WO2020129983A1

WO2020129983A1 - 化粧シート

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Publication number: WO2020129983A1
Application number: PCT/JP2019/049431
Authority: WO
Inventors: 祥美山崎; 麻美長島; 正光長濱; 高橋　昌利
Original assignee: 凸版印刷株式会社
Priority date: 2018-12-19
Filing date: 2019-12-17
Publication date: 2020-06-25
Also published as: CN117002122A; EP3900929A4; EP3900929A1

Abstract

本発明は、高荷重条件下での耐傷性を向上させた化粧シートを提供することを目的とする。本実施形態の化粧シートは、原反層（７）、透明樹脂層（１）、及び表面保護層（４）をこの順に備えた化粧シートであって、表面保護層（４）は、複層から構成され、表面保護層（４）のうち最表面に位置する表面保護層を表面保護層（４ａ）とし、その下層に位置する表面保護層を表面保護層（４ｂ）としたとき、表面保護層（４ａ）は、平均粒子径（Ｄ５０）が１．２μｍである多角アルミナ粉末を用いて測定したエロージョン率Ｅが０．１０μｍ／ｇ以上０．４５μｍ／ｇ以下の範囲内である１種以上の電離放射線硬化性樹脂と、０．３０μｍ／ｇ以上０．６μｍ／ｇ以下の範囲内である１種以上の熱硬化性樹脂とを含み、電離放射線硬化性樹脂と熱硬化性樹脂との質量比率(電離放射線硬化性樹脂／熱硬化性樹脂)が９５／５～４０／６０である。

Description

化粧シート

　本発明は、化粧シートに関する。

　近年、例えば、特許文献１から特許文献３に示すように、ポリ塩化ビニル製の化粧シートに替わる化粧シートとして、オレフィン系樹脂を使用した化粧シートが数多く提案されている。
　しかし、これらの化粧シートは塩化ビニル樹脂を使用しないことで、焼却時における有毒ガス等の発生は抑制されるものの、例えば、一般的なポリプロピレンシートもしくは軟質ポリプロピレンシートを使用した場合には、表面の耐擦傷性（耐傷性）が悪くなる傾向がある。このため、オレフィン系樹脂を使用した化粧シートは、耐傷性の点において、従来のポリ塩化ビニル化粧シートに比べて劣ることがある。

特許第３２７１０２２号公報特許第３８６１４７２号公報特許第３７７２６３４号公報

　化粧シートの耐傷性を向上させるために、表面保護層に電離放射線硬化性樹脂を塗工・硬化させる方法が知られている。しかしながら、化粧シートにまったく傷がつかないわけではなく、高荷重条件下で耐傷性試験を実施すると化粧シートに傷がつくことがあるといった問題があった。
　そこで、高荷重条件下での耐傷性を向上させるために、表面保護層をより硬く、より厚くすることが提案されているが、表面保護層を硬くしすぎると表面保護層が脆くなり、落下物等に対する耐衝撃性が悪化したり、耐候性が悪化したりすることがあり、また、表面保護層を厚くすると、コストが掛かったりすることがあるといった問題もあった。

　また、表面保護層の場合と同様に、高荷重条件下での耐傷性を向上させるために、表面保護層の下層に位置する透明樹脂層をより硬く、より厚くすることが提案されているが、透明樹脂層を硬くしすぎると透明樹脂層が脆くなり、落下物等に対する耐衝撃性が悪化したり、耐候性が悪化したりすることがあり、また、透明樹脂層を厚くすると、コストが掛かったりすることがあるといった問題もあった。
　また、高荷重条件下での耐傷性を向上させるために、表面保護層に無機フィラーを加えることが提案されているが、表面保護層に無機フィラーを添加するとその無機フィラーが表面保護層から大きく突出したり、表面保護層との界面に空隙がある場合、耐傷性試験の際に無機フィラーが破損したり、表面保護層から無機フィラーが欠落することによって、ツヤ変化を引き起こすことがあるといった問題もあった。

　本発明は、上記のような点に着目してなされたもので、高荷重条件下での耐傷性を向上させた化粧シートを提供することを目的とする。

　本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、化粧シートに特定のエロージョン率を有する表面保護層及び透明樹脂層の少なくとも一方を形成することによって、前記課題を解決し得ることを見出した。

　本発明の一態様に係る化粧シートは、原反、透明樹脂層、及び表面保護層をこの順に備えた化粧シートであって、前記表面保護層は、複層から構成され、前記表面保護層のうち最表面に位置する表面保護層を第１の表面保護層とし、その下層に位置する表面保護層を第２の表面保護層としたとき、前記第１の表面保護層は、平均粒子径（Ｄ５０）が１．２μｍである多角アルミナ粒子を用いて測定したエロージョン率Ｅが０．１０μｍ／ｇ以上０．４５μｍ／ｇ以下の範囲内である１種以上の電離放射線硬化性樹脂と、０．３０μｍ／ｇ以上０．６μｍ／ｇ以下の範囲内である１種以上の熱硬化性樹脂とを含み、前記電離放射線硬化性樹脂と前記熱硬化性樹脂との質量比率(電離放射線硬化性樹脂／熱硬化性樹脂)が９５／５～４０／６０であることを特徴とする。

　また、本発明の別の態様に係る化粧シートは、原反、透明樹脂層、及び表面保護層をこの順に備えた化粧シートであって、前記表面保護層は複層から構成され、前記表面保護層のうち最表面に位置する表面保護層を第１の表面保護層とし、その下層に位置する表面保護層を第２の表面保護層としたとき、前記第１の表面保護層の、平均粒子径（Ｄ_５０）が１．２μｍである多角アルミナ粒子を用いて測定したエロージョン率Ｅは、０．１μｍ／ｇ以上０．４μｍ／ｇ以下の範囲内であることを特徴とする。

　また、本発明の別の態様に係る化粧シートは、原反、透明樹脂層、及び表面保護層をこの順に備えた化粧シートであって、前記透明樹脂層は、平均粒子径（Ｄ５０）が１．２μｍである多角アルミナ粒子を用いて測定したエロージョン率Ｅが０．０５μｍ／ｇ以上２μｍ／ｇ以下の範囲内であることを特徴とする。

　本発明の一態様に係る化粧シートによれば、高荷重条件下であっても優れた耐傷性を有する化粧シートを提供することが可能とする。

本発明の実施形態に係る化粧シートの構成の一例を示す概略断面図である。本発明の別の実施形態に係る化粧シートの構成の一例を示す概略断面図である。

　以下に本発明の実施形態に係る化粧シートについて、図１及び図２に基づき詳細に説明する。
　ここで、図面は模式的なものであり、厚さと平面寸法との関係、各層の厚さの比率等は現実のものとは異なる。また、以下に示す実施形態は、本発明の技術的思想を具体化するための構成を例示するものであって、本発明の技術的思想は、構成部品の材質、形状及び構造等を下記のものに特定するものでない。本発明の技術的思想は、特許請求の範囲に記載された請求項が規定する技術的範囲内において、種々の変更を加えることができる。

（エロージョン率Ｅの測定）
　まず、本実施形態において規定する「エロージョン率Ｅ」について説明する。
　本実施形態におけるエロージョン率Ｅは、例えば、材料表面精密試験機（マイクロ・スラリージェット・エロージョン試験機、以下ＭＳＥ試験機、株式会社パルメソ製／装置名ナノ・エム・エス・イー／型式Ｎ－ＭＳＥ－Ａ）を用いて測定される値である。また、エロージョン率Ｅの具体的な測定方法は、次の通りである。

　平均粒子径Ｄ_５０＝１．２μｍの多角アルミナ粉末（多角アルミナ粒子）を水に分散させて、スラリーの総質量に対して多角アルミナ粉末を３質量％含むスラリーを調製する。化粧シートを台に固定し、その化粧シートと、上記スラリーを噴射するためのノズルとの投射距離を４ｍｍに設定する。ノズルのノズル径は１ｍｍ×１ｍｍとする。ノズルから多角アルミナ粉末を含んだスラリーを噴射し、台に固定された化粧シートを表面保護層から順次切削する。この時の噴射強度は、事前に同様の実験条件にて既存のＳｉウエハまたはＰＭＭＡ基板を切削し、スラリーの噴射量に対する削れた変位（即ち、スラリー１ｇを吹き付けた際に切削される深さ）から標準投射力Ｘを求め、その値に基づいて決定される。多角アルミナ粉末を用いた本実施形態では、既存のＳｉウエハに対して６．３６０μｍ／ｇ削れたときの投射力を標準投射力Ｘとした。

　本実施形態において、多角アルミナ粉末の場合は、Ｘ＝１／１００投射力（既存のＳｉウエハに対して０．０６４μｍ／ｇ削れたときの投射力）とした。
　切削された部分を水で洗浄した後に、切削の深さ、即ちエロージョン深さＺを測定する。エロージョン深さＺは、例えば、触針式表面形状測定器(株式会社小坂研究所製／型式ＰＵ－ＥＵ１／触針子先端Ｒ＝２μｍ／荷重１００μＮ／計測倍率１０，０００／測長４ｍｍ／計測速度０．２ｍｍ／ｓｅｃ)を用いて測定する。本実施形態では、上述の投射力より算出した投射粒子量Ｘ’［ｇ］とエロージョン深さＺ［μｍ］とを用いて、エロージョン率Ｅ［μｍ／ｇ］を算出した。

　なお、エロージョン率Ｅは、エロージョン率Ｅの測定を実施する際、深さ方向に存在する下層のエロージョン率Ｅの大小に影響を受けないことがわかっている。よって、エロージョン率Ｅを測定する際には、最表面に位置する第１の表面保護層から順にＭＳＥ試験を実施してもよい。
　また、本実施形態では、表面保護層を構成する電離放射線硬化性樹脂及び熱硬化性樹脂の各エロージョン率Ｅは、電離放射線硬化性樹脂のみで形成された層及び熱硬化性樹脂のみで形成された層についてそれぞれ測定したエロージョン率Ｅを用いている。

（化粧シートの構成）
　以下に、本実施形態の化粧シートの各構成について説明する。なお、本実施形態では、表面保護層が２層の場合を想定して説明する。
　図１に示す化粧シートは、図面上部側から順に、表面保護層（第１の表面保護層）４ａ、表面保護層（第２の表面保護層）４ｂ、透明樹脂層１、接着剤層６（感熱接着剤層、アンカーコート層、ドライラミ接着剤層）、絵柄模様層２、原反層７、プライマー層５を備えている。より詳しくは、本実施形態の化粧シートは、透明樹脂層１の一方の面に、絵柄模様層２を設け、透明樹脂層１の他方の面に、表面保護層（表面保護層４ａ及び表面保護層４ｂ）４を設けた構成の化粧シートである。

　図２に示す化粧シートは、図面上部側から順に、表面保護層（第１の表面保護層）４ａ、表面保護層（第２の表面保護層）４ｂ、透明樹脂層１、接着性樹脂層８、接着剤層（感熱接着剤層、アンカーコート層、ドライラミ接着剤層）６、絵柄模様層２、原反層７、プライマー層５を備えている。より詳しくは、本実施形態の化粧シートは、透明樹脂層１の一方の面に、絵柄模様層２及び隠蔽層３を設け、透明樹脂層１の他方の面に、表面保護層４を設けた構成の化粧シートである。

　なお、意匠性を向上させるために透明樹脂層１の表面保護層４ｂ側の面にエンボス模様１ａを適宜設けてもよい。
　また、化粧シートの総厚みは、８０μｍ以上２５０μｍ以下の範囲内であってもよい。
　また、本実施形態の化粧シートは、塩化ビニル樹脂を含有していないものが好ましい。非塩化ビニル系樹脂を用いた化粧シートとすることにより、焼却時における有毒ガス等の発生の心配が低減される。
　以下、本実施形態の化粧シートを構成する各層の詳細について説明する。

＜原反層＞
　原反層（原反）７は、化粧シートに意匠性、耐傷性及び耐後加工性を付与する場合には、例えば、薄葉紙、チタン紙、樹脂含浸紙などの紙、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリブチレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリアミド、エチレン－酢酸ビニル共重合体、ポリビニルアルコール、アクリルなどの合成樹脂、あるいはこれら合成樹脂の発泡体、エチレン－プロピレン共重合ゴム、エチレン－プロピレン－ジエン共重合ゴム、スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合ゴム、ポリウレタンなどのゴム、有機もしくは無機系の不織布、合成紙、アルミニウム、鉄、金、銀などの金属箔などから適宜選択して用いてもよい。また、原反層７は、透明樹脂層１と同一の樹脂組成物からなるシートであってもかまわない。上記のなかでもポリプロピレンやポリエチレンといったポリオレフィン系の材料が望ましい。

　原反層７に含まれるポリオレフィン系樹脂としては、例えば、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリブテンなどの他に、αオレフィン（例えば、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、１－オクテン、１－ノネン、１－デセン、１－ウンデセン、１－ドデセン、トリデセン、１－テトラデセン、１－ペンタデセン、１－ヘキサデセン、１－ヘプタデセン、１－オクタデセン、１－ノナデセン、１－エイコセン、３－メチル－１－ブテン、３－メチル－１－ペンテン、３－エチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ヘキセン、４，４－ジメチル－１－ペンテン、４－エチル－１－ヘキセン、３－エチル－１－ヘキセン、９－メチル－１－デセン、１１－メチル－１－ドデセン、１２－エチル－１－テトラデセンなど）を単独重合あるいは２種類以上共重合させたものや、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・ビニルアルコール共重合体、エチレン・メチルメタクリレート共重合体、エチレン・エチルメタクリレート共重合体、エチレン・ブチルメタクリレート共重合体、エチレン・メチルアクリレート共重合体、エチレン・エチルアクリレート共重合体、エチレン・ブチルアクリレート共重合体などのように、エチレンまたはαオレフィンとそれ以外のモノマーとを共重合させたものが挙げられる。

　原反層７として、ポリオレフィン系材料のような表面が不活性な基材を用いる場合には、原反層７の表裏に、例えば、コロナ処理、プラズマ処理、オゾン処理、電子線処理、紫外線処理、重クロム酸処理等を行うことが望ましい。さらには、原反層７と絵柄模様層２との間に密着を確保させるためにプライマー層（図示せず）を設けてもよい。
　化粧シートに隠蔽性を付与したい場合には、原反層７に隠蔽性の着色シートを使用してもよいし、図２に示すように、原反層７の上層であって絵柄模様層２の下層に隠蔽層３を設けてもよい。原反層７として着色シートを使用する場合は、原反層７を構成する樹脂材料に着色剤を添加して着色することができる。着色剤としては、例えば、無機顔料（酸化チタンやカーボンブラック等）や有機顔料（フタロシアニンブルー等）の他、染料も使用することができる。本実施形態の着色剤は、公知または市販の着色剤から１種類または２種類以上を選択して用いることができ、所望の隠蔽性と意匠性とが得られるように添加量も調整可能である。

　原反層７には、必要に応じて、例えば、充填剤、発泡剤、難燃剤、滑剤、帯電防止剤、酸化防止剤、結晶核剤、紫外線吸収剤、光安定剤、熱安定剤、着色剤、つや消し剤など各種添加剤を加えてもよい。
　原反層７の厚みとしては、印刷作業性、コストを考慮して３０μｍ以上１５０μｍ以下の範囲内が好ましい。

＜絵柄模様層・隠蔽層＞
　絵柄模様層２、隠蔽層３を設ける方法としては、原反層７または透明樹脂層１に、例えば、グラビア印刷、オフセット印刷、スクリーン印刷、フレキソ印刷、静電印刷、インキジェット印刷などを行う方法がある。また、特に隠蔽層３を施す場合は、例えば、コンマコーター、ナイフコーター、リップコーター、金属蒸着あるいはスパッタ法等を用いてもよい。なお、隠蔽層３は、一般的には、原反層７の上層であって絵柄模様層２の下層に設けられる。

　絵柄模様層２の形成にインキを使用する場合は、当該インキに含まれるバインダーは、例えば、硝化綿、セルロース、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、ポリビニルブチラール、ポリウレタン、アクリル、ポリエステル系等の単独もしくは各変性物の中から適宜選定すればよい。これらは水性、溶剤系、エマルションタイプのいずれでも問題なく、また１液タイプでも硬化剤を使用した２液タイプでも任意に選定可能である。
　さらに紫外線や電子線等の照射によりインキを硬化させることも可能である。中でも最も一般的な方法は、ウレタン系のインキを用いてイソシアネートで硬化させる方法である。

　上記バインダー以外には、通常のインキに含まれている顔料、染料等の着色剤、体質顔料、溶剤、各種添加剤が添加されていてもよい。特によく用いられる顔料には、例えば、縮合アゾ、不溶性アゾ、キナクリドン、イソインドリン、アンスラキノン、イミダゾロン、コバルト、フタロシアニン、カーボン、酸化チタン、酸化鉄、雲母等のパール顔料等がある。また、インキの塗布とは別に、各種金属の蒸着やスパッタリングで意匠を施すことも可能である。

　隠蔽層３に使用される材料も基本的には絵柄模様層２と同じ材料でよい。隠蔽層３は、その目的として隠蔽性を持たせる必要があるために、顔料として、例えば、不透明な顔料、酸化チタン、酸化鉄等を使用することが好ましい。また、隠蔽性を向上させるために、例えば、金、銀、銅、アルミ等の金属を添加することも可能である。一般的にはフレーク状のアルミを添加させることが多い。塗布厚み、即ち隠蔽層３の厚みは、２μｍに満たない場合には隠蔽性を付与しにくく、１０μｍを超える場合には樹脂層の凝集力が弱くなる傾向がある。このため、隠蔽層３の厚みは、２μｍ以上１０μｍ以下の範囲内が妥当である。

＜接着剤層＞
　接着剤層６には、任意の材料選定が可能であり、接着剤層６を用いた接着方法としては、例えば、熱ラミネート、押出ラミネート、ドライラミネート等がある。接着剤層６に含まれる接着剤は、例えば、アクリル系、ポリエステル系、ポリウレタン系等の材料から選定できる。接着剤層６に含まれる接着剤は、通常はその凝集力から２液硬化タイプのものが望ましく、特にイソシアネートを用いたポリオールとの反応で得られるウレタン系の材料を用いることが望ましい。

＜接着性樹脂層＞
　接着剤層６と透明樹脂層１との間には、図２に示すように、接着性樹脂層８を設けてもよい。接着性樹脂層８は、特に押出ラミネート方法においてさらなるラミネート強度を求める場合に設けることがある。なお、透明樹脂層１と接着性樹脂層８とは、共押出法でラミネートされて成形される場合が一般的である。
　接着性樹脂層８に含まれる樹脂は、例えば、ポリプロピレン、ポリエチレン、アクリル系等の樹脂に酸変性を施したものが望ましく、その厚みは接着力向上の目的から２μｍ以上であることが望ましい。接着性樹脂層８の厚みが２μｍに満たない場合には、十分な接着力が得にくい傾向がある。また、接着性樹脂層８の厚みは、その厚みが厚すぎると、折角、高結晶性の透明樹脂層１で表面硬度を向上させたにも関わらず、接着性樹脂層８自体の柔らかさの影響を受けるため、２０μｍ以下が望ましい。

＜透明樹脂層＞
　透明樹脂層１は接着剤層６または接着性樹脂層８の上に形成されており、本実施形態の透明樹脂層１は単層である。透明樹脂層１が、特定のエロージョン率Ｅを有することによって、高荷重領域において優れた耐傷性を有する化粧シートを提供することが可能となる。
　以下、透明樹脂層について、詳しく説明する。

　透明樹脂層１は、平均粒子径（Ｄ_５０）が１．２μｍである多角アルミナ粉末を用いて測定したエロージョン率Ｅが０．０５μｍ／ｇ以上２μｍ／ｇ以下の範囲内に調整した樹脂で構成されている。透明樹脂層１のエロージョン率Ｅが０．０５μｍ／ｇに満たない場合には、耐傷性が著しく低下するため好ましくない。透明樹脂層１のエロージョン率Ｅが２μｍ／ｇを超える場合には、耐候性と加工性が著しく低下するため好ましくない。なお、透明樹脂層１の、平均粒子径（Ｄ_５０）が１．２μｍである多角アルミナ粉末を用いて測定したエロージョン率Ｅは、０．１μｍ／ｇ以上２μｍ／ｇ以下の範囲内であれば、より好ましい。

　透明樹脂層１は、製膜によって成形されたシートであってもよいし、既に成形したシートを積層したものであってもよい。透明樹脂層１は、例えば、高結晶性ポリプロピレン樹脂で形成されている。
　また、透明樹脂層１の片面または両面は、必要に応じて、例えばコロナ処理、プラズマ処理、電子線処理、紫外線処理、重クロム酸処理等で活性化してもよい。また、隠蔽層３の基材（上記化粧シートが貼り合わせられる木質ボード類、無機系ボード類、金属板等の基材）に対する接着性に問題があれば、重ねてプライマー層５を適宜設けてもかまわない。

　透明樹脂層１を製膜によるシートで成形する場合には、例えば、押出機を用いる方法を用いるのが一般的である。
　透明樹脂層１を積層して成形する場合は、特に規制はなく、例えば、熱圧を応用した方法、押出ラミネート法及びドライラミネート法等を用いるのが一般的である。また、エンボス模様１ａを施す場合には、一旦各種方法でラミネートしたシートに、例えば、後から熱圧によりエンボスを入れる方法や、冷却ロールに凹凸模様を設け、その冷却ロールを用いて押出ラミネートと同時にエンボスを施す方法がある。より詳しくは、エンボス模様１ａは、透明樹脂層１である、例えば高結晶性ポリプロピレンシートに直接付与され、その方法は製膜された前記シートに熱及び圧力により凹凸模様を有するエンボス版を用いてエンボス模様を付与する方法や、押出機を用いて製膜する際に凹凸模様を有する冷却ロールを用いて冷却と同時にエンボスを設ける方法などがある。ここではエンボス部としてのエンボス模様１ａにインキを埋め込み、さらに意匠性を向上させることも可能である。
　なお、エンボス模様１ａは必要であれば設ければよく、不要な場合は設けなくてもよい。

　透明樹脂層１の厚みは４０μｍ以上１７０μｍ以下の範囲内であることが好ましい。透明樹脂層１の厚みが４０μｍに満たない場合には、耐候性や耐傷性が低下することがある。透明樹脂層１の厚みが１７０μｍを超える場合には、製造コストが高くなり、また可撓性が低下することがある。
　透明樹脂層１には、必要に応じて、例えば、熱安定剤、難燃剤、紫外線吸収剤、光安定剤、ブロッキング防止剤、触媒捕捉剤、そして、本実施形態の特徴を損なわない範囲で、例えば、着色剤、光散乱剤及び艶調整剤などの各種添加剤を添加することもできる。

　熱安定剤としては、例えば、フェノール系、硫黄系、リン系、ヒドラジン系等を、また難燃剤としては、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等を、また紫外線吸収剤としては、例えば、ベンゾトリアゾール系、ベンゾエート系、ベンゾフェノン系、トリアジン系等を、また光安定剤としては、例えば、ヒンダードアミン系等を、それぞれ任意の組み合わせで添加するのが一般的である。特に、本用途に用いる場合は耐候性を考慮する必要があり、その場合には透明樹脂層１に紫外線吸収剤と光安定剤と添加してもよく、添加量はそれぞれ透明樹脂層１を１００質量％として、０．１質量％以上２．０質量％以下の範囲内が適量である。
　また、透明樹脂層１は、超臨界逆相蒸発法によってベシクル化処理された結晶核剤（ナノサイズの造核剤）を含んでもよい。

　超臨界逆相蒸発法による具体的なベシクル化処理は、超臨界二酸化炭素と分散剤としてのリン脂質と内包物質としての添加剤の混合流体中に水相を注入し、攪拌することによって超臨界二酸化炭素と水相のエマルションが生成する。その後、減圧すると二酸化炭素が膨張・蒸発して転相が生じ、リン脂質が添加剤粒子の表面を単層膜で覆ったナノカプセルが生成する。この超臨界逆相蒸発法を用いることにより、添加剤粒子表面で分散剤が多重膜となる従来のカプセル化方法とは異なり、容易に単層膜のカプセルを生成することができるので、より小径なカプセルを調製することができる。なお、多重膜のカプセルとしたい場合には、リン脂質、添加剤、水相の混合流体中に超臨界二酸化炭素を注入することにより容易に作製することができる。ベシクルを調製する際に用いるリン脂質としては、例えば、ホスファチジルコリン、ホスファチジエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジン酸、ホスファチジルグリセルロール、ホスファチジルイノシトール、カルジオピン、黄卵レシチン、水添黄卵レシチン、大豆レシチン、水添大豆レシチン等のグリセロリン脂質、スフィンゴミエリン、セラミドホスホリエタノールアミン、セラミドホスホリルグリセロール等のスフィンゴリン脂質などが挙げられる。当該ベシクルは、リン脂質からなる外膜を具備することにより樹脂材料との優れた相溶性を実現することができる。

　透明樹脂層１が上述したナノサイズの造核剤を含んだ樹脂層からなる場合には、結晶性ポリプロピレン樹脂を主成分として９０質量％以上１００質量％以下の範囲内で含み、ナノサイズの添加剤としての造核剤を含むことが重要である。より好ましくは、当該ナノサイズの添加剤をベシクルの状態（造核剤ベシクル）で含有させることである。この場合には、造核剤ベシクルは、平均粒子径が可視光の波長の１／２以下とされていることが好ましい。具体的には、可視光の波長領域が４００～７５０ｎｍであるので、ナノサイズの造核剤の平均粒子径は３７５ｎｍ以下であることが好ましい。このような透明樹脂層１においては、製膜時の冷却条件を調整することによって、ヘイズ値が１５％以下、より好ましくは１０％以下、引張弾性率が８００ＭＰａ以上２,０００ＭＰａ以下の範囲内、引張破断伸度が２００％以上とされていることが重要である。

　また、結晶性ポリプロピレン樹脂は、ペンタッド分率の異なるアイソタクチックポリプロピレンとシンジオタクチックポリプロピレン、ランダムポリプロピレン、ブロックポリプロピレン及びこれらの混合物から適宜選択して設計することができる。より好ましくは、結晶性ポリプロピレン樹脂が、アイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ分率）９５％以上、より好ましくは９６％以上のプロピレンの単独重合体、すなわちホモポリマーである高結晶性ホモポリプロピレン樹脂とされることが重要である。なお、透明樹脂層１を構成する結晶性ポリプロピレン以外の樹脂は、結晶性ポリプロピレンの物性に著しく悪影響を与えないならば、その配合の目的によって適宜選定が可能である。但し、Ｖ溝曲げ加工適性を維持するためには透明樹脂層１を構成する結晶性ポリプロピレン樹脂との相溶性がよいものが好ましい。
　このような、透明樹脂層１は、その厚さが２０μｍ以上２５０μｍ以下の範囲内であることが好ましい。より好ましくは、４０μｍ以上１７０μｍ以下の範囲内である。

　ナノサイズの造核剤は、その粒子径がナノサイズと極めて小さいことにより、単位体積当たりに存在する造核剤の数と表面積とが粒子直径の３乗に反比例して増加する。その結果、各造核剤粒子間の距離が近くなるため、ポリプロピレン樹脂に添加して１つの造核剤粒子の表面から結晶成長が生じた際に、結晶が成長している端部が直ちに、当該造核剤粒子に隣接する他の造核剤粒子の表面から成長していた結晶の端部と接触し、互いの結晶の端部が成長を阻害して各結晶の成長がとまるので、結晶性ポリプロピレン樹脂の結晶部における、球晶の平均粒子径を極めて小さくすることができる。
　このため、透明樹脂層１に対してナノサイズの造核剤を含有させることにより、従来の造核剤と比較して、樹脂中により微細かつ大量の結晶核を発生させて、その結果、結晶部における結晶核同士の距離を短くして、個々の結晶の成長を抑制し、球晶の平均粒子径を極めて小さくさせることに成功した。そして、このような結晶性ポリプロピレン樹脂においては、ヘイズ値が１５％以下という極めて高い透明性を実現している。

　さらに、当該ナノサイズの造核剤をベシクルの状態、すなわち造核剤ベシクルとして含有させることにより、造核剤同士が凝集することを防いで樹脂材料に対する高い分散性を実現している。樹脂組成物中においては、当該造核剤ベシクルの外膜が部分的に崩壊して造核剤が露出した状態となり、樹脂材料の結晶化過程において、ナノサイズの造核剤粒子を結晶核とする球晶が形成される。
　この時、特に、超臨界逆相蒸発法によって得られた造核剤ベシクルは極めて小さいサイズとされている。このため、結晶性ポリプロピレン樹脂の結晶部における、球晶の平均粒子径を極めて小さくすることができるとともに、結晶部の結晶化度を飛躍的に向上させることができる。

　本実施形態の化粧シートにおいては、透明樹脂層１に対してナノサイズの造核剤、より好ましくは、造核剤ベシクルを含有させていることにより、結晶性ポリプロピレン樹脂の結晶部における球晶の平均粒子径を極めて小径として、優れた耐傷性を実現している。特に、透明樹脂層１に造核剤ベシクルを含有させることにより、結晶性ポリプロピレン樹脂中に造核剤を均一に分散させて、結晶性ポリプロピレンの結晶化度をコントロールして透明樹脂層１の硬度及び靭性が最適となるように調整することができる。また、透明樹脂層１に造核剤ベシクルを含有させることにより、引張弾性率が８００ＭＰａ以上２０００ＭＰａ以下の範囲内、かつ、引張破断伸度が２００％以上の優れた耐傷性及び耐後加工性を実現することができる。

　以下、簡単に上記説明において用いた用語の説明をする。
　造核剤とは、樹脂の結晶化時において、結晶核の生成を促進させる、もしくは、造核剤自体を結晶核とするために添加されるものである。造核剤には、添加時に基材の樹脂に溶融し再度析出して結晶核を生成する溶融型もしくは基材に添加した核剤が溶融することなくそのままの粒径で結晶核となる非溶融型の造核剤がある。ポリプロピレン樹脂の造核剤としては、例えば、リン酸エステル金属塩、安息香酸金属塩、ピメリン酸金属塩、ロジン金属塩、ベンジリデンソルビトール、キナクリドン、シアニンブルー及びタルク等が挙げられる。特に、本実施形態においては、ナノ化処理との効果を最大限に得るべく、非溶融型で良好な透明性が期待できるリン酸エステル金属塩、安息香酸金属塩、ピメリン酸金属塩、ロジン金属塩を用いることが好ましいが、ナノ化処理によって透明化が可能な場合には、有色のキナクリドン、シアニンブルー、タルクなども用いることができる。また、非溶融型の造核剤に対して、溶融型のベンジリデンソルビトールを適宜混合して用いるようにしてもよい。

　ヘイズ値とは、物体の一方の面から入射した光が他方の面に出射する場合に、他方の面から出射した光線のすべての積分値（全光線透過率）から他方の面から出射した光線のうち直線成分のみの積分値（直線透過率）を指し引いた値（拡散透過率）を、全光線透過率で除した値を百分率で表した値である。そのため、ヘイズ値が小さいほど透明性が高いことを表す。このヘイズ値は、結晶部における結晶化度や球晶サイズなどの物体の内部の状態によって決まる内部ヘイズと、入射面及び出射面の凹凸の有無などの物体の表面の状態によって決まる外部ヘイズとによって決定付けされる。なお、本実施形態においては、単にヘイズ値と称する場合には、内部ヘイズ及び外部ヘイズとによって決定される値を意味する。

　アイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ分率）とは、質量数１３の炭素Ｃ（核種）を用いた^１３Ｃ－ＮＭＲ測定法（核磁気共鳴測定法）により、透明樹脂層１を構成する樹脂材料を所定の共鳴周波数にて共鳴させて得られる数値（電磁波吸収率）から算出されるものであり、樹脂材料中の原子配置、電子構造、分子の微細構造を規定するものである。ポリプロピレン樹脂のアイソタクチックペンタッド分率とは、^１３Ｃ－ＮＭＲにより求めたプロピレン単位が５個並んだ割合のことであって、結晶化度あるいは立体規則性の尺度として用いられる。そして、このようなアイソタクチックペンタッド分率は、主に表面の耐傷性を決定付ける重要な要因の一つであり、基本的にはアイソタクチックペンタッド分率が高いほどシートの結晶化度が高くなるため、耐傷性が向上する。

＜表面保護層＞
　本実施形態の表面保護層４は、表面保護層４ａと表面保護層４ｂとを備えている。表面保護層４ａが、特定のエロージョン率Ｅを有することによって、優れた表面の耐傷性を有する化粧シートを提供することが可能となる。
　また、本実施形態の表面保護層４ａが、さらに特定の塗膜厚さと静摩擦係数とを有し、疎水化処理及び表面保護層４ａとの結合を強化した無機フィラーを含むことによって、さらに優れた表面の耐傷性を有する化粧シートを提供することが可能となる。
　以下、表面保護層４について、詳しく説明する。

　表面保護層４は、複層から構成されている。表面保護層４のうち最表面に位置する表面保護層を「表面保護層４ａ」とし、表面保護層４ａの下層に位置する表面保護層を「表面保護層４ｂ」としたとき、表面保護層４ａの、平均粒子径（Ｄ_５０）が１．２μｍである多角アルミナ粉末を用いて測定したエロージョン率Ｅは、０．１μｍ／ｇ以上０．４μｍ／ｇ以下の範囲内である。表面保護層４ａのエロージョン率Ｅが０．１μｍ／ｇに満たない場合には、エロージョン率Ｅが小さく、表面保護層４ｂとの密着性が低下するおそれがある。そのため、耐衝撃性が低下することがある。表面保護層４ａのエロージョン率Ｅが０．４μｍ／ｇを超える場合には、耐傷性に劣る傾向がある。

　また、別の実施形態に係る表面保護層４ａは、平均粒子径（Ｄ_５０）が１．２μｍである多角アルミナ粉末を用いて測定したエロージョン率Ｅが０．１０μｍ／ｇ以上０．４５μｍ／ｇ以下の範囲内である１種以上の電離放射線硬化性樹脂と、平均粒子径（Ｄ_５０）が１．２μｍである多角アルミナ粉末を用いて測定したエロージョン率Ｅが０．３０μｍ／ｇ以上０．６μｍ／ｇ以下の範囲内である１種以上の熱硬化性樹脂とを含んでいる。また、表面保護層４ａを構成する電離放射線硬化性樹脂と熱硬化性樹脂との質量比率(電離放射線硬化性樹脂／熱硬化性樹脂)は９５／５～４０／６０である。電離放射線硬化性樹脂のエロージョン率Ｅが０．１０μｍ／ｇ未満であり、熱硬化性樹脂のエロージョン率Ｅが０．３０μｍ／ｇ未満であり、熱硬化性樹脂の比率が５％未満である場合には、耐候性が著しく低下するため好ましくない。電離放射線硬化性樹脂のエロージョン率Ｅが０．４５μｍ／ｇを超え、熱硬化性樹脂のエロージョン率Ｅが０．６μｍ／ｇを超え、熱硬化性樹脂の比率が６０％を超える場合には、耐傷性が著しく低下するため好ましくない。なお、表面保護層４ａと表面保護層４ｂとは、互いに異なる樹脂で形成されていてもよい。

　また、表面保護層４ａが電離放射線硬化性樹脂と熱硬化性樹脂とを含んでいる場合において、表面保護層４ａの、平均粒子径（Ｄ_５０）が１．２μｍである多角アルミナ粉末を用いて測定したエロージョン率Ｅは、０．２μｍ／ｇ以上０．４５μｍ／ｇ以下の範囲内であれば、より好ましい。表面保護層４ａのエロージョン率Ｅが０．２μｍ／ｇに満たない場合には、耐候性が著しく低下するため好ましくない。表面保護層４ａのエロージョン率Ｅが０．４５μｍ／ｇを超える場合には、耐傷性が著しく低下するため好ましくない。
　表面保護層４ａの厚みは、２μｍ以上７μｍ以下の範囲内であってもよい。表面保護層４ａの厚みが２μｍに満たない場合には、塗工方式が限定的になり、かつ安定した生産が難しくなるため生産性が低下することがある。また、耐候性や耐傷性が低下し、バラつきが大きくなることがある。表面保護層４ａの厚みが７μｍを超える場合には、性能とコストのバランスが崩れ、コストが高くなることがある。また、可撓性が低下することがある。

　表面保護層４ｂの厚みは、２μｍ以上１４μｍ以下の範囲内であってもよい。表面保護層４ｂの厚みが２μｍに満たない場合には、塗工方式が限定的になり、かつ安定した生産が難しくなるため生産性が低下することがある。また、耐候性や耐傷性が低下し、バラつきが大きくなることがある。表面保護層４ｂの厚みが１４μｍを超える場合には、性能とコストのバランスが崩れ、コストが高くなることがある。また、可撓性が低下することがある。
　表面保護層４全体での厚みは、４μｍ以上２１μｍ以下の範囲内であってもよい。表面保護層４全体の厚みが４μｍに満たない場合には、塗工方式が限定的になり、かつ安定した生産が難しくなるため生産性が低下することがある。また、耐候性や耐傷性が低下し、バラつきが大きくなることがある。表面保護層４全体の厚みが２１μｍを超える場合には、性能とコストのバランスが崩れ、コストが高くなることがある。また、可撓性が低下することがある。

　本実施形態の化粧シート、即ち表面保護層４ａの静摩擦係数μｓ（ＪＩＳＫ７　１２５に準拠）は、０．２５以上０．５以下の範囲内であってもよい。表面保護層４ａの静摩擦係数μｓが０．２５に満たない場合には、化粧シートの最表層である表面保護層４ａの表面がよく滑るため、高荷重条件下においても傷がつきにくいが、床材として用いる際に人が転倒するリスクが高まるという点で適切でないことがある。表面保護層４ａの静摩擦係数μｓが０．５を超える場合には、シート表面に接触する物体とシート表面との摩擦が大きくなるため、高荷重条件下において表面に傷がつきやすい傾向がある。

　表面保護層４を設ける方法は、隠蔽層３や絵柄模様層２を設ける方法と同様で何ら規定されるものではない。
　表面保護層４は、紫外線や電子線照射で硬化する樹脂、即ち電離放射線硬化性樹脂と、熱で硬化する樹脂、即ち熱硬化性樹脂とを含んでいることが好ましい。より詳しくは、表面保護層４は、１種以上の電離放射線硬化性樹脂と、１種以上の熱硬化性樹脂とを含んでいることが好ましい。表面保護層４、特に表面保護層４ａを構成する樹脂１００質量部のうち、電離放射線硬化性樹脂の含有量は、６５質量部以上１００質量部以下の範囲内であってもよい。電離放射線硬化性樹脂の含有量が６５質量部に満たない場合には、エロージョン率Ｅが上昇し、耐傷性が低下することがある。

　熱硬化性樹脂としては、例えば、ポリウレタン系、アクリル系、アクリルシリコン系、フッ素系、エポキシ系、ビニル系、ポリエステル系、メラミン系、アミノアルキッド系、尿素系等から適宜選択できる。形態も水性、エマルション、溶剤系のいずれでも可能で、且つ硬化も１液タイプでも硬化剤を用いた２液タイプでもよい。それらの中でもイソシアネート反応を利用したウレタン系のトップコートが作業性、価格、樹脂自体の凝集力等の観点からも望ましい。

　イソシアネートには、例えば、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＭＤＩ）、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、リジンジイソシアネート（ＬＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン（ＨＸＤＩ）、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＤＩ）などの誘導体であるアダクト体、ビュレット体、イソシアヌレート体や各種プレポリマーなどの硬化剤から適宜選択して用いることができるが、耐候性を考慮すると、直鎖状の分子構造を有するヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＭＤＩ）もしくはイソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）をベースとする硬化剤を使用することが好ましい。

　電離放射線硬化性樹脂としては、例えば、ポリエステルアクリレート系、エポキシアクリレート系、ウレタンアクリレート系、アクリルアクリレート系などから適宜選択して用いることができるが、特に、耐候（光）性が良好なウレタンアクリレート系及びアクリルアクリレート系のものを用いることが好ましい。電離放射線硬化性樹脂の硬化方法としては、紫外線や電子線などの活性エネルギー線で硬化することが作業性の観点から好ましい。
　電子線源としては、例えば、超高圧水銀灯、高圧水銀灯、低圧水銀灯、カーボンアーク灯、ブラックライト、メタルハライドランプ等の光源が使用できる。紫外線の波長としては１８０ｎｍ～４００ｎｍが好ましい。

　熱硬化性樹脂と電離放射線硬化性樹脂との混合物については、例えば、熱硬化性樹脂としてのアクリルポリオールとイソシアネートとを反応し得られるウレタン系樹脂と、電離放射線硬化性樹脂としてのウレタンアクリレート系樹脂とを混合して用いることがより好ましい。熱硬化性樹脂と電離放射線硬化性樹脂との混合物を用いることによって、表面硬度を向上させるとともに、硬化収縮の抑制及び無機微粒子（無機フィラー）の密着性の少なくとも１つを向上させることができる。

　表面保護層４、特に表面保護層４ａを構成する電離放射線硬化性樹脂は、官能基が６以上であり、質量平均分子量が１,０００以上の成分を１種以上含むものであってもよい。より好ましくは、官能基が６以上であり、質量平均分子量が１,０００以上２０,０００以下の成分を１種以上含むものである。電離放射線硬化性樹脂の官能基が６に満たない場合には、架橋密度が小さく、耐傷性が著しく低下するため好ましくない。電離放射線硬化性樹脂の質量平均分子量が１,０００に満たない場合には、塗工時の面状態が著しく悪化するため好ましくない。電離放射線硬化性樹脂の質量平均分子量が２０，０００を超える場合には、塗液の粘度が上昇し、塗工適性が著しく低下するため、好ましくない。

　なお、電離放射線硬化性樹脂以外の樹脂、例えば、熱硬化性樹脂のほうが、電離放射線硬化性樹脂に比べてエロージョン率Ｅは大きい。
　さらに耐候性を向上させるために、表面保護層４、特に表面保護層４ａに紫外線吸収剤及び光安定剤を適宜添加してもよい。また、各種機能を付与するために抗菌剤、防カビ剤等の機能性添加剤の添加も任意に行える。
　なお、本実施形態では、表面保護層４を、電離放射線硬化性樹脂と熱硬化性樹脂とを含んだ樹脂で形成した場合について説明したが、本実施形態はこれに限定されるものではない。表面保護層４は、勿論、電離放射線硬化性樹脂のみで形成された層であってもよいし、熱硬化性樹脂のみで形成された層であってもよい。

　表面の耐傷性の向上、あるいは意匠性付与に伴う艶調整のため、表面保護層４に無機フィラーを加えることが望ましい。
　無機フィラーとしては、例えば、アルミナ、シリカ、ベーマイト、酸化鉄、酸化マグネシウム、アルミノシリケート、ダイヤモンド、窒化珪素、炭化珪素、ガラスビーズ、チタン酸カルシウム、チタン酸バリウム、マグネシウムパイロポレート、酸化亜鉛、窒化珪素、酸化ジルコニウム、酸化クロム、酸化鉄、ガラス繊維等を添加してもよい。無機フィラーとして、平均粒子径が１μｍ以上３０μｍ以下の範囲内の無機微粒子を用いることができ、特に１μｍ以上１０μｍ以下の範囲内の無機微粒子が好適である。無機フィラーの平均粒子径が１μｍに満たない場合には、艶消し効果を得にくい傾向がある。これは、艶消し効果を発揮するためには、無機フィラーが添加された膜（層）の厚みと同程度、もしくは大きな粒子径であることが理想的であるためである。無機フィラーの平均粒子径が３０μｍ、より確実には１０μｍを超える場合には、高荷重条件下で無機フィラーが表面保護層４から脱落しやすく、艶が変化し表面が悪化して見える傾向がある。

　例えばグラビア印刷を選択した場合、一層の塗布厚みは通常２μｍ～１２μｍが妥当である。この場合は、上述のように、一度に塗布可能な厚み以下から同程度の平均粒子径を有する無機フィラーを選択するのが好ましい。しかしながら、表面保護層４が複層からなる場合、下層に位置する表面保護層４ｂの膜厚よりも大きな平均粒子径を有する無機フィラーを加えることも可能である。
　無機フィラーの含有量は、表面保護層４ａを構成する樹脂１００質量部に対し、１質量部以上２０質量部以下の範囲内であってもよい。無機フィラーの含有量が１質量部に満たない場合には、耐傷性が低下することがある。無機フィラーの含有量が２０質量部を超える場合には、表面の艶が非常に低下するため、意匠を損なう可能性がある。また、耐候性や耐汚染性が低下することがある。

　無機フィラーには、表面処理を施すことが望ましい。無機フィラーに表面処理を施すことで、表面保護層４との結合強化を図ることができる。なお、表面保護層４ｂのような下層に位置する表面保護層４には表面が未処理の無機フィラーを添加してもよい。
　また、表面処理を施す際は、無機フィラー表面の疎水化及び表面保護層４との反応性を付与する官能基を有することが望ましい。つまり、無機フィラーの表面を処理する表面処理剤は、表面保護層４、特に表面保護層４ａを構成する主剤樹脂と反応する反応基を有することが望ましい。
　無機フィラーの表面処理を実施する際は、手法は特に限定せず、公知の方法を選ぶことができる。

　無機フィラーの表面処理に用いられる表面処理剤としては、界面活性剤、脂肪酸金属塩、シランカップリング剤、シリコーン、ワックス、及び変性樹脂のうち少なくとも１つを使用することができる。本実施形態の表面処理剤としては、例えば、シリコーンオイル系、アルキルシラザン系、トリメチルシリル化剤、アルコキシシラン系、シロキサンやシランカップリング剤の他、チタンカップリング剤やリン酸系・脂肪酸系界面活性剤などを選ぶことができ、１種類でも複数種の掛け合わせたものであっても構わない。
　シリコーンオイル系処理剤としては、例えば、ストレートシリコーンオイル（ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイルなど）や変性シリコーンオイル（アミノ変性、エポキシ変性、カルボキシル変性、カルビノール変性、メタクリル変性、メルカプト変性、フェノール変性、片末端反応性変性、異種官能基変性、ポリエーテル変性、メチルスチリル変性、アルキル変性、高級脂肪酸エステル変性、親水性特殊変性、高級アルコキシ変性、高級脂肪酸含有変性、フッ素変性シリコーンオイルなど）を選択することができる。

　アルキルシラザン系処理剤としては、例えば、ヘキサメチルジシラザン、ビニルシラザンなどを選択することができる。
　シランカップリング剤としては、例えば、メチルトリメトシキシラン、ジメチルジメトキシシラン、トリメチルメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、トリメチルエトキシシラン、ｎ－ヘキシルトリメトキシシラン、ｎ－ヘキシルトリエトキシシラン、ｎ－ヘキシルトリエトキシシラン、ｎ－オクチルトリエトキシシラン、ｎ－ヘキシルトリエトキシシラン、デシルトリエトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、ベンジルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ジエトキシメチルフェニルシラン、アリルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリメトキシシランなどのアルコキシシラン化合物、トリメチルクロロシラン、ジエチルジクロロシランなどのクロロシラン化合物を選択することができる。

　トリメチルシリル化剤としては、シランカップリング剤中のアルコキシシラン化合物を選択することができる。
　チタネート系カップリング剤としては、例えば、イソプロピルトリデシルベンゼンスルホニルチタネーと、イソプロピルトリス（ジオクチルパイロホスフェート）チタネート、テトライソプロピルビス（ジオクチルホスファイト）チタネート、テトオクチルビス（ジトリデシルホスファイト）チタネート、テトラ（２，２ジアリルオキシメチル－１ブチル）ビス（ジートリデシル）ホスファイトチタネート、ビス（ジオクチルパイロホスフェート）オキシアセテートチタネート、などを選択することができる。
　アルミネート系カップリング剤としては、例えば、アセトアルコキシアルミニウムジイソプロピレートなどを選択できる。

　界面活性剤としては、アニオン性、カチオン性、ノニオン性、両性界面活性剤などを選択することができる。
　上述した表面処理剤を、上述した超臨界逆相蒸発法によってベシクル化処理して分散させた後、表面処理に用いることによって、表面処理時の反応率が向上する。
　超臨界逆相蒸発法を用いて処理した表面処理剤を用いて、公知の方法で表面処理を実施することによって、優れた表面処理フィラーを得ることができる。

　上述のように、本実施形態の化粧シートの特徴（発明特定事項）の一つは、「無機フィラーの表面を処理する表面処理剤は、超臨界逆相蒸発法によりベシクルに表面処理剤を内包させた表面処理剤内包ベシクルである」ことにある。そして、表面処理剤をベシクルに内包させた状態で無機フィラーと反応させることで、表面処理剤と無機フィラーとの反応性が飛躍的に向上するという効果が奏するが、その特徴を、完成された化粧シートの状態における物の構造や特性にて直接特定することは、状況により困難な場合も想定され、非実際的であるといえる。その理由は次の通りである。ベシクルの状態で添加された表面処理剤は、高い分散性を有して分散された状態になっており、高い反応確率で無機フィラーと反応する。しかしながら、表面処理剤をベシクルの状態で無機フィラーと反応させて表面保護層を作製した後の、化粧シートの作製工程においては、通常、積層体への圧縮処理や硬化処理などの種々の処理が施されるが、このような処理によって、表面処理剤を内包するベシクルの外膜が破砕や化学反応して、表面処理剤が外膜で包含（包皮）されていない可能性も高く、その外膜が破砕や化学反応している状態が化粧シートの処理工程によってばらつくためである。そして、この表面処理剤が外膜で包含されていないなどの状況は、物性自体を数値範囲で特定することが困難であり、また破砕された外膜の構成材料が、ベシクルの外膜なのか表面処理剤とは別に添加された材料なのか判定が困難な場合も想定される。このように、本願発明は、従来に比して、表面処理剤と無機フィラーとの反応性が飛躍的に向上している点で相違があるものの、表面処理剤を内包するベシクルの状態で添加されたためなのかどうかが、化粧シートの状態において、その構造や特性を測定に基づき解析した数値範囲で特定することが非実際的である場合も想定される。

　無機フィラーの表面処理の方法は、上述したように、特に限定されない。表面処理の方法としては、一般的に用いられるのは乾式法、湿式法、またはインテグラルブレンド法のいずれかを選択することができる。乾式法では、表面が未処理の無機フィラーに水もしくは有機溶剤に希釈した表面処理剤を噴霧等によって添加し、その後攪拌・養生等を行い、反応を進行させて表面処理フィラーを得る。

　さらに、表面保護層４側の透明樹脂層１の面にエンボス模様１ａを施した場合には、このエンボス模様１ａの中に、表面保護層４ａを形成するインキをワイピング加工により埋め込んで意匠性を向上させることも可能である。
　耐候性の面からは、基材としての透明樹脂層１を守るために、上記のように表面保護層４及び透明樹脂層１にそれぞれ耐候性を付与する方法もある。また、それだけではなく、絵柄模様層２を守るために接着性樹脂層８、接着剤層６、絵柄模様層２自体にそれぞれ紫外線吸収剤及び光安定剤を添加する方法もある。
　光開始剤の添加量は特に限定されず、主剤樹脂１００質量部に対し、０．１～１５質量部程度が好ましい。

　光開始剤の種類は特に限定されない。ラジカル重合性不飽和基を有する樹脂系の場合は、光開始剤として、例えば、アセトフェノン系やベンゾフェノン系、チオキサントン類、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ミヒラーベンゾイルベンゾエート、ミヒラーケトン、ジフェニルサルファイド、ジベンジルジサルファイド、ジエチルオキサイド、トリフェニルビイミダゾール、イソプロピル－Ｎ，Ｎジメチルアミノベンゾエートなどの少なくとも１種類を選択することができる。また、光源や生産環境に合わせて、複数種を組み合わせて設計することが望ましい。
　また、カチオン重合性官能基を有する樹脂系の場合は、光開始剤として、例えば、芳香族ジアゾニウム塩、芳香族スルホニウム塩、メタロセン化合物、ベンゾインスルホン酸エステル、フリールオキシスルホキソニウムジアリルヨードシル塩などの少なくとも１種が選択できる。

＜プライマー層＞
　プライマー層５に使用される材料は、基本的には絵柄模様層２や隠蔽層３と同じ材料でよい。また、化粧シートの裏面に施されるためにウエブ状で巻取りを行うことを考慮すると、ブロッキングを避けて且つ接着剤との密着を高めるために、プライマー層５に例えば、シリカ、アルミナ、マグネシア、酸化チタン、硫酸バリウム等の無機充填剤を添加させてもよい。塗布厚み、即ちプライマー層５の厚みは、基材である原反層７との密着を確保することが目的であるので、０．１μｍ以上１０．０μｍ以下の範囲内が妥当であり、より好ましくは０．１μｍ以上３．０μｍ以下の範囲内である。
　プライマー層５は、原反層７がオレフィン系材料のように表面が不活性な場合には必要であるが、表面が活性な基材の場合は特に必要ではない。

［実施例］
（第１実施例）
　以下に、本発明の化粧シートの具体的な実施例について検討する。
　実施例１－１～１－４、比較例１－１～１－２においては、表面保護層４ａ以外は同様の材料を使用し、表面保護層４ｂまでは、下記方法で形成した。

＜透明樹脂層の作製＞
　高結晶性ホモポリプロピレン樹脂１００質量部に対して、ヒンダードフェノール系酸化防止剤（イルガノックス１０１０；ＢＡＳＦ社製）を０．５質量部、トリアジン系紫外線吸収剤（ＣＹＡＳＯＲＢ　ＵＶ－１１６４；ＳＵＮＣＨＥＭ製）を０．５質量部、ＮＯＲ型光安定剤（Ｔｉｎｕｖｉｎ　ＸＴ８５０　ＦＦ；ＢＡＳＦ社製）を０．５質量部それぞれ配合した樹脂を、押出機を用いて溶融押出機を用いて押出し、透明樹脂層１として使用する厚さ１００μｍの高結晶性ポリプロピレン製の透明樹脂シートを製膜した。続いて、製膜された透明樹脂シートの両面にコロナ処理を施して表面の濡れ張力を４０ｄｙｎ／ｃｍ以上とした。

＜原反層への絵柄模様層とプライマー層の作製＞
　隠蔽性のある８０μｍのポリエチレンシート（原反層７）の一方の面に、２液型ウレタンインキ（Ｖ１８０；東洋インキ（株）製）を用いてグラビア印刷方式にて絵柄印刷を施して絵柄模様層２を設け、また、原反層７の他方の面にプライマー層５を設けた。

＜透明樹脂層と絵柄模様層との貼り合わせ＞
　しかる後、原反層７の絵柄模様層２の面上に、透明樹脂層１をドライラミネート用接着剤（タケラックＡ５４０；三井化学（株）製；塗布量２ｇ／ｍ^２）を塗工した接着剤層６を介してドライラミネート法にて貼り合わせた。
＜エンボス模様の作製＞
　この貼り合わせたシートの透明樹脂層１の表面に、エンボス用の金型ロールを用いてプレスしてエンボス模様１ａを施した。

＜表面保護層４ｂに用いるトップコート剤Ｄの調製＞
　実施例１－１～１－４、比較例１－１～１－２で用いるトップコート剤Ｄは、熱硬化性樹脂Ｄを主剤とし、構成される。熱硬化性樹脂Ｄは、ガラス転移温度が約１００℃、質量平均分子量Ｍｗが約６０,０００、水酸基価が１６であるアクリルポリマーである。トップコート剤Ｄは、主剤１００部に対し、紫外線吸収剤としてＴｉｎｕｖｉｎ４７９（ＢＡＳＦ社製）を５部、光安定剤としてＴｉｎｕｖｉｎ１２３（ＢＡＳＦ社製）を３部、希釈溶剤として酢酸エチルを５０部、光沢調整剤として、無機フィラーＬ－１２１（ＡＧＣエスアイテック（株）製）を１５部、硬化剤としてデュラネートＴＡＰ－１００（旭化成（株）製）を５部配合して調製した。

＜表面保護層４ｂの作製＞
　エンボス模様１ａを施した透明樹脂層１上に、トップコート剤Ｄを塗布量１０ｇ／ｍ^２にて塗工し、表面保護層４ｂを形成した。

　以下、実施例１－１～１－４、比較例１－１～１－２の表面保護層４ａについては、下記方法で形成した。
＜表面保護層４ａに用いるトップコート剤Ａ、Ｂ、Ｃの調製＞
　実施例１－１～１－４、比較例１－２で用いるトップコート剤Ａ、Ｂ、Ｃは、それぞれ電離放射線硬化性樹脂Ａ、Ｂ、Ｃを主剤として構成される。電離放射線硬化性樹脂Ａは３～１５、Ｂは２～９、Ｃは１～６の官能基を有する多官能ウレタンアクリレートオリゴマーである。トップコート剤Ａ、Ｂ、Ｃは、各主剤１００部に対し、紫外線吸収剤としてＴｉｎｕｖｉｎ４７９（ＢＡＳＦ社製）を５部、光安定剤としてＴｉｎｕｖｉｎ１２３（ＢＡＳＦ社製）を３部、光沢調整剤としてサイロホービック７０２（富士シリシア化学（株）製）を８部、希釈溶剤として酢酸エチルを５０部配合して調製した。

＜比較例１－１＞
　表面保護層４ｂの面上に熱硬化型のトップコート剤Ｄを塗布量５ｇ／ｍ^２にて塗工し、比較例１－１の表面保護層４ａを形成した。
＜比較例１－２＞
　表面保護層４ｂの面上に電離放射線硬化型のトップコート剤Ａとトップコート剤Ｂ及び熱硬化型のトップコート剤Ｄを２４：６：７０で配合し、塗布量５ｇ／ｍ^２にて塗工し、比較例１－２の表面保護層４ａを形成した。

＜実施例１－１＞
　表面保護層４ｂの面上に電離放射線硬化型のトップコート剤Ａとトップコート剤Ｂ及び熱硬化型のトップコート剤Ｄを４０：１０：５０で配合し、塗布量５ｇ／ｍ^２にて塗工し、実施例１－１の表面保護層４ａを形成した。
＜実施例１－２＞
　表面保護層４ｂの面上に電離放射線硬化型のトップコート剤Ａとトップコート剤Ｂ及び熱硬化型のトップコート剤Ｄを６４：１６：２０で配合し、塗布量５ｇ／ｍ^２にて塗工し、実施例１－２の表面保護層４ａを形成した。

＜実施例１－３＞
　表面保護層４ｂの面上に電離放射線硬化型のトップコート剤Ａと熱硬化型のトップコート剤Ｄを８０：２０で配合し、塗布量５ｇ／ｍ^２にて塗工し、実施例１－３の表面保護層４ａを形成した。
＜実施例１－４＞
　表面保護層４ｂの面上に電離放射線硬化型のトップコート剤Ｃと熱硬化型のトップコート剤Ｄを８０：２０で配合し、５ｇ／ｍ^２にて塗工し、実施例１－４の表面保護層４ａを形成した。

　実施例１－１～１－４及び比較例１－１～１－２で得られた各々化粧シートを、ウレタン系の接着剤を用いて木質基材に貼り合わせた後、ホフマンスクラッチ試験・コインスクラッチ試験・スチールウールラビング試験にて表面硬度を判定した。その評価結果を下記表１～表３に示した。

　以下に、各評価試験の試験方法を簡単に説明する。
＜ホフマンスクラッチ試験＞
　ホフマンスクラッチ試験は、ホフマンスクラッチハードネステスター（ＢＹＫ－Ｇａｒｄｎｅｒ社製）を用いて、荷重２００ｇ～２０００ｇについて、２００ｇ毎・試験長５ｃｍ、木質基材に貼り合せた各化粧シートの表面を一定の速度で引っ掻き、化粧シートの表面の傷つきが発生した荷重を示した。
　◎：ホフマンスクラッチ１６００ｇ以上
　〇：ホフマンスクラッチ１２００ｇ以上１６００ｇ未満
　△：ホフマンスクラッチ６００ｇ以上１２００ｇ未満
　×：ホフマンスクラッチ６００ｇ未満
　なお、本ホフマンスクラッチ試験において、「◎」、「○」、「△」を合格とした。

＜コインスクラッチ試験＞
　コインスクラッチ試験は、１００円または１０円硬貨を用い、化粧シートに対してコインの角度を４５±１°に固定して、当該コインに１ｋｇ～５ｋｇ（１～４ｋｇは１０円硬貨、５ｋｇは１００円硬貨）の荷重を付加した状態で５ｃｍスライドさせて化粧シートに３ｍｍ以上の傷が形成されるか否かの判定を行い、引っ掻き傷が形成された荷重を化粧シートの表面硬度として示す。
　◎：コインスクラッチ３ｋｇ以上
　〇：コインスクラッチ２ｋｇ以上コインスクラッチ３ｋｇ未満
　△：コインスクラッチ１ｋｇ以上コインスクラッチ２ｋｇ未満
　×：コインスクラッチ１ｋｇ未満
　なお、本コインスクラッチ試験において、「◎」、「○」、「△」を合格とした。

＜スチールウールラビング試験＞
　スチールウールラビング試験は、木質基材に貼り合せた各化粧シートの表面に対し、スチールウールを当接させた状態で治具を用いて固定し、当該治具に５００ｇ／ｃｍ^２の荷重をかけたまま一定の速度で、距離５０ｍｍ、５０往復の条件にて擦らせて、化粧シートの表面の傷つきの有無を目視にて判定した。スチールウールは、ボンスター＃０（日本スチールウール（株）製）を１ｃｍ角に丸めて使用した。
　◎：ツヤ変化及び傷なし
　〇：わずかなツヤ変化が確認できるが、傷はなし
　△：ツヤ変化がありわずかに傷が発生
　×：ツヤ変化があり多数の傷が発生
　なお、本スチールウールラビング試験において、「◎」、「○」、「△」を合格とした。
　表２から表３より明らかなように、本発明の実施例１－１～１－４による化粧シートは、耐傷性にバランスよく優れる結果となった。
　表面保護層４ａの樹脂組成が電離放射線硬化性樹脂を８０％以上含む場合や、架橋密度の高い樹脂を含む場合、エロージョン率がＥ小さく、特に耐傷性が優れる結果となった。

（第２実施例）
　以下に、本発明の化粧シートの具体的な実施例について検討する。
　実施例２－１～２－２、比較例２－１～２－２においては、透明樹脂層以外は同様の材料を使用し、下記方法で形成した。
＜透明樹脂層の作製＞
　高結晶性ホモポリプロピレン樹脂１００質量部に対して、ヒンダードフェノール系酸化防止剤（イルガノックス１０１０；ＢＡＳＦ社製）を０．５質量部、トリアジン系紫外線吸収剤（ＣＹＡＳＯＲＢ　ＵＶ－１１６４；ＳＵＮＣＨＥＭ製）を０．５質量部、ＮＯＲ型光安定剤（Ｔｉｎｕｖｉｎ　ＸＴ８５０　ＦＦ；ＢＡＳＦ社製）を０．５質量部それぞれ配合した樹脂を、押出機を用いて溶融押出機を用いて押出し、透明樹脂層１として使用する厚さ１００μｍの高結晶性ポリプロピレン製の透明樹脂シートを製膜した。この際、高結晶性ポリプロピレンの結晶性をコントロールし、エロージョン率Ｅを調整した透明樹脂シートＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄを製膜した。

　以下、実施例２－１～２－２、比較例２－１～２－２については、下記方法で形成した。
＜比較例２－１＞
　エロージョン率Ｅを０．０４７μｍ／ｇに調整した透明樹脂シートＡを製膜した。
＜実施例２－１＞
　エロージョン率Ｅを０．５２μｍ／ｇに調整した透明樹脂シートＢを製膜した。
＜実施例２－２＞
　エロージョン率Ｅを１．４μｍ／ｇに調整した透明樹脂シートＣを製膜した。
＜比較例２－２＞
　エロージョン率Ｅを２．１μｍ／ｇに調整した透明樹脂シートＤを製膜した。
　続いて、製膜された各透明樹脂シートの両面にコロナ処理を施して表面の濡れ張力を４０ｄｙｎ／ｃｍ以上とした。

＜透明樹脂層と絵柄模様層との貼り合わせ＞
　原反層７の絵柄模様層２の面上に、エロージョン率Ｅを調整した各透明樹脂シートＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄをドライラミネート用接着剤（タケラックＡ５４０；三井化学（株）製；塗布量２ｇ／ｍ^２）を塗工した接着剤層６を介してドライラミネート法にて貼り合わせた。
＜エンボス模様の作製＞
　この貼り合わせたシートの透明樹脂層１の表面に、エンボス用の金型ロールを用いてプレスしてエンボス模様１ａを施した。

＜表面保護層４ｂに用いるトップコート剤Ｘの調製＞
　トップコート剤Ｘは、熱硬化性樹脂Ｘを主剤として構成される。熱硬化性樹脂Ｘは、ガラス転移温度が約１００℃、質量平均分子量Ｍｗが約６０,０００、水酸基価が１６であるアクリルポリマーである。トップコート剤Ｘは、主剤１００部に対し、紫外線吸収剤としてＴｉｎｕｖｉｎ４７９（ＢＡＳＦ社製）を５部、光安定剤としてＴｉｎｕｖｉｎ１２３（ＢＡＳＦ社製）を３部、希釈溶剤として酢酸エチルを５０部、光沢調整剤として、無機フィラーＬ－１２１（ＡＧＣエスアイテック（株）製）を１５部、硬化剤としてデュラネートＴＡＰ－１００（旭化成（株）製）を５部配合して調製した。

＜表面保護層４ｂの作製＞
　エンボス模様１ａを施した透明樹脂層１上に、トップコート剤Ｘを塗布量１０ｇ／ｍ^２にて塗工し、表面保護層４ｂを形成した。

＜表面保護層４ａに用いるトップコート剤Ｙの調製＞
　トップコート剤Ｙは電離放射線硬化性樹脂Ｙを主剤として構成される。電離放射線硬化性樹脂Ｙは３～１５の官能基を有する多官能ウレタンアクリレートオリゴマーである。
　トップコート剤Ｙは、主剤１００部に対し、紫外線吸収剤としてＴｉｎｕｖｉｎ４７９（ＢＡＳＦ社製）を５部、光安定剤としてＴｉｎｕｖｉｎ１２３（ＢＡＳＦ社製）を３部、光沢調整剤としてサイロホービック７０２（富士シリシア化学（株）製）を８部、希釈溶剤として酢酸エチルを５０部配合して調製した。
＜表面保護層４ａの作製＞
　表面保護層４ｂの面上にトップコート剤Ｙを塗布量５ｇ／ｍ^２にて塗工し、表面保護層４ａを形成した。

　実施例２－１～２－２及び比較例２－１～２－２で得られた各々化粧シートを、ウレタン系の接着剤を用いて木質基材に貼り合わせた後、ホフマンスクラッチ試験・コインスクラッチ試験にて表面硬度を判定した。またメタルウェザー試験にて耐候性を判定した。その評価結果を下記表４に示した。
　なお、ホフマンスクラッチ試験及びコインスクラッチ試験の各試験方法については、第１実施例で説明しているため、ここではそれらの説明については省略する。

　以下に、耐候性に関する評価試験の試験方法を簡単に説明する。
＜耐候性試験＞
　耐候性試験機（サンシャインウエザーメーター（ＳＷＯＭ）：スガ試験機（株）製）を用いて、ＪＩＳ　Ｂ　７７５３に準じたカーボンアーク耐候性試験を行った。そして、各化粧シートの表面にクラックや白化が発生するまでの時間を測定した。
　◎：耐候性試験機２５００時間以上
　○：耐候性試験機２０００時間以上２５００時間未満
　△：耐候性試験機１５００時間以上２０００時間未満
　×：耐候性試験機１５００時間未満
　なお、本耐候性試験において、「◎」、「○」、「△」を合格とした。
　表４より明らかなように、本発明の実施例２－１～２－２による化粧シートは、耐傷性、耐候性にバランスよく優れる結果となった。

（第３実施例）
　以下に、本発明の化粧シートの具体的な実施例について検討する。
＜共通の材料＞
　実施例３－１～３－１０、比較例３－１～３－２においては、表面保護層４ａ以外は同様の材料を使用した。
＜透明樹脂層の作製＞
　図２の構成における化粧シートを作製した。具体的には、アイソタクチックペンタッド分率が９７．８％、ＭＦＲ（メルトフローレート）が１５ｇ／１０ｍｉｎ（２３０℃）、分子量分布ＭＷＤ（Ｍｗ／Ｍｎ）が２．３の高結晶性ホモポリプロピレン樹脂１００質量部に、ヒンダードフェノール系酸化防止剤（イルガノックス１０１０；ＢＡＳＦ社製）を０．５質量部と、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤（Ｔｉｎｕｖｉｎ３２８；ＢＡＳＦ社製）を２０質量部と、ヒンダードアミン系光安定剤（ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ９４４：；ＢＡＳＦ社製）を２０質量部と、ナノ造核剤１０質量部とを添加した樹脂を、溶融押出機を用いて押出し、透明樹脂層１として使用する厚さ１００μｍの高結晶性ポリプロピレン製の透明樹脂シートを製膜した。続いて、製膜された透明樹脂シートの両面にコロナ処理を施して表面の濡れ張力を４０ｄｙｎ／ｃｍ以上とした。なお、押出製膜時の冷却条件のコントロールにより、製膜された透明樹脂シートの結晶性ポリプロピレン樹脂のヘイズ値は８．５％となった。

＜超臨界逆相蒸発法を用いた造核剤のナノ化処理＞
　本実施例における超臨界逆相蒸発法を用いた造核剤のナノ化処理方法について、以下説明する。
　まず、メタノール１００質量部、リン酸エステル金属塩系造核剤（アデカスタブＮＡ－１１、ＡＤＥＫＡ社製）８２質量部、ホスファチジルコリン５質量部を６０℃に保たれた高圧ステンレス容器に入れて密閉し、圧力が２０ＭＰａとなるように二酸化炭素を注入して超臨界状態とした。その後、激しく攪拌混合しながらイオン交換水を１００質量部注入した。容器内の温度及び圧力を保持した状態で１５分間攪拌後、二酸化炭素を排出して大気圧に戻すことによって造核剤が内包されたリン脂質からなる外膜を具備する造核剤ベシクルを得た。

＜絵柄模様層・隠蔽層の作製＞
　得られた透明樹脂シートを透明樹脂層１とし、その透明樹脂層１の一方の面に、２液硬化型ウレタンインキ（Ｖ３５１：東洋インキ製造（株）製）にて柄印刷を行い、絵柄模様層２を形成した後、絵柄模様層２に重ねて隠蔽性のある２液硬化型ウレタンインキ（Ｖ３５１：東洋インキ製造（株）製）を塗布量６ｇ／ｍ^２にて塗布して隠蔽層３を形成した。
＜プライマー層の作製＞
　また、この隠蔽層３に重ねて、プライマーコートとして２液硬化型ウレタンインキ（ＰＥＴ－Ｅ、レジウサー：大日精化（株）製）を塗布量１ｇ／ｍ^２にて塗布してプライマー層５を形成した。

＜エンボス模様の作製＞
　次に、透明樹脂層１の他方の面に、エンボス用の金型ロールを用いてプレスしてエンボス模様１ａを施した。
＜表面保護層４ｂの作製＞
　エンボス模様１ａ面上に２液硬化型ウレタントップコート（ＴＤ３６５ＵＲワニス、Ｚ２０２硬化剤：ともに東洋インキ（株）製）を塗布量１０ｇ／ｍ^２にて塗工した。

＜表面処理フィラーの作製＞
　各実施例、及び各比較例で使用した表面処理無機微粒子ＮＶＣ－Ｘ１は、無機微粒子（Ｌ－１２１：ＡＧＣエスアイテック（株）製）を、末端にＯＨ基を有する表面処理剤を用いて表面処理することで得た。
　表面処理は乾式で実施した。具体的には、噴霧が可能なノズル口を付けたヘンシェルミキサーに対し、Ｌ－１２１（無機微粒子）を１００質量部投入し、攪拌しながら表面処理剤を１０質量部噴霧して、無機微粒子と表面処理剤とを反応させた。

＜表面保護層４ａ、４ｂの作製＞
　表面保護層４ａは、トップコート剤Ｅ～トップコート剤Ｈを用いて構成した。
＜表面保護層４ａに用いるトップコート剤＞
　トップコート剤をトップコート剤Ｅ、トップコート剤Ｆ、トップコート剤Ｇ、トップコート剤Ｈとする。
　トップコート剤Ｅ、トップコート剤Ｆは、主剤がそれぞれ電離放射線硬化型の樹脂（電離放射線硬化性樹脂）Ｅ、Ｆで構成されており、トップコート剤Ｇ、トップコート剤Ｈは、主剤がそれぞれ熱硬化型の樹脂（熱硬化性樹脂）Ｇ、Ｈで構成されている。

　電離放射線硬化性樹脂Ｅは、３～１５の官能基を有する多官能ウレタンアクリレートオリゴマーであり、電離放射線硬化性樹脂Ｆは、２～９の官能基を有する多官能ウレタンアクリレートオリゴマーである。
　熱硬化性樹脂Ｇは、ガラス転移温度が約１００℃、質量平均分子量Ｍｗが約５０,０００、水酸基価が１５であるアクリルポリオールであり、熱硬化性樹脂Ｈは、ガラス転移温度が約４５℃、質量平均分子量Ｍｗが約１５０,０００、水酸基価が１５であるアクリルポリオールである。
　トップコート剤Ｅ、トップコート剤Ｆ、トップコート剤Ｇ、トップコート剤Ｈでは、電離放射線硬化性樹脂Ｅ、電離放射線硬化性樹脂Ｆ、熱硬化性樹脂Ｇ、熱硬化性樹脂Ｈのそれぞれ１００部に対し、紫外線吸収剤としてＴｉｎｕｖｉｎ４７９（ＢＡＳＦ社製）を５部、光安定剤としてＴｉｎｕｖｉｎ１２３（ＢＡＳＦ社製）を３部、希釈溶剤として酢酸エチルを５０部、更にトップコート剤Ｇおよびトップコート剤Ｈを用いる際は、硬化剤としてデュラネートＴＡＰ－１００（旭化成（株）製）を更に５部加え、配合した。

＜表面保護層４ｂに用いるトップコート剤Ｉ＞
　表面保護層４ｂに用いるトップコート剤をトップコート剤Ｉとする。
　トップコート剤Ｉは、主剤が熱硬化型の樹脂（熱硬化性樹脂）Ｉで構成されている。
　熱硬化性樹脂Ｉは、ガラス転移温度が約１００℃、質量平均分子量Ｍｗが約４０,０００、水酸基価が１２であるアクリルポリオールである。
　トップコート剤Ｉでは、主剤１００部に対し、紫外線吸収剤としてＴｉｎｕｖｉｎ４７９（ＢＡＳＦ社製）を５部、光安定剤としてＴｉｎｕｖｉｎ１２３（ＢＡＳＦ社製）を３部、希釈溶剤として酢酸エチルを５０部、光沢調整剤として、無機フィラーＬ－１２１（ＡＧＣエスアイテック（株）製）を１５部、硬化剤としてデュラネートＴＡＰ－１００（旭化成（株）製）を５部、配合して調整した。

＜実施例３－１＞
　表面保護層４ｂの面上に、電離放射線硬化型のトップコート剤Ｅとトップコート剤Ｆを５０：５０で配合し、表面処理を施した平均粒子径５μｍの無機微粒子ＮＶＣ－Ｘ１を８部加えた塗工液を、塗布量５ｇ／ｍ^２にて塗工した。こうして、実施例３－１の表面保護層４ａを形成した。
＜実施例３－２＞
　表面保護層４ｂの面上に、電離放射線硬化型のトップコート剤Ｅとトップコート剤Ｆと熱硬化型のトップコート剤Ｇを４０：４０：２０で配合し、表面処理を施した平均粒子径５μｍの無機微粒子ＮＶＣ－Ｘ１を８部加えた塗工液を、塗布量５ｇ／ｍ^２にて塗工した。こうして、実施例３－２の表面保護層４ａを形成した。

＜比較例３－１＞
　表面保護層４ｂの面上に、電離放射線硬化型のトップコート剤Ｅとトップコート剤Ｆと熱硬化型のトップコート剤Ｈを４０：４０：２０で配合し、表面処理を施した平均粒子径５μｍの無機微粒子ＮＶＣ－Ｘ１を８部加えた塗工液を、塗布量５ｇ／ｍ^２にて塗工した。こうして、比較例３－１の表面保護層４ａを形成した。
＜比較例３－２＞
　表面保護層４ｂの面上に、電離放射線硬化型のトップコート剤Ｅとトップコート剤Ｆと熱硬化型のトップコート剤Ｇを３０：３０：４０で配合し、表面処理を施した平均粒子径５μｍの無機微粒子ＮＶＣ－Ｘ１を８部加えた塗工液を、塗布量５ｇ／ｍ^２にて塗工した。こうして、比較例３－２の表面保護層４ａを形成した。

＜実施例３－３＞
　表面保護層４ｂの面上に、電離放射線硬化型のトップコート剤Ｅとトップコート剤Ｆを２５：７５で配合し、無機微粒子は加えなかった塗工液を、塗布量５ｇ／ｍ^２にて塗工した。こうして、実施例３－３の表面保護層４ａを形成した。
＜実施例３－４＞
　表面保護層４ｂの面上に、電離放射線硬化型のトップコート剤Ｅとトップコート剤Ｆを２５：７５で配合し、表面処理を施した平均粒子径５μｍの無機微粒子ＮＶＣ－Ｘ１を１０部加えた塗工液を、塗布量５ｇ／ｍ^２にて塗工した。こうして、実施例３－４の表面保護層４ａを形成した。

＜実施例３－５＞
　表面保護層４ｂの面上に、電離放射線硬化型のトップコート剤Ｅとトップコート剤Ｆを２５：７５で配合し、表面処理を施した平均粒子径８μｍの無機微粒子ＮＶＣ－Ｘ１を１０部加えた塗工液を、塗布量５ｇ／ｍ^２にて塗工した。こうして、実施例３－５の表面保護層４ａを形成した。
＜実施例３－６＞
　表面保護層４ｂの面上に、電離放射線硬化型のトップコート剤Ｅとトップコート剤Ｆを２５：７５で配合し、表面処理を施した平均粒子径１７μｍの無機微粒子ＮＶＣ－Ｘ１を１０部加えた塗工液を、塗布量５ｇ／ｍ^２にて塗工した。こうして、実施例３－６の表面保護層４ａを形成した。

＜実施例３－７＞
　表面保護層４ｂの面上に、電離放射線硬化型のトップコート剤Ｅとトップコート剤Ｆを２５：７５で配合し、表面処理を施していない平均粒子径５μｍの無機微粒子Ｌ－１２１を１０部加えた塗工液を、塗布量５ｇ／ｍ^２にて塗工した。こうして、実施例３－７の表面保護層４ａを形成した。
＜実施例３－８＞
　表面保護層４ｂの面上に、電離放射線硬化型のトップコート剤Ｅとトップコート剤Ｆを２５：７５で配合し、表面処理を施した平均粒子径５μｍの無機微粒子ＮＶＣ－Ｘ１を５部加えた塗工液を、塗布量５ｇ／ｍ^２にて塗工した。こうして、実施例３－８の表面保護層４ａを形成した。

＜実施例３－９＞
　表面保護層４ｂの面上に、電離放射線硬化型のトップコート剤Ｅとトップコート剤Ｆを２５：７５で配合し、表面処理を施した平均粒子径５μｍの無機微粒子ＮＶＣ－Ｘ１を２０部加えた塗工液を、塗布量５ｇ／ｍ^２にて塗工した。こうして、実施例３－９の表面保護層４ａを形成した。

＜実施例３－１０＞
　表面保護層４ｂの面上に、電離放射線硬化型のトップコート剤Ｅとトップコート剤Ｆを２５：７５で配合し、表面処理を施した平均粒子径５μｍの無機微粒子ＮＶＣ－Ｘ１を３５部加えた塗工液を、塗布量５ｇ／ｍ^２にて塗工した。こうして、実施例３－１０の表面保護層４ａを形成した。

　実施例３－１～３－１０及び比較例３－１～３－２で得られた各々化粧シートのエロージョン率Ｅの測定方法について、以下説明する。
　平均粒子径Ｄ_５０＝１．２μｍの多角アルミナ粉末を水に分散させて、スラリーの総質量に対して多角アルミナ粉末を３質量％含むスラリーを調製した。化粧シートを台に固定し、その化粧シートと、上記スラリーを噴射するためのノズルの投射距離を４ｍｍに設定した。ノズルのノズル径は１ｍｍ×１ｍｍとした。ノズルから多角アルミナ粉末を含んだスラリーを噴射し、台に固定された化粧シートを表面保護層から順次切削した。この時の噴射強度は、事前に同様の実験条件にて既存のＳｉウエハを切削し、スラリーの噴射量に対する削れた変位（即ち、スラリー１ｇを吹き付けた際に切削される深さ）から標準投射力Ｘを求め、その値に基づいて決定した。多角アルミナ粉末を用いた本実施例では、既存のＳｉウエハに対して６．３６０μｍ／ｇ削れたときの投射力を標準投射力Ｘとした。

　本実施例において、多角アルミナ粉末の場合は、Ｘ＝１／１００投射力（既存のＳｉウエハに対して０．０６４μｍ／ｇ削れたときの投射力）とした。
　切削された部分を水で洗浄した後に、切削の深さ、即ちエロージョン深さＺを測定した。
　エロージョン深さＺは、触針式表面形状測定器(株式会社小坂研究所製／型式ＰＵ－ＥＵ１／触針子先端Ｒ＝２μｍ／荷重１００μＮ／計測倍率１０，０００／測長４ｍｍ／計測速度０．２ｍｍ／ｓｅｃ)で測定された値である。より詳しくは、まず、計測長の中で摩耗していない両端基準エリアＡ、Ｂを用いて傾き補正を実施した。次に、基準となる回帰直線から摩耗痕中心部Ｃ（５０μｍ幅の平均値）までの段差を測定した。次に、０ｇ投射での段差データと、各投射量での段差データとの差分をとり、エロージョン深さＺを取得した。取得した投射量－エロージョン深さＺの各データから、エロージョン進行グラフおよびエロージョン率分布グラフを作成した。こうして、エロージョン深さＺを特定した。

　本実施例では、上記エロージョン処理と、上記形状測定器による形状測定を設定回数（Ｎ回）繰り返して実施し、Ｎ回分の形状計測データを取得した。
　また、本実施例では、上述の投射力より算出した投射粒子量Ｘ’［ｇ］とエロージョン深さＺ［μｍ］とを用いて、エロージョン率Ｅ［μｍ／ｇ］を算出した。
　また、実施例３－１～３－１０及び比較例３－１～３－２で得られた各々化粧シートを、ウレタン系の接着剤を用いて木質基材に貼り合わせた後、ホフマンスクラッチ試験・コインスクラッチ試験・スチールウール磨耗試験にて表面硬度を判定した。また、実施例３－１～３－１０及び比較例３－１～３－２で得られた各々化粧シート表面の白化の程度を判定した。その評価結果を下記表５～表８に示した。
　なお、ホフマンスクラッチ試験、コインスクラッチ試験及びスチールウール磨耗試験の各試験方法については、第１実施例で説明しているため、ここではそれらの説明については省略する。

　以下に、白化に関する評価試験の試験方法を簡単に説明する。

＜白化測定＞
　白化測定は、株式会社堀場製作所製ハンディ光沢計＜グロスチェッカ＞　ＩＧ－３２０を用いて、入射角６０°の条件で、化粧シートの表面における光沢値を測定した。
　○：白化していない（光沢値が１．０未満）
　×：白化している（光沢値が１．０以上）
　なお、本白化測定において、「○」を合格とした。

　表５から表８より明らかなように、本発明の実施例３－１～３－１０による化粧シートは、耐傷性にバランスよく優れる結果となった。
　表面保護層４ａの樹脂組成が電離放射線硬化性樹脂を６５％以上含む場合や剛直な骨格からなる熱硬化性樹脂を含む場合、エロージョン率Ｅが小さく、特にホフマンスクラッチやスチールウールラビング試験が優れる結果となった。
　また、表面保護層４ａに加えた無機フィラーが表面処理されていて、かつ平均粒子径が適切な場合や添加量が適切な場合は、静摩擦係数が小さく、抵抗が少ないため、同様に特にホフマンスクラッチやスチールウールラビング試験が優れる結果となった。
　また、表面保護層４ａに無機微粒子を含む条件はホフマンスクラッチに優れる結果となった。

　なお、本発明の実施例３－１～３－９による化粧シートであれば、優れた耐傷性を備えるとともに、表面の白化を低減することができる。
　本発明の化粧シートは、上記の実施形態及び実施例に限定されるものではなく、発明の特徴を損なわない範囲において、種々の変更が可能である。

１　　透明樹脂層
１ａ　エンボス模様
２　　絵柄模様層
３　隠蔽層
４　　表面保護層
４ａ　表面保護層（第１の表面保護層）
４ｂ　表面保護層（第２の表面保護層）
５　　プライマー層
６　　接着剤層
７　　原反層
８　接着性樹脂層

Claims

　原反、透明樹脂層、及び表面保護層をこの順に備えた化粧シートであって、
　前記表面保護層は、複層から構成され、
　前記表面保護層のうち最表面に位置する表面保護層を第１の表面保護層とし、その下層に位置する表面保護層を第２の表面保護層としたとき、
　前記第１の表面保護層は、平均粒子径（Ｄ５０）が１．２μｍである多角アルミナ粒子を用いて測定したエロージョン率Ｅが、０．１０μｍ／ｇ以上０．４５μｍ／ｇ以下の範囲内である１種以上の電離放射線硬化性樹脂と、０．３０μｍ／ｇ以上０．６μｍ／ｇ以下の範囲内である１種以上の熱硬化性樹脂とを含み、
　前記電離放射線硬化性樹脂と前記熱硬化性樹脂との質量比率(電離放射線硬化性樹脂／熱硬化性樹脂)が９５／５～４０／６０であることを特徴とする化粧シート。
　前記第１の表面保護層のエロージョン率Ｅが０．２μｍ／ｇ以上０．４５μｍ／ｇ以下の範囲内であることを特徴とする請求項１に記載の化粧シート。
　前記第１の表面保護層の前記電離放射線硬化性樹脂として、官能基が６以上であり、質量平均分子量が１,０００以上の成分を１種以上含むことを特徴とする請求項１または請求項２に記載の化粧シート。
　原反、透明樹脂層、及び表面保護層をこの順に備えた化粧シートであって、
　前記表面保護層は複層から構成され、
　前記表面保護層のうち最表面に位置する表面保護層を第１の表面保護層とし、その下層に位置する表面保護層を第２の表面保護層としたとき、
　前記第１の表面保護層の、平均粒子径（Ｄ_５０）が１．２μｍである多角アルミナ粒子を用いて測定したエロージョン率Ｅは、０．１μｍ／ｇ以上０．４μｍ／ｇ以下の範囲内であることを特徴とする化粧シート。
　前記第１の表面保護層の厚みは、２μｍ以上７μｍ以下の範囲内であり、
　前記第２の表面保護層の厚みは、２μｍ以上１４μｍ以下の範囲内であり、
　前記表面保護層全体での厚みは、４μｍ以上２１μｍ以下の範囲内であることを特徴とする請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の化粧シート。
　原反、透明樹脂層、及び表面保護層をこの順に備えた化粧シートであって、
　前記透明樹脂層は、平均粒子径（Ｄ５０）が１．２μｍである多角アルミナ粒子を用いて測定したエロージョン率Ｅが０．０５μｍ／ｇ以上２μｍ／ｇ以下の範囲内であることを特徴とする化粧シート。
　前記透明樹脂層は、平均粒子径（Ｄ５０）が１．２μｍである多角アルミナ粒子を用いて測定したエロージョン率Ｅが０．０５μｍ／ｇ以上２μｍ／ｇ以下の範囲内であることを特徴とする請求項１から請求項６のいずれか１項に記載の化粧シート。
　前記透明樹脂層のエロージョン率Ｅが０．１μｍ／ｇ以上２μｍ／ｇ以下の範囲内であることを特徴とする請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の化粧シート。
　前記化粧シートの静摩擦係数μｓ（ＪＩＳＫ７　１２５に準拠）は、０．２５以上０．５以下の範囲内であることを特徴とする請求項１から請求項８のいずれか１項に記載の化粧シート。
　前記透明樹脂層の厚みは、４０μｍ以上１７０μｍ以下の範囲内であることを特徴とする請求項１から請求項９のいずれか１項に記載の化粧シート。
　前記表面保護層が無機フィラーを含有し、
　前記無機フィラーの平均粒子径は、１μｍ以上１０μｍ以下の範囲内であり
　前記無機フィラーは、アルミナ、シリカ、アルミノシリケート、ガラス、ベーマイト、酸化鉄、酸化マグネシウム、及びダイヤモンドのうち少なくとも１つであることを特徴とする請求項１から請求項１０のいずれか１項に記載の化粧シート。
　前記表面保護層は、複層から構成され、
　前記表面保護層のうち最表面に位置する表面保護層を第１の表面保護層とし、その下層に位置する表面保護層を第２の表面保護層としたとき、
　前記無機フィラーの含有量は、前記第１の表面保護層を構成する樹脂１００質量部に対し、１質量部以上２０質量部以下の範囲内であることを特徴とする請求項１１に記載の化粧シート。
　前記無機フィラーは、表面処理が施されていることを特徴とする請求項１１または請求項１２に記載の化粧シート。
　前記無機フィラーの表面を処理する表面処理剤は、界面活性剤、脂肪酸金属塩、シランカップリング剤、シリコーン、ワックス、及び変性樹脂のうち少なくとも１つであることを特徴とする請求項１３に記載の化粧シート。
　前記表面保護層は、複層から構成され、
　前記表面保護層のうち最表面に位置する表面保護層を第１の表面保護層とし、その下層に位置する表面保護層を第２の表面保護層としたとき、
　前記無機フィラーの表面を処理する表面処理剤は、前記第１の表面保護層を構成する主剤樹脂と反応する反応基を有することを特徴とする請求項１１から請求項１４のいずれか１項に記載の化粧シート。
　前記無機フィラーの表面を処理する表面処理剤は、超臨界逆相蒸発法によりベシクルに表面処理剤を内包させた表面処理剤内包ベシクルであることを特徴とする請求項１５に記載の化粧シート。
　前記化粧シートは、塩化ビニル樹脂を含有していないことを特徴とする請求項１から請求項１６のいずれか１項に記載の化粧シート。
　前記表面保護層は、複層から構成され、
　前記表面保護層のうち最表面に位置する表面保護層を第１の表面保護層とし、その下層に位置する表面保護層を第２の表面保護層としたとき、
　前記第１の表面保護層を構成する樹脂１００質量部のうち、電離放射線硬化性樹脂の含有量は、６５質量部以上１００質量部以下の範囲内であることを特徴とする請求項１から請求項１７のいずれか１項に記載の化粧シート。