WO2020067735A1 - 3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄 유도체 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 - Google Patents

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azabicyclo
heptan
trifluoromethyl
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이성배
홍상용
윤석준
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주식회사 엘지화학
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Definitions

  • the present invention relates to a novel 3-azabicyclo [3,1,1] heptane derivative compound having an inhibitory activity of ketohexokinase (KHK) and a pharmaceutical composition containing it as an active ingredient.
  • KHK ketohexokinase
  • non-alcoholic steatohepatitis one of metabolic diseases, is known to be largely attributed to fatty liver production, increased inflammation, and cell death.
  • non-alcoholic steatohepatitis can gradually progress to liver fibrosis, cirrhosis, and liver cancer.
  • ketohexokinase is an enzyme involved in fructose metabolism, and is one type of kinase that is responsible for phosphorylation of fructose during fructose metabolism.
  • Fructose metabolism unlike glucose metabolism, does not receive energy-dependent inhibition, which leads to rapid fat accumulation in the liver and affects fatty liver production. Therefore, when ketohexokinase (KHK) is inhibited, an effect of inhibiting fatty liver production, which is one of causes of non-alcoholic steatohepatitis, can be expected.
  • ketohexokinase (KHK) is responsible for phosphorylation using ATP
  • ketohexokinase (KHK) is inhibited
  • there is a possibility of inhibiting other types of kinase causing many concerns in terms of safety as a treatment for chronic diseases. Is true. Therefore, it is important that the ketohexokinase (KHK) inhibitor has selectivity with other kinase.
  • KHK ketohexokinase
  • the present invention is to provide a novel compound having an inhibitory activity of ketohexokinase (Ketohexokinase, KHK), a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof.
  • the present invention is to provide a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of metabolic diseases containing the compound as an active ingredient.
  • the present invention provides a compound of formula (1) below, a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof.
  • R 1 represents C3 to C7 heterocycloalkyl including unsubstituted or C1 to C3 alkyl substituted N, and R 2 is unsubstituted or 1 to 5 halogen substituted C1 to C3 alkyl.
  • R 3 represents-(CH 2 ) m CO 2 H, m is an integer from 0 to 2, and X represents N or C-CN.
  • ketohexokinase ketohexokinase, KHK
  • KHK ketohexokinase
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of metabolic diseases comprising the compound, a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof as an active ingredient.
  • 3-Azabicyclo [3,1,1] heptane derivative compound of Formula 1 acts as a ketohexokinease (KHK) inhibitor, diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic steatohepatitis, fatty hepatitis It can be effectively used for the prevention or treatment of metabolic diseases such as.
  • KHK ketohexokinease
  • the present invention provides a compound of formula (1) below, a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof.
  • R 1 represents C3 to C7 heterocycloalkyl including unsubstituted or C1 to C3 alkyl substituted N, and R 2 is unsubstituted or 1 to 5 halogen substituted C1 to C3 alkyl.
  • R 3 represents-(CH 2 ) m CO 2 H, m is an integer from 0 to 2, and X represents N or C-CN.
  • the compounds of formula 1 according to the present invention can form pharmaceutically acceptable salts.
  • Pharmaceutically acceptable salts include acids that form non-toxic acid addition salts containing pharmaceutically acceptable anions, such as inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, tartaric acid, formic acid, citric acid, Acidic acids formed by organic acids such as acetic acid, trichloroacetic acid, trifluoroacetic acid, gluconic acid, benzoic acid, lactic acid, fumaric acid, maleic acid, salicylic acid, sulfonic acids such as methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, etc. Inflammation is included.
  • carboxylic acid salts include, for example, alkali metal or alkaline earth metal salts formed by lithium, sodium, potassium, calcium, magnesium, etc., amino acid salts such as lysine, arginine, guanidine, dicyclohexylamine, N-methyl- Organic salts such as D-glucamine, tris (hydroxymethyl) methylamine, diethanolamine, choline, triethylamine, and the like.
  • the compound of formula 1 according to the invention can be converted to its salt by conventional methods.
  • the compounds according to the invention may have asymmetric carbon centers and asymmetric axes or asymmetric planes, so they can exist as E or Z isomers, R or S isomers, racemates, diastereomeric mixtures and individual diastereomers, all of which Isomers and mixtures are included within the scope of the present invention.
  • the compound of Formula 1 refers to both the compound of Formula 1 and a pharmaceutically acceptable salt, or isomer thereof.
  • Heterocycloalkyl means a partially or wholly saturated hydrocarbon comprising at least one hetero atom selected from N, O and S as a reducer and forming a single or fused ring ring, preferably C3-C7 comprising N It is a heterocycloalkyl. Examples include, but are not limited to, azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, imidazolinyl, piperazinyl, and the like.
  • Alkyl means a straight or branched chain hydrocarbon radical, and is preferably a straight or branched chain saturated hydrocarbon radical having 1 to 3 carbon atoms. Each carbon atom can be optionally substituted with one or more halogens. Examples include, but are not limited to, methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, trifluoromethyl, and the like.
  • Halogen means a substituent selected from fluoro, chloro, bromo and iodo groups.
  • terms and abbreviations used herein have their original meanings unless defined otherwise.
  • Representative compounds of Formula 1 according to the present invention may include, but are not limited to:
  • the compound of formula 1 according to the present invention, a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof has an effect as a ketohexokinase (KHK) inhibitor. Accordingly, the compound of formula 1 according to the present invention, a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, is suitable for the prevention or treatment of ketohexokinase (KHK) related metabolic diseases.
  • KHK ketohexokinase
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for a ketohexokinase (KHK) inhibitor comprising a compound of Formula 1, a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof as an active ingredient.
  • KHK ketohexokinase
  • prodrugs of various forms that are converted into compounds of Formula 1 as desired in vivo are also included in the scope of the present invention.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention can be used for the prevention or treatment of metabolic diseases involving ketohexokinase (KHK).
  • Metabolic diseases that can be prevented or treated with the pharmaceutical composition according to the present invention include diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic steatohepatitis, fatty hepatitis, and the like, but are not limited to these, preferably non-alcoholic. It can be used for the prevention or treatment of sex fatty hepatitis.
  • the present invention as an active ingredient, a compound of Formula 1, a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, comprising the step of mixing with a pharmaceutically acceptable carrier diabetes, diabetes complications, obesity, non-alcoholic steatohepatitis , It provides a method for preparing a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of fatty hepatitis.
  • the “pharmaceutical composition” may include the compound of the present invention and other chemical components such as diluents and carriers. Accordingly, the pharmaceutical composition may include a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient, or a combination thereof, as necessary.
  • the pharmaceutical composition facilitates administration of the compound into an organism. There are various techniques for administering the compound, including, but not limited to, oral, injection, aerosol, parenteral, and topical administration.
  • the “carrier” means a compound that facilitates the introduction of the compound into cells or tissues.
  • DMSO dimethyl sulfoxide
  • DMSO dimethyl sulfoxide
  • the "diluent” is defined as a compound that dilutes in water that dissolves the compound, as well as stabilizing the biologically active form of the target compound. Salts dissolved in buffers are used in the art as diluents. A commonly used buffer is phosphate buffered saline, which mimics the salt form of human body solutions. Because buffer salts can control the pH of a solution at low concentrations, buffer diluents rarely modify the biological activity of the compound.
  • pharmaceutically acceptable means a property that does not impair the biological activity and properties of the compound.
  • the compounds of the present invention can be formulated in various pharmaceutical dosage forms as desired.
  • an active ingredient specifically a compound of Formula 1, a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, can be selected according to the formulation to be prepared, various pharmaceutically acceptable carriers Mix with.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention may be formulated as an injectable formulation, an oral formulation, and the like as desired.
  • the compounds of the present invention can be formulated in known methods using known pharmaceutical carriers and excipients and incorporated into unit dose forms or multi-dose containers.
  • the form of the formulation may be in the form of a solution, suspension or emulsion in an oil or aqueous medium, and may contain conventional dispersants, suspensions or stabilizers. In addition, for example, it may be in the form of a dry powder that is used by dissolving in sterile, pyrogen-free water before use.
  • the compounds of the present invention may also be formulated in suppository form using conventional suppository bases such as cocoa butter or other glycerides. Solid dosage forms for oral administration are capsules, tablets, pills, powders and granules, and capsules and tablets are particularly useful.
  • Tablets and pills are preferably prepared as an enteric coating.
  • Solid dosage forms can be prepared by mixing the compounds of the present invention with one or more inert diluents such as sucrose, lactose, starch, etc., and carriers such as lubricants such as magnesium stearate, disintegrants, binders, and the like. If necessary, the compound according to the present invention or a pharmaceutical composition containing the same may be administered in combination with other drugs, for example, other therapeutic agents for diabetes.
  • the present invention provides a method of preventing or treating metabolic diseases involving ketohexokinase (KHK) in a mammal by administering a compound of Formula 1, a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof as an active ingredient.
  • ketohexokinease (KHK) inhibitors include, but are not limited to, metabolic diseases such as diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic steatohepatitis, fatty hepatitis, etc. It may be preferably non-alcoholic steatohepatitis.
  • Treatment refers to stopping, delaying or alleviating the progression of the disease when used on an object exhibiting an onset symptom, and “preventing” indicates an onset symptom when used on an object that does not exhibit an onset symptom but is at such a high risk. It means stopping, delaying, or alleviating.
  • the present invention also provides a method for preparing the compound of Formula 1.
  • a method for preparing the compound of Formula 1 will be described based on an exemplary reaction scheme to help understanding of the present invention.
  • various methods based on the structure of Formula 1 will be described to those skilled in the art to which the present invention pertains.
  • the reaction order can be appropriately changed. That is, any process may be performed first or any substituent change process may be inserted, and any other reagents other than the illustrated reagents may be used as necessary.
  • the compound obtained in each process can be separated or purified by conventional methods such as recrystallization, distillation, and silica gel column.
  • the next step can be performed without separating or purifying the compound obtained in each step.
  • step A compound (440mg, 1.71mmole, 78%).
  • step A methyl 2- (3-benzyl-3-azabicyclo [3,1,1] heptan-6-ylidene) acetate (440 mg) obtained in step A above , 1.71mmol) was dissolved in methanol (100ml), and the reaction was completed by reacting at a hydrogen pressure of 5 atm and a reaction temperature of 50 ° C for 3 hours. The reaction solution was concentrated under reduced pressure to obtain step B compound (240mg, 1.42mmole, 65%).
  • Methyl 2- (3- (5-cyano-6-((S) -2-methylazetidin-1-yl) -4- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) obtained in Preparation Example 4- 3-azabicyclo [3,1,1] heptan-6-yl) acetate (95mg, 0.23mmol), the compound of Example 3 in the method of Example 1 (42mg, 0.11mmol, 48%, relative To obtain a less polar compound).
  • Methyl 2- (3- (5-cyano-6-((S) -2-methylazetidin-1-yl) -4- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) obtained in Preparation Example 4- 3-azabicyclo [3,1,1] heptan-6-yl) acetate (95mg, 0.23mmol) using the method of Example 1 to prepare the compound of Example 4 (37mg, 39%, relatively more polar Phosphorus compound).
  • Ketohexokinase was expressed in E. coli and purified using His tag.
  • a Transcreener ADP2 TR-FRET Red Asssay kit from BellBrook Labs was used.
  • a method of measuring the amount of ADP produced by using TR-FRET after reacting a solution containing KHK protein, ATP and fructose at an appropriate concentration for 15 minutes was used.
  • the ketohexon kinase (KHK) inhibitor the ketohexonase (KHK) and the inhibitor of the appropriate concentration were first reacted for 30 minutes, and then reacted for 15 minutes with the solution containing the substrate of ketohexonase (KHK).
  • fluorescence was measured using an Envision instrument of PerkinElmer. The set value of the Envision device was determined according to the TR-FRET optimization procedure issued by BellBrook Lab.
  • the result value for each concentration of the ketohexokinase (KHK) inhibitor is determined by the ratio of the 665 nm wavelength and the 615 nm wavelength.
  • the IC50 is analyzed using statistical software (Prizm) by measuring the 665/615 ratio value for each inhibitor concentration. IC50 was expressed as the concentration of the inhibitor showing 50% of the maximum inhibitory capacity by the inhibitor.
  • the IC50 of the example compound obtained through the above experiment is shown in Table 1 below.
  • a ⁇ 10 ⁇ M, B ⁇ 1 ⁇ M, C 1 ⁇ 0.2 ⁇ M, D ⁇ 0.2 ⁇ M
  • Example 1 Example 2
  • Example 3 Example 4
  • Example 5 IC50 B D B D D

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Abstract

본 발명은 화학식 1의 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 이성체, 이를 포함하는 약제학적 조성물 및 용도에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화학식 1의 화합물은 케토헥소카이네이즈(Ketohexokinase, KHK)의 저해 활성을 가지며, 이를 통해 당뇨병, 당뇨병의 합병증, 비만, 비알콜성 지방간염, 지방성 간염 등의 대사성 질환의 예방 또는 치료에 효과적으로 사용할 수 있다.

Description

3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄 유도체 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
관련출원과의 상호인용
본 출원은 2018년 9월 27일자 한국 특허 출원 제10-2018-0115191호에 기초한 우선권의 이익을 주장하며, 해당 한국 특허 출원의 문헌에 개시된 모든 내용은 본 명세서의 일부로서 포함된다.
기술분야
본 발명은 케토헥소카이네이즈(Ketohexokinase, KHK)의 저해 활성을 갖는 신규한 3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄 유도체 화합물 및 이를 유효성분으로서 함유하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
대사성 질환 중 하나인 비알콜성 지방간염의 발병 원인은 크게 지방간 생성, 염증 증가, 세포 사멸 등으로 알려져 있다. 만성질환으로서 비알콜성 지방간염은 점차 간섬유화, 간경화, 간암으로 진행될 수 있다.
한편, 케토헥소카이네이즈(Ketohexokinase, KHK)는 과당(fructose) 대사에 관여하는 효소로서, 과당 대사 중 과당의 인산화를 담당하는 카이네이즈(kinase)의 한 종류이다. 과당 대사는 포도당 대사와 달리 에너지 의존적인 저해를 받지 않아 간의 빠른 지방 축적을 유도하여 지방간 생성에 영향을 준다. 따라서, 케토헥소카이네이즈(KHK)를 저해할 경우 비알콜성 지방간염의 발병 원인 중의 하나인 지방간 생성을 억제하는 효과를 기대할 수 있다.
동물 실험 모델에서도 케토헥소카이네이즈(KHK) 활성을 억제하였을 경우 대사 질환에 대한 전반적인 지표들이 개선되는 것을 관찰할 수 있었고, 케토헥소카이네이즈(KHK) 녹아웃(knock out) 마우스의 표현형이 정상 마우스와의 차이를 보이지 않아 케토헥소카이네이즈(KHK) 저해로 인한 큰 부작용은 없을 것으로 예상된다.
다만, 케토헥소카이네이즈(KHK)가 ATP를 이용하여 인산화를 담당한다는 점에서 케토헥소카이네이즈(KHK)를 저해할 경우 다른 종류의 카이네이즈를 저해할 가능성이 있어 만성 질환 치료제로서의 안전성 측면에서 많은 우려를 가져온 것이 사실이다. 따라서, 케토헥소카이네이즈(KHK) 저해제는 다른 카이네이즈와 선택성을 가지는 것이 중요하다.
케토헥소카이네이즈(KHK)의 저해제에 관한 연구는 현재 활발히 진행되고 있는데, 당뇨병, 당뇨병의 합병증, 비만, 비알콜성 지방간염, 지방성 간염 등의 대사성 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있는 치료제의 개발이 여전히 필요한 실정이다.
본 발명은 케토헥소카이네이즈(Ketohexokinase, KHK)의 저해 활성을 갖는 신규한 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 이성체를 제공하고자 하는 것이다.
또한, 본 발명은 상기 화합물을 유효성분으로서 함유하는 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공하고자 하는 것이다.
본 발명은 하기 화학식 (1)의 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 이성체를 제공한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2019012522-appb-I000001
상기 화학식 1에서, R1은 비치환 또는 C1~C3의 알킬 치환된 N을 포함하는 C3~C7의 헤테로사이클로알킬을 나타내고, R2는 비치환 또는 1~5개의 할로겐 치환된 C1~C3의 알킬을 나타내며, R3은 -(CH2)mCO2H를 나타내고, m은 0 내지 2의 정수이며, X는 N 또는 C-CN을 나타낸다.
또한, 본 발명은 상기 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 이성체를 유효성분으로 포함하는 케토헥소카이네이즈(ketohexokinase, KHK) 저해제용 약제학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 이성체를 유효성분으로 포함하는 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 화학식 1의 3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄 유도체 화합물은 케토헥소카이네이즈(KHK) 저해제 역할을 하여, 당뇨병, 당뇨병의 합병증, 비만, 비알콜성 지방간염, 지방성 간염 등의 대사성 질환의 예방 또는 치료에 효과적으로 사용할 수 있다.
이하에서는 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 이때, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
이하에서는 제조예 및 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명하지만, 본 발명의 범주가 이들에 의해 한정되는 것은 아니다.
본 발명은 하기 화학식 (1)의 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 이성체를 제공한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2019012522-appb-I000002
상기 화학식 1에서, R1은 비치환 또는 C1~C3의 알킬 치환된 N을 포함하는 C3~C7의 헤테로사이클로알킬을 나타내고, R2는 비치환 또는 1~5개의 할로겐 치환된 C1~C3의 알킬을 나타내며, R3은 -(CH2)mCO2H를 나타내고, m은 0 내지 2의 정수이며, X는 N 또는 C-CN을 나타낸다.
본 발명에 따른 화학식 1의 화합물은 약제학적으로 허용되는 염을 형성할 수 있다. 약제학적으로 허용되는 염에는 약제학적으로 허용되는 음이온을 함유하는 무독성 산부가염을 형성하는 산, 예를 들면 염산, 황산, 질산, 인산, 브롬화수소산, 요오드화수소산 등과 같은 무기산 타타르산, 포름산, 시트르산, 아세트산, 트라이클로로아세트산, 트라이플루오로아세트산, 글루콘산, 벤조산, 락트산, 푸마르산, 말레인산, 살리실산 등과 같은 유기산 메탄설폰산, 에탄술폰산, 벤젠설폰산, p-톨루엔설폰산 등과 같은 설폰산 등에 의해 형성된 산부가염이 포함된다.
또한, 약제학적으로 허용되는 카복실산 염에는, 예를 들어 리튬, 나트륨, 칼륨, 칼슘, 마그네슘 등에 의해 형성된 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염 라이신, 아르기닌, 구아니딘 등의 아미노산 염 디사이클로헥실아민, N-메틸-D-글루카민, 트라이스(하이드록시메틸) 메틸아민, 디에탄올아민, 콜린, 트라이에틸아민 등과 같은 유기염 등이 포함된다. 본 발명에 따른 화학식 1의 화합물은 통상적인 방법에 의해 그의 염으로 전환될 수 있다.
본 발명에 따른 화합물들은 비대칭 탄소 중심과 비대칭축 또는 비대칭평면을 가질 수 있으므로 E 또는 Z 이성체, R 또는 S 이성체, 라세미체, 부분입체이성체 혼합물 및 개개의 부분입체이성체로서 존재할 수 있으며, 이들 모든 이성체 및 혼합물은 본 발명의 범위에 포함된다.
이하에서는 편의상 달리 지시되지 않는 한, 화학식 1의 화합물은 화학식 1의 화합물과, 그의 약제학적으로 허용되는 염, 또는 그의 이성체를 모두 지칭한다.
본 명세서를 통하여 화학식 1의 화합물을 정의함에 있어서는 다음과 같이 정의된 개념들이 사용된다. 하기 정의는 특별히 달리 지시되지 않는 한, 본 명세서 전체에 걸쳐서 개별적으로 또는 더욱 큰 군의 일부로서 사용되는 용어에도 적용된다. 본 명세서에서 사용된 용어와 약어들은 달리 정의되지 않는 한 그 본래의 의미를 갖는다.
"헤테로사이클로알킬"은 N, O 및 S 중에서 선택된 하나 이상의 헤테로 원자를 환원자로서 포함하고 단일 또는 융합 고리환을 이루는 부분적 또는 전체적으로 포화된 탄화수소를 의미하며, 바람직하게는 N을 포함하는 C3-C7의 헤테로사이클로 알킬이다. 예를 들어, 아제티디닐, 피롤리디닐, 피페리디닐, 모폴리닐, 이미다졸리닐, 피페라지닐 등을 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
“알킬”은 직쇄형 또는 측쇄형 탄화수소 라디칼을 의미하며, 바람직하게는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 포화 탄화수소 라디칼이다. 각 탄소 원자는 하나 이상의 할로겐으로 임의로 치환될 수 있다. 예를 들어, 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, 트라이플루오로메틸 등을 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
“할로겐”은 플루오로, 클로로, 브로모 및 아이오도 그룹으로부터 선택되는 치환체를 의미한다. 이밖에 본 명세서에서 사용된 용어들과 약어들은 달리 정의되지 않는 한, 그 본래의 의미를 갖는다.
본 발명에 따른 화학식 1의 대표적인 화합물에는 하기 화합물들이 포함될 수 있으나, 이들만으로 한정되는 것은 아니다:
2-((1R,5S,6R)-3-(2-((S)-2-메틸아제티딘-1-일)-6-(트리플루오로메틸)피리미딘-4-yl)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세트산;
2-((1R,5S,6S)-3-(2-((S)-2-메틸아제티딘-1-일)-6-(트리플루오로메틸)피리미딘-4-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세트산;
2-((1R,5S,6R)-3-(5-시아노-6-((S)-2-메틸아제티딘-1-일)-4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세트산;
2-((1R,5S,6S)-3-(5-시아노-6-((S)-2-메틸아제티딘-1-일)-4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세트산;
2-((1R,5S,6R)-3-(5-시아노-6-(피롤리딘-1-일)-4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세트산.
본 발명에 따른 화학식 1의 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 이성체는 케토헥소카이네이즈(KHK) 저해제로서의 효과를 갖는다. 이에, 본 발명에 따른 화학식 1의 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 이성체는 케토헥소카이네이즈(KHK) 관련 대사성 질환의 예방 또는 치료에 적합하다.
또한, 본 발명은 화학식 1의 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 이성체를 유효성분으로 포함하는 케토헥소카이네이즈(KHK) 저해제용 약제학적 조성물을 제공한다. 또한, 생체 내에서 목적한 바에 따라 화학식 1의 화합물로 전환되는 다양한 형태의 전구약물(prodrug)들도 본 발명의 범위에 포함된다.
본 발명에 따른 약제학적 조성물은 케토헥소카이네이즈(KHK)가 관여하는 대사성 질환의 예방 또는 치료에 사용할 수 있다. 본 발명에 따른 약제학적 조성물로 에방 또는 치료할 수 있는 대사성 질환으로는 당뇨병, 당뇨병의 합병증, 비만, 비알콜성 지방간염, 지방성 간염 등을 들 수 있지만, 이들만으로 한정되는 것은 아니며, 바람직하게 비알콜성 지방간염의 예방 또는 치료에 사용할 수 있다.
또한, 본 발명은 유효성분으로서 화학식 1의 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 이성체를, 약제학적으로 허용되는 담체와 혼합하는 단계를 포함하는 당뇨병, 당뇨병의 합병증, 비만, 비알콜성 지방간염, 지방성 간염의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물의 제조방법을 제공한다.
상기 “약제학적 조성물(pharmaceutical composition)”은 본 발명의 화합물과 희석제, 담체 등과 같은 다른 화학 성분들을 포함할 수 있다. 따라서, 상기 약제학적 조성물에는 약제학적으로 허용되는 담체, 희석제, 또는 부형제, 또는 이들의 조합이 필요에 따라 포함될 수 있다. 약제학적 조성물은 생물체 내로 화합물의 투여를 용이하게 한다. 화합물을 투여하는 다양한 기술들이 존재하며, 여기에는 경구, 주사, 에어로졸, 비경구, 및 국소 투여 등이 포함되지만, 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
상기 "담체(carrier)"란 세포 또는 조직 내로 화합물의 투입을 용이하게 하는 화합물을 의미한다. 예를 들어, 다이메틸설폭사이드(DMSO)는 생물체의 세포 또는 조직 내로 많은 유기 화합물의 투입을 용이하게 하는 통상의 담체이다.
상기 "희석제(diluent)"란 대상 화합물의 생물학적 활성 형태를 안정화시킬 뿐만 아니라, 화합물을 용해시키는 물에서 희석되는 화합물로 정의된다. 완충액에 용해되어 있는 염은 당해 분야에서 희석제로 사용된다. 통상 사용되는 완충액은 인체 용액의 염 형태를 모방하고 있는 포스페이트 완충 식염수이다. 완충제 염은 낮은 농도에서 용액의 pH를 제어할 수 있기 때문에, 완충 희석제가 화합물의 생물학적 활성을 변형시키는 일은 드물다.
상기 "약제학적으로 허용되는(pharmaceutically acceptable)"이란, 화합물의 생물학적 활성과 물성들을 손상시키지 않는 성질을 의미한다.
본 발명의 화합물은 목적하는 바에 따라 다양한 약제학적 투여 형태로 제형화될 수 있다. 본 발명에 따른 약제학적 조성물을 제조하는 경우, 유효 성분, 구체적으로 화학식 1의 화합물, 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 이성체를, 제조하고자 하는 제형에 따라 선택될 수 있는 다양한 약제학적으로 허용되는 담체와 함께 혼합한다. 예를 들어, 본 발명에 따른 약제학적 조성물은 목적하는 바에 따라 주사용 제제, 경구용 제제 등으로 제형화될 수 있다.
본 발명의 화합물은 공지된 제약용 담체와 부형제를 이용하는 공지의 방법으로 제제화되어 단위 용량 형태 또는 다용량 용기에 내입될 수 있다. 제제의 형태는 오일 또는 수성 매질 중의 용액, 현탁액 또는 유화액 형태일 수 있으며, 통상의 분산제, 현탁제 또는 안정화제를 함유할 수 있다. 또한, 예를 들어, 사용 전에 무균, 발열물질이 제거된 물에 녹여 사용하는 건조 분말의 형태일 수도 있다. 본 발명의 화합물은 또한, 코코아버터 또는 기타 글리세리드와 같은 통상의 좌약 기제를 이용하여 좌약형으로 제제화될 수도 있다. 경구 투여용 고체투여 형태는 캅셀제, 정제, 환제, 산제 및 과립제가 가능하고, 특히 캅셀제와 정제가 유용하다. 정제 및 환제는 장용피제로 제조하는 것이 바람직하다. 고체투여 형태는 본 발명의 화합물을 수크로오즈, 락토오즈, 전분 등과 같은 하나 이상의 불활성 희석제 및 마그네슘 스테아레이트와 같은 윤활제, 붕해제, 결합제 등과 같은 담체와 혼합시킴으로써 제조할 수 있다. 필요에 따라, 본 발명에 따른 화합물 또는 이를 함유하는 약제학적 조성물은 기타의 약제, 예를 들어, 다른 당뇨 치료제와 조합하여 투여할 수 있다.
또한, 본 발명은 유효성분으로서 화학식 1의 화합물, 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 이성체를 투여하여, 포유동물에서 케토헥소카이네이즈(KHK)가 관여하는 대사성 질환의 예방 또는 치료하는 방법을 제공한다. 케토헥소카이네이즈(KHK) 저해제를 통하여 치료할 수 있는 대표적인 예로는, 상기 언급된 당뇨병, 당뇨병의 합병증, 비만, 비알콜성 지방간염, 지방성 간염 등 대사성 질환을 들 수 있지만, 이들만으로 한정되는 것은 아니며, 바람직하게 비알콜성 지방간염일 수 있다. 본 명세서에서 "치료"란 발병 증상을 보이는 객체에 사용될 때 질병의 진행을 중단, 지연 또는 완화시키는 것을 의미하며, "예방"이란 발병 증상을 보이지는 않지만 그러한 위험성이 높은 객체에 사용될 때 발병 징후를 중단, 지연 또는 완화시키는 것을 의미한다.
본 발명은 또한 화학식 1의 화합물을 제조하는 방법을 제공한다. 이하에서는 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 화학식 1 화합물의 제조방법을 예시적인 반응식에 기초하여 설명한다, 그러나, 본 발명이 속한 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 화학식 1의 구조를 바탕으로 다양한 방법에 의해 화학식 1의 화합물을 제조할 수 있으며, 이러한 방법들은 모두 본 발명의 범주에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다. 즉, 본 명세서에 기재되거나 선행기술에 개시된 여러 합성법들을 임의로 조합하여 화학식 1의 화합물을 제조할 수 있고, 이는 본 발명의 범위 내에 속하는 것으로 이해될 것이며, 화학식 1 화합물의 제조방법이 하기 설명된 것만으로 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 화합물을 제조할 때, 반응 순서는 적절히 변경할 수 있다. 즉, 임의의 공정을 먼저 수행하거나 임의의 치환기 변화 공정을 삽입할 수 있고, 필요에 따라 예시한 시약 이외의 임의의 다른 시약을 사용할 수 있다. 각 공정에서 얻어지는 화합물은 재결정화, 증류, 실리카겔컬럼 등의 통상적인 방법에 의해 분리 또는 정제될 수 있다. 또한 각 공정에서 얻어진 화합물을 분리 또는 정제하지 않고 다음 공정을 수행할 수 있다.
하기 반응식에서, 달리 나타내지 않는 한, 모든 치환기는 앞서 정의된 봐와 같다. 시약과 출발 물질은 쉽게 상업적으로 얻어질 수 있다. 다른 것은 공지된 구조적으로 유사한 화합물의 합성법을 비롯한 하기 제조예 및 실시예에 기재한 합성법으로 제조할 수 있다. 그 제법이 특별히 설명되지 않는 한 출발물질로서 사용된 화합물은 공지되어 있는 화합물이거나, 아니면 공지되어 있는 화합물로부터 공지 합성법 또는 이와 유사한 방법으로 합성될 수 있는 화합물이다.
[ 제조예 1] 메틸 2-(3-(2- 클로로 -6-( 트리플루오로메틸 )피리미딘-4-일)-3- 아자바이사아클로[3,1,1]헵탄 -6-일)아세테이트의 제조
Figure PCTKR2019012522-appb-I000003
하기 단계 A, B, C의 과정을 거쳐 제조예 1의 화합물을 제조하였다.
(단계 A) 메틸 2-(3-벤질-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일이덴)아세테이트의 제조
Figure PCTKR2019012522-appb-I000004
3-벤질-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-온(440mg, 2.19mmole), 메틸 2-(디메톡시포스포릴)아세테이트(478mg, 2.62mmol)과 소듐 하이드라이드(105mg, 60%, 2.62mmol)을 N,N'-다이메틸폼아마이드(30ml)에 녹이고, 0℃에서 수소화 소듐(광유 중 60 wt%, 105mg, 2.62mmol)을 첨가한 후, 20분 동안 교반한 후, 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 반응용액을 감압 농축한 후, 물을 첨가하고 에틸 아세테이트로 추출을 하였다. 유기층을 염화 소듐 수용액, 탄산 수소 소듐 수용액, 그리고 물로 씻어준 후, 무수 황산 마그네슘으로 건조하고 여과하였다. 여액을 감압 농축하고 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 단계 A 화합물(440mg, 1.71mmole, 78%)을 얻었다.
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δ 7.30~7.23(m, 5H), 5.55(s, 1H), 3.69(s, 3H), 3.65(d, 2H), 3.56(m, 1H), 3.18~3.11(m, 2H), 3.08~3.06(dd, 1H), 2.93~2.89(m, 2H), 2.01(d, 1H), 1.90(m, 1H)
(단계 B) 메틸 2-(3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세테이트의 제조
Figure PCTKR2019012522-appb-I000005
Pd/C 촉매를 장착한 H-Cube reactor에서, 상기 과정 단계 A에서 얻은 메틸 2-(3-벤질-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일이덴)아세테이트(440mg, 1.71mmol)을 메탄올(100ml)에 녹인 후, 5기압의 수소 압력과 50℃ 반응 온도에서 3시간 동안 반응하여 반응을 완결하였다. 반응용액을 감압 농축하여 단계 B 화합물(240mg, 1.42mmole, 65%)을 얻었다.
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δ 9.80(br s, 2H), 3.69 and 3.68(s, 3H), 3.68~3.50(m, 4H), 2.71~2.48(m, 4H), 2.31~2.21(m, 2H), 2.03~1.91(m, 1H)
(단계 C) 메틸 2-(3-(2-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리미딘-4-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세테이트의 제조
Figure PCTKR2019012522-appb-I000006
상기 단계 B에서 얻은 메틸 2-(3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세테이트(240mg, 1.42mmol)을 디클로로메탄(50ml)에 녹인 후, 2,4-디클로로-6-(트리플루오로메틸)피리미딘(308mg, 1.42mmol)과 디이소프로필에틸아민(0.74ml, 4.25mmol) 을 순차적으로 첨가하였다. 상온에서 2시간 동안 교반한 후, 1N 염산 수용액으로 을 첨가하고 pH 2로 적정을 한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염화 소듐 수용액, 탄산 수소 소듐 수용액, 그리고 물로 씻어준 후, 무수 황산 마그네슘으로 건조하고 여과하였다. 여액을 감압 농축하고 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 제조예 1 화합물(220mg, 0.69mmol, 48%)을 얻었다.
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δ 6.67 and 6.66 (s, 1H), 3.93~3.58(m, 7H), 2.73~2.62(m, 3H), 2.50~2.10(m, 3H), 1.47~1.42(m, 1H)
[ 제조예 2] 메틸 2-(( 1R,5S,6R )-3-(2-((S)-2- 메틸아제티딘 -1-일)-6-( 트리플루오로메틸 )피리미딘-4-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세테이트 및 메틸 2-((1R,5S,6S)-3-(2-((S)-2-메틸아제티딘-1-일)-6-(트리플루오로메틸)피리미딘-4-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세테이트의 제조
Figure PCTKR2019012522-appb-I000007
제조예 1에서 얻은 메틸 2-(3-(2-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리미딘-4-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세테이트(160mg, 0.46mmol)을 디옥세인(20ml)에 녹인 후, (S)-2-메틸아제티딘 하이드로클로라이드(98mg, 0.92mmol)와 디이소프로필에틸아민(0.30ml, 1.83mmol)을 순차적으로 첨가하였다. 100℃에서 12시간 동안 교반한 후, 1N 염산 수용액을 첨가하고 pH 2로 적정을 한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 물과 염화 소듐 수용액으로 씻어준 후, 무수 황산 마그네슘으로 건조하고 여과하였다. 여액을 감압 농축하고 컬럼 크로마토그래피 정제하여 메틸 2-((1R,5S,6R)-3-(2-((S)-2-메틸아제티딘-1-일)-6-(트리플루오로메틸)피리미딘-4-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세테이트(100mg, 0.26mmol, 57%, 상대적으로 덜 극성인 화합물)과 메틸 2-((1R,5S,6S)-3-(2-((S)-2-메틸아제티딘-1-일)-6-(트리플루오로메틸)피리미딘-4-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세테이트(30mg, 0.08mmol, 17%, 상대적으로 더 극성인 화합물)을 얻었다.
메틸 2-((1R,5S,6R)-3-(2-((S)-2-메틸아제티딘-1-일)-6-(트리플루오로메틸)피리미딘-4-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세테이트: 1H-NMR (500MHz, CDCl3) δ 6.09(s, 1H), 4.46(m, 1H), 4.02(m, 1H), 3.96(q, 1H), 3.82~3.60(m, 2H), 3.67(s, 1H), 3.51(m, 2H), 2.65(m, 1H), 2.58(m, 2H), 2.36(m, 1H), 2.29(d, 2H), 2.13(m, 1H), 1.93(m, 1H), 1.41(d, 3H), 1.43(d, 1H)
메틸 2-((1R,5S,6S)-3-(2-((S)-2-메틸아제티딘-1-일)-6-(트리플루오로메틸)피리미딘-4-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세테이트: 1H-NMR (500MHz, CDCl3) δ 6.09(s, 1H), 4.45(m, 1H), 4.05(m, 1H), 3.95(q, 1H), 3.84(m, 2H), 3.68(s, 3H), 3.61(br s, 2H), 2.69(d, 2H), 2.42(m, 1H), 2.38(m, 2H), 2.12(m, 1H), 1.93(m, 1H), 1.05(d, 3H). 1.42(m, 1H)
[ 제조예 3] 메틸 2-(3-(6- 클로로 -5- 시아노 -4-( 트리플루오로메틸 )피리딘-2-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세테이트의 제조
Figure PCTKR2019012522-appb-I000008
제조예 1의 단계 B에서 얻은 메틸 2-(3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세테이트(98mg, 0.58mmol)을 디클로로메탄(50ml)에 녹인 후, 2,6-디클로로-4-(트리플루오로메틸)니코티노니트릴(140mg, 0.58mmol)과 디이소프로필에틸아민(0.4ml, 2.32mmol)을 순차적으로 첨가하였다. 상온에서 2시간 동안 교반한 후, N 염산 수용액을 첨가하고 pH 2로 적정을 한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염화 소듐 수용액, 탄산 수소 소듐 수용액, 그리고 물로 씻어준 후, 무수 황산 마그네슘으로 건조하고 여과하였다. 여액을 감압 농축하고 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 제조예 3 화합물(150mg, 0.40mmol, 69%)을 얻었다.
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δ 6.71(d, 1H), 3.93~3.62(m, 7H), 2.74~2.20(m, 6H), 1.50~1.48(m, 1H)
[ 제조예 4] 메틸 2-(3-(5- 시아노 -6-((S)-2- 메틸아제티딘 -1-일)-4-( 트리플루오로메틸 )피리딘-2-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세테이트의 제조
Figure PCTKR2019012522-appb-I000009
제조예 3에서 얻은 메틸 2-(3-(6-클로로-5-시아노-4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세테이트(140mg, 0.37mmol)을 사용하여 제조예 2와 동일한 방법으로 제조예 4의 화합물(95mg, 0.23mmol, 63%)을 얻었다.
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δ 6.16(s, 1H), 4.67(m, 1H), 4.53(m, 1H), 4.16(m, 1H), 3.92~3.57(m, 7H), 2.72~2.32(m, 6H), 2.17(m, 1H), 2.05(m, 1H), 1.52(d, 3H), 1.45(m, 1H)
[ 실시예 1] 2-(( 1R,5S,6R )-3-(2-((S)-2- 메틸아제티딘 -1-일)-6-( 트리플루오로메틸 )피리미딘-4-yl)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세트산
Figure PCTKR2019012522-appb-I000010
제조예 2에서 얻은 메틸 2-((1R,5S,6R)-3-(2-((S)-2-메틸아제티딘-1-일)-6-(트리플루오로메틸)피리미딘-4-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세테이트(100mg, 0.26mmol)와 리튬 하이드로사이드(25mg, 1.04mmol)를 물 (1ml)과 테트라하이드로퓨란(4ml)에 녹이고, 상온에서 24시간 동안 교반한 후, 1N 염산 수용액을 첨가하고 pH 2로 적정을 한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염화 소듐 수용액으로 씻어준 후, 무수 황산 마그네슘으로 건조하고 여과 하였다. 여액을 감압 농축하고 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 실시예 1의 화합물 (86mg, 0.23mmol, 89%)을 얻었다.
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δ 6.13(s, 1H), 4.48(m, 1H), 4.08(m, 1H), 3.96(q, 1H), 3.87~3.65(m, 2H), 3.55(m, 2H), 2.69(m, 1H), 2.64(m, 2H), 2.42(m, 1H), 2.37(d, 2H), 2.16(m, 1H), 1.97(m, 1H), 1.54(d, 3H), 1.46(d, 1H)
[ 실시예 2] 2-(( 1R,5S,6S )-3-(2-((S)-2- 메틸아제티딘 -1-일)-6-( 트리플루오로메틸 )피리미딘-4-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세트산
Figure PCTKR2019012522-appb-I000011
제조예 2에서 얻은 메틸 2-((1R,5S,6S)-3-(2-((S)-2-메틸아제티딘-1-일)-6-(트리플루오로메틸)피리미딘-4-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세테이트(30mg, 0.08mmol)와 리튬 하이드로사이드(8mg, 0.31mmol)을 물(1ml)과 테트라하이드로퓨란(4ml)에 녹이고, 상온에서 24시간 동안 교반한 후, 1N 염산 수용액을 첨가하고 pH 2로 적정을 한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염화 소듐 수용액으로 씻어준 후, 무수 황산 마그네슘으로 건조하고 여과하였다. 여액을 감압 농축하고 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 실시예 2의 화합물 (25mg, 0.08mmol, 86%)을 얻었다.
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δ 6.13(s, 1H), 4.48(m, 1H), 4.08(m, 1H), 4.01(q, 1H), 3.99(m, 2H), 3.67(br s, 2H), 2.76(d, 2H), 2.47(m, 1H), 2.40(m, 2H), 2.15(m, 1H), 1.98(m, 1H), 1.52(d, 3H), 1.45(m, 1H)
[ 실시예 3] 2-(( 1R,5S,6R )-3-(5- 시아노 -6-((S)-2- 메틸아제티딘 -1-일)-4-( 트리플루오로메틸 )피리딘-2-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세트산
Figure PCTKR2019012522-appb-I000012
제조예 4에서 얻은 메틸 2-(3-(5-시아노-6-((S)-2-메틸아제티딘-1-일)-4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세테이트(95mg, 0.23mmol)을 사용하여, 실시예 1의 방법으로 실시예 3의 화합물(42mg, 0.11mmol, 48%, 상대적으로 덜 극성인 화합물)을 얻었다.
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δ 6.17(s, 1H), 4.70(m, 1H), 4.55(m, 1H), 4.19(m, 1H), 3.91~3.63(m, 4H), 2.70(m, 3H), 2.37(m, 2H), 2.18(m, 1H), 2.00(m, 1H), 1.52(d, 3H), 1.45(d, 1H)
[ 실시예 4] 2-(( 1R,5S,6S )-3-(5- 시아노 -6-((S)-2- 메틸아제티딘 -1-일)-4-( 트리플루오로메틸 )피리딘-2-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세트산
Figure PCTKR2019012522-appb-I000013
제조예 4에서 얻은 메틸 2-(3-(5-시아노-6-((S)-2-메틸아제티딘-1-일)-4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세테이트(95mg, 0.23mmol)을 사용하여, 실시예 1의 방법으로 실시예 4의 화합물(37mg, 39%, 상대적으로 더 극성인 화합물)을 얻었다.
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δ 6.15(s, 1H), 4.69(m, 1H), 4.54(m, 1H), 4.18(m, 1H), 3.94~3.67(m, 4H), 2.76(m, 2H), 2.44(m, 4H), 2.14(m, 1H), 2.00(m, 1H), 1.52(d, 3H), 1.46(m, 1H)
[ 실시예 5] 2-(( 1R,5S,6R )-3-(5- 시아노 -6-( 피롤리딘 -1-일)-4-( 트리플루오로메틸 )피리딘-2-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세트산
Figure PCTKR2019012522-appb-I000014
제조예 3에서 얻은 메틸 2-(3-(6-클로로-5-시아노-4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세테이트(35mg, 0.094mmol)와, (S)-2-메틸아제티딘하이드로클로라이드 대신에 피롤리딘(Pyrrolidine)을 이용한 것을 제외하고는 제조예 4 및 실시예 4의 방법을 순차적으로 적용하여 실시예 5의 화합물(12mg, 32%)을 얻었다.
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δ 6.17(s, 1H), 3.88(m, 2H), 3.80(m, 4H), 3.70(br S, 2H),2.77(d, 2H), 2.45(m, 3H), 2.16(m, 1H), 1.96(m, 4H), 1.46(m, 1H)
[ 실험예 ] 케토헥소카이네이즈 저해제 in vitro 활성 측정
대장균에서 케토헥소카이네이즈(KHK)를 발현하고 His tag를 이용하여 정제하였다. 정제된 KHK의 활성을 측정하기 위해 BellBrook Labs의 Transcreener ADP2 TR-FRET Red Asssay kit를 이용하였다. 적정 농도의 KHK 단백질과 ATP, 과당(fructose)이 포함된 용액을 15분 반응시킨 후 TR-FRET을 이용, 생성된 ADP의 양을 측정하는 방법을 사용하였다. 케토헥소카이네이즈(KHK) 저해제의 활성을 보기 위해서는 케토헥소카이네이즈(KHK)와 적정 농도의 저해제를 30분간 우선 반응시킨후 그 다음 케토헥소카이네이즈(KHK)의 기질이 포함된 용액과 15분 반응시켰다. 그리고 TR-FRET을 위한 반응을 1시간 시킨 후 PerkinElmer의 Envision기기를 이용하여 형광을 측정하였다. BellBrook Lab에서 발행한 TR-FRET의 optimization 절차에 따라 Envision기기의 설정값을 결정하였다.
케토헥소카이네이즈(KHK) 저해제의 각 농도별 결과 값은 665nm 파장과 615nm 파장의 비율로 결정된다. 각 저해제의 농도별 665/615 비율 값을 측정하여 통계 소프트웨이 (Prizm)을 이용하여 IC50을 분석한다. IC50은 저해제에 의해 최대 저해능의 50%를 보이는 저해제의 농도로 표시하였다.
상기 실험을 통해 얻어진 실시예 화합물의 IC50는 하기 표 1에 나타내었다.
A≥10μM, B≥1μM, C= 1~0.2μM, D≤ 0.2μM
실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 실시예5
IC50 B D B D D

Claims (10)

  1. 하기 화학식 1의 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 이성체.
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2019012522-appb-I000015
    상기 화학식 1에서,
    R1은 비치환 또는 C1~C3의 알킬 치환된 N을 포함하는 C3~C7의 헤테로사이클로알킬을 나타내고,
    R2는 비치환 또는 1~5개의 할로겐 치환된 C1~C3의 알킬을 나타내며,
    R3은 -(CH2)mCO2H를 나타내고,
    m은 0 내지 2의 정수이며,
    X는 N 또는 C-CN을 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서,
    하기 군에서 선택되는 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 이성체:
    2-((1R,5S,6R)-3-(2-((S)-2-메틸아제티딘-1-일)-6-(트리플루오로메틸)피리미딘-4-yl)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세트산;
    2-((1R,5S,6S)-3-(2-((S)-2-메틸아제티딘-1-일)-6-(트리플루오로메틸)피리미딘-4-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세트산;
    2-((1R,5S,6R)-3-(5-시아노-6-((S)-2-메틸아제티딘-1-일)-4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세트산;
    2-((1R,5S,6S)-3-(5-시아노-6-((S)-2-메틸아제티딘-1-일)-4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세트산;
    2-((1R,5S,6R)-3-(5-시아노-6-(피롤리딘-1-일)-4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)-3-아자바이사이클로[3,1,1]헵탄-6-일)아세트산.
  3. 제1항 및 제2항 중 어느 한 항에 있어서, 케토헥소카이네이즈(ketohexokinase, KHK) 저해제로서의 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 이성체.
  4. 제1항 및 제2항 중 어느 한 항에 있어서, 대사성 질환의 예방 또는 치료에 사용하기 위한 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 이성체.
  5. 제1항 및 제2항 중 어느 한 항에 따른 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 이성체를 유효성분으로 포함하는 케토헥소카이네이즈(ketohexokinase, KHK) 저해제용 약제학적 조성물.
  6. 제1항 및 제2항 중 어느 한 항에 따른 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 이성체를 유효성분으로 포함하는 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 대사성 질환이 당뇨병, 당뇨병의 합병증, 비만, 비알콜성 지방간염, 지방성 간염인 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
  8. 제6항에 있어서,
    상기 대사성 질환이 비알콜성 지방간염인 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
  9. 유효성분으로서 제1항 및 제2항 중 어느 한 항에 따른 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 이성체를, 약제학적으로 허용되는 담체와 혼합하는 단계를 포함하는 당뇨병, 당뇨병의 합병증, 비만, 비알콜성 지방간염, 지방성 간염의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제조하는 방법.
  10. 제1항 및 제2항 중 어느 한 항에 따른 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 그의 이성체를 투여하는 단계를 포함하는, 포유동물에서 비알콜성 지방간염을 포함하는 대사성 질환을 치료하는 방법.
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