WO2020196695A1 - 収縮蛍光ゲル、アナライト濃度測定法、検査キット、及び、検査装置 - Google Patents

収縮蛍光ゲル、アナライト濃度測定法、検査キット、及び、検査装置 Download PDF

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WO2020196695A1
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fluorescent gel
contractile
fluorescent
gel
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理 杉本
秀平 大日方
脇屋　武司
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積水化学工業株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a shrinkable fluorescent gel capable of suppressing background fluorescence and measuring an analysis with good detection sensitivity.
  • the present invention also relates to an analite concentration measuring method, an inspection kit, and an inspection apparatus using the contractile fluorescent gel.
  • the method of detecting the fluorescence and measuring the substance to be measured in the sample is capable of simple and highly sensitive measurement, and can be automated by using an analyzer such as an immunoplate reader. It is used in many fields including clinical tests.
  • the fluorescence method is extremely excellent in terms of high efficiency, simplicity, and the like.
  • the fluorescence method may cause so-called background fluorescence that is not caused by the substance to be measured.
  • Background fluorescence is caused by an endogenous substance other than the substance to be measured in the sample having autofluorescence, or when it is generated from a fluorescent dye non-specifically attached to a protein or the like in the sample, the substance to be measured is injected. It may arise from the container (plate, etc.) that is used. In either case, the sensitivity and specificity are affected, which is a common problem in the fluorescence method, and a method of suppressing the influence of background fluorescence for measurement has been required.
  • Patent Documents 1 and 2 disclose an antibody using a subject dye complex having a dye that is not substantially fluorescent in the subject as an antigen.
  • an antibody corresponds only to a specific antigen, and the background fluorescence may not be reduced due to the influence of a plurality of proteins contained in the sample.
  • Patent Document 3 describes agglomerated fluorescent material-containing particles comprising core particles, a binding partner provided on the core particles that binds to an analyte, and a aggregated fluorescent material that agglomerates and fluoresces when the allite binds to the binding partner. It is disclosed.
  • aggregated fluorescent material-containing particles By using such aggregated fluorescent material-containing particles, it is possible to measure the analite with a certain degree of good detection sensitivity while suppressing background fluorescence.
  • radioactive isotopes such as cesium-137 (137Cs) and cesium-134 (134Cs) may be generated.
  • a germanium semiconductor detector as disclosed in Patent Document 4 a NaI (Tl) scintillation spectrometer, or the like has been required for the measurement of radioactive substances, but the apparatus is expensive and the operation is complicated. It took a lot of effort to measure. Therefore, there has been a demand for a low-cost and easy method for measuring radioactive substances.
  • Japanese Unexamined Patent Publication No. 9-5324 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2007-171213 International Publication No. 2018/043688 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2013-2406049
  • the present invention is a gel composed of a crosslinked body of an oligomer chain or a polymer chain, wherein the oligomer chain or the polymer chain is an analysis with a aggregation-induced luminescent compound or a group derived from the aggregation-induced luminescent compound.
  • the aggregated fluorescent material-containing particles as disclosed in Patent Document 3 even when the binding partner and the analyze are not bonded, the aggregated fluorescent material on the particle surface emits fluorescence in close proximity when the particles are close to each other. , Background fluorescence tends to increase.
  • the agglomerated fluorescent material is not sufficiently agglomerated even when the binding partner and Analite are bound, the detection sensitivity will be low. Therefore, the present inventors have introduced a aggregation-induced luminescent compound or a group derived from the aggregation-induced luminescent compound into an oligomer chain or a polymer chain of a crosslinked product constituting the gel, and a binding partner capable of binding to an analysis. I considered doing it.
  • the contractile fluorescent gel of the present invention the aggregation-induced luminescent compound inside the gel or the group derived from the aggregation-induced luminescent compound fluoresces in close proximity to each other due to the contraction of the gel itself. Therefore, in the absence of allite, the binding of the molecular motion between the aggregation-induced luminescent compound or the groups derived from the aggregation-induced luminescent compound is less than that in the case of using the aggregated fluorescent material-containing particles, and the background fluorescence It becomes excellent in the effect of suppressing.
  • the molecular motion of the aggregation-induced luminescent compound or the groups derived from the aggregation-induced luminescent compound is easily bound by the shrinkage of the gel, and fluorescence is emitted. , The detection sensitivity becomes higher.
  • the contractile fluorescent gel of the present invention is a gel composed of a crosslinked body of an oligomer chain or a polymer chain.
  • the oligomer chain or the polymer chain include organic oligomers, organic polymers, inorganic oligomers, and inorganic polymers.
  • the organic oligomer and the organic polymer include a polymer of a polymerizable monomer having an ethylenically unsaturated group, a polymer of a polymerizable monomer having an epoxy group, an amine polymer, and an imide polymer. , Peptide polymer and the like.
  • Examples of the above-mentioned inorganic oligomer and the above-mentioned inorganic polymer include siloxane polymers.
  • the oligomer chain or the polymer chain may be a natural polymer.
  • the oligomer chain or the polymer chain preferably has a hydrophilic group. When the oligomer chain or the polymer chain has a hydrophilic group, it is easy to form a gel by easily hydrating with an aqueous solvent.
  • Examples of the polymerizable monomer having an ethylenically unsaturated group include a carboxyl group-containing monofunctional monomer, a hydroxyl group-containing monofunctional monomer, a hydroxyl group-containing polyfunctional monomer, an amino group-containing monofunctional monomer, and an amino group-containing polyfunctional monomer. , Amid group-containing monofunctional monomer, amide group-containing polyfunctional monomer, sulfonic acid group-containing monofunctional monomer and the like.
  • Examples of the carboxyl group-containing monofunctional monomer include (meth) acrylic acid, ⁇ -carboxyethyl (meth) acrylate, and 2- (meth) acryloyloxyethyl succinic acid.
  • Examples of the hydroxyl group-containing monofunctional monomer include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate and the like.
  • Examples of the hydroxyl group-containing polyfunctional monomer include glycerin di (meth) acrylate and the like.
  • Examples of the amino group-containing monofunctional monomer include dimethylaminoethyl (meth) acrylate, dimethylaminopropyl (meth) acrylate, and diethylaminoethyl (meth) acrylate.
  • Examples of the amino group-containing polyfunctional monomer include PEG-NH 2 , PEG-NHS and the like.
  • Examples of the amide group-containing monofunctional monomer include (meth) acrylamide, N-methylol (meth) acrylamide, isopropyl (meth) acrylamide, and sulfobetaine monomer FAM-101 manufactured by FUJIFILM Corporation.
  • Examples of the amide group-containing polyfunctional monomer include N, N'-methylenebis (meth) acrylamide, and polyfunctional acrylamide monomers FAM-401, 301, 201, 402 manufactured by FUJIFILM Corporation.
  • the sulfonic acid group-containing monofunctional monomer examples include 2- (meth) acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid, 2- (meth) acryloyloxyethyl acid phosphate, p-styrene sulfonate and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the crosslinked structure in the contractile fluorescent gel of the present invention can be obtained by copolymerizing the polyfunctional monomer mentioned as the polymerizable monomer having an ethylenically unsaturated group, and also using a carboxyl group or a hydroxyl group. It can also be obtained by intramolecular cross-linking (dehydration condensation).
  • (meth) acrylic acid, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, (meth) acrylamide, N-methylol (meth) acrylamide, and N, N'-methylenebis (meth) acrylamide are preferable.
  • the above-mentioned "gel” means a viscoelastic structure formed from a three-dimensional interconnection network and a solvent which is a main component, and the above-mentioned oligomer chain or the above-mentioned polymer chain has a hydrophilic group. Therefore, the aqueous solvent is hydrated to form the above "gel".
  • the residual ratio (gel fraction) when the dried product of the above "gel” is dissolved in an aqueous solvent is preferably 50% or more, more preferably 70% or more.
  • other monomers such as styrene, methyl (meth) acrylate, and glycidyl (meth) acrylate may be copolymerized, if necessary.
  • the preferable upper limit of the usage ratio of the other monomer is 50% by weight, the more preferable upper limit is 30% by weight, and the further preferable upper limit is 10% by weight.
  • the above-mentioned "(meth) acrylic” means acrylic or methacrylic
  • the above-mentioned "(meth) acrylate” means acrylate or methacrylate.
  • the oligomer chain or the polymer chain has a aggregation-induced luminescent compound or a group derived from the aggregation-induced luminescent compound.
  • the aggregation-induced luminescent compound and the group derived from the aggregation-induced luminescent compound are non-luminescent in a state where the molecular motion of the compound and the group is not suppressed, but the compound and the group Compounds and groups that fluoresce when molecular motion is suppressed.
  • the aggregation-induced luminescent compound may be copolymerized with the oligomer chain or the polymer chain, or may be chemically bonded via a functional group such as a carboxyl group, a hydroxyl group, an amino group, an amide group, or an epoxy group. Good. Further, it may be physically adsorbed by a hydrophobic interaction or the like. More preferably, it is in a state of being copolymerized with the above oligomer chain or the above polymer chain, or chemically bonded via a functional group.
  • a functional group such as a carboxyl group, a hydroxyl group, an amino group, an amide group, or an epoxy group. Good. Further, it may be physically adsorbed by a hydrophobic interaction or the like. More preferably, it is in a state of being copolymerized with the above oligomer chain or the above polymer chain, or chemically bonded via a functional group.
  • Examples of the aggregation-induced luminescent compound include tetraphenylethylene derivatives, hexaphenylbenzene derivatives, triphenylamine derivatives, ketoimin boron complex derivatives, diimine boron complex derivatives, aminomaleimide derivatives, aminobenzopyroxanthene derivatives, and tetraphenylsilol derivatives. , Pentaphenyl silol derivative, hexaphenylsilol derivative and the like.
  • tetraphenylethylene derivatives tetraphenylethylene derivatives, hexaphenylbenzene derivatives, triphenylamine derivatives, tetraphenylsilol derivatives, pentaphenylsilol derivatives and hexaphenylsilol derivatives are preferable, and tetraphenylethylene derivatives and tetraphenyls are preferable.
  • Sirol derivatives, pentaphenylsilol derivatives and hexaphenylsilol derivatives are more preferred.
  • Particularly preferred is a tetraphenylethylene derivative.
  • tetraphenylethylene derivative examples include tetraphenylethylene in which a functional group may be substituted on the phenyl group.
  • tetraphenylethylene tetraphenylethylene (meth) acrylate (formally 4- (1,2,2-triphenylvinyl) phenyl (meth) acrylate), p-hydroxytetraphenylethylene (meth).
  • one having one hydroxyl group is 4-((4-hydroxyphenyl) diphenylvinyl) phenyl (meth) acrylate (the 4-hydroxyl group is the phenyl of the compound. It may be in any of the 4th place on the basis).
  • those having two hydroxyl groups include 4- (bis (4-hydroxyphenyl) phenylvinyl) phenyl (meth) acrylate (note that the two 4-hydroxyl groups are relevant. It may be in any of the 4-positions on the phenyl group of the compound).
  • Examples of the p-hydroxytetraphenylethylene (meth) acrylate having three hydroxyl groups include 4- (1,2,2-tris (4-hydroxyphenyl) vinyl) phenyl (meth) acrylate.
  • 4- (1,2,2-tris (4-hydroxyphenyl) vinyl) phenyl (meth) acrylate examples include 4- (1,2,2-tris (4-hydroxyphenyl) vinyl) phenyl (meth) acrylate.
  • one having one carboxyl group is 4-((4-carboxyphenyl) diphenylvinyl) phenyl (meth) acrylate (note that the 4-carboxyl group is the compound. It may be in any of the 4-positions on the phenyl group).
  • those having two carboxyl groups include 4- (bis (4-carboxyphenyl) phenylvinyl) phenyl (meth) acrylate (note that the two 4-carboxyl groups are It may be in any of the 4-positions on the phenyl group of the compound).
  • those having three carboxyl groups include 4- (1,2,2-tris (4-carboxyphenyl) vinyl) phenyl (meth) acrylate.
  • tetraphenylethylene (meth) acrylate tetraphenylethylene (meth) acrylate, p-hydroxytetraphenylethylene (meth) acrylate, p-carboxytetraphenylethylene (meth) acrylate, tetrakis (4-hydroxyphenyl) ethylene, 4,4'-(1, 2-Diphenylethane-1,2-diyl) dibenzoic acid and 4,4'-(1,2-diphenylethene-1,2-diyl) diphenyl are preferable.
  • Examples of the tetraphenylsilol derivative or the hexaphenylcyrol derivative include 1,1,2,3,4,5-hexaphenylcyclol, wherein 1 to 5 functional groups may be substituted on the phenyl group.
  • 1,3,4,5-Tetraphenyl-1,1-dimethylsilol may be substituted with 1 to 5 functional groups on the phenyl group, and 1 to 5 functional groups are substituted on the phenyl group.
  • 2,3,4,5-Tetraphenyl-1,1-diallylsilol which may be substituted with 1 to 5 functional groups on the phenyl group 1-methyl-1,2,3 Examples thereof include 4,5-pentaphenylcilol.
  • hexaphenylbenzene derivative examples include a benzene derivative substituted with four or more phenyl groups or a phenyl group derivative. Specific examples thereof include hexaphenylsiror and hexaphenylbenzene.
  • triphenylamine derivative examples include 4- (di-p-triamino) benzaldehyde and the like.
  • the aggregation-induced luminescent compound is preferably a compound represented by the following formula (1) or a compound represented by the following formula (2).
  • E represents a silicon atom or a germanium atom
  • R 1 and R 2 may be the same or different, and may have a hydrogen atom and a substituent.
  • It represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, a phenyl group which may have a substituent, a hydroxyl group, a halogen atom, an amino group, or a nitro group, and R 3 to R 6 are the same.
  • R 7 to R 10 may be the same or different, and may have a hydrogen atom and a substituent.
  • the oligomer chain or polymer chain has a binding partner capable of binding to an analyte.
  • the binding partner may be copolymerized with the oligomer chain or the polymer chain, or may be chemically bonded via a functional group such as a carboxyl group, a hydroxyl group, an amino group, an amide group, or an epoxy group. Further, it may be physically adsorbed by a hydrophobic interaction or the like.
  • the above-mentioned analyze is not particularly limited, and examples thereof include molecules that can be theoretically measured by a measurement method, such as proteins, peptides, amino acids, lipids, sugars, nucleic acids, and haptens.
  • CRP C-reactive protein
  • Lp lipoprotein (a)
  • MMP3 matrix metalloproteinase 3
  • anti-CCP cyclic citrulylated peptide
  • anti-phospholipid antibody anti Pyramid antigen antibody
  • RPR type IV collagen
  • PSA AFP
  • CEA AFP
  • BNP brain natriuretic peptide
  • NT-proBNP insulin
  • microalbumin cystatin C
  • RF renal plasma fibroblast growth factor
  • KL-6 KL-6
  • PIVKA-II FDP
  • D dimer D dimer
  • SF soluble fibrin
  • TAT thrombin-antithrombin III complex
  • PIC PAI, XIII factor, pepsinogen I, pe
  • the contractile fluorescent gel of the present invention can be suitably used for measuring radioactive substances as the above-mentioned analyst.
  • the radioactive substance include cobalt 60 (60Co), strontium 90 (90Sr), radioactive zirconium, technetium 99 (99Tc), ruthenium 106 (106Ru), radioactive iodine, radioactive cesium, radioactive thorium, radioactive uranium, and radioactive plutonium.
  • the radioactive zirconium include zirconium 93 (93Zr) and zirconium 95 (95Zr).
  • radioactive iodine examples include iodine-129 (129I) and iodine-131 (131I).
  • radioactive cesium include cesium-137 (137Cs) and cesium-134 (134Cs).
  • radioactive thorium examples include thorium-230 (230Th) and the like.
  • radioactive uranium examples include uranium 235 (235U) and uranium 238 (238U).
  • radioactive plutonium examples include plutonium 240 (240Pu) and the like.
  • radioactive americium examples include americium 242 (242 Am) and the like.
  • radioactive curium examples include curium 244 (244 Cm) and the like.
  • the binding partner is appropriately selected according to the type of the analysis, and examples thereof include groups derived from proteins, peptides, amino acids, lipids, sugars, nucleic acids, haptens and the like.
  • the binding partners are linear polyethers, cyclic ethers, calixarenes, macrocyclic heterocyclic compounds, cyclodextrins, tetraphenylboric acids, and , At least one compound selected from the group consisting of these derivatives, or a group derived from these compounds, preferably a compound represented by the following formula (3) or represented by the formula (3). It is more preferable that the group is derived from the compound.
  • the oligomer chain or the polymer chain preferably has a hydrophilic group.
  • the hydrophilic group include a hydroxyl group, a carboxyl group, an amino group, an amide group, a sulfonic acid group and the like.
  • the oligomer chain or the polymer chain may have at least one group selected from the group consisting of a hydroxyl group, a carboxyl group, an amino group, an amide group, and a sulfonic acid group as the hydrophilic group. preferable.
  • the contractile fluorescent gel of the present invention is preferably in the form of fine particles, that is, gel fine particles. Since the gel fine particles have a larger surface area than the case of agglomerates, the analytes are more easily bound to the binding partners, and the detection sensitivity of the analysts is improved.
  • the preferable lower limit of the average particle size of the gel fine particles is 0.05 ⁇ m, and the preferable upper limit is 100 ⁇ m.
  • the average particle size of the gel fine particles is 0.05 ⁇ m or more, the shrinkage width of the gel itself becomes large, so that the aggregation-induced luminescent compound inside the gel or the dispersibility between the groups derived from the aggregation-induced luminescent compound Therefore, the effect of suppressing background fluorescence becomes more excellent.
  • the average particle size of the gel fine particles is 100 ⁇ m or less, the surface area becomes large, so that the allite is more easily bound to the binding partner, and the detection sensitivity of the allate is excellent.
  • the more preferable lower limit of the average particle size of the gel fine particles is 0.1 ⁇ m, and the more preferable upper limit is 50 ⁇ m.
  • the average particle size of the gel fine particles means the average particle size of the gel fine particles before being combined with Analite, and is measured using, for example, a particle size distribution measuring device (manufactured by Beckman Coulter, “LS 13 320”). can do.
  • the average particle size of the gel fine particles is a number-based average particle size.
  • Examples of the method for producing the shrinkable fluorescent gel of the present invention include a method of performing precipitation polymerization in an aqueous solvent, an emulsion polymerization method, a soap-free polymerization method, and a suspension polymerization method. Specifically, for example, first, the polymerizable monomer, the aggregation-induced luminescent compound, the dispersant, the cross-linking agent, and the polymerization initiator are dissolved in an aqueous solvent. Then, the obtained solution is stirred while heating to obtain gel fine particles. Then, the contractile fluorescent gel of the present invention can be obtained by copolymerizing a compound having a binding partner according to the type of the analyte and, if necessary, a compound having a hydrophilic group.
  • aqueous solvent examples include water or a mixed solvent of water and methanol, ethanol and the like.
  • the polymerizable monomer is not particularly limited as long as it polymerizes to form the oligomer chain or the polymer chain, and examples thereof include the polymerizable monomer having an ethylenically unsaturated group.
  • dispersant examples include polyvinylpyrrolidone, polyethylene glycol, polyvinyl alcohol, colloidal silica and the like. Further, a surfactant such as sodium dodecyl sulfate or sodium dodecylbenzene sulfonate can also be used.
  • the cross-linking agent examples include N, N'-methylenebisacrylamide and the like.
  • the crosslinked structure in the contractile fluorescent gel of the present invention can be obtained not only by copolymerizing the polyfunctional monomer, but also by intramolecular crosslinking (dehydration condensation) using a carboxyl group or a hydroxyl group. be able to.
  • Examples of the polymerization initiator include oil-soluble initiators and water-soluble initiators.
  • Examples of the oil-soluble initiator include benzoyl peroxide, azobisisobutyronitrile, and the like.
  • Examples of the water-soluble initiator include potassium persulfate, ammonium persulfate and the like.
  • the contractile fluorescent gel of the present invention is preferably used as a clinical test agent.
  • the contractile fluorescent gel of the present invention utilizes a biological reaction such as an enzyme immunoassay method, a fluorescence immunoassay method, a latex agglutination method, or an immunochromatography method using an antigen-antibody reaction as a clinical test agent. It can be suitably used for various methods.
  • the shrinkable fluorescent gel of the present invention is also suitably used for measuring radioactive substances. By using the shrinkable fluorescent gel of the present invention, radioactive substances can be easily measured at low cost.
  • the method for measuring the concentration of an analyze with the above is also one of the present inventions.
  • a step of measuring the fluorescence intensity generated from the contracted fluorescent gel in the mixed solution a step of irradiating the mixed solution with excitation light and a step of measuring the amount of change in emission intensity such as fluorescence and phosphorescence emitted by the mixed solution. Is preferable.
  • An automatic analyzer capable of measuring quickly and easily is suitable for the analysis concentration measuring method of the present invention, and an automatic analyzer capable of measuring emission intensity such as fluorescence or phosphorescence is preferable.
  • the light source used in the step of irradiating the mixed solution with excitation light is not particularly limited. Further, as the wavelength of the light irradiated in the step of irradiating the mixed solution with the excitation light, a wavelength in the ultraviolet light region is suitable, and a wavelength of 10 nm to 400 nm is particularly preferable. In the above-mentioned automatic analyzer, it is possible to measure the amount of change in fluorescence intensity at any two time points from immediately after mixing the sample solution containing analyze and the solution containing the shrinkage fluorescent gel of the present invention to a maximum of 1000 seconds. ..
  • the total measurement time per sample can be set to 10 minutes or less, which is the maximum of various automatic analyzers on the market. You can enjoy the benefit of sample processing speed.
  • the light irradiation angle in the step of irradiating the mixed solution with excitation light is preferably 15 degrees to 35 degrees. By setting the irradiation angle within this range, the light receiving portion for detecting fluorescence is not strongly affected by the transmitted light, and the ability to receive fluorescence is also advantageous.
  • the irradiation angle is more preferably 20 to 30 degrees.
  • the amount of change in fluorescence intensity is not particularly limited as long as it is an applicable calculation method such as a difference or ratio between two time points and a converted value per unit time.
  • the step of associating the fluorescence intensity generated from the shrinkage fluorescent gel with the analysis concentration in the mixed solution it is preferable to use a calibration curve of the fluorescence intensity prepared by using an analysis-containing sample having a known concentration.
  • a calibration curve for measurement of fluorescence intensity with a wide dynamic range, it is preferable to prepare a calibration curve in a wider concentration range.
  • good accuracy and reproducibility of the measured value of the low-concentration analyte is an index of high sensitivity.
  • the above-mentioned "dynamic range” means a range up to the maximum measurable amount of analyze.
  • the dynamic range of the analysis method of the present invention is a range in which a change in the amount of light proportional to the analysis density can be detected.
  • a test kit containing the contractile fluorescent gel of the present invention is also one of the present inventions.
  • An inspection device containing the shrinkage fluorescent gel of the present invention is also one of the present inventions.
  • the present invention it is possible to provide a contraction fluorescent gel capable of suppressing background fluorescence and measuring an analysis with good detection sensitivity. Further, according to the present invention, it is possible to provide an analite concentration measuring method, an inspection kit, and an inspection apparatus using the contractile fluorescent gel.
  • KL-6 antibody concentration 0.75 mg / mL a sialylated sugar chain antigen KL-6 (hereinafter abbreviated as “KL-6”) antibody in a dispersion containing gel fine particles was added.
  • KL-6 sialylated sugar chain antigen KL-6
  • the contractile fluorescent gel obtained by H-NMR and FT-IR measurements has a group derived from p-hydroxytetraphenylethylene acrylate as an aggregation-induced luminescent compound and a KL-6 antibody as a binding partner.
  • the gel was composed of a polyacrylic acid chain having a carboxyl group as a hydrophilic group.
  • the average particle size of the obtained contractile fluorescent gel measured by a particle size distribution measuring device was 3 ⁇ m.
  • LS 13 320 manufactured by Beckman Coulter
  • the gel fine particles obtained by H-NMR and FT-IR measurements have a group derived from p-hydroxytetraphenylethylene acrylate as an aggregation-induced luminescent compound, do not have a binding partner, and serve as a hydrophilic group. It was confirmed that the gel was composed of a polyacrylic acid chain having a carboxyl group.
  • the average particle size of the obtained gel fine particles measured in the same manner as in Synthesis Example 1 was 3 ⁇ m.
  • Particles in which a group derived from an aggregation-induced luminescent compound was introduced into the obtained organic graft chain were dispersed in water so that the content ratio was 0.5% by weight to obtain a dispersion liquid.
  • a PBS solution containing KL-6 antibody KL-6 antibody concentration 0.75 mg / mL
  • the obtained solution was purified by centrifugation to obtain aggregated luminescent material-containing particles having a aggregated luminescent material on the surface.
  • a KL-6 antigen as an analyte was added to a buffer solution containing bovine serum albumin and stirred to prepare a sample solution containing the analyte (analite concentration 0.8 mg / mL).
  • a mixed solution was obtained by mixing 1 part by weight of the obtained sample solution containing Analite with 10 parts by weight of each gel or particle-containing solution obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3. The obtained mixture was shaken with a way blower for 1 minute.
  • FP-8200 manufactured by JASCO Corporation
  • the fluorescence intensity of the mixed solution before shaking is defined as the fluorescence intensity before the antigen-antibody reaction
  • the fluorescence intensity of the mixed solution after shaking is defined as the fluorescence intensity after the antigen-antibody reaction.
  • the fluorescence intensity of each was measured using.
  • the contractile fluorescent gel obtained by H-NMR and FT-IR measurements has a group derived from tetraphenylethylene acrylate as an aggregation-induced luminescent compound, and is a compound represented by the above formula (3) as a binding partner. It was confirmed that the gel was composed of a polyacrylic acid chain having a carboxyl group as a hydrophilic group.
  • the average particle size of the obtained contractile fluorescent gel measured by a particle size distribution measuring device was 3 ⁇ m.
  • LS 13 320 manufactured by Beckman Coulter
  • the gel fine particles obtained by H-NMR and FT-IR measurements have a group derived from tetraphenylethylene acrylate as a coagulation-induced luminescent compound, do not have a binding partner, and have a carboxyl group as a hydrophilic group. It was confirmed that the gel was composed of a polyacrylic acid chain having.
  • the average particle size of the obtained gel fine particles measured in the same manner as in Synthesis Example 6 was 3 ⁇ m.
  • the fluorescence intensity of the mixed solution before shaking is the fluorescence intensity before adsorption of cesium ions
  • the fluorescence intensity of the mixed solution after shaking is the fluorescence intensity after adsorption of cesium ions.
  • the fluorescence intensity of each was measured using.
  • the present invention it is possible to provide a contraction fluorescent gel capable of suppressing background fluorescence and measuring an analysis with good detection sensitivity. Further, according to the present invention, it is possible to provide an analite concentration measuring method, an inspection kit, and an inspection apparatus using the contractile fluorescent gel.

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Abstract

本発明は、バックグラウンド蛍光を抑制でき、かつ、良好な検出感度でアナライトを測定できる収縮蛍光ゲルを提供することを目的とする。また、本発明は、該収縮蛍光ゲルを用いたアナライト濃度測定法、検査キット、及び、検査装置を提供することを目的とする。 本発明は、オリゴマー鎖又はポリマー鎖の架橋体で構成されるゲルであって、前記オリゴマー鎖又は前記ポリマー鎖は、凝集誘起発光性化合物又は該凝集誘起発光性化合物に由来する基と、アナライトと結合可能な結合パートナーとを有する収縮蛍光ゲルである。

Description

収縮蛍光ゲル、アナライト濃度測定法、検査キット、及び、検査装置
本発明は、バックグラウンド蛍光を抑制でき、かつ、良好な検出感度でアナライトを測定できる収縮蛍光ゲルに関する。また、本発明は、該収縮蛍光ゲルを用いたアナライト濃度測定法、検査キット、及び、検査装置に関する。
蛍光を検知して試料中の測定対象物質を測定する方法（蛍光法）は、簡便かつ高感度な測定が可能であり、イムノプレートリーダ等の分析装置を使用して自動化が可能なことから、臨床検査をはじめ多くの分野で利用されている。蛍光法は、高効率、簡便さ等の点で極めて優れている。
しかしながら、蛍光法では、測定対象物質に起因しない、いわゆるバックグラウンド蛍光を生じることがある。バックグラウンド蛍光は、試料中の測定対象物質以外の内在性物質が自家蛍光を有するために生じる場合、試料中のタンパク質等に非特異的に付着した蛍光色素から生じる場合、測定対象物質が注入されている容器（プレート等）から生じる場合等がある。いずれの場合も、感度、特異性に影響を与えるため、蛍光法に共通した問題点であり、バックグラウンド蛍光の影響を抑制して測定する方法が要求されていた。
特許文献１、２には被検体に実質的に蛍光性でない色素を有する被検体色素複合体を抗原とする抗体が開示されている。しかしながら、このような抗体は特定の抗原にのみ対応したものであり、検体中に含まれる複数のタンパク質の影響を受けて、バックグラウンド蛍光が小さくならない場合があった。
特許文献３には、コア粒子と、コア粒子上に設けられた、アナライトと結合する結合パートナーと、結合パートナーにアナライトが結合すると凝集蛍光する凝集蛍光材料とを備える凝集蛍光材料含有粒子が開示されている。このような凝集蛍光材料含有粒子を用いれば、バックグラウンド蛍光を抑制しながら、ある程度良好な検出感度でアナライトの測定を行うことが可能である。しかしながら、バックグラウンド蛍光を抑制する効果、及び、アナライトの検出感度に更に優れる測定方法が求められていた。
また、原子力発電において、ウランやプルトニウムの核分裂反応が生じた際に、放射性同位体であるセシウム１３７（１３７Ｃｓ）やセシウム１３４（１３４Ｃｓ）等が生成する場合がある。従来、放射性物質の測定には、特許文献４に開示されているようなゲルマニウム半導体検出器や、ＮａＩ（Ｔｌ）シンチレーションスペクトロメータ等が必要であったが、装置が高額な上、操作も煩雑で測定に労力が掛かっていた。そのため、低コストかつ簡易に放射性物質を測定できる方法が求められていた。
特開平９－５３２４号公報 特開２００７－１７１２１３号公報 国際公開第２０１８／０４３６８８号 特開２０１３－２４６０４９号公報
本発明は、バックグラウンド蛍光を抑制でき、かつ、良好な検出感度でアナライトを測定できる収縮蛍光ゲルを提供することを目的とする。また、本発明は、該収縮蛍光ゲルを用いたアナライト濃度測定法、検査キット、及び、検査装置を提供することを目的とする。
本発明は、オリゴマー鎖又はポリマー鎖の架橋体で構成されるゲルであって、上記オリゴマー鎖又は上記ポリマー鎖は、凝集誘起発光性化合物又は該凝集誘起発光性化合物に由来する基と、アナライトと結合可能な結合パートナーとを有する収縮蛍光ゲルである。
以下に本発明を詳述する。
特許文献３に開示されているような凝集蛍光材料含有粒子は、結合パートナーとアナライトとを結合させていない場合でも、粒子同士が近くなると粒子表面の凝集蛍光材料が近接して蛍光を発するため、バックグラウンド蛍光が大きくなりやすい。一方、結合パートナーとアナライトとを結合させても凝集蛍光材料の凝集が充分でない場合は、検出感度が低くなってしまう。
そこで本発明者らは、ゲルを構成する架橋体のオリゴマー鎖又はポリマー鎖に、凝集誘起発光性化合物又は該凝集誘起発光性化合物に由来する基と、アナライトと結合可能な結合パートナーとを導入することを検討した。その結果、バックグラウンド蛍光を抑制でき、かつ、良好な検出感度でアナライトを測定できる収縮蛍光ゲルを得ることができることを見出し、本発明を完成させるに至った。
本発明の収縮蛍光ゲルは、ゲル自体の収縮によりゲル内部の凝集誘起発光性化合物又は該凝集誘起発光性化合物に由来する基が近接して蛍光を発するものである。そのため、アナライトが存在しない状態では、凝集蛍光材料含有粒子を用いた場合よりも凝集誘起発光性化合物又は該凝集誘起発光性化合物に由来する基同士の分子運動の束縛が少なくなり、バックグラウンド蛍光を抑制する効果に優れるものとなる。また、結合パートナーとアナライトとを結合させた際には、ゲルの収縮によって凝集誘起発光性化合物又は該凝集誘起発光性化合物に由来する基同士の分子運動を容易に束縛し、蛍光を発するため、検出感度がより高いものとなる。
本発明の収縮蛍光ゲルは、オリゴマー鎖又はポリマー鎖の架橋体で構成されるゲルである。
上記オリゴマー鎖又は上記ポリマー鎖としては、例えば、有機物のオリゴマー、有機物のポリマー、無機物のオリゴマー、無機物のポリマー等が挙げられる。
上記有機物のオリゴマー及び上記有機物のポリマーとしては、例えば、エチレン性不飽和基を有する重合性単量体の重合体、エポキシ基を有する重合性単量体の重合体、アミン重合体、イミド重合体、ペプチド重合体等が挙げられる。
上記無機物のオリゴマー及び上記無機物のポリマーとしては、例えば、シロキサン重合体等が挙げられる。
また、上記オリゴマー鎖又は上記ポリマー鎖は、天然高分子であってもよい。
上記オリゴマー鎖又は上記ポリマー鎖としては、親水基を有するものが好ましい。上記オリゴマー鎖又は上記ポリマー鎖が親水性基を有する場合、水性溶媒と容易に水和することで、ゲルを形成し易くなる。
上記エチレン性不飽和基を有する重合性単量体としては、例えば、カルボキシル基含有単官能モノマー、水酸基含有単官能モノマー、水酸基含有多官能モノマー、アミノ基含有単官能モノマー、アミノ基含有多官能モノマー、アミド基含有単官能モノマー、アミド基含有多官能モノマー、スルホン酸基含有単官能モノマー等が挙げられる。
上記カルボキシル基含有単官能モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸、β－カルボキシエチル（メタ）アクリレート、２－（メタ）アクリロイロキシエチルコハク酸等が挙げられる。
上記水酸基含有単官能モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシプロピル、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
上記水酸基含有多官能モノマーとしては、例えば、グリセリンジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
上記アミノ基含有単官能モノマーとしては、例えば、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
上記アミノ基含有多官能モノマーとしては、例えば、ＰＥＧ－ＮＨ２、ＰＥＧ－ＮＨＳ等が挙げられる。
上記アミド基含有単官能モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、イソプロピル（メタ）アクリルアミド、富士フイルム社製のスルホベタインモノマーＦＡＭ－１０１等が挙げられる。
上記アミド基含有多官能モノマーとしては、例えば、Ｎ，Ｎ’－メチレンビス（メタ）アクリルアミド、富士フイルム社製の多官能アクリルアミドモノマーＦＡＭ－４０１、３０１、２０１、４０２等が挙げられる。
上記スルホン酸基含有単官能モノマーとしては、例えば、２－（メタ）アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、２－（メタ）アクリロイロキシエチルアシッドホスフェート、ｐ－スチレンスルホン酸塩等が挙げられる。
これらは単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わせて用いられてもよい。
また、本発明の収縮蛍光ゲルにおける架橋体構造は、上記エチレン性不飽和基を有する重合性単量体として挙げた多官能モノマーを共重合することで得られる他、カルボキシル基や水酸基を用いた分子内架橋（脱水縮合）によっても得ることができる。
なかでも、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ’－メチレンビス（メタ）アクリルアミドが好ましい。
なお、本明細書において上記「ゲル」は、三次元の相互接続ネットワークと主要成分である溶媒とから形成される粘弾性構造体を意味し、上記オリゴマー鎖又は上記ポリマー鎖が親水性基を有するために、水性溶媒が水和し上記「ゲル」を形成している。上記「ゲル」の乾燥物を水性溶媒に溶解させたときの残存率（ゲル分率）は、好ましくは５０％以上、より好ましくは７０％以上である。
また、必要に応じてスチレン、（メタ）アクリル酸メチル、グリシジル（メタ）アクリレート等の他の単量体を共重合してもよい。上記他の単量体を共重合する場合の該他の単量体の使用割合の好ましい上限は５０重量％、より好ましい上限は３０重量％、更に好ましい上限は１０重量％である。
本明細書において上記「（メタ）アクリル」は、アクリル又はメタクリルを意味し、上記「（メタ）アクリレート」は、アクリレート又はメタクリレートを意味する。
上記オリゴマー鎖又は上記ポリマー鎖は、凝集誘起発光性化合物又は該凝集誘起発光性化合物に由来する基を有する。なお、上記凝集誘起発光性化合物及び上記凝集誘起発光性化合物に由来する基とは、当該化合物及び当該基の分子運動が抑制されていない状態では非発光性であるが、当該化合物及び当該基の分子運動が抑制されることで蛍光を発する化合物及び基である。
上記凝集誘起発光性化合物は、上記オリゴマー鎖又は上記ポリマー鎖に共重合されていてもよく、カルボキシル基、水酸基、アミノ基、アミド基、エポキシ基等の官能基を介して化学結合されていてもよい。また、疎水性相互作用等で物理吸着されていてもよい。より好ましくは上記オリゴマー鎖又は上記ポリマー鎖に共重合されている、又は、官能基を介して化学結合されている状態である。
上記凝集誘起発光性化合物としては、例えば、テトラフェニルエチレン誘導体、ヘキサフェニルベンゼン誘導体、トリフェニルアミン誘導体、ケトイミンホウ素錯体誘導体、ジイミンホウ素錯体誘導体、アミノマレイミド誘導体、アミノベンゾピロキサンテン誘導体、テトラフェニルシロール誘導体、ペンタフェニルシロール誘導体、ヘキサフェニルシロール誘導体等が挙げられる。なかでも、入手容易性等の観点から、テトラフェニルエチレン誘導体、ヘキサフェニルベンゼン誘導体、トリフェニルアミン誘導体、テトラフェニルシロール誘導体、ペンタフェニルシロール誘導体、ヘキサフェニルシロール誘導体が好ましく、テトラフェニルエチレン誘導体、テトラフェニルシロール誘導体、ペンタフェニルシロール誘導体、ヘキサフェニルシロール誘導体がより好ましい。特に好ましくは、テトラフェニルエチレン誘導体である。
上記テトラフェニルエチレン誘導体としては、フェニル基上に官能基が置換していてもよいテトラフェニルエチレンが挙げられる。具体的には例えば、テトラフェニルエチレン、テトラフェニルエチレン（メタ）アクリレート（正式には４－（１，２，２－トリフェニルビニル）フェニル（メタ）アクリレート）、ｐ－ヒドロキシテトラフェニルエチレン（メタ）アクリレート、ｐ－カルボキシテトラフェニルエチレン（メタ）アクリレート、１－（４－ブロモフェニル）－１，２，２－トリフェニルエチレン、テトラキス（４－ヒドロキシフェニル）エチレン、１，２－Ｂｉｓ［４－（ａｚｉｄｏｍｅｔｈｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ］－１，２－ｄｉｐｈｅｎｙｌｅｔｈｅｎｅ、１，２－Ｂｉｓ［４－（ｂｒｏｍｏｍｅｔｈｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ］－１，２－ｄｉｐｈｅｎｙｌｅｔｈｅｎｅ、１，２－Ｂｉｓ（４－ｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｙｌ）－１，２－ｄｉｐｈｅｎｙｌｅｔｈｅｎｅ、４，４’－Ｂｉｓ（１，２，２－ｔｒｉｐｈｅｎｙｌｖｉｎｙｌ）－１，１’－ｂｉｐｈｅｎｙｌ、［（１，２－Ｄｉｐｈｅｎｙｌｅｔｈｅｎｅ－１，２－ｄｉｙｌ）ｂｉｓ（４，１－ｐｈｅｎｙｌｅｎｅ）］ｄｉｂｏｒｏｎｉｃ　ａｃｉｄ、４，４’－（１，２－Ｄｉｐｈｅｎｙｌｅｔｈｅｎｅ－１，２－ｄｉｙｌ）ｄｉｂｅｎｚｏｉｃ　ａｃｉｄ、２，２’－［［（１，２－Ｄｉｐｈｅｎｙｌ－１，２－ｅｔｈｅｎｅｄｉｙｌ］ｄｉ－４，１－ｐｈｅｎｙｌｅｎｅ］ｂｉｓ［４，４，５，５－ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ－１，３，２－ｄｉｏｘａｂｏｒｏｌａｎｅ］、１－｛４－［１，２－Ｄｉｐｈｅｎｙｌ－２－（ｐ－ｔｏｌｙｌ）ｖｉｎｙｌ］ｐｈｅｎｙｌ｝－１Ｈ－ｐｙｒｒｏｌｅ－２，５－ｄｉｏｎｅ、１－Ｅｔｈｙｎｙｌ－４－（１，２，２－ｔｒｉｐｈｅｎｙｌｅｔｈｅｎｙｌ）ｂｅｎｚｅｎｅ、Ｓｏｄｉｕｍ　３，３’－｛［（１，２－ｄｉｐｈｅｎｙｌｅｔｈｅｎｅ－１，２－ｄｉｙｌ）ｂｉｓ（４，１－ｐｈｅｎｙｌｅｎｅ）］ｂｉｓ（ｏｘｙ）｝ｂｉｓ（ｐｒｏｐａｎｅ－１－ｓｕｌｆｏｎａｔｅ）、４－（１，２，２－Ｔｒｉｐｈｅｎｙｌｅｔｈｅｎｙｌ）ｂｅｎｚａｌｄｅｈｙｄｅ、Ｂ－［４－（１，２，２－Ｔｒｉｐｈｅｎｙｌｅｔｈｅｎｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ］ｂｏｒｏｎｉｃ　ａｃｉｄ等が挙げられる。
上記ｐ－ヒドロキシテトラフェニルエチレン（メタ）アクリレートのうち水酸基が１つのものとしては、４－（（４－ヒドロキシフェニル）ジフェニルビニル）フェニル（メタ）アクリレート（なお、４－ヒドロキシル基は当該化合物のフェニル基上４位のいずれにあってもよい）が挙げられる。
上記ｐ－ヒドロキシテトラフェニルエチレン（メタ）アクリレートのうち水酸基が２つのものとしては、４－（ビス（４－ヒドロキシフェニル）フェニルビニル）フェニル（メタ）アクリレート（なお、２つの４－ヒドロキシル基は当該化合物のフェニル基上４位のいずれにあってもよい）が挙げられる。
上記ｐ－ヒドロキシテトラフェニルエチレン（メタ）アクリレートのうち水酸基が３つのものとしては、４－（１，２，２－トリス（４－ヒドロキシフェニル）ビニル）フェニル（メタ）アクリレートが挙げられる。
上記ｐ－カルボキシテトラフェニルエチレン（メタ）アクリレートのうちカルボキシル基が１つのものとしては、４－（（４－カルボキシフェニル）ジフェニルビニル）フェニル（メタ）アクリレート（なお、４－カルボキシル基は当該化合物のフェニル基上４位のいずれにあってもよい）が挙げられる。
上記ｐ－カルボキシテトラフェニルエチレン（メタ）アクリレートのうちカルボキシル基が２つのものとしては、４－（ビス（４－カルボキシフェニル）フェニルビニル）フェニル（メタ）アクリレート（なお、２つの４－カルボキシル基は当該化合物のフェニル基上４位のいずれにあってもよい）が挙げられる。
上記ｐ－カルボキシテトラフェニルエチレン（メタ）アクリレートのうちカルボキシル基が３つのものとしては、４－（１，２，２－トリス（４－カルボキシフェニル）ビニル）フェニル（メタ）アクリレートが挙げられる。
なかでも、テトラフェニルエチレン（メタ）アクリレート、ｐ－ヒドロキシテトラフェニルエチレン（メタ）アクリレート、ｐ－カルボキシテトラフェニルエチレン（メタ）アクリレート、テトラキス（４－ヒドロキシフェニル）エチレン、４，４’－（１，２－Ｄｉｐｈｅｎｙｌｅｔｈｅｎｅ－１，２－ｄｉｙｌ）ｄｉｂｅｎｚｏｉｃ　ａｃｉｄ、４，４’－（１，２－Ｄｉｐｈｅｎｙｌｅｔｈｅｎｅ－１，２－ｄｉｙｌ）ｄｉｐｈｅｎｏｌが好ましい。
上記テトラフェニルシロール誘導体又は上記ヘキサフェニルシロール誘導体としては、例えば、フェニル基上に１～５個の官能基が置換していてもよい１，１，２，３，４，５－ヘキサフェニルシロール、フェニル基上に１～５個の官能基が置換していてもよい２，３，４，５－テトラフェニル－１，１－ジメチルシロール、フェニル基上に１～５個の官能基が置換していてもよい２，３，４，５－テトラフェニル－１，１－ジアリルシロール、フェニル基上に１～５個の官能基が置換していてもよい１－メチル－１，２，３，４，５－ペンタフェニルシロール等が挙げられる。
上記ヘキサフェニルベンゼン誘導体としては、例えば、４つ以上のフェニル基又はフェニル基誘導体により置換されたベンゼン誘導体等が挙げられる。具体的には例えば、ヘキサフェニルシロール、ヘキサフェニルベンゼン等が挙げられる。
上記トリフェニルアミン誘導体としては、例えば、４－（ジ－ｐ－トリアミノ）ベンズアルデヒド等が挙げられる。
特に、上記凝集誘起発光性化合物は、下記式（１）で表される化合物又は下記式（２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
式（１）中、Ｅは、ケイ素原子又はゲルマニウム原子を示し、Ｒ１及びＲ２は、同一であってもよいし、異なっていてもよく、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～６の飽和若しくは不飽和炭化水素基、置換基を有していてもよいフェニル基、水酸基、ハロゲン原子、アミノ基、又は、ニトロ基を示し、Ｒ３～Ｒ６は、同一であってもよいし、異なっていてもよく、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基、又は、置換基を有していてもよい芳香族複素環式基を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
式（２）中、Ｒ７～Ｒ１０は、同一であってもよいし、異なっていてもよく、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～６の飽和若しくは不飽和炭化水素基、水酸基、ハロゲン原子、アミノ基、又は、ニトロ基を示す。
上記オリゴマー鎖又は上記ポリマー鎖は、アナライトと結合可能な結合パートナーを有する。上記結合パートナーは、上記オリゴマー鎖又は上記ポリマー鎖に共重合されていてもよく、カルボキシル基、水酸基、アミノ基、アミド基、エポキシ基等の官能基を介して化学結合されていてもよい。また、疎水性相互作用等で物理吸着されていてもよい。
上記アナライトは特に限定されず、例えば、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、脂質、糖、核酸、ハプテン等、理論的に測定法により測定可能な分子が挙げられる。具体的には例えば、ＣＲＰ（Ｃ反応性タンパク質）、Ｌｐ（ａ）（リポプロテイン（ａ））、ＭＭＰ３（マトリクスメタロプロテイナーゼ３）、抗ＣＣＰ（環状シトルリン化ペプチド）抗体、抗リン脂質抗体、抗梅毒抗原抗体、ＲＰＲ、ＩＶ型コラーゲン、ＰＳＡ、ＡＦＰ、ＣＥＡ、ＢＮＰ（脳性ナトリウム利尿ペプチド）、ＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ、インスリン、マイクロアルブミン、シスタチンＣ、ＲＦ（リウマチ因子）、ＣＡ－ＲＦ、ＫＬ－６、ＰＩＶＫＡ－ＩＩ、ＦＤＰ、Ｄダイマー、ＳＦ（可溶性フィブリン）、ＴＡＴ（トロンビン－アンチトロンビンＩＩＩ複合体）、ＰＩＣ、ＰＡＩ、ＸＩＩＩ因子、ペプシノーゲンＩ、ペプシノーゲンＩＩ、フェニトイン、フェノバルビタール、カルバマゼピン、バルプロ酸、テオフィリン等が挙げられる。
また、本発明の収縮蛍光ゲルは、上記アナライトとして放射性物質の測定にも好適に用いることができる。
上記放射性物質としては、例えば、コバルト６０（６０Ｃｏ）、ストロンチウム９０（９０Ｓｒ）、放射性ジルコニウム、テクネチウム９９（９９Ｔｃ）、ルテニウム１０６（１０６Ｒｕ）、放射性ヨウ素、放射性セシウム、放射性トリウム、放射性ウラン、放射性プルトニウム、放射性アメリシウム、放射性キュリウム等が挙げられる。
上記放射性ジルコニウムとしては、例えば、ジルコニウム９３（９３Ｚｒ）、ジルコニウム９５（９５Ｚｒ）等が挙げられる。
上記放射性ヨウ素としては、例えば、ヨウ素１２９（１２９Ｉ）、ヨウ素１３１（１３１Ｉ）等が挙げられる。
上記放射性セシウムとしては、例えば、セシウム１３７（１３７Ｃｓ）やセシウム１３４（１３４Ｃｓ）等が挙げられる。
上記放射性トリウムとしては、例えば、トリウム２３０（２３０Ｔｈ）等が挙げられる。
上記放射性ウランとしては、例えば、ウラン２３５（２３５Ｕ）やウラン２３８（２３８Ｕ）等が挙げられる。
上記放射性プルトニウムとしては、例えば、プルトニウム２４０（２４０Ｐｕ）等が挙げられる。
上記放射性アメリシウムとしては、例えば、アメリシウム２４２（２４２Ａｍ）等が挙げられる。
上記放射性キュリウムとしては、例えば、キュリウム２４４（２４４Ｃｍ）等が挙げられる。
上記結合パートナーは上記アナライトの種類に応じて適宜選ばれ、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、脂質、糖、核酸、ハプテン等に由来する基が挙げられる。
また、上記アナライトが上記放射性物質である場合、上記結合パートナーは、直鎖状ポリエーテル類、環状エーテル類、カリックスアレーン類、大環状複素環化合物類、シクロデキストリン類、テトラフェニルホウ酸類、及び、これらの誘導体からなる群より選択される少なくとも一種の化合物、又は、これらの化合物に由来する基であることが好ましく、下記式（３）で表される化合物又は該式（３）で表される化合物に由来する基であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
上記オリゴマー鎖又は上記ポリマー鎖は、親水性基を有することが好ましい。
上記親水性基としては、例えば、水酸基、カルボキシル基、アミノ基、アミド基、スルホン酸基等が挙げられる。
なかでも、上記オリゴマー鎖又は上記ポリマー鎖は、上記親水性基として、水酸基、カルボキシル基、アミノ基、アミド基、及び、スルホン酸基からなる群より選択される少なくとも１種の基を有することが好ましい。
本発明の収縮蛍光ゲルは、微粒子状、即ち、ゲル微粒子であることが好ましい。上記ゲル微粒子であることにより、塊状の場合と比べて表面積が大きくなるため、上記アナライトが上記結合パートナーとより結合し易くなって上記アナライトの検出感度により優れるものとなる。
本発明の収縮蛍光ゲルがゲル微粒子である場合、上記ゲル微粒子の平均粒子径の好ましい下限は０．０５μｍ、好ましい上限は１００μｍである。上記ゲル微粒子の平均粒子径が０．０５μｍ以上であることにより、ゲル自体の収縮幅が大きくなることでゲル内部の凝集誘起発光性化合物又は該凝集誘起発光性化合物に由来する基同士の分散性が大きくなるため、よりバックグラウンド蛍光を抑制する効果に優れるものとなる。上記ゲル微粒子の平均粒子径が１００μｍ以下であることにより、表面積が大きくなるため、上記アナライトが上記結合パートナーとより結合し易くなって上記アナライトの検出感度に優れるものとなる。上記ゲル微粒子の平均粒子径のより好ましい下限は０．１μｍ、より好ましい上限は５０μｍである。
なお、上記ゲル微粒子の平均粒子径は、アナライトと結合させる前のゲル微粒子の平均粒子径を意味し、例えば、粒度分布測定装置（ベックマンコールター社製、「ＬＳ　１３　３２０」）を用いて測定することができる。なお、上記ゲル微粒子の平均粒子径は個数基準の平均粒子径である。
本発明の収縮蛍光ゲルを製造する方法としては、例えば、水性溶媒中で沈殿重合を行う方法、乳化重合法、ソープフリー重合法、懸濁重合法等が挙げられる。
具体的には例えば、まず、水性溶媒中に、重合性モノマーと、上記凝集誘起発光性化合物と、分散剤と、架橋剤と、重合開始剤とを溶解させる。次いで、得られた溶液を加熱しながら撹拌することでゲル微粒子を得る。その後、アナライトの種類に応じた結合パートナーを有する化合物、及び、必要に応じて親水性基を有する化合物を共重合させることにより、本発明の収縮蛍光ゲルを得ることができる。
上記水性溶媒としては、例えば、水、又は、水と、メタノール、エタノール等との混合溶媒が挙げられる。
上記重合性モノマーは、重合して上記オリゴマー鎖又は上記ポリマー鎖を形成するものであれば特に限定されず、例えば、上記エチレン性不飽和基を有する重合性単量体等が挙げられる。
上記分散剤としては、例えば、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、コロイダルシリカ等が挙げられる。また、ドデシル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等の界面活性剤を用いることもできる。
上記架橋剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミド等が挙げられる。なお、上述したように、本発明の収縮蛍光ゲルにおける架橋体構造は、上記多官能モノマーを共重合することで得られる他、カルボキシル基や水酸基を用いた分子内架橋（脱水縮合）によっても得ることができる。
上記重合開始剤としては、例えば、油溶性開始剤、水溶性開始剤等が挙げられる。
上記油溶性開始剤としては、例えば、過酸化ベンゾイル、アゾビスイソブチロニトリル等が挙げられる。
上記水溶性開始剤としては、例えば、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等が挙げられる。
本発明の収縮蛍光ゲルは、臨床検査薬に好適に用いられる。具体的には、本発明の収縮蛍光ゲルは、臨床検査薬として、抗原抗体反応を利用した酵素免疫測定法、蛍光免疫測定法、ラテックス凝集法、イムノクロマトグラフ法等の生物学的反応を利用した種々の方法に好適に用いることができる。また、本発明の収縮蛍光ゲルは、放射性物質の測定にも好適に用いられる。本発明の収縮蛍光ゲルを用いれば、低コストかつ簡易に放射性物質を測定することができる。
アナライトを含有する試料溶液と、本発明の収縮蛍光ゲルを含有する溶液とを混合して混合液を調製する工程と、上記混合液中の上記収縮蛍光ゲルから発生する蛍光強度を測定する工程と、アナライト濃度に対する蛍光強度の検量線と上記収縮蛍光ゲルから発生する蛍光強度とを対比して、上記収縮蛍光ゲルから発生する蛍光強度と上記混合液中のアナライト濃度とを関連付ける工程とを有するアナライト濃度測定法もまた、本発明の１つである。
上記混合液中の上記収縮蛍光ゲルから発生する蛍光強度を測定する工程では、混合液に励起光を照射する工程、及び、混合液が発する蛍光や燐光等の発光強度の変化量を測定する工程を行うことが好ましい。
本発明のアナライト濃度測定法には、迅速かつ簡便に測定を行うことができる自動分析装置の利用が適しており、蛍光や燐光等の発光強度を測定できる自動分析装置が好ましい。
上記混合液に励起光を照射する工程に用いられる光源は特に限定されない。
また、上記混合液に励起光を照射する工程で照射される光の波長としては、紫外光領域の波長が適しており、特に１０ｎｍ～４００ｎｍの波長が好適である。
上述した自動分析装置においては、アナライトを含む試料溶液と、本発明の収縮蛍光ゲルを含有する溶液との混合直後から、最大１０００秒までの任意の２時点における蛍光強度の変化量を測定できる。特に、混合直後から３００秒以内の２時点の蛍光強度の変化量を測定することにより、１試料あたりの総測定時間を１０分以内とすることができ、市販されている各種自動分析装置の最大検体処理速度の利益を享受することができる。
上記混合液に励起光を照射する工程における光の照射角度としては、１５度～３５度が好ましい。上記照射角度をこの範囲とすることにより、蛍光を検知するための受光部において透過光の影響を強く受けず、また、蛍光を受光する能力に関しても有利となる。上記照射角度は、２０度～３０度がより好ましい。
上記蛍光強度の変化量は、２時点間の差や比、単位時間あたりの換算値等、適用可能な算出法であれば特に制限はない。
上記収縮蛍光ゲルから発生する蛍光強度と上記混合液中のアナライト濃度とを関連付ける工程では、既知濃度のアナライト含有試料を用いて作成した、蛍光強度の検量線を用いることが好ましい。ダイナミックレンジが広い蛍光強度の測定では、より広い濃度範囲で検量線を作成することが好ましい。
なお、本発明のアナライト濃度測定法においては、低濃度のアナライト測定値の正確性や再現性が良好であることが高感度の指標となる。
また、上記「ダイナミックレンジ」とは、測定可能な最大のアナライト量までの範囲を意味する。本発明のアナライト濃度測定法のダイナミックレンジは、アナライト濃度に比例した光量変化が検出できる範囲となる。
本発明の収縮蛍光ゲルを含有する検査キットも本発明の１つである。本発明の収縮蛍光ゲルを含有する検査装置も本発明の１つである。本発明に係る収縮蛍光ゲルを用いることで、該収縮蛍光ゲルを含む検査キット及び検査装置を用いた際に、バックグラウンド蛍光を抑制でき、かつ、良好な検出感度でアナライトを検出することができる。
本発明によれば、バックグラウンド蛍光を抑制でき、かつ、良好な検出感度でアナライトを測定できる収縮蛍光ゲルを提供することができる。また、本発明によれば、該収縮蛍光ゲルを用いたアナライト濃度測定法、検査キット、及び、検査装置を提供することができる。
以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されない。
（合成例１）
水とメタノールとの混合溶媒（メタノール５０重量％）２００重量部中に、アクリル酸３７重量部、ｐ－ヒドロキシテトラフェニルエチレンアクリレート１重量部、ポリビニルピロリドン１重量部、Ｎ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミド２重量部、及び、過酸化ベンゾイル１重量部を溶解させた。ｐ－ヒドロキシテトラフェニルエチレンアクリレートとしては、水酸基が３つの４－（１，２，２－トリス（４－ヒドロキシフェニル）ビニル）フェニルアクリレートを使用した。次いで、得られた溶液を６０℃で６時間撹拌することにより、ゲル微粒子を得た。その後、ゲル微粒子を含有する分散液にシアル化糖鎖抗原ＫＬ－６（以下、「ＫＬ－６」と略記）抗体を含むＰＢＳ溶液（ＫＬ－６抗体濃度０．７５ｍｇ／ｍＬ）２重量部を加え、２５℃で撹拌することにより、微粒子状の収縮蛍光ゲルを得た。
１Ｈ－ＮＭＲ、ＦＴ－ＩＲ測定により、得られた収縮蛍光ゲルは、凝集誘起発光性化合物としてｐ－ヒドロキシテトラフェニルエチレンアクリレートに由来する基を有し、結合パートナーとしてＫＬ－６抗体を有し、親水性基としてカルボキシル基を有するポリアクリル酸鎖で構成されるゲルであることを確認した。
また、得られた収縮蛍光ゲルについて、粒度分布測定装置により測定した平均粒子径は３μｍであった。上記粒度分布測定装置としては、ＬＳ　１３　３２０（ベックマン・コールター社製）を用いた。
（合成例２）
ポリビニルピロリドンを用いなかったこと以外は合成例１と同様にして、塊状の収縮蛍光ゲルを得た。
１Ｈ－ＮＭＲ、ＦＴ－ＩＲ測定により、得られた収縮蛍光ゲルは、凝集誘起発光性化合物としてｐ－ヒドロキシテトラフェニルエチレンアクリレートに由来する基を有し、結合パートナーとしてＫＬ－６抗体を有し、親水性基としてカルボキシル基を有するポリアクリル酸鎖で構成されるゲルであることを確認した。
（合成例３）
水とメタノールとの混合溶媒（メタノール５０重量％）２００重量部中に、アクリル酸３７重量部、ｐ－ヒドロキシテトラフェニルエチレンアクリレート１重量部、ポリビニルピロリドン１重量部、Ｎ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミド２重量部、及び、過酸化ベンゾイル１重量部を溶解させた。ｐ－ヒドロキシテトラフェニルエチレンアクリレートとしては、水酸基が３つの４－（１，２，２－トリス（４－ヒドロキシフェニル）ビニル）フェニルアクリレートを使用した。次いで、得られた溶液を６０℃で６時間撹拌することにより、ゲル微粒子を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ、ＦＴ－ＩＲ測定により、得られたゲル微粒子は、凝集誘起発光性化合物としてｐ－ヒドロキシテトラフェニルエチレンアクリレートに由来する基を有し、結合パートナーを有さず、親水性基としてカルボキシル基を有するポリアクリル酸鎖で構成されるゲルであることを確認した。
また、得られたゲル微粒子について、合成例１と同様にして測定した平均粒子径は３μｍであった。
（合成例４）
スチレン２．５重量部、ジビニルベンゼン１重量部、ｐ－ヒドロキシテトラフェニルエチレンアクリレート０．３重量部、及び、過酸化ベンゾイル０．１重量部を混合した。得られた混合液を、濃度１ｇ／Ｌのポリビニルアルコール水溶液に滴下し、８０℃で３時間撹拌することにより、凝集発光性材料を内包する凝集発光性材料含有粒子を得た。ｐ－ヒドロキシテトラフェニルエチレンアクリレートとしては、水酸基が３つの４－（１，２，２－トリス（４－ヒドロキシフェニル）ビニル）フェニルアクリレートを使用した。
（合成例５）
水１００重量部に、スチレン３．６重量部、及び、重合開始剤としてＶ－５０（富士フイルム和光純薬社製）０．１３６重量部を混合した。得られた混合液を６０℃で４時間撹拌した後、２－クロロプロピオニルオキシエチルメタクリレート０．３７５重量部を添加して更に６０℃で６時間撹拌した。得られた溶液をろ過した後、遠心分離により精製し、コア粒子を得た。
得られたコア粒子を含有割合が１．０重量％となるように水中に分散させ、分散液を得た。得られた分散液３０重量部に、金属錯体として塩化銅（Ｉ）／トリス［２－（ジメチルアミノ）エチル］アミンの存在下で、メタクリル酸０．５１７重量部、及び、還元剤としてアスコルビン酸２１．１重量部を添加し、３０℃で２時間撹拌した。得られた溶液を遠心分離により精製し、コア粒子の表面に有機グラフト鎖を付与した。
得られた粒子１．０重量部をエチレングリコール中に分散させ、ｐ－ヒドロキシテトラフェニルエチレンアクリレート０．５７８重量部、及び、塩酸１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド０．２８重量部を加え、室温で６時間撹拌した。ｐ－ヒドロキシテトラフェニルエチレンアクリレートとしては、水酸基が３つの４－（１，２，２－トリス（４－ヒドロキシフェニル）ビニル）フェニルアクリレートを使用した。得られた分散液を遠心分離により精製し、有機グラフト鎖に凝集誘起発光性化合物に由来する基を導入した。
得られた有機グラフト鎖に凝集誘起発光性化合物に由来する基を導入した粒子を含有割合が０．５重量％となるように水中に分散させ、分散液を得た。得られた分散液１０重量部にＫＬ－６抗体を含むＰＢＳ溶液（ＫＬ－６抗体濃度０．７５ｍｇ／ｍＬ）２０重量部を加え、室温で２４時間撹拌した。得られた溶液を遠心分離により精製し、凝集発光性材料を表面に有する凝集発光性材料含有粒子を得た。
（実施例１～３、比較例１～３）
合成例１～５で得られたゲル又は粒子を、それぞれ表１に示した濃度で含有するゲル又は粒子含有溶液を得た。
＜評価＞
実施例１～３及び比較例１～３で得られた各ゲル又は粒子含有溶液について以下の評価を行った。結果を表１に示した。
（蛍光強度）
ウシ血清アルブミンを含む緩衝液中にアナライトとしてＫＬ－６抗原を添加して撹拌し、アナライトを含む試料溶液（アナライト濃度０．８ｍｇ／ｍＬ）を調製した。得られたアナライトを含む試料溶液１重量部と、実施例１～３及び比較例１～３で得られた各ゲル又は粒子含有溶液１０重量部とを混合して混合液を得た。得られた混合液をウェイブローターで１分間振とうさせた。
振とう前の混合液（混合直後）の蛍光強度を抗原抗体反応前の蛍光強度、振とう後の混合液の蛍光強度を抗原抗体反応後の蛍光強度として、ＦＰ－８２００（日本分光社製）を用いて、それぞれの蛍光強度を測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
（合成例６）
アセトン１００重量部中に、テトラフェニルエチレンアクリレート１重量部、上記式（３）で表される化合物０．５重量部、及び、過酸化ベンゾイル１重量部を充分に溶解させた後、水２０重量部、アクリル酸３７重量部、ポリビニルピロリドン１重量部、及び、Ｎ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミド２重量部を加えた。得られた溶液を６０℃で６時間撹拌することにより、収縮蛍光ゲルを得た。
１Ｈ－ＮＭＲ、ＦＴ－ＩＲ測定により、得られた収縮蛍光ゲルは、凝集誘起発光性化合物としてテトラフェニルエチレンアクリレートに由来する基を有し、結合パートナーとして上記式（３）で表される化合物を有し、親水性基としてカルボキシル基を有するポリアクリル酸鎖で構成されるゲルであることを確認した。
また、得られた収縮蛍光ゲルについて、粒度分布測定装置により測定した平均粒子径は３μｍであった。上記粒度分布測定装置としては、ＬＳ　１３　３２０（ベックマン・コールター社製）を用いた。
（合成例７）
ポリビニルピロリドンを用いなかったこと以外は合成例６と同様にして、塊状の収縮蛍光ゲルを得た。
１Ｈ－ＮＭＲ、ＦＴ－ＩＲ測定により、得られた収縮蛍光ゲルは、凝集誘起発光性化合物としてテトラフェニルエチレンアクリレートに由来する基を有し、結合パートナーとして上記式（３）で表される化合物を有し、親水性基としてカルボキシル基を有するポリメタアクリル酸鎖で構成されるゲルであることを確認した。
（合成例８）
アセトン１００重量部中に、テトラフェニルエチレンアクリレート１重量部、及び、過酸化ベンゾイル１重量部を充分に溶解させた後、水２０重量部、アクリル酸３７重量部、ポリビニルピロリドン１重量部、Ｎ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミド２重量部を加えた。得られた溶液を６０℃で６時間撹拌することにより、ゲル微粒子を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ、ＦＴ－ＩＲ測定により、得られたゲル微粒子は、凝集誘起発光性化合物としてテトラフェニルエチレンアクリレートに由来する基を有し、結合パートナーを有さず、親水性基としてカルボキシル基を有するポリアクリル酸鎖で構成されるゲルであることを確認した。
また、得られたゲル微粒子について、合成例６と同様にして測定した平均粒子径は３μｍであった。
（合成例９）
スチレン２０重量部、ジビニルベンゼン２０重量部、テトラフェニルエチレンアクリレート１重量部、上記式（３）で表される化合物０．５重量部、及び、過酸化ベンゾイル１重量部を混合した。得られた混合液を、濃度１ｇ／Ｌのポリビニルアルコール水溶液に滴下し、８０℃で３時間撹拌することにより、凝集発光性材料を内包する凝集発光性材料含有粒子を得た。
（実施例４～６、比較例４、５）
合成例６～９で得られたゲル又は粒子を、それぞれ表２に示した濃度で含有するゲル又は粒子含有溶液を得た。
＜評価＞
実施例４～６及び比較例４、５で得られた各ゲル又は粒子含有溶液について以下の評価を行った。結果を表２に示した。
（蛍光強度）
アナライトとしてセシウムイオンを含む水溶液を、アナライトを含む試料溶液（アナライト濃度５．３ｍｇ／ｍＬ）とした。得られたアナライトを含む試料溶液１重量部と、実施例４～６及び比較例４、５で得られた各ゲル又は粒子含有溶液１０重量部とを混合して混合液を得た。得られた混合液をウェイブローターで１分間振とうさせた。
振とう前の混合液（混合直後）の蛍光強度をセシウムイオン吸着前の蛍光強度、振とう後の混合液の蛍光強度をセシウムイオン吸着後の蛍光強度として、ＦＰ－８２００（日本分光社製）を用いて、それぞれの蛍光強度を測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
本発明によれば、バックグラウンド蛍光を抑制でき、かつ、良好な検出感度でアナライトを測定できる収縮蛍光ゲルを提供することができる。また、本発明によれば、該収縮蛍光ゲルを用いたアナライト濃度測定法、検査キット、及び、検査装置を提供することができる。

Claims (13)

  1. オリゴマー鎖又はポリマー鎖の架橋体で構成されるゲルであって、
    前記オリゴマー鎖又は前記ポリマー鎖は、凝集誘起発光性化合物又は該凝集誘起発光性化合物に由来する基と、アナライトと結合可能な結合パートナーとを有する
    ことを特徴とする収縮蛍光ゲル。
  2. 前記凝集誘起発光性化合物は、下記式（１）で表される化合物又は下記式（２）で表される化合物である請求項１記載の収縮蛍光ゲル。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     式（１）中、Ｅは、ケイ素原子又はゲルマニウム原子を示し、Ｒ１及びＲ２は、同一であってもよいし、異なっていてもよく、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～６の飽和若しくは不飽和炭化水素基、置換基を有していてもよいフェニル基、水酸基、ハロゲン原子、アミノ基、又は、ニトロ基を示し、Ｒ３～Ｒ６は、同一であってもよいし、異なっていてもよく、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基、又は、置換基を有していてもよい芳香族複素環式基を示す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     式（２）中、Ｒ７～Ｒ１０は、同一であってもよいし、異なっていてもよく、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～６の飽和若しくは不飽和炭化水素基、水酸基、ハロゲン原子、アミノ基、又は、ニトロ基を示す。
  3. 前記オリゴマー鎖又は前記ポリマー鎖は、親水性基を有する請求項１又は２記載の収縮蛍光ゲル。
  4. 前記オリゴマー鎖又は前記ポリマー鎖は、前記親水性基として、水酸基、カルボキシル基、アミノ基、アミド基、及び、スルホン酸基からなる群より選択される少なくとも１種の基を有する請求項３記載の収縮蛍光ゲル。
  5. 微粒子状である請求項１、２、３又は４記載の収縮蛍光ゲル。
  6. 平均粒子径が、０．０５μｍ以上１００μｍ以下である請求項５記載の収縮蛍光ゲル。
  7. 臨床検査薬に用いられる請求項１、２、３、４、５又は６記載の収縮蛍光ゲル。
  8. 放射性物質の測定に用いられる請求項１、２、３、４、５又は６記載の収縮蛍光ゲル。
  9. 前記アナライトと結合可能な結合パートナーは、直鎖状ポリエーテル類、環状エーテル類、カリックスアレーン類、大環状複素環化合物類、シクロデキストリン類、テトラフェニルホウ酸類、及び、これらの誘導体からなる群より選択される少なくとも一種の化合物、又は、これらの化合物に由来する基である請求項８記載の収縮蛍光ゲル。
  10. 前記アナライトと結合可能な結合パートナーは、下記式（３）で表される化合物又は該式（３）で表される化合物に由来する基である請求項９記載の収縮蛍光ゲル。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
  11. アナライトを含有する試料溶液と、請求項１、２、３、４、５、６、７、８、９又は１０記載の収縮蛍光ゲルを含有する溶液とを混合して混合液を調製する工程と、
    前記混合液中の前記収縮蛍光ゲルから発生する蛍光強度を測定する工程と、
    アナライト濃度に対する蛍光強度の検量線と前記収縮蛍光ゲルから発生する蛍光強度とを対比して、前記収縮蛍光ゲルから発生する蛍光強度と前記混合液中のアナライト濃度とを関連付ける工程と
    を有するアナライト濃度測定法。
  12. 請求項１、２、３、４、５、６、７、８、９又は１０記載の収縮蛍光ゲルを含有する検査キット。
  13. 請求項１、２、３、４、５、６、７、８、９又は１０記載の収縮蛍光ゲルを含有する検査装置。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021193909A1 (ja) * 2020-03-26 2021-09-30 積水化学工業株式会社 重合体、検査薬、アナライト濃度測定法、及び、アナライト濃度測定装置
CN114437272A (zh) * 2020-11-02 2022-05-06 中国石油化工股份有限公司 一种荧光聚合物及其制备方法和应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010217173A (ja) * 2009-03-18 2010-09-30 Commissariat A L'energie Atomique & Aux Energies Alternatives セシウム誘導体の電気的検出および定量化
WO2015015844A1 (ja) * 2013-07-30 2015-02-05 独立行政法人科学技術振興機構 イオンセンサ
JP2015504943A (ja) * 2011-12-23 2015-02-16 ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ 高密度蛍光色素クラスター
CN105924410A (zh) * 2016-04-22 2016-09-07 武汉大学 一种聚集诱导发光的配体及配合物
WO2018043687A2 (ja) * 2016-08-31 2018-03-08 積水化学工業株式会社 診断薬用蛍光粒子及びそれを用いた免疫測定試薬
WO2018043688A1 (ja) * 2016-08-31 2018-03-08 積水化学工業株式会社 アナライト濃度測定法、凝集蛍光材料含有粒子及び検査デバイス

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010217173A (ja) * 2009-03-18 2010-09-30 Commissariat A L'energie Atomique & Aux Energies Alternatives セシウム誘導体の電気的検出および定量化
JP2015504943A (ja) * 2011-12-23 2015-02-16 ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ 高密度蛍光色素クラスター
WO2015015844A1 (ja) * 2013-07-30 2015-02-05 独立行政法人科学技術振興機構 イオンセンサ
CN105924410A (zh) * 2016-04-22 2016-09-07 武汉大学 一种聚集诱导发光的配体及配合物
WO2018043687A2 (ja) * 2016-08-31 2018-03-08 積水化学工業株式会社 診断薬用蛍光粒子及びそれを用いた免疫測定試薬
WO2018043688A1 (ja) * 2016-08-31 2018-03-08 積水化学工業株式会社 アナライト濃度測定法、凝集蛍光材料含有粒子及び検査デバイス

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LI, H ET AL.: "Stable biocompatible cross-linked fluorescent polymeric nanoparticles based on AIE dye and itaconic anhydride", COLLOIDS AND SURFACES B: BIOINTERFACES, vol. 121, 2014, pages 347 - 353, XP029015161, DOI: 10.1016/j.colsurfb.2014.06.015 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021193909A1 (ja) * 2020-03-26 2021-09-30 積水化学工業株式会社 重合体、検査薬、アナライト濃度測定法、及び、アナライト濃度測定装置
CN114437272A (zh) * 2020-11-02 2022-05-06 中国石油化工股份有限公司 一种荧光聚合物及其制备方法和应用
CN114437272B (zh) * 2020-11-02 2023-08-15 中国石油化工股份有限公司 一种荧光聚合物及其制备方法和应用

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