WO2020246434A1 - 防汚塗料組成物 - Google Patents

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WO2020246434A1
WO2020246434A1 PCT/JP2020/021652 JP2020021652W WO2020246434A1 WO 2020246434 A1 WO2020246434 A1 WO 2020246434A1 JP 2020021652 W JP2020021652 W JP 2020021652W WO 2020246434 A1 WO2020246434 A1 WO 2020246434A1
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copper
antifouling
manufactured
group
examples
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PCT/JP2020/021652
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英典 和久
崇 松木
慧 小林
拓也 安井
基道 伊藤
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日東化成株式会社
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    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/63—Additives non-macromolecular organic

Definitions

  • the present invention relates to an antifouling coating composition.
  • Aquatic pollutants such as Fujitsubo, Serupura, Murasakiigai, Fusakokemushi, Hoya, Green laver, Sea lettuce, Slime, etc. Adhesion causes problems such as impairing the functions of those ships and impairing their appearance.
  • an antifouling paint composition is applied to a ship or the like to form an antifouling coating film, and an antifouling agent is gradually released from the antifouling coating film to prevent fouling over a long period of time.
  • Patent Document 1 A technique for exerting performance is known (Patent Document 1).
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and provides an antifouling coating composition capable of forming a coating film having excellent long-term antifouling performance.
  • a copper-containing substance (A), 4,5-dichloro-2-octyl-4-isothiazolin-3-one, and an organopolysiloxane (B) having a cross-linking reactive functional group are contained.
  • a smear composition is provided.
  • the present inventor has found that the above problems can be solved by the antifouling coating composition having the above composition, and has reached the completion of the present invention.
  • the antifouling coating composition of the present invention comprises a copper-containing substance (A), 4,5-dichloro-2-octyl-4-isothiazolin-3-one, and an organosole having a crosslink-reactive functional group.
  • a copper-containing substance A
  • 4,5-dichloro-2-octyl-4-isothiazolin-3-one a copper-containing substance
  • an organosole having a crosslink-reactive functional group Contains polysiloxane (B).
  • 4,5-Dichloro-2-octyl-4-isothiazolin-3-one is an antifouling agent commercially available from ROHM and Haas as "Sea Nine 211", and in the following description, for convenience, "Sea Nine". However, it is not intended to limit the scope of rights to this product.
  • the copper content in the solid content of the antifouling coating composition is, for example, 0.1 to 50% by mass, preferably 1 to 35% by mass, and specifically, for example, 0.1, 1, ,. It is 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50% by mass, and may be within the range between any two of the numerical values exemplified here.
  • the copper content is the ratio of the mass of copper atoms to the total mass of solids in the antifouling coating composition.
  • the mass of copper atoms can be calculated by adding the masses of copper atoms in each component contained in the antifouling coating composition.
  • Copper-containing substance (A) is a substance containing copper, and is a simple substance of copper or a copper compound.
  • Examples of the copper-containing substance (A) include cuprous oxide, copper thiocyanate, copper powder, copper pyrithione, copper acetate, copper bromide (I), copper sulfate, copper hydroxide, copper carbonate, copper neodecanoate, and naphthen.
  • Examples thereof include copper acid acid, copper acrylic resin, hydrogenated rosin copper, rosin copper, copper 2-ethylhexanoate, and trimethylisobutenyl cyclohexene carboxylate copper.
  • These copper-containing substances (A) can be used alone or in combination of two or more.
  • the copper-containing substance (A) may have antifouling performance or may not have antifouling performance, but a material having antifouling performance is preferable.
  • the copper-containing substance (A) is used in combination with Sea Nine. This combined use improves long-term antifouling performance as compared to the case of single use. Further, the copper-containing substance (A) preferably forms a complex with Sea Nine. In this case, the long-term antifouling performance is further improved.
  • the mass ratio of the copper-containing substance (A) to Sea Nine is, for example, 0.01 to 100, and specifically, for example, 0.01, 0.1, 1, 2, 3, 4, 5, 6, It is 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, and may be within the range between any two of the numerical values exemplified here.
  • Organopolysiloxane (B) is an organopolysiloxane having a cross-linking reactive functional group.
  • the crosslinkable functional group is preferably provided on a silicon atom in the molecular chain. Further, it is preferable to have an organic group other than the cross-linking reactive functional group.
  • cross-linking reactive functional group examples include an alkoxy group such as a hydroxyl group, a methoxy group, an ethoxy group and a propoxy group; and an aralkyloxy group such as a benzyloxy group.
  • Examples of the organic group generally include an organic group contained in an organopolysiloxane, specifically, an alkyl group such as a methyl group, an ethyl group and a propyl group; a cycloalkyl group such as a cyclopentyl group and a cyclohexyl group; vinyl.
  • Examples thereof include an alkenyl group such as a group and an allyl group; an aralkyl group such as a benzyl group; an aryl group such as a phenyl group and a naphthyl group; and an alkyl halide group such as a 3,3,3-trifluoropropyl group.
  • the organopolysiloxane (B) undergoes a condensation reaction in the presence of a catalyst and in the presence of moisture (which may be moisture in the air) to form an organopolysiloxane rubber.
  • the cross-linking reactive functional group in the organopolysiloxane (B) reacts with the cross-linking reactive functional group of another organopolysiloxane (B) or the hydrolyzable group in the cross-linking agent to cause silicone. It forms rubber and becomes a film.
  • the reaction temperature in such a condensation reaction is usually 80 ° C. or lower, preferably 50 ° C. or lower.
  • the weight average molecular weight of the organopolysiloxane (B) is preferably 400 to 1,000,000, more preferably 2,000 to 150,000, and even more preferably 4,000 to 80,000. Two or more kinds having different weight average molecular weights can be used in combination.
  • organopolysiloxane (B) products include RF-5000, RF-10000 (above, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), XIAMETER OHG-4010 Polymer, XIAMETER OHG-4012 Polymer (above, manufactured by Dow Corning), XC96-723, YF3800, XF3905, YF3057, YF3807, YF3802, YF3897, YR3204 (above, Momentive Performance Materials), BLUESIL FLD 48V3500 (above, Elchem), POLYMER FD 6 (Wacker Chemie) ), DMS-S21, DMS-S27, DMS-S31, DMS-S32, DMS-S33, DMS-S35, DMS-S42, DMS-S45, DMS-S51, PDS-0332, PDS-9931, FMS-9922 (Manufactured by Gelest) and the like.
  • the antifouling coating composition of the present invention may contain a copper-containing substance (A) and an antifouling agent (C) other than Sea Nine.
  • the antifouling agent (C) include 2-mercaptopyridin-N-zinc oxide (generic name: zincpyrythion), zincethylenebisdithiocarbamate (generic name: geneb), and 3,4-dichlorophenyl-NN-dimethylurea (generic name: dinebu).
  • the antifouling coating composition of the present invention includes plasticizers, pigments, dyes, defoamers, fillers, dehydrating agents, rocking agents, cross-linking agents, condensation catalysts, bleed oils, as required.
  • An antifouling paint can be obtained by adding an organic solvent or the like.
  • plasticizer examples include phosphoric acid esters, phthalates, adipates, sebacic acid esters, epoxidized soybean oil, alkyl vinyl ether polymers, polyalkylene glycols, t-nonyl pentasulfide, vaseline, and polybutene. , Trimellitic acid tris (2-ethylhexyl), silicone oil, modified silicone oil, paraffin mineral oil, chlorinated paraffin and the like. These can be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the filler include an inorganic filler and / or an organic filler.
  • Examples of the inorganic filler include calcium carbonate, heavy calcium carbonate, light calcium carbonate, colloidal calcium carbonate, precipitated barium sulfate, barite powder, titanium oxide, calcined kaolin, calcined kaolin surface-treated with aminosilane, silica soil, and water.
  • the organic filler include synthetic resin powders such as polypropylene, polyvinyl chloride, polystyrene, and acrylic silicone.
  • dehydrating agent examples include calcium sulfate, synthetic zeolite adsorbents, orthoesters, silicates such as tetramethoxysilane and tetraethoxysilane, isocyanates, carbodiimides, and carbodiimidazoles. These can be used alone or in combination of two or more.
  • rocking agent examples include fatty acid amide, polyethylene oxide, silica, and fumed silica. These can be used alone or in combination of two or more.
  • cross-linking agent examples include acetoxy having an acetoxy group such as diacetoxymethylsilane, diacetoxydimethylsilane, diacetoxymethylvinylsilane, methyltriacetoxysilane, triacetoxyvinylsilane, tetraacetoxysilane, ethyltriacetoxysilane, and diacetoxymethylphenylsilane.
  • acetoxy having an acetoxy group such as diacetoxymethylsilane, diacetoxydimethylsilane, diacetoxymethylvinylsilane, methyltriacetoxysilane, triacetoxyvinylsilane, tetraacetoxysilane, ethyltriacetoxysilane, and diacetoxymethylphenylsilane.
  • Silanes having ketooxime groups such as silane, methyltri (butanoxime) silane, vinyltri (butanoxime) silane, phenyltri (butanoxime) silane, propyltri (butanoxime) silane, methyltriisopropenoxysilane, triisopropenoxysilane, tetraprope
  • Examples thereof include silanes having an alkenoxy group such as noxysilane, phenyltrialkenoxysilane, isopropylpropenoxysilane, butyltripropenoxysilane, and vinyltripropenoxysilane, and one of these may be used alone or in combination of two or more. Can be used in combination.
  • condensation catalyst examples include organic tin compounds such as dibutyltin dimethoxide, dibutyltin diacetate, dibutyltin dioctate, dibutyltin dilaurate, dimethyltin dimethoxide, and dimethyltin diacetate.
  • organic titanium compounds such as tetrapropyl titanate, tetrabutyl titanate, tetra-2-ethylhexyl titanate, and dimethoxytitanium diacetylacetonate, and one of these can be used alone or in combination of two or more. ..
  • bleed oil examples include silicone oil, a graft copolymer composed of an acrylic polymer and dimethylpolysiloxane, perfluoropolyether oil, polyoxyethylene fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, and poly.
  • oxyethylene castor oil and polyoxyethylene cured castor oil examples of these compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • the bleed oil has excellent compatibility with the organopolysiloxane rubber formed by the condensation reaction of the organopolysiloxane (B). Therefore, according to the composition of the present invention, it is possible to suitably form a coating film having excellent coating film performance in which peeling and the like are unlikely to occur.
  • organic solvent examples include xylene, toluene, hexane, heptane, octane, cyclohexane, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, butyl acetate, methanol, ethanol, propanol, isopropyl alcohol, isoamyl alcohol, n-butanol, 1 -Methoxy-2-propanol, glycol-based ester, aromatic hydrocarbon, aliphatic hydrocarbon, white spirit, alicyclic hydrocarbon-based solvent, naphthenic hydrocarbon, mineral spirit, aliphatic solvent naphtha, low-boiling aromatic Examples include naphtha, isoparaffin, normal paraffin and the like. These organic solvents can be used alone or in combination of two or more.
  • the antifouling paint composition of the present invention contains, for example, a copper-containing substance (A), Sea Nine, an organopolysiloxane (B), an antifouling agent (C), and other additives. It can be produced by mixing and dispersing the contained mixed solution using a disperser.
  • the mixed solution is preferably one in which various materials such as organopolysiloxane (B) and an antifouling agent are dissolved or dispersed in a solvent.
  • the solvent the same solvent as the above organic solvent can be used.
  • the disperser for example, one that can be used as a fine pulverizer can be preferably used.
  • the mixed solution may be mixed and dispersed by using a container provided with a stirrer to which glass beads or the like for mixing and dispersing are added.
  • the copper-containing substance (A) and Sea Nine may be mixed in advance before being mixed with other components.
  • the copper-containing substance (A) is a substance that forms a complex with Sea Nine
  • the complex can be preferentially formed between the copper-containing substance (A) and Sea Nine by premixing. Antifouling performance may be improved by complex formation.
  • the antifouling coating composition of the present invention may be composed of one liquid or a plurality of liquids (for example, two liquids).
  • the organopolysiloxane (B) is an organopolysiloxane having a cross-linking reactive functional group, it is composed of a plurality of liquids, and at least one of the condensation catalyst and the cross-linking agent is blended in a liquid different from the organopolysiloxane. It is preferable to mix immediately before using as a paint. This improves storage stability.
  • an antifouling coating film is formed on the surface of the coating film to be formed using the above antifouling coating composition.
  • the coating film-forming product include ships (particularly the bottom of ships), fishing gear, underwater structures, and the like.
  • the thickness of the antifouling coating film may be appropriately set according to the type of the coating film to be formed, the navigation speed of the ship, the seawater temperature, and the like. For example, when the coating film to be formed is the bottom of a ship, the thickness of the antifouling coating film is usually 50 to 700 ⁇ m, preferably 100 to 600 ⁇ m.
  • % In each production example, example and comparative example indicates mass%.
  • the weight average molecular weight (Mw) is a value (polystyrene conversion value) obtained by GPC.
  • the conditions of GPC are as follows.
  • the unit of the blending amount of each component in the table is g.
  • a 3.0 g mixed solution was added dropwise over 3 hours, and then stirring was performed at 90 ° C. for 3 hours. Then, 40 g of rosin, 16 g of copper acetate, and 100 g of xylene were further added, and while adding xylene while refluxing, acetic acid and water produced in the reaction were removed, and then 20 g of n-butanol was added and cooled to room temperature. A copper acrylic resin solution was obtained. The heating residue of the obtained solution was 50.7%.
  • DMS-S35 Trade name "DMS-S35” (manufactured by Gelest), polydimethylsiloxane having both terminal silanol groups, Mw49000
  • DMS-S31 Trade name "DMS-S31” (manufactured by Gelest), polydimethylsiloxane having both terminal silanol groups, Mw26000
  • Hydrogenated rosin copper solution Use the one produced in Production Example 2.
  • Copper 2-ethylhexanoate Trade name "Copper 2-ethylhexanoate” (Fujifilm sum) Made by Kojunyaku Kogyo Co., Ltd.)
  • Copper trimethylisobutenyl cyclohexene carboxylate about 60% xylene solution: The one produced in Production Example 3 is used.
  • Polyether-modified polysiloxane Trade name "KF-6020" (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) Polyether / long-chain alkyl / aralkyl-modified polysiloxane: Trade name "X-22-2516" (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) Polyglycerin-modified polysiloxane: Trade name "KF-6106” (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) Polyglycoside / alkyl-modified silicone oil: Brand name "BELSIL WO 5000" (manufactured by Wacker Chemie) Methylphenyl polysiloxane: Trade name "KF-50” (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • TES40 WN Partially hydrolyzed condensate of tetraethoxysilane
  • Epoxy primer HEMPADUR QUATTRO XO 17870 (manufactured by HEMPEL) is applied on a hard vinyl chloride plate (110 x 60 x 2 mm) with a dry film thickness of about 100 ⁇ m, and then a silicon-based tie coat HEMPASIL NEXUS X-TEND 27500 (made by HEMPEL) is applied. (Manufactured by HEMPEL) was applied in a dry film thickness of about 100 ⁇ m.
  • This test plate was immersed in Osaka Bay and Ise Bay, where the adhesion of polluted organisms was extremely severe, 2.0 m below the sea level for 12 months, and the stain of the test plate due to the deposits was observed after 6 months and 12 months.
  • the evaluation was made based on the following criteria by visually observing the state of the coating film surface. The results are shown in Tables 1 and 2.
  • ⁇ Level at which no polluted organisms such as shellfish and algae and slime adhered ⁇ : Level at which no polluted organisms such as shellfish and algae adhered and slime adhered ⁇ : Contaminated organisms such as shellfish and algae partially adhered Level ⁇ : Level at which polluted organisms such as shellfish and algae adhere to the entire surface
  • the antifouling paint composition of the example exhibited excellent long-term antifouling property in the antifouling test.
  • the antifouling coating compositions of Comparative Examples were all inferior in long-term antifouling properties to those of Examples.

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Abstract

長期防汚性能に優れた塗膜を形成可能な防汚塗料組成物を提供する。　本発明によれば、含銅物質（Ａ）と、４，５－ジクロロ－２－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オンと、架橋反応性官能基を有するオルガノポリシロキサン（Ｂ）を含有する防汚塗料組成物が提供される。

Description

防汚塗料組成物
　本発明は、防汚塗料組成物に関する。
　フジツボ、セルプラ、ムラサキイガイ、フサコケムシ、ホヤ、アオノリ、アオサ、スライム等の水棲汚損生物が、船舶（特に船底部分）や漁網類、漁網付属具等の漁業具や発電所導水管等の水中構造物に付着することにより、それら船舶等の機能が害される、外観が損なわれる等の問題がある。
　このような問題を防ぐために、船舶等に防汚塗料組成物を塗布して防汚塗膜を形成し、防汚塗膜から防汚薬剤を徐放させることによって、長期間に渡って防汚性能を発揮させる技術が知られている（特許文献１）。
特開２０００－１７２０３号公報
　近年、海水温度の上昇など海洋環境の大きな変化により海洋生物による汚損は非常に厳しくなっている。また、河川から栄養の豊富な水が流れ込む大阪湾、東京湾や伊勢湾など湾内水域はフジツボなどによる汚損が非常に厳しく、河川から流れ込む淡水の影響で海水のｐＨが低くなり、防汚塗膜の溶解性が低下することから薬剤の放出量が十分ではなくなる。そのため、特許文献１の技術を採用しても、長期静置防汚性能が維持されないという問題があった。
　本発明はこのような事情に鑑みてなされたものであり、長期防汚性能に優れた塗膜を形成可能な防汚塗料組成物を提供するものである。
　本発明によれば、含銅物質（Ａ）と、４，５－ジクロロ－２－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オンと、架橋反応性官能基を有するオルガノポリシロキサン（Ｂ）を含有する防汚塗料組成物が提供される。
　本発明者は鋭意検討を行ったところ、上記組成の防汚塗料組成物によって上記課題が解決可能であることを見出し、本発明の完成に到った。
　以下、本発明について詳細を説明する。
１．防汚塗料組成物
　本発明の防汚塗料組成物は、含銅物質（Ａ）と、４，５－ジクロロ－２－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オンと、架橋反応性官能基を有するオルガノポリシロキサン（Ｂ）を含有する。４，５－ジクロロ－２－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オンは、「Ｓｅａ　Ｎｉｎｅ２１１」としてロームアンドハース社製から市販されている防汚薬剤であり、以下の説明では、便宜上、「Ｓｅａ　Ｎｉｎｅ」と称するが、この商品に権利範囲を限定することを意図するものではない。
　防汚塗料組成物の固形分中の銅含有量は、例えば、０．１～５０質量％であり、好ましくは、１から３５質量％であり、具体的には例えば、０．１、１、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０質量％であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。
　銅含有量は、防汚塗料組成物の固形分の総質量に対する、銅原子の質量の割合である。銅原子の質量は、防汚塗料組成物に含まれる各成分中の銅原子の質量を足し合わせることによって算出することができる。
１－１．含銅物質（Ａ）
　含銅物質（Ａ）は、銅を含む物質であり、銅の単体、又は銅化合物である。
　含銅物質（Ａ）としては、例えば、亜酸化銅、チオシアン酸銅、銅粉、銅ピリチオン、酢酸銅、臭化銅（I）、硫酸銅、水酸化銅、炭酸銅、ネオデカン酸銅、ナフテン酸銅、銅アクリル樹脂、水添ロジン銅、ロジン銅、２－エチルヘキサン酸銅、トリメチルイソブテニルシクロヘキセンカルボン酸銅、等が挙げられる。これらの含銅物質（Ａ）は１種又は２種以上併用して使用できる。
　含銅物質（Ａ）は、防汚性能を有するものであってもよく、防汚性能を有さないものであってもよいが、防汚性能を有するものが好ましい。
　含銅物質（Ａ）は、Ｓｅａ　Ｎｉｎｅと併用される。この併用によって、単独利用の場合に比べて、長期防汚性能が向上する。また、含銅物質（Ａ）は、Ｓｅａ　Ｎｉｎｅと錯体を形成するものであることが好ましい。この場合、長期防汚性能がさらに向上する。
　Ｓｅａ　Ｎｉｎｅに対する含銅物質（Ａ）の質量割合は、例えば、０．０１～１００であり、具体的には例えば、０．０１、０．１、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。
１－２．オルガノポリシロキサン（Ｂ）
　オルガノポリシロキサン（Ｂ）は、架橋反応性官能基を有するオルガノポリシロキサンである。架橋反応性官能基は、分子鎖中のケイ素原子上に有することが好ましい。また、架橋反応性官能基以外の有機基を有することが好ましい。
　上記架橋反応性官能基としては、例えば、水酸基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等のアルコキシ基；ベンジルオキシ基などのアラルキルオキシ基等が挙げられる。
　上記有機基としては、一般的に、オルガノポリシロキサンが有する有機基が挙げられ、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基などのアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基などのシクロアルキル基；ビニル基、アリル基などのアルケニル基；ベンジル基などのアラルキル基；フェニル基、ナフチル基などのアリール基；３，３，３－トリフルオロプロピル基などのハロゲン化アルキル基などが挙げられる。
　オルガノポリシロキサン（Ｂ）は触媒の存在下で、且つ水分（空気中の水分であってもよい）の存在下、縮合反応してオルガノポリシロキサンゴムを形成する。具体的に、上記オルガノポリシロキサン（Ｂ）中の架橋反応性官能基が、他のオルガノポリシロキサン（Ｂ）の架橋反応性官能基や架橋剤中の加水分解性基と縮合反応することによりシリコーンゴムを形成し、被膜となる。
　かかる縮合反応における反応温度は、通常８０℃以下、好ましくは５０℃以下である。
　オルガノポリシロキサン（Ｂ）の重量平均分子量は、４００～１，０００，０００が好ましく、２，０００～１５０，０００がより好ましく、４，０００～８０，０００がさらに好ましい。異なる重量平均分子量のものを二種以上で併用して用いることもできる。
　オルガノポリシロキサン（Ｂ）の市販品としては、ＲＦ―５０００、ＲＦ－１００００（以上、信越化学工業社製）、ＸＩＡＭＥＴＥＲ　ＯＨＸ－４０１０　Ｐｏｌｙｍｅｒ、ＸＩＡＭＥＴＥＲ　ＯＨＸ－４０１２　Ｐｏｌｙｍｅｒ（以上、ダウ・コーニング社製）、ＸＣ９６－７２３、ＹＦ３８００、ＸＦ３９０５、ＹＦ３０５７、ＹＦ３８０７、ＹＦ３８０２、ＹＦ３８９７、ＹＲ３２０４（以上、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製）、ＢＬＵＥＳＩＬ　ＦＬＤ　４８Ｖ３５００（以上、エルケム社製）、ＰＯＬＹＭＥＲ　ＦＤ　６（ワッカー・ケミー社製）、ＤＭＳ－Ｓ２１、ＤＭＳ－Ｓ２７、ＤＭＳ－Ｓ３１、ＤＭＳ－Ｓ３２、ＤＭＳ－Ｓ３３、ＤＭＳ－Ｓ３５、ＤＭＳ－Ｓ４２、ＤＭＳ－Ｓ４５、ＤＭＳ－Ｓ５１、ＰＤＳ－０３３２、ＰＤＳ－９９３１、ＦＭＳ－９９２２（Ｇｅｌｅｓｔ社製）等が挙げられる。
１－３．防汚薬剤（Ｃ）
　本発明の防汚塗料組成物には、含銅物質（Ａ）とＳｅａ　Ｎｉｎｅ以外の防汚薬剤（Ｃ）を含んでもよい。防汚薬剤（Ｃ）としては、２－メルカプトピリジン－Ｎ－オキシド亜鉛（一般名：ジンクピリチオン）、ジンクエチレンビスジチオカーバメート（一般名：ジネブ）、３，４－ジクロロフェニル－Ｎ－Ｎ－ジメチルウレア（一般名：ジウロン）、２－メチルチオ－４－ｔ－ブチルアミノ－６－シクロプロピルアミノ－ｓ－トリアジン（一般名：イルガロール１０５１）、２－（ｐ－クロロフェニル）－３－シアノ－４－ブロモ－５－トリフルオロメチルピロール（一般名：トラロピリル）、（±）－４－［１－（２，３－ジメチルフェニル）エチル］－１Ｈ－イミダゾール（一般名：メデトミジン）、Ｎ－｛［ジクロロ（フルオロ）メチル］スルファニル｝－Ｎ'，Ｎ'－ジメチル－Ｎ－Ｐ－トリルスルファミド（一般名：トリルフルアニド）、ピリジントリフェニルボラン等が挙げられる。
　これらの防汚薬剤は１種又は２種以上併用して使用できる。
１－４．他の添加剤
　さらに本発明の防汚塗料組成物には、必要に応じて可塑剤、顔料、染料、消泡剤、充填剤、脱水剤、揺変剤、架橋剤、縮合触媒、ブリードオイル、有機溶剤等を添加して防汚塗料とすることができる
　可塑剤としては、例えば、燐酸エステル類、フタル酸エステル類、アジピン酸エステル類、セバシン酸エステル類、エポキシ化大豆油、アルキルビニルエーテル重合体、ポリアルキレングリコール類、ｔ－ノニルペンタスルフィド、ワセリン、ポリブテン、トリメリット酸トリス（２－エチルヘキシル）、シリコーンオイル、変性シリコーンオイル、パラフィン鉱油、塩素化パラフィン等が挙げられる。これらは単独又は２種以上で使用できる。
　充填剤としては、無機質充填剤及び／又は有機質充填剤が挙げられる。無機質充填剤としては例えば、炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、軽質炭酸カルシウム、コロイド炭酸カルシウム、沈降性硫酸バリウム、バライト粉、酸化チタン、焼成カオリン、アミノシランで表面処理した焼成カオリン、けいそう土、水酸化アルミニウム、微粒状アルミナ、酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸化亜鉛、炭酸亜鉛、ベンガラ、酸化鉄、煙霧状金属酸化物、石英粉末、タルク、ゼオライト、ベントナイト、ガラス繊維、炭素繊維、微粉マイカ、溶融シリカ粉末、シリカ微粉末、煙霧状シリカ、沈降性シリカ、湿式シリカ、乾式シリカあるいはこれらをメチルトリクロロシラン、ジメチルジクロロシラン、ヘキサメチルジシラザン、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクラメチルシクロテトラシロキサン等の有機ケイ素化合物で表面処理した疎水性フュームドシリカ、フタロシアニンブルー、カーボンブラック等が挙げられる。有機質充填剤としては例えば、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、アクリルシリコーンなどの合成樹脂粉末等が挙げられる。
　脱水剤としては、例えば、硫酸カルシウム、合成ゼオライト系吸着剤、オルソエステル類、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン等のシリケート類やイソシアネート類、カルボジイミド類、カルボジイミダゾール類等が挙げられる。これらは単独または２種以上を組み合わせて使用することができる。
　揺変剤としては、脂肪酸アマイド、酸化ポリエチレン、シリカ、フュームドシリカ等が挙げられる。これらは単独または２種以上を組み合わせて使用することができる。
　架橋剤としては、ジアセトキシメチルシラン、ジアセトキシジメチルシラン、ジアセトキシメチルビニルシラン、メチルトリアセトキシシラン、トリアセトキシビニルシラン、テトラアセトキシシラン、エチルトリアセトキシシラン、ジアセトキシメチルフェニルシラン等のアセトキシ基を有するアセトキシシラン、メチルトリ（ブタノキシム）シラン、ビニルトリ（ブタノキシム）シラン、フェニルトリ（ブタノキシム）シラン、プロピルトリ（ブタノキシム）シラン等のケトオキシム基を有するシラン、メチルトリイソプロペノキシシラン、トリイソプロペノキシシラン、テトラプロペノキシシラン、フェニルトリアルケノキシシラン、イソプロピルプロペノキシシラン、ブチルトリプロペノキシシラン、ビニルトリプロペノキシシラン等のアルケノキシ基を有するシランなどが挙げられ、これらの１種を単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　縮合触媒としては、例えばジブチルスズジメトキサイド、ジブチルスズジアセテート、ジブチルスズジオクテート、ジブチルスズジラウレート、ジメチルスズジメトキサイド、ジメチルスズジアセテート等の有機スズ化合物、
テトラプロピルチタネート、テトラブチルチタネート、テトラ－２－エチルヘキシルチタネート、ジメトキシチタンジアセチルアセトナート等の有機チタン化合物、などが挙げられ、これらの１種を単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　ブリードオイルとしては、具体的には、シリコーンオイル、アクリルポリマーとジメチルポリシロキサンからなるグラフト共重合体、パーフルオロポリエーテルオイル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンひまし油、ポリオキシエチレン硬化ひまし油などが挙げられる。これら化合物は一種単独でまたは二種以上を組み合わせて使用できる。
　ブリードオイルは、上記オルガノポリシロキサン（Ｂ）の縮合反応により形成されるオルガノポリシロキサンゴムとの相溶性に優れる。そのため、本発明の組成物によれば、剥離等の生じにくい塗膜性能に優れた塗膜を好適に形成できる。
　有機溶剤としては、例えば、キシレン、トルエン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、酢酸ブチル、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロピルアルコール、イソアミルアルコール、ｎ－ブタノール、１－メトキシ－２－プロパノール、グリコール系エステル、芳香族炭化水素、脂肪族系炭化水素、ホワイトスピリット、脂環式炭化水素系溶剤、ナフテン系炭化水素、ミネラルスピリット、脂肪族ソルベントナフサ、低沸点芳香族ナフサ、イソパラフィン、ノルマルパラフィン等が挙げられる。
これら有機溶剤は、単独でまたは２種以上を混合して用いることができる。
２．防汚塗料組成物の製造方法
　本発明の防汚塗料組成物は、例えば、含銅物質（Ａ）、Ｓｅａ　Ｎｉｎｅ、オルガノポリシロキサン（Ｂ）、防汚薬剤（Ｃ）及び他の添加剤等を含有する混合液を、分散機を用いて混合分散することにより製造できる。
　前記混合液としては、オルガノポリシロキサン（Ｂ）及び防汚薬剤等の各種材料を溶媒に溶解または分散させたものであることが好ましい。前記溶媒としては、上記有機溶媒と同様のものを使用できる。
　前記分散機としては、例えば、微粉砕機として使用できるものを好適に用いることができる。例えば、市販のホモミキサー、サンドミル、ビーズミル、ディスパー、ペイントシェーカー等を使用することができる。また、撹拌機を備えた容器に混合分散用のガラスビーズ等を加えたものを用い、前記混合液を混合分散してもよい。
　含銅物質（Ａ）とＳｅａ　Ｎｉｎｅは、その他の成分と混合する前に、予め混合しておいてもよい。含銅物質（Ａ）がＳｅａ　Ｎｉｎｅと錯体と形成する物質である場合には、事前混合によって、含銅物質（Ａ）とＳｅａ　Ｎｉｎｅの間で優先的に錯体形成を行うことができる。錯体形成によって防汚性能が向上する場合がある。
　本発明の防汚塗料組成物は、一液構成であっても複数液（例えば二液）構成であってもよい。オルガノポリシロキサン（Ｂ）が架橋反応性官能基を有するオルガノポリシロキサンである場合、複数液構成とし、縮合触媒と架橋剤の少なくとも一方を、オルガノポリシロキサンとは別の液に配合した上で、塗料として利用する直前に混合することが好ましい。これによって、貯蔵安定性が向上する。
３．防汚処理方法、防汚塗膜、および塗装物
　本発明の防汚処理方法は、上記防汚塗料組成物を用いて被塗膜形成物の表面に防汚塗膜を形成する。
　被塗膜形成物としては、例えば、船舶（特に船底）、漁業具、水中構造物等が挙げられる。
　防汚塗膜の厚みは、被塗膜形成物の種類、船舶の航行速度、海水温度等に応じて適宜設定すればよい。例えば、被塗膜形成物が船舶の船底の場合、防汚塗膜の厚みは通常５０～７００μｍ、好ましくは１００～６００μｍである。
　以下に、実施例等を示し本発明の特徴とするところをより一層明確にする。ただし、本発明は実施例等に限定されるものではない。
　各製造例、実施例及び比較例中の％は質量％を示す。重量平均分子量（Ｍｗ）は、ＧＰＣにより求めた値（ポリスチレン換算値）である。ＧＰＣの条件は下記の通りである。
装置・・・　東ソー株式会社製　ＨＬＣ－８３２０ＧＰＣ
カラム・・・　ＴＳＫｇｅｌ　ＳｕｐｅｒＨＺＭ－Ｍ　　２本
流量・・・　０．３５　ｍＬ／ｍｉｎ
検出器・・・　ＲＩ
カラム恒温槽温度・・・　４０℃
溶離液・・・　ＴＨＦ
　加熱残分は、ＪＩＳ　Ｋ　５６０１－１－２：１９９９（ＩＳＯ　３２５１：１９９３）「塗料成分試験方法－加熱残分」に準拠して測定した値である。
　また、表中の各成分の配合量の単位はｇである。
１．製造例
＜製造例１（銅アクリル樹脂溶液の製造）＞
　温度計、還流冷却器、及び攪拌機を備えたフラスコに、キシレン４０ｇ、ｎ－ブタノール１０ｇを加え９０℃まで加熱した。更に、アクリル酸エチル２２ｇ、アクリル酸９ｇ、アクリル酸シクロヘキシル８．０ｇ、メタクリル酸メトキシポリエチレングリコール（ｎ＝９）１１ｇ、１，１，３，３－テトラメチルブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート３．０ｇの混合溶液を３時間かけて滴下し、その後９０℃で３時間攪拌を行った。その後、更に、ロジン４０ｇ、酢酸銅１６ｇ、キシレン１００ｇを加え、リフラックスしながらキシレンを加えつつ、反応で生成した酢酸および水を除去した後、２０ｇのｎ－ブタノールを添加し室温に冷却し、銅アクリル樹脂溶液を得た。得られた溶液の加熱残分は、５０．７％であった。
＜製造例２（水添ロジン銅溶液の製造）＞
　温度計、還流冷却器及び撹拌機を備えた１０００ｍｌのフラスコに、水添ロジンキシレン溶液（固形分５０％）４００ｇ、Ｃｕ２Ｏ　２００ｇ及びメタノール１００ｇにガラスビーズ（直径２．５～３．５ｍｍ）を加え、７０～８０℃で８時間撹拌後５０℃で２日間保温し、室温（２５℃）まで冷却濾過後、減圧濃縮によりメタノール分を留去後、キシレンを加えることにより、水添ロジン銅塩のキシレン溶液（濃青色透明溶液、固形分約５０％）を得た。得られた水添ロジン銅溶液の加熱残分は５０．３％であった。
＜製造例３（トリメチルイソブテニルシクロヘキセンカルボン酸銅の製造）＞
　温度計、還流冷却器及び撹拌機を備えた１０００ｍｌのフラスコに、とりメチルイソブテニルシクロヘキセンカルボン酸（商品名「Ａ－３０００」（ヤスハラケミカル社製）２０５ｇ、キシレン１５０ｇ、Ｃｕ２Ｏ　２００ｇ及びエタノール１００ｇにガラスビーズ（直径２．５～３．５ｍｍ）を加え、２０～５０℃で１時間撹拌後、濾過し、減圧濃縮によりメタノール分を留去後、キシレンを加えることにより、トリメチルイソブテニルシクロヘキセンカルボン酸銅のキシレン溶液（固形分約６０％）を得た。得られたトリメチルイソブテニルシクロヘキセンカルボン酸銅溶液の加熱残分は６０．１％であった。
２．実施例・比較例（防汚塗料組成物の調製）
　実施例・比較例の防汚塗料組成物を表１～表２に示す配合により調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１～表２中の成分の詳細は、以下の通りである。
＜オルガノポリシロキサン（Ｂ）＞
　ＤＭＳ－Ｓ３５：商品名「ＤＭＳ－Ｓ３５」（Ｇｅｌｅｓｔ社製）、両末端シラノール基を有するポリジメチルシロキサン、Ｍｗ４９０００
　ＤＭＳ－Ｓ３１：商品名「ＤＭＳ－Ｓ３１」（Ｇｅｌｅｓｔ社製）、両末端シラノール基を有するポリジメチルシロキサン、Ｍｗ２６０００
＜含銅物質（Ａ）＞
　亜酸化銅　ＦＲＣ－ＡＦ：商品名「ＦＲＣ－ＡＦ」（古河ケミカルズ）、微粒子タイプ
　亜酸化銅　ＮＣ－３０１：商品名「ＮＣ－３０１」（日進ケムコ株式会社製）
　亜酸化銅　ＮＣ－８０３：商品名「ＮＣ－８０３」（日進ケムコ株式会社製）
　亜酸化銅　ＬｏＬｏＴｉｎｔ　９７：商品名「ＬｏＬｏＴｉｎｔ　９７」（Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｃｈｅｍｅｔ　Ｃｏ．製）
　チオシアン酸銅（I）：商品名「チオシアン酸銅（I）」（富士フイルム和光純薬工業株式会社製）
　銅粉：商品名「ＳＴＡＮＤＡＲＴ　Ｌａｃ　Ｅ　９００　Ｃｏｐｐｅｒ　Ｐｏｗｄｅｒ」（ＥＣＫＡＲＴ社製）
　銅ピリチオン：商品名「カッパーオマジン」（Ｌｏｎｚａ社製）
　臭化銅（I）：（富士フイルム和光純薬工業株式会社製）
　酢酸銅：商品名「酢酸銅（ＩＩ）」（富士フイルム和光純薬工業株式会社製）
　ネオデカン酸銅：商品名「ネオデカン酸銅（Ｃｕ５％）」（日本化学産業社製）
　ナフテン酸銅：商品名「ナフテン酸銅（Ｃｕ１０％）」（富士フイルム和光純薬工業株式会社製）
　銅アクリル樹脂溶液：製造例１で製造したものを使用
　水添ロジン銅溶液：製造例２で製造したものを使用
　２－エチルヘキサン酸銅：商品名「２－エチルヘキサン酸銅」（富士フイルム和光純薬工業株式会社製）
　トリメチルイソブテニルシクロヘキセンカルボン酸銅（約６０％キシレン溶液）：製造例３で製造したものを使用
＜防汚薬剤（Ｃ）＞
　Ｓｅａ　Ｎｉｎｅ：商品名「Ｓｅａ　Ｎｉｎｅ２１１」（固形分３０％キシレン溶液、ロームアンドハース社製）
　亜鉛ピリチオン：：商品名「ジンクオマジン」（Ｌｏｎｚａ社製）
　ジネブ：商品名「ジネブ」（ＳＩＧＭＡ－ＡＬＤＲＩＣＨ製）
　トラロピリル：商品名「Ｅｃｏｎｅａ」　４－ブロモ－２－（４－クロロフェニル）－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピロール－３－カルボニトリル（ヤンセンＰＭＰ製）
　メデトミジン：商品名「Ｓｅｌｅｋｔｏｐｅ」４－（１－（２，３－Ｄｉｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｙｌ）ｅｔｈｙｌ）－１Ｈ－ｉｍｉｄａｚｏｌｅ（Ｉ－ｔｅｃｈ社製）
　トリルフルアニド：商品名「Ｐｒｅｖｅｎｔｏｌ　Ａ　５－Ｓ　（Ｌａｎｘｅｓｓ社製）
　ジウロン：商品名「ジウロン」（東京化成工業社製）
　ピリジントリフェニルボラン：ＰＫ（北興化学工業社製）
　イルガロール１０５１：商品名「イルガロール１０５１」Ｎ－シクロプロピル－Ｎ'－ｔｅｒｔ－ブチル－６－（メチルチオ）－１，３，５－トリアジン－２，４－ジアミン（ＢＡＳＦ社製）
＜無機質充填剤＞
　フュームドシリカ：商品名「ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ９７２」（エボニック社製）
　コロイド炭酸カルシウム：白艶華　商品名「ＣＣＲ－Ｂ」（白石工業社製）
　赤色酸化鉄：弁柄　商品名「錦玉Ａ印」（森下弁柄工業社製）
　酸化チタン：商品名「ＦＲ－４１」（古河機械金属株式会社製）
＜ブリードオイル＞
　ポリエーテル変性ポリシロキサン：商品名「ＫＦ－６０２０」（信越化学社製）
　ポリエーテル・長鎖アルキル・アラルキル変性ポリシロキサン：商品名「Ｘ－２２－２５１６」（信越化学社製）
　ポリグリセリン変性ポリシロキサン：商品名「ＫＦ－６１０６」（信越化学社製）
　ポリグリコシド・アルキル変性シリコーンオイル：商品名「ＢＥＬＳＩＬ　ＷＯ　５０００」（ワッカー・ケミー社製）
　メチルフェニルポリシロキサン：商品名「ＫＦ－５０」（信越化学社製）
＜溶剤＞
　キシレン：エチルベンゼン２０～６５％含有
　低沸点芳香族ナフサ：商品名「シェルゾールＡ１００」（シェル・ケミカル社製）
　１－メトキシ－２－プロパノール：（キシダ化学社製）
　ｎ－ブタノール：（富士フイルム和光純薬工業社製）
＜縮合触媒＞
　ジブチルスズジラウレート：ネオスタン　「Ｕ－１００」（日東化成社製）
＜架橋剤＞
　テトラエトキシシランの部分加水分解縮合物：「ＴＥＳ４０　ＷＮ」（ワッカー・ケミー社製）
３．防汚試験
　エポキシ系プライマーＨＥＭＰＡＤＵＲ　ＱＵＡＴＴＲＯ　ＸＯ　１７８７０（ＨＥＭＰＥＬ社製）を硬質塩ビ板（１１０×６０×２ｍｍ）上に乾燥膜厚で約１００μｍ塗布した後、さらにシリコン系タイコートＨＥＭＰＡＳＩＬ　ＮＥＸＵＳ　Ｘ－ＴＥＮＤ　２７５００（ＨＥＭＰＥＬ社製）を乾燥膜厚で約１００μｍ塗布した。この上に、実施例・比較例で得られた防汚塗料組成物防汚塗料組成物のａ液とｂ液を混合したものを乾燥膜厚で約２００μｍ塗布し、室温で３日間乾燥させて試験板を作製した。
　この試験板を汚損生物の付着が非常に厳しい大阪湾、伊勢湾内の海面下２．０ｍに１２ヶ月間浸漬して付着物による試験板の汚損を６ヶ月後および１２ヶ月後に観察した。
　評価は、塗膜表面の状態を目視観察することにより、以下の基準で判断した。結果を表１～表２に示す。
　　◎：貝類、藻類などの汚損生物及びスライムの付着がないレベル
　　〇：貝類、藻類などの汚損生物の付着がなく、スライムが付着したレベル
　　△：貝類、藻類などの汚損生物が部分的に付着したレベル
　　×：貝類、藻類などの汚損生物が全面に付着したレベル
４．考察
　実施例の防汚塗料組成物は、防汚試験で優れた長期防汚性が発揮された。一方、比較例の防汚塗料組成物は、何れも長期防汚性が実施例よりも劣っていた。

Claims (1)

  1. 　含銅物質（Ａ）と、４，５－ジクロロ－２－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オンと、架橋反応性官能基を有するオルガノポリシロキサン（Ｂ）を含有する防汚塗料組成物。
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Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000234072A (ja) * 1998-12-17 2000-08-29 Chugoku Marine Paints Ltd 防汚塗料組成物、防汚塗膜、該防汚塗膜で被覆された船舶または水中構造物、並びに船舶外板または水中構造物の防汚方法
JP2002265849A (ja) * 2001-03-14 2002-09-18 Nippon Paint Marine Kk 塗料組成物
JP2004315810A (ja) * 2003-04-04 2004-11-11 Toagosei Co Ltd 防汚剤組成物，それを含有する防汚塗料
JP2010013591A (ja) * 2008-07-07 2010-01-21 Shin-Etsu Chemical Co Ltd 水中生物付着防止塗料組成物及びそれを用いた水中構造物
JP2010144106A (ja) * 2008-12-19 2010-07-01 Nitto Kasei Co Ltd 防汚塗料組成物、該組成物を用いて形成される防汚塗膜、該塗膜を表面に有する塗装物、及び該塗膜を形成する防汚処理方法
WO2011046086A1 (ja) * 2009-10-13 2011-04-21 日本ペイントマリン株式会社 防汚塗料組成物、ならびに防汚塗膜、複合塗膜および水中構造物
WO2014077205A1 (ja) * 2012-11-13 2014-05-22 中国塗料株式会社 防汚塗料組成物、防汚塗膜、防汚基材、および防汚塗料組成物の貯蔵安定性の改善方法
JP2014514412A (ja) * 2011-04-25 2014-06-19 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 湿気硬化型組成物およびその組成物からなる低表面エネルギーのコーティング組成物
JP2014524949A (ja) * 2011-06-30 2014-09-25 ヘンペル エイ／エス 付着抑制塗料組成物
CN105219206A (zh) * 2014-07-03 2016-01-06 浙江省海洋开发研究院 硅酮改性丙烯酸水凝胶防污涂料的制备方法
WO2016009947A1 (ja) * 2014-07-14 2016-01-21 中国塗料株式会社 防汚塗料組成物
CN105273600A (zh) * 2014-07-03 2016-01-27 浙江省海洋开发研究院 有机硅改性聚氨酯水凝胶防污涂料的制备方法
WO2019189412A1 (ja) * 2018-03-28 2019-10-03 中国塗料株式会社 防汚塗膜及びその製造方法、防汚塗膜付き接水構造物、並びに防汚テープ及びその製造方法

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000234072A (ja) * 1998-12-17 2000-08-29 Chugoku Marine Paints Ltd 防汚塗料組成物、防汚塗膜、該防汚塗膜で被覆された船舶または水中構造物、並びに船舶外板または水中構造物の防汚方法
JP2002265849A (ja) * 2001-03-14 2002-09-18 Nippon Paint Marine Kk 塗料組成物
JP2004315810A (ja) * 2003-04-04 2004-11-11 Toagosei Co Ltd 防汚剤組成物，それを含有する防汚塗料
JP2010013591A (ja) * 2008-07-07 2010-01-21 Shin-Etsu Chemical Co Ltd 水中生物付着防止塗料組成物及びそれを用いた水中構造物
JP2010144106A (ja) * 2008-12-19 2010-07-01 Nitto Kasei Co Ltd 防汚塗料組成物、該組成物を用いて形成される防汚塗膜、該塗膜を表面に有する塗装物、及び該塗膜を形成する防汚処理方法
WO2011046086A1 (ja) * 2009-10-13 2011-04-21 日本ペイントマリン株式会社 防汚塗料組成物、ならびに防汚塗膜、複合塗膜および水中構造物
JP2014514412A (ja) * 2011-04-25 2014-06-19 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 湿気硬化型組成物およびその組成物からなる低表面エネルギーのコーティング組成物
JP2014524949A (ja) * 2011-06-30 2014-09-25 ヘンペル エイ／エス 付着抑制塗料組成物
WO2014077205A1 (ja) * 2012-11-13 2014-05-22 中国塗料株式会社 防汚塗料組成物、防汚塗膜、防汚基材、および防汚塗料組成物の貯蔵安定性の改善方法
CN105219206A (zh) * 2014-07-03 2016-01-06 浙江省海洋开发研究院 硅酮改性丙烯酸水凝胶防污涂料的制备方法
CN105273600A (zh) * 2014-07-03 2016-01-27 浙江省海洋开发研究院 有机硅改性聚氨酯水凝胶防污涂料的制备方法
WO2016009947A1 (ja) * 2014-07-14 2016-01-21 中国塗料株式会社 防汚塗料組成物
WO2019189412A1 (ja) * 2018-03-28 2019-10-03 中国塗料株式会社 防汚塗膜及びその製造方法、防汚塗膜付き接水構造物、並びに防汚テープ及びその製造方法

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