WO2020144004A1 - Herstellung von polyurethanhartschaum - Google Patents

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WO2020144004A1
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hydrocarbons
foam
kws
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Martin Glos
Jobst Grimminger
Michael Ferenz
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Evonik Operations GmbH
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Definitions

  • the present invention is in the field of rigid polyurethane foams.
  • it relates to the production of rigid polyurethane foams using special siloxane compounds in combination with hydrocarbons, and also to the use of the foams produced therewith.
  • polyurethane is understood in particular to mean a product obtainable by reaction of polyisocyanates and polyols or compounds with isocyanate-reactive groups.
  • other functional groups can also be formed, such as Uretdiones, carbodiimides, isocyanurates, allophanates, biurets, ureas and / or uretimines.
  • PU in the context of the present invention is therefore understood to mean both polyurethane and polyisocyanurate, polyureas and uretdione, carbodiimide, allophanate, biuret and uretimine groups containing polyisocyanate reaction products.
  • polyurethane foam is understood to mean, in particular, foam which is obtained as a reaction product based on polyisocyanates and polyols or compounds having isocyanate-reactive groups.
  • other functional groups can also be formed, such as Allophanates, biurets, ureas, carbodiimides, uretdiones, isocyanurates or uretimines.
  • cell-stabilizing additives are usually used, which should ensure a fine-line, uniform and low-interference foam structure and thus have a substantially positive effect on the properties of use, in particular the thermal insulation capacity of the rigid foam.
  • Hydrocarbons are often used as blowing agents.
  • Compounds with 3 to 7 carbons are preferably used here, since these have their boiling points in the appropriate temperature range, so that they evaporate during the foaming process and thus contribute to the increase in volume, that is to say the formation of foam.
  • these blowing agents are then still contained in the foam as cell gas.
  • EP 0 570 174 B1 describes polyether siloxanes which are suitable for the production of rigid polyurethane foams using organic blowing agents, in particular chlorofluorocarbons such as CFC-11.
  • EP 0 533 202 A1 describes polyether siloxanes which carry SiC-bonded polyalkylene oxide residues and which, when using hydrochlorofluorocarbons, such as. B. HCFC-123, are suitable as blowing agents.
  • EP 0 877 045 B1 describes structures analogous to this production process which stand out from the first-mentioned foam stabilizers by virtue of a comparatively higher molecular weight and the combination of two polyether substituents on the siloxane chain.
  • EP1544235 describes typical polyether-modified siloxanes for rigid PU foam applications.
  • siloxanes with 60 to 130 Si atoms and different polyether substituents R whose mixture molecular weight is 450 to 1000 g / mol and whose ethylene oxide content is 70 to 100 mol%, are used.
  • CN103055759 describes polyether-modified siloxanes that improve cell opening.
  • the siloxane contains at least 18 Si units and various side chains are used for modification.
  • EP 1873209 describes polyether-modified siloxanes for the production of rigid PU foams with improved fire properties.
  • 10 to 45 Si atoms are contained in the siloxanes and the polyether side chains consist of at least 90% ethylene oxide units.
  • EP 2465891 A1 describes polyether-modified siloxanes in which the polyether side chains partially carry OH groups.
  • the siloxanes contain at least 10 Si atoms.
  • EP 2465892 A1 describes polyether-modified siloxanes in which the polyether side chains mainly carry secondary OH end groups.
  • the siloxanes contain at least 10 Si atoms.
  • EP 421269 describes the use of cyclopentane and mixtures thereof with cyclohexane and various hydrocarbons with max. 4 carbons, as well as ethers and fluoroalkanes, which have a boiling point of less than 35 ° C. So hydrocarbons are used here, all of which evaporate during PU foaming and thus serve as blowing agents.
  • CN 101880452 describes the use of alkanes with 14 to 21 carbons as phase transition material, which is used as a filler in amounts of 10 to 30 parts per 100 parts of polyol. No effects on the quality of a PU foam produced with it are described with regard to its thermal conductivity.
  • JP 09165427 describes the use of alkanes with 9 to 12 carbons, which serve to improve the storage stability of the polyol mixture, especially when pentane is used as a blowing agent. 1 to 10 parts of the alkanes based on 100 parts of polyol are used. No effects on the quality of a PU foam produced with it are described with regard to its thermal conductivity.
  • JP 04018431 describes the use of non-reactive components such as e.g. Paraffins or other hydrocarbons, which are added in amounts of 0.1 to 10 pphp, in rigid PU foam, which are intended to improve the aging of the foam with regard to the lambda value.
  • non-reactive components such as e.g. Paraffins or other hydrocarbons, which are added in amounts of 0.1 to 10 pphp, in rigid PU foam, which are intended to improve the aging of the foam with regard to the lambda value.
  • the examples show that the intial lambda values become worse when paraffin is added.
  • Siloxanes that do not contain any polyether modification are mainly found in flexible polyurethane foam, especially molded foam, known as additives.
  • DE 3215317 C1 describes the Production of cold foams with siloxanes, which are modified with allyl glycidyl ether and then reacted with amines. Here, too, a maximum of 10 Si atoms are contained in siloxanes.
  • EP0258600A2 describes cold foams with chloropropyl-modified siloxanes with 3-20 Si units and 1-8 side chain modifications.
  • EP2368927A1 describes the production of rigid PU foam using CO2 as blowing agent and two different types of polyol, one based on phenolic resins, made from novolaks and alkylene oxides, and one based on aromatic amine polyols, produced by alkoxylation of aromatic ones Amines.
  • polydimethylsiloxanes such as in particular hexamethyldisiloxane, can also be used here.
  • the object of the present invention was to provide rigid polyurethane or polyisocyanurate foams which have particularly advantageous performance properties, such as, in particular, low thermal conductivity and / or good surface quality.
  • PU rigid foam-based products such as Insulation panels or refrigeration cabinets are manufactured with higher quality or the processes for manufacturing are designed more efficiently.
  • polyalkyl siloxanes are additionally used, in which case mixtures or combinations of hydrocarbons (KWS), polyalkyl siloxanes (PAS) and polyether-modified siloxanes (PES) are used.
  • the hydrocarbons KWS according to the invention have boiling points above 100 ° C., preferably above 150 ° C. Both saturated and unsaturated as well as aromatic hydrocarbons can be used.
  • the hydrocarbons KWS can be branched or unbranched.
  • Preferred hydrocarbons KWS are olefins, paraffins, isoparaffins or alkylbenzenes, according to a preferred embodiment of the invention. Such materials are available, for example, from Sasol under the trade names: HF-1000, LINPAR, SASOLAB, PARAFOL.
  • hydrocarbons KWS according to the invention are preferably hydrocarbons (branched, unbranched, saturated, unsaturated or aromatic) with 10 to 24 carbon atoms.
  • KWS are decene, dodecene, dodecane, tetradecane, tributes, tributane, tetrabutene, tetrabutane, alkylbenzenes with at least 10 carbon atoms and / or oxo oils.
  • PES polyether-modified siloxanes
  • PAS polyalkyl siloxanes
  • the optionally usable polyalkyl siloxanes contain less than 20, preferably less than 15, particularly preferably less than 1 1 Si atoms.
  • the optionally usable polyalkyl siloxanes are used in combination with polyether-modified siloxanes in a mass ratio of 1: 5 to 1: 200.
  • the hydrocarbons KWS, polyether-modified siloxanes and optional polyalkyl siloxanes can be added separately or as a mixture of the mass to be foamed. If the optional polyalkyl siloxanes are added separately, the addition is preferably carried out in a carrier medium (solvent).
  • Suitable carrier media are, for example, glycols, alkoxylates or oils of synthetic and / or natural origin.
  • the optional polyalkyl siloxanes of the formula (1) are subject to:
  • R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 identical or different hydrocarbon radicals having 1 to 12 carbon atoms, the hydrocarbon radicals optionally being substituted by heteroatoms, or H,
  • hydrocarbon radicals preferably identical or different hydrocarbon radicals with 1-8 carbon atoms, the hydrocarbon radicals optionally being substituted with heteroatoms, or H,
  • d 0 - 2 with the proviso that a + b + c + d ⁇ 20, preferably ⁇ 15, particularly preferably ⁇ 1 1.
  • R 16 is different from R 11 , R 12 , R 13 , R 14 and R 15 .
  • R 11 , R 12 , R 13 are different, so that the M unit in the siloxane has two or three different radicals.
  • Preferred polyalkyl siloxanes satisfy formula 2:
  • Preferred polyalkyl siloxanes of the formula 2 satisfy the formulas 3 or 4:
  • Preferred polyalkyl siloxanes are the following:
  • polyether-modified siloxanes are described in more detail below.
  • the use of polyether-modified siloxanes is mandatory in the context of the invention.
  • Preferred polyether-modified siloxanes can be described using the following formula:
  • n is independently 0 to 500, preferably 1 to 300 and in particular 2 to 150
  • m is independently 0 to 60, preferably 1 to 50 and in particular 1 to 30
  • p is independently 0 to 10, preferably 0 or> 0 to 5 is is
  • k is independently 0 to 10, preferably 0 or> 0 to 5,
  • the average number ⁇ k of T units and the average number ⁇ p of Q units per molecule are not greater than 50, and the average number ⁇ n of D units per molecule is not greater than 2000 and the average number ⁇ m of the R 1 -bearing siloxy units per molecule is not greater than 100,
  • R independently of one another is at least one radical from the group consisting of linear, cyclic or branched, aliphatic or aromatic, saturated or unsaturated hydrocarbon radicals having 1 to 20 C atoms, but is preferably a methyl radical,
  • R 2 is independently of one another R 1 or R,
  • R 1 is not equal to R and is independently an organic radical and / or a polyether radical, R 1 is preferably selected from the group:
  • x 0 to 100 preferably> 0, in particular 1 to 50
  • y 0 to 100, preferably> 0, in particular 1 to 50,
  • R 6 is, independently of one another, an optionally substituted alkyl or aryl group having 1 to 12 carbon atoms, for example substituted by alkyl radicals, aryl radicals or haloalkyl or haloaryl radicals, R 1 and / or a molecule of the formula (1) being within one radical different substituents R 1 may be present, and
  • R 8 is a linear, cyclic or branched, optionally substituted, e.g. B. with halogens
  • substituted hydrocarbon radical having 1 to 50, preferably 9 to 45, preferably 13 to 37 carbon atoms,
  • D is a linear, cyclic or branched, optionally substituted, for. B. is substituted with heteroatoms such as O, N or halogens, saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 2 to 50, preferably 3 to 45, preferably 4 to 37 carbon atoms,
  • G corresponds to one of the following formulas z can be 0 or 1, where R 1 can also be bridging in the sense that two or three siloxane
  • Structures of the formula (1) can be connected to one another via R 1 , in this case R 7 or R 8 corresponding to bifunctional groups are therefore R 5 , R 4 independently of one another R, R 1 and / or a hetero atom-substituted,
  • R 3 represents the siloxane side chains that can arise from T and Q units. Since one can not control exactly where these branches sitting occurs in the formula (1) R 3 R 3 turn on. Hyperbranched structures can thus occur, as occurs, for example, with dendrimers.
  • R 2 identical or different - CH3 or R 1 ,
  • n + m + 2 10 to 150, preferably 25 to 120,
  • m 0 to 25, preferably 0.5 to 15,
  • w 2 to 10, preferably 3,
  • x + y 1 to 30, preferably 5 to 25,
  • R 6 identical or different -CH3, -CH2CH3 or phenyl radicals
  • R 5 identical or different H, alkyl or acyl radicals, preferably -H, -CH3 or -COCH3. where at least one residue with x + y greater than 3 must be included.
  • At least one radical R 2 is equal to R 1 .
  • polyether-modified siloxanes of the formula 5 are used, the molar proportion of oxyethylene units making up at least 70% of the oxalkylene units, ie x / (x + y)> 0.7. It may also be advantageous if the polyoxyalkylene chain carries a hydrogen or a methyl group at the end and at the same time the molar proportion of oxyethylene units makes up a maximum of 70% of the oxalkylene units, ie x / (x + y) ⁇ 0.7 and R 5 is a hydrogen or methyl radical.
  • polyether siloxanes of the formula (5) are used in which, inter alia, olefins are used in the hydrosilylation, as a result of which R 1 consists of at least 10 mol%, preferably at least 20 mol%, particularly preferably at least 40 mol% CH2-R 8 , where R 8 is a linear or branched hydrocarbon having 9 to 17 carbon atoms.
  • polyether siloxanes of the formula (5) are used in which the terminal positions, or else alpha- and omega-mentioned positions on the siloxane are at least partially functionalized with radicals R 1 . At least 10 mol%, preferably at least 30 mol%, particularly preferably at least 50 mol% of the terminal positions are functionalized with radicals R 1 .
  • polyether siloxanes of the formula (5) are used in which, on a statistical average, a maximum of 50%, preferably a maximum of 45%, particularly preferably a maximum of 40% of the total average molecular weight of the siloxane to the total molar mass of all, possibly different, residues R 1 in the siloxane is omitted.
  • polyether siloxanes of the formula (5) are used, the number of structural elements with the index n being greater than the number of structural elements with the index m, in such a way that the quotient n / m is at least 4 is preferably greater than 6, particularly preferably greater than 7.
  • the hydrocarbons KWS, polyether-modified siloxanes and optional polyalkyl siloxanes which can be used according to the invention can also be used as part of compositions with different carrier media.
  • Suitable carrier media are, for example, glycols, alkoxylates or oils of synthetic and / or natural origin. It corresponds to a preferred embodiment of the invention if the total mass fraction of hydrocarbons KWS, polyether-modified siloxanes and optional polyalkyl siloxanes in the finished polyurethane foam is from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.1 to 3% by weight is.
  • the use of PAS is mandatory; the following combinations of PAS and PES are preferably used:
  • Siloxane is the total molar mass of all, possibly different, radicals R 1 in the siloxane, or f) PAS of formula 3 with c + d ⁇ 0.5, particularly preferably c + d ⁇ 0.1 in combination with PES of formula 5, in which the polyoxyalkylene chain carries a hydrogen or a methyl group at the end and at the same time the molar proportion of oxyethylene units makes up a maximum of 70% of the oxalkylene units, i.e. x / (x + y) ⁇ 0.7 and R 5 means a hydrogen or methyl radical.
  • hydrocarbons KWS, polyether-modified siloxanes and optional polyalkyl siloxanes according to the invention are also referred to below as “mixtures”, regardless of whether the components are added separately or together to the reaction mixture for producing the rigid PU foam.
  • Another object of the present invention is a composition suitable for the production of rigid polyurethane or polyisocyanurate foams containing at least one isocyanate component, at least one polyol component, at least one foam stabilizer, at least one urethane and / or isocyanurate catalyst, water and / or blowing agent , and optionally at least one flame retardant and / or further additives, which is characterized in that a mixture of hydrocarbons KWS, polyether-modified siloxanes and optional polyalkyl siloxanes is included as foam stabilizer, a process for the production of rigid polyurethane or polyisocyanurate foams , by implementing this composition and the rigid polyurethane or polyisocyanurate foams obtainable thereby.
  • the present invention also relates to the use of rigid polyurethane or polyisocyanurate foams according to the invention as insulation boards and insulating means, and to a cooling apparatus which has a rigid polyurethane or polyisocyanurate foam according to the invention as the insulating material.
  • the mixture of hydrocarbons KWS, polyether-modified siloxanes and optional polyalkyl siloxanes according to the invention has the advantage that polyurethane or polyisocyanurate foams, in particular rigid foams, can be produced with them, which are characterized by good fine cell structure and good insulating properties and at the same time have few foam defects.
  • a preferred composition according to the invention contains the following components
  • At least one isocyanate-reactive component especially polyols
  • the mass fraction of mixture according to the invention i.e. hydrocarbons KWS, polyether-modified siloxanes and optional polyalkyl siloxanes) d) based on 100 parts by mass of polyol component a) is preferably from 0.1 to 10 pphp, preferably from 0.5 to 5 pphp and particularly preferably from 1 to 3 pphp.
  • Polyols suitable as polyol component a) in the sense of the present invention are all organic substances with one or more groups reactive toward isocyanates, preferably OH groups, and also their preparations.
  • Preferred polyols are all for the production of polyurethane systems, in particular polyurethane coatings, polyurethane elastomers or foams;
  • polyether polyols and / or polyester polyols and / or aliphatic polycarbonates containing hydroxyl groups in particular polyether polycarbonate polyols and / or polyols of natural origin, so-called "natural oil based polyols" (NOPs).
  • the polyols usually have a functionality of 1.8 to 8 and number-average molecular weights in the range from 500 to 15000.
  • the polyols with OH numbers in the range from 10 to 1200 mg KOH / g are usually used.
  • Polyether polyols can be prepared by known processes, for example by anionic polymerization of alkylene oxides in the presence of alkali hydroxides, alkali metal alcoholates or amines as catalysts and with the addition of at least one starter molecule which preferably contains 2 or 3 reactive hydrogen atoms, or by cationic polymerization of alkylene oxides in the presence of Lewis - Acids such as antimony pentachloride or boron trifluoride etherate or by doppehmetalhcyanide catalysis.
  • Suitable alkylene oxides contain 2 to 4 carbon atoms in the alkylene radical.
  • Examples are tetrahydrofuran, 1, 3-propylene oxide, 1, 2- or 2,3-butylene oxide; ethylene oxide and 1,2-propylene oxide are preferably used.
  • the alkylene oxides can be used individually, cumulatively, in blocks, alternately in succession or as mixtures.
  • compounds with at least 2, preferably 2 to 8 hydroxyl groups or with at least two primary amino groups in the molecule are used as starting molecules.
  • starter molecules can be used.
  • Water, 2-, 3- or 4-valent alcohols such as ethylene glycol, propanediol-1, 2 and -1, 3, diethylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, castor oil etc., higher polyfunctional polyols, especially sugar compounds such as glucose, Sorbitol, mannitol and sucrose, polyhydric phenols, resols, such as Oligomeric condensation products from phenol and formaldehyde and Mannich condensates from phenols, formaldehyde and dialkanolamines and melamine, or amines such as aniline, EDA, TDA, MDA and PMDA, particularly preferably TDA and PMDA.
  • the choice of the suitable starter molecule depends on the particular field of application of the resulting polyether polyol in the production of polyurethane
  • Polyester polyols are based on esters of polyhydric aliphatic or aromatic carboxylic acids, preferably with 2 to 12 carbon atoms.
  • aliphatic carboxylic acids are Succinic acid, glutaric acid, adipic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, decanedicarboxylic acid, maleic acid and fumaric acid.
  • aromatic carboxylic acids are phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid and the isomeric naphthalenedicarboxylic acids.
  • polyester polyols are obtained by condensation of these polyvalent carboxylic acids with polyhydric alcohols, preferably diols or triols having 2 to 12, particularly preferably 2 to 6, carbon atoms, preferably trimethylolpropane and glycerol.
  • polyester polyols based on aromatic carboxylic acids are used in more than 50 pphp, preferably more than 70 pphp, based on 100 parts by mass of the polyol component.
  • no polyols based on phenol resins, produced from novolaks and alkylene oxides, and no polyols based on aromatic amine polyols, produced by alkoxylation of aromatic amines which means that in this preferred Embodiment less than 20 pphp, preferably less than 10 pphp, especially less than 2 pphp, and most advantageously no polyols based on phenolic resins made from novolaks and alkylene oxides, and no polyols based on aromatic amine polyols at all by alkoxylation of aromatic amines.
  • Polyether polycarbonate polyols are polyols which contain carbon dioxide bound as carbonate. Since carbon dioxide is a by-product of many processes in the chemical industry, the use of carbon dioxide as a comonomer in alkylene oxide polymerizations is of particular commercial interest. A partial replacement of alkylene oxides in polyols with carbon dioxide has the potential to significantly reduce the costs for the production of polyols. In addition, the use of CO 2 as a comonomer is ecologically very advantageous since this reaction is the conversion of a greenhouse gas to a polymer. The production of polyethylene polycarbonate polyols by addition of alkylene oxides and carbon dioxide onto H-functional starting substances using catalysts has long been known.
  • the first generation represented heterogeneous zinc or aluminum salts, as described for example in US-A 3900424 or US-A 3953383. Furthermore, mono- and binuclear metal complexes have been successfully used for the copolymerization of CO 2 and alkylene oxides (WO 2010/028362, WO 2009/130470, WO 2013/022932 or WO 201 1/163133).
  • Carbon dioxide and alkylene oxides are the double metal cyanide catalysts, also known as DMC catalysts (US-A 4500704, WO 2008/058913).
  • Suitable alkylene oxides and H-functional starter substances are those which are also used for the production of carbonate-free polyether polyols, as described above.
  • NTPs Natural oil based polyols
  • Polyurethane foams are of increasing interest in view of the long-term limited availability of fossil resources, namely oil, coal and gas, and against the background of rising crude oil prices, and are already in many of them Applications described (WO 2005/033167; US 2006/0293400, WO 2006/094227, WO 2004/096882, US 2002/0103091, WO
  • two groups can be distinguished: a) polyols based on renewable raw materials, which are modified to such an extent that they can be used 100% for the production of polyurethanes (W02004 / 020497, US2006 / 0229375); b) Polyols based on renewable raw materials, which due to their processing and properties can only replace the petrochemically based polyol to a certain extent (W02009 / 058367).
  • polystyrene polyols Another class of polyols that can be used are the so-called packed polyols (polymer polyols). These are distinguished by the fact that they contain solid organic fillers up to a solids content of 40% or more in disperse distribution.
  • SAN, PHD and PIPA polyols can be used.
  • SAN polyols are highly reactive polyols that contain a copolymer based on styrene / acrylonitrile (SAN) dispersed.
  • PHD polyols are highly reactive polyols, which also contain polyurea in dispersed form.
  • PIPA polyols are highly reactive polyols which contain a polyurethane in dispersed form, for example by the in situ reaction of an isocyanate with an alkanolamine in a conventional polyol.
  • polyols which can be used are those which are obtained as prepolymers by reacting polyol with isocyanate in a molar ratio of preferably 100 to 1 to 5 to 1, preferably 50 to 1 to 10 to 1.
  • prepolymers are preferably prepared in solution in polymer, the polyol preferably corresponding to the polyol used to prepare the prepolymers.
  • a preferred ratio of isocyanate and polyol expressed as an index of the formulation i.e. the stoichiometric ratio of isocyanate groups to isocyanate-reactive groups (for example OH groups, NH groups) multiplied by 100 is in the range from 10 to 1000, preferably 40 to 600.
  • An index of 100 stands for a molar ratio of the reactive Groups of 1 to 1.
  • the index of the formulation is in the range from 150 to 550, particularly preferably from 200 to 500. That is to say, in a preferred embodiment, a clear excess of isocyanate groups to isocyanate-reactive groups is present. This leads to trimerization reactions of the isocyanates, which thus form isocyanurates.
  • foam are also known as polyisocyanurate (PIR) foams and are characterized by improved fire behavior, i.e. poorer burning. These types of foam are a preferred subject of the invention.
  • One or more organic polyisocyanates with two or more isocyanate functions are preferably used as isocyanate components b).
  • One or more polyols having two or more isocyanate-reactive groups are preferably used as polyol components.
  • Isocyanates suitable as isocyanate components for the purposes of this invention are all isocyanates which contain at least two isocyanate groups.
  • all known aliphatic, cycloaliphatic, arylaliphatic and preferably aromatic polyfunctional isocyanates can be used.
  • Isocyanates are particularly preferably used in a range from 60 to 200 mol% relative to the sum of the isocyanate-needing components.
  • Alkylene diisocyanates with 4 to 12 carbon atoms in the alkylene radical such as 1, 12-dodecane diisocyanate, 2-ethyltetramethylene diisocyanate-1, 4, 2-
  • the organic di- and polyisocyanates can be used individually or in the form of their mixtures.
  • Corresponding “oligomers” of the diisocyanates can also be used (IPDI trimer based on isocyanurate, biurete urethdione.)
  • prepolymers based on the above-mentioned isocyanates is possible.
  • modified isocyanates which have been modified by the incorporation of urethane, uretdione, isocyanurate, allophanate and other groups.
  • Particularly suitable organic polyisocyanates and therefore particularly preferably used are various isomers of toluenediisocyanate (2,4- and 2,6-toluenediisocyanate (TDI), in pure form or as isomer mixtures of different compositions), 4,4'- Diphenylmethane diisocyanate (MDI), the so-called “crude MDI” or “polymeric MDI” (contains not only the 4,4'- but also the 2,4'- and 2,2'-isomers of MDI and higher-core products) as well as the " pure MDI ”called binuclear product from predominantly 2,4'- and 4,4'-isomer mixtures or their prepolymers.
  • examples of particularly suitable isocyanates are listed, for example, in EP 1712578, EP 1 161474, WO 00/58383, US 2007/0072951, EP 1678232 and WO 2005/085310, to which reference is made in full here.
  • Suitable catalysts c) in the sense of the present invention are all compounds which are capable of accelerating the reaction of isocyanates with OH functions, NH functions or other isocyanate-reactive groups and with isocyanates themselves.
  • the usual catalysts known from the prior art can be used, including e.g. Amines (cyclic, acyclic; monoamines, diamines, oligomers with one or more amino groups), ammonium compounds, organometallic compounds and metal salts, preferably those of tin, iron, bismuth and zinc.
  • Amines cyclic, acyclic; monoamines, diamines, oligomers with one or more amino groups
  • ammonium compounds e.g. Amines (cyclic, acyclic; monoamines, diamines, oligomers with one or more amino groups), ammonium compounds, organometallic compounds and metal salts, preferably those of tin, iron, bismuth and zinc.
  • mixtures of several components can be used as catalysts
  • the mixtures according to the invention ie hydrocarbons KWS, polyether-modified siloxanes and optional polyalkyl siloxanes are used as component d).
  • PES polyether-modified siloxanes
  • PAS polyalkylsiloxanes
  • PES polyether-modified siloxanes
  • the total amount of the mixture used ie the total of hydrocarbons KWS, polyether-modified siloxanes and optional polyalkyl siloxanes
  • the mass fraction based on the finished polyurethane is 0.01 to 10% by weight, is preferably 0.1 to 3% by weight.
  • blowing agents e is optional, depending on which foaming process is used. Chemical and physical blowing agents can be used. Depending on the amount of blowing agent used, a foam with high or low density is produced. Foams with densities of 5 kg / m 3 to 900 kg / m 3 can be produced. Preferred densities are 8 to 800, particularly preferably 10 to 600 kg / m 3 , in particular 30 to 150 kg / m 3 .
  • blowing agents which react with NCO groups and release of gases, such as water or formic acid, can also be used.
  • blowing agents are liquefied CO 2, nitrogen, air, volatile liquids, for example hydrocarbons with 3, 4 or 5 carbon atoms, preferably cyclo-, iso- and n-pentane, hydrofluorocarbons, preferably HFC 245fa, HFC 134a and HFC 365mfc, fluonchlon hydrocarbons, preferably HCFC 141 b, hydrofluoroolefins (HFO) or hydrohaloolefins such as 1234ze, 1234yf, 1233zd (E) or 1336mzz, oxygen-containing compounds such as methyl formate, acetone and dimethoxymethane, or chlorinated hydrocarbons, preferably dichloromethane and 1,2-dichloroethane.
  • Suitable water contents in the sense of this invention depend on whether or not one or more blowing agents are used in addition to the water.
  • preferred values are typically 1 to 20 pphp; if other blowing agents are used, the preferred amount is reduced to usually 0.1 to 5 pphp.
  • additives f) All substances known in the prior art which are used in the production of polyurethanes, in particular polyurethane foams, such as, for example, crosslinkers and chain extenders, stabilizers against oxidative degradation (so-called antioxidants) can be used as additives f) ), Flame retardants, surfactants, biocides, cell-refining additives, cell openers, solid fillers, antistatic additives, nucleating agents, thickeners, dyes, pigments, color pastes, fragrances, emulsifiers, etc.
  • additives f) flame retardants, surfactants, biocides, cell-refining additives, cell openers, solid fillers, antistatic additives, nucleating agents, thickeners, dyes, pigments, color pastes, fragrances, emulsifiers, etc.
  • the process according to the invention for the production of PU foams can be carried out according to the known methods, for example using the manual mixing process or preferably using foaming machines. If the process is carried out using foaming machines, high-pressure or low-pressure machines can be used.
  • the process according to the invention can be carried out batchwise or continuously.
  • a preferred polyurethane or polyisocyanurate hard foam formulation in the sense of this invention gives a density of 5 to 900 kg / m3 and has the composition specified in Table 1.
  • Table 1 Composition of a preferred polyurethane or polyisocyanurate rigid foam formulation
  • Another object of the invention is a rigid PU foam, obtainable by the method mentioned.
  • the polyurethane foam has a density of 5 to 900 kg / m 3 , preferably 8 to 800, particularly preferably 10 to 600 kg / m 3 , in particular 30 to 150 kg / m 3 .
  • Rigid polyurethane foam or rigid PU foam is a fixed technical term.
  • the known and principal difference between soft foam and hard foam is that a soft foam shows elastic behavior and the deformation is reversible.
  • the rigid foam is permanently deformed.
  • rigid polyurethane foam is understood in particular to be a foam in accordance with DIN 7726, which has a compressive strength in accordance with DIN 53 421 / DIN EN ISO 604 of advantageously 3 20 kPa, preferably 3 80 kPa, preferably 3 100 kPa, more preferably 3 150 kPa, particularly preferably 3 180 kPa.
  • the rigid polyurethane foam according to DIN ISO 4590 advantageously has a closed cell of greater than 50%, preferably greater than 80% and particularly preferably greater than 90%.
  • the rigid PU foams according to the invention can be used as or for the production of insulating materials, preferably insulating boards, refrigerators, insulating foams, headliners, packaging foams or spray foams.
  • the PU foams of the invention can be used with advantage.
  • vehicle construction in particular for the manufacture of vehicle headlining, body parts, interior linings, refrigerated vehicles, large containers, transport pallets, packaging laminates, in the furniture industry, e.g. for furniture parts, doors, cladding, in electronics applications.
  • Cooling apparatuses according to the invention have a PU foam (polyurethane or polyisocyanurate foam) as the insulating material.
  • Another object of the invention is the use of the rigid PU foam as insulation material in refrigeration technology, in refrigerated furniture, in construction, automotive, shipbuilding and / or electronics, as insulation panels, as spray foam, as one-component foam.
  • the polyether-modified siloxanes with the various hydrocarbons and polyalkyl siloxanes were used in a mixture or combination.
  • the mixtures according to the invention are compared with the corresponding non-inventive polyether siloxanes in the following foaming experiments.
  • Stepanpol PS 2352 polyester polyol from Stepan
  • Stepanpol PS 2412 polyester polyol from Stepan
  • TCPP Tris (2-chloroisopropyl) phosphate from Fyrol
  • MDI 44V20: Desmodur 44V20L from Covestro, diphenylmethane-4,4'-diisocyanate (MDI) with isomers and higher functional homologues Examples: Production of PU foams
  • the foaming was carried out by hand mixing.
  • the compounds according to the invention, polyols, flame retardants, catalysts, water, siloxane surfactants according to the invention or not according to the invention, hydrocarbons according to the invention and optionally polyalkyl siloxanes and blowing agents were weighed into a beaker and mixed with a plate stirrer (6 cm diameter) for 30 s at 1000 rpm . By weighing again, the amount of blowing agent evaporated during the mixing process was determined and supplemented again. The isocyanate (MDI) was then added and the reaction mixture was stirred for 5 s at 3000 rpm using the stirrer described.
  • MDI isocyanate
  • the mixture was immediately introduced into an aluminum mold thermostated to 65 ° C. with the dimensions 50 cm x 25 cm x 7 cm.
  • the amount of foam formulation used was such that the amount was sufficient to fill the mold as a minimum. The foams would be removed from the mold after 10 minutes and then stored for 24 hours at room temperature.
  • the thermal conductivity (l value in mW / m-K) was measured on 2.5 cm thick panes using a Hesto Lambda Control, model HLC X206, at an average temperature of 10 ° C in accordance with the requirements of the standard EN12667: 2001.
  • PAS contain various foam formulations.

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Abstract

Beschrieben werden (a) eine Zusammensetzung, geeignet zur Herstellung von Polyurethanhartschaum, umfassend zumindest eine Isocyanat-Komponente, eine Polyolkomponente, optional einen Katalysator, der die Ausbildung einer Urethan-oder Isocyanurat- Bindung katalysiert, optional Treibmittel, wobei die Zusammensetzung zusätzlich Kohlenwasserstoffe KWS, Polyether-modifiziertes Siloxansowie optionales Polyalkyl-Siloxan umfasst, (b) ein Verfahren zur Herstellung von Polyurethanhartschaumunter Einsatz von Kohlenwasserstoffen KWS, Polyether-modifiziertem Siloxansowie optionale Polyalkyl-Siloxanen, (c) der so erhältliche Polyurethanhartschaumstoff und (d) dessen Verwendung.

Description

Herstellung von Polyurethanhartschaum
Die vorliegende Erfindung liegt auf dem Gebiet der Polyurethanhartschäume. Insbesondere betrifft sie die Herstellung von Polyurethanhartschäumen unter Verwendung spezieller Siloxan- Verbindungen in Kombination mit Kohlenwasserstoffen, sowie weiterhin die Verwendung der Schäume, die damit hergestellt wurden.
Unter Polyurethan (PU) wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung insbesondere ein Produkt erhältlich durch Reaktion von Polyisocyanaten und Polyolen bzw. Verbindungen mit Isocyanat- reaktiven Gruppen verstanden. Es können hierbei neben dem Polyurethan auch weitere funktionelle Gruppen gebildet werden, wie z.B. Uretdione, Carbodiimide, Isocyanurate, Allophanate, Biurete, Harnstoffe und/oder Uretimine. Daher werden unter PU im Sinne der vorliegenden Erfindung sowohl Polyurethan als auch Polyisocyanurat, Polyharnstoffe und Uretdion-, Carbodiimid-, Allophanat-, Biuret- und Uretimin-Gruppen enthaltende Polyisocyanat- Reaktionsprodukte verstanden. Unter Polyurethanschaum (PU-Schaum) wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung insbesondere Schaum verstanden, der als Reaktionsprodukt basierend auf Polyisocyanaten und Polyolen bzw. Verbindungen mit Isocyanat-reaktiven Gruppen erhalten wird. Es können hierbei neben dem Namen gebenden Polyurethan auch weitere funktionelle Gruppen gebildet werden, wie z.B. Allophanate, Biurete, Harnstoffe, Carbodiimide, Uretdione, Isocyanurate oder Uretimine.
Bei der Herstellung von Polyurethan- und Polyisocyanurat-Hartschaumstoffen werden gewöhnlich zellstabilisierende Additive eingesetzt, welche für eine feinzeilige, gleichmäßige und störungsarme Schaumstruktur sorgen sollen und damit die Gebrauchseigenschaften, besonders das thermische Isolationsvermögen des Hartschaumstoffes im wesentlichen Maße positiv beeinflussen. Besonders effektiv sind Tenside auf der Basis von Polyether-modifizierten Siloxanen, welche daher den bevorzugten Typ der Schaumstabilisatoren darstellen.
Kohlenwasserstoffe werden hierbei oftmals als Treibmittel verwendet. Hierbei werden bevorzugt Verbindungen mit 3 bis 7 Kohlenstoffen eingesetzt, da diese ihre Siedpunkte im passenden Temperaturbereich haben, so dass sie beim Verschäumungsprozess verdampfen und damit zur Volumenzunahme, also zur Schaumbildung, beitragen. Im fertigen Schaum sind diese Treibmittel dann noch als Zellgas im Schaum enthalten.
Verschiedene Veröffentlichungen bezüglich der Verwendung von Siloxan basierenden Additiven wurden bereits publiziert. Meist kommen hierbei Polyethersiloxan-Schaumstabilisatoren (PES) für Hartschaum-Anwendungen zum Einsatz. Die EP 0 570 174 B1 beschreibt Polyethersiloxane, die sich für die Herstellung von Polyurethan- Hartschäumen unter Verwendung von organischen Treibmitteln, insbesondere Fluorchlorkohlenwasserstoffen wie CFC-11 eignen. In der EP 0 533 202 A1 werden Polyethersiloxane beschrieben, die SiC-gebundene Polyalkylenoxiden-Reste tragen und bei der Verwendung von Hydrochlorfluorkohlenwasserstoffe, wie z. B. HCFC-123, als Treibmittel, geeignet sind.
Die EP 0 877 045 B1 beschreibt für dieses Herstellverfahren analoge Strukturen, die sich durch ein vergleichsweise höheres Molekulargewicht und durch die Kombination zweier Polyethersubstituenten an der Siloxankette von den erstgenannten Schaumstabilisatoren abheben.
EP1544235 beschreibt typische Polyether-modifizierte Siloxane für PU-Hartschaumanwendungen. Hier werden Siloxane mit 60 bis 130 Si-Atomen und unterschiedlichen Polyethersubstituenten R, deren Mischungsmolgewicht 450 bis 1000 g/mol beträgt und deren Ethylenoxidanteil bei 70 bis 100 mol % liegt, verwendet.
In CN103055759, werden Polyether-modifizierte Siloxane beschrieben die eine verbesserte Zellöffnung bewirken. Es sind mindestens 18 Si-Einheiten im Siloxan enthalten und es werden verschiedenartige Seitenketten zur Modifizierung verwendet.
EP 1873209 beschreibt Polyether-modifizierte Siloxane zur Herstellung von PU-Hartschäumen mit verbesserten Brandeigenschaften. Hier sind 10 bis 45 Si-Atome in den Siloxanen enthalten und die Polyether-Seitenketten bestehen zu mind. 90% aus Ethylenoxid-Einheiten.
EP 2465891 A1 beschreibt Polyether-modifizierte Siloxane bei denen die Polyetherseitenketten teilweise OH-Gruppen tragen. Hierbei enthalten die Siloxane mindestens 10 Si Atome.
EP 2465892 A1 beschreibt Polyether-modifizierte Siloxane bei denen die Polyetherseitenketten hauptsächlich sekundäre OH-Endgruppen tragen. Auch hier enthalten die Siloxane mind. 10 Si Atome.
In DE 3234462 werden Siloxane zur Verwendung in Weichschaum, speziell Weichformschaum, beschrieben. Hier werden Kombinationen aus Polyether-modifizierten Siloxanen (PES) und Polydimethylsiloxanen beschrieben, wobei die PES von 4-15 Si-Einheiten enthalten. Es wird hier keine Verwendung im Hartschaum beschrieben.
Die Verwendung von Kohlenwasserstoffen mit maximal 7 Kohlenstoffen ist in zahlreichen Schriften beschrieben. US 201 10218259 beschreibt die Verwendung von Cyclopentan in PU-Hartschaumsystemen mit verbesserter Fließfähigkeit, wie sie z.B. bei der Herstellung von Kühlmöbeln oder Paneelen benötigt werden.
EP 421269 beschreibt die Verwendung von Cyclopentan und Mischungen davon mit Cyclohexan und diversen Kohlenwasserstoffen mit max. 4 Kohlenstoffen, sowie Ether und Fluoralkane, die einen Siedepunkt von kleiner 35°C haben. Hier werden also Kohlenwasserstoffe verwendet, die alle bei der PU-Verschäumung verdampfen und somit als Treibmittel dienen.
In WO 2016202912 werden verschiedene Kohlenwasserstoffe sowie Ether, Ketone, Ester, Acetale und Fluoralkane als Treibmittel beschrieben. Vorzugweise liegen die Siedepunkte unter 50°C.
In CN 101880452 wird die Verwendung von Alkanen mit 14 bis 21 Kohlenstoffen beschrieben als Phasenübergangsmaterial, das als Füllstoff in Mengen von 10 bis 30 Teilen auf 100 Teile Polyol zum Einsatz kommt. Hierbei werden keine Effekte auf die Qualität eines damit hergestellten PU- Schaums hinsichtlich dessen Wärmeleitfähigkeit beschrieben.
JP 09165427 beschreibt die Verwendung von Alkanen mit 9 bis 12 Kohlenstoffen, die dazu dienen die Lagerstabilität der Polyol-Mischung zu verbessern, speziell für den Fall, wenn Pentan als Treibmittel verwendet wird. Es kommen 1 bis 10 Teile der Alkane bezogen auf 100 Teile Polyol zum Einsatz. Hierbei werden keine Effekte auf die Qualität eines damit hergestellten PU-Schaums hinsichtlich dessen Wärmeleitfähigkeit beschrieben.
US 20070066697 beschreibt PU Weichschäume, die durch Verwendung von Kohlenwasserstoffen mit 10 bis 70 Kohlenstoffen eine bessere Stauchhärte erhalten. Die Dosierung von 0,01 bis 100 pphp, 1 bis 25, 2 bis 8 pphp. Hier wird kein Hartschaum beschrieben.
JP 04018431 beschreibt die Verwendung von nicht-reaktiven Komponenten wie z.B. Paraffine oder andere Kohlenwasserstoffe, die in Mengen von 0,1 bis 10 pphp zugegeben werden, in PU- Hartschaum, wodurch die Alterung des Schaums hinsichtlich des Lambda-Wertes verbessert werden soll. Hierbei zeigen die Beispiele, dass die intialen Lambda-Werte bei Zugabe von Paraffin schlechter werden.
Siloxane, die keine Polyether-modifizierung enthalten sind hauptsächlich in Polyurethan- Weichschaum, speziell Formschaum, bekannt als Additive.
Beispiele hierfür sind die DE 2533074 A1 , sie beschreibt Polydimethylsiloxan für Weichschaum, mit Kettenlängen bis N = 12, EP1095968A1 , sie beschreibt Polydimethylsiloxane für Weichschaum mit bevorzugt 7-9 Si-Atomen, DE4444898 C1 , sie beschreibt die Herstellung von Kaltschäume mit Alkylaryl-modifizierten Siloxanen, die 5-16 Si-Atome enthalten. DE 3215317 C1 beschreibt die Herstellung von Kaltschäumen mit Siloxanen, die mit Allylglycidether modifiziert und anschließend mit Aminen umgesetzt werden. Auch hier sind maximal 10 Si-Atome in Siloxane enthalten. EP0258600A2 beschreibt Kaltschäume mit Chlorpropyl-modifizierten Siloxanen mit 3-20 Si- Einheiten und 1-8 Seitenkettenmodifizierungen.
Keine dieser Schriften beschreibt allerdings die Verwendung in PU-Hartschaum.
EP2368927A1 beschreibt die Herstellung von PU-Hartschaum unter Verwendung von CO2 als Treibmittel und zwei verschiedenen Polyol-Typen, eines auf Basis von Phenol-Harzen, hergestellt aus Novolaken und Alkylenoxiden, und eines auf Basis von aromatischen Amin-Polyolen, hergestellt durch Alkoxylierung von aromatischen Aminen. Hierbei können neben üblichen PES auch Polydimethylsiloxane, wie insbesondere Hexamethyldisiloxan zum Einsatz.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war die Bereitstellung von Polyurethan- bzw. Polyisocyanurat- Hartschaumstoffen, die besonders vorteilhafte Gebrauchseigenschaften, wie insbesondere niedrige Wärmeleitfähigkeit und/oder gute Oberflächenqualität aufweisen.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass der kombinierte Einsatz von bestimmten Kohlenwasserstoffen KWS und Polyether-modifizierten-Siloxanen (PES) die Lösung dieser Aufgabe ermöglicht, und zur Herstellung von Hartschäumen mit verbesserten Gebrauchseigenschaften (wie insbesondere Lambda-Werten) führt. Es werden insbesondere niedrige Wärmeleitfähigkeit und/oder gute Oberflächenqualität ermöglicht. Es wird eine gute Feinzelligkeit ermöglicht. Schaumdefekte können verringert werden.
Mit der vorliegenden Erfindung können somit PU-Hartschaum basierte Produkte wie z.B. Isolationspaneele oder Kühlmöbel mit höherer Qualität hergestellt bzw. die Prozesse zur Herstellung effizienter gestaltet werden.
Bereits eine sehr geringe Zugabe an erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoffen KWS ermöglicht im Zusammenspiel mit Polyether-modifizierten-Siloxanen entsprechende Verbesserungen.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden zusätzlich noch Polyalkyl- Siloxane (PAS) verwendet, wobei dann also Mischungen bzw. Kombinationen aus Kohlenwasserstoffen (KWS), Polyalkyl-Siloxane (PAS) und Polyether-modifizierten-Siloxanen (PES) eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoffe KWS haben Siedepunkte von über 100°C, bevorzugt über 150°C. Es können sowohl gesättigte oder auch ungesättigte sowie auch aromatische Kohlenwasserstoffe zum Einsatz kommen. Die Kohlenwasserstoffe KWS können verzweigt oder unverzweigt sein. Bevorzugte Kohlenwasserstoffe KWS sind Olefine, Paraffine, Isoparaffine oder Alkylbenzole, entsprechend einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung. Solche Materialien sind beispielsweise erhältlich von der Fa. Sasol unter den Handelsnamen: HF-1000, LINPAR, SASOLAB, PARAFOL erhältlich.
Bei den erfindungsgemäßen Kohlenwasserstoffe KWS handelt es sich bevorzugt um Kohlenwasserstoffe (verzweigt, unverzweigt, gesättigt, ungesättigt oder aromatisch) mit 10 bis 24 Kohlenstoff-Atomen.
Diese können beispielsweise hergestellt werden durch Oligomerisierung von Olefinen wie in DE102008007081 A1 und DE102013212481 A1 beschrieben.
Ebenso können auch entsprechende Stoffströme, die bei der Herstellung von Oxoalkoholen anfallen verwendet werden, wie sie in EP1515934B1 und EP2947064A1 beschrieben sind. Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Kohlenwasserstoffe KWS sind Decen, Dodecen, Dodekan, Tetradecan, Tributen, Tributan, Tetrabuten, Tetrabutan, Alkylbenzole mit mindestens 10 Kohlenstoffatomen und/oder Oxoöle.
Die Polyether-modifizierten Siloxane (PES) werden weiter unten genauer beschrieben. Als Polyether-modifizierten-Siloxane können die bekannen Strukturen nach dem Stand der Technik verwendet werden, die zur Herstellung von PU-Hartschäumen geeignet sind. Diese sind dem Fachmann bekannt.
Die bevorzugt einsetzbaren Polyalkyl-Siloxane (PAS) werden nachfolgend genauer beschrieben. Der Einsatz von Polyalkyl-Siloxanen (PAS) ist im Rahmen der Erfindung optional, vorzugsweise ist der Einsatz der Polyalkyl-Siloxane (PAS) obligat, d.h. vorzugsweise werden Polyalkyl-Siloxane (PAS) eingesetzt.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die optional einsetzbaren Polyalkyl-Siloxane weniger als 20, bevorzugt weniger als 15 besonders bevorzugt weniger als 1 1 Si-Atome.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die optional einsetzbaren Polyalkyl-Siloxane in Kombination mit Polyether-modifizierten Siloxanen in Massenverhältnis von 1 :5 zu 1 :200 eingesetzt.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung können die Kohlenwasserstoffe KWS, Polyether-modifizierten Siloxane und optionalen Polyalkyl-Siloxane getrennt oder als Mischung der zu verschäumenden Masse zugegeben werden. Wenn die optionalen Polyalkyl-Siloxane getrennt zugegeben werden, erfolgt die Zugabe vorzugsweise in einem Trägermedium (Lösemittel) Als Trägermedien kommen beispielweise Glykole, Alkoxylate oder Öle synthetischer und/oder natürlicher Herkunft in Frage.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung unterliegen die optionalen Polyalkyl- Siloxane der Formel (1):
Figure imgf000007_0001
R11 , R12, R13, R14, R15, R16 = gleiche oder verschiedene Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, wobei die Kohlenwasserstoffreste ggf. mit Heteroatomen substituiert sind, oder H,
bevorzugt gleiche oder verschiedene Kohlenwasserstoffreste mit 1 - 8 Kohlenstoffatomen, wobei die Kohlenwasserstoffreste ggf. mit Heteroatomen substituiert sind, oder H,
insbesondere bevorzugt sind die Reste: Phenyl-, CH3-, CH3CH2-, CH2CH- CICH2CH2CH2- und H-. a = 2 - 6
b = 0 - 8
c = 0 - 4
d = 0 - 2 mit der Maßgabe, das a + b + c + d < 20, bevorzugt < 15 insbesondere bevorzugt < 1 1 ist. Bevorzugt ist c + d > 0,5, insbesondere bevorzugt ist c + d >= 1 .
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführung ist d=0 und c > 0,5, insbesondere d = 0 und c größer oder gleich 1 .
In einer weiteren bevorzugten Ausführung ist c + d < 0,5, insbesondere bevorzugt ist c + d <0,1
In einer weiteren bevorzugten Ausführung ist R16 unterschiedlich zu R11 , R12, R13, R14 und R15.
In einer weiteren bevorzugten Ausführung sind R11 , R12, R13 unterschiedlich, so dass die M-Einheit im Siloxan zwei oder drei unterschiedliche Reste tragen.
Bevorzugte Polyalkyl-Siloxane genügen der Formel 2:
Figure imgf000008_0001
darin R11 bis R16 sowie b, c, d wie oben angegeben.
Bevorzugte Polyalkyl-Siloxane der Formel 2 genügen den Formeln 3 oder 4:
Figure imgf000008_0002
darin b, c, d wie oben angegeben.
Bevorzugte Polyalkyl-Siloxane sind die folgenden:
Figure imgf000009_0001
Figure imgf000010_0001
wobei b, c wie oben angegeben, oder,
Figure imgf000010_0002
Figure imgf000011_0001
Figure imgf000012_0001
Im Folgenden werden die Polyether-modifizierten Siloxane genauer beschrieben. Der Einsatz Polyether-modifizierter Siloxane ist im Rahmen der Erfindung obligat.
Grundsätzlich können alle aus dem Stand der Technik bekannten Polyether-modifizierten Siloxane verwendet werden.
Bevorzugte Polyether-modifizierte Siloxane lassen sich mit der folgenden Formel beschreiben:
Figure imgf000013_0002
mit
n unabhängig voneinander 0 bis 500 ist, vorzugsweise 1 bis 300 und insbesondere 2 bis 150, m unabhängig voneinander 0 bis 60 ist, vorzugsweise 1 bis 50 und insbesondere 1 bis 30, p unabhängig voneinander 0 bis 10, vorzugsweise 0 oder > 0 bis 5, ist,
k unabhängig voneinander 0 bis 10, vorzugsweise 0 oder > 0 bis 5, ist,
mit der Maßgabe, dass pro Molekül der Formel (1) die mittlere Anzahl åk der T-Einheiten und die mittlere Anzahl åp der Q-Einheiten pro Molekül jeweils nicht größer als 50, die mittlere Anzahl ån der D-Einheiten pro Molekül nicht größer als 2000 und die mittlere Anzahl åm der R1 tragenden Siloxy-Einheiten pro Molekül nicht größer als 100 ist,
R unabhängig voneinander mindestens ein Rest aus der Gruppe linearer, cyclischer oder verzweigter, aliphatischer oder aromatischer, gesättigter oder ungesättigter Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis zu 20 C-Atomen, vorzugsweise jedoch ein Methylrest ist,
R2 unabhängig voneinander R1 oder R ist,
R1 ist ungleich R und unabhängig voneinander ein organischer Rest und/oder ein Polyetherrest, bevorzugt ist R1 ausgewählt aus der Gruppe:
Figure imgf000013_0001
Figure imgf000014_0003
worin
x 0 bis 100, vorzugsweise > 0, insbesondere 1 bis 50,
x' 0 oder 1 ,
y 0 bis 100, vorzugsweise > 0, insbesondere 1 bis 50,
R6 unabhängig voneinander eine gegebenenfalls substituierte, beispielsweise mit Alkylresten, Arylresten oder Halogenalkyl- oder Halogenarylresten substituierte, Alkyl- oder Arylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen ist, wobei innerhalb eines Restes R1 und/oder eines Moleküls der Formel (1 ) untereinander verschiedene Substituenten R1 vorliegen können, und
R 7 unabhängig voneinander ein Wasserstoffrest oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen, eine Gruppe -C(0)-R8 mit R8 = Alkylrest, eine Gruppe -CH2-O-R6, eine Alkylarylgruppe, wie z. B. eine Benzylgruppe, oder eine Gruppe -C(0)NH-R6 bedeutet,
R8 ein linearer, cyclischer oder verzweigter, ggf. substituierter, z. B. mit Halogenen
substituierter, Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50, vorzugsweise 9 bis 45, bevorzugt 13 bis 37 C-Atomen ist,
R5
Figure imgf000014_0002
wobei D ein linearer, cyclischer oder verzweigter, ggf. substituierter, z. B. mit Heteroatomen wie O,N oder Halogenen substituierter, gesättigter oder ungesättigter Kohlenwasserstoffrest mit 2 bis 50, vorzugsweise 3 bis 45, bevorzugt 4 bis 37 C-Atomen ist,
G einer der folgenden Formeln entspricht
Figure imgf000014_0001
z gleich 0 oder 1 sein kann, wobei R1 auch verbrückend sein kann sein kann in dem Sinn, dass zwei oder drei Siloxan-
Strukturen der Formel (1 ) über R1 miteinander verbunden sein können, in diesem Fall sind R7 oder R8 entsprechend bifunktionelle Gruppen also gleich R5, R4 unabhängig voneinander R, R1 und/oder ein mit Heteroatomen substituierter,
funktionalisierter, organischer, gesättigter oder ungesättigter Rest ausgewählt aus der Gruppe der Alkyl-, Aryl-, Chloralkyl-, Chloraryl-, Fluoralkyl-, Cyanoalkyl-, Acryloxyaryl-, Acryloxyalkyl-, Methacryloxyalkyl-, Methacryloxypropyl- oder Vinyl-Rest sein kann, mit der Maßgabe, dass mindestens ein Substituent aus R1 , R2 und R4 nicht gleich R ist.
R3 stellt die Siloxan-Seitenketten dar, die durch T- und Q-Einheiten entstehen können. Da man nicht exakt steuern kann, wo diese Verzweigungen sitzen, tritt in der Formel (1) für R3 wiederum R3 auf. Es kann also zu hyperverzweigten Strukturen kommen wie es beispielsweise bei Dendrimeren auftritt.
Besonders bevorzugte Polyether-modifizierte Siloxane genügen der Formel 5
Figure imgf000015_0001
mit
R1 gleich oder verschieden =
Figure imgf000015_0002
oder ein C8 bis C22-Alkyl-Rest,
R2 gleich oder verschieden = - CH3 oder R1 ,
n+m+2 = 10 bis 150, vorzugsweise 25 bis 120,
m = 0 bis 25, vorzugsweise 0,5 bis 15,
w = 2 bis 10, vorzugsweise 3,
x+ y = 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 25,
R6 = gleich oder verschieden -CH3, -CH2CH3 oder Phenyl-Reste,
R5 = gleich oder verschieden H, Alkyl- oder Acyl-Reste, vorzugsweise -H, -CH3 oder -COCH3. wobei mindestens ein Rest mit x+y größer als 3 enthalten sein muss.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist mindestens ein Rest R2 gleich R1 . In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden Polyether-modifizierte Siloxane der Formel 5 verwendet, wobei der molare Anteil an Oxyethylen-Einheiten mind. 70% der Oxalkylen-Einheiten ausmacht, also x/(x+y) >0,7 ist. Außerdem kann es vorteilhaft sein wenn die Polyoxyalkylen-Kette am Ende einen Wasserstoff oder eine Methyl-Gruppe trägt und gleichzeitig der molare Anteil an Oxyethylen-Einheiten maximal 70% der Oxalkylen-Einheiten ausmacht, also x/(x+y) <0,7 ist und R5 ein Wasserstoff-oder Methyl-Rest bedeutet.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden Polyethersiloxane der Formel (5) verwendet in denen bei der Hydrosilylierung unter anderem Olefine eingesetzt werden, wodurch R1 mindestens zu 10 mol%, bevorzugt zu mindestens 20 mol%, besonders bevorzugt zu mindestens 40 mol% aus CH2-R8 besteht, wobei R8 ein linearer oder verzweigter Kohlenwasserstoff mit 9 bis 17 Kohlenstoffatomen ist.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden Polyethersiloxane der Formel (5) verwendet in denen die endständigen, oder auch alpha- und omega- genannten, Positionen am Siloxan mindestens teilweise mit Resten R1 funktionalisiert sind. Es sind hierbei zumindest 10 mol-%, bevorzugt zumindest 30 mol-%, besonders bevorzugt zumindest 50 mol-% der endständigen Positionen mit Resten R1 funktionalisiert. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden Polyethersiloxane der Formel (5) verwendet in denen im statistischen Mittel maximal 50%, bevorzugt maximal 45%, besonders bevorzugt maximal 40% des gesamten mittleren Molgewichts des Siloxans auf die aufsummierte Molmasse aller, gegebenenfalls unterschiedlichen, Reste R1 im Siloxan entfällt. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden Polyethersiloxane der Formel (5) verwendet wobei die Anzahl der Strukturelemente mit dem Index n in größerer Anzahl vorliegen als die Strukturelemente mit dem Index m, in der Art, dass der Quotient n/m mindestens gleich 4 , vorzugsweise größer 6, besonders bevorzugt größer 7 ist. Die erfindungsgemäß einsetzbaren Kohlenwasserstoffe KWS, Polyether-modifizierten Siloxane und optionalen Polyalkyl-Siloxane können auch als Teil von Zusammensetzungen mit verschiedenen Trägermedien eingesetzt werden.
Als Trägermedien kommen beispielweise Glykole, Alkoxylate oder Öle synthetischer und/oder natürlicher Herkunft in Frage. Es entspricht einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung, wenn der gesamte Massenanteil an Kohlenwasserstoffe KWS, Polyether-modifizierten Siloxane und optionalen Polyalkyl-Siloxane am fertigen Polyurethanschaum von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 3 Gew.-% beträgt. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist der Einsatz von PAS obligatorisch, dabei werden vorzugsweise die folgenden Kombinationen von PAS und PES eingesetzt:
a) PAS der Formel 3 mit c + d > 0,5 in Kombination mit PES der Formel 5, bei denen der Quotient n/m mindestens gleich 4 , vorzugsweise größer 6, besonders bevorzugt größer 7 ist. b) PAS der Formel 3 mit c + d > 0,5 in Kombination mit PES der Formel 5, bei denen im statistischen Mittel maximal 50%, bevorzugt maximal 45%, besonders bevorzugt maximal 40% des gesamten mittleren Molgewichts des Siloxans auf die aufsummierte Molmasse aller, gegebenenfalls unterschiedlichen, Reste R1 im Siloxan entfällt. c) PAS der Formel 3 mit c + d > 0,5 in Kombination mit PES der Formel 5, bei dene die Polyoxyalkylen-Kette am Ende einen Wasserstoff oder eine Methyl-Gruppe trägt und gleichzeitig der molare Anteil an Oxyethylen-Einheiten maximal 70% der Oxalkylen- Einheiten ausmacht, also x/(x+y) <0,7 ist und R5 ein Wasserstoff-oder Methyl-Rest bedeutet. d) PAS der Formel 3 mit c + d < 0,5, insbesondere bevorzugt c + d <0,1 in Kombination mit PES der Formel 5, bei denen der Quotient n/m mindestens gleich 4 , vorzugsweise größer 6, besonders bevorzugt größer 7 ist. e) PAS der Formel 3 mit c + d < 0,5, insbesondere bevorzugt c + d <0,1 in Kombination mit PES der Formel 5, bei denen im statistischen Mittel maximal 50%, bevorzugt maximal 45%, besonders bevorzugt maximal 40% des gesamten mittleren Molgewichts des
Siloxans auf die aufsummierte Molmasse aller, gegebenenfalls unterschiedlichen, Reste R1 im Siloxan entfällt, oder f) PAS der Formel 3 mit c + d < 0,5, insbesondere bevorzugt c + d <0,1 in Kombination mit PES der Formel 5, bei dene die Polyoxyalkylen-Kette am Ende einen Wasserstoff oder eine Methyl-Gruppe trägt und gleichzeitig der molare Anteil an Oxyethylen-Einheiten maximal 70% der Oxalkylen-Einheiten ausmacht, also x/(x+y) <0,7 ist und R5 ein Wasserstoff-oder Methyl-Rest bedeutet.
Die erfindungsgemäßen Kombinationen aus Kohlenwasserstoffe KWS, Polyether-modifizierten Siloxane und optionalen Polyalkyl-Siloxane werden im folgenden auch als„Mischung“ bezeichnet, unabhängig davon ob die Komponenten getrennt oder gemeinsam dem Reaktionsgemisch zur Herstellung des PU-Hartschaums zugeführt werden. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Zusammensetzung, geeignet zur Herstellung von Polyurethan- oder Polyisocyanurat-Hartschaumstoffen, enthaltend zumindest eine Isocyanatkomponente, zumindest eine Polyolkomponente, zumindest einen Schaumstabilisator, zumindest einen Urethan- und/oder Isocyanurat-Katalysatoren, Wasser und/oder Treibmittel, und optional zumindest ein Flammschutzmittel und/oder weitere Additive, welche dadurch gekennzeichnet ist, dass als Schaumstabilisator eine erfindungsgemäße Mischung von Kohlenwasserstoffe KWS, Polyether-modifizierten Siloxane und optionalen Polyalkyl-Siloxane enthalten ist, ein Verfahren zur Herstellung von Polyurethan- oder Polyisocyanurat- Hartschaumstoffen, durch Umsetzung dieser Zusammensetzung sowie die dadurch erhältlichen Polyurethan- oder Polyisocyanurat-Hartschaumstoffe.
Außerdem ist Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung von erfindungsgemäßen Polyurethan- oder Polyisocyanurat-Hartschaumstoffen als Dämmplatten und Isolationsmittel sowie eine Kühlapparatur, die als Isoliermaterial einen erfindungsgemäßen Polyurethan- oder Polyisocyanurat-Hartschaumstoff aufweist.
Die erfindungsgemäße Mischung von Kohlenwasserstoffe KWS, Polyether-modifizierten Siloxane und optionalen Polyalkyl-Siloxane hat den Vorteil, dass mit Ihnen Polyurethan- oder Polyisocyanuratschäume, insbesondere Hartschäume hergestellt werden können, die sich durch eine gute Feinzelligkeit und gute Isoliereigenschaften auszeichnen und gleichzeitig wenig Schaumdefekte aufweisen.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die zur Herstellung von Polyurethan- oder Polyisocyanurat-Hartschaumstoffen geeignet sind, enthalten zumindest eine Isocyanatkomponente, zumindest eine Polyolkomponente, zumindest einen Schaumstabilisator, zumindest einen Urethan- und/oder Isocyanurat-Katalysatoren, Wasser und/oder Treibmittel, und optional zumindest ein Flammschutzmittel und/oder weitere Additive, und zeichnen sich dadurch aus, dass zumindest eine erfindungsgemäße Mischung von Kohlenwasserstoffe KWS, Polyether- modifizierten Siloxane und optionalen Polyalkyl-Siloxane enthalten ist.
Eine bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält die folgenden Bestandteile
a) Mindestens eine isocyanat-reaktive Komponente, insbesondere Polyole
b) mindestens ein Polyisocyanat und/oder Polyisocyanat-Präpolymer
c) (optional) einen Katalysator, der die Reaktion von Polyolen a) und b) mit den Isocyanaten c) beschleunigt, bzw. steuert
d) eine erfindungsgemäße Mischung aus Kohlenwasserstoffe KWS, Polyether-modifizierten Siloxane und optionalen Polyalkyl-Siloxane
e) ein oder mehrere Treibmittel
f) weiter Additive, Füllstoffe, Flammschautzmittel, etc. In der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beträgt der Massenanteil an erfindungsgemäßer Mischung (also Kohlenwasserstoffe KWS, Polyether-modifizierten Siloxane und optionalen Polyalkyl-Siloxane) d) bezogen auf 100 Massenteile Polyolkomponente a) vorzugsweise von 0,1 bis 10 pphp, bevorzugt von 0,5 bis 5 pphp und besonders bevorzugt von 1 bis 3 pphp.
Als Polyolkomponente a) geeignete Polyole im Sinne der vorliegenden Erfindung sind alle organischen Substanzen mit einer oder mehreren gegenüber Isocyanaten reaktiven Gruppen, vorzugsweise OH-Gruppen, sowie deren Zubereitungen. Bevorzugte Polyole sind alle zur Herstellung von Polyurethan-Systemen, insbesondere Polyurethan-Beschichtungen, Polyurethan- Elastomeren oder auch Schaumstoffen; üblicherweise verwendeten Polyetherpolyole und/oder Polyesterpolyole und/oder hydroxyl-gruppen-'haltigen aliphatischen Polycarbonate, insbesondere Polyetherpolycarbonat-'polyole und/oder Polyole natürlicher Herkunft, sogenannte „natural oil based polyols“ (NOPs). Üblicherweise besitzen die Polyole eine Funktionalität von 1 .8 bis 8 und zahlengemittelte Molekulargewichte im Bereich von 500 bis 15000. Üblicherweise kommen die Polyole mit OH-Zahlen im Bereich von 10 bis 1200 mg KOH/g zum Einsatz.
Polyetherpolyole können nach bekannten Verfahren hergestellt werden, beispielsweise durch anionische Polymerisation von Alkylenoxiden in Gegenwart von Alkalihydroxiden, Alkalialkoholaten oder Aminen als Katalysatoren und unter Zusatz mindestens eines Startermoleküls, dass bevorzugt 2 oder 3 reaktive Wasserstoffatome gebunden enthält oder durch kationische Polymerisation von Alkylenoxiden in Gegenwart von Lewis-Säuren wie beispielsweise Antimonpentachlorid oder Bortrifluorid-Etherat oder durch Doppehmetalhcyanidkatalyse. Geeignete Alkylenoxide enthalten 2 bis 4 Kohlenstoffatome im Alkylenrest. Beispiele sind Tetrahydrofuran, 1 ,3-Propylenoxid, 1 ,2- bzw. 2,3-Butylenoxid; vorzugsweise werden Ethylenoxid und 1 ,2-Propylenoxid eingesetzt. Die Alkylenoxide können einzeln, kumulativ, blockweise, alternierend nacheinander oder als Mischungen verwendet werden. Als Startmoleküle kommen insbesondere Verbindungen mit mindestens 2, vorzugsweise 2 bis 8 Hydroxylgruppen oder mit mindestens zwei primären Aminogruppen im Molekül zum Einsatz. Als Startermoleküle eingesetzt werden können z.B. Wasser, 2-, 3- oder 4-wertige Alkohole wie Ethylenglykol, Propandiol-1 ,2 und - 1 ,3, Diethylenglykol, Dipropylenglykol, Glycerin, Trimethylolpropan, Pentaerythrit, Rizinusöl usw., höhere polyfunktionelle Polyole, insbesondere Zuckerverbindungen wie beispielsweise Glucose, Sorbit, Mannit und Saccharose, mehrwertige Phenole, Resole, wie z.B. Oligomere Kondensationsprodukte aus Phenol und Formaldehyd und Mannich-Kondensate aus Phenolen, Formaldehyd und Dialkanolaminen sowie Melamin, oder Amine wie Anilin, EDA, TDA, MDA und PMDA, besonders bevorzugt TDA und PMDA. Die Wahl des geeigneten Startermoleküls ist abhängig von dem jeweiligen Anwendungsgebiet des resultierenden Polyetherpolyols bei der Polyurethanherstellung
Polyesterpolyole basieren auf Estern mehrwertiger aliphatischer oder aromatischer Carbonsäuren, bevorzugt mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen. Beispiele für aliphatische Carbonsäuren sind Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Decandicarbonsäure, Maleinsäure und Fumarsäure. Beispiele für aromatische Carbonsäuren sind Phthalsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure und die isomeren Naphthalindicarbonsäuren. Die Polyesterpolyole werden durch Kondensation dieser mehrwertigen Carbonsäuren mit mehrwertigen Alkoholen, vorzugsweise von Diolen oder Triolen mit 2 bis 12, besonders bevorzugt mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, bevorzugt Trimethylolpropan und Glycerin erhalten.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform werden Polyesterpolyole auf Basis von aromatischen Carbonsäuren in mehr als 50 pphp, bevorzugt mehr als 70 pphp eingesetzt, bezogen auf 100 Massenteile Polyolkomponente.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform werden keine Polyole auf Basis von Phenol-Harzen, hergestellt aus Novolaken und Alkylenoxiden, und keine Polyole auf Basis von aromatischen Amin-Polyolen, hergestellt durch Alkoxylierung von aromatischen Aminen, eingesetzt, was bedeutet, dass in dieser bevorzugten Ausführungsform weniger als 20 pphp, vorzugsweise weniger als 10 pphp, insbesondere weniger als 2 pphp, und am vorteilhaftesten überhaupt keine Polyole auf Basis von Phenol-Harzen, hergestellt aus Novolaken und Alkylenoxiden, und überhaupt keine Polyole auf Basis von aromatischen Amin-Polyolen, hergestellt durch Alkoxylierung von aromatischen Aminen, eingesetzt werden.
Polyetherpolycarbonatpolyole sind Polyole, welche Kohlenstoffdioxid als Carbonat gebunden enthalten. Da Kohlenstoffdioxid bei vielen Prozessen in der chemischen Industrie in großen Mengen als Nebenprodukt entsteht, ist die Verwendung von Kohlendioxid als Comonomer in Alkylenoxid-Polymerisationen aus kommerzieller Sicht von besonderem Interesse. Ein teilweiser Ersatz von Alkylenoxiden in Polyolen durch Kohlendioxid hat das Potential, die Kosten für die Herstellung von Polyolen deutlich zu senken. Außerdem ist die Verwendung von C02 als Comonomer ökologisch sehr vorteilhaft, da diese Reaktion die Umsetzung eines Treibhausgases zu einem Polymer darstellt. Die Herstellung von Polyethenpolycarbonat-'polyolen durch Anlagerung von Alkylenoxiden und Kohlendioxid an H-funktionelle Start-'substanzen unter Verwendung von Katalysatoren ist seit langem bekannt. Verschiedene Katalysatorsysteme können hierbei zum Einsatz kommen: Die erste Generation stellten heterogene Zink- oder Aluminiumsalze dar, wie sie beispielsweise in US-A 3900424 oder US-A 3953383 beschrieben sind. Des Weiteren sind mono- und binukleare Metallkomplexe zur Copolymerisation von C02 und Alkylenoxiden erfolgreich eingesetzt worden (WO 2010/028362, WO 2009/130470, WO 2013/022932 oder WO 201 1 /163133). Die wichtigste Klasse von Katalysatorsystemen für die Copolymerisation von
Kohlenstoffdioxid und Alkylenoxiden stellen die Doppelmetallcyanidkatalysatoren, auch als DMC- Katalysatoren bezeichnet, dar (US-A 4500704, WO 2008/058913). Geeignete Alkylenoxide und H- funktionelle Startsubstanzen sind solche, die auch zur Herstellung von carbonatfreien Polyetherpolyolen - wie oben beschrieben - eingesetzt werden. Polyole auf Basis nachwachsender Rohstoffe„Natural oil based polyols“ (NOPs) zur Herstellung von Polyurethanschäumen sind mit Blick auf die langfristig begrenzte Verfügbarkeit fossiler Ressourcen, namentlich Öl, Kohle und Gas, und vor dem Hintergrund steigender Rohölpreise von zunehmendem Interesse und bereits vielfach in solchen Anwendungen beschrieben (WO 2005/033167; US 2006/0293400, WO 2006/094227, WO 2004/096882, US 2002/0103091 , WO
2006/116456 und EP 1678232). Mittlerweile sind auf dem Markt eine Reihe dieser Polyole von verschiedenen Herstellern verfügbar (W02004/020497, US2006/0229375, W02009/058367). In Abhängigkeit vom Basis-Rohstoff (z.B. Sojabohnenöl, Palmöl oder Rizinusöl) und die daran angeschlossene Aufarbeitung ergeben sich Polyole mit unterschiedlichem Eigenschaftsbild. Hierbei können im Wesentlichen zwei Gruppen unterschieden werden: a) Polyole auf Basis nachwachsender Rohstoffe, die soweit modifiziert werden, dass sie zu 100 % zur Herstellung von Polyurethanen eingesetzt werden können (W02004/020497, US2006/0229375); b) Polyole auf Basis nachwachsender Rohstoffe, die bedingt durch ihre Aufarbeitung und Eigenschaften nur zu einem gewissen Anteil das petrochemisch basierte Polyol ersetzen können (W02009/058367).
Eine weitere Klasse von einsetzbaren Polyolen stellen die sogenannten Füllkörperpolyole (Polymerpolyole) dar. Diese zeichnen sich dadurch aus, dass sie feste organische Füllstoffe bis zu einem Feststoffgehalt von 40 % oder mehr in disperser Verteilung enthalten. Einsetzbar sind unter anderem SAN-, PHD- und PIPA-Polyole. SAN-Polyole sind hochreaktive Polyole, welche ein Copolymer auf der Basis von Styrol/Acrylnitril (SAN) dispergiert enthalten. PHD-Polyole sind hochreaktive Polyole, welche Polyharnstoff ebenfalls in dispergierter Form enthalten. PIPA-Polyole sind hochreaktive Polyole, welche ein Polyurethan, beispielsweise durch in situ-Reaktion eines Isocyanats mit einem Alkanolamin in einem konventionellen Polyol gebildet, in dispergierter Form enthalten.
Eine weitere Klasse von einsetzbaren Polyolen sind solche, die als Prepolymere durch Umsetzung von Polyol mit Isocyanat in einem Molverhältnis von vorzugsweise 100 zu 1 bis 5 zu 1 , bevorzugt 50 zu 1 bis 10 zu 1 , erhalten werden. Solche Prepolymere werden vorzugsweise gelöst in Polymer angesetzt, wobei das Polyol bevorzugt dem zur Herstellung der Prepolymeren eingesetzten Polyol entspricht.
Ein bevorzugtes Verhältnis von Isocyanat und Polyol, ausgedrückt als Index der Formulierung, d.h. als stöchiometrisches Verhältnis von Isocyanat-Gruppen zu gegenüber Isocyanat reaktiven Gruppen (z.B. OH-Gruppen, NH-Gruppen) multipliziert mit 100, liegt im Bereich von 10 bis 1000, bevorzugt 40 bis 600. Ein Index von 100 steht für ein molares Verhältnis der reaktiven Gruppen von 1 zu 1.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist der Index der Formulierung im Bereich 150 bis 550, besonders bevorzugt 200 bis 500. Das heisst, In einer bevorzugten Ausführungsform ist ein deutlicher Überschuss an Isocyanat- Gruppen zu isocyanat-reaktiven Gruppen vorhanden. Dadurch kommt es zur Trimerisierungsreaktionen der Isocyanate, die somit Isocyanurate bilden. Diese Schaum Typen werden auch als Polyisocyanurat (PIR)-Schäume bezeichnet und zeichnen sich durch ein verbessertes Brandverhalten, also schlechteres Brennen, aus. Diese Schaum Typen sind ein bevorzugter Gegenstand der Erfindung.
Als Isocyanatkomponenten b) werden vorzugsweise ein oder mehrere organische Polyisocyanate mit zwei oder mehr Isocyanat-Funktionen eingesetzt. Als Polyolkomponenten werden vorzugsweise ein oder mehrere Polyole mit zwei oder mehr gegenüber Isocyanat reaktiven Gruppen, eingesetzt.
Als Isocyanatkomponenten geeignete Isocyanate im Sinne dieser Erfindung sind alle Isocyanate, die mindestens zwei Isocyanat-Gruppen enthalten. Generell können alle an sich bekannten aliphatischen, cycloaliphatischen, arylaliphatischen und vorzugsweise aromatischen mehrfunktionalen Isocyanate verwendet werden. Besonders bevorzugt werden Isocyanate in einem Bereich von 60 bis 200 mol% relativ zu der Summe der isocyanat-'venbrauchen-'den Komponenten eingesetzt.
Beispielhaft genannt werden können hier Alkylendiisocyanate mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen im Alkylenrest, wie 1 ,12-Dodecandiisocyanat, 2-Ethyltetramethylendiisocyanat-1 ,4, 2-
Methylpentamethylen-diisocyanat-1 ,5, Tetramethylendiisocyanat-1 ,4, und vorzugsweise Hexamethylendiisocyanat-1 ,6 (HMDI), cycloaliphatische Diisocyanate, wie Cyclohexan-1 ,3- und 1 - 4-diisocyanat sowie beliebige Gemische dieser Isomeren, 1 -lsocyanato-3,3,5-trimethyl-5- isocyanato-rnethyhcyclohexan (Isophorondiisocyanat oder kurz IPDI), 2,4- und 2,6- Hexa-'hydro-'toluylen-'diisocyanat sowie die entsprechenden Isomerengemische, und vorzugsweise aromatische Di- und Polyisocyanate, wie beispielsweise 2,4- und 2,6- Toluoldiisocyanat (TDI) und die entsprechenden Isomerengemische, Naphthalindiisocyanat, Diethyltoluoldiisocyanat, Mischungen aus 2,4‘- und 2,2‘-Diphenylmethandiisocyanaten (MDI) und Polyphenylpolymethylenpolyisocyanate (Roh-MDI) und Mischungen aus Roh-MDI und Toluoldiisocyanaten (TDI). Die organischen Di- und Polyisocyanate können einzeln oder in Form ihrer Mischungen eingesetzt werden. Ebenso können entsprechende„Oligomere“ der Diisocyanate eingesetzt werden (IPDI-Trimer auf basis Isocyanurat, Biurete- Urethdione.) Des Weiteren ist der Einsatz von Präpolymeren auf Basis der oben genannten Isocyanate möglich.
Es ist auch möglich, Isocyanate einzusetzen, die durch den Einbau von Urethan-, Uretdion-, Isocyanurat , Allophanat- und anderen Gruppen modifiziert wurden, sogenannte modifizierte Isocyanate.
Besonders geeignete organische Polyisocyanate und daher besonders bevorzugt angewendet werden verschiedene Isomere des Toluoldiisocyanat (2,4- und 2,6-Toluoldiisocyanat (TDI), in reiner Form oder als Isomerengemische unterschiedlicher Zusammensetzung), 4,4‘- Diphenylmethandiisocyanat (MDI), das so genannte „crude MDI“ oder„polymere MDI“ (enthält neben dem 4,4‘- auch die 2,4‘- und 2,2‘-lsomeren des MDI und höherkernige Produkte) sowie das als „pure MDI“ bezeichnete zweikernige Produkt aus überwiegend 2,4‘- und 4,4‘- Isomerengemischen bzw. deren Prepolymeren. Beispiele für besonders geeignete Isocyanate sind beispielsweise in EP 1712578, EP 1 161474, WO 00/58383, US 2007/0072951 , EP 1678232 und der WO 2005/085310 aufgeführt, auf die hier in vollem Umfang Bezug genommen wird.
Geeignete Katalysatoren c) im Sinne der vonliegen-'den Erfindung sind alle Verbindungen, die in der Lage sind die Reaktion von Isocyanaten mit OH- Funktionen, NH-Funktionen oder anderen isocyanat-reaktiven Gruppen sowie mit Isocyanaten selbst zu beschleunigen. Hierbei kann auf die üblichen aus dem Stand der Technik bekannten Katalysatoren zurückgegriffen werden, umfassend z.B. Amine (cyclische, acyclische; Monoamine, Diamine, Oligomere mit einer oder mehreren Aminogruppen), Ammonium-Verbindungen, metallorganische Verbindungen und Metallsalze, vorzugsweise die des Zinn, Eisen, Wismut und Zink. Insbesondere können als Katalysatoren Gemische mehrerer Komponenten eingesetzt werden.
Als Komponente d) werden die erfindungsgemäßen Mischungen (also Kohlenwasserstoffe KWS, Polyether-modifizierten Siloxane und optionalen Polyalkyl-Siloxane) eingesetzt.
Die Verwendung von Polyether-modifizierten Siloxane (PES) in Hartschäumen ist bekannt. Hierbei können im Rahmen dieser Erfindung alle solchen eingesetzt werden, die die Schaumherstellung unterstützen (Stabilisierung, Zellregulierung, Zellöffnung, etc.). Diese Verbindungen sind aus dem Stand der Technik hinreichend bekannt.
Entsprechende, im Sinne dieser Erfindung einsetzbare PES werden z.B. in den folgenden Patentschriften beschrieben:
CN 103665385, CN 103657518, CN 103055759, CN 103044687, US 2008/ 0125503, US 2015/0057384, EP 1520870 A1 , EP 121 1279, EP 0867464, EP 0867465, EP 0275563. Diese vorgenannten Schriften werden hiermit als Referenz eingeführt und gelten als Teil des Offenbarungsgehaltes der vorliegenden Erfindung.
Die optionalen, erfingungsgemäß bevorzugt eingesetzten Polyalkylsiloxane (PAS) und Polyether- modifizierten Siloxane (PES) sind bereits oben beschrieben, ebenso die Kohlenwasserstoffe KWS.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist die Gesamtmenge der eingesetzten Mischung (also die Gesamtheit aus Kohlenwasserstoffe KWS, Polyether-modifizierten Siloxane und optionalen Polyalkyl-Siloxane) so bemessen, dass der Massenanteil bezogen auf das fertige Polyurethan 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-% beträgt.
Die Verwendung von Treibmitteln e) ist optional, je nachdem welches Verschäumungsverfahren verwendet wird. Es kann mit chemischen und physikalischen Treibmitteln gearbeitet werden. Je nach Menge des verwendeten Treibmittels wird ein Schaum mit hoher oder niedriger Dichte hergestellt. So können Schäume mit Dichten von 5 kg/m3 bis 900 kg/m3 hergestellt werden. Bevorzugte Dichten sind 8 bis 800, besonders bevorzugt 10 bis 600 kg/m3, insbesondere 30 bis 150 kg/m3.
Als physikalische Treibmittel können entsprechende Verbindung mit passenden Siedepunkten eingesetzt werden. Ebenso können chemische Treibmittel eingesetzt werden, die mit NCO- Gruppen und Freisetzung von Gase reagieren, wie beispielsweise Wasser oder Ameisensäure. Beispiele für Treibmittel sind verflüssigtes C02, Stickstoff, Luft, leichtflüchtige Flüssigkeiten, beispielsweise Kohlen-wassenstoffe mit 3, 4 oder 5 Kohlenstoff-Atomen, bevorzugt cyclo-, iso- und n-Pentan, Fluonkohlen-wasserstoffe, bevorzugt HFC 245fa, HFC 134a und HFC 365mfc, Fluonchlonkohlen-'wasserstoffe, bevorzugt HCFC 141 b, Hydrofluoroolefine (HFO) oder Hydrohaloolefine wie z.B. 1234ze, 1234yf, 1233zd(E) oder 1336mzz, Sauerstoff-haltige Verbindungen wie Methyhformiat, Aceton und Dimethoxymethan, oder Chlorkohlenwasserstoffe, bevorzugt Dichlonmethan und 1 ,2-Dichlorethan.
Geeignete Wasser-Gehalte im Sinne dieser Erfindung hängen davon ab, ob zusätzlich zum Wasser noch ein oder mehrere Treibmittel eingesetzt werden oder nicht. Bei rein Wasser getriebenen Schäumen liegen bevorzugte Werte typischerweise bei 1 bis 20 pphp, werden zusätzlich andere Treibmittel eingesetzt, verringert sich die bevorzugte Einsatzmenge auf üblicherweise 0,1 bis 5 pphp.
Als Zusatzstoffe f) können alle nach dem Stand der Technik bekannten Substanzen verwendet werden, die bei der Herstellung von Polyurethanen, insbesondere von Polyurethan-’schaum-stoffen, Verwendung finden, wie zum Beispiel Vernetzer und Kettenverlängerer, Stabilisatoren gegen oxidativen Abbau (so genannte Antioxidantien), Flammschutzmittel, Tenside, Biozide, zellverfeinernde Additive, Zellöffner, feste Füllstoffe, Antistatik-Additive, Nukleierungsmittel, Verdicker, Farbstoffe, Pigmente, Farbpasten, Duftstoffe, Emulgatoren, usw.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung von PU-Schäumen kann nach den bekannten Methoden durchgeführt werden, beispielsweise im Handmischverfahren oder bevorzugt mit Hilfe von Verschäumungsmaschinen. Wird das Verfahren mittels Verschäumungsmaschinen durchgeführt, können Hochdruck- oder Niederdruckmaschinen verwendet werden. Das erfindungsgemäße Verfahren kann sowohl diskontinuierlich als auch kontinuierlich durchgeführt werden.
Eine bevorzugte Polyurethan- bzw. Polyisocyanurat-Hartschaumformulierung im Sinne dieser Erfindung ergibt ein Raumgewicht von 5 bis 900 kg/m3 und hat die in Tabelle 1 genannte Zusammensetzung. Tabelle 1 : Zusammensetzung einer bevorzugten Polyurethan- bzw. Polyisocyanurat- Hartschaumformulierung
Figure imgf000025_0001
Für weitere bevorzugte Ausführungsformen und Ausgestaltungen des erfindungsgemäßen Verfahrens sei außerdem auf die zuvor bereits im Zusammenhang mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung gemachten Ausführungen verwiesen. Vorzugsweise gelten diese Ausführungen. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein PU-Hartschaum, erhältlich durch das genannte Verfahren.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist der Polyurethanschaum ein Raumgewicht von 5 bis 900 kg/m3, bevorzugt 8 bis 800, besonders bevorzugt 10 bis 600 kg/m3 , insbesondere 30 bis 150 kg/m3 auf.
Polyurethan-Hartschaum bzw. PU-Hartschaum ist ein feststehender technischer Begriff. Der bekannte und prinzipielle Unterschied zwischen Weichschaum und Hartschaum ist, dass ein Weichschaum ein elastisches Verhalten zeigt und damit die Verformung reversibel ist. Der Hartschaum wird demgegenüber dauerhaft verformt. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird unter Polyurethan-Hartschaumstoff insbesondere ein Schaumstoff gemäß DIN 7726 verstanden, der eine Druckfestigkeit nach DIN 53 421 / DIN EN ISO 604 von vorteilhafterweise ³ 20 kPa, vorzugsweise ³ 80 kPa, bevorzugt ³ 100 kPa, weiter bevorzugt ³ 150 kPa, besonders bevorzugt ³ 180 kPa aufweist. Weiterhin verfügt der Polyurethan-Hartschaumstoff nach DIN ISO 4590 vorteilhafterweise über eine Geschlossenzelligkeit von größer 50%, vorzugsweise größer 80% und besonders bevorzugt größer 90%. Die erfindungsgemäßen PU-Hartschäume können als oder zur Herstellung von Isoliermaterialien, vorzugsweise Dämmplatten, Kühlschränken, Isolierschäumen, Dachhimmeln, Verpackungsschäumen oder Sprühschäumen verwendet werden.
Insbesondere in der Kühlhaus-, Kühlgeräte- und Hausgeräteindustrie; z. B. zur Herstellung von Dämmplatten für Dächer und Wände, als Isoliermaterial in Containern und Lagerhäusern für tiefgekühlte Ware sowie für Kühl- und Gefriergeräte, können die erfindungsgemäßen PU-Schäume mit Vorteil eingesetzt werden.
Weitere bevorzugte Anwendungsfelder liegen im Fahrzeugbau, insbesondere zur Herstellung von Fahrzeughimmel, Karosserieteilen, Innenverkleidungen, Kühlfahrzeugen, Großcontainern, Transportpaletten, Verpackungslaminaten, in der Möbelindustrie, z.B. für Möbelteile, Türen, Verkleidungen, in Elektronikanwendungen.
Erfindungsgemäße Kühlapparaturen weisen als Isoliermaterial einen erfindungsgemäßen PU- Schaum (Polyurethan- oder Polyisocyanuratschaumstoff) auf.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung liegt in der Verwendung des PU-Hartschaums als Isolationsmaterial in der Kältetechnik, in Kühlmöbeln, im Bau-, Automobil-, Schiffbau- und/oder Elektronikbereich, als Dämmplatten, als Sprühschaum, als Einkomponentenschaum.
Die erfindungsgemäßen Gegenstände werden nachfolgend beispielhaft beschrieben, ohne dass die Erfindung auf diese beispielhaften Ausführungsformen beschränkt sein soll. Sind nachfolgend Bereiche, allgemeine Formeln oder Verbindungsklassen angegeben, so sollen diese nicht nur die entsprechenden Bereiche oder Gruppen von Verbindungen umfassen, die explizit erwähnt sind, sondern auch alle Teilbereiche und Teilgruppen von Verbindungen, die durch Herausnahme von einzelnen Werten (Bereichen) oder Verbindungen erhalten werden können. Werden im Rahmen der vorliegenden Beschreibung Dokumente zitiert, so soll deren Inhalt, insbesondere in Bezug auf den Sachverhalt, in dessen Zusammenhang das Dokument zitiert wurde, vollständig zum Offenbarungsgehalt der vorliegenden Erfindung gehören. Bei Prozentangaben handelt es sich, wenn nicht anders angegeben, um Angaben in Gewichtsprozent. Werden nachfolgend Mittelwerte angegeben, so handelt es sich, wenn nicht anderes angegeben, um Gewichtsmittel. Werden nachfolgend Parameter angegeben, die durch Messung bestimmt wurden, so wurden die Messungen, wenn nicht anders angegeben, bei einer Temperatur von 25 °C und einem Druck von 101.325 Pa durchgeführt.
In den nachfolgend aufgeführten Beispielen wird die vorliegende Erfindung beispielhaft beschrieben, ohne dass die Erfindung, deren Anwendungsbreite sich aus der gesamten Beschreibung und den Ansprüchen ergibt, auf die in den Beispielen genannten Ausführungsformen beschränkt sein soll. BEISPIELE
Als Polyether-modifizierte Siloxane (PES) wurden die folgenden Materialien eingesetzt.
PES Nr. 1 , wie in WO201 1/012390 A1 , Beispiel 4 beschrieben.
PES Nr. 2, wie in WO201 1/012390 A1 , Beispiel 5 beschrieben.
PES Nr. 3 wie in EP 1544235 A1 in Beispiel 14 beschrieben.
Als erfindungsgemäße Kohlenwasserstoffe (KWS) wurden die Folgenden Materialien eingesetzt. Tabelle: 2
Tabelle: Beschreibung der Kohlenwasserstoffe (KWS)
Figure imgf000027_0001
Als Polyalkyl Siloxane (PAS) wurden die folgenden Materialien eingesetzt entsprechend der Formel (1 ), Ma Db Tc Qd, wie oben definiert. Diese sind in Tabelle 3 zusammengefasst.
Tabelle 3: Beschreibung der Polyalkyl Siloxane
Figure imgf000027_0002
Zur erfindungsgemäßen Herstellung von PU-Hartschäumen wurden die Polyether-modifizierten Siloxane mit den verschiedenen Kohlenwasserstoffen und Polyalkyl-Siloxane in Mischung bzw. Kombination eingesetzt.
Hierbei wurden folgende Mischungen verwendet, die in Tabelle 4 zusammengefasst sind.
Es wurden die folgenden Mischungen aus Polyether Siloxanen (PES) und Kohlenwasserstoffen (KWS) hergestellt
Tabelle 4: Beschreibung der PES/KW Mischungen (Übersicht über PES/KWS-Kombinationen
Figure imgf000028_0001
Des weiteren wurden sowohl PES als auch KWS mit PES kombiniert. Tabelle 5: Beschreibung der PES/KWS/PAS/ Mischungen
Figure imgf000029_0001
Entsprechend der Zusammensetzung werden die erfindungsgemäßen Mischungen mit den entsprechenden nicht-erfindungsgemäßen Polyether Siloxanen verglichen in den folgenden Verschäumungsversuchen.
Mit PES Nr. 1 werden verglichen:
Mischungen 1 bis 2:
Mit PES Nr. 2 werden verglichen:
Mischungen 3 bis 6, sowie 20 bis 22
Mit PES Nr. 3 werden verglichen:
Mischungen 7 bis 19 , sowie 23 bis 29
Zur Herstellung von Schäumen wurden folgende Rohstoffe eingesetzt.
Stepanpol PS 2352: Polyesterpolyol der Firma Stepan
Stepanpol PS 2412: Polyesterpolyol der Firma Stepan
Terate HT 551 1 : Polyesterpolyol der Firma Invista
TCPP: Tris(2-chlorisopropyl)phosphat der Firma Fyrol
Kosmos 75 von Fa. Evonik Nutrition & Care GmbH, Katalysator auf Basis Kaliumoctoat
Polycat 5 von Fa. Evonik Nutrition & Care GmbH, Amin-Katalysator
MDI (44V20): Desmodur 44V20L der Fa. Covestro, Diphenylmethan-4,4'-diisocyanat (MDI) mit Isomeren und höherfunktionellen Homologen Beispiele: Herstellung von PU Schäumen
Die Durchführung der Verschäumungen erfolgte im Handmischverfahren. Dazu wurden die erfindungsgemäßen Verbindungen, Polyole, Flammschutzmittel, Katalysatoren, Wasser, erfindungsgemäße oder nicht erfindungsgemäße Siloxan-Surfactants, erfindungsgemäße Kohlenwasserstoffe sowie optional Polyalkyl-Siloxane und Treibmittel in einen Becher eingewogen und mit einem Tellerrührer (6 cm Durchmesser) 30 s bei 1000 Upm vermischt. Durch erneutes Abwiegen wurde die beim Mischvorgang verdunstete Treibmittelmenge bestimmt und wieder ergänzt. Anschließend wurde das Isocyanat (MDI) zugegeben, die Reaktionsmischung mit dem beschriebenen Rührer 5 s bei 3000 Upm verrührt..
Im Falle der hier verwendeten PIR-Formulierungen für Panel-Anwendungen wie zum Beispiel Gebäude-Isolation wurde das Gemisch sofort in eine auf 65°C thermostatisierte Aluminiumform mit den Abmessungen 50 cm x 25 cm x 7 cm eingetragen. Die Einsatzmenge an Schaumformulierung war dabei so bemessen, dass Menge zur Mindestbefüllung der Form ausreichte. Die Schäume würde nach 10 Minuten entformt und anschließend für 24 Stunden bei Raumtemperatur gelagert.
Anhand einer Schnittfläche im Schaum wurde der Grad der Innenstörungen und die Porenstruktur visuell beurteilt anhand einer Skala von 1 bis 10, wobei 10 einen ungestörten Schaum und 1 einen extrem stark gestörten Schaum repräsentiert.
Die Wärmeleitzahl (l-Wert in mW/m-K) wurde an 2,5 cm dicken Scheiben mit einem Gerät vom Typ Hesto Lambda Control, Modell HLC X206 gemessen bei einer mittleren Temperatur von 10°C entsprehend den Vorgaben der Norm EN12667:2001.
In den Tabelle 6 sind die verwendeten Schaumformulierungen zusammengefasst.
Tabelle 6 (Angaben in Gewichtsteilen)
Figure imgf000031_0001
Verschäumungsergebnisse mit den Siloxan-Mischungen Tabelle 7
Zusammenfassung der Verschäumungsversuche mit verschiedenen Siloxan-Mischungen und Schaumformulierungen.
Figure imgf000031_0002
Figure imgf000032_0001
Ebenso wurden Verschäumungen durchgeführt mit KWS und PAS als Zusatz zu Polyether- Siloxanen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 8 zusammengefasst. Tabelle 8: Zusammenfassung der Verschäumungsversuche mit Siloxan-Mischungen, die KWS und
PAS enthalten in verschiedenen Schaumformulierungen.
Figure imgf000032_0002
Aus den Versuchen ist klar ersichtlich, das die erfindungsgemäßen Mischungen zu verbesserten Isolationseigenschaften führen.
Hierbei ist besonders hervorzuheben, dass bereits eine sehr geringe Zugabe an erfindungsgemäßen KWS und PAS zu messbaren Verbesserungen führt.

Claims

Patentansprüche
1. Zusammensetzung zur Herstellung von Polyurethanhartschaum, umfassend zumindest eine Isocyanat-Komponente, eine Polyolkomponente, optional einen Katalysator, der die Ausbildung einer Urethan- oder Isocyanurat-Bindung katalysiert, optional Treibmittel, wobei die Zusammensetzung zusätzlich Kohlenwasserstoffe KWS, welche bei Normaldruck Siedepunkte > 100°C, vorzugsweise > 150°C aufweisen, und Polyether-modifiziertes Siloxan umfasst 2 Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Kohlenwasserstoffe
KWS 10 bis 24 Kohlenstoff-Atome aufweisen, wobei es sich insbesondere um Decen, Dodecen, Dodekan, Tetradecan, Tributen, Tributan, Tetrabuten, Tetrabutan, Alkylbenzole mit mindestens 10 Kohlenstoffatomen und/oder Oxoöle handelt.
3. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die
Kohlenwasserstoffe KWS in Kombination mit Polyether-modifizierten Siloxanen im Massenverhältnis von 1 :5 zu 1 :200 eingesetzt werden.
4. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich Polyalkyl-Siloxane umfasst, wobei die Polyalkyl-Siloxane vorzugsweise weniger als 20, bevorzugt weniger als 15 besonders bevorzugt weniger als 11 Si-Atome enthalten, und wobei die Polyalkyl-Siloxane in Bezug auf das Polyether-modifizierte Siloxan vorzugsweise im Massenverhältnis von 1 :5 zu 1 :200 eingesetzt werden. 5. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der
Massenanteil der Gesamtmenge aus Kohlenwasserstoffe KWS, Polyether-modifizierten-Siloxanen und optionalem Polyalkyl-Siloxanen bezogen auf 100 Massenteile Polyolkomponente von 0,1 bis 10 pphp, bevorzugt von 0,
5 bis 5 pphp und besonders bevorzugt von 1 bis 3 pphp beträgt.
6. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 4 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die
Polyalkyl-Siloxane der Formel 1 genügen:
Figure imgf000034_0001
wobei
R11, R12, R13, R14, R15, R16 = gleiche oder verschiedene Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 12, vorzugsweise 1 bis 8, Kohlenstoffatomen, wobei die Kohlenwasserstoffreste ggf. mit Heteroatomen substituiert sind, oder aber H,
insbesondere bevorzugt sind die Reste: Phenyl-, CH3-, CH3CH2-, CH2CH- CICH2CH2CH2- sowie H- und wobei
a = 2 bis 6
b = 0 bis 8
c = 0 bis 4
d = 0 bis 2
mit der Maßgabe, das a + b + c + d < 20, bevorzugt < 15 insbesondere bevorzugt < 1 1 ist,
7. Zusammensetzung gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass
c + d > 0,5, insbesondere c + d > 1 .
8. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 6 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass d = 0 und c > 0,5, insbesondere d = 0 und c >1 ist.
9. Zusammensetzung gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass
c + d < 0,5, insbesondere c + d <0,1 ist.
10. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 5 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass
R16 unterschiedlich zu R11 , R12, R13, R14 und R15 ist,
und/oder
dass R11 , R12 und R13 unterschiedlich sind.
1 1 . Verfahren zur Herstellung von Polyurethanhartschaum, durch Umsetzung einer oder mehrerer
Polyolkomponenten mit einer oder mehrerer Isocyanatkomponenten, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung in Gegenwart von Kohlenwasserstoffen KWS, Polyether-modifizierten Siloxanen und ggf. Polyalkyl-Siloxanen erfolgt, insbesondere unter Einsatz einer Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10.
12. Verfahren gemäß Anspruch 11 , dadurch gekennzeichnet, dass die Komponenten Kohlenwasserstoffe KWS, Polyether-modifiziertes Siloxan sowie optionales Polyalkyl-Siloxanen getrennt oder gemeinsam dem Reaktionsgemisch zur Herstellung des PU-Hartschaums zugeführt werden.
13. Verwendung einer Kombination aus Kohlenwasserstoffe KWS, Polyether-modifiziertem Siloxan sowie optionalem Polyalkyl-Siloxan zur Herstellung von Polyurethanhartschaumstoffen, vorzugsweise als Schaumstabilisator, bevorzugt zur Verbesserung der Isoliereigenschaften des Schaumstoffs, insbesondere unter Einsatz einer Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10.
14. Polyurethanhartschaumstoff, erhältlich durch das Verfahren nach Anspruch 11 oder 12.
15. Verwendung des Polyurethanhartschaumstoffs gemäß Anspruch 14 als Dämmplatten und/oder Isolationsmittel, vorzugsweise für Kühlapparaturen.
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