WO2020138403A1 - 皮膚外用組成物及びエアゾール剤 - Google Patents

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WO2020138403A1
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heparin
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悠輔 宮島
優奈 住吉谷
弥生 河原
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ライオン株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an external composition for skin containing a heparin-like substance and vitamin B 6 .
  • the present invention relates to an aerosol preparation containing a heparin analog and an external composition for skin containing an organic acid or a salt thereof and a propellant.
  • Healthy skin has sufficient water in the stratum corneum on the skin surface.
  • the amount of sebum covering the skin surface is reduced or the intercellular lipids in the stratum corneum are reduced, the amount of water in the stratum corneum is reduced, resulting in dry skin.
  • the barrier function of the skin will decrease, causing redness and itchiness due to external stimuli, which can also cause dry skin diseases. ..
  • the heparin-like substance is a mucopolysaccharide in which chondroitin is polysulfated, and is known to have blood flow promoting action, anti-inflammatory action, moisturizing action, skin structure improving effect, etc. Therefore, it has been used as an active ingredient of an external preparation for skin, for example, as a therapeutic agent for dry skin disease (see, for example, Patent Document 1).
  • Polysaccharides which is a superordinate concept of heparin-like substances, are known to decompose by hydrolysis under acidic conditions, but the conditions under which they decompose vary greatly depending on the nature of the sugar.
  • the external composition for skin containing a heparin-like substance has good stability, and factors that impair the stability have not been well known (see Non-Patent Document 1, for example).
  • vitamin B 6 is known to suppress and normalize sebum secretion action, and is used as a hair growth stimulant, a therapeutic drug for stomatitis, and seborrheic dermatitis.
  • Vitamin B 6 is known to be destabilized by heat or light, and is known to be stable under acidic conditions and unstable under neutral to alkaline conditions.
  • Vitamin B 6 is known to have improved photostability by the addition of sugar alcohols (see, for example, Patent Document 2), but its effect is not sufficient, and its use is limited by the addition of sugar alcohols. There was a problem that it was done.
  • the external composition for skin containing a heparin-like substance produces a precipitate when it is stored at low temperature for a long time, it is desired that the composition has low-temperature storage stability. Further, the external composition for skin containing a heparin-like substance and the aerosol agent containing a propellant have a problem in the stability of the heparin-like substance.
  • an object of the present invention is to provide an external composition for skin in which both components are stably mixed.
  • Another object of the present invention is to provide a skin external composition containing a heparin-like substance, which is stably blended with the heparin-like substance and has excellent low temperature storage stability.
  • the present inventors have conducted extensive studies to achieve the above object, and as a result, by using a heparin-like substance and vitamin B 6 in combination, and by setting the pH of the external composition for skin containing both to 4 or more, stability of both
  • the present invention has been made on the basis of the finding that the property is improved. That is, according to the external composition for skin of the present invention, the stability of the heparin-like substance and vitamin B 6 is improved, and the decrease in the content of both components over time can be suppressed, so that both components can be stored for a long period of time. The effect of can be maintained and can be effectively exerted.
  • a heparin-like substance by using (A) a heparin-like substance and (C) an external composition for skin containing one or more kinds selected from organic acids and salts thereof, and an aerosol agent containing a propellant, a heparin-like substance can be obtained.
  • the present inventors have found that the stability of the composition for external use for skin containing the heparin-like substance is improved at the same time as the stability thereof is improved, and the stability of the composition for low temperature storage is improved.
  • the present invention provides the following external composition for skin.
  • An external composition for skin which contains (A) a heparin-like substance and (B) vitamin B 6 and has a pH of 4 or more.
  • the external composition for skin according to 1 or 2 further containing one or more selected from lactic acid, phosphoric acid, malic acid, boric acid, citric acid and salts thereof.
  • An aerosol preparation comprising a skin external composition containing (A) a heparin-like substance and (C) one or more selected from organic acids and salts thereof, and a propellant. 6. Furthermore, (D) the aerosol agent according to 5, which contains a nonionic surfactant and is jetted in the form of a foam.
  • heparinoid and vitamin B 6 and a can be stably formulated respectively, it is possible to provide a skin external composition.
  • ADVANTAGE OF THE INVENTION while being able to contain a heparin analog stably, it is excellent in low temperature storage stability, and the skin external composition containing a heparin analog and the aerosol agent containing a propellant can be provided. ..
  • the first invention is an external composition for skin containing (A) a heparin-like substance and (B) vitamin B 6 and having a pH of 4 or more.
  • the second invention is an aerosol formulation containing a propellant and a skin external composition containing (A) a heparin-like substance, and (C) one or more selected from organic acids and salts thereof.
  • the external composition for skin of the first invention simply the first composition (in the case of an aerosol means the undiluted solution), hereinafter, the external composition for skin (undiluted solution), simply the second composition, Both the first composition and the second composition may be referred to as a composition.
  • the component (A) is a heparin-like substance, and is a component having a moisturizing action, an anti-inflammatory action, a blood circulation promoting action, a skin structure improving effect and the like.
  • Heparinoids are polysulfate esters of mucopolysaccharides such as chondroitin polysulfate.
  • the origin of the heparin-like substance used in the present invention is not particularly limited, but examples thereof include those obtained by polysulfating mucopolysaccharides, edible animal tissues (for example, tracheal cartilage of cattle, pigs, etc.). And the like extracted from the lung).
  • the heparin-like substance defined in the Japanese Pharmacopoeia standard (standard number: 108548) is preferably used.
  • the content of the component (A) is not particularly limited, but from the viewpoint of the moisturizing effect, it is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, and further preferably 0.3% by mass or more in the composition. ..
  • the upper limit is not particularly limited, but it is preferably 1% by mass or less.
  • the component (B) is commonly called vitamin B 6 , and has the effects of normalizing sebum secretion and activating skin cells.
  • vitamin B 6 include pyridoxine, pyridoxal, pyridoxamine and pharmaceutically acceptable salts thereof, and examples thereof include hydrochloride, sulfate, nitrate, hydrobromide, phosphate and the like.
  • Vitamin B 6 can be used alone or in combination of two or more kinds. Of these, pyridoxine hydrochloride is preferred.
  • the content ratio of the component (B) is not particularly limited, and can be set arbitrarily in consideration of the effect of improving safety and skin dryness, but is preferably 0.01 to 2% by mass in the first composition, It is more preferably 0.05 to 2% by mass. When it is 0.01 mass% or more, normalization of sebum secretion, improvement of skin dryness and cell activating effect can be expected, and when it is 1 to 2 mass %, the effect of improving seborrheic dermatitis can be improved. Can be expected.
  • the content mass ratio of the component (A) and the component (B) is not particularly limited, and can be arbitrarily set in consideration of the effect of improving safety and dryness of the skin, but with (B)/(A)
  • the expressed mass ratio is preferably 0.01 to 20, and more preferably 0.1 to 10. By setting this ratio to 0.01 or more, it is possible to further obtain the effect of normalizing the secretion of sebum and improving the dryness of the skin. On the other hand, when it is 20 or less, it is possible to obtain a moisturizing effect and a sebum secretion suppressing effect while being excellent in safety.
  • the pH of the first composition of the present invention is 4 or higher.
  • the pH of the first composition containing the components (A) and (B) By adjusting the pH of the first composition containing the components (A) and (B) to 4 or more, the (A) heparin-like substance and (B) vitamin B 6 are stabilized in the first composition. Can be contained in.
  • the lower limit of the pH of the first composition is preferably 4.5 or more, more preferably 5 or more.
  • the upper limit of the pH of the first composition is preferably 8 or less, more preferably 7 or less, and further preferably 6 or less.
  • the pH is measured according to the 17th revised Japanese Pharmacopoeia/General test method (measurement temperature: 20°C).
  • the pH adjustor does not necessarily have to be contained, and can be optionally contained.
  • examples of the pH adjusting agent include lactic acid, citric acid, malic acid, phosphoric acid, boric acid, hydrochloric acid, sulfuric acid and salts thereof, diisopropanolamine, triethanolamine, sodium hydroxide. , Potassium hydroxide and the like.
  • examples of the salt include sodium salt, potassium salt, ammonium salt and the like.
  • the phosphate include sodium dihydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, trisodium phosphate, potassium dihydrogen phosphate, and the like
  • examples of the borate include borax and the like, and citrate. Include sodium citrate and the like.
  • the pH adjusting agent may be used alone or in combination of two or more kinds. Among these, from the viewpoint of the stability of the (A) heparinoids and (B) vitamin B 6, lactic, phosphoric acid, malic acid, boric acid, one or more members selected from citric acid and salts thereof preferably, boric acid More preferably, at least one selected from citric acid and salts thereof.
  • the content ratio is appropriately selected so that the first composition has a desired pH, but is preferably 0.01 to 5 mass% in the first composition, and 0.05 to 1 mass%. % Is more preferable.
  • the content ratio is 0.01% by mass or more, the (A) heparin-like substance and the (B) vitamin B 6 can be contained more stably.
  • the content ratio is 5% by mass or less, precipitation of the pH adjuster over time is less likely to occur.
  • composition of the present invention optional components used in pharmaceuticals, quasi-drugs, cosmetics and the like are blended in appropriate amounts, alone or in appropriate combination of two or more within a range that does not impair the effects of the present invention.
  • optional component include the following.
  • Examples of various active ingredients other than (A) heparin-like substances and (B) vitamin B 6 used in medicines, quasi drugs and cosmetics include, for example, anti-inflammatory agents, antihistamines, and antipruritic agents other than heparin-like substances.
  • the above also includes herbal ingredients.
  • anti-inflammatory agent examples include glycyrrhetinic acid, glycyrrhizic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, licorice extract, steroid compound (hydrocortisone, prednisolone, methylprednisolone, clobetasone, betamethasone, dexamethasone, cortisone, flumetasone, beclomethasone, fluticasone or (Derivatives thereof), indomethacin, ibuprofen, ibuprofen piconol, bufexamac, ufenamate, piroxicam, ketoprofen, salicylic acid or its derivatives, dimethylisopropylazulene, touki extract, and shikon extract.
  • steroid compound hydrocortisone, prednisolone, methylprednisolone, clobetasone, betamethasone, dexamethasone, cortisone, flu
  • antihistamine examples include diphenhydramine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, chlorpheniramine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, mequitazine, azelastine, emedastine, ketotifen, or their derivatives.
  • diphenhydramine, diphenhydramine hydrochloride, chlorpheniramine maleate and the like are preferable.
  • antipruritic agent examples include crotamiton, nonyl acid vanillyl amide, capsaicin, benzyl nicotinate, capsicum tincture, and the like.
  • wound healing agent examples include allantoin, zinc oxide and the like.
  • Examples of the local anesthetic include lidocaine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, dibucaine or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • vitamin agent examples include vitamins A [vitamin A oil, retinol and its derivatives (eg, retinal, retinoic acid, retinol palmitate, etc.)], vitamin B 1 [thiamin and its derivatives, (eg, thiamine hydrochloride, Thiamine nitrate)], vitamin B 2 [riboflavin and its derivative (eg, riboflavin phosphate, riboflavin phosphate sodium, riboflavin butyrate and flavin adenine dinucleotide sodium)], vitamin B 3 [nicotinic acid and its derivative ( Nicotinic acid amide, tocopherol nicotinate, benzyl nicotinate etc.)], vitamin B 5 [pantothenic acid and its derivatives (eg calcium pantothenate, panthenol, pantothenyl ethyl alcohol etc.]], vitamin B 12 kinds [cobalamin and Derivatives thereof (for example, cyanocobalamin, mecobala
  • vitamin Ds [calciferol and its derivatives (eg, ergocalciferol, cholecalciferol, etc.)]
  • vitamin Es [tocopherol, ubiquinone and its derivatives ( For example, tocopherol acetate, tocopherol calcium succinate, etc.)
  • other vitamins eg, hesperidin, carnitine, ferulic acid, ⁇ -oryzanol, orotate, rutin, eriocitrin, inositol and pharmaceutically acceptable salts thereof.
  • cooling agent examples include l-menthol, camphor, borneol or their related substances, fennel oil, eucalyptus oil, peppermint oil and the like.
  • moisturizers examples include natural moisturizing factors (urea etc.), ceramides, plant extracts (chamomile extract, aloe extract etc.) and the like.
  • Sterilizers include, for example, isopropylmethylphenol, chlorhexidine hydrochloride, benzethonium chloride, benzalkonium chloride, cetrimide and the like.
  • vasoconstrictor examples include naphazoline, tetrahydrozoline, methylephedrine or salts thereof.
  • amino acids examples include glutamic acid, aspartic acid, glycine, alanine, serine, aminoethylsulfonic acid (taurine) and pharmaceutically acceptable salts thereof (eg, ephedrine hydrochloride, methylephenolin hydrochloride, etc.) and the like. ..
  • the content ratio when these active ingredients are mixed is within the effective amount range, but 0.1 to 20 mass% in the composition is preferable.
  • Other optional components include, for example, oil agents, surfactants, polyhydric alcohols, polymer compounds, organic solvents, stabilizers, preservatives, perfumes, water and the like.
  • oil agent examples include hydrocarbons such as petrolatum, paraffin, liquid paraffin, squalane, ceresin, gelled hydrocarbon and microcrystalline wax; higher fatty acids such as stearic acid, isostearic acid, myristic acid, oleic acid and behenic acid; Higher fatty alcohols such as cetanol, stearyl alcohol, octyldodecanol and behenyl alcohol; fatty acid esters such as isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate and diisopropyl adipate; glyceryl triisooctanoate and glyceryl tri(capryl-caprate) Polyhydric alcohol fatty acid ester and the like.
  • the content ratio is preferably 1 to 30 mass% in the composition.
  • surfactant examples include nonionic surfactants and ionic surfactants.
  • nonionic surfactants include glyceryl fatty acid esters such as glyceryl monostearate and glyceryl monooleate, polyglyceryl monolaurate (10), polyglyceryl monostearate (10), polyglyceryl oleate (10), pentaolein.
  • Acid polyglyceryl fatty acid ester such as polyglyceryl (10); polyoxyethylene glycerin fatty acid ester such as polyoxyethylene glyceryl monostearate (15); sorbitan fatty acid ester such as sorbitan monostearate, sorbitan monooleate, sorbitan sesquioleate Polyoxyethylene sorbitan such as polyoxyethylene sorbitan monolaurate (20) (polysorbate 20), polyoxyethylene (20) sorbitan monostearate (polysorbate 60) and polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate (polysorbate 80) Fatty acid ester; polyoxyethylene sorbit fatty acid ester such as monolauric acid polyoxyethylene sorbit (6), tetrastearic acid polyoxyethylene (60) sorbit, tetraoleic acid polyoxyethylene (60) sorbit; polyoxyethylene (60) castor Polyoxyethylene castor oil such as oil; polyoxyethylene hydrogenated castor oil (10),
  • polyhydric alcohols examples include glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol and polyethylene glycol (macrogol).
  • the content ratio thereof is preferably 0.5 to 20% by mass in the composition.
  • polymer compound examples include carboxyvinyl polymer, hydroxypropyl cellulose, hypromellose, hydrophobized hydroxypropylmethyl cellulose, acrylated starch 300 and polyvinylpyrrolidone, gum arabic, karaya gum, xanthan gum, carob gum, guar gum, guaiac fat, quince seed, dammal gum.
  • the content ratio is preferably 0.01 to 5 mass% in the composition.
  • organic solvent examples include organic solvents such as ethanol, isopropyl alcohol, acetone, methyl ethyl ketone, and ethyl acetate.
  • organic solvents such as ethanol, isopropyl alcohol, acetone, methyl ethyl ketone, and ethyl acetate.
  • the content ratio is preferably 1 to 30% by mass in the composition.
  • the stabilizer examples include sodium chloride, sodium thiosulfate, sodium sulfite, sodium edetate and the like. When the stabilizer is added, its content is preferably 0.01 to 5% by mass in the composition.
  • preservatives examples include methyl paraoxybenzoate (methylparaben), propyl paraoxybenzoate (propylparaben), dibutylhydroxytoluene, benzalkonium chloride and benzethonium chloride.
  • methylparaben methyl paraoxybenzoate
  • propyl paraoxybenzoate propylparaben
  • dibutylhydroxytoluene benzalkonium chloride
  • benzalkonium chloride benzethonium chloride
  • benzethonium chloride benzethonium chloride
  • fragrance examples include citrus fragrance, floral fragrance, rose fragrance and the like, eucalyptus oil, bergamot oil, fennel oil, rose oil, peppermint oil, peppermint oil, spearmint oil, rosemary oil, lavender oil, lemon oil.
  • Essential oil such as.
  • Typical components contained in these fragrances include terpenoid compounds.
  • the terpenoid compound include terpene hydrocarbon, terpene alcohol, terpene aldehyde and terpene ketone. Depending on the number of carbon atoms, there are monoterpenes, sesquiterpenes, diterpenes, triterpenes, and tetraterpenes, but the most typical component is monoterpene.
  • Preferred terpenoid compounds include 1-menthol, dl-menthol, d-camphor, dl-camphor, d-borneol, dl-borneol, citral, citronellal, limonene, citronellol, cineol, geraniol, cineol, linalool, nonanal, eugenol, Isoeugenol, indole, benzaldehyde, vanillin, limonene, galaxolide, ⁇ -nonalactone, ⁇ -methylionone, iso-E-super, Z-3-hexenyl salicylate, ⁇ -undecalactone, 5-cyclohexadecen-1-one, 2-methyl-4-phenyl-2-butanol, methyl dihydrojasmonate, methyl- ⁇ -naphthyl ketone, cinnamyl acetate, benzyl acetate,
  • the content ratio when water is mixed is appropriately selected from the range of 50 to 90 mass% according to the dosage form.
  • composition of the present invention can be prepared by, for example, blending (A) a heparin-like substance and (B) vitamin B 6 together with optional components according to a conventional method.
  • composition of the present invention is not particularly limited as long as it can be applied transdermally, and may be liquid, solid, semisolid (gel, ointment, paste, foam) or the like.
  • formulation form may be any formulation form such as a skin external drug, a skin external quasi drug, a cosmetic, and a skin cleanser.
  • the formulation form of the composition of the present invention is not particularly limited, for example, ointments, creams, lotions, gels, emulsions, liquids, patches, mists, sprays spraying in the form of foam, mist , Powdery, foamy or paste-like aerosols, ointments, packs, body shampoos, hair shampoos, rinses and the like.
  • creams, lotions, gels, aerosols, sprays, emulsions, and packs are preferable, and creams, lotions, emulsions, aerosols ejected in foam form, pump sprays ejected in foam form. Is more preferable.
  • the emulsified state of the cream or emulsion is not particularly limited, and may be W/O, O/W, W/O/W, or O/W/O.
  • the propellant-free spray agent is composed of, for example, an airtight container, a pump body, an actuator, a cap, and the first composition.
  • the aerosol agent is basically composed of a pressure resistant container capable of withstanding internal pressure, a valve, an actuator, a first composition (stock solution) and a propellant.
  • the content ratio of the propellant in the aerosol agent is preferably 1 to 12% by mass, more preferably 1 to 10% by mass, based on the first composition.
  • Examples of the propellant include liquefied gas and compressed gas
  • examples of the liquefied gas include liquefied petroleum gas (LPG) containing a hydrocarbon having 3 to 5 carbon atoms (propane, n-butane, i-butane, etc.) as a main component.
  • LPG liquefied petroleum gas
  • the compressed gas includes carbon dioxide gas, nitrogen, and nitrous oxide.
  • liquefied petroleum gas is preferable.
  • a spray agent or an aerosol agent can be easily spread on the skin by being filled in a container to be sprayed in the form of foam. Further, by using an aerosol agent, it is possible to suppress precipitation of the surfactant mixed in the stock solution at low temperature.
  • an aluminum can, a tin can, etc. can be used, and it is also possible to coat the inner surface with a resin or the like.
  • the method of using the composition of the present invention is not particularly limited, but it can be used by rubbing an appropriate amount into the affected area once to several times a day or by spreading it on gauze or the like and sticking it.
  • the spray agent and the aerosol agent are preferably sprayed at an angle of up to about 45 degrees.
  • composition of the present invention include xerosis, dry skin of children, rough fingers, cracks/challenges on limbs, keratosis of elbows/knees/heels/ankles, and frostbite (excluding sores), Due to lumps/tightness (excluding face) after scratches/burns, swelling/muscle pain/joint pain after bruises/neck, improvement of skin barrier function, promotion of metabolism, activation of skin cells, and dryness Skin troubles (improvement), dryness (of face, etc.) and the like can be mentioned.
  • the second invention is an aerosol preparation containing a propellant and a skin external composition containing (A) a heparin-like substance, and (C) one or more kinds selected from organic acids and salts thereof.
  • the component (A) is the same as in the first invention, and the preferred components and ranges are also the same as in the first invention.
  • Component (C) One or more selected from organic acids and salts thereof, and can be used alone or in combination of two or more.
  • the heparin-like substance can be stably contained in the aerosol preparation containing the external composition for skin containing the heparin-like substance and the propellant.
  • the component (C) include citric acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, adipic acid, fumaric acid, maleic acid, malonic acid and the like, and among them, citric acid, malic acid and tartaric acid are preferable.
  • the salt include sodium salt, potassium salt, ammonium salt and the like, and specific examples include sodium citrate.
  • the component (C) may be a derivative of an organic acid such as hydroxycitric acid.
  • the content ratio of the component (C) is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 5% by mass, more preferably 0.05 to 1% by mass in the second composition. When it is 0.01 mass% or more, the (A) heparin-like substance can be stably contained, and when it is 5 mass% or less, low temperature storage stability is improved.
  • the second composition may contain the nonionic surfactant (D) described in the first invention.
  • nonionic surfactant (D) described in the first invention.
  • polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil are preferable, and polyoxyethylene sorbitan monolaurate (20) (polysorbate 20) , Polyoxyethylene sorbitan monostearate (20) (polysorbate 60), polyoxyethylene sorbitan monooleate (20) (polysorbate 80) and other polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, monolaurate polyoxyethylene sorbit (6) and the like More preferred are polyoxyethylene glycerin fatty acid esters such as polyoxyethylene sorbit fatty acid ester and polyoxyethylene (15) glyceryl oleate, and polyoxyethylene sorbitan monoste
  • the content ratio of the component (D) is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 10 mass% in the second composition, more preferably 1 to 5 mass %. When it is 0.1% by mass or more, the low temperature storage stability is further improved. When the amount is 10% by mass or less, stickiness is reduced and usability is improved.
  • the pH of the second composition is preferably 4 or more.
  • the lower limit of the pH of the second composition is more preferably 4.5 or more, further preferably 5 or more.
  • the upper limit of the pH of the second composition is preferably 8 or less, more preferably 7 or less, and further preferably 6 or less.
  • the pH adjusting agent does not necessarily have to be contained and can be arbitrarily contained.
  • examples of the pH adjusting agent include phosphoric acid, boric acid, hydrochloric acid, sulfuric acid and salts thereof, diisopropanolamine, triethanolamine, sodium hydroxide, potassium hydroxide and the like.
  • examples of the salt include sodium salt, potassium salt, ammonium salt and the like.
  • examples of the phosphate include sodium dihydrogen phosphate
  • examples of the borate include borax.
  • the pH adjusting agent may be used alone or in combination of two or more kinds.
  • the content ratio of the pH adjusting agent in the composition is appropriately selected so that the composition has a desired pH, but is preferably 0.01 to 5% by mass, more preferably 0.05 to 1% by mass in the composition. .. When the content ratio is within 5% by mass, precipitation of the pH adjuster over time is less likely to occur.
  • Other optional components of the second composition include those obtained by removing the components (C) and (D) and the pH adjusting agent from the optional components of the first invention.
  • propellant examples include liquefied gas and compressed gas
  • examples of the liquefied gas include liquefied petroleum gas (LPG) containing a hydrocarbon having 3 to 5 carbon atoms (propane, n-butane, i-butane, etc.) as a main component.
  • LPG liquefied petroleum gas
  • the compressed gas includes carbon dioxide gas, nitrogen, and nitrous oxide.
  • liquefied petroleum gas is preferable.
  • the second composition is prepared, for example, by blending (A) a heparin-like substance and (C) one or more kinds selected from an organic acid and a salt thereof, according to a conventional method, together with optional components as necessary. You can
  • the formulation form of the second composition is an aerosol.
  • the emulsified state of the second composition (stock solution) is not particularly limited, and may be W/O, O/W, W/O/W, or O/W/O.
  • the aerosol agent containing a propellant is basically composed of a pressure-resistant container capable of withstanding internal pressure, a valve, an actuator, a second composition (stock solution) and a propellant.
  • the content ratio of the propellant is preferably 1 to 12 mass% with respect to the second composition.
  • an aluminum can, a tin can, etc. can be used, and it is also possible to coat the inner surface with a resin or the like.
  • the method of use and efficacy of the second composition of the present invention are the same as those of the first composition.
  • Examples and Comparative Examples [Examples 1-1 to 1-19 and Comparative Examples 1-1 and 1-2] The components shown in Tables 1 to 3 were dissolved in purified water to prepare a composition for external use on skin (solution). 50 g of the obtained external composition for skin was filled in a glass vial container (capacity: 50 mL), and the container was sealed with a lid and then stored at 50° C. for 2 months. The pH of the composition before and after storage was measured based on the Japanese Pharmacopoeia/General Test Method (measurement temperature: 20° C.), and the difference in pH before and after storage was calculated as the pH fluctuation.
  • the residual rate of heparin-like substances was determined by accurately weighing a sample from a composition for external use on skin, adding an ethanol solution of potassium acetate, shaking the mixture (and adding isooctane in some cases), and centrifuging to obtain a solid residue. After that, the content was calculated by the UV-visible absorbance measurement method by the organic sulfate group measurement method described in the quantitative method (3) of the Japanese Pharmacopoeia Standard 2002 heparin analog. The residual rate of pyridoxine hydrochloride was calculated by the HPLC method (absolute calibration curve method). The initial ingredient content is the ingredient content measured immediately after preparing the external composition for skin (preservation at 5°C, within 7 days).
  • ⁇ Residual rate of pyridoxine hydrochloride stability of pyridoxine hydrochloride> Less than 80%: 1 point 80% or more and less than 85%: 2 points 85% or more and less than 90%: 3 points 90% or more: 4 points 2 points or more are passed.
  • Example 1-20 The ingredients shown in Table 4 were dissolved in purified water according to a conventional method to prepare a lotion. 50 g of the obtained lotion was filled in a glass vial container (50 mL), and the container was sealed with a lid and then stored at 50° C. for 2 months. The pH of the lotion before and after the storage, the pH fluctuation, the residual ratio of the heparin analogue and the pyridoxine hydrochloride were evaluated by the same method as above. The results are also shown in the table.
  • Examples 1-21 to 1-26 The components shown in Table 5 were dissolved in purified water according to a conventional method to prepare a composition for external use for skin (stock solution).
  • the obtained composition for external use on skin (undiluted solution) was prepared in a pressure-resistant can that withstands internal pressure (aluminum can having a polyamideimide resin layer as the inner layer; a polyester resin layer/printing paint layer/polyester amino resin layer as the outer layer, 30 mL).
  • a pressure-resistant can that withstands internal pressure
  • a valve S13 valve, stem hole 0.5, housing hole 1.5, manufactured by Mitani Valve Co., Ltd.
  • the agent 1.5 to 3.0 g of the agent was filled, an actuator (FD150, manufactured by Mitani Valve Co., Ltd.) and a cap were attached, and an aerosol agent ejected in the form of foam was obtained. Then, the aerosol was stored at 45° C. for 3 months. Before and after storage, shake the can well, take out the contents of the aerosol agent from the actuator into a tightly closed container, leave it to release the propellant, and then release the propellant, and then the pH of the external composition for skin, pH fluctuation, heparin-like substance and pyridoxine hydrochloride. The residual rate of salt was evaluated by the same method as above. The results are also shown in the table.
  • Example 1-27 The components shown in Table 6 were emulsified by a conventional method to obtain an aqueous cream.
  • the obtained aqueous cream was filled in an aluminum tube (manufactured by Taisei Kako Co., Ltd.) in an amount of 24 g and sealed, and then stored at 50° C. for 2 months.
  • the pH of the aqueous cream before and after storage, the pH fluctuation, the residual ratio of the heparin-like substance and the pyridoxine hydrochloride were evaluated by the same method as described above. The results are also shown in the table.
  • Example 1-28 The components shown in Table 7 were emulsified by a conventional method to obtain an oily emulsion (W/O emulsion). 30 g of the obtained oily emulsion was filled in a polypropylene vial container (30 mL), and the container was sealed with a lid and then stored at 50° C. for 2 months. The pH of the oily emulsion before and after storage, the pH fluctuation, and the residual ratio of the heparin-like substance and pyridoxine hydrochloride were evaluated by the same method as above. The results are also shown in the table.
  • Examples 2-1 to 2-3, Comparative Examples 2-1 and 2-2 The components shown in Table 7 were dissolved in purified water according to a conventional method to prepare a skin external composition (stock solution).
  • the obtained composition for external use on skin (undiluted solution) was prepared in a pressure-resistant can that withstands internal pressure (aluminum can having a polyamideimide resin layer as the inner layer; a polyester resin layer/printing paint layer/polyester amino resin layer as the outer layer, 30 mL).
  • Example 1-21 a composition for external use on skin (stock solution) was prepared according to Example 2-3, and the obtained external use for skin was obtained.
  • a glass vial container 50 mL was filled with 50 g of the composition, and the container was closed with a lid.
  • the aerosol agent (stock solution in Comparative Example 2-1) was stored at 45° C. for 3 months. Before and after storage, the can was shaken well, the content of the aerosol agent was taken out from the actuator into the container, and left standing to release the propellant (the composition for external application to skin (stock solution) of Comparative Example 2-1 was left as it was in the container.
  • the pH of the external composition for skin, the pH fluctuation, and the residual ratio of the heparin-like substance were evaluated by the same method as described above. The results are also shown in the table.
  • a pressure resistant glass bottle was filled in the same manner as above and stored at -5°C for 2 months. The appearance was observed from the outside of the glass bottle, and the case where a precipitate such as precipitation was observed after 2 months was evaluated as X, and the case where a precipitate such as precipitation was not generated after 2 months was evaluated as O. The results are also shown in the table.
  • Heparin-like substances External regulation, manufactured by Tori Co., Ltd. ⁇ Pyridoxine hydrochloride: JP, manufactured by DSM Co., Ltd. ⁇ Panthenol: external regulation, manufactured by DSM Co., Ltd. ⁇ Diphenhydramine: JP, Kongo Chemical ( Co., Ltd./Vitamin A oil: Japan Office, DSM Co., Ltd./Tocopherol acetate: Japan Office, DSM Co., Ltd./Isopropylmethylphenol: Nori Sotohara, Osaka Kasei Co., Ltd. ⁇ Hydrochloric acid: manufactured by Kanto Chemical Co., Ltd.
  • ⁇ Diisopropanolamine Regulation of chemicals, Mitsui Chemicals Fine Co., Ltd. ⁇ Glycerin: Japan Office, Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd. ⁇ Propylene glycol: JP, ADEKA Co., Ltd. ⁇ 1,3-BG: Regulation of chemicals, 1,3-butylene glycol Daicel Chemical Industries, Ltd. -Ethanol: Japan, ethanol "manufacturing" Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd. ⁇ Macrogol 20000: Japan Office, Sanyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • ⁇ Stearyl alcohol Pharmaceutical regulations, Calcol 8098 Kao Corporation ⁇ Octyldodecanol: NIPPON COL 200A, Shin Nippon Rika Co., Ltd. ⁇ Squalane: Cosmetics, Nippon Surfactant Industry Co., Ltd. ⁇ Isopropyl myristate: Pharmaceutical regulations, NIKKOL IPM-100 Nippon Surfactant Industry Co., Ltd. ⁇ Xanthan gum: Regulation of drug addition Echo gum T, DSP Gokyo Food & Fine Chemical Co., Ltd. Carboxyvinyl polymer: Chemical Additives, CRBOPOL980 Noveon Co. ⁇ Methyl paraoxybenzoate: JP, Ueno Pharmaceutical Co., Ltd.
  • ⁇ Polysorbate 20 Pharmaceutical Additives, NIKKOL TL-10 Nippon Surfactant Industry Co., Ltd. ⁇ Polysorbate 60: Regulation of drug addition, NIKKOL TS-10MV Nippon Surfactant Industry Co., Ltd. ⁇ Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 10: Chemical Additives NIKKOL HCO-10 Nippon Surfactant Industry Co., Ltd. ⁇ Glycerin fatty acid ester: food additive NIKKOL Decaglyn 5-OV Nippon Surfactant Industry Co., Ltd.

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Abstract

（Ａ）ヘパリン類似物質と、（Ｂ）ビタミンＢ6とを含有し、ｐＨが４以上である皮膚外用組成物。　（Ａ）ヘパリン類似物質、及び（Ｃ）有機酸及びその塩から選ばれる１種以上を含有する皮膚外用組成物と、噴射剤とを含有するエアゾール剤。

Description

皮膚外用組成物及びエアゾール剤
　本発明は、ヘパリン類似物質及びビタミンＢ6を含有する皮膚外用組成物に関するものである。
　本発明は、ヘパリン類似物、及び有機酸又はこれら塩を含有する皮膚外用組成物と、噴射剤とを含有するエアゾール剤に関するものである。
　健康な肌は皮膚表面の角質層に水分が十分に保持されている。しかしながら、皮膚表面を覆う皮脂の分泌量が低下したり、皮膚中の角層細胞間脂質が減少したりすると、角質層の水分量が低下し、乾燥肌となる。特に、空気の乾燥、加齢、ストレス等の原因により皮膚が乾燥すると、皮膚のバリア機能が低下し、外部からの刺激による赤みやかゆみ等が発生し、乾燥性皮膚疾患等を引き起こす原因ともなる。
　従来、乾燥肌の処置には、保湿成分を含むスキンケア製品が利用されている。保湿成分の中でも、ヘパリン類似物質は、コンドロイチンが多硫酸化されたムコ多糖であり、血流促進作用、抗炎症作用、保湿作用、皮膚構造の改善効果等が知られており、しかも副作用が少ないことから、皮膚外用薬の有効成分として、乾燥性皮膚疾患の治療薬等に用いられてきた（例えば、特許文献１参照）。ヘパリン類似物質の上位概念である多糖類は、酸性条件下で加水分解によって分解することが知られているものの、糖の性質によって分解する条件は大きく異なる。ヘパリン類似物質を含有する皮膚外用組成物は安定性が良好であり、安定性を阻害する要因についてはよく知られていなかった（例えば、非特許文献１参照）。
　一方、ビタミンＢ6は、皮脂分泌作用の抑制・正常化作用が知られ、発毛促進剤、口角炎、脂漏性皮膚炎の治療薬に用いられている。ビタミンＢ6は、熱又は光によって不安定化することが知られ、酸性条件下で安定であり、中性～アルカリ性条件下で不安定であることが知られている。
　ビタミンＢ6は、糖アルコール類の添加（例えば、特許文献２参照）により光安定性が向上することが知られているが、その効果は十分でなく、しかも糖アルコール類の添加により用途が限定されるという難点があった。
　皮膚の乾燥状態が続いた場合、潤いを補うために過剰分泌された皮脂が毛穴に詰まることで、皮膚表面に皮脂膜が形成されず、さらに乾燥が進行する。このような皮膚乾燥に対して、皮膚の乾燥改善効果を有するヘパリン類似物質と、皮脂分泌抑制・正常化作用を有するピリドキシン塩酸塩等のビタミンＢ6とを配合することで、上記のような皮膚乾燥の改善効果が期待されるが、これらを同時に配合した例はなく、併用することによって生じる課題や効果については類推すらされていなかった。
　また、ヘパリン類似物質を含有する皮膚外用組成物は、低温で長期保存すると沈殿物が生じるため、組成物の低温保存安定性が望まれていた。また、ヘパリン類似物質を含有する皮膚外用組成物と噴射剤を含有するエアゾール剤は、ヘパリン類似物質の安定性に課題があった。
特開昭６０－１１２７０８号公報 特開平０７－２０６６６４号公報
ヒルドイド　医薬品インタビューフォーム
　本発明者らは、ヘパリン類似物質とビタミンＢ6とを同時に配合した場合、いずれかの成分の安定性が著しく低下し、両者を併用した場合に同時に安定化することが極めて困難であるという課題を見出した。すなわち、本発明は、両成分が安定に配合された皮膚外用組成物を提供することを目的とする。
　また、ヘパリン類似物質を安定配合し、低温保存安定性に優れた、ヘパリン類似物質を含有する皮膚外用組成物を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討した結果、ヘパリン類似物質とビタミンＢ6とを併用すると共に、両者を含む皮膚外用組成物のｐＨを４以上とすることで、両者の安定性が向上することを知見し、本発明をなすに至ったものである。つまり、本発明の皮膚外用組成物によれば、ヘパリン類似物質及びビタミンＢ6の安定性が向上し、両成分の経時的な含有量の低下を抑制できるので、長期間保存しても両成分の作用を維持して有効に発揮させることができる。
　また、（Ａ）ヘパリン類似物質、及び（Ｃ）有機酸及びその塩から選ばれる１種以上を含有する皮膚外用組成物と、噴射剤とを含有するエアゾール剤にすることで、ヘパリン類似物質の安定性が向上すると共に、ヘパリン類似物質を含有する皮膚外用組成物の低温保存安定性が向上することを知見し、本発明をなすに至ったものである。
　従って、本発明は下記皮膚外用組成物を提供する。
１．（Ａ）ヘパリン類似物質と、（Ｂ）ビタミンＢ6とを含有し、ｐＨが４以上である皮膚外用組成物。
２．（Ｂ）成分が、ピリドキシン又はその薬学上許容される塩である１記載の皮膚外用組成物。
３．さらに、乳酸、リン酸、リンゴ酸、ホウ酸、クエン酸及びこれらの塩から選ばれる１種以上を含有する１又は２記載の皮膚外用組成物。
４．クリーム剤、ローション剤、ジェル剤、エアゾール剤、スプレー剤、乳液剤又はパック剤である１～３のいずれかに記載の皮膚外用組成物。
５.（Ａ）ヘパリン類似物質、及び（Ｃ）有機酸及びその塩から選ばれる１種以上を含有する皮膚外用組成物と、噴射剤とを含有するエアゾール剤。
６．さらに、（Ｄ）ノニオン性界面活性剤を含有し、泡沫状で噴出する５記載のエアゾール剤。
　本発明によれば、ヘパリン類似物質とビタミンＢ6とをそれぞれ安定に配合できる、皮膚外用組成物を提供することができる。
　本発明によれば、ヘパリン類似物質を安定に含有できる共に、低温保存安定性に優れた、ヘパリン類似物質を含有する皮膚外用組成物と、噴射剤とを含有するエアゾール剤を提供することができる。
　以下、本発明について詳細に説明する。
　（Ｉ）第１発明は、（Ａ）ヘパリン類似物質と、（Ｂ）ビタミンＢ6とを含有し、ｐＨが４以上である皮膚外用組成物である。
　（ＩＩ）第２発明は、（Ａ）ヘパリン類似物質、及び（Ｃ）有機酸及びその塩から選ばれる１種以上を含有する皮膚外用組成物と、噴射剤とを含有するエアゾール剤である。
　以下、第１発明の皮膚外用組成物を、単に第１組成物（エアゾール剤の場合は原液を意味する）、以下、第２発明の皮膚外用組成物（原液）を、単に第２組成物、第１組成物及び第２組成物の両者の場合は、組成物と記載する場合がある。
［（Ａ）成分］
　（Ａ）成分はヘパリン類似物質であり、保湿作用、抗炎症作用、血行促進作用皮膚構造の改善効果等を有する成分である。ヘパリン類似物質（Ｈｅｐａｒｉｎｏｉｄ）は、コンドロイチン多硫酸等のムコ多糖類の多硫酸エステルである。本発明で使用されるヘパリン類似物質の由来については、特に制限されないが、例えば、ムコ多糖類を多硫酸化することにより得られたもの、食用獣の組織（例えば、ウシやブタ等の気管軟骨を含む肺臓）から抽出したもの等が挙げられる。中でも、日本薬局方外医薬品規格（規格番号：１０８５４８）に定義されているヘパリン類似物質が好適に使用される。
　（Ａ）成分の含有割合は特に限定されないが、保湿効果の観点から、組成物中０．０１質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましく、０．３質量％以上がさらに好ましい。上限は特に限定されないが１質量％以下とすることが好ましい。０．０１質量％以上とすることで、保湿効果が期待でき、０．３質量％以上とすることで、保湿だけでなく、乾皮症の改善効果が期待できる。
［（Ｂ）成分］
　（Ｂ）成分は通称ビタミンＢ6であり、皮脂分泌の正常化、肌細胞の活性化効果を有する。ビタミンＢ6としては、ピリドキシン、ピリドキサール、ピリドキサミン又はこれらの薬学上許容される塩が挙げられ、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、臭化水素酸塩、リン酸塩等が挙げられる。ビタミンＢ6は１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができる。中でも、ピリドキシン塩酸塩が好ましい。
　（Ｂ）成分の含有割合は特に限定されず、安全性や肌の乾燥の改善効果を加味し、任意に設定することができるが、第１組成物中０．０１～２質量％が好ましく、０．０５～２質量％がより好ましい。０．０１質量％以上とすることで、皮脂分泌の正常化、肌の乾燥改善や細胞の活性化効果が期待でき、１～２質量％とすることで、脂漏性皮膚炎の改善効果が期待できる。
　（Ａ）成分と（Ｂ）成分との含有質量比は特に限定されず、安全性や肌の乾燥の改善効果を加味し、任意に設定することができるが、（Ｂ）／（Ａ）で表される含有質量比は、０．０１～２０が好ましく、０．１～１０がより好ましい。この比を０．０１以上とすることで、皮脂分泌の正常化と肌の乾燥改善とを兼ね備えた効果をより得ることができる。一方、２０以下とすることで、安全性に優れながらも、保湿効果と皮脂分泌の抑制効果を得ることができる。
　本発明の第１組成物のｐＨは４以上である。上記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を含有する第１組成物のｐＨを４以上とすることで、（Ａ）ヘパリン類似物質と（Ｂ）ビタミンＢ6とを、第１組成物中に安定に含有することができる。この点から、第１組成物のｐＨの下限は４．５以上が好ましく、５以上がより好ましい。第１組成物のｐＨの上限は８以下が好ましく、７以下がより好ましく、６以下がさらに好ましい。なお、ｐＨの測定は、第十七改正日本薬局方・一般試験法（測定温度：２０℃）による。
　本発明の第１組成物のｐＨが上記範囲内であれば、ｐＨ調節剤は必ずしも含有する必要はなく、任意で含有が可能である。ｐＨ調節剤を含有する場合、ｐＨ調節剤としては、例えば、乳酸、クエン酸、リンゴ酸、リン酸、ホウ酸、塩酸、硫酸及びこれらの塩や、ジイソプロパノールアミン、トリエタノールアミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げられる。塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる。具体的にリン酸塩としては、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸三ナトリウム、リン酸二水素カリウム等、ホウ酸塩としては、ホウ砂等が挙げられ、クエン酸塩としては、クエン酸ナトリウム等が挙げられる。ｐＨ調節剤は、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができる。中でも、（Ａ）ヘパリン類似物質及び（Ｂ）ビタミンＢ6の安定性の点から、乳酸、リン酸、リンゴ酸、ホウ酸、クエン酸及びこれらの塩から選ばれる１種以上が好ましく、ホウ酸、クエン酸及びこれらの塩から選ばれる１種以上がより好ましい。ｐＨ調節剤を配合する場合の含有割合は、第１組成物が目的のｐＨとなるよう適宜選定されるが、第１組成物中０．０１～５質量％が好ましく、０．０５～１質量％がより好ましい。含有割合を０．０１質量％以上とすることで、（Ａ）ヘパリン類似物質と（Ｂ）ビタミンＢ6とをより安定に含有することができる。含有割合を５質量％以下とすることで、経時によるｐＨ調節剤の析出が生じ難くなる。
［任意成分］
　本発明の組成物には、医薬品、医薬部外品及び化粧品等に用いられる任意成分を本発明の効果を損なわない範囲で、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて、適量配合することができる。任意成分としては、下記のものが例示される。
　（Ａ）ヘパリン類似物質、（Ｂ）ビタミンＢ6以外の、医薬品、医薬部外品及び化粧品等に使用される様々な有効成分としては、例えば、ヘパリン類似物質以外の抗炎症剤、抗ヒスタミン剤、鎮痒剤、創傷治癒剤、局所麻酔剤、ビタミンＢ6以外のビタミン剤、清涼化剤、保湿剤、殺菌剤、血管収縮剤及びアミノ酸類等が挙げられる。上記には生薬成分も含まれる。
　抗炎症剤としては、例えば、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸又はその薬学上許容される塩、カンゾウ抽出物、ステロイド化合物（ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン、クロベタゾン、ベタメタゾン、デキサメタゾン、コルチゾン、フルメタゾン、ベクロメタゾン、フルチカゾン又はそれらの誘導体）、インドメタシン、イブプロフェン、イブプロフェンピコノール、ブフェキサマク、ウフェナマート、ピロキシカム、ケトプロフェン、サリチル酸又はその誘導体、ジメチルイソプロピルアズレン、トウキエキス、シコンエキス等が挙げられる。
　抗ヒスタミン剤としては、例えば、ジフェンヒドラミン又はその薬学上許容される塩、クロルフェニラミン又はその薬学上許容される塩、メキタジン、アゼラスチン、エメダスチン、ケトチフェン又はそれらの誘導体等が挙げられる。中でも、ジフェンヒドラミン、ジフェンヒドラミン塩酸塩、クロルフェニラミンマレイン酸塩等が好ましい。
　鎮痒剤としては、例えば、クロタミトン、ノニル酸ワニリルアミド、カプサイシン、ニコチン酸ベンジル、トウガラシチンキ等が挙げられる。
　創傷治癒剤としては、例えば、アラントイン、酸化亜鉛等が挙げられる。
　局所麻酔剤としては、例えば、リドカイン又はその薬学上許容される塩、ジブカイン又はその薬学上許容される塩が挙げられる。
　ビタミン剤としては、例えば、ビタミンＡ類［ビタミンＡ油、レチノール及びその誘導体（例えば、レチナール、レチノイン酸、パルミチン酸レチノール等）］、ビタミンＢ1類［チアミン及びその誘導体、（例えば、塩酸チアミン、硝酸チアミン等）］、ビタミンＢ2類［リボフラビン及びその誘導体（例えば、リン酸リボフラビン、リン酸リボフラビンナトリウム、酪酸リボフラビン及びフラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム等）］、ビタミンＢ3類［ニコチン酸及びその誘導体（ニコチン酸アミド、ニコチン酸トコフェロール、ニコチン酸ベンジル等）］、ビタミンＢ5類［パントテン酸及びその誘導体（例えば、パントテン酸カルシウム、パンテノール、パントテニルエチルアルコール等）］、ビタミンＢ12類［コバラミン及びその誘導体（例えば、シアノコバラミン、メコバラミン、及び塩酸ヒドロキソコバラミン等）］、ビオチン、葉酸又はその薬学上許容される塩、ビタミンＣ類［アスコルビン酸及びその誘導体（例えば、エリソルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸マグネシウム、アスコルビン酸２－グルコシド、パルミチン酸アスコルビン酸等）］、ビタミンＤ類［カルシフェロール及びその誘導体（例えば、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール等）］、ビタミンＥ類［トコフェロール、ユビキノン及びその誘導体（例えば、トコフェロール酢酸エステル、コハク酸トコフェロールカルシウム等）］、その他のビタミン類（例えば、ヘスペリジン、カルニチン、フェルラ酸、γ－オリザノール、オロチン酸、ルチン、エリオシトリン、イノシトール及びそれらの薬学上許容される塩）等が挙げられる。
　清涼化剤としては、例えば、ｌ－メントール、カンフル、ボルネオール又はそれらの類縁物質、ウイキョウ油、ユーカリ油、ハッカ油等が挙げられる。
　保湿剤としては、例えば、天然保湿因子（尿素等）、セラミド、植物抽出エキス（カミツレエキス、アロエエキス等）等が挙げられる。
　殺菌剤としては、例えば、イソプロピルメチルフェノール、塩酸クロルヘキシジン、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、セトリミド等が挙げられる。
　血管収縮剤としては、例えば、ナファゾリン、テトラヒドロゾリン、メチルエフェドリン又はその塩類等が挙げられる。
　アミノ酸類としては、例えば、グルタミン酸、アスパラギン酸、グリシン、アラニン、セリン、アミノエチルスルホン酸（タウリン）及びそれらの薬学上許容される塩（例えば、塩酸エフェドリン、塩酸メチルエフェノリン等）等が挙げられる。
　これらの有効成分を配合する場合の含有割合は、その有効量の範囲であるが、組成物中０．１～２０質量％が好ましい。
　その他任意成分としては、例えば、油剤、界面活性剤、多価アルコール、高分子化合物、有機溶剤、安定化剤、防腐剤、香料、水等が挙げられる。
　油剤としては、例えば、ワセリン、パラフィン、流動パラフィン、スクワラン、セレシン、ゲル化炭化水素及びマイクロクリスタリンワックス等の炭化水素；ステアリン酸、イソステアリン酸、ミリスチン酸、オレイン酸等及びベヘン酸等の高級脂肪酸；セタノール、ステアリルアルコール、オクチルドデカノール及びベヘニルアルコール等の高級脂肪アルコール；ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロプル及びアジピン酸ジイソプロピル等の脂肪酸エステル；トリイソオクタン酸グリセリン及びトリ（カプリル・カプリン酸）グリセリル等の多価アルコール脂肪酸エステル等が挙げられる。油剤を配合する場合の含有割合は、組成物中１～３０質量％が好ましい。
　界面活性剤としては、例えば、非イオン性界面活性剤、イオン性界面活性剤等が挙げられる。
　非イオン性界面活性剤としては、例えば、モノステアリン酸グリセリル、モノオレイン酸グリセリル等のグリセリン脂肪酸エステル、モノラウリン酸ポリグリセリル（１０）、モノステアリン酸ポリグリセリル（１０）、オレイン酸ポリグリセリル（１０）、ペンタオレイン酸ポリグリセリル（１０）等のポリグリセリン脂肪酸エステル；モノステアリン酸ポリオキエチレングリセリル（１５）等のポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル；モノステアリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０）（ポリソルベート２０）、モノステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン（ポリソルベート６０）、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン（ポリソルベート８０）等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル；モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビット（６）、テトラステアリン酸ポリオキシエチレン（６０）ソルビット、テトラオレイン酸ポリオキシエチレン（６０）ソルビット等のポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル；ポリオキシエチレン（６０）ヒマシ油等のポリオキシエチレンヒマシ油；ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（１０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０）等のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油；モノラウリン酸ポリエチレングリコール（例えば、１０ＥＯ）、モノステアリン酸ポリオキシエチレングリコール（４ＥＯ）等のポリエチレングリコール脂肪酸エステル；ポリオキシエチレン（９）ラウリルエーテル（ラウロマクロゴール）、ポリオキシエチレン（１０）セチルエーテル及びポリオキシエチレンオレイルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル等が挙げられる。
　イオン性界面活性剤としては、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、セチル硫酸ナトリウム等が挙げられる。
　界面活性剤を配合する場合の含有割合は、組成物中０．１～１０質量％が好ましい。
　多価アルコールとしては、例えば、グリセリン、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール及びポリエチレングリコール（マクロゴール）等が挙げられる。
　多価アルコールを配合する場合の含有割合は、組成物中０．５～２０質量％が好ましい。
　高分子化合物としては、例えば、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、疎水化ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アクリル化デンプン３００及びポリビニルピロリドン、アラビアガム、カラヤガム、キサンタンガム、キャロブガム、グアーガム、グアヤク脂、クインスシード、ダンマルガム、トラガント、ベンゾインガム、ローカストビーンガム、カゼイン、寒天、アルギン酸、デキストリン、デキストラン、カラギーナン、ゼラチン、コラーゲン、ペクチン、デンプン、ポリガラクツロン酸、キチン及びその誘導体、キトサン及びその誘導体、エラスチン、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸等が挙げられる。
　高分子化合物を配合する場合の含有割合は、組成物中０．０１～５質量％が好ましい。
　有機溶剤としては、例えば、エタノール、イソプロピルアルコール、アセトン、メチルエチルケトン及び酢酸エチル等の有機溶剤が挙げられる。
　有機溶剤を配合する場合の含有割合は、組成物中１～３０質量％が好ましい。
　安定化剤としては、例えば、塩化ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム及びエデト酸ナトリウム等が挙げられる。
　安定化剤を配合する場合の含有割合は、組成物中０．０１～５質量％が好ましい。
　防腐剤としては、例えば、パラオキシ安息香酸メチル（メチルパラベン）、パラオキシ安息香酸プロピル（プロピルパラベン）、ジブチルヒドロキシトルエン、塩化ベンザルコニウム及び塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。
　防腐剤を配合する場合の含有割合は、組成物中０．０１～１質量％が好ましい。
　香料としては、例えば、シトラス香、フローラル香、ローズ香等の調合香料や、ユーカリ油、ベルガモット油、ウイキョウ油、ローズ油、ハッカ油、ペパーミント油、スペアミント油、ローズマリー油、ラベンダー油、レモン油等の精油が挙げられる。これら香料中に含有する代表的な成分としては、テルペノイド化合物が挙げられる。テルペノイド化合物は、テルペン炭化水素、テルペンアルコール、テルペンアルデヒド、テルペンケトンが挙げられる。また、炭素数により、モノテルペン、セスキテルペン、ジテルペン、トリテルペン、テトラテルペンがあるが、最も代表的な成分はモノテルペンである。好ましいテルペノイド化合物としては、ｌ－メントール、ｄｌ－メントール、ｄ－カンフル、ｄｌ－カンフル、ｄ－ボルネオール、ｄｌ－ボルネオール、シトラール、シトロネラール、リモネン、シトロネロール、シネオール、ゲラニオール、シネオール、リナロール、ノナナール、オイゲノール、イソオイゲノール、インドール、ベンスアルデヒド、バニリン、リモネン、ガラクソライド、γ－ノナラクトン、γ－メチルイオノン、イソ・イー・スーパー、Ｚ－３－ヘキセニルサリシレート、γ-ウンデカラクトン、５-シクロヘキサデセン－１-オン、２－メチル－４－フェニル－２－ブタノール、メチルジヒドロジャスモネート、メチル－β－ナフチルケトン、シンナミルアセテート、ベンジルアセテート、α－ターピネオール、ヘキシルシンナミクアルデヒド、γ-ウンデカラクトン等が挙げられる。香料を配合する場合の含有割合は、組成物中０．００１～１質量％が好ましく、０．０１～０．１質量％がより好ましい。
　水を配合する場合の含有割合は、剤型に応じて５０～９０質量％の範囲から適宜選定される。
［製造方法］
　本発明の組成物は、例えば、（Ａ）ヘパリン類似物質と、（Ｂ）ビタミンＢ6とを常法に従って、必要に応じて任意成分と共に配合することにより調製することができる。
［皮膚外用組成物］
　本発明の組成物の性状は、経皮適用できれば特に制限されず、液状、固形状、半固形状（ゲル状、軟膏状、ペースト状、泡状）等のいずれであってもよい。また、製剤形態は、皮膚外用医薬品、皮膚外用医薬部外品、化粧料、皮膚洗浄料等のいずれの製剤形態であってもよい。
　本発明の組成物の製剤形態としては特に限定されないが、例えば、軟膏剤、クリーム剤、ローション剤、ジェル剤、乳液剤、液剤、貼付剤、ミスト状、泡沫状に噴出するスプレー剤、霧状、粉末状、泡沫状又はペースト状に噴出するエアゾール剤、軟膏剤、パック剤、ボディーシャンプー、ヘアシャンプー、リンス等が挙げられる。中でも、クリーム剤、ローション剤、ジェル剤、エアゾール剤、スプレー剤、乳液剤、パック剤が好ましく、クリーム剤、ローション剤、乳液剤、泡沫状に噴出するエアゾール剤、泡沫状に噴出するポンプスプレー剤がより好ましい。クリームや乳液剤等の乳化状態については特に限定されず、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ／Ｗ、Ｏ／Ｗ／Ｏのいずれであってもよい。
　噴射剤を含まないスプレー剤は、例えば、気密容器、ポンプ本体、アクチュエーター、キャップ、第１組成物から構成される。エアゾール剤としては、基本的に、内圧に耐える耐圧性容器、バルブ、アクチュエーター、第１組成物（原液）及び噴射剤から構成される。エアゾール剤における噴射剤の含有割合は、第１組成物に対して１～１２質量％が好ましく、１～１０質量％がより好ましい。噴射剤としては、液化ガス、圧縮ガスが挙げられ、液化ガスとしては、炭素数３～５の炭化水素（プロパン、ｎ－ブタン、ｉ－ブタン等）を主成分とする液化石油ガス（ＬＰＧ）、ジメチルエーテル、フッ化炭化水素が挙げられ、圧縮ガスとしては、炭酸ガス、窒素、亜酸化窒素が挙げられる。中でも、液化石油ガスが好ましい。スプレー剤やエアゾール剤は、泡沫状で噴出させる容器に充填することにより、皮膚に広げやすくなる。また、エアゾール剤とすることで、原液に配合された界面活性剤の低温での析出を抑えることができる。
　内圧に耐える耐圧性容器としては、例えば、アルミ缶、ブリキ缶等を用いることができ、内面に樹脂等でコーティングすることも可能である。
　本発明の組成物の使用方法は特に限定されないが、１日１～数回、適量を患部にすりこむか、又はガーゼ等にのばして貼って使用することができる。なお、スプレー剤、エアゾール剤は、正立～４５度程度の角度で噴射することが望ましい。
　本発明の組成物の効果効能としては、乾皮症、小児の乾燥性皮膚、手指の荒れ、手足のひび・あかぎれ、ひじ・ひざ・かかと・くるぶしの角化症、しもやけ（ただれを除く）、きず・やけどのあとの皮膚のしこり・つっぱり（顔面を除く）、打身・ねんざ後のはれ・筋肉痛・関節痛の他、肌バリア機能の改善、新陳代謝促進、肌細胞活性化、乾燥による肌トラブル（の改善）、（顔等の）乾燥を治す等が挙げられる。
　（ＩＩ）第２発明は、（Ａ）ヘパリン類似物質、及び（Ｃ）有機酸及びその塩から選ばれる１種以上を含有する皮膚外用組成物と、噴射剤とを含有するエアゾール剤である。
[（Ａ）成分]
　（Ａ）成分は上記第１発明と同じであり、好ましい成分及び範囲も第１発明と同じである。
[（Ｃ）成分]
　（Ｃ）有機酸及びその塩から選ばれる１種以上であり、１種単独で又は２種以上組み合わせて用いることができる。（Ｃ）成分を配合することで、ヘパリン類似物質を含有する皮膚外用組成物と、噴射剤とを含有するエアゾール剤において、ヘパリン類似物質を安定に含有させることができる。（Ｃ）成分としては、クエン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、アジピン酸、フマル酸、マレイン酸、マロン酸等が挙げられ、中でも、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸が好ましい。塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等が挙げられ、具体的には、クエン酸ナトリウム挙げられる。（Ｃ）成分は、ヒドロキシクエン酸等の有機酸の誘導体であってもよい。
　（Ｃ）成分の含有割合は特に限定されないが、第２組成物中０．０１～５質量％が好ましく、０．０５～１質量％がより好ましい。０．０１質量％以上とすることで、（Ａ）ヘパリン類似物質を安定に含有することができ、５質量％以下とすることで、低温保存安定性が向上する。
[（Ｄ）成分]
　第２組成物には、低温保存安定性向上の点から、上記第１発明で記載された（Ｄ）非イオン性界面活性剤を配合するとよい。中でも、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が好ましく、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０）（ポリソルベート２０）、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０）（ポリソルベート６０）、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０）（ポリソルベート８０）等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビット（６）等のポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン（１５）オレイン酸グリセリル等のポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステルがより好ましく、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０）（ポリソルベート６０）、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０）（ポリソルベート８０）等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビット（６）等のポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステルがさらに好ましい。
　（Ｄ）成分の含有割合は特に限定されないが、第２組成物中０．１～１０質量％が好ましく、１～５質量％がより好ましい。０．１質量％以上とすることで、低温保存安定性がより向上する。１０質量％以下とすることで、べたつきが少なくなり、使用性が向上する。
　第２組成物のｐＨは４以上が好ましい。第２組成物のｐＨの下限は４．５以上がより好ましく、５以上がさらに好ましい。第２組成物のｐＨの上限は８以下が好ましく、７以下がより好ましく、６以下がさらに好ましい。上記ｐＨの範囲内とすることで、（Ａ）ヘパリン類似物質をより安定に含有することができる。なお、ｐＨの測定は、日本薬局方・一般試験法（測定温度：２０℃）による。
　本発明の第２組成物のｐＨが上記範囲内であれば、ｐＨ調節剤は必ずしも含有する必要はなく任意で含有が可能である。ｐＨ調節剤を含有する場合、ｐＨ調節剤としては、例えば、リン酸、ホウ酸、塩酸、硫酸及びこれらの塩や、ジイソプロパノールアミン、トリエタノールアミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げられる。塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる。具体的にリン酸塩としては、リン酸二水素ナトリウム等、ホウ酸塩としては、ホウ砂等が挙げられる。ｐＨ調節剤は、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができる。中でも、（Ａ）ヘパリン類似物質を安定に含有できる点から、リン酸、ホウ酸及びこれらの塩から選ばれる１種以上が好ましく、ホウ酸及びこれらの塩から選ばれる１種以上がより好ましい。ｐＨ調節剤を配合する場合の含有割合は、組成物が目的のｐＨとなるよう適宜選定されるが、組成物中０．０１～５質量％が好ましく、０．０５～１質量％がより好ましい。含有割合を５質量％以内とすることで、経時によるｐＨ調節剤の析出が生じ難くなる。
　第２組成物のその他の任意成分としては、上記第１発明の任意成分から、（Ｃ）及び（Ｄ）成分ならびにｐＨ調節剤を除いたものが挙げられる。
[噴射剤]
　噴射剤としては、液化ガス、圧縮ガスが挙げられ、液化ガスとしては、炭素数３～５の炭化水素（プロパン、ｎ－ブタン、ｉ－ブタン等）を主成分とする液化石油ガス（ＬＰＧ）、ジメチルエーテル、フッ化炭化水素が挙げられ、圧縮ガスとしては、炭酸ガス、窒素、亜酸化窒素が挙げられる。中でも、液化石油ガスが好ましい。
［製造方法］
　第２組成物は、例えば、（Ａ）ヘパリン類似物質と、（Ｃ）有機酸及びその塩から選ばれる１種以上とを常法に従って、必要に応じて任意成分と共に配合することにより調製することができる。
[エアゾール剤]
　第２組成物の製剤形態はエアゾール剤である。第２組成物（原液）の乳化状態については特に限定されず、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ／Ｗ、Ｏ／Ｗ／Ｏのいずれであってもよい。噴射剤を含むエアゾール剤としては、基本的に、内圧に耐える耐圧性容器、バルブ、アクチュエーター、第２組成物（原液）及び噴射剤から構成される。噴射剤の含有割合は、第２組成物に対して１～１２質量％が好ましい。泡沫状で噴出に適した容器に充填することにより、泡となって吐出するため、皮膚に広げやすくなる。また、エアゾール剤とすることで、ヘパリン類似物質を安定に含有することができ、また、第２組成物（原液）に配合された界面活性剤の低温での析出を抑えることができる。
　内圧に耐える耐圧性容器としては、例えば、アルミ缶、ブリキ缶等を用いることができ、内面に樹脂等でコーティングすることも可能である。
　本発明の第２組成物の使用方法及び効果効能は、第１組成物と同じである。
　以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、下記の例において特に明記のない場合は、組成の「％」は質量％、比率は質量比を示し、表中の各成分の量は純分換算した量である。
　［実施例及び比較例］
　　［実施例１－１～１－１９及び比較例１－１～１－２］
　表１～３に示す成分を精製水に溶かし、皮膚外用組成物（液剤）を調製した。得られた皮膚外用組成物５０ｇをガラス製バイアル容器（容量５０ｍＬ）に充填し、フタをして密閉した後、５０℃・２ヶ月間保存した。保存前後の組成物のｐＨを日本薬局方・一般試験法に基づいて測定し（測定温度：２０℃）、保存前後のｐＨの差をｐＨ変動とて算出した。ヘパリン類似物質及びピリドキシン塩酸塩の組成物中の含有量を下記方法で測定し、ヘパリン類似物質及びピリドキシン塩酸塩の残存率（％）を下記式に基づき算出した。
　残存率（％）＝保存後の成分含量／初期の成分含量×１００
　ヘパリン類似物質の残存率は、皮膚外用組成物から試料を精秤し、酢酸カリウムのエタノール溶液を加えて（イソオクタンをさらに加える場合もある）振とうし、遠心分離して得た残留物を堅固した後、日本薬局方外医薬品成分規格２００２ヘパリン類似物質の定量法（３）記載の有機硫酸基測定法により、紫外可視吸光度測定法により含量を算出した。ピリドキシン塩酸塩の残存率は、ＨＰＬＣ法（絶対検量線法）により含量を算出した。
　なお、初期の成分含量とは、皮膚外用組成物を調製した直後（５℃保存、７日以内）に測定した成分含量である。
　ヘパリン類似物質の残存率、ピリドキシン塩酸塩の残存率に基づき、下記評価基準で示す。
〈ヘパリン類似物質の残存率：ヘパリン類似物質の安定性〉
８５％未満：１点
８５％以上９０％未満：２点
９０％以上９５％未満：３点
９５％以上：４点
２点以上を合格とする
〈ピリドキシン塩酸塩の残存率：ピリドキシン塩酸塩の安定性〉
８０％未満：１点
８０％以上８５％未満：２点
８５％以上９０％未満：３点
９０％以上：４点
２点以上を合格とする
〈ｐＨ変動：ｐＨ安定性〉
１以上：１点
０．５以上１未満：２点
０．２以上０．５未満：３点
０．２未満：４点
２点以上を合格とする
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　　［実施例１－２０］
　表４に示す成分を常法に従って精製水に溶かし、ローション剤を調製した。得られたローション剤５０ｇをガラス製バイアル容器（５０ｍＬ）に充填し、フタをして密閉した後、５０℃・２ヶ月間保存した。
　保存前後のローション剤のｐＨ、ｐＨ変動、ヘパリン類似物質及びピリドキシン塩酸塩の残存率について、上記と同じ方法で評価した。結果を表中に併記する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　　［実施例１－２１～１－２６］
　表５に示す成分を常法に従って精製水に溶かし、皮膚外用組成物（原液）を調製した。内圧に耐える耐圧性の缶（内層にポリアミドイミド樹脂層；外層にポリエステル樹脂層／印刷塗料層／ポリエステルアミノ樹脂層がコーティングされているアルミニウム缶、３０ｍＬ）に、得られた皮膚外用組成物（原液）２７．０～２８．５ｇを充填し、減圧下でバルブ（Ｓ１３バルブ、ステム孔０．５、ハウジング孔１．５、（株）三谷バルブ製）を取り付けた後、スルーバルブ方式にて噴射剤１．５～３．０ｇを充填し、アクチュエーター（ＦＤ１５０、（株）三谷バルブ製）、キャップを取り付け、泡沫状で噴出するエアゾール剤を得た。その後、エアゾール剤を４５℃・３ヶ月間保存した。保存前後、缶をよく振とうし、アクチュエーターよりエアゾール剤の内容物を密栓容器に取り出し、放置して噴射剤を放出させた後、皮膚外用組成物のｐＨ、ｐＨ変動、ヘパリン類似物質及びピリドキシン塩酸塩の残存率について、上記と同じ方法で評価した。結果を表中に併記する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　　［実施例１－２７］
　表６に示す成分を常法により乳化させ、水性クリームを得た。得られた水性クリーム剤をアルミ製チューブ（大成化工株式会社製）に２４ｇ充填して密閉した後、５０℃・２ヶ月間保存した。
　保存前後の水性クリームのｐＨ、ｐＨ変動、ヘパリン類似物質及びピリドキシン塩酸塩の残存率について、上記と同じ方法で評価した。結果を表中に併記する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　　［実施例１－２８］
　表７に示す成分を常法により乳化させ、油性乳液（Ｗ／Ｏ乳液）剤を得た。得られた油性乳液３０ｇをポリプロピレン製バイアル容器（３０ｍＬ）に充填し、フタをして密閉した後、５０℃・２ヶ月間保存した。
　保存前後の油性乳液のｐＨ、ｐＨ変動、ヘパリン類似物質及びピリドキシン塩酸塩の残存率について、上記と同じ方法で評価した。結果を表中に併記する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　　［実施例２－１～２－３、比較例２－１、２－２］
　表７に示す成分を常法に従って精製水に溶かし、皮膚外用組成物（原液）を調製した。内圧に耐える耐圧性の缶（内層にポリアミドイミド樹脂層；外層にポリエステル樹脂層／印刷塗料層／ポリエステルアミノ樹脂層がコーティングされているアルミニウム缶、３０ｍＬ）に、得られた皮膚外用組成物（原液）２８．２ｇを充填し、減圧下でバルブ（Ｓ１３バルブ、ステム孔０．５、ハウジング孔１．５、（株）三谷バルブ製）を取り付けた後、スルーバルブ方式にて噴射剤１．８ｇを充填し、アクチュエーター、キャップを取り付け、泡沫状で噴出するエアゾール剤を得た。なお、バルブ及びアクチュエーターは、実施例１－２１と同じものを使用し、比較例２－１は、実施例２－３に準じて皮膚外用組成物（原液）を調製し、得られた皮膚外用組成物５０ｇをガラス製バイアル容器（５０ｍＬ）に充填し、フタをして密閉した。その後、エアゾール剤（比較例２－１は原液）を４５℃・３ヶ月間保存した。保存前後、缶をよく振とうし、アクチュエーターよりエアゾール剤の内容物を容器に取り出し、放置して噴射剤を放出させた後（比較例２－１の皮膚外用組成物（原液）は、そのまま容器に取り出し）、皮膚外用組成物のｐＨ、ｐＨ変動、ヘパリン類似物質の残存率について、上記と同じ方法で評価した。結果を表中に併記する。
　低温安定性の評価は耐圧性の缶の代わりに耐圧ガラス瓶に上記と同様に充填し、－５℃・２ヶ月間保存した。ガラス瓶の外側から外観を観察し、２ヶ月後に析出等の沈殿物がみられた場合を×、２ヶ月後も析出等の沈殿物を生じなかった場合を○として評価した。結果を表中に併記する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　実施例で使用した原料を下記に示す。
・ヘパリン類似物質：局外規、（株）東理製
・ピリドキシン塩酸塩：日局、ＤＳＭ（株）製
・パンテノール：局外規、ＤＳＭ（株）製
・ジフェンヒドラミン：日局、金剛化学（株）製
・ビタミンＡ油：日局、ＤＳＭ（株）製
・トコフェロール酢酸エステル：日局、ＤＳＭ（株）製
・イソプロピルメチルフェノール：外原規、大阪化成（株）
・塩酸：日局、関東化学（株）製
・水酸化ナトリウム：日局、水酸化ナトリウム「製造専用」、富士フイルム和光純薬（株）製
・クエン酸ナトリウム：日局、クエン酸ナトリウム水和物　扶桑化学工業（株）製
・クエン酸：日局、クエン酸水和物、（株）スリーＦ製
・乳酸：日局、９０％乳酸、昭和化工（株）製
・リンゴ酸：食添、リンゴ酸フソウＬ　扶桑化学工業（株）製
・リン酸二水素ナトリウム：薬添規、リン酸二水素ナトリウム水和物　富士フイルム和光純薬（株）製
・ホウ砂：日局　小堺製薬（株）
・ジイソプロパノールアミン：薬添規、三井化学ファイン（株）
・グリセリン：日局、阪本薬品工業（株）
・プロピレングリコール：日局、（株）ＡＤＥＫＡ
・１，３－ＢＧ：薬添規、１，３－ブチレングリコール　ダイセル化学工業（株）
・エタノール：日局、エタノール「製造専用」　富士フイルム和光純薬（株）
・マクロゴール２００００：日局、三洋化成工業（株）
・ステアリルアルコール：薬添規、カルコール８０９８　花王（株）
・オクチルドデカノール：薬添規、エヌジェコール２００Ａ　新日本理化（株）
・スクワラン：粧原基、日本サーファクタント工業（株）
・ミリスチン酸イソプロピル：薬添規、ＮＩＫＫＯＬ　ＩＰＭ－１００　日本サーファクタント工業（株）
・キサンタンガム：薬添規　エコーガムＴ、ＤＳＰ五協フード＆ファインケミカル（株）
・カルボキシビニルポリマー：薬添規、ＣＲＢＯＰＯＬ９８０　Ｎｏｖｅｏｎ　Ｃｏ．
・パラオキシ安息香酸メチル：日局、上野製薬（株）
・パラオキシ安息香酸プロピル：日局、上野製薬（株）
・ジブチルヒドロキシトルエン：薬添規　富士フイルム和光純薬（株）
・エデト酸ナトリウム水和物：日局、エデト酸ナトリウム　中部キレスト（株）
・ＬＰＧ：薬添規　ＬＰＧ２０℃＝０．４３ＭＰａ、大洋液化ガス（株）
・ラウロマクロゴール：日局、ＮＩＫＫＯＬ　ＢＬ－２１　日本サーファクタント工業（株）
・モノラウリン酸ポリエチレングリコール：薬添規、ＮＩＫＫＯＬ　ＭＹＬ－１０　日本サーファクタント工業（株）
・ポリソルベート２０：薬添規、ＮＩＫＫＯＬ　ＴＬ－１０　日本サーファクタント工業（株）
・ポリソルベート６０：薬添規、ＮＩＫＫＯＬ　ＴＳ－１０ＭＶ　日本サーファクタント工業（株）
・ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油１０：薬添規　ＮＩＫＫＯＬ　ＨＣＯ－１０　日本サーファクタント工業（株）
・グリセリン脂肪酸エステル：食添　ＮＩＫＫＯＬ　Ｄｅｃａｇｌｙｎ　５－ＯＶ　日本サーファクタント工業（株）

Claims (6)

  1. 　（Ａ）ヘパリン類似物質と、（Ｂ）ビタミンＢ6とを含有し、ｐＨが４以上である皮膚外用組成物。
  2. 　（Ｂ）成分が、ピリドキシン又はその薬学上許容される塩である請求項１記載の皮膚外用組成物。
  3. 　さらに、乳酸、リン酸、リンゴ酸、ホウ酸、クエン酸及びこれらの塩から選ばれる１種以上を含有する請求項１又は２記載の皮膚外用組成物。
  4. 　クリーム剤、ローション剤、ジェル剤、エアゾール剤、スプレー剤、乳液剤又はパック剤である請求項１～３のいずれか１項記載の皮膚外用組成物。
  5. 　（Ａ）ヘパリン類似物質、及び（Ｃ）有機酸及びその塩から選ばれる１種以上を含有する皮膚外用組成物と、噴射剤とを含有するエアゾール剤。
  6. 　さらに、（Ｄ）ノニオン性界面活性剤を含有し、泡沫状で噴出する請求項５記載のエアゾール剤。
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