WO2020080653A1 - Treg 세포를 유도하는 효모 유래 다당체의 구조 및 기능 특성 - Google Patents

Treg 세포를 유도하는 효모 유래 다당체의 구조 및 기능 특성 Download PDF

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WO2020080653A1
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라비비르마
이창헌
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Definitions

  • the present invention relates to a yeast-derived polysaccharide inducing Treg cells and uses thereof, and more specifically, a polysaccharide containing mannan and beta-glucan, an immunomodulating composition containing the polysaccharide as an active ingredient , Pharmaceutical composition or food for the prevention or treatment of immune or inflammatory diseases containing the polysaccharide as an active ingredient, a method for producing regulatory T cells using the polysaccharide, and containing the regulatory T cell produced by the manufacturing method as an active ingredient It relates to a method for treating an immune disease or an inflammatory disease, comprising the step of administering a cell therapeutic agent and the same.
  • Mammals have a series of microorganisms that constantly interact with the immune system.
  • Symbiotic microorganisms have a symbiotic relationship with the host and interact with the host in various processes such as digestion, behavior, and maturation of the immune system (Cerf-Bensussan N, Gaboriau-Routhiau V. The immune system and the gut microbiota: friends or foes? Nat Rev Immunol 2010; 10 (10): 735-44.).
  • fungi are present in the human body and affect the host's immune system (Wheeler ML, Limon JJ, Underhill DM.Immunity to Commensal Fungi: Detente and Disease.Annu Rev Pathol 2017; 12: 359-85.).
  • Innate immune cells have pattern pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) on fungal cell surfaces, including polysaccharides, through pattern recognition receptors (PRRs), such as Toll-like receptors (TLRs). ) Is detected. Upon detection of signals, innate immune cells alter the gene expression profile and produce immune signaling molecules such as cytokines to coordinate adaptive immunity (Iliev ID, Leonardi I. Nat Rev Immunol 2017; 17 (10): 635-46 ., Underhill DM, Iliev ID. Nat Rev Immunol 2014; 14 (6): 405-16. And Brubaker SW, Bonham KS, Zanoni I, et al. Annu Rev Immunol 2015; 33: 257-90.).
  • PAMPs pattern pathogen-associated molecular patterns
  • PRRs pattern recognition receptors
  • TLRs Toll-like receptors
  • Treg cells are a subset of CD4 + cells with immunosuppressive functions and are characterized by the expression of the transcription factor Foxp3.
  • Treg cells are largely divided into thymic-derived cells (nTreg cells) and non-thymic cells, depending on the location of production, into Treg cells (iTreg or pTreg) derived from CD4 + T naive in secondary immune organs. Enhancement of Treg cells in vivo can control a variety of hyperimmune diseases such as autoimmune and allergic disease.
  • Treg cell production has not been clarified, and studies have shown that bacteria produced by metabolites or cell wall-derived polysaccharides with specific chemical structures can promote differentiation of Treg cells. For example, butyrate has been reported as a major effect molecule that induces colon Treg cells by Clostridia (Furusawa et al., Nature 504: 446-450, 2013).
  • Polysaccharide A (PSA) a zwitterionic polysaccharide of B. fragilis, has been identified as an important immunomodulatory agent inducing IL-10 to produce Treg cells (Mazmanian et al., Cell 122: 107-118, 2005; Ochoa-Reparaz et.
  • CSGG a cell surface polysaccharide derived from Bifidobacterium bifidum
  • Beta-glucan is complex and It is the most abundant polysaccharide of fungal cell walls with various structures (Camilli G, Tabouret G, Quintin J. The Complexity of Fungal beta-Glucan in Health and Disease: Effects on the Mononuclear Phagocyte System.). They are known to modulate biological responses that affect the immune response (Silva VdO, de Moura NO, de Oliveira LJR, et al. Promising Effects of Beta-Glucans on Metabolism and on the Immune Responses: Review Article.).
  • Zymosan is a ghost cell (Saccharomyces cerevisiae), and most yeasts have similar cell wall components.
  • the yeast (east) cell wall has two layered structures, divided into an outer membrane composed of mannan and an inner membrane composed of glucan with a complex structure of multiple layers of ⁇ -1,3-linked glucan linked through ⁇ -1,6-glucan.
  • yeast yeast cell wall
  • the yeast (east) cell wall has two layered structures, divided into an outer membrane composed of mannan and an inner membrane composed of glucan with a complex structure of multiple layers of ⁇ -1,3-linked glucan linked through ⁇ -1,6-glucan.
  • zymosan exacerbates inflammatory diseases by activating the immune system (Sanguedolce MV, Capo C, Bongrand P, et al. Zymosan-stimulated tumor necrosis factor-alpha production by human monocytes and Gantner BN , Simmons RM, Canavera SJ, et al.
  • IL-10 producing immune tolerant antigen presenting cells that inhibit antigen specific T cell responses to alleviate autoimmune diseases
  • Other studies have demonstrated that it can induce immunological resistance by inducing (Karumuthil-Melethil S, et al. Diabetes 2015; 64 (4): 1341-57. And Dillon S, Agrawal S, Banerjee K , et al. J Clin Invest 2006; 116 (4): 916-28.).
  • Another object of the present invention is to provide a composition for immunomodulation containing the polysaccharide as an active ingredient.
  • Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for the prevention and treatment of immune or inflammatory diseases containing the polysaccharide as an active ingredient.
  • Another object of the present invention is to provide a method for preventing or treating an immune disease or an inflammatory disease, comprising administering a composition containing the polysaccharide as an active ingredient.
  • Another object of the present invention is to provide a use of a composition containing the polysaccharide as an active ingredient for the prevention or treatment of immune or inflammatory diseases.
  • Another object of the present invention is to provide a cell therapeutic agent for the prevention, treatment or improvement of an immune disease or an inflammatory disease, containing the regulatory T cells (Treg cells) produced by the above method as an active ingredient.
  • Another object of the present invention is to provide a use of the cell therapy agent for the prevention or treatment of immune or inflammatory diseases.
  • the present invention provides a polysaccharide comprising mannan (mannan) and beta-glucan ( ⁇ -glucan).
  • the present invention also provides a composition for immunomodulation containing polysaccharide as an active ingredient.
  • the present invention also provides a pharmaceutical composition for the prevention and treatment of immune or inflammatory diseases containing the polysaccharide as an active ingredient.
  • the present invention also provides a method for preventing or treating an immune disease or an inflammatory disease, comprising administering a composition containing the polysaccharide as an active ingredient.
  • the present invention also provides the use of a composition containing the polysaccharide as an active ingredient for the prevention or treatment of immune or inflammatory diseases.
  • the present invention further comprises the steps of treating the polysaccharide with an antigen presenting cell to obtain a tolerogenic antigen presenting cell; And co-incubating the tolerogenic antigen presenting cells with CD4 + T cells to induce regulatory T cells (Treg cells).
  • the present invention also provides a cell therapeutic agent for the prevention, treatment or amelioration of an immune disease or an inflammatory disease containing the regulatory T cells (Treg cells) produced by the above method as an active ingredient.
  • the present invention also provides a method for preventing or treating an immune disease or an inflammatory disease, comprising administering the cell therapy agent.
  • Figure 1 relates to the differential effect on the production of Treg cells in vitro polysaccharide component derived from zymosis. After splenic CD11c + DC was stimulated with a labeled dose of zymonic acid, it was incubated with undifferentiated CD4 T cells. Flow cytometry plots represent three independent experiments. All graphs are mean ⁇ SEM values. * Is p ⁇ 0.05, ** is p ⁇ 0.01, *** is p ⁇ 0.001, **** is p ⁇ 0.0001 (student t test).
  • 1A shows the frequency of CD4 + Foxp3 + T cells induced by various concentrations of Zymosan.
  • spleen CD11c + DC was primed with cleaved zymosan before addition of naive CD4 T cells (FIGS. 1B and 1C).
  • 3D shows the frequency of CD4 + Foxp3 + T cells induced by D-(+) mannose at various concentrations.
  • Figure 5 shows the role of ⁇ -1,6-glucan in the differentiation of Treg cells by MGCP.
  • 5A shows the proton NMR spectrum of MGCP.
  • 5B shows the chemical structure of mannan.
  • 5C shows the chemical structure of the ⁇ -1,6-glucan portion of MGCP.
  • 5D shows the frequency of CD4 + Foxp3 + T cells induced by MGCP.
  • 5E shows the induction of Treg cells by MGCP digested with labeled enzymes.
  • 8E shows IFN- ⁇ production in donor contactless CD4 T cells (CD45.1-).
  • Figure 9C shows the frequency of Treg cells of recipient-derived cells (CD45.1-CD4 + Foxp3EGFP +).
  • FIG. 9F shows the frequency of peripheral Treg cells in host-derived Treg cells (CD45.1-CD4 + Foxp3EGFP + Helios-).
  • FIG. 10 shows that supplementation of MGCP induces Treg cells in the small intestine and not in lymph node tissue.
  • MGCP 200 ⁇ g
  • CD4 T cells in the intestinal mucosa eigenlayer were evaluated (A-H).
  • Each dot represents an individual mouse.
  • Flow cytometry plots represent three independent experiments with similar results. All bar graphs are mean ⁇ SEM values. * Is p ⁇ 0.05, ** is p ⁇ 0.01, *** is p ⁇ 0.001 (student t test).
  • 10C shows the frequency of CD4 + Foxp3 + T cells in receptor cells.
  • 10E shows the number of CD4 + Foxp3 + T cells in the mouse colon.
  • 10F shows the ratio of inducible Treg cells in the recipient-derived CD4 + Foxp3 + T cells.
  • 10H shows the production of IFN- ⁇ and IL-17A in effector CD4 T cells (CD4 + Foxp3-).
  • 10I shows CD4 + Foxp3 + T cells from recipient and donor cells in mLN.
  • 10J shows CD4 + Foxp3 + T cells derived from recipient and donor cells in the spleen.
  • 11A shows the change in body weight.
  • 11E shows the histopathology score of colitis.
  • 11F is an analysis of CD4 + Foxp3 + T cell induction from the colonic lamina muscular lamina muscular at an early stage of weight loss.
  • Figure 12 shows the effect of MGCP administration on immunity under the condition of colitis.
  • DC subsets (MHCII + CD11c +) are FACs classified from the small intestine according to the expression of CD103 and CD11b, and the ability to induce Treg cells by MGCP was tested through the same experimental procedure as in FIG. 1.
  • Data are representative of three independent experiments with similar results and all bar graphs are mean ⁇ SEM values. * Is p ⁇ 0.05, ** is p ⁇ 0.01, *** is p ⁇ 0.001, **** is p ⁇ 0.0001 (student t test).
  • 13A shows data of induction of MGCP-mediated CD4 + Foxp3 + T cells in each DC subset.
  • 13B shows markers related to immune suppression of colon DC in GF mice administered with mock and MGCP.
  • 13C shows expression of immunotolerant DC markers in colon DC.
  • Cox2 was inhibited in spleen DC before MGCP treatment, and Naive CD4 T cells were incubated with the DC for 72 hours in the presence of the Cox2 selective inhibitor Celecoxib.
  • 13D shows a flow cytometry plot of CD4 + Foxp3 + T cells.
  • 13E shows the frequency of CD4 + Foxp3 + T cells induced under the presence / absence of mock or MGCP treated celecoxib.
  • Figure 14 relates to the effect of intestinal macrophages in the production of Treg cells by MGCP.
  • Purified intestinal macrophages (MHCII + CD11c + CD11b + F4 / 80 + CD103-) FACs were stimulated with MGCP prior to incubation with naive CD4 T cells.
  • Flow cytometry plots are representative of two independent experiments with similar results.
  • Figure 15 shows the relationship between the production of various PRR MGCP-induced Treg cells.
  • Spleen DCs purified from specific innate immune receptor deficient mice were treated with MGCP in a manner similar to FIG. 1.
  • Naive CD4 T cells were cultured with MGCP stimulated DC.
  • 15A shows the frequency of CD4 + Foxp3 + T cells when MGCP or mock was treated in each receptor-deficient DC.
  • 15C shows the frequency of the generated CD4 + Foxp3 + T cells.
  • specific CLR was blocked with an antagonist before MGCP was treated with spleen DC. After washing off the remaining antagonist and MGCP, DC was incubated with Naive CD4 T cells.
  • 16A shows the expression of Cox2 transcripts in DC treated with mock or MGCP.
  • Figure 16E shows the frequency of inducible Treg cell ratios differentiated from recipient cells in the small intestine.
  • Dectin1 recognizes MGCP and induces the production of Treg cells.
  • Mesenteric lymph node CD11c + DC in Dectin1-rich / deficient mice was stimulated for 8 hours.
  • 17B to 15D, before awarding OT-II naive CD4 T cells (Thy1.1 + V ⁇ 2 + CD4 + Foxp3EGFP-CD44loCD62Lhi) Dectin1 injured / undamaged mice were supplemented with 200 ⁇ g MGCP daily for 2 weeks.
  • OVA protein (20 mg / mouse) was administered every other day for MGCP for an additional week.
  • zymosan can stimulate the pre-inflammatory immune response, and several results have been reported to play a role in reducing immunity. However, the exact structure of the polysaccharide in yeast that determines the immune response is still unknown.
  • the present invention relates to a polysaccharide comprising mannan and beta-glucan.
  • MGCP novel polysaccharide
  • the polysaccharide has a composition ratio of mannose (80.6%): glucose (14.9%): galactose (4.5%).
  • the detailed structure of met units was found to have an alpha-1,6-bonded mannose backbone, and a single unit mannose linked by alpha-1,2-bonded or alpha-1,3-bonded (30%), 2 It was confirmed that the unit mannose (16.8%) or 3 unit mannose (28.4%) was respectively connected as a side chain (mannose without side chain (24.8%)) (FIG. 5B).
  • the polysaccharide may be characterized by having a composition of mannose (mannose), glucose (glucose), and galactose (galactose) in a composition ratio of mannose (80.5%): glucose (15.0%): galactose (4.5%). Specifically, it may have a composition of mannose (80.6%): glucose (14.9%): galactose (4.5%), more specifically mannose (79.4%): glucose (14.7%): galactose (4.4%), but is not limited thereto. It is not.
  • the polysaccharide may be characterized in that the content ratio of mannose and glucose is 70% to 90% of mannose: 10% to 30% of glucose, and in some cases, additionally less than 0% and less than 10% galactose It can contain.
  • the mannan (mannan) i) alpha-1,6-linked ( ⁇ -1,6-linked mannose) linked backbone and (ii) alpha-1,2-linked or alpha It is characterized by including as a side chain any one or more selected from the group consisting of single mannose, two unit mannose and three unit mannose connected by -1,3- bond. can do.
  • the mannan is i) alpha-1,6-linked ( ⁇ -1,6-linked mannose) linked mannose backbone (back bone) and ii) alpha-1,2-linked or alpha-1,3- It may include a single mannose (single mannose), two unit mannose (three unit mannose) and three unit mannose (three unit mannose) connected in combination as a side chain.
  • the polysaccharide is a single mannose side chain 20% to 40%: 2 units mannose side chain 10% to 30%: 3 units mannose side chain 20% to 40%: mannose skeleton 20% to 40 without side chain It may be characterized by including in a content ratio of%.
  • the mannan of the polysaccharide may be single unit mannose 30%: 2 unit mannose 17.0%: 3 unit mannose 28.5%, specifically single unit mannose 30%: 2 unit mannose 16.8%: 3 unit mannose 28.4%, more Specifically, it may be a single unit mannose 25.7%: 2 units mannose 22.6%: 3 units mannose 27.0%, but is not limited thereto.
  • the beta-glucan is a beta-1,6-linked ( ⁇ -1,6-linked) glucose skeleton and beta-1,3-linked ( ⁇ -1, It may be characterized by including a single unit glucose linked by 3-link) as a side chain.
  • the content ratio of beta-1,3-linked glucose side chain to total glucose may be 20.0%, specifically 18.0%, but is not limited thereto. In one embodiment of the present invention, it was found to contain 18% beta-1,3-linked glucose side chains compared to total glucose.
  • beta-1,6-glucan and mannan among the constitution of polysaccharides promote differentiation of Treg cells and beta-1,3-glucan inhibits differentiation of Treg cells.
  • the beta-glucan may be characterized in that beta-1,3-linked glucose is removed, and only beta-1,6-linked glucose is formed.
  • the molecular weight of the novel polysaccharide from yeast MGCP
  • two peaks were identified, and it was confirmed that the molecular weight of the polysaccharide was about 4 kDa to 60 kDa.
  • the molecular weight of the polysaccharide was about 4 kDa to 60 kDa.
  • the polysaccharide may be characterized by having a molecular weight of 3.5 kDa to 60 kDa, and preferably having a molecular weight of 4 kDa to 20 kDa.
  • the polysaccharide may be characterized by inducing regulatory T cells (Treg), and the regulatory T cells are preferably CD4 + Foxp3 + regulatory T cells, but are not limited thereto.
  • regulatory T cell of the present invention is a type of differentiated T cell, which acts to suppress immune action, thereby maintaining tolerance to autoantigens and inhibiting the development of autoimmune diseases.
  • Regulatory T cells generally express immunosuppressive cytokines such as IL-10 and inhibit the induction and spread of effector T cells.
  • induction means to induce differentiation or production of a desired cell, and in the present invention, refers to differentiation from uncontacted T cells to regulatory T cells.
  • induction may be used interchangeably with “differentiation”, “produce” or “production”.
  • nonaive T cell of the present invention means a T cell before differentiation in which the progenitor T cell in the bone marrow has matured in the thymus.
  • Uncontacted T cells can be differentiated into effector T cells, helper T cells (Th), and regulatory T cells (Treg) by receiving stimuli such as IL-2, IL-4, and TGF- ⁇ .
  • the induction of the regulatory T cells may be characterized by being mediated by DC (Dendritic Cell), and the DC may be characterized by expressing pattern recognition receptors (PRRs).
  • the pattern recognition receptor may preferably be any one or more selected from the group consisting of Dectin1, Dectin2, TLR2, TLR4 and TLR6, but is not limited thereto.
  • mediated by the DC may be characterized by stimulating with the treatment of the polysaccharide, to transform the transcript topography into immune-tolerant DC to mediate the induction of Treg cells, preferably of the transcript topography.
  • the modification may be an overexpression of any one or more selected from the group consisting of IL-10, Cd274, indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), Tgf ⁇ 1 and Cox2 (cyclooxygenase coding gene, Ptgs2). It is not limited.
  • the polysaccharide has anti-inflammatory or immunomodulatory activity, and more preferably, it is an immunosuppressive activity, but is not limited thereto.
  • an immunosuppressive activity but is not limited thereto.
  • polysaccharides may be administered to see the therapeutic effect.
  • the present invention relates to a composition for immunomodulation containing the polysaccharide as an active ingredient.
  • composition for immunomodulation may be used as a pharmaceutical composition or a health functional food for the purpose of controlling immune activity and preventing, improving or treating an immune disease, wherein the amount and form of use may be appropriately adjusted according to the purpose.
  • mice bearing MGCP fed microbial flanlin-reactive CD4 T cells weight loss and shortening of colon length were significantly reduced, and proliferation of epithelial cells and lymphocyte penetration into the colon were also effectively suppressed. .
  • the histopathology scoring result also showed a significantly relaxed result compared to the mock-treated mice.
  • the present invention relates to a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of an immune or inflammatory disease containing the polysaccharide as an active ingredient.
  • immune disease refers to a disease in which an abnormality of the immune system is a direct cause and can develop, dermatitis, allergy, rhinitis, gout, interstitial spondylitis, rheumatic fever, lupus, fibromyalgia, tendon Peritonitis, type 1 diabetes, scleroderma, degenerative neurological disease, type 2 diabetes, silicosis, atherosclerosis, vitiligo, conjunctivitis, and autoimmune diseases, but may be any one selected from the group. It does not work.
  • the pharmaceutical composition of the present invention exhibits a prophylactic or therapeutic and anti-inflammatory effect against various immune diseases through the above-mentioned immune enhancing effect or immunosuppressive effect of the active ingredient.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention may further include preservatives, stabilizers, wetting agents, emulsifiers, solubilizers, sweeteners, colorants, osmotic pressure regulators, antioxidants, etc., in addition to the carrier.
  • the present invention relates to a method for preventing or treating an immune disease or an inflammatory disease, comprising administering a polysaccharide of the present invention or a pharmaceutical composition containing the polysaccharide as an active ingredient.
  • the present invention relates to the use of the polysaccharide of the present invention or a composition containing the polysaccharide as an active ingredient for the prevention or treatment of immune or inflammatory diseases.
  • the present invention relates to the use of the polysaccharide of the present invention for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of immune or inflammatory diseases.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention provides excellent immunity enhancement and immune oversuppression effects, and has little toxicity and side effects by drugs, and thus can be taken for a long period of time for the purpose of treatment or prevention of immune diseases.
  • the present invention relates to a food for preventing or improving an immune disease or an inflammatory disease containing the polysaccharide as an active ingredient.
  • the food for preventing or improving the immune disease or inflammatory disease may be characterized as a health functional food having activity to maintain the homeostasis of immune function by enhancing or suppressing or improving immunity.
  • the term "food” of the present invention is meat, sausage, bread, chocolate, candy, snacks, confectionery, pizza, ramen, other noodles, gums, dairy products, including ice cream, various soups, beverages, tea, drinks, alcoholic beverages, Vitamin complexes, health functional foods and health foods are included, and all foods in the ordinary sense are included.
  • the functional food (functional) food (food for special health use) (food for special health use, FoSHU) in the same terms, in addition to nutrition, the biomedical control function is processed to appear efficiently, medical and medical effects are high Means food.
  • function (sex) means obtaining a useful effect for health use, such as regulating nutrients or physiological effects on the structure and function of the human body.
  • the food of the present invention can be manufactured by a method commonly used in the art, and at the time of manufacture, it may be prepared by adding raw materials and ingredients commonly added in the art.
  • the formulation of the food can also be prepared without limitation as long as it is a food-recognized formulation, and the health functional food according to the present invention may be in the form of a powder, granule, tablet, capsule or beverage.
  • the health food refers to food having an active health maintenance or promotion effect compared to general food
  • health supplement food refers to food for the purpose of health supplement.
  • the terms health functional food, health food and dietary supplement are used interchangeably.
  • the food composition may further include a physiologically acceptable carrier, and the type of the carrier is not particularly limited, and any carrier commonly used in the art may be used.
  • the composition may include additional ingredients that are commonly used in food compositions to improve odor, taste, and vision.
  • additional ingredients that are commonly used in food compositions to improve odor, taste, and vision.
  • it may include minerals such as zinc (Zn), iron (Fe), calcium (Ca), chromium (Cr), magnesium (Mg), manganese (Mn), copper (Cu), and chromium (Cr).
  • amino acids such as lysine, tryptophan, cysteine, and valine may be included.
  • the composition is a preservative (potassium sorbate, sodium benzoate, salicylic acid, sodium dehydroacetate, etc.), fungicides (bleached and highly bleached, sodium hypochlorite, etc.), antioxidants (butylhydroxyanisole (BHA), butylhydroxy Toluene (BHT, etc.), colorants (such as tar pigment), colorants (sodium nitrite, sodium nitrite, etc.), bleach (sodium sulfite), seasonings (MSG, etc.), sweeteners (dulcine, cyclate, saccharin, sodium, etc.) ), Flavoring agents (vanillin, lactones, etc.), expanding agents (alum, D-potassium hydrogenate, etc.), strengthening agents, emulsifying agents, thickeners (foaming agents), coating agents, gum herbicides, foam inhibitors, solvents, improvers, etc. additives).
  • the additive may be selected according to the type of food and used
  • the polysaccharide of the present invention may further include a food-acceptable food supplement additive, and may be used with other foods or food ingredients, and may be suitably used according to conventional methods.
  • the mixing amount of the active ingredient can be appropriately determined according to its purpose of use (prevention, health or therapeutic treatment).
  • MGCP induced colon Treg cells increased expression of IL-10 and CTLA-4 in Treg cells, and IFN- ⁇ in effector T cells. By suppressing the expression of, it was confirmed that the immune action is suppressed.
  • the polysaccharide induces Treg cells by mediating DC. Specifically, it was confirmed that the cell differentiation of Treg is reduced when Dectin1, Dectin2, TLR2, TLR4, and TLR6 of DC are deficient, and particularly, when Dectin1 and TLR4 are deficient, the reduction is remarkable. In addition, it was confirmed that the induction of Treg cells was reduced even when the MyD88 signaling system was deficient.
  • the recognition of the polysaccharide through the PRR is a transcriptome landscape of DC such as IL-10, Cd274, indoleamine 2,3-deoxygenase (IDO), Tgf ⁇ 1 and Cox2.
  • DC such as IL-10, Cd274, indoleamine 2,3-deoxygenase (IDO), Tgf ⁇ 1 and Cox2.
  • IDO indoleamine 2,3-deoxygenase
  • Tgf ⁇ 1 Tgf ⁇ 1
  • Cox2 was over-expressed to induce Treg cells.
  • Treg cells can be induced by any cell that recognizes and presents an antigen.
  • treating the polysaccharide of claim 1 with an antigen presenting cell to obtain a tolerogenic antigen presenting cell; And co-incubating the immune-tolerant antigen presenting cells with CD4 + T cells to induce regulatory T cells (Treg cells).
  • antigen-presenting cell means a cell that induces differentiation by presenting a fragment derived from an antigen to T cells together with an antigen-presenting molecule such as an MHC class II molecule after receiving and processing the antigen.
  • antigen-presenting cells include, but are not limited to, macrophages, B cells, dendritice cells (DC), Langerhans cells, and the like.
  • immunotolerant antigen presenting cell is a type of antigen presenting cell having immunosuppressive properties that renders the immune system immune tolerant to various inhibitory antigens.
  • Immune tolerant antigen presenting cells mainly affect the immune environment through T cell regulation, such as induction of annealing and death of T cells, and induction of Treg. Because of these immunosuppressive properties, it is spotlighted as a candidate for cell therapy in allergic diseases and autoimmune diseases.
  • the immune-tolerant antigen presenting cell may be, for example, but not limited to, immune-tolerant macrophages, immune-tolerant dendritic cells (tolerogenic DC), or immune-tolerant B cells.
  • the antigen-presenting cells may be characterized by expressing pattern recognition receptors (PRRs).
  • PRRs pattern recognition receptors
  • the pattern recognition receptor may preferably be any one or more selected from the group consisting of Dectin1, Dectin2, TLR2, TLR4 and TLR6, but is not limited thereto.
  • the immune antigen presenting cell tolerogenic antigen presenting cell
  • IL-10 tolerogenic antigen presenting cell
  • Cd274 indoleamine 2,3-deoxygenase (IDO)
  • IDO indoleamine 2,3-deoxygenase
  • Tgf ⁇ 1 and Cox2 is selected from the group consisting of over-expressing any one or more It may be characterized by, but is not limited to.
  • Treg cells (CD45 +) generated by MGCP-treated DC are uncontacted CD4 + T cells. And the mice were adopted. The weight loss and shortening of the colon length of the recipient mice was significantly reduced in the mice receiving MGCP-Treg, preventing the destruction of epithelial cell structure in colon tissues, and infiltrating lymphocytes into the colonic mucosal eigenlayer as indicated by the histopathology score. Suppressed. In addition, IFN- ⁇ production levels of non-donor CD4 + T cells were significantly reduced.
  • the present invention relates to a cell therapeutic agent for the prevention or treatment of an immune disease or an inflammatory disease containing the regulatory T cell (Treg) produced by the above method as an active ingredient.
  • the regulatory T cells are preferably CD4 + Foxp3 + regulatory T cells, but are not limited thereto.
  • the present invention relates to the use of said polysaccharide or cell therapeutic agent for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of immune or inflammatory diseases.
  • yeast extract (BD Biosciences), 2g Polysorbate 80 (Sigma-Aldrich), 4g Ammonium Citrate (Sigma-Aldrich), 10g Sodium Acetate (Sigma-Aldrich), Sulfuric Acid Magnesium sulfate (Sigma-Aldrich), 0.1 g Manganese sulfate (Sigma-Aldrich) and 4 g Dipotassium phosphate (Sigma-Aldrich) were dissolved in 2 L of distilled water. The solution was autoclaved and cooled at room temperature. Trichloro acetic acid (TCA, Sigma Aldrich) was treated with the solution to a final concentration of 0.4% and incubated overnight at 4 ° C with magnetic stirring.
  • TCA Trichloro acetic acid
  • the TCA-treated solution was incubated at -20 ° C overnight with 3 drops of cooled ethanol. After the cultured solution was centrifuged, the supernatant was removed and the pellet was dried to remove the remaining ethanol, and suspended in a 10 mM Tris buffer containing 20 mM MgCl2 and 20 mM CaCl2 (pH 7.5). The suspended solution was treated with RNase (Sigma-Aldrich) and DNase (Roche) to a final concentration of 0.4 mg / ml and incubated overnight at 37 ° C. Thereafter, the mixture was treated with sodium azid to a final concentration of 0.05% and incubated at 37 ° C for 30 minutes.
  • RNase Sigma-Aldrich
  • DNase Roche
  • pronase Protease, Streptomyces griseus, Sigma-Aldrich
  • the pronase Protease, Streptomyces griseus, Sigma-Aldrich
  • TCA was added to a final concentration of 0.4% and cultured at 37 ° C for 2 hours.
  • the solution was centrifuged to transfer the supernatant to 3 drops of cooled ethanol and incubated overnight at -20 ° C. After centrifugation, the supernatant was removed and the pellet was dried to remove residual ethanol.
  • Naive CD4 T cells using FACs sorter FACs sorter (FACs sorter, Astrios, Beckman Coulter) or EasySepTM mouse Naive® CD4 + T cell isolation kit (STEMCELL Technology) according to the manufacturer's protocol from pLN, mLN and spleen. Separated. For separation from the large intestine and small intestine, the intestine was opened longitudinally and washed with PBS to remove mucus and feces. The intestine was cut into small pieces and incubated for 20 minutes at 37 ° C. while stirring with a magnetic rod with PBS containing 10 mM EDTA, 20 mM HEPES, 1 mM sodium pyruvate and 3% FBS.
  • the tissues were crushed and cultured in RPMI 1640 medium with 3% FBS, 20 mM HEPES, 1 mM sodium pyruvate, 0.5 mg / ml Collageanse D (Roche) and DNase I (Sigma-Aldrich) added at 37 ° C. for 45 minutes. Tissues were incubated for an additional 5 minutes under 10 mM EDTA. The supernatant was filtered with a 100 mm cell strainer and transferred to cooled PBS to remove the remaining enzyme and EDTA. Cells were loaded at 40% and 75% in Percoll TM (GE Healthcare) gradient.
  • Percoll TM GE Healthcare
  • CD4 (RM4-5), CD44 (IM7), CD62L (MEL-14), CD45.1 (A20), CD103 (2E7), Foxp3 (FJK-16s), CTLA4 (UC10-4B9), Nrp1 (3E12), IL-10 (JES5-16E3), IFN- ⁇ (XMG1.2), IL-17A (17B7), CD11c (N418), CD11b (M1 / 70), F4 / 80 (BM8), MHCII (M5 / 114.15. 2).
  • CD11c + DCs derived from 2x104 labeled tissues were treated with labeled polysaccharides or MGCP and cultured in RPMI 1640 complete medium for 14 hours in the presence of 10 ng / mL GM-CSF (Perprotech).
  • DC was stimulated by treatment with MGCP
  • DC was stimulated with 50 ⁇ g / mL of MGCP in most in vitro experiments, except where the MGCP concentration was otherwise noted.
  • the stimulated DC was washed and co-incubated for 3 days with 2x105 uncontacted CD4 T cells.
  • the antagonist was treated with spleen DC prior to stimulation of MGCP.
  • zymosis acid or MGCP was digested with the same enzyme according to the manufacturer's protocol, and cultured with uncontacted CD4 T cells.
  • the inhibitor was treated with MGCP for 30 minutes before stimulating spleen DC, and then incubated with uncontacted CD4 T cells in the presence of celecoxib.
  • the receptors were orally administered mock or MGCP every other day for the entire duration of the experiment.
  • the progress of colitis was monitored by measuring body weight twice a week, and mice were sacrificed when their body weight was reduced to about 20%.
  • the severity of the disease was analyzed by measuring colon length, histological evaluation and cytokine production from donor uncontacted CD4 T cells.
  • HPRT hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase
  • zymosan was treated with DC and cultured with uncontacted CD4 T cells.
  • Zymo acid-treated DC promoted the induction of Treg cells in a concentration-dependent manner, and the zymo acid showed the highest induction performance at 500 ⁇ g / mL (FIG. 1A).
  • the concentration of Zymo acid induced effector T cells was similar. The effect was confirmed.
  • Zymo acid induced the expression of ROR ⁇ t at the lowest concentration, but did not affect the expression of T-bet (FIG. 2A).
  • the expression of T-bet and ROR ⁇ t in effector T cells was suppressed with increasing concentration of zymonic acid (FIG. 2A).
  • met units The detailed structure of met units was found to have an alpha-1,6-bonded mannose backbone, and a single unit mannose linked by alpha-1,2-bonded or alpha-1,3-bonded (30%), 2 It was confirmed that the unit mannose (16.8%) or 3 unit mannose (28.4%) was respectively connected as a side chain (mannose without side chain (24.8%)) (FIG. 5B).
  • the structure of the met elements was similar to the typical met structure found in the cell wall of S. cerevisiae.
  • Beta-1,6-glucan is composed mainly of the beta-1,6-linked glucose skeleton, and 18% of the glucose of the skeleton is a side chain of beta-1,3-linked single unit glucose (FIG. 5C).
  • Yeast-derived polysaccharides having such a structure are novel, and purified polysaccharides are named Mannan / ⁇ -Glucan Containing Polysaccharides (MGCP).
  • Treg cells Although not shown, it was shown that the inducing activity of Treg cells is deteriorated when the molecular weight of the polysaccharide is increased, particularly when it is 100 kDa or more.
  • Example 3 In vivo MGCP induced Treg cell inflammatory colitis relief efficacy confirmation
  • Treg cells with a similar genotype marker CD45.1 + were generated in vitro by treating MGCP on DC, and were adoptively transferred to recipient mice at the same time as non-contact CD4 T cells, and induced into MGCP. Immunosuppressive function of Treg cells was confirmed. As a result, it was shown that Treg cells induced by MGCP interfere with the progression of colitis. Specifically, weight loss and shortening of colon length were significantly reduced in MGCP-Treg cell receiving mice (FIGS. 8A and 6B).
  • MGCP-induced metastasis of Treg cells prevents destruction of the epithelial cell structure of colon tissues and inhibits lymphocyte penetration into the colonic lamina intestinal indicated by histopathology score.
  • IFN- ⁇ a pathogenic cytokine
  • the production level of IFN- ⁇ in donor non-contact CD4 T cells was dramatically decreased in MGCP-Treg cell-conferred individuals compared to those in which only non-contact CD4 T cells were awarded (FIG. 8E).
  • Example 4 Induction of colon Treg cell production through oral administration of MGCP
  • MGCP promoted the induction of functionally active Treg cells in vivo.
  • MGCP was administered orally to mice and then transferred to the colon non-contact CD4 T cells (CD45.1 +).
  • CD45.1 + colon non-contact CD4 T cells
  • administration of MGCP produced a significantly higher frequency of Treg cells from donor CD4 T cells in the colon than in the control (FIG. 9A).
  • the Treg cells express CTLA-4, an important indicator of the inhibitory properties of Treg cells (Fig. 9B).
  • CTLA-4 an important indicator of the inhibitory properties of Treg cells
  • Fig. 9B Also in the small intestine, a similar increase in the frequency of Treg cells in donor cells was observed, and they also expressed CTLA-4 (FIGS. 10A and 8B).
  • the frequency of the receptor-derived Treg cells and the CTLA-4 expression level of the host Treg cells were similar to those of the control in the colon and small intestine (FIGS. 9C, 7D, 8C and 8D).
  • the absolute number of colon Treg cells in mice treated with MGCP showed an increase in the colon, but was not significant (FIGS. 9E and 8E). It was observed that cells expressing Helios among the receptor Treg cells in the entire intestine of the mice treated with MGCP increased (FIGS. 9F and 8F). Functionally, administration of MGCP significantly increased IL-10 production of Treg cells in the colonic mucosal eigenlayer, but not in the small intestine ( Figures 9G and 8G).
  • IFN- ⁇ of effector T cells in the colonic mucosa layer was reduced after MGCP treatment, but the level of IL-17A did not change (FIG. 9H).
  • the expression of IFN- ⁇ and IL-17A in small intestine CD4 T cells was similar in both mock and MGCP treated mice (FIG. 10H).
  • Administration of MGCP induces differentiation of Treg cells from donor CD4 T cells in the intestine, but treatment with MGCP was unable to induce differentiation of Treg cells from host or donor-derived CD4 T cells in spleen or mLN (FIGS. 10I and 8J). ).
  • MGCP not only reduces IFN- ⁇ , an inflammatory cytokine in colon effector CD4 T cells, but also promotes new production of functional colon Treg cells with improved IL-10 production.
  • the results indicate that MGCP can affect the colon's immune modulating environment under homeostatic conditions.
  • Example 5 Improvement of colitis of microbiota-specific Treg cells induced by MGCP
  • CBir mice with microbial flagellin-reactive CD4 T cells were used. Uncontacted CD4 T cells from CBir mice were transferred to Rag1-/-mice and mock (DW) or MGCP was administered daily via oral administration. Adoptive transfer of microbe responsive naive CD4 T cells to mice with reduced immunity has been reported to cause experimental colitis due to excessive immune responses to symbiotic microbiota ( Figure 11A). However, supplementation of MGCP showed significant resistance to weight loss (FIG. 11A). In addition to the effect on body weight change, shortening of colon length was also prevented by administration of MGCP (FIGS.
  • mice Consistent with clinical signs, MGCP-administered mice inhibited proliferation of epithelial cells and lymphocyte infiltration in the colon (FIG. 11D). In addition, histopathology scores were shown to be alleviated compared to mock treated mice (FIG. 11E). The above results suggest that MGCP can promote the production of new functional Treg cell cells, thereby inhibiting the production of pathogenic cytokines in the pre-inflammatory environment (FIGS. 8 and 9).
  • CD103 + CD11b - DC and macrophages did not increase the level of Treg cells after MGCP stimulation, but effectively induced Treg cells even when MGCP was not treated (FIGS. 13A and 14).
  • DW (mock) or MGCP was added to sterile mice (Germ Free mice, GF) to establish a mechanism by which MGCP stimulates DC to induce Treg cells and inhibit DC activation by microbial stimulants. Oral administration was daily for 2 weeks.
  • transcriptomic configuration analyze transcriptomic configuration
  • CD11c + DC was isolated from the colon of mock or MGCP treated mice.
  • MGCP enhances the expression of tolerogenic DC related markers such as Il10, Cd274 (PD-L1 coding gene), indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) and Tgf ⁇ 1 (Fig. 13B and 11C).
  • DC of MGCP treated mice increased expression of Ptgs2 (cyclooxygenase-2 coding gene, Cox2) by about 20 fold compared to DC of mock (DW) treated mice (FIGS. 13B and 11C). Since Cox2 was previously known to induce Treg cells in a tumor environment, the role of Cox2 in Treg cell differentiation by MGCP was evaluated.
  • Example 7 Importance of pattern recognition receptors in MGCP induced Treg cell production mechanism
  • Example 8 Confirmation of the importance of Dectin1 in inducing Treg cells by MGCP

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Abstract

본 발명은 Treg 세포를 유도하는 효모 유래 다당체 및 이의 용도 에 관한 것으로 보다 상세하게는 만난(mannan) 및 베타-글루칸(β-glucan)을 포함하는 다당체, 상기 다당체를 유효성분으로 함유하는 면역 조절용 조성물, 상기 다당체를 유효성분으로 함유하는 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물 또는 식품, 상기 다당체를 이용한 조절 T 세포의 제조방법, 상기 제조방법으로 제조된 조절 T 세포를 유효성분으로 함유하는 세포치료제 및 이를 이용한 치료방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규한 다당체는, 낮은 용량으로도 다당체가 가지는 베타-글루칸 및 만난(mannan) 구조를 통해 면역관용성 항원 제시 세포(tolerogenic antigen presenting cell)를 생성하고 이에 의해 항원 특이적인 조절 T 세포(Treg 세포)의 분화 또는 생성을 유도하여 적은 부작용으로 목표하는 면역 체계를 조절할 수 있다. 따라서, MGCP 및 상기 다당체에 의해 유도된 Treg 세포는 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 및 치료에 유용하다.

Description

TREG 세포를 유도하는 효모 유래 다당체의 구조 및 기능 특성
본 발명은 Treg 세포를 유도하는 효모 유래 다당체 및 이의 용도 에 관한 것으로 보다 상세하게는 만난(mannan) 및 베타-글루칸(β-glucan)을 포함하는 다당체, 상기 다당체를 유효성분으로 함유하는 면역 조절용 조성물, 상기 다당체를 유효성분으로 함유하는 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물 또는 식품, 상기 다당체를 이용한 조절 T 세포의 제조방법, 상기 제조방법으로 제조된 조절 T 세포를 유효성분으로 함유하는 세포치료제 및 이를 투여하는 단계를 포함하는 면역 질환 또는 염증성 질환의 치료방법에 관한 것이다.
포유류는 면역 시스템과 끊임없이 상호 작용하는 일련의 미생물을 보유하고 있다. 공생 미생물은 숙주와 공생관계를 맺으며, 소화, 행동, 면역 시스템의 성숙과 같은 다양한 과정에서 숙주와 상호 작용한다(Cerf-Bensussan N, Gaboriau-Routhiau V. The immune system and the gut microbiota: friends or foes? Nat Rev Immunol 2010;10(10):735-44.). 마찬가지로, 곰팡이는 인체에 존재하며, 숙주의 면역시스템에 영향을 준다(Wheeler ML, Limon JJ, Underhill DM. Immunity to Commensal Fungi: Detente and Disease. Annu Rev Pathol 2017;12:359-85.). 선천성 면역세포는 Toll-유사 수용체(Toll-like receptors, TLRs)와 같은 패턴 인식 수용체(pattern recognition receptors, PRRs)를 통해 다당류를 포함한 곰팡이 세포 표면의 다양한 병원균 관련 분자 패턴(pathogen-associated molecular patterns, PAMPs)을 검출한다. 신호를 탐지하면 선천성 면역세포가 유전자 발현 profile을 변경하고 후천적 면역을 조율하기 위해 사이토카인과 같은 면역 신호 분자를 생산한다(Iliev ID, Leonardi I. Nat Rev Immunol 2017;17(10):635-46., Underhill DM, Iliev ID. Nat Rev Immunol 2014;14(6):405-16. 및 Brubaker SW, Bonham KS, Zanoni I, et al. Annu Rev Immunol 2015;33:257-90.).
이러한 공생 미생물들은 T 헬퍼 17 세포(Th17) 또는 조절 T 세포(Treg 세포)와 같은 CD4 세포의 특정 계통의 발달과 분화를 조절한다. Treg 세포는 면역억제기능을 가진 CD4+ 세포의 하위 집합이며 전사 인자 Foxp3의 발현을 특징으로 한다. Treg 세포는 크게 생성 위치에 따라 흉선 유래 세포 (nTreg 세포) 및 비흉선 세포로서, 2차 면역기관에서 CD4+ T naive 로부터 유도 된 Treg 세포 (iTreg 또는 pTreg)로 나누어 진다. 생체 내 Treg 세포의 강화는 자가면역 및 알레르기 진환과 같은 다양한 과면역 질환을 조절할 수 있다. 이러한 Treg 세포 생성의 기본 분자 메커니즘은 명확히 밝혀진 바 없으며, 여러 연구에 따르면, 박테리아가 생산한 대사 산물 또는 특정 화학 구조를 갖는 세포벽 유래 다당체들이 Treg 세포의 분화를 촉진할 수 있다고 한다. 예를 들어 부티레이트는 클로스트리디아에 의해 결장 Treg 세포를 유도하는 주요 효과 분자로 보고되었다 (Furusawa et al., Nature 504:446-450, 2013). B. fragilis의 쌍성이온 다당류인 다당류 A (PSA)는 Treg 세포를 생산하는 IL-10 유도에 중요한 효과 면역조절제로 확인되었다 (Mazmanian et al., Cell 122:107-118, 2005; Ochoa-Reparaz et al., The Journal of Immunology 185:4101-4108, 2010). 또한 Bifidobacterium bifidum 유래 세포표면 다당체인 CSGG등이 Treg세포를 유도할 수 있다고 보고된 바 있다 (Ravi Verma et al., Science immunology 3 (28), eaat6975)
이와 같은 미생물 또는 이의 대사산물 등을 환자의 치료에 이용하기 위해서, 일부 환자는 과다 활성화된 면역반응 (즉, 알레르기 또는 자가면역 질환)을 억제해야 하는 반면, 일부 환자는 면역계를 강화 (즉, 암 또는 바이러스 감염)시킬 필요가 있다. 예를 들어, Th17-유도 프로바이오틱스 균인 비피도박테리움을 류마티스성 관절염 동물모델에 투여했을 때 관절염 증상을 악화시켰다 (Tze Guan Tan, 113(50):E8141-E8150, 2016). 따라서, 유익한 미생물의 동정 및 그 작용인자의 메커니즘을 밝히는 것은 치료학적으로 매우 중요하다.
한편, 효모 유래 다당류는 면역 조절 기능을 가지고 있으며, 면역시스템을 활성화 하거나 억제하기 위한 치료제로 이용된다(Tzianabos AO. Clin Microbiol Rev 2000;13(4):523-33.) 베타-글루칸은 복잡하고 다양한 구조를 가진 곰팡이 세포벽의 가장 풍부한 다당류이다(Camilli G, Tabouret G, Quintin J. The Complexity of Fungal beta-Glucan in Health and Disease: Effects on the Mononuclear Phagocyte System.). 이들은 면역 반응에 영향을 미치는 생물학적 반응을 조절하는 것으로 알려져 있다(Silva VdO, de Moura NO, de Oliveira LJR, et al. Promising Effects of Beta-Glucans on Metabolism and on the Immune Responses: Review Article.).
일반적으로, 연구자들은 베타-글루칸을 전염병 치료제 또는 암 치료제의 보조제로 사용해왔다(Sun B, Yu S, Zhao D, et al. Vaccine 2018;36(35):5226-34. 및 Novak M, Vetvicka V. J Immunotoxicol 2008;5(1):47-57.). 반면에 몇몇의 연구에서는 베타-글루칸이 항 염증성 기능을 가지는 것으로 보고하고 있다(Dalonso N, Goldman GH, Gern RM. Appl Microbiol Biotechnol 2015;99(19):7893-906. 및 Lee KH, Park M, Ji KY, et al. Bacterial beta-(1,3)-glucan prevents DSS-induced IBD by restoring the reduced population of regulatory T cells.). 곰팡이의 베타-글루칸과 유사하게 곰팡이 만난 또한 면역조절 역할을 수행하는 것으로 보고 되었다(Saijo S, Ikeda S, Yamabe K, et al. Dectin-2 recognition of alpha-mannans and induction of Th17 cell differentiation is essential for host defense against Candida albicans.). 그러나 면역 조절자로서의 다당류의 역할이 보고됨에도 불구하고, 다당류가 면역계를 조절하는 정확한 요소 및 메커니즘은 아직 명확하게 밝혀진 바 없다. 특히 다당체의 구조와 분자량에 따라 서로 다르게 일어나는 면역 반응 (면역 증강 또는 과민면역억제 반응)에 대해서는 정확히 규정된 바 없다. 이를 규명하는 것은, 특정 질환에서 관찰되는, 잘못된 면역반응을 원하는 방향으로 재설계하는데 매우 중요하며, 질환 치료제 개발에도 적용될 수 있다.
자이모산(zymosan)은 효모의 유령 세포(ghost cell, Saccharomyces cerevisiae)로서, 대부분의 효모들은 유사한 세포벽 성분을 가지고 있다. 효모 (이스트) 세포벽은 만난으로 구성된 외막과 β-1,6-글루칸을 통해 연결된 여러 층의 β-1,3-linked 글루칸의 복잡한 구조를 가진 글루칸으로 구성된 내막으로 구분되는 두 개의 층 구조를 갖는다(Gow NAR, Latge JP, Munro CA. The Fungal Cell Wall: Structure, Biosynthesis, and Function. Microbiol Spectr 2017;5(3)). 자이모산의 다당류는 주로 구조적으로 이스트와 유사한 β-글루칸과 만난으로 구성된다. 이외 많은 연구에서 곰팡이 다당류의 면역 시스템에 대한 역할을 연구하기 위해 자이모산을 활용했으나, 이러한 연구결과는 논란의 여지가 있다. 일부 연구에 따르면, 자이모산이 면역 시스템을 활성화시켜 염증성 질환을 악화시키는 것으로 나타났으며(Sanguedolce MV, Capo C, Bongrand P, et al. Zymosan-stimulated tumor necrosis factor-alpha production by human monocytes 및 Gantner BN, Simmons RM, Canavera SJ, et al. J Exp Med 2003;197(9):1107-17), 자가 면역 질환을 완화시키기 위해 항원 특이적 T 세포 반응을 억제하는 IL-10 생성 면역 관용성 항원 제시 세포를 유도함으로써 면역학적으로 내성을 유도할 수 있음을 증명하는 다른 연구들도 있다(Karumuthil-Melethil S, et al. Diabetes 2015; 64(4):1341-57. 및 Dillon S, Agrawal S, Banerjee K, et al. J Clin Invest 2006;116(4):916-28.).
이러한 기술적 배경 하에서, 본 발명자들은 효모 유래의 다당체에서 면역 조절 기능을 가지는 정확한 요소 및 메커니즘을 밝히고 이를 통해 낮은 용량으로도 효율적으로 Treg의 분화 또는 생성을 유도할 수 있는 물질을 찾고자 예의 노력한 결과, 효모 세포벽에서부터 신규한 다당체를 정제하고, MGCP(mannan/beta-glucan containing polysaccharides)라 명명하였다. 또한. in vitro 및 in vivo에서 상기 MGCP에 의해 Treg 세포가 유도될 수 있고, MGCP에 의한 Treg 세포의 유도에 β-1,6-글루칸이 필수적임을 확인하였으며, MGCP 또는 MGCP에 의해 유도된 Treg 세포의 투여는 대장염을 억제할 수 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하였다.
본 배경기술 부분에 기재된 상기 정보는 오직 본 발명의 배경에 대한 이해를 향상시키기 위한 것이며, 이에 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가지는 자에게 있어 이미 알려진 선행기술을 형성하는 정보를 포함하지 않을 수 있다.
발명의 요약
본 발명의 목적은 만난(mannan) 및 베타-글루칸(β-glucan)을 포함하는 신규한 다당체를 제공하는 데 있다.
본 발명의 다른 목적은 상기 다당체를 유효성분으로 함유하는 면역 조절용 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 다당체를 유효성분으로 함유하는 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방, 치료용 약학 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 다당체를 유효성분으로 함유하는 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방, 개선용 식품을 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 다당체를 유효성분으로 함유하는 조성물을 투여하는 것을 포함하는 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료 방법을 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료를 위한 상기 다당체를 유효성분으로 함유하는 조성물의 용도를 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 다당체를 이용한 조절 T 세포(Treg 세포)의 제조방법을 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 방법으로 제조된 조절 T 세포(Treg 세포)를 유효성분으로 함유하는 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방, 치료 또는 개선용 세포치료제를 제공하는데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 세포치료제를 투여하는 것을 포함하는 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료방법을 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료를 위한 상기 세포치료제의 용도를 제공하는 데 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 만난(mannan) 및 베타-글루칸(β-glucan)을 포함하는 다당체를 제공한다.
본 발명은 또한, 다당체를 유효성분으로 함유하는 면역 조절용 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한, 상기 다당체를 유효성분으로 함유하는 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방, 치료용 약학 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한, 상기 다당체를 유효성분으로 함유하는 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방, 개선용 식품을 제공한다.
본 발명은 또한, 상기 다당체를 유효성분으로 함유하는 조성물을 투여하는 것을 포함하는 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
본 발명은 또한, 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료를 위한 상기 다당체를 유효성분으로 함유하는 조성물의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한, 항원 제시 세포(antigen presenting cell)에 상기 다당체를 처리하여 면역관용성 항원 제시 세포(tolerogenic antigen presenting cell)를 수득하는 단계; 및 상기 면역관용성 항원 제시 세포(tolerogenic antigen presenting cell)를 CD4+ T 세포와 공배양(co-incubation)하여 조절 T 세포(Treg 세포)를 유도하는 단계를 포함하는 조절 T 세포(Treg 세포)의 제조방법을 제공한다.
본 발명은 또한, 상기 방법으로 제조된 조절 T 세포(Treg 세포)를 유효성분으로 함유하는 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방, 치료 또는 개선용 세포치료제를 제공한다.
본 발명은 또한, 상기 세포치료제를 투여하는 것을 포함하는 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료방법을 제공한다.
본 발명은 또한, 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료를 위한 상기 세포치료제의 용도를 제공한다.
도 1은 자이모산 유래의 다당체 성분이 in vitro에서 Treg 세포의 생성에 차별적인 영향을 미치는 것에 관한 것이다. 비장 CD11c+ DC를 표지된 용량의 자이모산으로 자극 시킨 뒤, 미분화 CD4 T 세포 (naive CD4+ T cell)와 함께 배양하였다. 유동 세포계측 플롯(Flow cytometry plots)은 세번의 독립 실험을 대표한다. 모든 그래프는 mean±SEM 값이다. * 는 p <0.05, ** 는 p <0.01, *** 는 p <0.001, **** 는 p <0.0001 이다(스튜던트 t 테스트).
도 1A는 다양한 농도의 자이모산에 의해 유도된 CD4+Foxp3+ T세포의 빈도를 나타낸 것이다.
표지된 자이모산의 양을 표지된 절단효소로 분해한 다음, 비장 CD11c+ DC는 naive CD4 T 세포의 첨가 전에 절단된 자이모산으로 프라이밍 하였다(도 1B, 도 1C).
도 1B는 β-1,3-글루카나아제(β-1,3-glucanase) 처리된 자이모산에 의해 유도된 CD4+Foxp3+ T 세포의 빈도를 나타낸 것이다.
도 1C는 표지된 효소와 절단된 자이모산에 의한 CD4+Foxp3+ T 세포의 유도를 나타낸 것이다.
도2는 자이모산의 다당체의 면역반응에 대한 역할에 관한 것이다.
비장 CD11c+ DC는 다른 용량의 자이모산으로 자극된 후 Th1 및 Th17 세포 방향으로의 sub-optimal 비대칭(skewing) condition아래에서 naive CD4 T 세포와 함께 배양되었다. 모든 그래프는 mean±SEM 값이다. * 는 p <0.05, ** 는 p <0.01, *** 는 p <0.001, **** 는 p <0.0001 이다(스튜던트 t 테스트).
도 2A는 Th1 및 Th17 세포 방향으로의 optimal 비대칭(skewing) condition아래에서 T-bet 또는 RORγt의 유동 세포계측 플롯 및 MFI를 나타낸 것이다.
비장 DC를 자극하기 전에 동종의 절단효소를 처리하여 표지된 용량의 자이모산으로부터 특정 다당류를 제거하였다. 변형된 자이모산을 Th1 또는Th17 주행환경에서 naive CD4 T 세포와 함께 배양한 DC에 처리하였다.
도 2B는 β-1,3-글루칸 제거된 자이모산에 의한 T-bet 또는 RORγt의 MFI를 나타낸 것이다.
도 2C는 만노시다아제 또는 β-1,6-글루카네이즈 처리된 자이모산에 의한 T-bet 또는 RORγt의 MFI를 나타낸 것이다.
도 3은 MGCP의 화학적 조성 및 기능적 특성에 관한 것이다.
도 3A는 MGCP의 조성을 나타낸 것이다.
naive CD4 T 세포와 함께 배양되기 전에 비장 DC는 표지된 다당류에 의해 자극되었다.
도 3B는 만난 또는 쿠들란(β-1,3-글루칸)에 의해 유도된 CD4+Foxp3+ T 세포의 빈도를 나타낸 것이다.
도 3C는 푸스툴란(선형 β-1,6-글루칸)에 의해 유도된 CD4+Foxp3+ T 세포의 빈도를 나타낸 것이다.
도 3D는 다양한 농도의 D-(+) 만노스에 의해 유도된 CD4+Foxp3+ T 세포의 빈도를 나타낸 것이다.
도 3E는 비손상 이스트 세포벽 또는 β-1,3-글루칸이 제거된 이스트 세포벽에서 정제된 MGCP에 의해 유도된 CD4+Foxp3+ T 세포의 빈도를 나타낸 것이다.
모든 바 그래프는 mean±SEM 값이다. * 는 p <0.05, ** 는 p <0.01, *** 는 p <0.001, **** 는 p <0.0001 이다(스튜던트 t 테스트).
도 4는 MGCP의 조성을 분석한 결과를 나타낸 표이다.
도 5는 MGCP에 의한 Treg 세포의 분화에서 β-1,6-글루칸의 역할을 나타낸 것이다.
도 5A는 MGCP의 양성자 NMR 스펙트럼을 나타낸 것이다.
도 5B는 mannan의 화학적 구조를 나타낸 것이다.
도 5C는 MGCP의 β-1,6-글루칸 부분의 화학적 구조를 나타낸 것이다.
도 1과 동일하게, 비장 CD11c+ DC는 naive CD4 T 세포와 배양되기 전에 표지된 분자로 처리하였다(도 5D 및 5E).
도 5D는 MGCP에 의해 유도된 CD4+Foxp3+ T 세포의 빈도를 나타낸 것이다.
도 5E는 표지된 효소로 절단된 MGCP에 의한 Treg 세포의 유도를 나타낸 것이다.
유동 세포 계측플롯은 유사한 결과를 갖는 3번의 독립 실험을 대표한다. 모든 그래프 플롯는 mean±SEM 값이다. * 는 p <0.05, ** 는 p <0.01, *** 는 p <0.001(스튜던트 t 테스트).
도 6은 HPLC를 이용하여 전체 MGCP를 분석한 결과이다. HPLC 분석 조건은 TSK G-5000PWXL 크기 배제 컬럼을 사용하였고 용리제는 암모늄 중탄산염(ammonium bicarbonate) 50mM, 유속은 0.8ml/min이다. 분석 결과는 refractive index detector와 206nm 파장의 UV detector를 사용하여 확인하였다. 분자량 확인을 위해 사용한 standard 물질은 dextran standard를 사용하였고 이에 대한 정보는 표 2에 있다. A, B, C는 HPLC 분석 결과를 바탕으로 분획한 세 분획을 나타낸다.
도 7은 도 6에서의 MGCP의 A, B, C분획을 HPLC 분석 한 결과이다. 분석 조건은 도 6과 동일하게 수행하였다. 분자량 확인을 위해 사용한 standard 물질은 dextran standard를 사용하였고 이에 대한 정보는 표 2에 있다.
도 8은 MGCP로 유도된 Treg 세포의 염증성 면역반응의 억제에 관한 것이다(in vivo). iTreg 세포는 in vitro에서 비장 DC와 유사유전자형으로(congenically) 표지된 naive CD4 T 세포(CD45.1+CD4+Foxp3EGFP-CD44loCD62Lhi)와 비장 DC의 공동 배양을 통해 생성되었다. iTreg 세포 (CD45.1+CD4+Foxp3EGFP+)는 선별된 FACs이며, Rag1-/- 마우스로 미접촉 CD4 T 세포(CD45.1-CD4+Foxp3Thy1.1CD44loCD62Lhi)와 함께 전달입양 되었다. 마우스를 엔드포인트(endpoint)에서 분석하였다. 각 점은 개개의 마우스를 나타내며 모든 바 그래프는 mean±SEM 값이다. * 는 p <0.05, ** 는 p <0.01, *** 는 p <0.001, **** 는 p <0.0001 이다(스튜던트 t 테스트).
도 8A는 체중의 변화를 나타낸 것이다.
도 8B는 결장 길이를 나타내는 사진이다.
도 8C는 H&E 염색된 결장을 나타낸 사진이다.
도 8D는 대장염의 조직 병리학 스코어를 나타낸 것이다.
도 8E는 도너 미접촉 CD4 T 세포(CD45.1-)에서의 IFN-γ생산을 나타낸 것이다.
도 9는 in vivo에서 MGCP의 보충이 Treg 세포의 신규한 생성을 촉진함을 나타내는 것이다. 마우스(CD45.1-)를 2주동안 매일 mock 또는 200μg의 MGCP로 처리한 다음, 유사유전자형으로(congenically) 표지된 naive CD4 T 세포(CD45.1+CD4+Foxp3EGFP-CD44loCD62Lhi)를 수여 받았다. MGCP는 세포의 전달 후 추가적으로 1주동안 투여되었다. CD4 T 세포를 수용자 마우스의 결장 점막 고유층(colonic lamina propria)에서 분석하였다. 각 점들은 개개의 마우스를 나타낸다. 유동 세포계측 플롯은 독립 실험을 대표한다. 모든 바 그래프는 mean±SEM 값이다. * 는 p <0.05, ** 는 p <0.01, *** 는 p <0.001이다(스튜던트 t 테스트).
도 9A는 공여자 세포 유래의 Treg 세포(CD45.1+CD4+Foxp3EGFP+)의 빈도를 나타낸 것이다.
도 9B는 공여자 세포(CD45.1+) 유래의 CD4+Foxp3EGFP- 및 CD4+Foxp3EGFP+ CD4 T 세포에서의 CTLA-4 의 MFI를 나타낸 것이다
도 9C는 수용자 유래 세포(CD45.1-CD4+Foxp3EGFP+)의 Treg 세포 빈도를 나타낸 것이다.
도 9D는 호스트(CD45.1-) 유래 CD4+Foxp3- 세포 및 CD4+Foxp3+ 세포에서 CTLA-4의 발현을 나타낸 것이다.
도 9E는 결장 점막 고유층(colonic lamina propria)에서 수용자 유래의 Treg 세포의 수를 나타낸 것이다.
도 9F는 호스트 유래의 Treg 세포(CD45.1-CD4+Foxp3EGFP+Helios-)에서 말초 Treg 세포(peripheral Treg cells)의 빈도를 나타낸 것이다.
도 9G는 결장 Treg 세포(CD4+Foxp3EGFP+)로부터 IL-10의 생산을 나타낸 것이다.
도 9H는 이펙터 CD4 T 세포(CD4+Foxp3EGFP-)에서 IFN-γ 및 IL-17A의 양을 나타낸 것이다.
도 10은 MGCP의 보충이 소장에서 Treg 세포를 유도하고 림프절 조직에서는 유도하지 않음을 나타내는 것이다. 도 9과 같은 방법으로, MGCP(200μg)를 매일 2주간 투여한 다음 유사 유전자형으로(congenically) 표지된 naive CD4 T 세포를 수여받았다. MGCP의 보충은 추가적으로 1주 동안 계속 되었다. 소장의 점막 고유층의 CD4 T 세포를 평가하였다(A-H). 각 점은 개별 마우스를 대표한다. 유동 세포계측 플롯은 유사 결과를 갖는 세번의 독립 실험을 대표한다. 모든 바 그래프는 mean±SEM 값이다. * 는 p <0.05, ** 는 p <0.01, *** 는 p <0.001이다(스튜던트 t 테스트).
도 10A는 도너 세포로부터의 CD4+Foxp3+ T 세포로의 분화를 나타낸 것이다.
도 10B는 도너 유래 CD4 T 세포로부터의 CTLA-4 발현을 나타낸 것이다.
도 10C는 수용체 세포에서 CD4+Foxp3+ T세포의 빈도를 나타낸 것이다.
도 10D는 호스트 유래 CD4 T 세포에서 CTLA-4의 MFI를 나타낸 것이다.
도 10E는 마우스 결장에서 CD4+Foxp3+ T 세포의 수를 나타낸 것이다.
도 10F는 수용자 유래의 CD4+Foxp3+ T 세포에서 유도성 Treg 세포의 비율을 나타낸 것이다.
도 10G는 CD4+Foxp3+ T 세포에서 IL-10의 생산을 나타낸 것이다.
도 10H는 이펙터 CD4 T 세포(CD4+Foxp3-)에서 IFN-γ 및 IL-17A의 생산을 나타낸 것이다.
도 10I는 mLN에서 수용자 및 공여자 세포에서 유래하는 CD4+Foxp3+ T 세포를 나타낸 것이다.
도 10J는 비장에서 수용자 및 공여자 세포에서 유래하는 CD4+Foxp3+ T 세포를 나타낸 것이다.
도 11은 MGCP의 투여가 항원-반응성 Treg 세포를 유도하고 실험성 대장염을 완화함을 나타내는 것이다. CBir 마우스에서 분리한 Naive CD4 T cells (CD4+Foxp3EGFP-CD44loCD62Lhi)를 Rag1 결핍 마우스로 입양 전달하였다. 실험 기간 전체에 걸쳐 세포 입양전달 전날부터 격일로 DW(mock) 또는 200μg의 MGCP를 보충했다. 수용체는 엔드포인트에서 분석 되었다. 각 점들은 개개의 마우스를 나타낸다. 데이터는 세번의 독립 실험을 대표한다. 모든 바 그래프는 mean±SEM 값이다. * 는 p <0.05, ** 는 p <0.01, *** 는 p <0.001이다(스튜던트 t 테스트).
도 11A는 체중의 변화를 나타낸 것이다.
도 11B는 결장의 대표 사진이다.
도 11C는 초기 체중에서 정상적인 결장 길이를 나타낸 것이다.
도 11D는 H&E 염색된 결장을 나타낸 사진이다.
도 11E는 대장염의 조직 병리학 스코어를 나타낸 것이다.
도 11F는 체중 감소 초기 단계에서 결장 점막 고유층(colonic lamina propria)으로 부터의 CD4+Foxp3+ T 세포 유도를 분석한 것이다.
도 11G는 실험의 엔드포인트에서 결장 CD4 T 세포(CD4+Foxp3EGFP-)로부터 IFN-γ의 생산을 나타낸 것이다.
도 12는 대장염 상태 아래의 면역에 대한 MGCP 투여의 영향을 나타낸 것이다.
도 12A는 체중 감소 전, mock 및 MGCP 투여 및 CBir naive CD4 T 세포 수여된Rag1 결핍 마우스의 결장 CD4+Foxp3+ T 세포에서의 CD103 및 CTLA-4의 발현량을 나타낸 것이다.
도 12B는 실험 종결 단계에서 결장 점막 고유층에서 유래한 CD4 T 세포의 IL-17A의 생산을 나타낸 것이다.
모든 바 그래프는 mean±SEM 값이다. * 는 p <0.05, ** 는 p <0.01, *** 는 p <0.001이다(스튜던트 t 테스트).
도 13은 MGCP가 조절 표현형에 대한 DC의 전사체 형태(transcriptomic configuration)를 조절함을 나타내는 것이다. DC 서브셋(MHCII+CD11c+)은 CD103 및 CD11b의 발현에 따라 소장으로부터 분류된 FACs 이며 도 1과 동일한 실험 절차를 통해 MGCP에 의한 Treg 세포 유도능력을 시험하였다. 데이터는 유사한 결과를 가지는 세 번의 독립 실험을 대표하며 모든 바 그래프는 mean±SEM 값이다. * 는 p <0.05, ** 는 p <0.01, *** 는 p <0.001, **** 는 p <0.0001 이다(스튜던트 t 테스트).
도 13A는 각 DC 서브셋에서 MGCP 매개의 CD4+Foxp3+ T 세포의 유도의 데이터를 나타낸 것이다.
GF 마우스(n=6)에 mock 또는 MGCP를 2주간 투여하였다 전사체는 결장 CD11c+ DC로부터 정제하였다.
도 13B는 mock 및 MGCP 투여된 GF 마우스 결장 DC의 면역 억제 관련 마커를 나타낸 것이다.
도 13C는 결장 DC에서 면역관용성 DC 마커의 발현을 나타낸 것이다.
Cox2는 MGCP 처리 전 비장 DC에서 억제되었으며, Naive CD4 T 세포는 Cox2 선택적 저해제인 Celecoxib의 존재아래 상기 DC와 함께 72시간 동안 배양되었다.
도 13D는 CD4+Foxp3+ T 세포의 유동 세포계측 플롯을 나타낸 것이다.
도 13E는 mock 또는 MGCP 처리된 celecoxib의 존재/부존재 아래 유도된 CD4+Foxp3+ T 세포의 빈도를 나타낸 것이다.
도 14는 MGCP에 의한 Treg 세포의 생성에 있어서, 장 대식세포의 영향에 관한 것이다. 정제된 장내 대식세포(MHCII+CD11c+CD11b+F4/80+CD103-) FACs는 naive CD4 T 세포와 함께 배양되기 전 MGCP로 자극되었다. 유동 세포계측 플롯은 유사한 결과를 갖는 두 번의 독립적 실험을 대표하는 것이다.
도 15는 다양한 PRR의 MGCP로 유도된 Treg 세포의 생성과의 관련성을 나타내는 것이다. 도 1과 유사한 방법으로 특정한 선천적 면역 수용체 결핍 마우스로부터 정제된 비장 DC를 MGCP로 처리하였다. Naive CD4 T 세포는 MGCP 자극된 DC와 함께 배양되었다.
도 15A는 각 수용체 결핍 DC에서 MGCP 또는 mock를 처리한 경우에 CD4+Foxp3+ T 세포의 빈도를 나타낸 것이다.
도 15B는 MyD88 신호전달체계 결핍 DC에서 MGCP 또는 mock를 처리한 경우에 CD4+Foxp3+ T 세포의 빈도를 나타낸 것이다.
도 15C는 생성된 CD4+Foxp3+ T 세포의 빈도를 나타낸 것이다. 도 15C의 경우 MGCP를 비장 DC에 처리하기 전에 특정 CLR을 길항제(antagonist)로 차단했다. 남아있는 길항제 및 MGCP를 씻어낸 후 DC는 Naive CD4 T세포와 함께 배양되었다.
모든 바 그래프는 mean±SEM 값이다. * 는 p <0.05, ** 는 p <0.01, *** 는 p <0.001이다(스튜던트 t 테스트).
도 16은 Dectin1이 MGCP에 의한 Treg 세포의 유도에 미치는 영향에 관한 것이다. Dectin1 풍부/결핍 마우스의 장간막 림프절 CD11c+DC를 MGCP로 8시간동안 자극하였다. Dectin1 손상/비손상 된 마우스에 200μg의 MGCP를 매일 2주간 보충하였으며, 유사유전자형으로(congenically) 표지된 OT-II naive CD4 T 세포(Thy1.1+Vα2+CD4+Foxp3EGFP-CD44loCD62Lhi)를 수여하였다. 수용자는 세포를 옮기기 하루 전날부터 시작하여 OVA 단백질(20mg)을 격일로 투여하였으며, 동시에 MGCP는 추가적으로 1주동안 매일 투여하였다.
도 16A는 mock 또는 MGCP로 처리된 DC에서 Cox2 전사체의 발현을 나타낸 것이다.
도 16B는 소장의 점막 고유층(lamina propria)에서 공여자 OT-II CD4 T 세포 유래의 Treg 세포의 유동 세포계측 플롯을 나타낸 것이다.
도 16C는 소장의 점막 고유층(lamina propria)에서 공여자 OT-II CD4 T 세포 유래의 Treg 세포의 빈도를 나타낸 것이다.
도 16D는 소장에서 수용자 세포로부터 분화된 유도성 Treg 세포 비율의 유동 세포계측 플롯을 나타낸 것이다.
도 16E 소장에서 수용자 세포로부터 분화된 유도성 Treg 세포 비율의 빈도를 나타낸 것이다.
데이터는 유사한 결과를 가지는 세 번의 독립 실험을 대표하며 모든 바 그래프는 mean±SEM 값이다. * 는 p <0.05, ** 는 p <0.01, *** 는 p <0.001, **** 는 p <0.0001 이다(스튜던트 t 테스트).
도 17은 Dectin1이 MGCP를 인식하고 Treg 세포의 생성을 유도함을 나타낸 것이다. Dectin1 풍부/결핍 마우스의 장간막 림프절 CD11c+DC를 8시간동안 자극시켰다. 도 17B 내지 15D의 경우, OT-II naive CD4 T 세포(Thy1.1+Vα2+CD4+Foxp3EGFP-CD44loCD62Lhi)를 수여하기 전에, Dectin1 손상/비손상 마우스에 2주동안 매일 200μg의 MGCP를 보충하였다. OVA 단백질(20mg/마우스)을 격일로 투여하면서 추가적으로 1주동안 MGCP를 투여하였다.
도 17A는 표지된 면역관용성 DC관련 전사체의 발현수준을 나타낸 것이다.
도 17B는 소장에서 수용자 유래의 CD4+Foxp3+ T 세포의 빈도를 나타낸 것이다.
도 17C는 소장에서 수용자 유래의 CD4+Foxp3+ T 세포의 수를 나타낸 것이다.
도 17D는 장간막 림프절에서 공여자 유래의 OVA-반응성 CD4+Foxp3+ T 세포의 빈도를 나타낸 것이다.
각 점들은 개개의 마우스를 나타낸다. 데이터는 유사한 결과의 세 번의 독립 실험을 대표한다. 모든 바 그래프는 mean±SEM 값이다. * 는 p <0.05, ** 는 p <0.01, *** 는 p <0.001, **** 는 p <0.0001이다(스튜던트 t 테스트).
발명의 상세한 설명 및 바람직한 구현예
다른 식으로 정의되지 않는 한, 본 명세서에서 사용된 모든 기술적 및 과학적 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 숙련된 전문가에 의해서 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 일반적으로 본 명세서에서 사용된 명명법은 본 기술분야에서 잘 알려져 있고 통상적으로 사용되는 것이다.
많은 연구에서, 자이모산은 염증 전 면역 반응을 자극할 수 있으며, 몇몇 결과는 면역 감소 역할을 하는 것으로 보고 되었다. 그러나, 면역 반응을 결정하는 효모의 정확한 다당체의 구조는 여전히 알려진 바 없다.
본 발명의 일 실시예에서, 자이모산의 실험 데이터는 많은 양(500μg/mL)이 Treg 세포의 분화를 촉진시키는 것으로 나타났지만, 낮은 용량(50μg/mL)에서는 오히려 RORγt의 발현을 촉진하여 Treg의 분화를 촉진시키지 못하는 것으로 나타났다. 또한, 다당체의 구성 중 베타-1,6-글루칸 및 만난이 Treg 세포의 분화를 촉진하며, 베타-1,3-글루칸은 Treg 세포의 분화를 억제함을 확인하였다.
본 발명의 다른 실시예에서, 효모의 세포벽으로부터 본 발명자가 상기한 실시예에서 밝혀낸 Treg 세포 유도 성분인 만난 및 베타-글루칸을 함유하는 신규한 다당체를 정제하였고, 이를 Mannan/β-Glucan Containing Polysaccharides(MGCP)라 명명하였으며, in vitro 및 in vivo에서 상기 다당체의 낮은 농도의 처리 또는 투여에 의해서도 효과적으로 Treg 세포가 유도될 수 있음을 확인하였다. 이에 따라, 효모 세포벽 유래의 신규한 다당체의 구성 및 구조에 의한 Treg 세포 분화 메커니즘을 수용체, 유전자 전사체 형태 변화 및 사이토카인 발현 수준까지 확립하고, 상기 다당체 또는 이에 의해 유도된 Treg 세포의 투여는 in vivo 에서 효과적으로 대장염을 억제할 수 있음을 확인하였다.
따라서 본 발명은 일 관점에서, 만난(mannan) 및 베타-글루칸(β-glucan)을 포함하는 다당체에 관한 것이다.
본 발명에 있어서, 상기 다당체는 알파-1,6-결합 (α-1,6-linked mannose)으로 연결된 만노스 골격(back bone)을 가지는 만난(mannan)과 베타-1,6-결합(β-1,6-linked)으로 결합된 글루코스 골격(back bone)을 가지는 베타-글루칸(β-glucan)이 결합되어 있는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 효모 유래의 신규한 다당체(MGCP)를 구조적/기능적으로 분석한 결과, 만난 및 베타-글루칸의 구체적인 결합 구조를 확인 하고, 베타-1,6-글루칸 백본 및 만난이 Treg 세포의 분화를 촉진하며, 베타-1,3-글루칸은 Treg 세포의 분화를 억제함을 확인하였다.
본 발명의 일 실시예에서, 다당체는 만노스(80.6%): 글루코스(14.9%) : 갈락토스 (4.5%)의 조성비를 가짐을 확인하였다. 만난 유닛의 상세한 구조는 알파-1,6-결합 만노스 백본을 가지고 있는있는 것으로 나타났으며, 알파-1,2-결합 또는 알파-1,3-결합으로 연결된 단일 유닛 만노스(30%), 2유닛 만노스(16.8%) 또는 3 유닛 만노스(28.4%)를 사이드 체인으로 하여 각각 연결되어 있는 것(사이드 체인이 없는 만노스(24.8%))을 확인하였다(도 5B).
본 발명에 있어서, 상기 다당체는 만노스(mannose), 글루코스(glucose) 및 갈락토스(galactose)의 함량비가 만노스 (80.5%): 글루코스 (15.0%) : 갈락토스 (4.5%)의 조성을 가지는 것을 특징으로 할 수 있으며, 구체적으로 만노스 (80.6%): 글루코스(14.9%) : 갈락토스(4.5%), 더욱 구체적으로 만노스 (79.4%): 글루코스 (14.7%) : 갈락토스 (4.4%)의 조성을 가질 수 있으나 이에 한정 되는 것은 아니다.
따라서 본 발명에 있어서, 상기 다당체는 만노스 및 글루코스의 함량비가 만노스 70% 내지 90% : 글루코스 10% 내지 30%인 것을 특징으로 할 수 있으며, 경우에 따라서, 0%초과 10% 미만의 갈락토스를 추가적으로 포함할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 만난(mannan)은 i) 알파-1,6-결합 (α-1,6-linked mannose)으로 연결된 만노스 골격(back bone) 및 ii) 알파-1,2-결합 또는 알파-1,3- 결합으로 연결된 단일 만노스(single mannose), 2 유닛 만노스(two unit mannose) 및 3 유닛 만노스(three unit mannose)로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나 이상을 사이드 체인으로 포함하는 것 특징으로 할 수 있다. 구체적으로, 상기 만난은 i) 알파-1,6-결합 (α-1,6-linked mannose)으로 연결된 만노스 골격(back bone) 및 ii) 알파-1,2-결합 또는 알파-1,3- 결합으로 연결된 단일 만노스(single mannose), 2 유닛 만노스(two unit mannose) 및 3 유닛 만노스(three unit mannose)를 사이드 체인으로 포함할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 다당체는 단일 만노스 사이드 체인 20% 내지 40% : 2 유닛 만노스 사이드 체인 10% 내지 30% : 3 유닛 만노스 사이드 체인 20% 내지 40% : 사이드 체인이 없는 만노스 골격 20% 내지 40%의 함량비로 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다.
구체적으로, 상기 다당체의 만난은 단일 유닛 만노스 30% : 2 유닛 만노스 17.0% : 3 유닛 만노스 28.5%의일 수 있으며, 구체적으로 단일 유닛 만노스 30% : 2 유닛 만노스 16.8% : 3 유닛 만노스 28.4%, 더욱 구체적으로 단일 유닛 만노스 25.7% : 2 유닛 만노스 22.6% : 3 유닛 만노스 27.0% 일 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 만난은 단일 만노스(30%) : 2 유닛 만노스(16.8%) : 3 유닛 만노스(28.4%)의 조성으로 포함하고 있음을 확인하였다.
또한 본 발명에 있어서, 상기 베타-글루칸(β-glucan)은 베타-1,6-결합(β-1,6-linked)으로 결합된 글루코스 골격 및 베타-1,3-결합(β-1,3-link)으로 연결된 단일 유닛 글루코스를 사이드 체인으로 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다. 바람직하게는 전체 글루코스 대비 베타-1,3-결합 글루코스 사이드 체인의 함량비는 20.0%, 구체적으로 18.0% 일 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 일 실시예에서, 전체 글루코스 대비 18%의 베타-1,3-결합 글루코스 사이드 체인을 포함하는 것으로 확인되었다.
본 발명에 있어서, 다당체의 구성 중 베타-1,6-글루칸 및 만난이 Treg 세포의 분화를 촉진하며, 베타-1,3-글루칸은 Treg 세포의 분화를 억제함을 확인하였다. 따라서, 상기 베타-글루칸은 베타-1,3-결합 글루코스가 제거되고, 베타-1,6-결합 글루코스만으로 구성된 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 효모 유래의 신규한 다당체(MGCP)의 분자량을 확인한 결과, 크게 두 개의 피크를 확인할 수 있었고, 다당체의 분자량이 약 4kDa 내지 60kDa 임을 확인하였다. 전체 다당체를 크게 세 분획으로 나누어 확인 한 결과 또한, 약 3.5kDa 내지 60kDa의 분자량을 가짐을 확인하였다. 또한, 다당체의 분자량이 작아질수록, 바람직하게는 20kDa 이하인 경우에 있어서, Treg 유도 활성이 뛰어나고, 100kDa 이상의 큰 분자량을 가지는 경우 Treg 유도 활성이 떨어지는 것으로 나타났다.
따라서 본 발명에 있어서, 상기 다당체는 분자량이 3.5kDa 내지 60kDa인 것을 특징으로 할 수 있으며, 바람직하게는 4kDa 내지 20kDa인 분자량을 지닌 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 다당체는 조절 T 세포(Treg)를 유도하는 것을 특징으로 할 수 있으며, 상기 조절 T 세포는 CD4+Foxp3+ 조절 T 세포인 것이 바람직하나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 용어 “조절 T 세포(Treg)”는 분화된 T 세포의 한 종류로서, 면역 작용을 억제하는 역할을 하여 자가항원에 대한 관용을 유지하고 자가면역 질병의 발병을 억제한다. 조절 T 세포는 일반적으로 IL-10 등의 면역 억제성 사이토카인을 발현하며, 이펙터 T 세포의 유도와 확산을 억제한다.
본 발명의 용어 “유도”는 목적하는 세포의 분화 또는 생성을 유도하는 것을 의미하며, 본 발명에서는 미접촉 T 세포 등으로부터 조절 T 세포로 분화시키는 것을 의미한다.
본 발명에서 “유도”는 “분화”, “생성” 또는 “생산”등과 호환적으로 사용될 수 있다.
본 발명의 용어 “미접촉 T 세포(naive T cell)”는 골수에서의 progenitor T cell이 흉선에서 성숙된 분화전의 T 세포를 의미한다. 미접촉 T 세포는 IL-2, IL-4, TGF-β 등의 자극을 받아 이펙터 T 세포, 헬퍼 T 세포(Th), 조절 T 세포(Treg) 등으로 분화할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 조절 T세포의 유도는 DC(Dendritic Cell)에 의해 매개되는 것을 특징으로 할 수 있으며, 상기 DC 는 패턴 인식 수용체(pattern recognition receptors, PRRs)를 발현하는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 패턴 인식 수용체는 바람직하게는, Dectin1, Dectin2, TLR2, TLR4 및 TLR6로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나 이상일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 상기 DC에 의해 매개는 상기 다당체의 처리로 자극되어 면역 관용성 DC로 전사체 지형이 변형되어 Treg 세포의 유도를 매개 하는 것을 특징으로 할 수 있으며, 바람직하게는 상기 전사체 지형의 변형은 IL-10, Cd274, 인돌아민 2,3-디옥시게나아제(IDO), Tgfβ1 및 Cox2(사이클로옥시게나아제 코딩 유전자, Ptgs2)로 구성된 군에서 선택된 어느 하나 이상을 과발현 되는 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또한 본 발명에 있어서, 상기 다당체는 Treg으로부터 헬리오스(Helios), IL-10 및 CTLA-4의 발현을 증가시키는 것을 특징으로 할 수 있고 이펙터 T 세포의 IFN-γ를 감소시키는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 신규한 다당체는 효모 추출물에서 유래하였으며, 구체적으로는 효모의 세포벽에서 분리되었다. 베타-1,3-글루칸이 제거된 효모세포벽에서 유래된 만난/베타-글루칸 함유 다당체(MGCP)의 경우 증가된 Treg 세포 유도능을 나타내었다.
본 발명에 있어서, 상기 다당체는 효모(yeast) 유래인 것을 특징으로 할 수 있으며, 바람직하게는 효모 세포벽 유래일 수 있고, 더욱 바람직하게는 베타-1,3-글루칸이 제거된 효모의 세포벽 유래인 것을 특징으로 할 수있다.
본 발명에 있어서, 상기 다당체는 항 염증 기능 또는 면역기능 조절 활성을 가지는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 면역억제 활성인 것이나, 이에 한정되는 것은 아니다. 예를 들어, 장 출혈 등 장내 상처가 있는 사람의 경우 프로바이오틱스를 잘못 복용하면 부작용이 발생할 수 있는데, 이런 경우 다당체를 투여하여 치료효과를 볼 수 있다.
본 발명은 다른 관점에서, 상기 다당체를 유효성분으로 함유하는 면역조절용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 용어 “면역조절”이란, 혈액 내 면역 불균형을 해소하고 면역 항상성을 유지하는 것을 의미한다. 면역 항상성의 유지는 면역을 억제시키는 면역관용(tolerance)과 면역을 증진하는 면역반응(immunity)간의 균형을 이루는 상태를 일컫는 것으로 이러한 상태의 유지는 면역 질환 치료, 특히 자가면역 질환의 치료에 있어서 필수적인 요소이다.
상기 면역 조절용 조성물은 면역 활성의 조절 및 면역질환의 예방, 개선 또는 치료를 위한 목적으로 약학 조성물 또는 건강기능식품 등으로 사용될 수 있으며, 이때 사용량 및 사용 형태는 목적에 따라 적절히 조절할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, MGCP의 경구투여는 결장 Treg 세포의 유도를 증가시키는 것으로 확인되었다. 뿐만 아니라 MGCP의 경구투여는 Treg 세포의 CTLA-4 및 IL-10의 발현을 유의하게 증가시켰으며, 이펙터 T 세포의 IFN-γ 발현을 현저히 감소시켰다.
본 발명의 다른 실시예에서, MGCP를 급여한 미생물 플라넬린 반응성 CD4 T 세포를 보유한 마우스에서 체중 감소 및 결장 길이의 단축을 현저히 감소시켰으며, 상피세포의 증식 및 림프구의 결장 내 침투 또한 효과적으로 억제하였다. 조직 병리학 스코어링 결과도 mock 투여 마우스에 비해 현저히 완화된 결과를 나타내었다.
따라서, 본 발명은 또 다른 관점에서, 상기 다당체를 유효성분으로 함유하는 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 용어 “면역 질환”이란 면역 체계의 이상이 직접적인 원인이 되어 발병할 수 있는 질환을 의미하며, 피부염, 알러지, 비염, 통풍, 간직성 척추염, 류마티스 열, 루푸스, 섬유근통(fibromyalgia), 건주위염, 제1형 당뇨병, 피부경화증(scleroderma), 퇴행성 신경질환, 제2형 당뇨병, 규폐증, 죽상동맥경화증, 백반증, 결막염 및 자가면역질환으로 구성된 군에서 선택된 어느 하나에 해당할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 용어 “자가면역 질환”이란, 생체 내의 면역 세포가 외부 침입 항원이 아닌 생체 스스로의 조직 또는 세포를 항원으로 인식하여 공격하여 발생하는 질환으로서, 류마티스성 관절염, 전신성 경피증(scleroderma), 아토피 피부염, 건선(乾癬), 천식, 길리안-바레 증후군(Guilian-Barre syndrome), 중증근무력증, 피부근염(dermatomyositis), 다발성근염(polymyositis), 다발성 경화증(multiple sclerosis), 자가면역성 뇌척수염, 결절성 다발성 동맥염(polyarteritis nodosa), 측두동맥염(temporal arteritis), 소아기 당뇨병, 원형탈모증, 청포창, 아프타구내염, 크론병 및 베체트병으로 구성된 군에서 선택된 어느 하나에 해당할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 용어 “염증성 질환”은 염증을 주 병변으로 하는 질병을 총칭하는 것으로서, 부종, 알레르기, 천식, 결막염, 치주염, 비염, 중이염, 인후염, 편도염, 폐렴, 위궤양, 위염, 크론병, 대장염, 치질, 통풍, 강직성 척추염, 류마티스성 열, 루푸스, 섬유근통 (fibromyalgia), 건선 관절염, 골관절염, 류마티스성 관절염, 견관절주위염, 건염, 건초염, 근육염, 간염, 방광염, 신장염, 쇼그렌 증후군(sjogren's syndrome) 중증근무력증 및 다발성 경화증으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나에 해당할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에서 사용되는 용어, "예방"은 본 발명에 따른 약학 조성물의 투여에 의해 면역 질환 또는 염증성 질환을 억제시키거나 발병을 지연시키는 모든 행위를 의미한다.
본 발명에서 사용되는 용어, "치료"는 본 발명에 따른 약학 조성물의 투여에 의해 면역 질환 또는 염증성 질환에 대한 증세가 호전되거나 이롭게 변경되는 모든 행위를 의미한다.
본 발명의 약학 조성물은 그 유효성분의 상술한 면역 증진 효과, 또는 면역 과잉 억제 효과를 통해 다양한 면역질환에 대한 예방 또는 치료 및 항염증 효과를 나타낸다.
상기 약학 조성물은 상기 다당체를 함유하는 것 이외에 통상적으로 약학 조성물에 사용되는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다.
상기 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제는 락토오스, 덱스트로오스, 수크로오스, 소르비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 미정질 셀룰로오스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시 벤조에이트, 프로필히드록시 벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유 등이 있다. 상기 조성물을 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 통상의 방법에 따라 다양한 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 적합한 제형으로는 정제, 환제, 산제, 과립제, 당의정, 경질 또는 연질의 캡슐제, 용액제, 현탁제 또는 유화액제, 주사제, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 약학적으로 불활성인 유기 또는 무기 담체를 이용하여 적합한 제형으로 제조할 수 있다. 즉, 제형이 정제, 코팅된 정제, 당의정 및 경질 캡슐제인 경우 락토스, 수크로스, 전분 또는 그 유도체, 탈크, 칼슘 카보네이트, 젤라틴, 스테아르산 또는 그 염을 포함할 수 있다. 또한, 제형이 연질 캡슐제인 경우에는 식물성 오일, 왁스, 지방, 반고체 및 액체의 폴리올을 포함할 수 있다. 또한, 제형이 용액 또는 시럽 형태인 경우, 물, 폴리올, 글리세롤, 및 식물성 오일 등을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 상기의 담체 외에도 보존제, 안정화제, 습윤제, 유화제, 용해제, 감미제, 착색제, 삼투압 조절제, 산화방지제 등을 더 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 약학적으로 유효한 양으로 투여한다. 본 발명에 있어서, "약학적으로 유효한 양"은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효용량 수준은 환자의 질환의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다. 본 발명에 따른 약학 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고 종래의 치료제와는 순차적 또는 동시에 투여될 수 있으며, 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기한 요소들을 모두 고려하여 부작용 없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 이는 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
본 발명의 조성물은 면역, 특히 자가면역 또는 알레르기 관련 단백질과 함께 투여될 수 있다. 구체적인 단백질로는, 자가면역 질환에 관여하는 자가 항원들, 예를 들면, 류마티스 관절염은 heat shock proteins (HSPs), citrullinated filaggrin, glucose-6-phosphate isomerase, p205, 콜라겐 등을 포함할 수 있고, 제1형 당뇨병은 insulin, Zinc transporter 8 protein (ZnT8), Pancreatic and duodenal homeobox 1 (PDX1), Chromogranin A (CHGA), Islet amyloid polypeptide (IAPP)을 포함할 수 있으며, 중증근무력증에 관련된 자가항원인 아세틸콜린 수용체를 포함할 수 있다. 또한, 이러한 자가면역 질환에 알려진 모든 종류의 자가 항원뿐만 아니라, 식품 알러지를 일으키는 것으로 알려진 다양한 알러지 유도 물질들인 땅콩, 우유, 달걀, Tree nuts, 콩, 새우 등의 갑각류, 생선 유래 물질 등을 포함할 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 개체에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 방식은, 예를 들면, 피하, 정맥, 근육 또는 자궁 내 경막 또는 뇌혈관 내 주사에 의해 투여될 수 있다. 본 발명의 약학 조성물은 치료할 질환, 투여 경로, 환자의 연령, 성별 및 체중 및 질환의 중등도 등의 여러 관련 인자와 함께, 활성성분인 약물의 종류에 따라 결정된다.
본 발명에 따른 약학 조성물의 투여방법은 제형에 따라 용이하게 선택될 수 있으며, 경구 또는 비경구 투여될 수 있다. 투여량은 환자의 나이, 성별, 체중, 병증의 정도, 투여경로에 따라 달라질 수 있다.
본 발명은 또 다른 관점에서, 본 발명의 다당체 또는 상기 다당체를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물을 투여하는 것을 포함하는 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료방법에 관한 것이다.
본 발명은 또 다른 관점에서, 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료를 위한 본 발명의 다당체 또는 상기 다당체를 유효성분으로 함유하는 조성물의 용도에 관한 것이다.
본 발명은 또 다른 관점에서, 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약제 제조를 위한 본 발명의 다당체의 사용에 관한 것이다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 우수한 면역증강 및 면역 과잉 억제 효과를 제공할 뿐만 아니라 약물에 의한 독성 및 부작용도 거의 없어 면역질환의 치료 또는 예방의 목적으로 장기간 복용할 수 있다.
본 발명은 또 다른 관점에서, 상기 다당체를 유효성분으로 함유하는 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 개선용 식품에 관한 것이다.
상기 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 개선용 식품은 면역 활성을 증강시키거나 과잉면역을 억제 또는 개선하여 면역 기능의 항상성을 유지하는 활성을 갖는 건강기능식품인 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 용어 "식품"은 육류, 소시지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스넥류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알코올음료, 비타민 복합제, 건강기능식품 및 건강식품 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 식품을 모두 포함한다.
상기 건강기능(성) 식품(functional food)이란, 특정보건용 식품(food for special health use, FoSHU)과 동일한 용어로, 영양 공급 외에도 생체조절기능이 효율적으로 나타나도록 가공된 의학, 의료효과가 높은 식품을 의미한다. 여기서 "기능(성)"이라 함은 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건용도에 유용한 효과를 얻는 것을 의미한다. 본 발명의 식품은 당 업계에서 통상적으로 사용되는 방법에 의하여 제조 가능하며, 상기 제조시에는 당 업계에서 통상적으로 첨가하는 원료 및 성분을 첨가하여 제조할 수 있다. 또한 상기 식품의 제형 또한 식품으로 인정되는 제형이면 제한 없이 제조될 수 있으며, 본 발명에 따른 건강기능식품은 분말, 과립, 정제, 캡슐 또는 음료의 형태일 수 있다.
상기 건강식품(health food)은 일반식품에 비해 적극적인 건강 유지나 증진 효과를 가지는 식품을 의미하고, 건강보조식품(health supplement food)은 건강보조 목적의 식품을 의미한다. 경우에 따라, 건강 기능 식품, 건강식품, 건강보조식품의 용어는 혼용된다.
상기 식품조성물은 생리학적으로 허용 가능한 담체를 추가로 포함할 수 있는데, 담체의 종류는 특별히 제한되지 않으며 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 담체라면 어느 것이든 사용할 수 있다.
또한, 상기 조성물은 식품 조성물에 통상 사용되어 냄새, 맛, 시각 등을 향상시킬 수 있는 추가 성분을 포함할 수 있다. 예들 들어, 비타민 A, C, D, E, B1, B2, B6, B12, 니아신(niacin), 비오틴(biotin), 폴레이트(folate), 판토텐산(panthotenic acid) 등을 포함할 수 있다. 또한, 아연(Zn), 철(Fe), 칼슘(Ca), 크롬(Cr), 마그네슘(Mg), 망간(Mn), 구리(Cu), 크륨(Cr) 등의 미네랄을 포함할 수 있다. 또한, 라이신, 트립토판, 시스테인, 발린 등의 아미노산을 포함할 수 있다.
또한, 상기 조성물은 방부제(소르빈산 칼륨, 벤조산나트륨, 살리실산, 데히드로초산나트륨 등), 살균제(표백분과 고도 표백분, 차아염소산나트륨 등), 산화방지제(부틸히드록시아니졸(BHA), 부틸히드록시톨류엔(BHT) 등), 착색제(타르색소 등), 발색제(아질산 나트륨, 아초산 나트륨 등), 표백제(아황산나트륨), 조미료(MSG 등), 감미료(둘신, 사이클레메이트, 사카린, 나트륨 등), 향료(바닐린, 락톤류 등), 팽창제(명반, D-주석산수소칼륨 등), 강화제, 유화제, 증점제(호료), 피막제, 검기초제, 거품억제제, 용제, 개량제 등의 식품 첨가물(food additives)을 포함할 수 있다. 상기 첨가물은 식품의 종류에 따라 선별되고 적절한 양으로 사용될 수 있다.
본 발명의 상기 다당체와 함께 식품학적으로 허용가능한 식품 보조 첨가제를 더 포함할 수 있으며, 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효성분의 혼합양은 그의 사용 목적(예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다.
본 발명의 일 실시 예에서, in vivo 및 in vitro를 불문하고 MGCP가 결장 Treg 세포를 유도하고, Treg세포에서의 IL-10 및 CTLA-4의 발현을 증가 시켰으며, 이펙터 T 세포에서 IFN-γ의 발현을 억제함으로써, 면역 작용을 억제하는 것을 확인하였다.
본 발명의 다른 실시예에서, 상기 다당체는 DC를 매개하여 Treg 세포를 유도하는 것임을 확인하였다. 구체적으로, DC의 Dectin1, Dectin2, TLR2, TLR4 및 TLR6가 결핍된 경우 Treg의 세포 분화가 감소 되는 것을 확인 하였으며, 특히 Dectin1 및 TLR4가 결핍된 경우 그 감소폭이 현저하였다. 또한, MyD88 신호 전달 체계가 결핍된 경우에도 Treg 세포의 유도가 감소하는 것을 확인 하였다.
본 발명의 또 다른 실시예에서, 이러한 PRR을 통한 다당체의 인식은 IL-10, Cd274, 인돌아민 2,3-디옥시게나아제(IDO), Tgfβ1 및 Cox2 등의 DC의 전사체 지형(transcriptome landscape)을 면역 관용성(tolerogenic) DC의 표현형으로 변형 시켰으며, 특히 celecoxib을 처리하여 실험한 결과 Cox2가 과발현 됨으로써, Treg세포를 유도하는 것으로 나타났다. 수지상 세포 외에도, Treg 세포는 항원을 인식하고 제시하는 모든 세포에 의해 유도 될 수 있다.
따라서, 본 발명은 또 다른 관점에서, 항원 제시 세포(antigen presenting cell)에 제1항의 다당체를 처리하여 면역관용성 항원 제시 세포(tolerogenic antigen presenting cell)를 수득하는 단계; 및 상기 면역관용성 항원 제시 세포를 CD4+ T 세포와 공배양(co-incubation)하여 조절 T 세포(Treg 세포)를 유도하는 단계를 포함하는 조절 T 세포(Treg)의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 용어 “항원 제시 세포”란, 항원을 받아들여 처리한 후 항원 유래 조각을 MHC classⅡ분자와 같은 항원 제시 분자와 함께 T 세포에 제시하여 분화를 유도하는 세포를 의미한다. 예로써 상기 항원 제시 세포는 대식 세포, B 세포, 수지상 세포(dendritice cell; DC), 랑게르한스 세포 등이 있으나, 이에 한정 되는 것은 아니다.
본 발명의 용어 “면역관용성 항원 제시 세포”란, 다양한 억제 항원에 대해 면역계를 면역 내성(tolerogenic) 상태로 만드는 면역 억제성을 갖는 항원 제시 세포의 한 종류이다. 면역 관용성 항원 제시 세포는 주로 T 세포의 아네르기화 및 사멸 유도, Treg의 유도 와 같은 T 세포 조절을 통해 면역환경에 영향을 미친다. 이러한 면역 억제적 특성 때문에 알레르기 질환, 자가면역 질환 등에 있어서 세포치료제의 후보 물질로 각광받고 있다. 면역관용성 항원 제시 세포는 예를 들어, 면역 관용성 대식 세포, 면역 관용성 수지상 세포(tolerogenic DC) 또는 면역 관용성 B 세포일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 상기 항원 제시 세포 는 패턴 인식 수용체(pattern recognition receptors, PRRs)를 발현하는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 패턴 인식 수용체는 바람직하게는, Dectin1, Dectin2, TLR2, TLR4 및 TLR6로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나 이상일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 상기 면역 항원 제시 세포(tolerogenic antigen presenting cell)는 IL-10, Cd274, 인돌아민 2,3-디옥시게나아제(IDO), Tgfβ1 및 Cox2로 구성된 군에서 선택된 어느 하나 이상을 과발현 하는 것을 특징으로 할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 상기 조절 T 세포는 CD4+Foxp3+ 조절 T 세포인 것이 바람직하나 이에 한정되는 것은 아니다.
또한 본 발명에 있어서, 상기 다당체는 Treg 세포로부터 헬리오스(Helios), IL-10 및 CTLA-4의 발현을 증가시키는 것을 특징으로 할 수 있고 이펙터 T 세포의 IFN-γ를 감소시키는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, MGCP로 유도된 Treg 세포가 in vivo에서 기능적 활성을 가지고 대장염을 완화할 수 있는지 확인하기 위해, MGCP 처리된 DC에 의해 생성된 Treg 세포(CD45+)를 미접촉 CD4+ T 세포와 함께 마우스에게 입양전달 하였다. 수용체 마우스의 체중 감소 및 결장 길이의 단축은 MGCP-Treg 수용 마우스에서 유의하게 감소하였으며, 결장조직의 상피세포 구조 파괴를 예방하고, 조직 병리학 스코어로 나타난 것과 같이 결장 점막 고유층에 대한 림프구의 침투를 억제했다. 또한 도너 미접촉 CD4+ T 세포의 IFN-γ 생산 수치를 현저히 감소시켰다.
따라서, 본 발명은 또 다른 관점에서, 상기 방법으로 제조된 조절 T 세포(Treg)를 유효성분으로 함유하는 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 세포치료제에 관한 것이다.
본 발명은 또 다른 관점에서, 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료를 위한 상기 방법으로 제조된 조절 T 세포(Treg)를 유효성분으로 함유하는 세포치료제의 용도에 관한 것이다.
본 발명에 있어서, 상기 조절 T 세포는 CD4+Foxp3+ 조절 T 세포인 것이 바람직하나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명은 또 다른 관점에서, 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약제 제조를 위한 상기 다당체 또는 세포 치료제의 사용에 관한 것이다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.
재료 및 방법
1. 마우스
마우스는 포스텍 생명 공학 센터(POSTECH Biotech Center)의 동물 시설에서 사육되었다. 모든 실험 절차는 포스텍 연구소 동물 관리 및 사용 위원회의 승인을 받아 진행하였다. C57BL/6 마우스는 포스텍에서 동종번식으로 유지되었다. Foxp3-eGFP, Tlr2-/-, Tlr4-/-, Tlr6-/- 및 MyD88-/- 마우스를 Jackson Labortory로부터 얻었다. CD45a-Rag1-/-TCR OT-II (Rag1-/-OTII TCR 형질전환체) 및 Rag1-/- 마우스는 Taconic으로부터 얻었다. Dectin1-/- and Dectin2-/- 동물은 Yoichiro Iwakura박사(Tokyo University of Science, Japan)가 제공해 주었다. 무균(Germ-Free, GF) C57BL/6 마우스 콜로니가 Andrew Macpherson 박사(Bern Univ., Switzerland) 및 David Artis 박사(Then at Univ. Pennsylvania, currently at Cornell Univ., USA)의 도움을 받아 브리더에 의해 확립되었다. GF 마우스는 무균 연성 막 아이솔레이터(sterile flexible film isolators, Class Biological Clean Ltd., USA)에서 유지되었다. CBir 마우스는 버밍엄의 알라바마 대학교의 Charles O. Elson으로부터 제공받았다. 생후 6 내지 12 주령의 성별 및 연령에 맞는 마우스를 사용하였다.
2. 효모 세포벽으로부터 MGCP의 정제
효모 추출물(teast extract, BD Biosciences) 20g, 폴리솔베이트 80(Polysorbate 80, Sigma-Aldrich) 2g, 구연산 암모늄(Ammonium Citrate, Sigma-Aldrich) 4g, 아세트산 나트륨(Sodium Acetate, Sigma-Aldrich) 10g, 황산 마그네슘(Magnesium sulfate, Sigma-Aldrich), 0.1g의 망간 황산염(Manganese sulfate, Sigma-Aldrich) 및 4g의 디포타슘 포스페이트(Dipotassium phosphate, Sigma-Aldrich)를 2L의 증류수에 용해시켰다. 상기 용액을 오토 클레이브(auto clave)하고 실온에서 냉각하였다. 트리클로로 아세트산(TCA, Sigma Aldrich)을 최종 농도 0.4%가 되도록 상기 용액에 처리하고 밤새 자기 교반하면서 4℃에서 배양 하였다. TCA 처리 된 용액을 냉각 된 3방울(3 Volume)의 에탄올과 함께 밤새 -20 ℃에서 배양 하였다. 배양된 용액을 원심 분리한 뒤 상층액 제거 및 펠렛을 건조하여 남아있는 에탄올을 제거하고, 20mM MgCl2, 20mM CaCl2(pH 7.5)을 포함한 10mM Tris 버퍼로 현탁시켰다. 현탁된 용액을 RNase(Sigma-Aldrich) 및 DNase (Roche)로 최종 농도 0.4mg/ml가 되도록 처리하고 37℃에서 밤새 배양하였다. 그 후, 아지드 나트륨(sodium azid)으로 최종 농도 0.05%가 되도록 처리하고 37℃에서 30분간 배양 하였다. 배양 후, pronase(Protease, Streptomyces griseus, Sigma-Aldrich) 용액을 0.3mg/ml로 처리하고 밤새 37℃에서 배양하였다. 최종농도가 0.3mg/mL가 되도록 pronase 한 번 더 추가하고 2시간동안 추가 배양하였다. 최종농도 0.4%가 되도록 TCA를 첨가하고, 37℃에서 2시간 동안 배양하였다. 용액을 원심 분리하여 상층액을 3 방울의 냉각 된 에탄올에 옮기고 밤새 -20℃에서 배양하였다. 원심 분리 후, 상등액을 제거하고 펠릿을 건조하여 잔류 에탄올을 제거하였다. 펠렛을 100mM Tris 버퍼(pH 7.5)로 현탁하고 동일한 양의 페놀을 처리하고 여러 번 뒤집어 잘 섞었다. 용액을 원심 분리하고 상위 튜브를 새로운 튜브로 옮기고 페놀을 반복하여 처리하였다. 용액을 원심 분리하고 상층액을 새 튜브에 옮기고 동일한 양의 isomyl Alcohol:Chloroform 1:29 (v:v) 용액을 처리하고 잘 섞었다. 원심 분리한 뒤 상층액을 옮기고 이를 한번 더 반복하였다. 다당류를 증류수에서 3일간 투석하고 동결 건조하여 수득하였다. 다당류의 농도는 산성 페놀 분석으로 측정하였다.
3. 림프구의 분리 및 유동 세포계측 분석(flow cytometry analysis)
미접촉 CD4 T 세포(Naive CD4 T cell)는 FACs 분류기(FACs sorter, Astrios, Beckman Coulter) 또는 EasySepTM 마우스 Naive® CD4+ T 세포 분리키트(STEMCELL Technology)를 사용하여 pLN, mLN 및 비장으로부터 제조사의 프로토콜에 따라 분리되었다. 대장 및 소장으로부터의 분리에 있어서, 장을 세로로 절개하여 열고 PBS로 세척하여 점액과 대변을 제거했다. 장을 작은 조각으로 잘라내어 10mM EDTA, 20mM HEPES, 1mM 피루브산 나트륨 및 3% FBS를 포함하는 PBS와 함께 자석 막대로 교반하면서 37℃에서 20 분간 배양하였다. 조직을 분쇄하고 37℃에서 45분간 3% FBS, 20mM HEPES, 1mM 피루브산 나트륨, 0.5mg/ml Collageanse D(Roche) 및 DNase I(Sigma-Aldrich)이 첨가 된 RPMI 1640 배지에서 배양하였다. 조직을 10mM EDTA하에서 추가 5 분 배양 하였다. 상등액을 100 mm 셀 스트레이너(cell strainer)로 여과하고, 냉각된 PBS로 옮겨 남은 효소 및 EDTA를 제거하였다. 세포를 Percoll ™(GE Healthcare) 그라디언트에 40 % 및 75 %로 로드했다. 림프구를 percoll 그라디언트 막의 표면으로부터 수확하고 1% FBS, 1% 페니실린/스트렙토신이 첨가된 DMEM 배지로 세척하였다. 사이토카인의 분석을 위해, 10% FBS, 1% 페니실린/스트렙토마이신, 2mM L-글루타민, 1mM 피루브산 나트륨, 비필수 아미노산 및 0.1% 베타-ME(v/v)를 함유하는 완전한 RPMI 배지에서 37 ℃에서 4-5 시간 동안 Golgistop(BD Biosciences)의 존재하에 PMA(Calbiochem) 및 이오노마이신 (Calbiochem)을 가지고 세포를 자극하였다. 세포는 유동 세포계측 분석을 위해 제조사의 프로토콜에 따라 염색되었다.
세포의 염색에는 하기의 시약이 사용되었다:
Live/DEAD 고정 가능 염료(Life Technologies), 고정/투과 버퍼 (eBioscience), 투과 버퍼 (eBioscience), IC 고정 버퍼 (eBioscience) 및 항체.
상기 실험에는 하기의 항체 클론이 사용되었다:
CD4 (RM4-5), CD44 (IM7), CD62L (MEL-14), CD45.1 (A20), CD103 (2E7), Foxp3 (FJK-16s), CTLA4 (UC10-4B9), Nrp1 (3E12), IL-10 (JES5-16E3), IFN-γ (XMG1.2), IL-17A (17B7), CD11c (N418), CD11b (M1/70), F4/80 (BM8), MHCII (M5/114.15.2).
4. In vitro에서 항원제시세포 의존적 T 세포 분화
2x104 개의 표지 조직(indicated tissues)유래의 CD11c+ DC를 표지된 다당류 또는 MGCP로 처리하고 10ng/mL의 GM-CSF(Perprotech)의 존재 하에 14시간동안 RPMI 1640 완전배지에서 배양하였다. MGCP를 처리하여 DC를 자극하는 경우에, DC는 MGCP 농도가 별도 기재된 경우를 제외하고 대부분의 in vitro 실험에서 50μg/mL의 MGCP로 자극되었다. 자극된 DC를 세척하고 2x105 미접촉 CD4 T 세포와 함께 3일동안 공동 배양하였다. 대부분의 실험은 0.1μg/ml의 anti-CD3(BioXcell), 100 U/ml의 IL-2, 0.1 또는 0.05 ng/ml의 TGF-베타1(Miltenyi Biotech) 및 10ng/ml의 GM-CSF를 포함하는 준최적 Treg 세포 분화(skewing) 조건에서 수행되었다. 준최적 Th1 주행환경을 위해, 0.1μg/mL의 항-CD3, 100 U/ml의 IL-2, 2.5 ng/ml의 IL-12, 10 ng/ml의 GM-CSF 및 10 μg/ml의 항-IL-4 존재 아래에서 세포를 배양하였다. 3일의 배양 이후에 세포를 상기한 유동 세포계측법으로 분석하였다. 몇몇 실험에서 길항제는 MGCP의 자극에 앞서 비장DC에 처리되었다. 다당류 분해효소를 사용하는 실험 절차의 경우 비장 DC에 처리하기 전에 자이모산 또는 MGCP를 제조사의 프로토콜에 따라 동일한 효소로 분해하였으며, 미접촉 CD4 T 세포와 함께 배양하였다. celecoxib을 사용한 실험에서, 억제제는 MGCP를 사용하여 비장 DC를 자극하기전에 30분동안 처리되었으며, 그 후 celecoxib의 존재 조건 하에 미접촉 CD4 T 세포와 함께 배양하였다.
상기 실험에는 하기의 시약이 사용되었다:
α-(1-6) core mannosidase(QAbio), pustulanase(Prokazyme), zymolyase(MPbio), Mincle 단일클론항체(anti-Mincle mAb, MBL), DC-SIGN 항체(anti-DC-SIGN Ab, Abcam), 재조합 마우스 MMR 단백질(R&D systems)
5. CD4 T 세포 전달을 통한 실험성 대장염(experimental colitis)의 유도
실험성 대장염은 과거 알려진 방법에 따라 유도되었다(Powrie F, Leach MW, Mauze S, et al. Immunity 1994;1(7):553-62. 및 Leach MW, Bean AG, Mauze S, et al. Am J Pathol 1996;148(5):1503-15.). 구체적으로, 유사유전자형(congenic, CD45.1+) Foxp3-EGFP 마우스 또는 CBir 마우스로부터 분류된 CD4+Foxp3GFP-CD44loCD62Lhi 미접촉 T 세포(1X106) FACs가 Rag1 결핍 마우스로 전달되었다. In vitro에서 생성된 MGCP로 유도된 Treg 세포의 효능을 평가하기 위해, 미접촉 CD4 T 세포를 표지된 Treg 세포(2x105)와 동시에 입양 전달(adoptively transferred)하였다. CBir 생쥐 유래의 미접촉 CD4 T 세포를 가지고 대장염을 유도하기 위해, 수용체는 전체 실험 기간 동안 mock 또는 MGCP를 격일마다 경구 투여받았다. 일주일에 두 번 체중을 측정하여 대장염의 진행을 모니터링 하였으며, 마우스는 체중이 약 20%로 감소되면 희생되었다. 질병의 중증도는 결장의 길이, 조직학적 평가 및 도너 미접촉 CD4 T 세포로부터의 사이토카인 생성을 측정하여 분석하였다.
6. In vivo 입양 전달
미접촉 CD4 T 세포를 전달시키기 전에, 200μg의 MGCP를 C57BL/6 또는 Dectin1-/- 마우스에 매일 2주간 경구 투여하였다. 유사유전자 대립형질(congenic allele)을 보유하는 Foxp3-EGFP 또는 OT-II 마우스에서 분리된 CD4+Foxp3EGFP-CD44loCD62Lhi 미접촉 T 세포(정제 >99 %, 1.5-2X106)를 MGCP가 투여된 결핍 마우스에게로 정맥투여를 통해 옮겼으며, MGCP를 1주동안 매일 추가적으로 투여하였다. OT-II 미접촉 CD4 T 세포를 수여 받은 마우스에게는 20mg의 OVA단백질을 세포 전달 전날부터 실험이 끝날 때까지 1주동안 격일로 보충해 주었다.
7. RNA 염기 서열 분석(RNA sequencing)
GF 마우스에게 mock 및 MGCP를 2주간 매일 투여했다. mock 및 MGCP가 보충된 GF 마우스 유래의 결장 CD11c+ DC는 마이크로 비드를 이용하여 제조사의 프로토콜에 따라 결장 점막 고유층 전체세포로부터 분리되었다. 전체 RNA는 mock 또는 MGCP 급여 마우스의 결장 DC로부터 정제되었다. 리봅스핀 TMII(Ribospin TMII, GeneAll biotechnology)가 전체 RNA의 분리에 사용 되었다. TruSeq Stranded mRNA 샘플 준비 키트(Illumina, San Diego, CA)를 라이브러리 준비에 사용하였다. RNA 염기서열분석은 NextSeq 500 Sequencing platform을 가지고 수행되었다. RNA 염기서열 데이터는 Gene Expression Omnibus (NCBI) 데이터 저장소에 기탁되었다(등록 번호 GEO: RNA-seq data: GSE126937).
8. 정량 역전사 중합효소 PCR(QrtPCR)
전체 전사체는 mock 및 MGCP 보충 GF 마우스 유래의 결장 CD11c+ DC로부터 정제되었다. 세포를 수확한뒤 TRIzol 시약에 용해시켰다. 총 RNA는 제조사의 프로토콜에 따라 정제 되었다. 정제된 총 RNA는 M-MLV 역전사효소(promega)를 사용하여 cDNA로 합성되었다. 표지된 마커의 발현량은 하기 표의 프라이머 쌍 및 상기 방법으로 제조된 cDNA를 이용하여 분석하였다. 모든 데이터는 hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase (HPRT)의 발현 수준으로 정상화(normalized) 되었다. 결과는 mock 대조군의 발현수준에 대한 상대적인 발현수준으로서 추가적으로 분석되었다.
Figure PCTKR2019009422-appb-T000001
9. 조직학적 분석
실험성 대장염의 임상학적 점수는 H&E 염색을 통한 조직학적 분석으로 측정하였다. 간단히 말해, 콜론1cm를 10% 포름알데히드에 고정시키고 파라핀 조각에 묻었다. 파라핀 조각을 3μm 두께로 절단하고 Hematoxylin(Sigma-Aldrich) 및 Eosin(Sigma-Aldrich)으로 염색 하였다.
10. 통계분석
통계 분석은 그래프패드 프리즘 소프트웨어(Graphpad Prism software, La Jolla, USA)를 사용하여 수행되었다. 대조군과 실험군의 차이는 양측의 비짝지음-스튜던트 t-테스트를 사용하여 평가하였다. 데이터는 평균 ± SEM으로 나타내었다.
실시예 1: 자이모산(zymosan)의 Treg 세포 유도 능력 확인
면역 시스템에서 이스트 다당류의 면역 조절 기능을 연구하기 위해 자이모산을 DC로 처리한 후 미접촉 CD4 T 세포와 함께 배양하였다. 자이모산 처리된 DC는 농도 의존적으로 Treg 세포의 유도를 촉진하였으며, 자이모산은 500μg/mL에서 가장 높은 유도 성능을 나타내었다(도 1A) 다음으로, 자이모산이 이펙터 T 세포를 유도하는데 유사한 농도 의존 효과를 나타내는지 확인하였다. 자이모산은 가장 낮은 농도에서 RORγt의 발현을 유도하는 반면 T-bet의 발현에는 영향을 미치지 않았다(도 2A). 놀랍게도, 이펙터 T 세포에서 T-bet 및 RORγt의 발현은 자이모산의 농도가 증가함에 따라 억제되었다(도 2A).
또한, Treg 세포의 유도에 관여하는 정확한 자이모산 유래의 다당체를 확인하기 위해, 절단 효소를 사용하여 상이한 구조의 다당체를 절단 하였다. 자이모산에서, 베타-1,3-글루칸을 제거하면 Treg 세포의 유도가 극적으로 증가한다(도 1B). 한편, 자이모산의 베타-1,6-글루칸 및 만난의 절단은 Treg 세포의 유도를 억제하여 대조적인 효과를 나타낸다(도 1C). 베타-1,3-글루칸 및 베타-1,6-글루칸의 절단은 자이모산 매개 RORγt 억제의 보상과 별개로 처리하지 않은 대조군에 비하여 RORγt의 발현 증가를 나타내었다(도 2B 및 2C). 상기 결과는 자이모산의 특정 다당체 구조의 면역학적 효과를 나타낸다. 상기 결과를 통해, 베타-1,6-글루칸 및 만난은 Treg 세포의 생성에 필수적인 반면, 베타-1,3-글루칸은 Th1 면역 반응을 유도하고 Treg 세포의 생성을 억제함을 알 수 있다.
실시예 2: MGCP의 정제 및 구조 및 기능적 특성분석
재료 및 방법에서 상기한 바와 같은 방법으로 효모 세포벽에서 다당체를 정제한 후, 구조적 특성 및 면역 기능적 관련성을 확인했다. 효모 유래 다당체의 조성 분석 결과는 만노스(mannose, 80.6%), 글루코스(glucose, 14.9%) 및 갈락토스(galactose, 4.5%)로 구성되어 있음을 확인하였다(도 3A 및 도4). 양성자 핵 자기 공명(NMR) 분광학을 통한 다당류 구조 및 형태의 추가적 분석은 만난 및 베타-1,6-글루칸을 주 성분으로 한다는 것을 뒷받침 하였다(도 5A). 만난 유닛의 상세한 구조는 알파-1,6-결합 만노스 백본을 가지고 있는있는 것으로 나타났으며, 알파-1,2-결합 또는 알파-1,3-결합으로 연결된 단일 유닛 만노스(30%), 2유닛 만노스(16.8%) 또는 3 유닛 만노스(28.4%)를 사이드 체인으로 하여 각각 연결되어 있는 것(사이드 체인이 없는 만노스(24.8%))을 확인하였다(도 5B). 만난 성분의 구조는 S.cerevisiae의 세포벽에서 발견되는 전형적인 만난 구조와 비슷했다. 베타-1,6-글루칸은 베타-1,6-결합 글루코스 골격을 중심으로 구성되며, 골격의 글루코스 중 18%는 베타-1,3-결합된 단일 유닛 글루코스를 사이드 체인으로 한다(도 5C). 이러한 구조를 갖는 효모 유래의 다당체는 신규한 것으로서, 정제된 다당체를 Mannan/β-Glucan Containing Polysaccharides(MGCP)라 명명하였다.
MGCP의 분자량을 확인하기 위하여, 본 기술분야에 알려진 방법으로, HPLC를 이용하여 분석하였다. TSK G-G5000PWXL 크기 배제 컬럼을 사용하였으며, 용리제(Eluent)는 50mM의 암모늄 중탄산염(ammonium bicarbonate)을 0.8ml/min의 유속으로 흘려주었다. 분석 결과는 시차 굴절 분석기(refractive index detector)와 206nm 파장의 자외선 분석기(UV detector)를 사용하여 확인하였다. 분자량의 확인을 위해 사용한 기준 물질은 Dextran standard를 사용하였고 이에 대한 정보는 하기 표 2와 같다.
Figure PCTKR2019009422-appb-T000002
HPLC 결과, 크게 두 개의 피크를 인하였고, MGCP의 분자량은 4kDa 내지 60kDa임을 확인하였다(도 6 및 하기 표 3). MGCP 전체의 HPLC 분석 결과를 바탕으로, 도 6에 도시된 바와 같이, 전체 MGCP를 A, B, C의 세 부분으로 분획하였으며, 각 분획의 분자량을 HPLC를 통하여 확인하였다(도 7 및 하기 표 3).
Figure PCTKR2019009422-appb-T000003
MGCP의 면역 기능적 관련성을 분석하였으며, 구체적으로 Treg 세포 유도능력을 확인하였다. MGCP가 처리된 비장 DC는 Treg 세포를 용량 의존적으로 유도하였다(도 5D). MGCP의 각 구조의 Treg 세포 유도 관련성을 분석하기 위해, 우선 통상적으로 입수 가능한 만난, 베타-1,6-글루칸(Pustulan) 또는 베타-1,3-글루칸(curdlan)을 독립적으로 처리한 결과, 이들 중 어느 하나도 독립적으로는 Treg 세포를 유도할 수 없었다(도 3B 및 3C). 반면에 이전의 보고와 같이, D-(+) 만노스는 Treg 세포를 유도할 수 있음을 확인하였다(도 3D). Treg 세포 분화의 유도를 담당하는 GMCP의 필수 부위를 결정하기 위해, 만난, 베타-1,6-글루칸 및 베타-1,3-글루칸 각각을 절단하는 효소로 각 구조를 절단하여 실험하였다. MGCP에서 베타-1,6-글루칸을 절단하면 Treg 세포의 생성이 현저하게 감소하고 만난의 절단은 감소된 Treg 세포의 분화를 나타내지만 유의한 값은 아니었다(도 5E). 또한, 두 다당류의 동시제거는 Treg 세포 유도에서 β-1,6-글루칸을 단독을 절단한 것과 유사하게 나타나며, 이는 Treg 세포의 유도가 β-1,6-글루칸에 주로 의존한다는 것을 의미한다(도 5E). 흥미롭게도, β-1,3-글루칸 제거 이스트 세포벽에서 정제된 다당류는 손상되지 않은 이스트 세포벽에서 정제된 MGCP와 비교하여 더 많은 Treg 세포의 생성을 보였다(도 3E). 이러한 결과는 MGCP의 구성 모두가 Treg 세포를 유도하는 결정적인 요소임을 시사한다. β-1,3-연결 단일 글루코스를 사이드체인으로 포함하는 β-1,6-글루칸 부위는 MGCP에 의한 Treg 세포 유도 능력에 있어 필수적이며, 반면에 β-1,3-글루칸 부위는 Treg 세포를 억제한다.
도시되지는 않았지만, 다당체의 분자량이 커지는 경우, 특히 100kDa 이상이 되는 경우에는 Treg 세포의 유도 활성이 떨어지는 것으로 나타났다.
실시예 3: In vivo에서 MGCP로 유도된 Treg 세포의 염증성 대장염 완화효능 확인
MGCP가 Treg 세포의 분화를 촉진함을 확인 하였는바, in vitro에서 분화된 Treg 세포가 대장염이 발병한 마우스(in vivo)에서 완화효과를 나타내는지 확인하였다. 유사 유전자형(congenic) 마커(CD45.1+)를 갖는 Treg 세포는 DC에 MGCP를 처리하여 in vitro에서 생성되었으며, 미접촉 CD4 T 세포와 동시에 수용 마우스에게 입양전달(adoptively transferred)되어, MGCP로 유도된 Treg 세포의 면역 억제 기능을 확인하였다. 그 결과, MGCP로 유도된 Treg 세포는 대장염의 진행을 방해하는 것으로 나타났다. 구체적으로, 체중 감소 및 결장 길이의 단축은 MGCP-Treg 세포 수용 마우스에서 유의하게 감소하였다(도 8A 및 6B). 대장염의 임상적 증상과 관련하여, MGCP로 유도된 Treg 세포의 전이는 결장 조직의 상피 세포 구조의 파괴를 예방하고, 조직 병리학 스코어로 표시된 결장 점막 고유층(colonic lamina propria)에 림프구의 침투를 억제하였다(도 8C 및 6D). 대장염의 발병 기전에서 IFN-γ이 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있으므로, 결장 점막 고유층의 CD4 T 세포로부터 병원성 사이토카인(cytokine)인 IFN-γ의 생산을 평가했다. 도너 미접촉 CD4 T 세포의 IFN-γ의 생산 수준은 단순히 미접촉 CD4 T 세포만 수여된 개체에 비하여 MGCP-Treg 세포 수여 개체에서 극적으로 감소했다(도 8E). 상기 결과는 MGCP로 유도된 Treg 세포가 염증 사이토카인의 생성을 억제하고 염증성 대장염을 개선 시킴을 나타낸다.
실시예 4: MGCP의 경구 투여를 통한 결장 Treg 세포의 생성 유도
In vitro 에서, MGCP는 in vivo에서 기능적으로 활성을 갖는 Treg 세포의 유도를 촉진하였다. MGCP가 in vivo에서도 Treg 세포를 생성할 수 있는지 여부를 확인하기위해, MGCP를 마우스 에게 구강 내 투여한 후 결장 미접촉 CD4 T 세포(CD45.1+)를 전달(transfer)시켰다. 흥미롭게도, MGCP의 투여는 대조군보다 결장에서 도너 CD4 T 세포로부터 상당히 높은 빈도(frequency)의 Treg 세포를 생성시켰다(도 9A). 상기 Treg 세포는 Treg 세포의 억제성을 나타내는 중요한 지표인 CTLA-4를 발현한다(도 9B). 소장에서 또한, 도너 세포 중 Treg 세포 빈도의 유사한 증가가 관찰 되었고, 이들 또한 CTLA-4를 발현하였다(도 10A 및 8B). 반면, 수용체 유래의 Treg 세포의 빈도 및 호스트 Treg 세포의 CTLA-4 발현량은 결장 및 소장에서 대조군과 유사하게 나타났다(도 9C, 7D, 8C 및 8D). MGCP를 처리한 마우스의 결장 Treg 세포의 절대적인 숫자는 결장에서 증가를 나타냈지만, 유의한 값은 아니었다(도 9E 및 8E). MGCP 투여 마우스의 장 전체의 수용체 Treg 세포 중 헬리오스(Helios)를 발현하는 세포가 증가한 것으로 관찰 되었다(도 9F 및 8F). 기능적으로, MGCP의 투여는 오직 결장 점막 고유층의 Treg 세포의 IL-10 생산을 유의하게 증가시켰으며, 소장에서는 증가시키지 않았다(도 9G 및 8G). 결장 점막 고유층에서 이펙터 T 세포의 IFN-γ의 생산은 MGCP 처리 후 감소되었지만 IL-17A의 수준은 변하지 않았다(도 9H). 이와 대조적으로, 소장 CD4 T 세포의 IFN-γ 및 IL-17A의 발현은 mock과 MGCP처리 마우스 모두에서 유사하게 나타났다(도 10H). MGCP의 투여는 장에서 도너 CD4 T 세포로부터 Treg 세포의 분화를 유도하지만, MGCP의 처리는 비장 또는 mLN에서 호스트 또는 도너 유래의 CD4 T 세포로부터 Treg 세포의 분화를 유도할 수 없었다(도 10I 및 8J). 종합하여 볼 때, in vivo에서 MGCP는 결장 이펙터 CD4 T 세포에서 염증성 사이토카인인 IFN-γ을 감소시킬 뿐 아니라 IL-10 생산이 향상된 기능성 결장 Treg 세포의 새로운 생성을 촉진했다. 상기 결과는, MGCP가 항상성 조건 아래의 결장의 면역 조절 환경에 영향을 미칠 수 있음을 나타낸다.
실시예 5: MGCP로 유도된 마이크로바이오타(microbiota)-특이적 Treg 세포의 대장염 개선
MGCP가 미생물 항원 특이적 Treg 세포를 유도하고 생체 내 염증성 면역 반응을 억제하는지 여부를 확인하기 위해, 미생물 플라젤린-반응성 CD4 T 세포(microbial flagellin-reactive CD4 T cells)를 보유한 CBir 마우스를 사용하였다. CBir 마우스의 미접촉 CD4 T 세포를 Rag1-/- 마우스로 옮기고 경구투여를 통해 mock(DW) 또는 MGCP를 매일 투여했다. 면역이 약화된 마우스에 미생물 반응성 미접촉 CD4 T 세포(microbe responsive naive CD4 T cells)를 입양전달(adoptive transfer)하는 것은 공생 마이크로바이오타에 대한 과도한 면역반응으로 인한 실험성 대장염을 유발한다는 보고가 있다(도 11A). 그러나 MGCP의 보충은 체중 감소에 현저한 저항성을 나타냈다(도 11A). 체중 변화에 대한 효과에 더하여, 결장 길이의 단축 또한 MGCP의 투여로 예방되었다(도 11B 및 9C). 임상적 징후와 일치하게도, MGCP 투여 마우스는 상피 세포의 증식 및 림푸구의 결장 내 침투를 억제하였다(도 11D). 또한, 조직 병리학 스코어는 mock 처리된 마우스에 비하여 완화된 것으로 나타났다(도 11E). 상기 결과들은 MGCP가 기능성 Treg 세포세포의 새로운 생성을 촉진하여, 염증 전 환경에서 병원성 사이토카인의 생산을 억제할 수 있음을 시사한다(도 8 및 도 9).
따라서, MGCP의 처리가 Treg 세포의 생성을 촉진하면서도, 수용 마우스의 공생 항원 특이적 CD4 T 세포로부터 유해 사이토카인의 생산을 억제할 수 있는지 여부를 확인하였다. MGCP 투여된 마우스는 mock 처리된 마우스와 비교하여 도너 미접촉 CD4 T 세포로부터 미생물 반응성 Treg 세포(microbe-reactive Treg 세포 cell)의 분화를 증가 시켰고(도 11F), Treg 세포의 안정성과 기능에 중요한 분자인 CD103 및 CTLA-4의 발현은 MGCP 처리된 마우스 및 mock 처리된 마우스의 Treg 세포에서 유사하게 나타났다(도 12A). 대장염의 임상적 징후와 일치하여, 도너 CD4 T 세포로부터 IFN-γ의 생산은 mock 처리된 마우스에 비하여 MGCP 투여된 마우스에서 실질적으로 억제 되었지만(도 11G), IL-17A 수치는 결장 점막 고유층에서 유사하게 나타났다(도 12B). 이를 종합할 때, 상기 결과는 MGCP로 유도된 Treg 세포의 전이뿐 아니라, MGCP의 투여 또한 공생 항원에 반응하는 Treg 세포의 생성을 촉진하고 염증성 대장염의 발달 및 IFN-γ의 생산을 억제한다는 것을 나타낸다.
실시예 6: 장 CD103+CD11b+DC에 의한 MGCP 매개 Treg 세포의 유도에서 Cox2의 필요성
MGCP가 항원 제시 세포에 의해 Treg 세포를 유도하는 메커니즘을 확립하기 위해 MGCP자극에 의한 Treg 세포의 부노하를 유도하는 DC 서브셋 및 대식세포의 능력을 평가 하였다. DC는 장에서 CD11b 및 CD103의 발현에 따라 구별된다. 각 장의 DC 서브셋 및 대식세포를 MGCP로 자극한 다음 미접촉 CD4 T 세포와 함께 배양하였다. MGCP를 처리한 장 CD103+CD11b+DC는 mock을 처리한 경우 대비 약 10배의 Treg 세포의 생성 증가를 유도 했다(도 13A). CD103+CD11b-DC 및 대식세포는 MGCP 자극 후에 Treg 세포의 수준이 증가하지는 않았지만, MGCP 처리 되지 않은 경우에도, Treg 세포를 효율적으로 유도했다(도 13A 및 도 14). MGCP가 DC를 자극하여 DC가 Treg 세포를 유도하고, 미생물 자극제(microbial stimulants)에 의한 DC 활성화 기능을 억제하는 매커니즘을 확립하기 위해 무균 마우스(Germ Free mice, GF)에 DW(mock) 또는 MGCP를 2주간 매일 경구투여 하였다. 전사체 형태 분석(analyze transcriptomic configuration)을 위해, CD11c+ DC를 mock 또는 MGCP 처리 마우스의 결장에서 분리했다. MGCP의 투여는 Il10, Cd274(PD-L1 코딩유전자), 인돌아민 2,3-디옥시게나아제(Indoleamine 2,3-dioxygenase, IDO) 및 Tgfβ1 등의 면역관용성(tolerogenic) DC 관련 마커의 발현을 증진시켰다(도 13B 및 11C). 흥미롭게도, MGCP 처리된 마우스의 DC는 mock(DW) 처리된 마우스의 DC와 비교하여 Ptgs2(사이클로옥시게나아제-2 코딩유전자, Cox2)의 발현을 약 20배 증가시켰다(도 13B 및 11C). Cox2는 종양 환경에서 Treg 세포를 유도하는 것으로 이전에 알려져 있었기 때문에, MGCP에 의한 Treg 세포 분화에 대한 Cox2의 역할을 평가했다. 비장 DC는 MGCP로 자극되었으며 Cox2 선택적 억제제인 Celcecoxib의 존재아래 미접촉 CD4 T 세포와 함께 배양하였다. MGCP에 의한 Treg 세포의 유도는 Cox2를 억제함으로써 상당히 감소되었다(도 13D 및 11E). 상기 결과는 MGCP로 유도된 Treg 세포의 증가가 Cox2 의존적으로 CD103+CD11b+ 장 DC 서브셋에 의해 특이적으로 매개된다는 것을 시사한다. 또한, MGCP 는 DC 전사체 지형(transcriptome landscape)을 면역관용성 DC의 표현형으로 나타나도록 변형시켰다.
실시예 7: MGCP로 유도된 Treg 세포의 생성 매커니즘에서 패턴인식 수용체의 중요성
DC는 패턴 인식 수용체(pattern recognition receptors, PRRs)를 발현하여 장내에 존재하는 다당류를 포함한 미생물 항원을 인식한다. MGCP 매개 면역 조절에서 다당류 인식 수용체의 역할을 조사하기 위해, 특정 수용체가 손상된 마우스의 DC를 이용하여 Treg 세포의 분화를 확인하였다. Dectin1이 결핍된 비장DC는 MGCP에 의한 Treg 세포의 생성을 유의하게 감소시켰지만, Dectin2의 결핍은 Treg 세포의 분화를 비교적 적게 감소시켰다(도 15A). 또한, TLR2, TLR4 및 TLR6이 각각 결핍된 DC는 WT DC와 비교하여 MGCP에 의한 Treg 세포 분화를 감소시켰으며, TLR4는 가장 현저한 효과를 나타내었다(도 15A). DC에서 TLR 결핍에 의한 Treg 세포 생성 감소와 일치하여, MyD88 신호전달이 손상된 DC는 Treg 세포 분화가 현저히 감소하는 것을 나타냈다(도 15B). 게다가, 다른 C-type 렉틴 수용체의 가능한 역할을 연구하기 위해 DC-SIGN, Mincle 및 만노스 수용체 각각의 길항적 차단 항체를 이용하였다. DC에서 DC-SIGN 신호의 차단은 MGCP에의한 Treg 세포 분화의 부분적 감소를 나타냈지만, 다른 수용체의 경우 어떠한 유의한 효과도 나타나지 않았다(도 15C). 이를 종합할 때, 상기 결과는 Dectin1 및 TLR4가 MGCP에 의한 Treg 세포의 유도에 중요한 역할을 함을 시사하며, 이 외에도 MGCP는 다양한 선천적 수용체를 통해 Treg 세포를 유도한다.
실시예 8: MGCP에 의한 Treg 세포 유도에서 Dectin1의 중요성 확인
MGCP로 유도된 Treg 세포 생성에서의 Dectin1의 역할을 확인하기 위해, Dectin1이 온전하거나 결핍된 마우스의 mLN DC를 mock 또는 MGCP로 자극하였다. Dectin1 풍부 DC는 MGCP 자극 후 Cox2 및 다른 조절 마커의 발현 증가를 나타냈지만, Dectin1 결핍 DC에서는 MGCP가 Cox2의 발현을 촉진시키지 못했다(도 16A 및 15A). MGCP 처리 후의 Cox2 발현에 대한 Dectin1의 역할과 일치하게도, Ido 및 Tgfβ1 전사체는 Dectin1 풍부 DC에서 MGCP 자극에 의해 특이적으로 증가되었으나, 손상된 DC에서는 그렇지 않은 것으로 나타났다(도 17A). 놀랍게도, Dectin1의 부재는 Il10 및 Cd274와 같은 다른 조절 DC 마커의 MGCP 매개된 발현 증가에 있어 변화를 일으키지 않았다(도 17A). MGCP로 유도된 Treg 세포 생성에 대한 Dectin1의 필수적인 역할을 뒷받침 하기 위해, Dectin1 결핍 마우스에서 MGCP의 효과를 시험했다. OT-II 마우스로부터 미접촉 CD4 T 세포를 수여 받은 마우스에 MGCP를 투여하였으며, 격일로 오브알부민(ovalbumin)을 보충하였다. MGCP는 실험 전체에 걸쳐 수용체 쥐에게 투여되었다. 흥미롭게도, MGCP의 투여는 Dectin1 풍부 수용체의 소장에서 오브알부민 활성 Treg 세포의 분화를 극적으로 증가 시킨 반면, Dectin1 결핍 쥐에서의 MGCP의 Treg 세포 분화 유도 효과는 감소되었다(도 16B 및 14C). 반면에, Dectin1 결핍 또는 풍부 수용체에서 수용체 유래의 세포 중 Treg 세포의 빈도는 mock 및 MGCP 처리된 경우가 유사하게 나타났다(도 17B). MGCP 처리한 Dectin1 비손상 마우스의 호스트 세포에서 유래한 Treg 세포의 빈도는 mock 처리된 마우스의 것과 유사하게 나타났지만, MGCP 아래에서 Dectin1 풍부 마우스만이 Treg 세포의 수가 상당히 증가하였으며, Dectin1 결핍 마우스에서는 그렇지 않았다(도 17C). 흥미롭게도, MGCP 투여는 Dectin1 풍부 마우스에서 수용체 유래 세포 중의 유도성 Treg 세포(inducible Treg 세포 cell)의 빈도를 증가 시켰으나, Dectin1 넉아웃 마우스에서는 그렇지 않았다(도 16D 및 14E). 또한, MGCP가 이들 마우스의 장간막 림프절(mesenteric lymph node)에서 Treg 세포의 유도에 영향을 주는지 평가했다. Dectin1 비손상(intact) 마우스에서 Treg 세포 분화의 빈도가 증가했지만, Dectin1 넉아웃 마우스에서는 MGCP의 영향을 무시할 수 있었다(도 17D). 종합적으로, MGCP에 의한 in vivo Treg 세포 유도 분자 매커니즘이 DC의 Cox2 상향조절에 의해 매개되는 Dectin1에 의존함을 시사한다.
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시 양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.
본 발명에 따른 신규한 다당체는, 낮은 용량으로도 다당체가 가지는 베타-글루칸 및 만난(mannan) 구조를 통해 면역관용성 항원 제시 세포(tolerogenic antigen presenting cell)를 생성하고 이에 의해 항원 특이적인 조절 T 세포(Treg 세포)의 분화 또는 생성을 유도하여 적은 부작용으로 목표하는 면역 체계를 조절할 수 있다. 따라서, MGCP 및 상기 다당체에 의해 유도된 Treg 세포는 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 및 치료에 유용하다.

Claims (20)

  1. 만난(mannan) 및 베타-글루칸(β-glucan)을 포함하는 다당체.
  2. 제1항에 있어서, 상기 다당체는 알파-1,6-결합 (α-1,6-linked mannose)으로 연결된 만노스 골격(back bone)을 가지는 만난(mannan)과 베타-1,6-결합(β-1,6-linked)으로 결합된 글루코스 골격(back bone)을 가지는 베타-글루칸(β-glucan)을 포함하는 것을 특징으로 하는 다당체.
  3. 제1항에 있어서, 상기 만난(mannan)은
    i) 알파-1,6-결합 (α-1,6-linked mannose)으로 연결된 만노스 골격(back bone); 및
    ii) 알파-1,3-결합 또는 알파-1,2-결합으로 연결된 단일 만노스(single mannose), 2 유닛 만노스(two unit mannose) 및 3 유닛 만노스(three unit mannose)로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 사이드 체인을 포함하는 것을 특징으로 하는 다당체.
  4. 제3항에 있어서, 상기 다당체는 단일 만노스 사이드 체인 20% 내지 40% : 2 유닛 만노스 사이드 체인 10% 내지 30% : 3 유닛 만노스 사이드 체인 20% 내지 40% : 사이드 체인이 없는 만노스 골격 20% 내지 40%의 함량비로 포함하는 것을 특징으로 하는 다당체.
  5. 제1항에 있어서, 상기 다당체는 분자량이 4kDa 내지 60kDa인 것을 특징으로 하는 다당체.
  6. 제1항에 있어서, 상기 베타-글루칸(β-glucan)은
    i) 베타-1,6-결합(β-1,6-linked)으로 결합된 글루코스 골격, 및
    ii) 베타-1,3-결합(β-1,3-link)으로 연결된 단일 유닛 글루코스 사이드 체인을 포함하는 것을 특징으로 하는 다당체.
  7. 제6항에 있어서, 상기 베타-1,3-결합으로 연결된 단일 유닛 글루코스 사이드 체인은 전체 글루코스 대비 베타-1,3-결합 글루코스 사이드 체인이 10% 내지 30%의 비율로 포함된 것을 특징으로 하는 다당체.
  8. 제1항에 있어서, 만노스 70% 내지 90% : 글루코스 10% 내지 30%의 함량비로 포함된 것을 특징으로 하는 다당체.
  9. 제1항에 있어서, 조절 T 세포(Treg 세포)를 유도하는 것을 특징으로 하는 다당체.
  10. 제9항에 있어서, 상기 조절 T 세포(Treg 세포)는 CD4+Foxp3+ 조절 T 세포인 것을 특징으로 하는 다당체.
  11. 제1항에 있어서, 효모(yeast) 유래인 것을 특징으로 하는 다당체.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항의 다당체를 유효성분으로 함유하는 면역 조절용 조성물.
  13. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항의 다당체를 유효성분으로 함유하는 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  14. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항의 다당체를 유효성분으로 함유하는 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 개선용 식품.
  15. 다음의 단계를 포함하는 조절 T 세포(Treg 세포)의 제조방법:
    (a) 항원 제시 세포(antigen presenting cell)에 제1항 내지 제11항의 다당체를 처리하여 면역관용성 항원 제시 세포(tolerogenic antigen presenting cell)를 수득하는 단계; 및
    (b) 상기 면역관용성 항원 제시 세포(tolerogenic antigen presenting cell)를 CD4+ T 세포와 공배양(co-incubation)하여 조절 T 세포(Treg 세포)를 유도하는 단계.
  16. 제15항에 있어서, 상기 항원 제시 세포는 수지상 세포(Dendritic cell; DC)인 것을 특징으로 하는 조절 T 세포(Treg 세포)의 제조방법.
  17. 제15항에 있어서, 상기 항원 제시 세포는 패턴 인식 수용체(pattern recognition receptors, PRRs)를 발현하는 것을 특징으로 하는 조절 T 세포(Treg 세포)의 제조방법.
  18. 제17항에 있어서, 상기 패턴 인식 수용체(pattern recognition receptors, PRRs)는 Dectin1, Dectin2, TLR2, TLR4 및 TLR6로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 조절 T 세포(Treg 세포)의 제조방법.
  19. 제15항에 있어서, 상기 면역관용성 항원 제시 세포(tolerogenic antigen presenting cell)는 IL-10, Cd274, 인돌아민 2,3-디옥시게나아제(IDO), Tgfβ1 및 Cox2로 구성된 군에서 선택된 어느 하나 이상을 과발현 하는 것을 특징으로 하는 조절 T 세포(Treg 세포)의 제조방법.
  20. 제15항 내지 제19항 중 어느 한 항의 제조방법으로 제조된 조절 T 세포(Treg 세포)를 유효성분으로 함유하는 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 세포치료제.
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