WO2020250670A1 - 被覆着色剤、着色組成物、および被覆着色剤の製造方法 - Google Patents

被覆着色剤、着色組成物、および被覆着色剤の製造方法 Download PDF

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朋之 青谷
鈴木　智彦
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東洋インキＳｃホールディングス株式会社
トーヨーカラー株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a coating colorant and a colorant composition containing the same.
  • Pigments and dyes are widely used as colorants for printing inks, inks for ink jets, paints, and the like.
  • inks for ink jets for example, pigments (and dyes in some cases) of colorants used in inks for water-based ink jets are contained in a state of being dispersed in a water-soluble solvent.
  • the ink jet recording method requires both the ejection stability of stably ejecting ink from a nozzle, the stable dispersion of colorant particles, and the redispersibility of ink in order to form a clear image.
  • Patent Document 1 discloses a coloring composition in which a colorant and a dispersant containing a maleic anhydride unit and an ⁇ -olefin unit are dispersed in a bead mill.
  • the dispersant since the dispersant is partially adsorbed on the colorant, the dispersant is easily separated from the colorant, and there is a problem that the dispersion stability of the colorant deteriorates with time. Further, when these colorants are used as inks, a method is performed in which a colorant dispersion dispersed in a high concentration is prepared in advance, and a binder resin is let-down to the colorant dispersion to make ink. ..
  • the compatibility with the binder resin is poor and that it cannot be made into a paint or ink, and that the viscosity of the obtained ink is high and the gloss value of the film is low.
  • An object of the present invention is to provide a coating colorant and a coloring composition having excellent dispersion stability, high compatibility with a binder resin, low viscosity after inking, storage stability, and good film gloss value. To do.
  • the coating colorant of the present invention is a coating colorant in which the surface of the colorant is coated with a resin (P).
  • the resin (P) contains a colorant-adsorbing group-containing monomer unit, a (maleic anhydride) maleic anhydride unit, and a (meth) allyl monomer unit.
  • the colorant-adsorbing group-containing monomer unit contains at least one of an ⁇ -olefin unit and a ring-containing monomer unit.
  • a coating colorant and a coloring composition having excellent dispersion stability, high compatibility with a binder resin, low viscosity after inking, storage stability, and good film gloss value can be obtained. Can be provided.
  • CI means a color index (CI).
  • the monomer and the monomer are ethylenically unsaturated group-containing monomers.
  • the (poly) alkyleneoxy group includes both a polyalkyleneoxy group and an alkyleneoxy group.
  • the alkyleneoxy group is, for example, an ethyleneoxy group, a propyleneoxy group, a butyleneoxy group, or the like.
  • the unit in the (maleic anhydride) maleic anhydride unit means one of the repeating units constituting the polymer obtained by polymerizing the (maleic anhydride) maleic anhydride monomer. The same applies to the other monomer units.
  • the dispersant is a compound used to disperse a pre-miniaturized colorant.
  • the coating colorant is a colorant obtained by refining the colorant together with the resin and coating at least a part of the surface with the resin.
  • the coating colorant of the present invention is a coating colorant in which the surface of the colorant is coated with a resin (P).
  • the resin (P) contains a colorant-adsorbing group-containing monomer unit, a (maleic anhydride) maleic anhydride unit, and a (meth) allyl monomer unit.
  • the colorant-adsorbing group-containing monomer unit contains at least one of an ⁇ -olefin unit and a ring-containing monomer unit.
  • the coating colorant and the coloring composition containing other optional components are preferably used for applications such as ink jet recording inks, flexographic printing inks, toners, stationery, printing agents, and paints.
  • the present invention is a coating colorant that coats the surface of a colorant with a resin (P), wherein the resin (P) contains a colorant-adsorbing group-containing monomer, (maleic anhydride) maleic anhydride, and (meth) allyl monomer. It is a copolymer of a mixture of monomers containing the mixture. Further, the resin (P) can be used by esterifying, amidating or imidizing the maleic anhydride portion as needed. As a result, the resin (P) can obtain an electrostatic repulsion effect due to the carboxyl group site, thereby improving the storage stability of the coloring composition. Esterification is preferable in terms of improving compatibility with the binder.
  • the coating colorant of the present invention is a compound in which the surface of the colorant is coated with a resin (P).
  • the coating colorant is a compound in the form of particles.
  • the colorant can be appropriately selected from inorganic pigments, organic pigments, and dyes.
  • the colorant before coating may be an aggregate. This is because the surface of the miniaturized colorant is coated with the resin (P) in the process of miniaturizing the colorant when producing the coating colorant.
  • Examples of the inorganic pigment include carbon black, metal oxide, metal complex salt, and other inorganic pigments.
  • carbon black include furnace black, thermal lamp black, acetylene black, and channel black.
  • Examples of the metal oxide include titanium oxide, iron oxide, iron hydroxide, zirconia, alumina and the like.
  • Examples of other inorganic pigments include ultramarine blue, chrome yellow, zinc sulfide, cobalt blue and the like.
  • organic pigments examples include azo pigments, diazo pigments, phthalocyanine pigments, quinacridone pigments, isoindolinone pigments, dioxazine pigments, perylene pigments, perinone pigments, thioindigo pigments, anthoraquinone pigments, quinophthalone pigments and the like.
  • organic pigments include, for example, C.I. I. PigmentRed1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 14, 17, 22, 23, 31, 32, 38, 41, 48: 1, 48: 2, 48: 3, 48: 4, 49, 49: 1, 49: 2, 52: 1, 52: 2, 53: 1, 57: 1, 60: 1, 63: 1, 66, 67, 81: 1, 81: 2, 81: 3, 83, 88, 90, 105, 112, 119, 122, 123, 144, 146, 147, 148, 149, 150, 155, 166, 168, 169, 170, 171, 172, 175, 176, 177, 178, 179, 184, 185, 187, 188, 190, 200, 202, 206, 207, 208, 209, 210, 216, 220, 224, 226, 242, 246, 254, 255, 264, 266, 269, 270, 272, 279, C.
  • the dye is preferably a disperse dye.
  • Disperse dyes are dyes that have the property of sublimating when heated. Disperse dyes include, for example, C.I. I. Disperse Yellow 3, 7, 8, 23, 39, 51, 54, 60, 71, 86; C.I. I. Disperse Orange 1, 1: 1, 5, 20, 25, 25: 1, 33, 56, 76; C.I. I. Disperse Brown 2; C.I. I. Disperse Red 11, 50, 53, 55, 55: 1, 59, 60, 65, 70, 75, 93, 146, 158, 190, 190: 1, 207, 239, 240, 343; C.I. I. Bat Red 41; C.I. I. Bat Red 41; C.I. I. Bat Red 41; C.I. I.
  • the colorant can be used alone or in combination of two or more.
  • the average primary particle size of the colorant is usually 5 to 1,000 nm.
  • the average primary particle size is, for example, the average value of about 20 arbitrary particles from a magnified image selected from a range of 2000 to 100,000 times using a transmission electron microscope. If the particle is oval, use the vertical axis length.
  • the resin (P) contains a colorant-adsorbing group-containing monomer unit, a (maleic anhydride) maleic anhydride unit, and a (meth) allyl monomer unit.
  • Examples of the synthesis of the resin (P) include emulsion polymerization, solution polymerization, bulk polymerization, suspension polymerization and the like.
  • Examples of the polymerization method include random polymerization, alternating copolymerization, and block polymerization.
  • Examples of the polymerization reaction include radical polymerization, anionic polymerization, cationic polymerization and the like.
  • the resin (P) can be synthesized by appropriately combining these methods.
  • a resin (P) that is randomly polymerized or alternately copolymerized in a solution using a radical polymerization initiator will be described below as an example.
  • the resin (P) is preferably synthesized by copolymerizing a colorant-adsorbing group-containing monomer, (maleic anhydride) maleic anhydride, and (meth) allyl monomer mixture.
  • the colorant-adsorbing group-containing monomer may be any monomer having a structure that adsorbs to the colorant, and specifically, contains at least one of an ⁇ -olefin unit and a ring-containing monomer unit.
  • the monomer having a structure adsorbed on the colorant include ⁇ -olefin, aromatic ring-containing monomer, alicyclic-containing monomer, heterocyclic-containing monomer and the like.
  • ⁇ -olefins are preferable from the viewpoint of copolymerizability with (maleic anhydride) maleic anhydride and (meth) allyl monomer and adsorption rate on the surface of the colorant.
  • the ⁇ -olefin is preferably an ⁇ -olefin having 6 to 50 carbon atoms, more preferably 8 to 38 carbon atoms, and even more preferably 12 to 38 carbon atoms.
  • the ⁇ -olefin includes, for example, 1-hexene (6 carbon atoms), 1-heptene (7 carbon atoms), 1-octene (8 carbon atoms), 1-nonen (9 carbon atoms), 1-decene (10 carbon atoms).
  • ⁇ -olefin can be used alone or in combination of two or more.
  • aromatic ring-containing monomer examples include styrene, benzyl (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate, and styrene macromer.
  • alicyclic-containing monomer examples include isobolonyl acrylate, cyclohexyl acrylate, dicyclopentanyl acrylate, 3,3,5-trimethylcyclohexyl acrylate, 4-tert-butylcyclohexyl acrylate and the like.
  • heterocyclic-containing monomer examples include N-vinyl-2-pyrrolidone, N-vinylcaprolactam, N-vinylpyridine, N-vinylpyrimidine, N-vinylpiperidone, N-vinylpyrrole, N-vinylimidazole, N-vinyloxazole, and N.
  • -Vinylpyrazine, (meth) acryloylmorpholine, etc. can be mentioned.
  • the (meth) allyl monomer is not particularly limited as long as it is a monomer containing a (meth) allyl group, but a (meth) allyl ether monomer represented by the following general formula (1) is particularly preferable.
  • R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 2 O represents an alkyleneoxy group, and two or more types of alkyleneoxy groups may be added randomly or in a block shape.
  • the alkyleneoxy group represented by R 2 O an alkyleneoxy group having 2 to 5 carbon atoms is preferable from the viewpoint of dispersion stability.
  • Examples of the alkyleneoxy group having 2 to 5 carbon atoms include an ethyleneoxy group, a propyleneoxy group, a butyleneoxy group, and a tetramethyleneoxy group.
  • the single addition of ethyleneoxy group or propyleneoxy group, or the block or random addition of ethyleneoxy group and propyleneoxy group is preferable, and the single addition of propyleneoxy group or ethyleneoxy group and propylene Blocking or random addition of oxy groups is more preferred.
  • m is the average number of moles of alkyleneoxy groups added, which is 0 or an integer of 1 to 100. From the viewpoint of the copolymerizability of the monomer and the adsorption rate of the resin (P) to the colorant, 1 to 60 is preferable, 3 to 50 is more preferable, and 5 to 40 is further preferable.
  • R 3 represents a hydrogen atom or a phenyl group which may be substituted with a linear or branched alkyl group, a saturated acyl group or an alkyl group.
  • the linear or branched alkyl group include a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group and the like are preferable.
  • the saturated acyl group includes a saturated acyl group having 1 to 10 carbon atoms, and a substituent derived from ethane acid, butanoic acid, propionic acid, and butyric acid is preferable.
  • phenyl group which may be substituted with an alkyl group examples include a phenyl group, a naphthyl group, p-methylphenyl and the like.
  • R 3 is preferably a linear or branched alkyl group, and most preferably a methyl group from the viewpoint of dispersion stability.
  • the compound represented by the general formula (1) is, for example, an alkyl (meth) allyl ether such as methyl (meth) allyl ether or ethyl (meth) allyl ether; phenyl (meth) allyl ether, cyclohexyl (meth) allyl ether or the like.
  • Ring-containing (meth) allyl ether hydroxyalkyl (meth) allyl ether such as 2-hydroxyethyl (meth) allyl ether, 4-hydroxybutyl (meth) allyl ether, propionic acid (meth) allyl, hexanoic acid (meth)
  • examples thereof include (meth) allyl esters such as allyl and cyclohexanepropionic acid (meth) allyl.
  • the compound represented by the general formula (1) preferably has a (poly) alkyleneoxy group.
  • Examples thereof include (poly) alkyleneoxy group-containing (meth) allyl ethers such as polyalkylene glycol (meth) allyl ethers, alkyleneoxyglycol (meth) allyl ethers, and alkoxypolyalkylene glycol (meth) allyl ethers.
  • polyalkylene glycol (meth) allyl ethers such as polyalkylene glycol (meth) allyl ethers, alkyleneoxyglycol (meth) allyl ethers, and alkoxypolyalkylene glycol (meth) allyl ethers.
  • alkoxypolyalkylene glycol (meth) allyl ether is more preferable.
  • methoxyethylene glycol (meth) allyl ether methoxypolyethylene glycol (meth) allyl ether, methoxypropylene glycol (meth) allyl ether, methoxypolypropylene glycol (meth) allyl ether, ethoxyethylene glycol (meth) allyl ether, Ethoxypolyethylene glycol (meth) allyl ether, ethoxypropylene glycol (meth) allyl ether, ethoxypolypropylene glycol (meth) allyl ether, propoxyethylene glycol (meth) allyl ether, propoxypolyethylene glycol (meth) allyl ether, propoxypropylene glycol (meth) ) Allyl ether, propoxypolyethylene glycol (meth) allyl ether and the like.
  • methoxypolyethylene glycol (meth) allyl ether and methoxypolypropylene glycol (meth) allyl ether are more preferable, and methoxypolypropylene glycol (meth) allyl ether is most preferable.
  • (Meta) allyl ether can be used alone or in combination of two or more.
  • maleic acid units For the formation of (anhydrous) maleic acid units, at least one of maleic acid and maleic anhydride is used. Among these, maleic anhydride is preferable in terms of excellent copolymerizability.
  • the resin (P) can contain a colorant-adsorbing group-containing monomer unit, a (maleic anhydride) maleic anhydride unit, and other monomer units other than the (meth) allyl monomer unit.
  • examples of other monomer units include other vinyl monomers and other (meth) acrylic acid esters.
  • the resin (P) is polymerized by adding a radical polymerization initiator and, if necessary, a chain transfer agent to a monomer mixture containing a colorant-adsorbing group-containing monomer unit, maleic anhydride, and (meth) allyl monomer. Can be synthesized with.
  • the obtained resin (P) is essentially an alternating polymer in which maleic anhydride is alternately arranged between randomly arranged colorant-adsorbing group-containing monomer units and (meth) allyl monomer.
  • the content of the colorant-adsorbing group-containing monomer unit is preferably 20 to 60 mol%, more preferably 25 to 55 mol%, still more preferably 30 to 50 mol%, based on all the units of the resin (P).
  • the resin (P) is easily adsorbed on the surface of the colorant, and the water resistance is further improved.
  • the content of the (maleic anhydride) maleic anhydride unit is preferably 35 to 79 mol%, more preferably 40 to 75 mol%, still more preferably 45 to 70 mol%, based on all the units of the resin (P).
  • the dispersion stability of the coating colorant is further improved.
  • the content of the (meth) allyl monomer unit is preferably 1 to 30 mol%, more preferably 1 to 20 mol%, still more preferably 2 to 15 mol%, based on all the units of the resin (P).
  • the affinity between the coating colorant and the binder resin or the like is improved, and the dispersion stability is further improved.
  • radical polymerization initiator examples include azo compounds and peroxides.
  • examples of the azo compound include azobisisobutyronitrile and azobis2,4-dimethylvaleronitrile.
  • Peroxides include, for example, cumene hydroperoxide, t-butyl hydroperoxide, benzoyl peroxide, diisopropyl peroxycarbonate, dit-butyl peroxide, lauroyl peroxide, t-butyl peroxybenzoate, t-butyl peroxide. Examples thereof include oxy-2-ethylhexanoate.
  • the radical polymerization initiator can be used alone or in combination of two or more.
  • organic solvent used for solution polymerization examples include ethyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate, toluene, xylene, acetone, hexane, methyl ethyl ketone, cyclohexanone and the like. Is used, but is not particularly limited thereto. Two or more kinds of these polymerization solvents may be mixed and used.
  • the organic solvent can be used alone or in combination of two or more.
  • the (maleic anhydride) maleic anhydride unit of the resin (P) preferably has an ester binding site, an amide binding site, or an imide binding site, and more preferably has an ester binding site or an amide binding site. Specific compounds are reacted with the acid anhydride group to form these binding sites. This further improves the dispersion stability of the coating colorant.
  • the ester binding site, amide binding site, or imide binding site is preferably formed in a proportion of 30 to 100% of 100 mol% of the acid anhydride group. By esterification or amidation, a carboxyl group site can be imparted to the resin (P), and an excellent electrostatic repulsion effect can be obtained. Especially when esterified, the compatibility with the binder is particularly improved.
  • a method for obtaining an esterified or amidated resin (P) has, for example, an ⁇ -olefin, a maleic anhydride, and a (meth) allyl ether, and has an ⁇ -olefin, a maleic anhydride, and a (meth) allyl ether.
  • a method of reacting with water, an alcohol or an amine after obtaining the copolymerization is preferable.
  • Alcohols include, for example, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, sec-butanol, tert-butanol, pentanol, amyl alcohol, hexanol, heptanol, octanol, 2-ethylhexyl alcohol, nonanol, decanol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, Examples thereof include cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, benzyl alcohol, ⁇ -oxybutyric acid, 12-hydroxystearic acid and lactic acid.
  • the compound used for forming the ester binding site can be used alone or in combination of two or more.
  • Amines include, for example, methylamine, ethylamine, propylamine, isopropylamine, butylamine, amylamine, hexylamine, heptylamine, octylamine, nonylamine, decylamine, laurylamine, myristylamine, cetylamine, stearylamine, oleylamine, aniline, o-.
  • Truidin, 2-ethylaniline, 2-fluoroaniline, o-anisidine, m-toluidine, m-anisidine, m-phenetidine, p-toluidine, 2,3-dimethylaniline, 5-aminoindane, aspartic acid, glutamate, ⁇ -Aminobutyric acid and the like can be mentioned. However, it is not particularly limited to these.
  • Amine can be used alone or in combination of two or more.
  • the imide binding site is obtained by forming an amide bond and further dehydrating. It can also be obtained by polymerizing a monomer containing a pre-imidized maleimide structure. Specific examples thereof include maleimide-based monomers such as N-phenylmaleimide, N-dodecylmaleimide, o-methylphenylmaleimide, and p-hydroxyphenylmaleimide.
  • the acid value of the resin (P) is preferably 35 to 400 mgKOH / g, more preferably 50 to 350 mgKOH / g, and even more preferably 65 to 300 mgKOH / g. Having an appropriate acid value further improves redispersibility and dispersion stability.
  • the number average molecular weight of the resin (P) is preferably 2,000 to 35,000, more preferably 5,000 to 25,000. Having an appropriate number average molecular weight makes it easy to achieve both ease of coating with a colorant and redispersibility.
  • the salt milling method is preferable as the method for producing the coating colorant.
  • a water-soluble solvent, a water-soluble inorganic salt, a colorant, and a resin (P) are kneaded to coat the surface of the colorant with the resin (P).
  • the surface of the colorant is coated with the resin (P) while being refined by the kneading.
  • the colorant When kneaded by the salt milling method, the colorant can be efficiently refined.
  • the kneading device used in the salt milling method include a kneader, a two-roll mill, a three-roll mill, a ball mill, an attritor, a horizontal sand mill, a vertical sand mill and / or an anura type bead mill.
  • the kneader is preferable in terms of efficiently coating the surface of the colorant.
  • the kneading conditions can be appropriately adjusted according to the type of colorant, the degree of miniaturization, and the like. It can also be heated or cooled as needed.
  • the water-soluble inorganic salt acts as a crushing aid, and crushes the colorant by utilizing the high hardness of the water-soluble inorganic salt.
  • Examples of the water-soluble inorganic salt include sodium chloride, potassium chloride, sodium sulfate and the like. From the viewpoint of price, it is preferable to use sodium chloride (salt).
  • the water-soluble solvent wets the colorant and the water-soluble inorganic salt.
  • a water-soluble solvent is a compound that dissolves (mixes) in water but does not dissolve a water-soluble inorganic salt.
  • Water-soluble solvents include, for example, glycols such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, propylene glycol, polyethylene glycol and polypropylene glycol; diols such as butanediol, pentanediol and hexanediol; propylene glycol laurate.
  • Glycol esters such as; ethers such as diethylene glycol monoethyl, diethylene glycol monobutyl, diethylene glycol monohexyl; glycol ethers such as cellosolve containing propylene glycol ether, dipropylene glycol ether, and triethylene glycol ether; methanol, ethanol, isopropyl alcohol, etc.
  • Alcohols such as 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, butyl alcohol, pentyl alcohol; sulfolanes; lactones such as ⁇ -butyrolactone; lactams such as N- (2-hydroxyethyl) pyrrolidone; Examples include glycerin.
  • glycols such as diethylene glycol and triethylene glycol are preferable.
  • the water-soluble solvent can be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the water-soluble solvent used is preferably 5 to 1,000 parts by mass, more preferably 50 to 500 parts by mass, based on 100 parts by mass of the colorant.
  • the amount of the water-soluble inorganic salt used is preferably 50 to 2,000 parts by mass, more preferably 300 to 1,000 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the colorant.
  • the amount of the resin (P) used is preferably 5 to 100 parts by mass, preferably 10 to 80 parts by mass, based on 100 parts by mass of the colorant. Dispersion stability and redispersibility are further improved when used in an appropriate amount.
  • the water-soluble inorganic salt and the water-soluble solvent are then removed from the obtained mixture containing the coating colorant.
  • the mixture is taken out from the kneading device, ion-exchanged water is added, and the mixture is stirred to obtain a suspension.
  • the amount of ion-exchanged water used is preferably 10 to 10,000 times the mass charged into the kneading apparatus.
  • the stirring temperature is preferably 25 to 90 ° C.
  • filtration is performed to obtain a coating colorant.
  • the water-soluble solvent and the water-soluble inorganic salt can be removed.
  • a step of removing the ion-exchanged water may be performed. Drying treatment is preferable for removing water.
  • drying conditions include a method of drying under normal pressure in the range of 80 to 120 ° C. for about 12 to 48 hours, and a method of drying under reduced pressure in the range of 25 to 80 ° C. for about 12 to 60 hours. ..
  • a spray-drying device is preferable for the drying treatment.
  • the pulverization treatment can be performed at the same time as the drying treatment or after the drying treatment.
  • the coloring composition of the present specification preferably contains a coating colorant and a cross-linking agent. Further, it is preferable that the coloring composition is appropriately selected and contained from a basic compound, water, a binder resin and the like depending on the embodiment.
  • Basic compound The basic compound neutralizes the carboxyl group derived from the resin (P) of the coating colorant and stably disperses the coating colorant. Further, it is used to adjust the pH of the coloring composition to about 7 to 10.
  • Basic compounds include, for example, organic amines such as ammonia, dimethylaminoethanol, diethanolamine and triethanolamine; inorganic alkalis such as hydroxides of alkali metals such as sodium hydroxide, lithium hydroxide and potassium hydroxide; organic acids and Examples include mineral acid.
  • the degree of neutralization of the resin (P) is preferably 10 to 100 mol%, more preferably 30 to 100 mol%, still more preferably 50 to 100 mol%, from the viewpoint of dispersion stability of the coloring composition.
  • the degree of neutralization is obtained by dividing the molar equivalent of the basic compound by the molar amount of the carboxyl group of the resin (P). It can be calculated by the following formula. ⁇ (Weight of basic compound (g) / equivalent of basic compound) / [(Acid value of resin (P) (KOHmg / g) x Weight of resin (P) (g) / (56.1 x 1000)) ] ⁇ ⁇ 100
  • the basic compound can be used alone or in combination of two or more.
  • the cross-linking agent is used to cross-link the carboxyl group derived from the resin (P) of the coating colorant.
  • the cross-linking agent is a compound having two or more functional groups capable of reacting with a carboxyl group (hereinafter referred to as reactive functional groups).
  • reactive functional groups capable of reacting with a carboxyl group
  • an isocyanate group, an aziridine group, a carbodiimide group, an oxetane group, an oxazoline group and an epoxy group are preferable, an aziridine group, a carbodiimide group and an epoxy group are more preferable, and an epoxy group is further preferable.
  • a cross-linking agent is preferable from the viewpoint of improving the dispersion stability of the ink jet recording ink.
  • Specific examples of the cross-linking agent include isocyanate compounds, aziridine compounds, carbodiimide compounds, oxetane compounds, oxazoline compounds, and epoxy compounds.
  • Examples of the isocyanate compound include organic polyisocyanates and isocyanate group-terminated prepolymers.
  • organic polyisocyanate include aliphatic diisocyanates such as hexamethylene diisocyanate and 2,2,4-trimethylhexamethylene diisocyanate; aromatic diisocyanates such as tolylen-2,4-diisocyanate and phenylenediocyanate; alicyclic diisocyanates; aromatics. Triisocyanates; modified products such as those urethane modified products can be mentioned.
  • the isocyanate group-terminated prepolymer can be obtained by reacting an organic polyisocyanate or a modified product thereof with a low molecular weight polyol or the like.
  • aziridine compound examples include N, N'-diphenylmethane-4,4'-bis (1-aziridine carboxite), N, N'-toluene-2,4-bis (1-aziridine carboxite), and bisisophthalo.
  • carbodiimide compound examples include high-molecular-weight polycarbodiimide produced by decarboxylating a diisocyanate compound in the presence of a carbodiimidization catalyst.
  • high molecular weight polycarbodiimide examples include the carbodilite series of Nisshinbo Holdings Co., Ltd.
  • Oxetane compounds such as 4,4'-(3-ethyloxetane-3-ylmethyloxymethyl) biphenyl (OXBP), 3-ethyl-3-hydroxymethyloxetane (EHO), 1,4-bis [ ⁇ (3) -Ethyl-3-oxetanyl) methoxy ⁇ methyl] benzene (XDO), di [1-ethyl (3-oxetanyl)] methyl ether (DOX), di [1-ethyl (3-oxetanyl)] methyl ether (DOE), 1,6-bis [(3-ethyl-3-oxetanyl) methoxy] hexane (HDB), 9,9-bis [2-methyl-4- ⁇ 2- (3-oxetanyl) ⁇ butoxyphenyl] fluorene, 9, 9-Bis [4- [2- ⁇ 2- ⁇ 2- (3-Oxetanyl) ⁇ butoxy] ethoxyphenyl] fluor
  • the oxazoline compound is, for example, a compound in which two or more, preferably two or three oxazoline groups are bonded to an aliphatic group or an aromatic group, and more specifically, 2,2'-bis (2-oxazoline), 1 , 3-Phenylene bisoxazoline, 1,3-benzobisoxazoline and other bisoxazoline compounds, and compounds having a terminal oxazoline group obtained by reacting the compound with a polybasic carboxylic acid can be mentioned.
  • Epoxy compounds include, for example, ethylene glycol diglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether, polypropylene glycol diglycidyl ether, glycerin triglycidyl ether, glycerol polyglycidyl ether, polyglycerol polyglycidyl ether, trimethylolpropane polyglycidyl ether, sorbitol polyglycidyl.
  • polyglycidyl ethers such as ether, pentaerythritol polyglycidyl ether, resorcinol diglycidyl ether, neopentyl glycol diglycidyl ether, and hydrogenated bisphenol A type diglycidyl ether.
  • the cross-linking agent can be used alone or in combination of two or more.
  • the molecular weight (formula weight or number average molecular weight Mn) of the cross-linking agent is preferably 100 to 2,000, more preferably 120 to 1,500, and 150 to 1 from the viewpoint of ease of reaction and redispersibility. 000 is particularly preferred.
  • the number of reactive functional groups contained in the cross-linking agent is preferably 2 to 6 from the viewpoint of controlling the molecular weight of the resin (P) after cross-linking to improve the redispersibility.
  • the cross-linking agent has an appropriate water solubility in terms of efficiently reacting with the carboxyl group of the resin (P) in water.
  • the amount of the cross-linking agent dissolved in 100 g of water at 25 ° C. is preferably 0.1 to 50 g, more preferably 0.2 to 40 g, still more preferably 0.5 to 30 g.
  • the amount of the cross-linking agent used is preferably about 10 to 150 mol%, more preferably 20 to 120 mol%, and 30 to 100 mol%, based on 100 mol% of the carboxyl groups of the resin (P). Is even more preferable.
  • binder resin examples include (meth) acrylic resin, styrene- (meth) acrylic resin, polyurethane resin, styrene butadiene resin, vinyl chloride resin, polyolefin resin, polyester resin, polyurethane resin and the like.
  • the content of the binder resin is preferably 1 to 30% by mass, more preferably 2 to 20% by mass, based on the non-volatile content of the coloring composition.
  • the coating colorant, the basic compound, and water are mixed, and then the cross-linking agent is mixed to cross-link the resin (P).
  • the coating colorant, the basic compound, and water are mixed, and the pH of the entire mixture is adjusted to 7 to 10.
  • the cross-linking agent is then mixed and cross-linked.
  • the crosslinking temperature may be 25 ° C., but is preferably 40 to 95 ° C.
  • the cross-linking time is preferably about 0.5 to 10 hours.
  • the non-volatile content of the coloring composition is preferably adjusted with water to such an extent that it is 5 to 80% by mass.
  • the content of the coating colorant is preferably 5 to 40% by mass, more preferably 10 to 30% by mass, based on 100% by mass of the coloring composition. When an appropriate amount is contained, printability and dispersion stability are further improved.
  • the D50 average particle diameter (median diameter) of the coating colorant in the coloring composition is preferably 20 to 200 nm, more preferably 25 to 150 nm, further preferably 30 to 130 nm, and particularly preferably 35 to 90 nm. Having an appropriate particle size improves the ejection stability from the nozzle and further improves the dispersion stability of the coloring composition.
  • the laser diffraction / scattering method is used to measure the D50 average particle size.
  • the use of the coloring composition will be described by taking an ink for ink jet recording as an example.
  • the ink jet recording inks described herein include coating colorants, water, and water-soluble solvents.
  • the ink jet recording ink of the present specification uses water as a solvent (medium), but it is preferable to use a water-soluble solvent in combination in order to prevent the ink from drying.
  • the dispersion stability of the coating colorant is improved, the permeability to the substrate after printing and the wettability are improved.
  • Water-soluble solvents include, for example, polyhydric alcohols, polyhydric alcohol alkyl ethers, polyhydric alcohol aryl ethers, nitrogen-containing heterocyclic compounds, amides, amines, sulfur-containing compounds, propylene carbonate, ethylene carbonate, and others. Examples include water-soluble solvents.
  • Polyhydric alcohols include, for example, glycerin, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, polyethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, polypropylene glycol.
  • 2-ethyl-1,3-hexanediol, 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol, 1,2-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol , 1,2-Pentanediol, 1,5-Pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,6-hexanediol, 1,2-Heptanediol are preferred.
  • Polyhydric alcohol alkyl ethers include, for example, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, tetraethylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, and propylene glycol monobutyl ether. And so on.
  • Examples of polyhydric alcohol aryl ethers include ethylene glycol monophenyl ether, diethylene glycol monophenyl ether, tetraethylene glycol chlorophenyl ether, ethylene glycol monobenzyl ether, and the like.
  • nitrogen-containing heterocyclic compound examples include 2-pyrrolidone, N-methyl-2-pyrrolidone, N-hydroxyethyl-2-pyrrolidone, 1,3-dimethylimidazolidinone, ⁇ -caprolactam, ⁇ -butyrolactone and the like. Be done.
  • amides include formamide, N-methylformamide, N, N-dimethylformamide and the like.
  • amines include monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monoethylamine, diethylamine, triethylamine and the like.
  • sulfur-containing compounds include dimethyl sulfoxide, sulfolane, thiodiethanol and the like.
  • sugar is preferable.
  • saccharides include monosaccharides, disaccharides, oligosaccharides (including trisaccharides and tetrasaccharides), polysaccharides and the like.
  • sugars include glucose, mannose, fructose, ribose, xylose, arabinose, galactose, maltose, cellobiose, lactose, sucrose, trehalose, maltotriose and the like.
  • the polysaccharide means a sugar in a broad sense, and includes substances widely present in nature such as ⁇ -cyclodextrin and cellulose.
  • the water-soluble solvent can be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the water-soluble solvent is preferably 3 to 60% by mass, more preferably 3 to 50% by mass in the ink for ink jet recording.
  • the water content is preferably 10 to 90% by mass, more preferably 30 to 80% by mass in the ink for ink jet recording.
  • the ink jet recording ink preferably contains a binder resin.
  • a binder resin examples include acrylic resin, polyester resin, alkyd resin, fluororesin, urethane resin, and silicone-containing resin containing a crosslinkable functional group.
  • the ink for ink jet recording of the present specification can contain additives as needed.
  • the additive include a surfactant, an antifoaming agent, an antiseptic and the like.
  • the content of the additive is preferably 0.05 to 10% by mass, more preferably 0.2 to 5% by mass in the ink for ink jet recording.
  • the ink for ink jet recording of this specification can be used for various ink jet printers.
  • Examples of the ink jet method include a charge control type, a continuous injection type such as a spray type, an on-demand type such as a piezo method, a thermal method, and an electrostatic suction method.
  • the flexographic printing ink of the present specification preferably contains a coating colorant and further preferably a binder resin.
  • the binder resin include acrylic resin and urethane resin.
  • the flexographic printing ink can contain additives, solvents, and cross-linking agents.
  • acrylic resin examples include an acrylic copolymer, an acrylic acid-styrene copolymer resin, an acrylic acid-maleic acid resin, and an acrylic acid-styrene-maleic acid resin.
  • the acrylic copolymer is a copolymer using two or more types of monomers among (meth) acrylic acid and (meth) acrylic acid ester. The two or more kinds of monomers may be selected from (meth) acrylic acid esters.
  • the weight average molecular weight of the acrylic resin is preferably in the range of 200,000 to 800,000. If the weight average molecular weight is less than 200,000, the strength of the resin film may decrease, and the substrate adhesion, water friction resistance, scratch resistance, and blocking resistance of the laminate may decrease. On the other hand, if it exceeds 800,000, the motility of the molecular chain is lowered, so that the fusion between the ink film layers becomes insufficient under low temperature drying conditions, and the substrate adhesion and water friction resistance of the laminate may be lowered. There is. In addition, the resolubility tends to decrease.
  • the glass transition temperature (Tg) of the acrylic resin is preferably about -30 ° C to 30 ° C. With an appropriate Tg, water friction resistance, blocking resistance, and adhesion to a base material are further improved.
  • a polyurethane-urea resin can be used as the urethane resin in addition to the polyurethane resin.
  • the urethane resin preferably has an acid value from the viewpoint of film forming property.
  • the weight average molecular weight of the urethane resin is preferably 10,000 to 100,000. Having an appropriate molecular weight further improves adhesion to a substrate, water friction resistance, scratch resistance, and blocking resistance.
  • the acid value of the binder resin is preferably 20 to 180 mgKOH / g, more preferably 40 to 150 mgKOH / g. With an appropriate acid value, resolubility in printing, adhesion to a substrate, water friction resistance, and blocking resistance are further improved.
  • the acid value refers to the number of milligrams of potassium hydroxide required to neutralize the acidic component contained in 1 g of the resin.
  • the amount of the binder resin contained in the flexographic printing ink is preferably 10 to 40% by mass. When it is contained in an appropriate amount, the strength of the ink coating film is improved, and the adhesion to the substrate and the water friction resistance are further improved.
  • Flexographic printing ink can contain additives as needed.
  • the additive include a leveling agent, a wetting agent, a water repellent agent, an antifoaming agent, a wax, and a cross-linking agent.
  • Examples of the solvent used for the flexographic printing ink include water and the above-mentioned water-soluble solvent.
  • the solvent can be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the coating colorant is preferably an amount sufficient to secure the concentration and coloring power of the flexographic printing ink, that is, 1 to 50% by mass in the total amount of the flexographic printing ink.
  • the viscosity of the flexographic printing ink composition shall be in the range of 10 mPa ⁇ s or more from the viewpoint of preventing the coating colorant from settling and appropriately dispersing it, and 1000 mPa ⁇ s or less from the viewpoint of workability efficiency during ink production and printing. Is preferable.
  • the viscosity is the viscosity measured at 25 ° C. with a B-type viscometer manufactured by Tokimec.
  • Flexographic printing ink can be prepared by mixing and dispersing the above-mentioned components.
  • wax, a wetting agent and the like can be added as optional components, and the mixture is mixed and stirred to prepare an aqueous flexo ink.
  • Dispersion and agitation include, for example, an ultrasonic oscillator such as a high speed mixer, a homogenizer, a planetary mixer, a trimix, a kneader, an extruder, a horizontal sand mill, a vertical sand mill and / or an anura type bead mill, a paint shaker, a ball mill, etc. Examples thereof include a disperser, a two-roll mill, and a three-roll mill.
  • the toner contains a coating colorant. Further, the toner can be appropriately selected and used from a binder resin, a mold release agent, a charge control agent, a lubricant, a fluidity improver, an abrasive, a conductivity imparting agent, an image peeling inhibitor and the like.
  • Binder resin As the binder resin, it is preferable to use a colorless, transparent, white, or light-colored resin so as not to inhibit the hue of the coating colorant of each color.
  • the binder resin is, for example, a monopolymer of styrene such as polystyrene, poly-p-chlorostyrene, polyvinyltoluene and its substitution product; styrene-p-chlorostyrene copolymer, styrene-vinyltoene copolymer, styrene-.
  • Vinyl naphthalene copolymer Vinyl naphthalene copolymer, styrene-acrylic acid ester copolymer, styrene-methacrylate copolymer, styrene- ⁇ -chloromethylmethacrylate copolymer, styrene-acrylonitrile copolymer, styrene-vinylmethyl ether copolymer Styrene-based copolymers such as coalescence, styrene-vinyl ethyl ether copolymer, styrene-vinyl methyl ketone copolymer, styrene-butadiene copolymer, styrene-isoprene copolymer, styrene-acrylonitrile-indene copolymer, etc.
  • Crosslinked styrene-based copolymer polyvinyl chloride, phenol resin, natural modified phenol resin, natural resin modified maleic acid resin, acrylic resin, methacrylic resin, polyvinyl acetate, silicone resin, polyester resin, polyurethane, polyamide resin, furan
  • resins epoxy resins, xylene resins, polyvinyl butyral, terpen resins, kumaron inden resins, petroleum resins and the like.
  • polyester resins and styrene-based copolymers are preferable.
  • the glass transition temperature (Tg) of the binder resin is preferably 50 to 70 ° C.
  • the glass transition temperature (Tg) is an extension of the baseline of Tg or less when measured at a heating rate of 10 ° C./min using a differential scanning calorimeter (DSC-60 manufactured by Shimadzu Corporation). , The value of the intersection with the tangent line of the heat absorption curve near Tg is obtained and measured.
  • the binder resin preferably has a softening temperature Ts of 60 to 90 ° C. by a flow tester. This is an effective value for increasing the compatibility with the colorant.
  • the softening temperature Ts is measured by using a flow tester CFT-500D manufactured by Shimadzu Corporation at a starting temperature of 40 ° C. and a heating rate of 6.0 ° C./min.
  • the test load was 20 kg
  • the preheating time was 300 seconds
  • the die hole diameter was 0.5 mm
  • the die length was 1.0 mm.
  • the mold release agent improves the mold release property (offset prevention property) at the time of fixing the thermal roll, for example.
  • the release agent include aliphatic hydrocarbons, fatty acid metal salts, higher fatty acids, fatty acid esters or partially saponified products thereof, silicone oils, and various waxes.
  • waxes such as ethylene homopolymer having a weight average molecular weight (Mw) of about 500 to 8000, low molecular weight polyethylene, low molecular weight polypropylene, microcrystalline wax, carnauba wax, sazole wax, and paraffin wax are preferable. These are usually added at a ratio of about 0.5 to 10% by mass with respect to 100 parts by mass of the toner mother particles.
  • the charge control agent is used to impart triboelectricity to the toner for the purpose of improving the image sharpness obtained by development. By using a charge control agent, it can be adjusted to have an appropriate amount of charge.
  • a charge control agent a positive charge control agent or a load electric control agent is used depending on the toner.
  • Positive charge control agents include, for example, quaternary ammonium salt compounds (eg, tributylbenzylammonium-1-hydroxy-4-naphthosulfonate, tetrabutylbenzylammonium tetrafluoroborate), quaternary ammonium salt organotin oxide (eg, eg).
  • quaternary ammonium salt compounds eg, tributylbenzylammonium-1-hydroxy-4-naphthosulfonate, tetrabutylbenzylammonium tetrafluoroborate
  • quaternary ammonium salt organotin oxide eg, eg.
  • the load electric control agent is, for example, a divalent or trivalent metal salt or metal chelate (complex) of an aryloxycarboxylic acid such as a zinc salt, a calcium salt, a chromium salt of an aromatic hydroxycarboxylic acid, a salicylic acid or a salicylic acid derivative. Examples thereof include fatty acid soap and metal salt of naphthenic acid.
  • the amount of the charge control agent used is preferably 0.1 to 10 parts by mass, more preferably 0.5 to 8 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder resin.
  • the toner is preferably pulverized toner by the melt-kneading method from the viewpoint of productivity and dispersibility of the coating colorant.
  • pulverized toner by the melt-kneading method for example, raw materials such as a coating colorant, a binder resin, and a charge control agent are uniformly mixed with a mixer such as a Henschel mixer, and then a closed kneader, a single-screw or two-screw extruder. , Can be melt-kneaded with an open roll type kneader or the like, cooled, crushed, and classified for production.
  • the content of the coating colorant is preferably 10 to 70% by weight in the toner from the viewpoint of productivity and dispersibility of the colorant.
  • the toner is in the form of particles, and the weight average particle size is preferably 3 to 15 ⁇ m, more preferably 5 to 10 ⁇ m.
  • the toner particle size distribution can be measured using, for example, a Coulter counter (Multisizer 3, manufactured by Beckman Coulter).
  • the paint contains a coating colorant.
  • the coating material preferably further contains a binder resin, and more preferably contains a cross-linking agent.
  • the paint is preferably a water-based paint containing a coating colorant and a binder resin. The ratio of the coating colorant to the binder resin varies depending on the required application and is not particularly limited.
  • Binder resin examples include acrylic resin, polyester resin, alkyd resin, fluororesin, urethane resin, and silicone-containing resin containing a crosslinkable functional group.
  • the cross-linking agent examples include melamine resin, urea resin, polyisocyanate compound, block polyisocyanate compound, epoxy compound, carboxyl group-containing compound, acid anhydride, alkoxysilane group-containing compound and the like. Among these, the combined use of acrylic resin and melamine resin is preferable.
  • Paints are further provided with water, organic solvents, rheology control agents, pigment dispersants, anti-settling agents, curing catalysts, defoamers, antioxidants, UV absorbers, surface conditioners, cross-linking agents, extender pigments, as required. Etc. can be appropriately contained.
  • the paint can be produced by mixing and dispersing the above materials.
  • the base material is, for example, a metal base material such as iron, stainless steel, aluminum and its surface-treated product; a cement-based base material such as cements, limes and gypsum; polyvinyl chlorides, polyesters, polycarbonates and acrylics. Examples include plastic-based substrates such as the like.
  • paint coating examples include brush coating, roller coating, and spray coating. After coating, it is dried at room temperature and heated to form a film.
  • the thickness of the coating film is usually about 5 to 70 ⁇ m.
  • the stationery used herein contains a coating colorant and can be used for writing tools, recorders, printers and the like.
  • the stationery preferably contains water and a binder in addition to the coating colorant.
  • Stationery can optionally contain water-soluble organic solvents, thickeners, dispersants, lubricants, rust inhibitors, preservatives, antibacterial agents, etc., depending on each application (for example, ballpoint pens, marking pens, etc.). ..
  • the ratio of the coating colorant to the binder resin varies depending on the required application and is not particularly limited.
  • Stationery is preferably prepared by preparing a high-concentration aqueous dispersion of a coating colorant, diluting it with water, and adding the binder resin and, if necessary, other additives.
  • the method for dispersing the coating colorant is not particularly limited, and the above-mentioned known dispersion method may be used.
  • Stationery is more preferably used as, for example, thixotropy ink (for example, gel ink for water-based ballpoint pen ink), newtonian ink (for example, low-viscosity water-based ballpoint pen ink) and the like.
  • the pH (25 ° C.) of the stationery is preferably adjusted to 5 to 10 by a pH adjuster or the like from the viewpoints of usability, safety, stability of the ink itself, and matching with the ink container. ⁇ 9.5 is more preferable.
  • the content of the coating colorant can be appropriately adjusted according to the line density of the stationery, and is preferably about 0.1 to 40% by mass in the total amount of the ink composition for stationery.
  • the printing agent of the present specification preferably contains a coating colorant, water, and a binder resin.
  • the printing agent can record images such as characters, pictures, and patterns on fabrics such as woven fabrics, non-woven fabrics, and knitted fabrics.
  • the ratio of the color covering agent to the binder resin varies depending on the required application and is not particularly limited.
  • the binder resin As the binder resin, the above-mentioned binder resin can be used.
  • the binder resin can be used in any form such as water-dispersed particles and a water-soluble resin.
  • Examples of the binder resin include urethane resin and acrylic resin.
  • the printing agent is prepared by preparing an aqueous dispersion of a coating colorant, and then further mixing water, a binder resin, and other necessary additives to obtain a preferable treatment method such as dyeing or printing according to the fiber to be colored.
  • a printing agent can be produced.
  • the printing agent for screen recording preferably contains, as an additive, a preservative, a viscosity regulator, a pH adjuster, a chelating agent, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a flame retardant, a cross-linking agent, and the like.
  • the colorant concentration of the printing agent for screen recording is preferably 1 to 10% by mass.
  • the printing agent for dyeing preferably contains an antiseptic, a viscosity regulator, a pH adjuster, a chelating agent, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a flame retardant, a cross-linking agent and the like as additives. It is preferable to use a colorant concentration of the printing agent for dyeing in the range of 1 to 10% by mass.
  • the viscosity of the printing agent for dyeing is arbitrarily set in the range of 1 mPa ⁇ s to 100 mPa ⁇ s according to the printing device.
  • the printing agent for spray printing preferably contains a viscosity regulator, a pH regulator, a chelating agent, a plasticizer, an antioxidant, an ultraviolet absorber, and the like as additives.
  • the colorant concentration of the printing agent for spray recording is preferably 1% by mass to 10% by mass.
  • the viscosity of the printing agent for spray recording is arbitrarily set in the range of 1 mPa ⁇ s to 100 mPa ⁇ s according to the apparatus.
  • the printing agent for ink jet recording preferably contains a preservative, a viscosity regulator, a pH adjuster, a chelating agent, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a flame retardant and the like as additives.
  • the colorant concentration of the printing agent for ink jet recording is preferably 1% by mass to 20% by mass.
  • the additive is preferably added to the aqueous dispersion of the coating colorant together with the binder resin.
  • Preservatives include, for example, sodium benzoate, sodium pentachlorophenol, sodium 2-pyridinethiol-1-oxide, sodium sorbate, sodium dehydroacetate, 1,2-dibenzisothiazolin-3-one (from Arch Chemicals).
  • Specific examples of the viscosity modifier include mainly water-soluble natural or synthetic polymers such as carboxymethyl cellulose, sodium polyacrylate, polyvinylpyrrolidone, gum arabic, and starch.
  • Examples of the pH adjuster include colisine, imidazole, phosphoric acid, 3- (N-morpholino) propanesulfonic acid, tris (hydroxymethyl) aminomethane, boric acid and the like.
  • the chelating agent is, for example, ethylenediaminetetraacetic acid, ethylenediaminediacetic acid, nitrilotriacetic acid, 1,3-propanediaminetetraacetic acid, diethylenetriaminetetraacetic acid, N-hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid, iminodiacetic acid, uramildiacetic acid, 1, Examples thereof include 2-diaminocyclohexane-N, N, N', N'-tetraacetic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, maleic acid and salts thereof (including hydrates).
  • the antioxidant examples include hindered phenol compounds, hydroquinone compounds, phosphite compounds and their substitutes, copper halides, alkali metal halides and the like.
  • the ultraviolet absorber examples include organic compound-based ultraviolet absorbers such as benzotriazole and benzophenone; and inorganic compound-based ultraviolet absorbers such as titanium oxide and zinc oxide.
  • the viscosity is preferably 1.2 mPa ⁇ s or more and 20.0 mPa ⁇ s or less, more preferably 2.0 mPa ⁇ s or more and less than 15.0 mPa ⁇ s, and further preferably 3.0 mPa ⁇ s or more and 12.0 mPa. -Less than s. In this range of viscosity, excellent ejection properties and maintenance of good ejection properties for a long period of time can be achieved.
  • the surface tension can be appropriately adjusted by the surfactant.
  • the printing agent of the present invention can be printed on fabrics, artificial leathers, natural leathers and the like. Especially excellent for printing on fabrics.
  • the fabric is preferably a medium composed of fibers, and may be a non-woven fabric as well as a woven fabric. Examples of the material include cotton, silk, wool, linen, nylon, polyester, polyurethane, rayon and the like.
  • the acid value (mgKOH / g) was calculated as the value of the dried resin by the following formula.
  • Acid value (mgKOH / g) ⁇ (5.611 ⁇ ⁇ ⁇ F) / S ⁇ / (nonvolatile content concentration / 100)
  • S sample collection amount
  • ⁇ 0.1 mol / L
  • F Titer of 0.1 mol / L potassium hydroxide / ethanol solution
  • Table 1 shows the (meth) allyl monomer used for the synthesis of the resin (P).
  • the (meth) allyl monomer it could be carried out according to a known synthesis method such as JP-A No. 01-000109.
  • Example 1 As a colorant, C.I. I. Pigment Red 122 (manufactured by Clariant Chemicals, "Toner Magenta E”) 35.0 parts, sodium chloride 175.0 parts, resin (P-1) 12.25 parts, diethylene glycol 35.0 parts as a water-soluble solvent stainless steel It was charged in a gallon kneader (manufactured by Inoue Seisakusho) and kneaded at 80 ° C. for 3 hours. This mixture is put into 1,000 parts of water, stirred with a high speed mixer for about 1 hour while heating at about 40 ° C. to form a slurry, filtered and washed with water repeatedly to remove sodium chloride and a water-soluble solvent, and under reduced pressure. It was dried at 40 ° C. to obtain a coating colorant.
  • C.I. I. Pigment Red 122 manufactured by Clariant Chemicals, "Toner Magenta E"
  • Denacol EX321 epoxy group-containing compound, manufactured by Nagase ChemteX Corporation, non-volatile content 100%, epoxy equivalent 140 g / eq
  • P carboxyl group of the resin
  • the ratio was 0.8 eq.
  • the mixture was stirred with a disper for about 1 hour while being heated in an oil bath at 70 ° C., and adjusted with ion-exchanged water so that the non-volatile content was 22% to obtain a colored composition.
  • the obtained colorant composition was diluted 100-fold with water, and about 5 ml of the diluted solution was measured by a dynamic light scattering measurement method (the measuring device was manufactured by Nikkiso Co., Ltd.), and the average particle size was measured.
  • the average particle size (D50) was 87 nm. At this time, the average particle size (D50) was taken as the peak of the obtained volume particle size distribution data (histogram).
  • the obtained coloring composition was 33.3 parts, John krill 780 (acrylic aqueous emulsion, manufactured by BASF, 48% non-volatile content) as a binder resin was 6.3 parts (3 parts as non-volatile content), and propylene glycol was 16. Adjust with ion-exchanged water so that 65 parts, 16.65 parts of 1,2-hexanediol, 0.1 parts of Surfinol DF110D (manufactured by Air Products Japan) as a leveling agent, and 100 parts in total. Manufactured ink for ink jet recording.
  • Examples 2-148, Comparative Examples 1-8) A coating colorant, a coloring composition, and an ink for ink jet recording were obtained in the same manner as in Example 1 except that the colorant, resin (P), and binder used were changed according to Tables 4 to 7.
  • the binder resins used in Tables 4 to 7 are as follows. (1): John Krill 780 (acrylic emulsion, manufactured by BASF, non-volatile content 48%) (2): Byronal MD-2000 (polyester emulsion, manufactured by Toyobo Co., Ltd., non-volatile content 40%) (3): Hydran AP-40F (polyester urethane emulsion, manufactured by DIC Corporation, non-volatile content 22%) (4): Boncoat WKA-565 (urethane acrylic emulsion, manufactured by DIC Corporation, non-volatile content 36%)
  • the obtained ink jet recording ink was diluted 100-fold with water, and the particle size of about 5 ml of the diluted solution was measured by a dynamic light scattering measurement method (measuring device: Microtrac, manufactured by Nikkiso Co., Ltd.). At this time, the peak of the obtained volume particle size distribution data (histogram) was defined as (D50).
  • the particle size change rate was calculated by comparing the particle size at 25 ° C. and the particle size at 25 ° C. after storage at 60 ° C. for 10 days, and evaluated according to the following criteria. The smaller the change in particle size during the inking process, the higher the evaluation.
  • Grain size change rate is less than ⁇ 5% (very good)
  • Grain size change rate is ⁇ 5% or more and less than ⁇ 12.5% (good)
  • ⁇ : Particle size change rate is ⁇ 12.5% or more and less than ⁇ 20% (no problem in practical use)
  • X Particle size change rate is ⁇ 20% or more (not practical)
  • Viscosity increase rate is less than 1.1 times (good)
  • Viscosity increase rate exceeds 1.5 times (not practical)
  • ⁇ Discharge stability> Ink jet printer (manufactured by Seiko Epson, model number: EM-930C, piezo method) is loaded with the ink for ink jet recording obtained above, and solid printing is performed on 100 sheets of plain paper 4200 manufactured by XEROX (fine mode). Then, the 100th printed matter was observed, and the number of white lines (corresponding to the number of non-ejected nozzles) was measured. Next, after performing the nozzle cleaning operation, 100 sheets of solid printing are performed on the entire surface, the 100th sheet (200th sheet in total) is observed again, and the number of white lines generated is measured per nozzle width. , Dischargeability was evaluated according to the following criteria.
  • the coating colorant of the present invention has excellent dispersion stability of the colorant, excellent compatibility with the binder, and good gloss of the film. Since the resin (P) contains a colorant-adsorbing group-containing monomer unit, it has a high adsorption capacity for the colorant, and the (meth) allyl monomer unit in the resin (P) has an excellent steric repulsion effect and a binder resin. Excellent dispersion stability was obtained due to the effect of improving compatibility. Ink jet recording inks including coating colorants, flexographic printing inks, paints, stationery, and printing agents have low viscosities, good storage stability, and the gloss value of the coating can form a coating.

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Abstract

本発明は、分散安定性が優れ、バインダー樹脂との相溶性が高く、インク化後の粘度が低く、保存安定性、被膜の光沢値が良好な被覆着色剤、着色組成物の提供を目的とする。着色剤の表面を樹脂（Ｐ）が被覆する被覆着色剤であって、前記樹脂（Ｐ）は、着色剤吸着基含有モノマー単位、（無水）マレイン酸単位、および（メタ）アリルモノマー単位を含み、前記着色剤吸着基含有モノマー単位が、α－オレフィン単位、および環含有モノマー単位の少なくとも一方を含む、被覆着色剤。

Description

被覆着色剤、着色組成物、および被覆着色剤の製造方法
　本発明は、被覆着色剤、およびそれを含有する着色剤組成物に関する。
　印刷インキ、インキジェット用インキ、塗料などの着色剤として、顔料や染料が広く使用されている。これらの中でもインキジェット用インキ、例えば、水性インキジェット用インキで使用する着色剤の顔料（場合によって染料も）は、水溶性溶剤中に分散させた状態で含有されている。
　インキジェット記録法は、インキをノズルから安定的に吐出する吐出安定性と鮮明な画像を形成するために着色剤の粒子の安定的な分散、インキの再分散性の両立が必要である。
　特許文献１には、着色剤、ならびに無水マレイン酸単位およびα―オレフィン単位を含む分散剤をビーズミル分散した着色組成物が開示されている。
特開平１１－２４６８１３
　しかし、従来の着色組成物は、分散剤が着色剤に部分的に吸着しているため、分散剤が着色剤から脱離し易く、着色剤の分散安定性が経時で低下する問題があった。また、これらの着色剤をインキとして使用する場合、あらかじめ高濃度で分散させた着色剤分散体を作製し、前記着色剤分散体に、バインダー樹脂をレットダウンしインキ化する手法が行われている。しかし、着色剤の種類によりバインダー樹脂との相溶性が悪く、塗料化やインキ化等できない問題や、得られたインキの粘度が高く、被膜の光沢値が低い問題が有った。
　本発明は、分散安定性が優れ、バインダー樹脂との相溶性が高く、インキ化後の粘度が低く、保存安定性、被膜の光沢値が良好な被覆着色剤、着色組成物の提供を目的とする。
　本発明の被覆着色剤は、着色剤の表面を樹脂（Ｐ）が被覆する被覆着色剤であって、
　前記樹脂（Ｐ）は、着色剤吸着基含有モノマー単位、（無水）マレイン酸単位、および（メタ）アリルモノマー単位を含み、
前記着色剤吸着基含有モノマー単位が、α－オレフィン単位、および環含有モノマー単位の少なくとも一方を含む。
　上記の本発明によれば分散安定性が優れ、バインダー樹脂との相溶性が高く、インキ化後の粘度が低く、保存安定性、被膜の光沢値が良好な被覆着色剤、および着色組成物を提供できる。
　まず、本明細書の用語を定義する。「Ｃ．Ｉ．」は、カラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）を意味する。モノマーおよび単量体は、エチレン性不飽和基含有単量体である。（ポリ）アルキレンオキシ基は、ポリアルキレンオキシ基およびアルキレンオキシ基の両者を含む。アルキレンオキシ基は、例えば、エチレンオキシ基、プロピレンオキシ基、ブチレンオキシ基等である。（無水）マレイン酸単位中の単位は、（無水）マレイン酸モノマーを重合した重合体を構成する繰り返し単位の一つを意味する。他のモノマー単位も前記同様である。分散剤は、予め微細化した着色剤を分散するために使用する化合物である。被覆着色剤は、樹脂と共に着色剤の微細化を行い、表面の少なくとも一部が樹脂で被覆された着色剤である。
　本発明の被覆着色剤は、着色剤の表面を樹脂（Ｐ）が被覆する被覆着色剤であって、
　前記樹脂（Ｐ）は、着色剤吸着基含有モノマー単位、（無水）マレイン酸単位、および（メタ）アリルモノマー単位を含み、
前記着色剤吸着基含有モノマー単位が、α－オレフィン単位、および環含有モノマー単位の少なくとも一方を含む。
　被覆着色剤、および他の任意成分を含む着色組成物は、例えば、インキジェット記録用インキ、フレキソ印刷インキ、トナー、文具、捺染剤、塗料等の用途に使用することが好ましい。
　本願発明は、着色剤の表面を樹脂（Ｐ）で被覆する被覆着色剤であって、前記樹脂（Ｐ）は、着色剤吸着基含有モノマー、（無水）マレイン酸、ならびに（メタ）アリルモノマーを含むモノマー混合物の共重合体であることを特徴とする。また、樹脂（Ｐ）は必要に応じて無水マレイン酸部をエステル化又はアミド化又はイミド化して使用することができる。これにより、樹脂（Ｐ）は、カルボキシル基部位による静電反発効果を得られることで着色組成物の保存安定性が向上する。なお、バインダーとの相溶性が向上する面でエステル化が好ましい。
［被覆着色剤］
　本発明の被覆着色剤は、着色剤の表面が樹脂（Ｐ）で被覆された化合物である。
　本明細書で被覆着色剤は、粒子形態の化合物である。着色剤は、無機顔料、有機顔料、および染料から適宜選択して使用できる。なお、被覆前の着色剤は、凝集体でも良い。被覆着色剤を作製する際に着色剤の微細化を行う過程で、微細化された着色剤の表面が樹脂（Ｐ）で被覆されるためである。
　無機顔料は、例えば、カーボンブラック、金属酸化物、金属錯塩、その他無機顔料等が挙げられる。カーボンブラックは、例えば、ファーネスブラック、サーマルランプブラック、アセチレンブラック、チャンネルブラック等が挙げられる。
　金属酸化物は、例えば、酸化チタン、酸化鉄、水酸化鉄、ジルコニア、アルミナ等が挙げられる。
　その他無機顔料は、例えば、群青、黄鉛、硫化亜鉛、コバルトブルー等が挙げられる。
　有機顔料は、例えば、アゾ顔料、ジアゾ顔料、フタロシアニン顔料、キナクリドン顔料、イソインドリノン顔料、ジオキサジン顔料、ペリレン顔料、ペリノン顔料、チオインジゴ顔料、アンソラキノン顔料、キノフタロン顔料等が挙げられる。
　有機顔料をカラーインデックスでいうと、例えば、Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ１、２、３、４、５、６、７、９、１０、１４、１７、２２、２３、３１、３２、３８、４１、４８：１、４８：２、４８：３、４８：４、４９、４９：１、４９：２、５２：１、５２：２、５３：１、５７：１、６０：１、６３：１、６６、６７、８１：１、８１：２、８１：３、８３、８８、９０、１０５、１１２、１１９、１２２、１２３、１４４、１４６、１４７、１４８、１４９、１５０、１５５、１６６、１６８、１６９、１７０、１７１、１７２、１７５、１７６、１７７、１７８、１７９、１８４、１８５、１８７、１８８、１９０、２００、２０２、２０６、２０７、２０８、２０９、２１０、２１６、２２０、２２４、２２６、２４２、２４６、２５４、２５５、２６４、２６６、２６９、２７０、２７２、２７９、
Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１、２、３、４、５、６、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、２０、２４、３１、３２、３４、３５、３５：１、３６、３６：１、３７、３７：１、４０、４２、４３、５３、５５、６０、６１、６２、６３、６５、７３、７４、７７、８１、８３、８６、９３、９４、９５、９７、９８、１００、１０１、１０４、１０６、１０８、１０９、１１０、１１３、１１４、１１５、１１６、１１７、１１８、１１９、１２０、１２３、１２５、１２６、１２７、１２８、１２９、１３７、１３８、１３９、１４７、１４８、１５０、１５１、１５２、１５３、１５４、１５５、１５６、１６１、１６２、１６４、１６６、１６７、１６８、１６９、１７０、１７１、１７２、１７３、１７４、１７５、１７６、１７７、１７９、１８０、１８１、１８２、１８５、１８７、１８８、１９３、１９４、１９９、２１３、２１４、
Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ２、５、１３、１６、１７：１、３１、３４、３６、３８、４３、４６、４８、４９、５１、５２、５５、５９、６０、６１、６２、６４、７１、７３、
Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ７、１０、３６、３７、５８、５９、６２、６３、
Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１、２、１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、１５：６、１６、２２、６０、６４、６６、７９、７９、８０
Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ１、１９、２３、２７、３２、３７、４２
Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ２５、２８
Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ１、７
Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＷｈｉｔｅ１、２、４、５、６、７、１１、１２、１８、１９、２１、２２、２３、２６、２７、２８等が挙げられる。
　これらの中でもＣ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ３１、４８：１、４８：２、４８：３、４８：４、５７：１、１２２，１４６、１４７、１４８、１５０、１７０、１７６、１７７、１８４、１８５、２０２、２４２、２５４、２５５、２６４、２６６、２６９、
Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１２、１３、１４、１７、７４、８３、１０８、１０９、１２０、１５０、１５１、１５４、１５５、１８０、１８５、２１３
Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ３６，３８、４３、６４、７３
Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＧｒｅｅｎ７、３６、３７、５８、６２、６３、
Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１５：１、１５：３、１５：６、１６、２２、６０、６６、
Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＶｉｏｌｅｔ１９、２３、３２、
Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＢｒｏｗｎ２５、
Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ１、７
Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＷｈｉｔｅ６が好ましい。
　染料は、分散染料が好ましい。分散染料は、加熱により昇華する性質を有する染料である。分散染料は、例えば、Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー３、７、８、２３、３９、５１、５４、６０、７１、８６；Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ１、１：１、５、２０、２５、２５：１、３３、５６、７６；Ｃ．Ｉ．ディスパースブラウン２；Ｃ．Ｉ．ディスパースレッド１１、５０、５３、５５、５５：１、５９、６０、６５、７０、７５、９３、１４６、１５８、１９０、１９０：１、２０７、２３９、２４０、３４３；Ｃ．Ｉ．バットレッド４１；Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット８、１７、２３、２７、２８、２９、３６、５７；Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー１９、２６、２６：１、３５、５５、５６、５８、６０、６４、６４：１、７２、７２：１、８１、８１：１、９１、９５、１０８、１３１、１４１、１４５、１６５、３５９、３６０等が挙げられる。
　着色剤は、単独または２種類以上を併用して使用できる。
　着色剤の平均一次粒子径は、通常５～１，０００ｎｍである。なお、平均一次粒子径は、例えば、透過型電子顕微鏡を使用した２０００～１０万倍の範囲から選択した拡大画像から任意の約２０個の粒子の平均値である。粒子が楕円形の場合、縦軸長さを用いる。
［樹脂（Ｐ）］
　樹脂（Ｐ）は、着色剤吸着基含有モノマー単位、（無水）マレイン酸単位、ならびに（メタ）アリルモノマー単位を含む。樹脂（Ｐ）の合成は、例えば、乳化重合、溶液重合、塊状重合、懸濁重合等が挙げられる。重合法は、例えば、ランダム重合、交互共重合、ブロック重合が挙げられる。重合反応は、例えば、ラジカル重合、アニオン重合、カチオン重合等が挙げられる。本明細書で樹脂（Ｐ）は、これらの手法を適宜組み合わせて合成できる。
　本明細書では、ラジカル重合開始剤を使用して溶液中でランダム重合、または交互共重合する樹脂（Ｐ）を１例として以下説明する。
　樹脂（Ｐ）は、着色剤吸着基含有モノマー、（無水）マレイン酸、および（メタ）アリルモノマー混合物を共重合して合成することが好ましい。
［着色剤吸着基含有モノマー］
　着色剤吸着基含有モノマーは、着色剤に吸着する構造を含むモノマーであればよく、具体的には、α－オレフィン単位、および環含有モノマー単位の少なくとも一方を含む。
　着色剤に吸着する構造を含むモノマーは、例えば、α－オレフィン、芳香環含有モノマー、脂環含有モノマー、複素環含有モノマー等が挙げられる。これらの中でも、α－オレフィンは、（無水）マレイン酸、および（メタ）アリルモノマーとの共重合性および、着色剤表面への吸着率の観点から好ましい。
　α－オレフィンは、炭素数６～５０のα－オレフィンが好ましく、炭素数８～３８がより好ましく、炭素数１２～３８がさらに好ましい。
　α－オレフィンは、例えば、１－ヘキセン（炭素数６）、１－ヘプテン（炭素数７）、１－オクテン（炭素数８）、１－ノネン（炭素数９）、１－デセン（炭素数１０）、１－ドデセン（炭素数１２）、１－テトラデセン（炭素数１４）、１－ヘキサデセン（炭素数１６）、１－オクタデセン（炭素数１８）、１－エイコセン（炭素数２０）、１－ドコセン（炭素数２２）、１－テトラコセン（炭素数２４）、１－オクタコセン（炭素数２８）、１－トリアコンテン（炭素数３０）、１－ドトリアコンテン（炭素数３２）、１－テトラトリアコンテン（炭素数３４）、１－ヘキサトリアコンテン（炭素数３６）、１－オクタトリアコンテン（炭素数３８）等が挙げられる。
　α－オレフィンは、単独または２種類以上を併用して使用できる。
　芳香環含有モノマーとしては、スチレン、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、スチレンマクロマー等が挙げられる。
　脂環含有モノマーは、例えば、イソボロニルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、ジシクロペンタニルアクリレート、３，３，５－トリメチルシクロヘキシルアクリレート、４－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキシルアクリレート等が挙げられる。
　複素環含有モノマーとしては、Ｎ－ビニル－２－ピロリドン、Ｎ－ビニルカプロラクタム、Ｎ－ビニルピリジン、Ｎ－ビニルピリミジン、Ｎ－ビニルピペリドン、Ｎ－ビニルピロール、Ｎ－ビニルイミダゾール、Ｎ－ビニルオキサゾール、Ｎ－ビニルピペラジン、（メタ）アクリロイルモルホリン等が挙げられる。
［（メタ）アリルモノマー］
　（メタ）アリルモノマーは、（メタ）アリル基を含むモノマーであれば特に制限はないが、特に下記一般式（１）で示す（メタ）アリルエーテルモノマーが好ましい。
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　一般式（１）中、Ｒ1は、水素原子またはメチル基を示す。Ｒ2Ｏは、アルキレンオキシ基を示し、２種類以上のアルキレンオキシ基がランダム状もしくはブロック状に付加していても良い。Ｒ2Ｏで示されるアルキレンオキシ基としては、分散安定性の観点から炭素数２～５のアルキレンオキシ基が好ましい。
　炭素数２～５のアルキレンオキシ基は、例えば、エチレンオキシ基、プロピレンオキシ基、ブチレンオキシ基、テトラメチレンオキシ基が挙げられる。これらの中でも、分散性の観点でエチレンオキシ基、又はプロピレンオキシ基の単独付加、又はエチレンオキシ基とプロピレンオキシ基のブロック又はランダム付加が好ましく、プロピレンオキシ基の単独付加、又はエチレンオキシ基とプロピレンオキシ基のブロック又はランダム付加がより好ましい。
　一般式（１）中、ｍはアルキレンオキシ基の平均付加モル数で０又は、１～１００の整数である。モノマーの共重合性および樹脂（Ｐ）の着色剤への吸着率の観点から、１～６０が好ましく、３～５０がより好ましく、５～４０がさらに好ましい。
　一般式（１）中、Ｒ3は、水素原子、又は直鎖状もしくは分岐状のアルキル基、飽和アシル基、アルキル基で置換されていてもよいフェニル基を示す。直鎖状もしくは分岐状のアルキル基としては、炭素数１～２０の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基があり、メチル基、エチル基、イソプロピル基などが好ましい。
　飽和アシル基は、炭素数１～１０の飽和アシル基があり、エタン酸、ブタン酸、プロピオン酸、酪酸から誘導される置換基が好ましい。
　アルキル基で置換されていてもよいフェニル基としては、フェニル基、ナフチル基、ｐ－メチルフェニル等が挙げられる。
　これらの中でも、Ｒ3は、直鎖状もしくは分岐状のアルキル基が好ましく、分散安定性の観点からメチル基が最も好ましい。
　一般式（１）で示す化合物は、例えば、メチル（メタ）アリルエーテル、エチル（メタ）アリルエーテル等のアルキル（メタ）アリルエーテル；フェニル（メタ）アリルエーテル、シクロへキシル（メタ）アリルエーテル等の環含有（メタ）アリルエーテル；２－ヒドロキシエチル（メタ）アリルエーテル、４－ヒドロキシブチル（メタ）アリルエーテル等のヒドロキシアルキル（メタ）アリルエーテル、プロピオン酸（メタ）アリル、ヘキサン酸（メタ）アリル、シクロヘキサンプロピオン酸（メタ）アリル等の（メタ）アリルエステル等が挙げられる。
　また、一般式（１）で示す化合物は、（ポリ）アルキレンオキシ基を有することが好ましい。例えば、ポリアルキレングリコール（メタ）アリルエーテル、アルキレンオキシグリコール（メタ）アリルエーテル、アルコキシポリアルキレングリコール（メタ）アリルエーテルなどの（ポリ）アルキレンオキシ基含有（メタ）アリルエーテルが挙げられる。これら中でも分散安定性の観点から、（ポリ）アルキレンオキシ基を含むことが好ましく、アルコキシポリアルキレングリコール（メタ）アリルエーテルがより好ましい。
　具体的には、メトキシエチレングリコール（メタ）アリルエーテル、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アリルエーテル、メトキシプロピレングリコール（メタ）アリルエーテル、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アリルエーテル、エトキシエチレングリコール（メタ）アリルエーテル、エトキシポリエチレングリコール（メタ）アリルエーテル、エトキシプロピレングリコール（メタ）アリルエーテル、エトキシポリプロピレングリコール（メタ）アリルエーテル、プロポキシエチレングリコール（メタ）アリルエーテル、プロポキシポリエチレングリコール（メタ）アリルエーテル、プロポキシプロピレングリコール（メタ）アリルエーテル、プロポキシポリプロピレングリコール（メタ）アリルエーテル等が挙げられる。被覆着色剤の分散安定性の観点から、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アリルエーテル、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アリルエーテルがより好ましく、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アリルエーテルが最も好ましい。
　（ポリ）アルキレンオキシ基含有（メタ）アリルエーテルの市販品は、例えば、ユニオックス ＰＫＡ－５００６、ＰＫＡ－５００９、ユニセーフ ＰＫＡ－５０１５（以上、日油社製）等が挙げられる。
　（メタ）アリルエーテルは、単独または２種類以上を併用して使用できる。
　（無水）マレイン酸単位の形成は、マレイン酸、または無水マレイン酸のうち少なくとも一方を使用する。これらの中でも共重合性に優れる面で無水マレイン酸が好ましい。
　樹脂（Ｐ）は、着色剤吸着基含有モノマー単位、（無水）マレイン酸単位、ならびに（メタ）アリルモノマー単位以外のその他モノマー単位を含有できる。
　その他モノマー単位は、その他ビニルモノマー、その他（メタ）アクリル酸エステル等が挙げられる。
　樹脂（Ｐ）は、着色剤吸着基含有モノマー単位、無水マレイン酸、ならびに（メタ）アリルモノマーを含むモノマー混合物に、ラジカル重合開始剤、および必要に応じて連鎖移動剤を添加し、重合させることで合成できる。
　得られた樹脂（Ｐ）は、本質的にはランダムに配列した着色剤吸着基含有モノマー単位と（メタ）アリルモノマーの間に無水マレイン酸が交互に配列する交互重合体となる。
　着色剤吸着基含有モノマー単位の含有量は、樹脂（Ｐ）の全単位中、２０～６０モル％が好ましく、２５～５５モル％がより好ましく、３０～５０モル％がさらに好ましい。適量含有すると樹脂（Ｐ）は着色剤の表面に吸着し易くなり、耐水性がより向上する。
　（無水）マレイン酸単位の含有量は、樹脂（Ｐ）の全単位中、３５～７９モル％が好ましく、４０～７５モル％がより好ましく、４５～７０モル％がさらに好ましい。適量含有すると被覆着色剤の分散安定性がより向上する。
　（メタ）アリルモノマー単位の含有量は、樹脂（Ｐ）の全単位中、１～３０モル％が好ましく、１～２０モル％がより好ましく、２～１５モル％がさらに好ましい。適量含有すると被覆着色剤とバインダー樹脂等との親和性が向上し、分散安定性がより向上する。
　ラジカル重合開始剤は、アゾ化合物、過酸化物が挙げられる。
　アゾ化合物は、例えば、アゾビスイソブチロニトリル、アゾビス２，４－ジメチルバレロニトリル等が挙げられる。過酸化物は、例えば、キュメンヒドロパーオキサイド、ｔ－ブチルヒドロパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、ジイソプロピルパーオキシカーボネート、ジｔ－ブチルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ｔ－ブチルパーオキシベンゾエート、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート等が挙げられる。
　ラジカル重合開始剤は、単独または２種類以上を併用して使用できる。
　溶液重合に使用する有機溶剤は、例えば、酢酸エチル、酢酸ｎ－ブチル、酢酸イソブチル、トルエン、キシレン、アセトン、ヘキサン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等が挙げられる。が用いられるが特にこれらに限定されるものではない。これらの重合溶媒は、２種類以上混合して用いても良い。
　有機溶剤は、単独または２種類以上を併用して使用できる。
　樹脂（Ｐ）の（無水）マレイン酸単位は、エステル結合部位、アミド結合部位、またはイミド結合部位を有することが好ましく、特にエステル結合部位、アミド結合部位を持つことがより好ましい。酸無水物基に特定の化合物を反応させて、これらの結合部位を形成する。これにより被覆着色剤の分散安定性がより向上する。
　エステル結合部位、アミド結合部位、またはイミド結合部位は、酸無水物基１００モル％中、３０～１００％の割合で形成することが好ましい。エステル化又はアミド化等することで、樹脂（Ｐ）にカルボキシル基部位を付与することができ、優れた静電反発効果を得られる。特にエステル化するとバインダーとの相溶性が特に向上する。
　樹脂（Ｐ）のエステル化物又はアミド化物を得る方法は、例えば、α－オレフィンと無水マレイン酸、ならびに（メタ）アリルエーテルを重合し、α－オレフィンと無水マレイン酸と（メタ）アリルエーテルを有する共重合を得た後に、水、アルコール又はアミンを反応させる方法が好ましい。
　エステル結合部位の形成には、水又はアルコールを使用することが好ましい。
　アルコールは、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ｓｅｃ－ブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、ペンタノール、アミルアルコール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、２－エチルヘキシルアルコール、ノナノール、デカノール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベンジルアルコール、α－オキシ酪酸、１２－ヒドロキシステアリン酸、乳酸等が挙げられる。
　エステル結合部位の形成に使用する化合物は、単独または２種類以上を併用して使用できる。
　アミド結合部位の形成にはアミンを使用することが好ましい。
　アミンは、例えば、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、アミルアミン、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オクチルアミン、ノニルアミン、デシルアミン、ラウリルアミン、ミリスチルアミン、セチルアミン、ステアリルアミン、オレイルアミン、アニリン、ｏ－トルイジン、２－エチルアニリン、２－フルオロアニリン、ｏ－アニシジン、ｍ－トルイジン、ｍ－アニシジン、ｍ－フェネチジン、ｐ－トルイジン、２，３－ジメチルアニリン、５－アミノインダン、アスパラギン酸、グルタミン酸、γ－アミノ酪酸等が挙げられる。が、特にこれらに限定されるものではない。
　アミンは、単独または２種類以上を併用して使用できる。
　イミド結合部位は、アミド結合を形成しさらに脱水反応することで得られる。また、あらかじめイミド化されたマレイミド構造を含むモノマーを重合して得ることもできる。具体的には、N－フェニルマレイミド、N－ドデシルマレイミド、ｏ－メチルフェニルマレイミド、ｐ－ヒドロキシフェニルマレイミド等のマレイミド系単量体等が挙げられる。
　樹脂（Ｐ）の酸価は、３５～４００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましく、５０～３５０ｍｇＫＯＨ／ｇがより好ましく、６５～３００ｍｇＫＯＨ／ｇがさらに好ましい。適度な酸価を有すると、再分散性、および分散安定性がより向上する。
　樹脂（Ｐ）の数平均分子量は、２，０００～３５，０００が好ましく、５，０００～２５，０００がより好ましい。適度な数平均分子量を有すると、着色剤の被覆し易さと、再分散性を両立し易くなる。
［被覆着色剤の製造］
　本明細書で被覆着色剤の製造方法は、ソルトミリング法が好ましい。例えば、水溶性溶剤、水溶性無機塩、着色剤、ならびに樹脂（Ｐ）を混練して着色剤の表面を樹脂（Ｐ）で被覆し、次いで水溶性無機塩および水溶性溶剤を除去する工程を含む。
　まず、水溶性溶剤、水溶性無機塩、着色剤、ならびに樹脂（Ｐ）を混練して着色剤の表面を樹脂（Ｐ）で被覆する。
　前記混練により着色剤を微細化しつつ、その表面を樹脂（Ｐ）で被覆する。ソルトミリング法で混練すると着色剤を効率よく微細化できる。
　ソルトミリング法に使用する混練装置は、例えば、ニーダー、２本ロールミル、３本ロールミル、ボールミル、アトライター、横型サンドミル、縦型サンドミル及び／又はアニューラ型ビーズミル等が挙げられる。これらの中でも着色剤の表面を効率的に被覆できる面でニーダーが好ましい。混練条件は、着色剤の種類、微細化の程度等に応じて、適宜調整できる。また必要に応じて加熱するとも冷却することもできる。
　水溶性無機塩は、破砕助剤として働くものであり、水溶性無機塩の硬度の高さを利用して着色剤を破砕する。水溶性無機塩は、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム等が挙げられる。価格の点から塩化ナトリウム（食塩）を用いることが好ましい。
　水溶性溶剤は、着色剤および水溶性無機塩を湿潤する。水溶性溶剤は、水に溶解（混和）しつつ、水溶性無機塩を溶解しない化合物である。
　水溶性溶剤は、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールなどのグリコール類；ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール等のジオール類；ラウリン酸プロピレングリコール等のグリコールエステル；ジエチレングリコールモノエチル、ジエチレングリコールモノブチル、ジエチレングリコールモノヘキシル等のエーテル；プロピレングリコールエーテル、ジプロピレングリコールエーテル、及びトリエチレングリコールエーテルを含むセロソルブ等のグリコールエーテル類；メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、１－プロパノール、２－プロパノール、１－ブタノール、２－ブタノール、ブチルアルコール、ペンチルアルコール等のアルコール類；スルホラン；γ－ブチロラクトン等のラクトン類；Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）ピロリドン等のラクタム類；グリセリン等が挙げられる。これらの中でもジエチレングリコール、トリエチレングリコール等のグリコール類が好ましい。
　水溶性溶剤は、単独または２種類以上を併用して使用できる。
　水溶性溶剤の使用量は、着色剤１００質量部に対し、５～１，０００質量部が好ましく、５０～５００質量部がより好ましい。
　水溶性無機塩の使用量は、着色剤１００質量部に対し、５０～２，０００質量部が好ましく、３００～１，０００質量部がより好ましい。
　樹脂（Ｐ）の使用量は、着色剤１００質量部に対し、５～１００質量部が好ましく、１０～８０質量部が好ましい。適量使用すると分散安定性および再分散性がより向上する。
　次に得られた被覆着色剤を含む混合物から水溶性無機塩および水溶性溶剤を除去する。
　まず、混練装置から前記混合物を取り出し、イオン交換水を投入して撹拌を行い、懸濁液を得る。イオン交換水の使用量は、混練装置に投入した質量の１０～１０，０００倍の質量が好ましい。撹拌温度は、２５～９０℃が好ましい。次いでろ過を行い被覆着色剤を得る。これらの操作により水溶性溶剤、水溶性無機塩を除去できる。なお、さらにイオン交換水を除去する工程を行ってもよい。水の除去は、乾燥処理が好ましい。乾燥条件は、例えば、常圧下、８０～１２０℃の範囲で１２～４８時間程度の乾燥を行う方法、減圧下、２５～８０℃の範囲で１２～６０時間程度の乾燥を行う方法が挙げられる。乾燥処理は、スプレードライ装置が好ましい。また、乾燥処理と同時もしくは乾燥処理後に粉砕処理を行うことができる。
［着色組成物］
　本明細書の着色組成物は、被覆着色剤、および架橋剤を含むことが好ましい。また、着色組成物は、実施態様により塩基性化合物、水、バインダー樹脂等から適宜選択して含有することが好ましい。
［塩基性化合物］
　塩基性化合物は、被覆着色剤の樹脂（Ｐ）に由来するカルボキシル基を中和し、被覆着色剤を安定的に分散させる。さらに着色組成物のｐＨを７～１０程度に調整するために使用する。
　塩基性化合物は、例えば、アンモニア、ジメチルアミノエタノール、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等の有機アミン；水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物等の無機アルカリ；有機酸や鉱酸等が挙げられる。
　樹脂（Ｐ）の中和度は、着色組成物の分散安定性の観点から、１０～１００モル％させることが好ましく、３０～１００モル％がより好ましく、５０～１００モル％がさらに好ましい。
　ここで中和度は、塩基性化合物のモル当量を樹脂（Ｐ）のカルボキシル基のモル量で除したものである。下記式によって求めることができる。
｛（塩基性化合物の重量（ｇ）／塩基性化合物の当量）／[（樹脂（Ｐ）の酸価（ＫＯＨｍｇ／ｇ）×樹脂（Ｐ）の重量（ｇ）／（５６．１×１０００）]｝×１００
　塩基性化合物は、単独または２種類以上を併用して使用できる。
［架橋剤］
　架橋剤は、被覆着色剤の樹脂（Ｐ）に由来するカルボキシル基を架橋するために使用する。架橋剤は、カルボキシル基と反応可能な官能基（以下、反応性官能基という）を２以上有する化合物である。架橋により樹脂（Ｐ）が着色剤を強固に被覆し、被覆着色剤の分散安定性がより向上する。
　反応性官能基は、例えば、イソシアネート基、アジリジン基、カルボジイミド基、オキセタン基、オキサゾリン基、エポキシ基が好ましく、アジリジン基、カルボジイミド基、エポキシ基がより好ましく、エポキシ基がさらに好ましい。インキジェット記録用インキとしての分散安定性を向上させる観点からも架橋剤の添加は好ましい。具体的な架橋剤としては、例えば、イソシアネート化合物、アジリジン化合物、カルボジイミド化合物、オキセタン化合物、オキサゾリン化合物、エポキシ化合物が挙げられる。
　イソシアネート化合物は、例えば、有機ポリイソシアネート又はイソシアネート基末端プレポリマーが挙げられる。有機ポリイソシアネートとしては、例えばヘキサメチレンジイソシアネート、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート；トリレン－２，４－ジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート；脂環式ジイソシアネート；芳香族トリイソシアネート；それらのウレタン変性体等の変性体が挙げられる。イソシアネート基末端プレポリマーは、有機ポリイソシアネート又はその変性体と低分子量ポリオール等とを反応させることにより得ることができる。
　アジリジン化合物は、例えば、Ｎ，Ｎ'－ジフェニルメタン－４，４'－ビス（１－アジリジンカルボキサイト）、Ｎ，Ｎ'－トルエン－２，４－ビス（１－アジリジンカルボキサイト）、ビスイソフタロイル－１－（２－メチルアジリジン）、トリ－１－アジリジニルホスフィンオキサイド、Ｎ，Ｎ'－ヘキサメチレン－１，６－ビス（１－アジリジンカルボキサイト）、２，２'－ビスヒドロキシメチルブタノール－トリス［３－（１－アジリジニル）プロピオネート］、トリメチロールプロパントリ－β－アジリジニルプロピオネート、テトラメチロールメタントリ－β－アジリジニルプロピオネート、トリス－２，４，６－（１－アジリジニル）－１、３、５－トリアジン、４，４'－ビス（エチレンイミノカルボニルアミノ）ジフェニルメタン等が挙げられる。
　カルボジイミド化合物は、例えば、カルボジイミド化触媒の存在下でジイソシアネート化合物を脱炭酸縮合反応させることによって生成した高分子量ポリカルボジイミドが挙げられる。このような高分子量ポリカルボジイミドとしては、日清紡績株式会社のカルボジライトシリーズが挙げられる。
　オキセタン化合物、例えば、４，４'－（３－エチルオキセタン－３－イルメチルオキシメチル）ビフェニル（ＯＸＢＰ）、３－エチル－３－ヒドロキシメチルオキセタン（ＥＨＯ）、１,４－ビス［｛（３－エチル－３－オキセタニル）メトキシ｝メチル］ベンゼン（ＸＤＯ）、ジ［１－エチル（３－オキセタニル）］メチルエーテル（ＤＯＸ）、ジ[1－エチル（3－オキセタニル）]メチルエーテル（ＤＯＥ）、1,6－ビス[（3－エチル－3－オキセタニル）メトキシ]ヘキサン（ＨＤＢ）、９,９－ビス［２－メチル－４－｛２－（３－オキセタニル）｝ブトキシフェニル］フルオレン、９,９－ビス［４－［２－｛２－
（３－オキセタニル）｝ブトキシ］エトキシフェニル］フルオレン等が挙げられる。
　オキサゾリン化合物は、例えば、脂肪族基又は芳香族基に２個以上、好ましくは２～３個のオキサゾリン基が結合した化合物、より具体的には２，２’－ビス（２－オキサゾリン）、１，３－フェニレンビスオキサゾリン、１，３－ベンゾビスオキサゾリン等のビスオキサゾリン化合物、該化合物と多塩基性カルボン酸とを反応させて得られる末端オキサゾリン基を有する化合物が挙げられる。
　エポキシ化合物は、例えば、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、グリセリントリグリシジルエーテル、グリセロールポリグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテル、レゾルシノールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、水添ビスフェノールＡ型ジグリシジルエーテル等のポリグリシジルエーテルが挙げられる。
　これらの中では、分子中に２以上のエポキシ基を有する化合物が好ましく、特にエチレングリコールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテルが好ましい。
　架橋剤は、単独または２種類以上を併用して使用できる。
　架橋剤の分子量（式量または、数平均分子量Ｍｎ）は、反応のし易さ、及び再分散性の観点から、１００～２，０００が好ましく、１２０～１，５００が更に好ましく、１５０～１，０００が特に好ましい。架橋剤に含まれる反応性官能基の数は、架橋後の樹脂（Ｐ）の分子量を制御して再分散性を向上する観点から、２～６が好ましい。
　架橋剤は、水中で効率よく樹脂（Ｐ）のカルボキシル基と反応させる面で適度な水溶性があることが好ましい。水溶性は、架橋剤の２５℃の水１００ｇに対する溶解量が０．１～５０ｇが好ましく、０．２～４０ｇがより好ましく、０．５～３０ｇがさらに好ましい。
　架橋剤の使用量は、前記樹脂（Ｐ）のカルボキシル基１００モル％に対して、反応性官能基が１０～１５０モル％程度が好ましく、２０～１２０モル％がより好ましく、３０～１００モル％がさらに好ましい。
　バインダー樹脂は、例えば（メタ）アクリル樹脂、スチレン－（メタ）アクリル樹脂、ポリウレタン樹脂、スチレンブタジエン樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂等が挙げられる。
　バインダー樹脂の含有量は、着色組成物の不揮発分中、１～３０質量％が好ましく、２～２０質量％がより好ましい。
　本明細書で着色組成物の製造方法は、被覆着色剤、塩基性化合物、および水を混合し、次いで、架橋剤を混合して、樹脂（Ｐ）を架橋することが好ましい。
　まず、被覆着色剤、塩基性化合物、および水を混合し、混合物全体のｐＨを７～１０に調整する。次いで、架橋剤を混合し、架橋させる。架橋温度は、２５℃でも構わないが、４０～９５℃が好ましい。架橋時間は、０．５～１０時間程度が好ましい。
　着色組成物の不揮発分は５～８０質量％になる程度に水で調整することが好ましい。
　被覆着色剤の含有量は、着色組成物１００質量％中、５～４０質量％が好ましく、１０～３０質量％がより好ましい。適量含有すると印刷適正と分散安定性がより向上する。
　着色組成物中の被覆着色剤のＤ５０平均粒子径（メディアン径）は、２０～２００ｎｍが好ましく、２５～１５０ｎｍがより好ましく、３０～１３０ｎｍがさらに好ましく、３５～９０ｎｍが特に好ましい。適度な粒子径を有するとノズルからに吐出安定性が向上し、着色組成物の分散安定性がより向上する。なお、Ｄ５０平均粒子径の測定は、レーザー回折・散乱法を用いる。
　着色組成物の用途をインキジェット記録用インキを例に説明する。
＜インキジェット記録用インキ＞
　本明細書のインキジェット記録用インキは、被覆着色剤、水、水溶性溶剤を含む。
　本明細書のインキジェット記録用インキは、水を溶媒（媒体）として使用するが、インキの乾燥を防止するため、水溶性溶剤を併用することが好ましい。また、被覆着色剤の分散安定性が向上するため、印刷後の基材への浸透性、濡れ広がり性が向上する。
　水溶性溶剤は、例えば、多価アルコール類、多価アルコールアルキルエーテル類、多価アルコールアリールエーテル類、含窒素複素環化合物、アミド類、アミン類、含硫黄化合物類、プロピレンカーボネート、炭酸エチレン、その他水溶性溶剤等が挙げられる。
　多価アルコール類は、例えば、グリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，２－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、１，２－ペンタンジオール、１，３－ペンタンジオール、１，４－ペンタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、１，３－ヘキサンジオール、１，４－ヘキサンジオール、１，５－ヘキサンジオール、１，６－ヘキサンジオール、３－メチル－１，３－ブタンジオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、１，２，６－ヘキサントリオール、１，２，４－ブタントリオール、１，２，３－ブタントリオール、ペトリオール、２－エチル－２－メチル－１，３－プロパンジオール、３，３－ジメチル－１，２－ブタンジオール、２，２－ジエチル－１，３－プロパンジオール、２－メチル－２－プロピル－１，３－プロパンジオール、２，４－ジメチル－２，４－ペンタンジオール、２，５－ジメチル－２，５－ヘキサンジオール、５－ヘキセン－１，２－ジオール、２－エチル－１，３－ヘキサンジオール等が挙げられる。これらの中でも、２－エチル－１，３－ヘキサンジオール、２，２，４－トリメチル－１，３－ペンタンジオール、１，２－プロパンジオール、１，２－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，２－ペンタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，２-ヘキサンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，２－へプタンジオールが好ましい。
　多価アルコールアルキルエーテル類は、例えば、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル等が挙げられる。
多価アルコールアリールエーテル類は、例えば、エチレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、テトラエチレングリコールクロロフェニルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテル、等が挙げられる。
　含窒素複素環化合物は、例えば、２－ピロリドン、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、Ｎ－ヒドロキシエチル－２－ピロリドン、１，３－ジメチルイミイダゾリジノン、ε－カプロラクタム、γ－ブチロラクトン等が挙げられる。
　アミド類は、例えば、ホルムアミド、Ｎ－メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等が挙げられる。
　アミン類は、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン
等が挙げられる。
　含硫黄化合物類は、例えば、ジメチルスルホキシド、スルホラン、チオジエタノール等が挙げられる。
　その他水溶性溶剤は、糖が好ましい。糖類は、単糖類、二糖類、オリゴ糖類（三糖類、四糖類を含む）、多糖類等が挙げられる。糖は、グルコース、マンノース、フルクトース、リボース、キシロース、アラビノース、ガラクトース、マルトース、セロビオース、ラクトース、スクロース、トレハロース、マルトトリオース等が挙げられる。ここで、多糖類とは広義の糖を意味し、α－シクロデキストリン、セルロースなど自然界に広く存在する物質を含む。また、これらの糖類の誘導体としては、前記糖類の還元糖（例えば、糖アルコール〔一般式：ＨＯＣＨ2（ＣＨＯＨ）nＣＨ2ＯＨ（ただし、ｎ＝２～５の整数を表す）で表される〕、酸化糖（例えば、アルドン酸、ウロン酸など）、アミノ酸、チオ酸等が挙げられる。これらの中でも、糖アルコールが好ましく、マルチトール、ソルビットがより好ましい。
　水溶性溶剤は、単独または２種類以上を併用して使用できる。
　水溶性溶剤の含有量は、インキジェット記録用インキ中、３～６０質量％が好ましく、３～５０質量％がより好ましい。また、水の含有量は、インキジェット記録用インキ中、１０～９０質量％が好ましく、３０～８０質量％がより好ましい。適度に水溶性溶剤を含有すると、ヘッドからのインキ吐出安定性が向上する。
　インキジェット記録用インキは、バインダー樹脂を含有することが好ましい。これにより、印字した塗膜の耐水性、耐溶剤性、耐擦過性、光沢性などが向上する。バインダー樹脂は、例えば、架橋性官能基を含有する、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、フッ素樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン含有樹脂等が挙げられる
　本明細書のインキジェット記録用インキは、必要に応じて添加剤を含有できる。添加剤は、界面活性剤、消泡剤、防腐剤等が挙げられる。添加剤の含有量は、インキジェット記録用インキ中、０．０５～１０質量％が好ましく、０．２～５質量％がより好ましい。
　本明細書のインキジェット記録用インキは、各種のインキジェット用プリンターに使用できる。インキジェット方式は、例えば、荷電制御型、スプレー型等の連続噴射型、ピエゾ方式、サーマル方式、静電吸引方式等のオンデマンド型等が挙げられる。
＜フレキソ印刷インキ＞
　本明細書のフレキソ印刷インキは、被覆着色剤を含有し、さらに、バインダー樹脂を含有することがより好ましい。バインダー樹脂は、例えば、アクリル樹脂、ウレタン樹脂が挙げられる。また、フレキソ印刷インキは、添加剤、溶剤、架橋剤を含有できる。
（アクリル樹脂）
　アクリル樹脂は、アクリル共重合体、アクリル酸－スチレン共重合樹脂、アクリル酸－マレイン酸樹脂、アクリル酸－スチレン－マレイン酸樹脂等が挙げられる。なお、アクリル共重合体は、（メタ）アクリル酸および（メタ）アクリル酸エステルのうち２種以上の単量体を使用する共重合体である。なお、前記２種以上の単量体は、（メタ）アクリル酸エステルから選択しても構わない。
　アクリル樹脂の重量平均分子量は２００，０００～８００，０００の範囲にある場合が好ましい。重量平均分子量が２００，０００未満であると、樹脂皮膜の強度が低下して、積層体の基材密着性、耐水摩擦性、耐スクラッチ性、耐ブロッキング性が低下する場合がある。一方で８００，０００を超えると、分子鎖の運動性が低下するため、低温乾燥条件では、インキ皮膜層間の融着が不十分となり、積層体の基材密着性、耐水摩擦性が低下する恐れがある。また、再溶解性も低下しやすい。
　アクリル樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）は、－３０℃～３０℃程度が好ましい。適度なＴｇにより耐水摩擦性、耐ブロッキング性、基材への密着性がより向上する。
（ウレタン樹脂）
　本発明において、ウレタン樹脂には、ポリウレタン樹脂の他、ポリウレタン－ウレア樹脂を使用することができる。ウレタン樹脂は造膜性の観点から、酸価を有することが好ましい。ウレタン樹脂の重量平均分子量は、１０，０００～１００，０００が好ましい。適度な分子量を有すると基材への密着性、耐水摩擦性、耐スクラッチ性、耐ブロッキング性がより向上する。
　バインダー樹脂の酸価は２０～１８０ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましく、４０～１５０ｍｇＫＯＨ／ｇがより好ましい。適度な酸価により印刷における再溶解性、基材への密着性、耐水摩擦性、耐ブロッキング性がより向上する。なお、酸価とは、樹脂１ｇ中に含まれる酸性成分を中和するのに要する水酸化カリウムのミリグラム数の事をさす。
　フレキソ印刷インキに含まれるバインダー樹脂の量は、１０～４０質量％が好ましい。適度に含有するとインキ塗膜の強度が向上、基材への密着性および耐水摩擦性がより向上する。
　フレキソ印刷インキは必要に応じて添加剤を含有できる。添加剤は、レベリング剤、濡れ剤、撥水剤、消泡剤、ワックス、架橋剤等が挙げられる。
　フレキソ印刷インキに使用する溶剤は、水、または前述の水溶性溶剤等が挙げられる。溶剤は、単独または２種類以上を併用して使用できる。
　被覆着色剤の含有量は、フレキソ印刷インキの濃度・着色力を確保するのに充分な量、すなわちフレキソ印刷インキの全量中、１～５０質量％が好ましい。フレキソ印刷インキ組成物の粘度は、被覆着色剤の沈降を防ぎ、適度に分散させる観点から１０ｍＰａ・ｓ以上、インキ製造時や印刷時の作業性効率の観点から１０００ｍＰａ・ｓ以下の範囲であることが好ましい。なお、上記粘度はトキメック社製Ｂ型粘度計で２５℃において測定された粘度である。
　フレキソ印刷インキは、前述の成分を混合分散して調製できる。例えば、本発明の被覆着色剤に加え、任意成分としてワックス、ぬれ剤等を添加して混合撹拌して水性フレキソインキを作製できる。分散、撹拌は、例えば、ハイスピードミキサー、ホモジナイザー、プラネタリーミキサー、トリミックス、ニーダー、エクストルーダー、横型サンドミル、縦型サンドミルまたは／およびアニューラ型ビーズミル、ペイントシェイカー、ボールミル等、超音波発振子を備える分散機、２本ロールミル、３本ロールミル等が挙げられる。
＜トナー＞
　本明細書でトナーは、被覆着色剤を含有する。トナーは、さらに、結着樹脂、離型剤、荷電制御剤、滑剤、流動性改良剤、研磨剤、導電性付与剤、画像剥離防止剤等から適宜選択して使用できる。
（結着樹脂）
　結着樹脂は、各色の被覆着色剤の色相を阻害しないために無色、透明あるいは白色、淡色の樹脂を使用することが好ましい。
　結着樹脂は、例えば、ポリスチレン、ポリ－ｐ－クロルスチレン、ポリビニルトルエンなどのスチレン及びその置換体の単重合体；スチレン－ｐ－クロルスチレン共重合体、スチレン－ビニルトルエン共重合体、スチレン－ビニルナフタレン共重合体、スチレン－アクリル酸エステル共重合体、スチレン－メタクリル酸エステル共重合体、スチレン－α－クロルメタクリル酸メチル共重合体、スチレン－アクリロニトリル共重合体、スチレン－ビニルメチルエーテル共重合体、スチレン－ビニルエチルエーテル共重合体、スチレン－ビニルメチルケトン共重合体、スチレン－ブタジエン共重合体、スチレン－イソプレン共重合体、スチレン－アクリロニトリル－インデン共重合体などのスチレン系共重合体また架橋されたスチレン系共重合体；ポリ塩化ビニル、フェノール樹脂、天然変性フェノール樹脂、天然樹脂変性マレイン酸樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリ酢酸ビニル、シリコーン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン、ポリアミド樹脂、フラン樹脂、エポキシ樹脂、キシレン樹脂、ポリビニルブチラール、テルペン樹脂、クマロンインデン樹脂、石油系樹脂等が挙げられる。これらの中でもポリエステル樹脂、スチレン系共重合体が好ましい。
　結着樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）は、５０～７０℃が好ましい。ガラス転移温度（Ｔｇ）は、本発明においては示差走査熱量計（島津製作所社製 ＤＳＣ－６０）を用いて、昇温速度１０℃／ｍｉｎで測定した時のＴｇ以下のベースラインの延長線と、Ｔｇ近傍の吸熱カーブの接線との交点の値を求め測定する。
　また、結着樹脂は、フローテスターによる軟化温度Ｔｓが６０～９０℃が好ましい。これは着色剤との相溶性を高めるために有効な数値である。
　本発明においては、軟化温度Ｔｓの測定は、島津製作所製フローテスターＣＦＴ－５００Ｄを用いて、開始温度４０℃、昇温速度６．０℃／ｍｉｎ．、試験荷重２０ｋｇ、予熱時間３００秒、ダイ穴径０．５ｍｍ、ダイ長さ１．０ｍｍの条件にて行った。
　離型剤は、例えば熱ロール定着時の離型性（オフセット防止性）を向上させる。離型剤は、例えば、脂肪族炭化水素、脂肪酸金属塩類、高級脂肪酸類、脂肪酸エステル類もしくはその部分ケン化物、シリコーンオイル、各種ワックスが挙げられる。これらの中では、重量平均分子量（Ｍｗ）が５００～８０００程度のエチレンホモポリマー、低分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレン、マイクロクリスタリンワックス、カルナウバワックス、サゾールワックス、パラフィンワックス等のワックス類が好ましい。これらはトナー母粒子１００質量部に対して通常０．５～１０質量％程度の割合で添加される。
　荷電制御剤は、現像によって得られる画像鮮明性を向上させる目的で、トナーに摩擦帯電性を付与するために使用される。荷電制御剤の使用により、適正な帯電量を有するように調整できる。荷電制御剤は、トナーに応じて正荷電制御剤又は負荷電制御剤が用いられる。
　正荷電制御剤は、例えば、四級アンモニウム塩化合物（例えば、トリブチルベンジルアンモニウム－１－ヒドロキシ－４－ナフトスルホン酸塩、テトラブチルベンジルアンモニウムテトラフルオロボレート）、４級アンモニウム塩有機錫オキサイド（例えば、ジブチルスズオキサイド、ジオクチルスズオキサイド、ジシクロヘキシルスズオキサイド）、ジオルガノスズボレート（ジブチルスズボレート、ジオクチルスズボレート、ジシクロヘキシルスズボレート）、アミノ基を有するポリマー等が挙げられる。
　負荷電制御剤は、例えば、芳香族ヒドロキシカルボン酸の亜鉛塩、カルシウム塩、クロム塩等、サリチル酸あるいはサリチル酸誘導体などのアリールオキシカルボン酸の二価又は三価の金属塩や金属キレート（錯体）、脂肪酸石鹸、ナフテン酸金属塩等が挙げられる。　　荷電制御剤の使用量は、結着樹脂１００質量部に対して０．１～１０質量部が好ましく、０．５～８質量部がより好ましい。
　トナーは、生産性や被覆着色剤の分散性の観点から、溶融混練法による粉砕トナーが好ましい。溶融混練法による粉砕トナーは、例えば、被覆着色剤、結着樹脂、荷電制御剤等の原料をヘンシェルミキサー等の混合機で均一に混合した後、密閉式ニーダー、1軸もしくは2軸の押出機、オープンロール型混練機等で溶融混練し、冷却、粉砕、分級して製造することができる。被覆着色剤の含有量は、生産性や着色剤の分散性の観点からトナー中１０～７０重量％の割合で含まれることが好ましい。
　本明細書でトナーは、粒子状であり、重量平均粒径が３～１５μｍであることが好ましく、５～１０μｍがより好ましい。トナーの粒度分布測定は、例えばコールターカウンター（マルチサイザー３、ベックマンコールター社製）を用いて測定することができる。
＜塗料＞
　本明細書で塗料は、被覆着色剤を含有する。塗料は、さらにバインダー樹脂を含有することが好ましく、架橋剤を含有することがより好ましい。塗料は、被覆着色剤、バインダー樹脂を含む水性塗料が好ましい。被覆着色剤とバインダー樹脂との比率は、求められる用途によって異なり、特に限定されるものではない。
（バインダー樹脂）
　バインダー樹脂は、例えば、架橋性官能基を含有する、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、フッ素樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン含有樹脂等が挙げられる。架橋剤は、例えば、メラミン樹脂、尿素樹脂、ポリイソシアネート化合物、ブロックポリイソシアネ－ト化合物、エポキシ化合物、カルボキシル基含有化合物、酸無水物、アルコキシシラン基含有化合物等が挙げられる。これらの中でもアクリル樹脂とメラミン樹脂との併用が好ましい。
　塗料は、さらに必要に応じて、水、有機溶媒、レオロジーコントロール剤、顔料分散剤、沈降防止剤、硬化触媒、消泡剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、表面調整剤、架橋剤、体質顔料等を適宜含有できる。
　塗料は、前記の材料を混合・分散して作製できる。
　塗料は、様々な基材に塗工できる。基材は、例えば、鉄、ステンレス、アルミニウム等及びその表面処理物等の金属基材；セメント類、石灰類、石膏類等のセメント系基材；ポリ塩化ビニル類、ポリエステル類、ポリカーボネート類、アクリル類等のプラスチック系基材等が挙げられる。
　塗料の塗工は、例えば、刷毛塗り、ローラー塗装、スプレー塗装等が挙げられる。塗工後、常温また加熱乾燥して被膜を形成する。被膜の厚みは、通常５～７０μｍ程度である。
＜文具＞
　本明細書の文具は、被覆着色剤を含み、筆記具、記録計、プリンター等の用途に使用できる。文具は、被覆着色剤の他、水、更にバインダーを含むことが好ましい。文具は、各用途（例えば、ボールペン、マーキングペン等）に応じて、任意に、水溶性有機溶剤、増粘剤、分散剤、潤滑剤、防錆剤、防腐剤、防菌剤等を含有できる。被覆着色剤とバインダー樹脂との比率は、求められる用途によって異なり、特に限定されるものではない。
　文具は、被覆着色剤の高濃度水分散液を作成し、それを更に水で希釈し前記バインダー樹脂、必要に応じてその他の添加剤を添加して調製することが好ましい。前記被覆着色剤の分散方法は、特に限定されず前述の公知の分散方法でよい。
　文具は、例えば、チキソトロピー性インキ（例えば、ゲルインキ水性ボールペン用インキ）、ニュートニアン性インキ（例えば、低粘度水性ボールペン用インキ）等の用途がより好ましい。
　また、文具のｐＨ（２５℃）は、使用性、安全性、インキ自身の安定性、インキ収容体とのマッチング性の点からｐＨ調整剤などにより５～１０に調整されることが好ましく、６～９．５がより好ましい。
　被覆着色剤の含有量は、文具の描線濃度に応じて適宜調整できるところ、文具用インキ組成物全量中、０．１～４０質量％程度が好ましい。
＜捺染剤＞
　本明細書の捺染剤は、被覆着色剤、水、バインダー樹脂を含むことが好ましい。捺染剤は、織布や不織布、編布などの布帛に、文字、絵、図柄などの画像を記録できる。なお、覆着色剤とバインダー樹脂との比率は、求められる用途によって異なり、特に限定されるものではない。
　バインダー樹脂は、前述のバインダー樹脂を使用できる。バインダー樹脂は、水分散粒子、水溶性樹脂等いずれの形態でも使用できる。バインダー樹脂は、例えば、ウレタン樹脂、アクリル樹脂等が挙げられる。
　捺染剤は、被覆着色剤の水分散液を作製した後、さらに水と、バインダー樹脂と、その他必要に応じた添加剤を混合して、着色したい繊維に応じて浸染、捺染など好ましい処理方法に合わせて捺染剤を作製できる。
　スクリーン記録用の捺染剤は、添加剤として、防腐剤、粘度調整剤、ｐＨ調整剤、キレート化剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、難燃剤、架橋剤等を含有することが好ましい。スクリーン記録用の捺染剤の着色剤濃度は、１～１０質量％が好ましい。
　また、浸染用の捺染剤は、添加剤として、防腐剤、粘度調整剤、ｐＨ調整剤、キレート化剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、難燃剤、架橋剤等を含有することが好ましい。浸染用の捺染剤の着色剤濃度は、１～１０質量％の範囲であるものを使用することが好ましい。浸染用の捺染剤の粘度は、１ｍＰａ・ｓ～１００ｍＰａ・ｓの範囲で印捺装置に合わせて任意に設定される。
　スプレー捺染用の捺染剤は、添加剤として、粘度調整剤、ｐＨ調整剤、キレート化剤、可塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等を含有することが好ましい。スプレー記録用の捺染剤の着色剤濃度は、１質量％～１０質量％が好ましい。スプレー記録用の捺染剤の粘度は１ｍＰａ・ｓ～１００ｍＰａ・ｓの範囲で装置に合わせて任意に設定される。
　インキジェット記録用の捺染剤は、添加剤として、防腐剤、粘度調整剤、ｐＨ調整剤、キレート化剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、難燃剤等を含有することが好ましい。インキジェット記録用の捺染剤の着色剤濃度は、１質量％～２０質量％が好ましい。前記添加剤は、前記被覆着色剤の水分散体に、前記バインダー樹脂ととともに添加することが好ましい。
　防腐剤は、例えば、安息香酸ナトリウム、ペンタクロロフェノールナトリウム、２－ピリジンチオール－１－オキサイドナトリウム、ソルビン酸ナトリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、１，２－ジベンジソチアゾリン－３－オン（アーチケミカルズ社のプロキセルＧＸＬ、プロキセルＸＬ－２、プロキセルＬＶ、プロキセルＡＱ、プロキセルＢＤ２０、プロキセルＤＬ）等が挙げられる。
　粘度調整剤の具体例としては、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、アラビアゴム、スターチ等の主として水溶性の天然あるいは合成高分子物が挙げられる。
　ｐＨ調整剤は、例えば、コリジン、イミダゾール、燐酸、３－（Ｎ－モルホリノ）プロパンスルホン酸、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、ほう酸等が挙げられる。キレート化剤は、例えば、エチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミン二酢酸、ニトリロ三酢酸、１，３－プロパンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、Ｎ－ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、イミノ二酢酸、ウラミル二酢酸、１，２－ジアミノシクロヘキサン－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－四酢酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、マレイン酸及びこれらの塩（水和物を含む）等が挙げられる。
　酸化防止剤は、例えば、ヒンダードフェノール系化合物、ヒドロキノン系化合物、ホスファイト系化合物及びこれらの置換体、ハロゲン化銅、アルカリ金属ハロゲン化物等が挙げられる。紫外線吸収剤は、例えば、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系等の有機化合物系紫外線吸収剤；酸化チタン、酸化亜鉛等の無機化合物系紫外線吸収剤；が挙げられる。
　捺染剤をインキジェット記録法に適用する場合、その表面張力を２０ｍＮ／ｍ以上６０ｍＮ／ｍ以下と調整することが好ましい。より好ましくは、２０ｍＮ以上４５ｍＮ／ｍ以下であり、更に好ましくは、２０ｍＮ／ｍ以上４０ｍＮ／ｍ以下である。表面張力が２０ｍＮ／ｍ未満となるとノズル面に液体が溢れ出し、正常に印字できない場合がある。一方、６０ｍＮ／ｍを超えると非吸収基材でのはじきが発生し易い傾向がある。また粘度は、１．２ｍＰａ・ｓ以上２０．０ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、より好ましくは２．０ｍＰａ・ｓ以上 １５．０ｍＰａ・ｓ未満、更に好ましくは３．０ｍＰａ・ｓ以上 １２．０ｍＰａ・ｓ未満である。粘度がこの範囲において、優れた吐出性と、長期間にわたる良好な噴射性の維持が達成できる。表面張力は前記界面活性剤により適宜調整可能である。
　本発明の捺染剤は、布帛、人工皮革、天然皮革等に対して印捺することができる。特に布帛に対しての印捺に優れる。
　布帛は、繊維で構成される媒体であることが好ましく、織物の他不織布でもよい。素材は、例えば、綿、絹、羊毛、麻、ナイロン、ポリエステル、ポリウレタン、レーヨン等が挙げられる。
　以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を更に具体的に説明する。本発明は、実施例に限定されないことはいうまでもない。以下、「部」は「質量部」、「％」は「質量％」である。
（数平均分子量（Ｍｎ））
　数平均分子量（Ｍｎ）は、ＴＳＫ－ＧＥＬ ＳＵＰＥＲ ＨＺＭ－Ｎカラム（東ソ－社製）を用い、カラム温度４０℃において、ＲＩ検出器を装備したＧＰＣ（東ソ－社製、ＨＬＣ－８３２０ＧＰＣ）で、展開溶媒にＴＨＦを用いて流速０．３５ｍｌ／分で測定したポリスチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）である。
（酸価）
　三角フラスコ中に試料、約１ｇを精密に量り採り、蒸留水／ジオキサン（重量比：蒸留水／ジオキサン＝１／９）混合液５０ｍｌを加えて溶解する。上記試料溶液に対して、電位差測定装置（京都電子工業社製、装置名「電位差自動滴定装置ＡＴ－７１０Ｍ」）を用いて、０．１ｍｏｌ／Ｌ水酸化カリウム・エタノール溶液（力価Ｆ）で滴定を行い、滴定終点までに必要な水酸化カリウム・エタノール溶液の量（α（ｍＬ））を測定した。乾燥状態の樹脂の値として、酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）を次式により求めた。
酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）＝｛（５.６１１×α×Ｆ）／Ｓ｝／（不揮発分濃度／１００）
ただし、Ｓ：試料の採取量（ｇ）
α：０．１ｍｏｌ／Ｌ水酸化カリウム・エタノール溶液の消費量（ｍｌ）
Ｆ：０．１ｍｏｌ／Ｌ水酸化カリウム・エタノール溶液の力価
　樹脂（Ｐ）の合成に使用した（メタ）アリルモノマーを表１に示す。（メタ）アリルモノマーに関しては、特開平０１－０００１０９号などの公知の合成方法に従って実施し得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
＜樹脂（Ｐ）の製造＞
（製造例１）
　ガス導入管、温度計、コンデンサー、攪拌機を備えた反応容器に、着色剤吸着基含有モノマーとして１－オクタデセンを６５．９部（４５モル％）、無水マレイン酸を２８．３部（５０モル％）、アリルモノマーとしてモノマー（Ｍ－１）を５．８部（５モル％）仕込み、キシレン１０部、連鎖移動剤としてチオグリコール酸オクチル０．６部をフラスコに仕込み、窒素置換した後、１３０℃で加熱、撹拌した。そこへ、撹拌しながら、ラジカル重合開始剤としてｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート１．０部とキシレン２０部との混合物を、２時間かけて滴下した。その後、温度を１３０℃に保ったままさらに１時間撹拌して反応させた。その後重合転化率が９５～１００％になったことを確認した後、続いて反応温度を６０℃まで下げて、イソプロピルアルコールを５０．８部（無水マレイン酸に仕込み量に対して５当量分）、触媒としてジアザビシクロウンデセンを０．０１部加え、撹拌しながら８０℃に加温し、４時間保持して反応を終了した。有機溶剤を減圧濃縮して完全に除去し、樹脂（Ｐ－１）を得た。得られた樹脂（Ｐ－１）の数平均分子量は１０，０００であった。
（製造例２～２９）
　製造例１の原料と仕込み量を表２および表３に記載した通りに変更した以外は樹脂（Ｐ－１）と同様にして合成を行い、樹脂（Ｐ－２）～樹脂（Ｐ－２９）を得た。なお、製造例７は、（無水）マレイン酸単位中の酸無水物基を変性しなかった。また、樹脂の数平均分子量は、ラジカル重合開始剤と連鎖移動剤の使用量を変更して適宜調整した。なお、表２および表３の配合量は、モル％である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表２、表３の略号の内容は以下の通りである。
　ＩＰＡ：イソプロピルアルコール
　ＨＡ：へキシルアルコール
　ＬＡ：ラウリルアミン
＜被覆着色剤の製造＞
（実施例１）
　着色剤としてＣ．Ｉ．ピグメントレッド１２２（クラリアントケミカルズ社製、「トナーマゼンタＥ」）３５．０部、塩化ナトリウム１７５．０部、樹脂（Ｐ－１）を１２．２５部、水溶性溶剤としてジエチレングリコール３５．０部をステンレス製ガロンニーダー（井上製作所社製）に仕込み、８０℃で３時間混練した。この混合物を水１，０００部に投入し、約４０℃に加熱しながらハイスピードミキサーで約１時間攪拌してスラリー状とし、濾過、水洗を繰り返して塩化ナトリウム及び水溶性溶剤を除き、減圧下４０℃で乾燥して被覆着色剤を得た。
＜着色組成物の製造＞
　得られた被覆着色剤２０部に対して、濃度１０％の水酸化カリウム水溶液を、樹脂（Ｐ）の酸価の中和度が１００％になるように加えた。次いで、防腐剤としてＰＲＯＸＥＬＧＸＬ（Ｓ）（Ｌｏｎｚａ社製）を０．０３部加え、不揮発分が２２％になるようにイオン交換水を加えた。次いで７０℃のオイルバスで加温しながらディスパーで約１時間撹拌した。次いで出力６００Ｗの超音波ホモジナイザーを使用し、内温が１５℃になるように調整しながら５分間処理を行った。
　次いで、常温（２５℃）で架橋剤としてデナコールＥＸ３２１（エポキシ基含有化合物、ナガセケムテックス社製、不揮発分１００％、エポキシ当量１４０ｇ／ｅｑ）を、前記樹脂（Ｐ）のカルボキシル基に対してモル比で０．８ｅｑになるように加えた。次いで、７０℃のオイルバスで加温しながらディスパーで約１時間撹拌し、不揮発分が２２％になるようにイオン交換水で調整し、着色組成物を得た。得られた着色剤組成物を１００倍に水希釈し、該希釈液約５ｍｌを動的光散乱測定法（測定装置はマイクロトラック（株）日機装製）により平均粒子径の測定を行ったところ、平均粒子径（Ｄ５０）は８７ｎｍであった。この時、平均粒子径（Ｄ５０）は得られた体積粒子径分布データ（ヒストグラム）のピークとした。
＜着色組成物を含むインキジェット記録用インキの製造＞
　得られた着色組成物を３３．３部、バインダー樹脂としてジョンクリル７８０（アクリル水性エマルション、ＢＡＳＦ社製、不揮発分４８％）を６．３部（不揮発分として３部）、プロピレングリコールを１６．６５部、１，２－ヘキサンジオールを１６．６５部、レベリング剤としてサーフィノールＤＦ１１０Ｄ（エアープロダクツジャパン社製）を０．１部、さらに合計が１００部になるようにイオン交換水で調整し、インキジェット記録用インキを製造した。
（実施例２～１４８、比較例１～８）
　使用する着色剤、樹脂（Ｐ）、バインダーを表４～７に従って変更した以外は、実施例１と同様にして被覆着色剤、着色組成物、インキジェット記録用インキを得た。
　表４～７の略号を以下に記載する。
　・ＰＲ１５０（Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１５０、東京色材製、「ＴＯＳＨＩＫＩＲＥＤ１５０ＴＲ」）
　・ＰＲ２５４（Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４、ＣＩＮＩＣ製、「ＣＩＮＩＬＥＸ　ＤＰＰ　ＲＥＤ　ＳＲ２Ｐ」
　・ＰＧ７（Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、トーヨーカラー製、「ＬＩＯＮＯＬ　ＧＲＥＥＮ　８９３０－１」）
　・ＰＶ１９（Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９、クラリアントケミカルズ社製、「ＩｎｋＪｅｔＭａｇｅｎｔａＥ５Ｂ０２」）
　・ＰＶ２３（Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３、クラリアントケミカルズ社製、「ＨＯＳＴＡＦＩＮＥ　ＶＩＯＬＥＴ　ＲＬ」）
　・ＰＹ７４（Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー７４、クラリアント製、「Ｈａｎｓａｙｅｌｌｏｗ５ＧＸ０１」）
　・ＰＢ１５：３（Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、トーヨーカラー製、「ＬＩＯＮＯＬＢＬＵＥＦＧ－７３５１」）
　・ＰＢｌ７（Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７、オリオン・エンジニアドカーボンズ製、「Ｐｒｉｎｔｅｘ３５」）
　・ＰＯ４３（Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ４３、ＣＩＮＩＣ製、「Ｃｉｎｉｌｅｘ　ＤＰＰ　Ｏｒａｎｇｅ」）
　・ＰＯ７３（Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ７３、クラリアント製、「ＰＶ　ＦＡＳＴ　ＯＲＡＮＧＥ　ＧＲＬ」）
　表４～７で使用したバインダー樹脂は、以下の通りである。
（１）：ジョンクリル７８０（アクリルエマルション、ＢＡＳＦ社製、不揮発分４８％）
（２）：バイロナールＭＤ－２０００（ポリエステルエマルション、東洋紡績社製、不揮発分４０％）
（３）：ハイドランＡＰ－４０Ｆ（ポリエステルウレタンエマルション、ＤＩＣ社製、不揮発分２２％）
（４）：ボンコートＷＫＡ－５６５（ウレタンアクリルエマルション、ＤＩＣ社製、不揮発分３６％）
＜粒径安定性＞
　得られたインキジェット記録用インキを１００倍に水希釈し、該希釈液約５ｍｌの粒径を動的光散乱測定法（測定装置：マイクロトラック、日機装社製）により測定を行った。この時、得られた体積粒子径分布データ（ヒストグラム）のピークを（Ｄ５０）とした。
　２５℃における粒度、６０℃で１０日間保存後の２５℃における粒度を比較して、粒径変化率を算出し、以下の基準で評価した。インキ化工程での粒径変化が少ないほど評価が高い。
　◎：粒径変化率が±５％未満（非常に良好）
　○：粒径変化率が±５％以上±１２．５％未満（良好）
　△：粒径変化率が±１２．５％以上±２０％未満（実用上問題無し）
　×：粒径変化率が±２０％以上（実用不可）
＜粘度安定性＞
　得られたインキジェット記録用インキの２５℃における粘度、６０℃で１０日間保存後の２５℃における粘度を測定し、粘度上昇率で評価した。測定はＥ型粘度計（東機産業社製「ＥＬＤ型粘度計」）を用いて、回転数２０ｒｐｍという条件で測定した。
　○： 粘度上昇率が１．１倍未満のもの（良好）
　△： 粘度上昇率が１．１～１．５倍のもの（実用上問題なし）
　×： 粘度上昇率が１．５倍を超えるもの（実用不可）
＜吐出安定性＞
　インキジェットプリンター（セイコーエプソン社製、型番：ＥＭ－９３０Ｃ、ピエゾ方式）に上記で得られたインキジェット記録用インキを装填し、XEROX社製の普通紙４２００ １００枚に全面ベタ印刷（ファインモード）し、１００枚目の印刷物を観察し、白線（吐出されていないノズル数に相当）の数を計測した。次にノズルクリーニング操作を実施した後、更に１００枚の全面ベタ印刷を実施して再度１００枚目（合計２００枚目）の印刷物を観察し、白線の発生本数を吐出ノズル幅当たりで計測して、以下の基準で吐出性を評価した。
　○：１００枚目の印字物及び２００枚目の印刷物で白線発生なし。（良好）
　△：１００枚目の印字物で白線なし且つ２００枚目の印刷物で白線発生２本以下。（実用上問題なし）
　×：１００枚目又は２００枚目の印刷物で白線発生３本以上。（実用不可）
＜光沢値＞
　吐出安定性評価で用いた印刷パターンと印刷モードを使用して、普通紙の代わりにコート紙（王子製紙社製、ＯＫトップコート）に印刷して、ハンディ光沢計（日本電色工業社製、ＰＧ－ＩＩ）で６０°光沢度を測定した。
　◎：光沢度 ４５以上（良好）
　○：光沢度 ４５未満～３５以上（良好）
　△：光沢度 ３５未満～２０以上（実用上問題なし）
　×：光沢度 ２０未満（実用不可）
　６０°光沢度が高いほど光沢性に優れ、印字物がきれいに見え、好ましい。
　◎、○評価であればインキジェット記録用インキに好適である。
＜相溶性評価＞
　実施例及び比較例の各インキの調製でそれぞれ使用した樹脂（Ｐ）とそれぞれのバインダー樹脂を各インキでの使用量と同等に含む混合水溶液をガラス上にキャストし、１００℃で加熱乾燥することにより膜厚２５μｍのポリマー膜を作製した。そして、得られた各ポリマー膜の６００ｎｍの透過率を分光光度計（日立製作所社製Ｕ－３３００）で測定した。測定した透過率を下記のように分類し、相溶性の評価基準とし、各種バインダー樹脂との相溶性を評価した。
　○：透過率９０％以上（良好）
　△：透過率８５％以上（実用上問題なし）
　×：透過率８０％未満（実用不可）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　表４～７の結果から、本発明の被覆着色剤は、着色剤の分散安定性が優れバインダーとの相溶性に優れ、被膜の光沢が良好である。
　樹脂（Ｐ）が着色剤吸着基含有モノマー単位を含むことで着色剤に対して高い吸着能を持ち、樹脂（Ｐ）中の（メタ）アリルモノマー単位が優れた立体反発効果、およびバインダー樹脂との相溶性向上効果により優れた分散安定性が得られた。被覆着色剤を含むインキジェット記録用インキ、フレキソ印刷インキ、塗料、文具、および捺染剤は、粘度が低く、保存安定性が良好であり、被膜の光沢値が被膜を形成できる。

Claims (9)

  1. 　着色剤の表面を樹脂（Ｐ）が被覆する被覆着色剤であって、
    　前記樹脂（Ｐ）は、着色剤吸着基含有モノマー単位、（無水）マレイン酸単位、および（メタ）アリルモノマー単位を含み、
    　前記着色剤吸着基含有モノマー単位が、α－オレフィン単位、および環含有モノマー単位の少なくとも一方を含む、被覆着色剤。
  2. 　前記（メタ）アリルモノマー単位が（ポリ）アルキレンオキシ基を有する、請求項１に記載の被覆着色剤。
  3. 　前記樹脂（Ｐ）の数平均分子量が２，０００～３５，０００である、請求項１または２に記載の被覆着色剤。
  4. 　前記樹脂（Ｐ）の（無水）マレイン酸単位が、エステル結合部位、アミド結合部位、またはイミド結合部位を有する、請求項１～３いずれか１項に記載の被覆着色剤。
  5. 　前記樹脂（Ｐ）の全単位中に、（メタ）アリルモノマー単位を１～３０モル％含む、請求項１～４いずれか１項に記載の被覆着色剤。
  6. 　請求項１～５いずれか１項に記載の被覆着色剤、および架橋剤を含む、着色組成物。
  7. 　インクジェット記録用インキ、フレキソ印刷インキ、トナー、塗料、文具、または捺染剤に使用する、請求項１～５いずれか１項に記載の被覆着色剤。
  8. 　水溶性溶剤、水溶性無機塩、着色剤、ならびに樹脂（Ｐ）を混練して着色剤の表面を樹脂（Ｐ）で被覆し、次いで水溶性無機塩および水溶性溶剤を除去する工程を含み、
    　前記樹脂（Ｐ）は、着色剤吸着基含有モノマー単位、（無水）マレイン酸単位、ならびに（メタ）アリルモノマー単位を含む、被覆着色剤の製造方法。
  9. 　請求項８の製造方法で得られた被覆着色剤、塩基性化合物、および水を混合し、次いで、架橋剤を混合して、樹脂（Ｐ）を架橋する、着色組成物の製造方法。
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