälters nach der Erfindung kann an der Stoßstelle zwischen dem ersten Deckelabschnitt und der zweiten Einstecklasche ein dritter Einsteckschlitz vorgesehen ist, und aus dem zweiten Deckelabschnitt und dem
angrenzenden Wandabschnitt kann eine einseitig mit dem Wandabschnitt verbundene Verschlusszunge ausgeschnitten sein, welche im fertig geformten Behälter in den dritten Einsteckschlitz eingeschoben ist, um die Einwurföffnung zu verschließen.
Dabei können die die Verschlusszunge bildenden Einschnitte in dem Wandabschnitt kürzer sind als die zweite Einstecklasche. Die zweite Einstecklasche deckt dann die Einschnitte vollständig von innen ab, so dass auch hier keine Instrumente die Seitenwand durchstoßen oder Flüssigkeiten austreten können.
In einer bevorzugten Ausführung eines Behälters nach der Erfindung kann die
Verschlusszunge im Bereich ihres freien Endes wenigstens einen seitlichen Vorsprung aufweisen, welcher ein versehentliches Herausziehen der Verschlusszunge aus dem dritten Einsteckschlitz verhindert. Dabei kann die Verschlusszunge im Bereich des Vorsprungs etwas breiter sein als der dritte Einsteckschlitz, so dass die Verschlusszunge nur unter elastischer Verformung in den Einsteckschlitz eingeführt werden kann. Die Verschlusszunge ist vorzugsweise so geformt, dass das Einführen der Verschlusszunge in den dritten Einsteckschlitz durch eine Anlaufschräge oder Anlaufrundung vereinfacht ist, während das vollständige Hinausziehen der Verschlusszunge aus dem dritten Einsteckschlitz durch den Vorsprung verhindert oder erschwert wird.
An den Verbindungsabschnitt kann sich ein dritter Deckelabschnitt anschließen, welcher sich im fertig geformten Behälter zumindest teilweise mit dem ersten Deckelabschnitt und dem zweiten Deckelabschnitt überlappt.
Dabei kann der dritte Deckelabschnitt ebenfalls eine Einwurföffnung aufweisen, welche sich im fertig geformten Behälter mit der Einwurföffnung im ersten Deckelabschnitt überlappt, und die Verschlusszunge kann zwischen den ersten Deckelabschnitt und den dritten
Deckelabschnitt eingreifen.
Die Einwurföffnung kann an ihrem Umfang eine Einkerbung aufweisen. Diese Einkerbung kann dazu genutzt werden, einzelne Elemente eines mehrteiligen medizinischen Instruments voneinander zu trennen, beispielsweise um eine Kanüle von einer Spritze abzuziehen.
Die vorgenannte Aufgabe wird gemäß eines weiteren Aspekts der Erfindung gelöst durch einen Zuschnitt für einen Behälter gemäß den obigen Ausführungen. Bezüglich der dadurch erreichbaren Vorteile und Wirkungen wird ausdrücklich auf das oben gesagte verwiesen.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand einiger beispielhafter Darstellungen näher erläutert. Dabei sollen die gezeigten Ausführungsbeispiele ausschließlich zum besseren Verständnis der Erfindung beitragen, ohne diese einzuschränken.
Es zeigen;
Fig. 1 : Einen Behälter,
Fig. 2 einen Zuschnitt für einen Behälter gemäß Figur 1 ,
Fig 3; eine Ausführung einer Einwurföffnung,
Fig 4: einen modifizierten Behälter
Figur 1 zeigt einen Behälter 1 in dreidimensionaler Ansicht Der Behälter 1 besteht aus vier Seitenwinden 10, 11 12, 13, von denen nur die Seitenwände 10, 11 sichtbar sind, einem Deckel 15, und einem nicht sichtbaren Boden 16
In dem Deckel 15 ist eine Einwurföffnung 20 vorgesehen, welche teilweise durch eine Verschlusszunge 21 verschlossen ist. Die Verschlusszunge 21 ist an der Seitenwand 11 angelenkt und kann mit einem Griffelement 22 geöffnet und geschlossen werden. Der Behälter 1 ist aus einem Zuschnitt 50 aus faltbarem Material geformt, beispielsweise aus hochfestem Karton Zur Verbesserung der Beständigkeit gegenüber Flüssigkeiten kann der Karton mit geeigneten Beschichtungen versehen sein. Entsprechende Beschichtungen sind dem Fachmann bekannt und werden daher hier nicht näher erläutert.
Der Zuschnitt 50 ist in Figur 2 dargestellt. Hierbei stellen durchgezogene Linien die
Außenkonturen des Zuschnitts 50 oder diesen vollständig durchdringende Einschnite dar. Gestrichelte Linien stellen Falzlinien in dem Zuschnitt 50 dar, welche durch ein geeignetes Prägewerkzeug eingebracht sein können. Bei Falzlinien ist in der Regel die Oberfläche des Kartons und eine darauf aufgebrachte Beschichtung nicht beschädigt. Strichpunktierte Linien stellen Schwächungslinien in dem Zuschnitt dar Schwächungslinien können anders als Falzlinien auch Perforationen oder Einschnitte aufweisen, welche die Oberfläche des Kartons durchdringen.
Der Zuschnitt 50 besteht aus vier Wandabschnitten 51 , 52, 53, 54, welche die Seitenwände 10, 11 , 12, 13 des Behälters 1 bilden. An den Wandabschnitt 53 schließt sich ein
Verbindungsabschnitt 55 an, welcher im fertig geformten Behälter 1 mit dem Wandabschnitt 54 verklebt ist, um die Seitenwand 13 zu bilden. Dabei ist ein Bereich 56 von der Verklebung ausgenommen, was später erläutert wird. Die gestrichelte Umrandung des Bereichs 56 dient nur zur Veranschaulichung und stellt keine Falzlinie dar.
Die Wandabschnitte 51 , 52, 53, 54 und der Verbindungsabschnitt 55 grenzen jeweils über Falzlinien 60, 61 , 62, 63 direkt aneinander an.
Ein erster Bodenabschnitt 70 schließt an einer Falzlinie 71 an den Wandabschnitt 52 an. Ein zweiter Bodenabschnitt 72 schließt über eine Falzlinie 73 an den Verbindungsabschnitt 55 an. Ein dritter Bodenabschnitt 74 schließt über eine Falzlinie 75 an den Wandabschnitt 54 an.
Zwischen den Bodenabschnitten 70, 72, 74 sind Übergangsabschnitte 80, 81 vorgesehen. Dabei ist der Übergangsabschnitt 80 über Falzlinien 82, 83, 84 mit dem Bodenabschnitt 74, dem Wandabschnitt 51 und dem Bodenabschnitt 70 verbunden, und weist diagonale Schwächungslinien 85, 86 auf. Der Übergangsabschnitt 81 ist über Falzlinien 87, 88, 89 mit dem Bodenabschnitt 70, dem Wandabschnitt 53, und dem Bodenabschnitt 72 verbunden, und weist diagonale Schwächungslinien 90, 91 auf. Die Schwächungslinien 85, 86, 90, 91 können ebenfalls Falzlinien sein oder zusätzlich Perforationen oder Einschnitte aufweisen, um das Falten des Behälters 1 zu vereinfachen.
An den Bodenabschnitt 70 schließt sich Ober eine Falzlinie 95 eine erste Einstecklasche 96 an. In der Falzlinie 75 zwischen dem Bodenabschnitt 74 und dem Wandabschnitt 54 ist ein erster Einsteckschlitz 97 vorgesehen.
Ein erster Deckelabschnitt 100 schließt sich Ober eine Falzlinie 101 an den Wandabschnitt 54 an. Ein zweiter Deckelabschnitt 102 schließt sich Ober eine Falzlinie 103 an den
Wandabschnitt 52 an. Ein dritter Deckelabschnitt 104 schließt sich über eine Falzlinie an den Wandabschnitt 55 an.
Zwischen den Deckelabschnitten 100, 102, 104 sind Übergangsabschnitte 105, 106 vorgesehen. Der Übergangsabschnitt 103 schließt über Falzlinien 107, 108, 109 an den Deckelabschnitt 100, den Wandabschnitt 51 und den Deckelabschnitt 102 an, und weist diagonale Schwächungslinien 110, 111 auf. Der Übergangsabschnitt 106 schließt über Falzlinien 112, 113, 114 an den Deckelabschnitt 102, den Wandabschnitt 53 und den Deckelabschnitt 104 an, und weist diagonale Schwächungslinien 115, 116 auf. Die
Schwächungslinien 110, 111 , 115, 116 können ähnlich wie die Schwächungslinien 85, 86,
90, 91 ausgeführt sein.
In den Deckelabschnitten 100 und 104 sind Einwurföffnungen 20, 20 vorgesehen, die sich im fertig geformten Behälter 1 überlappen.
Aus dem Wandabschnitt 52 und dem Deckelabschnitt 102 ist die Verschlusszunge 21 so ausgeschnitten, dass sie einseitig an dem verbleibenden Wandabschnitt 52 angelenkt ist. Aus der Verschlusszunge 21 ist wiederum das Griffelement 22 halbkreisförmig
ausgeschnitten.
Die Verschlusszunge 21 ist an dem Wandabschnitt 52 über eine Falzlinie 120 angelenkt, die im dargestellten Beispiel in einem Winkel zur Falzlinie 103 verläuft. Die Funktion dieses Winkels wird weiter unten erläutert. In Verlängerung der Falzlinie 103 verläuft eine Falzlinie 121 durch die Verschlusszunge 21 , die Falzlinie 121 ist im Bereich des Griffelements 22 unterbrochen. An den Deckelabschnitt 100 schließt sich über eine Falzlinie 125 eine zweite Einstecklasche 126 an. Außerhalb der Verschlusszunge 21 ist am Übergang von dem Wandabschnitt 52 zum Deckelabschnitt 102 ein zweiter Einsteckschlitz 127 vorgesehen.
Am Übergang von dem Deckelabschnitt 100 zu der zweiten Einstecklasche 126 ist ein dritter Einsteckschlitz 130 vorgesehen.
Im Folgenden wird das Ausformen des Behälters 1 aus dem Zuschnitt 50 erläutert.
Zunächst wird der Zuschnitt 50 entlang der zwischen den Wandabschnitten 51 , 52, 53, 54 und dem Verbindungsabschnitt 55 verlaufenden Falzlinien 60, 61, 62, 63 zu einem Schlauch gefaltet, und der Wandabschnitt 54 wird mit dem Verbindungsabschnitt 55 verklebt. Hierbei wird im Bereich 56 kein Klebstoff aufgetragen. Der Wandabschnitt 54 wird von außen auf den Verbindungsabschnitt 55 geklebt. Für die Verklebung kann handelsüblicher Heißkleber verwendet werden. Andere geeignete Klebstoffe kommen ebenfalls in Betracht, wobei insbesondere auf Beständigkeit gegenüber Feuchtigkeit und im medizinischen Umfeld gebräuchlichen Lösungs- und Desinfektionsmitteln zu achten sein wird.
Der entsprechend gefaltete und verklebte Zuschnitt 50 kann problemlos flach gelegt werden, so dass eine große Anzahl entsprechender vorverarbeiteter Zuschnitte raumsparend gelagert werden kann.
In einem nächsten Schritt erfolgt die Faltung des Bodens Dazu werden die
Übergangsabschnitte 80, 81 etwas nach innen gedrückt, wobei sie sich an den
Schwächungslinien 85, 86, 90, 91 falten. Gleichzeitig werden die Bodenabschnitte 72 und 74 einerseits und der Bodenabschnitt 70 andererseits aufeinander zu gefaltet, hierbei gleitet der Bodenabschnitt 72 zwischen den Bodenabschnitt 70 und die sich nach innen faltenden Übergangsabschnitte 80, 81. Um dies zu vereinfachen können die Enden des
Bodenabschnitts 72 leicht angeschrägt sein. Die erste Einstecklasche 96 wird in den ersten Einsteckschlitz 97 eingeführt und gleitet dabei in den nicht verklebten Bereich 56 zwischen dem Wandabschnitt 54 und dem Verbindungsabschnitt 55 Kleine Einkerbungen an den Seiten der ersten Einstecklasche 96 verhindern, dass diese versehentlich aus dem ersten Einsteckschlitz 97 herausrutscht.
Die Länge der Übergangsabschnitte 80, 81 ist so bemessen, dass diese nach Schließen des Bodens etwa stumpf aneinanderstoßen. Als letztes wird der Deckel 15 des Behälters 1 geschlossen. Hierzu wird zunächst die Verschlusszunge 21 etwas nach außen gebogen, um den zweiten Einsteckschlitz 127 freizugeben. Dann wir der Deckel 15 ähnlich wie zuvor der Boden geschlossen indem die Übergangsabschnitte 105, 106 etwas nach innen gedrückt werden, und die Deckelabschnitte 100, 102, 104 aufeinander zu bewegt werden. Dabei schiebt sich der Deckelabschnitt 102 unter die Deckelabschnitte 100 und 104.
Die zweite Einstecklasche 126 wird unter der Verschlusszunge 21 , die noch nach außen gebogen ist, in den zweiten Einsteckschlitz 127 eingeschoben. Die Länge der zweiten Einstecklasche 126 ist dabei so bemessen, dass diese die Schnittlinien der Verschlusszunge 21 in dem Wandabschnitt 52 bis zur Falzlinie 120 komplett von innen abdeckt Einkerbungen am Rand der zweiten Einstecklasche 126 verhindern wiederum deren Herausrutschen aus dem zweiten Einsteckschlitz 127
Die Übergangsabschnitte 105, 106 stoßen dabei ebenso wie die Übergangsabschnitte 80, 81 stumpf aneinander.
Zuletzt wird die Verschlusszunge 21 in den dritten Einsteckschlitz 130 eingeführt. Dabei werden seitliche Vorsprünge 131 an der Verschlusszunge 21 , die etwas breiter sind als der dritte Einsteckschlitz 130, leicht zusammengedrückt und dehnen sich nach Durchtritt durch den dritten Einsteckschlitz 130 wieder aus. Das Zusammendrücken der Vorsprünge 131 wird durch die abgerundete Form der Verschlusszunge 21 vereinfacht, alternativ kann hier auch eine gerade Anschrägung oder andere geeignete Konturen vorgesehen sein.
Zum Einführen der Verschlusszunge 21 in den dritten Einsteckschlitz 130 wird diese an der Falzlinie 121 umgebogen. Dabei stellt sich das Griffelement 22 durch die Unterbrechung in der Falzlinie 121 auf.
Die Verschlusszunge 21 gleitet beim Einschieben in den dritten Einsteckschlitz so weit zwischen die Deckelabschnitte 100 und 102, dass sie die Einwurföffnungen 20, 20‘ komplett überdeckt und somit verschließt. Zum Freigeben der Einwurföffnung 20 kann die
Verschlusszunge 21 an dem Griffelement 22 zurückgezogen werden. Dabei verhindern die Vorsprünge 131 , dass die Verschlusszunge 21 versehentlich komplett aus dem dritten Einsteckschlitz 130 herausgezogen wird.
Beim Herausziehen der Verschlusszunge 21 wird diese durch ihr am Wandabschnitt 52 angelenktes Ende etwas verformt, hierdurch steigt die Reibung zwischen der Verschlusszunge 21 und den Deckelabschnitten 100 und 104. Dieser Effekt wird durch die Abwinkelung der Falzlinie 120 etwas reduziert, so dass die Verschlusszunge 21 leichter zum Freigeben oder Verschließen der Einwurföffnung 20 bewegt werden kann. Die Falzlinie 120 kann jedoch auch parallel zu der Falzlinie 103 ausgeführt sein.
Für die Standsicherheit des Behälters 1 während der Betätigung der Verschlusszunge 21 ist es hilfreich, dass die aus dem Wandabschnitt 54 und dem Verbindungsabschnitt 55 gebildete Wand 13 des Behälters 1 doppelwandig ausgeführt ist. Hierdurch verlagert sich der Schwerpunkt des Behälters 1 , insbesondere im leeren Zustand, weg von dem
Betätigungselement 22, so dass der Behälter 1 weniger leicht nach vorne kippt, wenn die Verschlusszunge 21 geöffnet wird.
In dem in den Figuren 1 und 2 dargestellten Ausführungsbeispiel ist die Einwurföffnung 20 rund dargestellt. Figur 3 zeigt eine andere mögliche Form einer Einwurföffnung 200, welche an ihrem Umfang eine Einkerbung 201 aufweist.
Die Einkerbung 201 kann genutzt werden, um mehrteilige medizinische Instrumente vor dem Einwurf in die Einwurf Öffnung 200 zu zerlegen. Beispielsweise kann eine Spritze mit aufgesetzter Kanüle so in die Einwurföffnung gehalten werden, dass ein Rand der Kanüle in der Einkerbung 201 unter die Deckelabschnitte 100, 104 des Zuschnitts greift. Durch
Zurückziehen der Spritze kann dann die Kanüle von der Spritze abgezogen werden. Die Spritze selbst kann dann separat in den Behälter 1 eingeworfen oder ggf weiter verwendet werden.
Der in Figur 2 dargestellte Zuschnitt 50 kann auf verschiedene Weise modifiziert werden, ohne dass dies die erfindungsgemäßen Eigenschaften beeinträchtigt.
Eine mögliche Modifikation kann darin bestehen, dass aus dem Deckelabschnitt 100 im Bereich der Falzlinie 101 eine Lasche 210 ausgeschnitten ist, welche aufgestellt und zum Aufhängen des Behälters 1 genutzt werden kann. Dies ist beispielhaft in Figur 4 dargestellt.
Der Zuschnitt 50 kann bedruckt sein, um auf dem fertig geformten Behälter Warnhinweise und/oder Benutzungshinweise abzubilden. Solche Hinweise können international normierte Warnsignale für biologische Gefährdung, Markierungen zur maximal zulässigen Befüllung, und/oder Hinweise zur fachgerechten Entsorgung umfassen. In den Behälter 1 kann vor, während, oder nach der Faltung saugfähiges Material eingebracht werden, um überschüssige Flüssigkeit aufzunehmen. Zusätzlich ist es denkbar, Desinfektionsmittel in den Behälter 1 einzubringen, um eine mögliche Keimbeladung zu reduzieren.

Claims

Ansprüche Behälter, insbesondere für gebrauchte medizinische Instrumente, umfassend;
- einen Boden,
- einen Deckel (15), und
- mehrere zwischen dem Boden und dem Deckel (15) angeordneten Seitenwände (10,11 ,12,13),
wobei in dem Deckel (15) eine verschließbare Einwurföffnung (20) zum Einwerfen von medizinischen Instrumenten vorgesehen ist, und
wobei der Behälter aus wenigstens einem flachen Zuschnitt (50) eines faltbaren Materials geformt ist, der aneinander grenzende Abschnitte aufweist, welche den Boden (Bodenabschnitte 70, 72, 74), den Deckel (Deckelabschnitte 100, 102, 104), und die Seitenwände (Wandabschnitte 51 , 52, 53, 54) bilden;
dadurch gekennzeichnet, dass der flache Zuschnitt (50) für jede Ecke des Behälters, an welcher jeweils zwei Seitenwände und ein Deckel oder ein Boden
Zusammenstößen, einen Übergangsabschnitt aufweist (80, 81 , 105, 106), welcher direkt mit an der jeweiligen Ecke des Behälters zusammenstoßenden Abschnitten des Zuschnitts (50) verbunden ist, welche nicht direkt untereinander verbunden sind Behälter nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Behälter aus einem einzigen flachen Zuschnitt (50) geformt ist Behälter nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der flache Zuschnitt (50) vier direkt aneinandergrenzende Wandabschnitte (51 , 52, 53, 54) umfasst Behälter nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der flache Zuschnitt (50) einen direkt an einen Wandabschnitt (53) angrenzenden Verbindungsabschnitt (55) umfasst, welcher zur Formung des Behälters mit einem weiteren Wandabschnitt (54) verbunden, vorzugsweise verklebt, ist Behälter nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Verbindungsabschnitt (55) in etwa die gleiche Breite hat wie der weitere Wandabschnitt (54), so dass sich der Verbindungsabschnitt (55) und der weitere Wandabschnitt (54) im Wesentlichen vollflächig überlappen Behälter nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der flache Zuschnitt (50) zwei Bodenabschnitte (70, 74) umfasst, welche direkt an jeweils einen Wandabschnitt (52, 54) angrenzen, welche sich in dem fertig geformten Behälter gegenüber liegen, wobei sich die Bodenabschnitte (70, 74) im fertig geformten Behälter zumindest teilweise überlappen.
7 Behälter nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass sich an einen ersten der Bodenabschnitte (70) eine erste Einstecklasche (98) anschließt, und dass an der Stoßstelle zwischen einem zweiten der Bodenabschnitte (74) und dem angrenzenden Wandabschnitt (54) ein erster Einsteckschlitz (97) vorgesehen ist
8 Behälter nach Anspruch 7 und 5, dadurch gekennzeichnet, dass sich der
Einsteckschlitz (97) im Bereich des Wandabschnitts (54) vorgesehen ist, welcher sich im fertig geformten Behälter mit dem Verbindungsabschnitt (55) überlappt, so dass die erste Einstecklasche (96) nach Einschieben in den ersten Einsteckschlitz (97) zwischen dem Wandabschnitt (54) und dem Verbindungsabschnitt (55) angeordnet ist
9 Behälter nach einem der Ansprüche 8 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sich an den Verbindungsabschnitt (55) ein dritter Bodenabschnitt (72) anschließt, welcher sich im fertig geformten Behälter mit dem ersten Bodenabschnitt (70) und dem zweiten Bodenabschnitt (72) überlappt
10 Behälter nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der flache Zuschnitt (50) zwei Deckelabschnitte (100, 102) umfasst, welche direkt an jeweils einen Wandabschnitt (54, 52) angrenzen, welche sich in dem fertig geformten Behälter gegenüber liegen, wobei sich die Deckelabschnitte (100, 102) im fertig geformten Behälter zumindest teilweise überlappen
11 Behälter nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass sich an einen ersten der Deckelabschnitte (100) eine zweite Einstecklasche (128) anschließt, und dass an der Stoßstelle zwischen einem zweiten der Deckelabschnitte (102) und dem
angrenzenden Wandabschnitt (52) ein zweiter Einsteckschlitz (127) vorgesehen ist
12 Behälter nach Anspruch 11 , dadurch gekennzeichnet, dass in dem ersten
Deckelabschnitt (100) die Einwurföffnung (20) vorgesehen ist
13 Behälter nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass an der Stoßstelle
zwischen dem ersten Deckelabschnitt (100) und der zweiten Einstecklasche (128) ein dritter Einsteckschlitz (130) vorgesehen ist, und dass aus dem zweiten
Deckelabschnitt (102) und dem angrenzenden Wandabschnitt (52) eine einseitig mit dem Wandabschnitt (52) verbundene Verschlusszunge (21) ausgeschnitten ist, welche im fertig geformten Behälter in den dritten Einsteckschlitz (130) eingeschoben ist, um die Einwurföffnung (20) zu verschließen
14 Behälter nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass die die Verschlusszunge (21) bildenden Einschnitte in dem Wandabschnitt (52) kürzer sind als die zweite Einstecklasche (126)
15 Behälter nach Anspruch 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, dass die
Verschlusszunge (21) im Bereich ihres freien Endes wenigstens einen seitlichen Vorsprung (131) aufweist, weicher ein versehentliches Herausziehen der
Verschlusszunge (21) aus dem dritten Einsteckschlitz (130) verhindert
16 Behälter nach einem der Ansprüche 11 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass sich an den Verbindungsabschnitt (55) ein dritter Deckelabschnitt (104) anschließt, welcher sich im fertig geformten Behälter zumindest teilweise mit dem ersten Deckelabschnitt (100) und dem zweiten Deckelabschnitt (102) überlappt
17 Behälter nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass der dritte Deckelabschnitt (104) ebenfalls eine Einwurföffnung (20‘) aufweist, welche sich im fertig geformten Behälter mit der Einwurföffnung (20) im ersten Deckelabschnitt (100) überlappt, und dass die Verschlusszunge (21) zwischen den ersten Deckelabschnitt (100) und den dritten Deckelabschnitt (104) eingreift
18 Behälter nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Einwurföffnung (200) an ihrem Umfang eine Einkerbung (201) aufweist
19 Zuschnitt für einen Behälter nach einem der Ansprüche 1 bis 18
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