WO2020241506A1 - 非水電解液及びそれを用いた蓄電デバイス - Google Patents
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Definitions
- Patent Document 1 proposes a non-aqueous electrolytic solution containing a complex salt obtained by reacting difluorophosphate with a Lewis acid such as a boron trifluoride compound or phosphorus pentafluoride, and a lithium secondary battery. It has been reported that the cycle characteristics of
- An object of the present invention is to provide a non-aqueous electrolytic solution capable of improving storage characteristics when the power storage device is used at a high temperature and particularly suppressing an increase in resistance, and a power storage device using the same.
- the present invention provides the following (1) to (3).
- non-aqueous electrolytic solution capable of suppressing an increase in resistance of a power storage device after high-temperature charging and storage, and a power storage device such as a lithium battery using the non-aqueous electrolytic solution.
- the present invention relates to a non-aqueous electrolytic solution and a power storage device using the same.
- the non-aqueous electrolytic solution of the present invention contains a complex salt having a partial structure represented by the following general formula (1).
- A represents a boron atom or a phosphorus atom
- M 1 represents a monovalent metal element.
- a bondable oxygen atom and A may be bonded to form a ring.
- M 3 to M 5 in the general formulas (3) to (5) independently represent monovalent metal elements
- * in the general formulas (3) to (4) independently represent the general formula (4). It shows that it has a bond with any of ** in (5).
- the monovalent metal elements M 1 to M 13 in the general formulas (1) to (11) are preferably lithium, sodium, potassium and cesium, and among them, lithium and / or sodium are more preferable.
- the monofluorophosphate one or more selected from dilithium monofluorophosphate, disodium monofluorophosphate, dipotassium monofluorophosphate, disesium monofluorophosphate and lithium sodium monofluorophosphate are preferable. Among them, dilithium monofluorophosphate and / or disodium monofluorophosphate is particularly preferable.
- the molar ratio of Lewis acid to be reacted with monofluorophosphate is preferably 1 to 10 mol, more preferably 1 to 5 mol, still more preferably 1 to 3 mol, relative to 1 mol of monofluorophosphate. Yes, 2 mol is most preferred.
- the NMR chart obtained by measuring 19 F-NMR of the liquid after the reaction is -74 to -81 ppm,-. Peaks are observed at 143 to -149 ppm, -148 to -154 ppm, and -155 to -160 ppm, which are considered to be signals derived from monofluorophosphate, BF 2 , BF 3 , and by-product BF 4 , respectively. ..
- the complex salt contained in the non-aqueous electrolytic solution of the present invention is obtained by reacting one or more Lewis acids selected from a boron trifluoride compound and phosphorus pentafluoride with a monofluorophosphate.
- one or more Lewis acids selected from a boron trifluoride compound and phosphorus pentafluoride with a monofluorophosphate.
- the "solvent” refers to a substance for dissolving a solute.
- the non-aqueous solvent used in the non-aqueous electrolytic solution of the present invention one or more selected from cyclic carbonates, chain esters, lactones, ethers, and amides are preferably used. Since the electrochemical properties at high temperature are synergistically improved, it is preferable to contain a chain ester, more preferably to contain a chain carbonate, and particularly preferably to contain both a cyclic carbonate and a chain carbonate. ..
- the cyclic carbonate having an unsaturated bond such as a carbon-carbon double bond or a carbon-carbon triple bond is more preferably VC, VEC or EEC, and the cyclic carbonate having a fluorine atom is further preferably FEC or DFEC.
- the content of the cyclic carbonate having a carbon-carbon double bond or a carbon-carbon triple bond unsaturated bond is preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.1% by mass, based on the total amount of the non-aqueous electrolyte solution. % Or more, particularly preferably 0.5% by mass or more, preferably 8% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, and particularly preferably 3% by mass or less, impairing Li ion permeability. It is preferable because the high temperature charge storage characteristic can be further improved and the resistance increase can be suppressed.
- the ratio of the cyclic carbonate to the chain ester is preferably 10:90 to 50:50, preferably 30:70 to 40:60, from the viewpoint of improving the electrochemical properties at high temperatures. Is even more preferable.
- non-aqueous solvents include cyclic ethers such as tetrahydrofuran, 2-methyltetrahydrofuran and 1,4-dioxane, chains such as 1,2-dimethoxyethane, 1,2-diethoxyethane and 1,2-dibutoxyethane.
- amides such as ether, dimethylformamide, sulfolanes, and lactones such as ⁇ -butyrolactone (GBL), ⁇ -valerolactone, and ⁇ -angelica lactone are preferably mentioned.
- the other non-aqueous solvents mentioned above are usually mixed and used in order to achieve appropriate physical properties.
- the combination is preferably a combination of a cyclic carbonate, a chain ester and a lactone, a combination of a cyclic carbonate, a chain ester and an ether, and the like, and a combination of a cyclic carbonate, a chain ester and a lactone is more preferable.
- the lactones it is more preferable to use ⁇ -butyrolactone (GBL).
- a cyclic or chain S O group-containing compound selected from sultone, cyclic sulfite, cyclic sulfate, sulfonic acid ester, and vinyl sulfone (provided that the compound contains a triple bond and is represented by any of the above general formulas. It is preferable to use (does not include the specific compound to be used).
- (G) phosphorus-containing compound ethyl 2- (diethoxyphosphoryl) acetate or 2-propynyl 2- (diethoxyphosphoryl) acetate is preferable, and 2-propynyl 2- (diethoxyphosphoryl) acetate is more preferable.
- the lithium salt include lithium bis (oxalat) borate [LiBOB], lithium difluoro (oxalat) borate [LiDFOB], lithium tetrafluoro (oxalat) phosphate [LiTFOP], and lithium difluorobis (oxalat) phosphate [LiDFOP].
- LiPF 6 LiPF 6 , LiBF 4 , LiN (SO 2 CF 3 ) 2 , LiN (SO 2 C 2 F 5 ) 2 , and LiN (SO 2 F) 2 [LiFSI].
- LiPF 6 LiPF 6
- the concentration of each of the electrolyte salts is usually preferably 4% by mass or more, more preferably 9% by mass or more, still more preferably 13% by mass or more, based on the total amount of the non-aqueous electrolyte solution.
- the non-aqueous electrolyte solution When it is 10% by mass or less with respect to the total amount of the non-aqueous electrolyte solution, there is little concern that the high temperature charge storage characteristics will deteriorate, which is preferable. It is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more, particularly preferably 0.46% by mass or more, and most preferably 0.6% by mass or more with respect to the total amount of the non-aqueous electrolyte solution. Further, it is preferably 11% by mass or less, more preferably 9% by mass or less, and particularly preferably 6% by mass or less.
- the non-aqueous electrolyte solution of the present invention can be obtained, for example, by mixing the non-aqueous solvent and adding the above-mentioned electrolyte salt and the above-mentioned complex salt to the non-aqueous solvent.
- the compounds to be added to the non-aqueous solvent and the non-aqueous electrolytic solution to be used are those that have been purified in advance and contain as few impurities as possible within a range that does not significantly reduce the productivity.
- lithium composite metal oxide examples include LiCoO 2 , LiCo 1-x M x O 2 (where M is Sn, Mg, Fe, Ti, Al, Zr, Cr, V, Ga, Zn, and One or more elements selected from Cu, 0.001 ⁇ x ⁇ 0.05), LiMn 2 O 4 , LiNiO 2 , LiCo 1-x Ni x O 2 (0.01 ⁇ x ⁇ 1), LiCo 1/3 Ni 1/3 Mn 1/3 O 2 , LiNi 0.5 Mn 0.3 Co 0.2 O 2 , LiNi 0.8 Mn 0.1 Co 0.1 O 2 , LiNi 0.8 Co Select from 0.15 Al 0.05 O 2 , Li 2 MnO 3 and LiMO 2 (M is a transition metal such as Co, Ni, Mn, Fe), and LiNi 1/2 Mn 3/2 O 4 One or more of them are preferably mentioned, and two or more of them are more preferable. Further, LiCoO 2 and LiMn 2 O 4 , LiCoO 2 and LiNiO 2 , LiCo
- a lithium-containing olivine-type phosphate can also be used as the positive electrode active material.
- a lithium-containing olivine-type phosphate containing at least one selected from iron, cobalt, nickel and manganese is preferable. Specific examples thereof include LiFePO 4 , LiCoPO 4 , LiNiPO 4 , and LiMnPO 4 . Some of these lithium-containing olivine phosphates may be replaced with other elements, and some of iron, cobalt, nickel and manganese may be replaced with Co, Mn, Ni, Mg, Al, B, Ti, V and Nb.
- LiFePO 4 or LiMnPO 4 is preferred.
- the lithium-containing olivine-type phosphate can also be used, for example, by mixing with the above-mentioned positive electrode active material.
- the positive electrodes for lithium primary batteries include CuO, Cu 2 O, Ag 2 O, Ag 2 CrO 4 , CuS, CuSO 4 , TiO 2 , TiS 2 , SiO 2 , SnO, V 2 O 5 , V 6 O 12 , VO x , Nb 2 O 5 , Bi 2 O 3 , Bi 2 Pb 2 O 5 , Sb 2 O 3 , CrO 3 , Cr 2 O 3 , MoO 3 , WO 3 , SeO 2 , MnO 2 , Mn 2 O 3 , Fe 2 O 3 , FeO, Fe 3 O 4 , Ni 2 O 3 , NiO, CoO 3 , CoO, and other oxides or chalcogen compounds of one or more metal elements, SO 2 , SOCl 2, etc. Examples thereof include sulfur compounds and fluorocarbon (fluorinated graphite) represented by the general formula (CF x ) n . Of these, MnO 2 , V 2 O 5 , and graphite fluor
- the positive electrode active material is made of a conductive agent such as acetylene black or carbon black, polytetrafluoroethylene (PTFE), polyvinylidene fluoride (PVDF), a styrene / butadiene copolymer (SBR), or acrylonitrile and butadiene. It is mixed with a binder such as a copolymer (NBR), carboxymethyl cellulose (CMC), and ethylene propylene transmer, and a high boiling point solvent such as 1-methyl-2-pyrrolidone is added thereto and kneaded to form a positive electrode mixture.
- a conductive agent such as acetylene black or carbon black, polytetrafluoroethylene (PTFE), polyvinylidene fluoride (PVDF), a styrene / butadiene copolymer (SBR), or acrylonitrile and butadiene. It is mixed with a binder such as a copolymer
- this positive electrode mixture is applied to the aluminum foil of the current collector, a lath plate made of stainless steel, etc., dried and pressure-molded, and then vacuumed at a temperature of about 50 ° C to 250 ° C for about 2 hours. It can be produced by heat-treating with.
- the density of the part except the collector of the positive electrode is usually at 1.5 g / cm 3 or more, for further increasing the capacity of the battery, it is preferably 2 g / cm 3 or more, more preferably, 3 g / cm 3 The above is more preferably 3.6 g / cm 3 or more. Further, 4 g / cm 3 or less is preferable.
- a highly crystalline carbon material such as artificial graphite or natural graphite in terms of the ability to occlude and release lithium ions, and the interplanar spacing (d 002 ) of the lattice plane ( 002 ) is 0. It is particularly preferable to use a carbon material having a graphite-type crystal structure having a graphite-type crystal structure of 340 nm or less, particularly 0.335 to 0.337 nm.
- metal compounds capable of occluding and releasing lithium as a negative electrode active material include Si, Ge, Sn, Pb, P, Sb, Bi, Al, Ga, In, Ti, Mn, Fe, Co, Ni and Cu. , Zn, Ag, Mg, Sr, Ba and other compounds containing at least one metal element.
- These metal compounds may be used in any form such as elemental substances, alloys, oxides, nitrides, sulfides, borides, alloys with lithium, etc., but any simple substance, alloys, oxides, alloys with lithium, etc. It is preferable because the capacity can be increased.
- those containing at least one element selected from Si, Ge and Sn are preferable, and those containing at least one element selected from Si and Sn are particularly preferable because the capacity of the battery can be increased.
- a metal oxide containing a titanium atom capable of occluding and releasing lithium as a negative electrode active material can be mentioned.
- These titanium-containing metal oxides have small expansion and contraction during charging and discharging and are flame-retardant, which is preferable in terms of improving battery safety.
- those containing Li 4 Ti 5 O 12 are preferable because they improve the battery characteristics.
- the negative electrode is kneaded with a conductive agent, a binder, and a high boiling point solvent similar to those for producing the positive electrode to obtain a negative electrode mixture, and then this negative electrode mixture is applied to a copper foil or the like of a current collector. After drying and pressure molding, it can be produced by heat treatment under vacuum for about 2 hours at a temperature of about 50 ° C. to 250 ° C.
- the density of the portion of the negative electrode excluding the current collector is usually 1.1 g / cm 3 or more, and is preferably 1.5 g / cm 3 or more, particularly preferably 1.7 g in order to further increase the capacity of the battery. / Cm 3 or more. Further, 2 g / cm 3 or less is preferable.
- the structure of the lithium battery is not particularly limited, and a coin-type battery having a single-layer or multi-layer separator, a cylindrical battery, a square battery, a laminated battery, or the like can be applied.
- the battery separator is not particularly limited, but a monolayer or laminated microporous film of polyolefin such as polypropylene or polyethylene, a woven fabric, a non-woven fabric or the like can be used.
- the lithium secondary battery of the present invention is excellent in high-temperature charge storage characteristics even when the charge termination voltage is 4.2 V or more, particularly 4.3 V or more, and further, the characteristics are also good at 4.4 V or more.
- the discharge end voltage can usually be 2.8 V or higher, further 2.5 V or higher, but the lithium secondary battery in the present invention can be 2.0 V or higher.
- the current value is not particularly limited, but is usually used in the range of 0.1 to 30C. Further, the lithium battery in the present invention can be charged and discharged at ⁇ 40 to 100 ° C., preferably ⁇ 10 to 80 ° C.
- a method of providing a safety valve on the battery lid or making a notch in a member such as a battery can or a gasket can also be adopted.
- a current cutoff mechanism that senses the internal pressure of the battery and cuts off the current can be provided on the battery lid.
- the second power storage device is a power storage device that stores energy by utilizing the electric double layer capacity at the interface between the electrolytic solution and the electrode.
- An example of the present invention is an electric double layer capacitor.
- the most typical electrode active material used in this power storage device is activated carbon.
- the double layer capacity increases roughly in proportion to the surface area.
- the battery was discharged to a final voltage of 2.7 V under a constant current of 0.2 C.
- a high-temperature charge storage test is performed from charging at a constant current of 0.2 C and a constant voltage under the above 25 ° C. condition and charging at a termination voltage of 4.3 V for 7 hours to standing at 60 ° C. and discharging under the condition of 25 ° C.
- the AC resistance value was measured before and after the high temperature charge storage test.
- Table 1 shows the AC resistance values (electrode interface resistance values) before and after high-temperature charge storage.
- the resistance value of the real part of the AC impedance of 100 MHz was measured in a constant temperature bath at 0 ° C. with a charge rate of 50% before and after the high temperature storage test. Each value is a relative value when the value measured in Comparative Example 1 is taken as 100%.
- Example 4 Comparative Example 3 A negative electrode sheet was prepared using lithium titanate Li 4 Ti 5 O 12 (negative electrode active material) instead of the negative electrode active material used in Example 1.
- Lithium titanate Li 4 Ti 5 O 12 80% by mass, acetylene black (conductive agent); 15% by mass is mixed, and vinylidene fluoride (binding agent); 5% by mass is converted to 1-methyl-2-pyrrolidone in advance. It was added to the dissolved solution and mixed to prepare a negative mixture paste.
- This negative electrode mixture paste was applied on a copper foil (current collector), dried and pressurized, and cut to a predetermined size to prepare a negative electrode sheet.
- the final charge voltage at the time of battery evaluation was set to 2.
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Abstract
非水溶媒に電解質塩が溶解されている非水電解液において、下記一般式（１）で表される部分構造を備える錯体塩を含有する非水電解液を提供する。（一般式（１）中、Ａはホウ素原子又はリン原子、Ｍ１は一価の金属元素を示す。）
Description
本発明は、電気化学特性、特に初期抵抗および高温充電保存時における抵抗上昇の抑制が可能な非水電解液およびそれを用いた蓄電デバイスに関する。
近年、蓄電デバイス、特にリチウム電池は、携帯電話やノート型パソコン等の小型電子機器、電気自動車や電力貯蔵用として広く使用されている。尚、本明細書において、リチウム電池という用語は、いわゆるリチウムイオン二次電池も含む概念として用いる。
リチウム電池は、主にリチウムを吸蔵放出可能な材料を含む正極及び負極、リチウム塩と非水溶媒からなる非水電解液から構成され、非水溶媒としては、エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）等のカーボネート類が使用されている。
また、リチウム電池の負極としては、リチウム金属、リチウムを吸蔵及び放出可能な金属化合物（金属単体、金属酸化物、リチウムとの合金等）、炭素材料等が知られている。特に、炭素材料のうち、例えばコークス、黒鉛（人造黒鉛、天然黒鉛）等のリチウムを吸蔵及び放出することが可能な炭素材料を用いたリチウム電池が広く実用化されている。コークスや黒鉛等の炭素材料はリチウム金属と同等の極めて卑な電位でリチウムと電子を貯蔵・放出するために、多くの溶媒が還元分解を受ける可能性を有している。負極上で電解液中の溶媒が還元分解すると、分解物の沈着や、ガス発生により、リチウムイオンの移動が妨げられ、高温保存特性等の電池特性を低下させる問題がある。
リチウム電池の正極としては、リチウムを吸蔵及び放出可能な、コバルト、マンガン、及びニッケルからなる群より選ばれる１種又は２種以上を含有するリチウムとの複合金属酸化物が使用される。正極活物質中の重金属は、高温充電保存時に電解液中に溶出する場合がある。溶出した金属が負極上に再析出すると、電池容量の劣化や非水電解液の分解による発生ガス量及び抵抗の増大などの問題が生じ、大きな課題である。
また、リチウム電池の負極としては、リチウム金属、リチウムを吸蔵及び放出可能な金属化合物（金属単体、金属酸化物、リチウムとの合金等）、炭素材料等が知られている。特に、炭素材料のうち、例えばコークス、黒鉛（人造黒鉛、天然黒鉛）等のリチウムを吸蔵及び放出することが可能な炭素材料を用いたリチウム電池が広く実用化されている。コークスや黒鉛等の炭素材料はリチウム金属と同等の極めて卑な電位でリチウムと電子を貯蔵・放出するために、多くの溶媒が還元分解を受ける可能性を有している。負極上で電解液中の溶媒が還元分解すると、分解物の沈着や、ガス発生により、リチウムイオンの移動が妨げられ、高温保存特性等の電池特性を低下させる問題がある。
リチウム電池の正極としては、リチウムを吸蔵及び放出可能な、コバルト、マンガン、及びニッケルからなる群より選ばれる１種又は２種以上を含有するリチウムとの複合金属酸化物が使用される。正極活物質中の重金属は、高温充電保存時に電解液中に溶出する場合がある。溶出した金属が負極上に再析出すると、電池容量の劣化や非水電解液の分解による発生ガス量及び抵抗の増大などの問題が生じ、大きな課題である。
特許文献１には、ジフルオロリン酸塩と三フッ化ホウ素化合物や五フッ化リンなどのルイス酸を反応させて得られる錯体塩を含有する非水電解液が提案されており、リチウム二次電池のサイクル特性が向上することが報告されている。
本発明者らは、上記従来技術の非水電解液の性能について詳細に検討した結果、前記特許文献１に記載の化合物を実際に非水電解液に添加して評価したところ初期特性に関しては一定の効果は認められるものの、高温保存特性に関しては十分な効果が得られないことが分かった。本発明は、蓄電デバイスの初期特性だけでなく高温充電保存特性を向上、特に保存時の抵抗上昇を大幅に抑制することが可能な非水電解液、及びそれを用いた蓄電デバイスを提供するものである。
本発明者らは、前記課題を解決するために研究を重ね、特定の化合物を一種以上含有することにより、高温での保存特性、特に抵抗上昇を抑制する効果を向上させることができることを見出し、本発明を完成した。
本発明は、蓄電デバイスを高温で使用した場合の保存特性を向上させ、特に抵抗上昇を抑制することができる非水電解液及びそれを用いた蓄電デバイスを提供することを目的とする。
すなわち、本発明は、下記の（１）～（３）を提供するものである。
（１）非水溶媒に電解質塩が溶解されている非水電解液において、下記一般式（１）で表される部分構造を備える錯体塩を含有する非水電解液。
（一般式（１）中、Ａはホウ素原子又はリン原子、Ｍ１は一価の金属元素を示す。）
（２）非水溶媒に電解質塩が溶解されている非水電解液において、三フッ化ホウ素化合物及び五フッ化リンから選ばれる１種以上のルイス酸と、モノフルオロリン酸塩とを反応させてなる錯体塩を少なくとも１種含有する蓄電デバイス用非水電解液。
（３）正極、負極、及び非水溶媒に電解質塩が溶解されている非水電解液を備えた蓄電デバイスであって、該非水電解液が前記（１）または（２）に記載の非水電解液であることを特徴とする蓄電デバイス。
本発明によれば、蓄電デバイスの高温充電保存後の抵抗上昇を抑制できる非水電解液及び、それを用いたリチウム電池等の蓄電デバイスを提供することができる。
本発明は、非水電解液及びそれを用いた蓄電デバイスに関する。
本発明の非水電解液は、下記一般式（１）で表される部分構造を備える錯体塩を含有する。
（一般式（１）中、Ａはホウ素原子又はリン原子、Ｍ１は一価の金属元素を示す。結合可能な酸素原子とＡとが結合して環を形成していてもよい。）
本発明の非水電解液に含まれる錯体塩としては、一般式（１）で表される錯体塩の中でも下式一般式（２）～（１１）で表される錯体塩であることがより好ましい。なお、本発明の非水電解液に含まれる錯体塩としては、下式一般式（２）～（１１）で表される錯体塩を２種以上含有するものであってもよい。
下記一般式（３）～（５）のうち２種以上をそれぞれ一個又は複数個組み合わせてなる錯体塩
（一般式（３）～（５）中のＭ３～Ｍ５はそれぞれ独立に一価の金属元素を示し、一般式（３）～（４）中の * はそれぞれ独立に一般式（４）～（５）中の ** のいずれかと結合を有することを示す。）
下記一般式（７）～（９）のうち２種以上をそれぞれ一個又は複数個組み合わせてなる錯体塩
（一般式（７）～（９）中のＭ７～Ｍ９はそれぞれ独立に一価の金属元素を示し、一般式（７）～（８）中の * はそれぞれ独立に一般式（８）～（９）中の ** のいずれかと結合を有することを示す。）
一般式（１）～（１１）中の一価の金属元素Ｍ１～Ｍ１３は、リチウム、ナトリウム、カリウム及びセシウムが好適であり、中でも、リチウム及び／またはナトリウムがより好ましい。
以下、一般式（２）～（１１）で表される化合物の具体例（例１～例４０）を示すが、本発明はこれらによって制限されるものではない。
本発明の非水電解液中に含まれる錯体塩は、たとえば、三フッ化ホウ素化合物及び五フッ化リンから選ばれる１種以上のルイス酸と、モノフルオロリン酸塩とを反応させることにより得ることができる。錯体塩を作製する際に使用する三フッ化ホウ素化合物は三フッ化ホウ素ガス、三フッ化ホウ素ジメチルエーテル錯体、三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体、三フッ化ホウ素ジｎ－ブチルエーテル錯体、三フッ化ホウ素ジｔｅｒｔ－ブチルエーテル錯体、三フッ化ホウ素ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル錯体、三フッ化ホウ素テトラヒドロフラン錯体、三フッ化ホウ素メタノール錯体、三フッ化ホウ素プロパノール錯体及び三フッ化ホウ素フェノール錯体、三フッ化ホウ素ジメチルカーボネート錯体、三フッ化ホウ素ジエチルカーボネート錯体、三フッ化ホウ素メチルエチルカーボネート錯体、三フッ化ホウ素メチルプロピルカーボネート錯体、三フッ化ホウ素メチルブチルカーボネート錯体、三フッ化ホウ素エチレンカーボネート錯体、三フッ化ホウ素プロピレンカーボネート錯体、三フッ化ホウ素１，２－ブチレンカーボネート錯体、三フッ化ホウ素２，３－ブチレンカーボネート錯体、三フッ化ホウ素４－フルオロ－１，３－ジオキソラン－２－オン錯体、三フッ化ホウ素ビニレンカーボネート錯体、三フッ化ホウ素ビニルエチレンカーボネート錯体及び三フッ化ホウ素４－エチニル－１，３－ジオキソラン－２－オン錯体が好適に挙げられ、中でも、三フッ化ホウ素ガス、三フッ化ホウ素ジメチルカーボネート錯体及び三フッ化ホウ素ジエチルカーボネート錯体が好ましい。
モノフルオロリン酸塩としては、モノフルオロリン酸ジリチウム、モノフルオロリン酸ジナトリウム、モノフルオロリン酸ジカリウム、モノフルオロリン酸ジセシウム及びモノフルオロリン酸ナトリウムリチウムから選ばれる１種又は２種以上が好適に挙げられ、中でも、モノフルオロリン酸ジリチウム及び／又はモノフルオロリン酸ジナトリウムが特に好ましい。
たとえば、三フッ化ホウ素化合物と、モノフルオロリン酸塩とを反応させることにより、一般式（２）で表される錯体塩、又は一般式（３）～（５）のうち２種以上をそれぞれ一個又は複数個組み合わせてなる錯体塩、もしくは一般式（１０）で表される錯体塩、あるいはこれらの混合物を得ることができる。また、五フッ化リンと、モノフルオロリン酸塩とを反応させることにより、一般式（６）で表される錯体塩、又は一般式（７）～（９）のうち２種以上をそれぞれ一個又は複数個組み合わせてなる錯体塩、もしくは一般式（１１）で表される錯体塩、あるいはこれらの混合物を得ることができる。
なお、一般式（３）～（５）のうち２種以上をそれぞれ一個又は複数個組み合わせてなる錯体塩は、一般式（３）～（５）で表される部分構造のうち２種以上が任意に組み合わされた構造を有する錯体塩であるが、このような錯体塩として、化学構造が異なる錯体塩を複数含有するものであってもよい。また、同様に、一般式（７）～（９）のうち２種以上をそれぞれ一個又は複数個組み合わせてなる錯体塩も、一般式（７）～（９）で表される部分構造のうち２種以上が任意に組み合わされた構造を有する錯体塩であるが、このような錯体塩として、化学構造が異なる錯体塩を複数含有するものであってもよい。さらに、一般式（１０）で表される錯体塩としては、式中のｍが異なる複数の錯体塩を含有するものであってもよく、同様に、一般式（１１）で表される錯体塩としては、式中のｎが異なる複数の錯体塩を含有するものであってもよい。
モノフルオロリン酸塩と反応させるルイス酸のモル比は、好ましくはモノフルオロリン酸塩１モルに対して、通常１～１０モル、より好ましくは１～５モル、更に好ましくは１～３モルであり、２モルであることが最も好ましい。
本発明においてモノフルオロリン酸塩と反応するルイス酸として三フッ化ホウ素化合物を使用した場合、反応後の液の１９Ｆ－ＮＭＲを測定して得られるＮＭＲチャートは、－７４～－８１ｐｐｍ、－１４３～－１４９ｐｐｍ、－１４８～－１５４ｐｐｍ、及び－１５５～－１６０ｐｐｍにピークが観測されるが、それぞれモノフルオロリン酸、ＢＦ２、ＢＦ３、及び副生するＢＦ４に由来するシグナルと考えられる。なお、化学シフト値－１４３～－１４９ｐｐｍに現れるピークをピークαとし、化学シフト値－１４８～－１５４ｐｐｍに現れるピークをピークβとした場合に、化学シフト値－１４３ｐｐｍ以下、－１４８ｐｐｍ超の範囲に、ピークが存在する場合には、このピークを、ピークαとして帰属し、一方、化学シフト値－１４８～－１５４ｐｐｍの範囲に存在するピークを、ピークβとして帰属すればよい。また、化学シフト値－１４９ｐｐｍ未満、－１５４ｐｐｍ以上の範囲に、ピークが存在する場合には、このピークを、ピークβとして帰属し、一方、化学シフト値－１４３～－１４９ｐｐｍの範囲に存在するピークを、ピークαとして帰属すればよい。
また、本発明の非水電解液に含まれる錯体塩において、モノフルオロリン酸塩と反応させるルイス酸として三フッ化ホウ素化合物を使用した場合、錯体塩について、１９Ｆ－ＮＭＲ測定を行うことにより得られるＮＭＲチャートにおいて、化学シフト値－７４～－８１ｐｐｍ、－１４３～－１４９ｐｐｍ、－１４８～－１５４ｐｐｍ、－１５５～－１６０ｐｐｍのピーク面積の積分比が、１：０．５～５：０．５～５：０．１～５であることが好ましい。
なお、本発明の非水電解液に含まれる錯体塩が、三フッ化ホウ素化合物及び五フッ化リンから選ばれる１種以上のルイス酸と、モノフルオロリン酸塩とを反応させてなるものである場合には、上述したように、該錯体塩について１９Ｆ－ＮＭＲ測定を行った場合に、複数のピークが観測され、各ピークに対応する部分構造を少なくとも１つ有する複数の化合物の混合物であってもよい。
〔非水電解液〕
本発明の非水電解液は、上記した錯体塩を含有することを特徴とする。
本発明の非水電解液は、上記した錯体塩を含有することを特徴とする。
本発明の非水電解液が、蓄電デバイスの高温充電保存特性を向上させる理由は必ずしも明確ではないが、以下のように考えられる。
本発明の非水電解液に含まれる錯体塩は、上記のとおり、三フッ化ホウ素化合物及び五フッ化リンから選ばれる１種以上のルイス酸とモノフルオロリン酸アニオン、及びモノフルオロリン酸アニオン１モルに対して１モル以上のカチオンから構成される錯体塩化合物である。錯体塩は、ルイス酸に対してモノフルオロリン酸ジアニオンが配位することにより、ルイス酸による悪影響なく正極に作用し、電解液の分解を抑制する。更にモノフルオロリン酸ジアニオン部分構造体は電極上の活性点に素早く反応するため、リチウムイオンの透過を妨げない強固な電極被膜を形成するとともに分子内に多くのカチオンを有するためリチウム透過性を更に高められていると考えられる。このためジフルオロリン酸アニオンとルイス酸からなる先行文献１の化合物では達成できない高温保存特性、特に抵抗上昇抑制を発現することができたと考えられる。
本発明の非水電解液に含まれる錯体塩は、上記のとおり、三フッ化ホウ素化合物及び五フッ化リンから選ばれる１種以上のルイス酸とモノフルオロリン酸アニオン、及びモノフルオロリン酸アニオン１モルに対して１モル以上のカチオンから構成される錯体塩化合物である。錯体塩は、ルイス酸に対してモノフルオロリン酸ジアニオンが配位することにより、ルイス酸による悪影響なく正極に作用し、電解液の分解を抑制する。更にモノフルオロリン酸ジアニオン部分構造体は電極上の活性点に素早く反応するため、リチウムイオンの透過を妨げない強固な電極被膜を形成するとともに分子内に多くのカチオンを有するためリチウム透過性を更に高められていると考えられる。このためジフルオロリン酸アニオンとルイス酸からなる先行文献１の化合物では達成できない高温保存特性、特に抵抗上昇抑制を発現することができたと考えられる。
本発明の非水電解液において、上記した錯体塩（一般式（１）で表される部分構造を備える錯体塩、または、三フッ化ホウ素化合物及び五フッ化リンから選ばれる１種以上のルイス酸とモノフルオロリン酸塩とを反応させてなる錯体塩）の含有量は、非水電解液中に０．０１～１０質量％が好ましい。該含有量は、非水電解液中に０．０５質量％以上がより好ましく、０．１質量％以上が特に好ましい。また、８質量％以下がより好ましく、５質量％以下がさらに好ましく、２質量％以下が特に好ましい。
本発明の非水電解液において、上記した錯体塩を以下に述べる非水溶媒、電解質塩、更にその他の添加剤を組み合わせることにより、高温充電保存後の抵抗上昇を抑制できる効果が相乗的に向上するという特異な効果を発現する。
〔非水溶媒〕
まず本明細書において、「溶媒」とは溶質を溶解するための物質を示す。
本発明の非水電解液に使用される非水溶媒としては、環状カーボネート、鎖状エステル、ラクトン、エーテル、及びアミドから選ばれる１種又は２種以上が好適に挙げられる。高温での電気化学特性が相乗的に向上するため、鎖状エステルが含まれることが好ましく、鎖状カーボネートが含まれることがより好ましく、環状カーボネートと鎖状カーボネートの両方が含まれることが特に好ましい。
まず本明細書において、「溶媒」とは溶質を溶解するための物質を示す。
本発明の非水電解液に使用される非水溶媒としては、環状カーボネート、鎖状エステル、ラクトン、エーテル、及びアミドから選ばれる１種又は２種以上が好適に挙げられる。高温での電気化学特性が相乗的に向上するため、鎖状エステルが含まれることが好ましく、鎖状カーボネートが含まれることがより好ましく、環状カーボネートと鎖状カーボネートの両方が含まれることが特に好ましい。
なお、「鎖状エステル」なる用語は、鎖状カーボネート及び鎖状カルボン酸エステルを含む概念として用いる。
さらに、「鎖状カーボネート」とは炭酸直鎖アルキル化合物であるものと定義する。
さらに、「鎖状カーボネート」とは炭酸直鎖アルキル化合物であるものと定義する。
環状カーボネートとしては、エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、１，２－ブチレンカーボネート、２，３－ブチレンカーボネート、４－フルオロ－１，３－ジオキソラン－２－オン（ＦＥＣ）、トランスもしくはシス－４，５－ジフルオロ－１，３－ジオキソラン－２－オン（以下、両者を総称して「ＤＦＥＣ」という）、ビニレンカーボネート（ＶＣ）、ビニルエチレンカーボネート（ＶＥＣ）、及び４－エチニル－１，３－ジオキソラン－２－オン（ＥＥＣ）からなる群より選ばれる１種又は２種以上が好適に挙げられ、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、４－フルオロ－１，３－ジオキソラン－２－オン、ビニレンカーボネート、及び４－エチニル－１，３－ジオキソラン－２－オン（ＥＥＣ）からなる群より選ばれる１種又は２種以上がより好適である。
前記環状カーボネートの含有量は、非水電解液全量に対して、好ましくは５質量％以上、より好ましくは１０質量％以上、特に好ましくは２０質量％以上であり、また、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下、さらに好ましくは５０質量％以下、最も好ましくは４０質量％以下であると、Ｌｉイオン透過性を損なうことなく一段と高温充電保存特性を向上させることができ、抵抗上昇を抑制できるので好ましい。
また、前記炭素－炭素二重結合もしくは炭素－炭素三重結合の不飽和結合又はフッ素原子を有する環状カーボネートのうち少なくとも１種を使用すると高温充電保存特性をより向上させることができ、抵抗上昇をより抑制できるので好ましく、炭素－炭素二重結合もしくは炭素－炭素三重結合等の不飽和結合を含む環状カーボネートとフッ素原子を有する環状カーボネートを両方含むことがより好ましい。炭素－炭素二重結合もしくは炭素－炭素三重結合等の不飽和結合を有する環状カーボネートとしては、ＶＣ、ＶＥＣ、又はＥＥＣがさらに好ましく、フッ素原子を有する環状カーボネートとしては、ＦＥＣ又はＤＦＥＣが更に好ましい。
炭素－炭素二重結合もしくは炭素－炭素三重結合の不飽和結合を有する環状カーボネートの含有量は、非水電解液全量に対して、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、特に好ましくは０．５質量％以上であり、また、好ましくは８質量％以下、より好ましくは５質量％以下、特に好ましくは３質量％以下であると、Ｌｉイオン透過性を損なうことなく一段と高温充電保存特性を向上させることができ、抵抗上昇を抑制できるので好ましい。
フッ素原子を有する環状カーボネートの含有量は、非水電解液全量に対して好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは１質量％以上、特に好ましくは３質量％以上であり、また、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３０質量％以下、さらに２０質量％以下であり、最も好ましくは１５質量％以下であると、Ｌｉイオン透過性を損なうことなく一段と高温充電保存特性を向上させることができ、抵抗上昇を抑制できるので好ましい。
これらの溶媒は１種類で使用してもよく、また２種類以上を組み合わせて使用した場合は、高温充電保存特性を向上させることができ、抵抗上昇を抑制できるので好ましく、３種類以上を組み合わせて使用することが特に好ましい。これらの環状カーボネートの好適な組合せとしては、ＥＣとＰＣ、ＥＣとＶＣ、ＰＣとＶＣ、ＶＣとＦＥＣ、ＥＣとＦＥＣ、ＰＣとＦＥＣ、ＦＥＣとＤＦＥＣ、ＥＣとＤＦＥＣ、ＰＣとＤＦＥＣ、ＶＣとＤＦＥＣ、ＶＥＣとＤＦＥＣ、ＶＣとＥＥＣ、ＥＣとＥＥＣ、ＥＣとＰＣとＶＣ、ＥＣとＰＣとＦＥＣ、ＥＣとＶＣとＦＥＣ、ＥＣとＶＣとＶＥＣ、ＥＣとＶＣとＥＥＣ、ＥＣとＥＥＣとＦＥＣ、ＰＣとＶＣとＦＥＣ、ＥＣとＶＣとＤＦＥＣ、ＰＣとＶＣとＤＦＥＣ、ＥＣとＰＣとＶＣとＦＥＣ、又はＥＣとＰＣとＶＣとＤＦＥＣ等が好ましい。前記の組合せのうち、ＥＣとＶＣ、ＥＣとＦＥＣ、ＰＣとＦＥＣ、ＥＣとＰＣとＶＣ、ＥＣとＰＣとＦＥＣ、ＥＣとＶＣとＦＥＣ、ＥＣとＶＣとＥＥＣ、ＥＣとＥＥＣとＦＥＣ、ＰＣとＶＣとＦＥＣ、又はＥＣとＰＣとＶＣとＦＥＣ等の組合せがより好ましい。
鎖状エステルとしては、メチルエチルカーボネート（ＭＥＣ）、メチルプロピルカーボネート（ＭＰＣ）、メチルブチルカーボネート、及びエチルプロピルカーボネートから選ばれる１種又は２種以上の非対称鎖状カーボネート、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、ジプロピルカーボネート、及びジブチルカーボネートからなる群より選ばれる１種又は２種以上の対称鎖状カーボネート、ピバリン酸メチル、ピバリン酸エチル、ピバリン酸プロピル等のピバリン酸エステル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸プロピル、酢酸メチル、及び酢酸エチル（ＥＡ）からなる群より選ばれる１種又は２種以上の鎖状カルボン酸エステルが好適に挙げられる。
前記鎖状エステルの中でも、ジメチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、メチルプロピルカーボネート、メチルブチルカーボネート、プロピオン酸メチル、酢酸メチル、及び酢酸エチル（ＥＡ）からなる群より選ばれるメチル基を有する鎖状エステルが好ましく、特にメチル基を有する鎖状カーボネートが好ましい。
本発明の非水電解液に用いる非水溶媒における鎖状エステルの含有量は、特に制限されないが、非水電解液全量に対して、５～９０質量％の範囲で用いるのが好ましい。該含有量が５質量％以上であれば非水電解液の粘度が高くなりすぎず、より好ましくは１０質量％以上であり、さらに好ましくは３０質量％以上であり、特に好ましくは５０質量％以上である。また、９０質量％以下であれば非水電解液の電気伝導度が低下して高温充電保存特性が低下するおそれが少ないので上記範囲であることが好ましい。
環状カーボネートと鎖状エステルの割合は、高温下での電気化学特性向上の観点から、環状カーボネート：鎖状エステル（質量比）が１０：９０～５０：５０が好ましく、３０：７０～４０：６０がさらに好ましい。
その他の非水溶媒としては、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等の環状エーテル、１，２－ジメトキシエタン、１，２－ジエトキシエタン、１，２－ジブトキシエタン等の鎖状エーテル、ジメチルホルムアミド等のアミド、スルホラン等のスルホン、及びγ－ブチロラクトン（ＧＢＬ）、γ－バレロラクトン、α－アンゲリカラクトン等のラクトンから選ばれる１種又は２種以上が好適に挙げられる。
上記その他の非水溶媒は通常、適切な物性を達成するために、混合して使用される。その組合せは、例えば、環状カーボネートと鎖状エステルとラクトンとの組合せ又は環状カーボネートと鎖状エステルとエーテルとの組合せ等が好適に挙げられ、環状カーボネートと鎖状エステルとラクトンとの組合せがより好ましく、ラクトンの中でもγ－ブチロラクトン（ＧＢＬ）を用いると更に好ましい。
その他の非水溶媒の含有量は、非水電解液全量に対して、通常１質量％以上が好ましく、より好ましくは２質量％以上であり、また通常４０質量％以下が好ましく、より好ましくは３０質量％以下、特に好ましくは２０質量％以下である。
一段と高温充電保存特性を向上させ、抵抗上昇を抑制する目的で、非水電解液中にさらにその他の添加剤を加えることが好ましい。
その他の添加剤の具体例としては、以下の（Ａ）～（Ｉ）の化合物が挙げられる。
その他の添加剤の具体例としては、以下の（Ａ）～（Ｉ）の化合物が挙げられる。
（Ａ）アセトニトリル、プロピオニトリル、スクシノニトリル、グルタロニトリル、アジポニトリル、ピメロニトリル、スベロニトリル、及びセバコニトリルから選ばれる１種又は２種以上のニトリル。
（Ｂ）シクロヘキシルベンゼン、ｔｅｒｔ－ブチルベンゼン、ｔｅｒｔ－アミルベンゼン、又は１－フルオロ－４－ｔｅｒｔ－ブチルベンゼン等の分枝アルキル基を有する芳香族化合物や、ビフェニル、ターフェニル（ｏ－、ｍ－、ｐ－体）、フルオロベンゼン、メチルフェニルカーボネート、エチルフェニルカーボネート、又はジフェニルカーボネート等の芳香族化合物。
（Ｃ）メチルイソシアネート、エチルイソシアネート、ブチルイソシアネート、フェニルイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、オクタメチレンジイソシアネート、１，４－フェニレンジイソシアネート、２－イソシアナトエチル アクリレート、及び２－イソシアナトエチル メタクリレートから選ばれる１種又は２種以上のイソシアネート化合物。
（Ｄ）２－プロピニル メチル カーボネート、酢酸 ２－プロピニル、ギ酸 ２－プロピニル、メタクリル酸 ２－プロピニル、メタンスルホン酸 ２－プロピニル、ビニルスルホン酸 ２－プロピニル、２－（メタンスルホニルオキシ）プロピオン酸２－プロピニル、ジ（２－プロピニル）オギザレート、２－ブチン－１，４－ジイル ジメタンスルホネート、及び２－ブチン－１，４－ジイル ジホルメートから選ばれる１種又は２種以上の三重結合含有化合物。
（Ｅ）１，３－プロパンスルトン、１，３－ブタンスルトン、２，４－ブタンスルトン、１，４－ブタンスルトン、１，３－プロペンスルトン、もしくは２，２－ジオキシド－１，２－オキサチオラン－４－イル アセテート等のスルトン、エチレンサルファイト等の環状サルファイト、エチレンサルフェート等の環状サルフェート、ブタン－２，３－ジイル ジメタンスルホネート、ブタン－１，４－ジイル ジメタンスルホネート、もしくは１，５，２，４－ジオキサジチアン－２，２，４，４－テトラオキシド等のスルホン酸エステル、及びジビニルスルホン、１，２－ビス（ビニルスルホニル）エタン、もしくはビス（２－ビニルスルホニルエチル）エーテル等のビニルスルホン化合物から選ばれる１種又は２種以上のＳ＝Ｏ基含有化合物。
（Ｆ）分子内に「アセタール基」を有するアセタール化合物。その具体例としては特に限定されないが、１，３－ジオキソラン、１，３－ジオキサン、及び１，３，５－トリオキサン等から選ばれる１種又は２種以上の環状アセタール化合物。
（Ｇ）リン酸トリメチル、リン酸トリブチル、リン酸トリオクチル、リン酸トリス（２，２，２－トリフルオロエチル）、エチル ２－（ジエトキシホスホリル）アセテート、及び２－プロピニル ２－（ジエトキシホスホリル）アセテートから選ばれる１種又は２種以上のリン含有化合物。
（Ｈ）分子内に「Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）基」、「Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｓ（＝Ｏ）２基」又は「Ｓ（＝Ｏ）２－Ｏ－Ｓ（＝Ｏ）２基」を有する酸無水物。その具体例としては特に限定されないが、無水酢酸、無水プロピオン酸等の鎖状のカルボン酸無水物、無水コハク酸、無水マレイン酸、３－アリル無水コハク酸、無水グルタル酸、無水イタコン酸、１，２－オキサチオラン－５－オン ２，２－ジオキシド、及び１，２，６－オキサジチアン ２，２，６，６－テトラオキシド等から選ばれる１種又は２種以上の環状酸無水物。
（Ｉ）分子内に「Ｎ＝Ｐ－Ｎ基」を有するホスファゼン化合物。その具体例としては特に限定されないが、メトキシペンタフルオロシクロトリホスファゼン、エトキシペンタフルオロシクロトリホスファゼン、フェノキシペンタフルオロシクロトリホスファゼン、及びエトキシヘプタフルオロシクロテトラホスファゼン等から選ばれる１種又は２種以上の環状ホスファゼン化合物。
上記の中でも、（Ａ）ニトリル、（Ｂ）芳香族化合物、及び（Ｃ）イソシアネート化合物から選ばれる少なくとも１種以上を含むと一段と高温での電気化学特性が向上するので好ましい。
（Ａ）ニトリルの中では、スクシノニトリル、グルタロニトリル、アジポニトリル、及びピメロニトリルから選ばれる１種又は２種以上がより好ましい。
（Ｂ）芳香族化合物の中では、ビフェニル、ターフェニル（ｏ－、ｍ－、ｐ－体）、フルオロベンゼン、シクロヘキシルベンゼン、ｔｅｒｔ－ブチルベンゼン、及びｔｅｒｔ－アミルベンゼンから選ばれる１種又は２種以上がより好ましく、ビフェニル、ｏ－ターフェニル、フルオロベンゼン、シクロヘキシルベンゼン、及びｔｅｒｔ－アミルベンゼンから選ばれる１種又は２種以上が特に好ましい。
（Ｃ）イソシアネート化合物の中では、ヘキサメチレンジイソシアネート、オクタメチレンジイソシアネート、２－イソシアナトエチル アクリレート、及び２－イソシアナトエチル メタクリレートから選ばれる１種又は２種以上がより好ましい。
前記（Ａ）～（Ｃ）の化合物の含有量は、非水電解液全量に対して０．０１～７質量％であることが好ましい。この範囲では、被膜が厚くなり過ぎずに十分に形成され、高温充電保存特性を向上させることができ、抵抗上昇を抑制できる。該含有量は、非水電解液全量に対して０．０５質量％以上であることがより好ましく、０．１質量％以上が特に好ましく、また、５質量％以下であることがより好ましく、３質量％以下が特に好ましい。
また、（Ｄ）三重結合含有化合物、（Ｅ）スルトン、環状サルファイト、スルホン酸エステル、ビニルスルホンから選ばれる環状又は鎖状のＳ＝Ｏ基含有化合物、（Ｆ）環状アセタール化合物、（Ｇ）リン含有化合物、（Ｈ）環状酸無水物、及び（Ｉ）環状ホスファゼン化合物を含むと高温充電保存特性を向上させることができ、抵抗上昇を抑制できるので好ましい。
（Ｄ）三重結合含有化合物としては、２－プロピニル メチル カーボネート、メタクリル酸 ２－プロピニル、メタンスルホン酸 ２－プロピニル、ビニルスルホン酸 ２－プロピニル、ジ（２－プロピニル）オギザレート、及び２－ブチン－１，４－ジイル ジメタンスルホネートから選ばれる１種又は２種以上が好ましく、メタンスルホン酸 ２－プロピニル、ビニルスルホン酸 ２－プロピニル、ジ（２－プロピニル）オギザレート、及び２－ブチン－１，４－ジイル ジメタンスルホネートから選ばれる１種又は２種以上がより好ましい。
（Ｅ）スルトン、環状サルファイト、環状サルフェート、スルホン酸エステル、及びビニルスルホンから選ばれる環状又は鎖状のＳ＝Ｏ基含有化合物（但し、三重結合含有化合物、及び前記一般式のいずれかで表される特定の化合物は含まない）を用いることが好ましい。
前記環状のＳ＝Ｏ基含有化合物としては、１，３－プロパンスルトン、１，３－ブタンスルトン、１，４－ブタンスルトン、２，４－ブタンスルトン、１，３－プロペンスルトン、２，２－ジオキシド－１，２－オキサチオラン－４－イル アセテート、メチレン メタンジスルホネート、エチレンサルファイト、及びエチレンサルフェートから選ばれる１種又は２種以上が好適に挙げられる。
また、鎖状のＳ＝Ｏ基含有化合物としては、ブタン－２，３－ジイル ジメタンスルホネート、ブタン－１，４－ジイル ジメタンスルホネート、ジメチル メタンジスルホネート、ペンタフルオロフェニル メタンスルホネート、ジビニルスルホン、及びビス（２－ビニルスルホニルエチル）エーテルから選ばれる１種又は２種以上が好適に挙げられる。
前記環状又は鎖状のＳ＝Ｏ基含有化合物の中でも、１，３－プロパンスルトン、１，４－ブタンスルトン、２，４－ブタンスルトン、２，２－ジオキシド－１，２－オキサチオラン－４－イル アセテート、エチレンサルフェート、ペンタフルオロフェニル メタンスルホネート、及びジビニルスルホンから選ばれる１種又は２種以上が更に好ましい。
（Ｆ）環状アセタール化合物としては、１，３－ジオキソラン、又は１，３－ジオキサンが好ましく、１，３－ジオキサンが更に好ましい。
（Ｇ）リン含有化合物としては、エチル ２－（ジエトキシホスホリル）アセテート、又は２－プロピニル ２－（ジエトキシホスホリル）アセテートが好ましく、２－プロピニル ２－（ジエトキシホスホリル）アセテートが更に好ましい。
（Ｈ）環状酸無水物としては、無水コハク酸、無水マレイン酸、又は３－アリル無水コハク酸が好ましく、無水コハク酸又は３－アリル無水コハク酸が更に好ましい。
（Ｉ）環状ホスファゼン化合物としては、メトキシペンタフルオロシクロトリホスファゼン、エトキシペンタフルオロシクロトリホスファゼン、又はフェノキシペンタフルオロシクロトリホスファゼン等の環状ホスファゼン化合物が好ましく、メトキシペンタフルオロシクロトリホスファゼン、又はエトキシペンタフルオロシクロトリホスファゼンが更に好ましい。
前記（Ｄ）～（Ｉ）の化合物のそれぞれの含有量は、非水電解液全量に対して０．００１～５質量％であることが好ましい。この範囲では、被膜が厚くなり過ぎずに十分に形成され、一段と高温充電保存特性を向上させることができ、抵抗上昇を抑制できる。該含有量は、非水電解液全量に対して０．０１質量％以上であることがより好ましく、０．１質量％以上が特に好ましく、また、非水電解液全量に対して３質量％以下であることがより好ましく、２質量％以下が特に好ましい。
また、一段と高温での電気化学特性を向上させる目的で、非水電解液中にさらに、シュウ酸骨格を有するリチウム塩、リン酸骨格を有するリチウム塩及びＳ＝Ｏ基を有するリチウム塩の中から選ばれる１種以上のリチウム塩を含むことが好ましい。
前記リチウム塩の具体例としては、リチウム ビス（オキサラト）ボレート〔ＬｉＢＯＢ〕、リチウム ジフルオロ（オキサラト）ボレート〔ＬｉＤＦＯＢ〕、リチウム テトラフルオロ（オキサラト）ホスフェート〔ＬｉＴＦＯＰ〕、及びリチウム ジフルオロビス（オキサラト）ホスフェート〔ＬｉＤＦＯＰ〕から選ばれる少なくとも１種のシュウ酸骨格を有するリチウム塩、ＬｉＰＯ２Ｆ２やＬｉ２ＰＯ３Ｆ等のリン酸骨格を有するリチウム塩、リチウム トリフルオロ（（メタンスルホニル）オキシ）ボレート〔ＬｉＴＦＭＳＢ〕、リチウム ペンタフルオロ（（メタンスルホニル）オキシ）ホスフェート〔ＬｉＰＦＭＳＰ〕、リチウム メチルサルフェート〔ＬＭＳ〕、リチウムエチルサルフェート〔ＬＥＳ〕、リチウム ２，２，２－トリフルオロエチルサルフェート〔ＬＦＥＳ〕、及びＦＳＯ３Ｌｉから選ばれる１種以上のＳ＝Ｏ基を有するリチウム塩が好適に挙げられ、ＬｉＢＯＢ、ＬｉＤＦＯＢ、ＬｉＴＦＯＰ、ＬｉＤＦＯＰ、ＬｉＰＯ２Ｆ２、ＬｉＴＦＭＳＢ、ＬＭＳ、ＬＥＳ、ＬＦＥＳ、及びＦＳＯ３Ｌｉから選ばれるリチウム塩を含むことがより好ましい。
前記リチウム塩の具体例としては、リチウム ビス（オキサラト）ボレート〔ＬｉＢＯＢ〕、リチウム ジフルオロ（オキサラト）ボレート〔ＬｉＤＦＯＢ〕、リチウム テトラフルオロ（オキサラト）ホスフェート〔ＬｉＴＦＯＰ〕、及びリチウム ジフルオロビス（オキサラト）ホスフェート〔ＬｉＤＦＯＰ〕から選ばれる少なくとも１種のシュウ酸骨格を有するリチウム塩、ＬｉＰＯ２Ｆ２やＬｉ２ＰＯ３Ｆ等のリン酸骨格を有するリチウム塩、リチウム トリフルオロ（（メタンスルホニル）オキシ）ボレート〔ＬｉＴＦＭＳＢ〕、リチウム ペンタフルオロ（（メタンスルホニル）オキシ）ホスフェート〔ＬｉＰＦＭＳＰ〕、リチウム メチルサルフェート〔ＬＭＳ〕、リチウムエチルサルフェート〔ＬＥＳ〕、リチウム ２，２，２－トリフルオロエチルサルフェート〔ＬＦＥＳ〕、及びＦＳＯ３Ｌｉから選ばれる１種以上のＳ＝Ｏ基を有するリチウム塩が好適に挙げられ、ＬｉＢＯＢ、ＬｉＤＦＯＢ、ＬｉＴＦＯＰ、ＬｉＤＦＯＰ、ＬｉＰＯ２Ｆ２、ＬｉＴＦＭＳＢ、ＬＭＳ、ＬＥＳ、ＬＦＥＳ、及びＦＳＯ３Ｌｉから選ばれるリチウム塩を含むことがより好ましい。
前記リチウム塩が非水電解液中に占めるそれぞれの割合は、非水電解液全量に対して０．０１質量％以上８質量％以下である場合が好ましい。この範囲にあると一段と高温充電保存特性を向上させることができ、抵抗上昇を抑制できる。好ましくは非水電解液全量に対して０．１質量％以上、更に好ましくは０．３質量％以上、特に好ましくは０．４質量％以上である。また、更に好ましくは非水電解液全量に対して６質量％以下、特に好ましくは３質量％以下である。
（電解質塩）
本発明に使用される電解質塩としては、下記のリチウム塩が好適に挙げられる。
リチウム塩としては、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４等の無機リチウム塩、ＬｉＮ（ＳＯ２Ｆ）２〔ＬｉＦＳＩ〕、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２、ＬｉＮ（ＳＯ２Ｃ２Ｆ５）２、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＣ（ＳＯ２ＣＦ３）３、ＬｉＰＦ４（ＣＦ３）２、ＬｉＰＦ３（Ｃ２Ｆ５）３、ＬｉＰＦ３（ＣＦ３）３、ＬｉＰＦ３（ｉｓｏ－Ｃ３Ｆ７）３、ＬｉＰＦ５（ｉｓｏ－Ｃ３Ｆ７）等の鎖状のフッ化アルキル基を含有するリチウム塩や、（ＣＦ２）２（ＳＯ２）２ＮＬｉ、（ＣＦ２）３（ＳＯ２）２ＮＬｉ等の環状のフッ化アルキレン鎖を有するリチウム塩等が好適に挙げられ、これらの中から選ばれる少なくとも１種のリチウム塩が好適に挙げられ、これらの１種又は２種以上を混合して使用することができる。
これらの中でも、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２、ＬｉＮ（ＳＯ２Ｃ２Ｆ５）２、及びＬｉＮ（ＳＯ２Ｆ）２〔ＬｉＦＳＩ〕から選ばれる１種又は２種以上が好ましく、ＬｉＰＦ６を用いることがもっとも好ましい。電解質塩のそれぞれの濃度は、前記の非水電解液全量に対して、通常４質量％以上であることが好ましく、９質量％以上がより好ましく、１３質量％以上が更に好ましい。また、非水電解液全量に対して２８質量％以下であることが好ましく、２３質量％以下がより好ましく、２０質量％以下が更に好ましい。
また、これらの電解質塩の好適な組み合わせとしては、ＬｉＰＦ６を含み、更にＬｉＢＦ４、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２、及びＬｉＮ（ＳＯ２Ｆ）２〔ＬｉＦＳＩ〕から選ばれる少なくとも１種のリチウム塩が非水電解液中に含まれている場合が好ましく、ＬｉＰＦ６以外のリチウム塩が非水電解液全量に占めるそれぞれの割合は、０．０１質量％以上であると、高温充電保存特性性を向上させると共に、抵抗上昇の抑制効果も高まる。非水電解液全量に対して１０質量％以下であると高温充電保存特性が低下する懸念が少ないので好ましい。好ましくは０．１質量％以上、さらに好ましくは非水電解液全量に対して０．３質量％以上、特に好ましくは０．４６質量％以上、最も好ましくは０．６質量％以上である。また、好ましくは１１質量％以下、さらに好ましくは９質量％以下、特に好ましくは６質量％以下である。
本発明に使用される電解質塩としては、下記のリチウム塩が好適に挙げられる。
リチウム塩としては、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４等の無機リチウム塩、ＬｉＮ（ＳＯ２Ｆ）２〔ＬｉＦＳＩ〕、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２、ＬｉＮ（ＳＯ２Ｃ２Ｆ５）２、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＣ（ＳＯ２ＣＦ３）３、ＬｉＰＦ４（ＣＦ３）２、ＬｉＰＦ３（Ｃ２Ｆ５）３、ＬｉＰＦ３（ＣＦ３）３、ＬｉＰＦ３（ｉｓｏ－Ｃ３Ｆ７）３、ＬｉＰＦ５（ｉｓｏ－Ｃ３Ｆ７）等の鎖状のフッ化アルキル基を含有するリチウム塩や、（ＣＦ２）２（ＳＯ２）２ＮＬｉ、（ＣＦ２）３（ＳＯ２）２ＮＬｉ等の環状のフッ化アルキレン鎖を有するリチウム塩等が好適に挙げられ、これらの中から選ばれる少なくとも１種のリチウム塩が好適に挙げられ、これらの１種又は２種以上を混合して使用することができる。
これらの中でも、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２、ＬｉＮ（ＳＯ２Ｃ２Ｆ５）２、及びＬｉＮ（ＳＯ２Ｆ）２〔ＬｉＦＳＩ〕から選ばれる１種又は２種以上が好ましく、ＬｉＰＦ６を用いることがもっとも好ましい。電解質塩のそれぞれの濃度は、前記の非水電解液全量に対して、通常４質量％以上であることが好ましく、９質量％以上がより好ましく、１３質量％以上が更に好ましい。また、非水電解液全量に対して２８質量％以下であることが好ましく、２３質量％以下がより好ましく、２０質量％以下が更に好ましい。
また、これらの電解質塩の好適な組み合わせとしては、ＬｉＰＦ６を含み、更にＬｉＢＦ４、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２、及びＬｉＮ（ＳＯ２Ｆ）２〔ＬｉＦＳＩ〕から選ばれる少なくとも１種のリチウム塩が非水電解液中に含まれている場合が好ましく、ＬｉＰＦ６以外のリチウム塩が非水電解液全量に占めるそれぞれの割合は、０．０１質量％以上であると、高温充電保存特性性を向上させると共に、抵抗上昇の抑制効果も高まる。非水電解液全量に対して１０質量％以下であると高温充電保存特性が低下する懸念が少ないので好ましい。好ましくは０．１質量％以上、さらに好ましくは非水電解液全量に対して０．３質量％以上、特に好ましくは０．４６質量％以上、最も好ましくは０．６質量％以上である。また、好ましくは１１質量％以下、さらに好ましくは９質量％以下、特に好ましくは６質量％以下である。
〔非水電解液の製造〕
本発明の非水電解液は、例えば、前記の非水溶媒を混合し、これに前記の電解質塩及び該非水溶媒に対して上記した錯体塩を添加することにより得ることができる。
この際、用いる非水溶媒及び非水電解液に加える化合物は、生産性を著しく低下させない範囲内で、予め精製して、不純物が極力少ないものを用いることが好ましい。
本発明の非水電解液は、例えば、前記の非水溶媒を混合し、これに前記の電解質塩及び該非水溶媒に対して上記した錯体塩を添加することにより得ることができる。
この際、用いる非水溶媒及び非水電解液に加える化合物は、生産性を著しく低下させない範囲内で、予め精製して、不純物が極力少ないものを用いることが好ましい。
本発明の非水電解液は、下記の第１～第４の蓄電デバイスに使用することができ、非水電解質として、液体状のものだけでなくゲル化されているものも使用し得る。更に本発明の非水電解液は固体高分子電解質用としても使用できる。中でも電解質塩にリチウム塩を使用する第１の蓄電デバイス用（即ち、リチウム電池用）または第４の蓄電デバイス用（即ち、リチウムイオンキャパシタ用）として用いることが好ましく、リチウム電池用として用いることが更に好ましく、リチウム二次電池用として用いることが最も適している。
〔第１の蓄電デバイス（リチウム電池）〕
本発明の第１の蓄電デバイスであるリチウム二次電池は、正極、負極及び非水溶媒に電解質塩が溶解されている前記非水電解液からなる。非水電解液以外の正極、負極等の構成部材は特に制限なく使用できる。
例えば、リチウム二次電池用正極活物質としては、コバルト、マンガン、及びニッケルからなる群より選ばれる１種又は２種以上を含有するリチウムとの複合金属酸化物が使用される。これらの正極活物質は、１種単独で用いるか又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
このようなリチウム複合金属酸化物としては、例えば、ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＣｏ１－ｘＭｘＯ２（但し、ＭはＳｎ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ａｌ、Ｚｒ、Ｃｒ、Ｖ、Ｇａ、Ｚｎ、及びＣｕから選ばれる１種又は２種以上の元素、０．００１≦ｘ≦０．０５）、ＬｉＭｎ２Ｏ４、ＬｉＮｉＯ２、ＬｉＣｏ１－ｘＮｉｘＯ２（０．０１＜ｘ＜１）、ＬｉＣｏ１／３Ｎｉ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２、ＬｉＮｉ０．５Ｍｎ０．３Ｃｏ０．２Ｏ２、ＬｉＮｉ０．８Ｍｎ０．１Ｃｏ０．１Ｏ２、ＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０５Ｏ２、Ｌｉ２ＭｎＯ３とＬｉＭＯ２（Ｍは、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｆｅ等の遷移金属）との固溶体、及びＬｉＮｉ１／２Ｍｎ３／２Ｏ４から選ばれる１種以上が好適に挙げられ、２種以上がより好適である。また、ＬｉＣｏＯ２とＬｉＭｎ２Ｏ４、ＬｉＣｏＯ２とＬｉＮｉＯ２、ＬｉＭｎ２Ｏ４とＬｉＮｉＯ２のように併用してもよい。
本発明の第１の蓄電デバイスであるリチウム二次電池は、正極、負極及び非水溶媒に電解質塩が溶解されている前記非水電解液からなる。非水電解液以外の正極、負極等の構成部材は特に制限なく使用できる。
例えば、リチウム二次電池用正極活物質としては、コバルト、マンガン、及びニッケルからなる群より選ばれる１種又は２種以上を含有するリチウムとの複合金属酸化物が使用される。これらの正極活物質は、１種単独で用いるか又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
このようなリチウム複合金属酸化物としては、例えば、ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＣｏ１－ｘＭｘＯ２（但し、ＭはＳｎ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ａｌ、Ｚｒ、Ｃｒ、Ｖ、Ｇａ、Ｚｎ、及びＣｕから選ばれる１種又は２種以上の元素、０．００１≦ｘ≦０．０５）、ＬｉＭｎ２Ｏ４、ＬｉＮｉＯ２、ＬｉＣｏ１－ｘＮｉｘＯ２（０．０１＜ｘ＜１）、ＬｉＣｏ１／３Ｎｉ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２、ＬｉＮｉ０．５Ｍｎ０．３Ｃｏ０．２Ｏ２、ＬｉＮｉ０．８Ｍｎ０．１Ｃｏ０．１Ｏ２、ＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０５Ｏ２、Ｌｉ２ＭｎＯ３とＬｉＭＯ２（Ｍは、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｆｅ等の遷移金属）との固溶体、及びＬｉＮｉ１／２Ｍｎ３／２Ｏ４から選ばれる１種以上が好適に挙げられ、２種以上がより好適である。また、ＬｉＣｏＯ２とＬｉＭｎ２Ｏ４、ＬｉＣｏＯ２とＬｉＮｉＯ２、ＬｉＭｎ２Ｏ４とＬｉＮｉＯ２のように併用してもよい。
マンガンを含有するリチウム複合金属酸化物を正極活物質として使用すると、特に充電時の金属溶出量が大きくなり、高温充電保存特性がより低下しやすいが、本発明に係るリチウム二次電池ではこれらの電気化学特性の低下を特に抑制することができる。具体的な正極活物質としてＬｉＭｎ２Ｏ４、ＬｉＣｏ１／３Ｎｉ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２、ＬｉＮｉ０．５Ｍｎ０．３Ｃｏ０．２Ｏ２、及びＬｉＮｉ０．８Ｍｎ０．１Ｃｏ０．１Ｏ２等が好適に挙げられる。
更に、正極活物質として、リチウム含有オリビン型リン酸塩を用いることもできる。特に鉄、コバルト、ニッケルおよびマンガンから選ばれる少なくとも１種以上含むリチウム含有オリビン型リン酸塩が好ましい。その具体例としては、ＬｉＦｅＰＯ４、ＬｉＣｏＰＯ４、ＬｉＮｉＰＯ４、ＬｉＭｎＰＯ４等が挙げられる。
これらのリチウム含有オリビン型リン酸塩の一部は他元素で置換してもよく、鉄、コバルト、ニッケル、マンガンの一部をＣｏ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｂ、Ｔｉ、Ｖ、Ｎｂ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｏ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｗ及びＺｒ等から選ばれる１種以上の元素での置換が可能であり、またはこれらの他元素を含有する化合物や炭素材料で被覆することもできる。これらの中では、ＬｉＦｅＰＯ４またはＬｉＭｎＰＯ４が好ましい。
また、リチウム含有オリビン型リン酸塩は、例えば前記の正極活物質と混合して用いることもできる。
これらのリチウム含有オリビン型リン酸塩の一部は他元素で置換してもよく、鉄、コバルト、ニッケル、マンガンの一部をＣｏ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｂ、Ｔｉ、Ｖ、Ｎｂ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｏ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｗ及びＺｒ等から選ばれる１種以上の元素での置換が可能であり、またはこれらの他元素を含有する化合物や炭素材料で被覆することもできる。これらの中では、ＬｉＦｅＰＯ４またはＬｉＭｎＰＯ４が好ましい。
また、リチウム含有オリビン型リン酸塩は、例えば前記の正極活物質と混合して用いることもできる。
また、リチウム一次電池用正極としては、ＣｕＯ、Ｃｕ２Ｏ、Ａｇ２Ｏ、Ａｇ２ＣｒＯ４、ＣｕＳ、ＣｕＳＯ４、ＴｉＯ２、ＴｉＳ２、ＳｉＯ２、ＳｎＯ、Ｖ２Ｏ５、Ｖ６Ｏ１２、ＶＯｘ、Ｎｂ２Ｏ５、Ｂｉ２Ｏ３、Ｂｉ２Ｐｂ２Ｏ５，Ｓｂ２Ｏ３、ＣｒＯ３、Ｃｒ２Ｏ３、ＭｏＯ３、ＷＯ３、ＳｅＯ２、ＭｎＯ２、Ｍｎ２Ｏ３、Ｆｅ２Ｏ３、ＦｅＯ、Ｆｅ３Ｏ４、Ｎｉ２Ｏ３、ＮｉＯ、ＣｏＯ３、ＣｏＯなどの、１種もしくは２種以上の金属元素の酸化物あるいはカルコゲン化合物、ＳＯ２、ＳＯＣｌ２などの硫黄化合物、一般式（ＣＦｘ）ｎで表されるフッ化炭素（フッ化黒鉛）などが挙げられる。中でも、ＭｎＯ２、Ｖ２Ｏ５、フッ化黒鉛などが好ましい。
正極の導電剤は、化学変化を起こさない電子伝導材料であれば特に制限はない。例えば、天然黒鉛（鱗片状黒鉛等）、人造黒鉛等のグラファイト、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、チャンネルブラック、ファーネスブラック、ランプブラック、サーマルブラック等のカーボンブラック等が挙げられる。また、グラファイトとカーボンブラックを適宜混合して用いてもよい。導電剤の正極合剤への添加量は、１～１０質量％が好ましく、特に２～５質量％が好ましい。
正極は、前記の正極活物質をアセチレンブラック、カーボンブラック等の導電剤、及びポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、スチレンとブタジエンの共重合体（ＳＢＲ）、アクリロニトリルとブタジエンの共重合体（ＮＢＲ）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、エチレンプロピレンジエンターポリマー等の結着剤と混合し、これに１－メチル－２－ピロリドン等の高沸点溶剤を加えて混練して正極合剤とした後、この正極合剤を集電体のアルミニウム箔やステンレス製のラス板等に塗布して、乾燥、加圧成型した後、５０℃～２５０℃程度の温度で、２時間程度真空下で加熱処理することにより作製することができる。
正極の集電体を除く部分の密度は、通常は１．５ｇ／ｃｍ３以上であり、電池の容量をさらに高めるため、好ましくは２ｇ／ｃｍ３以上であり、より好ましくは、３ｇ／ｃｍ３以上であり、更に好ましくは、３．６ｇ／ｃｍ３以上である。また、４ｇ／ｃｍ３以下が好ましい。
正極の集電体を除く部分の密度は、通常は１．５ｇ／ｃｍ３以上であり、電池の容量をさらに高めるため、好ましくは２ｇ／ｃｍ３以上であり、より好ましくは、３ｇ／ｃｍ３以上であり、更に好ましくは、３．６ｇ／ｃｍ３以上である。また、４ｇ／ｃｍ３以下が好ましい。
リチウム二次電池用負極活物質としては、リチウム金属やリチウム合金、及びリチウムを吸蔵及び放出することが可能な炭素材料〔易黒鉛化炭素や、（００２）面の面間隔が０．３７ｎｍ（ナノメータ）以上の難黒鉛化炭素や、（００２）面の面間隔が０．３４ｎｍ以下の黒鉛など〕、スズ（単体）、スズ化合物、ケイ素（単体）、ケイ素化合物、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２などのチタン酸リチウム化合物等を１種単独又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
これらの中では、リチウムイオンの吸蔵及び放出能力において、人造黒鉛や天然黒鉛等の高結晶性の炭素材料を使用することが更に好ましく、格子面（００２）の面間隔（ｄ００２）が０．３４０ｎｍ以下、特に０．３３５～０．３３７ｎｍである黒鉛型結晶構造を有する炭素材料を使用することが特に好ましい。
複数の扁平状の黒鉛質微粒子が互いに非平行に集合或いは結合した塊状構造を有する人造黒鉛粒子や、例えば鱗片状天然黒鉛粒子に圧縮力、摩擦力、剪断力等の機械的作用を繰り返し与え、球形化処理を施した黒鉛粒子を用いることにより、負極の集電体を除く部分の密度を１．５ｇ／ｃｍ３以上の密度に加圧成形したときの負極シートのＸ線回折測定から得られる黒鉛結晶の（１１０）面のピーク強度Ｉ（１１０）と（００４）面のピーク強度Ｉ（００４）の比Ｉ（１１０）／Ｉ（００４）が０．０１以上となると一段と正極活物質からの金属溶出量の改善と、充電保存特性が向上するので好ましく、０．０５以上となることがより好ましく、０．１以上となることが更に好ましい。また、過度に処理し過ぎて結晶性が低下し電池の放電容量が低下する場合があるので、０．５以下が好ましく、０．３以下がより好ましい。
また、高結晶性の炭素材料（コア材）はコア材よりも低結晶性の炭素材料によって被膜されていると、高温充電保存特性が一段と良好となるので好ましい。被覆の炭素材料の結晶性は、ＴＥＭにより確認することができる。
高結晶性の炭素材料を使用すると、充電時において非水電解液と反応し、界面抵抗の増加によって高温充電保存特性を低下させる傾向があるが、本発明に係るリチウム二次電池では高温充電保存特性が良好となる。
これらの中では、リチウムイオンの吸蔵及び放出能力において、人造黒鉛や天然黒鉛等の高結晶性の炭素材料を使用することが更に好ましく、格子面（００２）の面間隔（ｄ００２）が０．３４０ｎｍ以下、特に０．３３５～０．３３７ｎｍである黒鉛型結晶構造を有する炭素材料を使用することが特に好ましい。
複数の扁平状の黒鉛質微粒子が互いに非平行に集合或いは結合した塊状構造を有する人造黒鉛粒子や、例えば鱗片状天然黒鉛粒子に圧縮力、摩擦力、剪断力等の機械的作用を繰り返し与え、球形化処理を施した黒鉛粒子を用いることにより、負極の集電体を除く部分の密度を１．５ｇ／ｃｍ３以上の密度に加圧成形したときの負極シートのＸ線回折測定から得られる黒鉛結晶の（１１０）面のピーク強度Ｉ（１１０）と（００４）面のピーク強度Ｉ（００４）の比Ｉ（１１０）／Ｉ（００４）が０．０１以上となると一段と正極活物質からの金属溶出量の改善と、充電保存特性が向上するので好ましく、０．０５以上となることがより好ましく、０．１以上となることが更に好ましい。また、過度に処理し過ぎて結晶性が低下し電池の放電容量が低下する場合があるので、０．５以下が好ましく、０．３以下がより好ましい。
また、高結晶性の炭素材料（コア材）はコア材よりも低結晶性の炭素材料によって被膜されていると、高温充電保存特性が一段と良好となるので好ましい。被覆の炭素材料の結晶性は、ＴＥＭにより確認することができる。
高結晶性の炭素材料を使用すると、充電時において非水電解液と反応し、界面抵抗の増加によって高温充電保存特性を低下させる傾向があるが、本発明に係るリチウム二次電池では高温充電保存特性が良好となる。
また、負極活物質としてのリチウムを吸蔵及び放出可能な金属化合物としては、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｐ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｇ、Ｍｇ、Ｓｒ、Ｂａ等の金属元素を少なくとも１種含有する化合物が挙げられる。これらの金属化合物は単体、合金、酸化物、窒化物、硫化物、硼化物、リチウムとの合金等、何れの形態で用いてもよいが、単体、合金、酸化物、リチウムとの合金の何れかが高容量化できるので好ましい。中でも、Ｓｉ、Ｇｅ及びＳｎから選ばれる少なくとも１種の元素を含有するものが好ましく、Ｓｉ及びＳｎから選ばれる少なくとも１種の元素を含むものが電池を高容量化できるので特に好ましい。
また、負極活物質としてのリチウムを吸蔵及び放出可能なチタン原子を含有する金属酸化物が挙げられる。これらのチタンを含有する金属酸化物は充放電時の膨張収縮が小さく、難燃性であるため、電池の安全性を高める面では好ましい。中でも、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２を含有するものが電池特性を向上させるため好ましい。
負極は、上記の正極の作製と同様な導電剤、結着剤、高沸点溶剤を用いて混練して負極合剤とした後、この負極合剤を集電体の銅箔等に塗布して、乾燥、加圧成型した後、５０℃～２５０℃程度の温度で２時間程度真空下加熱処理することにより作製することができる。
負極の集電体を除く部分の密度は、通常は１．１ｇ／ｃｍ３以上であり、電池の容量をさらに高めるため、好ましくは１．５ｇ／ｃｍ３以上であり、特に好ましくは１．７ｇ／ｃｍ３以上である。また、２ｇ／ｃｍ３以下が好ましい。
負極の集電体を除く部分の密度は、通常は１．１ｇ／ｃｍ３以上であり、電池の容量をさらに高めるため、好ましくは１．５ｇ／ｃｍ３以上であり、特に好ましくは１．７ｇ／ｃｍ３以上である。また、２ｇ／ｃｍ３以下が好ましい。
また、リチウム一次電池用の負極活物質としては、リチウム金属又はリチウム合金が挙げられる。
リチウム電池の構造には特に限定はなく、単層または複層のセパレータを有するコイン型電池、円筒型電池、角型電池、ラミネート電池等を適用できる。
電池用セパレータとしては、特に制限はされないが、ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィンの単層または積層の微多孔性フィルム、織布、不織布等を使用できる。
電池用セパレータとしては、特に制限はされないが、ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィンの単層または積層の微多孔性フィルム、織布、不織布等を使用できる。
本発明におけるリチウム二次電池は、充電終止電圧が４．２Ｖ以上、特に４．３Ｖ以上の場合にも高温充電保存特性に優れ、更に、４．４Ｖ以上においても特性は良好である。放電終止電圧は、通常２．８Ｖ以上、更には２．５Ｖ以上とすることができるが、本願発明におけるリチウム二次電池は、２．０Ｖ以上とすることができる。電流値については特に限定されないが、通常０．１～３０Ｃの範囲で使用される。また、本発明におけるリチウム電池は、－４０～１００℃、好ましくは－１０～８０℃で充放電することができる。
本発明においては、リチウム電池の内圧上昇の対策として、電池蓋に安全弁を設けたり、電池缶やガスケット等の部材に切り込みを入れる方法も採用することができる。また、過充電防止の安全対策として、電池の内圧を感知して電流を遮断する電流遮断機構を電池蓋に設けることができる。
〔第２の蓄電デバイス（電気二重層キャパシタ）〕
第２の蓄電デバイスは、電解液と電極界面の電気二重層容量を利用してエネルギーを貯蔵する蓄電デバイスである。本発明の一例は、電気二重層キャパシタである。この蓄電デバイスに用いられる最も典型的な電極活物質は、活性炭である。二重層容量は概ね表面積に比例して増加する。
第２の蓄電デバイスは、電解液と電極界面の電気二重層容量を利用してエネルギーを貯蔵する蓄電デバイスである。本発明の一例は、電気二重層キャパシタである。この蓄電デバイスに用いられる最も典型的な電極活物質は、活性炭である。二重層容量は概ね表面積に比例して増加する。
〔第３の蓄電デバイス〕
第３の蓄電デバイスは、電極のドープ／脱ドープ反応を利用してエネルギーを貯蔵する蓄電デバイスである。この蓄電デバイスに用いられる電極活物質として、酸化ルテニウム、酸化イリジウム、酸化タングステン、酸化モリブデン、酸化銅等の金属酸化物や、ポリアセン、ポリチオフェン誘導体等のπ共役高分子が挙げられる。これらの電極活物質を用いたキャパシタは、電極のドープ／脱ドープ反応にともなうエネルギー貯蔵が可能である。
第３の蓄電デバイスは、電極のドープ／脱ドープ反応を利用してエネルギーを貯蔵する蓄電デバイスである。この蓄電デバイスに用いられる電極活物質として、酸化ルテニウム、酸化イリジウム、酸化タングステン、酸化モリブデン、酸化銅等の金属酸化物や、ポリアセン、ポリチオフェン誘導体等のπ共役高分子が挙げられる。これらの電極活物質を用いたキャパシタは、電極のドープ／脱ドープ反応にともなうエネルギー貯蔵が可能である。
〔第４の蓄電デバイス（リチウムイオンキャパシタ）〕
第４の蓄電デバイスは、負極であるグラファイト等の炭素材料へのリチウムイオンのインターカレーションを利用してエネルギーを貯蔵する蓄電デバイスである。リチウムイオンキャパシタ（ＬＩＣ）と呼ばれる。正極は、例えば活性炭電極と電解液との間の電気ニ重層を利用したものや、π共役高分子電極のドープ／脱ドープ反応を利用したもの等が挙げられる。電解液には少なくともＬｉＰＦ６などのリチウム塩が含まれる。
第４の蓄電デバイスは、負極であるグラファイト等の炭素材料へのリチウムイオンのインターカレーションを利用してエネルギーを貯蔵する蓄電デバイスである。リチウムイオンキャパシタ（ＬＩＣ）と呼ばれる。正極は、例えば活性炭電極と電解液との間の電気ニ重層を利用したものや、π共役高分子電極のドープ／脱ドープ反応を利用したもの等が挙げられる。電解液には少なくともＬｉＰＦ６などのリチウム塩が含まれる。
（モノフルオロリン酸ジリチウムと三フッ化ホウ素化合物を反応させて得られる錯体塩の製造方法）
撹拌子を入れた５００ｍｌのＰＦＡ（四フッ化エチレン・パーフルオロアルコキシエチレン共重合樹脂、以下同じ）製反応器にて、モノフルオロリン酸ジリチウム（１５．０ｇ、０．１３４ｍｏｌ）と、別途三フッ化ホウ素ガスと炭酸ジメチルから調製した三フッ化ホウ素の炭酸ジメチル錯体（４０．２％、４５．２ｇ、０．２６８ｍｏｌ）と炭酸ジメチル（６３．１ｇ）とを混合し室温で終夜撹拌することで、反応液を得た。得られた反応液を１９Ｆ－ＮＭＲ、質量分析にて分析した。分析結果は下記のとおりである。
１９Ｆ－ＮＭＲ（ベンゾトリフルオリド＝－６３．８ｐｐｍ）δ：－７５．０～－８１．０ｐｐｍ（ｍ）、δ：－１４３～－１４８ｐｐｍ（ｍ）、δ：－１４９～１５２ｐｐｍ（ｍ）、δ：－１５６～－１５８ｐｐｍ（ｍ）。また、これらのピークのピーク面積の積分比は、１：０．９：２．９：２．８であった。
また質量分析（イオン化法：ＥＳＩ）により、一般式（２）のアニオン分子に相当するピークとして１４６．９６（１００％）、１４５．９７（約２５％）が観測された。このことより、得られた反応液は、一般式（２）で表される錯体塩、及び一般式（３）～（５）のうち２種以上をそれぞれ一個又は複数個組み合わせてなる錯体塩、ならびに一般式（１０）で表される錯体塩から選択される少なくとも１種を含むものと同定できる。
撹拌子を入れた５００ｍｌのＰＦＡ（四フッ化エチレン・パーフルオロアルコキシエチレン共重合樹脂、以下同じ）製反応器にて、モノフルオロリン酸ジリチウム（１５．０ｇ、０．１３４ｍｏｌ）と、別途三フッ化ホウ素ガスと炭酸ジメチルから調製した三フッ化ホウ素の炭酸ジメチル錯体（４０．２％、４５．２ｇ、０．２６８ｍｏｌ）と炭酸ジメチル（６３．１ｇ）とを混合し室温で終夜撹拌することで、反応液を得た。得られた反応液を１９Ｆ－ＮＭＲ、質量分析にて分析した。分析結果は下記のとおりである。
１９Ｆ－ＮＭＲ（ベンゾトリフルオリド＝－６３．８ｐｐｍ）δ：－７５．０～－８１．０ｐｐｍ（ｍ）、δ：－１４３～－１４８ｐｐｍ（ｍ）、δ：－１４９～１５２ｐｐｍ（ｍ）、δ：－１５６～－１５８ｐｐｍ（ｍ）。また、これらのピークのピーク面積の積分比は、１：０．９：２．９：２．８であった。
また質量分析（イオン化法：ＥＳＩ）により、一般式（２）のアニオン分子に相当するピークとして１４６．９６（１００％）、１４５．９７（約２５％）が観測された。このことより、得られた反応液は、一般式（２）で表される錯体塩、及び一般式（３）～（５）のうち２種以上をそれぞれ一個又は複数個組み合わせてなる錯体塩、ならびに一般式（１０）で表される錯体塩から選択される少なくとも１種を含むものと同定できる。
（モノフルオロリン酸ジナトリウムと三フッ化ホウ素化合物を反応させて得られる錯体塩の製造方法）
撹拌子を入れた５００ｍｌのＰＦＡ製反応器にて、撹拌子をモノフルオロリン酸ジナトリウム（２１．６ｇ、０．１５０ｍｏｌ）と、別途三フッ化ホウ素ガスと炭酸ジエチルから調製した三フッ化ホウ素の炭酸ジエチル錯体（３６．２％、５６．１ｇ、０．３００ｍｏｌ）
と炭酸ジエチル（１３２．２ｇ）とを混合し室温で終夜撹拌することで、反応液を得た。得られた反応液中の不溶解分をＰＴＦＥメンブレンフィルター（アドバンテック社製、孔径：１．０μｍ）でろ別し、ろ液を１９Ｆ－ＮＭＲ、質量分析にて分析した。分析結果は下記のとおりである。
１９Ｆ－ＮＭＲ（ベンゾトリフルオリド＝－６３．８ｐｐｍ）δ：－７４．０～－８１．０ｐｐｍ（ｍ）、δ：－１４６～－１４９ｐｐｍ（ｍ）、δ：－１５１～－１５４ｐｐｍ（ｍ）、δ：－１５９～－１６０ｐｐｍ（ｍ）。また、これらのピークのピーク面積の積分比は、１：１．１：１．０：０．２であった。
また質量分析（イオン化法：ＥＳＩ）により、一般式（２）のアニオン分子に相当するピークとして１４６．９６（１００％）、１４５．９７（約２５％）が観測された。このことより、得られた反応液は、一般式（２）で表される錯体塩、及び一般式（３）～（５）のうち２種以上をそれぞれ一個又は複数個組み合わせてなる錯体塩、ならびに一般式（１０）で表される錯体塩から選択される少なくとも１種を含むものと同定できる。
撹拌子を入れた５００ｍｌのＰＦＡ製反応器にて、撹拌子をモノフルオロリン酸ジナトリウム（２１．６ｇ、０．１５０ｍｏｌ）と、別途三フッ化ホウ素ガスと炭酸ジエチルから調製した三フッ化ホウ素の炭酸ジエチル錯体（３６．２％、５６．１ｇ、０．３００ｍｏｌ）
と炭酸ジエチル（１３２．２ｇ）とを混合し室温で終夜撹拌することで、反応液を得た。得られた反応液中の不溶解分をＰＴＦＥメンブレンフィルター（アドバンテック社製、孔径：１．０μｍ）でろ別し、ろ液を１９Ｆ－ＮＭＲ、質量分析にて分析した。分析結果は下記のとおりである。
１９Ｆ－ＮＭＲ（ベンゾトリフルオリド＝－６３．８ｐｐｍ）δ：－７４．０～－８１．０ｐｐｍ（ｍ）、δ：－１４６～－１４９ｐｐｍ（ｍ）、δ：－１５１～－１５４ｐｐｍ（ｍ）、δ：－１５９～－１６０ｐｐｍ（ｍ）。また、これらのピークのピーク面積の積分比は、１：１．１：１．０：０．２であった。
また質量分析（イオン化法：ＥＳＩ）により、一般式（２）のアニオン分子に相当するピークとして１４６．９６（１００％）、１４５．９７（約２５％）が観測された。このことより、得られた反応液は、一般式（２）で表される錯体塩、及び一般式（３）～（５）のうち２種以上をそれぞれ一個又は複数個組み合わせてなる錯体塩、ならびに一般式（１０）で表される錯体塩から選択される少なくとも１種を含むものと同定できる。
〔リチウムイオン二次電池の作製〕
ＬｉＮｉ０．５Ｍｎ０．３Ｃｏ０．２Ｏ２（正極活物質）；９０質量％、炭素系導電剤；６質量％、を混合し、予めポリフッ化ビニリデン（結着剤）；４質量％を１－メチル－２－ピロリドンに溶解させておいた溶液に加えて混合し、正極合剤ペーストを調製した。この正極合剤ペーストをアルミニウム箔（集電体）上の片面に塗布し、乾燥、加圧処理して所定の大きさに裁断し、矩形の正極シートを作製した。また、天然黒鉛（負極活物質）；９８質量％と、カルボキシメチルセルロース（増粘剤）；１質量％、スチレンブタジエンゴム（結着剤）；１質量％を水に溶解させておいた溶液に加えて混合し、負極合剤ペーストを調製した。この負極合剤ペーストを銅箔（集電体）上の片面に塗布し、乾燥、加圧処理して所定の大きさに裁断し、負極シートを作製した。そして、正極シート、微多孔性ポリエチレンフィルム製セパレータ、負極シートの順に積層し、表１に記載の組成の非水電解液を加えて、ラミネート型電池を作製した。
ただし、表中の非水電解液の組成は、錯体塩を除いた組成である。また、電解質塩の濃度の単位Ｍはｍｏｌ／Ｌを示す。
ちなみに、実施例１の錯体塩を除いた非水電解液の質量比で示した組成は、ＥＣが３０．０３質量％、ＭＥＣが２２．９８質量％、ＤＭＣが３２．４９質量％、ＬｉＰＦ６が１４．５０質量％となる。
ＬｉＮｉ０．５Ｍｎ０．３Ｃｏ０．２Ｏ２（正極活物質）；９０質量％、炭素系導電剤；６質量％、を混合し、予めポリフッ化ビニリデン（結着剤）；４質量％を１－メチル－２－ピロリドンに溶解させておいた溶液に加えて混合し、正極合剤ペーストを調製した。この正極合剤ペーストをアルミニウム箔（集電体）上の片面に塗布し、乾燥、加圧処理して所定の大きさに裁断し、矩形の正極シートを作製した。また、天然黒鉛（負極活物質）；９８質量％と、カルボキシメチルセルロース（増粘剤）；１質量％、スチレンブタジエンゴム（結着剤）；１質量％を水に溶解させておいた溶液に加えて混合し、負極合剤ペーストを調製した。この負極合剤ペーストを銅箔（集電体）上の片面に塗布し、乾燥、加圧処理して所定の大きさに裁断し、負極シートを作製した。そして、正極シート、微多孔性ポリエチレンフィルム製セパレータ、負極シートの順に積層し、表１に記載の組成の非水電解液を加えて、ラミネート型電池を作製した。
ただし、表中の非水電解液の組成は、錯体塩を除いた組成である。また、電解質塩の濃度の単位Ｍはｍｏｌ／Ｌを示す。
ちなみに、実施例１の錯体塩を除いた非水電解液の質量比で示した組成は、ＥＣが３０．０３質量％、ＭＥＣが２２．９８質量％、ＤＭＣが３２．４９質量％、ＬｉＰＦ６が１４．５０質量％となる。
〔初期交流抵抗（高温充電保存前交流抵抗）、高温充電保存後交流抵抗の評価〕
上記の方法で作製した電池を用いて４５℃の恒温槽中、０．２Ｃの定電流及び定電圧で充電終止電圧４．２Ｖ、放電終止電圧２．７Ｖで３サイクル充放電を行った。前記３サイクルの充放電までを当明細書では前処理と定義する。２５℃の恒温槽中、０．２Ｃの定電流及び定電圧で充電終止電圧４．３Ｖで７時間充電を行い、６０℃の恒温槽中で６０日間静置した後、２５℃の恒温槽中で０．２Ｃの定電流下終止電圧２．７Ｖまで放電した。前記２５℃条件下での０．２Ｃの定電流及び定電圧で充電終止電圧４．３Ｖで７時間充電から６０℃での静置、２５℃条件の放電までを当明細書では高温充電保存試験と定義し、高温充電保存試験前後の交流抵抗値の測定を行った。高温充電保存前及び高温充電保存後の交流抵抗値（電極界面抵抗値）を表１に示す。
交流抵抗は高温保存試験前後に充電率５０％、０℃の恒温槽中で１００ｍＨｚの交流インピーダンスの実部の抵抗値を測定した。それぞれの値は比較例１で測定した値を１００％としたときの相対値である。
上記の方法で作製した電池を用いて４５℃の恒温槽中、０．２Ｃの定電流及び定電圧で充電終止電圧４．２Ｖ、放電終止電圧２．７Ｖで３サイクル充放電を行った。前記３サイクルの充放電までを当明細書では前処理と定義する。２５℃の恒温槽中、０．２Ｃの定電流及び定電圧で充電終止電圧４．３Ｖで７時間充電を行い、６０℃の恒温槽中で６０日間静置した後、２５℃の恒温槽中で０．２Ｃの定電流下終止電圧２．７Ｖまで放電した。前記２５℃条件下での０．２Ｃの定電流及び定電圧で充電終止電圧４．３Ｖで７時間充電から６０℃での静置、２５℃条件の放電までを当明細書では高温充電保存試験と定義し、高温充電保存試験前後の交流抵抗値の測定を行った。高温充電保存前及び高温充電保存後の交流抵抗値（電極界面抵抗値）を表１に示す。
交流抵抗は高温保存試験前後に充電率５０％、０℃の恒温槽中で１００ｍＨｚの交流インピーダンスの実部の抵抗値を測定した。それぞれの値は比較例１で測定した値を１００％としたときの相対値である。
実施例４、比較例３
実施例１で用いた負極活物質に変えて、チタン酸リチウムＬｉ４Ｔｉ５Ｏ１２（負極活物質）を用いて、負極シートを作製した。チタン酸リチウムＬｉ４Ｔｉ５Ｏ１２；８０質量％、アセチレンブラック（導電剤）；１５質量％を混合し、予めポリフッ化ビニリデン（結着剤）；５質量％を１－メチル－２－ピロリドンに溶解させておいた溶液に加えて混合し、負極合剤ペーストを調製した。この負極合剤ペーストを銅箔（集電体）上に塗布し、乾燥、加圧処理して所定の大きさに裁断し、負極シートを作製したこと、電池評価の際の充電終止電圧を２．８Ｖ、放電終止電圧を１．２Ｖとしたこと、非水電解液の組成を所定のものに変えたことの他は、実施例１と同様にラミネート電池を作製し、電池評価を行った。結果を表２に示す。高温充電保存前及び高温充電保存後の交流抵抗値は比較例３で測定した値を１００％としたときの相対値である。ちなみに、実施例４の錯体塩を除いた非水電解液の質量比で示した組成は、ＰＣが３２．７６質量％、ＤＥＣが５１．４５質量％、ＬｉＰＦ６が１５．７９質量％となる。
実施例１で用いた負極活物質に変えて、チタン酸リチウムＬｉ４Ｔｉ５Ｏ１２（負極活物質）を用いて、負極シートを作製した。チタン酸リチウムＬｉ４Ｔｉ５Ｏ１２；８０質量％、アセチレンブラック（導電剤）；１５質量％を混合し、予めポリフッ化ビニリデン（結着剤）；５質量％を１－メチル－２－ピロリドンに溶解させておいた溶液に加えて混合し、負極合剤ペーストを調製した。この負極合剤ペーストを銅箔（集電体）上に塗布し、乾燥、加圧処理して所定の大きさに裁断し、負極シートを作製したこと、電池評価の際の充電終止電圧を２．８Ｖ、放電終止電圧を１．２Ｖとしたこと、非水電解液の組成を所定のものに変えたことの他は、実施例１と同様にラミネート電池を作製し、電池評価を行った。結果を表２に示す。高温充電保存前及び高温充電保存後の交流抵抗値は比較例３で測定した値を１００％としたときの相対値である。ちなみに、実施例４の錯体塩を除いた非水電解液の質量比で示した組成は、ＰＣが３２．７６質量％、ＤＥＣが５１．４５質量％、ＬｉＰＦ６が１５．７９質量％となる。
実施例５、実施例６、比較例４
実施例１で用いた正極活物質に変えて、ＬｉＮｉ０．８Ｍｎ０．１Ｃｏ０．１Ｏ２（正極活物質）を用いて、正極シートを作製した。ＬｉＮｉ０．８Ｍｎ０．１Ｃｏ０．１Ｏ２（正極活物質）；９０質量％、炭素系導電剤；６質量％、を混合し、予めポリフッ化ビニリデン（結着剤）；４質量％を１－メチル－２－ピロリドンに溶解させておいた溶液に加えて混合し、正極合剤ペーストを調製した。この正極合剤ペーストをアルミニウム箔（集電体）上の片面に塗布し、乾燥、加圧処理して所定の大きさに裁断し、矩形の正極シートを作製した。正極シートを変更したこと、電池評価の際の充電終止電圧、静置温度および静置時間をそれぞれ４．２Ｖ、８５℃、２４時間に変更したこと、非水電解液の組成を表３に記載の所定のものに変えたことの他は、実施例１と同様にラミネート電池を作製し、電池評価を行った。結果を表３に示す。高温充電保存前及び高温充電保存後の交流抵抗値は比較例４で測定した値を１００％としたときの相対値である。ちなみに、実施例５の錯体塩およびその他の添加剤を除いた非水電解液の質量比で示した組成は、ＥＣが７．００質量％、ＰＣが１４．００質量％、ＦＥＣが１０．００質量％、ＤＭＣが５４．００質量％、ＬｉＰＦ６が１５．００質量％となる。
実施例１で用いた正極活物質に変えて、ＬｉＮｉ０．８Ｍｎ０．１Ｃｏ０．１Ｏ２（正極活物質）を用いて、正極シートを作製した。ＬｉＮｉ０．８Ｍｎ０．１Ｃｏ０．１Ｏ２（正極活物質）；９０質量％、炭素系導電剤；６質量％、を混合し、予めポリフッ化ビニリデン（結着剤）；４質量％を１－メチル－２－ピロリドンに溶解させておいた溶液に加えて混合し、正極合剤ペーストを調製した。この正極合剤ペーストをアルミニウム箔（集電体）上の片面に塗布し、乾燥、加圧処理して所定の大きさに裁断し、矩形の正極シートを作製した。正極シートを変更したこと、電池評価の際の充電終止電圧、静置温度および静置時間をそれぞれ４．２Ｖ、８５℃、２４時間に変更したこと、非水電解液の組成を表３に記載の所定のものに変えたことの他は、実施例１と同様にラミネート電池を作製し、電池評価を行った。結果を表３に示す。高温充電保存前及び高温充電保存後の交流抵抗値は比較例４で測定した値を１００％としたときの相対値である。ちなみに、実施例５の錯体塩およびその他の添加剤を除いた非水電解液の質量比で示した組成は、ＥＣが７．００質量％、ＰＣが１４．００質量％、ＦＥＣが１０．００質量％、ＤＭＣが５４．００質量％、ＬｉＰＦ６が１５．００質量％となる。
上記実施例１～６のリチウム二次電池は何れも、本願発明の非水電解液において、本願発明の化合物を添加しない場合の比較例１，３，４のリチウム二次電池、ジフルオロリン酸リチウムと五フッ化リンからなる錯体塩を添加した場合の比較例２のリチウム二次電池に比べ、高温保存特性を向上させている。また、実施例４、比較例３の対比から、負極にチタン酸リチウムを用いた場合にも同様の効果がみられ、実施例５～６、比較例４の対比から、正極にＬｉＮｉ０．８Ｍｎ０．１Ｃｏ０．１Ｏ２を用いた場合にも同様の効果がみられる。従って、本発明の効果は、特定の正極及び負極に依存した効果でないことは明らかである。
以上より、本願発明の蓄電デバイスを、高電圧で使用した場合の効果は、非水電解液中に、本願の化合物を含有する場合に特有の効果であることが判明した。
以上より、本願発明の蓄電デバイスを、高電圧で使用した場合の効果は、非水電解液中に、本願の化合物を含有する場合に特有の効果であることが判明した。
本発明の非水電解液を用いた蓄電デバイスは、電池を高温で使用した場合の電気化学特性に優れたリチウム二次電池等の蓄電デバイスとして有用である。
Claims (13)
- 非水溶媒に電解質塩が溶解されている非水電解液において、下記一般式（１）で表される部分構造を備える錯体塩を含有する非水電解液。
- 下記一般式（２）で表される錯体塩、又は下記一般式（３）～（５）のうち２種以上をそれぞれ一個又は複数個組み合わせてなる錯体塩を含有することを特徴とする請求項１に記載の非水電解液。
- 下記一般式（６）で表される錯体塩、又は下記一般式（７）～（９）のうち２種以上をそれぞれ一個又は複数個組み合わせてなる錯体塩を含有することを特徴とする請求項１に記載の非水電解液。
- 下記一般式（２）で表される錯体塩、又は下記一般式（１０）で表される錯体塩を、少なくとも１種含有することを特徴とする請求項１に記載の非水電解液。
- 下記一般式（６）で表される錯体塩、又は下記一般式（１１）で表される錯体塩を、少なくとも１種含有することを特徴とする請求項１に記載の非水電解液。
- 前記一価の金属元素がリチウム及び／又はナトリウムであることを特徴とする請求項１～５のいずれかに記載の非水電解液。
- 非水溶媒に電解質塩が溶解されている非水電解液において、三フッ化ホウ素化合物及び五フッ化リンから選ばれる１種以上のルイス酸と、モノフルオロリン酸塩とを反応させてなる錯体塩を少なくとも１種含有する蓄電デバイス用非水電解液。
- 前記錯体塩が、１９Ｆ－ＮＭＲ測定により得られるＮＭＲチャートにおいて、化学シフト値－７４～－８１ｐｐｍ、－１４３～－１４９ｐｐｍ、－１４８～－１５４ｐｐｍ、及び－１５５～－１６０ｐｐｍにピークを有する請求項７に記載の非水電解液。
- 前記錯体塩の、１９Ｆ－ＮＭＲ測定により得られるＮＭＲチャートにおける、化学シフト値－７４～－８１ｐｐｍ、－１４３～－１４９ｐｐｍ、－１４８～－１５４ｐｐｍ、－１５５～－１６０ｐｐｍのピーク面積の積分比が、１：０．５～５：０．５～５：０．１～５である請求項７または８に記載の非水電解液。
- 前記モノフルオロリン酸塩が、モノフルオロリン酸ジリチウム及びモノフルオロリン酸ジナトリウムから選ばれる１種以上である請求項７～９のいずれかに記載の非水電解液。
- 前記錯体塩の濃度が、０．０１～１０質量％である請求項１～１０のいずれかに記載の非水電解液。
- 正極、負極、および非水電解液を備える蓄電デバイスであって、前記非水電解液が、請求項１～１１のいずれかに記載の非水電解液である、蓄電デバイス。
- 前記負極に含まれる負極活物質がリチウムを吸蔵及び放出可能なチタン原子を含有する金属酸化物である請求項１２に記載の蓄電デバイス。
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Citations (4)
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| JP2008287965A (ja) * | 2007-05-16 | 2008-11-27 | Bridgestone Corp | 非水電解液２次電池 |
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| JP2018185914A (ja) * | 2017-04-25 | 2018-11-22 | 株式会社日立製作所 | リチウム二次電池用添加剤、それを用いたリチウム二次電池用電解液、それを用いたリチウム二次電池及びリチウム二次電池用添加剤の製造方法 |
| WO2019013140A1 (ja) * | 2017-07-14 | 2019-01-17 | 三井化学株式会社 | フルオロリン酸ホウ素リチウム錯化合物、フルオロリン酸ホウ素リチウム含有組成物、フルオロリン酸ホウ素リチウム、リチウム二次電池用添加剤、電池用非水電解液、及びリチウム二次電池 |
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