WO2020116686A1 - 인간 항-antxr 키메라 항원 수용체 및 이의 용도 - Google Patents

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전승현
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    • C12N2740/16043—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector

Definitions

  • the present invention relates to a chimeric antigen receptor comprising a ligand specifically targeting ANTXR (anthrax toxin receptor), and more specifically, specifically binding to ANTXR1 (anthrax toxin receptor 1) or ANTXR2 (anthrax toxin receptor 2).
  • ANTXR anthrax toxin receptor
  • PA63 63kDa
  • PA20 amino terminal 20kDa
  • LF LF is bound (Collier, RJ (2003) Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 19: 45-70).
  • ANTXR1 is an extracellular matrix protein, and another name is TEM8 (tumor endothelial marker 8).
  • ANTXR1 is a type I transmembrane protein expressed in the endothelium of various tumors and has already been identified as a gene that increases expression during tumor angiogenesis (St. Croix et al., (2000) ) Sciences 289:1197), and is known to be involved in the attachment or migration of cells mediated by extracellular matrix proteins in tumor vascular endothelial cells (Bradely et al., (2001) Nature 414:228-229; Nanda et al., (2004) Curr Opin Oncol 16:44-49).
  • ANTXR1 acts as a receptor for extracellular ligands, it has become a target for the treatment of angiogenesis (Carson-Walter, EB et al., (2001) Cancer Res 61:6649), pancreatic cancer tissue There are no reports from Esau.
  • CMG2 capillary morphogenesis gene 2
  • ANTXR2 is also known to be involved in angiogenesis.
  • ANTXR2 is known to be involved in various types of cell adhesion and mobility, including epithelial and endothelial cells (Lin Ye et al., (2014) INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY 45: 1565-1573).
  • This method introduces a nucleic acid encoding a chimeric antigen receptor (CAR) having specificity as a surface antigen of cancer cells and activation ability of cells into T cells or NK cells, and proliferates the obtained transduced cells in vitro. It is a way to order.
  • This method is considered to have a stronger anti-cancer effect and a longer-lasting effect than an antibody drug, and is highly anticipated for its clinical effect.
  • ANTXR1 and ANTXR2 are rarely expressed in normal tissues, and specifically expressed only in pancreatic cancer tissues, specifically targeting ANTXR1 and ANTXR2
  • the present invention was completed by confirming the PA63 ligand.
  • the present invention also provides a vector comprising a nucleic acid encoding the chimeric antigen receptor.
  • the present invention also provides a method for preventing or treating solid cancer comprising administering the recombinant cells to an individual.
  • Figure 1 shows the protein expression level in the normal tissue of the first six selected genes.
  • A is ANTXR1 (Anthrax toxin receptor 1)
  • B is ANTXR2 (Anthrax toxin receptor 2)
  • C is TMC5 (Transmembrane channel-like 5)
  • D is CLDN18 (Claudin 18)
  • E is MUC13 (Mucin 13)
  • F is MMP14 (Matrix metallopeptidase 14).
  • HEK-293 cells normal cells
  • MDA-MB 231 cells pancreatic cancer cell lines
  • AsPC1, Capan2, PANC1, Mia-PaCa2, SNU-213, SNU-324, SNU-2466, SNU-2469, SNU-2485 , SNU-2543 pancreatic cancer cell lines
  • Figure 6A is an extracellular binding domain comprising a PA63 ligand, a transmembrane domain derived from CD8 ⁇ , a G4S1 (GGGGS) linker, a primary signaling domain of the CD3 ⁇ chain, CD28 and CD137 as co-stimulatory signaling domains, and Figure 6B Fragment containing domain 4 or domain 4 essential for receptor binding of PA63 ligand as an extracellular binding domain, transmembrane domain derived from CD8 ⁇ and hinge region, primary signaling domain of CD3 ⁇ chain, CD28 and CD137 co-stimulatory signaling It is designed to be included as a domain.
  • GGGGS G4S1
  • Figure 9 is an anti-cancer cytotoxicity and activity of D4 containing CAR-T cells against the pancreatic cancer cell line (PANC-1, AsPC1) was analyzed using Flow cytometry. T cell only means negative control, PMA/Ionomycin means positive control.
  • the present inventors tried to develop a novel chimeric antigen receptor for the treatment of solid cancer, and confirmed that ANTXR1 and ANTXR2 are rarely expressed in normal tissues and specifically expressed in pancreatic cancer tissues.
  • genetic changes in cancer tissue, IPMN tissue, and normal pancreatic tissue isolated from a pancreatic cancer patient were analyzed using a microarray method, and six genes with increased expression in pancreatic cancer tissue were selected. (Table 1).
  • the mRNA expression level is'Normal ⁇ IPMN tissue ⁇ pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) tissue', and the expression protein is present on the cell surface and is expressed in normal tissue.
  • PDAC pancreatic ductal adenocarcinoma
  • an extracellular binding domain (extracellular binding domain), transmembrane domain (transmembrane domain) and an intracellular signaling domain (intracellular signaling domain) comprising a chimeric antigen receptor (chimeric antigen receptor, CAR)
  • the extracellular binding domain relates to a nucleic acid encoding a chimeric antigen receptor, characterized by recognizing an anthrax toxin receptor (ANTXR).
  • ANTXR anthrax toxin receptor
  • chimeric antigen receptor (CAR) of the present invention means a recombinant polypeptide construct that provides cells with target cells and intracellular signal generation in immune effector cells.
  • CAR is a molecule that combines antibody-based specificity for a target antigen (eg, tumor antigen) with a T cell receptor-activated intracellular domain to produce a chimeric protein exhibiting specific anti-tumor cell immune activity.
  • a target antigen eg, tumor antigen
  • T cell receptor-activated intracellular domain to produce a chimeric protein exhibiting specific anti-tumor cell immune activity.
  • chimeric of the present invention means that it is composed of DNA of different origin or part of different proteins.
  • the CAR includes at least an extracellular binding domain, a transmembrane domain, and an intracellular signaling domain.
  • extracellular binding domain of the present invention means a portion of the CAR having the ability to specifically bind to the target antigen of interest.
  • An extracellular binding domain is any protein that retains the ability to specifically recognize and bind to biological molecules (e.g., cell surface receptor or tumor proteins, lipids, polysaccharides, or other cell surface target molecules, or components thereof), Polypeptides, oligopeptides or peptides. Binding domains include any naturally occurring, synthetic, semisynthetic, or recombinant binding partner for the desired biological molecule.
  • the affinity of the extracellular binding domains and CARs according to the invention can be achieved using conventional techniques, such as competitive ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) or labeled ligands, or Biacore T100 (which is a New Jersey piece) Surface-plasmon resonance devices such as Cataway Biacore Inc.) or EPIC systems available from Corning and Perkin Elmer, respectively, or combinations using optical biosensor technologies such as EnSpire It can be easily measured by association or substitution analysis.
  • competitive ELISA enzyme-linked immunosorbent assay
  • labeled ligands labeled ligands
  • Biacore T100 which is a New Jersey piece
  • Surface-plasmon resonance devices such as Cataway Biacore Inc.
  • EPIC systems available from Corning and Perkin Elmer
  • the PA63 ligand may be characterized by being represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1.
  • the domain 4 fragment of the PA63 ligand may be characterized by being represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2.
  • the fragment comprising domain 4 of the PA63 ligand is D1+D4; D2+D4; D3+D4; D4+D4; D1+D2+D4; D2+D3+D4; D1+D3+D4; D4+D4+D1; D4+D4+D2; D4+D4+D3; D4+D4+D1+D2; D4+D4+D1+D3; D4+D4+D2+D3; D4+D4+D4; D4+D4+D4+D1; D4+D4+D4+D2; It may be characterized by being selected from the group consisting of D4+D4+D4+D3 and D4+D4+D4+D4.
  • the fragment comprising the domain 4 of the PA63 ligand may be selected from the group consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 to SEQ ID NO: 9.
  • the cytotoxic effect of CAR-T cells introduced with D4 or CAR-T cells introduced with D4+D4 is more excellent. Confirmed.
  • PA63 of the present invention means a portion of the cleaved 63 kDa of the protective antigen (PA, 83 kDa), which is one of the anthrax toxin proteins.
  • Anthrax toxin is secreted by the Gram-positive bacterium Bacillus anthracis .
  • the pathogenicity of anthrax is determined by the ability to produce toxins and the formation of stenosis.
  • proteins that affect anthrax's ability to produce toxins are protective antigen (PA), edema factor (EF) and lethal factor (LF).
  • PA protective antigen
  • EF edema factor
  • LF lethal factor
  • Each of these does not show toxicity, but the protective antigen and the edema component combine to form the edema toxin (EdTx, edema toxin), and the protective antigen and the lethal element combine to form the lethal toxin (LeTx, ethal toxin).
  • PA binds to the receptor protein (Anthrax toxin receptor) on the surface of an infected cell line, such as a macrophage, and is then cut into PA20 (20kDa) and PA63 (63kDa) by a protease, among which PA63 is heptamerized. It is known to play the role of a toxin delivery channel that binds LF or EF and transports it into cells.
  • the ANTXR may be characterized by being an anthrax toxin receptor 1 (ARTXR1) or anthrax toxin receptor 2 (ARTXR2).
  • ARTXR1 anthrax toxin receptor 1
  • ARTXR2 anthrax toxin receptor 2
  • ANTXR1 anthrax toxin receptor 1
  • TEM8 Tumor endothelial marker 8
  • NCBI NCBI Reference Sequence: NM_032208.2
  • ANTXR2 anthrax toxin receptor 2
  • CMG2 capillary morphogenesis gene 2
  • NCBI NCBI Reference Sequence: NM_058172.5
  • the affinity between the ANTXR1, ANTXR2 and PA63 ligands is Kd 170 to 780 Pm
  • the affinity (Kd value) of antibodies used for ROR1, EGFR, and Her2/neu, which are previously developed CAR-T cell therapeutics is 1nM)
  • transmembrane domain of the present invention is part of a CAR that fuses the extracellular binding moiety and intracellular signaling domain and immobilizes the CAR to the plasma membrane of immune acting cells.
  • Transmembrane domains can be derived from natural, synthetic, semisynthetic or recombinant sources.
  • the transmembrane domain is alpha, beta or zeta chain of T-cell receptor, CD28, CD3 epsilon, CD45, CD4, CD5, CD8, CD9, CD16, CD22, CD33, CD37, CD64, CD80, CD86 , CD134, CD137 and CD154 may be selected from the group consisting of, but is not limited thereto.
  • the transmembrane domain can be attached to the extracellular binding domain of the CAR through a linker.
  • the linker may be a short oligo- or polypeptide linker of 2 to 10 amino acids in length, preferably a glycine (G)-serine (S) doublet, but is not limited thereto.
  • CAR in the present invention may be characterized in that it comprises a G4S1 (GGGGS) represented by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 10 as a linker.
  • the binding domain of a CAR is usually followed by one or more “hinge domains”.
  • the term “hinge domain” of the present invention is part of the CAR that plays an important role in the positioning of the antigen binding domain away from the working cell surface to enable proper cell/cell contact, antigen binding and activation.
  • CARs generally include one or more hinge domains between the extracellular binding domain and the transmembrane domain.
  • the hinge domain can be derived from natural, synthetic, semi-synthetic or recombinant sources.
  • the hinge domain can include the amino acid sequence of a naturally occurring immunoglobulin hinge region or a changed immunoglobulin hinge region.
  • “Changed hinge region” means (a) a naturally occurring hinge region with up to 30% amino acid change (eg, up to 25%, 20%, 15%, 10% or 5% amino acid substitutions or deletions), (b) maximum Of at least 10 amino acids (e.g. at least 12, 13, 14 or 15 amino acids) with a 30% amino acid change (e.g. up to 25%, 20%, 15%, 10% or 5% amino acid substitutions or deletions) Part of the naturally occurring hinge region, or (c) Core hinge region (which is 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 or 15, or at least 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 or 15 amino acids in length).
  • one or more cysteine residues in the naturally-occurring immunoglobulin hinge region can be substituted with one or more other amino acid residues (eg, one or more serine residues).
  • the altered immunoglobulin hinge region can alternatively or additionally have a proline residue in the wild-type immunoglobulin hinge region substituted with another amino acid residue (eg, a serine residue).
  • Hinge domains include hinge regions derived from the extracellular regions of type 1 membrane proteins such as CD8 ⁇ , CD4, CD28 and CD7, which can be wild-type hinge regions from these molecules or can be altered.
  • the transmembrane domain linked by the linker may be characterized by being encoded by the nucleic acid sequence of SEQ ID NO: 11 derived from CD8 ⁇ , but is not limited thereto.
  • intracellular signaling domain refers to activating cell function, eg activation, cytokine production, proliferation and proliferation, which includes the release of cytotoxic factors to CAR-bound target cells.
  • the effector function refers to a specific function of the cell, for example, the effector function of the T cell may be cytolytic activity, or may support or be active, including the secretion of cytokines.
  • the intracellular signaling domain refers to the portion of a protein that transmits a functional signal and directs the cell to perform a specific function.
  • T cell activation is mediated by two different classes of intracellular signaling domains.
  • T cell activation is mediated by a costimulatory signaling domain that acts in an antigen-independent manner to provide a secondary signal and a primary signaling domain that initiates antigen-dependent primary activation through the T cell receptor.
  • the intracellular signaling domain may be characterized as including a “primary signaling domain” and a “co-stimulatory signaling domain”.
  • primary signaling domain of the present invention means a signaling domain that modulates the primary activation of the T cell receptor complex in a stimulatory or inhibitory manner.
  • Primary signaling domains that act in a stimulatory manner may contain an immunoreceptor tyrosine-based activation motif or a signaling motif known as ITAM.
  • ITAM containing the primary signaling domain may be selected from the group consisting of TCR ⁇ , FcR ⁇ , FcR ⁇ , CD3 ⁇ , CD3 ⁇ , CD3 ⁇ , CD22, CD79a, CD79b and CD66d, but is not limited thereto.
  • the primary signaling domain may be characterized by being CD3 ⁇ encoded by the nucleic acid sequence of SEQ ID NO: 12 or SEQ ID NO: 16, but is not limited thereto.
  • co-stimulatory signaling domain of the present invention means an intracellular signaling domain of a co-stimulatory molecule.
  • a costimulatory molecule is a cell surface molecule other than an Fc receptor that provides a secondary signal required for efficient activation and function of T lymphocytes upon binding to an antigen receptor or antigen.
  • the co-stimulation signaling domain is in the group consisting of OX40, CD2, CD27, CD28, CDS, ICAM-1, LFA-1 (CD11a/CD18), ICOS (CD278) and 4-1BB (CD137). It may be characterized by being selected, but is not limited thereto.
  • the co-stimulatory signaling domain may be characterized in that it is CD28 encoded by the nucleic acid sequence of SEQ ID NO: 13 or SEQ ID NO: 17 and CD137 encoded by the nucleic acid sequence of SEQ ID NO: 14 or SEQ ID NO: 18, , But is not limited thereto.
  • a nucleic acid encoding a signal peptide may be inserted in front of a PA63 ligand or a fragment thereof.
  • GM-CSF, CD8 alpha signal peptide, etc. are used as the signal peptide, but GM-CSF is used in most CAR designs, and in the embodiment of the present invention, GM-CSF was used as a signal peptide.
  • the present invention relates to a vector comprising a nucleic acid encoding the chimeric antigen receptor.
  • vector of the present invention means a nucleic acid molecule capable of transferring or transporting another nucleic acid molecule.
  • the transferred nucleic acid is generally linked to a vector nucleic acid molecule, for example inserted into the vector nucleic acid molecule.
  • the vector may contain sequences directing autonomous replication in the cell, or may contain sufficient sequences to enable integration into host cell DNA.
  • the vector may be characterized by being selected from the group consisting of DNA, RNA, plasmid, lentiviral vector, adenovirus vector and retroviral vector, but is not limited thereto. Without being limited thereto, preferably, the retroviral vector is a pMSCV vector.
  • the present invention relates to a recombinant cell comprising the vector.
  • the term “recombinant cell” of the present invention means a cell genetically modified to express the CAR of the present invention for use in the treatment of cancer and the like. Genetically modified means adding an external genetic material in the form of DNA or RNA as a whole genetic material in the cell.
  • the cells may be characterized as T cells or NK cells.
  • a recombinant cell comprising a vector containing a nucleic acid encoding a CAR according to the present invention is a CAR-T cell (Chimeric Antigne Receptor T Cell) or a CAR-NK cell (Chimeric Antigne Receptor Natural Killer Cell). Can be.
  • the T cells are cytotoxic T lymphocytes (Cytotoxic T lymphocytes; CTL); It may be selected from the group consisting of T cells isolated from Tumor infiltrating lymphocyte (TIL) and Peripheral blood mononuclear cells (PBMC).
  • TIL Tumor infiltrating lymphocyte
  • PBMC Peripheral blood mononuclear cells
  • it may be human CD8+ T cells, and in the embodiment of the present invention, NYESO-1 T cells are used, but is not limited thereto.
  • the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating solid cancer comprising the recombinant cells.
  • the present invention relates to a method for preventing or treating solid cancer, comprising administering the recombinant cells to an individual.
  • the present invention also relates to the use of said recombinant cells for the prevention or treatment of solid cancer.
  • the present invention also relates to the use of said recombinant cells for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of solid cancer.
  • prevention of the present invention means all actions to inhibit or delay the progression of solid cancer by administration of the composition of the present invention, and “treatment” means to suppress the development of solid cancer, to reduce or eliminate symptoms.
  • the anti-cancer cytotoxicity of CAR-T cells against pancreatic cancer cells was confirmed, but is not limited thereto.
  • the fragment comprising domain 4 or domain 4 of the PA63 ligand according to the present invention can specifically bind to pancreatic cancer as well as cancer cells or cancer tissues expressing ANTXR, and the present invention It is apparent to those skilled in the art that CAR-containing cells comprising the domain 4 or fragment comprising the domain 4 of the PA63 ligand according to have a cytotoxic effect against cancer expressing ANTXR.
  • the cytotoxic effect of the CAR-T cell containing the domain 4 fragment of the PA63 ligand is more excellent compared to the effect of the CAR-T cell containing the PA63 ligand.
  • solid cancer of the present invention means a tumor made of blood vessels or connective tissue and having a certain hardness and shape, but is not limited thereto.
  • pancreatic cancer stomach cancer, colon cancer, lung cancer, breast cancer, and embryonic cells Cancer
  • liver cancer skin cancer, bladder cancer, prostate cancer, uterine cancer, cervical cancer, ovarian cancer, and the like.
  • pancreatic cancer of the present invention means a tumor composed of cancer cells formed in the pancreas. In general, about 90% of pancreatic cancer is occupied by pancreatic ductal cancers. More than 85% of pancreatic adenocarcinomas have a K-ras gene point mutation activated in pancreatic cancer development (Li et al. (2004) Lancet 363:1049-1057; Xiong (2004) Cancer Chem Pharm 54: S69-77). For early treatment of pancreatic cancer, it is necessary to understand the prognosis according to the pre-cancerous lesions and progression of the pancreas and the stage or size of the cancer.
  • Typical pre-cancerous lesions of the pancreas include tumor formation in the epithelium of the pancreas (PanIN) and papillary mucosal tumors in the pancreas (Intraductal papillary mucinous neoplasm, IPMN), mucinous cystic neoplasm (MCN), etc. are known (Hruban RH, (2001) Am J Surg Pathol. 25: 579-586; Ottenhof NA, (2009) Arch Pathol Lab Med. 133: 375-381; Sipos B, (2009) Pancreatology 9: 45-54).
  • IPMN Intraductal papillary mucinous neoplasm
  • MN mucinous cystic neoplasm
  • the frequency of IPMN discovery has been increasing in recent years due to the development of various medical diagnostic resolutions and the increase in health examinations. This is a progenitor lesion of pancreatic cancer in which low-grade tumors can progress slowly to malignancy, and the
  • composition for preventing or treating solid cancer of the present invention may further include a pharmaceutically acceptable carrier.
  • the term "pharmaceutically acceptable carrier” refers to a carrier or diluent that does not stimulate the organism and does not inhibit the biological activity and properties of the administered compound.
  • a pharmaceutically acceptable carrier in a composition formulated as a liquid solution as a sterile and biocompatible material, saline, sterile water, buffered saline, albumin injection solution, dextrose solution, maltodextrin solution, glycerol, and these components
  • saline sterile water
  • buffered saline sterile water
  • albumin injection solution dextrose solution
  • maltodextrin solution glycerol
  • diluents such as aqueous solutions, suspensions, emulsions, pills, capsules, granules or tablets.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be various oral or parenteral formulations.
  • formulation it is prepared using diluents or excipients such as fillers, extenders, binders, wetting agents, disintegrating agents and surfactants.
  • Solid preparations for oral administration include tablets, pills, powders, granules, capsules, etc. These solid preparations include at least one excipient in one or more compounds such as starch, calcium carbonate, sucrose or lactose ( lactose) and gelatin. Also, in addition to simple excipients, lubricants such as magnesium stearate and talc are also used.
  • Liquid preparations for oral administration include suspending agents, intravenous solutions, emulsions, syrups, etc.
  • Formulations for parenteral administration include sterile aqueous solutions, non-aqueous solvents, suspensions, emulsions, lyophilized preparations and suppositories.
  • non-aqueous solvent and suspension solvent propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oil such as olive oil, and injectable estero such as ethyl oleate may be used.
  • injectable estero such as ethyl oleate
  • a base for suppositories witepsol, macrogol, tween 61, cacao butter, laurin butter, and glycerogelatin may be used.
  • composition of the present invention can be administered orally or parenterally, and for parenteral administration, intravenous injection, subcutaneous injection, intramuscular injection, intraperitoneal injection, endothelial administration, topical administration, intranasal administration, intrapulmonary administration and rectal administration, etc.
  • parenteral administration intravenous injection, subcutaneous injection, intramuscular injection, intraperitoneal injection, endothelial administration, topical administration, intranasal administration, intrapulmonary administration and rectal administration, etc.
  • parenteral administration intravenous injection, subcutaneous injection, intramuscular injection, intraperitoneal injection, endothelial administration, topical administration, intranasal administration, intrapulmonary administration and rectal administration, etc.
  • parenteral administration intravenous injection, subcutaneous injection, intramuscular injection, intraperitoneal injection, endothelial administration, topical administration, intranasal administration, intrapulmonary administration and rectal administration, etc.
  • the protein or peptide is digested, so the composition for oral administration can be
  • Suitable dosages for the composition for preventing or treating solid cancer of the present invention are factors such as formulation method, mode of administration, patient's age, weight, sex, morbidity, food, time of administration, route of administration, rate of excretion and response sensitivity. Various, usually skilled physicians can readily determine and prescribe a dose effective for the desired treatment or prevention.
  • composition of the present invention may be administered as an individual therapeutic agent or in combination with other therapeutic agents, and may be administered sequentially or simultaneously with conventional therapeutic agents.
  • pancreatic cancer tissue related to pancreatic cancer was used among solid cancer.
  • Pancreatic cancer The pancreatic cancer tissues isolated from a total of 104 pancreatic cancer patients were prepared from 3 stage1 patients, 89 stage3 patients, and 12 stage4 patients. Thereafter, genetic changes in cancer tissue, IPMN tissue, and normal pancreatic tissue were analyzed using a microarray, and six genes with increased expression in pancreatic cancer tissue were selected (Table 1).
  • genes satisfying all three conditions as described below were additionally selected.
  • Figure 1 shows the protein expression level in the normal tissue of the first six selected genes.
  • A is ANTXR1 (Anthrax toxin receptor 1)
  • B is ANTXR2 (Anthrax toxin receptor 2)
  • C is TMC5 (Transmembrane channel-like 5)
  • D is CLDN18 (Claudin 18)
  • E is MUC13 (Mucin 13)
  • F is MMP14 (Matrix metallopeptidase 14).
  • All of the first six selected genes are expressed on the cell surface to satisfy the above conditions 1) and 2), but as shown in FIG. 1, four genes except ANTXR1 and ANTXR2 are expressed in normal tissues.
  • the genes satisfying all three conditions were only ANTXR1 and ANTXR2 (FIG. 1).
  • RT-PCR real-time RT-PCR
  • PBMC peripheral blood mononuclear cells
  • PANC-1 primary pancreatic cancer tissue
  • pancreatic cancer cell lines PBMC
  • total RNA was extracted using Trizol/Chloroform.
  • cDNA was prepared using reverse transciptase.
  • the primers of Table 2 were added, and the expression levels of the mRNAs of ANTXR1 and ANTXR2 were confirmed using real-time RT-PCR (real-time RT-PCR).
  • ANTXR1 and ANTXR2 mRNA expression was significantly increased in primary pancreatic cancer tissue (FIG. 2 ).
  • normal cells HUVEC cells, MDA-MB 231 cells, pancreatic cancer cell lines (AsPC1, Capan2, PANC1, Mia-PaCa2, SNU-213, SNU-324, SNU-2466, SNU-2469, SNU-2485, SNU-2543
  • ANTXR1 and ANTXR2 mRNA expression was increased in pancreatic cancer cell lines, especially ANTXR1 mRNA expression was significantly increased in SNU-2466 and SNU-2469, and ANTXR2 mRNA expression was significantly increased in AsPC1. It was confirmed (Fig. 3).
  • pancreatic cancer cell lines (AsPC1, Capan2, PANC1, Mia-PaCa2, SNU-213, SNU-324, SNU-2466) were found to have significantly increased mRNA expression of normal cells, HUVEC cells, MDA-MB 231 cells, ANTXR1, and ANTXR2.
  • SNU-2469, SNU-2485, SNU-2543 treated with reagents that have FITC conjugation to the fluorescent PA63 ligands ANTXR1 and ANTXR2, and then flow cytometry to express the cell surface proteins ANTXR1 and ANTXR2. The amount was reconfirmed indirectly, and also the binding of PA63 and ANTXR1 and ANTXR2 was confirmed (FIG. 5).
  • CARs specific to ANTXR1 or ANTXR2 include extracellular binding domains, transmembrane domains derived from CD8 ⁇ , G4S1 (GGGGS) linker or hinge region, primary signaling domain of CD3 ⁇ chain, CD28 and CD137 as co-stimulatory signaling domains It is designed to.
  • a CAR into which the PA63 ligand was introduced was designed as an extracellular binding domain, and the vector shown in FIG. 6A was constructed.
  • D4 to include D4 essential for receptor binding of the PA63 ligand as an extracellular binding domain D1+D4; D2+D4; D3+D4; D4+D4; D1+D2+D4; A CAR into which D2+D3+D4 or D1+D3+D4 was introduced was designed, and introduced into the PA63 site of the vector shown in FIG. 6B to produce a vector.
  • the signal peptide is a short amino acid sequence and plays an important role in transporting the synthesized protein to ER.
  • the signal peptide is removed, and the protein is transported through the carrier to the Golgi complex. Subsequently, proteins that need to be expressed on the cell membrane rather than on the organelles must be transported to the destination.
  • GM-CSF was used as a signal peptide for transporting the synthesized protein to a destination.
  • a nucleic acid encoding copGFP was introduced to confirm the expression of the CAR, but can be omitted in order to use the CAR as an actual body care agent.
  • Table 3 shows the sequence necessary for CAR production including the PA63 ligand
  • Table 4 shows the sequence required for CAR production including the fragment of the PA63 ligand.
  • Nucleic acids encoding domains 1 to 4 of the PA63 ligand are shown in Table 5 below.
  • Signal peptide of CAR extracellular binding domain (D4; D1+D4; D2+D4; D3+D4; D4+D4; D1+D2+D4; D2+D3+D4 or D1+D3+D4), transmembrane domain (CD8 transmembrane & hinge) and intracellular signaling domains (CD3, CD134, CD28) were amplified using PCR and inserted into TA clonning vector using DNA ligase.
  • the TA clonning vector was ligated and inserted into the Viral vector (pMSCV, pCDH 521a) to express the fusion protein.
  • a virus was produced using a lentiviral vector for CAR introduction, and a lentiviral vector was induced in packaging cells 293FT cells (5X10 6 ) with an efficiency of about 90% or more.
  • the lentivirus was prepared and the suspended cell media was collected, and concentrated using ultra centrifuge for 2 hours at 20,000 rpm. The concentrated lentivirus was transduced into 293FT cells, and flow cytometer.
  • a lentivirus into which the CAR gene was introduced was obtained with a high yield of 3.4 X 10 9 IU/ml.
  • PA63 ligand prepared in Example 2; D4; D1+D4; D2+D4; D3+D4; D4+D4; D1+D2+D4; D2+D3+D4 or D1+D3+D4 is introduced into the CAR-T, which has been introduced with CAR-introduced lentivirus, into each Cytotocxicity T cell Clone separated from Cytotoxic T lymphocytes (CTL) at a concentration of 100 MOI, respectively CAR-T Cells were constructed.
  • CTL Cytotoxic T lymphocytes
  • the CTL used in this example is NYESO-1 CTL (MD anderson cancer center (USA)).
  • FIG. 8 shows CAR-T cells capable of simultaneously targeting NYESO-1 and ANTXR1 or ANTXR2 by introducing NYESO-1 CTL capable of recognizing an existing NYESO-1 antigen and showing activity, and NYESO-1 Types of cancer cells on the left side of the drawings targeted by CTL include malignant melanoma and synovial cell sarcoma.
  • NYESO-1 CTL can inhibit tumor progression or induce tumor reduction.
  • T cells isolated from Tumor infilteration lymphocyte (TIL) and Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) can be used to induce CARs, and then CAR-T cells can be produced.
  • TIL Tumor infilteration lymphocyte
  • PBMC Peripheral blood mononuclear cells
  • Example 4-1 Confirmation of cytotoxicity against pancreatic cancer cell lines
  • pancreatic cancer cell lines PANC-1, AsPC1
  • pancreatic cancer cell lines PANC-1, AsPC1
  • the pancreatic cancer cell line was divided into 1x10 5 cells in a 96 well plate (round bottom), and T cells without CAR were introduced, CAR-T containing D4 and CAR-T containing D4+D4 were carved into 1x10 5 cells for 6 hours each. Cultured, treated with Golgi stop to inhibit the release of cytokine. After staining and permeablization for intracellular staining after 6 hours, cells were stained using CD107a and IFN gamma antibodies. Then, flow cytometry was used to confirm CD107a and CAR-T cell activity, which can indirectly confirm granule release, and IFN gamma, which can confirm CAR-T cell activity.
  • T cell only (negative control) is a T cell without CAR
  • PMA/IONO positive control
  • PMA/Ionomycin is an extracellular ion (Ca 2+ ) cell. It is a compound that plays a role to flow into the cell and can induce cell overactivity when treated with T cells. Through this, it can be used as an index to confirm the degree of T cell activity.
  • Example 4-2 Anti-cancer cytotoxicity against melanoma cell line and pancreatic cancer cell line
  • D4-containing CAR-introduced T cells and D4+D4-containing CAR-induced T cells prepared in Example 3 were treated with pancreatic cancer cell lines and melanoma cell lines, respectively.
  • Pancreatic cancer cell lines and melanoma cell lines were divided into 1x10 5 cells in 96 well plates (round bottom), respectively, and then wild type (T cell without CAR), empty vector control (D4 or D4+D4 not included) T cell expressing the vector), D4-containing CAR-T and D4+D4-containing CAR-T were cultured for 6 hours each with 1x10 5 cells, and Golgi stop to inhibit cytokine release was treated. After staining and permeablization for intracellular staining after 6 hours, cells were stained using CD107a and IFN gamma antibodies.
  • NYESO-1 CTL targets melanoma cell line (526-mel), it showed anti-cancer cytotoxicity and activity against melanoma cell line regardless of whether CAR of the present invention was introduced (FIG. 10).
  • T cells of wild type and empty vector control did not show anticancer cytotoxicity and activity against pancreatic cancer cell lines, but contained D4 CAR Introduced T cells and D4+D4 containing CAR introduced T cells showed anti-cancer cytotoxicity and activity against pancreatic cancer cell lines (FIG. 10).
  • D4 CAR Introduced T cells and D4+D4 containing CAR introduced T cells showed anti-cancer cytotoxicity and activity against pancreatic cancer cell lines (FIG. 10).
  • the effect (not shown) of CAR-T cells containing PA63 ligand it was confirmed that the cytotoxic effect of CAR-T cells containing D4 or CAR-T cells containing D4+D4 is more excellent. .
  • CAR anti-ANTXR chimeric antigen receptor
  • CAR chimeric antigen receptor

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Abstract

본 발명은 ANTXR(anthrax toxin receptor)을 특이적으로 표적화하는 리간드를 포함하는 키메라 항원 수용체에 관한 것으로, 보다 구체적으로 ANTXR1(anthrax toxin receptor 1) 또는 ANTXR2(anthrax toxin receptor 2)에 특이적으로 결합하는 PA63 리간드를 포함하는 키메라 항원 수용체를 코딩하는 핵산, 상기 키메라 항원 수용체를 코딩하는 핵산을 포함하는 벡터, 상기 벡터를 포함하는 재조합 세포, 상기 재조합 세포를 포함하는 고형암 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 치료 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 항-ANTXR 키메라 항원 수용체(CAR)-T세포를 이용하여 고형암을 치료할 수 있으며, 항암 약물을 투여하는 것이 유효하지 않은 고형암 환자, 특히 췌장암 환자에 대하여 키메라 항원 수용체(CAR)-T세포를 투여함으로써, 약물 투여를 제한하고, 효율적이며 안전한 맞춤형 고형암 예방 또는 치료가 가능하다.

Description

인간 항-ANTXR 키메라 항원 수용체 및 이의 용도
본 발명은 ANTXR(anthrax toxin receptor)을 특이적으로 표적화하는 리간드를 포함하는 키메라 항원 수용체에 관한 것으로, 보다 구체적으로 ANTXR1(anthrax toxin receptor 1) 또는 ANTXR2(anthrax toxin receptor 2)에 특이적으로 결합하는 PA63 리간드를 포함하는 키메라 항원 수용체를 코딩하는 핵산, 상기 키메라 항원 수용체를 코딩하는 핵산을 포함하는 벡터, 상기 벡터를 포함하는 재조합 세포, 상기 재조합 세포를 포함하는 고형암 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 치료 방법에 관한 것이다.
탄저균 독소 수용체(anthrax toxin receptor)는 ANTXR1(anthrax toxin receptor 1)과 ANTXR2(anthrax toxin receptor 2)를 포함하며, 이의 리간드로는 탄저균이 분비하는 독소인 탄저균 독소(anthrax toxin)가 알려져 있다. 탄저균 독소는 그람 양성균인 Bacillus anthracis에 의해 분비되며, 3가지 독소 단백질 protective antigen(PA, 83kDa), lethal factor(LF, 90kDa), edema factor(EF, 89kDa)로 구성되어 있다(Morton, N. (2001) New Engl. J. Med. 345:1621-1626). 이 중 PA가 세포 표면의 탄저균 독소 수용체(anthrax toxin receptor, ANTXR)와 결합하면 퓨린(furin) 계열의 단백질 가수분해 효소에 의해 아미노 말단 20kDa(PA20)이 절단된 63kDa(PA63)은 헵타머(heptamer)를 이루게 되며, 그 후 LF가 결합하게 된다(Collier, R.J (2003) Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 19: 45-70).
ANTXR1은 세포외 기질 단백질이며, 다른 명칭은 TEM8(tumor endothelial marker 8)이다. ANTXR1은 다양한 종양의 내피에서 발현되는 타입 Ⅰ 세포막 단백질(type Ⅰ transmembrane protein)로, 종양의 혈관신생과정(tumor angiogenesis)동안 발현이 증가하는 유전자로 이미 밝혀졌으며(St. Croix et al., (2000) Sciences 289:1197), 종양의 혈관내피세포에서의 세포외 기질 단백질을 매개로 한 세포의 부착이나 이동 등에도 관여한다고 알려져 있다(Bradely et al., (2001) Nature 414:228-229; Nanda et al., (2004) Curr Opin Oncol 16:44-49). ANTXR1은 세포외 리간드(extracellular ligand)에 대한 수용체로 작용하기 때문에, 혈관신생과정의 치료를 위한 타겟이 되고 있으나(Carson-Walter, E. B. et al., (2001) Cancer Res 61:6649), 췌장암 조직에서의 보고는 현재까지 없다. ANTXR2의 다른 명칭은 CMG2(capillary morphogenesis gene 2)이며, ANTXR2는 역시 혈관신생에 관여한다고 알려져 있다. 또한, ANTXR2는 상피세포와 내피세포를 포함한 다양한 종류의 세포 부착(adhesion)과 이동(motility)에도 관여한다고 알려져 있다(Lin Ye et al., (2014) INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY 45: 1565-1573).
암의 검출, 예방 및 치료에서 진보가 이루어져 왔지만, 보편적으로 성공한 치료 전략은 아직 실현되지 않았다. 암 치료의 다양한 형태의 반응은 혼합되어 있는데, 화학요법 및 방사선요법을 포함하는 암을 치료하는 종래의 방법은 독성 부작용에 기인하여 유용성이 제한되고 있다. 치료용 항체를 사용한 면역요법은 불량한 약물동태 프로파일, 혈청 프로테아제에 의한 항체의 신속한 제거 및 사구체에서의 여과 및 종양 부위 내로의 제한된 투과 및 종양 세포에 대한 표적 항원의 발현 수준에 부분적으로 기인하여 제한된 성공을 제공한다.
최근 암에 대한 새로운 양자면역 유전자치료로서, 유전자변형 세포 요법이 주목 받고 있다. 이 치료법은 암세포의 표면항원으로의 특이성과 세포의 활성화능을 가지는 키메라 항원 수용체(chimeric antigen receptor, CAR)를 코딩하는 핵산을 T 세포 또는 NK 세포에 도입하고, 수득된 유전자도입 세포를 체외에서 증식시켜서 수주하는 방법이다. 이 방법은 항체의약에 비해서 항암 효과가 보다 강력하고, 효과도 보다 장기간 지속된다고 생각되고 있으며, 그 임상효과에 대단히 기대를 하고 있다.
이에 본 발명자들은 신규한 고형암 치료용 키메라 항원 수용체를 개발하고자 노력한 결과, ANTXR1과 ANTXR2는 정상 조직에서는 거의 발현되지 않으며, 췌장암 조직에서만 특이적으로 발현한다는 것을 확인하였고, ANTXR1과 ANTXR2를 특이적으로 표적화하는 PA63 리간드를 확인함으로써, 본 발명을 완성하게 되었다.
본 배경기술 부분에 기재된 상기 정보는 오직 본 발명의 배경에 대한 이해를 향상시키기 위한 것이며, 이에 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가지는 자에게 있어 이미 알려진 선행기술을 형성하는 정보를 포함하지 않을 수 있다.
발명의 요약
본 발명의 목적은 세포외 결합 도메인(extracellular binding domain), 막횡단 도메인(transmembrane domain) 및 세포내 신호전달 도메인(intracellular signaling domain)을 포함하는 키메라 항원 수용체(chimeric antigen receptor, CAR)를 코딩하는 핵산으로, 상기 세포외 결합 도메인은 ANTXR(anthrax toxin receptor)을 인지하는 것을 특징으로 하는 핵산을 제공하는 데 있다.
본 발명의 다른 목적은 상기 키메라 항원 수용체를 코딩하는 핵산을 포함하는 벡터, 상기 벡터를 포함하는 재조합 세포, 상기 재조합 세포를 포함하는 고형암 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 치료 방법을 제공하는 데 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 세포외 결합 도메인, 막횡단 도메인 및 세포내 신호전달 도메인을 포함하는 키메라 항원 수용체를 코딩하는 핵산으로, 상기 세포외 결합 도메인은 ANTXR을 인지하는 것을 특징으로 하는 키메라 항원 수용체를 코딩하는 핵산을 제공한다.
본 발명은 또한, 상기 키메라 항원 수용체를 코딩하는 핵산을 포함하는 벡터를 제공한다.
본 발명은 또한, 상기 벡터를 포함하는 재조합 세포를 제공한다.
본 발명은 또한, 상기 재조합 세포를 포함하는 고형암 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한, 상기 재조합 세포를 개체에 투여하는 단계를 포함하는 고형암 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
본 발명은 또한, 고형암의 예방 또는 치료를 위한 상기 재조합 세포의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한, 고형암의 예방 또는 치료용 약제 제조를 위한 상기 재조합 세포의 사용을 제공한다.
도 1은 1차 선발된 6종의 유전자의 정상조직에서의 단백질 발현도를 나타낸 것이다. A는 ANTXR1(Anthrax toxin receptor 1), B는 ANTXR2(Anthrax toxin receptor 2), C는 TMC5(Transmembrane channel-like 5), D는 CLDN18(Claudin 18), E는 MUC13(Mucin 13), F는 MMP14(Matrix metallopeptidase 14)의 발현양을 나타낸 것이다.
도 2는 혈액내 면역세포(peripheral blood mononuclear cells, PBMC), primary 췌장암 조직에서 RT-PCR(real-time RT-PCR)을 통한 ANTXR1, ANTXR2 mRNA 발현도를 분석한 것이다. PBMC는 음성대조군, PANC-1은 양성대조군으로 사용되었으며, #101, #103, #105, #106, #107, #108, #109, #110는 stage2의 췌장암 조직이며, #102는 stage3의 췌장암 조직이다.
도 3은 정상세포(HEK-293세포), MDA-MB 231세포, 췌장암 세포주(AsPC1, Capan2, PANC1, Mia-PaCa2, SNU-213, SNU-324, SNU-2466, SNU-2469, SNU-2485, SNU-2543)에서 RT-PCR(real-time RT-PCR)을 통한 ANTXR1, ANTXR2 mRNA 발현도를 분석한 것이다.
도 4는 Flow cytometry를 이용하여 정상세포(HEK-293세포), MDA-MB-231세포, 췌장암 세포주(AsPC1, PANC1, SNU-213, SNU-2466)의 세포 표면에서의 ANTXR1, ANTXR2 단백질 발현도를 분석한 것이다.
도 5는 정상세포인 HUVEC세포, MDA-MB 231세포, ANTXR1, ANTXR2 mRNA 발현이 매우 증가된 것으로 확인된 췌장암 세포주(AsPC1, Capan2, PANC1, Mia-PaCa2, SNU-213, SNU-324, SNU-2466, SNU-2469, SNU-2485, SNU-2543)에서 ANTXR1, ANTXR2의 ligand인 PA63에 형광을 나타내는 FITC가 conjugation 되어있는 시약을 처리한 뒤, Flow cytometry를 이용하여 세포 표면 단백질인 ANTXR1, ANTXR2의 발현도를 분석한 것이다.
도 6은 본 발명의 ANTXR1 또는 ANTXR2에 특이적인 CAR의 설계를 나타낸 벡터 맵이다.
도 6A는 세포외 결합 도메인으로 PA63 리간드, CD8α로부터 유래된 막횡단 도메인, G4S1(GGGGS) 링커, CD3ζ사슬의 1차 신호전달 도메인, CD28 및 CD137을 공자극 신호전달 도메인으로 포함하며, 도 6B는 세포외 결합 도메인으로 PA63 리간드의 수용체 결합에 필수적인 domain 4 또는 domain 4를 포함하는 단편, CD8α로부터 유래된 막횡단 도메인과 hinge region, CD3ζ사슬의 1차 신호전달 도메인, CD28 및 CD137을 공자극 신호전달 도메인으로 포함하도록 설계되었다.
도 7은 Cytotocxicity T cell Clone에 CAR를 Transduction하여 발현시킨 것을 Flow cytometry를 이용하여 분석한 것이다.
도 8은 기존 NYESO-1 항원을 인지하여 활성을 나타낼 수 있는 NYESO-1 CTL 및 이에 CAR를 도입하여 NYESO-1과 ANTXR1 또는 ANTXR2를 동시에 타겟 가능한 CAR-T 세포를 나타낸 것을 나타낸 것이다.
도 9는 췌장암 세포주(PANC-1, AsPC1)에 대한 D4 함유 CAR-T 세포의 항암 세포독성 및 활성을 Flow cytometry를 이용하여 분석한 것이다. T cell only는 negative control, PMA/Ionomycin은 positive control을 의미한다.
도 10은 췌장암 세포주(AsPC1, PANC-1, Mia-PaCa2)에 대한 D4 또는 D4+D4 함유 CAR-T 세포의 항암 세포독성 및 활성을 나타낸 것이다.
발명의 상세한 설명 및 바람직한 구현예
다른 식으로 정의되지 않는 한, 본 명세서에서 사용된 모든 기술적 및 과학적 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 숙련된 전문가에 의해서 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 일반적으로 본 명세서에서 사용된 명명법은 본 기술분야에서 잘 알려져 있고 통상적으로 사용되는 것이다.
본 발명자들은 신규한 고형암 치료용 키메라 항원 수용체를 개발하고자 노력한 결과, ANTXR1과 ANTXR2는 정상 조직에서는 거의 발현되지 않으며, 췌장암 조직에서만 특이적으로 발현한다는 것을 확인하였다. 본 발명의 일 실시예에 의하면, 췌장암 환자로부터 분리한 암 조직과 IPMN 조직, 정상 췌장조직에서의 유전자 변화를 마이크로 어레이 방법을 사용하여 분석하였고, 췌장암 조직에서 발현이 증가된 6종의 유전자를 선별하였다(표 1). 상기 1차 선별된 6종의 유전자 중에서, mRNA 발현양이 ‘정상 조직(Normal)<IPMN 조직<췌장암(pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC) 조직’이면서, 발현 단백질이 세포 표면에 존재하며, 정상 조직에서 발현을 거의 볼 수 없는 조건을 모두 만족시키는 유전자는 ANTXR1과 ANTXR2뿐임을 확인하였다. 또한, 본 발명은 ANTXR1과 ANTXR2를 특이적으로 표적화하는 PA63 리간드를 확인하였으며, PA63 리간드의 수용체 결합에 필수적인 domain 4 또는 domain 4를 포함하는 단편을 세포외 결합 도메인으로, CD8α로부터 유래된 막횡단 도메인과 hinge region, CD3ζ사슬의 1차 신호전달 도메인, CD28 및 CD137을 공자극 신호전달 도메인으로 포함하도록 설계된 ANTXR1 또는 ANTXR2에 특이적인 CAR를 개발하였다.
따라서, 본 발명은 일 관점에서, 세포외 결합 도메인(extracellular binding domain), 막횡단 도메인(transmembrane domain) 및 세포내 신호전달 도메인(intracellular signaling domain)을 포함하는 키메라 항원 수용체(chimeric antigen receptor, CAR)를 코딩하는 핵산으로, 상기 세포외 결합 도메인은 ANTXR(anthrax toxin receptor)을 인지하는 것을 특징으로 하는 키메라 항원 수용체를 코딩하는 핵산에 관한 것이다.
본 발명의 용어 “키메라 항원 수용체(chimeric antigen receptor, CAR)”란, 면역 이펙터 세포(effector cell)에서 세포에게 표적 세포 및 세포내 신호 생성을 제공하는 재조합 폴리펩티드 구축물을 의미하는 것이다. CAR는 표적 항원(예: 종양 항원)에 대한 항체-기반 특이성을, 특정 항-종양 세포 면역 활성을 나타내는 키메라 단백질을 생성하기 위해 T 세포 수용체-활성화 세포내 도메인과 조합하는 분자이다. 본 발명의 용어, “키메라”는 상이한 단백질의 일부 또는 상이한 기원의 DNA로 구성되는 것을 의미한다. CAR는 적어도 세포외 결합 도메인(extracellular binding domain), 막횡단 도메인(transmembrane domain), 세포내 신호전달 도메인(intracellular signaling domain)을 포함한다.
본 발명의 용어 “세포외 결합 도메인(extracellular binding domain)”이란, 목적하는 표적 항원에 특이적으로 결합하는 능력을 갖는 CAR의 부분을 의미하는 것이다. 세포외 결합 도메인은, 생물학적 분자(예: 세포 표면 수용체 또는 종양 단백질, 지질, 다당류, 또는 기타 세포 표면 표적 분자, 또는 이의 성분)를 특이적으로 인식하고 이에 결합하는 능력을 보유하는 임의의 단백질, 폴리펩티드, 올리고펩티드 또는 펩티드를 포함할 수 있다. 결합 도메인은 목적하는 생물학적 분자를 위한 임의의 천연 발생, 합성, 반합성 또는 재조합에 의해 생성된 결합 파트너를 포함한다.
본 발명의 용어 “특이적으로 결합하는”이란, 배경 결합보다 큰 결합 친화성으로 또 다른 분자에 대한 분자의 결합을 의미하는 것이다. 예를 들면, 세포외 결합 도메인은 약 105M-1 이상의 친화성 또는 Ka(즉, 1/M의 단위를 갖는 특정 결합 상호작용의 평형 해리 상수)로 표적 분자에 결합하거나 이와 연합하는 경우, 표적 분자에 대해 특이적으로 결합한다. 또는, 친화성은 M의 단위를 갖는 특정 결합 상호작용의 평형 해리 상수(Kd)(예: 10-5M 내지 10-13M 또는 그 이하)로 정의될 수 있다.
본 발명에 따른 세포외 결합 도메인 및 CAR의 친화성은 통상의 기술, 예를 들면, 경쟁 ELISA(효소-결합된 면역흡착 검정) 또는 표지된 리간드를 사용하거나 바이아코어(Biacore) T100(이는 뉴저지주 피스카타웨이 바이아코어 인코포레이티드로부터 이용가능함) 등의 표면-플라스몬 공명 장치 또는 각각 코닝(Corning) 및 퍼킨 엘머(Perkin Elmer)로부터 이용가능한 EPIC 시스템 또는 EnSpire 등의 광학 바이오센서 기술을 사용하는 결합 회합 또는 치환 분석에 의해 용이하게 측정할 수 있다.
본 발명에 있어서, 세포외 결합 도메인은 ANTXR을 인지하는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 ANTXR을 인지하는 세포외 결합 도메인은 ANTXR에 특이적으로 결합하는 항체, 압타머 또는 리간드인 것을 특징으로 할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 상기 리간드는 PA63 리간드 또는 그 단편인 것을 특징으로 할 수 있다.
상기 PA63 리간드는 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 것을 특징으로 할 수 있다.
또한, 상기 단편은 PA63 리간드의 도메인 4 또는 도메인 4를 포함하는 단편인 것을 특징으로 할 수 있다.
상기 PA63 리간드의 도메인 4 단편은 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에서는 D1은 PA63 리간드의 도메인 1; D2는 PA63 리간드의 도메인 2; D3는 PA63 리간드의 도메인 3; D4는 PA63 리간드의 도메인 4를 의미한다. D1+D4는 PA63 리간드의 도메인 1 및 도메인 4의 결합; D2+D4는 PA63 리간드의 도메인 2 및 도메인 4의 결합; D3+D4는 PA63 리간드의 도메인 3 및 도메인 4의 결합; D4+D4는 PA63 리간드의 도메인 4 및 도메인 4의 결합; D1+D2+D4는 PA63 리간드의 도메인 1, 도메인 2 및 도메인 4의 결합; D2+D3+D4는 PA63 리간드의 도메인 2, 도메인 3 및 도메인 4의 결합; D1+D3+D4는 PA63 리간드의 도메인 1, 도메인 3 및 도메인 4의 결합; D4+D4+D1는 PA63 리간드의 도메인 4, 도메인 4 및 도메인 1의 결합; D4+D4+D2는 PA63 리간드의 도메인 4, 도메인 4 및 도메인 2의 결합; D4+D4+D3는 PA63 리간드의 도메인 4, 도메인 4 및 도메인 3의 결합; D4+D4+D1+D2는 PA63 리간드의 도메인 4, 도메인 4, 도메인 1 및 도메인 2의 결합; D4+D4+D1+D3는 PA63 리간드의 도메인 4, 도메인 4, 도메인 1 및 도메인 3의 결합; D4+D4+D2+D3는 PA63 리간드의 도메인 4, 도메인 4, 도메인 2 및 도메인 3의 결합; D4+D4+D4는 PA63 리간드의 도메인 4, 도메인 4 및 도메인 4의 결합; D4+D4+D4+D1는 PA63 리간드의 도메인 4, 도메인 4, 도메인 4 및 도메인 1의 결합; D4+D4+D4+D2는 PA63 리간드의 도메인 4, 도메인 4, 도메인 4 및 도메인 2의 결합; D4+D4+D4+D3는 PA63 리간드의 도메인 4, 도메인 4, 도메인 4 및 도메인 3의 결합; D4+D4+D4+D4는 PA63 리간드의 도메인 4, 도메인 4, 도메인 4 및 도메인 4의 결합;으로 각각 정의한다.
상기 PA63 리간드의 도메인 4를 포함하는 단편은 D1+D4; D2+D4; D3+D4; D4+D4; D1+D2+D4; D2+D3+D4; D1+D3+D4; D4+D4+D1; D4+D4+D2; D4+D4+D3; D4+D4+D1+D2; D4+D4+D1+D3; D4+D4+D2+D3; D4+D4+D4; D4+D4+D4+D1; D4+D4+D4+D2; D4+D4+D4+D3 및 D4+D4+D4+D4로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 할 수 있다.
상기 PA63 리간드의 도메인 4를 포함하는 단편은 서열번호 2 내지 서열번호 9의 아미노산 서열로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, PA63 리간드를 포함하는 CAR-T 세포의 효과와 비교하여, D4가 도입된 CAR-T 세포 또는 D4+D4가 도입된 CAR-T 세포의 세포독성 효과가 더욱 우수한 것을 확인하였다.
본 발명의 용어 “PA63”이란, 탄저균 독소(anthrax toxin) 단백질 중 하나인 protective antigen(PA, 83kDa)의 절단된 63kDa의 부분을 의미하는 것이다. 탄저균 독소는 그람 양성균인 Bacillus anthracis에 의해 분비된다.
일반적으로 탄저균의 병원성은 독소 생성 능력과 협막 형성에 의해 결정되는 것으로 알려져 있다. 이 중 탄저의 독소 생성 능력에 영향을 주는 단백질은 방어항원(protective antigen, PA), 부종요소(edema factor, EF) 및 치사요소(lethal factor, LF)이다. 이들 각각은 독성을 나타내지 못하나, 방어항원과 부종요소가 결합하여 부종독소(EdTx, edema toxin)를 형성하고, 방어항원과 치사요소가 결합하여 치사독소(LeTx, ethal toxin)를 형성한다.
PA는 대식세포와 같은 감염 세포주 표면의 수용체 단백질(Anthrax toxin receptor)에 결합한 후 단백질 분해효소(furin family protease)에 의해 PA20(20kDa)과 PA63(63kDa)으로 잘리는데, 이 중 PA63이 헵타머화되면서 LF 혹은 EF와 결합하여 이를 세포 내로 운반시키는 독소 단백질 운반체(Toxin delivery channel)의 역할을 수행하는 것으로 알려져 있다.
이들 복합체는 엔도시토시스 기전으로 세포 내로 들어가고 엔도좀의 pH가 낮아지면 PA63 헵타머에 구조적 변화가 생기며 엔도좀 멤브레인에 기공을 형성하고, 결과적으로 LF 혹은 EF는 세포질로 유리되어 독성 효과를 나타내게 된다(Jiang J. Atomic structure of anthrax protective antigen pore elucidates toxin translocation. Nature. 2015).
본 발명의 실시예에서는 D4를 코딩하는 핵산이 도입된 CAR와 D4+D4를 코딩하는 핵산이 도입된 CAR를 구축하고, 이를 T 세포에 도입한 CAR-T 세포의 췌장암 치료 효능을 확인하였다. 이러한 데이터로부터 D4와 D4+D4 역시 PA63 리간드와 동일한 기작을 타나태는 것으로 인식할 수 있다.
따라서, D1+D4; D2+D4; D3+D4; D4+D4; D1+D2+D4; D2+D3+D4; D1+D3+D4; D4+D4+D1; D4+D4+D2; D4+D4+D3; D4+D4+D1+D2; D4+D4+D1+D3; D4+D4+D2+D3; D4+D4+D4; D4+D4+D4+D1; D4+D4+D4+D2; D4+D4+D4+D3 또는 D4+D4+D4+D4를 코딩하는 핵산을 도입하여 CAR를 구축하는 경우에도 동일 내지 유사한 효과를 나타낼 수 있음은 통상의 기술자에게 자명하다 할 것이다.
본 발명에 있어서, 상기 ANTXR은 ARTXR1(anthrax toxin receptor 1) 또는 ARTXR2(anthrax toxin receptor 2)인 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 용어 “ANTXR1(anthrax toxin receptor 1)”란, 세포외 기질 단백질을 의미하는 것으로, 다른 명칭은 TEM8(Tumor endothelial marker 8)이다. 그의 구체적인 핵산서열은 NCBI에 공지되어 있다(NCBI Reference Sequence: NM_032208.2).
본 발명의 용어 “ANTXR2(anthrax toxin receptor 2)”란, 혈관신생에 관여하는 단밸질을 의미하는 것으로, 다른 명칭은 CMG2(capillary morphogenesis gene 2)이다. 그의 구체적인 핵산서열은 NCBI에 공지되어 있다(NCBI Reference Sequence: NM_058172.5).
또한, 본 발명에서 ANTXR1, ANTXR2와 PA63 리간드간의 친화도는 Kd 170 ~ 780 Pm으로, 기존에 개발된 CAR-T세포 치료제인 ROR1, EGFR, Her2/neu에 사용되고 있는 항체의 친화도(Kd 값은 1nM)에 비하여 월등한 민감도를 보이고 있다(Karl A. (2010) Nature precedings 5221:1; Heather M. S. (2005) Curr Opin Microbiol. 8:106-112).
본 발명의 용어 “막횡단 도메인(transmembrane domain)”이란, 세포외 결합 부분 및 세포내 신호전달 도메인을 융합시키고 면역 작동 세포의 원형질 막에 CAR를 고정시키는 CAR의 일부이다. 막횡단 도메인은 천연, 합성, 반합성 또는 재조합 공급원으로부터 유래할 수 있다. 본 발명에 있어서, 상기 막횡단 도메인은 T-세포 수용체의 알파, 베타 또는 제타 사슬, CD28, CD3 엡실론, CD45, CD4, CD5, CD8, CD9, CD16, CD22, CD33, CD37, CD64, CD80, CD86, CD134, CD137 및 CD154로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
또한, 막횡단 도메인은 링커(linker)를 통해 CAR의 세포외 결합 도메인에 부착될 수 있다. 예를 들어, 링커는 2 내지 10개 아미노산 길이의 짧은 올리고- 또는 폴리펩티드 링커일 수 있으며, 바람직하게는 글라이신(G)-세린(S) 이중체(doublet)일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명에서 CAR는 서열번호 10의 아미노산 서열로 표시되는 G4S1(GGGGS)를 링커로 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다.
CAR의 결합 도메인은 일반적으로 하나 이상의 “힌지 도메인(hinge domain)”이 후속한다. 본 발명의 용어 “힌지 도메인”이란, 적절한 세포/세포 접촉, 항원 결합 및 활성화를 가능하게 하도록 작동 세포 표면으로부터 떨어져 항원 결합 도메인의 위치결정에 중요한 역할을 담당하는 CAR의 일부이다. CAR는 일반적으로 세포외 결합 도메인과 막횡단 도메인 사이에 하나 이상의 힌지 도메인을 포함한다. 힌지 도메인은 천연, 합성, 반-합성 또는 재조합 공급원으로부터 유래될 수 있다. 힌지 도메인은 천연 발생 면역글로불린 힌지 영역 또는 변화된 면역글로불린 힌지 영역의 아미노산 서열을 포함할 수 있다. "변화된 힌지 영역"은 (a) 최대 30%의 아미노산 변화(예: 최대 25%, 20%, 15%, 10% 또는 5%의 아미노산 치환 또는 결실)을 갖는 천연 발생 힌지 영역, (b) 최대 30% 아미노산 변화(예: 최대 25%, 20%, 15%, 10% 또는 5%의 아미노산 치환 또는 결실)을 갖는 적어도 10개 아미노산(예: 적어도 12, 13, 14 또는 15개 아미노산) 길이의 천연 발생 힌지 영역의 일부, 또는 (c) 코어 힌지 영역(이는 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 또는 15, 또는 적어도 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 또는 15개 아미노산 길이일 수 있다)을 포함하는 천연 발생 힌지 영역의 일부를 지칭한다. 특정 실시형태에서, 천연 발생 면역글로불린 힌지 영역에서 하나 이상의 시스테인 잔기는 하나 이상의 다른 아미노산 잔기(예: 하나 이상의 세린 잔기)로 치환될 수 있다. 변화된 면역글로불린 힌지 영역은 대안적으로 또는 추가적으로 또 다른 아미노산 잔기(예: 세린 잔기)로 치환된 야생형 면역글로불린 힌지 영역의 프롤린 잔기를 가질 수 있다. 힌지 도메인은 CD8α, CD4, CD28 및 CD7 등의 유형 1 막단백질의 세포외 영역으로부터 유래하는 힌지 영역을 포함하고, 이는 이들 분자로부터의 야생형 힌지 영역일 수 있거나 변화될 수 있다.
본 발명에 있어서, 링커로 연결되는 막횡단 도메인은 CD8α로부터 유래된 서열번호 11의 핵산 서열에 의해 코딩되는 것을 특징으로 할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 힌지 도메인을 포함하는 막횡단 도메인은 CD8α로부터 유래된 서열번호 15의 핵산 서열에 의해 코딩되는 것을 특징으로 할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 용어 “세포내 신호전달 도메인(intracellular signaling domain)”이란, 작동 세포 기능, 예를 들면, CAR-결합된 표적 세포에 대한 세포독성 인자의 방출을 포함하는 활성화, 사이토카인 생성, 증식 및 세포독성 활성, 또는 CAR의 세포외 결합 도메인에 대한 항원 결합으로 유발된 기타 세포 반응을 유발하기 위해 면역 작동 세포의 내부로 표적 항원에 대한 효과적 CAR 결합의 메시지의 전달에 관여하는 CAR의 부분을 의미하는 것이다. 작동 기능은 세포의 특수한 기능을 지칭하며, 예를 들면, T 세포의 작동 기능은 세포용해 활성일 수 있거나, 사이토카인의 분비를 포함하는 활성을 지원할 수 있거나 활성일 수 있다. 따라서, 세포내 신호전달 도메인은 작동 기능 신호를 전달하고 세포가 특수한 기능을 수행하도록 지시하는 단백질의 일부를 의미한다.
T 세포 수용체 단독으로 생성된 신호는 T 세포를 충분하게 활성화할 수 없다고 알려졌기에 공자극 신호가 추가로 요구되는 것으로 공지되어 있다. 따라서, T 세포 활성화는 세포내 신호전달 도메인의 2개 상이한 부류에 의해 매개된다. 예를 들면, T 세포 수용체를 통한 항원-의존성 일차 활성화를 개시하는 1차 신호전달 도메인 및 2차 신호를 제공하기 위해 항원-독립적 방식으로 작용하는 공자극 신호전달 도메인에 의해 T 세포 활성화가 매개된다. 따라서, 본 발명에 있어서, 상기 세포내 신호전달 도메인은 “1차 신호전달 도메인(primary signaling domain)” 및 “공자극 신호전달 도메인(co-stimulatory signaling domain)”을 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 용어 “1차 신호전달 도메인(primary signaling domain)”이란, T 세포 수용체 복합체의 1차 활성화를 자극 또는 억제 방식으로 조절하는 신호전달 도메인을 의미하는 것이다. 자극 방식으로 작용하는 1차 신호전달 도메인은 면역수용체 티로신-기반 활성화 모티브 또는 ITAM으로 공지되어 있는 신호전달 모티브를 함유할 수 있다. 1차 신호전달 도메인을 함유하는 ITAM은 TCRζ, FcRγ, FcRβ, CD3γ, CD3δ, CD3ε, CD3ζ, CD22, CD79a, CD79b 및 CD66d로 구성된 군에서 선택될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 상기 1차 신호전달 도메인은 서열번호 12 또는 서열번호 16의 핵산 서열에 의해 코딩되는 CD3ζ인 것을 특징으로 할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 용어 “공자극 신호전달 도메인(co-stimulatory signaling domain)”이란, 공자극 분자의 세포내 신호전달 도메인을 의미한다. 공자극 분자는 항원 수용체 또는 항원에 결합시 T 림파구의 효율적 활성화 및 기능에 요구되는 2차 신호를 제공하는 Fc 수용체 이외의 세포 표면 분자이다. 본 발명에 있어서, 상기 공자극 신호전달 도메인은 OX40, CD2, CD27, CD28, CDS, ICAM-1, LFA-1(CD11a/CD18), ICOS(CD278) 및 4-1BB(CD137)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 상기 공자극 신호전달 도메인은 서열번호 13 또는 서열번호 17의 핵산 서열에 의해 코딩되는 CD28 및 서열번호 14 또는 서열번호 18의 핵산 서열에 의해 코딩되는 CD137인 것을 특징으로 할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 CAR 설계시 PA63 리간드 또는 그 단편 앞에 signal peptide를 코딩하는 핵산을 삽입하는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 signal peptide로는 GM-CSF, CD8 alpha signal peptide 등이 사용되나, 대부분의 CAR 설계에 GM-CSF를 사용하고 있으며, 본 발명의 실시예에서는 GM-CSF를 signal peptide로 사용하였다.
본 발명은 다른 관점에서, 상기 키메라 항원 수용체를 코딩하는 핵산을 포함하는 벡터에 관한 것이다.
본 발명의 용어 “벡터”란, 다른 핵산 분자를 전이시키거나 수송할 수 있는 핵산 분자를 의미하는 것이다. 전이된 핵산은 일반적으로 벡터 핵산 분자에 연결되는데, 예를 들면, 벡터 핵산 분자 내에 삽입된다. 벡터는 세포에서의 자율적 복제를 지시하는 서열을 포함할 수 있거나, 숙주 세포 DNA 내로의 통합을 가능하게 하는데 충분한 서열을 포함할 수 있다. 상기 벡터는 DNA, RNA, 플라스미드, 렌티바이러스 벡터, 아데노바이러스 벡터 및 레트로바이러스 벡터로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 이에 제한되는 것은 아니나, 바람직하게는 레트로바이러스벡터인 pMSCV 벡터인 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명은 또 다른 관점에서, 상기 벡터를 포함하는 재조합 세포에 관한 것이다.
본 발명의 용어 “재조합 세포”는 암의 치료 등에 사용하기 위해, 본 발명의 CAR를 발현하도록 유전적으로 변형된 세포를 의미한다. 유전적으로 변형되었다는 것은 세포에서 전체 유전자 재료로 DNA 또는 RNA의 형태로 외부 유전자 재료를 부가하는 것이다.
본 발명에 있어서, 상기 세포는 T 세포 또는 NK 세포인 것을 특징으로 할 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 CAR를 코딩하는 핵산을 포함하는 벡터를 포함하는 재조합 세포는 CAR-T 세포(Chimeric Antigne Receptor T Cell) 또는 CAR-NK 세포(Chimeric Antigne Receptor Natural Killer Cell)인 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 T 세포는 세포독성 T 림프구(Cytotoxic T lymphocyte; CTL); 종양 침윤 림프구(Tumor infiltrating lymphocyte; TIL) 및 말초혈액 단핵세포(Peripheral blood mononuclear cell; PBMC)에서 분리한 T 세포로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 할 수 있다.
바람직하게는 인간 CD8+ T 세포일 수 있으며, 본 발명의 실시예에서는 NYESO-1 T 세포를 이용하였으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명은 또 다른 관점에서, 상기 재조합 세포를 포함하는 고형암 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또 다른 관점에서, 상기 재조합 세포를 개체에 투여하는 단계를 포함하는 고형암 예방 또는 치료 방법에 관한 것이다.
본 발명은 또한, 고형암의 예방 또는 치료를 위한 상기 재조합 세포의 용도에 관한 것이다.
본 발명은 또한, 고형암의 예방 또는 치료용 약제 제조를 위한 상기 재조합 세포의 사용에 관한 것이다.
본 발명의 용어, “예방”은 본 발명의 조성물의 투여로 고형암을 억제시키거나 진행을 지연시키는 모든 행위를 의미하며, “치료”는 고형암의 발전의 억제, 증상의 경감 또는 제거를 의미한다.
본 발명의 일 실시예에서는 췌장암 세포에 대한 CAR-T 세포의 항암 세포독성을 확인하였으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 PA63의 세포독성 작용 기전에 따라 본 발명에 따른 PA63 리간드의 도메인 4 또는 도메인 4를 포함하는 단편은 췌장암뿐만 아니라, ANTXR을 발현하는 암 세포 또는 암 조직에 특이적으로 결합할 수 있으며, 본 발명에 따른 PA63 리간드의 도메인 4 또는 도메인 4를 포함하는 단편을 포함하는 CAR 함유 세포는 ANTXR을 발현하는 암에 대하여 세포독성 효과가 있음은 통상의 기술자에게 자명하다.
본 발명의 일 실시예에서는, PA63 리간드를 포함하는 CAR-T 세포의 효과와 비교하여, PA63 리간드의 도메인 4 단편을 포함하는 CAR-T 세포의 세포독성 효과가 더욱 우수한 것을 확인하였다.
본 발명의 용어 “고형암”이란, 혈관이나 결합성 조직으로 이루어져 일정한 경도와 형태를 지니는 종양을 의미하는 것으로, 이에 제한되지 않으나, 예를 들어, 췌장암, 위암, 대장암, 폐암, 유방암, 배세포암, 간암, 피부암, 방광암, 전립선암, 자궁암, 자궁경암, 난소암 등이 있다.
본 발명의 용어 “췌장암”이란, 췌장에 생긴 암세포로 이루어진 종양을 의미하는 것이다. 일반적으로 췌장암의 90% 정도는 췌관세포에서 발생한 췌관 선관암(pancreatic ductal cancers)이 차지하고 있다. 췌장 선관암의 85% 이상이 췌장암 발생에서 활성화시킨 K-ras 유전자 점 돌연변이(point mutation)를 가지고 있다(Li et al. (2004) Lancet 363:1049-1057; Xiong (2004) Cancer Chem Pharm 54:S69-77). 췌장암의 조기 치료를 위해서는 췌장의 전암 병변과 진행과정, 암의 병기 또는 크기에 따른 예후를 이해하는 것이 필요한데, 췌장의 대표적인 전암 병변으로는 췌장의 상피내 종양형성(PanIN), 췌관내 유두상점액종양(intraductal papillary mucinous neoplasm, IPMN), 점액낭성종양(mucinous cystic neoplasm, MCN) 등이 알려져 있다(Hruban RH, (2001) Am J Surg Pathol. 25: 579-586; Ottenhof NA, (2009) Arch Pathol Lab Med. 133: 375-381; Sipos B, (2009) Pancreatology 9: 45-54). 특히 IPMN는 최근에 여러 가지 영상 의학적 진단 해상도 발전과 건강검진의 증가로 발견되는 빈도가 증가하고 있다. 이는 저등급의 종양이 악성으로 서서히 진행할 수 있는 췌장암의 전구 병변이고, 이 병변과 떨어진 부위에서 췌장암이 동반될 빈도가 높아 많은 관심이 집중되고 있다.
본 발명의 고형암의 예방 또는 치료용 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에서 용어, “약학적으로 허용 가능한 담체”란 생물체를 자극하지 않고 투여 화합물의 생물학적 활성 및 특성을 저해하지 않는 담체 또는 희석제를 말한다. 액상 용액으로 제제화되는 조성물에 있어서 약학적으로 허용가능한 담체로는, 멸균 및 생체에 적합한 것으로서, 식염수, 멸균수, 완충식염수, 알부민 주사용액, 덱스트로즈 용액, 말토덱스트린 용액, 글리세롤 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다.
본 발명의 상기 약학적 조성물은 경구 또는 비경구의 여러가지 제형일 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 하나 이상의 화합물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로오스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 스테아린산 마그네슘, 탈크 등과 같은 윤활제들도 사용된다. 경구투여를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁용제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테로 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.
이러한 약학적으로 허용가능한 담체 및 제제는 Remington's Pharmaceutical Sciences (19th ed., 1995)에 상세히 기재되어 있다.
본 발명의 조성물은 경구 또는 비경구로 투여할 수 있고, 비경구 투여인 경우에는 정맥내 주입, 피하주입, 근육 주입, 복강 주입, 내피 투여, 국소 투여, 비내 투여, 폐내 투여 및 직장 내 투여 등으로 투여할 수 있다. 경구 투여시, 단백질 또는 펩타이드는 소화가 되기 때문에 경구용 조성물은 활성 약제를 코팅하거나 위에서의 분해로부터 보호되도록 제형화 될 수 있으며, 본 발명의 조성물은 활성 물질이 표적 세포로 이동할 수 있는 임의의 장치에 의해 투여될 수 있다.
본 발명의 고형암 예방 또는 치료용 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하며, 보통으로 숙련된 의사는 소망하는 치료 또는 예방에 효과적인 투여량을 용이하게 결정 및 처방할 수 있다.
본 발명의 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고 종래의 치료제와는 순차적 또는 동시에 투여될 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.
실시예 1: 고형암에 특이적인 유전자 확인
고형암에 특이적인 유전자를 확인하기 위하여, 고형암 중에서 췌장암과 관련된 조직을 이용하였다. 췌장암 stage1 3명, stage3 89명, stage4 12명의 총 104명의 췌장암 환자로부터 분리한 췌장암 조직을 준비하였다. 그 후, 암 조직, IPMN 조직, 그리고 정상 췌장조직에서의 유전자 변화를 마이크로 어레이(microarray)를 사용하여 분석하였고, 췌장암 조직에서 발현이 증가된 6종의 유전자를 선발하였다(표 1).
Figure PCTKR2018015432-appb-T000001
1차 선발된 6종의 유전자 중에서, 하기와 같은 3개의 조건을 모두 만족시키는 유전자를 추가로 선발하였다.
1) mRNA 발현양이 ‘정상 조직(normal) < IPMN 조직 < 췌장암(PDAC) 조직’인 유전자
2) 발현 단백질이 세포 표면에 존재하는 유전자
3) 정상 조직에서 발현을 거의 볼 수 없는 유전자
도 1은 1차 선발된 6종의 유전자의 정상조직에서의 단백질 발현도를 나타낸 것이다. A는 ANTXR1(Anthrax toxin receptor 1), B는 ANTXR2(Anthrax toxin receptor 2), C는 TMC5(Transmembrane channel-like 5), D는 CLDN18(Claudin 18), E는 MUC13(Mucin 13), F는 MMP14(Matrix metallopeptidase 14)의 발현양을 나타낸 것이다.
1차 선발된 6종의 유전자 모두 세포 표면에 발현되어 위의 조건 1) 및 2)를 만족하지만, 도 1에서 확인할 수 있듯이 ANTXR1과 ANTXR2를 제외한 4종의 유전자는 정상 조직에서 발현되므로, 위의 3개의 조건을 모두 만족시키는 유전자는 ANTXR1과 ANTXR2뿐이었다(도 1).
ANTXR1과 ANTXR2의 실제 발현을 추가로 확인하기 위하여, 혈액내 면역세포(peripheral blood mononuclear cells, PBMC), primary 췌장암 조직, 췌장암 세포주를 이용하여 RT-PCR(real-time RT-PCR)을 수행하였다. PBMC는 음성대조군, PANC-1은 양성대조군으로 사용되었다. 구체적으로, 전체 RNA는 Trizol/Chloroform을 이용하여 추출되었다. mRNA의 증폭 후, reverse transciptase를 이용하여 cDNA를 제조하였다. 표 2의 프라이머를 넣고 실시간 RT-PCR(real-time RT-PCR)을 이용하여 ANTXR1 및 ANTXR2의 mRNA의 발현양을 확인하였다. iTaq universal SYBR Green supermix(Bio-rad)를 사용하여, StepONE plus Real Time PCR system(Applied Biosystems)으로 분석하였다. cDNA의 농도는 0.5μg/μl, 각 프라이머는 10pM을 사용하였다. Denaturation은 95℃에서 15분, Annealing/Extension 각 60℃에서 60초, 40 사이클을 수행하였다.
Figure PCTKR2018015432-appb-T000002
그 결과, primary 췌장암 조직에서는 ANTXR1, ANTXR2 mRNA 발현이 매우 증가된 것으로 확인되었다(도 2). 또한, 정상세포인 HUVEC세포, MDA-MB 231세포, 췌장암 세포주(AsPC1, Capan2, PANC1, Mia-PaCa2, SNU-213, SNU-324, SNU-2466, SNU-2469, SNU-2485, SNU-2543)를 분석한 결과, 췌장암 세포주에서는 ANTXR1, ANTXR2 mRNA 발현이 증가되어 있었으며, 특히 SNU-2466, SNU-2469에서는 ANTXR1 mRNA 발현이 유의적으로 증가되어 있었으며, AsPC1에서는 ANTXR2 mRNA 발현이 유의적으로 증가되어 있음을 확인하였다(도 3).
또한, Flow cytometry를 이용하여 정상세포(HUVEC세포), MDA-MB-231세포, 췌장암 세포주(AsPC1, PANC1, SNU-213, SNU-2466)의 세포 표면에서의 ANTXR1, ANTXR2 단백질 발현도를 분석한 결과, ANTXR1, ANTXR2 단백질 발현이 증가되어 있음을 확인하였다(도 4).
또한, 정상세포인 HUVEC세포, MDA-MB 231세포, ANTXR1, ANTXR2 mRNA 발현이 매우 증가된 것으로 확인된 췌장암 세포주(AsPC1, Capan2, PANC1, Mia-PaCa2, SNU-213, SNU-324, SNU-2466, SNU-2469, SNU-2485, SNU-2543)에서 ANTXR1, ANTXR2의 ligand인 PA63에 형광을 나타내는 FITC가 conjugation 되어있는 시약을 처리한 뒤, Flow cytometry를 이용하여 세포 표면 단백질인 ANTXR1, ANTXR2의 발현양을 간접적으로 재확인 하였으며, 또한 PA63과 ANTXR1, ANTXR2의 결합을 확인하였다(도 5).
실시예 2: ANTXR 특이적 CAR 설계 및 제작
ANTXR1 또는 ANTXR2에 특이적인 CAR는 세포외 결합 도메인, CD8α로부터 유래된 막횡단 도메인, G4S1(GGGGS) 링커 또는 힌지 영역, CD3ζ사슬의 1차 신호전달 도메인, CD28 및 CD137을 공자극 신호전달 도메인으로 포함하도록 설계되었다.
세포외 결합 도메인으로는 PA63 리간드가 도입된 CAR를 설계하고, 도 6A에 나타낸 벡터를 제작하였다.
또한, 세포외 결합 도메인으로 PA63 리간드의 수용체 결합에 필수적인 D4를 포함하도록 D4; D1+D4; D2+D4; D3+D4; D4+D4; D1+D2+D4; D2+D3+D4 또는 D1+D3+D4가 각각 도입된 CAR를 설계하고, 도 6B에 나타낸 벡터의 PA63 자리에 도입하여 벡터를 제작하였다. 또한, 추가로 D4; D1+D4; D2+D4; D3+D4; D4+D4; D1+D2+D4; D2+D3+D4 또는 D1+D3+D4 앞에 시그널 펩타이드를 코딩하는 핵산을 포함하도록 설계하였다.
상기 시그널 펩타이드는 짧은 아미노산 서열로, 합성된 단백질을 ER로 운반하는 중요한 역할을 담당한다. 단백질이 ER에 도착하면 signal peptide는 제거되며, 단백질은 운반체를 통해 골지(Golgi complex)로 운반된다. 이후 세포내 소기관이 아닌 세포 막에 발현되야 하는 단백질의 경우에는 목적지로 운반이 되어야 한다. 본 실시예에서는 합성된 단백질을 목적지로 운반을 하기 위한 시그널 펩타이드로 GM-CSF를 사용하였다.
도 6B의 벡터에는 CAR의 발현 여부를 확인하기 위하여 copGFP를 코딩하는 핵산을 도입하였으나, CAR를 실제 체료제로서 사용하기 위해서는 생략할 수 있다.
표 3은 PA63 리간드를 포함하는 CAR 제조에 필요한 서열을 나타낸 것이며, 표 4는 PA63 리간드의 단편을 포함하는 CAR 제조에 필요한 서열을 나타낸 것이다.
Figure PCTKR2018015432-appb-T000003
Figure PCTKR2018015432-appb-I000001
Figure PCTKR2018015432-appb-T000004
Figure PCTKR2018015432-appb-I000002
Figure PCTKR2018015432-appb-I000003
Figure PCTKR2018015432-appb-I000004
PA63 리간드의 도메인 1 내지 도메인 4를 코딩하는 핵산은 하기 표 5에 나타내었다.
Figure PCTKR2018015432-appb-T000005
Figure PCTKR2018015432-appb-I000005
CAR의 시그널 펩타이드, 세포외 결합도메인(D4; D1+D4; D2+D4; D3+D4; D4+D4; D1+D2+D4; D2+D3+D4 또는 D1+D3+D4), 막횡단 도메인(CD8 transmembrane & hinge)과 세포내 신호전달 도메인(CD3, CD134, CD28)을 PCR을 이용하여 증폭하였으며, DNA ligase를 이용하여 TA clonning vector에 삽입하였다.
TA clonning vector를 ligation하여 fusion protein을 발현할 수 있도록 Viral vector(pMSCV, pCDH 521a)에 삽입하였다. CAR 도입용 렌티바이러스 vector를 이용하여 바이러스를 제작하였으며, packaging 세포인 293FT 세포(5X106)에 약 90% 이상의 효율로 렌티바이러스 vector를 유도하였다. 렌티바이러스 vector 유도 4일차에 렌티바이러스가 제작되어 부유되어 있는 cell media를 회수하여, 이를 ultra centrifuge를 이용하여 20,000rpm에서 2시간 동안 농축하였으며, 농축된 렌티바이러스를 293FT 세포에 transduction 하였고, 이를 flow cytometer를 이용하여 농도를 계산해 본 결과 3.4 X 109 IU/ml라는 높은 수율로 CAR 유전자가 도입된 렌티바이러스를 획득할 수 있었다.
실시예 3: CAR-T세포의 배양
실시예 2에서 제작된 PA63 리간드; D4; D1+D4; D2+D4; D3+D4; D4+D4; D1+D2+D4; D2+D3+D4 또는 D1+D3+D4가 도입된 CAR 함유 가 도입된 렌티베이러스를 100 MOI의 농도로 CTL(Cytotoxic T lymphocyte)로부터 분리한 Cytotocxicity T cell Clone에 각각 Transduction시켜 각각의 CAR-T 세포를 제작하였다.
Flow cytometry를 이용하여 약 47.9%의 효율로 발현을 유도한 것을 확인하였으며, Aria sorter를 이용하여 CAR 발현이 유도된 세포만을 선별하였다. 이를 체외에서 증폭시키는 Rapid expansion protocol(REP)을 시행하여, CAR 세포의 수를 증폭시켰으며, REP 10일차에는 약 98%의 분포로 순수한 CAR-T의 증식이 이루어진 것을 확인하였다(도 7).
본 실시예에서 사용된 CTL은 NYESO-1 CTL(MD anderson cancer center(USA))이다. 도 8은 기존 NYESO-1 항원을 인지하여 활성을 나타낼 수 있는 NYESO-1 CTL 및 이에 CAR를 도입하여 NYESO-1과 ANTXR1 또는 ANTXR2를 동시에 타겟 가능한 CAR-T 세포를 나타낸 것을 나타낸 것으로, NYESO-1 CTL이 타겟팅하는 도면 왼쪽의 cancer cell의 종류로는 악성 흑색종(melanoma)과 활액세포육종(synovial cell sarcoma) 등이 있다. NYESO-1 CTL은 종양 진행을 억제하거나 종양 감소를 유도할 수 있다.
이 외에도 Tumor infilteration lymphocyte(TIL), Peripheral blood mononuclear cell(PBMC)에서 분리한 T 세포를 사용하여 CAR를 유도한 뒤 CAR-T 세포를 제작할 수 있다.
실시예 4: CAR-T 세포의 항암 세포독성 확인
실시예 4-1: 췌장암 세포주에 대한 세포독성 확인
실시예 3에서 제작된 D4 함유 CAR 도입 T 세포의 췌장암 세포주(PANC-1, AsPC1)에 대한 항암 세포독성을 확인하기 위하여, 이들을 각각 췌장암 세포주에 처리하였다.
췌장암 세포주를 96 well plate(round bottom)에 1x105 개의 세포로 분주한 뒤, CAR가 도입되지 않은 T cell, D4 함유 CAR-T와 D4+D4 함유 CAR-T를 각각 1x105 개의 세포로 6시간 배양하였으며, cytokine의 release를 억제하기 위한 Golgi stop을 처리하였다. 6시간 후 세포내를 염색하기 위하여 fixation 및 permeablization 뒤, CD107a와 IFN gamma 항체를 이용하여 세포를 염색하였다. 그 후 flow cytometry를 이용하여 granule release를 간접적으로 확인할 수 있는 CD107a 및 CAR-T 세포 활성을 확인할 수 있는 IFN gamma를 확인하였다.
그 결과, CAR가 도입되지 않은 T 세포의 경우에는 췌장암 세포주에 대한 항암 세포독성 및 활성을 나타내지 않았지만, CAR-T 세포의 경우에는 췌장암 세포주에 대한 항암 세포독성 및 활성을 나타내는 것을 확인하였다(도 9). 도 9에서 T cell only(negative control)는 CAR가 도입되지 않은 T cell이며, PMA/IONO(positive control)는 PMA/Ionomycin을 처리한 것으로서 PMA/Ionomycin은 세포외 이온(Ca2+ 등)을 세포내로 유입시키는 역할을 하는 화합물로 T세포에 처리시 세포의 과활성을 유도할 수 있다. 이를 통해 T세포의 활성 정도를 확인할 수 있는 지표로 사용할 수 있다.
따라서, 췌장암 치료에 대한 PA63 리간드를 포함하는 CAR-T 세포의 치료제로서의 유효성을 확인할 수 있었다.
실시예 4-2: 흑색종 세포주 및 췌장암 세포주에 대한 항암 세포독성
실시예 3에서 제작된 D4 함유 CAR 도입 T 세포와 D4+D4 함유 CAR 도입 T 세포의 항암 세포독성을 확인하기 위하여, 이들을 각각 췌장암 세포주 및 흑색종 세포주에 처리하였다.
췌장암 세포주와 흑색종 세포주를 각각 96 well plate(round bottom)에 1x105 개의 세포로 분주한 뒤, wild type(CAR가 도입되지 않은 T cell), empty vector control(D4 또는 D4+D4를 포함하지 않는 벡터를 발현시킨 T cell), D4 함유 CAR-T와 D4+D4 함유 CAR-T를 각각 1x105 개의 세포로 6시간 배양하였으며, cytokine의 release를 억제하기 위한 Golgi stop을 처리하였다. 6시간 후 세포내를 염색하기 위하여 fixation 및 permeablization 뒤, CD107a와 IFN gamma 항체를 이용하여 세포를 염색하였다. 그 후 Flow cytometry를 이용하여, granule release를 간접적으로 확인할 수 있는 CD107a 및 CAR-T 세포 활성을 확인할 수 있는 IFN gamma를 확인하였다. CAR가 도입되지 않은 NYESO-1 CTL은 control로 사용하였다.
NYESO-1 CTL은 흑색종 세포주(526-mel)를 target으로 하므로, 본 발명의 CAR 도입 유무에 관계 없이 즉, 흑색종 세포주에 대한 항암 세포독성 및 활성을 나타냈다(도 10).
췌장암 세포주(AsPC1, PANC-1, Mia-PaCa2)에 대한 항암 세포독성을 확인 결과, wild type과 empty vector control의 T 세포의 경우에는 췌장암 세포주에 대한 항암 세포독성 및 활성을 나타내지 않았지만, D4 함유 CAR 도입 T 세포와 D4+D4 함유 CAR 도입 T 세포의 경우에는 췌장암 세포주에 대한 항암 세포독성 및 활성을 나타냈다(도 10). 한편, PA63 리간드를 포함하는 CAR-T 세포의 효과(미도시)와 비교하여, D4를 포함하는 CAR-T 또는 D4+D4를 포함하는 CAR-T 세포의 세포독성 효과가 더욱 우수한 것을 확인할 수 있었다.
본 발명에 따른 항-ANTXR 키메라 항원 수용체(CAR)-T세포를 이용하여 고형암을 치료할 수 있으며, 항암 약물을 투여하는 것이 유효하지 않은 고형암 환자, 특히 췌장암 환자에 대하여 키메라 항원 수용체(CAR)-T세포를 투여함으로써, 약물 투여를 제한하고, 효율적이며 안전한 맞춤형 고형암 예방 또는 치료가 가능하다.
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시 양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.
전자파일 첨부하였음.

Claims (20)

  1. 세포외 결합 도메인(extracellular binding domain), 막횡단 도메인(transmembrane domain) 및 세포내 신호전달 도메인(intracellular signaling domain)을 포함하는 키메라 항원 수용체(chimeric antigen receptor, CAR)를 코딩하는 핵산으로, 상기 세포외 결합 도메인은 ANTXR(anthrax toxin receptor)을 인지하는 것을 특징으로 하는 키메라 항원 수용체를 코딩하는 핵산.
  2. 제1항에 있어서, 상기 ANTXR을 인지하는 세포외 결합 도메인은 ANTXR에 특이적으로 결합하는 항체, 압타머 또는 리간드인 것을 특징으로 하는 핵산.
  3. 제2항에 있어서, 상기 리간드는 PA63 리간드 또는 그 단편인 것을 특징으로 하는 핵산.
  4. 3항에 있어서, 상기 PA63 리간드는 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 것을 특징으로 하는 핵산.
  5. 제3항에 있어서, 상기 단편은 PA63 리간드의 도메인 4 또는 도메인 4를 포함하는 단편인 것을 특징으로 하는 핵산.
  6. 제5항에 있어서, 상기 PA63 리간드의 도메인 4 단편은 서열번호 2의 아미노산 서열로 표시되는 것을 특징으로 하는 핵산.
  7. 제5항에 있어서, 상기 PA63 리간드의 도메인 4를 포함하는 단편은 D1+D4; D2+D4; D3+D4; D4+D4; D1+D2+D4; D2+D3+D4; D1+D3+D4; D4+D4+D1; D4+D4+D2; D4+D4+D3; D4+D4+D1+D2; D4+D4+D1+D3; D4+D4+D2+D3; D4+D4+D4; D4+D4+D4+D1; D4+D4+D4+D2; D4+D4+D4+D3 및 D4+D4+D4+D4로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 핵산.
  8. 제7항에 있어서, 상기 PA63 리간드의 도메인 4를 포함하는 단편은 서열번호 2 내지 서열번호 9의 아미노산 서열로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 핵산.
  9. 제1항에 있어서, 상기 ANTXR은 ARTXR1(anthrax toxin receptor 1) 또는 ARTXR2(anthrax toxin receptor 2)인 것을 특징으로 하는 핵산.
  10. 제1항에 있어서, 상기 막횡단 도메인은 도메인은 T-세포 수용체의 알파, 베타 또는 제타 사슬, CD28, CD3 엡실론, CD45, CD4, CD5, CD8, CD9, CD16, CD22, CD33, CD37, CD64, CD80, CD86, CD134, CD137 및 CD154로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 핵산.
  11. 제1항에 있어서, 상기 세포내 신호전달 도메인은 1차 신호전달 도메인(primary signaling domain) 및 공자극 신호전달 도메인(co-stimulatory signaling domain)을 포함하는 것을 특징으로 하는 핵산.
  12. 제11항에 있어서, 상기 1차 신호전달 도메인은 TCRζ, FcRγ, FcRβ, CD3γ, CD3δ, CD3ε, CD3ζ, CD22, CD79a, CD79b 및 CD66d로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 핵산.
  13. 제11항에 있어서, 상기 공자극 신호전달 도메인은 OX40, CD2, CD27, CD28, CDS, ICAM-1, LFA-1(CD11a/CD18), ICOS(CD278) 및 4-1BB(CD137)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 핵산.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항의 키메라 항원 수용체를 코딩하는 핵산을 포함하는 벡터.
  15. 제14항에 있어서, 상기 벡터는 DNA, RNA, 플라스미드, 렌티바이러스 벡터, 아데노바이러스 벡터 및 레트로바이러스 벡터로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 벡터.
  16. 제14항의 벡터를 포함하는 재조합 세포.
  17. 제16항에 있어서, 상기 세포는 T 세포 또는 NK 세포인 것을 특징으로 하는 재조합 세포.
  18. 제17항에 있어서, 상기 T 세포는 세포독성 T 림프구(Cytotoxic T lymphocyte; CTL); 종양 침윤 림프구(Tumor infiltrating lymphocyte; TIL) 및 말초혈액 단핵세포(Peripheral blood mononuclear cell; PBMC)에서 분리한 T 세포로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 재조합 세포.
  19. 제16항의 재조합 세포를 포함하는 고형암 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  20. 제19항에 있어서, 상기 고형암은 췌장암, 위암, 대장암, 폐암, 유방암, 배세포암, 간암, 피부암, 방광암, 전립선암, 자궁암, 자궁경암 및 난소암으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 약학 조성물.
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