WO2020105315A1 - 内視鏡処置具およびその作動方法 - Google Patents

内視鏡処置具およびその作動方法

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WO2020105315A1
WO2020105315A1 PCT/JP2019/040419 JP2019040419W WO2020105315A1 WO 2020105315 A1 WO2020105315 A1 WO 2020105315A1 JP 2019040419 W JP2019040419 W JP 2019040419W WO 2020105315 A1 WO2020105315 A1 WO 2020105315A1
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WO
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outer cylinder
diameter portion
cylinder
inner cylinder
treatment instrument
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Application number
PCT/JP2019/040419
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English (en)
French (fr)
Inventor
尚武 前久保
岸田　学
Original Assignee
株式会社カネカ
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/128—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord for applying or removing clamps or clips
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/28—Surgical forceps
    • A61B17/29—Forceps for use in minimally invasive surgery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/32—Surgical cutting instruments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/012—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor characterised by internal passages or accessories therefor
    • A61B1/018—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor characterised by internal passages or accessories therefor for receiving instruments

Definitions

  • the present invention relates to an endoscopic treatment tool used for the purpose of hemostasis, collection and excision of internal tissue, injection of a drug solution into internal tissue, etc., during surgery and treatment using an endoscope.
  • An endoscopic treatment tool which is a treatment instrument such as a clip for suturing, a snare or knife for removing a lesion, forceps for collecting body tissue, a local injection needle for injecting a drug solution into body tissue, etc. Is used.
  • Patent Document 1 discloses an insertion tube in which an operation wire is bound to an inner tube and further includes an outer tube, and the distal end surface of the insertion tube is accurately observed without damaging the tissue of the subject during insertion into the body.
  • a medical endoscope device capable of facing a target part is described.
  • Patent Document 2 has a tube in which a sample collecting tool located at the distal end of the endoscope is housed so as to be movable back and forth, and the tube has a sheath large diameter portion and a sheath small diameter portion.
  • a treatment tool is described.
  • the outer cylinder and the inner cylinder are made of a material having a small friction coefficient, the puncture needle for an endoscope attached to the distal end of the treatment tool is prevented from buckling, and is smoothly retracted from the distal end of the outer cylindrical tube.
  • a puncture needle device for an endoscope as described above is described.
  • a locking gear is provided inside the outer tubular portion, and an engaging projection is provided on a side surface of the inner tubular portion, so that the endoscope treatment tool can be moved forward and backward, and the distal end portion of the outer tubular portion is projected.
  • An endoscopic treatment tool for changing the protrusion length in multiple stages is described.
  • a treatment instrument such as a clip is attached to the distal end side of the endoscopic treatment instrument, and is inserted into the endoscope while being housed in the outer cylinder.
  • the endoscopic treatment tools described in Patent Documents 1 to 4 have a problem that the position of the treatment instrument in the outer cylinder is unclear. If the position of the treatment instrument in the outer cylinder is not proper, the treatment instrument may not be able to protrude from the outer cylinder when the treatment instrument is inserted into the body through the treatment instrument hole of the endoscope arranged in the body. Alternatively, the outer cylinder may be excessively projected from the treatment instrument hole to damage the internal tissue.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide an endoscopic treatment tool capable of limiting the position of a treatment instrument in an outer cylinder and a method of operating the same.
  • the present inventors have completed the present invention as a result of intensive studies to solve the above problems. That is, the gist of the present invention is as follows. [1] An outer cylinder having a perspective direction, an inner cylinder arranged in an inner cavity of the outer cylinder, and an inner cylinder arranged in the inner cavity of the inner cylinder, and a distal end portion having a connection portion with a treatment instrument.
  • the outer cylinder has a small-diameter portion that is a portion having a small inner diameter in a partial section in the perspective direction, and the inner cylinder has an outer diameter in a partial section in the perspective direction.
  • the outer cylinder is movable in the perspective direction with respect to the inner cylinder, and in the movable range of the outer cylinder, the part with the smallest inner diameter of the small diameter part is An endoscopic treatment tool characterized in that it is located on the proximal side of a portion having the largest outer diameter.
  • the outer cylinder is not fixed to another member.
  • the inner diameter of the small diameter portion is preferably larger than the outer diameter of the inner cylinder arranged inside the small diameter portion and smaller than the outer diameter of the large diameter portion.
  • the small-diameter portion is closer to the midpoint of the outer cylinder in the perspective direction, and the larger-diameter portion is more proximal to the midpoint of the inner cylinder in the perspective direction.
  • at least one of the small diameter portion is provided with a taper portion on the distal side with respect to the midpoint in the perspective direction and on the proximal side with respect to the midpoint of the large diameter portion on the perspective direction.
  • the outer diameter of the outer cylinder in the portion where the small diameter portion is present is smaller than the outer diameter of the outer cylinder on the distal side of the small diameter portion.
  • the distal end of the small diameter portion is closer to the proximal side than the proximal end of the large diameter portion.
  • the outer cylinder has a grip portion on the outer surface thereof, and the grip portion is disposed closer to the proximal side than the midpoint of the outer cylinder in the perspective direction.
  • the grip has a portion that is more convex than the outer surface of the outer cylinder.
  • the receiving portion is preferably arranged inside the handle.
  • a handle is connected to the proximal end of the inner cylinder, and the inner cylinder is preferably rotatably attached to the handle with the long axis of the inner cylinder as a rotation axis.
  • It has a handle connected to the proximal end of the linear object, and the portion of the handle to which the linear object is connected is movable in the perspective direction with respect to the handle body. preferable.
  • the distal end of the small diameter portion is arranged at a position in contact with the proximal end of the large diameter portion.
  • the proximal end of the small diameter portion is arranged at a position in contact with the receiving portion.
  • a method for operating the endoscopic treatment instrument including a step of moving an outer cylinder to a proximal side, and a step of connecting a treatment instrument to a connecting portion. , A step of moving the outer cylinder to the distal side and disposing the treatment instrument in the inner cavity of the outer cylinder, a step of inserting the endoscopic treatment instrument into the endoscope and sending the treatment instrument to a target site, and And the step of moving the tube proximally to expose the treatment instrument from the outer tube.
  • the small diameter portion of the outer cylinder and the large diameter portion of the inner cylinder restrict the movable range of the outer cylinder that is movable in the perspective direction with respect to the inner cylinder.
  • the position of the treatment instrument in the outer cylinder can be limited. Therefore, when the treatment instrument is inserted into the body through the treatment instrument hole of the endoscope arranged in the body, the treatment instrument cannot be protruded from the outer cylinder in the body, and the treatment instrument for the endoscope is used in the body. It is possible to prevent the outer cylinder from being excessively projected from the hole to damage the internal tissue.
  • FIG. 1 is a plan view of an entire endoscopic treatment tool according to an embodiment of the present invention.
  • positioned in the most proximal side of a movable range is represented.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of the endoscopic treatment device shown in FIG. 1 taken along the perspective direction in a state in which an outer cylinder is arranged at the most distal side of a range of motion.
  • FIG. 2 is a partial enlarged cross-sectional view of the endoscopic treatment tool shown in FIG. 1 along a perspective direction.
  • the fragmentary expanded sectional view along the perspective direction of the endoscopic treatment tool in another embodiment of this invention is represented.
  • FIG. 7 is a schematic cross-sectional view taken along the perspective direction of the endoscopic treatment tool according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is a plan view of an entire endoscopic treatment tool according to an embodiment of the present invention
  • FIGS. 2, 3, 6, and 7 are schematic cross-sectional views of the endoscopic treatment tool taken along the perspective direction.
  • FIG. 4 and FIG. 5 are partial enlarged cross-sectional views of the endoscopic treatment tool along the perspective direction.
  • an endoscopic treatment tool 1 of the present invention includes an outer cylinder 10 having a perspective direction, an inner cylinder 20 arranged in an inner cavity of the outer cylinder 10, and an inner cylinder 20.
  • the linear object 30 which is disposed in the lumen and has a connection portion 31 with a treatment instrument at a distal end portion.
  • the outer cylinder 10 has a small diameter portion 11 which is a portion having a small inner diameter in a partial section in the perspective direction
  • the inner cylinder 20 is a large diameter portion 21 which is a portion having a large outer diameter in a partial section in the perspective direction. have.
  • the proximal side refers to the hand side of the user with respect to the extending direction of the outer cylinder 10 and the inner cylinder 20, and the distal side refers to the opposite side of the proximal side, that is, the treatment target side.
  • the extending direction of the outer cylinder 10 and the inner cylinder 20 is referred to as the perspective direction.
  • the radial direction refers to the radial direction of the outer cylinder 10 or the inner cylinder 20
  • the inner side in the radial direction refers to the direction toward the axial center of the outer cylinder 10 or the inner cylinder 20
  • the outer side refers to the inner side in the radial direction.
  • the opposite side 1 to 7
  • the right side of the figures is the proximal side
  • the left side of the figures is the distal side.
  • the endoscopic treatment tool 1 connects the treatment instrument to the connection part 31 with the treatment instrument in the procedure using the endoscope such as ESD or EMR.
  • the treatment instrument is used for excision of a lesion, hemostasis, suture of a lesion, collection of internal tissues, injection of a drug solution into internal tissues, and the like.
  • Specific examples of the treatment instrument include a clip for hemostasis and suturing of a lesion, a local injection needle for injecting a drug solution into body tissue, a forceps for collecting body tissue, and a snare or knife for excising a lesion. Is mentioned.
  • the outer cylinder 10 is movable in the perspective direction with respect to the inner cylinder 20. That is, the outer cylinder 10 can be moved relative to the entire endoscope treatment tool 1, and the positional relationship between the outer cylinder 10 and the inner cylinder 20 can be moved. For example, the outer cylinder 10 may be moved in the perspective direction without moving the inner cylinder 20, or the inner cylinder 20 may be moved in the perspective direction without moving the outer cylinder 10. Good.
  • the smallest inner diameter part of the small diameter part 11 of the outer cylinder 10 is the large diameter part 21 of the inner cylinder 20. It is characterized in that it is located closer to the proximal side than the part having the largest outer diameter. In the endoscopic treatment tool 1, the smallest diameter portion of the small diameter portion 11 of the outer cylinder 10 is located closer to the proximal side than the largest diameter portion of the large diameter portion 21 of the inner cylinder 20.
  • the range of movement of the outer cylinder 10 with respect to the treatment instrument 1 in the perspective direction can be controlled, and the position of the connection portion 31 with the treatment instrument in the outer cylinder 10 can be limited.
  • the treatment instrument when the treatment instrument is inserted into the body through the treatment instrument hole of the endoscope arranged in the body, the treatment instrument cannot be protruded from the outer cylinder 10 in the body, and the treatment of the endoscope in the body is not possible. It is possible to prevent the outer cylinder 10 from being excessively projected from the treatment tool hole to damage the internal tissue.
  • one end of the movable range is a contact part between the large diameter portion 21 and the small diameter part 11, and the other end of the movable range is a contact portion between the proximal end of the outer cylinder 10 and the handle 50. Determined by what is there.
  • the outer cylinder 10 has a perspective direction and an inner cavity extending in the perspective direction. Further, the inner cylinder 20 is arranged in the inner cavity of the outer cylinder 10. Further, the outer cylinder 10 can have the connecting portion 31 arranged in the inner cavity. Since the outer cylinder 10 can arrange the connecting portion 31 in the inner cavity, at least a part of the treatment instrument connected to the connecting portion 31 can be arranged in the outer cylinder 10. Therefore, the outer tube 10 is preferably not fixed to another member before the treatment instrument is inserted through the forceps port of the endoscope through the forceps channel to convey the treatment instrument to the vicinity of the treatment target site. It is possible to prevent damage to internal tissues such as the forceps opening and the forceps channel in the endoscope, and other than the treatment target site.
  • the inner cylinder 20 has a perspective direction, and has an inner cavity extending in the perspective direction. It is preferable that the linear object 30 is arranged in the inner cavity of the inner cylinder 20, and the linear object 30 is movable in the perspective direction with respect to the inner cylinder 20. Since the linear object 30 is movable in the perspective direction with respect to the inner cylinder 20, the treatment instrument connected to the connecting portion 31 can be easily operated. Specifically, when the treatment instrument is a clip, by moving the linear object 30 in the perspective direction with respect to the inner cylinder 20, the clip can be opened / closed and the degree of opening / closing of the clip can be adjusted.
  • the treatment instrument When the treatment instrument is forceps, by moving the linear object 30 in the perspective direction with respect to the inner cylinder 20, it is possible to open and close the forceps cup and adjust the degree of opening and closing of the forceps cup, similar to a clip. ..
  • the treatment instrument is a snare
  • the size and spread degree of the annular portion of the snare can be adjusted by moving the linear object 30 in the perspective direction with respect to the inner cylinder 20.
  • the outer cylinder 10 and the inner cylinder 20 are, for example, a plurality of coil-shaped cylinders formed by spirally winding a metal wire material or a plate material, and a plurality of short cylinder joint pieces formed of metal or synthetic resin in the axial direction. It is possible to include a cylinder body that is made rotatable and a cylinder body that is formed of a synthetic resin.
  • Examples of the metal forming the outer cylinder 10 and the inner cylinder 20 include stainless steel such as SUS304 and SUS316, platinum, nickel, cobalt, chromium, titanium, tungsten, gold, Ni—Ti alloy, Co—Cr alloy, or these.
  • the combination of The metal forming the outer cylinder 10 and the inner cylinder 20 is preferably a Ni—Ti alloy, among others. Since the metal forming the outer cylinder 10 and the inner cylinder 20 is a Ni—Ti alloy, the outer cylinder 10 and the inner cylinder 20 can have excellent shape memory properties and high elasticity.
  • Examples of the resin forming the outer cylinder 10 and the inner cylinder 20 include polyamide resins such as nylon, polyolefin resins such as polyethylene and polypropylene, polyester resins such as polyethylene terephthalate (PET), and polyether ether ketone (PEEK).
  • polyamide resins such as nylon
  • polyolefin resins such as polyethylene and polypropylene
  • polyester resins such as polyethylene terephthalate (PET)
  • PEEK polyether ether ketone
  • aromatic polyether ketone resin polyimide resin, polytetrafluoroethylene (PTFE), tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer (PFA), ethylene-tetrafluoroethylene copolymer (ETFE), etc.
  • synthetic resins such as fluororesins.
  • the material forming the outer cylinder 10 is preferably, for example, a fluororesin, and more preferably PTFE. Since the material forming the outer cylinder 10 is a fluororesin, the slidability with the inner cylinder 20 disposed in the inner cavity of the outer cylinder 10 is enhanced, and the outer cylinder 10 moves in the perspective direction with respect to the inner cylinder 20. Is easier to do.
  • the material forming the inner cylinder 20 is preferably different from the material forming the outer cylinder 10. For example, when the material forming the outer cylinder 10 is a fluororesin, the inner cylinder 20 is formed.
  • the material is preferably a polyolefin resin, more preferably polyethylene. Since the material forming the inner cylinder 20 is different from the material forming the outer cylinder 10, the slidability with the outer cylinder 10 can be improved, and the outer cylinder 10 and the inner cylinder 20 move in the perspective direction. Will be easier.
  • the material forming the outer cylinder 10 is preferably transparent or translucent. Since the material forming the outer cylinder 10 is transparent or semi-transparent, the positional relationship between the outer cylinder 10 and the inner cylinder 20 arranged in the inner cavity of the outer cylinder 10 can be visually confirmed. The operability of the endoscope treatment tool 1 can be improved.
  • the inner cylinder 20 may be a metal coil-shaped cylinder. Since the inner cylinder 20 is a metal coil-shaped cylinder, the inner cylinder 20 can have a good balance of rigidity and flexibility, and the endoscopic treatment tool 1 can be used as a forceps port for an endoscope. It becomes easy to insert from the to the treatment target site, and it becomes easy to move the outer cylinder 10 and the inner cylinder 20 in the perspective direction and the inner cylinder 20 and the linear object 30 in the perspective direction.
  • the lengths of the outer cylinder 10 and the inner cylinder 20 in the perspective direction are the lengths of the linear object 30, the outer cylinder 10, and the inner cylinder 20 in the perspective direction in consideration of the distance from the forceps opening of the endoscope to the treatment target site.
  • An appropriate length can be selected according to the size.
  • the lengths of the outer cylinder 10 and the inner cylinder 20 in the perspective direction can be set to, for example, 1000 mm or more and 3000 mm or less.
  • the perspective length of the inner cylinder 20 is preferably longer than the perspective length of the outer cylinder 10. Since the length of the inner cylinder 20 in the perspective direction is longer than the length of the outer cylinder 10 in the perspective direction, the outer cylinder 10 is easily moved in the perspective direction with respect to the inner cylinder 20, and the outer cylinder 10 is excessively projected in the body. By doing so, it is possible to prevent damage to internal tissues other than the treatment target site.
  • the length of the inner cylinder 20 in the perspective direction is preferably 1.2 times or less, more preferably 1.1 times or less, and 1.05 times the perspective length of the outer cylinder 10. The following is more preferable.
  • the inner cylinder 20 and the connecting portion 31 are sufficiently provided in the inner cavity of the outer cylinder 10. Can fit in. As a result, before the treatment instrument is transported to the treatment target site, it is possible to prevent the treatment instrument from easily damaging the forceps port or the forceps channel in the endoscope, the body tissue other than the treatment target site, or the like.
  • the sizes of the outer cylinder 10 and the inner cylinder 20 can be appropriately selected according to the size of the forceps hole of the endoscope and the size of other members of the endoscopic treatment tool 1, such as the connection portion 31.
  • the thickness of the outer cylinder 10 and the inner cylinder 20 is preferably 100 ⁇ m or more, more preferably 150 ⁇ m or more, and further preferably 200 ⁇ m or more.
  • the thickness of the outer cylinder 10 and the inner cylinder 20 is preferably 500 ⁇ m or less, more preferably 400 ⁇ m or less, and further preferably 300 ⁇ m or less.
  • the outer cylinder 10 has a small-diameter portion 11 that is a portion having a small inner diameter in a partial section in the perspective direction. That is, the inner diameter of the small diameter portion 11 is smaller than the inner diameter of the portion of the outer cylinder 10 that is not the small diameter portion 11. Since the outer cylinder 10 has the small diameter portion 11 and the inner cylinder 20 has the large diameter portion 21, when the outer cylinder 10 is moved to the distal side with respect to the inner cylinder 20, the small diameter portion 11 and the large diameter portion are By making contact with 21, it is possible to limit the range of motion of the outer cylinder 10 toward the distal side.
  • the outer diameter of the section of the outer cylinder 10 where the small diameter section 11 is provided may be the same as or different from the section where the small diameter section 11 is not provided.
  • a tubular member is inserted into an inner cavity of the outer cylinder 10 at an arbitrary position of the outer cylinder 10 and the outer cylinder 10 and the cylinder are bonded using an adhesive or the like.
  • the outer cylinder 10 is made of a heat-shrinkable resin, and the outer cylinder 10 is heated to reduce its diameter at any place, and the outer cylinder 10 is covered with the cylindrical member at any place.
  • Examples of the method include caulking the outer cylinder 10 to reduce its diameter.
  • By forming the small-diameter portion 11 by heating the outer cylinder 10 to reduce its diameter it is possible to easily form the small-diameter portion 11 on the outer cylinder 10, and to improve the efficiency of production of the endoscopic treatment instrument 1. Will increase.
  • the inner cylinder 20 has a large-diameter portion 21 that is a portion having a large outer diameter in a partial section in the perspective direction. That is, the outer diameter of the large diameter portion 21 is larger than the outer diameter of the portion of the inner cylinder 20 that is not the large diameter portion 21.
  • the outer cylinder 10 having the small diameter portion 11 is moved to the proximal side with respect to the inner cylinder 20 having the large diameter portion 21, the small diameter portion 11 and the large diameter portion 21 contact each other, The range of motion of the outer cylinder 10 toward the proximal side can be limited.
  • a tubular member is covered at an arbitrary position of the inner cylinder 20 and the inner cylinder 20 and the tubular member are fixed with an adhesive or the like.
  • the inner cylinder 20 is inserted into the inner cavity of the cylindrical member, and the cylindrical member is caulked to bring the inner cylinder 20 and the cylindrical member into close contact with each other. Examples include a method of bringing the tube into close contact.
  • the large-diameter portion 21 By forming the large-diameter portion 21 by covering the inner cylinder 20 with a cylindrical member and fixing the inner cylinder 20 and the cylindrical member to each other, the large-diameter portion 21 can be easily formed and the endoscope treatment tool 1 The production efficiency can be improved.
  • the linear object 30 has a perspective direction and has a connecting portion 31 at the distal end.
  • the linear object 30 may have a cylindrical shape having a lumen extending in the perspective direction, but is preferably a solid shape. Since the linear object 30 is solid, the rigidity can be increased without making the outer diameter of the linear object 30 excessively large, the outer diameter of the endoscope treatment tool 1 can be made small, and the endoscope can be used. The insertability of the treatment tool 1 can be improved.
  • the material forming the linear object 30 is a metal wire material such as stainless steel or carbon steel, a polyamide resin such as nylon, a polyolefin resin such as PP or PE, a polyester resin such as PET, an aromatic poly resin such as PEEK. Examples thereof include synthetic resin fibers such as ether ketone resin, polyimide resin, fluorine resin such as PTFE, PFA and ETFE. Above all, the material forming the linear object 30 is preferably a stainless steel wire rod. Since the material forming the linear object 30 is a stainless steel wire material, it is possible to improve biocompatibility while providing necessary strength.
  • the linear object 30 may have a coating layer on the surface of the linear object 30. Since the linear object 30 has the coating layer, it is possible to reduce friction between the linear object 30 and the inner cylinder 20 to improve slidability, and to increase the strength of the linear object 30. It will be possible.
  • the coating layer include fluororesins such as PTFE, PFA, ETFE, and tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer (FEP).
  • the material for forming the coating layer may be coated on the linear material 30, and for example, a dipping method, a spray method, a fluidized bed method, a kneader coater method or the like may be used. Can be used.
  • the length of the linear object 30 in the perspective direction is similar to the length of the outer cylinder 10 or the inner cylinder 20 in the perspective direction, considering the distance from the forceps port of the endoscope to the treatment target site, and the like.
  • An appropriate length can be selected according to the length of the inner cylinder 20 in the perspective direction.
  • the length of the linear object 30 in the perspective direction can be, for example, 1000 mm or more and 3000 mm or less.
  • the perspective length of the linear object 30 is preferably longer than both the perspective length of the outer cylinder 10 and the perspective length of the inner cylinder 20. Since the length of the linear object 30 in the perspective direction is longer than both the perspective length of the outer cylinder 10 and the perspective length of the inner cylinder 20, the outer cylinder 10 can move in the perspective direction with respect to the inner cylinder 20. This facilitates the operation, and prevents the outer cylinder 10 from excessively projecting inside the body and damaging internal tissues other than the treatment target site.
  • the length of the linear object 30 in the perspective direction can be set according to the range of motion of the slider 52, and is preferably 1.15 times or less the length of the inner cylinder 20 in the perspective direction, for example. It is more preferably 1.1 times or less, further preferably 1.05 times or less.
  • the outer diameter of the linear object 30 is preferably 100 ⁇ m or more, more preferably 200 ⁇ m or more, and further preferably 300 ⁇ m or more. By setting the lower limit value of the outer diameter of the linear object 30 within the above range, the rigidity of the linear object 30 can be increased and the insertability of the endoscopic treatment instrument 1 can be improved.
  • the outer diameter of the linear object 30 is preferably 0.8 times or less, more preferably 0.5 times or less, and preferably 0.15 times or more of the inner diameter of the inner cylinder 20. More preferably 0.3 times or more. That is, the outer diameter of the linear object 30 is preferably in the range of 0.8 to 0.15 times the inner diameter of the inner cylinder 20, and is in the range of 0.5 to 0.3 times. Is more preferable.
  • the outer diameter of the linear object 30 By setting the upper limit of the outer diameter of the linear object 30 to the above range, the outer diameter can be reduced while maintaining the rigidity of the linear object 30, and the endoscopic treatment tool 1 can be made thin.
  • the outer diameter of the linear object 30 may be the same or different over the entire length.
  • the portion of the linear object 30 disposed inside the handle 50 or the proximal portion can be thickened for reinforcement.
  • a tube can be arranged on the outer surface of the linear object 30.
  • connection part 31 is provided at the distal end of the linear object 30.
  • the connection part 31 is a part for connecting a treatment instrument to the endoscopic treatment instrument 1.
  • the connection part 31 may be a part of the linear object 30 or may be a separate component for connecting the treatment instrument to the distal end of the linear object 30. Since the connection portion 31 is provided at the distal end portion of the linear object 30, connection of the treatment instrument to the linear object 30 and removal of the treatment instrument from the linear object 30 are facilitated, and the endoscopic treatment is performed.
  • the treatment using the tool 1 is easy to perform, and the treatment time can be shortened.
  • the material forming the separate part for connecting the treatment instrument which is the connection part 31, are, for example, metals such as stainless steel and carbon steel, polyamide resins such as nylon, polyolefin resins such as PP and PE, polyester resins such as PET, aromatic polyetherketone resins such as PEEK, and polyimide resins.
  • the resin include synthetic resins such as fluororesins such as resins, PTFE, PFA and ETFE.
  • the material forming the separate component for connecting the treatment instrument is the same as the material forming the linear object 30.
  • the connecting portion 31 is a separate member from the linear object 30, the material of the connecting portion 31 and the material forming the linear object 30 are the same, so that the connection portion 31 and the linear object 30 can be joined firmly. Can be something. Therefore, the connecting portion 31 can be made difficult to come off from the linear object 30, and the durability of the endoscopic treatment tool 1 can be enhanced.
  • the connecting portion 31 is a component different from the linear object 30 arranged at the distal end of the linear object 30, a method of fixing another component for connecting the treatment instrument to the linear object 30 is described.
  • mechanical fixing with a connecting member such as screws, caulking, fitting, press-fitting, welding by laser or heat, bonding with an adhesive or tape, and the like can be used.
  • the connecting portion 31, which is a separate component for connecting the treatment instrument be fixed to the linear object 30 by welding. Since the separate component for connecting the treatment instrument is fixed to the linear object 30 by welding, the joint strength between the connection portion 31 and the linear object 30 can be easily increased, and the endoscope treatment tool 1 It is possible to reduce the possibility of damage.
  • the outer diameter of the connecting portion 31 is preferably smaller than the inner diameter of the inner cylinder 20. That is, it is preferable that the connecting portion 31 can be arranged in the inner cavity of the inner cylinder 20. Since the outer diameter of the connecting portion 31 is smaller than the inner diameter of the inner cylinder 20, the connecting portion 31 is moved into the inner cavity of the inner cylinder 20 when the endoscope treatment tool 1 is fed from the forceps port of the endoscope to the treatment target site. Can be stored in. As a result, the connection part 31 is housed in the inner cavity of the outer cylinder 10, and the connection part 31 and the treatment instrument are prevented from damaging the forceps port or the forceps channel in the endoscope, the internal tissue other than the treatment target site, or the like. it can. In order to arrange the treatment instrument inside the outer cylinder 10, the outer diameter of the connecting portion 31 is preferably smaller than the inner diameter of the outer cylinder 10.
  • the inner diameter of the small-diameter portion 11 of the outer cylinder 10 is larger than the outer diameter of the inner cylinder 20 disposed inside the small-diameter portion 11, and the large-diameter portion 21 of the inner cylinder 20. It is preferably smaller than the outer diameter of In the endoscopic treatment tool 1, the inner diameter of the small-diameter portion 11 of the outer cylinder 10 is larger than the outer diameter of the inner cylinder 20 arranged inside the small-diameter portion 11, and the outside of the large-diameter portion 21 of the inner cylinder 20.
  • the outer cylinder 10 can be prevented from excessively moving to the distal side without hindering the movement of the outer cylinder 10 in the perspective direction with respect to the inner cylinder 20. Therefore, the position of the treatment instrument in the outer cylinder 10 is limited to an appropriate position, and the treatment instrument cannot be protruded from the outer cylinder 10 in the body, or the outer cylinder 10 is excessively protruded from the endoscope. It can prevent damage to internal tissues.
  • the inner diameter of the small diameter portion 11 of the outer cylinder 10 is preferably 1.05 times or more, and more preferably 1.1 times or more the outer diameter of the inner cylinder 20 arranged inside the small diameter portion 11. It is preferably 1.2 times or more, more preferably.
  • the inner diameter of the small diameter portion 11 is preferably 1.2 times or less, more preferably 1.1 times or less, the outer diameter of the inner cylinder 20 arranged inside the small diameter portion 11. It is more preferably 1.05 times or less.
  • the outer diameter of the outer cylinder 10 becomes excessively large. It is possible to provide the endoscopic treatment tool 1 which is prevented from becoming a good condition and has good insertability.
  • the inner diameter of the small-diameter portion 11 is preferably 0.9 times or less the outer diameter of the large-diameter portion 21, more preferably 0.85 times or less, and further preferably 0.8 times or less.
  • the small diameter portion 11 of the outer cylinder 10 is located distally beyond the large diameter portion 21 of the inner cylinder 20. It is possible to prevent the outer cylinder 10 from moving to the side and to prevent the outer cylinder 10 from being excessively protruded in the body to damage the internal tissue or the like.
  • the inner diameter of the small-diameter portion 11 is preferably 0.5 times or more the outer diameter of the large-diameter portion 21, more preferably 0.6 times or more, and further preferably 0.7 times or more. preferable.
  • the flexibility of the small diameter portion 11 of the outer cylinder 10 becomes sufficient, and the endoscope treatment tool. Even when the transport path is curved when transporting 1 to the vicinity of the treatment target site, the outer cylinder 10 can be smoothly moved in the perspective direction with respect to the inner cylinder 20.
  • the small diameter portion 11 may be provided at any position in the perspective direction of the outer cylinder 10, but is preferably located closer to the midpoint of the outer cylinder 10 than the midpoint in the perspective direction. Since the small-diameter portion 11 is located closer to the proximal side than the midpoint of the outer cylinder 10 in the perspective direction, the small-diameter portion 11 can be easily formed on the outer cylinder 10, and the endoscope treatment tool 1 can be easily manufactured. .. Further, it becomes easy to form the taper portion 12 of the small diameter portion 11 described later on the small diameter portion 11.
  • the small-diameter portion 11 is preferably located closer to the proximal side than the midpoint of the outer cylinder 10 in the perspective direction, but is closer than the midpoint of the perspective direction of the outer cylinder 10 and the midpoint of the proximal end of the outer cylinder 10. It is more preferable to be on the position side, and it is further preferable to be on the proximal end portion of the outer cylinder 10. Since the small-diameter portion 11 is closer to the midpoint between the perspective of the outer cylinder 10 and the proximal end of the outer cylinder 10, it is easier to form the small-diameter portion 11 on the outer cylinder 10. Therefore, the manufacturing efficiency of the endoscopic treatment tool 1 can be improved.
  • the large-diameter portion 21 may be provided at any position in the perspective direction of the inner cylinder 20, but is preferably located closer to the proximal side than the midpoint of the inner cylinder 20 in the perspective direction. Since the large-diameter portion 21 is located closer to the proximal side than the midpoint of the inner cylinder 20 in the perspective direction, the large-diameter portion 21 can be easily formed on the inner cylinder 20 and the endoscope treatment tool 1 can be easily manufactured. You can Further, it also has an effect that the tapered portion 22 of the large diameter portion 21 described later can be easily formed on the large diameter portion 21.
  • the large-diameter portion 21 is preferably located closer to the proximal side than the midpoint of the inner cylinder 20 in the perspective direction, but is larger than the midpoint between the perspective direction of the inner cylinder 20 and the proximal end of the inner cylinder 20. More preferably on the proximal side. Since the large-diameter portion 21 is closer to the midpoint between the perspective of the inner cylinder 20 and the proximal end of the inner cylinder 20, it is easy to form the large-diameter portion 21 on the inner cylinder 20. Therefore, it is possible to improve the efficiency in manufacturing the endoscopic treatment tool 1.
  • At least one of the small diameter portion 11 of the outer cylinder 10 is distal to the midpoint P1 in the perspective direction and is proximal to the midpoint P2 of the large diameter portion 21 in the perspective direction. It is preferable to have tapered portions 12 and 22 in The endoscope treatment tool 1 has a taper portion 12 at least on one side of the small diameter portion 11 of the outer cylinder 10 distal to the perspective midpoint P1 and on the larger diameter portion 21 proximal to the perspective midpoint P2.
  • the outer cylinder 10 is moved in the perspective direction with respect to the inner cylinder 20, and when the small diameter portion 11 and the large diameter portion 21 come into contact with each other, the small diameter portion 11 and the large diameter portion 21 are It can be prevented from being damaged.
  • the tapered portion 12 provided on the distal side of the small diameter portion 11 of the outer cylinder 10 is preferably a taper in which the inner diameter of the outer cylinder 10 increases toward the distal side.
  • the inner diameter of the distal end portion of the tapered portion 12 may be the same as or different from the inner diameter of the outer cylinder 10 in which the tapered portion 12 and the small diameter portion 11 are not provided.
  • the movable range of the outer cylinder 10 may be determined by contacting the end of the large diameter portion 21 of the inner cylinder 20 with the middle portion of the tapered portion 12.
  • the small-diameter portion 11 has a taper portion 12 distal to the midpoint P1 of the small-diameter portion 11 in the perspective direction, so that the outer cylinder 10 can move with respect to the inner cylinder 20 in a movable range. It is preferable that the surface of the tapered portion 12 of the small-diameter portion 11 is in contact with the surface of the large-diameter portion 21 of the inner cylinder 20 when it is arranged on the most distal side.
  • the large-diameter portion 21 has a taper portion 22 on the proximal side of the midpoint P2 in the perspective direction of the large-diameter portion 21, and the outer cylinder 10 is located on the most distal side in the movable range with respect to the inner cylinder 20.
  • the surface of the tapered portion 22 of the large diameter portion 21 is preferably in contact with the surface of the small diameter portion 11 of the outer cylinder 10.
  • the endoscope treatment tool 1 when the outer cylinder 10 is arranged at the most distal side in the movable range with respect to the inner cylinder 20, the surface of the taper portion 12 of the small diameter portion 11 contacts the surface of the large diameter portion 21 of the inner cylinder 20, The outer cylinder 10 and the inner cylinder 20 are fixed to each other by the surface of the taper portion 22 of the large-diameter portion 21 contacting the surface of the small-diameter portion 11 of the outer cylinder 10, and the distal end 10a of the outer cylinder 10 is excessively separated. It is possible to more effectively prevent the movement to the position side.
  • taper portions 12 and 22 are at least at one side of the small-diameter portion 11 on the distal side of the perspective direction midpoint P1 and on the proximal side of the large-diameter portion 21 in the perspective direction midpoint P2.
  • the taper portions 12 and 22 may be provided both on the distal side of the midpoint P1 of the small-diameter portion 11 in the perspective direction and on the proximal side of the midpoint P2 of the large-diameter portion 21 in the perspective direction. More preferable. That is, the small diameter portion 11 has the taper portion 12 distal to the midpoint P1 in the perspective direction, and the large diameter portion 21 has the taper portion 22 proximal to the midpoint P2 in the perspective direction.
  • the tapered portions 12 and 22 are provided both on the distal side of the midpoint P1 of the small-diameter portion 11 in the perspective direction and on the proximal side of the midpoint P2 of the large-diameter portion 21 in the perspective direction.
  • the small diameter portion 11 is colored and the small diameter portion 11 is visible from the outside of the outer cylinder 10. That is, the color of the small diameter portion 11 is preferably different from the color of the outer cylinder 10.
  • the color being different from each other means that the color of the small diameter portion 11 and the color of the outer cylinder 10 are different from each other in at least one of hue, lightness, and saturation defined by JIS Z8721. Since the small diameter portion 11 is visible from the outside of the outer cylinder 10, the movable range of the outer cylinder 10 can be visually confirmed.
  • the outer cylinder 10 is preferably not fixed to another member. Since the outer cylinder 10 is not fixed to another member, when the treatment is performed using the endoscope treatment tool 1, the treatment instrument is stored in the endoscope treatment tool 1 or the endoscope treatment tool 1 is used. Exposure is performed by moving the outer cylinder 10 arranged on the outermost surface in the radial direction of the endoscopic treatment instrument 1 in the perspective direction, and thus improving the operability of the endoscopic treatment instrument 1. You can
  • the inner cylinder 20 is preferably fixed to another member.
  • a handle 50 of the endoscope treatment tool 1 and the like can be cited.
  • the outer cylinder 10 can be moved in the perspective direction with respect to the inner cylinder 20. It is easy to perform, and it becomes easy to store and expose the treatment instrument in the endoscopic treatment instrument 1. The details of the handle 50 will be described later.
  • the outer diameter of the outer cylinder 10 in the portion where the small diameter portion 11 exists is preferably smaller than the outer diameter of the outer cylinder 10 on the distal side of the small diameter portion 11. .. Since the outer diameter of the outer cylinder 10 in the portion where the small diameter portion 11 is present is smaller than the outer diameter of the outer cylinder 10 on the distal side of the small diameter portion 11, the outer cylinder 10 is fixed to the handle 50 or the like. It becomes easy to draw in the lumen of another object, and it is possible to prevent the length of the endoscopic treatment tool 1 in the perspective direction from becoming excessively long.
  • the outer diameter of the entire outer cylinder 10 where the small diameter portion 11 is present is more preferably smaller than the outer diameter of the outer cylinder 10 distal to the small diameter portion 11. Further, it is further preferable that the outer diameter of the outer cylinder 10 from the portion where the small diameter portion 11 is present to the proximal end of the outer cylinder 10 is smaller than the outer diameter of the outer cylinder 10 distal to the small diameter portion 11. preferable. Since the outer diameter of the entire outer cylinder 10 in the portion where the small diameter portion 11 exists is smaller than the outer diameter of the outer cylinder 10 on the distal side of the small diameter portion 11, the outer end of the outer cylinder 10 is The outer diameter can be reduced, and it becomes easier to draw the outer cylinder 10 into another object such as the handle 50.
  • the distal end 11 a of the small diameter portion 11 is preferably located closer to the proximal side than the proximal end 21 b of the large diameter portion 21. .. Since the distal end 11a of the small-diameter portion 11 is closer to the proximal end 21b of the large-diameter portion 21 in the movable range of the outer cylinder 10, the small-diameter portion 11 of the outer cylinder 10 has the larger diameter of the inner cylinder 20. It can be made difficult to move to the distal side beyond the portion 21, and the range of motion of the outer cylinder 10 in the perspective direction can be further limited.
  • the outer cylinder 10 preferably has a grip portion 40 on the outer surface. Since the outer cylinder 10 has the grip portion 40 on the outer surface, the outer cylinder 10 can be easily gripped sufficiently when the outer cylinder 10 is moved in the perspective direction with respect to the inner cylinder 20. It is possible to improve the operability of the treatment tool 1.
  • the grip portion 40 is preferably arranged closer to the proximal side than the midpoint of the outer cylinder 10 in the perspective direction. Since the grip portion 40 is disposed closer to the proximal side than the midpoint of the outer cylinder 10 in the perspective direction, the outer cylinder 10 is more easily gripped, and the connecting portion 31 and the treatment instrument are placed in the inner cavity of the outer cylinder 10. It is possible to easily perform the operation of storing.
  • the material forming the grip 40 is, for example, synthetic resin such as polyamide resin, polyolefin resin, polyester resin, aromatic polyether ketone resin, polyimide resin, fluorine resin, stainless steel, carbon steel, or the like. Examples include metals.
  • the material forming the grip portion 40 is preferably the same material as the material forming the outer cylinder 10. Since the material forming the grip portion 40 is the same material as the material forming the outer cylinder 10, it becomes easy to firmly fix the grip portion 40 to the outer cylinder 10, and the grip portion during use of the endoscope treatment tool 1 is facilitated. It is possible to prevent the 40 from coming off the outer cylinder 10.
  • the color of the grip portion 40 is preferably different from the color of the outer cylinder 10.
  • the color being different from each other means that the color of the grip portion 40 and the color of the outer cylinder 10 are different from each other in at least one of hue, lightness, and saturation defined by JIS Z8721. Since the color of the grip portion 40 is different from the color of the outer cylinder 10, the visibility of the grip portion 40 is increased, and the endoscopic treatment tool 1 can be easily operated. Further, when the outer cylinder 10 is transparent or translucent, the grip portion 40 is preferably opaque. Since the grip portion 40 is opaque, the visibility of the grip portion 40 can be further enhanced.
  • the color of the grip portion 40 may be opaque black, for example.
  • Examples of the method for fixing the grip portion 40 to the outer cylinder 10 include bonding with an adhesive, fixing by heat welding, and mechanical fixing such as fitting the grip portion 40 to the outer cylinder 10, press fitting, and caulking. .. Above all, the method of fixing the grip portion 40 to the outer cylinder 10 is preferably fixing using an adhesive. Since the grip portion 40 is fixed to the outer cylinder 10 with an adhesive, the grip portion 40 can be easily and firmly fixed to the outer cylinder 10.
  • the grip portion 40 preferably has a portion that is more convex than the outer surface of the outer cylinder 10. Since the grip portion 40 has a portion that is more convex than the outer surface of the outer cylinder 10, it is easy to grip the grip portion 40 when moving the outer cylinder 10 in the perspective direction with respect to the inner cylinder 20, The outer cylinder 10 can be easily moved in the perspective direction.
  • the number of grips 40 may be one, but is preferably plural.
  • the plurality of grips 40 makes it easier to grip the outer cylinder 10.
  • the number of grips 40 is preferably 5 or less, more preferably 3 or less, and further preferably 2.
  • the endoscopic treatment instrument 1 preferably has a handle 50 connected to the proximal end portion of the inner cylinder 20.
  • the handle 50 is a member that a user holds when operating the endoscopic treatment tool 1.
  • the endoscopic treatment tool 1 having the handle 50 facilitates the operation of the endoscopic treatment tool 1.
  • the handle 50 preferably has a receiving portion 51 in contact with the proximal end of the outer cylinder 10. Since the handle 50 has the receiving portion 51 in contact with the proximal end of the outer cylinder 10, the outer cylinder 10 moves excessively to the proximal side when the outer cylinder 10 moves in the perspective direction with respect to the inner cylinder 20. And the operability of the endoscopic treatment tool 1 can be improved. By providing the handle 50 with the receiving portion 51, the receiving portion 51 can limit the range of movement of the outer cylinder 10 toward the proximal side.
  • the first large diameter part of the inner cylinder 20 is Providing a second large diameter portion on the inner cylinder 20 on the proximal side of the diameter portion, and limiting the range of motion on the proximal side of the outer cylinder 10 by the location where the small diameter portion 11 and the second large diameter portion contact.
  • the receiving portion 51 may be arranged at the distal end portion of the handle 50 as shown in FIGS. 2 and 3, but is preferably arranged inside the handle 50 as shown in FIG. 7. ..
  • the outer cylinder is used.
  • the proximal side of the outer cylinder 10 can be housed in the handle 50. Therefore, it is possible to prevent the length of the endoscopic treatment instrument 1 in the perspective direction from becoming excessively long, and to make the endoscopic treatment instrument 1 easy to operate.
  • the inner cylinder 20 When the endoscopic treatment tool 1 is provided with the handle 50 and the handle 50 is connected to the proximal end portion of the inner cylinder 20, the inner cylinder 20 has the handle 50 and the long axis of the inner cylinder 20 is the rotation axis. Is preferably rotatably mounted. Since the inner cylinder 20 is rotatably attached to the handle 50 with the long axis of the inner cylinder 20 as a rotation axis, when the endoscopic treatment tool 1 is rotated in the forceps hole of the endoscope, or Operability can be ensured even when the endoscope treatment tool 1 is twisted or twisted.
  • the linear object 30 when the linear object 30 is attached to the handle 50 so as to be movable in the perspective direction and not to rotate independently, and further, the inner cylinder 20 is attached to the handle so as not to move in the perspective direction and rotatably.
  • the operability can be ensured, and the endoscopic treatment instrument 1 can have high followability of the treatment instrument with respect to the movement of the handle 50.
  • the linear object 30 preferably rotates in synchronization with the rotation of the handle 50.
  • the handle 50 may have a slider 52 to which the proximal end of the linear object 30 is connected and which can move in the perspective direction. Since the handle 50 has the slider 52, the linear object 30 is moved in the perspective direction when connecting the treatment instrument to the connecting portion 31 or when operating the treatment instrument connected to the connecting portion 31. This facilitates the operation and improves the operability of the endoscopic treatment tool 1.
  • the distal end 11 a of the small diameter portion 11 is arranged at a position in contact with the proximal end 21 b of the large diameter portion 21.
  • the distal end 11a of the small diameter portion 11 is arranged at a position in contact with the proximal end 21b of the large diameter portion 21.
  • the range of motion can be limited by the small-diameter portion 11 and the large-diameter portion 21, the outer cylinder 10 moves to the distal side more than necessary, and the treatment instrument cannot protrude from the outer cylinder 10 in the body. It is possible to prevent the outer cylinder 10 from protruding to damage the internal tissue.
  • the proximal end 11 b of the small diameter portion 11 is arranged at a position in contact with the receiving portion 51.
  • the proximal end 11b of the small diameter portion 11 is arranged at a position in contact with the receiving portion 51, so that the proximal range of movement of the outer cylinder 10 is made smaller and the receiving portion 51.
  • the part 51 can limit. Therefore, it is possible to prevent the outer cylinder 10 from excessively moving to the proximal side, which makes it difficult to store the treatment instrument connected to the connecting portion 31 in the outer cylinder 10.
  • the operation method of the endoscopic treatment instrument 1 of the present invention includes the steps of moving the outer cylinder 10 to the proximal side, connecting the treatment instrument to the connecting portion 31, and moving the outer cylinder 10 to the distal side. , A step of disposing the treatment instrument in the inner cavity of the outer cylinder 10, a step of inserting the endoscopic treatment instrument 1 into the endoscope and sending the treatment instrument to a target site, and a step of moving the outer cylinder 10 to the proximal side. And a step of exposing the treatment instrument from the outer cylinder 10.
  • the process of spraying the dye to the target site or the process of marking around the target site can be performed, for example, by cauterizing the periphery of the target site using a high frequency device.
  • a step of injecting physiological saline or hyaluronic acid between the muscular layer of the lesioned part and the submucosal layer to elevate the lesioned part may be performed. By performing the step of raising the lesioned part, excision of the lesioned part is facilitated.
  • the outer cylinder 10 is moved to the proximal side to expose the inner cylinder 20 from the outer cylinder 10.
  • the linear object 30 is moved to the distal side to expose the connecting portion 31 from the inner cylinder 20.
  • connection part 31 connects the treatment instrument to the connection part 31.
  • treatment tools include snares, knives, clips, forceps, local injection needles, etc., and are selected according to the treatment to be performed.
  • the outer cylinder 10 is moved to the distal side, and the treatment instrument is placed in the inner cavity of the outer cylinder 10.
  • the treatment instrument is provided with a forceps port or forceps inside the endoscope until the treatment instrument is transported to the target site. It is possible to prevent damage to internal tissues and the like other than the target site in the channel.
  • the endoscopic treatment tool 1 into the endoscope and send the treatment instrument to the target site.
  • the distal end of the endoscopic treatment tool 1 is inserted into the forceps channel from the forceps port of the endoscope, and the treatment instrument is conveyed to the target site through the forceps channel.
  • the surgeon moves the endoscope treatment tool 1 while observing the position and the situation of the target site using the image acquired from the endoscope.
  • the outer cylinder 10 After transporting the treatment instrument to the target site, move the outer cylinder 10 to the proximal side to expose the treatment instrument from the outer cylinder 10.
  • the treatment instrument is stored in the outer cylinder 10 until the treatment instrument is transported to the target site.
  • the inside of the forceps mouth and the forceps channel is prevented from damaging internal tissues other than the target site, and the treatment tool is exposed from the outer cylinder 10 after the treatment tool reaches the target site, so that the operation of the treatment tool is not hindered.
  • the treatment instrument is operated by moving the linear object 30 to the proximal side or the like.
  • the endoscopic treatment tool of the present invention includes the outer cylinder having the perspective direction, the inner cylinder arranged in the inner cavity of the outer cylinder, and the inner cylinder arranged in the inner cavity of the outer cylinder.
  • the portion having the smallest inner diameter is characterized by being located closer to the proximal side than the portion having the largest outer diameter of the large diameter portion.
  • Endoscopic treatment tool 10 Outer cylinder 10a: Outer cylinder distal end 11: Small diameter portion 11a: Small diameter portion distal end 11b: Small diameter portion proximal end 12: Small diameter portion tapered portion 20: Inner cylinder 20a: Distal end of inner cylinder 21: Large diameter part 21b: Proximal end of large diameter part 22: Tapered part of large diameter part 30: Linear object 31: Connection part 40: Gripping part 50: Handle 51: Receiving part 52: Slider P1: Perspective midpoint of small diameter part P2: Perspective midpoint of large diameter part

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Abstract

外筒内における処置器具の位置を制限することができる内視鏡処置具およびその作動方法を提供する。遠近方向を有する外筒（１０）と、外筒（１０）の内腔に配置されている内筒（２０）と、内筒（２０）の内腔に配置されており、遠位端部に処置器具との接続部（３１）を有している線状物（３０）と、を有し、外筒（１０）は、遠近方向の一部区間において、内径が小さい部分である小径部（１１）を有し、内筒（２０）は、遠近方向の一部区間において、外径が大きい部分である大径部（２１）を有し、外筒（１０）は、内筒（２０）に対して遠近方向に移動が可能であり、外筒（１０）の可動域において、小径部（１１）の最も内径の小さい箇所は、大径部（２１）の最も外径の大きい箇所よりも近位側にある。

Description

内視鏡処置具およびその作動方法
　本発明は、内視鏡を用いた手術や処置において、止血、体内組織の採取や切除、体内組織への薬液の注射等を目的として使用される内視鏡処置具に関するものである。
　従来から、内視鏡的粘膜下層剥離術（ＥＳＤ）や内視鏡的粘膜切除術（ＥＭＲ）等の内視鏡を用いた処置において、病変部の切除によって出血した際の止血や病変部を縫縮するためのクリップ、病変部を切除するためのスネアやナイフ、体内組織を採取するための鉗子、体内組織へ薬液を注入するための局注針等の処置器具である内視鏡処置具が使用されている。
　例えば、特許文献１には、内筒に操作ワイヤが結束され、さらに外筒を備える挿入チューブであり、体内挿入時に被検体の組織に損傷を与えることなく、挿入チューブの先端面を的確に観察対象部に対峙させることを可能とした医療用内視鏡装置が記載されている。特許文献２には、内視鏡先端に位置する検体採取具が前後移動自在に収容されたチューブを有し、チューブはシース太径部とシース細径部とを具備している内視鏡用処置具が記載されている。特許文献３には、外筒と内筒の材質を摩擦係数の少ないものにし、処置具先端に取り付けられた内視鏡用穿刺針の座屈を防ぎ、外筒チューブの先端から円滑に出没させるようにした内視鏡用穿刺針装置が記載されている。特許文献４には、外筒部の内側に係止歯車、内筒部の側面に係合突起を備えることによって内視鏡処置具の進退操作を可能とし、外筒先端部から外部に突出する突出長を多段階に変更させる内視鏡用処置具が記載されている。
特開２０１６－８３２７０号公報 国際公開第２０１３／１６８４９８号 特開２０１３－１７２８４２号公報 特開２０００－３７４５５号公報
　クリップ等の処置器具は、内視鏡処置具の先端側に取り付けられ、外筒内に収納された状態で内視鏡に挿通される。特許文献１～４のような内視鏡処置具では、外筒内における処置器具の位置が不明確であるという問題があった。外筒内での処置器具の位置が適切でなければ、体内に配置された内視鏡の処置具孔から処置具を体内へ挿入する際に、処置器具を外筒から突出させることができないおそれや、処置具孔から過剰に外筒を突出させて体内組織を傷付けるおそれがある。
　本発明は、前記の事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、外筒内における処置器具の位置を制限することができる内視鏡処置具およびその作動方法を提供することにある。
　本発明者らは上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明の要旨は以下の通りである。
［１］　遠近方向を有する外筒と、外筒の内腔に配置されている内筒と、内筒の内腔に配置されており、遠位端部に処置器具との接続部を有している線状物と、を有し、外筒は、遠近方向の一部区間において、内径が小さい部分である小径部を有し、内筒は、遠近方向の一部区間において、外径が大きい部分である大径部を有し、外筒は、内筒に対して遠近方向に移動が可能であり、外筒の可動域において、小径部の最も内径の小さい箇所は、大径部の最も外径の大きい箇所よりも近位側にあることを特徴とする内視鏡処置具。
［２］　前記外筒は、他の部材に固定されていないことが好ましい。
［３］　前記小径部の内径は、小径部の内方に配置されている内筒の外径よりも大きく、大径部の外径よりも小さいことが好ましい。
［４］　前記小径部は、外筒の遠近方向の中点よりも近位側にあり、大径部は、内筒の遠近方向の中点よりも近位側にあることが好ましい。
［５］　前記小径部の遠近方向の中点よりも遠位側と、大径部の遠近方向の中点よりも近位側の少なくとも一方にテーパー部を有していることが好ましい。
［６］　前記小径部が存在している部分の外筒の外径は、小径部よりも遠位側の外筒の外径よりも小さい部分があることが好ましい。
［７］　前記外筒の可動域において、小径部の遠位端は、大径部の近位端よりも近位側にあることが好ましい。
［８］　前記外筒は、外表面に把持部を有しており、把持部は、外筒の遠近方向の中点よりも近位側に配置されていることが好ましい。
［９］　前記把持部は、外筒の外表面よりも凸である部分を有していることが好ましい。
［１０］　前記内筒の近位端部に接続されているハンドルを有し、ハンドルは、外筒の近位端に接する受け部を有していることが好ましい。
［１１］　前記受け部は、ハンドルの内部に配置されていることが好ましい。
［１２］　前記内筒の近位端部に接続されているハンドルを有し、内筒は、ハンドルに内筒の長軸を回転軸として回転可能に取り付けられていることが好ましい。
［１３］　前記線状物の近位端部に接続されているハンドルを有し、ハンドルの線状物が接続されている部分は、ハンドル本体に対して遠近方向に移動が可能であることが好ましい。
［１４］　前記内筒に対する外筒の可動域において、外筒を内筒に対する可動域において最も遠位側に配置すると、小径部の遠位端が大径部の近位端に接する位置に配置され、外筒を内筒に対する可動域において最も近位側に配置すると、小径部の近位端が受け部に接する位置に配置されることが好ましい。
［１５］　［１］～［１４］のいずれかに記載の内視鏡処置具の作動方法であって、外筒を近位側に移動させる工程と、接続部に処置器具を接続する工程と、外筒を遠位側に移動させて、処置器具を外筒の内腔に配置する工程と、内視鏡に内視鏡処置具を挿通し、処置器具を目的部位に送り込む工程と、外筒を近位側に移動させ、処置器具を外筒から露出させる工程と、を有することが好ましい。
　本発明の内視鏡処置具によれば、外筒の小径部と内筒の大径部とが、内筒に対して遠近方向に移動が可能である外筒の可動域を制限することにより、外筒内における処置器具の位置を制限することができる。そのため、体内に配置されている内視鏡の処置具孔から処置器具を体内へ挿入する際に、体内において処置器具を外筒から突出させることができないことや、体内で内視鏡の処置具孔から過剰に外筒を突出させて体内組織を傷付けることを防止できる。
本発明の一実施の形態における内視鏡処置具の全体の平面図を表す。 図１に示した内視鏡処置具の、外筒を可動域の最も近位側に配置した状態の遠近方向に沿った断面模式図を表す。 図１に示した内視鏡処置具の、外筒を可動域の最も遠位側に配置した状態の遠近方向に沿った断面模式図を表す。 図１に示した内視鏡処置具の遠近方向に沿った部分拡大断面図を表す。 本発明の別の実施の形態における内視鏡処置具の遠近方向に沿った部分拡大断面図を表す。 本発明の別の実施の形態における内視鏡処置具の遠近方向に沿った断面模式図を表す。 本発明の他の実施の形態における内視鏡処置具の遠近方向に沿った断面模式図を表す。
　以下、下記実施の形態に基づき本発明をより具体的に説明するが、本発明はもとより下記実施の形態によって制限を受けるものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも勿論可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。なお、各図面において、便宜上、ハッチングや部材符号等を省略する場合もあるが、かかる場合、明細書や他の図面を参照するものとする。また、図面における種々部材の寸法は、本発明の特徴の理解に資することを優先しているため、実際の寸法とは異なる場合がある。
　図１は本発明の実施の形態における内視鏡処置具の全体の平面図であり、図２、図３、図６および図７は内視鏡処置具の遠近方向に沿った断面模式図であり、図４および図５は内視鏡処置具の遠近方向に沿った部分拡大断面図である。
　図１～図３に示すように、本発明の内視鏡処置具１は、遠近方向を有する外筒１０と、外筒１０の内腔に配置されている内筒２０と、内筒２０の内腔に配置されており、遠位端部に処置器具との接続部３１を有している線状物３０と、を有している。外筒１０は、遠近方向の一部区間において、内径が小さい部分である小径部１１を有し、内筒２０は、遠近方向の一部区間において、外径が大きい部分である大径部２１を有している。
　本発明において、近位側とは外筒１０や内筒２０の延在方向に対して使用者の手元側を指し、遠位側とは近位側の反対側、すなわち処置対象側を指す。また、外筒１０や内筒２０の延在方向を遠近方向と称する。径方向とは外筒１０や内筒２０の半径方向を指し、径方向において内方とは外筒１０や内筒２０の軸中心側に向かう方向を指し、径方向において外方とは内方と反対側に向かう方向を指す。なお、図１～図７において、図の右側が近位側であり、図の左側が遠位側である。
　内視鏡処置具１は、ＥＳＤやＥＭＲ等の内視鏡を用いた処置において、処置器具との接続部３１に処置器具を接続する。処置器具は、病変部の切除、止血、病変部の縫縮、体内組織の採取、体内組織への薬液の注入等に用いられる。処置器具の具体例としては、止血や病変部の縫縮にはクリップ、体内組織への薬液の注入には局注針、体内組織の採取には鉗子、病変部の切除にはスネアやナイフ等が挙げられる。
　外筒１０は、内筒２０に対して遠近方向に移動が可能である。つまり、外筒１０を内視鏡処置具１全体に対して相対的に移動させ、外筒１０と内筒２０の位置関係を動かすことができる。例えば、内筒２０を動かさずに外筒１０を遠近方向に移動させることが可能であってもよく、外筒１０を動かさずに内筒２０を遠近方向に移動させることが可能であってもよい。
　図２に示すように、本発明の内視鏡処置具１は、外筒１０の可動域において、外筒１０の小径部１１の最も内径の小さい箇所が、内筒２０の大径部２１の最も外径の大きい箇所よりも近位側にあることを特徴とする。内視鏡処置具１において、外筒１０の小径部１１の最も内径の小さい箇所が内筒２０の大径部２１の最も外径の大きい箇所よりも近位側にあることにより、内視鏡処置具１に対する外筒１０の遠近方向の可動域を制御することができ、外筒１０内における処置器具との接続部３１の位置を制限することができる。その結果、体内に配置された内視鏡の処置具孔から処置具を体内へ挿入する際に、処置器具を体内において外筒１０から突出させることができないということや、体内で内視鏡の処置具孔から過剰に外筒１０を突出させて体内組織を傷付けるということを防止できる。外筒１０の可動域は、可動域の一方端が大径部２１と小径部１１との接触部であり、可動域の他方端が外筒１０の近位端とハンドル５０との接触部であることによって定められる。
　外筒１０は、遠近方向を有し、遠近方向に延在する内腔を有している。また、外筒１０の内腔に内筒２０が配置されている。さらに、外筒１０は、内腔に接続部３１を配置可能である。外筒１０が内腔に接続部３１を配置可能であることにより、接続部３１に接続された処置器具の少なくとも一部を外筒１０内に配置することができる。そのため、外筒１０は、他の部材に固定されていないことが好ましい内視鏡の鉗子口から鉗子チャンネル内を通って処置器具を処置対象部位付近に搬送するまでの間に、処置器具が内視鏡内の鉗子口や鉗子チャンネル内、処置対象部位以外の体内組織等を傷付けることを防ぐことができる。
　内筒２０は、遠近方向を有し、遠近方向に延在する内腔を有している。内筒２０の内腔に線状物３０が配置されており、線状物３０は、内筒２０に対して遠近方向に移動が可能であることが好ましい。線状物３０が内筒２０に対して遠近方向に移動可能であることにより、接続部３１に接続された処置器具を容易に動作させることができる。具体的には、処置器具がクリップである場合、線状物３０を内筒２０に対して遠近方向に移動させることにより、クリップを開閉することやクリップの開閉度を調整することができる。処置器具が鉗子である場合、線状物３０を内筒２０に対して遠近方向に移動させることにより、クリップと同様に、鉗子カップを開閉することや鉗子カップの開閉度を調整することができる。処置器具がスネアである場合、線状物３０を内筒２０に対して遠近方向に移動させることにより、スネアの環状部分のサイズや広がり度合いを調整することができる。
　外筒１０および内筒２０は、例えば、金属線材や板材がらせん状に巻回されているコイル状の筒体、金属や合成樹脂から形成された短筒状の関節駒を軸方向に複数連結して回動可能にした筒体、合成樹脂から形成された筒体等を含むことができる。
　外筒１０および内筒２０を構成する金属としては、例えば、ＳＵＳ３０４、ＳＵＳ３１６等のステンレス鋼、白金、ニッケル、コバルト、クロム、チタン、タングステン、金、Ｎｉ－Ｔｉ合金、Ｃｏ－Ｃｒ合金、またはこれらの組み合わせが挙げられる。外筒１０および内筒２０を構成する金属は、中でも、Ｎｉ－Ｔｉ合金であることが好ましい。外筒１０や内筒２０を構成する金属がＮｉ－Ｔｉ合金であることにより、外筒１０や内筒２０を形状記憶性や高弾性に優れたものとすることができる。
　外筒１０および内筒２０を構成する樹脂としては、例えば、ナイロン等のポリアミド系樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等のポリエステル系樹脂、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）等の芳香族ポリエーテルケトン系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、テトラフルオロエチレン－パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）、エチレン－テトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）等のフッ素系樹脂等の合成樹脂等が挙げられる。
　外筒１０を構成する材料は、例えば、フッ素系樹脂であることが好ましく、ＰＴＦＥであることがより好ましい。外筒１０を構成する材料がフッ素系樹脂であることにより、外筒１０の内腔に配置されている内筒２０との摺動性が高まり、外筒１０の内筒２０に対する遠近方向の移動が行いやすくなる。また、内筒２０を構成する材料は、外筒１０を構成する材料と異なるものであることが好ましく、例えば、外筒１０を構成する材料がフッ素系樹脂である場合、内筒２０を構成する材料はポリオレフィン系樹脂であることが好ましく、ポリエチレンであることがより好ましい。内筒２０を構成する材料が外筒１０を構成する材料と異なるものであることにより、外筒１０との摺動性を高めることができ、外筒１０と内筒２０との遠近方向の移動が容易となる。
　外筒１０を構成する材料は、透明または半透明であることが好ましい。外筒１０を構成する材料が透明または半透明であることにより、外筒１０の内腔に配置されている内筒２０と外筒１０との位置関係を目視にて確認することができ、内視鏡処置具１の操作性を向上させることができる。
　内筒２０は、金属製のコイル状の筒体であってもよい。内筒２０が金属製のコイル状の筒体であることにより、剛性と可撓性とのバランスがとれた内筒２０とすることができ、内視鏡処置具１を内視鏡の鉗子口から処置対象部位まで挿通しやすくなり、また、外筒１０と内筒２０との遠近方向の移動や、内筒２０と線状物３０との遠近方向の移動が行いやすくなる。
　外筒１０および内筒２０の遠近方向の長さは、内視鏡の鉗子口から処置対象部位までの距離等を考慮し、線状物３０や外筒１０、内筒２０の遠近方向の長さ等に応じて適切な長さを選択することができる。外筒１０および内筒２０の遠近方向の長さとしては、例えば、１０００ｍｍ以上３０００ｍｍ以下とすることができる。
　内筒２０の遠近方向の長さは、外筒１０の遠近方向の長さよりも長いことが好ましい。内筒２０の遠近方向の長さが外筒１０の遠近方向の長さよりも長いことにより、外筒１０の内筒２０に対する遠近方向の移動が行いやすくなり、体内において外筒１０を過剰に突出させて処置対象部位以外の体内組織等を傷付けることを防止できる。なお、内筒２０の遠近方向の長さは、外筒１０の遠近方向の長さの１．２倍以下であることが好ましく、１．１倍以下であることがより好ましく、１．０５倍以下であることがさらに好ましい。内筒２０の遠近方向の長さと外筒１０の遠近方向の長さとの比率の上限値を上記の範囲に設定することにより、外筒１０の内腔に内筒２０と接続部３１とを十分に収めることができる。その結果、処置器具を処置対象部位へ搬送するまでの間に、処置器具が内視鏡内の鉗子口や鉗子チャンネル内、処置対象部位以外の体内組織等を傷付けにくくすることができる。
　外筒１０および内筒２０のサイズは、内視鏡の鉗子孔のサイズや接続部３１等、内視鏡処置具１の他の部材のサイズに応じて適宜選択することができる。例えば、外筒１０および内筒２０の厚みは、１００μｍ以上であることが好ましく、１５０μｍ以上であることがより好ましく、２００μｍ以上であることがさらに好ましい。外筒１０および内筒２０の厚みの下限値を上記の範囲に設定することにより、外筒１０および内筒２０の剛性を適度なものとすることができ、内筒２０に対する外筒１０の遠近方向の移動が行いやすくなる。また、外筒１０および内筒２０の厚みは、５００μｍ以下であることが好ましく、４００μｍ以下であることがより好ましく、３００μｍ以下であることがさらに好ましい。外筒１０および内筒２０の厚みの上限値を上記の範囲に設定することにより、外筒１０および内筒２０の可撓性を高めることができ、内視鏡の鉗子口から処置対象部位へ内視鏡処置具１を送り込むことが容易となる。
　外筒１０は、遠近方向の一部区間において、内径が小さい部分である小径部１１を有している。すなわち、小径部１１の内径は、外筒１０の小径部１１ではない部分の内径よりも小さい。外筒１０が小径部１１を有し、内筒２０が大径部２１を有することにより、外筒１０を内筒２０に対して遠位側へ移動させる際に、小径部１１と大径部２１とが接触することによって、外筒１０の遠位側への可動域を制限することができる。外筒１０の小径部１１が設けられた区間の外径は、小径部１１が設けられていない区間と同じであってもよく、異なっていてもよい。
　外筒１０に小径部１１を形成する方法としては、例えば、外筒１０の任意の場所において、外筒１０の内腔に筒状部材を挿入して接着剤等を用いて外筒１０と筒状部材とを固定する、外筒１０を熱収縮性樹脂にて構成し、外筒１０の任意の場所に熱を加えて縮径する、外筒１０の任意の場所に筒状部材を被せてかしめる等して外筒１０を縮径する等の方法が挙げられる。中でも、外筒１０を加熱して縮径することによって小径部１１を形成することが好ましい。外筒１０を加熱して縮径することによって小径部１１を形成することにより、外筒１０に小径部１１を形成することを容易に行うことができ、内視鏡処置具１の生産の効率が高まる。
　内筒２０は、遠近方向の一部区間において、外径が大きい部分である大径部２１を有している。すなわち、大径部２１の外径は、内筒２０の大径部２１ではない部分の外径よりも大きい。前述の通り、小径部１１を有する外筒１０を、大径部２１を有する内筒２０に対して近位側へ移動させる際に、小径部１１と大径部２１とが接触することによって、外筒１０の近位側への可動域を制限することができる。
　内筒２０に大径部２１を形成する方法としては、例えば、内筒２０の任意の場所に、筒状部材を被せて接着剤等を用いて内筒２０と筒状部材とを固定する、筒状部材の内腔に内筒２０を挿通して筒状部材をかしめる等して内筒２０と筒状部材とを密着させる、熱収縮チューブを被せて加熱して内筒２０に熱収縮チューブを密着させる等の方法が挙げられる。中でも、内筒２０に筒状部材を被せ、接着剤等を用いて内筒２０と筒状部材とを固定することによって大径部２１を形成することが好ましい。内筒２０に筒状部材を被せて内筒２０と筒状部材とを固定することによって大径部２１を形成することにより、大径部２１の形成が容易となり、内視鏡処置具１の生産効率を高めることができる。
　線状物３０は、遠近方向を有しており、遠位端部に接続部３１を有している。線状物３０は、遠近方向に延在する内腔を有している筒状であってもよいが、中実状であることが好ましい。線状物３０が中実状であることにより、線状物３０の外径を過度に大きくすることなく剛性を高めることができ、内視鏡処置具１の外径を小さく、かつ、内視鏡処置具１の挿通性を高めることができる。
　線状物３０を構成する材料は、ステンレス鋼、炭素鋼等の金属線材や、ナイロン等のポリアミド系樹脂、ＰＰ、ＰＥ等のポリオレフィン系樹脂、ＰＥＴ等のポリエステル系樹脂、ＰＥＥＫ等の芳香族ポリエーテルケトン系樹脂、ポリイミド系樹脂、ＰＴＦＥ、ＰＦＡ、ＥＴＦＥ等のフッ素系樹脂等の合成樹脂繊維等が挙げられる。中でも、線状物３０を構成する材料は、ステンレス鋼の線材であることが好ましい。線状物３０を構成する材料がステンレス鋼の線材であることにより、必要な強度を備えつつ、生体適合性を高めることができる。
　図示していないが、線状物３０は、線状物３０の表面にコーティング層を有していてもよい。線状物３０がコーティング層を有していることにより、線状物３０と内筒２０との間の摩擦を低減して摺動性を高めることや、線状物３０の強度を高めることが可能となる。コーティング層としては、例えば、ＰＴＦＥ、ＰＦＡ、ＥＴＦＥ、四フッ化エチレン・六フッ化プロピレン共重合体（ＦＥＰ）等のフッ素系樹脂等が挙げられる。
　線状物３０へのコーティング層の形成方法としては、例えば、コーティング層を形成する材料を線状物３０へ被覆すればよく、例えば、浸漬法、スプレー法、流動床法、ニーダーコーター法等を用いることができる。
　線状物３０の遠近方向の長さは、外筒１０や内筒２０の遠近方向の長さと同様に、内視鏡の鉗子口から処置対象部位までの距離等を考慮し、外筒１０や内筒２０の遠近方向の長さに応じて適切な長さを選択することができる。線状物３０の遠近方向の長さとしては、例えば、１０００ｍｍ以上３０００ｍｍ以下とすることができる。
　線状物３０の遠近方向の長さは、外筒１０の遠近方向の長さと内筒２０の遠近方向の長さの両方よりも長いことが好ましい。線状物３０の遠近方向の長さが外筒１０の遠近方向の長さと内筒２０の遠近方向の長さの両方よりも長いことにより、外筒１０の内筒２０に対する遠近方向の移動が行いやすくなり、体内において外筒１０を過剰に突出させて処置対象部位以外の体内組織等を傷付けることを防止できる。なお、線状物３０の遠近方向の長さは、スライダー５２の可動域に応じて設定することができ、例えば内筒２０の遠近方向の長さの１．１５倍以下であることが好ましく、１．１倍以下であることがより好ましく、１．０５倍以下であることがさらに好ましい。線状物３０の遠近方向の長さと内筒２０の遠近方向の長さとの比率の上限値を上記の範囲に設定することにより、線状物３０の遠近方向の移動を行いやすく、接続部３１に接続された処置器具を動作させることが容易となる。
　線状物３０の外径は、１００μｍ以上であることが好ましく、２００μｍ以上であることがより好ましく、３００μｍ以上であることがさらに好ましい。線状物３０の外径の下限値を上記の範囲に設定することにより、線状物３０の剛性を高めることができ、内視鏡処置具１の挿通性を向上させることができる。線状物３０の外径は、内筒２０の内径の０．８倍以下であることが好ましく、０．５倍以下であることがより好ましく、また、０．１５倍以上であることが好ましく、０．３倍以上であることがより好ましい。つまり、線状物３０の外径は、内筒２０の内径の０．８倍から０．１５倍の範囲内であることが好ましく、０．５倍から０．３倍の範囲内であることがより好ましい。線状物３０の外径の上限値を上記の範囲に設定することにより、線状物３０の剛性を保ちつつ外径を小さくすることができ、内視鏡処置具１を細径化することができる。線状物３０の外径は、全長にわたって同じでもよく、異なっていてもよい。例えば、線状物３０のハンドル５０の内部に配置される部分や近位側の部分を補強のために太くすることができる。補強部材として、線状物３０の外側面にチューブを配置することができる。
　接続部３１は、線状物３０の遠位端部に設けられている。接続部３１は、内視鏡処置具１に処置器具を接続するための部位である。接続部３１は、線状物３０の一部であってもよく、線状物３０の遠位端部に処置器具を接続するための別部品であってもよい。接続部３１が線状物３０の遠位端部に設けられていることにより、線状物３０への処置器具の接続や線状物３０からの処置器具の取り外しが容易となり、内視鏡処置具１を用いた処置が行いやすく、また、処置時間も短縮することができる。
　接続部３１が、線状物３０の遠位端部に配置される線状物３０とは別の部材である場合、接続部３１である、処置器具を接続するための別部品を構成する材料は、例えば、ステンレス鋼、炭素鋼等の金属や、ナイロン等のポリアミド系樹脂、ＰＰ、ＰＥ等のポリオレフィン系樹脂、ＰＥＴ等のポリエステル系樹脂、ＰＥＥＫ等の芳香族ポリエーテルケトン系樹脂、ポリイミド系樹脂、ＰＴＦＥ、ＰＦＡ、ＥＴＦＥ等のフッ素系樹脂等の合成樹脂等が挙げられる。中でも、処置器具を接続するための別部品を構成する材料は、線状物３０を構成する材料と同一であることが好ましい。接続部３１が線状物３０と別部材である場合に、その材料と、線状物３０を構成する材料とが同一であることにより、接続部３１と線状物３０との接合を強固なものとすることができる。そのため、接続部３１が線状物３０から外れにくくすることができ、内視鏡処置具１の耐久性を高めることが可能となる。
　接続部３１が、線状物３０の遠位端部に配置される線状物３０とは別の部品である場合、線状物３０へ処置器具を接続するための別部品を固定する方法は、例えば、ねじ、かしめ、嵌合、圧入等の接続部材による機械的な固定、レーザーや熱による溶接や接着剤やテープによる接着等を用いることができる。中でも、処置器具を接続するための別部品である接続部３１は、線状物３０へ溶接により固定されていることが好ましい。処置器具を接続するための別部品が線状物３０へ溶接により固定されていることにより、接続部３１と線状物３０との接合強度を容易に高めることができ、内視鏡処置具１が破損する可能性を低減することができる。
　接続部３１の外径は、内筒２０の内径よりも小さいことが好ましい。つまり、接続部３１は、内筒２０の内腔に配置可能であることが好ましい。接続部３１の外径が内筒２０の内径よりも小さいことにより、内視鏡の鉗子口から処置対象部位まで内視鏡処置具１を送り込む際に、接続部３１を内筒２０の内腔に収納することができる。その結果、接続部３１を外筒１０の内腔に収めることとなり、接続部３１や処置器具が内視鏡内の鉗子口や鉗子チャンネル内、処置対象部位以外の体内組織等を傷付けることを防止できる。処置器具を外筒１０内に配置するために、接続部３１の外径は、外筒１０の内径よりも小さいことが好ましい。
　図４および図５に示すように、外筒１０の小径部１１の内径は、小径部１１の内方に配置されている内筒２０の外径よりも大きく、内筒２０の大径部２１の外径よりも小さいことが好ましい。内視鏡処置具１において、外筒１０の小径部１１の内径が、小径部１１の内方に配置されている内筒２０の外径よりも大きく、内筒２０の大径部２１の外径よりも小さいことにより、外筒１０の内筒２０に対する遠近方向の移動は妨げずに、外筒１０が過度に遠位側へ移動することを防止することができる。そのため、外筒１０内での処置器具の位置を適切な位置に制限し、体内において処置器具を外筒１０から突出させることができないことや、内視鏡から過剰に外筒１０を突出させて体内組織を傷付けることを防ぐことができる。
　外筒１０の小径部１１の内径は、小径部１１の内方に配置されている内筒２０の外径の１．０５倍以上であることが好ましく、１．１倍以上であることがより好ましく、１．２倍以上であることがさらに好ましい。小径部１１の内径と、小径部１１の内方に配置されている内筒２０の外径との比率の下限値を上記の範囲に設定することにより、外筒１０の内筒２０に対する遠近方向の移動を円滑に行うことができ、内視鏡処置具１を用いた処置が行いやすくなる。また、小径部１１の内径は、小径部１１の内方に配置されている内筒２０の外径の１．２倍以下であることが好ましく、１．１倍以下であることがより好ましく、１．０５倍以下であることがさらに好ましい。小径部１１の内径と、小径部１１の内方に配置されている内筒２０の外径との比率の上限値を上記の範囲に設定することにより、外筒１０の外径が過度に大きくなることを防ぎ、挿通性のよい内視鏡処置具１とすることができる。
　小径部１１の内径は、大径部２１の外径の０．９倍以下であることが好ましく、０．８５倍以下であることがより好ましく、０．８倍以下であることがさらに好ましい。小径部１１の内径と大径部２１の外径との比率の上限値を上記の範囲に設定することにより、外筒１０の小径部１１が内筒２０の大径部２１を越えて遠位側に移動することを防止し、体内において外筒１０を突出させすぎることによって体内組織等を傷付けることを防ぐことが可能となる。また、小径部１１の内径は、大径部２１の外径の０．５倍以上であることが好ましく、０．６倍以上であることがより好ましく、０．７倍以上であることがさらに好ましい。小径部１１の内径と大径部２１の外径との比率の下限値を上記の範囲に設定することにより、外筒１０の小径部１１における柔軟性を十分なものとし、内視鏡処置具１を処置対象部位付近へ搬送する際に搬送経路が湾曲した状態であっても、外筒１０の内筒２０に対する遠近方向への移動を円滑に行うことが可能となる。
　小径部１１は、外筒１０の遠近方向において任意の場所に設けられていればよいが、外筒１０の遠近方向の中点よりも近位側にあることが好ましい。小径部１１が外筒１０の遠近方向の中点よりも近位側にあることにより、外筒１０に小径部１１を形成することが容易となり、内視鏡処置具１の製造が行いやすくなる。また、小径部１１に、後述する小径部１１のテーパー部１２を形成することも容易となる。
　小径部１１は、外筒１０の遠近方向の中点よりも近位側にあることが好ましいが、外筒１０の遠近方向の中点と外筒１０の近位端との中点よりも近位側にあることがより好ましく、外筒１０の近位端部にあることがさらに好ましい。小径部１１が外筒１０の遠近方向の中点と外筒１０の近位端との中点よりも近位側にあることにより、外筒１０への小径部１１の形成をより容易にすることができ、内視鏡処置具１の製造効率を高めることできる。
　大径部２１は、内筒２０の遠近方向において任意の場所に設けられていればよいが、内筒２０の遠近方向の中点よりも近位側にあることが好ましい。大径部２１が内筒２０の遠近方向の中点よりも近位側にあることにより、大径部２１を内筒２０に形成しやすく、内視鏡処置具１の製造を行いやすくすることができる。また、後述する大径部２１のテーパー部２２を大径部２１に形成しやすくなるという効果も有している。
　大径部２１は、内筒２０の遠近方向の中点よりも近位側にあることが好ましいが、内筒２０の遠近方向の中点と内筒２０の近位端との中点よりも近位側にあることがより好ましい。大径部２１が内筒２０の遠近方向の中点と内筒２０の近位端との中点よりも近位側にあることにより、内筒２０へ大径部２１を形成することが容易となり、内視鏡処置具１の製造における効率を高めることが可能となる。
　図５および図６に示すように、外筒１０の小径部１１の遠近方向の中点Ｐ１よりも遠位側と、大径部２１の遠近方向の中点Ｐ２よりも近位側の少なくとも一方にテーパー部１２、２２を有していることが好ましい。内視鏡処置具１が外筒１０の小径部１１の遠近方向の中点Ｐ１よりも遠位側と大径部２１の遠近方向の中点Ｐ２よりも近位側の少なくとも一方にテーパー部１２、２２を有していることにより、外筒１０を内筒２０に対して遠近方向に移動させ、小径部１１と大径部２１とが接触した際に、小径部１１および大径部２１が破損することを防止できる。例えば、外筒１０の小径部１１の遠位側に設けられたテーパー部１２は、遠位側に向かって外筒１０の内径が大きくなるテーパーであることが好ましい。この場合、テーパー部１２の遠位端部の内径は、テーパー部１２や小径部１１の設けられていない外筒１０の内径と同じ大きさであってもよく、異なっていてもよい。内筒２０の大径部２１の端部がテーパー部１２の途中部分と接触することにより、外筒１０の可動域が定められてもよい。
　図５および図６に示すように、小径部１１は、小径部１１の遠近方向の中点Ｐ１よりも遠位側にテーパー部１２を有しており、外筒１０を内筒２０に対する可動域において最も遠位側に配置すると、小径部１１のテーパー部１２の表面が内筒２０の大径部２１の表面と接していることが好ましい。また、大径部２１は、大径部２１の遠近方向の中点Ｐ２よりも近位側にテーパー部２２を有しており、外筒１０を内筒２０に対する可動域において最も遠位側に配置すると、大径部２１のテーパー部２２の表面が外筒１０の小径部１１の表面と接していることが好ましい。内視鏡処置具１において、外筒１０を内筒２０に対する可動域において最も遠位側に配置すると、小径部１１のテーパー部１２の表面が内筒２０の大径部２１の表面と接し、大径部２１のテーパー部２２の表面が外筒１０の小径部１１の表面と接することにより、外筒１０と内筒２０とが互いに固定され、外筒１０の遠位端１０ａが過度に遠位側へ移動することをより効果的に防止することができる。
　小径部１１の遠近方向の中点Ｐ１よりも遠位側と、大径部２１の遠近方向の中点Ｐ２よりも近位側の少なくとも一方にテーパー部１２、２２を有していることが好ましいが、小径部１１の遠近方向の中点Ｐ１よりも遠位側と、大径部２１の遠近方向の中点Ｐ２よりも近位側の両方にテーパー部１２、２２を有していることがより好ましい。つまり、小径部１１の遠近方向の中点Ｐ１よりも遠位側にテーパー部１２を有し、かつ、大径部２１の遠近方向の中点Ｐ２よりも近位側にテーパー部２２を有していることがより好ましい。内視鏡処置具１において、小径部１１の遠近方向の中点Ｐ１よりも遠位側と、大径部２１の遠近方向の中点Ｐ２よりも近位側の両方にテーパー部１２、２２を有していることにより、外筒１０をその可動域において最も遠位側に配置した際に、小径部１１のテーパー部１２と大径部２１のテーパー部２２とが接触するため、外筒１０と内筒２０とをより強固に固定することができ、外筒１０の遠位端１０ａの遠位側への過度な移動をより妨げることができる。
　外筒１０が透明または半透明である場合、小径部１１は着色されており、外筒１０の外方から小径部１１が視認可能であることが好ましい。つまり、小径部１１の色は、外筒１０の色とは互いに異なっていることが好ましい。色が互いに異なるとは、小径部１１の色と外筒１０の色とで、ＪＩＳ　Ｚ８７２１で定める色相、明度、および彩度の少なくとも１つが異なっていることを指す。小径部１１が外筒１０の外方から視認可能であることにより、外筒１０の可動域を目視にて確認することができる。
　外筒１０は、他の部材に固定されていないことが好ましい。外筒１０が他の部材に固定されていないことにより、内視鏡処置具１を用いて処置を行う際に、処置器具の内視鏡処置具１内への収納や内視鏡処置具１からの露出を、内視鏡処置具１の径方向における最も外側面に配置されている外筒１０を遠近方向に移動させることによって行うため、内視鏡処置具１の操作性を向上させることができる。
　外筒１０が他の部材に固定されていない場合、内筒２０は他の部材に固定されていることが好ましい。内筒２０を固定する部材としては、例えば、図１～図３に示すように、内視鏡処置具１のハンドル５０等が挙げられる。内視鏡処置具１において、外筒１０が他の部材に固定されておらず、内筒２０が他の部材に固定されていることにより、外筒１０の内筒２０に対する遠近方向の移動が行いやすく、内視鏡処置具１内への処置器具の収納や露出の操作が行いやすくなる。なお、ハンドル５０の詳細については後述する。
　図５に示すように、小径部１１が存在している部分の外筒１０の外径は、小径部１１よりも遠位側の、外筒１０の外径よりも小さい部分があることが好ましい。小径部１１が存在している部分の外筒１０の外径において、小径部１１よりも遠位側の外筒１０の外径よりも小さい部分があることにより、外筒１０をハンドル５０等の他物の内腔に引き入れやすくなり、内視鏡処置具１の遠近方向の長さが過度に長くなることを防止できる。
　小径部１１が存在している部分の全体の外筒１０の外径は、小径部１１よりも遠位側の外筒１０の外径よりも小さいことがより好ましい。また、小径部１１が存在している部分から外筒１０の近位端までの外筒１０の外径は、小径部１１よりも遠位側の外筒１０の外径よりも小さいことがさらに好ましい。小径部１１が存在している部分の全体の外筒１０の外径が、小径部１１よりも遠位側の外筒１０の外径よりも小さいことにより、外筒１０の近位端部の外径を小さくすることができ、外筒１０をハンドル５０等の他物の中に引き込むことがさらに容易となる。
　図２、図３および図７に示すように、外筒１０の可動域において、小径部１１の遠位端１１ａは、大径部２１の近位端２１ｂよりも近位側にあることが好ましい。外筒１０の可動域において、小径部１１の遠位端１１ａが大径部２１の近位端２１ｂよりも近位側にあることにより、外筒１０の小径部１１が内筒２０の大径部２１を超えて遠位側に移動しにくくすることができ、外筒１０の遠近方向の可動域をより制限することができる。
　図１および図７に示すように、外筒１０は、外表面に把持部４０を有していることが好ましい。外筒１０が外表面に把持部４０を有していることにより、外筒１０を内筒２０に対して遠近方向に移動させる際に、外筒１０を十分に把持しやすくなり、内視鏡処置具１の操作性を向上させることが可能となる。
　把持部４０は、外筒１０の遠近方向の中点よりも近位側に配置されていることが好ましい。把持部４０が外筒１０の遠近方向の中点よりも近位側に配置されていることにより、外筒１０がより把持しやすくなり、接続部３１や処置器具を外筒１０の内腔に収める操作を行いやすくすることができる。
　把持部４０を構成する材料は、例えば、ポリアミド系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリエステル系樹脂、芳香族ポリエーテルケトン系樹脂、ポリイミド系樹脂、フッ素系樹脂等の合成樹脂、ステンレス鋼、炭素鋼等の金属等が挙げられる。把持部４０を構成する材料は、外筒１０を構成する材料と同じ材料であることが好ましい。把持部４０を構成する材料が外筒１０を構成する材料と同じ材料であることにより、把持部４０を外筒１０へ強固に固定しやすくなり、内視鏡処置具１の使用中に把持部４０が外筒１０から外れてしまうことを防止できる。
　把持部４０の色は、外筒１０の色とは互いに異なっていることが好ましい。色が互いに異なるとは、把持部４０の色と外筒１０の色とで、ＪＩＳ　Ｚ８７２１で定める色相、明度、および彩度の少なくとも１つが異なっていることを指す。把持部４０の色が外筒１０の色とは互いに異なっていることにより、把持部４０の視認性が高まり、操作が容易である内視鏡処置具１とすることができる。また、外筒１０が透明または半透明である場合、把持部４０は不透明であることが好ましい。把持部４０が不透明であることにより、把持部４０の視認性をさらに高めることが可能となる。把持部４０の色としては、例えば、不透明の黒色とすることができる。
　把持部４０を外筒１０へ固定する方法としては、例えば、接着剤による接着、熱溶着による固定、把持部４０を外筒１０へ嵌合、圧入、かしめ等による機械的な固定等が挙げられる。把持部４０を外筒１０へ固定する方法は、中でも、接着剤を用いた固定が好ましい。把持部４０が接着剤を用いて外筒１０へ固定されていることにより、容易に把持部４０を外筒１０へ強固に固定することができる。
　把持部４０は、外筒１０の外表面よりも凸である部分を有していることが好ましい。把持部４０が外筒１０の外表面よりも凸である部分を有していることにより、外筒１０を内筒２０に対して遠近方向に移動させる際に、把持部４０を把持しやすく、外筒１０の遠近方向への移動が容易となる。
　把持部４０の数は、１つであってもよいが、複数であることが好ましい。把持部４０が複数であることにより、外筒１０をより把持しやすくなる。把持部４０の数は、５個以下であることが好ましく、３個以下であることがより好ましく、２個であることがさらに好ましい。
　内視鏡処置具１は、内筒２０の近位端部に接続されているハンドル５０を有していることが好ましい。ハンドル５０は、内視鏡処置具１を作動させる際に使用者が把持する部材である。内視鏡処置具１がハンドル５０を有していることにより、内視鏡処置具１の操作が容易となる。
　ハンドル５０は、外筒１０の近位端に接する受け部５１を有していることが好ましい。ハンドル５０が外筒１０の近位端に接する受け部５１を有していることにより、外筒１０の内筒２０に対する遠近方向の移動において、外筒１０が過度に近位側へ移動することを防ぎ、内視鏡処置具１の操作性を高めることができる。ハンドル５０に受け部５１を設けることにより、受け部５１によって外筒１０の近位側への可動域を制限することができる。また、外筒１０の近位側への可動域を制限する小径部１１と大径部２１とが接触する箇所の大径部を第１大径部とした場合、内筒２０の第１大径部よりも近位側の内筒２０に第２大径部を設け、小径部１１と第２大径部とが接触する箇所によって、外筒１０の近位側の可動域を制限することができる。
　受け部５１は、図２および図３に示すように、ハンドル５０の遠位端部に配置されていてもよいが、図７に示すように、ハンドル５０の内部に配置されていることが好ましい。ハンドル５０の内部に受け部５１が配置されていることにより、接続部３１に処置器具を接続する場合や、処置器具を動作させるために外筒１０から処置器具を露出させる場合等において、外筒１０を内筒２０に対して近位側に移動させる際に、外筒１０の近位側をハンドル５０内に収納することができる。そのため、内視鏡処置具１の遠近方向の長さが過度に長くなることを防ぎ、操作しやすい内視鏡処置具１とすることができる。
　内視鏡処置具１にハンドル５０が設けられており、内筒２０の近位端部にハンドル５０が接続されている場合、内筒２０はハンドル５０に、内筒２０の長軸を回転軸として回転可能に取り付けられていることが好ましい。内筒２０が、ハンドル５０に内筒２０の長軸を回転軸として回転可能に取り付けられていることにより、内視鏡処置具１を内視鏡の鉗子孔内で回転させた場合や、内視鏡処置具１にねじりやひねりを加えた場合にも、操作性を確保することができる。特に、線状物３０を、遠近方向に移動可能かつ独立して回転しないようにハンドル５０に取り付け、さらに、内筒２０を、遠近方向に移動しないようにかつ回転可能にハンドルに取り付けた場合に操作性を確保することができ、ハンドル５０の動きに対する処置器具の追従性が高い内視鏡処置具１とすることができる。この場合、線状物３０は、ハンドル５０の回転と一致して回転することが好ましい。
　ハンドル５０は、線状物３０の近位端部が接続されており、遠近方向に移動が可能なスライダー５２を有していてもよい。ハンドル５０がスライダー５２を有していることにより、接続部３１に処置器具を接続する際や、接続部３１に接続されている処置器具を動作させる際等の線状物３０を遠近方向に移動させることが容易となり、内視鏡処置具１の操作性を向上させることが可能となる。
　図３に示すように、外筒１０を内筒２０に対する可動域において最も遠位側に配置すると、小径部１１の遠位端１１ａが大径部２１の近位端２１ｂに接する位置に配置されることが好ましい。外筒１０を最も遠位側に配置することによって、小径部１１の遠位端１１ａが大径部２１の近位端２１ｂに接する位置に配置されることにより、外筒１０の遠位側の可動域を小径部１１および大径部２１が制限することができ、外筒１０が必要以上に遠位側へ移動し、体内において処置器具を外筒１０から突出させることができないことや、過剰に外筒１０を突出させて体内組織を傷付けることを防止できる。
　図２に示すように、外筒１０を内筒２０に対する可動域において最も近位側に配置すると、小径部１１の近位端１１ｂが受け部５１に接する位置に配置されることが好ましい。外筒１０を最も近位側に配置すると、小径部１１の近位端１１ｂが受け部５１に接する位置に配置されることにより、外筒１０の近位側の可動域を小径部１１および受け部５１が制限することができる。そのため、外筒１０が過度に近位側へ移動し、接続部３１に接続された処置器具を外筒１０内に収める動作が行いにくくなることを防ぐことができる。
　本発明の内視鏡処置具１の作動方法は、外筒１０を近位側に移動させる工程と、接続部３１に処置器具を接続する工程と、外筒１０を遠位側に移動させて、処置器具を外筒１０の内腔に配置する工程と、内視鏡に内視鏡処置具１を挿通し、処置器具を目的部位に送り込む工程と、外筒１０を近位側に移動させ、処置器具を外筒１０から露出させる工程と、を有するものである。
　始めに、病変部等の目的部位の位置を特定しやすくするために、目的部位に色素を散布する工程や、目的部位の周辺にマーキングを施す工程を行ってもよい。マーキングは、例えば、高周波器具を用いて目的部位の周辺を焼灼することにより行うことができる。また、病変部を切除する場合には、病変部の筋層と粘膜下層との間に生理食塩水またはヒアルロン酸を注入して、病変部を隆起させる工程を行ってもよい。病変部を隆起させる工程を行うことにより、病変部の切除が行いやすくなる。
　まず、外筒１０を近位側に移動させ、内筒２０を外筒１０から露出させる。この際、線状物３０を遠位側に移動させ、接続部３１を内筒２０から露出させることが好ましい。接続部３１を内筒２０から露出させることにより、接続部３１に処置器具を取り付ける工程が行いやすくなる。
　次に、接続部３１に処置器具を接続する。処置器具としては、スネア、ナイフ、クリップ、鉗子、局注針等が挙げられ、行う処置に応じて選択する。接続部３１に処置器具を接続した後、外筒１０を遠位側に移動させ、処置器具を外筒１０の内腔に配置する。接続部３１に処置器具を接続した後に処置器具を外筒１０の内腔に配置することにより、処置器具を目的部位に搬送するまでの間に、処置器具が内視鏡内の鉗子口や鉗子チャンネル内、目的部位以外の体内組織等を傷付けることを防ぐことができる。
　そして、内視鏡に内視鏡処置具１を挿通し、処置器具を目的部位に送り込む。具体的には、内視鏡処置具１の遠位端を内視鏡の鉗子口から鉗子チャンネルに挿入し、鉗子チャンネル内を通って処置器具を目的部位に搬送する。この際、術者は内視鏡から取得した映像を用いて、目的部位の位置や状況等を観察しながら内視鏡処置具１の移動を行う。
　処置器具を目的部位まで搬送した後、外筒１０を近位側に移動させ、処置器具を外筒１０から露出させる。処置器具を目的部位まで搬送した後に処置器具を外筒１０から露出させることにより、処置器具を目的部位へ搬送するまでは、処置器具が外筒１０内に収納されているため、内視鏡の鉗子口や鉗子チャンネル内、目的部位以外の体内組織等を傷付けることを防ぎ、処置器具が目的部位に到達した後には、外筒１０から処置器具を露出させるため、処置器具の動作を妨げない。その後、必要に応じて、線状物３０を近位側に移動させる等を行うことにより、処置器具を動作させる。
　以上のように、本発明の内視鏡処置具は、遠近方向を有する外筒と、外筒の内腔に配置されている内筒と、内筒の内腔に配置されており、遠位端部に処置器具との接続部を有している線状物と、を有し、外筒は、遠近方向の一部区間において、内径が小さい部分である小径部を有し、内筒は、遠近方向の一部区間において、外径が大きい部分である大径部を有し、外筒は、内筒に対して遠近方向に移動が可能であり、外筒の可動域において、小径部の最も内径の小さい箇所は、大径部の最も外径の大きい箇所よりも近位側にあることを特徴とする。本発明の内視鏡処置具がこのような構成であることにより、外筒の小径部と内筒の大径部とが、内筒に対して遠近方向に移動が可能である外筒の可動域を制限するため、外筒内における処置器具の位置を制限することができ、体内に配置された内視鏡の処置具孔から処置具を体内へ挿入する際に、体内において処置器具を外筒から突出させることができないことや、体内で内視鏡の処置具孔から過剰に外筒を突出させて体内組織を傷付けることを防止できる。
　本願は、２０１８年１１月２２日に出願された日本国特許出願第２０１８－２１９６６９号に基づく優先権の利益を主張するものである。２０１８年１１月２２日に出願された日本国特許出願第２０１８－２１９６６９号の明細書の全内容が、本願に参考のため援用される。
　１：内視鏡処置具
　１０：外筒
　１０ａ：外筒の遠位端
　１１：小径部
　１１ａ：小径部の遠位端
　１１ｂ：小径部の近位端
　１２：小径部のテーパー部
　２０：内筒
　２０ａ：内筒の遠位端
　２１：大径部
　２１ｂ：大径部の近位端
　２２：大径部のテーパー部
　３０：線状物
　３１：接続部
　４０：把持部
　５０：ハンドル
　５１：受け部
　５２：スライダー
　Ｐ１：小径部の遠近方向の中点
　Ｐ２：大径部の遠近方向の中点

Claims (15)

  1. 　遠近方向を有する外筒と、
    　前記外筒の内腔に配置されている内筒と、
    　前記内筒の内腔に配置されており、遠位端部に処置器具との接続部を有している線状物と、を有し、
    　前記外筒は、遠近方向の一部区間において、内径が小さい部分である小径部を有し、
    　前記内筒は、遠近方向の一部区間において、外径が大きい部分である大径部を有し、
    　前記外筒は、前記内筒に対して遠近方向に移動が可能であり、
    　前記外筒の可動域において、前記小径部の最も内径の小さい箇所は、前記大径部の最も外径の大きい箇所よりも近位側にあることを特徴とする内視鏡処置具。
  2. 　前記外筒は、他の部材に固定されていない請求項１に記載の内視鏡処置具。
  3. 　前記小径部の内径は、前記小径部の内方に配置されている前記内筒の外径よりも大きく、前記大径部の外径よりも小さい請求項１または２に記載の内視鏡処置具。
  4. 　前記小径部は、前記外筒の遠近方向の中点よりも近位側にあり、
    　前記大径部は、前記内筒の遠近方向の中点よりも近位側にある請求項１～３のいずれか一項に記載の内視鏡処置具。
  5. 　前記小径部の遠近方向の中点よりも遠位側と、前記大径部の遠近方向の中点よりも近位側の少なくとも一方にテーパー部を有している請求項１～４のいずれか一項に記載の内視鏡処置具。
  6. 　前記小径部が存在している部分の前記外筒の外径は、前記小径部よりも遠位側の前記外筒の外径よりも小さい部分がある請求項１～５のいずれか一項に記載の内視鏡処置具。
  7. 　前記外筒の可動域において、前記小径部の遠位端は、前記大径部の近位端よりも近位側にある請求項１～６のいずれか一項に記載の内視鏡処置具。
  8. 　前記外筒は、外表面に把持部を有しており、
    　前記把持部は、前記外筒の遠近方向の中点よりも近位側に配置されている請求項１～７のいずれか一項に記載の内視鏡処置具。
  9. 　前記把持部は、前記外筒の外表面よりも凸である部分を有している請求項８に記載の内視鏡処置具。
  10. 　前記内筒の近位端部に接続されているハンドルを有し、
    　前記ハンドルは、前記外筒の近位端に接する受け部を有している請求項１～９のいずれか一項に記載の内視鏡処置具。
  11. 　前記受け部は、前記ハンドルの内部に配置されている請求項１０に記載の内視鏡処置具。
  12. 　前記内筒の近位端部に接続されているハンドルを有し、
    　前記内筒は、前記ハンドルに前記内筒の長軸を回転軸として回転可能に取り付けられている請求項１～１１のいずれか一項に記載の内視鏡処置具。
  13. 　前記線状物の近位端部に接続されているハンドルを有し、
    　前記ハンドルの前記線状物が接続されている部分は、前記ハンドル本体に対して遠近方向に移動が可能である請求項１～１２のいずれか一項に記載の内視鏡処置具。
  14. 　前記内筒に対する前記外筒の可動域において、前記外筒を前記内筒に対する可動域において最も遠位側に配置すると、前記小径部の遠位端が前記大径部の近位端に接する位置に配置され、前記外筒を前記内筒に対する可動域において最も近位側に配置すると、前記小径部の近位端が前記受け部に接する位置に配置される請求項１０または１１に記載の内視鏡処置具。
  15. 　請求項１～１４のいずれか一項に記載の内視鏡処置具の作動方法であって、
    　前記外筒を近位側に移動させる工程と、
    　前記接続部に前記処置器具を接続する工程と、
    　前記外筒を遠位側に移動させて、前記処置器具を前記外筒の内腔に配置する工程と、
    　内視鏡に前記内視鏡処置具を挿通し、前記処置器具を目的部位に送り込む工程と、
    　前記外筒を近位側に移動させ、前記処置器具を前記外筒から露出させる工程と、を有する内視鏡処置具の作動方法。
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